JP2599962Y2 - セラミックス椎体補綴物 - Google Patents
セラミックス椎体補綴物Info
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/44—Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
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Description
【０００１】
【技術分野】本考案は、椎間板の切除手術の際、切除椎
間板に代えて上下の椎体の間に挿入するセラミックス椎
体補綴物に関する。
間板に代えて上下の椎体の間に挿入するセラミックス椎
体補綴物に関する。
【０００２】
【従来技術およびその問題点】頸椎等の椎間板の障害に
よって神経根が圧迫を受け、さまざまな神経学的な症状
を呈する場合がある。治療としては、局所の安静と固
定、及び牽引療法等の保存的治療を行なうが、疼痛が軽
快しなかったり障害が著しい場合は、手術治療を施す。
手術としては、椎体前方から病変した椎間板を切除する
方法と、椎体後方から椎弓を一部切除してヘルニア摘出
を行なう方法がある。前方から椎間板を切除する方法
は、空隙となった上下椎体間に骨移植を行ない固定する
ことから、前方固定術と呼ばれる。
よって神経根が圧迫を受け、さまざまな神経学的な症状
を呈する場合がある。治療としては、局所の安静と固
定、及び牽引療法等の保存的治療を行なうが、疼痛が軽
快しなかったり障害が著しい場合は、手術治療を施す。
手術としては、椎体前方から病変した椎間板を切除する
方法と、椎体後方から椎弓を一部切除してヘルニア摘出
を行なう方法がある。前方から椎間板を切除する方法
は、空隙となった上下椎体間に骨移植を行ない固定する
ことから、前方固定術と呼ばれる。
【０００３】この前方固定術では、移植する骨に自家腸
骨を用いる場合が多いが、腸骨採取による２次的侵襲の
ため、患者の精神的、肉体的負担が大きい。そこで、近
年は自家腸骨の代わりにセラミックス等の人工物を移植
する方法が採用されるようになった。セラミックスは一
般的に生体内で安定に存在し、生体に対する適合性が高
いと言われている。
骨を用いる場合が多いが、腸骨採取による２次的侵襲の
ため、患者の精神的、肉体的負担が大きい。そこで、近
年は自家腸骨の代わりにセラミックス等の人工物を移植
する方法が採用されるようになった。セラミックスは一
般的に生体内で安定に存在し、生体に対する適合性が高
いと言われている。
【０００４】ところが、セラミックスは、生体適合性が
高い反面、脆くて硬く、物理的衝撃に弱いという性質が
ある。椎体補綴物としては、上下の椎体から受ける圧縮
荷重に耐える機械的強度を有する必要があると同時に、
上下の椎体において骨吸収を起こさず、補綴物と骨との
間に軟組織を介在せず直接に骨と接触あるいは癒合する
ことが要求される。
高い反面、脆くて硬く、物理的衝撃に弱いという性質が
ある。椎体補綴物としては、上下の椎体から受ける圧縮
荷重に耐える機械的強度を有する必要があると同時に、
上下の椎体において骨吸収を起こさず、補綴物と骨との
間に軟組織を介在せず直接に骨と接触あるいは癒合する
ことが要求される。
【０００５】また、椎体補綴物の形状に合わせて、上下
の椎体の一部を切除する必要があるため、椎体補綴物の
形状は骨切除を最小限に止める形状であることが好まし
い。ところが現在使用されているセラミックス椎体補綴
物は、材料自身の強度を上げ耐圧縮荷重を高めることば
かりが注目され、その形状についての考慮が十分ではな
かった。また、骨切除を最小限にするための配慮もされ
ていなかった。
の椎体の一部を切除する必要があるため、椎体補綴物の
形状は骨切除を最小限に止める形状であることが好まし
い。ところが現在使用されているセラミックス椎体補綴
物は、材料自身の強度を上げ耐圧縮荷重を高めることば
