JP2024511672A - 薬物放出特徴部を有する圧縮性補助材 - Google Patents

Abstract

手術用カートリッジと共に使用するための圧縮性補助材が提供される。例示的な一実施形態では、圧縮性補助材は、ステープルカートリッジ上に解放可能に保持されるように構成され、カートリッジ内のステープルの配備によって組織に運搬されるように構成された生体適合性補助材料を含む。補助材料は、内部に収容された少なくとも１つの薬物を有する中空格子マクロ構造を含む。中空格子マクロ構造は、複数の単位セルから形成されており、複数の単位セルは、複数の単位セル内に形成された少なくとも１つの吸収性副構造を有する。少なくとも１つの吸収性副構造は、補助材料が組織配備状態にあるときに、補助材料からの少なくとも１つの薬物の放出を制御するために、それぞれの単位セルを通る流体移動の速度を制御するように構成されている。手術用ステープラと共に使用するためのステープル留めアセンブリも提供される。

Description

本開示は、概して、圧縮性補助材及び圧縮性補助材を使用する方法に関する。

手術用ステープラは、外科的処置において、組織、血管、導管、シャント又は特定の処置に関連する他の対象物若しくは身体部位の開口部を閉鎖するために使用される。開口部は、血管内又は胃のような内臓内の通路など、自然に存在するものであり得るか、あるいはバイパス若しくは吻合を形成するために、組織若しくは血管を穿刺すること、又はステープル留め処置中の組織切開などによって、外科的処置中に外科医によって形成されるものであり得る。

ほとんどのステープラは、細長いシャフトを備えるハンドルを有し、シャフトはその端部に形成された一対の移動可能な対向する顎部を有し、一対の移動可能な対向する顎部は、それらの間にステープルを保持し、それらの間でステープルを成形するためのものである。ステープルは典型的にはステープルカートリッジに収容され、そのステープルカートリッジは、複数の列のステープルを収めることができ、２つの顎部のうちの１つ内に、手術部位へのステープルの放出のために配設されることが多い。使用中、顎部は、ステープル留めされるべき対象物が顎部の間に配設されるように位置付けられ、顎部が閉じて装置が作動されると、ステープルが放出されて成形される。ステープラによっては、ステープルカートリッジ内のステープルの列の間を移動し、ステープル留めされた列の間で、ステープル留めされた組織を長手方向に切開及び／又は開口するように構成されたナイフを含むものがある。

手術用ステープラは何年にもわたって改良されてきたが、それ自体にはいまだにいくつかの問題が存在する。よく見られる問題の１つは、ステープルは、ステープルが配設される組織又は他の対象物を貫通するときに孔を形成するため、漏出が起こり得ることである。血液、空気、消化管液、及び他の流体が、ステープルが完全に成形された後でも、ステープルによって形成された開口部を通してしみ出ることがある。処置される組織は、ステープル留めによる外傷のために炎症を起こすこともある。

ステープル留め組織と組み合わせて使用するために様々な植込み可能な材料が開発されてきたが、前述の問題のうちのいくつかに対処する改善された材料が依然として必要とされている。

手術用カートリッジと共に使用するための圧縮性補助材が提供される。例示的な一実施形態では、圧縮性補助材は、ステープルカートリッジ及びアンビルのうちの少なくとも１つの上に解放可能に保持されるように構成され、カートリッジ内のステープルの配備によって組織に運搬されるように構成された生体適合性補助材料を含む。補助材料は、内部に収容された少なくとも１つの薬物を有する中空格子マクロ構造を含む。中空格子マクロ構造は、複数の単位セルから形成されており、複数の単位セルは、複数の単位セル内に形成された少なくとも１つの吸収性副構造を有する。少なくとも１つの吸収性副構造は、補助材料が組織配備状態にあるときに、補助材料からの少なくとも１つの薬物の放出を制御するために、それぞれの単位セルを通る流体移動の速度を制御するように構成されている。

複数の単位セルは、様々な構成を有することができる。いくつかの実施形態では、各単位セルは、各単位セルを通って延在する少なくとも１つの通路を有することができる。少なくとも１つの通路は、補助材料が組織配備状態にあるときに、補助材料からの少なくとも１つの薬物の放出に影響を与えるように構成され得る。このような実施形態では、補助材料からの少なくとも１つの薬物の放出が、複数の単位セルとそれぞれの通路との間の能動的相互作用に応答してのものであり得る。他の実施形態では、少なくとも１つの通路は、補助材料が組織配備状態にあるときに、補助材料への流体の流入及び補助材料からの流体の流出のうちの少なくとも１つに影響を与えるように構成され得る。

少なくとも１つの吸収性副構造は、様々な構成を有することができる。いくつかの実施形態では、少なくとも１つの吸収性副構造は、ダックビル弁、フラッパ弁、及び単位セルの壁に形成された微細通路のうちの少なくとも１つを含み得る。

中空格子マクロ構造は、様々な構成を有することができる。いくつかの実施形態では、中空格子マクロ構造は、中空格子マクロ構造内に形成された少なくとも１つの一次リザーバを含むことができる。少なくとも１つの一次リザーバは、少なくとも１つの一次リザーバ内に配設された、少なくとも１つの薬物のうちの第１の薬物を有することができる。少なくとも１つの一次リザーバは、補助材料が組織配備状態にあるときに、補助材料内への流体の初期流入に応答して、少なくとも１つの一次リザーバから第１の薬物の少なくとも一部を放出するように構成され得る。特定の実施形態では、中空格子マクロ構造は、中空格子マクロ構造内に形成された少なくとも１つの二次リザーバを含む。少なくとも１つの二次リザーバは、少なくとも１つの二次リザーバ内に配設された、少なくとも１つの薬物のうちの第２の薬物を有することができる。少なくとも１つの二次リザーバは、補助材料が組織配備状態にあるときに、少なくとも１つの二次リザーバを画定する補助材料の少なくとも一部の構造的分解に応答して、少なくとも１つの二次リザーバから第２の薬物の少なくとも一部を放出するように構成され得る。

複数の単位セルは、様々な構成を有することができる。いくつかの実施形態では、複数の単位セルは、少なくとも１つのシュワルツＰ構造を含む。他の実施形態では、複数のユニットは、少なくとも１つの中空支柱を含むことができる。いずれの実施形態においても、少なくとも１つの吸収性副構造は、一方向弁を含むことができる。

別の実施形態では、手術用カートリッジと共に使用する圧縮性補助材は、ステープルカートリッジ及びアンビルのうちの少なくとも１つの上に解放可能に保持されるように構成され、カートリッジ内のステープルの配備によって組織に運搬されるように構成された生体適合性補助材料を含む。補助材料は、内部に少なくとも１つの薬物を有する格子主構造を含む。格子主構造は、複数の中空単位セルから形成され、各中空単位セルは、補助材料が組織配備状態にあるときに、補助材料を通る薬物移動を方向付けること、及び補助材料からの薬物溶出の場所を制御すること、のうちの少なくとも１つを行うように、補助材料を通して流体を圧送するように構成される。

複数の中空単位セルは、様々な構成を有することができる。いくつかの実施形態では、各中空単位セルは、中空単位セルを通って延在する少なくとも１つの通路を有することができる。少なくとも１つの通路は、補助材料が組織配備状態にあるときに、補助材料からの薬物溶出に影響を与えるように構成され得る。このような実施形態では、補助材料からの薬物溶出は、複数の中空単位セルとそれぞれの通路との間の能動的相互作用に応答してのものであり得る。特定の実施形態において、複数の中空単位セルは、少なくとも１つのシュワルツＰ構造を含むことができる。

格子主構造は、様々な構成を有することができる。いくつかの実施形態では、格子主構造は、複数の中空単位セルのうちの少なくとも１つの中空単位セル内に形成された少なくとも１つの吸収性副構造を含むことができる。少なくとも１つの吸収性副構造は、補助材料が組織配備状態にあるときに、補助材料を通る薬物の移動を制御するように構成され得る。そのような実施形態では、少なくとも１つの吸収性副構造は、少なくとも１つの可動弁を含むことができる。少なくとも１つの可動弁は、少なくとも１つの可動弁を通る薬物移動を制御するように構成され得る。

手術用ステープラと共に使用するためのステープル留めアセンブリも提供される。例示的な一実施形態では、ステープル留めアセンブリは、カートリッジと生体適合性補助材とを含む。カートリッジは、カートリッジ内に配設された複数のステープルを有し、複数のステープルは、ステープル列に配置され、組織内に配備されるように構成されている。補助材は、カートリッジ上に解放可能に保持され、カートリッジ内の複数のステープルの配備によって組織に運搬されるように構成されている。補助材は、内部に収容された少なくとも１つの薬物を有する中空格子マクロ構造を含む。中空格子マクロ構造は、複数のシュワルツＰ構造から形成され、各シュワルツＰ構造は、各シュワルツＰ構造内に形成された少なくとも１つの第１の吸収性副構造を有する。少なくとも１つの第１の吸収性副構造は、補助材が組織配備状態にあるときに、補助材を通る薬物移動を方向付けること、及び補助材からの薬物溶出を制御すること、のうちの少なくとも１つを行うように構成される。

いくつかの実施形態では、複数のシュワルツＰ構造の少なくとも一部は、補助材がカートリッジ上に解放可能に保持されているとき、ステープル列と重ならない補助材の領域内に配置され得る。

いくつかの実施形態では、カートリッジは、カートリッジに画定されたナイフスロットを有する。そのような実施形態では、複数のシュワルツＰ構造の少なくとも一部は、補助材がカートリッジ上に解放可能に保持されているとき、ナイフスロットと重ならない補助材の領域内に配置され得る。

中空格子マクロ構造は、様々な構成を有することができる。いくつかの実施形態では、中空格子マクロ構造は、隣接するシュワルツＰ構造の間に延在し、隣接するシュワルツＰ構造を互いに接続する複数の接続構造を含む。複数の接続構造のうちの少なくとも１つの接続構造は、少なくとも１つの接続構造内に形成された少なくとも１つの第２の吸収性副構造を含み得る。

本発明は、以下の発明を実施するための形態を添付図面と併せて読むことで、より完全に理解されるであろう。
従来の手術用ステープル留め及び切断器具の例示的な一実施形態の斜視図である。 図１の手術用ステープル留め及び切断器具と共に使用するためのステープルカートリッジの上面図である。 図１の手術用ステープラの発射バーの斜視図である。この発射バーは、その遠位端にＥ－ビームを有する。 手術用ステープラの別の実施形態の斜視図である。 手術用ステープラの更に別の実施形態の斜視図である。 ステープルカートリッジの上面又はデッキ面に取り付けられた例示的な補助材を有するステープルカートリッジの例示的な実施形態の長手方向断面図である。 組織配備状態の図６の補助材を示す部分概略図である。 少なくとも１つの流体制御特徴部を有する例示的な補助材の部分切欠側面図である。 少なくとも１つの流体制御特徴部を有する補助材の別の実施形態の一部の断面図であり、閉鎖位置にある少なくとも流体制御特徴部を示す。 開放位置にある少なくとも１つの流体制御特徴部を示す、図９の補助材の一部分の断面図である。 閉鎖位置にある少なくとも流体制御特徴部を示す、少なくとも１つの流体制御特徴部を有する補助材の別の実施形態の一部の断面図である。 開放位置にある少なくとも１つの流体制御特徴部を示す、図１１の補助材の一部分の断面図である。 少なくとも１つの流体制御特徴部を有する補助材の別の例示的実施形態の一部の斜視側面図である。 圧縮状態にある補助材を示す、少なくとも１つの流体制御特徴部内に流体を伴う、図１３の補助材の接続構造のうちの１つの断面正面図である。 内部に形成された追加の流体制御特徴部を有する、図１４の少なくとも１つの流体制御特徴部のうちの１つの拡大断面側面図であり、少なくとも１つの流体制御特徴部を通る流体移動を示す。 少なくとも１つの制御特徴部を有する補助材の別の例示的な実施形態の側断面図である。 ステープルカートリッジ上に解放可能に保持された補助材を有するステープル留めアセンブリの例示的な実施形態の上面図であり、ステープル留めアセンブリの一部のみを示す。 Ａ－Ａでとった、図１７のステープル留めアセンブリの断面図である。 第１の位置にある組織を示す、組織配備状態にある補助材の例示的な実施形態を示す部分概略図である。 第２の位置にある組織を示す、図１９の補助材を示す部分概略図である。 内部に配設された少なくとも１つの薬物及び少なくとも１つの流体制御特徴部を有する補助材の別の例示的な実施形態の一部の断面図である。 補助材の別の例示的な実施形態の一部の断面図であり、非圧縮状態の補助材を示す。 圧縮状態の補助材を示す、図２２の補助材の断面図である。 少なくとも１つの制御特徴部を有する補助材の別の例示的な実施形態の断面図である。 非圧縮状態のシステムを示す、補助薬物運搬システムの例示的な実施形態の側面図である。 圧縮状態にあるシステムを示す、図２５の補助薬物運搬システムの側面図である。 ステープル脚部の上に配置された補助材の部分を示す、少なくとも１つの薬物ポケットを有する補助材の別の例示的な実施形態の一部分の側断面図である。 組織に対して配置された補助材と、部分的に配備された状態のステープル脚部とを示す、図２７の補助材の断面図である。 完全に配備された状態のステープル脚部を示す、図２８の補助材の断面図である。 補助材の別の例示的な実施形態の斜視図である。 解放可能に保持される補助材の例示的な実施形態を有する補助材アプリケータの例示的な実施形態の斜視図である。

ここで、本明細書で開示する装置及び方法の構造、機能、製造、及び使用の原理の全体的な理解が得られるように、特定の例示的な実施形態を説明する。これらの実施形態の１つ又は２つ以上の実施例が、添付の図面に例解されている。当業者であれば、本明細書で具体的に説明され、かつ添付の図面に図示される装置及び方法が、非限定的な例示的な実施形態であること、並びに本発明の範囲が、特許請求の範囲によってのみ定義されることを理解するであろう。例示的な一実施形態に関連して例解又は記載される特徴は、他の実施形態の特徴と組み合わせることができる。このような改変及び変形は、本発明の範囲内に含まれるものとする。

更に、本開示においては、実施形態の同様の名称の構成要素は概して同様の特徴を有するものであり、したがって、特定の実施形態において、同様の名称の各構成要素の各特徴については必ずしも完全に詳しく述べることはしない。追加的に、開示されるシステム、デバイス、及び方法の説明で直線寸法又は円寸法が使用される限りにおいて、そのような寸法は、そのようなシステム、デバイス、及び方法と組み合わせて使用することができる形状の種類を限定しようとするものではない。当業者には、そのような直線寸法及び円寸法に相当する寸法を、任意の幾何学的形状について容易に決定することができる点が認識されるであろう。システム及びデバイス、並びにその構成要素のサイズ及び形状は、少なくとも、システム及びデバイスが内部で使用される対象の解剖学的構造、システム及びデバイスが使用される構成要素のサイズ及び形状、並びにシステム及びデバイスが使用される方法及び手術に依存し得る。

「近位」及び「遠位」という用語は、本明細書では、器具のハンドルを握っている臨床医などのユーザを基準として使用されることが認識されるであろう。「前方」及び「後方」といった他の空間的用語は、同様に、遠位及び近位にそれぞれ対応する。便宜上、かつ明瞭さのために、本明細書では「垂直」及び「水平」などの空間的用語が、図面に対して使用される点も更に理解されるであろう。しかしながら、手術用器具は、多くの配向及び位置で使用されるものであり、これらの空間的用語は、限定的かつ絶対的なものであることを意図するものではない。

外科的処置を行うための、様々な例示的な装置及び方法が提供される。いくつかの実施形態において、切開外科的処置のための装置及び方法が提供され、他の実施形態において、腹腔鏡下、内視鏡的、及び他の低侵襲的外科的処置のための装置及び方法が提供される。これらの装置は、人間のユーザによって直接発射されるか、又はロボット若しくは類似の操作ツールの直接制御下でリモート発射されてよい。しかしながら、当業者は、本明細書に開示される様々な方法及び装置が、多数の外科的処置及び用途で用いられ得ることを理解するであろう。本明細書で開示される様々な器具が、例えば、自然開口部を通して、組織に形成された切開又は穿刺孔を通して、又はトロカールカニューレなどのアクセス装置を使用してなどの、何らかの方法で体内へ挿入され得ることを当業者は更に認識するであろう。例えば、これらの器具の作動部分、すなわちエンドエフェクタ部分は、患者の体内に直接に挿入できる、又は、手術用器具のエンドエフェクタ及び細長いシャフトを通過させることが可能な作業用チャンネルを有するアクセス装置を介して挿入され得る。

本明細書で「補助材」と呼ぶ１つ又は２つ以上の生体材料及び／又は合成材料を、手術用器具と共に使用して、外科的処置の改善を支援することは望ましいことであり得る。「補助材」は、本明細書において、「補助材料」とも呼ばれる。種々の異なる手術用エンドエフェクタが、補助材の使用によって利益を得ることがあり、いくつかの例示的実施形態では、エンドエフェクタは、手術用ステープラであり得る。手術用ステープラと共に使用されるときには、補助材（複数可）は、ステープラの顎部の間及び／又はその上に配設されても、顎部に配設されたステープルカートリッジに組み込まれても、又はそうでなければ、ステープルの近位に置かれてもよい。ステープルが配備されると、補助材（複数可）は、ステープルと共に施療部位に残ってもよく、その結果、いくつかの利益を提供することができる。例えば、補助材（複数可）は、施療部位の組織を増強して、施療部位において、ステープルにより裂かれる又は引き裂かれるのを防止することができる。組織増強は、組織が病変している場合、治癒している及び／又は別の組織特性を変更する状況を経験している場合に、ステープルが組織を裂かないようにするために必要なことがある。いくつかの場合において、補助材（複数可）は、ステープル留め後に生じる組織変形（例えば、肺膨張、消化管膨張など）から生じ得る、ステープル穿刺部位及びその周りにおける組織の移動を最小化することができる。当業者は、ステープル穿刺部位は応力集中部となることがあり、ステープルによって形成された孔の寸法は、その付近の組織が張力下に置かれると増大することを認識するであろう。これらの穿刺部位周りでの組織の移動を制限することは、張力下で増大し得る孔の寸法を最小化できる。いくつかの場合において、補助材（複数可）は、例えば、シーラント、血液、接着剤など、更に治癒を促進する有益な流体を吸い上げる（wick）、又は吸収するように構成され得る。また、いくつかの場合において、補助材は、分解して、例えば、シーラントなど、更に治癒を促進するゲルを形成するように構成され得る。いくつかの場合には、補助材（複数可）が、組織、血管、及び種々の他の対象物又は身体部位に植え込みされるときに、ステープルによって形成される孔の封止の支援に使用されてもよい。

他の実施形態では、補助材は、例えば、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、米国特許第１０，１７２，６１１号に記載されているように、ステープルを使用せずに（例えば、ＲＦ又は超音波などのエネルギーを使用することによって）組織を封止するように構成された手術用器具と共に使用することができる。

場合によっては、補助材（複数可）は、補助材（複数可）が組織にステープル留めされるときに、組織厚さの変動を補償するように構成され得る。このような場合、補助材はまた、「組織厚さコンペンセータ」と呼ぶことができる。組織厚さコンペンセータは、形成された構成にあるステープルの高さよりも大きい、圧縮されていない（変形していない）、又は配備前の高さを有する。例示的な組織厚さコンペンセータに関する更なる詳細は、例えば、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる米国特許第８，８６４，００７号に見出すことができる。組織厚さコンペンセータは、例えば、米国特許第９，２７２，４０６号、及び同第１０，１３６，８９０号（これらの各々は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる）に記載されているように、様々な方法でステープルカートリッジに取り付けられ、そこから解放され得る。

本明細書の開示に加えて、補助材（複数可）及び他の例示的な補助材に関する更なる詳細は、例えば、米国特許第１０，１７２，６１１号及び同第１０，４３３，８４６号、並びに２０２０年９月１日に出願され、「Ｃｏｍｐｒｅｓｓｉｂｌｅ Ｎｏｎ－Ｆｉｂｒｏｕｓ Ａｄｊｕｎｃｔｓ」と題された米国特許出願第１７／００９，７６９号に見出すことができ、これらの各々は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

代替的又は追加的に、補助材は、組織の内部成長を促進するように構成され得る。様々な状況において、治療される組織（例えば、ステープル留め及び／又は切開される組織）の治癒を促進するため、かつ／又は患者の回復を加速するために、植込み可能な補助材の中への組織の内部成長を促進することが望ましい。より具体的には、植込み可能な補助材への組織の内部成長により、手術部位での炎症の発生率、程度、及び／又は期間が減少し得る。植込み可能な補助材への、かつ／又はその周辺での組織の内部成長は、例えば、手術部位での感染の拡大を管理し得る。例えば植込み可能な補助材への及び／又はその周辺での、血管、特に白血球の内部成長は、植込み可能な補助材及び隣接組織の中で及び／又はそれらの周辺で感染に対抗し得る。組織の内部成長はまた、患者の身体による異物（例えば、植込み可能な補助材及びステープル）の受容を助成し得、また患者の身体が異物を拒絶する可能性を低減し得る。異物の拒絶により、手術部位では感染及び／又は炎症が生じ得る。

代替的又は追加的に、補助材は、その上及び／又はその内部に、薬物を有することができる。薬物は、周囲の組織への薬剤の所望の効果に応じて変更することができる。非限定例として、薬物は、止血、炎症、マクロファージ、及び／又は線維芽細胞に影響を及ぼすのに提供され得る。薬物は、混合され、又は、任意の組み合わせで組み合わせられることができ、あるいは、薬物は、再度、組織に対する所望の効果に応じて、単独で提供されることができる。薬物は、種々の異なる方法で、補助材から溶出され得る。非限定例として、補助材上のコーティングが、異なるタイミングで吸収されることにより、異なるタイミングで薬物を放出するのに変更され得ること、補助材は、可変速度で補助材間の薬物の拡散を可能にするように変更され得ること、補助材は、異なるタイミングで薬物を放出させるために、分子量及び／又は物理的特徴を変更し得ること、本明細書の開示に加えて、薬物溶出補助材に関する更なる詳細は、米国特許第９，２３２，９４１号及び同第１０，５６９，０７１号に見出すことができ、これらの各々は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

手術用ステープル留め器具
様々な手術用器具が、本明細書で開示された補助材及び／又は薬物と共に使用され得る。手術用器具は、手術用ステープラを含み得る。様々な手術用ステープラ、例えば、線状手術用ステープラ及び円形ステープラが使用され得る。概して、線状ステープラは長手方向ステープルラインを形成するように構成されることができ、長手方向ステープル列を収容するカートリッジが結合される細長い顎部を含むことができる。細長い顎部は、顎部内に保持された組織に沿ってステープル列の間に切断部を形成することができるナイフ又は他の切断部材を含むことができる。概して、輪状ステープラは、環状ステープルラインを形成するように構成されることができ、環状ステープル列を収容するカートリッジを有する輪状顎部を含むことができる。輪状顎部は、顎部内に保持された組織を貫通する開口部を画定するために、ステープルの列の内側に切断部を形成することができるナイフ又は他の切断部材を含むことができる。ステープラは、様々な異なる外科的処置において、例えば、胸部手術又は胃部手術において、様々な組織に対する様々な異なる外科的処置に使用され得る。

図１は、１種又は２種以上の補助材及び／又は薬物と共に使用するに適した線状手術用ステープラ１０の一例を図示する。ステープラ１０は、概して、ハンドルアセンブリ１２と、ハンドルアセンブリ１２の遠位端１２ｄから遠位に延在するシャフト１４と、シャフト１４の遠位端１４ｄにあるエンドエフェクタ３０とを含む。エンドエフェクタ３０は、対向する下部顎部３２及び上部顎部３４を有するが、他の種類のエンドエフェクタを、シャフト１４、ハンドルアセンブリ１２、及びそれらに付随する構成要素と共に使用してもよい。下部顎部３２は、ステープルカートリッジ４０を支持するように構成されているステープルチャネル５６を有する。上部顎部３４は、下部顎部３２に面し、ステープルカートリッジ４０のステープル（ステープルは、図１及び図２において隠れている）を配備するのを支援するように、アンビルとして動作するように構成されているアンビル面３３を有する。対向する下部顎部３２及び上部顎部３４の少なくとも一方は、それらの間に配設された組織及び／又は他の物体をクランプするために、他方の下部顎部３２及び上部顎部３４に対して移動可能である。いくつかの実装形態では、対向する下部顎部３２及び上部顎部３４の一方は、固定されるか、又は別の方法で移動不能であってよい。いくつかの実装形態では、対向する下部顎部３２及び上部顎部３４の両方が移動可能であってよい。発射システムの構成要素は、ステープルをクランプされた組織内に放出するために、エンドエフェクタ３０の少なくとも一部を通過するように構成され得る。様々な実装形態では、ナイフブレード３６又は他の切断部材は、発射システムに関連付けられて、ステープル留め処置中に組織を切開し得る。

エンドエフェクタ３０の作動は、ハンドルアセンブリ１２での、例えば、臨床医、外科医などのユーザからの入力によって開始され得る。ハンドルアセンブリ１２は、それに連結されるエンドエフェクタ３０を操作して作動させるように設計された多くの異なる構成を有してもよい。図示した実施例では、ハンドルアセンブリ１２は、器具１０の多様な特徴部を操作するための様々な機械的及び／又は電気的構成要素が内部に配設されている、ピストルグリップ型のハウジング１８を有している。例えば、ハンドルアセンブリ１２は、ハンドルアセンブリ１２に対する、シャフト１４の長手方向軸Ｌの周りでのシャフト１４及び／又はエンドエフェクタ３０の回転を促進し得る、その遠位端１２ｄに隣接して取り付けられた回転ノブ２６を含み得る。ハンドルアセンブリ１２は、クランプトリガ２２によって作動されるクランプシステムの一部としてのクランプ構成要素と、発射トリガ２４によって作動される発射システムの一部としての発射構成要素と、を更に含み得る。クランプトリガ２２及び発射トリガ２４は、例えば、トーションばねによって、静止ハンドル２０に対して開放位置に付勢され得る。静止ハンドル２０に向けたクランプトリガ２２の移動は、以下に記載のクランプシステムを作動させることができ、これにより、顎部３２、３４を互いに向けて倒し、それによって、それらの間に組織をクランプすることができる。発射トリガ２４の移動は、以下に記載の発射システムを作動させることができ、これにより、内部に配設されたステープルカートリッジ４０からステープルを放出させることができ、及び／又は、ナイフブレード３６を前進させて、顎部３２、３４の間に捕捉された組織を切断することができる。当業者であれば、機械、油圧、空気圧、電気機械、ロボット、又はその他の発射システムの構成要素の様々な構成が、ステープルの放出及び／又は組織の切開に使用され得ることを認識するであろう。

図２に示すように、図示した実装形態のエンドエフェクタ３０は、カートリッジアセンブリ又はキャリアとして機能する下部顎部３２と、アンビルとして機能する、対向する上部顎部３４とを有する。内部に複数のステープルを有するステープルカートリッジ４０は、ステープルトレイ３７内に支持され、次に、ステープルトレイ３７は、下部顎部３２のカートリッジチャネル内に支持される。上部顎部３４は、複数のステープル形成ポケット（図示せず）を有し、ステープル形成ポケットの各々は、ステープルカートリッジ４０内に収容される複数のステープルからの対応するステープルの上に位置付けられる。上部顎部３４は、様々な方法で下部顎部３２に接続され得るが、図示した実装形態では、上部顎部３４は、シャフト１４との係合部のすぐ遠位の、ステープルチャネル５６の近位端５６ｐ内に枢動可能に受容される近位枢動端３４ｐを有している。上部顎部３４が下向きに枢動すると、上部顎部３４は、アンビル面３３を移動させ、アンビル面３３上に形成されているステープル形成ポケットが、対向するステープルカートリッジ４０に向かって移動する。

様々なクランプ構成要素を使用して顎部３２、３４の開放及び閉鎖をもたらして、それらの間に組織を選択的にクランプすることができる。図示するように、上部顎部３４の枢動端３４ｐは、ステープルチャネル５６とのその枢動的な取り付け部より遠位に閉鎖機構３４ｃを含む。したがって、その遠位端部に、閉鎖機構３４ｃと係合する馬蹄形開口部４６ａを含む閉鎖管４６は、クランプトリガ２２に応じて、閉鎖管４６の近位長手方向運動中に上部顎部３４に対して開放運動を、及び、閉鎖管４６の遠位長手方向運動中に上部顎部３４に対して閉鎖運動を、選択的に与える。上記のように、様々な実装形態では、エンドエフェクタ３０の開閉は、上部顎部３４に対する下部顎部３２の相対運動、下部顎部３２に対する上部顎部３４の相対運動、又は互いに対する両方の顎部３２、３４の運動によってもたらされてよい。

図示した実装形態の発射構成要素は、図３に示すように、遠位端にＥビーム３８を有する発射バー３５を含む。発射バー３５は、シャフト１４内、例えば、シャフト１４の長手方向発射バースロット１４ｓ内に包含され、ハンドル１２からの発射運動によって誘導される。発射トリガ２４の作動は、エンドエフェクタ３０の少なくとも一部を通るＥビーム３８の遠位運動に影響を与え、それによって、ステープルカートリッジ４０内に収容されたステープルを発射させ得る。図示したように、Ｅビーム３８の遠位端から突出しているガイド３９は、図２に示したウェッジスレッド４７と係合し得る。次に、ウェッジスレッド４７は、ステープルカートリッジ４０内に形成されたステープル空洞４１を通ってステープルドライバ４８を押し上げ得る。ステープルドライバ４８の上向きの移動は、カートリッジ４０内の複数のステープルの各々に上向きの力を加え、それによって上部顎部３４のアンビル面３３に対してステープルを上向きに押し、成形されたステープルを作り出す。

ステープルを発射させることに加えて、Ｅビーム３８は、顎部３２、３４の閉鎖、ステープルカートリッジ４０からの上部顎部３４の引き離し、及び／又は、顎部３２、３４間に捕捉された組織の切断を促進するように構成され得る。具体的には、一対の頂部ピン及び一対の底部ピンは、上部顎部３２及び下部顎部３４の一方又は両方と係合して、発射バー３５がエンドエフェクタ３０を通って前進するときに、顎部３２、３４を互いに向けて圧迫し得る。同時に、頂部ピンと底部ピンとの間に延在するナイフ３６は、顎部３２、３４の間に捕捉された組織を切断するように構成され得る。

使用中、手術用ステープラ１０は、カニューレ又はポート内に配設され、手術部位に配設され得る。切開されてステープル留めされる組織は、手術用ステープラ１０の顎部３２、３４の間に定置されてもよい。ステープラ１０の機構が、ユーザによって望みどおりに操作され、顎部３２、３４に関する手術部位と組織において、顎部３２、３４の所望の場所として実現され得る。適切な位置決めを達成した後に、クランプトリガ２２を静止ハンドル２０に向けて引いて、クランプシステムを作動させ得る。トリガ２２は、閉鎖管４６が、シャフト１４の少なくとも一部を通過して遠位方向に進んで、顎部３２、３４の少なくとも一方を他方に向かって倒し、これらの間に配設された組織をクランプするように、クランプシステムの構成要素を作動させ得る。その後、発射バー３５及び／又はＥビーム３８が、エンドエフェクタ３０の少なくとも一部を通って遠位方向に進んで、ステープルの発射をもたらし、任意選択的に、顎部３２、３４の間で捕捉された組織を切断するように、トリガ２４を、静止ハンドル２０に向けて引いて、発射システムの構成要素を作動させ得る。

線状手術用ステープラ５０の形態における手術用器具の別の例を、図４に図示する。ステープラ５０は、一般に、図１のステープラ１０同様に、構成され、使用され得る。図１の手術用器具１０と同様に、手術用器具５０は、シャフト５４を備えるハンドルアセンブリ５２を含み、シャフト５４はハンドルアセンブリ５２から遠位に延在し、かつ、組織を処置するために遠位端にエンドエフェクタ６０を有している。エンドエフェクタ６０の上部顎部６４及び下部顎部６２は、間に組織を捕捉すること、下部顎部６２内に配設されたカートリッジ６６からステープルを発射することによって組織をステープル留めすること、及び／又は、組織に切開部を形成することを行うように構成され得る。この実装形態において、シャフト５４の近位端にある取り付け部６７は、シャフト５４及びエンドエフェクタ６０をハンドルアセンブリ５２に取り外し可能に取り付け可能にするように構成することができる。具体的には、取り付け部６７の嵌合機構６８は、ハンドルアセンブリ５２の補助嵌合機構７１と嵌合できる。嵌合機構６８、７１は、例えば、スナップフィット結合、バヨネット式結合などによって互いに連結するように構成され得るが、シャフト５４をハンドルアセンブリ５２に着脱可能に連結するために、任意の数の補助嵌合機構及び任意の種類の結合を使用することができる。図示した実装形態のシャフト５４の全体は、ハンドルアセンブリ５２から分離可能に構成されているが、いくつかの実装形態では、取り付け部６７は、シャフト５４の遠位部分のみを取り外すことができるように構成され得る。シャフト５４及び／又はエンドエフェクタ６０の分離可能な連結は、特定の処置のための所望のエンドエフェクタ６０の選択的な取り付け、及び／又は、多数の異なる処置のためのハンドルアセンブリ５２の再利用を可能にできる。

ハンドルアセンブリ５２は、エンドエフェクタ６０を操作して作動させるための１つ又は２つ以上の機構をその上に有していてもよい。非限定例として、ハンドルアセンブリ５２の遠位端に取り付けられた回転ノブ７２は、ハンドルアセンブリ５２に対するシャフト５４及び／又はエンドエフェクタ６０の回転を促進し得る。ハンドルアセンブリ５２は、移動可能なトリガ７４によって作動されるクランプシステムの一部としてのクランプ構成要素と、これもトリガ７４によって作動され得る発射システムの一部としての発射構成要素とを含み得る。したがって、いくつかの実装形態では、第１運動範囲を通る、静止ハンドル７０に向けたトリガ７４の移動は、クランプ構成要素を作動させて、対向する顎部６２、６４を互いに向けて閉鎖位置に近づけさせ得る。いくつかの実装形態では、対向する顎部６２、６４の一方のみが、顎部６２、６４に向けて閉鎖位置に移動し得る。静止ハンドル７０に向けた、第２運動範囲を通るトリガ７４の更なる移動は、発射構成要素を作動させて、ステープルカートリッジ６６からステープルを放出させることができ、及び／又は、ナイフ若しくは他の切断部材（図示せず）を前進させて、顎部６２、６４の間に捕捉された組織を切断することができる。

環状手術用ステープラ８０の形態の手術用器具の一例を、図５に図示する。ステープラ８０は、一般に、図１及び図４の線状ステープラ１０、５０と同様に構成され、使用され得るが、一部の特徴が、輪状ステープラとしてのその機能に適応している。手術用器具１０、５０と同様に、手術用器具８０は、シャフト８４を備えるハンドルアセンブリ８２を備え、シャフト８４は、手術用器具８０から遠位に延在し、組織を処置するためのエンドエフェクタ９０をその遠位端に有している。エンドエフェクタ９０は、略円形の形状を有する、組織接触面をそれぞれが有するカートリッジアセンブリ９２及びアンビル９４を含み得る。カートリッジアセンブリ９２とアンビル９４とは、ステープラ８０のアンビル９４からハンドルアセンブリ８２まで延在するシャフト９８を介して結合させることができ、ハンドルアセンブリ８２上のアクチュエータ８５を操作すると、シャフト９８を後退及び前進させて、カートリッジアセンブリ９２に対してアンビル９４を移動させることができる。アンビル９４及びカートリッジアセンブリ９２は、様々な機能を行うことができ、それらの間に組織を捕捉すること、カートリッジアセンブリ９２のカートリッジ９６からステープルを発射することにより組織をステープル留めすること、及び／又は、組織に切開を形成することを行うように構成することができる。一般的に、カートリッジアセンブリ９２は、ステープルを収容しているカートリッジを収めることができ、ステープルをアンビル９４に対して配備することにより、円形のステープルパターンを形成し、例えば、管状体内臓器の外周の周りをステープル留めすることができる。

１つの実装形態において、シャフト９８は、アンビル９４をカートリッジアセンブリ９２から分離することができるように解放可能に互いに連結されるように構成された第１及び第２の部分（図示せず）で構成することができ、これにより、アンビル９４及びカートリッジアセンブリ９２を患者の体内に位置付けるのに、より高い柔軟性を与えることができる。例えば、シャフトの第１の部分は、カートリッジアセンブリ９２の内部に配設され、遠位方向にカートリッジアセンブリ９２の外部へと延在して、遠位嵌合機構において終端することができる。シャフトの第２の部分は、アンビル９４の内部に配設され、近位方向にカートリッジアセンブリ９２の外部へと延在して、近位嵌合機構において終端することができる。使用に際しては、近位嵌合機構と遠位嵌合機構とを互いに連結することにより、アンビル９４とカートリッジアセンブリ９２とを互いに対して動かすことができる。

ステープラ８０のハンドルアセンブリ８２には、ステープラの動作を制御することができる様々なアクチュエータを配設することができる。例えば、ハンドルアセンブリ８２には、回転によってエンドエフェクタ９０の位置決めを容易にする回転ノブ８６、及び／又は、エンドエフェクタ９０を作動させるためのトリガ８５を配設することができる。第１の運動範囲を通るトリガ８５の静止ハンドル８７に向かう運動によって、クランプシステムの構成要素を顎部に近づける（例えば、カートリッジアセンブリ９２に向かってアンビル９４を動かす）ように作動させることができる。第２の運動範囲を通るトリガ８５の静止ハンドル８７に向かう運動によって、発射システムの構成要素を作動させて、ステープルをステープルカートリッジアセンブリ９２から配備させ、かつ／又は、カートリッジアセンブリ９２とアンビル９４との間に捕捉された組織を切断するためにナイフを前進させることができる。

手術用ステープル留め器具１０、５０、及び８０の図示した例は、多くの異なる構成及び関連する使用方法のうちのごく一部の例を提供するものであり、これらは本明細書で提供される開示と共に使用され得る。図示した実施例は、全て低侵襲処置で使用するように構成されているが、切開外科的処置で使用するように構成されている器具、例えば、米国特許第８，３１７，０７０号（発明の名称「Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｓｔａｐｌｉｎｇ Ｄｅｖｉｃｅｓ Ｔｈａｔ Ｐｒｏｄｕｃｅ Ｆｏｒｍｅｄ Ｓｔａｐｌｅｓ Ｈａｖｉｎｇ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ Ｌｅｎｇｔｈｓ」、２００７年２月２８日付けで出願）に記載されているようにオープン線状ステープラを、本明細書で提供される開示と共に使用できることが理解されるであろう。図示した実施例の更なる詳細、並びに、手術用ステープラ、その構成要素、及びその関連する使用方法の更なる実施例は、米国特許出願公開第２０１３／０２５６３７７号（発明の名称「Ｌａｙｅｒ Ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ Ｄｅｐｌｏｙａｂｌｅ Ａｔｔａｃｈｍｅｎｔ Ｍｅｍｂｅｒｓ」、２０１３年２月８日付けで出願）、米国特許第８，３９３，５１４号（発明の名称「Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅｌｙ Ｏｒｉｅｎｔａｂｌｅ Ｉｍｐｌａｎｔａｂｌｅ Ｆａｓｔｅｎｅｒ Ｃａｒｔｒｉｄｇｅ」、２０１０年９月３０日付けで出願）、米国特許第８，３１７，０７０号（発明の名称「Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｓｔａｐｌｉｎｇ Ｄｅｖｉｃｅｓ Ｔｈａｔ Ｐｒｏｄｕｃｅ Ｆｏｒｍｅｄ Ｓｔａｐｌｅｓ Ｈａｖｉｎｇ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ Ｌｅｎｇｔｈｓ」、２００７年２月２８日付けで出願）、米国特許第７，１４３，９２５号（発明の名称「Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｉｎｇ ＥＡＰ Ｂｌｏｃｋｉｎｇ Ｌｏｃｋｏｕｔ Ｍｅｃｈａｎｉｓｍ」、２００５年６月２１日付けで出願）、米国特許出願公開第２０１５／０１３４０７７号（発明の名称「Ｓｅａｌｉｎｇ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｆｏｒ Ｕｓｅ Ｉｎ Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｓｔａｐｌｉｎｇ」、２０１３年１１月８日付けで出願）、第２０１５／０１３４０７６号（発明の名称「Ｈｙｂｒｉｄ Ａｄｊｕｎｃｔ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｆｏｒ Ｕｓｅ ｉｎ Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｓｔａｐｌｉｎｇ」、２０１３年１１月８日付けで出願）、米国特許出願公開第２０１５／０１３３９９６号（発明の名称「Ｐｏｓｉｔｉｖｅｌｙ Ｃｈａｒｇｅｄ Ｉｍｐｌａｎｔａｂｌｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ Ｆｏｒｍｉｎｇ ｔｈｅ Ｓａｍｅ」、２０１３年１１月８日付けで出願）、米国特許出願公開第２０１５／０１２９６３４号（発明の名称「Ｔｉｓｓｕｅ Ｉｎｇｒｏｗｔｈ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ Ｕｓｉｎｇ ｔｈｅ Ｓａｍｅ」、２０１３年１１月８日付けで出願）、米国特許出願公開第２０１５／０１３３９９５号（発明の名称「Ｈｙｂｒｉｄ Ａｄｊｕｎｃｔ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｆｏｒ Ｕｓｅ ｉｎ Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｓｔａｐｌｉｎｇ」、２０１３年１１月８日付けで出願）、米国特許出願第１４／２２６，１４２号（発明の名称「Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ ａ Ｓｅｎｓｏｒ Ｓｙｓｔｅｍ」、２０１４年３月２６日付けで出願）、及び米国特許出願第１４／３００，９５４号（発明の名称「Ａｄｊｕｎｃｔ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｕｓｉｎｇ Ｓａｍｅ ｉｎ Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｔｉｓｓｕｅ Ｓｅａｌｉｎｇ」、２０１４年６月１０日付けで出願）に提供される。これらの文献は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

植え込み可能な補助材
上記されたように、様々な植え込み可能な補助材が、手術用ステープル留め器具と共に使用するために提供される。手術用ステープラと共に使用されるときには、補助材（複数可）は、ステープラの顎部の間及び／又はその上に配設されても、顎部上に配設されたステープルカートリッジに組み込まれても、又はそうでなければ、ステープルの近位に置かれてもよい。例えば、図６に示すように、補助材１０４は、ステープルカートリッジ１０２に対して位置付けられる。簡略化のために、補助材１０４は、図６に概略的に示されており、補助材の様々な構造的構成が、以下でより詳細に説明される。図６では部分的に遮られているが、ステープルカートリッジ１０２は、ステープル１０６を含み、これは組織内に配備されるように構成される。ステープル１０６は任意の好適な未成形（配備前）高さを有することができる。例えば、ステープル１０６は、約２ｍｍ～４．８ｍｍの未形成高さを有することができる。配備前に、ステープルのクラウンが、ステープルドライバ（図示せず）によって支持されることができる。

図示された実施形態では、補助材１０４は、ステープルカートリッジ１０２の上面又はデッキ面１０８の少なくとも一部分に解放可能に嵌合されることができる。いくつかの実施形態では、ステープルカートリッジ１０２の上面１０８は、１つ又は２つ以上の表面特徴部を含むことができる。代替的又は追加的に、１つ又は２つ以上の接着剤を使用して、補助材をステープルカートリッジ１０２に解放可能に嵌合させることができる。１つ又は２つ以上の表面特徴部及び／又は１つ又は２つ以上の接着剤は、補助材１０４と係合して、ステープルカートリッジ１０２に対する補助材１０４の望ましくない移動を回避するために、かつ／又はステープルカートリッジ１０２からの補助材１０４の早期解放を防止するように構成されることができる。例示的な表面特徴は、米国特許出願公開第２０１６／０１０６４２７号に記載されており、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。器具への一時的な取り付けのための接着剤及び他の例示的な接着剤に関する更なる詳細は、米国特許第９，２８２，９６２号、米国特許第１０，１７２，６１７号、米国特許第１０，１７２，６１８号、米国特許第１０，２５８，３３２号、米国特許第１０，５１７，５９２号、米国特許第１０，５４８，５９３号、米国特許第１０，５６８，６２１号、及び米国特許第１０，５８８，６２３号に見出すことができ、これらの各々は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。取り付け方法及び他の例示的な方法についての更なる詳細は、米国特許第１０，１６６，０２３号及び米国特許第１０，３４９，９３９号、並びに、２０２０年９月１６日に出願され、「Ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ Ａｐｐｌｙｉｎｇ Ｂｕｔｔｒｅｓｓ ｔｏ Ｅｎｄ Ｅｆｆｅｃｔｏｒ ｏｆ Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｓｔａｐｌｅｒ」 と題する米国特許出願第１７／０２２，５２０号に見出すことができ、それらの各々は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

特定の例では、補助材は、補助材が様々な高さに圧縮されて、それによって配備されたステープル内に捕捉される異なる組織の厚さを補うことができるように、圧縮可能であり得る。例えば、図６に示すように、補助材１０４は、未圧縮（未変形）又は配備前の高さを有し、複数の圧縮（変形）又は配備の高さのうちの１つに変形するように構成されている。このように、補助材１０４は、ステープルカートリッジ１０２内に配設されたステープル１０６の発射後高さ（例えば、図７の発射済みステープル１０６ａの高さ（Ｈ））よりも高い未圧縮高さを有することができる。すなわち、補助材１０４は、補助材１０４の最大限の高さが発射済みステープルの最大限の高さ（例えば、成形構成にあるステープル）よりも高い、未変形状態を有することができる。このような場合、補助材は、「組織厚さコンペンセータ」と呼ぶことができる。一実施形態では、補助材１０４の未圧縮高さは、ステープル１０６が発射後高さよりも、約１０％高く、約２０％高く、約３０％高く、約４０％高く、約５０％高く、約６０％高く、約７０％高く、約８０％高く、約９０％高く、又は約１００％高くすることができる。特定の実施形態では、補助材１０４の未圧縮高さは、例えば、ステープル１０６の発射後高さよりも、１００％超高くすることができる。

補助材は、様々な構成を有することができ、様々な材料から形成されることができる。概して、補助材は、フィルム、発泡体、射出成形熱可塑性材料、真空熱成形材料、繊維性構造、付加製造材料及びそれらのハイブリッドの１つ又は２つ以上から形成され得る。また、補助材は、１つ又は２つ以上の生物由来材料及び１つ又は２つ以上の薬物も含み得る。これらの材料はそれぞれ、以下により詳細に検討される。

補助材は、発泡体、例えば、独立気泡発泡体、連続気泡発泡体、又はスポンジから形成され得る。このような補助材を製造することができる方法の例は、動物由来コラーゲン、例えば、ブタの腱からのものであり、次いで、これが処理され、凍結乾燥されて、発泡構造を得ることができる。様々な発泡補助材の例は、先で言及された米国特許第８，３９３，５１４号（発明の名称「Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅｌｙ Ｏｒｉｅｎｔａｂｌｅ Ｉｍｐｌａｎｔａｂｌｅ Ｆａｓｔｅｎｅｒ Ｃａｒｔｒｉｄｇｅ」、２０１０年９月３０日付けで出願）に更に記載されており、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

また、補助材は、以下で検討される任意の適切な材料又はその組み合わせから形成されたフィルムから形成され得る。フィルムは、１つ又は２つ以上の層を含むことができ、これら層はそれぞれ、異なる分解速度を有することができる。更に、フィルムは、内部に形成された様々な領域、例えば、多くの異なる形態の１種以上の薬物を内部に放出可能に保持することができるリザーバを有することができる。内部に配設された少なくとも１種の薬物を有するリザーバは、吸収性又は非吸収性ポリマーを含み得る、１つ又は２つ以上の異なるコーティング層を使用して封止され得る。フィルムは、様々な方法で形成され得る。例えば、フィルムは、押出しフィルム又は圧縮成形フィルムであり得る。

また、補助材は、射出成形熱可塑性材料又は真空熱成形材料から形成され得る。様々な成形補助材の例は、米国特許出願公開第２０１３／０２２１０６５号（発明の名称「Ｆａｓｔｅｎｅｒ Ｃａｒｔｒｉｄｇｅ Ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ Ａ Ｒｅｌｅａｓａｂｌｙ Ａｔｔａｃｈｅｄ Ｔｉｓｓｕｅ Ｔｈｉｃｋｎｅｓｓ Ｃｏｍｐｅｎｓａｔｏｒ」、２０１３年２月８日付けで出願）に更に記載されている。同文献は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。また、補助材は、ファイバベース格子であることもできる。同格子は、織布、編地、又は、メルトブロー、ニードルパンチ、若しくは熱構成ルーズ織布などの不織布であることができる。補助材は、多くの異なる方法で共に補助材を形成し得る、同じ種類の格子又は異なる種類の格子から形成され得る、複数の領域を有し得る。例えば、ファイバは、規則的又は不規則な構造を形成するために、織られ、編み組まれ、編まれ、又は他の方法で相互に結び付けられ得る。得られた補助材が比較的緩くなるように、ファイバは、相互に結び付けられ得る。あるいは、補助材は、密に相互に結び付けられたファイバを含み得る。補助材は、シート、チューブ、螺旋、又は、柔らかい部分及び／若しくはより硬い補強部分を含み得る任意の他の構造の形態であり得る。補助材は、補助材の特定の領域がより密なファイバを有することができ、一方で、他の領域がより密でないファイバを有するように構成され得る。ファイバ密度は、補助材の意図した用途に基づいて、補助材の１つ又は２つ以上の次元に沿った異なる方向で変わり得る。

他の実施形態では、補助材は、吸収性ポリマーと適合する３Ｄ印刷プロセス（複数可）を使用して形成することができる。好適な３Ｄ印刷プロセスの非限定的な例としては、当業者によって理解されるように、ステレオリソグラフィ（ＳＬＡ又はＳＬ）、材料噴射、選択的レーザ焼結（ＳＬＳ）、及び溶融フィラメント製造が挙げられる。

また、補助材は、積層複合材又はメルトロック相互結合ファイバなどのハイブリッド構造であることもできる。様々なハイブリッド構造補助材の例は、米国特許出願公開第２０１３／０１４６６４３号（発明の名称「Ａｄｈｅｓｉｖｅ Ｆｉｌｍ Ｌａｍｉｎａｔｅ」、２０１３年２月８日付けで出願）及び米国特許第７，６０１，１１８号（発明の名称「Ｍｉｎｉｍａｌｌｙ Ｉｎｖａｓｉｖｅ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｉｍｐｌａｎｔ Ａｎｄ Ｉｎｓｅｒｔｉｏｎ Ｄｅｖｉｃｅ Ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ Ｆｏｒ Ｕｓｉｎｇ Ｔｈｅ Ｓａｍｅ」、２００７年９月１２日付けで出願）に更に記載されている。これらの文献は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

材料
記載された技術に基づく補助材は、様々な材料から形成され得る。材料は、異なる目的のための様々な実施形態に使用され得る。材料は、組織内部成長を促進するために、組織に提供されるべき所望の治療に従って選択され得る。以下に記載された材料は、任意の所望の組み合わせで補助材を形成するのに使用され得る。

材料は、ホモポリマー及びコポリマーを含めた、生体吸収性及び生体適合性ポリマーを含み得る。ホモポリマー及びコポリマーの非限定的な例としては、ｐ－ジオキサノン（ＰＤＯ又はＰＤＳ）、ポリグリコール酸（ＰＧＡ）（例えば、Ｄｅｘｏｎ及びＮｅｏｖｅｉｌ）、ポリ（乳酸－ｃｏ－グリコール酸）（ＰＬＧＡ）、ポリカプロラクトン（ＰＣＬ）、ポリグリコリド（ＰＧＬ）、トリメチレンカーボネート（ＴＭＣ）、ポリ乳酸（ＰＬＡ）（例えば、Ｌｉｎｖａｔｅｃ Ｂｉｏｓｃｒｅｗ及びＢｉｏｎｘ Ｉｍｐｌａｎｔｓ Ｓｍａｒｔ Ｓｃｒｅｗ）、ポリ（トリメチレンカーボネート（ＰＴＭＣ）、ポリエチレングリコールジグリコレート（ＰＥＤＧ）、ポリプロピレンフマレート（ＰＰＦ）、ポリエチレンエーテル（ＰＥＥ）、ポリ（エチレングリコール）（ＰＥＧ）、ポリ（Ｎ－イソプロピルアクリルアミド、ポリ（アミノ酸）、ポリ（ｅｐｏｘｙｃａｒｂｏｎａｔｅ）、ポリ（２－オキシプロピレンカーボネート）、ポリ（ジオールシトレート）、ポリメタクリル酸無水物、ポリ（エトキシエチレンジグリコレート）、ポリ（グリコール酸－ｃｏ－乳酸）（ＰＬＡ／ＰＧＡ）（例えばＶｉｃｒｙｌ、Ｖｉｃｒｙｌ Ｒａｐｉｄｅ、ＰｏｌｙＳｏｒｂ、及びＢｉｏｆｉｘにおいて使用されるＰＬＡ／ＰＧＡ材料）、ポリウレタン（例えば、Ｅｌａｓｔａｎｅ、Ｂｉｏｓｐａｎ、Ｔｅｃｏｆｌｅｘ、Ｂｉｏｎａｔｅ、及びＰｅｌｌｅｔｈａｎｅ繊維）、ポリオルトエステル、ポリ無水物（例えばＧｌｉａｄｅｌ及びＢｉｏｄｅｌポリマー）、ポリオキサエステル、ポリエステルアミド（例えばＲＥＶＡ ＲｅＺｏｌｖｅステント）、及びチロシンベースのポリエステルアミド（例えばＴＹＲＸ）が挙げられる。コポリマーはまた、ポリ（乳酸－ｃｏ－ポリカプロラクトン）（ＰＬＡ／ＰＣＬ）（例えば１６～１８ヶ月加水分解された）、ポリ（Ｌ－乳酸－ｃｏ－ポリカプロラクトン）（ＰＬＬＡ／ＰＣＬ）、ポリ（グリコール酸－ｃｏ－トリメチレンカーボネート）（ＰＧＡ／ＴＭＣ）（例えばＭａｘｏｎ）、ポリ（グリコール酸－ｃｏ－カプロラクトン）（ＰＣＬ／ＰＧＡ）（例えばＭｏｎｏｃｒｙｌ及びＣａｐｇｌｙ）、ＰＤＳ／ＰＧＡ／ＴＭＣ（例えばＢｉｏｓｙｎ）、ＰＤＳ／ＰＬＡ、ＰＧＡ／ＰＣＬ／ＴＭＣ／ＰＬＡ（例えばＣａｐｒｏｓｙｎ）、ＬＰＬＡ／ＤＬＰＬＡ（例えばＯｐｔｉｍａ）、ＰＬＧＡ－ＰＣＬ（例えば１５：８５（ＰＣＬ：５０％Ｄ，Ｌ－ラクチド：５０％グリコリド）、４０：６０（ＰＣＬ：５０％Ｄ，Ｌ－ラクチド：５０％グリコリド）、及び４０：６０（ＰＣＬ：８５％Ｄ，Ｌ－ラクチド：１５％グリコリド）、ＰＬＧＡ－ＰＣＬ－ＰＬＧＡ、及びＰＬＧＡ－ＰＥＧ－ＰＬＧＡを含み得る。

補助材はまた、（メタ）アクリレート及び有機的に誘導されたポリマーを含む特別なポリマー末端を含むことができる。有機的に誘導されたポリマーの非限定的な例としては、コラーゲンに由来するものが挙げられる（例えば、Ａｖｉｔｅｎｅ、Ｅｎｄｏａｖｉｔｅｎｅ、Ｉｎｓｔａｔ、Ｉｎｔｅｇｒａｎ、Ｖｅｒｉｔａｓ、及びＭｉｃｒｏｆｉｂｒｉｌｌａｒ Ｃｏｌｌａｇｅｎ（ＭＦＣ））。

また、補助材は、活性剤、例えば、活性な細胞培養物（例えば、ダイス状の自家組織、幹細胞療法に使用される作用剤（例えば、Ｂｉｏｓｕｔｕｒｅｓ及びＣｅｌｌｅｒｉｘ Ｓ．Ｌ．）、止血剤、及び組織治癒剤も含み得る。止血剤の非限定例は、セルロース、例えば、酸化再生セルロース（ＯＲＣ）（例えば、Ｓｕｒｇｉｃｅｌ及びＩｎｔｅｒｃｅｅｄ）、フィブリン／トロンビン（例えば、Ｔｈｒｏｍｂｉｎ－ＪＭＩ、ＴａｃｈｏＳｉｌ、Ｔｉｓｅｅｌ、Ｆｌｏｓｅａｌ、Ｅｖｉｃｅｌ、ＴａｃｈｏＣｏｍｂ、Ｖｉｖｏｓｔａｔ、及びＥｖｅｒｅｓｔ）、自家血小板血漿、ゼラチン（例えば、Ｇｅｌｆｉｌｍ及びＧｅｌｆｏａｍ）、ヒアルロン酸、例えば、マイクロファイバ（例えば、ヤーン及び織物）若しくはヒアルロン酸に基づく他の構造物、又はヒアルロン酸ベースのヒドロゲルを含み得る。また、止血剤は、ポリマーシーラント、例えば、ウシ血清アルブミン及びグルタルアルデヒド、ヒト血清アルブミン及びポリエチレン架橋剤、並びに、エチレングリコール及びトリメチレンカーボネートなども含み得る。ポリマー封止剤としては、Ｆｏｃａｌ Ｉｎｃ．により開発されたＦｏｃａｌＳｅａｌ手術用封止剤を挙げることができる。

本明細書で記載された補助材は、内部に、少なくとも１種の薬物を放出可能に保持し得る。同薬物は、多数の異なる薬物から選択され得る。薬物としては、所望の機能を有する、補助材内に含まれ、又は、同補助材に関連付けられた薬物又は他の作用剤が挙げられるが、これらに限定されない。薬物としては、例えば、抗菌剤、例えば、抗菌剤及び抗生物質、抗真菌剤、抗ウイルス剤、抗炎症剤、成長因子、鎮痛薬、麻酔剤、組織マトリックス変性阻害剤、抗がん剤、止血剤、並びに生物学的応答を引き起こす他の作用剤が挙げられるが、これらに限定されない。

抗菌剤の非限定例は、銀イオン、アミノ配糖体、ストレプトマイシン、ポリペプチド、バシトラシン、トリクロサン、テトラサイクリン、ドキシサイクリン、ミノサイクリン、デメクロサイクリン、テトラサイクリン、オキシテトラサイクリン、クロラムフェニコール、ニトロフラン、フラゾリドン、ニトロフラントイン、ベータ－ラクタム、ペニシリン、アモキシシリン、アモキシシリン＋、クラブラン酸、アズロシリン、フルクロキサシリン、チカルシリン、ピペラシリン＋タゾバクタム、タゾシン、Ｂｉｏｐｉｐｅｒ ＴＺ、ゾシン、カルバペネム、イミペネム、メロペネム、エルタペネム、ドリペネム、ビアペネム、パニペネム／ベタミプロン、キノロン、シプロフロキサシン、エノキサシン、ガチフロキサシン、ゲミフロキサシン、レボフロキサシン、ロメフロキサシン、モキシフロキサシン、ナリジクス酸、ノルフロキサシン、スルホンアミド、マフェニド、スルファセトアミド、スルファジアジン、銀スルファジアジン、スルファジメトキシン、スルファメチゾール、スルファメトキサゾール、スルファサラジン、スルフィソキサゾール、バクトリム、プロントシル、アンサマイシン、ゲルダナマイシン、ヘルビマイシン、フィダキソマイシン、グリコペプチド、テイコプラニン、バンコマイシン、テラバンシン、ダルババシン、オリタバンシン、リンコサミド、クリンダマイシン、リンコマイシン、リポペプチド、ダプトマイシン、マクロライド、アジスロマイシン、クラリスロマイシン、エリスロマイシン、ロキシスロマイシン、テリスロマイシン、スピラマイシン、オキサゾリジノン、リネゾリド、アミノ配糖体、アミカシン、ゲンタマイシン、カナマイシン、ネオマイシン、ネチルマイシン、トブラマイシン、パロマイシン、パロモマイシン、セファロスポリン、セフトビプロール、セフトロザン、セフクリジン、フロモキセフ、モノバクタム、アズトレオナム、コリスチン、及びポリミキシンＢを含む。

抗真菌剤の非限定例は、トリクロサン、ポリエン、アムホテリシンＢ、カンジシジン、フィリピン、ハマイシン、ナタマイシン、ナイスタチン、リモシジン、アゾール、イミダゾール、トリアゾール、チアゾール、アリルアミン、アモロルフィン、ブテナフィン、ナフチフィン、テルビナフィン、エキノカンジン、アニデュラファンジン、カスポファンジン、ミカファンジン、シクロピロックス、及び安息香酸を含む。

抗ウイルス剤の非限定例は、脱殻阻害剤、例えば、アマンタジン、リマンタジン、プレコナリルなど；逆転写阻害剤、例えば、アシクロビル、ラミブジン、アンチセンス、フォミビルセン、モルホリノ、リボザイム、リファンピシンなど；及び抗ウイルス薬、例えば、シアノビリン－Ｎ、グリフィスシン、シトビリン、α－ラウリル－Ｌ－アルギニンエチルエステル（ＬＡＥ）、並びに銀イオンを含む。

抗炎症剤の非限定例は、非ステロイド性抗炎症薬（例えば、サリチル酸塩、アスピリン、ジフルニサール、プロピオン酸誘導体、イブプロフェン、ナプロキセン、フェノプロフェン、及びロキソプロフェン）、酢酸誘導体（例えば、トルメチン、スリンダク、及びジクロフェナク）、エノール酸誘導体（例えば、ピロキシカム、メロキシカム、ドロキシカム、及びロルノキシカム）、アントラニル酸誘導体（例えば、メフェナム酸、メクロフェナム酸、及びフルフェナム酸）、選択的ＣＯＸ－２阻害剤（例えば、セレコキシブ（セレブレックス）、パレコキシブ、ロフェコキシブ（Ｖｉｏｘｘ）、スルホンアニリド、ニメスリド、及びクロニキシン）、免疫選択的抗炎症誘導体、副腎皮質ホルモン（例えば、デキサメタゾン）、及びｉＮＯＳ阻害剤を含む。

成長因子の非限定例は、細胞の成長、治癒、再形成、増殖、及び分化を刺激する細胞シグナル伝達分子である因子を含む。例示的な成長因子は、短い範囲（パラクリン）、長い範囲（エンドクリン）、又は自己刺激（オートクリン）であり得る。成長因子の更なる例は、成長ホルモン（例えば、組換え成長因子、ニュートロピン、ヒューマトロープ、ゲノトロピン、ノルディトロピン、サイゼン、オムニトロープ、及び生合成成長因子）、表皮成長因子（ＥＧＦ）（例えば、阻害剤、ゲフィチニブ、エルロチニブ、アファチニブ、及びセツキシマブ）、へパリン結合ＥＧＦ様成長因子（例えば、エピレグリン、ベタセルリン、アンフィレグリン、及びエピジェン）、トランスフォーミング成長因子アルファ（ＴＧＦ－ａ）、ニューロレグリン１－４、線維芽細胞成長因子（ＦＧＦ）（例えば、ＦＧＦ－１－２、ＦＧＦ２、ＦＧＦ１１－１４、ＦＧＦ１８、ＦＧＦ１５／１９、ＦＧＦ２１、ＦＧＦ２３、ＦＧＦ７、又はケラチノサイト成長因子（ＫＧＦ）、ＦＧＦ１０、又はＫＧＦ２、及びフェニトイン）、インスリン様成長因子（ＩＧＦ）（例えば、ＩＧＦ－１、ＩＧＦ－２、及び血小板由来成長因子（ＰＤＧＦ））、血管内皮成長因子（ＶＥＧＦ）（例えば、阻害剤、ベバシズマブ、ラニビズマブ、ＶＥＧＦ－Ａ、ＶＥＧＦ－Ｂ、ＶＥＧＦ－Ｃ、ＶＥＧＦ－Ｄ、及びベカプレルミン）を含む。

成長因子の更なる非限定例は、サイトカイン、例えば、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）（例えば、炎症応答を阻害する阻害剤並びに組換えＤＮＡ技術を使用して及び組換え酵母由来ソースにより製造されたＧＭ－ＣＳＦ）、顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）（例えば、フィルグラスティム、レノグラスティム、及びニューポジェン）、組織成長因子ベータ（ＴＧＦ－Ｂ）、レプチン、及びインターロイキン（ＩＬ）（例えば、ＩＬ－１ａ、ＩＬ－１ｂ、カナキヌマブ、ＩＬ－２、アルデスロイキン、インテルキング、デニロイキン、ジフチトックス、ＩＬ－３、ＩＬ－６、ＩＬ－８、ＩＬ－１０、ＩＬ－１１、及びオプレルベキン）を含む。成長因子の非限定例は、エリスロポエチン（例えば、ダルベポエチン、エポセプト、ダイネポ、エポマックス、ネオレコルモン、シラポ、及びレタクリット）を更に含む。

鎮痛薬の非限定例は、麻酔剤、オピオイド、モルヒネ、コデイン、オキシコドン、ヒドロコドン、ブプレノルフィン、トラマドール、非麻酔剤、パラセタモール、アセトアミノフェン、ＮＳＡＩＤ、及びフルピルチンを含む。

麻酔剤の非限定例は、局所麻酔剤（例えば、リドカイン、ベンゾカイン、及びロピバカイン）及び全身麻酔剤を含む。

メタロプロテイナーゼ（ＭＭＰ）及び他のプロテアーゼの作用を阻害する組織マトリックス分解阻害剤の非限定例は、ＭＭＰ阻害剤（例えば、外来性ＭＭＰ阻害剤、ヒドロキシメート系ＭＭＰ阻害剤、バチマスタット（ＢＢ－９４）、イロマスタット（ＧＭ６００１）、マリマスタット（ＢＢ２５１６）、チオール、ペリオスタット（ドキシサイクリン）、スクアリン酸、ＢＢ－１１０１、ヒドロキシ尿素、ヒドラジン、内在性、カルバモイルリン酸塩、ベータラクタム、及びＭＭＰの組織阻害剤（ＴＩＭＰ））を含む。

抗がん剤の非限定的な例には、モノクローナル抗体、ベバシズマブ（アバスチン）、細胞／化学誘引剤、アルキル化剤（例えば、二官能性、シクロホスファミド、メクロレタミン、クロラムブシル、メルファラン、単官能性、ニトロソ尿素及びテモゾロミド）、アントラサイクリン（例えば、ダウノルビシン、ドキソルビシン、エピルビシン、イダルビシン、ミトキサントロン及びバルルビシン）、細胞骨格破壊剤（例えば、パクリタキセル及びドセタキセル）、微細管機能を阻害することによって細胞分裂を制限するエポチロン剤、細胞分裂又は特定の細胞機能に必要な様々な酵素をブロックする阻害剤、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤（例えば、ボリノスタット及びロミドプシン）、トポイソメラーゼＩ阻害剤（例えば、イリノテカン及びトポテカン）、トポイソメラーゼＩＩ阻害剤（例えば、エトポシド、テニポシド及びタフルポシド）、キナーゼ阻害剤（例えば、ボルテゾミブ、エルロチニブ、ゲフィチニブ、イマチニブ、ベムラフェニブ及びビスモデギブ）、ヌクレオチド類似体（例えば、アザシチジン、アザチオプリン、カペシタビン、シタラビン、ドキシフルリジン、フルオロウラシル、５－ＦＵ、アドルシル、カラク、エフディックス、エフデックス、フルオロプレックス、ゲムシタビン、ヒドロキシ尿素、メルカプトプリン及びチオグアニン）、ＤＮＡを切断し、ＤＮＡの巻き戻し／巻き戻しを破壊するペプチド抗生剤（例えば、ブレオマイシン及びアクチノマイシン）、ＤＮＡの修復及び／又は合成を阻害するＤＮＡを架橋する白金系抗新生物剤（例えば、カルボプラチン、シスプラチン、オキサリプラチン及びエロキサチン）、レチノイド（例えば、トレチノイン、アリトレチノイン、及びベキサロテン）、有糸分裂及び微細管形成を阻害するビンカアルカロイド剤（例えば、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、ビノレルビン）、細胞増殖又は細胞増殖を阻害する血管新生阻害剤（例えば、アキシチニブ（Ｉｎｌｙｔａ）、ベバシズマブ（Ａｖａｓｔｉｎ）、カボザンチニブ（Ｃｏｍｅｔｒｉｑ）、エベロリムス（アフィニトール、Ｚｏｒｔｒｅｓｓ）レナリドミド（Ｒｅｖｌｉｍｉｄ）、パゾパニブ（Ｖｏｔｒｉｅｎｔ）、ラムシルマブ（Ｃｙｒａｍｚａ）、レゴラフェニブ（Ｓｔｉｖａｒｇａ）、ソラフェニブ（Ｎｅｘａｖａｒ）、スニチニブ（Ｓｕｔｅｎｔ）、サリドマイド（シノビル、タロミド）、バンデタニブ（Ｃａｐｒｅｌｓａ）、Ｚｉｂ－アフリベルセプト（Ｚａｌｔｒａｐ）、抗血管新生多糖類、アプリジン（デヒドロジデモニンＢ）、サポゲニン、すなわち、２０（Ｓ）－プロトパナキサジオール及び２０（Ｓ）－プロトパナキサトリオール）、抗回腸剤、運動性剤、免疫抑制剤（例えば、タクロリムス）、免疫抑制剤が含まれる、血液態様調整剤（例えば、イリノテカン及びトポテカン）、３－ヒドロキシ－３－メチル－グルタリル－ＣｏＡ（ＨＭＧ ＣｏＡ）レダクターゼ阻害剤（例えば、エトポシド、テニポシド及びタフルポシド）及び抗血管新生剤が含まれる。

また、例示的な薬物は、創傷治癒に受動的に寄与する作用剤、例えば、栄養、酸素排除剤、アミノ酸、コラーゲン合成剤、グルタミン、インスリン、ブチレート、及びデキストランなども含む。また、例示的な薬物は、抗癒着剤も含む。その非限定例は、ヒアルロン酸／カルボキシメチルセルロース（ｓｅｐｒａｆｉｌｍ）、酸化再生セルロース（Ｉｎｔｅｒｃｅｅｄ）、及びイコデキストリン４％（Ｅｘｔｒａｎｅａｌ、Ａｄｅｐｔ）も含む。

例示的な薬物はまた、冠動脈疾患（ＣＡＤ）（例えばＶＥＧＦ_１６５タンパク質、ＡｄＶＥＧＦ_１６５、ＡｄＶＥＧＦ_１２１、及びＶＥＧＦ_１６５プラスミド）又は末梢動脈疾患（ＰＡＤ）（例えばＶＥＧＦ_１６５プラスミド、ＡｄＶＥＧＦ_１２１、ＳＢ－５０９（ＳＦＰ－ＶＥＧＦプラスミド）、ＡｄＶＥＧＦ_１６５、及びＡｄ２－ＨＩＦ１α－ＶＰ１６（ＷＡＬＫ試験））後の血液供給再生を促進する薬物を含む。

薬物放出
記載された技術に基づく補助材は、例えば、組織内部成長に対して、所望の様式で所望の効果を提供するために、多くの異なる方法で、少なくとも１種の薬物と関連付けられ得る。少なくとも１種の薬物は、施療部位において所望の治癒プロセスをトリガするために、複数の空間的及び時間的パターンで補助材から放出されるように構成され得る。薬物は、補助材内に配設され、補助材に結合され、補助材内に組み込まれ、補助材内に分散され、又は補助材と他の方法で関連付けられ得る。例えば、補助材は、内部に、１種又は２種以上の異なる薬物を放出可能に保持している、１つ又は２つ以上の領域を有し得る。これらの領域は、様々なサイズ及び形状の、様々な方法で内部に薬物を保持する、別個のリザーバであるか、又は、補助材内の他の別個の若しくは連続した領域であることができる。いくつかの態様では、補助材の特定の構成により、１種の薬物又は２種以上の異なる薬物を、内部に放出可能に保持することができる。

薬物が補助材内に配設される方法に関わらず、有効量の少なくとも１種の薬物が、容器、例えば、マイクロカプセル、マイクロビーズ、又は任意の他の容器の形態であることができるペレット内に封入され得る。この容器は、生体吸収性ポリマーから形成され得る。

補助材からの少なくとも１種の薬物の標的化運搬及び放出は、様々な要因に応じた多くの方法において達成され得る。一般的に、少なくとも１種の薬物は、補助材料が組織に運搬された実質的に直後に薬物が放出されるように、ボーラス投与量として補助材料から放出され得る。あるいは、少なくとも１種の薬物は、数分、数時間、数日、又はそれ以上であり得る特定の期間にわたって、補助材料から放出され得る。タイミングを合わせた放出（timed release）の速度及び放出される薬物量は、様々な要因、例えば、薬物が放出される領域の分解速度、補助材内に薬物を保持するのに使用される１つ又は２つ以上のコーティング又は他の構造の分解速度、施療部位の環境条件、及び様々な他の要因により決まり得る。いくつかの態様では、補助材が内部に配設された２つ以上の薬物を有する場合、第１の薬物のボーラス投与量放出は、第１の薬物が放出された後に放出し始めるように、第２の薬物の放出を調節し得る。補助材は、複数の薬物を含み得る。同薬物はそれぞれ、１種又は２種以上の他の薬物の放出に、任意の適切な方法で影響を及ぼし得る。

ボーラス投与量として又はタイミングを合わせた放出としての少なくとも１種の薬物の放出は、補助材料が組織に運搬された実質的に直後に生じても若しくは開始してもよいし、又は、所定の時間まで遅延されてもよい。遅延は、補助材又は１つ若しくは２つ以上のその領域の構造及び性質により決まり得る。

補助材料は、補助材内に保持された有効量の１種以上の薬物の分配を促進する構造を有し、所望の効果をもたらすように構成され得る。例えば、薬物の標的化運搬は、薬物の特定の空間的分布をその運搬に基づいて可能にするパターンで形成された補助材内の領域（例えば、リザーバ、例えば、孔又は他の構造）に、薬物を組み込むことにより達成され得る。リザーバ内に配設された薬物は、別個の容器内に組み込まれ得る。リザーバは、２種類以上の異なる薬物を含み得る。１種以上の薬物は、均質な様式又は異質な空間的及び／若しくは時間的様式において、補助材から溶出され、所望の治療を提供し得る。補助材の構造及び薬物がそれから放出される様式は、組織再成長に影響を及ぼし、又は、制御するのに使用され得る。更に、組織再成長は、施療部位の特定の位置において亢進させ、施療部位の他の位置では抑制することができる。

流体制御特徴部及び薬物放出特徴
特定の実施形態では、補助材は、補助材が組織配備状態にあるときに（例えば、組織生体内にステープル留めされているときに）、補助材への、補助財からの、及び／又は補助財を通る流体移動を制御するように設計された様々な構成を有することができる。この流体制御は、補助材が組織配備状態にある間、組織リモデリング中に補助材の内外への細胞及び副生成物の移動性を促進することができる。更に、この流体制御は、補助材にステープル留めされる組織のイオンレベルに影響を与えることができ、その結果、補助材を通る流体移動は、組織リモデリングに対する環境効果を妨害又は増強することができる。

補助材は、概して、ステープルカートリッジ上に解放可能に保持されるように構成され、かつカートリッジ内のステープルの配備によって組織に運搬されるように構成された生体適合性補助材料から形成され得る。例示的な実施形態では、補助材料は、格子主構造を含むことができ、格子主構造は、格子主構造内に形成された少なくとも１つの吸収性副構造を有する。少なくとも１つの吸収性副構造は、補助材料が組織配備状態にあるときに、補助材料の中への、外への、及び／又は補助材料を通る流体移動が補助材料に隣接する組織の治癒に影響を与えるように、流体移動を制御するように構成され得る。本明細書で使用される場合、用語「格子主構造」及び「吸収性副構造」は、それぞれ用語「格子マクロ構造」及び「吸収性微細構造」と同義的に使用される。

マクロ及び微細構造の形成を可能にするために、補助材は非繊維性補助材であり得る。従来の補助材（例えば、発泡補助材及び織布／不織布繊維補助材などの、三次元的に印刷されていない補助材）とは異なり、非繊維補助材は、三次元的に（３Ｄ）印刷されており、したがって、一貫性があり再現可能な微細構造（ユニット又はサブ構造）を用いて形成することができる。しかしながら、特定の実施形態では、非繊維性補助材は、補助材内の組織内部成長を強化するのを支援するために別個の繊維性特徴部を含むことができる。

上述したように、流体制御構造は、補助材内への、補助材からの、及び／又は補助材を通る流体移動に影響を与えるように構成されている。流体移動はまた、補助材からの薬物放出を制御するために（例えば、補助材がその中に配設された少なくとも１つの薬物を収容し、組織配備状態にあるとき）、及び／又は補助材を通る薬物流を制御するために使用することができる。例えば、補助材がその中に配設された少なくとも１つの薬物を収容する実施形態では、流体の流入は、少なくとも１つの薬物の飽和を制御することができ、流体の流出は、放出されている薬物投薬量を制御することができる。したがって、流体移動（例えば、速度及び／又は体積）を制御することにより、薬物投与量を補助材から放出させることができる。更に、流体は、少なくとも１つの薬物の担体として機能することができるので、補助材を通して所定の方向（複数可）に流体移動を方向付けることを使用して、補助材の薬物放出場所（複数可）を画定することができる。したがって、当業者は、したがって、本明細書に開示される流体制御特徴部のいずれか（例えば、吸収性副構造）が、補助材が組織配備状態にあるときに補助材に隣接する組織へのその輸送のために補助材内に保持される薬物と組み合わせて使用され得ることを理解するであろう。

特定の実施形態では、少なくとも１つの吸収性副構造は、補助材料を通る流体移動の方向を共に制御する２つ又はそれ以上の吸収性副構造を含むことができる。吸収性副構造は、概ね均一な構成（例えば、製造公差内で均一）又は異なる構成を有することができる。一実施形態では、吸収性副構造は、第１の構成を有する第１の吸収性副構造と、第１の構成とは異なる第２の構成を有する第２の吸収性副構造とを含む。

少なくとも１つの吸収性副構造は、能動的流れ制御構造（例えば、外部エネルギー入力に応答して動作して流体流を操作する構造）又は受動的流れ制御構造（例えば、外部エネルギー入力なしで動作して流体流を操作する構造）とすることができる。特定の実施形態では、少なくとも１つの吸収性副構造は、能動的流れ制御構造である第１の吸収性副構造と、受動的流れ制御構造である第２の吸収性副構造とを含むことができる。能動的流れ制御構造の非限定的な例としては、補助材に加えられた外力（例えば、補助材にステープル留めされた組織によって加えられた力）に応じて変形を受けて、補助材から流体を汲み出すか、又は補助材内に流体を引き込むように構成された構造が挙げられる。これらの構造は、例えば、シール、分解性壁、弁、及び補助材又はその部分が外部から加えられた力（複数可）に曝露される際に補助材が形状変化を受ける際に状態を変化させる他の特徴（例えば、単位セル又はその部分）を含むことができる。これらの構造は、流体ポンプ、真空チャンバ、一方向弁などとして作用して、構造が外部の力及び動きに曝されることに応じて、大きなボーラスの流体を移動させることができる。受動的流れ制御構造の非限定的な例としては、ウィッキング構造、微細通路、又は外部からの介入なしに（例えば、補助材内の圧力差に応答して）補助材を通して流体を方向付ける他の構造が挙げられる。更に、そのような構造を使用して、連続的な指向性流体輸送を作り出すことができる。

少なくとも１つの吸収性副構造は、様々な構成を有することができる。例えば、いくつかの実施形態では、少なくとも１つの吸収性副構造は、可動弁として設計されることができ、可動弁は、可動弁を通る流体移動を制御するように構成される。可動弁の非限定的な例としては、ダックビル弁、フラッパ弁などが挙げられる。代替的又は追加的に、少なくとも１つの吸収性副構造は、格子主構造の側壁に形成された微細通路を含むことができる。微細通路は、側壁の内面、外面、又はこれらの組み合わせに形成することができる。例えば、第１の微細通路を壁の内面に形成し、第２の微細通路を側壁の外面に形成することができる。特定の実施形態では、微細通路は、それを通して毛管作用を介して流体を引き出すように構成され得る。

微細通路を通る流体の方向は、制御されてもよく、又は制御されなくてもよく、均質な流れ又は方向付けられた流れを可能にする。いくつかの実施形態では、微細通路は、それぞれの微細通路を通して所定の方向に流体を導くように構成された少なくとも１つの微細特徴部を含むことができる。例えば、少なくとも１つの微細特徴部は、格子主構造の側壁からそれぞれの微細通路内に延在する可撓性ウィッキング要素を含むことができる。可撓性ウィッキング要素は、可撓性ウィッキング要素が微細通路を通して、したがって格子主構造のそれぞれの部分を通して、１つ又は２つ以上の所定の方向に流体を向けることができるように、側壁に対して任意の適切な角度で延在することができる。当業者は、可撓性ウィッキング要素が延在する角度（複数可）が、少なくとも部分的に、それぞれの微細通路を通る流れの所望の方向、及び格子主構造のそれぞれの側壁の構造的構成に依存することを理解するであろう。

格子主構造は、単位セルから構成することができる。単位セルは、様々な構成を有することができる。単位セルは、鋭い角又は角度の存在によって特徴付けられる支柱ベースの単位セルから形成され得るか、又は非支柱ベースの単位セルは、湾曲した表面によって特徴付けられ得る。いくつかの実施形態では、支柱ベースの単位セルを用いて、単位セルは、中空支柱から形成されることができる。例えば、中空支柱は、同じ質量の中実管よりも高い曲げ強度を有する中空管の形態であってもよい。したがって、中空管は、十分に高い圧縮強度も維持しながら、植え込まれた補助材の材料の総量を低減することができる。更に、特定の実施形態では、中空管は、「Ｉ」字形の形態、又は材料をその中立軸から離れるように移動させることができる任意の他の好適な形態であり得る。

非支柱ベースの単位セルでは、単位セルは、例えば、三重周期最小曲面（ＴＰＭＳ）に基づくことができる。ＴＰＭＳは、三次元で繰り返される最小曲面である。本明細書で使用される「最小曲面」という用語は、数学で知られている最小曲面を指す。したがって、いくつかの実施形態では、単位セルは、それを通って延在する通路を有する三重周期最小曲面構造（例えば、シュワルツＰ、シュワルツのＤｉａｍｏｎｄなど）であり得る。例えば、非支柱ベースの単位セルは、中空構造であり得る。シュワルツＰ構造などの三重周期最小曲面構造に関する更なる詳細は、前述の２０２０年９月１日に出願され、「Ｃｏｍｐｒｅｓｓｉｂｌｅ Ｎｏｎ－Ｆｉｂｒｏｕｓ Ａｄｊｕｎｃｔｓ」と題された米国特許出願第１７／００９，７４０号に見出すことができ、これは、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。特定の実施形態では、格子主構造は、ストラットベースの単位セル（例えば、中空支柱）と非支柱ベースの単位セル（例えば、１つ又は２つ以上の三重周期最小曲面構造）との組み合わせを含むことができる。

本明細書に開示される単位セルの構造的構成は、補助材内の細胞内部成長を増強するように調整することができる。例えば、単位セルを通る空隙又は通路のサイズは、それを通る細胞の動きに対する影響が最小であるサイズ（例えば、約５０ミクロン～７５ミクロン）などに調整することができる。代替的又は追加的に、補助材は、組織内部成長（例えば、補助材の開放空間内での組織肉芽形成又は充填、架橋、若しくは治癒）を実質的に妨害しない、最大密閉気孔率を伴って設計されることができる。例えば、いくつかの実施形態では、補助材の最大密閉気孔率は、約５００ミクロンであり得る。

更に、単位セルの内部空洞及び／若しくは内面並びに／又は単位セル間の間隙空間は、組織内部成長を促進するための繊維状特徴を含むことができる。いくつかの実施形態では、繊維は、１つ又は２つ以上の単位セルの内部空洞と共に配設され得る（例えば、手術用線維は、単位セルの内部空洞内に緩く充填され得る）。代替的又は追加的に、繊維は、単位セル間の間隙空間（例えば、凹領域）内に配設され得る。更に、代替的又は追加的に、繊維状構造を１つ又は２つ以上の単位セルの内面上に印刷することができ、及び／又は１つ又は２つ以上の単位セルの内面をテクスチャ加工することができる。

本明細書に開示される単位セルの構造的構成はまた、同じ補助材内で、例えば横方向及び／又は長手方向（例えば、それぞれｙ方向及び／又はｚ方向）に可変の機械的応答をもたらすように調整することができる。例えば、補助材は、各々が異なる圧縮挙動を示す少なくとも２つ又はそれ以上の異なる格子構造から形成され得る。いくつかの実施形態では、補助材の周囲は、より柔軟であり得る一方で、より剛性の領域は、補助材の意図された切断線のより近くに位置する。例として、意図された切断線自体に隣接する壁は、大部分が中実又は剛性であってもよく、それによって、意図された切断線に沿った補助材のより制御されたよりきれいな切断を可能にする。更に、補助材のより軟質の周囲は、顎部（例えば、手術用ステープラの顎部）の外側の隣接する組織を付随する圧縮損傷から保護することができる。

いくつかの実施形態では、単位セルは、１つ又は２つ以上の壁によって画定することができ、壁のうちのいくつかは中空であり（例えば、対向する外面の間に空隙を有する）、他は中実であり、それによって、１つ又は２つ以上の壁の間で優先的な壁の曲げを生成する。特定の実施形態では、単位セルの任意の中実壁は、壁が全体として曲がる前に（例えば、補助材に力が加えられたときに）中実壁が最初に曲がる屈曲ゾーンを作り出す内部空隙を含み得る。

いくつかの実施形態では、単位セルの１つ又は２つ以上の壁は、可撓性である実質的に非圧縮性の外側シェルを生成する、小さい相互接続されていない空隙（例えば、球及び／又は円筒の形態の）で占められることができる。すなわち、小さな相互連結されていない空隙は、これらの空隙が１つ又は２つ以上の壁の内部態様の直接的な圧縮なしに曲げを可能にすることができるので、１つ又は２つ以上の壁の大部分が剛性のポリマーが、より可撓性になることを可能にする。そのような実施形態では、単位セルが所定の力に基づいて２つの異なる状態の間でより容易に移動することができるように、外側シェルの二峰性を増加させることができる。

本明細書に開示される補助材はまた、補助材の選択的変形（例えば、伸張、曲げ、圧縮等）を促進又は抑制する内部及び／又は外部特徴を含むことができる。例えば、補助材は、補助材が圧縮されているときに補助材の変形量を制限するように構成された１つ又は２つ以上の内部停止要素を含むことができる。代替的又は追加的に、補助材は、ステープル留めアセンブリのカートリッジ上に解放可能に保持されている間に補助材が伸張することを防止する表面特徴部を含むことができる。代替的又は追加的に、補助材は、補助材がステープルカートリッジ上に解放可能に保持されるときにステープルカートリッジの上面に対する、及び／又は補助材がステープル留めされるときに組織に対する補助材の滑りを最小限に抑えるように構成された表面特徴部（例えば、表面摩擦特徴部）を含み得る。本明細書に開示される補助材の選択的変形を促進又は抑制するのに好適な内部特徴及び表面特徴部の更なる詳細及び他の例示的な実施形態は、２０１８年２月２１日に出願され、「Ｔｈｒｅｅ Ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌ Ａｄｊｕｎｃｔｓ」と題された米国特許出願第１５／９０１，０８７号、及び前述の２０２０年９月１日に出願された、「Ｃｏｍｐｒｅｓｓｉｂｌｅ Ｎｏｎ－Ｆｉｂｒｏｕｓ Ａｄｊｕｎｃｔｓ」と題する米国特許出願第１７／００９，７６９号明細書に見出すことができ、これらの各々は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

特定の実施形態では、少なくとも１つの吸収性副構造は、それぞれの通路を通る流体流を制御するために、少なくとも１つの単位セル内に形成された少なくとも１つの微細構造を含むことができる。例えば、少なくとも１つの微細構造は、単位セルの側壁に形成される微細通路であってもよい。微細通路は、それぞれの単位セルの通路と流体連通することができる。他の実施形態では、少なくとも１つの吸収性副構造は、単位セルのうちの少なくとも１つに形成される可動弁（例えば、ダックビル弁、フラッパ弁等）等の他の流体制御構造を含むことができる。

特定の実施形態では、単位セルの少なくとも一部は、（例えば、補助材料が組織配備状態にあるときに）補助材料内に流体を引き込むように、及び／又は（例えば、補助材料が組織配備状態にあるときに）補助材料から補助材料に隣接する組織に流体を追い出すように、補助材料が圧縮されると変形するように構成され得る。したがって、単位セルのこの部分は、格子主構造内のポンプ要素として機能して、補助材料を通る流体流を駆動することができる。このような実施形態において、単位セルのこの部分は、補助材料のステープル穿刺ゾーン（例えば、補助材料が解放可能に保持されるカートリッジ内に配設されたステープルと重なり合うように構成された補助材料のゾーン又は領域）の外側に集中し得る。

更に、いくつかの実施形態では、格子主構造は、隣接する単位セル間に延在し、隣接する単位セルを互いに接続する接続構造を含むことができる。接続構造は中空管の形態であってもよい。したがって、接続構造は、格子主構造内のチャネル要素として機能して、補助材料を通る流体流を方向付けることができる。代替的又は追加的に、接続構造は、格子主構造内のポンプ要素として機能することができる。

いくつかの実施形態では、格子主構造は、中空支柱を含むことができる。特定の実施形態では、少なくとも１つの吸収性副構造は、それを通る流体流を制御するために、中空支柱のうちの少なくとも１つ内に形成されることができる。一実施形態では、中空支柱は、隣接する単位セル間に延在し、隣接する単位セルを互いに接続する接続構造である。

以下に説明するように、各例示的な補助材は、部分的な形態（例えば、長さ全体ではない）で示されており、したがって、当業者は、各実施形態で特定されるように、補助材が長さにおいてより長い、例えば、その長手方向軸（Ｌ_Ａ）に沿っていてもよいことを理解する。長さは、ステープルカートリッジ又はアンビルの長さに基づいて変化し得る。幅も必要に応じて変えることができる。更に、各々の例示的な補助材は、各補助材の長手方向軸Ｌがカートリッジ又はアンビルの長手方向軸（Ｌ_Ａ）と整列してこれに沿って延在するように、カートリッジ又はアンビル表面の上部に位置付けられるように構成される。これらの補助材は、圧縮力（例えば、応力又は負荷）に曝されたときに圧縮するように構造化される。

図８は、単位セル２０４から形成される格子主構造２０２を有する補助材２００の一実施形態を示す。図示されていないが、補助材２００は、図１に示されるアンビル３４のようなアンビルのアンビル表面、及び／又はそれぞれ図１及び図６に示されるステープルカートリッジ４０及び１０２のようなステープルカートリッジの上面若しくはデッキ表面の上に位置付けられ得る。この図示された実施形態では、単位セル２０４は中空であり、通路、例えば、矢印Ｐ_１によって示される第１の通路及び矢印Ｐ_２によって示される第２の通路がそれを通って延在する。使用中、補助材２００に力が加えられると、単位セル２０４は、変形又は圧縮するように構成される。このようにして、単位セル２０４は、流体を補助材２００の内外に駆動するポンプ要素として機能することができる。単位セル２０４は、通路、例えば、矢印Ｐ_３によって示される通路が貫通して延在する中空管の形態である接続構造２０６を介して互いに接続される。結果として、単位セル２０４は、経路の連続ネットワークが補助材２００内に存在するように、互いに流体連通している。更に、接続構造２０６は中空管の形態であるので、接続構造２０６は、補助材が圧縮されているときにポンプ特徴部として機能することもできる。明確にするために、単位セル２０４及び３つの接続構造２０６のみが示されている。

補助材２００は、格子主構造２０２内に形成される少なくとも１つの吸収性副構造２０８、２１０、２１２、２１４、２１６を含むことができる。少なくとも１つの吸収性副構造２０８、２１０、２１２、２１４、２１６は、様々な構成を有することができる。例えば、この図示された実施形態では、格子主構造２０２は、その中に形成された様々な異なる吸収性副構造２０８、２１０、２１２、２１４、２１６を有するものとして示されている。より具体的には、吸収性副構造２０８、２１０、２１２、２１４、２１６は、第１のフラッパ弁２０８と、第２のフラッパ弁２１０と、ダックビル弁２１２と、格子主構造２０２の側壁２２２の外面２１８内に画定される第１のマイクロチャネル２１４と、格子主構造２０２の側壁２２２の内面２２０内に画定される第２のマイクロチャネル２１６とを含む。第１のマイクロチャネル２１４及び第２のマイクロチャネル２１６は各々、それを通して流体を方向付けるように構成される。様々な異なる吸収性副構造が示されているが、当業者であれば、吸収性副構造の種類（複数可）及び吸収性副構造の数は、格子主構造のサイズ及び形状に少なくとも依存し得、したがって、補助材は、図に示されている吸収性副構造の種類及び数に限定されないことを理解するであろう。更に、様々な異なる吸収性副構造が図示されているが、他の実施形態では、格子主構造は、任意の適切なタイプ及び数の吸収性副構造を有することができる。

図示されていないが、補助材２００は、格子主構造２０２内に配設された少なくとも１つの薬物を含むことができる。そのような場合、当業者は、流体が少なくとも１つの薬物のための担体ビヒクルとして機能し得ることを理解するであろう。したがって、補助材を通って外への流体移動は、薬物移動を含み、結果として、補助材からの薬物放出の速度及び／又は場所に影響を及ぼす可能性がある。

第１のフラッパ弁２０８は、様々な構成を有することができる。例えば、図８に示すように、第１のフラッパ弁２０８は各々、格子主構造２０２の側壁２２２を完全に貫通して延在するそれぞれの第１の開口部２２６の上に配置される第１のフラップ２２４、例えば、可動ポリマーフラップを含む。第１の開口部２２６は、側壁の様々な場所に配置することができるが、この図示された実施形態では、第１の開口部は、単位セル２０４の上部２２８及び底部２３０に位置付けられる。使用時、第１のフラップ２２４は、閉鎖位置から閉鎖位置に移動するように構成される。図８に示されるように、第１のフラップ２２４が開放位置にあるとき、流体（矢印によって示される）は、それぞれの第１の開口部を通過し、それぞれの単位セル２０４の内部容積２３２に入ることができる。第１のフラップ２２４が閉鎖位置にあるとき、第１のフラップ２２４はシールを形成し、その結果、それぞれの単位セル２０４の内部容積２３２内の任意の流体は、それぞれの第１の開口部２２６を通過して補助材２００から出ることが阻止される。したがって、第１のフラッパ弁２０８は、流体の流入のみを可能にする一方向自己封止弁として構成される。

第２のフラッパ弁２１０は、様々な構成を有することができる。例えば、図８に示すように、第２のフラッパ弁２１０は各々、格子主構造２０２の側壁２２２を完全に貫通して延在するそれぞれの第２の開口部２３６の上に配置される第２のフラップ２３４、例えば、可動ポリマーフラップを含む。第２の開口部２３６は、側壁２２２内の様々な場所に位置付けることができるが、この図示された実施形態では、第２の開口部２３６は、単位セル２０４の側面に沿って、接続構造２０６の周りにある。第２のフラップ２３４は、閉鎖位置から開放位置に移動するように構成されている。図８に示されるように、第２のフラップ２３４が開放位置にあるとき、流体（黒い矢印によって示される）は、単位セル２０４及び接続構造２０６から出て、それぞれの第２の開口部２３６を通り、補助材２００から出ることができる。第２のフラップ２３４が閉鎖位置にあるとき、第２のフラップ２３４はシールを形成し、その結果、補助材２００の外側の任意の流体が、それぞれの第２の開口部２３６を通過して単位セル２０４及び接続構造２０６内に入ることが阻止される。したがって、第２のフラッパ弁２１０は、流体の流出のみを可能にする一方向自己封止弁として構成される。

図９及び図１０は、図８に示される第２のフラッパ弁２１０のようなフラッパ弁３１０を有する別の実施形態の補助材３００を示し、これは、収縮する物理的付勢を使用して、流体が一方向に移動することを可能にするが、反対方向への移動を防止するように設計される。図示されていないが、補助材３００は、図１に示されるアンビル３４のようなアンビルのアンビル表面、及び／又はそれぞれ図１及び図６に示されるステープルカートリッジ４０及び１０２のようなステープルカートリッジの上面若しくはデッキ表面の上に位置付けられ得る。簡略化のために、補助材３００の一部の断面図が図９及び図１０に示されている。フラッパ弁３１０は、内圧Ｐ_１（例えば、補助材の内側の圧力）が外部圧力Ｐ_２（例えば、補助材の外側の圧力）未満であるときに補助材３００の側壁３２２を通る開口部３３６を封止するために閉鎖位置（図９）に付勢されるフラップ３３４を含む。しかしながら、内圧Ｐ_１が外部圧力Ｐ_２よりも大きいとき、フラップ３３４は、開放位置に移動するように構成されており（図１０）、それによって、補助材１０００内の内容物例えば、の少なくとも一部分の流体（黒い矢印によって示される）が、開口部３３６を通って補助材３００の外に流れることを可能にする。いくつかの実施形態では、圧力差は、開口部３３６の両側に存在する流体によって生成される。したがって、外力が補助材３００に加えられると、内圧Ｐ_１が増加し、それによってフラッパ弁３１０を閉鎖位置から開放位置に移動させることができる。

図８に戻って参照すると、ダックビル弁２１２は、接続構造２０６を通る流体移動を制御するために使用される接続構造２０６内に位置付けられる。各ダックビル弁２１２は、それぞれの接続構造２０６を画定する格子主構造２０２の側壁２２２に取り付けられ、そこから延在する一対の対向するリーフレット２１２ａ、２１２ｂを含む。リーフレット２１２ａ、２１２ｂは、リーフレット２１２ａ、２１２ｂの自由端２３８ａ、２３８ｂが互いに接触している閉鎖位置から、図８に示すように、リーフレット２１２ａ、２１２ｂの自由端２３８ａ、２３８ｂが互いに離間している開放位置に移動するように構成されている。ダックビル弁２１２が開放位置にあるとき、リーフレット２１２ａ、２１２ｂの自由端２３８ａ、２３８ｂ間の空間は、流体がそれぞれの接続構造２０６を一方向Ｄ_１に通過することを可能にする。ダックビル弁３１２が閉鎖位置にあるとき、リーフレット２１２ａ、２１２ｂの自由端２３８ａ、２３８ｂ間の接触は、流体がそれぞれの接続構造２０６を反対方向Ｄ_２に通過することを防止する。

図１１及び図１２は、図８に示されるダックビル弁２１２のようなダックビル弁４１２を有する補助材４００の別の実施形態を図示し、それは、流体が一方向に移動することを可能にするが、反対方向の移動を防止するように、収縮する物理的付勢を使用するように設計される。図示されていないが、補助材４００は、図１に示されるアンビル３４のようなアンビルのアンビル表面、及び／又はそれぞれ図１及び図６に示されるステープルカートリッジ４０及び１０２のようなステープルカートリッジの上面若しくはデッキ表面の上に位置付けられ得る。簡略化のために、単一のダックビル弁４１２を有する補助材４００の一部分の断面図が、図１１及び図１２に示される。ダックビル弁４１２は、概して、補助材４００の環状側壁４２２から延在する２つの対向するフラップ４１２ａ、４１２ｂを含み、各フラップ４１２ａ、４１２ｂは、平らな又は曲がった自由端４３８ａ、４３８ｂを有する。図１１に示されるように、ダックビル弁の片側（例えば、ダックビル弁の右側）上の第１の圧力Ｐ_１がダックビル弁の反対側（例えば、ダックビル弁の左側）上の第２の圧力よりも大きいとき、平らな又は曲がった自由端４３８ａ、４３８ｂは、閉鎖位置に付勢されて（図１１）、補助材４００を通る通路４０１を封止する。これにより、流体が弁を通って第１の方向Ｄ_１に流れることが防止される。しかしながら、第１の圧力Ｐ_１が第２の圧力Ｐ_２よりも大きいとき、平らな又は曲がった自由端４２８ａ、４３８ｂは、開放位置（図１２）に移動し、それによって、流体（黒色矢印によって示される）がダックビル弁を通して、したがって、補助材の通路４０１を通して第２の方向Ｄ_２に流動することを可能にするように構成される。いくつかの実施形態では、外圧が補助材４００に印加されると、内圧、例えば、第２の圧力Ｐ_２が増加し、それによってダックビル弁を閉鎖位置から開放位置に移動させることができる。

図８に戻って参照すると、補助材２００は、単位セル２０４内に形成され、内部容積２３２内に延在する内部停止要素２４０ａ、２４０ｂ、２４２ａ、２４２ｂ、２４４ａ、２４４ｂを含むことができる。これらの内部停止要素２４０ａ、２４０ｂ、２４２ａ、２４２ｂ、２４４ａ、２４４ｂは、互いに接触することによって、補助材２００が圧縮されている間のそれぞれの単位セル２０４の変形量を制限するように構成される。補助材２００は、任意の数の内部停止要素を含むことができるが、この図示される実施形態では、補助材は、３組の内部停止要素２４０ａ、２４０ｂ、２４２ａ、２４２ｂ、２４４ａ、２４４ｂを含む。

内部停止要素２４０ａ、２４０ｂ、２４２ａ、２４２ｂ、２４４ａ、２４４ｂは、様々な構成を有することができる。更に、内部停止要素は、同じ又は異なる構造的構成を有することができる。図８に示されるように、要素の第１のセットは、第１及び第２の対向する停止要素２４０ａ、２４０ｂを含み、各々は、第１の停止要素２４０ａが単位セル２０４の上部２２８に近接して位置付けられ、第２の停止要素２４０ｂが単位セル２０４の底部２３０に近接して位置付けられる、Ｌ字形構成を有する。第２の組の要素は、第３及び第４の対向する停止要素２４２ａ、２４２ｂを含み、各々がＬ字形構成を有し、第３の停止要素２４２ａは、単位セル２０４の上部２２８に近接して配置され、第４の停止要素２４２ｂは、単位セル２０４の底部２３０に近接して配置される。第１及び第２の組の要素は、単位セル２０４の内面の両側に位置付けられる。第３の組の要素は、第５及び第６の対向する停止要素２４４ａ、２４４ｂを含み、各々がＶ字形構成を有し、第５の停止要素２４４ａは、単位セル２０４の上部２２８に近接して位置付けられ、第６の停止要素２４４ｂは、単位セル２０４の底部２３０に近接して配置される。第３の組の要素は、第１の組の要素と第２の組の要素との間に位置付けられる。当業者であれば、内部停止要素の数及び構造的構成は、少なくとも単位セルの構造的構成及びサイズに依存し、したがって、他の実施形態では、単位セルは、異なる数の内部停止要素及び／又は他の好適な形状及びサイズを有する内部停止要素を有することができることを理解するであろう。

図１３は、相互接続された単位セル５０４から形成される格子主構造５０２を有する補助材５００の別の実施形態を示す。図示されていないが、補助材５００は、図１に示されるアンビル３４のようなアンビルのアンビル表面、及び／又はそれぞれ図１及び図６に示されるステープルカートリッジ４０及び１０２のようなステープルカートリッジの上面若しくはデッキ表面の上に位置付けられ得る。簡略化のために、１つの単位セル５０４及び２つの接続構造５０６の一部のみが示されている。単位セル５０４及び２つの接続構造５０６は様々な構成を有することができるが、この図示された実施形態では、単位セル５０４は中空構造であり、２つの接続構造５０６は各々が中空管である。図５に示すように、単位セル５０４及び中空管５０６は各々、その中に形成されたマイクロチャネル５４０、すなわち、中空管によって画定されたマクロチャネル内に位置するより小さいチャネルを有する。すなわち、マイクロチャネル５４０は、単位セル５０４及び２つの中空管５０６を画定する格子主構造５０２の側壁５２２内に形成される。この図示された実施形態では、マイクロチャネル５４０は、側壁５２２の内面５２２ａの一部を形成する。使用時、補助材５００が圧縮されると、補助材５００内の流体５４２は、例えば、図１４に示すように、マイクロチャネル５４０を介して方向付けられ得る。

特定の実施形態では、マイクロチャネル５４０は、マイクロチャネル５４０内に配向された微細特徴部（複数可）を含むことができ、微細特徴部を通して流体５４２を所定の方向に方向付ける。例えば、図１５に示すように、マイクロチャネル５４０は、流体５４２をマイクロチャネル５４０を通して第１の方向Ｄ_１に向けるように構成された可撓性ウィッキング要素５４４を含むことができる。当業者であれば、微細特徴部の配向は、少なくともマイクロチャネルの構造的構成及びマイクロチャネルを通る流体流の所望の方向に依存することを理解するであろう。

いくつかの実施形態では、マイクロチャネルは、毛管作用を介してそれを通して流体を吸い上げるように構成することができる。例えば、マイクロチャネルは、毛管作用を介してそれを通して流体を吸い上げるように、約１０マイクロメートル～５００マイクロメートルの幅を有することができる。他の実施形態では、マイクロチャネルは、それを通して流体を吸い上げるように構成されるフィラメントの編まれた又は織られた構造を含むことができる。

図１６は、格子主構造６０２内に形成された吸収性副構造６０８、６１０、６１２、６１６を有する格子主構造６０２を有する補助材６００の別の例示的な実施形態を示す。図示されていないが、補助材６００は、図１に示されるアンビル３４のようなアンビルのアンビル表面、及び／又はそれぞれ図１及び図６に示されるステープルカートリッジ４０及び１０２のようなステープルカートリッジの上面若しくはデッキ表面の上に位置付けられ得る。格子主構造は中空支柱１６４６を含み、その中に吸収性副構造が、そこを通る流体流を制御するために形成される。吸収性副構造６０８、６１０、６１２、６１６は様々な構成を有することができるが、この図示された実施形態では、吸収性副構造６０８、６１０、６１２、６１６は、第１のフラッパ弁６０８、第２のフラッパ弁６１０、ダックビル弁６１２、及びマイクロチャネル６１６を含む。補助材に出入りする流体流は、矢印で示されている。第１のフラッパ弁６０８、第２のフラッパ弁６１０、ダックビル弁６１２、及びマイクロチャネル６１６は、図８に示される第１のフラッパ弁２０８、第２のフラッパ弁２１０、ダックビル弁２１２、及び第２のマイクロチャネル２１６と構造的構成及び／又は機能が類似しており、したがって、本明細書では詳細に説明しない。

いくつかの実施形態では、補助材の単位セルの少なくとも一部は、例えば、図１７及び図１８に示されるように、補助材がカートリッジに保持されて解放されるときに、カートリッジのステープル列と重ならない補助材の領域内に位置付けられ得る。したがって、使用時に、重なり合わない単位セルは、単位セルが圧縮されているときに補助材から流体を追い出し、単位セルがそれらの非圧縮構成に戻るように拡張しているときに補助材に流体を引き込み、又はそれらの組み合わせを行うように構成されたポンプ要素として機能することができる。

図１７及び図１８は、ステープルカートリッジ７０４の上面又はデッキ表面７０３（例えば、アンビルに面するカートリッジ表面）上に解放可能に保持された補助材７０２を有するステープル留めアセンブリ７００の例示的な実施形態を示す。図示されるように、補助材７０２の半分（例えば、右半分）のみがステープルカートリッジ７０４上に示されており、２列のステープル７０６ａ、７０６ｂがステープルカートリッジ７０４内に配設されている。図１８に示すように、最も内側のステープル列７０６ａは、カートリッジ７０４内に画定されたナイフスロット７０８に隣接している。

補助材７０２は様々な構成を有することができるが、補助材７０２は、３つの長手方向アレイの２つのセットに配置された相互接続された単位セル（例えば、シュワルツＰ構造）から形成され、第１のセットは、補助材７０２の意図された切断線Ｃ_Ｌの第１の側に位置付けられ、第２のセット（図示せず）は、補助材７０２の意図された切断線Ｃ_Ｌの第２の側に位置付けられる。両方の組が同じであるので、３つの長手方向アレイの１つの組の単位セル７１０、７１２、７１４のみが図１７及び図１８に示されている。更に、隣接する単位セルは、接続構造７１８を介して互いに接続される。

図１７及び図１８に示すように、単位セル７１０の最も内側の長手方向アレイは、第１のステープル列７０６ａ（例えば、最も内側のステープル列）と重なり、単位セル７１２の中間の長手方向アレイは、第２のステープル列７０６ｂ（例えば、最も外側のステープル列）と重なる。更に、単位セル７１４の最も外側の長手方向アレイは、ステープル列７０６ａ、７０６ｂのいずれとも重複しない。更に、単位セル７１４の最も外側の長手方向アレイは、補助材の意図された切断線Ｃ_Ｌ又はカートリッジ７０４のナイフスロット７０８と重ならない。結果として、使用時に、補助材７０２がステープル留めされ切断されるとき、ステープル７０６ａ、７０６ｂ及び切断要素（図示せず）は、それぞれ、単位セル７１４の最も外側の長手方向アレイを穿刺及び切断しない。これにより、単位セル７１４の最も外側の長手方向アレイの構造的完全性が損なわれないままにすることを可能にする。したがって、単位セル７１４の少なくとも最も外側の長手方向アレイは、図１７の矢印によって示されるように、圧縮されているときに補助材内に流体を引き込むことができるか、非圧縮構成に拡張しているときに補助材から流体を押し出すことができるか、又はこれらの組み合わせとなることができる。

特定の実施形態では、組織が移動するにつれて、カートリッジのステープル列及びナイフスロットに対する補助材の重なり合わない単位セルは、流体を補助材内に引き込むか、又は流体及び／若しくは流体／薬物混合物を周囲組織に送り出すように構成され得る。例えば、図１９では、補助材８００は、組織Ｔにステープル留めされる。示されるように、そのうちの１つのみが図示される、非重複単位セル８０２（例えば、単位セルの最外縦方向アレイ）は、組織Ｔ_１及びＴ_２のセグメントが相互に向かって移動すると、流体８０３を補助材８００の中に引き込むことができる。引き込まれた流体は、単位セル８０２の内面８０２ａに沿って位置付けられた少なくとも１つの薬物８０５（例えば、粉末薬物）を飽和させるために使用することができる。図２０に示されるように、組織のセグメントＴ_１及びＴ_２が互いから離れるように移動するとき、重なり合わない単位セル８０２は、流体８０３及び少なくとも１つの薬物８０５を、例えば単位セル８０２の上壁８０６ａ及び底壁８０６ｂを通って延在する微細孔８０４を通して、補助材８００の外に圧送するように構成され得る。更に、例えば単位セル８０８、８０９に隣接する他の単位セルは、例えばそれぞれの上壁８１２ａ、８１４ａ、及び底壁８１２ｂ、８１４ｂを通って延在する微細孔８１０を通して、補助材の内外に流体を引き込むように構成され得る。したがって、引き込まれた流体は、単位セル８０２のそれぞれの単位セル８０８、８０９と共に位置付けられた少なくとも１つの薬物８０５を飽和させるために使用することができ、したがって、図２０に示すように、それぞれの単位セル８０８、８０９は、そこから流体８０３及び少なくとも１つの薬物８０５をポンピングするように構成することができる。

上記のように、本補助材は、少なくとも１つの薬物を収容することができる。少なくとも１つの薬物は、補助材内の様々な場所に位置付けられ得る（例えば、補助材内に形成される１つ又は２つ以上のリザーバ内に）。例えば、補助材が中空単位セルを含む実施形態では、少なくとも１つの薬物は、単位セルの内部容積内に収容され得る。代替的又は追加的に、少なくとも１つの薬物は、単位セルの壁内に画定された空隙又はポケット内に含まれ得る。いくつかの実施形態では、少なくとも１つの薬物のうちの第１の薬物は、補助材内への、及び補助材を通る流体の流入に応答して自由に放出されるように補助材内に位置付けられ得、少なくとも１つの薬物のうちの第２の薬物は、補助材の少なくとも一部分の構造的分解に応答して放出されるように補助材内に位置付けられ得る。結果として、特定の実施形態では、薬物運搬は、流体移動だけでなく、いくつかの例では、時間（加水分解）及び／又は酸素レベル（例えば、酵素分解）に依存し得る。

図２１は、少なくとも１つの薬物９０４、９０６が内部に収容されている中空格子マクロ構造９０２を有する補助材９００の例示的な実施形態を示す。図示されていないが、補助材９００は、図１に示されるアンビル３４のようなアンビルのアンビル表面、及び／又はそれぞれ図１及び図６に示されるステープルカートリッジ４０及び１０２のようなステープルカートリッジの上面若しくはデッキ表面の上に位置付けられ得る。中空格子マクロ構造９０２は、接続構造９１０を介して互いに接続された単位セル９０８から形成される。単位セル９０８及び接続構造９１０は様々な構成を有することができるが、この図示された実施形態では、単位セル９０８は、内部空洞９１４を画定する外壁９１２を有し、接続構造９１０は中空管の形態である。簡略化のために、１つの単位セル９０８及び２つの接続構造９１０のみが示されている。示されるように、第１の薬物９０４は、単位セル９０８の内部空洞９１４（例えば、一次リザーバ）内に配設され、第２の薬物９０６は、接続構造９１０の壁９１８内に画定された空隙９１６（例えば、二次リザーバ）内に配設される。特定の実施形態では、内部空洞９１４は、単位セル９０８への流体の初期流入に応答して、そこから第１の薬物９０４の少なくとも一部を放出するように構成されるが、空隙９１６は、空隙９１６を画定する壁９１８の部分の構造的分解に応答して、そこから第２の薬物９０６の少なくとも一部を放出するように構成され得る。

更に示されるように、吸収性副構造９２０ａ、９２０ｂ、９２２ａ、９２２ｂ、９２４は、中空格子マクロ構造９０２内に形成される。より具体的には、吸収性副構造９２０ａ、９２２ａが単位セル９０８内に形成され、吸収性副構造９２０ｂ、９２２ｂ、９２４が接続構造９１０内に形成される。吸収性副構造９２０ａ、９２０ｂ、９２２ａ、９２２ｂ、９２４は、様々な構成を有することができるが、この図示された実施形態では、吸収性副構造９２０ａ、９２０ｂ、９２２ａ、９２２ｂ、９２４は、第１のフラッパ弁９２０ａ、９２０ｂ、第２のフラッパ弁９２２ａ、９２２ｂ、及びダックビル弁９２４を含む。第１のフラッパ弁９２０ａ、９２０ｂ、第２のフラッパ弁９２２ａ、９２２ｂ、及びダックビル弁９２４は、図８に示される第１のフラッパ弁２０８、第２のフラッパ弁２１０、及びダックビル弁２１２と構造的構成及び／又は機能が類似しており、したがって、本明細書では詳細に説明しない。

使用中、補助材９００に力が加えられると、単位セル９０８は、変形又は圧縮するように構成される。このようにして、単位セル９０８は、流体を補助材９００の内外に引き込むポンプ要素として機能することができる。流体の流入は、補助材９００を通して方向付けられ、それによって少なくとも第１の薬物９０４及び／又は第２の薬物９０６と混合することができる。次いで、結果として生じる流体／薬物混合物は、続いて、例えば、単位セル９０８のポンプ作用を介して、補助材２００から外へ駆動され得る。したがって、単位セル９０８は、補助材９００を通る薬物移動を方向付け、補助材９００からの薬物溶出の場所を制御することができる。更に、流体及び／又は流体／薬物混合物の流れは、吸収性副構造９２０ａ、９２０ｂ、９２２ａ、９２２ｂ、９２４によって更に制御することができる。すなわち、吸収性副構造９２０ａ、９２０ｂ、９２２ａ、９２２ｂ、９２４はまた、補助材９００を通って外への薬物移動の速度及び／又は方向を制御するために使用され得る。したがって、単位セルと吸収性副構造との組み合わせは、補助材からの第１及び第２の薬物の制御された薬物運搬をもたらすことができる。

他の構造的構成及び機構が、補助薬物運搬のために使用され得る。例えば、図２２及び図２３に示すように、補助材１０００は、第１の端部１００４ａから第２の端部１００４ｂまで延在し、長手方向軸Ｌ_Ａがそれらの間に延在する座屈柱１００２を含むことができ、そのうちの１つのみが示されている。図示されていないが、補助材１０００は、図１に示されるアンビル３４のようなアンビルのアンビル表面、及び／又はそれぞれ図１及び図６に示されるステープルカートリッジ４０及び１０２のようなステープルカートリッジの上面若しくはデッキ表面の上に位置付けられ得る。座屈柱１００２は様々な構成を有することができるが、この図示された実施形態では、座屈柱１００２は、本体１００６の第１の端部１００４ａから第２の端部１００４ｂまで延在する長手方向チャネル１００８を有する細長い円筒形本体１００６を有する。長手方向チャネル１００８は、その中に、したがって補助材１０００内に流体を引き込むように構成されている（例えば、補助材１０００が組織にステープル留めされるとき）。座屈柱１００２はまた、本体１００６内に画定され、長手方向チャネル１００８と流体連通する側方スロット１０１０を含む。側方スロット１０１０は、少なくとも１つの薬物（図示せず）を収めるように構成される。図２２に示すように、補助材１０００が圧縮されていないとき（例えば、それに力が加えられていないとき）、座屈柱１００２は、概ね真っ直ぐな構成である。結果として、側方スロット１０１０は閉鎖され、したがって、その中に収容される薬物は、それぞれの側方スロット１０１０内に密閉される。

図２２に示されるように、力（実線矢印として描写される）が補助材１０００に印加されると、補助材は圧縮し、座屈柱を曲げ（例えば、凸状構成に）、側方スロット１０１０を開放させる。これにより、側方スロット１０１０内に収容された少なくとも１つの薬物が開放され、長手方向チャネル１００８内に存在する流体が補助材１０００から排出される（点線矢印として示される）。すなわち、側方スロット１０１０が開放されると、長手方向チャネル１００８内に存在する流体が側方スロット１０１０を通って排出されることにより、少なくとも１つの薬物が座屈柱１００２から、したがって補助材１０００から放出される。図２２及び図２３にはわずか５つの側方スロットが示されているが、当業者であれば、側方スロットの数は変更することができ、少なくとも座屈柱の構造的構成に依存することができ、したがって、側方スロットの数は図に示されているものに限定されないことを理解するであろう。また、本明細書において、他の実施形態では、少なくとも１つの薬物は、座屈柱内の少なくとも１つ若しくは２つ以上の側方スロットから省略されてもよく、及び／又は補助材は、いかなる薬物も内部に収容しない側方スロットを有する追加の座屈柱であってもよいことも企図される。

他の実施形態では、補助材は、圧力下で開く摺動弁を含むことができる（例えば、ステープル留め中に、又は補助材にステープル留めされた組織によって加えられる圧力）。例えば、図２４に示すように、補助材１１００は、内部に薬物（図示せず）が配設された単位セル１１０２、１１０４、１１０６と、摺動弁１１０８、１１１０とから形成される。図示されていないが、補助材１１００は、図１に示されるアンビル３４のようなアンビルのアンビル表面、及び／又はそれぞれ図１及び図６に示されるステープルカートリッジ４０及び１０２のようなステープルカートリッジの上面若しくはデッキ表面の上に位置付けられ得る。簡略化のために、３つの単位セル１１０２、１１０４、１１０６及び２つの摺動弁１１０８、１１１０のみが示されている。より具体的には、閉鎖位置で示される摺動弁１１０８は、隣接する単位セル１１０２と１１０４との間に位置し、開放位置で示される摺動弁１１１０は、隣接する単位セル１１０４と１１０６との間に位置する。

単位セル１１０２、１１０４、１１０６は様々な構成を有することができるが、各単位セルは、内部空洞１１１８、１１２０、１１２２が内部に画定された円形構成を有するそれぞれの壁１１１２、１１１４、１１１６によって画定される。各壁１１１２、１１１４、１１１６はまた、２つの対向するチャネル１１２４ａ、１１２４ｂ、１１２６ａ、１１２６ｂ、１１２８ａ、１１２８ｂを含む。更に、摺動弁１１０８、１１１０は様々な構成を有することができるが、図２４に示すように、各摺動弁１１０８、１１１０は、摺動弁１１０８、１１１０を通る流体流を可能にするように構成されたＴ字形チャネル１１０８ｂ、１１１０ｂが内部に画定された本体１１０８ａ、１１１０ａを有する。使用中、摺動弁１１０８、１１１０は、補助材１１００に力が加えられているときに（例えば、ステープル留め中に、又は補助材がそこにステープル留めされるときに組織によって）、単位セル１１０２、１１０４、１１０６に対して上下に移動する。したがって、摺動弁１１０８、１１１０が図示の摺動弁１１０８のように閉鎖位置にあるとき、Ｔ字形チャネル１１０８ｂは整列せず、したがって、隣接する単位セル１１０２、１１０４のチャネル１１２４ｂ、１１２６ａと流体連通しない。結果として、これは、単位セル１１０２、１１０４内に存在する流体又は流体／薬物混合物が補助材１１００から放出されることを防止する。しかしながら、摺動弁１１０８、１１０が、図示される摺動弁１１１０のように開放位置にあるとき、Ｔ字形チャネル１１１０ｂは、隣接する単位セル１１０４、１１０６のチャネル１１２６ｂ、１１２８ａと整列され、したがって、流体連通する。結果として、隣接する単位セル１１０４、１１０６内に存在する流体又は流体／薬物混合物は、補助材１１００から放出され得る（点線矢印として示される）。

いくつかの実施形態では、補助薬物運搬システムは、単に組織表面上にではなく、組織内に直接薬物を投与するように構成することができる。例えば、図２５及び図２６に示すように、補助薬物運搬システム１２００は、少なくとも１つの薬物（図示せず）を内部に収める内部空洞１２０３を有する圧縮可能な薬物パウチ１２０２を含むことができる。システム１２００はまた、薬物パウチ１２０２に結合された針キャリア１２０４を含む。針キャリア１２０４は、少なくとも１つの薬物運搬針１２０８が取り付けられた穿孔部材１２０６を含む。示されるように、針キャリアは、穿孔部材が薬物パウチ１２０２の上面１２０２ａに面するように、薬物パウチ１２０２の周囲で湾曲する。例えば、図２６に示されるように、補助薬物運搬システム１２００が圧縮されると（例えば、組織にステープル留めされると）、穿孔部材１２０６は、上面１２０２ａを貫通して薬物パウチ１２０２の内部空洞１２０３内に穿孔する。結果として、薬物パウチ１２０２の内部空洞１２０３及び薬物運搬針１２０８は、次いで、互いに流体連通し、それによって、少なくとも１つの薬物が薬物パウチ１２０２から放出されることを可能にする。更に、図２６に示すように、補助材システム１２００が組織Ｔに対して配置されて圧縮されると、薬物運搬針１２０８は組織を貫通し、したがって少なくとも１つの薬物を組織Ｔ内に直接運搬する（実線矢印で示す）。図示されていないが、補助薬物運搬システム１２００は、図１に示されるアンビル３４のようなアンビルのアンビル表面、及び／又はそれぞれ図１及び図６に示されるステープルカートリッジ４０及び１０２のようなステープルカートリッジの上面若しくはデッキ表面の上に位置付けられ得る。

他の実施形態では、補助材は、ステープルが補助材を通して配備される際に、ステープルに薬物を適用するように構成され得る。例えば、ステープル列７０６ａ、７０６ｂと重なり合う図１７及び図１８に示される単位セル７１０は、その中に薬物を収めるように構成され得る。このようにして、ステープルがそれぞれの単位セル７１０を通って配備されるとき、薬物をステープルに塗布することができる。

別の例では、図２７、図２８、及び図２９に示すように、補助材１３００は、その中に画定され、薬物１３０４を収めるように構成された薬物ポケット１３０２を含むことができる。示されるように、薬物ポケット１３０２は、ステープル脚部１３０６（例えば、ステープルカートリッジ内に配設されたステープル脚部）と重なる補助材１３００の領域内に位置付けられる。簡略化のためだけに、１つの薬物ポケット１３０２及び１つのステープル脚部１３０６が示されている。結果として、ステープル脚部１３０６が配備されるとき、ステープル脚部１３０６は、薬物１３０４がステープル脚部１３０６上をコーティングするように、薬物ポケット１３０２（図２８及び図２９）を貫通する。これにより、コーティングされたステープル脚部１３０６（図２８及び図２９参照）を介して組織Ｔ内に薬物を直接浸透させることができる。更に、特定の実施形態では、ステープル脚部の少なくとも一部は、それらが薬物ポケットを通過する際にステープル脚部への薬物のコーティングを向上させるために、テクスチャ加工され得る（図２７、図２８、及び図２９においてハッチマーキングとして示される）。例えば、テクスチャ加工された表面は、ステープルを親水性にするか、又はそうでなければ薬物がステープルに付着することを可能にすることができる。

非対称薬物運搬
上述したように、特定の実施形態では、補助材は、その中に配設された少なくとも１つの薬物を有することができる。補助材は、少なくとも１つの薬物を様々な方法で放出するように構成され得るが、特定の実施形態では、補助材は、補助材の形状に対して非対称薬物運搬プロファイルを有するように構成される。例えば、補助材は、補助材料の第１の端部から第２の端部まで延在する長手方向軸に沿って延在する意図された切断線と、意図された切断線の第１の側の保持セグメントと、意図された切断線の第２の側の除去セグメントとを有することができる。このような場合、補助材料は、意図された切断線に対して、又は保持セグメント及び除去セグメントに対して、少なくとも１つの薬物を局所的に運搬又は貯蔵するように構成された形状を有することができる。結果として、補助材は、補助材料が組織配備状態にあるとき、少なくとも１つの所定の方向に少なくとも１つの薬物の非対称薬物運搬プロファイルを有する。別の言い方をすれば、少なくとも１つの薬物は、少なくとも１つの所定の方向における補助材からの少なくとも１つの薬物の薬物放出プロファイルが補助材に沿って異なるように、補助材全体にわたって不均一に分散され得る、及び／又は補助材を通して不均一に方向付けられ得る。

図３０は、組織接触面１４０４と、組織接触面１４０４の反対側にあるカートリッジ接触面１４０６とを有する格子構造１４０２を有する補助材１４００の例示的な実施形態を示す。図示されていないが、補助材１４００は、図１に示されるアンビル３４のようなアンビルのアンビル表面、及び／又はそれぞれ図１及び図６に示されるステープルカートリッジ４０及び１０２のようなステープルカートリッジの上面若しくはデッキ表面の上に位置付けられ得る。格子構造１４０２は、本明細書に開示される単位セルのいずれかによって形成され得るので、格子構造１４０２は、概して、任意の特定の単位セルを伴わずに図示される。当業者は、格子構造が、支柱ベースの単位セル（例えば、平面中空支柱によって画定される）、無支柱ベースの単位セル（例えば、シュワルツＰ構造によって画定される）、又はそれらの組み合わせから形成され得ることを理解するであろう。

示されるように、補助材１４００は、補助材１４００の第１の端部１４０８ａから第２の端部１４０８ｂまで延在する長手方向軸Ｌ_Ａに沿って延在する意図された切断線Ｃ_Ｌを有する。この図示された実施形態では、意図された切断線Ｃ_Ｌは、補助材１４００を、（例えば、補助材１４００が組織にステープル留めされ、切断されると）患者と共に残るように構成された保持セグメント１４１０と、（例えば、補助材１４００が組織にステープル留めされ、切断されると）患者から取り外されるように構成された除去セグメント１４１２と、に分割する。したがって、保持セグメント１４１０は手術部位に残る。

補助材１４００は、その中に配設された少なくとも１つの薬物（図示せず）を含み得る。このような実施形態において、少なくとも１つの薬物は、補助材１４００の一方の側でより強くなり得るか、補助材１４００の一方の側にのみ存在し得るか、又は補助材１４００の一方の側と隣接する側とで異なる効果を有し得る。これは、補助材１４００から少なくとも１つの所定の方向に少なくとも１つの薬物の非対称薬物放出プロファイルをもたらすことができる。例えば、いくつかの実施形態では、補助材１４００の保持セグメント１４１０のみが、その中に配設された少なくとも１つの薬物を有する。このようにして、除去セグメント１４１２は、少なくとも１つの薬物を含まず、それによって補助材の製造コストを低減する。除去セグメント１４１２内の薬物の欠如はまた、除去セグメント１４１２にステープル留めされた組織試料が少なくとも１つの薬物によって損なわれることを防止することができ、したがって、組織試料は、生検目的のために「より清潔」である。他の実施形態では、保持セグメント１４１０及び除去セグメント１４１２は、少なくとも１つの薬物の濃度及びタイプのうちの少なくとも１つにおいて異なり得る。特定の実施形態では、保持セグメント１４１０の組織接触面１４０４は、その上に配設された第１の薬物（例えば、治療剤）を有することができ、意図された切断線Ｃ_Ｌに沿った保持セグメント１４１０の部分１４１４は、その上に配設された第２の薬物（例えば、止血剤）を有することができる。

他の実施形態では、組織接触面１４０４及びカートリッジ接触面１４０６は、少なくとも１つの薬物の濃度及びタイプのうちの少なくとも１つにおいて互いに異なり得る。これは、補助材１４００の形状に対して少なくとも１つの薬物の非対称な用量をもたらし得る。例えば、特定の実施形態では、組織接触面１４０４は、その上に配設された第１の薬物を有することができ、カートリッジ接触面１４０６は、その上に配設された、第１の薬物とは異なる第２の薬物を有することができる。例えば、第１の薬物は治癒促進剤（複数可）であり得、第２の薬物は抗接着薬（複数可）であり得る。いくつかの実施形態では、組織接触面１４０４は、カートリッジ接触面１４０６のものと比較して、より大きい細孔及びより大きいコンプライアンスを伴って設計されることができ、これは、ステープル脚部の抜け又は断裂を防止するように設計されることができる。

いくつかの実施形態では、補助材１４００は、補助材１４００の保持セグメント１４１０及び補助材１４００内の少なくとも１つの薬物の場所のうちの少なくとも１つを示すように構成されたインジケータ特徴部を含み得る。インジケータ特徴部は、印（図３０）又は色（図３１）等の視覚的表示であり得る。例えば、図３０に示されるように、補助材１４００の保持セグメント１４１０は、その上に印刷された単語「残す」を含み、それによって示され、補助材１４００の除去セグメント１４１２は、その上に印刷された単語「除去」を含み、それによって示される。代替的又は追加的に、インジケータ特徴部は、ステープルカートリッジに適用される補助材の側（例えば、カートリッジ接触面）、組織に適用される補助材の側（例えば、組織接触面）、又はこれらの組み合わせを示すように構成され得る。このように、補助材は、ステープルカートリッジ、患者、又はこれらの組み合わせに対する補助材の適切な配向を識別するように構成されたインジケータ特徴部を含み得る。

いくつかの実施形態では、補助材は、例えば、図３１に示されるような補助材アプリケータを使用して、ステープルカートリッジ及び／又はアンビルに適用され得る。図３１は、チャネル１５０２が貫通して延在するＵ字型構成を有する補助材アプリケータ１５００の実施形態を示す。チャネル１５０２は、補助材アプリケータ１５００の長手方向軸Ｌに沿って長手方向に延在し、補助材アプリケータ１５００を第１の長手方向セグメント１５０４と第２の長手方向セグメント１５０６とに分割する。細長いベース部材１５０８は、チャネル１５０２内に位置付けられ、それに沿って延在する。補助材アプリケータ１５００は、カートリッジに面する側１５１５と、カートリッジに面する側の反対側にあるアンビルに面する側（遮られている）とを有する。簡略化のために、補助材アプリケータ１５００のカートリッジに面する側１５１５のみが示されている。補助材アプリケータのアンビルに面する側は、カートリッジに面する側と同様であり、したがって、当業者は、以下の説明がアンビルに面する側にも適用可能であることを理解するであろう。更に、当業者であれば、補助材アプリケータの一方の側のみが補助材を含むことができ、したがって、他の実施形態では、補助材は、カートリッジに面する側及びアンビルに面する側の一方のみに配設され得ることを理解するであろう。

図３１に示すように、補助材１５１２は、細長いベース部材１５０８上に位置付けられ、可動取り付け要素１５１４を介して細長いベース部材１５０８に解放可能に保持される。補助材１５１２は、補助材１５１２の長手方向軸Ｌ_Ａに沿って、したがって補助材アプリケータ１５００の長手方向軸Ｌに沿って延在する意図された切断線Ｃ_Ｌを有する。意図された切断線は、補助材１５１２を保持セグメント１５１６と除去セグメント１５１８とに分割する。保持セグメント１５１６及び除去セグメント１５１８は、色インジケータ特徴部１５２０が保持セグメント１５１６の組織接触面１５１８ａ上に印刷されていることを除いて、図３０の補助材１４００の保持セグメント１４１０及び除去セグメント１４１２と同様である。その結果、色インジケータ特徴部１５２０は、ユーザのために除去セグメント１５１８を識別する。更に、使用時に、この色インジケータ特徴部１５２０は、ユーザが、補助材のどちらの側（例えば、意図された切断線Ｃ_Ｌに対する）が患者と共に留まるか、及び補助材のどちらの側が手術部位から除去されるかを選択することを可能にする。特定の実施形態では、色インジケータ特徴部はまた、補助材及び／又は補助材の薬物運搬側内に配設された１つ又は２つ以上の薬物の場所を識別するために使用され得る。

代替的又は追加的に、第１の長手方向セグメント１５０４及び／又は第２の長手方向セグメント１５０６は、補助材１５１２の保持セグメント１５１６及び／又は除去セグメント１５１８を識別するために使用され得るインジケータ特徴部を含み得る。例えば、図３１に示すように、補助材アプリケータ１５００の第１の長手方向セグメント１５０４は、その表面上に印刷された以下の印を含む：「こちら側は患者と共に留まる」。保持セグメント１５１６は、第１の長手方向セグメント１５０４に直接隣接して位置付けられるので、この印は、補助材１５１２の保持セグメント１５１６を識別するために使用され得る。更に示されるように、補助材アプリケータ１５００の第２の長手方向セグメント１５０６は、その表面上に印刷された以下の印を含む：「こちら側は試料と共に取り除かれる」。除去セグメント１５１８は、第２の長手方向セグメント１５０６に直接隣接して位置付けられるので、この印は、補助材１５１２の除去セグメント１５１８を識別するために使用され得る。他の実施形態では、第１の長手方向セグメント及び第２の長手方向セグメントのうちの一方のみが、インジケータ特徴部を含む。他の実施形態では、第１の長手方向セグメント、第２の長手方向セグメントのいずれか、又は両方の上のインジケータ特徴部を使用して、補助材の薬物運搬側を決定することができる。

本発明には従来の低侵襲性及び開放手術用器具における用途、並びにロボット支援手術における用途があることを当業者は認識するであろう。

本明細書に開示されるデバイスは、１回の使用後に廃棄されるように設計することができ、又は複数回使用されるように設計することができる。しかしながら、いずれの場合も、デバイスは、少なくとも１回の使用後に、再使用のために再調整することができる。再調整には、デバイスの分解ステップ、それに続く洗浄ステップ又は特定の部品の交換ステップ、及びその後の再組み立てステップの任意の組み合わせを含むことができる。具体的には、デバイスは分解することができ、デバイスの任意の数の特定の部品又は部分を、任意の組み合わせで選択的に交換するか又は取り外すことができる。特定の部分を洗浄及び／又は交換した後、デバイスを後の使用のために、再調整施設で、又は外科的処置の直前に外科チームによってのいずれかで再度組み立てることができる。当業者であれば、デバイスの再調整が、分解、洗浄／交換、及び再組立のための様々な技術を利用できることを理解するであろう。このような技術の使用、及び結果として得られる再調整されたデバイスは、全て本出願の範囲内にある。

当業者には、上で説明される実施形態に基づいて本発明の更なる特徴及び利点が認識されよう。したがって、本発明は、添付の特許請求の範囲によって示される場合を除き、具体的に示され説明された内容により限定されるものではない。本明細書で引用される全ての刊行物及び参考文献は、参照によりそれらの全体が本明細書に明示的に組み込まれる。

〔実施の態様〕
（１） 手術用カートリッジと共に使用するための圧縮性補助材であって、前記圧縮性補助材は、
ステープルカートリッジ及びアンビルのうちの少なくとも１つの上に解放可能に保持されるように構成され、前記カートリッジ内のステープルの配備によって組織に運搬されるように構成された生体適合性補助材料であって、前記補助材料は、内部に収容された少なくとも１つの薬物を有する中空格子マクロ構造を備え、前記中空格子マクロ構造は、複数の単位セルから形成されており、前記複数の単位セルは、前記複数の単位セル内に形成された少なくとも１つの吸収性副構造を有し、前記少なくとも１つの吸収性副構造は、前記補助材料が組織配備状態にあるときに、前記補助材料からの前記少なくとも１つの薬物の放出を制御するように、前記それぞれの単位セルを通る流体移動の速度を制御するように構成されている、生体適合性補助材料を備える、圧縮性補助材。
（２） 各単位セルは、前記各単位セルを通って延在する少なくとも１つの通路を有し、前記少なくとも１つの通路は、前記補助材料が組織配備状態にあるときに、前記補助材料からの前記少なくとも１つの薬物の放出に影響を与えるように構成されている、実施態様１に記載の補助材。
（３） 前記補助材料からの前記少なくとも１つの薬物の放出が、前記複数の単位セルとそれぞれの通路との間の能動的相互作用に応答してのものである、実施態様２に記載の補助材。
（４） 各単位セルは、前記各単位セルを通って延在する少なくとも１つの通路を有し、前記少なくとも１つの通路は、前記補助材料が組織配備状態にあるときに、前記補助材料への流体の流入及び前記補助材料からの流体の流出のうちの少なくとも１つに影響を与えるように構成されている、実施態様１に記載の補助材。
（５） 前記少なくとも１つの吸収性副構造は、ダックビル弁、フラッパ弁、及び前記単位セルの壁に形成された微細通路のうちの少なくとも１つを含む、実施態様１に記載の補助材。

（６） 前記中空格子マクロ構造は、前記中空格子マクロ構造内に形成された少なくとも１つの一次リザーバを含み、前記少なくとも１つの一次リザーバは、前記少なくとも１つの一次リザーバ内に配設された、前記少なくとも１つの薬物のうちの第１の薬物を有し、前記少なくとも１つの一次リザーバは、前記補助材料が組織配備状態にあるとき、前記補助材料内への流体の初期流入に応答して、前記第１の薬物の少なくとも一部を前記少なくとも１つの一次リザーバから放出するように構成されている、実施態様１に記載の補助材。
（７） 前記中空格子マクロ構造は、前記中空格子マクロ構造内に形成された少なくとも１つの二次リザーバを含み、前記少なくとも１つの二次リザーバは、前記少なくとも１つの二次リザーバ内に配設された、前記少なくとも１つの薬物のうちの第２の薬物を有し、前記少なくとも１つの二次リザーバは、前記補助材料が組織配備状態にあるときに、前記少なくとも１つの二次リザーバを画定する前記補助材料の少なくとも一部の構造的分解に応答して、前記第２の薬物の少なくとも一部を前記少なくとも１つの二次リザーバから放出するように構成されている、実施態様６に記載の補助材。
（８） 前記複数の単位セルは、少なくとも１つのシュワルツＰ構造を含み、前記少なくとも１つの吸収性副構造は、一方向弁を含む、実施態様１に記載の補助材。
（９） 前記複数のユニットは、少なくとも１つの中空支柱を備え、前記少なくとも１つの吸収性副構造は、一方向弁を備える、実施態様１に記載の補助材。
（１０） 手術用カートリッジと共に使用するための圧縮性補助材であって、前記圧縮性補助材は、
ステープルカートリッジ及びアンビルのうちの少なくとも１つの上に解放可能に保持されるように構成され、前記カートリッジ内のステープルの配備によって組織に運搬されるように構成された生体適合性補助材料であって、前記補助材料は、内部に少なくとも１つの薬物を有する格子主構造を備え、前記格子主構造は、複数の中空単位セルから形成され、各中空単位セルは、前記補助材料が組織配備状態にあるときに、前記補助材料を通る薬物移動を方向付けること、及び前記補助材料からの薬物溶出の場所を制御すること、のうちの少なくとも１つを行うように、前記補助材料を通して流体を圧送するように構成されている、生体適合性補助材料を備える、圧縮性補助材。

（１１） 各中空単位セルは、前記各中空単位セルを通って延在する少なくとも１つの通路を有し、前記少なくとも１つの通路は、前記補助材料が組織配備状態にあるときに、前記補助材料からの薬物溶出に影響を与えるように構成されている、実施態様１０に記載の補助材。
（１２） 前記補助材料からの薬物溶出は、前記複数の中空単位セルとそれぞれの通路との間の能動的相互作用に応答してのものである、実施態様１１に記載の補助材。
（１３） 前記格子主構造は、前記複数の中空単位セルのうちの少なくとも１つの中空単位セル内に形成された少なくとも１つの吸収性副構造を備え、前記少なくとも１つの吸収性副構造は、前記補助材料が組織配備状態にあるときに、前記補助材料を通る薬物移動を制御するように構成されている、実施態様１０に記載の補助材。
（１４） 前記少なくとも１つの吸収性副構造は、少なくとも１つの可動弁を備え、前記少なくとも１つの可動弁は、前記少なくとも１つの可動弁を通る薬物移動を制御するように構成されている、実施態様１３に記載の補助材。
（１５） 前記複数の中空単位セルは、少なくとも１つのシュワルツＰ構造を備える、実施態様１０に記載の補助材。

（１６） 手術用ステープラと共に使用するためのステープル留めアセンブリであって、
内部に配設された複数のステープルを有するカートリッジであって、前記複数のステープルは、ステープル列に配置されており、組織内に配備されるように構成されている、カートリッジと、
前記カートリッジ上に解放可能に保持されるように構成され、前記カートリッジ内の前記複数のステープルの配備によって組織に運搬されるように構成された生体適合性補助材であって、前記補助材は、内部に収容された少なくとも１つの薬物を有する中空格子マクロ構造を備え、前記中空格子マクロ構造は、複数のシュワルツＰ構造から形成され、各シュワルツＰ構造は、前記各シュワルツＰ構造内に形成された少なくとも１つの第１の吸収性副構造を有し、前記少なくとも１つの第１の吸収性副構造は、前記補助材が組織配備状態にあるときに、前記補助材を通る薬物移動を方向付けること、及び前記補助材からの薬物溶出を制御すること、のうちの少なくとも１つを行うように構成されている、生体適合性補助材と、
を備える、ステープル留めアセンブリ。
（１７） 前記複数のシュワルツＰ構造の少なくとも一部は、前記補助材が前記カートリッジ上に解放可能に保持されているとき、前記ステープル列と重ならない前記補助材の領域内に配置されている、実施態様１６に記載のステープル留めアセンブリ。
（１８） 前記カートリッジは、前記カートリッジに画定されたナイフスロットを有し、前記複数のシュワルツＰ構造の少なくとも一部は、前記補助材が前記カートリッジ上に解放可能に保持されているとき、前記ナイフスロットと重ならない前記補助材の領域内に配置されている、実施態様１６に記載のステープル留めアセンブリ。
（１９） 前記中空格子マクロ構造は、隣接するシュワルツＰ構造の間に延在し、前記隣接するシュワルツＰ構造を互いに接続する複数の接続構造を備える、実施態様１６に記載のステープル留めアセンブリ。
（２０） 前記複数の接続構造のうちの少なくとも１つの接続構造は、前記少なくとも１つの接続構造内に形成された少なくとも１つの第２の吸収性副構造を備える、実施態様１９に記載のステープル留めアセンブリ。

Claims (20)

1. 手術用カートリッジと共に使用するための圧縮性補助材であって、前記圧縮性補助材は、
   ステープルカートリッジ及びアンビルのうちの少なくとも１つの上に解放可能に保持されるように構成され、前記カートリッジ内のステープルの配備によって組織に運搬されるように構成された生体適合性補助材料であって、前記補助材料は、内部に収容された少なくとも１つの薬物を有する中空格子マクロ構造を備え、前記中空格子マクロ構造は、複数の単位セルから形成されており、前記複数の単位セルは、前記複数の単位セル内に形成された少なくとも１つの吸収性副構造を有し、前記少なくとも１つの吸収性副構造は、前記補助材料が組織配備状態にあるときに、前記補助材料からの前記少なくとも１つの薬物の放出を制御するように、前記それぞれの単位セルを通る流体移動の速度を制御するように構成されている、生体適合性補助材料を備える、圧縮性補助材。
2. 各単位セルは、前記各単位セルを通って延在する少なくとも１つの通路を有し、前記少なくとも１つの通路は、前記補助材料が組織配備状態にあるときに、前記補助材料からの前記少なくとも１つの薬物の放出に影響を与えるように構成されている、請求項１に記載の補助材。
3. 前記補助材料からの前記少なくとも１つの薬物の放出が、前記複数の単位セルとそれぞれの通路との間の能動的相互作用に応答してのものである、請求項２に記載の補助材。
4. 各単位セルは、前記各単位セルを通って延在する少なくとも１つの通路を有し、前記少なくとも１つの通路は、前記補助材料が組織配備状態にあるときに、前記補助材料への流体の流入及び前記補助材料からの流体の流出のうちの少なくとも１つに影響を与えるように構成されている、請求項１に記載の補助材。
5. 前記少なくとも１つの吸収性副構造は、ダックビル弁、フラッパ弁、及び前記単位セルの壁に形成された微細通路のうちの少なくとも１つを含む、請求項１に記載の補助材。
6. 前記中空格子マクロ構造は、前記中空格子マクロ構造内に形成された少なくとも１つの一次リザーバを含み、前記少なくとも１つの一次リザーバは、前記少なくとも１つの一次リザーバ内に配設された、前記少なくとも１つの薬物のうちの第１の薬物を有し、前記少なくとも１つの一次リザーバは、前記補助材料が組織配備状態にあるとき、前記補助材料内への流体の初期流入に応答して、前記第１の薬物の少なくとも一部を前記少なくとも１つの一次リザーバから放出するように構成されている、請求項１に記載の補助材。
7. 前記中空格子マクロ構造は、前記中空格子マクロ構造内に形成された少なくとも１つの二次リザーバを含み、前記少なくとも１つの二次リザーバは、前記少なくとも１つの二次リザーバ内に配設された、前記少なくとも１つの薬物のうちの第２の薬物を有し、前記少なくとも１つの二次リザーバは、前記補助材料が組織配備状態にあるときに、前記少なくとも１つの二次リザーバを画定する前記補助材料の少なくとも一部の構造的分解に応答して、前記第２の薬物の少なくとも一部を前記少なくとも１つの二次リザーバから放出するように構成されている、請求項６に記載の補助材。
8. 前記複数の単位セルは、少なくとも１つのシュワルツＰ構造を含み、前記少なくとも１つの吸収性副構造は、一方向弁を含む、請求項１に記載の補助材。
9. 前記複数のユニットは、少なくとも１つの中空支柱を備え、前記少なくとも１つの吸収性副構造は、一方向弁を備える、請求項１に記載の補助材。
10. 手術用カートリッジと共に使用するための圧縮性補助材であって、前記圧縮性補助材は、
    ステープルカートリッジ及びアンビルのうちの少なくとも１つの上に解放可能に保持されるように構成され、前記カートリッジ内のステープルの配備によって組織に運搬されるように構成された生体適合性補助材料であって、前記補助材料は、内部に少なくとも１つの薬物を有する格子主構造を備え、前記格子主構造は、複数の中空単位セルから形成され、各中空単位セルは、前記補助材料が組織配備状態にあるときに、前記補助材料を通る薬物移動を方向付けること、及び前記補助材料からの薬物溶出の場所を制御すること、のうちの少なくとも１つを行うように、前記補助材料を通して流体を圧送するように構成されている、生体適合性補助材料を備える、圧縮性補助材。
11. 各中空単位セルは、前記各中空単位セルを通って延在する少なくとも１つの通路を有し、前記少なくとも１つの通路は、前記補助材料が組織配備状態にあるときに、前記補助材料からの薬物溶出に影響を与えるように構成されている、請求項１０に記載の補助材。
12. 前記補助材料からの薬物溶出は、前記複数の中空単位セルとそれぞれの通路との間の能動的相互作用に応答してのものである、請求項１１に記載の補助材。
13. 前記格子主構造は、前記複数の中空単位セルのうちの少なくとも１つの中空単位セル内に形成された少なくとも１つの吸収性副構造を備え、前記少なくとも１つの吸収性副構造は、前記補助材料が組織配備状態にあるときに、前記補助材料を通る薬物移動を制御するように構成されている、請求項１０に記載の補助材。
14. 前記少なくとも１つの吸収性副構造は、少なくとも１つの可動弁を備え、前記少なくとも１つの可動弁は、前記少なくとも１つの可動弁を通る薬物移動を制御するように構成されている、請求項１３に記載の補助材。
15. 前記複数の中空単位セルは、少なくとも１つのシュワルツＰ構造を備える、請求項１０に記載の補助材。
16. 手術用ステープラと共に使用するためのステープル留めアセンブリであって、
    内部に配設された複数のステープルを有するカートリッジであって、前記複数のステープルは、ステープル列に配置されており、組織内に配備されるように構成されている、カートリッジと、
    前記カートリッジ上に解放可能に保持されるように構成され、前記カートリッジ内の前記複数のステープルの配備によって組織に運搬されるように構成された生体適合性補助材であって、前記補助材は、内部に収容された少なくとも１つの薬物を有する中空格子マクロ構造を備え、前記中空格子マクロ構造は、複数のシュワルツＰ構造から形成され、各シュワルツＰ構造は、前記各シュワルツＰ構造内に形成された少なくとも１つの第１の吸収性副構造を有し、前記少なくとも１つの第１の吸収性副構造は、前記補助材が組織配備状態にあるときに、前記補助材を通る薬物移動を方向付けること、及び前記補助材からの薬物溶出を制御すること、のうちの少なくとも１つを行うように構成されている、生体適合性補助材と、
    を備える、ステープル留めアセンブリ。
17. 前記複数のシュワルツＰ構造の少なくとも一部は、前記補助材が前記カートリッジ上に解放可能に保持されているとき、前記ステープル列と重ならない前記補助材の領域内に配置されている、請求項１６に記載のステープル留めアセンブリ。
18. 前記カートリッジは、前記カートリッジに画定されたナイフスロットを有し、前記複数のシュワルツＰ構造の少なくとも一部は、前記補助材が前記カートリッジ上に解放可能に保持されているとき、前記ナイフスロットと重ならない前記補助材の領域内に配置されている、請求項１６に記載のステープル留めアセンブリ。
19. 前記中空格子マクロ構造は、隣接するシュワルツＰ構造の間に延在し、前記隣接するシュワルツＰ構造を互いに接続する複数の接続構造を備える、請求項１６に記載のステープル留めアセンブリ。
20. 前記複数の接続構造のうちの少なくとも１つの接続構造は、前記少なくとも１つの接続構造内に形成された少なくとも１つの第２の吸収性副構造を備える、請求項１９に記載のステープル留めアセンブリ。

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