JP2783290B2 - 顔料による皮革の染色法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、オキシアルキル化アミン（このアミンは少
なくとも20個の炭素原子を有する）の存在下に染色を行
うことによる、顔料を用いて皮革を染色するための新規
な方法に関する。

皮革の染色において、普通は染料が染色剤として用い
られる。しかし染料を用いて染色された皮革は、しばし
ば使用技術上の欠点例えば小さすぎる光堅牢性又はしぼ
の障害による不充分な染色を示す。

染色剤として顔料を用いる場合には、一般に良好な光
堅牢性を有する皮革染色が得られる。しかしこのように
染色された皮革においては、顔料の分布が特に表面上
で、しかし皮革の断面でも劣ることが示された。顔料は
皮革の内側及び開放しぼの損傷部に堆積する。毛穴はし
ばしば染色されないままである。

しかし今日では、多くの皮革の種類、例えばクツシヨ
ン用皮革、被服用皮革又は特別の靴表面用皮革には、完
全な染色が要求される。

従つて本発明の課題は、一様に染色された表面及び薄
い皮革の場合に皮革の完全な染色も得られる、染色剤と
して顔料を用いる皮革の染色法を提供することであつ
た。

本発明者らは、少なくとも20個の炭素原子を有するオ
キシアルキル化アミンの存在下に20〜60℃の温度で顔料
を用いて皮革を処理するとき、水性浴中で顔料を用いる
皮革の染色を有利に行いうることを見出した。

本発明方法に使用することができ、そして少なくとも
20個の炭素原子を有するオキシアルキル化アミンとは、
飽和又は不飽和の炭化水素残基（これらの基の少なくと
も１個は１個又は数個の酸素原子により中断されてい
る）を有する二級又は三級アミンである。この場合の炭
化水素残基は直鎖状、分岐状又は環状であり、場合によ
り１個又は数個のイミノ基により中断されていてもよ
く、そして／又は水酸基により置換されていてもよい。

これらのアミンは例えば、C₁〜C₃₀−アルキルアミ
ン、C₃〜C₃₀−アルケニルアミン又はC₂〜C₃₀−ヒドロキ
シアルキルアミンを次式 （式中R¹及びR²は同一でも異なつていてもよく、互いに
無関係に水素原子、メチル基又はエチル基を意味する）
のアルキレンオキシドと反応させる場合に得ることがで
きる。

そのほかこれらのアミンは例えば、次式 〔式中ＬはC₂〜C₆−アルキレン基（例えばエチレン基、
1,2−プロピレン基、1,2−又は1,4−ブチレン基）、R³
は水素原子又はC₁〜C₆−アルキル基、ｎは１〜５好まし
くは１〜３である〕のポリアミン、又は芳香族もしくは
脂環族のジアミンを前記の式Ｉのアルキレンオキシドと
反応させる場合にも得られる。

本発明に用いられるオキシアルキル化アミンの炭素原
子数の上限は、オキシアルキル化において反応させる同
一又は異なる式Ｉのアルキレンオキシドのモル数に依存
する。これはしばしば正確に示されないが、オキシアル
キル化アミンの分子量の上限は、普通は約30000であ
る。

本発明方法は、平均分子量が2000〜20000好ましくは4
000〜15000特に7000〜13000であるオキシアルキル化ア
ミンを用いて行うことが好ましい。

本発明方法においてはさらに、C₁₂〜C₂₅−アルキルア
ミン又はC₁₂〜C₁₅−アルキレンアミンとエチレンオキシ
ド及び／又はプロピレンオキシドとの反応により導かれ
るオキシアルキル化アミンを用いることが好ましい。

さらに、式IIのポリアミン又は芳香族もしくは脂環族
のジアミンを反応性アミノ水素原子の１当量につき３〜
50モルのプロピレンオキシドと反応させ、次いで反応性
アミノ水素原子の１当量につき２〜70モルのエチレンオ
キシドと反応させることにより得られ、その際末端ポリ
エチレンオキシドブロツクが35〜80重量％好ましくは35
〜45重量％特に約40重量％であるオキシアルキル化アミ
ンを用いることが好ましい。この種のブロツク共重合体
は、一般に4000〜15000好ましくは11000〜15000の平均
分子量を有する。

式Ｉのアルキレンオキシドと反応させることのできる
好適なアミンは、例えば次のものである。メチルアミ
ン、エチルアミン、プロピルアミン、イソプロピルアミ
ン、ブチルアミン、イソブチルアミン、二級ブチルアミ
ン、ペンチルアミン、イソペンチルアミン、ネオペンチ
ルアミン、三級ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ヘプ
チルアミン、オクチルアミン、２−エチルヘキシルアミ
ン、ノニルアミン、デシルアミン、ドデシルアミン、テ
トラデシルアミン、ヘキサデシルアミン、２−ヘキシル
デシルアミン、２−ヘプチルデシルアミン、オクタデシ
ルアミン、エイコシルアミン、２−オクチルドデシルア
ミン、ドコシルアミン、ヘキサコシルアミン、トリアコ
ンチルアミン、オクタデセン−９（シス）−イルアミ
ン、オクタデセン−９（トランス）−イルアミン、オク
タデカ−９（シス）,12（シス）−ジエニルアミン、オ
クタデカ−９（シス）,12（シス）,15（シス）−トリエ
ニルアミン、相当する脂肪アミンのやし油アミン、獣脂
アミン、オレイルアミン、ｎ−やし油プロピレンジアミ
ン又はｎ−獣脂プロピルアミン、エタノールアミン、プ
ロパノールアミン、イソプロパノールアミン、エチレン
ジアミン、ジエチレントリアミン、1,2−又は1,3−プロ
ピレンジアミン、ジ（1,2−又は1,3−プロピレン）トリ
アミン、ｏ−、ｍ−又はｐ−フエニレンジアミン、トル
イレンジアミン、1,1−ビス（４−アミノフエニル）シ
クロヘキサン、1,2−又は1,4−ジアミノシクロヘキサン
又は4,4′−ジアミノジシクロヘキシルメタン。

本発明に用いられるアミンは、一般に既知の生成物で
ある。多くの場合これらの生成物は市場で入手できる。
前記種類のアミンは、例えばK.Linder著テンシド−テキ
ステイル−ヒルフスミツテル−ワツシユロ−シユトツフ
第１巻963頁以下1964年に記載されている。

本発明方法に用いることのできる顔料としては、無機
並びに有機の顔料があげられ、その際有機顔料の使用が
好ましい。

本発明方法において染色剤として役立つ無機顔料は、
例えば酸化鉄、二酸化チタン又はカーボンブラツクであ
る。

本発明方法において染色剤として役立つ有機顔料は、
例えば次のものである。モノアゾ顔料（例えばアセト酢
酸アリーリド誘導体又はβ−ナフトール誘導体から導か
れる生成物）、レーキ化されたモノアゾ染料例えばレー
キ化されたβ−オキシナフトエ酸色素、ジスアゾ顔料、
縮合ジスアゾ顔料、イソインドリン誘導体、ナフタリン
−もしくはペリレンテトラカルボン酸の誘導体、アント
ラキノン顔料、チオインジゴ誘導体、アゾメチン誘導
体、キクナリドン、ジオキサジン、ピラゾロキナゾロ
ン、フタロシアニン顔料、又はレーキ化された塩基性色
素例えばレーキ化トリアリールメタン色素。

無機顔料の例は、ピグメント・イエロー42（C.I. 774
92）、ピグメント・ホワイト６（C.I. 77891）、ピグメ
ント・ブルー27（C.I. 77510）、ピグメント・ブルー29
（C.I. 77007）又はピグメント・ブラツク７（C.I. 772
66）、並びに有機顔料の例は、ピグメント・イエロー１
（C.I. 11680）、ピグメント・イエロー３（C.I. 1171
0）、ピグメント・イエロー16（C.I. 20040）、ピグメ
ント・イエロー17（C.I. 21705）、ピグメント・イエロ
ー42（C.I. 77492）、ピグメント・イエロー74（C.I. 1
1741）、ピグメント・イエロー83（C.I. 21108）、ピグ
メント・イエロー106、ピグメント・イエロー108（C.I.
68240）、ピグメント・イエロー139、ピグメント・イ
エロー185、ピグメント・オレンジ５（C.I. 12075）、
ピグメント・オレンジ13（C.I. 21110）、ピグメント・
オレンジ34（C.I. 21115）、ピグメント・オレンジ36
（C.I. 11780）、ピグメント・オレンジ43（C.I. 7110
5）、ピグメント・オレンジ67、ピグメント・レツド
（C.I. 12120）、ピグメント・レツド48:1（C.I. 1586
5:1）、ピグメント・レツド48:4（C.I. 15865:4）、ピ
グメント・レツド101（C.I. 77491）、ピグメント・レ
ツド112（C.I. 12370）、ピグメント・レツド122（C.I.
73915）、ピグメント・レツド123（C.I. 71145）、ピ
グメント・レツド146（C.I. 12485）、ピグメント・レ
ツド169（C.I. 45160:2）、ピグメント・レツド170、ピ
グメント・バイオレツト27（C.I. 42555:3）、ピグメン
ト・ブルー１（C.I. 42595:2）、ピグメント・ブルー1
5:1（C.I. 74160）、ピグメント・ブルー15:3（C.I. 74
160）、ピグメント・ブルー61（C.I. 42765:1）、ピグ
メント・グリーン７（C.I. 74260）、ピグメント・グリ
ーン８（C.I. 10008）又はピグメント・グリーン36（C.
I. 74265）である。

オキシアルキル化アミンは、例えばそれぞれ染色され
る皮革の湿潤重量に対し0.1〜５％好ましくは0.3〜３％
特に0.3〜２％の量で用いられる。

顔料は、例えば染色される皮革の湿潤重量に対し0.02
〜４％の量で用いられる。

有機顔料の場合は、染色される皮革の湿潤重量に対し
好ましくは0.1〜２％特に0.2〜１％の顔料が用いられ
る。無機顔料の場合は、染色される皮革の湿潤重量に対
し好ましくは0.2〜４％特に0.4〜２％が用いられる。

染色される皮革としては、市販の無機質（例えば金属
クロム、アルミニウム、チタン又はジルコニウムを基礎
とする）でなめされた皮革が用いられる。この種の皮革
は、例えば皮革衣料の製造に、クツシヨン用皮革として
又は靴用皮革として用いられる。

本発明者らはさらに、顔料による皮革の処理を、少な
くとも16個の炭素原子を有するオキシアルキル化アルコ
ールの追加存在下に行うとき、きわめて好ましい染色成
績が得られることを見出した。

本発明方法に用いることのできるオキシアルキル化ア
ルコールは、飽和又は不飽和であり、そして１個又は数
個の酸素原子により中断された炭化水素残基を有するア
ルコールである。その際炭化水素残基は直鎖状、分岐状
又は環状で、場合により水酸基によりさらに置換されて
いる。

これらのアルコールは、例えばC₁〜C₃₀−アルカノー
ル、C₃〜C₃₀−アルケノール又はC₂〜C₃₀−アルカンポリ
オールを式Ｉのアルキレンオキシドと反応させる場合に
得られる。

本発明方法においては、C₁₀〜C₂₀−アルカノール、C
₁₀〜C₂₀−アルケノール又はC₂〜C₆−アルカンポリオー
ルとエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシドと
の反応により導かれるオキシアルキル化アルコールを用
いることが好ましい。

本発明に用いられるオキシアルキル化アルコールにお
ける炭素原子数の上限は、オキシアルキル化において反
応した式Ｉの同一又は異なるアルキレンオキシドのモル
数に依存する。これは多くの場合正確に示されないが、
オキシアルキル化アルコールの分子量の上限は、普通は
約10000である。

本発明方法は、好ましくは300〜2000特に500〜1500の
分子量を有するオキシアルキル化アルコールを用いて実
施される。

式Ｉのアルキレンオキシドと反応させることのできる
好適なオキシアルキル化アルコールは、例えば次のもの
である。メタノール、エタノール、プロパノール、イソ
プロパノール、ブタノール、イソブタノール、ペンタノ
ール、イソペンタノール、ネオペンタノール、ヘキサノ
ール、ヘプタノール、オクタノール、２−エチルヘキサ
ノール、ノナノール、デカノール、２−プロピルヘプタ
ノール、ドデカノール、２−ブチルオクタノール、テト
ラデカノール、２−ペンチルノナノール、ヘキサデカノ
ール、オクタデカノール、エイコサノール、テトラコサ
ノール、ヘキサコサノール、オクタコサノール、トリコ
サノール、オクタデセン−９（シス）−オール、オクタ
デセン−９（トランス）−オール、オクタデカ−９（シ
ス）,12（シス）−ジエノール、オクタデカ−９（シ
ス）,12（シス）,15（シス）−トリエノール、エイコサ
ー5,8,11−14−テトラエノール、エタン−1,2−ジオー
ル、プロパン−1,2−又は−1,3−ジオール、ブタン−1,
2−、−1,3−、−1,4−又は−2,3−ジオール、ヘキサン
−1,6−ジオール、オクタデセン−９（シス）−1,12−
ジオール、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメ
チロールプロパン、ヘキサン−1,2,5−又は1,26−トリ
オール、３−ヒドロキシメチルペンタン−2,4−ジオー
ル、エリスリツト、ペンタエリスリツト、ジペンタエリ
スリツト、マンニツト又はソルビツト、又は工業用脂肪
アルコール例えば獣脂アルコール。

本発明に用いられるオキシアルキル化アルコールは、
一般に自体公知の生成物である。多くの場合これらの生
成物は市販されている。前記種類のアルコールは、例え
ばK.Linder著テンシデ−テキステイル−ヒルフスミツテ
ル−ワツシユローシユトツフエ第１巻837頁以下1964
年、又はウルマンス・エンチクロペデイ・デル・テヒニ
ツシエン・ヘミー第４版22巻488頁以下に記載されてい
る。

オキシアルキル化アルコールは例えば、染色される皮
革に対し0.1〜５重量％好ましくは0.3〜３重量％特に0.
2〜２重量％の量で用いられる。

新規方法に染色剤として用いられる顔料は、好ましく
は自体公知の顔料調製物の形で、例えば水性分散液とし
て使用することができる。その際分散助剤として非イオ
ン性活性剤を含有する水性顔料調製物が優れている。非
イオン性活性剤としては、例えば前記の本発明により用
いられる成分、あるいは脂肪酸、フエノール類、アルキ
ルフエノール、酸アミド又はメルカプタンへのアルキレ
ンオキシドの付加生成物があげられる。

特に好ましいものは、少なくとも20個の炭素原子を有
するオキシアルキル化アミンを分散助剤として含有する
水性顔料調製物である。これは例えばDE−A2156603に記
載されている。

１μｍ以下例えば0.01〜0.2μｍの粒径を有する顔料
が特に好ましい成績を生じることが明らかになつた。

好ましい操作法は、少なくとも20個の炭素原子を有す
るオキシアルキル化アミンを分散助剤として含有する水
性顔料調製物を用いて皮革を処理することである。

特に好ましい操作法は、オキシアルキル化アミンを含
有する水性顔料調製物及び追加のオキシアルキル化アミ
ンを用いて皮革の処理を行うことである。

さらに特に好ましい操作法は、オキシアルキル化アミ
ンを含有する水性顔料調製物及び追加のオキシアルキル
化アミン並びに少なくとも16個の炭素原子を有するオキ
シアルキル化アルコールを用いて皮革の処理を行うこと
である。

本発明方法は、好ましくは次のように実施される。常
法により前処理された皮革を、つきさらし槽内の水性浴
中に装入し、そして20〜60℃好ましくは40〜50℃の温度
で、前記の好ましくは分散助剤としてのオキシアルキル
化アミンを含有する水性調製物の形の顔料、場合により
追加のオキシアルキル化アミン並びに場合によりオキシ
アルキル化アルコールを加える。次いで皮革の染色を、
前記の温度及び４〜７好ましくは4.5〜６のpH価でつき
さらしながら行う。この染色工程は一般に0.5〜２時間
後に終了する。常法により蟻酸を用いて固着したのち、
皮革を染浴から取出し、水洗し、自体公知の方法で仕上
げ処理する。

本発明方法は、皮革染色に普通の他の助剤又は添加
物、例えばフエノール−又はナフタリンスルホン酸とホ
ルムアルデヒド及び尿素との反応生成物の市販の塩、乳
化パラフインを基礎とする加脂液、又は約2000〜5000の
分子量を有するアクリレートを基礎とする水溶性重合体
の存在下に実施することもできる。

これらの普通の助剤又は添加物は、染色工程の前に、
あるいは顔料及びオキシアルキル化アミンと一緒に、水
性浴に添加することができる。

クツシヨン用皮革の染色においては特に、染色工程を
２段階で行うこと、すなわちクツシヨン用皮革を１回顔
料で処理したのち、第２段階においてもう１回顔料で染
色し、その際第２染色浴中の顔料の含量を第２浴中のそ
れより一般に低くすることが、多くの場合に特に有利で
ある。

本発明方法を、１種又は数種の水溶性酸性染料の追加
存在下に行うとき、特に有利に皮革の染色が行われるこ
とが明らかになつた。

水性酸性染料としては、自体公知のスルホン酸基含有
アゾ染料（これは金属不含でも金属錯化合物として存在
してもよい）、スルホン酸基含有金属フタロシアニン又
はスルホン酸基含有アントラキノンが用いられる。

水溶性酸性染料は、好ましくは粉末状で又は液状調製
物の形で染色浴に添加される。その添加は有利には顔料
の添加と共に行われる。

染色される皮革の湿潤重量に対し一般に0.1〜６％好
ましくは0.5〜５％特に0.5〜３％の水溶性酸性染料が用
いられる。

本発明方法においては、単独の顔料並びに顔料の混合
物を用いて皮革を処理することができる。黄色、赤色及
び青色の顔料を用いて染色することが好ましく、その際
褐色染色が得られる。

新規方法によれば、卓越した均染性、色濃度、光沢、
並びに高い光堅牢度値、湿潤堅牢度値及び移行堅牢度値
により優れた皮革の染色が達成される。そのほかこの染
色は良好な浸透染色を示す。

下記実施例により本発明をさらに詳細に説明する。％
は重量％であり、それぞれ削つた湿潤クロムなめし皮革
に対する。

実施例中で用いられる顔料は、それぞれオキシアルキ
ル化アミンとして、まずプロピレンオキシドと、次いで
エチレンオキシドと反応させたエチレンジアミン（エチ
レンオキシド含量:40％； 10500）を含有する水性調
製物の形で使用される。顔料に対するアミンの割合は20
％である。

酸性染料は水溶液の形で用いられる。

オキシアルキル化アミンとは、約10モルのエチレンオ
キシドによりオキシエチル化されたオレイルアミンであ
る。オキシアルキル化アルコールとは、約80モルのエチ
レンオキシドによりオキシエチル化された獣脂アルコー
ルである。

（Ａ） クツシヨン用皮革の染色 一般的染色法： 前処理 クツシヨン用皮革を常法により後なめしし、次いで水
洗する。

染色段階１ クツシヨン用皮革を50℃の温度で、アンモニア１％を
含有する水性浴200％中で10分間処理する。次いで染色
浴に顔料、場合により酸性染料、オキシアルキル化アミ
ン及びオキシアルキル化アルコールを添加する。皮革を
30分間つきさらし、市販の加脂液を加え、さらに60分間
つきさらす。蟻酸2.5％を加えたのち（15分間隔で２回
に分けて）、さらに30分間つきさらし、次いで染色浴を
除去する。

染色段階２ 次いで皮革を50℃の温度で、顔料、酸性染料、オキシ
アルキル化アミン及びオキシアルキル化アルコールを含
有する染色浴200％中で30分間つきさらす。蟻酸１％を
加えたのち、30分間つきさらす。

後固着 次いで皮革を浴から取出し、40℃の温度で、蟻酸0.3
％を含有する水性浴200％中で５分間つきさらす。次い
で市販の後固着剤0.3％を加え、さらに30分間つきさら
す。皮革を常法により仕上げ処理し、すなわち湿潤幅出
しし、乾燥し、加湿し、しわ伸しする。

実施例１ 染色段階１ 1.0％ C.I.ピグメント・レツド146 1.0％ C.I.アシツド・レツド310 1.5％ C.I.アシツド・レツド282 0.3％ オキシアルキル化アミン 0.35 ％ オキシアルキル化アルコール 染色段階２ 0.5 ％ C.I.ピグメント・レツド146 0.5 ％ C.I.アシツド・レツド310 0.75％ C.I.アシツド・レツド282 0.15％ オキシアルキル化アミン 0.18％ オキシアルキル化アルコール 染色された皮革の色調：赤色 実施例２ 染色段階１ 0.5％ 銅フタロシアニン（α−変態） 0.5％ C.I.バツト・バイオレツト９ 1.0％ C.I.アシツド・ブルー134 1.0％ C.I.アシツド・ブルー54 0.3％ オキシアルキル化アミン 0.35 ％ オキシアルキル化アルコール 染色段階２ 0.25％ 銅フタロシアニン（α−変態） 0.25％ C.I.バツト・バイオレツト９ 0.5 ％ C.I.アシツド・ブルー134 0.5 ％ C.I.アシツド・ブルー254 0.15％ オキシアルキル化アミン 0.18％ オキシアルキル化アルコール 染色された皮革の色調：青色 実施例３ 一般的染色法と同様に操作し、ただし段階２を行わな
い。

0.8％ C.I.ピグメント・オレンジ13 3.0％ C.I.アシツド・ブラウン422 0.3％ オキシアルキル化アミン 0.35 ％ オキシアルキル化アルコール 染色された皮革の色調：黄褐色 実施例４ 実施例３と同様に操作する。

1.5％ C.I.ピグメント・オレンジ13 0.3％ オキシアルキル化アミン 0.35 ％ オキシアルキル化アルコール 染色された皮革の色調：褐色 （Ｂ） 靴表面用皮革の染色 一般的操作法： 前処理 靴表面用皮革を、アクリル酸／アクリルニトリルを基
礎とする重合体なめし剤、フエノールスルホン酸とホル
ムアルデヒドとの縮合生成物を基礎とする両性なめし剤
及びメラミンとホルムアルデヒドとの縮合生成物を基礎
とする樹脂なめし剤を用いて後なめしし、次いで洗浄す
る。

染色段階 後なめしした皮革を55℃の温度で、顔料、酸性染料、
オキシアルキル化アミン及び場合によりオキシアルキル
化アルコールを含有する水性浴150％中で40分間つきさ
らす。次いで市販の加脂液６％を加え、40分間つきさら
す。最後に蟻酸１％を２回に分けて加え、１回目の添加
後20分間、２回目の添加後30分間つきさらす。次いで皮
革を浴から取出し、常法により仕上げ処理し、すなわち
減圧下に乾燥し、加湿し、しわ伸ばしする。

実施例５ 0.23 ％ C.I.ピグメント・イエロー83 0.2％ C.I.ピグメント・レツド146 0.04 ％ 銅フタロシアニン（α−変態） 0.04 ％ C.I.バツト・バイオレツト９ 2.0％ C.I.アシツド・ブラウン434 0.1％ オキシアルキル化アミン 0.1％ オキシアルキル化アルコール 染色された皮革の色調：褐色 実施例６ 0.25 ％ C.I.ピグメント・イエロー83 0.15 ％ C.I.ピグメント・レツド146 0.05 ％ 銅フタロシアニン（α−変態） 0.05 ％ C.I.バツト・バイオレツト９ 2.0％ C.I.バツド・ブラウン290 0.1％ オキシアルキル化アミン 0.1％ オキシアルキル化アルコール 染色された皮革の色調：褐色 実施例７ 0.23 ％ C.I.ピグメント・イエロー83 0.2％ C.I.ピグメント・レツド146 0.04 ％ 銅フタロシアニン（α−変態） 0.04 ％ C.I.バツド・バイオレツト９ 2.0％ C.I.アシツド・ブラウン434 0.3％ オキシアルキル化アミン 染色された皮革の色調：褐色 実施例１〜７において、透明な色調及び高い光堅牢度
を有する均染された皮革が得られた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ホルスト・ベルデ ドイツ連邦共和国6700ルードウイツヒス ハーフ エン・ヅブリナー・シユトラー セ21 (72)発明者 パウル・ギユンテルト ドイツ連邦共和国6707シツフアーシユタ ツト・ヨハネスーブラームスーシユトラ ーセ２ (56)参考文献 特開 昭55−93884（ＪＰ，Ａ) 米国特許3841888（ＵＳ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁶，ＤＢ名) D06P 3/32 D06P 1/44 D06P 1/607

Claims (5)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】皮革を、少なくとも20個の炭素原子を有す
   るオキシアルキル化アミンの存在下に20〜60℃の温度で
   顔料を用いて処理することを特徴とする、水性浴中で顔
   料を用いて皮革を染色する方法。
2. 【請求項２】染色すべき皮革の水分重量に対し0.1〜５
   ％のオキシアルキル化アミンを用いて皮革を処理するこ
   とを特徴とする、第１請求項に記載の皮革の染色法。
3. 【請求項３】少なくとも16個の炭素原子を有するオキシ
   アルキル化アルコールの追加存在下に処理を行うことを
   特徴とする、第１請求項に記載の皮革の染色法。
4. 【請求項４】少なくとも20個の炭素原子を有するオキシ
   アルキル化アミンを含有する水性顔料調製物を用いて処
   理を行うことを特徴とする、第１請求項に記載の皮革の
   染色法。
5. 【請求項５】水溶性の酸性染料の追加存在下に処理を行
   うことを特徴とする、第１請求項に記載の皮革の染色
   法。