JP3005801B2 - Cosmetics - Google Patents
CosmeticsInfo
- Publication number
- JP3005801B2 JP3005801B2 JP1301070A JP30107089A JP3005801B2 JP 3005801 B2 JP3005801 B2 JP 3005801B2 JP 1301070 A JP1301070 A JP 1301070A JP 30107089 A JP30107089 A JP 30107089A JP 3005801 B2 JP3005801 B2 JP 3005801B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cyclodextrin
- cosmetics
- present
- lecithin
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は水溶性多価アルコール及びレシチンに起因す
る使用感触のべたつきを特定のシクロデキストリン誘導
体を配合することにより解決した化粧料に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to a cosmetic which solves the sticky feeling of use caused by a water-soluble polyhydric alcohol and lecithin by blending a specific cyclodextrin derivative.
［従来の技術］ 皮膚における水分の保持は皮膚をすこやかに保つため
に欠かせない要因であり、保湿を目的とした化粧料や医
薬品が数多く市販されている。保湿に関与する物質の研
究も盛んに行なわれ、数々の保湿剤が提供されている。
わけても水溶性多価アルコール又はレシチンは保湿性、
吸湿性に優れていることから化粧料や医薬品等に汎用さ
れている。[Related Art] Moisture retention in skin is an indispensable factor for keeping skin healthy, and many cosmetics and pharmaceuticals for moisturizing are commercially available. Research on substances involved in moisturizing has also been actively conducted, and numerous moisturizers have been provided.
Especially water-soluble polyhydric alcohol or lecithin is moisturizing,
It is widely used in cosmetics and pharmaceuticals because of its excellent hygroscopicity.
［発明が解決しようとする課題］ しかしながら、これらの水溶性多価アルコール又はレ
シチンは皮膚をすこやかに保ち、また荒れた皮膚を正常
にする優れた作用がある反面、使用感触がべたつくの
で、とりわけ使用感触的にも良好なものが望まれる化粧
料においては問題となっていた。特に水溶性多価アルコ
ールとレシチンとを併用した場合は、べたつきがかなり
大きくなるので化粧料を製造するにおいて障害となって
いた。[Problems to be Solved by the Invention] However, while these water-soluble polyhydric alcohols or lecithin have an excellent action of keeping the skin healthy and normalizing the rough skin, the use feeling is sticky, so that they are especially used. This has been a problem in cosmetics in which good feeling is desired. In particular, when a water-soluble polyhydric alcohol and lecithin are used in combination, stickiness becomes considerably large, which has been an obstacle in producing cosmetics.
かかる事情に鑑み、本発明者らは使用感触に優れた保
湿効果の高い化粧料を得るために鋭意研究した結果、水
溶性多価アルコール及びレシチンを含む化粧料中にシク
ロデキストリン及び／又はシクロデキストリン誘導体を
配合することによりべたつきを抑えられることを見出
し、本発明を完成するに至った。In view of such circumstances, the present inventors have conducted intensive studies to obtain cosmetics having excellent moisturizing effect and excellent feeling in use. As a result, cyclodextrin and / or cyclodextrin are contained in cosmetics containing water-soluble polyhydric alcohol and lecithin. It has been found that stickiness can be suppressed by adding a derivative, and the present invention has been completed.
［課題を解決するための手段］ すなわち、本発明は水溶性多価アルコール及びレシチ
ンを含有してなる化粧料において、ジメチル−β−シク
ロデキストリン、トリメチル−β−シクロデキストリ
ン、ジエチル−β−シクロデキストリン、トリエチル−
β−シクロデキストリン、カルボキシメチル−β−シク
ロデキストリン、２−ヒドロキシエチル−β−シクロデ
キストリン、２−ヒドロキシプロピル−β−シクロデキ
ストリン、３−ヒドロキシプロピル−β−シクロデキス
トリン、2,3−ジメチルヒドロキシプロピル−β−シク
ロデキストリン、グルコシル−β−シクロデキストリ
ン、マルトシル−β−シクロデキストリン、ジマルトシ
ル−β−シクロデキストリン及びシクロデキストリン−
エピクロルヒドリンポリマーから選択されたシクロデキ
ストリン誘導体の一種又は二種以上を配合することを特
徴とする化粧料（洗浄料を除く）である。[Means for Solving the Problems] That is, the present invention relates to a cosmetic comprising a water-soluble polyhydric alcohol and lecithin, which comprises dimethyl-β-cyclodextrin, trimethyl-β-cyclodextrin, and diethyl-β-cyclodextrin. , Triethyl-
β-cyclodextrin, carboxymethyl-β-cyclodextrin, 2-hydroxyethyl-β-cyclodextrin, 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin, 3-hydroxypropyl-β-cyclodextrin, 2,3-dimethylhydroxypropyl -Β-cyclodextrin, glucosyl-β-cyclodextrin, maltosyl-β-cyclodextrin, dimaltosyl-β-cyclodextrin and cyclodextrin-
A cosmetic (excluding a cleaning agent), which comprises one or more cyclodextrin derivatives selected from epichlorohydrin polymers.
以下、本発明の構成について説明する。 Hereinafter, the configuration of the present invention will be described.
本発明にかかる化粧料はクリーム、乳液、化粧水等ど
のような剤型のものも含む。The cosmetics according to the present invention include creams, emulsions, lotions, and any other forms.
本発明において用いられる水溶性多価アルコールは分
子内に水酸基を２個含むものとしてプロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコー
ル等のポリプロピレングリコール、1,3−ブチレングリ
コール、1,4−ブチレングリコール等を、又分子内に水
酸基を３個以上含むものとしてグリセリン、ジグリセリ
ン、トリグリセリン、テトラグリセリン等のポリグリセ
リン、マルトース、マルチトール、ショ糖、フラクトー
ス、キシリトール、ソルビトール、マルトトリオース、
スレイトール、エリスリトール、沈澱分解糖還元アルコ
ール等を例示することができ、これらのうちの一種又は
二種以上が適宜選択され用いられる。The water-soluble polyhydric alcohol used in the present invention includes two hydroxyl groups in the molecule, such as propylene glycol, dipropylene glycol, and tripropylene glycol, such as polypropylene glycol, 1,3-butylene glycol, and 1,4-butylene glycol. As a compound containing three or more hydroxyl groups in the molecule, such as glycerin, diglycerin, triglycerin, tetraglycerin, etc., maltose, maltitol, sucrose, fructose, xylitol, sorbitol, maltotriose,
Examples include threitol, erythritol, precipitated sugar-reducing alcohol, and the like, and one or more of these are appropriately selected and used.
本発明は、分子内に３個以上の水酸基を有する多価ア
ルコールを含有する化粧料において、より顕著な効果を
示す。The present invention shows a more remarkable effect in a cosmetic containing a polyhydric alcohol having three or more hydroxyl groups in the molecule.
水溶性多価アルコールの配合量は化粧料全量中の５〜
40重量％が一般的であり、特に10〜30重量％配合した化
粧料において本発明の効果が顕著である。５重量％未満
では十分な保湿効果が得られず、40重量％を越える量を
配合した場合はべたつきを十分抑えられない傾向にあ
る。The amount of the water-soluble polyhydric alcohol is 5 to 5% of the total amount of the cosmetic.
The content of the present invention is generally 40% by weight, and the effect of the present invention is particularly remarkable in cosmetics containing 10 to 30% by weight. If the amount is less than 5% by weight, a sufficient moisturizing effect cannot be obtained, and if the amount exceeds 40% by weight, stickiness tends not to be sufficiently suppressed.
本発明で用いられるレシチンは、卵黄や植物から抽出
されたレシチンはもちろんのこと、これをさらに精製し
て得られるレシチンまたは水添物までを含む。本発明に
おいては上記のレシチンの一種又は二種以上が適宜選択
され用いられる。The lecithin used in the present invention includes not only lecithin extracted from egg yolk and plants, but also lecithin or hydrogenated products obtained by further purifying it. In the present invention, one or more of the above-mentioned lecithins are appropriately selected and used.
本発明で用いられるレシチンの配合量は、化粧料全量
中0.01〜５重量％が一般的であり、0.01未満では効果が
十分発揮されず、５％を越えると匂いの点で好ましくな
い傾向にある。The amount of lecithin used in the present invention is generally 0.01 to 5% by weight based on the total amount of the cosmetic. If the amount is less than 0.01, the effect is not sufficiently exhibited. If it exceeds 5%, the odor tends to be unfavorable. .
本発明に用いられるシクロデキストリン誘導体は、ジ
メチル−β−シクロデキストリン、トリメチル−β−シ
クロデキストリン、ジエチル−β−シクロデキストリ
ン、トリエチル−β−シクロデキストリン、カルボキシ
メチル−β−シクロデキストリン、２−ヒドロキシエチ
ル−β−シクロデキストリン、２−ヒドロキシプロピル
−β−シクロデキストリン、３−ヒドロキシプロピル−
β−シクロデキストリン、2,3−ジメチルヒドロキシプ
ロピル−β−シクロデキストリン、グルコシル−β−シ
クロデキストリン、マルトシル−β−シクロデキストリ
ン、ジマルトシル−β−シクロデキストリン及びシクロ
デキストリン−エピクロルヒドリンポリマーから選択さ
れたシクロデキストリン誘導体の一種又は二種以上が用
いられる 本発明に用いられるシクロデキストリン及び／又はシ
クロデキストリン誘導体の配合量は、水溶性多価アルコ
ール量に対して重量比で1/100以上で効果を発揮する。1
/100未満では、効果がほとんど発揮されない。The cyclodextrin derivative used in the present invention includes dimethyl-β-cyclodextrin, trimethyl-β-cyclodextrin, diethyl-β-cyclodextrin, triethyl-β-cyclodextrin, carboxymethyl-β-cyclodextrin, and 2-hydroxyethyl. -Β-cyclodextrin, 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin, 3-hydroxypropyl-
cyclodextrin selected from β-cyclodextrin, 2,3-dimethylhydroxypropyl-β-cyclodextrin, glucosyl-β-cyclodextrin, maltosyl-β-cyclodextrin, dimaltosyl-β-cyclodextrin and cyclodextrin-epichlorohydrin polymer One or more derivatives are used. The amount of cyclodextrin and / or cyclodextrin derivative used in the present invention is effective when the weight ratio is 1/100 or more with respect to the amount of water-soluble polyhydric alcohol. 1
If it is less than / 100, the effect is hardly exhibited.
本発明の化粧料には、上記した必須成分のほか、化粧
料に一般に用いられる油性成分、界面活性剤、紫外線吸
収剤、低級アルコール、防腐剤、殺菌剤、色剤、粉末、
香料、薬剤、水溶性高分子、緩衝剤などその他の成分を
本発明の効果を損なわない範囲内で適宜配合することが
できる。In the cosmetic of the present invention, in addition to the essential components described above, oily components generally used in cosmetics, surfactants, ultraviolet absorbers, lower alcohols, preservatives, bactericides, coloring agents, powders,
Other components such as a fragrance, a drug, a water-soluble polymer, and a buffering agent can be appropriately blended within a range that does not impair the effects of the present invention.
また、本発明の用途（洗浄料を除く）は任意であり、
化粧水、クリーム、乳液などの基礎化粧料はもちろん、
ファンデーションなどのメーキャップ化粧料やヘアート
リートメントなどの毛髪化粧料など幅広く応用すること
ができる。In addition, the use of the present invention (excluding cleaning agents) is optional,
Basic cosmetics such as lotions, creams and emulsions, of course,
It can be widely applied to makeup cosmetics such as foundations and hair cosmetics such as hair treatments.
［発明の効果］ 本発明の化粧料（洗浄料を除く）は、水溶性多価アル
コール及びレシチンを含有し、保湿効果に優れているに
もかかわらず、水溶性多価アルコール及びレシチン特有
のべたつきが抑えられ、かつ、しなやかさ、なじみ等の
使用性も向上している。また安定性、安全性も良好で優
れた化粧料である。[Effects of the Invention] The cosmetic (except for the detergent) of the present invention contains a water-soluble polyhydric alcohol and lecithin, and has a sticky characteristic of a water-soluble polyhydric alcohol and lecithin, despite its excellent moisturizing effect. And the usability such as suppleness and adaptability is also improved. It is also an excellent cosmetic with good stability and safety.
［実施例］ 以下、本発明を実施例及び比較例を挙げて詳細に説明
する。本発明はこれらに限定されるものではない。配合
量は重量％である。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to Examples and Comparative Examples. The present invention is not limited to these. The compounding amount is% by weight.
