JP3102646B2 - 無乱流入口部と一体形エアフィルタを有する静脈血レザバー - Google Patents

無乱流入口部と一体形エアフィルタを有する静脈血レザバー

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JP3102646B2
JP3102646B2 JP03513342A JP51334291A JP3102646B2 JP 3102646 B2 JP3102646 B2 JP 3102646B2 JP 03513342 A JP03513342 A JP 03513342A JP 51334291 A JP51334291 A JP 51334291A JP 3102646 B2 JP3102646 B2 JP 3102646B2
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Description

【発明の詳細な説明】 【発明の分野】
本発明は全体として生医学装置、殊に体外血酸素添加
装置に使用される改良形静脈血レザバー（reservoir）
に関する。
【発明の背景】
多くの循環外科手術と、若干の非外科的治療支援手続
きにおいては、心肺バイパス方式を活用して血液に酸素
を添加して血液の循環を支援する一方、患者の正常な心
肺機能は妨げられたり損なわれたりしている。基本的に
いって従来技術の典型的な心肺バイパス装置は（ａ）静
脈還帰血液をプールして集める静脈血レザバーと、
（ｂ）静脈還帰血液を循環させるポンプと、（ｃ）血液
を患者の血管系内へ再注入する前に静脈還帰血液に酸素
を添加する酸素添加装置、とから成っている。更に、心
胸外科手術中に使用される心肺バイパス装置はもう一つ
の心臓切開レザバーフィルター部品を組み込み、その内
部で手術部位から吸引される血液が上記静脈血レザバー
内へ集められ濾過されバイパスされ、上記レザバー内で
濾過された心臓切開血液が静脈還帰血液と結合した後、
汲み移され酸素添加され患者の体内に還帰されるのが普
通である。そのような心臓切開レザバー／フィルター部
品は循環上静脈血アキュムレータやレザバーに取り付け
られ、後者が患者の右心臓又は大静脈から受け取られた
静脈還帰血液と結合もしくは混合して濾過された心臓切
開血液を受け取り保持するようになっている。 静脈血アキュムレータ又は静脈血液レザバー”は流入
血液を受け取る血液入口を有する可撓性バッグや硬質シ
ェル容器の何れかと、続いて血液をバイパス系の付随部
分（例えばポンプと（又は）膜型酸素添加器）内へ流出
させる血液出口とを備えているが普通である。上記心臓
切開レザバー部品を使用する外科分野では、静脈血レザ
バーの血液出口は、（ａ）患者の右心房や大静脈から直
接得られる静脈還帰血液と、（ｂ）手術部位から吸収さ
れ別個の心臓切開レザバー／フィルター内で予め処理
（例えば濾過し泡を除去）された濾過心臓切開血液との
混合体を受け取る。 静脈血レザバーは血液流入速度（例えば静脈血液還帰
や心臓切開血液量の変化）や血液流出速度（例えば、バ
イパス系ポンプの速度の変化）の相対的な変化によって
もたらされるプール血液量の変動を調節できるようにす
ることが望ましい。そのようなプール血液量の変動を調
節する一つの手段はレザバーのプール血液量の正常な変
動に応じて膨張収縮可能な可撓性のバッグ状静脈血レザ
バーを設けることである。 米国特許4,493,705（ゴードン外）、4,643,713（ヴィ
ータラ）、4,863,452（アーミター外）には従来技術に
よる可撓性バッグ状静脈血レザバーが記載されている。
更に、米国特許4,698,207（ブリンガム外）、4,737,139
（ツプカス外）、4,756,705（ベイジボム外）にはその
他のタイプの静脈血還流レザバー（例えば、剛性の硬質
シェルレザバー）が記載されている。 従来技術による可撓性バッグ状静脈血レザバーは種々
の形と構成のものを想定しており、気泡や連行空気を血
液から除去する種々のフィルターとベントチューブを組
み込んでいる。例えば、米国特許4,493,705号は、血液
内の泡が逆Ｕ字形の最上部点へ上昇し次いでそこから付
属ベントポートを経由して排出できるように逆Ｕ字形に
構成されたバッグ形式の静脈血レザバーを記載してい
る。同様に、Ｕ形バッグの中点付近にはフィルタースク
リーンが配置されていて気泡の血液からの除去を容易に
してある。 可撓性バッグ形式の静脈レザバーの他のものは種々の
異なる形、構成およびフィルター要素を活用して内部を
通過する還帰血液からの連行気泡のとりこみと取除を容
易にしてある。 従来技術の静脈血レザバーの何れも全用途において一
貫して最適の気泡除去と（又は）最適の流動作用を提供
してはいないから、当該技術分野においては、そのよう
な静脈血レザバーの構成、構造、作用を更に改善し、精
密化する必要が存在する。
【発明の要旨】
本発明によれば、入口部分と主要部分とを備える全体
として可撓性の集血室を備える血液貯蔵装置が提供され
る。集血室の入口部分はその主要部分に対して流体的に
接続されていて血液が入口部分から主要部分へと通過す
るようになっている。 血液流入管は集血室の入口部分へ流体的に接続され、
流入管は流体上集血室の主要部分に接続され、血液は入
口部分に進入し、次いで主要部分内へ入り、最終的に集
血室に主要部分内に位置する流出管を経て集血室を去る
ようになっている。少なくとも一つのエアベント管が集
血室へ流体上接続され、そこから空気が連続的もしくは
周期的に排気されるようになっている。 更に、本発明によれば、血液が集血室の入口部分へ流
入する時に乱流や渦の形成を最小化ないし除去するよう
な形をしている（即ち、血流は全体として集血室の入口
部分で全体として層流状態にある）。このことは二次も
しくは主要″室部分よりも容積が相当小さな集血室の入
口部分を提供することによって実現される。また、室の
入口部分は径又は断面積が徐々に大きくなることによっ
て流入管から血液が直接大きな現存血液プール量内へ流
れ込むことを回避できるような構成をとっている。 更にまた、本発明によれは、室の入口部分は主要部分
よりも小さい血液量を保持するような寸法と構成をとる
ことができる。その結果、入口部分内の血液量が最小限
になって、付随的な緩衝、バッグル又は流量制御要素な
しに血液が全体として小径の入口管から直接大容積の充
血レザバー（例えば主要部分）内へ流入する時に発生す
るレザバー内部での乱流の混合又は渦の形式を最小限に
する働きを行う。 更に、本発明によれば、スクリーンや柔らかいメッシ
ュ材料の如きフィルター要素を集血室内に配置して血液
が集血室内を通過する時に気泡を血液から捕捉濾過し得
る。かかるフィルター要素は集血室の主要部分内に配置
されることによって入口部分から主要部分内へ移行する
血液が必然的にフィルター要素内を通過して血液からの
気泡の除去を容易にし、その後血液が主要室を退去する
ようにする。フィルター要素はソフトメッシュ、スクリ
ーン、織布その他の材料のような任意の適当な濾過材料
より構成することができる。細孔又はメッシュの大きさ
は20〜200ミクロンの範囲で、殊にほぼ105ミクロンであ
ることが望ましい。 更に、本発明によれば、集血室はその上部がピーク形
又はカーブ形をしてベント管近接の「高点」を提供する
ような形をとることもできる。かくして、室の高点に集
まる合体した気泡をベント管を経て室から連続的又は周
期的に排気することができる。 本発明のその他の目的、利点は以下の詳細な説明と添
付図面を読解することによって当業者に明らかとなるは
ずである。 図面の簡単な説明 図１は、本発明の静脈血レザバーの斜視図である。 図２は，本発明の静脈血レザバーの斜視図である。 図３は、図２の線Ａ−Ａ′の部分断面図である。 図４は、本発明の静脈血レザバーの分解図である。 図５は、図４の線５−５′から取った時の本発明の静
脈血還流レザバーのフィルター部品の端面図である。 図６は、図４の線６−６′から取った時の本発明の静
脈還流レザバーのフィルターの端面図である。
【実施例の詳細な説明】
1.実施例の構造 以下の詳細な説明と添付図面は本発明の一例を解説す
るために提示するもので、本発明の範囲を限定すること
を意味するものではない。 さて、図面についてみると、図解例は可撓性バッグ状
静脈血レザバー10より成る。かかる静脈血レザバー10
は、ほぼ0.005インチ〜0.060インチ、殊にそれぞれ0.02
0インチの厚さの第１と第２の薄いプラスチック材料シ
ート（例えば塩化ポリビニール（PVC））12,14から構成
される。第１のシート12と第２のシート14は面を互いに
隣接させて位置し、選択された境界16,18に沿って互い
に融着もしくは装着される。このように第１のシート12
を第２のシート14に融着又は装着させる方法は、熱封又
は無線周波数溶接を含む任意の適当な手段によって行う
ことができる。 第１のシート12を内部境界16に沿って第２シート14へ
融着又は装着することによってその内部に膨張可能な集
血空間又は室22が形成される。第１のシート12を外側境
界18に沿って第２のシート14へ封止するとバッグと非受
血領域24上の外側境界18と内側境界16の間に封止された
外側周縁部が形成される。集血室22は血液から気泡を効
率的かつ完全に除去しやすくする一方、不要な乱流や渦
流の形を回避できるような構成をしている。図解例（図
14）の場合、集血室22は第１の入口部分70と第２の主要
部分又は主室72に分割される。 多孔フィルター28又はスクリーンは主室72内に配置さ
れる。上記フィルター28又はスクリーンは、気泡その他
の異物をそこを通過する血液からふるい分けたり、濾過
することの可能な任意の材料から作ることができる。図
１−４に示す実施例の場合、フィルター28はポリエステ
ル又はダクロンメッシュのようなソフトメッシュ材料よ
り構成される。フィルターは幅又は径がほぼ20〜200ミ
クロン、殊にほぼ105ミクロンの多数の孔、細孔、メッ
シュ開口又は流体通路を備えている。 フィルター28はレザバー10内に任意の適当な手段によ
って固定することができる。図解例ではフィルター28
は、開口マウス30に沿った縫い目36は除き、内側境界16
に沿う熱封によって所定位置に固定する。かくして、フ
ィルター28はバッグ状の構成をとり、血液は開放マウス
30内を通って自由にフィルター28内へ流入するが、その
後、静脈血出口42から流出する前にバッグ状のフィルタ
ー28のメッシュを通過する必要がある。 開放マウス30に隣接するバッグ状フィルター要素28の
辺縁部は図３に示すように、それぞれ第１と第２のシー
ト12,14に別個に取り付けられる。血液流入管40はレザ
バー10の入口70の下部に一部挿入され、その内部に封止
される。好適例では血液流入管40は径がほぼ1/2インチ
である。 血液流入管40は、図のようにＹ″アダプター42に接続
することができる。 Ｙ″アダプター42は、心臓切開血液流入アーム44と静
脈還流血液入力アーム46を備える。心臓切開血液流入ア
ーム44は流体上、付属心臓切開濾過装置に接続して濾過
心臓血液の血液流入管40内への連続的又は間欠的な流れ
を提供することができる。 静脈血液流入アーム46は患者の右心臓又大静脈に接続
して患者の身体からの静脈還流血液の流入を確保するこ
とができる。静脈血液流入アーム48上には延長管48とサ
ンプリング部品50を配置することができる。サンプリン
グ部品50は、規格的な取り付け可能なシリンジによって
静脈還流血液を周期的にサンプリング可能な構成のルー
（Leur）適応サンプリングポート52を備えることができ
る。 同様にして、サンプリングポート44,56をＹ″アダプ
ター42の反対側に設けて静脈入口40内へ移行する血液混
合体（即ち、心臓切開血液プラス還流静脈血液）をサン
プリングできるようにすることができる。 集血室22の入口部分70は静脈流入管のマウスからバッ
グ状フィルター28のマウス30へ延びる。入口70はその基
部Ｘから上部辺縁部ｙへ延びるにつれて断面積が次第に
大きくなる。かかる断面積の増加によって血液の入口70
への流入は比較的層状となりやすく、血液が大きくプー
ルされたレザバー内へ直接流入することによってひきお
こされる（例えば、血液が室22の主部72内へ直接流入す
ることによってひきおこされる）ような乱流や渦流の形
成を回避もしくは最小限にすることができる。そのよう
な入口部分70形と、その結果得られる入口内の血液の相
対的な層流形とによって血液内での気泡は分離上昇しや
すくなり、気泡は血液が主室72内へ移行する前に入口70
の上部に上昇又は上昇しはじめることになる。同様に、
乱流を回避又は最小限にすることによって入口70の形は
連行される気泡が血液内で破裂又は分散する危険が最小
限になる。図１−４に示す実施例では、入口70の断面積
は基部Ｘから上部辺縁部ｙへとほぼ0.4平行インチ／イ
ンチの割合で大きくなる。例えば、図の例の場合、入口
70の長さは基部Ｘから上部辺縁部ｙまでほぼ４と２分の
１インチである。基部Ｘの断面積はほぼ0.2平方インチ
で、上部辺縁部ｙの断面積はほぼ2.0平方インチであ
る。 入口70は全体として円錐、非対称形の円錐、あるいは
全体として直線形又は曲線形の、楕円又は卵形断面室の
形に構成することが望ましい。入口70はその基部Ｘで最
も狭く、その基部Ｘからその反対側の端部Ｙにかけて次
