JP2711782B2 - Whitening cosmetics - Google Patents
Whitening cosmeticsInfo
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Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は美白化粧料、更に詳しく
は皮膚美白効果に優れ、日焼け等によるシミ及びソバカ
スを予防及び治療することのできる美白化粧料に関す
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a whitening cosmetic, and more particularly to a whitening cosmetic which has an excellent skin whitening effect and can prevent and treat spots and freckles caused by sunburn.
【0002】[0002]
【従来の技術】皮膚のシミ及びソバカスは一般に日光か
らの紫外線暴露による刺激やホルモンの異常、あるいは
遺伝的要素などが原因となってメラノサイトが活性化さ
れ、そこで合成されたメラニン色素が皮膚内に異常沈着
して発生するものと考えられている。2. Description of the Related Art In general, skin spots and freckles are activated by melanocytes due to irritation caused by exposure to ultraviolet rays from sunlight, hormonal abnormalities, or genetic factors. Melanin pigments synthesized there are deposited in the skin. It is thought to be caused by abnormal deposition.
【0003】従来、このような皮膚のシミ及びソバカス
を防ぐためには、L−アスコルビン酸及びその誘導体、
ハイドロキノン、アルブチン、コウジ酸、システイン、
グルタチオン等のメラニン抑制剤やケラチノサイトに働
きかけて美白効果を奏する胎盤抽出物等を配合した美白
化粧料が用いられている。しかしながら、これらの物質
は安定性、安全性、匂い等の面で問題があり、しかも美
白効果も弱く、未だ充分に満足のいく美白化粧料は得ら
れていなかった。[0003] Conventionally, to prevent such skin spots and freckles, L-ascorbic acid and its derivatives,
Hydroquinone, arbutin, kojic acid, cysteine,
BACKGROUND ART Whitening cosmetics containing a melanin inhibitor such as glutathione or a placenta extract that acts on keratinocytes to provide a whitening effect have been used. However, these substances have problems in stability, safety, odor, and the like, and further, have a weak whitening effect, and a satisfactory whitening cosmetic has not yet been obtained.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】従って、皮膚の美白効
果に優れ、シミ及びソバカスを治療でき、かつその発生
を防止し得る美白化粧料の開発が望まれていた。Therefore, there has been a demand for the development of a whitening cosmetic which has an excellent skin whitening effect, can treat spots and freckles, and can prevent its occurrence.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】かかる実情に鑑み、本発
明者らは鋭意研究を重ねた結果、L−アスコルビン酸及
びL−アスコルビン酸の水溶性誘導体からなる群より選
ばれる一種又は二種以上と、葛根抽出物とを併用すると
相乗的に美白効果が増強され、上記課題を解決できるこ
とを見出し、本発明を完成するに至った。In view of the above circumstances, the present inventors have made intensive studies and have found that one or more selected from the group consisting of L-ascorbic acid and water-soluble derivatives of L-ascorbic acid. The present inventors have found that the combination use of a Kakkon extract and a Kakkon extract enhances the whitening effect synergistically and can solve the above-mentioned problems, and have completed the present invention.
【0006】従って、本発明は次の成分(A)及び
(B) (A)L−アスコルビン酸及びL−アスコルビン酸の水
溶性誘導体からなる群より選ばれる一種又は二種以上 (B)葛根抽出物 を含有する美白化粧料を提供するものである。Accordingly, the present invention provides the following components (A) and (B): (A) one or more selected from the group consisting of L-ascorbic acid and a water-soluble derivative of L-ascorbic acid; It is intended to provide a whitening cosmetic containing a substance.
【0007】本発明に用いられる(A)成分中、L−ア
スコルビン酸の水溶性誘導体としては、水溶性のもので
あれば特に限定されないが、例えばL−アスコルビン酸
リン酸エステルの1価金属塩であるL−アスコルビン酸
リン酸エステルナトリウム塩、L−アスコルビン酸リン
酸エステルカリウム塩、2価金属塩であるL−アスコル
ビン酸リン酸エステルマグネシウム塩、L−アスコルビ
ン酸リン酸エステルカルシウム塩、3価金属塩であるL
−アスコルビン酸リン酸エステルアルミニウム塩、また
L−アスコルビン酸硫酸エステルの1価金属塩であるL
−アスコルビン酸硫酸エステルナトリウム塩、L−アス
コルビン酸硫酸エステルカリウム塩、2価金属塩である
L−アスコルビン酸硫酸エステルマグネシウム塩、L−
アスコルビン酸硫酸エステルカルシウム塩、3価金属塩
であるL−アスコルビン酸硫酸エステルアルミニウム
塩、そしてL−アスコルビン酸の1価金属塩であるL−
アスコルビン酸ナトリウム塩、L−アスコルビン酸カリ
ウム塩、2価金属塩であるL−アスコルビン酸マグネシ
ウム塩、L−アスコルビン酸カルシウム塩、3価金属塩
である、L−アスコルビン酸アルミニウム塩等が好まし
いものとして挙げることができる。In the component (A) used in the present invention, the water-soluble derivative of L-ascorbic acid is not particularly limited as long as it is water-soluble, and for example, a monovalent metal salt of L-ascorbic acid phosphate ester L-ascorbic acid phosphate sodium salt, L-ascorbic acid phosphate potassium salt, divalent metal salt L-ascorbic acid phosphate magnesium salt, L-ascorbic acid phosphate calcium salt, trivalent L which is a metal salt
-Ascorbic acid phosphate aluminum aluminum salt, and L-ascorbic acid sulfate monovalent metal salt L
-Ascorbic acid sulfate sodium salt, L-ascorbic acid potassium salt, divalent metal salt L-ascorbic acid sulfate magnesium salt, L-
Ascorbic acid sulfate calcium salt, trivalent metal salt L-ascorbic acid sulfate aluminum salt, and L-ascorbic acid monovalent metal salt L-
Preferred are sodium ascorbate, potassium L-ascorbate, divalent metal salts such as magnesium L-ascorbate, calcium L-ascorbate, and trivalent metal salts such as aluminum L-ascorbate. Can be mentioned.
【0008】本発明において、(A)成分はそれぞれ一
種を単独で、又は二種以上を組み合せて用いることがで
き、化粧料全量中に0.001〜30重量%、特に0.
1〜5重量%配合されるのが好ましい。In the present invention, the component (A) may be used alone or in combination of two or more, and 0.001 to 30% by weight, especially 0.1 to 30% by weight, based on the total amount of the cosmetic.
It is preferable to mix 1 to 5% by weight.
【0009】また、本発明に用いられる(B)成分の葛
根抽出物としては、葛根(PUERARIAE RAD
IX)を水、エタノール、メタノール、1,3−ブチレ
ングリコール、プロピレングリコール等の溶媒又はこれ
らの混合溶媒で抽出して得られる抽出液、当該抽出液を
乾燥して得られる乾燥粉末、又は当該抽出液から分離さ
れるイソフラボン誘導体等の各成分の一種若しくは二種
以上を組み合せたものを用いることができる。[0009] In addition, as the extract of radish of component (B) used in the present invention, pulp (Pueraria RAD) may be used.
IX) with a solvent such as water, ethanol, methanol, 1,3-butylene glycol, propylene glycol or a mixture thereof, an extract obtained by drying the extract, a dry powder obtained by drying the extract, or the extract One or a combination of two or more of each component such as an isoflavone derivative separated from the liquid can be used.
【0010】ここで、葛根の特に好ましい抽出方法とし
ては、例えば、次の製造法1又は製造法2で示される方
法が挙げられる。 (製造法:1)葛根の切り刻んだ乾燥物1kgに対して、
5倍量のエタノール又はメタノールを加え、90℃、6
時間の還流抽出を行い、濾過を行い、濾液を減圧濃縮、
乾燥を行い、粉末(本発明に規定する抽出物)を得るこ
とができる。収量は、抽出溶媒がエタノールのとき、5
7〜63g、メタノールを用いたとき、90〜110g
程度が得られる。 (製造法:2)葛根の切り刻んだ乾燥物1kgに対して、
5倍量のエタノール又はメタノールを加え、時々攪拌を
行い、3日間程度、常温に保存後、濾過を行い、濾液を
減圧濃縮し、乾燥して粉末(本発明に規定する抽出物)
を得る。収量は、エタノールを用いたときでは、30〜
50g、メタノールを用いたときでは、90〜100g
程度が得られる。 前記で示した製造法(抽出)によって得られた抽出物
は、糖類及びプエラリンを高含有することを特徴とな
し、糖類をサッカロースとして換算すれば、下限20
%、上限45%程度の範囲内にある。また、プエラリン
としては、20〜40%の範囲のものが得られる。[0010] Here, as a particularly preferable extraction method of kakkon, for example, the method shown in the following Production Method 1 or Production Method 2 can be mentioned. (Manufacturing method: 1) For 1 kg of chopped dry matter,
Add 5 volumes of ethanol or methanol, and add
Perform reflux extraction for a time, perform filtration, concentrate the filtrate under reduced pressure,
By drying, a powder (the extract defined in the present invention) can be obtained. The yield is 5 when the extraction solvent is ethanol.
7 to 63 g, 90 to 110 g when using methanol
Degree is obtained. (Manufacturing method: 2) For 1 kg of dried chopped kakkon,
Add 5 times the volume of ethanol or methanol, stir occasionally, store at room temperature for about 3 days, filter, concentrate the filtrate under reduced pressure, and dry to obtain a powder (extract defined in the present invention).
Get. The yield is 30 to 30 when ethanol is used.
50 g, 90-100 g when using methanol
Degree is obtained. The extract obtained by the above-mentioned production method (extraction) is characterized by a high content of saccharides and puerarin. When the saccharides are converted into saccharose, the lower limit is 20.
%, The upper limit being about 45%. Puerarin having a range of 20 to 40% is obtained.
【0011】本発明において(B)成分は、化粧料全量
中に乾物換算で0.001〜10重量%、特に0.01
〜5重量%配合されるのが好ましい。In the present invention, the component (B) is contained in the cosmetic in an amount of 0.001 to 10% by weight, especially 0.01% by weight in terms of dry matter.
Preferably, it is blended in an amount of about 5% by weight.
【0012】更に、本発明の美白化粧料には、本発明の
効果を損わない範囲において、上記必須成分以外の通常
化粧品、医薬部外品、医薬品等に用いられる各種任意成
分を適宜配合することができる。かかる任意成分として
は、例えば精製水、エタノール、油性物質、保湿剤、増
粘剤、防腐剤、乳化剤、薬効成分、粉体、紫外線吸収
剤、色素、香料、乳化安定剤、pH調整剤等を挙げること
ができる。具体的には、油性成分としては流動パラフィ
ン、ワセリン、パラフィンワックス、スクワラン、ミツ
ロウ、カルナウバロウ、オリーブ油、ラノリン、高級ア
ルコール、脂肪酸、高級アルコールと脂肪酸の合成エス
テル油、シリコーン油等が挙げられ、保湿剤としてはソ
ルビトール、キシリトール、グリセリン、マルチトー
ル、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコー
ル、1,4−ブチレングリコール、ピロリドンカルボン
酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム、ポリオキシプロ
ピレン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール等が挙
げられ、増粘剤としてはカルボキシビニルポリマー、カ
ルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、カ
ラギーナン、ゼラチン等の水溶性高分子、塩化ナトリウ
ム、塩化カリウム等の電解質などが挙げられ、防腐剤と
しては尿素、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピ
ルパラベン、ブチルパラベン、安息香酸ナトリウム等が
挙げられ、乳化剤としてはポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂
肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビトール
脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤が挙げられ、粉
体としてはタルク、セリサイト、マイカ、カオリン、シ
リカ、ベントナイト、バーミキュライト、亜鉛華、雲
母、雲母チタン、酸化チタン、酸化マグネシウム、酸化
ジルコニウム、硫酸バリウム、ベンガラ、酸化鉄、群青
等が挙げられる。本発明の美白化粧料は、系の安定性の
ため酸性〜中性(pH7以下)とすることが好ましい。こ
こで用いるpH調整剤としては乳酸−乳酸ナトリウム、ク
エン酸−クエン酸ナトリウム等の緩衝剤が挙げられる。Further, the whitening cosmetic composition of the present invention is appropriately blended with various optional components used in ordinary cosmetics, quasi-drugs, pharmaceuticals, etc. other than the above essential components, as long as the effects of the present invention are not impaired. be able to. Such optional components include, for example, purified water, ethanol, oily substances, humectants, thickeners, preservatives, emulsifiers, medicinal ingredients, powders, ultraviolet absorbers, pigments, fragrances, emulsion stabilizers, pH adjusters and the like. Can be mentioned. Specifically, examples of the oily component include liquid paraffin, vaseline, paraffin wax, squalane, beeswax, carnauba wax, olive oil, lanolin, higher alcohols, fatty acids, synthetic ester oils of higher alcohols and fatty acids, and silicone oils. Examples thereof include sorbitol, xylitol, glycerin, maltitol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, sodium pyrrolidonecarboxylate, lactic acid, sodium lactate, polyoxypropylene fatty acid ester, and polyethylene glycol. Examples of the thickener include water-soluble polymers such as carboxyvinyl polymer, carboxymethylcellulose, polyvinyl alcohol, carrageenan, and gelatin, and electrolytes such as sodium chloride and potassium chloride. Examples of the preservative include urea, methyl paraben, ethyl paraben, propyl paraben, butyl paraben, sodium benzoate, and the like.As the emulsifier, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester Non-ionic surfactants such as glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene sorbitol fatty acid ester, and the like, and talc, sericite, Mica, kaolin, silica, bentonite, vermiculite, zinc white, mica, mica titanium, titanium oxide, magnesium oxide, zirconium oxide, barium sulfate, red iron oxide, iron oxide, Blue, and the like. The whitening cosmetic of the present invention is preferably acidic to neutral (pH 7 or less) for system stability. Examples of the pH adjuster used here include buffers such as lactic acid-sodium lactate and citric acid-sodium citrate.
【0013】本発明の美白化粧料は常法に従って製造す
ることができる。また、本発明の対象となる美白化粧料
は、一般の皮膚化粧料に限定されるものではなく、医薬
部外品、外用医薬品等を包含するものであり、その剤型
もその目的に応じて任意に選択することができ、クリー
ム状、軟膏状、乳液状、ローション状、溶液状、ゲル
状、パック状、スティック状等とすることができる。The whitening cosmetic of the present invention can be produced according to a conventional method. Further, the whitening cosmetics that are the subject of the present invention are not limited to general skin cosmetics, but include quasi-drugs, topical medicines, etc. It can be arbitrarily selected and may be in the form of cream, ointment, emulsion, lotion, solution, gel, pack, stick, or the like.
【0014】[0014]
【発明の効果】本発明の美白化粧料は、L−アスコルビ
ン酸及び/又はL−アスコルビン酸の水溶性誘導体と葛
根抽出物とを併用することにより、相乗的なメラニン生
成抑制作用が得られるため、極めて優れた皮膚の美白効
果と日焼け等によるシミ及びソバカスの予防及び治療効
果とを有するものである。EFFECT OF THE INVENTION The whitening cosmetic composition of the present invention has a synergistic inhibitory effect on melanin production by using L-ascorbic acid and / or a water-soluble derivative of L-ascorbic acid in combination with a Kakkon extract. It has an extremely excellent skin whitening effect and an effect of preventing and treating spots and freckles due to sunburn and the like.
【0015】[0015]
【実施例】次に実施例により本発明を更に説明するが、
本発明はこれらによって何ら限定されるものではない。The present invention will be further described with reference to the following examples.
The present invention is not limited by these.
【0016】尚、本実施例における美白効果の評価は、
以下に示すUV−B誘導色素斑に対する美白効果試験に
より行った。 (UV−B誘導色素斑に対する美白効果試験)被試験者
20名の上腕内側部に、UV−B領域の紫外線を最小紅
斑量の2倍量、1日1回2日間にわたり照射し、誘導し
た色素斑に、1日2回、1ヶ月間被検部位に試料を連続
塗布することによる美白効果を調べた。評価は、色差計
(村上色彩製、CMS−1200)を用いて測定を行
い、得られたマンセル値よりL*値を算出しその回復を
あらわすΔΔL*値を用いた。尚、ΔΔL*値は以下のよ
うに定義した。試料塗布開始直前の試料塗布被験部位及
び試料未塗布被験部位のL*値をそれぞれL0、L0′、
連続塗布1ヶ月後の各々の部位のL*値をそれぞれL1、
L1′としてΔΔL*は以下の式で表わした。 ΔΔL*=(L1−L0)−(L1′−L0′) また、評価は被試験者20名の評価点の平均値で示し
た。The evaluation of the whitening effect in the present embodiment is as follows.
The whitening effect test for UV-B-induced pigment spots shown below was performed. (Whitening Effect Test on UV-B-Induced Pigment Spot) Twenty test subjects were irradiated with ultraviolet rays in the UV-B region by irradiating twice the minimum erythema dose once a day for 2 days to the inner arm of 20 subjects. The whitening effect by continuously applying the sample to the test site twice a day on the pigmented spot for one month was examined. The evaluation was performed using a color difference meter (CMS-1200, manufactured by Murakami Color Co., Ltd.), the L * value was calculated from the obtained Munsell value, and the ΔΔL * value representing the recovery was used. The ΔΔL * value was defined as follows. The L * values of the sample-applied test site and the sample-unapplied test site immediately before the start of the sample application are respectively L 0 , L 0 ′,
One month after the continuous application, the L * value of each site was L 1 ,
ΔL * is represented by the following equation as L 1 '. ΔΔL * = (L 1 −L 0 ) − (L 1 ′ −L 0 ′) Further, the evaluation was shown by the average value of the evaluation points of 20 test subjects.
【0017】[0017]
【表1】 [Table 1]
【0018】尚、以下の実施例において、液状の生薬抽
出物を使用した場合の配合量は、液体としての重量%で
示した。 実施例1 表2に示す組成のクリームを下記の製法に従って調製
し、その連続塗布による美白効果についての評価を行っ
た。その結果を表2に示す。In the following examples, the compounding amount when a liquid crude drug extract is used is shown by weight% as a liquid. Example 1 A cream having the composition shown in Table 2 was prepared according to the following production method, and the whitening effect by continuous application was evaluated. Table 2 shows the results.
【0019】(製法)油層成分〔(1)〜(6)〕を8
0℃で加熱溶解したものに、撹拌しながら80℃に加熱
した水層成分〔(7)〜(15)〕を加えて乳化した後
(16)を加え、次いで撹拌しながら室温まで冷却す
る。(Preparation method) The oil layer components [(1) to (6)]
The aqueous layer components [(7) to (15)] heated to 80 ° C. are added to the solution heated and dissolved at 0 ° C. while stirring and emulsified, and then (16) is added. Then, the mixture is cooled to room temperature with stirring.
【0020】[0020]
【表2】 [Table 2]
【0021】表2の結果より、本発明のクリームは美白
効果に優れていることがわかる。From the results shown in Table 2, it can be seen that the cream of the present invention has an excellent whitening effect.
【0022】[0022]
【表3】 実施例2 クリーム (組成) (重量%) (1)ステアリン酸デカグリセリル 1.8 (2)ポリオキシエチレンセチルエーテル 1.2 (3)スクワラン 12.0 (4)セタノール 6.0 (5)パルミチン酸セチル 3.0 (6)1,3−ブチレングリコール 6.0 (7)グリセリン 3.0 (8)エデト酸四ナトリウム 0.1 (9)L−アスコルビン酸リン酸 エステルマグネシウム塩 3.0 (10)葛根抽出物*2 0.3 (11)クエン酸/クエン酸ナトリウム (25:75) 1.0(系のpHを5.8に調整する量) (12)精製水 残量 (13)防腐剤 適量 (14)香料 適量 pH:5.8Example 3 Cream (Composition) (% by weight) (1) Decaglyceryl stearate 1.8 (2) Polyoxyethylene cetyl ether 1.2 (3) Squalane 12.0 (4) Cetanol 6.0 (5) Cetyl palmitate 3.0 (6) 1,3-butylene glycol 6.0 (7) Glycerin 3.0 (8) Tetrasodium edetate 0.1 (9) L-ascorbic acid phosphate magnesium salt 3.0 (10) Kakkon extract * 2 0.3 (11) Citric acid / sodium citrate (25:75) 1.0 (Amount to adjust system pH to 5.8) (12) Purified water residue Amount (13) Preservative appropriate amount (14) Flavor appropriate amount pH: 5.8
【0023】*2:一丸ファルコス(株)製,カッコン
エキスパウダー (製法)油層成分〔(1)〜(5)〕を80℃で加熱溶
解したものに、撹拌しながら80℃に加熱した水層成分
〔(6)〜(13)〕を加えて乳化した後、(14)を
加え、次いで撹拌しながら室温まで冷却する。* 2: Water layer heated to 80 ° C. with stirring in a solution obtained by heating and dissolving oil layer components [(1) to (5)] at 80 ° C., manufactured by Ichimaru Falcos Co., Ltd. After the components [(6) to (13)] are added and emulsified, (14) is added, and the mixture is cooled to room temperature with stirring.
【0024】[0024]
【表4】 実施例3 乳液 (組成) (重量%) (1)トリステアリン酸ポリオキシ エチレンソルビタン 1.0 (2)オレイン酸グリセリン 1.0 (3)モノステアリン酸グリセリン 0.5 (4)スクワラン 6.0 (5)トリオクタン酸グリセリル 2.0 (6)オクタン酸セチル 2.0 (7)ステアリルアルコール 2.0 (8)1,3−ブチレングリコール 5.0 (9)グリセリン 3.0 (10)キサンタンガム 0.2 (11)エデト酸四ナトリウム 0.1 (12)L−アスコルビン酸リン酸 エステルマグネシウム塩 3.0 (13)葛根抽出物*3 1.0 (14)アロエ抽出物*4 0.5 (15)クエン酸/クエン酸ナトリウム (10:90) 1.0(系のpHを6.2に調整する量) (16)精製水 残量 (17)香料 適量 (18)防腐剤 適量 pH:6.2Example 3 Emulsion (Composition) (% by weight) (1) Polyoxyethylene sorbitan tristearate 1.0 (2) Glycerin oleate 1.0 (3) Glycerin monostearate 0.5 (4) Squalane 6.0 (5) Glyceryl trioctanoate 2.0 (6) Cetyl octoate 2.0 (7) Stearyl alcohol 2.0 (8) 1,3-butylene glycol 5.0 (9) Glycerin 3.0 (10 ) Xanthan gum 0.2 (11) Tetrasodium edetate 0.1 (12) Magnesium L-ascorbic acid phosphate ester 3.0 (13) Kakkon extract * 3 1.0 (14) Aloe extract * 40 5.5 (15) Citric acid / sodium citrate (10:90) 1.0 (the amount to adjust the pH of the system to 6.2) (16) Remaining purified water (17) Perfume appropriate amount ( 8) Preservative qs pH: 6.2
【0025】*3:一丸ファルコス(株)製,カッコン
エキスパウダー *4:一丸ファルコス(株)製,アロエMS (製法)油層成分〔(1)〜(7)〕を80℃で加熱溶
解したものに、撹拌しながら80℃に加熱した水層成分
〔(8)〜(16)、(18)〕を加えて乳化した後、
(17)を加え、次いで撹拌しながら室温まで冷却す
る。* 3: Cuckon extract powder, manufactured by Ichimaru Falcos Co., Ltd. * 4: Aloe MS (manufactured by Ichimaru Falcos Co., Ltd.) (Method of production) An oil layer component ((1) to (7)) heated and melted at 80 ° C. And the aqueous layer components [(8) to (16), (18)] heated to 80 ° C. with stirring and emulsified.
Add (17) and then cool to room temperature with stirring.
【0026】[0026]
【表5】 実施例4 エッセンス(美容液) (組成) (重量%) (1)1,3−ブチレングリコール 8.0 (2)グリセリン 4.0 (3)キサンタンガム 0.3 (4)コンドロイチン硫酸ナトリウム 0.1 (5)ヒアルロン酸ナトリウム 0.05 (6)エタノール 3.0 (7)ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン デシルテトラデシルエーテル 0.3 (8)L−アスコルビン酸リン酸 エステルマグネシウム塩 3.0 (9)葛根抽出物*5 0.1 (10)桑白皮抽出物*6 1.0 (11)クエン酸/クエン酸ナトリウム (15:85) 1.0(系のpHを6.0に調整する量) (12)エデト酸四ナトリウム 0.1 (13)精製水 残量 (14)防腐剤 適量 (15)香料 適量 pH:6.0Example 4 Essence (cosmetic) (composition) (% by weight) (1) 1,3-butylene glycol 8.0 (2) glycerin 4.0 (3) xanthan gum 0.3 (4) chondroitin sulfate 2. Sodium 0.1 (5) Sodium hyaluronate 0.05 (6) Ethanol 3.0 (7) Polyoxyethylene polyoxypropylene decyltetradecyl ether 0.3 (8) L-ascorbic acid phosphate magnesium salt 3. 0 (9) Kakkon extract * 5 0.1 (10) Mulberry bark extract * 6 1.0 (11) Citric acid / sodium citrate (15:85) 1.0 (pH of system is 6.0) (12) Tetrasodium edetate 0.1 (13) Remaining amount of purified water (14) Preservative appropriate amount (15) Flavor appropriate amount pH: 6.0
【0027】*5:一丸ファルコス(株)製,カッコン
エキスパウダー *6:一丸ファルコス(株)製,ファルコレックス ソ
ウハクヒ(固形分:0.3〜0.8重量%) (製法)(1)〜(5)の成分を攪拌分散した後、これ
に精製水65部を加えAとする。一方、(6)、
(7)、(14)、(15)の成分を攪拌溶解した後、
これに残量の精製水を加えBとする。Aを攪拌しなが
ら、Bを加え均一にした後、(8)〜(12)の成分を
加え攪拌溶解する。* 5: Ikkamaru Falcos Co., Ltd., Cuckon Extract Powder * 6: Ichimaru Falcos Co., Ltd., Falco Rex Sawhakuhi (solid content: 0.3-0.8% by weight) (Production method) (1)- After stirring and dispersing the component of (5), 65 parts of purified water is added to this and designated as A. On the other hand, (6),
After stirring and dissolving the components of (7), (14) and (15),
The remaining amount of purified water is added to this to make B. While stirring A, add B to make it uniform, then add the components (8) to (12) and stir and dissolve.
【0028】[0028]
【表6】 実施例5 ローション (組成) (重量%) (1)1,3−ブチレングリコール 8.0 (2)グリセリン 4.0 (3)ヒアルロン酸ナトリウム 0.1 (4)エタノール 3.0 (5)ポリオキシエチレンポリオキシプロピ レンデシルテトラデシルエーテル 0.3 (6)L−アスコルビン酸リン酸 エステルマグネシウム塩 3.0 (7)葛根抽出物*7 0.2 (8)丁子抽出物*8 1.5 (9)クエン酸/クエン酸ナトリウム (20:80) 1.0(系のpHを5.9に調整する量) (10)エデト酸四ナトリウム 0.1 (11)精製水 残量 (12)防腐剤 適量 (13)香料 適量 pH:5.9Example 5 lotion (composition) (% by weight) (1) 1,3-butylene glycol 8.0 (2) glycerin 4.0 (3) sodium hyaluronate 0.1 (4) ethanol 3.0 (5) Polyoxyethylene polyoxypropylene decyltetradecyl ether 0.3 (6) Magnesium L-ascorbic acid phosphate ester 3.0 (7) Kakkon extract * 7 0.2 (8) Clove extract * 8 1.5 (9) Citric acid / sodium citrate (20:80) 1.0 (Amount to adjust system pH to 5.9) (10) Tetrasodium edetate 0.1 (11) Purified water residue Amount (12) Preservative appropriate amount (13) Fragrance appropriate amount pH: 5.9
【0029】*7:一丸ファルコス(株)製,カッコン
エキスパウダー *8:一丸ファルコス(株)製,ファルコレックス チ
ョウジ(固形分:2.0〜4.0重量%) (製法)(1)〜(3)の成分を攪拌分散した後、これ
に精製水60部を加えAとする。一方、(4)、
(5)、(12)、(13)の成分を攪拌溶解した後、
これに残量の精製水を加えBとする。Aを攪拌しなが
ら、Bを加え均一にした後、(6)〜(11)の成分を
加え攪拌溶解する。* 7: Ikkamaru Falcos Co., Ltd., Cuckon Extract Powder * 8: Ichimaru Falcos Co., Ltd., Falco Rex Chouzi (solid content: 2.0 to 4.0% by weight) (Production method) (1) to After stirring and dispersing the component of (3), 60 parts of purified water is added to this and designated as A. On the other hand, (4),
After dissolving the components of (5), (12) and (13) with stirring,
The remaining amount of purified water is added to this to make B. While stirring A, add B to make it uniform, then add the components (6) to (11) and stir and dissolve.
【0030】[0030]
【表7】 実施例6 パウダー (組成) (重量%) (1)L−アスコルビン酸リン酸 エステルマグネシウム塩 30.0 (2)葛根抽出物*9 5.0 (3)オウゴン抽出物*10 1.0 (4)パルミチン酸セチル 10.0 (5)水素添加大豆リン脂質 5.0 (6)D−マンニット 50.0 *9 :一丸ファルコス(株)製,カッコンエキスパウダー *10:一丸ファルコス(株)製,オウゴンエキスパウダー (製法)(1)〜(6)を均一に撹拌、混合する。Example 6 Powder (composition) (% by weight) (1) Magnesium L-ascorbic acid phosphate 30.0 (2) Kakkon extract * 9 5.0 (3) Japanese gogon extract * 10 1 0.0 (4) Cetyl palmitate 10.0 (5) Hydrogenated soybean phospholipids 5.0 (6) D-mannitol 50.0 * 9: Cuckon extract powder manufactured by Ichimaru Falcos Co., Ltd. * 10: Ichimaru Falcos Co., Ltd., Ohgon Extract Powder (Production method) (1) to (6) are uniformly stirred and mixed.
フロントページの続き (72)発明者 峰松 義博 千葉県船橋市山手2−9−1−303 (56)参考文献 特開 平5−139949(JP,A) 特開 昭52−79032(JP,A)Continuation of the front page (72) Inventor Yoshihiro Minematsu 2-9-1-303, Yamate, Funabashi-shi, Chiba (56) References JP-A-5-139949 (JP, A) JP-A-52-79032 (JP, A)
Claims (1)
溶性誘導体からなる群より選ばれる一種又は二種以上 (B)葛根抽出物 を含有する美白化粧料。1. The following components (A) and (B): (A) one or more selected from the group consisting of L-ascorbic acid and a water-soluble derivative of L-ascorbic acid. Whitening cosmetics.
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JP5053519B2 (en) * | 2005-03-30 | 2012-10-17 | 株式会社ナリス化粧品 | Plant trypsin inhibitor |
JP6407742B2 (en) * | 2015-01-27 | 2018-10-17 | 株式会社コーセー | Liquid cosmetics |
-
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- 1992-11-02 JP JP4294505A patent/JP2711782B2/en not_active Expired - Lifetime
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