JP2637054B2 - 液相遠赤外線放射組成物及びその製造方法 - Google Patents
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- D06M11/77—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with silicon or compounds thereof
- D06M11/79—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with silicon or compounds thereof with silicon dioxide, silicic acids or their salts
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は多目的液相（イオン化）
の遠赤外線放射組成物及びその製造方法に関し、特にこ
の組成物で製品を被覆すると、常温で高効率の遠赤外線
を放射する多目的用高機能性液相（イオン化）遠赤外線
組成物及びその製造方法に関するものである。
の遠赤外線放射組成物及びその製造方法に関し、特にこ
の組成物で製品を被覆すると、常温で高効率の遠赤外線
を放射する多目的用高機能性液相（イオン化）遠赤外線
組成物及びその製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】一般に遠赤外線（ｆａｒ ｉｎｆｒａｒ
ｅｄ ｒａｙｓ）は核磁気共鳴分光法（ＮＭＲ）により
証明された様に４．０乃至１０００ミクロン間の電磁波
で水の分子を活性化させ容易に吸収され生体の全ての生
理作用を円滑にする特徴を有する。さらに遠赤外線エネ
ルギーは生体に吸収される特徴を有し、吸収されたエネ
ルギーは体液の活性化と生理作用に必要なエネルギーを
供給することにより人体の生理作用を円滑にすることが
種々な実験を介して明らかにされている。
ｅｄ ｒａｙｓ）は核磁気共鳴分光法（ＮＭＲ）により
証明された様に４．０乃至１０００ミクロン間の電磁波
で水の分子を活性化させ容易に吸収され生体の全ての生
理作用を円滑にする特徴を有する。さらに遠赤外線エネ
ルギーは生体に吸収される特徴を有し、吸収されたエネ
ルギーは体液の活性化と生理作用に必要なエネルギーを
供給することにより人体の生理作用を円滑にすることが
種々な実験を介して明らかにされている。
【０００３】遠赤外線の人体に対する作用としては、第
一に皮膚組織内に吸収された遠赤外線が熱に変化し皮膚
組織内の温度を上昇させ温熱感を感じさせる皮下深層部
の体温上昇作用、第二に毛細血管を拡張させ血液循環促
進することにより皮膚血流量を増加させる作用、第三に
新進代謝の活性化、第四に痛症軽減作用、第五に組織の
再生力向上に伴う疲労回復、健康増進、不眠症、ストレ
ス解消及び慢性疾患治療作用等を挙げることができる。
一に皮膚組織内に吸収された遠赤外線が熱に変化し皮膚
組織内の温度を上昇させ温熱感を感じさせる皮下深層部
の体温上昇作用、第二に毛細血管を拡張させ血液循環促
進することにより皮膚血流量を増加させる作用、第三に
新進代謝の活性化、第四に痛症軽減作用、第五に組織の
再生力向上に伴う疲労回復、健康増進、不眠症、ストレ
ス解消及び慢性疾患治療作用等を挙げることができる。
【０００４】さらに、動植物の成長促進、食品の新鮮度
維持及び熟成、味の増進と室内空気浄化効果を有するも
のと知られている。
維持及び熟成、味の増進と室内空気浄化効果を有するも
のと知られている。
【０００５】このような遠赤外線の特性を利用するため
繊維製品、食器類、健康製品等各種製品等が市販されて
おり、最近では遠赤外線冷蔵庫のように食品に新鮮度を
維持するために遠赤外線を利用した家電製品も開発され
ている。
繊維製品、食器類、健康製品等各種製品等が市販されて
おり、最近では遠赤外線冷蔵庫のように食品に新鮮度を
維持するために遠赤外線を利用した家電製品も開発され
ている。
【０００６】特に日本では既に開発された遠赤外線を放
射するバイオセラミックス材料と粉末化技術を応用して
遠赤外線を放射することができる各種製品等が早い速度
で商品化されており、その市場規模が３兆円規模に達し
ている。
射するバイオセラミックス材料と粉末化技術を応用して
遠赤外線を放射することができる各種製品等が早い速度
で商品化されており、その市場規模が３兆円規模に達し
ている。
【０００７】従来の遠赤外線放射物を利用した製品等は
アルミナ珪土等の放射体が多く含まれた粉末バイオセラ
ミックスをアンモニア水又は、陽イオン基を有する樹脂
に分散させこれらを各種製品の表面に接着剤で付着させ
ることにより製造を行ってきた。
アルミナ珪土等の放射体が多く含まれた粉末バイオセラ
ミックスをアンモニア水又は、陽イオン基を有する樹脂
に分散させこれらを各種製品の表面に接着剤で付着させ
ることにより製造を行ってきた。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】しかし、これら粉末を
利用した製品等は原料である遠赤外線放射物が固体状に
存在するため遠赤外線放射が不充分である。すなわち、
製品の表面に均一に塗布されないので遠赤外線の放射が
不十分となり、そのために高温（２００℃乃至５００
℃）の熱を加えて初めて遠赤外線放射効果が生じる。し
たがって、室温又は常温で優れた効果を期待することが
難しい。
利用した製品等は原料である遠赤外線放射物が固体状に
存在するため遠赤外線放射が不充分である。すなわち、
製品の表面に均一に塗布されないので遠赤外線の放射が
不十分となり、そのために高温（２００℃乃至５００
℃）の熱を加えて初めて遠赤外線放射効果が生じる。し
たがって、室温又は常温で優れた効果を期待することが
難しい。
【０００９】さらに、従来の方法により製造した遠赤外
線放射物を塗布した製品等はバイオセラミックが粉末状
態のため、特に繊維に用いる場合には表面が粗く粉末が
発生する問題点と、ドット方式や噴射方式で生産される
ため繊維製品の染色性が制限され多様な製品に適用する
ことができないという問題点を有する。
線放射物を塗布した製品等はバイオセラミックが粉末状
態のため、特に繊維に用いる場合には表面が粗く粉末が
発生する問題点と、ドット方式や噴射方式で生産される
ため繊維製品の染色性が制限され多様な製品に適用する
ことができないという問題点を有する。
【００１０】本発明の目的は、従来の遠赤外線の問題点
を解消し、より効果的に遠赤外線を放射するイオン化し
た液相違赤外線放射組成物を提供することにある。
を解消し、より効果的に遠赤外線を放射するイオン化し
た液相違赤外線放射組成物を提供することにある。
【００１１】さらに、説明すれば、本発明の目的は、製
品に適用した場合に、より効率的に遠赤外線を放射し、
従来の粉末バイオセラミックスに比べ塗布性が優れ多様
な製品に応用できるイオン化及び液相状態の遠赤外線を
放射組成物を提供することにある。特に、繊維製品に用
いた場合に、柔軟性および染色性に優れた多様な繊維原
料製品を製造できる液相（イオン化）遠赤外線放射組成
物を製造する方法及びその製造方法により製造した液相
（イオン化）遠赤外線放射組成物を提供することを目的
とする。
品に適用した場合に、より効率的に遠赤外線を放射し、
従来の粉末バイオセラミックスに比べ塗布性が優れ多様
な製品に応用できるイオン化及び液相状態の遠赤外線を
放射組成物を提供することにある。特に、繊維製品に用
いた場合に、柔軟性および染色性に優れた多様な繊維原
料製品を製造できる液相（イオン化）遠赤外線放射組成
物を製造する方法及びその製造方法により製造した液相
（イオン化）遠赤外線放射組成物を提供することを目的
とする。
【００１２】
【課題を解決するための手段】本発明による液相イオン
化遠赤外線放射組成物を製造する方法は、珪酸ナトリウ
ム、ナトリウムアルミネート（ＡｌＮａＯ2）、酸化ナ
トリウム（Ｎａ2Ｏ）、チオ硫酸ナトリウム（Ｎａ2Ｓ2
Ｏ3）、二酸化ゲルマニウム（ＧｅＯ2）、上白糖をそれ
ぞれ２０−４０℃で水に溶解した後混合し（第１液）、
塩化金酸溶液（ＨＡｕＣｌ4 ・Ｈ2Ｏ）（第２液）と、
チオ硫酸銀（Ａｇ2Ｓ2Ｏ3）溶液（第３液）を、第１液
に添加してから常温で４８−７２時間維持、放置するも
のである。
化遠赤外線放射組成物を製造する方法は、珪酸ナトリウ
ム、ナトリウムアルミネート（ＡｌＮａＯ2）、酸化ナ
トリウム（Ｎａ2Ｏ）、チオ硫酸ナトリウム（Ｎａ2Ｓ2
Ｏ3）、二酸化ゲルマニウム（ＧｅＯ2）、上白糖をそれ
ぞれ２０−４０℃で水に溶解した後混合し（第１液）、
塩化金酸溶液（ＨＡｕＣｌ4 ・Ｈ2Ｏ）（第２液）と、
チオ硫酸銀（Ａｇ2Ｓ2Ｏ3）溶液（第３液）を、第１液
に添加してから常温で４８−７２時間維持、放置するも
のである。
【００１３】尚、本発明は第１液の上白糖に追加して精
製葡萄糖を混合して用いることができる。
製葡萄糖を混合して用いることができる。
【００１４】本発明の製造方法において、第１液には、
追加して炭酸カリウム水溶液を添加することができる。
追加して炭酸カリウム水溶液を添加することができる。
【００１５】さらに、本発明は前記製造方法により製造
させた液相赤外線放射組成物に関するものである。
させた液相赤外線放射組成物に関するものである。
【００１６】本発明で用いた上白糖とは９９％精製の白
糖を意味する。
糖を意味する。
【００１７】本発明において、第１液のチオ硫酸液、上
白糖は金属元素の液化を促進させるために加えられたも
のであり、金属元素のイオン結合を円滑にさせる役割を
果たす。また、これらは空気中の酸素を多量に吸入して
水の活性化を促すことにより、本発明の遠赤外線放射組
成物の成分の可溶化を促進させる。
白糖は金属元素の液化を促進させるために加えられたも
のであり、金属元素のイオン結合を円滑にさせる役割を
果たす。また、これらは空気中の酸素を多量に吸入して
水の活性化を促すことにより、本発明の遠赤外線放射組
成物の成分の可溶化を促進させる。
【００１８】金イオンは癌性腹膜炎、癌性肋膜炎、性器
癌の治療用に用いられているが、これは金イオンが体内
の有機物と結合することにより、太陽エネルギーの遠赤
外線を皮下深層にまで到達するようにし、低い温度でも
遠赤外線を効率的に放射して皮下深層の温度を上昇させ
る効果に起因するものと知られている。
癌の治療用に用いられているが、これは金イオンが体内
の有機物と結合することにより、太陽エネルギーの遠赤
外線を皮下深層にまで到達するようにし、低い温度でも
遠赤外線を効率的に放射して皮下深層の温度を上昇させ
る効果に起因するものと知られている。
【００１９】従って、本発明では金イオンをこのような
特性を利用するために用いている。銀は紫外線放射能は
他の金属より弱いが、赤外線及び可視光線の反射能は最
大であり電気及び熱伝導率は金属中で最大のものとして
知られている。
特性を利用するために用いている。銀は紫外線放射能は
他の金属より弱いが、赤外線及び可視光線の反射能は最
大であり電気及び熱伝導率は金属中で最大のものとして
知られている。
【００２０】尚、銀はこれを溶融する場合、多量の酸素
を吸収する性質を有し、冷却させれば酸素をそのまま放
出する性質を有する。
を吸収する性質を有し、冷却させれば酸素をそのまま放
出する性質を有する。
【００２１】本発明では用いられた銀のこのような性質
は、本発明の製造方法により製造された遠赤外線放射組
成物を繊維に用いる場合、繊維の保温線及び快適感が増
加する効果を与える。
は、本発明の製造方法により製造された遠赤外線放射組
成物を繊維に用いる場合、繊維の保温線及び快適感が増
加する効果を与える。
【００２２】本発明において、金イオンと銀イオンの量
は製品の用途により相互加減して調節できる。
は製品の用途により相互加減して調節できる。
【００２３】珪素は一番優秀な半導体素材として短波長
の遠赤外線を多量に放出する高機能性原料として知られ
ている。
の遠赤外線を多量に放出する高機能性原料として知られ
ている。
【００２４】従って、本発明ではこれら貴金属及び半導
体素材等を液相化させることにより液相遠赤外線放射組
成物を製造した。
体素材等を液相化させることにより液相遠赤外線放射組
成物を製造した。
【００２５】以下、本発明の製造方法をより詳しく説明
する。
する。
【００２６】先ず、珪酸ナトリウム、ナトリウムアルミ
ネート（アルミン酸ナトリウム：ＮａＡｌＯ3 ）、酸化
ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、二酸化ゲルマニウム
及び上白糖をそれぞれ２０−４０℃で精製水に溶解し、
混合することにより第１液を製造する。この際、上白糖
に精製葡萄糖を添加して用いることができる。
ネート（アルミン酸ナトリウム：ＮａＡｌＯ3 ）、酸化
ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、二酸化ゲルマニウム
及び上白糖をそれぞれ２０−４０℃で精製水に溶解し、
混合することにより第１液を製造する。この際、上白糖
に精製葡萄糖を添加して用いることができる。
【００２７】本発明において、第１液の製造に用いた珪
酸ナトリウムの量は、チオ硫酸ナトリウムを基準に１：
５−２０（＝チオ硫酸ナトリウム：珪酸ソーダ）重量比
を用いるのが好ましく、ナトリウムアルミネートの量は
チオ硫酸ナトリウムを基準に１：２−８（＝チオ硫酸ナ
トリウム：ナトリウムアルミネート）重量比を用いてる
のが好ましい。
酸ナトリウムの量は、チオ硫酸ナトリウムを基準に１：
５−２０（＝チオ硫酸ナトリウム：珪酸ソーダ）重量比
を用いるのが好ましく、ナトリウムアルミネートの量は
チオ硫酸ナトリウムを基準に１：２−８（＝チオ硫酸ナ
トリウム：ナトリウムアルミネート）重量比を用いてる
のが好ましい。
【００２８】また、本発明において、酸化ナトリウム及
び上白糖の量はチオ硫酸ナトリウムに対しそれぞれ１：
２−５及び１：５−１２重量比を用いるのが好ましい。
さらに炭酸カリウムを添加して用いる場合、炭酸カリウ
ムの量はチオ硫酸ナトリウムを基準に５−１０重量倍の
量を用いるのが好ましい。
び上白糖の量はチオ硫酸ナトリウムに対しそれぞれ１：
２−５及び１：５−１２重量比を用いるのが好ましい。
さらに炭酸カリウムを添加して用いる場合、炭酸カリウ
ムの量はチオ硫酸ナトリウムを基準に５−１０重量倍の
量を用いるのが好ましい。
【００２９】但し、二酸化ゲルマニウムは前記第１液の
他の成分等を溶解すると同量の水に適当量を加えて適当
量を溶解し、上澄液だけを取って使用する。
他の成分等を溶解すると同量の水に適当量を加えて適当
量を溶解し、上澄液だけを取って使用する。
【００３０】金がイオンの状態で存在する塩化金酸溶液
を第２液として製造する。
を第２液として製造する。
【００３１】本発明では、金がイオンの状態で存在する
塩化金酸溶液（ＨＡｕＣｌ4 ・Ｈ2Ｏ）は公知の塩化金
酸溶液製造方法を用いて製造することができ、特に金を
王水（濃塩酸に濃硫酸を混合した溶液）に溶解する方法
を用いることが好ましい。
塩化金酸溶液（ＨＡｕＣｌ4 ・Ｈ2Ｏ）は公知の塩化金
酸溶液製造方法を用いて製造することができ、特に金を
王水（濃塩酸に濃硫酸を混合した溶液）に溶解する方法
を用いることが好ましい。
【００３２】即ち、一定量の金を坩堝に入れて約１１０
