JP3225627B2 - 微生物資材、その製造方法およびその用途 - Google Patents
微生物資材、その製造方法およびその用途Info
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/20—Fertilizers of biological origin, e.g. guano or fertilizers made from animal corpses
Landscapes
- Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
- Fertilizers (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、微生物資材、その製造
方法およびその用途に関するものである。
方法およびその用途に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、各種の微生物資材が知られてい
る。
る。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の微生物資材はその効果において必ずしも常に充分なも
のであるとはいえない。
の微生物資材はその効果において必ずしも常に充分なも
のであるとはいえない。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の状
況を鑑み、よりすぐれた微生物資材を見出すべく鋭意検
討を重ねた結果、ある特定の有機質資材を用いることか
つフォーマ（Phoma)属微生物を利用することによって、
高い植物生長促進効果、土壌改良効果および有害微生物
相制御効果等が付与されてなる微生物資材が得られるこ
とを見出し、本発明を完成した。すなわち、本発明は、
有機質資材中の全窒素含量（重量％）と全炭素含量（重
量％）との比が１：５〜１：５０であり、かつ粗タンパ
ク質含量（重量％）が５〜７０である有機質資材をフォ
ーマ（Phoma)属微生物により腐熟させられてなることを
特徴とする微生物資材（以下、本発明微生物資材と記
す。）、その製造方法（以下、本発明製造方法と記
す。）およびその用途を提供するものである。
況を鑑み、よりすぐれた微生物資材を見出すべく鋭意検
討を重ねた結果、ある特定の有機質資材を用いることか
つフォーマ（Phoma)属微生物を利用することによって、
高い植物生長促進効果、土壌改良効果および有害微生物
相制御効果等が付与されてなる微生物資材が得られるこ
とを見出し、本発明を完成した。すなわち、本発明は、
有機質資材中の全窒素含量（重量％）と全炭素含量（重
量％）との比が１：５〜１：５０であり、かつ粗タンパ
ク質含量（重量％）が５〜７０である有機質資材をフォ
ーマ（Phoma)属微生物により腐熟させられてなることを
特徴とする微生物資材（以下、本発明微生物資材と記
す。）、その製造方法（以下、本発明製造方法と記
す。）およびその用途を提供するものである。
【０００５】本発明微生物資材および本発明製造方法に
おいて用いられる微生物はフォーマ属に属する不完全菌
類である糸状性真菌である。フォーマ属微生物というの
は、一般にはコロニーは全体的に灰白色または淡黄褐色
の羊毛状の菌糸が広がっており、寒天培養下では培地の
表面に近い所々に点状に暗褐色〜黒色の分生子殻が形成
される。分生子殻は球形またはフラスコ形で内部には無
色、卵形〜楕円形、１細胞の小型の分生子が無数に生
じ、成熟すると分生子殻の先端に小さい乳頭状の孔口を
通って分生子が粘塊となって外部に放出される。該微生
物は公知なまたは新規なフォーマ属に属する糸状性真菌
より誘導された変異株、細胞融合株および遺伝子組換え
株も利用することが可能であり、本発明微生物資材によ
って前記効果を付与する作用を有するフォーマ属微生物
すべてを包含するものである。
おいて用いられる微生物はフォーマ属に属する不完全菌
類である糸状性真菌である。フォーマ属微生物というの
は、一般にはコロニーは全体的に灰白色または淡黄褐色
の羊毛状の菌糸が広がっており、寒天培養下では培地の
表面に近い所々に点状に暗褐色〜黒色の分生子殻が形成
される。分生子殻は球形またはフラスコ形で内部には無
色、卵形〜楕円形、１細胞の小型の分生子が無数に生
じ、成熟すると分生子殻の先端に小さい乳頭状の孔口を
通って分生子が粘塊となって外部に放出される。該微生
物は公知なまたは新規なフォーマ属に属する糸状性真菌
より誘導された変異株、細胞融合株および遺伝子組換え
株も利用することが可能であり、本発明微生物資材によ
って前記効果を付与する作用を有するフォーマ属微生物
すべてを包含するものである。
【０００６】なお、該微生物のうち、特に高い植物生長
促進効果を土壌に付与する新規な菌株としては、たとえ
ば、Phoma sp．ＧＳ−８−２、Phoma sp．ＧＳ−１０−
２およびPhoma sp．ＧＳ−１２−２と命名された菌株を
あげることができる。該菌株は兵庫県三木市の土壌より
分離された微生物であり、下記の表１から表６にＧＳ−
８−２、ＧＳ−１０−２およびＧＳ−１２−２の分類学
的性状を示す。表中に記載されるＯＡ〔オートミール
３０ｇ、寒天 ２０ｇ、蒸留水 １Ｌ〕、ＰＤＡ〔ジャ
ガイモ ２００ｇ、ブドウ糖 ２０ｇ、寒天 ２０ｇ、
蒸留水 １Ｌ〕、ＰＣＡ〔ジャガイモ ２０ｇ、ニンジ
ン ２０ｇ、寒天 ２０ｇ、蒸留水 １Ｌ〕は培地の種
類を表す。
促進効果を土壌に付与する新規な菌株としては、たとえ
ば、Phoma sp．ＧＳ−８−２、Phoma sp．ＧＳ−１０−
２およびPhoma sp．ＧＳ−１２−２と命名された菌株を
あげることができる。該菌株は兵庫県三木市の土壌より
分離された微生物であり、下記の表１から表６にＧＳ−
８−２、ＧＳ−１０−２およびＧＳ−１２−２の分類学
的性状を示す。表中に記載されるＯＡ〔オートミール
３０ｇ、寒天 ２０ｇ、蒸留水 １Ｌ〕、ＰＤＡ〔ジャ
ガイモ ２００ｇ、ブドウ糖 ２０ｇ、寒天 ２０ｇ、
蒸留水 １Ｌ〕、ＰＣＡ〔ジャガイモ ２０ｇ、ニンジ
ン ２０ｇ、寒天 ２０ｇ、蒸留水 １Ｌ〕は培地の種
類を表す。
【０００７】
【表１】
【０００８】
【表２】
【０００９】
【表３】
【００１０】
【表４】
【００１１】
【表５】
【００１２】
【表６】
【００１３】該菌株は通商産業省工業技術院微生物工業
技術研究所に、ＧＳ−８−２は微工研菌寄第１３００３
号（ＦＥＲＭ Ｐ−１３００３、平成４年６月２２日
付）、ＧＳ−１０−２は微工研菌寄第１３１２９号（Ｆ
ＥＲＭ Ｐ−１３１２９、平成４年８月２８日付）、Ｇ
Ｓ−１２−２は微工研菌寄１３００４号（ＦＥＲＭ Ｐ
−１３００４、平成４年６月２２日付）としてそれぞれ
寄託されている。
技術研究所に、ＧＳ−８−２は微工研菌寄第１３００３
号（ＦＥＲＭ Ｐ−１３００３、平成４年６月２２日
