JP2806632B2 - ジクロロペンタフルオロプロパンおよびトランス―１，２―ジクロロエチレンとメタノールまたはエタノールまたはイソプロパノールとの三元系共沸組成物 - Google Patents
ジクロロペンタフルオロプロパンおよびトランス―１，２―ジクロロエチレンとメタノールまたはエタノールまたはイソプロパノールとの三元系共沸組成物Info
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Description
【発明の詳細な説明】 関連出願の引照 本出願は、1990年３月12日提出のU.S.S.N.07/491,577
の一部継続出願である。
の一部継続出願である。
発明の背景 現代の電子回路板は増加した回路および成分部品へ向
かって発展しているので、半田付け後の完全な回路板の
洗浄がより重要な基準となっている。回路板へ電子部品
を半田付けするための現在の工業的プロセスは、回路板
の回路側全体をフラックスでコートし、その後このフラ
ックスをコートした回路板を予熱器上および溶融半田中
へ通じることを含む。フラックスは導電性金属部分を浄
化し、半田接合を促進させる。普通に使用されている半
田フラックスは、一般に、ロジンからなり、これ単独
で、またはアミン塩酸塩もしくはシュウ酸誘導体のよう
な活性化添加剤とともに使用される。
かって発展しているので、半田付け後の完全な回路板の
洗浄がより重要な基準となっている。回路板へ電子部品
を半田付けするための現在の工業的プロセスは、回路板
の回路側全体をフラックスでコートし、その後このフラ
ックスをコートした回路板を予熱器上および溶融半田中
へ通じることを含む。フラックスは導電性金属部分を浄
化し、半田接合を促進させる。普通に使用されている半
田フラックスは、一般に、ロジンからなり、これ単独
で、またはアミン塩酸塩もしくはシュウ酸誘導体のよう
な活性化添加剤とともに使用される。
ロジンの一部を熱的に分解させもする半田付け後、フ
ラックス残渣は、有機溶媒によって回路板からしばしば
除去される。そのような溶媒に対する要求は、非常に厳
重である。脱フラックス溶媒は、次の特性を有するべき
である：浄化される基板に損傷を与えることなくフラッ
クスおよびフラックス残渣を除去できるように、低沸
点、不燃性、低毒性、および高溶解力を有するものであ
る。
ラックス残渣は、有機溶媒によって回路板からしばしば
除去される。そのような溶媒に対する要求は、非常に厳
重である。脱フラックス溶媒は、次の特性を有するべき
である：浄化される基板に損傷を与えることなくフラッ
クスおよびフラックス残渣を除去できるように、低沸
点、不燃性、低毒性、および高溶解力を有するものであ
る。
沸点、燃性および溶解力特性は溶媒混合物を調製する
ことによってしばしば調節できるが、これら混合物は、
使用中に不所望の程度に分溜するために、しばしば不満
足なものである。このような溶媒混合物は、溶媒蒸留中
にも分溜し、初期の組成を持つ溶媒混合物の回収が実質
的に不可能となっている。
ことによってしばしば調節できるが、これら混合物は、
使用中に不所望の程度に分溜するために、しばしば不満
足なものである。このような溶媒混合物は、溶媒蒸留中
にも分溜し、初期の組成を持つ溶媒混合物の回収が実質
的に不可能となっている。
他方、一定の沸点および一定の組成を有する共沸混合
物は、これらの用途に非常に有用であることが見いださ
れている。共沸混合物は、最高または最低のいずれかの
沸点を示し、また沸騰により分溜することがない。これ
らの特性は、また、印刷回路板から半田フラックスおよ
びフラックス残渣を除去するために溶媒組成物を使用す
るときに重要である。混合物が共沸性でない場合、より
揮発性の溶媒混合物成分の優先的蒸発が生じ、変化した
組成、およびより低いロジンフラックス溶解力や浄化さ
れる電気部品に対するより低い不活性性といった付随す
るより望ましくない溶解性を有する混合物となる。共沸
特性は、再蒸留溶媒が最終リンス洗浄用に一般に使用さ
れるところの気相脱グリース操作においても望ましい。
物は、これらの用途に非常に有用であることが見いださ
れている。共沸混合物は、最高または最低のいずれかの
沸点を示し、また沸騰により分溜することがない。これ
らの特性は、また、印刷回路板から半田フラックスおよ
びフラックス残渣を除去するために溶媒組成物を使用す
るときに重要である。混合物が共沸性でない場合、より
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組成、およびより低いロジンフラックス溶解力や浄化さ
れる電気部品に対するより低い不活性性といった付随す
るより望ましくない溶解性を有する混合物となる。共沸
特性は、再蒸留溶媒が最終リンス洗浄用に一般に使用さ
れるところの気相脱グリース操作においても望ましい。
要するに、気相脱フラックスおよび脱グリーンシステ
ムは、蒸留器として作用する。溶媒組成物が一定の沸点
を示すものでない、すなわち共沸混合物でない限り、分
溜が生じ、不所望の溶媒分布が結果し、これにより、洗
浄操作の安全性および効率が有害な影響を受け得るので
ある。
ムは、蒸留器として作用する。溶媒組成物が一定の沸点
を示すものでない、すなわち共沸混合物でない限り、分
溜が生じ、不所望の溶媒分布が結果し、これにより、洗
浄操作の安全性および効率が有害な影響を受け得るので
ある。
多くのクロロフルオロカーボン系共沸組成物が見いだ
され、いくつかの場合に、印刷回路板からの半田フラッ
クスおよびフラックス残渣除去用の、また種々の脱グリ
ース用の溶媒として使用されてきている。例えば、米国
特許第3,903,009号は、1,1,2−トリクロロ−1,2,2−ト
リフルオロエタンとエタノールおよびニトロメタンとの
三元系共沸混合物を開示し、米国特許第2,999,815号
は、1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタンと
アセトンとの二元系共沸混合物を開示し、米国特許第2,
999,817号は、1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオ
ロエタンと塩化メチレンとの二元系共沸混合物を開示し
ている。
され、いくつかの場合に、印刷回路板からの半田フラッ
クスおよびフラックス残渣除去用の、また種々の脱グリ
ース用の溶媒として使用されてきている。例えば、米国
特許第3,903,009号は、1,1,2−トリクロロ−1,2,2−ト
リフルオロエタンとエタノールおよびニトロメタンとの
三元系共沸混合物を開示し、米国特許第2,999,815号
は、1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタンと
アセトンとの二元系共沸混合物を開示し、米国特許第2,
999,817号は、1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオ
ロエタンと塩化メチレンとの二元系共沸混合物を開示し
ている。
そのような混合物は、また、例えば金属のような磨き
面からバフ仕上げ用研磨剤化合物を除去するためのバフ
仕上げ用研磨剤洗浄剤として、宝石または金属部品用の
乾燥剤としておよび塩素系現像剤を用いた通常の回路製
造技術におけるレジスト現像剤として、またレジストを
剥離（例えば、1,1,1−トリクロロエタンまたはトリク
ロロエチレンを添加して）するために有用である。さら
に、これら混合物は、冷媒、熱媒、発砲剤、エアゾール
噴射剤、溶媒およびパワーサイクル作動流体として有用
である。さらに、多くの場合、これら混合物のハロカー
ボン成分は、各々単独でこれら用途に有効である。
面からバフ仕上げ用研磨剤化合物を除去するためのバフ
仕上げ用研磨剤洗浄剤として、宝石または金属部品用の
乾燥剤としておよび塩素系現像剤を用いた通常の回路製
造技術におけるレジスト現像剤として、またレジストを
剥離（例えば、1,1,1−トリクロロエタンまたはトリク
ロロエチレンを添加して）するために有用である。さら
に、これら混合物は、冷媒、熱媒、発砲剤、エアゾール
噴射剤、溶媒およびパワーサイクル作動流体として有用
である。さらに、多くの場合、これら混合物のハロカー
ボン成分は、各々単独でこれら用途に有効である。
独立気泡ポリウレタンフォームは、ビルの建設に、お
よびエネルギー効率的電気器具の製造において、絶縁目
的で広く使用されている。建設工業において、ポリウレ
タン（ポリイソシアヌレート）板ストックは、その絶縁
および支持力故に屋根や羽目に使用されている。注入お
よび噴霧ポリウレタンフォームも建設に使用されてい
る。噴霧ポリウレタンフォームは、貯蔵タンク等の大型
構造物を絶縁するために広く使用されている。現場注入
ポリウレタンフォームは、例えば、冷蔵庫および冷凍庫
のような電気機器に使用され、かつ冷凍トラックおよび
貨車の製作に使用されている。
よびエネルギー効率的電気器具の製造において、絶縁目
的で広く使用されている。建設工業において、ポリウレ
タン（ポリイソシアヌレート）板ストックは、その絶縁
および支持力故に屋根や羽目に使用されている。注入お
よび噴霧ポリウレタンフォームも建設に使用されてい
る。噴霧ポリウレタンフォームは、貯蔵タンク等の大型
構造物を絶縁するために広く使用されている。現場注入
ポリウレタンフォームは、例えば、冷蔵庫および冷凍庫
のような電気機器に使用され、かつ冷凍トラックおよび
貨車の製作に使用されている。
これら種々のタイプのポリウレタンフォームの全て
は、その製造に発砲剤を必要とする。絶縁性フォーム
は、ポリマーを発砲させるためばかりでなく、主として
絶縁性の価値にとって非常に重要な特性であるその低い
気相伝熱性についてハロカーボン発砲剤の使用に依存し
ている。歴史的には、ポリウレタンフォームは、CFC−1
1（トリクロロフルオロメタン）を主要発砲剤として用
いて作られている。
は、その製造に発砲剤を必要とする。絶縁性フォーム
は、ポリマーを発砲させるためばかりでなく、主として
絶縁性の価値にとって非常に重要な特性であるその低い
気相伝熱性についてハロカーボン発砲剤の使用に依存し
ている。歴史的には、ポリウレタンフォームは、CFC−1
1（トリクロロフルオロメタン）を主要発砲剤として用
いて作られている。
第２の重要なタイプの絶縁性フォームは、フェノール
系フォームである。これらフォームは、非常に注目すべ
き燃性特性を有するものであるが、一般に、CFC−11お
よびCFC−113（1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオ
ロエタン）発砲剤を用いて作られている。
系フォームである。これらフォームは、非常に注目すべ
き燃性特性を有するものであるが、一般に、CFC−11お
よびCFC−113（1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオ
ロエタン）発砲剤を用いて作られている。
第３のタイプの絶縁性フォームは、熱可塑性フォー
ム、主としてポリスチレンフォームである。ポリオレフ
ィンフォーム（ポリエチレンおよびポリプロピレン）
は、包装に広く使用されている。これら熱可塑性フォー
ムは、一般に、CFC−12を用いて作られている。
ム、主としてポリスチレンフォームである。ポリオレフ
ィンフォーム（ポリエチレンおよびポリプロピレン）
は、包装に広く使用されている。これら熱可塑性フォー
ムは、一般に、CFC−12を用いて作られている。
冷蔵庫や窓および自動車空調機に用いられているよう
な多くのより小規模の気密封止冷却システムは、冷媒と
してジクロロジフルオロメタン（CFC−12）を用いてい
る。工業的規模の冷却用に用いられているもの例えば商
業オフィスビルのようなより大規模な遠心冷凍装置は、
一般に、冷媒としてトリクロロフルオロメタン（CFC−1
1）または1,1,2−トリクロロトリフルオロエタン（CFC
−113）を就中用いている。一定の沸点および組成を有
する共沸混合物は、また、上に掲げた用途のための、代
替冷媒として非常に有用であることが見いだされてい
る。
な多くのより小規模の気密封止冷却システムは、冷媒と
してジクロロジフルオロメタン（CFC−12）を用いてい
る。工業的規模の冷却用に用いられているもの例えば商
業オフィスビルのようなより大規模な遠心冷凍装置は、
一般に、冷媒としてトリクロロフルオロメタン（CFC−1
1）または1,1,2−トリクロロトリフルオロエタン（CFC
−113）を就中用いている。一定の沸点および組成を有
する共沸混合物は、また、上に掲げた用途のための、代
替冷媒として非常に有用であることが見いだされてい
る。
エアゾール製品は、エアゾールシステム中に、工業用
ハロカーボンおよびハロカーボンブレンドの両者を噴射
剤の蒸気圧減衰剤として使用してきている。一定の組成
および蒸気圧を有する共沸混合物は、エアゾールシステ
ムにおける溶媒および噴射剤として非常に有用であろ
う。
ハロカーボンおよびハロカーボンブレンドの両者を噴射
剤の蒸気圧減衰剤として使用してきている。一定の組成
および蒸気圧を有する共沸混合物は、エアゾールシステ
ムにおける溶媒および噴射剤として非常に有用であろ
う。
洗浄および他の用途に現在使用されているクロロフル
オロカーボンのいくつかは、地球のオゾン層の破壊に理
論的に結びついていた。1970年代の半ばといった早期
に、従前には完全にハロゲン化されていたクロロフルオ
ロカーボン類の化学構造に水素を導入することがそれら
化合物の化学的安定性を低下させるということが知られ
ていた。従って、今や脱安定化されたこれら化合物は、
下層大気圏中で分解され、そのままで成層圏オゾン層に
到達することがないことが予期される。それ故、また必
要なものは、低い理論的オゾン破壊力を有する代替クロ
ロフルオロカーボンである。
オロカーボンのいくつかは、地球のオゾン層の破壊に理
論的に結びついていた。1970年代の半ばといった早期
に、従前には完全にハロゲン化されていたクロロフルオ
ロカーボン類の化学構造に水素を導入することがそれら
化合物の化学的安定性を低下させるということが知られ
ていた。従って、今や脱安定化されたこれら化合物は、
下層大気圏中で分解され、そのままで成層圏オゾン層に
到達することがないことが予期される。それ故、また必
要なものは、低い理論的オゾン破壊力を有する代替クロ
