JP3079553B2 - Stain remover for contact lenses - Google Patents

Stain remover for contact lenses

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JP3079553B2
JP3079553B2 JP02267613A JP26761390A JP3079553B2 JP 3079553 B2 JP3079553 B2 JP 3079553B2 JP 02267613 A JP02267613 A JP 02267613A JP 26761390 A JP26761390 A JP 26761390A JP 3079553 B2 JP3079553 B2 JP 3079553B2
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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はコンタクトレンズの汚れ除去剤、特にコンタ
クトレンズの表面に付着した汚れの除去に有用な効果を
有する新規な洗浄剤に関するものである。
Description: BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a stain removing agent for a contact lens, and more particularly to a novel cleaning agent having a useful effect for removing stains attached to the surface of a contact lens.

従来より、コンタクトレンズの表面に付着した汚れの
除去に蛋白分解酵素をもちいる方法が広く普及している
が、蛋白分解酵素は、液状では不安定であり活性が低下
してしまうことが認められている。
Conventionally, a method using a protease to remove dirt attached to the surface of a contact lens has been widely used.However, it has been recognized that the activity of the protease is unstable when it is in a liquid state and its activity is reduced. ing.

本発明は、上記の如き事情を踏まえ鋭意研究した結
果、液状において蛋白分解酵素を長期安定に保つ手段に
見い出し、洗浄・保存液として使用可能なコンタクトレ
ンズ汚れ除去剤を提供するものである。
The present invention has been made as a means of keeping proteolytic enzymes stable for a long time in liquid form as a result of intensive studies based on the above circumstances, and provides a contact lens stain remover which can be used as a washing / preserving solution.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

コンタクトレンズには、従来主成分がメチルメタクリ
レートであるハードコンタクトレンズ、2−ヒドロキシ
メタクリレートまたはN−ビニルピロリドンからなるソ
フトコンタクトレンズが広く用いられてきた。しかし、
メチルメタクリレートからなるコンタクトレンズでは眼
の角膜への酵素供給不足に起因する合併症の指摘もあ
り、今日では、より安全性を増した高い酵素透過性を有
するコンタクトレンズが主流になりつつある。これらの
成分は、有機シラン化合物やフッ素を含有する化合物を
成分とするものである。
Conventionally, hard contact lenses whose main component is methyl methacrylate and soft contact lenses made of 2-hydroxymethacrylate or N-vinylpyrrolidone have been widely used as contact lenses. But,
Some complications due to insufficient supply of enzymes to the cornea of the eye have been pointed out with contact lenses made of methyl methacrylate, and today, contact lenses having higher safety and higher enzyme permeability are becoming mainstream. These components contain an organic silane compound or a compound containing fluorine.

しかしながら、これらの高酵素透過性コンタクトレン
ズは長時間装用すると汚染し易く、また一方、従来のハ
ードコンタクトレンズに較べ割れ易くコンタクトレンズ
の洗浄が難しいという欠点を有する。従って、患者は装
用において、涙液中の脂質、蛋白質及びムチン質や細
菌、化粧品による汚染のため、コンタクトレンズの曇り
が発生して視力の低下を起こしたり、眼に損傷を引き起
こす結果になる。
However, these high enzyme permeable contact lenses have a drawback that they are easily contaminated when worn for a long period of time, and that they are easily broken and difficult to clean as compared with conventional hard contact lenses. Therefore, when worn, the patient may suffer from clouding of contact lenses due to contamination by lipids, proteins, mucins, bacteria, and cosmetics in tears, resulting in poor vision and damage to eyes.

コンタクトレンズ表面の脂質汚れは、一般のコンタク
トレンズ用洗浄剤に含まれている界面活性剤により除去
出来るが、タンパク質やムチン質は簡単に除去できない
上に、これらがコンタクトレンズ上に残存しそのまま使
用を続けた場合に変性凝固が進み更に強く固着すること
になり、コンタクトレンズの寿命を縮めることになる。
Lipid stains on the surface of contact lenses can be removed with surfactants contained in general detergents for contact lenses, but proteins and mucins cannot be easily removed, and they remain on the contact lenses and can be used as is If the process is continued, the denatured coagulation proceeds to further firmly adhere, shortening the life of the contact lens.

一方、従来より汚染されたコンタクトレンズの洗浄に
タンパク質分解酵素、多糖類分解酵素、脂質分解酵素あ
るいは次亜塩素酸等の酸化作用を有する化学薬品を含有
する洗浄剤が知られている。
On the other hand, there has been conventionally known a cleaning agent containing a chemical having an oxidizing action such as a protease, a polysaccharide-degrading enzyme, a lipolytic enzyme, or hypochlorous acid for cleaning contaminated contact lenses.

例えば、特公昭53−47810号公報には、有効量のプロ
テアーゼを含有する組成物による洗浄法及びパパイン等
特定の蛋白質分解酵素からなる洗浄剤が開示されてい
る。また、特開昭62−913号公報には、アミラーゼやセ
ルラーゼ等特定の酵素と尿素やアミノ酸等特定の活性化
剤とからなる洗浄剤が提案されている。また、特開昭53
−125412号公報には、リパーゼ等の脂質分解酵素を用い
た洗浄剤が開示されている。また、特公平1−32962号
公報には、次亜塩素酸ソーダを用い、あるいは更に特定
の糖や酸を加えた組成物が開示されている。
For example, Japanese Patent Publication No. 53-47810 discloses a washing method using a composition containing an effective amount of a protease and a detergent comprising a specific protease such as papain. JP-A-62-913 proposes a detergent comprising a specific enzyme such as amylase or cellulase and a specific activator such as urea or amino acid. In addition, JP
-125412 discloses a detergent using a lipolytic enzyme such as lipase. Japanese Patent Publication No. 1-32962 discloses a composition using sodium hypochlorite or further adding a specific sugar or acid.

これらの開示された洗浄剤はいづれも、浸潤すること
により、コンタクトレンズ表面の汚れを簡便に除去する
ため、有効な効果が期待できる。
Any of these disclosed cleaning agents can easily remove stains on the contact lens surface by infiltration, so that an effective effect can be expected.

〔発明が解決しようとする課題〕[Problems to be solved by the invention]

しかしながら、以上記載の方法の内、特公昭53−4781
0号、特開昭62−913号、同53−125412号公報記載のも
の、及び現在市販されている酵素を主成分とする洗浄剤
では、開示処方に従って、調整した酵素含有の洗浄液は
殆ど例外なく24時間以内に酵素活性がなくなるか著しく
低下する。そこで活性を高く保つために乾燥した錠剤で
の保管が必要であった。この場合、患者は使用時に固体
をその都度専用液に溶解する必要があり、溶解不十分な
状態でレンズを浸潤することにより変形の発生という問
題があった。
However, among the methods described above, Japanese Patent Publication No. 53-4781
No. 0, JP-A-62-913 and JP-A-53-125412, and currently commercially available detergents containing an enzyme as a main component, there are almost no exceptions to enzyme-containing washing solutions prepared according to the disclosed formulation. Without enzyme activity within 24 hours. Therefore, storage in a dry tablet was required to keep the activity high. In this case, the patient needs to dissolve the solid in the dedicated liquid each time it is used, and there is a problem that deformation occurs due to infiltration of the lens in an insufficiently dissolved state.

また、特公平1−32962号公報の化学物質による処理
剤においては、化学物質自身の毒性が高いため、十分な
すすぎがなされない場合に、処理液の残存による眼への
障害が心配される。
Further, in the case of the treatment agent using a chemical substance disclosed in Japanese Patent Publication No. 1-32962, the toxicity of the chemical substance itself is high, so that if the rinse agent is not sufficiently rinsed, there is a concern that the treatment solution may cause damage to the eyes.

そこで、本発明は、これらの問題点を解決することを
課題として鋭意研究開発を行い到達したものである。
Therefore, the present invention has been achieved by intensive research and development with the object of solving these problems.

即ち、本発明の目的は、毒性が低く、洗浄効果の優れ
た酵素を用い、溶液状でも長期保存安定性が優れ、患者
にとってより簡便に使用出来る溶液タイプのコンタクト
レンズ用汚れ除去剤を提供することを目的とするもので
ある。
That is, an object of the present invention is to provide a solution type contact lens stain remover which is low in toxicity, has excellent cleaning effect, has excellent long-term storage stability even in solution form, and can be used more easily for patients. The purpose is to do so.

〔課題を解決するための手段〕[Means for solving the problem]

本発明は、蛋白分解酵素と一定の条件の溶剤組成によ
り本目的が達成されることを見いだしたものである。特
に、ポリオールとホウ素化合物とアスコルビン酸誘導体
との組合せは、本発明の液状汚れ除去剤における優れた
蛋白分解酵素安定性を与え、さらにMgイオンはその効果
を高める。
The present invention has been found to achieve the object by using a protease and a solvent composition under certain conditions. In particular, the combination of a polyol, a boron compound and an ascorbic acid derivative provides excellent stability of the protease in the liquid soil remover of the present invention, and Mg ion enhances its effect.

本発明で用いる蛋白分解酵素は、微生物由来のものが
好ましく、例えば、Bacillus属由来のエスペラーゼ、ビ
オプラーゼAP−L、ビオプラーゼNY、サブチリシン、プ
ロテアーゼN等が市販されており入手できる。
The protease used in the present invention is preferably derived from a microorganism. For example, esperase derived from the genus Bacillus, bioprase AP-L, bioprase NY, subtilisin, protease N, and the like are commercially available.

本発明の洗浄剤には、この酵素成分を0.01−10重量
%、好ましくは0.1−5重量%含有する組成物において
十分な効果を得るうえで望ましい。0.01重量%以下では
十分な効果が得られず、また、10重量%以上では溶解性
が悪い。
The detergent of the present invention is desirable in that a composition containing 0.01 to 10% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight of the enzyme component can obtain a sufficient effect. If the content is less than 0.01% by weight, a sufficient effect cannot be obtained, and if it is more than 10% by weight, the solubility is poor.

本発明で用いる水混和性ポリオールは、生体に対する
安全性が高く、且つコンタクトレンズの素材に影響を及
ぼさないものが好ましく、例えば、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ブタンジオール、ペンタン
ジオール、ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、
トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、
やポリエチレングリコール等の二価アルコール類、そし
て、グリセリン、エリスリトール等の多価アルコール
糖、ブドウ糖、果糖、ソルビートル、キシリトール、ア
スコルビン酸等の糖由来の多価アルコール等から選択で
きる。このポリオールの使用量は40重量%以下では添加
の効果がなく、95重量%以上では酵素等その他の配合成
分の溶解性が悪く、保存中に沈殿を起こす可能性があ
る。好ましくは60−95重量%であるが、用いるポリオー
ルの種類により限定される。また、用いるポリオールは
一種または二種以上混合し併用しても良く、さらにま
た、一般に水と自由に混合するエチルアルコールやイソ
プロピルアルコール、アルコキシアルコール(セロソル
ブ)類を含んでもよい。
The water-miscible polyol used in the present invention has high safety to the living body and preferably does not affect the material of the contact lens.For example, ethylene glycol, propylene glycol, butanediol, pentanediol, hexanediol, diethylene glycol,
Triethylene glycol, tetraethylene glycol,
And polyhydric alcohols such as polyethylene glycol, and polyhydric alcohol sugars such as glycerin and erythritol; and sugar-derived polyhydric alcohols such as glucose, fructose, sorbitol, xylitol, and ascorbic acid. If this polyol is used in an amount of 40% by weight or less, the effect of addition is ineffective, and if it is 95% by weight or more, the solubility of enzymes and other components is poor, and precipitation may occur during storage. Preferably it is 60-95% by weight, but it is limited by the kind of polyol used. The polyols used may be used alone or in combination of two or more, and may further contain ethyl alcohol, isopropyl alcohol, and alkoxy alcohol (cellosolve) which are generally freely mixed with water.

本発明で用いるホウ素化合物は、例えば、ホウ酸、ホ
ウ砂等から選択される。このホウ素化合物は、単独では
効果が現れないが、ある一定量のポリオールと共存する
ことで蛋白分解酵素に安定性を付与する。また、このホ
ウ素化合物の使用量は0.01−1重量%、特に、0.05−0.
5重量%が好ましい。0.01重量%以下では効果が現れに
くく、1重量%以上では眼に対する安全性上好ましくな
い。
The boron compound used in the present invention is selected from, for example, boric acid, borax and the like. This boron compound has no effect when used alone, but imparts stability to the protease when coexisting with a certain amount of polyol. The amount of the boron compound used is 0.01-1% by weight, especially 0.05-0.
5% by weight is preferred. When the content is 0.01% by weight or less, the effect is hardly exhibited, and when it is 1% by weight or more, it is not preferable in terms of safety to eyes.

本発明で用いるアスコルビン酸誘導体は、中性から弱
アルカリ性水溶液中で安定なものが好ましく、さらには
Mg塩が好ましい。例えば、アスコルビン酸リン酸エステ
ルマグネシウム塩等がある。このアスコルビン酸誘導体
は、蛋白分解酵素の安定性を向上させ、さらにMg塩のMg
イオンにより、なお一層安定性を高める。
The ascorbic acid derivative used in the present invention is preferably stable in a neutral to weakly alkaline aqueous solution.
Mg salts are preferred. For example, there are magnesium ascorbic acid phosphate and the like. This ascorbic acid derivative improves the stability of proteolytic enzymes, and
The ions further increase the stability.

本発明で用いるアスコルビン酸誘導体は、ポリオール
とホウ素化合物安定系に添加することにより、より一層
長期において、蛋白分解酵素の安定性を獲得するもので
ある。
The ascorbic acid derivative used in the present invention obtains the stability of the protease over a longer period of time by adding it to a polyol and boron compound stable system.

本発明で用いるアスコルビン酸誘導体の使用量は0.01
−1重量%、特に、0.03−0.2重量%が好ましい。ま
た、多すぎても少なすぎても効果が示されない。
The amount of the ascorbic acid derivative used in the present invention is 0.01
-1% by weight, especially 0.03-0.2% by weight is preferred. Also, no effect is exhibited if the amount is too large or too small.

本発明で用いるMgイオンは、無機物または有機物塩由
来のものが好ましく、例えば、塩化マグネシウム、リン
酸マグネシウム、クエン酸マグネシウム、アスコルビン
酸リン酸エステルマグネシウム塩等から選択される。
The Mg ion used in the present invention is preferably derived from an inorganic or organic salt, and is selected from, for example, magnesium chloride, magnesium phosphate, magnesium citrate, magnesium ascorbic acid phosphate, and the like.

本発明で用いるMgイオンの使用量は0.001−0.02mEq/
、特に、0.005−0.01mEq/が好ましい。Mgイオンは
0.0001mEq/以下の希薄濃度では、安定化効果や、洗浄
力強化作用がない。また多すぎると安定効果を減じ、さ
らには洗浄時に蛋白質等の凝固の原因と成り得るので好
ましくない。
The amount of Mg ion used in the present invention is 0.001-0.02 mEq /
In particular, 0.005 to 0.01 mEq / is preferable. Mg ions
At a dilute concentration of 0.0001 mEq / or less, there is no stabilizing effect or detergency enhancing effect. On the other hand, if the amount is too large, the stabilizing effect is reduced, and furthermore, it may cause coagulation of proteins and the like at the time of washing, which is not preferable.

本発明の汚れ除去剤は、これら必須成分以外に、従来
公知である成分のいくつかは添加して所与の効果を得る
ことが出来る。即ち、脂質を除去するために、界面活性
剤を含むことが出来る。この界面活性剤としては、ポリ
エーテル類のスルホン酸ナトリウム等のスルホン酸塩を
はじめ、カルボン酸塩、リン酸塩などからなるアニオン
系界面活性剤、ポリオキシエチレン骨格、グリセリン脂
肪酸エステルを主体とするノニオン系界面活性剤、四級
アミン塩類などのカチオン系界面活性剤、ポリサッカラ
イド系界面活性剤が使用可能である。また、この他に、
防腐剤、キレート剤、安定剤、pH調整剤、中性無機塩類
や増粘剤等を含むことができる。汚れ除去剤を実質的に
涙液と等張性のするために、塩化ナトリウムを0.8〜1.0
重量%添加することが望ましい。
The stain remover of the present invention can obtain a given effect by adding some conventionally known components in addition to these essential components. That is, a surfactant can be included to remove lipids. Examples of the surfactant include sulfonates such as sodium sulfonate of polyethers, anionic surfactants including carboxylate and phosphate, polyoxyethylene skeleton, and glycerin fatty acid ester. Nonionic surfactants, cationic surfactants such as quaternary amine salts, and polysaccharide-based surfactants can be used. In addition,
It may contain preservatives, chelating agents, stabilizers, pH adjusters, neutral inorganic salts, thickeners and the like. In order to make the stain remover substantially isotonic with tears, 0.8-1.0% of sodium chloride is used.
It is desirable to add by weight.

本発明の汚れ除去剤は、以上のようにして得られた溶
液タイプの汚れ除去剤であるため、使用時は、レンズケ
ースに、1〜3滴をいれ、続いて、約2mlの生理食塩
水、蒸留水、特定のコンタクトレンズ用保存液等で希釈
して中にレンズを浸して洗浄処理する。この洗浄処理時
間は、15分から効果が得られるが、30分から2時間で洗
浄は完結する。洗浄処理温度は特に限定しないが、室温
以上であることが望ましい。処理後、コンタクトレンズ
を蒸留水あるいは生理食塩水でリンスして装着可能であ
る。
Since the stain remover of the present invention is a solution-type stain remover obtained as described above, at the time of use, put 1 to 3 drops in a lens case, and then add about 2 ml of physiological saline. Then, the lens is diluted with distilled water, a specific contact lens preservation solution or the like, and the lens is immersed in the diluent for cleaning. The effect of the cleaning process can be obtained from 15 minutes, but the cleaning is completed in 30 minutes to 2 hours. The cleaning temperature is not particularly limited, but is preferably room temperature or higher. After the treatment, the contact lens can be rinsed with distilled water or physiological saline and can be mounted.

〔作 用〕(Operation)

本発明による洗浄液は、特定の酵素とポリオールとア
スコルビン酸誘導体を特定量含んだ溶剤とからなり、酵
素の作用により、コンタクトレンズ表面の汚れを手で擦
る事なく効率的に分解除去できる。また、ポリオールと
ホウ素化合物とアスコルビン酸誘導体の作用により、酵
素を化学的に保護することで、その活性が維持される。
The cleaning solution according to the present invention comprises a specific enzyme, a polyol and a solvent containing a specific amount of an ascorbic acid derivative, and can efficiently decompose and remove dirt on the contact lens surface by hand without the action of the enzyme. In addition, the activity is maintained by chemically protecting the enzyme by the action of the polyol, the boron compound, and the ascorbic acid derivative.

〔実 施 例〕〔Example〕

以下実施例により、更に詳しく説明するが、本発明
は、これらに限定されるものではない。なお、実施例
中、部は重量部を表す。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited thereto. In addition, in an Example, a part represents a weight part.

実施例1 グリセリン 40 ジエチレングリコール 40 ホウ酸 0.1 アスコルビン酸リン酸 エステルマグネシウム塩 0.1 ビオプラーゼNY 2 ソルビン酸 0.1 ソルビトール 1 蒸留水 全100ml <評価基準> (a)汚れたコンタクトレンズサンプルの作成 下記要領により作成した人工汚れ液を用いて、コンタ
クトレンズに蛋白質の汚れを付着させた。即ち、200ml
ビーカーに、アルブミン0.6部、グロブリン0.3部、卵白
リゾチーム0.2部、ルチン0.1部を生理食塩水に溶かして
100mlとした。次に、よく洗浄したコンタクトレンズを
浸して、汚れ液を65℃に加温して蛋白質を変性させコン
タクトレンズ表面に付着させた。得られたコンタクトレ
ンズを室温で乾燥後、試験用サンプルとした。このよう
にして得られたサンプルの汚れは、手で擦っても落ちな
い程度、強固に付着した汚れであった。
Example 1 Glycerin 40 Diethylene glycol 40 Boric acid 0.1 Ascorbic acid phosphate ester magnesium salt 0.1 Bioprase NY 2 Sorbic acid 0.1 Sorbitol 1 Distilled water Total 100 ml <Evaluation criteria> (a) Preparation of a soiled contact lens sample Protein stains were applied to the contact lenses using a stain solution. That is, 200ml
In a beaker, dissolve 0.6 parts albumin, 0.3 parts globulin, 0.2 parts egg white lysozyme, 0.1 part rutin in physiological saline
It was 100 ml. Next, the well-washed contact lens was immersed, and the soil solution was heated to 65 ° C. to denature the protein and adhere to the contact lens surface. The obtained contact lens was dried at room temperature and used as a test sample. The stain of the sample thus obtained was such that it did not fall off even if it was rubbed by hand.

(b)洗浄力評価試験 市販のコンタクトレンズ用収納ケース(容量2.5ml)
に、本実施例で得た酵素洗浄液を0.1部を入れ、生理食
塩水1.9部を滴下したところ、酵素洗浄液は、すぐに均
一な溶液となり、優れた溶解性を示した。
(B) Detergency evaluation test Commercial storage case for contact lenses (capacity 2.5 ml)
Then, 0.1 part of the enzyme washing solution obtained in this example was added, and 1.9 parts of physiological saline was added dropwise. As a result, the enzyme washing solution immediately became a uniform solution, and showed excellent solubility.

次に、(a)で得られた人工汚れで汚染されたコンタ
クトレンズをこのレンズケースに収め、25℃にて30分間
放置し、洗浄処理を行い、その結果を目視と280nmの吸
光度で評価したところ、汚れは除去されており良好な洗
浄効果を確認した。
Next, the contact lens contaminated with the artificial dirt obtained in (a) was put in this lens case, left at 25 ° C. for 30 minutes to perform a washing treatment, and the result was evaluated by visual observation and absorbance at 280 nm. However, dirt was removed, and a good cleaning effect was confirmed.

比較のため、市販の研磨剤入りの洗浄液を用いて手で
擦り洗いしたところ、凸面の一部はある程度汚れを除去
できたが、エッジ部や凹面全面は汚れが除去できなかっ
た。また、研磨剤を含まない洗浄剤では、1時間浸潤
後、擦り洗いしても汚れの除去は出来ななかた。
For comparison, when the surface was rubbed by hand using a commercially available cleaning solution containing an abrasive, some of the convex surface could be removed to some extent, but the edge and the entire concave surface could not be removed. Further, in the case of a detergent containing no abrasive, dirt could not be removed by rubbing after soaking for 1 hour.

(c)酵素活性安定性試験 作成した洗浄剤を、40℃に保管して、1週間後、1カ
月後に(b)の洗浄力試験を実施したところ、十分な洗
浄力を維持していることがわかった。
(C) Stability test of enzyme activity The prepared detergent was stored at 40 ° C, and after one week and one month after the detergency test of (b) was carried out, it was confirmed that sufficient detergency was maintained. I understood.

比較のために、市販の粉末酵素を用いて試験した。こ
の粉末酵素は、密閉した状態では安定であったが、生理
食塩水に溶解して溶液状態で保管したところ、48時間で
洗浄活性が消失した。
For comparison, a test was performed using a commercially available powdered enzyme. This powdered enzyme was stable in a closed state, but when dissolved in physiological saline and stored in a solution state, the cleaning activity was lost in 48 hours.

実施例2 グリセリン 40 ジエチレングリコール 40 ビオプラーゼNY 2 アスコルビン酸リン酸 エステルマグネシウム塩 0.1 ソルビン酸 0.1 ソルビトール 1 蒸留水 全100ml 評価は実施例1と同様に行ったところ、実施例1と比
較して酵素活性の低下が認められたが、洗浄力は良好で
あった。
Example 2 Glycerin 40 Diethylene glycol 40 Bioprase NY 2 Magnesium ascorbic acid phosphate ester 0.1 Sorbic acid 0.1 Sorbitol 1 Distilled water Total 100 ml Evaluation was performed in the same manner as in Example 1, and the enzyme activity was reduced as compared with Example 1. However, detergency was good.

実施例3 グリセリン 50 ジエチレングリコール 30 ホウ酸 0.1 アスコルビン酸リン酸 エステルマグネシウム塩 0.1 サブチリシン 1 ポリエチレングリコール 脂肪酸エステル 0.2 蒸留水 全100ml この汚れ除去剤は、水に希釈した時の溶解性、分散性
が良好であった。また、油脂汚れにたいしても有効性が
期待できる。
Example 3 Glycerin 50 Diethylene glycol 30 Boric acid 0.1 Ascorbic acid phosphate ester magnesium salt 0.1 Subtilisin 1 Polyethylene glycol fatty acid ester 0.2 Distilled water Total 100 ml This stain remover has good solubility and dispersibility when diluted in water. Was. In addition, the effectiveness can be expected for oil and fat stains.

実施例4 グリセリン 50 プロピレングリコール 25 ホウ酸 0.1 アスコルビン酸リン酸 エステルマグネシウム塩 0.1 サブチリシン 2 ソルビン酸 0.1 蒸留水 全100ml 評価は実施例1と同様に行ったところ、良好な洗浄力
及び酵素活性を維持した。
Example 4 Glycerin 50 Propylene glycol 25 Boric acid 0.1 Ascorbic acid phosphoric acid ester magnesium salt 0.1 Subtilisin 2 Sorbic acid 0.1 Distilled water Total 100 ml Evaluation was performed in the same manner as in Example 1, and good detergency and enzyme activity were maintained. .

比較例1 グリセリン 20 プロピレングリコール 15 ホウ酸 0.1 アスコルビン酸リン酸 エステルマグネシウム塩 0.1 サブチリシン 2 ソルビン酸 0.1 蒸留水 全100ml 評価は実施例1と同様に行ったところ、初期は十分な
酵素活性を示したが、40゜、1ヶ月後にはほとんど酵素
活性が検出できず、実用上不十分であった。
Comparative Example 1 Glycerin 20 Propylene glycol 15 Boric acid 0.1 Ascorbic acid phosphate ester magnesium salt 0.1 Subtilisin 2 Sorbic acid 0.1 Distilled water Total 100 ml When the evaluation was performed in the same manner as in Example 1, sufficient enzyme activity was shown at the beginning. After 1 month, almost no enzyme activity was detected, which was not practically sufficient.

〔発明の効果〕 本発明は、酵素洗浄作用を利用しているため、手で擦
り洗いするときのように洗い残しがなく、また、手で洗
いにくい部分もつけておくだけで汚れを洗浄除去出来る
という効果を有する。また、水溶性の液体としたため、
使用時の操作が簡単で希釈液に溶解均一化しやすく、洗
浄溶液中の成分不均一に起因するレンズの変形の心配が
ないという効果を有する。また、さらに、手で擦り洗い
することがないため、洗浄中のレンズの破損の問題がな
くなるという効果もある。
[Effect of the Invention] The present invention utilizes an enzyme cleaning action, so that there is no residue left over when rubbing by hand, and dirt is removed by simply attaching a portion that is difficult to wash by hand. It has the effect of being able to do it. Also, because it was a water-soluble liquid,
This has the effect that the operation at the time of use is simple, the solution is easily dissolved and uniformized in the diluent, and there is no fear of deformation of the lens due to non-uniform components in the cleaning solution. Further, there is also an effect that the problem of breakage of the lens during the cleaning is eliminated because the cleaning is not performed by hand.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭63−159822(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) G02C 1/00 - 13/00 ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (56) References JP-A-63-159822 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 7 , DB name) G02C 1/00-13/00

Claims (5)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】溶液状のコンタクトレンズ用汚れ除去剤で
あって、 蛋白質分解酵素とポリオールとホウ素化合物とアスコル
ビン酸誘導体とを含有し、 前記ポリオールを40〜95重量%含有し、 前記アスコルビン酸誘導体を0.01−1重量%含有する ことを特徴とするコンタクトレンズ用汚れ除去剤。
1. A dirt remover for a contact lens in the form of a solution, which comprises a protease, a polyol, a boron compound and an ascorbic acid derivative, wherein the polyol is contained in an amount of 40 to 95% by weight, and wherein the ascorbic acid derivative is contained. Of 0.01 to 1% by weight.
【請求項2】請求項1に記載のコンタクトレンズ用汚れ
除去剤において、PHが5.5−8.5に調整されたものである
ことを特徴とするコンタクトレンズ用汚れ除去剤。
2. The dirt remover for contact lenses according to claim 1, wherein the pH is adjusted to 5.5 to 8.5.
【請求項3】請求項1に記載のコンタクトレンズ用汚れ
除去剤において、前記ホウ素化合物を0.01重量%以上1
重量%以下含有することを特徴とするコンタクトレンズ
用汚れ除去剤。
3. The dirt remover for contact lenses according to claim 1, wherein said boron compound is present in an amount of 0.01% by weight or more.
A stain remover for a contact lens, characterized in that the stain remover is contained in an amount of not more than weight%.
【請求項4】請求項1に記載のコンタクトレンズ用汚れ
除去剤において、前記蛋白質分解酵素を0.01−10重量%
含有することを特徴とするコイタクトレンズ用汚れ除去
剤。
4. The method according to claim 1, wherein said protease is present in an amount of 0.01 to 10% by weight.
A stain remover for koi tact lenses, characterized by containing.
【請求項5】請求項1に記載のコンタクトレンズ用汚れ
除去剤において、さらにMgイオンを0.0001−0.1mEq/
含有することを特徴とするコンタクトレンズ用汚れ除去
剤。
5. The contact lens stain remover according to claim 1, further comprising Mg ions in an amount of 0.0001-0.1 mEq /.
A stain remover for contact lenses, characterized by containing.
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