JP3162259B2 - Silicone emulsion composition for mold release - Google Patents

Silicone emulsion composition for mold release

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JP3162259B2 JP07821095A JP7821095A JP3162259B2 JP 3162259 B2 JP3162259 B2 JP 3162259B2 JP 07821095 A JP07821095 A JP 07821095A JP 7821095 A JP7821095 A JP 7821095A JP 3162259 B2 JP3162259 B2 JP 3162259B2
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、離型用シリコーンエマ
ルジョン組成物に関し、特に、安全衛生上のみならず環
境対策上有利な、付加反応型の離型用シリコーンエマル
ジョン組成物に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a silicone emulsion composition for mold release, and more particularly to an addition reaction type silicone emulsion composition for mold release which is advantageous not only in safety and health but also in environmental measures.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来より、紙、プラスチックフィルムな
どの基材と粘着性物質との間の粘着や固着を防止するた
めに、離型用シリコーン組成物が使用されてきた。現
在、離型用シリコーン組成物の主流をなすものは、有機
溶剤溶液の形で提供され汎用されている。
2. Description of the Related Art Conventionally, a silicone composition for releasing has been used to prevent sticking or sticking between a substrate such as paper and a plastic film and a tacky substance. At present, the main component of the silicone composition for mold release is provided in the form of an organic solvent solution and is widely used.

【0003】しかしながら、この種の有機溶剤溶液タイ
プのものは、その主剤が、取り扱い難い高分子量の生ゴ
ム状のオルガノポリシロキサンである上、多量の溶剤が
使用されるために大気汚染の原因となるという不利があ
り、更に、安全衛生上でも好ましくないという欠点があ
った。かかる欠点に対する対応として、離型用シリコー
ン組成物の使用時に溶剤を回収することも考えられる
が、回収装置を設置するには多額の投資を必要とすると
いう欠点がある。
[0003] However, this type of organic solvent solution type is mainly composed of a raw rubber-like organopolysiloxane having a high molecular weight which is difficult to handle and uses a large amount of solvent, which causes air pollution. In addition, there is a disadvantage that it is not preferable in terms of safety and health. In order to cope with such a drawback, it is conceivable to recover the solvent at the time of using the silicone composition for release, but there is a drawback that a large investment is required to install a recovery device.

【0004】また、溶剤を全く使用しない無溶剤型の離
型用シリコーン組成物も知られているが、現在使用され
ている塗工装置を適用することができないために設備を
更新することが必要となる上、均一に薄膜塗工するため
には高度な技術が必要とされるという欠点があった。か
かる欠点を解決することのできるものとしてエマルジョ
ンタイプの離型用シリコーン組成物が知られており、こ
の場合のシリコーン組成物の硬化タイプとしては、縮合
反応型と付加反応型が知られている。
[0004] A solvent-free type silicone composition for release which does not use any solvent is also known, but it is necessary to renew the equipment because the coating equipment currently used cannot be applied. In addition, there is a drawback that advanced technology is required for uniform thin film coating. Emulsion-type silicone compositions for mold release are known as being able to solve such disadvantages. In this case, as a curing type of the silicone composition, a condensation reaction type and an addition reaction type are known.

【0005】これらのうち、縮合反応型のものは、前記
の有機溶剤型の場合と同様に古くから使用されている
が、ポットライフがきわめて短いという欠点があり、ご
く特殊な用途にのみ使用されている。また、付加反応型
のものは、特公昭第57─53143号、特開昭第54
─52160号及び特公平第6─47624号等に開示
されている。
Of these, the condensation reaction type has been used for a long time as in the case of the organic solvent type, but has the disadvantage that the pot life is extremely short, and is used only for very special applications. ing. The addition reaction type is disclosed in JP-B-57-53143 and JP-A-54-53143.
No. 52160 and Japanese Patent Publication No. 6-47624.

【0006】特公昭第57─53143号に開示された
エマルジョンは、オルガノビニルポリシロキサン、白金
化合物、乳化剤及び水からなるエマルジョン、並びに、
オルガノハイドロジェンポリシロキサン、乳化剤及び水
からなるエマルジョンを製造し、この2種類のエマルジ
ョンを混合して離型用シリコーン組成物を製造するもの
であるが、混合して得られる組成物の硬化速度が遅いと
いう欠点がある。
The emulsion disclosed in Japanese Patent Publication No. 57-53143 is an emulsion comprising an organovinylpolysiloxane, a platinum compound, an emulsifier and water, and
An emulsion comprising an organohydrogenpolysiloxane, an emulsifier, and water is produced, and the two types of emulsions are mixed to produce a silicone composition for mold release. It has the disadvantage of being slow.

【0007】また、特開昭第54─52160号に開示
されたエマルジョンは、乳化重合法により離型紙用組成
物を製造するものであり、特に、乳化重合法によって製
造した組成物の残留接着率を改良したものであるが、こ
の方法によって得られる特性は、未だ機械的乳化法の場
合に及ばない上、剥離力が相対的に悪くなるという欠点
があった。
The emulsion disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 54-52160 is for producing a release paper composition by an emulsion polymerization method. However, the properties obtained by this method are still inferior to those of the mechanical emulsification method, and the peeling force is relatively poor.

【0008】一方、特公平第6─47624号に記載さ
れたエマルジョンの場合には、オルガノビニルポリシロ
キサン、オルガノハイドロジェンポリシロキサン、乳化
剤及び水とからなるエマルジョン、並びに、白金系化合
物と乳化剤を混合した自己乳化型の触媒を用いることに
特徴があり、本方法により製造した離型用シリコーン組
成物は、安定性に優れかつ剥離性に優れている。
On the other hand, in the case of the emulsion described in Japanese Patent Publication No. 6-47624, an emulsion composed of an organovinylpolysiloxane, an organohydrogenpolysiloxane, an emulsifier and water, or a mixture of a platinum compound and an emulsifier is used. It is characterized by using a self-emulsifying type catalyst, and the release silicone composition produced by the present method has excellent stability and excellent releasability.

【0009】しかしながら、この場合に使用する触媒は
2液タイプであり、使用時に予め攪拌して自己乳化させ
なければならない上、可使用時間も短いという欠点があ
った。更に、この場合には、全体としては3液構成とな
るために、主エマルジョンへの触媒の分散性が、得られ
る組成物の特性に大きく影響を与えるという欠点があっ
た。また、一般的に、白金系化合物と乳化剤を混合した
ものは、経時的に触媒能力が低下するという欠点があっ
た。
However, the catalyst used in this case is of a two-pack type, and must be stirred before use to emulsify itself, and the usable time is short. Furthermore, in this case, since the composition is a three-part composition as a whole, there is a drawback that the dispersibility of the catalyst in the main emulsion greatly affects the properties of the obtained composition. Further, in general, a mixture of a platinum compound and an emulsifier has a disadvantage that the catalytic ability decreases with time.

【0010】[0010]

【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明者ら
は、保存安定性が良好である上、硬化性、剥離性、残留
接着性に優れる離型用シリコーンエマルジョン組成物に
ついて鋭意検討した結果、オルガノビニルポリシロキサ
ン、オルガノハイドロジェンポリシロキサン、界面活性
剤、触媒等として特定のものを使用すると共に、特定の
乳化剤を用いた白金系触媒の乳化物をシリコーンエマル
ジョンの触媒として用いることにより、上記の不利益を
克服することができることを見出し本発明に到達した。
従って、本発明の目的は、2液性で使用し易いにもかか
わらず、硬化性、剥離性及び残留接着性に優れる上、安
全衛生上及び環境対策上からも優れた、付加反応型の離
型用シリコーンエマルジョン組成物を提供することにあ
る。
The inventors of the present invention have conducted intensive studies on a release silicone emulsion composition having good storage stability and excellent curability, releasability, and residual adhesiveness. By using a specific thing as an organovinylpolysiloxane, an organohydrogenpolysiloxane, a surfactant, a catalyst, etc., and using an emulsion of a platinum-based catalyst using a specific emulsifier as a catalyst for a silicone emulsion, The inventors have found that the disadvantages can be overcome and arrived at the present invention.
Therefore, an object of the present invention is to provide an addition-reaction-type separation that is excellent in curability, peelability and residual adhesiveness, and is excellent in safety and hygiene and environmental measures in spite of being easy to use with two components. It is to provide a silicone emulsion composition for molds.

【0011】[0011]

【課題を解決するための手段】本発明の上記の目的は、
次に示す成分〜成分を含有する組成物A及び成分
〜を含有する組成物Bとからなり、使用時に組成物A
及び組成物Bを、成分が成分100重量部に対し
て、0.5〜5重量部となるように混合して使用するこ
とによって達成された。
SUMMARY OF THE INVENTION The above objects of the present invention are as follows.
The composition comprises: a composition A containing the following components and a composition B containing the components;
And the composition B was used in such a manner that the components were mixed at 0.5 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the components.

【0012】(組成物A) 下記化4で表されるオルガノポリシロキサン100重
量部、
(Composition A) 100 parts by weight of an organopolysiloxane represented by the following formula:

【化4】 (式中、 は、同一でも異なっていてもよく、脂肪族
不飽和結合を含まない一価の炭化水素基、b及びcは、
全有機基の1〜10モル%がビニル基であり、かつ25
℃における粘度が30〜10,000csとなる整数を
示す。)
Embedded image ( Wherein R 1 may be the same or different, and a monovalent hydrocarbon group containing no aliphatic unsaturated bond, b and c are
1-10 mol% of all organic groups are vinyl groups, and 25
The integer at which the viscosity at 30 ° C is 30 to 10,000 cs is shown. )

【0013】下記化で表される一分子中にけい素原
子に直結する水素原子を少なくとも3個有するオルガノ
ハイドロジェンポリシロキサン 1〜50重量部、
[0013] organohydrogenpolysiloxane 1-50 parts by weight having at least three hydrogen atoms directly bonded to silicon atom in a molecule represented by the following formula 5,

【化5】 (式中、 は、同一でも異なっていてもよく、脂肪族
不飽和結合を含まない一価の炭化水素基、 は、水素
原子又は脂肪族不飽和結合を含まない一価の炭化水素
基、d及びeは、けい素原子に直結する全基の20〜9
5モル%が水素基であり、かつ25℃における粘度が5
〜200csとなる整数を示す。)HLBが10〜1
5、pHが6.5以下、かつイオン電導度が30μモー
/cm以下であるノニオン系界面活性剤 1〜10重量
部、 水 80〜230重量部;
Embedded image ( Wherein , R 1 may be the same or different and is a monovalent hydrocarbon group containing no aliphatic unsaturated bond; R 2 is a monovalent hydrocarbon group containing no hydrogen atom or aliphatic unsaturated bond. Hydrogen groups, d and e are 20 to 9 of all groups directly bonded to a silicon atom.
5 mol% is a hydrogen group and has a viscosity at 25 ° C. of 5
Shows an integer of up to 200 cs. ) HLB is 10-1
5. 1 to 10 parts by weight of a nonionic surfactant having a pH of 6.5 or less and an ion conductivity of 30 μMho / cm or less, 80 to 230 parts by weight of water;

【0014】(組成物B) 25℃における粘度が10〜500csの白金系錯体
含有ポリシロキサン100重量部、 HLBが10〜15、pHが6.5以下、かつイオン
電導度が30μモー/cm以下であるノニオン系界面活
性剤 10〜100重量部、 水 300〜390重量部。
(Composition B) 100 parts by weight of a polysiloxane containing a platinum complex having a viscosity at 25 ° C. of 10 to 500 cs, an HLB of 10 to 15, a pH of 6.5 or less, and an ionic conductivity of 30 μmho / cm or less 10 to 100 parts by weight of a nonionic surfactant, and 300 to 390 parts by weight of water.

【0015】前記組成物Aの第1成分の一部は、下記化
6で表されるオルガノポリシロキサンで置換することが
できる。
Part of the first component of the composition A can be replaced with an organopolysiloxane represented by the following formula (6).

【化6】 (式中、R1 は、同一でも異なっていてもよく、脂肪族
不飽和結合を含まない一価の炭化水素基であって、全R
1 の少なくとも80モル%がメチル基であり、aは25
℃における粘度が25〜2,000csとなる整数を示
す。)
Embedded image (Wherein, R 1 s may be the same or different and each is a monovalent hydrocarbon group containing no aliphatic unsaturated bond;
At least 80 mol% of 1 is a methyl group, and a is 25
The integer at which the viscosity at 25 ° C is 25 to 2,000 cs is shown. )

【0016】化6で表されるオルガノポリシロキサン
は、分子鎖両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖され
ている。置換基R1 は、脂肪族不飽和結合を含まない一
価の炭化水素基であり、その具体例としては、例えばメ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などのアルキ
ル基、フェニル基、トリル基などのアリール基、シクロ
ヘキシル基などのシクロアルキル基、およびこれらの基
の炭素原子に結合している水素原子の一部または全部を
ハロゲン原子、シアノ基、アルコシキ基などで置換した
一価の炭化水素基等が挙げられる。
In the organopolysiloxane represented by the chemical formula 6, both ends of the molecular chain are blocked with dimethylvinylsilyl groups. The substituent R 1 is a monovalent hydrocarbon group containing no aliphatic unsaturated bond, and specific examples thereof include an alkyl group such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group and a butyl group, a phenyl group, a tolyl group. Aryl or cycloalkyl such as cyclohexyl, or monovalent carbon in which some or all of the hydrogen atoms bonded to carbons of these groups have been substituted with halogens, cyano, alkoxy, etc. And a hydrogen group.

【0017】置換基R1 は、同一であっても異なってい
てもよいが、R1 と整数aは、実用上の観点から、全R
1 の80%以上がメチル基であり、かつ25℃における
粘度が25〜2,000csとなるように選択される。
この条件を満足するaは、およそ10〜300の範囲の
整数である。
The substituents R 1 may be the same or different, but R 1 and the integer a are all R
80% or more of 1 is a methyl group, and the viscosity at 25 ° C. is selected to be 25 to 2,000 cs.
A that satisfies this condition is an integer in the range of approximately 10 to 300.

【0018】また、化4で表されるオルガノポリシロキ
サンは、分子鎖両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖
されており、かつ側鎖にビニル基を有するものである。
置換基 は、化6における置換基Rの場合と同様
に、脂肪族不飽和結合を含まない一価の炭化水素基であ
り、その具体例としても、化6のの場合と全く同様
のものを挙げることができる。
The organopolysiloxane represented by Chemical Formula 4 has both ends of a molecular chain blocked by a dimethylvinylsilyl group and has a vinyl group in a side chain.
The substituent R 1 is a monovalent hydrocarbon group containing no aliphatic unsaturated bond as in the case of the substituent R 1 in Chemical formula 6 , and specific examples thereof include the same as those in R 1 in Chemical formula 6. Exactly the same can be mentioned.

【0019】置換基 は、同一であっても異なってい
てもよいが、 と整数b及びcは、全有機基の1〜1
0モル%がビニル基であり、かつ25℃における粘度が
30〜10,000csとなるように選択される。この
条件を満足するb+cは、およそ20〜600の範囲の
整数、好ましくは、50〜300の整数であり、cは1
〜60の整数である。
The substituents R 1 may be the same or different, but R 1 and the integers b and c are 1 to 1 of all organic groups.
0 mol% is a vinyl group, and the viscosity at 25 ° C is selected to be 30 to 10,000 cs. B + c that satisfies this condition is an integer in the range of approximately 20 to 600, preferably an integer of 50 to 300, and c is 1
Is an integer of 〜60.

【0020】化4で表されるオルガノポリシロキサン
は、両末端にビニル基を有する他、側鎖にもビニル基を
有しているため、100cs以上の粘度であっても硬化
性がよく、残留接着率も良好であり、被粘着物質にも悪
い影響を与えない。更に、驚くことに、このオルガノポ
リシロキサンを、第2成分であるオルガノハイドロジェ
ンポリシロキサンと共に界面活性剤を用いて水中に乳化
したとき、そのエマルジョンの安定性が優れていること
が判明した。
The organopolysiloxane represented by the chemical formula 4 has a vinyl group at both ends and also has a vinyl group in a side chain. The adhesion rate is good, and it does not adversely affect the substance to be adhered. Furthermore, surprisingly, it has been found that when this organopolysiloxane is emulsified in water with a surfactant together with the second component, organohydrogenpolysiloxane, the stability of the emulsion is excellent.

【0021】なお、25℃での粘度が10,000cs
を超えると、一般に知られている乳化技術を用いて乳化
物を作製した場合、エマルジョンは二層分離し易く、安
定性が低下するため好ましくない。また、化4で表され
るオルガノポリシロキサンのビニル基の含有量が1モル
%未満であると硬化性が劣り、10モル%を超えると剥
離力が不安定となる。
The viscosity at 25 ° C. is 10,000 cs.
When it exceeds, when an emulsion is prepared by using a generally known emulsification technique, the emulsion is easily separated into two layers and the stability is lowered, which is not preferable. When the content of the vinyl group of the organopolysiloxane represented by Chemical Formula 4 is less than 1 mol%, the curability is poor, and when it exceeds 10 mol%, the peeling power becomes unstable.

【0022】組成物Aの第2成分としては、前記化5で
表される1分子中にけい素原子に直結する水素原子を少
なくとも3個有するオルガノハイドロジェンポリシロキ
サンが使用される。置換基 は、前記化4における
換基Rの場合と同様に、脂肪族不飽和結合を含まない
一価の炭化水素基であり、例えばメチル基、エチル基、
プロピル基、ブチル基などのアルキル基、フェニル基、
トリル基などのアリール基、シクロヘキシル基などのシ
クロアルキル基、およびこれらの基の炭素原子に結合し
ている水素原子の一部または全部をハロゲン原子、シア
ノ基、アルコシキ基などで置換した一価の炭化水素基が
挙げられる。
As the second component of the composition A, an organohydrogenpolysiloxane having at least three hydrogen atoms directly connected to a silicon atom in one molecule represented by the above formula (5) is used. Substituents R 1, similarly to the case of the location <br/> substituent R 1 in the formula 4, a monovalent hydrocarbon group free of aliphatic unsaturated bonds such as methyl group, ethyl group,
Propyl group, alkyl group such as butyl group, phenyl group,
An aryl group such as a tolyl group, a cycloalkyl group such as a cyclohexyl group, or a monovalent group in which part or all of the hydrogen atoms bonded to the carbon atoms of these groups are substituted with a halogen atom, a cyano group, an alkoxy group, or the like. And hydrocarbon groups.

【0023】置換基 は、水素原子または脂肪族不飽
和結合を含まない一価の炭化水素基であり、置換基
と同種の炭化水素基を例示することができるが、特にメ
チル基が好ましく、実用上からすれば、少なくとも80
モル%がメチル基であることが好ましい。置換基
は、同一であっても異なっていてもよいが、 並び
に整数d及びeは、全有機基の20〜95モル%が水素
原子であり、かつ25℃における粘度が5〜200cs
となるように選択される。
SubstituentR 2 Is a hydrogen atom or aliphatic unsaturated
A monovalent hydrocarbon group containing no sum bond,R 1
And the same kind of hydrocarbon groups as above.
A tyl group is preferred, and from a practical standpoint, at least 80
Preferably, mole% is methyl groups. SubstituentR
1 May be the same or different,R 1 Line
The integers d and e represent that 20 to 95 mol% of all organic groups are hydrogen
Atomic and has a viscosity at 25 ° C. of 5 to 200 cs
Is chosen to be

【0024】上記の条件を満足するd+eは、およそ1
0〜200の範囲の整数であり、特に好ましくは、20
〜150までの整数である。更に、d/(d+e)は
0.2〜0.9であり、好ましくは0.4〜0.8であ
る。従って、eは1以上の整数でなければならない。e
が0の場合には、第1成分及び第2成分を乳化剤を用い
て水に乳化した場合に得られるエマルジョンの安定性が
極端に悪くなる。
D + e satisfying the above condition is about 1
It is an integer in the range of 0 to 200, particularly preferably 20
It is an integer of up to 150. Further, d / (d + e) is 0.2 to 0.9, preferably 0.4 to 0.8. Therefore, e must be an integer greater than or equal to one. e
Is 0, the stability of the emulsion obtained when the first component and the second component are emulsified in water using an emulsifier becomes extremely poor.