ロフルオロカーボンである。
不幸にして、当該分野で認識されているように、共沸
混合物の生成を予測することはできないのである。この
事実は、明らかに、新たな共沸組成物の研究を複雑にし
ている。それにも拘らず、当該分野において、望ましい
溶解特性および特に溶解力におけるより大きな多角性を
有する新規な共沸組成物を見いだすためにたゆまない努
力がなされているのである。
混合物の生成を予測することはできないのである。この
事実は、明らかに、新たな共沸組成物の研究を複雑にし
ている。それにも拘らず、当該分野において、望ましい
溶解特性および特に溶解力におけるより大きな多角性を
有する新規な共沸組成物を見いだすためにたゆまない努
力がなされているのである。
発明の概要 本発明により、有効量のジクロロペンタフルオロプロ
パンおよびトランス−1,2−ジクロロエチレンとメタノ
ール、エタノールおよびイソプロパノールからなる群の
中から選ばれたアルコールとの混合物を包含する共沸組
成物が見いだされた。ここで用いているジクロロペンタ
フルオロプロパンは、他の指摘がない限り、50ないし75
重量パーセントの1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパンと25ないし50重量パーセントの1,3−ジ
クロロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパンとのブレ
ンドである。
パンおよびトランス−1,2−ジクロロエチレンとメタノ
ール、エタノールおよびイソプロパノールからなる群の
中から選ばれたアルコールとの混合物を包含する共沸組
成物が見いだされた。ここで用いているジクロロペンタ
フルオロプロパンは、他の指摘がない限り、50ないし75
重量パーセントの1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパンと25ないし50重量パーセントの1,3−ジ
クロロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパンとのブレ
ンドである。
より具体的には、本共沸混合物は、約47〜57重量パー
セントのジクロロペンタフルオロプロパン、約38〜48重
量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレンおよ
び約３〜９重量パーセントのメタノールの混合物；約47
〜57重量パーセントのジクロロペンタフルオロプロパ
ン、約40〜50重量パーセントのトランス−1,2−ジクロ
ロエチレンおよび約１〜５重量パーセントのエタノール
の混合物；並びに約49〜59重量パーセントのジクロロペ
ンタフルオロプロパン、約41〜51重量パーセントのトラ
ンス−1,2−ジクロロエチレンおよび約0.1〜1.0重量パ
ーセントのイソプロパノールの混合物である。
セントのジクロロペンタフルオロプロパン、約38〜48重
量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレンおよ
び約３〜９重量パーセントのメタノールの混合物；約47
〜57重量パーセントのジクロロペンタフルオロプロパ
ン、約40〜50重量パーセントのトランス−1,2−ジクロ
ロエチレンおよび約１〜５重量パーセントのエタノール
の混合物；並びに約49〜59重量パーセントのジクロロペ
ンタフルオロプロパン、約41〜51重量パーセントのトラ
ンス−1,2−ジクロロエチレンおよび約0.1〜1.0重量パ
ーセントのイソプロパノールの混合物である。
本発明は、溶媒洗浄用途によく適した不燃性共沸組成
物を提供するものである。本発明の組成物は、さらに、
現存の冷凍装置にわずかな変更をもって、冷媒として使
用することができる。それらは、空調機等の圧縮サイク
ル用途、および冷却および加熱の双方を発生させるため
のヒートポンプシステムに有用である。この新規冷媒混
合物は、グレイに対して付与された米国特許第4,482,46
5号に記載されているような冷却用途に使用できる。
物を提供するものである。本発明の組成物は、さらに、
現存の冷凍装置にわずかな変更をもって、冷媒として使
用することができる。それらは、空調機等の圧縮サイク
ル用途、および冷却および加熱の双方を発生させるため
のヒートポンプシステムに有用である。この新規冷媒混
合物は、グレイに対して付与された米国特許第4,482,46
5号に記載されているような冷却用途に使用できる。
本発明の組成物は、共沸組成物を生成するために有効
な量のジクロロペンタフルオロプロパン（C3HCl2F5、沸
点52.5℃）およびトランス−1,2−ジクロロエチレン（C
HCl＝CHCl、沸点＝48.0℃）と、メタノール（CH3OH、沸
点＝64.6℃）、またはエタノール（C2H5OH、沸点＝78.4
℃）、またはイソプロパノール（C3H7OH、沸点＝82.4
℃）からなる群の中から選ばれたアルコールとの混合物
である。前述のハロカーボン類は、ハロカーボンの分野
で常套の命名法でそれぞれHCFC−225およびトランス−H
CC−1130として知られている。
な量のジクロロペンタフルオロプロパン（C3HCl2F5、沸
点52.5℃）およびトランス−1,2−ジクロロエチレン（C
HCl＝CHCl、沸点＝48.0℃）と、メタノール（CH3OH、沸
点＝64.6℃）、またはエタノール（C2H5OH、沸点＝78.4
℃）、またはイソプロパノール（C3H7OH、沸点＝82.4
℃）からなる群の中から選ばれたアルコールとの混合物
である。前述のハロカーボン類は、ハロカーボンの分野
で常套の命名法でそれぞれHCFC−225およびトランス−H
CC−1130として知られている。
共沸組成物とは、３またはそれ以上の物質の定沸液状
混合物であって、該液体の部分蒸発もしくは蒸留によっ
て生成した蒸気が該液体と同じ組成を有する、すなわち
該混合物が実質的な組成変化を伴わずに蒸留するという
点で、単一物質として挙動するものを意味する。共沸と
して特徴付けられる定沸組成物は、同じ物質の非共沸混
合物と比べて、最大または最小沸点のいずれかを示す。
混合物であって、該液体の部分蒸発もしくは蒸留によっ
て生成した蒸気が該液体と同じ組成を有する、すなわち
該混合物が実質的な組成変化を伴わずに蒸留するという
点で、単一物質として挙動するものを意味する。共沸と
して特徴付けられる定沸組成物は、同じ物質の非共沸混
合物と比べて、最大または最小沸点のいずれかを示す。
有効量とは、本発明の混合物の各成分の量であって、
組み合わされたとき本発明の共沸組成物を生成するもの
を意味する。
組み合わされたとき本発明の共沸組成物を生成するもの
を意味する。
「・・・から実質的になる共沸組成物」という文言
は、本発明の全ての成分を（いずれもの量で）含み、分
溜したときに、本発明の全ての成分を少なくとも１のフ
ラクション中に単独でまたは他の化合物例えば当該フラ
クションと実質的に同じ温度で蒸留する化合物とともに
共沸混合物を生成する混合物を含むことを意図してい
る。
は、本発明の全ての成分を（いずれもの量で）含み、分
溜したときに、本発明の全ての成分を少なくとも１のフ
ラクション中に単独でまたは他の化合物例えば当該フラ
クションと実質的に同じ温度で蒸留する化合物とともに
共沸混合物を生成する混合物を含むことを意図してい
る。
選ばれた条件によって多くの外観の下に現れ得る定沸
混合物を実際にいくつかの基準によりフィンガープリン
トすることができる： ＊ 組成物は、Ａ、ＢおよびＣの共沸混合物として定
義できる。「共沸混合物」というまさにその用語が明確
であり限定的であり、かつ効果量のＡ、ＢおよびＣが定
沸混合物であるこの独特の組成物を作ることを要求して
いるからである。
混合物を実際にいくつかの基準によりフィンガープリン
トすることができる： ＊ 組成物は、Ａ、ＢおよびＣの共沸混合物として定
義できる。「共沸混合物」というまさにその用語が明確
であり限定的であり、かつ効果量のＡ、ＢおよびＣが定
沸混合物であるこの独特の組成物を作ることを要求して
いるからである。
＊ 異なる圧力において、ある共沸混合物の組成は、
（少なくともある程度は）変化し、圧力の変化は、また
沸点温度を（少なくともある程度は）変化させることが
当業者によく知られている。従って、Ａ、ＢおよびＣの
共沸混合物は、温度および／または圧力に依存して変化
し得る組成を有する独特のタイプの関係を表わす。それ
故、固定した組成ではなく、むしろ組成範囲が、共沸混
合物を規定するためにしばしば用いられる。
（少なくともある程度は）変化し、圧力の変化は、また
沸点温度を（少なくともある程度は）変化させることが
当業者によく知られている。従って、Ａ、ＢおよびＣの
共沸混合物は、温度および／または圧力に依存して変化
し得る組成を有する独特のタイプの関係を表わす。それ
故、固定した組成ではなく、むしろ組成範囲が、共沸混
合物を規定するためにしばしば用いられる。
＊ 組成物は、Ａ、ＢおよびＣの特別の重量パーセン
ト関係またはモルパーセント関係として定義できるが、
そのような特定の値は、ただ１つの特別のそのような関
係を指摘しているものであり、実際には、圧力の影響に
より変化して、ある共沸混合物に対してＡ、ＢおよびＣ
で表わされる一連のそのような関係が実際に存在するこ
とが認識されている。
ト関係またはモルパーセント関係として定義できるが、
そのような特定の値は、ただ１つの特別のそのような関
係を指摘しているものであり、実際には、圧力の影響に
より変化して、ある共沸混合物に対してＡ、ＢおよびＣ
で表わされる一連のそのような関係が実際に存在するこ
とが認識されている。
＊ Ａ、ＢおよびＣの共沸混合物は、ある圧力におけ
る沸点によって特徴付けられる共沸混合物として組成物
を定義することによって特徴付けることができ、かくし
て利用できる分析装置により制限されそれと同程度に正
確であるにすぎない特定の数値による組成によって発明
の範囲を不当に限定することなく、同定特性が与えられ
る。
る沸点によって特徴付けられる共沸混合物として組成物
を定義することによって特徴付けることができ、かくし
て利用できる分析装置により制限されそれと同程度に正
確であるにすぎない特定の数値による組成によって発明
の範囲を不当に限定することなく、同定特性が与えられ
る。
47〜57重量パーセントのジクロロペンタフルオロプロ
パンおよび38〜48重量パーセントのトランス−1,2−ジ
クロロエチレンおよび３〜９重量％のメタノールの三元
系混合物は、この範囲内の混合物が一定の圧力で実質的
に一定の沸点を示すという点で、共沸混合物として特徴
付けられる。実質的に定沸性であるので、これら混合物
は、蒸発に際し、どのようにも大きな程度に分溜する傾
向にない。蒸発後、蒸気の組成と初期液相の組成との間
にほんのわずかな差異が存在する。この差異は、気相と
液相の組成が実質的に同一であるとみなされる程度のも
のである。従って、この範囲にあるいずいれの混合物
も、真の三元系共沸混合物に特徴的な性質を示す。約5
1.6重量パーセントのジクロロペンタフルオロプロパン
および約42.6重量パーセントのトランス−1,2−ジクロ
ロエチレンおよび約5.8重量％のメタノールからなる三
元系組成物が、実質的に大気圧下で約43.7℃で沸騰する
真の三元系共沸混合物として、分別蒸留法の正確さの範
囲内で、確立されている。
パンおよび38〜48重量パーセントのトランス−1,2−ジ
クロロエチレンおよび３〜９重量％のメタノールの三元
系混合物は、この範囲内の混合物が一定の圧力で実質的
に一定の沸点を示すという点で、共沸混合物として特徴
付けられる。実質的に定沸性であるので、これら混合物
は、蒸発に際し、どのようにも大きな程度に分溜する傾
向にない。蒸発後、蒸気の組成と初期液相の組成との間
にほんのわずかな差異が存在する。この差異は、気相と
液相の組成が実質的に同一であるとみなされる程度のも
のである。従って、この範囲にあるいずいれの混合物
も、真の三元系共沸混合物に特徴的な性質を示す。約5
1.6重量パーセントのジクロロペンタフルオロプロパン
および約42.6重量パーセントのトランス−1,2−ジクロ
ロエチレンおよび約5.8重量％のメタノールからなる三
元系組成物が、実質的に大気圧下で約43.7℃で沸騰する
真の三元系共沸混合物として、分別蒸留法の正確さの範
囲内で、確立されている。
また、本発明により、47〜57重量パーセントのジクロ
ロペンタフルオロプロパンおよび40〜50重量パーセント
のトランス−1,2−ジクロロエチレンおよび１〜５重量
％のエタノールの三元系混合物も、共沸混合物として特
徴付けられている。約51.7重量パーセントのジクロロペ
ンタフルオロプロパンおよび約45.3重量パーセントのト
ランス−1,2−ジクロロエチレンおよび約3.0重量％のエ
タノールからなる三元系組成物が、実質的に大気圧下で
約46.5℃で沸騰する真の三元系共沸混合物として、分別
蒸留法の正確さの範囲内で、確立されている。
ロペンタフルオロプロパンおよび40〜50重量パーセント
のトランス−1,2−ジクロロエチレンおよび１〜５重量
％のエタノールの三元系混合物も、共沸混合物として特
徴付けられている。約51.7重量パーセントのジクロロペ
ンタフルオロプロパンおよび約45.3重量パーセントのト
ランス−1,2−ジクロロエチレンおよび約3.0重量％のエ
タノールからなる三元系組成物が、実質的に大気圧下で
約46.5℃で沸騰する真の三元系共沸混合物として、分別
蒸留法の正確さの範囲内で、確立されている。
また、本発明により、49〜59重量パーセントのジクロ
ロペンタフルオロプロパンおよび41〜51重量パーセント
のトランス−1,2−ジクロロエチレンおよび0.1〜1.0重
量％のイソプロパノールの三元系混合物も、共沸混合物
として特徴付けられている。約53.9重量パーセントのジ
クロロペンタフルオロプロパンおよび約45.6重量パーセ
ントのトランス−1,2−ジクロロエチレンおよび約0.5重
量％のイソプロパノールからなる三元系組成物が、実質
的に大気圧下で約47.7℃で沸騰する真の三元系共沸混合
物として、分別蒸留法の正確さの範囲内で、確立されて
いる。
ロペンタフルオロプロパンおよび41〜51重量パーセント
のトランス−1,2−ジクロロエチレンおよび0.1〜1.0重
量％のイソプロパノールの三元系混合物も、共沸混合物
として特徴付けられている。約53.9重量パーセントのジ
クロロペンタフルオロプロパンおよび約45.6重量パーセ
ントのトランス−1,2−ジクロロエチレンおよび約0.5重
量％のイソプロパノールからなる三元系組成物が、実質
的に大気圧下で約47.7℃で沸騰する真の三元系共沸混合
物として、分別蒸留法の正確さの範囲内で、確立されて
いる。
上に述べた共沸混合物は、低いオゾン破壊力を有し、
成層圏に到達する前にほぼ完全に分解することが期待さ
れる。
成層圏に到達する前にほぼ完全に分解することが期待さ
れる。
本発明の共沸組成物は、その共沸性故に、気相脱フラ
ックスおよび脱グリース操作からの溶媒の回収および再
使用を容易にする。一例として、本発明の共沸混合物
は、米国特許第3,881,949号に記載されているような洗
浄方法において、または宝石および金属用のバフ用研磨
洗剤もしくは乾燥剤として、使用できる。
ックスおよび脱グリース操作からの溶媒の回収および再
使用を容易にする。一例として、本発明の共沸混合物
は、米国特許第3,881,949号に記載されているような洗
浄方法において、または宝石および金属用のバフ用研磨
洗剤もしくは乾燥剤として、使用できる。
加えて、これら混合物は、塩素系現像剤が使用される
場合のレジスト現像剤として、および適切なハロカーボ
ンを添加してレジスト剥離剤として有用である。
場合のレジスト現像剤として、および適切なハロカーボ
ンを添加してレジスト剥離剤として有用である。
本発明の他の側面は、本発明の冷媒組成物を凝縮さ
せ、しかる後冷却すべき物体の近傍でこれを蒸発させる
ことを包含する冷却方法である。同様に、本発明のさら
に他の側面は、本発明の冷媒を冷却すべき物体の近傍で
凝縮させ、しかる後その冷媒を蒸発させることを包含す
る加熱方法である。本発明のさらなる側面は、活性剤お
よび噴射剤を含み、その噴射剤が本発明の共沸混合物で
あるところのエアゾール組成物、および該成分を組み合
わせることによるこれら組成物の製造を含む。本発明
は、さらに、本発明の共沸混合物を包含する洗浄用溶媒
組成物を含む。
せ、しかる後冷却すべき物体の近傍でこれを蒸発させる
ことを包含する冷却方法である。同様に、本発明のさら
に他の側面は、本発明の冷媒を冷却すべき物体の近傍で
凝縮させ、しかる後その冷媒を蒸発させることを包含す
る加熱方法である。本発明のさらなる側面は、活性剤お
よび噴射剤を含み、その噴射剤が本発明の共沸混合物で
あるところのエアゾール組成物、および該成分を組み合
わせることによるこれら組成物の製造を含む。本発明
は、さらに、本発明の共沸混合物を包含する洗浄用溶媒
組成物を含む。
本発明の共沸組成物は、所望成分量を混合または組み
合わせることを含む、いずれもの都合のよい方法により
調製できる。好ましい方法は、所望成分量を秤量し、し
かる後それらを適当な容器中で組合せることである。
合わせることを含む、いずれもの都合のよい方法により
調製できる。好ましい方法は、所望成分量を秤量し、し
かる後それらを適当な容器中で組合せることである。
これ以上詳しい説明を加えるまでもなく、当業者は、
以上の記載を用いて、本発明をその最大限まで利用する
ことができるものと信じられる。それ故、以下の好まし
い具体例は、単に例示的なものであって、本開示の他の
部分をいかようにも制限するものではないと解釈される
べきである。
以上の記載を用いて、本発明をその最大限まで利用する
ことができるものと信じられる。それ故、以下の好まし
い具体例は、単に例示的なものであって、本開示の他の
部分をいかようにも制限するものではないと解釈される
べきである。
上記、および以下の例において、全ての温度は、補正
せずに摂氏で説明されており、他の指摘がない限り、全
ての部およびパーセンテージは、重量による。
せずに摂氏で説明されており、他の指摘がない限り、全
ての部およびパーセンテージは、重量による。
以上および以下に引用した全ての出願、特許および刊
行物は、ここに参考として含めておく。
行物は、ここに参考として含めておく。
例 例 １ 55.0重量パーセントのジクロロペンタフルオロプロパ
ン（ガスクロマトグラフィーの重量パーセント異性体分
布は、HCFC−225ca（CHCl2CF2CF3）＝71.4％;HCFC−225
cb（CClF2CF2CHClF）＝28.6％である）、40.0重量パー
セントのトランス−1,2−ジクロロエチレンおよび5.0重
量パーセントのメタノールを含有する溶液を適切な容器
中で調製し、充分に混合する。
ン（ガスクロマトグラフィーの重量パーセント異性体分
布は、HCFC−225ca（CHCl2CF2CF3）＝71.4％;HCFC−225
cb（CClF2CF2CHClF）＝28.6％である）、40.0重量パー
セントのトランス−1,2−ジクロロエチレンおよび5.0重
量パーセントのメタノールを含有する溶液を適切な容器
中で調製し、充分に混合する。
この溶液を10:1の還流対流出比を用いて、パーキン−
エルマーモデル251のオートアニュラー・スピニング・
バンド・スチル（200段の分溜能力）中で蒸留する。ヘ
ッド温度は、0.1℃まで直接読みとる。全ての温度は、7
60mm圧に調節する。蒸留物の組成は、ガスクロマトグラ
フィーにより決定する。得られた経過を表１にまとめ
る。
エルマーモデル251のオートアニュラー・スピニング・
バンド・スチル（200段の分溜能力）中で蒸留する。ヘ
ッド温度は、0.1℃まで直接読みとる。全ての温度は、7
60mm圧に調節する。蒸留物の組成は、ガスクロマトグラ
フィーにより決定する。得られた経過を表１にまとめ
る。
上記データの分析は、蒸留が進行する間、非常にわず
かな温度と蒸留物組成物の差を示している。このデータ
の統計学的分析は、ジクロロペンタフルオロプロパン、
トランス−1,2−ジクロロエチレンおよびメタノールの
真の三元系共沸混合物は、大気圧で以下の特性を有する
ことを示している（99パーセント信頼限界）： ジクロロペンタフルオロプロパン＝51.6±3.8wt％ トランス−1,2−ジクロロエチレン＝42.6±3.5wt％ メタノール ＝ 5.8±0.3wt％ 沸点、℃ ＝43.7±4.9 例 ２ 59.1重量パーセントのジクロロペンタフルオロプロパ
ン（ガスクロマトグラフィーの重量パーセント異性体分
布は、HCFC−225ca＝71.4％;HCFC−225cb＝28.6％であ
った）、37.3重量パーセントのトランス−1,2−ジクロ
ロエチレンおよび3.6重量パーセントのエタノールを含
有する溶液を適切な容器中で調製し、充分に混合する。
かな温度と蒸留物組成物の差を示している。このデータ
の統計学的分析は、ジクロロペンタフルオロプロパン、
トランス−1,2−ジクロロエチレンおよびメタノールの
真の三元系共沸混合物は、大気圧で以下の特性を有する
ことを示している（99パーセント信頼限界）： ジクロロペンタフルオロプロパン＝51.6±3.8wt％ トランス−1,2−ジクロロエチレン＝42.6±3.5wt％ メタノール ＝ 5.8±0.3wt％ 沸点、℃ ＝43.7±4.9 例 ２ 59.1重量パーセントのジクロロペンタフルオロプロパ
ン（ガスクロマトグラフィーの重量パーセント異性体分
布は、HCFC−225ca＝71.4％;HCFC−225cb＝28.6％であ
った）、37.3重量パーセントのトランス−1,2−ジクロ
ロエチレンおよび3.6重量パーセントのエタノールを含
有する溶液を適切な容器中で調製し、充分に混合する。
この溶液を10:1の還流対流出比を用いて、パーキン−
エルマーモデル251オートアニュラー・スピニング・バ
ンド・スチル（200段の分溜能力）中で蒸留する。ヘッ
ド温度は、0.1℃まで直接読みとる。全ての温度は、760
mm圧に調節する。蒸留物の組成は、ガスクロマトグラフ
ィーにより決定する。得られた結果を表２にまとめる。
エルマーモデル251オートアニュラー・スピニング・バ
ンド・スチル（200段の分溜能力）中で蒸留する。ヘッ
ド温度は、0.1℃まで直接読みとる。全ての温度は、760
mm圧に調節する。蒸留物の組成は、ガスクロマトグラフ
ィーにより決定する。得られた結果を表２にまとめる。
上記データの分析は、蒸留が進行する間、非常にわず
かな温度と蒸留組成の差を示している。このデータの統
計学的分析は、ジクロロペンタフルオロプロパン、トラ
ンス−1,2−ジクロロエチレンおよびエタノールの真の
三元系共沸混合物は、大気圧で以下の特性を有すること
を示している（99パーセント信頼限界）： ジクロロペンタフルオロプロパン＝51.7±0.9wt％ トランス−1,2−ジクロロエチレン＝45.3±1.2wt％ エタノール ＝ 3.0±0.4wt％ 沸点、℃ ＝46.5±0.4 例 ３ 58.1重量パーセントのジクロロペンタフルオロプロパ
ン（ガスクロマトグラフィーの重量パーセント異性体分
布は、HCFC−225ca＝71.4％;HCFC−225cb＝28.6％であ
る）、39.1重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロ
エチレンおよび2.8重量パーセントのイソプロパノール
を含有した溶液を適切な容器中で調製し、充分に混合す
る。
かな温度と蒸留組成の差を示している。このデータの統
計学的分析は、ジクロロペンタフルオロプロパン、トラ
ンス−1,2−ジクロロエチレンおよびエタノールの真の
三元系共沸混合物は、大気圧で以下の特性を有すること
を示している（99パーセント信頼限界）： ジクロロペンタフルオロプロパン＝51.7±0.9wt％ トランス−1,2−ジクロロエチレン＝45.3±1.2wt％ エタノール ＝ 3.0±0.4wt％ 沸点、℃ ＝46.5±0.4 例 ３ 58.1重量パーセントのジクロロペンタフルオロプロパ
ン（ガスクロマトグラフィーの重量パーセント異性体分
布は、HCFC−225ca＝71.4％;HCFC−225cb＝28.6％であ
る）、39.1重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロ
エチレンおよび2.8重量パーセントのイソプロパノール
を含有した溶液を適切な容器中で調製し、充分に混合す
る。
この溶液を10:1の還流対留出比を用いて、パーキン−
エルマーモデル251オートアニュラー：スピニング・バ
ンド・スチル（200段の分溜能力）中で蒸留する。ヘッ
ド温度は、0.1℃まで直接読みとる。全ての温度は、760
mm圧に調節する。蒸留物の組成は、ガスクロマトグラフ
ィーにより決定する。得られた結果を表３にまとめる 上記データの分析は、蒸留が進行する間、非常にわず
かな温度と蒸留組成物の差を示している。このデータの
統計学的分析は、ジクロロペンタフルオロプロパン、ト
ランス−1,2−ジクロロエチレンおよびイソプロパノー
ルの真の三元系共沸混合物は、大気圧で以下の特性を有
することを示している（99パーセント信頼限界）： ジクロロペンタフルオロプロパン＝53.9±0.3wt％ トランス−1,2−ジクロロエチレン＝45.6±0.4wt％ イソプロパノール ＝ 0.5±0.1wt％ 沸点、℃ ＝47.7±0.0 例 ４ いくつかの片面回路板を活性化ロジンフラックスでコ
ートし、そしてこの回路板を予熱器上を通して約200゜F
（93℃）の上側板温度を得、ついで500゜F（260℃）の
溶融半田中に通すことによって半田付けする。この半田
付けした回路板を、上記例１、２および３に挙げた共沸
混合物を用いて、まず該共沸混合物を含有する沸騰サン
プ中で３分間、同じ共沸混合物を含有するリンスサンプ
中で１分間、最後に、上記沸騰サンプ上の溶媒蒸気中で
１分間懸垂することによって別々に脱フラックスした。
各共沸混合物中で浄化された回路板は、目に見える残渣
が残っていない。
エルマーモデル251オートアニュラー：スピニング・バ
ンド・スチル（200段の分溜能力）中で蒸留する。ヘッ
ド温度は、0.1℃まで直接読みとる。全ての温度は、760
mm圧に調節する。蒸留物の組成は、ガスクロマトグラフ
ィーにより決定する。得られた結果を表３にまとめる 上記データの分析は、蒸留が進行する間、非常にわず
かな温度と蒸留組成物の差を示している。このデータの
統計学的分析は、ジクロロペンタフルオロプロパン、ト
ランス−1,2−ジクロロエチレンおよびイソプロパノー
ルの真の三元系共沸混合物は、大気圧で以下の特性を有
することを示している（99パーセント信頼限界）： ジクロロペンタフルオロプロパン＝53.9±0.3wt％ トランス−1,2−ジクロロエチレン＝45.6±0.4wt％ イソプロパノール ＝ 0.5±0.1wt％ 沸点、℃ ＝47.7±0.0 例 ４ いくつかの片面回路板を活性化ロジンフラックスでコ
ートし、そしてこの回路板を予熱器上を通して約200゜F
（93℃）の上側板温度を得、ついで500゜F（260℃）の
溶融半田中に通すことによって半田付けする。この半田
付けした回路板を、上記例１、２および３に挙げた共沸
混合物を用いて、まず該共沸混合物を含有する沸騰サン
プ中で３分間、同じ共沸混合物を含有するリンスサンプ
中で１分間、最後に、上記沸騰サンプ上の溶媒蒸気中で
１分間懸垂することによって別々に脱フラックスした。
各共沸混合物中で浄化された回路板は、目に見える残渣
が残っていない。
上述の例は、一般的にまたは具体的に記載したこの発
明の試薬および／または操作条件を上述の例で用いたそ
れと置き換えることによって同様の成功をもって繰り返
すことができる。
明の試薬および／または操作条件を上述の例で用いたそ
れと置き換えることによって同様の成功をもって繰り返
すことができる。
上記の記述から、当業者はこの発明の必須の特性を容
易に確認でき、またその精神および範囲から逸脱するこ
となく、本発明の変形および変更を行なってこれを種々
の用途および条件に適合させることができる。
易に確認でき、またその精神および範囲から逸脱するこ
となく、本発明の変形および変更を行なってこれを種々
の用途および条件に適合させることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｇ 18/08 Ｃ０８Ｇ 18/08 Ｃ０８Ｊ 9/14 Ｃ０８Ｊ 9/14 Ｃ０９Ｋ 3/00 １１１ Ｃ０９Ｋ 3/00 １１１ 3/30 3/30 5/04 5/04 Ｃ１１Ｄ 7/50 Ｃ１１Ｄ 7/50 Ｃ２３Ｇ 5/028 Ｃ２３Ｇ 5/028 // Ｈ０５Ｋ 3/26 Ｈ０５Ｋ 3/26 3/34 3/34 (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C07C 19/10
Claims (20)
- 【請求項１】（ａ）約50ないし75重量パーセントの1,1
−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロパンと約2
5ないし50重量パーセントの1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3
−ペンタフルオロプロパンとのブレンドから実質的にな
るジクロロペンタフルオロプロパン約47〜57重量パーセ
ント、トランス−1,2−ジクロロエチレン約38〜48重量
パーセントおよびメタノール約３〜９重量パーセント、 （ｂ）約50ないし70重量パーセントの1,1−ジクロロ−
2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロパンと約25ないし50重
量パーセントの1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフル
オロプロパンとから実質的になるジクロロペンタフルオ
ロプロパン約47〜57重量パーセント、トランス−1,2−
ジクロロエチレン約40〜50重量パーセントおよびエタノ
ール約１〜５重量パーセント、または （ｃ）約50ないし75重量パーセントの1,1−ジクロロ−
2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロパンと約25ないし50重
量パーセントの1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフル
オロプロパンとから実質的になるジクロロペンタフルオ
ロプロパン約49〜59重量パーセント、トランス−1,2−
ジクロロエチレン約41〜51重量パーセントおよびイソプ
ロパノール約0.1〜1.0重量パーセントから実質的になる
共沸組成物。 - 【請求項２】該ジクロロペンタフルオロプロパンブレン
ド約47〜57重量パーセント、トランス−1,2−ジクロロ
エチレン約38〜48重量パーセントおよびメタノール約３
〜９重量パーセントから実質的になる請求項１記載の共
沸組成物。 - 【請求項３】該ジクロロペンタフルオロプロパンブレン
ド約47〜57重量パーセント、トランス−1,2−ジクロロ
エチレン約40〜50重量パーセントおよびエタノール約１
〜５重量パーセントから実質的になる請求項１記載の共
沸組成物。 - 【請求項４】該ジクロロペンタフルオロプロパンブレン
ド約49〜59重量パーセント、トランス−1,2−ジクロロ
エチレン約41〜51重量パーセントおよびイソプロパノー
ル約0.1〜1.0重量パーセントから実質的になる請求項１
記載の共沸組成物。 - 【請求項５】該ジクロロペンタフルオロプロパンブレン
ド約51.6重量パーセント、トランス−1,2−ジクロロエ
チレン約42.6重量パーセントおよびメタノール約5.8重
量パーセントから実質的になる請求項１記載の共沸組成
物。 - 【請求項６】該組成物が実質的に大気圧で約43.7℃の沸
点を有する請求項２記載の共沸組成物。 - 【請求項７】該ジクロロペンタフルオロプロパンブレン
ド約51.7重量パーセント、トランス−1,2−ジクロロエ
チレン約45.3重量パーセントおよびエタノール約3.0重
量パーセントから実質的になる請求項１記載の共沸組成
物。 - 【請求項８】該組成物が実質的に大気圧で約46.5℃の沸
点を有する請求項３記載の共沸組成物。 - 【請求項９】該ジクロロペンタフルオロプロパンブレン
ド約53.9重量パーセント、トランス−1,2−ジクロロエ
チレン約45.6重量パーセントおよびイソプロパノール約
0.5重量パーセントから実質的になる請求項１記載の共
沸組成物。 - 【請求項１０】該組成物が実質的に大気圧で約47.7℃の
沸点を有する請求項４記載の共沸組成物。 - 【請求項１１】固体表面を請求項１記載の共沸組成物で
処理することを特徴とする固体表面の洗浄方法。 - 【請求項１２】固体表面が、フラックスおよびフラック
ス残渣で汚染されている印刷回路板である請求項11記載
の方法。 - 【請求項１３】固体表面が金属である請求項12記載の方
法。 - 【請求項１４】（ａ）約50ないし75重量パーセントの1,
1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロパンと約
25ないし50重量パーセントの1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3
−ペンタフルオロプロパンとから実質的になるジクロロ
ペンタフルオロプロパン約49〜54重量パーセント、トラ
ンス−1,2−ジクロロエチレン約40〜45重量パーセント
およびメタノール約４〜７重量パーセント、 （ｂ）約50ないし75重量パーセントの1,1−ジクロロ−
2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロパンと約25ないし50重
量パーセントの1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフル
オロプロパンとから実質的になるジクロロペンタフルオ
ロプロパン約49〜54重量パーセント、トランス−1,2−
ジクロロエチレン約42〜47重量パーセントおよびエタノ
ール約２〜４重量パーセント、または （ｃ）約50ないし75重量パーセントの1,1−ジクロロ−
2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロパンと約25ないし50重
量パーセントの1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフル
オロプロパンとから実質的になるジクロロペンタフルオ
ロプロパン約51〜56重量パーセント、トランス−1,2−
ジクロロエチレン約43〜48重量パーセントおよびイソプ
ロパノール約0.3〜0.7重量パーセントから実質的になる
共沸組成物。 - 【請求項１５】冷却すべき物体の近傍で請求項１記載の
混合物を蒸発させることを特徴とする、冷却を発生させ
る方法。 - 【請求項１６】加熱すべき物体の近傍で請求項１記載の
組成物を凝縮させることを特徴とする、熱を発生させる
方法。 - 【請求項１７】ポリマーを発砲剤で発泡させることを特
徴とするポリマーフォームの製造方法において、該発泡
剤が請求項１記載の組成物である改良。 - 【請求項１８】噴射剤および活性剤を含むエアゾール組
成物において、該噴射剤が請求項１記載の組成物である
改良。 - 【請求項１９】エアゾール容器中で活性成分を噴射剤と
しての請求項１記載の組成物の有効量とともに凝縮させ
ることを特徴とするエアゾール配合物の製造方法。 - 【請求項２０】ジクロロペンタフルオロプロパン、トラ
ンス−1,2−ジクロロエチレン、およびメタノールもし
くはエタノールもしくはイソプロパノールからなる請求
項１記載の組成物。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US491,577 | 1983-05-04 | ||
| US49157790A | 1990-03-12 | 1990-03-12 | |
| US07/599,281 US5116525A (en) | 1990-03-12 | 1990-10-18 | Ternary azeotropic compositions of dichloropentafluoropropane and trans-1,2-dichloroethylene with methanol or ethanol or isopropanol |
| US599,281 | 1990-10-18 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05505183A JPH05505183A (ja) | 1993-08-05 |
| JP2806632B2 true JP2806632B2 (ja) | 1998-09-30 |
Family
ID=27050488
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3504479A Expired - Lifetime JP2806632B2 (ja) | 1990-03-12 | 1991-02-05 | ジクロロペンタフルオロプロパンおよびトランス―１，２―ジクロロエチレンとメタノールまたはエタノールまたはイソプロパノールとの三元系共沸組成物 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
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| EP (1) | EP0519935B1 (ja) |
| JP (1) | JP2806632B2 (ja) |
| KR (1) | KR927003705A (ja) |
| CN (1) | CN1034519C (ja) |
| AT (1) | ATE136913T1 (ja) |
| BR (1) | BR9106145A (ja) |
| CA (1) | CA2077912A1 (ja) |
| DE (1) | DE69118877T2 (ja) |
| ES (1) | ES2086535T3 (ja) |
| HK (1) | HK146796A (ja) |
| MY (1) | MY106074A (ja) |
| WO (1) | WO1991013934A1 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| IE902926A1 (en) * | 1989-10-06 | 1991-04-10 | Allied Signal Inc | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane¹and 1,2-dichloroethylene |
| IE66347B1 (en) * | 1989-10-06 | 1995-12-27 | Allied Signal Inc | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and a hydrocarbon containing sex carbon atoms |
| US5250208A (en) * | 1992-04-02 | 1993-10-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions |
| US6395699B1 (en) * | 1995-08-14 | 2002-05-28 | Asahi Glass Company Ltd. | Method of removing grease, oil or flux from an article |
| US6689734B2 (en) | 1997-07-30 | 2004-02-10 | Kyzen Corporation | Low ozone depleting brominated compound mixtures for use in solvent and cleaning applications |
| US5851977A (en) * | 1997-08-26 | 1998-12-22 | Ppg Industries, Inc. | Nonflammable organic solvent compositions |
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| AU4106101A (en) * | 2000-03-13 | 2001-09-24 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Transmitting apparatus and gain compensating method |
| US6646020B2 (en) | 2001-05-23 | 2003-11-11 | Vulcan Chemicals A Division Of Vulcan Materials Company | Isopropyl chloride with hydrofluorocarbon or hydrofluoroether as foam blowing agents |
| US6746998B2 (en) * | 2002-05-23 | 2004-06-08 | Illinois Tool Works, Inc. | Non-flammable ternary cleaning solvent |
| CN100419054C (zh) * | 2002-10-16 | 2008-09-17 | 杭州贝尔通讯系统有限公司 | 一种电子设备清洗剂 |
| US6787513B1 (en) * | 2003-06-04 | 2004-09-07 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like compositions of pentafluoropropane and chloropropane |
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| US10233410B2 (en) | 2017-06-15 | 2019-03-19 | Eastman Chemical Company | Minimum boiling azeotrope of n-butyl-3-hydroxybutyrate and n-undecane and application of the azeotrope to solvent cleaning |
| CN113717697B (zh) * | 2021-05-28 | 2024-02-23 | 中国科学院理化技术研究所 | 载冷剂及制备方法、冷却结构、半导体激光巴条、热沉系统 |
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