JP2575652B2 - インスタント・パツチテスト・アレルゲン - Google Patents
インスタント・パツチテスト・アレルゲンInfo
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B10/00—Instruments for taking body samples for diagnostic purposes; Other methods or instruments for diagnosis, e.g. for vaccination diagnosis, sex determination or ovulation-period determination; Throat striking implements
- A61B10/0035—Vaccination diagnosis other than by injuring the skin, e.g. allergy test patches
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Description
【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、アレルギー性接触皮膚炎の原因感作物質
(アレルゲン)の検出確認のための、あるいは多くの物
質の中からアレルギー性接触皮膚炎の原因アレルゲンと
しての性質を有する物質をスクリーニングするためのイ
ンスタント・パッチテスト・アレルゲンに関する。本発
明は、特に時代に即応し、高度な専門的知識あるいは熟
練を要することなく、簡便に皮膚反応試験(パッチテス
ト、貼付試験ともいう)を行えるようにしたインスタン
ト・パッチテスト・アレルゲンに関する。
(アレルゲン)の検出確認のための、あるいは多くの物
質の中からアレルギー性接触皮膚炎の原因アレルゲンと
しての性質を有する物質をスクリーニングするためのイ
ンスタント・パッチテスト・アレルゲンに関する。本発
明は、特に時代に即応し、高度な専門的知識あるいは熟
練を要することなく、簡便に皮膚反応試験(パッチテス
ト、貼付試験ともいう)を行えるようにしたインスタン
ト・パッチテスト・アレルゲンに関する。
(従来技術) アレルギー性接触皮膚炎は、外界の化学物質、動植物
由来の物質によってすでに感作を受けた(その物質に対
する過敏状態となった)個体が、その物質に接触するこ
とにより生ずる皮膚炎であり、遅延型アレルギー(IV型
アレルギー)による接触過敏症である。また、光アレル
ギー性接触皮膚炎は、外界の化学物質、動触物由来の物
質が紫外線の作用を受けて変化した物質によって感作を
受けた個体がその変化物質との接触によって誘発される
皮膚炎である。これらの皮膚炎は、特定の人にのみ発症
するという点において、誰にでもおこりうる一次刺激に
よる接触皮膚炎、例えば毒物性皮膚炎、光毒性皮膚炎、
蓄積障害性(慢性刺激性)皮膚炎と相違する。
由来の物質によってすでに感作を受けた(その物質に対
する過敏状態となった)個体が、その物質に接触するこ
とにより生ずる皮膚炎であり、遅延型アレルギー(IV型
アレルギー)による接触過敏症である。また、光アレル
ギー性接触皮膚炎は、外界の化学物質、動触物由来の物
質が紫外線の作用を受けて変化した物質によって感作を
受けた個体がその変化物質との接触によって誘発される
皮膚炎である。これらの皮膚炎は、特定の人にのみ発症
するという点において、誰にでもおこりうる一次刺激に
よる接触皮膚炎、例えば毒物性皮膚炎、光毒性皮膚炎、
蓄積障害性(慢性刺激性)皮膚炎と相違する。
また、アレルギー性のこれら接触皮膚炎は、多感作を
生じやすいのが特徴であり、感作した物質に接触して誘
発されるばかりでなく、該物質と化学構造上類似した化
合物や免疫化学的に関連性のある物質に接触して誘発さ
れる場合もある(交叉感作)。従って、該皮膚炎の原因
アレルゲンが単一であるとは限らない。
生じやすいのが特徴であり、感作した物質に接触して誘
発されるばかりでなく、該物質と化学構造上類似した化
合物や免疫化学的に関連性のある物質に接触して誘発さ
れる場合もある(交叉感作)。従って、該皮膚炎の原因
アレルゲンが単一であるとは限らない。
また、該皮膚炎の原因アレルゲンは、広範多岐に亘る
製品(製品そのものおよび製品中に含まれる化学物
質)、原料、中間産物、不純物、処理材や天然物に見出
されており、かつ化学工業を初めとするあらゆる産業の
発達に伴い、新たに発生し、増加する。
製品(製品そのものおよび製品中に含まれる化学物
質)、原料、中間産物、不純物、処理材や天然物に見出
されており、かつ化学工業を初めとするあらゆる産業の
発達に伴い、新たに発生し、増加する。
具体的には例えば、ウルシなどの植物物質;食品等の
天然物や、ゴム手袋などのゴム製品;靴などの皮革製
品;セメント;化粧品;石鹸、洗剤、衣料品その他の家
庭用品;医薬品;殺虫防腐剤;金属製時計バンドなどの
金属;塗料;染料;原料、触媒、中間産物、不純物、溶
媒などの工業用品;その他に用いられる化学物質の一部
である。
天然物や、ゴム手袋などのゴム製品;靴などの皮革製
品;セメント;化粧品;石鹸、洗剤、衣料品その他の家
庭用品;医薬品;殺虫防腐剤;金属製時計バンドなどの
金属;塗料;染料;原料、触媒、中間産物、不純物、溶
媒などの工業用品;その他に用いられる化学物質の一部
である。
現在、該皮膚炎の原因アレルゲンとして明らかになつ
ているものでも、実に200種以上に及ぶ。そして、現在
一般に使用されている製品でも、その成分のどれが抗原
性を有しているか確認していないものが、まだ存在す
る。
ているものでも、実に200種以上に及ぶ。そして、現在
一般に使用されている製品でも、その成分のどれが抗原
性を有しているか確認していないものが、まだ存在す
る。
アレルギー性の接触皮膚炎の治療に当つては、その治
療に先立ち、患者に特有の原因アレルゲンを検出確認す
ることが肝要であり、その検出確認手段としてパッチテ
ストを実施することは周知である。
療に先立ち、患者に特有の原因アレルゲンを検出確認す
ることが肝要であり、その検出確認手段としてパッチテ
ストを実施することは周知である。
現在市販されているパッチテスト用検出具には、 (1)アルミ箔にポリブテンをコーティングしたシート
中央に直径10mmの円板状濾紙片を接着したストリップタ
イプのアルテスト(商品名、Al−test;スウェーデン、
イメコ・アストラ・エンジェンシー(Imeco Astra Ag
ency)社製〕や、 (2)柔軟な支持体と感圧接着剤層とからなる粘着テー
プと、該粘着テープの感圧接着剤層に貼着された複数個
(通常5〜6個)のディスクと、これらを被覆する剥離
フィルムとからなる鳥居パッチ絆(商品名、鳥居薬品社
製)やテストプラスター(商品名、大正製薬社製)、 (3)(2)のディスクにアルミ小皿を用いたフィンチ
ャンバー がある。
中央に直径10mmの円板状濾紙片を接着したストリップタ
イプのアルテスト(商品名、Al−test;スウェーデン、
イメコ・アストラ・エンジェンシー(Imeco Astra Ag
ency)社製〕や、 (2)柔軟な支持体と感圧接着剤層とからなる粘着テー
プと、該粘着テープの感圧接着剤層に貼着された複数個
(通常5〜6個)のディスクと、これらを被覆する剥離
フィルムとからなる鳥居パッチ絆(商品名、鳥居薬品社
製)やテストプラスター(商品名、大正製薬社製)、 (3)(2)のディスクにアルミ小皿を用いたフィンチ
ャンバー がある。
パッチテストは、これらの検出具のディスクに、原因
アレルゲンの検出用試薬、すなわちアレルゲンの一定濃
度試薬を、用時付着させ、これを患者の背中に貼着して
皮膚反応を観察することによって行なわれている。
アレルゲンの検出用試薬、すなわちアレルゲンの一定濃
度試薬を、用時付着させ、これを患者の背中に貼着して
皮膚反応を観察することによって行なわれている。
この原因アレルゲン検出用試薬は、従来各製品分野の
コモン センシタイザー(common sensitizer)である
アレルゲンを数種ずつ合計20〜30種程集め、それぞれ一
定濃度の溶液又は軟膏として容器に収容し、これらの20
〜30個の容器の集合体として包装されたスタンダード
トレイ(standard tray)というアレルゲン セットと
して販売され、使用に供されている。
コモン センシタイザー(common sensitizer)である
アレルゲンを数種ずつ合計20〜30種程集め、それぞれ一
定濃度の溶液又は軟膏として容器に収容し、これらの20
〜30個の容器の集合体として包装されたスタンダード
トレイ(standard tray)というアレルゲン セットと
して販売され、使用に供されている。
このようなアレルゲン セットとしては、ヨーロッパ
標準系列が知られており、本邦においても制定アレルゲ
ン標準系列が鳥居薬品より市販されている。
標準系列が知られており、本邦においても制定アレルゲ
ン標準系列が鳥居薬品より市販されている。
(解決すべき問題点) しかしながら、従来のパッチテスト用検出具はいずれ
も、パツチテストに際して、実施の都度アレルゲンの一
定濃度試薬をディスクに含浸又は塗布して調製しなけれ
ばならない。パッチテストにとって最も肝要なことは、
一次刺激を与えないこと、感作させないこと、偽陽性反
応を与えずに原因アレルゲンを検出しうることである。
それ故、従来アレルゲン試薬は、ひとつずつ、しかも多
数の試薬についてディスクに一定の濃度でかつ接触面積
がほぼ一定となるようにほぼ一定量で含浸、塗布する必
要があった。従って、従来の検出具は、その調製作業に
極めて煩雑かつ長時間を要するばかりでなく、相当の熟
練が必要であり、簡便さに欠ける難点があった。
も、パツチテストに際して、実施の都度アレルゲンの一
定濃度試薬をディスクに含浸又は塗布して調製しなけれ
ばならない。パッチテストにとって最も肝要なことは、
一次刺激を与えないこと、感作させないこと、偽陽性反
応を与えずに原因アレルゲンを検出しうることである。
それ故、従来アレルゲン試薬は、ひとつずつ、しかも多
数の試薬についてディスクに一定の濃度でかつ接触面積
がほぼ一定となるようにほぼ一定量で含浸、塗布する必
要があった。従って、従来の検出具は、その調製作業に
極めて煩雑かつ長時間を要するばかりでなく、相当の熟
練が必要であり、簡便さに欠ける難点があった。
一方、前記アレルゲン標準系列は、強い感作性が知ら
れて、その使用が禁止、制限あるいは自粛された結果、
原因アレルゲンの検出確認としては、もはや無意味にな
ったものが含まれていたり、新たに見出されたアレルゲ
ン、殊に強い感作性を示すことが見出されたコモン セ
ンシタイザーすら網羅されてはいない。例えば、化粧品
を例にとれば、この製品分野でアレルギーの抗原性の確
認されたものが60種を下らず、コモン コスメティック
センシタイザー(common cosmetic sensitizer)だ
けでも約30種に及ぶ。他の製品分野においてもその傾向
は同様である。
れて、その使用が禁止、制限あるいは自粛された結果、
原因アレルゲンの検出確認としては、もはや無意味にな
ったものが含まれていたり、新たに見出されたアレルゲ
ン、殊に強い感作性を示すことが見出されたコモン セ
ンシタイザーすら網羅されてはいない。例えば、化粧品
を例にとれば、この製品分野でアレルギーの抗原性の確
認されたものが60種を下らず、コモン コスメティック
センシタイザー(common cosmetic sensitizer)だ
けでも約30種に及ぶ。他の製品分野においてもその傾向
は同様である。
すなわち、従来市販のアレルゲン標準系列は、種々の
化学物質に接触する機会が著しく増大した現在では、極
めて不充分な皮膚反応試験結果しか得られず、時代の要
請に対応できないという難点がある。この問題の解決の
ためには、全てのアレルゲンについてその一定濃度試薬
を臨床医自ら製作、保管管理し、該疾患の症状、患者の
おかれている環境条件を検討し、適切なアレルゲンを選
択してパッチテストを実施しなければならない。しか
し、極めて煩雑な検出具の調製に加えて、アレルゲン試
薬の製作、保管管理まで行うことは、臨床医にとって煩
に過ぎるばかりでなく、種々のアレルゲンについてかな
り熟知していない限り、適切なアレルゲンの選択に非常
に手間どり、かつ皮膚反応の判断に際しても混乱を招き
かねない。
化学物質に接触する機会が著しく増大した現在では、極
めて不充分な皮膚反応試験結果しか得られず、時代の要
請に対応できないという難点がある。この問題の解決の
ためには、全てのアレルゲンについてその一定濃度試薬
を臨床医自ら製作、保管管理し、該疾患の症状、患者の
おかれている環境条件を検討し、適切なアレルゲンを選
択してパッチテストを実施しなければならない。しか
し、極めて煩雑な検出具の調製に加えて、アレルゲン試
薬の製作、保管管理まで行うことは、臨床医にとって煩
に過ぎるばかりでなく、種々のアレルゲンについてかな
り熟知していない限り、適切なアレルゲンの選択に非常
に手間どり、かつ皮膚反応の判断に際しても混乱を招き
かねない。
かかる問題点の故に、該アレルギー性の接触皮膚炎の
臨床においては、原因療法がなおざりにされ、専らステ
ロイド剤などによる対症療法にたよっているためステロ
イド皮膚症の如き薬害がふえているのが現状であり、原
因アレルゲンの追求を簡便かつ正確に実施しうる手段の
開発が切望されている。
臨床においては、原因療法がなおざりにされ、専らステ
ロイド剤などによる対症療法にたよっているためステロ
イド皮膚症の如き薬害がふえているのが現状であり、原
因アレルゲンの追求を簡便かつ正確に実施しうる手段の
開発が切望されている。
このような技術水準下に、本発明者は上記問題点を克
服し、簡便かつ正確に原因アレルゲンの検出確認手段の
提供を目的として鋭意研究した結果、 (1)該アレルギー性接触皮膚炎の原因アレルゲンは、
家庭、職業等該疾患患者のおかれている環境条件によっ
てほぼ定まること、そしてパッチテスト・アレルゲン
を、 (a)化粧品シリーズ (b)家庭工業用品シリーズ (c)衣料品シリーズ (d)金属シリーズ (e)ゴムシリーズ (f)化粧品補助シリーズ (i)香料シリーズ (ii)色素シリーズ (g)医薬品シリーズ (h)殺虫・防腐剤シリーズ (i)その他のセンシタイザー シリーズ の9種に分け、これらの全てを実施することなく、ある
シリーズのみ、場合により更に他のシリーズを若干追加
したアレルゲンだけで、該疾患の原因アレルゲンの追求
が可能であること、 (2)アレルゲンに対する皮膚反応強度は、むしろ接触
面積当りの一定分子数の供給アレルゲン量に比例するも
のであること、従って一定の厚さと一定の接触面積を有
するディスクであれば一定の濃度の試薬を担持させれ
ば、例えば乾燥等によつてその濃度が変化しても供給ア
レルゲン量は変化はないので反応強度に変化がないこ
と、 (3)アレルゲンが固体相で分散された状態でも皮膚反
応が生じ、その反応強度も溶液のものと変化がないこ
と、 (4)従って、一定の厚さと、一定の接触表面積を有す
るアレルゲン含有ディスクを備えたプラスター形式のイ
ンスタント・パッチテスト・アレルゲンとすることが可
能であり、これにより従来の問題点の解決を図ることが
でき、かつ再現性の問題もないこと を知見して本発明を完成するに至った。
服し、簡便かつ正確に原因アレルゲンの検出確認手段の
提供を目的として鋭意研究した結果、 (1)該アレルギー性接触皮膚炎の原因アレルゲンは、
家庭、職業等該疾患患者のおかれている環境条件によっ
てほぼ定まること、そしてパッチテスト・アレルゲン
を、 (a)化粧品シリーズ (b)家庭工業用品シリーズ (c)衣料品シリーズ (d)金属シリーズ (e)ゴムシリーズ (f)化粧品補助シリーズ (i)香料シリーズ (ii)色素シリーズ (g)医薬品シリーズ (h)殺虫・防腐剤シリーズ (i)その他のセンシタイザー シリーズ の9種に分け、これらの全てを実施することなく、ある
シリーズのみ、場合により更に他のシリーズを若干追加
したアレルゲンだけで、該疾患の原因アレルゲンの追求
が可能であること、 (2)アレルゲンに対する皮膚反応強度は、むしろ接触
面積当りの一定分子数の供給アレルゲン量に比例するも
のであること、従って一定の厚さと一定の接触面積を有
するディスクであれば一定の濃度の試薬を担持させれ
ば、例えば乾燥等によつてその濃度が変化しても供給ア
レルゲン量は変化はないので反応強度に変化がないこ
と、 (3)アレルゲンが固体相で分散された状態でも皮膚反
応が生じ、その反応強度も溶液のものと変化がないこ
と、 (4)従って、一定の厚さと、一定の接触表面積を有す
るアレルゲン含有ディスクを備えたプラスター形式のイ
ンスタント・パッチテスト・アレルゲンとすることが可
能であり、これにより従来の問題点の解決を図ることが
でき、かつ再現性の問題もないこと を知見して本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、柔軟な支持体と一次刺激及び感
作を与えない感圧接触剤層とからなる粘着テープと、そ
の上に設けられた複数個のディスクと、これらを被覆す
る剥離フィルムとからなり、該複数個のディスクは、そ
れぞれ一定の厚さと接触表面積を有し、かつ複数の系列
別アレルゲンの各々が、皮膚に接触する単位表面積当り
一定分子数となる量で固体相、液相、または軟膏ベース
で予め担持されたディスクであることを特徴とするイン
スタント・パッチテスト・アレルゲンに関する。
作を与えない感圧接触剤層とからなる粘着テープと、そ
の上に設けられた複数個のディスクと、これらを被覆す
る剥離フィルムとからなり、該複数個のディスクは、そ
れぞれ一定の厚さと接触表面積を有し、かつ複数の系列
別アレルゲンの各々が、皮膚に接触する単位表面積当り
一定分子数となる量で固体相、液相、または軟膏ベース
で予め担持されたディスクであることを特徴とするイン
スタント・パッチテスト・アレルゲンに関する。
本発明において、インスタント・パッチテスト・アレ
ルゲンとは、アレルギー性接触皮膚炎の原因アレルゲン
を検出するための、あるいはこれら皮膚炎の原因アレル
ゲンとしての抗原性を有する物質をスクリーニングする
ための簡易型のパッチテストやフォトパッチテスト用検
出具であり、ディスクに系列別アレルゲンを固体相、液
相又は軟膏ベースで予め担持させた製品とすること、あ
るいは被検物質を固体相、液相、又は軟膏ベースで予め
担持させておき、スクリーニングする手段に、最も重要
な特徴を有する。
ルゲンとは、アレルギー性接触皮膚炎の原因アレルゲン
を検出するための、あるいはこれら皮膚炎の原因アレル
ゲンとしての抗原性を有する物質をスクリーニングする
ための簡易型のパッチテストやフォトパッチテスト用検
出具であり、ディスクに系列別アレルゲンを固体相、液
相又は軟膏ベースで予め担持させた製品とすること、あ
るいは被検物質を固体相、液相、又は軟膏ベースで予め
担持させておき、スクリーニングする手段に、最も重要
な特徴を有する。
本発明のこの特徴は、前記(1),(2),(3)及
び(4)の新知見を組合せることによって始めて達成で
きたものである。すなわち、前記した如く、粘着テープ
にディスクを貼着し、剥離フィルムを被覆したパッチテ
ストプラスターで複数個のディスクを一定の表面積とし
たものは公知である。しかしながら、系列別アレルゲン
を一定の厚さで、一定の接触表面積を有するディスク
で、皮膚に接触する単位表面積当り一定分子数となる量
で固体相、液相または軟膏ベースで予め担持させておく
プラスター形式のパッチテスト・アレルゲンについては
従来全く知られていない。また、このインスタント・パ
ッチテスト・アレルゲンに被検物質を予め担持させて、
スクリーニングする手段も従来知られていない。
び(4)の新知見を組合せることによって始めて達成で
きたものである。すなわち、前記した如く、粘着テープ
にディスクを貼着し、剥離フィルムを被覆したパッチテ
ストプラスターで複数個のディスクを一定の表面積とし
たものは公知である。しかしながら、系列別アレルゲン
を一定の厚さで、一定の接触表面積を有するディスク
で、皮膚に接触する単位表面積当り一定分子数となる量
で固体相、液相または軟膏ベースで予め担持させておく
プラスター形式のパッチテスト・アレルゲンについては
従来全く知られていない。また、このインスタント・パ
ッチテスト・アレルゲンに被検物質を予め担持させて、
スクリーニングする手段も従来知られていない。
なお、他のアレルギーの分野においては、アレルゲン
の一つを固体相で担持させた一つの濾紙片を、患者の粘
膜部に付着させてアレルゲンを検出確認する方法につい
て示唆が与えられているが、プラスター形態となってい
ないこと、複数個のディスクでないことから、到底原因
アレルゲンの数が極めて多いアレルギー性接触皮膚炎に
適用できないことは勿論、少なくともアレルギー性の接
触皮膚炎の分野においては、皮膚表面で固体状のアレル
ゲンが再現性ある皮膚反応を呈するとの認識はなく、ま
た実施の都度複数個のディスクにアレルゲン一定濃度溶
液又は軟膏を含浸又は塗布しない限り、再現性をもって
原因アレルゲン検出は不可能であり、濃度が変化すれ
ば、一次刺激、感作を与えかねないと認識されていたの
である。
の一つを固体相で担持させた一つの濾紙片を、患者の粘
膜部に付着させてアレルゲンを検出確認する方法につい
て示唆が与えられているが、プラスター形態となってい
ないこと、複数個のディスクでないことから、到底原因
アレルゲンの数が極めて多いアレルギー性接触皮膚炎に
適用できないことは勿論、少なくともアレルギー性の接
触皮膚炎の分野においては、皮膚表面で固体状のアレル
ゲンが再現性ある皮膚反応を呈するとの認識はなく、ま
た実施の都度複数個のディスクにアレルゲン一定濃度溶
液又は軟膏を含浸又は塗布しない限り、再現性をもって
原因アレルゲン検出は不可能であり、濃度が変化すれ
ば、一次刺激、感作を与えかねないと認識されていたの
である。
本発明において、支持体は、支持体片面全面に亘って
感圧接着剤層を設ける場合には可撓性で柔軟な裏打ち部
(Backing)として機能を有するものが選択され、支持
体の一部に感圧接着剤層を設ける場合には、上記機能の
他に一次刺激及び感作を与えないものを選択するか、あ
るいはその上に一次刺激又は感作を与えないコーティン
グを施す。通常支持体はポリエチレンフィルム等各種プ
ラスチックフィルム、紙、織布、不織布、アルミニウム
フィルムなどの金属フィルム、あるいは金属フィルムと
プラスチックフィルムとの積層フィルムが用いられる。
感圧接着剤層を設ける場合には可撓性で柔軟な裏打ち部
(Backing)として機能を有するものが選択され、支持
体の一部に感圧接着剤層を設ける場合には、上記機能の
他に一次刺激及び感作を与えないものを選択するか、あ
るいはその上に一次刺激又は感作を与えないコーティン
グを施す。通常支持体はポリエチレンフィルム等各種プ
ラスチックフィルム、紙、織布、不織布、アルミニウム
フィルムなどの金属フィルム、あるいは金属フィルムと
プラスチックフィルムとの積層フィルムが用いられる。
この支持体は、通常通気性を付与することはないが、
多孔性フィルム等通気性を付与する構成とすることもで
きる。
多孔性フィルム等通気性を付与する構成とすることもで
きる。
感圧接着剤層は、皮膚にあてがい、支持体側より押圧
することにより貼着可能な粘着性を有し、一次刺激を与
えず、感作しないものが選択される。このような接着剤
としては、具体的にはシリコーン樹脂系、アクリル樹脂
系、スチレン−ブタジエン系、スチレン−イソプレン−
スチレンブロックコポリマー系、ポリビニルエーテル
系、メチルビニルエーテル無水マレイン酸コポリマー
系、天然ゴム系やこれらの混合物で、ゴム製品でかつ感
作することが知られている特定の老化防止剤などを加え
ていないものが挙げられる。
することにより貼着可能な粘着性を有し、一次刺激を与
えず、感作しないものが選択される。このような接着剤
としては、具体的にはシリコーン樹脂系、アクリル樹脂
系、スチレン−ブタジエン系、スチレン−イソプレン−
スチレンブロックコポリマー系、ポリビニルエーテル
系、メチルビニルエーテル無水マレイン酸コポリマー
系、天然ゴム系やこれらの混合物で、ゴム製品でかつ感
作することが知られている特定の老化防止剤などを加え
ていないものが挙げられる。
ディスクは、アレルゲン又は被検試薬を担持させ、一
次刺激を与えず、感作せずかつアレルゲンと交叉反応を
示さないものが選択される。具体的にはセルロース、綿
等の不溶性多糖類(やその繊維)、特にペーパーディス
クが好適である。
次刺激を与えず、感作せずかつアレルゲンと交叉反応を
示さないものが選択される。具体的にはセルロース、綿
等の不溶性多糖類(やその繊維)、特にペーパーディス
クが好適である。
本発明において系列別アレルゲンとは前記(a)〜
(i)などの各シリーズ別に分けられたアレルゲンの集
合体を意味する。系列別アレルゲンの各シリーズには、
患者がおかれている家庭、職場などの環境条件を考慮
し、アレルゲンをふり分けたものである。従って、アレ
ルゲン中には種々の製品分野で見られる場合には各シリ
ーズに同一アレルゲンが含まれている場合もある。
(i)などの各シリーズ別に分けられたアレルゲンの集
合体を意味する。系列別アレルゲンの各シリーズには、
患者がおかれている家庭、職場などの環境条件を考慮
し、アレルゲンをふり分けたものである。従って、アレ
ルゲン中には種々の製品分野で見られる場合には各シリ
ーズに同一アレルゲンが含まれている場合もある。
なお、この系列別アレルゲンとすること、及び系列別
アレルゲンとして特定のアレルゲンを選択することは、
長年の臨床試験、旧来及び新規に見出されたアレルゲン
の研究に基づいて得られたソフト情報である。すなわ
ち、新アレルゲンについては一次刺激を与えず、感作を
与えない溶媒や基剤の選択および至適濃度の確定、交叉
反応物質の有無などの研究に基づき、患者に共通の環境
条件に共通して認められるアレルゲンを系列化しなけれ
ばならないからである。
アレルゲンとして特定のアレルゲンを選択することは、
長年の臨床試験、旧来及び新規に見出されたアレルゲン
の研究に基づいて得られたソフト情報である。すなわ
ち、新アレルゲンについては一次刺激を与えず、感作を
与えない溶媒や基剤の選択および至適濃度の確定、交叉
反応物質の有無などの研究に基づき、患者に共通の環境
条件に共通して認められるアレルゲンを系列化しなけれ
ばならないからである。
この系列別アレルゲンは、前記(a)〜(i)の製品
分野の抗原性が強いコモン センシタイザーを全て網羅
することを基本的な条件とするのが最も好ましいが、こ
れに抗原性の疑しい物質や抗原性の弱いセンシタイザー
を更に加えるか又は代替して実施することは自由であ
る。また、この抗原性の弱いセンシタイザーを別シリー
ズとし、前記(a)〜(h)で原因アレルゲンが見出さ
れなかった場合に念のためこのシリーズのパッチテスト
を行えるようにすることも自由である。従って、(i)
のその他のシリーズは単一であるとは限らない。
分野の抗原性が強いコモン センシタイザーを全て網羅
することを基本的な条件とするのが最も好ましいが、こ
れに抗原性の疑しい物質や抗原性の弱いセンシタイザー
を更に加えるか又は代替して実施することは自由であ
る。また、この抗原性の弱いセンシタイザーを別シリー
ズとし、前記(a)〜(h)で原因アレルゲンが見出さ
れなかった場合に念のためこのシリーズのパッチテスト
を行えるようにすることも自由である。従って、(i)
のその他のシリーズは単一であるとは限らない。
以下に特定シリーズにつき系列別アレルゲンを例示す
る。
る。
なお色素は略号を用いた(以下同じ)。またACS基剤
クリームは抗原性を持たないものであるが、念のため加
えているものである。
クリームは抗原性を持たないものであるが、念のため加
えているものである。
なお上記表中、「その他」で表示したアレルゲンは抗
原性の疑わしい、あるいはコモン センシタイザーより
も弱い抗原性であるが、その製品分野でアレルギー性接
触皮膚炎のアレルゲンとして時々見出されるアレルゲン
を充当してもよいことを意味する。
原性の疑わしい、あるいはコモン センシタイザーより
も弱い抗原性であるが、その製品分野でアレルギー性接
触皮膚炎のアレルゲンとして時々見出されるアレルゲン
を充当してもよいことを意味する。
また、上記した系列別アレルゲンは時代により一定し
たものではなく、一般に使用されなくなった結果、その
物質による感作すらなくなり、アレルゲン検出確認とし
て全く無意味になれば、そのアレルゲンを除去する。さ
らに、新アレルゲンの発見に伴ない、コモン センシタ
イザーであれば勿論、その他のセンシタイザーでも検出
確認の必要性があれば、系列別のシリーズ中に補充す
る。多ければ新たな系列を設ける。従って、本発明の構
成は個々のアレルゲンそのものやシリーズを特定するも
のではなく、上記(a)〜(i)のシリーズの種類や
数、上記具体的アレルゲンのみに限定されるべきではな
く、改変したシリーズ、アレルゲンをも包含するもので
ある。
たものではなく、一般に使用されなくなった結果、その
物質による感作すらなくなり、アレルゲン検出確認とし
て全く無意味になれば、そのアレルゲンを除去する。さ
らに、新アレルゲンの発見に伴ない、コモン センシタ
イザーであれば勿論、その他のセンシタイザーでも検出
確認の必要性があれば、系列別のシリーズ中に補充す
る。多ければ新たな系列を設ける。従って、本発明の構
成は個々のアレルゲンそのものやシリーズを特定するも
のではなく、上記(a)〜(i)のシリーズの種類や
数、上記具体的アレルゲンのみに限定されるべきではな
く、改変したシリーズ、アレルゲンをも包含するもので
ある。
本発明のインスタント・パッチテスト・アレルゲンを
スクリーニングに用いるときは、前記系列別アレルゲン
の代りに、被検物質を含む試薬を担持させる。この場
合、被検物質は、新たな系列別アレルゲンを代替、増加
させるためあるいは新たな系列別アレルゲンのシリーズ
を新設するため、特定の製品分野中から選定してスクリ
ーニングするのが好ましい。
スクリーニングに用いるときは、前記系列別アレルゲン
の代りに、被検物質を含む試薬を担持させる。この場
合、被検物質は、新たな系列別アレルゲンを代替、増加
させるためあるいは新たな系列別アレルゲンのシリーズ
を新設するため、特定の製品分野中から選定してスクリ
ーニングするのが好ましい。
剥離フィルムは、感圧接着剤の老化を防止して粘着性
を保持させ、かつアレルゲンと相互作用を示さずにアレ
ルゲンの変質を防ぐ機能を有すると共に、使用時簡便に
剥離できるものが選択される。具体的には紙、プラスチ
ックフィルム、金属フィルム、金属フィルムとプラスチ
ックフィルムとの積層フィルムで、その内面にシリコン
加工を施したものが選択される。
を保持させ、かつアレルゲンと相互作用を示さずにアレ
ルゲンの変質を防ぐ機能を有すると共に、使用時簡便に
剥離できるものが選択される。具体的には紙、プラスチ
ックフィルム、金属フィルム、金属フィルムとプラスチ
ックフィルムとの積層フィルムで、その内面にシリコン
加工を施したものが選択される。
そして、ディスクは一定の厚さと接触表面積を有して
いなければならない。しかし、別々のアレルゲンを担持
する複数個のディスクがそれぞれ同一の厚さと接触表面
積を有することを意味するものではない。インスタント
・パッチテスト・アレルゲンの各製品の同一アレルゲン
について接触する単位表面積当り一定分子数となる量で
供給することが肝要であることを意味し、各製品の同一
アレルゲンを含有させるディスクを厚さ一定で接触表面
積一定とする。
いなければならない。しかし、別々のアレルゲンを担持
する複数個のディスクがそれぞれ同一の厚さと接触表面
積を有することを意味するものではない。インスタント
・パッチテスト・アレルゲンの各製品の同一アレルゲン
について接触する単位表面積当り一定分子数となる量で
供給することが肝要であることを意味し、各製品の同一
アレルゲンを含有させるディスクを厚さ一定で接触表面
積一定とする。
ディスクには系列別アレルゲンを固体相、液相、また
は軟膏ベースで予め担持させる。接触する単位表面積当
り一定分子数となるようなアレルゲン量とは、軟膏、液
相についてはそれぞれ定められた濃度のアレルゲン含有
軟膏又は溶液を一定量塗布又は含浸させることにより達
成され、また固体相については定められた濃度のアレル
ゲン含有溶液を含浸させた後乾燥することにより達成さ
れる。これは厚さ及び接触表面積を一定とする場合に限
られ、こうすることにより従来行なわれていたパッチテ
ストと同程度の試験結果が得られ、再現性を確保するこ
とができる。本発明においてはディスク表面全体をアレ
ルゲン接触表面積とすることを可能とするものであり、
従来の方法と構成を異にする。
は軟膏ベースで予め担持させる。接触する単位表面積当
り一定分子数となるようなアレルゲン量とは、軟膏、液
相についてはそれぞれ定められた濃度のアレルゲン含有
軟膏又は溶液を一定量塗布又は含浸させることにより達
成され、また固体相については定められた濃度のアレル
ゲン含有溶液を含浸させた後乾燥することにより達成さ
れる。これは厚さ及び接触表面積を一定とする場合に限
られ、こうすることにより従来行なわれていたパッチテ
ストと同程度の試験結果が得られ、再現性を確保するこ
とができる。本発明においてはディスク表面全体をアレ
ルゲン接触表面積とすることを可能とするものであり、
従来の方法と構成を異にする。
以下図面に基づいて本発明を詳細に説明する。
(形態) 第1図は15個のアレルゲン含有ディスクを備えた本発
明の一実施例を示す平面図、第2図はそのA−A線断面
図、第3図は8個のアレルゲン含有ディスクを備えたス
トリップタイプの実施例を示す平面図、第4図はディス
クの周囲にリングを備えた実施例の部分平面図である。
明の一実施例を示す平面図、第2図はそのA−A線断面
図、第3図は8個のアレルゲン含有ディスクを備えたス
トリップタイプの実施例を示す平面図、第4図はディス
クの周囲にリングを備えた実施例の部分平面図である。
第1図,第2図において、粘着テープ4は、支持体2
と感圧接着剤層3とからなっている。感圧接着剤層3は
貼着して脱落しなければ必ずしも支持体1の片面全面に
設ける必要はない。この粘着テープ4の感圧接着剤層3
の上面に、複数個の系列別アレルゲン又は被検物質含有
ディスク5が貼着されている。ディスク5は皮膚反応を
明確に観察しうる程度に適当な間隔をおいて貼着されて
いる。またこのディスク5は図においては、いずれも厚
さ0.2mm、直径8mmで、かつその全面がアレルゲンを皮膚
に接触させる構成の円板となっている。しかし、本発明
においてはディスク接触面として一定であればよく、デ
ィスク5の面内に一定の接触面を設ける場合にはディス
ク5の表面積が一定である必要はない。また、ディスク
5は前記直径や形状に限定されるものでもない。但し、
円板の場合直径8mmの接触面積は皮膚反応を再現性をも
って検出確認しうる最低の径であり、かつできるだけ患
者に大面積の炎症を与えないという意味において最も好
適な径である。
と感圧接着剤層3とからなっている。感圧接着剤層3は
貼着して脱落しなければ必ずしも支持体1の片面全面に
設ける必要はない。この粘着テープ4の感圧接着剤層3
の上面に、複数個の系列別アレルゲン又は被検物質含有
ディスク5が貼着されている。ディスク5は皮膚反応を
明確に観察しうる程度に適当な間隔をおいて貼着されて
いる。またこのディスク5は図においては、いずれも厚
さ0.2mm、直径8mmで、かつその全面がアレルゲンを皮膚
に接触させる構成の円板となっている。しかし、本発明
においてはディスク接触面として一定であればよく、デ
ィスク5の面内に一定の接触面を設ける場合にはディス
ク5の表面積が一定である必要はない。また、ディスク
5は前記直径や形状に限定されるものでもない。但し、
円板の場合直径8mmの接触面積は皮膚反応を再現性をも
って検出確認しうる最低の径であり、かつできるだけ患
者に大面積の炎症を与えないという意味において最も好
適な径である。
なお、図面中の長さは円板の径のみを特定するもので
あり、他の部分の長さは特定していない。
あり、他の部分の長さは特定していない。
このディスク5には、系列別アレルゲンを一定の接触
面積を有するように均一に担持させる。また、スクリー
ニングに使用するときは、被験物質の試薬を同様に予め
担持させる。
面積を有するように均一に担持させる。また、スクリー
ニングに使用するときは、被験物質の試薬を同様に予め
担持させる。
なお、ディスク5を感圧接着剤層3上に設けない場合
には、このディスク5は支持体2上に貼着固定される。
には、このディスク5は支持体2上に貼着固定される。
図面においては、粘着テープ4の感圧接着剤層3およ
び系列別アレルゲン又は被験物質含有ディスク5を覆う
ように剥離フィルム6が被覆されている。支持体2全面
に感圧接着剤層3を設けない場合には支持体2(表面コ
ーティングされていてもよい)をも覆うように貼着され
ていてもよい。剥離フィルム6は剥離を容易にするため
さらに切断部、舌片部、切欠部など通常用いられる易開
封手段を設けることができる。
び系列別アレルゲン又は被験物質含有ディスク5を覆う
ように剥離フィルム6が被覆されている。支持体2全面
に感圧接着剤層3を設けない場合には支持体2(表面コ
ーティングされていてもよい)をも覆うように貼着され
ていてもよい。剥離フィルム6は剥離を容易にするため
さらに切断部、舌片部、切欠部など通常用いられる易開
封手段を設けることができる。
第3図の構成はディスク5を8個とし、かつストリッ
プタイプの粘着テープ4を用いるものである。系列別ア
レルゲンの数が少ない場合に特に有用である。
プタイプの粘着テープ4を用いるものである。系列別ア
レルゲンの数が少ない場合に特に有用である。
すなわち、本発明においてはディスク5の数を限定す
るものではない。
るものではない。
第3図の他の構成は第1図及び第2図と同様である。
第4図は、ディスク5の周囲にアレルゲン試薬又は被
験試試薬不透化性の障壁を設けた実施例であり、リング
7を設けている。
験試試薬不透化性の障壁を設けた実施例であり、リング
7を設けている。
リング7はポリエチレン、ポリプロピレンなどのプラ
スチック、アルミ箔やアルミ箔とプラスチックとの積層
体を素材とするのが有利である。
スチック、アルミ箔やアルミ箔とプラスチックとの積層
体を素材とするのが有利である。
リング7は第4図に示されている如く、ディスク5の
外周に密接するように接着剤層3に貼着する。ディスク
5の周囲に接着剤層3を設けない場合にリング7は支持
体2に貼着される。図において剥離フィルムを図示して
いないが、剥離フィルムを直接被覆しても、あるいは少
なくともディスク5より大きい蓋材をリングに貼着した
上に剥離フィルムを被覆してもよい。他の構成は第1及
び2図と同様である。
外周に密接するように接着剤層3に貼着する。ディスク
5の周囲に接着剤層3を設けない場合にリング7は支持
体2に貼着される。図において剥離フィルムを図示して
いないが、剥離フィルムを直接被覆しても、あるいは少
なくともディスク5より大きい蓋材をリングに貼着した
上に剥離フィルムを被覆してもよい。他の構成は第1及
び2図と同様である。
第4図の構成は、アレルゲン及び被験物質の試薬の拡
散を防ぐためのものであり、特に既に貼着テープに貼着
したディスク5にアレルゲンを液相で担持させる場合に
有用である。
散を防ぐためのものであり、特に既に貼着テープに貼着
したディスク5にアレルゲンを液相で担持させる場合に
有用である。
(製造法) インスタント・パッチテスト・アレルゲン1の製造
は、第1図で固体相の場合の例で示せば、系列別のアレ
ルゲンの皮膚反応に適する一定濃度溶液を大量に製造
し、この一定量をディスク5に含浸させた後乾燥する。
さらに、別のアレルゲン試薬を同様に大量に製造しその
一定量を別のディスク5に含浸させ、乾燥する。全ての
系列別アレルゲンについて同様にして、系列別アレルゲ
ン含有ディスクをそれぞれ調製する。得られたアレルゲ
ン含有ディスクを市販の支持体及び感圧接着剤とからな
る貼着テープ4の感圧接着材層3上に適当な間隔をおい
て貼着する。次いで、これらの上に剥離フィルム6を貼
着する。軟膏や液体の場合には例えば第4図を例にとる
と、既に製作した粘着テープ4とリング7の中に収容し
たディスク5とからなるシートに、全面に軟膏を塗布
し、あるいは全体にアレルゲン溶液を含浸させて、その
まま剥離フィルムを貼着するかあるいはストリップタイ
プあるいはシートタイプの蓋材を全てのリング7及びデ
ィスク5を覆うように貼着し、これにさらに剥離フィル
ムを貼着してもよい。
は、第1図で固体相の場合の例で示せば、系列別のアレ
ルゲンの皮膚反応に適する一定濃度溶液を大量に製造
し、この一定量をディスク5に含浸させた後乾燥する。
さらに、別のアレルゲン試薬を同様に大量に製造しその
一定量を別のディスク5に含浸させ、乾燥する。全ての
系列別アレルゲンについて同様にして、系列別アレルゲ
ン含有ディスクをそれぞれ調製する。得られたアレルゲ
ン含有ディスクを市販の支持体及び感圧接着剤とからな
る貼着テープ4の感圧接着材層3上に適当な間隔をおい
て貼着する。次いで、これらの上に剥離フィルム6を貼
着する。軟膏や液体の場合には例えば第4図を例にとる
と、既に製作した粘着テープ4とリング7の中に収容し
たディスク5とからなるシートに、全面に軟膏を塗布
し、あるいは全体にアレルゲン溶液を含浸させて、その
まま剥離フィルムを貼着するかあるいはストリップタイ
プあるいはシートタイプの蓋材を全てのリング7及びデ
ィスク5を覆うように貼着し、これにさらに剥離フィル
ムを貼着してもよい。
また、抗原性が明らかでない新アレルゲン発見のため
のスクリーニング用インスタント・パッチテスト・アレ
ルゲンは、先ず、被検物質を選定し、その物質の溶解性
を検討し、殺菌剤については1%濃度、その他は5%濃
度の溶液又は軟膏を調製し、次いで前記と同様にして製
造するのが有利である。もちろん、アレルゲンの刺激性
や化学組成に応じて、濃度は増減させることが可能であ
る。
のスクリーニング用インスタント・パッチテスト・アレ
ルゲンは、先ず、被検物質を選定し、その物質の溶解性
を検討し、殺菌剤については1%濃度、その他は5%濃
度の溶液又は軟膏を調製し、次いで前記と同様にして製
造するのが有利である。もちろん、アレルゲンの刺激性
や化学組成に応じて、濃度は増減させることが可能であ
る。
なお、既に知られているアレルゲンの溶解性、至適濃
度、担持させる量は、溶液及び軟膏で既に明らかにされ
ている。本発明者らの研究によればそのアレルゲン溶液
で定められた濃度のものを一定量含浸させ、それを乾燥
させた固体相のインスタント・パッチテスト・アレルゲ
ンは、皮膚反応強度がアレルゲン溶液を直接接触させた
場合と変らず、しかも、正確な貼付試験結果を与えるこ
とが判明している。従って、アレルゲン溶液で知られて
いる濃度を目安とすることにより、固体相のものも容易
に製造できる。
度、担持させる量は、溶液及び軟膏で既に明らかにされ
ている。本発明者らの研究によればそのアレルゲン溶液
で定められた濃度のものを一定量含浸させ、それを乾燥
させた固体相のインスタント・パッチテスト・アレルゲ
ンは、皮膚反応強度がアレルゲン溶液を直接接触させた
場合と変らず、しかも、正確な貼付試験結果を与えるこ
とが判明している。従って、アレルゲン溶液で知られて
いる濃度を目安とすることにより、固体相のものも容易
に製造できる。
用いられる溶媒や基剤は一次刺激、感作を与えず、ア
レルゲンを均一に溶解又分散するもが選択される。具体
的にはアレルゲンの種類によって異なるが、通常水、ア
ルコール、アセトン、ワセリン、オリーブ油、前記ACS
基剤クリームなどの軟膏ベースである。
レルゲンを均一に溶解又分散するもが選択される。具体
的にはアレルゲンの種類によって異なるが、通常水、ア
ルコール、アセトン、ワセリン、オリーブ油、前記ACS
基剤クリームなどの軟膏ベースである。
(使用法) このようにして製造された系列別アレルゲン含有ディ
スクを備えたインスタント・パッチテスト・アレルゲン
は、アレルギー性接触皮膚炎患者の背中に剥離フィルム
や蓋材を剥離して貼着し、必要により光を当て、2〜4
日後の皮膚反応を確認し、必要ならば更に数日間観察す
る。
スクを備えたインスタント・パッチテスト・アレルゲン
は、アレルギー性接触皮膚炎患者の背中に剥離フィルム
や蓋材を剥離して貼着し、必要により光を当て、2〜4
日後の皮膚反応を確認し、必要ならば更に数日間観察す
る。
本発明のインスタント・パッチテスト・アレルゲン
は、通常1回で、あるいは15個を越えて法令上の制限が
ある場合は数回に分けてパッチテストを行う。補足して
検査する場合は更に他の系列別アレルゲンについて同様
に実施する。
は、通常1回で、あるいは15個を越えて法令上の制限が
ある場合は数回に分けてパッチテストを行う。補足して
検査する場合は更に他の系列別アレルゲンについて同様
に実施する。
該皮膚炎の治療は、このようにして見出された原因ア
レルゲンとの接触を出来るだけ排除した上で、種々の外
用薬による対症療法をも併せて処置する。
レルゲンとの接触を出来るだけ排除した上で、種々の外
用薬による対症療法をも併せて処置する。
(発明の効果) 本発明によって提供される系列別アレルゲンまたは被
検物質を含有するインスタント・パッチテスト・アレル
ゲンは以下の様な種々の利点がある。
検物質を含有するインスタント・パッチテスト・アレル
ゲンは以下の様な種々の利点がある。
(1)系列別にシステム化されたセットになっているの
で、患者の症例と環境条件を確認すれば皮膚反応の結果
を見るだけで、ほぼ一回程度で原因アレルゲンの検出確
認が可能となり、一般診療機関での広い応用が可能であ
る。
で、患者の症例と環境条件を確認すれば皮膚反応の結果
を見るだけで、ほぼ一回程度で原因アレルゲンの検出確
認が可能となり、一般診療機関での広い応用が可能であ
る。
(2)すでにアレルゲンを担持させたパッチテスト・ア
レルゲンとなっているので、剥離フィルムを剥離して貼
着するだけでパッチテストが可能となり、患者を前にし
て調製に長時間かかることがなく、調製ミスもなく、簡
便である。また、使い捨てが可能である。さらに、スタ
ンダード トレイや他のアレルゲン含有溶液や軟膏や検
査前に手間をかけて収集し、製作して取り揃えておく必
要もなく、簡便である。
レルゲンとなっているので、剥離フィルムを剥離して貼
着するだけでパッチテストが可能となり、患者を前にし
て調製に長時間かかることがなく、調製ミスもなく、簡
便である。また、使い捨てが可能である。さらに、スタ
ンダード トレイや他のアレルゲン含有溶液や軟膏や検
査前に手間をかけて収集し、製作して取り揃えておく必
要もなく、簡便である。
(3)皮膚反応が従来のものと全く変りがなく、正確で
あるので、誤診がないことは勿論、新アレルゲン発見ス
クリーニング用として有利に使用できる。
あるので、誤診がないことは勿論、新アレルゲン発見ス
クリーニング用として有利に使用できる。
(4)不要となったアレルゲンと新たなアレルゲンとの
代替、新たなアレルゲンの追加が極めて容易な形状とな
っているため、時代の要請に対応しやすい。
代替、新たなアレルゲンの追加が極めて容易な形状とな
っているため、時代の要請に対応しやすい。
第1図は本発明インスタント・パッチテスト・アレルゲ
ンの一実施例の平面図、第2図は第1図A−A線断面
図、第3図は本発明一実施例の平面図、第4図は本発明
の一実施例の部分平面図、である。 1……インスタント・パッチテスト・アレルゲン 2……支持体 3……感圧接着剤層 4……粘着テープ 5……ディスク 6……剥離フィルム 7……リング
ンの一実施例の平面図、第2図は第1図A−A線断面
図、第3図は本発明一実施例の平面図、第4図は本発明
の一実施例の部分平面図、である。 1……インスタント・パッチテスト・アレルゲン 2……支持体 3……感圧接着剤層 4……粘着テープ 5……ディスク 6……剥離フィルム 7……リング
Claims (1)
- 【請求項1】柔軟な支持体と、一次刺激及び感作を与え
ない感圧接着剤層とからなる粘着テープと、その上に設
けられた複数個のディスクと、これらを被覆する剥離フ
ィルムとからなり、該複数個のディスクは、それぞれ一
定の厚さと接触表面積を有し、かつ複数の系列別アレル
ゲンの各々が、皮膚へ接触する単位表面積当り一定分子
数となる量で、固体相、液相または難航ベースで予め担
持されたディスクであることを特徴とするインスタント
・パッチテスト・アレルゲン。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61121939A JP2575652B2 (ja) | 1986-05-27 | 1986-05-27 | インスタント・パツチテスト・アレルゲン |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61121939A JP2575652B2 (ja) | 1986-05-27 | 1986-05-27 | インスタント・パツチテスト・アレルゲン |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62281827A JPS62281827A (ja) | 1987-12-07 |
| JP2575652B2 true JP2575652B2 (ja) | 1997-01-29 |
Family
ID=14823669
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61121939A Expired - Fee Related JP2575652B2 (ja) | 1986-05-27 | 1986-05-27 | インスタント・パツチテスト・アレルゲン |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2575652B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE458339B (sv) * | 1987-05-25 | 1989-03-20 | Pharmacia Ab | Testremsa foer att paavisa kontaktallergi |
| JP4704583B2 (ja) * | 2001-02-28 | 2011-06-15 | 有限会社開発顧問室 | パッチテスト用シート |
| US20070014728A1 (en) * | 2005-07-18 | 2007-01-18 | Imbert Delphine C | Device and method for increasing the throughput of irritation testing of transdermal formulations |
| EP2921184A1 (de) * | 2014-03-19 | 2015-09-23 | LTS LOHMANN Therapie-Systeme AG | Überpflaster mit verbesserter Verträglichkeit und einer langen Haftungsdauer und Verfahren zu seiner Herstellung |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0324169Y2 (ja) * | 1985-05-23 | 1991-05-27 |
-
1986
- 1986-05-27 JP JP61121939A patent/JP2575652B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62281827A (ja) | 1987-12-07 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |