JP2915767B2

JP2915767B2 - クリーニング組成物における伸び粘度を開発するための方法及びその組成物

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Publication number: JP2915767B2
Application number: JP5284376A
Authority: JP
Inventors: クレメント・ケー・チョイ; ポール・エフ・レボア
Original assignee: KUROROTSUKUSU CO ZA
Current assignee: KUROROTSUKUSU CO ZA
Priority date: 1992-10-19
Filing date: 1993-10-19
Publication date: 1999-07-05
Anticipated expiration: 2014-07-05
Also published as: CN1085940A; EP0594314B1; US5916859A; BR9304252A; CA2104817A1; DE69327222D1; JPH06322399A; ES2140444T3; ZA935882B; CA2104817C; TR28567A; KR940009324A; PL175592B1; EP0594314A1; KR100236363B1; CN1047625C; DE69327222T2; PT594314E; MX9306445A; US5462689A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、粘弾性レオロジーを有
するクリーニング組成物に関し、特に強化された伸び粘
度をもつよう配合された粘弾性レオロジーを有する次亜
塩素酸塩組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】多くの技術が、漂白粉を含み表面洗浄や
排水管水抜きに用いられる濃密化クリーニング組成物の
開発上の問題を指摘して来た。それらの組成物の効能
は、クリーナーの滞留時間を増加させながら、粘体配合
物によって非常に改良される。適用及び使用中の飛沫が
最小化され、濃い製品に対する消費者選好が提出され
た。シルプ（Schilp）は米国特許第４，３３７，１６３
号において、ヘキサデシル又は四元アンモニウム化合物
によって濃密化された次亜塩素酸塩、及び飽和脂肪酸石
鹸を示している。ストダート（Stoddart）は米国特許第
４，５７６，７２８号において、アミンオキシドと化合
した３又は４クロル安息香酸、４ブロム安息香酸、４ト
ルイル酸及び３ニトロ安息香酸を含む、ずり減粘濃密化
次亜塩素酸塩を示している。ベンサム（Bentham）他は
米国特許第４，３９９，０５０号において、あるカルボ
ン酸塩表面活性剤、アミンオキシド及び四元アンモニウ
ム化合物により濃密化された次亜塩素酸塩を開示してい
る。シトローネ（Citrone）他は米国特許第４，２８
２，１０９号で、Ｃ_10-18 アミンオキシドとＣ_8-12アル
キル硫酸塩の混合により濃密化された次亜塩素酸塩漂白
粉であって、アミンオキシドとスルホン酸塩の比が少な
くとも３：４であるものを特許請求の範囲としている。

【０００３】ローリッヒ（Rorig）他は米国特許第４，
８４２，７７１号において、クモール、キシロール又は
トルエンスルホン酸塩と化合したＣ₁₆の第３アミンオキ
シドを開示しているが、それもまた１〜５％の酸を要求
し、組成物のｐＨは約６を超えてはならず、したがっ
て、アルカリ性のクリーナーは除外される。ローズ（Ro
se）は米国特許第４，８００，０３６号において、“オ
ニウム表面活性剤イオン”及び芳香族スルホン酸塩又は
カルボン酸塩対イオンにより濃密化された粘弾性次亜塩
素酸塩溶液を説明している。ストダート（Stoddart）は
米国特許第４，７８３，２８３号において、０．０５〜
０．５％のアルキルベンゼン又はナフタレンスルホン酸
塩と化合した０．１〜５％のＣ_12-15 アミンオキシドを
組成物として含むずり減粘次亜塩素酸塩を説明してい
る。ストダートの開示は、Ｃ₁₅の鎖の長さ及び二つの特
殊なアルキルスルホン酸塩に限定されている。

【０００４】ハンティング（Hunting）は米国特許第
３，５６０，３８９号で、アミンオキシド及びアルキル
ベンゼン又はナフタレンスルホン酸塩を利用する、濃密
化されない次亜塩素酸塩漂白組成物を開示している。ヒ
ナム（Hynam）他は米国特許第３，６８４，７２２号に
おいて、次亜塩素酸塩をアミンオキシド及び石鹸によっ
て濃密化することを教示している。これら引例のいずれ
もが粘弾性濃密化系を教示又は提起していない。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】多くの従来技術の濃化
剤は、特に次亜塩素酸塩組成物を濃密化するのに使用す
る際にはここで期待されるようなクリーニング組成物と
しては満足のいくものではないことが分かった。例え
ば、濃化剤は調剤を妨げるので、一般に無機濃化剤は特
にスプレータイプのディスペンサには不向きである。

【０００６】さらに本願発明は、特にその調剤時に揮発
される従来技術における次亜塩素酸塩クリーニング組成
物にみられる特徴的な“漂白臭”を減少させる手段とし
て特徴付られる。漂白臭は塩素放出化合物自身、塩素分
子又は関連化合物によりもたらされる。香りが消費者／
ユーザーの不満材料に加えられた時でさえ、漂白臭はし
ばしば持続する。

【０００７】対照的に、従来技術において、ある臭いの
減少が泡タイプのディスペンサにより可能であることは
わかった。しかし、これらのディスペンサは、ディスペ
ンサから直接泡原料を対象物表面に適用するための要求
として特徴付けられた。したがって、これらのディスペ
ンサは対象物の広範囲に泡原料を素早くかけるには比較
的役に立たない。

【０００８】

【課題を解決するための手段】上記したように、スプレ
ータイプのディスペンサを使用する本願発明の組成物の
使用には、ディスペンサのポンピング機構を通過する際
のずり感度及び組成物のずり減粘が要求される。加え
て、正しく対象物表面に粘着するために該組成物はただ
ちにその濃化特性を回復することが重要である。この特
性は、一般的に急速粘性回復と呼ばれている。さらに、
漂白臭の減少には、ノズルまたは穴を通って調剤される
とき伸び粘度が増加する組成物が要求される。伸び粘度
特性により、ノズルまたは穴でより大きな滴を作る傾向
があるので、臭いの減少は原理的に霧が減少したためで
あると考えられる。

【０００９】例えば、本発明の表面活性剤組成物は、組
成物の安定性及び漂白臭の減少と同様に所望の濃度を同
時に達成するために２０から５０００センチポアズ以上
に及ぶ粘度を与える。これらの本質的特性は、組成物を
対象物表面にスプレー、流れその他のさまざまな種類の
ディスペンサを使ってかけるところで理解される。より
特別には、また上記したように、特に本願は例えばスペ
シャルティ・パッケイジング・プロダクツ・インコーポ
レイテッドまたはコンチネンタル・スプレイヤーズ・イ
ンコーポレイテッドで販売されている手動のトリガータ
イプのディスペンサのようなスプレータイプのディスペ
ンサ中で使用される組成物を予期している。これらのタ
イプのディスペンサは、例えばダンニング(Dunning)他
の米国特許第４，７０１，３１１号及びフォカラッチ
（Focaracci）の米国特許第４，６４６，９７３号と
４，５３８，７４５号にも開示されている。これらのデ
ィスペンサにおいて、組成物は比較的細かい粒子に分離
されてスプレーとして対象物表面にかけられる。特に、
スプレーディスペンサには、比較的広範囲に組成物を均
一に付着させることが望まれる。

【００１０】それゆえ、本発明の目的は、粘弾性レオロ
ジーを有し、トリガースプレーを通じて調剤するのに応
用された粘弾性濃密化次亜塩素酸塩組成物を与えること
である。

【００１１】本発明のもう一つの目的は、霧及び漂白臭
を減少させる亜塩素酸塩組成物を与えることである。

【００１２】さらに本発明の他の目的は、温度の変化及
び低温での通常の保管中、相が安定した濃密化次亜塩素
酸塩組成物を与えることである。

【００１３】さらに本発明の他の目的は、排水管水抜き
効果を増加させるための粘弾性レオロジーを有する安定
した濃密化次亜塩素酸塩組成物を提供することである。

【００１４】さらに本発明の他の目的は、イオン強度の
高低の両方で効果的な漂白粉の安定した粘弾性濃密化系
を提供することである。

【００１５】簡単に、本発明の第１の実施例は、粘弾性
レオロジーを有する安定したクリーニング組成物から成
り、該レオロジーは、水溶液内の（ａ）活性クリーニング化合物と、（ｂ）ヘキサデシルジアルキルアミンオキシド及び有
機対イオンから成る粘弾性濃密化系と、から成る。

【００１６】多数の付加的成分が、第１の実施例の先の
組成物へ付加される。該付加的成分は、以下に述べられ
るように、安定性、レオロジー、効能及び／又は美観ま
たは製品の消費者需要を改良し強化するために機能す
る。

【００１７】粘弾性はヘキサデシルジアルキルアミンオ
キシド及び有機対イオンを含む系によって、組成物に伝
えられる。本発明の配合物の粘度は水のよりやや大きい
くらいから数千センチポアズ（cP）の範囲にある。消費
者の立場では、好適な粘度レンジは、約20cPから1000cP
までであるが、より好適には約50cPから500cPであり、
トリガータイプのディスペンサを使った調剤には約100c
Pから300cPが最も良い。

【００１８】次亜塩素酸塩組成物は粘弾性レオロジーに
より濃密化されることが本発明の利点である。

【００１９】本発明のもう一つの利点は、粘弾性濃化剤
が次亜塩素酸塩を含むさまざまなクリーニング活性剤の
中で化学的に相安定であり、そのような安定性は温度の
高低にかかわらず維持されるということである。

【００２０】さらに本発明の利点は、粘弾性濃化剤がイ
オン強度の高低の両方で効果的であるということであ
る。

【００２１】さらに本発明の利点は、組成物のレオロジ
ーが調剤を容易にするずり減粘特性及び臭い消しのため
の伸び粘度を生じさせる点である。

【００２２】さらにもう一つの本発明の組成物の利点
は、濃密化が比較的低レベルの表面活性剤によって、化
学的及び物理的安定性を改良して達成される点である。

【００２３】本発明のこれら及びその他の目的及び利点
は、以下の好適実施例の詳細な説明により、当業者に対
し明らかにされるであろう。

【００２４】

【実施例】本発明の第１の実施例は、濃密化粘弾性クリ
ーニング組成物であって、水溶液内の（ａ）活性クリーニング化合物と、（ｂ）ヘキサデシルジアルキルアミンオキシド及び有
機対イオンから成る粘弾性濃密化系と、から成る組成物
である。

【００２５】多数の付加的成分が、第１の実施例の先の
組成物へ付加される。該付加的成分は、以下に述べられ
るように、安定性、レオロジー、効能及び／又は美観ま
たは製品の消費者需要を改良し強化するために機能す
る。

【００２６】活性クリーニング化合物多くのクリーニング化合物は周知であり、粘弾性濃化剤
と相容性を有する。それらのクリーニング化合物は、こ
こでひとまとめに反応と呼ばれる、化学的若しくは酵素
反応又は物理的相互作用のいずれかによって予定の目標
材料と相互作用する。便利な反応性化合物は、酸性剤、
塩基剤、酸化剤、還元剤、溶剤、酵素、チオ有機化合
物、表面活性剤（清浄剤）及びそれらの混合物を含む。
酵素は、例えばプロテアーゼ、アミラーゼ及びセルラー
ゼを含む。便利な溶剤は、飽和炭化水素、ケトン、カル
ボン酸塩、テルペン、グリコールエーテル及びそのよう
なものである。酸化剤、例えば漂白粉は好適なクリーニ
ング活性剤であり、さまざまなハロゲンまたはペロキシ
ゲン漂白粉から選択される。特に好適なのは、さまざま
な次亜塩素酸塩生成種から選択されるハロゲン漂白剤ソ
ースであり、例えばアルカリ金属並びに次亜塩酸、ハロ
アミン、ハロイミン、ハロイミド、及びハロアミドのア
ルカリ土類塩から成る群から選択される漂白剤である。
これらのすべては、現場でハロゲン水酸基漂白種を生成
すると信じられている。次亜臭素酸塩もてごろだが、次
亜塩素酸塩及び次亜塩素酸塩を水溶液中で生成する化合
物は好適である。典型的な次亜塩素酸塩を生成する化合
物は、ナトリウム、カリウム、リチウム及びカルシウム
次亜塩素酸塩、塩化第三リン酸ナトリウムドデカヒドレ
ート、カリウム及びナトリウムジクロルイソシアヌレー
ト、並びにトリクロルシアヌール酸を含む。使用に適し
た有機漂白剤ソースは、トリクロロシアヌール及びトリ
ブロモシアヌール酸、ジブロモ及びジクロルシアヌール
酸、さらにそれらのカリウム及びナトリウム塩、Ｎ−臭
化及びＮ−塩化スクシニミド、マロニミド、フタリミド
及びナフタリミドのようなＮ−ブロモ及びＮ−クロロ複
素環を含む。その他適しているのは、ジブロモ及びジク
ロロジメチルヒダントイン、クロロブロモ−ジメチルヒ
ダントイン、Ｎ−クロロスルファミド（ハロアミド）及
びクロロアミン（ハロアミン）のようなヒダントインで
ある。本発明において、特に好適なのは、化学式ＮaＯ
Ｃlを有するナトリウム次亜塩素酸塩であって、そのレ
ンジが約０.１〜１５重量％であるが、より好適には約
０.２〜１０重量％、最も好適には、約２.０〜６.０重
量％である。

【００２７】アミンオキシド上述したように、本発明で使用に適した表面活性剤は、
安定漂白の非イオン性表面活性剤である。アミンオキシ
ドでも特に酸化トリアルキルアミンを使用するのが良
い。代表的な構造が下に示されている。上の構造において、Ｒは１６個の炭素のアルキルであ
り、Ｒ¹及びＲ²は１ないし２個の炭素であって、それら
は最も好適なメチルである。Ｒ¹及びＲ²の両方がメチル
であり、Ｒが平均１６個の炭素原子であるアルキルであ
るとき、特に好適なアミンオキシドである、ジメチルヘ
キサデシルアミンの構造が得られる。この特別の安定漂
白否イオン性表面活性剤の代表的例は、ステファンケミ
カルカンパニーのアンモニックス（ＡＭＭＯＮＹＸＣ
Ｏ）及びロンザコーポレーションのバーロックス（ＢＡ
ＲＬＯＸ１６Ｓ）の登録商標で販売されているものを含
む。ある程度の枝分かれは、ガンマ炭素またはさらにそ
の周辺で受け入れられるけれども、Ｒ群は好適に直鎖状
である。一般に炭素がアミン群に対してより末端である
ほど、分枝した鎖は長くなる。したがって、枝分かれし
たＲ群を有するアミンオキシドは、枝分かれしたＲ群の
最長鎖がもはや１６個の炭素を含まなくなるまでの本発
明の態様内で考えられる。該アミンオキシドは、濃密化
に効果的な量で存在し、好適には約０.１〜５.０％、よ
り好適には約０.３〜３.０％、最も好適には０.５〜１.
５％の重量濃度で存在する。

【００２８】アミンオキシドの鎖の長さが開発に重要に
ある。Ｃ₁₂またはＣ₁₄のアミンオキシドを使用すると、
大きな伸び特性を生じず、次に臭いも消さない。Ｃ₁₈ ア
ミンオキシドは溶解度が低く、ずり粘度が非常に高いの
で、スプレー内にポンピングするのが困難であり、適当
でない。アミンオキシドは比較的高い割合のＣ₁₆アルキ
ル群を含むということが重要である。好適には８０％、
より好適には９５％、最も好適には９９％のＣ₁₆を含
む。鎖の長さの混合は混合ミセルを生じさせ、その結果
伸び粘度を緩和しまたは破壊することになるので、鎖の
長さの純粋性は重要である。一般に、伸び粘度ビルドア
ップの程度は、ずり粘度と比較することにより得られる
（すなわち、ブルックフィールドまたはボーリン粘度計
で測定した“標準”粘度）。伸び粘度はレオメトリクス
のＲＦＸ伸びレオメータを使用して測定される。例えば
水は、剪断し伸長する比率に係わらず、伸び対ずり粘度
の比（トルートン比）は３である。霧及び臭いを減少さ
せるために、要求される比率はスプレーのずり比率（ほ
ぼ５００〜１０，０００ｓ-1）で少なくとも５０、より
好適に７０、最高１００以上であることを示す。該比率
は伸び及びずり比に依存して変化する。伸び特性を現す
系は、非ニュートン系であり、その内部で粘度はずりの
関数である。図１及び図２は従来のニュートン系と本発
明の伸び系の違いを図示したものである。図１は、本発
明の２つの組成物及び従来の４つの組成物に対するずり
比と粘度の関係のグラフである。図１の粘度は、ボーリ
ンＶＯＲレオメータで測定したずり粘度である。図２は
同一組成物の伸び粘度をレオメトリクスＲＦＸレオメー
タで測定したものである。すべてのサンプルは、アミン
オキシド、ナトリウムキシレンスルホン酸、２.０％の
ナトリウム次亜塩素酸塩、０.５５％のナトリウム水酸
化物及び水から成る。本発明を代表するサンプルＣ及び
ＦはＣ₁₆ アミンオキシドを採用する。従来技術を代表す
る残りのサンプルは、Ｃ₁₂ アミンオキシド（サンプルＡ
及びＤ）及びＣ_１４アミンオキシド（サンプルＢ及び
Ｅ）から成る。加えて、サンプルＡ、Ｂ及びＣは、重量
比で０.５％のアミンオキシド及び０.２５％の対イオン
を含み、一方Ｄ、Ｅ、及びＦは、１.０％のアミンオキ
シド及び０.５％の対イオンを採用する。

【００２９】有機対イオン有機対イオンはアルキル及びＣ_2-6カルボン酸、アルキ
ル及びＣ_2-6スルホン酸、硫酸化アルキルアルコール、
及びそれらの混合から成る群から選択される。該アルキ
ル化合物はベンゼンまたはナフタレンから誘導され、置
換されたりされなかったりする。該対イオンは活性クリ
ーニング化合物に対し化学的に安定な置換基を含む。好
適に、置換基は１〜４個の炭素、ハロゲン及びニトロ群
のアルキルまたはアルコオキシ群であって、それらすべ
ては次亜塩素酸塩を含むほとんどの活性剤に対し安定し
ている。対イオンは酸の形で加えられてから現場で陰イ
オンの形に変換されるか、最初から陰イオンの形で加え
られる。オキシまたはアミン群のような置換基は、溶
剤、表面活性剤及び酵素のような次亜塩素酸塩でないク
リーニング活性剤とともに使用するのに適している。も
し在るなら、リング上のどこかに在るであろう。もしベ
ンゼンが使用されれば、パラ（４）及びメタ（３）の位
置が好適である。対イオンは濃密化に十分な量で加えら
れ、その結果、粘弾性レオロジーを生じさせるが、その
重量比は好適に約０.１〜２.５％であり、さらに好適に
は約０.２〜１％で、最も好適には約０.２〜０.５％で
ある。アミンオキシドと対イオンの好適重量比は、約
４：１と１：２の間であって、より好適には３：１から
１：２であり、最も好適には約２：１である。比の依存
性は、混合ミセル構造が伸び特性を得るための決定要因
であるということを示している。特別の理論に限定しな
ければ、対イオンはロッドのように伸長されたミセル形
状をアミンオキシドにより促進すると考えられている。
これらのミセルは効果的濃密化を生じさせるネットワー
クを形成することが可能である。ここで定義されるよう
な粘弾性濃密化は、対イオンが最小であるか否表面活性
であるときのみ起こるという驚くべきことが発見され
た。

【００３０】共通表面活性剤四元アンモニウム化合物、ベタイン、サルコシン、トラ
イド及びそれらの混合から成る群から選択された共通表
面活性剤を加えることにより、濃密化が強化され、低温
での相の安定性も改良される。さらに、洗浄性、溶解
性、保湿性等の所望される他の目的のために、否濃密化
共通表面活性剤が加えられる。Ｃ₁₆以外のＲ群を有する
アミンオキシドは、ロッド状のミセル形状が反対に作用
しない限り加えられる。一般に、組成物のトルートン比
が約５０を超えれば十分なロッドミセルが存在する。共
通表面活性剤は、その効果を達成するのに十分な重量比
である０〜５％で与えられ、さらに好適には０.１〜約
２％で与えられる。

【００３１】ｐＨ調節剤ｐＨ調節剤はｐＨ調節のために加えられる。一方、バッ
ファがｐＨを維持するように作用し、本実施例におい
て、アルカリ性ｐＨがレオロジー及び次亜塩素酸塩の安
定性の維持の両方の目的に対して都合が良い。バッファ
の例としては、アルカリ金属の燐酸塩、ポリ燐酸塩、ピ
ロ燐酸塩、トリ燐酸塩、テトラ燐酸塩、ケイ酸塩、メタ
ケイ酸塩、ポリケイ酸塩、炭酸塩、水酸化物及びそれら
の混合を含む。ｐＨの制御は、ハロゲンソースの安定性
を維持するのに且つ後者の目的のためアミンオキシドに
陽子を付加することを避けるために必要であり、ｐＨは
アミンオキシドのｐＫａ値を超えて維持されるべきであ
る。したがって、酸化ヘキサデシルジメチルアミンに対
し、ｐＨは約６以上であるべきである。活性ハロゲンソ
ースがナトリウム次亜塩素酸塩であるところでは、ｐＨ
は１０.５以上に維持され、好適には約１２かそれ以上
である。この目的のために最も好適なのはアルカリ金属
の水酸化物であり、特にナトリウム水酸化物が最適であ
る。漂白剤と添加物とともに固有に存在するものを含ん
だｐＨ調節剤／バッファの総量は、０〜１％まで、好適
には０.１〜１.０％まで変化する。

【００３２】電解液電解液は粘度の開発を促進するのに加えられる。一方
で、電解液は水溶液内にイオン（概して陰イオン）ソー
スを与えるよう機能する。これは、その中で本発明のレ
オロジーを与えながら表面活性剤が相互作用するところ
の帯電した媒質を与える。いくつかの化合物がバッファ
及び電解液の両方として役立つ。これらの特別なバッフ
ァ／電解液は一般に、さまざまな無機酸のアルカリ金属
塩であり、すなわち、アルカリ金属の燐酸塩、ポリ燐酸
塩、ピロ燐酸塩、トリ燐酸塩、テトラ燐酸塩、ケイ酸
塩、メタケイ酸塩、ポリケイ酸塩、炭酸塩、水酸化物及
びそれらの混合である。ある二価の塩、例えば燐酸塩、
炭酸塩、水酸化物等のアルカリ土類塩は、単独でバッフ
ァとして機能する。もし、それらの化合物が使用される
と、それらは、適正なｐＨ調節を与えるための先の電解
液／バッファの少なくとも一つと化合する。グルコン酸
塩、こはく酸塩、マレイン酸塩、ナトリウム塩またはナ
トリウム硫酸塩のような安定漂白剤の有機材料が、所望
のレオロジーに対するイオン強度を維持するために電解
液として利用される。次亜塩素酸塩がクリーニング活性
剤であるところで、典型的にナトリウム塩は次亜塩素酸
塩配合物の副産物として存在し、付加的電解液は概して
必要ないということがわかるであろう。特に、好適電解
液／バッファは、アルカリ金属ケイ酸塩である。好適ケ
イ酸塩はナトリウムケイ酸塩であり、それは経験的配合
Ｎa₂Ｏ：ＳiＯ₂を有する。酸化ナトリウムと二酸化シリ
コンの比率は、約１：４から２：１であり、より好適に
は約１：２である。ケイ酸塩は、ＰＱコーポレーション
のようなさまざまなソースから手に入る。慎重に添加さ
れる電解液の量は、約０〜１０.０％まで変化し、好適
には約０.１〜５％まで変化する。

【００３３】付加物本発明の組成物は、香料、色素、漂白剤、溶剤、キレー
ト化合物をつくる物質及び石鹸添加物のような成分であ
って、組成物の機能、安定性または美的感覚へのアピー
ルを強化するものを含むよう化学式を開発される。イン
ターナショナル・フレイバーズ・アンド・フレグランス
・インコーポレイテッドから購入可能な香料が、本発明
の第１、第２及び第３のすべての実施例に約０.０１〜
０.５％含まれている。染料及び色素も少量含まれてい
る。ウルトラマリンブルー（ＵＭＢ）及び銅フタロシア
ニンは色素として広く使用されているもので、本発明の
組成物に組み入れられる。付加的に含まれる適当なビル
ダーは、炭酸塩、燐酸塩及びピロ燐酸塩から成り、それ
らは周知のごとく水溶液中の自由カルシウムまたはマグ
ネシウムイオンの濃度を減少させるように機能する。前
述のバッファ材料、例えば、炭酸塩、燐酸塩、フォスフ
ォン酸塩、ポリアクリル酸塩及びピロ燐酸塩もまたビル
ダーと同様に機能する。

【００３４】本発明の第２実施例は、排水管水抜き配合
物であって、（ａ）酸化ヘキサデシルジアルキルアミ
ンと有機対イオンとから成る粘弾性濃化剤と、（ｂ）
アルカリ金属水酸化物と、（ｃ）アルカリ金属ケイ酸
塩と、（ｄ）アルカリ金属炭酸塩と、（ｅ）排水管
水抜き活性剤と、を含む配合物である。

【００３５】成分（ａ）は、先述した粘弾性濃化剤から
成る。アルカリ金属水酸化物は、好適に水酸化カリウム
または水酸化ナトリウムであり、約０．５％と２０％と
の間の量で与えられている。好適なアルカリ金属ケイ酸
塩は、化学式Ｍ₂Ｏ（ＳiＯ）_nを有するものであり、こ
こで、Ｍはアルカリ金属であり、ｎは０．５と４との間
の値をとる。好適にＭはナトリウムであり、ｎは２．３
である。アルカリ金属ケイ酸塩は、約０％から５％の量
で与えられている。好適なアルカリ金属炭酸塩は、約０
％と５％との間のレベルにあるナトリウム炭酸塩であ
る。約１％から１０％のクリーニング活性剤は、好適に
約４％から８％で与えられている。塩化ナトリウムまた
は同様の塩が高密度化剤として加えられ、水よりも大き
い組成物密度となって静止水を通じてのしみ込みを補助
することができる。

【００３６】排水管水抜き活性剤は、排水管の水抜きを
するために適当な酸性剤、塩基剤、溶剤、酸化剤、還元
剤、酵素、界面活性剤またはチオ有機化合物か、または
それらの化合物である。このような物質は、第１実施例
で述べたものを含み、目詰まり物質（clog material）
に化学的に反応してそれを分解するか或いは一層の水溶
液にするか或いは分散できるようにするか、または、例
えば吸着、吸収、溶媒化、或いは加熱（つまり、グリー
スを溶かすため）によるか、または反応を酵素的に触媒
作用して分解するか或いは目詰まりを一層の水溶液にす
るか或いは分散できるようにすることにより目詰まり物
質に物理的な相互作用をすることによって働く。特に適
当なものは、アルカリ金属水酸化物と次亜塩素酸塩とで
ある。前述のものの組み合わせも適当である。排水管水
抜き剤（drain opener）は、腐食防止剤、染料および香
料を含み、従来技術で知られているような多種の付加物
も含んでいる。

【００３７】粘弾性は、弾性または固体のような性質と
粘性（液体のみ）とを有する液体により定義される。Ｃ
₁₂またはＣ₁₄ アミンオキシドからなる溶液は非常に小さ
な粘弾性を有し、それは、ボーリン(Bohlin）ＶＯＲレ
オメータの周波数走査によって確かめられる。しかし、
ナトリウムキシレンスルホン酸塩に結びつくＣ₁₆ アミン
オキシドの使用は、従来技術のそれらのアウトラインを
はるかに超える緩和時間と共に、大きい粘弾性の応答を
与える。ストダルト（Stoddard）が、外形的な緩和時間
は１０°Ｃにおいて０．５秒を超えず、ゼロずり粘性は
少なくとも５００ｃＰで、好適には１０００ｃＰである
べきだと教示する。ストダルトによって定義されるよう
に、損失係数（loss modulus）が最大値（つまり、マッ
クスウェル体として作用しない）を通らないために、上
記の化学式のＣ₁₆ＡＯ／ＳＸＳシステムの外形的な緩和
時間は、計測できない。これは、レオロジー的作用がＣ
₁₂or_１４ＡＯ／ＳＸＳと比較されるようにＣ₁₆ＡＯ／Ｓ
ＸＳにおいて同一ではないということを的確に指示して
いる。しかし、緩和時間の予測は、交差する点、つまり
Ｇ’とＧHとが等しいところにおいて周波数の逆を決定
することによってなされ得る。この近似によって、Ｃ₁₆
ＡＯ／ＳＸＳシステムの緩和時間は、４から３秒の間で
ある。さらに、ゼロずり粘性は、４００ｃＰにおいて最
大に達する。Ｃ₁₂，_１４とＣ₁₆ＡＯ／ＳＸＳシステムと
の間の異なるレオロジー的性質のその他の例は、ずりの
関数としてのずり粘性プロファイルである。低いずり比
率において、Ｃ₁₂およびＣ₁₄ＡＯ／ＳＸＳとは共に、ニ
ュートン液体のような作用をする。つまり、ずり比率
が、ずり比率の関数として一定である。しかし、ずり比
率が増加すると粘性が増加して、ずり比率が高いとき、
わずかのずり増粘が起こる。対照的に、Ｃ₁₆ＡＯ／ＳＸ
Ｓは常に、ずり減粘作用を示す。つまり、粘性がずり比
率と共に減少する。これは、図１および２で明示され
る。ずり減粘作用は、高いずり条件の下で製造物の吹き
かけを可能にする。

【００３８】棒状のミセルの形状は、パッキン（packin
g）の幾何学的問題点がそれを可能にするときはいつで
も期待される。つまり、通常の球形ミセルが普通に形成
されるだけの濃度と同一であっても、界面活性剤のヘッ
ドグループ（イオン電荷か、またはステリック（steri
c)からの静電）の間の斥力が減少され、次に大きくなっ
て、棒状のミセルが形成される。幾何学的問題点は、イ
スラエラチビリ(Israelachvili)（ＪＣＳファラデー、
１９７６年）のν／ａＬによって、半経験的な見地から
考慮されてきた。ここで、νは炭化水素テール（tail）
の全体積であり、ａはヘッドグループ面積であり、Ｌは
炭化水素鎖（chain)の長さである。棒状のミセルを形成
するためには、ν／ａＬ比は１／３よりも大きく１／２
よりも小さく（大きい比は、薄板の形状またはその他の
構造を開始する）なければならない。アミンオキシドの
ヘッドグループが一定であるとき、炭化水素鎖の長さ
が、この比において重要なパラメータであることがわか
る。また、スルホン酸塩対イオンは、静電斥力の減少が
アミンオキシドの部分的に陽に帯電された窒素とスルホ
ン酸塩陰イオンとの相互作用によって起こることから、
ヘッドグループが互いに近づくことになる。本質的に、
これは、ヘッドグループ面積ａの減少を引き起こす。

【００３９】棒状のミセルは、外側の流れに基づく外側
の粘性に帰着する。この外側の流れは、それがスプレー
のノズルで起こるとき、単一軸であり、本質的に、それ
を通過する分子を引き伸ばす。これら分子が長く、自然
にコイル状に巻かれている場合、棒状ミセルにおいて、
外側の流れはそれら分子を実際はまっすぐに引き伸ば
し、それらが通常の３次元流れの場よりもずっと大きい
体積を占有するようになる。圧縮した移動と、移動によ
って生じた体積の損失とによって、粘性（外側）が、１
０から１０００の因数によって増す。超過した粘性は、
ノズルにおいて一層大きな滴(drop)を形成し、粘着を残
し、吹きかけ形状（mist formation)を最小にする。大
きい滴は、重力によって一層速く落ち着かせ、漂白され
た溶液への接触を再び最小にする。

【００４０】組成物が、硬質表面のクリーニング剤とし
の実用性も有する。濃い溶液（thick solution）は、透
き通っていて、従来技術の次亜塩素酸塩溶液よりも高い
粘性を有する。粘弾性の増粘が一層効果的であるため、
一層少ない界面活性剤が粘性を得るために必要とされる
だけで、組成物の化学的および物理的安定性は一般に一
層良好である。一層少ない界面活性剤が、一層有効なコ
ストの組成物にもなる。硬質表面のクリーニング剤とし
て、粘弾性的レオロジーが、組成物を水平方向のソース
への吹きかけから防止して、漂白に敏感な表面付近を防
御する手助けをする。粘弾性は、例えば非水平表面の滞
留時間を減少させるというような増粘システムの利得を
提供する。非水平表面において、組成物は、一層遅い率
で流れ出て、フィルムが残って、非常に有効なクリーニ
ングがされる。

【００４１】有益的に、界面活性剤増粘システムが、イ
オン化力によって減少されず、また、増粘のためのイオ
ン化力が必要とされない。本発明の粘弾性組成物は、相
安定であり、約０．０９ｇイオン／Ｋｇのイオン化力に
一致する約０．５重量パーセントのイオン化可能な塩、
例えばナトリウム塩化物およびナトリウム次亜塩素酸塩
よりも大きい溶液においてそれらのレオロジーを保持す
る。粘弾性レオロジーが、少なくとも約６ｇイオン／ｋ
ｇであってさえも残ることが期待される。界面活性剤シ
ステムも、延長された（２６カ月）貯蔵後でさえ、顕著
な次亜塩素酸塩の質の低下がみられない。０．８から
１．２５重量パーセントの次亜塩素酸塩全部の構成成分
が次亜塩素酸塩のかなりの損失にならなかった。

【００４２】実験結果

【表１】表１（１）酸化ヘキサデシルジメチルアミン（２）ナトリウムキシレンスルホン酸塩＋＝やや改善された＋＋＝改善された＋＋＋＝実質的に改善された

【００４３】表１は、サンプル“Ｈ”-“Ｎ”（本発明
の全ての組成物）によって得られた漂白臭の減少を示
す。側部、底部および上部パネルから成る２つのＰＶＣ
ボックス（１６″ｘ２４″ｘ２３．５″）が組み立てら
れる。テストサンプルが、高濃度のポリエチレンのボト
ルに注がれ、これらボトルは、漂白相溶性トリッガース
プレーに取り付けられる。トリッガースプレーの各々の
ノズルは、全開に調節される。これらスプレーは、トリ
ッガーを３、４回圧搾してシンク（sink)内で製造物を
調剤する。コントロールまたはテスト製造物は、トリッ
ガーの５回の圧搾でボックスの背後壁上に５秒以内に吹
きかけられる。２つのものによるエバルエイター（eval
uator)は、すぐにボックスの匂いを嗅ぎ、漂白臭の刺激
度を数値的計測で分類する。これらの数値は平均され、
コントロールの平均と比較される。その結果は、上記で
報告された３つの分類に分けられる。コントロールサン
プルは、非増粘漂白組成物である。見てのとおり、サン
プルの全ては、例えば漂白臭の減少、および実質的に改
善したことを表示している３つのサンプルのように、少
なくともやや改善されていることを示す。

【００４４】図３は、本発明の配合物と、先進的で商業
的に適当な次亜塩素酸塩のクリーニング剤とにおいて
（どちらもトリッガースプレーを通じて調剤される）、
気相酸化剤レベルの比較がグラフで示されている。成分
の各々は、部分的に囲われたボックス（側部、底部およ
び上部パネルを有する）内に１８インチの距離から一旦
吹き付けられる。ガステック・モデル４７００ガス検出
器が、ボックス内の次亜塩素酸塩のレベルを検出するよ
うに働く。結果は、ｐｐｍ対時間で報告されている。

【００４５】図３から分かるように、本発明は、コント
ロールと比較して次亜塩素酸塩の実質的に低いレベルで
結果が得られる。

【表２】塩基配合物は、５．２〜５．８％ＮａＯＣｌ、１．６〜
１．８％ＮａＯＨ、０．１１％ナトリウムケイ酸塩、お
よび０．５％アミンオキシドを含む。粘性は、ブルック
フィールド（Brookfield)ＰＶＴ粘度計と第３スピンド
ルとで２１°Ｃにおいて計測された。対イオンは、ナト
リウムキシレンスルホン酸塩である。６カ月の結果が、
２１°Ｃで貯蔵できた。

【００４６】上記表２は粘性の展開および安定性におけ
るアルキル基の連鎖長の効果を示す。表に示されている
ように、Ｃ₁₆ アミンオキシドのみが評価できる粘性を展
開させる。対イオンを含まない５番のサンプルは最初粘
性を発展させるが、粘性は不安定で、６月経過の結果に
示されているように、急速に退化する。このサンプル
は、対イオンが存在しないために、クリーンで、相安定
な初期配合物にならない。これと比較して、本発明の
６、７および８番のサンプルにより展開された粘性はず
っと安定となっている。これらのサンプルは最初も、６
月の貯蔵期間後もクリーンで相安定となっていた。これ
ら配合物のずり減粘の挙動もまた示されている。表２に
示されているように、電解液のようなケイ酸ナトリウム
を含む配合物に対し、酸化アンプル対対イオンの粘性の
最適な重量比は約２．７：１である。表２および表３に
示す粘性測定値は、ずり粘度であって伸び(extensiona
l)粘度でないことに注意すべきである。アミンオキシド
対対イオンの重量比は本発明の特性を示すが、しかしこ
こで教示する伸び粘度を最適化ために計画した比に正確
には一致しない。

【００４７】

【表３】配合物１１−１４は５．２−５．８％のＮａＯＣｌ，
１．６−１．８％のＮａＯＨ、０．１１％のケイ酸ナト
リウムを含む。配合物１５−１８は５．０−５．２％の
ＮａＯＣｌ、０．５％のＮａＯＨを含む。すべての測定
は、２１℃で、ブルックフィールドＲＶＴ粘度計および
ナンバー３スピンドルを用いて行われた。アミンオキシ
ドはヘキサデシルジメチルで、対イオンはナトリウムキ
シレンスルフォン酸塩である。

【００４８】上記表３は本発明の８つの配合物の粘性お
よび相安定性を示す。配合物１１−１４はわずかに高い
次亜塩素酸レベルを含み、ｐＨがより高く、電解液が加
えられ、配合物１５−１８と比較される。表３の配合物
すべてにアミンオキシド対対イオン比が約２：１．４と
して含まれている。全界面活性剤濃度が高くなると、粘
性が高くなる傾向にあり、粘性の安定性の観点からみた
最適のものは、界面活性剤濃度が約１％より少々したに
なるようことが分かるであろう。前記全ての配合物は６
月の貯蔵の後でさえ相安定をしていた。

【００４９】このように好適実施例を説明してきたが、
このような開示は限定のためと解釈されるべきでないこ
とは理解すべきである。当業者は上記開示を理解するこ
とでいろいろな変形、変更がなし得ることは疑のないこ
とである。したがって、特許請求の範囲は、本発明の思
想および範囲にあるすべての変形例、変更例を包含する
ものと解釈されるものである。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の２つの配合物と４つの従来技術の配合
物に対するずり粘度とずり比の関係を示したグラフであ
る。

【図２】本発明の２つの配合物と４つの従来技術の配合
物に対する伸び粘度と伸び率の関係を示したグラフであ
る。

【図３】気相酸化剤レベルをｐｐｍ単位で、本発明の配
合物と非粘弾性制御とを比較して示したグラフである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＣ１１Ｄ 1:22 1:04 3:39 3:50） (56)参考文献特開平２−245097（ＪＰ，Ａ) 特開平２−219897（ＪＰ，Ａ) 特開昭61−162598（ＪＰ，Ａ) 特開昭60−186600（ＪＰ，Ａ) 特開昭60−173098（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁶，ＤＢ名) C11D 10/02 C11D 3/395

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】クリーニングする硬質表面に組成物を噴
出するスプレーディスペンサであって、組成物を漂白臭
を放つ粒子に分けることになるスプレーディスペンサに
使用する濃密化した液体漂白組成物であって、（ａ）約0.1〜15重量％のアルカリ金属次亜塩素酸塩の
液体溶液、および（ｂ）本質的に、（i）少なくとも80％がＣ₁₆であるアルキル鎖長の分布
を有するヘキサデシルジ（Ｃ₁₂アルキル）アルキルアミ
ンオキシド成分、および（ii）アリル若しくはＣ_2-6アルキルスルホン酸塩、ア
リル若しくはＣ_2-6アルキルカルボン酸塩、硫酸化Ｃ_2-6
アルキル若しくはアリルアルコール、およびこれらの混
合物から成る群より選択される有機対イオンであって、アリル基は、ベンゼンまたはナフタレンから誘導され、
Ｃ_１-４アルキル基、Ｃ_１-４アルコキシ基、ハロゲン、
ニトロ基またはこれらの混合物で置換されたりされなか
ったりするところの有機対イオン、から成り、ここで、アミンオキシドと対イオンとの比が４：１と
１：２の間であり、濃密化系は約50以上のトルートン比
を有し、21℃、5rpmで計測された初期粘度が少なくとも
約20cPであり、組成物のｐＨが約10.5より高い、ところの約0.2〜7.5重量％の濃密化系、を含む、ところの濃密化した液体漂白組成物。
【請求項２】請求項１に記載の濃密化した液体漂白組
成物であって、対イオンは、アルカリ金属アリルスルホン酸塩である、ところの濃密化した液体漂白組成物。
【請求項３】請求項１に記載の濃密化した液体漂白組
成物であって、次亜塩素酸塩漂白安定香料をさらに含み、漂白臭の減少が香料の香りを強める、ところの濃密化した液体漂白組成物。
【請求項４】請求項１に記載の濃密化した液体漂白組
成物であって、ｐＨ調整剤をさらに含む、ところの濃密化した液体漂白組成物。
【請求項５】請求項１の濃密化した漂白組成物であっ
て、スプレー型ディスペンサで最適な噴霧化を達成するため
に、約100〜300cPの範囲の粘度を有する、ところの濃密
化した液体漂白組成物。
【請求項６】安定した濃密化した粘弾性クリーニング
組成物であって、水溶液中に、（ａ）約0.1〜15重量％の次亜塩素酸塩クリーニング活
性剤、および（ｂ）本質的に、（i）少なくとも80％がＣ₁₆であるアルキル鎖長の分布
を有する、約0.1〜5.0重量％のヘキサデシルジ（Ｃ₁₂ア
ルキル）アルキルアミンオキシド成分、および（ii）アリル若しくはＣ_2-6アルキルスルホン酸塩、ア
リル若しくはＣ_2-6アルキルカルボン酸塩、硫酸化Ｃ_2-6
アルキル若しくはアリルアルコール、およびこれらの混
合物から成る群より選択される有機対イオンであって、アリル基は、ベンゼンまたはナフタレンから誘導され、
Ｃ_１−４アルキル基、Ｃ_１−４アルコキシ基、ハロゲ
ン、ニトロ基またはこれらの混合物で置換されたりされ
なかったりするところの約0.1〜2.5重量％の有機対イオ
ン、から成り、ここで、アミンオキシドと対イオンとの比が４：１と
１：２の間であり、せん断比が500〜1000sec-1の間の粘
弾性濃密化系のトルートン比は約50より高く、21℃、5r
pmで計測された初期粘度が少なくとも約20cPであり、組
成物のｐＨは約10.5より高い、ところの粘弾性濃密化
系、を含む、ところの濃密化した液体漂白組成物。
【請求項７】組成物を粒子に分割し、これにより漂白
臭を放つスプレーディスペンサにより分配されるスプレ
ーディスペンサオリフィスを通じて分散されるときの組
成物の漂白臭を制御する方法であって、（ａ）約0.1〜約10重量％のアルカリ金属次亜塩素酸塩
を含む水溶液を形成する工程、および（ｂ）本質的に、（１）少なくとも80％がＣ₁₆であるアルキル鎖長の分布
を有する、約0.1〜5重量％のヘキサデシルジ（Ｃ₁₂アル
キル）アルキルアミンオキシド成分、および（２）アリル若しくはＣ_2-6アルキルスルホン酸塩、ア
リル若しくはＣ_2-6アルキルカルボン酸塩、硫酸化Ｃ_2-6
アルキル若しくはアリルアルコール、およびこれらの混
合物から成る群より選択される有機対イオンであって、アリル基は、ベンゼンまたはナフタレンから誘導され、
Ｃ_１−４アルキル基、Ｃ_１−４アルコキシ基、ハロゲ
ン、ニトロ基またはこれらの混合物で置換されたりされ
なかったりするところの約0.1〜2.5重量％の有機対イオ
ン、から成り、ここで、アミンオキシドと対イオンとの比が４：１と
１：２の間であり、せん断比が500〜1000sec-1の間の濃
密化系のトルートン比は約50より高く、21℃、5rpmで計
測された初期粘度が少なくとも約20cPであり、組成物の
ｐＨは約10.5より高い、ところの濃密化成分を添加する工程、および（ｃ）スプ
レー型ディスペンサに結果としてできた組成物を配置す
る工程、を含む、ところの方法。
【請求項８】請求項７に記載の方法であって、組成物は、約70よりも大きいトルートン比を有する、ところの方法。
【請求項９】請求項７に記載の組成物であって、さらに、次亜塩素酸塩漂白安定香料を加える工程を含
み、組成物内で行われる漂白臭の減少が香料の香りを強める
ことになる、ところの方法。
【請求項１０】濃密化した粘弾性のある排水管水抜き
組成物であって、水溶液中に、（ａ）1〜10重量％の次亜塩素酸塩排水管水抜き活性
剤、および（ｂ）本質的に、（i）少なくとも80％がＣ₁₆であるアルキル鎖長の分布
を有する、約0.1〜5.0重量％のヘキサデシルジ（Ｃ₁₂ア
ルキル）アルキルアミンオキシド成分、および（ii）アリル若しくはＣ_2-6アルキルスルホン酸塩、ア
リル若しくはＣ_2-6アルキルカルボン酸塩、硫酸化Ｃ_2-6
アルキル若しくはアリルアルコール、およびこれらの混
合物から成る群より選択されるところの有機対イオンで
あって、アリル基は、ベンゼンまたはナフタレンから誘導され、
Ｃ_１−４アルキル基、Ｃ_１−４アルコキシ基、ハロゲ
ン、ニトロ基またはこれらの混合物で置換されたりされ
なかったりするところの有機対イオン、から成り、ここで、アミンオキシドと対イオンとの比が４：１と
１：２の間であり、せん断比が500〜1000sec-1の濃密化
系のトルートン比は約50より高く、21℃、5rpmで計測さ
れた初期粘度が少なくとも約20cPであり、組成物は水よ
りも大きな密度を有し、ｐＨが約10.5より高い、ところの0.5〜20重量％の粘弾性濃密化系、を含む、ところの濃密化した粘弾性のある排水管水抜き組成物。
【請求項１１】請求項１０に記載の排水管水抜き組成
物であって、排水管水抜き活性剤が、酸性剤、塩基剤、酸化剤、還元
剤、溶剤、酵素、洗剤、チオ有機化合物、およびこれら
の混合物から成る群より選択される、ところの排水管水抜き組成物。
【請求項１２】請求項１０に記載の排水管水抜き組成
物であって、有機対イオンは、アリル若しくはＣ_2-6アルキルスルホ
ン酸塩、アリル若しくはＣ_2-6アルキルカルボン酸塩、
硫酸化アルキル若しくはアリルアルコール、またはこれ
らの混合物である、ところの排水管水抜き組成物。
【請求項１３】請求項１０に記載の排水管水抜き組成
物であって、排水管水抜き活性剤が約1〜10重量％の次亜塩素酸ナト
リウムであって、組成物がさらに、（ａ）0.5〜20重量％のアルカリ金属水酸化物、（ｂ）0〜5重量％のアルカリ金属ケイ酸塩、および（ｃ）0〜5重量％のアルカリ金属炭酸塩、を含む、ところの排水管水抜き組成物。
【請求項１４】濃密化した液体漂白組成物を洗浄すべ
き硬質表面に使用する方法であって、アルカリ金属次亜塩素酸塩、ｐＨを10.5より高く調節するのに有効な量のｐＨ調節
剤、および本質的に、（ａ）少なくとも80％がＣ₁₆であるアルキル鎖長の分布
を有する、約0.1〜5重量％のヘキサデシルジ（Ｃ₁₂アル
キル）アルキルアミンオキシド成分、および（ｂ）アリル若しくはＣ_2-6アルキルスルホン酸塩、ア
リル若しくはＣ_2-6アルキルカルボン酸塩、硫酸化Ｃ_2-6
アルキル若しくはアリルアルコール、およびこれらの混
合物から成る群より選択される有機対イオンであって、アリル基は、ベンゼンまたはナフタレンから誘導され、
Ｃ_1-4アルキル基、Ｃ_１−４アルコキシ基、ハロゲン、
ニトロ基またはこれらの混合物で置換されたりされなか
ったりするところの有機対イオン、から成る濃密化成分であって、ここで、アミンオキシドと対イオンとの比が４：１と
１：２の間であり、せん断比が500〜1000sec-1の間の濃
化系のトルートン比は約50より高く、21℃、5rpmで計測
された初期粘度が少なくとも約20cPであり、ｐＨが約1
0.5より高い、ところのを濃密化成分、を含む濃密化した液体漂白組成物を形成する工程、およ
び該濃密化した液体漂白組成物をスプレーディスペンサ
により洗浄すべき表面に向ける工程、を含む、ところの方法。
【請求項１５】請求項１４に記載の方法であって、組成物は、約70よりも大きいトルートン比を有する、ところの方法。
【請求項１６】請求項１４に記載の方法であって、さらに、次亜塩素酸塩漂白安定香料を加える工程を含
み、組成物内で行われる漂白臭の減少が香料の香りを強める
ことになる、ところの方法。