かりが注目され、その形状についての考慮が十分ではな
かった。また、骨切除を最小限にするための配慮もされ
ていなかった。
【０００６】さらに、椎体補綴物を椎体間に挿入する際
は、上下の椎体を押し広げた状態で補綴物を挿入する
が、従来の椎体補綴物は、それ自身で挿入時に椎体間隔
を広げることを期待できず、別途手段によって上下の椎
体を押し広げることに頼るため手術に多くの時間を費や
していた。
は、上下の椎体を押し広げた状態で補綴物を挿入する
が、従来の椎体補綴物は、それ自身で挿入時に椎体間隔
を広げることを期待できず、別途手段によって上下の椎
体を押し広げることに頼るため手術に多くの時間を費や
していた。
【０００７】
【考案の目的】本考案は、従来の椎体補綴物についての
以上の問題意識に基づき、耐圧縮応力を高め、椎体の骨
吸収をなくし、手術時の椎体の骨切除を最小にし、挿入
を容易にし、さらに挿入状態での安定性を高めることを
目的とする。
以上の問題意識に基づき、耐圧縮応力を高め、椎体の骨
吸収をなくし、手術時の椎体の骨切除を最小にし、挿入
を容易にし、さらに挿入状態での安定性を高めることを
目的とする。
【０００８】
【考案の概要】本考案は、セラミックス椎体補綴物の特
に形状について研究の結果なされたもので、椎体の椎間
板との接触面は、巨視的には凹面であることに着目し、
椎間板に代えて挿入する椎体補綴物は、逆にこの凹面に
対応する凸面から構成すると、耐圧縮荷重の増加、骨吸
収の防止、椎体骨切除の最小化、挿入の容易性、挿入後
の安定性等が一気に達成されることを見出して完成され
たものである。
に形状について研究の結果なされたもので、椎体の椎間
板との接触面は、巨視的には凹面であることに着目し、
椎間板に代えて挿入する椎体補綴物は、逆にこの凹面に
対応する凸面から構成すると、耐圧縮荷重の増加、骨吸
収の防止、椎体骨切除の最小化、挿入の容易性、挿入後
の安定性等が一気に達成されることを見出して完成され
たものである。
【０００９】すなわち、本考案は、椎間板を切除した上
下の椎体の間に挿入するセラミックス椎体補綴物におい
て、上下の椎体と接触する面がそれぞれ、外側に凸の曲
面からなること；この外側に凸の曲面は、挿入方向と直
交する各断面においては、一つの曲率の曲面からなって
いること；及びこの外側に凸の曲面は、挿入方向と平行
な断面においては、挿入方向前方側の曲率が小さい曲面
と、後方側の曲率が大きい曲面との組み合わせからなる
こと；を特徴としている。
下の椎体の間に挿入するセラミックス椎体補綴物におい
て、上下の椎体と接触する面がそれぞれ、外側に凸の曲
面からなること；この外側に凸の曲面は、挿入方向と直
交する各断面においては、一つの曲率の曲面からなって
いること；及びこの外側に凸の曲面は、挿入方向と平行
な断面においては、挿入方向前方側の曲率が小さい曲面
と、後方側の曲率が大きい曲面との組み合わせからなる
こと；を特徴としている。
【００１０】このように、椎体補綴物の上下面が外側に
凸の曲面になっていると、上下の椎体から受ける圧縮荷
重によく耐えることができる。また、椎体の補綴物との
接触面は、巨視的には凹面をなしているから、凸曲面に
合わせて切除する切除部分は、最小ですむ。そして、椎
体と補綴物との接触面が、凹凸の曲面を合わせた形とな
るため、本補綴物は、椎体の垂直軸方向の圧縮荷重に耐
えることはもちろん、軸方向から多少外れた側方力にも
応力を分散させて耐えることができる。補綴物と接触す
る椎体側から見ると、応力が分散されることによって骨
吸収が防止されることとなり、本椎体補綴物のシンキン
グ（沈み込み）を防止し、長期に亙って椎体の変形を生
じさせることなく機能させることができる。
凸の曲面になっていると、上下の椎体から受ける圧縮荷
重によく耐えることができる。また、椎体の補綴物との
接触面は、巨視的には凹面をなしているから、凸曲面に
合わせて切除する切除部分は、最小ですむ。そして、椎
体と補綴物との接触面が、凹凸の曲面を合わせた形とな
るため、本補綴物は、椎体の垂直軸方向の圧縮荷重に耐
えることはもちろん、軸方向から多少外れた側方力にも
応力を分散させて耐えることができる。補綴物と接触す
る椎体側から見ると、応力が分散されることによって骨
吸収が防止されることとなり、本椎体補綴物のシンキン
グ（沈み込み）を防止し、長期に亙って椎体の変形を生
じさせることなく機能させることができる。
【００１１】また、この外側に凸の曲面は、挿入方向と
直交する各断面においては、一つの曲率の曲面からな
り、挿入方向と平行な断面においては、挿入方向前方側
の曲率が小さい曲面と、後方側の曲率が大きい曲面との
組み合わせからなるため、挿入の容易性、挿入後の安定
性を得ることができる。つまり、挿入の容易性だけから
すると楔状であることが好ましいが、前述のように全体
としては曲面であることが好ましいから、接触曲面の挿
入方向と平行な断面の曲面形状を、挿入方向前方側の曲
率が小さい曲面と、後方側の曲率が大きい曲面との組み
合わせから構成すると、挿入の容易性と、曲面から構成
することとの両条件を満たすことができる。そして、挿
入方向と直交する各断面においては、一つの曲率の曲面
から構成することにより、左右の対称性を確保すること
ができる。
直交する各断面においては、一つの曲率の曲面からな
り、挿入方向と平行な断面においては、挿入方向前方側
の曲率が小さい曲面と、後方側の曲率が大きい曲面との
組み合わせからなるため、挿入の容易性、挿入後の安定
性を得ることができる。つまり、挿入の容易性だけから
すると楔状であることが好ましいが、前述のように全体
としては曲面であることが好ましいから、接触曲面の挿
入方向と平行な断面の曲面形状を、挿入方向前方側の曲
率が小さい曲面と、後方側の曲率が大きい曲面との組み
合わせから構成すると、挿入の容易性と、曲面から構成
することとの両条件を満たすことができる。そして、挿
入方向と直交する各断面においては、一つの曲率の曲面
から構成することにより、左右の対称性を確保すること
ができる。
【００１２】本考案の椎体補綴物に採用するセラミック
スとしては、アルミナ、ジルコニア、リン酸カルシウム
系セラミックスなどが適している。特に、リン酸カルシ
ウム系セラミックスは、椎体との骨癒合が期待でき、強
固な固定が可能となるのでより好ましい。リン酸カルシ
ウム系セラミックスとしては、ハイドロキシアパタイ
ト、リン酸三カルシウムなどを採用することができる。
スとしては、アルミナ、ジルコニア、リン酸カルシウム
系セラミックスなどが適している。特に、リン酸カルシ
ウム系セラミックスは、椎体との骨癒合が期待でき、強
固な固定が可能となるのでより好ましい。リン酸カルシ
ウム系セラミックスとしては、ハイドロキシアパタイ
ト、リン酸三カルシウムなどを採用することができる。
【００１３】また本考案の椎体補綴物は、真気孔率が３
０〜５５％の多孔質リン酸カルシウム系セラミックスか
らなることがさらに好ましい。多孔体であれば、椎体と
の接触面において気孔内部への骨芽細胞の侵入による、
より早期の骨癒合が実現し、機能回復を早めることがで
きる。気孔率は真気孔率として３０〜５５％であること
が好ましい。３０％未満であると、気孔の量が少なく、
骨形成への寄与は期待できない。５５％を越えると、機
械的強度が劣り、圧縮荷重に耐えなくなり、使用できな
い。
０〜５５％の多孔質リン酸カルシウム系セラミックスか
らなることがさらに好ましい。多孔体であれば、椎体と
の接触面において気孔内部への骨芽細胞の侵入による、
より早期の骨癒合が実現し、機能回復を早めることがで
きる。気孔率は真気孔率として３０〜５５％であること
が好ましい。３０％未満であると、気孔の量が少なく、
骨形成への寄与は期待できない。５５％を越えると、機
械的強度が劣り、圧縮荷重に耐えなくなり、使用できな
い。
【００１４】本考案のセラミックス椎体補綴物の製造方
法を、ハイドロキシアパタイトセラミックスを例として
説明する。公知の方法でリン酸塩とカルシウム塩から湿
式合成してハイドロキシアパタイトスラリーを得る。得
られたスラリーを回転ドラム式乾燥機等を用いて乾燥
し、ハイドロキシアパタイト粉末を得る。この粉末を例
えば乾式静水圧プレスで本考案のセラミックス椎体補綴
物形状に成形する。成形体を電気炉内で１０００〜１２
００℃の範囲で焼成し、椎体補綴物を得る。成形方法
は、この他、スラリーを鋳込む方法、射出成形法、圧粉
体を作り旋盤加工により成形する方法などを用いること
ができる。
法を、ハイドロキシアパタイトセラミックスを例として
説明する。公知の方法でリン酸塩とカルシウム塩から湿
式合成してハイドロキシアパタイトスラリーを得る。得
られたスラリーを回転ドラム式乾燥機等を用いて乾燥
し、ハイドロキシアパタイト粉末を得る。この粉末を例
えば乾式静水圧プレスで本考案のセラミックス椎体補綴
物形状に成形する。成形体を電気炉内で１０００〜１２
００℃の範囲で焼成し、椎体補綴物を得る。成形方法
は、この他、スラリーを鋳込む方法、射出成形法、圧粉
体を作り旋盤加工により成形する方法などを用いること
ができる。
【００１５】以上の方法は、上記範囲内で真気孔率が１
０％以下の緻密質椎体補綴物を得る方法であるが、真気
孔率が３０％以上の多孔質椎体補綴物を得る場合には、
上記ハイドロキシアパタイト粉末に発泡剤と水を添加し
て十分撹拌し、気泡を含んだスラリーを乾燥し、乾燥体
を得る。この乾燥体をフライス旋盤等で本考案のセラミ
ックス椎体補綴物形状に加工し、電気炉内で１０００〜
１２００℃の範囲で焼成し、椎体補綴物を得る。製造方
法は、この他、可燃性ビーズを粉末に添加し、成形後焼
成し、ビーズ部分の気孔を得る方法などが採用できる。
０％以下の緻密質椎体補綴物を得る方法であるが、真気
孔率が３０％以上の多孔質椎体補綴物を得る場合には、
上記ハイドロキシアパタイト粉末に発泡剤と水を添加し
て十分撹拌し、気泡を含んだスラリーを乾燥し、乾燥体
を得る。この乾燥体をフライス旋盤等で本考案のセラミ
ックス椎体補綴物形状に加工し、電気炉内で１０００〜
１２００℃の範囲で焼成し、椎体補綴物を得る。製造方
法は、この他、可燃性ビーズを粉末に添加し、成形後焼
成し、ビーズ部分の気孔を得る方法などが採用できる。
【００１６】さらに、本考案の椎体補綴物は、中心部が
緻密質で、周辺部が多孔質のセラミックスから構成する
こともできる。中心部の緻密体は、主に機械的な強度を
高める作用をし、周辺部の多孔体は、椎体との骨癒合を
促進する作用をする。このような中心緻密質周辺多孔質
のセラミックスは、例えば、緻密体の乾燥体で中心部
を、多孔体の乾燥体で周辺部をそれぞれ作り、両者を嵌
合させた状態で焼成（焼き嵌め）する製造方法や、この
緻密体の乾燥体と多孔体の乾燥体とをアパタイトのスラ
リーにより接着し、そのまま焼成する製造方法等により
製造することができる。なお、本考案は、椎体補綴物の
形状に特徴があり、製造方法を上述の方法に限定するも
のではない。
緻密質で、周辺部が多孔質のセラミックスから構成する
こともできる。中心部の緻密体は、主に機械的な強度を
高める作用をし、周辺部の多孔体は、椎体との骨癒合を
促進する作用をする。このような中心緻密質周辺多孔質
のセラミックスは、例えば、緻密体の乾燥体で中心部
を、多孔体の乾燥体で周辺部をそれぞれ作り、両者を嵌
合させた状態で焼成（焼き嵌め）する製造方法や、この
緻密体の乾燥体と多孔体の乾燥体とをアパタイトのスラ
リーにより接着し、そのまま焼成する製造方法等により
製造することができる。なお、本考案は、椎体補綴物の
形状に特徴があり、製造方法を上述の方法に限定するも
のではない。
【００１７】
【考案の実施例】以下図示実施例に基づいて本考案を説
明する。図１ないし図３は、本考案によるセラミックス
椎体補綴物１０の形状例を示している。このセラミック
ス椎体補綴物１０は、椎体（頸椎または胸腰椎）の断面
形状と同じく、平面略矩形をなしている。このセラミッ
クス椎体補綴物１０は、上下方向の中心線（中心平面）
に関する対称形状をしており、中心の楔状部１１の上下
面にそれぞれ、外側に凸の接触曲面１２を備えている。
明する。図１ないし図３は、本考案によるセラミックス
椎体補綴物１０の形状例を示している。このセラミック
ス椎体補綴物１０は、椎体（頸椎または胸腰椎）の断面
形状と同じく、平面略矩形をなしている。このセラミッ
クス椎体補綴物１０は、上下方向の中心線（中心平面）
に関する対称形状をしており、中心の楔状部１１の上下
面にそれぞれ、外側に凸の接触曲面１２を備えている。
【００１８】椎体の間への挿入方向をＡとすると、この
セラミックス椎体補綴物１０の中心楔状部１１は、挿入
方向Ａと平行な断面において、その挿入方向前方側がや
や薄く形成されている。
セラミックス椎体補綴物１０の中心楔状部１１は、挿入
方向Ａと平行な断面において、その挿入方向前方側がや
や薄く形成されている。
【００１９】接触曲面１２は、挿入方向Ａと平行な方向
の断面においては、挿入方向前方側の曲率が小さい（曲
率半径が大きい）小曲率曲面１２ａと、同後方側の曲率
が大きい（曲率半径が小さい）大曲率曲面１２ｂとの組
み合わせからなっている。挿入方向Ａと直交する方向の
断面の曲面は、各断面において一つの曲率の曲面からな
っている。
の断面においては、挿入方向前方側の曲率が小さい（曲
率半径が大きい）小曲率曲面１２ａと、同後方側の曲率
が大きい（曲率半径が小さい）大曲率曲面１２ｂとの組
み合わせからなっている。挿入方向Ａと直交する方向の
断面の曲面は、各断面において一つの曲率の曲面からな
っている。
【００２０】上記構成のセラミックス椎体補綴物１０
は、図４に示すように、小曲率曲面１２ａを前にして、
椎体２０の間に挿入する。小曲率曲面１２ａは、大曲率
曲面１２ｂより曲率が小さく（曲率半径が大きく）、か
つ中心楔状部１１は挿入方向前方側が薄いので、全体と
して楔作用により、上下の椎体２０を押し広げながら、
挿入することができる。そして、挿入した後は、接触曲
面１２は、小曲率曲面１２ａと大曲率曲面１２ｂから全
体として外側に凸の接触曲面を構成しているから、椎体
２０からの圧縮応力が分散され、骨吸収を起こさず、椎
体２０の間に安定して位置する。巨視的には凹面をなす
椎体２０側の切除部分の大きさも最小ですむ。
は、図４に示すように、小曲率曲面１２ａを前にして、
椎体２０の間に挿入する。小曲率曲面１２ａは、大曲率
曲面１２ｂより曲率が小さく（曲率半径が大きく）、か
つ中心楔状部１１は挿入方向前方側が薄いので、全体と
して楔作用により、上下の椎体２０を押し広げながら、
挿入することができる。そして、挿入した後は、接触曲
面１２は、小曲率曲面１２ａと大曲率曲面１２ｂから全
体として外側に凸の接触曲面を構成しているから、椎体
２０からの圧縮応力が分散され、骨吸収を起こさず、椎
体２０の間に安定して位置する。巨視的には凹面をなす
椎体２０側の切除部分の大きさも最小ですむ。
【００２１】図示例では、中心楔状部１１が僅かに楔状
をなしており、接触曲面１２の凸曲面と合わせて、より
挿入が容易という効果が得られるが、中心部１１は、楔
状とせずに単なる平行平面状であってもよい。また、図
示例の椎体補綴物１０は、上下方向の中心線に関し対称
形状としたため、上下を選ばないという利点がある。し
かし、術例によっては、上下非対称としてもよい。
をなしており、接触曲面１２の凸曲面と合わせて、より
挿入が容易という効果が得られるが、中心部１１は、楔
状とせずに単なる平行平面状であってもよい。また、図
示例の椎体補綴物１０は、上下方向の中心線に関し対称
形状としたため、上下を選ばないという利点がある。し
かし、術例によっては、上下非対称としてもよい。
【００２２】次に具体的な製造例を説明する。 ［実施例１］ 公知の方法でハイドロキシアパタイトスラリーを湿式合
成した。得られたスラリーを、（株）西村鉄工所製の回
転ドラム式ドライヤにて乾燥し、ハイドロキシアパタイ
ト粉末を得た。この粉末をハンドリング上の処理として
電気炉内で８００℃、３時間仮焼した。仮焼した粉末を
金属プレスし、直径３５mm×長さ３５mmの円柱状の圧粉
体を作成した。さらに得られた圧粉体を静水圧プレスに
て１ton/cm2 の圧力を加え、機械加工可能な強度を有す
る円柱状圧粉体を得た。この圧粉体を焼成収縮分を考慮
してＮＣフライス盤により、図１ないし図３に示す形状
を有する種々寸法に加工し、電気炉内で１１００℃、２
時間焼成し、椎体補綴物を得た。この椎体補綴物を、椎
間板ヘルニアなどの患者数例に前方固定術の移植骨とし
て使用し、良好な結果を得た。
成した。得られたスラリーを、（株）西村鉄工所製の回
転ドラム式ドライヤにて乾燥し、ハイドロキシアパタイ
ト粉末を得た。この粉末をハンドリング上の処理として
電気炉内で８００℃、３時間仮焼した。仮焼した粉末を
金属プレスし、直径３５mm×長さ３５mmの円柱状の圧粉
体を作成した。さらに得られた圧粉体を静水圧プレスに
て１ton/cm2 の圧力を加え、機械加工可能な強度を有す
る円柱状圧粉体を得た。この圧粉体を焼成収縮分を考慮
してＮＣフライス盤により、図１ないし図３に示す形状
を有する種々寸法に加工し、電気炉内で１１００℃、２
時間焼成し、椎体補綴物を得た。この椎体補綴物を、椎
間板ヘルニアなどの患者数例に前方固定術の移植骨とし
て使用し、良好な結果を得た。
【００２３】 ［実施例２］ 公知の湿式合成法により得られたハイドロキシアパタイ
トスラリーを、（株）西村鉄工所製の回転ドラム式ドラ
イヤにて乾燥し、ハイドロキシアパタイト粉末を得た。
この粉末をハンドリング上の処理として電気炉内で８０
０℃、３時間仮焼した。仮焼したハイドロキシアパタイ
ト粉末椎体２００ｇに粉末状卵白アルブミン１００ｇを
添加し、乾式ボールミルで穏やかに混合し、混合粉末に
水５００ｇを添加し、ハンドミキサーで１５分間泡立て
た後、直径２０cm、深さ５cmのガラスシャーレに移し、
８０℃の乾燥機内で２４時間乾燥し、多孔質乾燥体を得
た。この多孔質乾燥体を直方体状に切り出し、ＮＣ旋盤
及びフライスにより、焼成収縮率を考慮して、図１ない
し図３に示す形状を有する種々寸法に加工し、電気炉内
で１２００℃、３時間焼成し、椎体補綴物を得た。この
椎体補綴物を、椎間板ヘルニアなどの患者数例に前方固
定術の移植骨として使用し、良好な結果を得た。
トスラリーを、（株）西村鉄工所製の回転ドラム式ドラ
イヤにて乾燥し、ハイドロキシアパタイト粉末を得た。
この粉末をハンドリング上の処理として電気炉内で８０
０℃、３時間仮焼した。仮焼したハイドロキシアパタイ
ト粉末椎体２００ｇに粉末状卵白アルブミン１００ｇを
添加し、乾式ボールミルで穏やかに混合し、混合粉末に
水５００ｇを添加し、ハンドミキサーで１５分間泡立て
た後、直径２０cm、深さ５cmのガラスシャーレに移し、
８０℃の乾燥機内で２４時間乾燥し、多孔質乾燥体を得
た。この多孔質乾燥体を直方体状に切り出し、ＮＣ旋盤
及びフライスにより、焼成収縮率を考慮して、図１ない
し図３に示す形状を有する種々寸法に加工し、電気炉内
で１２００℃、３時間焼成し、椎体補綴物を得た。この
椎体補綴物を、椎間板ヘルニアなどの患者数例に前方固
定術の移植骨として使用し、良好な結果を得た。
【００２４】
【考案の効果】以上のように本考案によれば、耐圧縮応
力が高く、椎体の骨吸収がなく、手術時の椎体の骨切除
が最小ですみ、挿入が容易で、しかも挿入状態での高い
安定性が得られるセラミックス椎体補綴物を得ることが
できる。
力が高く、椎体の骨吸収がなく、手術時の椎体の骨切除
が最小ですみ、挿入が容易で、しかも挿入状態での高い
安定性が得られるセラミックス椎体補綴物を得ることが
できる。
【図１】本考案のセラミックス椎体補綴物の実施例を示
す平面図である。
す平面図である。
【図２】図１の正面図である。
【図３】図１の右側面図である。
【図４】図１ないし図３の椎体補綴物を椎体の間に挿入
する際の状態を示す模式図である。
する際の状態を示す模式図である。
１０ セラミックス椎体補綴物 １１ 中心楔状部 １２ 接触曲面 １２ａ 小曲率曲面 １２ｂ 大曲率曲面 ２０ 椎体
Claims (3)
- 【請求項１】 椎間板を切除した上下の椎体の間に挿入
するセラミックス椎体補綴物において、 上下の椎体と接触する面がそれぞれ、外側に凸の曲面か
らなること； この外側に凸の曲面は、挿入方向と直交する各断面にお
いては、一つの曲率の曲面からなっていること；及びこ
の外側に凸の曲面は、挿入方向と平行な断面において
は、挿入方向前方側の曲率が小さい曲面と、後方側の曲
率が大きい曲面との組み合わせからなること；を特徴と
するセラミックス椎体補綴物。 - 【請求項２】 請求項１記載のセラミック椎体補綴物に
おいて、セラミックスがリン酸カルシウム系セラミック
スであるセラミックス椎体補綴物。 - 【請求項３】 請求項１または２記載のセラミック椎体
補綴物において、セラミックスの真気孔率が３０〜５５
％であるセラミックス椎体補綴物。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1993037185U JP2599962Y2 (ja) | 1993-07-07 | 1993-07-07 | セラミックス椎体補綴物 |
| US08/268,103 US5645596A (en) | 1993-07-07 | 1994-07-06 | Ceramic vertebrae prosthesis |
| DE4423826A DE4423826B4 (de) | 1993-07-07 | 1994-07-06 | Keramische Wirbelprothese |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1993037185U JP2599962Y2 (ja) | 1993-07-07 | 1993-07-07 | セラミックス椎体補綴物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH077612U JPH077612U (ja) | 1995-02-03 |
| JP2599962Y2 true JP2599962Y2 (ja) | 1999-09-27 |
Family
ID=12490531
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1993037185U Expired - Lifetime JP2599962Y2 (ja) | 1993-07-07 | 1993-07-07 | セラミックス椎体補綴物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2599962Y2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11219531B2 (en) | 2019-04-10 | 2022-01-11 | Wenzel Spine, Inc. | Rotatable intervertebral spacing implant |
-
1993
- 1993-07-07 JP JP1993037185U patent/JP2599962Y2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH077612U (ja) | 1995-02-03 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |