JP3220014B2 - 水切り用組成物、それを用いた水切り乾燥方法および水切り用組成物の製造方法 - Google Patents
水切り用組成物、それを用いた水切り乾燥方法および水切り用組成物の製造方法Info
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、精密機器、工学機
器、電子機器等の部品を水で処理した後、部品表面に付
着した水を除去する水切り用組成物、それを用いた水切
り乾燥方法および水切り用組成物の製造方法に関するも
のである。
器、電子機器等の部品を水で処理した後、部品表面に付
着した水を除去する水切り用組成物、それを用いた水切
り乾燥方法および水切り用組成物の製造方法に関するも
のである。
【０００２】
【従来の技術】金属、ガラス、セラミックス、プラスチ
ックス等の各材料を表面処理したものは、通常、後工程
で水洗されるが、その際水洗物の表面には水が付着す
る。
ックス等の各材料を表面処理したものは、通常、後工程
で水洗されるが、その際水洗物の表面には水が付着す
る。
【０００３】従来から、材料表面に付着した水を効率良
く除くために、ＩＰＡ（イソプロピルアルコール）のよ
うな親水性溶剤中に、水洗後の物品を浸漬し、物品に付
着している水を溶剤中に拡散させて水切りする方法や、
フロンや塩化メチレンなどの不燃性溶剤や炭化水素系溶
剤等の可燃性溶剤に界面活性剤を添加した洗浄剤中に水
の付着している物品を浸漬し、付着水を除去して水切り
乾燥する方法などが採用されている。
く除くために、ＩＰＡ（イソプロピルアルコール）のよ
うな親水性溶剤中に、水洗後の物品を浸漬し、物品に付
着している水を溶剤中に拡散させて水切りする方法や、
フロンや塩化メチレンなどの不燃性溶剤や炭化水素系溶
剤等の可燃性溶剤に界面活性剤を添加した洗浄剤中に水
の付着している物品を浸漬し、付着水を除去して水切り
乾燥する方法などが採用されている。
【０００４】しかし、前者の親水性溶剤を用いる方法は
水切り性能には優れているものの、溶剤自体が引火点の
低い可燃性有機溶剤であるため安全性の確保が困難であ
り、洗浄装置の面で防爆仕様などを施す結果、コスト面
でも高くなる傾向がある。また、これらの溶剤を単独で
用いた場合、特にプラスチックスなどの材料に対してケ
ミカルアタックを起こすという問題がある。
水切り性能には優れているものの、溶剤自体が引火点の
低い可燃性有機溶剤であるため安全性の確保が困難であ
り、洗浄装置の面で防爆仕様などを施す結果、コスト面
でも高くなる傾向がある。また、これらの溶剤を単独で
用いた場合、特にプラスチックスなどの材料に対してケ
ミカルアタックを起こすという問題がある。
【０００５】また、後者のフロンや塩化メチレンなどの
不燃性溶剤や炭化水素系溶剤等の可燃性溶剤に界面活性
剤を添加した洗浄剤を用いる方法では、フロンは不燃性
であるがオゾン層破壊物質であるため生産、消費が規制
されており、また、塩化メチレン等の塩素系溶剤は地下
水汚染、さらには人体への悪影響が懸念されているとい
う問題がある。
不燃性溶剤や炭化水素系溶剤等の可燃性溶剤に界面活性
剤を添加した洗浄剤を用いる方法では、フロンは不燃性
であるがオゾン層破壊物質であるため生産、消費が規制
されており、また、塩化メチレン等の塩素系溶剤は地下
水汚染、さらには人体への悪影響が懸念されているとい
う問題がある。
【０００６】上述したような問題を解決する方法とし
て、フルオロカ−ボン類であるパ−フルオロヘキサンと
トリフルオロエタノールとの混合系による水切り洗浄方
法が提案されているが、このような混合系を用いる方法
では、親水性のないパ−フルオロヘキサンを含むため
に、水切り性に乏しいという問題がある。しかも、パ−
フルオロヘキサンとトリフルオロエタノールとは、液体
状態では相溶していないために、液管理が困難であるう
えに、乾燥対象物の表面に凝縮液が不均一に漏れるため
に、乾燥ジミが生じやすいというような問題を有してい
る。
て、フルオロカ−ボン類であるパ−フルオロヘキサンと
トリフルオロエタノールとの混合系による水切り洗浄方
法が提案されているが、このような混合系を用いる方法
では、親水性のないパ−フルオロヘキサンを含むため
に、水切り性に乏しいという問題がある。しかも、パ−
フルオロヘキサンとトリフルオロエタノールとは、液体
状態では相溶していないために、液管理が困難であるう
えに、乾燥対象物の表面に凝縮液が不均一に漏れるため
に、乾燥ジミが生じやすいというような問題を有してい
る。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】従来の親水性溶剤を用
いる方法は水切り性能には優れているものの、安全性、
コスト面で改善すべき点があり、プラスチックス材料に
対してケミカルアタックを起こすという問題もある。ま
た、フロンや塩化メチレンなどの不燃性溶剤や炭化水素
系溶剤等の可燃性溶剤に界面活性剤を添加した洗浄剤を
用いる方法では、オゾン層破壊や環境・衛生上の問題が
ある。
いる方法は水切り性能には優れているものの、安全性、