第に幅が広くなっている。基部Ｘから上端Ｙにかけての
断面積の増加は、血液流入圧が不必要に急速かつ局部的
に変動したり、血液が既に存在する血液体又はプールに
衝突したり流入したりした場合に生ずる乱流や渦流の形
成を回避できるように入口70の長さにわたって比較的一
定である。だが、その場合にも入口70が側部辺縁が次第
に外側方向に曲率（例えばカーブしたベンチューリ形）
を描かないようになっている。 レザバー10が付加レザバー支持構造から延びる複数の
ハンガー又はピンによって固定位置に保持されるように
レザバー10の周縁部付近の種々の位置には複数の孔64が
形成されている。上記ハンガー又はピンは孔64の各々を
通過して、内部に不都合な折り目やしわがなくレザバー
10を完全な動作位置に保持することになる。 直立管や排気管66は第１と第２のシート12,14間を下
部方向に延び、排気管66の下端部68が孔72を通ってバッ
グ状フィルター28内へ延び、内側境界16の上部辺縁の直
ぐ下で終結するようになっている。排気管66は熱封する
か、さもなければシート12,14間に封止し、管66を所定
位置に保持し、ガスが管66付近で漏れることのないよう
にする。排気管66の上端にはストップコック70を配置し
て空気を排気管66を経て周期的かつ（又は）連続的に排
気できるようにする。 2.実施例の組み立て 図４の分解図より判るように、排気管66の下端68をま
ず、バッグ状フィルター28の上部に形成した孔72へ挿入
する。柔軟なプラスチックその他の補強材より製作した
第１と第２の補強ストリップ74,76を第１のシート12の
上部辺縁部に水平方向に隣接するように位置決めして、
補強ストリップ74,76の孔64bが第１のシートの孔64aと
整合するようにする。 補強ストリップはレザバーバッグ10の上部辺縁に沿っ
て一定の追加的な長手方向剛性を提供すると共に、その
ようなレザバー10の上部辺縁に沿って位置する孔64の引
き裂きを防止する。 バッグ状フィルター28（空気管66が孔72に挿入され
る）は第１のシート12の中部領域に面と面を隣接させて
水平方向に配置され、空気管66は第１と第２の剛性化部
材の間を上部方向に移行し、空気管66の上端は第１のシ
ート12の上部辺縁を超えて延びるようになっている。 ポリテトラフルオロエチレン（テフロン商標）や別の
物体のような非粘着材料をバッグ状フィルター要素28の
マウス内に配置してその領域でその後第１のシート12が
第２のシート14に融着したり熱封されたりしないように
する一方、フィルター28の外側辺縁がそれぞれ第１と第
２のシート12,14に対して側部方向に融着できるように
する。 血液流入管40は、その上端が血液流入管40の残りの長
さがその所望動作位置で整合するような形で第１のシー
ト12の下部辺縁上に僅かに延びるように配置する。同様
にして血液流出管60は、その残りの長さがその所望動作
位置に配置されるような形で、その上端が第１シート12
の下部辺縁上に僅かに延びるように配置する。その後、
第２又は上部シート14を第１のシート12上に面と面が隣
接するように敷設して孔64a,64b,64cが全て適当に整合
するようにする。そのような構成により、バッグ状フィ
ルター要素28、剛性化ストリップ74,76、排気管66の一
部、静脈血流出入管40,60のリブ状上端41,60とがそれぞ
れ第１と第２のシート12,14の間でサンドイッチ状とな
るようにする。 その後、無線周波又は熱封装置を第１と（又は）第２
のシート12,14に圧縮して第１のシート12を縫い目又は
境界16,18の領域で第２のシート14へ融着・接合させ
る。内側境界16に沿うシート12,14の融着又は封止は、
それと同時に、フィルター要素28の外側辺縁を主室部分
内のその動作位置に閉じ込め保持する働きを行う。更
に、そのような熱封や無線周波封止は、第１と第２のシ
ート12,14を孔72と空気流出管66付近に融着させ、空気
の漏れを相当防止し空気流出管66を図１と２に示す所定
位置にしっかりと保持する働きをすることになる。更
に、そのような熱封や無線周波数封止は第１と第２のシ
ート12,14を血液流出入管40,60の上端部41,61に封止
し、刻印するか、さもなければ図のようにその内部にリ
ブやリッジを構成することになる。そのようなリブやリ
ッジは、管40,60がその後装置10の使用中に室22から引
き離される可能性を最小限にすることになる。 更に、またそのような熱封や無線周波封止は、第１の
シート12をフィルター要素28のマウス30の下側に融着さ
せ、上部シート14を縫い目36に示すようにフィルター要
素28のマウス30の上側に融着させる働きをする。その
後、一対のピンセットその他の装置を使用して静脈血流
入管40を介して腔内へ至り、先に挿入された非粘着スト
リップ（例えば、テフロン商標）その他の物体をフィル
ター要素28のマウス30内から抽出することができる。こ
の結果、フィルター要素28のマウス30は完全に動作可能
な状態を維持しレザバー22を介する静脈血液の流れに従
って膨張するこができる。 ３ 実施例の作用 本発明によれば、図１−４の実施例は最初、孔64を経
て挿入されたピン又はハンガーにより静脈血レザバーバ
ッグハンガー上に取り付け、レザバー10をその内部に折
り目が形成されずに動作位置に保持することができる。
心臓切開入口44は流体上付加心臓切開フィルター装置の
血液流出ポートに接続され、心臓切開入口44を介して静
脈血流入管40内へ濾過された心臓切開血液流を提供す
る。更に、静脈血還流入口48は患者の右心房又は大静脈
へ接続され、新鮮な静脈還流血液が静脈血流入ライン40
内への流れるように考慮してある。かくして濾過された
心臓切開血液と静脈還流血液は互いに静脈血流入管40と
（又は）集血空間又は室22の内部内で混合される。 このような濾過された心臓切開血液と静脈還流血液の
組み合わせ、もしくは混合体はその後静脈血″と称する
ことにする。 静脈血流入管40を貫流後、静脈還流血と濾波された心
臓切開血液の混合体は室22の入口70に入る。上記の如
く、入口70の下端における幅と（又は）断面積Ｘは、入
口70の上部辺縁の幅又は断面積Ｙよりも小さい（例えば
10倍小さい）。 そのように入口70が次第に広くなることによって入口
70の下部辺縁Ｘからその上部辺縁Ｙに至る血液の流れは
全体として層状になる。入口70内の流れがそのように層
状であることによって血液内の気泡と連行空気は分離し
はじめ、室内に不要な乱流や渦流が形成されることなく
室の最高点方向へ上昇しはじめることが可能となる。 その後、血液はバッグ状フィルタ要素28のマウス40を
貫流し、主室72を満たし、一定の点でバッグ状フィルタ
ー28のメッシュ壁を通過した後、血液流出管42から出
て、付加ポンプと（又は）酸素添加器へバイパスする。 気泡は主室72の上部に上昇し、室22の高点すなわちピ
ークの排気管68の基部付近で合体終結する。図の通り、
主室の上部辺縁部はピーク状または全体としてアーチ形
その他の形をとることによって排気管の基部68付近に高
点が確立され、主室72の上部辺縁部に沿う、その他の領
域よりも排気管68の基部で空気を捕集しすやすくなる。 その後、ストップコック90を完全もしくは一部開放し
てガス又は空気が室22の上部領域から周期的又は連続的
に逃れ出るようにする。 レザバー10の構造が柔軟であるため、室の壁は任意の
時点で室22内に含まれる血液量の変化に伴って共に広が
ったり収縮したりすることが可能になる。かくして、室
22が可撓性であることによってレザバー10は、アキュム
レータ又は容器として作用し、付加ポンプ（図示せず）
は一定又は変化する速度で血液流出管42から血液を汲み
移すことができる一方、血液流入管40を流れる血液の供
給速度は一定又は可変の速度で発生することが可能とな
る。その際、室22の柔軟性によって室22内に含まれる血
液量の変化を調節するに十分な容積又は蓄積能力が得ら
れる。 上記解説と図面は本発明の一例を解説するために示し
たものである。当業者は本発明の精神と範囲から逸脱す
ることなく種々の変形を上記実施例に施すことが可能で
あることを理解されるはずである。例えば、室22の形を
決定する内側境界16を変更する一方で、本発明に示すよ
うな室22の望ましい血液とガスの流れの力学を維持する
こともできる。（例えば、室の入口70領域内での血液の
層流と内側境界16の上部辺縁のガス捕集形）、更に、室
22の入口領域70は図面に示すものと異なる形に形成し、
一方、望ましい流体力学と乱流の最小化を維持して血液
内に連行される気泡の分離と上昇をしやすくすることも
できる。更に、フィルター28を図１−４に示すものと異
なる形に構成したり、室22の小さな部分のみに配置して
図面に示すものと異ならせ、しかも、本発明の範囲に含
まれるものを実現することも可能である。従って、これ
ら変形等は以下の請求範囲に含まれるものと解すべきで
ある。
フロントページの続き (72)発明者 パターソン，ウィリアム アール アメリカ合衆国、カリフォルニア州 90803、ロングビーチ、パシフィック コースト ハイウェイ、5963 イー (56)参考文献 特開 昭59−85666（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−98364（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−136143（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61M 1/14 - 1/36 A61J 1/10

Claims (16)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】（ａ）入口部分と；（ｂ）主要部分とを有
    する一般に可撓性の集血室で、前記入口部分と主要部分
    が流体的に互いに接続され血液がその間を流れるように
    なったものと； 流体上集血室の入口部分に接続される血液流入管と； 流体上集血室の主要部分に接続される血液流出管と； 流体上集血室に接続されそこから空気を排気する少なく
    とも一つの排気管と； を備え、 前記集血室入口部分がその内部に血液が流入する第１の
    血液進入位置と、血液が入口部分から前記集血室の主要
    部分へと流入する第２の血液退去位置とを備え、 前記入口部分が、その断面積が前記第１の位置から前記
    第２の位置へ次第に大きくなるような構成を有し、前記
    第１の位置と前記第２の位置間を流れる血液が全体とし
    て層流で過大な乱流のないような大きさと構成を有する
    ようになった血液貯蔵装置。
  2. 【請求項２】前記第１の位置と第２の位置とがほぼ４と
    1/2インチだけ隔たり、第１の位置における前記入口部
    分の断面積がほぼ0.2平方インチで、第２の位置におけ
    る断面積がほぼ2.0平方インチである請求項１の装置。
  3. 【請求項３】入口部分の断面積が第１と第２の位置間の
    それぞれの逐次走行インチについてほぼ0.4平方インチ
    ／インチの割合で大きくなる請求項１の装置。
  4. 【請求項４】入口部分が全体として円錐形をした請求項
    １の装置。
  5. 【請求項５】入口部分が曲線形円錐の形に構成される請
    求項１の装置。
  6. 【請求項６】入口部分が全体として楕円形の断面を有す
    るように構成される請求項１の装置。
  7. 【請求項７】集血室が更に前記排気管に隣接する略アー
    チ形の上部辺縁より成り、ガスが前記排気管に隣接する
    前記アーチ形の高点に集められる請求項１の装置。
  8. 【請求項８】集血室が更に前記排気管に隣接する全体と
    してピーク形の辺縁より成り、ガスが前記排気管に隣接
    するピーク形高点に集められる請求項１の装置。
  9. 【請求項９】集血室の最高点が室の主要部分内に位置す
    る請求項１の装置。
  10. 【請求項１０】更に、前記集血室内に配置され集血室内
    を通る血液から気泡を集め除去するフィルター要素を備
    える請求項１の装置。
  11. 【請求項１１】前記フィルター要素がスクリーンより成
    る請求項10の装置。
  12. 【請求項１２】前記フィルター要素がソフトメッシュ材
    料より成る請求項10の装置。
  13. 【請求項１３】フィルター要素が多数の濾過細胞孔によ
    り成り、 同細孔の大きさが20〜200ミクロンの範囲にある請求項1
    0の装置。
  14. 【請求項１４】前記フィルター要素が多数の濾過細孔を
    備え、同細孔がほぼ105ミクロンの平均寸法を有する請
    求項10の装置。
  15. 【請求項１５】前記フィルター要素が、内部に血液を受
    け取るためのマウス部分を備えるバッグ状に形成されて
    おり、前記マウスが第２の位置に配置され、入口部分か
    ら主要部分内へ流入する血液がバッグ状フィルター要素
    のマウスに進入するように構成される請求項10の装置。
  16. 【請求項１６】集血室の主要部分が集血室の入口部分よ
    りも大きい請求項１の装置。
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