JP2683400B2 - Hair restoration / hair restoration - Google Patents
Hair restoration / hair restorationInfo
- Publication number
- JP2683400B2 JP2683400B2 JP64089A JP64089A JP2683400B2 JP 2683400 B2 JP2683400 B2 JP 2683400B2 JP 64089 A JP64089 A JP 64089A JP 64089 A JP64089 A JP 64089A JP 2683400 B2 JP2683400 B2 JP 2683400B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hair
- growth
- acid
- chain length
- alcohol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、養毛・育毛料組成物に関し、さらに詳しく
は持続した養毛・育毛効果を奏する養毛・育毛料組成物
に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a hair-growth / hair-growth composition, and more particularly to a hair-growth / hair-growth composition having a sustained hair-growth / hair-growth effect.
[従来の技術] 従来より、毛根の代謝活性を促進する化合物として所
定の脂肪酸又はその誘導体を使用した養毛・育毛料が、
例えば特開昭59−27809号公報等において提案されてい
る。また、毛根の代謝活性を促進する化合物の他の例と
して、センブリ抽出液,ビタミンE(誘導体),ビタミ
ンB2(誘導体),ビタミンB6(誘導体),ビタミン
B12、ビオチン(誘導体),女性ホルモン,副腎皮質ホ
ルモン,パントテン酸(誘導体),ビタミンD(誘導
体),塩化カルプロニウム,ニンニク抽出液,ニコチン
酸(誘導体),アミノ酸類,グリチルレチン酸(誘導
体),ヒノキチオール,当帰抽出液, 陳皮抽出液,人参抽出液,ミノキシジル類(誘導体),
カミツレ抽出物,塩化トラゾリン等が知られている。[Prior Art] Conventionally, a hair nourishing and hair-growing agent using a predetermined fatty acid or a derivative thereof as a compound that promotes the metabolic activity of hair roots,
For example, it is proposed in JP-A-59-27809. In addition, as other examples of the compound that promotes the metabolic activity of hair root, assemblage extract, vitamin E (derivative), vitamin B 2 (derivative), vitamin B 6 (derivative), vitamin
B 12 , biotin (derivative), female hormone, adrenocortical hormone, pantothenic acid (derivative), vitamin D (derivative), carpronium chloride, garlic extract, nicotinic acid (derivative), amino acids, glycyrrhetinic acid (derivative), hinokitiol , Toki extract, Chen skin extract, carrot extract, minoxidil compounds (derivatives),
Chamomile extract, tolazoline chloride, etc. are known.
[発明が解決しようとする課題] しかし、従来の養毛・育毛料は、その養毛・育毛効果
において必ずしも充分であるとは言い難く、特に効果の
持続性において不充分であった。[Problems to be Solved by the Invention] However, it is difficult to say that the conventional hair-growth and hair-growth agents are sufficiently satisfactory in their hair-growth and hair-growth effects, and in particular, the effect sustainability is insufficient.
本発明は、上記事情に鑑みてなされたもので、毛根の
代謝活性の促進及び持続をはかることができ、脱毛抑止
及び頭髪の成長を促進する養毛・育毛料組成物を提供す
ることを目的とする。The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to provide a hair nourishing / hair-growth composition that can promote and maintain metabolic activity of hair roots, suppress hair loss, and promote hair growth. And
[課題を解決するための手段] 本発明は、従来品よりも更に養毛・育毛効果が優れ、
特に効果の持続性において優れた養毛・育毛料を開発す
べく、鋭意研究を重ねた結果、酸素ガスを配合すること
により、その相乗効果によって、毛根の代謝活性を促進
し、特にその効果を持続し得ることを見出し、本発明を
なすに至った。[Means for Solving the Problems] The present invention is more excellent in hair nourishing and hair-growing effects than conventional products,
In particular, as a result of intensive research to develop a hair nourishing and hair-growth agent excellent in the sustainability of the effect, by adding oxygen gas, the synergistic effect promotes the metabolic activity of the hair root, and particularly the effect is obtained. They have found that they can last, and have completed the present invention.
即ち、本発明の養毛・育毛料組成物は、毛根代謝活性
促進作用を有する化合物を含有する養毛・育毛料に酸素
ガスを配合して耐圧容器に密封したことを特徴とする。That is, the hair nourishing / hair-growth composition of the present invention is characterized in that the hair-growth / hair-growth material containing the compound having the activity of promoting hair root metabolism is mixed with oxygen gas and sealed in a pressure-resistant container.
本発明に使用される毛根代謝活性促進作用を有する化
合物としては、奇数炭素鎖長を有する脂肪酸またはその
誘導体及び奇数炭素鎖長を有するアルコールまたはその
誘導体が好ましく、これらは、炭素鎖を構成する炭素原
子の数が奇数のものであれば、その炭素鎖は飽和又は不
飽和のいずれのものであってもよく、又、不飽和鎖の場
合、複数の二重結合を含んでいてもよい。炭素鎖の炭素
原子数は、好ましくは9個以上、更に好ましくは11〜25
個である。この様な脂肪酸としては、例えばノナン酸、
ウンデカン酸、トリデカン酸、ペンタデカン酸、ヘプタ
デカン酸、ノナデカン酸、ヘンエイコサン酸、トリコサ
ン酸、並びにペンタコ酸等を挙げることが出来る。The compound having an activity of promoting hair root metabolic activity used in the present invention is preferably a fatty acid having an odd carbon chain length or a derivative thereof and an alcohol having an odd carbon chain length or a derivative thereof, and these are carbons constituting a carbon chain. If the number of atoms is an odd number, the carbon chain may be either saturated or unsaturated, and in the case of an unsaturated chain, it may contain a plurality of double bonds. The number of carbon atoms in the carbon chain is preferably 9 or more, more preferably 11 to 25
Individual. Examples of such fatty acids include nonanoic acid,
Examples thereof include undecanoic acid, tridecanoic acid, pentadecanoic acid, heptadecanoic acid, nonadecanoic acid, heneicosanoic acid, tricosanoic acid, and pentacoic acid.
本発明の養毛・育毛料に配合可能な奇数炭素鎖長を有
する脂肪酸の誘導体としては、以下に示すものが挙げら
れる。Examples of the fatty acid derivative having an odd carbon chain length that can be incorporated in the hair nourishing and hair-restoring agent of the present invention include the following.
イ)下記一般式[II]又は[III]で示されるモノグリ
セライド、 (但し、R6は偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基を表
わす) ロ)下記一般式[IV]又は[V]で示されるジグリセラ
イド、 (但し、R3及びR4は直鎖式有機基であって、これらのう
ち少なくとも一方は偶数の炭素鎖長を有する。他の一方
が奇数の炭素鎖長の鎖式有機基の場合、奇数鎖長の脂肪
酸のジグリセライドであることが特に好ましい) ハ)下記一般式[VI]で示されるトリグリセライド、 (但し、R3、R4、及びR5のうち少なくとも一つは偶数の
炭素鎖長を有する直鎖式有機基であって、他のものは奇
数の炭素鎖長を有する鎖式有機基であってもかまわな
い。その場合、奇数鎖長の脂肪酸のトリグリセライドが
特に好ましい。) ニ)下記一般式[VII]で表わされる脂肪酸塩、 [VII] (R6COO)nM (但し、R6は偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基、M
はアンモニア、有機アミン、又は金属原子、nはMの価
数に対応した整数を表わす。例えばRCOONa、RCOOK、及
びRCOOLiなどである。) ホ)下記一般式[VIII]で表わされるエステル、 [VIII] R6COOR7 (但し、R6は偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基、R7
は1価若しくは2価アルコール残基、ポリオキシエチレ
ン残基、ソルビタン残基、又はショ糖残基を表わす。1
価アルコールの典型例はメタノール及びエタノールであ
る。) ヘ)下記一般式[IX]で表わされる第1アミド、 [IX] R6CONR8R9 (但し、R6は偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基を表
わす。R8及びR9は水素又は人体に悪影響を与えることが
ない有機基を表わす。) ト)下記一般式[X]で表わされる第2アミド、 (但し、R3及びR4のうち少なくともいずれか一方は偶数
の炭素鎖長を有する直鎖式有機基であって、他のもの及
びR8は人体に悪影響を与えないものであればどのような
有機基であってもよく、R8は水素であってもよい。双方
とも偶数鎖長の直鎖式有機基であることが特に好まし
い。) チ)下記一般式[XI]で表わされる第3アミド、 (但し、R3、R4、及びR5のうち少なくとも一つは偶数の
炭素鎖長を有する直鎖式有機基であって、他のものは人
体に悪影響を与えないものであればどのような有機基で
あってもよい。これら三つともが偶数鎖長の直鎖式有機
基であることが特に好ましい。) リ)下記一般式[XII]で表わされる二塩基酸及びその
塩 [XII] MOOCR9COOM (但し、R9は奇数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基を表
わし、Mは上記と同じである。) ヌ)下記一般式[XIII]で表わされるステロールエステ
ル、 (但し、R6は偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基を表
わす。) ル)下記一般式[XIV]で表わされるリン脂質、 (但し、R3及びR4は鎖式有機基であって、これらのうち
少なくともいずれか一方、特に好ましくは双方とも偶数
の炭素鎖長を有する直鎖式有機基を表わす。Xはコリン
残基、エタノールアミン残基、セリン残基、又はイノシ
トール残基を表わす。Xがコリン残基のときはフォスフ
ァチジルコリン、エタノールアミン残基のときはフォス
ファチジルエタノールアミン、セリン残基のときはフォ
スファチジルセリン、イノシトールのときはフォスファ
チジルイノシトールとなる。) ヲ)下記一般式[XV]で表わされるフォスファチジン
酸、 (但し、R3及びR4は鎖式有機基であって、これらのうち
少なくともどちらか一方、特に好ましくは双方とも偶数
の炭素鎖長を有する直鎖式有機基を表わす。) ワ)下記一般式[XVI]で表わされるスフィンゴ脂質、 (但し、R6は偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基、
X′は糖残基、リン酸残基、又はコリン若しくはエタノ
ールアミンのようなアミン塩基残基を表わす。) 本発明で使用される脂肪族アルコールは、炭素鎖を構
成している炭素原子の数が奇数のものであれば、その炭
素鎖は飽和又は不飽和のいずれのものであってもよく、
又、不飽和の場合、複数の二重結合を含んでいてもよ
い。更にアルコールは低級アルコールでも高級アルコー
ルでもよく、第1級、第2級、並びに第3級のいずれで
あってもよい。A) a monoglyceride represented by the following general formula [II] or [III], (However, R 6 represents a straight-chain organic group having an even carbon chain length) (b) A diglyceride represented by the following general formula [IV] or [V], (However, R 3 and R 4 are linear organic groups, and at least one of them has an even carbon chain length. When the other one is an odd chain organic group, it is an odd number. It is particularly preferable that it is a diglyceride of a fatty acid having a chain length.) C) Triglyceride represented by the following general formula [VI], (However, at least one of R 3 , R 4 , and R 5 is a linear organic group having an even carbon chain length, and the other is a linear organic group having an odd carbon chain length. In that case, triglyceride of an odd-chain-length fatty acid is particularly preferable.) D) A fatty acid salt represented by the following general formula [VII], [VII] (R 6 COO) n M (provided that R 6 Is a linear organic group having an even carbon chain length, M
Represents ammonia, an organic amine, or a metal atom, and n represents an integer corresponding to the valence of M. For example, RCOONa, RCOOK, and RCOOLi. ) E) An ester represented by the following general formula [VIII], [VIII] R 6 COOR 7 (wherein R 6 is a linear organic group having an even carbon chain length, R 7
Represents a monohydric or dihydric alcohol residue, a polyoxyethylene residue, a sorbitan residue, or a sucrose residue. 1
Typical examples of polyhydric alcohols are methanol and ethanol. ) F) The first amide represented by the following general formula [IX], [IX] R 6 CONR 8 R 9 (wherein R 6 represents a linear organic group having an even carbon chain length. R 8 and R 9 represents hydrogen or an organic group that does not adversely affect the human body.) G) A second amide represented by the following general formula [X], (However, if at least one of R 3 and R 4 is a straight-chain organic group having an even carbon chain length and the other and R 8 are those that do not adversely affect the human body, R 8 may be hydrogen, and R 8 may be hydrogen. It is particularly preferable that both are straight chain organic groups having an even chain length.) H) A group represented by the following general formula [XI] 3 amides, (However, if at least one of R 3 , R 4 , and R 5 is a straight-chain organic group having an even carbon chain length and the other ones do not adversely affect the human body, It is particularly preferable that all of these are straight-chain organic groups having an even chain length.) I) Dibasic acids represented by the following general formula [XII] and salts thereof [XII MOOCR 9 COOM (wherein R 9 represents a straight-chain organic group having an odd carbon chain length, and M is the same as above.) N) A sterol ester represented by the following general formula [XIII], (However, R 6 represents a linear organic group having an even carbon chain length.) Le) A phospholipid represented by the following general formula [XIV], (However, R 3 and R 4 are chain organic groups, and at least one of them, particularly preferably both are linear organic groups having an even carbon chain length. X is a choline residue. , Ethanolamine residue, serine residue, or inositol residue, phosphatidylcholine when X is a choline residue, phosphatidylethanolamine when X is an ethanolamine residue, and phosphatidylethanolamine when X is a serine residue. In the case of fatidylserine or inositol, it becomes phosphatidylinositol.) Wo) Phosphatidic acid represented by the following general formula [XV], (However, R 3 and R 4 are chain organic groups, and at least one of them, particularly preferably both are linear organic groups having an even carbon chain length.) Wa) The following general A sphingolipid represented by the formula [XVI], (However, R 6 is a linear organic group having an even carbon chain length,
X'represents a sugar residue, a phosphoric acid residue, or an amine base residue such as choline or ethanolamine. ) The aliphatic alcohol used in the present invention may have either a saturated or unsaturated carbon chain as long as it has an odd number of carbon atoms constituting the carbon chain,
When unsaturated, it may contain a plurality of double bonds. Further, the alcohol may be a lower alcohol or a higher alcohol, and may be any of primary, secondary and tertiary alcohols.
好ましい奇数鎖長脂肪族アルコールの例として、n−
プロピルアルコール、n−アミルアルコール、n−ヘプ
チルアルコール、n−ノニルアルコール、n−ウンデシ
ルアルコール、n−トリデシルアルコール、n−ペンタ
デシルアルコール、n−ヘプタデシルアルコール、n−
ノナデシルアルコール、n−ウンエイコシルアルコー
ル、n−トリコシルアルコール、及びn−ペンタコシル
アルコールを挙げることができる。As an example of a preferable odd chain length aliphatic alcohol, n-
Propyl alcohol, n-amyl alcohol, n-heptyl alcohol, n-nonyl alcohol, n-undecyl alcohol, n-tridecyl alcohol, n-pentadecyl alcohol, n-heptadecyl alcohol, n-
Mention may be made of nonadecyl alcohol, n-uneicosyl alcohol, n-tricosyl alcohol, and n-pentacosyl alcohol.
又本発明の養毛・育毛料にはこのような奇数鎖長脂肪
酸アルコールの誘導体も使用することができる。代表的
な誘導体は奇数鎖長アルコールのエステル化物及びエー
テル化物である。好ましいエステル化物は、上記奇数鎖
長アルコールと、脂肪族カルボン酸(特に炭素数2ない
し24のものが好ましい)、コハク酸、クエン酸、フマル
酸、乳酸、ピルビン酸、リンゴ酸、オクザロ酢酸のよう
な有機酸、及びリン酸のような有機酸とのエステル化物
を包含する。Further, such a derivative of an odd chain fatty acid alcohol can be used in the hair nourishing and hair-restoring agent of the present invention. Representative derivatives are esters and ethers of odd chain length alcohols. Preferred esterified products include the above-mentioned odd chain length alcohols, aliphatic carboxylic acids (particularly those having 2 to 24 carbon atoms), succinic acid, citric acid, fumaric acid, lactic acid, pyruvic acid, malic acid and oxaloacetic acid. Organic acids and esterified products with organic acids such as phosphoric acid.
好ましいエーテル化物は、上記奇数鎖長アルコール
と、脂肪族アルコール(炭素数2ないし24のものが特に
好ましい);グリセリン、ポリグリセリン、エチレング
リコール、プロピレングリコール、ブタンジオールのよ
うな多価アルコール;ブドウ糖、リボース、ガラクトー
ス、アラビノース、マンノース、キシロース、ソルビト
ール、マンニトールのような糖とのエーテル化物を包含
する。又、エーテル化物は、例えばグリセリンのジ−又
はトリ−奇数鎖長アルコキシドのように、1分子内に2
以上の奇数鎖長アルコール残基を含んでいてもよい。Preferred etherified products are the above-mentioned odd chain length alcohols and aliphatic alcohols (C2 to C24 ones are particularly preferable); polyhydric alcohols such as glycerin, polyglycerin, ethylene glycol, propylene glycol and butanediol; glucose, It includes etherification products with sugars such as ribose, galactose, arabinose, mannose, xylose, sorbitol, mannitol. Further, an etherified product is a di- or tri-odd chain length alkoxide of glycerin, which has 2 units in one molecule.
It may contain the above-mentioned odd-chain alcohol residue.
なお、本発明の養毛・育毛料に使用される奇数鎖長ア
ルコール誘導体は、人体に悪影響を与えなければ、上述
した奇数鎖長アルコールの残基を含んでいるだけでよ
い。従って、上述のエステル化物における酸残基、及び
エーテル化物におけるアルコール残基、糖残基は種々の
置換基で置換されていてもよい。The odd chain length alcohol derivative used in the hair nourishing / hair-fostering agent of the present invention need only contain the residues of the above-mentioned odd chain length alcohol as long as it does not adversely affect the human body. Therefore, the acid residue in the esterified product and the alcohol residue or sugar residue in the etherified product may be substituted with various substituents.
本発明の養毛・育毛料における奇数炭素鎖長を有する
脂肪酸又はその誘導体の配合量は、0.1〜30.0重量%で
あり、好ましくは0.5〜5重量%である。配合量が0.1重
量%未満では、養毛・育毛効果が低下し、30.0重量%を
超えても育毛効果はあまり変わらず、経済的でなく、好
ましくない。The blending amount of the fatty acid having an odd carbon chain length or its derivative in the hair nourishing and hair-restoring agent of the present invention is 0.1 to 30.0% by weight, preferably 0.5 to 5% by weight. If the blending amount is less than 0.1% by weight, the hair-growth / hair-growth effect is lowered, and if it exceeds 30.0% by weight, the hair-growth effect does not change so much, which is not economical and not preferable.
本発明に使用される他の代謝促進活性物質としては、 1)一般式 R1:C1〜C22の直鎖若しくは分枝鎖の飽和若しくは不飽和
の炭化水素基 R2〜R4:C1〜C5の直鎖若しくは分枝鎖の飽和若しくは不
飽和の炭化水素基 n:1〜10 X:水素基又はハロゲン基 で示されるカルプロニウム誘導体で特にCH3CO2(CH2)3
N+(CH3)3Cl-の塩化カルプロニウムが好ましい。Other metabolic promoting active substances used in the present invention include: 1) general formula R 1 : C 1 to C 22 straight or branched chain saturated or unsaturated hydrocarbon group R 2 to R 4 : C 1 to C 5 straight or branched chain saturated or unsaturated hydrocarbon group Groups n: 1 to 10 X: a carpronium derivative represented by a hydrogen group or a halogen group, especially CH 3 CO 2 (CH 2 ) 3
N + (CH 3) 3 Cl - of carpronium chloride are preferred.
2)一般式 R1,R2;H又はC1〜C5の直鎖若しくは分枝鎖の飽和若しく
は不飽和の炭化水素基 で示されるミノキシジル及びその誘導体。2) General formula Minoxidil represented by R 1 , R 2 ; H or C 1 to C 5 linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon group and derivatives thereof.
3)ビタミン剤(ビタミンE及びビタミンEアセテー
ト、ビタミンA,B2,B6,B12,D,ビチオン及びこれらの誘導
体)。3) vitamins (vitamin E and vitamin E acetate, vitamin A, B 2, B 6, B 12, D, biotin and derivatives thereof).
4)生薬エキス(センブリ、ニンニク、人参、アロエ、
カミツレ、ヨクイニン(関連特許特開昭60−174706)、
トウキ、ゲンチアナ、エンメイソウ、セファランチン、
ヒノキチオール等)、好ましくは、センブリ、人参エキ
ス、セファランチン、ヒノキチオールである。4) Crude drug extract (Cucumber, garlic, carrot, aloe,
Chamomile, yokinin (related patent JP-A-60-174706),
Sugar beet, gentian, gnat, cepharanthin,
Hinokitiol and the like), preferably Assemblage, ginseng extract, cepharanthin, hinokitiol.
5)女性ホルモン(エストラジオール、エチニルエスト
ラジオール)。5) Female hormones (estradiol, ethinylestradiol).
6)局所刺激剤(トウガラシチンキ、ノニル酸バニリル
アミド、ハッカ油、l−メントール、カンファ、ニコチ
ン酸ベンジル等)。6) Topical stimulants (capsicum tincture, vanillyl amide nonylate, peppermint oil, l-menthol, camphor, benzyl nicotinate, etc.).
上記代謝促進物質のうち、1)〜2)は0.01〜30
%)、3)〜6)は10ppm〜10%配合することが好まし
い。Of the above metabolism promoting substances, 1) to 2) are 0.01 to 30
%), 3) to 6) are preferably blended in an amount of 10 ppm to 10%.
酸素ガスを養毛・育毛料に配合する方法は、種々考え
られるが、特に養毛・育毛料を耐圧容器に入れ、高圧ガ
スを封入する方法が好ましい。こうすることにより、酸
素ガスの一部は養毛・育毛料中に溶解して配合され、ま
た残りは容器に気体として存在する。Various methods can be considered for adding oxygen gas to the hair-growth / hair-growth agent, but a method of putting the hair-growth / hair-growth agent in a pressure resistant container and enclosing high-pressure gas is particularly preferable. By doing so, a part of the oxygen gas is dissolved and blended in the hair nourishing / hair-growth material, and the rest is present as a gas in the container.
本発明においては、酸素ガスが養毛・育毛料中に配合
されていることが最も重要である。この配合量は10ppm
以上であることが好ましく、これより少ないと充分な頭
皮の新陳代謝増強作用を期待できず、本発明の効果は得
られない。酸素ガスの配合量の調整は注入圧力によって
行うとができ、一般には容器中の圧力が35℃の温度で1.
1〜8kg/cm2(ゲージ圧)になるようにするのが好まし
い。In the present invention, it is most important that oxygen gas is mixed in the hair-growth / hair-growth material. This amount is 10ppm
The above is preferable, and if less than this, a sufficient scalp metabolism enhancing action cannot be expected, and the effect of the present invention cannot be obtained. Adjustment of the blending amount of oxygen gas can be performed by injection pressure, and generally, the pressure in the container is 1.
It is preferable that the pressure is 1 to 8 kg / cm 2 (gauge pressure).
このために、噴射剤成分として、フロン、液化天然ガ
ス、ジメチルエーテル、窒素、アルゴン、ヘリウム及び
炭素ガスのうち少なくとも一種を配合することが好まし
い。Therefore, it is preferable to mix at least one of CFC, liquefied natural gas, dimethyl ether, nitrogen, argon, helium, and carbon gas as the propellant component.
また、本発明で使用される耐圧容器は、調製後使用さ
れるまで上記圧力に耐えて養毛・育毛料を密封状態で保
持できるものであることが必要であり、例えば、アル
ミ、ブリキ等の金属容器、アセタール系樹脂、ポリカー
ボネート系樹脂等の合成樹脂容器及びガラス容器が用い
られる。Further, the pressure-resistant container used in the present invention needs to be capable of withstanding the above pressure and holding the hair nourishing / hair-growing material in a sealed state until it is used after preparation, such as aluminum and tin. A metal container, a synthetic resin container such as an acetal resin and a polycarbonate resin, and a glass container are used.
一方吐出ノズルは、その径が小さいと充填液は霧状に
噴霧され、大きいと泡状又は液状に噴霧される。噴射形
態は缶内圧によっても異なるが、一般にエアゾール噴霧
容器の吐出ノズルの径を1.5mm以下とした場合、霧状に
噴霧されて酸素ガスがすぐ飛散してしまうので充分な効
果が得られない。本発明の効果をより高めるためには、
養毛・育毛料中の酸素ガスの滞留時間を長くする必要が
あり、そのため本発明の養毛・育毛料を頭皮に直接泡状
又は液状で塗布し、頭皮上で発泡させるのが好ましい。
このため、吐出ノズルの径を0.3〜1.5mm、長さを0.3〜1
5cmにすることが好ましい。On the other hand, when the diameter of the discharge nozzle is small, the filling liquid is atomized, and when it is large, it is foamed or liquid. Although the injection form varies depending on the internal pressure of the can, in general, when the diameter of the discharge nozzle of the aerosol spray container is set to 1.5 mm or less, it is sprayed in a mist form and oxygen gas is immediately scattered, so that a sufficient effect cannot be obtained. To enhance the effect of the present invention,
It is necessary to prolong the residence time of oxygen gas in the hair-growth / hair-growth agent. Therefore, it is preferable to apply the hair-growth / hair-growth agent of the present invention directly to the scalp in the form of foam or liquid to foam on the scalp.
Therefore, the diameter of the discharge nozzle is 0.3 to 1.5 mm and the length is 0.3 to 1 mm.
It is preferably 5 cm.
本発明の養毛・育毛料には、その使用目的等に応じ、
上記成分以外に種々の任意成分を配合することができ
る。例えば、基剤としては蒸留水、アルコール類、多価
アルコール類、界面活性剤、油脂類等を用いることがで
き、また、香料、パラヒドロキシ安息香酸エステル等の
防腐剤、ブチルヒドロキシアンニソール等の清涼剤、プ
ロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール等の湿
潤剤を添加配合することができる。The hair nourishing and hair-restoring agent of the present invention, depending on the purpose of use,
Various optional components can be blended in addition to the above components. For example, distilled water, alcohols, polyhydric alcohols, surfactants, fats and oils can be used as a base, and also a perfume, a preservative such as parahydroxybenzoic acid ester, butyl hydroxy annisol, etc. A cooling agent, a humectant such as propylene glycol and 1,3-butylene glycol can be added and blended.
[発明の効果] 本発明の養毛・育毛料は、毛根代謝活性促進作用を有
する化合物を含有する養毛・育毛料に、さらに酸素が配
合されることにより、従来品よりも脱毛抑止及び頭髪の
成長促進及びこれらの効果の持続に高い効果を示す。[Effects of the Invention] The hair nourishing and hair-restoring agent of the present invention has a hair-restoring and hair-restoring agent containing a compound having an activity of promoting hair root metabolic activity, and oxygen is further added to the hair-restoring and hair-restoring agent. It is highly effective in promoting growth and sustaining these effects.
またこの脱毛抑止及び頭髪の成長促進の効果から本発
明の養毛・育毛料が頭皮における細胞賦活(脂肪酸等の
代謝及びTCA回路の活性化)の促進及び持続に効果的で
あると考えられる。From the effect of inhibiting hair loss and promoting hair growth, it is considered that the hair nourishing and hair-restoring agent of the present invention is effective for promoting and sustaining cell activation (metabolic acid metabolism and TCA cycle activation) in the scalp.
[実施例] 以下に本発明の実施例と比較例とを示し、本発明をよ
り具体的に説明する。なお、各例の説明に先だって、各
例で採用した養毛・育毛効果試験法の評価法について説
明する。[Examples] Hereinafter, the present invention will be described more specifically by showing Examples of the present invention and Comparative Examples. Prior to the description of each example, the evaluation method of the hair-growth / hair-growth effect test method adopted in each example will be described.
[養毛・育毛効果試験法] 体重約2.5kgのニュージーランドホワイト種ウサギ6
〜8羽を一群とし、背部を除毛し、休止期にあるものの
みを実験に供した。休止期にあるものの除毛した背部に
被験試料を各0.2mlずつ、週2回、30〜60日間塗布し、
休止期毛が成長期毛に変換するのに要する日数を調べ
た。なお、養毛・育毛効果の指標として用いた「促進日
数」とは、被験物質を含まないエタノールを塗布した場
合に比べて、休止期毛から成長期毛への変換が何日促進
されたかを示すものである。養毛・育毛効果は、下記第
1表に示す基準に基づき評価した。[Test method for hair growth and hair growth effect] New Zealand White Rabbit 6 weighing about 2.5 kg
Approximately 8 birds were made into a group, their backs were hair-removed, and only those in the resting period were subjected to the experiment. Apply 0.2 ml each of the test sample twice a week for 30 to 60 days to the dorsal part of the hair that was in the resting period,
The number of days required to convert resting hair to growing hair was examined. The term "promoting days" used as an index of the hair-growth / hair-growth effect refers to the number of days in which the conversion from resting hair to anagen hair was promoted as compared with the case where ethanol containing no test substance was applied. It is shown. The hair nourishing / hair-growth effect was evaluated based on the criteria shown in Table 1 below.
実施例1〜5 下記第2表に示す11種の試験試料を調製し、それぞれ
についてその特性を評価した。その結果を同表に示す。 Examples 1 to 5 11 kinds of test samples shown in Table 2 below were prepared, and the characteristics of each were evaluated. The results are shown in the same table.
第2表から、本発明の範囲内の2種の有効成分を所定
量含む試験試料(実施例1〜5)は、いずれも養毛効果
及び爽快感において優れた特性を示しているのに対し、
本発明の範囲外の試験試料(比較例1〜6)は、いずれ
も優れた特性を示していないことがわかる。奇数炭素鎖
長を有する脂肪酸及びその誘導体を含まない試験試料
(比較例5,6)、又、奇数炭素鎖長を有する脂肪酸及び
その誘導体を含んでいても、酸素ガスを含まないか若し
くは本発明の範囲外の配合量の試験試料(比較例1〜
4)はエアゾールトニックの基本性能である爽快感にお
いて問題がある。 From Table 2, the test samples (Examples 1 to 5) containing the predetermined amounts of the two active ingredients within the scope of the present invention show excellent properties in hair nourishing effect and refreshing feeling. ,
It is understood that none of the test samples (Comparative Examples 1 to 6) outside the scope of the present invention show excellent characteristics. A test sample containing no fatty acid having an odd carbon chain length and its derivative (Comparative Examples 5 and 6), or containing a fatty acid having an odd carbon chain length and its derivative but containing no oxygen gas or the present invention Test samples with compounding amounts outside the range of
4) has a problem in the refreshing feeling which is the basic performance of the aerosol tonic.
実施例6 下記第3表に示す組成を有する試験試料を調製し、試
用試験を行なった。Example 6 A test sample having a composition shown in Table 3 below was prepared and a trial test was conducted.
試用者は、男性型脱毛症の素因を有し、現在休止期毛
が増加する症状及び現在脱毛症が進行する症状をもつ者
から選ばれた。また、試用試験は、第3表に示す組成を
有する養毛・育毛剤を連日、6ケ月間使用した後、使用
前と使用後の、全頭髪に対する休止期毛数の割合である
休止期毛率を測定した。その結果を第4表に示す。Trials were selected from those with a predisposition to androgenetic alopecia, who currently have increased telogen hairs and currently advanced hair loss. In addition, the trial test is that the hair-restoring and hair-growing agent having the composition shown in Table 3 is used every day for 6 months, and the resting period is the ratio of the number of resting period to total hair before and after use. The rate was measured. Table 4 shows the results.
第4表から明らかなように、毛根代謝活性促進作用を
有する化合物と、酸素とを含む試験試料(実施例6)を
用いると休止期毛率の増加が抑止されるか、または休止
期毛率が低減された。しかしながら、酸素を含まない試
験試料(比較例7)では、休止期毛率が増加していた。 As is clear from Table 4, when a test sample (Example 6) containing a compound having a hair root metabolic activity promoting action and oxygen is used, an increase in the resting period hair percentage is suppressed or the resting period hair percentage is increased. Was reduced. However, in the test sample containing no oxygen (Comparative Example 7), the quiescent hair ratio was increased.
実施例7 下記第5表に示す組成を有する試験試料を調製し、試
用試験を行なった。評価は実施例6に準拠した。Example 7 A test sample having the composition shown in Table 5 below was prepared and a trial test was conducted. The evaluation was based on Example 6.
第5表に示す如く、酸素ガスを含有する本発明にかか
る養毛・育毛料を使用することにより、休止期毛率の減
少が認められた。 As shown in Table 5, a reduction in the resting period hair ratio was observed by using the hair nourishing and hair-restoring agent of the present invention containing oxygen gas.
処方例 次に本発明の養毛・育毛料を実際の製品に適用した処
方例を示す。いずれの例においても優れた特性を示すこ
とが確認されている。なお、下記の例の単位は重量%で
ある。Prescription Example Next, a prescription example in which the hair nourishing / hair-growing agent of the present invention is applied to an actual product will be shown. It has been confirmed that all examples show excellent characteristics. The unit of the following examples is% by weight.
処方例1(育毛剤スプレー) 処方例2(エアゾールトニック) 処方例3(エアゾール育毛リキッド) Prescription example 1 (hair growth spray) Prescription example 2 (aerosol tonic) Prescription example 3 (aerosol hair growth liquid)
Claims (1)
有する養毛・育毛料に酸素ガスを配合して耐圧容器に密
封したことを特徴とする養毛・育毛料組成物。1. A hair-growth / hair-growth composition comprising a hair-growth / hair-growth material containing a compound having an activity of promoting hair root metabolism and oxygen gas, which is sealed in a pressure-resistant container.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP64089A JP2683400B2 (en) | 1989-01-05 | 1989-01-05 | Hair restoration / hair restoration |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP64089A JP2683400B2 (en) | 1989-01-05 | 1989-01-05 | Hair restoration / hair restoration |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02180808A JPH02180808A (en) | 1990-07-13 |
JP2683400B2 true JP2683400B2 (en) | 1997-11-26 |
Family
ID=11479308
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP64089A Expired - Lifetime JP2683400B2 (en) | 1989-01-05 | 1989-01-05 | Hair restoration / hair restoration |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2683400B2 (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ITPI970006A1 (en) * | 1997-01-28 | 1997-04-28 | William Gamba | OXYGEN-OZONE-BASED HAIR GROWTH METHOD |
-
1989
- 1989-01-05 JP JP64089A patent/JP2683400B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH02180808A (en) | 1990-07-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0129778B1 (en) | Cell-stimulating composition | |
JP2711549B2 (en) | Composition for preventing and improving white hair | |
JPS6341363B2 (en) | ||
KR930000042B1 (en) | Hair cosmetic composition | |
JPH10130128A (en) | Cosmetic material | |
US7846969B2 (en) | Ceramide emulsions | |
JP2608745B2 (en) | Whitening cosmetics | |
JPS6115809A (en) | Cell activator | |
JP2683400B2 (en) | Hair restoration / hair restoration | |
JPH0645533B2 (en) | Cosmetics | |
JPH10510240A (en) | Methods and compositions for ameliorating the adverse effects of aging | |
EP0277641A2 (en) | Cosmetics | |
KR102253063B1 (en) | A stick type composition for reducing pain and method for preparing the same | |
JP2894805B2 (en) | Liquid hair cosmetics | |
JPH0574566B2 (en) | ||
JPH1045539A (en) | Trichogen | |
KR20190113069A (en) | Liquid lipid composite composition for improving hair condition | |
JP2004231630A (en) | Hair-growing composition | |
JPH09157138A (en) | Hair restorer/hair tonic | |
JPH024706A (en) | Hair tonic cosmetic | |
JP3244317B2 (en) | Nourishing hair composition | |
US20100331565A1 (en) | Dialkyl Carbonates of Branched Alcohols and their Use | |
JPS61151109A (en) | Hair treatment composition | |
JPS63310813A (en) | Composition for hair | |
JP4304394B2 (en) | Hair restorer composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080808 Year of fee payment: 11 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 11 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080808 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090808 Year of fee payment: 12 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 12 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090808 |