JP3187541B2 - 排気ガス測定装置の診断方法 - Google Patents
排気ガス測定装置の診断方法Info
- Publication number
- JP3187541B2 JP3187541B2 JP20941192A JP20941192A JP3187541B2 JP 3187541 B2 JP3187541 B2 JP 3187541B2 JP 20941192 A JP20941192 A JP 20941192A JP 20941192 A JP20941192 A JP 20941192A JP 3187541 B2 JP3187541 B2 JP 3187541B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- exhaust gas
- acetone
- collection
- measuring device
- low
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、例えば自動車の排気ガ
スのサンプルを採り出して分析するような排気ガス測定
装置のサンプルの採取効率を確認する方法に関する。
スのサンプルを採り出して分析するような排気ガス測定
装置のサンプルの採取効率を確認する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、例えば自動車の排気ガスの汚染濃
度を検査するような排気ガス測定において、定容量サン
プリング法のように希釈した排気ガスの一部を採取して
分析するような方法が知られている。すなわち、この方
法は排気ガス中の汚染物質の濃度を走行距離あたりの重
量に換算するため希釈空気によって排気ガスを希釈し、
その一部をバッグ内に採り出してガス分析するものであ
る。ところで、かかる測定装置において、測定精度を上
げるためには排気ガスの総量とサンプリングした採取量
との関係が一定関係に保たれることが肝要であり、この
ためサンプルとして採り出す際の採取効率を時々検査す
る必要があった。そして、従来では例えばホルムアルデ
ヒドを排気ガス測定装置内に導入して採取効率を確認す
るような方法が知られている。すなわち、排気ガス測定
装置内に導いたホルムアルデヒドを希釈するとともに、
装置内から希釈流のサンプルを採り出し、このサンプル
を分析することによって採取効率を診断するというもの
である。
度を検査するような排気ガス測定において、定容量サン
プリング法のように希釈した排気ガスの一部を採取して
分析するような方法が知られている。すなわち、この方
法は排気ガス中の汚染物質の濃度を走行距離あたりの重
量に換算するため希釈空気によって排気ガスを希釈し、
その一部をバッグ内に採り出してガス分析するものであ
る。ところで、かかる測定装置において、測定精度を上
げるためには排気ガスの総量とサンプリングした採取量
との関係が一定関係に保たれることが肝要であり、この
ためサンプルとして採り出す際の採取効率を時々検査す
る必要があった。そして、従来では例えばホルムアルデ
ヒドを排気ガス測定装置内に導入して採取効率を確認す
るような方法が知られている。すなわち、排気ガス測定
装置内に導いたホルムアルデヒドを希釈するとともに、
装置内から希釈流のサンプルを採り出し、このサンプル
を分析することによって採取効率を診断するというもの
である。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、従来のように
ホルムアルデヒドを使用して診断する場合は、サンプル
として補集したホルムアルデヒド中に他の成分が混入し
やすいため、他の成分と分離させるために特別の装置等
が必要となり、高価な装置を使用して複雑な手順を踏む
必要があった。又、ホルムアルデヒドは人体に有害であ
り、作業に従事する作業員に悪影響を与えるといった作
業環境の問題もあった。
ホルムアルデヒドを使用して診断する場合は、サンプル
として補集したホルムアルデヒド中に他の成分が混入し
やすいため、他の成分と分離させるために特別の装置等
が必要となり、高価な装置を使用して複雑な手順を踏む
必要があった。又、ホルムアルデヒドは人体に有害であ
り、作業に従事する作業員に悪影響を与えるといった作
業環境の問題もあった。
【０００４】
【課題を解決するための手段】かかる課題を解決するた
め、本発明はケトン類の低沸点液状物を気化させて排気
ガス測定装置内に導入して希釈するとともにこの希釈流
