JP3326059B2 - Skin cosmetics - Google Patents

Skin cosmetics

Info

Publication number
JP3326059B2
JP3326059B2 JP28672695A JP28672695A JP3326059B2 JP 3326059 B2 JP3326059 B2 JP 3326059B2 JP 28672695 A JP28672695 A JP 28672695A JP 28672695 A JP28672695 A JP 28672695A JP 3326059 B2 JP3326059 B2 JP 3326059B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
test
present
trehalose
comparative example
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP28672695A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH09104614A (en
Inventor
穣 青木
康史 炭田
Original Assignee
カネボウ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by カネボウ株式会社 filed Critical カネボウ株式会社
Priority to JP28672695A priority Critical patent/JP3326059B2/en
Publication of JPH09104614A publication Critical patent/JPH09104614A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3326059B2 publication Critical patent/JP3326059B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、使用時のべたつき
感がなく、保湿効果が高く、その効果を長時間持続させ
ることができる優れた皮膚化粧料に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an excellent skin cosmetic which has no sticky feeling at the time of use, has a high moisturizing effect, and can maintain the effect for a long time.

【0002】[0002]

【従来の技術】皮膚における水分保持は皮膚を健やかに
保つために不可欠な要因であり、保湿を目的とした化粧
料、医薬品等が数多く市販されている。そして、保湿に
関する物質の研究も盛んに行われ、数々の保湿剤が提供
されている。中でも、従来より用いられてきた保湿剤と
しては、グリセリン、プロピレングリコールおよびソル
ビトールに代表される水溶性多価アルコールは保水性、
吸湿性に優れることから化粧料や医薬品等に汎用されて
いる。
2. Description of the Related Art Moisture retention in skin is an indispensable factor for keeping skin healthy, and many cosmetics, pharmaceuticals and the like for moisturizing are commercially available. Also, researches on substances related to moisturizing have been actively conducted, and various moisturizing agents have been provided. Among them, glycerin, propylene glycol and water-soluble polyhydric alcohols represented by sorbitol as water-retaining moisturizers have been used for water retention,
It is widely used in cosmetics and pharmaceuticals because of its excellent hygroscopicity.

【0003】しかしながら、従来の保湿剤はそれなりに
効果を有するものの、使用時のべたつき感が強く、官能
面で好ましくなかった。また、保湿効果も塗布後短時間
持続するのみで、より高い保湿性を持続することのでき
る皮膚化粧料が望まれていた。
[0003] However, although the conventional humectants have a certain effect, they have a strong sticky feeling at the time of use and are not preferred in terms of sensuality. In addition, there has been a demand for a skin cosmetic that can maintain a higher moisturizing effect by maintaining the moisturizing effect only for a short time after application.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、使用時のべ
たつき感がなく、高い保湿効果が長時間持続する、皮膚
化粧料の保湿剤を得ることを目的とする。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a moisturizing agent for skin cosmetics which has no sticky feeling during use and maintains a high moisturizing effect for a long time.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
めに、本発明の皮膚化粧料は次のような構成をとる。す
なわち、本発明は、α,α−トレハロース−6,6´ジ
脂肪酸エステルの少なくとも1種以上と、水溶性多価ア
ルコールの少なくとも1種以上とを含有することを特徴
とする皮膚化粧料である。
Means for Solving the Problems To achieve the above object, the skin cosmetic of the present invention has the following constitution. That is, the present invention is a skin cosmetic comprising at least one kind of α, α-trehalose-6,6 ′ difatty acid ester and at least one kind of water-soluble polyhydric alcohol. .

【0006】[0006]

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て詳述する。
Embodiments of the present invention will be described below in detail.

【0007】本発明で用いるα,α−トレハロース−
6,6´ジ脂肪酸エステルは、水もしくは、水および多
価アルコールと混合することにより液晶を形成する。液
晶は両親媒性物質が高次に会合、配列し、その構造中に
多量の水を保持できる特徴を持つことから、本発明の皮
膚化粧料は優れた保湿性を示すものである。
The α, α-trehalose used in the present invention
The 6,6 ′ difatty acid ester forms a liquid crystal when mixed with water or water and a polyhydric alcohol. Since the liquid crystal has a characteristic that an amphiphilic substance associates and arranges in a high order and can retain a large amount of water in its structure, the skin cosmetic of the present invention shows excellent moisturizing properties.

