JP3261703B2 - 義歯洗浄剤 - Google Patents
義歯洗浄剤Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は義歯洗浄剤に関する。本
発明の非水系義歯洗浄剤は、口腔疾患を予防する。
発明の非水系義歯洗浄剤は、口腔疾患を予防する。
【０００２】
【従来の技術および課題】口内病原菌であるカンジダ・
アルビカンス（Candida albicans）と、義歯性口内炎
との因果関係が指摘されて以来、義歯の汚れの除去は単
に外見上からだけでなく、衛生上、口腔内疾病予防の点
からも必要であることが知られている。かかる義歯の汚
れは、義歯に付着する微生物とその産生物からなり、
“デンチャープラーク”と呼ばれている。これまでの研
究によれば、デンチャープラークはカンジダ菌、特にカ
ンジダ・アルビカンスにより形成されている。
アルビカンス（Candida albicans）と、義歯性口内炎
との因果関係が指摘されて以来、義歯の汚れの除去は単
に外見上からだけでなく、衛生上、口腔内疾病予防の点
からも必要であることが知られている。かかる義歯の汚
れは、義歯に付着する微生物とその産生物からなり、
“デンチャープラーク”と呼ばれている。これまでの研
究によれば、デンチャープラークはカンジダ菌、特にカ
ンジダ・アルビカンスにより形成されている。
【０００３】義歯からのカンジダ菌の除去剤、洗浄剤と
しては、従来、パーオキサイド剤、酸剤、殺菌剤などが
あるが、洗浄効果、義歯に対する腐食性、あるいは義歯
からの微生物の除去作用などの点からいずれも充分な効
果が得られていない。例えば、特公昭６１−５２１２４
号公報には、加水分解酵素β−１,３−グルカナーゼを
含有する義歯洗浄用組成物がカンジタ菌を除去および溶
菌することが開示されている。また、パパイン、トリプ
シンなどプロテアーゼ、セルラーゼ、リパーゼ、ムタナ
ーゼなどがデンチャープラークの除去に有効な酵素であ
るとの記載もある（特開昭６１−５２１２４号公報、特
開昭６３−１０１３１３号公報、特公昭６０−３５３２
５号公報、特公昭６３−２５５６４号公報）が、これら
はいずれも充分な効果が得られるには至っていない。ま
た、現在ではデンチャープラークはデンタルプラークと
同様であるといわれており、カンジタ菌よりもまずミュ
ータンス菌を除去する必要がある。
しては、従来、パーオキサイド剤、酸剤、殺菌剤などが
あるが、洗浄効果、義歯に対する腐食性、あるいは義歯
からの微生物の除去作用などの点からいずれも充分な効
果が得られていない。例えば、特公昭６１−５２１２４
号公報には、加水分解酵素β−１,３−グルカナーゼを
含有する義歯洗浄用組成物がカンジタ菌を除去および溶
菌することが開示されている。また、パパイン、トリプ
シンなどプロテアーゼ、セルラーゼ、リパーゼ、ムタナ
ーゼなどがデンチャープラークの除去に有効な酵素であ
るとの記載もある（特開昭６１−５２１２４号公報、特
開昭６３−１０１３１３号公報、特公昭６０−３５３２
５号公報、特公昭６３−２５５６４号公報）が、これら
はいずれも充分な効果が得られるには至っていない。ま
た、現在ではデンチャープラークはデンタルプラークと
同様であるといわれており、カンジタ菌よりもまずミュ
ータンス菌を除去する必要がある。
【０００４】本発明の目的は、効果的な義歯洗浄、デン
チャープラークの除去を行い、カンジダ菌、ミュータン
ス菌を効果的に除去して口腔の衛生を保つことのできる
非水系義歯洗浄剤を提供するものである。
チャープラークの除去を行い、カンジダ菌、ミュータン
ス菌を効果的に除去して口腔の衛生を保つことのできる
非水系義歯洗浄剤を提供するものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の課
題について種々検討を重ねた結果、プロテアーゼのうち
でも特定のプロテアーゼがデンチャープラークを効率的
に除去することができるとの知見を得て本発明を完成す
るに至った。
題について種々検討を重ねた結果、プロテアーゼのうち
でも特定のプロテアーゼがデンチャープラークを効率的
に除去することができるとの知見を得て本発明を完成す
るに至った。
【０００６】すなわち、本発明は本文記載のプラーク除
去試験法にて測定したプラークの除去率が６５％以上で
あるバチラス種 (Bacillus sp.) 由来で至適ｐＨが１０
にあるプロテアーゼおよびアスペルギルス・オリーゼ(A
spergillus oryzae) 由来で至適ｐＨが７にあるプロテ
アーゼから選ばれた少なくとも１種の酵素を有効成分と
して配合した非水系の義歯洗浄剤を提供するものであ
る。
去試験法にて測定したプラークの除去率が６５％以上で
あるバチラス種 (Bacillus sp.) 由来で至適ｐＨが１０
にあるプロテアーゼおよびアスペルギルス・オリーゼ(A
spergillus oryzae) 由来で至適ｐＨが７にあるプロテ
アーゼから選ばれた少なくとも１種の酵素を有効成分と
して配合した非水系の義歯洗浄剤を提供するものであ
る。
【０００７】プロテアーゼはカビ、細菌、放線菌などに
より多量に生産される酵素であり、蛋白質、ペプチドに
作用してペプチド結合の加水分解に対して触媒作用を有
する。プロテアーゼは１つの細菌によっても２〜３種の
ものが分泌され、麹菌には３〜４種のプロテアーゼを分
泌、生成するものもある。また、同一菌種に属する菌で
も、生成するプロテアーゼの種類と量はほとんど菌株ご
とに異なるとみなしてよい。したがって、菌種によって
プロテアーゼの種類は一定ではない。このようにプロテ
アーゼはきわめて多様性を有し、表１に示すごとく由来
や精製の程度等によって作用機作、至適ｐＨ、至適温度
が大きく異なる。
より多量に生産される酵素であり、蛋白質、ペプチドに
作用してペプチド結合の加水分解に対して触媒作用を有
する。プロテアーゼは１つの細菌によっても２〜３種の
ものが分泌され、麹菌には３〜４種のプロテアーゼを分
泌、生成するものもある。また、同一菌種に属する菌で
も、生成するプロテアーゼの種類と量はほとんど菌株ご
とに異なるとみなしてよい。したがって、菌種によって
プロテアーゼの種類は一定ではない。このようにプロテ
アーゼはきわめて多様性を有し、表１に示すごとく由来
や精製の程度等によって作用機作、至適ｐＨ、至適温度
が大きく異なる。
【０００８】 表 １ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 至 適 プロテアーゼ 由 来 ────────── ｐＨ 温度（℃） ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ アルカラーゼ B.licheniformis ８ ６０ エスペラーゼ Bacillus SP. ９ ６０ サビナーゼ B.subtilis ９.５ ５５ ノボザイム B.licheniformis ８.５ ６０ ニュートラーゼ B.subtilis ６ ４５ プロレザー Bacillus SP. １０ ６０ プロテアーゼＰ A.melleus ８ ４５ サモアーゼ B.thermoproteolyticus ８ ７５ プロチンＦＮ A.oryzae ７ ５０ プロチンＡ B.subtilis ９ ７０ プロチンＰ B.subtilis ７ ５０ ＰＴＮ 豚すい臓 ８.５ ５０ パパイン Papaya Latex ６.５ キモトリプシン Bovine pancrease ８ プロチンＦＡ A.niger ３ ５０ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ これまでに義歯洗浄用として、種々のプロテアーゼを用
いた例が報告されているが、これらはいずれもデンチャ
ープラークの除去という観点からは充分な効果は得られ
ていない。後記表２に示すごとく、本発明組成物の有効
成分として用いる特定のプロテアーゼは主要プラーク構
成菌であるストレプトコッカス属の除去に単独で優れた
作用を示すとともに、カンジダ・アルビカンスに対して
優れた殺菌作用および除去作用を有し、義歯性口内炎症
の発生予防に有効である。また、該酵素は口腔および義
歯に何ら有害な作用を及ぼすことなく、義歯洗浄剤など
の口腔組成物として優れている。
いた例が報告されているが、これらはいずれもデンチャ
ープラークの除去という観点からは充分な効果は得られ
ていない。後記表２に示すごとく、本発明組成物の有効
成分として用いる特定のプロテアーゼは主要プラーク構
成菌であるストレプトコッカス属の除去に単独で優れた
作用を示すとともに、カンジダ・アルビカンスに対して
優れた殺菌作用および除去作用を有し、義歯性口内炎症
の発生予防に有効である。また、該酵素は口腔および義
歯に何ら有害な作用を及ぼすことなく、義歯洗浄剤など
の口腔組成物として優れている。
【０００９】本発明の非水系義歯洗浄剤の有効成分であ
るB.subtilis 由来で至適ｐＨが６〜９.５であるプロテ
アーゼとしては、例えばサビナーゼＴ（ノボ・インダス
トリージャパン(株)）、ニュートラーゼ（ノボ・インダ
ストリージャパン(株)）、プロチンＰ（大和化成
(株)）、プロチンＡ（大和化成(株)）などの商品名で市
販のプロテアーゼが挙げられる。Bacillus sp. 由来で
至適ｐＨが１０付近にあるプロテアーゼとしては、プロ
レザー（天野製薬（株））などの商品名で市販のプロテ
アーゼが挙げられる。A.melleus 由来で至適ｐＨが８付
近にあるプロテアーゼとしては、プロテアーゼＰ（天野
製薬(株)）などの商品名にて市販の酵素が挙げられる。
A.oryzae 由来で至適ｐＨが７付近にあるプロテアーゼ
としては、プロチンＦＮ（大和化成（株））などの酵素
が挙げられる。
るB.subtilis 由来で至適ｐＨが６〜９.５であるプロテ
アーゼとしては、例えばサビナーゼＴ（ノボ・インダス
トリージャパン(株)）、ニュートラーゼ（ノボ・インダ
ストリージャパン(株)）、プロチンＰ（大和化成
(株)）、プロチンＡ（大和化成(株)）などの商品名で市
販のプロテアーゼが挙げられる。Bacillus sp. 由来で
至適ｐＨが１０付近にあるプロテアーゼとしては、プロ
レザー（天野製薬（株））などの商品名で市販のプロテ
アーゼが挙げられる。A.melleus 由来で至適ｐＨが８付
近にあるプロテアーゼとしては、プロテアーゼＰ（天野
製薬(株)）などの商品名にて市販の酵素が挙げられる。
A.oryzae 由来で至適ｐＨが７付近にあるプロテアーゼ
としては、プロチンＦＮ（大和化成（株））などの酵素
が挙げられる。
【００１０】本発明の非水系義歯洗浄剤は前記有効成分
に加えて剤形に応じて適宜公知の賦形剤、その他成分を
加え種々の剤形に成形し、そのままあるいは用時水に溶
解して使用するのが好ましい。このような非水系義歯洗
浄剤の剤形として、例えば錠剤、丸剤、顆粒剤、細粒
剤、散剤、硬カプセル剤、軟カプセル剤、マイクロカプ
セル剤、コーティング顆粒剤、コーティング錠剤、軟膏
剤などに成形することができる。
に加えて剤形に応じて適宜公知の賦形剤、その他成分を
加え種々の剤形に成形し、そのままあるいは用時水に溶
解して使用するのが好ましい。このような非水系義歯洗
浄剤の剤形として、例えば錠剤、丸剤、顆粒剤、細粒
剤、散剤、硬カプセル剤、軟カプセル剤、マイクロカプ
セル剤、コーティング顆粒剤、コーティング錠剤、軟膏
剤などに成形することができる。
【００１１】上記製剤の製造に使用される賦形剤または
補助剤としては、例えば乳糖、デンプン、コーンスター
チ、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウ
ム、第二リン酸カルシウム、ソルビトール、カルボキシ
メチルセルロース、酒石酸、クエン酸、無水炭酸ナトリ
ウム、無水過ホウ酸ナトリウム、重硫酸ナトリウム、ア
ビセル、ヘキサメタリン酸ナトリウム、ヒドロキシプロ
ピルセルロース、セラツク、白糖、エチルセルロース、
ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ジエチルフタレ
ート、ジブチルフタレート、タルク、硫酸カルシウム、
沈炭、ゼラチン、アラビアガム、メチルセルロース、カ
ルボキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ア
ルギン酸ナトリウム、塩化ナトリウム、炭酸水素ナトリ
ウム、蔗糖、マンニトールなどが好適に使用される。上
記の賦形剤または補助剤のほか、殺菌剤、保存剤、着色
剤、香料なども適宜添加してもよい。
補助剤としては、例えば乳糖、デンプン、コーンスター
チ、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウ
ム、第二リン酸カルシウム、ソルビトール、カルボキシ
メチルセルロース、酒石酸、クエン酸、無水炭酸ナトリ
ウム、無水過ホウ酸ナトリウム、重硫酸ナトリウム、ア
ビセル、ヘキサメタリン酸ナトリウム、ヒドロキシプロ
ピルセルロース、セラツク、白糖、エチルセルロース、
ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ジエチルフタレ
ート、ジブチルフタレート、タルク、硫酸カルシウム、
沈炭、ゼラチン、アラビアガム、メチルセルロース、カ
ルボキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ア
ルギン酸ナトリウム、塩化ナトリウム、炭酸水素ナトリ
ウム、蔗糖、マンニトールなどが好適に使用される。上
記の賦形剤または補助剤のほか、殺菌剤、保存剤、着色
剤、香料なども適宜添加してもよい。
【００１２】本発明の口腔用組成物中における有効成分
の配合量は、組成物に対して０.０１〜３０重量％、好
ましくは０.１〜１０重量％である。また、プロテアー
ゼを混合して配合する場合、プロテアーゼの配合量は組
成物に対して０.０１〜３０重量％、好ましくは０.１〜
１０重量％である。
の配合量は、組成物に対して０.０１〜３０重量％、好
ましくは０.１〜１０重量％である。また、プロテアー
ゼを混合して配合する場合、プロテアーゼの配合量は組
成物に対して０.０１〜３０重量％、好ましくは０.１〜
１０重量％である。
【００１３】プラーク除去試験：試験管にカンジダ・ア
ルビカンス（C.albicans IFO1385(C.a)）の加熱死菌懸
濁液３ｍｌ入れ、ストレプトコッカス・ソブリナス（St
reptococcus sobrinusOMZ176(S.s)）の粗グルコシルト
ランスファーゼ（ＧＴＦ）と５％シュクロース加リン酸
緩衝液（０.０５Ｍ、ｐＨ６.８）２ｍｌを添加混合し
た。この試験管を仰角３０゜に傾け３７℃で１６時間イ
ンキュベートして人工プラークを作製した。形成された
プラークを洗浄した後、０.７％の被験酵素液を静かに
注入し、３７℃で２時間作用させた。酵素液を捨て洗浄
した後、残存したプラークを１ＮＮaＯＨに懸濁し、濁
度（Ｏ.Ｄ.550）を測定した（Ｏ.Ｄ.サンプル）。酵素
液のかわりに緩衝液を用いて同様の操作を行い（Ｏ.Ｄ.
コントロール）、以下の式にしたがって各種酵素の除去
率を算出した。 除去率（％）＝｛(Ｏ.Ｄコントロール−Ｏ.Ｄサンプ
ル）／Ｏ.Ｄコントロール｝×100 つぎの表２に種々のプロテアーゼによりデンチャープラ
ークの除去を行った場合の結果を示す。
ルビカンス（C.albicans IFO1385(C.a)）の加熱死菌懸
濁液３ｍｌ入れ、ストレプトコッカス・ソブリナス（St
reptococcus sobrinusOMZ176(S.s)）の粗グルコシルト
ランスファーゼ（ＧＴＦ）と５％シュクロース加リン酸
緩衝液（０.０５Ｍ、ｐＨ６.８）２ｍｌを添加混合し
た。この試験管を仰角３０゜に傾け３７℃で１６時間イ
ンキュベートして人工プラークを作製した。形成された
プラークを洗浄した後、０.７％の被験酵素液を静かに
注入し、３７℃で２時間作用させた。酵素液を捨て洗浄
した後、残存したプラークを１ＮＮaＯＨに懸濁し、濁
度（Ｏ.Ｄ.550）を測定した（Ｏ.Ｄ.サンプル）。酵素
液のかわりに緩衝液を用いて同様の操作を行い（Ｏ.Ｄ.
コントロール）、以下の式にしたがって各種酵素の除去
率を算出した。 除去率（％）＝｛(Ｏ.Ｄコントロール−Ｏ.Ｄサンプ
ル）／Ｏ.Ｄコントロール｝×100 つぎの表２に種々のプロテアーゼによりデンチャープラ
ークの除去を行った場合の結果を示す。
【００１４】 表 ２ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ プロテアーゼ 濃度（Ｗ／Ｖ％） 除去率（％） ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ アルカラーゼ ０.７ １２ エスペラーゼ 〃 １４ サモアーゼ 〃 ７ パパイン 〃 １５ キモトリプシン 〃 ０ ──────────────────────────────────── サビナーゼ 〃 ６１ ニュートラーゼ 〃 ６８ プロレザー 〃 ８８ プロテアーゼＰ 〃 ８０ プロチンＰ 〃 ７２ プロチンＡ 〃 ７７ プロチンＦＮ 〃 ６５ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 上記のごとくプロテアーゼの内、従来義歯洗浄剤に用い
られたアルカラーゼ、エスペラーゼ、サモアーゼ、パパ
イン、キモトリプシンなどのプロテアーゼはデンチャー
プラークに対して充分な除去作用を示さない。これに対
して、サビナーゼ、ニュートラーゼ、プロレザー、プロ
テアーゼＰ、プロチンＰ、プロチンＡ、プロチンＦＮは
デンチャープラークに対して非常に高い除去作用を示
す。
られたアルカラーゼ、エスペラーゼ、サモアーゼ、パパ
イン、キモトリプシンなどのプロテアーゼはデンチャー
プラークに対して充分な除去作用を示さない。これに対
して、サビナーゼ、ニュートラーゼ、プロレザー、プロ
テアーゼＰ、プロチンＰ、プロチンＡ、プロチンＦＮは
デンチャープラークに対して非常に高い除去作用を示
す。
【００１５】
【００１６】
【実施例】つぎに本発明を実施例にもとづきさらに具体
的に説明する。各実施例に記載の成分を常法にて処理
し、各々の製剤を調製した。
的に説明する。各実施例に記載の成分を常法にて処理
し、各々の製剤を調製した。
【００１７】［参考例１］（練歯磨）
【００１８】［参考例２］（マウスウォッシュ）
【００１９】［参考例３］（チューイングガム）
【００２０】［実施例１］（義歯洗浄剤：錠剤）
【００２１】［参考例４］（義歯洗浄剤：散剤）
【００２２】［参考例５］（義歯洗浄剤：錠剤）
【００２３】
【発明の効果】本発明の非水系義歯洗浄剤は、その有効
成分である特定のプロテアーゼが効果的に義歯洗浄、デ
ンチャープラークの除去を行い、カンジダ菌、ミュータ
ンス菌を除去して口腔の衛生を保つ。
成分である特定のプロテアーゼが効果的に義歯洗浄、デ
ンチャープラークの除去を行い、カンジダ菌、ミュータ
ンス菌を除去して口腔の衛生を保つ。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50
Claims (1)
- 【請求項１】 本文記載のプラーク除去試験法にて測定
したプラークの除去率が６５％以上であるバチラス種
(Bacillus sp.) 由来で至適ｐＨが１０にあるプロテア
ーゼおよびアスペルギルス・オリーゼ(Aspergillus ory
zae) 由来で至適ｐＨが７にあるプロテアーゼから選ば
れた少なくとも１種の酵素を有効成分として配合した非
水系の義歯洗浄剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11234691A JP3261703B2 (ja) | 1991-04-16 | 1991-04-16 | 義歯洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11234691A JP3261703B2 (ja) | 1991-04-16 | 1991-04-16 | 義歯洗浄剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04316512A JPH04316512A (ja) | 1992-11-06 |
| JP3261703B2 true JP3261703B2 (ja) | 2002-03-04 |
Family
ID=14584391
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11234691A Expired - Fee Related JP3261703B2 (ja) | 1991-04-16 | 1991-04-16 | 義歯洗浄剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3261703B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9622956B2 (en) | 2011-12-21 | 2017-04-18 | Colgate-Palmolive Company | Oral care compositions |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4570196B2 (ja) * | 2000-03-31 | 2010-10-27 | 小林製薬株式会社 | 義歯洗浄剤 |
| DE102006001148B4 (de) * | 2006-01-06 | 2008-03-27 | Henkel Kgaa | Mund- und Zahnpflege und -reinigungsmittel mit Enzym(en) |
| GB2440117B (en) * | 2006-07-19 | 2008-07-16 | Elemis Ltd | Skincare compositions comprising a trienzyme activity |
| JP5067553B2 (ja) * | 2006-12-27 | 2012-11-07 | ライオン株式会社 | 義歯洗浄用液体組成物 |
| JP2011162491A (ja) * | 2010-02-10 | 2011-08-25 | Ezaki Glico Co Ltd | 乾燥麹抽出物及びこれを用いた口腔用組成物 |
-
1991
- 1991-04-16 JP JP11234691A patent/JP3261703B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9622956B2 (en) | 2011-12-21 | 2017-04-18 | Colgate-Palmolive Company | Oral care compositions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04316512A (ja) | 1992-11-06 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20011120 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
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| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |