JP2855287B2 - 柔軟剤組成物 - Google Patents
柔軟剤組成物Info
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- JP2855287B2 JP2855287B2 JP22079890A JP22079890A JP2855287B2 JP 2855287 B2 JP2855287 B2 JP 2855287B2 JP 22079890 A JP22079890 A JP 22079890A JP 22079890 A JP22079890 A JP 22079890A JP 2855287 B2 JP2855287 B2 JP 2855287B2
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- alkyl
- dyeing
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Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、繊維、衣料、毛髪等に柔軟性を付与するた
めの柔軟剤組成物に関し、特に被洗物への染着性が少な
く、かつ、長期保存時に変色、退色が少ない安定性に優
れた着色柔軟剤組成物に関する。
めの柔軟剤組成物に関し、特に被洗物への染着性が少な
く、かつ、長期保存時に変色、退色が少ない安定性に優
れた着色柔軟剤組成物に関する。
従来の技術 衣類等に柔らかさを付与するための柔軟剤は、通常、
ジ長鎖アルキルジ短鎖アルキル第４級アンモニウム塩
や、ジ長鎖第４級イミダゾリニウム塩等を主成分とし、
これを水性媒体に分散させた形態で用いられている。そ
してこのような柔軟性では、美的外観を付与し、あるい
は美観を高めることを目的として、染料や顔料などの色
素を配合することがよく行なわれている。
ジ長鎖アルキルジ短鎖アルキル第４級アンモニウム塩
や、ジ長鎖第４級イミダゾリニウム塩等を主成分とし、
これを水性媒体に分散させた形態で用いられている。そ
してこのような柔軟性では、美的外観を付与し、あるい
は美観を高めることを目的として、染料や顔料などの色
素を配合することがよく行なわれている。
しかしながら、色素を含有する柔軟剤では、長期間保
存時に熱や光などの影響で色が薄くなったり変色すると
いう変退色の問題と、衣料等を柔軟処理した場合に、色
素が繊維に吸着して衣類を染めてしまうという染着の問
題とを抱えていた。特に透明ボトルのような商品形態で
販売する場合には、柔軟剤による衣類の染着および保存
時の変退色は、商品価値に著しい影響を及ぼす。
存時に熱や光などの影響で色が薄くなったり変色すると
いう変退色の問題と、衣料等を柔軟処理した場合に、色
素が繊維に吸着して衣類を染めてしまうという染着の問
題とを抱えていた。特に透明ボトルのような商品形態で
販売する場合には、柔軟剤による衣類の染着および保存
時の変退色は、商品価値に著しい影響を及ぼす。
そこで、これまで柔軟剤組成物の着色剤について数多
くの検討がなされてきたが、上記の問題点を解決し、な
おかつ美しい色調に組成物を着色することは困難であ
り、特に青ないし緑色系の着色は難しかった。
くの検討がなされてきたが、上記の問題点を解決し、な
おかつ美しい色調に組成物を着色することは困難であ
り、特に青ないし緑色系の着色は難しかった。
発明が解決しようとする課題 本発明は、使用時には衣類等への染着性がなく、しか
も、保存時には組成物の変退色がなく長期安定性に優れ
た着色柔軟剤組成物を提供するものである。
も、保存時には組成物の変退色がなく長期安定性に優れ
た着色柔軟剤組成物を提供するものである。
発明の構成 本発明の柔軟剤組成物は、以下の（Ａ）および（Ｂ）
成分を含有することを特徴とする。
成分を含有することを特徴とする。
（Ａ）下記一般式（Ｉ）で表わされる第４級アンモニウ
ム塩の１種または２種以上の混合物。
ム塩の１種または２種以上の混合物。
（式中、 R1,R2:炭素数８〜24のアルキル基またはアルケニル基 R3,R4:メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、ヒド
ロキシプロピル基、ポリオキシエチレン基またはポリオ
キシプロピレン基 X- ：陰イオン） （Ｂ）スルホン酸基を有するフタロシアニン染料であっ
て、かつ、トリアジン環を有する反応性染料。
ロキシプロピル基、ポリオキシエチレン基またはポリオ
キシプロピレン基 X- ：陰イオン） （Ｂ）スルホン酸基を有するフタロシアニン染料であっ
て、かつ、トリアジン環を有する反応性染料。
以下、本発明についてさらに詳細に説明する。本発明
の（Ａ）成分は、第４級アンモニウム塩型のカチオン界
面活性剤であり、上記一般式（Ｉ）におけるＸは、ハロ
ゲン原子、炭素数１〜２のアルキル硫酸基、炭素数２〜
６のカルボン酸基、リン酸基などである。第４級アンモ
ニウム塩の具体例としては、以下のものが挙げられ、こ
れらは単独であるいは２種以上の混合物として用いられ
る。
の（Ａ）成分は、第４級アンモニウム塩型のカチオン界
面活性剤であり、上記一般式（Ｉ）におけるＸは、ハロ
ゲン原子、炭素数１〜２のアルキル硫酸基、炭素数２〜
６のカルボン酸基、リン酸基などである。第４級アンモ
ニウム塩の具体例としては、以下のものが挙げられ、こ
れらは単独であるいは２種以上の混合物として用いられ
る。
・ジラウリルジメチルアンモニウムクロライド ・ジパルミチルジメチルアンモニウムクロライド ・ジ（水素添加牛脂アルキル）ジメチルアンモニウムク
ロライド ・ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド ・ジオレイルジメチルアンモニウムクロライド ・ジステアリルメチルポリオキシエチレン（平均重合度
１〜10モル）アンモニウムクロライド ・ジ（パーム油アルキル）ジメチルアンモニウムクロラ
イド （Ａ）成分の第４級アンモニウム塩化合物は、好まし
くは柔軟剤組成物中に0.1〜50重量％配合され、より好
ましくは２〜15重量％配合される。
ロライド ・ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド ・ジオレイルジメチルアンモニウムクロライド ・ジステアリルメチルポリオキシエチレン（平均重合度
１〜10モル）アンモニウムクロライド ・ジ（パーム油アルキル）ジメチルアンモニウムクロラ
イド （Ａ）成分の第４級アンモニウム塩化合物は、好まし
くは柔軟剤組成物中に0.1〜50重量％配合され、より好
ましくは２〜15重量％配合される。
本発明では（Ｂ）成分の着色料として、スルホン酸基
を有するフタロシアニン染料であって、かつ、トリアジ
ン環を有する反応性染料が用いられる。この染料は、第
４級アンモニウム塩を含む柔軟剤組成物に配合された際
に、染着が少なく、しかも保存時における熱や光に対す
る安定性も他の色素に比べて極めて良好である。この貯
蔵安定性は、第４級アンモニウム塩の長鎖基が飽和（ア
ルキル）、不飽和（アルケニル）のいずれの場合にも発
揮される。従来用いられていた色素においては、特に長
鎖基が不飽和の場合に安定性の劣化が著しい。
を有するフタロシアニン染料であって、かつ、トリアジ
ン環を有する反応性染料が用いられる。この染料は、第
４級アンモニウム塩を含む柔軟剤組成物に配合された際
に、染着が少なく、しかも保存時における熱や光に対す
る安定性も他の色素に比べて極めて良好である。この貯
蔵安定性は、第４級アンモニウム塩の長鎖基が飽和（ア
ルキル）、不飽和（アルケニル）のいずれの場合にも発
揮される。従来用いられていた色素においては、特に長
鎖基が不飽和の場合に安定性の劣化が著しい。
（Ｂ）成分のフタロシアニン系反応性染料の具体例と
しては、染料便覧（丸善株式会社、昭和45年７月20日発
行）によるカラー・インデックス・ネーム（Colour Ind
ex Name）で示すと、リアクティブ・ブルー41（Reactiv
e Blue 41）、リアクティブ・ブルー15（Reactive Blue
15）、リアクティブ・グリーン５（Reactive Green
5）等がある。
しては、染料便覧（丸善株式会社、昭和45年７月20日発
行）によるカラー・インデックス・ネーム（Colour Ind
ex Name）で示すと、リアクティブ・ブルー41（Reactiv
e Blue 41）、リアクティブ・ブルー15（Reactive Blue
15）、リアクティブ・グリーン５（Reactive Green
5）等がある。
（Ｂ）成分のフタロシアニン系反応性染料は、柔軟剤
組成物中に10-6〜１重量％配合するのが好適であり、よ
り好ましくは10-5〜10-2重量％である。
組成物中に10-6〜１重量％配合するのが好適であり、よ
り好ましくは10-5〜10-2重量％である。
本発明の柔軟剤組成物を水性の液体ないしペースト状
柔軟剤として使用する場合は、分散安定剤として、エチ
レングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、
エタノール等のハイドロトロープや、ポリオキシエチレ
ン（＝10〜70）アルキル（Ｃ８〜12）フェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレン（＝10〜70）アルキルまたは
アルケニル（Ｃ10〜22）エーテル、ポリオキシエチレン
（＝10〜70）アルキルまたはアルケニル（Ｃ10〜22）
アミンなどの非イオン界面活性剤を１〜10重量％配合す
ることができる。あるいはさらに、無機電解質等の粘度
調整剤、シリコーン、アニオン性高分子、炭化水素、セ
ルロース誘導体等の風合向上剤、その他殺菌剤、香料等
を適宜配合することができる。
柔軟剤として使用する場合は、分散安定剤として、エチ
レングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、
エタノール等のハイドロトロープや、ポリオキシエチレ
ン（＝10〜70）アルキル（Ｃ８〜12）フェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレン（＝10〜70）アルキルまたは
アルケニル（Ｃ10〜22）エーテル、ポリオキシエチレン
（＝10〜70）アルキルまたはアルケニル（Ｃ10〜22）
アミンなどの非イオン界面活性剤を１〜10重量％配合す
ることができる。あるいはさらに、無機電解質等の粘度
調整剤、シリコーン、アニオン性高分子、炭化水素、セ
ルロース誘導体等の風合向上剤、その他殺菌剤、香料等
を適宜配合することができる。
発明の効果 本発明によれば、第４級アンモニウム塩型カチオン界
面活性剤とともに、スルホン酸基を有するフタロシアニ
ン染料であって、かつ、トリアジン環を有する反応性染
料を配合して組成物を着色することにより、使用時には
衣料等の被処理物を染着することがなく、しかも、保存
時に光や熱の影響で組成物が変色や退色することがなく
長期保存安定性に優れた着色柔軟剤組成物が得られる。
面活性剤とともに、スルホン酸基を有するフタロシアニ
ン染料であって、かつ、トリアジン環を有する反応性染
料を配合して組成物を着色することにより、使用時には
衣料等の被処理物を染着することがなく、しかも、保存
時に光や熱の影響で組成物が変色や退色することがなく
長期保存安定性に優れた着色柔軟剤組成物が得られる。
実施例１ 下記組成物中のジオレイルジメチルアンモニウムクロ
ライドおよびイソプロピルアルコール以外の成分を水に
溶かし、これを45℃以上に加温、撹拌しながら、ジオレ
イルジメチルアンモニウムクロライドとイソプロピルア
ルコールとの混合物を滴下して均一に分散させた後、25
℃まで徐冷して、各種染料を含む柔軟剤組成物を調製し
た。
ライドおよびイソプロピルアルコール以外の成分を水に
溶かし、これを45℃以上に加温、撹拌しながら、ジオレ
イルジメチルアンモニウムクロライドとイソプロピルア
ルコールとの混合物を滴下して均一に分散させた後、25
℃まで徐冷して、各種染料を含む柔軟剤組成物を調製し
た。
表−1:柔軟剤組成物の組成 成 分 配合量 ジオレイルジメチル 5wt％ アンモニウムクロライド イソプロピルアルコール 1.5wt％ エチレングリコール 3wt％ 食 塩 0.01wt％ 香 料 0.2wt％ 各種染料（表−２中に記載） 0.003wt％ ポリオキシエチレン（＝40） 0.5wt％ ノニルフェニルエーテル水 残部 100wt％ 各種染料を含む個々の柔軟剤組成物について、以下の
評価方法で染着性および熱、光に対する安定性を評価
し、その結果を、使用染料とともに後記の表−２に示し
た。
評価方法で染着性および熱、光に対する安定性を評価
し、その結果を、使用染料とともに後記の表−２に示し
た。
（１）染着性試験 ポリエステル、絹、アクリル、レーヨン、ウール、ア
セテート、ビニロン、ナイロン、綿の９種の繊維からな
る多織交織布を使用する。
セテート、ビニロン、ナイロン、綿の９種の繊維からな
る多織交織布を使用する。
多織交織布を絞り率200％になるようにし、上記柔軟
剤組成物（水性分散液）10gを布のすべての繊維にかか
るように滴下し、３時間放置後に３分間水道水ですす
ぎ、自然乾燥する。そして、乾燥した布への染着を目視
し、衣類への染着度合を次の判定基準に従って評価す
る。
剤組成物（水性分散液）10gを布のすべての繊維にかか
るように滴下し、３時間放置後に３分間水道水ですす
ぎ、自然乾燥する。そして、乾燥した布への染着を目視
し、衣類への染着度合を次の判定基準に従って評価す
る。
○：ほとんど染着が認められない △：やや染着が認められる ×：染着が認められる （２）熱に対する安定性（変色・退色）試験 柔軟剤組成物をガラス瓶に入れ、密封してサンプルと
する。このサンプルを80℃恒温槽に入れ、40時間後に５
℃保管品と色調を比較し、熱に対する安定性を下記の基
準で評価する。
する。このサンプルを80℃恒温槽に入れ、40時間後に５
℃保管品と色調を比較し、熱に対する安定性を下記の基
準で評価する。
◎：変色・退色が全く認められない ○：変色・退色がわずかに認められる △：変色・退色がやや認められる ×：変色・退色がはっきり認められる （３）光に対する安定性（変色・退色）試験 上記と同様に透明のガラス瓶に充填、密封したものを
サンプルとし、このサンプルに紫外線カーボンアークを
４時間照射し、上記（２）と同様の基準で、紫外線カー
ボンアークを照射しない保管品と色調を比較して評価す
る。
サンプルとし、このサンプルに紫外線カーボンアークを
４時間照射し、上記（２）と同様の基準で、紫外線カー
ボンアークを照射しない保管品と色調を比較して評価す
る。
実施例２ 実施例１で用いたジオレイルジメチルアンモニウムク
ロライドに代えて、ジ硬化牛脂アルキルジメチルアンモ
ニウムクロライドを用いて柔軟剤組成物を調製した。こ
のとき、染料として下記表−３に示したものをそれぞれ
配合し、染着性、保存安定性を実施例１と同様に評価し
た。
ロライドに代えて、ジ硬化牛脂アルキルジメチルアンモ
ニウムクロライドを用いて柔軟剤組成物を調製した。こ
のとき、染料として下記表−３に示したものをそれぞれ
配合し、染着性、保存安定性を実施例１と同様に評価し
た。
表−３に示す如く、配合される第４級アンモニウム塩
のアルキル基が飽和アルキル基の場合、Direct Blue 19
9のような直接染料を使用した場合の光安定性（番号
７）は、不飽和アルケニル基の場合（表−２の番号１）
に較べて若干優れるけれども、なお不十分である。しか
し、Reactive Blue 41のような本発明の反応性染料を用
いることにより、その安定性は飽和、不飽和いずれのア
ルキル基の場合も改良される（番号８）。
のアルキル基が飽和アルキル基の場合、Direct Blue 19
9のような直接染料を使用した場合の光安定性（番号
７）は、不飽和アルケニル基の場合（表−２の番号１）
に較べて若干優れるけれども、なお不十分である。しか
し、Reactive Blue 41のような本発明の反応性染料を用
いることにより、その安定性は飽和、不飽和いずれのア
ルキル基の場合も改良される（番号８）。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平１−139867（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−162798（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) D06M 13/00 - 13/535
Claims (1)
- 【請求項１】（Ａ）一般式（Ｉ） （式中、 R1,R2:炭素数８〜24のアルキル基またはアルケニル基 R3,R4:メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、ヒド
ロキシプロピル基、ポリオキシエチレン基またはポリオ
キシプロピレン基 X-:陰イオン） で表わされる第４級アンモニウム塩の１種または２種以
上の混合物と、 （Ｂ）着色料として、スルホン酸基を有するフタロシア
ニン染料であって、かつ、トリアジン環を有する反応性
染料 とを含むことを特徴とする柔軟剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22079890A JP2855287B2 (ja) | 1990-08-22 | 1990-08-22 | 柔軟剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22079890A JP2855287B2 (ja) | 1990-08-22 | 1990-08-22 | 柔軟剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04108172A JPH04108172A (ja) | 1992-04-09 |
| JP2855287B2 true JP2855287B2 (ja) | 1999-02-10 |
Family
ID=16756734
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22079890A Expired - Lifetime JP2855287B2 (ja) | 1990-08-22 | 1990-08-22 | 柔軟剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2855287B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ331196A (en) | 1997-08-15 | 2000-01-28 | Ciba Sc Holding Ag | Water soluble fabric softener compositions comprising phthalocyanine, a quaternary ammonium compound and a photobleaching agent |
| US6268534B1 (en) | 1998-02-23 | 2001-07-31 | Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. | Process for the synthesis of N,N-Dioleyl-N,N-Dimethylammonium Chloride |
| KR101126932B1 (ko) | 2004-09-03 | 2012-03-20 | 제이에스알 가부시끼가이샤 | 코팅용 조성물 및 하도제, 및 상기 조성물을 포함하는도막을 갖는 적층체, 광촉매 코팅 필름 및 성형체 |
-
1990
- 1990-08-22 JP JP22079890A patent/JP2855287B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04108172A (ja) | 1992-04-09 |
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