JP2788354B2 - 工業用水中の添加薬品の濃度管理方法 - Google Patents
工業用水中の添加薬品の濃度管理方法Info
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- JP2788354B2 JP2788354B2 JP8611591A JP8611591A JP2788354B2 JP 2788354 B2 JP2788354 B2 JP 2788354B2 JP 8611591 A JP8611591 A JP 8611591A JP 8611591 A JP8611591 A JP 8611591A JP 2788354 B2 JP2788354 B2 JP 2788354B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は各種機械装置の冷却水や
ボイラ水等のように工業上使用する水系（以下工業用水
と記す）に添加される薬品の濃度を管理する方法に関す
るものである。
ボイラ水等のように工業上使用する水系（以下工業用水
と記す）に添加される薬品の濃度を管理する方法に関す
るものである。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】周知の
ように上記工業用水においては、これに含有される不純
物による障害を回避し、装置を効率的に運転するため
に、防食剤、スケール防止剤、スライムコントロール剤
等、各種薬品が添加されている。そしてこれら薬品の濃
度管理をするためには、各薬品の濃度を迅速に測定する
必要がある。
ように上記工業用水においては、これに含有される不純
物による障害を回避し、装置を効率的に運転するため
に、防食剤、スケール防止剤、スライムコントロール剤
等、各種薬品が添加されている。そしてこれら薬品の濃
度管理をするためには、各薬品の濃度を迅速に測定する
必要がある。
【０００３】しかしながら、測定方法は、薬品によって
は確立していないものがあり、また測定できるものの中
には操作が煩雑であったり時間の要するものもある。最
近トレーサーを用いて薬品の濃度管理をする方法が提案
されているが、トレーサーにより水の着色がある（トレ
ーサーとして染料を用いる場合）、測定装置が高価であ
る、その場で迅速に測定できない等の欠点がある。
は確立していないものがあり、また測定できるものの中
には操作が煩雑であったり時間の要するものもある。最
近トレーサーを用いて薬品の濃度管理をする方法が提案
されているが、トレーサーにより水の着色がある（トレ
ーサーとして染料を用いる場合）、測定装置が高価であ
る、その場で迅速に測定できない等の欠点がある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明はこれに鑑み検討
の結果、迅速かつ簡単に添加薬品の濃度を管理する方法
を提供するものである。
の結果、迅速かつ簡単に添加薬品の濃度を管理する方法
を提供するものである。
【０００５】即ち本発明は、工業用水中に添加する薬品
の濃度を管理するにあたり、この薬品に所定の配合比率
で水溶性臭素化合物又は水溶性よう素化合物を混合して
これを工業用水中に添加し、該水中の臭素イオン濃度又
はよう素イオン濃度を測定することにより添加した薬品
の濃度を管理することを特徴とするものである。
の濃度を管理するにあたり、この薬品に所定の配合比率
で水溶性臭素化合物又は水溶性よう素化合物を混合して
これを工業用水中に添加し、該水中の臭素イオン濃度又
はよう素イオン濃度を測定することにより添加した薬品
の濃度を管理することを特徴とするものである。
【０００６】
【作用】上記水溶性臭素化合物又は水溶性よう素化合物
は、防食剤、スケール防止剤、スライムコントロール剤
等、各種薬品を１種又は２種以上混合した薬品に、 0.1
〜10重量％範囲で混合した混合液を工業用水中に添加
し、こうした後工業用水中の臭素イオン又はよう素イオ
ン濃度と配合比率とから計算することにより添加薬品の
濃度を知ることができる。
は、防食剤、スケール防止剤、スライムコントロール剤
等、各種薬品を１種又は２種以上混合した薬品に、 0.1
〜10重量％範囲で混合した混合液を工業用水中に添加
し、こうした後工業用水中の臭素イオン又はよう素イオ
ン濃度と配合比率とから計算することにより添加薬品の
濃度を知ることができる。
【０００７】使用する水溶性臭素化合物及び水溶性よう
素化合物は臭化ナトリウム、臭化カリウム、よう化ナト
リウム、よう化カリウム等が挙げられる。これらの薬品
は無色であり、安定した物質である。
素化合物は臭化ナトリウム、臭化カリウム、よう化ナト
リウム、よう化カリウム等が挙げられる。これらの薬品
は無色であり、安定した物質である。
【０００８】また測定方法としては滴定法、イオン選択
電極法、吸光光度法、イオンクロマトグラフィー法等が
あり、中でも迅速且つ簡単な方法として、滴定法あるい
はイオン選択電極法を挙げることができる。更に、高精
度、他の陰イオンの同時測定が必要な場合はイオンクロ
マトグラフィー法が有利である。
電極法、吸光光度法、イオンクロマトグラフィー法等が
あり、中でも迅速且つ簡単な方法として、滴定法あるい
はイオン選択電極法を挙げることができる。更に、高精
度、他の陰イオンの同時測定が必要な場合はイオンクロ
マトグラフィー法が有利である。
【０００９】
【実施例】先ず臭素化合物及びよう素化合物はハロゲン
