JP2992156B2 - Soft finish - Google Patents

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JP2992156B2
JP2992156B2 JP4006985A JP698592A JP2992156B2 JP 2992156 B2 JP2992156 B2 JP 2992156B2 JP 4006985 A JP4006985 A JP 4006985A JP 698592 A JP698592 A JP 698592A JP 2992156 B2 JP2992156 B2 JP 2992156B2
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一敏 井手
和隆 白土
徹 早瀬
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    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001Softening compositions
    • C11D3/0015Softening compositions liquid

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  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、柔軟仕上剤に関し、詳
しくは各種の繊維に対して、優れた柔軟性及び弾力性
(ふっくら感)を付与でき、且つ、苛酷な条件での保存
にも安定な液体柔軟仕上剤に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a softening agent, and more particularly, it can impart excellent flexibility and elasticity (fluffiness) to various fibers and can be stored under severe conditions. It relates to a stable liquid softener.

【0002】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】現在、
家庭用柔軟仕上剤として市販されている商品は殆どがジ
(硬化牛脂アルキル)ジメチルアンモニウムクロライド
に代表されるような1分子中に2個の長鎖アルキル基を
有する第4級アンモニウム塩を主成分とした組成物であ
る。この理由としては第4級アンモニウム塩は少量で各
種繊維に対して良好な柔軟効果を有するからである。し
かしながら、上記の第4級アンモニウム塩は、木綿類に
対しては著しい柔軟効果を有しているが、アクリル系、
ポリエステル系、ポリアミド系などの合成繊維に対して
は効果が十分とは言い難く、更に高濃度で処理すると衣
料の弾力性が低下し、風合いが損なわれてしまうことが
ある。更に、上記第4級アンモニウム塩は疎水性が強い
ためすすぎ水中に投入する際、攪拌力が弱い場合は水へ
の分散性が悪く、そのため衣料に対してムラ付きするお
それがある。また、特に低温で長期保存をする場合は、
増粘したり、ゲル状になったり、分離したりすることが
ある。市販の柔軟剤は上記の第4級アンモニウム塩の他
にポリオキシエチレン系の非イオン界面活性剤、電解質
及び溶剤等の添加剤を配合し、水への分散性及び長期保
存安定性を改良しているが、その効果は未だ不十分であ
る。
2. Description of the Related Art
Most of the products marketed as softeners for household use are mainly composed of quaternary ammonium salts having two long-chain alkyl groups in one molecule such as di (hardened tallowalkyl) dimethylammonium chloride. The composition was as follows. The reason for this is that the quaternary ammonium salt has a good softening effect on various fibers in a small amount. However, while the above quaternary ammonium salts have a remarkable softening effect on cotton, acrylic,
It is hard to say that the effect is sufficient for synthetic fibers such as polyester-based and polyamide-based fibers. If the treatment is performed at a higher concentration, the elasticity of the garment may be reduced and the texture may be impaired. Furthermore, since the quaternary ammonium salt has a high hydrophobicity, when it is poured into rinse water, if the stirring power is weak, the quaternary ammonium salt is poorly dispersible in water, so that the clothing may be uneven. Also, especially for long-term storage at low temperatures,
May thicken, gel, or separate. Commercially available softeners include additives such as polyoxyethylene-based nonionic surfactants, electrolytes and solvents in addition to the above quaternary ammonium salts to improve dispersibility in water and long-term storage stability. However, the effect is still insufficient.

