JP2992157B2 - 柔軟仕上剤 - Google Patents
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- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D10/00—Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group
- C11D10/04—Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group based on mixtures of surface-active non-soap compounds and soap
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、柔軟仕上剤に関し、詳
しくは各種の繊維に対して、優れた柔軟性及び弾力性
（ふっくら感）を付与でき、且つ、苛酷な条件での保存
にも安定な液体柔軟仕上剤に関するものである。
しくは各種の繊維に対して、優れた柔軟性及び弾力性
（ふっくら感）を付与でき、且つ、苛酷な条件での保存
にも安定な液体柔軟仕上剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】現在、
家庭用柔軟仕上剤として市販されている商品は殆どがジ
（硬化牛脂アルキル）ジメチルアンモニウムクロライド
に代表されるような１分子中に２個の長鎖アルキル基を
有する第４級アンモニウム塩を主成分とした組成物であ
る。この理由としては第４級アンモニウム塩は少量で各
種繊維に対して良好な柔軟効果を有するからである。し
かしながら、上記の第４級アンモニウム塩は、木綿類に
対しては著しい柔軟効果を有しているが、アクリル系、
ポリエステル系、ポリアミド系などの合成繊維に対して
は効果が十分とは言い難く、更に高濃度で処理すると衣
料の弾力性が低下し、風合いが損なわれてしまうことが
ある。更に、上記第４級アンモニウム塩は疎水性が強い
ためすすぎ水中に投入する際、攪拌力が弱い場合は水へ
の分散性が悪く、そのため衣料に対してムラ付きするお
それがある。また、特に低温で長期保存をする場合は、
増粘したり、ゲル状になったり、分離したりすることが
ある。市販の柔軟剤は上記の第４級アンモニウム塩の他
にポリオキシエチレン系の非イオン界面活性剤、電解質
及び溶剤等の添加剤を配合し、水への分散性及び長期保
存安定性を改良しているが、その効果は未だ不十分であ
る。
家庭用柔軟仕上剤として市販されている商品は殆どがジ
（硬化牛脂アルキル）ジメチルアンモニウムクロライド
に代表されるような１分子中に２個の長鎖アルキル基を
有する第４級アンモニウム塩を主成分とした組成物であ
る。この理由としては第４級アンモニウム塩は少量で各
種繊維に対して良好な柔軟効果を有するからである。し
かしながら、上記の第４級アンモニウム塩は、木綿類に
対しては著しい柔軟効果を有しているが、アクリル系、
ポリエステル系、ポリアミド系などの合成繊維に対して
は効果が十分とは言い難く、更に高濃度で処理すると衣
料の弾力性が低下し、風合いが損なわれてしまうことが
ある。更に、上記第４級アンモニウム塩は疎水性が強い
ためすすぎ水中に投入する際、攪拌力が弱い場合は水へ
の分散性が悪く、そのため衣料に対してムラ付きするお
それがある。また、特に低温で長期保存をする場合は、
増粘したり、ゲル状になったり、分離したりすることが
ある。市販の柔軟剤は上記の第４級アンモニウム塩の他
にポリオキシエチレン系の非イオン界面活性剤、電解質
及び溶剤等の添加剤を配合し、水への分散性及び長期保
存安定性を改良しているが、その効果は未だ不十分であ
る。
【０００３】また、従来より各種アミンを柔軟基剤とす
る液体柔軟仕上剤が知られている。例えば、特開昭52−
59796 号公報にはメチルジ（硬化牛脂アルキル）アミン
のような長鎖アルキルアミンを含有する繊維に柔軟性を
付与する組成物が、特開昭58−60070 号公報にはアシル
化アルカノールアミン、水溶性第４級アンモニウム塩及
び脂肪酸エステルを含有する繊維に平滑性、快適な手触
りを与える繊維材料仕上剤が、特開昭61−167083号公報
には第４級アンモニウム化合物、高級脂肪酸とヒドロキ
シ低級アルキルポリアミンとの縮合反応物及びアルキル
アミンポリグリコールエーテルを含有する分散性の良い
柔軟剤が、特開昭61−275474号公報にはジ（高級アルキ
ル）環式アミン及びプレンステッド酸を含有する織物処
理用の安定な水性分散液が、特開昭64−85368 号公報に
はジ長鎖アルキルアミン−陰イオン性界面活性剤イオン
対複合体、非シリコーンロウ及び液体担体を含む柔軟化
組成物が、特開平２−6662号公報にはヒドロキシ低級ア
ルキルアルキレンジアミンと高級脂肪酸の縮合物等のア
ミン及び両性布地コンディショニング剤を含有する布地
コンディショニング組成物が、特開平２−14076 号公報
にはジ長鎖アルキルアミン−多官能カルボン酸錯体を含
有する柔軟性、帯電防止性を付与する布類コンディショ
ニング組成物が記載されている。更に、特開昭52−5394
号公報にはモノ又はジ長鎖アルキルアルキレンジアミン
静電気抑制剤及び第４級アンモニウム系柔軟剤を含有す
る布類状態調節組成物が記載されている。しかしなが
ら、これらアミンを含有する柔軟剤は分散性、保存安定
性は第４級アンモニウム塩を含有する柔軟剤に比べ比較
的良いが、柔軟性能は未だ十分でない。
る液体柔軟仕上剤が知られている。例えば、特開昭52−
59796 号公報にはメチルジ（硬化牛脂アルキル）アミン
のような長鎖アルキルアミンを含有する繊維に柔軟性を
付与する組成物が、特開昭58−60070 号公報にはアシル
化アルカノールアミン、水溶性第４級アンモニウム塩及
び脂肪酸エステルを含有する繊維に平滑性、快適な手触
りを与える繊維材料仕上剤が、特開昭61−167083号公報
には第４級アンモニウム化合物、高級脂肪酸とヒドロキ
シ低級アルキルポリアミンとの縮合反応物及びアルキル
アミンポリグリコールエーテルを含有する分散性の良い
柔軟剤が、特開昭61−275474号公報にはジ（高級アルキ
ル）環式アミン及びプレンステッド酸を含有する織物処
理用の安定な水性分散液が、特開昭64−85368 号公報に
はジ長鎖アルキルアミン−陰イオン性界面活性剤イオン
対複合体、非シリコーンロウ及び液体担体を含む柔軟化
組成物が、特開平２−6662号公報にはヒドロキシ低級ア
ルキルアルキレンジアミンと高級脂肪酸の縮合物等のア
ミン及び両性布地コンディショニング剤を含有する布地
コンディショニング組成物が、特開平２−14076 号公報
にはジ長鎖アルキルアミン−多官能カルボン酸錯体を含
有する柔軟性、帯電防止性を付与する布類コンディショ
ニング組成物が記載されている。更に、特開昭52−5394
号公報にはモノ又はジ長鎖アルキルアルキレンジアミン
静電気抑制剤及び第４級アンモニウム系柔軟剤を含有す
る布類状態調節組成物が記載されている。しかしなが
ら、これらアミンを含有する柔軟剤は分散性、保存安定
性は第４級アンモニウム塩を含有する柔軟剤に比べ比較
的良いが、柔軟性能は未だ十分でない。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、アミンを
含有する柔軟剤について鋭意研究した結果、特殊な（ジ
長鎖型）３級モノアミン化合物又はその中和物又は第４
級化物と、（モノ長鎖型）３級モノアミン化合物又はそ
の中和物又は第４級化物と、長鎖脂肪酸又はその塩と、
特定のイミダゾリン化合物又はその中和塩もしくはその
４級塩又は特定の第４級アンモニウム塩と、高級アルコ
ール又は高級アミンもしくは高級ジアミンのエチレンオ
キシド付加物と、特定のアミド化合物或いは特定のエス
テル化合物をそれぞれ特定量用い、pHを１〜５に調整す
ることにより、柔軟性に優れ、しかも衣類に弾力性（ふ
っくら感）を付与でき、且つ、過酷な条件下での保存に
も安定な柔軟仕上剤が得られること見出し、本発明を完
成するに至った。
含有する柔軟剤について鋭意研究した結果、特殊な（ジ
長鎖型）３級モノアミン化合物又はその中和物又は第４
級化物と、（モノ長鎖型）３級モノアミン化合物又はそ
の中和物又は第４級化物と、長鎖脂肪酸又はその塩と、
特定のイミダゾリン化合物又はその中和塩もしくはその
４級塩又は特定の第４級アンモニウム塩と、高級アルコ
ール又は高級アミンもしくは高級ジアミンのエチレンオ
キシド付加物と、特定のアミド化合物或いは特定のエス
テル化合物をそれぞれ特定量用い、pHを１〜５に調整す
ることにより、柔軟性に優れ、しかも衣類に弾力性（ふ
っくら感）を付与でき、且つ、過酷な条件下での保存に
も安定な柔軟仕上剤が得られること見出し、本発明を完
成するに至った。
【０００５】すなわち、本発明は、次の(a) 〜(f) 成分
を含み、 (a)成分／〔 (b)成分＋(c) 成分〕＝50／50〜
95／５（重量比）であり、且つpHが１〜５の範囲にある
柔軟仕上剤を提供するものである。 (a) ；下記構造式(A) で示される３級アミン又はその中
和塩もしくは４級塩４〜30重量％
を含み、 (a)成分／〔 (b)成分＋(c) 成分〕＝50／50〜
95／５（重量比）であり、且つpHが１〜５の範囲にある
柔軟仕上剤を提供するものである。 (a) ；下記構造式(A) で示される３級アミン又はその中
和塩もしくは４級塩４〜30重量％
【０００６】
【化６】
【０００７】（式中、 R1：炭素数１〜４のアルキル基又はヒドロキシアルキル
基 R2，R3：炭素数11〜21のアルキル基又はアルケニル基 m ：１〜10 n ：２〜３ を意味する。） (b) ；下記構造式(B) で示される３級アミン又はその中
和塩もしくは４級塩0.1〜５重量％
基 R2，R3：炭素数11〜21のアルキル基又はアルケニル基 m ：１〜10 n ：２〜３ を意味する。） (b) ；下記構造式(B) で示される３級アミン又はその中
和塩もしくは４級塩0.1〜５重量％
【０００８】
【化７】
【０００９】（式中、 R1b ：炭素数１〜４のアルキル基又はヒドロキシアルキ
ル基 R2b ：炭素数11〜21のアルキル基又はアルケニル基 p ：１〜10 q ：２〜３ を意味する。） (c) ；下記構造式(C) で示される脂肪酸又はその中和塩
0.1〜３重量％ R2cCOOH (C) （式中、R2c は炭素数11〜21のアルキル基又はアルケニ
ル基を意味する。） (d) ；下記構造式(D-1) で示されるイミダゾリン化合物又はその中和塩もしくは その４級塩又は下記構造式(D-2) で示される４級塩から選ばれる一種又は 二種以上の化合物 0.1〜10重量％
ル基 R2b ：炭素数11〜21のアルキル基又はアルケニル基 p ：１〜10 q ：２〜３ を意味する。） (c) ；下記構造式(C) で示される脂肪酸又はその中和塩
