JP2660739B2 - 電子写真用トナー - Google Patents

電子写真用トナー

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JP2660739B2
JP2660739B2 JP1041490A JP4149089A JP2660739B2 JP 2660739 B2 JP2660739 B2 JP 2660739B2 JP 1041490 A JP1041490 A JP 1041490A JP 4149089 A JP4149089 A JP 4149089A JP 2660739 B2 JP2660739 B2 JP 2660739B2
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JP
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toner
compound
developer
charge
same manner
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JP1041490A
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延夫 青木
純 栗田
俊幸 桐生
誠 海老沢
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NIPPON KAARITSUTO KK
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  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)
  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は電子写真において静電潜像を現像するための
トナーに関する。
(従来の技術) 電子写真は光導電性物質などにより構成された光導電
体上に潜像を構成し、これを粉末現像剤で現像して顕像
化、さらに熱あるいは溶剤、場合によっては圧力によっ
て紙上に定着する方法が一般的である。このような電子
写真の現像剤としては天然樹脂または合成樹脂に着色
剤、電荷調整剤、流動化剤等を分散させたトナーと鉄粉
またはフェライト粉のキャリアとの混合物より成る2成
分系現像剤と、天然樹脂または合成樹脂に着色剤、電荷
調整剤、流動化剤、磁性体より成る1成分系現像剤とに
大別することができる。
2成分系現像剤は、キャリアとの摩擦により荷電せし
めたトナーを静電潜像に付着せしめることにより現像を
達成するものであり、1成分系現像剤としては、従来よ
り、キャリアの代わりにこれと同様の機能を有するブラ
シ状、板状の摩擦部材との摩擦によって荷電されるトナ
ーが知られており、また最近に至って、磁性体微粉末を
分散状態に保ち、該磁性体微粉末との相互摩擦によって
荷電されるトナーが知られるようになった。光導電体層
は正または負に荷電することができるので、オリジナル
の下で露光により正または負の静電潜像が得られる。こ
の静電潜像の極性に応じて、現像用トナーは正または負
に保たれる。
トナーに荷電を保つためには、トナーの主成分である
樹脂の摩擦帯電性を利用することも提案されているが、
この方法はトナーの荷電が小さく、かつ、固体表面抵抗
値が大きいため、得られた画像はカブリ易く、不鮮明な
ものとなる。そこで所望の摩擦帯電性トナーに付与する
ために、荷電を付与する染料、顔料さらには電荷調整剤
なるものを添加することが行なわれており、今日当該技
術分野で実用化されている。
(発明が解決しようとする問題点) しかしながら、これらの電荷調整剤としての染料、顔
料は、構造が複雑で安定性に乏しく、例えば、機械的摩
擦および衝撃、温度、湿度条件の変化、電気的衝撃およ
び光照射等により分解または変質して、電荷調整能が失
われ易い。また、1つの本質的欠陥は、有色物質である
ために、特定の色相を有するトナー用には無色または実
質的に無色と見なしうる電荷調整剤が必要であるという
必要条件に違背する点にある。
(問題点を解決するための手段) 本発明者等は、樹脂成分との分散性が良好で、また、
溶融混練が充分できる温度まで熱安定性を有し、しかも
無色の物質であってトナーに負荷電を付与することがで
きる化合物を見い出し、優れたトナーを発明するに至っ
た。
すなわち、本発明は一般式(I) (式中、R1およびR4は水素原子、アルキル基、置換又は
非置換の芳香環(縮合環も含む)を示し、R2およびR3
置換又は非置換の芳香環(縮合環も含む)を示し、Mは
2価の金属を示す。)で表わされる化合物を電荷調整剤
として含有することを特徴とする電子写真用トナーであ
る。
一般式(I)で示される化合物について詳細に説明す
る。R1、R4のアルキル基にはメチル基、エチル基、n−
ブチル基、iso−アミル基、n−ドデシル基、n−オク
タデシル基、シクロヘキシル基等があげられR1、R2
R3、R4の芳香環にはベンゼン環、ナフタリン環等があげ
られ、置換基にはアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン
原子、アリール基、アラルキル基、ニトロ基、シアノ基
等があげられる。またMには2価の金属であるMg、Ca、
Zn等があげられる。
一般式(I)で示される化合物の具体例を下記に示
す。なお、化合物No.は実施例中でも共通に用いる。
本発明の電荷調整剤として使用する化合物(I)は例
えば、アルカリ水溶液に下記一般式(II) (式中、R1およびR2は化合物(I)に同じ)の化合物を
溶解して、2価の金属塩を加えることにより容易に得ら
れる。
ちなみに、トナー成分中に添加される一般式(I)で
表わされる化合物の量は、樹脂100重量部に対し、一般
に0.1〜10重量部、好ましくは0.5〜5重量部の割合で含
有せしめる。
本発明のトナーは、上記一般式(I)の化合物の他
に、接着性、保存性、流動性、粉砕性等を考慮して、ス
チレン樹脂、スチレン−アクリル系樹脂、スチレン−ブ
タジエン樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、パラ
フィンワックス等の公知のトナー用樹脂の1種または数
種を混合して用いられる。また着色剤としては、公知の
多数の染料、顔料を用いることができるが、カラーコピ
ー用トナーとして特に優れているものとして、ベンジジ
ンイエロー、キナクドリン、銅フタロシアニンブルー、
銅フタロシアニングリーン等が挙げられる。
本発明のトナーは、普通は、キャリアと混合して2成
分系現像剤を提供するが、もちろん、1成分系現像剤と
しても使用できる。
(実 施 例) 以下、実施例により本発明を詳細に説明する。なお実
施例中の部とは、重量部を表わす。
実施例1 スチレン樹脂100部、カーボンブラック6部、化合物N
o.1で示した化合物2部の配合物をボールミルで均一に
予備混合し、プレミックスを調整する。次いで加熱溶融
混練し、冷却後、振動ミルで粗粉砕し、更にジェットミ
ルを用いて微粉砕して、黒色トナーを得た。この黒色ト
ナーの粒径は8〜15μmであった。
得られたトナー5部に対して鉄粉キャリア95部を混合
して現像剤を調整した。本現像剤の初期ブローオフ帯電
量は−19.8μC/gであった。本現像剤を市販のセレンド
ラムに磁気ブラシ現像法にてトナー画像を形成したとこ
ろ、カブリのない鮮明な画像が得られた。本トナーは、
連続複写10000枚後においても複写品質の低下はみられ
なかった。
実施例2 スチレン−アクリル共重合樹脂100部、黄色染料(C.
I.ディスパーズイエロー33)6部、化合物No.2で示した
化合物2部の配合物を実施例1と同様にして調整した現
像剤の初期ブローオフ帯電量は−20.2μC/gであった。
本現像剤を実施例1と同様に複写したところ、カブリ
のない鮮明な黄色の画像が得られた。本トナーは、連続
複写10000枚後においても複写品質の低下はみられなか
った。
実施例3 スチレン−n−ブチルメタクリレート共重合体樹脂10
0部、赤色染料(C.I.ピグメントレッド12)8部、化合
物No.3で示した化合物2部の配合物を実施例1と同様に
して処理して赤色トナーを得た。得られた赤色トナーよ
り実施例1と同様にして調整した現像剤の初期ブローオ
フ帯電量は−22.3μC/gであった。
本現像剤を実施例1と同様に複写したところ、カブリ
のない鮮明な赤色の画像が得られた。本トナーは、連続
複写10000枚後においても複写品質の低下はみられなか
った。
実施例4 ポリエステル樹脂100部、青色染料(C.I.ピグメント
ブルー15)6部、化合物No.4で示した化合物2部の配合
物を実施例1と同様に処理して青色トナーを得た。得ら
れた青色トナーより実施例1と同様にして調整した現像
剤の初期ブローオフ帯電量は−25.3μC/gであった。
本現像剤を実施例1と同様に複写したところ、カブリ
のない鮮明な青色の画像が得られた。本トナーは、連続
複写10000枚後においても複写品質の低下はみられなか
った。
実施例5 化合物No.1で示した化合物の代わりに、化合物No.5で
示した化合物を使用した以外は実施例1と同様にして黒
色トナーを得た。得られた黒色トナーより実施例1と同
様にして調整した現像剤の初期ブローオフ帯電量は−1
9.6μC/gであった。
実施例6 化合物No.2で示した化合物の代わりに化合物No.6で示
した化合物を使用した以外は実施例2と同様にして黄色
トナーを得た。得られた黄色トナーより実施例1と同様
にして調整した現像剤の初期ブローオフ帯電量は−24.4
μC/gであった。
実施例7 化合物No.3で示した化合物の代わりに化合物No.7で示
した化合物を使用した以外は実施例3と同様にして赤色
トナーを得た。得られた赤色トナーより実施例1と同様
にして調整した現像剤の初期ブローオフ帯電量は−30.4
μC/gであった。
実施例8 化合物No.4で示した化合物の代わりに化合物No.8で示
した化合物を使用した以外は実施例4と同様にして青色
トナーを得た。得られた青色トナーより実施例1と同様
にして調整した現像剤の初期ブローオフ帯電量は−20.7
μ/gであった。
(発明の効果) 本発明に使用する電荷調整剤は、機械的摩擦および衝
撃安定性、温度および湿度安定性に優れ、かつ無色であ
るので、画像が鮮明で連続使用可能な電子写真用トナー
が得られた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭61−221756(JP,A) 特開 昭62−145255(JP,A) 特開 平1−231061(JP,A) 特開 昭62−163061(JP,A) 特開 昭57−139753(JP,A)

Claims (1)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】下記一般式(I) (式中、R1およびR4は水素原子、アルキル基、置換又は
    非置換の芳香環(縮合環も含む)を示し、R2およびR3
    置換又は非置換の芳香環(縮合環も含む)を示し、Mは
    2価の金属を示す。)で表わされる化合物を電荷調整剤
    として含有することを特徴とする電子写真用トナー。
JP1041490A 1989-02-23 1989-02-23 電子写真用トナー Expired - Lifetime JP2660739B2 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1041490A JP2660739B2 (ja) 1989-02-23 1989-02-23 電子写真用トナー
AU50076/90A AU622522B2 (en) 1989-02-23 1990-02-23 Process for preparation of crystalline oxytitanium phthalocyanine

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1041490A JP2660739B2 (ja) 1989-02-23 1989-02-23 電子写真用トナー

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Publication Number Publication Date
JPH02221966A JPH02221966A (ja) 1990-09-04
JP2660739B2 true JP2660739B2 (ja) 1997-10-08

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JP1041490A Expired - Lifetime JP2660739B2 (ja) 1989-02-23 1989-02-23 電子写真用トナー

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AU (1) AU622522B2 (ja)

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2417531A1 (fr) * 1978-02-21 1979-09-14 Ugine Kuhlmann Nouveau procede de preparation de pigments de phtalocyanine

Also Published As

Publication number Publication date
AU5007690A (en) 1990-08-30
AU622522B2 (en) 1992-04-09
JPH02221966A (ja) 1990-09-04

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