【0003】また、従来より各種アミンを柔軟基剤とす
る液体柔軟仕上剤が知られている。例えば、特開昭52−
59796 号公報にはメチルジ(硬化牛脂アルキル)アミン
のような長鎖アルキルアミンを含有する繊維に柔軟性を
付与する組成物が、特開昭58−60070 号公報にはアシル
化アルカノールアミン、水溶性第4級アンモニウム塩及
び脂肪酸エステルを含有する繊維に平滑性、快適な手触
りを与える繊維材料仕上剤が、特開昭61−167083号公報
には第4級アンモニウム化合物、高級脂肪酸とヒドロキ
シ低級アルキルポリアミンとの縮合反応物及びアルキル
アミンポリグリコールエーテルを含有する分散性の良い
柔軟剤が、特開昭61−275474号公報にはジ(高級アルキ
ル)環式アミン及びプレンステッド酸を含有する織物処
理用の安定な水性分散液が、特開昭64−85368 号公報に
はジ長鎖アルキルアミン−陰イオン性界面活性剤イオン
対複合体、非シリコーンロウ及び液体担体を含む柔軟化
組成物が、特開平2−6662号公報にはヒドロキシ低級ア
ルキルアルキレンジアミンと高級脂肪酸の縮合物等のア
ミン及び両性布地コンディショニング剤を含有する布地
コンディショニング組成物が、特開平2−14076 号公報
にはジ長鎖アルキルアミン−多官能カルボン酸錯体を含
有する柔軟性、帯電防止性を付与する布類コンディショ
ニング組成物が記載されている。更に、特開昭52−5394
号公報にはモノ又はジ長鎖アルキルアルキレンジアミン
静電気抑制剤及び第4級アンモニウム系柔軟剤を含有す
る布類状態調節組成物が記載されている。しかしなが
ら、これらアミンを含有する柔軟剤は分散性、保存安定
性は第4級アンモニウム塩を含有する柔軟剤に比べ比較
的良いが、柔軟性能は未だ十分でない。
[0003] In addition, conventionally, liquid softening agents containing various amines as softening bases are known. For example, Japanese Unexamined Patent Publication No.
Japanese Patent No. 59796 discloses a composition for imparting flexibility to a fiber containing a long-chain alkylamine such as methyldi (hardened tallowalkyl) amine. Japanese Patent Application Laid-Open No. 58-60070 discloses an acylated alkanolamine, Japanese Patent Application Laid-Open No. 61-166703 discloses a fiber material finishing agent for imparting smoothness and comfortable feel to fibers containing a quaternary ammonium salt and a fatty acid ester. Japanese Patent Application Laid-Open No. 61-275474 discloses a softening agent containing a condensation reaction product with an alkylamine polyglycol ether and a di (higher alkyl) cyclic amine and a Bronsted acid. JP-A-64-85368 discloses a divalent long chain alkylamine-anionic surfactant ion-pair complex, a non-silicone wax and JP-A-2-6662 discloses a softening composition containing a liquid carrier and a fabric conditioning composition containing an amine such as a condensate of a hydroxy lower alkylalkylenediamine and a higher fatty acid and an amphoteric fabric conditioning agent. JP-14076 describes a fabric conditioning composition containing a dilong chain alkylamine-polyfunctional carboxylic acid complex to impart flexibility and antistatic properties. Further, JP-A-52-5394
In the publication, a fabric conditioning composition containing a mono- or di-long-chain alkylalkylenediamine antistatic agent and a quaternary ammonium softener is described. However, these amine-containing softeners are relatively better in dispersibility and storage stability than quaternary ammonium salt-containing softeners, but their softening performance is not yet sufficient.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、アミンを
含有する柔軟剤について鋭意研究した結果、特定のエス
テルアミド3級アミン又はその中和塩もしくは4級塩、
特定のアルカノールアミド3級アミン又はその中和塩も
しくは4級塩、長鎖脂肪酸又はその中和塩、特定の3級
アミン又はその中和塩もしくは4級塩、高級アルコール
又は高級モノアミン又は高級ジアミンのエチレンオキシ
ド3〜50モル付加物及び、特定のアミド化合物或いは特
定のエステル化合物から選ばれる一種又は二種以上の化
合物をそれぞれ特定量用い、pHを1〜5に調整すること
により、柔軟性に優れ、しかも衣類に弾力性(ふっくら
感)を付与でき、且つ、過酷な条件下での保存にも安定
な柔軟仕上剤が得られることを見出し、本発明を完成す
るに至った。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies on a softener containing an amine, the present inventors have found that a specific esteramide tertiary amine or a neutralized or quaternary salt thereof,
Specific alkanolamide tertiary amine or neutralized salt or quaternary salt thereof, long chain fatty acid or neutralized salt thereof, specific tertiary amine or neutralized salt or quaternary salt thereof, higher alcohol or higher monoamine or higher diamine Ethylene oxide 3 to 50 mol adduct and one or two or more compounds selected from a specific amide compound or a specific ester compound are each used in a specific amount, and the pH is adjusted to 1 to 5 to provide excellent flexibility. In addition, they have found that a flexible finish that can impart elasticity (fluffiness) to clothing and can be stably stored even under severe conditions can be obtained, and the present invention has been completed.

【0005】すなわち、本発明は、次の(a) 〜(f) 成分
を含み、 (a)成分/〔 (b)成分+(c) 成分〕=50/50〜
95/5(重量比)であり、且つpHが1〜5の範囲にある
柔軟仕上剤を提供するものである。 (a) ;下記構造式(A) で示される3級アミン又はその中
和塩もしくは4級塩4〜30重量%
That is, the present invention includes the following components (a) to (f): (a) component / [(b) component + (c) component] = 50/50 to
The purpose of the present invention is to provide a softening agent having a 95/5 (weight ratio) and a pH in the range of 1 to 5. (a): 4 to 30% by weight of a tertiary amine represented by the following structural formula (A) or a neutralized salt or a quaternary salt thereof

【0006】[0006]

【化5】 Embedded image

【0007】(式中、 R1:炭素数1〜4のアルキル基又はヒドロキシアルキル
基 R2,R3:炭素数11〜21のアルキル基又はアルケニル基 m :1〜10 n :2〜3 を意味する。) (b) ;下記構造式(B) で示される3級アミン又はその中
和塩もしくは4級塩0.1〜5重量%
(Wherein, R 1 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a hydroxyalkyl group R 2 , R 3 represents an alkyl group or an alkenyl group having 11 to 21 carbon atoms m: 1 to 10 n: 2 to 3) (B): 0.1 to 5% by weight of a tertiary amine represented by the following structural formula (B) or a neutralized salt or a quaternary salt thereof.

【0008】[0008]

【化6】 Embedded image

【0009】(式中、 R1b :炭素数1〜4のアルキル基又はヒドロキシアルキ
ル基 R2b :炭素数11〜21のアルキル基又はアルケニル基 p :1〜10 q :2〜3 を意味する。) (c) ;下記構造式(C) で示される脂肪酸又はその中和塩
0.1〜3重量% R2cCOOH (C) (式中、R2c は炭素数11〜21のアルキル基又はアルケニ
ル基を意味する。) (d) ;下記構造式(D-1) 又は(D-2) で示される3級アミン又はその中和塩もしく は4級塩 0.1〜10重量%
(Wherein, R 1b represents an alkyl group or hydroxyalkyl group having 1 to 4 carbon atoms R 2b represents an alkyl group or alkenyl group having 11 to 21 carbon atoms p: 1 to 10 q: 2 to 3) (C) a fatty acid represented by the following structural formula (C) or a neutralized salt thereof
0.1 to 3% by weight R 2c COOH (C) (in the formula, R 2c means an alkyl group or an alkenyl group having 11 to 21 carbon atoms) (d); the following structural formula (D-1) or (D- 2) Tertiary amine or neutralized salt or quaternary salt thereof represented by the formula 0.1 to 10% by weight

【0010】[0010]

【化7】 Embedded image

【0011】(式中、 R4:1〜4のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基
又はC2H4OCOR6 R5:H 又はCOR6 R6:炭素数11〜21のアルキル基又はアルケニル基 R7,R8:H 又はCOR6で何れか一方はCOR6である r :1〜2 を意味する。) (e) ;炭素数8〜22の高級アルコール又は高級モノアミンもしくは高級ジアミン のエチレンオキシド3〜50モル付加物 0〜5重量% (f) ;下記構造式(F) で示される化合物或いは3〜6価の多価アルコールの炭素 数8〜22の脂肪酸とのエステル化物から選ばれる一種又は二種以上の化合 物 0〜5重量%
(Wherein, R 4 : alkyl group or hydroxyalkyl group of 1 to 4 or C 2 H 4 OCOR 6 R 5 : H or COR 6 R 6 : alkyl group or alkenyl group R 7 of 11 to 21 carbon atoms) , R 8 : H or COR 6 , one of which is COR 6 , which means r: 1-2.) (E): Ethylene oxide having 3 to 50 carbon atoms having 8 to 22 carbon atoms or higher monoamine or higher diamine. Molar adduct 0 to 5% by weight (f); one or two selected from a compound represented by the following structural formula (F) or an esterified product of a tri- to hexa-valent polyhydric alcohol and a fatty acid having 8 to 22 carbon atoms The above compounds 0-5% by weight

【0012】[0012]

【化8】 Embedded image

【0013】(式中、 R9:炭素数7〜21のアルキル基又はアルケニル基 X :H 、CH3 又はC2H4OH Y :H 、CH3 、C2H4OH、CSH2SCOOM又は CSH2SSO3M s :1〜3 M : H又は1〜2価の金属 を意味する。)。[0013] (wherein, R 9: alkyl or alkenyl group of 7 to 21 carbon atoms X: H, CH 3 or C 2 H 4 OH Y: H , CH 3, C 2 H 4 OH, C S H 2S COOM or C S H 2S SO 3 M s : 1~3 M: means H or diunsaturated metal)..

【0014】本発明の(a) 成分の(A) 式に示される3級
アミン化合物の代表例は次のようにして得ることができ
る。該当する N−低級アルキルアルカノールアミンやジ
エタノールアミン等のジアルカノールアミンのシアノエ
チル化、水添反応等により得られる下式
Representative examples of the tertiary amine compound represented by the formula (A) of the component (a) of the present invention can be obtained as follows. The following formula obtained by cyanoethylation or hydrogenation reaction of a dialkanolamine such as N-lower alkylalkanolamine or diethanolamine.

【0015】[0015]

【化9】 Embedded image

【0016】で表される化合物を炭素数12〜22の脂肪酸
と反応させることにより得ることができる。又、これら
の反応の途中で副生する種々の化合物や不純物として
Can be obtained by reacting the compound represented by the formula with a fatty acid having 12 to 22 carbon atoms. In addition, as various compounds and impurities by-produced during these reactions,

【0017】[0017]

【化10】 Embedded image

【0018】等が微量生成するが、これらが含有されて
いても、問題はない。3級アミン(A) から中和物を得る
ための酸としては塩酸、硝酸、リン酸、硫酸等の無機酸
や、酢酸、乳酸、グリコール酸、クエン酸、マレイン酸
等の炭素数6以下の有機酸が挙げられるが、塩酸が最も
安価で高性能である。また、中和工程は3級アミン(A)
を予め中和したものを水に分散してもよいし、酸水溶液
中に3級アミン(A) を液状又は固体状で投入してもよ
い。勿論3級アミン(A) と酸成分を同時に投入してもよ
い。また、3級アミン(A) の4級化物はメチルクロリド
やジアルキル硫酸等を用いた公知の方法により得ること
ができる。
[0018] Although a trace amount is produced, there is no problem even if these are contained. Acids for obtaining a neutralized product from the tertiary amine (A) include inorganic acids such as hydrochloric acid, nitric acid, phosphoric acid and sulfuric acid, and acetic acid, lactic acid, glycolic acid, citric acid and maleic acid having 6 or less carbon atoms. Organic acids can be mentioned, but hydrochloric acid is the cheapest and has high performance. In addition, the neutralization step is performed using a tertiary amine (A).
May be dispersed in water, or a tertiary amine (A) may be charged in a liquid or solid state into an aqueous acid solution. Of course, the tertiary amine (A) and the acid component may be simultaneously added. The quaternized tertiary amine (A) can be obtained by a known method using methyl chloride, dialkyl sulfate or the like.

【0019】本発明の (b)成分である (B)式で示される
アミン化合物は (a)成分の (A)式で示されるアミン化合
物を製造する際に同時に製造することが可能である。勿
論、(b) 成分を (a)成分とは別に合成して、適当量配合
して調整することもできる。又、中和塩や、4級化物も
(a)成分と同様にして得ることができるし、 (a)成分と
同時に中和や4級化を行ってもよい。
The amine compound represented by the formula (B), which is the component (b) of the present invention, can be produced simultaneously with the production of the amine compound represented by the formula (A) of the component (a). Needless to say, the component (b) can be synthesized separately from the component (a) and adjusted by blending in an appropriate amount. Also, neutralized salts and quaternized products
It can be obtained in the same manner as the component (a), or may be neutralized or quaternized simultaneously with the component (a).

【0020】また、本発明の (c)成分は、 (a)成分や
(b)成分を製造する時の条件を適宜調整することによ
り、組成物中に含有させることができ、また (c)成分を
別に配合してもよい。脂肪酸の中和塩を用いる場合は、
K 又はNa塩が一般的である。勿論、系中で (a)成分や
(b)成分のアミン化合物と (c)成分の脂肪酸やその塩
が、一部錯体を形成していてもよい。
The component (c) of the present invention comprises the component (a)
The component (b) can be contained in the composition by appropriately adjusting the conditions for producing the component, and the component (c) may be separately added. When using neutralized salts of fatty acids,
K or Na salts are common. Of course, the component (a)
The amine compound of the component (b) and the fatty acid or the salt thereof of the component (c) may partially form a complex.

【0021】本発明の (d)成分である前記の構造式(D-
1) で示されるアミン化合物の具体例としては、N−メ
チルジエタノールアミン、トリエタノールアミンと炭素
数12〜22の脂肪酸の縮合物で、エステル結合の平均数が
前者の場合は1.5 〜2.0 、後者の場合は1.4 〜2.2 のも
のが挙げられる。ここで用いる脂肪酸としては硬化牛脂
脂肪酸、硬化パーム油脂肪酸、未硬化牛脂脂肪酸、部分
硬化牛脂脂肪酸、オレイン酸、ステアリン酸等が好適で
ある。また、本発明の (d)成分である前記の構造式(D-
2) で示されるアミン化合物としては、
The structural formula (D-
Specific examples of the amine compound represented by 1) are N-methyldiethanolamine, a condensate of triethanolamine and a fatty acid having 12 to 22 carbon atoms, wherein the average number of ester bonds is 1.5 to 2.0, and the latter is 1.5 to 2.0. In this case, those of 1.4 to 2.2 can be mentioned. The fatty acids used here are preferably hardened tallow fatty acid, hardened palm oil fatty acid, unhardened tallow fatty acid, partially hardened tallow fatty acid, oleic acid, stearic acid, and the like. In addition, the structural formula (D-
As the amine compound represented by 2),

【0022】[0022]

【化11】 Embedded image

【0023】で表される化合物と脂肪酸の縮合物で、エ
ステル化度が 1.5〜2.0 の範囲にあるものが好適であ
る。(d) 成分の好ましい配合量は 0.1〜10重量%であ
り、特に (a)〜(c) 成分の総量に対して1〜50重量%配
合することにより、柔軟性と弾力性を向上させる。この
理由は明確ではないが、 (d)成分が他成分と相互作用
し、衣料への吸着量を増加させるためと考えられる。ま
た、(d) 成分として(D-1) 或いは(D-2) で表される3級
アミンの中和塩又は4級塩を使用する場合は、 (a)成分
や (b)成分と同時に中和反応や4級化反応を行ってもよ
いし、別個に反応して得ることもできる。
A condensate of the compound represented by the formula and a fatty acid having a degree of esterification in the range of 1.5 to 2.0 is preferred. The preferred blending amount of the component (d) is 0.1 to 10% by weight. In particular, by blending the component (a) to (c) in an amount of 1 to 50% by weight with respect to the total amount, the flexibility and elasticity are improved. The reason for this is not clear, but it is considered that component (d) interacts with other components and increases the amount of adsorption to clothing. When a neutralized salt or a quaternary salt of a tertiary amine represented by (D-1) or (D-2) is used as the component (d), the component (a) and the component (b) are simultaneously used. A neutralization reaction or a quaternization reaction may be performed, or they may be obtained by separately reacting.

【0024】(e) 成分としては、より具体的には、次の
ものが例示される。炭素数8〜22の天然油脂由来のアル
コール、例えば、ヤシ油アルキル組成アルコール、牛脂
アルキル組成アルコール、ラウリルアルコール、ステア
リルアルコール、オレイルアルコール、硬化牛脂アルキ
ル組成アルコールや各種の合成アルコールにエチレンオ
キシドを3〜50モル、好ましくは5〜40モル付加させた
非イオン系活性剤や、ラウリルアミンや硬化牛脂アルキ
ル組成アミン等のモノアミンや、オレイルプロピレンジ
アミン等のジアミンにエチレンオキシド3〜50モル、好
ましくは、5〜40モル付加させた非イオン系活性剤が使
用される。本発明において、 (e)成分は0〜5重量%、
好ましくは 0.2〜 3.5重量%配合される。
More specifically, examples of the component (e) include the following. Alcohols derived from natural oils and fats having 8 to 22 carbon atoms, for example, coconut oil alkyl composition alcohol, tallow alkyl composition alcohol, lauryl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, hardened tallow alkyl composition alcohol and various synthetic alcohols are mixed with 3 to 50 ethylene oxide. Mole, preferably 5 to 40 moles of a nonionic surfactant, monoamine such as laurylamine or alkylated tallow alkylated amine, or diamine such as oleylpropylenediamine 3 to 50 moles, preferably 5 to 40 moles of ethylene oxide. A molar addition of a nonionic activator is used. In the present invention, the component (e) is 0 to 5% by weight,
Preferably, the content is 0.2 to 3.5% by weight.

【0025】本発明の (f)成分の (F)式で表される化合
物としては、より具体的には次のものが例示される。
As the compound represented by the formula (F) of the component (f) of the present invention, the following compounds are more specifically exemplified.

【0026】[0026]

【化12】 Embedded image

【0027】また、 (f)成分のエステル化合物として
は、次のものが例示される。グリセリン、トリメチロー
ルプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、ト
リエタノールアミン等の3〜6価の多価アルコールのラ
ウリン酸、オレイン酸、ステアリン酸、硬化牛脂脂肪酸
等の炭素数8〜22の長鎖脂肪酸とのエステル化合物であ
る。エステル化合物は、すべてのOH基をエステル結合し
たものより、一部のOH基のみエステル化させたものの方
が良好である。エステル化合物は上記の方法の他にトリ
グリセライドとグリセリンとのエステル交換反応によっ
て得ることもできる。本発明において、 (f)成分は0〜
5重量%、好ましくは 0.2〜 3.5重量%配合される。
(e)成分と(f) 成分は総量で組成物中に 0.2〜5重量%
配合するのが好ましい。
The following are examples of the ester compound as the component (f). Glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, sorbitol, tri- or polyhydric alcohols such as triethanolamine, such as lauric acid, oleic acid, stearic acid, and hardened tallow fatty acids, etc. It is an ester compound. The ester compound in which only some OH groups are esterified is better than the ester compound in which all OH groups are ester-bonded. The ester compound can also be obtained by a transesterification reaction between triglyceride and glycerin in addition to the above method. In the present invention, component (f) is 0 to
5% by weight, preferably 0.2 to 3.5% by weight.
Component (e) and component (f) are 0.2 to 5% by weight in total in the composition.
It is preferable to mix them.

【0028】本発明において、(a)成分と〔(b)成分+
(c)成分〕の重量比は(a)成分/〔 (b)成分+(c) 成分〕
=50/50〜95/5、好ましくは60/40〜90/10である。
In the present invention, the components (a) and [(b)
The weight ratio of (c) component] is (a) component / [(b) component + (c) component]
= 50/50 to 95/5, preferably 60/40 to 90/10.

【0029】また、本発明の柔軟仕上剤はpHを1〜5、
好ましくは 1.5〜3.0 に調整することにより、過酷な条
件での保存にも安定な液体柔軟仕上剤となる。
The softening agent of the present invention has a pH of 1 to 5,
By adjusting the content to preferably 1.5 to 3.0, a liquid soft finish which is stable even under severe conditions can be obtained.

【0030】本発明に係わる化合物を必須とする柔軟仕
上剤を製品化する際、製品の粘性及びハンドリング性を
考慮すると本発明に係わる化合物の総量は5〜45重量
%、好ましくは6〜30重量%、特に好ましくは10〜30重
量%である。
When commercializing a softening agent containing the compound of the present invention as an essential component, the total amount of the compound of the present invention is 5 to 45% by weight, preferably 6 to 30% by weight in consideration of the viscosity and handleability of the product. %, Particularly preferably 10 to 30% by weight.

【0031】本発明の柔軟仕上剤を調製する際に、アル
カリ金属塩又はアルカリ土類金属塩を0.01〜1重量%配
合することにより、柔軟仕上剤のハンドリング性が向上
する。これらの金属塩としては、NaCl、Na2SO4、CaC
l2 、KCl 、K2SO4 、MgCl2 等が挙げられる。
When the softening agent of the present invention is prepared, the handleability of the softening agent is improved by adding 0.01 to 1% by weight of an alkali metal salt or an alkaline earth metal salt. These metal salts include NaCl, Na 2 SO 4 , CaC
l 2 , KCl 2 , K 2 SO 4 , MgCl 2 and the like.

【0032】本発明の液体柔軟仕上剤は、ハンドリング
性や外観の点から粘性や分散粒子の粒径が決定される
が、平均粒子径としては光散乱法により測定した値で、
0.03〜1.0 μm 、好ましくは0.05〜0.5 μm がよい。ま
た、本発明の柔軟仕上剤の粘度は、B型粘度計による25
℃での測定値で、10〜200cps、好ましくは20〜100cpsで
ある。
In the liquid softener of the present invention, the viscosity and the particle size of the dispersed particles are determined from the viewpoint of handling properties and appearance. The average particle size is a value measured by a light scattering method.
0.03 to 1.0 μm, preferably 0.05 to 0.5 μm. Further, the viscosity of the softening agent of the present invention was measured by a B-type viscometer.
It is 10 to 200 cps, preferably 20 to 100 cps, as measured at ° C.

【0033】本発明の柔軟仕上剤に、更にジメチルポリ
シロキサン、部分的にアミノ基又はポリオキシアルキレ
ン基で変性されたジメチルポリシロキサン等のシリコー
ン化合物、特に好ましくは部分的にポリオキシアルキレ
ン基で変性されたジメチルポリシロキサンを配合するこ
とにより吸水性能を損なうことなく柔軟処理された衣料
の肌ざわりを改良できる。これらのシリコーン化合物は
0.02〜1.0 重量%配合されるのが好ましい。
The soft finish of the present invention may further comprise a silicone compound such as dimethylpolysiloxane, dimethylpolysiloxane partially modified with an amino group or a polyoxyalkylene group, particularly preferably partially modified with a polyoxyalkylene group. By blending the dimethylpolysiloxane thus obtained, the texture of the softly treated clothing can be improved without impairing the water absorption performance. These silicone compounds
It is preferable that the content is 0.02 to 1.0% by weight.

【0034】また、製品の外観を良くしたり、香りを良
くするために、色素や香料を配合するのが一般的であ
る。色素としては、分子内にSO3 基、アミノ基又は
アンモニウム基の,の両方を有する有機系の染料が
保存安定性上好ましく、その添加量は1〜100ppm、さら
に好ましくは5〜50ppm である。本発明の柔軟仕上剤に
用いられる染料としては例えば次のものが例示される。 〔青色染料〕 C.I.Direct Blue1 C.I.Direct Blue2 C.I.Direct Blue6 C.I.Direct Blue15 C.I.Direct Blue41 C.I.Acid Blue 1 C.I.Acid Blue 7 C.I.Acid Blue 9 C.I.Acid Blue 15 C.I.Acid Blue 22 C.I.Acid Blue 29 C.I.Acid Blue 90 C.I.Acid Blue 104 C.I.Acid Blue 117 C.I.Acid Blue 138 C.I.Food Blue 1 〔緑色染料〕 C.I.Direct green 1 C.I.Direct green 6 C.I.Direct green 28 C.I.Acid green 3 C.I.Acid green 9 C.I.Acid green 16 C.I.Acid green 20 C.I.Food green 3 また、香料としては、炭化水素系の香料や官能基として
In general, a pigment or a fragrance is blended in order to improve the appearance and fragrance of the product. As the dye, an organic dye having both a SO 3 group, an amino group and an ammonium group in the molecule is preferable from the viewpoint of storage stability, and the amount of the dye is 1 to 100 ppm, more preferably 5 to 50 ppm. Examples of the dye used in the soft finish of the present invention include the following. [Blue dye] CI Direct Blue 1 CI Direct Blue 2 CI Direct Blue 6 CI Direct Blue 15 CI Direct Blue 41 CI Acid Blue 1 CI Acid Blue 7 C.I. I.Acid Blue 9 C.I.Acid Blue 15 C.I.Acid Blue 22 C.I.Acid Blue 29 C.I.Acid Blue 90 C.I.Acid Blue 104 C.I.Acid Blue 117 C.I Acid Blue 138 CI Food Blue 1 [Green Dye] CI Direct green 1 CI Direct green 6 CI Direct green 28 CI Acid green 3 CI Acid green 9 C.I.Acid green 16 C.I.Acid green 20 C.I.Food green 3 As a fragrance, a hydrocarbon fragrance or a functional group is used.

【0035】[0035]

【化13】 Embedded image

【0036】を有する化合物からなる香料成分を主体と
するものが好ましい。特に安定な香料としては、シンナ
ミックアルコール、フェニルエチルアルコール(β−フ
ェニルエチルアルコール)、ターピネオール(1−メチ
ル−4−イソプロピル−1−シクロヘキセン−8−オー
ル)、バニリン(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンズ
アルデヒド)、アセチルイソオイゲノール(2−メトキ
シ−4−プロペニルフェニルアセテート)、p−ter
t−ブチルシクロヘキシルアセテート、エディオン(メ
チルジヒドロジャスモネート)、ゲラニルアセテート
(2,6 −ジメチル−2,6 −オクタジエン−8−イルアセ
テート)、アルデヒドC−14ピーチ(γ−ウンデカラク
トン)、ヨノン〔4−(2,6,6 −トリメチル−2−シク
ロヘキセン−1−イル)−3−ブテン−2−オン〕、テ
ンタローム(6−アセチル−1,1,3,4,4,6 −ヘキサメチ
ルテトラヒドロナフタレン)、クマリン(1,2 −ベンゾ
ピロン)、セドリルメチルエーテル、パールライド(1,
3,4,6,7,8 −ヘキサヒドロ−4,6,6,7,8,8 −ヘキサメチ
ルシクロペンタ−γ−ベンゾピラン)等が挙げられる。
また、賦香率は0.05〜 2.0%が望ましい。
Those mainly comprising a fragrance component composed of a compound having the following are preferred. Particularly stable fragrances include cinnamic alcohol, phenylethyl alcohol (β-phenylethyl alcohol), terpineol (1-methyl-4-isopropyl-1-cyclohexen-8-ol), and vanillin (4-hydroxy-3-methoxy). Benzaldehyde), acetylisoeugenol (2-methoxy-4-propenylphenylacetate), p-ter
t-butylcyclohexyl acetate, edion (methyldihydrojasmonate), geranyl acetate (2,6-dimethyl-2,6-octadien-8-ylacetate), aldehyde C-14 peach (γ-undecalactone), yonone [4- (2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl) -3-buten-2-one], tentalome (6-acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyl Tetrahydronaphthalene), coumarin (1,2-benzopyrone), sedolyl methyl ether, pearlide (1,
3,4,6,7,8-hexahydro-4,6,6,7,8,8-hexamethylcyclopenta-γ-benzopyran).
Further, the fragrance rate is desirably 0.05 to 2.0%.

【0037】製品のハンドリング性や、保湿性の改良の
ため、炭素数1〜3の1〜3価のアルコールを10重量%
以下の量配合することもできる。このようなアルコール
としては、メタノール、エタノール、イソプロピルアル
コール、エチレングリコール、グリセリン等が挙げられ
る。
In order to improve the handleability and moisturizing property of the product, 10% by weight of a C1 to C3 monohydric alcohol is used.
The following amounts can also be blended. Examples of such alcohol include methanol, ethanol, isopropyl alcohol, ethylene glycol, glycerin and the like.

【0038】又、柔軟仕上剤の製品中に蛍光増白剤や消
泡剤や抗菌剤を配合することはしばしばあり、本発明に
も適用可能である。また、上記 (a)〜(f) 成分及び任意
成分以外の残部は水である。
Further, it is often the case that an optical brightener, an antifoaming agent, or an antibacterial agent is blended in the product of the soft finish, and the present invention is applicable to the present invention. The balance other than the components (a) to (f) and the optional components is water.

【0039】[0039]

【発明の効果】本発明の柔軟仕上剤は各種繊維に対し
て、十分な柔軟性、帯電防止性を与え、優れた弾力性を
付与し、且つ苛酷な条件での保存にも安定である。さら
に、本発明の柔軟成分は生分解性が良いため、環境への
汚染の可能性が少ない。
The soft finish of the present invention imparts sufficient flexibility and antistatic properties to various fibers, imparts excellent elasticity, and is stable even when stored under severe conditions. Furthermore, since the flexible component of the present invention has good biodegradability, the possibility of environmental pollution is small.

【0040】[0040]

【実施例】次に本発明を実施例をもって詳述するが、本
発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
Next, the present invention will be described in detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.

【0041】実施例及び比較例で用いた化合物を以下の
表1〜5に示す。
The compounds used in Examples and Comparative Examples are shown in Tables 1 to 5 below.

【0042】[0042]

【表1】 [Table 1]

【0043】[0043]

【表2】 [Table 2]

【0044】[0044]

【表3】 [Table 3]

【0045】[0045]

【表4】 [Table 4]

【0046】[0046]

【表5】 [Table 5]

【0047】注) *エステル化度は分子中の平均のエステル結合の数を示
す。
Note: * The degree of esterification indicates the average number of ester bonds in the molecule.

【0048】実施例1〜16及び比較例1〜5 上記の表1〜5に示した (a)〜(g) 成分((g) 成分は任
意成分である)を用いて、表7〜9に示す配合の組成物
を調製した。なお、いずれの配合の場合も (a), (b) ,
(c) , (d) 及び(f) 成分の総量が16重量%となるように
し、すべての配合に、C.I Acid Blue 15を10ppm 、以下
の表6に示す調合香料 0.2重量%を配合した。
Examples 1 to 16 and Comparative Examples 1 to 5 Using the components (a) to (g) (the component (g) is an optional component) shown in the above Tables 1 to 5, Was prepared. In each case, (a), (b),
The total amount of the components (c), (d) and (f) was adjusted to 16% by weight, and 10 parts by weight of CI Acid Blue 15 and 0.2% by weight of the compounded fragrance shown in Table 6 below were added to all the formulations.

【0049】[0049]

【表6】 [Table 6]

【0050】<柔軟性、弾力性の評価> (1) 処理方法 市販の木綿タオル2kg、アクリルジャージ1kgを 3.5°
DH硬水にて市販洗剤アタック(花王株式会社製、登録商
標)にて5回繰り返し洗濯(30リットル洗濯機)をし、
各繊維についていた繊維処理剤を除去した後、表7〜9
の配合組成物を有効成分として 1.5gを投入し、25℃、
1分間攪拌下で処理した。 (2) 評価方法 上記方法で処理した布を室内で風乾後、25℃、65%RHの
恒温恒湿室にて24時間放置した。これらの布について柔
軟性、弾力性及び安定性の評価を行った。 <柔軟性及び弾力性の評価>柔軟性及び弾力性の評価
は、ジ水素添加牛脂アルキルジメチルアンモニウムクロ
ライド15重量%からなる柔軟剤10ccで処理した布を対照
にして一対比較を行った。評価は次のように表す。 +2;対照より柔らかい又は弾力性が高い +1;対照よりやや柔らかい又は弾力性がやや高い 0;対照と同じ −1;対照がやや柔らかい又は対照より弾力性がやや低
い −2;対照が柔らかい又は対照より弾力性が低い <安定性の評価>表7〜9に示す配合の組成物を次の条
件に保存し評価した。 (1) 保存条件 (イ)50℃ (ロ)50℃と30℃の繰り返し (1サイクル/1日) (ハ)−20℃と10℃の繰り返し(1サイクル/1日) (ニ)−10℃ (2) 評価 ○:2ケ月間外観の変化がない △:1ケ月間外観の変化がなく2ケ月後に分離又は増粘
がある ×:1ケ月後に分離又は増粘がある
<Evaluation of flexibility and elasticity> (1) Treatment method 2 kg of a commercially available cotton towel and 1 kg of an acrylic jersey were 3.5 °
Repeatedly wash (30 liter washing machine) 5 times with a commercially available detergent attack (manufactured by Kao Corporation, registered trademark) in DH hard water,
After removing the fiber treating agent attached to each fiber, Tables 7-9
1.5 g as an active ingredient was added at 25 ° C.
Treated with stirring for 1 minute. (2) Evaluation method The cloth treated by the above method was air-dried in a room, and then left in a constant temperature and humidity room at 25 ° C. and 65% RH for 24 hours. These fabrics were evaluated for flexibility, elasticity and stability. <Evaluation of Flexibility and Elasticity> The evaluation of flexibility and elasticity was performed by comparing a pair of cloth treated with 10 cc of a softening agent containing 15% by weight of dihydrogenated tallow alkyldimethylammonium chloride as a control. The evaluation is expressed as follows. +2; softer or more elastic than control +1; slightly softer or slightly more elastic than control 0; same as control -1; control slightly softer or slightly less elastic than control -2; softer or more control Less elasticity <Evaluation of stability> The compositions having the formulations shown in Tables 7 to 9 were stored and evaluated under the following conditions. (1) Storage conditions (a) 50 ° C (b) Repetition of 50 ° C and 30 ° C (1 cycle / day) (c) Repetition of -20 ° C and 10 ° C (1 cycle / day) (d) -10 ° C (2) Evaluation :: No change in appearance for 2 months △: No change in appearance for 1 month and separation or thickening after 2 months ×: Separation or thickening after 1 month

【0051】[0051]

【表7】 [Table 7]

【0052】[0052]

【表8】 [Table 8]

【0053】[0053]

【表9】 [Table 9]

【0054】注) 1) pH;原液のpH。 2) 粒径;分散粒子の平均粒子径、光散乱法にて測定、
μm 。 3) 粘度;B型粘度計により測定された25℃での粘度、c
ps 。
Note) 1) pH: pH of stock solution. 2) Particle size; average particle size of dispersed particles, measured by light scattering method,
μm. 3) Viscosity; viscosity at 25 ° C. measured by a B-type viscometer, c
ps.

【0055】表7〜9に示すように、本発明の配合物は
柔軟性と弾力性を与え、且つ、十分な安定性を満足す
る。
As shown in Tables 7 to 9, the formulations of the present invention provide flexibility and elasticity and satisfy sufficient stability.

Claims (7)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 次の(a) 〜(f) 成分を含み、 (a)成分/
〔 (b)成分+(c) 成分〕=50/50〜95/5(重量比)で
あり、且つpHが1〜5の範囲にある柔軟仕上剤。 (a) ;下記構造式(A) で示される3級アミン又はその中
和塩もしくは4級塩4〜30重量% 【化1】 (式中、 R1:炭素数1〜4のアルキル基又はヒドロキシアルキル
基 R2,R3:炭素数11〜21のアルキル基又はアルケニル基 m :1〜10 n :2〜3 を意味する。) (b) ;下記構造式(B) で示される3級アミン又はその中
和塩もしくは4級塩0.1〜5重量% 【化2】 (式中、 R1b :炭素数1〜4のアルキル基又はヒドロキシアルキ
ル基 R2b :炭素数11〜21のアルキル基又はアルケニル基 p :1〜10 q :2〜3 を意味する。) (c) ;下記構造式(C) で示される脂肪酸又はその中和塩
0.1〜3重量% R2cCOOH (C) (式中、R2c は炭素数11〜21のアルキル基又はアルケニ
ル基を意味する。) (d) ;下記構造式(D-1) 又は(D-2) で示される3級アミン又はその中和塩もしく は4級塩 0.1〜10重量% 【化3】 (式中、 R4:1〜4のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基
又はC2H4OCOR6 R5:H 又はCOR6 R6:炭素数11〜21のアルキル基又はアルケニル基 R7,R8:H 又はCOR6で何れか一方はCOR6である r :1〜2 を意味する。) (e) ;炭素数8〜22の高級アルコール又は高級モノアミンもしくは高級ジアミン のエチレンオキシド3〜50モル付加物 0〜5重量% (f) ;下記構造式(F) で示される化合物或いは3〜6価の多価アルコールの炭素 数8〜22の脂肪酸とのエステル化物から選ばれる一種又は二種以上の化合 物 0〜5重量% 【化4】 (式中、 R9:炭素数7〜21のアルキル基又はアルケニル基 X :H 、CH3 又はC2H4OH Y :H 、CH3 、C2H4OH、CSH2SCOOM又は CSH2SSO3M s :1〜3 M : H又は1〜2価の金属 を意味する。)
(1) The composition contains the following components (a) to (f):
[Component (b) + component (c)] = 50/50 to 95/5 (weight ratio) and a pH range of 1 to 5. (a): 4 to 30% by weight of a tertiary amine represented by the following structural formula (A) or a neutralized salt or a quaternary salt thereof: (Wherein, R 1 represents an alkyl group or hydroxyalkyl group having 1 to 4 carbon atoms R 2 , R 3 : an alkyl group or alkenyl group having 11 to 21 carbon atoms m: 1 to 10 n: 2 to 3). (B): a tertiary amine represented by the following structural formula (B) or a neutralized salt or a quaternary salt thereof in an amount of 0.1 to 5% by weight: (Wherein, R 1b represents an alkyl group or hydroxyalkyl group having 1 to 4 carbon atoms R 2b represents an alkyl group or alkenyl group having 11 to 21 carbon atoms p: 1 to 10 q: 2 to 3) (c ); A fatty acid represented by the following structural formula (C) or a neutralized salt thereof
0.1 to 3% by weight R 2c COOH (C) (in the formula, R 2c means an alkyl group or an alkenyl group having 11 to 21 carbon atoms) (d); the following structural formula (D-1) or (D- 2) A tertiary amine represented by the formula or a neutralized salt or a quaternary salt thereof 0.1 to 10% by weight (Wherein, R 4 : alkyl group or hydroxyalkyl group of 1 to 4 or C 2 H 4 OCOR 6 R 5 : H or COR 6 R 6 : alkyl group or alkenyl group of 11 to 21 carbon atoms R 7 , R 8 : H or COR 6 , one of which is COR 6. R: 1 to 2) (e); 3 to 50 mol ethylene oxide adduct of higher alcohol having 8 to 22 carbon atoms or higher monoamine or higher diamine 0 to 5% by weight (f); one or more compounds selected from the compounds represented by the following structural formula (F) or esterified products of tri- to hexa-valent polyhydric alcohols with fatty acids having 8 to 22 carbon atoms 0-5% by weight (Wherein, R 9: alkyl or alkenyl group of 7 to 21 carbon atoms X: H, CH 3 or C 2 H 4 OH Y: H , CH 3, C 2 H 4 OH, C S H 2S COOM or C S H 2S SO 3 M s: 1~3 M: means H or diunsaturated metal).
【請求項2】 更にアルカリ金属塩又はアルカリ土類金
属塩を0.01〜1重量%含有する請求項1記載の柔軟仕上
剤。
2. The softening agent according to claim 1, further comprising 0.01 to 1% by weight of an alkali metal salt or an alkaline earth metal salt.
【請求項3】 柔軟仕上剤中に分散する粒子の平均粒子
径が0.03〜1.0 μmの範囲にある請求項1又は2記載の
柔軟仕上剤。
3. The soft finish according to claim 1, wherein the particles dispersed in the soft finish have an average particle size in the range of 0.03 to 1.0 μm.
【請求項4】 B型粘度計により測定された25℃での粘
度が10〜200cpsの範囲にある請求項1〜3の何れか1項
記載の柔軟仕上剤。
4. The softening agent according to claim 1, wherein the viscosity at 25 ° C. measured by a B-type viscometer is in the range of 10 to 200 cps.
【請求項5】 ジメチルポリシロキサン及び/又は部分
的にアミノ基又はポリオキシアルキレン基で変性された
ジメチルポリシロキサンを0.02〜1.0 重量%含有する請
求項1〜4の何れか1項記載の柔軟仕上剤。
5. A flexible finish according to claim 1, which contains 0.02 to 1.0% by weight of dimethylpolysiloxane and / or dimethylpolysiloxane partially modified with amino groups or polyoxyalkylene groups. Agent.
【請求項6】 SO3 基と、アミノ基又はアンモニウム基
とを分子内に有する有機色素を1〜100ppm含有する請求
項1〜5の何れか1項記載の柔軟仕上剤。
6. The softening agent according to claim 1, which contains 1 to 100 ppm of an organic dye having a SO 3 group and an amino group or an ammonium group in the molecule.
【請求項7】 炭素数1〜3の1〜3価のアルコールを
10重量%以下含有する請求項1〜6の何れか1項記載の
柔軟仕上剤。
7. An alcohol having 1 to 3 carbon atoms having 1 to 3 carbon atoms.
The softening agent according to any one of claims 1 to 6, which contains 10% by weight or less.
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