JP3139452U - 医療用チューブ - Google Patents

Abstract

【課題】チューブ本体を形成する材質の生体適合性、柔軟性を損なうことなく、引張り強度を強化した医療用チューブを提供する。
【解決手段】チューブ本体１の管壁３内に柔軟性のある繊維状補強材４を埋設している。繊維状補強材４は、必要に応じて１又は複数本をチューブ本体１の管壁３の長さ方向に主腔２に対して平行又は略平行状態に埋設することもできる。繊維状補強材４は、１又は複数本をチューブ本体１の管壁３の長さ方向に螺旋状に又は複数本を網目状にして埋設することもできる。さらに、繊維状補強材４は、見かけ上１本の繊維とすることもできる。そして、シリコーンゴムなどにて成形したチューブ本体１の原材料が有している柔軟性はそのままに保持して、引張り強度を増強できる。
【選択図】図１

Description

この考案は、医療用チューブに係り、ドレーンチューブ又はカテーテルのチューブ本体として用いられるものに関する。

従来の医療用チューブ、例えば、ドレーンチューブとしては、シリコーンゴムにて成形したチューブ本体を用い、シリコーンゴムの生体適合性を利用して、創傷部位と癒着が生じ難いものとして、胸・腹部をはじめとして手術後の滲出液などのドレナージに広く使用されている。

そして、医療用チューブのチューブ本体には主腔の内周面に突出する突起によって、外からの力でチューブ本体が潰された場合でも、突起と突起の間の隙間は完全には閉塞されずに、継続して滲出液のドレナージができるようにした構成が知られている（特許文献１）。

しかしながら、シリコーンゴムにて成形した医療用チューブ、例えば、一般にペンローズドレーンと呼ばれているドレーンチューブでは、チューブ本体は、管壁が非常に薄く、且つ、人体に留置中は縫合糸などで皮膚に縫いつけるような固定方法が一般的であるため、癒着が強い場合、縫合糸の貫通部分が、チューブ本体の抜去の際に、破壊の開始部位となり、このチューブ本体を抜去する際にその部分から円周方向に切断することが生じていた。

また、チューブ本体の管壁内に螺旋状のピアノ線又はステンレス鋼腺を埋設して、外力が加わった場合でもチューブの潰れによるチューブ本体に形成された主腔の閉塞が生じないようにした強化型の医療用チューブが開示されている（特許文献２）。

しかしながら、チューブ本体にて形成される主腔の閉塞が生じないことは、気管内チューブのような、腔の潰れが患者の生死に直接関連する医療用チューブには非常に有用であるが、反面、腹腔手術後のドレナージなどに用いた場合、挿入開創部の開口面積が大きく、チューブを抜去した後の傷の回復が遅くなり、または、体内に留置される部分にも強化部材が埋設されているために、チューブに接触する臓器への刺激が大きく、炎症の原因となる場合があった。
実開昭５１−９１９９１号公報 特開昭５８−３８５６５号公報

考案は、上記従来の医療用チューブの問題点を解決し、チューブ本体を形成する材質の生体適合性、柔軟性を損なうことなく、引張り強度を強化した医療用チューブを提供するものである。

請求項１に係る考案の医療用チューブは、チューブ本体の管壁内に柔軟性のある繊維状補強材を埋設しているものである。

請求項２に係る考案の医療用チューブは、請求項１に記載の医療用チューブにおいて、繊維状補強材が、１又は複数本をチューブ本体の管壁の長さ方向に主腔に対して平行又は略平行状態に埋設されているものである。

請求項３に係る考案の医療用チューブは、請求項１に記載の医療用チューブにおいて、繊維状補強材が、１又は複数本をチューブ本体の管壁の長さ方向に螺旋状に埋設されているものである。

請求項４に係る考案の医療用チューブは、請求項１に記載の医療用チューブにおいて、繊維状補強材が、複数本を網目状に埋設しているものである。

請求項５に係る考案の医療用チューブは、請求項１ないし４のいずれかに記載の医療用チューブにおいて、繊維状補強材が、１本の繊維（モノフィラメント）である。

請求項６に係る考案の医療用チューブは、請求項１ないし４のいずれかに記載の医療用チューブにおいて、繊維状補強材が、複数本の繊維が纏められ、又は編みもまれて見かけ上１本の繊維状補強材となっているものである。

請求項７に係る考案の医療用チューブは、請求項１ないし６のいずれかに記載の医療用チューブにおいて、繊維状補強材が、アラミド（ポリアラミド）繊維、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、ポリテトラフルオロエチレン繊維、ポリイミド繊維の何れかから選択されたものである。

請求項８に係る考案の医療用チューブは、請求項１ないし７のいずれかに記載の医療用チューブにおいて、チューブ本体が、例えば、身体から血液、滲出液或いは消化管内容物などを排出するために用いるドレーンチューブの本体である。

請求項９に係る考案の医療用チューブは、請求項８に記載の医療用チューブにおいて、チューブ本体は、一般にペンローズといわれる主腔の内周面に突起を形成しているドレンチューブである。

請求項１０に係る考案の医療用チューブは、請求項１ないし７記載の医療用チューブにおいて、チューブ本体が、例えば泌尿器用カテーテル、血管用カテーテル等の種々カテーテルのチューブの本体を形成するために用いられるものである。

本考案によれば、例えば、シリコーンゴムなどにて成形したチューブ本体の原材料が有している柔軟性はそのままに保持して、引張り強度が増強される。

本項案の一実施の形態を図１ないし図３に基いて説明する。

医療用チューブのチューブ本体１は、シリコーンゴムなどにて例えば、外径５〜３０ｍｍ、内周部にて形成される主腔２の内径が０．５〜２５ｍｍ、長さが２００〜４０００ｍｍに成形されている。

このチューブ本体１の管壁３には、１本の繊維状補強材４をチューブ本体１の長さ方向に軸心方向に沿って主腔２に平行又は略平行に埋設されている。この繊維状補強材４は、例えば、ケブラー（デュポン社登録商標）で代表されるアラミド繊維を用いる。

次に、この実施の形態の作用を説明する。

この医療用チューブの使用方法ついては、従来から使用されている医療用チューブと同様であり、例えば、開腹手術の腹腔内の滲出液等か溜まり易い部位（手術部位によつて、滲出液等が溜まり易い部位が、経験則的に判明している。）にチューブ本体１を挿入して、このチューブ本体１を人体の外部まで導出し、チューブ本体１が抜け外れないように、チューブ本体１と皮膚とに縫合糸を刺通して縫着し、このチューブ本体１にて体内の滲出液などを体外に導出する。

そして、繊維状補強材４にケブラー（デュポン社登録商標）のアラミド繊維を用いたチューブ本体１では、チューブ本体１の管壁３に埋設した場合、取扱いメーカーがホームページ等で公開しているデータを基に計算をすると、直径が僅か０．１５ｍｍの繊維状補強材４でも、５ｋｇｆ以上の引張強度があり、１本の繊維状補強材４の埋設で十分な引張強度を得ることが期待でき、チューブ本体１の抜去の際に、チューブ本体１が例えば、円周方向に途中まで裂けても切断することがない。

次に、他の実施の形態を図４および図５に基いて説明する。

医療用チューブのチューブ本体１の材質及び大きさは、前記図１ないし図３に示す実施の形態と同一であり、この実施の形態では、１本ないし複数本の繊維状補強材４を、チューブ本体１の長さ方向に対して螺旋状に巻回した状態で管壁３に埋設したものである。そして、他の構成は図１ないし図３に示す実施の形態と同一である。

この実施の形態では、１本ないし複数本の繊維状補強材４をチューブ本体１の管壁３に埋設することにより、チューブ本体１を人体の患部より抜去の際に加わる力が、チューブ本体１の管壁３の全体に分散され、チューブ本体１が円周方向に裂けて切断することがなく切断することがない。そして、他の作用は図１ないし図３に示す実施の形態と同一である。

さらに、他の実施の形態を図６および図７に基いて説明する。

この実施の形態でも、医療用チューブのチューブ本体１の材質及び大きさは、前記図各実施の形態と同一であり、８本の繊維状補強材４をチューブ本体１の管壁３内に編み込んで網目状に埋設した構成で、他の構成は、前記各実施の形態と同一である。

この実施の形態では、８本の繊維状補強材４を編み込んでチューブ本体１の管壁３に埋設したことにより、各繊維状補強材の相乗効果により１本の繊維状補強材４を埋設した構成に比べて８倍を超える引張強度の発現が期待できる。そして、他の作用は前記各実施の形態と同一である。

次に、他の実施の形態を図８に基いて説明する。

図８において、図示しない医療用チューブのチューブ本体の材質及び大きさは、前記図１ないし図３に示す実施の形態と同一であり、この実施の形態では、このチューブ本体の管壁に長さ方向に埋設する繊維状補強材４は、複数本の繊維が纏められ、又は編みもまれて見かけ上１本の繊維状補強材となっているものである。すなわち、この実施の形態では、図１に示すチューブ本体１に１本の繊維状補強材４に代えて、図８に示すように、複数本の繊維が纏められ、又は編みもまれて見かけ上１本として繊維状補強材４を埋設した構成で、他の構成は、前記各実施の形態と同一である。

この繊維状補強材４は直径０．１５ｍｍのアラミド繊維で５ｋｇｆ以上の引張強度が期待できるが、１本のみをチューブ本体１に埋設した場合、この繊維状補強材４の存在が非常に見分け難い問題があり、チューブ本体１の人体に留置されていない部分を鉗子などで把持してチューブ本体１を人体から抜去する際に、繊維状補強材４の存在を過信して繊維状補強材４が存在していない部分を引っ張ると、癒着が然程強くない場合でも、チューブ鉗子などで把持した部分のみがえぐり取られ、チューブ本体１が破損してしまうおそれがあるが、繊維状補強材４を数本を編み込むことにより、繊維状補強材４は見かけ上太い１本の補強材となるので、補強材が明確に判別でき、補強材部分を確実に把持することができる。そして、他の作用は前記各実施の形態と同一である。

また、他の実施の形態を図９ないし図１１に基いて説明する。

この実施の形態でも、医療用チューブのチューブ本体１の材質及び大きさは、前記各実施の形態と同一であり、チューブ本体１は主腔２の内周面に突起５を設けたペンローズドレーン構成で、この突起５はチューブ本体１の円周方向の断面では略三角形状で主腔２の内周面に並列にかつチューブ本体１の長さ方向に延在している。

また、このチューブ本体１には４本の繊維状補強材４がチューブ本体１の円周方向に等間隔でチューブ本体１の長さ方向に平行状にかつ主腔２と平行又は略平行に管壁３に埋設されている。そして、他の構成は、前記各実施の形態と同一である。

この実施の形態では、この医療用チューブを患者に装着した状態で、チューブ本体１は主腔２の内周面に形成した突起５によって、チューブ本体１に外からの力でチューブが潰された場合でも、突起５と突起５の間の隙間は完全には閉塞されずに、継続して滲出液のドレナージができるため、例えば、胸・腹部をはじめとして手術後の滲出液などのドレナージが確実にできる。

また、チューブ本体１の管壁３には４本の繊維状補強材４が埋設されているので、チューブ本体１が円周方向に切断されることをより確実に防止する。そして、他の作用は前記各実施の形態と同一である。

さらに、他の実施の形態を図１２及び図１３に基いて説明する。

この実施の形態では、医療用チューブをカテーテル、例えばバルーンカテーテルとして用いるもので、医療用チューブのチューブ本体１の材質及び大きさは、前記図各実施の形態と同一であり、チューブ本体１の管壁３に複数本の繊維状補強材４をチューブ本体１に対して平行状に長さ方向に埋設するもので、この繊維状補強材４は管壁３の円周方向の任意の位置に埋設させることができるので、バルーン６のバルーン膨張ルーメン７の位置を避けて繊維状補強材４を管壁３に埋設する。

なお、チューブ本体１には先端の側孔８が形成され、チューブ本体１の基端部には回路へ接続するためのコネクタ９が接続され、このコネクタ９にはバルーン膨張ルーメン７に蓮通するバルーン管10が分岐形成され、このバルーン管10に一方弁11が設けられている。そして、チューブ本体１と繊維状補強材４との構成は、前記各実施の形態と同一である。