【0008】本発明におけるα,α−トレハロース−
6,6´ジ脂肪酸エステルは、公知の物質で、抗腫瘍作
用を持つことが報告されている(特公昭62−5911
7号公報)。しかし、本物質が多価アルコールとの併用
により、保湿効果を示すことは知られていなかった。な
お、本物質は通常のショ糖脂肪酸エステルを製造する方
法を用いることにより得ることができ、構成する脂肪酸
としては、直鎖または分岐鎖、飽和もしくは不飽和のも
のが用いることができ、通常炭素数8〜22のものが好
ましく、さらに好ましくは10〜18である(USP2
893990号公報)。
[0008] α, α-trehalose in the present invention
6,6 ′ difatty acid ester is a known substance and has been reported to have an antitumor effect (Japanese Patent Publication No. 62-5911).
No. 7). However, it was not known that this substance shows a moisturizing effect when used in combination with a polyhydric alcohol. In addition, this substance can be obtained by using a usual method for producing a sucrose fatty acid ester, and a straight or branched chain, saturated or unsaturated fatty acid can be used as a constituent fatty acid. The number 8 to 22 are preferred, and more preferably 10 to 18 (USP2
89990).

【0009】α,α−トレハロース−6,6´ジ脂肪酸
エステルの配合量は、本発明の目的である使用時のべた
つき感がなく、高い保湿効果を、長時間持続させる範囲
を検討した結果、本発明の皮膚化粧料の総量を基準とし
て、0.0001〜20重量%(以下、単に%と略)が
好ましく、さらに好ましくは0.001〜10%であ
る。
The amount of the α, α-trehalose-6,6 ′ difatty acid ester was determined to be a range in which the object of the present invention is to avoid stickiness during use and to maintain a high moisturizing effect for a long time. It is preferably 0.0001 to 20% by weight (hereinafter simply abbreviated as%), more preferably 0.001 to 10%, based on the total amount of the skin cosmetic of the present invention.

【0010】本発明で用いる水溶性多価アルコールは分
子内に水酸基を2個以上有する化合物であり、その具体
例としては、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリ
ン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、
ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ショ
糖、フラクトース、マルチトール、キシリトール、ソル
ビトール、マルトース、マルトトリオース等の化合物が
挙げられ、これらのうち1種または2種以上が用いられ
る。
The water-soluble polyhydric alcohol used in the present invention is a compound having two or more hydroxyl groups in a molecule, and specific examples thereof include glycerin, diglycerin, polyglycerin, propylene glycol, dipropylene glycol,
Compounds such as butylene glycol, polyethylene glycol, sucrose, fructose, maltitol, xylitol, sorbitol, maltose, and maltotriose are listed, and one or more of these are used.

【0011】本発明に用いられる、α,α−トレハロー
ス−6,6´ジ脂肪酸エステルと水溶性多価アルコール
の配合比は、本発明の効果を得るため、また前記の液晶
の形成を効率的にするため、大略1:1000〜1:1
が好ましい。
The mixing ratio of α, α-trehalose-6,6 ′ difatty acid ester and water-soluble polyhydric alcohol used in the present invention is effective for obtaining the effects of the present invention and for efficiently forming the liquid crystal. , Approximately 1: 1000 to 1: 1
Is preferred.

【0012】本発明の皮膚化粧料には、上記成分のほか
に色素、香料、防腐剤、界面活性剤、アルコール、流動
パラフィン、顔料、抗酸化剤、水溶性高分子などを本発
明の目的を達成する範囲内で適宜配合することができ
る。
The skin cosmetic of the present invention contains, in addition to the above components, pigments, fragrances, preservatives, surfactants, alcohols, liquid paraffin, pigments, antioxidants, water-soluble polymers and the like. It can be appropriately blended within the range achieved.

【0013】本発明の皮膚化粧料は、クリーム、乳液、
化粧水、ファンデーションなどの剤型にすることがで
き、またその適量を顔または身体各部の肌に塗布する。
[0013] The skin cosmetic of the present invention comprises a cream, an emulsion,
Formulations such as lotions and foundations can be made, and an appropriate amount thereof is applied to the skin of the face or body parts.

【0014】[0014]

【実施例】以下、実施例、比較例、試験例を挙げて本発
明を詳細に説明するが、本発明はこれに限定されない。
なお、(1)液晶形成性試験、(2)保湿性試験、
(3)官能試験の方法は下記の通りである。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to Examples, Comparative Examples, and Test Examples, but the present invention is not limited thereto.
In addition, (1) liquid crystal formation test, (2) moisture retention test,
(3) The method of the sensory test is as follows.

【0015】(1)液晶形成性試験 室温にて、少量の試料をスライドグラス上に取り、直交
ニコル下、偏光顕微鏡組織像を観察し、液晶形成の有無
を判別した。
(1) Liquid Crystal Forming Test At room temperature, a small amount of a sample was placed on a slide glass, and observed under a crossed Nicols under a polarizing microscope structure image to determine the presence or absence of liquid crystal formation.

【0016】(2)保湿性試験 洗顔後、試料を塗布し、0,2,4,8,24時間後、
皮膚電気抵抗計にて電気伝導度(単位:マイクロモー)
を測定し、保湿性を評価した。
(2) Moisturizing test After washing the face, the sample was applied, and after 0, 2, 4, 8, and 24 hours,
Electric conductivity by skin electric resistance meter (unit: micromho)
Was measured and the moisture retention was evaluated.

【0017】(3)官能試験 女性パネラー20人による官能試験を行い、「しっとり
感」、「べたつき感」、「しっとり感の持続」の項目に
ついて「適度なしっとり感がある」、「べたつき感がな
い」、「しっとり感が持続する」と答えた人数を示し
た。
(3) Sensory test A sensory test was conducted by 20 female panelists, and the items of "moist feeling", "stickiness" and "persistence of moist feeling" were "appropriately moist" and "sticky". No "," The moist feeling is maintained ".

【0018】試験例1および比較例1を下記処方で常法
により作製し、(1)液晶形成性試験を実施した。
Test Example 1 and Comparative Example 1 were prepared according to a conventional method with the following formulation, and (1) a liquid crystal forming property test was performed.

【0019】試験例1 ・α,α−トレハロース−6,6´ジラウリン酸エステル 10.0(%) ・グリセリン 10.0 ・精製水 80.0Test Example 1 • α, α-trehalose-6,6 ′ dilaurate 10.0 (%) • Glycerin 10.0 • Purified water 80.0

【0020】比較例1 ・グリセリン 10.0(%) ・精製水 90.0Comparative Example 1 Glycerin 10.0 (%) Purified water 90.0

【0021】液晶形成性試験の結果、試験例1は液晶構
造特有の組織像が観察されたのに対して、比較例1では
何も観察されなかったことから、α,α−トレハロース
−6,6´ジラウリン酸エステルが液晶を形成すること
は明らかである。
As a result of the liquid crystal forming property test, Test Example 1 showed a structure image peculiar to the liquid crystal structure, whereas Comparative Example 1 did not show any. Thus, α, α-trehalose-6, It is clear that 6 'dilaurate forms liquid crystals.

【0022】試験例2および比較例2を下記処方で常法
により作製し、(2)保湿性試験、(3)官能試験を実
施した。
Test Example 2 and Comparative Example 2 were prepared in the usual manner according to the following formulation, and (2) a moisture retention test and (3) a sensory test were carried out.

【0023】試験例2 ・エタノール 10.0(%) ・α,α−トレハロース−6,6´ジラウリン酸エステル 0.1 ・グリセリン 20.0 ・精製水 69.9Test Example 2-Ethanol 10.0 (%)-α, α-trehalose-6,6 'dilaurate 0.1-Glycerin 20.0-Purified water 69.9

【0024】比較例2 ・エタノール 10.0(%) ・グリセリン 20.0 ・精製水 70.0Comparative Example 2-Ethanol 10.0 (%)-Glycerin 20.0-Purified water 70.0

【0025】図1に試験例2および比較例2の保湿性試
験結果を、表1に官能試験結果を示した。
FIG. 1 shows the results of the moisture retention test of Test Example 2 and Comparative Example 2, and Table 1 shows the results of the sensory test.

【0026】[0026]

【表1】 [Table 1]

【0027】図1、表1の結果のごとく、試験例2は比
較例2に比べ、保湿性(図1参照)、官能特性ともに優
れ、特に「べたつき感がない」という点で極めて優れて
いた。以上の結果より、α,α−トレハロース−6,6
´ジ脂肪酸エステルが水溶性多価アルコールのべたつき
を抑え、保湿効果を持続させることは明らかである。
As shown in FIG. 1 and Table 1, Test Example 2 was superior to Comparative Example 2 in both moisture retention (see FIG. 1) and sensory characteristics, and was particularly excellent in that "no stickiness". . From the above results, α, α-trehalose-6,6
'It is clear that the difatty acid ester suppresses the stickiness of the water-soluble polyhydric alcohol and maintains the moisturizing effect.

【0028】以下、実施例1〜3、比較例3〜4を下記
処方で常法により作製し、(3)官能試験を実施した。
Hereinafter, Examples 1 to 3 and Comparative Examples 3 and 4 were prepared in the usual manner according to the following formulation, and (3) a sensory test was carried out.

【0029】 実施例1 乳液 (1)ソルビタンセスキオレエート 0.15(%) ポリオキシエチレン(20E.O.) 0.5 ソルビタンモノオレエート セタノール 1.0 ワセリン 2.0 スクアラン 5.0 ブチルパラベン 0.1 (2)α,α−トレハロース−6,6´ 0.9 ジミリスチン酸エステル グリセリン 10.0 ジプロピレングリコール 8.0 メチルパラベン 0.1 キサンタンガム 0.2 セチル硫酸ナトリウム 0.3 精製水 71.75Example 1 Emulsion (1) Sorbitan sesquioleate 0.15 (%) polyoxyethylene (20EO) 0.5 sorbitan monooleate cetanol 1.0 petrolatum 2.0 squalane 5.0 butyl paraben 0.1 (2) α, α-trehalose-6,6 ′ 0.9 dimyristate glycerin 10.0 dipropylene glycol 8.0 methyl paraben 0.1 xanthan gum 0.2 sodium cetyl sulfate 0.3 purified water 71 .75

【0030】 実施例2 ファンデーション (1)セタノール 3.0(%) ワセリン 5.0 グリセリルモノステアレート 2.5 ステアリン酸 3.0 ブチルパラベン 2.0 ポリオキシエチレン(10E.O.) 1.0 ステアリルエーテル (2)ソルビトール 10.0 1,3−ブチレングリコール 12.0 α,α−トレハロース−6,6´ 0.5 ジパルミチン酸エステル 調合粉末 15.0 セチル硫酸ナトリウム 1.2 精製水 44.8Example 2 Foundation (1) Cetanol 3.0 (%) Vaseline 5.0 Glyceryl monostearate 2.5 Stearic acid 3.0 Butylparaben 2.0 Polyoxyethylene (10EO) 1.0 Stearyl ether (2) sorbitol 10.0 1,3-butylene glycol 12.0 α, α-trehalose-6,6 ′ 0.5 dipalmitic acid ester Compound powder 15.0 Sodium cetyl sulfate 1.2 Purified water 44. 8

【0031】 実施例3 クリーム (1)セタノール 2.5(%) グリセリルモノステアレート 2.0 ステアリン酸 2.5 ラノリン 2.0 スクアラン 5.0 流動パラフィン 5.0 ブチルパラベン 0.2 (2)マルチトール 16.0 α,α−トレハロース−6,6´ 0.05 ジステアリン酸エステル カルボキシビニルポリマー 0.2 精製水 64.55Example 3 Cream (1) Cetanol 2.5 (%) Glyceryl monostearate 2.0 Stearic acid 2.5 Lanolin 2.0 Squalane 5.0 Liquid paraffin 5.0 Butylparaben 0.2 (2) Maltitol 16.0 α, α-trehalose-6,6 ′ 0.05 distearate carboxyvinyl polymer 0.2 purified water 64.55

【0032】 比較例3 乳液 (1)セタノール 1.0(%) ワセリン 2.0 スクアラン 5.0 ブチルパラベン 0.1 (2)セチル硫酸ナトリウム 0.5 ジプロピレングリコール 18.0 メチルパラベン 0.1 キサンタンガム 0.2 精製水 73.1Comparative Example 3 Emulsion (1) Cetanol 1.0 (%) Vaseline 2.0 Squalane 5.0 Butylparaben 0.1 (2) Sodium cetyl sulfate 0.5 Dipropylene glycol 18.0 Methylparaben 0.1 Xanthan gum 0.2 Purified water 73.1

【0033】 比較例4 乳液 (1)セタノール 1.0(%) ワセリン 2.0 スクアラン 5.0 ブチルパラベン 0.1 (2)セチル硫酸ナトリウム 0.5 α,α−トレハロース−6,6´ 0.5 ジステアリン酸エステル メチルパラベン 0.1 キサンタンガム 0.2 精製水 90.6Comparative Example 4 Emulsion (1) Cetanol 1.0 (%) Vaseline 2.0 Squalane 5.0 Butylparaben 0.1 (2) Sodium cetyl sulfate 0.5 α, α-trehalose-6,6′0 .5 Distearate methyl paraben 0.1 Xanthan gum 0.2 Purified water 90.6

【0034】表2に、実施例1〜3および比較例3〜4
の、官能試験結果を示す。
Table 2 shows Examples 1-3 and Comparative Examples 3-4.
5 shows the results of a sensory test.

【0035】[0035]

【表2】 [Table 2]

【0036】表2に示した如く、本発明による乳液、フ
ァンデーション、クリームはいずれも、比較例と比べ
て、すべての点において優れていた。特に、「べたつき
感がない」という点で比較例と比べて極めて優れてい
た。一方、比較例3は、「しっとり感」はあるものの持
続性に劣り、十分な保湿効果を有するとは言い難く、ま
た「べたつき感」が強く、官能特性上好ましくなかっ
た。比較例4は、「べたつき感」は無いものの、「しっ
とり感」および「しっとり感の持続」に劣っていた。
As shown in Table 2, the emulsions, foundations and creams of the present invention were all excellent in all respects as compared with the comparative examples. In particular, it was extremely superior to the comparative example in that "there was no stickiness". On the other hand, Comparative Example 3 had a "moist feeling" but was inferior in sustainability, was hardly said to have a sufficient moisturizing effect, and had a strong "sticky feeling", which was not preferable in terms of sensory characteristics. Comparative Example 4 had no "sticky feeling" but was inferior to "moist feeling" and "persistence of moist feeling".

【0037】[0037]

【発明の効果】以上記載の如く、本発明の皮膚化粧料
は、保湿効果に優れ、官能面でも多価アルコールによる
「べたつき感」を抑え、それらの効果が長時間持続する
優れたものであることは明らかである。
As described above, the skin cosmetic of the present invention is excellent in moisturizing effect, suppresses "stickiness" due to polyhydric alcohol in the sense of function, and is excellent in that those effects last for a long time. It is clear.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】試験例2および比較例2の保湿性試験の結果を
示すグラフである。
FIG. 1 is a graph showing the results of a moisture retention test of Test Example 2 and Comparative Example 2.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

■:試験例2 ●:比較例2 ■: Test example 2 ●: Comparative example 2

フロントページの続き (56)参考文献 特開 平9−131078(JP,A) 特開 平8−53339(JP,A) 特開 平8−53326(JP,A) 特開 平6−239717(JP,A) 特開 平5−168893(JP,A) 特開 平5−137994(JP,A) 特開 平5−126688(JP,A) 特開 昭62−91236(JP,A) 特開 昭60−258195(JP,A) 特開 昭60−183032(JP,A) 特開 昭60−114335(JP,A) 特表 平9−503499(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61K 7/00 - 7/50 JICSTファイル(JOIS)Continuation of front page (56) References JP-A-9-131078 (JP, A) JP-A-8-53339 (JP, A) JP-A-8-53326 (JP, A) JP-A-6-239717 (JP) JP-A-5-168893 (JP, A) JP-A-5-137994 (JP, A) JP-A-5-126688 (JP, A) JP-A-62-191236 (JP, A) 60-258195 (JP, A) JP-A-60-183032 (JP, A) JP-A-60-114335 (JP, A) Table 9-503499 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. A61K 7/ 00-7/50 JICST file (JOIS)

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 α,α−トレハロース−6,6´ジ脂肪
酸エステルの少なくとも1種以上と、水溶性多価アルコ
ールの少なくとも1種以上とを含有することを特徴とす
る皮膚化粧料。
1. A skin cosmetic comprising at least one kind of α, α-trehalose-6,6 ′ difatty acid ester and at least one kind of water-soluble polyhydric alcohol.
JP28672695A 1995-10-05 1995-10-05 Skin cosmetics Expired - Fee Related JP3326059B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP28672695A JP3326059B2 (en) 1995-10-05 1995-10-05 Skin cosmetics

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP28672695A JP3326059B2 (en) 1995-10-05 1995-10-05 Skin cosmetics

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH09104614A JPH09104614A (en) 1997-04-22
JP3326059B2 true JP3326059B2 (en) 2002-09-17

Family

ID=17708227

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP28672695A Expired - Fee Related JP3326059B2 (en) 1995-10-05 1995-10-05 Skin cosmetics

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3326059B2 (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3515321B2 (en) * 1997-05-07 2004-04-05 ポーラ化成工業株式会社 Cosmetic improvement cosmetics
SE9800729L (en) * 1998-03-06 1999-09-07 Scotia Lipidteknik Ab New topical formulation I
IE990934A1 (en) * 1999-11-08 2002-04-03 Procter & Gamble Cosmetic Compositions
JP5007417B2 (en) * 2000-09-19 2012-08-22 株式会社林原 Aggregate formation agent
KR20110082584A (en) 2008-10-31 2011-07-19 오츠카 가가쿠 가부시키가이샤 Trehalose compound, method for producing same, and pharmaceutical product containing the compound

Also Published As

Publication number Publication date
JPH09104614A (en) 1997-04-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6468551B1 (en) Cosmetic or dermatological preparations based on emulsifiers which are free from ethylene oxide and propylene oxide, for the preparation of microemulsion gels
JP3609834B2 (en) Skin preparation
BRPI0115953B1 (en) phosphate derivative complexes
KR20000069087A (en) Cosmetic compositions
JPH11506126A (en) Skin care composition
US20070160556A1 (en) Surfactant, and an emulsion-type cosmetic composition and a liposome containing said surfactant
JPH0967401A (en) Tocopherylglycosides, method for preparing them, and their use as surfactants, antioxidants and active substances whichprevent cell from aging in cosmetics or pharmaceutical preparations
JP3326059B2 (en) Skin cosmetics
US5728371A (en) Skin protection, fragrance enhancing and vitamin delivery composition
JP2944258B2 (en) Emulsion type cosmetic
US5728372A (en) Skin protection, fragrance enhancing and vitamin delivery composition
KR102138733B1 (en) Cosmetic composition for wrinkle improvement containing phospholipid nano-structure
US6150422A (en) Stable gelled composition containing lipophilic active agents sensitive to oxygen and/or water
JPS61167608A (en) Cosmetic
JPH0632715A (en) External preparation for skin
JPH04360820A (en) Cosmetic
JPH10279421A (en) Preparation for external use for skin
JPH07285843A (en) Cosmetic
JPH09188603A (en) Skin cosmetic material
JP3150781B2 (en) External preparation for skin
JP2602050B2 (en) Cosmetics
JP3251717B2 (en) External preparation for skin
JPH08208423A (en) Dermal preparation for external use
JP2000001422A (en) Cosmetic having moisture retention
JP3285619B2 (en) External preparation for skin

Legal Events

Date Code Title Description
S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

R371 Transfer withdrawn

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R371

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

R371 Transfer withdrawn

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R371

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090705

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100705

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110705

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110705

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120705

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120705

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130705

Year of fee payment: 11

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees