JP2879959B2 - 唇用組成物 - Google Patents
唇用組成物Info
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Description
に優れた唇用組成物に関する。
などの低温度環境下では極めて荒れやすいことが知られ
ている。この事実に基づき、唇上の水分の蒸散を防ぐ,
即ち唇の荒れを防ぐ手段として以下のような方法が考え
られる。
る。
完全に防ぐことはできず、且つその効果も短時間に止ま
り、唇の荒れを防止するには至らない。又、唇上への中
途半端な水分の供給は、唇をなめると荒れやすいのと同
様に、反って水分の蒸散を促すので逆効果である。そこ
で、唇上の水分量を一定に保ち唇の荒れを積極的に防止
する方法が強く望まれていた。
皮細胞組織の代謝異常に着眼し、後記特定の組成物を唇
に塗布することにより唇の正常な代謝が維持され、唇の
荒れを防止することを見出し本発明を完成するに至っ
た。
防止するに優れた唇用組成物を提供することにある。
特徴とする唇用組成物である。
カロチンのうちの少なくとも1種 (B)L−アスコルビン酸,酢酸アスコルビル,パルミ
チン酸アスコルビル,ステアリン酸アスコルビル,リン
酸L−アスコルビルマグネシウム,L−アスコルビン酸硫
酸エステル二ナトリウムのうちの少なくとも1種 (C)dl−α−トコフェロール,dl−β−トコフェロー
ル,dl−γ−トコフェロール,dl−δ−トコフェロール,
コハク酸dl−α−トコフェロール,酢酸d−α−トコフ
ェロール,酢酸dl−α−トコフェロール,リノール酸dl
−α−トコフェロールのうちの少なくとも1種 (D)リボフラビン,酢酸リボフラビン,リン酸リボフ
ラビン,リン酸リボフラビンナトリウムのうちの少なく
とも1種 (E)油性成分 本発明に用いる酢酸レチノール,パルミチン酸レチノ
ール,β−カロチンは、ビタミンAとして知られる公知
の化合物,L−アスコルビン酸,及びその酢酸エステル,
パルミチン酸エステル,ステアリン酸エステル,リン酸
エステル塩,硫酸エステル塩は、ビタミンCとして知ら
れる公知の化合物,α−トコフェロール、β−トコフェ
ロール,γ−トコフェロール,δ−トコフェロール,及
びそのリノール酸エステル,酢酸エステル,コハク酸エ
ステルは、ビタミンEとして知られる公知の化合物,リ
ボフラビン,リボフラビンリン酸エステル,リボフラビ
ンリン酸エステル塩,及びリボフラビン脂肪酸エステル
(酪酸エステル,コハク酸エステル等)は、ビタミンB2
として知られる公知の化合物である。
C群の含有量は0.01〜0.5重量%,ビタミンE群の含有
量は0.01〜2.0重量%,ビタミンB2類の含有量は0.01〜
2.0重量%が好ましい。
量は0.1〜1.5重量%が好適である。
経日安定性に優れ、唇に使用する性格上においの少ない
ものが好ましく、精製度の高い動物系油脂,精製度の高
い植物系油脂,エステル油脂,高級アルコール,多価ア
ルコール,鉱物系油脂等が挙げられる。
目的で任意に種々の顔料を配合することも可能である。
は、油性分を媒体として4種類のビタミンが唇表皮組織
の内外から個々に働きかけ唇表皮細胞の再生周期が正常
に保たれるためと考えられる。
み合わせでは、唇の荒れを完全に防ぐことはできず、4
種類全てを配合してはじめて、唇の細胞組織の再生周期
を正常に維持することができる。
た。
て、混練り後再び溶解し、90℃で脱気した後、容器に流
し込み冷却して製品とする。
のサンプルを、唇が最も乾燥しやすい2月に1週間連続
使用した時の唇の表面状態をビデオマイクロスコープ
(ウイルソン社製)を使用し、倍率は30倍で観察をし、
下記の基準に基づいて判定した。
わせによる比較例1〜7を使用した場合に比べて、本発
明のリップクリームを使用した場合、唇の皮剥け,ひび
割れが、著しく減少するか、全く起こらなくなる。
て、混練り後再び溶解し、90℃で脱気した後、金型に流
し込み冷却成形し、容器にさし製品とする。
せた。
せによる比較例8〜14を使用した場合に較べて、本発明
の口紅を使用した場合、唇の皮剥け、ひび割れが著しく
減少するか、全く起こらなくなる。
の荒れを防止するに優れる唇用組成物を提供することは
明らかである。
Claims (1)
- 【請求項1】下記の(A)〜(E)5成分を含むことを
特徴とする唇用組成物。 (A)酢酸レチノール,パルミチン酸レチノール,β−
カロチンのうちの少なくとも1種 (B)L−アスコルビン酸,酢酸アスコルビル,パルミ
チン酸アスコルビル,ステアリン酸アスコルビル,リン
酸L−アスコルビルマグネシウム,L−アスコルビン酸硫
酸エステル二ナトリウムのうちの少なくとも1種 (C)dl−α−トコフェロール,dl−β−トコフェロー
ル,dl−γ−トコフェロール,dl−δ−トコフェロール,
コハク酸dl−α−トコフェロール,酢酸d−α−トコフ
ェロール,酢酸dl−α−トコフェロール,リノール酸dl
−α−トコフェロールのうちの少なくとも1種 (D)リボフラビン,酢酸リボフラビン,リン酸リボフ
ラビン,リン酸リボフラビンナトリウムのうちの少なく
とも1種 (E)油性成分
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23613990A JP2879959B2 (ja) | 1990-09-05 | 1990-09-05 | 唇用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23613990A JP2879959B2 (ja) | 1990-09-05 | 1990-09-05 | 唇用組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04117317A JPH04117317A (ja) | 1992-04-17 |
JP2879959B2 true JP2879959B2 (ja) | 1999-04-05 |
Family
ID=16996338
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP23613990A Expired - Fee Related JP2879959B2 (ja) | 1990-09-05 | 1990-09-05 | 唇用組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2879959B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9223235D0 (en) * | 1992-11-05 | 1992-12-16 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
US5690918A (en) * | 1995-12-19 | 1997-11-25 | Maybelline, Inc. | Solvent-based non-drying lipstick |
FR2815864B1 (fr) * | 2000-10-26 | 2003-02-28 | Oreal | Utilisation de l'association d'au moins un carotenoide et de vitamine c pour traiter les signes cutanes du vieillissement |
FR2918877A1 (fr) * | 2007-07-16 | 2009-01-23 | Oreal | Utilisation de l'acide ascorbique ou de l'un de ses analogues a titre d'agent protecteur des levres fragiles |
US8088399B2 (en) | 2007-01-12 | 2012-01-03 | L'oreal | Use of active principles which are capable of enhancing the content of ceramides, as protective agent for delicate lips |
-
1990
- 1990-09-05 JP JP23613990A patent/JP2879959B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH04117317A (ja) | 1992-04-17 |
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