JP2608500B2 - Shampoo composition - Google Patents
Shampoo compositionInfo
- Publication number
- JP2608500B2 JP2608500B2 JP3346356A JP34635691A JP2608500B2 JP 2608500 B2 JP2608500 B2 JP 2608500B2 JP 3346356 A JP3346356 A JP 3346356A JP 34635691 A JP34635691 A JP 34635691A JP 2608500 B2 JP2608500 B2 JP 2608500B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ether
- shampoo composition
- alkyl
- sulfosuccinate
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、ポリオキシアルキレン
アルキルスルホコハク酸塩を含みながらも、高温下にお
ける粘度安定性が良く、低温でもゲル化しないシャンプ
ー組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a shampoo composition which contains a polyoxyalkylene alkyl sulfosuccinate, has good viscosity stability at high temperatures, and does not gel at low temperatures.
【0002】[0002]
【従来の技術】ポリオキシアルキレンアルキルスルホコ
ハク酸塩は皮膚に対し非常に温和であることから、シャ
ンプー等身体用の洗浄剤に好適な界面活性剤である。2. Description of the Related Art Polyoxyalkylene alkyl sulfosuccinates are very mild to the skin and are suitable surfactants for shampoos and other personal cleansing agents.
【0003】しかしながら、ポリオキシアルキレンアル
キルスルホコハク酸塩、特にポリオキシエチレンアルキ
ルスルホコハク酸塩は、液状のシャンプーに使用した場
合、高温下ではそのエステル結合が加水分解を受けやす
いという欠点がある。[0003] However, polyoxyalkylene alkyl sulfosuccinates, particularly polyoxyethylene alkyl sulfosuccinates, have the disadvantage that when used in liquid shampoos, their ester bonds are susceptible to hydrolysis at high temperatures.
【0004】このため、ポリオキシアルキレンアルキル
スルホコハク酸塩を含有せしめたシャンプー組成物は、
高温下では粘度安定性が悪く、更に低温下においてはゲ
ル化を起こしやすいという問題があった。[0004] Therefore, a shampoo composition containing a polyoxyalkylene alkyl sulfosuccinate is
There is a problem that viscosity stability is poor at high temperatures and gelation easily occurs at low temperatures.
【0005】[0005]
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、ポリオキシアルキレンアルキルスルホコハク酸塩を
含みながらも、高温下における粘度安定性に優れ、低温
でもゲル化しないシャンプー組成物を提供することにあ
る。Accordingly, an object of the present invention is to provide a shampoo composition which contains a polyoxyalkylene alkyl sulfosuccinate, has excellent viscosity stability at high temperatures, and does not gel even at low temperatures. It is in.
【0006】[0006]
【課題を解決するための手段】かかる実状に鑑み、本発
明者らは、鋭意研究を行った結果、アルキレングリコー
ルアルキルエーテルをポリオキシアルキレンアルキルス
ルホコハク酸塩と併用することにより、高温下における
粘度安定性に優れ、低温でのゲル化も起きないシャンプ
ー組成物が得られることを見い出し本発明を完成した。Means for Solving the Problems In view of such circumstances, the present inventors have conducted intensive studies and as a result, have found that by using an alkylene glycol alkyl ether in combination with a polyoxyalkylene alkyl sulfosuccinate, the viscosity stability at high temperatures can be improved. The inventors have found that a shampoo composition having excellent properties and not causing gelation at low temperatures can be obtained, and completed the present invention.
【0007】すなわち、本発明はアルキレングリコール
アルキルエーテル及びポリオキシアルキレンアルキルス
ルホコハク酸塩を含有するシャンプー組成物を提供する
ものである。That is, the present invention provides a shampoo composition containing an alkylene glycol alkyl ether and a polyoxyalkylene alkyl sulfosuccinate.
【0008】本発明で用いるアルキレングリコールアル
キルエーテルとしては、例えば次の一般式(1)The alkylene glycol alkyl ether used in the present invention includes, for example, the following general formula (1)
【0009】[0009]
【化1】 Embedded image
【0010】(式中、R1 は水素原子又はメチル基を示
し、R2 は炭素数1〜5のアルキル基を示す)で表わさ
れるものが挙げられる。具体的にはジエチレングリコー
ルモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノペンチルエーテル、ジエチレングリ
コールモノイソプロピルエーテル、ジエチレングリコー
ルモノt−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモ
ノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチル
エーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテ
ル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプ
ロピレングリコールモノペンチルエーテル、ジプロピレ
ングリコールモノイソプロピルエーテル及びジプロピレ
ングリコールモノt−ブチルエーテル等が挙げられる。
これらのうち、特に、ジエチレングリコールモノエチル
エーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノブチルエーテルが好まし
い。(Wherein, R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, and R 2 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms). Specifically, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monopropyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monopentyl ether, diethylene glycol monoisopropyl ether, diethylene glycol mono t-butyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether , Dipropylene glycol monopropyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monopentyl ether, dipropylene glycol monoisopropyl ether, dipropylene glycol mono t-butyl ether, and the like.
Among these, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monopropyl ether, and diethylene glycol monobutyl ether are particularly preferable.
【0011】アルキレングリコールアルキルエーテルの
配合量としては、0.1〜25重量%の範囲が好まし
く、特に1〜10重量%の範囲が好ましい。この量が2
5重量%を超えるとすすぎ時の感触を損ない好ましくな
く、0.1重量%未満であると本発明の効果が得られず
好ましくない。The compounding amount of the alkylene glycol alkyl ether is preferably in the range of 0.1 to 25% by weight, particularly preferably in the range of 1 to 10% by weight. This amount is 2
If it exceeds 5% by weight, the feel during rinsing is impaired, and if it is less than 0.1% by weight, the effects of the present invention cannot be obtained, which is not preferred.
【0012】本発明に用いるポリオキシアルキレンアル
キルスルホコハク酸塩は特に限定されるものではない
が、次の一般式(2)、(3)で表わされるものが好ま
しい例として挙げられる。The polyoxyalkylene alkyl sulfosuccinate used in the present invention is not particularly limited, but those represented by the following general formulas (2) and (3) are preferred.
【0013】[0013]
【化2】 Embedded image
【0014】上記一般式(2)又は(3)で表わされる
化合物のうち、高級アルコール若しくはそのエトキシレ
ートのスルホコハク酸エステルとしては、例えば炭素数
11〜13の2級アルコールエトキシレートのスルホコ
ハク酸エステルの2ナトリウム塩〔日本触媒化学工業
製,ソフタノールMES 3,5,7,9,12(それ
ぞれの数字はエチレンオキサイドの平均付加モル数(E
O)を示す)等〕、ラウリルアルコール又はラウリルア
ルコールエトキシレート(EO)=3,4,6,9,1
2)のスルホコハク酸エステルの2ナトリウム塩(東邦
化学工業製,コハクールL−400等)、炭素数12〜
15の合成1級アルコール又はそのエトキシレート(EO
=2〜12)のスルホコハク酸エステルの2ナトリウム
塩、炭素数8〜22のゲルベアルコール又はそのエトキ
シレート(EO=2〜12)のスルホコハク酸の2ナトリ
ウム塩などが挙げられ、また、高級脂肪酸アミド由来の
スルホコハク酸エステルとしては、例えばラウリン酸ポ
リエチレングリコール(EO=1,2)アミドのスルホコ
ハク酸エステルの2ナトリウム塩、オレイン酸ポリエチ
レングリコール(EO=1,2)アミドのスルホコハク酸
エステルの2ナトリウム塩、ヤシ油脂肪酸ポリエチレン
グリコール(EO=4)のスルホコハク酸エステルの2ナ
トリウム塩などが挙げられる。Among the compounds represented by the above general formulas (2) and (3), the sulfosuccinates of higher alcohols or ethoxylates thereof include, for example, sulfosuccinates of secondary alcohol ethoxylates having 11 to 13 carbon atoms. Disodium salt [manufactured by Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd., sophthanol MES 3,5,7,9,12
O)), lauryl alcohol or lauryl alcohol ethoxylate (EO) = 3,4,6,9,1
2) Disodium salt of sulfosuccinate ester (manufactured by Toho Chemical Industries, Cohacool L-400, etc.), having 12 to 12 carbon atoms
15 synthetic primary alcohols or their ethoxylates (EO
= 2 to 12), a disodium salt of a sulfosuccinic acid ester having 8 to 22 carbon atoms, a Guerbet alcohol having 8 to 22 carbon atoms, or a disodium salt of a sulfosuccinic acid having an ethoxylate (EO = 2 to 12), and the like. Examples of the sulfosuccinate derived from polyethylene glycol laurate (EO = 1,2) amide disodium salt of sulfosuccinate, and polyethylene glycol oleate (EO = 1,2) amide disodium salt of sulfosuccinate And disodium sulfosuccinates of coconut oil fatty acid polyethylene glycol (EO = 4).
【0015】ポリオキシアルキレンアルキルスルホコハ
ク酸塩のシャンプー組成物への配合量は、0.5〜30
重量%とすることが好ましく、特に1〜20重量%が好
ましい。この量が30重量%を超えると油剤等他の成分
の配合が難しくなり好ましくなく、一方0.5重量%未
満ではアルキレングリコールアルキルエーテルを配合す
る必要性は少なく本発明適用の意味は少ない。The amount of the polyoxyalkylene alkyl sulfosuccinate in the shampoo composition is 0.5 to 30.
%, Preferably 1 to 20% by weight. If this amount exceeds 30% by weight, it is difficult to mix other components such as oils, which is not preferable. On the other hand, if it is less than 0.5% by weight, there is little need to mix the alkylene glycol alkyl ether and the application of the present invention is less significant.
【0016】本発明のシャンプー組成物は、上記必須成
分の他に、種々の界面活性剤、油剤、その他のものを配
合することができる。この例として、アニオン性界面活
性剤としては、直鎖、EO/PO付加型アルキル/アルケニ
ルエーテル硫酸塩、アルキル/アルケニル硫酸塩、オレ
フィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、飽和/不
飽和脂肪酸塩、EO/PO付加型アルキル/アルケニルエー
テルカルボン酸塩、α−スルホ脂肪酸塩/エステル、リ
ン酸エステル型界面活性剤、アミノ酸型界面活性剤、カ
ルボン酸型界面活性剤等;非イオン性界面活性剤として
は、EO/PO、EO/BO付加型非イオン性界面活性剤、高級
脂肪酸アルカノールアミド/そのアルキレンオキサイド
付加物、糖系ノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活
性剤としては、ジ長鎖アルキル4級アンモニウム塩、モ
ノ長鎖アルキル4級アンモニウム塩、ジ長鎖アルキルポ
リオキシエチレン4級アンモニウム塩、モノ長鎖アルキ
ルポリオキシエチレン4級アンモニウム塩、ビス(ヒド
ロキシアルキル)4級アンモニウム塩、アミド/エステ
ル結合を有する4級アンモニウム塩等;両性界面活性剤
としては、ベタイン型(カルボ,アミド,スルホ,ヒド
ロキシスルホ,アミドスルホ)、イミダゾリン型、アミ
ドアミノ酸型等が挙げられる。The shampoo composition of the present invention may contain various surfactants, oils and other components in addition to the above essential components. Examples of such anionic surfactants include linear, EO / PO addition type alkyl / alkenyl ether sulfates, alkyl / alkenyl sulfates, olefin sulfonates, alkane sulfonates, saturated / unsaturated fatty acid salts, EO / PO addition type alkyl / alkenyl ether carboxylate, α-sulfo fatty acid salt / ester, phosphate ester type surfactant, amino acid type surfactant, carboxylic acid type surfactant etc .; as nonionic surfactant Are EO / PO, EO / BO addition type non-ionic surfactants, higher fatty acid alkanolamides / alkylene oxide adducts thereof, sugar-based nonionic surfactants, and cationic surfactants include di-long-chain alkyl 4 Quaternary ammonium salt, mono long chain alkyl quaternary ammonium salt, di long chain alkyl polyoxyethylene quaternary ammonium salt, mono long Alkylpolyoxyethylene quaternary ammonium salts, bis (hydroxyalkyl) quaternary ammonium salts, quaternary ammonium salts having an amide / ester bond, etc .; amphoteric surfactants include betaine type (carbo, amide, sulfo, hydroxysulfo, Amide sulfo), imidazoline type, amide amino acid type and the like.
【0017】油剤としては、エステル油、ワックス、ワ
ックスエステル、炭化水素、シリコーン、シリコーン誘
導体、ポリオキシアルキレン誘導体、ポリオキシアルキ
レンアルキルエーテル誘導体、高級アルコール等があ
る。希釈溶媒としては、水、低級アルコール等の揮発性
担体が挙げられる。Examples of the oil include ester oils, waxes, wax esters, hydrocarbons, silicones, silicone derivatives, polyoxyalkylene derivatives, polyoxyalkylene alkyl ether derivatives, and higher alcohols. Examples of the diluting solvent include volatile carriers such as water and lower alcohols.
【0018】その他、本発明の効果を損なわない量の公
知の成分、すなわち、蛋白質誘導体、生薬等の植物抽出
物、水溶性高分子物質、金属イオン封鎖剤、防腐剤、殺
菌剤、グリセリン等の保湿剤、pH調整剤、紫外線吸収
剤、酸化防止剤、酸化剤、還元剤、色素及び香料等をそ
の必要に応じて配合することができる。In addition, known components in an amount that does not impair the effects of the present invention, that is, protein extracts, plant extracts such as crude drugs, water-soluble polymer substances, sequestering agents, preservatives, bactericides, glycerin, etc. A humectant, a pH adjuster, an ultraviolet absorber, an antioxidant, an oxidizing agent, a reducing agent, a dye, a fragrance, and the like can be added as required.
【0019】本発明のシャンプー組成物は、常法に従
い、混合、攪拌等を行い製造することができる。The shampoo composition of the present invention can be produced by mixing, stirring and the like according to a conventional method.
【0020】[0020]
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが本発明はこれらに限定されるものではない。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited thereto.
【0021】実施例1 下記表1に示す組成のシャンプー組成物を調製し、40
℃の保存庫に1ケ月保存し、粘度安定性と低温時のゲル
化を下記基準により評価した。結果を表1に示す。Example 1 A shampoo composition having the composition shown in Table 1 below was prepared.
The solution was stored in a storage at 1 ° C. for one month, and the viscosity stability and gelation at low temperature were evaluated according to the following criteria. Table 1 shows the results.
【0022】評価基準 粘度安定性: 同期間、室温(25℃)で保存したものと比較し、次の
如く評価した。 25℃保存品と比べて、ほとんど変化なし ○ 25℃保存品と比べて、変化あり △ 25℃保存品と比べて、著しい変化あり × 低温(5℃)時のゲル化: ゲル化せず ○ ややゲル化気味 △ ゲル化 ×Evaluation Criteria Viscosity Stability: The viscosity stability was compared with that stored at room temperature (25 ° C.) for the same period and evaluated as follows. Little change compared to 25 ° C storage product ○ Change compared to 25 ° C storage product △ Significant change compared to 25 ° C storage product × Gelation at low temperature (5 ° C): No gelation ○ Somewhat gelation △ Gelation ×
【0023】[0023]
【表1】 [Table 1]
【0024】実施例2 抗フケシャンプー組成物 (重量%) N−ヤシ油脂肪酸アシル−L−グルタミン酸 ナトリウム 5 ポリオキシエチレンラウリルスルホコハク酸 ジナトリウム 10 ヤシ油脂肪酸−N−カルボメトキシエチル−N −カルボキシエチルイミダゾリニウムベタイ ンナトリウム 8 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 5 エチレングリコールジステアレート 2 ジエチレングリコールモノエチルエーテル 1 ピラクトンオーラミン(ヘキスト社製) 0.5 オキシベンゾン 0.1 香料 0.5 エタノール 1 精製水 適量Example 2 Anti-dandruff shampoo composition (% by weight) N-coconut fatty acid acyl-sodium L-glutamate 5 polyoxyethylene lauryl sulfosuccinate disodium 10 coconut oil fatty acid-N-carbomethoxyethyl-N-carboxyethyl Imidazolinium betain sodium 8 Coconut oil fatty acid diethanolamide 5 Ethylene glycol distearate 2 Diethylene glycol monoethyl ether 1 Pylactone auramine (manufactured by Hoechst) 0.5 Oxybenzone 0.1 Fragrance 0.5 Ethanol 1 Purified water Appropriate amount
【0025】実施例3 シャンプー組成物 (重量%) モノラウリルリン酸トリエタノールアミン 12 ポリオキシエチレンミリスチルスルホコハク 酸ジナトリウム 2 ヤシ油脂肪酸−N−カルボメトキシエチル−N− カルボキシエチルイミダゾリニウムベタインナ トリウム 8 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 5 エチレングリコールジステアレート 2 ジエチレングリコールモノエチルエーテル 10 高重合度シリコーン 1 香料 0.5 エタノール 1 精製水 適量Example 3 Shampoo composition (% by weight) Triethanolamine monolauryl phosphate 12 Disodium polyoxyethylene myristylsulfosuccinate 2 Palm oil fatty acid-N-carbomethoxyethyl-N-carboxyethylimidazolinium betaine sodium 8 Palm oil fatty acid diethanolamide 5 Ethylene glycol distearate 2 Diethylene glycol monoethyl ether 10 High polymerization degree silicone 1 Fragrance 0.5 Ethanol 1 Purified water Appropriate amount
【0026】実施例2及び3のシャンプー組成物は、い
ずれも粘度安定性に優れ、低温時のゲル化も生じなかっ
た。The shampoo compositions of Examples 2 and 3 were all excellent in viscosity stability and did not gel at low temperatures.
【0027】[0027]
【発明の効果】本発明のシャンプー組成物は、ポリオキ
シアルキレンアルキルスルホコハク酸塩を含みながらも
高温下での粘度安定性が良く、低温でもゲル化しない優
れたものである。EFFECT OF THE INVENTION The shampoo composition of the present invention is excellent in that it contains polyoxyalkylene alkyl sulfosuccinate, has good viscosity stability at high temperatures, and does not gel even at low temperatures.
Claims (1)
及びポリオキシアルキレンアルキルスルホコハク酸塩を
含有するシャンプー組成物。1. A shampoo composition comprising an alkylene glycol alkyl ether and a polyoxyalkylene alkyl sulfosuccinate.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3346356A JP2608500B2 (en) | 1991-12-27 | 1991-12-27 | Shampoo composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3346356A JP2608500B2 (en) | 1991-12-27 | 1991-12-27 | Shampoo composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05178730A JPH05178730A (en) | 1993-07-20 |
JP2608500B2 true JP2608500B2 (en) | 1997-05-07 |
Family
ID=18382860
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3346356A Expired - Fee Related JP2608500B2 (en) | 1991-12-27 | 1991-12-27 | Shampoo composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2608500B2 (en) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6273919B1 (en) * | 1997-04-04 | 2001-08-14 | Rynex Holdings Ltd. | Biodegradable ether dry cleaning solvent |
US7008458B2 (en) | 1997-04-04 | 2006-03-07 | Hayday William A | Biodegradable ether dry cleaning solvent |
EA005462B1 (en) * | 2000-05-11 | 2005-02-24 | П.О.Ц. Ойл Индастри Текнолоджи Бератунгсгез.М.Б.Х. | Biocidal polymers based on guanidine salts |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0699706B2 (en) * | 1988-10-17 | 1994-12-07 | 三洋化成工業株式会社 | Surfactant composition |
-
1991
- 1991-12-27 JP JP3346356A patent/JP2608500B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH05178730A (en) | 1993-07-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR970011346B1 (en) | Detergent composition | |
EP0247832B1 (en) | Detergent compositions | |
JP2608500B2 (en) | Shampoo composition | |
JP2006335673A (en) | Aqueous skin detergent | |
JP2003336091A (en) | Detergent composition | |
JP2529869B2 (en) | Detergent composition | |
JPH0586367B2 (en) | ||
JPH10245323A (en) | Hair cleaning composition | |
JPH0475887B2 (en) | ||
JPS61283695A (en) | Detergent composition | |
JP2003082387A (en) | Liquid detergent composition | |
JPH0517342A (en) | Skin detergent | |
JPH07278587A (en) | Detergent composition | |
JP3245279B2 (en) | Detergent composition | |
JPS62240390A (en) | Detergent composition | |
JPH05148123A (en) | Hair cosmetic | |
JP2911573B2 (en) | Detergent composition | |
JPH0543427A (en) | Hair cosmetic | |
JPH08253792A (en) | Detergent composition | |
JP2831812B2 (en) | Detergent composition | |
JPH0320213A (en) | Liquid detergent composition for body cleaning | |
JP2955031B2 (en) | Hypoallergenic detergent composition | |
JP2920023B2 (en) | Detergent composition | |
JPH0684497B2 (en) | Azole composition | |
JPH11152493A (en) | Composition containing amidoamine oxide compound excellent in stability of hue and perfume |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |