JP2923742B2 - 4-Aminoquinazoline derivative, method for producing the same, and pharmaceutical containing the same - Google Patents

4-Aminoquinazoline derivative, method for producing the same, and pharmaceutical containing the same

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Abstract

The compounds of the formula: <CHEM> wherein R<1> is H or alkyl; Y is bond or alkylene; A is (i) -CyA-(R<2>)l, (ii) -O-R<0> or -S(O)p-R<0> or (iii) -NR<1><6>R<1><7>; CyA is (1) 3-7 membered monocyclic carbocyclic ring, (2) 4-7 membered monocyclic hetero ring containing as hetero atoms, one N atom, one N and one O atoms, two N and one O atoms, or one N and two O atoms, (3) 4-7 membered monocyclic hetero ring containing as hetero atoms, 1 or 2 O or S atoms; R<2> is (1) H, (2) alkyl, (3) alkoxy, (4) -COOR<5>, in which R<5> is H or alkyl, (5) -NR<6>R<7>, (6) -SO2NR<6>R<7>, (7) halogen, (8) CF3, (9) NO2 or (10) CF3O; Z is bond, methylene, ethylene, vinylene or ethynylene; R<3> is H, alkyl, alkoxy, halogen or CF3; and acid addition salts thereof, salts thereof, and hydrates thereof; have inhibitory effect on cGMP-PDE, or additionally on TXA2 synthetase.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、新規な４−アミノキナ
ゾリン誘導体に関する。更に詳しくは、本発明は、(i)
サイクリックグアノシン−３’，５’−モノリン酸ホス
ホジエステラーゼ阻害作用に加えてトロンボキサンＡ2
合成酵素阻害活性を有する一般式(I)The present invention relates to a novel 4-aminoquinazoline derivative. More specifically, the present invention provides (i)
In addition to the cyclic guanosine-3 ′, 5′-monophosphate phosphodiesterase inhibitory action, thromboxane A 2
General formula (I) having synthase inhibitory activity

【化１２】 （式中、すべての記号は後記と同じ意味を表わす。）で
示される４−アミノキナゾリン誘導体、その薬学的に許
容される酸付加塩および薬学的に許容される塩、(ii)そ
れらの製造方法、および(iii)それらを含有するサイク
リックグアノシン−３’，５’−モノリン酸ホスホジエ
ステラーゼ阻害剤、並びにトロンボキサンＡ2 合成酵素
阻害剤に関する。Embedded image (Wherein all symbols have the same meanings as described below), a pharmaceutically acceptable acid addition salt and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and (ii) their production. And (iii) cyclic guanosine-3 ′, 5′-monophosphate phosphodiesterase inhibitors and thromboxane A 2 synthase inhibitors containing them.

【０００２】[0002]

【発明の背景】サイクリックグアノシン−３’，５’−
モノリン酸（以後ｃＧＭＰと略記する。）は、1963年に
D.F.アッシュマンによってラットの尿中から発見され
た。今では、ｃＧＭＰは人間も含めた多くの動物の体組
織中に広く分布することが知られている。ｃＧＭＰはグ
アノシン三リン酸（ＧＴＰ）からグアニレートサイクラ
ーゼの作用により生合成される。BACKGROUND OF THE INVENTION Cyclic guanosine-3 ', 5'-
Monophosphoric acid (hereinafter abbreviated as cGMP) was introduced in 1963.
It was found in the urine of rats by DF Ashman. It is now known that cGMP is widely distributed in many animal body tissues including humans. cGMP is biosynthesized from guanosine triphosphate (GTP) by the action of guanylate cyclase.

【０００３】ｃＧＭＰは多様な生理活性を有することが
実験的に確認されている。例えば、ｃＧＭＰは心筋や平
滑筋の弛緩を引きおこす。さらに神経シナプスの形成に
も関与しており、細胞の分化の引き金として働き、また
リンパ球の分化を誘導する。ｃＧＭＰは、ｃＧＭＰホス
ホジエステラーゼ（以後ｃＧＭＰ−ＰＤＥと略記す
る。）によって、５’−ＧＭＰに代謝される。[0003] It has been experimentally confirmed that cGMP has various physiological activities. For example, cGMP causes relaxation of the heart muscle and smooth muscle. It is also involved in the formation of neuronal synapses, triggers cell differentiation, and induces lymphocyte differentiation. cGMP is metabolized to 5'-GMP by cGMP phosphodiesterase (hereinafter abbreviated as cGMP-PDE).

【０００４】従って、ｃＧＭＰ−ＰＤＥを阻害すること
により、ｃＧＭＰの代謝の亢進により引き起こされる疾
患、例えば、高血圧、心不全、心筋梗塞、狭心症、動脈
硬化、心臓浮腫、肺高血圧症、腎不全、腎浮腫、肝浮
腫、ぜん息、気管支炎、痴呆、免疫不全等の予防および
／または治療に有用であると考えられる。[0004] Accordingly, by inhibiting cGMP-PDE, diseases caused by increased metabolism of cGMP, such as hypertension, heart failure, myocardial infarction, angina, arteriosclerosis, cardiac edema, pulmonary hypertension, renal failure, It is considered to be useful for prevention and / or treatment of renal edema, liver edema, asthma, bronchitis, dementia, immunodeficiency and the like.

【０００５】一方で、トロンボキサンＡ2 （以後ＴＸＡ
2 と略記する。）は、1975年血小板中にアラキドン酸カ
スケードの構成因子としてM.ハンベルグにより発見され
た。細胞膜から遊離されたアラキドン酸はプロスタグラ
ンジンＧ2 、プロスタグランジンＨ2 を経てＴＸＡ2 へ
と生合成され、さらにすみやかに非活性体であるＴＸＢ
2 に代謝される。ＴＸＡ2 は血小板凝集作用、平滑筋、
特に血管や気管支を収縮させる。ＴＸＡ2 合成酵素は、
血小板中のシクロソールから分離精製された。On the other hand, thromboxane A 2 (hereinafter TXA)
Abbreviated as 2 . ) Was discovered by M. Hamburg in 1975 as a component of the arachidonic acid cascade in platelets. Arachidonic acid released from the cell membrane is biosynthesized into TXA 2 via prostaglandin G 2 and prostaglandin H 2 , and immediately, the inactive form of TXB 2
Metabolized to 2 . TXA 2 has platelet aggregation, smooth muscle,
In particular, it shrinks blood vessels and bronchi. TXA 2 synthase
It was separated and purified from cyclosol in platelets.

【０００６】従って、ＴＸＡ2 合成酵素を阻害すること
によって、ＴＸＡ2 の生合成が抑制され、そのため、炎
症、高血圧、血栓、動脈硬化、脳卒中、ぜん息、心筋梗
塞、狭心症、脳梗塞等の予防および／または治療に有用
であると考えられる。Accordingly, by inhibiting TXA 2 synthase, the biosynthesis of TXA 2 is suppressed, and therefore, inflammation, hypertension, thrombosis, arteriosclerosis, stroke, asthma, myocardial infarction, angina pectoris, cerebral infarction, etc. It is considered useful for prevention and / or treatment.

【０００７】一般的にほとんどの疾患は、複数の機構の
相互作用によって起こると考えられている。それゆえ、
疾患の治療には、複数の機構のうちの１つだけを阻害す
るだけでは適切とは言えない。疾患が引き起こされる複
数の原因を１つの薬剤で同時に阻害することは有用であ
ると考えられる。とりわけ、ｃＧＭＰ−ＰＤＥ阻害作用
とＴＸＡ2 阻害作用をともに有することは、血小板凝集
によって引き起こされる疾患（例えば、狭心症、心不全
等）、肺高血圧症、各種腎疾患の予防および／または治
療に有用である。[0007] It is generally believed that most diseases are caused by the interaction of multiple mechanisms. therefore,
Inhibiting only one of several mechanisms is not adequate for treating disease. It may be useful to inhibit multiple causes of the disease simultaneously with one agent. In particular, having both cGMP-PDE inhibitory activity and TXA 2 inhibitory activity is useful for the prevention and / or treatment of diseases caused by platelet aggregation (eg, angina pectoris, heart failure, etc.), pulmonary hypertension, and various renal diseases. It is.

【０００８】[0008]

【先行技術】現在、ｃＧＭＰ−ＰＤＥ阻害剤としていく
つかの化合物が知られている。例えば、以下の式
（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）で示される化合物が挙げら
れる。BACKGROUND OF THE INVENTION At present, several compounds are known as cGMP-PDE inhibitors. For example, compounds represented by the following formulas (A), (B) and (C) are mentioned.

【０００９】[0009]

【化１３】 Embedded image

【００１０】[0010]

【化１４】 Embedded image

【００１１】[0011]

【化１５】 Embedded image

【００１２】さらに、上記の化合物から派生した多くの
化合物が提案され、特許出願も行なわれている。例え
ば、式（Ａ）の化合物の誘導体として、その１Ｈ−１，
２，３−トリアゾール骨格を、他のヘテロ環で置き換え
た化合物（米国特許5,047,404号）、同じくトリアゾー
ルをベンゼン環に置き換えた化合物（ヨーロッパ特許公
開371,731 号）、同じくトリアゾールを除いてしまった
もの、すなわちピリミジン骨格のみの化合物（ヨーロッ
パ特許公開395,328 号）等である。Further, many compounds derived from the above compounds have been proposed and patent applications have been filed. For example, as a derivative of the compound of the formula (A), 1H-1,
Compounds in which the 2,3-triazole skeleton has been replaced by another heterocycle (US Pat. No. 5,047,404), compounds in which the triazole has been replaced by a benzene ring (European Patent Publication 371,731), also those in which the triazole has been removed, And compounds having only a pyrimidine skeleton (EP-A-395,328).

【００１３】これら上記の化合物はピリミジン骨格の４
位にオキソ基を常に有している。同じ位置にアミノ基を
有する化合物が米国特許4,060,615 号に記載されてい
る。この明細書には、下記の式（Ｄ）で表わされる４−
アミノ−６，７−ジメトキシ−２−ピペラジニルキナゾ
リン誘導体およびその酸付加塩が開示されている。These above compounds have a pyrimidine skeleton.
Always has an oxo group at the position. Compounds having an amino group at the same position are described in U.S. Pat. No. 4,060,615. In this specification, 4- (C) represented by the following formula (D) is used.
Amino-6,7-dimethoxy-2-piperazinylquinazoline derivatives and acid addition salts thereof are disclosed.

【００１４】[0014]

【化１６】 Embedded image

【００１５】（式中、Ｒd はアミノまたはヒドラジノを
表わし、Ｒ1dはＣ3-8 シクロアルキル、Ｃ3-8 メチルシ
クロアルキルまたはＣ4-8 シクロアルケニルを表わ
す。） また、ＴＸＡ2 合成阻害剤もいくつか知られている。例
えば、以下の式（Ｅ）および（Ｆ）で示される化合物が
挙げられる。(In the formula, R d represents amino or hydrazino, and R 1d represents C 3-8 cycloalkyl, C 3-8 methylcycloalkyl or C 4-8 cycloalkenyl.) TXA 2 synthesis inhibition Some agents are also known. For example, compounds represented by the following formulas (E) and (F) are mentioned.

【００１６】[0016]

【化１７】 Embedded image

【００１７】[0017]

【化１８】 Embedded image

【００１８】基本骨格としてイミダゾールやピリジンを
有する多くの誘導体が提案されている。しかし、これら
の環とキナゾリジン環をともに有しているＴＸＡ2 合成
阻害剤は現在見当たらない。Many derivatives having imidazole or pyridine as a basic skeleton have been proposed. However, a TXA 2 synthesis inhibitor having both these rings and a quinazolidine ring has not been found at present.

【００１９】一方で、ｃＧＭＰ−ＰＤＥおよび／または
ＴＸＡ2 合成阻害剤としてではないが、キナゾリンを骨
格にする化合物は多く知られている。例えば、２位の位
置およびＮ−置換基として環状基を有する４−アミノキ
ナゾリン誘導体としては、以下のものが挙げられる。On the other hand, although not as a cGMP-PDE and / or TXA 2 synthesis inhibitor, many compounds having a quinazoline skeleton are known. For example, 4-aminoquinazoline derivatives having a 2-position and a cyclic group as the N-substituent include the following.

【００２０】(1) 米国特許3,772,295 号は以下の化合物
（Ｇ）および酸付加塩が利尿剤として有用であることを
開示している。(1) US Pat. No. 3,772,295 discloses that the following compounds (G) and acid addition salts are useful as diuretics.

【化１９】 Embedded image

【００２１】（式中、Ｒ1gはシクロペンチルアミノ、ト
リフルオロメチルアニリノ、フルフリルアミノ、３−フ
リルメチルアミノ、テトラヒドロフルフリルアミノまた
はテトラヒドロ−３−フリルメチルアミノ等を表わし、
Ｒg は水素原子、１以上のメチル、メトキシ、クロロ、
フルオロまたはメチレンジオキシで置換されているフェ
ニル、フラン、チオフェン、ピリジン、ピコリン、ベン
ゾフランまたはベンゾチオフェンまたはナフチル誘導体
の残基を表わし、Ｒ2gおよびＲ3gは水素原子またはクロ
ロを表わす。）(Wherein R 1g represents cyclopentylamino, trifluoromethylanilino, furfurylamino, 3-furylmethylamino, tetrahydrofurfurylamino or tetrahydro-3-furylmethylamino, etc.
R g is a hydrogen atom, one or more methyl, methoxy, chloro,
Represents a residue of a phenyl, furan, thiophene, pyridine, picoline, benzofuran or benzothiophene or naphthyl derivative substituted with fluoro or methylenedioxy, and R 2g and R 3g represent a hydrogen atom or chloro. )

【００２２】(2) 英国特許1,199,768 号は以下の化合物
（Ｈ）および酸付加塩が抗高血圧や気管支拡張剤として
有用であることを開示している。(2) British Patent 1,199,768 discloses that the following compounds (H) and acid addition salts are useful as antihypertensive and bronchodilator.

【化２０】 Embedded image

【００２３】（式中、Ａh およびＢh はＣ1-5 アルキ
ル、水素原子、水酸基、メチル他を表わす。ただし、Ａ
h およびＢh は同時に水素原子を表わさない。Ｒ1hはフ
ェニル、ベンジル、フェネチルまたは置換フェニル等を
表わし、Ｒ2hおよびＲ3hはおのおの水素原子、フェニ
ル、フェニルアルキル等を表わす。）(Where A h and B h represent C 1-5 alkyl, hydrogen atom, hydroxyl group, methyl, etc., provided that A
h and B h do not simultaneously represent a hydrogen atom. R 1h represents phenyl, benzyl, phenethyl or substituted phenyl and the like, and R 2h and R 3h each represent a hydrogen atom, phenyl, phenylalkyl and the like. )

【００２４】(3) ソ連特許461,621 号は以下の化合物
（Ｊ）および塩が医薬として有用であることを開示して
いる。(3) US Pat. No. 461,621 discloses that the following compounds (J) and salts are useful as pharmaceuticals.

【化２１】 Embedded image

【００２５】（式中、Ｒj は水素原子、低級アルキルま
たは低級アルコキシを表わし、Ｒ1jはフェニルまたは低
級アルキルを表わし、Ｒ2jはフェニル等を表わし、
Ｒ3j、Ｒ4jおよびＲ5jは水素原子、ハロゲン、ニトロ等
を表わす。）Wherein R j represents a hydrogen atom, lower alkyl or lower alkoxy, R 1j represents phenyl or lower alkyl, R 2j represents phenyl or the like;
R 3j , R 4j and R 5j represent a hydrogen atom, halogen, nitro and the like. )

【００２６】(4) ＷＯ−8905297 号は以下の化合物
（Ｋ）および塩がＨ+ Ｋ+ ＡＴＰase を阻害し、そのた
め抗潰瘍剤として有用であることを開示している。(4) WO-8905297 discloses that the following compounds (K) and salts inhibit H + K + ATPase and are therefore useful as antiulcer agents.

【化２２】 Embedded image

【００２７】（式中、Ｒ1k、Ｒ2k、Ｒ3kおよびＲ4kはお
のおの水素原子、アルキル、アルコキシ、アミノ、アル
キルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロゲン、トリフルオ
ロメチル等を表わし、Ｒ5kおよびＲ6kはおのおの水素原
子、Ｃ1-4 アルキル、−（ＣＨ2 ）n −Ａｒ（式中、n
は０〜４を表わし、Ａｒは置換されても良いフェニル基
を表わす。）等を表わし、Ｒ7kおよびＲ8kはそれらの基
が結合している窒素原子と一緒になって、飽和している
かまたは不飽和の炭素環等を表わす。）Wherein R 1k , R 2k , R 3k and R 4k each represent a hydrogen atom, alkyl, alkoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, halogen, trifluoromethyl, etc., and R 5k and R 6k represent Each hydrogen atom, C 1-4 alkyl, — (CH 2 ) n —Ar (where n is
Represents 0 to 4, and Ar represents a phenyl group which may be substituted. And R 7k and R 8k together with the nitrogen atom to which those groups are attached represent a saturated or unsaturated carbocyclic ring or the like. )

【００２８】また、２位の位置またはＮ−置換基として
環状基を有する４−アミノキナゾリン誘導体としては、
以下のものが挙げられる。Also, 4-aminoquinazoline derivatives having a cyclic group as the 2-position or N-substituent include:
The following are mentioned.

【００２９】(5) 米国特許4,269,834 号は以下の化合物
（Ｍ）の銅(III) 錯体および酸付加塩がマイコプラズマ
の治療に有用であることを開示している。(5) US Pat. No. 4,269,834 discloses that copper (III) complexes and acid addition salts of the following compound (M) are useful for treating mycoplasmas.

【化２３】 Embedded image

【００３０】（式中、Ａm は窒素原子等を表わし、Ｂm
は２位に置換基があってもよい６−ピリジルまたは１位
と５位に置換基があってもよい２−イミダゾリルを表わ
し、Ｒ2mはアミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ
等を表わし、Ｒ3m、Ｒ4m、Ｒ5mおよびＲ6mはそれぞれ水
素原子、ハロゲン、アルキル等を表わす。）[0030] (wherein, A m represents a nitrogen atom or the like, B m
Represents may 2- imidazolyl even if substituents may have a substituent 6- pyridyl or 1-position and 5-position in the 2-position, R 2m represents amino, alkylamino, dialkylamino etc., R 3m , R 4m , R 5m and R 6m each represent a hydrogen atom, halogen, alkyl or the like. )

【００３１】(6) 米国特許3,819,628 号は以下の化合物
（Ｎ）および塩が狭心症に有用であることを開示してい
る。(6) US Pat. No. 3,819,628 discloses that the following compounds (N) and salts are useful for angina pectoris.

【化２４】 Embedded image

【００３２】（式中、Ｒ1nは置換されていてもよいフェ
ニルを表わし、Ｒ2nおよびＲ3nはおのおの水素原子、Ｃ
1-4 アルキル、−ＣＨ2 （ＣＨ2 ）nnＯＮＯ2 等を表わ
し、Ｒ4n、Ｒ5nおよびＲ6nはおのおの水素原子、Ｃ1-3
アルキル、Ｃ1-3 アルコキシ等を表わし、nnは１〜６を
表わす。ただし、Ｒ4n、Ｒ5nおよびＲ6nの２以上の基は
同時にアルキルを表わさない。）(Wherein R 1n represents phenyl which may be substituted, R 2n and R 3n each represent a hydrogen atom,
1-4 represents alkyl, -CH 2 (CH 2) nn ONO 2 , etc., R 4n, R 5n and R 6n are each hydrogen atom, C 1-3
Represents an alkyl, C 1-3 alkoxy, etc., and nn represents 1-6. However, two or more groups of R 4n , R 5n and R 6n do not simultaneously represent alkyl. )

【００３３】(7) 米国特許3,971,783 号は以下の化合物
（Ｐ）および酸付加塩および水和物が血圧降下剤として
有用であることを開示している。(7) US Pat. No. 3,971,783 discloses that the following compound (P) and acid addition salts and hydrates are useful as antihypertensive agents.

【化２５】 Embedded image

【００３４】（式中、Ｒ1pはハロゲン、低級アルキル、
低級アルコキシ等を表わし、Ｒ2pは水素原子、ハロゲ
ン、低級アルキル、低級アルコキシ−低級アルキル等を
表わし、Ｒ3pは水素原子、低級アルキル等を表わし、Ｒ
4pは窒素含有芳香ヘテロ環を表わし、Ａp はＣ1-4 アル
キレンを表わし、npは０〜３を表わす。）(Wherein R 1p is halogen, lower alkyl,
R 2p represents a hydrogen atom, halogen, lower alkyl, lower alkoxy-lower alkyl, etc .; R 3p represents a hydrogen atom, lower alkyl, etc .;
4p represents a nitrogen-containing aromatic hetero ring, A p represents C 1-4 alkylene, np represents 0 to 3. )

【００３５】(8) 米国特許4,306,065 号は以下の化合物
（Ｑ）および酸付加塩および水和物が血圧降下剤として
有用であることを開示している。(8) US Pat. No. 4,306,065 discloses that the following compounds (Q) and acid addition salts and hydrates are useful as antihypertensive agents.

【化２６】 Embedded image

【００３６】（式中、Ｒ3qは４−シアノシクロアルキル
−アルキル等を表わし、Ｒ4qは水素原子またはアルキル
を表わし、Ｘq は水素原子、アルキル、アルコキシ、ニ
トロ、アミノまたはハロゲンを表わし、nqは１〜３を表
わす。）Wherein R 3q represents 4-cyanocycloalkyl-alkyl or the like, R 4q represents a hydrogen atom or alkyl, X q represents a hydrogen atom, alkyl, alkoxy, nitro, amino or halogen; Represents 1-3.)

【００３７】(9) 特開昭58-172379 号は以下の化合物
（Ｒ）が血管拡張剤として有用であることを開示してい
る。(9) JP-A-58-172379 discloses that the following compound (R) is useful as a vasodilator.

【化２７】 Embedded image

【００３８】（式中、Ｒ1rおよびＲ3rは低級アルキルを
表わし、Ｒ2rは分枝していてもよいアルコキシカルボニ
ルを表わし、Ｒ4rは水素原子、アルキルまたはフェニル
を表わし、Ｒ5rはアミノ、アルキルアミノ、ジアルキル
アミノ等を表わす。）(Wherein R 1r and R 3r represent lower alkyl, R 2r represents an optionally branched alkoxycarbonyl, R 4r represents a hydrogen atom, alkyl or phenyl, R 5r represents amino, Represents alkylamino, dialkylamino, etc.)

【００３９】(10)スイス特許578,556 号は以下の化合物
（Ｓ）および酸付加塩が抗菌剤として有用であることを
開示している。(10) Swiss Patent 578,556 discloses that the following compounds (S) and acid addition salts are useful as antibacterial agents.

【化２８】 Embedded image

【００４０】（式中、Ｒ3sは水素原子、低級アルキル等
を表わし、Ｒ4sは水素原子、アミノ、低級ヒドロキシア
ルキル、低級アルキル等を表わし、Ｒ2sは水素原子、低
級アルキル、低級アルコキシ等を表わし、Ｘs は−Ｏ
−、−Ｓ−または−Ｎ＝を表わし、かつＹs は−Ｎ＝を
表わすか、またはＸs は−Ｎ＝を表わし、かつＹs は−
ＣＨ＝を表わす。）(Wherein, R 3s represents a hydrogen atom, lower alkyl, etc., R 4s represents a hydrogen atom, amino, lower hydroxyalkyl, lower alkyl, etc., and R 2s represents a hydrogen atom, lower alkyl, lower alkoxy, etc.) X s is -O
-, - S- or represents -N =, and Y s is either represent -N =, or X s represents -N =, and Y s is -
CH =. )

【００４１】(11)米国特許3,753,981 号は以下の化合物
（Ｔ）および酸付加塩が抗炎症剤として有用であること
を開示している。(11) US Pat. No. 3,753,981 discloses that the following compounds (T) and acid addition salts are useful as anti-inflammatory agents.

【化２９】 Embedded image

【００４２】（式中、Ｒ1tは水素原子、低級アルキル、
低級アルコキシ等を表わし、Ｒ2tおよびＲ3tはおのおの
水素原子、低級アルキル、ヒドロキシ−低級アルキル等
を表わす。） 上記の引用は、参考のために挙げたものである。Wherein R 1t is a hydrogen atom, lower alkyl,
R 2t and R 3t each represent a hydrogen atom, lower alkyl, hydroxy-lower alkyl or the like. The above citations are given for reference.

【００４３】[0043]

【本発明の目的】ｃＧＭＰ−ＰＤＥを阻害し、加えてＴ
ＸＡ2 合成酵素を阻害する化合物を見出すべく本発明者
らは研究を重ね、本発明を完成した。一般式(I) で示さ
れる本発明化合物は、関連技術として記載した式（Ｄ）
および（Ｇ）から（Ｔ）のいずれにも含まれない新規な
化合物である。The object of the present invention is to inhibit cGMP-PDE,
The present inventors have conducted studies to find a compound that inhibits XA 2 synthase and completed the present invention. The compound of the present invention represented by the general formula (I) can be prepared by reacting the compound of the formula (D) described in the related art.
And novel compounds not included in any of (G) to (T).

【００４４】さらに、いずれの関連技術にも一般式(I)
で示される本発明化合物がｃＧＭＰ−ＰＤＥ阻害作用、
加えてＴＸＡ2 合成酵素阻害作用を有することを示唆す
る記載はない。また、一般式(I) で示される本発明化合
物は、関連技術として挙げている化合物よりもｃＧＭＰ
−ＰＤＥ阻害作用またはＴＸＡ2 合成酵素阻害作用が強
く優れている。Further, any of the related arts have the general formula (I)
The compound of the present invention represented by the following, cGMP-PDE inhibitory action,
In addition, there is no description suggesting that the compound has a TXA 2 synthase inhibitory effect. Further, the compound of the present invention represented by the general formula (I) is more cGMP than the compound described as a related art.
-PDE inhibitory action or TXA 2 synthase inhibitory action is strong and excellent.

【００４５】[0045]

【発明の構成】本発明は、（ｉ）一般式(I)The present invention relates to (i) a compound represented by the general formula (I)

【００４６】[0046]

【化３０】 Embedded image

【００４７】［式中、Ｒ1 は水素原子またはＣ1-4 アル
キルを表わし；Ｙは単結合またはＣ1-6 アルキレンを表
わし；Ａは(i) −ＣｙＡ−（Ｒ2 ）l 、(ii)−Ｏ−Ｒ0
または−Ｓ（Ｏ）p −Ｒ0 、または(iii) −ＮＲ16Ｒ17
を表わす。[Wherein, R 1 represents a hydrogen atom or C 1-4 alkyl; Y represents a single bond or C 1-6 alkylene; A represents (i) -CyA- (R 2 ) l , (ii) ) -OR 0
Or —S (O) p —R 0 , or (iii) —NR 16 R 17
Represents

【００４８】（式中、Ｒ0 は水素原子、Ｃ1-4 アルキ
ル、ヒドロキシ−Ｃ1-4 アルキルまたは−ＣｙＡ−（Ｒ
2 ）l を表わし；Ｒ16およびＲ17は独立して、水素原子
またはＣ1-4 アルキルを表わし；p は０〜２を表わし；(Wherein R 0 is a hydrogen atom, C 1-4 alkyl, hydroxy-C 1-4 alkyl or -CyA- (R
2 ) represents l ; R 16 and R 17 independently represent a hydrogen atom or C 1-4 alkyl; p represents 0-2;

【００４９】ＣｙＡは、(1) ３〜７員単環の飽和または
不飽和の炭素環、(2) 窒素原子１個を含有する４〜７員
単環の不飽和または部分飽和のヘテロ環、(3) 窒素原子
１個および酸素原子１個を含有する４〜７員単環の不飽
和または部分飽和のヘテロ環、(4) 窒素原子１個および
酸素原子２個を含有する４〜７員単環の不飽和または部
分飽和のヘテロ環、(5) 窒素原子２個および酸素原子１
個を含有する４〜７員単環の不飽和または部分飽和のヘ
テロ環、(6) イオウ原子１個または２個を含有する４〜
７員単環の不飽和または部分飽和のヘテロ環、または
(7) 酸素原子１個または２個を含有する４〜７員単環の
不飽和、部分飽和または飽和のヘテロ環を表わし；CyA is represented by (1) a 3- to 7-membered monocyclic saturated or unsaturated carbocyclic ring, (2) a 4- to 7-membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocyclic ring containing one nitrogen atom, (3) 4- to 7-membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocycle containing one nitrogen atom and one oxygen atom, (4) 4- to 7-membered containing one nitrogen atom and two oxygen atoms Monocyclic unsaturated or partially saturated heterocycle, (5) two nitrogen atoms and one oxygen atom
(6) 4- to 7-membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocyclic ring containing 1 or 2 sulfur atoms;
A 7-membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocycle, or
(7) a 4- to 7-membered monocyclic unsaturated, partially saturated or saturated heterocyclic ring containing one or two oxygen atoms;

【００５０】Ｒ2 は、(1) 水素原子、(2) Ｃ1-4 アルキ
ル、(3) Ｃ1-4 アルコキシ、(4) −ＣＯＯＲ5 （Ｒ5 は
水素原子またはＣ1-4 アルキルを表わす。）、(5) −Ｎ
Ｒ6 Ｒ7 （Ｒ6 およびＲ7 は独立して、水素原子または
Ｃ1-4 アルキルを表わす。）、(6) −ＳＯ2 ＮＲ6 Ｒ7
（Ｒ6 およびＲ7 は前記と同じ意味を表わす。）、(7)
ハロゲン、(8) トリフルオロメチル、(9) ニトロ、また
は(10)トリフルオロメトキシを表わし；R 2 is (1) a hydrogen atom, (2) C 1-4 alkyl, (3) C 1-4 alkoxy, (4) —COOR 5 (R 5 is a hydrogen atom or C 1-4 alkyl ), (5) -N
R 6 R 7 (R 6 and R 7 independently represent a hydrogen atom or C 1-4 alkyl), (6) —SO 2 NR 6 R 7
(R 6 and R 7 have the same meaning as described above.), (7)
Represents halogen, (8) trifluoromethyl, (9) nitro, or (10) trifluoromethoxy;

【００５１】Ｚは、単結合、メチレン、エチレン、ビニ
レンまたはエチニレンを表わし；ＣｙＢは、(1) 窒素原
子１個を含有する４〜７員単環の不飽和または部分飽和
のヘテロ環、(2) 窒素原子２個を含有する４〜７員単環
の不飽和または部分飽和のヘテロ環、(3) 窒素原子３個
を含有する４〜７員単環の不飽和または部分飽和のヘテ
ロ環、(4) 酸素原子１個または２個を含有する４〜７員
単環の不飽和または部分飽和のヘテロ環、または(5) イ
オウ原子１個または２個を含有する４〜７員単環の不飽
和または部分飽和のヘテロ環を表わし；Ｒ3 は水素原
子、Ｃ1-4 アルキル、Ｃ1-4 アルコキシ、ハロゲンまた
はトリフルオロメチルを表わし；Z represents a single bond, methylene, ethylene, vinylene or ethynylene; CyB represents (1) a 4- to 7-membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocycle containing one nitrogen atom, (2 A) a 4-7 membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocycle containing 2 nitrogen atoms, (3) a 4-7 membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocycle containing 3 nitrogen atoms, (4) 4- to 7-membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocyclic ring containing one or two oxygen atoms, or (5) 4- to 7-membered monocyclic ring containing one or two sulfur atoms Represents an unsaturated or partially saturated heterocyclic ring; R 3 represents a hydrogen atom, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, halogen or trifluoromethyl;

【００５２】Ｒ4は、 (1) 水素原子、 (2) Ｃ1-4アルキル、 (3) Ｃ1-4アルコキシ、 (4) −ＣＯＯＲ8（Ｒ8は水素原子またはＣ1-4アルキル
を表わす。）、 (5) −ＮＲ9Ｒ10（Ｒ9は水素原子、Ｃ1-4アルキルまた
はフェニル（Ｃ1-4アルキル）を表わし、Ｒ10は水素原
子またはＣ1-4アルキルを表わす。）、 (6) −ＮＨＣＯＲ11（Ｒ11はＣ1-4アルキルを表わ
す。）、 (7) −ＮＨＳＯ2Ｒ11（Ｒ11は前記と同じ意味を表わ
す。）、 (8) −ＳＯ2ＮＲ9Ｒ10（Ｒ9およびＲ10は前記と同じ意
味を表わす。）、 (9) −ＯＣＯＲ11（Ｒ11は前記と同じ意味を表わ
す。）、 (10)ハロゲン、 (11)トリフルオロメチル、 (12)ヒドロキシ (13)ニトロ、 (14)シアノ、 (15)−ＳＯ2Ｎ＝ＣＨＮＲ12Ｒ13（Ｒ12は水素原子また
はＣ1-4アルキルを表わし、Ｒ13はＣ1-4アルキルを表わ
す。）、 (16)−ＣＯＮＲ14Ｒ15（Ｒ14は水素原子またはＣ1-4ア
ルキルを表わし、Ｒ15はＣ1-4アルキルまたはフェニル
（Ｃ1-4アルキル）を表わす。）、 (17)Ｃ1-4アルキルチオ、 (18)Ｃ1-4アルキルスルフィニル、 (19)Ｃ1-4アルキルスルホニル、 (20)エチニル、 (21)ヒドロキシメチル、 (22)トリ（Ｃ1-4アルキル）シリルエチニル、または (23)アセチルを表わし； ｌ、ｍ、およびｎは独立して１または２を表わし； ２か所のR 4 represents (1) a hydrogen atom, (2) C 1-4 alkyl, (3) C 1-4 alkoxy, (4) —COOR 8 (R 8 is a hydrogen atom or C 1-4 alkyl (5) —NR 9 R 10 (R 9 represents a hydrogen atom, C 1-4 alkyl or phenyl (C 1-4 alkyl), and R 10 represents a hydrogen atom or C 1-4 alkyl. ), (6) -NHCOR 11 ( R 11 represents C 1-4 alkyl.), (7) -NHSO 2 R 11 (R 11 has the same meaning as above.), (8) -SO 2 NR 9 R 10 (R 9 and R 10 have the same meaning as described above), (9) —OCOR 11 (R 11 has the same meaning as described above), (10) halogen, (11) trifluoromethyl, (12) hydroxy (13) nitro, (14) cyano, (15) —SO 2 N ＝ CHNR 12 R 13 (R 12 represents a hydrogen atom or C 1-4 alkyl, and R 13 represents C 1-4 alkyl. table Be.) Represents (16) -CONR 14 R 15 ( R 14 represents a hydrogen atom or C 1-4 alkyl, R 15 is C 1-4 alkyl or phenyl (C 1-4 alkyl).), ( 17) C1-4 alkylthio, (18) C1-4 alkylsulfinyl, (19) C1-4 alkylsulfonyl, (20) ethynyl, (21) hydroxymethyl, (22) tri ( C1-4 alkyl) Silylethynyl, or (23) acetyl; l, m, and n independently represent 1 or 2;

【化１８】 は同時に一重結合または二重結合を表わす。Embedded image Represents a single bond or a double bond at the same time.

【００５３】ただし、 (1) Ｙが単結合のときは、−ＣｙＡ−（Ｒ2）lはシクロ
ペンチルまたはトリフルオロフェニルを表わさず、 (2) Ｚがビニレンまたはエチニレンのときは、ＣｙＢは
Ｚに対して窒素原子を介して結合せず、 (3) ＣｙＡがＣｙＡ−(7) （酸素原子１個または２個を
含有する４〜７員単環の不飽和、部分飽和または飽和の
ヘテロ環）であるときには、ＣｙＢはピリジン環または
チオフェン環ではなく、 (4) Ａが(ii)−Ｏ−Ｒ0または−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ0、また
は(iii) −ＮＲ16Ｒ17であるときにはＹは単結合ではな
く、 (5)However, (1) when Y is a single bond, -CyA- (R 2 ) l does not represent cyclopentyl or trifluorophenyl; and (2) when Z is vinylene or ethynylene, CyB becomes Z (3) CyA is CyA- (7) (4- to 7-membered monocyclic unsaturated, partially saturated or saturated heterocyclic ring containing one or two oxygen atoms) When CyB is not a pyridine ring or a thiophene ring, (4) when A is (ii) —O—R 0 or —S (O) p —R 0 , or (iii) —NR 16 R 17 Y is not a single bond, (5)

【化１９】が一重結合、Ｚが単結合のときＣｙＢはピリ
ジンではなく、 (6)When B is a single bond and Z is a single bond, CyB is not pyridine, and (6)

【化２０】が二重結合、Ｚが単結合、Ｒ4が水素原子、
６−Ｃｌまたは７−Ｃｌ、Ｒ1が水素原子、−Ｙ−Ａが
−ＮＨ(ＣＨ2)2ＯＣＨ3、−ＮＨ(ＣＨ2)2ＯＣ2Ｈ5、−
ＮＨ(ＣＨ2)3ＯＣＨ3、−ＮＨ(ＣＨ2)3ＯＣ2Ｈ5のとき
ＣｙＢはフラン、チオフェン、ピリジンではなく、 (7)Is a double bond, Z is a single bond, R 4 is a hydrogen atom,
6-Cl or 7-Cl, R 1 is a hydrogen atom, -Y-A is -NH (CH 2) 2 OCH 3 , -NH (CH 2) 2 OC 2 H 5, -
When NH (CH 2 ) 3 OCH 3 or —NH (CH 2 ) 3 OC 2 H 5 , CyB is not furan, thiophene or pyridine;

【化２１】が二重結合、Ｚが単結合、Ｒ4が水素原子、
６−Ｃｌまたは７−Ｃｌ、Ｒ1が水素原子、−Ｙ−Ａが
フルフリル基、フリル−３−メチル基、テトラヒドロフ
ルフリル基またはテトラヒドロフリル−３−メチル基の
ときＣｙＢはフランではなく、 (8)Is a double bond, Z is a single bond, R 4 is a hydrogen atom,
When 6-Cl or 7-Cl, R 1 is a hydrogen atom, and -YA is a furfuryl group, a furyl-3-methyl group, a tetrahydrofurfuryl group or a tetrahydrofuryl-3-methyl group, CyB is not furan, 8)

【化２２】が二重結合、Ｙが単結合またはＣ1-4アルキ
レン、Ａが−ＣｙＡ−（Ｒ2）1、ＣｙＡがフェニル、Ｒ
2が水素原子、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、−Ｎ
Ｈ2、ハロゲン、−ＣＯＯＨまたはトリフルオロメチ
ル、Ｚが単結合、Ｒ3が水素原子、Ｒ4が水素原子、Ｃ
1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ＮＲ9Ｒ10、ハロゲ
ン、トリフルオロメチル、Ｃ1-4アルキルチオまたはア
セチルのときＣｙＢは窒素原子を１個含有する４〜７員
単環の不飽和または部分飽和のヘテロ環ではなく、 (9) (i) Ａが−ＣｙＡ−（Ｒ2）l［基中、１）ＣｙＡが
３〜７員の飽和の炭素環、Ｒ2が水素原子、２）ＣｙＡ
がフェニル、Ｒ2が水素原子、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ア
ルコキシ、−ＮＨ2、ハロゲンまたはニトロ、３）Ｃｙ
Ａが窒素原子を１個、窒素原子を１個と酸素原子を１
個、硫黄原子を１または２個、酸素原子を１または２個
含有する５〜７員の不飽和ヘテロ環、Ｒ2が水素原子、
Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、−ＣＯＯＲ5、ハロ
ゲンまたはニトロを表わす。］、(ii)−Ｏ−Ｒ0（基
中、Ｒ0は水素原子を表わす。）または(iii) Ｒ1が水素
原子、ＹがＣ1-6アルキレン、Ａが−Ｏ−Ｒ0（基中、Ｒ
0はＣ1-4アルキルを表わす。）、Ｚが単結合、Ｒ3が
１）水素原子、２）Ｃ1-4アルキル、３）Ｃ1-4アルコキ
シ、Ｒ4が１）水素原子、２）Ｃ1-4アルキル、３）Ｃ
1-4アルコキシ、４）−ＣＯＯＲ8、５）−ＮＲ9Ｒ
10（基中、Ｒ9およびＲ10は水素原子またはＣ1-4アルキ
ル基を表わす。）、６）−ＮＨＣＯＲ11、７）ハロゲ
ン、８）トリフルオロメチル、９）ニトロ、１０）シア
ノ、１１）Ｃ1-4アルキルチオ、１２）Ｃ1-4アルキルス
ルフィニル、１３）Ｃ1-4アルキルスルホニルまたは１
４）ヒドロキシメチルのとき、ＣｙＢは窒素原子を１ま
たは２個、酸素原子を１または２個、硫黄原子を１また
は２個含有する５〜７員単環の不飽和ヘテロ環ではな
く、 (10) ４−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル）
アミノ−６−メトキシ−２−（１−イミダゾリル）キナ
ゾリンを除く。）］で示される４−アミノキナゾリンお
よび薬学的に許容される酸付加塩または塩、 (ii)それらの製造方法、および (iii)それらを有効成分として含有するｃＧＭＰ阻害
剤、並びにＴＸＡ2合成酵素阻害剤に関する。Is a double bond, Y is a single bond or C 1-4 alkylene, A is -CyA- (R 2 ) 1 , CyA is phenyl, R is
2 is a hydrogen atom, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, -N
H 2, halogen, -COOH or trifluoromethyl, Z is a single bond, R 3 is a hydrogen atom, R 4 is a hydrogen atom, C
In the case of 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, NR 9 R 10 , halogen, trifluoromethyl, C 1-4 alkylthio or acetyl, CyB is a 4- to 7-membered monocyclic unsaturated ring containing one nitrogen atom or (9) (i) A is -CyA- (R 2 ) l [wherein 1) CyA is a 3- to 7-membered saturated carbocyclic ring, R 2 is a hydrogen atom, 2) CyA
Is phenyl, R 2 is hydrogen atom, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, —NH 2 , halogen or nitro, 3) Cy
A has one nitrogen atom, one nitrogen atom and one oxygen atom
, A 5- to 7-membered unsaturated heterocyclic ring containing 1 or 2 sulfur atoms and 1 or 2 oxygen atoms, R 2 is a hydrogen atom,
Represents C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, —COOR 5 , halogen or nitro. ], (Ii) -O-R 0 ( in group, R 0 represents a hydrogen atom.) Or (iii) R 1 is a hydrogen atom, Y is C 1-6 alkylene, A is -O-R 0 (group Medium, R
0 represents C 1-4 alkyl. ), Z is a single bond, R 3 is 1) hydrogen atom, 2) C 1-4 alkyl, 3) C 1-4 alkoxy, R 4 is 1) hydrogen atom, 2) C 1-4 alkyl, 3) C
1-4 alkoxy, 4) -COOR 8 , 5) -NR 9 R
10 (wherein R 9 and R 10 represent a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group), 6) —NHCOR 11 , 7) halogen, 8) trifluoromethyl, 9) nitro, 10) cyano, 11 ) C 1-4 alkylthio, 12) C 1-4 alkylsulfinyl, 13) C 1-4 alkylsulfonyl or 1
4) When hydroxymethyl, CyB is not a 5- to 7-membered monocyclic unsaturated heterocyclic ring containing 1 or 2 nitrogen atoms, 1 or 2 oxygen atoms, and 1 or 2 sulfur atoms, ) 4- (2- (2-Hydroxyethoxy) ethyl)
Except for amino-6-methoxy-2- (1-imidazolyl) quinazoline. )] 4-aminoquinazoline and pharmaceutically acceptable acid addition salt or a salt represented by, (ii) a process for their preparation, and (iii) cGMP inhibitors containing them as active ingredient, and TXA 2 synthase Related to inhibitors.

【００５４】一般式(I) 中、Ｒ0 からＲ17が表わすＣ
1-4 アルキルとしては、メチル、エチル、プロピル、ブ
チルおよびこれらの異性体が挙げられる。一般式(I)
中、Ｒ2 からＲ4 が表わすＣ1-4 アルコキシとしては、
メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシおよびこれ
らの異性体が挙げられる。一般式(I) 中、Ｒ2 からＲ4
が表わすハロゲンとしては、フッ素、塩素、臭素および
ヨウ素が挙げられる。一般式(I) 中、Ｙが表わすＣ1-6
アルキレンとしては、メチレン、エチレン、トリメチレ
ン、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン
およびこれらの異性体が挙げられる。In the general formula (I), C represented by R 0 to R 17
1-4alkyl includes methyl, ethyl, propyl, butyl and isomers thereof. General formula (I)
Wherein C 1-4 alkoxy represented by R 2 to R 4 includes:
Methoxy, ethoxy, propoxy, butoxy and isomers thereof. In the general formula (I), R 2 to R 4
Examples of the halogen represented by include fluorine, chlorine, bromine and iodine. In the general formula (I), C 1-6 represented by Y
Alkylene includes methylene, ethylene, trimethylene, tetramethylene, pentamethylene, hexamethylene and isomers thereof.

【００５５】一般式(I) 中、ＣｙＡ−(1) で表わされる
３〜７員の飽和または不飽和の単環の炭素環とは、シク
ロブタジエン、シクロペンタジエン、ベンゼン、シクロ
ヘプタトリエンおよびこれらが部分的または完全に飽和
している環を意味し、例えば、シクロブタン、シクロペ
ンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタンおよびシクロ
プロパン環が挙げられる。In the general formula (I), the 3- to 7-membered saturated or unsaturated monocyclic carbon ring represented by CyA- (1) means cyclobutadiene, cyclopentadiene, benzene, cycloheptatriene and A ring which is partially or completely saturated is meant, for example, cyclobutane, cyclopentane, cyclohexane, cycloheptane and cyclopropane rings.

【００５６】一般式(I) 中、ＣｙＡ−(2) およびＣｙＢ
−(1) で表わされる窒素原子１個を含有する４〜７員単
環の不飽和または部分飽和のヘテロ環としては、例え
ば、アゼピン、ピリジン、ピロールおよびこれらの部分
飽和の環が挙げられる。In the general formula (I), CyA- (2) and CyB
Examples of the 4- to 7-membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocycle containing one nitrogen atom represented by-(1) include azepine, pyridine, pyrrole and partially saturated rings thereof.

【００５７】一般式(I) 中、ＣｙＡ−(3) で表わされる
窒素原子１個および酸素原子１個を含有する４〜７員単
環の不飽和または部分飽和のヘテロ環としては、例え
ば、オキサゼピン、オキサジン、オキサゾール、これら
の異性環およびこれらの部分飽和の環が挙げられる。In the general formula (I), a 4- to 7-membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocycle containing one nitrogen atom and one oxygen atom represented by CyA- (3) includes, for example, Oxazepine, oxazine, oxazole, their isomeric rings and their partially saturated rings are included.

【００５８】一般式(I) 中、ＣｙＡ−(4) で表わされる
窒素原子１個および酸素原子２個を含有する４〜７員単
環の不飽和または部分飽和のヘテロ環としては、例え
ば、ジオキサゼピン、ジオキサジン、ジオキサゾール、
これらの異性環およびこれらの部分飽和の環が挙げられ
る。In the general formula (I), examples of the 4- to 7-membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocyclic ring containing one nitrogen atom and two oxygen atoms represented by CyA- (4) include, for example, Dioxazepine, dioxazine, dioxazole,
These are isomer rings and their partially saturated rings.

【００５９】一般式(I) 中、ＣｙＡ−(5) で表わされる
窒素原子２個および酸素原子１個を含有する４〜７員単
環の不飽和または部分飽和のヘテロ環としては、例え
ば、オキサジアゼピン、オキサジアジン、オキサジアゾ
ール、これらの異性環およびこれらの部分飽和の環が挙
げられる。In the general formula (I), examples of the 4- to 7-membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocycle containing two nitrogen atoms and one oxygen atom represented by CyA- (5) include, for example, Oxadiazepines, oxadiazines, oxadiazoles, their isomeric rings and their partially saturated rings are mentioned.

【００６０】一般式(I) 中、ＣｙＡ−(6) およびＣｙＢ
−(5) で表わされるイオウ原子１個または２個を含有す
る４〜７員単環の不飽和または部分飽和のヘテロ環とし
ては、例えば、チエピン、チオフェン、チアイン、ジチ
アイン、これらの異性環およびこれらの部分飽和の環が
挙げられる。In the general formula (I), CyA- (6) and CyB
Examples of the 4- to 7-membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocyclic ring containing one or two sulfur atoms represented by-(5) include, for example, tiepin, thiophene, thiaine, dithiaine, their isomer rings and These include partially saturated rings.

【００６１】一般式(I) 中、ＣｙＡ−(7) で表わされる
酸素原子１個または２個を含有する４〜７員単環の不飽
和、部分飽和または飽和のヘテロ環としては、例えば、
オキセピン、ピラン、ジオキシン、フラン、これらの異
性環およびこれらの部分飽和、完全飽和の環が挙げられ
る。In the general formula (I), a 4- to 7-membered monocyclic unsaturated, partially saturated or saturated heterocyclic ring containing one or two oxygen atoms represented by CyA- (7) includes, for example,
Oxepin, pyran, dioxin, furan, their isomeric rings and their partially saturated and fully saturated rings.

【００６２】一般式(I) 中、ＣｙＢ−(4) で表わされる
酸素原子１個または２個を含有する４〜７員単環の不飽
和または部分飽和のヘテロ環としては、例えば、オキセ
ピン、ピラン、ジオキシン、フラン、これらの異性環お
よびこれらの部分飽和の環が挙げられる。In the general formula (I), examples of the 4- to 7-membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocyclic ring containing one or two oxygen atoms represented by CyB- (4) include oxepin, Pyran, dioxin, furan, their isomeric rings and their partially saturated rings are included.

【００６３】一般式(I) 中、ＣｙＢ−(2) で表わされる
窒素原子２個を含有する４〜７員単環の不飽和または部
分飽和のヘテロ環としては、例えば、ジアゼピン、ジア
ジン、ジアゾール、これらの異性環およびこれらの部分
飽和の環が挙げられる。In formula (I), examples of the 4- to 7-membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocyclic ring containing two nitrogen atoms represented by CyB- (2) include, for example, diazepine, diazine and diazole. , Their isomeric rings and their partially saturated rings.

【００６４】一般式(I) 中、ＣｙＢ−(3) で表わされる
窒素原子３個を含有する４〜７員単環の不飽和または部
分飽和のヘテロ環としては、例えば、トリアゼピン、ト
リアジン、トリアゾール、これらの異性環およびこれら
の部分飽和の環が挙げられる。In formula (I), examples of the 4- to 7-membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocyclic ring containing three nitrogen atoms represented by CyB- (3) include, for example, triazepine, triazine, triazole , Their isomeric rings and their partially saturated rings.

【００６５】一般式(I) で示される本発明化合物のう
ち、代表的な具体例としては、後記する実施例の化合物
および以下の化合物が挙げられる。Among the compounds of the present invention represented by the general formula (I), typical specific examples include the compounds of the following Examples and the following compounds.

【００６６】(1)４−フェニルメチルアミノ−２−（３
−ピリジル）キナゾリン、(2)４−（３−メチルフェニ
ルメチル）アミノ−２−（３−ピリジル）キナゾリン、
(3)４−（３，４−ジメトキシフェニルメチル）アミノ
−２−（３−ピリジル）キナゾリン、(4)４−（４−カ
ルボキシフェニルメチル）アミノ−２−（３−ピリジ
ル）キナゾリン、(5)４−（３−メトキシカルボニルフ
ェニルメチル）アミノ−２−（３−ピリジル）キナゾリ
ン、(6)４−（４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）フェニ
ルメチル）アミノ−２−（３−ピリジル）キナゾリン、
(7)４−（４−スルファモイルフェニルメチル）アミノ
−２−（３−ピリジル）キナゾリン、(8)４−（３−ク
ロロフェニルメチル）アミノ−２−（３−ピリジル）キ
ナゾリン、(9)４−（３−トリフルオロフェニルメチ
ル）アミノ−２−（３−ピリジル）キナゾリン、(10)４
−（３−ニトロフェニルメチル）アミノ−２−（３−ピ
リジル）キナゾリン、(1) 4-phenylmethylamino-2- (3
-Pyridyl) quinazoline, (2) 4- (3-methylphenylmethyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline,
(3) 4- (3,4-dimethoxyphenylmethyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline, (4) 4- (4-carboxyphenylmethyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline, (5 ) 4- (3-Methoxycarbonylphenylmethyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline, (6) 4- (4- (N, N-dimethylamino) phenylmethyl) amino-2- (3-pyridyl) Quinazoline,
(7) 4- (4-sulfamoylphenylmethyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline, (8) 4- (3-chlorophenylmethyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline, (9) 4- (3-trifluorophenylmethyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline, (10) 4
-(3-nitrophenylmethyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline,

【００６７】(11)４−フェニルメチルアミノ−２−（６
−メチル−３−ピリジル）キナゾリン、(12)４−フェニ
ルメチルアミノ−２−（６−メトキシ−３−ピリジル）
キナゾリン、(13)４−フェニルメチルアミノ−２−（６
−クロロ−３−ピリジル）キナゾリン、(14)４−フェニ
ルメチルアミノ−２−（６−トリフルオロメチル−３−
ピリジル）キナゾリン、(15)４−フェニルメチルアミノ
−６−メチル−２−（３−ピリジル）キナゾリン、(16)
４−フェニルメチルアミノ−６−メトキシ−２−（３−
ピリジル）キナゾリン、(17)４−フェニルメチルアミノ
−６，７−ジメトキシ−２−（３−ピリジル）キナゾリ
ン、(18)４−フェニルメチルアミノ−６−カルボキシ−
２−（３−ピリジル）キナゾリン、(19)４−フェニルメ
チルアミノ−６−メトキシカルボニル−２−（３−ピリ
ジル）キナゾリン、(20)４−フェニルメチルアミノ−６
−アミノ−２−（３−ピリジル）キナゾリン、(11) 4-phenylmethylamino-2- (6
-Methyl-3-pyridyl) quinazoline, (12) 4-phenylmethylamino-2- (6-methoxy-3-pyridyl)
Quinazoline, (13) 4-phenylmethylamino-2- (6
-Chloro-3-pyridyl) quinazoline, (14) 4-phenylmethylamino-2- (6-trifluoromethyl-3-
Pyridyl) quinazoline, (15) 4-phenylmethylamino-6-methyl-2- (3-pyridyl) quinazoline, (16)
4-phenylmethylamino-6-methoxy-2- (3-
Pyridyl) quinazoline, (17) 4-phenylmethylamino-6,7-dimethoxy-2- (3-pyridyl) quinazoline, (18) 4-phenylmethylamino-6-carboxy-
2- (3-pyridyl) quinazoline, (19) 4-phenylmethylamino-6-methoxycarbonyl-2- (3-pyridyl) quinazoline, (20) 4-phenylmethylamino-6
-Amino-2- (3-pyridyl) quinazoline,

【００６８】(21)４−フェニルメチルアミノ−６−
（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）−２−（３−ピリジル）キ
ナゾリン、(22)４−フェニルメチルアミノ−６−アセチ
ルアミノ−２−（３−ピリジル）キナゾリン、(23)４−
フェニルメチルアミノ−６−メタンスルホニルアミノ−
２−（３−ピリジル）キナゾリン、(24)４−フェニルメ
チルアミノ−６−スルファモイル−２−（３−ピリジ
ル）キナゾリン、(25)４−フェニルメチルアミノ−６−
アセトキシ−２−（３−ピリジル）キナゾリン、(26)４
−フェニルメチルアミノ−６−クロロ−２−（３−ピリ
ジル）キナゾリン、(27)４−フェニルメチルアミノ−６
−ブロモ−２−（３−ピリジル）キナゾリン、(28)４−
フェニルメチルアミノ−７−フルオロ−２−（３−ピリ
ジル）キナゾリン、(29)４−フェニルメチルアミノ−６
−トリフルオロメチル−２−（３−ピリジル）キナゾリ
ン、(30)４−フェニルメチルアミノ−６−ヒドロキシ−
２−（３−ピリジル）キナゾリン、(21) 4-phenylmethylamino-6
(N, N-dimethylamino) -2- (3-pyridyl) quinazoline, (22) 4-phenylmethylamino-6-acetylamino-2- (3-pyridyl) quinazoline, (23) 4-
Phenylmethylamino-6-methanesulfonylamino-
2- (3-pyridyl) quinazoline, (24) 4-phenylmethylamino-6-sulfamoyl-2- (3-pyridyl) quinazoline, (25) 4-phenylmethylamino-6-
Acetoxy-2- (3-pyridyl) quinazoline, (26) 4
-Phenylmethylamino-6-chloro-2- (3-pyridyl) quinazoline, (27) 4-phenylmethylamino-6
-Bromo-2- (3-pyridyl) quinazoline, (28) 4-
Phenylmethylamino-7-fluoro-2- (3-pyridyl) quinazoline, (29) 4-phenylmethylamino-6
-Trifluoromethyl-2- (3-pyridyl) quinazoline, (30) 4-phenylmethylamino-6-hydroxy-
2- (3-pyridyl) quinazoline,

【００６９】(31)４−フェニルメチルアミノ−６−ニト
ロ−２−（３−ピリジル）キナゾリン、(32)４−フェニ
ルメチルアミノ−６−シアノ−２−（３−ピリジル）キ
ナゾリン、(33)４−フェニルメチルアミノ−６−メチル
−２−（４−ピリジル）キナゾリン、(34)４−フェニル
メチルアミノ−６−メトキシ−２−（４−ピリジル）キ
ナゾリン、(35)４−フェニルメチルアミノ−６，７−ジ
メトキシ−２−（４−ピリジル）キナゾリン、(36)４−
フェニルメチルアミノ−６−カルボキシ−２−（４−ピ
リジル）キナゾリン、(37)４−フェニルメチルアミノ−
６−メトキシカルボニル−２−（４−ピリジル）キナゾ
リン、(38)４−フェニルメチルアミノ−６−アミノ−２
−（４−ピリジル）キナゾリン、(39)４−フェニルメチ
ルアミノ−６−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）−２−（４
−ピリジル）キナゾリン、(40)４−フェニルメチルアミ
ノ−６−アセチルアミノ−２−（４−ピリジル）キナゾ
リン、(31) 4-phenylmethylamino-6-nitro-2- (3-pyridyl) quinazoline, (32) 4-phenylmethylamino-6-cyano-2- (3-pyridyl) quinazoline, (33) 4-phenylmethylamino-6-methyl-2- (4-pyridyl) quinazoline, (34) 4-phenylmethylamino-6-methoxy-2- (4-pyridyl) quinazoline, (35) 4-phenylmethylamino- 6,7-dimethoxy-2- (4-pyridyl) quinazoline, (36) 4-
Phenylmethylamino-6-carboxy-2- (4-pyridyl) quinazoline, (37) 4-phenylmethylamino-
6-methoxycarbonyl-2- (4-pyridyl) quinazoline, (38) 4-phenylmethylamino-6-amino-2
-(4-pyridyl) quinazoline, (39) 4-phenylmethylamino-6- (N, N-dimethylamino) -2- (4
-Pyridyl) quinazoline, (40) 4-phenylmethylamino-6-acetylamino-2- (4-pyridyl) quinazoline,

【００７０】(41)４−フェニルメチルアミノ−６−メタ
ンスルホニルアミノ−２−（４−ピリジル）キナゾリ
ン、(42)４−フェニルメチルアミノ−６−スルファモイ
ル−２−（４−ピリジル）キナゾリン、(43)４−フェニ
ルメチルアミノ−６−アセトキシ−２−（４−ピリジ
ル）キナゾリン、(44)４−フェニルメチルアミノ−６−
クロロ−２−（４−ピリジル）キナゾリン、(45)４−フ
ェニルメチルアミノ−６−ブロモ−２−（４−ピリジ
ル）キナゾリン、(46)４−フェニルメチルアミノ−７−
フルオロ−２−（４−ピリジル）キナゾリン、(47)４−
フェニルメチルアミノ−６−トリフルオロメチル−２−
（４−ピリジル）キナゾリン、(48)４−フェニルメチル
アミノ−６−ヒドロキシ−２−（４−ピリジル）キナゾ
リン、(49)４−フェニルメチルアミノ−６−ニトロ−２
−（４−ピリジル）キナゾリン、(50)４−フェニルメチ
ルアミノ−６−シアノ−２−（４−ピリジル）キナゾリ
ン、(41) 4-phenylmethylamino-6-methanesulfonylamino-2- (4-pyridyl) quinazoline, (42) 4-phenylmethylamino-6-sulfamoyl-2- (4-pyridyl) quinazoline, 43) 4-phenylmethylamino-6-acetoxy-2- (4-pyridyl) quinazoline, (44) 4-phenylmethylamino-6-
Chloro-2- (4-pyridyl) quinazoline, (45) 4-phenylmethylamino-6-bromo-2- (4-pyridyl) quinazoline, (46) 4-phenylmethylamino-7-
Fluoro-2- (4-pyridyl) quinazoline, (47) 4-
Phenylmethylamino-6-trifluoromethyl-2-
(4-pyridyl) quinazoline, (48) 4-phenylmethylamino-6-hydroxy-2- (4-pyridyl) quinazoline, (49) 4-phenylmethylamino-6-nitro-2
-(4-pyridyl) quinazoline, (50) 4-phenylmethylamino-6-cyano-2- (4-pyridyl) quinazoline,

【００７１】(51)４−フェニルメチルアミノ−６−メチ
ル−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、(52)４−フ
ェニルメチルアミノ−６−メトキシ−２−（１−イミダ
ゾリル）キナゾリン、(53)４−フェニルメチルアミノ−
６，７−ジメトキシ−２−（１−イミダゾリル）キナゾ
リン、(54)４−フェニルメチルアミノ−６−カルボキシ
−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、(55)４−フェ
ニルメチルアミノ−６−メトキシカルボニル−２−（１
−イミダゾリル）キナゾリン、(56)４−フェニルメチル
アミノ−６−アミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾ
リン、(57)４−フェニルメチルアミノ−６−（Ｎ，Ｎ−
ジメチルアミノ）−２−（１−イミダゾリル）キナゾリ
ン、(58)４−フェニルメチルアミノ−６−アセチルアミ
ノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、(59)４−フ
ェニルメチルアミノ−６−メタンスルホニルアミノ−２
−（１−イミダゾリル）キナゾリン、(60)４−フェニル
メチルアミノ−６−スルファモイル−２−（１−イミダ
ゾリル）キナゾリン、(51) 4-phenylmethylamino-6-methyl-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (52) 4-phenylmethylamino-6-methoxy-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (53) 4-phenylmethylamino-
6,7-dimethoxy-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (54) 4-phenylmethylamino-6-carboxy-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (55) 4-phenylmethylamino-6-methoxycarbonyl -2- (1
-Imidazolyl) quinazoline, (56) 4-phenylmethylamino-6-amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (57) 4-phenylmethylamino-6- (N, N-
Dimethylamino) -2- (1-imidazolyl) quinazoline, (58) 4-phenylmethylamino-6-acetylamino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (59) 4-phenylmethylamino-6-methanesulfonylamino -2
-(1-imidazolyl) quinazoline, (60) 4-phenylmethylamino-6-sulfamoyl-2- (1-imidazolyl) quinazoline,

【００７２】(61)４−フェニルメチルアミノ−６−アセ
トキシ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、(62)４
−フェニルメチルアミノ−６−クロロ−２−（１−イミ
ダゾリル）キナゾリン、(63)４−フェニルメチルアミノ
−６−ブロモ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、
(64)４−フェニルメチルアミノ−７−フルオロ−２−
（１−イミダゾリル）キナゾリン、(65)４−フェニルメ
チルアミノ−６−トリフルオロメチル−２−（１−イミ
ダゾリル）キナゾリン、(66)４−フェニルメチルアミノ
−６−ヒドロキシ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリ
ン、(67)４−フェニルメチルアミノ−６−ニトロ−２−
（１−イミダゾリル）キナゾリン、(68)４−フェニルメ
チルアミノ−６−シアノ−２−（１−イミダゾリル）キ
ナゾリン、(69)４−（３−カルボキシフェニル）アミノ
−２−（３−ピリジル）キナゾリン、(70)４−（３−メ
トキシカルボニルフェニル）アミノ−２−（３−ピリジ
ル）キナゾリン、(61) 4-phenylmethylamino-6-acetoxy-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (62) 4
-Phenylmethylamino-6-chloro-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (63) 4-phenylmethylamino-6-bromo-2- (1-imidazolyl) quinazoline,
(64) 4-phenylmethylamino-7-fluoro-2-
(1-imidazolyl) quinazoline, (65) 4-phenylmethylamino-6-trifluoromethyl-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (66) 4-phenylmethylamino-6-hydroxy-2- (1-imidazolyl ) Quinazoline, (67) 4-phenylmethylamino-6-nitro-2-
(1-imidazolyl) quinazoline, (68) 4-phenylmethylamino-6-cyano-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (69) 4- (3-carboxyphenyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline (70) 4- (3-methoxycarbonylphenyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline,

【００７３】(71)４−フェニルエチルアミノ−２−（３
−ピリジル）キナゾリン、(72)４−（シクロプロピルメ
チル）アミノ−２−（３−ピリジル）キナゾリン、(73)
４−（シクロヘキシルメチル）アミノ−２−（３−ピリ
ジル）キナゾリン、(74)４−（２−アゼピニルメチル）
アミノ−２−（３−ピリジル）キナゾリン、(75)４−
（３−ピリジルメチル）アミノ−２−（３−ピリジル）
キナゾリン、(76)４−（（１−メチル−２−ピロリル）
メチル）アミノ−２−（３−ピリジル）キナゾリン、(7
7)４−（３−イソオキサゾリル）アミノ−２−（３−ピ
リジル）キナゾリン、(78)４−（３−イソオキサゾリル
メチル）アミノ−２−（３−ピリジル）キナゾリン、(7
9)４−（２−チエニルメチル）アミノ−２−（３−ピリ
ジル）キナゾリン、(80)４−フェニルメチルアミノ−２
−（２−アゼピニル）キナゾリン、(71) 4-phenylethylamino-2- (3
-Pyridyl) quinazoline, (72) 4- (cyclopropylmethyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline, (73)
4- (cyclohexylmethyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline, (74) 4- (2-azepinylmethyl)
Amino-2- (3-pyridyl) quinazoline, (75) 4-
(3-pyridylmethyl) amino-2- (3-pyridyl)
Quinazoline, (76) 4-((1-methyl-2-pyrrolyl)
Methyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline, (7
7) 4- (3-isoxazolyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline, (78) 4- (3-isoxazolylmethyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline, (7
9) 4- (2-thienylmethyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline, (80) 4-phenylmethylamino-2
-(2-azepinyl) quinazoline,

【００７４】(81)４−フェニルメチルアミノ−２−
（１，５−ジアゼピン−２−イル）キナゾリン、(82)４
−フェニルメチルアミノ−２−（２−ピリミジニル）キ
ナゾリン、(83)４−フェニルメチルアミノ−２−（２−
トリアジニル）キナゾリン、(84)４−フェニルメチルア
ミノ−２−（２−ピリジル）キナゾリン、(85)４−フェ
ニルメチルアミノ−２−（４−ピリジル）キナゾリン、
(86)４−フェニルメチルアミノ−２−（２−（３−ピリ
ジル）エチル）キナゾリン、(87)４−フェニルメチルア
ミノ−２−（２−（３−ピリジル）ビニル）キナゾリ
ン、(88)４−フェニルメチルアミノ−２−（２−ピロリ
ル）キナゾリン、(89)４−フェニルメチルアミノ−２−
（１−イミダゾリル）キナゾリン、(90)４−フェニルメ
チルアミノ−２−（（１−イミダゾリル）メチル）キナ
ゾリン、(81) 4-phenylmethylamino-2-
(1,5-diazepin-2-yl) quinazoline, (82) 4
-Phenylmethylamino-2- (2-pyrimidinyl) quinazoline, (83) 4-phenylmethylamino-2- (2-
Triazinyl) quinazoline, (84) 4-phenylmethylamino-2- (2-pyridyl) quinazoline, (85) 4-phenylmethylamino-2- (4-pyridyl) quinazoline,
(86) 4-phenylmethylamino-2- (2- (3-pyridyl) ethyl) quinazoline, (87) 4-phenylmethylamino-2- (2- (3-pyridyl) vinyl) quinazoline, (88) 4 -Phenylmethylamino-2- (2-pyrrolyl) quinazoline, (89) 4-phenylmethylamino-2-
(1-imidazolyl) quinazoline, (90) 4-phenylmethylamino-2-((1-imidazolyl) methyl) quinazoline,

【００７５】(91)４−フェニルメチルアミノ−２−（２
−メチル−１−イミダゾリル）キナゾリン、(92)４−フ
ェニルメチルアミノ−２−（１−トリアゾリル）キナゾ
リン、(93)４−フェニルメチルアミノ−２−（２−チエ
ニル）キナゾリン、(94)４−フェニルメチルアミノ−２
−（２−フリル）キナゾリン、(95)６−メチル−４−
（４−テトラヒドロピラニルメチル）アミノ−２−（１
−イミダゾリル）キナゾリン、(96)６，７−ジメトキシ
−４−（４−テトラヒドロピラニルメチル）アミノ−２
−（１−イミダゾリル）キナゾリン、(97)６−アセチル
オキシ−４−（４−テトラヒドロピラニルメチル）アミ
ノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、(98)６−ク
ロロ−４−（４−テトラヒドロピラニルメチル）アミノ
−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、(99)６−ブロ
モ−４−（４−テトラヒドロピラニルメチル）アミノ−
２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、(100) ６−イオ
ド−４−（４−テトラヒドロピラニルメチル）アミノ−
２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、(91) 4-phenylmethylamino-2- (2
-Methyl-1-imidazolyl) quinazoline, (92) 4-phenylmethylamino-2- (1-triazolyl) quinazoline, (93) 4-phenylmethylamino-2- (2-thienyl) quinazoline, (94) 4- Phenylmethylamino-2
-(2-furyl) quinazoline, (95) 6-methyl-4-
(4-tetrahydropyranylmethyl) amino-2- (1
-Imidazolyl) quinazoline, (96) 6,7-dimethoxy-4- (4-tetrahydropyranylmethyl) amino-2
-(1-imidazolyl) quinazoline, (97) 6-acetyloxy-4- (4-tetrahydropyranylmethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (98) 6-chloro-4- (4-tetrahydro Pyranylmethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (99) 6-bromo-4- (4-tetrahydropyranylmethyl) amino-
2- (1-imidazolyl) quinazoline, (100) 6-iodo-4- (4-tetrahydropyranylmethyl) amino-
2- (1-imidazolyl) quinazoline,

【００７６】(101) ７−フルオロ−４−（４−テトラヒ
ドロピラニルメチル）アミノ−２−（１−イミダゾリ
ル）キナゾリン、(102) ６−ヒドロキシ−４−（４−テ
トラヒドロピラニルメチル）アミノ−２−（１−イミダ
ゾリル）キナゾリン、(103) ６−ニトロ−４−（４−テ
トラヒドロピラニルメチル）アミノ−２−（１−イミダ
ゾリル）キナゾリン、(104) ６−メチル−４−（２−メ
トキシエチル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）キナ
ゾリン、(105) ６，７−ジメトキシ−４−（２−メトキ
シエチル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリ
ン、(106) ６−アセチルオキシ−４−（２−メトキシエ
チル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、
(107) ６−クロロ−４−（２−メトキシエチル）アミノ
−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、(108) ６−ブ
ロモ−４−（２−メトキシエチル）アミノ−２−（１−
イミダゾリル）キナゾリン、(109) ６−イオド−４−
（２−メトキシエチル）アミノ−２−（１−イミダゾリ
ル）キナゾリン、(110) ７−フルオロ−４−（２−メト
キシエチル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾ
リン、(101) 7-fluoro-4- (4-tetrahydropyranylmethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (102) 6-hydroxy-4- (4-tetrahydropyranylmethyl) amino- 2- (1-imidazolyl) quinazoline, (103) 6-nitro-4- (4-tetrahydropyranylmethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (104) 6-methyl-4- (2-methoxy Ethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (105) 6,7-dimethoxy-4- (2-methoxyethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (106) 6-acetyloxy-4 -(2-methoxyethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline,
(107) 6-chloro-4- (2-methoxyethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (108) 6-bromo-4- (2-methoxyethyl) amino-2- (1-
Imidazolyl) quinazoline, (109) 6-iodo-4-
(2-methoxyethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (110) 7-fluoro-4- (2-methoxyethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline,

【００７７】(111) ６−ヒドロキシ−４−（２−メトキ
シエチル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリ
ン、(112) ６−ニトロ−４−（２−メトキシエチル）ア
ミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、(113) ６
−クロロ−４−（２−ジメチルアミノエチル）アミノ−
２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、(114) ６−メチ
ル−４−（２−ジメチルアミノエチル）アミノ−２−
（１−イミダゾリル）キナゾリン、(115) ６−メトキシ
−４−（２−ジメチルアミノエチル）アミノ−２−（１
−イミダゾリル）キナゾリン、(116) ６，７−ジメトキ
シ−４−（２−ジメチルアミノエチル）アミノ−２−
（１−イミダゾリル）キナゾリン、(117) ６−アセチル
オキシ−４−（２−ジメチルアミノエチル）アミノ−２
−（１−イミダゾリル）キナゾリン、(118) ６−ブロモ
−４−（２−ジメチルアミノエチル）アミノ−２−（１
−イミダゾリル）キナゾリン、(119) ６−イオド−４−
（２−ジメチルアミノエチル）アミノ−２−（１−イミ
ダゾリル）キナゾリン、(120) ７−フルオロ−４−（２
−ジメチルアミノエチル）アミノ−２−（１−イミダゾ
リル）キナゾリン、(111) 6-hydroxy-4- (2-methoxyethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (112) 6-nitro-4- (2-methoxyethyl) amino-2- (1 -Imidazolyl) quinazoline, (113) 6
-Chloro-4- (2-dimethylaminoethyl) amino-
2- (1-imidazolyl) quinazoline, (114) 6-methyl-4- (2-dimethylaminoethyl) amino-2-
(1-imidazolyl) quinazoline, (115) 6-methoxy-4- (2-dimethylaminoethyl) amino-2- (1
-Imidazolyl) quinazoline, (116) 6,7-dimethoxy-4- (2-dimethylaminoethyl) amino-2-
(1-imidazolyl) quinazoline, (117) 6-acetyloxy-4- (2-dimethylaminoethyl) amino-2
-(1-imidazolyl) quinazoline, (118) 6-bromo-4- (2-dimethylaminoethyl) amino-2- (1
-Imidazolyl) quinazoline, (119) 6-iodo-4-
(2-dimethylaminoethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (120) 7-fluoro-4- (2
-Dimethylaminoethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline,

【００７８】(121) ６−ヒドロキシ−４−（２−ジメチ
ルアミノエチル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）キ
ナゾリン、(122) ６−ニトロ−４−（２−ジメチルアミ
ノエチル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリ
ン、(123) ６−メチル−４−（２−フェノキシエチル）
アミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、(124)
６−メトキシ−４−（２−フェノキシエチル）アミノ−
２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、(125) ６，７−
ジメトキシ−４−（２−フェノキシエチル）アミノ−２
−（１−イミダゾリル）キナゾリン、(126) ６−アセチ
ルオキシ−４−（２−フェノキシエチル）アミノ−２−
（１−イミダゾリル）キナゾリン、(127) ６−クロロ−
４−（２−フェノキシエチル）アミノ−２−（１−イミ
ダゾリル）キナゾリン、(128) ６−ブロモ−４−（２−
フェノキシエチル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）
キナゾリン、(129) ６−イオド−４−（２−フェノキシ
エチル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリ
ン、(130) ７−フルオロ−４−（２−フェノキシエチ
ル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、(121) 6-hydroxy-4- (2-dimethylaminoethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (122) 6-nitro-4- (2-dimethylaminoethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (123) 6-methyl-4- (2-phenoxyethyl)
Amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (124)
6-methoxy-4- (2-phenoxyethyl) amino-
2- (1-imidazolyl) quinazoline, (125) 6,7-
Dimethoxy-4- (2-phenoxyethyl) amino-2
-(1-imidazolyl) quinazoline, (126) 6-acetyloxy-4- (2-phenoxyethyl) amino-2-
(1-imidazolyl) quinazoline, (127) 6-chloro-
4- (2-phenoxyethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (128) 6-bromo-4- (2-
Phenoxyethyl) amino-2- (1-imidazolyl)
Quinazoline, (129) 6-iodo-4- (2-phenoxyethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (130) 7-fluoro-4- (2-phenoxyethyl) amino-2- (1- Imidazolyl) quinazoline,

【００７９】(131) ６−ヒドロキシ−４−（２−フェノ
キシエチル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾ
リン、(132) ６−ニトロ−４−（２−フェノキシエチ
ル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、(1
33) ６−メチル−４−（２−（２−ヒドロキシエトキ
シ）エチル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾ
リン、(134) ６，７−ジメトキシ−４−（２−（２−ヒ
ドロキシエトキシ）エチル）アミノ−２−（１−イミダ
ゾリル）キナゾリン、(135) ６−アセチルオキシ−４−
（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル）アミノ−２
−（１−イミダゾリル）キナゾリン、(136) ６−ブロモ
−４−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル）アミ
ノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、(137) ６−
イオド−４−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチ
ル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、(1
38) ７−フルオロ−４−（２−（２−ヒドロキシエトキ
シ）エチル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾ
リン、(139) ６−ヒドロキシ−４−（２−（２−ヒドロ
キシエトキシ）エチル）アミノ−２−（１−イミダゾリ
ル）キナゾリン、(140) ６−ニトロ−４−（２−（２−
ヒドロキシエトキシ）エチル）アミノ−２−（１−イミ
ダゾリル）キナゾリン、(131) 6-hydroxy-4- (2-phenoxyethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (132) 6-nitro-4- (2-phenoxyethyl) amino-2- (1 -Imidazolyl) quinazoline, (1
33) 6-methyl-4- (2- (2-hydroxyethoxy) ethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (134) 6,7-dimethoxy-4- (2- (2-hydroxyethoxy) Ethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (135) 6-acetyloxy-4-
(2- (2-hydroxyethoxy) ethyl) amino-2
-(1-imidazolyl) quinazoline, (136) 6-bromo-4- (2- (2-hydroxyethoxy) ethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (137) 6-
Iodo-4- (2- (2-hydroxyethoxy) ethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (1
38) 7-Fluoro-4- (2- (2-hydroxyethoxy) ethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (139) 6-hydroxy-4- (2- (2-hydroxyethoxy) ethyl) Amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (140) 6-nitro-4- (2- (2-
(Hydroxyethoxy) ethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline,

【００８０】酸付加塩 一般式(I) で示される本発明化合物は、公知の方法によ
り相当する酸付加塩に変換される。塩は、毒性のない、
水溶性のものが好ましい。適当な酸付加塩としては、塩
酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩のよう
な無機酸塩、または、酢酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、シュ
ウ酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、クエン酸塩、安息
香酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベ
ンゼンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、イセチオ
ン酸塩、グルクロン酸塩、グルコン酸塩のような有機酸
塩が挙げられる。好ましくは塩酸塩である。 Acid Addition Salt The compound of the present invention represented by the general formula (I) can be converted into a corresponding acid addition salt by a known method. Salt is non-toxic,
Water-soluble ones are preferred. Suitable acid addition salts include inorganic acid salts such as hydrochloride, hydrobromide, sulfate, phosphate, nitrate, or acetate, lactate, tartrate, oxalate, fumarate Organic acid salts such as, maleate, citrate, benzoate, methanesulfonate, ethanesulfonate, benzenesulfonate, toluenesulfonate, isethionate, glucuronate, gluconate Is mentioned. Preferably, it is a hydrochloride.

【００８１】塩 一般式(I) で示される本発明化合物は、公知の方法によ
り相当する塩に変換される。塩は、毒性のない、水溶性
のものが好ましい。適当な塩として、アルカリ金属（カ
リウム、ナトリウム等）の塩、アルカリ土類金属（カル
シウム、マグネシウム等）の塩、アンモニウム塩、薬学
的に許容される有機アミン（テトラメチルアンモニウ
ム、トリエチルアミン、メチルアミン、ジメチルアミ
ン、シクロペンチルアミン、ベンジルアミン、フェネチ
ルアミン、ピペリジン、モノエタノールアミン、ジエタ
ノールアミン、トリス（ヒドロキシメチル）アミン、リ
ジン、アルギニン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン等）の
塩が挙げられる。 Salts The compounds of the present invention of the general formula (I) can be converted into the corresponding salts by known methods. The salt is preferably a non-toxic, water-soluble salt. Suitable salts include salts of alkali metals (such as potassium and sodium), salts of alkaline earth metals (such as calcium and magnesium), ammonium salts, and pharmaceutically acceptable organic amines (tetramethylammonium, triethylamine, methylamine, Dimethylamine, cyclopentylamine, benzylamine, phenethylamine, piperidine, monoethanolamine, diethanolamine, tris (hydroxymethyl) amine, lysine, arginine, N-methyl-D-glucamine and the like.

【００８２】[0082]

【本発明化合物の製造方法】一般式(IA)[Production method of the compound of the present invention] General formula (IA)

【化３１】 Embedded image

【００８３】（式中、Ｒ41は、(1) 水素原子、(2) Ｃ
1-4 アルキル、(3) Ｃ1-4 アルコキシ、(4) −ＣＯＯＲ
8 （Ｒ8 は前記と同じ意味を表わす。）、(5) −ＮＲ91
Ｒ101（Ｒ91およびＲ101 は、それぞれ前記のＲ9 およ
びＲ10と同じ意味を表わすが、同時に水素原子を表わさ
ない。）、(6) −ＳＯ2 ＮＲ9 Ｒ10（Ｒ9 はおよびＲ10
は前記と同じ意味を表わす。）、(7) ハロゲン、(8) ト
リフルオロメチル、(9) ニトロ、(10)シアノ、(11)Ｃ
1-4 アルキルチオ、(12)トリ（Ｃ1-4 アルキル）シリル
エチニル、(13)−ＳＯ2 Ｎ＝ＣＨＮＲ12Ｒ13（Ｒ12およ
びＲ13は前記と同じ意味を表わす。）、または(14)−Ｃ
ＯＮＲ14Ｒ15（Ｒ14およびＲ15は前記と同じ意味を表わ
す。）を表わし、(Wherein R 41 represents (1) a hydrogen atom, (2) C
1-4 alkyl, (3) C 1-4 alkoxy, (4) -COOR
8 (R 8 has the same meaning as described above), (5) -NR 91
R 101 (R 91 and R 101 have the same meanings as R 9 and R 10 above, but do not represent a hydrogen atom at the same time), (6) —SO 2 NR 9 R 10 (R 9 and R 10 are Ten
Represents the same meaning as described above. ), (7) halogen, (8) trifluoromethyl, (9) nitro, (10) cyano, (11) C
1-4 alkylthio, (12) tri (C 1-4 alkyl) silylethynyl, (13) -SO 2 N = CHNR 12 R 13 (R 12 and R 13 are as defined above.), Or (14 ) -C
ONR 14 R 15 (R 14 and R 15 represent the same meaning as described above),

【００８４】ＣｙＢ1 は前記のＣｙＢと同じ意味を表わ
すが、Ｚが結合する位置は環中の炭素原子であるものと
し、その他の記号は前記と同じ意味を表わす。）で示さ
れる本発明化合物および一般式(IB)CyB 1 has the same meaning as the above-mentioned CyB, except that the position where Z is bonded is a carbon atom in the ring, and other symbols have the same meanings as described above. The compound of the present invention represented by the general formula (IB)

【００８５】[0085]

【化３２】 Embedded image

【００８６】（式中、Ｚ1 は、単結合またはメチレンを
表わし、ＣｙＢ2 は前記のＣｙＢと同じ意味を表わす
が、Ｚ1 が結合する位置は環中の窒素原子であるものと
し、その他の記号は前記と同じ意味を表わす。ただし、
４−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル）アミノ
−６−メトキシ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン
を除く。）で示される本発明化合物はそれぞれ反応工程
式ＡおよびＢで示される一連の反応により製造すること
ができる。なお、反応工程式中、Ｒ50はＣ1-4 アルキル
を表わし、その他の記号は前記と同じ意味を表わす。(In the formula, Z 1 represents a single bond or methylene, CyB 2 has the same meaning as the above-mentioned CyB, except that the bonding position of Z 1 is a nitrogen atom in the ring. The symbols have the same meanings as described above, except that
Excluding 4- (2- (2-hydroxyethoxy) ethyl) amino-6-methoxy-2- (1-imidazolyl) quinazoline. The compound of the present invention represented by the formula (1) can be produced by a series of reactions represented by the reaction schemes A and B, respectively. In the reaction scheme, R 50 represents C 1-4 alkyl, and other symbols have the same meanings as described above.

【００８７】[0087]

【化３３】 Embedded image

【００８８】[0088]

【化３４】 Embedded image

【００８９】反応工程式ＡおよびＢ中の反応はすべて公
知であり、公知の条件下で行なわれる。例えば、一般式
(IA)で示される化合物は、一般式(V) で示される化合物
を一般式(IX)で示されるアミンと低級アルカノール（エ
タノール等）やテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）等の有機
溶媒中で、必要ならば塩基（トリエチルアミン等）の存
在下、室温から還流温度の間で数時間から数日間反応さ
せることにより製造することができる。The reactions in Reaction Schemes A and B are all known and are carried out under known conditions. For example, the general formula
The compound represented by (IA) can be obtained by converting the compound represented by the general formula (V) into an amine represented by the general formula (IX) in an organic solvent such as a lower alkanol (ethanol or the like) or tetrahydrofuran (THF) if necessary. It can be produced by reacting at room temperature to reflux temperature for several hours to several days in the presence of a base (such as triethylamine).

【００９０】また、一般式(IB)で示される化合物は、一
般式(XII) で示される化合物と一般式(XVI) で示される
環状アミンをフェノール中で還流温度で数時間反応させ
ることにより製造することができる。The compound represented by the general formula (IB) can be produced by reacting a compound represented by the general formula (XII) with a cyclic amine represented by the general formula (XVI) in phenol at a reflux temperature for several hours. can do.

【００９１】さらに、本発明化合物のうち、一般式(IC)Further, among the compounds of the present invention, compounds of the general formula (IC)

【化３５】 （式中、すべての記号は前記と同じ意味を表わす。）で
示される化合物は、一般式(XIX)Embedded image (Wherein all symbols have the same meanings as described above) are represented by the general formula (XIX)

【化３６】 （式中、すべての記号は前記と同じ意味を表わす。）で
示される化合物から、前述の一般式(V) で示される化合
物から一般式(IA)で示される化合物を得る方法により製
造することができる。Embedded image (Wherein all symbols have the same meanings as described above) by a method for obtaining a compound represented by the general formula (IA) from a compound represented by the above general formula (V) from the compound represented by the above Can be.

【００９２】一般式(XIX) で示される化合物は、前述の
反応工程式Ａ中に示される方法と同様の方法により製造
することができる。一方、一般式(I) で示される本発明
化合物のうち、一般式(IA)、(IB)および(IC)で示される
化合物以外のものは、以下の方法により製造することが
できる。The compound represented by the general formula (XIX) can be produced by a method similar to the method shown in the above reaction scheme A. On the other hand, among the compounds of the present invention represented by the general formula (I), those other than the compounds represented by the general formulas (IA), (IB) and (IC) can be produced by the following method.

【００９３】一般式(I) で示される化合物のうち、Ｒ4
がアミノである化合物は、Ｒ4 がニトロである化合物を
有機溶媒中、亜鉛などを用いた還元反応により製造する
ことができる。一般式(I) で示される化合物のうち、Ｒ
4 が水酸基である化合物は、Ｒ4 がアルコキシである化
合物を臭化水素または三臭化ホウ素によるエーテル結合
の切断により製造することができる。Among the compounds represented by the general formula (I), R 4
Can be produced by subjecting a compound in which R 4 is nitro to a reduction reaction using zinc or the like in an organic solvent. Among the compounds represented by the general formula (I), R
A compound in which 4 is a hydroxyl group can be produced by cleaving an ether bond of a compound in which R 4 is alkoxy with hydrogen bromide or boron tribromide.

【００９４】一般式(I) で示される化合物のうち、Ｒ4
が式−ＮＨＣＯＲ11（式中、Ｒ11は前記と同じ意味を表
わす。）である化合物は、Ｒ4 がニトロである化合物を
相当する酸（酢酸など）中、亜鉛粉末の存在下、反応さ
せることにより製造することができる。一般式(I) で示
される化合物のうち、Ｒ4 が式−ＮＨＳＯ2 Ｒ11（式
中、Ｒ11は前記と同じ意味を表わす。）である化合物
は、Ｒ4 がアミノである化合物と相当するアルキルスル
ホニルクロライド（メタンスルホニルクロライド等）を
反応させることにより製造することができる。Among the compounds represented by the general formula (I), R 4
Is a compound of the formula —NHCOR 11 (wherein R 11 has the same meaning as described above) is reacted with a compound in which R 4 is nitro in the corresponding acid (such as acetic acid) in the presence of zinc powder. It can be manufactured by the following. Among the compounds represented by the general formula (I), a compound in which R 4 has the formula —NHSO 2 R 11 (wherein R 11 has the same meaning as described above) is equivalent to a compound in which R 4 is amino. By reacting the compound with an alkylsulfonyl chloride (e.g., methanesulfonyl chloride).

【００９５】一般式(I) で示される化合物のうち、Ｒ4
が式−ＯＣＯＲ11（式中、Ｒ11は前記と同じ意味を表わ
す。）である化合物は、Ｒ4 が水酸基である化合物を相
当する酸（酢酸等）とエステル化反応させることにより
製造することができる。一般式(I) で示される化合物の
うち、Ｒ4 がＣ1-4 アルキルスルフィニルまたはＣ1-4
アルキルスルホニルである化合物は、Ｒ4 がＣ1-4 アル
キルチオである化合物を酸化剤（過酸化水素等）により
酸化することにより製造することができる。Among the compounds represented by the general formula (I), R 4
Is a compound of the formula —OCOR 11 (wherein R 11 has the same meaning as described above), which is produced by subjecting a compound in which R 4 is a hydroxyl group to an esterification reaction with a corresponding acid (acetic acid or the like). Can be. Among the compounds represented by the general formula (I), R 4 is C 1-4 alkylsulfinyl or C 1-4
The compound which is an alkylsulfonyl can be produced by oxidizing a compound wherein R 4 is C 1-4 alkylthio with an oxidizing agent (such as hydrogen peroxide).

【００９６】一般式(I) で示される化合物のうち、Ｒ4
がヒドロキシメチルである化合物は、Ｒ4 がアルコキシ
カルボニルである化合物を還元剤（リチウムボロハイド
ライド、リチウムアルミニウムハイドライド等）で還元
することにより製造することができる。一般式(I) で示
される化合物のうち、Ｒ4 がエチニルである化合物は、
Ｒ4 がトリ（Ｃ1-4 アルキル）シリルエチニルである化
合物のシリルをテトラブチルアンモニウムハライドによ
り除去することにより製造することができる。一般式
(I) で示される化合物のうち、Ｒ4 がアセチルである化
合物は、Ｒ4 がエチニルである化合物を酸性条件下、硫
酸水銀と酢酸を用いて、反応させることにより製造する
ことができる。Among the compounds represented by the general formula (I), R 4
Can be produced by reducing a compound in which R 4 is alkoxycarbonyl with a reducing agent (such as lithium borohydride or lithium aluminum hydride). Among the compounds represented by the general formula (I), the compound wherein R 4 is ethynyl is
It can be produced by removing the silyl of a compound in which R 4 is tri (C 1-4 alkyl) silylethynyl with tetrabutylammonium halide. General formula
Among the compounds represented by (I), a compound wherein R 4 is acetyl can be produced by reacting a compound wherein R 4 is ethynyl under acidic conditions using mercury sulfate and acetic acid.

【００９７】本明細書の各反応において、反応生成物は
通常の精製手段、例えば、常圧下または減圧下における
蒸留、シリカゲルまたはケイ酸マグネシウムを用いた高
速液体クロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィー、
あるいはカラムクロマトグラフィーまたは洗浄、再結晶
等の方法により精製することができる。精製は各反応ご
とに行なってもよいし、いくつかの反応終了後に行なっ
てもよい。In each reaction of the present specification, the reaction product is purified by a conventional purification means, for example, distillation under normal pressure or reduced pressure, high performance liquid chromatography using silica gel or magnesium silicate, thin layer chromatography,
Alternatively, it can be purified by a method such as column chromatography or washing and recrystallization. Purification may be performed for each reaction or may be performed after completion of several reactions.

【００９８】一般式(II)、(VI)および(XIII)で示される
出発物質および一般式(VII) 、(VIII)、(IX)、(XV)、(X
VI) 、(XVII)および(XVIII) で示される各試薬は、それ
自体公知か、または公知の方法により製造することがで
きる。The starting materials represented by the general formulas (II), (VI) and (XIII) and the starting materials represented by the general formulas (VII), (VIII), (IX), (XV) and (X
Each of the reagents represented by (VI), (XVII) and (XVIII) is known per se or can be produced by a known method.

【００９９】[0099]

【薬理活性】一般式(I) で示される本発明化合物、それ
らの酸付加塩、それらの塩またはそれらの水和物は、動
物、特にヒトにおいてｃＧＭＰ−ＰＤＥ阻害活性および
ＴＸＡ2 生成阻害活性を有するため、ｃＧＭＰの代謝亢
進による疾患、例えば、高血圧、心不全、心筋梗塞、狭
心症、動脈硬化、心臓浮腫、腎不全、腎炎浮腫、肝臓浮
腫、ぜん息、気管支炎、痴呆、免疫不全、およびＴＸＡ
2 生成亢進による疾患、例えば、炎症、血栓症、脳卒
中、ぜん息、狭心症、脳梗塞等の予防および／または治
療に有用である。とりわけ、心不全、狭心症、肺高血圧
症、各種腎疾患、心不全に伴う貧尿の予防および／また
は治療に有用である。[Pharmacological activity] The compound of the present invention represented by the general formula (I), an acid addition salt thereof, a salt thereof or a hydrate thereof exhibits cGMP-PDE inhibitory activity and TXA 2 formation inhibitory activity in animals, particularly humans. Diseases due to elevated metabolism of cGMP, such as hypertension, heart failure, myocardial infarction, angina, arteriosclerosis, cardiac edema, renal failure, nephritis edema, liver edema, asthma, bronchitis, dementia, immunodeficiency, and TXA
2 It is useful for the prevention and / or treatment of diseases caused by increased production, for example, inflammation, thrombosis, stroke, asthma, angina, cerebral infarction and the like. In particular, it is useful for preventing and / or treating heart failure, angina, pulmonary hypertension, various renal diseases, and anuria associated with heart failure.

【０１００】本発明化合物のｃＧＭＰ−ＰＤＥ阻害およ
びＴＸＡ2 生合成阻害活性は以下に示す実験により確認
された。The cGMP-PDE inhibitory activity and TXA 2 biosynthesis inhibitory activity of the compound of the present invention were confirmed by the following experiments.

【０１０１】（１）ｃＧＭＰ−ＰＤＥ阻害活性 実験方法 ＰＤＥＩＣはラグニヤ（Lugnier ）らの方法（Biochem.
Pharmacol, 35, 1743, 1986）に従い、ヒト血小板によ
り調製した。１０倍容量の緩衝液Ａ（２０ｍＭトリス塩
酸，ｐＨ7.5 ，２ｍＭ酢酸マグネシウム，１ｍＭジチオ
トレイトール，５ｍＭＮａ2 ＥＤＴＡ，１００ｎＭロイ
ペプチン，１００ｎＭペプスタチンＡ，１００ｎＭフェ
ニルメチルスルホニルフロライド）に懸濁した血小板を
ブリンクマン・ポリトロン（Brinkman polytron ）でホ
モジナイズした後、遠心分離（×100,000 ｇ，６０分）
およびガーゼによるろ過によりその上清を得た。得られ
た上清をＤＥＡＥ−トリスアクリルＭ（DEAE-Trisacryl
M）カラムに添加し、緩衝液Ｂ（２０ｍＭトリス塩酸，
ｐＨ7.5 ，２ｍＭ酢酸マグネシウム，１ｍＭジチオトレ
イトール，１００ｎＭロイペプチン，１００ｎＭペプス
タチンＡ，１００ｎＭフェニルメチルスルホニルフロラ
イド）で洗浄後、塩化ナトリウムの濃度勾配（0.05〜0.
40Ｍ）により溶出し、ＰＤＥＩＣ画分を得た。(1) cGMP-PDE Inhibitory Activity Experimental Method PDEIC was performed according to the method of Lugnier et al. (Biochem.
Pharmacol, 35 , 1743, 1986). Blink platelets suspended in 10 volumes of buffer A (20 mM Tris-HCl, pH 7.5, 2 mM magnesium acetate, 1 mM dithiothreitol, 5 mM Na 2 EDTA, 100 nM leupeptin, 100 nM pepstatin A, 100 nM phenylmethylsulfonyl fluoride) After homogenization with Brinkman polytron, centrifugation (× 100,000 g, 60 minutes)
And the supernatant was obtained by filtration with gauze. The obtained supernatant is used for DEAE-Trisacryl M (DEAE-Trisacryl M).
M) column, and added to buffer B (20 mM Tris-HCl,
After washing with pH 7.5, 2 mM magnesium acetate, 1 mM dithiothreitol, 100 nM leupeptin, 100 nM pepstatin A, 100 nM phenylmethylsulfonyl fluoride), the concentration gradient of sodium chloride (0.05-0.
40M) to obtain a PDEIC fraction.

【０１０２】このようにして得られたＰＤＥＩＣを用
い、トンプソン（Thompson）らの方法（Adv. Cyclic Nu
cleotide Res.,10, 69, 1979）に従い活性を測定した。
反応は５ｍＭ塩化マグネシウムおよび１ｍＭジチオトレ
イトールを含んだ２０ｍＭトリス塩酸緩衝液（ｐＨ8.0
）中で行ない、基質として0.2 μＭ 3Ｈ−ｃＧＭＰを
用いた。被験化合物はジメチルスルホキシドに溶解して
添加した。被験化合物のＩＣ50値（５０％阻害濃度）
は、濃度反応曲線により求めた。Using the PDEIC thus obtained, the method of Thompson et al. (Adv. Cyclic Nu
cleotide Res., 10 , 69, 1979).
The reaction was performed in 20 mM Tris-HCl buffer (pH 8.0) containing 5 mM magnesium chloride and 1 mM dithiothreitol.
)), And 0.2 μM 3 H-cGMP was used as a substrate. The test compound was dissolved in dimethyl sulfoxide and added. IC 50 value of test compound (50% inhibitory concentration)
Was determined by a concentration response curve.

【０１０３】[0103]

【表１】 [Table 1]

【０１０４】（２）ＴＸＡ2 生合成阻害活性 実験方法 一晩絶食したＳＤ系雄性ラットを用い、エーテル麻酔
下、腹部大動脈よりヘパリン採血を行なった。ヘパリン
加全血（１０Ｕ／ml）５００μｌに被験化合物５μｌを
加え、３７℃で５分間放置した後、ＣａイオノフォアＡ
23187 （６ｍＭ）を2.5 μｌ添加し、反応を開始した。
Ａ23187 添加１５分後に遠心分離（12000rpm，２分）に
より反応を終了させ、得られたプラズマ中のＴＸＢ2 含
量を、以下のようにＥＩＡシステム（Cayman Chemical
Co.,Inc.）を用いて測定した。プラズマ試料１００μｌ
に0.5 ｍＭグリシン−塩酸緩衝液（ｐＨ3.2 ）を１ｍｌ
加え、よく混和した後、遠心分離（×1,700rpm，１０
分）し上清を得た。得られた上清をSEP-PAK Ｃ18カート
リッジ（cartridge ）（Waters Assoc. ）に添加し、１
０ｍｌの蒸留水、１０ｍｌの１５％エタノール、１０ｍ
ｌの石油エーテルで順に洗浄した後、酢酸エチル３ｍｌ
で溶出した。溶出画分に窒素ガスを吹き付け、濃縮乾固
した後ＥＩＡバッファで溶解し、ＥＩＡシステムの説明
書に従ってＴＸＢ2 量を測定した。この抽出手順でのＴ
ＸＢ2 の回収率は約９０％であった。被験化合物のＩＣ
50値（ＴＸＢ2 の生成を５０％抑制する濃度）は、濃度
反応曲線より求めた。(2) TXA 2 biosynthesis inhibitory activity Experimental method Heparin blood was collected from abdominal aorta under ether anesthesia using SD male rats that had been fasted overnight. 5 μl of the test compound was added to 500 μl of heparinized whole blood (10 U / ml), and the mixture was allowed to stand at 37 ° C. for 5 minutes.
The reaction was initiated by adding 2.5 μl of 23187 (6 mM).
15 minutes after the addition of A23187, the reaction was terminated by centrifugation (12000 rpm, 2 minutes), and the TXB 2 content in the obtained plasma was measured using an EIA system (Cayman Chemical) as follows.
Co., Inc.). Plasma sample 100μl
1 ml of 0.5 mM glycine-HCl buffer (pH 3.2)
After addition, mix well and centrifuge (× 1,700 rpm, 10
Min) to obtain a supernatant. The resulting supernatant was added to a SEP-PAK C18 cartridge (Waters Assoc.),
0 ml of distilled water, 10 ml of 15% ethanol, 10 m
After washing with petroleum ether in order, 3 ml of ethyl acetate
Eluted. The eluted fraction was blown with nitrogen gas, concentrated to dryness, dissolved in an EIA buffer, and the amount of TXB 2 was measured according to the EIA system instructions. T in this extraction procedure
XB 2 recovery was about 90%. Test compound IC
The 50 value (concentration that suppresses TXB 2 generation by 50%) was determined from a concentration-response curve.

【０１０５】[0105]

【表２】 [Table 2]

【０１０６】[0106]

【毒性】本発明化合物の毒性は、非常に低いものであ
り、医薬として使用するために十分安全であると判断で
きる。[Toxicity] The toxicity of the compound of the present invention is extremely low, and it can be judged that the compound is sufficiently safe for use as a medicament.

【０１０７】[0107]

【医薬品への適用】一般式(I) で示される本発明化合
物、その非毒性の塩または酸付加塩を上記の目的で用い
るには、通常、全身的または局所的に、経口または非経
口の形で投与される。投与量は、年令、体重、症状、治
療効果、投与方法、処理時間等により異なる。通常、成
人一人あたり、一回につき、１ｍｇから1,000 ｍｇの範
囲で、一日一回から数回経口投与されるか、または成人
一人あたり、一回につき１ｍｇから１００ｍｇの範囲
で、一日一回から数回非経口投与されるか、または、一
日１時間から２４時間の範囲で静脈内に持続投与され
る。もちろん前記したように、投与量は種々の条件によ
り変動するので、上記投与量より少ない量で十分な場合
もあるし、また範囲を越えて投与の必要な場合もある。[Application to Pharmaceuticals] In order to use the compound of the present invention represented by the general formula (I), a non-toxic salt or an acid addition salt thereof for the above-mentioned purpose, it is usually necessary to use systemically or locally, orally or parenterally. It is administered in the form. The dose varies depending on age, body weight, symptoms, therapeutic effect, administration method, treatment time, and the like. It is usually orally administered once to several times a day, in a range of 1 mg to 1,000 mg per adult, or once a day, in a range of 1 mg to 100 mg per adult, once per day. Is administered parenterally several times, or is continuously administered intravenously in the range of 1 hour to 24 hours a day. Of course, as described above, since the dose varies depending on various conditions, a dose smaller than the above-mentioned dose may be sufficient, or administration outside the range may be necessary.

【０１０８】本発明化合物を投与する際には、経口投与
のための固体組成物、液体組成物およびその他の組成
物、非経口投与のための注射剤、外用剤、坐剤等として
用いられる。経口投与のための固体組成物には、錠剤、
丸剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤等が含まれる。カプセ
ル剤にはハードカプセルおよびソフトカプセルが含まれ
る。このような固体組成物においては、ひとつまたはそ
れ以上の活性物質が、少なくともひとつの不活性な希釈
剤、例えばラクトース、マンニトール、グルコース、ヒ
ドロキシプロピルセルロース、微結晶セルロース、デン
プン、ポリビニルピロリドン、メタケイ酸アルミン酸マ
グネシウムと混合される。組成物は、常法に従って、不
活性な希釈剤以外の添加物、例えばステアリン酸マグネ
シウムのような潤滑剤、繊維素グルコール酸カルシウム
のような崩壊剤、ラクトースのような安定化剤、グルタ
ミン酸またはアスパラギン酸のような溶解補助剤を含有
していてもよい。錠剤または丸剤は必要により白糖、ゼ
ラチン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルメチルセルロースフタレートなどの胃溶性あるい
は腸溶性物質のフィルムで被膜してもよいし、また２以
上の層で被膜してもよい。さらにゼラチンのような吸収
されうる物質のカプセルも包含される。When administering the compound of the present invention, it is used as a solid composition, a liquid composition and other compositions for oral administration, an injection, an external preparation, a suppository and the like for parenteral administration. Solid compositions for oral administration include tablets,
Pills, capsules, powders, granules and the like are included. Capsules include hard capsules and soft capsules. In such a solid composition, the one or more active substances comprise at least one inert diluent, such as lactose, mannitol, glucose, hydroxypropylcellulose, microcrystalline cellulose, starch, polyvinylpyrrolidone, aluminum metasilicate. It is mixed with magnesium acid. The composition may contain, in a conventional manner, additives other than an inert diluent, for example, a lubricant such as magnesium stearate, a disintegrant such as calcium cellulose glycolate, a stabilizer such as lactose, glutamic acid or asparagine. A solubilizing agent such as an acid may be contained. Tablets or pills may be coated with a film of a gastric or enteric substance such as sucrose, gelatin, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose phthalate, or two or more layers, if necessary. Also included are capsules of absorbable materials such as gelatin.

【０１０９】経口投与のための液体組成物は、薬剤的に
許容される溶液剤、乳濁剤、懸濁剤、シロップ剤、エリ
キシル剤等を含み、一般的に用いられる不活性な希釈剤
（精製水、エタノール）を含んでいてもよい。この組成
物は不活性な希釈剤以外に湿潤剤、懸濁剤のような補助
剤、甘味剤、風味剤、芳香剤、防腐剤を含有していても
よい。経口投与のためのその他の組成物としては、ひと
つまたはそれ以上の活性物質を含み、それ自体公知の方
法により処方されるスプレー剤が含まれる。この組成物
は不活性な希釈剤以外に亜硫酸水素ナトリウムのような
安定剤と等張性を与えるような緩衝剤、例えば塩化ナト
リウム、クエン酸ナトリウムあるいはクエン酸を含有し
てもよい。スプレー剤の製造方法は、例えば米国特許第
2868691 号および同第3095355 号明細書に詳しく記載さ
れている。Liquid compositions for oral administration include pharmaceutically acceptable solutions, emulsions, suspensions, syrups, elixirs and the like, and commonly used inert diluents ( Purified water, ethanol). The composition may contain, in addition to the inert diluent, adjuvants such as wetting agents and suspending agents, sweetening agents, flavoring agents, fragrances, and preservatives. Other compositions for oral administration include sprays which contain one or more active substances and are formulated in a manner known per se. The composition may contain, in addition to the inert diluent, buffers such as sodium chloride, sodium citrate, or citric acid which provide isotonicity with stabilizers such as sodium bisulfite. For example, US Patent No.
Nos. 2,686,691 and 3,095,355.

【０１１０】本発明による非経口投与のための注射剤と
しては、無菌の水性または非水性の溶液剤、懸濁剤、乳
濁剤を包含する。水性の溶液剤、懸濁剤としては、例え
ば、注射用蒸留水および生理食塩水が含まれる。非水溶
性の溶液剤、懸濁剤としては、例えば、プロピレングリ
コール、ポリエチレングリコール、オリーブ油、エタノ
ール、ポリソルベート８０等がある。このような組成物
は、さらに防腐剤、湿潤剤、乳化剤、分散剤、安定化剤
（例えば、ラクトース）、溶解補助剤（例えば、グルタ
ミン酸、アスパラギン酸）のような補助剤を含んでもよ
い。これらは例えばバクテリア保留フィルターを通すろ
過、殺菌剤の配合または照射によって無菌化される。こ
れらはまた無菌の固体組成物を製造し、例えば凍結乾燥
品の使用前に無菌化水または無菌の注射用溶媒に溶解し
て使用することもできる。非経口投与のためのその他の
組成物としては、ひとつまたはそれ以上の活性物質を含
み、常法により処方される外用液剤、軟膏、塗布剤、坐
剤、およびペッサリー等が含まれる。Injections for parenteral administration according to the present invention include sterile aqueous or non-aqueous solutions, suspensions and emulsions. Aqueous solutions and suspensions include, for example, distilled water for injection and physiological saline. Examples of the water-insoluble solutions and suspensions include propylene glycol, polyethylene glycol, olive oil, ethanol, polysorbate 80 and the like. Such compositions may also contain adjuvants such as preserving, wetting, emulsifying, dispersing, stabilizing (eg, lactose) and solubilizing agents (eg, glutamic acid, aspartic acid). These are sterilized by, for example, filtration through a bacteria retaining filter, blending of a bactericide or irradiation. They can also be used to produce sterile solid compositions, for example, dissolved in sterile water or a sterile injectable solvent before use of the lyophilized product. Other compositions for parenteral administration include topical solutions, ointments, salves, suppositories, pessaries and the like containing one or more active substances and formulated in a conventional manner.

【０１１１】[0111]

【参考例および実施例】以下、参考例および実施例によ
って本発明を詳述するが、本発明はこれらに限定される
ものではない。なお、参考例および実施例中、ｍｐは融
点（melting point)を表わす。また特に記載のない場合
は、ＮＭＲ（200MHz）は溶媒としてジメチルスルホキシ
ド-d6を使用し、ＩＲはＫＢｒ法で測定した。Reference Examples and Examples Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to Reference Examples and Examples, but the present invention is not limited thereto. In Reference Examples and Examples, mp represents a melting point. Unless otherwise stated, NMR (200 MHz) used dimethylsulfoxide-d6 as a solvent, and IR was measured by the KBr method.

【０１１２】参考例１：４−フルオロイサチン酸無水物 Reference Example 1 : 4-fluoroisatinic anhydride

【化３７】 ２−アミノ−４−フルオロ安息香酸（4.65ｇ）のトルエ
ン−テトラヒドロフラン（１０：１）の混合溶液（５０
ｍｌ）にホスゲン（4.46ｇ，1.93Ｍ トルエン溶液）を
滴下した。混合溶液を室温で１時間撹拌し、一夜還流し
た。反応溶液を１０ｍｌぐらいまで濃縮し、冷蔵庫で冷
やした。沈渣をろ過し、エーテルで洗浄し、乾燥して、
次の物性値を有する標題化合物（5.43ｇ）を白色固体で
得た。 ＮＭＲ：δ 6.92(dd,1H), 7.11(td,1H), 8.00(dd,1H),
11.92(broad,1H) 。Embedded image A mixed solution (50: 1) of 2-amino-4-fluorobenzoic acid (4.65 g) in toluene-tetrahydrofuran (10: 1).
phosgene (4.46 g, 1.93 M toluene solution) was added dropwise to the mixture. The mixed solution was stirred at room temperature for 1 hour and refluxed overnight. The reaction solution was concentrated to about 10 ml and cooled in a refrigerator. The precipitate is filtered, washed with ether, dried and
The title compound (5.43 g) having the following physical data was obtained as a white solid. NMR: δ 6.92 (dd, 1H), 7.11 (td, 1H), 8.00 (dd, 1H),
11.92 (broad, 1H).

【０１１３】参考例２：４−フルオロアントラニルアミ
ド Reference Example 2 : 4-fluoroanthranilamido

【化３８】 参考例１で製造したイサチン酸無水物（3.62ｇ）のテト
ラヒドロフラン溶液（１００ｍｌ）に、無水アンモニア
ガスをゆるやかに２時間通した。溶媒除去後、残渣を塩
化メチレン（３０ｍｌ）と水（３０ｍｌ）中に入れ、沈
渣をろ過し、塩化メチレンで洗浄し、次の物性値を有す
る標題化合物（1.95ｇ）を淡白色固体として得た。 ＮＭＲ：δ 6.70(m,1H), 6.82(m,1H), 6.90(broad,2H),
7.72(m,1H) 。Embedded image Ammonia gas was slowly passed through a solution of isatinic anhydride (3.62 g) prepared in Reference Example 1 in tetrahydrofuran (100 ml) for 2 hours. After removal of the solvent, the residue was taken in methylene chloride (30 ml) and water (30 ml), and the precipitate was filtered and washed with methylene chloride to give the title compound (1.95 g) having the following physical data as a pale white solid. . NMR: δ 6.70 (m, 1H), 6.82 (m, 1H), 6.90 (broad, 2H),
7.72 (m, 1H).

【０１１４】参考例２（ａ）〜２（ｄ） 以下の化合物は、相当する置換アントラニル酸化合物を
用いて参考例１および参考例２と同様に操作して得た。 Reference Examples 2 (a) to 2 (d) The following compounds were obtained in the same manner as in Reference Examples 1 and 2 using the corresponding substituted anthranilic acid compounds.

【０１１５】参考例２（ａ）：５−メチルアントラニル
アミド Reference Example 2 (a) : 5-methylanthranilamido

【化３９】 ＮＭＲ：δ 2.24(s,3H), 5.50(broad,2H), 6.62(d,1H),
7.07(dd,1H), 7.16(d,1H)。Embedded image NMR: δ 2.24 (s, 3H), 5.50 (broad, 2H), 6.62 (d, 1H),
7.07 (dd, 1H), 7.16 (d, 1H).

【０１１６】参考例２（ｂ）：５−クロロアントラニル
アミド Reference Example 2 (b) : 5-chloroanthranilamido

【化４０】 ＮＭＲ：δ 5.68(broad,2H), 6.64(d,1H), 7.20(dd,1
H), 7.35(d,1H)。Embedded image NMR: δ 5.68 (broad, 2H), 6.64 (d, 1H), 7.20 (dd, 1
H), 7.35 (d, 1H).

【０１１７】参考例２（ｃ）：５−ブロモアントラニル
アミド Reference Example 2 (c) : 5-bromoanthranilamido

【化４１】 ＮＭＲ：δ 6.66(dd,1H), 6.72(broad,2H), 7.20(broa
d,1H), 7.26(dt,1H), 7.70(t,1H), 7.82(broad,1H) 。Embedded image NMR: δ 6.66 (dd, 1H), 6.72 (broad, 2H), 7.20 (broa
d, 1H), 7.26 (dt, 1H), 7.70 (t, 1H), 7.82 (broad, 1H).

【０１１８】参考例２（ｄ）：５−ニトロアントラニル
アミド Reference Example 2 (d) : 5-nitroanthranilamido

【化４２】 ＮＭＲ：δ 6.80(dd,1H), 7.40(broad,1H), 7.90(broa
d,2H), 8.03(dt,1H), 8.20(broad,1H), 8.56(t,1H) 。Embedded image NMR: δ 6.80 (dd, 1H), 7.40 (broad, 1H), 7.90 (broa
d, 2H), 8.03 (dt, 1H), 8.20 (broad, 1H), 8.56 (t, 1H).

【０１１９】参考例３：４−フルオロ−２−［Ｎ−（３
−ピリジルカルボニル）アミノ］ベンズアミド Reference Example 3 : 4-fluoro-2- [N- (3
-Pyridylcarbonyl) amino] benzamide

【化４３】 参考例２で製造したアントラニルアミド化合物（1.54
ｇ）とトリエチルアミン（1.4 ｇ）のテトラヒドロフラ
ン溶液（１００ｍｌ）に、ニコチノイルクロライド塩酸
塩（1.95ｇ）を加えた。混合物を３日間還流し、濃縮し
た。残渣を水（２５ｍｌ）とクロロホルム（３０ｍｌ）
中に入れ、沈渣をろ過し、真空乾燥し、粗生成物をエー
テル−ペンタン（１：１）溶液（１０ｍｌ）で洗い、次
の物性値を有する標題化合物（2.27ｇ）を白色固体とし
て得た。 ＮＭＲ：δ 7.10(td,1H), 7.80(m,1H), 7.99(broad,1
H), 8.07(m,1H), 8.40-8.55(m,3H), 8.90(m,1H), 9.15
(m,1H) 。Embedded image The anthranilamide compound prepared in Reference Example 2 (1.54
g) and triethylamine (1.4 g) in tetrahydrofuran (100 ml) were added with nicotinoyl chloride hydrochloride (1.95 g). The mixture was refluxed for 3 days and concentrated. The residue was washed with water (25 ml) and chloroform (30 ml).
And the precipitate was filtered, dried in vacuo and the crude product was washed with ether-pentane (1: 1) solution (10 ml) to give the title compound (2.27 g) having the following physical data as a white solid. . NMR: δ 7.10 (td, 1H), 7.80 (m, 1H), 7.99 (broad, 1
H), 8.07 (m, 1H), 8.40-8.55 (m, 3H), 8.90 (m, 1H), 9.15
(m, 1H).

【０１２０】参考例４：７−フルオロ−２−（３−ピリ
ジル）キナゾリン−４−オン Reference Example 4 : 7-Fluoro-2- (3-pyridyl) quinazolin-4-one

【化４４】 参考例３で製造したベンズアミド化合物（1.6 ｇ）のト
ルエン懸濁液（６０ｍｌ）にナトリウムメトキシド（８
５３ｍｇ）を加えた。混合溶液を３日間還流した。室温
に戻してから、混合溶液に塩化アンモニウム（３０ｍ
ｌ）を激しく振りながら加えた。混合溶液を冷蔵庫で冷
やし、沈渣をろ過し、真空乾燥し、次の物性値を有する
標題化合物（1.39ｇ）を白色固体として得た。 ＮＭＲ：δ 7.43(td,1H), 7.53-7.64(m,2H), 8.20-8.28
(m,1H), 8.50(dt,1H), 8.78(dd,1H), 9.29(m,1H)。Embedded image Sodium methoxide (8 ml) was added to a toluene suspension (60 ml) of the benzamide compound (1.6 g) produced in Reference Example 3.
53 mg) was added. The mixed solution was refluxed for 3 days. After returning to room temperature, ammonium chloride (30 m
l) was added with vigorous shaking. The mixed solution was cooled in a refrigerator, and the precipitate was filtered and dried in vacuo to give the title compound (1.39 g) having the following physical data as a white solid. NMR: δ 7.43 (td, 1H), 7.53-7.64 (m, 2H), 8.20-8.28
(m, 1H), 8.50 (dt, 1H), 8.78 (dd, 1H), 9.29 (m, 1H).

【０１２１】参考例５：４−クロロ−７−フルオロ−２
−（３−ピリジル）キナゾリン・塩酸塩 Reference Example 5 4-chloro-7-fluoro-2
-(3-pyridyl) quinazoline hydrochloride

【化４５】 参考例４で製造したキナゾリン化合物（1.2 ｇ）のチオ
ニルクロライド懸濁液（２０ｍｌ）を３時間還流した。
過剰のチオニルクロライドを留去し、残渣をベンゼン
（５ｍｌ×３）で共沸し、約５ｍｌまで蒸留した。冷蔵
庫で冷やした後、沈渣をろ過し、ベンゼンで洗浄し、次
の物性値を有する標題化合物（1.38ｇ）を得た。 ＮＭＲ：δ 7.80-7.95(m,2H), 8.07(dd,1H), 8.43-8.49
(m,1H), 8.95(d,1H), 9.06(dt,1H), 9.65(m,1H) 。Embedded image A thionyl chloride suspension (20 ml) of the quinazoline compound (1.2 g) produced in Reference Example 4 was refluxed for 3 hours.
Excess thionyl chloride was distilled off, and the residue was azeotroped with benzene (5 ml × 3) and distilled to about 5 ml. After cooling in a refrigerator, the precipitate was filtered and washed with benzene to give the title compound (1.38 g) having the following physical data. NMR: δ 7.80-7.95 (m, 2H), 8.07 (dd, 1H), 8.43-8.49
(m, 1H), 8.95 (d, 1H), 9.06 (dt, 1H), 9.65 (m, 1H).

【０１２２】参考例５（ａ）〜５（ｅ） 以下の化合物は、参考例２（ａ）、２（ｂ）または２
（ｃ）で製造したアントラニルアミド化合物あるいは市
販の化合物および相当する酸クロライドを用いて参考例
３→参考例４→参考例５と同様に操作して得た。 Reference Examples 5 (a) to 5 (e) The following compounds are referred to as Reference Examples 2 (a), 2 (b) or 2
It was obtained in the same manner as in Reference Example 3 → Reference Example 4 → Reference Example 5 using the anthranilamide compound produced in (c) or a commercially available compound and the corresponding acid chloride.

【０１２３】参考例５（ａ）：４−クロロ−６−メチル
−２−（３−ピリジル）キナゾリン・塩酸塩 Reference Example 5 (a) : 4-chloro-6-methyl-2- (3-pyridyl) quinazoline hydrochloride

【化４６】 ＮＭＲ：δ 2.62(s,3H), 7.96-8.14(m,4H), 8.98(d,1
H), 9.16(d,1H), 9.63(m,1H)。Embedded image NMR: δ 2.62 (s, 3H), 7.96-8.14 (m, 4H), 8.98 (d, 1
H), 9.16 (d, 1H), 9.63 (m, 1H).

【０１２４】参考例５（ｂ）：４，６−ジクロロ−２−
（３−ピリジル）キナゾリン・塩酸塩 Reference Example 5 (b) : 4,6-dichloro-2-
(3-pyridyl) quinazoline hydrochloride

【化４７】 ｍｐ：２１０〜２１４℃； ＮＭＲ（CDCl3 ）：δ 7.28-8.17(m,3H), 8.35(m,1H),
8.89(dd,1H), 9.55(dt,1H), 9.98(d,1H)。Embedded image mp: 210-214 ° C .; NMR (CDCl 3 ): δ 7.28-8.17 (m, 3H), 8.35 (m, 1H),
8.89 (dd, 1H), 9.55 (dt, 1H), 9.98 (d, 1H).

【０１２５】参考例５（ｃ）：４−クロロ−６，７−ジ
メトキシ−２−（３−ピリジル）キナゾリン・塩酸塩 Reference Example 5 (c) : 4-chloro-6,7-dimethoxy-2- (3-pyridyl) quinazoline hydrochloride

【化４８】 ＮＭＲ：δ 4.04(s,3H), 4.06(s,3H), 7.46(s,1H), 7.5
6(s,1H), 7.95(m,1H), 8.93(d,1H), 9.09(d,1H), 9.60
(m,1H) 。Embedded image NMR: δ 4.04 (s, 3H), 4.06 (s, 3H), 7.46 (s, 1H), 7.5
6 (s, 1H), 7.95 (m, 1H), 8.93 (d, 1H), 9.09 (d, 1H), 9.60
(m, 1H).

【０１２６】参考例５（ｄ）：４−クロロ−２−（２−
ピリジル）キナゾリン・塩酸塩 Reference Example 5 (d) : 4-chloro-2- (2-
Pyridyl) quinazoline hydrochloride

【化４９】 ｍｐ：１２０〜１２１℃。Embedded image mp: 120-121 ° C.

【０１２７】参考例５（ｅ）：６−ブロモ−４−クロロ
−２−（３−ピリジル）キナゾリン・塩酸塩 Reference Example 5 (e) : 6-bromo-4-chloro-2- (3-pyridyl) quinazoline hydrochloride

【化５０】 ＮＭＲ：δ 8.02(m,1H), 8.14(dd,1H), 8.33(dt,1H),
8.50(t,1H), 9,01(d,1H),9.14(d,1H), 9.64(t,1H) 。Embedded image NMR: δ 8.02 (m, 1H), 8.14 (dd, 1H), 8.33 (dt, 1H),
8.50 (t, 1H), 9,01 (d, 1H), 9.14 (d, 1H), 9.64 (t, 1H).

【０１２８】参考例６：２−［Ｎ−（３−ピリジルカル
ボニル）アミノ］ベンズアミド Reference Example 6 2- [N- (3-pyridylcarbonyl) amino] benzamide

【化５１】 アントラニルアミド（8.2 ｇ，市販）とトリエチルアミ
ン（18.0ｇ）のテトラヒドロフラン−塩化メチレン
（１：１）溶液（１００ｍｌ）に、ニコチノイルクロラ
イド塩酸塩（10.8ｇ）を加え、窒素ガス下、室温で６時
間撹拌した。反応溶液を減圧濃縮し、残渣を酢酸エチル
と水に入れ、沈渣をろ過し、エーテルで洗浄して、次の
物性値を有する標題化合物（11.5ｇ）を黄色粉末として
得た。 ｍｐ：２２０〜２２２℃。Embedded image To a solution of anthranilamide (8.2 g, commercially available) and triethylamine (18.0 g) in tetrahydrofuran-methylene chloride (1: 1) (100 ml) was added nicotinoyl chloride hydrochloride (10.8 g), and the mixture was stirred at room temperature under nitrogen gas for 6 hours. Stirred. The reaction solution was concentrated under reduced pressure, the residue was put in ethyl acetate and water, and the precipitate was filtered and washed with ether to give the title compound (11.5 g) having the following physical data as a yellow powder. mp: 220-222 ° C.

【０１２９】参考例７：２−（３−ピリジル）キナゾリ
ン−４−オン Reference Example 7 2- (3-pyridyl) quinazolin-4-one

【化５２】 参考例６で製造したベンズアミド化合物（11.5ｇ）のト
ルエン溶液（１００ｍｌ）に９５％ナトリウムメトキシ
ド（5.7 ｇ）を加え、窒素ガス下、６０〜８０℃で３時
間加熱した。室温まで冷やした後、反応溶液を塩化アン
モニウム水溶液で希釈した。混合溶液を１時間半撹拌し
た後、ろ過した。しかし、ＮＭＲより反応は不完全であ
ることが確認されたので、固体物をトルエンにとり、エ
タノールと９５％ナトリウムメトキシド（5.7 ｇ）を加
えた。混合溶液を還流し、窒化ガス下、一夜撹拌した。
反応溶液を濃縮し、塩化アンモニウムと塩化メチレンで
洗い、沈渣をろ過し、乾燥して、次の物性値を有する標
題化合物を灰色粉末として得た。 ｍｐ：２７５〜２７６℃； ＮＭＲ：δ 7.50-7.61(m,2H), 7.75-7.90(m,2H), 8.16
(d,1H), 8.49(m,1H), 8.77(d,1H), 9.31(s,1H) ； ＩＲ：ν 3185(w), 3045(m), 2915(w), 1677(s), 1603
(m), 1558(w), 1474(m),769(m) cm-1。Embedded image To a toluene solution (100 ml) of the benzamide compound (11.5 g) produced in Reference Example 6 was added 95% sodium methoxide (5.7 g), and the mixture was heated at 60 to 80 ° C. for 3 hours under nitrogen gas. After cooling to room temperature, the reaction solution was diluted with an aqueous ammonium chloride solution. After stirring the mixed solution for 1.5 hours, it was filtered. However, NMR confirmed that the reaction was incomplete, so the solid was taken up in toluene and ethanol and 95% sodium methoxide (5.7 g) were added. The mixed solution was refluxed and stirred overnight under a nitriding gas.
The reaction solution was concentrated, washed with ammonium chloride and methylene chloride, and the precipitate was filtered and dried to obtain the title compound having the following physical properties as a gray powder. mp: 275-276 ° C; NMR: δ 7.50-7.61 (m, 2H), 7.75-7.90 (m, 2H), 8.16
(d, 1H), 8.49 (m, 1H), 8.77 (d, 1H), 9.31 (s, 1H); IR: ν 3185 (w), 3045 (m), 2915 (w), 1677 (s), 1603
(m), 1558 (w), 1474 (m), 769 (m) cm -1 .

【０１３０】参考例８：４−クロロ−２−（３−ピリジ
ル）キナゾリン Reference Example 8 4-chloro-2- (3-pyridyl) quinazoline

【化５３】 参考例７で製造したキナゾリン化合物（6.7 ｇ）とＮ，
Ｎ−ジメチルアニリン（5.7 ｍｌ）のベンゼン溶液（２
００ｍｌ）を窒素ガス下、１時間半還流した。室温まで
冷却し、ホスホラスオキシクロライド（4.5 ｇ）を加
え、６時間還流した。室温まで冷却し、氷水および希水
酸化ナトリウム水溶液で洗浄した。有機層を硫酸ナトリ
ウムで乾燥し、減圧濃縮し、次の物性値を有する標題化
合物（3.0ｇ）を得た。 ｍｐ：１７８〜１７９℃。Embedded image The quinazoline compound (6.7 g) produced in Reference Example 7 and N,
A solution of N-dimethylaniline (5.7 ml) in benzene (2
00 ml) was refluxed for 1.5 hours under nitrogen gas. After cooling to room temperature, phosphorous oxychloride (4.5 g) was added, and the mixture was refluxed for 6 hours. Cooled to room temperature and washed with ice water and dilute aqueous sodium hydroxide. The organic layer was dried over sodium sulfate and concentrated under reduced pressure to give the title compound (3.0 g) having the following physical data. mp: 178-179 ° C.

【０１３１】参考例８（ａ）〜８（ｄ） 以下の化合物はアントラニルアミドと相当する酸クロラ
イドを用いて、参考例６→参考例７→参考例８と同様に
操作して得た。 Reference Examples 8 (a) to 8 (d) The following compounds were obtained in the same manner as in Reference Example 6 → Reference Example 7 → Reference Example 8 using anthranilamide and the corresponding acid chloride.

【０１３２】参考例８（ａ）：４−クロロ−２−（４−
ピリジル）キナゾリン Reference Example 8 (a) : 4-chloro-2- (4-
Pyridyl) quinazoline

【化５４】 ｍｐ：１５８〜１６０℃。Embedded image mp: 158-160 ° C.

【０１３３】参考例８（ｂ）：４−クロロ−２−（２−
クロロ−５−ピリジル）キナゾリン Reference Example 8 (b) : 4-chloro-2- (2-
Chloro-5-pyridyl) quinazoline

【化５５】 ＮＭＲ（CDCl3 ）：δ 7.47(d,1H), 7.73(t,1H), 7.95
(t,1H), 8.05-8.32(m,2H), 8.81(dd,1H), 9.55(ds,1
H)。Embedded image NMR (CDCl 3 ): δ 7.47 (d, 1H), 7.73 (t, 1H), 7.95
(t, 1H), 8.05-8.32 (m, 2H), 8.81 (dd, 1H), 9.55 (ds, 1
H).

【０１３４】参考例８（ｃ）：４−クロロ−２−（２−
チエニル）キナゾリン Reference Example 8 (c) : 4-chloro-2- (2-
Thienyl) quinazoline

【化５６】 ｍｐ：１２１〜１２４℃。Embedded image mp: 121-124 ° C.

【０１３５】参考例８（ｄ）：４−クロロ−２−（２−
フリル）キナゾリン Reference Example 8 (d) : 4-chloro-2- (2-
Frill) quinazoline

【化５７】 ｍｐ：１１６〜１１９℃。Embedded image mp: 116-119 ° C.

【０１３６】参考例９：５−ニトロ−２−［Ｎ−（３−
ピリジルカルボニル）アミノ］ベンズアミド Reference Example 9 : 5-nitro-2- [N- (3-
Pyridylcarbonyl) amino] benzamide

【化５８】 参考例２（ｄ）で製造した５−ニトロアントラニルアミ
ドを用いて参考例３と同様に操作して、標題化合物を白
色固体として得た。 ＮＭＲ：δ 7.70(m,1H), 8.20(broad,1H), 8.35(dt,1
H), 8.49(dd,1H), 8.85-8.92(m,3H), 9.15(t,1H)。Embedded image The title compound was obtained as a white solid by operating in the same manner as in Reference Example 3 using 5-nitroanthranylamide produced in Reference Example 2 (d). NMR: δ 7.70 (m, 1H), 8.20 (broad, 1H), 8.35 (dt, 1
H), 8.49 (dd, 1H), 8.85-8.92 (m, 3H), 9.15 (t, 1H).

【０１３７】参考例１０：４−クロロ−６−ニトロ−２
−（３−ピリジル）キナゾリン Reference Example 10 4-chloro-6-nitro-2
-(3-pyridyl) quinazoline

【化５９】 参考例９で製造したベンズアミド化合物（0.925 ｇ）の
ホスホラスオキシクロライド懸濁液（６ｍｌ）を１６時
間環流した。室温まで冷やした後、クロロホルム（３０
ｍｌ）で希釈し、氷水（３０ｍｌ）中に注いだ。混合溶
液をｐＨ８まで中和した後、クロロホルムで抽出した。
抽出液を炭酸カリウムで乾燥し、減圧濃縮して、次の物
性値を有する標題化合物（0.8 ｇ）を得た。 ＮＭＲ（CDCl3 ）：δ 7.27-7.35(m,2H), 7.52(dd,1H),
8.46-8.63(m,3H), 8.87(d,1H), 9.42(s,1H)。Embedded image A suspension of the benzamide compound (0.925 g) prepared in Reference Example 9 in phosphorous oxychloride (6 ml) was refluxed for 16 hours. After cooling to room temperature, chloroform (30
ml) and poured into ice water (30 ml). After the mixed solution was neutralized to pH 8, it was extracted with chloroform.
The extract was dried over potassium carbonate and concentrated under reduced pressure to give the title compound (0.8 g) having the following physical data. NMR (CDCl 3 ): δ 7.27-7.35 (m, 2H), 7.52 (dd, 1H),
8.46-8.63 (m, 3H), 8.87 (d, 1H), 9.42 (s, 1H).

【０１３８】実施例１：４−フェニルメチルアミノ−７
−フルオロ−２−（３−ピリジル）キナゾリン Example 1 4-phenylmethylamino-7
-Fluoro-2- (3-pyridyl) quinazoline

【化６０】 参考例５で製造した４−クロロキナゾリン化合物（1.18
ｇ）のエタノール（５０ｍｌ）の温めた溶液にフェニル
メチルアミン（2.00ｇ）を加えた。混合物を１６時間還
流し、濃縮した。残査をクロロホルムと塩化アンモニウ
ムの混液に入れ、水層をクロロホルムで抽出し、硫酸ナ
トリウムで乾燥した後、濃縮し、ペンタン−エーテル混
液で洗浄し、次の物性値を有する標題化合物（0.88ｇ）
を淡白色として得た。 ｍｐ：１９９〜２０３℃； ＮＭＲ（CDCl3 ）：δ 5.00(d,2H), 6.01(broad,1H),
7.20(td,1H), 7.25-7.50(m,6H), 7.55(dd,1H), 7.70-7.
77(m,1H), 8.70(dd,1H), 8.79(dt,1H), 9.74(m,1H) ； ＩＲ：ν 3250(m), 3135(m), 1626(s), 1592(s), 1535
(s), 1444(s), 1375(s),1341(s), 1259(m), 1166(m), 7
75(s),697(s) cm-1。Embedded image The 4-chloroquinazoline compound prepared in Reference Example 5 (1.18
To a warm solution of g) in ethanol (50 ml) was added phenylmethylamine (2.00 g). The mixture was refluxed for 16 hours and concentrated. The residue was put in a mixed solution of chloroform and ammonium chloride, and the aqueous layer was extracted with chloroform, dried over sodium sulfate, concentrated, washed with a pentane-ether mixed solution, and the title compound having the following physical properties (0.88 g)
Was obtained as pale white. mp: 199~203 ℃; NMR (CDCl 3): δ 5.00 (d, 2H), 6.01 (broad, 1H),
7.20 (td, 1H), 7.25-7.50 (m, 6H), 7.55 (dd, 1H), 7.70-7.
77 (m, 1H), 8.70 (dd, 1H), 8.79 (dt, 1H), 9.74 (m, 1H); IR: ν 3250 (m), 3135 (m), 1626 (s), 1592 (s) , 1535
(s), 1444 (s), 1375 (s), 1341 (s), 1259 (m), 1166 (m), 7
75 (s), 697 (s) cm -1 .

【０１３９】実施例２：４−フェニルメチルアミノ−７
−フルオロ−２−（３−ピリジル）キナゾリン・二塩酸
塩 Example 2 4-phenylmethylamino-7
-Fluoro-2- (3-pyridyl) quinazoline dihydrochloride

【化６１】 実施例１で製造した化合物（0.70ｇ）のメタノール懸濁
液（１０ｍｌ）に、過剰の塩酸−メタノール溶液を加え
た。混合物を室温で３０分間撹拌し、濃縮し、エーテル
で洗浄し、次の物性値を有する標題化合物（0.84ｇ）を
白色粉末として得た。 ｍｐ：２５０℃； ＮＭＲ（CDCl3 ）：δ 4.50(d,2H), 7.25-7.40(m,3H),
7.49-7.53(m,2H),7.64(dt,1H), 7.82(dd,1H), 7.99(m,1
H), 8.67(m,1H), 8.97(dd,1H), 9.15(dd,1H), 9.60(d,1
H), 10.18(broad,1H) ； ＩＲ：ν 3115(broad,s), 2920-2440(broad,s), 1632
(s), 1574(s), 1457(s), 1266(m), 704(m) cm-1。Embedded image Excess hydrochloric acid-methanol solution was added to a methanol suspension (10 ml) of the compound (0.70 g) produced in Example 1. The mixture was stirred at room temperature for 30 minutes, concentrated and washed with ether to give the title compound (0.84 g) having the following physical data as a white powder. mp: 250 ° C .; NMR (CDCl 3 ): δ 4.50 (d, 2H), 7.25-7.40 (m, 3H),
7.49-7.53 (m, 2H), 7.64 (dt, 1H), 7.82 (dd, 1H), 7.99 (m, 1
H), 8.67 (m, 1H), 8.97 (dd, 1H), 9.15 (dd, 1H), 9.60 (d, 1
H), 10.18 (broad, 1H); IR: ν 3115 (broad, s), 2920-2440 (broad, s), 1632
(s), 1574 (s), 1457 (s), 1266 (m), 704 (m) cm -1 .

【０１４０】実施例３（ａ）〜３（ｈｈ） 以下の化合物は、 参考例５、５（ａ）〜５（ｅ）、参考例８、８（ａ）
〜８（ｄ）または参考例１０で得られた化合物、 相当するイサチン酸無水物を用いて参考例２→参考例
３→参考例４→参考例５と同様に操作して得られた化合
物、または 相当するアントラニルアミドを用いて参考例６→参考
例７→参考例８と同様に操作して得られた化合物 と相当するアミンを用いて、実施例１あるいは実施例１
および実施例２と同様に操作して得た。 Examples 3 (a) to 3 (hh) The following compounds are referred to in Reference Examples 5, 5 (a) to 5 (e) and Reference Examples 8, 8 (a).
To 8 (d) or the compound obtained in Reference Example 10, a compound obtained by operating in the same manner as Reference Example 2 → Reference Example 3 → Reference Example 4 → Reference Example 5 using the corresponding isatinic anhydride, Or Example 1 or Example 1 using a compound obtained by the same procedure as in Reference Example 6 → Reference Example 7 → Reference Example 8 using the corresponding anthranilamide and the corresponding amine.
And obtained in the same manner as in Example 2.

【０１４１】実施例３（ａ）：４−フェニルメチルアミ
ノ−６−メチル−２−（３−ピリジル）キナゾリンおよ
びその二塩酸塩 Example 3 (a) : 4-phenylmethylamino-6-methyl-2- (3-pyridyl) quinazoline and its dihydrochloride

【化６２】 遊離塩基： ｍｐ：１７９〜１８０℃（分解）； ＮＭＲ（CDCl3 ）：δ 5.03(d,2H), 5.97(broad,1H),
7.28-7.53(m,7H), 7.61(dd,1H), 7.86(d,1H), 8.69(dd,
1H), 8.80(dt,1H), 9.76(m,1H) ； ＩＲ：ν 3200(m), 1591(s), 1569(s), 1535(s), 1437
(w), 1407(w), 1365(m),699(w), cm-1。Embedded image Free base: mp: 179-180 ° C. (decomposition); NMR (CDCl 3 ): δ 5.03 (d, 2H), 5.97 (broad, 1H),
7.28-7.53 (m, 7H), 7.61 (dd, 1H), 7.86 (d, 1H), 8.69 (dd,
1H), 8.80 (dt, 1H), 9.76 (m, 1H); IR: ν 3200 (m), 1591 (s), 1569 (s), 1535 (s), 1437
(w), 1407 (w), 1365 (m), 699 (w), cm -1 .

【０１４２】二塩酸塩： ｍｐ：２６５〜２６９℃（分解）； ＮＭＲ（CDCl3 ）：δ 2.50(s,3H), 5.03(d,2H), 7.28-
7.42(m,3H), 7.48-7.53(m,2H), 7.80-7.91(m,2H), 8.06
(d,1H), 8.45(s,1H), 8.91-9.00(m,2H), 9.55(m,1H) ； ＩＲ：ν 3410(broad,m), 3200(m), 3100-2400(broad,
s), 1617(s), 1593(s), 1568(s), 1388(m), 704(w) cm
-1。Dihydrochloride: mp: 265-269 ° C. (decomposition); NMR (CDCl 3 ): δ 2.50 (s, 3H), 5.03 (d, 2H), 7.28-
7.42 (m, 3H), 7.48-7.53 (m, 2H), 7.80-7.91 (m, 2H), 8.06
(d, 1H), 8.45 (s, 1H), 8.91-9.00 (m, 2H), 9.55 (m, 1H); IR: ν 3410 (broad, m), 3200 (m), 3100-2400 (broad,
s), 1617 (s), 1593 (s), 1568 (s), 1388 (m), 704 (w) cm
-1 .

【０１４３】実施例３（ｂ）：４−フェニルメチルアミ
ノ−６−クロロ−２−（３−ピリジル）キナゾリンおよ
びその二塩酸塩 Example 3 (b) : 4-phenylmethylamino-6-chloro-2- (3-pyridyl) quinazoline and its dihydrochloride

【化６３】 遊離塩基： ｍｐ：２４０℃； ＮＭＲ（CDCl3 ）：δ 5.00(d,2H), 5.92(broad,1H),
7.32-7.51(m,6H), 7.71(m,2H), 7.90(d,1H), 8.71(dd,1
H), 8.79(dt,1H), 9.75(d,1H)； ＩＲ：ν 697(m), 1368(s), 1419(m), 1439(m), 1534
(s), 1568(s), 1590(s), 3260(w) cm-1。Embedded image Free base: mp: 240 ° C .; NMR (CDCl 3 ): δ 5.00 (d, 2H), 5.92 (broad, 1H),
7.32-7.51 (m, 6H), 7.71 (m, 2H), 7.90 (d, 1H), 8.71 (dd, 1
H), 8.79 (dt, 1H), 9.75 (d, 1H); IR: ν 697 (m), 1368 (s), 1419 (m), 1439 (m), 1534
(s), 1568 (s), 1590 (s), 3260 (w) cm -1 .

【０１４４】二塩酸塩： ｍｐ：２５５℃（分解）； ＮＭＲ（CDCl3 ）：δ 4.99(d,2H), 7.25-7.42(m,3H),
7.45-7.55(m,2H), 7.96-8.10(m,3H), 8.72(m,1H), 8.96
(d,1H), 9.15(d,1H), 9.60(m,1H)； ＩＲ：ν 671(w), 709(m), 1356(m), 1387(s), 1457
(m), 1488(m), 1518(m), 1569(s), 1608(s), 1631(s),
2335-2890(broad, s), 3825(s), 3230(m), 3425(m)c
m-1。Dihydrochloride: mp: 255 ° C. (decomposition); NMR (CDCl 3 ): δ 4.99 (d, 2H), 7.25-7.42 (m, 3H),
7.45-7.55 (m, 2H), 7.96-8.10 (m, 3H), 8.72 (m, 1H), 8.96
(d, 1H), 9.15 (d, 1H), 9.60 (m, 1H); IR: ν 671 (w), 709 (m), 1356 (m), 1387 (s), 1457
(m), 1488 (m), 1518 (m), 1569 (s), 1608 (s), 1631 (s),
2335-2890 (broad, s), 3825 (s), 3230 (m), 3425 (m) c
m -1 .

【０１４５】実施例３（ｃ）：４−フェニルメチルアミ
ノ−６，７−ジメトキシ−２−（３−ピリジル）キナゾ
リンおよびその二塩酸塩 Example 3 (c) : 4-phenylmethylamino-6,7-dimethoxy-2- (3-pyridyl) quinazoline and its dihydrochloride

【化６４】 遊離塩基： ｍｐ：１９３〜１９６℃； ＮＭＲ：δ 3.92(s,3H), 3.94(s,3H), 4.92(d,2H), 6.9
0(broad,1H), 7.23-7.38(m,4H), 7.46-7.55(m,3H), 7.7
6(s,1H), 8.62-8.78(m,3H), 9.52(m,1H)； ＩＲ：ν 3270(w), 1622(m), 1591(s), 1528(s), 1501
(s), 1450(s), 1366(s),1243(s), 1213(s), 1183(m), 1
131(m), 1026(m), 850(m), 698(m) cm-1。Embedded image Free base: mp: 193-196 ° C; NMR: δ 3.92 (s, 3H), 3.94 (s, 3H), 4.92 (d, 2H), 6.9
0 (broad, 1H), 7.23-7.38 (m, 4H), 7.46-7.55 (m, 3H), 7.7
6 (s, 1H), 8.62-8.78 (m, 3H), 9.52 (m, 1H); IR: ν 3270 (w), 1622 (m), 1591 (s), 1528 (s), 1501
(s), 1450 (s), 1366 (s), 1243 (s), 1213 (s), 1183 (m), 1
131 (m), 1026 (m), 850 (m), 698 (m) cm -1 .

【０１４６】二塩酸塩： ｍｐ：２４０℃（分解）； ＮＭＲ：δ 3.98(s,6H), 5.01-5.06(m,2H), 7.25-7.41
(m,3H), 7.74(s,1H), 7.85(m,1H), 8.14(s,1H), 8.90-
8.95(m,2H), 9.56(m,1H)； ＩＲ：ν 3440(broad,s), 3200-2400(broad,s), 1634
(s), 1596(m), 1542(m), 1504(s), 1473(m), 1378(m),
1287(s), 1243(w), cm-1。Dihydrochloride: mp: 240 ° C. (decomposition); NMR: δ 3.98 (s, 6H), 5.01-5.06 (m, 2H), 7.25-7.41
(m, 3H), 7.74 (s, 1H), 7.85 (m, 1H), 8.14 (s, 1H), 8.90-
8.95 (m, 2H), 9.56 (m, 1H); IR: ν 3440 (broad, s), 3200-2400 (broad, s), 1634
(s), 1596 (m), 1542 (m), 1504 (s), 1473 (m), 1378 (m),
1287 (s), 1243 (w), cm -1 .

【０１４７】実施例３（ｄ）：４−フェニルメチルアミ
ノ−２−（２−ピリジル）キナゾリンおよびその二塩酸
塩 Example 3 (d) : 4-phenylmethylamino-2- (2-pyridyl) quinazoline and its dihydrochloride

【化６５】 遊離塩基： ｍｐ：１６５〜１６９℃；Embedded image Free base: mp: 165-169 ° C;

【０１４８】二塩酸塩： ｍｐ：１４０〜１５５℃； ＮＭＲ：δ 5.12(d,2H), 7.35(m,3H), 7.58(d,2H), 7.8
3(qd,2H), 8.07(t,1H),8.19-8.36(m,2H), 8.64(d,1H),
8.82(d,1H), 8.93(d,1H), 11.40(t,1H)； ＩＲ：ν 3370(m), 3220(m), 3200-2700(m), 1625(s),
1562(s), 1524(m), 1466(m), 1385(m), 765(m) cm-1。Dihydrochloride: mp: 140-155 ° C .; NMR: δ 5.12 (d, 2H), 7.35 (m, 3H), 7.58 (d, 2H), 7.8
3 (qd, 2H), 8.07 (t, 1H), 8.19-8.36 (m, 2H), 8.64 (d, 1H),
8.82 (d, 1H), 8.93 (d, 1H), 11.40 (t, 1H); IR: ν 3370 (m), 3220 (m), 3200-2700 (m), 1625 (s),
1562 (s), 1524 (m), 1466 (m), 1385 (m), 765 (m) cm -1 .

【０１４９】実施例３（ｅ）：４−フェニルメチルアミ
ノ−２−（３−ピリジル）キナゾリンおよびその二塩酸
塩 Example 3 (e) : 4-phenylmethylamino-2- (3-pyridyl) quinazoline and its dihydrochloride

【化６６】 遊離塩基： ｍｐ：１３７〜１３８℃； ＮＭＲ（CDCl3 ）：δ 5.01(d,2H), 6.20(t,1H), 7.26-
7.49(m,6H), 7.71-7.79(t,3H), 7.95(d,1H), 8.68(bs,1
H), 8.82(d,1H), 9.75(bs,1H) ； ＩＲ：ν 3305(m), 1584(s), 1520(s), 1437(m), 1410
(m), 1365(s), 1325(w),765(m), 694(m) cm-1。Embedded image Free base: mp: 137-138 ° C .; NMR (CDCl 3 ): δ 5.01 (d, 2H), 6.20 (t, 1H), 7.26-
7.49 (m, 6H), 7.71-7.79 (t, 3H), 7.95 (d, 1H), 8.68 (bs, 1
H), 8.82 (d, 1H), 9.75 (bs, 1H); IR: ν 3305 (m), 1584 (s), 1520 (s), 1437 (m), 1410
(m), 1365 (s), 1325 (w), 765 (m), 694 (m) cm -1 .

【０１５０】二塩酸塩： ｍｐ：２２５〜２３５℃； ＮＭＲ：δ 5.05(d,2H), 7.22-7.43(m,3H), 7.52(m,2
H), 7.78(t,1H), 7.94-8.13(m,2H), 8.36(s,1H), 8.78
(d,1H), 9.00(d,1H), 9.12(dd,1H), 9.70(s,1H), 11.16
(broad t,1H) ； ＩＲ：ν 3300-2615(broad,s), 1629(s), 1605(s), 156
9(s), 1456(m), 1384(m), 763(m), 705(m) cm-1。Dihydrochloride: mp: 225-235 ° C .; NMR: δ 5.05 (d, 2H), 7.22-7.43 (m, 3H), 7.52 (m, 2
H), 7.78 (t, 1H), 7.94-8.13 (m, 2H), 8.36 (s, 1H), 8.78
(d, 1H), 9.00 (d, 1H), 9.12 (dd, 1H), 9.70 (s, 1H), 11.16
(broad t, 1H); IR: ν 3300-2615 (broad, s), 1629 (s), 1605 (s), 156
9 (s), 1456 (m), 1384 (m), 763 (m), 705 (m) cm -1 .

【０１５１】実施例３（ｆ）：４−フェニルアミノ−２
−（３−ピリジル）キナゾリン Example 3 (f) : 4-phenylamino-2
-(3-pyridyl) quinazoline

【化６７】 ｍｐ：１７３〜１７８℃； ＮＭＲ：δ 7.29(t,1H), 7.53(t,2H), 7.72-8.17(m,6
H), 8.80(d,1H), 8.93(d,1H), 9.05(d,1H), 9.52(s,1
H), 10.81(bs,1H)； ＩＲ：ν 3160(bw), 1559(s), 1520(s), 1411(m), 1363
(m), 754(m) cm-1。Embedded image mp: 173-178 ° C; NMR: δ 7.29 (t, 1H), 7.53 (t, 2H), 7.72-8.17 (m, 6
H), 8.80 (d, 1H), 8.93 (d, 1H), 9.05 (d, 1H), 9.52 (s, 1
H), 10.81 (bs, 1H); IR: ν 3160 (bw), 1559 (s), 1520 (s), 1411 (m), 1363
(m), 754 (m) cm -1 .

【０１５２】実施例３（ｇ）：４−（３−メトキシカル
ボニルフェニル）アミノ−２−（３−ピリジル）キナゾ
リン Example 3 (g) : 4- (3-methoxycarbonylphenyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline

【化６８】 ｍｐ：２２８〜２４５℃； ＮＭＲ：δ 3.94(s,3H), 7.56-8.04(m,7H), 8.72-9.08
(m,4H), 9.57(s,1H), 10.61(bs,1H) ； ＩＲ：ν 3400(bw), 1717(m), 1562(s), 1520(m), 1447
(m), 1374(m), 1299(m),1278(m), 752(m), 672(w) cm
-1。Embedded image mp: 228-245 ° C; NMR: δ 3.94 (s, 3H), 7.56-8.04 (m, 7H), 8.72-9.08
(m, 4H), 9.57 (s, 1H), 10.61 (bs, 1H); IR: ν 3400 (bw), 1717 (m), 1562 (s), 1520 (m), 1447
(m), 1374 (m), 1299 (m), 1278 (m), 752 (m), 672 (w) cm
-1 .

【０１５３】実施例３（ｈ）：４−（４−カルボキシフ
ェニルメチル）アミノ−２−（３−ピリジル）キナゾリ
ン Example 3 (h) : 4- (4-carboxyphenylmethyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline

【化６９】 ｍｐ：２８５〜２９４℃； ＮＭＲ：δ 4.98(d,2H), 7.50-7.62(m,4H), 7.81(d,2
H), 7.90(d,2H), 8.37(d,1H), 8.65(m,2H), 9.13(t,1
H), 9.49(s,1H)； ＩＲ：ν 3340(broad), 1747(m), 1586(s), 1531(s), 1
366(m), 765(m) cm-1。Embedded image mp: 285-294 ° C; NMR: δ 4.98 (d, 2H), 7.50-7.62 (m, 4H), 7.81 (d, 2).
H), 7.90 (d, 2H), 8.37 (d, 1H), 8.65 (m, 2H), 9.13 (t, 1
H), 9.49 (s, 1H); IR: ν 3340 (broad), 1747 (m), 1586 (s), 1531 (s), 1
366 (m), 765 (m) cm -1 .

【０１５４】実施例３（ｉ）：４−（２−チエニルメチ
ル）アミノ−２−（３−ピリジル）キナゾリンおよびそ
の二塩酸塩 Example 3 (i) : 4- (2-thienylmethyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline and its dihydrochloride

【化７０】 遊離塩基： ｍｐ：１９５〜１９７℃； ＮＭＲ：δ 5.08(d,2H), 6.99(m,1H), 7.19(m,1H), 7.3
5(dd,1H), 7.55(m,2H),8.30(s,1H), 8.69(m,1H), 8.83
(m,1H), 9.13(t,1H)； ＩＲ：ν 3260(bw), 1583(s), 1525(s), 1449(m), 1359
(s), 763(m), 747(m), 720(m) cm-1。Embedded image Free base: mp: 195-197 ° C; NMR: δ 5.08 (d, 2H), 6.99 (m, 1H), 7.19 (m, 1H), 7.3.
5 (dd, 1H), 7.55 (m, 2H), 8.30 (s, 1H), 8.69 (m, 1H), 8.83
(m, 1H), 9.13 (t, 1H); IR: ν 3260 (bw), 1583 (s), 1525 (s), 1449 (m), 1359
(s), 763 (m), 747 (m), 720 (m) cm -1 .

【０１５５】二塩酸塩： ｍｐ：２５５℃（分解）； ＮＭＲ：δ 5.20(d,2H), 7.01(m,1H), 7.22(m,1H), 7.4
3(s,1H), 7.77(t,1H), 8.00(m,3H), 8.21(d,1H), 8.61
(d,1H), 8.99(d,1H), 9.23(d,1H), 9.74(s,1H), 10.45
(bs,1H) ； ＩＲ：ν 3405(w), 3060-2615(broad,m), 2363(w), 163
1(s), 1608(s), 1570(s), 1458(m), 1387(m), 773(m),
712(m) cm-1。Dihydrochloride: mp: 255 ° C. (decomposition); NMR: δ 5.20 (d, 2H), 7.01 (m, 1H), 7.22 (m, 1H), 7.4
3 (s, 1H), 7.77 (t, 1H), 8.00 (m, 3H), 8.21 (d, 1H), 8.61
(d, 1H), 8.99 (d, 1H), 9.23 (d, 1H), 9.74 (s, 1H), 10.45
(bs, 1H); IR: ν 3405 (w), 3060-2615 (broad, m), 2363 (w), 163
1 (s), 1608 (s), 1570 (s), 1458 (m), 1387 (m), 773 (m),
712 (m) cm -1 .

【０１５６】実施例３（ｊ）：４−（３−クロロフェニ
ルメチル）アミノ−２−（３−ピリジル）キナゾリンお
よびその二塩酸塩 Example 3 (j) : 4- (3-chlorophenylmethyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline and its dihydrochloride

【化７１】 遊離塩基： ｍｐ：２０３〜２０５℃； ＮＭＲ：δ 4.92(d,2H), 7.27-7.61(m,6H), 7.82(d,2
H), 8.33(d,1H), 8.66(m,2H), 9.08(t,1H), 9.53(s,1
H)； ＩＲ：ν 3245(w), 3050-2800(w), 1586(s), 1533(m),
1436(w), 1412(w), 1366(m), 765(w) cm-1。Embedded image Free base: mp: 203-205 ° C .; NMR: δ 4.92 (d, 2H), 7.27-7.61 (m, 6H), 7.82 (d, 2)
H), 8.33 (d, 1H), 8.66 (m, 2H), 9.08 (t, 1H), 9.53 (s, 1
H); IR: ν 3245 (w), 3050-2800 (w), 1586 (s), 1533 (m),
1436 (w), 1412 (w), 1366 (m), 765 (w) cm -1 .

【０１５７】二塩酸塩： ｍｐ：２３５〜２５０℃； ＮＭＲ：δ 5.05(d,2H), 7.35(m,2H), 7.49(m,1H), 7.6
2(s,1H), 7.78(t,1H), 7.90-8.12(m,2H), 8.28(s,1H),
8.97(m,1H), 9.13(dd,1H), 9.66(s,1H), 10.97(bs,1H)
； ＩＲ：ν 3035(m), 2900-2700(m), 1634(m), 1610(m),
1569(m), 1387(w), 780(w), 710(w) cm-1。Dihydrochloride: mp: 235-250 ° C .; NMR: δ 5.05 (d, 2H), 7.35 (m, 2H), 7.49 (m, 1H), 7.6
2 (s, 1H), 7.78 (t, 1H), 7.90-8.12 (m, 2H), 8.28 (s, 1H),
8.97 (m, 1H), 9.13 (dd, 1H), 9.66 (s, 1H), 10.97 (bs, 1H)
IR: ν 3035 (m), 2900-2700 (m), 1634 (m), 1610 (m),
1569 (m), 1387 (w), 780 (w), 710 (w) cm -1 .

【０１５８】実施例３（ｋ）：４−（３−ピリジルメチ
ル）アミノ−２−（３−ピリジル）キナゾリンおよびそ
の三塩酸塩 Example 3 (k) : 4- (3-pyridylmethyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline and its trihydrochloride

【化７２】 遊離塩基： ｍｐ：１５７〜１６１℃； ＮＭＲ：δ 4.95(d,2H), 7.33(m,1H), 7.55(m,2H), 7.8
5(m,3H), 8.33(d,1H), 8.46(dd,1H), 8.65-8.76(m,3H),
9.10(t,1H), 9.57(s,1H) ； ＩＲ：ν 3255(m), 3050-2900(w), 1586(s), 1533(s),
1438(m), 1368(s), 763(m), 700(m) cm-1。Embedded image Free base: mp: 157-161 ° C; NMR: δ 4.95 (d, 2H), 7.33 (m, 1H), 7.55 (m, 2H), 7.8.
5 (m, 3H), 8.33 (d, 1H), 8.46 (dd, 1H), 8.65-8.76 (m, 3H),
9.10 (t, 1H), 9.57 (s, 1H); IR: ν 3255 (m), 3050-2900 (w), 1586 (s), 1533 (s),
1438 (m), 1368 (s), 763 (m), 700 (m) cm -1 .

【０１５９】三塩酸塩： ｍｐ：２４０〜２５７℃； ＮＭＲ：δ 5.25(d,2H), 7.77(t,1H), 8.07(m,2H), 8.2
9(d,1H), 8.83(m,4H), 9.00(d,1H), 9.19(m,2H), 9.69
(s,1H), 11.25(bs,1H) ； ＩＲ：ν 3500(w), 3100-2500(broad,m), 1633(s), 161
1(s), 1569(m), 1542(m), 1457(w), 790(w), 720(w) cm
-1。Trihydrochloride: mp: 240-257 ° C .; NMR: δ 5.25 (d, 2H), 7.77 (t, 1H), 8.07 (m, 2H), 8.2
9 (d, 1H), 8.83 (m, 4H), 9.00 (d, 1H), 9.19 (m, 2H), 9.69
(s, 1H), 11.25 (bs, 1H); IR: ν 3500 (w), 3100-2500 (broad, m), 1633 (s), 161
1 (s), 1569 (m), 1542 (m), 1457 (w), 790 (w), 720 (w) cm
-1 .

【０１６０】実施例３（ｌ）：４−（３，４−ジメトキ
シフェニルメチル）アミノ−２−（３−ピリジル）キナ
ゾリンおよびその二塩酸塩 Example 3 (l) : 4- (3,4-dimethoxyphenylmethyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline and its dihydrochloride

【化７３】 遊離塩基： ｍｐ：１５５〜１５９℃； ＮＭＲ：δ 3.71(d,6H), 4.85(d,2H), 6.83-7.05(m,2
H), 7.18(s,1H), 7.54(m,2H), 7.82(d,2H), 8.32(d,1
H), 8.68(dd,1H), 8.77(dd,1H), 9.01(t,1H), 9.63(s,1
H)； ＩＲ：ν 3395(w), 3200-2900(w), 1584(s), 1514(s),
1364(m), 1263(m), 1025(m), 764(w) cm-1。Embedded image Free base: mp: 155-159 ° C; NMR: δ 3.71 (d, 6H), 4.85 (d, 2H), 6.83-7.05 (m, 2
H), 7.18 (s, 1H), 7.54 (m, 2H), 7.82 (d, 2H), 8.32 (d, 1
H), 8.68 (dd, 1H), 8.77 (dd, 1H), 9.01 (t, 1H), 9.63 (s, 1
H); IR: ν 3395 (w), 3200-2900 (w), 1584 (s), 1514 (s),
1364 (m), 1263 (m), 1025 (m), 764 (w) cm -1 .

【０１６１】二塩酸塩： ｍｐ：２１５〜２２０℃； ＮＭＲ：δ 3.70(s,6H), 4.97(d,2H), 6.90(d,1H), 7.0
2(d,1H), 7.24(s,1H), 7.77(t,1H), 7.92(m,1H), 8.04
(t,1H), 8.73(d,1H), 8.97(d,1H), 9.16(dd,1H),9.70
(s,1H), 10.94(bs,1H)； ＩＲ：ν 3404(m), 3200-2300(m), 1631(s), 1610(s),
1569(s), 1514(s), 1264(m), 765(m) cm-1。Dihydrochloride: mp: 215-220 ° C .; NMR: δ 3.70 (s, 6H), 4.97 (d, 2H), 6.90 (d, 1H), 7.0
2 (d, 1H), 7.24 (s, 1H), 7.77 (t, 1H), 7.92 (m, 1H), 8.04
(t, 1H), 8.73 (d, 1H), 8.97 (d, 1H), 9.16 (dd, 1H), 9.70
(s, 1H), 10.94 (bs, 1H); IR: ν 3404 (m), 3200-2300 (m), 1631 (s), 1610 (s),
1569 (s), 1514 (s), 1264 (m), 765 (m) cm -1 .

【０１６２】実施例３（ｍ）：４−フェニルエチルアミ
ノ−２−（３−ピリジル）キナゾリンおよびその二塩酸
塩 Example 3 (m) : 4-phenylethylamino-2- (3-pyridyl) quinazoline and its dihydrochloride

【化７４】 遊離塩基： ｍｐ：１３６〜１３９℃； ＮＭＲ：δ 3.07(t,2H), 3.89(q,2H), 7.20-7.30(m,3
H), 7.32(d,2H), 7.55(m,2H), 7.82(s,2H), 8.26(s,1
H), 8.59(t,1H), 8.70(m,2H), 9.65(s,1H)； ＩＲ：ν 3290(m), 3050-2900(w), 1591(s), 1514(s),
1534(s), 1442(m), 1370(s), 761(m), 702(m) cm-1。Embedded image Free base: mp: 136-139 ° C; NMR: δ 3.07 (t, 2H), 3.89 (q, 2H), 7.20-7.30 (m, 3
H), 7.32 (d, 2H), 7.55 (m, 2H), 7.82 (s, 2H), 8.26 (s, 1
H), 8.59 (t, 1H), 8.70 (m, 2H), 9.65 (s, 1H); IR: ν 3290 (m), 3050-2900 (w), 1591 (s), 1514 (s),
1534 (s), 1442 (m), 1370 (s), 761 (m), 702 (m) cm -1 .

【０１６３】二塩酸塩： ｍｐ：２２０〜２５０℃（分解）； ＮＭＲ：δ 3.11(t,2H), 4.05(q,2H), 7.15-7.38(m,5
H), 7.77(t,1H), 8.01(m,2H), 8.35(d,1H), 8.70(d,1
H), 9.01(d,1H), 9.15(d,1H), 9.69(s,1H), 10.68(bs,1
H)； ＩＲ：ν 3400(w), 3100-2500(m), 1633(s), 1613(s),
1570(m), 1457(m), 1385(m), 790(w), 720(w) cm-1。Dihydrochloride: mp: 220-250 ° C. (decomposition); NMR: δ 3.11 (t, 2H), 4.05 (q, 2H), 7.15-7.38 (m, 5
H), 7.77 (t, 1H), 8.01 (m, 2H), 8.35 (d, 1H), 8.70 (d, 1
H), 9.01 (d, 1H), 9.15 (d, 1H), 9.69 (s, 1H), 10.68 (bs, 1
H); IR: ν 3400 (w), 3100-2500 (m), 1633 (s), 1613 (s),
1570 (m), 1457 (m), 1385 (m), 790 (w), 720 (w) cm -1 .

【０１６４】実施例３（ｎ）：４−（３−トリフルオロ
メチルフェニルメチル）アミノ−２−（３−ピリジル）
キナゾリン・二塩酸塩 Example 3 (n) : 4- (3-trifluoromethylphenylmethyl) amino-2- (3-pyridyl)
Quinazoline dihydrochloride

【化７５】 ｍｐ：＞２８０℃； ＮＭＲ：δ 5.14(d,2H), 7.52-8.35(m,8H), 8.70-9.20
(m,3H), 9.67(m,1H) 。Embedded image mp:> 280 ° C; NMR: δ 5.14 (d, 2H), 7.52-8.35 (m, 8H), 8.70-9.20
(m, 3H), 9.67 (m, 1H).

【０１６５】実施例３（ｏ）：４−（４−（Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアミノ）フェニルメチル）アミノ−２−（３−ピ
リジル）キナゾリン・三塩酸塩 Example 3 (o) : 4- (4- (N, N-dimethylamino) phenylmethyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline trihydrochloride

【化７６】 ｍｐ：２００〜２５０℃（分解）； ＮＭＲ：δ 3.04(s,6H), 5.05(d,2H), 7.50-8.30(m,8
H), 8.72(s,1H), 8.92-9.12(m,2H), 9.60(m,1H) 。Embedded image mp: 200-250 ° C (decomposition); NMR: δ 3.04 (s, 6H), 5.05 (d, 2H), 7.50-8.30 (m, 8)
H), 8.72 (s, 1H), 8.92-9.12 (m, 2H), 9.60 (m, 1H).

【０１６６】実施例３（ｐ）：４−（４−スルファモイ
ルフェニルメチル）アミノ−２−（３−ピリジル）キナ
ゾリン・二塩酸塩 Example 3 (p) : 4- (4-sulfamoylphenylmethyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline dihydrochloride

【化７７】 ｍｐ：２５５〜２６５℃； ＮＭＲ：δ 5.10(d,2H), 7.32(bs,2H), 7.66-8.20(m,8
H), 8.62(d,1H), 8.95(m,2H), 9.56(ms,1H)。Embedded image mp: 255-265 ° C; NMR: δ 5.10 (d, 2H), 7.32 (bs, 2H), 7.66-8.20 (m, 8
H), 8.62 (d, 1H), 8.95 (m, 2H), 9.56 (ms, 1H).

【０１６７】実施例３（ｑ）：４−フェニルメチルアミ
ノ−２−（４−ピリジル）キナゾリンおよびその二塩酸
塩 Example 3 (q) : 4-phenylmethylamino-2- (4-pyridyl) quinazoline and its dihydrochloride

【化７８】 遊離塩基： ｍｐ：１９５〜１９７℃； ＮＭＲ：δ 4.96(d,2H), 7.19-7.66(m,6H), 7.83(d,2
H), 8.30(d,2H), 8.39(d,1H), 8.72(d,2H), 9.10(t,1
H)； ＩＲ：ν 3250(w), 1585(s), 1561(s), 1529(s), 1411
(m), 1374(s), 1325(s),768(m), 702(m) cm-1。Embedded image Free base: mp: 195-197 ° C; NMR: δ 4.96 (d, 2H), 7.19-7.66 (m, 6H), 7.83 (d, 2)
H), 8.30 (d, 2H), 8.39 (d, 1H), 8.72 (d, 2H), 9.10 (t, 1
H); IR: ν 3250 (w), 1585 (s), 1561 (s), 1529 (s), 1411
(m), 1374 (s), 1325 (s), 768 (m), 702 (m) cm -1 .

【０１６８】二塩酸塩： ｍｐ：２６０〜２７０℃； ＮＭＲ：δ 5.02(d,2H), 7.22-7.40(m,3H), 7.51(d,2
H), 7.75(t,1H), 8.00(t,1H), 8.16(d,1H), 8.66(d,1
H), 8.81(d,2H), 9.06(d,2H), 10.32(bs,1H)； ＩＲ：ν 3385(m), 3210(m), 3060-2600(s), 1627(s),
1604(s), 1567(s), 1505(m), 1452(m), 1383(m), 760
(m), 709(m) cm-1。Dihydrochloride: mp: 260-270 ° C .; NMR: δ 5.02 (d, 2H), 7.22-7.40 (m, 3H), 7.51 (d, 2
H), 7.75 (t, 1H), 8.00 (t, 1H), 8.16 (d, 1H), 8.66 (d, 1
H), 8.81 (d, 2H), 9.06 (d, 2H), 10.32 (bs, 1H); IR: ν 3385 (m), 3210 (m), 3060-2600 (s), 1627 (s),
1604 (s), 1567 (s), 1505 (m), 1452 (m), 1383 (m), 760
(m), 709 (m) cm -1 .

【０１６９】実施例３（ｒ）：４−フェニルアミノ−２
−（４−ピリジル）キナゾリン Example 3 (r) : 4-phenylamino-2
-(4-pyridyl) quinazoline

【化７９】 ｍｐ：２７０〜２７４℃； ＮＭＲ：δ 7.22(t,1H), 7.70(m,1H), 7.94(m,4H), 8.3
7(m,2H), 8.68(d,1H), 8.82(d,2H), 10.13(s,1H)； ＩＲ：ν 3270(m), 3145(m), 1620(s), 1572(s), 1524
(s), 1488(s), 1443(s),1414(s), 1374(s), 749(m), 70
2(m) cm-1。Embedded image mp: 270-274 ° C; NMR: δ 7.22 (t, 1H), 7.70 (m, 1H), 7.94 (m, 4H), 8.3.
7 (m, 2H), 8.68 (d, 1H), 8.82 (d, 2H), 10.13 (s, 1H); IR: ν 3270 (m), 3145 (m), 1620 (s), 1572 (s) , 1524
(s), 1488 (s), 1443 (s), 1414 (s), 1374 (s), 749 (m), 70
2 (m) cm -1 .

【０１７０】実施例３（ｓ）：４−フェニルメチルアミ
ノ−２−（２−クロロ−５−ピリジル）キナゾリン Example 3 (s) : 4-phenylmethylamino-2- (2-chloro-5-pyridyl) quinazoline

【化８０】 ｍｐ：２１２〜２１４℃； ＮＭＲ（CDCl3 ）：δ 4.96(d,2H), 6.03(bs,1H), 7.20
-7.55(m,7H), 7.66-7.95(m,3H), 8.78(m,1H), 9.52(m,1
H)； ＩＲ：ν 3315(w), 1580(s), 1532(ms), 1446(mw), 134
3(m), 1269(w) cm-1。Embedded image mp: 212-214 ° C .; NMR (CDCl 3 ): δ 4.96 (d, 2H), 6.03 (bs, 1H), 7.20
-7.55 (m, 7H), 7.66-7.95 (m, 3H), 8.78 (m, 1H), 9.52 (m, 1
H); IR: ν 3315 (w), 1580 (s), 1532 (ms), 1446 (mw), 134
3 (m), 1269 (w) cm -1 .

【０１７１】実施例３（ｔ）：４−フェニルメチルアミ
ノ−２−（２−チエニル）キナゾリン Example 3 (t) : 4-phenylmethylamino-2- (2-thienyl) quinazoline

【化８１】 ｍｐ：１５８〜１６３℃； ＮＭＲ：δ 4.88(d,2H), 7.14-7.53(m,6H), 7.62-7.81
(m,3H), 7.92(m,1H), 8.30(d,1H), 8.97(t,1H) ； ＩＲ：ν 3305(w), 1571(s), 1519(s), 1451(m), 1408
(m), 1377(s), 769(m), 730(m), 737(m) cm-1。Embedded image mp: 158-163 ° C; NMR: δ 4.88 (d, 2H), 7.14-7.53 (m, 6H), 7.62-7.81.
(m, 3H), 7.92 (m, 1H), 8.30 (d, 1H), 8.97 (t, 1H); IR: ν 3305 (w), 1571 (s), 1519 (s), 1451 (m), 1408
(m), 1377 (s), 769 (m), 730 (m), 737 (m) cm -1 .

【０１７２】実施例３（ｕ）：４−フェニルアミノ−２
−（２−チエニル）キナゾリン Example 3 (u) : 4-phenylamino-2
-(2-thienyl) quinazoline

【化８２】 ｍｐ：１３７〜１３９℃； ＮＭＲ：δ 7.20(m,2H), 7.62-8.09(m,9H), 8.58(d,1
H), 9.85(s,1H)； ＩＲ：ν 3430(w), 1616(w), 1662(w), 1561(s), 1461
(m), 1488(m), 1461(m),1406(m), 1374(m), 749(w) cm
-1。Embedded image mp: 137-139 ° C; NMR: δ 7.20 (m, 2H), 7.62-8.09 (m, 9H), 8.58 (d, 1
H), 9.85 (s, 1H); IR: ν 3430 (w), 1616 (w), 1662 (w), 1561 (s), 1461
(m), 1488 (m), 1461 (m), 1406 (m), 1374 (m), 749 (w) cm
-1 .

【０１７３】実施例３（ｖ）：４−フェニルメチルアミ
ノ−２−（２−フリル）キナゾリン Example 3 (v) : 4-phenylmethylamino-2- (2-furyl) quinazoline

【化８３】 ｍｐ：１５２〜１５４℃； ＮＭＲ（CDCl3 ）：δ 4.95(d,2H), 6.00(t,1H), 6.56
(m,1H), 7.31-7.49(m,7H), 7.62-7.76(m,3H), 7.97(d,1
H) ； ＩＲ：ν 3290(m), 1589(m), 1531(s), 1365(s), 1015
(m), 890(m), 762(s) cm-1。Embedded image mp: 152-154 ° C; NMR (CDCl 3 ): δ 4.95 (d, 2H), 6.00 (t, 1H), 6.56.
(m, 1H), 7.31-7.49 (m, 7H), 7.62-7.76 (m, 3H), 7.97 (d, 1
H); IR: ν 3290 (m), 1589 (m), 1531 (s), 1365 (s), 1015
(m), 890 (m), 762 (s) cm -1 .

【０１７４】実施例３（ｗ）：４−フェニルアミノ−２
−（２−フリル）キナゾリン Example 3 (w) : 4-phenylamino-2
-(2-furyl) quinazoline

【化８４】 ｍｐ：１８３〜１８４℃； ＮＭＲ（CDCl3 ）：δ 6.58(m,1H), 7.13-7.37(m,2H),
7.39-7.58(q,4H), 7.65(s,1H), 7.72-7.94(m,4H), 8.03
(d,1H)； ＩＲ：ν 3456(w), 1607(m), 1559(s), 1524(s), 1485
(s), 1446(m), 1419(m),1360(m), 748(m) cm-1。Embedded image mp: 183 to 184 ° C .; NMR (CDCl 3 ): δ 6.58 (m, 1H), 7.13-7.37 (m, 2H),
7.39-7.58 (q, 4H), 7.65 (s, 1H), 7.72-7.94 (m, 4H), 8.03
(d, 1H); IR: ν 3456 (w), 1607 (m), 1559 (s), 1524 (s), 1485
(s), 1446 (m), 1419 (m), 1360 (m), 748 (m) cm -1 .

【０１７５】実施例３（ｘ）：６−クロロ−４−（２−
（１−メチル−２−ピロリル）エチル）アミノ−２−
（３−ピリジル）キナゾリンおよびその二塩酸塩 Example 3 (x) : 6-chloro-4- (2-
(1-methyl-2-pyrrolyl) ethyl) amino-2-
(3-pyridyl) quinazoline and its dihydrochloride

【化８５】 遊離塩基： ＮＭＲ：δ 2.99(t,2H), 3.58(s,3H), 3.89(q,2H), 5.9
0(m,2H), 6.62(m,1H), 7.55(m,1H), 7.83(m,2H), 8.44
(d,1H), 8.70-8.75(m,3H), 9.61(m,1H)。Embedded image Free base: NMR: δ 2.99 (t, 2H), 3.58 (s, 3H), 3.89 (q, 2H), 5.9
0 (m, 2H), 6.62 (m, 1H), 7.55 (m, 1H), 7.83 (m, 2H), 8.44
(d, 1H), 8.70-8.75 (m, 3H), 9.61 (m, 1H).

【０１７６】二塩酸塩： ｍｐ：１９０〜１９４℃（分解）； ＮＭＲ：δ 3.02(t,2H), 3.58(s,3H), 3.97(q,2H), 5.8
8(m,2H), 6.60(t,1H), 7.97-8.14(m,2H), 8.16(d,1H),
8.74(d,1H), 8.99(dd,1H), 9.16(d,1H), 9.63(d,1H), 1
0.00(broad,1H)； ＩＲ：ν 3360(m), 3110(m), 2555(s), 2365(m), 2065
(m), 1634(s), 1599(s),1570(s), 1549(s), 1438(m), 1
388(s), 1359(m), 711(w), 709(m) cm-1。Dihydrochloride: mp: 190-194 ° C. (decomposition); NMR: δ 3.02 (t, 2H), 3.58 (s, 3H), 3.97 (q, 2H), 5.8
8 (m, 2H), 6.60 (t, 1H), 7.97-8.14 (m, 2H), 8.16 (d, 1H),
8.74 (d, 1H), 8.99 (dd, 1H), 9.16 (d, 1H), 9.63 (d, 1H), 1
0.00 (broad, 1H); IR: ν 3360 (m), 3110 (m), 2555 (s), 2365 (m), 2065
(m), 1634 (s), 1599 (s), 1570 (s), 1549 (s), 1438 (m), 1
388 (s), 1359 (m), 711 (w), 709 (m) cm -1 .

【０１７７】実施例３（ｙ）：４−フェニルメチルアミ
ノ−６−ブロモ−２−（３−ピリジル）キナゾリンおよ
びその二塩酸塩 Example 3 (y) : 4-phenylmethylamino-6-bromo-2- (3-pyridyl) quinazoline and its dihydrochloride

【化８６】 遊離塩基： ＮＭＲ：δ 4.90(d,2H), 7.25-7.56(m,6H), 7.75(d,2
H), 7.94(dd,1H), 8.66-8.71(m,3H), 9.18(broad,1H),
9.54(d,1H)。Embedded image Free base: NMR: δ 4.90 (d, 2H), 7.25-7.56 (m, 6H), 7.75 (d, 2
H), 7.94 (dd, 1H), 8.66-8.71 (m, 3H), 9.18 (broad, 1H),
9.54 (d, 1H).

【０１７８】二塩酸塩： ｍｐ：２３３〜２４０℃（分解）； ＮＭＲ：δ 4.99(d,2H), 7.25-7.42(m,3H), 7.51-7.57
(m,3H), 7.96-8.03(m,1H), 8.07-8.10(m,2H), 8.93-9.0
0(m,2H), 9.19(d,1H), 9.62(d,1H), 10.30(broad,1H)
； ＩＲ：ν 3140(s), 3000-2400(broad,s), 1628(s), 154
9(s), 1519(s), 1446(m), 1404(s), 1357(m), 701(m)
cm-1。Dihydrochloride: mp: 233-240 ° C. (decomposition); NMR: δ 4.99 (d, 2H), 7.25-7.42 (m, 3H), 7.51-7.57
(m, 3H), 7.96-8.03 (m, 1H), 8.07-8.10 (m, 2H), 8.93-9.0
0 (m, 2H), 9.19 (d, 1H), 9.62 (d, 1H), 10.30 (broad, 1H)
IR: ν 3140 (s), 3000-2400 (broad, s), 1628 (s), 154
9 (s), 1519 (s), 1446 (m), 1404 (s), 1357 (m), 701 (m)
cm -1 .

【０１７９】実施例３（ｚ）：４−フェニルメチルアミ
ノ−６−ニトロ−２−（３−ピリジル）キナゾリンおよ
びその二塩酸塩 Example 3 (z) : 4-phenylmethylamino-6-nitro-2- (3-pyridyl) quinazoline and its dihydrochloride

【化８７】 遊離塩基： ＮＭＲ：δ 4.95(d,2H), 7.25-7.40(m,3H), 7.48-7.58
(m,3H), 7.93(dd,1H), 8.50(dt,1H), 8.70-8.80(m,2H),
9.46(d,1H), 9.58(d,1H), 9.70(broad,1H)。Embedded image Free base: NMR: δ 4.95 (d, 2H), 7.25-7.40 (m, 3H), 7.48-7.58
(m, 3H), 7.93 (dd, 1H), 8.50 (dt, 1H), 8.70-8.80 (m, 2H),
9.46 (d, 1H), 9.58 (d, 1H), 9.70 (broad, 1H).

【０１８０】二塩酸塩： ｍｐ：２８９〜２９２℃（分解）； ＮＭＲ：δ 5.00(d,2H), 7.25-7.42(m,3H), 7.51-7.55
(m,2H), 8.04-8.09(m,2H), 8.59(dt,1H), 9.00(dd,1H),
9.27(d,1H), 9.54(d,2H), 9.67(s,1H), 10.18(broad,1
H) ； ＩＲ：ν 3070(m), 2860(w), 2445(broad,s), 1636(s),
1578(s), 1514(s), 1349(s), 784(m), 757(m), 709
(m), 671(m) cm-1。Dihydrochloride: mp: 289-292 ° C. (decomposition); NMR: δ 5.00 (d, 2H), 7.25-7.42 (m, 3H), 7.51-7.55
(m, 2H), 8.04-8.09 (m, 2H), 8.59 (dt, 1H), 9.00 (dd, 1H),
9.27 (d, 1H), 9.54 (d, 2H), 9.67 (s, 1H), 10.18 (broad, 1
H); IR: ν 3070 (m), 2860 (w), 2445 (broad, s), 1636 (s),
1578 (s), 1514 (s), 1349 (s), 784 (m), 757 (m), 709
(m), 671 (m) cm -1 .

【０１８１】実施例３（ａａ）：４−（シクロプロピル
メチル）アミノ−２−（３−ピリジル）キナゾリンおよ
びその二塩酸塩 Example 3 (aa) : 4- (cyclopropylmethyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline and its dihydrochloride

【化８８】 遊離塩基： ｍｐ：１６２〜１６３℃； ＮＭＲ：δ 0.38(m,2H), 0.49(m,2H), 1.33(m,1H), 3.5
8(t,2H), 7.55(m,2H), 7.79(m,2H), 8.32(d,1H), 8.56
(t,1H), 8.69(m,2H), 9.62(s,1H) ； ＩＲ：ν 3265(w), 1537(s), 1525(s), 1437(w), 1369
(s), 762(m) cm-1。Embedded image Free base: mp: 162-163 ° C .; NMR: δ 0.38 (m, 2H), 0.49 (m, 2H), 1.33 (m, 1H), 3.5
8 (t, 2H), 7.55 (m, 2H), 7.79 (m, 2H), 8.32 (d, 1H), 8.56
(t, 1H), 8.69 (m, 2H), 9.62 (s, 1H); IR: ν 3265 (w), 1537 (s), 1525 (s), 1437 (w), 1369
(s), 762 (m) cm -1 .

【０１８２】二塩酸塩： ｍｐ：２３０〜２３９℃； ＮＭＲ：δ 0.43(m,2H), 0.50(m,2H), 1.32(m,1H), 3.7
1(t,2H), 7.78(t,1H), 7.93(m,1H), 8.05(t,1H), 8.34
(d,1H), 8.77(d,1H), 8.99(d,1H), 9.08(dd,1H),9.68
(s,1H), 10.68(bs,1H)； ＩＲ：ν 3405-2700(broad,s), 2365(w), 1632(s), 160
0(s), 1570(m), 1542(m), 1458(w), 1383(m), 1321(w),
767(w), 669(w) cm-1。Dihydrochloride: mp: 230-239 ° C .; NMR: δ 0.43 (m, 2H), 0.50 (m, 2H), 1.32 (m, 1H), 3.7
1 (t, 2H), 7.78 (t, 1H), 7.93 (m, 1H), 8.05 (t, 1H), 8.34
(d, 1H), 8.77 (d, 1H), 8.99 (d, 1H), 9.08 (dd, 1H), 9.68
(s, 1H), 10.68 (bs, 1H); IR: ν3405-2700 (broad, s), 2365 (w), 1632 (s), 160
0 (s), 1570 (m), 1542 (m), 1458 (w), 1383 (m), 1321 (w),
767 (w), 669 (w) cm -1 .

【０１８３】実施例３（ｂｂ）：４−（３−メチルフェ
ニルメチル）アミノ−２−（３−ピリジル）キナゾリン
およびその二塩酸塩 Example 3 (bb) : 4- (3-methylphenylmethyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline and its dihydrochloride

【化８９】 遊離塩基： ｍｐ：１６６〜１６９℃； ＮＭＲ：δ 2.28(s,3H), 4.90(s,2H), 7.03(bd,1H), 7.
18-7.32(m,3H), 7.47-7.61(m,2H), 7.81(d,1H), 8.35
(d,1H), 8.69(m,2H), 9.02(bt,1H), 9.58(s,1H) ； ＩＲ：ν 3245(m), 1567(s), 1533(s), 1438(m), 1443
(m),1368(s), 1326(m), 762(m), 699(m) cm-1。Embedded image Free base: mp: 166-169 ° C; NMR: δ 2.28 (s, 3H), 4.90 (s, 2H), 7.03 (bd, 1H), 7.
18-7.32 (m, 3H), 7.47-7.61 (m, 2H), 7.81 (d, 1H), 8.35
(d, 1H), 8.69 (m, 2H), 9.02 (bt, 1H), 9.58 (s, 1H); IR: ν 3245 (m), 1567 (s), 1533 (s), 1438 (m), 1443
(m), 1368 (s), 1326 (m), 762 (m), 699 (m) cm -1 .

【０１８４】二塩酸塩： ｍｐ：２２５〜２４４℃； ＮＭＲ：δ 2.29(s,3H), 5.03(s,2H), 7.10(d,1H), 7.2
0-7.38(m,3H), 7.77(t,1H), 7.92-8.10(m,2H), 8.34(d,
1H), 8.76(d,1H), 9.02(d,2H), 9.20(d,2H), 9.69(s,1
H), 11.05(bt,1H) ； ＩＲ：ν 3400(m), 3050-2600(broad,m), 1627(s), 157
0(s), 1542(m), 1457(m), 1385(m), 770(m), 680(m) cm
-1。Dihydrochloride: mp: 225-244 ° C .; NMR: δ 2.29 (s, 3H), 5.03 (s, 2H), 7.10 (d, 1H), 7.2
0-7.38 (m, 3H), 7.77 (t, 1H), 7.92-8.10 (m, 2H), 8.34 (d,
1H), 8.76 (d, 1H), 9.02 (d, 2H), 9.20 (d, 2H), 9.69 (s, 1
H), 11.05 (bt, 1H); IR: ν 3400 (m), 3050-2600 (broad, m), 1627 (s), 157
0 (s), 1542 (m), 1457 (m), 1385 (m), 770 (m), 680 (m) cm
-1 .

【０１８５】実施例３（ｃｃ）：４−（２−（１−メチ
ル−２−ピロリル）エチル）アミノ−２−（３−ピリジ
ル）キナゾリン Example 3 (cc) : 4- (2- (1-methyl-2-pyrrolyl) ethyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline

【化９０】 ｍｐ：１４０〜１４２℃； ＮＭＲ：δ 3.00(t,2H), 3.58(s,3H), 3.88(qd,2H), 5.
91(m,2H), 6.63(t,1H),7.53(m,2H), 7.80(d,2H), 8.24
(d,1H), 8.59(t,1H), 8.66-8.79(m,2H), 9.62(s,1H) ； ＩＲ：ν 3445(m), 3130-2900(w), 2369(w), 1567(s),
1514(s), 1533(s), 1443(m), 1438(m), 1368(s), 1351
(m), 1187(w), 762(m), 699(m) cm-1。Embedded image mp: 140-142 ° C; NMR: δ 3.00 (t, 2H), 3.58 (s, 3H), 3.88 (qd, 2H), 5.
91 (m, 2H), 6.63 (t, 1H), 7.53 (m, 2H), 7.80 (d, 2H), 8.24
(d, 1H), 8.59 (t, 1H), 8.66-8.79 (m, 2H), 9.62 (s, 1H); IR: ν 3445 (m), 3130-2900 (w), 2369 (w), 1567 (s),
1514 (s), 1533 (s), 1443 (m), 1438 (m), 1368 (s), 1351
(m), 1187 (w), 762 (m), 699 (m) cm -1 .

【０１８６】実施例３（ｄｄ）：４−（３−ニトロフェ
ニルメチル）アミノ−２−（３−ピリジル）キナゾリン
およびその二塩酸塩 Example 3 (dd) : 4- (3-nitrophenylmethyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline and its dihydrochloride

【化９１】 遊離塩基： ｍｐ：２１８〜２２０℃； ＮＭＲ：δ 5.05(d,2H), 7.46-7.69(m,3H), 7.83(m,2
H), 7.84(d,1H), 8.13(d,1H), 8.37(m,2H), 8.67(m,2
H), 9.18(t,1H), 9.52(s,1H)。Embedded image Free base: mp: 218-220 ° C; NMR: δ 5.05 (d, 2H), 7.46-7.69 (m, 3H), 7.83 (m, 2
H), 7.84 (d, 1H), 8.13 (d, 1H), 8.37 (m, 2H), 8.67 (m, 2
H), 9.18 (t, 1H), 9.52 (s, 1H).

【０１８７】二塩酸塩： ｍｐ：２６３〜２６５℃； ＮＭＲ：δ 5.15(d,2H), 7.60-7.86(m,3H), 7.90-8.19
(m,5H), 8.26(d,1H), 8.43(s,1H), 8.75(d,1H), 9.00
(d,1H), 9.18(d,1H), 9.65(s,1H), 11.03(bs,1H) 。Dihydrochloride: mp: 263-265 ° C .; NMR: δ 5.15 (d, 2H), 7.60-7.86 (m, 3H), 7.90-8.19
(m, 5H), 8.26 (d, 1H), 8.43 (s, 1H), 8.75 (d, 1H), 9.00
(d, 1H), 9.18 (d, 1H), 9.65 (s, 1H), 11.03 (bs, 1H).

【０１８８】実施例３（ｅｅ）：４−（５−メチル−３
−イソオキサゾリル）アミノ−２−（３−ピリジル）キ
ナゾリンおよびその二塩酸塩 Example 3 (ee) : 4- (5-methyl-3)
-Isoxazolyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline and dihydrochloride thereof

【化９２】 遊離塩基： ＮＭＲ：δ 2.28(s,3H), 7.64(s,1H), 7.52-7.71(m,2
H), 7.95(m,2H), 8.72(m,4H), 9.68(m,1H), 10.98(s,1
H) 。Embedded image Free base: NMR: δ 2.28 (s, 3H), 7.64 (s, 1H), 7.52-7.71 (m, 2
H), 7.95 (m, 2H), 8.72 (m, 4H), 9.68 (m, 1H), 10.98 (s, 1
H).

【０１８９】二塩酸塩： ｍｐ：２２８〜２３０℃； ＮＭＲ：δ 2.53(s,3H), 7.09(s,1H), 7.74(m,1H), 8.0
4(m,2H), 8.18(m,1H), 8.75(d,1H), 9.06(d,1H), 9.34
(d,1H), 9.64(s,1H) 。Dihydrochloride: mp: 228-230 ° C .; NMR: δ 2.53 (s, 3H), 7.09 (s, 1H), 7.74 (m, 1H), 8.0
4 (m, 2H), 8.18 (m, 1H), 8.75 (d, 1H), 9.06 (d, 1H), 9.34
(d, 1H), 9.64 (s, 1H).

【０１９０】実施例３（ｆｆ）：６−ヨード−４−フェ
ニルメチルアミノ−２−（３−ピリジル）キナゾリン・
二塩酸塩 Example 3 (ff) : 6-iodo-4-phenylmethylamino-2- (3-pyridyl) quinazoline.
Dihydrochloride

【化９３】 ｍｐ：２０５〜２１０℃（分解）； ＮＭＲ：δ 5.00(d,2H), 7.28-7.41(m,3H), 7.47-7.53
(m,2H), 7.80(d,1H), 7.95(m,1H), 8.23(dd,1H), 8.92-
8.98(m,2H), 9.08(d,1H), 9.59(m,1H), 10.00(broad,1
H)。Embedded image mp: 205-210 ° C (decomposition); NMR: δ 5.00 (d, 2H), 7.28-7.41 (m, 3H), 7.47-7.53.
(m, 2H), 7.80 (d, 1H), 7.95 (m, 1H), 8.23 (dd, 1H), 8.92-
8.98 (m, 2H), 9.08 (d, 1H), 9.59 (m, 1H), 10.00 (broad, 1
H).

【０１９１】実施例３（ｇｇ）：６−フルオロ−４−フ
ェニルメチルアミノ−２−（３−ピリジル）キナゾリン
・二塩酸塩 Example 3 (gg) : 6-fluoro-4-phenylmethylamino-2- (3-pyridyl) quinazoline dihydrochloride

【化９４】 ｍｐ：２００〜２０２℃（分解）； ＮＭＲ：δ 5.02(d,2H), 7.28-7.41(m,3H), 7.51-7.54
(m,2H), 7.82-8.02(m,2H), 8.07-8.20(m,1H), 8.40-8.5
2(d,1H), 8.97(dd,1H), 9.15(d,1H), 9.61(s,1H),10.08
(broad,1H)。Embedded image mp: 200-202 ° C (decomposition); NMR: δ 5.02 (d, 2H), 7.28-7.41 (m, 3H), 7.51-7.54
(m, 2H), 7.82-8.02 (m, 2H), 8.07-8.20 (m, 1H), 8.40-8.5
2 (d, 1H), 8.97 (dd, 1H), 9.15 (d, 1H), 9.61 (s, 1H), 10.08
(broad, 1H).

【０１９２】実施例３（ｈｈ）：４−（３−カルボキシ
フェニル）アミノ−２−（４−ピリジル）キナゾリン Example 3 (hh) : 4- (3-carboxyphenyl) amino-2- (4-pyridyl) quinazoline

【化９５】 ｍｐ：＞３００℃； ＮＭＲ：δ 7.65(t,1H), 7.78(m,2H), 7.99(d,2H), 8.2
2(d,1H), 8.68(d,2H), 8.75(d,1H), 8.87(m,3H), 10.44
(s,1H)； ＩＲ：ν 3370-2800(w,broad), 1712(m), 1632(m), 157
1(s), 1545(s), 1473(m), 1437(m), 1376(m), 764(m)
cm-1。Embedded image mp:> 300 ° C; NMR: δ 7.65 (t, 1H), 7.78 (m, 2H), 7.99 (d, 2H), 8.2
2 (d, 1H), 8.68 (d, 2H), 8.75 (d, 1H), 8.87 (m, 3H), 10.44
(s, 1H); IR: ν 3370-2800 (w, broad), 1712 (m), 1632 (m), 157
1 (s), 1545 (s), 1473 (m), 1437 (m), 1376 (m), 764 (m)
cm -1 .

【０１９３】実施例４：６−アセチルアミノ−４−フェ
ニルメチルアミノ−２−（３−ピリジル）キナゾリン Example 4 : 6-acetylamino-4-phenylmethylamino-2- (3-pyridyl) quinazoline

【化９６】 実施例３（ｚ）で製造したニトロキナゾリン化合物（１
４１ｍｇ）の酢酸の温めた溶液（４ｍｌ）に亜鉛粉末
（８０ｍｇ）を加え、一夜還流した。室温まで冷やした
後、ろ過し、ｐＨ８まで中和し、クロロホルムで抽出し
た。抽出液を炭酸カリウムで乾燥し、濃縮し、次の物性
値を有する標題化合物（２０ｍｇ）を得た。 ｍｐ：１２７℃（分解）； ＮＭＲ：δ 2.12(s,3H), 4.88(d,2H), 7.22-7.37(m,3
H), 7.45-7.53(m,2H), 7.75(m,1H), 8.32(m,2H), 8.58-
8.69(m,3H), 8.94(broad,1H), 9.52(m,1H), 10.23(broa
d,1H) ； ＩＲ：ν 3365(m), 3065(m), 1676(m), 1584(s), 1537
(s), 1426(m), 1368(m),1318(m), 840(w), 700(w) c
m-1。Embedded image The nitroquinazoline compound (1) produced in Example 3 (z)
To a warm solution of acetic acid (41 mg) (4 ml) was added zinc powder (80 mg) and refluxed overnight. After cooling to room temperature, the mixture was filtered, neutralized to pH 8, and extracted with chloroform. The extract was dried over potassium carbonate and concentrated to give the title compound (20 mg) having the following physical data. mp: 127 ° C. (decomposition); NMR: δ 2.12 (s, 3H), 4.88 (d, 2H), 7.22-7.37 (m, 3
H), 7.45-7.53 (m, 2H), 7.75 (m, 1H), 8.32 (m, 2H), 8.58-
8.69 (m, 3H), 8.94 (broad, 1H), 9.52 (m, 1H), 10.23 (broa
d, 1H); IR: ν 3365 (m), 3065 (m), 1676 (m), 1584 (s), 1537
(s), 1426 (m), 1368 (m), 1318 (m), 840 (w), 700 (w) c
m -1 .

【０１９４】参考例１１：６−クロロ−（１Ｈ，３Ｈ）
−キナゾリン−２，４−ジオン Reference Example 11 6-chloro- (1H, 3H)
-Quinazoline-2,4-dione

【化９７】 ５−クロロアントラニルアミド（3.4 ｇ）のテトラヒド
ロフラン溶液（５０ｍｌ）にホスゲン（１６ｍｌ，1.93
Ｍ トルエン溶液）を加えた。混合溶液を室温で４時間
撹拌後、２時間還流した。反応溶液を１０ｍｌまで濃縮
し、冷却後、ろ過し、乾燥して、次の物性値を有する標
題化合物（3.72ｇ）を得た。 ＮＭＲ：δ 7.19(d,1H), 7.69(dd,1H), 7.82(d,1H), 1
1.28(broad,1H), 11.45(broad,1H)；Embedded image Phosgene (16 ml, 1.93) was added to a tetrahydrofuran solution (50 ml) of 5-chloroanthranilamido (3.4 g).
M toluene solution). The mixed solution was stirred at room temperature for 4 hours and then refluxed for 2 hours. The reaction solution was concentrated to 10 ml, cooled, filtered and dried to give the title compound (3.72 g) having the following physical data. NMR: δ 7.19 (d, 1H), 7.69 (dd, 1H), 7.82 (d, 1H), 1
1.28 (broad, 1H), 11.45 (broad, 1H);

【０１９５】参考例１２：４−クロロ−２−クロロメチ
ルキナゾリン Reference Example 12 4-chloro-2-chloromethylquinazoline

【化９８】 アントラニロニトリル（11.8ｇ）とクロロアセトニトリ
ル（7.5 ｇ）の１，４−ジオキサン溶液（２００ｍｌ）
に、氷浴中で塩化水素ガスを通した。反応混合物を室温
まで昇温しながら２時間撹拌し、続けて１６時間塩化水
素ガスを通した。未反応の塩化水素ガスを除くため、窒
素ガスを通した。混合溶液を減圧濃縮し、塩化メチレン
（３００ｍｌ）と水（４００ｍｌ）で分配した。有機層
を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮し、残渣を温め
たヘキサン（２００ｍｌ）に溶解し、ろ過し、室温まで
冷やし、標題化合物（9.1 ｇ）を得た。Embedded image A solution of anthranilonitrile (11.8 g) and chloroacetonitrile (7.5 g) in 1,4-dioxane (200 ml)
Was passed with hydrogen chloride gas in an ice bath. The reaction mixture was stirred for 2 hours while warming to room temperature, followed by passing hydrogen chloride gas for 16 hours. Nitrogen gas was passed to remove unreacted hydrogen chloride gas. The mixed solution was concentrated under reduced pressure, and partitioned between methylene chloride (300 ml) and water (400 ml). The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, concentrated, and the residue was dissolved in warm hexane (200 ml), filtered and cooled to room temperature to give the title compound (9.1 g).

【０１９６】参考例１３：２，４−ジクロロキナゾリン Reference Example 13 : 2,4-dichloroquinazoline

【化９９】 ベンゾイレンウレア（20.0ｇ）、ホスホラスオキシクロ
ライド（１００ｍｌ）およびＮ，Ｎ−ジメチルアニリン
（１２ｍｌ）の混合物を５時間還流した。混合物を室温
で一夜撹拌した後、再び４時間還流した。冷却した反応
混合物を氷に注ぎ、沈渣をろ過し、シリカゲルカラムク
ロマトグラフィー（５％メタノール／クロロホルム）で
精製し、生成物をエーテル−ヘキサンの混合液で洗浄
し、標題化合物（6.9 ｇ）を得た。Embedded image A mixture of benzylene urea (20.0 g), phosphorous oxychloride (100 ml) and N, N-dimethylaniline (12 ml) was refluxed for 5 hours. The mixture was stirred overnight at room temperature and then refluxed again for 4 hours. The cooled reaction mixture was poured onto ice, the precipitate was filtered, and purified by silica gel column chromatography (5% methanol / chloroform), and the product was washed with a mixed solution of ether-hexane to obtain the title compound (6.9 g). Was.

【０１９７】参考例１３（ａ）：２，４，６−トリクロ
ロキナゾリン Reference Example 13 (a) : 2,4,6-trichloroquinazoline

【化１００】 参考例１１で製造した６−クロロ−（１Ｈ，３Ｈ）−キ
ナゾリン−２，４−ジオンを用いて、参考例１３と同様
に操作して得た。 ｍｐ：１２５℃； ＮＭＲ：δ 8.09(d,1H), 8.21(dd,1H), 8.33(d,1H)。Embedded image It was obtained in the same manner as in Reference Example 13 using 6-chloro- (1H, 3H) -quinazoline-2,4-dione produced in Reference Example 11. mp: 125 ° C; NMR: δ 8.09 (d, 1H), 8.21 (dd, 1H), 8.33 (d, 1H).

【０１９８】参考例１４：４−フェニルメチルアミノ−
２−クロロキナゾリン Reference Example 14 4-phenylmethylamino-
2-chloroquinazoline

【化１０１】 参考例１３で製造したジクロロキナゾリンおよびフェニ
ルメチルアミンを用いて実施例１と同様に操作して次の
物性値を有する標題化合物を得た。 ｍｐ：１７８〜１８０℃； ＮＭＲ（CDCl3 ）：δ 4.86(d,2H), 6.05(s,1H), 7.32-
7.51(m,6H), 7.62-7.85(m,3H) 。Embedded image The same procedures as in Example 1 were carried out using dichloroquinazoline and phenylmethylamine produced in Reference Example 13 to give the title compound having the following physical data. mp: 178-180 ° C; NMR (CDCl 3 ): δ 4.86 (d, 2H), 6.05 (s, 1H), 7.32-
7.51 (m, 6H), 7.62-7.85 (m, 3H).

【０１９９】参考例１４（ａ）〜１４（ｂ） 以下の化合物はそれぞれ参考例１３（ａ）および参考例
１２で製造した化合物を用いて、参考例１４と同様に操
作して得た。 Reference Examples 14 (a) to 14 (b) The following compounds were obtained in the same manner as in Reference Example 14, using the compounds prepared in Reference Examples 13 (a) and 12 respectively.

【０２００】参考例１４（ａ）：４−フェニルメチルア
ミノ−２，６−ジクロロキナゾリン Reference Example 14 (a) : 4-phenylmethylamino-2,6-dichloroquinazoline

【化１０２】 ＮＭＲ：δ 4.74(d,2H), 7.28-7.43(m,5H), 7.67(d,1
H), 7.85(dd,1H), 8.50(d,1H), 9.36(broad,1H) 。Embedded image NMR: δ 4.74 (d, 2H), 7.28-7.43 (m, 5H), 7.67 (d, 1
H), 7.85 (dd, 1H), 8.50 (d, 1H), 9.36 (broad, 1H).

【０２０１】参考例１４（ｂ）：４−フェニルメチルア
ミノ−２−クロロメチルキナゾリン Reference Example 14 (b) : 4-phenylmethylamino-2-chloromethylquinazoline

【化１０３】 ｍｐ：１３７〜１３９℃； ＮＭＲ（CDCl3 ）：δ 4.68(s,2H), 4.90(d,2H), 6.00
(bs,1H), 7.27-7.90(m,9H) 。Embedded image mp: 137-139 ° C .; NMR (CDCl 3 ): δ 4.68 (s, 2H), 4.90 (d, 2H), 6.00
(bs, 1H), 7.27-7.90 (m, 9H).

【０２０２】実施例５：４−フェニルメチルアミノ−２
−（１−イミダゾリル）キナゾリン Example 5 4-Phenylmethylamino-2
-(1-imidazolyl) quinazoline

【化１０４】 参考例１４で製造した２−クロロ化合物（0.81ｇ）、イ
ミダゾール（0.81ｇ）およびフェノール（3.0 ｇ）の混
合物を４時間および１時間半還流した。反応混合物をク
ロロホルム中に入れ、水酸化ナトリウム水溶液で洗浄
し、無水炭酸カリウムで乾燥し、濃縮した。残留物をエ
ーテルで洗浄して、次の物性値を有する標題化合物（0.
7 ｇ）を黄色固体として得た。 ｍｐ：２１２〜２１４℃； ＮＭＲ（CDCl3 ）：δ 4.86(d,2H), 6.05(broad s,1H),
7.32-7.51(m,6H), 7.62-7.85(m,3H) 。Embedded image A mixture of the 2-chloro compound (0.81 g), imidazole (0.81 g) and phenol (3.0 g) produced in Reference Example 14 was refluxed for 4 hours and 1.5 hours. The reaction mixture was taken in chloroform, washed with an aqueous sodium hydroxide solution, dried over anhydrous potassium carbonate and concentrated. The residue was washed with ether to give the title compound (0.2%) having the following physical data.
7 g) was obtained as a yellow solid. mp: 212-214 ° C .; NMR (CDCl 3 ): δ 4.86 (d, 2H), 6.05 (broad s, 1H),
7.32-7.51 (m, 6H), 7.62-7.85 (m, 3H).

【０２０３】実施例５（ａ）〜５（ｅ） 以下の化合物は、参考例１４、参考例１４（ａ）、１４
（ｂ）または相当する（１Ｈ，３Ｈ）−キナゾリン−
２，４−ジオンの化合物を用いて参考例１３→参考例１
４と同様に操作して得られた化合物および相当するヘテ
ロ環化合物を用いて、実施例５と同様に操作して得た。 Examples 5 (a) to 5 (e) The following compounds are referred to in Reference Examples 14, 14 (a) and 14 (a).
(B) or the corresponding (1H, 3H) -quinazoline-
Reference Example 13 → Reference Example 1 using 2,4-dione compound
Using the compound obtained in the same manner as in Example 4 and the corresponding heterocyclic compound, it was obtained in the same manner as in Example 5.

【０２０４】実施例５（ａ）：４−フェニルメチルアミ
ノ−２−（２−メチル−１−イミダゾリル）キナゾリン Example 5 (a) : 4-phenylmethylamino-2- (2-methyl-1-imidazolyl) quinazoline

【化１０５】 ｍｐ：１８２〜１８６℃； ＮＭＲ（CDCl3 ）：δ 2.89(s,3H), 4.92(d,2H), 6.30
(broad,1H), 6.97(s,1H),7.30-7.50(m,5H), 7.73-7.82
(m,3H), 7.96(s,1H) ； ＩＲ：ν 3240(w), 3060(w), 1618(m), 1595(s), 1559
(s), 1439(m), 1403(s),1380(s), 1305(s), 766(w), 69
6(w) cm-1。Embedded image mp: 182-186 ° C .; NMR (CDCl 3 ): δ 2.89 (s, 3H), 4.92 (d, 2H), 6.30
(broad, 1H), 6.97 (s, 1H), 7.30-7.50 (m, 5H), 7.73-7.82
(m, 3H), 7.96 (s, 1H); IR: ν 3240 (w), 3060 (w), 1618 (m), 1595 (s), 1559
(s), 1439 (m), 1403 (s), 1380 (s), 1305 (s), 766 (w), 69
6 (w) cm -1 .

【０２０５】実施例５（ｂ）：４−フェニルメチルアミ
ノ−２−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）キナ
ゾリン Example 5 (b) : 4-phenylmethylamino-2- (1,2,4-triazol-1-yl) quinazoline

【化１０６】 ｍｐ：１９３〜１９５℃； ＮＭＲ（CDCl3 ）：δ 4.73(d,2H), 6.02(bs,1H), 7.17
-7.74(m,8H), 7.59-7.65(m,3H). ＩＲ：ν 3240(w), 3125(w), 1618(m), 1596(s), 1580
(s), 1547(s), 1491(m),1384(s), 1314(s), 1207(s), 1
052(w), 763(m), 698(m) cm-1。Embedded image mp: 193 to 195 ° C; NMR (CDCl 3 ): δ 4.73 (d, 2H), 6.02 (bs, 1H), 7.17
-7.74 (m, 8H), 7.59-7.65 (m, 3H). IR: ν 3240 (w), 3125 (w), 1618 (m), 1596 (s), 1580
(s), 1547 (s), 1491 (m), 1384 (s), 1314 (s), 1207 (s), 1
052 (w), 763 (m), 698 (m) cm -1 .

【０２０６】実施例５（ｃ）：４−フェニルメチルアミ
ノ−６−クロロ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン Example 5 (c) : 4-phenylmethylamino-6-chloro-2- (1-imidazolyl) quinazoline

【化１０７】 ｍｐ：２６０〜２６４℃（分解）； ＮＭＲ：δ 4.84(d,2H), 7.09(s,1H), 7.28-7.50(m,5
H), 7.70(d,1H), 7.82(dd,1H), 7.93(s,1H), 8.52(d,1
H), 8.56(s,1H), 9.40(broad.1H) 。Embedded image mp: 260-264 ° C (decomposition); NMR: δ 4.84 (d, 2H), 7.09 (s, 1H), 7.28-7.50 (m, 5
H), 7.70 (d, 1H), 7.82 (dd, 1H), 7.93 (s, 1H), 8.52 (d, 1
H), 8.56 (s, 1H), 9.40 (broad.1H).

【０２０７】実施例５（ｄ）：４−フェニルメチルアミ
ノ−２−（（１−イミダゾリル）メチル）キナゾリン Example 5 (d) : 4-phenylmethylamino-2-((1-imidazolyl) methyl) quinazoline

【化１０８】 ｍｐ：１７４〜１７６℃； ＮＭＲ：δ 4.70(d,2H), 5.18(s,2H), 6.88(s,1H), 7.1
6(s,1H), 7.17-7.40(m,4H), 7.50(m,1H), 7.60-7.82(m,
3H), 8.28(d,1H), 8.92(m,1H) 。Embedded image mp: 174-176 ° C; NMR: δ 4.70 (d, 2H), 5.18 (s, 2H), 6.88 (s, 1H), 7.1.
6 (s, 1H), 7.17-7.40 (m, 4H), 7.50 (m, 1H), 7.60-7.82 (m,
3H), 8.28 (d, 1H), 8.92 (m, 1H).

【０２０８】実施例５（ｅ）：６−エトキシカルボニル
−４−フェニルメチルアミノ−２−（１−イミダゾリ
ル）キナゾリン Example 5 (e) : 6-ethoxycarbonyl-4-phenylmethylamino-2- (1-imidazolyl) quinazoline

【化１０９】 ｍｐ：１９３℃（分解）； ＮＭＲ（CDCl3 ）：δ 1.58(t,3H), 4.69-4.80(m,4H),
6.62(br,1H), 7.17(s,1H), 7.35-7.44(m,5H), 7.89(d,1
H), 7.98(s,1H), 8.24(dd,1H), 8.58(d,1H), 8.67(s,1
H) ； ＩＲ：ν 3275, 1652, 1626, 1588, 1472, 1438, 1314,
1093, 1055, 1014 cm-1。Embedded image mp: 193 ° C. (decomposition); NMR (CDCl 3 ): δ 1.58 (t, 3H), 4.69-4.80 (m, 4H),
6.62 (br, 1H), 7.17 (s, 1H), 7.35-7.44 (m, 5H), 7.89 (d, 1
H), 7.98 (s, 1H), 8.24 (dd, 1H), 8.58 (d, 1H), 8.67 (s, 1
H); IR: ν 3275, 1652, 1626, 1588, 1472, 1438, 1314,
1093, 1055, 1014 cm -1 .

【０２０９】実施例６：４−フェニルメチルアミノ−２
−（１−イミダゾリル）キナゾリン・二塩酸塩 Example 6 : 4-phenylmethylamino-2
-(1-imidazolyl) quinazoline dihydrochloride

【化１１０】 実施例５で製造した化合物および塩酸−メタノール溶液
を用いて、実施例２と同様に操作して、次の物性値を有
する標題化合物を得た。 ｍｐ：２４８〜２５０℃； ＮＭＲ：δ 4.96(d,2H), 7.20-7.40(m,3H), 7.50-7.54
(m,2H), 7.63(t,1H), 7.75-7.81(m,1H), 7.88-7.90(m,2
H), 8.43(s,1H), 8.55(d,1H), 9.85(broad t,1H),10.03
(s,1H)； ＩＲ：ν 3055(broad), 2655(broad), 1634(s), 1569
(s), 1520(m), 1472(m), 1395(s), 760(w) cm-1。Embedded image Using the compound produced in Example 5 and a hydrochloric acid-methanol solution, the same operation as in Example 2 was performed to obtain the title compound having the following physical data. mp: 248-250 ° C; NMR: δ 4.96 (d, 2H), 7.20-7.40 (m, 3H), 7.50-7.54.
(m, 2H), 7.63 (t, 1H), 7.75-7.81 (m, 1H), 7.88-7.90 (m, 2
H), 8.43 (s, 1H), 8.55 (d, 1H), 9.85 (broad t, 1H), 10.03
(s, 1H); IR: ν 3055 (broad), 2655 (broad), 1634 (s), 1569
(s), 1520 (m), 1472 (m), 1395 (s), 760 (w) cm -1 .

【０２１０】実施例６（ａ）〜６（ｂ） 以下の化合物は、実施例５（ｃ）および５（ｄ）で製造
した化合物を用いて、実施例２と同様に操作して得た。 Examples 6 (a) to 6 (b) The following compounds were obtained in the same manner as in Example 2 using the compounds prepared in Examples 5 (c) and 5 (d).

【０２１１】実施例６（ａ）：４−フェニルメチルアミ
ノ−６−クロロ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン
・二塩酸塩 Example 6 (a) : 4-phenylmethylamino-6-chloro-2- (1-imidazolyl) quinazoline dihydrochloride

【化１１１】 ｍｐ：１８６℃（分解）； ＮＭＲ：δ 4.95(m,2H), 7.25-7.40(m,3H), 7.49-7.53
(m,2H), 7.78(d,1H), 7.90(t,1H), 7.92(dd,1H), 8.43
(t,1H), 8.71(d,1H), 9.88(broad,1H), 10.03(t,1H) 。Embedded image mp: 186 ° C (decomposition); NMR: δ 4.95 (m, 2H), 7.25-7.40 (m, 3H), 7.49-7.53
(m, 2H), 7.78 (d, 1H), 7.90 (t, 1H), 7.92 (dd, 1H), 8.43
(t, 1H), 8.71 (d, 1H), 9.88 (broad, 1H), 10.03 (t, 1H).

【０２１２】実施例６（ｂ）：４−フェニルメチルアミ
ノ−２−（（１−イミダゾリル）メチル）キナゾリン・
二塩酸塩 Example 6 (b) : 4-phenylmethylamino-2-((1-imidazolyl) methyl) quinazoline
Dihydrochloride

【化１１２】 ｍｐ：３０６℃（分解）； ＮＭＲ：δ 4.64(m,2H), 5.81(s,2H), 7.17-7.40(m,5
H), 7.68-8.10(m,5H), 8.68(m,1H), 9.26(s,1H) 。Embedded image mp: 306 ° C. (decomposition); NMR: δ 4.64 (m, 2H), 5.81 (s, 2H), 7.17-7.40 (m, 5
H), 7.68-8.10 (m, 5H), 8.68 (m, 1H), 9.26 (s, 1H).

【０２１３】実施例６（ｃ）〜６（ｕｕ） 以下の化合物は、相当する（１Ｈ，３Ｈ）−キナゾリン
−２，４−ジオンと相当するアミンを用いて、参考例１
３、参考例１４、実施例５および実施例６と同様に操作
をするか、あるいは相当するアントラニルニトリルを用
いて参考例１２と同様にして得られた化合物と相当する
アミンを用いて、参考例１４、実施例５および実施例６
と同様の操作をして得た。 Examples 6 (c) to 6 (uu) The following compounds were prepared using the corresponding (1H, 3H) -quinazoline-2,4-dione and the corresponding amine in Reference Example 1.
3, Reference Example 14, by operating in the same manner as in Example 5 and Example 6, or using the corresponding amine and the corresponding amine obtained in the same manner as in Reference Example 12 using the corresponding anthranyl nitrile. 14. Examples 5 and 6
It was obtained by the same operation as described above.

【０２１４】実施例６（ｃ）：６−ブロモ−４−フェニ
ルメチルアミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン
・二塩酸塩 Example 6 (c) : 6-bromo-4-phenylmethylamino-2- (1-imidazolyl) quinazoline dihydrochloride

【化１１３】 ｍｐ：１９９〜２０２℃（分解）； ＮＭＲ：δ 4.95(m,2H), 7.25-7.40(m,3H), 7.49-7.53
(m,2H), 7.70(d,1H), 7.81(t,1H), 8.01(dt,1H), 8.38
(d,1H), 8.81(d,1H), 9.80(broad,1H), 9.88(d,1H)。Embedded image mp: 199-202 ° C (decomposition); NMR: δ 4.95 (m, 2H), 7.25-7.40 (m, 3H), 7.49-7.53
(m, 2H), 7.70 (d, 1H), 7.81 (t, 1H), 8.01 (dt, 1H), 8.38
(d, 1H), 8.81 (d, 1H), 9.80 (broad, 1H), 9.88 (d, 1H).

【０２１５】実施例６（ｄ）：７−クロロ−４−フェニ
ルメチルアミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン Example 6 (d) : 7-chloro-4-phenylmethylamino-2- (1-imidazolyl) quinazoline

【化１１４】 ｍｐ：２６５〜２６８℃； ＮＭＲ：δ 4.85(s,2H), 7.08(s,1H), 7.21-7.40(m,3
H), 7.42-7.58(m,2H), 7.71(s,1H), 7.91(s,1H), 8.35
(d,1H), 8.54(s,1H) ； ＩＲ：ν 3260(w), 3135(w), 1609(s), 1570(s), 1473
(s), 1451(s), 1418(s),1349(m), 1307(m), 1037(m), 7
78(w), 698(w) cm-1。Embedded image mp: 265-268 ° C; NMR: δ 4.85 (s, 2H), 7.08 (s, 1H), 7.21-7.40 (m, 3
H), 7.42-7.58 (m, 2H), 7.71 (s, 1H), 7.91 (s, 1H), 8.35
(d, 1H), 8.54 (s, 1H); IR: ν 3260 (w), 3135 (w), 1609 (s), 1570 (s), 1473
(s), 1451 (s), 1418 (s), 1349 (m), 1307 (m), 1037 (m), 7
78 (w), 698 (w) cm -1 .

【０２１６】実施例６（ｅ）：６−クロロ−４−フェニ
ルメチルアミノ−２−（１−イミダゾリルメチル）キナ
ゾリン・二塩酸塩 Example 6 (e) : 6-chloro-4-phenylmethylamino-2- (1-imidazolylmethyl) quinazoline dihydrochloride

【化１１５】 ｍｐ：２９０℃（分解）； ＮＭＲ：δ 4.66(d,2H), 5.72(s,2H), 7.18-7.42(m,5
H), 7.72-8.05(m,4H), 8.76(s,1H), 9.27(s,1H) 。Embedded image mp: 290 ° C. (decomposition); NMR: δ 4.66 (d, 2H), 5.72 (s, 2H), 7.18-7.42 (m, 5
H), 7.72-8.05 (m, 4H), 8.76 (s, 1H), 9.27 (s, 1H).

【０２１７】実施例６（ｆ）：６−ニトロ−４−フェニ
ルメチルアミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン
・塩酸塩 Example 6 (f) : 6-nitro-4-phenylmethylamino-2- (1-imidazolyl) quinazoline hydrochloride

【化１１６】 ｍｐ：１９０℃（分解）； ＮＭＲ：δ 5.00(m,2H), 7.25-7.42(m,3H), 7.45-7.53
(m,2H), 7.76(broad,1H),7.87-7.93(d,1H), 8.39(broa
d,1H), 8.57-8.65(d,1H), 9.56(s,1H), 9.82(broad,1
H), 10.28(broad,1H)； ＩＲ：ν 1335(s), 1403(s), 1438(w), 1518(w), 1601
(s), 3405(broad), 3445(w) cm-1。Embedded image mp: 190 ° C (decomposition); NMR: δ 5.00 (m, 2H), 7.25-7.42 (m, 3H), 7.45-7.53
(m, 2H), 7.76 (broad, 1H), 7.87-7.93 (d, 1H), 8.39 (broa
d, 1H), 8.57-8.65 (d, 1H), 9.56 (s, 1H), 9.82 (broad, 1
H), 10.28 (broad, 1H); IR: ν 1335 (s), 1403 (s), 1438 (w), 1518 (w), 1601
(s), 3405 (broad), 3445 (w) cm -1 .

【０２１８】実施例６（ｇ）：６−メトキシ−４−フェ
ニルメチルアミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリ
ン・二塩酸塩 Example 6 (g) : 6-methoxy-4-phenylmethylamino-2- (1-imidazolyl) quinazoline dihydrochloride

【化１１７】 ｍｐ：１９６℃（分解）； ＮＭＲ：δ 3.93(s,3H), 4.98(m,2H), 7.25-7.42(m,3
H), 7.45-7.57(m,2H), 7.74(d,1H), 7.87(d,1H), 7.95
(d,1H), 8.41(d,1H), 9.55(broad,1H), 9.96(d,1H)； ＩＲ：ν 3395(w), 3245(w), 3065(w), 1601(s), 1558
(s), 1506(m), 1395(s),1254(m) cm-1。Embedded image mp: 196 ° C (decomposition); NMR: δ 3.93 (s, 3H), 4.98 (m, 2H), 7.25-7.42 (m, 3
H), 7.45-7.57 (m, 2H), 7.74 (d, 1H), 7.87 (d, 1H), 7.95
(d, 1H), 8.41 (d, 1H), 9.55 (broad, 1H), 9.96 (d, 1H); IR: ν 3395 (w), 3245 (w), 3065 (w), 1601 (s), 1558
(s), 1506 (m), 1395 (s), 1254 (m) cm -1 .

【０２１９】実施例６（ｈ）：６−クロロ−４−フェニ
ルアミノ−２−（１−イミダゾリルメチル）キナゾリン
・二塩酸塩 Example 6 (h) : 6-chloro-4-phenylamino-2- (1-imidazolylmethyl) quinazoline dihydrochloride

【化１１８】 ｍｐ：２８０℃（分解）； ＮＭＲ：δ 5.72(s,2H), 7.12-8.03(m,9H), 8.99(m,1
H), 9.26(s,1H), 10.65(bs,1H)； ＩＲ：ν 3100(m), 2830(m), 2565(m), 1635(m), 1608
(m), 1578(sd), 1492(ms), 1151(m) cm-1。Embedded image mp: 280 ° C (decomposition); NMR: δ 5.72 (s, 2H), 7.12-8.03 (m, 9H), 8.99 (m, 1
H), 9.26 (s, 1H), 10.65 (bs, 1H); IR: ν 3100 (m), 2830 (m), 2565 (m), 1635 (m), 1608
(m), 1578 (sd), 1492 (ms), 1151 (m) cm -1 .

【０２２０】実施例６（ｉ）：６−クロロ−４−（３−
カルボキシフェニル）アミノ−２−（１−イミダゾリル
メチル）キナゾリン・二塩酸塩 Example 6 (i) : 6-chloro-4- (3-
(Carboxyphenyl) amino-2- (1-imidazolylmethyl) quinazoline dihydrochloride

【化１１９】 ｍｐ：２８５℃（分解）； ＮＭＲ：δ 5.69(s,2H), 7.49(t,1H), 7.70-8.02(m,6
H), 8.26(m,1H), 8.90(m,1H), 9.26(s,1H), 10.50(bs,1
H)； ＩＲ：ν 3326(m), 3065(m), 2835(m), 1698(m), 1631
(m), 1602(m), 1561(s),1486(m), 1444(m), 1400(m), 1
376(mw) cm-1。Embedded image mp: 285 ° C (decomposition); NMR: δ 5.69 (s, 2H), 7.49 (t, 1H), 7.70-8.02 (m, 6
H), 8.26 (m, 1H), 8.90 (m, 1H), 9.26 (s, 1H), 10.50 (bs, 1
H); IR: ν 3326 (m), 3065 (m), 2835 (m), 1698 (m), 1631
(m), 1602 (m), 1561 (s), 1486 (m), 1444 (m), 1400 (m), 1
376 (mw) cm -1 .

【０２２１】実施例６（ｊ）：６−ジメチルアミノスル
ホニル−４−フェニルメチルアミノ−２−（１−イミダ
ゾリル）キナゾリン・塩酸塩 Example 6 (j) : 6-dimethylaminosulfonyl-4-phenylmethylamino-2- (1-imidazolyl) quinazoline hydrochloride

【化１２０】 ｍｐ：２６４〜２６６℃； ＮＭＲ：δ 2.69(s,6H), 5.00(d,2H), 7.25-7.45(m,3
H), 7.46-7.54(m,2H), 7.78(m,1H), 7.93(dd,1H), 8.13
(d,1H), 8.40(m,1H), 8.95(m,1H), 9.84(m,1H), 10.13
(br,1H)； ＩＲ：ν 3400(m), 3320(m), 2960(w), 1597(s), 1556
(m), 1520(m), 1445(m),1398(s), 1341(s), 1164(s), 7
28(s), 579(s) cm-1。Embedded image mp: 264-266 ° C; NMR: δ 2.69 (s, 6H), 5.00 (d, 2H), 7.25-7.45 (m, 3
H), 7.46-7.54 (m, 2H), 7.78 (m, 1H), 7.93 (dd, 1H), 8.13
(d, 1H), 8.40 (m, 1H), 8.95 (m, 1H), 9.84 (m, 1H), 10.13
(br, 1H); IR: ν 3400 (m), 3320 (m), 2960 (w), 1597 (s), 1556
(m), 1520 (m), 1445 (m), 1398 (s), 1341 (s), 1164 (s), 7
28 (s), 579 (s) cm -1 .

【０２２２】実施例６（ｋ）：４−（２−フリルメチ
ル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン・二
塩酸塩 Example 6 (k) : 4- (2-furylmethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline dihydrochloride

【化１２１】 ｍｐ：２３０℃（分解）； ＮＭＲ：δ 4.99(d,2H), 6.48(m,2H), 7.57-7.97(m,5
H), 8.49(m,2H), 9.64(t,1H), 10.08(s,1H) 。Embedded image mp: 230 ° C (decomposition); NMR: δ 4.99 (d, 2H), 6.48 (m, 2H), 7.57-7.97 (m, 5
H), 8.49 (m, 2H), 9.64 (t, 1H), 10.08 (s, 1H).

【０２２３】実施例６（ｌ）：４−（２−チエニルメチ
ル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン Example 6 (l) : 4- (2-thienylmethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline

【化１２２】 ｍｐ：２３４〜２３５℃； ＮＭＲ：δ 5.03(d,2H), 7.00(m,1H), 7.13(s,1H), 7.1
8(d,1H), 7.37(d,1H), 7.52(t,1H), 7.78(m,2H), 8.02
(s,1H), 8.28(d,1H), 8.67(s,1H), 9.40(t,1H) ；Ｉ
Ｒ：ν 3255(w,broad), 1617(w), 1668(s), 1470(s), 1
402(s), 1321(m) cm-1。Embedded image mp: 234 to 235 ° C .; NMR: δ 5.03 (d, 2H), 7.00 (m, 1H), 7.13 (s, 1H), 7.1
8 (d, 1H), 7.37 (d, 1H), 7.52 (t, 1H), 7.78 (m, 2H), 8.02
(s, 1H), 8.28 (d, 1H), 8.67 (s, 1H), 9.40 (t, 1H); I
R: ν 3255 (w, broad), 1617 (w), 1668 (s), 1470 (s), 1
402 (s), 1321 (m) cm -1 .

【０２２４】実施例６（ｍ）：４−（２−テトラヒドロ
フラニルメチル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）キ
ナゾリン・二塩酸塩 Example 6 (m) : 4- (2-tetrahydrofuranylmethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline dihydrochloride

【化１２３】 ｍｐ：９８〜１５０℃； ＮＭＲ：δ 1.62-2.13(m,4H), 3.62-3.90(m,4H), 4,12-
4.31(m,2H), 7.54-7.97(m,4H), 8.44(s,1H), 9.32(t,1
H), 10.02(s,1H)； ＩＲ：ν 3500-2700(s,broad), 1635(m), 1576(m), 139
6(m), 1063(w), 765(w)cm-1。Embedded image mp: 98-150 ° C; NMR: δ 1.62-2.13 (m, 4H), 3.62-3.90 (m, 4H), 4,12-
4.31 (m, 2H), 7.54-7.97 (m, 4H), 8.44 (s, 1H), 9.32 (t, 1
H), 10.02 (s, 1H); IR: ν 3500-2700 (s, broad), 1635 (m), 1576 (m), 139
6 (m), 1063 (w), 765 (w) cm -1 .

【０２２５】実施例６（ｎ）：４−（２−メトキシエチ
ル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン・二
塩酸塩 Example 6 (n) : 4- (2-methoxyethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline dihydrochloride

【化１２４】 ｍｐ：２１０〜２１５℃； ＮＭＲ：δ 3.31(s,3H), 3.66(t,2H), 3.85(q,2H), 7.6
1(t,1H), 7.78(d,1H), 7.85(m,1H), 8.42(m,2H), 9.23
(t,1H), 9.95(s,1H) 。Embedded image mp: 210-215 ° C; NMR: δ 3.31 (s, 3H), 3.66 (t, 2H), 3.85 (q, 2H), 7.6.
1 (t, 1H), 7.78 (d, 1H), 7.85 (m, 1H), 8.42 (m, 2H), 9.23
(t, 1H), 9.95 (s, 1H).

【０２２６】実施例６（ｏ）：４−フェニルメチルアミ
ノ−２−（１−イミダゾリル）−５，６，７，８−テト
ラヒドロキナゾリン・二塩酸塩 Example 6 (o) : 4-phenylmethylamino-2- (1-imidazolyl) -5,6,7,8-tetrahydroquinazoline dihydrochloride

【化１２５】 ｍｐ：１９５℃（分解）； ＮＭＲ：δ 1.79(m,4H), 2.45(m,2H), 2.66(m,2H), 4.7
4(d,2H), 7.17-7.48(m,5H), 7.83(cs,1H), 8.13(t,1H),
8.24(cs,1H), 9.84(cs,1H) 。Embedded image mp: 195 ° C (decomposition); NMR: δ 1.79 (m, 4H), 2.45 (m, 2H), 2.66 (m, 2H), 4.7
4 (d, 2H), 7.17-7.48 (m, 5H), 7.83 (cs, 1H), 8.13 (t, 1H),
8.24 (cs, 1H), 9.84 (cs, 1H).

【０２２７】実施例６（ｐ）：６−ジメチルアミノメチ
リデンアミノスルホニル−４−フェニルメチルアミノ−
２−（１−イミダゾリル）キナゾリン・二塩酸塩 Example 6 (p) : 6-dimethylaminomethylideneaminosulfonyl-4-phenylmethylamino-
2- (1-imidazolyl) quinazoline dihydrochloride

【化１２６】 ｍｐ：２２５℃； ＮＭＲ：δ 2.93(s,3H), 3.18(s,3H), 4.97(d,2H), 7.2
5-7.40(m,3H), 7.49-7.53(m,2H), 7.79(s,1H), 7.84(d,
1H), 8.15(dt,1H), 8.30(s,1H), 8.39(s,1H), 9.00(s,1
H), 9.86(s,1H), 10.10(t,1H) 。Embedded image mp: 225 ° C; NMR: δ 2.93 (s, 3H), 3.18 (s, 3H), 4.97 (d, 2H), 7.2
5-7.40 (m, 3H), 7.49-7.53 (m, 2H), 7.79 (s, 1H), 7.84 (d,
1H), 8.15 (dt, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.39 (s, 1H), 9.00 (s, 1
H), 9.86 (s, 1H), 10.10 (t, 1H).

【０２２８】実施例６（ｑ）：６−（フェニルメチルア
ミノスルホニル）−４−フェニルメチルアミノ−２−
（１−イミダゾリル）キナゾリン Example 6 (q) : 6- (phenylmethylaminosulfonyl) -4-phenylmethylamino-2-
(1-imidazolyl) quinazoline

【化１２７】 ｍｐ：２０７〜２０８℃； ＮＭＲ：δ 4.09(d,2H), 4.89(m,2H), 7.11(s,1H), 7.1
6-7.52(m,10H), 7.79(d,1H), 7.96(d,1H), 8.07(dd,1
H), 8.28(t,1H), 8.60(s,1H), 8.83(m,1H), 9.80(broad
t,1H)。Embedded image mp: 207-208 ° C; NMR: δ 4.09 (d, 2H), 4.89 (m, 2H), 7.11 (s, 1H), 7.1
6-7.52 (m, 10H), 7.79 (d, 1H), 7.96 (d, 1H), 8.07 (dd, 1
H), 8.28 (t, 1H), 8.60 (s, 1H), 8.83 (m, 1H), 9.80 (broad
t, 1H).

【０２２９】実施例６（ｒ）：４−（２−フェニルエチ
ル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン・二
塩酸塩 Example 6 (r) : 4- (2-phenylethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline dihydrochloride

【化１２８】 ｍｐ：７０〜１００℃； ＮＭＲ：δ 3.05(t,2H), 3.95(q,2H), 7.12-7.38(m,6
H), 7.57(t,1H), 7.73(m,2H), 7.89(m,3H), 8.41(m,2
H), 9.38(t,1H), 9.96(s,1H)。Embedded image mp: 70-100 ° C; NMR: δ 3.05 (t, 2H), 3.95 (q, 2H), 7.12-7.38 (m, 6
H), 7.57 (t, 1H), 7.73 (m, 2H), 7.89 (m, 3H), 8.41 (m, 2
H), 9.38 (t, 1H), 9.96 (s, 1H).

【０２３０】実施例６（ｓ）：４−シクロヘキシルメチ
ルアミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン・二塩
酸塩 Example 6 (s) : 4-cyclohexylmethylamino-2- (1-imidazolyl) quinazoline dihydrochloride

【化１２９】 ｍｐ：１４０〜１５０℃； ＮＭＲ：δ 0.98-1.32(m,5H), 1.53-1.90(m,6H), 3.58
(t,2H), 7.59(t,1H), 7.77(m,1H), 7.89(t,2H), 8.41
(s,1H), 8.56(d,1H), 9.28(t,1H), 9.97(s,1H) 。Embedded image mp: 140-150 ° C; NMR: δ 0.98-1.32 (m, 5H), 1.53-1.90 (m, 6H), 3.58
(t, 2H), 7.59 (t, 1H), 7.77 (m, 1H), 7.89 (t, 2H), 8.41
(s, 1H), 8.56 (d, 1H), 9.28 (t, 1H), 9.97 (s, 1H).

【０２３１】実施例６（ｔ）：６−カルボキシ−４−フ
ェニルメチルアミノ−２−（１−イミダゾリル）−５，
６，７，８−テトラヒドロキナゾリン・二塩酸塩 Example 6 (t) : 6-carboxy-4-phenylmethylamino-2- (1-imidazolyl) -5
6,7,8-tetrahydroquinazoline dihydrochloride

【化１３０】 ｍｐ：１０５℃（分解）； ＮＭＲ：δ 1.82(m,1H), 2.10(m,1H), 2.71(m,5H), 4.7
4(d,2H), 7.18-7.47(m,5H), 7.82(s,1H), 8.24(s,1H),
8.25(m,1H), 9.84(s,1H)； ＩＲ：ν 3140(bm), 2935(bm), 1718(mw), 1654(m), 16
17(ms), 1522(mw), 1394(m) cm-1。Embedded image mp: 105 ° C (decomposition); NMR: δ 1.82 (m, 1H), 2.10 (m, 1H), 2.71 (m, 5H), 4.7
4 (d, 2H), 7.18-7.47 (m, 5H), 7.82 (s, 1H), 8.24 (s, 1H),
8.25 (m, 1H), 9.84 (s, 1H); IR: ν 3140 (bm), 2935 (bm), 1718 (mw), 1654 (m), 16
17 (ms), 1522 (mw), 1394 (m) cm -1 .

【０２３２】実施例６（ｕ）：６−フェニルメチルアミ
ノカルボニル−４−フェニルメチルアミノ−２−（１−
イミダゾリル）キナゾリン・二塩酸塩 Example 6 (u) : 6-phenylmethylaminocarbonyl-4-phenylmethylamino-2- (1-
Imidazolyl) quinazoline dihydrochloride

【化１３１】 ｍｐ：２３５〜２３７℃； ＮＭＲ：δ 4.54(d,2H), 7.20-7.40(m,8H), 7.48-7.52
(m,2H), 7.70(s,1H), 7.81(d,1H), 8.31(dd,1H), 8.37
(s,1H), 9.09(s,1H), 9.22(br,1H), 9.82(s,1H), 9.89
(br,1H)； ＩＲ：ν 3500-3000(br), 1647, 1604, 1555, 1453, 13
98, 1315, 699 cm-1。Embedded image mp: 235-237 ° C; NMR: δ 4.54 (d, 2H), 7.20-7.40 (m, 8H), 7.48-7.52.
(m, 2H), 7.70 (s, 1H), 7.81 (d, 1H), 8.31 (dd, 1H), 8.37
(s, 1H), 9.09 (s, 1H), 9.22 (br, 1H), 9.82 (s, 1H), 9.89
(br, 1H); IR: ν 3500-3000 (br), 1647, 1604, 1555, 1453, 13
98, 1315, 699 cm -1 .

【０２３３】実施例６（ｖ）：４−（４−テトラヒドロ
ピラニルメチル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）キ
ナゾリン・二塩酸塩 Example 6 (v) : 4- (4-tetrahydropyranylmethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline dihydrochloride

【化１３２】 ｍｐ：１６０〜１９５℃； ＮＭＲ：δ 10.0(m,1H), 9.29(m,1H), 8.53(d,1H), 8.4
5(m,1H), 7.82-7.95(d,2H), 7.75(d,1H), 7.60(t,1H),
3.86(m,2H), 3.64(m,2H), 3.28(t,2H), 2.02(m,1H), 1.
60-1.75(m,2H), 1.21-1.48(m,2H)； ＩＲ：ν 1635, 1604, 1562, 1524, 1471, 1443, 1393,
1091, 762 cm -1。Embedded image mp: 160-195 ° C; NMR: δ 10.0 (m, 1H), 9.29 (m, 1H), 8.53 (d, 1H), 8.4.
5 (m, 1H), 7.82-7.95 (d, 2H), 7.75 (d, 1H), 7.60 (t, 1H),
3.86 (m, 2H), 3.64 (m, 2H), 3.28 (t, 2H), 2.02 (m, 1H), 1.
60-1.75 (m, 2H), 1.21-1.48 (m, 2H); IR: ν 1635, 1604, 1562, 1524, 1471, 1443, 1393,
1091, 762 cm -1 .

【０２３４】実施例６（ｗ）：６−メトキシ−４−（４
−テトラヒドロピラニルメチル）アミノ−２−（１−イ
ミダゾリル）キナゾリン・二塩酸塩 Example 6 (w) : 6-methoxy-4- (4
-Tetrahydropyranylmethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline dihydrochloride

【化１３３】 ｍｐ：１７０〜１９０℃； ＮＭＲ：δ 9.96(s,1H), 9.15(m,1H), 9.42(s,1H), 7.9
8(s,1H), 7.89(s,1H), 7.71(d,1H), 7.52(dd,1H), 3.94
(s,3H), 3.80-3.95(m,2H), 3.62(m,2H), 3.29(t,2H),
2.02(m,1H), 1.60-1.75(m,2H), 1.20-1.49(m,2H) ； ＩＲ：ν 1637, 1605, 1569, 1524, 1473, 1440, 1391,
1251, 1091, 1020 cm-1。Embedded image mp: 170-190 ° C; NMR: δ 9.96 (s, 1H), 9.15 (m, 1H), 9.42 (s, 1H), 7.9
8 (s, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.71 (d, 1H), 7.52 (dd, 1H), 3.94
(s, 3H), 3.80-3.95 (m, 2H), 3.62 (m, 2H), 3.29 (t, 2H),
2.02 (m, 1H), 1.60-1.75 (m, 2H), 1.20-1.49 (m, 2H); IR: ν 1637, 1605, 1569, 1524, 1473, 1440, 1391,
1251, 1091, 1020 cm -1 .

【０２３５】実施例６（ｘ）：６−クロロ−４−（４−
テトラヒドロピラニルメチル）アミノ−２−（１−イミ
ダゾリル）キナゾリン・二塩酸塩 Example 6 (x) : 6-chloro-4- (4-
Tetrahydropyranylmethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline dihydrochloride

【化１３４】 ｍｐ：１５５〜１８５℃； ＮＭＲ：δ 9.89(s,1H), 9.25(m,1H), 8.66(m,1H), 8.4
1(m,1H), 7.72-7.96(m,3H), 3.81-3.95(m,2H), 3.56-3.
70(m,2H), 3.28(t,2H), 2.02(m,1H), 1.63-1.79(m,2H),
1.20-1.46(m,2H)； ＩＲ：ν1604, 1577, 1524, 1497, 1446, 1396, 1349,
1089 cm-1。Embedded image mp: 155 to 185 ° C; NMR: δ 9.89 (s, 1H), 9.25 (m, 1H), 8.66 (m, 1H), 8.4
1 (m, 1H), 7.72-7.96 (m, 3H), 3.81-3.95 (m, 2H), 3.56-3.
70 (m, 2H), 3.28 (t, 2H), 2.02 (m, 1H), 1.63-1.79 (m, 2H),
1.20-1.46 (m, 2H); IR: ν1604, 1577, 1524, 1497, 1446, 1396, 1349,
1089 cm -1 .

【０２３６】実施例６（ｙ）：６−ヨード−４−フェニ
ルメチルアミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン
・二塩酸塩 Example 6 (y) : 6-iodo-4-phenylmethylamino-2- (1-imidazolyl) quinazoline dihydrochloride

【化１３５】 ｍｐ：１８３℃（分解）； ＮＭＲ：δ 4.95(m,2H), 7.25-7.40(m,3H), 7.45-7.60
(m,3H), 7.88(t,1H), 8.16(dt,1H), 8.43(t,1H), 8.93
(s,1H), 9.78(t,1H), 10.01(d,1H) ； ＩＲ：ν 3060, 2685, 1634, 1600, 1541, 1406, 1390
cm-1。Embedded image mp: 183 ° C (decomposition); NMR: δ 4.95 (m, 2H), 7.25-7.40 (m, 3H), 7.45-7.60
(m, 3H), 7.88 (t, 1H), 8.16 (dt, 1H), 8.43 (t, 1H), 8.93
(s, 1H), 9.78 (t, 1H), 10.01 (d, 1H); IR: ν 3060, 2685, 1634, 1600, 1541, 1406, 1390
cm -1 .

【０２３７】実施例６（ｚ）：４−（４−トリフルオロ
メトキシフェニルメチル）アミノ−２−（１−イミダゾ
リル）キナゾリン・二塩酸塩 Example 6 (z) : 4- (4-trifluoromethoxyphenylmethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline dihydrochloride

【化１３６】 ｍｐ：１４０〜１４５℃； ＮＭＲ：δ 5.01(m,2H), 7.30-7.40(m,2H), 7.60-7.88
(m,6H), 8.42-8.55(m,2H), 9.78(bm,1H), 10.35(s,1
H)； ＩＲ：ν 3070, 1634, 1604, 1560, 1525, 1394, 1263,
1224, 1164 cm-1。Embedded image mp: 140-145 ° C; NMR: δ 5.01 (m, 2H), 7.30-7.40 (m, 2H), 7.60-7.88.
(m, 6H), 8.42-8.55 (m, 2H), 9.78 (bm, 1H), 10.35 (s, 1
H); IR: ν 3070, 1634, 1604, 1560, 1525, 1394, 1263,
1224, 1164 cm -1 .

【０２３８】実施例６（ａａ）：４−（３−トリフルオ
ロメトキシフェニルメチル）アミノ−２−（１−イミダ
ゾリル）キナゾリン・二塩酸塩 Example 6 (aa) : 4- (3-trifluoromethoxyphenylmethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline dihydrochloride

【化１３７】 ｍｐ：１７０〜１８０℃； ＮＭＲ：δ 5.01(d,2H), 7.25(d,1H), 7.42-7.71(m,3
H), 7.81(s,1H), 7.88(m,2H), 8.44(s,1H), 8.54(d,1
H), 9.95(t,1H), 10.06(s,1H) ； ＩＲ：ν 3430(w), 3020(w), 2960(w), 1653(s), 1603
(s), 1542(m), 1396(s),1270(s), 1216(m) cm-1。Embedded image mp: 170-180 ° C; NMR: δ 5.01 (d, 2H), 7.25 (d, 1H), 7.42-7.71 (m, 3
H), 7.81 (s, 1H), 7.88 (m, 2H), 8.44 (s, 1H), 8.54 (d, 1
H), 9.95 (t, 1H), 10.06 (s, 1H); IR: ν 3430 (w), 3020 (w), 2960 (w), 1653 (s), 1603
(s), 1542 (m), 1396 (s), 1270 (s), 1216 (m) cm -1 .

【０２３９】実施例６（ｂｂ）：４−（２−（２−ヒド
ロキシエトキシ）エチル）アミノ−６−シアノ−２−
（１−イミダゾリル）キナゾリン Example 6 (bb) : 4- (2- (2-hydroxyethoxy) ethyl) amino-6-cyano-2-
(1-imidazolyl) quinazoline

【化１３８】 ＴＬＣ：Ｒｆ 0.43（ＣＨＣｌ3：メタノール＝９：
１）； ＮＭＲ（CHCl3）：δ 9.05(t,1H), 8.86(d,1H), 8.62(b
r.s,1H), 8.05(dd,1H),7.96(br.s,1H), 7.72(d,1H), 7.
12(br.s,1H), 4.62(br.s,1H), 3.81(t,2H), 3.75(d,2
H), 3.52(s,4H) ； ＩＲ：ν 3401, 2228, 1609, 1562, 1476, 1457, 1414,
1345, 1311, 1122, 1056, 902, 841, 735, 650, 576 c
m -1。Embedded image TLC: Rf 0.43 (CHCl 3 : methanol = 9:
1); NMR (CHCl 3 ): δ 9.05 (t, 1H), 8.86 (d, 1H), 8.62 (b
rs, 1H), 8.05 (dd, 1H), 7.96 (br.s, 1H), 7.72 (d, 1H), 7.
12 (br.s, 1H), 4.62 (br.s, 1H), 3.81 (t, 2H), 3.75 (d, 2
H), 3.52 (s, 4H); IR: ν 3401, 2228, 1609, 1562, 1476, 1457, 1414,
1345, 1311, 1122, 1056, 902, 841, 735, 650, 576 c
m -1 .

【０２４０】実施例６（ｃｃ）：４−（２−メトキシエ
チル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）−５，６，
７，８−テトラヒドロキナゾリン・二塩酸塩 Example 6 (cc) : 4- (2-methoxyethyl) amino-2- (1-imidazolyl) -5,6
7,8-tetrahydroquinazoline dihydrochloride

【化１３９】 ｍｐ：１４０〜142.5℃； ＮＭＲ：δ 1.77(s,4H), 2.38(s,2H), 2.65(s,2H), 3.2
8(s,3H), 3.54(t,3H), 3.57(d,2H), 7.49(br,1H), 7.84
(s,1H), 8.30(s,1H), 9.86(s,1H)； ＩＲ：ν 3230-2355(br,m), 1555(s), 1506(s), 1526
(s), 1449(w), 1395(s), 1101(m), 828(w), 756(m) cm
-1。Embedded image mp: 140 to 142.5 ° C; NMR: δ 1.77 (s, 4H), 2.38 (s, 2H), 2.65 (s, 2H), 3.2
8 (s, 3H), 3.54 (t, 3H), 3.57 (d, 2H), 7.49 (br, 1H), 7.84
(s, 1H), 8.30 (s, 1H), 9.86 (s, 1H); IR: ν 3230-2355 (br, m), 1555 (s), 1506 (s), 1526
(s), 1449 (w), 1395 (s), 1101 (m), 828 (w), 756 (m) cm
-1 .

【０２４１】実施例６（ｄｄ）：４−（２−メトキシエ
チル）アミノ−６−ヨード−２−（１−イミダゾリル）
キナゾリン・二塩酸塩 Example 6 (dd) : 4- (2-methoxyethyl) amino-6-iodo-2- (1-imidazolyl)
Quinazoline dihydrochloride

【化１４０】 ｍｐ：１５９〜１６１℃； ＮＭＲ：δ 3.31(s,3H), 3.67(t,2H), 3.88(t,2H), 7.5
4(d,1H), 7.85(t,1H), 8.13(dd,1H), 8.42(t,1H), 8.89
(d,1H), 9.20(t,1H), 9.94(t,1H)； ＩＲ：ν 3205-2365(m,br), 1633(s), 1604(s), 1564
(s), 1541(s), 1506(s), 1459(m), 1409(s), 1367(s),
1193(w), 1114(m), 1011(m), 859(w), 833(m), 777(m),
713(w), 621(w), 526(w) cm-1。Embedded image mp: 159 to 161 ° C; NMR: δ 3.31 (s, 3H), 3.67 (t, 2H), 3.88 (t, 2H), 7.5.
4 (d, 1H), 7.85 (t, 1H), 8.13 (dd, 1H), 8.42 (t, 1H), 8.89
(d, 1H), 9.20 (t, 1H), 9.94 (t, 1H); IR: ν 3205-2365 (m, br), 1633 (s), 1604 (s), 1564
(s), 1541 (s), 1506 (s), 1459 (m), 1409 (s), 1367 (s),
1193 (w), 1114 (m), 1011 (m), 859 (w), 833 (m), 777 (m),
713 (w), 621 (w), 526 (w) cm -1 .

【０２４２】実施例６（ｅｅ）：４−フェニルメチルア
ミノ−６，８−ジヨード−２−（１−イミダゾリル）キ
ナゾリン・二塩酸塩 Example 6 (ee) : 4-phenylmethylamino-6,8-diiodo-2- (1-imidazolyl) quinazoline dihydrochloride

【化１４１】 ｍｐ：３０３〜３０４℃（分解）； ＮＭＲ：δ 4.94(d,2H), 7.33(dd,3H), 7.49(dd,2H),
7.74(t,1H), 8.24(t,1H),8.67(t,1H), 8.88(d,1H), 9.6
6(s,1H), 9.77(br,1H)； ＩＲ：ν 3410-2365(br, m), 1599(s), 1437(m), 1387
(s), 1350(m), 1314(m),1273(w), 1061(w), 1020(w), 7
93(w), 748(w), 701(w), 620(w) cm-1。Embedded image mp: 303-304 ° C (decomposition); NMR: δ 4.94 (d, 2H), 7.33 (dd, 3H), 7.49 (dd, 2H),
7.74 (t, 1H), 8.24 (t, 1H), 8.67 (t, 1H), 8.88 (d, 1H), 9.6
6 (s, 1H), 9.77 (br, 1H); IR: ν 3410-2365 (br, m), 1599 (s), 1437 (m), 1387
(s), 1350 (m), 1314 (m), 1273 (w), 1061 (w), 1020 (w), 7
93 (w), 748 (w), 701 (w), 620 (w) cm -1 .

【０２４３】実施例６（ｆｆ）：４−（２−メトキシエ
チル）アミノ−６−メトキシ−２−（２−メチル−１−
イミダゾリル）キナゾリン・二塩酸塩 Example 6 (ff) : 4- (2-methoxyethyl) amino-6-methoxy-2- (2-methyl-1-
Imidazolyl) quinazoline dihydrochloride

【化１４２】 ｍｐ：２６３〜２６４℃； ＮＭＲ：δ 3.04(s,3H), 3.31(s,3H), 3.68(m,2H), 3.8
4(m,2H), 3.92(s,3H), 7.50(dd,2H), 7.72(m,2H), 7.91
(s,1H), 8.30(s,1H), 9.10(m,1H)； ＩＲ：ν 3230(w), 2680(w), 1615(s), 1592(s), 1560
(s), 1420(m), 1382(m),1248(m), 909(w) cm-1。Embedded image mp: 263-264 ° C; NMR: δ 3.04 (s, 3H), 3.31 (s, 3H), 3.68 (m, 2H), 3.8
4 (m, 2H), 3.92 (s, 3H), 7.50 (dd, 2H), 7.72 (m, 2H), 7.91
(s, 1H), 8.30 (s, 1H), 9.10 (m, 1H); IR: ν 3230 (w), 2680 (w), 1615 (s), 1592 (s), 1560
(s), 1420 (m), 1382 (m), 1248 (m), 909 (w) cm -1 .

【０２４４】実施例６（ｇｇ）：４−（２−ヒドロキシ
エチル）アミノ−６−メトキシ−２−（１−イミダゾリ
ル）キナゾリン・二塩酸塩 Example 6 (gg) : 4- (2-hydroxyethyl) amino-6-methoxy-2- (1-imidazolyl) quinazoline dihydrochloride

【化１４３】 ｍｐ：２２８〜２３３℃； ＮＭＲ（Ｄ2 Ｏ）：δ 3.63(t,2H), 3.74(s,3H), 3.83
(t,2H), 6.90(d,1H), 7.16(dd,1H), 7.26(d,1H), 7.57
(d,1H), 7.96(d,1H), 9.23(s,1H)； ＩＲ：ν 3400-2700(br), 1605(s), 1569(m), 1520(m),
1394(m), 1246(w), 1040(w), 815(w) cm-1。Embedded image mp: 228-233 ° C; NMR (D 2 O): δ 3.63 (t, 2H), 3.74 (s, 3H), 3.83.
(t, 2H), 6.90 (d, 1H), 7.16 (dd, 1H), 7.26 (d, 1H), 7.57
(d, 1H), 7.96 (d, 1H), 9.23 (s, 1H); IR: ν 3400-2700 (br), 1605 (s), 1569 (m), 1520 (m),
1394 (m), 1246 (w), 1040 (w), 815 (w) cm- 1 .

【０２４５】実施例６（ｈｈ）：４−（２−メトキシエ
チル）アミノ−６，８−ジヨード−２−（１−イミダゾ
リル）キナゾリン・二塩酸塩 Example 6 (hh) : 4- (2-methoxyethyl) amino-6,8-diiodo-2- (1-imidazolyl) quinazoline dihydrochloride

【化１４４】 ｍｐ：２４４〜246.5℃； ＮＭＲ：δ 3.31(3H), 3.65(2H), 3.89(2H), 7.79(s,1
H), 8.29(s,1H), 8.68(s,1H), 8.89(s,1H), 9.32(br,1
H)； ＩＲ：ν 3240-2335(br,m), 1598(s), 1553(w), 1523
(w), 1476(m), 1436(m), 1383(m), 1354(m), 1275(w),
1107(w), 1086(m), 1018(m), 991(w), 860(w), 793(m),
752(w), 724(w), 615(w) cm-1。Embedded image mp: 244-26.5 ° C .; NMR: δ 3.31 (3H), 3.65 (2H), 3.89 (2H), 7.79 (s, 1)
H), 8.29 (s, 1H), 8.68 (s, 1H), 8.89 (s, 1H), 9.32 (br, 1
H); IR: ν 3240-2335 (br, m), 1598 (s), 1553 (w), 1523
(w), 1476 (m), 1436 (m), 1383 (m), 1354 (m), 1275 (w),
1107 (w), 1086 (m), 1018 (m), 991 (w), 860 (w), 793 (m),
752 (w), 724 (w), 615 (w) cm -1 .

【０２４６】実施例６（ｉｉ）：４−（２−（２−ヒド
ロキシエトキシ）エチル）アミノ−２−（１−イミダゾ
リル）−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン・二
塩酸塩 Example 6 (ii) : 4- (2- (2-hydroxyethoxy) ethyl) amino-2- (1-imidazolyl) -5,6,7,8-tetrahydroquinazoline dihydrochloride

【化１４５】 ｍｐ：１２５〜１２８℃； ＮＭＲ：δ 1.80(4H), 2.40(2H), 3.65(br,8H), 7.45(b
r,1H), 7.85(d,1H), 8.30(d,1H), 9.85(d,1H) ； ＩＲ：ν 3380(s), 3120(s), 2945(m), 2755-2460(m),
1615(s), 1540(s), 1457(m), 1428(m), 1390(s), 1350
(m), 1319(w), 1103(m), 1070(m), 829(w), 624(w) cm
-1。Embedded image mp: 125-128 ° C; NMR: δ 1.80 (4H), 2.40 (2H), 3.65 (br, 8H), 7.45 (b
r, 1H), 7.85 (d, 1H), 8.30 (d, 1H), 9.85 (d, 1H); IR: ν 3380 (s), 3120 (s), 2945 (m), 2755-2460 (m) ,
1615 (s), 1540 (s), 1457 (m), 1428 (m), 1390 (s), 1350
(m), 1319 (w), 1103 (m), 1070 (m), 829 (w), 624 (w) cm
-1 .

【０２４７】実施例６（ｊｊ）：４−（２−フェノキシ
エチル）アミノ−６−メトキシ−２−（１−イミダゾリ
ル）キナゾリンおよびその二塩酸塩 Example 6 (jj) : 4- (2-phenoxyethyl) amino-6-methoxy-2- (1-imidazolyl) quinazoline and its dihydrochloride

【化１４６】 遊離塩基： ｍｐ：２１３〜２１４℃； ＮＭＲ：δ 3.89(s,3H), 4.04(d,2H), 4.31(t,2H), 6.9
3-7.01(3H), 7.08(d,1H), 7.28(td,2H), 7.45(dd,1H),
7.64(d,1H), 7.78(d,1H), 7.93(t,1H), 8.57(s,1H), 9.
85(br,1H) ； ＩＲ：ν 1599(s), 1555(s), 1491(s), 1409(s), 1382
(w), 1310(m), 1242(s),1051(s), 752(w) cm-1。Embedded image Free base: mp: 213-214 ° C .; NMR: δ 3.89 (s, 3H), 4.04 (d, 2H), 4.31 (t, 2H), 6.9
3-7.01 (3H), 7.08 (d, 1H), 7.28 (td, 2H), 7.45 (dd, 1H),
7.64 (d, 1H), 7.78 (d, 1H), 7.93 (t, 1H), 8.57 (s, 1H), 9.
85 (br, 1H); IR: ν 1599 (s), 1555 (s), 1491 (s), 1409 (s), 1382
(w), 1310 (m), 1242 (s), 1051 (s), 752 (w) cm -1 .

【０２４８】二塩酸塩： ｍｐ：１８４〜１８６℃； ＮＭＲ：δ 3.94(s,3H), 4.12(d,2H), 4.33(t,2H), 6.9
0-7.01(3H), 7.29(t,2H), 7.53(dd,1H), 7.88(t,1H),
7.96(d,1H), 8.40(t,1H), 9.31(br,1H), 9.93(d,1H)； ＩＲ：ν 3050(m), 2840-2335(m), 1637(s), 1598(s),
1497(m), 1472(m), 1380(s), 1258(s), 1122(w), 1077
(w), 1029(m), 775(m), 747(m) cm-1。Dihydrochloride: mp: 184-186 ° C .; NMR: δ 3.94 (s, 3H), 4.12 (d, 2H), 4.33 (t, 2H), 6.9
0-7.01 (3H), 7.29 (t, 2H), 7.53 (dd, 1H), 7.88 (t, 1H),
7.96 (d, 1H), 8.40 (t, 1H), 9.31 (br, 1H), 9.93 (d, 1H); IR: ν 3050 (m), 2840-2335 (m), 1637 (s), 1598 ( s),
1497 (m), 1472 (m), 1380 (s), 1258 (s), 1122 (w), 1077
(w), 1029 (m), 775 (m), 747 (m) cm -1 .

【０２４９】実施例６（ｋｋ）：４−（２−（２−ヒド
ロキシエトキシ）エチル）アミノ−６−ヨード−２−
（１−イミダゾリル）キナゾリンおよびその二塩酸塩 Example 6 (kk) : 4- (2- (2-hydroxyethoxy) ethyl) amino-6-iodo-2-
(1-Imidazolyl) quinazoline and its dihydrochloride

【化１４７】 遊離塩基： ＮＭＲ：δ 3.50(s,4H), 3.75(dd,2H), 3.78(d,2H), 4.
59(br,1H), 7.10(d,1H),7.47(dd,1H), 7.95(d,1H), 8.0
5(d,1H), 8.52(d,1H), 8.75(s,1H), 8.57(br,1H) 。Embedded image Free base: NMR: δ 3.50 (s, 4H), 3.75 (dd, 2H), 3.78 (d, 2H), 4.
59 (br, 1H), 7.10 (d, 1H), 7.47 (dd, 1H), 7.95 (d, 1H), 8.0
5 (d, 1H), 8.52 (d, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.57 (br, 1H).

【０２５０】二塩酸塩： ｍｐ：１３２〜１３５℃； ＮＭＲ：δ 3.50(s,4H), 3.75(d,2H), 3.86(d,2H), 7.5
3(d,1H), 7.83(s,1H), 8.15(dd,1H), 8.40(s,1H), 8.89
(d,1H), 9.22(br,1H), 9.90(s,1H) ； ＩＲ：ν 3230-2720(br,m), 1607(s), 1555(m), 1526
(m), 1492(m), 1445(m), 1394(s), 1348(m), 1118(m),
1063(m), 1027(m), 859(m), 622 cm-1。Dihydrochloride: mp: 132-135 ° C .; NMR: δ 3.50 (s, 4H), 3.75 (d, 2H), 3.86 (d, 2H), 7.5
3 (d, 1H), 7.83 (s, 1H), 8.15 (dd, 1H), 8.40 (s, 1H), 8.89
(d, 1H), 9.22 (br, 1H), 9.90 (s, 1H); IR: ν 3230-2720 (br, m), 1607 (s), 1555 (m), 1526
(m), 1492 (m), 1445 (m), 1394 (s), 1348 (m), 1118 (m),
1063 (m), 1027 (m), 859 (m), 622 cm -1 .

【０２５１】実施例６（ｌｌ）：４−（２−メトキシエ
チル）アミノ−６−メチルチオ−２−（１−イミダゾリ
ル）キナゾリンおよびその二塩酸塩 Example 6 (11) : 4- (2-methoxyethyl) amino-6-methylthio-2- (1-imidazolyl) quinazoline and its dihydrochloride

【化１４８】 遊離塩基： ｍｐ：２０１〜２０２℃； ＮＭＲ：δ 2.61(s,3H), 3.32(s,3H), 3.65(m,2H), 3.8
1(m,2H), 7.10(s,1H), 7.58-7.73(m,2H), 7.95(s,1H),
8.10(s,1H), 8.59(s,1H), 8.83(t,1H)。Embedded image Free base: mp: 201-202 ° C .; NMR: δ 2.61 (s, 3H), 3.32 (s, 3H), 3.65 (m, 2H), 3.8
1 (m, 2H), 7.10 (s, 1H), 7.58-7.73 (m, 2H), 7.95 (s, 1H),
8.10 (s, 1H), 8.59 (s, 1H), 8.83 (t, 1H).

【０２５２】二塩酸塩： ｍｐ：２３０〜２３２℃； ＮＭＲ：δ 2.65(s,3H), 3.31(s,3H), 3.66(m,2H), 3.8
8(m,2H), 7.64-7.83(m,2H), 7.89(s,1H), 8.24(m,1H),
8.42(s,1H), 9.28(t,1H), 9.98(s,1H)。Dihydrochloride: mp: 230-232 ° C .; NMR: δ 2.65 (s, 3H), 3.31 (s, 3H), 3.66 (m, 2H), 3.8
8 (m, 2H), 7.64-7.83 (m, 2H), 7.89 (s, 1H), 8.24 (m, 1H),
8.42 (s, 1H), 9.28 (t, 1H), 9.98 (s, 1H).

【０２５３】実施例６（ｍｍ）：４−（２−（２−ヒド
ロキシエトキシ）エチル）アミノ−６−メチルチオ−２
−（１−イミダゾリル）キナゾリン Example 6 (mm) : 4- (2- (2-hydroxyethoxy) ethyl) amino-6-methylthio-2
-(1-imidazolyl) quinazoline

【化１４９】 ｍｐ：１６９〜１７２℃； ＮＭＲ：δ 2.61(s,3H), 3.51(s,4H), 3．76(m,4H), 4.
60(m,1H), 7.10(s,1H),7.57-7.76(m,2H), 7.95(s,1H),
8.09(s,1H), 8.59(s,1H), 8.82(m,1H) 。Embedded image mp: 169-172 ° C; NMR: δ 2.61 (s, 3H), 3.51 (s, 4H), 3.76 (m, 4H), 4.
60 (m, 1H), 7.10 (s, 1H), 7.57-7.76 (m, 2H), 7.95 (s, 1H),
8.09 (s, 1H), 8.59 (s, 1H), 8.82 (m, 1H).

【０２５４】実施例６（ｎｎ）：４−（２−（２−ヒド
ロキシエトキシ）エチル）アミノ−６−メチルチオ−２
−（１−イミダゾリル）キナゾリン・二塩酸塩 Example 6 (nn) : 4- (2- (2-hydroxyethoxy) ethyl) amino-6-methylthio-2
-(1-imidazolyl) quinazoline dihydrochloride

【化１５０】 ｍｐ：１８０〜１８２℃； ＮＭＲ：δ 2.65(s,3H), 3.51(s,4H), 3.75(m,2H), 3.9
0(m,2H), 7.64-7.82(m,2H), 7.87(m,1H), 8.26(m,1H),
8.42(1H), 9.34(t,1H), 9.98(m,1H)。Embedded image mp: 180-182 ° C; NMR: δ 2.65 (s, 3H), 3.51 (s, 4H), 3.75 (m, 2H), 3.9.
0 (m, 2H), 7.64-7.82 (m, 2H), 7.87 (m, 1H), 8.26 (m, 1H),
8.42 (1H), 9.34 (t, 1H), 9.98 (m, 1H).

【０２５５】実施例６（ｏｏ）：６−メチルチオ−４−
フェニルメチルアミノ−２−（１−イミダゾリル）キナ
ゾリン・二塩酸塩 Example 6 (oo) : 6-methylthio-4-
Phenylmethylamino-2- (1-imidazolyl) quinazoline dihydrochloride

【化１５１】 ｍｐ：１９２〜１９５℃； ＮＭＲ：δ 2.64(s,3H), 4.96(d,2H), 7.31-7.86(m,9
H), 8.26(s,1H), 8.40(s,1H), 9.75(t,1H), 9.96(s,1
H)； ＩＲ：ν 3210(w), 3040(m), 2600(m), 1630(s), 1556
(s), 1495(m), 1433(m),1510(s), 1339(m), 1203(w), 1
112(w), 1091(w), 1013(w), 823(w), 743(m), 704(m),
615(w) cm-1。Embedded image mp: 192 to 195 ° C; NMR: δ 2.64 (s, 3H), 4.96 (d, 2H), 7.31-7.86 (m, 9
H), 8.26 (s, 1H), 8.40 (s, 1H), 9.75 (t, 1H), 9.96 (s, 1
H); IR: ν 3210 (w), 3040 (m), 2600 (m), 1630 (s), 1556
(s), 1495 (m), 1433 (m), 1510 (s), 1339 (m), 1203 (w), 1
112 (w), 1091 (w), 1013 (w), 823 (w), 743 (m), 704 (m),
615 (w) cm -1 .

【０２５６】実施例６（ｐｐ）：４−（３−メトキシプ
ロピル）アミノ−６−メトキシ−２−（１−イミダゾリ
ル）キナゾリン・二塩酸塩 Example 6 (pp) : 4- (3-methoxypropyl) amino-6-methoxy-2- (1-imidazolyl) quinazoline dihydrochloride

【化１５２】 ｍｐ：１９１〜１９４℃； ＮＭＲ：δ 1.94(m,2H), 3.25(s,3H), 3.42(t,2H), 3.6
9(m,2H), 3.90(s,3H), 7.45(m,1H), 7.64(d,1H), 7.86
(m,1H), 7.99(m,1H), 8.35(m,1H), 9.30(m,1H), 9.88
(m,1H) ； ＩＲ：ν 1641, 1603, 1587, 1573, 1529, 1421, 1382,
1253, 1111, 1027, 858cm-1。Embedded image mp: 191-194 ° C; NMR: δ 1.94 (m, 2H), 3.25 (s, 3H), 3.42 (t, 2H), 3.6.
9 (m, 2H), 3.90 (s, 3H), 7.45 (m, 1H), 7.64 (d, 1H), 7.86
(m, 1H), 7.99 (m, 1H), 8.35 (m, 1H), 9.30 (m, 1H), 9.88
(m, 1H); IR: ν 1641, 1603, 1587, 1573, 1529, 1421, 1382,
1253, 1111, 1027, 858 cm -1 .

【０２５７】実施例６（ｑｑ）：４−（２−メトキシエ
チル）アミノ−６−メトキシカルボニル−２−（１−イ
ミダゾリル）キナゾリン Example 6 (qq) : 4- (2-methoxyethyl) amino-6-methoxycarbonyl-2- (1-imidazolyl) quinazoline

【化１５３】 ｍｐ：２５２〜２５３℃； ＮＭＲ：δ 3.32(s,3H), 3.66(t,2H), 3.83(t,2H), 3.9
2(s,3H), 7.13(s,1H), 7.75(d,1H), 7.98(s,1H), 8.23
(s,1H), 8.63(s,1H), 9.02(s,1H), 9.28 ； ＩＲ：ν 3245(w), 3140(w), 2900(w), 1724(s), 1601
(s), 1473(s), 1437(s),1407(s), 1310(s), 1119(m), 1
021(m), 766 cm-1。Embedded image mp: 252 to 253 ° C; NMR: δ 3.32 (s, 3H), 3.66 (t, 2H), 3.83 (t, 2H), 3.9
2 (s, 3H), 7.13 (s, 1H), 7.75 (d, 1H), 7.98 (s, 1H), 8.23
(s, 1H), 8.63 (s, 1H), 9.02 (s, 1H), 9.28; IR: ν 3245 (w), 3140 (w), 2900 (w), 1724 (s), 1601
(s), 1473 (s), 1437 (s), 1407 (s), 1310 (s), 1119 (m), 1
021 (m), 766 cm -1 .

【０２５８】実施例６（ｒｒ）：４−［２−（２−ヒド
ロキシエトキシ）エチル］アミノ−６−メトキシカルボ
ニル−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン Example 6 (rr) : 4- [2- (2-hydroxyethoxy) ethyl] amino-6-methoxycarbonyl-2- (1-imidazolyl) quinazoline

【化１５４】 ｍｐ：２３３〜２３５℃； ＮＭＲ：δ 3.50(m,4H), 3.70-3.90(m,4H), 3.93(s,3
H), 4.60(m,1H), 7.12(s,1H), 7.75(d,1H), 7.99(s,1
H), 8.25(dd,1H), 8.63(s,1H), 9.03(m,1H), 9.28(m,1
H) ； ＩＲ：ν 3245(mw), 2950(w), 1730(ms), 1626(w), 160
3(s), 1558(m), 1474(m), 1437(m), 1406(m), 1309(m),
1281(w), 1229(w), 1125(w), 1102(w), 1051(w)cm-1。Embedded image mp: 233-235 ° C; NMR: δ 3.50 (m, 4H), 3.70-3.90 (m, 4H), 3.93 (s, 3
H), 4.60 (m, 1H), 7.12 (s, 1H), 7.75 (d, 1H), 7.99 (s, 1
H), 8.25 (dd, 1H), 8.63 (s, 1H), 9.03 (m, 1H), 9.28 (m, 1
H); IR: ν 3245 (mw), 2950 (w), 1730 (ms), 1626 (w), 160
3 (s), 1558 (m), 1474 (m), 1437 (m), 1406 (m), 1309 (m),
1281 (w), 1229 (w), 1125 (w), 1102 (w), 1051 (w) cm -1 .

【０２５９】実施例６（ｓｓ）：４−（２−メチルチオ
エチル）アミノ−６−メトキシ−２−（１−イミダゾリ
ル）キナゾリン Example 6 (ss) : 4- (2-methylthioethyl) amino-6-methoxy-2- (1-imidazolyl) quinazoline

【化１５５】 ｍｐ：１６８〜１７８℃； ＮＭＲ：δ 2.17(s,3H), 2.89(t,2H), 3.90(m,2H), 3.9
3(s,3H), 7.55(dd,1H),7.69(d,1H), 7.87(s,1H), 7.97
(s,1H), 8.40(s,1H), 9.34(t,1H), 9.93(s,1H)； ＩＲ：ν 3410, 3095, 2675, 1635, 1609, 1587, 1400,
1264, 1018 cm-1。Embedded image mp: 168-178 ° C; NMR: δ 2.17 (s, 3H), 2.89 (t, 2H), 3.90 (m, 2H), 3.9
3 (s, 3H), 7.55 (dd, 1H), 7.69 (d, 1H), 7.87 (s, 1H), 7.97
(s, 1H), 8.40 (s, 1H), 9.34 (t, 1H), 9.93 (s, 1H); IR: ν 3410, 3095, 2675, 1635, 1609, 1587, 1400,
1264, 1018 cm -1 .

【０２６０】実施例６（ｔｔ）：４−（２−メチルスル
フィニルエチル）アミノ−６−メトキシ−２−（１−イ
ミダゾリル）キナゾリン Example 6 (tt) : 4- (2-methylsulfinylethyl) amino-6-methoxy-2- (1-imidazolyl) quinazoline

【化１５６】 ｍｐ：２３８〜２４２℃； ＮＭＲ：δ 2.63(s,3H), 3.10-3.70(m,4H), 3.92(s,3
H), 7.53(dd,1H), 7.72(d,1H), 7.88(d,2H), 8.48(s,1
H), 9.43(m,1H), 10.01(s,1H)； ＩＲ：ν 3435, 3005, 2710, 1625, 1560, 1398, 1248,
1020, 825 cm-1。Embedded image mp: 238-242 ° C; NMR: δ 2.63 (s, 3H), 3.10-3.70 (m, 4H), 3.92 (s, 3).
H), 7.53 (dd, 1H), 7.72 (d, 1H), 7.88 (d, 2H), 8.48 (s, 1
H), 9.43 (m, 1H), 10.01 (s, 1H); IR: ν 3435, 3005, 2710, 1625, 1560, 1398, 1248,
1020, 825 cm -1 .

【０２６１】実施例６（ｕｕ）：４−（２−メチルスル
ホニルエチル）アミノ−６−メトキシ−２−（１−イミ
ダゾリル）キナゾリン Example 6 (uu) : 4- (2-methylsulfonylethyl) amino-6-methoxy-2- (1-imidazolyl) quinazoline

【化１５７】 ｍｐ：２４５〜２５２℃； ＮＭＲ：δ 3.09(s,3H), 3.61(t,2H), 3.92(s,3H), 4.0
9(m,2H), 7.54(dd,1H),7.76(d,1H), 7.88(s,2H), 8.45
(s,1H), 9.38(br,1H), 9.89(s,1H) 。Embedded image mp: 245-252 ° C; NMR: δ 3.09 (s, 3H), 3.61 (t, 2H), 3.92 (s, 3H), 4.0.
9 (m, 2H), 7.54 (dd, 1H), 7.76 (d, 1H), 7.88 (s, 2H), 8.45
(s, 1H), 9.38 (br, 1H), 9.89 (s, 1H).

【０２６２】参考例１５：２−（２−（３−ピリジル）
ビニル）キナゾリン−４−オン Reference Example 15 2- (2- (3-pyridyl)
Vinyl) quinazolin-4-one

【化１５８】 ２−メチルキナゾリン−４−オン（6.1 ｇ）および３−
ピリジンカルバルデヒド（4.1 ｇ）の酢酸溶液（８０ｍ
ｌ）を２０時間還流した。室温まで冷却後、沈渣をろ取
し、メタノールで洗浄し乾燥して、標題化合物の酢酸塩
（10.5ｇ）を得た。Embedded image 2-methylquinazolin-4-one (6.1 g) and 3-methylquinazolin-4-one
A solution of pyridinecarbaldehyde (4.1 g) in acetic acid (80 m
1) was refluxed for 20 hours. After cooling to room temperature, the precipitate was collected by filtration, washed with methanol, and dried to obtain an acetate (10.5 g) of the title compound.

【０２６３】参考例１６：４−クロロ−２−（２−（３
−ピリジル）ビニル）キナゾリン Reference Example 16 4-chloro-2- (2- (3
-Pyridyl) vinyl) quinazoline

【化１５９】 参考例１５で製造したキナゾリン化合物のチオニルクロ
ライドおよび数滴のジメチルホルムアミド懸濁液（２５
ｍｇ）を３時間還流した。反応混合物を濃縮し、残渣を
クロロホルム（１５０ｍｌ）で抽出し、炭酸カリウムで
乾燥し、濃縮して、標題化合物（1.1 ｇ）を赤色油状と
して得た。Embedded image Thionyl chloride of a quinazoline compound prepared in Reference Example 15 and a few drops of a suspension of dimethylformamide (25
mg) was refluxed for 3 hours. The reaction mixture was concentrated, the residue was extracted with chloroform (150 ml), dried over potassium carbonate and concentrated to give the title compound (1.1 g) as a red oil.

【０２６４】実施例７：４−フェニルメチルアミノ−２
−（２−（３−ピリジル）ビニル）キナゾリン Example 7 : 4-phenylmethylamino-2
-(2- (3-pyridyl) vinyl) quinazoline

【化１６０】 参考例１６で製造した４−クロロ化合物およびフェニル
メチルアミンを用いて、実施例１と同様に操作し、カラ
ムクロマトグラフィーで精製し、次の物性値を有する標
題化合物を得た。 ｍｐ：１７８〜１７９℃； ＮＭＲ（CDCl3 ）：δ 4.96(d,2H), 6.11(broad,1H),
7.30-7.55(m,8H), 7.70-7.81(m,2H), 7.99(d,1H), 8.34
(s,1H), 8.36-8.45(m,1H), 8.55-8.58(dd,1H), 8.90-8.
91(d,1H) ； ＩＲ：ν 3300(m), 1577(s), 1528(s), 1434(m), 1378
(s), 763(m), 699(m) cm-1。Embedded image Using the 4-chloro compound and phenylmethylamine produced in Reference Example 16, the same operation as in Example 1 was performed, and purification was performed by column chromatography to obtain the title compound having the following physical data. mp: 178-179 ° C .; NMR (CDCl 3 ): δ 4.96 (d, 2H), 6.11 (broad, 1H),
7.30-7.55 (m, 8H), 7.70-7.81 (m, 2H), 7.99 (d, 1H), 8.34
(s, 1H), 8.36-8.45 (m, 1H), 8.55-8.58 (dd, 1H), 8.90-8.
91 (d, 1H); IR: ν 3300 (m), 1577 (s), 1528 (s), 1434 (m), 1378
(s), 763 (m), 699 (m) cm -1 .

【０２６５】実施例８：６−エトキシカルボニル−４−
フェニルメチルアミノ−２−（１−イミダゾリル）−
５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリンおよびその二
塩酸塩 Example 8 6-ethoxycarbonyl-4-
Phenylmethylamino-2- (1-imidazolyl)-
5,6,7,8-tetrahydroquinazoline and its dihydrochloride

【化１６１】 実施例６（ｔ）で製造した化合物（３４９ｍｇ）のテト
ラヒドロフラン（２０ｍｌ）溶液に、チオニルクロライ
ド（0.4 ｍｌ）を加え、１５分間撹拌し、エタノール
（２０ｍｌ）を加えた。さらに１５分間撹拌し、濃縮
し、エーテルで洗浄し、ろ過した。固体物をクロロホル
ム中に入れ、炭酸カリウムで処理し、分離して、無水硫
酸マグネシムで乾燥し、濃縮し、次の物性値を有する標
題化合物（２７８ｍｇ）を白色固体として得た。 遊離塩基： ｍｐ：１９６〜１９８℃； ＮＭＲ：δ 1.30(t,3H), 1.90(m,1H), 2.28(m,1H), 2.6
0(m,2H), 2.82(m,3H), 4,23(q,2H), 4.77(d,2H), 5.12
(m,1H), 7.10(s,1H), 7.37(m,5H), 7.83(s,1H), 8.54
(s,1H) ； ＩＲ：ν 3245(w), 1725(ms), 1605(s), 1532(w), 1473
(m), 1426(m), 1333(w)cm-1。Embedded image To a solution of the compound (349 mg) produced in Example 6 (t) in tetrahydrofuran (20 ml) was added thionyl chloride (0.4 ml), the mixture was stirred for 15 minutes, and ethanol (20 ml) was added. Stir for an additional 15 minutes, concentrate, wash with ether, and filter. The solid was taken up in chloroform, treated with potassium carbonate, separated, dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated to give the title compound (278 mg) having the following physical data as a white solid. Free base: mp: 196-198 ° C; NMR: δ 1.30 (t, 3H), 1.90 (m, 1H), 2.28 (m, 1H), 2.6
0 (m, 2H), 2.82 (m, 3H), 4,23 (q, 2H), 4.77 (d, 2H), 5.12
(m, 1H), 7.10 (s, 1H), 7.37 (m, 5H), 7.83 (s, 1H), 8.54
(s, 1H); IR: ν 3245 (w), 1725 (ms), 1605 (s), 1532 (w), 1473
(m), 1426 (m), 1333 (w) cm -1 .

【０２６６】二塩酸塩：上記製造化合物（２４０ｍｇ）
のエタノール懸濁液（５ｍｌ）に１０％以下の塩酸−メ
タノール（２ｍｌ）を加えた。１０分後、減圧濃縮し、
エーテルで洗浄して、ろ過して、次の物性値を有する標
題化合物の二塩酸塩（２２９ｍｇ）を得た。 ｍｐ：１５８〜１６１℃； ＮＭＲ：δ 1.22(t,3H), 1.87(m,1H), 2.14(m,1H), 2.5
5-3.00(m,5H), 7.79(s,1H), 8.23(s,1H), 9.77(s,1H)； ＩＲ：ν 3225, 1718, 1642, 1612, 1518, 1393 cm-1。Dihydrochloride: The compound prepared above (240 mg)
To a suspension of ethanol (5 ml) was added 10% or less of hydrochloric acid-methanol (2 ml). After 10 minutes, concentrate under reduced pressure,
Washing with ether and filtration gave the dihydrochloride of the title compound (229 mg) having the following physical data. mp: 158 to 161 ° C; NMR: δ 1.22 (t, 3H), 1.87 (m, 1H), 2.14 (m, 1H), 2.5
5-3.00 (m, 5H), 7.79 (s, 1H), 8.23 (s, 1H), 9.77 (s, 1H); IR: ν 3225, 1718, 1642, 1612, 1518, 1393 cm −1 .

【０２６７】実施例８（ａ）：６−エチルアミノカルボ
ニル−４−フェニルメチルアミノ−２−（１−イミダゾ
リル）−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン・二
塩酸塩 Example 8 (a) : 6-ethylaminocarbonyl-4-phenylmethylamino-2- (1-imidazolyl) -5,6,7,8-tetrahydroquinazoline dihydrochloride

【化１６２】 エタノールの代わりに、エチルアミンを用いて、実施例
８と同様に操作して、次の物性値を有する標題化合物を
得た。 ｍｐ：１４７℃（分解）； ＮＭＲ：δ 1.04(q,3H), 1.65-2.06(m,2H), 2.50-2.80
(m,5H), 3.10(m,2H), 4.72(m,2H), 7.18-7.48(m,5H),
7.81(s,1H), 8.05(t,1H), 8.18(m,1H), 8.24(m,1H), 9.
82(s,1H)； ＩＲ：ν 3265-2580, 2365, 1653, 1613, 1576, 1540,
1449, 1390, 1352, 1144, 1060, 750, 701, 624 cm-1。Embedded image The title compound having the following physical data was obtained in the same manner as in Example 8 except that ethylamine was used instead of ethanol. mp: 147 ° C (decomposition); NMR: δ 1.04 (q, 3H), 1.65-2.06 (m, 2H), 2.50-2.80
(m, 5H), 3.10 (m, 2H), 4.72 (m, 2H), 7.18-7.48 (m, 5H),
7.81 (s, 1H), 8.05 (t, 1H), 8.18 (m, 1H), 8.24 (m, 1H), 9.
82 (s, 1H); IR: ν 3265-2580, 2365, 1653, 1613, 1576, 1540,
1449, 1390, 1352, 1144, 1060, 750, 701, 624 cm -1 .

【０２６８】実施例９：４−フェニルメチルアミノ−２
−（１−イミダゾリル）キナゾリン・二メタンスルホン
酸塩 Example 9 : 4-phenylmethylamino-2
-(1-imidazolyl) quinazoline dimethanesulfonate

【化１６３】 実施例５で製造した化合物について、塩酸の代わりにメ
タンスルホン酸を用いた以外は実施例６と同様の操作を
して、次の物性値を有する標題化合物を得た。 ｍｐ：１４０〜１４３℃； ＮＭＲ：δ 2.38(s,6H), 4.95(m,2H), 7.20-8.00(m,9
H), 8.40-8.53(m,2H), 9.64(t,1H), 10.00(s,1H)；Embedded image The title compound having the following physical data was obtained by performing the same operation as in Example 6 except that methanesulfonic acid was used instead of hydrochloric acid with respect to the compound produced in Example 5. mp: 140-143 ° C; NMR: δ 2.38 (s, 6H), 4.95 (m, 2H), 7.20-8.00 (m, 9
H), 8.40-8.53 (m, 2H), 9.64 (t, 1H), 10.00 (s, 1H);

【０２６９】実施例９（ａ）〜９（ｃ） 以下に示す化合物は、相当する（１Ｈ，３Ｈ）−キナゾ
リン−２，４−ジオンおよび相当するアミンを用いて、
参考例１３→参考例９および実施例５→実施例９と同様
の操作をして得た。 Examples 9 (a) to 9 (c) The compounds shown below were prepared using the corresponding (1H, 3H) -quinazoline-2,4-dione and the corresponding amine.
Reference Example 13 → Reference Example 9 and Example 5 → Obtained by performing the same operations as in Example 9.

【０２７０】実施例９（ａ）：６，７−ジメトキシ−４
−フェニルメチルアミノ−２−（１−イミダゾリル）キ
ナゾリン・二メタンスルホン酸塩 Example 9 (a) : 6,7-dimethoxy-4
-Phenylmethylamino-2- (1-imidazolyl) quinazoline dimethanesulfonate

【化１６４】 ｍｐ：２０５℃（分解）； ＮＭＲ：δ 2.36(s,6H), 3.92(s,3H), 3.95(s,3H), 4.9
5(m,2H), 7.18(d,1H), 7.21-7.53(m,5H), 7.82(s,1H),
7.87(m,1H), 8.39(m,1H), 9.21(t,1H), 9.94(m,1H)。Embedded image mp: 205 ° C (decomposition); NMR: δ 2.36 (s, 6H), 3.92 (s, 3H), 3.95 (s, 3H), 4.9
5 (m, 2H), 7.18 (d, 1H), 7.21-7.53 (m, 5H), 7.82 (s, 1H),
7.87 (m, 1H), 8.39 (m, 1H), 9.21 (t, 1H), 9.94 (m, 1H).

【０２７１】実施例９（ｂ）：４−（３，４−ジメトキ
シフェニルメチル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）
キナゾリン・1.5 メタンスルホン酸塩 Example 9 (b) : 4- (3,4-dimethoxyphenylmethyl) amino-2- (1-imidazolyl)
Quinazoline 1.5 methanesulfonate

【化１６５】 ｍｐ：１６３〜１７３℃； ＮＭＲ：δ 2.34(s,4H), 3.73(d, 6H), 4.88(d,2H), 6.
02(d,1H), 7.03(d,1H),7.16(s,1H), 7.62(t,1H), 7.78
(d,1H), 7.89(m,2H), 8.45(d,1H), 8.48(s,1H),9.55(t,
1H), 10.02(s,1H) 。Embedded image mp: 163-173 ° C; NMR: δ 2.34 (s, 4H), 3.73 (d, 6H), 4.88 (d, 2H), 6.
02 (d, 1H), 7.03 (d, 1H), 7.16 (s, 1H), 7.62 (t, 1H), 7.78
(d, 1H), 7.89 (m, 2H), 8.45 (d, 1H), 8.48 (s, 1H), 9.55 (t,
1H), 10.02 (s, 1H).

【０２７２】実施例９（ｃ）：４−（２−フェノキシエ
チル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン・
二メタンスルホン酸塩 Example 9 (c) : 4- (2-phenoxyethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline
Dimethane sulfonate

【化１６６】 ｍｐ：１４４〜１６１℃； ＮＭＲ：δ 2.39(s,6H), 4.12(q,2H), 4.34(t,2H), 6.9
7(m,3H), 7.28(t,2H), 7.63(m,1H), 7.80(s,1H), 7.91
(m,2H), 8.45(m,2H), 9.30(m,2H), 9.97(s,1H) ； ＩＲ：ν 3700-2800(broad), 1636(s), 1211(s) cm-1。Embedded image mp: 144-161 ° C .; NMR: δ 2.39 (s, 6H), 4.12 (q, 2H), 4.34 (t, 2H), 6.9
7 (m, 3H), 7.28 (t, 2H), 7.63 (m, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.91
(m, 2H), 8.45 (m, 2H), 9.30 (m, 2H), 9.97 (s, 1H); IR: ν 3700-2800 (broad), 1636 (s), 1211 (s) cm −1 .

【０２７３】実施例１０：６−カルボキシ−４−フェニ
ルメチルアミノ−２−（１−イミダゾリル）−５，６，
７，８−テトラヒドロキナゾリン・ナトリウム塩 Example 10 : 6-carboxy-4-phenylmethylamino-2- (1-imidazolyl) -5,6
7,8-tetrahydroquinazoline sodium salt

【化１６７】 実施例６（ｔ）で製造した化合物（２００ｍｇ）のテロ
ラヒドロフラン（２５ｍｌ）溶液をろ過した。ろ液に2.
5 Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（0.25ｍｌ）を加え、減圧
濃縮した。残査をテトラヒドロフランとエーテルで洗浄
し、ろ過し、次の物性値を有する標題化合物（１９０ｍ
ｇ）を白色固体として得た。 ｍｐ：２４０℃（分解）； ＮＭＲ：δ 1.50-1.82(m,2H), 1.88-2.35(m,2H), 2.59
(m,3H), 4.62(s,2H), 6.98(s,1H), 7.12-7.48(m,5H),
7.73(s,1H), 7.86(m,1H), 8.33(s,1H)；Embedded image A solution of the compound (200 mg) prepared in Example 6 (t) in terahydrofuran (25 ml) was filtered. 2.To the filtrate
A 5N aqueous sodium hydroxide solution (0.25 ml) was added, and the mixture was concentrated under reduced pressure. The residue was washed with tetrahydrofuran and ether, filtered, and the title compound (190 m
g) was obtained as a white solid. mp: 240 ° C (decomposition); NMR: δ 1.50-1.82 (m, 2H), 1.88-2.35 (m, 2H), 2.59
(m, 3H), 4.62 (s, 2H), 6.98 (s, 1H), 7.12-7.48 (m, 5H),
7.73 (s, 1H), 7.86 (m, 1H), 8.33 (s, 1H);

【０２７４】実施例１０（ａ）：６−カルボキシ−４−
フェニルメチルアミノ−２−（１−イミダゾリル）キナ
ゾリン・ナトリウム塩 Example 10 (a) : 6-carboxy-4-
Phenylmethylamino-2- (1-imidazolyl) quinazoline sodium salt

【化１６８】 実施例１０と同様の操作をして、次の物性値を有する化
合物を得た。 ｍｐ：＞２８０℃； ＮＭＲ：δ 4.48(d,2H), 6.99(s,1H), 7.25(m,1H), 7.3
3(m,4H), 7.40(d,1H), 7.78(s,1H), 7.97(dd,1H), 8.46
(s,1H), 8.57(d,1H), 9.11(br,1H) ； ＩＲ：ν 3500-3100(br), 1620, 1559, 1472, 1399, 13
07, 1224, 1056, 699 cm-1。Embedded image By the same operation as in Example 10, a compound having the following physical data was obtained. mp:> 280 ° C; NMR: δ 4.48 (d, 2H), 6.99 (s, 1H), 7.25 (m, 1H), 7.3.
3 (m, 4H), 7.40 (d, 1H), 7.78 (s, 1H), 7.97 (dd, 1H), 8.46
(s, 1H), 8.57 (d, 1H), 9.11 (br, 1H); IR: ν 3500-3100 (br), 1620, 1559, 1472, 1399, 13
07, 1224, 1056, 699 cm -1 .

【０２７５】参考例１７：４−（１，１−ジメチル−２
−メトキシエチル）アミノ−２−クロロキナゾリン Reference Example 17 4- (1,1-dimethyl-2)
-Methoxyethyl) amino-2-chloroquinazoline

【化１６９】 参考例１３で製造した２，４−ジクロロキナゾリン（９
９５ｍｇ）、トリエチルアミン（0.7 ｍｌ）および１，
１−ジメチル−２−メトキシエチルアミン（３０ｍｌ，
0.5 Ｍメタノール溶液）の混合物を室温で１週間放置し
た。反応溶液を濃縮し、酢酸エチルと水で分配した。有
機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾
燥し、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラ
フィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：１）で精製して、
次の物性値を有する標題化合物（１７６ｍｇ）を白色固
体として得た。 ＮＭＲ（CDCl3 ）：δ 1.60(s,6H), 3.46(s,3H), 3.56
(s,2H), 7.38-7.80(m,4H)。Embedded image 2,4-dichloroquinazoline (9
95 mg), triethylamine (0.7 ml) and 1,
1-dimethyl-2-methoxyethylamine (30 ml,
(0.5 M methanol solution) was left at room temperature for 1 week. The reaction solution was concentrated and partitioned between ethyl acetate and water. The organic layer was washed with water and saturated saline, dried over magnesium sulfate, and concentrated. The residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate: hexane = 1: 1),
The title compound (176 mg) having the following physical data was obtained as a white solid. NMR (CDCl 3 ): δ 1.60 (s, 6H), 3.46 (s, 3H), 3.56
(s, 2H), 7.38-7.80 (m, 4H).

【０２７６】実施例１１：４−（１，１−ジメチル−２
−メトキシエチル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）
キナゾリンおよびその二塩酸塩 Example 11 : 4- (1,1-dimethyl-2)
-Methoxyethyl) amino-2- (1-imidazolyl)
Quinazoline and its dihydrochloride

【化１７０】 参考例１７で製造した化合物（１６５ｍｇ）、イミダゾ
ール（１６９ｍｇ）およびフェノール（0.7 ｇ）の混合
物を１５０℃で４０分間加熱した。冷却後、反応溶液を
酢酸エチルで希釈し、１Ｎ水酸化カリウム水溶液および
飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮
した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢
酸エチル：ヘキサン＝１：１）で精製して、次の物性値
を有する標題化合物（１６５ｍｇ）を無色結晶として得
た。 遊離塩基： ＮＭＲ（CDCl3 ）：δ 1.65(s,6H), 3.48(s,3H), 3.58
(s,2H), 6.32(broad,1H),7.17(s,1H), 7.40(m,1H), 7.6
2-7.81(m,3H), 7.97(s,1H), 8.67(s,1H)。Embedded image A mixture of the compound prepared in Reference Example 17 (165 mg), imidazole (169 mg) and phenol (0.7 g) was heated at 150 ° C. for 40 minutes. After cooling, the reaction solution was diluted with ethyl acetate, washed with a 1N aqueous potassium hydroxide solution and saturated saline, dried over magnesium sulfate, and concentrated. The residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate: hexane = 1: 1) to give the title compound (165 mg) having the following physical data as colorless crystals. Free base: NMR (CDCl 3 ): δ 1.65 (s, 6H), 3.48 (s, 3H), 3.58
(s, 2H), 6.32 (broad, 1H), 7.17 (s, 1H), 7.40 (m, 1H), 7.6
2-7.81 (m, 3H), 7.97 (s, 1H), 8.67 (s, 1H).

【０２７７】二塩酸塩：上記製造化合物（１６０ｍｇ）
のメタノール溶液（２ｍｌ）に塩酸−メタノール溶液
（２ｍｌ）を加え、室温で２０分間撹拌した。反応溶液
を濃縮し、過剰の塩酸をメタノールで留去し、次の物性
値を有する標題化合物の二塩酸塩（１８５ｍｇ）を得
た。 ｍｐ：２２３〜２２５℃； ＮＭＲ：δ 9.80(s,1H), 8.59(m,1H), 8.34(m,1H), 7.8
4-7.96(m,3H), 7.78(m,1H), 7.60(m,1H), 3.78(s,2H),
3.29(s,3H), 1.57(s, 6H) ； ＩＲ：ν 1633, 1610, 1562, 1520, 1474, 1397, 1108,
754 cm-1。Dihydrochloride: The compound prepared above (160 mg)
To a methanol solution of (2 ml) was added a hydrochloric acid-methanol solution (2 ml) and the mixture was stirred at room temperature for 20 minutes. The reaction solution was concentrated, and excess hydrochloric acid was distilled off with methanol to obtain the title compound dihydrochloride (185 mg) having the following physical data. mp: 223-225 ° C; NMR: δ 9.80 (s, 1H), 8.59 (m, 1H), 8.34 (m, 1H), 7.8.
4-7.96 (m, 3H), 7.78 (m, 1H), 7.60 (m, 1H), 3.78 (s, 2H),
3.29 (s, 3H), 1.57 (s, 6H); IR: ν 1633, 1610, 1562, 1520, 1474, 1397, 1108,
754 cm -1 .

【０２７８】実施例１１（ａ）〜１１（ｆ） 相当するアミン、相当するヘテロ環、および相当する
２，４−ジクロロキナゾリン化合物を用いて、参考例１
７および実施例１１と同様の操作をして、次の物性値を
有する標題化合物を得た。 Examples 11 (a) to 11 (f) Reference Example 1 was repeated using the corresponding amine, the corresponding heterocycle, and the corresponding 2,4-dichloroquinazoline compound.
By the same operation as in Example 7 and Example 11, the title compound having the following physical data was obtained.

【０２７９】実施例１１（ａ）：６−メトキシ−４−
（２−メトキシエチル）アミノ−２−（１−イミダゾリ
ル）キナゾリン・二塩酸塩 Example 11 (a) : 6-methoxy-4-
(2-methoxyethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline dihydrochloride

【化１７１】 ｍｐ：１６９℃（分解）； ＮＭＲ：δ 3.31,(s,3H), 3.69,(t,2H), 3.92(s,3H),
7.50(dd,1H), 7.88(s,1H), 7.97(s,1H), 8.42(s,1H),
9.21(t,1H), 9.99(s,1H)； ＩＲ：ν 3380, 3200-2700, 1636, 1608, 1569, 1385,
1264, 1111, 1018 cm-1。Embedded image mp: 169 ° C (decomposition); NMR: δ 3.31, (s, 3H), 3.69, (t, 2H), 3.92 (s, 3H),
7.50 (dd, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.97 (s, 1H), 8.42 (s, 1H),
9.21 (t, 1H), 9.99 (s, 1H); IR: ν 3380, 3200-2700, 1636, 1608, 1569, 1385,
1264, 1111, 1018 cm -1 .

【０２８０】実施例１１（ｂ）：６−クロロ−４−（２
−メトキシエチル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）
キナゾリン・二塩酸塩 Example 11 (b) : 6-chloro-4- (2
-Methoxyethyl) amino-2- (1-imidazolyl)
Quinazoline dihydrochloride

【化１７２】 ｍｐ：２００〜２０６℃（褐変）； ＮＭＲ：δ 10.0(s,1H), 9.32(m,1H), 8.68(s,1H), 8.4
3(s,1H), 7.85-7.96(m,2H), 7.77(d,1H), 3.90(m,2H),
3.66(m,2H), 3.32(s,3H)； ＩＲ：ν 1606, 1578, 1555, 1524, 1498, 1445, 1395,
1354, 1320, 1108, 1012, 876, 829 cm-1。Embedded image mp: 200-206 ° C (browning); NMR: δ 10.0 (s, 1H), 9.32 (m, 1H), 8.68 (s, 1H), 8.4
3 (s, 1H), 7.85-7.96 (m, 2H), 7.77 (d, 1H), 3.90 (m, 2H),
3.66 (m, 2H), 3.32 (s, 3H); IR: ν 1606, 1578, 1555, 1524, 1498, 1445, 1395,
1354, 1320, 1108, 1012, 876, 829 cm -1 .

【０２８１】実施例１１（ｃ）：４−（３−エトキシプ
ロピル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン
・二塩酸塩 Example 11 (c) : 4- (3-ethoxypropyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline dihydrochloride

【化１７３】 ｍｐ：１７０〜１８０℃； ＮＭＲ：δ 1.11(t,3H), 1.95(qt,2H), 3.38-3.54(m,4
H), 3.74(m,2H), 7.60(t,1H), 7.78(d,1H), 7.90(m,2
H), 8.44(m,2H), 9.22(t,1H), 9.97(s,1H) ； ＩＲ：ν 2870-3950, 1624, 1556, 1473, 1400, 1311,
1090 cm-1。Embedded image mp: 170-180 ° C .; NMR: δ 1.11 (t, 3H), 1.95 (qt, 2H), 3.38-3.54 (m, 4
H), 3.74 (m, 2H), 7.60 (t, 1H), 7.78 (d, 1H), 7.90 (m, 2
H), 8.44 (m, 2H), 9.22 (t, 1H), 9.97 (s, 1H); IR: ν 2870-3950, 1624, 1556, 1473, 1400, 1311,
1090 cm -1 .

【０２８２】実施例１１（ｄ）：６−ニトロ−４−（２
−メトキシエチル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）
キナゾリン・塩酸塩 Example 11 (d) : 6-nitro-4- (2
-Methoxyethyl) amino-2- (1-imidazolyl)
Quinazoline hydrochloride

【化１７４】 ｍｐ：２１１℃（分解）； ＮＭＲ：δ 3.33(s,3H), 3.66-3.71(m,2H), 3.90-3.95
(m,2H), 7.84(m,1H), 7.88(d,1H), 8.44(m,1H), 8.59
(m,1H), 9.54(m,1H), 9.85(bt,1H), 9.94(d,1H)； ＩＲ：ν 3430, 3220-2585, 1606, 1579, 1523, 1499,
1444, 1404, 1336, 1259, 1147, 1115, 1091, 1059, 10
16, 847, 825 cm-1。Embedded image mp: 211 ° C. (decomposition); NMR: δ 3.33 (s, 3H), 3.66-3.71 (m, 2H), 3.90-3.95
(m, 2H), 7.84 (m, 1H), 7.88 (d, 1H), 8.44 (m, 1H), 8.59
(m, 1H), 9.54 (m, 1H), 9.85 (bt, 1H), 9.94 (d, 1H); IR: ν 3430, 3220-2585, 1606, 1579, 1523, 1499,
1444, 1404, 1336, 1259, 1147, 1115, 1091, 1059, 10
16, 847, 825 cm -1 .

【０２８３】実施例１１（ｅ）：６−クロロ−４−（２
−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル）アミノ−２−
（１−イミダゾリル）キナゾリン・二塩酸塩 Example 11 (e) : 6-chloro-4- (2
-(2-hydroxyethoxy) ethyl) amino-2-
(1-Imidazolyl) quinazoline dihydrochloride

【化１７５】 ｍｐ：１８４〜１８６℃； ＮＭＲ：δ 3.51(s,4H), 3.75-3.77(m,2H), 3.85-3.90
(m,2H), 7.76(d,1H), 7.84(m,1H), 7.91(dd,1H), 8.40
(t,1H), 8.67(m,1H), 9.30(bt,1H), 9.92(m,1H) ； ＩＲ：ν3320, 3175-2825, 1602, 1574, 1497, 1439, 1
398, 1343, 1118 cm-1。Embedded image mp: 184-186 ° C; NMR: δ 3.51 (s, 4H), 3.75-3.77 (m, 2H), 3.85-3.90
(m, 2H), 7.76 (d, 1H), 7.84 (m, 1H), 7.91 (dd, 1H), 8.40
(t, 1H), 8.67 (m, 1H), 9.30 (bt, 1H), 9.92 (m, 1H); IR: ν3320, 3175-2825, 1602, 1574, 1497, 1439, 1
398, 1343, 1118 cm -1 .

【０２８４】実施例１１（ｆ）：６，７−ジメトキシ−
４−（２−メトキシエチル）アミノ−２−（１−イミダ
ゾリル）キナゾリン・二塩酸塩 Example 11 (f) : 6,7-dimethoxy-
4- (2-methoxyethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline dihydrochloride

【化１７６】 ｍｐ：２４９〜２５１℃； ＮＭＲ：δ 3.32(s,3H), 3.65(t,2H), 3.85(m,2H), 3.9
4(s,6H), 7.16(s,1H), 7.88(s,2H), 8.39(s,1H), 8.92
(t,1H), 9.95(s,1H) ； ＩＲ：ν 3425-2365, 1642, 1603, 1573, 1511, 1481,
1456, 1386, 1287, 1240, 1156, 1132, 1109, 1021, 98
8, 876, 770 cm-1。Embedded image mp: 249-251 ° C; NMR: δ 3.32 (s, 3H), 3.65 (t, 2H), 3.85 (m, 2H), 3.9
4 (s, 6H), 7.16 (s, 1H), 7.88 (s, 2H), 8.39 (s, 1H), 8.92
(t, 1H), 9.95 (s, 1H); IR: ν 3425-2365, 1642, 1603, 1573, 1511, 1481,
1456, 1386, 1287, 1240, 1156, 1132, 1109, 1021, 98
8, 876, 770 cm -1 .

【０２８５】実施例１２：６−クロロ−４−（２−エト
キシエチル）−２−（３−ピリジル）キナゾリンおよび
その二塩酸塩 Example 12 : 6-chloro-4- (2-ethoxyethyl) -2- (3-pyridyl) quinazoline and its dihydrochloride

【化１７７】 参考例５（ｂ）で製造した２−（３−ピリジル）−４，
６−ジクロロキナゾリン（1.0 ｇ）および２−メトキシ
エチルアミン（0.53ｇ）のエタノール溶液（５０ｍｌ）
を一夜還流した。反応溶液を濃縮し、クロロホルムと水
の中に入れた。水層がわずかに酸性だったので、炭酸ナ
トリウムを入れてから分離した。有機層を炭酸ナトリウ
ムで乾燥し、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマ
トグラフィー（メタノール：クロロホルム＝１：１９）
で精製し、次の物性値を有する標題化合物（0.35ｇ）を
得た。 遊離塩基： ｍｐ：２１０〜２１２℃； ＮＭＲ：δ 3.32(s,3H), 3.67(t,2H), 3.87(qd,2H), 7.
53(m,1H), 7.82(s,2H),8.48(s,1H), 8.71(m,3H), 9.59
(s,1H)； ＩＲ：ν 3250(m), 1692(s), 1535(s), 1430(w), 1412
(w), 1366(m), 1140(m),823(m) cm-1。Embedded image 2- (3-pyridyl) -4, produced in Reference Example 5 (b)
A solution of 6-dichloroquinazoline (1.0 g) and 2-methoxyethylamine (0.53 g) in ethanol (50 ml)
Was refluxed overnight. The reaction solution was concentrated and put into chloroform and water. The aqueous layer was slightly acidic and was separated after the addition of sodium carbonate. The organic layer was dried over sodium carbonate and concentrated. The residue is subjected to silica gel column chromatography (methanol: chloroform = 1: 19).
The title compound (0.35 g) having the following physical data was obtained. Free base: mp: 210-212 ° C; NMR: δ 3.32 (s, 3H), 3.67 (t, 2H), 3.87 (qd, 2H), 7.
53 (m, 1H), 7.82 (s, 2H), 8.48 (s, 1H), 8.71 (m, 3H), 9.59
(s, 1H); IR: ν 3250 (m), 1692 (s), 1535 (s), 1430 (w), 1412
(w), 1366 (m), 1140 (m), 823 (m) cm -1 .

【０２８６】二塩酸塩：上記製造化合物（0.35ｇ）のメ
タノール溶液（５ｍｌ）に塩酸−メタノール（１：９）
（0.5 ｍｌ）を加え、濃縮し、次の物性値を有する標題
化合物の二酸塩（0.33ｇ）を得た。 ｍｐ：１９０℃（分解）； ＮＭＲ：δ 3.32(s,3H), 3.71(t,2H), 3.94(m,2H), 8.0
1(m,2H), 8.12(d,1H), 8.75(m,1H), 9.01(d,1H), 9.20
(d,1H), 9.66(s,1H) ； ＩＲ：ν 3425, 2500-3050, 1633, 1610, 1569, 1387,
1107 cm-1。Dihydrochloride: Hydrochloric acid-methanol (1: 9) was added to a methanol solution (5 ml) of the above compound (0.35 g).
(0.5 ml) and concentrated to give the diacid salt of the title compound (0.33 g) having the following physical data. mp: 190 ° C (decomposition); NMR: δ 3.32 (s, 3H), 3.71 (t, 2H), 3.94 (m, 2H), 8.0
1 (m, 2H), 8.12 (d, 1H), 8.75 (m, 1H), 9.01 (d, 1H), 9.20
(d, 1H), 9.66 (s, 1H); IR: ν 3425, 2500-3050, 1633, 1610, 1569, 1387,
1107 cm -1 .

【０２８７】実施例１２（ａ）：６−クロロ−４−（２
−ジメチルアミノエチル）アミノ−２−（３−ピリジ
ル）キナゾリン・三塩酸塩 Example 12 (a) : 6-chloro-4- (2
-Dimethylaminoethyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline trihydrochloride

【化１７８】 ２−メトキシエチルアミンの代わりに、相当するアミン
を用いて、実施例１２と同様の操作をして、次の物性値
を有する標題化合物を得た。 ｍｐ：１７９℃（分解）； ＮＭＲ（Ｄ2 Ｏ）：δ 2.96(s,6H), 3.51(t,2H), 4.02
(t,2H), 7.57(m,1H), 7.70(m,3H), 8.68(m,2H), 9.14
(s,1H) ； ＩＲ：ν 3405, 3215, 2545, 1577, 1536, 1474, 1437,
1396, 1360, 827, 721cm-1。Embedded image The same operation as in Example 12 was carried out using the corresponding amine in place of 2-methoxyethylamine to give the title compound having the following physical data. mp: 179 ° C (decomposition); NMR (D 2 O): δ 2.96 (s, 6H), 3.51 (t, 2H), 4.02
(t, 2H), 7.57 (m, 1H), 7.70 (m, 3H), 8.68 (m, 2H), 9.14
(s, 1H); IR: ν 3405, 3215, 2545, 1577, 1536, 1474, 1437,
1396, 1360, 827, 721cm -1 .

【０２８８】実施例１３：６−ヒドロキシ−４−フェニ
ルメチルアミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン
およびその二塩酸塩 Example 13 : 6-hydroxy-4-phenylmethylamino-2- (1-imidazolyl) quinazoline and its dihydrochloride

【化１７９】 実施例６（ｇ）で製造した化合物（６６ｍｇ）の酢酸溶
液（１ｍｌ）に４８％臭化水素水（0.8 ｍｌ）を加え
た。混合液を２３時間還流し、さらに、４時間還流し
た。反応溶液を室温まで冷却し、水（１５ｍｌ）を加
え、沈渣をろ取し、乾燥し、シリカゲルクロマトグラフ
ィー（メタノール：クロロホルム＝１：９）で精製し、
次の物性値を有する標題化合物（１３ｍｇ）を得た。 遊離塩基： ｍｐ：２３０℃（分解）； ＮＭＲ（ＣＤ3 ＯＤ）：δ 4.86(s,2H), 7.05(s,1H),
7.15-7.38(m,4H), 7.40-7.50(m,3H), 7.58-7.66(m,1H),
7.92(s,1H), 8.52(s,1H)； ＩＲ：ν 3370, 3030, 2365, 1749, 1710, 1653, 1596,
1559, 1523, 1488, 1465, 1407, 1376, 1291, 1244, 1
162, 1098, 1060, 911, 831 cm-1。Embedded image To a solution of the compound (66 mg) prepared in Example 6 (g) in acetic acid (1 ml) was added 48% aqueous hydrogen bromide (0.8 ml). The mixture was refluxed for 23 hours and further 4 hours. The reaction solution was cooled to room temperature, water (15 ml) was added, the precipitate was collected by filtration, dried, and purified by silica gel chromatography (methanol: chloroform = 1: 9).
The title compound (13 mg) having the following physical data was obtained. Free base: mp: 230 ° C. (decomposition); NMR (CD 3 OD): δ 4.86 (s, 2H), 7.05 (s, 1H),
7.15-7.38 (m, 4H), 7.40-7.50 (m, 3H), 7.58-7.66 (m, 1H),
7.92 (s, 1H), 8.52 (s, 1H); IR: ν 3370, 3030, 2365, 1749, 1710, 1653, 1596,
1559, 1523, 1488, 1465, 1407, 1376, 1291, 1244, 1
162, 1098, 1060, 911, 831 cm -1 .

【０２８９】二塩酸塩：実施例１２と同様に操作して、
次の物性値を有する標題化合物の二塩酸塩を得た。 ｍｐ：１５５℃（分解）； ＮＭＲ：δ 4.92(m,2H), 7.22-7.77(m,8H), 7.86(s,1
H), 8.38(s,1H), 9.36(m,1H), 9.94(s,1H)； ＩＲ：ν 3395-2640, 2365, 1734, 1628, 1607, 1567,
1542, 1473, 1361, 1353, 1289, 1260, 1201, 1107, 10
15, 835, 753, 702 cm-1。Dihydrochloride: Operating as in Example 12,
The dihydrochloride of the title compound having the following physical data was obtained. mp: 155 ° C (decomposition); NMR: δ 4.92 (m, 2H), 7.22-7.77 (m, 8H), 7.86 (s, 1)
H), 8.38 (s, 1H), 9.36 (m, 1H), 9.94 (s, 1H); IR: ν 3395-2640, 2365, 1734, 1628, 1607, 1567,
1542, 1473, 1361, 1353, 1289, 1260, 1201, 1107, 10
15, 835, 753, 702 cm -1 .

【０２９０】実施例１４：４−（２−（２−ヒドロキシ
エトキシ）エチル）アミノ−６−メチルスルフィニル−
２−（１−イミダゾリル）キナゾリンおよびその二塩酸
塩 Example 14 : 4- (2- (2-hydroxyethoxy) ethyl) amino-6-methylsulfinyl-
2- (1-imidazolyl) quinazoline and its dihydrochloride

【化１８０】 実施例６（ｍｍ）で製造した化合物（1.38ｇ）の酢酸溶
液（１０ｍｌ）に３０％過酸化水素水（４ｍｌ）を加
え、混合物を３０分間撹拌した後、５０％水酸化ナトリ
ウム水溶液と氷中に注ぎ、クロロホルムで抽出し、無水
硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。残査をエーテル
で洗浄し、ろ過して、次の物性値を有する標題化合物
（1.26ｇ）を白色固体として得た。 遊離塩基： ｍｐ：１４４〜１４７℃； ＮＭＲ：δ 2.85(s,3H), 3.50(m,4H), 3.70-3.90(m,4
H), 4.59(m,1H), 7.11(s,1H), 7.82(m,1H), 7.98(s,1
H), 8.02(m,1H), 8.62(s,1H), 8.67(m,1H), 9.14(t,1
H)。Embedded image A 30% aqueous hydrogen peroxide solution (4 ml) was added to an acetic acid solution (10 ml) of the compound (1.38 g) produced in Example 6 (mm), and the mixture was stirred for 30 minutes. , Extracted with chloroform, dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated. The residue was washed with ether and filtered to give the title compound (1.26 g) having the following physical data as a white solid. Free base: mp: 144-147 ° C; NMR: δ 2.85 (s, 3H), 3.50 (m, 4H), 3.70-3.90 (m, 4
H), 4.59 (m, 1H), 7.11 (s, 1H), 7.82 (m, 1H), 7.98 (s, 1
H), 8.02 (m, 1H), 8.62 (s, 1H), 8.67 (m, 1H), 9.14 (t, 1
H).

【０２９１】二塩酸塩：上記製造化合物（４００ｍｇ）
のメタノール溶液（１０ｍｌ）に塩酸−メタノール（１
ｍｌ）を加えた。混合物を１０分後濃縮し、エーテルで
洗浄し、ろ過して、次の物性値を有する標題化合物の二
塩酸塩（４４１ｍｇ）を得た。 ｍｐ：１９０〜１９２℃； ＮＭＲ：δ 2.89(s,3H), 3.51(s,4H), 3.76(m,2H), 3.8
9(m,2H), 7.90(m,2H), 8.14(m,1H), 8.45(m,1H), 8.89
(m,1H), 9.62(t,1H), 10.10(m,1H)。Dihydrochloride: The compound prepared above (400 mg)
Hydrochloric acid-methanol (1 ml)
ml) was added. The mixture was concentrated after 10 minutes, washed with ether and filtered to give the dihydrochloride of the title compound (441 mg) having the following physical data. mp: 190-192 ° C; NMR: δ 2.89 (s, 3H), 3.51 (s, 4H), 3.76 (m, 2H), 3.8
9 (m, 2H), 7.90 (m, 2H), 8.14 (m, 1H), 8.45 (m, 1H), 8.89
(m, 1H), 9.62 (t, 1H), 10.10 (m, 1H).

【０２９２】実施例１４（ａ）〜１４（ｂ） 実施例６（ｌｌ）または実施例６（ｏｏ）で製造した化
合物を用いて、実施例１４と同様の操作をして次の物性
値を有する化合物を得た。 Examples 14 (a) to 14 (b) Using the compound prepared in Example 6 (11) or Example 6 (oo), the same operation as in Example 14 was carried out to obtain the following physical data. Was obtained.

【０２９３】実施例１４（ａ）：４−（２−メトキシエ
チル）アミノ−６−メチルスルフィニル−２−（１−イ
ミダゾリル）キナゾリンおよびその二塩酸塩 Example 14 (a) : 4- (2-methoxyethyl) amino-6-methylsulfinyl-2- (1-imidazolyl) quinazoline and its dihydrochloride

【化１８１】 遊離塩基： ｍｐ：１７０〜１７３℃； ＮＭＲ：δ 2.85(s,3H), 3.32(s,3H), 3.69(m,2H), 3.8
3(m,2H), 7.12(s,1H), 7.77-8.10(m,2H), 7.98(s,1H),
8.68(s,1H), 9.16(s,1H)。Embedded image Free base: mp: 170-173 ° C .; NMR: δ 2.85 (s, 3H), 3.32 (s, 3H), 3.69 (m, 2H), 3.8
3 (m, 2H), 7.12 (s, 1H), 7.77-8.10 (m, 2H), 7.98 (s, 1H),
8.68 (s, 1H), 9.16 (s, 1H).

【０２９４】二塩酸塩： ｍｐ：１９１〜１９３℃； ＮＭＲ：δ 2.89(s,3H), 3.31(s,3H), 3.67(m,2H), 3.8
9(m,2H), 7.86-8.18(m,3H), 8.45(m,1H), 8.89(m,1H),
9.63(t,1H), 10.05(m,1H) 。Dihydrochloride: mp: 191 ° -193 ° C .; NMR: δ 2.89 (s, 3H), 3.31 (s, 3H), 3.67 (m, 2H), 3.8
9 (m, 2H), 7.86-8.18 (m, 3H), 8.45 (m, 1H), 8.89 (m, 1H),
9.63 (t, 1H), 10.05 (m, 1H).

【０２９５】実施例１４（ｂ）：６−メチルスルフィニ
ル−４−フェニルメチルアミノ−２−（１−イミダゾリ
ル）キナゾリン・二塩酸塩 Example 14 (b) : 6-methylsulfinyl-4-phenylmethylamino-2- (1-imidazolyl) quinazoline dihydrochloride

【化１８２】 ｍｐ：１６７〜１７０℃； ＮＭＲ：δ 2.87(s,3H), 4.96(d,2H), 7.32-7.53(m,5
H), 7.87(d,1H), 7.93(s,1H), 8.15(s,1H), 8.42(s,1
H), 8.86(s,1H),10.01(s,1H), 10.10(t,1H) ； ＩＲ：ν 3370(w), 3220(w), 3060(m), 2825(m), 1617
(s), 1577(s), 1541(m),1497(w), 1444(m), 1396(s), 1
355(w), 1014(m), 836(w), 788(w), 702(w) cm-1。Embedded image mp: 167-170 ° C; NMR: δ 2.87 (s, 3H), 4.96 (d, 2H), 7.32-7.53 (m, 5
H), 7.87 (d, 1H), 7.93 (s, 1H), 8.15 (s, 1H), 8.42 (s, 1
H), 8.86 (s, 1H), 10.01 (s, 1H), 10.10 (t, 1H); IR: ν 3370 (w), 3220 (w), 3060 (m), 2825 (m), 1617
(s), 1577 (s), 1541 (m), 1497 (w), 1444 (m), 1396 (s), 1
355 (w), 1014 (m), 836 (w), 788 (w), 702 (w) cm- 1 .

【０２９６】実施例１５：４−（２−メトキシエチル）
アミノ−６−メチルスルホニル−２−（１−イミダゾリ
ル）キナゾリンおよびその塩酸塩 Example 15 : 4- (2-methoxyethyl)
Amino-6-methylsulfonyl-2- (1-imidazolyl) quinazoline and its hydrochloride

【化１８３】 実施例６（ｌｌ）で製造した化合物（0.63ｇ）の酢酸溶
液（７ｍｌ）に３０％過酸化水素水（３ｍｌ）を加え、
室温で１７時間撹拌した。反応混合物を５０％水酸化ナ
トリウム水溶液と水の中に注ぎ、クロロホルムで抽出し
た。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮し、
エーテルで洗浄し、ろ過して、次の物性値を有する標題
化合物（0.36ｇ）を白色粉末で得た。 遊離塩基： ｍｐ：２４１〜２４３℃。Embedded image To a solution of the compound (0.63 g) prepared in Example 6 (11) in acetic acid (7 ml) was added 30% aqueous hydrogen peroxide (3 ml).
Stirred at room temperature for 17 hours. The reaction mixture was poured into a 50% aqueous sodium hydroxide solution and water, and extracted with chloroform. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate, concentrated,
After washing with ether and filtration, the title compound (0.36 g) having the following physical data was obtained as a white powder. Free base: mp: 241-243 ° C.

【０２９７】塩酸塩：上記製造化合物（３００ｍｇ）の
メタノール懸濁液液（１５ｍｌ）に、１０％塩酸−メタ
ノール（１ｍｌ）を加えた。混合物を濃縮し、エーテル
で洗浄し、ろ過して、次の物性値を有する標題化合物の
塩酸塩（３１９ｍｇ）を得た。 ｍｐ：２２６〜２２８℃； ＮＭＲ：δ 3.32(s,3H), 3.36(s,3H), 3.67(m,2H), 3.9
3(m,2H), 7.81(s,1H), 7.93(m,1H), 8.30(m,1H), 8.42
(s,1H), 9.16(m,1H), 9.72(t,1H), 9.92(s,1H) 。Hydrochloride: To a suspension (15 ml) of the above compound (300 mg) in methanol was added 10% hydrochloric acid-methanol (1 ml). The mixture was concentrated, washed with ether and filtered to give the hydrochloride of the title compound (319 mg) having the following physical data. mp: 226-228 ° C; NMR: δ 3.32 (s, 3H), 3.36 (s, 3H), 3.67 (m, 2H), 3.9
3 (m, 2H), 7.81 (s, 1H), 7.93 (m, 1H), 8.30 (m, 1H), 8.42
(s, 1H), 9.16 (m, 1H), 9.72 (t, 1H), 9.92 (s, 1H).

【０２９８】実施例１５（ａ）：６−メチルスルホニル
−４−フェニルメチルアミノ−２−（１−イミダゾリ
ル）キナゾリン・塩酸塩 Example 15 (a) : 6-methylsulfonyl-4-phenylmethylamino-2- (1-imidazolyl) quinazoline hydrochloride

【化１８４】 実施例６（ｏｏ）で製造した化合物を用いて、実施例１
５と同様の操作をして、次の物性値を有する化合物を得
た。 ｍｐ：１２５〜１３０℃； ＮＭＲ：δ 3.34(s,3H), 4.97(d,2H), 7.31-7.50(m,5
H), 7.85(s,1H), 7.93(d,1H), 8.32(d,1H), 8.44(s,1
H), 9.14(s,1H), 9.98(s,1H), 10.12(t,1H) ； ＩＲ：ν 3230(s), 3040(s), 2705(s), 2370(m), 1616
(s), 1572(s), 1524(s),1497(m), 1399(s), 1326(s), 1
258(m), 1204(w), 1147(s), 1008(m), 834(w), 783(s),
730(w), 620(w), 535(m) cm-1。Embedded image Example 1 Using the compound prepared in (oo), Example 1
By the same operation as in 5, a compound having the following physical data was obtained. mp: 125-130 ° C; NMR: δ 3.34 (s, 3H), 4.97 (d, 2H), 7.31-7.50 (m, 5
H), 7.85 (s, 1H), 7.93 (d, 1H), 8.32 (d, 1H), 8.44 (s, 1
H), 9.14 (s, 1H), 9.98 (s, 1H), 10.12 (t, 1H); IR: ν 3230 (s), 3040 (s), 2705 (s), 2370 (m), 1616
(s), 1572 (s), 1524 (s), 1497 (m), 1399 (s), 1326 (s), 1
258 (m), 1204 (w), 1147 (s), 1008 (m), 834 (w), 783 (s),
730 (w), 620 (w), 535 (m) cm -1 .

【０２９９】実施例１６：６−ヒドロキシメチル−４−
フェニルメチルアミノ−２−（１−イミダゾリル）キナ
ゾリン Example 16 : 6-hydroxymethyl-4-
Phenylmethylamino-2- (1-imidazolyl) quinazoline

【化１８５】 実施例５（ｅ）で製造した化合物（0.68ｇ）の無水テト
ラヒドロフラン（５０ｍｌ）懸濁液に、２Ｍリチウムボ
ロハイドライドのテトラヒドロフラン溶液（２ｍｌ）を
加えた。混合物を２日間還流した。反応混合物を濃縮
し、水で希釈し、１Ｎ塩酸を入れた。混合溶液に炭酸カ
リウムを入れてから、ろ過し、水で洗浄し、乾燥し、シ
リカゲルカラムトロマトグラフィー（クロロホルム：メ
タノール＝１９：１）で精製し、次の物性値を有する標
題化合物（８５ｍｇ）を得た。 ｍｐ：１７３℃（分解）； ＮＭＲ：δ 4.67(d,1H), 4.90(d,1H), 5.47(t,1H), 7.2
3(m,1H), 7.25-7.51(m,5H), 7.67-7.85(m,2H), 8.12(m,
1H), 8.34(m,1H), 8.91(s,1H), 9.51(t,1H) ； ＩＲ：ν 3445(mw), 2365(mw), 1599(s), 1559(m), 150
5(mw), 1444(w), 1410(m), 1340(w), 1161(w), 1073(w)
cm-1。Embedded image To a suspension of the compound (0.68 g) produced in Example 5 (e) in anhydrous tetrahydrofuran (50 ml) was added a 2 M solution of lithium borohydride in tetrahydrofuran (2 ml). The mixture was refluxed for 2 days. The reaction mixture was concentrated, diluted with water and charged with 1N hydrochloric acid. After adding potassium carbonate to the mixed solution, the mixture was filtered, washed with water, dried, and purified by silica gel column chromatography (chloroform: methanol = 19: 1) to give the title compound (85 mg) having the following physical data. I got mp: 173 ° C (decomposition); NMR: δ 4.67 (d, 1H), 4.90 (d, 1H), 5.47 (t, 1H), 7.2
3 (m, 1H), 7.25-7.51 (m, 5H), 7.67-7.85 (m, 2H), 8.12 (m,
1H), 8.34 (m, 1H), 8.91 (s, 1H), 9.51 (t, 1H); IR: ν 3445 (mw), 2365 (mw), 1599 (s), 1559 (m), 150
5 (mw), 1444 (w), 1410 (m), 1340 (w), 1161 (w), 1073 (w)
cm -1 .

【０３００】実施例１６（ａ）〜１６（ｂ） 実施例１６と同様の操作をして、次の物性値を有する化
合物を得た。 Examples 16 (a) and 16 (b) By the same operation as in Example 16, a compound having the following physical data was obtained.

【０３０１】実施例１６（ａ）：４−（２−メトキシエ
チル）アミノ−６−ヒドロキシメチル−２−（１−イミ
ダゾリル）キナゾリン Example 16 (a) : 4- (2-methoxyethyl) amino-6-hydroxymethyl-2- (1-imidazolyl) quinazoline

【化１８６】 ｍｐ：１６５〜１６８℃； ＮＭＲ：δ 3.35(s,3H), 3.68(t,2H), 3.80(t,2H), 4.6
5(d,2H), 5.45(t,1H), 7.12(s,1H), 7.68(m,2H), 7.99
(s,1H), 8.27(s,1H), 8.62(s,1H), 8.83(s,1H) ； ＩＲ：ν 3370(m), 1597(s), 1559(m), 1474(m), 1409
(m) cm-1。Embedded image mp: 165-168 ° C; NMR: δ 3.35 (s, 3H), 3.68 (t, 2H), 3.80 (t, 2H), 4.6
5 (d, 2H), 5.45 (t, 1H), 7.12 (s, 1H), 7.68 (m, 2H), 7.99
(s, 1H), 8.27 (s, 1H), 8.62 (s, 1H), 8.83 (s, 1H); IR: ν 3370 (m), 1597 (s), 1559 (m), 1474 (m), 1409
(m) cm -1 .

【０３０２】実施例１６（ｂ）：４−［２−（２−ヒド
ロキシエトキシ）エチル］アミノ−６−ヒドロキシメチ
ル−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン Example 16 (b) : 4- [2- (2-hydroxyethoxy) ethyl] amino-6-hydroxymethyl-2- (1-imidazolyl) quinazoline

【化１８７】 ｍｐ：１８３℃； ＮＭＲ：δ 3.48(s,4H), 3.76(m,4H), 4.62(d,2H), 5.4
4(t,1H), 7.10(s,1H), 7.62-7.80(m,2H), 7.97(s,1H),
8.27(s,1H), 8.60(s,1H), 8.82(bs,1H) ； ＩＲ：ν 3311(mw), 3156(w), 1597(s), 1558(w), 1487
(w), 1438(w), 1408(ms), 1052(w) cm-1。Embedded image mp: 183 ° C .; NMR: δ 3.48 (s, 4H), 3.76 (m, 4H), 4.62 (d, 2H), 5.4
4 (t, 1H), 7.10 (s, 1H), 7.62-7.80 (m, 2H), 7.97 (s, 1H),
8.27 (s, 1H), 8.60 (s, 1H), 8.82 (bs, 1H); IR: ν 3311 (mw), 3156 (w), 1597 (s), 1558 (w), 1487
(w), 1438 (w), 1408 (ms), 1052 (w) cm -1 .

【０３０３】参考例１８：６−ヨードキナゾリン−２，
４−ジオン Reference Example 18 : 6-iodoquinazoline-2,
4-dione

【化１８８】 ２−アミノ−５−ヨード安息香酸（25.36 ｇ）の水／テ
トラヒドロフラン（２５０ｍｌ／９０ｍｌ）混合溶液に
氷酢酸（7.40ｇ）を加え、室温で撹拌した。混合溶液に
シアン化カリウム（7.28ｇ）水溶液を滴下し、一夜放置
した。さらにシアン化カリウム（5.47ｇ）を加え、一夜
撹拌した。反応溶液に氷浴中で水酸化ナトリウム（１６
０ｇ）を加え、室温で一夜撹拌した。混合物を冷蔵庫で
冷やし、ろ過した。粗生成物を水に溶解し、４Ｎ塩酸を
入れ、ろ過し、乾燥して、標題化合物（25.44 ｇ）を得
た。Embedded image Glacial acetic acid (7.40 g) was added to a mixed solution of 2-amino-5-iodobenzoic acid (25.36 g) in water / tetrahydrofuran (250 ml / 90 ml), and the mixture was stirred at room temperature. An aqueous solution of potassium cyanide (7.28 g) was added dropwise to the mixed solution, and the mixture was left overnight. Further, potassium cyanide (5.47 g) was added, and the mixture was stirred overnight. The reaction solution was treated with sodium hydroxide (16
0 g) was added thereto, followed by stirring at room temperature overnight. The mixture was cooled in a refrigerator and filtered. The crude product was dissolved in water, 4N hydrochloric acid was added, filtered and dried to obtain the title compound (25.44 g).

【０３０４】参考例１９：６−（２−トリエチルシリル
エチニル）キナゾリン−２，４−ジオン Reference Example 19 6- (2-triethylsilylethynyl) quinazoline-2,4-dione

【化１８９】 トリフェニルホスフィン（0.544 ｇ）、パラジウムクロ
ライド（0.184 ｇ）およびジエチルアミン（５ｍｌ）の
混合物を窒素ガス下、撹拌した。混合物が黄色になった
ら、ジエチルアミン（７５ｍｌ）を加え、続いて参考例
１８で製造した化合物（10.02 ｇ）を加えた。混合物に
ヨウ化銅（19.8ｍｇ）を加えると紫色懸濁液となり、１
０分後灰色に変化した。３０分後、トリエチルシリルア
セチレン（5.36g)を加え、室温で撹拌した。３時間後、
溶液は紫色に変化した。さらに１時間半後、溶液は茶色
に変化した。溶液を一夜撹拌した。溶媒を留去し、水を
加え、１Ｎ塩酸を入れた。沈殿物をろ過し、水で洗浄
し、真空乾燥した。粗生成物をシリカゲルカラムクロマ
トグラフィー（ＴＨＦ）で精製し、次の物性値を有する
標題化合物（10.22 ｇ）を得た。 ＮＭＲ：δ 0.65(dd, 6H), 0.93(dd, 9H), 7.15(d,1H),
7.69(d,1H), 11.38(br,2H) 。Embedded image A mixture of triphenylphosphine (0.544 g), palladium chloride (0.184 g) and diethylamine (5 ml) was stirred under nitrogen gas. When the mixture turned yellow, diethylamine (75 ml) was added, followed by the compound prepared in Reference Example 18 (10.02 g). Copper iodide (19.8 mg) was added to the mixture to give a purple suspension.
After 0 minutes it turned gray. After 30 minutes, triethylsilylacetylene (5.36 g) was added, and the mixture was stirred at room temperature. Three hours later,
The solution turned purple. After an additional hour and a half, the solution turned brown. The solution was stirred overnight. The solvent was distilled off, water was added, and 1N hydrochloric acid was added. The precipitate was filtered, washed with water and dried under vacuum. The crude product was purified by silica gel column chromatography (THF) to give the title compound (10.22 g) having the following physical data. NMR: δ 0.65 (dd, 6H), 0.93 (dd, 9H), 7.15 (d, 1H),
7.69 (d, 1H), 11.38 (br, 2H).

【０３０５】参考例２０：２，４−ジクロロ−６−（２
−トリエチルシリルエチニル）キナゾリン Reference Example 20 : 2,4-dichloro-6- (2
-Triethylsilylethynyl) quinazoline

【化１９０】 参考例１９で製造した化合物（5.09ｇ）に、ホスホラス
オキシクロライド（２５ｍｌ）を加えて温めた。混合物
にＮ，Ｎ−ジメチルアニリン（1.03ｇ）を加え、３時間
半還流した。混合物から過剰のホスホラスオキシクロラ
イドを減圧下留去し、残渣をクロロホルムで希釈し、氷
中にゆっくりと注いだ。有機層を濃縮し、残留物をシリ
カゲルカラムトクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキ
サン＝１：４）で精製し、次の物性値を有する標題化合
物（1.4 ｇ）を得た。 ＮＭＲ（CDCl3 ）：δ 0.72(6H), 1.00(9H), 7.98(d,1
H), 8.33(s,1H) 。Embedded image Phosphorus oxychloride (25 ml) was added to the compound (5.09 g) produced in Reference Example 19 and the mixture was warmed. N, N-dimethylaniline (1.03 g) was added to the mixture, and the mixture was refluxed for 3.5 hours. Excess phosphorous oxychloride was distilled off from the mixture under reduced pressure, and the residue was diluted with chloroform and slowly poured into ice. The organic layer was concentrated, and the residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate: hexane = 1: 4) to give the title compound (1.4 g) having the following physical data. NMR (CDCl 3 ): δ 0.72 (6H), 1.00 (9H), 7.98 (d, 1
H), 8.33 (s, 1H).

【０３０６】参考例２１：２−クロロ−４−（２−メト
キシエチル）アミノ−６−（２−トリエチルシリルエチ
ニル）キナゾリン Reference Example 21 2-chloro-4- (2-methoxyethyl) amino-6- (2-triethylsilylethynyl) quinazoline

【化１９１】 参考例２０で製造した化合物（1.4 ｇ）のクロロホルム
（２０ｍｌ）溶液に２−メトキシエチルアミンを加え、
室温で１時間半撹拌した。混合物に１Ｎ水酸化ナトリウ
ム水溶液（4.2 ｍｌ）を加え、一夜還流した。反応混合
物を減圧濃縮し、残留物をクロロホルムと水の混液中に
とり、有機層を無水炭酸カリウムで乾燥し、減圧濃縮
し、次の物性値を有する標題化合物（1.44ｇ）を得た。 ＮＭＲ（CDCl3 ）：δ 0.73(m,6H), 1.07(m,9H), 3.45
(s,3H), 3.69(t,2H), 3.88(dd,2H), 6.32(br,1H), 7.69
(d,1H), 7.78(dd,1H), 7.80(s,1H)。Embedded image 2-Methoxyethylamine was added to a solution of the compound (1.4 g) prepared in Reference Example 20 in chloroform (20 ml).
The mixture was stirred at room temperature for 1.5 hours. A 1N aqueous solution of sodium hydroxide (4.2 ml) was added to the mixture, and the mixture was refluxed overnight. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, the residue was taken up in a mixed solution of chloroform and water, the organic layer was dried over anhydrous potassium carbonate and concentrated under reduced pressure to give the title compound (1.44 g) having the following physical data. NMR (CDCl 3 ): δ 0.73 (m, 6H), 1.07 (m, 9H), 3.45
(s, 3H), 3.69 (t, 2H), 3.88 (dd, 2H), 6.32 (br, 1H), 7.69
(d, 1H), 7.78 (dd, 1H), 7.80 (s, 1H).

【０３０７】実施例１７：２−（１−イミダゾリル）−
４−（２−メトキシエチル）アミノ−６−（２−トリエ
チルシリルエチニル）キナゾリン Example 17 : 2- (1-imidazolyl)-
4- (2-methoxyethyl) amino-6- (2-triethylsilylethynyl) quinazoline

【化１９２】 参考例２１で製造した化合物（1.32ｇ）のエタノール溶
液（５ｍｌ）に、過剰のイミダゾール（0.93ｇ）を加
え、油浴中、１１５℃まで加熱した。１時間半後、反応
混合物をクロロホルムで希釈し、１Ｎ水酸化ナトリウム
で洗浄した。有機層を水で洗浄し、無水炭酸カリウムで
乾燥し、濃縮して、次の物性値を有する標題化合物（1.
33ｇ）を得た。 ｍｐ：１５８〜１６０℃； ＮＭＲ：δ 0.70(q,6H), 1.05(t,9H), 3.30(s,3H), 3.6
4(t,2H), 3.81(dd,2H),7.10(s,1H), 7.65(d,1H), 7.78
(dd,1H), 7.96(s,1H), 8.01(s,1H), 8.60(s,1H),8.95(b
r,1H)。Embedded image Excess imidazole (0.93 g) was added to an ethanol solution (5 ml) of the compound (1.32 g) produced in Reference Example 21, and the mixture was heated to 115 ° C. in an oil bath. After 1.5 hours, the reaction mixture was diluted with chloroform and washed with 1N sodium hydroxide. The organic layer was washed with water, dried over anhydrous potassium carbonate, and concentrated to give the title compound (1.
33 g) were obtained. mp: 158-160 ° C; NMR: δ 0.70 (q, 6H), 1.05 (t, 9H), 3.30 (s, 3H), 3.6.
4 (t, 2H), 3.81 (dd, 2H), 7.10 (s, 1H), 7.65 (d, 1H), 7.78
(dd, 1H), 7.96 (s, 1H), 8.01 (s, 1H), 8.60 (s, 1H), 8.95 (b
r, 1H).

【０３０８】実施例１７（ａ）：２−（１−イミダゾリ
ル）−４−［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
アミノ−６−（２−トリイソプロピルシリルエチニル）
キナゾリン Example 17 (a) : 2- (1-imidazolyl) -4- [2- (2-hydroxyethoxy) ethyl]
Amino-6- (2-triisopropylsilylethynyl)
Quinazoline

【化１９３】 参考例１８、１９、２０、２１および実施例１７と同様
の操作により次の物性値を有する標題化合物を得た。 ｍｐ：１５５〜１５６℃； ＮＭＲ（CDCl3 ）：δ 1.09(s,3H), 1.16(s,18H), 2.28
(br,1H), 3.70(m,2H), 3.84(dd,4H), 3.95(t,2H), 6.65
(br,1H), 7.14(s,1H), 7.68(d,1H), 7.75(dd,1H), 7.87
(s,1H), 7.93(s,1H), 8.65(s,1H)。Embedded image The title compound having the following physical properties was obtained by the same procedures as in Reference Examples 18, 19, 20, 21 and Example 17. mp: 155 to 156 ° C; NMR (CDCl 3 ): δ 1.09 (s, 3H), 1.16 (s, 18H), 2.28
(br, 1H), 3.70 (m, 2H), 3.84 (dd, 4H), 3.95 (t, 2H), 6.65
(br, 1H), 7.14 (s, 1H), 7.68 (d, 1H), 7.75 (dd, 1H), 7.87
(s, 1H), 7.93 (s, 1H), 8.65 (s, 1H).

【０３０９】実施例１８：６−エチニル−４−（２−メ
トキシエチル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）キナ
ゾリン Example 18 : 6-ethynyl-4- (2-methoxyethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline

【化１９４】 実施例１７で製造した化合物（1.35ｇ）のＴＨＦ溶液
（２０ｍｌ）に、１Ｍテトラブチルアンモニウムフロラ
イド（3.3 ｍｌ；ＴＨＦ溶液）を加え、室温で1.5 時間
撹拌した。反応混合物を濃縮し、クロロホルムと水の混
液にとり、沈殿物をろ過し、次の物性値を有する標題化
合物（0.83ｇ）を得た。 ＮＭＲ：δ 3.33(s,1H), 3.66(m,2H), 3.83(m,2H), 4.3
4(s,1H), 7.11(s,1H), 7.65(d,1H), 7.82(dd,1H), 7.96
(s,1H), 8.57(d,1H), 8.62(s,1H), 8.90(broad,1H)； ＩＲ：ν 3290(s), 2945(m), 1606(s), 1559(s), 1451
(s), 1352(s), 1106(s),835(s) cm-1。Embedded image To a THF solution (20 ml) of the compound (1.35 g) produced in Example 17 was added 1M tetrabutylammonium fluoride (3.3 ml; THF solution), and the mixture was stirred at room temperature for 1.5 hours. The reaction mixture was concentrated, taken up in a mixed solution of chloroform and water, and the precipitate was filtered to give the title compound (0.83 g) having the following physical data. NMR: δ 3.33 (s, 1H), 3.66 (m, 2H), 3.83 (m, 2H), 4.3
4 (s, 1H), 7.11 (s, 1H), 7.65 (d, 1H), 7.82 (dd, 1H), 7.96
(s, 1H), 8.57 (d, 1H), 8.62 (s, 1H), 8.90 (broad, 1H); IR: ν 3290 (s), 2945 (m), 1606 (s), 1559 (s), 1451
(s), 1352 (s), 1106 (s), 835 (s) cm -1 .

【０３１０】実施例１８（ａ）：６−エチニル−４−
［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］アミノ−２
−（１−イミダゾリル）キナゾリンおよび二塩酸塩 Example 18 (a) : 6-ethynyl-4-
[2- (2-hydroxyethoxy) ethyl] amino-2
-(1-imidazolyl) quinazoline and dihydrochloride

【化１９５】 実施例１８と同様の操作により次の物性値を有する標題
化合物を得た。 遊離塩基： ｍｐ：１６６〜１６７℃； ＮＭＲ：δ 3.50(s,4H), 3.78(m,4H), 4.35(s,1H), 4.5
9(t,1H), 7.10(s,1H), 7.65(d,1H), 7.80(dd,1H), 7.97
(s,1H), 8.55(d,1H), 8.61(s,1H), 8.90(br,1H)。Embedded image By the same procedure as in Example 18, the title compound having the following physical data was obtained. Free base: mp: 166-167 ° C .; NMR: δ 3.50 (s, 4H), 3.78 (m, 4H), 4.35 (s, 1H), 4.5
9 (t, 1H), 7.10 (s, 1H), 7.65 (d, 1H), 7.80 (dd, 1H), 7.97
(s, 1H), 8.55 (d, 1H), 8.61 (s, 1H), 8.90 (br, 1H).

【０３１１】二塩酸塩： ｍｐ：１７８℃； ＮＭＲ：δ 3.51(s,4H), 3.87(m,2H), 4.44(s,1H), 7.7
3(d,1H), 7.82(s,1H), 7.90(d,1H), 8.40(s,1H), 8.67
(s,1H), 9.25(br,1H)。Dihydrochloride: mp: 178 ° C .; NMR: δ 3.51 (s, 4H), 3.87 (m, 2H), 4.44 (s, 1H), 7.7
3 (d, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.90 (d, 1H), 8.40 (s, 1H), 8.67
(s, 1H), 9.25 (br, 1H).

【０３１２】実施例１９：６−アセチル−４−（２−メ
トキシエチル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）キナ
ゾリン Example 19 : 6-acetyl-4- (2-methoxyethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline

【化１９６】 実施例１８で製造した化合物（0.541 ｇ）の酢酸溶液
（１０ｍｌ）に、１０％硫酸（0.7 ｍｌ）と硫化水銀
（0.10ｇ）を加え、還流した。２時間後、反応溶液を塩
基性化し、黄色沈殿物をろ過し、ＴＨＦで洗浄した。溶
媒を留去し、残留物をエタノール／ペンタン（１：１）
で洗浄し、ろ過し、次の物性値を有する標題化合物（0.
063 ｇ）を得た。 ｍｐ：２０８〜２１０℃； ＮＭＲ（CDCl3 ）δ 2.64(s,1H), 3.49(s,3H), 3.79(t,
2H), 3.95(q,2H), 7.00(broad,1H), 7.16(t,1H), 7.74
(d,1H), 7.95(t,1H), 8.17(dd,1H), 8.42(d,1H),8.67
(t,1H)。Embedded image 10% sulfuric acid (0.7 ml) and mercury sulfide (0.10 g) were added to an acetic acid solution (10 ml) of the compound (0.541 g) produced in Example 18, and the mixture was refluxed. After 2 hours, the reaction solution was basified and the yellow precipitate was filtered and washed with THF. The solvent is distilled off and the residue is ethanol / pentane (1: 1)
And the filtrate was filtered, and the title compound (0.
063 g) was obtained. mp: 208-210 ° C .; NMR (CDCl 3 ) δ 2.64 (s, 1H), 3.49 (s, 3H), 3.79 (t,
2H), 3.95 (q, 2H), 7.00 (broad, 1H), 7.16 (t, 1H), 7.74
(d, 1H), 7.95 (t, 1H), 8.17 (dd, 1H), 8.42 (d, 1H), 8.67
(t, 1H).

【０３１３】実施例１９（ａ）：４−［２−（２−ヒド
ロキシエトキシ）エチル］アミノ−６−アセチル−２−
（１−イミダゾリル）キナゾリン Example 19 (a) : 4- [2- (2-hydroxyethoxy) ethyl] amino-6-acetyl-2-
(1-imidazolyl) quinazoline

【化１９７】 実施例１９と同様の操作をして、次の物性値を有する化
合物を得た。 ｍｐ：１６４〜１６６℃； ＮＭＲ：δ 2.69(s,3H), 3.51(s,4H), 3.76(m,2H), 3.8
4(t,2H), 4.60(br,1H),7.12(s,1H), 7.73(d,1H), 7.98
(s,1H), 8.27(dd,1H), 8.64(s,1H), 9.00(s,1H),9.25(b
r,1H)； ＩＲ：ν 3350, 1671, 1623, 1593, 1558, 1474, 1447,
1418, 1365, 1307, 1270, 1111, 1051 cm-1。Embedded image By the same operation as in Example 19, a compound having the following physical data was obtained. mp: 164 to 166 ° C; NMR: δ 2.69 (s, 3H), 3.51 (s, 4H), 3.76 (m, 2H), 3.8
4 (t, 2H), 4.60 (br, 1H), 7.12 (s, 1H), 7.73 (d, 1H), 7.98
(s, 1H), 8.27 (dd, 1H), 8.64 (s, 1H), 9.00 (s, 1H), 9.25 (b
r, 1H); IR: ν 3350, 1671, 1623, 1593, 1558, 1474, 1447,
1418, 1365, 1307, 1270, 1111, 1051 cm -1 .

【０３１４】[0314]

【製剤例】以下の各成分を常法により混合した後、打錠
して、それぞれ５０ｍｇの活性成分を含有する錠剤１０
０錠を得た。 ４−フェニルメチルアミノ−２−（３−ピリジル）キナゾリン…………5.0 ｇ 繊維素グリコール酸カルシウム（崩壊剤）…………………………………0.2 ｇ ステアリン酸マグネシウム（潤滑剤）………………………………………0.1 ｇ 微結晶セルロース………………………………………………………………4.7 ｇ[Preparation Example] The following components are mixed in a conventional manner, and then compressed into tablets each containing 50 mg of the active ingredient.
0 tablets were obtained. 4-phenylmethylamino-2- (3-pyridyl) quinazoline 5.0 g calcium cellulose glycolate (disintegrant) 0.2 g magnesium stearate (lubricant ) ………………………………………………………………………………… 0.1 0.1 g Microcrystalline cellulose ………………………………………………………… 4.7 g

フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 31/00 ６２６ Ａ６１Ｋ 31/00 ６２６Ｎ ６２９ ６２９ ６３７ ６３７ ６４３ ６４３Ａ ６４３Ｄ 31/505 31/505 31/53 31/53 31/55 31/55 31/695 31/695 Ｃ０７Ｄ 401/04 ２３９ Ｃ０７Ｄ 401/04 ２３９ 401/06 ２３９ 401/06 ２３９ 401/14 ２０７ 401/14 ２０７ ２３９ ２３９ 403/04 ２０７ 403/04 ２０７ ２２３ ２２３ ２３３ ２３３ ２３９ ２３９ 403/06 ２３３ 403/06 ２３３ 405/04 ２３９ 405/04 ２３９ 405/14 ２１３ 405/14 ２１３ ２３３ ２３３ 409/04 ２３９ 409/04 ２３９ 409/14 ２１３ 409/14 ２１３ ２３３ ２３３ 413/14 ２１３ 413/14 ２１３ (72)発明者 オレスト・タラス・マシーナ アメリカ合衆国 18411ペンシルヴァニ ア，クラークス・サミット，アップルウ ッド・アクレス409 (72)発明者 近藤 規元 大阪府三島郡島本町桜井３−１−１ 小 野薬品工業株式会社 水無瀬研究所内 (72)発明者 ディンウェイ・ティム・ユー アメリカ合衆国 18042ペンシルヴァニ ア，イーストン，フロスト・ホロゥ・ロ ード210 (56)参考文献 特開 平６−192235（ＪＰ，Ａ) 欧州特許出願公開407899（ＥＰ，Ａ １) Ｅｕｒ．Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ−Ｃｈ ｉｍ．Ｔｈｅｒ．，（1976），11 （２），ｐ．155−８ (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C07D 239/94 C07D 401/04 C07D 401/06 C07D 401/14 C07D 403/04 C07D 403/06 C07D 405/04 C07D 405/14 C07D 409/04 C07D 409/14 C07D 413/14 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI A61K 31/00 626 A61K 31/00 626N 629 629 637 637 643 643A 643D 31/505 31/505 31/53 31/53 31/55 31/55 31/695 31/695 C07D 401/04 239 C07D 401/04 239 401/06 239 401/06 239 401/14 207 401/14 207 239 239 403/04 207 403/04 207 223 223 233 233 233 239 239 403 / 06 233 403/06 233 405/04 239 405/04 239 405/14 213 405/14 213 233 233 409/04 239 409/04 239 409/14 213 409/14 213 233 233 413 413/14 213 413/14 213 (72) Inventor Orest Taras Masina United States 18411 Pennsylvania, Clarks Summit, Applewood Ackles 409 (72) Inventor Norimoto Kondo 3-1-1 Sakurai, Shimamoto-cho, Mishima-gun, Osaka (72) Inventor Dinway Tim Yu United States 18042 Pennsylvania, Easton, Frost Hollow Road 210 (56) References JP-A-6-192235 (JP, A ) European Patent Application Publication 407899 (EP, A1) Eur. J. Med. Chem-Chim. Ther. , (1976), 11 (2), p. 155-8 (58) Field surveyed (Int.Cl. 6 , DB name) C07D 239/94 C07D 401/04 C07D 401/06 C07D 401/14 C07D 403/04 C07D 403/06 C07D 405/04 C07D 405 / 14 C07D 409/04 C07D 409/14 C07D 413/14 CA (STN) REGISTRY (STN)

Claims (39)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項１】 一般式(I) 【化１】 ［式中、Ｒ1は水素原子またはＣ1-4アルキルを表わし； Ｙは単結合またはＣ1-6アルキレンを表わし； Ａは(i) −ＣｙＡ−（Ｒ2）l、 (ii)−Ｏ−Ｒ0または−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ0、または (iii) −ＮＲ16Ｒ17を表わす。 （式中、Ｒ0は水素原子、Ｃ1-4アルキル、ヒドロキシ−
Ｃ1-4アルキルまたは−ＣｙＡ−（Ｒ2）lを表わし； Ｒ16およびＲ17は独立して、水素原子またはＣ1-4アル
キルを表わし； ｐは０〜２を表わし； ＣｙＡは、 (1) ３〜７員単環の飽和または不飽和の炭素環、 (2) 窒素原子１個を含有する４〜７員単環の不飽和また
は部分飽和のヘテロ環、 (3) 窒素原子１個および酸素原子１個を含有する４〜７
員単環の不飽和または部分飽和のヘテロ環、 (4) 窒素原子１個および酸素原子２個を含有する４〜７
員単環の不飽和または部分飽和のヘテロ環、 (5) 窒素原子２個および酸素原子１個を含有する４〜７
員単環の不飽和または部分飽和のヘテロ環、 (6) イオウ原子１個または２個を含有する４〜７員単環
の不飽和または部分飽和のヘテロ環、または (7) 酸素原子１個または２個を含有する４〜７員単環の
不飽和、部分飽和または飽和のヘテロ環を表わし； Ｒ2は、 (1) 水素原子、 (2) Ｃ1-4アルキル、 (3) Ｃ1-4アルコキシ、 (4) −ＣＯＯＲ5（Ｒ5は水素原子またはＣ1-4アルキル
を表わす。）、 (5) −ＮＲ6Ｒ7（Ｒ6およびＲ7は独立して、水素原子ま
たはＣ1-4アルキルを表わす。）、 (6) −ＳＯ2ＮＲ6Ｒ7（Ｒ6およびＲ7は前記と同じ意味
を表わす。）、 (7) ハロゲン、 (8) トリフルオロメチル、 (9) ニトロ、または (10)トリフルオロメトキシを表わし； Ｚは、単結合、メチレン、エチレン、ビニレンまたはエ
チニレンを表わし； ＣｙＢは、 (1) 窒素原子１個を含有する４〜７員単環の不飽和また
は部分飽和のヘテロ環、 (2) 窒素原子２個を含有する４〜７員単環の不飽和また
は部分飽和のヘテロ環、 (3) 窒素原子３個を含有する４〜７員単環の不飽和また
は部分飽和のヘテロ環、 (4) 酸素原子１個または２個を含有する４〜７員単環の
不飽和または部分飽和のヘテロ環、または (5) イオウ原子１個または２個を含有する４〜７員単環
の不飽和または部分飽和のヘテロ環を表わし； Ｒ3は水素原子、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ハ
ロゲンまたはトリフルオロメチルを表わし； Ｒ4は、 (1) 水素原子、 (2) Ｃ1-4アルキル、 (3) Ｃ1-4アルコキシ、 (4) −ＣＯＯＲ8（Ｒ8は水素原子またはＣ1-4アルキル
を表わす。）、 (5) −ＮＲ9Ｒ10（Ｒ9は水素原子、Ｃ1-4アルキルまた
はフェニル（Ｃ1-4アルキル）を表わし、Ｒ10は水素原
子またはＣ1-4アルキルを表わす。）、 (6) −ＮＨＣＯＲ11（Ｒ11はＣ1-4アルキルを表わ
す。）、 (7) −ＮＨＳＯ2Ｒ11（Ｒ11は前記と同じ意味を表わ
す。）、 (8) −ＳＯ2ＮＲ9Ｒ10（Ｒ9およびＲ10は前記と同じ意
味を表わす。）、 (9) −ＯＣＯＲ11（Ｒ11は前記と同じ意味を表わ
す。）、 (10)ハロゲン、 (11)トリフルオロメチル、 (12)ヒドロキシ (13)ニトロ、 (14)シアノ、 (15)−ＳＯ2Ｎ＝ＣＨＮＲ12Ｒ13（Ｒ12は水素原子また
はＣ1-4アルキルを表わし、Ｒ13はＣ1-4アルキルを表わ
す。）、 (16)−ＣＯＮＲ14Ｒ15（Ｒ14は水素原子またはＣ1-4ア
ルキルを表わし、Ｒ15はＣ1-4アルキルまたはフェニル
（Ｃ1-4アルキル）を表わす。）、 (17)Ｃ1-4アルキルチオ、 (18)Ｃ1-4アルキルスルフィニル、 (19)Ｃ1-4アルキルスルホニル、 (20)エチニル、 (21)ヒドロキシメチル、 (22)トリ（Ｃ1-4アルキル）シリルエチニル、または (23)アセチルを表わし； ｌ、ｍ、およびｎは独立して１または２を表わし； ２か所の 【化２】 は同時に一重結合または二重結合を表わす。ただし、 (1) Ｙが単結合のときは、−ＣｙＡ−（Ｒ2）lはシクロ
ペンチルまたはトリフルオロフェニルを表わさず、 (2) Ｚがビニレンまたはエチニレンのときは、ＣｙＢは
Ｚに対して窒素原子を介して結合せず、 (3) ＣｙＡがＣｙＡ−(7) （酸素原子１個または２個を
含有する４〜７員単環の不飽和、部分飽和または飽和の
ヘテロ環）であるときには、ＣｙＢはピリジン環または
チオフェン環ではなく、 (4) Ａが(ii)−Ｏ−Ｒ0または−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ0、また
は(iii) −ＮＲ16Ｒ17であるときにはＹは単結合ではな
く、 (5) 【化３】が一重結合、Ｚが単結合のときＣｙＢはピリジ
ンではなく、 (6) 【化４】が二重結合、Ｚが単結合、Ｒ4が水素原子、６
−Ｃｌまたは７−Ｃｌ、Ｒ1が水素原子、−Ｙ−Ａが−
ＮＨ(ＣＨ2)2ＯＣＨ3、−ＮＨ(ＣＨ2)2ＯＣ2Ｈ5、−Ｎ
Ｈ(ＣＨ2)3ＯＣＨ3、−ＮＨ(ＣＨ2)3ＯＣ2Ｈ5のときＣ
ｙＢはフラン、チオフェン、ピリジンではなく、 (7) 【化５】が二重結合、Ｚが単結合、Ｒ4が水素原子、６
−Ｃｌまたは７−Ｃｌ、Ｒ1が水素原子、−Ｙ−Ａがフ
ルフリル基、フリル−３−メチル基、テトラヒドロフル
フリル基またはテトラヒドロフリル−３−メチル基のと
きＣｙＢはフランではなく、 (8) 【化６】 が二重結合、Ｙが単結合またはＣ1-4アルキレン、Ａが
−ＣｙＡ−（Ｒ2）1、ＣｙＡがフェニル、Ｒ2が水素原
子、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、−ＮＨ2、ハロ
ゲン、−ＣＯＯＨまたはトリフルオロメチル、Ｚが単結
合、Ｒ3が水素原子、Ｒ4が水素原子、Ｃ1-4アルキル、
Ｃ1-4アルコキシ、ＮＲ9Ｒ10、ハロゲン、トリフルオロ
メチル、Ｃ1-4アルキルチオまたはアセチルのときＣｙ
Ｂは窒素原子を１個含有する４〜７員単環の不飽和また
は部分飽和のヘテロ環ではなく、 (9) (i) Ａが−ＣｙＡ−（Ｒ2）l［基中、１）ＣｙＡが
３〜７員の飽和の炭素環、Ｒ2が水素原子、２）ＣｙＡ
がフェニル、Ｒ2が水素原子、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ア
ルコキシ、−ＮＨ2、ハロゲンまたはニトロ、３）Ｃｙ
Ａが窒素原子を１個、窒素原子を１個と酸素原子を１
個、硫黄原子を１または２個、酸素原子を１または２個
含有する５〜７員の不飽和ヘテロ環、Ｒ2が水素原子、
Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、−ＣＯＯＲ5、ハロ
ゲンまたはニトロを表わす。］、(ii)−Ｏ−Ｒ0（基
中、Ｒ0は水素原子を表わす。）または(iii) Ｒ1が水素
原子、ＹがＣ1-6アルキレン、Ａが−Ｏ−Ｒ0（基中、Ｒ
0はＣ1-4アルキルを表わす。）、 Ｚが単結合、 Ｒ3が１）水素原子、２）Ｃ1-4アルキル、３）Ｃ1-4ア
ルコキシ、 Ｒ4が１）水素原子、２）Ｃ1-4アルキル、３）Ｃ1-4ア
ルコキシ、４）−ＣＯＯＲ8、５）−ＮＲ9Ｒ10（基中、
Ｒ9およびＲ10は水素原子またはＣ1-4アルキル基を表わ
す。）、６）−ＮＨＣＯＲ11、７）ハロゲン、８）トリ
フルオロメチル、９）ニトロ、１０）シアノ、１１）Ｃ
1-4アルキルチオ、１２）Ｃ1-4アルキルスルフィニル、
１３）Ｃ1-4アルキルスルホニルまたは１４）ヒドロキ
シメチルのとき、 ＣｙＢは窒素原子を１または２個、酸素原子を１または
２個、硫黄原子を１または２個含有する５〜７員単環の
不飽和ヘテロ環ではなく、 (10) ４−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル）
アミノ−６−メトキシ−２−（１−イミダゾリル）キナ
ゾリンを除く。）］で示される４−アミノキナゾリン、
またはその薬学的に許容される酸付加塩または塩。1. A compound of the general formula (I) [Wherein, R 1 represents a hydrogen atom or C 1-4 alkyl; Y represents a single bond or C 1-6 alkylene; A represents (i) -CyA- (R 2 ) l , (ii) -O —R 0 or —S (O) p —R 0 , or (iii) —NR 16 R 17 . (Wherein R 0 is a hydrogen atom, C 1-4 alkyl, hydroxy-
R 16 and R 17 independently represent a hydrogen atom or C 1-4 alkyl; p represents 0 to 2; CyA represents (C 1 -C 4 alkyl or -CyA- (R 2 ) 1 ; 1) a 3-7 membered monocyclic saturated or unsaturated carbocycle, (2) a 4-7 membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocycle containing one nitrogen atom, (3) one nitrogen atom And 4 to 7 containing one oxygen atom
A membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocycle, (4) 4-7 containing one nitrogen atom and two oxygen atoms
Membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocycle, (5) 4-7 containing 2 nitrogen atoms and 1 oxygen atom
(6) a 4-7 membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocycle containing one or two sulfur atoms, or (7) one oxygen atom Or a 4- to 7-membered monocyclic unsaturated, partially saturated or saturated heterocyclic ring containing two ; R 2 is (1) a hydrogen atom, (2) C 1-4 alkyl, (3) C 1 -4 alkoxy, (4) -COOR 5 (R 5 represents a hydrogen atom or C 1-4 alkyl), (5) -NR 6 R 7 (R 6 and R 7 are independently a hydrogen atom or C 1-4 alkyl.), (6) -SO 2 NR 6 R 7 (R 6 and R 7 are as defined above.), (7) halogen, (8) trifluoromethyl, (9) Nitro or (10) trifluoromethoxy; Z represents a single bond, methylene, ethylene, vinylene or ethynylene; CyB represents (1) A 4- to 7-membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocycle containing one elemental atom, (2) a 4- to 7-membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocycle containing two nitrogen atoms, ( 3) 4- to 7-membered monocyclic unsaturated or partially-saturated heterocyclic ring containing 3 nitrogen atoms, (4) 4- to 7-membered monocyclic unsaturated or partially-saturated containing 1 or 2 oxygen atoms Or (5) a 4- to 7-membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocyclic ring containing one or two sulfur atoms; R 3 is a hydrogen atom, C 1-4 alkyl, C 1 -4 alkoxy, halogen or trifluoromethyl; R 4 is (1) hydrogen atom, (2) C 1-4 alkyl, (3) C 1-4 alkoxy, (4) -COOR 8 (R 8 is represents a hydrogen atom or C 1-4 alkyl.), (5) -NR 9 R 10 (R 9 is a hydrogen atom, C 1-4 alkyl or phenyl (C 1- 4 alkyl) represents, R 10 represents a hydrogen atom or C 1-4 alkyl.), (6) -NHCOR 11 (R 11 represents C 1-4 alkyl.), (7) -NHSO 2 R 11 (R 11 have the same meanings as described above.), (8) -SO 2 NR 9 R 10 (R 9 and R 10 are as defined above.), (9) -OCOR 11 (R 11 is the the same meaning as.), (10) halogen, (11) trifluoromethyl, (12) hydroxy (13) nitro, (14) cyano, (15) -SO 2 N = CHNR 12 R 13 (R 12 is R represents a hydrogen atom or C 1-4 alkyl; and R 13 represents C 1-4 alkyl. ), (16) -CONR 14 R 15 (R 14 represents a hydrogen atom or C 1-4 alkyl, and R 15 represents C 1-4 alkyl or phenyl (C 1-4 alkyl).), (17) C 1-4 alkylthio, (18) C 1-4 alkylsulfinyl, (19) C 1-4 alkylsulfonyl, (20) ethynyl, (21) hydroxymethyl, (22) tri (C 1-4 alkyl) silylethynyl Or (23) acetyl; l, m, and n independently represent 1 or 2; Represents a single bond or a double bond at the same time. However, (1) when Y is a single bond, -CyA- (R 2 ) l does not represent cyclopentyl or trifluorophenyl; and (2) when Z is vinylene or ethynylene, CyB is a nitrogen atom relative to Z. (3) when CyA is CyA- (7) (4- to 7-membered monocyclic unsaturated, partially saturated or saturated heterocyclic ring containing one or two oxygen atoms) , CyB is not a pyridine ring or a thiophene ring, and (4) when A is (ii) —O—R 0 or —S (O) p —R 0 , or (iii) —NR 16 R 17 , Y is simply Not a bond, (5) CyB is not pyridine when (5) is a single bond and Z is a single bond, (6) is a double bond, Z is a single bond, R 4 is a hydrogen atom, 6
-Cl or 7-Cl, R 1 is a hydrogen atom, is -Y-A -
NH (CH 2) 2 OCH 3 , -NH (CH 2) 2 OC 2 H 5, -N
C for H (CH 2 ) 3 OCH 3 , —NH (CH 2 ) 3 OC 2 H 5
yB is not furan, thiophene or pyridine; (7) embedded image is a double bond, Z is a single bond, R 4 is a hydrogen atom,
CyB when -Cl or 7-Cl, R 1 is a hydrogen atom, -Y-A is furfuryl group, a furyl-3-methyl group, a tetrahydrofurfuryl group or a tetrahydrofuryl-3-methyl group instead of a furan, (8 ) Is a double bond, Y is a single bond or C 1-4 alkylene, A is -CyA- (R 2 ) 1 , CyA is phenyl, R 2 is a hydrogen atom, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy,- NH 2 , halogen, —COOH or trifluoromethyl, Z is a single bond, R 3 is a hydrogen atom, R 4 is a hydrogen atom, C 1-4 alkyl,
When C 1-4 alkoxy, NR 9 R 10 , halogen, trifluoromethyl, C 1-4 alkylthio or acetyl, Cy
B is not a 4- to 7-membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocyclic ring containing one nitrogen atom, and (9) (i) A is -CyA- (R 2 ) l [wherein 1) CyA Is a 3- to 7-membered saturated carbocycle, R 2 is a hydrogen atom, 2) CyA
Is phenyl, R 2 is hydrogen atom, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, —NH 2 , halogen or nitro, 3) Cy
A has one nitrogen atom, one nitrogen atom and one oxygen atom
, A 5- to 7-membered unsaturated heterocyclic ring containing 1 or 2 sulfur atoms and 1 or 2 oxygen atoms, R 2 is a hydrogen atom,
Represents C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, —COOR 5 , halogen or nitro. ], (Ii) -O-R 0 ( in group, R 0 represents a hydrogen atom.) Or (iii) R 1 is a hydrogen atom, Y is C 1-6 alkylene, A is -O-R 0 (group Medium, R
0 represents C 1-4 alkyl. ), Z is a single bond, R 3 is 1) hydrogen atom, 2) C 1-4 alkyl, 3) C 1-4 alkoxy, R 4 is 1) hydrogen atom, 2) C 1-4 alkyl, 3) C 1-4 alkoxy, 4) -COOR 8 , 5) -NR 9 R 10 (wherein,
R 9 and R 10 represent a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group. ), 6) -NHCOR 11, 7) halogen, 8) trifluoromethyl, 9) nitro, 10) cyano, 11) C
1-4 alkylthio, 12) C 1-4 alkylsulfinyl,
13) In the case of C 1-4 alkylsulfonyl or 14) hydroxymethyl, CyB is a 5- to 7-membered monocyclic ring containing 1 or 2 nitrogen atoms, 1 or 2 oxygen atoms, and 1 or 2 sulfur atoms. (10) 4- (2- (2-hydroxyethoxy) ethyl), not an unsaturated heterocycle
Except for amino-6-methoxy-2- (1-imidazolyl) quinazoline. 4-aminoquinazoline represented by the formula:
Or a pharmaceutically acceptable acid addition salt or salt thereof. 【請求項２】 ＣｙＢが窒素原子１個を含有する４〜７
員単環の不飽和または部分飽和のヘテロ環である請求項
１に記載の化合物。2. The compound according to claim 1, wherein CyB contains one nitrogen atom.
The compound according to claim 1, which is a membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocycle. 【請求項３】 ＣｙＢが窒素原子２個を含有する４〜７
員単環の不飽和または部分飽和のヘテロ環である請求項
１に記載の化合物。3. The method according to claim 1, wherein CyB contains two nitrogen atoms.
The compound according to claim 1, which is a membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocycle. 【請求項４】 ＣｙＢが窒素原子３個を含有する４〜７
員単環の不飽和または部分飽和のヘテロ環である請求項
１に記載の化合物。4. The compound according to claim 1, wherein CyB contains 3 nitrogen atoms.
The compound according to claim 1, which is a membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocycle. 【請求項５】 ＣｙＢが酸素原子１個または２個を含有
する４〜７員単環の不飽和または部分飽和のヘテロ環で
ある請求項１に記載の化合物。5. The compound according to claim 1, wherein CyB is a 4- to 7-membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocycle containing one or two oxygen atoms. 【請求項６】 ＣｙＢがイオウ原子１個または２個を含
有する４〜７員単環の不飽和または部分飽和のヘテロ環
である請求項１に記載の化合物。6. The compound according to claim 1, wherein CyB is a 4- to 7-membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocycle containing one or two sulfur atoms. 【請求項７】 ＣｙＢがピリジン環である請求項１に記
載の化合物。7. The compound according to claim 1, wherein CyB is a pyridine ring. 【請求項８】 ＣｙＢがイミダゾール環である請求項１
に記載の化合物。8. The method according to claim 1, wherein CyB is an imidazole ring.
The compound according to the above. 【請求項９】 ＣｙＢがトリアゾール環である請求項１
に記載の化合物。9. The method according to claim 1, wherein CyB is a triazole ring.
The compound according to the above. 【請求項１０】 ＣｙＢがフラン環またはチオフェン環
である請求項１に記載の化合物。10. The compound according to claim 1, wherein CyB is a furan ring or a thiophene ring. 【請求項１１】 ＣｙＡが３〜７員単環の飽和または不
飽和の炭素環である請求項１に記載の化合物。11. The compound according to claim 1, wherein CyA is a 3- to 7-membered monocyclic saturated or unsaturated carbocycle. 【請求項１２】 ＣｙＡが窒素原子１個を含有する４〜
７員単環の不飽和または部分飽和のヘテロ環である請求
項１に記載の化合物。12. The compound according to claim 4, wherein CyA contains one nitrogen atom.
The compound according to claim 1, which is a 7-membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocycle. 【請求項１３】 ＣｙＡが窒素原子１個および酸素原子
１個を含有する４〜７員単環の不飽和または部分飽和の
ヘテロ環である請求項１に記載の化合物。13. The compound according to claim 1, wherein CyA is a 4- to 7-membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocyclic ring containing one nitrogen atom and one oxygen atom. 【請求項１４】 ＣｙＡが窒素原子１個および酸素原子
２個を含有する４〜７員単環の不飽和または部分飽和の
ヘテロ環である請求項１に記載の化合物。14. The compound according to claim 1, wherein CyA is a 4- to 7-membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocycle containing one nitrogen atom and two oxygen atoms. 【請求項１５】 ＣｙＡが窒素原子２個および酸素原子
１個を含有する４〜７員単環の不飽和または部分飽和の
ヘテロ環である請求項１に記載の化合物。15. The compound according to claim 1, wherein CyA is a 4- to 7-membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocyclic ring containing two nitrogen atoms and one oxygen atom. 【請求項１６】 ＣｙＡが酸素原子１個または２個を含
有する４〜７員単環の不飽和、部分飽和または飽和のヘ
テロ環である請求項１に記載の化合物。16. The compound according to claim 1, wherein CyA is a 4- to 7-membered monocyclic unsaturated, partially saturated or saturated heterocyclic ring containing one or two oxygen atoms. 【請求項１７】 ＣｙＡがイオウ原子１個または２個を
含有する４〜７員単環の不飽和または部分飽和のヘテロ
環である請求項１に記載の化合物。17. The compound according to claim 1, wherein CyA is a 4- to 7-membered monocyclic unsaturated or partially saturated heterocycle containing one or two sulfur atoms. 【請求項１８】 ＣｙＡがベンゼン環である請求項１に
記載の化合物。18. The compound according to claim 1, wherein CyA is a benzene ring. 【請求項１９】 ＣｙＡがシクロプロピル環である請求
項１に記載の化合物。19. The compound according to claim 1, wherein CyA is a cyclopropyl ring. 【請求項２０】 ＣｙＡがシクロヘキシル環である請求
項１に記載の化合物。20. The compound according to claim 1, wherein CyA is a cyclohexyl ring. 【請求項２１】 ＣｙＡがピリジン環である請求項１に
記載の化合物。21. The compound according to claim 1, wherein CyA is a pyridine ring. 【請求項２２】 ＣｙＡがピロール環またはイソオキサ
ゾール環である請求項１に記載の化合物。22. The compound according to claim 1, wherein CyA is a pyrrole ring or an isoxazole ring. 【請求項２３】 ＣｙＡがチオフェン環である請求項１
に記載の化合物。23. The method of claim 1, wherein CyA is a thiophene ring.
The compound according to the above. 【請求項２４】 ＣｙＡがフラン環、テトラヒドロフラ
ン環またはピラン環である請求項１に記載の化合物。24. The compound according to claim 1, wherein CyA is a furan ring, a tetrahydrofuran ring or a pyran ring. 【請求項２５】 Ａが水酸基、−Ｏ−Ｃ1-4アルキル、
−Ｏ−Ｃ1-4アルキル−ＯＨまたは−Ｓ（Ｏ）p−Ｃ1-4
アルキル（ｐは請求項１の記載と同じ意味を表わす。）
である請求項１に記載の化合物。25. A is a hydroxyl group, —O—C 1-4 alkyl,
—O—C 1-4 alkyl-OH or —S (O) p —C 1-4
Alkyl (p represents the same meaning as described in claim 1)
The compound according to claim 1, which is 【請求項２６】 Ａが−ＮＲ16Ｒ17（Ｒ16およびＲ17は
請求項１の記載と同じ意味を表わす。）である請求項１
に記載の化合物。26. The method according to claim 1, wherein A is —NR 16 R 17 (R 16 and R 17 have the same meaning as described in claim 1).
The compound according to the above. 【請求項２７】 Ｙが単結合である請求項１に記載の化
合物。27. The compound according to claim 1, wherein Y is a single bond. 【請求項２８】 Ｙがメチレンまたはエチレンである請
求項１に記載の化合物。28. The compound according to claim 1, wherein Y is methylene or ethylene. 【請求項２９】 Ｚが単結合である請求項１に記載の化
合物。29. The compound according to claim 1, wherein Z is a single bond. 【請求項３０】 Ｚがメチレンである請求項１に記載の
化合物。30. The compound according to claim 1, wherein Z is methylene. 【請求項３１】 Ｚがビニレンである請求項１に記載の
化合物。31. The compound according to claim 1, wherein Z is vinylene. 【請求項３２】 化合物が、 (1) ４−（４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）フェニルメ
チル）アミノ−２−（３−ピリジル）キナゾリン、 (2) ４−（４−スルファモイルフェニルメチル）アミノ
−２−（３−ピリジル）キナゾリン、 (3) ４−フェニルメチルアミノ−２−（２−（３−ピリ
ジル）ビニル）キナゾリン、 (4) ４−（２−テトラヒドロフラニルメチル）アミノ−
２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、 (5) ４−（４−テトラヒドロフラニルメチル）アミノ−
２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、 (6) ６−メトキシ−４−（４−テトラヒドロピラニルメ
チル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、 (7) ６−クロロ−４−（４−テトラヒドロピラニルメチ
ル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、 (8) ４−（２−フェノキシエチル）アミノ−２−（１−
イミダゾリル）キナゾリン、 (9) ６−クロロ−４−（２−（２−ヒドロキシエトキ
シ）エチル）アミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾ
リン、 (10)４−（２−メトキシエチル）アミノ−６−イオド−
２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、 (11)４−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル）ア
ミノ−６−イオド−２−（１−イミダゾリル）キナゾリ
ン、 (12)４−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル）ア
ミノ−６−メチルスルフィニル−２−（１−イミダゾリ
ル）キナゾリン、 (13)４−（２−メトキシエチル）アミノ−６−（２−ト
リエチルシリルエチニル）−２−（１−イミダゾリル）
キナゾリン、 (14)４−（２−メトキシエチル）アミノ−６−アセチル
−２−（３−ピリジル）キナゾリン、 (15)４−（２−メトキシエチル）アミノ−６−エチニル
−２−（３−ピリジル）キナゾリン、 (16)４−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル）ア
ミノ−６−アセチル−２−（１−イミダゾリル）キナゾ
リン、 (17)４−（２−メチルチオエチル）アミノ−６−メトキ
シ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、 (18)４−（２−メチルスルフィニルエチル）アミノ−６
−メトキシ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、 (19)４−（２−メチルスルホニルエチル）アミノ−６−
メトキシ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、 (20)４−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル）ア
ミノ−６−メトキシカルボニル−２−（１−イミダゾリ
ル）キナゾリン、 (21)４−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル）ア
ミノ−６−ヒドロキシメチル−２−（１−イミダゾリ
ル）キナゾリン、 (22)４−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル）ア
ミノ−６−メチルチオ−２−（１−イミダゾリル）キナ
ゾリン、 (23)４−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル）ア
ミノ−６−（２−トリイソプロピルシリルエチニル）−
２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、 (24)４−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル）ア
ミノ−６−エチニル−２−（１−イミダゾリル）キナゾ
リン、 (25)４−フェニルメチルアミノ−６−ヒドロキシ−２−
（１−イミダゾリル）キナゾリン、 (26)４−フェニルメチルアミノ−２−（（１−イミダゾ
リル）メチル）キナゾリン、 (27)６−クロロ−４−フェニルアミノ−２−（１−イミ
ダゾリルメチル）キナゾリン、 (28)６−クロロ−４−フェニルメチルアミノ−２−（１
−イミダゾリルメチル）キナゾリン、 (29)６−クロロ−４−（３−カルボキシフェニル）アミ
ノ−２−（１−イミダゾリルメチル）キナゾリン、 (30)６−ジメチルアミノスルホニル−４−フェニルメチ
ルアミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、 (31)６−ジメチルアミノメチリデンアミノスルホニル−
４−フェニルメチルアミノ−２−（１−イミダゾリル）
キナゾリン、 (32)６−（フェニルメチルアミノスルホニル）−４−フ
ェニルメチルアミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾ
リン、 (33)６−フェニルメチルアミノカルボニル−４−フェニ
ルメチルアミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリ
ン、 (34)６−ヒドロキシ−４−フェニルメチルアミノ−２−
（１−イミダゾリル）キナゾリン、 (35)４−（４−トリフルオロメトキシフェニルメチル）
アミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、 (36)４−フェニルメチルアミノ−２−（１−トリアゾリ
ル）キナゾリン、 (37)６−ヒドロキシ−４−フェニルメチルアミノ−２−
（１−イミダゾリル）キナゾリン、 (38)４−（３−トリフルオロメトキシフェニルメチル）
アミノ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、 (39)４−（２−フェノキシエチル）アミノ−６−メトキ
シ−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、 (40)６−エチルアミノカルボニル−４−フェニルメチル
アミノ−２−（１−イミダゾリル）−５，６，７，８−
テトラヒドロキナゾリン、または (41)４−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル）ア
ミノ−２−（１−イミダゾリル）−５，６，７，８−テ
トラヒドロキナゾリンである請求項１に記載の化合物。32. The compound is: (1) 4- (4- (N, N-dimethylamino) phenylmethyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline, (2) 4- (4-sulfamoylphenyl) Methyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline, (3) 4-phenylmethylamino-2- (2- (3-pyridyl) vinyl) quinazoline, (4) 4- (2-tetrahydrofuranylmethyl) amino-
2- (1-imidazolyl) quinazoline, (5) 4- (4-tetrahydrofuranylmethyl) amino-
2- (1-imidazolyl) quinazoline, (6) 6-methoxy-4- (4-tetrahydropyranylmethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (7) 6-chloro-4- (4-tetrahydro Pyranylmethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (8) 4- (2-phenoxyethyl) amino-2- (1-
(9) 6-chloro-4- (2- (2-hydroxyethoxy) ethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (10) 4- (2-methoxyethyl) amino-6 Iodine
2- (1-imidazolyl) quinazoline, (11) 4- (2- (2-hydroxyethoxy) ethyl) amino-6-iodo-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (12) 4- (2- (2 -Hydroxyethoxy) ethyl) amino-6-methylsulfinyl-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (13) 4- (2-methoxyethyl) amino-6- (2-triethylsilylethynyl) -2- (1- Imidazolyl)
Quinazoline, (14) 4- (2-methoxyethyl) amino-6-acetyl-2- (3-pyridyl) quinazoline, (15) 4- (2-methoxyethyl) amino-6-ethynyl-2- (3- Pyridyl) quinazoline, (16) 4- (2- (2-hydroxyethoxy) ethyl) amino-6-acetyl-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (17) 4- (2-methylthioethyl) amino-6 Methoxy-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (18) 4- (2-methylsulfinylethyl) amino-6
-Methoxy-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (19) 4- (2-methylsulfonylethyl) amino-6
Methoxy-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (20) 4- (2- (2-hydroxyethoxy) ethyl) amino-6-methoxycarbonyl-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (21) 4- (2 -(2-hydroxyethoxy) ethyl) amino-6-hydroxymethyl-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (22) 4- (2- (2-hydroxyethoxy) ethyl) amino-6-methylthio-2- ( 1-imidazolyl) quinazoline, (23) 4- (2- (2-hydroxyethoxy) ethyl) amino-6- (2-triisopropylsilylethynyl)-
2- (1-imidazolyl) quinazoline, (24) 4- (2- (2-hydroxyethoxy) ethyl) amino-6-ethynyl-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (25) 4-phenylmethylamino-6 -Hydroxy-2-
(1-imidazolyl) quinazoline, (26) 4-phenylmethylamino-2-((1-imidazolyl) methyl) quinazoline, (27) 6-chloro-4-phenylamino-2- (1-imidazolylmethyl) quinazoline, (28) 6-chloro-4-phenylmethylamino-2- (1
-(Imidazolylmethyl) quinazoline, (29) 6-chloro-4- (3-carboxyphenyl) amino-2- (1-imidazolylmethyl) quinazoline, (30) 6-dimethylaminosulfonyl-4-phenylmethylamino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (31) 6-dimethylaminomethylideneaminosulfonyl-
4-phenylmethylamino-2- (1-imidazolyl)
Quinazoline, (32) 6- (phenylmethylaminosulfonyl) -4-phenylmethylamino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (33) 6-phenylmethylaminocarbonyl-4-phenylmethylamino-2- (1- Imidazolyl) quinazoline, (34) 6-hydroxy-4-phenylmethylamino-2-
(1-imidazolyl) quinazoline, (35) 4- (4-trifluoromethoxyphenylmethyl)
Amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (36) 4-phenylmethylamino-2- (1-triazolyl) quinazoline, (37) 6-hydroxy-4-phenylmethylamino-2-
(1-imidazolyl) quinazoline, (38) 4- (3-trifluoromethoxyphenylmethyl)
Amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (39) 4- (2-phenoxyethyl) amino-6-methoxy-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (40) 6-ethylaminocarbonyl-4-phenylmethyl Amino-2- (1-imidazolyl) -5,6,7,8-
The compound according to claim 1, which is tetrahydroquinazoline or (41) 4- (2- (2-hydroxyethoxy) ethyl) amino-2- (1-imidazolyl) -5,6,7,8-tetrahydroquinazoline. 【請求項３３】 (1) ４−フェニルメチルアミノ−２−
（３−ピリジル）キナゾリン、 (2) ４−（３−メチルフェニルメチル）アミノ−２−
（３−ピリジル）キナゾリン、 (3) ４−（３，４−ジメトキシフェニルメチル）アミノ
−２−（３−ピリジル）キナゾリン、 (4) ４−（４−カルボキシフェニルメチル）アミノ−２
−（３−ピリジル）キナゾリン、 (5) ４−（３−クロロフェニルメチル）アミノ−２−
（３−ピリジル）キナゾリン、 (6) ４−（３−トリフルオロメチルフェニルメチル）ア
ミノ−２−（３−ピリジル）キナゾリン、 (7) ４−（３−ニトロフェニルメチル）アミノ−２−
（３−ピリジル）キナゾリン、 (8) ４−フェニルメチルアミノ−２−（６−クロロ−３
−ピリジル）キナゾリン、 (9) ４−フェニルメチルアミノ−６−メチル−２−（３
−ピリジル）キナゾリン、 (10)４−フェニルメチルアミノ−６，７−ジメトキシ−
２−（３−ピリジル）キナゾリン、 (11)４−フェニルメチルアミノ−６−アセチルアミノ−
２−（３−ピリジル）キナゾリン、 (12)４−フェニルメチルアミノ−６−クロロ−２−（３
−ピリジル）キナゾリン、 (13)４−フェニルメチルアミノ−６−ブロモ−２−（３
−ピリジル）キナゾリン、 (14)４−フェニルメチルアミノ−７−フルオロ−２−
（３−ピリジル）キナゾリン、 (15)４−フェニルメチルアミノ−６−ニトロ−２−（３
−ピリジル）キナゾリン、 (16)４−フェニルアミノ−２−（３−ピリジル）キナゾ
リン、 (17)４−（３−メトキシカルボニルフェニル）アミノ−
２−（３−ピリジル）キナゾリン、 (18)４−フェニルエチルアミノ−２−（３−ピリジル）
キナゾリン、 (19)４−フェニルメチルアミノ−２−（２−ピリジル）
キナゾリン、 (20)４−フェニルメチルアミノ−２−（４−ピリジル）
キナゾリン、 (21)４−（シクロプロピルメチル）アミノ−２−（３−
ピリジル）キナゾリン、 (22)４−（３−ピリジルメチル）アミノ−２−（３−ピ
リジル）キナゾリン、 (23)４−（２−チエニルメチル）アミノ−２−（３−ピ
リジル）キナゾリン、 (24)４−フェニルメチルアミノ−６−クロロ−２−（１
−イミダゾリル）キナゾリン、 (25)４−フェニルメチルアミノ−２−（２−メチル−１
−イミダゾリル）キナゾリン、 (26)４−フェニルメチルアミノ−２−（２−チエニル）
キナゾリン、または (27)４−フェニルメチルアミノ−２−（２−フリル）キ
ナゾリン。33. (1) 4-phenylmethylamino-2-
(3-pyridyl) quinazoline, (2) 4- (3-methylphenylmethyl) amino-2-
(3-pyridyl) quinazoline, (3) 4- (3,4-dimethoxyphenylmethyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline, (4) 4- (4-carboxyphenylmethyl) amino-2
-(3-pyridyl) quinazoline, (5) 4- (3-chlorophenylmethyl) amino-2-
(3-pyridyl) quinazoline, (6) 4- (3-trifluoromethylphenylmethyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline, (7) 4- (3-nitrophenylmethyl) amino-2-
(3-pyridyl) quinazoline, (8) 4-phenylmethylamino-2- (6-chloro-3
-Pyridyl) quinazoline, (9) 4-phenylmethylamino-6-methyl-2- (3
-Pyridyl) quinazoline, (10) 4-phenylmethylamino-6,7-dimethoxy-
2- (3-pyridyl) quinazoline, (11) 4-phenylmethylamino-6-acetylamino-
2- (3-pyridyl) quinazoline, (12) 4-phenylmethylamino-6-chloro-2- (3
-Pyridyl) quinazoline, (13) 4-phenylmethylamino-6-bromo-2- (3
-Pyridyl) quinazoline, (14) 4-phenylmethylamino-7-fluoro-2-
(3-pyridyl) quinazoline, (15) 4-phenylmethylamino-6-nitro-2- (3
-Pyridyl) quinazoline, (16) 4-phenylamino-2- (3-pyridyl) quinazoline, (17) 4- (3-methoxycarbonylphenyl) amino-
2- (3-pyridyl) quinazoline, (18) 4-phenylethylamino-2- (3-pyridyl)
Quinazoline, (19) 4-phenylmethylamino-2- (2-pyridyl)
Quinazoline, (20) 4-phenylmethylamino-2- (4-pyridyl)
Quinazoline, (21) 4- (cyclopropylmethyl) amino-2- (3-
(22) 4- (3-pyridylmethyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline, (23) 4- (2-thienylmethyl) amino-2- (3-pyridyl) quinazoline, (24) ) 4-Phenylmethylamino-6-chloro-2- (1
-Imidazolyl) quinazoline, (25) 4-phenylmethylamino-2- (2-methyl-1
-Imidazolyl) quinazoline, (26) 4-phenylmethylamino-2- (2-thienyl)
Quinazoline, or (27) 4-phenylmethylamino-2- (2-furyl) quinazoline. 【請求項３４】 (1) ６−イオド−４−フェニルメチル
アミノ−２−（３−ピリジル）キナゾリン、 (2) ４−（３−カルボキシフェニル）アミノ−２−（４
−ピリジル）キナゾリン、 (3) ６−フルオロ−４−フェニルエチルアミノ−２−
（３−ピリジル）キナゾリン、 (4) ４−（２−フリルメチル）アミノ−２−（１−イミ
ダゾリル）キナゾリン、 (5) ４−（２−チエニルメチル）アミノ−２−（１−イ
ミダゾリル）キナゾリン、 (6) ４−フェニルメチルアミノ−６−メトキシ−２−
（１−イミダゾリル）キナゾリン、 (7) ４−フェニルメチルアミノ−６，７−ジメトキシ−
２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、 (8) ４−フェニルメチルアミノ−６−カルボキシ−２−
（１−イミダゾリル）キナゾリン、 (9) ４−フェニルメチルアミノ−６−ブロモ−２−（１
−イミダゾリル）キナゾリン、 (10)４−フェニルメチルアミノ−６−ニトロ−２−（１
−イミダゾリル）キナゾリン、 (11)４−フェニルメチルアミノ−２−（１−イミダゾリ
ル）キナゾリン、 (12)７−クロロ−４−フェニルメチルアミノ−２−（１
−イミダゾリル）キナゾリン、 (13)４−（３，４−ジメトキシフェニルメチル）アミノ
−２−（１−イミダゾリル）キナゾリン、 (14)４−（２−フェニルエチル）アミノ−２−（１−イ
ミダゾリル）キナゾリン、 (15)４−シクロヘキシルメチルアミノ−２−（１−イミ
ダゾリル）キナゾリン、 (16)６−イオド−４−フェニルメチルアミノ−２−（１
−イミダゾリル）キナゾリン、 (17)４−フェニルメチルアミノ−６，８−ジイオド−２
−（１−イミダゾリル）キナゾリン、 (18)４−フェニルメチルアミノ−２−（１−イミダゾリ
ル）−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン、 (19)６−カルボキシ−４−フェニルメチルアミノ−２−
（１−イミダゾリル）−５，６，７，８−テトラヒドロ
キナゾリン、または (20)６−エトキシカルボニル−４−フェニルメチルアミ
ノ−２−（１−イミダゾリル）−５，６，７，８−テト
ラヒドロキナゾリン。34. (1) 6-Iodo-4-phenylmethylamino-2- (3-pyridyl) quinazoline, (2) 4- (3-carboxyphenyl) amino-2- (4
-Pyridyl) quinazoline, (3) 6-fluoro-4-phenylethylamino-2-
(3-pyridyl) quinazoline, (4) 4- (2-furylmethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (5) 4- (2-thienylmethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline (6) 4-phenylmethylamino-6-methoxy-2-
(1-imidazolyl) quinazoline, (7) 4-phenylmethylamino-6,7-dimethoxy-
2- (1-imidazolyl) quinazoline, (8) 4-phenylmethylamino-6-carboxy-2-
(1-imidazolyl) quinazoline, (9) 4-phenylmethylamino-6-bromo-2- (1
-Imidazolyl) quinazoline, (10) 4-phenylmethylamino-6-nitro-2- (1
-(Imidazolyl) quinazoline, (11) 4-phenylmethylamino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (12) 7-chloro-4-phenylmethylamino-2- (1
-(Imidazolyl) quinazoline, (13) 4- (3,4-dimethoxyphenylmethyl) amino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (14) 4- (2-phenylethyl) amino-2- (1-imidazolyl) Quinazoline, (15) 4-cyclohexylmethylamino-2- (1-imidazolyl) quinazoline, (16) 6-iodo-4-phenylmethylamino-2- (1
-Imidazolyl) quinazoline, (17) 4-phenylmethylamino-6,8-diiod-2
-(1-imidazolyl) quinazoline, (18) 4-phenylmethylamino-2- (1-imidazolyl) -5,6,7,8-tetrahydroquinazoline, (19) 6-carboxy-4-phenylmethylamino-2 −
(1-imidazolyl) -5,6,7,8-tetrahydroquinazoline or (20) 6-ethoxycarbonyl-4-phenylmethylamino-2- (1-imidazolyl) -5,6,7,8-tetrahydroquinazoline . 【請求項３５】 一般式(V) 【化７】 （式中、Ｒ41は、 (1) 水素原子、 (2) Ｃ1-4アルキル、 (3) Ｃ1-4アルコキシ、 (4) −ＣＯＯＲ8（Ｒ8は請求項１の記載と同じ意味を表
わす。）、 (5) −ＮＲ91Ｒ101 （Ｒ91およびＲ101は、それぞれ請求項１に記載のＲ9お
よびＲ10と同じ意味を表わすが、同時に水素原子を表わ
さない。）、 (6) −ＳＯ2ＮＲ9Ｒ10（Ｒ9はおよびＲ10は請求項１の
記載と同じ意味を表わす。）、 (7) ハロゲン、 (8) トリフルオロメチル、 (9) ニトロ、 (10)シアノ、 (11)Ｃ1-4アルキルチオ、 (12)トリ（Ｃ1-4アルキル）シリルエチニル、 (13)−ＳＯ2Ｎ＝ＣＨＮＲ12Ｒ13（Ｒ12およびＲ13は請
求項１の記載と同じ意味を表わす。）、または (14)−ＣＯＮＲ14Ｒ15（Ｒ14およびＲ15は請求項１の記
載と同じ意味を表わす。）を表わし； ＣｙＢ1はＣｙＢと同じ意味を表わすが、Ｚが結合する
位置は環中の炭素原子であるものとし； その他の記号は請求項１の記載と同じ意味を表わす。）
で示される化合物と、一般式(IX) 【化８】 （式中、すべての記号は請求項１の記載と同じ意味を表
わす。）で示される化合物を反応させることを特徴とす
る一般式(IA) 【化９】 （式中、すべての記号は前記と同じ意味を表わす。）で
示される４−アミノキナゾリン誘導体の製造方法。35. The general formula (V) (Wherein R 41 represents (1) a hydrogen atom, (2) C 1-4 alkyl, (3) C 1-4 alkoxy, (4) —COOR 8 (R 8 is the same as defined in claim 1) (5) -NR 91 R 101 (R 91 and R 101 each have the same meaning as R 9 and R 10 in claim 1, but do not simultaneously represent a hydrogen atom.), ( 6) —SO 2 NR 9 R 10 (R 9 and R 10 have the same meanings as in claim 1), (7) halogen, (8) trifluoromethyl, (9) nitro, (10) Cyano, (11) C 1-4 alkylthio, (12) tri (C 1-4 alkyl) silylethynyl, (13) —SO 2 N ＝ CHNR 12 R 13 (R 12 and R 13 are as defined in claim 1) . which has the same meaning), or (14) -CONR 14 R 15 ( R 14 and R 15 has the same meaning as described claim 1) represents;. CYB 1 Table the same meaning as CYB Kan, position Z is attached is assumed to be carbon atoms in the ring; the other symbols have the same meanings as described claim 1).
And a compound represented by the general formula (IX): (Wherein all symbols have the same meaning as described in claim 1), characterized by reacting a compound represented by the following general formula (IA): (Wherein all symbols have the same meanings as described above.) A method for producing a 4-aminoquinazoline derivative represented by the formula: 【請求項３６】 一般式(XII) 【化１０】 （式中、Ｚ1は、単結合またはメチレンを表わし、その
他の記号は請求項１または３５の記載と同じ意味を表わ
す。）で示される化合物と、一般式(XVI) 【化１１】 （式中、ＣｙＢ2はＣｙＢと同じ意味を表わすが、Ｚ1が
結合する位置は環中の窒素原子であるものとし； その他の記号は請求項１の記載と同じ意味を表わす。）
で示される化合物を反応させることを特徴とする一般式
(IB) 【化１２】 （式中、すべての記号は前記と同じ意味を表わす。ただ
し、４−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル）ア
ミノ−６−メトキシ−２−（１−イミダゾリル）キナゾ
リンを除く。）で示される４−アミノキナゾリン誘導体
の製造方法。36. The general formula (XII) (Wherein, Z 1 represents a single bond or methylene, and other symbols have the same meanings as described in claim 1 or 35) and a compound represented by the general formula (XVI): (In the formula, CyB 2 has the same meaning as CyB, but the position where Z 1 is bonded is a nitrogen atom in the ring; other symbols have the same meanings as described in claim 1.)
A compound represented by the general formula:
(IB) (Wherein all symbols have the same meaning as described above, except for 4- (2- (2-hydroxyethoxy) ethyl) amino-6-methoxy-2- (1-imidazolyl) quinazoline.) A method for producing a 4-aminoquinazoline derivative. 【請求項３７】 一般式(XIX) 【化１３】 （式中、すべての記号は請求項１、３５または３６の記
載と同じ意味を表わす。）で示される化合物と、一般式
(IX) 【化１４】 （式中、すべての記号は請求項１の記載と同じ意味を表
わす。）で示される化合物を反応させることを特徴とす
る一般式(IC) 【化１５】 （式中、すべての記号は前記と同じ意味を表わす。）で
示される４−アミノキナゾリン誘導体の製造方法。37. The general formula (XIX) (Wherein all symbols have the same meanings as described in claim 1, 35 or 36), and a compound represented by the general formula:
(IX) (Wherein all symbols have the same meanings as described in claim 1), characterized by reacting a compound represented by the following general formula (IC): (Wherein all symbols have the same meanings as described above.) A method for producing a 4-aminoquinazoline derivative represented by the formula: 【請求項３８】 一般式(I) 【化１６】 ［式中、すべての記号は請求項１の記載と同じ意味を表
わす。ただし、４−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）
エチル）アミノ−６−メトキシ−２−（１−イミダゾリ
ル）キナゾリンを除く。］で示される化合物、またはそ
の薬学的に許容される酸付加塩または塩を有効成分とし
て含有するサイクリックグアノシン−３’，５’−モノ
リン酸ホスホジエステラーゼ阻害剤。38. A compound of the formula (I) Wherein all symbols have the same meaning as in claim 1. However, 4- (2- (2-hydroxyethoxy)
Excludes ethyl) amino-6-methoxy-2- (1-imidazolyl) quinazoline. Or a pharmaceutically acceptable acid addition salt or salt thereof, as an active ingredient, the cyclic guanosine-3 ′, 5′-monophosphate phosphodiesterase inhibitor. 【請求項３９】 一般式(I) 【化１７】 ［式中、すべての記号は請求項１の記載と同じ意味を表
わす。ただし、４−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）
エチル）アミノ−６−メトキシ−２−（１−イミダゾリ
ル）キナゾリンを除く。］で示される化合物、またはそ
の薬学的に許容される酸付加塩または塩を有効成分とし
て含有するトロンボキサンＡ2合成酵素阻害作用を合わ
せ持つ、請求項３８記載のサイクリックグアノシン−
３’，５’−モノリン酸ホスホジエステラーゼ阻害剤。39. A compound of the general formula (I) Wherein all symbols have the same meaning as in claim 1. However, 4- (2- (2-hydroxyethoxy)
Excludes ethyl) amino-6-methoxy-2- (1-imidazolyl) quinazoline. Compounds represented by, or a pharmaceutically acceptable having both thromboxane A 2 synthase inhibitory activity containing an acid addition salt or salt as an active ingredient, according to claim 38, wherein the cyclic guanosine -
3 ', 5'-monophosphate phosphodiesterase inhibitors.
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