JP2903333B2 - Adhesive composition for temporary fixing - Google Patents

Adhesive composition for temporary fixing

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JP2903333B2
JP2903333B2 JP2129456A JP12945690A JP2903333B2 JP 2903333 B2 JP2903333 B2 JP 2903333B2 JP 2129456 A JP2129456 A JP 2129456A JP 12945690 A JP12945690 A JP 12945690A JP 2903333 B2 JP2903333 B2 JP 2903333B2
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    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K3/00Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
    • H05K3/30Assembling printed circuits with electric components, e.g. with resistor
    • H05K3/303Surface mounted components, e.g. affixing before soldering, aligning means, spacing means

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はI、C等の電子部品をプリント基板上にハン
ダ付けする前に該電子部品の仮固定用として使用される
接着剤組成物に係り、特に、仮固定後、ハンダ付けの際
に電子部品のずれや脱落が起こらず、しかも仮固定され
た電子部品を交換等のために取りはずす際に水ないしは
温水等に浸漬するのみで容易にかつ速やかに取りはずす
ことができ、かつプリント基板上に残存している接着剤
をも容易に除去することができる仮固定用接着剤組成物
に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to an adhesive composition used for temporarily fixing electronic components such as I and C before soldering them on a printed circuit board. In particular, after the temporary fixation, the electronic components do not shift or fall off when soldering, and when the temporarily fixed electronic components are removed for replacement etc., they can be easily immersed only in water or hot water etc. The present invention relates to a temporary fixing adhesive composition that can be quickly removed and can easily remove an adhesive remaining on a printed circuit board.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

I、C等の電子部品をプリント基板上にハンダ付けす
る際には、まずハンダ付けの前に電子部品のずれや脱落
を防止するために該電子部品の仮固定が必要である。
When soldering electronic components such as I and C onto a printed circuit board, it is necessary to temporarily fix the electronic components before soldering in order to prevent the electronic components from shifting or falling off.

このような仮固定のための接着剤として、従来、シア
ノアクリレート系接着剤が用いられていた。
Conventionally, a cyanoacrylate-based adhesive has been used as an adhesive for such temporary fixing.

〔発明が解決しようとする問題点〕[Problems to be solved by the invention]

しかし、この接着剤では電子部品とプリント基板のす
き間から接着剤が流れ出てしまい、このため仮固定が不
充分となってハンダ付けの際に電子部品のずれや脱落が
起こり、ハンダ付け作業が困難となる。
However, this adhesive causes the adhesive to flow out of the gap between the electronic component and the printed circuit board, resulting in insufficient temporary fixation, causing the electronic component to shift or fall off during soldering, making soldering difficult. Becomes

また、電子部品をプリント基板上に仮固定の後、修理
等のためにこの交換を余儀なくされる場合に、電子部品
をプリント基板から取りはずさなければならなくなる。
しかし、この取りはずしのためには150℃の温度で数十
分程度の加熱が必要となり、取りはずし作業が厄介とな
るばかりでなく、この熱により電子部品が変質したり、
破損したり等の損失を受ける。また、電子部品を取りは
ずした後にもプリント基板上に残存している接着剤を有
機溶剤により洗浄して除去しなければならず、この点か
らも取りはずし作業が厄介であるということができ、さ
らに有機溶剤による作業環境の悪化を紹くことになる。
Further, when the electronic component is temporarily fixed on the printed circuit board and then replaced for repair or the like, the electronic component must be removed from the printed circuit board.
However, this removal requires heating at a temperature of 150 ° C for several tens of minutes, which not only makes the removal work troublesome, but also deteriorates the electronic components due to this heat,
Receives damages and other losses. In addition, even after the electronic components have been removed, the adhesive remaining on the printed circuit board must be removed by washing with an organic solvent, which makes the removal work cumbersome. It will introduce the deterioration of the working environment due to the solvent.

そこで、本発明の目的は電子部品をプリント基板上に
仮固定の後、ハンダ付けの際に電子部品のずれや脱落が
起こらず、しかも仮固定された電子部品を交換等のため
にプリント基板から取りはずす際に水ないし温水等に浸
漬するのみで容易にかつ速やかに取りはずしが可能であ
り、プリント基板上の残存接着剤をも洗浄除去され、前
述の公知技術に存する欠点を改良した仮固定用接着剤組
成物を提供することにある。
Therefore, an object of the present invention is to temporarily fix an electronic component on a printed circuit board, and to prevent the electronic component from shifting or falling off during soldering, and to replace the temporarily fixed electronic component from the printed circuit board for replacement. It can be easily and quickly removed by simply immersing it in water or warm water when removing it, and the residual adhesive on the printed circuit board is also removed by washing, and the temporary fixing adhesive that has improved the disadvantages of the above-mentioned known technology is improved. Agent composition.

〔問題点を解決するための手段〕[Means for solving the problem]

前述の目的を達成するため、本発明によれば、電子部
品をプリンタ基板上にハンダ付けする前に該電子部品の
仮固定として使用される接着剤組成物において、次の
(A)、(B)、(C)および(D)すなわち、 (A)分子内にエチレン性二重結合を少なくとも一つ有
し、かつその単独重合物が吸水性または水溶性となり得
るモノマー (B)吸水性または水溶性高分子物質 (C)分子内にエチレン性二重結合を少なくとも一つ有
し、かつその単独重合物が非吸水性および非水溶性とな
り得るモノマー (D)重合開始剤 を含み、かつ(A)および(B)の合計使用量100重量
部に対し、(C)の使用量が0.1〜25重量部であり、
(D)の使用量が0.01〜10重量部であることを特徴と
し、さらに本発明によれば、上述の成分(A)、
(B)、(C)および(D)に加えて、成分(E)とし
て無機充填剤を含むことを特徴とする。
In order to achieve the above object, according to the present invention, in an adhesive composition used as a temporary fixing of an electronic component before soldering the electronic component on a printer substrate, the following (A), (B) ), (C) and (D), that is, (A) a monomer having at least one ethylenic double bond in the molecule and whose homopolymer can be water-absorbing or water-soluble (B) water-absorbing or water-soluble (C) a monomer having at least one ethylenic double bond in the molecule, and a homopolymer thereof being non-water-absorbing and non-water-soluble; (D) a polymerization initiator; ) And (B) are used in an amount of 0.1 to 25 parts by weight with respect to 100 parts by weight,
(D) is used in an amount of 0.01 to 10 parts by weight, and according to the present invention, the above-mentioned component (A),
In addition to (B), (C) and (D), an inorganic filler is contained as component (E).

前述の成分(A)として具体的には例えば、N−ビニ
ル−2−ピロリドン、N、N−ジアルキルアミノアルキ
ル(メタ)アクリル酸、例えばN、N−ジメチルアミノ
エチルアクリレート等、N、N−ジアルキルアミノ(メ
タ)アクリル酸アミド、例えばN、N−ジアクリル酸ア
ミド等、N−N−ジアルキルアミノアルキル(メタ)ア
クリル酸アミド、例えばN、N−ジメチルアミノプロピ
ルアクリル酸アミド、N−N−ジメチルアミノプロピル
メタアクリル酸アミド等が挙げられる。
Specific examples of the above-mentioned component (A) include N-vinyl-2-pyrrolidone, N, N-dialkylaminoalkyl (meth) acrylic acid, such as N, N-dimethylaminoethyl acrylate, and N, N-dialkyl. Amino (meth) acrylamides such as N, N-diacrylamide, N-N-dialkylaminoalkyl (meth) acrylamides such as N, N-dimethylaminopropylacrylamide, N-N-dimethylamino And propyl methacrylamide.

前記成分(B)として成分(A)のモノマーの単独重
合体や成分(A)の異種モノマーによる共重合体の他
に、例えば、ポリエチレングリコール、ポリエチレンオ
キサイド、アルギン酸、アルギン酸の塩、カルボキシメ
チルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチル
セルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ポ
リ(メタ)アクリル酸、ポリ(メタ)アクリル酸の塩、
ポリビニルアルコール、ポリビニルエーテル、ポリエチ
ルオキサゾリン、ビニルピロリドン−酢酸ビニル共重合
体、メチルビニルエーテル−無水マレイン酸共重合体、
デンプン、ゼラチン、寒天等が挙げられる。これらの成
分(B)は前記成分(A)に溶解することが好ましい
が、全くあるいは部分的に不溶で成分(A)中に分散す
るものであってもよい。なお、成分(B)は吸水性と水
溶性のいずれかの性質を有する物質であればよい。
As the component (B), besides a homopolymer of the monomer of the component (A) or a copolymer of a different monomer of the component (A), for example, polyethylene glycol, polyethylene oxide, alginic acid, a salt of alginic acid, carboxymethylcellulose, hydroxy Ethylcellulose, methylcellulose, methylcellulose, ethylcellulose, poly (meth) acrylic acid, poly (meth) acrylic acid salt,
Polyvinyl alcohol, polyvinyl ether, polyethyloxazoline, vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymer, methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer,
Examples include starch, gelatin, agar and the like. These components (B) are preferably dissolved in the component (A), but may be completely or partially insoluble and dispersed in the component (A). In addition, the component (B) may be any substance having any of the properties of water absorption and water solubility.

前記成分(C)として具体的には、例えば、イソボロ
ニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニル(メ
タ)アクリレート、ジシクロペンタニル(メタ)アクリ
レート、ジシクロペンテニルオキシエチル(メタ)アク
リレート、1、6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリ
レート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレー
ト、トリス〔−2−(メタ)アルリロキシエチル〕イソ
シフヌレート、ジペンタエリスリトールモノヒドロキシ
ペンタ(メタ)アクリレート、ビスフェノールAエボキ
シ(メタ)アクリレート等があげられる。
Specific examples of the component (C) include, for example, isobornyl (meth) acrylate, dicyclopentenyl (meth) acrylate, dicyclopentanyl (meth) acrylate, dicyclopentenyloxyethyl (meth) acrylate, 1,6- Hexanediol di (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, tris [-2- (meth) allyloxyethyl] isocynurate, dipentaerythritol monohydroxypenta (meth) acrylate, bisphenol A ethoxy (meth) acrylate, etc. Is raised.

また、前記成分(D)として例えば、光重合開始剤、
レドックス系重合開始剤等が挙げられ、前記光重合開始
剤として具体的には、例えば、ベンゾフェノン、アセト
フェノン、ミヒラーズケトン、ベンジル、ベンゾイン、
ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテ
ル、テトラメチルチウラムスルフィド、チオキサントリ
クロロチオキサントン、ベンジルジメチルケタール、メ
チルベンゾイルフォーメート等が挙げられ、またこれら
光重合開始剤と併せて必要に応じて、増感剤を用いるこ
ともできる。前記レドックス系重合開始剤は有機過酸化
物と還元剤を含むレドックス系触媒で、例えば、メチル
エチルケトンパーオキサイド、メチルシクロヘキサノン
パーオキサイド等のケトンパーオキサイドとナフテン酸
コバルト、ナフテン酸銅等の金属石鹸との組み合わせ、
またはオクタノイルパーオキサイド、ベンゾイルパーオ
キサイド等のジアシルパーオキサイドと、N、N−ジメ
チルアニリン、N、N−ジメチル−P−トルイジン等の
3級アミンとの組み合わせ、またはクメンハイドロパー
オキサイド、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキ
サイド等のハイドロパーオキサイドと、チオ尿素、エチ
レンチオ尿素等の有機チオ尿素との組み合わせ等が挙げ
られる。なお、成分(D)は光重合開始剤とレドックス
系重合開始剤の併用も可能である。
Further, as the component (D), for example, a photopolymerization initiator,
Redox polymerization initiators and the like, and specific examples of the photopolymerization initiator include, for example, benzophenone, acetophenone, Michler's ketone, benzyl, benzoin,
Benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, tetramethyl thiuram sulfide, thioxane trichlorothioxanthone, benzyl dimethyl ketal, methyl benzoyl formate, and the like.In addition to these photopolymerization initiators, if necessary, use a sensitizer. You can also. The redox polymerization initiator is a redox catalyst containing an organic peroxide and a reducing agent, for example, methyl ethyl ketone peroxide, ketone peroxide such as methylcyclohexanone peroxide and a metal soap such as cobalt naphthenate and copper naphthenate. combination,
Or a combination of a diacyl peroxide such as octanoyl peroxide or benzoyl peroxide with a tertiary amine such as N, N-dimethylaniline, N, N-dimethyl-P-toluidine, or cumene hydroperoxide or diisopropylbenzene hydro Examples include a combination of a hydroperoxide such as peroxide and an organic thiourea such as thiourea and ethylene thiourea. As the component (D), a photopolymerization initiator and a redox-based polymerization initiator can be used in combination.

前記成分(A)成分および(B)の配合比率は任意で
あるが、粘度を高める場合には成分(B)を多く配合
し、低める場合には成分(B)を少なく配合し、成分
(B)の配合量を変化させることにより所望の粘度に調
整される。
The mixing ratio of the components (A) and (B) is arbitrary, but if the viscosity is to be increased, a large amount of the component (B) is mixed. The viscosity is adjusted to a desired value by changing the amount of (1).

前記成分(C)の添加量は成分(A)と成分(B)の
合計量100重量部に対し、0.1〜25重量部であり、好まし
くは5〜15重量部である。少なすぎるとハンダ付けの際
電子部品のずれや脱落がおこり、また多すぎると硬化物
の水溶性が低下し、電子部品を取りはずす際の作業性が
低下する。
The amount of the component (C) added is 0.1 to 25 parts by weight, preferably 5 to 15 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total of the components (A) and (B). If the amount is too small, the electronic components will shift or fall off during soldering. If the amount is too large, the water solubility of the cured product will decrease, and the workability when removing the electronic components will decrease.

また、前記成分(D)の添加量は成分(A)と成分
(B)の合計量100重量部に対し、0.01〜10重量部であ
り、好ましくは1〜5重量部である。
The amount of the component (D) is 0.01 to 10 parts by weight, preferably 1 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total of the components (A) and (B).

本発明は前記成分(A)、(B)、(C)および
(D)に加え、さらに無機充填剤を含むことにより、接
着剤組成物の粘度調整が一層容易となる。また、接着剤
組成物への揺変性の付与が可能になり、接着剤を取り扱
う際の作業性を向上することができる。このような無機
系充填剤としては、シリカ系充填剤等のような水に分散
する充填剤が好ましく、より好ましくは充填剤粒子表面
の水酸基が残留している充填剤が好適であるが、特に限
定はされない。
In the present invention, in addition to the components (A), (B), (C) and (D), the viscosity of the adhesive composition can be more easily adjusted by further containing an inorganic filler. In addition, thixotropic properties can be imparted to the adhesive composition, and workability in handling the adhesive can be improved. As such an inorganic filler, a filler dispersed in water such as a silica-based filler is preferable, and a filler in which a hydroxyl group on the surface of a filler particle remains is more preferable. There is no limitation.

さらに本発明は必要に応じて、重合禁止剤、例えば、
ハイドロキノン、カテコール、2、6−ジtert−ブチル
−P−クレゾール等を保存安定性向上の目的で用いるこ
とができる。
Further, the present invention, if necessary, a polymerization inhibitor, for example,
Hydroquinone, catechol, 2,6-ditert-butyl-P-cresol and the like can be used for the purpose of improving storage stability.

〔作用〕[Action]

上述の本発明組成物は成分(A)に対する成分(B)
の配合量の変化により粘度を自由に調整し得、このた
め、例えば電子部品が反っていて、これとプリント基板
との間にすき間が大きく形成されても、粘度を高く調整
することによりすき間内に保持され、従来のシアノアク
リレート接着剤のようにすき間から流れ出てしまうよう
なことがなく、仮固定が充分となって電子部品のずれや
脱落を起こさない。さらに成分(A)、(B)、(C)
の配合により仮固定の接着強度が増加してハンダ付けの
際に電子部品のずれや脱落が防止され、かつ硬化物の吸
水性ないしは水溶性が増加し、電子部品を取りはずす際
に作業性が向上する。
The above-mentioned composition of the present invention comprises the component (B) relative to the component (A).
The viscosity can be freely adjusted by changing the blending amount of the resin, so that, for example, even if the electronic component is warped and a large gap is formed between the electronic component and the printed circuit board, the viscosity is adjusted to be high to adjust the viscosity. , And does not flow out of the gap unlike the conventional cyanoacrylate adhesive, and the temporary fixing is sufficient to prevent the electronic components from shifting or falling off. Further components (A), (B), (C)
Increases the adhesive strength of the temporary fixing, prevents the electronic components from slipping or falling off during soldering, increases the water absorption or water solubility of the cured product, and improves workability when removing the electronic components I do.

また、本発明組成物に無機充填剤を配合することによ
り上記粘度調整が一層容易となり、かつ本発明接着剤組
成物への揺変性の付与が可能となり、取り扱う際の作業
性が向上する。
Further, by adding an inorganic filler to the composition of the present invention, the above viscosity adjustment is further facilitated, and the thixotropic property can be imparted to the adhesive composition of the present invention, so that workability in handling is improved.

〔発明の実施例〕(Example of the invention)

以下の表−1に示す配合の接着剤組成物試料No.1〜5
を混合、調整した。このうち試料No.1〜2は本発明にか
かる組成物(実施例)であり、試料No.3〜5は比較例で
あり、特に試料No.5は従来のエチルシアノアクリレート
接着剤単独である。
Adhesive composition samples No. 1 to 5 having the formulations shown in Table 1 below
Were mixed and adjusted. Among them, Sample Nos. 1 and 2 are compositions according to the present invention (Examples), Samples Nos. 3 to 5 are comparative examples, and particularly Sample No. 5 is a conventional ethyl cyanoacrylate adhesive alone. .

表−1の各試料接着剤を用いてそれぞれ第1図および
第2図に示されるような仮固定試験を行った。
A temporary fixing test as shown in FIG. 1 and FIG. 2 was performed using each sample adhesive in Table 1.

第1図は電子部品のプリント基板への仮固定状態を示
す平面図であり、第2図は第1図の断面図である。第1
図および第2図に示されるように、プリント基板1上に
表−1の各試料No.1〜5の接着剤2をそれぞれ塗布し、
この上に電子部品3を載置した。次いで試料No.1〜4に
対してそれぞれ高圧水銀灯(4KW)により高さ15cmから
紫外線を20秒間照射して電子部品3をプリント基板1上
に仮固定した。試料No.5については湿度60%、温度25℃
の条件下に24時間放置して仮固定した。
FIG. 1 is a plan view showing a state in which an electronic component is temporarily fixed to a printed circuit board, and FIG. 2 is a cross-sectional view of FIG. First
As shown in FIG. 2 and FIG. 2, the adhesives 2 of the respective sample Nos. 1 to 5 in Table 1 were applied on the printed circuit board 1, respectively.
The electronic component 3 was mounted thereon. Next, each of the sample Nos. 1 to 4 was irradiated with ultraviolet rays from a height of 15 cm for 20 seconds using a high-pressure mercury lamp (4 KW) to temporarily fix the electronic component 3 on the printed circuit board 1. For sample No.5, humidity 60%, temperature 25 ℃
Was temporarily fixed by being left for 24 hours under the conditions described above.

上述の各試料についてハンダ耐熱性および水中での取
りはずし性について試験を行った。ハンダ耐熱性試験は
260℃の温度のハンダ槽内に上述の仮固定された各試料
をそれぞれ、3秒間、2回浸漬し、目視により電子部品
3の浮き、ずれなどを観察した。また、取りはずし性に
ついては温度80℃の攪拌温水中に各試料を浸漬して剥離
状態を観察した。結果を表−2に示す。
Each of the above-mentioned samples was tested for solder heat resistance and removability in water. Solder heat resistance test
Each of the above-mentioned temporarily fixed samples was immersed twice in a solder bath at a temperature of 260 ° C. twice for 3 seconds, and the floating and displacement of the electronic component 3 were visually observed. Regarding the removability, each sample was immersed in warm water with stirring at a temperature of 80 ° C., and the peeled state was observed. Table 2 shows the results.

表−2から明らかなように、本発明組成物に係る試料
No.1および2はハンダ耐熱性ならびに取りはずし性の両
方とも満足な値を示している。
As is clear from Table 2, the samples according to the composition of the present invention
Nos. 1 and 2 show satisfactory values for both the solder heat resistance and the removability.

〔発明の効果〕〔The invention's effect〕

以上のように、本発明における接着剤組成物は、ハン
ダによる本接合時には電子部品のずれ、脱落がなく、ま
た、水による取りはずしが簡単なため、電子部品交換時
の作業性の向上が期待でき、有機溶剤による洗浄も必要
としないため、作業環境も良好である。
As described above, the adhesive composition of the present invention does not displace or drop electronic components at the time of final joining with solder, and can be easily removed with water, so that improvement in workability when replacing electronic components can be expected. Also, the working environment is good because cleaning with an organic solvent is not required.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

第1図は電子部品の取り付け状態を示す平面図、第2図
は第1図の断面図である。 1……プリント基板、2……接着剤 3……電子部品。
FIG. 1 is a plan view showing an attached state of an electronic component, and FIG. 2 is a sectional view of FIG. 1. Printed circuit board 2. Adhesive 3. Electronic parts.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) C09J 4/06,4/02,4/00 H05K 3/34 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (58) Field surveyed (Int.Cl. 6 , DB name) C09J 4 / 06,4 / 02,4 / 00 H05K 3/34

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】電子部品をプリンタ基板上にハンダ付けす
る前に該電子部品の仮固定として使用される接着剤組成
物において、次の(A)、(B)、(C)および(D)
を含み、かつ(A)および(B)の合計使用量100重量
部に対し、(C)の使用量が0.1〜25重量部であり、
(D)の使用量が0.01〜10重量部であることを特徴とす
る仮固定用接着剤組成物。 (A)分子内にエチレン性二重結合を少なくとも一つ有
し、かつその単独重合物が吸水性または水溶性となり得
るモノマー (B)吸水性または水溶性高分子物質 (C)分子内にエチレン性二重結合を少なくとも一つ有
し、かつその単独重合物が非吸水性および非水溶性とな
り得るモノマー (D)重合開始剤
An adhesive composition used for temporarily fixing an electronic component before soldering the electronic component on a printer substrate comprises the following (A), (B), (C) and (D):
And the amount of (C) used is 0.1 to 25 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total used amount of (A) and (B),
The adhesive composition for temporary fixing, wherein the amount of (D) used is 0.01 to 10 parts by weight. (A) a monomer having at least one ethylenic double bond in the molecule and a homopolymer of which is capable of becoming water-absorbing or water-soluble; (B) a water-absorbing or water-soluble polymer substance; Having at least one hydrophilic double bond and whose homopolymer can be non-water-absorbing and non-water-soluble (D) a polymerization initiator
【請求項2】請求項第1項に記載の組成物において、前
記成分(A)、(B)、(C)および(D)に加えて、
さらに成分(E)として無機充填剤を含むことを特徴と
する仮固定用接着剤組成物。
2. The composition according to claim 1, wherein in addition to the components (A), (B), (C) and (D),
An adhesive composition for temporary fixing, further comprising an inorganic filler as the component (E).
【請求項3】請求項第1項に記載の組成物において、成
分(C)がイソボロニル(メタ)アクリレート、ジシク
ロペンテニル(メタ)アクリレート、ジジクロペンタニ
ル(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエ
チル(メタ)アクリレート、1,6−ヘキサンジオールジ
(メタ)アクリレート、ペンタエリスルトールトリ(メ
タ)アクリレート、トリス[2−(メタ)アクリロキシ
エチル]イソシアヌレート、ジペンタエリスリトールモ
ノヒドロキシペンタ(メタ)アクリレート、ビスフェノ
ールAエポキシ(メタ)アクリレートから選択される一
種もしくは複数種の化合物であることを特徴とする仮固
定用接着剤組成物。
3. The composition according to claim 1, wherein component (C) is isobornyl (meth) acrylate, dicyclopentenyl (meth) acrylate, dicyclopentanyl (meth) acrylate, dicyclopentenyloxyethyl. (Meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, tris [2- (meth) acryloxyethyl] isocyanurate, dipentaerythritol monohydroxypenta (meth) An adhesive composition for temporary fixing, which is one or more compounds selected from acrylate and bisphenol A epoxy (meth) acrylate.
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