JP3204754B2 - Processing solution for offset printing plate - Google Patents
Processing solution for offset printing plateInfo
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Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、銀画像をインキ受理性
として利用したオフセット印刷版、とくに銀錯塩拡散転
写法を使ったダイレクトオフセット印刷版の処理液に関
するものであり、該印刷版上に形成された銀画像のイン
キ受容性を向上させる事を目的としたものである。詳し
くは、拡散転写法により形成されたオフセット印刷版の
銀画像を、印刷工程における任意の段階で適宜特定の処
理剤により処理し、銀画像自体の持つインキ受容性を向
上させるオフセット印刷版の処理液に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an offset printing plate using a silver image as ink acceptability, and more particularly to a processing solution for a direct offset printing plate using a silver complex salt diffusion transfer method. It is intended to improve the ink receptivity of the formed silver image. Specifically, a silver image of an offset printing plate formed by a diffusion transfer method is processed at an arbitrary stage in a printing process with a specific processing agent as appropriate to improve the ink receptivity of the silver image itself. Liquid.
【０００２】[0002]
【従来の技術】写真的あるいは物理的な方法で銀画像を
形成し、銀画像をインキ受理性として利用するオフセッ
ト印刷版としては従来から多くの試みがなされており、
例えば、特公昭４８−２９７２３号、同昭５１−１５７
６２号では写真的に形成した銀画像を、ある種の有機メ
ルカプト化合物を含む親油化剤で処理する事により、銀
画像のインキ受理性を向上させる技術が開示されてい
る。この目的で使用されるメルカプト化合物は、アルカ
リ水溶液、あるいはアルコール、ＴＨＦ、ＤＭＦ、アセ
トン等の有機溶媒と水との混合溶液で、あるいはあらか
じめ高沸点有機溶媒に溶解し、水中油滴分散乳化液とし
た上で、処理液中に添加できる。2. Description of the Related Art There have been many attempts as offset printing plates for forming a silver image by a photographic or physical method and using the silver image as ink receptivity.
For example, Japanese Patent Publication No. 48-29723, 51-157
No. 62 discloses a technique for improving the ink receptivity of a silver image by treating a photographically formed silver image with a lipophilic agent containing a certain organic mercapto compound. The mercapto compound used for this purpose is an aqueous alkali solution, or a mixed solution of an organic solvent such as alcohol, THF, DMF, and acetone with water, or dissolved in a high-boiling organic solvent in advance to obtain an oil-in-water dispersion emulsion. Then, it can be added to the processing solution.
【０００３】こうして調製した処理液で画像を処理する
事により、銀画像部のインキ受理性を非画像部に比較し
て向上させ、印刷版としての機能が付与される。しかし
ながら、画像部のインキ受理性を向上させ、かつ非画像
部の地ヨゴレを減少させる化合物は少なく、現在でも効
果の高い化合物が求められている。一方、印刷版の印刷
画像品質に対する要求も近年高まっており、印刷版の画
像部が迅速、かつ充分にインキを受容する一方、非画像
部の地汚れを生じない処理液が強く望まれている様にな
ってきた。By processing an image with the processing solution thus prepared, the ink receptivity of the silver image portion is improved as compared with the non-image portion, and a function as a printing plate is imparted. However, there are few compounds that improve the ink receptivity of an image area and reduce ground smearing in a non-image area, and compounds that are highly effective are still required. On the other hand, the demand for the printing image quality of the printing plate has been increasing in recent years, and there is a strong demand for a processing solution that allows the image portion of the printing plate to quickly and sufficiently receive the ink, but does not cause background staining of the non-image portion. It has become like.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、銀画
像のインキ受理性を向上させる親油化剤を含有するオフ
セット印刷版の処理液に関するものであり、銀画像のイ
ンキ受理性を向上させ、かつ非画像部の地汚れの少ない
処理液を提供する事である。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a processing solution for an offset printing plate containing an oleophilic agent for improving the ink receptivity of a silver image, and to improve the ink receptivity of a silver image. And to provide a processing liquid with less background contamination of the non-image area.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明の目的は、化３あ
るいは、化４で表わされる化合物を親油化剤として処理
液中に含有させる事によって達成された。The object of the present invention has been attained by incorporating a compound represented by Chemical Formula 3 or 4 into a treatment liquid as an oleophilic agent.
【０００６】[0006]
【化３】 Embedded image
【０００７】[0007]
【化４】 Embedded image
【０００８】式中、ｌは１〜３、ｍは３〜５、ｎは１〜
３、ｒは３〜７の整数を表わす。Wherein l is 1 to 3, m is 3 to 5, and n is 1 to
3, r represents an integer of 3 to 7.
【０００９】末端のアルキル基（：Ｃm Ｈ2m+1、あるい
は，Ｃr Ｈ2r+1）は直鎖であっても側鎖を有してもかま
わないが、特に直鎖のものが好ましい。またｌ、ｍ、
ｎ、ｒについてはｌ＝１〜３、ｍ＝３〜５、ｎ＝１〜
３、ｒ＝３〜７の間の任意の数を選ぶことができるが、
ｍが６以上あるいはｒが８以上になると銀画像のインキ
受容性を向上させる効果が弱くなり、水に対する溶解性
も悪くなる。ｌとｎについてはｌ＝１〜３、ｎ＝１〜３
の間の任意の数を選ぶことができるが、４以上になると
やはりインキ受理性を向上させる効果が弱まる。以下に
本発明に用いられる化合物の代表的な化合物を記載する
が、これらに限定されるものではない。The terminal alkyl group (: Cm H2m + 1 or Cr H2r + 1) may be linear or have a side chain, but is preferably a linear one. Also, l, m,
For n and r, l = 1 to 3, m = 3 to 5, n = 1 to
3, any number between r = 3-7 can be chosen,
When m is 6 or more or r is 8 or more, the effect of improving the ink receptivity of the silver image becomes weak, and the solubility in water also becomes poor. For l and n, l = 1 to 3, n = 1 to 3
Can be selected, but if it is 4 or more, the effect of improving ink receptivity is also weakened. Hereinafter, typical compounds used in the present invention will be described, but the present invention is not limited thereto.
【００１０】化３の化合物例## STR1 ## Examples of compounds of formula 3
【００１１】[0011]
【化５】 Embedded image
【００１２】[0012]
【化６】 Embedded image
【００１３】[0013]
【化７】 Embedded image
【００１４】[0014]
【化８】 Embedded image
【００１５】[0015]
【化９】 Embedded image
【００１６】[0016]
【化１０】 Embedded image
【００１７】化４の化合物例Example of compound of formula
【００１８】[0018]
【化１１】 Embedded image
【００１９】[0019]
【化１２】 Embedded image
【００２０】[0020]
【化１３】 Embedded image
【００２１】[0021]
【化１４】 Embedded image
【００２２】[0022]
【化１５】 Embedded image
【００２３】本発明の化３、化４の化合物の合成は、
２，５−ジメルカプトチアジアゾールを出発原料とし
て、Ｓ−アルキル化により容易に合成できる。以下の合
成例で合成法の詳細をのべる。The synthesis of the compounds of the formulas 3 and 4 of the present invention
It can be easily synthesized by S-alkylation using 2,5-dimercaptothiadiazole as a starting material. The details of the synthesis method will be described in the following synthesis examples.
【００２４】合成例１（化６）の合成 エタノール５００mlに２，５−ジメルカプトチアジアゾ
−ル４０mlとトリエチルアミン３６mlを加えて攪拌し、
均一な溶液とする。ここに１−ブロモ−２−クロロエタ
ン３８mlをエタノール６０mlに溶かして加え、５時間加
熱還流する。反応液よりエタノールを減圧留去し、残留
する固体をクロロホルムに抽出、水洗後、クロロホルム
を減圧留去する。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラ
フィー（クロロホルム：メタノール＝２０：１）で分離
し、２−メルカプト−５（２−クロルエチルチオ）−
１，３，５−チアジアゾール４０ｇを固体として得た。
この化合物４０ｇをジオキサン５００mlに溶解し、ジ
（ｎ−ブチル）アミン２７mlを加えて２０時間加熱還流
する。反応液よりジオキサンを減圧留去し、残渣をシリ
カゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム：メタ
ノール＝５０：１）で分離し、２−メルカプト−５（ジ
（ｎ−ブチル）アミノエチルチオ）−１，３，５−チア
ジアゾールを褐色オイル１３ｇとして得た。Synthesis of Synthesis Example 1 (Formula 6) 40 ml of 2,5-dimercaptothiadiazole and 36 ml of triethylamine were added to 500 ml of ethanol, and the mixture was stirred.
Make a homogeneous solution. 38 ml of 1-bromo-2-chloroethane is dissolved in 60 ml of ethanol, and the mixture is heated under reflux for 5 hours. Ethanol was distilled off from the reaction solution under reduced pressure, the remaining solid was extracted with chloroform, washed with water, and then chloroform was distilled off under reduced pressure. The residue was separated by silica gel column chromatography (chloroform: methanol = 20: 1), and 2-mercapto-5 (2-chloroethylthio)-
40 g of 1,3,5-thiadiazole were obtained as a solid.
This compound (40 g ) is dissolved in dioxane (500 ml), di (n-butyl) amine (27 ml) is added, and the mixture is heated under reflux for 20 hours. Dioxane was distilled off from the reaction solution under reduced pressure, and the residue was separated by silica gel column chromatography (chloroform: methanol = 50: 1) to give 2-mercapto-5 (di (n-butyl) aminoethylthio) -1,3,3. 5-Thiadiazole was obtained as 13 g of a brown oil.
【００２５】1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ppm ）
３．２１（６Ｈ，ｍ，ＣＨ2 ） ２．９７（２Ｈ，ｔ，ＣＨ2 ） １．５７（４Ｈ，ｍ，
ＣＨ2 ） １．３１（４Ｈ，ｍ，ＣＨ2 ） ０．９４（６Ｈ，ｔ，
ＣＨ3 ） 1 H-NMR (CDCl 3 ): δ (ppm)
3.21 (6H, m, CH 2 ) 2.97 (2H, t, CH 2) 1.57 (4H, m,
CH 2) 1.31 (4H, m , CH 2) 0.94 (6H, t,
CH3)
【００２６】13Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ）：δ（ppm ），
１７８（Ｃ−チアジアゾ−ル） １５９（Ｃ−チアジアゾ−ル） ５０（ＣＨ2 ），４９
（ＣＨ2 ），３５（ＣＨ2 ） ２９（ＣＨ2 ） １９
（ＣＨ2 ） １３（ＣＨ3 ） 13 C-NMR (CDCl): δ (ppm),
178 (C-thiadiazole - Le) 159 (C-thiadiazole - Le) 50 (CH 2), 49
(CH 2 ), 35 (CH 2 ) 29 (CH 2 ) 19
(CH 2 ) 13 (CH 3 )
【００２７】合成例２（化１２）の合成 エタノ−ル５００mlに２，５−ジメルカプトチアジアゾ
ール４４ｇとトリエチルアミン４１mlを加えて攪拌し、
均一な溶液とする。ここに２−（ｎ−ブチルチオ）エチ
ルクロライド４５ｇを加えて７時間加熱還流する。反応
液よりエタノ−ルを減圧留去し、残留するオイルをクロ
ロホルムに抽出、水洗後、クロロホルムを減圧留去す
る。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロ
ロホルム：メタノール＝５０：１）で分離し、２−メル
カプト−５（２−ｎ−ブチルチオエチル）チオ−１，
３，５−チアジアゾール３１ｇをオイルとして得た。Synthesis Example 2 Synthesis of Chemical Formula 12 To 500 ml of ethanol, 44 g of 2,5-dimercaptothiadiazole and 41 ml of triethylamine were added and stirred.
Make a homogeneous solution. 45 g of 2- (n-butylthio) ethyl chloride is added thereto, and the mixture is heated under reflux for 7 hours. Ethanol was distilled off from the reaction solution under reduced pressure, the remaining oil was extracted with chloroform, washed with water, and chloroform was distilled off under reduced pressure. The residue was separated by silica gel column chromatography (chloroform: methanol = 50: 1) to give 2-mercapto-5 (2-n-butylthioethyl) thio-1,
31 g of 3,5-thiadiazole was obtained as an oil.
【００２８】1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ppm ） １１．８６（１Ｈ，ｂｒ．ｓ，ＳＨ） ２．９７（２
Ｈ，ｔ，ＣＨ2 ） １．５７（４Ｈ，ｍ，ＣＨ2 ） １．３１（４Ｈ，ｍ，ＣＨ2 ） ０．９４（６Ｈ，ｔ，
ＣＨ3 ） 1 H-NMR (CDCl 3 ): δ (ppm) 11.86 (1H, br.s, SH) 2.97 (2
H, t, CH 2) 1.57 (4H, m, CH 2) 1.31 (4H, m, CH 2) 0.94 (6H, t,
CH3)
【００２９】13Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ）：δ（ppm ），
１８９（Ｃ−チアジアゾ−ル） １５９（Ｃ−チアジアゾ−ル） ３３．５（ＣＨ2 ） ３１．８（ＣＨ2 ），３１．６（ＣＨ2 ），３１．２
（ＣＨ2 ） ２１．８（ＣＨ2 ），１３．５（ＣＨ3 ） 13 C-NMR (CDCl): δ (ppm),
189 (C-thiadiazole - Le) 159 (C-thiadiazole - Le) 33.5 (CH 2) 31.8 ( CH 2), 31.6 (CH 2), 31.2
(CH 2) 21.8 (CH 2 ), 13.5 (CH 3)
【００３０】本発明の化合物は、現像処理後、溶液の形
で処理するのが最も効果的であるが、オフセット印刷版
の製版工程、より具体的には、銀画像の現像工程、停止
工程の現像処理液、停止処理液に含有させておく事によ
り適用しても好ましく、版のインキ受容性を向上させる
事ができる。The compound of the present invention is most effective to be processed in the form of a solution after the development process. However, the plate-making process of an offset printing plate, more specifically, the silver image development process and the stop process It is preferable to apply it by including it in the developing solution and the stop processing solution, and it is possible to improve the ink receptivity of the plate.
【００３１】本発明の処理液中に添加する親油化剤濃度
は、０．１〜１０ｇ／ｌであり、好ましくは０．５ｇ〜
５ｇ／ｌである。また、他の添加剤の併用も可能であ
り、ポリビニルアルコール、グリセリン、エチレングリ
コール等の増粘剤を含有させる事もできるが、これらは
必須の要素ではない。本発明の処理液は、印刷版の銀画
像部のインキ受容性を向上させる一方、非画像部の地汚
れを減少させる。また、処理液の経時安定性も優れてい
る。The concentration of the lipophilic agent added to the treatment liquid of the present invention is 0.1 to 10 g / l, preferably 0.5 g to 1 g / l.
5 g / l. Further, other additives can be used in combination, and thickeners such as polyvinyl alcohol, glycerin, and ethylene glycol can be contained, but these are not essential elements. The processing liquid of the present invention improves the ink receptivity of the silver image area of the printing plate, while reducing background smear of the non-image area. In addition, the stability of the processing solution over time is excellent.
【００３２】本発明の銀画像をインキ受理性として利用
するオフセット印刷版としては、特公昭４８−３０５６
２号、特開昭５３−２１６０２号、米国特許３，７２
１，５５９号、同第３，４９０，９０５号などの他、米
国特許３，４５４，３９８号、特開昭５３−９６０３号
などのハロゲン化銀画像をインキ受理性とするオフセッ
ト印刷版が包含される。以下に実施例により本発明を具
体的に説明する。An offset printing plate utilizing the silver image of the present invention as ink acceptability is disclosed in JP-B-48-3056.
No. 2, JP-A-53-21602, U.S. Pat.
In addition to 1,559, 3,490,905 and the like, offset printing plates having a silver halide image as ink acceptability, such as U.S. Pat. No. 3,454,398 and JP-A-53-9603, are included. Is done. Hereinafter, the present invention will be described specifically with reference to Examples.
【００３３】[0033]
実施例１ 特開昭５３−２１６０２号明細書の実施例１に記載され
ているオフセット印刷版（プレートNo. ３）の物理現像
核層にハイドロキノン１．０ｇ／ｍ2 含有させる以外は
同様にして平版印刷材料を作製した。該平版印刷材料を
像に従って露光した後、下記処方の転写現像液に３０℃
で３０秒間浸漬し、転写現像を行ない、引き続いて、下
記処方よりなる停止液中に、３０秒間（２５℃）浸漬
し、スクィーズして余分な液を除き、材料を空気中で乾
燥した。Example 1 An offset printing plate (Plate No. 3) described in Example 1 of JP-A-53-21602 was prepared in the same manner as above except that the physical development nucleus layer contained 1.0 g / m 2 of hydroquinone. A lithographic printing material was prepared. After exposing the lithographic printing material according to the image, the lithographic printing material was added to a transfer developer of the following formulation at 30 ° C.
For 30 seconds to perform transfer development. Subsequently, the film was immersed in a stop solution having the following formulation for 30 seconds (25 ° C.), squeezed to remove excess liquid, and dried in air.
【００３４】＜転写現像液＞ 水 ７００ml 水酸化ナトリウム ２０ｇ 無水亜硫酸ナトリウム ６０ｇ 臭化カリウム ０．５ｇ ２−メルカプト安臭香酸 １０ミル
モル ２−メチル−２−アミノ−１−プロパノール １０ｇ 水を加えて１ｌとする。<Transfer developer> Water 700 ml Sodium hydroxide 20 g Anhydrous sodium sulfite 60 g Potassium bromide 0.5 g 2-mercaptobenzoic acid 10 mmole 2-methyl-2-amino-1-propanol 10 g Add water and add 1 l And
【００３５】＜停止液＞ 水 ２ｌ クエン酸 １０ｇ クエン酸ナトリウム ３５ｇ<Stop solution> 2 l of water 10 g of citric acid 35 g of sodium citrate
【００３６】かくして得られた印刷版を、オフセット印
刷機エー・ビー・ディック３５０ＣＤ（Ａ．Ｂ．Dick３
５０ＣＤ商品名）に装着し、処方（Ｅ）なる液で版面を
拭いた後、下記組成の給湿液を用いて印刷を行なった。The printing plate thus obtained was transferred to an AB Dick 350CD (AB Dick 3) offset printing press.
50CD (trade name), and the surface of the plate was wiped with a liquid of formula (E), and printing was performed using a humidifying liquid having the following composition.
【００３７】処理液（Ｅ） 例示化合物 １ｇ エチレングリコール ５０ｇ イソプロパノ−ル ４００ml 水 ６００mlTreatment liquid (E) Exemplary compound 1 g Ethylene glycol 50 g Isopropanol 400 ml Water 600 ml
【００３８】 ＜給湿液＞（使用液は水で１０倍に希釈する） 水 ３００ml コハク酸 ６ｇ 硫酸ナトリウム ２５ｇ エチレングリコール １００ｇ コロイダルシリカ（２０％水溶液）２８ｇ<Humidifying liquid> (The used liquid is diluted 10-fold with water) Water 300 ml Succinic acid 6 g Sodium sulfate 25 g Ethylene glycol 100 g Colloidal silica (20% aqueous solution) 28 g
【００３９】インキ受容特性、ヨゴレの出易さは次の様
な方法で判定した。 １）インキ受容特性 版面にインキ付ローラーを接触させると同時に紙送りを
始め、良好な画像濃度で印刷物が得られるまでの印刷枚
数。 ２）ヨゴレの評価 １，０００枚の印刷を行ない、そのときの印刷物のヨゴ
レの程度から次の３つの水準で評価した。 ○ 全くヨゴレが発生しない。 △ 部分的もしくは薄いヨゴレ × 全面的な薄いヨゴレ また、比較化合物として、よく知られる下記の化１６、
化１７を使用した。The ink receiving characteristics and the ease with which dirt was produced were determined by the following methods. 1) Ink receiving characteristics The number of printed sheets until a printed matter is obtained with a good image density by starting paper feeding at the same time as bringing the inked roller into contact with the plate surface. 2) Evaluation of dirt The printing of 1,000 sheets was performed, and evaluation was made on the following three levels based on the degree of dirt on the printed matter at that time. ○ No dirt occurs. △ Partial or thin dirt × Completely thin dirt Also, as a comparative compound,
Chemical formula 17 was used.
【００４０】[0040]
【化１６】 Embedded image
【００４１】[0041]
【化１７】 Embedded image
【００４２】評価結果を表１にまとめる。Table 1 summarizes the evaluation results.
【００４３】[0043]
【表１】 [Table 1]
【００４４】表１から明らかな様に、本発明の化合物
は、銀画像のインキ受容性を良好に向上させる。さら
に、非画像部の地汚れも減少させる。As is evident from Table 1, the compounds of the present invention satisfactorily improve the ink receptivity of silver images. Further, the background stain on the non-image portion is also reduced.
【００４５】実施例２ 処理液の処方を、処方（Ｆ）に変更して版面を処理する
以外は、実施例１と同様に印刷して評価した。また、こ
れらの処理液を５０℃で２週間経時させた後に、同様に
製版、印刷して評価した。Example 2 Printing was evaluated in the same manner as in Example 1 except that the plate was processed by changing the formulation of the treatment liquid to the formulation (F). After treating these treatment liquids at 50 ° C. for 2 weeks, plate making and printing were similarly performed and evaluated.
【００４６】[0046]
【化１８】 Embedded image
【００４７】[0047]
【化１９】 Embedded image
【００４８】[0048]
【化２０】 Embedded image
【００４９】[0049]
【化２１】 Embedded image
【００５０】[0050]
【化２２】 Embedded image
【００５１】処理液（Ｆ） 例示化合物 １ｇ エチレングリコール ５０ｇ 変性エタノ−ル ４００ml 水 ６００mlTreatment liquid (F) Exemplary compound 1 g Ethylene glycol 50 g Modified ethanol 400 ml Water 600 ml
【００５２】比較化合物として化１６、化１８、化１
９、化２０、化２１、化２２を使用した。評価結果を表
２に示す。処理液の経時後の結果を表２に示す。As comparative compounds, Chemical formulas 16, 18 and 1
9, 20, 21 and 22 were used. Table 2 shows the evaluation results. Table 2 shows the results of the treatment solution after aging.
【００５３】[0053]
【表２】 [Table 2]
【００５４】表２から明らかな様に、本発明の化合物は
インキ受容性に優れ、かつ経時安定性にも優れた処理液
を提供できる。As is clear from Table 2, the compounds of the present invention can provide a processing solution having excellent ink receptivity and excellent stability over time.
【００５５】[0055]
【発明の効果】本発明の処理液は、オフセット印刷版の
銀画像部のインキ受容性を向上させる一方、非画像部の
地汚れの減少にも効果があり、さらに液の経時安定性に
も優れている。The processing liquid of the present invention improves the ink receptivity of the silver image area of the offset printing plate, and is also effective in reducing the background smear in the non-image area, and also in the stability of the liquid over time. Are better.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平２−207255（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−251490（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−20945（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) G03F 7/07 B41N 3/08 G03F 7/00 503 ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (56) References JP-A-2-207255 (JP, A) JP-A-2-251490 (JP, A) JP-A-61-20945 (JP, A) (58) Investigation Field (Int.Cl. 7 , DB name) G03F 7/07 B41N 3/08 G03F 7/00 503
Claims (1)
含むことを特徴とする、銀画像をインキ受理性として利
用するオフセット印刷版用処理液。 【化１】 （式中ｌは１〜３の整数であり、ｍは３〜５の整数であ
る。） 【化２】 （式中ｎは１〜３の整数であり、ｒは３〜７の整数であ
る。）1. A processing solution for an offset printing plate utilizing a silver image as ink receptivity, comprising a compound of formula 1 or a compound of formula 2. Embedded image (In the formula, l is an integer of 1 to 3, and m is an integer of 3 to 5.) (In the formula, n is an integer of 1 to 3, and r is an integer of 3 to 7.)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26219492A JP3204754B2 (en) | 1992-09-30 | 1992-09-30 | Processing solution for offset printing plate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26219492A JP3204754B2 (en) | 1992-09-30 | 1992-09-30 | Processing solution for offset printing plate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06118655A JPH06118655A (en) | 1994-04-28 |
| JP3204754B2 true JP3204754B2 (en) | 2001-09-04 |
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ID=17372387
Family Applications (1)
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1992
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