JP2690396B2 - 写真材料の処理方法 - Google Patents
写真材料の処理方法Info
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はハロゲン化銀写真材料の処理方法に関する。
可視画像を形成するために、像様露光されたハロゲン
化銀写真材料は１種又はそれ以上の処理水溶液中で処理
される。カラー写真の一態様において、ネガカラー画像
はフィルム中に形成され、そしてカラーネガ印画紙を露
光してネガ画像とすることによりカラープリントが形成
される。この印画紙を次にカラー現像液中で処理して銀
画像及び三種のカラー層の各々に対応する色素画像を形
成し、同時に所望のフルカラー画像を形成する。典型的
な第二処理工程は、望ましくない銀画像を漂白しそして
未露光ハロゲン化銀を除去する漂白−定着溶液である。
ハロゲン化銀層を含有しない写真材料もまた知られてい
るが、それでもなおこれらは溶液を用いて処理される。
化銀写真材料は１種又はそれ以上の処理水溶液中で処理
される。カラー写真の一態様において、ネガカラー画像
はフィルム中に形成され、そしてカラーネガ印画紙を露
光してネガ画像とすることによりカラープリントが形成
される。この印画紙を次にカラー現像液中で処理して銀
画像及び三種のカラー層の各々に対応する色素画像を形
成し、同時に所望のフルカラー画像を形成する。典型的
な第二処理工程は、望ましくない銀画像を漂白しそして
未露光ハロゲン化銀を除去する漂白−定着溶液である。
ハロゲン化銀層を含有しない写真材料もまた知られてい
るが、それでもなおこれらは溶液を用いて処理される。
処理工程は通常、処理溶液中に写真材料を浸漬するこ
とにより達成されるが、処理装置中で特定時間特定温度
で行われることが多い。したがって、処理度を決定する
のは時間と温度の組合せである。特に現像工程では、時
間及び温度を正確に調整しなければならない。
とにより達成されるが、処理装置中で特定時間特定温度
で行われることが多い。したがって、処理度を決定する
のは時間と温度の組合せである。特に現像工程では、時
間及び温度を正確に調整しなければならない。
本発明は、写真材料層への処理溶液成分の導入量を調
整し、それにより処理そのものを調整する新規な方法を
提供することを目的とする。
整し、それにより処理そのものを調整する新規な方法を
提供することを目的とする。
本発明は、少くとも一層の膨潤性層を担持する支持体
を含む写真材料の処理方法であって、前記の方法が、前
記膨潤性層の膨潤を制限する成分を含有する処理溶液と
写真材料を接触させることを含んでなり、したがって、
膨潤の度合いにより処理溶液成分の吸収が調整される写
真材料の処理方法を提供する。
を含む写真材料の処理方法であって、前記の方法が、前
記膨潤性層の膨潤を制限する成分を含有する処理溶液と
写真材料を接触させることを含んでなり、したがって、
膨潤の度合いにより処理溶液成分の吸収が調整される写
真材料の処理方法を提供する。
写真材料は白黒材料もしくはカラー材料であってよく
そして親水性コロイドバインダー、例えば、ゼラチン、
ゼラチン誘導体もしくはポリビニルアルコールを含んで
なるハロゲン化銀写真材料を含んでよい。非親水性バイ
ンダーもまた特に非ハロゲン化銀系においては使用する
ことができる。この材料は、感光性及び非感光性材料を
はじめとする物理現象系において用いるもの、例えば、
銀塩拡散転写法用の材料であってよい。加えるに、この
材料はジアゾ色素転写法又は色素漂白法用のものであっ
てよい。
そして親水性コロイドバインダー、例えば、ゼラチン、
ゼラチン誘導体もしくはポリビニルアルコールを含んで
なるハロゲン化銀写真材料を含んでよい。非親水性バイ
ンダーもまた特に非ハロゲン化銀系においては使用する
ことができる。この材料は、感光性及び非感光性材料を
はじめとする物理現象系において用いるもの、例えば、
銀塩拡散転写法用の材料であってよい。加えるに、この
材料はジアゾ色素転写法又は色素漂白法用のものであっ
てよい。
膨潤制限化合物を含有する溶液は水性であることが好
ましいがこのことは必須ではない。例えば、アルコー
ル、グリコール、グリコールエーテル又は炭化水素溶剤
を含む非水性溶液を用いてもよい。
ましいがこのことは必須ではない。例えば、アルコー
ル、グリコール、グリコールエーテル又は炭化水素溶剤
を含む非水性溶液を用いてもよい。
特に好ましい実施態様においては、写真材料を複数種
類の処理溶液と順次接触させ、その際、前記処理溶液に
は、前記材料が１つの溶液から次の溶液を通過するにつ
れ前記乳剤層の膨潤の度合いを増加せしめるような量で
膨潤制限成分を含有せしめ、したがって、さらなる処理
溶液成分が前記層により順次吸収される。このことによ
り、現像液により必要とされる成分を乳剤層に別々に又
はグループ別に添加することが可能になる。
類の処理溶液と順次接触させ、その際、前記処理溶液に
は、前記材料が１つの溶液から次の溶液を通過するにつ
れ前記乳剤層の膨潤の度合いを増加せしめるような量で
膨潤制限成分を含有せしめ、したがって、さらなる処理
溶液成分が前記層により順次吸収される。このことによ
り、現像液により必要とされる成分を乳剤層に別々に又
はグループ別に添加することが可能になる。
本発明は、小量の液体を用いる写真製品の調整された
処理方法を提供する。濃度をより高くできるので、処理
時間を短縮できる。さらに、表面施用溶液についてもさ
らに均一な処理を行うことができ、通常深いタンク中で
室温以上で行われる処理を室温のままで達成することが
できる。
処理方法を提供する。濃度をより高くできるので、処理
時間を短縮できる。さらに、表面施用溶液についてもさ
らに均一な処理を行うことができ、通常深いタンク中で
室温以上で行われる処理を室温のままで達成することが
できる。
さらに、成分を遂次的に添加できるので、最終的な成
分の組合せ及び濃度は通常の方法では得ることができな
いであろう。例えば、成分濃度は通常の安定な現像液配
合物から得られるものより高くすることができるであろ
うし、又は特定の組合せは、単一溶液として組合された
場合は不安定なものとなるかもしれない。
分の組合せ及び濃度は通常の方法では得ることができな
いであろう。例えば、成分濃度は通常の安定な現像液配
合物から得られるものより高くすることができるであろ
うし、又は特定の組合せは、単一溶液として組合された
場合は不安定なものとなるかもしれない。
乳剤層の膨潤を制限する成分は塩、特にアルカリ金属
塩又はアンモニウム塩であってよい。かかる塩は塩化
物、硫酸塩又は炭酸塩であってよい。特定塩の例は塩化
ナトリウム、硫酸カリウム、炭酸カリウム、硫酸アンモ
ニウム等である。好ましくは、処理機能を妨害しないよ
うに塩を選択する。すなわち、現像液にとっては、炭酸
カリウム又は硫酸カリウムが適切であるだろう。
塩又はアンモニウム塩であってよい。かかる塩は塩化
物、硫酸塩又は炭酸塩であってよい。特定塩の例は塩化
ナトリウム、硫酸カリウム、炭酸カリウム、硫酸アンモ
ニウム等である。好ましくは、処理機能を妨害しないよ
うに塩を選択する。すなわち、現像液にとっては、炭酸
カリウム又は硫酸カリウムが適切であるだろう。
現像液が別に添加されるならば、これは酸溶液からの
ものであってよく、一方残りの必要成分は次に十分なア
ルカリと共に添加して処理に望ましいpHとすることがで
きる。
ものであってよく、一方残りの必要成分は次に十分なア
ルカリと共に添加して処理に望ましいpHとすることがで
きる。
処理溶液は増粘剤を含んでよく、したがって粘性であ
ってよく、かかる溶液は表面施用に適切である。
ってよく、かかる溶液は表面施用に適切である。
処理溶液は写真に用いられる任意の多くの成分、例え
ば、Grant M.Haistによる“Modern Photographic Proce
ssing",John Wiley and Sons,1979に記載されているよ
うなものを含んでよい。
ば、Grant M.Haistによる“Modern Photographic Proce
ssing",John Wiley and Sons,1979に記載されているよ
うなものを含んでよい。
処理溶液はカラー現像剤及びレドックス増幅オキシダ
ント、例えば、米国特許第3 674 490号又は第3 862 842
号に記載されているような過酸化物、過ヨウ化物又はコ
バルト（III）錯体を含む増幅（amplification）溶液で
あってよい。このような場合は、これら両者の溶液は不
安定なので現像液とオキシダントを別々の溶液で保存し
施用するのが便利である。
ント、例えば、米国特許第3 674 490号又は第3 862 842
号に記載されているような過酸化物、過ヨウ化物又はコ
バルト（III）錯体を含む増幅（amplification）溶液で
あってよい。このような場合は、これら両者の溶液は不
安定なので現像液とオキシダントを別々の溶液で保存し
施用するのが便利である。
処理されるべき写真材料は多種類のものであってよ
く、Research Disclosure,Item17643、1978年12月、22
〜31頁、Kenneth Mason Publications,Havant,Hampshir
e,UKに記載されているような各種添加物を含んでよい。
通常、ハロゲン化銀乳剤層はバインダーとしてゼラチン
を含んでなり、このゼラチンは従来程度まで硬化され
る。しかしながら、かかる硬化層はなお水溶液で膨潤可
能である。他のバインダー及びポリマーもまた先に引用
したResearch Disclosure文献に記載されているように
存在してもよい。
く、Research Disclosure,Item17643、1978年12月、22
〜31頁、Kenneth Mason Publications,Havant,Hampshir
e,UKに記載されているような各種添加物を含んでよい。
通常、ハロゲン化銀乳剤層はバインダーとしてゼラチン
を含んでなり、このゼラチンは従来程度まで硬化され
る。しかしながら、かかる硬化層はなお水溶液で膨潤可
能である。他のバインダー及びポリマーもまた先に引用
したResearch Disclosure文献に記載されているように
存在してもよい。
本発明をさらにより良く理解するために次の例を示
す。すべての処理は20℃で行われた。
す。すべての処理は20℃で行われた。
例１−従来のカラー処理 本発明を実証するために、イエローDmax（青感度）域
の濃度を用いて２工程処理における現像度を測定した。
従来処理については、純粋な塩化銀乳剤を含んでなるカ
ラーネガ印画紙試料を用いた。これらを処理するため
に、印画紙を試験用塩基性溶液（組成については以下の
表を参照されたい）中に20秒間浸漬して印画紙のゼラチ
ン層をその最高度まで膨潤させた（膨潤メーターを用い
て行った）。次に印画紙を写真用吸取紙を用いて水気を
とり、次いで４−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスルホ
ンアミドエチル−ｏ−トルイジンセスキ硫酸塩（CD3）
中に３秒間入れ、その後、取り出して再び水気をとっ
た。この試料を30秒放置し（反応は５秒内に完了したよ
うであったが）、その後３分間水洗いし、次に室温乾燥
した。試料を、反射ヘッド中に青色ステータスＡフィル
ターを有するMacbeth濃度計を用いて、10個のランダム
点で読取った。これらの10個の読取りから平均及び標準
偏差（処理の一様性のめやす）を算出した。
の濃度を用いて２工程処理における現像度を測定した。
従来処理については、純粋な塩化銀乳剤を含んでなるカ
ラーネガ印画紙試料を用いた。これらを処理するため
に、印画紙を試験用塩基性溶液（組成については以下の
表を参照されたい）中に20秒間浸漬して印画紙のゼラチ
ン層をその最高度まで膨潤させた（膨潤メーターを用い
て行った）。次に印画紙を写真用吸取紙を用いて水気を
とり、次いで４−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスルホ
ンアミドエチル−ｏ−トルイジンセスキ硫酸塩（CD3）
中に３秒間入れ、その後、取り出して再び水気をとっ
た。この試料を30秒放置し（反応は５秒内に完了したよ
うであったが）、その後３分間水洗いし、次に室温乾燥
した。試料を、反射ヘッド中に青色ステータスＡフィル
ターを有するMacbeth濃度計を用いて、10個のランダム
点で読取った。これらの10個の読取りから平均及び標準
偏差（処理の一様性のめやす）を算出した。
塩基性溶液 溶液１ 溶液２ 溶液３ NaOH 20g/L 20g/L − K2CO3無水物 − 100g/L 100g/L 結果： 溶 液 ステータスＢ青色濃度 濃度の標準偏差 １ 111 10 ２ 213 3 ３ 44 2 印画紙ゼラチンの膨潤を調整するために塩基性溶液に
は炭酸カリウムが存在する。膨潤測定によれば、炭酸カ
リウムが材料の膨潤を12ミクロンに制限しており、一方
水中での膨潤は17.5ミクロンであり、20g/Lの水酸化ナ
トリウムでは21ミクロンであることを示している。前記
の結果は炭酸塩の作用を実証するものである。炭酸塩な
し（溶液１）では、濃度は炭酸塩及び水酸化物を用いる
実験（溶液２）より劣っている。前記結果はまた炭酸塩
が存在するとさらに均一の結果が得られることを示すも
のである。炭酸塩により生ずる付加的な塩基性が溶液２
により示される濃度増加のすべての原因ではないことを
示すために溶液３を用いた。
は炭酸カリウムが存在する。膨潤測定によれば、炭酸カ
リウムが材料の膨潤を12ミクロンに制限しており、一方
水中での膨潤は17.5ミクロンであり、20g/Lの水酸化ナ
トリウムでは21ミクロンであることを示している。前記
の結果は炭酸塩の作用を実証するものである。炭酸塩な
し（溶液１）では、濃度は炭酸塩及び水酸化物を用いる
実験（溶液２）より劣っている。前記結果はまた炭酸塩
が存在するとさらに均一の結果が得られることを示すも
のである。炭酸塩により生ずる付加的な塩基性が溶液２
により示される濃度増加のすべての原因ではないことを
示すために溶液３を用いた。
例２−レドックス増幅処理 低銀被覆量（塩化銀として）を含むネガカラー印画紙
を用いた。この印画紙は、赤色、緑色及び青色層中にそ
れぞれ10mg/m2、10mg/m2及び40mg/m2の銀被覆量を有す
る。分散物は例１の印画紙に用いたものと同じであり、
同一の付着量で被覆した。これらを処理するために、印
画紙を試験用“塩基性溶液”（先の例のものと同一）中
に20秒間浸漬して最高度まで膨潤させた。次にこの印画
紙を写真用吸取紙を用いて水気をとり、次に20g/L CD3
溶液（この溶液には100g/Lの無水硫酸ナトリウムが添加
されている）中に３秒間入れ、その後取り出し次いで再
び水気をとった。印画紙を次に50mL/Lの30％過酸化水素
を含む第３溶液に３秒間浸漬し、その後最終的に水気を
とった。この試料を30秒間放置し（ここでもまた反応は
５秒以内に完了したようであった）、その後３分間水洗
いし次に室温乾燥した。反射ヘッド中に青色ステータス
Ａフィルターを有するMacbeth濃度計を用いて10個のラ
ンダム点で試料を読取った。これらの10個の読取りから
平均及び標準偏差（処理の一様性のめやす）を算出し
た。
を用いた。この印画紙は、赤色、緑色及び青色層中にそ
れぞれ10mg/m2、10mg/m2及び40mg/m2の銀被覆量を有す
る。分散物は例１の印画紙に用いたものと同じであり、
同一の付着量で被覆した。これらを処理するために、印
画紙を試験用“塩基性溶液”（先の例のものと同一）中
に20秒間浸漬して最高度まで膨潤させた。次にこの印画
紙を写真用吸取紙を用いて水気をとり、次に20g/L CD3
溶液（この溶液には100g/Lの無水硫酸ナトリウムが添加
されている）中に３秒間入れ、その後取り出し次いで再
び水気をとった。印画紙を次に50mL/Lの30％過酸化水素
を含む第３溶液に３秒間浸漬し、その後最終的に水気を
とった。この試料を30秒間放置し（ここでもまた反応は
５秒以内に完了したようであった）、その後３分間水洗
いし次に室温乾燥した。反射ヘッド中に青色ステータス
Ａフィルターを有するMacbeth濃度計を用いて10個のラ
ンダム点で試料を読取った。これらの10個の読取りから
平均及び標準偏差（処理の一様性のめやす）を算出し
た。
結果： 溶 液 ステータスＡ青色濃度 濃度の標準偏差 １ 115 10 ２ 196 5 ３ 27 4 ここでもまた、膨潤制限剤として炭酸塩を第１浴に添
加すると第２溶液中での被覆スペースが拡がり、したが
って従来溶液による場合と比較してより多くの現像剤が
吸収され、そのために濃度がより高くなる。さらに第２
浴CD3溶液へ添加された硫酸ナトリウムのためにさらな
る拡張が第３溶液では可能であった。
加すると第２溶液中での被覆スペースが拡がり、したが
って従来溶液による場合と比較してより多くの現像剤が
吸収され、そのために濃度がより高くなる。さらに第２
浴CD3溶液へ添加された硫酸ナトリウムのためにさらな
る拡張が第３溶液では可能であった。
実施に当って、これらの３溶液を一緒に混合すると、
それらは急速に破壊するであろう。もし、３種類の溶液
を等比率で混合すれば、黒色タールが30秒後には生成し
はじめることを実験は示している。膨潤工程においては
印画紙試料にタール生成は全く認められなかった。
それらは急速に破壊するであろう。もし、３種類の溶液
を等比率で混合すれば、黒色タールが30秒後には生成し
はじめることを実験は示している。膨潤工程においては
印画紙試料にタール生成は全く認められなかった。
Claims (2)
- 【請求項１】少なくとも１層の膨潤性層を担持する支持
体を含む写真材料の処理方法であって、前記方法が、写
真材料を複数種類の処理溶液と順次接触させることを含
んでなり、各処理溶液が前記膨潤性層の膨潤を制限する
成分を含有するので、膨潤の度合いにより処理溶液成分
の吸収が調整される処理方法において、 前記処理溶液の各々が、前記写真材料が１処理溶液から
次の処理溶液を通過するにつれ、前記膨潤性層の膨潤の
度合いを増加せしめるような量の膨潤制限成分を含有す
るので、さらなる処理溶液成分が膨潤性層により順次吸
収される処理方法。 - 【請求項２】前記膨潤性層が、感光性ハロゲン化銀乳剤
層であり、そして前記膨潤制限成分が水溶性のアルカリ
金属塩またはアンモニウム塩である請求項１記載の処理
方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB898918723A GB8918723D0 (en) | 1989-08-16 | 1989-08-16 | Method of photographic processing |
| GB8918723.1 | 1989-08-16 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04507306A JPH04507306A (ja) | 1992-12-17 |
| JP2690396B2 true JP2690396B2 (ja) | 1997-12-10 |
Family
ID=10661738
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2512130A Expired - Fee Related JP2690396B2 (ja) | 1989-08-16 | 1990-08-09 | 写真材料の処理方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0487616B1 (ja) |
| JP (1) | JP2690396B2 (ja) |
| DE (1) | DE69001610T2 (ja) |
| GB (1) | GB8918723D0 (ja) |
| WO (1) | WO1991003005A1 (ja) |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5054330A (ja) * | 1973-09-10 | 1975-05-14 | ||
| JPS51101530A (ja) * | 1975-03-05 | 1976-09-08 | Fuji Photo Film Co Ltd | |
| JPS54111827A (en) * | 1978-02-21 | 1979-09-01 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Processing method for silver halide color photographic material |
| JPS5936253B2 (ja) * | 1978-05-02 | 1984-09-03 | ポラロイド コ−ポレ−シヨン | 拡散転写フイルム単位用写真要素 |
| JPS5719739A (en) * | 1980-07-11 | 1982-02-02 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Formation of dye image |
| US4347301A (en) * | 1980-11-26 | 1982-08-31 | Polaroid Corporation | Novel diffusion transfer film units |
| JPS6147956A (ja) * | 1984-08-15 | 1986-03-08 | Fuji Photo Film Co Ltd | カラ−拡散転写法写真製品 |
| US4569898A (en) * | 1984-11-23 | 1986-02-11 | Polaroid Corporation | Photographic film unit with protective, limited swell polymer for silver halide grains |
-
1989
- 1989-08-16 GB GB898918723A patent/GB8918723D0/en active Pending
-
1990
- 1990-08-09 DE DE90913132T patent/DE69001610T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-08-09 EP EP90913132A patent/EP0487616B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-08-09 JP JP2512130A patent/JP2690396B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1990-08-09 WO PCT/EP1990/001314 patent/WO1991003005A1/en active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0487616B1 (en) | 1993-05-12 |
| DE69001610D1 (de) | 1993-06-17 |
| GB8918723D0 (en) | 1989-09-27 |
| WO1991003005A1 (en) | 1991-03-07 |
| DE69001610T2 (de) | 1993-12-09 |
| EP0487616A1 (en) | 1992-06-03 |
| JPH04507306A (ja) | 1992-12-17 |
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