JP3095891B2 - Polyester film for metal plate lamination processing - Google Patents

Polyester film for metal plate lamination processing

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JP3095891B2
JP3095891B2 JP04195371A JP19537192A JP3095891B2 JP 3095891 B2 JP3095891 B2 JP 3095891B2 JP 04195371 A JP04195371 A JP 04195371A JP 19537192 A JP19537192 A JP 19537192A JP 3095891 B2 JP3095891 B2 JP 3095891B2
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は金属板貼合せ成形加工用
ポリエステルフィルムに関し、更に詳しくは金属板と貼
合せて絞り加工等の製缶加工をする際優れた成形加工性
を示し、かつ耐熱性、耐レトルト性、保香性、耐衝撃
性、防錆性等に優れた金属缶、例えば飲料缶、食品缶等
を製造し得る金属板貼合せ成形加工用ポリエステルフィ
ルムに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a polyester film for laminating and forming a metal plate, and more particularly, it shows excellent formability when laminating a metal plate to form a can, such as drawing. The present invention relates to a metal film that can be used to produce metal cans, such as beverage cans, food cans, and the like, having excellent properties, retort resistance, fragrance retention, impact resistance, rust resistance, and the like.

【0002】[0002]

【従来の技術】金属缶には内外面の腐蝕防止として一般
に塗装が施されているが、最近、工程簡素化、衛生性向
上、公害防止等の目的で、有機溶剤を使用せずに防錆性
を得る方法の開発が進められ、その一つとして熱可塑性
樹脂フィルムによる被覆が試みられている。すなわち、
ブリキ、ティンフリースチール、アルミニウム等の金属
板に熱可塑性樹脂フィルムをラミネートした後、絞り加
工等により製缶する方法の検討が進められている。この
熱可塑性樹脂フィルムとしてポリオレフィンフィルムや
ポリアミドフィルムが試みられたが、成形加工性、耐熱
性、保香性、耐衝撃性の全てを満足するものでない。
2. Description of the Related Art Metal cans are generally coated to prevent corrosion of the inner and outer surfaces. Recently, for the purpose of simplifying the process, improving hygiene, and preventing pollution, rust prevention is performed without using an organic solvent. Development of a method for obtaining the property has been advanced, and as one of the methods, coating with a thermoplastic resin film has been attempted. That is,
Studies have been made on a method of laminating a thermoplastic resin film on a metal plate such as tin, tin-free steel, or aluminum, and then forming the can by drawing or the like. Polyolefin films and polyamide films have been tried as this thermoplastic resin film, but they do not satisfy all of moldability, heat resistance, fragrance retention and impact resistance.

【0003】一方、ポリエステルフィルム、特にポリエ
チレンテレフタレートフィルムがバランスのとれた特性
を有するとして注目され、これをベースとしたいくつか
の提案がされている。すなわち、 (A) 二軸配向ポリエチレンテレフタレートフィルム
を低融点ポリエステルの接着層を介して金属板にラミネ
ートし、製缶材料として用いる(特開昭56―1045
1号、特開平1―192546号)。 (B) 非晶性もしくは極めて低結晶性の芳香族ポリエ
ステルフィルムを金属板にラミネートし、製缶材料とし
て用いる(特開平1―192545号、特開平2―57
339号)。 (C) 低配向で、熱固定された二軸配向ポリエチレン
テレフタレートフィルムを金属板にラミネートし、製缶
材料として用いる(特開昭64―22530号)。
On the other hand, polyester films, particularly polyethylene terephthalate films, have been attracting attention as having balanced properties, and some proposals based on these have been made. That is, (A) a biaxially oriented polyethylene terephthalate film is laminated on a metal plate via a low-melting-point polyester adhesive layer and used as a can-making material (JP-A-56-1045).
No. 1, JP-A-1-192546). (B) Amorphous or extremely low-crystalline aromatic polyester film is laminated on a metal plate and used as a can-forming material (JP-A-1-192545, JP-A-2-57).
339). (C) A biaxially oriented polyethylene terephthalate film having a low orientation and thermally fixed is laminated on a metal plate and used as a can-making material (Japanese Patent Application Laid-Open No. 64-22530).

【0004】しかし、本発明者らの検討では、いずれも
充分な特性が得られず、それぞれ次の問題のあることが
明らかとなった。
[0004] However, the present inventors' studies have revealed that no satisfactory characteristics can be obtained in any case, and that each has the following problems.

【0005】(A)については、二軸配向ポリエチレン
テレフタレートフィルムは耐熱性、保香性に優れるが、
成形加工性が不充分であり、大きな変形を伴う製缶加工
ではフィルムの白化(微小クラックの発生)、破断が発
生する。
Regarding (A), a biaxially oriented polyethylene terephthalate film is excellent in heat resistance and fragrance retention,
In the process of making cans with insufficient molding workability and large deformation, whitening (generation of minute cracks) and breakage of the film occur.

【0006】(B)については、非晶性もしくは極めて
低結晶性の芳香族ポリエステルフィルムであるため成形
加工性は良好であるが、保香性が劣り、また製缶後の印
刷、レトルト殺菌処理等の後処理、更には長期の保存に
より脆化しやすく、缶外部からの衝撃により割れ易いフ
ィルムに変質する恐れがある。
As for (B), since it is an amorphous or extremely low-crystalline aromatic polyester film, the moldability is good, but the fragrance retention is inferior, and the printing and retort sterilization after can-making are performed. Such a film may be easily embrittled by post-treatments or storage for a long period of time, and may be changed to a film which is easily broken by an impact from the outside of the can.

【0007】(C)については、上記(A)と(B)の
中間領域で効果を発揮せんとするものであるが、未だ製
缶加工に適用可能な低配向には達しておらず、また変形
度の小さい領域で加工し得たとしても、その後の印刷、
缶内容物を滅菌する他のレトルト処理により、脆化しや
すくなり、缶外部からの衝撃により割れやすいフィルム
に変質する恐れがある事は前記(B)と同様である。
As for (C), the effect is not exhibited in the intermediate region between the above (A) and (B), but it has not yet reached the low orientation applicable to can processing. Even if it can be processed in a region with a small degree of deformation, subsequent printing,
As in the case of (B), there is a possibility that the retort treatment for sterilizing the contents of the can makes the film brittle easily and the film is likely to be broken by an impact from the outside of the can.

【0008】かかる問題を解決するために、本発明者ら
は、共重合ポリエステルからなるフィルムを使用するこ
とを考え、種々検討を重ねてきた。その結果、共重合ポ
リエステルフィルムは、成形加工性、耐熱性、耐レトル
ト性、保香性には優れているものの、耐衝撃性、特に1
5℃以下の低温での耐衝撃性が不十分であり、このフィ
ルムを貼合せた金属缶を低温下で落下させたりして衝撃
を与えると、フィルムにひび割れが生じ易いことがわか
ってきた。低温下での耐衝撃性が悪いことは、ジュー
ス、清涼飲料水用の金属缶のように冷却した状態で取扱
われるものでは、大きな問題となる。
In order to solve such a problem, the present inventors have considered various uses of a film made of a copolymerized polyester and have made various studies. As a result, the copolymerized polyester film is excellent in molding workability, heat resistance, retort resistance, and fragrance retention, but has an impact resistance, particularly
It has been found that the impact resistance at a low temperature of 5 ° C. or less is insufficient, and when the metal can to which the film is bonded is dropped at a low temperature to give an impact, the film is easily cracked. Poor impact resistance at low temperatures poses a major problem when handled in a cooled state, such as metal cans for juices and soft drinks.

【0009】[0009]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、共重
合ポリエステルフィルムが持っている優れた成形加工
性、耐熱性、耐レトルト性、保香性を保持しながら、耐
衝撃性を改善し、低温下で衝撃によりひび割れが生じ難
い金属板貼合せ成形加工用ポリエステルフィルムを提供
することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to improve the impact resistance of a copolymerized polyester film while maintaining the excellent moldability, heat resistance, retort resistance and fragrance retention. Another object of the present invention is to provide a polyester film for laminating and forming a metal plate, which is less likely to crack due to an impact at a low temperature.

【0010】[0010]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、フィルムを、エチ
レンを主たる繰返し単位とする共重合ポリエステルとブ
チレンテレフタレートを主たる繰返し単位とるポリエス
テルとを配合したポリエステル組成物の層を含む2層で
構成することにより、低温下での耐衝撃性が著しく改善
されることを見出し、本発明を完成した。
Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted intensive studies to achieve the above object, and as a result, have found that a film is made of a copolyester containing ethylene as a main repeating unit and a polyester containing butylene terephthalate as a main repeating unit. The present inventors have found that the impact resistance at low temperatures can be remarkably improved by comprising two layers including a layer of a polyester composition in which the present invention is blended.

【0011】即ち、本発明は、融点が210〜245
℃、ガラス転移温度が60℃以上である共重合ポリエス
テル層(A)と、融点が210〜245℃のエチレンテ
レフタレートを主たる繰返し単位とする共重合ポリエス
テル(I)99〜60重量%と融点が180〜223℃
のブチレンテレフタレートを主たる繰返し単位とするポ
リエステル(II)1〜40重量%とを配合したポリエス
テル組成物からなるポリエステル層(B)とを積層して
なることを特徴とする金属板貼合せ成形加工用ポリエス
テルフィルムである。
That is, the present invention has a melting point of 210 to 245.
C., a copolymerized polyester layer (A) having a glass transition temperature of 60 ° C. or more, a copolymerized polyester (I) having a melting point of 210 to 245 ° C. and having ethylene terephthalate as a main repeating unit, 99 to 60% by weight, and a melting point of 180. ~ 223 ° C
And a polyester layer (B) comprising a polyester composition containing 1 to 40% by weight of a polyester (II) containing butylene terephthalate as a main repeating unit. It is a polyester film.

【0012】本発明において、共重合ポリエステル層
(A)及びポリエステル層(B)の共重合ポリエステル
(I)に用いられる共重合ポリエステルとしては共重合
ポリエチレンテレフタレートが代表例として挙げられ
る。この共重合成分は、酸成分でも、アルコール成分で
も良い。該酸成分としてはイソフタル酸、フタル酸、ナ
フタレンジカルボン酸等の如き芳香族ジカルボン酸、ア
ジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、デカンジカルボ
ン酸等の如き脂肪族ジカルボン酸、シクロヘキサンジカ
ルボン酸の如き脂環族ジカルボン酸等が例示でき、また
アルコール成分としてはブタンジオール、ヘキサンジオ
ール等の如き脂肪族ジオール、シクロヘキサンジメタノ
ールの如き脂環族ジオール等が例示できる。これらは単
独または二種以上を使用することができる。
In the present invention, a typical example of the copolymerized polyester used for the copolymerized polyester (I) of the copolymerized polyester layer (A) and the polyester layer (B) is copolymerized polyethylene terephthalate. The copolymer component may be an acid component or an alcohol component. Examples of the acid component include aromatic dicarboxylic acids such as isophthalic acid, phthalic acid and naphthalenedicarboxylic acid, aliphatic dicarboxylic acids such as adipic acid, azelaic acid, sebacic acid and decane dicarboxylic acid, and alicyclic groups such as cyclohexanedicarboxylic acid. Examples of the dicarboxylic acid include aliphatic alcohols such as butanediol and hexanediol, and alicyclic diols such as cyclohexanedimethanol. These can be used alone or in combination of two or more.

【0013】共重合成分の割合は、その種類にもよるが
結果として融点が210〜245℃、好ましくは215
〜235℃の範囲になる割合である。融点が210℃未
満では耐熱性が劣ることになる。一方、融点が245℃
を越えると、ポリマーの結晶性が大きすぎて成形加工性
が損われる。
Although the proportion of the copolymer component depends on the type, it results in a melting point of 210 to 245 ° C., preferably 215 ° C.
It is the ratio which becomes the range of -235 ° C. If the melting point is lower than 210 ° C., the heat resistance will be poor. On the other hand, the melting point is 245 ° C
If it exceeds, the crystallinity of the polymer is too large and the molding processability is impaired.

【0014】ここで、共重合ポリエステルの融点測定
は、Du Pont Instruments 910
DSCを用い、昇温速度20℃/分で融解ピークを求
める方法による。なおサンプル量は約20mgとする。
Here, the melting point of the copolyester was measured by Du Pont Instruments 910.
A method in which a melting peak is determined at a heating rate of 20 ° C./min using DSC. The sample amount is about 20 mg.

【0015】また、共重合ポリエステルの固有粘度は
0.52〜0.80であることが好ましく、更に好まし
くは0.54〜0.70、特に好ましくは0.57〜
0.65である。
The intrinsic viscosity of the copolymerized polyester is preferably 0.52 to 0.80, more preferably 0.54 to 0.70, and particularly preferably 0.57 to 0.70.
0.65.

【0016】更に、本発明における共重合ポリエステル
層(A)を構成する共重合ポリエステルは、ガラス転移
温度が60℃以上であることが必要であり、好ましくは
70℃以上である。二次転移点が60℃未満では、満足
できる保香性が得られない。かかる共重合ポリエステル
としては、ガラス転移温度の高い共重合ポリエステルが
得られることから、特にイソフタル酸共重合ポリエチレ
ンテレフタレートが好適である。
Further, the copolymerized polyester constituting the copolymerized polyester layer (A) in the present invention needs to have a glass transition temperature of 60 ° C. or higher, preferably 70 ° C. or higher. When the secondary transition point is lower than 60 ° C., satisfactory scent retention cannot be obtained. As such a copolymerized polyester, a copolymerized polyester having a high glass transition temperature can be obtained, and thus isophthalic acid copolymerized polyethylene terephthalate is particularly preferable.

【0017】また、本発明において、ポリエステル層
(B)に含まれるポリエステル(II)は、ブチレンテレ
フタレートを主たる繰返し単位とするポリエステルであ
り、ホモポリマーでもコポリマーでもよい。
In the present invention, the polyester (II) contained in the polyester layer (B) is a polyester having butylene terephthalate as a main repeating unit, and may be a homopolymer or a copolymer.

【0018】コポリマーでの共重合成分は酸成分でもア
ルコール成分でもよい。この共重合酸成分としてはイソ
フタル酸、フタル酸、ナフタレンジカルボン酸等の如き
芳香族ジカルボン酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバ
シン酸、デカンジカルボン酸等の如き脂肪族ジカルボン
酸、シクロヘキサンジカルボン酸の如き脂環族ジカルボ
ン酸等が例示でき、また共重合アルコール成分としては
エチレングリコール、ヘキサンジオール等の如き脂肪族
ジオール、シクロヘキサンジメタノールの如き脂環族ジ
オール等が例示できる。これらは単独または二種以上を
使用することができる。
The copolymer component in the copolymer may be an acid component or an alcohol component. Examples of the copolymeric acid component include aromatic dicarboxylic acids such as isophthalic acid, phthalic acid, and naphthalenedicarboxylic acid, aliphatic dicarboxylic acids such as adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, and decane dicarboxylic acid, and fatty acids such as cyclohexanedicarboxylic acid. Examples of the cyclic dicarboxylic acid include aliphatic diols such as ethylene glycol and hexanediol, and alicyclic diols such as cyclohexanedimethanol. These can be used alone or in combination of two or more.

【0019】共重合成分の割合は、その種類にもよるが
結果として融点が180〜223℃、好ましくは200
〜223℃、更に好ましくは210〜223℃の範囲に
なる割合である。融点が180℃未満では耐熱性が劣る
ことになる。なおポリブチレンテレフタレートホモポリ
マーの融点は223℃である。
The proportion of the copolymer components depends on the type thereof, but as a result, the melting point is from 180 to 223 ° C., preferably from 200 to 223 ° C.
To 223 ° C, more preferably 210 to 223 ° C. If the melting point is lower than 180 ° C., the heat resistance will be poor. The melting point of the polybutylene terephthalate homopolymer is 223 ° C.

【0020】なお、このポリエステルの融点測定も、前
記共重合ポリエステルの測定と同様に、Du Pont
Instruments 910 DSCを用いて行
う。
The measurement of the melting point of the polyester was carried out in the same manner as in the measurement of the copolymerized polyester.
Performed using Instruments 910 DSC.

【0021】本発明のポリエステルフィルムにおいて、
ポリエステル層(B)は、ポリエチレンテレフタレート
を主体とする融点が210〜245℃の共重合ポリエス
テル99〜60重量%と、ポリブチレンテレフタレート
又はポリブチレンテレフタレートを主体とする融点が1
80〜223℃の共重合ポリエステル1〜40重量%か
らなることが必要である。ポリブチレンテレフタレート
又はポリブチレンテレフタレート共重合ポリエステルが
1重量%未満で、ポリエチレンテレフタレート共重合ポ
リエステルが99重量%を超える場合は、低温下での耐
衝撃性を改善することができない。また、ポリブチレン
テレフタレート又はポリブチレンテレフタレート共重合
ポリエステルが40重量%を超え、ポリエチレンテレフ
タレート共重合ポリエステルが60重量%未満の場合
は、フィルムの耐熱性が低下し、耐衝撃性も不充分とな
る。
In the polyester film of the present invention,
The polyester layer (B) is composed of 99 to 60% by weight of a copolymer polyester mainly composed of polyethylene terephthalate and having a melting point of 210 to 245 ° C, and having a melting point of mainly polybutylene terephthalate or polybutylene terephthalate of 1%.
It is necessary to be composed of 1 to 40% by weight of a copolyester at 80 to 223C. If the amount of the polybutylene terephthalate or the polybutylene terephthalate copolymerized polyester is less than 1% by weight and the amount of the polyethylene terephthalate copolymerized polyester is more than 99% by weight, the impact resistance at low temperatures cannot be improved. When the content of the polybutylene terephthalate or the polybutylene terephthalate copolymerized polyester exceeds 40% by weight and the content of the polyethylene terephthalate copolymerized polyester is less than 60% by weight, the heat resistance of the film decreases and the impact resistance becomes insufficient.

【0022】本発明において、共重合ポリエステル層
(A)及びポリエステル層(B)の共重合ポリエステル
(I)に用いられる共重合ポリエステル、並びにポリエ
ステル層(B)のポリエステル(II)に用いられるポリ
エステルは、その製法によって限定されることはない。
例えば、ポリエチレンテレフタレートを主体とする共重
合ポリエステルの場合は、テレフタル酸、エチレングリ
コール及び共重合成分をエステル化反応させ、次いで得
られる反応生成物を重縮合反応させて共重合ポリエステ
ルとする方法、或はジメチルテレフタレート、エチレン
グリコール及び共重合成分をエステル交換反応させ、次
いで得られる反応生成物を重縮合反応させて共重合ポリ
エステルとする方法が好ましく用いられる。各共重合ポ
リエステル及びポリブチレンテレフタレートの製造にお
いては、必要に応じ、他の添加剤例えば酸化防止剤、熱
安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤も添加することがで
きる。
In the present invention, the copolyester used for the copolyester (I) of the copolyester layer (A) and the polyester layer (B) and the polyester used for the polyester (II) of the polyester layer (B) are: It is not limited by the manufacturing method.
For example, in the case of a copolymerized polyester mainly composed of polyethylene terephthalate, a method in which terephthalic acid, ethylene glycol and a copolymer component are subjected to an esterification reaction, and then the obtained reaction product is subjected to a polycondensation reaction to form a copolymerized polyester, or Preferably, a method is used in which dimethyl terephthalate, ethylene glycol and a copolymer component are subjected to a transesterification reaction, and then the obtained reaction product is subjected to a polycondensation reaction to obtain a copolymerized polyester. In the production of each of the copolymerized polyester and polybutylene terephthalate, other additives such as an antioxidant, a heat stabilizer, an ultraviolet absorber, and an antistatic agent can be added as necessary.

【0023】また、本発明において、共重合ポリエステ
ル層(A)を構成する共重合ポリエステル及びポリエス
テル層(B)を構成するポリエステル組成物は、通常、
フィルム製造工程における取扱性(巻取性)を改良する
ために、1重量%以下の滑剤を含有する。
In the present invention, the copolymer polyester constituting the copolymer polyester layer (A) and the polyester composition constituting the polyester layer (B) are usually
In order to improve the handling property (winding property) in the film manufacturing process, the composition contains 1% by weight or less of a lubricant.

【0024】この滑剤は無機、有機系を問わないが、無
機系が好ましい。無機系滑剤としては、シリカ、アルミ
ナ、二酸化チタン、炭酸カルシウム、硫酸バリウム等が
例示でき、有機系滑剤としては架橋ポリスチレン粒子、
シリコーン粒子等が例示できる。いずれも平均粒径が
2.5μm以下であることが望ましく、滑剤の平均粒径
が2.5μmを超える場合は、深絞り製缶等の加工によ
り変形した部分の、粗大滑剤粒子(例えば10μm以上
の粒子)が起点となり、ピンホールを生じたり、場合に
よっては破断するので、好ましくない。
The lubricant may be inorganic or organic, but inorganic is preferred. Examples of the inorganic lubricant include silica, alumina, titanium dioxide, calcium carbonate, barium sulfate and the like, and examples of the organic lubricant include cross-linked polystyrene particles,
Examples include silicone particles. In any case, the average particle diameter is desirably 2.5 μm or less. When the average particle diameter of the lubricant exceeds 2.5 μm, coarse lubricant particles (for example, 10 μm or more) of a portion deformed by processing such as deep drawing cans and the like are used. Is a starting point, and pinholes are formed or broken in some cases, which is not preferable.

【0025】特に、耐ピンホール性の点で好ましい滑剤
は、平均粒径が2.5μm以下であると共に、粒径比
(長径/短径)が1.0〜1.2である単分散の滑剤で
ある。このような滑剤としては、真球状シリカ、真球状
酸化タチン、真球状ジルコニウム、真球状シリコーン粒
子等が例示できる。
In particular, a lubricant which is preferable from the viewpoint of pinhole resistance is a monodisperse lubricant having an average particle diameter of 2.5 μm or less and a particle diameter ratio (major axis / minor axis) of 1.0 to 1.2. It is a lubricant. Examples of such a lubricant include spherical silica, spherical tatatin oxide, spherical zirconium, and spherical silicone particles.

【0026】本発明のポリエステルフィルムは、共重合
ポリエステル層(A)とポリエステル層(B)とを積層
した構造を有するものであり、かかる二層構造のフィル
ムは、例えば、それぞれの層を構成する共重合ポリエス
テルとポリエステル組成物を別々に溶融して、共押出
し、固化前に積層融着させた後、二軸延伸、熱固定する
方法、共重合ポリエステルとポリエステル組成物を別々
に溶融、押出してフィルム化し、未延伸状態又は延伸
後、両者を積層融着させる方法などにより製造すること
ができる。
The polyester film of the present invention has a structure in which a copolymerized polyester layer (A) and a polyester layer (B) are laminated, and such a two-layered film constitutes, for example, each layer. The copolymerized polyester and the polyester composition are separately melted, co-extruded, laminated and fused before solidification, then biaxially stretched, a method of heat setting, the copolymerized polyester and the polyester composition are separately melted and extruded. It can be manufactured by a method of forming a film, unstretched state or after stretching, and laminating and fusing them.

【0027】ポリエステルフィルムが共重合ポリエステ
ル層(A)のみで構成されている場合は、低温での耐衝
撃性が不十分となり、逆にポリエステル層(B)のみで
構成されている場合は、保香性、防錆性が悪化するので
適当でない。
When the polyester film is composed only of the copolymerized polyester layer (A), the impact resistance at low temperatures becomes insufficient. Conversely, when the polyester film is composed solely of the polyester layer (B), the protection is insufficient. It is not suitable because fragrance and rust prevention deteriorate.

【0028】本発明のポリエステルフィルムは、未延伸
フィルムであってもよいが、通常は二軸延伸し、熱固定
した状態で使用される。この場合、共重合ポリエステル
層(A)の厚さ方向の屈折率は、1.505〜1.55
0であることが好ましく、更に好ましくは1.510を
越え1.540以下である。この屈折率が低すぎると成
形加工性が不十分となり、一方、高すぎると、非晶に近
い構造となるため耐熱性が低下することがある。
The polyester film of the present invention may be an unstretched film, but is usually used in a state of being biaxially stretched and heat set. In this case, the refractive index in the thickness direction of the copolymerized polyester layer (A) is 1.505 to 1.55.
It is preferably 0, more preferably more than 1.510 and not more than 1.540. If the refractive index is too low, the moldability will be insufficient, while if it is too high, the structure will be close to amorphous and the heat resistance may decrease.

【0029】本発明のポリエステルフィルムは、好まし
くは厚みが6〜75μmである。さらに10〜75μ
m、特に15〜50μmであることが好ましい。厚みが
6μm未満では加工時に破れ等が生じやすくなり、一方
75μmを超えるものは過剰品質であって不経済であ
る。
The polyester film of the present invention preferably has a thickness of 6 to 75 μm. 10-75μ
m, particularly preferably 15 to 50 μm. If the thickness is less than 6 μm, breakage or the like is likely to occur during processing, while if it exceeds 75 μm, the quality is excessive and uneconomical.

【0030】共重合ポリエステル層(A)の厚みT
A と、ポリエステル層(B)の厚みTBとの比(TA
B )は、0.02〜0.67程度が好ましく、更に好
ましくは0.04〜0.43、特に好ましくは0.04
〜0.25である。具体的には、例えば厚みが25μm
のポリエステルフィルムの場合、ポリエステル層(B)
の厚みを0.5〜10μm、好ましくは1〜7.5μ
m、更に好ましくは1〜5μmとする。
The thickness T of the copolymerized polyester layer (A)
The ratio of the A, and the thickness T B of the polyester layer (B) (T A /
T B) is preferably about 0.02 to 0.67, more preferably 0.04 to 0.43, particularly preferably 0.04
0.20.25. Specifically, for example, the thickness is 25 μm
Polyester layer (B)
Is 0.5 to 10 μm, preferably 1 to 7.5 μm.
m, more preferably 1 to 5 μm.

【0031】本発明のポリエステルフィルムが貼合せら
れる金属板、特に製缶用金属板としては、ブリキ、ティ
ンフリースチール、アルミニウム等の板が適切である。
金属板へのポリエステルフィルムの貼合せは、例えば下
記,の方法で行うことができる。
As a metal plate to which the polyester film of the present invention is bonded, particularly a metal plate for can making, a plate of tin, tin-free steel, aluminum or the like is suitable.
The bonding of the polyester film to the metal plate can be performed, for example, by the following method.

【0032】 金属板をフィルムの融点以上に加熱し
ておいてフィルムを貼合せた後冷却し、金属板に接する
フィルムの表層部(薄層部)を非晶化して密着させる。
The metal plate is heated to a temperature equal to or higher than the melting point of the film, the film is laminated, and then cooled, and the surface layer (thin layer) of the film in contact with the metal plate is made amorphous and adhered.

【0033】 フィルムに予め接着剤層をプライマー
コートしておき、この面と金属板を貼合せる。接着剤層
としては公知の樹脂接着剤、例えばエポキシ系接着剤、
エポキシ―エステル系接着剤、アルキッド系接着剤等を
用いることができる。
[0033] The film is preliminarily coated with an adhesive layer with a primer, and this surface is bonded to a metal plate. As the adhesive layer, a known resin adhesive, for example, an epoxy-based adhesive,
Epoxy-ester adhesives, alkyd adhesives and the like can be used.

【0034】なお、本発明のポリエステルフィルムを金
属板へ貼り合せる場合には、耐衝撃性を高めるうえで、
衝撃を受ける側にポリエステル層(B)が位置するよう
に貼り合せるのが好ましい。例えば、缶の内側に本発明
のポリエステルフィルムを貼り合せる場合は、ポリエス
テル層(B)を缶に貼り合せるようにすればよい。
When the polyester film of the present invention is bonded to a metal plate, it is necessary to improve the impact resistance.
It is preferable to bond together such that the polyester layer (B) is located on the side receiving the impact. For example, when the polyester film of the present invention is bonded to the inside of a can, the polyester layer (B) may be bonded to the can.

【0035】更に、本発明のポリエステルフィルムにお
いては、必要に応じて、両ポリエステル層(A),
(B)間又は片側に、他の追加の層を積層させてもよ
い。
Further, in the polyester film of the present invention, if necessary, both polyester layers (A),
(B) Another additional layer may be laminated between or on one side.

【0036】[0036]

【実施例】以下、実施例により本発明を更に説明する。The present invention will be further described with reference to the following examples.

【0037】[0037]

【実施例1〜7及び比較例1〜8】表1に示す成分を共
重合したポリエチレンテレフタレート(固有粘度0.6
4、平均粒径0.3μmの二酸化チタンを0.3重量%
含有)が共重合ポリエステル層(A)、同じく表1に示
すポリエステル組成物がポリエステル層(B)となるよ
うに、それぞれ別々に常法により乾燥、溶融した後、互
いに隣接したダイから共押出しして、積層、融着させて
急冷固化し、未延伸積層フィルムを作成した。
Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 8 Polyethylene terephthalate copolymerized with the components shown in Table 1 (intrinsic viscosity 0.6
4. 0.3% by weight of titanium dioxide having an average particle diameter of 0.3 μm
(A) and a copolyester layer (A), and the polyester compositions shown in Table 1 are each dried and melted by a conventional method so as to become the polyester layer (B). Then, the resultant was laminated, fused and quenched and solidified to prepare an unstretched laminated film.

【0038】次いで、この未延伸フィルムを110℃で
3.1倍に縦延伸した後、125℃で3倍に横延伸し、
190℃で熱固定して二軸配向積層フィルムを得た。
Next, the unstretched film was longitudinally stretched 3.1 times at 110 ° C., and then transversely stretched 3 times at 125 ° C.
It was heat-set at 190 ° C. to obtain a biaxially oriented laminated film.

【0039】得られたフィルムの厚みは25μmであ
り、共重合ポリエステル層(A)及びポリエステル層
(B)の厚みは、それぞれ5μm及び20μmであっ
た。
The thickness of the obtained film was 25 μm, and the thicknesses of the copolymerized polyester layer (A) and the polyester layer (B) were 5 μm and 20 μm, respectively.

【0040】[0040]

【表1】 [Table 1]

【0041】[0041]

【比較例9〜10】実施例6において、二層積層構造と
せずに、共重合ポリエステル層(A)(比較例9)、及
びポリエステル層(B)(比較例10)のにみの単層フ
ィルムを作成した。
Comparative Examples 9 to 10 In Example 6, instead of having a two-layer laminated structure, a single layer of the polyester layer (A) (Comparative Example 9) and the polyester layer (B) (Comparative Example 10) were used. A film was made.

【0042】上記実施例1〜7,比較例1〜10で得ら
れた計17種のフィルムを、250℃に加熱した板圧
0.25mmのティンフリースチールの両面に貼合せ、
水冷した後150mm径の円板状に切取り、絞りダイス
とポンチを用いて4段階で深絞り加工し、55mm径の
側面無継目容器(以下、缶と略す)を作成した。
A total of 17 kinds of films obtained in the above Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 10 were laminated on both surfaces of tin-free steel heated to 250 ° C. and having a plate pressure of 0.25 mm.
After cooling with water, the plate was cut into a disk having a diameter of 150 mm and deep-drawn in four stages using a drawing die and a punch to prepare a side-seamless container (hereinafter abbreviated as can) having a diameter of 55 mm.

【0043】この缶について以下の観察および試験を行
い、各々下記の標準で評価した。
The following observations and tests were performed on the cans, and the cans were evaluated according to the following standards.

【0044】(1) 深絞り加工性―1 ○:フィルムに異常なく加工され、フィルムに白化や破
断が認められない △:フィルムの缶上部に白化が認められる ×:フィルムの一部にフィルム破断が認められる
(1) Deep drawing processability -1 ○: The film was processed without any abnormality, and no whitening or breakage was observed in the film. Δ: Whitening was observed in the upper part of the film can. ×: The film was partially broken in the film. Is recognized

【0045】(2) 深絞り加工性―2 ○:異常なく加工され、缶内フィルム面の防錆性試験
(1%NaCl水を缶内に入れ、電極を挿入し、缶体を
陽極にして6Vの電圧をかけた時の電流値を測定する。
以下ERV試験と略す)において0.1mA以下を示す ×:フィルムに異常はないが、ERV試験で電流値が
0.1mA以上であり、通電個所を拡大観察するとフィ
ルムに粗大滑剤を起点としたピンホール状の割れが認め
られる
(2) Deep drawing processability-2 ○: Processed without any abnormality, rust prevention test on film surface in can (1% NaCl water was put in the can, electrodes were inserted, and the can body was used as an anode. The current value when a voltage of 6 V is applied is measured.
X: No abnormality in the film, but the current value was 0.1 mA or more in the ERV test, and when the energized portion was enlarged and observed, a pin starting from a coarse lubricant was found on the film. Hole-shaped cracks are observed

【0046】(3) 耐衝撃性 深絞り成形が良好な缶について、水を満注し、10℃に
冷却した後、各テストにつき10個ずつを高さ30cm
から塩ビタイル床面に落した後、缶内のERV試験を行
った結果、 ○:全10個について0.1mA以下であった △:1〜5個について0.1mA以上であった ×:6個以上について0.1mA以上であるかあるい
は、落下後既にフィルムのひび割れが認められた
(3) Impact resistance For cans having good deep drawing, pour water thoroughly and cool to 10 ° C., and 10 cans of each test were 30 cm in height.
After the ERV test was carried out in the can after dropping on a PVC tile floor surface from, :: 0.1 mA or less for all 10 pieces Δ: 0.1 mA or more for 1 to 5 pieces ×: 6 More than 0.1 mA or more, or cracking of the film was already observed after dropping

【0047】(4) 耐熱脆化性 深絞り成形が良好であった缶を200℃×5分間加熱保
持した後、(3)に記した耐衝撃性評価を行った結果、 ○:全10個について0.1mA以下であった △:1〜5個について0.1mA以上であった ×:6個以上について0.1mA以上であるかあるいは
200℃×5分間加熱後、既にフィルムにひび割れが認
められた
(4) Heat Embrittlement Resistance The cans which had been subjected to good deep drawing were heated and maintained at 200 ° C. for 5 minutes, and then subjected to the impact resistance evaluation described in (3). Δ: 0.1 mA or more for 1 to 5 pieces ×: 0.1 mA or more for 6 or more pieces, or already cracked in the film after heating at 200 ° C. for 5 minutes Was

【0048】(5) 耐レトルト性 深絞り成形が良好な缶について、水を満注し、蒸気滅菌
器で、120℃、1時間レトルト処理を行い、しかる
後、50℃で30日間保存した。得られた缶を各テスト
につき10個ずつ高さ30cmから塩ビタイル床面に落
した後、缶内のERV試験を行った。 ○:全10個について0.1mA以下であった △:1〜5個について0.1mA以上であった ×:6個以上について0.1mA以上であったかあるい
は、落下後既にフィルムのひび割れが認められた
(5) Retort Resistance The cans having good deep drawing properties were filled with water and retorted at 120 ° C. for 1 hour with a steam sterilizer, and then stored at 50 ° C. for 30 days. After dropping 10 cans for each test from a height of 30 cm on a PVC tile floor, an ERV test in the cans was performed. :: 0.1 mA or less for all 10 pieces Δ: 0.1 mA or more for 1 to 5 pieces ×: 0.1 mA or more for 6 or more pieces, or cracks of the film were already observed after dropping Was

【0049】(6) 防錆性 深絞り成形が良好な缶について、1%NaCl水を満注
し、50℃で10日間保持した。各テストとも、10個
ずつの缶について、金属板の錆発生状況を目視で観察評
価した。 ○:全10個について、錆の発生は認められなかった △:1〜5個について、錆の発生が認められた ×:6個以上について、錆の発生が認められた
(6) Rust Prevention A 1% NaCl aqueous solution was fully poured into cans having good deep drawability, and kept at 50 ° C. for 10 days. In each test, the state of rust on the metal plate was visually observed and evaluated for ten cans. :: No rust was observed for all 10 △: Rust was observed for 1 to 5 ×: Rust was observed for 6 or more

【0050】(7) 保香性 深絞り成形が良好な缶について、オレンジジュースを充
填し、密封した。37℃で30日間保持した後、開缶
し、香り、味の変化を官能検査により調べた。 ○:香り、味の変化はなかった △:わずかに香り、味の変化が認められた ×:香り、味の変化が認められた
(7) Aroma Retention A can with good deep drawing was filled with orange juice and sealed. After being kept at 37 ° C. for 30 days, the can was opened and changes in aroma and taste were examined by sensory tests. :: no change in fragrance and taste △: slight change in fragrance and taste was observed ×: change in fragrance and taste was observed

【0051】以上7種の評価結果は、表2に示す通りで
あった。
The results of the above seven evaluations are as shown in Table 2.

【0052】[0052]

【表2】 [Table 2]

【0053】表2の結果から明らかなように、本発明の
ポリエステルフィルムを使用した缶では、深絞り加工
性、耐熱脆化性、耐レトルト性、保香性に優れていると
共に、防錆性も良好であり、かつ耐衝撃性、特に低温下
での耐衝撃性に優れている。
As is clear from the results shown in Table 2, the cans using the polyester film of the present invention are excellent in deep drawing workability, heat embrittlement resistance, retort resistance, fragrance retention and rust prevention. And also has excellent impact resistance, especially at low temperatures.

【0054】[0054]

【発明の効果】本発明の金属板貼合せ成形加工用フィル
ムは、優れた成形加工性、耐熱性、耐レトルト性、保香
性を有すると共に、耐衝撃性、特に低温下での耐衝撃性
が著しく改善され、防錆性も良好である。従って、ジュ
ース用、清涼飲料水用などのように冷却して低温下で取
扱われることの多い金属缶に貼合せて用いるのに、特に
好適である。
The film for laminating and processing metal sheets of the present invention has excellent moldability, heat resistance, retort resistance, and fragrance retention, and also has impact resistance, especially impact resistance at low temperatures. Is remarkably improved, and rust prevention is also good. Therefore, it is particularly suitable to be used by bonding it to a metal can often cooled and used at a low temperature, such as for juices and soft drinks.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 村上 洋二 神奈川県相模原市小山3丁目37番19号 帝人株式会社 相模原研究センター内 (56)参考文献 特開 昭56−10451(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) B32B 1/00 - 35/00 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of the front page (72) Inventor Yoji Murakami 3-37-19 Koyama, Sagamihara City, Kanagawa Prefecture Inside the Sagamihara Research Center Teijin Limited (56) References JP-A-56-10451 (JP, A) (58) ) Field surveyed (Int. Cl. 7 , DB name) B32B 1/00-35/00

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 融点が210〜245℃、ガラス転移温
度が60℃以上である共重合ポリエステル層(A)と、
融点が210〜245℃のエチレンテレフタレートを主
たる繰返し単位とする共重合ポリエステル(I)99〜
60重量%と融点が180〜223℃のブチレンテレフ
タレートを主たる繰返し単位とするポリエステル(II)
1〜40重量%とを配合したポリエステル組成物からな
るポリエステル層(B)とを積層してなることを特徴と
する金属板貼合せ成形加工用ポリエステルフィルム。
1. A copolymerized polyester layer (A) having a melting point of 210 to 245 ° C. and a glass transition temperature of 60 ° C. or higher,
Copolyester (I) having a repeating unit of ethylene terephthalate having a melting point of 210 to 245 ° C. as a main repeating unit.
Polyester (II) containing 60% by weight of butylene terephthalate having a melting point of 180 to 223 ° C. as a main repeating unit
A polyester film for laminating and processing a metal plate, comprising laminating a polyester layer (B) made of a polyester composition containing 1 to 40% by weight.
【請求項2】 共重合ポリエステル層(A)が、イソフ
タル酸共重合ポリエチレンテレフタレートからなる請求
項1記載の金属板貼合せ成形加工用ポリエステルフィル
ム。
2. The polyester film according to claim 1, wherein the copolymerized polyester layer (A) is made of isophthalic acid copolymerized polyethylene terephthalate.
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06320658A (en) * 1993-05-12 1994-11-22 Toray Ind Inc Film for laminating metal
US5874163A (en) * 1993-12-06 1999-02-23 Teijin Limited Laminated polyester film to be laminated on metal plate
DE69420130T2 (en) * 1993-12-06 2000-04-20 Teijin Ltd MULTILAYER POLYESTER FILM FOR METAL AMINATION
JP3396954B2 (en) * 1994-05-24 2003-04-14 東洋紡績株式会社 Polyester composite film for metal lamination, laminated metal plate and metal container
JP2980817B2 (en) 1994-10-18 1999-11-22 帝人株式会社 Polyester film for metal plate lamination processing
JP3383578B2 (en) * 1998-03-31 2003-03-04 帝人株式会社 Polyester film for metal plate lamination processing
TWI221444B (en) 1998-04-13 2004-10-01 Teijin Ltd Biaxially oriented polyester film for fabrication in lamination with metal plate
TW546330B (en) 2000-01-07 2003-08-11 Teijin Ltd Biaxially oriented polyester film for metal sheet laminating molding
JP6102422B2 (en) * 2013-03-29 2017-03-29 東洋紡株式会社 Polyester resin and polyester film for inner lamination of cans

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019211117A1 (en) * 2018-04-30 2019-11-07 Tata Steel Ijmuiden B.V. Polymer coating composition for metal substrate and use thereof

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