この実施の形態では、医療用チューブをバルーンカテーテルとして使用できるもので、作用は前記実施の形態と同一である。

また、前記繊維状補強材４はアラミド繊維に限られるものではなく、ポリエステルやポリアミド製の繊維、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）やポリイミド製の繊維、酸化アクリル繊維、フェノール繊維、炭化ケイ素繊維、ポリ-p-フェニレンベンゾビスオキサゾール（ＰＢＯ）繊維、ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）を用いることもでき、また、チューブ製造の際の製造手法が多種選択できる。

そして、前記繊維状補強材４にアラミド繊維を用いた場合には非常に細い繊維でも十分な強度が期待できる。また、繊維状補強材４としてポリエステルやポリアミド製の繊維を用いた場合には非常に安価に得られ、繊維状補強材４にポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）やポリイミド製の繊維を用いると、比較的高温に耐えることができ、繊維状補強材４に、酸化アクリル繊維、フェノール繊維、炭化ケイ素繊維、ポリ-p-フェニレンベンゾビスオキサゾール（ＰＢＯ）繊維、ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）を用いると耐熱性と強度を兼ね備えた繊維として使用できる。

また、繊維状補強材４は、太さやチューブ本体１の管壁３に埋設させる本数、螺旋状形態や編み目構造の角度等々も適宜に設定でき、さらに、繊維状補強材４を複数本間管壁埋設する際に壁内に均一（周方向に等間隔）に埋設するか或いは、不均一とするかについても適宜変更が可能である。更に、繊維状補強材は、予め網、布、或いは不織布に成形されていても使用可能である。

なお、医療用チューブのチューブ本体１の原材料はシリコーンゴム以外でも、医療用のチューブとして一般的に使用されているものであれば、適宜選択可能であり、且つ、この医療用チューブにて形成するカテーテルも、バルーンが１つのバルーンカテーテルに限らず、種々のカテーテル用のチューブとして使用することができる。

また、前記各実施の形態のチューブ本体１にはＸ線造影性材を埋設したり、挿入深度の目安となるマーキングを施す等も、従来の医療用チューブと同様に可能である。

本考案の一実施の形態を示す医療用チューブの正面図である。 同上側面図である。 同上縦断側面図である。 本考案の他の実施の形態を示す医療用チューブの正面図である。 同上側面図である。 さらに、本考案の他の実施の形態を示す医療用チューブの正面図である。 同上側面図である。 さらに、本考案の他の実施の形態を示す医療用チューブに埋設する繊維状補強材の正面図である。 本考案の他の実施の形態を示す医療用チューブの正面図である。 同上側面図である。 同上斜視図である。 さらに、本考案の他の実施の形態を示す医療用チューブの正面図である。 同上縦断側面図である。

符号の説明

１ チューブ本体
２ 主腔
３ 管壁
４ 繊維状補強材

Claims (10)

1. チューブ本体の管壁内に柔軟性のある繊維状補強材を埋設していることを特徴とする医療用チューブ。
2. 繊維状補強材は、１又は複数本をチューブ本体の管壁の長さ方向に主腔に対して平行又は略平行状態に埋設していることを特徴とする請求項１記載の医療用チューブ。
3. 繊維状補強材は、１又は複数本をチューブ本体の管壁の長さ方向に螺旋状に埋設していることを特徴とする請求項１記載の医療用チューブ。
4. 繊維状補強材は、複数本を網目状にして埋設していることを特徴とする請求項１に記載の医療用チューブ。
5. 繊維状補強材は、１本の繊維であることを特徴とする請求項１ないし４のいずれかに記載の医療用チューブ。
6. 繊維状補強材は、複数本の繊維が見かけ上１本の繊維状補強材となっていることを特徴とする請求項１ないし４のいずれかに記載の医療用チューブ。
7. 繊維状補強材は、アラミド繊維、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、ポリテトラフルオロエチレン繊維、ポリイミド繊維の何れかから選択されたものであることを特徴とする請求項１ないし６のいずれかに記載の医療用チューブ。
8. チューブ本体は、ドレーンチューブの本体であることを特徴とする請求項１ないし７に記載の医療用チューブ。
9. チューブ本体は、主腔の内周面に突起を形成していることを特徴とする請求項８に記載の医療用チューブ。
10. チューブ本体はカテーテルチューブの本体であることを特徴とする請求項１ないし７に記載の医療用チューブ。

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