０℃に加熱して溶液した後、精製水に撹拌しながら加え
金を細かく分れるようにする。ここに王水（ＨＣｌ：Ｈ
ＮＯ3 ＝３：１）を加え、４０乃至５０℃で完全に溶解
しイオン化させ塩金酸溶液を製造する。
０℃に加熱して溶液した後、精製水に撹拌しながら加え
金を細かく分れるようにする。ここに王水（ＨＣｌ：Ｈ
ＮＯ3 ＝３：１）を加え、４０乃至５０℃で完全に溶解
しイオン化させ塩金酸溶液を製造する。
【００３３】つぎに、銀がイオンの状態で存在するチオ
硫酸銀溶液を第３液として製造する。
硫酸銀溶液を第３液として製造する。
【００３４】本発明において、銀イオンを提供するチオ
硫酸銀溶液は、公知のチオ硫酸銀溶液製造方法を用いる
ことができ、その中で特に硝酸銀水溶液に塩化ナトリウ
ム水溶液を混合して塩化銀を沈殿生成した後、その沈殿
（塩化銀）にチオ硫酸ナトリウムを加え約３０乃至４０
℃で撹拌しながら加熱することにより透明なチオ硫酸銀
水溶液を製造する方法を用いることが好ましい。
硫酸銀溶液は、公知のチオ硫酸銀溶液製造方法を用いる
ことができ、その中で特に硝酸銀水溶液に塩化ナトリウ
ム水溶液を混合して塩化銀を沈殿生成した後、その沈殿
（塩化銀）にチオ硫酸ナトリウムを加え約３０乃至４０
℃で撹拌しながら加熱することにより透明なチオ硫酸銀
水溶液を製造する方法を用いることが好ましい。
【００３５】本発明において、銀イオンを提供する溶液
としてチオ硫酸銀水溶液を用いるのは、これ等を用いて
浸漬加工しても製品に損傷を与えないためである。即
ち、酸化銀や硫酸銀を用いることもできるがこれらは日
光や熱により黒く変化するため、加工後に製品が変色し
やすいという短所がある。特に、硫酸銀は有機物に接触
すれば酸化銀を形成し褐変するため適切でない。
としてチオ硫酸銀水溶液を用いるのは、これ等を用いて
浸漬加工しても製品に損傷を与えないためである。即
ち、酸化銀や硫酸銀を用いることもできるがこれらは日
光や熱により黒く変化するため、加工後に製品が変色し
やすいという短所がある。特に、硫酸銀は有機物に接触
すれば酸化銀を形成し褐変するため適切でない。
【００３６】本発明の製造方法において、第２液の製造
時には、金は１乃至１０重量倍にして用いることが好ま
しく、第３液の製造時には、硫酸銀の量は０．５乃至２
重量倍にすることが好ましい。
時には、金は１乃至１０重量倍にして用いることが好ま
しく、第３液の製造時には、硫酸銀の量は０．５乃至２
重量倍にすることが好ましい。
【００３７】前記の過程で金属元素と有機化合物との置
換反応が生じイオン平衡及び金属の混合平衡状態をなす
イオン化液相遠赤外線放射組成物原液が製造される。こ
の時、４８−７２時間を放置するのは４８時間未満では
イオン化が完全に進行されず放射効率が低下し、７２時
間を超過すればこれ以上イオン化が進行されないないた
めである。
換反応が生じイオン平衡及び金属の混合平衡状態をなす
イオン化液相遠赤外線放射組成物原液が製造される。こ
の時、４８−７２時間を放置するのは４８時間未満では
イオン化が完全に進行されず放射効率が低下し、７２時
間を超過すればこれ以上イオン化が進行されないないた
めである。
【００３８】
【作用】本発明の液相イオン化遠赤外線放射組成物は各
種製品に対して塗布又は浸漬加工することができ、その
適用範囲としては、家電製品、寝具、食器類、各種プラ
スティック製品等多様である。
種製品に対して塗布又は浸漬加工することができ、その
適用範囲としては、家電製品、寝具、食器類、各種プラ
スティック製品等多様である。
【００３９】本発明の液相イオン化遠赤外線放射組成物
は適用する製品により原液のまま又は適当に希釈して用
いることができる。
は適用する製品により原液のまま又は適当に希釈して用
いることができる。
【００４０】本発明の製造方法により製造した液相イオ
ン化遠赤外線放射組成物は遠赤外線を放射する元素、即
ち、金、銀及び珪素をより多量の遠赤外線を放射するこ
とができる活性イオン状態にすることにより、従来粉末
バイオ・セラミックスより優れた遠赤外線放射効果を得
ることができる。
ン化遠赤外線放射組成物は遠赤外線を放射する元素、即
ち、金、銀及び珪素をより多量の遠赤外線を放射するこ
とができる活性イオン状態にすることにより、従来粉末
バイオ・セラミックスより優れた遠赤外線放射効果を得
ることができる。
【００４１】さらに、本発明による液相遠赤外線放射組
成物は、液体状態で製品に浸漬加工又は塗布することが
できるため、製品に均一に吸収又は被覆されより効果的
に遠赤外線を放射することができる。
成物は、液体状態で製品に浸漬加工又は塗布することが
できるため、製品に均一に吸収又は被覆されより効果的
に遠赤外線を放射することができる。
【００４２】尚、銀イオンは徐々に酸素を放出すること
により、特に、繊維製品に用いる場合、保温性、柔軟性
及び着用感を良くする効果を有する。
により、特に、繊維製品に用いる場合、保温性、柔軟性
及び着用感を良くする効果を有する。
【００４３】また、本発明により製造された液相遠赤外
線放射組成物は−１５℃でも結氷されず、長期保管時に
も無色、無臭で腐敗、変質せず放射効果が保持される特
徴を有する。
線放射組成物は−１５℃でも結氷されず、長期保管時に
も無色、無臭で腐敗、変質せず放射効果が保持される特
徴を有する。
【００４４】本発明の製造方法により製造された液相イ
オン遠赤外線放射組成物により製造された製品の遠赤外
線放射率を確認するため、対象製品として繊維製品を選
び浸漬乾燥し、このサンプルを日本の大阪市に所在する
遠赤外線研究会に依頼して遠赤外線放射率及び放射強度
を測定した。その結果、３５℃で略８０％以上の遠赤外
線放射率を有し（図１）、最大の遠赤外線放射率を有す
る黒体と略類似の放射強度を有する（図２）優れた遠赤
外線放射組成物であることが確認された。
オン遠赤外線放射組成物により製造された製品の遠赤外
線放射率を確認するため、対象製品として繊維製品を選
び浸漬乾燥し、このサンプルを日本の大阪市に所在する
遠赤外線研究会に依頼して遠赤外線放射率及び放射強度
を測定した。その結果、３５℃で略８０％以上の遠赤外
線放射率を有し（図１）、最大の遠赤外線放射率を有す
る黒体と略類似の放射強度を有する（図２）優れた遠赤
外線放射組成物であることが確認された。
【００４５】以下、本発明を実施例に基づきさらに詳し
く説明するが、本発明が下記実施例により限られるもの
ではない。
く説明するが、本発明が下記実施例により限られるもの
ではない。
【００４６】
【実施例】実施例１ 下記の組成を有する第１溶液を製造する。
【００４７】 珪酸ナトリウム １２．０ｇ ナトリウム アルミネート ４．０ｇ 酸化ナトリウム ３．０ｇ チオ硫酸ナトリウム １．０ｇ 二酸化ゲルマニウム ３．０ｇ 上白糖 １０．０ｇ 前記構成をそれぞれ１７０ｍｌの精製水に２０−４０℃
で溶解し混合する。但し、二酸化ゲルマニウムは１７０
ｍｌの精製水に溶解し上澄液を取って混合する。
で溶解し混合する。但し、二酸化ゲルマニウムは１７０
ｍｌの精製水に溶解し上澄液を取って混合する。
【００４８】純度９９．９％の金４ｇを坩堝に入れ石油
ランプを利用して約１１００℃で溶融する。溶融した金
を１０００ｍｌの精製水に良く撹拌しながら加え金が細
かく分散されるようにする。分散した金をビーカに入れ
王水１０ｍｌを入れ４０乃至５０℃で完全に溶解しイオ
ン化させる。
ランプを利用して約１１００℃で溶融する。溶融した金
を１０００ｍｌの精製水に良く撹拌しながら加え金が細
かく分散されるようにする。分散した金をビーカに入れ
王水１０ｍｌを入れ４０乃至５０℃で完全に溶解しイオ
ン化させる。
【００４９】前記工程が完了すれば黄色の塩化金酸溶液
（第２液）が製造される。
（第２液）が製造される。
【００５０】硝酸銀１ｇを精製水１０ｍｌに入れ常温で
溶解する。塩化ナトリウム３ｇを常温で５０ｍｌの精製
水で溶解する。この二つの溶液を混合すれば白色の塩化
銀沈殿が生成される。この沈殿物を分離して精製水で３
回洗浄した後、分離した塩化銀に２倍量の水を加えてチ
オ硫酸ナトリウム３ｇを加え約３０−４０℃で２０乃至
３０分間加熱撹拌すれば塩化銀は溶解し無色無臭のチオ
硫酸銀溶液（第３液）が製造される。
溶解する。塩化ナトリウム３ｇを常温で５０ｍｌの精製
水で溶解する。この二つの溶液を混合すれば白色の塩化
銀沈殿が生成される。この沈殿物を分離して精製水で３
回洗浄した後、分離した塩化銀に２倍量の水を加えてチ
オ硫酸ナトリウム３ｇを加え約３０−４０℃で２０乃至
３０分間加熱撹拌すれば塩化銀は溶解し無色無臭のチオ
硫酸銀溶液（第３液）が製造される。
【００５１】以上のように製造された第１液乃至第３液
を混合し常温で４８時間以上放置する。生成した本発明
の液相遠赤外線放射組成物は、無色透明な液体である。
を混合し常温で４８時間以上放置する。生成した本発明
の液相遠赤外線放射組成物は、無色透明な液体である。
【００５２】実施例２ 下記の組成を有する第１溶液を製造する。
【００５３】 珪酸ナトリウム １５．０ｇ ナトリウム アルミネート ５．０ｇ 酸化ナトリウム ３．０ｇ チオ硫酸ナトリウム １．０ｇ 二酸化ゲルマニウム ３．０ｇ 炭酸カリウム ８．０ｇ 生成葡萄糖 ３．０ｇ 上白糖 ７．０ｇ 前記成分をそれぞれ１７０ｍｌの精製水に２５℃で溶解
し混合する。但し、二酸化ゲルマニウムは１７０ｍｌの
精製水に溶解し上澄液を取り混合する。
し混合する。但し、二酸化ゲルマニウムは１７０ｍｌの
精製水に溶解し上澄液を取り混合する。
【００５４】純度９９．９％の金３ｇを坩堝に入れ石油
ランプを利用して約１１００℃で溶融する。溶融した金
を１０００ｍｌの精製水に良く撹拌しながら加え、金が
細かく分散されるようにする。分散した金をビーカに入
れ王水１０ｍｌに入れ４０乃至５０℃で完全に溶解しイ
オン化させる。
ランプを利用して約１１００℃で溶融する。溶融した金
を１０００ｍｌの精製水に良く撹拌しながら加え、金が
細かく分散されるようにする。分散した金をビーカに入
れ王水１０ｍｌに入れ４０乃至５０℃で完全に溶解しイ
オン化させる。
【００５５】前記工程が完了すれば、黄色の塩化金酸溶
液（第２液）が製造される。
液（第２液）が製造される。
【００５６】硫酸銀は１ｇを精製水１０ｍｌの常温で溶
解する。塩化ナトリウム３ｇを常温で５０ｍｌの精製水
に溶解する。この二つの溶液を混合すれば白色の塩化銀
沈殿が生成する。この沈殿物を分離して精製水で３回洗
浄した後、分離した塩化銀に２倍量の水を加えチオ硫酸
ナトリウム３ｇを加え約３０−４０℃で２０乃至３０分
間加熱撹拌すれば、塩化銀は溶解され無色無臭のチオ硫
酸銀溶液（第３液）が製造される。
解する。塩化ナトリウム３ｇを常温で５０ｍｌの精製水
に溶解する。この二つの溶液を混合すれば白色の塩化銀
沈殿が生成する。この沈殿物を分離して精製水で３回洗
浄した後、分離した塩化銀に２倍量の水を加えチオ硫酸
ナトリウム３ｇを加え約３０−４０℃で２０乃至３０分
間加熱撹拌すれば、塩化銀は溶解され無色無臭のチオ硫
酸銀溶液（第３液）が製造される。
【００５７】以上のように製造された第１液乃至第３液
を混合し常温で４８時間以上放置する。生成された本発
明の液相遠赤外線放射組成物は無色透明な液体である。
を混合し常温で４８時間以上放置する。生成された本発
明の液相遠赤外線放射組成物は無色透明な液体である。
【００５８】実施例３：遠赤外線放射率及び放射強度測
定 実施例で製造された本発明の液相遠赤外線放射組成物１
０００ｍｌを、２０倍数（２０ ｌ）の精製水に混合し
てポリエステル合成繊維である下衣裏地を３０秒の間含
浸した後乾燥させ試験サンプルを製造した。
定 実施例で製造された本発明の液相遠赤外線放射組成物１
０００ｍｌを、２０倍数（２０ ｌ）の精製水に混合し
てポリエステル合成繊維である下衣裏地を３０秒の間含
浸した後乾燥させ試験サンプルを製造した。
【００５９】遠赤外線放射率及び放射強度は日本の大阪
市所在の遠赤外線研究会に依頼して測定し、使用機器は
ＪＩＲ−Ｅ５００であり測定条件は分解能１／１６ｃ
ｍ、積算回数は２０回及び検出機としてはＭＣＴを用い
測定温度は３５℃で行った。測定結果、本発明の液相遠
赤外線放射組成物を被覆した合成繊維の遠赤外線放射率
は図１に示した通り、波長４．０乃至６．０ミクロン範
囲で約６５乃至８０％を示し、波長８．０ミクロン以上
の範囲では８０％以上であることが示された。さらに、
放射強度を測定した試験では図２に示すように、遠赤外
線放射強度が最大の黒体と類似した放射強度曲線を示
し、その強度もまた黒体と類似して示された。
市所在の遠赤外線研究会に依頼して測定し、使用機器は
ＪＩＲ−Ｅ５００であり測定条件は分解能１／１６ｃ
ｍ、積算回数は２０回及び検出機としてはＭＣＴを用い
測定温度は３５℃で行った。測定結果、本発明の液相遠
赤外線放射組成物を被覆した合成繊維の遠赤外線放射率
は図１に示した通り、波長４．０乃至６．０ミクロン範
囲で約６５乃至８０％を示し、波長８．０ミクロン以上
の範囲では８０％以上であることが示された。さらに、
放射強度を測定した試験では図２に示すように、遠赤外
線放射強度が最大の黒体と類似した放射強度曲線を示
し、その強度もまた黒体と類似して示された。
【００６０】実施例４：抗菌性試験 実施例２で製造し本発明の液相遠赤外線放射組成物１０
００ｍｌを２０倍数（２０ ｌ）の精製水に混合し３０
×３０ｃｍ2 の毛織物を３０秒間含浸した後乾燥させ試
験サンプルを製造した。
００ｍｌを２０倍数（２０ ｌ）の精製水に混合し３０
×３０ｃｍ2 の毛織物を３０秒間含浸した後乾燥させ試
験サンプルを製造した。
【００６１】前記サンプルを韓国繊維技術研究所（KOTI
TI) に依頼し抗菌性を試験した。
TI) に依頼し抗菌性を試験した。
【００６２】試験条件はスタピロコクス アウレウス(s
taphylococcus aureus)(ATCC No.6538) を用いて２５℃
で震盪フラスコ試験法（shake flask test) で試験を行
った。
taphylococcus aureus)(ATCC No.6538) を用いて２５℃
で震盪フラスコ試験法（shake flask test) で試験を行
った。
【００６３】その結果、微生物が７３．８％現象したこ
とが確認された。
とが確認された。
【００６４】実施例５：消臭率試験 実施例２で製造された本発明の液相遠赤外線放射組成物
１０００ｍｌを２０倍数（２０ ｌ）の精製水に混合し
３０×３０ｃｍ2 の毛織物を３０秒間含浸した後、乾燥
させて試験サンプルを製造した。
１０００ｍｌを２０倍数（２０ ｌ）の精製水に混合し
３０×３０ｃｍ2 の毛織物を３０秒間含浸した後、乾燥
させて試験サンプルを製造した。
【００６５】前記サンプルを韓国繊維技術研究所(KOTIT
I)に依頼して消臭率を試験した。
I)に依頼して消臭率を試験した。
【００６６】試験条件は１×１ｃｍ2 のサンプル（比重
１．００２５ｇ）を用い、アンモニア水溶液注入量は５
μｌ、１ストロク(strok) 時に吸入されたアンモニアガ
スの量は１００ｍｌであり、試験に用いられたビーカの
体積は２１であった。試験方法はガス検出機法(gas det
ector method) を用い、測定された数値から消臭率は次
の式により算出した。
１．００２５ｇ）を用い、アンモニア水溶液注入量は５
μｌ、１ストロク(strok) 時に吸入されたアンモニアガ
スの量は１００ｍｌであり、試験に用いられたビーカの
体積は２１であった。試験方法はガス検出機法(gas det
ector method) を用い、測定された数値から消臭率は次
の式により算出した。
【００６７】
【数１】
【００６８】測定結果は下記表１に示した。
【００６９】
【表１】
【００７０】前記の結果より本発明の液相遠赤外線放射
組成物を含浸して製造された毛織物は優れた消臭性を持
つことが確認できた。
組成物を含浸して製造された毛織物は優れた消臭性を持
つことが確認できた。
【００７１】実施例６：摩擦帯電圧試験 実施例３のように処理したポリエステル裏地サンプルの
摩擦帯電圧を財団法人原糸織物試験研究所で試験を行っ
た。
摩擦帯電圧を財団法人原糸織物試験研究所で試験を行っ
た。
【００７２】測定に使用された試験法は ＫＳ Ｋ ０
５５５、Ｂ法であり、摩擦布としては綿布を用い２０
℃、相対湿度６５％で行った。
５５５、Ｂ法であり、摩擦布としては綿布を用い２０
℃、相対湿度６５％で行った。
【００７３】その結果を下記表２で示した。
【００７４】
【表２】
【００７５】この他にも実施例３のように、本発明の液
相遠赤外線放出組成物を塗布した合成繊維に対する紫外
線透過率を測定した結果（依頼機関：韓国原糸織物試験
研究所(FITI)、UV spectrophotometer 使用）、一般的に
有害波長と知られている２００−３００ミクロンの波長
の平均遮断率は９４％、３００−４００ミクロンの波長
の平均遮断率は８４％であり優れた紫外線遮断率を持つ
ものと示されている。
相遠赤外線放出組成物を塗布した合成繊維に対する紫外
線透過率を測定した結果（依頼機関：韓国原糸織物試験
研究所(FITI)、UV spectrophotometer 使用）、一般的に
有害波長と知られている２００−３００ミクロンの波長
の平均遮断率は９４％、３００−４００ミクロンの波長
の平均遮断率は８４％であり優れた紫外線遮断率を持つ
ものと示されている。
【００７６】
【発明の効果】前述のように、本発明の製造方法により
製造された液相遠赤外線放射組成物はこれで製品を被覆
すると、製品の遠赤外線放射率及び放射強度が黒体と類
似するほど優れ、これを被覆した繊維で抗菌性、消臭
率、摩擦帯電圧防止効果及び紫外線遮断率が優れた繊維
製品を製造することができるのを確認した。
製造された液相遠赤外線放射組成物はこれで製品を被覆
すると、製品の遠赤外線放射率及び放射強度が黒体と類
似するほど優れ、これを被覆した繊維で抗菌性、消臭
率、摩擦帯電圧防止効果及び紫外線遮断率が優れた繊維
製品を製造することができるのを確認した。
【図１】本発明の液相遠赤外線放射組成物を含浸した合
成繊維の遠赤外線放射率を測定したグラフである。
成繊維の遠赤外線放射率を測定したグラフである。
【図２】本発明の液相遠赤外線放射組成物を含浸した合
成繊維の遠赤外線放射強度を測定したグラフである。
成繊維の遠赤外線放射強度を測定したグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｄ０６Ｍ 11/56 11/79 15/03 // Ｄ０１Ｆ 1/10 Ｄ０６Ｍ 101:12 101:32
Claims (8)
- 【請求項１】 珪酸ナトリウム、ナトリウムアルミネー
ト、酸化ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、二酸化ゲル
マニウム及び上白糖をそれぞれ２０−４０℃水に溶解し
た後、混合し（第１液）、塩化金酸溶液（第２液）と、
チオ硫酸銀溶液（第３液）を前記第１液に添加した後、
常温で４８−７２時間維持、放置したことを特徴とする
液相遠赤外線放射組成物の製造方法。 - 【請求項２】 第１液で上白糖に追加し精製葡萄糖を混
合して用いることを特徴とする請求項１記載の液相遠赤
外線放射組成物の製造方法。 - 【請求項３】 第１液に追加して炭酸カリウム水溶液を
追加したことを特徴とする請求項１記載の液相遠赤外線
放射組成物の製造方法。 - 【請求項４】 第１項乃至第３項中のいずれかにおい
て、第１液に用いられた成分はチオ硫酸ナトリウムを基
準に珪酸ナトリウムは５乃至２０重量倍、ナトリウムア
ルミネートは２乃至８重量倍、酸化ナトリウムは２乃至
５重量倍及び上白糖は５乃至１２重量倍であることを特
徴とする液相遠赤外線放射組成物の製造方法。 - 【請求項５】 炭酸カリウムの量が、チオ硫酸ナトリウ
ムに対し５乃至１０重量倍であることを特徴とする請求
項３記載の液相遠赤外線放射組成物の製造方法。 - 【請求項６】 珪酸ナトリウム、ナトリウムアルミネー
ト、酸化ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、二酸化ゲル
マニウム、及び上白糖をそれぞれ２０−４０℃で水に溶
解した後混合し（第１液）、塩化金酸溶液（第２液）
と、チオ硫酸銀溶液（第３液）を前記第１液の添加した
後、常温で４８−７２時間維持して製造された液相遠赤
外線放射組成物。 - 【請求項７】 第１液で上白糖に追加して精製葡萄糖を
混合して用いることを特徴とする請求項６記載の組成
物。 - 【請求項８】 第１液に追加して炭酸カリウム水溶液を
添加したことを特徴とする請求項６記載の組成物。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR94-160 | 1994-01-06 | ||
| KR1019940000160A KR960015657B1 (ko) | 1994-01-06 | 1994-01-06 | 섬유용 액상(이온화) 바이오세라믹스의 제조방법 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH083536A JPH083536A (ja) | 1996-01-09 |
| JP2637054B2 true JP2637054B2 (ja) | 1997-08-06 |
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ID=19375337
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7000640A Expired - Fee Related JP2637054B2 (ja) | 1994-01-06 | 1995-01-06 | 液相遠赤外線放射組成物及びその製造方法 |
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|---|---|
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| JP (1) | JP2637054B2 (ja) |
| KR (1) | KR960015657B1 (ja) |
| AU (1) | AU1588695A (ja) |
| WO (1) | WO1995018882A1 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| KR20030062602A (ko) * | 2002-01-17 | 2003-07-28 | 안정주 | 기능성 섬유 수지 조성물 제조 |
| US20040149299A1 (en) * | 2003-01-30 | 2004-08-05 | Kim Jae-Wook | Wig cap |
| JP2007107156A (ja) * | 2005-10-17 | 2007-04-26 | Kb Seiren Ltd | 血流促進効果を有する布帛及びそれを用いた繊維製品 |
| US8409466B2 (en) * | 2010-09-13 | 2013-04-02 | Hyung Jun Kim | Composition comprising ionized germanuim dioxide, method of making and use thereof |
| CN108823985B (zh) * | 2018-06-29 | 2020-10-27 | 河南迪怡疗护科技开发有限公司 | 一种方便装填的医用抗菌被罩 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US4071465A (en) * | 1977-04-18 | 1978-01-31 | Westinghouse Electric Corporation | Deep-red emitting phosphor |
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1994
- 1994-01-06 KR KR1019940000160A patent/KR960015657B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-01-06 AU AU15886/95A patent/AU1588695A/en not_active Abandoned
- 1995-01-06 US US08/369,514 patent/US5571460A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-01-06 JP JP7000640A patent/JP2637054B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-01-06 WO PCT/IB1995/000107 patent/WO1995018882A1/en active Application Filing
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| JPH083536A (ja) | 1996-01-09 |
| AU1588695A (en) | 1995-08-01 |
| KR960015657B1 (ko) | 1996-11-20 |
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