付）、ＧＳ−１０−２は微工研菌寄第１３１２９号（Ｆ
ＥＲＭ Ｐ−１３１２９、平成４年８月２８日付）、Ｇ
Ｓ−１２−２は微工研菌寄１３００４号（ＦＥＲＭ Ｐ
−１３００４、平成４年６月２２日付）としてそれぞれ
寄託されている。
【００１４】本発明微生物資材および本発明製造方法に
おいて用いられる有機質資材は、有機質資材中の全窒素
含量（重量％）と全炭素含量（重量％）との比が１：５
〜１：５０であり、かつ粗タンパク質含量（重量％）が
５〜７０である有機質資材である。好ましくは、有機質
資材中の全窒素含量（重量％）と全炭素含量（重量％）
との比が１：５〜１：３０を、より好ましくは１：５〜
１：２０をあげることができる。また粗タンパク質含量
（重量％）は１０から７０が好ましい。
おいて用いられる有機質資材は、有機質資材中の全窒素
含量（重量％）と全炭素含量（重量％）との比が１：５
〜１：５０であり、かつ粗タンパク質含量（重量％）が
５〜７０である有機質資材である。好ましくは、有機質
資材中の全窒素含量（重量％）と全炭素含量（重量％）
との比が１：５〜１：３０を、より好ましくは１：５〜
１：２０をあげることができる。また粗タンパク質含量
（重量％）は１０から７０が好ましい。
【００１５】有機質資材中の全窒素含量および全炭素含
量は、微粉化した試料を高温で完全燃焼させ、発生した
燃焼ガス中のＣＯ2 、ＮＯ2 、Ｎ2 などのうち、窒素酸
化物は還元し、最終的に炭素はＣＯ2 に、窒素はＮ2 に
し、それぞれ熱伝導度検出器によって検出・定量するＣ
ＮコーダーまたはＮＣアナライザー等の分析機器を用い
て測定すると簡便ながらも高精度に同時分析が可能であ
る。たとえばＮＣアナライザーとしては（株）住化分析
センター製 全窒素−全炭素自動分析装置 ＮＣ−８０
０等があげられる。試薬、試料および操作方法等は、た
とえば土壌養分分析法 農林省農林水産技術会議事務局
監修土壌養分測定法委員会編 １９７６、東京・養賢堂
発行、土壌標準分析・測定法 日本土壌肥料学会監修、
土壌標準分析測定法委員会編 １９８６ 東京・博友社
発行、最新農学実験の基礎 東北大学農学部農学科 １
９９０ 東京・（株）ソフトサイエンス社発行等に記載
されている。
量は、微粉化した試料を高温で完全燃焼させ、発生した
燃焼ガス中のＣＯ2 、ＮＯ2 、Ｎ2 などのうち、窒素酸
化物は還元し、最終的に炭素はＣＯ2 に、窒素はＮ2 に
し、それぞれ熱伝導度検出器によって検出・定量するＣ
ＮコーダーまたはＮＣアナライザー等の分析機器を用い
て測定すると簡便ながらも高精度に同時分析が可能であ
る。たとえばＮＣアナライザーとしては（株）住化分析
センター製 全窒素−全炭素自動分析装置 ＮＣ−８０
０等があげられる。試薬、試料および操作方法等は、た
とえば土壌養分分析法 農林省農林水産技術会議事務局
監修土壌養分測定法委員会編 １９７６、東京・養賢堂
発行、土壌標準分析・測定法 日本土壌肥料学会監修、
土壌標準分析測定法委員会編 １９８６ 東京・博友社
発行、最新農学実験の基礎 東北大学農学部農学科 １
９９０ 東京・（株）ソフトサイエンス社発行等に記載
されている。
【００１６】また有機質資材中の粗タンパク質含量（重
量％）は有機質資材中の全窒素含量（重量％）を基にし
て算出される。すなわち、前記の方法により測定された
全窒素含量（重量％）に6.２５±1.０の換算係数を乗ず
ることにより算出することができる。ここで換算係数に
おいて±1.０の変動幅が存在するのは、かなりの量の非
タンパク質能窒素化合物を含有する有機質資材があり、
それらを除去する必要があるためおよび各種有機質資材
中に存在するタンパク質の成分であるアミノ酸の構成比
が異なるためである。この算出方法はＦＡＯ提唱のもの
であり、三訂日本食品標準成分表 科学技術庁資源調査
会編集 １９６６ 東京・大蔵省印刷局発行、第９６頁
等に記載されている。たとえば、大麦・ライ麦・えん麦
の換算係数は約5.８３、米では約5.９５、大豆・大豆製
品では約5.７１、乳・乳製品では約6.３８である。代表
的な有機質資材の粗タンパク含量（重量％）としては、
米ぬか（日本産平均）１3.４、脱脂米ぬか（抽出・日本
産平均）１7.９、トウモロコシぬか（米国産）7.５、ふ
すま（日本産平均）１5.４、大麦混合ぬか（日本産平
均）１3.５、亜麻仁油かす（抽出・日本産平均）３8.
２、大豆油かす（抽出・日本産平均）４5.８、大豆油か
す（圧搾・米国産）３9.１、菜種油かす（抽出・日本産
平均）４0.５、菜種油かす（圧搾・日本産平均）３4.
２、綿実油かす（抽出・日本産平均）３8.０、綿実油か
す（圧搾・米国産）４1.４、ラッカセイかす（抽出・日
本産）５1.４、ヒマワリかす（脱穀・カナダ産）３7.
２、しょうゆかす（乾燥・日本産）２7.３、とうふかす
（生・日本産）5.３、ビートパルプ（乾燥・日本産）6.
０、ビールかす（生・日本産）２4.１、しょうちゅうか
す（乾燥・日本産、原料カンショ）１2.１、コーヒー残
滓（乾燥・米国産）１2.９、脱脂粉乳（米国産）３5.
０、いかの肉臓（液状・日本産）４1.５、魚粉（日本産
・原料イワシ）５0.０魚粉（米国産・原料イワシ）６5.
５、魚粉（日本産・原料サンマ）６5.０、魚粉（日本産
・原料アジ）、コンデンスド・フィッシュソリュブル
（米国産平均）３1.４、乾燥フィッシュソリュブル６2.
８（米国産）、肉粉（カナダ産）４5.９、骨つき肉粉
（日本産）４5.５、大麦殻（米国産）7.４、小麦殻（米
国産）１2.１等であることが知られており、これらの有
機質資材中の全窒素含量（重量％）と全炭素含量（重量
％）との比が前記の範囲内の場合、本発明において用い
られる。
量％）は有機質資材中の全窒素含量（重量％）を基にし
て算出される。すなわち、前記の方法により測定された
全窒素含量（重量％）に6.２５±1.０の換算係数を乗ず
ることにより算出することができる。ここで換算係数に
おいて±1.０の変動幅が存在するのは、かなりの量の非
タンパク質能窒素化合物を含有する有機質資材があり、
それらを除去する必要があるためおよび各種有機質資材
中に存在するタンパク質の成分であるアミノ酸の構成比
が異なるためである。この算出方法はＦＡＯ提唱のもの
であり、三訂日本食品標準成分表 科学技術庁資源調査
会編集 １９６６ 東京・大蔵省印刷局発行、第９６頁
等に記載されている。たとえば、大麦・ライ麦・えん麦
の換算係数は約5.８３、米では約5.９５、大豆・大豆製
品では約5.７１、乳・乳製品では約6.３８である。代表
的な有機質資材の粗タンパク含量（重量％）としては、
米ぬか（日本産平均）１3.４、脱脂米ぬか（抽出・日本
産平均）１7.９、トウモロコシぬか（米国産）7.５、ふ
すま（日本産平均）１5.４、大麦混合ぬか（日本産平
均）１3.５、亜麻仁油かす（抽出・日本産平均）３8.
２、大豆油かす（抽出・日本産平均）４5.８、大豆油か
す（圧搾・米国産）３9.１、菜種油かす（抽出・日本産
平均）４0.５、菜種油かす（圧搾・日本産平均）３4.
２、綿実油かす（抽出・日本産平均）３8.０、綿実油か
す（圧搾・米国産）４1.４、ラッカセイかす（抽出・日
本産）５1.４、ヒマワリかす（脱穀・カナダ産）３7.
２、しょうゆかす（乾燥・日本産）２7.３、とうふかす
（生・日本産）5.３、ビートパルプ（乾燥・日本産）6.
０、ビールかす（生・日本産）２4.１、しょうちゅうか
す（乾燥・日本産、原料カンショ）１2.１、コーヒー残
滓（乾燥・米国産）１2.９、脱脂粉乳（米国産）３5.
０、いかの肉臓（液状・日本産）４1.５、魚粉（日本産
・原料イワシ）５0.０魚粉（米国産・原料イワシ）６5.
５、魚粉（日本産・原料サンマ）６5.０、魚粉（日本産
・原料アジ）、コンデンスド・フィッシュソリュブル
（米国産平均）３1.４、乾燥フィッシュソリュブル６2.
８（米国産）、肉粉（カナダ産）４5.９、骨つき肉粉
（日本産）４5.５、大麦殻（米国産）7.４、小麦殻（米
国産）１2.１等であることが知られており、これらの有
機質資材中の全窒素含量（重量％）と全炭素含量（重量
％）との比が前記の範囲内の場合、本発明において用い
られる。
【００１７】なお、本発明微生物資材および本発明製造
方法において用いられる有機質資材は、有機質資材の単
一資材の全窒素含量（重量％）と全炭素含量（重量％）
との比および粗タンパク質含量（重量％）が前記の範囲
内になくとも、前記の範囲内になるように、腐熟化また
は１種類以上の他の有機資材を配合することによって調
製したものも包含する。
方法において用いられる有機質資材は、有機質資材の単
一資材の全窒素含量（重量％）と全炭素含量（重量％）
との比および粗タンパク質含量（重量％）が前記の範囲
内になくとも、前記の範囲内になるように、腐熟化また
は１種類以上の他の有機資材を配合することによって調
製したものも包含する。
【００１８】本発明微生物資材の製造は、たとえば下記
のように行なう。フォーマ属微生物の保存用寒天斜面培
養物の一部を前培養培地に接種し、培養する。前培養培
地としては各種の炭素源、窒素源および有機ないし無機
塩を適宜に組み合わせて用いることができる。一般には
炭素源として、グルコース、デンプン、グリセリン、デ
キストリン、シュークロース、動植物油等があげられ、
窒素源としては、酵母エキス、大豆粉、コーン・スチー
プ・リカー、小麦胚芽、肉エキス、ペプトン等の有機窒
素源、硝酸ナトリウム、硝酸アンモニウム、硫酸アンモ
ニウム、酢酸アンモニウム等の無機窒素源、またはそれ
らの混合があげられる。有機ないし無機塩としては酢酸
ナトリウム等の酢酸塩、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウ
ム等の炭酸塩、塩化ナトリウム、塩化カリウム等の塩化
物、リン酸水素１カリウム、リン酸水素２カリウム、リ
ン酸水素１ナトリウム、リン酸水素２ナトリウム等のリ
ン酸塩、硫酸第一鉄、硫酸亜鉛、硫酸マンガン、硫酸銅
等の硫酸塩等をあげることができる。また麦芽汁、麹
汁、パン、米粒等の天然培養基を前培養培地として用い
ることもできる。たとえば、ジャガイモ・ブドウ糖（寒
天）培地〔Potato-Dextrose(agar)medium 〕、ジャガイ
モ・ニンジン（寒天）培養〔Potato-Carrot(agar)mediu
m 〕、ツァペック・ドックス（寒天）培地〔Czapek-Dox
(agar)medium 〕、麦芽エキス（寒天）培地〔Malt ext
ract(agar)medium〕、コーンミール（寒天）培地〔Corn
meal (agar) medium 〕、サブロー（寒天）培地〔Sabo
uraud (agar) medium 〕等をあげられる。培養は、一般
糸状性真菌における通常の方法に準じて行われる液体培
養、固形培養いずれの方法によっても可能である。培養
温度は常温、たとえば約１５℃から約４０℃の範囲、好
ましくは２５℃前後で、培養期間は通常数日から数週間
程度をあげることができる。
のように行なう。フォーマ属微生物の保存用寒天斜面培
養物の一部を前培養培地に接種し、培養する。前培養培
地としては各種の炭素源、窒素源および有機ないし無機
塩を適宜に組み合わせて用いることができる。一般には
炭素源として、グルコース、デンプン、グリセリン、デ
キストリン、シュークロース、動植物油等があげられ、
窒素源としては、酵母エキス、大豆粉、コーン・スチー
プ・リカー、小麦胚芽、肉エキス、ペプトン等の有機窒
素源、硝酸ナトリウム、硝酸アンモニウム、硫酸アンモ
ニウム、酢酸アンモニウム等の無機窒素源、またはそれ
らの混合があげられる。有機ないし無機塩としては酢酸
ナトリウム等の酢酸塩、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウ
ム等の炭酸塩、塩化ナトリウム、塩化カリウム等の塩化
物、リン酸水素１カリウム、リン酸水素２カリウム、リ
ン酸水素１ナトリウム、リン酸水素２ナトリウム等のリ
ン酸塩、硫酸第一鉄、硫酸亜鉛、硫酸マンガン、硫酸銅
等の硫酸塩等をあげることができる。また麦芽汁、麹
汁、パン、米粒等の天然培養基を前培養培地として用い
ることもできる。たとえば、ジャガイモ・ブドウ糖（寒
天）培地〔Potato-Dextrose(agar)medium 〕、ジャガイ
モ・ニンジン（寒天）培養〔Potato-Carrot(agar)mediu
m 〕、ツァペック・ドックス（寒天）培地〔Czapek-Dox
(agar)medium 〕、麦芽エキス（寒天）培地〔Malt ext
ract(agar)medium〕、コーンミール（寒天）培地〔Corn
meal (agar) medium 〕、サブロー（寒天）培地〔Sabo
uraud (agar) medium 〕等をあげられる。培養は、一般
糸状性真菌における通常の方法に準じて行われる液体培
養、固形培養いずれの方法によっても可能である。培養
温度は常温、たとえば約１５℃から約４０℃の範囲、好
ましくは２５℃前後で、培養期間は通常数日から数週間
程度をあげることができる。
【００１９】培養後、得られる前培養物を前記有機質資
材に種菌する。種菌量は有機質資材の種類等の状況によ
って異なり、一般的には有機質資材に対する重量割合で
約0.１％から約２０％の範囲をあげることができるが、
適宜増加させたり、減少させたりすることができる。ま
た副次的に、たとえば、サンゴ、バーミキュライト、ゼ
オライト、珪藻土、タンカル、タンカル原石、ケイカ
ル、石灰岩、火山灰、赤土、活性ケイ酸、金属酸化物、
ソフトセラミックス、硫黄精密残渣粉末、炭粒等の多孔
質（鉱物）担体、たとえば、硫安、尿素、塩加、過石等
の肥料、たとえばマンガン、亜鉛銅、コバルト、鉄、ヨ
ード、ケイ素、石灰、苦土、ホウ素、フッ素、モリブデ
ン等の微量要素、植物オイル、ビタミン、エステーリン
グ、たとえば水結合ポリマー等の合成高分子物質、酵素
および他の菌体等を有機質資材に添加することもでき
る。また有機質資材は塩酸等の無機酸または酢酸等の有
機酸を添加することによりあらかじめ弱酸性に調整する
ことがより望ましい。
材に種菌する。種菌量は有機質資材の種類等の状況によ
って異なり、一般的には有機質資材に対する重量割合で
約0.１％から約２０％の範囲をあげることができるが、
適宜増加させたり、減少させたりすることができる。ま
た副次的に、たとえば、サンゴ、バーミキュライト、ゼ
オライト、珪藻土、タンカル、タンカル原石、ケイカ
ル、石灰岩、火山灰、赤土、活性ケイ酸、金属酸化物、
ソフトセラミックス、硫黄精密残渣粉末、炭粒等の多孔
質（鉱物）担体、たとえば、硫安、尿素、塩加、過石等
の肥料、たとえばマンガン、亜鉛銅、コバルト、鉄、ヨ
ード、ケイ素、石灰、苦土、ホウ素、フッ素、モリブデ
ン等の微量要素、植物オイル、ビタミン、エステーリン
グ、たとえば水結合ポリマー等の合成高分子物質、酵素
および他の菌体等を有機質資材に添加することもでき
る。また有機質資材は塩酸等の無機酸または酢酸等の有
機酸を添加することによりあらかじめ弱酸性に調整する
ことがより望ましい。
【００２０】前培養物を混和後、常温たとえば約１５℃
から約４０℃の範囲、好ましくは２５℃前後で通常数日
から数週間程度の期間培養することによって有機質資材
を腐熟させる。
から約４０℃の範囲、好ましくは２５℃前後で通常数日
から数週間程度の期間培養することによって有機質資材
を腐熟させる。
【００２１】ここで腐熟とは、植物・動物残渣や家畜糞
等に含まれる有機質が分解され、炭酸ガスと水になった
り、または微生物の体内にとり込まれ縮重合により複雑
な化合物になったりする結果、成分的には窒素が微生物
の菌体、その分泌代謝物またはその遺体等として、炭素
は微生物の菌体、その分泌代謝物または腐植等として存
在することをいう。なお腐熟過程において培養物自身の
温度は比較的高温になることもある。上記腐熟過程が固
体培養または半固体培養である場合は培養物の水分含量
は重量割合で約４０％から約７０％の範囲になるよう
に、たとえばおがくず等の水分調節剤を混合するかまた
は灌水することが好ましい。水分含量が、高い時は充分
孔隙ができるようかるく推積し、水分含量が低い時は充
分踏み込んで推積するとよい。腐熟化の程度は微生物資
材の用いられる用途によって適宜設定することが可能で
あるが、農業分野においては土壌等に施用後もゆるやか
に分解が続く程度のものがより望ましく、有機質資材の
外観、色、においおよび接種微生物の増殖程度によって
肉眼で観察することにより判断することができる。腐熟
した培養物はそのままでもまたは室温で風乾後でも微生
物資材となり得る。なお、場合によっては室温で風乾中
に腐熟化を進行させることもできる。
等に含まれる有機質が分解され、炭酸ガスと水になった
り、または微生物の体内にとり込まれ縮重合により複雑
な化合物になったりする結果、成分的には窒素が微生物
の菌体、その分泌代謝物またはその遺体等として、炭素
は微生物の菌体、その分泌代謝物または腐植等として存
在することをいう。なお腐熟過程において培養物自身の
温度は比較的高温になることもある。上記腐熟過程が固
体培養または半固体培養である場合は培養物の水分含量
は重量割合で約４０％から約７０％の範囲になるよう
に、たとえばおがくず等の水分調節剤を混合するかまた
は灌水することが好ましい。水分含量が、高い時は充分
孔隙ができるようかるく推積し、水分含量が低い時は充
分踏み込んで推積するとよい。腐熟化の程度は微生物資
材の用いられる用途によって適宜設定することが可能で
あるが、農業分野においては土壌等に施用後もゆるやか
に分解が続く程度のものがより望ましく、有機質資材の
外観、色、においおよび接種微生物の増殖程度によって
肉眼で観察することにより判断することができる。腐熟
した培養物はそのままでもまたは室温で風乾後でも微生
物資材となり得る。なお、場合によっては室温で風乾中
に腐熟化を進行させることもできる。
【００２２】本発明微生物資材は、粉状あるいは粒状等
の固体状態、コロイド状態または液体状態いずれの形態
でも利用することができる。本発明微生物資材は単独で
利用可能であるが、殺虫剤、殺線虫剤、殺ダニ剤、殺菌
剤、除草剤、植物生長促進剤、共力剤、肥料、土壌改良
資材（堆肥類、家畜家きん糞、汚泥類、含鉄資材、天然
鉱物、鉱砕物、灰類、泥炭、腐植酸質資材、木炭、ゼオ
ライト、バーミキュライト、パーライト、ベントナイ
ト、ポリエチレンイミン系資材、ポリビニルアルコール
系資材等）等と混合して、または混合せずに同時に用い
ることもできる。さらにこれらを総合化した培土として
も用いることができる。
の固体状態、コロイド状態または液体状態いずれの形態
でも利用することができる。本発明微生物資材は単独で
利用可能であるが、殺虫剤、殺線虫剤、殺ダニ剤、殺菌
剤、除草剤、植物生長促進剤、共力剤、肥料、土壌改良
資材（堆肥類、家畜家きん糞、汚泥類、含鉄資材、天然
鉱物、鉱砕物、灰類、泥炭、腐植酸質資材、木炭、ゼオ
ライト、バーミキュライト、パーライト、ベントナイ
ト、ポリエチレンイミン系資材、ポリビニルアルコール
系資材等）等と混合して、または混合せずに同時に用い
ることもできる。さらにこれらを総合化した培土として
も用いることができる。
【００２３】本発明微生物資材の利用例としては、たと
えば植物の生長を促進する、土壌を改良する、有害微生
物相を制御する等の農業用分野における利用、生ごみを
堆肥化処理する、生ごみの容量を減ずる、悪臭を防止す
る等の工業用分野における利用をあげることができる。
えば植物の生長を促進する、土壌を改良する、有害微生
物相を制御する等の農業用分野における利用、生ごみを
堆肥化処理する、生ごみの容量を減ずる、悪臭を防止す
る等の工業用分野における利用をあげることができる。
【００２４】（農業用分野における利用） 本発明微生
物資材の施用量は、たとえば水稲の育苗の場合、育苗箱
１箱の土壌に対して約１０ｇから約２００ｇ、野菜、花
卉、畑作物の育苗の場合、１ｍ2 あたり約１００ｇから
約２０００ｇ、定植野菜の植穴の場合、１つの定植時植
穴に約１５ｇから約３００ｇ、野菜、花卉のプラグ苗の
場合、１ｍ2 あたり約１５０ｇから約２５００ｇをあけ
ることができる。また、水稲の場合、水田では１０アー
ルあたり約４０kgから約２０００kg、野菜、花卉の場
合、露地栽培では１０アールあたり約６０kgから約２０
００kg、ハウス栽培では、１０アールあたり約８０kgか
ら約２０００kg、をあげられる。該施用量は用いられる
微生物の活性の強さ、有機質資材の種類、植物の種類、
施用場所、施用時期、気象状況によって異なり、上記の
範囲にかかわることなく適宜増加させたり、減少させる
ことができるが、たとえば本発明微生物資材が施用され
た土壌中のアンモニア態窒素（ＮＨ4 −Ｎ）の生成速度
が0.３μｇＮ／ｇsoil／day 以上になることが望まし
い。さらに望ましくは0.６μｇＮ／ｇ soil／day 以上
である。また該微生物資材と土壌等との混和後には、軽
く灌水することが望ましい。
物資材の施用量は、たとえば水稲の育苗の場合、育苗箱
１箱の土壌に対して約１０ｇから約２００ｇ、野菜、花
卉、畑作物の育苗の場合、１ｍ2 あたり約１００ｇから
約２０００ｇ、定植野菜の植穴の場合、１つの定植時植
穴に約１５ｇから約３００ｇ、野菜、花卉のプラグ苗の
場合、１ｍ2 あたり約１５０ｇから約２５００ｇをあけ
ることができる。また、水稲の場合、水田では１０アー
ルあたり約４０kgから約２０００kg、野菜、花卉の場
合、露地栽培では１０アールあたり約６０kgから約２０
００kg、ハウス栽培では、１０アールあたり約８０kgか
ら約２０００kg、をあげられる。該施用量は用いられる
微生物の活性の強さ、有機質資材の種類、植物の種類、
施用場所、施用時期、気象状況によって異なり、上記の
範囲にかかわることなく適宜増加させたり、減少させる
ことができるが、たとえば本発明微生物資材が施用され
た土壌中のアンモニア態窒素（ＮＨ4 −Ｎ）の生成速度
が0.３μｇＮ／ｇsoil／day 以上になることが望まし
い。さらに望ましくは0.６μｇＮ／ｇ soil／day 以上
である。また該微生物資材と土壌等との混和後には、軽
く灌水することが望ましい。
【００２５】（工業分野における利用） 生ごみを堆肥
化処理する場合には、たとえば本発明微生物資材を生ご
み５００ｇに対して約0.５ｇから約５０ｇ施用すること
があげられる。この場合は特に他の有用微生物を併用す
ることが望ましい。また生ごみの容量を減ずる、悪臭を
防止する等の場合には、たとえば前記の農業用または上
記の工業用分野における利用の場合と同様な施用量があ
げられる。
化処理する場合には、たとえば本発明微生物資材を生ご
み５００ｇに対して約0.５ｇから約５０ｇ施用すること
があげられる。この場合は特に他の有用微生物を併用す
ることが望ましい。また生ごみの容量を減ずる、悪臭を
防止する等の場合には、たとえば前記の農業用または上
記の工業用分野における利用の場合と同様な施用量があ
げられる。
【００２６】
【実施例】以下、製造例および試験例についてさらに詳
しく説明するが、本発明はこれらの実施例に限定される
ものではない。
しく説明するが、本発明はこれらの実施例に限定される
ものではない。
【００２７】製造例１（分離例） 兵庫県三木市の一土壌を採取し、該土壌を風乾すること
により得られた乾燥土壌１ｇを２０mlの滅菌水で懸濁し
た。該懸濁液を１０2 から１０6 倍に希釈し、寒天平板
培地（ポテト浸出液末4.０ｇ、ブドウ糖２0.０ｇ、スト
レプトマイシン５０mg、寒天１5.０ｇ、水で１ｌとす
る。）で分離培養（２５℃、７日間）を行なった。 生
えた集落を寒天斜面培地（組成は前記分離用寒天平板培
地と同じ。ただし、ストレプトマイシンは除く。）で純
粋培養し、得られた各菌株（ＧＳ−８−２、ＧＳ−１０
−２およびＧＳ−１２−２）は７℃で保存した。
により得られた乾燥土壌１ｇを２０mlの滅菌水で懸濁し
た。該懸濁液を１０2 から１０6 倍に希釈し、寒天平板
培地（ポテト浸出液末4.０ｇ、ブドウ糖２0.０ｇ、スト
レプトマイシン５０mg、寒天１5.０ｇ、水で１ｌとす
る。）で分離培養（２５℃、７日間）を行なった。 生
えた集落を寒天斜面培地（組成は前記分離用寒天平板培
地と同じ。ただし、ストレプトマイシンは除く。）で純
粋培養し、得られた各菌株（ＧＳ−８−２、ＧＳ−１０
−２およびＧＳ−１２−２）は７℃で保存した。
【００２８】製造例２（前培養例） 製造例１によって得られた各々の保存用寒天斜面培養物
（ＧＳ−８−２、ＧＳ−１０−２およびＧＳ−１２−
２）の一部を直径９cmのシャーレあたり５mm角片１個の
割合で寒天平板培地（ポテト浸出液末4.０ｇ、ブドウ糖
２0.０ｇ、寒天１5.０ｇ、水で１ｌとする。）に植菌
後、各々の２５℃で１週間培養した。
（ＧＳ−８−２、ＧＳ−１０−２およびＧＳ−１２−
２）の一部を直径９cmのシャーレあたり５mm角片１個の
割合で寒天平板培地（ポテト浸出液末4.０ｇ、ブドウ糖
２0.０ｇ、寒天１5.０ｇ、水で１ｌとする。）に植菌
後、各々の２５℃で１週間培養した。
【００２９】製造例３（微生物資材） ２０００ml容のビーカー中で有機質資材である大麦粒
（品種：ソニア）１００ｇに蒸留水１００mlを加え、混
合後オートクレーブ（１２１℃、２０分間）で滅菌し
た。冷却後、製造例２によって得られた各々の前培養物
（ＧＳ−８−２、ＧＳ−１０−２およびＧＳ−１２−
２）の一部を大麦粒１００ｇあたり２cm角片３個の割合
で上記の滅菌物に植菌し、２５℃で２週間静置培養する
ことにより腐熟させた。腐熟した培養物を室温で風乾し
て各々の微生物資材を得た。
（品種：ソニア）１００ｇに蒸留水１００mlを加え、混
合後オートクレーブ（１２１℃、２０分間）で滅菌し
た。冷却後、製造例２によって得られた各々の前培養物
（ＧＳ−８−２、ＧＳ−１０−２およびＧＳ−１２−
２）の一部を大麦粒１００ｇあたり２cm角片３個の割合
で上記の滅菌物に植菌し、２５℃で２週間静置培養する
ことにより腐熟させた。腐熟した培養物を室温で風乾し
て各々の微生物資材を得た。
【００３０】製造例４（微生物資材） ２０００ml容のビーカー中で有機質資材であるふすま
（前田産業（株）製）１００ｇにＶ８ジュース（カゴメ
（株）製）１０ml、炭酸カルシウム0.２ｇおよび蒸留水
９０mlを加え、混合後オートクレーブ（１２１℃、２０
分間）で滅菌した。冷却後、製造例２によって得られた
各々の前培養物（ＧＳ−８−２、ＧＳ−１０−２および
ＧＳ−１２−２）の一部をふすま１００ｇあたり２cm角
片３個の割合で上記の滅菌物に植菌し、２５℃で２週間
静置培養することにより腐熟させた。腐熟した培養物を
室温で風乾した各々の微生物資材を得た。
（前田産業（株）製）１００ｇにＶ８ジュース（カゴメ
（株）製）１０ml、炭酸カルシウム0.２ｇおよび蒸留水
９０mlを加え、混合後オートクレーブ（１２１℃、２０
分間）で滅菌した。冷却後、製造例２によって得られた
各々の前培養物（ＧＳ−８−２、ＧＳ−１０−２および
ＧＳ−１２−２）の一部をふすま１００ｇあたり２cm角
片３個の割合で上記の滅菌物に植菌し、２５℃で２週間
静置培養することにより腐熟させた。腐熟した培養物を
室温で風乾した各々の微生物資材を得た。
【００３１】製造例５（微生物資材） ２０００ml容のビーカー中で有機質資材であるひまし油
かす１００ｇに蒸留水１００mlを加え、混合後オートク
レーブ（１２１℃、２０分間）で滅菌した。冷却後、製
造例２によって得られた各々の前培養物（ＧＳ−８−
２、ＧＳ−１０−２およびＧＳ−１２−２）の一部をひ
まし油かす１００ｇあたり２cm角片３個の割合で上記の
滅菌物に植菌し、２５℃で２週間静置培養することによ
り腐熟させた。腐熟した培養物を室温で風乾して各々の
微生物資材を得た。
かす１００ｇに蒸留水１００mlを加え、混合後オートク
レーブ（１２１℃、２０分間）で滅菌した。冷却後、製
造例２によって得られた各々の前培養物（ＧＳ−８−
２、ＧＳ−１０−２およびＧＳ−１２−２）の一部をひ
まし油かす１００ｇあたり２cm角片３個の割合で上記の
滅菌物に植菌し、２５℃で２週間静置培養することによ
り腐熟させた。腐熟した培養物を室温で風乾して各々の
微生物資材を得た。
【００３２】製造例６（微生物資材） ２０００ml容のビーカーで有機質資材であるおから（豆
腐製造の廃棄物）１００ｇをオートクレーブ（１２１
℃、２０分間）で滅菌した。冷却後、製造例２によって
得られた各々の前培養物（ＧＳ−８−２、ＧＳ−１０−
２およびＧＳ−１２−２）の一部をおから１００ｇあた
り２cm角片３個の割合で上記の滅菌物に植菌し、２５℃
で２週間静置培養することにより腐熟させた。腐熟した
培養物を室温で風乾して各々の微生物資材を得た。
腐製造の廃棄物）１００ｇをオートクレーブ（１２１
℃、２０分間）で滅菌した。冷却後、製造例２によって
得られた各々の前培養物（ＧＳ−８−２、ＧＳ−１０−
２およびＧＳ−１２−２）の一部をおから１００ｇあた
り２cm角片３個の割合で上記の滅菌物に植菌し、２５℃
で２週間静置培養することにより腐熟させた。腐熟した
培養物を室温で風乾して各々の微生物資材を得た。
【００３３】製造例７（微生物資材） ２０００ml容のビーカー中で有機質資材である大豆粉１
００ｇに蒸留水２００mlを加え、混合後オートクレーブ
（１２１℃、２０分間）で滅菌した。冷却後、製造例２
によって得られた各々の前培養物（ＧＳ−８−２、ＧＳ
−１０−２およびＧＳ−１２−２）の一部を大豆粉１０
０ｇあたり２cm角片３個の割合で上記の滅菌物に植菌
し、２５℃で２週間静置培養することにより腐熟させ
た。腐熟した培養物を室温で風乾して各々の微生物資材
を得た。
００ｇに蒸留水２００mlを加え、混合後オートクレーブ
（１２１℃、２０分間）で滅菌した。冷却後、製造例２
によって得られた各々の前培養物（ＧＳ−８−２、ＧＳ
−１０−２およびＧＳ−１２−２）の一部を大豆粉１０
０ｇあたり２cm角片３個の割合で上記の滅菌物に植菌
し、２５℃で２週間静置培養することにより腐熟させ
た。腐熟した培養物を室温で風乾して各々の微生物資材
を得た。
【００３４】製造例８（微生物資材） ２０００ml容のビーカー中で有機質資材である小麦わら
・乾燥鶏糞混合物（重量比１：２）１００ｇに蒸留水１
００mlを加え、混合後オートクレーブ（１２１℃、２０
分間）で滅菌した。冷却後、製造例２によって得られた
各々の前培養物（ＧＳ−８−２、ＧＳ−１０−２および
ＧＳ−１２−２）の一部を小麦わら・乾燥鶏糞１００ｇ
あたり２cm角片３個の割合で上記の滅菌物に植菌し、２
５℃で２週間静置培養することにより腐熟させた。腐熟
した培養物を室温で風乾して各々の微生物資材を得た。
・乾燥鶏糞混合物（重量比１：２）１００ｇに蒸留水１
００mlを加え、混合後オートクレーブ（１２１℃、２０
分間）で滅菌した。冷却後、製造例２によって得られた
各々の前培養物（ＧＳ−８−２、ＧＳ−１０−２および
ＧＳ−１２−２）の一部を小麦わら・乾燥鶏糞１００ｇ
あたり２cm角片３個の割合で上記の滅菌物に植菌し、２
５℃で２週間静置培養することにより腐熟させた。腐熟
した培養物を室温で風乾して各々の微生物資材を得た。
【００３５】次に本発明微生物資材が植物生長促進効
果、土壌改良効果および有害微生物相制御効果等を土壌
等に付与することを試験例によって示す。
果、土壌改良効果および有害微生物相制御効果等を土壌
等に付与することを試験例によって示す。
【００３６】試験例１ 岐阜県岐阜市で得られた自然土壌に製造例３に準じて得
られた各々の微生物資材を重量割合で２％混和後、得ら
れた土壌をプラスチック製カップ（直径８０mm、２７０
ml容）に２５０ｇ詰め、軽く灌水した。これにキュウリ
（品種：相模半白）・カンラン（品種：四季穫）種子を
２粒、コムギ（品種：農林６１号）種子を５粒、シバ
（品種：ペンクロス）種子２００mgを各々播種し、２０
℃〜２４℃に制御された温室で１ケ月間栽培した。栽培
後、植物の地上部の乾燥重量を測定することにより、植
物生長促進効果を判定した。なお、試験は２ポット反復
で行なった。結果を表７に示す。
られた各々の微生物資材を重量割合で２％混和後、得ら
れた土壌をプラスチック製カップ（直径８０mm、２７０
ml容）に２５０ｇ詰め、軽く灌水した。これにキュウリ
（品種：相模半白）・カンラン（品種：四季穫）種子を
２粒、コムギ（品種：農林６１号）種子を５粒、シバ
（品種：ペンクロス）種子２００mgを各々播種し、２０
℃〜２４℃に制御された温室で１ケ月間栽培した。栽培
後、植物の地上部の乾燥重量を測定することにより、植
物生長促進効果を判定した。なお、試験は２ポット反復
で行なった。結果を表７に示す。
【００３７】
【表７】
【００３８】試験例２ フォーマ属微生物のかわりに他の糸状性真菌を用いた微
生物資材を用いて試験例１と同様な試験（供試植物はキ
ュウリのみ）を行なった。各々の微生物資材の製造は製
造例３に準じて行った。結果を表８に示す。
生物資材を用いて試験例１と同様な試験（供試植物はキ
ュウリのみ）を行なった。各々の微生物資材の製造は製
造例３に準じて行った。結果を表８に示す。
【００３９】
【表８】
【００４０】試験例３ 兵庫県宝塚市で得られた自然土壌に製造例４、５、６、
８および小麦わら・乾燥鶏糞混合物のかわりにおがくず
または小麦わらを用いて製造例８に準じて得られた各々
の微生物資材を重量割合で１部混和後、得られた土壌を
プラスチック製カップ（直径８０mm、２７０ml容）に２
５０ｇ詰め、軽く灌水した。これにキュウリ（品種：相
模半白）種子を１粒を播種し、２０℃〜２４℃に制御さ
れた温室で１ケ月間栽培した。栽培後、植物の地上部の
乾燥重量を測定することにより、植物生長促進効果を判
定した。なお、試験は４ポット反復で行なった。結果を
表９に示す。
８および小麦わら・乾燥鶏糞混合物のかわりにおがくず
または小麦わらを用いて製造例８に準じて得られた各々
の微生物資材を重量割合で１部混和後、得られた土壌を
プラスチック製カップ（直径８０mm、２７０ml容）に２
５０ｇ詰め、軽く灌水した。これにキュウリ（品種：相
模半白）種子を１粒を播種し、２０℃〜２４℃に制御さ
れた温室で１ケ月間栽培した。栽培後、植物の地上部の
乾燥重量を測定することにより、植物生長促進効果を判
定した。なお、試験は４ポット反復で行なった。結果を
表９に示す。
【００４１】
【表９】
【００４２】試験例４ 兵庫県加西市で得られた自然土壌に製造例３によって得
られた各々の微生物資材を重量割合で２％混和後、得ら
れた土壌をプラスチック製カップ（直径１００mm、２７
０ml容）に２５０ｇ詰め、軽く灌水した。これにイネ種
籾（品種：コシヒカリ）６ｇを各々播種し、２５℃〜２
８℃に制御された温室で２５日間栽培した。栽培後、植
物の地上部の草丈、葉色および乾燥重量を測定すること
により、植物生長促進効果を判定した。なお、試験は３
ポット反復で行なった。結果を表１０に示す。
られた各々の微生物資材を重量割合で２％混和後、得ら
れた土壌をプラスチック製カップ（直径１００mm、２７
０ml容）に２５０ｇ詰め、軽く灌水した。これにイネ種
籾（品種：コシヒカリ）６ｇを各々播種し、２５℃〜２
８℃に制御された温室で２５日間栽培した。栽培後、植
物の地上部の草丈、葉色および乾燥重量を測定すること
により、植物生長促進効果を判定した。なお、試験は３
ポット反復で行なった。結果を表１０に示す。
【００４３】
【表１０】
【００４４】試験例５ 試験例４で用いた自然土壌に製造例３によって得られた
各々の微生物資材を重量割合で２部混和後、得られた土
壌をプラグトレイ（２００穴、１穴２２mm×４４mm）に
詰め、軽く灌水した。これにハクサイ（品種：王将）を
１穴あたり１粒の割合で播種し、１８℃〜２５℃に制御
された温室で１５日間栽培した。栽培後、植物の地上部
の草丈、葉色および乾燥重量を測定することにより、植
物生長促進効果を判定した。なお、試験結果は２５個体
の平均で示す。結果を表１１に示す。
各々の微生物資材を重量割合で２部混和後、得られた土
壌をプラグトレイ（２００穴、１穴２２mm×４４mm）に
詰め、軽く灌水した。これにハクサイ（品種：王将）を
１穴あたり１粒の割合で播種し、１８℃〜２５℃に制御
された温室で１５日間栽培した。栽培後、植物の地上部
の草丈、葉色および乾燥重量を測定することにより、植
物生長促進効果を判定した。なお、試験結果は２５個体
の平均で示す。結果を表１１に示す。
【００４５】
【表１１】
【００４６】試験例６ 土壌の物理性（三相分布） 兵庫県加西市の土壌に製造例３によって得られた微生物
資材を２ｍ2 あたり４kg施用し、よく混和した。３ケ月
間放置後、得られる土壌を１００mlの無底採土円筒に採
土補助具を用いて土壌を採取し、実容積測定装置によっ
て深さ０cmから１５cmまでの土壌について実容積（液相
および固相の体積の和）を測定した。その後、全重量お
よび乾燥土重量を測定した。なお、気相率、液相率、固
相率および孔隙は下記の式により算出した。 気相率（％）＝１００−Ｖ 液相率（％）＝Ｗ−Ｄ 固相率（％）＝Ｖ−（Ｗ−Ｄ） 孔 隙（％）＝気相率（％）＋液相率（％） ここで、Ｖは実容積（ml）、Ｗは全重量（ｇ）およびＤ
は乾燥土重量（ｇ）である。結果を表１２に示す。
資材を２ｍ2 あたり４kg施用し、よく混和した。３ケ月
間放置後、得られる土壌を１００mlの無底採土円筒に採
土補助具を用いて土壌を採取し、実容積測定装置によっ
て深さ０cmから１５cmまでの土壌について実容積（液相
および固相の体積の和）を測定した。その後、全重量お
よび乾燥土重量を測定した。なお、気相率、液相率、固
相率および孔隙は下記の式により算出した。 気相率（％）＝１００−Ｖ 液相率（％）＝Ｗ−Ｄ 固相率（％）＝Ｖ−（Ｗ−Ｄ） 孔 隙（％）＝気相率（％）＋液相率（％） ここで、Ｖは実容積（ml）、Ｗは全重量（ｇ）およびＤ
は乾燥土重量（ｇ）である。結果を表１２に示す。
【００４７】
【表１２】
【００４８】試験例７ 土壌の物理性（団粒形成） 試験例５で得られる土壌を採取し、室内にてポリエチレ
ンシート上で薄く広げ、数日風乾した。風乾後、ふるい
分け法によって粒径別に土壌を分け、重量を測定した。
該重量に基づき団粒形成率（％）を算出した。結果を表
１３に示す。
ンシート上で薄く広げ、数日風乾した。風乾後、ふるい
分け法によって粒径別に土壌を分け、重量を測定した。
該重量に基づき団粒形成率（％）を算出した。結果を表
１３に示す。
【００４９】
【表１３】
【００５０】試験例８ 有害微生物相の制御 あらかじめふすま培地で２週間、２７℃で培養した２種
の有害微生物の培養物を１０％の重量割合で試験例１で
用いた自然土壌に混和した土壌および無混和土壌を準備
した。上記有害微生物としては、ＡＧ４群に分類される
Rhizoctonia solani およびPythium sp. Ｇ５（以下、
有害微生物ＡおよびＢと記す。）を用いた。該土壌に製
造例３によって得られた微生物資材を重量割合で２％混
合後、得られた土壌をプラスチック製カップ（直径８０
mm、２７０ml容）に２５０ｇ詰め、軽く灌水した。これ
にキュウリ（品種：相模半白）種子を１０粒播種し、２
７℃に制御された温室で２週間栽培した。栽培後、有害
微生物相の変化の指標として、キュウリに対しての各々
の有害微生物ＡおよびＢの影響（発病）を肉眼で観察す
ることにより有害微生物相の制御有無を判定した。結果
を表１４に示す。
の有害微生物の培養物を１０％の重量割合で試験例１で
用いた自然土壌に混和した土壌および無混和土壌を準備
した。上記有害微生物としては、ＡＧ４群に分類される
Rhizoctonia solani およびPythium sp. Ｇ５（以下、
有害微生物ＡおよびＢと記す。）を用いた。該土壌に製
造例３によって得られた微生物資材を重量割合で２％混
合後、得られた土壌をプラスチック製カップ（直径８０
mm、２７０ml容）に２５０ｇ詰め、軽く灌水した。これ
にキュウリ（品種：相模半白）種子を１０粒播種し、２
７℃に制御された温室で２週間栽培した。栽培後、有害
微生物相の変化の指標として、キュウリに対しての各々
の有害微生物ＡおよびＢの影響（発病）を肉眼で観察す
ることにより有害微生物相の制御有無を判定した。結果
を表１４に示す。
【００５１】
【表１４】
【００５２】
【発明の効果】本発明微生物資材は高い植物生長促進効
果、土壌改良効果および有害微生物相制御効果等を土壌
等に付与する効果を有する。
果、土壌改良効果および有害微生物相制御効果等を土壌
等に付与する効果を有する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ｃ１２Ｎ 1/14 Ｃ１２Ｎ 1/14 Ａ Ｃ１２Ｐ 1/02 Ｃ１２Ｐ 1/02 //(Ｃ１２Ｎ 1/14 (Ｃ１２Ｎ 1/14 Ｃ１２Ｒ 1:645） Ｃ１２Ｒ 1:645） (56)参考文献 特開 平２−135026（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−134591（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A01G 1/00 - 1/02 A01N 63/02 C05F 9/04 C05F 11/08 C09K 17/00 C12N 1/14 C12P 1/02 ＢＩＯＳＩＳ（ＤＩＡＬＯＧ) ＷＰＩ（ＤＩＡＬＯＧ)
Claims (11)
- 【請求項１】有機質資材中の全窒素含量（重量％）と全
炭素含量（重量％）との比が１：５〜１：５０であり、
かつ粗タンパク質含量（重量％）が５〜７０である有機
質資材がフォーマ（Phoma)属微生物により腐熟させられ
てなることを特徴とする微生物資材。 - 【請求項２】フォーマ（Phoma)属微生物を用いて、有機
質資材中の全窒素含量（重量％）と全炭素含量（重量
％）との比が１：５〜１：５０であり、かつ粗タンパク
質含量（重量％）が５〜７０である有機質資材を腐熟さ
せることを特徴とする微生物資材の製造方法。 - 【請求項３】フォーマ属微生物がPhoma sp．ＧＳ−８−
２〔通商産業省工業技術院微生物工業技術研究所寄託菌
受託番号 ＦＥＲＭ Ｐ−１３００３〕、Phoma sp．
ＧＳ−１０−２〔通商産業省工業技術院微生物工業技術
研究所寄託菌 受託番号 ＦＥＲＭ Ｐ−１３１２９〕
およびPhoma sp．ＧＳ−１２−２〔通商産業省工業技術
院微生物工業技術研究所寄託菌 受託番号 ＦＥＲＭ
Ｐ−１３００４〕からなる微生物群から選ばれる１種以
上である請求項１記載の微生物資材。 - 【請求項４】請求項１記載の微生物資材を用いる植物生
長促進方法。 - 【請求項５】請求項１記載の微生物資材を用いる土壌改
良方法。 - 【請求項６】請求項１記載の微生物資材を用いる有害微
生物相制御方法。 - 【請求項７】請求項１記載の微生物資材を用いて、生ご
みを堆肥化する方法。 - 【請求項８】フォーマ属微生物がPhoma sp．ＧＳ−８−
２〔通商産業省工業技術院微生物工業技術研究所寄託菌
受託番号 ＦＥＲＭ Ｐ−１３００３〕、Phoma sp．
ＧＳ−１０−２〔通商産業省工業技術院微生物工業技術
研究所寄託菌 受託番号 ＦＥＲＭ Ｐ−１３１２９〕
およびPhoma sp．ＧＳ−１２−２〔通商産業省工業技術
院微生物工業技術研究所寄託菌 受託番号 ＦＥＲＭ
Ｐ−１３００４〕からなる微生物群から選ばれる１種以
上である請求項４、５、６または７の方法。 - 【請求項９】Phoma sp．ＧＳ−８−２〔通商産業省工業
技術院微生物工業技術研究所寄託菌受託番号 ＦＥＲＭ
Ｐ−１３００３〕 - 【請求項１０】Phoma sp．ＧＳ−１０−２〔通商産業省
工業技術院微生物工業技術研究所寄託菌 受託番号 Ｆ
ＥＲＭ Ｐ−１３１２９〕 - 【請求項１１】Phoma sp．ＧＳ−１２−２〔通商産業省
工業技術院微生物工業技術研究所寄託菌 受託番号 Ｆ
ＥＲＭ Ｐ−１３００４〕
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|---|---|---|---|
| JP25968992A JP3225627B2 (ja) | 1992-09-29 | 1992-09-29 | 微生物資材、その製造方法およびその用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25968992A JP3225627B2 (ja) | 1992-09-29 | 1992-09-29 | 微生物資材、その製造方法およびその用途 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06105617A JPH06105617A (ja) | 1994-04-19 |
| JP3225627B2 true JP3225627B2 (ja) | 2001-11-05 |
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|---|---|---|---|
| JP25968992A Expired - Fee Related JP3225627B2 (ja) | 1992-09-29 | 1992-09-29 | 微生物資材、その製造方法およびその用途 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3225627B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1079562C (zh) * | 1996-06-25 | 2002-02-20 | 三星电子株式会社 | 用于光盘机的光学头组件 |
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|---|---|---|---|---|
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| JP2007297311A (ja) * | 2006-04-28 | 2007-11-15 | Asahi Breweries Ltd | 植物の生育促進又は病害抑制資材 |
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-
1992
- 1992-09-29 JP JP25968992A patent/JP3225627B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1079562C (zh) * | 1996-06-25 | 2002-02-20 | 三星电子株式会社 | 用于光盘机的光学头组件 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06105617A (ja) | 1994-04-19 |
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