JP3061223B2 - 織物柔軟化剤 - Google Patents
織物柔軟化剤Info
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- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/835—Mixtures of non-ionic with cationic compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/10—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
- D06M13/144—Alcohols; Metal alcoholates
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
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- C11D3/001—Softening compositions
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- C11D1/38—Cationic compounds
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
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- Textile Engineering (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、織物柔軟化組成物、特
に水不溶性のカチオン性織物柔軟化剤と非-イオン性安
定化剤とを含有し、濯ぎ時に添加する織物柔軟化組成物
として好適な、生物分解性の織物柔軟化組成物の水性分
散液に関する。
に水不溶性のカチオン性織物柔軟化剤と非-イオン性安
定化剤とを含有し、濯ぎ時に添加する織物柔軟化組成物
として好適な、生物分解性の織物柔軟化組成物の水性分
散液に関する。
【0002】
【従来の技術】濯ぎ時に添加する織物柔軟化組成物は公
知である。通常、このような組成物は、水不溶性の第4
アンモニウム織物柔軟化剤を、組成物を希釈した状態で
は7重量%以下、または組成物を濃縮した状態では7〜
50重量%のレベルで水中に分散させて含有する。織物
柔軟化組成物は、柔軟化する他に長所を有するのが好ま
しい。一つには、織物、特にポリエステル繊維から織ら
れた織物に汚れ放出特性を付与する能力が拳げられる。
知である。通常、このような組成物は、水不溶性の第4
アンモニウム織物柔軟化剤を、組成物を希釈した状態で
は7重量%以下、または組成物を濃縮した状態では7〜
50重量%のレベルで水中に分散させて含有する。織物
柔軟化組成物は、柔軟化する他に長所を有するのが好ま
しい。一つには、織物、特にポリエステル繊維から織ら
れた織物に汚れ放出特性を付与する能力が拳げられる。
【0003】織物柔軟化組成物に付随する問題の一つ
は、貯蔵時にその組成物が物理的に不安定であるという
ことである。この問題は、濃縮された組成を有する場合
及び低温または高温で貯蔵する場合により一層深刻であ
る。
は、貯蔵時にその組成物が物理的に不安定であるという
ことである。この問題は、濃縮された組成を有する場合
及び低温または高温で貯蔵する場合により一層深刻であ
る。
【0004】しかしながら、濃縮物及び低温または高温
での貯蔵安定性は、消費者にとって必要である。物理的
不安定性は、組成物の貯蔵時に、組成物がもはや流動し
得ず且つ不可逆的なゲルを形成し得るレベルにまで増粘
する現象として表れる。増粘すると、組成物はもはや都
合良く使用できなくなってしまうので、非常に望ましく
ない。
での貯蔵安定性は、消費者にとって必要である。物理的
不安定性は、組成物の貯蔵時に、組成物がもはや流動し
得ず且つ不可逆的なゲルを形成し得るレベルにまで増粘
する現象として表れる。増粘すると、組成物はもはや都
合良く使用できなくなってしまうので、非常に望ましく
ない。
【0005】過去には、濯ぎ時に添加する織物柔軟化剤
組成物の物理的安定性は、粘度調節剤またはゲル化防止
剤を添加することにより改良してきた。例えば、欧州特
許第13780号(Procter&Gamble)では、粘度調節剤を特
定の濃縮組成物に添加している。この薬剤は、C10〜C
18脂肪アルコールを含み得る。最近の欧州特許第280550
号(Unilever)では、生物分解性の、エステルが結合し
た第4アンモニウム化合物及び脂肪酸を含む希釈組成物
の物理的安定性を、非-イオン界面活性剤の添加により
改良することを提案した。
組成物の物理的安定性は、粘度調節剤またはゲル化防止
剤を添加することにより改良してきた。例えば、欧州特
許第13780号(Procter&Gamble)では、粘度調節剤を特
定の濃縮組成物に添加している。この薬剤は、C10〜C
18脂肪アルコールを含み得る。最近の欧州特許第280550
号(Unilever)では、生物分解性の、エステルが結合し
た第4アンモニウム化合物及び脂肪酸を含む希釈組成物
の物理的安定性を、非-イオン界面活性剤の添加により
改良することを提案した。
【0006】生物分解性の、エステルが結合した第4ア
ンモニウム化合物を含む濃縮組成物に関する物理的安定
性の問題は、従来の第4アンモニウム化合物に関する物
理的安定性よりも、非常に深刻である。
ンモニウム化合物を含む濃縮組成物に関する物理的安定
性の問題は、従来の第4アンモニウム化合物に関する物
理的安定性よりも、非常に深刻である。
【0007】欧州特許第0 040 562号(Lesieur Cotell
e)では、非-イオン性乳化剤/安定化剤を、エステルが
結合した第4アンモニウム化合物を含む濃縮物に添加し
て、粘稠なゲルを形成している。この安定化剤は、エチ
レンオキシド9分子でエトキシル化したC12〜C14アル
コールである。しかしながら、このアルコールの分枝度
は記載されていない。
e)では、非-イオン性乳化剤/安定化剤を、エステルが
結合した第4アンモニウム化合物を含む濃縮物に添加し
て、粘稠なゲルを形成している。この安定化剤は、エチ
レンオキシド9分子でエトキシル化したC12〜C14アル
コールである。しかしながら、このアルコールの分枝度
は記載されていない。
【0008】特定の非-イオン性安定化剤は、生物分解
性の第4アンモニウム化合物を含む濃縮組成物を安定化
するだけでなく、許容可能な生物分解性を示し且つ水系
で実質的に毒性でないという点に於いて環境的にも温和
である。
性の第4アンモニウム化合物を含む濃縮組成物を安定化
するだけでなく、許容可能な生物分解性を示し且つ水系
で実質的に毒性でないという点に於いて環境的にも温和
である。
【0009】本出願人らは、生物分解性の第4アンモニ
ウム化合物を含む組成物の高温安定性は、選択した非-
イオン性安定化剤を使用することにより改良し得ること
を知見した。
ウム化合物を含む組成物の高温安定性は、選択した非-
イオン性安定化剤を使用することにより改良し得ること
を知見した。
【0010】従って、本発明の特徴の一つは、エステル
結合を介して第4窒素原子に結合している2個のC12
〜C18アルキルまたはアルケニル基を有する化合物を
含む第4アンモニウム物質である水不溶性のカチオン性
織物柔軟化剤と、11〜20モルのアルキレンオキシド
でアルコキシル化した主に直鎖C8〜C22アルコール
であって、0℃〜45℃で水中1%濃度で透明相を有し
且つ10℃未満のクラフト点を有する非−イオン性安定
化剤と、を含む織物柔軟化組成物を提供することであ
る。
結合を介して第4窒素原子に結合している2個のC12
〜C18アルキルまたはアルケニル基を有する化合物を
含む第4アンモニウム物質である水不溶性のカチオン性
織物柔軟化剤と、11〜20モルのアルキレンオキシド
でアルコキシル化した主に直鎖C8〜C22アルコール
であって、0℃〜45℃で水中1%濃度で透明相を有し
且つ10℃未満のクラフト点を有する非−イオン性安定
化剤と、を含む織物柔軟化組成物を提供することであ
る。
【0011】このような組成物は、優れた高温安定性、
特に37℃に於ける安定性を示す。
特に37℃に於ける安定性を示す。
【0012】非-イオン性界面活性剤は、10℃未満のク
ラフト点であるのが好ましく、5℃未満であるのが最も
好ましい。クラフト点は、当業界では公知の用語である
[例えば、R J Hunter,“Foundations of Colloid Sci
ence”,Oxford UniversityPress,Volume 1 1989 p 57
1]。通常、安定化物質のクラフト点とは、その温度未
満では、その物質の溶解性が低く且つミセルが見られな
いような温度である。クラフト点以上の温度では溶液は
透明で、クラフト点未満の温度では溶液は曇っている。
従って、クラフト点が5℃の物質の溶液は、少なくとも
5℃〜45℃では透明であるが、クラフト点が45℃の物質
は、0℃〜45℃では曇っており、45℃以上でのみ透明で
ある。
ラフト点であるのが好ましく、5℃未満であるのが最も
好ましい。クラフト点は、当業界では公知の用語である
[例えば、R J Hunter,“Foundations of Colloid Sci
ence”,Oxford UniversityPress,Volume 1 1989 p 57
1]。通常、安定化物質のクラフト点とは、その温度未
満では、その物質の溶解性が低く且つミセルが見られな
いような温度である。クラフト点以上の温度では溶液は
透明で、クラフト点未満の温度では溶液は曇っている。
従って、クラフト点が5℃の物質の溶液は、少なくとも
5℃〜45℃では透明であるが、クラフト点が45℃の物質
は、0℃〜45℃では曇っており、45℃以上でのみ透明で
ある。
【0013】本発明の組成物は、水性塩基を含む液体で
あるのが好ましい。
あるのが好ましい。
【0014】本発明の組成物で使用するエステルが結合
した第4アンモニウム物質の好ましい型は、式:
した第4アンモニウム物質の好ましい型は、式:
【0015】 (式中、各R1基は、C1〜C4アルキル、アルケニル
またはヒドロキシアルキル基から独立して選択され、各
R2基は、C8〜C28アルキルまたはアルケニル基か
ら独立して選択され、そしてnは0〜5の整数である)
により表され得る。
またはヒドロキシアルキル基から独立して選択され、各
R2基は、C8〜C28アルキルまたはアルケニル基か
ら独立して選択され、そしてnは0〜5の整数である)
により表され得る。
【0016】第4アンモニウム物質の第2の好ましい型
は、式:
は、式:
【0017】
【化2】 [式中、各R1、R2およびnは、上記定義通りであ
り、Tは、−O−C(=O)−または−C(=O)−O
−である]により表され得る。
り、Tは、−O−C(=O)−または−C(=O)−O
−である]により表され得る。
【0018】好ましい物質及びその製造法は、例えば、
米国特許第4 137 180号(Lever Brothers)に記載され
ている。これらの物質は、米国特許第4 137 180号の記
載と同一の対応するモノエステル(例えば、1-タロウオ
キシ-2-ヒドロキシトリメチルアンモニウムプロパンク
ロリドなど)を少量含むのが好ましい。
米国特許第4 137 180号(Lever Brothers)に記載され
ている。これらの物質は、米国特許第4 137 180号の記
載と同一の対応するモノエステル(例えば、1-タロウオ
キシ-2-ヒドロキシトリメチルアンモニウムプロパンク
ロリドなど)を少量含むのが好ましい。
【0019】エステルが結合した第4アンモニウム化合
物のレベルは、組成物の少なくとも1重量%が好まし
く、組成物の3重量%以上がより好ましく、エステルが
結合した第4アンモニウム化合物を7重量%以上含む濃
縮組成物が特に重要である。エステルが結合した第4ア
ンモニウム化合物のレベルは、1〜80重量%が好まし
く、3〜50重量%がより好ましく、8〜50重量%が最も好
ましい。
物のレベルは、組成物の少なくとも1重量%が好まし
く、組成物の3重量%以上がより好ましく、エステルが
結合した第4アンモニウム化合物を7重量%以上含む濃
縮組成物が特に重要である。エステルが結合した第4ア
ンモニウム化合物のレベルは、1〜80重量%が好まし
く、3〜50重量%がより好ましく、8〜50重量%が最も好
ましい。
【0020】使用し得る好適な非-イオン性安定化剤
は、C8〜C22の主に直鎖の第1若しくは第2アルコー
ルと、10モル以上、好ましくは15〜20モルのエチレンオ
キシドとの縮合生成物が挙げられる。アルコールは飽和
または不飽和であってもよい。特に、Genapol T-150、G
enapol T-200、Genapol C-200(総てHoechst AG製)、L
utensol AT18(BASF製)、Genapol C-100、Genapol C-1
50及びGenapol T-350(Hoechst製)が挙げられる。Doba
nol 91-2.5、Dobanol 91-5、Dobanol 91-6、Dobanol 91
-8(Shell製)も挙げられる。非-イオン性安定化剤は、
10〜20のHLBであるのが好ましく、12〜20のHLBであるの
がより好ましい。
は、C8〜C22の主に直鎖の第1若しくは第2アルコー
ルと、10モル以上、好ましくは15〜20モルのエチレンオ
キシドとの縮合生成物が挙げられる。アルコールは飽和
または不飽和であってもよい。特に、Genapol T-150、G
enapol T-200、Genapol C-200(総てHoechst AG製)、L
utensol AT18(BASF製)、Genapol C-100、Genapol C-1
50及びGenapol T-350(Hoechst製)が挙げられる。Doba
nol 91-2.5、Dobanol 91-5、Dobanol 91-6、Dobanol 91
-8(Shell製)も挙げられる。非-イオン性安定化剤は、
10〜20のHLBであるのが好ましく、12〜20のHLBであるの
がより好ましい。
【0021】非-イオン性安定化剤のレベルは、0.1〜10
重量%の範囲が好ましく、0.5〜5重量%がより好まし
く、1〜4重量%が最も好ましい。第4アンモニウム化
合物対非-イオン性安定化剤のモル比は、40:1〜約1:
1の範囲であり、18:1〜約3:1が好ましい。
重量%の範囲が好ましく、0.5〜5重量%がより好まし
く、1〜4重量%が最も好ましい。第4アンモニウム化
合物対非-イオン性安定化剤のモル比は、40:1〜約1:
1の範囲であり、18:1〜約3:1が好ましい。
【0022】本組成物は、脂肪酸、例えば、C8〜C24
アルキル若しくはアルケニルモノカルボン酸またはその
ポリマーも含んでも良い。飽和脂肪酸、特に、硬化獣脂
C16〜C18脂肪酸を使用するのが好ましい。この脂肪酸
は、鹸化されていないのが好ましく、例えば、オレイン
酸、ラウリン酸または獣脂脂肪酸などの遊離脂肪酸であ
るのがより好ましい。
アルキル若しくはアルケニルモノカルボン酸またはその
ポリマーも含んでも良い。飽和脂肪酸、特に、硬化獣脂
C16〜C18脂肪酸を使用するのが好ましい。この脂肪酸
は、鹸化されていないのが好ましく、例えば、オレイン
酸、ラウリン酸または獣脂脂肪酸などの遊離脂肪酸であ
るのがより好ましい。
【0023】脂肪酸物質のレベルは、0.1重量%以上であ
るのが好ましく、0.2重量%以上であるのがより好まし
い。特に好ましいものは、脂肪酸0.5〜20重量%を含む濃
縮物であり、1〜10重量%がより好ましい。第4アンモ
ニウム物質と脂肪酸物質との重量比は、10:1〜1:10が
好ましい。
るのが好ましく、0.2重量%以上であるのがより好まし
い。特に好ましいものは、脂肪酸0.5〜20重量%を含む濃
縮物であり、1〜10重量%がより好ましい。第4アンモ
ニウム物質と脂肪酸物質との重量比は、10:1〜1:10が
好ましい。
【0024】本発明の組成物は、pH2.0以上であるのが
好ましく、2〜5がより好ましい。
好ましく、2〜5がより好ましい。
【0025】本組成物は、非水溶媒、pH緩衝剤、香料、
香料キャリヤ、蛍光剤、着色剤、ヒドロトロープ、消泡
剤、再付着防止剤、酵素、蛍光増白剤、真珠様光沢付与
剤(opacifiers)、収縮防止剤、しわ防止剤、染み防止
剤、殺菌剤(germicides,fungicides)、抗酸化剤、腐
食防止剤、ドレープ付与剤、静電気防止剤及びアイロン
助剤から選択した1種以上の追加の成分を含み得る。
香料キャリヤ、蛍光剤、着色剤、ヒドロトロープ、消泡
剤、再付着防止剤、酵素、蛍光増白剤、真珠様光沢付与
剤(opacifiers)、収縮防止剤、しわ防止剤、染み防止
剤、殺菌剤(germicides,fungicides)、抗酸化剤、腐
食防止剤、ドレープ付与剤、静電気防止剤及びアイロン
助剤から選択した1種以上の追加の成分を含み得る。
【0026】本発明は、非-イオン性織物柔軟化剤(例
えば、ラノリン及びその誘導体など)も含み得る。
えば、ラノリン及びその誘導体など)も含み得る。
【0027】本発明は、以下の非-限定的な実施例によ
りさらに説明される。実施例に於いて、総ての百分率
は、重量により表される。
りさらに説明される。実施例に於いて、総ての百分率
は、重量により表される。
【0028】
【実施例】実施例1 液体織物柔軟化組成物を以下の如く製造した。
【0029】カチオン性織物柔軟化剤、脂肪酸(及び、
好適には非-イオン性安定化剤)を前混合し、一緒に加
熱して透明な溶融物を形成した。このようにして形成し
た溶融混合物を、70℃〜80℃の水に少なくとも1分かけ
て、絶えず均一に撹拌しながら添加し、懸濁液を形成し
た。
好適には非-イオン性安定化剤)を前混合し、一緒に加
熱して透明な溶融物を形成した。このようにして形成し
た溶融混合物を、70℃〜80℃の水に少なくとも1分かけ
て、絶えず均一に撹拌しながら添加し、懸濁液を形成し
た。
【0030】組成物の粘度を、Haake rotoviscometerで
測定し、続いて、周囲温または37℃で1及び3ヶ月貯蔵
した。
測定し、続いて、周囲温または37℃で1及び3ヶ月貯蔵
した。
【0031】非-イオン性安定化剤の蒸留水中1%溶液を
製造し、この溶液を5℃で5日間貯蔵することによりク
ラフト点を測定した。次いでこの溶液を、透明になるま
で徐々に加熱した。溶液が透明になった温度を、クラフ
ト点とした。
製造し、この溶液を5℃で5日間貯蔵することによりク
ラフト点を測定した。次いでこの溶液を、透明になるま
で徐々に加熱した。溶液が透明になった温度を、クラフ
ト点とした。
【0032】 組成物A〜G中、組成物C、D、EおよびGが本発明組
成物であり、他の組成物は比較組成物である。 注釈 1.HT TMAPCは、1,2二硬化(dihard
ened)獣脂アシルオキシ−3−トリメチルアミノプ
ロパンクロリド(Hoechst製)である。
成物であり、他の組成物は比較組成物である。 注釈 1.HT TMAPCは、1,2二硬化(dihard
ened)獣脂アシルオキシ−3−トリメチルアミノプ
ロパンクロリド(Hoechst製)である。
【0033】2.硬化獣脂脂肪酸、Pristerine 4916(U
nichema製)。
nichema製)。
【0034】3.エチレンオキシド11モルでエトキシ
ル化した獣脂アルコール。クラフト点45℃、透明相
(水中温度1%、0℃〜45℃)なし。
ル化した獣脂アルコール。クラフト点45℃、透明相
(水中温度1%、0℃〜45℃)なし。
【0035】4.エチレンオキシド15モルでエトキシ
ル化した獣脂アルコール。クラフト点<5℃、透明相
(水中温度1%、0℃〜45℃)あり。
ル化した獣脂アルコール。クラフト点<5℃、透明相
(水中温度1%、0℃〜45℃)あり。
【0036】5.エチレンオキシド18モルでエトキシ
ル化した獣脂アルコール。クラフト点<5℃、透明相
(水中温度1%、0℃〜45℃)あり。
ル化した獣脂アルコール。クラフト点<5℃、透明相
(水中温度1%、0℃〜45℃)あり。
【0037】6.エチレンオキシド20モルでエトキシ
ル化した獣脂アルコール。クラフト点<5℃、透明相
(水中温度1%、0℃〜45℃)あり。
ル化した獣脂アルコール。クラフト点<5℃、透明相
(水中温度1%、0℃〜45℃)あり。
【0038】7.エチレンオキシド10モルでエトキシ
ル化したココヤシアルコール。クラフト点35℃、透明
相(水中温度1%、0℃〜45℃)なし。
ル化したココヤシアルコール。クラフト点35℃、透明
相(水中温度1%、0℃〜45℃)なし。
【0039】8.エチレンオキシド10モルでエトキシ
ル化したイソステアリルアルコール。クラフト点<5
℃、透明相(水中温度1%、0℃〜45℃)あり。
ル化したイソステアリルアルコール。クラフト点<5
℃、透明相(水中温度1%、0℃〜45℃)あり。
【0040】これらの結果より、選択した非-イオン性
安定化剤を、エステルが結合した第4アンモニウム化合
物を含む組成物に添加すると、高温に於ける不安定性を
中和し、安定な濃縮組成物を提供することが解った。
安定化剤を、エステルが結合した第4アンモニウム化合
物を含む組成物に添加すると、高温に於ける不安定性を
中和し、安定な濃縮組成物を提供することが解った。
【0041】クラフト点が重要であるということを示す
ために、Bと似た組成物を、Genapol T-110(NR)、エ
チレンオキシド11モルでエトキシル化した範囲の狭いエ
トキシル化獣脂アルコールで製造した。これは、クラフ
ト点<5℃で、安定な製品であった。クラフト点<5℃
を有する他のエトキシル化物も試験したが、クラフト点
の高いエトキシル化物と対照的に、総て安定な製品とな
った。
ために、Bと似た組成物を、Genapol T-110(NR)、エ
チレンオキシド11モルでエトキシル化した範囲の狭いエ
トキシル化獣脂アルコールで製造した。これは、クラフ
ト点<5℃で、安定な製品であった。クラフト点<5℃
を有する他のエトキシル化物も試験したが、クラフト点
の高いエトキシル化物と対照的に、総て安定な製品とな
った。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭63−282373(JP,A) 特開 平3−113077(JP,A) 特開 平1−162872(JP,A) 特開 昭63−245497(JP,A)
Claims (7)
- 【請求項1】 エステル結合を介して第4級窒素原子に
結合した2個のC12〜C28アルキルまたはアルケニ
ル基を有する化合物を含む第4アンモニウム物質である
水不溶性のカチオン性織物柔軟化剤を少なくとも1重量
% と、非イオン性安定化剤とを含有する織物柔軟化組成
物に於いて、非イオン性安定化剤が、11〜20モルのア
ルキレンオキシドでアルコキシル化した主に直鎖のC8
〜C22アルコールから選択され(但し、カチオン性織
物柔軟化剤は下記式で表わされるものである: 【化1】 (式中、各R1基は、C1〜C4アルキル、アルケニル
またはヒドロキシアルキル基から独立して選択され、各
R2基は、C8〜C28アルキルまたはアルケニル基か
ら独立して選択され、そしてnは0〜5の整数であ
る);又は 【化2】 (式中、各R1、R2およびnは、上記定義通りであ
り、 Tは、−O−C(=O)−または−C(=O)−O−で
ある))、0℃〜45℃で水中1%濃度で透明相を有し、
且つクラフト点が10℃未満であることを特徴とする織物
柔軟化組成物。 - 【請求項2】 非-イオン性安定化剤のクラフト点が5
℃未満であることを特徴とする請求項1に記載の組成
物。 - 【請求項3】 組成物が非-イオン性安定化剤を0.1〜10
重量%含むことを特徴とする請求項1または2に記載の
組成物。 - 【請求項4】 組成物がさらに脂肪酸物質を0.1重量%以
上含むことを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に
記載の組成物。 - 【請求項5】 組成物が第4アンモニウム物質を3〜50
重量%、非-イオン性安定化剤を0.5〜5重量%及び脂肪酸
物質を0.5〜20重量%含むことを特徴とする請求項1〜4
のいずれか1項に記載の組成物。 - 【請求項6】 非-イオン性安定化剤がHLB10〜20を有す
ることを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載
の組成物。 - 【請求項7】 (i)カチオン性織物柔軟化剤及び非-
イオン性安定化剤を混合且つ加熱して溶融物を形成し、
次いで (ii)溶融物を水に分散させる工程を含む請求項1〜6
のいずれか1項に記載の液体織物柔軟化組成物の製造
法。
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