JP3192900B2 - 含油廃水の処理方法 - Google Patents
含油廃水の処理方法Info
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は含油廃水の処理方法に関
し、詳しくは石油系炭化水素資化性微生物によって、石
油精製又は石油化学工場廃水、船舶ビルジなどに含まれ
る石油系炭化水素（以下「鉱物油」という）や、下水、
食品工場などの廃水に含まれる油脂（脂肪酸）を分解除
去する方法に関する。
し、詳しくは石油系炭化水素資化性微生物によって、石
油精製又は石油化学工場廃水、船舶ビルジなどに含まれ
る石油系炭化水素（以下「鉱物油」という）や、下水、
食品工場などの廃水に含まれる油脂（脂肪酸）を分解除
去する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に、有機性廃水の生物学的処理法の
うち、活性汚泥法は最も優れた方法として、広く採用さ
れている。しかし、従来の活性汚泥法は廃水中に含まれ
ている油脂及び鉱物油によって阻害され、処理が困難に
なって処理水質が悪化するなど、多くの問題が生じてき
た。このような問題のうち、油脂を除去するためには、
ハンゼヌラ属、クルイベロマイセス属、キャンディタ
属、トリコスポロン属に属する油脂資化性酵母を用いる
油脂含有廃水の処理方法が提案されている。
うち、活性汚泥法は最も優れた方法として、広く採用さ
れている。しかし、従来の活性汚泥法は廃水中に含まれ
ている油脂及び鉱物油によって阻害され、処理が困難に
なって処理水質が悪化するなど、多くの問題が生じてき
た。このような問題のうち、油脂を除去するためには、
ハンゼヌラ属、クルイベロマイセス属、キャンディタ
属、トリコスポロン属に属する油脂資化性酵母を用いる
油脂含有廃水の処理方法が提案されている。
【０００３】ここで、前記油脂とは、サラダ油、亜麻仁
油、大豆油、オリーブ油、綿実油、等の植物油脂、ラー
ド（豚脂）やヘッド（牛脂）等の動物油脂であり、炭素
数１８以下の飽和及び不飽和脂肪酸を主成分とし、炭素
数２０〜２４の脂肪酸を微量含んでいる。
油、大豆油、オリーブ油、綿実油、等の植物油脂、ラー
ド（豚脂）やヘッド（牛脂）等の動物油脂であり、炭素
数１８以下の飽和及び不飽和脂肪酸を主成分とし、炭素
数２０〜２４の脂肪酸を微量含んでいる。
【０００４】一方鉱物油の一例として重油は、炭素数１
４〜２６の炭化水素から構成され、主成分は炭素数１７
〜２４の炭化水素である。これらの炭化水素は同じ炭素
数の脂肪酸に比べてはるかに生物分解されにくいという
特徴がある。
４〜２６の炭化水素から構成され、主成分は炭素数１７
〜２４の炭化水素である。これらの炭化水素は同じ炭素
数の脂肪酸に比べてはるかに生物分解されにくいという
特徴がある。
【０００５】通常、微生物でこれらの油脂や鉱物油を生
物分解するためには、まず油脂や鉱物油を水に溶解させ
なければならず、微生物に対して毒性が低い界面活性剤
を添加して、油脂や鉱物油をエマルジョン化しておく必
要がある。
物分解するためには、まず油脂や鉱物油を水に溶解させ
なければならず、微生物に対して毒性が低い界面活性剤
を添加して、油脂や鉱物油をエマルジョン化しておく必
要がある。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】ところで、従来の活性
汚泥は油脂や鉱物油をエマルジョン化する能力はほとん
どないため、界面活性剤を添加して前記の油脂資化性酵
母を使用しても、油脂を分解処理するのがせいぜいであ
り、重油等の鉱物油を分解する能力が乏しい。界面活性
剤は毒性が低いものであってもやはり生物に対する毒性
を有しており、環境問題の上からもその添加によるエマ
ルジョン化は好ましい方法ではない。このため、毒性の
問題のない油脂及び鉱物油のエルマジョン化及び効率の
よい分解を微生物により実現できる方法の開発が望ま
れ、特に油脂、鉱物油を効率よく分解できる能力を有す
る微生物を獲得する必要に迫られている。本発明はこの
ような要求に対応できる廃水の処理方法の提供を課題と
するものである。
汚泥は油脂や鉱物油をエマルジョン化する能力はほとん
どないため、界面活性剤を添加して前記の油脂資化性酵
母を使用しても、油脂を分解処理するのがせいぜいであ
り、重油等の鉱物油を分解する能力が乏しい。界面活性
剤は毒性が低いものであってもやはり生物に対する毒性
を有しており、環境問題の上からもその添加によるエマ
ルジョン化は好ましい方法ではない。このため、毒性の
問題のない油脂及び鉱物油のエルマジョン化及び効率の
よい分解を微生物により実現できる方法の開発が望ま
れ、特に油脂、鉱物油を効率よく分解できる能力を有す
る微生物を獲得する必要に迫られている。本発明はこの
ような要求に対応できる廃水の処理方法の提供を課題と
するものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決する手段
として、本発明は含油廃水中に石油系炭化水素資化性微
生物として、コリネバクテリウム属に属する細菌 ＦＥ
ＲＭ ＢＰ−４７７８又はデバリオマイセス属に属する
酵母 ＦＥＲＭ ＢＰ−４７７９を添加することにより
油脂及び／又は鉱物油を除去することを特徴とする含油
廃水の処理方法を提供する。また、本発明は含油廃水中
に石油系炭化水素資化性微生物としてコリネバクテリウ
ム属に属する細菌 ＦＥＲＭ ＢＰ−４７７８又はデバ
リオマイセス属に属する酵母 ＦＥＲＭ ＢＰ−４７７
９、及び活性汚泥とを添加して油脂及び／又は鉱物油を
除去することを特徴とする含油廃水の処理方法を提供す
る。 本発明における特に好ましい実施の態様として、上
記活性汚泥が石油系炭化水素で馴致して乳化能力を獲得
したものであることが挙げられる。
として、本発明は含油廃水中に石油系炭化水素資化性微
生物として、コリネバクテリウム属に属する細菌 ＦＥ
ＲＭ ＢＰ−４７７８又はデバリオマイセス属に属する
酵母 ＦＥＲＭ ＢＰ−４７７９を添加することにより
油脂及び／又は鉱物油を除去することを特徴とする含油
廃水の処理方法を提供する。また、本発明は含油廃水中
に石油系炭化水素資化性微生物としてコリネバクテリウ
ム属に属する細菌 ＦＥＲＭ ＢＰ−４７７８又はデバ
リオマイセス属に属する酵母 ＦＥＲＭ ＢＰ−４７７
９、及び活性汚泥とを添加して油脂及び／又は鉱物油を
除去することを特徴とする含油廃水の処理方法を提供す
る。 本発明における特に好ましい実施の態様として、上
記活性汚泥が石油系炭化水素で馴致して乳化能力を獲得
したものであることが挙げられる。
【０００８】
【作用】本発明者等は、土壌、海水及び活性汚泥等を広
汎にわたりスクリーニングした結果、重油等の鉱物油を
効率よく分解できる石油系炭化水素資化性微生物を発見
することができた。この微生物単独で、または該微生物
と重油馴致活性汚泥とを混合培養することによって、油
脂及び／又は鉱物油を非常に効率よく除去できることを
確認し、本発明の完成に至った。以下に本発明をさらに
詳述する。
汎にわたりスクリーニングした結果、重油等の鉱物油を
効率よく分解できる石油系炭化水素資化性微生物を発見
することができた。この微生物単独で、または該微生物
と重油馴致活性汚泥とを混合培養することによって、油
脂及び／又は鉱物油を非常に効率よく除去できることを
確認し、本発明の完成に至った。以下に本発明をさらに
詳述する。
【０００９】まず、本発明で石油系炭化水素資化性微生
物として使用する菌株の一つは、以下の細菌学的な特徴
を有する。 (a) 形態的性質 ア）コロニー ： 乳白色円形 イ）細菌の形，大きさ ： 棹菌。０．５ミクロン
×１．５ミクロン ウ）運動性 ： 無し エ）鞭毛の着生状態 ： 鞭毛無し オ）胞子 ： 無し
物として使用する菌株の一つは、以下の細菌学的な特徴
を有する。 (a) 形態的性質 ア）コロニー ： 乳白色円形 イ）細菌の形，大きさ ： 棹菌。０．５ミクロン
×１．５ミクロン ウ）運動性 ： 無し エ）鞭毛の着生状態 ： 鞭毛無し オ）胞子 ： 無し
【００１０】(b) 培養的性質 肉汁寒天平板培養 生育の様相 ： 直径０．５〜１ｍｍのコロニーを形成
する。 色 ： 乳白色 光沢 ： 有り 拡散性色素 ： 生成せず 肉汁液体培養 表面発育の有無 ： 無し 培地の混濁状態 ： よく混濁
する。 色 ： 乳白色 光沢 ： 有り 拡散性色素 ： 生成せず 肉汁液体培養 表面発育の有無 ： 無し 培地の混濁状態 ： よく混濁
【００１１】(c) 生理学的性質 本菌株は、常法により淡水の活性汚泥より分離した細菌
であるので、バージェイズ マニュアル オブ システ
マティック バクテリオロジイ（ウイリアムズアンド
ウイルキンズ）に基づき、以下の生理的試験を行った。 1) グラム染色性 ： 陽性 2) 硝酸塩の還元性 ： 陽性 3) インドールの酸性 ： 陽性／陰性 4) クエン酸塩の利用 ： 陽性 5) 色素の生成 ： 陰性 6) オキシダーゼの産生 ： 陰性 7) カタラーゼの産生 ： 陽性 8) 酸素に対する態度 ： 好気性 9) Ｏ−Ｆテスト（Hugh Leifson法による） ： 糖を
醗酵しない 10) 下記の糖類からの酸の生成 (1) Ｌ−アラビノース ： 陰性 (2) Ｄ−キシロース ： 陰性 (3) Ｄ−グルコース ： 陰性 (4) Ｄ−フラクトース ： 陽性 (5) Ｄ−ガラクトース ： 陽性 (6) マルトース ： 陰性 (7) シュークロース ： 陽性 (8) ラクトース ： 陰性 (9) Ｄ−マンニトール ： 陽性 11) エスクリンの分解 ： 陰性
であるので、バージェイズ マニュアル オブ システ
マティック バクテリオロジイ（ウイリアムズアンド
ウイルキンズ）に基づき、以下の生理的試験を行った。 1) グラム染色性 ： 陽性 2) 硝酸塩の還元性 ： 陽性 3) インドールの酸性 ： 陽性／陰性 4) クエン酸塩の利用 ： 陽性 5) 色素の生成 ： 陰性 6) オキシダーゼの産生 ： 陰性 7) カタラーゼの産生 ： 陽性 8) 酸素に対する態度 ： 好気性 9) Ｏ−Ｆテスト（Hugh Leifson法による） ： 糖を
醗酵しない 10) 下記の糖類からの酸の生成 (1) Ｌ−アラビノース ： 陰性 (2) Ｄ−キシロース ： 陰性 (3) Ｄ−グルコース ： 陰性 (4) Ｄ−フラクトース ： 陽性 (5) Ｄ−ガラクトース ： 陽性 (6) マルトース ： 陰性 (7) シュークロース ： 陽性 (8) ラクトース ： 陰性 (9) Ｄ−マンニトール ： 陽性 11) エスクリンの分解 ： 陰性
【００１２】以上の結果より、本菌株をコリネバクテリ
ウム属に属する菌と同定し、本菌株をＭＴＯ−Ｂ５６株
と命名した（以下「Ｂ５６株」と略す）。本菌株は工業
技術院生命工学工業技術研究所に生命研菌寄第４７７８
号（ＦＥＲＭ ＢＰ−４７７８）として平成６年８月１
０日付で寄託されている。
ウム属に属する菌と同定し、本菌株をＭＴＯ−Ｂ５６株
と命名した（以下「Ｂ５６株」と略す）。本菌株は工業
技術院生命工学工業技術研究所に生命研菌寄第４７７８
号（ＦＥＲＭ ＢＰ−４７７８）として平成６年８月１
０日付で寄託されている。
【００１３】本発明で石油系炭化水素資化性微生物とし
て使用できる菌株の他の一つは、以下の細菌学的な特徴
を有する。 (a) 形態的性質 ア）コロニー ： 乳白色 イ）菌の形態 ： 楕円形 ウ）鞭毛 ： 無し エ）増殖形式 ： 多極出芽
て使用できる菌株の他の一つは、以下の細菌学的な特徴
を有する。 (a) 形態的性質 ア）コロニー ： 乳白色 イ）菌の形態 ： 楕円形 ウ）鞭毛 ： 無し エ）増殖形式 ： 多極出芽
【００１４】(b) 生理学的性質 本菌種は、顕微鏡観察から飯塚，後藤著、「酵母の分類
同定法（第二版）」、東大出版会刊（１９７３年）に基
き、以下の生理的試験を行った。 １）糖の発酵性 (1) Ｄ−グルコース ： 陽性 (2) Ｄ−ガラクトース ： 陽性 (3) シュークロース ： 陽性 (4) マルトース ： 陰性 (5) ラクトース ： 陰性 (6) ラフィノース ： 陰性 ２）糖の資化性 グルコース ： 陽性 ガラクトース ： 陽性 シュークロース ： 陽性 マルトース ： 陽性 ラクトース ： 陰性 アラビノース ： 陽性
同定法（第二版）」、東大出版会刊（１９７３年）に基
き、以下の生理的試験を行った。 １）糖の発酵性 (1) Ｄ−グルコース ： 陽性 (2) Ｄ−ガラクトース ： 陽性 (3) シュークロース ： 陽性 (4) マルトース ： 陰性 (5) ラクトース ： 陰性 (6) ラフィノース ： 陰性 ２）糖の資化性 グルコース ： 陽性 ガラクトース ： 陽性 シュークロース ： 陽性 マルトース ： 陽性 ラクトース ： 陰性 アラビノース ： 陽性
【００１５】この結果より、本菌株をサッカロマイセタ
レス目（コウボキン目）デバリオマイセス属に属する酵
母と同定し、ＭＴＯ−Ｙ７７株（以下「Ｙ７７株」と略
する）と命名した。また、本菌株は工業技術院生命工学
工業技術研究所に生命研菌寄第４７７９号（ＦＥＲＭ
ＢＰ−４７７９）として寄託されている。
レス目（コウボキン目）デバリオマイセス属に属する酵
母と同定し、ＭＴＯ−Ｙ７７株（以下「Ｙ７７株」と略
する）と命名した。また、本菌株は工業技術院生命工学
工業技術研究所に生命研菌寄第４７７９号（ＦＥＲＭ
ＢＰ−４７７９）として寄託されている。
【００１６】一方、石油化学工場の排水処理設備の活性
汚泥を、Ａ重油を非イオン性又は陰イオン性界面活性剤
によって乳化させた溶液と、微生物が容易に資化可能な
有機物で馴致することによって、活性汚泥の鉱物油の乳
化力を増強した。この技術については出願人等が特願平
５−２０３８２８号において「鉱物油を非イオン性また
は陰イオン性界面活性剤によって乳化させた溶液に、微
生物が容易に資化可能な有機物を混合してなる溶液中に
おいて、微生物を培養することを特徴とする鉱物油分解
能力を増強した微生物の取得方法」としてすでに出願し
ている。
汚泥を、Ａ重油を非イオン性又は陰イオン性界面活性剤
によって乳化させた溶液と、微生物が容易に資化可能な
有機物で馴致することによって、活性汚泥の鉱物油の乳
化力を増強した。この技術については出願人等が特願平
５−２０３８２８号において「鉱物油を非イオン性また
は陰イオン性界面活性剤によって乳化させた溶液に、微
生物が容易に資化可能な有機物を混合してなる溶液中に
おいて、微生物を培養することを特徴とする鉱物油分解
能力を増強した微生物の取得方法」としてすでに出願し
ている。
【００１７】本発明は、前記Ｂ５６株やＹ７７株等の石
油系炭化水素資化性微生物単独で、またはこれらの石油
系炭化水素資化性微生物と上記した鉱物油馴致活性汚泥
とを混合して用いる。その作用は以下のとおり。 (i) 新しく見いだされたＢ５６株，Ｙ７７株等の石油系
炭化水素資化性微生物は、炭素数２１以下の炭化水素を
分解できる。(ii)重油で馴致した活性汚泥には、油脂及
び／又は鉱物油のエマルジョン化能力をもつ未特定の微
生物が存在する。この微生物の作用によって、油脂及び
／又は鉱物油は水に分散溶解される。 (iii) また、重油で馴致した活性汚泥には、炭素数２２
以上の炭化水素を分解する能力のある未特定の微生物が
存在する。 (iv)従って、Ｂ５６株，Ｙ７７株等の石油系炭化水素資
化性微生物単独を廃水処理に使用しても炭素数２１以下
の炭化水素（鉱物油）は分解処理されるし、Ｂ５６株，
Ｙ７７株などの石油系炭化水素資化性微生物と、重油で
馴致した活性汚泥とを併用すると油脂及び鉱物油はエマ
ルジョン化され、さらに炭素数２２以上の炭化水素も分
解処理されるので、非常に効率よく油脂、鉱物油を分解
処理できる。
油系炭化水素資化性微生物単独で、またはこれらの石油
系炭化水素資化性微生物と上記した鉱物油馴致活性汚泥
とを混合して用いる。その作用は以下のとおり。 (i) 新しく見いだされたＢ５６株，Ｙ７７株等の石油系
炭化水素資化性微生物は、炭素数２１以下の炭化水素を
分解できる。(ii)重油で馴致した活性汚泥には、油脂及
び／又は鉱物油のエマルジョン化能力をもつ未特定の微
生物が存在する。この微生物の作用によって、油脂及び
／又は鉱物油は水に分散溶解される。 (iii) また、重油で馴致した活性汚泥には、炭素数２２
以上の炭化水素を分解する能力のある未特定の微生物が
存在する。 (iv)従って、Ｂ５６株，Ｙ７７株等の石油系炭化水素資
化性微生物単独を廃水処理に使用しても炭素数２１以下
の炭化水素（鉱物油）は分解処理されるし、Ｂ５６株，
Ｙ７７株などの石油系炭化水素資化性微生物と、重油で
馴致した活性汚泥とを併用すると油脂及び鉱物油はエマ
ルジョン化され、さらに炭素数２２以上の炭化水素も分
解処理されるので、非常に効率よく油脂、鉱物油を分解
処理できる。
【００１８】
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが本発明はこれに限定されるものではない。 〔実施例１〕表１に示す組成の基本培地に、表２に示す
性状のＡ重油を１，０００ｍｇ／リットルとなるように
添加し、Ｂ５６株の菌体を１００ｍｇ／リットルとなる
ように植種した後、３０℃で振とう培養を続けた。この
培養液を定期的にサンプリングし、四塩化炭素抽出液の
非分散赤外線分析法により、重油濃度を測定して重油分
解速度を求めた。その結果を後記する表３に示す。な
お、このとき培養液はやや白濁して、一部のＡ重油がエ
マルジョン化していた。また、Ａ重油を添加し１４日間
振とう培養した培養液のマスクロマトグラムを測定した
結果を図１に、またコントロールとしてのＡ重油のマス
クロマトグラムを図２に示す。図１，図２から、本実施
例の培養液において重油中の炭素数２１までの炭化水素
は殆ど分解されていることが分かる。
るが本発明はこれに限定されるものではない。 〔実施例１〕表１に示す組成の基本培地に、表２に示す
性状のＡ重油を１，０００ｍｇ／リットルとなるように
添加し、Ｂ５６株の菌体を１００ｍｇ／リットルとなる
ように植種した後、３０℃で振とう培養を続けた。この
培養液を定期的にサンプリングし、四塩化炭素抽出液の
非分散赤外線分析法により、重油濃度を測定して重油分
解速度を求めた。その結果を後記する表３に示す。な
お、このとき培養液はやや白濁して、一部のＡ重油がエ
マルジョン化していた。また、Ａ重油を添加し１４日間
振とう培養した培養液のマスクロマトグラムを測定した
結果を図１に、またコントロールとしてのＡ重油のマス
クロマトグラムを図２に示す。図１，図２から、本実施
例の培養液において重油中の炭素数２１までの炭化水素
は殆ど分解されていることが分かる。
【００１９】
【表１】
【００２０】
【表２】
【００２１】〔実施例２〕実施例１と同様の表１の基本
培地と表２のＡ重油の混合液に、Ｂ５６株の菌体が１０
０ｍｇ／リットルと下記の方法で馴致した重油馴致活性
汚泥が９００ｍｇ／リットルとなるように植種して、３
０℃で振とう培養を続けた。この培養液を実施例１と同
様にして、重油濃度を測定して重油分解速度を求めた。
その結果を表３に示す。なお、このとき培養液は激しく
白濁し、Ａ重油の大部分はエマルジョン化していた。ま
た、１４日間振とう培養液のマスクロマトグラムを測定
した結果を、図３に示す。図３から、本実施例の培養液
において重油中の炭素数２２以上の炭化水素も分解され
ていることが分かる。
培地と表２のＡ重油の混合液に、Ｂ５６株の菌体が１０
０ｍｇ／リットルと下記の方法で馴致した重油馴致活性
汚泥が９００ｍｇ／リットルとなるように植種して、３
０℃で振とう培養を続けた。この培養液を実施例１と同
様にして、重油濃度を測定して重油分解速度を求めた。
その結果を表３に示す。なお、このとき培養液は激しく
白濁し、Ａ重油の大部分はエマルジョン化していた。ま
た、１４日間振とう培養液のマスクロマトグラムを測定
した結果を、図３に示す。図３から、本実施例の培養液
において重油中の炭素数２２以上の炭化水素も分解され
ていることが分かる。
【００２２】重油馴致活性汚泥の調製方法：コークスを
生成する際に発生する、フェノール及びタール分を主成
分とする排水の処理に用いている活性汚泥を培養タンク
に入れ、重油と界面活性剤を１００ｍｇ／リットルとな
るように培養タンクに投入する。タンク内の活性汚泥を
曝気により撹拌し、添加した重油分を好気的に分解させ
る。培養タンク内の油分濃度を定期的に測定し、油分濃
度が１０ｍｇ／リットル以下になった時点で、再び重油
と界面活性剤を１００ｍｇ／リットル添加する。以上の
操作を繰り返し、重油分解速度が一定となった時点で馴
養を終了する。
生成する際に発生する、フェノール及びタール分を主成
分とする排水の処理に用いている活性汚泥を培養タンク
に入れ、重油と界面活性剤を１００ｍｇ／リットルとな
るように培養タンクに投入する。タンク内の活性汚泥を
曝気により撹拌し、添加した重油分を好気的に分解させ
る。培養タンク内の油分濃度を定期的に測定し、油分濃
度が１０ｍｇ／リットル以下になった時点で、再び重油
と界面活性剤を１００ｍｇ／リットル添加する。以上の
操作を繰り返し、重油分解速度が一定となった時点で馴
養を終了する。
【００２３】〔参考例１〕実施例１と同様にして、表１
の基本培地と表２のＡ重油の混合液に、実施例２で用い
た重油馴致活性汚泥を１，０００ｍｇ／リットルとなる
ように植種して、３０℃で振とう培養し、重油濃度を測
定して重油分解速度を求めた。その結果、表３に示すと
おり油分は殆ど除去されていなかったが、このとき培養
液は激しく白濁し、Ａ重油の大部分はエマルジョン化し
ていた。
の基本培地と表２のＡ重油の混合液に、実施例２で用い
た重油馴致活性汚泥を１，０００ｍｇ／リットルとなる
ように植種して、３０℃で振とう培養し、重油濃度を測
定して重油分解速度を求めた。その結果、表３に示すと
おり油分は殆ど除去されていなかったが、このとき培養
液は激しく白濁し、Ａ重油の大部分はエマルジョン化し
ていた。
【００２４】〔比較例１〕実施例１と同様にして、表１
の基本培地と表２のＡ重油の混合液に、下水汚泥を１，
０００ｍｇ／リットルとなるように植種して、３０℃で
振とう培養し、重油濃度を測定して重油分解速度を求め
た。その結果、表３に示すとおり油分は全く除去され
ず、培養液も全く白濁しなかった。
の基本培地と表２のＡ重油の混合液に、下水汚泥を１，
０００ｍｇ／リットルとなるように植種して、３０℃で
振とう培養し、重油濃度を測定して重油分解速度を求め
た。その結果、表３に示すとおり油分は全く除去され
ず、培養液も全く白濁しなかった。
【００２５】〔実施例３〕表１に示す組成の基本培地
に、油脂の代表例としてオリーブ油を１，０００ｍｇ／
リットルとなるように添加し、Ｂ５６株の菌体を１００
ｍｇ／リットルとなるように植種した後、実施例１と同
様にして３０℃で振とう培養し、油脂濃度を測定して油
脂分解速度を求めた。その結果を表３に示す。なお、オ
リーブ油と１４日間振とう培養液のマスクロマトグラム
を測定した結果、実施例２と同じスペクトルが得られ、
すべての炭素数の炭化水素が分解されていることが確認
された。
に、油脂の代表例としてオリーブ油を１，０００ｍｇ／
リットルとなるように添加し、Ｂ５６株の菌体を１００
ｍｇ／リットルとなるように植種した後、実施例１と同
様にして３０℃で振とう培養し、油脂濃度を測定して油
脂分解速度を求めた。その結果を表３に示す。なお、オ
リーブ油と１４日間振とう培養液のマスクロマトグラム
を測定した結果、実施例２と同じスペクトルが得られ、
すべての炭素数の炭化水素が分解されていることが確認
された。
【００２６】〔実施例４〕実施例２と同様にして、表１
の基本培地とオリーブ油の混合液に、Ｂ５６株の菌体を
１００ｍｇ／リットルと重油馴致活性汚泥が９００ｍｇ
／リットルとなるように植種して、実施例１と同様に３
０℃で振とう培養し、油脂濃度を測定して油脂分解速度
を求めた。その結果を表３に示す。なお、オリーブ油
（コントロール）と１４日間振とう培養液のマスクロマ
トグラムをそれぞれ測定した結果、本実施例の培養液の
それは実施例２と同様のスペクトルが得られ、すべての
炭素数の炭化水素が分解されていることが確認された。
の基本培地とオリーブ油の混合液に、Ｂ５６株の菌体を
１００ｍｇ／リットルと重油馴致活性汚泥が９００ｍｇ
／リットルとなるように植種して、実施例１と同様に３
０℃で振とう培養し、油脂濃度を測定して油脂分解速度
を求めた。その結果を表３に示す。なお、オリーブ油
（コントロール）と１４日間振とう培養液のマスクロマ
トグラムをそれぞれ測定した結果、本実施例の培養液の
それは実施例２と同様のスペクトルが得られ、すべての
炭素数の炭化水素が分解されていることが確認された。
【００２７】〔参考例２〕実施例１と同様にして、表１
の基本培地とオリーブ油の混合液に、実施例２で用いた
重油馴致活性汚泥を９００ｍｇ／リットルとなるように
植種して、実施例１と同様に３０℃で振とう培養し、油
脂濃度を測定して油脂分解速度を求めた。その結果を表
３に示す。このとき培養液は激しく白濁し、オリーブ油
の大部分はエマルジョン化していた。
の基本培地とオリーブ油の混合液に、実施例２で用いた
重油馴致活性汚泥を９００ｍｇ／リットルとなるように
植種して、実施例１と同様に３０℃で振とう培養し、油
脂濃度を測定して油脂分解速度を求めた。その結果を表
３に示す。このとき培養液は激しく白濁し、オリーブ油
の大部分はエマルジョン化していた。
【００２８】〔比較例２〕比較例１と同様にして、表１
の基本培地とオリーブ油の混合液に下水汚泥を埴種し
て、３０℃で振とう培養し、油脂濃度を測定して油脂分
解速度を求めた。その結果は、表３に示すとおり油分は
全く除去されず、培養液もまったく白濁しなかった。
の基本培地とオリーブ油の混合液に下水汚泥を埴種し
て、３０℃で振とう培養し、油脂濃度を測定して油脂分
解速度を求めた。その結果は、表３に示すとおり油分は
全く除去されず、培養液もまったく白濁しなかった。
【００２９】
【表３】
【００３０】表３の結果から、従来の下水汚泥ではＡ重
油もオリーブ油もどちらも分解処理することはできない
（比較例１及び比較例２）が、重油馴致活性汚泥を単独
使用することでこれらの油分に対する分解性が向上する
ことがわかる（参考例１及び参考例２）。また、Ｂ５６
株の単独使用により重油、オリーブ油ともに重油馴致活
性汚泥使用の場合によりもはるかに分解されること（実
施例１及び実施例３）から、Ｂ５６株が油分分解に非常
に有効であること、さらにこの重油馴致活性汚泥とＢ５
６株を併用することにより、重油，オリーブ油の分解速
度は約２倍に向上することがわかる。
油もオリーブ油もどちらも分解処理することはできない
（比較例１及び比較例２）が、重油馴致活性汚泥を単独
使用することでこれらの油分に対する分解性が向上する
ことがわかる（参考例１及び参考例２）。また、Ｂ５６
株の単独使用により重油、オリーブ油ともに重油馴致活
性汚泥使用の場合によりもはるかに分解されること（実
施例１及び実施例３）から、Ｂ５６株が油分分解に非常
に有効であること、さらにこの重油馴致活性汚泥とＢ５
６株を併用することにより、重油，オリーブ油の分解速
度は約２倍に向上することがわかる。
【００３１】〔実施例５〕表１に示す組成の基本培地
に、表２に示す性状のＡ重油を１，０００ｍｇ／リット
ルとなるように添加し、Ｙ７７株の菌体を１００ｍｇ／
リットルとなるように植種した後、３０℃で振とう培養
を続けた。この培養液を定期的にサンプリングし、四塩
化炭素抽出液の非分散赤外線分析法により、重油濃度を
測定して重油分解速度を求めた。その結果を後記する表
４に示す。なお、このとき培養液は少し白濁して、一部
のＡ重油がエマルジョン化していた。また、Ａ重油を添
加して１４日間振とう培養した培養液のマスクロマトグ
ラムを測定した結果を図４に、またコントロールとして
のＡ重油のマスクロマトグラムを図５に示す。図４，図
５から、本実施例の培養液において重油中の炭素数２１
までの炭化水素は殆ど分解されていることが分かる。
に、表２に示す性状のＡ重油を１，０００ｍｇ／リット
ルとなるように添加し、Ｙ７７株の菌体を１００ｍｇ／
リットルとなるように植種した後、３０℃で振とう培養
を続けた。この培養液を定期的にサンプリングし、四塩
化炭素抽出液の非分散赤外線分析法により、重油濃度を
測定して重油分解速度を求めた。その結果を後記する表
４に示す。なお、このとき培養液は少し白濁して、一部
のＡ重油がエマルジョン化していた。また、Ａ重油を添
加して１４日間振とう培養した培養液のマスクロマトグ
ラムを測定した結果を図４に、またコントロールとして
のＡ重油のマスクロマトグラムを図５に示す。図４，図
５から、本実施例の培養液において重油中の炭素数２１
までの炭化水素は殆ど分解されていることが分かる。
【００３２】〔実施例６〕実施例５と同様の表１の基本
培地と表２のＡ重油の混合液に、Ｙ７７株の菌体が１０
０ｍｇ／リットルと前記の方法で馴致した重油馴致活性
汚泥が９００ｍｇ／リットルとなるように植種して、３
０℃で振とう培養を続けた。この培養液を実施例５と同
様にして、重油濃度を測定して重油分解速度を求めた。
その結果を表４に示す。なお、このとき培養液は激しく
白濁し、Ａ重油の大部分はエマルジョン化していた。ま
た、１４日間振とう培養液のマスクロマトグラムを測定
した結果を、図６に示す。図６から、本実施例の培養液
において重油中の炭素数２２以上の炭化水素も分解され
ていることが分かる。
培地と表２のＡ重油の混合液に、Ｙ７７株の菌体が１０
０ｍｇ／リットルと前記の方法で馴致した重油馴致活性
汚泥が９００ｍｇ／リットルとなるように植種して、３
０℃で振とう培養を続けた。この培養液を実施例５と同
様にして、重油濃度を測定して重油分解速度を求めた。
その結果を表４に示す。なお、このとき培養液は激しく
白濁し、Ａ重油の大部分はエマルジョン化していた。ま
た、１４日間振とう培養液のマスクロマトグラムを測定
した結果を、図６に示す。図６から、本実施例の培養液
において重油中の炭素数２２以上の炭化水素も分解され
ていることが分かる。
【００３３】〔参考例１〕実施例５と同様にして、表１
の基本培地と表２のＡ重油の混合液に、実施例６で用い
た重油馴致活性汚泥を１，０００ｍｇ／リットルとなる
ように植種して、３０℃で振とう培養し、重油濃度を測
定して重油分解速度を求めた。その結果、表４に示すと
おり油分は殆ど除去されていなかったが、このとき培養
液は激しく白濁し、Ａ重油の大部分はエマルジョン化し
ていた。
の基本培地と表２のＡ重油の混合液に、実施例６で用い
た重油馴致活性汚泥を１，０００ｍｇ／リットルとなる
ように植種して、３０℃で振とう培養し、重油濃度を測
定して重油分解速度を求めた。その結果、表４に示すと
おり油分は殆ど除去されていなかったが、このとき培養
液は激しく白濁し、Ａ重油の大部分はエマルジョン化し
ていた。
【００３４】〔比較例３〕実施例５と同様にして、表１
の基本培地と表２のＡ重油の混合液に、下水汚泥を１，
０００ｍｇ／リットルとなるように植種して、３０℃で
振とう培養し、重油濃度を測定して重油分解速度を求め
た。その結果、表４に示すとおり油分は全く除去され
ず、培養液も全く白濁しなかった。
の基本培地と表２のＡ重油の混合液に、下水汚泥を１，
０００ｍｇ／リットルとなるように植種して、３０℃で
振とう培養し、重油濃度を測定して重油分解速度を求め
た。その結果、表４に示すとおり油分は全く除去され
ず、培養液も全く白濁しなかった。
【００３５】〔実施例７〕表１に示す組成の基本培地
に、油脂の代表例としてオリーブ油を１，０００ｍｇ／
リットルとなるように添加し、Ｙ７７株の菌体を１００
ｍｇ／リットルとなるように植種した後、実施例５と同
様にして３０℃で振とう培養し、油脂濃度を測定して油
脂分解速度を求めた。その結果を表４に示す。なお、オ
リーブ油を添加して１４日間振とう培養した培養液のマ
スクロマトグラムを測定した結果、実施例６と同じスペ
クトルが得られ、すべての炭素数の炭化水素が分解され
ていることが確認された。
に、油脂の代表例としてオリーブ油を１，０００ｍｇ／
リットルとなるように添加し、Ｙ７７株の菌体を１００
ｍｇ／リットルとなるように植種した後、実施例５と同
様にして３０℃で振とう培養し、油脂濃度を測定して油
脂分解速度を求めた。その結果を表４に示す。なお、オ
リーブ油を添加して１４日間振とう培養した培養液のマ
スクロマトグラムを測定した結果、実施例６と同じスペ
クトルが得られ、すべての炭素数の炭化水素が分解され
ていることが確認された。
【００３６】〔実施例８〕実施例６と同様にして、表１
の基本培地とオリーブ油の混合液に、Ｙ７７株の菌体を
１００ｍｇ／リットルと重油馴致活性汚泥が９００ｍｇ
／リットルとなるように植種して、実施例５と同様に３
０℃で振とう培養し、油脂濃度を測定して油脂分解速度
を求めた。その結果を表４に示す。なお、オリーブ油を
添加して１４日間振とう培養した培養液のマスクロマト
グラムをそれぞれ測定した結果、本実施例の培養液のそ
れは実施例６と同様のスペクトルが得られ、すべての炭
素数の炭化水素が分解されていることが確認された。
の基本培地とオリーブ油の混合液に、Ｙ７７株の菌体を
１００ｍｇ／リットルと重油馴致活性汚泥が９００ｍｇ
／リットルとなるように植種して、実施例５と同様に３
０℃で振とう培養し、油脂濃度を測定して油脂分解速度
を求めた。その結果を表４に示す。なお、オリーブ油を
添加して１４日間振とう培養した培養液のマスクロマト
グラムをそれぞれ測定した結果、本実施例の培養液のそ
れは実施例６と同様のスペクトルが得られ、すべての炭
素数の炭化水素が分解されていることが確認された。
【００３７】〔参考例４〕実施例５と同様にして、表１
の基本培地とオリーブ油の混合液に、実施例６で用いた
重油馴致活性汚泥を９００ｍｇ／リットルとなるように
植種して、実施例５と同様に３０℃で振とう培養し、油
脂濃度を測定して油脂分解速度を求めた。その結果を表
４に示す。このとき培養液は激しく白濁し、オリーブ油
の大部分はエマルジョン化していた。
の基本培地とオリーブ油の混合液に、実施例６で用いた
重油馴致活性汚泥を９００ｍｇ／リットルとなるように
植種して、実施例５と同様に３０℃で振とう培養し、油
脂濃度を測定して油脂分解速度を求めた。その結果を表
４に示す。このとき培養液は激しく白濁し、オリーブ油
の大部分はエマルジョン化していた。
【００３８】〔比較例４〕比較例３と同様にして、表１
の基本培地とオリーブ油の混合液に下水汚泥を埴種し
て、３０℃で振とう培養し、油脂濃度を測定して油脂分
解速度を求めた。その結果は、表４に示すとおり油分は
全く除去されず、培養液もまったく白濁しなかった。
の基本培地とオリーブ油の混合液に下水汚泥を埴種し
て、３０℃で振とう培養し、油脂濃度を測定して油脂分
解速度を求めた。その結果は、表４に示すとおり油分は
全く除去されず、培養液もまったく白濁しなかった。
【００３９】
【表４】
【００４０】
【発明の効果】本発明の含油廃水の処理方法は次の効果
を奏することができる。従来の活性汚泥法に比べて、界
面活性剤を添加せずに油脂及び／又は鉱物油を効率よく
分解資化することができる。そのため既存の活性汚泥処
理設備に本発明に係る微生物を添加するだけで、油分処
理能力の増強が可能となる。因みに、界面活性剤はその
種類により多少の差があっても生物に対して毒性があ
り、油脂，鉱物油をエマルジョン化させるために添加し
たとき、処理水に残存して放流水域の生物に影響を与え
ることは避けられない。本発明の方法はこのような問題
をも解消しうる点で環境保全に非常に有利である。ま
た、石油系炭化水素資化性微生物であるコリネバクテリ
ウム属に属する細菌ＦＥＲＭ ＢＰ−４７７８ あるい
はデバリオマイセス属に属する酵母ＦＥＲＭＢＰ−４７
７９と、油脂，鉱物油をエマルジョン化させる能力があ
る重油馴致活性汚泥とを併用することによって、油脂及
び／又は鉱物油をさらに効率よく分解資化することがで
きる。そのため、設備のコンパクト化とコストの低廉化
が可能となる。
を奏することができる。従来の活性汚泥法に比べて、界
面活性剤を添加せずに油脂及び／又は鉱物油を効率よく
分解資化することができる。そのため既存の活性汚泥処
理設備に本発明に係る微生物を添加するだけで、油分処
理能力の増強が可能となる。因みに、界面活性剤はその
種類により多少の差があっても生物に対して毒性があ
り、油脂，鉱物油をエマルジョン化させるために添加し
たとき、処理水に残存して放流水域の生物に影響を与え
ることは避けられない。本発明の方法はこのような問題
をも解消しうる点で環境保全に非常に有利である。ま
た、石油系炭化水素資化性微生物であるコリネバクテリ
ウム属に属する細菌ＦＥＲＭ ＢＰ−４７７８ あるい
はデバリオマイセス属に属する酵母ＦＥＲＭＢＰ−４７
７９と、油脂，鉱物油をエマルジョン化させる能力があ
る重油馴致活性汚泥とを併用することによって、油脂及
び／又は鉱物油をさらに効率よく分解資化することがで
きる。そのため、設備のコンパクト化とコストの低廉化
が可能となる。
【図１】は本発明の実施例１の１４日間振とう培養液の
マスクロマトグラムである。
マスクロマトグラムである。
【図２】は本発明の実施例１〜４において対照としたＡ
重油（コントロール）のマスクロマトグラムである。
重油（コントロール）のマスクロマトグラムである。
【図３】は本発明の実施例２の１４日間振とう培養液の
マスクロマトグラムである。
マスクロマトグラムである。
【図４】は本発明の実施例５の１４日間振とう培養液の
マスクロマトグラムである。
マスクロマトグラムである。
【図５】は本発明の実施例５〜８において対照としたＡ
重油（コントロール）のマスクロマトグラムである。
重油（コントロール）のマスクロマトグラムである。
【図６】は本発明の実施例６のの１４日間振とう培養液
のマスクロマトグラムである。
のマスクロマトグラムである。
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ｃ１２Ｒ 1:15） (Ｃ１２Ｎ 1/20 Ｃ１２Ｒ 1:85） (72)発明者 神吉 秀起 兵庫県神戸市兵庫区小松通五丁目１番16 号 株式会社神菱ハイテック内 (72)発明者 平田 俊雄 兵庫県高砂市荒井町新浜二丁目８番19号 高菱エンジニアリング株式会社内 (72)発明者 三浦 明子 兵庫県高砂市荒井町新浜二丁目８番19号 高菱エンジニアリング株式会社内 (56)参考文献 特開 昭50−124464（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−276933（ＪＰ，Ａ) 特開 昭53−19673（ＪＰ，Ａ) 特開 昭52−120181（ＪＰ，Ａ) 特開 平７−51050（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C02F 3/34 C12N 1/20
Claims (3)
- 【請求項１】 含油廃水中に石油系炭化水素資化性微生
物として、コリネバクテリウム属に属する細菌 ＦＥＲ
Ｍ ＢＰ−４７７８又はデバリオマイセス属に属する酵
母 ＦＥＲＭ ＢＰ−４７７９を添加することにより油
脂及び／又は鉱物油を除去することを特徴とする含油廃
水の処理方法。 - 【請求項２】 含油廃水中に石油系炭化水素資化性微生
物としてコリネバクテリウム属に属する細菌 ＦＥＲＭ
ＢＰ−４７７８又はデバリオマイセス属に属する酵母
ＦＥＲＭ ＢＰ−４７７９、及び活性汚泥とを添加し
て油脂及び／又は鉱物油を除去することを特徴とする含
油廃水の処理方法。 - 【請求項３】 上記活性汚泥が石油系炭化水素で馴致し
て乳化能力を獲得したものであることを特徴とする請求
項２記載の含油廃水の処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP384995A JP3192900B2 (ja) | 1994-10-06 | 1995-01-13 | 含油廃水の処理方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24291694 | 1994-10-06 | ||
| JP6-242916 | 1994-10-06 | ||
| JP384995A JP3192900B2 (ja) | 1994-10-06 | 1995-01-13 | 含油廃水の処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08155489A JPH08155489A (ja) | 1996-06-18 |
| JP3192900B2 true JP3192900B2 (ja) | 2001-07-30 |
Family
ID=26337493
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP384995A Expired - Lifetime JP3192900B2 (ja) | 1994-10-06 | 1995-01-13 | 含油廃水の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3192900B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001061468A (ja) * | 1999-08-25 | 2001-03-13 | Tadayuki Imanaka | 油脂分分解性桿菌およびそれを用いた排水処理プロセス |
-
1995
- 1995-01-13 JP JP384995A patent/JP3192900B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH08155489A (ja) | 1996-06-18 |
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