に属するため使用機器材料に対する腐食が懸念されたの
で、炭素鋼および銅について以下の腐食試験を実施し、
それらの結果を表１及び表２に示した。即ち試験方法と
して、戸田市の工業用水に臭化ナトリウム及びよう化カ
リウムを臭素イオンとして10mg／ｌ及びよう素イオンと
して10mg／ｌとなるように添加した２種類の溶液中に、
それぞれ２種類の試験片（炭素鋼：ＳＰＣＣ，銅：Ｃ12
20Ｐ）をつるし、液温を40℃として 150r.p.m.で７日間
連続して回転させた。また、この溶液にリン酸系防食剤
を50mg／ｌ添加したものについても同様の試験を行っ
た。
に属するため使用機器材料に対する腐食が懸念されたの
で、炭素鋼および銅について以下の腐食試験を実施し、
それらの結果を表１及び表２に示した。即ち試験方法と
して、戸田市の工業用水に臭化ナトリウム及びよう化カ
リウムを臭素イオンとして10mg／ｌ及びよう素イオンと
して10mg／ｌとなるように添加した２種類の溶液中に、
それぞれ２種類の試験片（炭素鋼：ＳＰＣＣ，銅：Ｃ12
20Ｐ）をつるし、液温を40℃として 150r.p.m.で７日間
連続して回転させた。また、この溶液にリン酸系防食剤
を50mg／ｌ添加したものについても同様の試験を行っ
た。
【００１０】
【表１】
【００１１】
【表２】
【００１２】表１及び表２から、上記化合物はいずれも
材料の腐食への影響はないことが判明した。
材料の腐食への影響はないことが判明した。
【００１３】次に臭素イオン及びよう素イオンの安定性
について調査した。工業用水を密閉系の試験装置に導入
し、薬品としてポリアクリル酸ナトリウム10％、臭化ナ
トリウム 6.4％及び水83.6％の組成の混合液を、上記用
水中に薬品の濃度を 100mg／ｌとなるように添加してこ
れを放置した。そして表３に示すように放置後24時間〜
30日経過した各時点での、上記薬品の濃度を滴定法及び
イオンクロマト法を用いて臭素イオン濃度を測定するこ
とにより換算して求めた。また薬品としてポリアクリル
酸ナトリウム10％、よう化カリウム 6.5％及び水83.5％
の組成の混合液を、別の密閉系装置に導入した工業用水
中に薬品濃度が 100mg／ｌとなるように添加したものに
ついてはよう素イオンを同様に測定して、表４に示す時
間経過の各時点での薬品濃度を換算して求めた。
について調査した。工業用水を密閉系の試験装置に導入
し、薬品としてポリアクリル酸ナトリウム10％、臭化ナ
トリウム 6.4％及び水83.6％の組成の混合液を、上記用
水中に薬品の濃度を 100mg／ｌとなるように添加してこ
れを放置した。そして表３に示すように放置後24時間〜
30日経過した各時点での、上記薬品の濃度を滴定法及び
イオンクロマト法を用いて臭素イオン濃度を測定するこ
とにより換算して求めた。また薬品としてポリアクリル
酸ナトリウム10％、よう化カリウム 6.5％及び水83.5％
の組成の混合液を、別の密閉系装置に導入した工業用水
中に薬品濃度が 100mg／ｌとなるように添加したものに
ついてはよう素イオンを同様に測定して、表４に示す時
間経過の各時点での薬品濃度を換算して求めた。
【００１４】
【表３】
【００１５】
【表４】
【００１６】これらの表より滴定法とイオンクロマトグ
ラフィー法で測定した結果、常に同程度の値が得られ、
臭素イオンとよう素イオンは１ケ月経過しても安定であ
ることが判る。
ラフィー法で測定した結果、常に同程度の値が得られ、
臭素イオンとよう素イオンは１ケ月経過しても安定であ
ることが判る。
【００１７】
【実施例】（実施例１）防食剤としてベンゾトリアゾー
ル２％とポリアクリル酸ナトリウム10％、さらに水82％
と臭化カリウム６％の割合で混合した混合液を下記仕様
の冷却塔の工業用水に使用し、その防食剤の濃度が 100
mg／ｌになるように管理を行った。 クーリングタワー及び水質条件 冷凍能力 ： 200ＲＴ 循環水量 ： 160ｍ3 ／hr クーリングタワー入口温度 ： 37℃ クーリングタワー出口温度 ： 32℃ 使用水 ： 工業用水 クーリングタワー水のpH ： 7.8〜8.5 クーリングタワー水電気伝導率 ： 700〜1000（μS/cm） そして臭素イオン濃度を滴定法により測定して、これか
ら防食剤濃度を算出し、またベンゾトリアゾール（ＢＴ
Ａ）の濃度を液体クロマトグラフィーにより測定して、
これから防食剤の濃度を求めた。これらの結果を時間経
過に従って表５に示した。
ル２％とポリアクリル酸ナトリウム10％、さらに水82％
と臭化カリウム６％の割合で混合した混合液を下記仕様
の冷却塔の工業用水に使用し、その防食剤の濃度が 100
mg／ｌになるように管理を行った。 クーリングタワー及び水質条件 冷凍能力 ： 200ＲＴ 循環水量 ： 160ｍ3 ／hr クーリングタワー入口温度 ： 37℃ クーリングタワー出口温度 ： 32℃ 使用水 ： 工業用水 クーリングタワー水のpH ： 7.8〜8.5 クーリングタワー水電気伝導率 ： 700〜1000（μS/cm） そして臭素イオン濃度を滴定法により測定して、これか
ら防食剤濃度を算出し、またベンゾトリアゾール（ＢＴ
Ａ）の濃度を液体クロマトグラフィーにより測定して、
これから防食剤の濃度を求めた。これらの結果を時間経
過に従って表５に示した。
【００１８】
【表５】
【００１９】表５よりいずれの方法でも防食剤濃度は同
様な値を示す。従って臭素イオン濃度から換算する本発
明法は、高価な分析機器を用い且つ煩雑な測定法である
従来法に比べて優れていることが判る。
様な値を示す。従って臭素イオン濃度から換算する本発
明法は、高価な分析機器を用い且つ煩雑な測定法である
従来法に比べて優れていることが判る。
【００２０】（実施例２）防食剤としてベンゾトリアゾ
ール２％とポリアクリル酸ナトリウム10％、さらに水8
1.5％とよう化カリウム 6.5％の割合で混合した混合液
を、上記実施例１と同じ冷却塔の工業用水に使用して、
その防食剤濃度を同じく 100mg／ｌになるように管理し
た。そして実施例１と同様によう素イオン濃度を滴定法
により測定してこれから防食剤の濃度を算出し、またＢ
ＴＡの濃度を液体クロマトグラフィーにより測定してこ
れから防食剤の濃度を算出して、これらの値を時間経過
に従って表６に示した。
ール２％とポリアクリル酸ナトリウム10％、さらに水8
1.5％とよう化カリウム 6.5％の割合で混合した混合液
を、上記実施例１と同じ冷却塔の工業用水に使用して、
その防食剤濃度を同じく 100mg／ｌになるように管理し
た。そして実施例１と同様によう素イオン濃度を滴定法
により測定してこれから防食剤の濃度を算出し、またＢ
ＴＡの濃度を液体クロマトグラフィーにより測定してこ
れから防食剤の濃度を算出して、これらの値を時間経過
に従って表６に示した。
【００２１】
【表６】 表よりいずれの方法でも同様な値であり、よう素イオ
ン濃度を測定することにより防食剤の濃度を十分管理で
きることがわかる。
ン濃度を測定することにより防食剤の濃度を十分管理で
きることがわかる。
【００２２】
【発明の効果】このように本発明によれば、冷却水系や
ボイラ水系中の防食剤等の薬品の濃度管理が、安価な装
置で簡便かつ短時間で実施できるものである。
ボイラ水系中の防食剤等の薬品の濃度管理が、安価な装
置で簡便かつ短時間で実施できるものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) G01N 33/18
Claims (1)
- 【請求項１】 工業用水中に添加する薬品の濃度を管理
するにあたり、この薬品に所定の配合比率で水溶性臭素
化合物又は水溶性よう素化合物を混合してこれを工業用
水中に添加し、該水中の臭素イオン濃度又はよう素イオ
ン濃度を測定することにより、添加した薬品の濃度を管
理することを特徴とする工業用水中の添加薬品濃度の管
理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8611591A JP2788354B2 (ja) | 1991-03-26 | 1991-03-26 | 工業用水中の添加薬品の濃度管理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8611591A JP2788354B2 (ja) | 1991-03-26 | 1991-03-26 | 工業用水中の添加薬品の濃度管理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04296651A JPH04296651A (ja) | 1992-10-21 |
| JP2788354B2 true JP2788354B2 (ja) | 1998-08-20 |
Family
ID=13877701
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8611591A Expired - Lifetime JP2788354B2 (ja) | 1991-03-26 | 1991-03-26 | 工業用水中の添加薬品の濃度管理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2788354B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4292380B2 (ja) * | 2002-04-23 | 2009-07-08 | オルガノ株式会社 | 水処理用薬品の濃度管理方法及び濃度管理装置 |
| US7105095B2 (en) | 2003-04-17 | 2006-09-12 | Organo Corporation | Method and apparatus for controlling concentration of water treatment chemicals |
| JP4672473B2 (ja) * | 2004-07-23 | 2011-04-20 | 国立大学法人 名古屋工業大学 | スケール防止剤濃度測定方法および装置 |
| JP4543388B2 (ja) * | 2005-03-31 | 2010-09-15 | アクアス株式会社 | 水処理薬品の濃度管理方法 |
| JP4904475B2 (ja) * | 2007-08-31 | 2012-03-28 | 国立大学法人 名古屋工業大学 | 高分子電解質濃度の測定方法及び測定装置 |
-
1991
- 1991-03-26 JP JP8611591A patent/JP2788354B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04296651A (ja) | 1992-10-21 |
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