実施例１ 栄養乳液 ビースワックス 1.0 ワセリン 2.0 脱臭ラノリン 1.5 ホホバ油 6.0 セチルイソオクタノエート 4.0 POE（60モル付加）硬化ヒマシ油 2.0 精製レシチン 1.0 エチルパラベン 0.2 ブチルパラベン 0.1 香料 0.3 ジプロピレングリコール 5.0 ソルビトール 10.0 ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン 1.0 シクロデキストリン−エピクロルヒドリンポリマー 3.0 カルボキシビニルポリマー 0.2 精製水 62.5 水酸化カリウム 0.1 （製法） 油相部及び水相部をそれぞれ70℃に加熱し、完全に溶
解したのち、油相部を水相部に混合し、乳化機にて乳化
する。乳化物を熱交換器にて終温30℃まで冷却してクリ
ームを得た。Example 1 Nutrient emulsion Beeswax 1.0 Vaseline 2.0 Deodorized lanolin 1.5 Jojoba oil 6.0 Cetyl isooctanoate 4.0 POE (60 mole addition) hydrogenated castor oil 2.0 Purified lecithin 1.0 Ethyl paraben 0.2 Butyl paraben 0.1 Perfume 0.3 Dipropylene glycol 5.0 Sorbitol 10.0 Hydroxy Propyl-β-cyclodextrin 1.0 Cyclodextrin-epichlorohydrin polymer 3.0 Carboxyvinyl polymer 0.2 Purified water 62.5 Potassium hydroxide 0.1 (Production method) The oil phase and the water phase are each heated to 70 ° C and completely dissolved. Of the aqueous phase and emulsified by an emulsifier. The emulsion was cooled to a final temperature of 30 ° C. in a heat exchanger to obtain a cream.
実施例２ ファンデーション セタノール 3.5 ステアリン酸 2.0 脱臭ラノリン 5.0 スクワラン 8.0 グリセリルモノイソステアレート 2.5 POE（10モル付加）ベヘニルエーテル 0.5 卵黄レシチン 2.0 エチルパラベン 0.2 ブチルパラベン 0.2 ジグリセリン 3.0 キシリトール 5.0 ジメチルシクロデキストリン 2.0 調合粉末 15.0 精製水 50.85 水酸化カリウム 0.25 （製法） 実施例１に準ずる。Example 2 Foundation Cetanol 3.5 Stearic acid 2.0 Deodorized lanolin 5.0 Squalane 8.0 Glyceryl monoisostearate 2.5 POE (10 mole addition) behenyl ether 0.5 Egg yolk lecithin 2.0 Ethyl paraben 0.2 Butyl paraben 0.2 Diglycerin 3.0 Xylitol 5.0 Dimethylcyclodextrin 2.0 Preparation powder 15.0 Purified water 50.85 Potassium hydroxide 0.25 (Production method) As in Example 1.
実施例３ ヘアートリートメント 精製水 64.3 グリセリン 10.0 1,3−ブチレングリコール 5.0 グルコシル−β−シクロデキストリン 5.0 ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド 4.0 セトステアリルアルコール 5.0 グリセリルモノステアレート 1.0 大豆レシチン 0.3 香料 0.2 メチルパラベン 0.2 セチルイソオクタノエート 5.0 （製法） 実施例１に準ずる。Example 3 Hair Treatment Purified Water 64.3 Glycerin 10.0 1,3-butylene glycol 5.0 Glucosyl-β-cyclodextrin 5.0 Stearyltrimethylammonium chloride 4.0 Cetostearyl alcohol 5.0 Glyceryl monostearate 1.0 Soybean lecithin 0.3 Fragrance 0.2 Methylparaben 0.2 Cetylisooctanoate 5.0 (Production method) According to Example 1.
比較例１ 栄養乳液 実施例１からヒドロキシプロピル−β−シクロデキス
トリンとシクロデキストリン−エピクロルヒドリンポリ
マーを除去し、精製水で全量を100とする。Comparative Example 1 Nutritional emulsion Hydroxypropyl-β-cyclodextrin and the cyclodextrin-epichlorohydrin polymer were removed from Example 1, and the total amount was adjusted to 100 with purified water.
実施例１〜３及び比較例１のべたつき評価結果を表−
１に示す。評価方法は以下の通りである。Table 1 shows the stickiness evaluation results of Examples 1 to 3 and Comparative Example 1.
It is shown in FIG. The evaluation method is as follows.
化粧料使用性評価モニター40名が実施例及び比較例の
化粧料を使用し、べたつきを10段階で評価した。Forty cosmetics usability monitor monitors evaluated the stickiness on a 10-point scale using the cosmetics of Examples and Comparative Examples.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on front page (58) Field surveyed (Int.Cl. 7 , DB name) A61K 7/ 00-7/50
Claims (1)
してなる化粧料（洗浄料を除く）において、ジメチル−
β−シクロデキストリン、トリメチル−β−シクロデキ
ストリン、ジエチル−β−シクロデキストリン、トリエ
チル−β−シクロデキストリン、カルボキシメチル−β
−シクロデキストリン、２−ヒドロキシエチル−β−シ
クロデキストリン、２−ヒドロキシプロピル−β−シク
ロデキストリン、３−ヒドロキシプロピル−β−シクロ
デキストリン、2,3−ジメチルヒドロキシプロピル−β
−シクロデキストリン、グルコシル−β−シクロデキス
トリン、マルトシル−β−シクロデキストリン、ジマル
トシル−β−シクロデキストリン及びシクロデキストリ
ン−エピクロルヒドリンポリマーから選択されたシクロ
デキストリン誘導体の一種又は二種以上を配合すること
を特徴とする化粧料（洗浄料を除く）。1. A cosmetic (excluding a cleaning agent) containing a water-soluble polyhydric alcohol and lecithin, wherein dimethyl-
β-cyclodextrin, trimethyl-β-cyclodextrin, diethyl-β-cyclodextrin, triethyl-β-cyclodextrin, carboxymethyl-β
-Cyclodextrin, 2-hydroxyethyl-β-cyclodextrin, 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin, 3-hydroxypropyl-β-cyclodextrin, 2,3-dimethylhydroxypropyl-β
-Cyclodextrin, glucosyl-β-cyclodextrin, maltosyl-β-cyclodextrin, dimaltosyl-β-cyclodextrin, and cyclodextrin-epichlorohydrin, wherein one or more cyclodextrin derivatives selected from polymers are blended. Cosmetics (excluding cleaning).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1301070A JP3005801B2 (en) | 1989-11-20 | 1989-11-20 | Cosmetics |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1301070A JP3005801B2 (en) | 1989-11-20 | 1989-11-20 | Cosmetics |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03161413A JPH03161413A (en) | 1991-07-11 |
| JP3005801B2 true JP3005801B2 (en) | 2000-02-07 |
Family
ID=17892509
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1301070A Expired - Lifetime JP3005801B2 (en) | 1989-11-20 | 1989-11-20 | Cosmetics |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3005801B2 (en) |
-
1989
- 1989-11-20 JP JP1301070A patent/JP3005801B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03161413A (en) | 1991-07-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2866114B2 (en) | Cosmetics | |
| DE68917851T2 (en) | Use of a preparation as a cosmetic product. | |
| HU215485B (en) | Gel-like polysyloxane composition without any gel-forming agent for cosmetic and dermatological aims and its use | |
| JP3615894B2 (en) | Antibacterial hypoallergenic cosmetic | |
| DE69332818T2 (en) | COMPOSITION FOR DERMATOLOGICAL PREPARATION | |
| US5728371A (en) | Skin protection, fragrance enhancing and vitamin delivery composition | |
| US5728372A (en) | Skin protection, fragrance enhancing and vitamin delivery composition | |
| JP2944258B2 (en) | Emulsion type cosmetic | |
| JPS61167608A (en) | Cosmetic | |
| JP3417419B2 (en) | External preparation for skin | |
| JP3005801B2 (en) | Cosmetics | |
| JP2941880B2 (en) | Emulsified cosmetic | |
| EP1086687A2 (en) | Compositions of the type water-in-oil emulsion containing one or more silicone oil and one ore more cationic polymer | |
| JP2916689B2 (en) | Cosmetics | |
| JP3326059B2 (en) | Skin cosmetics | |
| JP2929108B2 (en) | Cosmetics and powder cosmetics | |
| JPH0615449B2 (en) | External water phase type cosmetics | |
| JPH01100114A (en) | External preparation for skin | |
| JPS624214A (en) | Cosmetic | |
| JPH11292750A (en) | Cosmetic | |
| JP2938120B2 (en) | External preparation for skin | |
| JPH0625053B2 (en) | External skin preparation | |
| JP2925266B2 (en) | Skin cosmetics | |
| JP2603529B2 (en) | Skin cosmetics | |
| JPH06122621A (en) | External agent for skin |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071126 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081126 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091126 Year of fee payment: 10 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |