JP2936233B2 - New whitening cosmetics - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明はグリセリン酸および／またはその塩を含有す
ることを特徴とする新規美白化粧料に関する。The present invention relates to a novel whitening cosmetic comprising glyceric acid and / or a salt thereof.
（従来の技術） 一般にシミ、ソバカス、日焼けなどに見られる皮膚の
色素沈着は、皮膚内に存在するメラニン色素生成細胞
が、メラニン色素を過剰に生成することが原因とされて
いる。この色素沈着の予防および治療には、チロジナー
ゼ活性阻害剤としてグルタチオン、Ｌ−アスコルビン酸
などの還元性物質が利用されてきた。(Prior art) Skin pigmentation generally observed in spots, freckles, sunburn, and the like is caused by excessive production of melanin by melanocyte-producing cells present in the skin. In the prevention and treatment of this pigmentation, reducing substances such as glutathione and L-ascorbic acid have been used as tyrosinase activity inhibitors.
（発明が解決しようとしている課題） しかし、グルタチオンやＬ−アスコルビン酸は、熱や
光などに対して不安定であり、その活性の経時的減少を
ともなう。Ｌ−アスコルビン酸は高級脂肪酸のエステル
誘導体などにして経時安定性を改良しているが、油溶性
になったり、優れた美白効果が得られないなどの問題点
がある。(Problems to be Solved by the Invention) However, glutathione and L-ascorbic acid are unstable to heat, light, and the like, and are accompanied by a decrease in activity over time. Although L-ascorbic acid is improved in stability over time by using an ester derivative of a higher fatty acid or the like, it has problems such as becoming oil-soluble or failing to obtain an excellent whitening effect.
そこで、本発明者らは、これらの問題点を解決すべく
鋭意研究を重ねた結果、動物、植物および微生物等の生
体内に広く分布するグリセリン酸および／またはその塩
が優れた美白効果を有することを発見し、かつ、経時的
に安定であり、製剤化が容易であることから本発明を完
成するに至った。Therefore, the present inventors have conducted intensive studies to solve these problems, and as a result, glyceric acid and / or a salt thereof widely distributed in living bodies such as animals, plants, and microorganisms have an excellent whitening effect. The present invention has been completed, and the present invention has been completed because it is stable over time and easy to formulate.
（課題を解決するための手段） すなわち、本発明は、美白効果を有するグリセリン酸
および／またはその塩を配合した新規美白化粧料を提供
するものである。(Means for Solving the Problems) That is, the present invention provides a novel whitening cosmetic containing glyceric acid and / or a salt thereof having a whitening effect.
グリセリン酸およびその塩はD,L体を問わず、市販品
を利用することができる。グリセリン酸の塩としては、
ナトリウム、カリウムおよびカルシウム塩などが挙げら
れる。Glyceric acid and its salts can be used commercially regardless of their D and L forms. As a salt of glyceric acid,
Sodium, potassium and calcium salts and the like.
本発明の美白化粧料は、通常の皮膚化粧料および浴剤
などに配合される。その配合料として、当該化粧料の配
合成分全量を基準として0.001−10重量％好ましくは0.0
5−5.0重量％である。The whitening cosmetic of the present invention is blended with ordinary skin cosmetics and baths. As the compounding agent, 0.001-10% by weight, preferably 0.01% by weight, based on the total amount of the components of the cosmetic.
5-5.0% by weight.
本発明の美白化粧料の剤型は、特に限定されるもので
なく、クリーム状、乳液状、ローション状等通常の化粧
料の剤型を適用することができる。The dosage form of the whitening cosmetic of the present invention is not particularly limited, and the dosage form of ordinary cosmetics such as cream, emulsion, lotion and the like can be applied.
（実施例） 次に本発明の代表的な実施例を挙げるが、本発明はこ
れに限定されるものではない。なお、実施例に示す配合
量の部とは重量部を示す。(Examples) Next, typical examples of the present invention will be described, but the present invention is not limited thereto. In addition, the part of the compounding amount shown in an Example shows a weight part.
実施例−１ 化粧水 処方 配合量 Ａ）DL−グリセリン酸 0.1部 １、３−ブチレングリコール 8.0 グリセリン 2.0 キサンタンガム 0.2 精製水 45.1 Ｂ）エタノール 5.0 ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル 0.1 ポリオキシエチレン（40）硬化ヒマシ油 0.1 香料 適 量 精製水 10.0 製造方法：成分Ａおよび成分Ｂをそれぞれ均一に溶解
し、混合し製品とする。Example-1 Lotion Formulation Formulation amount A) DL-glyceric acid 0.1 part 1,3-butylene glycol 8.0 glycerin 2.0 xanthan gum 0.2 purified water 45.1 B) ethanol 5.0 p-methyl hydroxybenzoate 0.1 polyoxyethylene (40) cured castor Oil 0.1 Perfume Appropriate amount Purified water 10.0 Production method: Components A and B are each dissolved uniformly and mixed to form a product.
実施例２− クリーム 処方 配合量 Ａ）ステアリン酸 4.0部 セチルアルコール 3.0 ステアリルアルコール 1.0 流動パラフィン 6.5 ワセリン 10.0 ソルビタンモノステアレート 1.5 ポリオキシエチレン（25）モノステアレート 3.0 Ｂ）１、３−ブチレングリコール 5.0 水酸化カリウム 0.1 DL−グリセリン酸 0.1 ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル 0.2 精製水 64.7 Ｃ）香料 適 量 製造方法：油相成分Ａおよび水相成分Ｂをそれぞれ 75〜80℃に加熱溶解した後、成分Ａに成分Ｂを加えて乳
化し、冷却途上で成分Ｃを加えて混合し、30℃まで冷却
し製品とする。Example 2-Cream Formulation Formulation amount A) 4.0 parts of stearic acid cetyl alcohol 3.0 stearyl alcohol 1.0 liquid paraffin 6.5 petrolatum 10.0 sorbitan monostearate 1.5 polyoxyethylene (25) monostearate 3.0 B) 1,3-butylene glycol 5.0 water Potassium oxide 0.1 DL-glyceric acid 0.1 Mp-hydroxybenzoate 0.2 Purified water 64.7 C) Fragrance Appropriate amount Production method: Oil phase component A and aqueous phase component B are each heated and dissolved at 75 to 80 ° C, and then added to component A. Add component B to emulsify, add component C while cooling, mix and cool to 30 ° C. to obtain a product.
実施例−３ 乳液 処方 配合量 Ａ）ステアリン酸 5.0部 セチルアルコール 5.0 グリセリンモノステアレート 1.3 流動パラフィン 2.0 ソルビタンモノステアレート 1.5 ポリオキシエチレン（10）モノステアレート 3.0 Ｂ）グリセリン 6.0 DL−グリセリン酸カルシウム 0.1 ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル 0.2 精製水 77.4 Ｃ）香料 適 量 製造方法：実施例−１と同様にして製品とする。Example-3 Emulsion Formulation Formulation amount A) 5.0 parts of stearic acid cetyl alcohol 5.0 glycerin monostearate 1.3 liquid paraffin 2.0 sorbitan monostearate 1.5 polyoxyethylene (10) monostearate 3.0 B) glycerin 6.0 DL-calcium glycerate 0.1 p -Methyl hydroxybenzoate 0.2 Purified water 77.4 C) Perfume qs Production method: Make a product in the same manner as in Example-1.
実施例−４ パック 処方 配合量 DL−グリセリン酸 1.0部 １、３−ブチレングリコール 10.0 グリセリン 15.0 ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル 0.2 ポリオキシエチレン（40）硬化ヒマシ油 0.5 クエン酸 0.1 クエン酸ナトリウム 0.3 香料 適 量 精製水 73.8 製造方法：各成分を均一に溶解し製品とする。Example-4 Pack Prescription Formulation amount DL-glyceric acid 1.0 part 1,3-butylene glycol 10.0 glycerin 15.0 methyl p-hydroxybenzoate 0.2 polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil 0.5 citric acid 0.1 sodium citrate 0.3 perfume Purified water 73.8 Manufacturing method: Dissolve each component uniformly to obtain a product.
実施例−５ ファンデーション 処方 配合量 １、 DL−グリセリン酸 0.1部 ２、 ステアリン酸 2.4 ３、 モノステアリン酸プロピレングリコール 3.0 ４、 セトステアリルアルコール 0.2 ５、 液状ラノリン 2.0 ６、 流動パラフィン 3.0 ７、 ミリスチン酸イソプロピル 8.5 ８、 ｐ−ヒドロキシ安息香酸ブチル 0.1 ９、 精製水 58.6 10、 カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.2 11、 ベントナイト 0.5 12、 プロピレングリコール 4.0 13、 トリエタノールアミン 1.1 14、 ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル 0.2 15、 酸化チタン 8.0 16、 タルク 4.0 17、 着色顔料 5.0 18、 香料 適 量 製造方法：成分１、９を70℃に加熱し成分11を加えよく
膨潤させる。これに成分12を分散させた成分10を加えて
溶解し、続いて、成分13、14を溶解し水相とする。成分
２〜８を加熱溶解し、80℃に保ち油相とする。水相に、
よく混合し粉砕機に通し粉砕した成分17を加え、ホモミ
キサーでかくはんし75℃に保つ。この水相に油相をかき
まぜながら加え、冷却し、45℃で成分18を加え、かくは
ん冷却後に製品とする。Example-5 Foundation prescription Formulation amount 1, DL-glyceric acid 0.1 part 2, stearic acid 2.4 3, propylene glycol monostearate 3.0 4, setostearyl alcohol 0.25, liquid lanolin 2.0 6, liquid paraffin 3.0 7, isopropyl myristate 8.5 8, butyl p-hydroxybenzoate 0.19, purified water 58.6 10, sodium carboxymethylcellulose 0.211, bentonite 0.512, propylene glycol 4.013, triethanolamine 1.114, methyl p-hydroxybenzoate 0.215, titanium oxide 8.0 16, Talc 4.0 17, Color pigment 5.0 18, Fragrance Appropriate production method: Heat components 1 and 9 to 70 ° C, add component 11 and swell well. The component 10 in which the component 12 is dispersed is added to and dissolved therein. Subsequently, the components 13 and 14 are dissolved to form an aqueous phase. Components 2 to 8 are heated and dissolved, and kept at 80 ° C. to form an oil phase. In the water phase,
Mix well, pass through a pulverizer, add the crushed ingredient 17, and stir at 75 ° C with a homomixer. The oil phase is added to the aqueous phase with stirring, cooled, and the component 18 is added at 45 ° C. After stirring and cooling, the product is obtained.
実施例−６ 浴剤 処方 配合量 硫酸ナトリウム 43.0部 炭酸水素ナトリウム 50.0 DL−グリセリン酸カルシウム 1.0 ホウ砂 2.0 黄色202号の（１） 適 量 香料 適 量 製造方法：各成分をよく混合して製品とする。Example-6 Bath Formulation Formulation Amount Sodium sulfate 43.0 parts Sodium bicarbonate 50.0 DL-calcium glycerate 1.0 Borax 2.0 Yellow 202 No. (1) Suitable amount Perfume Appropriate amount Manufacturing method: Mix well each component to make a product .
（本発明の効果） 本発明の美白化粧料は優れたメラニン生成抑制効果お
よび美白効果を有する。(Effect of the present invention) The whitening cosmetic of the present invention has an excellent melanin production inhibitory effect and a whitening effect.
次に実験例を挙げて、本発明の美白化粧料をさらに詳
しく説明する。Next, the whitening cosmetic of the present invention will be described in more detail with reference to experimental examples.
実験例−１ B16マウスメラノーマを用いたメラニン生成抑制試験 対数増殖期にあるメラノーマをφ60mm dishに２×104
細胞播種し、最終濃度２〜10mMになるようにDL−グリセ
リン酸を含むEagles′ MEM（10％FCSを含む）を加え、3
7℃、５％CO2条件下にて培養した。また、比較試験とし
て最終濃度が50〜100μＭになるようにＬ−アスコルビ
ン酸を加えたものについても試験した。なお、DL−グリ
セリン酸、Ｌ−アスコルビン酸処理時における培養液の
pHは7.2〜7.4に調製したものを試験に供した。培養３日
後培養液を交換し、６日後細胞をdishから剥離し、細胞
数を計測した後、細胞の沈澱に10％ DMSOを含む0.1N Na
OHを１×106細胞/mlとなるように加え、そのOD475の測
定値をメラニン量とした。Experimental Example-1 Melanin production inhibition test using B16 mouse melanoma Melanoma in logarithmic growth phase was placed in a φ60 mm dish at 2 × 10 4
Cells were seeded, and Eagles' MEM (containing 10% FCS) containing DL-glyceric acid was added to a final concentration of 2 to 10 mM.
The cells were cultured under conditions of 7 ° C. and 5% CO 2 . Further, as a comparative test, a test in which L-ascorbic acid was added so that the final concentration was 50 to 100 μM was also performed. In addition, the culture solution at the time of DL-glyceric acid and L-ascorbic acid treatment
What adjusted pH to 7.2-7.4 was used for the test. After 3 days of culture, the culture solution was replaced. After 6 days, the cells were detached from the dish, the number of cells was counted, and the cells were precipitated.
OH was added to 1 × 10 6 cells / ml, and the measured value of OD 475 was defined as the amount of melanin.
その結果、表１に示すようにグリセリン酸は細胞毒性
がなく、濃度依存的にメラノーマのメラニン生成を抑制
した。Ｌ−アスコルビン酸は0.2mM以上の濃度において
細胞毒性が強く、0.2mM以下でも効果が認められなかっ
た。As a result, as shown in Table 1, glyceric acid had no cytotoxicity and suppressed melanin production of melanoma in a concentration-dependent manner. L-ascorbic acid had a strong cytotoxicity at a concentration of 0.2 mM or more, and no effect was observed at a concentration of 0.2 mM or less.
実験例２ 美白試験 シミ、ソバカス、日焼け等の症状を訴える被験者10名
に対して実施例２に示したクリームを顔面右側に一日二
回ずつ、最高３カ月まで連続塗布し、効果を観察した。
また、対照として実施例２の処方からグリセリン酸を除
いたクリーム（比較例２）を同様に顔面左側に連続塗布
した。効果の判定は−：変わらない ＋：うすくなった
＋＋：ほとんど消えたの３段階とした。 Experimental Example 2 Whitening Test The cream shown in Example 2 was continuously applied to the right side of the face twice a day for up to three months for 10 subjects complaining of symptoms such as spots, freckles, and sunburn, and the effect was observed. .
As a control, a cream (Comparative Example 2) from which the glyceric acid was removed from the formulation of Example 2 was continuously applied to the left side of the face in the same manner. The effect was judged in three stages:-: unchanged +: faint ++: almost disappeared.
その結果、表２に示すように70％（10名中７名）に効
果が見られた。比較例２のクリームには全く効果が認め
られなかった。As a result, as shown in Table 2, the effect was observed in 70% (7 out of 10). The cream of Comparative Example 2 had no effect at all.
実験例３ 熱安定性試験 グリセリン酸の熱安定性を明らかにするために、実験
例１と同様の方法を用いて、100℃で４時間処理したグ
リセリン酸のメラニン生成抑制作用を試験した。その結
果、抑制作用に差は認められず、また熱によって異臭を
発することもなく、安定性のよいものであった。 Experimental Example 3 Thermal Stability Test In order to clarify the thermal stability of glyceric acid, the same method as in Experimental Example 1 was used to test the effect of glyceric acid treated at 100 ° C. for 4 hours on melanin production. As a result, no difference was observed in the inhibitory action, and no unpleasant odor was emitted by heat, and the stability was good.
以上のように、本発明に使用するグリセリン酸は顕著
な美白効果を有する、保湿性、安定性にも優れている一
方、無臭である。また、グリセリン酸の塩においても同
様の効果が得られた。As described above, glyceric acid used in the present invention has a remarkable whitening effect, is excellent in moisture retention and stability, and is odorless. The same effect was obtained with glyceric acid salts.
Claims (1)
成分として配合することを特徴とする新規美白化粧料。A novel whitening cosmetic comprising glyceric acid and / or a salt thereof as an active ingredient.
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| JP24050190A JP2936233B2 (en) | 1990-09-10 | 1990-09-10 | New whitening cosmetics |
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|---|---|---|---|
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Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04120008A JPH04120008A (en) | 1992-04-21 |
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