【0025】組成物Aの第3成分としては、HLBが1
0〜15でpHが6.5以下、且つイオン電導度が30
μモー/cm以下であるノニオン系界面活性剤が使用さ
れる。この第3成分は、前記した第1成分、第2成分、
および水との混合物を乳化するために使用され、組成物
Bにおける白金系化合物を乳化させるために使用される
第6成分と実質的に同一のものである。
As the third component of the composition A, HLB is 1
0 to 15, pH 6.5 or less, and ionic conductivity of 30
A nonionic surfactant having a μmho / cm or less is used. The third component is the first component, the second component,
And substantially the same as the sixth component used for emulsifying the platinum-based compound in the composition B, which is used for emulsifying a mixture with water.

【0026】本発明で使用されるノニオン系界面活性剤
としては、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル等の
アルキルアリルエーテル型のもの、ポリオキシエチレン
ラウリルエーテル、ポリオキシエチレントリデシルエー
テル等のアルキルエーテル型のもの、ポリオキシエチレ
ンオレエート、ポリオキシエチレンラウレート等のアル
キルエステル型のもの等が挙げられる。
The nonionic surfactants used in the present invention include those of alkyl allyl ether type such as polyoxyethylene nonyl phenyl ether and polyoxyethylene octyl phenyl ether, polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene tridecyl. Examples thereof include alkyl ether type such as ether, and alkyl ester type such as polyoxyethylene oleate and polyoxyethylene laurate.

【0027】HLBが10〜15、及びpHが6.5以
下で、かつイオン電導度が30μモー/cm以下のもの
でない界面活性剤を使用した場合には、第1成分、第2
成分及び水との乳化物は、時間の経過により脱水素反応
を起こして変質する。また、組成物Aに使用される第4
成分、及び組成物Bで使用される第7成分としては水が
使用される。
When a surfactant having an HLB of 10 to 15 and a pH of 6.5 or less and an ionic conductivity of not more than 30 μmho / cm is used, the first component, the second component,
The emulsion with the component and water undergoes a dehydrogenation reaction with the passage of time and is transformed. In addition, the fourth used in the composition A
Water is used as a component and the seventh component used in the composition B.

【0028】組成物Bの第5成分としては、白金系錯体
(ポリシロキサンと白金または白金系化合物との錯体、
塩化白金酸と各種オレフィン類との錯塩等)含有ポリシ
ロキサンが使用される。この第5成分は、前記した第1
成分と第2成分を付加反応させるための触媒として使用
されるものであり、25℃における粘度が10〜500
csであることが必要であるが、特に50〜400cs
であることが好ましい。粘度が10cs未満の場合に
は、第6成分の乳化剤による乳化が不完全となるので、
保存安定性及びポットライフの面で不満足となり、ひい
ては使用時の硬化が不十分なものとなる。
The fifth component of the composition B includes a platinum complex (a complex of polysiloxane with platinum or a platinum compound,
Polysiloxanes containing chloroplatinic acid and various olefins) are used. This fifth component is the first component described above.
It is used as a catalyst for performing an addition reaction between the component and the second component, and has a viscosity of 10 to 500 at 25 ° C.
cs, but especially 50 to 400 cs
It is preferred that If the viscosity is less than 10 cs, emulsification by the emulsifier of the sixth component will be incomplete,
The storage stability and the pot life become unsatisfactory, and the curing during use becomes insufficient.

【0029】第1成分を100重量部とした場合の第2
成分〜第7成分の配合量は、次の通りである。第2成分
であるオルガノハイドロジェンポリシロキサンの配合量
は、第1成分中に含有されるビニル基の量に応じたもの
とすればよく、通常は、硬化皮膜形成及び剥離性能から
みて1〜50重量部の範囲である。
The second component when the first component is 100 parts by weight
The amounts of the components to the seventh component are as follows. The compounding amount of the organohydrogenpolysiloxane as the second component may be in accordance with the amount of the vinyl group contained in the first component. It is in the range of parts by weight.

【0030】第3成分であるノニオン系界面活性剤の配
合量は、1〜10重量部、特に好ましくは3〜7重量部
である。配合量が1重量部未満では乳化が難しくなり、
かつ得られるエマルジョンが安定性に欠けるものとな
る。一方、配合量が10重量部を超えると硬化性及び残
留接着率が著しく低下するのみならず、この組成物から
作られる硬化皮膜と接した接着物質に対して悪い影響を
与える場合も生ずる。
The compounding amount of the nonionic surfactant as the third component is 1 to 10 parts by weight, particularly preferably 3 to 7 parts by weight. If the amount is less than 1 part by weight, emulsification becomes difficult,
In addition, the resulting emulsion lacks stability. On the other hand, when the compounding amount exceeds 10 parts by weight, not only the curability and the residual adhesion ratio are remarkably reduced, but also a bad influence may be exerted on an adhesive substance in contact with a cured film formed from this composition.

【0031】第4成分である水の配合量は、80〜23
0重量部であることが好ましい。水の配合量は、前記し
た第1成分及び第2成分としてのオルガノポリシロキサ
ン、並びに、第3成分としての乳化剤の均質混合を可能
にする量とすればよい。従って、この配合量は臨界的な
ものではなく、この組成物中の固形分を所望の範囲に調
整するのに必要な量添加すればよい。
The amount of the fourth component water is 80 to 23.
It is preferably 0 parts by weight. The compounding amount of water may be an amount that enables the homogeneous mixing of the aforementioned organopolysiloxane as the first component and the second component and the emulsifier as the third component. Therefore, the blending amount is not critical, and may be added in an amount necessary to adjust the solid content in the composition to a desired range.

【0032】また、第5成分である白金系錯体含有ポリ
シロキサンの添加量は、0.5〜5重量部である。第5
成分の添加量が0.5重量部未満では、秤量のばらつき
が実際の使用時に大きく影響する上、使用時に組成物B
を組成物Aに加えた時に、分散不良が生ずる。また5重
量部を超えるとポットライフが不十分となると共に、経
済的にも不利となる。第6成分であるノニオン系界面活
性剤の配合量は、0.05〜5重量部(第5成分の10
0重量部に対して10〜100重量部)、好ましくは
0.075〜2.5重量部(第5成分の100重量部に
対して15〜50重量部)である。
The addition amount of the fifth component, ie, the platinum complex-containing polysiloxane, is 0.5 to 5 parts by weight. Fifth
If the added amount of the component is less than 0.5 parts by weight, the variation in weighing greatly affects the actual use, and the composition B
Is added to composition A, poor dispersion occurs. If the amount exceeds 5 parts by weight, the pot life becomes insufficient and the economy becomes disadvantageous. The compounding amount of the nonionic surfactant as the sixth component is 0.05 to 5 parts by weight (10% of the fifth component).
It is 10 to 100 parts by weight based on 0 parts by weight, preferably 0.075 to 2.5 parts by weight (15 to 50 parts by weight based on 100 parts by weight of the fifth component).

【0033】第7成分である水の配合量は、1.5〜1
9.5重量部(第5成分の100重量部に対して300
〜390重量部)であることが好ましい。水の配合量
は、前記第5成分としての白金系錯体含有ポリシロキサ
ン及び第6成分としてのノニオン系界面活性剤の均質混
合を可能とする量とすれば良いので、この配合量は臨界
的なものではなく、この組成物B中の有効成分を、所望
の範囲に調整することができるように添加すればよい。
The compounding amount of water as the seventh component is 1.5 to 1
9.5 parts by weight (300 parts per 100 parts by weight of the fifth component)
To 390 parts by weight). The compounding amount of water may be an amount that allows homogeneous mixing of the platinum-based complex-containing polysiloxane as the fifth component and the nonionic surfactant as the sixth component. Instead, the active ingredient in the composition B may be added so that it can be adjusted to a desired range.

【0034】水系のエマルジョン組成物Aは、第1成分
〜第4成分の所定量を均一に混合したのち、ホモジナイ
ザーなどで乳化することによって得られる。なお、この
組成物には、白金系錯体触媒の活性を抑制する目的で、
必要に応じてポットライフ延長剤として、各種の有機窒
素化合物、有機りん化合物、アセチレン系化合物などの
活性抑制剤を添加しても良い。
The aqueous emulsion composition A is obtained by uniformly mixing predetermined amounts of the first to fourth components, and then emulsifying the mixture with a homogenizer or the like. In addition, in order to suppress the activity of the platinum-based complex catalyst,
If necessary, an activity inhibitor such as various organic nitrogen compounds, organic phosphorus compounds, and acetylene compounds may be added as a pot life extender.

【0035】防腐を目的として、ソルビン酸、ソルビン
酸塩、酢酸等を添加することも、また、ポーラスな基材
への浸透性を防止したり剥離力を重くするために、例え
ば、メチルセルロース、ソジウムカルボキシメチルセル
ロース、ポリビニルアルコール等の水溶性樹脂を添加す
ることもできる。更に、使用目的に応じて、塗布時のレ
ベリングを改善するためのレベリング剤や少量の溶剤等
の他、すべり性付与剤として少量の非反応性オルガノポ
リシロキサンを加えてもよい。
For the purpose of preservation, sorbic acid, sorbate, acetic acid and the like may be added. Also, in order to prevent penetration into a porous base material and to increase the peeling force, for example, methylcellulose, sodium acetate, etc. A water-soluble resin such as dium carboxymethyl cellulose and polyvinyl alcohol can also be added. Further, depending on the purpose of use, a small amount of a non-reactive organopolysiloxane may be added as a slipperiness imparting agent in addition to a leveling agent for improving the leveling at the time of coating, a small amount of a solvent, and the like.

【0036】本発明における水系エマルジョン組成物A
は、性能的に極めて安定であり、40℃で1か月間放置
した後、あるいは、一度凍結や解凍した後であっても、
組成物Bを添加することにより、充分な硬化皮膜を形成
する能力を有する。次に、水系のエマルジョン組成物B
の製造方法であるが、これは、組成物Aの場合と同様
に、第5成分〜第7成分の所定量を均一に混合した後、
ホモジナイザー等を用いて乳化することによって得られ
る。この組成物Bの性能及び保存性は極めて安定してい
る。
Aqueous emulsion composition A in the present invention
Is extremely stable in terms of performance, even after being left at 40 ° C. for one month, or even once frozen or thawed,
By adding the composition B, it has an ability to form a sufficient cured film. Next, an aqueous emulsion composition B
This is a production method of, similar to the case of the composition A, after uniformly mixing a predetermined amount of the fifth component to the seventh component,
It is obtained by emulsification using a homogenizer or the like. The performance and the storage stability of this composition B are extremely stable.

【0037】本発明のシリコーン組成物は、使用直前
に、第1成分〜第4成分からなる水系のエマルジョン組
成物Aに、第5成分〜第7成分からなる所定量の水系の
エマルジョン組成物Bを添加し、混合攪拌して使用され
る。本発明のシリコーン組成物の基材に対する塗布は、
任意の方法、例えばロール塗布、グラビヤ塗布、エアー
ナイフ塗布、ワイヤー塗布、ドクター塗布、ブラシ塗布
などで行えばよい。
Immediately before use, the silicone composition of the present invention is added to an aqueous emulsion composition A comprising the first to fourth components and a predetermined amount of an aqueous emulsion composition B comprising the fifth to seventh components. Is added and mixed with stirring. The application of the silicone composition of the present invention to a substrate,
Any method such as roll coating, gravure coating, air knife coating, wire coating, doctor coating, or brush coating may be used.

【0038】本発明のシリコーン組成物を、紙、フィル
ム等の柔軟な薄膜材料に、固形分で0.1〜5g/m2
の厚さに塗工し、加熱ロール、加熱ドラム又は循環熱風
乾燥機を用いて、80〜200℃で5秒間〜3分間処理
することにより硬化皮膜が形成される。
The silicone composition of the present invention is applied to a flexible thin film material such as paper or film in a solid content of 0.1 to 5 g / m 2.
And cured using a heating roll, heating drum or circulating hot air dryer at 80 to 200 ° C. for 5 seconds to 3 minutes to form a cured film.

【0039】[0039]

【発明の効果】本発明のシリコーンエマルジョン組成物
は、有機溶剤がないため安全衛生上のみならず環境対策
上有利である上に、保存安定性が良好であるにもかかわ
らず硬化性が良好である。また、硬化後の皮膜は、剥離
性及び残留接着性に優れている。更に、従来の塗工機を
そのまま使える二液タイプであるので、作業性にも優
れ、経済的でもある。また、水溶性樹脂と併用して、ポ
ーラスな基材へ適用することもできる。
EFFECT OF THE INVENTION The silicone emulsion composition of the present invention is advantageous not only in safety and hygiene but also in environmental measures because it has no organic solvent, and has good curability despite good storage stability. is there. Further, the cured film has excellent peelability and residual adhesiveness. Furthermore, since it is a two-pack type that can use a conventional coating machine as it is, it is excellent in workability and economical. Further, it can be applied to a porous base material in combination with a water-soluble resin.

【0040】[0040]

【実施例】次に本発明を実施例によって更に詳述する
が、本発明はこれによって限定されるものではない。な
お、実施例及び比較例中の粘度は、全て25℃における
測定値を示す。また、実施例及び比較例において用いた
本発明品及び比較品の硬化性、離型性(剥離抵抗)、並
びに残留接着性(残留接着率)は、次に示す方法により
評価した。
Next, the present invention will be described in more detail by way of examples, but the present invention is not limited thereto. The viscosities in Examples and Comparative Examples all indicate measured values at 25 ° C. The curability, releasability (peeling resistance), and residual adhesiveness (residual adhesiveness) of the product of the present invention and the comparative product used in Examples and Comparative Examples were evaluated by the following methods.

【0041】〔硬化性〕離型用組成物を、PE(ポリエ
チレン)ラミネート紙(秤量90g/m2 )の表面に、
シリコーン固形分で約1.0g/m2 になるようにワイ
ヤーバーを用いて塗布した後、150℃の熱風循環式乾
燥炉中で処理して硬化皮膜を形成させた。硬化性の判定
は、塗工面を指でこすっても塗工面が脱落せず、かつ曇
らない状態が維持できる程度に硬化するまでの時間(秒
数)を測定して行った。なお、試験は、組成物処理浴を
調製してから1時間以内の組成物と、この処理浴を25
℃で1日保存した後の組成物について行った。
[Curability] The composition for release was applied to the surface of PE (polyethylene) laminated paper (weighing 90 g / m 2 ).
It was applied using a wire bar so as to have a silicone solid content of about 1.0 g / m 2 , and then treated in a hot air circulating drying oven at 150 ° C. to form a cured film. The determination of the curability was carried out by measuring the time (seconds) until the coated surface did not fall off even when the coated surface was rubbed with a finger and hardened to such an extent that a cloudy state could be maintained. In the test, the composition within 1 hour after the preparation of the composition treatment bath and the treatment bath were used for 25 hours.
The test was performed on the composition after storage at 1 ° C. for 1 day.

【0042】〔剥離抵抗〕離型用組成物をPEラミネー
ト紙(秤量90g/m2 )の表面に、シリコーン固形分
で約1.0g/m2 になるように塗布したのち、150
℃の熱風循環式乾燥炉中で処理して硬化皮膜を形成させ
た。硬化時間は、各組成物の最低硬化秒数とした。
[Release Resistance] The release composition was applied to the surface of a PE laminated paper (weighing 90 g / m 2 ) so as to have a silicone solid content of about 1.0 g / m 2, and then 150 μm.
The composition was treated in a hot-air circulating drying oven at ℃ to form a cured film. The curing time was the minimum number of seconds for curing each composition.

【0043】次いで、この硬化皮膜面にアクリル系溶剤
型粘着剤BPS−5127〔東洋インキ製造(株)製の
商品名〕を塗布して100℃で3分間加熱処理した後、
この処理面に64g/m2 の上質紙を貼り合わせた。得
られたシートを25℃で20時間エイジングさせてから
5cm巾に切断して試験片を作製した。この試験片につ
いて、引っ張り試験機を用い、上質紙を180°の角度
で、剥離速度0.3m/分の条件で引っ張り、剥離に要
する力(g)を測定した。
Then, an acrylic solvent-based adhesive BPS-5127 (trade name, manufactured by Toyo Ink Mfg. Co., Ltd.) was applied to the cured film surface and heat-treated at 100 ° C. for 3 minutes.
A high quality paper of 64 g / m 2 was bonded to the treated surface. The obtained sheet was aged at 25 ° C. for 20 hours, and then cut into a width of 5 cm to prepare a test piece. Using a tensile tester, the high-quality paper was pulled at an angle of 180 ° at a peeling rate of 0.3 m / min, and the force (g) required for peeling was measured.

【0044】〔残留接着率〕剥離抵抗試験の場合と同様
にして、PEラミネート紙上に硬化性皮膜を形成させ
た。この硬化皮膜面にポリエステルテープ〔ルミラー3
1B:日東電工(株)製の商品名〕を貼り合わせ、70
℃で20時間、20g/cm2 の荷重をかけて加熱処理
してから、ポリエステルテープ(25mm巾)を剥がし
て前記硬化皮膜面をステンレス板に張りつけた。
[Residual Adhesion] A curable film was formed on a PE laminated paper in the same manner as in the peel resistance test. A polyester tape [Lumirror 3]
1B: Nitto Denko Corporation product name] and 70
After heating at 20 ° C. for 20 hours under a load of 20 g / cm 2 , the polyester tape (25 mm width) was peeled off, and the cured film surface was adhered to a stainless steel plate.

【0045】次いで、このテープを、180°の角度で
剥離速度0.3m/分の条件で剥がし、その剥離に要す
る力(g)を測定した。一方、テフロン板にポリエステ
ルテープ(ルミラー31B)を貼り合わせ、70℃で2
0時間、20g/m2 の荷重をかけて同様に加熱処理し
てから、ポリエステルテープ(25mm巾)を剥がして
ステンレス板に貼り付け、同様に、ステンレス板から剥
離するのに要する力(g)を測定した。前者の力の後者
の力に対する百分率をもって残留接着率とした。
Next, the tape was peeled at an angle of 180 ° at a peeling speed of 0.3 m / min, and the force (g) required for the peeling was measured. On the other hand, a polyester tape (Lumirror 31B) was stuck to a Teflon plate and
After the same heat treatment under a load of 20 g / m 2 for 0 hour, the polyester tape (25 mm width) is peeled off and attached to a stainless steel plate. Similarly, the force (g) required to peel off the stainless steel plate Was measured. The residual adhesion was defined as a percentage of the former force relative to the latter force.

【0046】実施例1.分子鎖両末端がジメチルビニル
シリル基で封鎖されかつ側鎖がジメチルシロキサン単位
のみである、粘度1,000cs(ビニル基含有量;
0.7モル%)のメチルビニルポリシロキサン100部
と、メチルシロキサン単位が70モル%で粘度が50c
sのメチルハイドロジェンポリシロキサン3重量部、下
記化7で示される反応抑制剤1重量部、防腐剤としてソ
ルビン酸0.2重量部とポリオキシエチレンオクチルフ
ェニルエーテル〔日本乳化剤(株)製の商品名:ニュー
コール865:HLB13.6、PH5.4、イオン電
導度9.8μモー/cm〕7重量部、及び、水240重
量部とを容器に入れ、各成分をホモミキサーで混合した
後、ホモジナイザーを使用して均質なエマルジョン組成
物(組成物A)を得た。
Embodiment 1 Both ends of the molecular chain are blocked with a dimethylvinylsilyl group and the side chain is composed of only dimethylsiloxane units. A viscosity of 1,000 cs (vinyl group content;
0.7 mol%) of methyl vinyl polysiloxane, and 70 mol% of methylsiloxane units and a viscosity of 50 c
3 parts by weight of methyl hydrogen polysiloxane, 1 part by weight of a reaction inhibitor represented by the following formula 7, 0.2 parts by weight of sorbic acid as a preservative, and polyoxyethylene octyl phenyl ether [a product of Nippon Emulsifier Co., Ltd.] Name: Newcol 865: HLB 13.6, PH 5.4, ionic conductivity 9.8 μmho / cm], 7 parts by weight, and 240 parts by weight of water are put in a container, and each component is mixed with a homomixer. A homogeneous emulsion composition (Composition A) was obtained using a homogenizer.

【0047】[0047]

【化7】 組成物Aの粘度は80csであった。次に、380cs
の粘度を持つ白金−ビニルシロキサンの錯塩(白金換算
で5,000ppm含有)20重量部と、4重量部のニ
ューコール865及び水76重量部とを、組成物Aの場
合と同様に、ホモミキサー及びホモジナイザーを用いて
乳化し、組成物Bを得た。
Embedded image Composition A had a viscosity of 80 cs. Next, 380 cs
20 parts by weight of a platinum-vinylsiloxane complex salt (containing 5,000 ppm in terms of platinum) having a viscosity of 4 parts by weight, and 4 parts by weight of Newcol 865 and 76 parts by weight of water, as in the case of composition A, And emulsified using a homogenizer to obtain a composition B.

【0048】組成物Aの100重量部に組成物Bの2重
量部を加え、均一に攪拌混合し、乳白色のエマルジョン
組成物(本発明品1)を得た。なお、ここで得られた組
成物A及びBは安定であり、25℃で1年間経っても何
ら変化することなく、初期の特性を維持することが確認
された。本発明品1について、その硬化性、剥離抵抗、
および残留接着率を試験した結果は表1に示した通りで
ある。
2 parts by weight of the composition B was added to 100 parts by weight of the composition A, and the mixture was uniformly stirred and mixed to obtain a milky white emulsion composition (Product 1 of the present invention). In addition, it was confirmed that the compositions A and B obtained here were stable, and maintained their initial properties without any change even after one year at 25 ° C. About the product 1 of the present invention, its curability, peel resistance,
Table 1 shows the results of the test for the residual adhesion rate.

【0049】実施例2.実施例1の組成物Bで使用した
乳化剤ニューコール865を10重量部に増量する一
方、組成物Bで使用した水を70重量部に減少させた他
は、実施例1の組成物Bの調製の場合と全く同様に乳化
を行い、組成物Cを得た。得られた組成物Cの2重量部
を、実施例1で使用した組成物Aの100重量部に加
え、充分攪拌して本発明品2を得た。本発明品2につい
て、その硬化性、剥離抵抗、および残留接着率を試験し
た結果は表1に示した通りである。
Embodiment 2 FIG. Preparation of composition B of example 1 except that the emulsifier Newcol 865 used in composition B of example 1 was increased to 10 parts by weight while the water used in composition B was reduced to 70 parts by weight The emulsification was carried out in exactly the same manner as in the case of the above to obtain a composition C. 2 parts by weight of the obtained composition C was added to 100 parts by weight of the composition A used in Example 1 and sufficiently stirred to obtain a product 2 of the present invention. The results of testing the curability, peel resistance, and residual adhesiveness of the product 2 of the present invention are as shown in Table 1.

【0050】比較例1.実施例1の組成物Bで使用した
白金−ビニルシロキサンの錯塩の代わりに、粘度が1.
5csで白金含量が1,000ppmのものを用いた他
は、実施例1の組成物Bの調製の場合と全く同様にして
乳化を試みたが、全く乳化することができなかった。
Comparative Example 1 Instead of the platinum-vinylsiloxane complex salt used in composition B of Example 1, the viscosity was 1.
Emulsification was attempted in exactly the same manner as in the preparation of composition B of Example 1, except that a platinum content of 5 cs and a platinum content of 1,000 ppm was used, but no emulsification was possible.

【0051】比較例2.実施例1の組成物Bで使用した
白金−ビニルシロキサンの錯塩(粘度380cs、白金
含量5,000ppm)の代わりに、粘度が600cs
の白金−シロキサン錯体(白金含量5,000ppm)
を使用した他は、実施例1の組成物Bの調製の場合と全
く同様に乳化を行って乳化物(組成物D)を得たが、こ
の場合には粘度が非常に高くなった。得られた組成物D
の2重量部を実施例1で得た組成物Aの100重量部に
加え、攪拌混合して比較品2を得たが、分散が悪く均質
なエマルジョンを得ることはできなかった。
Comparative Example 2 Instead of the platinum-vinylsiloxane complex salt (viscosity 380 cs, platinum content 5,000 ppm) used in composition B of Example 1, the viscosity was 600 cs.
Platinum-siloxane complex (platinum content 5,000 ppm)
The emulsification was carried out in exactly the same manner as in the preparation of the composition B of Example 1 except for using, and an emulsion (composition D) was obtained. In this case, however, the viscosity became very high. Composition D obtained
Was added to 100 parts by weight of the composition A obtained in Example 1, and the mixture was stirred and mixed to obtain Comparative Product 2, but the dispersion was poor and a homogeneous emulsion could not be obtained.

【0052】比較例3.380csの白金−ビニルシロ
キサン錯体20重量部(白金含量5,000ppm)
と、3重量部のニューコール865及び水77重量部と
を、実施例1の組成物Bの場合と全く同様にホモミキサ
ー及びホモジナイザーを用いて乳化し、組成物Eを得
た。この組成物Eの2重量部を実施例1の組成物Aの1
00重量部に加え、充分攪拌して比較品3を得た。比較
品2及び3について、その硬化性、剥離抵抗、および残
留接着率を試験した結果は表1に示した通りである。
Comparative Example 3. 20 parts by weight of platinum-vinylsiloxane complex of 3.380 cs (platinum content: 5,000 ppm)
And 3 parts by weight of Newcol 865 and 77 parts by weight of water were emulsified using a homomixer and a homogenizer in the same manner as in the case of the composition B of Example 1 to obtain a composition E. 2 parts by weight of this composition E was added to 1 part of composition A of Example 1.
In addition to 00 parts by weight, the mixture was sufficiently stirred to obtain Comparative Product 3. The results of testing the curability, peel resistance, and residual adhesiveness of Comparative Products 2 and 3 are as shown in Table 1.

【0053】実施例3.分子鎖両末端がジメチルビニル
シリル基で封鎖されていると共に側鎖がジメチルシロキ
サン単位のみである、粘度が95cs(ビニル基が約
3.0モル%)のメチルビニルシロキサン80重量部;
分子鎖両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖されると
共に、側鎖が、メチルビニルシロキサン単位が2.0モ
ル%、ジメチルシロキサン単位が98モル%であり、粘
度が550csのメチルビニルシロキサン20重量部;
分子鎖末端がジメチルハイドロシリル基で封鎖され、メ
チルハイドロジェンシロキサン単位が60モル%、ジメ
チルシロキサン単位が40モル%で粘度が20csであ
るメチルハイドロジェンポリシロキサン15重量部;
Embodiment 3 FIG. 80 parts by weight of methylvinylsiloxane having a viscosity of 95 cs (about 3.0 mol% of vinyl groups), in which both ends of the molecular chain are blocked with dimethylvinylsilyl groups and the side chains are only dimethylsiloxane units;
Both ends of the molecular chain are blocked with a dimethylvinylsilyl group, and 20 parts by weight of methylvinylsiloxane having a side chain of 2.0 mol% of a methylvinylsiloxane unit, 98 mol% of a dimethylsiloxane unit and a viscosity of 550 cs. ;
15 parts by weight of methylhydrogenpolysiloxane having a molecular chain terminal blocked with a dimethylhydrosilyl group, 60 mol% of methylhydrogensiloxane units, 40 mol% of dimethylsiloxane units and a viscosity of 20 cs;

【0054】及び下記化8で表される制御剤0.2重量
部、並びにポリオキシエチレントリデシルエーテル(日
本乳化剤(株)製の商品名:ニューコールN−130
5:HLBが10.5、pHが6.0、イオン電導度が
14.5μモー/cm)7重量部と、水300重量部と
をホモミキサーで混合した後、ホモジナイザーを使用し
て均質な組成物Fを得た。
And 0.2 parts by weight of a control agent represented by the following chemical formula 8 and polyoxyethylene tridecyl ether (trade name: Newcol N-130, manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.)
5: HLB is 10.5, pH is 6.0, ion conductivity is 14.5 μmho / cm), 7 parts by weight, and 300 parts by weight of water are mixed with a homomixer, and then homogenized using a homogenizer. Composition F was obtained.

【0055】[0055]

【化8】 次に、実施例1で作製した組成物Bの2重量部をこの組
成物Fの100重量部に添加して均一なエマルジョン組
成物(本発明品3)を得た。本発明品3について、その
硬化性、剥離抵抗、および残留接着率を試験した結果
は、表1に示した通りである。
Embedded image Next, 2 parts by weight of the composition B prepared in Example 1 was added to 100 parts by weight of the composition F to obtain a uniform emulsion composition (Product 3 of the present invention). The results of testing the curability, peel resistance, and residual adhesiveness of the product 3 of the present invention are as shown in Table 1.

【0056】[0056]

【表1】 [Table 1]

【0057】表1から分かる様に、本発明品1、2及び
3は、比較品2、3に比べてはるかに優れた特性を有す
ることが確認された。尚、表中の保存安定性は、実施例
については、A、B、C及びFの組成物についてのもの
であり、比較例については、組成物D及び組成物Eにつ
いての結果である。
As can be seen from Table 1, it was confirmed that the products 1, 2 and 3 of the present invention had properties far superior to those of the comparative products 2 and 3. The storage stability in the table is for the compositions of A, B, C, and F in Examples, and is the result for Composition D and Composition E in Comparative Examples.

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 下記成分〜成分を含有する組成物
A、及び、下記成分〜を含有する組成物Bとからな
ることを特徴とする離型用シリコーンエマルジョン組成
物; (組成物A) 下記化1で表されるオルガノポリシロキサン100重
量部、 【化1】 (式中、 は、同一でも異なっていてもよく、脂肪族
不飽和結合を含まない一価の炭化水素基であって、b及
びcは、全有機基の1〜10モル%がビニル基であり、
かつ25℃における粘度が30〜10,000csとな
る整数を表す。)下記化2で表される一分子中にけい
素原子に直結する水素原子を少なくとも3個有するオル
ガノハイドロジェンポリシロキサン1〜50重量部、 【化2】 (式中、 は、同一でも異なっていてもよく、脂肪族
不飽和結合を含まない一価の炭化水素基、 は、水素
原子又は脂肪族不飽和結合を含まない一価の炭化水素
基、d及びeは、けい素原子に直結する全基の20〜9
5モル%が水素基であり、かつ25℃における粘度が5
〜200csとなる整数を表す。)、 HLBが10〜15、pHが6.5以下、かつイオン
電導度が30μモー/cm以下であるノニオン系界面活
性剤1〜10重量部、 水 80〜230重量部; (組成物B) 25℃における粘度が10〜500csの白金系錯体
含有ポリシロキサン100重量部、 HLBが10〜15、pHが6.5以下、かつイオン
電導度が30μモー/cm以下であるノニオン系界面活
性剤10〜100重量部、 水300〜390重量部。
1. A silicone emulsion composition for release comprising: a composition A containing the following components and a composition B containing the following components: (Composition A) 100 parts by weight of the organopolysiloxane represented by 1 ( Wherein , R 1 may be the same or different and is a monovalent hydrocarbon group containing no aliphatic unsaturated bond, and b and c represent 1 to 10 mol% of all organic groups in vinyl. Group,
In addition, it represents an integer having a viscosity at 25 ° C. of 30 to 10,000 cs. 1) 1 to 50 parts by weight of an organohydrogenpolysiloxane having at least three hydrogen atoms directly bonded to silicon atoms in one molecule represented by the following formula: ( Wherein , R 1 may be the same or different and is a monovalent hydrocarbon group containing no aliphatic unsaturated bond; R 2 is a monovalent hydrocarbon group containing no hydrogen atom or aliphatic unsaturated bond. Hydrogen groups, d and e are 20 to 9 of all groups directly bonded to a silicon atom.
5 mol% is a hydrogen group and has a viscosity at 25 ° C. of 5
Represents an integer of up to 200 cs. 1) to 10 parts by weight of a nonionic surfactant having an HLB of 10 to 15, a pH of 6.5 or less, and an ionic conductivity of 30 μmho / cm or less, 80 to 230 parts by weight of water; (Composition B) 100 parts by weight of a platinum complex-containing polysiloxane having a viscosity at 25 ° C. of 10 to 500 cs, a nonionic surfactant 10 having an HLB of 10 to 15, a pH of 6.5 or less, and an ionic conductivity of 30 μmho / cm or less. -100 parts by weight, 300-390 parts by weight of water.
【請求項2】 化1で表されるオルガノポリシロキサン
の一部が、下記化3で表されるオルガノポリシロキサン
で置換されている、請求項1に記載された離型性用シリ
コーンエマルジョン組成物。 【化3】 (式中、Rは、同一でも異なっていてもよく、脂肪族
不飽和結合を含まない一価の炭化水素基であって、全R
の少なくとも80モル%がメチル基であり、aは25
℃における粘度が25〜2,000csとなる整数を表
す。)
2. The silicone emulsion composition for releasability according to claim 1, wherein a part of the organopolysiloxane represented by the formula (1) is substituted by the organopolysiloxane represented by the following formula (3). . Embedded image (Wherein, R 1 may be the same or different and is a monovalent hydrocarbon group containing no aliphatic unsaturated bond;
At least 80 mol% of 1 is a methyl group;
The integer at which the viscosity at 25 ° C is 25 to 2,000 cs. )
【請求項3】 請求項1に記載された組成物A及び組成
物Bを、組成物A中の成分100重量部に対して組成
物B中の成分が0.5〜5重量部となるように混合し
てなる離型用シリコーンエマルジョン組成物。
3. The composition A and the composition B according to claim 1, wherein the components in the composition B are 0.5 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the components in the composition A. A silicone emulsion composition for release, which is mixed with
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