0.1〜３重量％ R2cCOOH (C) （式中、R2c は炭素数11〜21のアルキル基又はアルケニ
ル基を意味する。） (d) ；下記構造式(D-1) で示されるイミダゾリン化合物又はその中和塩もしくは その４級塩又は下記構造式(D-2) で示される４級塩から選ばれる一種又は 二種以上の化合物 0.1〜10重量％
【００１０】
【化８】
【００１１】（式中、 R4：炭素数11〜21のアルキル又はアルケニル
【００１２】
【化９】
【００１３】R6：炭素数11〜21のアルキル又はアルケニ
ル R7：CH3 又はR8 R8：炭素数12〜22のアルキル基又はアルケニル基 R9：CH3 、R8又は (C2H4O)rH R10 ：CH3 、C2H5又は (C2H4O)rH r ：１〜３ X ：ハロゲン又はCH3SO4，C2H5SO4 を意味する。） (e) ；炭素数８〜22の高級アルコール又は高級モノアミン又は高級ジアミンのエ チレンオキシド３〜50モル付加物 ０〜５重量％ (f) ；下記構造式(F) で示される化合物或いは３〜６価の多価アルコールの炭素 数８〜22の脂肪酸とのエステル化物から選ばれる一種又は二種以上の化合 物 ０〜５重量％
ル R7：CH3 又はR8 R8：炭素数12〜22のアルキル基又はアルケニル基 R9：CH3 、R8又は (C2H4O)rH R10 ：CH3 、C2H5又は (C2H4O)rH r ：１〜３ X ：ハロゲン又はCH3SO4，C2H5SO4 を意味する。） (e) ；炭素数８〜22の高級アルコール又は高級モノアミン又は高級ジアミンのエ チレンオキシド３〜50モル付加物 ０〜５重量％ (f) ；下記構造式(F) で示される化合物或いは３〜６価の多価アルコールの炭素 数８〜22の脂肪酸とのエステル化物から選ばれる一種又は二種以上の化合 物 ０〜５重量％
【００１４】
【化１０】
【００１５】（式中、 R11 ：炭素数７〜21のアルキル基又はアルケニル基 X ：H 、CH3 又はC2H4OH Y ：H 、CH3 、C2H4OH、CSH2SCOOM又は CSH2SSO3M s ：１〜３ M ： H又は１〜２価の金属 を意味する。）本発明の(a) 成分の(A) 式に示される３
級アミン化合物の代表例は次のようにして得ることがで
きる。該当する N−低級アルキルアルカノールアミンや
ジエタノールアミン等のジアルカノールアミンのシアノ
エチル化、水添反応等により得られる下式
級アミン化合物の代表例は次のようにして得ることがで
きる。該当する N−低級アルキルアルカノールアミンや
ジエタノールアミン等のジアルカノールアミンのシアノ
エチル化、水添反応等により得られる下式
【００１６】
【化１１】
【００１７】で表される化合物を炭素数12〜22の脂肪酸
と反応させることにより得ることができる。又、これら
の反応の途中で副生する種々の化合物や不純物として
と反応させることにより得ることができる。又、これら
の反応の途中で副生する種々の化合物や不純物として
【００１８】
【化１２】
【００１９】等が微量生成するが、これらが含有されて
いても、問題はない。３級アミン(A) から中和物を得る
ための酸としては塩酸、硝酸、リン酸、硫酸等の無機酸
や、酢酸、乳酸、グリコール酸、クエン酸、マレイン酸
等の炭素数６以下の有機酸が挙げられるが、塩酸が最も
安価で高性能である。また、中和工程は３級アミン(A)
を予め中和したものを水に分散してもよいし、酸水溶液
中に３級アミン(A) を液状又は固体状で投入してもよ
い。勿論３級アミン(A) と酸成分を同時に投入してもよ
い。また、３級アミン(A) の４級化物はメチルクロリド
やジアルキル硫酸等を用いた公知の方法により得ること
ができる。
いても、問題はない。３級アミン(A) から中和物を得る
ための酸としては塩酸、硝酸、リン酸、硫酸等の無機酸
や、酢酸、乳酸、グリコール酸、クエン酸、マレイン酸
等の炭素数６以下の有機酸が挙げられるが、塩酸が最も
安価で高性能である。また、中和工程は３級アミン(A)
を予め中和したものを水に分散してもよいし、酸水溶液
中に３級アミン(A) を液状又は固体状で投入してもよ
い。勿論３級アミン(A) と酸成分を同時に投入してもよ
い。また、３級アミン(A) の４級化物はメチルクロリド
やジアルキル硫酸等を用いた公知の方法により得ること
ができる。
【００２０】本発明の (b)成分である (B)式で示される
アミン化合物は (a)成分の (A)式で示されるアミン化合
物を製造する際に同時に製造することが可能である。勿
論、(b) 成分を (a)成分とは別に合成して、適当量配合
して調整することもできる。又、中和塩や、４級化物も
(a)成分と同様にして得ることができるし、 (a)成分と
同時に中和や４級化を行ってもよい。
アミン化合物は (a)成分の (A)式で示されるアミン化合
物を製造する際に同時に製造することが可能である。勿
論、(b) 成分を (a)成分とは別に合成して、適当量配合
して調整することもできる。又、中和塩や、４級化物も
(a)成分と同様にして得ることができるし、 (a)成分と
同時に中和や４級化を行ってもよい。
【００２１】また、本発明の (c)成分は、 (a)成分や
(b)成分を製造する時の条件を適宜調整することにより
組成物中に含有させることができ、また (c)成分を別に
配合してもよい。脂肪酸の中和塩を用いる場合は、K 又
はNa塩が一般的である。勿論、系中で (a)成分や (b)成
分のアミン化合物と (c)成分の脂肪酸やその塩が、一部
錯体を形成していてもよい。
(b)成分を製造する時の条件を適宜調整することにより
組成物中に含有させることができ、また (c)成分を別に
配合してもよい。脂肪酸の中和塩を用いる場合は、K 又
はNa塩が一般的である。勿論、系中で (a)成分や (b)成
分のアミン化合物と (c)成分の脂肪酸やその塩が、一部
錯体を形成していてもよい。
【００２２】本発明の (d)成分は前記の構造式(D-1) で
示されるイミダゾリン化合物又はその中和塩もしくはそ
の４級塩又は前記構造式(D-2) で示される４級塩から選
ばれる一種又は二種以上の化合物が使用されるが、より
具体的には、下記のものが例示される。(D-1) の構造式
で示されるものとしては、
示されるイミダゾリン化合物又はその中和塩もしくはそ
の４級塩又は前記構造式(D-2) で示される４級塩から選
ばれる一種又は二種以上の化合物が使用されるが、より
具体的には、下記のものが例示される。(D-1) の構造式
で示されるものとしては、
【００２３】
【化１３】
【００２４】(D-11)は、 N−ヒドロキシエチルエチレン
ジアミンと炭素数12−22の脂肪酸との等モル反応の活性
縮合反応により得ることができる。(D-12)の化合物はD-
11の化合物をさらに、脂肪酸又は脂肪酸メチル等の脂肪
酸エステルとの反応により得ることができる。(D-13)の
化合物は、ジエチレントリアミンと該当する脂肪酸との
環化縮合反応により得ることができる。(D-1) の化合物
から中和塩又は４級塩を得る場合は、 (a)成分や (b)成
分と同時に中和反応や４級化反応を行ってもよいし、別
個に反応して得ることもできる。また、(D-1) を製造す
る際、副生する開環生成物は、存在量が本発明の(D-1)
成分中に20重量％以内であれば許容される。また、(D-
2) の構造式で示されるものとしては、モノ長鎖アルキ
ルトリメチルアンモニウムクロライドや、ジ長鎖アルキ
ルジメチルアンモニウムクロライドが代表的である。
又、ジ長鎖アルキル短鎖アルキルヒドロキシエチルアン
モニウム塩なども使用される。(d) 成分の好ましい配合
量は 0.1〜10重量％であり、特に (a)〜(c) 成分の総量
に対して１〜50重量％配合することにより、柔軟性と弾
力性を向上させる。この理由は明確ではないが、 (d)成
分が他成分と相互作用し、衣料への吸着量を増加させる
ためと考えられる。
ジアミンと炭素数12−22の脂肪酸との等モル反応の活性
縮合反応により得ることができる。(D-12)の化合物はD-
11の化合物をさらに、脂肪酸又は脂肪酸メチル等の脂肪
酸エステルとの反応により得ることができる。(D-13)の
化合物は、ジエチレントリアミンと該当する脂肪酸との
環化縮合反応により得ることができる。(D-1) の化合物
から中和塩又は４級塩を得る場合は、 (a)成分や (b)成
分と同時に中和反応や４級化反応を行ってもよいし、別
個に反応して得ることもできる。また、(D-1) を製造す
る際、副生する開環生成物は、存在量が本発明の(D-1)
成分中に20重量％以内であれば許容される。また、(D-
2) の構造式で示されるものとしては、モノ長鎖アルキ
ルトリメチルアンモニウムクロライドや、ジ長鎖アルキ
ルジメチルアンモニウムクロライドが代表的である。
又、ジ長鎖アルキル短鎖アルキルヒドロキシエチルアン
モニウム塩なども使用される。(d) 成分の好ましい配合
量は 0.1〜10重量％であり、特に (a)〜(c) 成分の総量
に対して１〜50重量％配合することにより、柔軟性と弾
力性を向上させる。この理由は明確ではないが、 (d)成
分が他成分と相互作用し、衣料への吸着量を増加させる
ためと考えられる。
【００２５】(e) 成分としては、より具体的には、次の
ものが例示される。炭素数８〜22の天然油脂由来のアル
コール、例えば、ヤシ油アルキル組成アルコール、牛脂
アルキル組成アルコール、ラウリルアルコール、ステア
リルアルコール、オレイルアルコール、硬化牛脂アルキ
ル組成アルコールや各種の合成アルコールにエチレンオ
キシドを３〜50モル、好ましくは５〜40モル付加させた
非イオン系活性剤や、ラウリルアミンや硬化牛脂アルキ
ル組成アミン等のモノアミンや、オレイルプロピレンジ
アミン等のジアミンにエチレンオキシド３〜50モル、好
ましくは、５〜40モル付加させた非イオン系活性剤が使
用される。本発明において、(e) 成分は０〜５重量％、
好ましくは 0.2〜3.5 重量％配合される。
ものが例示される。炭素数８〜22の天然油脂由来のアル
コール、例えば、ヤシ油アルキル組成アルコール、牛脂
アルキル組成アルコール、ラウリルアルコール、ステア
リルアルコール、オレイルアルコール、硬化牛脂アルキ
ル組成アルコールや各種の合成アルコールにエチレンオ
キシドを３〜50モル、好ましくは５〜40モル付加させた
非イオン系活性剤や、ラウリルアミンや硬化牛脂アルキ
ル組成アミン等のモノアミンや、オレイルプロピレンジ
アミン等のジアミンにエチレンオキシド３〜50モル、好
ましくは、５〜40モル付加させた非イオン系活性剤が使
用される。本発明において、(e) 成分は０〜５重量％、
好ましくは 0.2〜3.5 重量％配合される。
【００２６】本発明の (f)成分の (F)式で表される化合
物としては、より具体的には次のものが例示される。
物としては、より具体的には次のものが例示される。
【００２７】
【化１４】
【００２８】また、 (f)成分のエステル化合物として
は、次のものが例示される。グリセリン、トリメチロー
ルプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、ト
リエタノールアミン等の３〜６価の多価アルコールのラ
ウリン酸、オレイン酸、ステアリン酸、硬化牛脂脂肪酸
等の炭素数８〜22の長鎖脂肪酸とのエステル化合物であ
る。エステル化合物は、すべてのOH基をエステル結合し
たものより、一部のOH基のみエステル化させたものの方
が良好である。エステル化合物は上記の方法の他にトリ
グリセライドとグリセリンとのエステル交換反応によっ
て得ることもできる。本発明において、(f) 成分は０〜
５重量％、好ましくは 0.2〜3.5 重量％配合される。ま
た(e) 成分と(f) 成分は総量で組成物中に 0.2〜５重量
％配合するのが好ましい。
は、次のものが例示される。グリセリン、トリメチロー
ルプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、ト
リエタノールアミン等の３〜６価の多価アルコールのラ
ウリン酸、オレイン酸、ステアリン酸、硬化牛脂脂肪酸
等の炭素数８〜22の長鎖脂肪酸とのエステル化合物であ
る。エステル化合物は、すべてのOH基をエステル結合し
たものより、一部のOH基のみエステル化させたものの方
が良好である。エステル化合物は上記の方法の他にトリ
グリセライドとグリセリンとのエステル交換反応によっ
て得ることもできる。本発明において、(f) 成分は０〜
５重量％、好ましくは 0.2〜3.5 重量％配合される。ま
た(e) 成分と(f) 成分は総量で組成物中に 0.2〜５重量
％配合するのが好ましい。
【００２９】本発明において、(a) 成分と〔 (b)成分＋
(c)成分〕の重量比は (a)成分／〔(b)成分＋(c) 成
分〕＝50／50〜95／５、好ましくは60／40〜90／10であ
る。
(c)成分〕の重量比は (a)成分／〔(b)成分＋(c) 成
分〕＝50／50〜95／５、好ましくは60／40〜90／10であ
る。
【００３０】また、本発明の柔軟仕上剤はpHを１〜５、
好ましくは 1.5〜3.0 に調整することにより、苛酷な条
件での保存にも安定な液体柔軟仕上剤となる。
好ましくは 1.5〜3.0 に調整することにより、苛酷な条
件での保存にも安定な液体柔軟仕上剤となる。
【００３１】本発明に係わる化合物を必須とする柔軟仕
上剤を製品化する際、製品の粘性及びハンドリング性を
考慮すると本発明に係わる化合物の総量は５〜45重量
％、好ましくは６〜30重量％、特に好ましくは10〜30重
量％である。
上剤を製品化する際、製品の粘性及びハンドリング性を
考慮すると本発明に係わる化合物の総量は５〜45重量
％、好ましくは６〜30重量％、特に好ましくは10〜30重
量％である。
【００３２】本発明の柔軟仕上剤を調製する際に、アル
カリ金属塩又はアルカリ土類金属塩を0.01〜１重量％配
合することにより、柔軟仕上剤のハンドリング性が向上
する。これらの金属塩としては、NaCl、Na2SO4、CaC
l2 、KCl 、K2SO4 、MgCl2 等が挙げられる。
カリ金属塩又はアルカリ土類金属塩を0.01〜１重量％配
合することにより、柔軟仕上剤のハンドリング性が向上
する。これらの金属塩としては、NaCl、Na2SO4、CaC
l2 、KCl 、K2SO4 、MgCl2 等が挙げられる。
【００３３】本発明の液体柔軟仕上剤は、ハンドリング
性や外観の点から粘性や分散粒子の粒径が決定される
が、平均粒子径としては光散乱法により測定した値で、
0.03〜1.0 μm 、好ましくは0.05〜0.5 μm がよい。ま
た、本発明の柔軟仕上剤の粘度は、Ｂ型粘度計による25
℃での測定値で、10〜200cps、好ましくは20〜100cpsで
ある。
性や外観の点から粘性や分散粒子の粒径が決定される
が、平均粒子径としては光散乱法により測定した値で、
0.03〜1.0 μm 、好ましくは0.05〜0.5 μm がよい。ま
た、本発明の柔軟仕上剤の粘度は、Ｂ型粘度計による25
℃での測定値で、10〜200cps、好ましくは20〜100cpsで
ある。
【００３４】本発明の柔軟仕上剤に、更にジメチルポリ
シロキサン、部分的にアミノ基又はポリオキシアルキレ
ン基で変性されたジメチルポリシロキサン等のシリコー
ン化合物、特に好ましくは部分的にポリオキシアルキレ
ン基で変性されたジメチルポリシロキサンを配合するこ
とにより吸水性能を損なうことなく柔軟処理された衣料
の肌ざわりを改良できる。これらのシリコーン化合物は
0.02〜1.0 重量％配合されるのが好ましい。
シロキサン、部分的にアミノ基又はポリオキシアルキレ
ン基で変性されたジメチルポリシロキサン等のシリコー
ン化合物、特に好ましくは部分的にポリオキシアルキレ
ン基で変性されたジメチルポリシロキサンを配合するこ
とにより吸水性能を損なうことなく柔軟処理された衣料
の肌ざわりを改良できる。これらのシリコーン化合物は
0.02〜1.0 重量％配合されるのが好ましい。
【００３５】また、製品の外観を良くしたり、香りを良
くするために、色素や香料を配合するのが一般的であ
る。色素としては、分子内にSO3 基、アミノ基又は
アンモニウム基の，の両方を有する有機系の染料が
