JP3080997B2 - 布帛柔軟剤組成物を形成するための濃厚で安定なプレミックス - Google Patents
布帛柔軟剤組成物を形成するための濃厚で安定なプレミックスInfo
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Description
の濃厚液状布帛柔軟剤活性成分および/またはプレミッ
クスに関する。特に、本発明は、きわめてすぐれた布帛
の柔軟化/静電気抑制の利益を提供するために、家庭の
繊維材料の洗濯作業のすすぎサイクルにおいて使用する
ための、繊維材料柔軟化組成物の製造に関する。
技術分野において公知である。しかしながら、消費者に
販売するために適当の仕上がり組成物を形成させるため
に使用できる、実際に、プレミックスである、高濃縮
「組成物」が要求されており、前記高濃縮組成物は、貯
蔵し、ポンプ輸送し、そして高い剪断の混合を必要とし
ないで周囲温度において仕上がり水性組成物に加工処理
する、ことができる粘度を有する。特に、仕上がり製品
をある他の場所から世界に遠い区域に輸送する経費が高
く、そして地方の製造設備が制限されかつ初歩的である
世界の遠い区域における消費者に、布帛柔軟化の利益を
提供しようとするとき、これは重要である。
物は、有機溶媒を含有しないか、あるいは有機溶媒のレ
ベルが低い(すなわち、組成物の約40重量%以下)、生
物分解性活性成分を含有し、標準の温度、すなわち、室
温およびサブノルマル温度において長期貯蔵条件下で改
良された安定性を有し、(すなわち、沈澱、ゲル化、増
粘、または固化しない)、室温において加工処理するこ
とができ、そして、好ましくは、高い剪断の混合なし
に、水の中に分散して安定な組成物を形成することがで
きる。
る、高い活性の布帛柔軟化「プレミックス」組成物は、
下記成分A〜Eを含んでなる。
量%〜約80重量%、より好ましくは約65重量%〜約75重
量%の下記柔軟剤1)〜3)から成る群より選択される
生物分解性布帛柔軟剤活性成分。
キルまたはヒドロキシアルキル基(例えば、メチル(最
も好ましい)、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル
等)、ベンジル、またはそれらの混合物であり、各mは
2または3であり、各nは1〜約4であり、各Yは−O
−(O)C−または−C(O)−O−であり、各R1中の
炭素数の合計+1は、Yが−O−(O)C−であると
き、C6−C22、好ましくはC14−C20であり、一方のYR1の
合計が約6〜約10であるとき、他方のYR1の合計は約16
〜約22であり、各R1はヒドロカルビル、または置換ヒド
ロカルビル基、好ましくはアルキルまたはアルキレンで
あり、そしてこのR1基の親脂肪酸の合計の平均ヨウ素価
(以後IVと呼ぶ)は好ましくは約60〜約140、より好ま
しくは約70〜約130、最も好ましくは約80〜約115であり
(本明細書において使用するとき、「親」脂肪酸、また
は「対応する」脂肪酸のヨウ素価は、同一R1基を含有す
る脂肪酸中に存在する不飽和のレベルと同一である、存
在するR1基についての不飽和の平均レベルを定義するた
めに使用される);そして対イオンX(-)は任意の柔軟剤
適合性アニオン、好ましくは塩化物、臭化物、または硝
酸塩、より好ましくは塩化物であることができる、 2). 下記式を有する柔軟剤、 式中、各Y、R、R1、およびX(-)は上記と同一の意味を
有する(このような化合物は下記式を有するものを包含
する、 [CH3]3N(+)[CH2CH(CH2OC[O]R1)OC(O)R1]
Cl(-) 式中、C(O)R1は不飽和の、例えば、天然源の脂肪
酸、高いオレイン酸の脂肪酸から誘導され、そして、好
ましくは、各Rはメチルまたはエチル基であり、そして
好ましくは各R1はC15〜C19の範囲であって、必要に応じ
てアルキル鎖中に存在する分枝度および置換度が変化す
る)、および 3). それらの混合物。
料作用を提供しかつプレミックスの加工性を改良するた
めに有効であるが、約50%より少ない、好ましくは約15
%より少ない、より好ましくは約10%より少ない、香
料。
せるための、プレミックス組成物の0重量%〜約20重量
%、好ましくは約5重量%〜約15重量%、の低分子量ア
ルコール。
り少ない、好ましくは約10重量%〜約30重量%、より好
ましくは約13重量%〜約25重量%、なおより好ましくは
15重量%〜約20重量%の前記低分子量アルコールC以外
の水溶性有機溶媒、前記水溶性有機溶媒は約85℃以上、
より好ましくは約100℃以上の沸点を有し、Cを添加す
る場合、所望の粘度に到達するために十分ではない示さ
れたレベルである。
約25%、より好ましくは約6%〜約15%の分散助剤。
しくは注入可能であり、より好ましくは、プレミックス
組成物の粘度は約1000cpsより小さく、好ましくは約500
cpsより小さく、より好ましくは約300cpsより小さい。
85重量%、好ましくは60重量%〜約80重量%、より好ま
しくは約65重量%〜約75重量%の以後に示す化合物およ
びそれらの混合物から選択される布帛柔軟剤活性成分を
含有する。
(DEQA) (1) 第1のタイプのDEQAは、好ましくは、主要な活
性成分として、下記式の化合物を含んでなる。
ルキルまたはヒドロキシアルキル基、例えば(メチル
(最も好ましい)、エチル、プロピル、ヒドロキシエチ
ル等)、ベンジル、またはそれらの混合物であり、各m
は2または3であり、各nは1〜約4であり、各Yは−
O−(C)−または−C(O)−O−であり、各R1中の
炭素数の合計+1は、Yが−O−(O)C−であると
き、C12−C22、好ましくはC14−C20であり、各R1はヒド
ロカルビル、または置換ヒドロカルビル基、好ましくは
アルキルまたはアルキレン(一不飽和および/またはポ
リ不飽和)、直鎖状および/または分枝鎖状、および特
に天然源から誘導される基の混合物である。好ましい化
合物は、異なるR1基を含有する。このR1基の親脂肪酸の
平均ヨウ素価(以後IVと呼ぶ)は好ましくは約60〜約14
0、より好ましくは約70〜約130、最も好ましくは約80〜
約115である。
しくは強酸アニオン、例えば、塩化物、臭化物、硫酸メ
チル、硫酸塩、硝酸塩およびその他、より好ましくは塩
化物である。
合物は、基C(O)R1を含有することができ、これは、
主として不飽和脂肪酸、例えば、オレイン酸、および/
または脂肪酸、および/または、植物油および/または
部分的水素化植物油、例えば、カノーラ油(canola oi
l)、ベニバナ油、落花生油、ヒマワリ油、トウモロコ
シ油、大豆油、トール油、米糠油、およびその他から誘
導された、部分的水素化脂肪酸、から誘導される。好ま
しい脂肪酸から製造されたDEQAの非限定的例は、下記の
概算分布を有する。
DEQAの例は次の通りであるが、本発明はこれらにげ限定
されない。
ずかに水素化された獣脂脂肪酸から製造される。
テアリン酸から製造される。
部分から製造される別々の仕上がりDEQAの混合物のブレ
ンドからよりむしろ、表示されるすべての異なる脂肪酸
のブレンド(全体の脂肪酸ブレンド)から単一のDEQAと
して製造されるものである。
は、驚くべきことには、有効な柔軟化作用を提供する
が、また、よりすぐれた再湿潤特性、すぐれた静電防止
特性、および特に、ポリ不飽和脂肪酸のために、凍結お
よび融解後のよりすぐれた回復性も提供する。
し、したがって、処理操作、例えば、ポンプ輸送、混合
等がいっそう容易である、濃厚なプレミックスに配合す
ることが容易である。これらの高度不飽和物質は、通常
このような物質と会合した少量の溶媒を有し、すなわ
ち、合計の柔軟剤/溶媒の混合物の約5重量%〜約20重
量%、好ましくは約8重量%〜約25重量%、より好まし
くは約10重量%〜約20重量%の溶媒を有し、また、周囲
温度においてさえ、本発明の濃厚で、安定な分散組成物
に配合することがいっそう容易である。低温において活
性成分を処理できることは、分解が最小になるので、特
にポリ不飽和基について重要である。化合物および柔軟
剤の組成物が、後述するように、有効な酸化防止剤およ
び/または還元剤を含有するとき、分解に対する追加の
保護を得ることができる。
よびR1は必要に応じて種々の基、例えば、アルコキシル
またはヒドロキシル基で置換されることができ、そして
直鎖状もしくは枝鎖状であることができることが理解さ
れるであろう。分枝鎖は、すぐれた安定性を提供する一
方で、粘度を小さくするために、特に脂肪酸の混合物に
おいて、非常に望まれることがある。好ましい化合物
は、広く使用されている布帛柔軟剤であるジタロウジメ
チルアンモニウムクロライド(以後「DTDMAC」と呼ぶ)
の生物分解性ジエステル変種であると考えることができ
る。好ましい長鎖DEQAは、高いレベルのポリ不飽和を含
有する源から製造されたDEQA、すなわち、N,N−ジ(ア
シル−オキシエチル)−N,N−ジメチルアンモニウムク
ロライドであり、ここでアシルは十分なポリ不飽和を含
有する脂肪酸、例えば、獣脂脂肪酸および大豆脂肪酸の
混合物、から誘導される。
好ましくは約60%〜約98%、より好ましくは約65%〜約
90%は不飽和であること、およびポリ不飽和脂肪族アシ
ル基の合計のレベル(TPU)は約1%〜約30%、好まし
くは約3%〜約25%、より好ましくは約5%〜約18%、
なおより好ましくは約10%より大きいことが好ましい。
不飽和脂肪族アシル基のシス/トランス比は重要であ
り、シス/トランス比は1:1〜約50:1であり、最小は1:
1、好ましくは少なくとも3:1、より好ましくは約4:1〜
約30:1である。
は、ある百分率、好ましい低い、例えば、約5%より少
ない遊離脂肪酸を含有する。また、遊離脂肪酸は、後述
するように、粘度変性剤として作用し、多少の柔軟化効
果付加することができる。
よび/または高い剪断の混合を使用しないで、より低い
濃度(組成物の約2重量%〜約40重量%、好ましくは約
3重量%〜約30重量%、より好ましくは約4重量%〜約
28重量%)の安定な化合物に、容易に配合される、すな
わち、簡単な混合で十分である。しかしながら、必要に
応じて、高い剪断の混合および/または高温を使用でき
ることが理解される。
ある、ジタロウジメチルアンモニウムクロライド(以後
「DTDMAC」と呼ぶ)の生物分解性ジエステル変種である
考えることができる。好ましくは、DEQAの少なくとも約
80%はジエステルの形態であり、そして約0%〜約20%
はDEQAモノエステルである(例えば、式(1)におい
て、mは2であり、そして1つのYR1基はHまたは−C
(O)−OH基である)。非常に好ましい長鎖DEQAは比較
的高いレベルのジオレイルDEQA、すなわち、N,N−ジ
(オレイル−オキシエチル)−N,N−ジメチルアンモニ
ウムクロライドを含有するものである。本発明における
DEQAの製造において使用するための脂肪酸の好ましい源
は、植物、例えば、大豆油、カノーラ油、ベニバナ油、
落花生油、ヒマワリ油、トウモロコシ油、大豆油、トー
ル油、米糠油等、からのトリグリセリド、および/また
は部分的水素化されたトリグリセリド、である。本発明
において使用する化合物は不都合な不純物を比較的含有
しないことが非常に望ましい。したがって、このような
不純物を排除ことが知られている方法において脂肪酸源
を処理し、例えば、低酸素の大気下に処理し、コントロ
ールされた水素化および/または酸化等、による化学的
変性の前および/または後に、不都合な物質を濾過、吸
着、およびその他により分離することが望ましい。しか
しながら、物質の純度はここにおいて本発明の一部分で
はなく、これは純度が低い物質に等しく適用され、純度
とコストとの間の釣合は常に消費者に望みおよび要求に
照らして調節される。
るとき、それは存在するモノエステルを包含することが
できる。柔軟化のために、洗剤のキャリオーバーが低い
か、あるいは非存在である洗濯条件下では、一定のモノ
エステルの百分率はできるだけ低く、好ましく約5%以
下であるべきである。しかしながら、高いアニオン洗浄
界面活性剤または洗剤ビルダーのキャリオーバーの条件
下では、一定のモノエステルが好ましいことがある。ジ
エステル/モノエステルの全体の比は、約100:1〜約2:
1、好ましくは約50:1〜約5:1、より好ましくは約13:1〜
約8:1である。高い洗剤のキャリオーバーの条件下で
は、ジエステル/モノエステルの比は好ましくは約11:1
である。DEQAの製造において、存在するモノエステルの
レベルをコントロールすることができる。
アミン柔軟化物質として使用する上記化合物は、標準的
反応の化学を使用して製造することができる。DTDMACの
ジエステル変種の1つの合成において、式RN(CH2CH2O
H)2のアミンを双方のヒドロキシル基において式R1C
(O)Clの酸塩化物でエステル化し、次いでアルキルハ
ロゲン化物RXで第四級化して、所望の反応生成物を生成
する(式中、RおよびR1は上記において定義した通りで
ある)。しかしながら、この反応順序を使用すると、広
い範囲の化合物を製造することができることは、当該化
学技術分野の当業者に理解されているところである。
なお他のDEQA柔軟剤活性成分は、1つのR基がC1-4ヒド
ロキシアルキル基である上記式(1)、好ましくは1つ
のR基がヒドロキシエチル基である上記式(1)を有す
る。このようなヒドロキシエチルエステル活性成分の例
は、ジ(アシルオキシエチル)(2−ヒドロキシエチ
ル)メチルアンモニウムメチル硫酸塩であり、ここでア
シルはDEQA1のそれと同一の脂肪酸から誘導され、そし
て以後においてDEQA8と表示する。
を有する。このような化合物は、下記式を有するものを
包含する。
Rはメチルまたはエチル基であり、そして好ましくは各
R1はC15−C19の範囲である。変化する程度の分枝鎖およ
び置換はアルキルおよび/またはアルキレン鎖の中に存
在することができる。本明細書において使用するとき、
ジエステルを特定するとき、それは存在するモノエステ
ルを包含することができる。存在することができるモノ
エステルの量は、DEQA(1)と同一である。式(2)の
好ましいDEQAの1例は、式1,2−ジ(アシルオキシ)−
3−トリメチルアンモニウムクロライドを有する「プロ
ピル」エステル第四級アンモニウム化合物であり、ここ
でアシル基はDEQA5それと同一であり、そして以後DEQA9
として表示する。
法は、米国特許第4,137,180号(Naik et al.、1979年
1月30日発行、これは引用することによって本明細書の
一部とされる)に開示されている。
て、各R1はヒドロカルビル、または置換ヒドロカルビル
基、好ましくはアルキル、モノ不飽和アルキレン、およ
びポリ不飽和アルキレン基であり、ポリ不飽和アルキレ
ン基を含有する柔軟剤活性成分は、存在する合計の柔軟
剤活性成分の少なくとも3重量%、好ましくは少なくと
も5重量%、より好ましくは少なくとも約10重量%、な
おより好ましくは約15重量%である(本明細書において
使用するとき、所定のR1基を含有する「柔軟剤活性成分
の百分率」は、柔軟剤活性成分のすべてを形成するため
に使用される合計のR1に対するこの所定のR1基の百分率
と同一である)。この活性成分は、特に個々の分子内
に、好ましくはR1基の混合物を含有するが、必要に応じ
て、好ましくは、飽和R1基は分枝鎖、例えば、イソステ
アリン酸からの分枝鎖を、飽和R1基の少なくとも一部分
について、含んでなり、分枝鎖状基により表される活性
成分の合計は約1%〜約90%、好ましくは約10%〜約70
%、より好ましくは約20%〜約50%である(本明細書に
おいて使用するとき、「親」脂肪酸、または「対応す
る」脂肪酸のヨウ素価は、同一R1基を含有する脂肪酸中
に存在する不飽和のレベルと同一であるR1基についての
不飽和レベルを定義するために使用される)。
ニウム布帛柔軟剤組成物および中間のヨウ素価不飽和脂
肪酸鎖を含有する化合物」についての同時継続米国特許
出願第08/461,207号(Errol H.Wahl et al.、1995年
6月5日発行)(前記出願は引用することによって本明
細書の一部とされる)に記載されているものを包含す
る。
ことができ、これらの脂肪酸は未反応の出発物質および
/または柔軟剤活性成分の部分的分解(加水分解)の副
生物であることができる。遊離脂肪酸のレベルは低く、
柔軟剤の活性成分の好ましくは約10重量%より低く、よ
り好ましくは約5重量%より低いことが好ましい。
と組合わせるとき、生ずる「プレミックス」をポンプ輸
送し、注入し、および/または処理操作できることが発
見された。本発明のプレミックスおよび/または仕上が
り組成物は、任意の柔軟剤適合性香料を含有することが
でき、そのレベルは最終の仕上がり製品に所望の香料効
果を提供しかつプレミックスの粘度を低下させるレベル
であり、こうして加工性を改良する。香料レベルは、典
型的には、最終組成物の製造の間の希釈を可能とするた
めに、25%以下、好ましくは約0.5%〜約15%、より好
ましくは1%〜約10%である。香料、ならびに他の任意
の溶媒、および/または他の成分が、プレミックスの中
に添加して仕上がり分散組成物の製造を簡素化すること
ができると、同時に、活性成分の加工性が改良されると
いうことは、本発明の使用の1つの利点である。
クスは不可能である。慣用の液状布帛柔軟剤組成物にお
いて、柔軟剤活性成分は低いIV(約60より低い)をもつ
脂肪酸から誘導され、加熱しかつ溶融した後、水の中に
分散させることが必要である。香料はこの溶融に要求さ
れる温度にさらされるべきではない。ある香料成分の一
部が分解し、一部は揮発し、失なわれる。
くは必要量の酸、好ましくは鉱酸、より好ましくはHCl
を含有する水に、周囲温度において添加して、後述する
ように仕上がり組成物を製造することができる。本発明
におけるプレミックスを使用すると、分解することがあ
る物質が追加的に保護され、かつ高いレベルのエネルギ
ーの使用が回避され、こうして仕上がり組成物の製造に
おいて発生する合計の環境的負荷が低下される。
0重量%〜約20重量%、好ましくは約1重量%〜約10重
量%、より好ましくは約2重量%〜約8重量%のレベル
において使用することができる。これらの低分子量アル
コールは通常安価であり、通常柔軟剤活性成分とともに
入手され、粘度を低下させる。香料が十分に低い粘度を
提供しないとき、これらの溶媒は必要な粘度を十分に提
供するであろう。
全性、および環境的理由のために低く保持すべきであ
る。例えば、イソプロピルアルコールおよびn−プロピ
ルアルコールは顕著な臭気を有し、高いレベルで使用す
る場合、火炎の危険性を発生する。しかしながら、これ
らの溶媒は存在する全体の溶媒の一部分であることがで
きる。いくつかのブチルアルコールも臭気を有するが、
特に臭気を最小にするために低いレベルで使用すると
き、粘度/安定性を有効するたに使用することができ
る。このような低分子量アルコールは、エタノール、イ
ソプロパノール、n−プロパノール、およびその他を包
含する。低分子量アルコールが不十分である場合、後述
するように、溶媒Dを添加することができる。
ミックス組成物の約40重量%より少ない、例えば、約10
重量%〜約30重量%、好ましくは約13重量%〜約25重量
%、より好ましくは約15重量%〜約20重量%の、約85℃
以上、より好ましくは約100℃以上の水溶性有機溶媒を
含むことができる。好ましくは、溶媒の引火点は、安全
性の理由で、周囲温度より高く、例えば、約25℃より高
く、望ましくは約35℃より高い。これらの水溶性有機溶
媒は完全に水の混和性であることが好ましい。
続米国出願(代理人整理番号 )、プロピレンカー
ボネート、および低分子量ポリエチレングリコールであ
るが、ポリエチレングリコールは好ましくなく、ある場
合において、仕上がり組成物、例えば、前記同時継続米
国出願(代理人整理番号 )明細書に開示されてい
る透明な組成物における問題を回避すべきである。
における加工処理を可能とする所望の粘度を提供するよ
うに選択する。本明細書において開示する高度不飽和の
布帛柔軟剤化合物を使用すると、慣用の混合を使用する
だけで仕上がり組成物を製造するために十分な低い粘度
を発生させ、このような組成物を製造することができ
る。香料およびアルコールC.が、プレミックスのために
許容される低い粘度、すなわち、約10℃まで下げた、好
ましくは約20℃まで下げた温度において、約1000cpsよ
り低い、好ましくは約500cpsより低い、より好ましくは
約300cpsより低い粘度、を提供するためには不十分であ
る場合、溶媒D.を使用して、要求される粘度を減少さ
せ、および/または他の所望の性質、例えば、製品の透
明度、を提供することができる。
例えば、モノ長鎖アルキルカチオン性第四級アンモニウ
ム化合物、モノ長鎖アルキルアミンオキシド、他の非イ
オン界面活性剤、およびそれらの混合物、から成る群よ
り選択されるものを含有して、仕上がり分散組成物の形
成を促進することができる。これらの分散助剤は、後述
するように比較的高いレベルの香料を含有する希薄柔軟
剤組成物の製造において特に有用である。前記分散助剤
が存在が存在するとき、それは典型的には組成物の約2
重量%〜約35重量%、好ましくは約3重量%〜約25重量
%、より好ましくは約4重量%〜約15重量%、なおより
好ましくは約5重量%〜約13重量%の合計のレベルで存
在する。これらの物質は活性柔軟剤の原料(I)の一部
分として添加するか、あるいは仕上がり柔軟剤組成物の
製造において別の成分として添加することができる。分
散助剤の合計のレベルは、成分(I)の一部分として存
在できる量を包含する。
合物 モノアルキルカチオン性第四級アンモニウム化合物が
存在するとき、それは典型的には組成物の約2重量%〜
約25重量%、好ましくは約3重量%〜約17重量%、より
好ましくは約4重量%〜約15重量%、なおより好ましく
は約5重量%〜約13重量%の合計のレベルで存在し、全
体のモノアルキルカチオン性第四級アンモニウム化合物
は少なくとも有効レベルで存在する。
ン性第四級アンモニウム化合物は、好ましくは、下記の
一般式の第四級アンモニウム塩である。
ましくはC10−C18アルキルまたはアルケニル基、より好
ましくはC10−C14またはC16−C18アルキルまたはアルケ
ニル基であり、各R5はC1−C6アルキルまたは置換アルキ
ル基(例えば、ヒドロキシアルキル)、好ましくはC1−
C3アルキル基、例えば、メチル(最も好ましい)、エチ
ル、プロピル、およびその他、ベンジル基、水素、約2
〜約20オキシエチレン単位、好ましくは約2.5〜約13オ
キシエチレン単位、より好ましくは約3〜約10オキシエ
チレン単位を有するポリエトキシル化鎖、およびそれら
の混合物であり、そしてX-は(式(I))について上記
において定義した通りである。
ンモニウムクロライドおよびモノタロウトリメチルアン
モニウムクロライド(Witcoから商品名VarisoftR471で
入手可能である)およびモノオレイルトリメチルアンモ
ニウムクロライド(Witcoから商品名VarisoftR417で入
手可能である)である。
他に望ましいことがあるエステル、アミド、エーテル、
アミン、およびその他の結合基の1または2以上を含有
する基を通してカチオン性窒素原子に結合することがで
きる。このような結合基は、好ましくは、窒素原子の約
1〜約3個の炭素原子内に存在する。
は、また、C8−C22アルキルコリンエステルを含む。こ
の型の好ましい分散助剤は下記式を有する。
ある。
テルおよびC16−C18タロウコリンエステルを包含する。
単長鎖アルキル分散助剤は、米国特許第4,840,738号明
細書(HardyおよびWalley、1989年6月20日発行)に記
載されており、この特許は引用することによって本明細
書の一部とされる。
き、好ましくは分散組成物は、また、少量の、好ましく
は組成物の重量の約2%〜約5%の有機酸を含有する。
有機酸は欧州特許出願第404,471号明細書(Machin et
al.、1990年12月27日発行、これは引用することによ
って本明細書の一部とされる)に記載されている。好ま
しくは、有機酸はグリコール酸、酢酸、クエン酸、およ
びそれらの混合物から成る群より選択される。
ンモニウム化合物は下記のものを包含する。17モルのエ
チレンオキシドを有するエチルビス(ポリエトキシエタ
ノール)アルキルアンモニウムエチル硫酸塩(Sherex
Chemical Companyから商品名VariquatR66で入手可能で
ある)。ポリエチレングリコール(15)オレアンモニウ
ム塩化物(Akzoから商品名EthoquadR0/25で入手可能で
ある)。およびポリエチレングリコール(15)ココモニ
ウム塩化物(Akzoから商品名EthoquadRC/25で入手可能
である)。
加することであるが、好ましくは本発明の分散助剤は、
また組成物の柔軟化性能を増強する柔軟化性質を多少有
する。したがって、本発明の組成物は、組成物の全体の
柔軟化性能を減少させる、非窒素質エトキシル化非イオ
ン性分散助剤を本質的に含まないことが好ましい。
は、洗濯溶液からすすぎ液の中に運ばれるアニオン界面
活性剤および/または洗剤ビルダーとの相互作用からカ
チオン柔軟剤を保護する。
好ましくは約10〜約18個の炭素原子、より好ましくは約
8〜約14個の炭素原子の1つのアルキルまたはヒドロキ
シアルキルの部分、および約1〜約3個の炭素原子をも
つアルキル基およびヒドロキシアルキル基から成る群よ
り選択される2つのアルキル部分を有するアミンオキシ
ドを包含する。
ド、ジエチルデシルアミンオキシド、ビス−(2−ヒド
ロキシエチル)ドデシル−アミンオキシド、ジメチルド
デシルアミンオキシド、ジプロピルテトラデシルアミン
オキシド、メチルエチルヘキサデシルアミンオキシド、
ジメチル−2−ヒドロキシオクタデシルアミンオキシ
ド、およびココナツ脂肪族アルキルジメチルアミンオキ
シド。
助剤は、同時継続米国出願第___号明細書(Cristina A
vila−Garcia、et al.,__出願)「安定な高香料、低活
性の布帛柔軟剤組成物」(前記出願は引用することによ
って本明細書の一部とされる)に開示されている。
物は、また、必要に応じて約0.005〜5重量%のあるタ
イプの親水性蛍光増白剤を含有し、これらは、また、染
料移動阻止作用を提供する。使用する場合、本発明にお
ける分散組成物は好ましくは約0.001〜1重量%のこの
ような蛍光増白剤を含むであろう。
式を有するものである。
およびNH−2−ヒドロキシエチルから選択され、R2はN
−2−ビス−ヒドロキシエチル、N−2−ヒドロキシエ
チル−N−メチルアミノ、モルホリノ、クロロおよびア
ミノであり、そしてMは塩形成カチオン、例えば、ナト
リウムまたはカリウムである。
ビス−ヒドロキシエチルでありかつMがナトリウムのよ
うなカチオンであるとき、増白剤は4,4′−ビス[(4
−アニリノ−6−(N−2−ビス−ヒドロキシエチル)
−s−トリアジン−2−イル)アミノ]2,2′スチルベ
ンジスルホン酸および2ナトリウム塩である。この特定
の増白剤種はチバ−カイギーコーポレーションから商品
名Tinopal−UNPA−GXRで商業的に市販されている。Tino
pal−UNPA−GXは、本発明におけるすすぎ添加される分
散組成物において有用な好ましい親水性蛍光増白剤であ
る。
ドロキシエチル−N−2−メチルアミノでありかつMが
ナトリウムのようなカチオンであるとき、増白剤は4,
4′−ビス[(4−アニリノ−6−(N−2−ヒドロキ
シエチル−N−メチルアミノ)−s−トリアジン−2−
イル)アミノ]2,2′スチルベンジスルホン酸2ナトリ
ウム塩である。この特定の増白剤種はチバ−ガイギーコ
ーポレーションから商品名Tinopal 5BM−GXRで商業的
に市販されている。
ノでありかつMがナトリウムのようなカチオンであると
き、増白剤は4,4′−ビス[(4−アニリノ−6−モル
ホリノ−s−トリアジン−2−イル)アミノ]2,2′−
スチルベンジスルホン酸、ナトリウム塩である。この特
定の増白剤種はチバ−ガイギーコーポレーションから商
品名Tinopal AMS−GXRで商業的に市販されている。
物の中に存在することができる。用語「安定剤」は、本
明細書において使用するとき、酸化防止剤および還元剤
を包含する。これらの安定剤は、最終組成物において、
酸化防止剤について約0〜約2%、好ましくは約0.01%
〜約0.2%、より好ましくは約0.035%〜約0.1%のレベ
ルで存在し、そして還元剤について、より好ましくは約
0.01%〜約0.2%のレベルで存在する。プレミックスに
ついて、プレミックスおよび仕上がり組成物中の柔軟剤
活性成分の濃度に依存して、レベルは調節される。これ
らは長期間の貯蔵条件下においてすぐれた臭気の安定性
を保証する。酸化防止剤および還元剤の安定剤は、香り
のないまたは低い香りの製品(香料を含まないか、ある
いは低いレベルで含む)にとっては、特に重要である。
剤の例は、下記のものを包含する。アスコルビン酸、ア
スコルビン酸パルミテート、プロピルガレートの混合
物、イーストマン・ケミカル・プロダクツ・インコーポ
レーテッド(Eastman Chemical Products,Inc.)から
商品名TenoxRPGおよびTenoxRS−1で入手可能である;BH
T(ブチル化ヒドロキシトルエン)、BHA(ブチル化ヒド
ロキシアニソール)、プロピルガレート、およびクエン
酸の混合物、イーストマン・ケミカル・プロダクツ・イ
ンコーポレーテッドから商品名TenoxR−6で入手可能で
ある;ブチル化ヒドロキシトルエン、UOPプロセス・デ
ィビジョン(Process Division)から商品名SustaneRB
HTで入手可能である;t−ブチルハイドロキノン、イース
トマン・ケミカル・プロダクツ・インコーポレーテッド
からTenoxRTBHQとして入手可能である;天然のトコフェ
ロール、イーストマン・ケミカル・プロダクツ・インコ
ーポレーテッドからTenolRGT−1/GT−2として入手可能
である;およびブチル化ヒドロキシアニソール、イース
トマン・ケミカル・プロダクツ・インコーポレーテッド
からBHAとして入手可能である;没食子酸の長鎖エステ
ル(C8−C22)、例えば、ドデシルガレート;IrganoxR10
10;IrganoxR1035;IrganoxR1171;IrganoxR1425;IrganoxR
3114;IrganoxR3125;およびそれらの混合物;好ましくは
IrganoxR3125;IrganoxR1425;IrganoxR3114;およびそれ
らの混合物;より好ましくはIrganoxR3125単独またはそ
れとクエン酸および/または他のキレート化剤、例え
ば、クエン酸イソプロピルとの混合物、DequestR2010、
モノサント(Monsanto)から化学名1−ヒドロキシエチ
リデン1,1−ジホスホン酸(エチドロン酸)で入手可能
である;およびTironR、コダック(Kodak)から化学名
4,5−ジヒドロキシ−m−ベンゼンスルホン酸/ナトリ
ウム塩で入手可能である;およびDTPAR、アルドリッヒ
(Aldrich)から化学名ジエチレントリアミン五酢酸で
入手可能である。
できる。汚れ遊離剤は、プレミックスと組合わせて、酸
/水シート(seat)と組合わせて、電解質の添加の前ま
たは後に、あるいは最終組成物の調製後に、添加するこ
とができる。本発明の方法により製造された仕上がり柔
軟化組成物は、0%〜約10%、好ましくは0.2%〜約5
%の汚れ遊離剤を含有することができる。プレミックス
における濃度を所望の最終濃度に調節する。好ましく
は、このような汚れ遊離剤はポリマーである。本発明に
おいて有用なポリマーの汚れ遊離剤は、テレフタレート
とポリエチレンオキシドまたはプロピレンオキシドとの
コポリマーのブロック、およびその他を含む。
ンオキシドとのブロックを有するコポリマーである。さ
らに詳しくは、これらのポリマーは、25:75〜約35:65の
エチレンテレフタレート単位/ポリエチレンオキシドテ
レフタレートの単位のモル比で、エチレンテレフタレー
トおよびポリエチレンオキシドテレフタレートの反復単
位から構成されており、前記ポリエチレンオキシドのブ
ロックを含有するポリエチレンオキシドテレフタレート
は約300〜約2000の分子量を有する。このポリマーの汚
れ遊離剤の分子量は、約5,000〜約55,000の範囲であ
る。
%のエチレンテレフタレート単位と、約10〜50重量%の
約300〜約6.000の平均分子量のポリオキシエチレングリ
コールから誘導されたポリオキシエチレンテレフタレー
ト単位とを含有するエチレンテレフタレートの反復単位
を有する結晶化可能なポリエステルであり、そして結晶
化可能なポリマー化合物中のエチレンテレフタレート単
位/ポリオキシエチレンテレフタレート単位のモル比は
2:1〜6:1である。このポリマーの例は、商業的に入手可
能な材料Zelcon 4780R(Dupontから)およびMilease
TR(ICIから)を包含する。
である: 式中、各Xは適当なキャッピング基であり、各Xは典型
的にはH、および約1〜約4個の炭素原子を含有するア
ルキルまたはアシル基から成る群より選択される。pは
水溶性について選択され、一般に約6〜約113、好まし
くは約20〜約50である。uは比較的高いイオン強度を有
する液状組成物における配合に対して臨界的である。u
が10より大きい物質は非常にわずかであるべきである。
さらに、uが約3〜約5の範囲である物質は少なくとも
20%、好ましくは少なくとも40%であるべきである。
細書において使用するとき、用語「R14部分は本質的に
1,4−フェニレン部分である」は、R14部分が1,4−フェ
ニレン部分から完全に成るか、あるいは他のアリーレン
またはアルカリーレン部分、アルキレン部分、アルケニ
レン部分、またはそれらの混合物で部分的に置換されて
いる化合物を意味する。1,4−フェニレンを部分的に置
換することができるアリーレンまたはアルカレーレン部
分は、1,3−フェニレン、1,2−フェニレン、1,8−ナフ
タレン、1,4−ナフタレン、2,2−ビフェニレン、4,4−
ビフェニレン、およびそれらの混合物を包含する。部分
的に置換することができるアルキレンおよびアルケレン
部分は、1,2−プロピレン、1,4−ブチレン、1,5−ペン
チレン、1,6−ヘキサメチレン、1,7−ヘプタメチレン、
1,8−オクタメチレン、1,4−シクロヘキシレン、および
それらの混合物を包含する。
部分的置換の程度は、化合物の汚れ遊離剤がいかなる大
きい程度にも悪影響を受けないような程度であるべきで
ある。一般に、許容できる部分的置換の程度は化合物の
主鎖の長さに依存する、すなわち、より長い主鎖は1,4
−フェニレン部分についてより大きい部分的置換を有す
ることができる。通常、R14が約50%〜約100%の1,4−
フェニレン部分(約0%〜約50%部分は1,4−フェニレ
ン以外)を含んでなる化合物は適切な汚れ遊離活性を有
する。例えば、イソフタル酸(1,3−フェニレン)/テ
レフタル酸(1,4−フェニレン)の40:60モル比を有する
本発明に従い製造されたポリエステルは、適切な汚れ遊
離活性を有する。しかしながら、繊維製造において使用
されている大部分のポリエステルはエチレンテレフタレ
ート単位を含むので、通常、汚れ遊離活性を最良とする
ために、1,4−フェニレン以外の部分による部分的置換
の程度を最小とすることが望ましい。好ましくは、R14
部分は1,4−フェニレン部分から完全に成る(すなわ
ち、100%からなる)、すなわち、各R14部分は1,4−フ
ェニレンである。
ン部分は、エチレン、1,2−プロピレン、1,2−ブチレ
ン、1,2−ヘキシレン、3−メトキシ1,2−プロピレン、
およびそれらの混合物を包含する。好ましくは、R15部
分は、本質的にエチレン部分、1,2−プロピレン部分、
またはそれらの混合物である。より大きい百分率のエチ
レン部分を含めると、化合物の汚れ遊離活性が改良され
る傾向がある。驚くべきことには、より大きい百分率の
1,2−プロピレン部分を含めると、化合物の水溶性が改
良される傾向がある。
鎖状の同等の部分は、液状布帛柔軟剤分散組成物の中に
汚れ遊離成分の実質的な部分を導入するために望まし
い。好ましくは、約75%〜約100は1,2−プロピレン部分
である。
とも約10である。各nの値は通常約12〜約113である。
典型的には、各pの値は約12〜約43の範囲である。
る。米国特許第4,661,267号明細書(Decker、Konig、St
raathof、およびGosselink、1987年4月28日発行);米
国特許第4,711,730号明細書(GosselinkおよびDiehl、1
987年12月8日発行);米国特許第4,749,596号明細書
(Evans、Huntington、Stewart、Wolf、およびZimmere
r、1988年6月7日発行);米国特許第4,818,569号明細
書(Trinh、Gosselink、およびRattinger、1989年4月
4日発行);米国特許第4,877,896号明細書(Maldonad
o、Trinh、およびGosselink、1989年10月31日発行);
米国特許第4,956447号明細書(Gosselink et al.、19
90年9月11日発行);および米国特許第4,976,879号明
細書(Maldonado、Trinh、およびGosselink、1990年12
月11日発行)、前記特許のすべては引用することによっ
て本明細書の一部される。
として作用することもできる。
の、任意のスカム分散剤と組合わせ、成分の融点または
それより高い温度に加熱することができる。
を高度にエトキシル化することによって製造される。疎
水性物質は、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アミ
ン、脂肪酸アミド、アミンオキシド、第四級アンモニウ
ム化合物、または汚れ遊離ポリマーの製造に使用する疎
水性部分、であることができる。好ましいスカム分散剤
は高度にエトキシル化されており、例えば、平均1分子
当たり約17モルより多い、好ましくは約25モルより多
い、より好ましくは約40モルより多いエチレンオキシド
でエトキシル化されており、ポリエチレンオキシド部分
は合計の分子量の約76%〜約97%、好ましくは約81%〜
約94%である。
る。好ましくは消費者に対して感知できないが、柔軟化
に悪影響を及ぼすためには十分でないレベルにおいて、
スカムを保持ために十分である。ある目的で、スカムは
存在しないことが望ましい。典型的な洗濯プロセスの洗
濯サイクルにおいて使用されるアニオンまたは非イオン
の洗剤およびその他の量、本発明における分散組成物の
導入前のすすぎ工程の効率、および水の硬度、に依存し
て、布帛(洗濯)の中に捕捉されるアニオンまたは非イ
オンの洗浄界面活性剤および洗浄ビルダー(特にリン酸
塩およびゼオライト)の量は変化する。通常、最小量の
スカム分散剤を使用して、柔軟化性質に悪影響を及ぼす
ことを回避すべきである。典型的には、スカム分散剤
は、柔軟剤活性成分のレベルに基づいて、少なくとも約
2%、好ましくは少なくとも約4%(スカムの回避を最
大にするためには少なくとも6%、好ましくは10%)を
必要とする。しかしながら、約10%(柔軟剤物質に関し
て)またはそれ以上のレベルにおいて、特に布帛が洗濯
作業の間に吸収された非イオン界面活性剤を高い比率で
含有するとき、製品の柔軟化効能が喪失される危険が存
在する。
0R;Varonic U−250R;Genapol T−500R、Genapol
T−800R;Plurafac A−79R;およびNeodol 25−50R。
存在することができる殺菌剤の例は次の通りである。グ
ルタルアルデヒド、ホルムアルデヒド、2−ブロモ−2
−ニトロプロパン−1,3−ジオール(Inolex Chemical
s、ペンシルバニア州フィラデルフィア、から商品名Bro
nopolRで販売されている)、および5−クロロ−2−メ
チル−4−イソチアゾリン−3−オンと2−メチル−4
−イソシアゾリン−3−オンとの混合物(Rohm & Ha
as Companyから商品名Kathon CG/ICPRで販売されてい
る)。本発明の分散組成物において使用される殺菌剤の
典型的なレベルは、約1〜約1,000重量ppmの殺菌剤であ
る。
種または2種以上の銅および/またはニッケルのキレー
ト化剤(「キレーター」)を含有することができる。こ
のような水溶性キレート化剤は、アミノカルボン酸塩、
アミノポリホスホン酸塩、多官能的に置換された芳香族
キレート化剤およびそれらの混合物、から成る群より選
択することができ、これらのすべては下記において定義
される。布帛の白色度および/または明度は、このよう
なキレート化剤により実質的に改良または回復され、そ
して分散組成物中の物質の安定性は改良される。
ボン酸塩は下記のものを包含する。エチレンジアミン四
酢酸塩(EDTA)、N−ヒドロキシエチルエチレンジアミ
ン三酢酸塩、ニトリロ三酢酸塩(NTA)、エチレンジア
ミン四プロピオン酸塩、エチレンジアミン−N,N′−ジ
グルタル酸塩、2−ヒドロキシプロピレンジアミン−N,
N′−ジコハク酸塩、トリエチレンテトラアミン六酢酸
塩、ジエチレントリアミン五酢酸塩(DETPA)、および
エタノールジグリシンを包含し、それらの水溶性塩、例
えば、アルカリ金属塩、アンモニウム塩および置換アン
モニウム塩およびそれらの混合物を、包含する。
の合計のリンが洗剤組成物において許されるとき、本発
明の組成物においてキレート化剤として使用するために
適当であり、そしてエチレンジアミンテトラキス(メチ
レンホスホン酸塩)、ジエチレントリアミン−N,N,N′,
N″,N″−ペンタキス(メチレンホスホン酸塩)(DETM
P)および1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸塩
(HEDP)を包含する。好ましくは、これらのアミノホス
ホン酸塩は約6個より多い炭素原子を有するアルキルま
たはアルケニル基を含有しない。
スにおいて約2ppm〜約25ppmのレベルにおいて、1分〜
数時間までのソーキング期間の間使用される。
化剤(また、エチレンジアミン−N,N′−ジコハク酸塩
として知られている)は、米国特許第4,704,233号明細
書(上記において引用した)に記載されている物質であ
り、そして下記式(遊離酸の形態)を有する。
ン酸およびエチレンジアミンを使用して製造することが
できる。EDDSの好ましい生物分解性[S,S]異性体は、
L−アスパラギン酸を1,2−ジブロモエタンと反応させ
ることによって製造することができる。EDDSは銅および
ニッケルの双方のカチオンをキレート化するために有効
であり、生物分解性の形態で入手可能であり、そしてリ
ンを含有しないということにおいて、他のキレート化剤
を超えた利点を有する。キレート化剤として本発明にお
いて使用するEDDSは、典型的には、その塩の形態であ
る、すなわち、4個の酸性水素の1またはそれ以上は水
溶性カチオンM、例えば、ナトリウム、カリウム、アン
モニウム、トリエタノールアンモニウム、およびその他
により置換されている。前述したように、EDDSキレート
化剤は、また、典型的には本発明のすすぎプロセスにお
いて約2ppm〜約25ppmのレベルにおいて1分〜数時間ま
でのソーキング期間の間使用される。あるpHにおいて、
EDDSは好ましくは亜鉛カチオンと組合わせて使用され
る。
剤を本発明において使用できる。事実、簡単なポリカル
ボン酸塩、例えば、クエン酸塩、オキシ二コハク酸塩、
およびその他を使用することもできるが、このようなキ
レート化剤は、重量基準で、アミノカルボン酸塩および
ホスホン酸塩ほど有効ではない。したがって、使用レベ
ルはキレート化有効度の違いを考慮して調節可能であ
る。本発明におけるキレート化剤は銅イオンに対して少
なくとも約5、好ましくは少なくとも約7の安定性定数
(完全にイオン化したキレート化剤の)を有することが
好ましいであろう。典型的には、キレート化剤は、本発
明における分散組成物の約0.5重量%〜約10重量%、よ
り好ましくは約0.75重量%〜約5重量%を構成するであ
ろう。好ましいキレート化剤は、DETMP、DETPA、NTA、E
DDSおよびそれらの混合物、を包含する。
る不飽和ジエステル第四級アンモニウム化合物を含有す
る相対的に濃縮された仕上がり分散組成物を製造するこ
とができる。しかしながら、本発明の分散組成物は、他
の成分に依存して、なおより高い濃度にするためにおよ
び/またはより高い安定性の規格を満足するために、有
機および/または無機の濃縮助剤を必要とすることがあ
る。これらの濃縮助剤は、典型的には粘度変性剤である
ことができ、特定の柔軟剤活性成分のレベルを使用する
とき、極端な条件下に安定性を保証するために、必要と
されるか、あるいは好ましいことがある。界面活性剤の
濃縮助剤は、典型的には、下記のものから成る群より選
択される。(1)単長鎖アルキルのカチオン界面活性
剤;(2)非イオン界面活性剤;(3)アミンオキシ
ド;(4)脂肪酸;および(5)それらの混合物。これ
らの助剤は、P&Gの同時継続米国出願第08/461,207
号、1995年6月5日提出、Wahl et al.、特に第14ペ
ージ、第12行〜第20ページ、第12(これは引用すること
によって本明細書の一部とされる)に記載されている。
約12〜約18個、特に約16〜約18個の炭素原子を含有する
脂肪酸は、追加の柔軟化を提供するので、この目的に望
ましい添加剤である。
任意の成分を含むことができ、それらの例は次の通りで
ある。着色剤;保存剤;界面活性剤;防縮剤;布帛けん
縮剤;スポッティング剤;殺菌剤;殺真菌剤;腐食防止
剤;およびその他。
これらは下記の特許出願に記載されているものを包含す
る。同時継続米国出願第08/372,068号、1995年1月12日
提出、Rusche、et al.;同第08/372,490号、1995年1月
12日提出、Shaw、et al.;および同第08/277,558号、19
94年7月19日提出、Hartman、et al.、これらは引用す
ることによって本明細書の一部とされる。
重量の約50%〜約85%、好ましくは約60%〜約80%、よ
り好ましくは約65%〜約75%);香料B.(後述する高香
料の低活性組成物について、プレミックスの重量の約50
%まで、そしてより標準的高柔軟剤濃度の組成物につい
て、プレミックスの重量の約25%より少ない、好ましく
は約0.5%〜約15%、より好ましくは約1%〜約10
%);必要に応じて、低分子量アルコールC.(プレミッ
クスの重量の約5%〜約20%、好ましくは約5%〜約17
%、より好ましくは約5%〜約15%);必要に応じて、
水溶性有機溶媒系D.(プレミックスの重量の約10%〜約
30%、好ましくは約13%〜約25%、より好ましくは約15
%〜約20%);および必要に応じて、分散助剤E.(プレ
ミックスの重量の約2%〜約35%、好ましくは約3%〜
約25%、より好ましくは約4%〜約15%)を含んでな
る。香料B.は、通常所望の粘度を提供するために十分で
あるが、いずれの場合においても、所望の粘度達成する
ために要求される溶媒C.のレベルを減少させる。
性成分A.、香料B.(有効量であるが、約25%より少な
い、好ましくは約15%より少ない、より好ましくは約10
%より少ない)、および、必要に応じて、低分子量アル
コールC.、およびまた、必要に応じて、所望の温度範囲
についてプレミックスに所望の粘度を与える、水溶性有
機溶媒D.、を含有する。プロセシングに適当な典型的な
粘度は、約1000cpsより低く、好ましくは約500cpsより
低く、より好ましくは約300cpsより低い。仕上がり組成
物は、予熱した柔軟剤プレミックスを予熱した水シート
に加えることにより製造できるが、周囲温度において製
造するのが好ましい。低い温度の使用は、溶媒の蒸発を
最小化することによって安全性を改良し、生物分解性布
帛柔軟剤活性成分、香料、保存剤、およびその他のよう
な物質の分解および/または損失を最小化し、加熱の必
要性を減らして、そしてプロセシングのための費用を節
約する。その結果、製造作業からの環境に対する衝撃お
よび安全性が改良される。
型的には約55%〜約85%、好ましくは約60%〜約80%、
より好ましくは約65%〜約75%の布帛柔軟剤活性成分A.
を、下記の実施例において例示されているように、0.5
%〜約25%の香料B.、および約5%〜約20%、好ましく
は約5%〜約15%の水溶性溶媒系C.、例えば、エタノー
ルおよび/またはイソプロパノール、と混合して含んで
なるプレミックスを包含する。
ができる、いくつかの好ましくは布帛柔軟剤組成物は、
下記の成分を含んでなる。
量%〜約35重量%、より好ましくは約17重量%〜30重量
%の下記柔軟剤1)〜3)から成る群より選択される生
物分解性布帛柔軟剤活性成分。
キルまたはヒドロキシアルキル基(例えば、メチル(最
も好ましい)、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル
等)、ベンジル、またはそれらの混合物であり、各mは
2または3であり、各nは1〜約4であり、各Yは−O
−(O)C−または−C(O)−O−であり、各R1中の
炭素数の合計+1は、Yが−O−(O)C−であると
き、C12−C22、好ましくはC14−C20であり、各R1はヒド
ロカルビル、または置換ヒドロカルビル基、好ましくは
アルキル、モノ不飽和アルキレン、およびポリ不飽和ア
ルキレン基であり、ポリ不飽和アルキレン基を含有する
柔軟剤活性成分は、存在する合計の柔軟剤活性成分の重
量の少なくとも3%、好ましくは少なくとも5%、より
好ましくは少なくとも約10%、なおより好ましくは約15
%であり(本明細書において使用するとき、所定のR1基
を含有する「柔軟剤活性成分の百分率」は、存在する合
計のR1基の所定のR1基の百分率に基づく)、活性成分
は、特に個々の分子内に、好ましくはR1基の混合物を含
有するが、また、好ましくは、飽和R1基は分枝鎖、例え
ば、イソステアリン酸からの分枝鎖を、飽和R1基の少な
くとも一部分について、含んでなり、分枝鎖状基により
表される活性の合計は約1%〜約90%、好ましくは約10
%〜約70%、より好ましくは約20%〜約50%である(本
明細書において使用するとき、「親」脂肪酸、または
「対応する」脂肪酸のヨウ素価は、所定のR1基を含有す
る脂肪酸中に存在する不飽和のレベルと同一であるR1基
についての不飽和レベルを定義するために使用され
る)、そして対イオンX(-)は、任意の柔軟剤適合性アニ
オン、好ましくは塩化物、臭化物、または硝酸塩、より
好ましくは塩化物、であることができる、 2). 下記式を有する柔軟剤、 式中、各Y、R、R1、およびX(-)は上記と同一の意味を
有する(このような化合物は下記式を有するものを包含
する、 [CH3]3N(+)[CH2CH(CH2OC[O]R1)OC(O)R1]
Cl(-) 特に式中、C(O)R1は、いくつかの飽和、いくつかの
不飽和、例えば、オレイン酸、脂肪酸、およびいくつか
のポリ不飽和脂肪酸、を含有する、R1基の混合物から誘
導され、必要に応じて好ましくは、イソステアリン脂肪
酸のような分枝鎖R1基を有しそして、好ましくは、各R
はメチルまたはエチル基であり、そして好ましくは各R1
はC15〜C19の範囲であり、変化する程度の不飽和がアル
キル鎖の中に存在する)、および 3). それらの混合物。前記柔軟剤活性成分は安定な
分散液の形態である。
%〜約30重量%、好ましくは約8重量%〜約25重量%、
より好ましくは約10重量%〜約20重量%の水溶性有機溶
媒。この組成物の粘度は約500cpsより小さく、好ましく
は約400cpsより小さく、より好ましくは約200cpsより小
さく、そして凍結および融解後、約1000cpsより小さ
く、好ましくは約500cpsより小さく、より好ましくは約
200cpsより小さい値に回復する。
しい任意の成分は、所望の粘度および/または追加の安
定性を提供する、水溶性、イオン化性、カルシウム塩お
よび/またはマグネシウム塩を包含する。塩化物の塩は
好ましいが、酢酸塩、硝酸塩、およびその他を使用する
ことができる。前記カルシウム塩および/またはマグネ
シウム塩のレベルは、0%〜約2%、好ましくは約0.05
%〜約0.5%、より好ましくは約0.1%〜約0.25%であ
る。ナトリウム塩、例えば、NaClを、特に、低いレベル
の柔軟剤活性成分を含有する組成物について、使用する
こともできる。これらの物質は仕上がり組成物の製造に
使用される水および/または酸(水シート)の中に存在
することが望ましい。仕上がり組成物のpHは、約1〜約
7、好ましくは約1.5〜約5、より好ましくは約2〜約
3.5である。通常、pHは低分子量の酸、好ましくは鉱
酸、より好ましくはHCl、を使用して調節される。硝
酸、酢酸、およびその他を包含する他の酸を使用して前
記pHとすることができる。
の組成物は、この出願と同時に提出された同時継続米国
特許出願(発明の名称「濃厚で、安定な、好ましくは透
明の、布帛柔軟剤組成物」、代理人整理番号、6009、60
10、6011、6012、6013、6014、6015、6016、6017、601
8、6019、6020、6021及び6022)(前記出願は引用する
ことによって本明細書の一部とされる)に記載されてい
る「透明な」組成物を包含する。
号明細書(Cristina Avila−Garcia、ei al.)
「安定な高香料、低活性の布帛柔軟剤組成物」(前記出
願は引用することによって本明細書の一部とされる)に
開示されている他の低柔軟剤、高香料の組成物を製造す
ることができ、これらの組成物は、下記の成分(a)〜
(f)を含んでなる、洗濯プロセスのすすぎサイクルに
おいて使用するための単一強度の液状布帛柔軟剤組成物
を包含する。
助剤、 (d) 約0%〜約1%の水溶性イオン化性無機塩、 (e) 約90%〜約98.5%の水、および (f) 約0%〜約2%の他の成分。
カチオン界面活性剤/非イオン界面活性剤の比は約1:2
〜約4:1であり、そしてカチオン界面活性剤+非イオン
界面活性剤の量は約1%〜約7%である。この組成物
は、離散疎水性粒子がその中に実質的に均一に分散し
た、液状水性相から成る。この組成物は好ましくは約50
cp〜約500cpの粘度を有する。
で仕上がり組成物を配合することができ、この方法は下
記の工程1〜5からなる。
1%のエタノールを含有する)、および香料、例えば、
約5%、を混合してプレミックスを製造する。
る。必要に応じて、キレート化剤を添加する。
応じて、水溶性溶媒を、次のようにして、プレミックス
として配合することができる。
がり組成物を配合することができ、組成物は下記の処方
を有する。
がり組成物を配合することができる。
Claims (7)
- 【請求項1】下記成分A〜Eを含んでなる、仕上がり組
成物の製造に有用な、布帛柔軟剤プレミックス組成物で
あって、周囲温度におけるその粘度が1000cpsより低
い、前記布帛柔軟剤プレミックス組成物。 A. 約60%〜約80%の、下記の柔軟剤1)〜3)から成
る群より選択される布帛柔軟剤活性成分。 1). 下記式を有する柔軟剤化合物、 (式中、各R置換基は短鎖C1−C6アルキルまたはヒドロ
キシアルキル基、ベンジル、またはそれらの混合物であ
り、各mは2または3であり、各nは1〜約4であり、
各Yは−O−(O)C−または−C(O)−O−であ
り、各R1はヒドロカルビル、または置換ヒドロカルビル
基であって、各R1中の炭素数の合計+1は、Yが−O−
(O)C−であるとき、C12−C22であり、R1基を含有す
る脂肪酸のヨウ素価は約60〜約140である)、 2). 下記式を有する柔軟剤化合物、 (式中、各Y、R、R1、およびX(-)は上記と同一の意味
を有する)、および 3).それら混合物。 B. 仕上がり組成物に香料作用を提供しかつプレミック
ス組成物の加工性を改良するために有効であるが、約25
%より少ない量の、香料。 C. 必要に応じて、粘度を低下させるために十分な、有
効量の、低分子量水溶性溶媒。 D. 必要に応じて、プレミックス組成物の約40重量%よ
り少ない、粘度を低下させるための、約85℃以上の沸点
を有する、水溶性有機溶媒。 E. 必要に応じて、香料および/または柔軟剤活性成分
を分散させるために十分な、有効量の、分散助剤。 - 【請求項2】下記成分A〜Eを含んでなる、請求項1に
記載の布帛柔軟剤プレミックス組成物。 A. 約60%〜約80%の、下記1)〜3)から成る群より
選択される前記布帛柔軟剤活性成分。 1). 下記式を有する柔軟剤化合物、 (式中、各R置換基は短鎖C1−C3アルキルまたはヒドロ
キシアルキル基、ベンジル、またはそれらの混合物であ
り、各mは2であり、各nは2〜約3であり、各Yは−
O−(O)C−であり、各R1中の炭素数の合計+1はC
14−C20であり、このR1基の対応する脂肪酸のヨウ素価
は約70〜約130であり、そしてR1を含んでなるポリ不飽
和アシル基の合計のレベルは約1%〜約30%である) 2). 下記式を有する柔軟剤化合物、 (式中、各Y、R、R1、およびX(-)は上記と同一の意味
を有する)および 3). それらの混合物。 B. 約0.5%〜約15%の、香料。 C. 必要に応じて、0%〜約20%のエタノール、イソプ
ロパノール、n−プロパノール、およびそれらの混合物
から成る群より選択される、低分子量アルコール。 D. 必要に応じて、約10%〜約30%の前記水溶性有機溶
媒。 E. 必要に応じて、約2%〜約35%の、前記分散助剤。 - 【請求項3】下記成分A〜Eを含んでなる、請求項2に
記載の布帛柔軟剤プレミックス組成物。 A. 約65%〜約75%の、前記布帛柔軟剤活性成分、ここ
で前記布帛柔軟剤活性成分は下記のものである。 1). 下記式を有する柔軟剤化合物、 (式中、各R置換基は短鎖C1−C3アルキルまたはヒドロ
キシアルキル基、ベンジル、またはそれらの混合物であ
り、各mは2であり、各nは2〜約3であり、各R1につ
いて、対応する脂肪酸のヨウ素価は約80〜約115であ
り、そしてR1を含んでなるポリ不飽和アシル基の合計の
レベルは約1%〜約25%である)。 B. 約1%〜約10%の香料。 C. 必要に応じて、約5%〜15%の、粘度に改良するた
めに十分な、前記低分子量アルコール。 D. 必要に応じて、約12%〜約25%の前記水溶性有機溶
媒。 E. 必要に応じて、約3%〜約25%の、前記分散助剤。 - 【請求項4】下記成分A〜Eを含んでなる、請求項3に
記載の布帛柔軟剤プレミックス組成物。 A. プレミックス組成物の約65重量%〜約75重量%の前
記布帛柔軟剤、(ここで各nは2であり、各R1は長鎖C
13−C17直鎖状アルキルまたはアルケニルであり、R1を
含んでなるポリ不飽和アシル基の合計のレベルは約5%
〜約18%であり、そしてシス/トランス比は約1:1〜約5
0:1である)。 B. プレミックス組成物の約1重量%〜約5重量%の、
前記香料。 C. 必要に応じて、約5%〜約15%の、粘度を改良する
ために十分な、前記低分子量アルコール。 D. 必要に応じて、約13%〜約20%の、前記水溶性有機
溶媒。 E. 必要応じて、約4%〜約15%の前記分散助剤。 - 【請求項5】柔軟剤活性成分が約20%までのモノエステ
ル化合物を含有し、式中mが2であり、そしてYR1がH
−または−C(O)OHである、請求項1に記載の布帛柔
軟剤プレミックス組成物。 - 【請求項6】請求項1に記載のプレミックス組成物を水
で含んでなる水シートに添加し、酸を添加してpHを約1.
5〜約5にし、そして、必要に応じて、有効量の水溶性
カルシウム塩および/またはマグネシウム塩を添加し、
そして混合することによる、仕上がり布帛柔軟剤組成物
を製造する方法。 - 【請求項7】請求項2に記載のプレミックス組成物を水
を含んでなる水シートに添加し、酸を添加してpHを約1.
5〜約5にし、そして、必要に応じて、有効量の水溶性
カルシウム塩および/またはマグネシウム塩を添加し、
そして混合することによる、仕上がり布帛柔軟剤組成物
を製造する方法。
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