コスト面で改善すべき点があり、プラスチックス材料に
対してケミカルアタックを起こすという問題もある。ま
た、フロンや塩化メチレンなどの不燃性溶剤や炭化水素
系溶剤等の可燃性溶剤に界面活性剤を添加した洗浄剤を
用いる方法では、オゾン層破壊や環境・衛生上の問題が
ある。
【０００８】本発明は従来の洗浄剤が有している優れた
水切り性を満足しながら、上述した問題のない水切り用
組成物、それを用いた水切り乾燥方法および水切り用組
成物の製造方法を提供することを目的とする。
水切り性を満足しながら、上述した問題のない水切り用
組成物、それを用いた水切り乾燥方法および水切り用組
成物の製造方法を提供することを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明の前述した目的
は、（Ａ）フルオロカーボン類と（Ｂ）親水性溶剤と
（Ｃ）界面活性剤との混合物からなることを特徴とする
水切り用組成物により達成される。
は、（Ａ）フルオロカーボン類と（Ｂ）親水性溶剤と
（Ｃ）界面活性剤との混合物からなることを特徴とする
水切り用組成物により達成される。
【００１０】（Ａ）のフルオロカーボン類としてはパー
フルオロカーボン類、ハイドロフルオロカーボン類、ハ
イドロフルオロエーテル類等が例示される。
フルオロカーボン類、ハイドロフルオロカーボン類、ハ
イドロフルオロエーテル類等が例示される。
【００１１】フルオロカーボン類は蒸発潜熱や表面張力
が低いため乾燥性に優れている。そのため洗浄分野では
蒸気乾燥剤として広く利用されている。さらに粘性も低
いため、部品への浸透性に優れている。
が低いため乾燥性に優れている。そのため洗浄分野では
蒸気乾燥剤として広く利用されている。さらに粘性も低
いため、部品への浸透性に優れている。
【００１２】上記パーフルオロカーボン類としては、例
えば 一般式：Ｃn Ｆ2n+2（式中、ｎは 4〜12の整数を示す） で表されるパーフルオロアルカンや、
えば 一般式：Ｃn Ｆ2n+2（式中、ｎは 4〜12の整数を示す） で表されるパーフルオロアルカンや、
【化１】 等で表されるパーフルオロポリエーテル等や、（Ｃ4 Ｆ
9 ）3 Ｎ、（Ｃ5 Ｆ11）3 Ｎ、（Ｃ2 Ｆ5 ）3 Ｎ、（Ｃ
2 Ｆ5 ）（Ｃ3 Ｆ8 ）ＮＦ、（ＣＦ3 ）2 ＮＣ2Ｆ5 、
（ＣＦ3 ）2 ＮＣＦ＝ＣＦ2 、（ＣＦ3 ）2 ＮＣＦ2 Ｃ
Ｆ2 Η、（ＣＦ3）2 ＮＣＦ2 ＣＦ3 、Ｃ5 Ｆ10ＮＣ2
Ｆ5 、等のトリフルオロラジカルを生じるパーフルオロ
アミン、またはパーフルオロモルホリン等が挙げられ
る。
9 ）3 Ｎ、（Ｃ5 Ｆ11）3 Ｎ、（Ｃ2 Ｆ5 ）3 Ｎ、（Ｃ
2 Ｆ5 ）（Ｃ3 Ｆ8 ）ＮＦ、（ＣＦ3 ）2 ＮＣ2Ｆ5 、
（ＣＦ3 ）2 ＮＣＦ＝ＣＦ2 、（ＣＦ3 ）2 ＮＣＦ2 Ｃ
Ｆ2 Η、（ＣＦ3）2 ＮＣＦ2 ＣＦ3 、Ｃ5 Ｆ10ＮＣ2
Ｆ5 、等のトリフルオロラジカルを生じるパーフルオロ
アミン、またはパーフルオロモルホリン等が挙げられ
る。
【００１３】さらに一般式：（Ｃx Ｆ2x+1）2 Ｏ（ｘは
1〜 7の整数を示す）で示されるパーフルオロエーテル
化合物を挙げることができる。
1〜 7の整数を示す）で示されるパーフルオロエーテル
化合物を挙げることができる。
【００１４】ハイドロフルオロカーボンとしては、 一般式：Ｃp Ｈq Ｆ2p+2-q、Ｃp Ｈq Ｆ2p-q、Ｃp Ηq
Ｆ2p-2-q （ｐは 1〜10、ｑは 1〜20の整数を示す）で示される化
合物が使用でき、さらに具体的にはＣ5 Η1 Ｆ11、Ｃ5
Ｈ2 Ｆ8 、Ｃ5 Η2 Ｆ10、Ｃ5 Η3 Ｆ9 、Ｃ4 Η
3 Ｆ7 、Ｃ6 Η2 Ｆ12等を挙げることができる。
Ｆ2p-2-q （ｐは 1〜10、ｑは 1〜20の整数を示す）で示される化
合物が使用でき、さらに具体的にはＣ5 Η1 Ｆ11、Ｃ5
Ｈ2 Ｆ8 、Ｃ5 Η2 Ｆ10、Ｃ5 Η3 Ｆ9 、Ｃ4 Η
3 Ｆ7 、Ｃ6 Η2 Ｆ12等を挙げることができる。
【００１５】フルオロアイオダイドカーボン類として
は、例えばＣＦ3 ＣＦ2 ＣＦ2 Ｉ、ＣΗ2 ＦＩ、ＣＦ3
ＣＦ2 ＣＦ2 ＣＦ2 Ｉ、ＣＦ2 Ｉ2 、ＣＦ3 （ＣＦ2 ）
4 Ｉ等を挙げることができる。
は、例えばＣＦ3 ＣＦ2 ＣＦ2 Ｉ、ＣΗ2 ＦＩ、ＣＦ3
ＣＦ2 ＣＦ2 ＣＦ2 Ｉ、ＣＦ2 Ｉ2 、ＣＦ3 （ＣＦ2 ）
4 Ｉ等を挙げることができる。
【００１６】また、ハイドロフルオロエーテル類として
は、 一般式：（Ｃt Ｈ2t+1-uＦu ）−Ｏ−（Ｃv Ｈ +2v+1-w
Ｆw ） （ｔ、ｕ、ｖおよびｗは任意の整数を示し、好ましくは
ｕ＝２ｔ＋１、ｗ＝０である）で示される化合物が使用
できる。さらに具体的には、Ｃ3 Ｆ7 ＯＣΗ3 、Ｃ4 Ｆ
9 ＯＣＨ3 、Ｃ5 Ｆ11ＯＣＨ3 、Ｃ3 Ｆ7 ＯＣ2 Ｈ5 、
Ｃ4 Ｆ9 ＯＣ2 Ｈ5 、Ｃ5 Ｆ11ＯＣ2 Ｈ5 等を挙げるこ
とができる。ハイドロフルオロエーテルやハイドロフル
オロカーボンはパーフルオロカーボンらに比べ親水性溶
剤や低分子シロキサンとの溶解性の自由度が高く、混合
溶剤を調整しやすいという特徴を有する。
は、 一般式：（Ｃt Ｈ2t+1-uＦu ）−Ｏ−（Ｃv Ｈ +2v+1-w
Ｆw ） （ｔ、ｕ、ｖおよびｗは任意の整数を示し、好ましくは
ｕ＝２ｔ＋１、ｗ＝０である）で示される化合物が使用
できる。さらに具体的には、Ｃ3 Ｆ7 ＯＣΗ3 、Ｃ4 Ｆ
9 ＯＣＨ3 、Ｃ5 Ｆ11ＯＣＨ3 、Ｃ3 Ｆ7 ＯＣ2 Ｈ5 、
Ｃ4 Ｆ9 ＯＣ2 Ｈ5 、Ｃ5 Ｆ11ＯＣ2 Ｈ5 等を挙げるこ
とができる。ハイドロフルオロエーテルやハイドロフル
オロカーボンはパーフルオロカーボンらに比べ親水性溶
剤や低分子シロキサンとの溶解性の自由度が高く、混合
溶剤を調整しやすいという特徴を有する。
【００１７】上記フルオロカーボン類の添加割合は、洗
浄剤全量に対して60重量％から99重量％未満であること
が好ましく、70重量％以上95重量％以下であることがよ
り好ましい。60重量％未満であると、混合物が引火しや
すくなる、あるいは乾燥性を損なうといった不具合が生
じる。また、99重量％以上であると混合物の相溶性が得
にくくなる結果、水切り性を損なう。
浄剤全量に対して60重量％から99重量％未満であること
が好ましく、70重量％以上95重量％以下であることがよ
り好ましい。60重量％未満であると、混合物が引火しや
すくなる、あるいは乾燥性を損なうといった不具合が生
じる。また、99重量％以上であると混合物の相溶性が得
にくくなる結果、水切り性を損なう。
【００１８】（Ｂ）の親水性溶剤としては、アルコール
類、グリコール類が挙げられるが、水と任意の割合で混
合する溶剤であれば任意の溶剤が使用可能である。
類、グリコール類が挙げられるが、水と任意の割合で混
合する溶剤であれば任意の溶剤が使用可能である。
【００１９】親水性溶剤は水と任意の割合で相溶するた
め水切り性能に優れている。
め水切り性能に優れている。
【００２０】上記のアルコール類としては炭素数 1〜 4
の低級アルコールであることが好ましく、炭素数 5以上
のアルコールの場合、水との任意相溶性が損なわれる。
の低級アルコールであることが好ましく、炭素数 5以上
のアルコールの場合、水との任意相溶性が損なわれる。
【００２１】炭素数 1〜 4の低級アルコールの具体例と
しては、メタノール、エタノール、イソプロパノール、
ｔｅｒｔ−ブタノール、トリフルオロエタノール等が挙
げられる。特にｔｅｒｔ−ブタノール（分子量： 74.1
2、沸点：82.5℃（ 760ｍｍＨｇ））は、Ｃ4 アルコー
ルのなかでも唯一、水と任意相溶する性質が有り、沸点
が最も低い特徴を有しており、本発明に好適している。
しては、メタノール、エタノール、イソプロパノール、
ｔｅｒｔ−ブタノール、トリフルオロエタノール等が挙
げられる。特にｔｅｒｔ−ブタノール（分子量： 74.1
2、沸点：82.5℃（ 760ｍｍＨｇ））は、Ｃ4 アルコー
ルのなかでも唯一、水と任意相溶する性質が有り、沸点
が最も低い特徴を有しており、本発明に好適している。
【００２２】また、グリコール類としては、グリコール
エーテル類が挙げられる。より具休的には、プロピレン
グリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコール
モノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピ
ルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテ
ルが例示され、これらは単独、または組み合わせて使用
することができる。
エーテル類が挙げられる。より具休的には、プロピレン
グリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコール
モノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピ
ルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテ
ルが例示され、これらは単独、または組み合わせて使用
することができる。
【００２３】（Ｃ）の界面活性剤は、水切り性を維持す
るための必須の成分であり、なかでも脂肪酸系およびア
ミン系の界面活性剤の２成分系を合わせて使用すると水
切り性能が著しく向上する。
るための必須の成分であり、なかでも脂肪酸系およびア
ミン系の界面活性剤の２成分系を合わせて使用すると水
切り性能が著しく向上する。
【００２４】脂肪酸系の界面活性剤としては、カプリル
酸、カプリン酸、カプロン酸等が挙げられ、アミン系の
界面活性剤としては、カプリルアミン、ラウリルアミ
ン、オレイルアミン、オレイルプロピレンジアミン等が
挙げられる。
酸、カプリン酸、カプロン酸等が挙げられ、アミン系の
界面活性剤としては、カプリルアミン、ラウリルアミ
ン、オレイルアミン、オレイルプロピレンジアミン等が
挙げられる。
【００２５】これらの脂肪酸とアミン化合物の混合比
（モル比）は脂肪酸 1モルに対し、アミン化合物が 1/3
モルから 3モルの範囲であることが好ましく、より好ま
しくは1/モルから 2モルの範囲である。
（モル比）は脂肪酸 1モルに対し、アミン化合物が 1/3
モルから 3モルの範囲であることが好ましく、より好ま
しくは1/モルから 2モルの範囲である。
【００２６】脂肪酸またはアミン化合物の洗浄剤全量に
対するそれぞれの添加割合は、少なくとも0.0003重量％
であり、また脂肪酸とアミン化合物を合わせた総添加量
は洗浄剤全量の 0.001〜 5重量％が好ましく、 0.005〜
1重量％がより好ましい。
対するそれぞれの添加割合は、少なくとも0.0003重量％
であり、また脂肪酸とアミン化合物を合わせた総添加量
は洗浄剤全量の 0.001〜 5重量％が好ましく、 0.005〜
1重量％がより好ましい。
【００２７】脂肪酸とアミン化合物の総含有量が 0.001
重量％未満であると、水切り性能が低下し、特に複雑な
形状の非洗浄物を処理する場合に水切り性能が不十分と
なり、水切り乾燥後に、水の残存やシミ発生等の不貝合
が生じやすい。また、 5重量％を越えると、部品への界
面活性剤の残存吸着が生じるため乾燥性が悪くなる。
重量％未満であると、水切り性能が低下し、特に複雑な
形状の非洗浄物を処理する場合に水切り性能が不十分と
なり、水切り乾燥後に、水の残存やシミ発生等の不貝合
が生じやすい。また、 5重量％を越えると、部品への界
面活性剤の残存吸着が生じるため乾燥性が悪くなる。
【００２８】さらに、本発明の水切り用組成物には、低
分子シロキサンを混合することができる。
分子シロキサンを混合することができる。
【００２９】低分子シロキサンはフルオロカーボン類と
同様に、蒸発潜熱、表面張力、粘性が低いために乾燥性
に優れている。
同様に、蒸発潜熱、表面張力、粘性が低いために乾燥性
に優れている。
【００３０】低分子シロキサン類としては、
【化２】 で表せるポリオルガノシロキサンを挙げることができ
る。ここでＲは同一または相異なる置換または非置換の
１価の有機基を表す。
る。ここでＲは同一または相異なる置換または非置換の
１価の有機基を表す。
【００３１】さらに具体的には、へキサメチルジシロキ
サン（ΜΜ）オクタメチルトリシロキサン（ＭＤＭ）、
デカメチルテトラシロキサン（ＭＤ２Ｍ）、ドデカメチ
ルペンタシロキサン（ΜＤ３Μ）、オクタメチルシクロ
テトラシロキサン（Ｄ４）、デカメチルシクロペンタシ
ロキサン（Ｄ５）、ドデカメチルシクロヘキサシロキサ
ン（Ｄ６）等を挙げることができる。
サン（ΜΜ）オクタメチルトリシロキサン（ＭＤＭ）、
デカメチルテトラシロキサン（ＭＤ２Ｍ）、ドデカメチ
ルペンタシロキサン（ΜＤ３Μ）、オクタメチルシクロ
テトラシロキサン（Ｄ４）、デカメチルシクロペンタシ
ロキサン（Ｄ５）、ドデカメチルシクロヘキサシロキサ
ン（Ｄ６）等を挙げることができる。
【００３２】本発明の構成成分は、混合時に室温で相溶
することが望ましい。
することが望ましい。
【００３３】とくに界面活性剤は低分子シロキサンや親
水性溶剤には溶けやすいが、フルオロカーボン類には溶
けにくい。したがって、低分子シロキサンや親水性溶剤
はそれぞれ上述した特長をもつ他に、フルオロカーボン
類と界面活性剤を相溶化させる「つなぎ剤」として機能
する。
水性溶剤には溶けやすいが、フルオロカーボン類には溶
けにくい。したがって、低分子シロキサンや親水性溶剤
はそれぞれ上述した特長をもつ他に、フルオロカーボン
類と界面活性剤を相溶化させる「つなぎ剤」として機能
する。
【００３４】この際、界面活性剤はあらかじめ親水性溶
剤または親水性溶剤と低分子シロキサンの混合溶剤に添
加した後、フルオロカーボン類を混合することが好まし
い。すなわち、界面活性剤を他の構成成分を混合した後
添加すると溶解性が悪くなり、均一な溶解液が得られに
くい。
剤または親水性溶剤と低分子シロキサンの混合溶剤に添
加した後、フルオロカーボン類を混合することが好まし
い。すなわち、界面活性剤を他の構成成分を混合した後
添加すると溶解性が悪くなり、均一な溶解液が得られに
くい。
【００３５】また、本発明の組成物は共沸もしくは擬似
共沸組成物であることが好ましい。ここで共沸組成物と
は、液相組成と気相組成が一致し、組成の変化なしに蒸
留し得る化合物であり、また共沸混合物を形成しないも
のの、温度−組成により表される沸点図に置いて沸騰曲
線と凝縮曲線が近接している場合、各々の成分の揮発性
が近い場合、各々の成分の沸点が近接している場合等の
ように、液相の組成と気相の組成が近似するような現象
を擬似共沸といい、このような擬似共沸を形成する混合
物を擬似共沸混合物と言う。
共沸組成物であることが好ましい。ここで共沸組成物と
は、液相組成と気相組成が一致し、組成の変化なしに蒸
留し得る化合物であり、また共沸混合物を形成しないも
のの、温度−組成により表される沸点図に置いて沸騰曲
線と凝縮曲線が近接している場合、各々の成分の揮発性
が近い場合、各々の成分の沸点が近接している場合等の
ように、液相の組成と気相の組成が近似するような現象
を擬似共沸といい、このような擬似共沸を形成する混合
物を擬似共沸混合物と言う。
【００３６】共沸性は混合物としての沸点が、各成分の
固有の沸点よりも低くなる、あるいは高くなる場合に発
現する。したがって、共沸性を得るためには、単に各成
分を混合しただけで得られない場合が多く、混合物の沸
点が各成分の固有の沸点よりも低くなる場合には、任意
の割合で混合した液を蒸留し、留分を繰り返し蒸留した
り、あるいは段数を設けた精留により得ることができ
る。この様にして得られる共沸組成物（混合物）は、さ
らに一定圧力のもとで蒸留を繰り返しても、留分の実質
的な変化は見られないという特徴を有する。なお、擬似
共沸組成物についても同様にして得ることができる。
固有の沸点よりも低くなる、あるいは高くなる場合に発
現する。したがって、共沸性を得るためには、単に各成
分を混合しただけで得られない場合が多く、混合物の沸
点が各成分の固有の沸点よりも低くなる場合には、任意
の割合で混合した液を蒸留し、留分を繰り返し蒸留した
り、あるいは段数を設けた精留により得ることができ
る。この様にして得られる共沸組成物（混合物）は、さ
らに一定圧力のもとで蒸留を繰り返しても、留分の実質
的な変化は見られないという特徴を有する。なお、擬似
共沸組成物についても同様にして得ることができる。
【００３７】また、界面活性剤の添加量は 5重量％未満
であり、さらに界面活性剤自体の沸点が 150℃を越える
ものを使用した場合で、他の成分に比べ沸点差が著しく
大きくなる場合には、フルオロカーボン類と親水性溶剤
のみからなる共沸組成物、もしくは、それに低分子シロ
キサンを添加した共沸組成物であれば、この共沸組成物
に界面活性剤を添加しても実質的に共沸性は損なわれず
に維持させることが可能となる。
であり、さらに界面活性剤自体の沸点が 150℃を越える
ものを使用した場合で、他の成分に比べ沸点差が著しく
大きくなる場合には、フルオロカーボン類と親水性溶剤
のみからなる共沸組成物、もしくは、それに低分子シロ
キサンを添加した共沸組成物であれば、この共沸組成物
に界面活性剤を添加しても実質的に共沸性は損なわれず
に維持させることが可能となる。
【００３８】本発明の組成物は安全性の点から不燃性、
もしくは難燃性であることが望ましい。
もしくは難燃性であることが望ましい。
【００３９】ここで言う不燃性、難燃性を以下のように
定義する。
定義する。
【００４０】組成物の引火性を、JIS-K-2265にしたがっ
て引火点をタグ密閉式引火点測定器およびクリーブラン
ド開放式引火点測定器で測定する。その結果、タグ密閉
式およびクリーブランド開放式のいずれにおいても、引
火点が測定不可であるものを不燃性と、タグ密閉式およ
びクリーブランド開放式のいずれかにおいて、引火点が
測定不可であるものを難燃性と定義する。
て引火点をタグ密閉式引火点測定器およびクリーブラン
ド開放式引火点測定器で測定する。その結果、タグ密閉
式およびクリーブランド開放式のいずれにおいても、引
火点が測定不可であるものを不燃性と、タグ密閉式およ
びクリーブランド開放式のいずれかにおいて、引火点が
測定不可であるものを難燃性と定義する。
【００４１】本発明の組成物を用いた水切り乾燥方法に
ついて説明する。
ついて説明する。
【００４２】本発明の水切り剤に水が付着した部品を浸
漬して水切りの際、浸漬して放置しても水切りは可能で
あるが、より効果的に水切りを行うためには部品を揺動
させる、あるいは洗浄剤に噴流やバブリングを併用して
水切りをすることが好ましい。水切りの際、水は液面に
上昇する。したがって液面に浮遊している水をオーバー
フローなどによって回収分離することが好ましい。
漬して水切りの際、浸漬して放置しても水切りは可能で
あるが、より効果的に水切りを行うためには部品を揺動
させる、あるいは洗浄剤に噴流やバブリングを併用して
水切りをすることが好ましい。水切りの際、水は液面に
上昇する。したがって液面に浮遊している水をオーバー
フローなどによって回収分離することが好ましい。
【００４３】また、水切り後の乾燥については自然乾
燥、温風乾燥等、特に方法は限定されないが、精密乾燥
性、速乾性の点から蒸気乾燥が好ましい。この際の蒸気
乾燥剤には本発明の組成物を用いることができる。特に
共沸組成物であれば蒸気組成に変化が生じないため、乾
燥仕上がり性を良好に保つことができる。さらに、界面
活性剤が他の成分に比べ著しく高い場合には、界面活性
剤は蒸気雰囲気中には存在しないため乾燥への悪影響は
ほとんどない。したがって本発明の組成物は水切り剤の
みでなく、蒸気乾燥剤にも使用できるため、水切り乾燥
を１種の液のみで可能となり、液管理が容易になる。
燥、温風乾燥等、特に方法は限定されないが、精密乾燥
性、速乾性の点から蒸気乾燥が好ましい。この際の蒸気
乾燥剤には本発明の組成物を用いることができる。特に
共沸組成物であれば蒸気組成に変化が生じないため、乾
燥仕上がり性を良好に保つことができる。さらに、界面
活性剤が他の成分に比べ著しく高い場合には、界面活性
剤は蒸気雰囲気中には存在しないため乾燥への悪影響は
ほとんどない。したがって本発明の組成物は水切り剤の
みでなく、蒸気乾燥剤にも使用できるため、水切り乾燥
を１種の液のみで可能となり、液管理が容易になる。
【００４４】
【発明の実施の形態】以下、本発明を実施例によってよ
り詳細に説明する。
り詳細に説明する。
【００４５】
【実施例１および実施例２】まず、市販のヘキサメチル
ジシロキサンTSF451-0.65(商品名、東芝シリコーン
（株）製）（純度99％以上））、ｔｅｒｔ−２ブタノ一
ルおよびハイドロフルオロエーテル（住友３Ｍ製）であ
るノナフルオロメトキシブタン（Ｃ4 Ｆ9 ＯＣＨ3 ）を
容積比１：１：１の割合で蒸留フラスコにいれ、理論段
数30段の精留塔を用いて常圧下で蒸留を行った。この蒸
留によって、328K〜333Kにおいて共沸留分が得られた。
ジシロキサンTSF451-0.65(商品名、東芝シリコーン
（株）製）（純度99％以上））、ｔｅｒｔ−２ブタノ一
ルおよびハイドロフルオロエーテル（住友３Ｍ製）であ
るノナフルオロメトキシブタン（Ｃ4 Ｆ9 ＯＣＨ3 ）を
容積比１：１：１の割合で蒸留フラスコにいれ、理論段
数30段の精留塔を用いて常圧下で蒸留を行った。この蒸
留によって、328K〜333Kにおいて共沸留分が得られた。
【００４６】上記共沸成分をガスクロマトグラフィーに
より分析し、実際の配合割合を定量した結果、ハイドロ
フルオロエーテルが84重量部、ヘキサメチルジシロキサ
ンが7重量部、ｔｅｒｔ−ブタノ一ルが 9重量部であっ
た。
より分析し、実際の配合割合を定量した結果、ハイドロ
フルオロエーテルが84重量部、ヘキサメチルジシロキサ
ンが7重量部、ｔｅｒｔ−ブタノ一ルが 9重量部であっ
た。
【００４７】定量結果に基づき、ヘキサメチルジシロキ
サンとｔｅｒｔ−ブタノ一ルの混合液に、あらかじめ脂
肪酸としてカプリン酸、アミン類としてオレイルプロピ
レンジアミンを１：１モル比の割合で、0.01重量部添加
したのち、ハイドロフルオロエーテルを84重量部添加し
て水切り組成物を得た。
サンとｔｅｒｔ−ブタノ一ルの混合液に、あらかじめ脂
肪酸としてカプリン酸、アミン類としてオレイルプロピ
レンジアミンを１：１モル比の割合で、0.01重量部添加
したのち、ハイドロフルオロエーテルを84重量部添加し
て水切り組成物を得た。
【００４８】また、ｔｅｒｔ−ブタノールおよび上記ハ
イドロフルオロエーテルの 2成分でも同様の方法で蒸留
を行った。この蒸留によって327K〜334Kにおいて共沸留
分が得られた。
イドロフルオロエーテルの 2成分でも同様の方法で蒸留
を行った。この蒸留によって327K〜334Kにおいて共沸留
分が得られた。
【００４９】この共沸成分を同じ方法で定量した結果、
ハイドロフルオロエーテルが87重量部、ｔｅｒｔ−ブタ
ノールが13重量部であった。
ハイドロフルオロエーテルが87重量部、ｔｅｒｔ−ブタ
ノールが13重量部であった。
【００５０】尚、フルオロカ−ボン類として、ハイドロ
フルオロカ−ボンであるオクタフルオロシクロペンタ
ン、パ−フルオロカ−ボンであるパ−フルオロＮメチル
モルホリンを用いてもよい。
フルオロカ−ボンであるオクタフルオロシクロペンタ
ン、パ−フルオロカ−ボンであるパ−フルオロＮメチル
モルホリンを用いてもよい。
【００５１】次に、研磨水洗後のガラスレンズを上記組
成物中に室温で浸漬し、揺動しながら付着した純水を除
去した。このレンズを引き上げた後、蒸気乾燥を同じ組
成の組成物で 2分間行った。この水切り乾燥後の状態
（表面状態や乾燥ジミの有無）を目視および走査型電子
顕微鏡で観察して乾燥後の外観評価を行った。また、水
分除去率を下記の方法にしたがって求めた。
成物中に室温で浸漬し、揺動しながら付着した純水を除
去した。このレンズを引き上げた後、蒸気乾燥を同じ組
成の組成物で 2分間行った。この水切り乾燥後の状態
（表面状態や乾燥ジミの有無）を目視および走査型電子
顕微鏡で観察して乾燥後の外観評価を行った。また、水
分除去率を下記の方法にしたがって求めた。
【００５２】まず、上記水切り組成物で水切り乾燥後の
レンズを脱水エタノール中に移して残留する水分を溶解
させ、この水分をカールフィッシャー法で定量（ａ）
し、一方水切り乾燥を行わないレンズの水分を同様に定
量（ｂ）して、これらから下記の式にしたがって求め
た。
レンズを脱水エタノール中に移して残留する水分を溶解
させ、この水分をカールフィッシャー法で定量（ａ）
し、一方水切り乾燥を行わないレンズの水分を同様に定
量（ｂ）して、これらから下記の式にしたがって求め
た。
【００５３】 水分除去率（％）＝｛（ｂ−ａ）／ｂ｝×１００ また、本発明との比較例として、実施例１、実施例２と
同一の水切り対象物（ガラスレンズ）について、CFC113
／界面活性剤系（ノニオン系界面活性剤 0.5重量部）に
よる水切りとCFC113による引上げ乾燥（比較例１）、お
よびＩＰΑによる水切り乾燥（比較例２）、ヘキサメチ
ルジシロキサンにカプリン酸、アミン類としてオレイル
プロピレンジアミンを１：１モル比の割合で、0.01重量
部添加した水切り剤（比較例３）による水切り乾燥を行
った。
同一の水切り対象物（ガラスレンズ）について、CFC113
／界面活性剤系（ノニオン系界面活性剤 0.5重量部）に
よる水切りとCFC113による引上げ乾燥（比較例１）、お
よびＩＰΑによる水切り乾燥（比較例２）、ヘキサメチ
ルジシロキサンにカプリン酸、アミン類としてオレイル
プロピレンジアミンを１：１モル比の割合で、0.01重量
部添加した水切り剤（比較例３）による水切り乾燥を行
った。
【００５４】さらに、実施例１および実施例２および比
較例１〜３をそれぞれタグ密閉式で引火点測定を行っ
た。タグ密閉式で引火点が測定されなかったものについ
てはクリーブランド開放式でも測定した。
較例１〜３をそれぞれタグ密閉式で引火点測定を行っ
た。タグ密閉式で引火点が測定されなかったものについ
てはクリーブランド開放式でも測定した。
【００５５】これらの結果を併せて表１に示す。
【００５６】
【表１】
【００５７】
【実施例３〜１４】水切り乾燥対象物として、クロムメ
ッキ処理後のガラスフィルタ（10枚／バスケット）をサ
ンプルとし、このサンプルを純水で水洗後、実施例３〜
の水切り組成物で水切り乾燥をそれぞれ 100回連続して
行った。 100回目の水切り乾燥品に対して、実施例１お
よび２と同様にして、水分除去率の算出と乾燥後の外観
検査を行った。それらの評価結果を表２に示す。
ッキ処理後のガラスフィルタ（10枚／バスケット）をサ
ンプルとし、このサンプルを純水で水洗後、実施例３〜
の水切り組成物で水切り乾燥をそれぞれ 100回連続して
行った。 100回目の水切り乾燥品に対して、実施例１お
よび２と同様にして、水分除去率の算出と乾燥後の外観
検査を行った。それらの評価結果を表２に示す。
【００５８】
【表２】
フロントページの続き (72)発明者 山藤 茂夫 東京都港区六本木６丁目２番31号 東芝 シリコーン株式会社内 (72)発明者 齋藤 信宏 東京都港区六本木６丁目２番31号 東芝 シリコーン株式会社内 (56)参考文献 特開 平６−271488（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−162903（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−122005（ＪＰ，Ａ) 特開 平７−284605（ＪＰ，Ａ) 国際公開96／12571（ＷＯ，Ａ１) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) B01D 11/00 - 12/00 C11D 1/00 - 19/00
Claims (33)
- 【請求項１】 フルオロカーボン類と親水性溶剤と界面
活性剤との混合物からなることを特徴とする水切り用組
成物。 - 【請求項２】 フルオロカーボン類と親水性溶剤と界面
活性剤との混合物からなる水切り用組成物で水切り後、
前記水切り用組成物と実質的に同組成の組成物を用いて
蒸気乾燥することを特徴とする水切り乾燥方法。 - 【請求項３】 フルオロカーボン類と親水性溶剤と界面
活性剤との混合物を製造するにあたり、前記界面活性剤
を前記親水性溶剤に混合して溶解させた後、この混合液
に前記フルオロカーボン類を混合して相溶した液にする
ことを特徴とする水切り用組成物の製造方法。 - 【請求項４】 前記混合物に、低分子シロキサンを混合
したことを特徴とする請求項１記載の水切り用組成物。 - 【請求項５】 前記混合物において、フルオロカーボン
類がハイドロフルオロエーテル類、ハイドロフルオロカ
ーボン類およびパーフルオロカーボン類から選ばれた少
なくとも１種であることを特徴とする請求項１記載の水
切り用組成物。 - 【請求項６】 前記ハイドロフルオロエーテル類がノナ
フルオロメトキシブタンであることを特徴とする請求項
５記載の水切り用組成物。 - 【請求項７】 前記ハイドロフルオロカーボン類がオク
タフルオロシクロペンタンであることを特徴とする請求
項５記載の水切り用組成物。 - 【請求項８】 前記パーフルオロカーボン類がパーフル
オロＮメチルモルホリンであることを特徴とする請求項
５記載の水切り用組成物。 - 【請求項９】 前記低分子シロキサンがヘキサメチルジ
シロキサンであることを特徴とする請求項４記載の水切
り用組成物。 - 【請求項１０】 前記親水性溶剤がアルコール類である
ことを特徴とする請求項１記載の水切り用組成物。 - 【請求項１１】 前記アルコール類が炭素数1〜4の低級
アルコールであることを特徴とする請求項１０記載の水
切り用組成物。 - 【請求項１２】 前記低級アルコールがtert-ブタノー
ルであることを特徴とする請求項１１記載の水切り用組
成物。 - 【請求項１３】 前記界面活性剤が脂肪酸およびアミン
化合物からなることを特徴とする請求項１記載の水切り
用組成物。 - 【請求項１４】 前記飽和脂肪酸がカプリン酸であるこ
とを特徴とする請求項１３記載の水切り用組成物。 - 【請求項１５】 前記アミン化合物がオレイルプロピレ
ンジアミンであることを特徴とする請求項１３記載の水
切り用組成物。 - 【請求項１６】 前記混合物が共沸および／または擬共
沸組成物であることを特徴とする請求項１または請求項
４記載の水切り用組成物。 - 【請求項１７】 前記混合物が不燃性または難燃性であ
ることを特徴とする請求項１または請求項４記載の水切
り用組成物。 - 【請求項１８】 前記混合物に、低分子シロキサンを混
合したことを特徴とする請求項２記載の水切り乾燥方
法。 - 【請求項１９】 前記混合物において、フルオロカーボ
ン類がハイドロフルオロエーテル類、ハイドロフルオロ
カーボン類およびパーフルオロカーボン類から選ばれた
少なくとも１種であることを特徴とする請求項２記載の
水切り乾燥方法。 - 【請求項２０】 前記低分子シロキサンがヘキサメチル
ジシロキサンであることを特徴とする請求項１８記載の
水切り乾燥方法。 - 【請求項２１】 前記親水性溶剤がアルコール類である
ことを特徴とする請求項２記載の水切り乾燥方法。 - 【請求項２２】 前記界面活性剤が脂肪酸およびアミン
化合物からなることを特徴とする請求項２記載の水切り
乾燥方法。 - 【請求項２３】 前記混合物が共沸および／または擬共
沸組成物であることを特徴とする請求項２または請求項
１８記載の水切り乾燥方法。 - 【請求項２４】 前記混合物が不燃性または難燃性であ
ることを特徴とする請求項２または請求項１８記載の水
切り乾燥方法。 - 【請求項２５】 前記混合物に、低分子シロキサンを混
合したことを特徴とする請求項３記載の水切り用組成物
の製造方法。 - 【請求項２６】 前記混合物において、フルオロカーボ
ン類がハイドロフルオロエーテル類、ハイドロフルオロ
カーボン類およびパーフルオロカーボン類から選ばれた
少なくとも１種であることを特徴とする請求項３記載の
水切り用組成物の製造方法。 - 【請求項２７】 前記低分子シロキサンがヘキサメチル
ジシロキサンであることを特徴とする請求項２５記載の
水切り用組成物の製造方法。 - 【請求項２８】 前記親水性溶剤がアルコール類である
ことを特徴とする請求項３記載の水切り用組成物の製造
方法。 - 【請求項２９】 前記界面活性剤が脂肪酸およびアミン
化合物からなることを特徴とする請求項３記載の水切り
用組成物の製造方法。 - 【請求項３０】 前記フルオロカーボン類の配合割合
が、混合物全体の６０〜９９重量％であることを特徴と
する請求項１記載の水切り用組成物。 - 【請求項３１】 前記親水性溶剤の配合割合が、前記フ
ルオロカーボン類７０〜９０重量部に対して４〜３０重
量部であることを特徴とする請求項１記載の水切り用組
成物。 - 【請求項３２】 前記低分子シロキサンの配合割合が、
前記フルオロカーボン類７０〜９０重量部に対して２２
重量部以下であることを特徴とする請求項４記載の水切
り用組成物。 - 【請求項３３】 前記脂肪酸とアミン化合物の混合比
が、脂肪酸１モルに対してアミン化合物が１／３モルか
ら３モルの範囲であり、かつ前記脂肪酸とアミン化合物
の総添加量が0.001から5重量％であることを特徴とする
請求項１３記載の水切り用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17385296A JP3220014B2 (ja) | 1996-07-03 | 1996-07-03 | 水切り用組成物、それを用いた水切り乾燥方法および水切り用組成物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17385296A JP3220014B2 (ja) | 1996-07-03 | 1996-07-03 | 水切り用組成物、それを用いた水切り乾燥方法および水切り用組成物の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1015303A JPH1015303A (ja) | 1998-01-20 |
| JP3220014B2 true JP3220014B2 (ja) | 2001-10-22 |
Family
ID=15968354
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17385296A Expired - Fee Related JP3220014B2 (ja) | 1996-07-03 | 1996-07-03 | 水切り用組成物、それを用いた水切り乾燥方法および水切り用組成物の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3220014B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114134548A (zh) * | 2021-12-07 | 2022-03-04 | 安美科技股份有限公司 | 一种碳氢切水剂及其制备工艺 |
-
1996
- 1996-07-03 JP JP17385296A patent/JP3220014B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH1015303A (ja) | 1998-01-20 |
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