保存安定性上好ましく、その添加量は１〜100ppm、さら
に好ましくは５〜50ppm である。本発明の柔軟仕上剤に
用いられる染料としては例えば次のものが例示される。 〔青色染料〕 C.Ｉ.Direct Blue１ C.Ｉ.Direct Blue２ C.Ｉ.Direct Blue６ C.Ｉ.Direct Blue15 C.Ｉ.Direct Blue41 C.Ｉ.Acid Blue １ C.Ｉ.Acid Blue ７ C.Ｉ.Acid Blue ９ C.Ｉ.Acid Blue 15 C.Ｉ.Acid Blue 22 C.Ｉ.Acid Blue 29 C.Ｉ.Acid Blue 90 C.Ｉ.Acid Blue 104 C.Ｉ.Acid Blue 117 C.Ｉ.Acid Blue 138 C.Ｉ.Food Blue １ 〔緑色染料〕 C.Ｉ.Direct green １ C.Ｉ.Direct green ６ C.Ｉ.Direct green 28 C.Ｉ.Acid green ３ C.Ｉ.Acid green ９ C.Ｉ.Acid green 16 C.Ｉ.Acid green 20 C.Ｉ.Food green ３ また、香料としては、炭化水素系の香料や官能基として
くするために、色素や香料を配合するのが一般的であ
る。色素としては、分子内にSO3 基、アミノ基又は
アンモニウム基の，の両方を有する有機系の染料が
保存安定性上好ましく、その添加量は１〜100ppm、さら
に好ましくは５〜50ppm である。本発明の柔軟仕上剤に
用いられる染料としては例えば次のものが例示される。 〔青色染料〕 C.Ｉ.Direct Blue１ C.Ｉ.Direct Blue２ C.Ｉ.Direct Blue６ C.Ｉ.Direct Blue15 C.Ｉ.Direct Blue41 C.Ｉ.Acid Blue １ C.Ｉ.Acid Blue ７ C.Ｉ.Acid Blue ９ C.Ｉ.Acid Blue 15 C.Ｉ.Acid Blue 22 C.Ｉ.Acid Blue 29 C.Ｉ.Acid Blue 90 C.Ｉ.Acid Blue 104 C.Ｉ.Acid Blue 117 C.Ｉ.Acid Blue 138 C.Ｉ.Food Blue １ 〔緑色染料〕 C.Ｉ.Direct green １ C.Ｉ.Direct green ６ C.Ｉ.Direct green 28 C.Ｉ.Acid green ３ C.Ｉ.Acid green ９ C.Ｉ.Acid green 16 C.Ｉ.Acid green 20 C.Ｉ.Food green ３ また、香料としては、炭化水素系の香料や官能基として
【００３６】
【化１５】
【００３７】を有する化合物からなる香料成分を主体と
するものが好ましい。特に安定な香料としては、シンナ
ミックアルコール、フェニルエチルアルコール（β−フ
ェニルエチルアルコール）、ターピネオール（１−メチ
ル−４−イソプロピル−１−シクロヘキセン−８−オー
ル）、バニリン（４−ヒドロキシ−３−メトキシベンズ
アルデヒド）、アセチルイソオイゲノール（２−メトキ
シ−４−プロペニルフェニルアセテート）、ｐ−ｔｅｒ
ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、エディオン（メ
チルジヒドロジャスモネート）、ゲラニルアセテート
（2,6 −ジメチル−2,6 −オクタジエン−８−イルアセ
テート）、アルデヒドＣ−14ピーチ（γ−ウンデカラク
トン）、ヨノン〔４−（2,6,6 −トリメチル−２−シク
ロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オン〕、テ
ンタローム（６−アセチル−1,1,3,4,4,6 −ヘキサメチ
ルテトラヒドロナフタレン）、クマリン（1,2 −ベンゾ
ピロン）、セドリルメチルエーテル、パールライド（1,
3,4,6,7,8 −ヘキサヒドロ−4,6,6,7,8,8 −ヘキサメチ
ルシクロペンタ−γ−ベンゾピラン）等が挙げられる。
また、賦香率は0.05〜2.0 ％が望ましい。
するものが好ましい。特に安定な香料としては、シンナ
ミックアルコール、フェニルエチルアルコール（β−フ
ェニルエチルアルコール）、ターピネオール（１−メチ
ル−４−イソプロピル−１−シクロヘキセン−８−オー
ル）、バニリン（４−ヒドロキシ−３−メトキシベンズ
アルデヒド）、アセチルイソオイゲノール（２−メトキ
シ−４−プロペニルフェニルアセテート）、ｐ−ｔｅｒ
ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、エディオン（メ
チルジヒドロジャスモネート）、ゲラニルアセテート
（2,6 −ジメチル−2,6 −オクタジエン−８−イルアセ
テート）、アルデヒドＣ−14ピーチ（γ−ウンデカラク
トン）、ヨノン〔４−（2,6,6 −トリメチル−２−シク
ロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オン〕、テ
ンタローム（６−アセチル−1,1,3,4,4,6 −ヘキサメチ
ルテトラヒドロナフタレン）、クマリン（1,2 −ベンゾ
ピロン）、セドリルメチルエーテル、パールライド（1,
3,4,6,7,8 −ヘキサヒドロ−4,6,6,7,8,8 −ヘキサメチ
ルシクロペンタ−γ−ベンゾピラン）等が挙げられる。
また、賦香率は0.05〜2.0 ％が望ましい。
【００３８】製品のハンドリング性や、保湿性の改良の
ため、炭素数１〜３の１〜３価のアルコールを10重量％
以下の量配合することもできる。このようなアルコール
としては、メタノール、エタノール、イソプロピルアル
コール、エチレングリコール、グリセリン等がある。
ため、炭素数１〜３の１〜３価のアルコールを10重量％
以下の量配合することもできる。このようなアルコール
としては、メタノール、エタノール、イソプロピルアル
コール、エチレングリコール、グリセリン等がある。
【００３９】又、柔軟仕上剤の製品中に蛍光増白剤や消
泡剤や抗菌剤を配合することはしばしばあり、本発明に
も適用可能である。また、上記(a) 〜(f) 成分及び任意
成分以外の残部は水である。
泡剤や抗菌剤を配合することはしばしばあり、本発明に
も適用可能である。また、上記(a) 〜(f) 成分及び任意
成分以外の残部は水である。
【００４０】
【発明の効果】本発明の柔軟仕上剤は各種繊維に対し
て、十分な柔軟性、帯電防止性を与え、優れた弾力性を
付与し、且つ苛酷な条件での保存にも安定である。さら
に、本発明の柔軟成分は良性分解性のため、環境への汚
染の可能性が少ない。
て、十分な柔軟性、帯電防止性を与え、優れた弾力性を
付与し、且つ苛酷な条件での保存にも安定である。さら
に、本発明の柔軟成分は良性分解性のため、環境への汚
染の可能性が少ない。
【００４１】
【実施例】次に本発明を実施例をもって詳述するが、本
発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００４２】実施例及び比較例で用いた化合物を以下の
表１〜５に示す。
表１〜５に示す。
【００４３】
【表１】
【００４４】
【表２】
【００４５】
【表３】
【００４６】
【表４】
【００４７】
【表５】
【００４８】注） ＊エステル化度は分子中の平均のエステル結合の数を示
す。
す。
【００４９】実施例１〜16及び比較例１〜５ 上記の表１〜５に示した (a)〜(g) 成分（(g) 成分は任
意成分である）を用いて、表７〜９に示す配合の組成物
を調製した。なお、いずれの配合の場合も (a), (b) ,
(c) , (d) 及び(f) 成分の総量が16重量％となるように
し、すべての配合に、C.I Food Blue １を10ppm 、表６
に示す組成を有する調合香料 0.2重量％を配合した。
意成分である）を用いて、表７〜９に示す配合の組成物
を調製した。なお、いずれの配合の場合も (a), (b) ,
(c) , (d) 及び(f) 成分の総量が16重量％となるように
し、すべての配合に、C.I Food Blue １を10ppm 、表６
に示す組成を有する調合香料 0.2重量％を配合した。
【００５０】
【表６】
【００５１】＜柔軟性、弾力性の評価＞ (1) 処理方法 市販の木綿タオル２kg、アクリルジャージ１kgを 3.5°
DH硬水にて市販洗剤アタック（花王株式会社製、登録商
標）にて５回繰り返し洗濯（30リットル洗濯機）をし、
各繊維についていた繊維処理剤を除去した後、表７〜９
の配合組成物を有効成分として 1.5ｇを投入し、25℃、
１分間攪拌下で処理した。 (2) 評価方法 上記方法で処理した布を室内で風乾後、25℃、65％RHの
恒温恒湿室にて24時間放置した。これらの布について柔
軟性、弾力性及び安定性の評価を行った。 ＜柔軟性及び弾力性の評価＞柔軟性及び弾力性の評価
は、ジ水素添加牛脂アルキルジメチルアンモニウムクロ
ライド15重量％からなる柔軟剤10ccで処理した布を対照
にして一対比較を行った。評価は次のように表す。 ＋２；対照より柔らかい又は弾力性が高い ＋１；対照よりやや柔らかい又は弾力性がやや高い ０；対照と同じ −１；対照がやや柔らかい又は対照より弾力性がやや低
い −２；対照が柔らかい又は対照より弾力性が低い ＜安定性の評価＞ 表７〜９に示す配合の組成物を次の条件に保存し評価し
た。 (1) 保存条件 （イ）50℃ （ロ）50℃と30℃の繰り返し （１サイクル／１日） （ハ）−20℃と10℃の繰り返し（１サイクル／１日） （ニ）−10℃ (2) 評価 ○：２ケ月間外観の変化がない △：１ケ月間外観の変化がなく２ケ月後に分離又は増粘
がある ×：１ケ月後に分離又は増粘がある
DH硬水にて市販洗剤アタック（花王株式会社製、登録商
標）にて５回繰り返し洗濯（30リットル洗濯機）をし、
各繊維についていた繊維処理剤を除去した後、表７〜９
の配合組成物を有効成分として 1.5ｇを投入し、25℃、
１分間攪拌下で処理した。 (2) 評価方法 上記方法で処理した布を室内で風乾後、25℃、65％RHの
恒温恒湿室にて24時間放置した。これらの布について柔
軟性、弾力性及び安定性の評価を行った。 ＜柔軟性及び弾力性の評価＞柔軟性及び弾力性の評価
は、ジ水素添加牛脂アルキルジメチルアンモニウムクロ
ライド15重量％からなる柔軟剤10ccで処理した布を対照
にして一対比較を行った。評価は次のように表す。 ＋２；対照より柔らかい又は弾力性が高い ＋１；対照よりやや柔らかい又は弾力性がやや高い ０；対照と同じ −１；対照がやや柔らかい又は対照より弾力性がやや低
い −２；対照が柔らかい又は対照より弾力性が低い ＜安定性の評価＞ 表７〜９に示す配合の組成物を次の条件に保存し評価し
た。 (1) 保存条件 （イ）50℃ （ロ）50℃と30℃の繰り返し （１サイクル／１日） （ハ）−20℃と10℃の繰り返し（１サイクル／１日） （ニ）−10℃ (2) 評価 ○：２ケ月間外観の変化がない △：１ケ月間外観の変化がなく２ケ月後に分離又は増粘
がある ×：１ケ月後に分離又は増粘がある
【００５２】
【表７】
【００５３】
【表８】
【００５４】
【表９】
【００５５】注） 1) pH；原液のpH。 2) 粒径；分散粒子の平均粒子径、光散乱法にて測定、
μm 。 3) 粘度；Ｂ型粘度計により測定された25℃での粘度、c
ps 。
μm 。 3) 粘度；Ｂ型粘度計により測定された25℃での粘度、c
ps 。
【００５６】表７〜９に示すように、本発明の配合物は
柔軟性と弾力性を与え、且つ、十分な安定性を満足す
る。
柔軟性と弾力性を与え、且つ、十分な安定性を満足す
る。
Claims (1)
- 【請求項１】 次の(a) 〜(f) 成分を含み、 (a)成分／
〔 (b)成分＋(c) 成分〕＝50／50〜95／５（重量比）で
あり、且つpHが１〜５の範囲にある柔軟仕上剤。 (a) ；下記構造式(A) で示される３級アミン又はその中
和塩もしくは４級塩４〜30重量％ 【化１】 （式中、 R1：炭素数１〜４のアルキル基又はヒドロキシアルキル
基 R2，R3：炭素数11〜21のアルキル基又はアルケニル基 m ：１〜10 n ：２〜３ を意味する。） (b) ；下記構造式(B) で示される３級アミン又はその中
和塩もしくは４級塩0.1〜５重量％ 【化２】 （式中、 R1b ：炭素数１〜４のアルキル基又はヒドロキシアルキ
ル基 R2b ：炭素数11〜21のアルキル基又はアルケニル基 p ：１〜10 q ：２〜３ を意味する。） (c) ；下記構造式(C) で示される脂肪酸又はその中和塩
0.1〜３重量％ R2cCOOH (C) （式中、R2c は炭素数11〜21のアルキル基又はアルケニ
ル基を意味する。） (d) ；下記構造式(D-1) で示されるイミダゾリン化合物又はその中和塩もしくは その４級塩又は下記構造式(D-2) で示される４級塩から選ばれる一種又は 二種以上の化合物 0.1〜10重量％ 【化３】 （式中、 R4：炭素数11〜21のアルキル基又はアルケニル基 【化４】 R6：炭素数11〜21のアルキル基又はアルケニル基 R7：CH3 又はR8 R8：炭素数12〜22のアルキル基又はアルケニル基 R9：CH3 、R8又は (C2H4O)rH R10 ：CH3 、C2H5又は (C2H4O)rH r ：１〜３ X ：ハロゲン又はCH3SO4，C2H5SO4 を意味する。） (e) ；炭素数８〜22の高級アルコール又は高級モノアミン又は高級ジアミンのエ チレンオキシド３〜50モル付加物 ０〜５重量％ (f) ；下記構造式(F) で示される化合物或いは３〜６価の多価アルコールの炭素 数８〜22の脂肪酸とのエステル化物から選ばれる一種又は二種以上の化合 物 ０〜５重量％ 【化５】 （式中、 R11 ：炭素数７〜21のアルキル基又はアルケニル基 X ：H 、CH3 又はC2H4OH Y ：H 、CH3 、C2H4OH、CSH2SCOOM又は CSH2SSO3M s ：１〜３ M ： H又は１〜２価の金属 を意味する。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4006986A JP2992157B2 (ja) | 1992-01-18 | 1992-01-18 | 柔軟仕上剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4006986A JP2992157B2 (ja) | 1992-01-18 | 1992-01-18 | 柔軟仕上剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05195436A JPH05195436A (ja) | 1993-08-03 |
| JP2992157B2 true JP2992157B2 (ja) | 1999-12-20 |
Family
ID=11653487
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4006986A Expired - Fee Related JP2992157B2 (ja) | 1992-01-18 | 1992-01-18 | 柔軟仕上剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2992157B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR9811584A (pt) * | 1997-07-29 | 2000-08-22 | Procter & Gamble | Composição concentrada estável, de preferência transparente, para amaciamento de tecidos contendo amaciante de tecidos de amina |
-
1992
- 1992-01-18 JP JP4006986A patent/JP2992157B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05195436A (ja) | 1993-08-03 |
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