を補集し、前記低沸点液状物の総排出量と補集された低
沸点液状物の量を比較して補集率を求め、この補集率か
らサンプルの採取効率を診断するようにした。
め、本発明はケトン類の低沸点液状物を気化させて排気
ガス測定装置内に導入して希釈するとともにこの希釈流
を補集し、前記低沸点液状物の総排出量と補集された低
沸点液状物の量を比較して補集率を求め、この補集率か
らサンプルの採取効率を診断するようにした。
【０００５】
【作用】ケトン類の低沸点液状物を気化させ排気ガス測
定装置に導入し、採取状況を診断する。つまり、低沸点
液状物の総排出量と補集量を測定することで、補集率を
求め、この補集率と、流路断面積等に基づく計算上の採
取効率を比較して装置の採取効率が正常であるか異常で
あるかを判断する。この際、ケトン類の低沸点液状物を
使用することで、人体に対する悪影響はなく、しかも補
集した低沸点液状物の量の分析が容易である。
定装置に導入し、採取状況を診断する。つまり、低沸点
液状物の総排出量と補集量を測定することで、補集率を
求め、この補集率と、流路断面積等に基づく計算上の採
取効率を比較して装置の採取効率が正常であるか異常で
あるかを判断する。この際、ケトン類の低沸点液状物を
使用することで、人体に対する悪影響はなく、しかも補
集した低沸点液状物の量の分析が容易である。
【０００６】
【実施例】本発明の排気ガスの診断方法の実施例につい
て、添付した図面に基づき説明する。図１は排気ガス測
定装置の一部と診断装置を示す概要図、図２は診断装置
の一部拡大図である。
て、添付した図面に基づき説明する。図１は排気ガス測
定装置の一部と診断装置を示す概要図、図２は診断装置
の一部拡大図である。
【０００７】排出ガスの試験法である定容量サンプリン
グ法は排出ガスを空気で希釈し、混合流が一定流量にな
るようにした後、その一部を採取してガス成分を分析す
る方法であるが、図１に示すように構成される。
グ法は排出ガスを空気で希釈し、混合流が一定流量にな
るようにした後、その一部を採取してガス成分を分析す
る方法であるが、図１に示すように構成される。
【０００８】すなわち、排気ガス測定装置５０は、自動
車のテールパイプに連結されるガス導入部５１と、フィ
ルター５２を介して大気を導入する大気導入部５３を有
する流路管５４を備えるとともに、この流路管５４のガ
スと大気が混合する接合部５５の下流には臨界流量ベン
チュリー部５６を備えている。
車のテールパイプに連結されるガス導入部５１と、フィ
ルター５２を介して大気を導入する大気導入部５３を有
する流路管５４を備えるとともに、この流路管５４のガ
スと大気が混合する接合部５５の下流には臨界流量ベン
チュリー部５６を備えている。
【０００９】そして、この臨界流量ベンチュリー部５６
の更に下流には、ブロア５７が設けられ、前記ガス導入
部５１、大気導入部５３からガス或いは空気を吸引する
ようにしている。
の更に下流には、ブロア５７が設けられ、前記ガス導入
部５１、大気導入部５３からガス或いは空気を吸引する
ようにしている。
【００１０】ところで、前記接合部５５と臨界流量ベン
チュリー部５６との間には、流路管５４の径に較べて細
径の採取ダクト５８を臨ませている。
チュリー部５６との間には、流路管５４の径に較べて細
径の採取ダクト５８を臨ませている。
【００１１】すなわち、この採取ダクト５８は、ガスと
空気の混合によって希釈された希釈流を一定量採取する
ためのものであり、下流に接続するテドラーバッグ５９
内に溜め込むようにしている。そして、この採取したサ
ンプルを分析計で分析する。
空気の混合によって希釈された希釈流を一定量採取する
ためのものであり、下流に接続するテドラーバッグ５９
内に溜め込むようにしている。そして、この採取したサ
ンプルを分析計で分析する。
【００１２】因みに、臨界流量ベンチュリー部５６で流
路を狭めているのは、流速を高速にすることで流量を安
定させるためのものであり、ブロア５７の回転数を変化
させても流量補正の必要がないようにしたものである。
路を狭めているのは、流速を高速にすることで流量を安
定させるためのものであり、ブロア５７の回転数を変化
させても流量補正の必要がないようにしたものである。
【００１３】本発明の診断装置は、以上のような排気ガ
ス測定装置５０のサンプルの採取効率を診断するために
設けられ、図１に示すような低融点発生ユニットとして
のアセトン発生装置１と、補集ユニットとしてのカルボ
ニル類補集装置２０を備えている。
ス測定装置５０のサンプルの採取効率を診断するために
設けられ、図１に示すような低融点発生ユニットとして
のアセトン発生装置１と、補集ユニットとしてのカルボ
ニル類補集装置２０を備えている。
【００１４】そして、アセトン発生装置１によって、例
えばケトン類の低融点液状物の１実施例であるアセトン
を気化させ、気化したアセトン蒸気をガス導入部５１か
ら導入して希釈するとともに、希釈流の一部をカルボニ
ル類補集装置２０で補集し、後述する要領で補集率を求
めるようにしている。尚、かかるケトン類の低融点液状
物の他の例としては、例えばメチルエチルケトン、或い
はジエチルケトン等が考えられる。
えばケトン類の低融点液状物の１実施例であるアセトン
を気化させ、気化したアセトン蒸気をガス導入部５１か
ら導入して希釈するとともに、希釈流の一部をカルボニ
ル類補集装置２０で補集し、後述する要領で補集率を求
めるようにしている。尚、かかるケトン類の低融点液状
物の他の例としては、例えばメチルエチルケトン、或い
はジエチルケトン等が考えられる。
【００１５】アセトン発生装置１は、図２に示すよう
に、純度の高いアセトン２を収納するアセトン容器３
と、このアセトン容器３の周囲を覆うヒータ４と、アセ
トン２の温度を測定する温度センサ５を備え、この温度
センサ５は電気信号に変換するカプラ６を介して温度調
整計７に接続されている。そして、この温度調整計７は
前記ヒータ４にも接続されている。
に、純度の高いアセトン２を収納するアセトン容器３
と、このアセトン容器３の周囲を覆うヒータ４と、アセ
トン２の温度を測定する温度センサ５を備え、この温度
センサ５は電気信号に変換するカプラ６を介して温度調
整計７に接続されている。そして、この温度調整計７は
前記ヒータ４にも接続されている。
【００１６】そして、この温度調整計７によってアセト
ン２の温度を一定の温度に保持し、アセトン２を気化さ
せるが、かかるアセトン２の沸点は５６．５℃であり低
い沸点である。尚、この温度調整計７の電源は一般用の
ＡＣ１００Ｖである。
ン２の温度を一定の温度に保持し、アセトン２を気化さ
せるが、かかるアセトン２の沸点は５６．５℃であり低
い沸点である。尚、この温度調整計７の電源は一般用の
ＡＣ１００Ｖである。
【００１７】又、このアセトン容器３には、アセトン放
出チューブ８と窒素導入チューブ９が接続している。
出チューブ８と窒素導入チューブ９が接続している。
【００１８】すなわち、アセトン放出チューブ８は、前
記ガス導入部５１に接続されてアセトン容器３と排出ガ
ス測定装置５０内を連通せしめるものであり、通路の途
中に小型コック１０を備えている。
記ガス導入部５１に接続されてアセトン容器３と排出ガ
ス測定装置５０内を連通せしめるものであり、通路の途
中に小型コック１０を備えている。
【００１９】窒素導入チューブ９は、アセトン蒸気を排
出ガス測定装置５０に向けて送り込むためのものであ
り、一方弁１１を介してアセトン容器３に接続されると
ともに、流量計１２、圧力調整器１３を介して上流側の
窒素ボンベ１４に接続されている。
出ガス測定装置５０に向けて送り込むためのものであ
り、一方弁１１を介してアセトン容器３に接続されると
ともに、流量計１２、圧力調整器１３を介して上流側の
窒素ボンベ１４に接続されている。
【００２０】そして、この窒素ボンベ１４内の加圧され
た窒素ガスを圧力調整器１３の操作によってアセトン容
器３内に導き、該アセトン容器３内で発生するアセトン
蒸気をガス導入部５１に向けて送給する。
た窒素ガスを圧力調整器１３の操作によってアセトン容
器３内に導き、該アセトン容器３内で発生するアセトン
蒸気をガス導入部５１に向けて送給する。
【００２１】次にカルボニル類補集装置２０は、図１に
示すように、採取ダクト５８の近傍に配設した補集ダク
ト２１と、この補集ダクト２１の流路下流に直列に接続
する一対のインピンジャー２２、２３と、その下流のポ
ンプ２４を備え、実施例の場合、前記補集ダクト２１の
補集口２１ａの開口面積は、採取ダクト５８の採取口５
８ａの開口面積と同一としている。
示すように、採取ダクト５８の近傍に配設した補集ダク
ト２１と、この補集ダクト２１の流路下流に直列に接続
する一対のインピンジャー２２、２３と、その下流のポ
ンプ２４を備え、実施例の場合、前記補集ダクト２１の
補集口２１ａの開口面積は、採取ダクト５８の採取口５
８ａの開口面積と同一としている。
【００２２】又、インピンジャー２２、２３内にはアセ
トニトリルを収納しており、アセトン蒸気はこのアセト
ニトリルを通る際に補集される。つまり、試験後この試
料を不図示の分析器で分析することで、捕捉されたアセ
トンの重量を求めることが出来る。
トニトリルを収納しており、アセトン蒸気はこのアセト
ニトリルを通る際に補集される。つまり、試験後この試
料を不図示の分析器で分析することで、捕捉されたアセ
トンの重量を求めることが出来る。
【００２３】以上のように構成した診断装置の診断方法
について説明する。
について説明する。
【００２４】排気ガス測定装置の採取機能を確認する場
合、図１に示すように、アセトン発生装置１のアセトン
放出チューブ８を排気ガス測定装置５０のガス導入部５
１に接続し、又、カルボニル類補集装置２０の補集ダク
ト２１の補集口２１ａを、流路管５４内の採取ダクト５
８側の採取口５８ａの近傍に臨ませておく。
合、図１に示すように、アセトン発生装置１のアセトン
放出チューブ８を排気ガス測定装置５０のガス導入部５
１に接続し、又、カルボニル類補集装置２０の補集ダク
ト２１の補集口２１ａを、流路管５４内の採取ダクト５
８側の採取口５８ａの近傍に臨ませておく。
【００２５】かかる状態で、図２のアセトン発生装置１
のアセトン容器３をヒータ４で加熱し、温度調整計７に
よってアセトン２を所定温度に維持する。このため、ア
セトン２の一部が気化してアセトン蒸気となる。
のアセトン容器３をヒータ４で加熱し、温度調整計７に
よってアセトン２を所定温度に維持する。このため、ア
セトン２の一部が気化してアセトン蒸気となる。
【００２６】又、アセトン蒸気をガス導入部５１に向け
て送給するため、窒素ボンベ１４から窒素ガスを送り込
む。このため、アセトン容器３内のアセトン蒸気は、こ
の窒素ガスによってアセトン放出チューブ８を介してガ
ス導入部５１から測定装置５０内に流入する。
て送給するため、窒素ボンベ１４から窒素ガスを送り込
む。このため、アセトン容器３内のアセトン蒸気は、こ
の窒素ガスによってアセトン放出チューブ８を介してガ
ス導入部５１から測定装置５０内に流入する。
【００２７】そして、このアセトン蒸気は流路管５４内
に入ると大気導入部５３から導入される空気によって希
釈され希釈流となり、この希釈流の一部が補集ダクト２
１から補集され、一部が採取ダクト５８からテドラーバ
ッグ５９内に流入する。
に入ると大気導入部５３から導入される空気によって希
釈され希釈流となり、この希釈流の一部が補集ダクト２
１から補集され、一部が採取ダクト５８からテドラーバ
ッグ５９内に流入する。
【００２８】そして、補集ダクト２１から入った希釈流
はインピンジャー２２、２３内を通過し、この際、アセ
トン蒸気が補集される。因みに、インピンジャー２２、
２３を直列に併設しているのは、アセトン蒸気を確実に
捕捉するためである。
はインピンジャー２２、２３内を通過し、この際、アセ
トン蒸気が補集される。因みに、インピンジャー２２、
２３を直列に併設しているのは、アセトン蒸気を確実に
捕捉するためである。
【００２９】そして、分析器によってインピンジャー２
２、２３によって捕捉されたアセトンの量を計測すると
ともに、別途テドラーバッグ５９内のアセトンの量も測
定して、補集ダクト２１及び採取ダクト５８の両者から
採取した採取アセトンの合計を求める。
２、２３によって捕捉されたアセトンの量を計測すると
ともに、別途テドラーバッグ５９内のアセトンの量も測
定して、補集ダクト２１及び採取ダクト５８の両者から
採取した採取アセトンの合計を求める。
【００３０】一方、アセトン容器３の方は、試験前の重
量と試験後の重量を比較すれば、実際に排出したアセト
ンの総排出量が求められ、この総排出量と前記採取アセ
トンの量を比較すれば補集率％が求まる。すなわち、 補集率（％）＝［採取アセトンの量／アセトンの総排出
量］×１００ で表わされる。
量と試験後の重量を比較すれば、実際に排出したアセト
ンの総排出量が求められ、この総排出量と前記採取アセ
トンの量を比較すれば補集率％が求まる。すなわち、 補集率（％）＝［採取アセトンの量／アセトンの総排出
量］×１００ で表わされる。
【００３１】そして、この補集率が所定の値、例えば流
路管５４の断面積と、採取口５８ａと補集口２１ａを合
せた開口断面積の比率と一定関係にあれば、排気ガス測
定装置５０に流路管５４等の破損、詰り等の不具合がな
いことが確認出来る。つまり、排気ガス測定装置５０の
サンプル採取効率の良否が判断出来る。
路管５４の断面積と、採取口５８ａと補集口２１ａを合
せた開口断面積の比率と一定関係にあれば、排気ガス測
定装置５０に流路管５４等の破損、詰り等の不具合がな
いことが確認出来る。つまり、排気ガス測定装置５０の
サンプル採取効率の良否が判断出来る。
【００３２】又、かかるアセトンは人体に無害であり、
作業者に対する悪影響もない。
作業者に対する悪影響もない。
【００３３】
【発明の効果】以上のように、本発明の排気ガス測定装
置の診断方法は、ケトン類の低沸点液状物を使用して補
集率を求めるようにしたため、補集が極めて簡単であ
り、又、補集率が高いため測定精度も安定したものとな
る。そして、かかるケトン類の低沸点液状物は一般に人
体に無害であり、作業者に対して悪影響を与えることも
ない。しかも、ケトン類の低沸点液状物を気化させるた
めの装置は安価であり、手軽に構成出来るという効果を
奏する。
置の診断方法は、ケトン類の低沸点液状物を使用して補
集率を求めるようにしたため、補集が極めて簡単であ
り、又、補集率が高いため測定精度も安定したものとな
る。そして、かかるケトン類の低沸点液状物は一般に人
体に無害であり、作業者に対して悪影響を与えることも
ない。しかも、ケトン類の低沸点液状物を気化させるた
めの装置は安価であり、手軽に構成出来るという効果を
奏する。
【図１】排気ガス測定装置の一部と診断装置を示す概要
図
図
【図２】診断装置の一部拡大図
１ アセトン発生装置 ２０ カルボニル類補集装置 ５０ 排気ガス測定装置
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) G01N 1/22 G01N 1/00
Claims (1)
- 【請求項１】 排気ガスのサンプルからガス分析するよ
うな排気ガス測定装置のサンプル採取効率を診断する診
断方法において、この方法は、ケトン類の低沸点液状物
を気化させて前記排気ガス測定装置内に導入し、これを
希釈した後その希釈流の一部を補集し、前記低沸点液状
物の総排出量と補集された低沸点液状物の量を比較して
補集率を求め、この補集率から前記サンプルの採取効率
を診断するようにしたことを特徴とする排気ガス測定装
置の診断方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20941192A JP3187541B2 (ja) | 1992-07-15 | 1992-07-15 | 排気ガス測定装置の診断方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20941192A JP3187541B2 (ja) | 1992-07-15 | 1992-07-15 | 排気ガス測定装置の診断方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0634500A JPH0634500A (ja) | 1994-02-08 |
| JP3187541B2 true JP3187541B2 (ja) | 2001-07-11 |
Family
ID=16572440
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20941192A Expired - Fee Related JP3187541B2 (ja) | 1992-07-15 | 1992-07-15 | 排気ガス測定装置の診断方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3187541B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2780506B1 (fr) * | 1998-06-25 | 2000-08-25 | Inst Francais Du Petrole | Procede et unite de prelevement d'aldehydes et cetones contenus dans des gaz d'echappement |
| FR2780507B1 (fr) * | 1998-06-26 | 2000-09-01 | Inst Francais Du Petrole | Systeme de prelevement de polluants specifiques contenus dans des gaz d'echappement dilues issus de machines thermiques |
| JP4497131B2 (ja) * | 2006-06-13 | 2010-07-07 | 株式会社豊田中央研究所 | 生体性物質の酸化装置及び生体性物質酸化測定方法 |
-
1992
- 1992-07-15 JP JP20941192A patent/JP3187541B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0634500A (ja) | 1994-02-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3050719B2 (ja) | 比例および等運動試料採取方法および装置 | |
| EP0882227B1 (en) | Apparatus for providing diluted exhaust gas to exhaust emission analyzer | |
| CN102066900B (zh) | 颗粒状物质测量装置 | |
| US6062092A (en) | System for extracting samples from a stream | |
| JPH0795019B2 (ja) | 内燃機関の排気ガスの質量流量計測装置を較正する方法、そのための装置および比例サンプル抽出方法 | |
| CN102998233B (zh) | 适用于高压气体管道内颗粒物在线检测的方法 | |
| US20050160838A1 (en) | System for extracting samples from a stream | |
| JPH11514436A (ja) | 排気排出物分析器に希釈剤ガスを供給する方法と装置 | |
| JPS60213846A (ja) | 内燃機関の排気物含有量測定装置 | |
| EP1106983A3 (en) | Exhaust gas analyzing system | |
| US10309889B2 (en) | Exhaust gas analysis system, recording medium recorded with program for exhaust gas analysis system, and exhaust gas analyzing method | |
| US6058789A (en) | Sampling device for gas analyzers | |
| US5604319A (en) | Sampling device for gas analyzers | |
| EP0611962B1 (en) | Method and apparatus for extracting particulate from the exhaust gases of diesel engines | |
| JP3187541B2 (ja) | 排気ガス測定装置の診断方法 | |
| WO2002071030A1 (en) | Particulate and gaseous emission testing method and apparatus | |
| JP3201506B2 (ja) | ガスサンプリング装置 | |
| JPH11344425A (ja) | ガストレース法を用いた内燃機関の排ガス分析装置 | |
| JP3185596B2 (ja) | 分流希釈トンネル装置 | |
| GB2214449A (en) | Exhaust gas particulate measurement | |
| JP2590385B2 (ja) | 試料ガスのサンプリング装置 | |
| JP2853603B2 (ja) | 定流量サンプリング装置 | |
| JP2580749B2 (ja) | 排気ガス導入装置の排気ガス分析方法 | |
| JP2001004504A (ja) | ガスサンプリング装置 | |
| JPS62298721A (ja) | エンジンの排気ガス流量測定方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20010424 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080511 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090511 Year of fee payment: 8 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |