JP2784892B2 - Acrylic adhesive - Google Patents
Acrylic adhesiveInfo
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Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、アクリル系単独ポリマ
ーを接着主剤とするアクリル系接着剤に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an acrylic adhesive comprising an acrylic homopolymer as an adhesive.
【0002】[0002]
【従来の技術、及び発明が解決しようとする課題】アク
リル系接着剤は耐老化性、耐水性、あるいは柔軟性等に
優れた特性を有するものであり、木材、金属、ゴム、ガ
ラス、皮革、紙、繊維等の同種、又は異種間の接着に広
く使用せられている。そして、かかる従来のアクリル系
接着剤は、異種のアクリル系モノマーを共重合せしめた
り、あるいは、アクリル系モノマーに他のビニル系モノ
マー、例えば塩化ビニル、スチレン、酢酸ビニル、塩化
ビニリデン、アクリロニトリル、ビニルピリジン、メタ
クリル酸エステル等を共重合せしめ、また、アクリル系
モノマーにポリブタジエンゴムやブタジエンースチレン
共重合物等を加えて性質改善せしめたものを接着主剤と
するものである。しかしながら、アクリル系の単独ポリ
マーを接着主剤とする実用的なアクリル系接着剤は提案
されていない。これは、アクリル系単独ポリマーの結晶
率が比較的高いため、接着主剤として使用した場合には
接着剤自身同士の分子凝集力が大となって接着性を低下
せしめることに起因するものと思われる。2. Description of the Related Art Acrylic adhesives have excellent properties such as aging resistance, water resistance, and flexibility, and are made of wood, metal, rubber, glass, leather, and the like. Widely used for bonding between same or different types of paper, fiber, etc. Such a conventional acrylic adhesive is obtained by copolymerizing different acrylic monomers, or by adding another vinyl monomer to the acrylic monomer, for example, vinyl chloride, styrene, vinyl acetate, vinylidene chloride, acrylonitrile, vinylpyridine. And a methacrylic acid ester or the like, and a polymer obtained by adding a polybutadiene rubber or a butadiene-styrene copolymer to an acrylic monomer to improve its properties is used as an adhesive main agent. However, no practical acrylic adhesive using an acrylic homopolymer as an adhesive main agent has been proposed. This is presumably due to the relatively high crystallinity of the acrylic-based homopolymer, when used as an adhesive base material is caused to allowed to decrease adhesion molecule cohesive strength of the adhesive itself the worker becomes large It is.
【0003】[0003]
【課題を解決するための手段】本発明者は、アクリル系
単独ポリマーの接着性を改善せしめるべく鋭意研究を行
なった結果、微粉末状の金属を配合すると、硬化時にア
クリル系単独ポリマーの接着性を著しく改善せしめるこ
とを知見し、本発明を完成するに至ったものである。Means for Solving the Problems The present inventor has conducted intensive studies to allowed to improve the adhesion of acrylic homopolymer and blending the fine powder of the metal, A <br/> acrylic during curing The inventors have found that the adhesiveness of a system-only polymer is remarkably improved, and have completed the present invention.
【0004】即ち、本発明は、アクリル系単独ポリマー
100重量部と、硬化剤0.07〜1.2重量部と、微
粉末状のアルミニウム、亜鉛、ケイ素、マグネシウム、
カリウムの1種または2種以上の混合物からなる微粉末
状金属0.05〜1.2重量部とよりなることを特徴と
するアクリル系接着剤を提供するものである。That is, the present invention relates to an acrylic homopolymer.
100 parts by weight , a hardener 0.07 to 1.2 parts by weight ,
Powdered aluminum, zinc, silicon, magnesium,
Fine powder consisting of one or more of potassium
And an acrylic adhesive comprising 0.05 to 1.2 parts by weight of the metal .
【0005】本発明におけるアクリル系単独ポリマーと
しては、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウム、
ポリアクリル酸メチル、ポリアクリル酸エチル、ポリア
クリル酸ブチル、ポリアクリル酸オクチル、ポリアクリ
ル酸ドデシル等、公知のアクリル酸およびその誘導体の
単独ポリマーを使用する。The acrylic homopolymer in the present invention includes polyacrylic acid, sodium polyacrylate,
A known homopolymer of acrylic acid and its derivatives, such as polymethyl acrylate, polyethyl acrylate, polybutyl acrylate, polyoctyl acrylate, polydecyl acrylate, etc., is used.
【0006】また、本発明における硬化剤としては、活
性水素、水酸基等を分子内に有する化合物が用いられ、
具体的には、ジエチレントリアミン、ジエチルアミノプ
ロピルアミン等の直鎖脂肪族ポリアミン、ポリアミド、
イソホロンジアミン等の脂環式ポリアミン、m−キシレ
ンジアミン等の芳香族ポリアミン、変性ポリアミン、メ
チルテトラヒドロ無水フタル酸等の1官能性酸無水物、
無水ピロメリット酸等の2官能性酸無水物、無水トリメ
リット酸等の遊離酸酸無水物、ポリフェノール、ポリメ
ルカプタン等を挙げることができる。かかる硬化剤の配
合量は、通常、アクリル系単独ポリマー100重量部に
対し、0.07〜1.2重量部の範囲で選定すればよ
い。硬化剤の配合量が0.07重量部未満の場合には硬
化が不十分となり、また、1.2重量部を超えると硬化
物が脆くなり、接着強度が低下する傾向にある。なお、
かかる硬化剤と共に、エチレンチオ尿素、ベンゾイルチ
オ尿素、L−アスコルビン酸、チオサリチル酸等公知の
硬化促進剤を適量配合せしめてもとよい。Further, as the curing agent in the present invention, a compound having active hydrogen, hydroxyl group and the like in a molecule is used.
Specifically, diethylene triamine, linear aliphatic polyamines such as diethylaminopropylamine, polyamide,
Alicyclic polyamines such as isophoronediamine, aromatic polyamines such as m-xylenediamine, modified polyamines, monofunctional acid anhydrides such as methyltetrahydrophthalic anhydride;
Examples thereof include bifunctional acid anhydrides such as pyromellitic anhydride, free acid anhydrides such as trimellitic anhydride, polyphenols, and polymercaptans. The amount of the curing agent may be generally selected in the range of 0.07 to 1.2 parts by weight based on 100 parts by weight of the acrylic homopolymer. If the amount of the curing agent is less than 0.07 parts by weight, curing will be insufficient, and if it exceeds 1.2 parts by weight, the cured product will become brittle and the adhesive strength tends to decrease. In addition,
A known curing accelerator such as ethylene thiourea, benzoyl thiourea, L-ascorbic acid, thiosalicylic acid may be mixed with an appropriate amount of the curing agent.
【0007】本発明における金属イオン化合物として
は、微粉末状のアルミニウム、亜鉛、ケイ素、マグネシ
ウム、カリウム等を挙げることができ、これらの1種ま
たは2種以上の混合物を使用する。そして、かかる金属
イオン化合物の配合量は、通常、アクリル系単独ポリマ
ー100重量部に対して0.05〜1.2重量部の範囲
で選定するとよい。0.05重量部未満である場合には
接着性の改善が不十分となって所定の接着強度を得にく
く、1.2重量部をこえて配合してもその効果は変わら
ないものである。かかる金属イオン化合物を硬化剤と共
にアクリル系単独ポリマーに加えたさいには、如何なる
メカニズムでもって接着性を改善せしめるかについては
不明であるが、微粉末状の金属が接着剤系内において金
属イオンとなって硬化時の触媒として作用し、硬化を活
性的に行なわしめてポリマーの分子凝集力を抑制せし
め、接着力をアップせしめるものと思われる。As the metal ion compound in the present invention, fine powders of aluminum, zinc, silicon, magnesium, potassium and the like can be mentioned, and one or a mixture of two or more of these can be used. The compounding amount of the metal ion compound is usually preferably selected in the range of 0.05 to 1.2 parts by weight based on 100 parts by weight of the acrylic homopolymer. If the amount is less than 0.05 parts by weight, the improvement of the adhesiveness becomes insufficient and it is difficult to obtain a predetermined adhesive strength. Even if the amount is more than 1.2 parts by weight, the effect is not changed. When such a metal ion compound is added to the acrylic homopolymer together with the curing agent, it is not known what mechanism improves the adhesiveness, but the metal in the form of fine powder contains gold in the adhesive system. It is believed that it becomes a metal ion and acts as a catalyst at the time of curing, thereby activating the curing actively, suppressing the molecular cohesion of the polymer, and increasing the adhesive strength.
【0008】本発明に係るアクリル系接着剤は、アクリ
ル系単独ポリマーと硬化剤と金属イオン化合物とにより
構成されるが、必要に応じて炭酸カルシウムやタルク等
の充填剤、可塑剤、老化防止剤等を適宜配合せしめても
よい。The acrylic adhesive according to the present invention is composed of an acrylic homopolymer, a curing agent and a metal ion compound. If necessary, a filler such as calcium carbonate or talc, a plasticizer, and an antioxidant may be used. Etc. may be appropriately blended.
【0009】[0009]
【発明の効果】本発明は上述のように構成されているか
ら、微粉末状の金属が、接着剤系内において金属イオン
となって硬化時の触媒として作用し、硬化を活性的に行
なわしめてボリマーの分子凝集力を抑制せしめることに
より接着性を著しく改善せしめることが出来るものであ
って、アクリル系単独ポリマーを接着主剤とするアクリ
ル系接着剤を得ることが出来るものである。Since the present invention is constructed as described above, the metal in the form of fine powder can be converted into metal ions in the adhesive system.
It acts as a catalyst at the time of curing, and can significantly improve the adhesiveness by actively performing the curing and suppressing the molecular cohesion of the polymer. Acrylic adhesive can be obtained.
【0010】[0010]
【実施例】次に、実施例および比較例を挙げて本発明を
より具体的に説明する。 実施例1〜4、比較例1〜3 下記表1に示す重量部数の成分を調整して接着剤を得
た。得られた接着剤によりアルミニウム材とEPDMゴ
ム材とを接着せしめ、60分経過後における剪断接着力
を測定し、その結果を表1に併せて示す。表1から明ら
かな通り、実施1〜4は比較例1〜3に比して何等遜色
ない剪断接着力を示していることが理解できる。Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples and comparative examples. Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 3 The components in the parts by weight shown in Table 1 below were adjusted to obtain an adhesive. The aluminum material and the EPDM rubber material were adhered to each other with the obtained adhesive, and the shear adhesive force after a lapse of 60 minutes was measured. The results are shown in Table 1. As is clear from Table 1, it can be understood that Examples 1 to 4 show a shear adhesive strength comparable to Comparative Examples 1 to 3.
【0011】[0011]
【表1】 [Table 1]
Claims (1)
硬化剤0.07〜1.2重量部と、微粉末状のアルミニ
ウム、亜鉛、ケイ素、マグネシウム、カリウムの1種ま
たは2種以上の混合物からなる微粉末状金属0.05〜
1.2重量部とよりなることを特徴とするアクリル系接
着剤。(1) 100 parts by weight of an acrylic homopolymer ,
0.07 to 1.2 parts by weight of a hardening agent and finely powdered aluminum
, Zinc, silicon, magnesium, potassium
Or a finely powdered metal composed of a mixture of two or more kinds.
An acrylic adhesive comprising 1.2 parts by weight .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6288946A JP2784892B2 (en) | 1994-10-29 | 1994-10-29 | Acrylic adhesive |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6288946A JP2784892B2 (en) | 1994-10-29 | 1994-10-29 | Acrylic adhesive |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08127757A JPH08127757A (en) | 1996-05-21 |
JP2784892B2 true JP2784892B2 (en) | 1998-08-06 |
Family
ID=17736859
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6288946A Expired - Lifetime JP2784892B2 (en) | 1994-10-29 | 1994-10-29 | Acrylic adhesive |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JP2784892B2 (en) |
Families Citing this family (4)
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JP6365755B1 (en) * | 2017-11-28 | 2018-08-01 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | Thermosetting adhesive sheet and use thereof |
JP6555491B2 (en) * | 2018-05-23 | 2019-08-07 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | Thermosetting adhesive sheet and use thereof |
JP6943270B2 (en) * | 2018-05-23 | 2021-09-29 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | Thermosetting adhesive sheet and its use |
CN112812696B (en) * | 2020-12-31 | 2023-01-24 | 深圳昌茂粘胶新材料有限公司 | Pasting packaging material with shading and oxygen blocking functions and preparation method thereof |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3544379B2 (en) * | 1992-02-03 | 2004-07-21 | 日本合成化学工業株式会社 | Two-liquid separation coating type fast-curing aqueous adhesive and bonding method |
-
1994
- 1994-10-29 JP JP6288946A patent/JP2784892B2/en not_active Expired - Lifetime
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Publication number | Publication date |
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JPH08127757A (en) | 1996-05-21 |
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