JP2024511208A - 治療薬のバイオアベイラビリティを改善した組成物 - Google Patents

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Abstract

本明細書は、本明細書に開示されている、１つ以上の治療化合物、１つ以上のグリセロ脂質、および１つ以上の消化促進剤を含む医薬組成物を開示している。開示されているグリセロ脂質は、１つ以上の硬質脂肪および１つ以上の液体脂肪を含む。開示されている消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上のリン脂質、１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。本明細書はまた、開示された１つ以上の治療化合物を開示されている医薬組成物に製剤化する方法および手順を開示する。

Description

本願は、２０２２年３月１４日に出願された米国仮特許出願第６３／２６９，３３０号、および２０２１年３月２７日に出願された米国仮特許出願第６３／１６６，９９５号の優先権の利益を主張し、その３５Ｕ．Ｓ．Ｃ．§１１９（ｅ）に基づき出願日に対し権利を有する３５Ｕ．Ｓ．Ｃ．§１１１の特許出願であり、その内容は参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
治療化合物の経口送達は、最も好ましい投与経路であり、市場に出ているすべての医薬組成物の８０％を占める。伝統的な経口送達の根底にある前提は、治療化合物が最初に組成物から胃腸液に放出され、小腸の十二指腸を裏打ちする毛細血管によって吸収され、次いで血流によって全身に分布させなければならないということである。しかしながら、経口送達の有効性は、典型的には、医薬組成物およびそれに製剤化された治療化合物の薬物動態特性に依存し、量の治療化合物が医薬組成物から放出され（溶解速度）、量の治療化合物が全身循環に吸収されて身体に利用可能にされ（すなわちバイオアベイラビリティ）、それらが２つの主要な重要な因子である。
難水溶性または疎水性の治療化合物は両方とも、水性の溶解度が低く、水性の胃腸環境での溶解速度が遅いため、特に困難な経口送達の課題を呈する。これらの問題を解決するために、製薬業界は、１）製剤内の疎水性治療化合物の溶解速度を改善して消化管に放出される量を増加させ、および／または２）疎水性治療化合物のバイオアベイラビリティを改善して、身体に全身送達される量を増加させる方法で、医薬組成物の製剤を最適化することに従来集中してきた。
親水性治療化合物の場合、製剤の課題は異なる。これらの化合物は水性胃腸環境に容易に可溶性であるが、膜透過性および／または酵素分解が不十分であるため、多くは吸収が不十分である。親水性治療化合物の多くの固体投薬製剤は、治療化合物の吸収が不十分であるか、または全くないことを示す。
疎水性治療化合物を含む医薬組成物の薬物動態を改善するための１つのアプローチは、小腸での吸収を促進し、したがってそのバイオアベイラビリティを増加させるために高脂肪含有食を含む医薬組成物を摂取する必要があった。食事の摂取は、胆汁が胆嚢から十二指腸に放出されることを含む胃の消化プロセスを誘発し、それは分解して食物から脂肪を吸収する。そのような食事は一般に溶解速度に影響を及ぼさないが、放出される治療化合物の吸収は、食事由来の脂肪を付随して吸収することに起因して、より多くの量で体循環に入る。
疎水性治療化合物を含む医薬組成物の薬物動態を改善するための別のアプローチは、マクロエマルジョン、マイクロエマルジョン、自己乳化薬物送達系（ＳＥＤＤＳ）、自己マイクロ乳化薬物送達系（ＳＭＥＤＤＳ）、自己ナノ乳化薬物送達系（ＳＮＥＤＤＳ）、固体脂質ナノ粒子（ＳＬＮ）、リポソームおよびリポプレックスを含むリン脂質ベースの製剤の使用であった。これらの界面活性剤系製剤は、小腸による全身循環への吸収を促進し、したがって治療化合物のバイオアベイラビリティを増加させる治療化合物を含む油性エマルジョンを生成する。しかしながら、一般に溶解速度に影響を及ぼさないことに加えて、このような界面活性剤系製剤はまた、胃の膜の裏打ちを不安定化し、刺激を引き起こす。このアプローチに関連するさらなる限界には、例えば、インビボ薬物沈殿、製剤処理の問題、限定されたリンパ取り込み、予測的なインビトロ試験の欠如、および不飽和脂肪酸の酸化が含まれ、これらはそれらの潜在的な使用を制限する。したがって、治療化合物のバイオアベイラビリティの広い変動性は、依然として困難な障害である。
本明細書は、本明細書に開示される医薬組成物が生理学的脂質消化および吸収システムに依存して、吸収および増強された有効性を達成し、治療化合物のバイオアベイラビリティを増加させて疾患または障害の治療をより良好に促進するように製剤化される代替アプローチを提供する。さらに、そのような製剤は、高度に親油性の治療化合物に適用可能であるだけでなく、水性マトリックスおよび脂質マトリックスの両方に一般にあまり溶解しない治療化合物の溶解度を増加させる手段も提供する。
本明細書の態様は、ａ）１つ以上の治療化合物、ｂ）１つ以上のグリセロ脂質、およびｃ）１つ以上の消化促進剤を含む医薬組成物を部分的に開示する。本明細書に開示される治療化合物は、親水性治療化合物、疎水性治療化合物、または医薬活性剤もしくは成分、診断剤もしくは成分、化粧品活性剤もしくは成分、または栄養補助食品活性剤もしくは成分であり得る。本明細書に開示されるグリセロ脂質は、硬質脂肪および液体脂肪を含む。硬質脂肪は、１８℃で固体であり、トリグリセリドを含むグリセロ脂質である。液体脂肪は、１８℃で液状であり、部分加水分解グリセロ脂質およびモノグリセリドも含むグリセロ脂質である。本明細書に開示される消化促進剤には、１つ以上の胆汁酸、１つ以上のリン脂質、１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、１つ以上の脂肪酸塩、ポリヒドロキシル化頭部基を有する１つ以上の脂肪酸誘導体、１つ以上のステロイド界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせが含まれる。本明細書に開示される組成物は、１つ以上の医薬的に許容され得る安定化剤をさらに含み得る。
本明細書の他の態様は、疾患または障害を有する個体を治療する方法であって、それを必要とする個体に本明細書に開示される組成物を投与するステップを含み、投与により疾患または障害に関連する症状が軽減され、それにより個体を治療する方法を開示する。本明細書の他の態様は、疾患または障害を治療するための医薬品の製造における本明細書に開示される組成物の使用を開示する。本明細書の他の態様は、疾患または障害の治療に使用するための本明細書に開示される組成物を開示する。
本明細書に組み込まれ、本明細書の一部を構成する添付の図面は、以下の説明でさらに詳細に定義される、その例示的な実施形態の少なくとも１つにおける開示された主題の態様を示す。本開示の特徴、要素、および態様は、１つまたは複数の実施形態による、同じ、同等、または同様の特徴、要素、または態様を表す異なる図面において、同様の数字を有する数字によって参照される。図面は必ずしも原寸に比例するものではなく、むしろ、本明細書に記載され、本発明の例示的な実施形態によって提供される原理を示すことに重点が置かれている。
図１Ａ～図１Ｈは、フェノフィブラートを含む開示される医薬組成物を分析する代表的なＰＸＲＤスペクトルを示し、図１Ａは、ＧＥＬＣＵＲＥ（登録商標）４３／０１標準の代表的なＰＸＲＤスペクトルを示す。 図１Ａ～図１Ｈは、フェノフィブラートを含む開示される医薬組成物を分析する代表的なＰＸＲＤスペクトルを示し、図１Ｂは、コール酸標準の代表的なＰＸＲＤスペクトルを示す。 図１Ａ～図１Ｈは、フェノフィブラートを含む開示される医薬組成物を分析する代表的なＰＸＲＤスペクトルを示し、図１Ｃは、フェノフィブラート標準の代表的なＰＸＲＤスペクトルを示す。 図１Ａ～図１Ｈは、フェノフィブラートを含む開示される医薬組成物を分析する代表的なＰＸＲＤスペクトルを示し、図１Ｄは、ビヒクル標準の代表的なＰＸＲＤスペクトルを示す。 図１Ａ～図１Ｈは、フェノフィブラートを含む開示される医薬組成物を分析する代表的なＰＸＲＤスペクトルを示し、図１Ｅは、フェノフィブラート標準を含む開示される医薬組成物の代表的なＰＸＲＤスペクトルを示す。 図１Ａ～図１Ｈは、フェノフィブラートを含む開示される医薬組成物を分析する代表的なＰＸＲＤスペクトルを示し、図１Ｆは、フェノフィブラート標準を含む開示される医薬組成物の代表的なＰＸＲＤスペクトルに重ね合わせたフェノフィブラート標準の代表的なＰＸＲＤスペクトルを示し、ピークの上にアスタリスクが付いており、関連するピークの重なりを示している。 図１Ａ～図１Ｈは、フェノフィブラートを含む開示される医薬組成物を分析する代表的なＰＸＲＤスペクトルを示し、図１Ｇは、ビヒクル標準の代表的なＰＸＲＤスペクトルに重ね合わされたコール酸標準の代表的なＰＸＲＤスペクトルを示し、ピークの上にアスタリスクが付いており、関連するピークの重なりを示している。 図１Ａ～図１Ｈは、フェノフィブラートを含む開示される医薬組成物を分析する代表的なＰＸＲＤスペクトルを示し、図１Ｈは、フェノフィブラート標準を含む開示される医薬組成物に重ね合わされたコール酸標準の代表的なＰＸＲＤスペクトルを示し、ピークの上にアスタリスクが付いており、関連するピークの重なりを示している。
図２Ａ～図２Ｈは、アプレピタントを含む開示される医薬組成物を分析する代表的なＰＸＲＤスペクトルを示し、図２Ａは、ＧＥＬＣＵＲＥ（登録商標）４３／０１標準の代表的なＰＸＲＤスペクトルを示す。 図２Ａ～図２Ｈは、アプレピタントを含む開示される医薬組成物を分析する代表的なＰＸＲＤスペクトルを示し、図２Ｂは、コール酸標準の代表的なＰＸＲＤスペクトルを示す。 図２Ａ～図２Ｈは、アプレピタントを含む開示される医薬組成物を分析する代表的なＰＸＲＤスペクトルを示し、図２Ｃは、アプレピタント標準の代表的なＰＸＲＤスペクトルを示す。 図２Ａ～図２Ｈは、アプレピタントを含む開示される医薬組成物を分析する代表的なＰＸＲＤスペクトルを示し、図２Ｄは、ビヒクル標準の代表的なＰＸＲＤスペクトルを示す。 図２Ａ～図２Ｈは、アプレピタントを含む開示される医薬組成物を分析する代表的なＰＸＲＤスペクトルを示し、図２Ｅは、アプレピタント標準を含む開示される医薬組成物の代表的なＰＸＲＤスペクトルを示す。 図２Ａ～図２Ｈは、アプレピタントを含む開示される医薬組成物を分析する代表的なＰＸＲＤスペクトルを示し、図２Ｆは、アプレピタント標準を含む開示される医薬組成物の代表的なＰＸＲＤスペクトルに重ね合わせたアプレピタント標準の代表的なＰＸＲＤスペクトルを示し、ピークの上にアスタリスクが付いており、関連するピークの重なりを示している。 図２Ａ～図２Ｈは、アプレピタントを含む開示される医薬組成物を分析する代表的なＰＸＲＤスペクトルを示し、図２Ｇは、ビヒクル標準の代表的なＰＸＲＤスペクトルに重ね合わされたコール酸標準の代表的なＰＸＲＤスペクトルを示す。 図２Ａ～図２Ｈは、アプレピタントを含む開示される医薬組成物を分析する代表的なＰＸＲＤスペクトルを示し、図２Ｈは、アプレピタント標準を含む開示される医薬組成物に重ね合わされたコール酸標準の代表的なＰＸＲＤスペクトルを示す。
図３Ａ～図３Ｂは、血液および脳におけるフェノフィブル酸レベルの代表的なＵＨＰＬＣ追跡を示し、図３Ａは、フェノフィブラートを含む３０ｍｇ／ｋｇの開示される医薬組成物の経口投与後の血液におけるフェノフィブル酸レベルのＵＨＰＬＣ追跡を示す。 図３Ａ～図３Ｂは、血液および脳におけるフェノフィブル酸レベルの代表的なＵＨＰＬＣ追跡を示し、図３Ｂは、フェノフィブラートを含む３０ｍｇ／ｋｇの開示される医薬組成物の経口投与後の脳のフェノフィブル酸レベルのＵＨＰＬＣ追跡を示す。
図４Ａ～図４Ｂは、血液および脳におけるフェノフィブル酸レベルの代表的なＵＨＰＬＣ追跡を示し、図４Ａは、フェノフィブラートを含む３０ｍｇ／ｋｇの開示される医薬組成物の経口投与後の血液におけるフェノフィブル酸レベルのＵＨＰＬＣ追跡を示す。 図４Ａ～図４Ｂは、血液および脳におけるフェノフィブル酸レベルの代表的なＵＨＰＬＣ追跡を示し、図４Ｂは、フェノフィブラートを含む３０ｍｇ／ｋｇの開示される医薬組成物の経口投与後の脳のフェノフィブル酸レベルのＵＨＰＬＣ追跡を示す。
フェノフィブラートを含む３ｍｇ／ｋｇ、１０ｍｇ／ｋｇ、３０ｍｇ／ｋｇ、および１００ｍｇ／ｋｇの開示される医薬組成物の経口投与後の血中のフェノフィブル酸レベルの代表的なＵＨＰＬＣ追跡を示す。
図６Ａ～図６Ｆは、５日間のＬＰＳチャレンジを受け、処置はＬＰＳチャレンジの１日目にのみ行われた動物における血中サイトカインレベルの棒グラフを示し、図６Ａは、ＩＬ－１βレベルを示している。 図６Ａ～図６Ｆは、５日間のＬＰＳチャレンジを受け、処置はＬＰＳチャレンジの１日目にのみ行われた動物における血中サイトカインレベルの棒グラフを示し、図６Ｂは、ＩＬ－６レベルを示す。 図６Ａ～図６Ｆは、５日間のＬＰＳチャレンジを受け、処置はＬＰＳチャレンジの１日目にのみ行われた動物における血中サイトカインレベルの棒グラフを示し、図６Ｃは、ＴＮＦαレベルを示す。 図６Ａ～図６Ｆは、５日間のＬＰＳチャレンジを受け、処置はＬＰＳチャレンジの１日目にのみ行われた動物における血中サイトカインレベルの棒グラフを示し、図６Ｄは、ＭＣＰ－１レベルを示す。 図６Ａ～図６Ｆは、５日間のＬＰＳチャレンジを受け、処置はＬＰＳチャレンジの１日目にのみ行われた動物における血中サイトカインレベルの棒グラフを示し、図６Ｅは、ＩＬ－１０レベルを示す。 図６Ａ～図６Ｆは、５日間のＬＰＳチャレンジを受け、処置はＬＰＳチャレンジの１日目にのみ行われた動物における血中サイトカインレベルの棒グラフを示し、図６Ｆは、ＭＣＰ－２レベルを示す。Ａは生理食塩水であり、Ｂは非脂質ビヒクル対照であり、Ｃは脂質ビヒクル対照であり、Ｄは３０ｍｇ／Ｋｇ、ＣＭＦ２であり、Ｅは１００ｍｇ／Ｋｇ、ＣＭＦ２であり、ＦはＦＥＮＦ４であり、Ｇは３ｍｇ／ｋｇのデキサメタゾン（＊＝ｐ＜０．０５、＊＊＝ｐ＜０．０１、＊＊＊＝ｐ＜０．００１、ビヒクル対照に対する）である。
図７Ａ～図７Ｆは、５日間のＬＰＳチャレンジ前に５日間処置を受けた動物における血中サイトカインレベルの棒グラフを示し、図７Ａは、ＩＬ－１βのレベルを示している。 図７Ａ～図７Ｆは、５日間のＬＰＳチャレンジ前に５日間処置を受けた動物における血中サイトカインレベルの棒グラフを示し、図７ＢＩＬ－６のレベルを示す。 図７Ａ～図７Ｆは、５日間のＬＰＳチャレンジ前に５日間処置を受けた動物における血中サイトカインレベルの棒グラフを示し、図７ＣＴＮＦαのレベルを示す。 図７Ａ～図７Ｆは、５日間のＬＰＳチャレンジ前に５日間処置を受けた動物における血中サイトカインレベルの棒グラフを示し、図７ＤＭＣＰ－１のレベルを示す。 図７Ａ～図７Ｆは、５日間のＬＰＳチャレンジ前に５日間処置を受けた動物における血中サイトカインレベルの棒グラフを示し、図７ＥＩＬ－１０のレベルを示す。 図７Ａ～図７Ｆは、５日間のＬＰＳチャレンジ前に５日間処置を受けた動物における血中サイトカインレベルの棒グラフを示し、図７ＦＭＣＰ－２のレベルを示す（棒はＳＥＭを表す、＊＝ｐ＜０．０５、＊＊＝ｐ＜０．０１、＊＊＊＝ｐ＜０．００１、ビヒクル対照に対する）。
図８Ａ～図８Ｆは、ＬＰＳチャレンジの１日目にのみ処置を行い５日間のＬＰＳを受けた動物における脳のサイトカインレベルの棒グラフを示し、図８Ａは、ＩＬ－１βのレベルを示している。 図８Ａ～図８Ｆは、ＬＰＳチャレンジの１日目にのみ処置を行い５日間のＬＰＳを受けた動物における脳のサイトカインレベルの棒グラフを示し、図８Ｂは、ＩＬ－６のレベルを示す。 図８Ａ～図８Ｆは、ＬＰＳチャレンジの１日目にのみ処置を行い５日間のＬＰＳを受けた動物における脳のサイトカインレベルの棒グラフを示し、図８Ｃは、ＴＮＦαのレベルを示す。 図８Ａ～図８Ｆは、ＬＰＳチャレンジの１日目にのみ処置を行い５日間のＬＰＳを受けた動物における脳のサイトカインレベルの棒グラフを示し、図８Ｄは、ＭＣＰ－１のレベルを示す。 図８Ａ～図８Ｆは、ＬＰＳチャレンジの１日目にのみ処置を行い５日間のＬＰＳを受けた動物における脳のサイトカインレベルの棒グラフを示し、図８Ｅは、ＩＬ－１０のレベルを示す。 図８Ａ～図８Ｆは、ＬＰＳチャレンジの１日目にのみ処置を行い５日間のＬＰＳを受けた動物における脳のサイトカインレベルの棒グラフを示し、図８Ｆは、ＭＣＰ－２のレベルを示す（棒はＳＥＭを表す、＊＝ｐ＜０．０５、＊＊＝ｐ＜０．０１、＊＊＊＝ｐ＜０．００１、ビヒクル対照に対する）。
図９Ａ～図９Ｆは、ＬＰＳチャレンジの５日前に５日間の前処置を受けた動物における脳のサイトカインレベルの棒グラフを示し、図９Ａは、ＩＬ－１βのレベルを示している。 図９Ａ～図９Ｆは、ＬＰＳチャレンジの５日前に５日間の前処置を受けた動物における脳のサイトカインレベルの棒グラフを示し、図９Ｂは、ＩＬ－６のレベルを示す。 図９Ａ～図９Ｆは、ＬＰＳチャレンジの５日前に５日間の前処置を受けた動物における脳のサイトカインレベルの棒グラフを示し、図９Ｃは、ＴＮＦαのレベルを示す。 図９Ａ～図９Ｆは、ＬＰＳチャレンジの５日前に５日間の前処置を受けた動物における脳のサイトカインレベルの棒グラフを示し、図９Ｄは、ＭＣＰ－１のレベルを示す。 図９Ａ～図９Ｆは、ＬＰＳチャレンジの５日前に５日間の前処置を受けた動物における脳のサイトカインレベルの棒グラフを示し、図９Ｅは、ＩＬ－１０のレベルを示す。 図９Ａ～図９Ｆは、ＬＰＳチャレンジの５日前に５日間の前処置を受けた動物における脳のサイトカインレベルの棒グラフを示し、図９Ｆは、ＭＣＰ－２のレベルを示す（棒はＳＥＭを表す、＊＝ｐ＜０．０５、＊＊＝ｐ＜０．０１、＊＊＊＝ｐ＜０．００１、ビヒクル対照に対する）。
図１０Ａ～図１０Ｄは、脳の海馬および皮質切片における高倍率視野（ＨＰＦ、ｘ４００）あたりのＩＢＡ－１＋細胞およびＣＤ－６８＋細胞のパーセントレベルを表す棒グラフを示し、図１０Ａは、抗ＩＢＡ－１抗体で染色された海馬切片に存在する細胞のパーセントレベルを示す。 図１０Ａ～図１０Ｄは、脳の海馬および皮質切片における高倍率視野（ＨＰＦ、ｘ４００）あたりのＩＢＡ－１＋細胞およびＣＤ－６８＋細胞のパーセントレベルを表す棒グラフを示し、図１０Ｂは、抗ＣＤ－６８抗体で染色した海馬切片に存在する細胞のパーセントレベルを示す。 図１０Ａ～図１０Ｄは、脳の海馬および皮質切片における高倍率視野（ＨＰＦ、ｘ４００）あたりのＩＢＡ－１＋細胞およびＣＤ－６８＋細胞のパーセントレベルを表す棒グラフを示し、図１０Ｃは、抗ＩＢＡ－１抗体により染色される皮質切片に存在する細胞のパーセントレベルを示す。 図１０Ａ～図１０Ｄは、脳の海馬および皮質切片における高倍率視野（ＨＰＦ、ｘ４００）あたりのＩＢＡ－１＋細胞およびＣＤ－６８＋細胞のパーセントレベルを表す棒グラフを示し、図１０Ｄは、抗ＣＤ－６８抗体により染色される皮質切片に存在する細胞のパーセントレベルを示す（棒はＳＥＭを表す、＊＝ｐ＜０．０５、＊＊＝ｐ＜０．０１、＊＊＊＝ｐ＜０．００１、ビヒクル対照に対する、＃＝ｐ＜０．０５、＃＃＝ｐ＜０．０１、＃＃＃＝ｐ＜０．００１、ＣＭＦ２に対する）。
図１１Ａ～図１１Ｂは、血液および脳におけるカンナビジオールレベルの代表的なＵＨＰＬＣ追跡を示し、図１１Ａは、カンナビジオールを含む３０ｍｇ／ｋｇの開示される医薬組成物の経口投与後の血液におけるカンナビジオールレベルのＵＨＰＬＣ追跡を示す。 図１１Ａ～図１１Ｂは、血液および脳におけるカンナビジオールレベルの代表的なＵＨＰＬＣ追跡を示し、図１１Ｂは、カンナビジオールを含む３０ｍｇ／ｋｇの開示される医薬組成物の経口投与後の脳のカンナビジオールのＵＨＰＬＣ追跡を示す。
メベンダゾールを含む開示される医薬組成物３０ｍｇ／ｋｇの経口投与後の血液中のメベンダゾールの濃度の代表的なＵＨＰＬＣ追跡を示す図である。
アプレピタントを含む３０ｍｇ／ｋｇの開示される医薬組成物の経口投与後の血液中のアプレピタントの濃度の代表的なＵＨＰＬＣ追跡を示す。
オラパリブを含む開示される医薬組成物３０ｍｇ／ｋｇの経口投与後の血液中のオラパリブ濃度の代表的なＵＨＰＬＣの追跡を示す。
本明細書は、医薬組成物に存在する治療化合物がリンパ系に優先的に取り込まれる様式で経口送達のために製剤化された医薬組成物を開示する。本明細書に開示される医薬組成物は、１つ以上の治療化合物、１つ以上のグリセロ脂質、および１つ以上の消化促進剤を含む。本明細書に開示されるグリセロ脂質は、本明細書に開示される治療化合物の溶液への溶解を促進し、および／または開示される治療化合物が医薬組成物から沈殿するのを防ぐ安定剤として作用する。本明細書に開示される消化促進剤は、グリセロ脂質と併せて、グリセロ脂質マトリックス中の１つ以上の治療化合物の溶解度を増加させ、これらの化合物のリンパ系への吸収を増加させ、これらの化合物の治療標的への利用可能性を増加させる。本明細書に示されるように、本明細書に開示される１つ以上のグリセロ脂質および１つ以上の消化促進剤を使用して製剤化された開示される医薬組成物は、長期間にわたって治療化合物のより高いレベルを維持すること、ならびに治療化合物のその治療標的への指向性生体内分布を増加させることによって、治療化合物のバイオアベイラビリティを最小限に増加させる。さらに、多くの場合、開示される医薬組成物は、その治療標的への最大量の治療化合物に対する曝露を経時的に達成することに加えて、治療化合物が最短期間でその最大濃度にも達することを可能にする。全体として、開示される医薬組成物は、同じ治療化合物の現在の製剤よりも優れた薬物動態学的および薬力学的プロファイルを示し、開示される医薬組成物をその意図された用途に対してより効果的かつ有効にする。
食事性有機高分子の消化および得られた分解産物のほとんどすべての吸収は、小腸で起こる。小腸の管腔壁は、絨毛と呼ばれる多くの突起で裏打ちされており、その各々は腸細胞と呼ばれる腸細胞を含む。腸細胞は、タンパク質（ポリペプチド）、炭水化物（多糖類）、および脂肪（脂質）を消化する酵素を分泌するだけでなく、これらの細胞はアミノ酸、単糖類、および脂肪酸分解産物も吸収する。しかしながら、興味深いことに、腸細胞は、アミノ酸および単糖類が毛細管によって取り込まれ、血液系によって全身に輸送され、脂肪酸が乳首と呼ばれる盲端リンパ管によって取り込まれ、次いでリンパ系によって全身に輸送されることによって、これらの分解産物を異なって処理する。開示される医薬組成物は、腸細胞によって優先的にプロセシングされる治療化合物を、これらの化合物がリンパ系に取り込まれ輸送される様式で製剤化することによって、この差次的プロセシングを利用する。
哺乳動物によって典型的に消費される食餌脂質は、９０％トリグリセリドならびに少量のコレステロールエステルおよびリン脂質を含む。タンパク質および炭水化物とは異なり、食事性脂質は、小腸の管腔内に存在する流体に溶解することができず、代わりに一緒に凝集して脂肪球を形成する疎水性分子である。膵臓リパーゼは、エステル結合を切断し、脂質トリグリセリドを脂肪酸およびグリセロールに分解する水溶性酵素である。しかし、その親水性のために、リパーゼは腸液中に残存し、脂肪小球に溶解することができず、したがって脂肪球と腸液が接触する表面に位置するトリグリセリドにアクセスして切断することしかできない。小腸でリパーゼが脂質を分解できる効率および切断速度を高めるために、肝臓は胆汁と呼ばれる液体を産生する。胆汁は、両親媒性分子、例えばコール酸ナトリウムおよびケノデオキシコール酸ナトリウムを含む胆汁酸塩、レシチンを含むリン脂質、ならびに疎水性ステロイドコレステロールを含有する。胆汁が小腸に排出されると、胆汁は脂肪球と混合し、胆汁酸塩およびリン脂質がこれらの構造とインターカレートし、これらの構造をエマルジョン液滴と呼ばれるより小さな単位に分解するとともに、コリアプスと呼ばれる両親媒性分子を動員する。コリパーゼは、リパーゼをエマルジョン液滴に結合し、その活性な立体配座で酵素を安定化するタンパク質補酵素である。したがって、乳化は、リパーゼがトリグリセリドに作用することができる表面積を大幅に増加させ、その効率および触媒速度を増加させ、それによって小腸で十分な量の脂質消化を行うことを可能にする。
脂質トリグリセリド消化が進行するにつれて、結果として生じる、疎水性であり、腸液に不溶性でもある遊離脂肪酸は、胆汁由来のリン脂質と会合して、遊離脂肪酸をカプセル化するリン脂質および胆汁酸塩の組成を有する混合ミセルと呼ばれる小滴を形成する。混合ミセルは、エマルジョン液滴よりも約２００から５００倍小さいサイズであり、遊離脂肪酸がこれらの細胞のサイトゾルに入る腸細胞の膜と融合する。腸細胞の内部に入ると、遊離脂肪酸は平滑小胞体の管腔に輸送され、トリグリセリドに変換されて戻され、コレステロールおよびリン脂質と共に組み合わされて球状脂質構造になる。これらの脂質構造は、アポタンパク質ＡｐｏＢ－４８が表面に結合してカイロミクロンと呼ばれる大きなリポタンパク質を形成する粗面小胞体に輸送される。次いで、カイロミクロンは、ゴルジ体にパッケージングされ、エキソサイトーシスを介して腸細胞の基底外側に出る。カイロミクロンは大きすぎて血液毛細管に取り込まれないので、これらのリポタンパク質はＡｐｏＢ－４８に依存する過程で乳首を介してリンパ系に入る。次いで、カイロミクロンはリンパ管を通って循環し、肝循環を迂回する胸管を介して血液系に排出される。カイロミクロンが血液系に入ると、これらのリポタンパク質は様々な肝外組織に移動し、そこでそれらのトリグリセリドがリポタンパク質リパーゼの活性によって加水分解され、放出された遊離脂肪酸およびグリセロールが組織によって吸収されることを可能にする。トリグリセリドの大部分が加水分解されると、カイロミクロン残基が形成され、肝臓に取り込まれ、それによってこの臓器に食事性脂肪も移動する。
天然の消化プロセスは、摂取された腸内容物への胆汁の分泌に依存し、乳化、およびリパーゼの活性などの他の消化プロセスへのアクセスを開始するために、腸内容物とのそれらの混合に依存する。これらのプロセスは、薬物が吸収されるために完了されなければならない。脂質の摂取に関連する完全な胆嚢応答は、十二指腸内に最大５０～６０ｍＬの胆汁を分泌する。本発明は、次いで患者が経口摂取することができる本明細書に開示される医薬組成物の調製における消化促進剤と治療化合物との密接な混合に依存する。次いで、治療化合物は、直ちに取り込みの準備ができている形態で腸内腔に提示される。消化促進剤が製剤脂質賦形剤と密接に混合されるので、このプロセスは非常に効率的である。いかなる理論によっても限定されることを望むものではないが、本明細書に開示される医薬組成物は、高脂肪食によってもたらされる条件を模倣するためにトリグリセリド消化の生成物である成分を使用する。この製剤は、その中に含まれる１つ以上の治療化合物が、遊離脂肪酸と共にミセルに束ねられ、腸細胞によって吸収され、次いで１つ以上の治療化合物をカイロミクロンにパッケージングすることを可能にする。次いで、治療化合物担持カイロミクロンは、リンパ系によってそれらの標的細胞に輸送され、そこで治療化合物は、それらの有益な効果を発揮するためにこれらの細胞によって取り込まれる。本質的に、カイロミクロンは、本明細書に開示される医薬組成物に含有される１つ以上の治療化合物のための薬物送達系として採用されている。１つ以上のグリセロ脂質および１つ以上の消化促進剤の成分および量を制御することによって、開示される医薬組成物は、高脂肪食に依存することによって達成され得る、本明細書に開示される１つ以上の治療化合物のより一貫した予測可能なバイオアベイラビリティを提供する。
本明細書に開示される医薬組成物は、いくつかの理由で有利であり、それらのすべてが最終的にそこに含まれる１つ以上の治療化合物のバイオアベイラビリティおよび有効性を増加させる。例えば、本明細書に開示される医薬組成物は、リンパ系を介してその治療化合物を送達する。治療化合物を送達するためのリンパ系の使用は、いくつかの理由で有益である。第１に、リンパ系は、従来の経口送達アプローチを使用して投与される多くの治療化合物のバイオアベイラビリティを低下させる前全身代謝を回避する。初回通過効果または初回通過代謝とも呼ばれ、消化器系によって吸収された治療化合物は、体循環に達する前に最初に肝門脈系に入らなければならない。肝門脈系にある間、治療化合物は、全身循環に入る治療化合物の量を減少させる肝臓の肝酵素によって代謝され得る。したがって、リンパ系を介した治療化合物の送達は、肝代謝を受けやすい治療化合物のための肝門脈系へのバイパスとして作用する。リンパ取り込み系は、薬物の優先的送達のための魅力的な機会を表す。しかしながら、傍細胞吸収の法則（例えば、リピンスキーの法則の規則）に従う小さな水溶性分子は、リンパ取り込みのための理想的な基質ではない。リンパ取り込みによって吸収された場合であっても、多くの場合、生物学的に利用可能性が不十分であり、ばらつきがある追加の高度に親油性の分子がある。本発明は、脂質送達系において広範なファミリーの消化促進剤を使用して、小分子のリピンスキー適合薬物および高度親油性薬物の両方を、リンパ取り込み経路を通して効果的に送達することを可能にする。
さらに、リンパ投与経路は、治療化合物のその標的細胞への直接送達を補助することができ、それによってそのバイオアベイラビリティを増加させ、そのクリアランス速度を低下させる。例えば、リンパ系に輸送された治療化合物担持カイロミクロンは、胸動脈に排出され、動脈系を介して体全体を循環して毛細血管床に到達し、そこで治療化合物担持カイロミクロンは、標的細胞によって取り込まれるように周囲組織に抽出される。標的細胞によって取り込まれず、間質液によって細胞外環境から除去された治療化合物担持カイロミクロンは、乳酸によって取り込まれ、リンパ系によって輸送され、胸動脈に排出され、そこで治療化合物担持カイロミクロンは、再び体中に全身的に再循環される。そのようなリンパ系に基づく投与は、上述の肝門脈系の回避に起因して、より多くの治療化合物が様々な系、器官および組織に送達されることをもたらす。さらに、より多くの治療化合物が一般的な循環系に入るため、その排出、すなわち代謝および排泄が延長され、それによって治療化合物のクリアランス速度が低下し、その半減期が効果的に増加する。
開示される医薬組成物の別の利点は、その中に含有される１つ以上の治療化合物を免疫細胞、例えばマクロファージおよび樹状細胞に選択的に生体内分布させるためのカイロミクロンの使用である。例えば、マクロファージがカイロミクロンを取り込むことができるいくつかのプロセスがある。第１に、リンパ中および血液中を循環するマクロファージはリポタンパク質リパーゼを分泌し、カイロミクロンはこの酵素活性の基質であり、カイロミクロンタンパク質および脂質の取り込みをもたらし、ひいては、カイロミクロン内に含まれる任意の治療化合物をもたらす。さらに、一連のプロセシング事象を介した外因性リポタンパク質代謝経路は、カイロミクロンをＬＤＬ粒子に変換し、これがＲＯＳによって酸化されて酸化ＬＤＬ粒子を生成する。マクロファージの膜上に位置するＦＡＴ／ＣＤ３６スカベンジャー受容体は、その中に含まれる任意の治療化合物を含むこれらの酸化されたＬＤＬ粒子に結合し、エンドサイトーシスする。最終的に、これらの治療化合物担持マクロファージは、これらの損傷細胞に治療化合物を送達することができる病理学的損傷を受けている細胞に向けられる。
さらに、小腸でミセルに処理される場合、開示される医薬組成物の成分は、病原体関連分子パターン（ＰＡＭＰ）を模倣すると考えられる。小腸の腸関連リンパ組織（ＧＡＬＴ）によるこれらのミセルの吸収は、その後のパターン認識受容体媒介プロセスによるマクロファージおよび樹状細胞などの免疫細胞による取り込みをもたらす。また、これらのミセルは、カイロミクロンと構造的類似性を共有しているため、これらのミセルはまた、上述のマクロファージリポタンパク質リパーゼのプロセスを介して取り込むこともできると考えられる。
開示される医薬組成物はまた、その製剤に使用される成分が、胆汁および膵臓リポタンパク質リパーゼ分泌を誘発し、ミセル形成速度を高め、製剤単独での消化促進剤の使用で達成されるよりもミセルの腸細胞吸収速度を高めるシグナルを模倣するので有利である。そのような特徴は、リンパ系に入る治療化合物の速度および量、したがってそのバイオアベイラビリティを増加させる。
リンパ系への優先的な取り込みおよび免疫細胞への選択的な体内分布に加えて、開示される医薬組成物は、いくつかのさらなる利点を有する。例えば、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、沈殿をもたらす溶液中でのそれらの不溶性または不安定性のために治療的に有効な様式で製剤化することが困難であることがこれまで証明されてきた広範囲の難水溶性または疎水性治療化合物を製剤化するために使用することができる。さらに、驚くべきことに、現在知られている製剤と比較して、顕著に高い濃度の難水溶性または疎水性治療化合物を、本明細書に開示される医薬組成物に製剤化することができることが見出された。さらに、本明細書に開示される医薬組成物はまた、広範囲の親水性治療化合物を製剤化するのに有用であり、そのような製剤は、これらの親水性化合物の溶解速度およびバイオアベイラビリティを劇的に増加させる。
開示される医薬組成物のさらに別の利点は、１つ以上の治療化合物の細胞標的に対する特異性の向上である。カイロミクロンは、細胞の膜表面に位置するそれらの同族受容体と会合するリガンドとして機能する膜結合タンパク質を含む。これらの大きなリポタンパク質粒子のそのようなリガンドの１つは、脂質輸送タンパク質と相互作用するタンパク質である。治療化合物担持カイロミクロンが吸収のために脱落すると、細胞膜上で高レベルの脂質輸送タンパク質を発現する細胞は、これらのリポタンパク質粒子に優先的に結合して内在化する。例えば、脳は、細胞膜上に高レベルの脂質輸送タンパク質を有し、血液脳関門、および脈絡叢などの他の上皮組織を通過することを可能にする。それにより、この機構は、これらの化合物の有効性を増加させる。細胞膜上に高レベルの脂質輸送タンパク質を発現する他の細胞には、免疫細胞、心臓細胞、脂肪細胞、肝臓細胞および癌細胞が含まれる。心臓細胞は、その表面に高レベルの脂質輸送タンパク質を発現し、したがって、本発明者らは、リンパ経路を介して送達される治療化合物に対する心毒性の増加を予想することができる。しかしながら、治療化合物の心毒性は、一般に、高Ｃｍａｘ濃度の遊離化合物によって引き起こされ、ＧＰＣＲまたはイオンチャネル関連病変をもたらす。したがって、驚くべきことに、治療化合物の脂質送達は、これらの標的が高濃度の遊離化合物から保護されるので、予想よりも低い心毒性をもたらし得る、なぜならこれらの標的がカイロミクロン相からゆっくりとしか放出されないからである。したがって、本明細書に開示される医薬組成物の使用はまた、心臓の副作用の低減および毒性の減少に関連し得る。さらに、摂取時に、治療化合物は油性／脂肪賦形剤に埋め込まれたままであり、化合物が水性腸内容物に可溶化する機会を制限し、それによって胃のびらんおよび他の局所的な損傷または害などの接触毒性を回避する。初回通過代謝および局所毒性を回避するだけでなく、リンパ経路を通る取り込みの増強はまた、消化管のさらに下方での遊離治療化合物の接触および利用可能性を最小限に抑える。このようにして、腸内微生物叢の相互作用および破壊を最小限に抑えることができる。これは、この技術を抗菌剤と共に使用する際に特に有益である。さらに、リンパ系の解剖学的構造により、肺を適切な薬剤で効果的に標的化することができる。例えば、抗炎症薬、抗線維化薬、抗菌薬および気管支拡張薬は、この技術を使用した、リンパ送達による標的化を考慮することができる。
さらに、開示される医薬組成物は、現在の界面活性剤ベースの製剤、例えば、マクロエマルジョン、マイクロエマルジョン、自己乳化薬物送達系（ＳＥＤＤＳ）、自己マイクロ乳化薬物送達系（ＳＭＥＤＤＳ）、自己ナノ乳化薬物送達系（ＳＮＥＤＤＳ）、固体脂質ナノ粒子（ＳＬＮ）、リポソームおよびリポプレックスとは異なる。開示される医薬組成物は、エマルジョンまたは自己乳化組成物ではなく、したがって、胃の内側を覆う膜を不安定化して刺激を引き起こすなど、これらの製剤に関連する副作用を回避する。さらに、開示される医薬組成物は、現在の界面活性剤ベースの製剤に関連する製造上の問題、例えば製剤の取り扱いの問題および予測的なインビトロ試験がないことを回避する。開示される医薬組成物はまた、例えば、インビボ薬物沈殿、限定されたリンパ取り込み、ならびに不飽和脂肪酸の欠如および酸化を含む現在の界面活性剤ベースの製剤に関連する問題を回避する。驚くべきことに、混合ミセルの微小環境を模倣することによって、開示される医薬組成物は薬物取り込みの溶解相を完全に迂回し、その中に含まれる１つ以上の治療化合物のバイオアベイラビリティが著しく高くなる。上記の自己乳化系とは異なり、本明細書に開示される製剤は、安定なエマルジョンの形成を回避するように設計され、水に添加された場合、自発的な乳化を受けない（ウーゾ効果を示す）。むしろ、水に添加されると、これらの材料は明らかに不混和性である。
医薬組成物
本明細書の態様は、組成物を部分的に開示する。本明細書に開示される組成物は、一般に、医薬的に許容され得る組成物として投与される。本明細書で使用される場合、「医薬的に許容される」という用語は、一般に安全で、非毒性であり、生物学的にも他の点でも望ましくないものではない医薬組成物を調製するのに有用な任意の分子実体または組成物を指し、獣医学的使用およびヒト医薬使用に許容されるものを含むいずれかの分子実体または組成物を指す。本明細書で使用される場合、「医薬的に許容される組成物」という用語は、「医薬組成物」と同義であり、１つ以上のグリセロ脂質、１つ以上の消化増強剤、および個体に投与される生成物を形成するための本明細書に開示される他の成分と組み合わされる、本明細書に開示される１つ以上の治療化合物の組み合わせを意味する。本明細書に開示される医薬組成物は、医学的および獣医学的用途に有用である。医薬組成物は、単独で、または他の補助活性成分、薬剤、薬物もしくはホルモンと組み合わせて個体に投与され得る。
本明細書は、多種多様な治療化合物を製剤化するのに有用な医薬組成物を開示する。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、ａ）１つ以上の治療化合物、ｂ）１つ以上のグリセロ脂質、およびｃ）１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、ａ）１つ以上の治療化合物、ｂ）１つ以上のグリセロ脂質、ｃ）１つ以上の胆汁酸および／または１つ以上の胆汁酸塩、１つ以上のリン脂質、１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、ａ）１つ以上の治療化合物、ｂ）１つ以上のグリセロ脂質、ｃ）１つ以上の胆汁酸および／または１つ以上の胆汁酸塩、およびｄ）１つ以上のリン脂質を含む。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、ａ）１つ以上の治療化合物、ｂ）１つ以上のグリセロ脂質、ｃ）１つ以上の胆汁酸および／または１つ以上の胆汁酸塩、ｄ）１つ以上のリン脂質、およびｅ）１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。上記のすべての実施形態において、本明細書に開示される１つ以上の治療化合物は、１つ以上の親水性治療化合物、１つ以上の難水溶性もしくは疎水性治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含むことができる。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、ａ）１つ以上の治療化合物、ｂ）１つ以上のトリグリセリド、モノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む１つ以上の部分加水分解グリセロ脂質、または１つ以上のトリグリセリドと１つ以上の部分加水分解グリセロ脂質との組み合わせ、ならびにｃ）１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、ａ）１つ以上の治療化合物、ｂ）１つ以上のトリグリセリド、モノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む１つ以上の部分加水分解グリセロ脂質、または１つ以上のトリグリセリドおよび１つ以上の部分加水分解グリセロ脂質の組み合わせ、ｃ）１つ以上の胆汁酸および／または１つ以上の胆汁酸塩、１つ以上のリン脂質、１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態において、本明細書に開示される医薬組成物は、ａ）１つ以上の治療化合物、ｂ）１つ以上のトリグリセリド、モノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む１つ以上の部分加水分解グリセロ脂質、または１つ以上のトリグリセリドと１つ以上の部分加水分解グリセロ脂質との組み合わせ、ｃ）１つ以上の胆汁酸および／または１つ以上の胆汁酸塩、およびｄ）１つ以上のリン脂質を含む。いくつかの実施形態において、本明細書に開示される医薬組成物は、ａ）１つ以上の治療化合物、ｂ）１つ以上のトリグリセリド、モノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む１つ以上の部分加水分解グリセロ脂質、または１つ以上のトリグリセリドと１つ以上の部分加水分解グリセロ脂質との組み合わせ、ｃ）１つ以上の胆汁酸および／または１つ以上の胆汁酸塩、ｄ）１つ以上のリン脂質、およびｅ）１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。上記のすべての実施形態において、本明細書に開示される１つ以上の治療化合物は、１つ以上の親水性治療化合物、１つ以上の難水溶性もしくは疎水性治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含むことができる。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、ａ）１つ以上の治療化合物、ｂ）１つ以上のトリグリセリド、１つ以上のモノグリセリド、または１つ以上のトリグリセリドと１つ以上のモノグリセリドとの組み合わせ、およびｃ）１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、ａ）１つ以上の治療化合物、ｂ）１つ以上のトリグリセリド、１つ以上のモノグリセリド、または１つ以上のトリグリセリドと１つ以上のモノグリセリドとの組み合わせ、ｃ）１つ以上の胆汁酸および／または１つ以上の胆汁酸塩、１つ以上のリン脂質、１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、ａ）１つ以上の治療化合物、ｂ）１つ以上のトリグリセリド、１つ以上のモノグリセリド、または１つ以上のトリグリセリドと１つ以上のモノグリセリドとの組み合わせ、ｃ）１つ以上の胆汁酸および／または１つ以上の胆汁酸塩、およびｄ）１つ以上のリン脂質を含む。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、ａ）１つ以上の治療化合物、ｂ）１つ以上のトリグリセリド、１つ以上のモノグリセリド、または１つ以上のトリグリセリドと１つ以上のモノグリセリドとの組み合わせ、ｃ）１つ以上の胆汁酸および／または１つ以上の胆汁酸塩、ｄ）１つ以上のリン脂質、およびｅ）１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。上記のすべての実施形態において、本明細書に開示される１つ以上の治療化合物は、１つ以上の親水性治療化合物、１つ以上の難水溶性もしくは疎水性治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含むことができる。
本明細書に開示される医薬組成物は、無水固体、固体分散体、または分子分散体として製剤化される。したがって、開示される医薬組成物の製剤は、いずれの水をも含まない。さらに、上述のように、開示される医薬組成物は、エマルジョンまたは自己乳化組成物ではない。このように、本明細書に開示される医薬組成物は、水性環境において、脂肪および油のように挙動し、吸収のために脂質消化プロセスを分解する必要がある場合、その疎水性脂質特性を維持する。小腸からの膵液に曝露された場合にのみ、乳化が起こる。１つの理由は、使用される１つ以上のグリセロ脂質および１つ以上の消化促進剤は、乳化を開始するのに十分な両親媒性ではなく、これらの成分がミセル構造の形成に寄与するために、消化プロセス中に胆嚢によって分泌される胆汁の作用を必要とすることである。別の理由は、胆汁酸、脂肪酸界面活性剤、リン脂質、および任意の他の消化促進剤がすべて、乳化が起こるのに必要な臨界ミセル濃度未満で個々におよび組み合わされて存在することである。
治療化合物
本明細書の態様は、治療化合物を部分的に開示する。治療化合物は、疾患の診断、治癒、緩和、治療、もしくは予防において、またはヒトもしくは動物の身体の構造もしくは任意の機能に影響を及ぼすために薬理活性または他の直接的効果を提供する化合物である。治療化合物は、合成された小分子治療化合物と合成ペプチドの両方、ワクチン、全血、血液成分、アレルゲン、体細胞、遺伝子治療、組織、組換え治療用タンパク質、細胞治療に使用される、生きている薬物を含む生物学的な源から製造、抽出、または半合成された生物学的治療化合物を含む。生物製剤の非限定的な例としては、第ＶＩＩＩ因子および第ＩＸ因子のような血液因子、組織プラスミノーゲン活性化因子様血栓溶解剤、インスリン、グルカゴン、成長ホルモンのようなホルモン、ゴナドトロピン、エリスロポエチンのような造血成長因子、コロニー刺激因子、免疫療法剤、インターフェロン様インターフェロン－α、インターフェロン－βおよびインターフェロン－γ、インターロイキン－２のようなインターロイキン系産物、インフルエンザワクチンのようなワクチン、ＳＡＲ－ＣｏＶ－２ワクチン、ＨＩＶワクチン、Ｂ型肝炎ワクチン、Ｃ型肝炎ワクチンおよびマラリアワクチンのようなワクチン、モノクローナル抗体、腫瘍壊死因子および治療用酵素が挙げられる。
治療化合物の非限定的な例としては、医薬活性剤または成分、診断剤または成分、化粧品活性剤または成分、および栄養補助食品活性剤または成分が挙げられる。本明細書に開示される治療化合物は、塩、例えば塩酸塩の医薬的に許容される塩、溶媒和物または溶媒和物の形態で使用され得る。さらに、本明細書に開示される治療化合物は、ラセミ体として、またはＲ－もしくはＳ－エナンチオマーを含む個々のエナンチオマーとして提供され得る。したがって、本明細書に開示される治療化合物は、治療化合物のＲ－エナンチオマーのみ、Ｓ－エナンチオマーのみ、またはＲ－エナンチオマーとＳ－エナンチオマーの両方の組み合わせを含み得る。本明細書に開示される治療化合物は、親水性治療化合物または疎水性治療化合物であり得る。
本明細書に開示される医薬組成物は、生物医薬品分類システム（ＢＣＳ）クラスＩ～ＩＶ薬物に基づく１つ以上の治療化合物を含み得る。ＢＣＳは、１から７．５のｐＨ範囲におけるその最小水溶解度、吸収された用量およびヒト分率または腸膜透過性に基づいて原薬を分類するための科学的フレームワークであり、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、Ｕ．Ｓ．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ Ｆｏｏｄ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ（ＣＤＥＲ），Ｗａｉｖｅｒ ｏｆ ｉｎ ｖｉｖｏ Ｂｉｏａｖａｉｌａｂｉｌｉｔｙ ａｎｄ Ｂｉｏｅｑｕｉｖａｌｅｎｃｅ Ｓｔｕｄｉｅｓ ｆｏｒ Ｉｍｍｅｄｉａｔｅ－Ｒｅｌｅａｓｅ Ｓｏｌｉｄ Ｏｒａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ Ｂａｓｅｄ ｏｎ ａ Ｂｉｏｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ，Ｇｕｉｄａｎｃｅ ｆｏｒ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ（２０１７）を参照されたい。薬物生成物の溶解と組み合わせた場合、ＢＣＳは、ＩＲ固体経口剤形からの薬物吸収の速度および程度を支配する３つの主要な因子、（１）溶解、（２）溶解度、および（３）腸透過性を考慮に入れる。このシステムは、薬物をその透過性および溶解性に従って４つのクラスに分類する。ＢＣＳクラスＩ薬物は、高い溶解度および高い透過性を有し、一般に完全に吸収される治療化合物である。ＢＣＳクラスＩＩ薬物は、低い溶解度および高い透過性を有し、溶液中であれば完全に吸収される治療化合物である。ＢＣＳクラスＩＩＩ薬物は、薬剤が溶液中にある（高い溶解速度）にもかかわらず、高い溶解度および低い透過性を有し、完全に吸収されることが困難な治療化合物である。ＢＣＳクラスＩＶ薬物は、溶解度が低く透過性が低く、溶液中に入れるのが困難であり、溶液中に入れると吸収されにくい治療化合物である。ＢＣＳクラスＩまたはＩＩＩからの治療化合物が酸、塩基または中性であるかどうかに基づいて、下位分類シェーブも提案され、その全体が参照により本明細書に組み込まれるＴｓｕｍｅ，ｅｔ ａｌ．，Ｔｈｅ Ｂｉｏｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ：Ｓｕｂｃｌａｓｓｅｓ ｆｏｒ ｉｎ ｖｉｖｏ ｐｒｅｄｉｃｔｉｖｅ ｄｉｓｓｏｌｕｔｉｏｎ（ＩＰＤ）ｍｅｔｈｏｄｏｌｏｇｙ ａｎｄ ＩＶＩＶＣ，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．５７：１５２－１６３（２０１４）に記載されている。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、１つ以上のＢＣＳクラスＩ治療化合物、ＢＣＳクラスＩＩ治療化合物、ＢＣＳクラスＩＩＩ治療化合物、ＢＣＳクラスＩＶ治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み得る。これらの実施形態の態様では、本明細書に開示される医薬組成物は、１つ以上のＢＣＳクラスＩ治療化合物を含み得る。これらの実施形態の態様では、本明細書に開示される医薬組成物は、１つ以上のＢＣＳクラスＩＩ治療化合物を含み得る。これらの実施形態の態様では、本明細書に開示される医薬組成物は、１つ以上のＢＣＳクラスＩＩＩ治療化合物を含み得る。これらの実施形態の態様では、本明細書に開示される医薬組成物は、１つ以上のＢＣＳクラスＩＶ治療化合物を含み得る。
本明細書に開示される医薬組成物は、１つ以上の親水性治療化合物を含み得る。本明細書に開示される親水性治療化合物は、両親媒性治療化合物を含み、かなりのまたは実質的な水溶性を有する水溶性化合物である。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される親水性治療化合物は、例えば、少なくとも０．１％（重量基準）、少なくとも０．５％（重量基準）、少なくとも１％（重量基準）または、より典型的には少なくとも１０％（重量基準）の固有の水溶性（すなわち、非イオン化形態の水溶性）を有する。
本明細書に開示される医薬組成物は、１つ以上の疎水性治療化合物を含み得る。本明細書に開示される疎水性治療化合物は、親油性治療化合物を含み、水溶性がほとんどまたは全くない難水溶性化合物である。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される難水溶性または疎水性の治療化合物は、例えば、最大で１％（重量基準）、最大で０．５％（重量基準）、最大で０．１％（重量基準）、より典型的には最大で０．０１％（重量基準）の固有の水溶性（すなわち、非イオン化形態の水溶性）を有する。
本明細書に開示される治療化合物は、０より大きいｌｏｇＰ値を有し得る。本明細書で使用される場合、「ｌｏｇＰ値」という用語は、化合物の分配係数（Ｐ）の対数（底１０）を指し、親油性の尺度である。典型的には、Ｐは、平衡状態の２つの非混和性溶媒の混合物の２つの相中のイオン化化合物の濃度の比として定義される。したがって、ｌｏｇＰ＝Ｌｏｇ１０（Ｐ）であり、式中、Ｐ＝［非混和性溶媒１中の溶質］／［非混和性溶媒２中の溶質］である。有機相および水相に関して、化合物のｌｏｇＰ値は、任意の所与の溶媒対に対して一定であり、その値は、例えば、振盪フラスコアッセイ、ＨＰＬＣアッセイ、および２つの非混和性電解質溶液（ＩＴＩＥＳ）間の界面アッセイを含む、当業者に公知のいくつかの相分配法のうちの１つによって経験的に決定することができる。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される治療化合物は、化合物が本明細書に開示される医薬組成物の製剤に実質的に可溶性であることを示すｌｏｇＰ値を有し得る。一実施形態では、本明細書に開示される治療化合物は、化合物が、例えば、本明細書に開示される医薬組成物の製剤中で少なくとも５０％可溶性、少なくとも６０％可溶性、少なくとも７０％可溶性、少なくとも８０％可溶性、または少なくとも９０％可溶性であることを示すｌｏｇＰ値を有し得る。一実施形態では、本明細書に開示される治療化合物は、化合物が、本明細書に開示される医薬組成物の製剤中で、例えば約５０％～約１００％可溶性、約６０％～約１００％可溶性、約７０％～約１００％可溶性、約８０％～約１００％可溶性、または約９０％～約１００％可溶性であることを示すｌｏｇＰ値を有し得る。
一実施形態では、本明細書に開示される治療化合物は、例えば、少なくとも１．１、少なくとも１．２、少なくとも１．４、少なくとも１．６、少なくとも１．８、少なくとも２．０、少なくとも２．２、少なくとも２．４、少なくとも２．６、少なくとも２．８、少なくとも３．０、少なくとも３．２、少なくとも３．４、または少なくとも３．６のｌｏｇＰ値を有し得る。一実施形態では、本明細書に開示される治療化合物は、例えば、最大で１．１、最大で１．２、最大で１．４、最大で１．６、最大で１．８、最大で２．０、最大で２．２、最大で２．４、最大で２．６、最大で２．８、最大で３．０、最大で３．２、最大で３．４、または最大で３．６のｌｏｇＰ値を有し得る。一実施形態では、本明細書に開示される治療化合物は、例えば、１．０～４．０、１．１～４．０、１．２～４．０、または１．３～４．０、１．４～４．０、１．５～４．０、１．６～４．０、１．８～４．０、２．０～４．０、２．１～４．０、２．２～４．０、または２．３～４．０、２．４～４．０、２．５～４．０、２．６～４．０、２．８～４．０、３．０～４．０、または３．１～４．０、３．２～４．０、３．３～４．０、３．４～４．０、３．５～４．０、または３．６～４．０の間の範囲内のｌｏｇＰ値を有し得る。一実施形態では、本明細書に開示される治療化合物は、例えば、１．０～３．０、１．１～３．０、１．２～３．０、または１．３～３．０、１．４～３．０、１．５～３．０、１．６～３．０、１．８～３．０、２．０～３．０、２．１～３．０、２．２～３．０、または２．３～３．０、２．４～３．０、２．５～３．０、２．６～３．０、または２．８～３．０の間の範囲のｌｏｇＰ値を有し得る。一実施形態では、本明細書に開示される治療化合物は、例えば、１．０～２．０、１．１～２．０、１．２～２．０、または１．３～２．０、１．４～２．０、１．５～２．０、１．６～２．０、または１．８～２．０の間の範囲のｌｏｇＰ値を有し得る。
本明細書に開示される治療化合物は、疎水性である極性表面積を有し得る。本明細書で使用される場合、「極性表面積」という用語は、化合物の構造中のすべての極性原子にわたる表面の総計を指し、疎水性の尺度である。典型的には、これらの極性原子は、例えば、酸素、窒素、およびそれらに結合した水素を含む。一実施形態では、本明細書に開示される治療化合物は、例えば、８．０ｎｍ２未満、７．０ｎｍ２未満、６．０ｎｍ２未満、５．０ｎｍ２未満、４．０ｎｍ２、または３．０ｎｍ２未満の極性表面積を有し得る。一実施形態では、本明細書に開示される治療化合物は、例えば、３．０ｎｍ２～６．５ｎｍ２、３．０ｎｍ２～６．０ｎｍ２、３．０ｎｍ２～５．５ｎｍ２、３．０ｎｍ２～５．０ｎｍ２、３．０ｎｍ２～４．５ｎｍ２、３．５ｎｍ２～６．５ｎｍ２、３．５ｎｍ２～６．０ｎｍ２、３．５ｎｍ２～５．５ｎｍ２、３．５ｎｍ２～５．０ｎｍ２、３．５ｎｍ２～４．５ｎｍ２、４．０ｎｍ２～６．５ｎｍ２、４．０ｎｍ２～６．０ｎｍ２、４．０ｎｍ２～５．５ｎｍ２、または４．０ｎｍ２～５．０ｎｍ２、４．０ｎｍ２～４．５ｎｍ２、または４．５ｎｍ２～５．５ｎｍ２の間の範囲の極性表面積を有し得る。一実施形態では、本明細書に開示される難水溶性または疎水性治療化合物は、例えば、２．０ｎｍ２～６．５ｎｍ２、２．０ｎｍ２～６．０ｎｍ２、２．０ｎｍ２～５．５ｎｍ２、２．０ｎｍ２～５．０ｎｍ２、２．０ｎｍ２～４．５ｎｍ２、２．５ｎｍ２～６．５ｎｍ２、２．５ｎｍ２～６．０ｎｍ２、２．５ｎｍ２～５．５ｎｍ２、２．５ｎｍ２～５．０ｎｍ２、または２．５ｎｍ２～４．５ｎｍ２の間の範囲の極性表面積を有し得る。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される治療化合物は、有機酸官能基、例えばカルボン酸官能基またはスルホン酸官能基を含む治療化合物である。有機酸官能基を含む開示された治療化合物の例としては、治療化合物の遊離酸形態（すなわち、遊離有機酸を有する治療化合物）および治療化合物の塩の形態（すなわち、有機酸塩を有する治療化合物）が挙げられる。治療化合物の有機酸塩形態には、アルカリ金属、例えばリチウム（Ｌｉ）、ナトリウム（Ｎａ）、カリウム（Ｋ）、ルビジウム（Ｒｂ）、セシウム（Ｃｓ）、およびフランシウム（Ｆｒ）、またはアルカリ土類金属、例えばベリリウム（Ｂｅ）、マグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）、バリウム（Ｂａ）、およびラジウム（Ｒａ）と結合した任意の治療化合物が含まれる。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される治療化合物は、有機塩基官能基、例えばアミン官能基を含む治療化合物である。有機塩基官能基を含む、開示の治療化合物の例は、イオンを供与可能な有機塩基官能基を含む治療化合物が挙げられる。いくつかの実施形態では、イオンを供与することができる有機塩基官能基を含有する治療化合物は、イオンを供与することができるアミン官能基、例えば、限定されなることなく、第一級アミン、第二級アミン、第３級アミン、アミド、アミジン、アミド、アミノ、イミデート、イミド、イミン、イミノ、イミノヒドロキシルおよび第四級塩を含有する治療化合物である。
治療化合物の非限定的な例は、以下を含む米国薬局方（ＵＳＰ）に分類されるものが挙げられる、鎮痛薬（オピオイドおよび非オピオイドを含む）、麻酔薬、抗菌薬（抗生物質を含む）、抗痙攣薬、抗認知症薬、抗うつ薬、解毒薬および抗毒素、制吐薬、抗真菌薬、抗炎症薬（コルチコステロイド、疾患修飾性抗リウマチ薬（ＤＭＡＲＤ）、および非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）を含む）、抗片頭痛薬、抗筋無力薬、抗真菌薬、抗新生物薬、抗寄生虫薬、抗パーキンソン薬、抗精神病薬、抗ウイルス薬（ＨＩＶ抗レトロウイルス薬および直接作用性Ｃ型肝炎薬を含む）、抗不安（抗不安薬）剤、双極性剤、血糖調節薬（インスリンおよび他の糖尿病薬を含む）、血液製剤（抗凝固薬を含む）、心血管薬（β遮断薬を含む。ＡＣＥ阻害剤、ならびにスタチンおよびＰＰＡＲ作動薬などの脂質管理薬）、中枢神経系作用物質（アンフェタミンを含む）、歯科用および経口用剤、皮膚科学的（皮膚）剤、酵素補充剤、胃腸剤（Ｈ２遮断薬およびプロトンポンプ阻害剤を含む）、泌尿生殖器（生殖器および尿路）剤、ホルモン剤（副腎、下垂体、プロスタグランジン、性ホルモン、例えば、エストロゲン、テストステロン、および同化ステロイド、ならびに甲状腺）、ホルモン抑制剤（副腎、副甲状腺、下垂体、性ホルモン、および甲状腺）、免疫学的薬剤、炎症性腸疾患剤、代謝性骨疾患剤、変力剤、眼科用薬剤、耳用薬剤、気道剤（抗ヒスタミン剤および気管支拡張剤を含む）、鎮静剤および催眠剤、骨格筋弛緩剤、ならびに治療用栄養素、ミネラルおよび電解質。
治療化合物の非限定的な例としては、５－α－レダクターゼ阻害剤、５－アミノサリシレート、５ＨＴ３受容体拮抗薬、アダマンタン、副腎皮質ステロイド、副腎皮質ステロイド阻害剤、高血圧緊急症用剤、肺高血圧症用剤、アルドステロン受容体拮抗薬、アルキル化剤、アレルゲン、α－グルコシダーゼ阻害剤、代替医薬品、除草剤、アミノグリコシド、アミノペニシリン、アミノサリシレート、アンフェタミン、ＡＭＰＡ受容体拮抗薬、アミリン類似体、鎮痛薬、アンドロゲン、同化ステロイド、アンジオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害剤、アンジオテンシンＩＩ阻害剤、アンジオテンシンＩＩ受容体遮断薬、食欲抑制薬、制酸薬、抗アドレナリン作動薬、抗アンドロゲン薬、抗狭心症薬、抗不整脈薬、抗喘息薬、抗不安薬、抗生物質、抗コリン作動薬、抗凝固薬、抗凝固剤逆転剤、抗痙攣薬、抗うつ剤、抗糖尿病剤、止下痢剤、解毒剤、制吐剤、抗真菌剤、抗ゴナドトロピン剤、抗痛風剤、駆虫剤、抗ヒスタミン剤、抗高脂血症剤、降圧剤、抗高尿酸血症剤、抗感染剤、抗マラリア剤、抗躁剤、代謝拮抗剤、抗片頭痛剤、抗新生物剤、抗新生物解毒剤、抗新生物性インターフェロン、抗パーキンソン剤、抗血小板剤、抗緑膿菌剤、抗乾癬剤、抗精神病剤、抗リウマチ剤、抗酒さ剤、消毒剤および殺菌剤、鎮痙剤、抗甲状腺剤、解毒薬および抗毒素、抗結核剤、鎮咳薬、抗めまい薬、抗ウイルス薬、抗ウイルスブースター、抗不安薬、鎮静剤および催眠薬、アロマターゼ阻害剤、収斂剤、非定型抗精神病剤、アゾール、バルビツレート、ＢＣＲ－ＡＢＬチロシンキナーゼ阻害剤、ベンゾジアゼピン、β遮断薬、β－アドレナリン遮断薬、β－ラクタマーゼ阻害剤、胆汁酸捕捉剤、ビスホスホネート、骨形成タンパク質、骨吸収阻害剤、気管支拡張薬の組み合わせ、気管支拡張薬、ＢＴＫ阻害剤、カルシミメティック、カルシニューリン阻害剤、カルシトニン、カルシウムチャネル遮断薬、カルバペネム、炭酸脱水酵素阻害剤、心臓ストレス剤、心選択性β遮断薬、心血管薬、カテコールアミン、ＣＤＫ４／６阻害剤、中枢神経系薬、セファロスポリン、耳垢除去剤、ＣＦＴＲ増強剤、ＣＧＲＰ阻害剤、キレート剤、ケモカイン受容体拮抗薬、塩化物チャネル活性化薬、コレステロール吸収阻害剤、コリン作動薬、コリン作動性筋刺激薬、コリンエステラーゼ阻害剤、変時剤、ＣＮＳ刺激薬、凝固調節剤、コロニー刺激因子、コルチコステロイド、コルチコトロピン、クマリンおよびインダンジオン、ＣＯＸ－２阻害剤、うっ血除去薬、ジアリールキノリン、ジベンザゼピン、診断色素、ジペプチジルペプチダーゼ４阻害剤、疾患修飾性抗リウマチ薬（ＤＭＡＲＤ）、利尿薬、エキノカンジン、ＥＧＦＲ阻害剤、赤血球生成薬、エストロゲン受容体拮抗薬、エストロゲン、去痰薬、第Ｘａ因子阻害剤、線維酸誘導体、第１世代セファロスポリン、第４世代セファロスポリン、機能性腸障害剤、胆石溶解補助剤、γ－アミノ酪酸類似体、γ－アミノ酪酸再取り込み阻害剤。胃腸剤、泌尿生殖路剤、ＧＩ刺激剤、グルココルチコイド、グルコース上昇剤、糖タンパク質血小板阻害剤、グリシルサイクリン、ゴナドトロピン放出ホルモン、ゴナドトロピン放出ホルモン拮抗薬、ゴナドトロピン、Ｉ群抗不整脈薬、ＩＩ群抗不整脈薬、ＩＩＩ群抗不整脈薬、ＩＶ群抗不整脈薬、Ｖ群抗不整脈薬、成長ホルモン受容体遮断薬、成長ホルモン、グアニル酸シクラーゼＣ作動薬、Ｈ．ピロリ除菌剤、Ｈ２拮抗薬、ヘッジホッグ経路阻害剤、造血幹細胞動員剤、ヘパリン拮抗薬、ヘパリン、ＨＥＲ２阻害剤、ハーブ製品、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤、ホルモン、ヒダントイン、ヒドラジド誘導体、免疫剤、免疫賦活剤、免疫抑制剤、性不能剤、インクレチン模倣剤、強心剤、インスリン、インスリン様成長因子、インテグラーゼ鎖転移阻害剤、インターフェロン、インターロイキン阻害剤、インターロイキン、静脈内栄養製品、治験薬、ヨウ素化造影剤、鉄製品、ケトリド、レプロスタチン、ロイコトリエン修飾剤、リンコマイシン誘導体、局所注射麻酔剤、リンパ染色剤、マクロライド誘導体、マクロライド、磁気共鳴イメージング造影剤、悪性光増感剤、肥満細胞安定剤、メグリチニド、メラノコルチン受容体作動薬、代謝剤、メチルキサンチン、ミネラルコルチコイド、ミネラルおよび電解質、有糸分裂阻害剤、モノアミンオキシダーゼ阻害剤、ｍＴＯＲ阻害剤、粘液溶解剤、マルチキナーゼ阻害剤、筋弛緩剤、散瞳剤、ネプリライシン阻害剤、ノイラミニダーゼ阻害剤、神経筋遮断剤、神経カリウムチャネル開口剤、ＮＨＥ３阻害剤、ニコチン酸誘導体、ＮＫ１受容体拮抗剤、非オピオイド、ＮＮＲＴＩ、非心選択性β遮断薬、非スルホニル尿素、非ステロイド性抗炎症薬、ノトロピック剤、ＮＳ５Ａ阻害剤、ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤（ＮＲＴＩ）、ニュートラシューティカル製品、栄養補給剤、眼科用剤、オピオイド、耳用剤、オキサゾリジンジオン、副甲状腺ホルモンおよび類似体、ＰＡＲＰ阻害剤、ＰＣＳＫ９阻害剤、ペニシリン、末梢オピオイド受容体拮抗剤、末梢オピオイド受容体混合作動薬／拮抗薬、末梢血管拡張剤、末梢作用性抗肥満剤、フェノチアジン、フェニルピペラジン、リン酸結合剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、血漿増量剤、血小板凝集阻害剤、血小板刺激剤、ポリエン、プロバイオティクス、プロゲステロン受容体モジュレーター、プロゲスチン、プロラクチン阻害剤、プロスタグランジンＤ２拮抗剤、プロテアーゼ阻害剤、プロテアーゼ活性化受容体－１拮抗剤、プロテアソーム阻害剤、プロトンポンプ阻害剤、ＰＰＡＲ作動薬、プソラレン、精神治療剤、プリンヌクレオシド、ピロリジン、キノロン、放射線造影剤、放射線補助剤、放射線剤、放射線コンジュゲート剤、放射性医薬品、腎代替溶液、レニン阻害剤、呼吸剤、リファマイシン誘導体、サリシレート、硬化剤、第２世代セファロスポリン、選択的エストロゲン受容体モジュレーター、選択的免疫抑制剤、選択的ホスホジエステラーゼ－４阻害剤、選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン－ノルエピネフリン再取り込み阻害剤、セロトニン作動性神経腸管モジュレーター、性ホルモン、ＳＧＬＴ－２阻害剤、骨格筋弛緩剤、禁煙剤、ソマトスタチンおよびソマトスタチンアナログ、殺精子剤、スタチン、ストレプトグラミン、ストレプトミセス誘導体、スクシンイミド、スルホンアミド、スルホニル尿素、交感神経模倣アミン、合成排卵刺激剤、テトラサイクリン、治療用放射性医薬品、チアジド、チアゾリジンジオン、チオキサンテン、チオキサントン、第３世代セファロスポリン、トロンビン阻害剤、血栓溶解薬、甲状腺薬、ＴＮＦα阻害剤、子宮収縮抑制剤、トランスサイレチン安定剤、トリアジン、尿素サイクル障害剤、尿ｐＨ調整剤、子宮収縮剤、血管拡張剤、バソプレッシン拮抗薬、血管収縮薬、ＶＥＧＦ／ＶＥＧＦＲ阻害剤、増粘剤、ビタミン、およびＶＭＡＴ２阻害剤。
本明細書に開示される治療化合物は、非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）であり得る。ＮＳＡＩＤは、鎮痛特性、抗疼痛特性および抗発熱特性を有する治療化合物の大きな群である。ＮＳＡＩＤは、それらの化学構造または作用機序に基づいて分類され得る。ＮＳＡＩＤは、非選択的シクロオキシゲナーゼ（ＣＯＸ）阻害剤、選択的シクロオキシゲナーゼ１（ＣＯＸ１）阻害剤、または選択的シクロオキシゲナーゼ２（ＣＯＸ２）阻害剤であり得る。ＮＳＡＩＤの非限定的な例としては、酢酸塩誘導体ＮＳＡＩＤ、エノール酸塩誘導体ＮＳＡＩＤ、フェナム酸塩誘導体ＮＳＡＩＤ、プロピオン酸塩誘導体ＮＳＡＩＤ、ピラゾロン誘導体ＮＳＡＩＤ、サリシレート誘導体ＮＳＡＩＤが挙げられ、ＮＳＡＩＤはプロフェンであってもよい。
適切な酢酸誘導体ＮＳＡＩＤの例としては、限定されないが、アセクロフェナク、アセメタシン、アクロフェナク、アンフェナク、アルクロフェナク、ベンダザク、ブロムフェナク、ブフェキサマク、ブマジゾン、シンメタシン、クロメタシン、ジクロフェナク、ジフェンピラミド、エトドラク、フェルビナク、フェンクロフェナク、フェンチアザク、グルカメタシン、インドメタシン（ｉｎｄｏｍｅｔａｃｉｎ、ｉｎｄｏｍｅｔｈａｃｉｎ）、インドメタシンファルネシル、ケトロラック、ロナゾラック、モフェゾラック、ナブメトン、オキサメタシン、オキシインダナク、プログルメタシン、スリンダク、スリンダックスルフィド、トルメチン、ジドメタシン、およびゾメピラクが挙げられる。適切なエノール酸（オキシカム）誘導体ＮＳＡＩＤの例には、アンピロキシカム、ドロキシカム、イソキシカム、ロルノキシカム、メロキシカム、ピロキシカムおよびテノキシカムが含まれるが、これらに限定されない。好適なフェナム酸誘導体ＮＳＡＩＤの例としては、限定されないが、エトフェナム酸（エトフェナマート）、フロクタフェン酸（フロクタフェナート）、フルフェナム酸（フルフェナメート）、メクロフェナム酸（メクロフェナメート）、メフェナム酸（メフェナメート）、モルニフルミン酸（モルニフルメート）、ニフルミン酸（ニフルメート）、タルフルミン酸（タルフルメート）、トルフェナム酸（トルフェナメート）が挙げられる。適切なプロピオン酸誘導体ＮＳＡＩＤの例としては、限定されないが、アルミノプロフェン、ベノキサプロフェン、ブクロキシ酸（ブルクロキサート）、ブチブフェン、カルプロフェン、デキシブプロフェン、デクスイドプロフェン、デキスケトプロフェン、フェンブフェン、フェノプロフェン、フルノキサプロフェン、フルルビプロフェン、イブプロフェン、イブプロキサム、インドプロフェン、ケトプロフェン、ロキソプロフェン、ミロプロフェン、ナプロキセン、ナプロキシノド、オキサプロジン、ピプロフェン、プラノプロフェン、スプロフェン、タレンフルロール、テポキサリン、チアプロフェン酸（チアプロフェン酸）およびベダプロフェンが挙げられる。適切なピラゾロン誘導体ＮＳＡＩＤの例には、アミノフェナゾン、アンピロン、メタミゾール（ジピロン）、ニフェナゾン、フェノアゾンおよびプロピフェナゾンが含まれるが、これらに限定されない。適切なサリシレート誘導体ＮＳＡＩＤの例としては、限定されないが、アセチルサリチル酸（アスプリン）、アロキシプリン、ベノリレート（ｂｅｎｏｒｉｌａｔｅ、ｂｅｎｏｒｙｌａｔｅ）、カルバサレートカルシウム、ジフルシナール、ジピロセチル、エテンザミド、グアセチサル、サリチル酸マグネシウム、メサラジン（５－アミノサリチル酸）、サリチル酸メチル、サラセタミド、サリシン、サリチルアミド、サリシレート（サリチル酸）、サラレート、サリチル酸ナトリウム、およびトリフルダルが挙げられる。適切な選択的ＣＯＸ－２阻害剤の例としては、限定されないが、セレコキシブ、エトリコキシブ、フィロコキシブ、ルミラコキシブ、メロキシカム、パレコキシブ、ロフェコキシブおよびバルデコキシブが挙げられる。
本明細書に開示される治療化合物は、パラセタモール型治療化合物であり得る。適切なパラセタモール型治療化合物の例としては、アセトアニリド、ブセチン、ブタセチン、パラセタモール（アセトアミノフェン）、パラプロパモール、フェナセチンおよびプロパセタモールが挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書に開示される治療化合物は、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（ＰＰＡＲ）作動薬であり得る。適切なＰＰＡＲ作動薬の例としては、限定されないが、ＰＰＡＲα作動薬、ＰＰＡＲγ作動薬、ＰＰＡＲδ作動薬、二重ＰＰＡＲ－α／γ作動薬（またはグリタザール）が挙げられる。
本明細書に開示される治療化合物は、ＰＰＡＲα作動薬であり得る。好適なＰＰＡＲα作動薬の例としては、限定されないが、１５－Ｈ－エイコサテトラエン酸、１５－ヒドロペルオキシ－エイコサテトラエン酸、アレグリタザール、アルミニウムクロフィブラート、アラキドン酸、ベザフィブラート、クロフィブラート、ＣＰ－７７５１４６、ダイゼイン、ＤＨＥＡ（プラステロン）、エラフィブラノール、エトモキシル、フェノフィブラート、ゲニステイン、ゲムフィブロジル、ＧＷ－７６４７、ラニフィブラノール、ロイコトリエンＢ４、ＬＧ－１０１５０６、ＬＧ－１００７５４、ロベグリタゾン、ムラグリタザール、オレイエタノールアミド、パルミトイルエタノールアミド、ペマフィブラート、ペルフルオロノナン酸、ペルフルオロオクタン酸、ピオグリタゾン、サラグリタゾン、ソデルグリタザール、テサグリタザール、テトラデシルチオ酢酸、トログリタゾン、およびＷＹ－１４６４３が挙げられる。
本明細書に開示される治療化合物は、ＰＰＡＲγ作動薬であり得る。好適なＰＰＡＲγ作動薬の例としては、限定されないが、５－オキソ－エイコサテトラエン酸、５－オキソ－１５－ヒドロキシ－エイコサテトラエン酸、１５－デオキシ－Δ１２，１４－プロスタグランジンＪ２、１５－エイコサテトラエン酸、１５－ヒドロペルオキシ－エイコサテトラエン酸、アレグリタザール、アラキドン酸、バラグリタゾン、ベルベベリン、ベザフィブラート、カンナビジオール、セボグリタゾール、シグリタゾン、ダイゼイン、ダルグリタゾン、エダグリタゾン、エファツタゾン、エングリタゾン、エタロシブ、ファルグリタゾール、ゲニステイン、ＧＷ－１９２９、イブプロフェン、イミグリタゾール、インデグリタゾール、ランファイアゾール、ＬＧ－１００２６８、ＬＧ－１００７５４、ＬＧ－１０１５０６、ロベグリタゾン、ムラグリタザール（ムログリタザール）、ｎＴＺＤｐａ、ナベグリタザール、ネトグリタゾン、オキセグリタザール、ペリグリタザール、ペマグリタザール、ペルフルオロノナン酸、ピオグリタゾン、プロスタグランジンＪ２、ラガグリタザール、レグリタザール、リボグリタゾン、ロシグリタゾン、ＲＳ５４４４、サログリタザール、シポグリタザール、ソデルグリタザール、テルミサルタン、テサグリタザール、およびトログリタゾンが挙げられる。他の適切なＰＰＡＲγ作動薬は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる、Ｍａｓｓｏｎ ａｎｄ Ｃａｕｍｏｎｔ－Ｂｅｒｔｒａｎｄ，ＰＰＡＲ Ａｇｏｎｉｓｔ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ，Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｕｓｅｓ、米国特許出願公開第２０１１／０１９５９９３号明細書に記載されている。
本明細書に開示される治療化合物は、ＰＰＡＲδ作動薬であり得る。好適なＰＰＡＲδ作動薬の例としては、１５－Ｈ－エイコサテトラエン酸、１５－ヒドロペルオキシ－エイコサテトラエン酸、アラキドン酸、ベザフィブラート、ダイゼイン、エラフィブラナー、フォナデルパー、ゲニステイン、ＧＷ－０７４２、ＧＷ－５０１５１６、Ｌ－１６５，０４１、イアニフィブラナー、ＬＧ－１０１５０６、セラデルパー、ソデルグリタザール、およびテトラデシルチオ酢酸が挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書に開示される治療化合物は、二重ＰＰＡＲ－α／γ作動薬であり得る。適切な二重ＰＰＡＲ－α／γ作動薬の例としては、限定されないが、アレグリタザール、ムラグリタザール、サログリタザールおよびテサグリタザールが挙げられる。
本明細書に開示される治療化合物は、ＰＰＡＲ－１３作動薬であり得る。別の実施形態では、ＰＰＡＲ－１３作動薬は、限定されないが、エンデュロボールおよび／またはＧＷ０７４２である。
本明細書に開示される治療化合物は、癌薬物であり得る。適切な癌薬物の例としては、限定されないが、アルキル化剤、代謝拮抗物質、植物アルカロイドおよびテルペノイド、トポイソメラーゼ阻害剤および細胞傷害性抗生物質が挙げられる。アルキル化剤には、カルボプラチン、クロラムブシル、シスプラチン、シクロホスファミド、イホスファミド、オキサリプラチンおよびメクロレタミンが含まれる。代謝拮抗物質には、アザチオプリンおよびメルカプトプリンが含まれる。植物アルカロイドおよびテルペノイドには、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビノレルビンおよびビンデシンなどのビンカアルカロイド、エトポシドおよびテニポシドなどのポドフィロトキシン、ならびにドセタキセルおよびオルタタキセルなどのタキサンが含まれる。トポイソメラーゼ阻害剤としては、カンプトテシン類のｉ型トポイソメラーゼ阻害剤、例えば、エキサテカン、イリノテカン、ルトテカン、トポテカン、ＢＮＰ１３５０、ＣＫＤ６０２、ＤＢ６７（ＡＲ６７）、およびＳＴ１４８１、およびエピポドフィロトキシン類のｉｉ型阻害剤、例えば、アムサクリン、エトポシド、リン酸エトポシド、およびテニポシドが挙げられる。細胞傷害性抗生物質には、アクチノマイシンｄ、バシトラシン、コリスチン（ポリミキシンＥ）およびポリミキシンｂのようなアクチノマイシン、ミトキサントロンおよびピキサントロンのようなアントラセンジオン、ならびにブレオマイシン、ドキソルビシン（アドリアマイシン）、ダウノルビシン（ダウノマイシン）、エピルビシン、イダルビシン、マイトマイシン、プリカマイシンおよびバルルビシンのようなアントラサイクリンが含まれる。ＰＡＲＰ阻害剤、キナーゼ阻害剤、ならびにメベンダゾール、β遮断薬、ノボビオシンなどのアミノクマリン抗生物質、メトトレキサートおよびオーラノフィンなどの抗リウマチ薬を含む再利用薬
本明細書に開示される治療化合物は、交感神経模倣アミンであり得る。交感神経模倣アミンは、カテコールアミン、エピネフリン（アドレナリン）、ノルエピネフリン（ノルアドレナリン）、および／またはドーパミンなどの交感神経系の伝達物質の効果を模倣する治療化合物のクラスである。交感神経刺激性アミンは、α－アドレナリン作動薬、β－アドレナリン作動薬、ドーパミン作動薬、モノアミンオキシダーゼ（ＭＡＯ）阻害薬、およびＣＯＭＴ阻害薬として作用し得る。このような治療化合物は、とりわけ、心停止、低血圧を治療するため、または早期分娩を遅らせるために使用される。適切な交感神経模倣性アミンの例としては、限定されないが、クレンブテロール、サルブタモール、エフェドリン、プソイドエフェドリン、メタンフェタミン、アンフェタミン、フェニレフリン、イソプロテレノール、ドブタミン、メチルフェニデート、リザムフェタミン、カチン、カチノン、メチシノン、コカイン、ベンジルピペラジン（ＢＺＰ）、メチレンジオキシピロバレロン（ＭＤＰＶ）、４－メチルアミノレックス、ペモリン、フェンメトラジン、およびプロピルヘキセドリンが挙げられる。α－アドレナリン作動薬には、フェニレフリン、プロピルヘキセドリンおよびシュードエフェドリンが含まれる。β－アドレナリン作動薬には、クレンブテロール、ドブタミン、エフェドリン、イソプロテレノールおよびサルブタモールが含まれる。ドーパミン作動性／ノルエピネフリン作動性作動薬には、コカイン（ＤＡ／ＮＥ再取り込み阻害剤）、リザムフェタミン（５ＨＴ／ＤＡ／ＮＥ再取り込み阻害剤）、メチルフェニデート（ＤＡ／ＮＥ再取り込み阻害剤）、およびメチレンジオキシピロバレロン（ＤＡ／ＮＥ再取り込み阻害剤）が含まれる。神経伝達物質放出剤としては、アンフェタミン（ＤＡ／ＮＥ放出剤）、ベンジルピペラジン（ＤＡ／ＮＥ放出剤）、カチン（ＤＡ／ＮＥ放出剤）、カチノン（ＤＡ／ＮＥ放出剤）、メタンフェタミン（ＤＡ／ＮＥ放出剤）、メチシノン（ＤＡ／ＮＥ放出剤）、４－メチルアミノレックス（ＤＡ／ＮＥ放出剤）、ペモリン、フェンメトラジン（ＤＡ／ＮＥ放出剤）、およびフェネチルアミン（ＤＡ／ＮＥ放出剤）が挙げられる。
本明細書に開示される治療化合物は、変力剤であり得る。適切な交感神経模倣性アミンの例としては、限定されないが、アニラセタム、カカオ、カフェイン、コリン、重酒石酸コリン、クエン酸コリン、シチコリン、ＣＤＰ－コリン、コルラセタム、５－ＨＴＰ、メラトニン、メチフェニデート、モダフィニル、ネフィラセタム、ニコチン、ヌオペップ、オキシラセタム、フェニブト、フェニルピラセタム、ピラセタム、プラミラセタム、およびビンポセチンが挙げられる。
本明細書に開示される治療化合物は、ＣＮＳ剤であり得る。適切なＣＮＳ剤の例としては、限定されないが、アンフェタミン、抗コリン作動薬、抗痙攣薬、抗認知症薬、抗うつ薬、鎮痙薬、制吐剤、抗片頭痛薬、抗肥満薬、抗パーキンソン薬、抗精神病薬、抗不安薬、注意欠陥多動性障害薬、ベンゾジアゼピン、双極性剤、カルシトニン遺伝子関連ペプチド（ＣＧＲＰ）受容体拮抗薬、カルシウムチャネル修飾薬、コリンエステラーゼ阻害薬、ドーパミン作動薬、ドーパミン前駆体および／またはｌ－アミノ酸脱炭酸酵素阻害薬、催吐性治療補助薬、麦角アルカロイド、線維筋痛薬、γ－アミノ酪酸（ＧＡＢＡ）増強薬、モノアミン酸化酵素阻害薬、モノアミン酸化酵素Ｂ阻害薬、多発性硬化症薬、Ｎ－メチル－Ｄ－アスパラギン酸（ＮＭＤＡ）受容体拮抗薬、選択的セロトニン再取り込み阻害剤／セロトニンおよびノルエピネフリン再取り込み阻害剤（ＳＳＲＩ／ＳＮＲＩ）、セロトニン（５－ＨＴ）受容体作動薬、睡眠障害剤、睡眠促進剤、ナトリウムチャネル修飾剤、三環系剤、および覚醒促進剤が挙げられる。他のＣＮＳ治療化合物には、アミファンプリジン、デュテトラベナジン、デキストロメトルファン、エダラボン、キニジン、リルゾール、テトラベナジン、およびバルベナジンが含まれるが、これらに限定されない。
抗痙攣薬としては、限定されないが、ブリバラセタム、カンナビジオール、セノバメート、ジバルプロエックス、エトスクシミド、フェルバメート、フェンフルラミン、ラモトリギン、レベチラセタム、メトキシイミドペルアンパネル、トピラメートおよびバルプロ酸が挙げられる。抗うつ剤には、アミトリプチリン、アリピプラゾール、ブプロピオン、クロルジアゼポキシド、エスケタミン、フルオキセチン、イソカルボキサジド、ケタミン、マプロチリン、ミルタザピン、オランザピン、ペルフェナジン、フェネルジン硫酸塩、クエチアピンフマル酸塩、セレギリンおよびトラニルシプロミン硫酸塩が含まれるが、これらに限定されない。抗認知症薬としては、限定されないが、ドネペジル、エルゴロイド、ガランタミン、メマンチン、リバスチグミンおよびリバスチグミンが挙げられる。制吐薬としては、限定されないが、アプレピタント、アミスルプリド、クロルプロマジン、ジフェンヒドラミン、ドキシルアミン、ドロナビノール、ホスネトピタント、グラニセトロン、ヒドロキシジン、メクリジン、メトクロプラミド、ナビロン、ネトピタント、オンダンセトロン、オンダンセトロン、パロノセトロン、ペルフェナジン、プロクロルペラジンエジシレート、プロクロルペラジン、プロメタジン、ピリドキシン、ロラピタント、スコポラミンおよびトリメトベンズアミドが挙げられる。抗片頭痛薬としては、限定されないが、カフェイン、ジヒドロエルゴタミン、ジバルプロエックス、エルゴタミン、プロプラノロール、チモロール、トピラマートおよびバルプロ酸が挙げられる。抗肥満剤としては、限定されないが、ベンズフェタミン、ブプロピオン、ジエチルプロピオン、リラグルチド、メタンフェタミン、ナルトレキソン、フェンジメトラジン、フェンテルミンおよびトピラマートが挙げられる。抗パーキンソン剤には、アマンタジン、ベンズトロピン、カルビドパ、ジフェンヒドラミン、エンタカポン、イストラデフィリン、レボドパ、オピカポン、トリヘキシフェニジルおよびトルカポンが含まれるが、これらに限定されない。抗精神病剤には、アリピプラゾール、アセナピン、ブレキシピプラゾール、カリプラジン、クロルプロマジン、クロザピン、フルフェナジン、フルフェナジン、ハロペリドール、イロペリドン、ロキサピン、ルラシドン、オランザピン、パリペリドン、ペルフェナジン、ピマバンセリン、ピモジド、プロクロルペラジン、クエチアピン、リスペリドン、チオリダジン、チオチキセン、トリフルオロペラジン、およびジプラシドンが含まれるが、これらに限定されない。痙縮防止剤としては、限定されないが、バクロフェン、ダントロレンおよびチザニジンが挙げられる。抗不安薬としては、限定されないが、ブスピロン、ドキセピン、デュロキセチン、エスシタロプラム、メプロバメート、パロキセチン、セルトラリンおよびベンラファキシンヒドロキシジンが挙げられる。注意欠陥多動性障害剤としては、限定されないが、アトモキセチン、クロニジン、デクスメチルフェニデート、デキストロアンフェタミン、グアファシン、メチルフェニデート、リザムフェタミン、およびメタンフェタミンが挙げられる。双極性剤には、アリピプラゾール、アセナピン、カルバマゼピン、ジバルプロエックス、ラモトリギン、リチウム、ルラシドン、オランザピン、クエチアピン、リスペリドン、バルプロ酸およびジプラシドンが含まれるが、これらに限定されない。ベンゾジアゼピンには、アルプラゾラム、クロルジアゼポキシド、クロナゼパム、クロラゼペート、ジアゼパム、ロラゼパムおよびオキサゼパムが含まれるが、これらに限定されない。ＣＧＲＰ受容体拮抗薬としては、限定されないが、エプチネズマブ、エレヌマブ、フレマネズマブ、ガルカネズマブ、リメゲパント、およびウブロゲパントが挙げられる。ドーパミン作動薬には、アポモルヒネ、ブロモクリプチン、プラミペキソールＤｉ、ロピニロールおよびロチゴチンが含まれるが、これらに限定されない。ドーパミン前駆体および／またはＬ－アミノ酸脱炭酸酵素阻害薬には、カルビドパ、カルビドパおよびレボドパが含まれるが、これらに限定されない。線維筋痛薬としては、限定されないが、デュロキセチン、ミルナシプランおよびプレガバリンが挙げられる。ＧＡＢＡ増強剤には、クロバザム、クロナゼパム、クロラゼペート、ジアゼパム、ガバペンチン、ロラゼパム、プレガバリン、フェノバルビタール、プリミドン、チアガビン、およびビガバトリンが含まれるが、これらに限定されない。モノアミンオキシダーゼＢ阻害剤には、ラサギリン、サフィンアミドおよびセレギリンが含まれるが、これらに限定されない。多発性硬化症剤には、アレムツズマブ、クラドリビン、ダルファンプリジン、フマル酸ジメチル、フマル酸ジロキシメル、フィンゴリモド、グラチラマー、インターフェロンβ－１ａ、インターフェロンβ－１ｂ、ミトキサントロン、フマル酸モノメチル、ナタリズマブ、オクレリズマブ、オザニモド、ペグインターフェロンβ－１ａ、シポニモド、およびテリフルノミドが含まれるが、これらに限定されない。ＮＭＤＡ受容体拮抗薬には、メマンチンが含まれるが、これらに限定されない。セロトニン（５－ＨＴ）受容体作動薬には、アルモトリプタン、エレトリプタン、フロバトリプタン、ラスミジタン、ナラトリプタン、ナプロキセン、安息香酸リザトリプタン、スマトリプタン、スマトリプタンおよびゾルミトリプタンが含まれるが、これらに限定されない。ナトリウムチャネル剤には、カルバマゼピン、エスリカバゼピン、エトトイン、ホスフェニトイン、ラクトサミド、オクスカルバゼピン、フェニトイン、フェニトイン、ルフィナミドおよびゾニサミドが含まれるが、これらに限定されない。ＳＳＲＩ／ＳＮＲＩには、シタロプラム、デスベンラファキシン、デスベンラファキシン、デュロキセチン、シュウ酸エスシタロプラム、フルオキセチン、フルボキサミン、レボミルナシプラン、ネファゾドン、パロキセチン、セルトラリン、トラゾドン、ベンラファキシン、ビラゾドンおよびボルチオキセチンが含まれるが、これらに限定されない。睡眠促進剤としては、限定されないが、ドキセピン、エスタゾラム、エスゾピクロン、フルラゼパム、レンボレキサント、クアゼパム、ラメルテオン、スボレキサント、タシメルテオン、テマゼパム、トリアゾラム、ザレプロン、ゾピクロンおよびゾルピデムが挙げられる。覚醒促進剤には、アルモダフィニル、モダファニル、カルシウム／マグネシウム／カリウム／ナトリウムオキシベート、ピトリサントおよびソリアンフェトールが含まれるが、これらに限定されない。三環式薬剤としては、アミトリプチリン、アモキサピン、クロミプラミン、デシプラミン、ドキセピン、イミプラミン、パモ酸イミプラミン、ノルトリプチリン、プロトリプチリンおよびトリミプラミンが挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書に開示される治療化合物は、抗高脂血症剤であり得る。いくつかのクラスの抗高脂血症薬（低脂血症薬としても知られる）がある。それらは、コレステロールプロファイルに対するそれらの影響および有害作用の両方において異なり得る。例えば、低密度リポタンパク質（ＬＤＬ）を低下させるものもあれば、高密度リポタンパク質（ＨＤＬ）を優先的に増加させるものもある。臨床的には、薬剤の選択は、個体のコレステロールプロファイル、個体の心血管リスク、ならびに／または個体の肝臓および腎臓機能に依存する。好適な抗高脂血症剤の例としては、限定されないが、フィブラート、スタチン、トコトリエノール、ナイアシン、胆汁酸捕捉剤（樹脂）、コレステロール吸収阻害剤、膵臓リパーゼ阻害剤および交感神経模倣アミンが挙げられる。
本明細書に開示される治療化合物は、フィブラートであり得る。フィブラートは、脂質レベル修飾特性を有する両親媒性カルボン酸のクラスである。これらの治療化合物は、様々な代謝障害に使用される。１つの非限定的な使用は、例えばトリグリセリドおよびＬＤＬのレベルを低下させ、ならびにＨＤＬのレベルを増加させ得る抗高脂血症薬としてである。好適なフィブラートの例としては、限定されないが、ベザフィブラート、シプロフィブラート、クリノフィブラート、クロフィブラート、クロフィブライド、エトフィブラート、フェノフィブラート、フェノフィブル酸、ゲムフィブロジル、ナフェノピン、ロニフィブラートおよびシムフィブラートが挙げられる。
本明細書に開示される治療化合物は、スタチンであり得る。スタチン（またはＨＭＧ－ＣｏＡレダクターゼ阻害剤）は、肝臓におけるコレステロールの産生において中心的な役割を果たす酵素ＨＭＧ－ＣｏＡレダクターゼを阻害することによってＬＤＬおよび／またはコレステロールレベルを低下させるために使用される治療化合物のクラスである。コレステロールの利用可能性の減少を補うために、肝臓のＬＤＬ受容体の合成が増加し、血液からのＬＤＬ粒子のクリアランスが増加する。適切なスタチンの例としては、限定されないが、アトルバスタチン、フルバスタチン、ロバスタチン、ピタバスタチン、プラバスタチン、ロスバスタチンおよびシンバスタチンが挙げられる。
本明細書に開示される治療化合物は、トコトリエノールであり得る。トコトリエノールは、別のクラスのＨＭＧ－ＣｏＡレダクターゼ阻害剤であり、肝ＬＤＬ受容体上方制御を誘導することおよび／または血漿ＬＤＬレベルを低下させることによって、ＬＤＬおよび／またはコレステロールレベルを低下させるために使用され得る。適切なトコトリエノールの例としては、限定されないが、γ－トコトリエノールおよびδ－トコトリエノールが挙げられる。
本明細書に開示される治療化合物はナイアシンであり得る。ナイアシンは、脂質レベル修飾特性を有する治療化合物のクラスである。例えば、ナイアシンは、肝ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ２を選択的に阻害することによってＬＤＬを低下させ、受容体ＨＭ７４およびＨＭ７４ＡまたはＧＰＲ１０９Ａを介したトリグリセリドの合成およびＶＬＤＬの分泌を減少させ得る。これらの治療化合物は、様々な代謝障害に使用される。１つの非限定的な使用は、脂肪組織における脂肪の分解を阻害し得る抗高脂血症薬としてである。ナイアシンは脂肪の分解を遮断するので、血中の遊離脂肪酸の減少を引き起こし、結果として肝臓による超低密度リポタンパク質（ＶＬＤＬ）およびコレステロールの分泌を減少させる。ＶＬＤＬレベルを低下させることによって、ナイアシンはまた、血中のＨＤＬレベルを増加させ得る。好適なナイアシンの例としては、限定されないが、アシピモックス、ナイアシン、ニコチンアミド、およびビタミンＢ３が挙げられる。
本明細書に開示される治療化合物は、胆汁酸金属イオン封鎖剤であり得る。胆汁酸金属イオン封鎖剤（樹脂としても知られる）は、消化管内の胆汁の特定の成分に結合するために使用される治療化合物のクラスである。それらは、胆汁酸を捕捉し、腸からのそれらの再吸収を防止することによって、胆汁酸の腸肝循環を破壊する。胆汁酸捕捉剤は、腸内に放出されたコレステロール含有胆汁酸を捕捉し、腸からのそれらの再吸収を防止することによって、ＬＤＬおよびコレステロールを低下させるのに特に有効である。さらに、胆汁酸金属イオン封鎖剤はまた、ＨＤＬレベルを上昇させ得る。適切な胆汁酸金属イオン封鎖剤の例としては、限定されないが、コレスチラミン、コレセベラムおよびコレスチポールが挙げられる。
本明細書に開示される治療化合物は、コレステロール吸収阻害剤であり得る。コレステロール吸収阻害剤は、腸からのコレステロールの吸収を阻害する治療化合物のクラスである。コレステロールの吸収の減少は、細胞表面のＬＤＬ受容体の上方制御およびこれらの細胞へのＬＤＬコレステロール取り込みの増加をもたらし、したがって血漿中のＬＤＬレベルを低下させる。適切なコレステロール吸収阻害剤の例としては、エゼチミブ、ファイトステロール、ステロールおよびスタノールが挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書に開示される治療化合物は、脂肪吸収阻害剤であり得る。脂肪吸収阻害剤は、腸からの脂肪の吸収を阻害する治療化合物のクラスである。脂肪吸収の減少は、カロリー摂取を減少させる。一態様では、脂肪吸収阻害剤は、腸内のトリグリセリドを分解する酵素である膵臓リパーゼを阻害する。適切な脂肪吸収阻害剤の例には、オルリスタットが含まれるが、これらに限定されない。
本明細書に開示される治療化合物は、駆虫薬であり得る。駆虫薬（ａｎｔｉｈｅｌｍｉｎｔｉｃ、ａｎｔｉｈｅｌｍｉｎｔｈｉｃ ａｇｅｎｔまたはｈｅｌｍｉｎｔｈｉｃとしても知られる）は、寄生虫（蠕虫）および他の内部寄生生物を気絶または死滅させることによって、宿主に著しい損傷を引き起こすことなく身体から排出する一群の駆虫薬である。これらは、バーミフグ（気を失わせるもの）またはバーミサイド（死滅するもの）とも呼ばれ得る。駆虫薬の非限定的な例としては、アミノアセトニトリル誘導体、アルテミシニン、アベルメクチン、ベンズイミダゾール、ミルベマイシン、オクタデプシペプチド、スピロインドール、ジエチルカルバマジン、レバミソール、モネパンテル、ニクロサミド、ニタゾキサニド、リン酸（メトリホネート）、プラジカンテル、パモ酸ピランテル、サリチルアニリド、スラミン、またはそれらの任意の組み合わせが挙げられる。この実施形態の態様では、アルテミシニンには、アルテリン酸、アルテメータ、アルテモチル（β－アルテエーテル）、アルテニモール、アルテモラン、アルテスナート、ジヒドロアルテミシニン、ジヒドロアルテミシニンの酪酸エステル、またはそれらの任意の組み合わせが含まれるが、これらに限定されない。この実施形態の態様では、アベルメクチンには、アバメクチン、ドラメクチン、エマメクチン、イベルメクチン、セラメクチン、またはそれらの任意の組み合わせが含まれるが、これらに限定されない。この実施形態の態様では、ベンズイミダゾールには、アルベンダゾール、シクロベンダゾール、フェンベンダゾール、フルベンダゾール、メベンダゾール、チアベンダゾール、トリクラベンダゾール、またはそれらの任意の組み合わせが含まれるが、これらに限定されない。この実施形態の態様では、ミルベマイシンには、モキシデクチン、ミルベマイシンオキシム、またはそれらの任意の組み合わせが含まれるが、これらに限定されない。この実施形態の態様では、オクタデプシペプチドは、エモデプシドを含むが、これに限定されない。この実施形態の態様では、スピロインドールには、デカンテルが含まれるが、これに限定されない。
本明細書に開示される治療化合物はレチノイドであり得る。レチノイドは、ビタミンＡのビタミン剤であるか、またはそれに化学的に関連する化学化合物のクラスである。レチノイドの非限定的な例としては、アリトレチノイン、イソトレチノインレチノール、レチナール、およびトレチノイン（レチノイン酸）のような第１世代レチノイド；エトレチネートおよびその代謝産物アシトレチンのような第２世代レチノイド；アダパレン、ベキサロテン、およびタザロテンのような第３世代レチノイド；およびトリファロテンのような第４世代レチノイドが挙げられる。
本明細書に開示される治療化合物は、ビタミンであり得る。レチノイドの非限定的な例としては、ビタミンＡ、ビタミンＤ、ビタミンＥおよびビタミンＫが挙げられる。ビタミンＡとしては、限定されないが、α－カロテン、β－カロテン、レチノールおよびトレチノインが挙げられる。ビタミンＤには、エルゴステロールおよびエルゴカルシフェロールのようなビタミンＤ２、７－デヒドロコレステロール、プレビタミンＤ３、コレカルシフェロール、２５－ヒドロキシコレカルシフェロール、カルシトリオール（１，２，５ジヒドロキシコレカルシフェロール）およびカルシトロン酸のようなビタミンＤ３、ジヒドロエルゴカルシフェロールなどのビタミンＤ４、ビタミンＤ５、ならびにアルファカルシドール、ジヒドロタキステロール、カルシポトリオール、タカルシトールおよびパリカルシトールのようなビタミンＤ類似体が含まれるが、これらに限定されない。ビタミンＥとしては、限定されないが、α－トコフェロール、β－トコフェロール、γ－トコフェロール、δ－トコフェロール、α－トコトリエノール、β－トコトリエノール、γ－トコトリエノール、δ－トコトリエノールおよびトコフェルソランが挙げられる。ビタミンＫとしては、限定されないが、ナフトキノン、フィロキノンのようなビタミンＫ１、メナキノンのようなビタミンＫ２、メナジオンのようなビタミンＫ３、ビタミンＫ４、４－アミノ－２－メチル－１－ナフトールのようなビタミンＫ５、２－メチルナフタレン－１，４－ジアミンのようなビタミンＫ６、４－アミノ－３－メチル－１－ナフトールのようなビタミンＫ７が挙げられる。
本明細書に開示される治療化合物はカンナビノイドであり得る。適切なカンナビノイド薬の例には、植物性カンナビノイド、エンドカンナビノイド、および合成カンナビノイドが含まれるが、これらに限定されない。植物性カンナビノイドには、テトラヒドロカンナビノール（例えば、δ－９－テトラヒドロカンナビノール（Δ９－ＴＨＣ、ＴＨＣ）およびδ－８－テトラヒドロカンナビノール（Δ８－ＴＨＣ）など）、カンナビジオール、カンナビノール、カンナビゲロール、テトラヒドロカンナビバリン、カンナビジバリン、およびカンナビクロメンが含まれる。エンドカンナビノイドには、アラキドノイルエタノールアミン（アナンダミドまたはＡＥＡ）、２－アラキドノイルグリセロール（２－ＡＧ）、２－アラキドニルグリセリルエーテル（ノラジンエーテル）、Ｎ－アラキドノイルドーパミン（ＮＡＤＡ）、ビロダミン（ＯＡＥ）およびリゾホスファチジルイノシトール（ＬＰＩ）が含まれる。合成カンナビノイドには、ドロナビノール（Ｍａｒｉｎｏｌ）、ナビロン（Ｃｅｓａｍｅｔ）、サティベックス、リモナバン（ＳＲ１４１７１６）、ＪＷＨ－０１８、ＪＷＨ－０７３、ＣＰ－５５９４０、ジメチルヘプチルピラン、ＨＵ－２１０、ＨＵ－３３１、ＳＲ１４４５２８、ＷＩＮ５５，２１２－２、ＪＷＨ－１３３、レボナントラドール（Ｎａｎｔｒｏｄｏｌｕｍ）、およびＡＭ－２２０１が含まれる。
本明細書に開示される治療化合物は、カンナビノイド受容体モジュレーターであり得る。カンナビノイド受容体モジュレーターには、ＣＢ１作動薬、ＣＢ１拮抗薬、ＣＢ２作動薬、ＣＢ２拮抗薬、ＧＰＲ１８（ＮＡＧｌｙ）作動薬、ＧＰＲ１８（ＮＡＧｌｙ）拮抗薬、ＧＰＲ５５作動薬、ＧＰＲ５５拮抗薬、ＧＰＲ１１９作動薬、ＧＰＲ１１９拮抗薬、ｅＣＢＴ阻害剤、ＦＡＡＨ活性化剤、ＦＡＡＨ阻害剤、ＭＡＧＬ阻害剤、ＡＢＨＤ６阻害剤、ＡＢＨＤ６阻害剤、およびＡＢＨＤ１２阻害剤が含まれるが、これらに限定されない。
本明細書に開示される治療化合物は制吐薬であり得る。制吐薬の非限定的な例としては、５－ＨＴ３セロトニンイオンチャネル拮抗薬、５－ＨＴセロトニンＧタンパク質受容体拮抗薬、ＣＢ１作動薬、Ｄ２／Ｄ３拮抗薬、Ｈ１拮抗薬、ｍＡＣｈ拮抗薬、ＮＫ１拮抗薬、シュウ酸セリウム、デキサメタゾン、ロラゼパム、ミダゾラムおよびプロポフォールが挙げられる。５－ＨＴ３セロトニンイオンチャネル拮抗薬には、アロセトロン、アザセトロン、ベメセトロン、シランセトロン、クロザピン、ダゾプリド、ドラセトロン、グラニセトロン、レリセトロン、メトクロプラミド、ミアンセリン、ミルタザピン、オランザピン、オンダンセトロン、パロノセトロン、クエチアピン、ラモセトロン、リカセトロン、トロピセトロンおよびザトセトロンが含まれるが、これらに限定されない。５－ＨＴセロトニンＧタンパク質受容体拮抗薬には、クロザピン、シプロヘプタジン、ヒドロキシジン、オランザピン、リスペリドンおよびジプラシドンが含まれるが、これらに限定されない。ＣＢ１作動薬（またはカンナビノイド）には、ドロナビノール、ナビロン、テトラヒドロカンナビノール（大麻）が含まれるが、これらに限定されない。Ｄ２／Ｄ３拮抗薬には、アリザプリド、ブロモプリド、クロルプロマジン、クレボプリド、ドンペリドン、ハロペリドール、ヒドロキシジンイトプリド、メトクロプラミド、メトピマジン、プロクロルペラジン、チエチルペラジンおよびトリメトベンズアミドが含まれるが、これらに限定されない。Ｈ１拮抗薬（抗ヒスタミン剤）としては、限定されないが、シクリジン、ジメンヒドリナート、ジフェンヒドラミン、ヒドロキシジン、メクリジンおよびプロメタジンが挙げられる。ｍＡＣｈ拮抗薬（抗コリン薬）としては、限定されないが、アトロピン、ジフェンヒドラミン、ヒドロキシジン、ヒヨシアミンおよびスコポラミンが挙げられる。ＮＫ１拮抗薬としては、限定されないが、アプレピタント、カソピタント、エゾピタント、フォサプレピタント、マロピタント、ネツピタント、ロラピタント、およびベスチピタントが挙げられる。
本明細書に開示される治療化合物は、表１に示すものであり得る。
Figure 2024511208000001
Figure 2024511208000002
Figure 2024511208000003
一実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、１つ以上の治療化合物を、例えば、約０．０５％、約０．１％、約１％、約２．５％、約５％、約７．５％、約１０％、約１２．５％、約１５％、約１７．５％、約２０％、約２２．５％、約２５％、約３０％、約３５％、約４０％、約４５％、または約５０％（重量基準）の量で含む。一実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、少なくとも０．０５％、少なくとも０．１％、少なくとも１％、少なくとも２．５％、少なくとも５％、少なくとも７．５％、少なくとも１０％、少なくとも１２．５％、少なくとも１５％、少なくとも１７．５％、少なくとも２０％、少なくとも２２．５％、少なくとも２５％、少なくとも３０％、少なくとも３５％、少なくとも４０％、少なくとも４５％、または少なくとも５０％（重量基準）の量の１つ以上の治療化合物を含む。一実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、最大で０．０５％、最大で０．１％、最大で１％、最大で２．５％、最大で５％、最大で７．５％、最大で１０％、最大で１２．５％、最大で１５％、最大で１７．５％、最大で２０％、最大で２２．５％、最大で２５％、最大で３０％、最大で３５％、最大で４０％、最大で４５％、または最大で５０％（重量基準）の量の１つ以上の治療化合物を含む。
一実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば約０．０５％～約１％、約０．０５％～約２．５％、約０．０５％～約５％、約０．０５％～約７．５％、約０．０５％～約１０％、約０．０５％～約１２．５％、約０．０５％～約１５％、約０．０５％～約１７．５％、約０．０５％～約２０％、約０．０５％～約２２．５％、約０．０５％～約２５％、約０．０５％～約３０％、約０．０５％～約４０％、約０．０５％～約５０％、約０．１％～約１％、約０．１％～約２．５％、約０．１％～約５％、約０．１％～約７．５％、約０．１％～約１０％、約０．１％～約１２．５％、約０．１％～約１５％、約０．１％～約１７．５％、約０．１％～約２０％、約０．１％～約２２．５％、約０．１％～約２５％、約０．１％～約３０％、約０．１％～約４０％、約０．１％～約５０％、約１％～約２．５％、約１％～約５％、約１％～約７．５％、約１％～約１０％、約１％～約１２．５％、約１％～約１５％、約１％～約１７．５％、約１％～約２０％、約１％～約２２．５％、約１％～約２５％、約１％～約３０％、約１％～約４０％、約１％～約５０％、約５％～約１０％、約５％～約２０％、約５％～約３０％、約５％～約４０％、約５％～約５０％、約５％～約６０％、約５％～約７０％、約５％～約８０％、約５％～約９０％、約１０％～約２０％、約１０％～約３０％、約１０％～約４０％、約１０％～約５０％、約１０％～約６０％、約１０％～約７０％、約１０％～約８０％、約１０％～約９０％、約２０％～約３０％、約２０％～約４０％、約２０％～約５０％、約２０％～約６０％、約２０％～約７０％、約２０％～約８０％、約２０％～約９０％、約３０％～約４０％、約３０％～約５０％、約３０％～約６０％、約３０％～約７０％、約３０％～約８０％、約３０％～約９０％、約４０％～約５０％、約４０％～約６０％、約４０％～約７０％、約４０％～約８０％、約４０％～約９０％、約５０％～約６０％、約５０％～約７０％、約５０％～約８０％、約５０％～約９０％、約６０％～約７０％、約６０％～約８０％、約６０％～約９０％、約７０％～約８０％、約７０％～約９０％、または約８０％～約９０％（重量基準）の量で本明細書に開示される１つ以上の治療化合物を含む。
一実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば約２５ｍｇ／ｍＬ、約３０ｍｇ／ｍＬ、約３５ｍｇ／ｍＬ、約４０ｍｇ／ｍＬ、約４５ｍｇ／ｍＬ、約５０ｍｇ／ｍＬ、約６０ｍｇ／ｍＬ、約６５ｍｇ／ｍＬ、約７０ｍｇ／ｍＬ、約７５ｍｇ／ｍＬ、約１００ｍｇ／ｍＬ、約１２５ｍｇ／ｍＬ、約１５０ｍｇ／ｍＬ、約１７５ｍｇ／ｍＬ、約２００ｍｇ／ｍＬ、約２２５ｍｇ／ｍＬ、約２５０ｍｇ／ｍＬ、約２７５ｍｇ／ｍＬ、約３００ｍｇ／ｍＬ、約３２５ｍｇ／ｍＬ、約３５０ｍｇ／ｍＬ、約３７５ｍｇ／ｍＬ、約４００ｍｇ／ｍＬ、約４２５ｍｇ／ｍＬ、約４５０ｍｇ／ｍＬ、約４７５ｍｇ／ｍＬ、約５００ｍｇ／ｍＬ、約５２５ｍｇ／ｍＬ、約５５０ｍｇ／ｍＬ、約５７５ｍｇ／ｍＬ、または約６００ｍｇ／ｍＬの濃度で１つ以上の治療化合物を以下含む。一実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば少なくとも２５ｍｇ／ｍＬ、少なくとも３０ｍｇ／ｍＬ、少なくとも３５ｍｇ／ｍＬ、少なくとも４０ｍｇ／ｍＬ、少なくとも４５ｍｇ／ｍＬ、少なくとも５０ｍｇ／ｍＬ、少なくとも６０ｍｇ／ｍＬ、少なくとも６５ｍｇ／ｍＬ、少なくとも７０ｍｇ／ｍＬ、少なくとも７５ｍｇ／ｍＬ、少なくとも１００ｍｇ／ｍＬ、少なくとも１２５ｍｇ／ｍＬ、少なくとも１５０ｍｇ／ｍＬ、少なくとも１７５ｍｇ／ｍＬ、少なくとも２００ｍｇ／ｍＬ、少なくとも２２５ｍｇ／ｍＬ、少なくとも２５０ｍｇ／ｍＬ、少なくとも２７５ｍｇ／ｍＬ、少なくとも３００ｍｇ／ｍＬ、少なくとも３２５ｍｇ／ｍＬ、少なくとも３５０ｍｇ／ｍＬ、少なくとも３７５ｍｇ／ｍＬ、少なくとも４００ｍｇ／ｍＬ、少なくとも４２５ｍｇ／ｍＬ、少なくとも４５０ｍｇ／ｍＬ、少なくとも４７５ｍｇ／ｍＬ、少なくとも５００ｍｇ／ｍＬ、少なくとも５２５ｍｇ／ｍＬ、少なくとも５５０ｍｇ／ｍＬ、少なくとも５７５ｍｇ／ｍＬ、または少なくとも６００ｍｇ／ｍＬの濃度の１つ以上の治療化合物を含む。一実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば最大２５ｍｇ／ｍＬ、最大３０ｍｇ／ｍＬ、最大３５ｍｇ／ｍＬ、最大４０ｍｇ／ｍＬ、最大４５ｍｇ／ｍＬ、最大５０ｍｇ／ｍＬ、最大６０ｍｇ／ｍＬ、最大６５ｍｇ／ｍＬ、最大７０ｍｇ／ｍＬ、最大７５ｍｇ／ｍＬ、最大１００ｍｇ／ｍＬ、最大１２５ｍｇ／ｍＬ、最大１５０ｍｇ／ｍＬ、最大１７５ｍｇ／ｍＬ、最大２００ｍｇ／ｍＬ、最大２２５ｍｇ／ｍＬ、最大２５０ｍｇ／ｍＬ、最大２７５ｍｇ／ｍＬ、最大３００ｍｇ／ｍＬ、最大３２５ｍｇ／ｍＬ、最大３５０ｍｇ／ｍＬ、最大３７５ｍｇ／ｍＬ、最大４００ｍｇ／ｍＬ、最大４２５ｍｇ／ｍＬ、最大４５０ｍｇ／ｍＬ、最大４７５ｍｇ／ｍＬ、最大５００ｍｇ／ｍＬ、最大５２５ｍｇ／ｍＬ、最大５５０ｍｇ／ｍＬ、最大５７５ｍｇ／ｍＬ、または最大６００ｍｇ／ｍＬの濃度の１つ以上の治療化合物を含む。
一実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、約２５ｍｇ／ｍＬ～約５０ｍｇ／ｍＬ、約２５ｍｇ／ｍＬ～約７５ｍｇ／ｍＬ、約２５ｍｇ／ｍＬ～約１００ｍｇ／ｍＬ、約２５ｍｇ／ｍＬ～約１２５ｍｇ／ｍＬ、約２５ｍｇ／ｍＬ～約１５０ｍｇ／ｍＬ、約２５ｍｇ／ｍＬ～約２００ｍｇ／ｍＬ、約２５ｍｇ／ｍＬ～約２５０ｍｇ／ｍＬ、約２５ｍｇ／ｍＬ～約３００ｍｇ／ｍＬ、約２５ｍｇ／ｍＬ～約３５０ｍｇ／ｍＬ、約２５ｍｇ／ｍＬ～約４００ｍｇ／ｍＬ、約２５ｍｇ／ｍＬ～約４５０ｍｇ／ｍＬ、約２５ｍｇ／ｍＬ～約５００ｍｇ／ｍＬ、約２５ｍｇ／ｍＬ～約５５０ｍｇ／ｍＬ、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬ、約５０ｍｇ／ｍＬ～約１００ｍｇ／ｍＬ、約５０ｍｇ／ｍＬ～約１５０ｍｇ／ｍＬ、約５０ｍｇ／ｍＬ～約２００ｍｇ／ｍＬ、約５０ｍｇ／ｍＬ～約２５０ｍｇ／ｍＬ、約５０ｍｇ／ｍＬ～約３００ｍｇ／ｍＬ、約５０ｍｇ／ｍＬ～約３５０ｍｇ／ｍＬ、約５０ｍｇ／ｍＬ～約４００ｍｇ／ｍＬ、約５０ｍｇ／ｍＬ～約４５０ｍｇ／ｍＬ、約５０ｍｇ／ｍＬ～約５００ｍｇ／ｍＬ、約５０ｍｇ／ｍＬ～約５５０ｍｇ／ｍＬ、約５０ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬ、約７５ｍｇ／ｍＬ～約１００ｍｇ／ｍＬ、約７５ｍｇ／ｍＬ～約１５０ｍｇ／ｍＬ、約７５ｍｇ／ｍＬ～約２００ｍｇ／ｍＬ、約７５ｍｇ／ｍＬ～約２５０ｍｇ／ｍＬ、約７５ｍｇ／ｍＬ～約３００ｍｇ／ｍＬ、約７５ｍｇ／ｍＬ～約３５０ｍｇ／ｍＬ、約７５ｍｇ／ｍＬ～約４００ｍｇ／ｍＬ、約７５ｍｇ／ｍＬ～約４５０ｍｇ／ｍＬ、約７５ｍｇ／ｍＬ～約５００ｍｇ／ｍＬ、約７５ｍｇ／ｍＬ～約５５０ｍｇ／ｍＬ、約７５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬ、約１００ｍｇ／ｍＬ～約１５０ｍｇ／ｍＬ、約１００ｍｇ／ｍＬ～約２００ｍｇ／ｍＬ、約１００ｍｇ／ｍＬ～約２５０ｍｇ／ｍＬ、約１００ｍｇ／ｍＬ～約３００ｍｇ／ｍＬ、約１００ｍｇ／ｍＬ～約３５０ｍｇ／ｍＬ、約１００ｍｇ／ｍＬ～約４００ｍｇ／ｍＬ、約１００ｍｇ／ｍＬ～約４５０ｍｇ／ｍＬ、約１００ｍｇ／ｍＬ～約５００ｍｇ／ｍＬ、約１００ｍｇ／ｍＬ～約５５０ｍｇ／ｍＬ、約１００ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬ、約１５０ｍｇ／ｍＬ～約２００ｍｇ／ｍＬ、約１５０ｍｇ／ｍＬ～約２５０ｍｇ／ｍＬ、約１５０ｍｇ／ｍＬ～約３００ｍｇ／ｍＬ、約１５０ｍｇ／ｍＬ～約３５０ｍｇ／ｍＬ、約１５０ｍｇ／ｍＬ～約４００ｍｇ／ｍＬ、約１５０ｍｇ／ｍＬ～約４５０ｍｇ／ｍＬ、約１５０ｍｇ／ｍＬ～約５００ｍｇ／ｍＬ、約１５０ｍｇ／ｍＬ～約５５０ｍｇ／ｍＬ、約１５０ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬ、約２００ｍｇ／ｍＬ～約２５０ｍｇ／ｍＬ、約２００ｍｇ／ｍＬ～約３００ｍｇ／ｍＬ、約２００ｍｇ／ｍＬ～約３５０ｍｇ／ｍＬ、約２００ｍｇ／ｍＬ～約４００ｍｇ／ｍＬ、約２００ｍｇ／ｍＬ～約４５０ｍｇ／ｍＬ、約２００ｍｇ／ｍＬ～約５００ｍｇ／ｍＬ、約２００ｍｇ／ｍＬ～約５５０ｍｇ／ｍＬ、約２００ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬ、約２５０ｍｇ／ｍＬ～約３００ｍｇ／ｍＬ、約２５０ｍｇ／ｍＬ～約３５０ｍｇ／ｍＬ、約２５０ｍｇ／ｍＬ～約４００ｍｇ／ｍＬ、約２５０ｍｇ／ｍＬ～約４５０ｍｇ／ｍＬ、約２５０ｍｇ／ｍＬ～約５００ｍｇ／ｍＬ、約２５０ｍｇ／ｍＬ～約５５０ｍｇ／ｍＬ、約２５０ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬ、約３００ｍｇ／ｍＬ～約３５０ｍｇ／ｍＬ、約３００ｍｇ／ｍＬ～約４００ｍｇ／ｍＬ、約３００ｍｇ／ｍＬ～約４５０ｍｇ／ｍＬ、約３００ｍｇ／ｍＬ～約５００ｍｇ／ｍＬ、約３００ｍｇ／ｍＬ～約５５０ｍｇ／ｍＬ、約３００ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬ、約３５０ｍｇ／ｍＬ～約４００ｍｇ／ｍＬ、約３５０ｍｇ／ｍＬ～約４５０ｍｇ／ｍＬ、約３５０ｍｇ／ｍＬ～約５００ｍｇ／ｍＬ、約３５０ｍｇ／ｍＬ～約５５０ｍｇ／ｍＬ、約３５０ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬ、約４００ｍｇ／ｍＬ～約４５０ｍｇ／ｍＬ、約４００ｍｇ／ｍＬ～約５００ｍｇ／ｍＬ、約４００ｍｇ／ｍＬ～約５５０ｍｇ／ｍＬ、約４００ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬ、約４５０ｍｇ／ｍＬ～約５００ｍｇ／ｍＬ、約４５０ｍｇ／ｍＬ～約５５０ｍｇ／ｍＬ、約４５０ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬ、約５００ｍｇ／ｍＬ～約５５０ｍｇ／ｍＬ、約５００ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬ、および約５５０ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの濃度で１つ以上の治療化合物を含む。
グリセロ脂質
本明細書に開示される医薬組成物は、１つ以上のグリセロ脂質を含む場合がある。グリセロ脂質は、主に一置換、二置換および三置換グリセロールから構成され、４未満のＨＬＢを有する疎水性分子である。グリセロ脂質の１つの群はグリセリドであり、グリセロールの１つ、２つ、または３つすべてのヒドロキシル基がそれぞれ脂肪酸を使用してエステル化されて、モノグリセリド、ジグリセリド、およびトリグリセリドをそれぞれ生成する。これらの化合物において、グリセロールの各ヒドロキシル基は、同じ脂肪酸または異なる脂肪酸によってエステル化されていてもよい。いくつかの実施形態では、本明細書に開示されるモノグリセリドは、Ｃ１２－Ｃ２４の炭素長を有する飽和または不飽和脂肪酸を含み得る。いくつかの実施形態では、本明細書に開示されるジグリセリドは、Ｃ１２－Ｃ２４の炭素長を有する１つの飽和または不飽和脂肪酸、またはそれぞれＣ１２－Ｃ２４の炭素長を有する２つの飽和または不飽和脂肪酸を含み得る。いくつかの実施形態では、本明細書に開示されるトリグリセリドは、Ｃ１２－Ｃ２４の炭素長を有する１つの飽和または不飽和脂肪酸、それぞれＣ１２－Ｃ２４の炭素長を有する２つの飽和または不飽和脂肪酸、またはそれぞれＣ１２－Ｃ２４の炭素長を有する３つの飽和または不飽和脂肪酸を含み得る。
本明細書に開示される医薬組成物を製造するために、本明細書に開示される１つ以上の治療化合物を製剤化する際に、２つのタイプのグリセロ脂質が使用される。１つのタイプは、硬質脂肪、すなわち１８℃で固体であるグリセロ脂質である。１８℃で固体である開示された硬質脂肪またはグリセロ脂質は、いくつかの目的を有する。本明細書に開示される医薬組成物の製剤化プロセスの期間中、硬質脂肪は、本明細書に開示される治療化合物と複合体を形成し、これをグリセロ脂質マトリックスにおいて安定化させ、これにより、化合物が沈殿することが防止される。さらに、本明細書に開示される医薬組成物の投与中、本明細書に開示される硬質脂肪は、脂質消化プロセスを誘発して胆嚢からの胆汁の放出を刺激し、投与された医薬組成物の乳化を増強する。さらに、医薬組成物に存在する硬質脂肪は、これらの硬質脂肪をグリセロールおよび遊離脂肪酸に分解する膵臓リパーゼの基質として働く。これらの消化された脂質分子の存在は、関連する治療化合物と共に、小腸の十二指腸の内腔を裏打ちする腸細胞によるそれらの吸収を誘発する。一旦内在化されると、腸細胞はその後、遊離脂肪酸／治療化合物混合物を処理し、リンパ系に分配する。１８℃で固体である開示された硬質脂肪またはグリセロ脂質は、これらの脂質が臨界ミセル濃度を示さないので、エマルジョン形成特性を有さない。したがって、１８℃で固体である開示された硬質脂肪またはグリセロ脂質の別の目的は、臨界ミセル濃度を有する処方成分が乳化を開始するのを、これらの成分をそれらの臨界ミセル濃度未満に希釈し、乳化を開始するためにこれらの成分の必要な相互作用を減少させる無水環境を提供することによって防止することである。
本明細書に開示される１つ以上の治療化合物を製剤化する際に使用される他のタイプのグリセロ脂質は、液体脂肪または液状油、すなわち、１８℃で液状であるグリセロ脂質である。１８℃で液体である開示された液体脂肪またはグリセロ脂質の主な目的は、本明細書に開示される治療化合物の溶解を促進する溶媒として、ならびに開示される治療化合物がグリセロ脂質マトリックスから沈殿するのを防ぐ安定化剤としてである。１８℃で液体である開示された液体脂肪またはグリセロ脂質は、これらの脂質が臨界ミセル濃度を示さないので、エマルジョン形成特性を有さない。したがって、１８℃で液体である開示された液体脂肪またはグリセロ脂質の別の目的は、臨界ミセル濃度を有する処方成分が乳化を開始するのを、これらの成分をそれらの臨界ミセル濃度未満に希釈し、乳化を開始するためにこれらの成分の必要な相互作用を減少させる無水環境を提供することによって防止することである。
いくつかの実施形態において、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、約２０％（重量基準）、約２５％（重量基準）、約３０％（重量基準）、約３５％（重量基準）、約４０％（重量基準）、約４５％（重量基準）、約５０％（重量基準）、約５５％（重量基準）、約６０％（重量基準）、約６５％（重量基準）、約７０％（重量基準）、約７５％（重量基準）、約８０％（重量基準）、約８５％（重量基準）、約９０％（重量基準）または約９５％（重量基準）の量の１つ以上のグリセロ脂質を含み得る。いくつかの実施形態において、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、少なくとも２０％（重量基準）、少なくとも２５％（重量基準）、少なくとも３０％（重量基準）、少なくとも３５％（重量基準）、少なくとも４０％（重量基準）、少なくとも４５％（重量基準）、少なくとも５０％（重量基準）、少なくとも５５％（重量基準）、少なくとも６０％（重量基準）、少なくとも６５％（重量基準）、少なくとも７０％（重量基準）、少なくとも７５％（重量基準）、少なくとも８０％（重量基準）、少なくとも８５％（重量基準）、少なくとも９０％（重量基準）または少なくとも９５％（重量基準）の量の１つ以上のグリセロ脂質を含み得る。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、最大で２０％（重量基準）、最大で２５％（重量基準）、最大で３０％（重量基準）、最大で３５％（重量基準）、最大で４０％（重量基準）、最大で４５％（重量基準）、最大で５０％（重量基準）、最大で５５％（重量基準）、最大で６０％（重量基準）、最大で６５％（重量基準）、最大で７０％（重量基準）、最大で７５％（重量基準）、最大で８０％（重量基準）、最大で８５％（重量基準）、最大で９０％（重量基準）、最大で９５％（重量基準）、または最大で９９％（重量基準）の量の１つ以上のグリセロ脂質を含み得る。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、約２０％～約３０％、約２０％～約４０％、約２０％～約５０％、約２０％～約５５％、約２０％～約６０％、約２０％～約７０％、約２０％～約８０％、約２０％～約９０％、約２５％～約３０％、約２５％～約４０％、約２５％～約５０％、約２５％～約５５％、約２５％～約６０％、約２５％～約７０％、約２５％～約８０％、約２５％～約９０％、約３０％～約４０％、約３０％～約５０％、約３０％～約５５％、約３０％～約６０％、約３０％～約７０％、約３０％～約８０％、約３０％～約９０％、約４０％～約５０％、約４０％～約５５％、約４０％～約６０％、約４０％～約６５％、約４０％～約７０％、約４０％～約７５％、約４０％～約８０％、約４０％～約８５％、約４０％～約９０％、約４０％～約９５％、約４５％～約５５％、約４５％～約６０％、約４５％～約６５％、約４５％～約７０％、約４５％～約７５％、約４５％～約８０％、約４５％～約８５％、約４５％～約９０％、約４５％～約９５％、約５０％～約５５％、約５０％～約６０％、約５０％～約６５％、約５０％～約７０％、約５０％～約７５％、約５０％～約８０％、約５０％～約８５％、約５０％～約９０％、約５０％～約９５％、約５５％～約６０％、約５５％～約６５％、約５５％～約７０％、約５５％～約７５％、約５５％～約８０％、約５５％～約８５％、約５５％～約９０％、約５５％～約９５％、約６０％～約６５％、約６０％～約７０％、約６０％～約７５％、約６０％～約８０％、約６０％～約８５％、約６０％～約９０％、約６０％～約９５％、約６５％～約７０％、約６５％～約７５％、約６５％～約８０％、約６５％～約８５％、約６５％～約９０％、約６５％～約９５％、約７０％～約７５％、約７０％～約８０％、約７０％～約８５％、約７０％～約９０％、約７０％～約９５％、約７５％～約８０％、約７５％～約８５％、約７５％～約９０％、約７５％～約９５％、約８０％～約８５％、約８０％～約９０％、約８０％～約９５％、約８０％～約９９％、約８５％～約９０％、約８５％～約９５％、約８５％～約９９％、約９０％～約９５％、または約９０％～約９９％の量で１つ以上のグリセロ脂質を含み得る。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、１８℃で固体である、飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１０－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１０－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１２－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１２－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１２－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１４－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１４－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１４－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１４－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１６－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１６－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１６－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１８－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１８－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１８－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ２０－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、または飽和Ｃ２２－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む、または本質的にからなる、またはからなる１つ以上の硬質脂肪またはグリセロ脂質を含んでもよい。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、１８℃で固体である、不飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１０－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１０－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１２－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１２－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１２－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１４－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１４－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１４－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１４－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１６－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１６－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１６－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１８－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１８－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１８－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ２０－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、または不飽和Ｃ２２－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む、または本質的にからなる、またはからなる１つ以上の硬質脂肪またはグリセロ脂質を含んでもよい。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、１８℃で固体である、飽和および不飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１０－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１０－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１２－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１２－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１２－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１４－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１４－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１４－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１４－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１６－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１６－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１６－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１８－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１８－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１８－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ２０－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、または飽和および不飽和Ｃ２２－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む、または本質的にからなる、またはからなる１つ以上の硬質脂肪またはグリセロ脂質を含んでもよい。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、１８℃で固体である、例えば、約２５℃、約２６℃、約２７℃、約２８℃、約２９℃、約３０℃、約３１℃、約３２℃、約３３℃、約３４℃、約３５℃、約３６℃、約３７℃、約３８℃、約３９℃、約４０℃、約４１℃、約４３℃、約４３℃、約４４℃、約４５℃、約４５℃、約４７℃、約４８℃、約４９℃または約５０℃の融点を有するトリグリセリドの混合物を含むか、またはから本質的になるか、またはからなる、１つ以上の硬質脂肪またはグリセロ脂質を含み得る。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、１８℃で固体である、例えば、少なくとも２５℃、少なくとも２６℃、少なくとも２７℃、少なくとも２８℃、少なくとも２９℃、少なくとも３０℃、少なくとも３１℃、少なくとも３２℃、少なくとも３３℃、少なくとも３４℃、少なくとも３５℃、少なくとも３６℃、少なくとも３７℃、少なくとも３８℃、少なくとも３９℃、少なくとも４０℃、少なくとも４１℃、少なくとも４３℃、少なくとも４３℃、少なくとも４４℃、少なくとも４５℃、少なくとも４５℃、少なくとも４７℃、少なくとも４８℃、少なくとも４９℃、または少なくとも５０℃の融点を有するトリグリセリドの混合物を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなる１つ以上の硬質脂肪またはグリセロ脂質を含み得る。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、１８℃で固体である、例えば、最高で２５℃、最高で２６℃、最高で２７℃、最高で２８℃、最高で２９℃、最高で３０℃、最高で３１℃、最高で３２℃、最高で３３℃、最高で３４℃、最高で３５℃、最高で３６℃、最高で３７℃、最高で３８℃、最高で３９℃、最高で４０℃、最高で４１℃、最高で４３℃、最高で４３℃、最高で４４℃、最高で４５℃、最高で４５℃、最高で４７℃、最高で４８℃、最高で４９℃、または最高で５０℃の融点を有するトリグリセリドの混合物を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなる１つ以上の硬質脂肪またはグリセロ脂質を含み得る。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、１８℃で固体である、例えば、約２５℃～約３７℃、約２５℃～約３８℃、約２５℃～約３９℃、約２５℃～約４０℃、約２５℃～約４１℃、約２５℃～約４２℃、約２５℃～約４３℃、約２５℃～約４４℃、約２５℃～約４５℃、約２５℃～約４６℃、約２５℃～約４７℃、約２５℃～約４８℃、約２５℃～約４９℃、約２５℃～約５０℃、約２８℃～約３７℃、約２８℃～約３８℃、約２８℃～約３９℃、約２８℃～約４０℃、約２８℃～約４１℃、約２８℃～約４２℃、約２８℃～約４３℃、約２８℃～約４４℃、約２８℃～約４５℃、約２８℃～約４６℃、約２８℃～約４７℃、約２８℃～約４８℃、約２８℃～約４９℃、約２８℃～約５０℃、約３０℃～約３７℃、約３０℃～約３８℃、約３０℃～約３９℃、約３０℃～約４０℃、約３０℃～約４１℃、約３０℃～約４２℃、約３０℃～約４３℃、約３０℃～約４４℃、約３０℃～約４５℃、約３０℃～約４６℃、約３０℃～約４７℃、約３０℃～約４８℃、約３０℃～約４９℃、約３０℃～約５０℃、約３２℃～約４４℃、約３２℃～約４５℃、約３２℃～約４６℃、約３２℃～約４７℃、約３２℃～約４８℃、約３２℃～約４９℃、約３２℃～約５０℃、約３４℃～約４４℃、約３４℃～約４５℃、約３４℃～約４６℃、約３４℃～約４７℃、約３４℃～約４８℃、約３４℃～約４９℃、約３４℃～約５０℃、約３６℃～約４４℃、約３６℃～約４５℃、約３６℃～約４６℃、約３６℃～約４７℃、約３６℃～約４８℃、約３６℃～約４９℃、約３６℃～約５０℃、約３８℃～約４４℃、約３８℃～約４５℃、約３８℃～約４６℃、約３８℃～約４７℃、約３８℃～約４８℃、約３８℃～約４９℃、約３８℃～約５０℃、約４０℃～約４４℃、約４０℃～約４５℃、約４０℃～約４６℃、約４０℃～約４７℃、約４０℃～約４８℃、約４０℃～約４９℃、約４０℃～約５０℃、約４２℃～約４４℃、約４２℃～約４５℃、約４２℃～約４６℃、約４２℃～約４７℃、約４２℃～約４８℃、約４２℃～約４９℃、または約４２℃～約５０℃の融点を有するトリグリセリドの混合物を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなる１つ以上の硬質脂肪またはグリセロ脂質を含み得る。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、約１０％（重量基準）、約１５％（重量基準）、約２０％（重量基準）、約２５％（重量基準）、約３０％（重量基準）、約３５％（重量基準）、約４０％（重量基準）、約４５％（重量基準）、約５０％（重量基準）、約５５％（重量基準）、約６０％（重量基準）、約６５％（重量基準）、約７０％（重量基準）または約７５％（重量基準）の量のトリグリセリドの混合物を含むか、またはから本質的になるか、またはからなる、１８℃で固体の１つ以上の硬質脂肪またはグリセロ脂質を含み得る。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、少なくとも１０％（重量基準）、少なくとも１５％（重量基準）、少なくとも２０％（重量基準）、少なくとも２５％（重量基準）、少なくとも３０％（重量基準）、少なくとも３５％（重量基準）、少なくとも４０％（重量基準）、少なくとも４５％（重量基準）、少なくとも５０％（重量基準）、少なくとも５５％（重量基準）、少なくとも６０％（重量基準）、少なくとも６５％（重量基準）、少なくとも７０％（重量基準）、または少なくとも７５％（重量基準）の量のトリグリセリドの混合物を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなる、１８℃で固体の１つ以上の硬質脂肪またはグリセロ脂質を含み得る。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、多くとも１０％（重量基準）、多くとも１５％（重量基準）、多くとも２０％（重量基準）、多くとも２５％（重量基準）、多くとも３０％（重量基準）、多くとも３５％（重量基準）、多くとも４０％（重量基準）、多くとも４５％（重量基準）、多くとも５０％（重量基準）、多くとも５５％（重量基準）、多くとも６０％（重量基準）、多くとも６５％（重量基準）、多くとも７０％（重量基準）、または多くとも７５％（重量基準）の量のトリグリセリドの混合物を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなる、１８℃で固体である１つ以上の硬質脂肪またはグリセロ脂質を含み得る。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、１８℃で固体である、例えば、約１０％～約２０％、約１０％～約２５％、約１０％～約３０％、約１０％～約３５％、約１０％～約４０％、約１０％～約４５％、約１０％～約５０％、約１０％～約５５％、約１０％～約６０％、約１０％～約６５％、約１０％～約７０％、約１５％～約２０％、約１５％～約２５％、約１５％～約３０％、約１５％～約３５％、約１５％～約４０％、約１５％～約４５％、約１５％～約５０％、約１５％～約５５％、約１５％～約６０％、約１５％～約６５％、約１５％～約７０％、約２０％～約２５％、約２０％～約３０％、約２０％～約３５％、約２０％～約４０％、約２０％～約４５％、約２０％～約５０％、約２０％～約５５％、約２０％～約６０％、約２０％～約６５％、約２０％～約７０％、約２５％～約３０％、約２５％～約３５％、約２５％～約４０％、約２５％～約４５％、約２５％～約５０％、約２５％～約５５％、約２５％～約６０％、約２５％～約６５％、約２５％～約７０％、約３０％～約３５％、約３０％～約４０％、約３０％～約４５％、約３０％～約５０％、約３０％～約５５％、約３０％～約６０％、約３０％～約６５％、約３０％～約７０％、約３５％～約４０％、約３５％～約４５％、約３５％～約５０％、約３５％～約５５％、約３５％～約６０％、約３５％～約６５％、約３５％～約７０％、約４０％～約４５％、約４０％～約５０％、約４０％～約５５％、約４０％～約６０％、約４０％～約６５％、約４０％～約７０％、約４５％～約５０％、約４５％～約５５％、約４５％～約６０％、約４５％～約６５％、約４５％～約７０％、約５０％～約５５％、約５０％～約６０％、約５０％～約６５％、約５０％～約７０％、約５５％～約６０％、約５５％～約６５％、約５５％～約７０％、約６０％～約６５％、約６０％～約７０％、または約６５％～約７０％（重量基準）の量のトリグリセリドの混合物を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなる１つ以上の硬質脂肪またはグリセロ脂質を含み得る。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、モノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含むか、またはから本質的になるか、またはからなる、１８℃で液体である１つ以上の液体脂肪またはグリセロ脂質を含み得る。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、１８℃で液体である、不飽和Ｃ１０－Ｃ１８モノグリセリド、Ｃ１０－Ｃ１８ジグリセリド、およびＣ１０－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１０－Ｃ２０モノグリセリド、Ｃ１０－Ｃ２０ジグリセリド、およびＣ１０－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１０－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ１０－Ｃ２２ジグリセリド、およびＣ１０－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１０－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ１０－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１２－Ｃ１８モノグリセリド、Ｃ１２－Ｃ１８ジグリセリド、およびＣ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１２－Ｃ２０モノグリセリド、Ｃ１２－Ｃ２０ジグリセリド、およびＣ１２－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１２－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ１２－Ｃ２２ジグリセリド、およびＣ１２－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１２－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ１２－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ１２－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１４－Ｃ１８モノグリセリド、Ｃ１４－Ｃ１８ジグリセリド、およびＣ１４－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１４－Ｃ２０モノグリセリド、Ｃ１４－Ｃ２０ジグリセリド、およびＣ１４－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１４－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ１４－Ｃ２２ジグリセリド、およびＣ１４－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１４－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ１４－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ１４－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１６－Ｃ１８モノグリセリド、Ｃ１６－Ｃ１８ジグリセリド、およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１６－Ｃ２０モノグリセリド、Ｃ１６－Ｃ２０ジグリセリド、およびＣ１６－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１６－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ１６－Ｃ２２ジグリセリド、およびＣ１６－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１６－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ１６－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ１６－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１８－Ｃ２０モノグリセリド、Ｃ１８－Ｃ２０ジグリセリド、およびＣ１８－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１８－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ１８－Ｃ２２ジグリセリド、およびＣ１８－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１８－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ１８－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ１８－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ２０－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ２０－Ｃ２２ジグリセリド、Ｃ２０－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、または不飽和Ｃ２２－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ２２－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ２２－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む、から本質的になる、またはからなる、１つ以上の液体脂肪またはグリセロ脂質を含み得る。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、１８℃で液体である、飽和Ｃ１０－Ｃ１８モノグリセリド、Ｃ１０－Ｃ１８ジグリセリド、およびＣ１０－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１０－Ｃ２０モノグリセリド、Ｃ１０－Ｃ２０ジグリセリド、およびＣ１０－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１０－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ１０－Ｃ２２ジグリセリド、およびＣ１０－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１０－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ１０－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１２－Ｃ１８モノグリセリド、Ｃ１２－Ｃ１８ジグリセリド、およびＣ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１２－Ｃ２０モノグリセリド、Ｃ１２－Ｃ２０ジグリセリド、およびＣ１２－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１２－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ１２－Ｃ２２ジグリセリド、およびＣ１２－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１２－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ１２－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ１２－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１４－Ｃ１８モノグリセリド、Ｃ１４－Ｃ１８ジグリセリド、およびＣ１４－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１４－Ｃ２０モノグリセリド、Ｃ１４－Ｃ２０ジグリセリド、およびＣ１４－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１４－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ１４－Ｃ２２ジグリセリド、およびＣ１４－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１４－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ１４－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ１４－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１６－Ｃ１８モノグリセリド、Ｃ１６－Ｃ１８ジグリセリド、およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１６－Ｃ２０モノグリセリド、Ｃ１６－Ｃ２０ジグリセリド、およびＣ１６－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１６－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ１６－Ｃ２２ジグリセリド、およびＣ１６－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１６－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ１６－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ１６－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１８－Ｃ２０モノグリセリド、Ｃ１８－Ｃ２０ジグリセリド、およびＣ１８－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１８－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ１８－Ｃ２２ジグリセリド、およびＣ１８－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１８－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ１８－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ１８－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ２０－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ２０－Ｃ２２ジグリセリド、Ｃ２０－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、または飽和Ｃ２２－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ２２－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ２２－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む、本質的にからなる、またはからなる１つ以上の液体脂肪またはグリセロ脂質を含み得る。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、１８℃で液体である、飽和および不飽和Ｃ１０－Ｃ１８モノグリセリド、Ｃ１０－Ｃ１８ジグリセリド、およびＣ１０－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１０－Ｃ２０モノグリセリド、Ｃ１０－Ｃ２０ジグリセリド、およびＣ１０－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１０－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ１０－Ｃ２２ジグリセリド、およびＣ１０－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１０－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ１０－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１２－Ｃ１８モノグリセリド、Ｃ１２－Ｃ１８ジグリセリド、およびＣ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１２－Ｃ２０モノグリセリド、Ｃ１２－Ｃ２０ジグリセリド、およびＣ１２－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１２－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ１２－Ｃ２２ジグリセリド、およびＣ１２－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１２－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ１２－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ１２－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１４－Ｃ１８モノグリセリド、Ｃ１４－Ｃ１８ジグリセリド、およびＣ１４－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１４－Ｃ２０モノグリセリド、Ｃ１４－Ｃ２０ジグリセリド、およびＣ１４－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１４－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ１４－Ｃ２２ジグリセリド、およびＣ１４－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１４－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ１４－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ１４－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１６－Ｃ１８モノグリセリド、Ｃ１６－Ｃ１８ジグリセリド、およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１６－Ｃ２０モノグリセリド、Ｃ１６－Ｃ２０ジグリセリド、およびＣ１６－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１６－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ１６－Ｃ２２ジグリセリド、およびＣ１６－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１６－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ１６－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ１６－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１８－Ｃ２０モノグリセリド、Ｃ１８－Ｃ２０ジグリセリド、およびＣ１８－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１８－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ１８－Ｃ２２ジグリセリド、およびＣ１８－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１８－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ１８－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ１８－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ２０－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ２０－Ｃ２２ジグリセリド、Ｃ２０－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、または飽和および不飽和Ｃ２２－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ２２－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ２２－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む、から本質的になる、またはからなる、１つ以上の液体脂肪またはグリセロ脂質を含み得る。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、１８℃で液体である、例えば、最高１５℃、最高１６℃、最高１７℃、最高１８℃、最高１９℃、または最高２０℃の融点を有するモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む、またはから本質的になる、またはからなる１つ以上の液体脂肪またはグリセロ脂質を含み得る。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、１８℃で液体である、例えば、約０℃～約５℃、約０℃～約１０℃、約０℃～約１５℃、約０℃～約２０℃、約０℃～約２２℃、約０℃～約２５℃、約５℃～約１０℃、約５℃～約１５℃、約５℃～約２０℃、約５℃～約２２℃、約５℃～約２５℃、約１０℃～約１５℃、約１０℃～約２０℃、約１０℃～約２２℃、約１０℃～約２５℃、約１５℃～約２０℃、約１５℃～約２２℃、または約１５℃～約２５℃の間の融点を有するモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む、またはそれから本質的になる、またはそれからなる１つ以上の液体脂肪またはグリセロ脂質を含み得る。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、約１０％（重量基準）、約１５％（重量基準）、約２０％（重量基準）、約２５％（重量基準）、約３０％（重量基準）、約３５％（重量基準）、約４０％（重量基準）、約４５％（重量基準）、約５０％（重量基準）、約５５％（重量基準）、約６０％（重量基準）、約６５％（重量基準）、約７０％（重量基準）または約７５％（重量基準）の量のモノ－、ジ－および／またはトリグリセリドの混合物を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなる、１８℃で液体である１つ以上の液体脂肪またはグリセロ脂質を含み得る。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、モノ－、ジ－および／またはトリグリセリドの混合物を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなる、１８℃で液体である１つ以上の液体脂肪またはグリセロ脂質を、例えば、少なくとも１０％（重量基準）、少なくとも１５％（重量基準）、少なくとも２０％（重量基準）、少なくとも２５％（重量基準）、少なくとも３０％（重量基準）、少なくとも３５％（重量基準）、少なくとも４０％（重量基準）、少なくとも４５％（重量基準）、少なくとも５０％（重量基準）、少なくとも５５％（重量基準）、少なくとも６０％（重量基準）、少なくとも６５％（重量基準）、少なくとも７０％（重量基準）、または少なくとも７５％（重量基準）の量で含み得る。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、モノ－、ジ－および／またはトリグリセリドの混合物を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなる、１８℃で液体である１つ以上の液体脂肪またはグリセロ脂質を、例えば、最大で１０％（重量基準）、最大で１５％（重量基準）、最大で２０％（重量基準）、最大で２５％（重量基準）、最大で３０％（重量基準）、最大で３５％（重量基準）、最大で４０％（重量基準）、最大で４５％（重量基準）、最大で５０％（重量基準）、最大で５５％（重量基準）、最大で６０％（重量基準）、最大で６５％（重量基準）、最大で７０％（重量基準）、または最大で７５％（重量基準）の量で含み得る。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、モノ－、ジ－および／またはトリグリセリドの混合物を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなる、１８℃で液体である１つ以上の液体脂肪またはグリセロ脂質を、例えば、約１０％～約２０％、約１０％～約２５％、約１０％～約３０％、約１０％～約３５％、約１０％～約４０％、約１０％～約４５％、約１０％～約５０％、約１０％～約５５％、約１０％～約６０％、約１０％～約６５％、約１０％～約７０％、約１５％～約２０％、約１５％～約２５％、約１５％～約３０％、約１５％～約３５％、約１５％～約４０％、約１５％～約４５％、約１５％～約５０％、約１５％～約５５％、約１５％～約６０％、約１５％～約６５％、約１５％～約７０％、約２０％～約２５％、約２０％～約３０％、約２０％～約３５％、約２０％～約４０％、約２０％～約４５％、約２０％～約５０％、約２０％～約５５％、約２０％～約６０％、約２０％～約６５％、約２０％～約７０％、約２５％～約３０％、約２５％～約３５％、約２５％～約４０％、約２５％～約４５％、約２５％～約５０％、約２５％～約５５％、約２５％～約６０％、約２５％～約６５％、約２５％～約７０％、約３０％～約３５％、約３０％～約４０％、約３０％～約４５％、約３０％～約５０％、約３０％～約５５％、約３０％～約６０％、約３０％～約６５％、約３０％～約７０％、約３５％～約４０％、約３５％～約４５％、約３５％～約５０％、約３５％～約５５％、約３５％～約６０％、約３５％～約６５％、約３５％～約７０％、約４０％～約４５％、約４０％～約５０％、約４０％～約５５％、約４０％～約６０％、約４０％～約６５％、約４０％～約７０％、約４５％～約５０％、約４５％～約５５％、約４５％～約６０％、約４５％～約６５％、約４５％～約７０％、約５０％～約５５％、約５０％～約６０％、約５０％～約６５％、約５０％～約７０％、約５５％～約６０％、約５５％～約６５％、約５５％～約７０％、約６０％～約６５％、約６０％～約７０％、または約６５％～約７０％（重量基準）の量で含み得る。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、１つ以上のモノグリセリドを含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなる、１８℃で液体である１つ以上の液体脂肪またはグリセロ脂質を含み得る。モノグリセリドとしては、限定されないが、グリセロールモノミリストレエート、グリセロールモノパルミトレエート、グリセロールモノサピエンエート、グリセロールモノオレエート、グリセロールモノエライデート、グリセロールモノバセネート、グリセロールモノリノレート、グリセロールモノリノエライデート、グリセロールモノリノレネート、グリセロールモノステアリドネート、グリセロールモノエイコセノエート、グリセロールモノメアダート、グリセロールモノアラキドネート、グリセロールモノエイコサペンタエノエート、グリセロールモノエルカ酸、グリセロールモノドコサヘキサエノエートおよびグリセロールモノネルボネートが挙げられる。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、不飽和Ｃ１０－Ｃ１８モノグリセリド、不飽和Ｃ１０－Ｃ２０モノグリセリド、不飽和Ｃ１０－Ｃ２２モノグリセリド、不飽和Ｃ１０－Ｃ２４モノグリセリド、不飽和Ｃ１２－Ｃ１８モノグリセリド、不飽和Ｃ１２－Ｃ２０モノグリセリド、不飽和Ｃ１２－Ｃ２２モノグリセリド、不飽和Ｃ１２－Ｃ２４モノグリセリド、不飽和Ｃ１４－Ｃ１８モノグリセリド、不飽和Ｃ１４－Ｃ２０モノグリセリド、不飽和Ｃ１４－Ｃ２２モノグリセリド、不飽和Ｃ１４－Ｃ２４モノグリセリド、不飽和Ｃ１６－Ｃ１８モノグリセリド、不飽和Ｃ１６－Ｃ２０モノグリセリド、不飽和Ｃ１６－Ｃ２２モノグリセリド、不飽和Ｃ１６－Ｃ２４モノグリセリド、不飽和Ｃ１８－Ｃ２０モノグリセリド、不飽和Ｃ１８－Ｃ２２モノグリセリド、不飽和Ｃ１８－Ｃ２４モノグリセリド、不飽和Ｃ２０－Ｃ２２モノグリセリド、または不飽和Ｃ２２－Ｃ２４モノグリセリドを含むか、本質的にそれからなるか、またはそれからなる、１８℃で液体である１つ以上の液体脂肪またはグリセロ脂質を含み得る。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、飽和Ｃ１０－Ｃ１８モノグリセリド、飽和Ｃ１０－Ｃ２０モノグリセリド、飽和Ｃ１０－Ｃ２２モノグリセリド、飽和Ｃ１０－Ｃ２４モノグリセリド、飽和Ｃ１２－Ｃ１８モノグリセリド、飽和Ｃ１２－Ｃ２０モノグリセリド、飽和Ｃ１２－Ｃ２２モノグリセリド、飽和Ｃ１２－Ｃ２４モノグリセリド、飽和Ｃ１４－Ｃ１８モノグリセリド、飽和Ｃ１４－Ｃ２０モノグリセリド、飽和Ｃ１４－Ｃ２２モノグリセリド、飽和Ｃ１４－Ｃ２４モノグリセリド、飽和Ｃ１６－Ｃ１８モノグリセリド、飽和Ｃ１６－Ｃ２０モノグリセリド、飽和Ｃ１６－Ｃ２２モノグリセリド、飽和Ｃ１６－Ｃ２４モノグリセリド、飽和Ｃ１８－Ｃ２０モノグリセリド、飽和Ｃ１８－Ｃ２２モノグリセリド、飽和Ｃ１８－Ｃ２４モノグリセリド、飽和Ｃ２０－Ｃ２２モノグリセリド、または飽和Ｃ２２－Ｃ２４モノグリセリドを含むか、本質的にそれからなるか、またはそれからなる、１８℃で液体である１つ以上の液体脂肪またはグリセロ脂質を含み得る。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、飽和および不飽和Ｃ１０－Ｃ１８モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１０－Ｃ２０モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１０－Ｃ２２モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１０－Ｃ２４モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１２－Ｃ１８モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１２－Ｃ２０モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１２－Ｃ２２モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１２－Ｃ２４モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１４－Ｃ１８モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１４－Ｃ２０モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１４－Ｃ２２モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１４－Ｃ２４モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１６－Ｃ１８モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１６－Ｃ２０モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１６－Ｃ２２モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１６－Ｃ２４モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１８－Ｃ２０モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１８－Ｃ２２モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１８－Ｃ２４モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ２０－Ｃ２２モノグリセリド、または混合物飽和および不飽和Ｃ２２－Ｃ２４モノグリセリドを含むか、本質的にそれからなるか、またはそれからなる、１８℃で液体である１つ以上の液体脂肪またはグリセロ脂質を含み得る。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、１８℃で液体である、例えば、最大で１５℃、最大で１６℃、最大で１７℃、最大で１８℃、最大で１９℃、または最大で２０℃の融点を有するモノグリセリドを含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなる、１つ以上の液体脂肪またはグリセロ脂質を含み得る。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、１８℃で液体である１つ以上の液体脂肪またはグリセロ脂質を含み得、融点が例えば、約０℃～約５℃、約０℃～約１０℃、約０℃～約１５℃、約０℃～約２０℃、約０℃～約２２℃、約０℃～約２５℃、約５℃～約１０℃、約５℃～約１５℃、約５℃～約２０℃、約５℃～約２２℃、約５℃～約２５℃、約１０℃～約１５℃、約１０℃～約２０℃、約１０℃～約２２℃、約１０℃～約２５℃、約１５℃～約２０℃、約１５℃～約２２℃、または約１５℃～約２５℃の間のモノグリセリドを含むか、本質的にそれからなるか、またはそれからなる。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、約１０％（重量基準）、約１５％（重量基準）、約２０％（重量基準）、約２５％（重量基準）、約３０％（重量基準）、約３５％（重量基準）、約４０％（重量基準）、約４５％（重量基準）、約５０％（重量基準）、約５５％（重量基準）、約６０％（重量基準）、約６５％（重量基準）、約７０％（重量基準）または約７５％（重量基準）の量の１つ以上のモノグリセリドを含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなる、１８℃で液体である１つ以上の液体脂肪またはグリセロ脂質を含み得る。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、少なくとも１０％（重量基準）、少なくとも１５％（重量基準）、少なくとも２０％（重量基準）、少なくとも２５％（重量基準）、少なくとも３０％（重量基準）、少なくとも３５％（重量基準）、少なくとも４０％（重量基準）、少なくとも４５％（重量基準）、少なくとも５０％（重量基準）、少なくとも５５％（重量基準）、少なくとも６０％（重量基準）、少なくとも６５％（重量基準）、少なくとも７０％（重量基準）、または少なくとも７５％（重量基準）の量の１つ以上のモノグリセリドを含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなる、１８℃で液体である１つ以上の液体脂肪またはグリセロ脂質を含み得る。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、最大で１０％（重量基準）、最大で１５％（重量基準）、最大で２０％（重量基準）、最大で２５％（重量基準）、最大で３０％（重量基準）、最大で３５％（重量基準）、最大で４０％（重量基準）、最大で４５％（重量基準）、最大で５０％（重量基準）、最大で５５％（重量基準）、最大で６０％（重量基準）、最大で６５％（重量基準）、最大で７０％（重量基準）、または最大で７５％（重量基準）の量の１つ以上のモノグリセリドを含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなる、１８℃で液体である１つ以上の液体脂肪またはグリセロ脂質を含み得る。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、約１０％～約２０％、約１０％～約２５％、約１０％～約３０％、約１０％～約３５％、約１０％～約４０％、約１０％～約４５％、約１０％～約５０％、約１０％～約５５％、約１０％～約６０％、約１０％～約６５％、約１０％～約７０％、約１５％～約２０％、約１５％～約２５％、約１５％～約３０％、約１５％～約３５％、約１５％～約４０％、約１５％～約４５％、約１５％～約５０％、約１５％～約５５％、約１５％～約６０％、約１５％～約６５％、約１５％～約７０％、約２０％～約２５％、約２０％～約３０％、約２０％～約３５％、約２０％～約４０％、約２０％～約４５％、約２０％～約５０％、約２０％～約５５％、約２０％～約６０％、約２０％～約６５％、約２０％～約７０％、約２５％～約３０％、約２５％～約３５％、約２５％～約４０％、約２５％～約４５％、約２５％～約５０％、約２５％～約５５％、約２５％～約６０％、約２５％～約６５％、約２５％～約７０％、約３０％～約３５％、約３０％～約４０％、約３０％～約４５％、約３０％～約５０％、約３０％～約５５％、約３０％～約６０％、約３０％～約６５％、約３０％～約７０％、約３５％～約４０％、約３５％～約４５％、約３５％～約５０％、約３５％～約５５％、約３５％～約６０％、約３５％～約６５％、約３５％～約７０％、約４０％～約４５％、約４０％～約５０％、約４０％～約５５％、約４０％～約６０％、約４０％～約６５％、約４０％～約７０％、約４５％～約５０％、約４５％～約５５％、約４５％～約６０％、約４５％～約６５％、約４５％～約７０％、約５０％～約５５％、約５０％～約６０％、約５０％～約６５％、約５０％～約７０％、約５５％～約６０％、約５５％～約６５％、約５５％～約７０％、約６０％～約６５％、約６０％～約７０％、または約６５％～約７０％（重量基準）の量の１つ以上のモノグリセリドを含む、または本質的にそれからなる、またはそれからなる、１８℃で液体である１つ以上の液体脂肪またはグリセロ脂質を含み得る。
１８℃で固体である市販の硬質脂肪またはグリセロ脂質としては、限定されないが、ココアバター、約３３℃の融点を有する飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドの混合物（ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）３３／０１）、約３９℃の融点を有する飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドの混合物（ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）３９／０１）、および約４３℃の融点を有する飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドの混合物（ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１）が挙げられ、１８℃で液体である市販の液体脂肪またはグリセロ脂質としては、限定されないが、グリセロールモノリノレート（ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）３５－１、ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ）を含む加水分解トウモロコシ油が挙げられる。いくつかの実施形態では、グリセロールモノリノレート（ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）３５－１、ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ）を含む加水分解トウモロコシ油は、グリセロールモノリノレートを含む約３２％～５２％のモノグリセリド、約４０％～５０％のジグリセリド、および約５％～３０％のトリグリセリドを含む。
本明細書に開示される医薬組成物は、本明細書に開示される１つ以上の治療化合物を、１つ以上の治療化合物の沈殿を防止する様式で安定化する、１８℃で固体である硬質脂肪またはグリセロ脂質対１８℃で液体である液体脂肪またはグリセロ脂質の任意の比を含む。いくつかの実施形態において、本明細書に開示される医薬組成物は、１８℃で固体である硬質脂肪またはグリセロ脂質と、１８℃で液体である液体脂肪またはグリセロ脂質とを、例えば、約５：１、約４：１、約３：１、約２：１または約１：１の比で含む。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、１８℃で固体である硬質脂肪またはグリセロ脂質と、１８℃で液体である液体脂肪またはグリセロ脂質とを、例えば、約５：１～約４：１、約５：１～約３：１、約５：１～約２：１、約５：１～約１：１、約４：１～約３：１、約４：１～約２：１、約４：１～約１：１、約３：１～約２：１、約３：１～約１：１、または約２：１～約１：１の比で含む。
いくつかの実施形態において、本明細書に開示される医薬組成物は、１８℃で固体である硬質脂肪またはグリセロ脂質と、１８℃で液体である液体脂肪またはグリセロ脂質とを、例えば、約１：５、約１：４、約１：３または約１：２の比で含む。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、１８℃で固体である硬質脂肪またはグリセロ脂質と、１８℃で液体である液体脂肪またはグリセロ脂質とを、例えば、約１：５～約１：４、約１：５～約１：３、約１：５～約１：２、約１：５～約１：１、約１：４～約１：３、約１：４～約１：２、約１：４～約１：１、約１：３～約１：２、約１：３～約１：１、または約１：２～約１：１の比で含む。
親水性プロトン性溶媒
本明細書に開示される医薬組成物は、１つ以上の親水性プロトン性溶媒を含み得る。親水性プロトン性溶媒の主な目的は、グリセロ脂質混合物内の生物学的治療化合物の溶解性を高めることである。本明細書に開示される親水性プロトン性溶媒は、無水であり、本明細書に開示される１つ以上のグリセロ脂質および１つ以上のＣ１４－２４脂肪酸などの非極性化合物と混和性でなければならない。適切な親水性プロトン性溶媒の例は、カルボン酸である。カルボン酸は、Ｒ基に結合したカルボキシル基（Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ）を含む有機酸である。カルボン酸の一般式は、Ｒ－ＣＯＯＨまたはＲ－ＣＯ２Ｈであり、Ｒはアルキル、アルケニル、アリールまたは他の基を指す。カルボン酸の非限定的な例には、メタン酸（ギ酸）、エタン酸（酢酸）、プロパン酸（プロピオン酸）、ブタン酸（酪酸）、ペンタン酸（吉草酸）、ヘキサン酸（カプロン酸）、ヘプタン酸（エナント酸）およびオクタン酸（カプリル酸）が含まれる。
本明細書に開示される医薬組成物に有用な１つ以上の親水性プロトン性溶媒の量は、生物学的治療化合物を十分に溶解するのに必要な量である。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、約０．０１％、約０．０５％、約０．１％、約０．５％、約１％（重量基準）、約１．５％、約２％（重量基準）、約２．５％（重量基準）、約３％（重量基準）、約４％（重量基準）、約５％（重量基準）、約７．５％（重量基準）、または約１０％（重量基準）の量の１つ以上の親水性プロトン性溶媒を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなり得る。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、少なくとも０．０１％、少なくとも０．０５％、少なくとも０．１％、少なくとも０．５％、少なくとも１％、少なくとも１．５％（重量基準）、少なくとも２％（重量基準）、少なくとも２．５％（重量基準）、少なくとも３％（重量基準）、少なくとも４％（重量基準）、少なくとも５％（重量基準）、少なくとも７．５％（重量基準）、または少なくとも１０％（重量基準）の量の１つ以上の親水性プロトン性溶媒を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなり得る。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、少なくとも０．０１％、多くとも０．０５％、多くとも０．１％、多くとも０．５％、多くとも１％、多くとも１．５％（重量基準）、多くとも２％（重量基準）、多くとも１％（重量基準）、多くとも１．５％（重量基準）、多くとも２％（重量基準）、多くとも２．５％（重量基準）、多くとも３％（重量基準）、多くとも４％（重量基準）、多くとも５％（重量基準）、多くとも７．５％（重量基準）、または多くとも１０％（重量基準）の量の１つ以上の親水性プロトン性溶媒を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなることができる。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、１つ以上の親水性プロトン性溶媒を、例えば約０．１％～約１％（重量基準）、約０．１％～約１．５％（重量基準）、約０．１％～約２％（重量基準）、約０．１％～約２．５％（重量基準）、約０．１％～約５％（重量基準）、約０．１％～約７．５％（重量基準）、約０．１％～約１０％（重量基準）、約０．５％～約１％（重量基準）、約０．５％～約１．５％（重量基準）、約０．５％～約２％（重量基準）、約０．５％～約２．５％（重量基準）、約０．５％～約５％（重量基準）、約０．５％～約７．５％（重量基準）、約０．５％～約１０％（重量基準）、約１％～約１．５％（重量基準）、約１％～約２％（重量基準）、約１％～約２．５％（重量基準）、約１％～約５％（重量基準）、約１％～約７．５％（重量基準）、または約１％～約１０％（重量基準）の量で含むか、本質的にそれからなるか、またはそれからなってもよい。
消化促進剤
本明細書に開示される医薬組成物は、１つ以上の消化促進剤を含み得る。１つ以上の消化促進剤の主な目的は、本明細書に開示される治療化合物のグリセロ脂質混合物との溶解性を高めること、本明細書に開示される治療化合物の吸収を高め、それによって化合物の薬物動態を改善すること、および／または本明細書に開示される治療化合物の利用可能性を改善し、選択された生体内分布を促進し、それによって化合物の薬力学を改善することである。これらの改善された特性は、本明細書に開示される医薬組成物が小腸の十二指腸領域に入ると、本明細書に開示される１つ以上のグリセロ脂質のプロセシングを促進および増強する、本明細書に開示される治療化合物の脂質前消化製剤を作製することによって、１つ以上の消化促進剤によって達成される。そのようなグリセロ脂質プロセシングは、医薬組成物に含まれる１つ以上の治療化合物が消化グリセロ脂質と共に腸細胞によって吸収され、その後プロセシングされてリンパ系に輸送されることを可能にする。いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、１つ以上の胆汁酸を含む１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、コール酸を含む１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、１つ以上のＣ１４－Ｃ２４遊離脂肪酸を含む１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、１つ以上のＣ１４－Ｃ２０遊離脂肪酸を含む１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、オレイン酸、ステリック酸、またはリノール酸を含む１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、１つ以上のＣ１４－Ｃ２４遊離脂肪酸界面活性剤を含む１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、１つ以上のＣ１４－Ｃ２０遊離脂肪酸界面活性剤を含む１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、オレイン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、および／またはリノール酸ナトリウムを含む１つ以上の消化促進剤を含む。
いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、１）本明細書に開示される１つ以上の胆汁酸、および２）本明細書に開示される１つ以上のＣ１４－Ｃ２４遊離脂肪酸を含む１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、１）本明細書に開示されるコール酸、および２）本明細書に開示される１つ以上のＣ１４－Ｃ２０遊離脂肪酸を含む１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、１）本明細書に開示されるコール酸、および２）オレイン酸、ステリック酸またはリノール酸を含む１つ以上の消化促進剤を含む。
いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、１）本明細書に開示される１つ以上の胆汁酸、２）本明細書に開示される１つ以上のＣ１４－Ｃ２４遊離脂肪酸、および３）本明細書に開示される１つ以上のＣ１４－Ｃ２４遊離脂肪酸界面活性剤を含む１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、１）本明細書に開示されるコール酸、２）本明細書に開示される１つ以上のＣ１４－Ｃ２０遊離脂肪酸、および３）本明細書に開示される１つ以上のＣ１４－Ｃ２０遊離脂肪酸界面活性剤を含む１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、１）本明細書に開示されるコール酸、２）オレイン酸、ステリック酸、および／またはリノール酸、および（３）オレイン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、および／またはリノール酸ナトリウムを含む１つ以上の消化促進剤を含む。
いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、１）本明細書に開示される１つ以上の胆汁酸、および２）本明細書に開示される１つ以上のリン脂質を含む１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、１）本明細書に開示されるコール酸、および２）本明細書に開示される１つ以上のリン脂質を含む１つ以上の消化促進剤を含む。
いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、１）本明細書に開示される１つ以上のＣ１４－Ｃ２４遊離脂肪酸、および２）本明細書に開示される１つ以上のリン脂質を含む１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、１）本明細書に開示される１つ以上のＣ１４－Ｃ２０遊離脂肪酸、および２）本明細書に開示される１つ以上のリン脂質を含む１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、１）オレイン酸、ステリック酸、および／またはリノール酸、および２）本明細書に開示される１つ以上のリン脂質を含む１つ以上の消化促進剤を含む。
いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、１）本明細書に開示される１つ以上の胆汁酸、２）本明細書に開示される１つ以上のＣ１４－Ｃ２４遊離脂肪酸、および３）本明細書に開示される１つ以上のリン脂質を含む１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、１）本明細書に開示される１つ以上の胆汁酸、２）本明細書に開示される１つ以上のＣ１４－Ｃ２０遊離脂肪酸、および３）本明細書に開示される１つ以上のリン脂質を含む１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、１）本明細書に開示されるコール酸、２）オレイン酸、ステリック酸、および／またはリノール酸、および３）本明細書に開示される１つ以上のリン脂質を含む１つ以上の消化促進剤を含む。
いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、１）本明細書に開示される１つ以上の胆汁酸、２）本明細書に開示される１つ以上のリン脂質、および３）本明細書に開示される１つ以上のＣ１４－Ｃ２４遊離脂肪酸界面活性剤を含む１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、１）本明細書に開示されるコール酸、２）本明細書に開示される１つ以上のリン脂質、および３）本明細書に開示される１つ以上のＣ１４－Ｃ２０遊離脂肪酸界面活性剤を含む１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、１）本明細書に開示されるコール酸、２）本明細書に開示される１つ以上のリン脂質、および３）本明細書に開示されるＣ１４－Ｃ２０ナトリウム遊離脂肪酸を含む１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、１）本明細書に開示されるコール酸、２）本明細書に開示される１つ以上のリン脂質、（３）オレイン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、および／またはリノール酸ナトリウムを含む１つ以上の消化促進剤を含む。
いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、１）本明細書に開示される１つ以上のＣ１４－Ｃ２４遊離脂肪酸、２）本明細書に開示される１つ以上のリン脂質、および３）本明細書に開示される１つ以上のＣ１４－Ｃ２４遊離脂肪酸界面活性剤を含む１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、１）本明細書に開示される１つ以上のＣ１４－Ｃ２０遊離脂肪酸、２）本明細書に開示される１つ以上のリン脂質、および３）本明細書に開示される１つ以上のＣ１４－Ｃ２０遊離脂肪酸界面活性剤を含む１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、１）オレイン酸、および／またはリノール酸、２）本明細書に開示される１つ以上のリン脂質、および３）本明細書に開示される１つ以上のＣ１４－Ｃ２０ナトリウム遊離脂肪酸界面活性剤を含む１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、１）オレイン酸、ステリック酸、および／またはリノール酸、２）本明細書に開示される１つ以上のリン脂質、および（３）オレイン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、および／またはリノール酸ナトリウムを含む１つ以上の消化促進剤を含む。
いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、１）本明細書に開示される１つ以上の胆汁酸、２）本明細書に開示される１つ以上のＣ１４－Ｃ２４遊離脂肪酸、３）本明細書に開示される１つ以上のリン脂質、および４）本明細書に開示される１つ以上のＣ１４－Ｃ２４遊離脂肪酸界面活性剤を含む１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、１）本明細書に開示される１つ以上の胆汁酸、２）本明細書に開示される１つ以上のＣ１４－Ｃ２０遊離脂肪酸、３）本明細書に開示される１つ以上のリン脂質、および４）本明細書に開示される１つ以上のＣ１４－Ｃ２０遊離脂肪酸界面活性剤を含む１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、１）本明細書に開示されるコール酸、２）オレイン酸、ステリック酸、および／またはリノール酸、３）本明細書に開示される１つ以上のリン脂質、および４）本明細書に開示される１つ以上のＣ１４－Ｃ２０ナトリウム遊離脂肪酸界面活性剤を含む１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、開示される医薬組成物は、１）本明細書に開示されるコール酸、２）オレイン酸、ステリック酸、および／またはリノール酸、３）本明細書に開示される１つ以上のリン脂質、４）オレイン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、および／またはリノール酸ナトリウムを含む１つ以上の消化促進剤を含む。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、約１％（重量基準）、約２．５％（重量基準）、約５％（重量基準）、約７．５％（重量基準）、約１０％（重量基準）、約１２．５％（重量基準）、約１５％（重量基準）、約１７．５％（重量基準）、約２０％（重量基準）、約２２．５％（重量基準）、約２５％（重量基準）、約３０％（重量基準）、約３５％（重量基準）、約４０％（重量基準）、約４５％（重量基準）、約５０％（重量基準）、約５５％（重量基準）、約６０％（重量基準）、約６５％（重量基準）、約７０％（重量基準）、約７５％（重量基準）、または約８０％（重量基準）の量の１つ以上の消化促進剤を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなることができる。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、少なくとも１％（重量基準）、少なくとも２．５％（重量基準）、少なくとも５％（重量基準）、少なくとも７．５％（重量基準）、少なくとも１０％（重量基準）、少なくとも１２．５％（重量基準）、少なくとも１５％（重量基準）、少なくとも１７．５％（重量基準）、少なくとも２０％（重量基準）、少なくとも２２．５％（重量基準）、少なくとも２５％（重量基準）、少なくとも３０％（重量基準）、少なくとも３５％（重量基準）、少なくとも４０％（重量基準）、少なくとも４５％（重量基準）、少なくとも５０％（重量基準）、少なくとも５５％（重量基準）、少なくとも６０％（重量基準）、少なくとも６５％（重量基準）、少なくとも７０％（重量基準）、少なくとも７５％（重量基準）、または少なくとも７５％（重量基準）の量の１つ以上の消化促進剤を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなることができる。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、最高で１％（重量基準）、最高で２．５％（重量基準）、最高で５％（重量基準）、最高で７．５％（重量基準）、最高で１０％（重量基準）、最高で１２．５％（重量基準）、最高で１５％（重量基準）、最高で１７．５％（重量基準）、最高で２０％（重量基準）、最高で２２．５％（重量基準）、最高で２５％（重量基準）、最高で３０％（重量基準）、最高で３５％（重量基準）、最高で４０％（重量基準）、最高で４５％（重量基準）、最高で５０％（重量基準）、最高で５５％（重量基準）、最高で６０％（重量基準）、最高で６５％（重量基準）、最高で７０％（重量基準）、最高で７５％（重量基準）、または最高で８０％（重量基準）の量の１つ以上の消化促進剤を含むか、それから本質的になるか、それからなることができる。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、約１％～約２．５％（重量基準）、約１％～約５％（重量基準）、約１％～約１０％（重量基準）、約１％～約１５％（重量基準）、約１％～約２０％（重量基準）、約１％～約２５％（重量基準）、約２．５％～約５％（重量基準）、約２．５％～約１０％（重量基準）、約２．５％～約１５％（重量基準）、約２．５％～約２０％（重量基準）、約２．５％～約２５％（重量基準）、約５％～約１０％（重量基準）、約５％～約１５％（重量基準）、約５％～約２０％（重量基準）、約５％～約２５％（重量基準）、約１０％～約２０％、約１０％～約２５％、約１０％～約３０％、約１０％～約３５％、約１０％～約４０％、約１０％～約４５％、約１０％～約５０％、約１０％～約５５％、約１０％～約６０％、約１０％～約６５％、約１０％～約７０％、約１５％～約２０％、約１５％～約２５％、約１５％～約３０％、約１５％～約３５％、約１５％～約４０％、約１５％～約４５％、約１５％～約５０％、約１５％～約５５％、約１５％～約６０％、約１５％～約６５％、約１５％～約７０％、約２０％～約２５％、約２０％～約３０％、約２０％～約３５％、約２０％～約４０％、約２０％～約４５％、約２０％～約５０％、約２０％～約５５％、約２０％～約６０％、約２０％～約６５％、約２０％～約７０％、約２５％～約３０％、約２５％～約３５％、約２５％～約４０％、約２５％～約４５％、約２５％～約５０％、約２５％～約５５％、約２５％～約６０％、約２５％～約６５％、約２５％～約７０％、約３０％～約３５％、約３０％～約４０％、約３０％～約４５％、約３０％～約５０％、約３０％～約５５％、約３０％～約６０％、約３０％～約６５％、約３０％～約７０％、約３５％～約４０％、約３５％～約４５％、約３５％～約５０％、約３５％～約５５％、約３５％～約６０％、約３５％～約６５％、約３５％～約７０％、約４０％～約４５％、約４０％～約５０％、約４０％～約５５％、約４０％～約６０％、約４０％～約６５％、約４０％～約７０％、約４０％～約７５％、約４０％～約８０％、約４５％～約５０％、約４５％～約５５％、約４５％～約６０％、約４５％～約６５％、約４５％～約７０％、約４５％～約７５％、約４５％～約８０％、約５０％～約５５％、約５０％～約６０％、約５０％～約６５％、約５０％～約７０％、約５０％～約７５％、約５０％～約８０％、約５５％～約６０％、約５５％～約６５％、約５５％～約７０％、約５５％～約７５％、約５５％～約８０％、約６０％～約６５％、約６０％～約７０％、約６０％～約７５％、約６０％～約８０％、約６５％～約７０％（重量基準）、約６５％～約７５％、約６５％～約８０％、。約７０％～約７５％、約７０％～約８０％、または約７５％～約８０％の量の１つ以上の消化促進剤を含むか、それから本質的になるか、それからなることができる。
胆汁酸
本明細書に開示される医薬組成物は、１つ以上の胆汁酸を含み得る。胆汁酸の主な目的は、グリセロ脂質混合物中の本明細書に開示される治療化合物の溶解性を高めること、本明細書に開示される治療化合物の吸収を高め、それによって化合物の薬物動態を改善すること、および／または本明細書に開示される治療化合物の利用可能性を改善し、選択された生体内分布を促進し、それによって化合物の薬力学を改善することである。さらに、実施例２に開示されるように、本明細書に開示される胆汁酸は、本明細書に開示される１つ以上のグリセロ脂質および／または１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸中の本明細書に開示される治療化合物の溶解性を改善する。溶解特性の改善は、モルトン医薬組成物が室温（１８℃～２０℃）まで冷却されるときに固化の最中の治療化合物の再結晶を防止することによって胆汁酸によって達成される。改善された薬物動態特性は、界面活性剤特性を介して本明細書に開示される医薬組成物の脂質成分を、エマルジョン液滴を模倣するより小さな脂質構造に分解し、それによって乳化プロセスを促進することによって胆汁酸によって達成される。「エマルジョン液滴」は、コリアプスを動員し、膵臓リパーゼがそこに存在する硬質脂肪グリセロ脂質を消化することができるより大きな表面積を作り出し、その中で最終的に腸細胞の吸収およびその後のカイロミクロン形成を促進する。胆汁酸は、カイロミクロン形成の開始のためのシグナル伝達に関与する。したがって、脂質製剤に胆汁酸を含めると、このシグナル伝達経路およびカイロミクロンの産生が最大化される。その結果、胆汁酸によって提供される改善された薬力学的特性は、循環系に入る前にカイロミクロン内のその含量を増加させることによって治療化合物の利用可能性を増加させ、循環システムに入って、その後、血液脳関門および脈絡叢などの膜を通過する、脳などの区画への治療化合物の送達を促進することによってもたらされる。
１２を超えるＨＬＢを有する両親媒性分子、胆汁酸は、２～４個のヒドロキシル基を有するステロイド核の大きくて剛直で平坦な疎水性部分の存在に起因して、通常の脂肪族界面活性剤とは異なる特定の化学構造を有する。具体的には、胆汁酸は、以下の塩基性成分を含む：（１）４個の環、（２）カルボン酸で終わる５－／８－炭素側鎖、および（３）いくつかのヒドロキシル基（その位置／数は様々な塩の間で変化する）。環は、－ＣＯＯＨ基を有する側鎖からのそれらの距離に基づいて文字Ａ、Ｂ、Ｃ、およびＤと帰属され、以下に説明するように、Ｄ環は最も離れている（ならびに他の環よりも１Ｃ小さい）。βヒドロキシル基は上／外を向き、α基は下を向き、すべての胆汁酸はそれらのコレステロール前駆体に由来する３－ヒドロキシル基を有する。胆汁酸塩の化学構造は、本開示の教示に従って有用なこの乳化経路をもたらし、したがって、合成界面活性剤は作用しない。
胆汁酸の例には、ケノデオキシコール酸、コール酸、ダファクロン酸、デオキシコール酸、グリココール酸、グリコヘノデオキシコール酸、リトコール酸、タウロケノデオキシコール酸、タウロコール酸、およびそれらの任意の立体異性体が含まれるが、これらに限定されない。コール酸およびケノデオキシコール酸は一次胆汁酸と呼ばれ、デオキシコール酸（コール酸から変換される）およびリトコール酸（ケノデオキシコール酸から変換される）は二次胆汁酸と呼ばれる。タウロコール酸およびグリココール酸（コール酸の誘導体）およびタウロケノデオキシコール酸およびグリコケノデオキシコール酸（ケノデオキシコール酸の誘導体）は、胆汁中に見られる胆汁酸塩の基礎として機能する主要な胆汁酸である。
本明細書に開示される医薬組成物に存在する胆汁酸の量と観察される改善された特性との間には直接的な相関関係がある。したがって、本明細書に開示される医薬組成物に存在する胆汁酸が多いほど、治療組成物の溶解度、吸収、および利用可能性の改善が大きくなる。また、本明細書に開示される医薬組成物に含まれる胆汁酸の上限は、胆汁酸の溶解点に限定されない。したがって、本明細書に開示される医薬組成物は、過飽和量の胆汁酸を含むことができる。したがって、本明細書に開示される医薬組成物に含まれ得る胆汁酸の上限は、その臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）である。上述の改善された特性に加えて、胆汁酸の過飽和量のさらなる利点は、本明細書に開示される医薬組成物の結晶性胆汁酸の得られたナノ粒子形成の存在である。１つの理論によって制限されることを望むものではないが、胆汁酸ナノ粒子は、小腸のアルカリ性環境に曝露されると溶解して胆汁酸塩を形成し、これが順次本明細書に開示される医薬組成物の乳化プロセスをさらに促進するリザーバとして機能することができる。
本明細書に開示される医薬組成物において有用な胆汁酸の量は、そのＣＭＣ未満の量である。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物に有用な胆汁酸の量は、そのＣＭＣ未満の量および過飽和である量である。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、約０．１％（重量基準）、約０．５％（重量基準）、約１．０％（重量基準）、約１．０％（重量基準）、約１．５％（重量基準）、約２．０％（重量基準）、約２．５％（重量基準）、約３．０％（重量基準）、約３．５％（重量基準）、約４．０％（重量基準）、約４．５％（重量基準）、約５．０％（重量基準）、約５．５％（重量基準）、約６．０％（重量基準）、約６．５％（重量基準）、約７．０％（重量基準）、約７．５％（重量基準）、約８．０％（重量基準）、約８．５％（重量基準）、約９．０％（重量基準）、約９．５％（重量基準）、または約１０．０％（重量基準）の量の１つ以上の胆汁酸を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなることができる。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、少なくとも０．１％（重量基準）、少なくとも０．５％（重量基準）、少なくとも１．０％（重量基準）、少なくとも１．５％（重量基準）、少なくとも２．０％（重量基準）、少なくとも２．５％（重量基準）、少なくとも３．０％（重量基準）、少なくとも３．５％（重量基準）、少なくとも４．０％（重量基準）、少なくとも４．５％（重量基準）、少なくとも５．０％（重量基準）、少なくとも５．５％（重量基準）、少なくとも６．０％（重量基準）、少なくとも６．５％（重量基準）、少なくとも７．０％（重量基準）、少なくとも７．５％（重量基準）、少なくとも８．０％（重量基準）、少なくとも８．５％（重量基準）、少なくとも９．０％（重量基準）、少なくとも９．５％（重量基準）、または少なくとも１０．０％（重量基準）の量の１つ以上の胆汁酸を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなることができる。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、最高で０．１％（重量基準）、最高で０．５％（重量基準）、最高で１．０％（重量基準）、最高で１．５％（重量基準）、最高で２．０％（重量基準）、最高で２．５％（重量基準）、最高で３．０％（重量基準）、最高で３．５％（重量基準）、最高で４．０％（重量基準）、最高で４．５％（重量基準）、最高で５．０％（重量基準）、最高で５．５％（重量基準）、最高で６．０％（重量基準）、最高で６．５％（重量基準）、最高で７．０％（重量基準）、最高で７．５％（重量基準）、最高で８．０％（重量基準）、最高で８．５％（重量基準）、最高で９．０％（重量基準）、最高で９．５％（重量基準）、または最高で１０．０％（重量基準）の量の１つ以上の胆汁酸を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなることができる。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、約０．１％～約０．５％、約０．１％～約１．０％、約０．１％～約２．０％、約０．１％～約３．０％、約０．１％～約４．０％、約０．１％～約５．０％、約０．１％～約６．０％、約０．１％～約７．０％、約０．１％～約８．０％、約０．１％～約９．０％、約０．１％～約１０．０％、約０．５％～約１．０％、約０．５％～約２．０％、約０．５％～約３．０％、約０．５％～約４．０％、約０．５％～約５．０％、約０．５％～約６．０％、約０．５％～約７．０％、約０．５％～約８．０％、約０．５％～約９．０％、約０．５％～約１０．０％、約１．０％～約２．０％、約１．０％～約３．０％、約１．０％～約４．０％、約１．０％～約５．０％、約１．０％～約６．０％、約１．０％～約７．０％、約１．０％～約８．０％、約１．０％～約９．０％、約１．０％～約１０．０％、約２．０％～約３．０％、約２．０％～約４．０％、約２．０％～約５．０％、約２．０％～約６．０％、約２．０％～約７．０％、約２．０％～約８．０％、約２．０％～約９．０％、約２．０％～約１０．０％、約３．０％～約４．０％、約３．０％～約５．０％、約３．０％～約６．０％、約３．０％～約７．０％、約３．０％～約８．０％、約３．０％～約９．０％、約３．０％～約１０．０％、約４．０％～約５．０％、約４．０％～約６．０％、約４．０％～約７．０％、約４．０％～約８．０％、約４．０％～約９．０％、約４．０％～約１０．０％、約５．０％～約６．０％、約５．０％～約７．０％、約５．０％～約８．０％、約５．０％～約９．０％、約５．０％～約１０．０％、約６．０％～約７．０％、約６．０％～約８．０％、約６．０％～約９．０％、約６．０％～約１０．０％、約７．０％～約８．０％、約７．０％～約９．０％、約７．０％～約１０．０％、約８．０％～約９．０％、約８．０％～約１０．０％、または約９．０％～約１０．０％（重量基準）の量の１つ以上の胆汁酸を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなることができる。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、最大で０．０１ｍＭ、最大で０．０２５ｍＭ、最大で０．０５ｍＭ、最大で０．０７５ｍＭ、最大で０．１ｍＭ、最大で０．２５ｍＭ、最大で０．５ｍＭ、最大で０．７５ｍＭ、最大で１ｍＭ、または最大で５ｍＭの濃度の１つ以上の胆汁酸を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなり得る。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、約０．０１ｍＭ～約０．０５ｍＭ、約０．０１ｍＭ～約０．１ｍＭ、約０．０１ｍＭ～約０．５ｍＭ、約０．０１ｍＭ～約１ｍＭ、約０．０１ｍＭ～約５ｍＭ、約０．０５ｍＭ～約０．１ｍＭ、約０．０５ｍＭ～約０．５ｍＭ、約０．０５ｍＭ～約１ｍＭ、約０．０５ｍＭ～約５ｍＭ、約０．１ｍＭ～約０．５ｍＭ、約０．１ｍＭ～約１ｍＭ、約０．１ｍＭ～約５ｍＭ、または約１ｍＭ～約５ｍＭの濃度の１つ以上の胆汁酸を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなることができる。
Ｃ１４－２４脂肪酸
本明細書に開示される医薬組成物は、１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含み得る。脂肪酸は、飽和または不飽和のいずれであってもよく、４未満のＨＬＢを有する疎水性分子である長い非分枝炭化水素鎖を有するカルボン酸を含む。遊離Ｃ１４－２４脂肪酸の主な目的は、グリセロ脂質混合物内の本明細書に開示される治療化合物の溶解性を高めること、および本明細書に開示される治療化合物の吸収を高め、それによって化合物の薬物動態を改善することである。改善された溶解特性は、本明細書に開示される治療化合物の溶解を促進する溶媒であるというそれらの特性のために、遊離Ｃ１４－２４脂肪酸によって達成される。改善された吸収特性は、より大きなエマルジョン液滴を破壊することによってミセルの形成を促進および増加させ、それによってトリグリセリドの脂質消化産物、すなわち遊離脂肪酸を模倣することによって、遊離Ｃ１４－２４脂肪酸によって達成される。したがって、本明細書に開示されるＣ１４－２４脂肪酸は、腸細胞への１つ以上の治療化合物を含むミセルの取り込みを増加させる。さらに、実施例２に開示されるように、本明細書に開示される遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、本明細書に開示される胆汁酸塩の溶解度を改善する。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ１６脂肪酸、不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ１８脂肪酸、不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２０脂肪酸、不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２２脂肪酸、不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２４脂肪酸、不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ１８脂肪酸、不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２０脂肪酸、不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２２脂肪酸、不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２４脂肪酸、不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２０脂肪酸、不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸、不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２４脂肪酸、不飽和遊離Ｃ２０－Ｃ２２脂肪酸、または不飽和遊離Ｃ２２－Ｃ２４脂肪酸を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなる１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含み得る。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、ω－３不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸、ω－５不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸、ω－６不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸、ω－７不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸、ω－９不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸、ω－１０不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸、ω－１１不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸、またはω－１２不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸含むか、それから本質的になるか、それからなる１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含み得る。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、飽和遊離Ｃ１４－Ｃ１６脂肪酸、飽和遊離Ｃ１４－Ｃ１８脂肪酸、飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２０脂肪酸、飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２２脂肪酸、飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２４脂肪酸、飽和遊離Ｃ１６－Ｃ１８脂肪酸、飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２０脂肪酸、飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２２脂肪酸、飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２４脂肪酸、飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２０脂肪酸、飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸、飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２４脂肪酸、飽和遊離Ｃ２０－Ｃ２２脂肪酸、または飽和遊離Ｃ２２－Ｃ２４脂肪酸を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなる１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含み得る。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、飽和および不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ１６脂肪酸の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ１８脂肪酸の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２０脂肪酸の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２２脂肪酸の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２４脂肪酸の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ１８脂肪酸の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２０脂肪酸の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２２脂肪酸の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２４脂肪酸の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２０脂肪酸の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２４脂肪酸の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ２０－Ｃ２２脂肪酸の混合物、または飽和および不飽和遊離Ｃ２２－Ｃ２４脂肪酸の混合物を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなる１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含み得る。
遊離Ｃ１４－２４脂肪酸の非限定的な例は、パルミチン酸（ヘキサデセン酸）、パルミトリノレン酸、パルミチドン酸、パルミトバクセン酸、パルミトレイン酸、サピエン酸、４－ヘキサデセン酸、ステアリン酸（オクタデセン酸）、α－リノレン酸、ステアリドン酸、α－エレオステアリン酸、β－エレオステアリン酸、プミック酸、７，１０，１３－オクタデカトリエン酸、１２－オクタデセン酸、リノール酸、リノレライジン酸。γ－リノレン酸、カレンジン酸、ピノレン酸、バクチン酸、ルミン酸、オレイン酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、アラキジン酸（エイコサン酸）、ジホモ－α－リノレン酸、エイコシン酸トラエン酸、エイコサペンタエン酸、９，１２，１５－エイコサトリエン酸、β－エイコシン酸トラエン酸、ジホモ－リノール酸、ジホモ－γ－リノレン酸、アラキドン酸、パウリン酸、７，１０，１３－エイコサトリエン酸、ゴンドイン酸、８，１１－エイコサジエン酸、メアジン酸、ガドレイン酸、８－エイコセン酸、ベヘン酸（ドコサン酸）、クルパノドン酸、ドコサヘキサエン酸、アドレン酸、オスボンジン酸、エルカ酸、リグノセリン酸（テトラコサン酸）、９，１２，１５，１８，２１－テトラコサペンタエン酸、６，９，１２，１５，１８，２１－テトラコサヘキサエン酸、およびネルボン酸を含む。
本明細書に開示される医薬組成物において有用な遊離Ｃ１４－２４脂肪酸の量は、それと共に製剤化されている治療化合物の薬物動態に悪影響を及ぼさない量である。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、約１％（重量基準）、約２．５％（重量基準）、約５％（重量基準）、約７．５％（重量基準）、約１０％（重量基準）、約１２．５％（重量基準）、約１５％（重量基準）、約１７．５％（重量基準）、約２０％（重量基準）、約２２．５％（重量基準）、約２５％（重量基準）、約３５％（重量基準）、約３０％（重量基準）、約４０％（重量基準）、約５０％（重量基準）、約６０％（重量基準）、約７０％（重量基準）、または約７５％（重量基準）の量の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなることができる。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、少なくとも１％（重量基準）、少なくとも２．５％（重量基準）、少なくとも５％（重量基準）、少なくとも７．５％（重量基準）、少なくとも１０％（重量基準）、少なくとも１２．５％（重量基準）、少なくとも１５％（重量基準）、少なくとも１７．５％（重量基準）、少なくとも２０％（重量基準）、少なくとも２２．５％（重量基準）、少なくとも２５％（重量基準）、少なくとも３０％（重量基準）、少なくとも３５％（重量基準）、少なくとも４０％（重量基準）、少なくとも５０％（重量基準）、少なくとも６０％（重量基準）、少なくとも７０％（重量基準）、または少なくとも７５％（重量基準）の量の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなることができる。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、最高で１％（重量基準）、最高で２．５％（重量基準）、最高で５％（重量基準）、最高で７．５％（重量基準）、最高で１０％（重量基準）、最高で１２．５％（重量基準）、最高で１５％（重量基準）、最高で１７．５％（重量基準）、最高で２０％（重量基準）、最高で２２．５％（重量基準）、最高で２５％（重量基準）、最高で３０％（重量基準）、最高で３５％（重量基準）、最高で４０％（重量基準）、最高で５０％（重量基準）、最高で６０％（重量基準）、最高で７０％（重量基準）、または最高で７５％（重量基準）の量の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなることができる。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、約１％～約２．５％（重量基準）、約１％～約５％（重量基準）、約１％～約１０％（重量基準）、約１％～約１５％（重量基準）、約１％～約２０％（重量基準）、約１％～約２５％（重量基準）、約２．５％～約５％（重量基準）、約２．５％～約１０％（重量基準）、約２．５％～約１５％（重量基準）、約２．５％～約２０％（重量基準）、約２．５％～約２５％（重量基準）、約２．５％～約３０％（重量基準）、約５％～約１０％（重量基準）、約５％～約１５％（重量基準）、約５％～約２０％（重量基準）、約５％～約２５％（重量基準）、約５％～約３０％（重量基準）、約１０％～約１５％（重量基準）、約１０％～約２０％（重量基準）、約１０％～約２５％（重量基準）、約１０％～約３０％（重量基準）、約１０％～約４０％（重量基準）、約１０％～約４５％（重量基準）、約１０％～約５０％（重量基準）、約１０％～約６０％（重量基準）、約１０％～約７０％（重量基準）、約１５％～約２０％（重量基準）、約１５％～約２５％（重量基準）、約１５％～約３０％（重量基準）、約１５％～約４０％（重量基準）、約１５％～約４５％（重量基準）、約１５％～約５０％（重量基準）、約１５％～約６０％（重量基準）、約１５％～約７０％（重量基準）、約２０％～約２５％（重量基準）、約２０％～約３０％（重量基準）、約２０％～約４０％（重量基準）、約２０％～約４５％（重量基準）、約２０％～約５０％（重量基準）、約２０％～約６０％（重量基準）、約２０％～約７０％（重量基準）、約３０％～約４０％（重量基準）、約３０％～約５０％（重量基準）、約３０％～約６０％（重量基準）、約３０％～約７０％（重量基準）、約３０％～約７５％（重量基準）、約３５％～約４０％（重量基準）、約３５％～約５０％（重量基準）、約３５％～約６０％（重量基準）、約３５％～約７０％（重量基準）、約３５％～約７５％（重量基準）、約４０％～約５０％（重量基準）、約４０％～約６０％（重量基準）、約４０％～約７０％（重量基準）、約４０％～約７５％（重量基準）、約５０％～約６０％（重量基準）、約５０％～約７０％（重量基準）、または約６０％～約７０％（重量基準）の量の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなることができる。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、最大で０．０１ｍＭ、最大で０．０２５ｍＭ、最大で０．０５ｍＭ、最大で０．０７５ｍＭ、最大で０．１ｍＭ、最大で０．２５ｍＭ、最大で０．５ｍＭ、最大で０．７５ｍＭ、最大で１ｍＭ、最大で１．２５ｍＭ、最大で１．５ｍＭ、最大で１．７５ｍＭ、または最大で２ｍＭの濃度の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなることができる。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、約０．０１ｍＭ～約０．０５ｍＭ、約０．０１ｍＭ～約０．１ｍＭ、約０．０１ｍＭ～約０．５ｍＭ、約０．０１ｍＭ～約１ｍＭ、約０．０１ｍＭ～約１．２５ｍＭ、約０．０１ｍＭ～約１．５ｍＭ、約０．０１ｍＭ～約１．７５ｍＭ、約０．０１ｍＭ～約２ｍＭ、約０．０５ｍＭ～約０．１ｍＭ、約０．０５ｍＭ～約０．５ｍＭ、約０．０５ｍＭ～約１ｍＭ、約０．０５ｍＭ～約１．２５ｍＭ、約０．０５ｍＭ～約１．５ｍＭ、約０．０５ｍＭ～約１．７５ｍＭ、約０．０５ｍＭ～約２ｍＭ、約０．１ｍＭ～約０．５ｍＭ、約０．１ｍＭ～約１ｍＭ、約０．１ｍＭ～約１．２５ｍＭ、約０．１ｍＭ～約１．５ｍＭ、約０．１ｍＭ～約１．７５ｍＭ、約０．１ｍＭ～約２ｍＭ、約０．５ｍＭ～約１ｍＭ、約０．５ｍＭ～約１．２５ｍＭ、約０．５ｍＭ～約１．５ｍＭ、約０．５ｍＭ～約１．７５ｍＭ、約０．５ｍＭ～約２ｍＭ、約１ｍＭ～約１．２５ｍＭ、約１ｍＭ～約１．５ｍＭ、約１ｍＭ～約１．７５ｍＭ、または約１５ｍＭ～約２ｍＭの濃度の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなることができる。
リン脂質
本明細書に開示される医薬組成物は、１つ以上のリン脂質を含む場合がある。本明細書に開示される胆汁酸と同様に、本明細書に開示されるリン脂質は、その界面活性剤特性を介して本明細書に開示される医薬組成物の脂質成分を、エマルジョン液滴を模倣するより小さな脂質構造に分解し、それによって乳化プロセスを促進する。「エマルジョン液滴」は、コリアプスを動員し、膵臓リパーゼが内部に存在する硬質脂肪グリセロ脂質を消化することができるより大きな表面積を作り出す。さらに、本明細書に開示されるリン脂質は、本明細書に開示される遊離脂肪酸界面活性剤と共に、トリグリセリドの脂質消化産物と会合し、次いでトリグリセリド消化産物と脂肪酸輸送体との会合を増強することによってミセルの形成を促進し、それによって腸細胞への脂質分子吸収および関連する治療化合物を増強する。
リン脂質の構造は、一般に、１つ以上の脂肪酸の疎水性尾部と、リン酸官能基を含有する親水性頭部とを含み、本質的に両親媒性であり、１２を超えるＨＬＢを有する。リン脂質には、ホスホグリセリドおよびホスホスフィンゴ脂質が含まれるが、これらに限定されない。ホスホグリセリドは、グリセロールの第１および第２のヒドロキシル基にエステル化された２つの脂肪酸と、グリセロールの第３のヒドロキシル基にエステル化されたリン酸基とを有するグリセロール骨格を含む一般構造を有する。アルコール基は、ホスホグリセリドのリン酸基にエステル化されている。ホスホグリセリドは常に２つの脂肪酸を有し、通常、一方の脂肪酸は飽和しており、他方の脂肪酸は不飽和である。ホスホグリセリドは、一般に、リン酸基上に存在する特定のアルコール基、例えばエタノールアミン、コリン、セリンまたはイノシトールに従って分類される。ホスホグリセリドの非限定的な例としては、ホスファチジン酸（ホスファチデート）（ＰＡ）、ホスファチジルエタノールアミン（ＰＥ）、ホスファチジルコリン（ＰＣ）、ホスファチジルセリン（ＰＳ）、カルジオリピン、ならびにホスファチジルイノシトール（ＰＩ）、ホスファチジルイノシトールリン酸（ＰＩＰ）、ホスファチジルイノシトール二リン酸（ＰＩＰ２）およびホスファチジルイノシトール三リン酸（ＰＩＰ３）を含むホスホイノシチドが挙げられる。
構造的に異なるが、ホスホスフィンゴ脂質はまた、極性頭部および２つの非極性尾部を有する。ホスホスフィンゴ脂質は、スフィンゴシン骨格のアミノ基にアミド結合を形成する脂肪酸と、スフィンゴシン骨格のヒドロキシル基にエステル化されたリン酸基とを有する長鎖アミノアルコールスフィンゴシン骨格を含む一般構造を有する。ホスホスフィンゴ脂質の非限定的な例としては、セラミドホスホリルエタノールアミン（Ｃｅｒ－ＰＥ）およびセラミドホスホリルコリン（Ｃｅｒ－ＰＣ）およびセラミドホスホリルグリセロール（Ｃｅｒ－ＰＧ）が挙げられる。
その両親媒性の性質に加えて、リン脂質は双性イオン性リン脂質であり得る。双性イオン性リン脂質は、等しい数の正に帯電した官能基および負に帯電した官能基を含有し、電気的に中性である完全にイオン化された分子である。双性イオン性リン脂質の非限定的な例としては、ホスファチジルエタノールアミン（ＰＥ）、ホスファチジルコリン（ＰＣ）、セラミドホスホリルエタノールアミン（Ｃｅｒ－ＰＥ）およびセラミドホスホリルコリン（Ｃｅｒ－ＰＣ）が挙げられる。
本明細書に開示されるリン脂質には、レクチンが含まれる。レクチンは、グリセロリン脂質の両親媒性混合物である。いくつかの実施形態において、レクチンは、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルセリンおよびホスファチジン酸の混合物を含む。いくつかの実施形態において、レクチンは、１９％～２１％のホスファチジルコリン、８％～２０％のホスファチジルエタノールアミン、２０％～２１％のホスファチジルイノシトール、ならびにホスファチジルセリンおよびホスファチジン酸を含む５％～１１％のリン脂質を含む。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、約１．０％（重量基準）、約１．５％（重量基準）、約２．０％（重量基準）、約２．５％（重量基準）、約３．０％（重量基準）、約３．５％（重量基準）、約４．０％（重量基準）、約４．５％（重量基準）、約５．０％（重量基準）、約５．５％（重量基準）、約６．０％（重量基準）、約６．５％（重量基準）、約７．０％（重量基準）、約７．５％（重量基準）、約８．０％（重量基準）、約８．５％（重量基準）、約９．０％（重量基準）、約９．５％（重量基準）、または約１０．０％（重量基準）の量の１つ以上のリン脂質を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなることができる。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、少なくとも１．０％（重量基準）、少なくとも１．５％（重量基準）、少なくとも２．０％（重量基準）、少なくとも２．５％（重量基準）、少なくとも３．０％（重量基準）、少なくとも３．５％（重量基準）、少なくとも４．０％（重量基準）、少なくとも４．５％（重量基準）、少なくとも５．０％（重量基準）、少なくとも５．５％（重量基準）、少なくとも６．０％（重量基準）、少なくとも６．５％（重量基準）、少なくとも７．０％（重量基準）、少なくとも７．５％（重量基準）、少なくとも８．０％（重量基準）、少なくとも８．５％（重量基準）、少なくとも９．０％（重量基準）、少なくとも９．５％（重量基準）、または少なくとも１０．０％（重量基準）の量の１つ以上のリン脂質を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなることができる。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、最高で１．０％（重量基準）、最高で１．５％（重量基準）、最高で２．０％（重量基準）、最高で２．５％（重量基準）、最高で３．０％（重量基準）、最高で３．５％（重量基準）、最高で４．０％（重量基準）、最高で４．５％（重量基準）、最高で５．０％（重量基準）、最高で５．５％（重量基準）、最高で６．０％（重量基準）、最高で６．５％（重量基準）、最高で７．０％（重量基準）、最高で７．５％（重量基準）、最高で８．０％（重量基準）、最高で８．５％（重量基準）、最高で９．０％（重量基準）、最高で９．５％（重量基準）、または最高で１０．０％（重量基準）の量の１つ以上のリン脂質を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなることができる。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、約１．０％～約２．０％、約１．０％～約３．０％、約１．０％～約４．０％、約１．０％～約５．０％、約１．０％～約６．０％、約１．０％～約７．０％、約１．０％～約８．０％、約１．０％～約９．０％、約１．０％～約１０．０％、約２．０％～約３．０％、約２．０％～約４．０％、約２．０％～約５．０％、約２．０％～約６．０％、約２．０％～約７．０％、約２．０％～約８．０％、約２．０％～約９．０％、約２．０％～約１０．０％、約３．０％～約４．０％、約３．０％～約５．０％、約３．０％～約６．０％、約３．０％～約７．０％、約３．０％～約８．０％、約３．０％～約９．０％、約３．０％～約１０．０％、約４．０％～約５．０％、約４．０％～約６．０％、約４．０％～約７．０％、約４．０％～約８．０％、約４．０％～約９．０％、約４．０％～約１０．０％、約５．０％～約６．０％、約５．０％～約７．０％、約５．０％～約８．０％、約５．０％～約９．０％、約５．０％～約１０．０％、約６．０％～約７．０％、約６．０％～約８．０％、約６．０％～約９．０％、約６．０％～約１０．０％、約７．０％～約８．０％、約７．０％～約９．０％、約７．０％～約１０．０％、約８．０％～約９．０％、約８．０％～約１０．０％、または約９．０％～約１０．０％（重量基準）の量の１つ以上のリン脂質を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなることができる。
Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤
本明細書に開示される医薬組成物は、１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含み得る。脂肪酸界面活性剤は、アルカリ金属または他の金属イオンに関連する飽和または不飽和のいずれであってもよく、１２を超えるＨＬＢを有する疎水性分子両親媒性分子である、非分枝炭化水素長鎖を有するカルボン酸を含む。遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤の主な目的は、グリセロ脂質混合物との本明細書に開示される治療化合物の溶解性を高めること、および本明細書に開示される治療化合物の吸収を高め、それによって化合物の薬物動態を改善することである。溶解特性の改善は、遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤によって、そのカルボン酸官能基と治療化合物上に存在するナトリウムイオンとの相互作用を介して達成され、これは電荷を中和し、疎水性糖脂質混合物との化合物相互作用を促進する。改善された吸収特性は、より大きなエマルジョン液滴を破壊することによって混合ミセルの形成を促進および増加させ、それによってトリグリセリド、すなわち遊離脂肪酸の脂質消化産物を模倣することによって、遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤によって達成される。したがって、本明細書に開示されるＣ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の治療化合物を含むミセルの腸細胞への取り込みを増加させる。本明細書に開示される遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、アルカリ金属、例えばリチウム（Ｌｉ）、ナトリウム（Ｎａ）、カリウム（Ｋ）、ルビジウム（Ｒｂ）、セシウム（Ｃｓ）、およびフランシウム（Ｆｒ）、またはアルカリ土類金属、例えばベリリウム（Ｂｅ）、マグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）、バリウム（Ｂａ）、およびラジウム（Ｒａ）と結合した遊離Ｃ１４－２４脂肪酸である。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ１６脂肪酸界面活性剤、不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ１８脂肪酸界面活性剤、不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２０脂肪酸界面活性剤、不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤、不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２４脂肪酸界面活性剤、不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ１８脂肪酸界面活性剤、不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２０脂肪酸界面活性剤、不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤、不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２４脂肪酸界面活性剤、不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２０脂肪酸界面活性剤、不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤、不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２４脂肪酸界面活性剤、不飽和遊離Ｃ２０－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤、または不飽和遊離Ｃ２２－Ｃ２４脂肪酸界面活性剤を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなる１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含み得る。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、ω－３不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤、ω－５不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤、ω－６不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤、ω－７不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤、ω－９不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤、ω－１０不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤、ω－１１不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤、またはω－１２不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤、を含むか、それから本質的になるか、それからなる１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含み得る。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、飽和遊離Ｃ１４－Ｃ１６脂肪酸界面活性剤、飽和遊離Ｃ１４－Ｃ１８脂肪酸界面活性剤、飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２０脂肪酸界面活性剤、飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤、飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２４脂肪酸界面活性剤、飽和遊離Ｃ１６－Ｃ１８脂肪酸界面活性剤、飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２０脂肪酸界面活性剤、飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤、飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２４脂肪酸界面活性剤、飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２０脂肪酸界面活性剤、飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤、飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２４脂肪酸界面活性剤、飽和遊離Ｃ２０－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤、または飽和遊離Ｃ２２－Ｃ２４脂肪酸界面活性剤を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなる１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含み得る。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、飽和および不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ１６脂肪酸界面活性剤の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ１８脂肪酸界面活性剤の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２０脂肪酸界面活性剤の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２４脂肪酸界面活性剤の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ１８脂肪酸界面活性剤の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２０脂肪酸界面活性剤の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２４脂肪酸界面活性剤の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２０脂肪酸界面活性剤の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２４脂肪酸界面活性剤の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ２０－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤の混合物、または飽和および不飽和遊離Ｃ２２－Ｃ２４脂肪酸界面活性剤の混合物を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなる１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含み得る。
遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤の非限定的な例としては、パルミチン酸ナトリウム（ヘキサデカノエート）、パルミトリノレン酸ナトリウム、パルミチドン酸ナトリウム、パルミトバクセン酸ナトリウム、パルミトレイン酸ナトリウム、サピエン酸ナトリウム、４－ヘキサデセン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム（オクタデセノエート）、α－リノレン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、α－エレオステアリン酸ナトリウム、β－エレオステアリン酸ナトリウム、軽石酸ナトリウム、７，１０，１３－オクタデカトリエン酸ナトリウム、１２－オクタデセン酸ナトリウム、リノール酸ナトリウム、リノレライデートナトリウム。γ－リノレン酸ナトリウム、カレンダー酸ナトリウム、ピノレン酸ナトリウム、バシネートナトリウム、ルミネートナトリウム、オレイン酸ナトリウム、エライジン酸ナトリウム、ペトロセリン酸ナトリウム、アラキジン酸ナトリウム（エイコサノエート）、ジホモ－α－リノレン酸ナトリウム、エイコサテトラエン酸ナトリウム、エイコサペンタエン酸ナトリウム、９，１２，１５－エイコサトリエン酸ナトリウム、β－エイコサテトラエン酸ナトリウム、ジホモリノール酸ナトリウム、ジホモ－γ－リノレン酸ナトリウム、アラキドン酸ナトリウム、パウリン酸ナトリウム、７，１０，１３－エイコサトリエン酸ナトリウム、ゴンド酸ナトリウム、８，１１－エイコサジエン酸ナトリウム、メジン酸ナトリウム、ガドレイン酸ナトリウム、８－エイコセン酸ナトリウム、ベヘン酸ナトリウム（ドコサノエート）、クルパノドン酸ナトリウム、ドコサヘキサエン酸ナトリウム、アドレナ酸ナトリウム、オスボンデートナトリウム、エルカ酸ナトリウム、リグノセリン酸ナトリウム（テトラコサネート）、９，１２，１５，１８，２１－テトラコサペンタエン酸ナトリウム、６，９，１２，１５，１８，２１－テトラコサヘキサエン酸ナトリウム、およびネルボン酸ナトリウムを含む。
本明細書に開示される医薬組成物に含まれ得る１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤の下限は、治療化合物を可溶化し、その改善された吸収特性を付与するのに十分な量である。本明細書に開示される医薬組成物に含めることができる１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤の上限は、そのミセル濃度（ＣＭＣ）である。
本明細書に開示される医薬組成物に有用な１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤の量は、そのＣＭＣ未満の量である。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、約０．１％（重量基準）、約０．５％（重量基準）、約１．０％（重量基準）、約１．０％（重量基準）、約１．５％（重量基準）、約２．０％（重量基準）、約２．５％（重量基準）、約３．０％（重量基準）、約３．５％（重量基準）、約４．０％（重量基準）、約４．５％（重量基準）、約５．０％（重量基準）、約５．５％（重量基準）、約６．０％（重量基準）、約６．５％（重量基準）、約７．０％（重量基準）、約７．５％（重量基準）、約８．０％（重量基準）、約８．５％（重量基準）、約９．０％（重量基準）、約９．５％（重量基準）、または約１０．０％（重量基準）の量の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなることができる。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、少なくとも０．５％（重量基準）、少なくとも１．０％（重量基準）、少なくとも１．５％（重量基準）、少なくとも２．０％（重量基準）、少なくとも２．５％（重量基準）、少なくとも３．０％（重量基準）、少なくとも３．５％（重量基準）、少なくとも４．０％（重量基準）、少なくとも４．５％（重量基準）、少なくとも５．０％（重量基準）、少なくとも５．５％（重量基準）、少なくとも６．０％（重量基準）、少なくとも６．５％（重量基準）、少なくとも７．０％（重量基準）、少なくとも７．５％（重量基準）、少なくとも８．０％（重量基準）、少なくとも８．５％（重量基準）、少なくとも９．０％（重量基準）、少なくとも９．５％（重量基準）、または少なくとも１０．０％（重量基準）の量の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなることができる。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、最高で０．１％（重量基準）、最高で０．５％（重量基準）、最高で１．０％（重量基準）、最高で１．５％（重量基準）、最高で２．０％（重量基準）、最高で２．５％（重量基準）、最高で３．０％（重量基準）、最高で３．５％（重量基準）、最高で４．０％（重量基準）、最高で４．５％（重量基準）、最高で５．０％（重量基準）、最高で５．５％（重量基準）、最高で６．０％（重量基準）、最高で６．５％（重量基準）、最高で７．０％（重量基準）、最高で７．５％（重量基準）、最高で８．０％（重量基準）、最高で８．５％（重量基準）、最高で９．０％（重量基準）、最高で９．５％（重量基準）、または最高で１０．０％（重量基準）の量の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなることができる。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、約０．１％～約０．５％、約０．１％～約１．０％、約０．１％～約２．０％、約０．１％～約３．０％、約０．１％～約４．０％、約０．１％～約５．０％、約０．１％～約６．０％、約０．１％～約７．０％、約０．１％～約８．０％、約０．１％～約９．０％、約０．１％～約１０．０％、約０．５％～約１．０％、約０．５％～約２．０％、約０．５％～約３．０％、約０．５％～約４．０％、約０．５％～約５．０％、約０．５％～約６．０％、約０．５％～約７．０％、約０．５％～約８．０％、約０．５％～約９．０％、約０．５％～約１０．０％、約１．０％～約２．０％、約１．０％～約３．０％、約１．０％～約４．０％、約１．０％～約５．０％、約１．０％～約６．０％、約１．０％～約７．０％、約１．０％～約８．０％、約１．０％～約９．０％、約１．０％～約１０．０％、約２．０％～約３．０％、約２．０％～約４．０％、約２．０％～約５．０％、約２．０％～約６．０％、約２．０％～約７．０％、約２．０％～約８．０％、約２．０％～約９．０％、約２．０％～約１０．０％、約３．０％～約４．０％、約３．０％～約５．０％、約３．０％～約６．０％、約３．０％～約７．０％、約３．０％～約８．０％、約３．０％～約９．０％、約３．０％～約１０．０％、約４．０％～約５．０％、約４．０％～約６．０％、約４．０％～約７．０％、約４．０％～約８．０％、約４．０％～約９．０％、約４．０％～約１０．０％、約５．０％～約６．０％、約５．０％～約７．０％、約５．０％～約８．０％、約５．０％～約９．０％、約５．０％～約１０．０％、約６．０％～約７．０％、約６．０％～約８．０％、約６．０％～約９．０％、約６．０％～約１０．０％、約７．０％～約８．０％、約７．０％～約９．０％、約７．０％～約１０．０％、約８．０％～約９．０％、約８．０％～約１０．０％、または約９．０％～約１０．０％（重量基準）の量の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなることができる。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、最大で５μＭ、最大で１０μＭ、最大で１５μＭ、最大で２０μＭ、最大で２５μＭ、最大でμＭ、または最大で３５μＭの濃度の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなることができる。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、約１μＭ～約５μＭ、約１μＭ～約１０μＭ、約１μＭ～約１５μＭ、約１μＭ～約２０μＭ、約１μＭ～約２５μＭ、約１μＭ～約３０μＭ、約１μＭ～約３５μＭ、約５μＭ～約１０μＭ、約５μＭ～約１５μＭ、約５μＭ～約２０μＭ、約５μＭ～約２５μＭ、約５μＭ～約３０μＭ、約５μＭ～約３５μＭ、約１０μＭ～約１５μＭ、約１０μＭ～約２０μＭ、約１０μＭ～約２５μＭ、約１０μＭ～約３０μＭ、約１０μＭ～約３５μＭ、約１５μＭ～約２０μＭ、約１５μＭ～約２５μＭ、約１５μＭ～約３０μＭ、約１５μＭ～約３５μＭ、約２０μＭ～約２５μＭ、約２０μＭ～約３０μＭ、約２０μＭ～約３５μＭ、約２５μＭ～約３０μＭ、約２５μＭ～約３５μＭ、または約３０μＭ～約３５μＭの濃度の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなることができる。
クルクミン
本明細書の態様は、クルクミンを部分的に開示する。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、クルクミンを含み得る。クルクミンは、クルクマ・ロンガから抽出されるフェノール性色素である。薬理学的に生物活性な分子であるにもかかわらず、クルクミンは胆嚢の収縮を促進することができ、この化合物を本明細書に開示される消化促進剤として有用なものにする。胆嚢収縮は、脂肪の吸収における重要なプロセスであり、したがって、より大きなエマルジョン液滴を破壊することによって混合ミセルの形成を増加させ、それによって１つ以上の治療化合物を含むミセルの腸細胞への取り込みを増加させる重要な利点をもたらす。実施例３に示されるように、非常に不溶性の化合物であるが、本明細書に開示される製剤を使用すると、クルクミンは、可溶性である。
本明細書に開示される医薬組成物において有用なクルクミンの量は、治療有効量または胆嚢の収縮を促進するのに有効な量である。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、約０．１％、約０．５％、約１％（重量基準）、約１．５％、約２％（重量基準）、約２．５％（重量基準）、約３％（重量基準）、約４％（重量基準）、約５％（重量基準）、約７．５％（重量基準）、または約１０％（重量基準）の量のクルクミンを含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなることができる。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、少なくとも０．１％、少なくとも０．５％、少なくとも１％、少なくとも１．５％（重量基準）、少なくとも２％（重量基準）、少なくとも２．５％（重量基準）、少なくとも３％（重量基準）、少なくとも４％（重量基準）、少なくとも５％（重量基準）、少なくとも７．５％（重量基準）、または少なくとも１０％（重量基準）の量のクルクミンを含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなることができる。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、多くとも０．１％、多くとも０．５％、多くとも１％、多くとも１．５％（重量基準）、多くとも２％（重量基準）、多くとも１％（重量基準）、多くとも１．５％（重量基準）、多くとも２％（重量基準）、多くとも２．５％（重量基準）、多くとも３％（重量基準）、多くとも４％（重量基準）、多くとも５％（重量基準）、多くとも７．５％（重量基準）、または多くとも１０％（重量基準）の量のクルクミンを含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなることができる。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、クルクミンを、例えば約０．１％～約１％（重量基準）、約０．１％～約１．５％（重量基準）、約０．１％～約２％（重量基準）、約０．１％～約２．５％（重量基準）、約０．１％～約５％（重量基準）、約０．１％～約７．５％（重量基準）、約０．１％～約１０％（重量基準）、約０．５％～約１％（重量基準）、約０．５％～約１．５％（重量基準）、約０．５％～約２％（重量基準）、約０．５％～約２．５％（重量基準）、約０．５％～約５％（重量基準）、約０．５％～約７．５％（重量基準）、約０．５％～約１０％（重量基準）、約１％～約１．５％（重量基準）、約１％～約２％（重量基準）、約１％～約２．５％（重量基準）、約１％～約５％（重量基準）、約１％～約７．５％（重量基準）、または約１％～約１０％（重量基準）の量で含むか、本質的にそれからなるか、またはそれからなってもよい。
グリコールポリマー
本明細書の態様は、グリコールポリマーを部分的に開示する。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、１つ以上のグリコールポリマーを含み得る。
本明細書に開示される医薬組成物は、本明細書に開示される治療化合物中に存在する遊離酸または遊離塩基を安定化するのに十分な量の安定化剤を含み得る。この実施形態の他の態様では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、約４０％（重量基準）未満、約３５％（重量基準）未満、約３０％（重量基準）未満、約２５％（重量基準）未満、約２０％（重量基準）未満、約１９％（重量基準）未満、約１８％（重量基準）未満、約１７％（重量基準）未満、約１６％（重量基準）未満、約１５％（重量基準）未満、約１４％（重量基準）未満、約１３％（重量基準）未満、約１２％（重量基準）未満、約１１％（重量基準）未満、約１０％（重量基準）未満、約９％（重量基準）未満、約８％（重量基準）未満、約７％（重量基準）未満、約６％（重量基準）未満、約５％（重量基準）未満、約４％（重量基準）未満、約３％（重量基準）未満、約２％（重量基準）未満、または約１％未満の量の安定化剤を含み得る。この実施形態の他の態様では、本明細書に開示される医薬組成物は、例えば、約１％～約５％（重量基準）、約１％～約７％（重量基準）、約１％～約１０％（重量基準）、約１％～約１２％（重量基準）、約１％～約１５％（重量基準）、約１％～約１８％（重量基準）、約１％～約２０％（重量基準）、約２％～約５％（重量基準）、約２％～約７％（重量基準）、約２％～約１０％（重量基準）、約２％～約１２％（重量基準）、約２％～約１５％（重量基準）、約２％～約１８％（重量基準）、約２％～約２０％（重量基準）、約３％～約５％（重量基準）、約３％～約７％（重量基準）、約３％～約１０％（重量基準）、約３％～約１２％（重量基準）、約３％～約１５％（重量基準）、約３％～約１８％（重量基準）、約３％～約２０％（重量基準）、約４％～約５％（重量基準）、約４％～約７％（重量基準）、約４％～約１０％（重量基準）、約４％～約１２％（重量基準）、約４％～約１５％（重量基準）、約４％～約１８％（重量基準）、約４％～約２０％（重量基準）、約５％～約７％（重量基準）、約５％～約１０％（重量基準）、約５％～約１２％（重量基準）、約５％～約１５％（重量基準）、約５％～約１８％（重量基準）、約５％～約２０％（重量基準）、約６％～約７％（重量基準）、約６％～約１０％（重量基準）、約６％～約１２％（重量基準）、約６％～約１５％（重量基準）、約６％～約１８％（重量基準）、約６％～約２０％（重量基準）、約７％～約１０％（重量基準）、約７％～約１２％（重量基準）、約７％～約１５％（重量基準）、約７％～約１８％（重量基準）、約７％～約２０％（重量基準）、約８％～約１０％（重量基準）、約８％～約１２％（重量基準）、約８％～約１５％（重量基準）、約８％～約１８％（重量基準）、約８％～約２０％（重量基準）、約９％～約１０％（重量基準）、約９％～約１２％（重量基準）、約９％～約１５％（重量基準）、約９％～約１８％（重量基準）、約９％～約２０％（重量基準）、約１０％～約１２％（重量基準）、約１０％～約１５％（重量基準）、約１０％～約１８％（重量基準）、または約１０％～約２０％（重量基準）の量の安定化剤を含み得る。
本明細書に開示される安定剤は、溶質の実質的な溶解をもたらさない量で使用されるので、溶媒ではない。したがって、本明細書に開示される固溶体組成物に使用される量安定剤は、本明細書に開示される治療化合物の８５％以下の溶解をもたらす。この実施形態の様々な態様において、本明細書に開示される固溶体組成物において使用される量安定剤は、本明細書に開示の治療化合物の、例えば、８０％以下、７５％以下、７０％以下、６５％以下、６０％以下、５５％以下、５０％以下、４５％以下、４０％以下、３５％以下、３０％以下、２５％以下、２０％以下、１５％以下、１０％以下、または５％以下の溶解をもたらす。
実施形態では、グリコールポリマーは、医薬的に許容されるＰＥＧポリマーを含み得る。ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）ポリマーまたはポリオキシエチレン（ＰＯＥ）ポリマーとしても知られるＰＥＧポリマーは、エチレンオキシドの重合によって調製され、１００ｇ／ｍｏｌ～１０，０００，０００ｇ／ｍｏｌの広範囲の分子量にわたって市販されている。低分子量のＰＥＧポリマーは液体または低融点固体であるが、高分子量のＰＥＧポリマーは固体である。本実施形態の態様において、安定剤として使用されるＰＥＧポリマーは、液体ＰＥＧポリマーである。この実施形態の態様では、ＰＥＧポリマーは、例えば、１００ｇ／ｍｏｌ以下、２００ｇ／ｍｏｌ以下、３００ｇ／ｍｏｌ以下、４００ｇ／ｍｏｌ以下、５００ｇ／ｍｏｌ以下、６００ｇ／ｍｏｌ以下、７００ｇ／ｍｏｌ以下、８００ｇ／ｍｏｌ以下、９００ｇ／ｍｏｌ以下、または１０００ｇ／ｍｏｌ以下の分子量を有する。
ＰＥＧポリマーとしては、限定されないが、ＰＥＧ１００、ＰＥＧ２００、ＰＥＧ３００、ＰＥＧ４００、ＰＥＧ５００、ＰＥＧ６００、ＰＥＧ７００、ＰＥＧ８００、ＰＥＧ９００、ＰＥＧ１０００、ＰＥＧ１１００、ＰＥＧ１２００、ＰＥＧ１３００、ＰＥＧ１４００、ＰＥＧ１５００、ＰＥＧ１６００、ＰＥＧ１７００、ＰＥＧ１８００、ＰＥＧ１９００、ＰＥＧ２０００、ＰＥＧ２１００、ＰＥＧ２２００、ＰＥＧ２３００、ＰＥＧ２４００、ＰＥＧ２５００、ＰＥＧ２６００、ＰＥＧ２７００、ＰＥＧ２８００、ＰＥＧ２９００、ＰＥＧ３０００、ＰＥＧ３２５０、ＰＥＧ３３５０、ＰＥＧ３５００、ＰＥＧ３７５０、ＰＥＧ４０００、ＰＥＧ４２５０、ＰＥＧ４５００、ＰＥＧ４７５０、ＰＥＧ５０００、ＰＥＧ５５００、ＰＥＧ６０００、ＰＥＧ６５００、ＰＥＧ７０００、ＰＥＧ７５００、ＰＥＧ８０００、ＰＥＧ８５００、ＰＥＧ９０００、ＰＥＧ９５００、ＰＥＧ１０，０００、ＰＥＧ１１，０００、ＰＥＧ１２，０００、ＰＥＧ１３，０００、ＰＥＧ１４，０００、ＰＥＧ１５，０００、ＰＥＧ１６，０００、ＰＥＧ１７，０００、ＰＥＧ１８，０００、ＰＥＧ１９，０００、またはＰＥＧ２０，０００を含む。
別の実施形態において、グリコールポリマーは、医薬的に許容され得るポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）ポリマーを含み得る。ポリプロピレンオキシド（ＰＰＯ）ポリマーまたはポリオキシプロピレン（ＰＯＰ）ポリマーとしても公知のＰＰＧポリマーは、プロピレンオキシドの重合によって調製され、１００ｇ／ｍｏｌ～１０，０００，０００ｇ／ｍｏｌの広範囲の分子量にわたって市販されている。低分子量のＰＰＧポリマーは液体または低融点固体であるが、高分子量のＰＰＧポリマーは固体である。この実施形態の態様では、安定剤として使用されるＰＰＧポリマーは、液体ＰＰＧポリマーである。この実施形態の態様では、ＰＰＧポリマーは、例えば、１００ｇ／ｍｏｌ以下、２００ｇ／ｍｏｌ以下、３００ｇ／ｍｏｌ以下、４００ｇ／ｍｏｌ以下、５００ｇ／ｍｏｌ以下、６００ｇ／ｍｏｌ以下、７００ｇ／ｍｏｌ以下、８００ｇ／ｍｏｌ以下、９００ｇ／ｍｏｌ以下、または１０００ｇ／ｍｏｌ以下の分子量を有する。
ＰＰＧポリマーは、限定されないが、ＰＰＧ１００、ＰＰＧ２００、ＰＰＧ３００、ＰＰＧ４００、ＰＰＧ５００、ＰＰＧ６００、ＰＰＧ７００、ＰＰＧ８００、ＰＰＧ９００、ＰＰＧ１０００、ＰＰＧ１１００、ＰＰＧ１２００、ＰＰＧ１３００、ＰＰＧ１４００、ＰＰＧ１５００、ＰＰＧ１６００、ＰＰＧ１７００、ＰＰＧ１８００、ＰＰＧ１９００、ＰＰＧ２０００、ＰＰＧ２１００、ＰＰＧ２２００、ＰＰＧ２３００、ＰＰＧ２４００、ＰＰＧ２５００、ＰＰＧ２６００、ＰＰＧ２７００、ＰＰＧ２８００、ＰＰＧ２９００、ＰＰＧ３０００、ＰＰＧ３２５０、ＰＰＧ３３５０、ＰＰＧ３５００、ＰＰＧ３７５０、ＰＰＧ４０００、ＰＰＧ４２５０、ＰＰＧ４５００、ＰＰＧ４７５０、ＰＰＧ５０００、ＰＰＧ５５００、ＰＰＧ６０００、ＰＰＧ６５００、ＰＰＧ７０００、ＰＰＧ７５００、ＰＰＧ８０００、ＰＰＧ８５００、ＰＰＧ９０００、ＰＰＧ９５００、ＰＰＧ１０，０００、ＰＰＧ１１，０００、ＰＰＧ１２，０００、ＰＰＧ１３，０００、ＰＰＧ１４，０００、ＰＰＧ１５，０００、ＰＰＧ１６，０００、ＰＰＧ１７，０００、ＰＰＧ１８，０００、ＰＰＧ１９，０００、またはＰＰＧ２０，０００を含む。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物は、グリコールポリマーを含まない。これらの実施形態の態様では、本明細書に開示される医薬組成物はＰＥＧポリマーを含まない。これらの実施形態の他の態様では、本明細書に開示される医薬組成物はＰＧＧポリマーを含まない。これらの実施形態のさらに他の態様では、本明細書に開示される医薬組成物は、ＰＥＧポリマーおよびＰＧＧポリマーの両方を含まない。
放出効果
実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物に存在するかなりの量の治療化合物が、脂質消化および／または吸収経路に送達されるまたは入る。この実施形態の態様において、本明細書に開示される医薬組成物に存在する治療化合物の約１０％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％または約９５％が、脂質消化および／または吸収経路に送達されるまたは入る。この実施形態の他の態様では、本明細書に開示される医薬組成物に存在する治療化合物の少なくとも１０％、少なくとも２０％、少なくとも３０％、少なくとも４０％、少なくとも５０％、少なくとも６０％、少なくとも７０％、少なくとも８０％、少なくとも９０％、または少なくとも９５％が、脂質消化および／または吸収経路に送達されるまたは入る。この実施形態のさらに他の態様では、本明細書に開示される医薬組成物に存在する治療化合物の最大１０％、最大２０％、最大３０％、最大４０％、最大５０％、最大６０％、最大７０％、最大８０％、最大９０％、または最大９５％が、脂質消化および／または吸収経路に送達されるまたは入る。
この実施形態のさらに他の態様において、本明細書に開示の医薬組成物に存在する治療化合物の約１０％～約２０％、約１０％～約３０％、約１０％～約４０％、約１０％～約５０％、約１０％～約６０％、約１０％～約７０％、約１０％～約８０％、約１０％～約９０％、約１０％～約１００％、約２０％～約３０％、約２０％～約４０％、約２０％～約５０％、約２０％～約６０％、約２０％～約７０％、約２０％～約８０％、約２０％～約９０％、約２０％～約１００％、約３０％～約４０％、約３０％～約５０％、約３０％～約６０％、約３０％～約７０％、約３０％～約８０％、約３０％～約９０％、約３０％～約１００％、約４０％～約５０％、約４０％～約６０％、約４０％～約７０％、約４０％～約８０％、約４０％～約９０％、約４０％～約１００％、約５０％～約６０％、約５０％～約７０％、約５０％～約８０％、約５０％～約９０％、約５０％～約１００％、約６０％～約７０％、約６０％～約８０％、約６０％～約９０％、約６０％～約１００％、約７０％～約８０％、約７０％～約９０％、約７０％～約１００％、約８０％～約９０％、約８０％～約１００％、または約９０％～約１００％が、脂質消化および／または吸収経路に送達されるまたは入る。
実施形態では、本明細書に開示される医薬組成物に存在するわずかな量の治療化合物が、毛細血管によって吸収され、血中に直接入る。この実施形態の態様において、本明細書に開示される医薬組成物に存在する治療化合物の多くとも１％、多くとも５％、多くとも１０％、多くとも２０％、多くとも３０％、多くとも４０％、多くとも５０％、多くとも６０％、多くとも７０％、多くとも８０％、多くとも９０％、または多くとも９５％が、毛細血管によって吸収され、血中に直接入る。この実施形態の態様において、本明細書に開示される医薬組成物に存在する治療化合物の約１％～約１０％、約１％～約２０％、約１％～約３０％、約１％～約４０％、約１％～約５０％、約１％～約６０％、約１％～約７０％、約１％～約８０％、約１％～約９０％、約１％～約９５％、約１０％～約２０％、約１０％～約３０％、約１０％～約４０％、約１０％～約５０％、約１０％～約６０％、約１０％～約７０％、約１０％～約８０％、約１０％～約９０％、約１０％～約９５％、約２０％～約３０％、約２０％～約４０％、約２０％～約５０％、約２０％～約６０％、約２０％～約７０％、約２０％～約８０％、約２０％～約９０％、約２０％～約９５％、約３０％～約４０％、約３０％～約５０％、約３０％～約６０％、約３０％～約７０％、約３０％～約８０％、約３０％～約９０％、約３０％～約９５％、約４０％～約５０％、約４０％～約６０％、約４０％～約７０％、約４０％～約８０％、約４０％～約９０％、約４０％～約９５％、約５０％～約６０％、約５０％～約７０％、約５０％～約８０％、約５０％～約９０％、約５０％～約９５％、約６０％～約７０％、約６０％～約８０％、約６０％～約９０％、約６０％～約９５％、約７０％～約８０％、約７０％～約９０％、約７０％～約９５％、約８０％～約９０％、約８０％～約９５％、または約９０％～約９５％が、毛細血管によって吸収され、直接血中に入る。
製剤手順
本明細書に開示される医薬組成物に対する１つ以上の治療化合物に対する１つ以上の消化促進剤の包含は、化合物の取り込みが消化管を通じた吸収によって達成される投与経路によって投与される任意の治療化合物（例えば、経口送達など）に適用可能である。しかしながら、本明細書に開示される医薬組成物の製剤は、医薬組成物の製剤化に使用される１つ以上のグリセロ脂質中の治療化合物の溶解度に依存する。したがって、本明細書に開示される任意の１つの特定の治療化合物の製剤化は、以下に記載される方法によって達成される。
第１のステップとして、まず、選択された治療化合物が、１）少なくとも１つの液体脂肪（１８℃で液体であるグリセロ脂質）および少なくとも１つの硬質脂肪（１８℃で固体であるグリセロ脂質）を含むグリセロ脂質、ならびに２）１つ以上の消化促進剤を使用して製剤化され得るかどうかが判定される。いくつかの実施形態では、１つ以上の液体および硬質脂肪を最初に加熱し、１つ以上の消化促進剤をグリセロ脂質混合物に可溶化する。消化促進剤の溶解が完了すると、適切な場合に、混合物の温度を調整することができ、次いで、選択された治療化合物をこの加熱された混合物に溶解して化合物を取り込む。このような製造手順は、脂質混合物に容易に可溶化される治療化合物を製剤化する場合に有用である。いくつかの実施形態では、１つ以上の液体脂肪を最初に加熱し、１つ以上の消化促進剤を液体脂肪に可溶化する。消化促進剤の溶解が完了すると、適切な場合に、混合物の温度を調整することができ、次いで、選択された治療化合物をこの加熱された混合物に溶解して化合物を取り込む。治療化合物が完全に溶解すると、次いで、１つ以上の硬質脂肪をこの加熱された混合物に添加する。このような製造手順は、親油性治療化合物を製剤化する場合に有用である。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤を最初に加熱し、次いで、選択された治療化合物をこの加熱された混合物に溶解して、化合物を取り込む。治療化合物の溶解が完了すると、適切な場合には、混合物の温度を調整することができ、次いで、１つ以上の液体脂肪を添加し、この混合物に取り込む。１つ以上の液体脂肪の溶解が完了すると、次いで、１つ以上の硬質脂肪を添加し、この混合物に取り込む。このような製造手順は、脂質混合物に非常に不溶性の治療化合物を製剤化する場合に有用である。すべての手順における初期加熱ステップは、１つ以上の消化促進剤および選択された治療化合物を溶解するのに十分な温度で行われ、選択された成分の融点に基づいて経験的に決定することができる。一般に、この温度の範囲は、約６０℃～約１７０℃である。１つ以上の液体脂肪および／または１つ以上の麦芽脂肪が混合物に添加されているときの熱に対するその後のいずれかの調整は、硬質脂肪を溶かすのに十分な温度で行われ、製剤に使用される硬質脂肪の融点に基づいて経験的に決定することができる。一般に、この温度の範囲は、約４０℃～約６０℃である。
次いで、この取り込まれた混合物を室温まで冷却し、その時点で撹拌を止め、混合物を適切な容器に移して固化させる。一旦冷却されると、医薬組成物は、組成物を融解させるのに十分な温度に再加熱することによって、場合により安定性の試験をすることができる。再加熱ステップは、グリセロ脂質成分を融解させるのに十分な温度で行われ、製剤に使用される硬質脂肪の融点に基づいて経験的に決定することができる。一般に、この温度の範囲は４０℃～５０℃である。胆汁酸、遊離脂肪酸、リン脂質または遊離脂肪酸界面活性剤はすべて、本明細書に開示される医薬組成物を達成するために任意の組み合わせで使用することができるので、１つ以上の消化促進剤の選択は、一般に、このプロセスにおいて重要な構成要素ではない。この選択された治療化合物がグリセロ脂質混合物に安定に取り込まれたままである場合、製剤化の成功が達成される。しかしながら、選択された治療化合物が、冷却プロセス、再加熱ステップの間、または室温での貯蔵の間に、加熱されたグリセロ脂質混合物に取り込まれないかまたは沈殿する場合、その化合物は、このプロセスに従って製剤化することができない。実施例２に示すように、調製方法はすべて、冷却するといくつかの成分のナノ結晶化が起こる完全な溶解相を含み、これはＸＲＰＤスペクトルに記載されている。
実施例４～１１は、このプロセスに従って製剤化された治療化合物を例示する。これらの例はまた、２つの処方サブグループを明示する。１つのサブグループでは、１つ以上の消化促進剤の存在は、グリセロ脂質マトリックス中の治療化合物の溶解性を、認識できるほどには向上させない。代わりに、消化促進剤の存在は、治療化合物のバイオアベイラビリティを改善するのに役立つ。フェノフィブラートに関する実施例４およびカンナビジオールに関する実施例５は、この処方サブグループの治療化合物を例示する。１つのサブグループでは、グリセロ脂質マトリックス中の治療化合物の溶解度を達成し、化合物のバイオアベイラビリティを改善するために、１つ以上の消化促進剤の存在が必要である。クルクミンに関する実施例３および実施例６～１１は、この処方サブグループの治療化合物を例示する。
治療化合物を上記プロセスによって製剤化することができない場合、治療化合物は、イオン性官能基、例えば有機酸官能基（例えば、カルボン酸官能基またはスルホン酸官能基など）または有機塩基官能基（例えば、アミン官能基など）の存在について評価される。いくつかの実施形態では、治療化合物が有機酸官能基を含む場合、有機塩基官能基を含む成分を治療化合物と混合して、治療化合物の無水塩の形態を形成する。いくつかの実施形態では、治療化合物が有機塩基官能基を含む場合、単純な有機酸官能基を用いて治療化合物の無水塩の形態を形成する。これらの調製方法では、治療化合物の無水塩の形成は、本明細書に開示される医薬組成物の製剤化を可能にし、したがってグリセロ脂質マトリックスの形成の前提条件である。無水塩を形成するために生じなければならないイオン結合は、成分が水性環境にないことからイオンの溶解が起こり得ないので、予想外の結果である。治療化合物の無水塩の形成前に混合物中に１つ以上の硬質脂肪が存在すると、治療化合物の溶解が妨げられ、化合物が混合物から沈殿する。
あるいは、イオン性官能基を含む治療化合物は、化合物をその非イオン性形態に中和することによって製剤化することができる。多くの治療化合物はイオン形態で提示される。例えば、ＮＳＡＩＤなどの有機酸は、限定されないが、アルカリまたはアルカリ土類金属塩などの塩として提示されることが多い。それだけに限らないが、アミンなどの他の治療化合物は、塩酸塩、例えばアミトリプチリンおよびケタミンなどの鉱酸塩として提示されることが多い。このような治療化合物は、カルボン酸またはアミンをその塩から放出することによって、それらの中性非イオン性形態で使用することもできる。
例えば、ナプロキセンについての実施例１２に例示されるように、カルボン酸官能基を含む治療化合物は、遊離カルボン酸の形態またはカルボン酸塩の形態のいずれかで存在することができる。本方法は、いずれかのイオン形態のみがグリセロ脂質混合物に不溶性であるが、ナプロキセンの遊離カルボン酸の形態をナプロキセンのカルボン酸塩形態と混合すると、ナプロキセンの無水塩が溶解し、その後、グリセロ脂質マトリックスに安定に取り込まれることを見出した（表２７、ナプロキセン製剤ＮＡＰＦ３を参照のこと）。同様に、ナプロキセンの遊離カルボン酸形態をＣ１４－２４脂肪酸界面活性剤と混合すると、ナプロキセンの無水塩の形成および溶解、ならびにその後のグリセロ脂質マトリックス（表２７、ナプロキセン製剤ＮＡＰＦ２を参照のこと）への安定した取り込みがもたらされる。ナプロキセンについてのこれらの知見は、有機塩基官能基を含む成分との混合物が治療化合物の無水塩を形成し、その後グリセロ脂質マトリックスに取り込まれる、有機酸を含む他の治療化合物に拡張されている（実施例１２～１７参照）。治療成分または追加の成分として存在するかどうかにかかわらず、有機塩基を含む成分は、アルカリ金属またはアルカリ土類金属塩であり得、結晶化速度を遅くする結晶抑制剤として機能する。
同様に、実施例１２に開示されるように、ナプロキセンのカルボン酸塩形態をＣ１４－２４脂肪酸と混合すると、ナプロキセンの無水塩の形成および溶解、ならびにその後のグリセロ脂質マトリックス（表２７、ナプロキセン製剤ＮＡＰＦ１およびＮＡＰＦ４を参照のこと）への安定した取り込みがもたらされる。ナプロキセンについての知見は、有機酸官能基を含む成分との混合物が無水塩形態を形成する有機塩基を含む他の治療化合物にまで及んでいる（実施例１８～２０を参照のこと）。例えば、実施例１８は、アプレピタント（ＡＰＲＦ１－ＡＰＲＦ７）のための７つの製剤を記載している。いずれの場合も、治療化合物の無水塩の形成は、最初にナプロキセンの無水塩の溶解およびその後のグリセロ脂質マトリックスへの安定した取り込みをもたらした。
これらの知見に基づいて、治療化合物が有機酸官能基を含む場合、以下のプロセスの１つを使用して、本明細書に開示される医薬組成物を製剤化することができる。いくつかの実施形態では、１つ以上の液体脂肪（１８℃で液体であるグリセロ脂質）および有機塩基を含む１つ以上の消化促進剤を最初に加熱し、次いで、有機酸官能基を含む選択された治療化合物をこの加熱された混合物に溶解して、化合物を取り込み、治療化合物の無水塩を形成する。治療化合物が完全に溶解すると、次いで、１つ以上の硬質脂肪をこの加熱された混合物に添加する。いくつかの実施形態では、有機塩基を含む１つ以上の消化促進剤を最初に加熱し、次いで、有機酸官能基を含む選択された治療化合物をこの加熱された混合物に溶解して、化合物を取り込み、治療化合物の無水塩を形成する。治療化合物が完全に溶解すると、次いで、１つ以上の硬質脂肪をこの加熱された混合物に添加する。いくつかの実施形態では、有機塩基を含む１つ以上の消化促進剤を最初に加熱し、次いで、有機酸官能基を含む選択された治療化合物をこの加熱された混合物に溶解して、化合物を取り込み、治療化合物の無水塩を形成する。治療化合物の溶解が完了すると、適切な場合には、混合物の温度を調整することができ、次いで、１つ以上の液体脂肪を添加し、この混合物に取り込む。１つ以上の液体脂肪の溶解が完了すると、次いで、１つ以上の硬質脂肪を添加し、この混合物に取り込む。すべての手順における初期加熱ステップは、１つ以上の消化促進剤および選択された治療化合物を溶解するのに十分な温度で行われ、選択された成分の融点に基づいて経験的に決定することができる。一般に、この温度の範囲は、約６０℃～約１７０℃である。１つ以上の液体脂肪および／または１つ以上の麦芽脂肪が混合物に添加されているときの熱に対するその後のいずれかの調整は、硬質脂肪を溶かすのに十分な温度で行われ、製剤に使用される硬質脂肪の融点に基づいて経験的に決定することができる。一般に、この温度の範囲は、約４０℃～約６０℃である。
どのプロセスを使用するかにかかわらず次いで、この取り込まれた混合物を室温まで冷却し、その時点で撹拌を止め、混合物を適切な容器に移して固化させる。さらに、一旦冷却されると、医薬組成物は、組成物を融解させるのに十分な温度に再加熱することによって、場合により安定性の試験をすることができる。再加熱ステップは、グリセロ脂質成分を融解させるのに十分な温度で行われ、製剤に使用される硬質脂肪の融点に基づいて経験的に決定することができる。一般に、この温度の範囲は４０℃～５０℃である。上述のように、方法に応じて、カルボン酸またはカルボン酸塩の形態が必要とされ得るが、適切なイオンの形態の胆汁酸、遊離脂肪酸、リン脂質または遊離脂肪酸界面活性剤はすべて、本明細書に開示される医薬組成物を達成するために任意の組み合わせで使用することができるので、１つ以上の消化促進剤の選択は、一般に、このプロセスにおいて重要な構成要素ではない。この選択された治療化合物がグリセロ脂質混合物に安定に取り込まれたままである場合、製剤化の成功が達成される。
これらの知見に基づいて、治療化合物が有機塩基官能基を含む場合、以下のプロセスの１つを使用して、本明細書に開示される医薬組成物を製剤化することができる。いくつかの実施形態では、１つ以上の液体脂肪（１８℃で液体であるグリセロ脂質）および有機酸を含む１つ以上の消化促進剤を最初に加熱し、次いで、有機塩基官能基を含む選択された治療化合物をこの加熱された混合物に溶解して、化合物を取り込み、治療化合物の無水塩を形成する。治療化合物が完全に溶解すると、次いで、１つ以上の硬質脂肪をこの加熱された混合物に添加する。いくつかの実施形態では、有機酸を含む１つ以上の消化促進剤を最初に加熱し、次いで、有機塩基官能基を含む選択された治療化合物をこの加熱された混合物に溶解して、化合物を取り込み、治療化合物の無水塩を形成する。治療化合物が完全に溶解すると、次いで、１つ以上の硬質脂肪をこの加熱された混合物に添加する。いくつかの実施形態では、有機酸を含む１つ以上の消化促進剤を最初に加熱し、次いで、有機塩基官能基を含む選択された治療化合物をこの加熱された混合物に溶解して、化合物を取り込み、治療化合物の無水塩を形成する。治療化合物の溶解が完了すると、適切な場合には、混合物の温度を調整することができ、次いで、１つ以上の液体脂肪を添加し、この混合物に取り込む。１つ以上の液体脂肪の溶解が完了すると、次いで、１つ以上の硬質脂肪を添加し、この混合物に取り込む。すべての手順における初期加熱ステップは、１つ以上の消化促進剤および選択された治療化合物を溶解するのに十分な温度で行われ、選択された成分の融点に基づいて経験的に決定することができる。一般に、この温度の範囲は、約６０℃～約１７０℃である。１つ以上の液体脂肪および／または１つ以上の麦芽脂肪が混合物に添加されているときの熱に対するその後のいずれかの調整は、硬質脂肪を溶かすのに十分な温度で行われ、製剤に使用される硬質脂肪の融点に基づいて経験的に決定することができる。一般に、この温度の範囲は、約４０℃～約６０℃である。
どのプロセスを使用するかにかかわらず次いで、この取り込まれた混合物を室温まで冷却し、その時点で撹拌を止め、混合物を適切な容器に移して固化させる。さらに、一旦冷却されると、医薬組成物は、組成物を融解させるのに十分な温度に再加熱することによって、場合により安定性の試験をすることができる。再加熱ステップは、グリセロ脂質成分を融解させるのに十分な温度で行われ、製剤に使用される硬質脂肪の融点に基づいて経験的に決定することができる。一般に、この温度の範囲は４０℃～５０℃である。胆汁酸、遊離脂肪酸、リン脂質または遊離脂肪酸界面活性剤はすべて、本明細書に開示される医薬組成物を達成するために任意の組み合わせで使用することができるので、１つ以上の消化促進剤の選択は、一般に、このプロセスにおいて重要な構成要素ではない。この選択された治療化合物がグリセロ脂質混合物に安定に取り込まれたままである場合、製剤化の成功が達成される。実施例１１は、このプロセスに従って製剤化された治療化合物を例示する。
いくつかの実施形態では、医薬品は、１つ以上の治療化合物、１つ以上のグリセロ脂質、および１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約８０％～約９９％（重量基準）の１つ以上のグリセロ脂質、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約８０％～約９９％（重量基準）の１つ以上のグリセロ脂質、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約７５％～約９５％（重量基準）の１つ以上のグリセロ脂質、および約５％～約３０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約７５％～約９５％（重量基準）の１つ以上のグリセロ脂質、および約５％～約３０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約５０％～約８５％（重量基準）の１つ以上のグリセロ脂質、および約５％～約２５％の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約５０％～約８５％（重量基準）の１つ以上のグリセロ脂質、および約５％～約２５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約４５％～約８０％（重量基準）の１つ以上のグリセロ脂質、および約２０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約４５％～約８０％（重量基準）の１つ以上のグリセロ脂質、および約２０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約３０％～約５５％（重量基準）の１つ以上のグリセロ脂質、および約４０％～約８０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約３０％～約５５％（重量基準）の１つ以上のグリセロ脂質、および約４０％～約８０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、１つ以上の治療化合物、１つ以上の硬質脂肪、１つ以上の液体脂肪、および１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約５％～約３０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約５％～約３０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、および約５％～約３０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、および約５％～約３０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約５％～約３０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約５％～約３０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約５％～約３０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約５％～約３０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約５％～約２５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約５％～約２５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、および約５％～約２５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、および約５％～約２５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約５％～約２５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約５％～約２５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約５％～約２５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約５％～約２５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約２０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約２０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、および約２０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、および約２０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約２０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約２０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約２０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約２０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、１つ以上の治療化合物、１つ以上の硬質脂肪、１つ以上の液体脂肪、および１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、ならびに約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、ならびに約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、１つ以上の治療化合物、１つ以上の硬質脂肪、１つ以上の液体脂肪、１つ以上の胆汁酸および１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、１つ以上の治療化合物、１つ以上の硬質脂肪、１つ以上の液体脂肪、１つ以上の胆汁酸、および１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、１つ以上の治療化合物、１つ以上の硬質脂肪、１つ以上の液体脂肪、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１０％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１０％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１０％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１０％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１０％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１０％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１０％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２５％～約７０％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１０％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約３５％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約１５％～約６５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、１つ以上の治療化合物、１つ以上の硬質脂肪、および１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、および約４０％～約８０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、および約４０％～約８０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、および約４０％～約８０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、および約４０％～約８０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、および約４０％～約８０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、および約４０％～約８０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、および約４０％～約８０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、および約４０％～約８０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、１つ以上の治療化合物、１つ以上の硬質脂肪、および１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態において、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態において、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、１つ以上の治療化合物、１つ以上の硬質脂肪、１つ以上の胆汁酸および１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、グリセロ脂質を含む約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、グリセロ脂質を含む約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、Ｃ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、Ｃ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、１つ以上の治療化合物、１つ以上の硬質脂肪、１つ以上の胆汁酸および１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、グリセロ脂質を含む約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、グリセロ脂質を含む約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、Ｃ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、Ｃ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、１つ以上の治療化合物、１つ以上の硬質脂肪、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、グリセロ脂質を含む約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、グリセロ脂質を含む約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、Ｃ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、Ｃ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の治療化合物、飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの１つ以上の治療化合物、飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の治療化合物は、親水性治療化合物、両親媒性治療化合物、疎水性治療化合物、親油性治療化合物、有機酸官能基を含む治療化合物、有機塩基官能基を含む治療化合物、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、アビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、１つ以上のグリセロ脂質、および１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約８０％～約９９％（重量基準）の１つ以上のグリセロ脂質、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約８０％～約９９％（重量基準）の１つ以上のグリセロ脂質、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約７５％～約９５％（重量基準）の１つ以上のグリセロ脂質、および約５％～約３０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約７５％～約９５％（重量基準）の１つ以上のグリセロ脂質、および約５％～約３０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約５０％～約８５％（重量基準）の１つ以上のグリセロ脂質、および約５％～約２５％の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約５０％～約８５％（重量基準）の１つ以上のグリセロ脂質、および約５％～約２５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約４５％～約８０％（重量基準）の１つ以上のグリセロ脂質、および約２０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約４５％～約８０％（重量基準）の１つ以上のグリセロ脂質、および約２０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３０％～約５５％（重量基準）の１つ以上のグリセロ脂質、および約４０％～約８０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３０％～約５５％（重量基準）の１つ以上のグリセロ脂質、および約４０％～約８０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、アビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、１つ以上の硬質脂肪、１つ以上の液体脂肪、および１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約５％～約３０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約５％～約３０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、および約５％～約３０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、および約５％～約３０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約５％～約３０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約５％～約３０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約５％～約３０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約５％～約３０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約５％～約２５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約５％～約２５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、および約５％～約２５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、および約５％～約２５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約５％～約２５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約５％～約２５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約５％～約２５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約５％～約２５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約２０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約２０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、および約２０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、および約２０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約２０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約２０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約２０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約２０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、アビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、１つ以上の硬質脂肪、１つ以上の液体脂肪、および１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、アビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、１つ以上の硬質脂肪、１つ以上の液体脂肪、１つ以上の胆汁酸、および１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、アビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、１つ以上の硬質脂肪、１つ以上の液体脂肪、１つ以上の胆汁酸、および１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、アビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、１つ以上の硬質脂肪、１つ以上の液体脂肪、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１０％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１０％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１０％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１０％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１０％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１０％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１０％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２５％～約７０％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約７０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１０％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約２０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約３５％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約２５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１％～約３０％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約１５％～約６５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約５０％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１％～約２５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）の１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のモノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む部分加水分解グリセロ脂質を含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４モノ－、Ｃ１０－Ｃ２４ジ－およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む１つ以上の硬質脂肪、約１５％～約４５％（重量基準）のＣ１６－Ｃ１８モノ－、Ｃ１６－Ｃ１８ジ－およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む部分加水分解トリグリセリドを含む１つ以上の液体脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約１０％～約４５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、アビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、１つ以上の硬質脂肪、および１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、および約４０％～約８０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、および約４０％～約８０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上のグリセロ脂質を含む硬質脂肪、および約４０％～約８０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上のグリセロ脂質を含む硬質脂肪、および約４０％～約８０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む硬質脂肪、および約４０％～約８０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む硬質脂肪、および約４０％～約８０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む硬質脂肪、および約４０％～約８０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む硬質脂肪、および約４０％～約８０％（重量基準）の１つ以上の消化促進剤を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の消化促進剤は、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、アビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、１つ以上の硬質脂肪、および１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上のグリセロ脂質を含む硬質脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上のグリセロ脂質を含む硬質脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む硬質脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む硬質脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む硬質脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む硬質脂肪、および約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、アビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、１つ以上の硬質脂肪、１つ以上の胆汁酸、および１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸はコール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、アビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、１つ以上の硬質脂肪、１つ以上の胆汁酸、および１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、アビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、１つ以上の硬質脂肪、１つ以上の胆汁酸、１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のグリセロ脂質を含む１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）のＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドを含む１つ以上の硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、および約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、医薬品は、約０．１％～約３０％（重量基準）のアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬品は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬのアビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサントまたはテルミサルタン、約２０％～約５５％（重量基準）の１つ以上の飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドおよび／または飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物を含む硬質脂肪、約０．１％～約１０％（重量基準）の１つ以上の胆汁酸、約３５％～約７５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、および約０．１％～約５％（重量基準）の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、上記の実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくは、オレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、上記実施形態の１つ以上の胆汁酸は、コール酸を含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸、好ましくはオレイン酸、ステリック酸、リノール酸、またはそれらの任意の組み合わせを含み、上記実施形態の１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤は、１つ以上の遊離Ｃ１４－１８脂肪酸界面活性剤、好ましくはオレイン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、リノール酸アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
以下の非限定的な例は、現在企図されている代表的な実施形態のより十分な理解を容易にするために、例示のみを目的として提示される。これらの例は、本明細書に開示される化合物、医薬組成物、または方法および使用に関するものを含む、本明細書に記載される実施形態のいずれかを限定すると解釈されるべきではない。
実施例１ 臨界ミセル濃度パラメータの評価
開示される医薬組成物の重要な特徴の１つは、それらが自己乳化できないことである。化合物は、その濃度がその臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）に達すると自己乳化してミセルを形成することができる。脂質成分ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１およびＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣは、記録されたＣＭＣ値を有さず、ミセルを形成することができず、したがって自己乳化化合物ではない。同様に、コール酸は、開示される医薬組成物に使用されるコール酸の０．２５ｍＭ以下より低い１４．７ｍＭのＣＭＣを有することが報告されている。同様に、ステアリン酸ナトリウムは、開示される医薬組成物に使用される３５μＭ以下のステアリン酸ナトリウムよりも低い７１μＭのＣＭＣを有することが報告されている。このように、コール酸およびステアリン酸ナトリウムは、それらの濃度がミセルを形成するには不十分であるため、自己乳化することができない。一方、オレイン酸は２．３ｍＭのＣＭＣを有すると報告されており、これは開示される医薬組成物に使用されるオレイン酸の最大２ｍＭに近い。したがって、オレイン酸が、開示される医薬組成物に使用される濃度でミセルをおそらく形成することができるので、自己乳化剤として作用することができるかどうかは明らかではなかった。
オレイン酸が開示される医薬組成物で使用される濃度で自己乳化できるかどうかを評価するために、国際医薬品規制調和会議（ＩＣＨ）のガイドラインに従って溶解試験をモデル化するように設計された実験を行った。リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）および２．５％クルクミンを含む溶解培地１リットルを３７℃に加温し、３００ｒｐｍでの一定の撹拌を維持した。クルクミンは着色剤として添加され、溶解媒体を介した脂質の分布の可視化に非常に有効であった。この脂肪酸のＣＭＣ濃度より名目上高い２つの濃度のオレイン酸を使用して、混和性実験を行った。一連の実験において、１ｇの１００％オレイン酸を溶解媒体に添加した。対照化合物は、１ｇの１００％ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣであった。第２の一連の実験では、１ｇの７５％オレイン酸（２５０ｍｇのＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣで希釈）を溶解培地に添加した。対照化合物は、１ｇの７５％ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣであった。一定的に撹拌しながら１０分間、次いで撹拌せずに１０分間溶解媒体を観察することによって、オレイン酸とＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣとの混和性を評価した。撹拌段階中の時間０、１、２、３、４、５および１０分ならびに撹拌停止後２、４および１０分に、写真を撮影した。
両方のオレイン酸調製物は、１０分間の撹拌後に依然として観察可能であった、小さいが明確な輪郭の脂質滴において、ＰＢＳ全体に迅速に分布した。撹拌を停止すると、脂質液滴は撹拌機に付着するか、またはＰＢＳの上部に浮遊し、ＰＢＳの大部分が透明になった。対照的に、ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ調製物は、溶解媒体に急速に分散し、この分散は、撹拌しない１０分間の後に維持された。これらの結果は、理論的に臨界ミセル濃度に達するのに十分高い濃度であるにもかかわらず、１グラムの１００％オレイン酸および７５％オレイン酸が溶解媒体で混和性でなかったことを実証している。ＩＣＨ溶解条件をモデル化するこれらの実験は、オレイン酸がエマルジョンを形成しなかったことを実証し、この脂肪酸がミセルに自己乳化できないことを示した。さらに、オレイン酸は、ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣおよびＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１などのＣＭＣ濃度を有さない他の脂質成分と組み合わせると、自己乳化する可能性がひと際低い。
実施例２ コール酸パラメータの評価
開示される医薬組成物を開発する過程で、製剤中にコール酸を有することと性能の改善との間に直接的な相関関係があることが明らかになった。多くの薬物では、脂質マトリックスへの溶解性のためにコール酸が必要とされる。したがって、本発明者らは、脂質マトリックス中のコール酸の濃度を増加させる効果を評価することを望んだ。
特に明記しない限り、試料のＸ線粉末回折パターンは、Ｃｕ Ｋａ放射線（４０ｋＶ、４０ｍＡ）およびθ－２θゴニオメーターを使用してＢｒｕｋｅｒ Ｄ８回折計で取得した。入射ビームは、２．０ｍｍの発散スリットを通り、０．２ｍｍの散乱防止スリットおよびナイフのエッジが続く。回折ビームは、２．５°のＳｏｌｌｅｒスリットを有する８．０ｍｍの受容スリットを通り、Ｌｙｎｘｅｙｅ検出器が続く。データ収集および分析に使用したソフトウェアは、それぞれＤｉｆｆｒａｃ Ｐｌｕｓ ＸＲＤ ＣｏｍｍａｎｄｅｒおよびＤｉｆｆｒａｃ Ｐｌｕｓ ＥＶＡであった。試料は、受け取った粉末を使用して平板試料として２°～４２°２θの角度範囲（０．０５°２θのステップサイズおよび０．５秒のステップ時間を使用）にわたって周囲条件下で実行した。試料は、研磨されたゼロバックグラウンド（５１０）シリコンウェハ上に、平坦な表面に穏やかに押し付けることによって調製されるか、または切断キャビティに充填された。試料をそれ自体の平面で回転させた。小型Ｄ８ディスク凹部ホルダを使用して試料を調製した。分析された医薬組成物は、１）３６．５％のＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ、３６．５％のＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１、２０．３％のオレイン酸、６．１％のコール酸、１．４％のステアリン酸ナトリウム、および０．６％のフェノフィブラートを含む、本明細書に開示されるフェノフィブラート組成物、および２）３１．７％のＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ、２６．１％のＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１、３１．７％のオレイン酸、４．７％のコール酸および５．８５％のアプレピタントを含む、本明細書に開示されるアプレピタント組成物であった。さらに、以下のビヒクルも分析した：１）３６．５％ ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ、３６．５％ ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１、２０．３％オレイン酸、６．１％コール酸、および１．４％ステアリン酸ナトリウムを含むビヒクル、および２）３１．７％のＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ、２６．１％のＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１、３１．７％のオレイン酸および４．７％のコール酸を含むビヒクル。両方の実験の対照には、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１、コール酸、および適切な治療化合物、すなわちフェノフィブラートまたはアプレピタントが含まれた。ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ、オレイン酸、およびステアリン酸ナトリウムの対照は、これらの化合物が室温で液体であり、したがってＸ線粉末回折を用いて分析することができないため、実施しなかった。
フェノフィブラート、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１（図１Ａ）、コール酸（図１Ｂ）、およびフェノフィブラート（図１Ｃ）の代表的なＰＸＲＤスペクトル、ならびにビヒクル（図１Ｄ）および医薬組成物（図１Ｅ）を含む医薬組成物に関して、それぞれが特徴的なピークパターンを示す。興味深いことに、対照ＰＸＲＤスペクトルをビヒクルおよび医薬組成物ＰＸＲＤスペクトルに重ね合わせると、高度の同時ピークが存在する。例えば、図１Ｆは、フェノフィブラートのＰＸＲＤスペクトルと重ね合わされた医薬組成物のＰＸＲＤスペクトルである。アスタリスクによって示されるように、医薬組成物はフェノフィブラートと一致するピークプロファイルを示し、医薬組成物が結晶性フェノフィブラートを含有することを示している。この知見は、医薬組成物が固溶体（または分子分散）移行相ではなく、製剤を完全に可溶化した状態から冷却している間に形成された脂質マトリックス内に懸濁した、いくつかの固体フェノフィブラートのマイクロからナノサイズの粒子を含むことを示すので、重要である。
コール酸のピークプロファイルを分析することによって得られた結果は、ひと際より驚くべきものであった。図１Ｇは、コール酸のＰＸＲＤスペクトルと重ね合わせたビヒクルのＰＸＲＤスペクトルを示す。アスタリスクによって示されるように、医薬組成物は、コール酸と一致するピークプロファイルを示し、医薬組成物が結晶性コール酸を含有することを示していた。同様に、図１Ｈは、コール酸のＰＸＲＤスペクトルと重ね合わせた医薬組成物のＰＸＲＤスペクトルを示す。アスタリスクによって示されるように、医薬組成物は、コール酸と一致するピークプロファイルを示し、医薬組成物が結晶性コール酸を含有することを示した。この知見は、医薬組成物が、脂質マトリックスの内部に懸濁された固体のコール酸粒子を含むことを示すので、完全に予想外であった。さらに、これらの粒子は医薬組成物の製剤中に観察されなかったので、結晶性コール酸は、製剤の冷却間に形成されたマイクロからナノサイズの粒子として存在すると結論付けられた。
アプレピタント、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１（図２Ａ）、コール酸（図２Ｂ）、およびアプレピタント（図２Ｃ）の代表的なＰＸＲＤスペクトル、ならびにビヒクル（図２Ｄ）および医薬組成物（図２Ｅ）を含む医薬組成物に関して、それぞれが特徴的なピークパターンを示す。興味深いことに、対照ＰＸＲＤスペクトルをビヒクルおよび医薬組成物ＰＸＲＤスペクトルに重ね合わせると、アプレピタントについてのみ高度の同時のピークが観察され、コール酸については観察されなかった。例えば、図２Ｆは、アプレピタントのＰＸＲＤスペクトルと重ね合わされた医薬組成物のＰＸＲＤスペクトルである。アスタリスクによって示されるように、医薬組成物はフェノフィブラートと一致するピークプロファイルを示し、医薬組成物が結晶性アプレピタントを含有することを示した。この知見は、医薬組成物が固溶体（または分子分散）移行相ではなく、製剤を完全に可溶化した状態から冷却している間に形成された脂質マトリックス内に懸濁した、いくつかの固体アプレピタントのマイクロからナノサイズの粒子を含むことを示すので、重要である。
コール酸に関して、図２Ｇは、コール酸のＰＸＲＤスペクトルと重ね合わせたビヒクルのＰＸＲＤスペクトルを示す。フェノフィブラート製剤とは異なり、ビヒクルはコール酸と一致するピークプロファイルを示さず、医薬組成物が結晶性コール酸を含有しているようには見えないことを示した。同様に、図２Ｈは、コール酸のＰＸＲＤスペクトルと重ね合わせた医薬組成物のＰＸＲＤスペクトルを示す。ビヒクルと同様に、医薬組成物はコール酸と一致するピークプロファイルを示さず、医薬組成物が結晶性コール酸を含有しているようには見えなかったことを示した。
まとめると、この分析の結果は、本明細書に開示される医薬組成物が、固体脂質マトリックス内部に埋め込まれた固体結晶性フェノフィブラート、アプレピタントおよび固体結晶性コール酸の混合相固体懸濁液であることを実証している。
このような混合相固体懸濁液は、いくつかの有利な製剤を提供する独特の製剤をもたらす。例えば、単相組成物では、全成分が溶解し、膵液による脂質マトリックスの消化は、腸細胞によって吸収される混合ミセルへの組成物の均一なプロセシングをもたらす。しかしながら、混合相固体懸濁液では、溶解した成分は単相組成物のように挙動するが、固体結晶性化合物は、小腸の水性環境と溶媒和し、相互作用して、胆汁酸塩を形成することができる。この二重のプロセシングスキームは、より複雑なプロセス、すなわちより速いものが起こるより多くの機会を与え、より多くのミセル形成をもたらす。
実施例３ クルクミン製剤
予備評価として、コール酸の非存在下でクルクミンを製剤化できるかどうかを評価するために実験を行った。一連の実験において、２ｇのＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣを６０℃に加熱し、次いで、２０ｍｇのクルクミンを添加し、少なくとも６０分間撹拌した。しかし、溶解していないクルクミン粒子は常にはっきりと見えたままであり、この化合物が加熱された液体脂肪に完全には溶解しなかったことを示している。別の一連の実験において、２０ｍｇのＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を６０℃に加熱し、次いで、２０ｇのクルクミンを添加し、少なくとも６０分間撹拌した。しかし、溶解していないクルクミン粒子は常にはっきりと見えたままであり、この化合物が加熱したＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１に完全には溶解しなかったことを示している。第３の一連の実験において、１ｇのＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣおよび１ｇのＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を合わせ、６０℃に加熱し、次いで、２０ｍｇのクルクミンを加え、少なくとも６０分間撹拌した。しかし、溶解していないクルクミン粒子は常にはっきりと見えたままであり、この化合物が加熱した糖脂質混合物に完全には溶解しなかったことを示している。これらの結果は、クルクミンが、ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣのみ、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１のみ、およびＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣとＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１との混合物を含有する製剤に不溶性のままであったことを示す。
１つ以上の消化促進剤の添加が、グリセロ脂質成分と組み合わせたときにクルクミンの溶解性を改善し得るかどうかを評価するために、クルクミンを含む医薬組成物を以下の表２に従って製剤化した。ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１、オレイン酸、コール酸、およびステアリン酸ナトリウムを合わせ、１１０℃に加熱して透明な黄色の溶液を得た。次いで、温度を１１０℃に維持しながら、クルクミンを、透明なオレンジ色の溶液が生成するまで絶えず撹拌しながら、この加熱された混合物に添加した。次いで、得られた組成物を室温（１８～２０℃）まで冷却し、その時点で撹拌を止め、組成物を適切な容器に移して、それを固化させた。得られた固体組成物を４０℃で再溶融して、沈殿物の形成のない透明な黄色溶液を得て、冷却すると再び固化した。
Figure 2024511208000004
クルクミンを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がこの治療化合物のバイオアベイラビリティを改善し得るかどうかを評価するために、これらの製剤の薬物動態を評価した。薬物動態分析は、クルクミンの投与量（用量）、投与後に達成されるクルクミンのピーク濃度（Ｃｍａｘ）、クルクミンがそのＣｍａｘに達するのにかかる時間（Ｔｍａｘ）、クルクミンの濃度がそのＣｍａｘの半分に達するのに必要な時間（Ｔ１／２）、時間０から実験中に行われた最後の定量可能な測定の時間までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｌａｓｔ）、および時間０から無限までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｉｎｆ）を決定するように設計された実験を含む。
一連の実験のうちの１つでは、４００ｍｇ（９５％）のクルクミンおよび５ｍｇ（５％）のピペリンを含む比較物質製剤１（ＣＭＦ１）に対して、ＣＵＲＦ１およびＣＵＲＦ３を評価した。それぞれ３３６ｇ～５６６ｇの平均体重を有する雄のウィスターラットを、２４匹の動物の３つの群に分けた。各群の動物に、以下のように経管栄養によって経口投与した：第１群の動物は、１．５ｍｇ／ｋｇで投与されたＣＵＲＦ２の単回用量を受け、第２群の動物は、１．５ｍｇ／ｋｇで投与した単回用量のＣＵＲＦ３を受け、第３群の動物は、１．５ｍｇ／ｋｇで投与されたＣＭＦ１の単回用量を受けた。投与直前、０時間、および以下の８つの投与後時点（各時点でｎ＝３）、０．２５時間、１時間、１．５時間、２時間、３時間、４時間、８時間、および２４時間で、全血の試料を採取した。脳脊髄液（ＣＳＦ）および脳の試料を、投与後の８つの時点（各時点でｎ＝３）、０．２５時間、１時間、１．５時間、２時間、３時間、４時間、８時間および２４時間で採取した。採取した全血試料を、標準的な手順を用いて処理し、２０μＬの内部標準溶液および１００μＬのアセトニトリルを２０μＬの血漿に添加し、得られた上清を４℃で１３，０００ｒｐｍで遠心分離し、この上清１００μＬを、その後の分析のために－８０℃で保存した。回収した脳の試料を、１ｇの脳を４ｍＬの水中でホモジナイズすることによって処理し、内部標準溶液２０μＬおよびアセトニトリル１００μＬを２０μＬの脳ホモジネートに添加し、得られた上清を４℃で１３，０００ｒｐｍで遠心分離し、この上清１００μＬを、その後の分析のために－８０℃で保存した。処理した血液および脳の上清は、逆相Ｃ１８カラム（３×５０ｍｍ）、１．７μｍ、５０℃で、１０ｍＭの０．１％のギ酸中のギ酸アンモニウムと、アセトニトリル中の０．１％のギ酸間の移動相の勾配、流速０．５ｍＬ／分および注入体積１μＬを用いたＵＨＬＣ－ＭＳ／ＭＳを利用して、生体分析のために送られた。薬物動態パラメータは、Ｐｈｏｅｎｉｘ ＷｉｎＮｏｎｌｉｎ（登録商標）ソフトウェア（バージョン８．３）の非コンパートメント分析ツールを使用して、血漿または血液をデータ型（モデル２００～２０２）として使用し、血管外を用量型として使用して計算した。血漿濃度－時間曲線下面積（ＡＵＣｌａｓｔ）は、時間０から最後の定量可能な濃度の時間まで線形台形則によって計算した。ＡＵＣｉｎｆは、ＡＵＣｌａｓｔと、Ｃｌａｓｔ／Ｋｅｌによって決定された外挿された面積とを加えることによって得られた。ピーク血漿濃度（Ｃｍａｘ）およびピーク血漿濃度の時間（Ｔｍａｘ）は、観察された値であった。
表３に示されるように、脂質および消化促進剤で製剤化されたクルクミンであるＣＵＲＦ２およびＣＵＲＦ３は、ＣＭＦ１と比較して、血中クルクミンに対して優れた薬物動態特性を示した。ＣＭＦ１（非脂質比較物質製剤）と比較して、ＣＵＲＦ２は、ＣＭＦ１に対して８倍を超えるＣｍａｘによって示されるように、血中のクルクミンの大幅に高い吸収レベルを示し、ＣＭＦ１に対して１０．５倍高いＡＵＣによって示されるように、経時的により低いクリアランスを示した。ＣＵＲＦ３は、ＣＭＦ１と比較してわずかに高い血中クルクミン吸収レベルしか示さなかったが、この製剤は、ＣＭＦ１に対して４倍を超えるＡＵＣによって示されるように、より低いクリアランス速度を示した。全体として、ＣＵＲＦ２およびＣＵＲＦ３は、比較物質製剤ＣＭＦ１と比較して、薬物動態学上での改善を実証している。
Figure 2024511208000005
さらに、表４に示すように、脂質および消化促進剤で製剤化されたクルクミンは、ＣＭＦ１と比較して、脳のクルクミンに対して優れた薬物動態特性を示した。ＣＭＦ１と比較して、ＣＵＲＦ２は、ＣＭＦ１に対して２．４倍を超えるＣｍａｘによって示されるように、脳のクルクミンの大幅に高い吸収レベルを示し、ＣＭＦ１に対して４倍高いＡＵＣによって示されるように、経時的により低いクリアランスを示した。ＣＵＲＦ３は、ＣＭＦ１と比較してわずかに高い血中クルクミン吸収レベルしか示さなかったが、この製剤は、ＣＭＦ１に対して１．８倍を超えるＡＵＣによって示されるように、より低いクリアランス速度を示した。全体として、ＣＵＲＦ２およびＣＵＲＦ３は、比較物質製剤ＣＭＦ１と比較して、薬物動態学上での改善を実証している。さらに、ＣＵＲＦ２およびＣＵＲＦ３は、血液と比較した場合、脳におけるクルクミンの著しく優れたバイオアベイラビリティを達成した。例えば、ＣＵＲＦ２は、血液に対して脳において４倍を超えるＣｍａｘによって示されるように、血液と比較して脳のクルクミンの大幅に高い吸収レベルを示し、血液に対して脳において約５．８倍高いＡＵＣによって示されるように、経時的により低いクリアランスを示した。同様に、ＣＵＲＦ３は、血液に対して脳において約１４．８倍のＣｍａｘによって示されるように、血液と比較して脳のクルクミンの大幅に高い吸収レベルを示し、血液に対して脳において約６．９倍高いＡＵＣによって示されるように、経時的により低いクリアランスを示した。全体として、ＣＵＲＦ２およびＣＵＲＦ３は、比較物質製剤ＣＭＦ１と比較して、薬物動態学上での改善を実証している。
Figure 2024511208000006
まとめると、これらの結果は、ＣＵＲＦ２およびＣＵＲＦ３製剤が、ＣＭＦ１製剤と比較して有意に改善されたクルクミンの薬物動態特性を示したことを示す。ＣＵＲＦ２は、低いＴ１／２およびＴｍａｘの値ならびに高いＣｍａｘおよびＡＵＣの値の両方を有する薬物動態パラメータの最良の全体的なバランスを示し、この製剤が最短時間で最大濃度に達し、経時的に最大量の薬物曝露があることを示している。全体として、このデータは、消化促進剤の包含が、クルクミンの非脂質ベースの比較物質製剤よりも、血液および脳の両方における薬物の吸収の程度および速度を増加させるという命題を裏付けている。
クルクミンを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がこの治療化合物の有効性を改善し得るかどうかを評価するために、薬力学的実験を行う。薬力学的分析は、この治療化合物が緩和のために使用されている適応症または疾患状態を模倣するように設計された適切な動物モデル系を使用して、クルクミンの有効性を決定するための実験設計を含む。最初の実験は、クルクミンを含む製剤から有益な効果が得られるかどうかを確認し、続いてクルクミンの用量－反応関係およびこの化合物に関連する有益な効果を確認するように設計された実験を行う。
実施例４ フェノフィブラート製剤
フェノフィブラートを含む医薬組成物を、以下の表５および表６に従って製剤化した。ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１、および脂肪酸成分または界面活性剤成分を合わせ、６０℃に加温して、透明な黄色の溶液を得た。次いで、温度を６０℃に維持しながら、フェノフィブラートを、透明な溶液が生成されるまで、絶えず撹拌しながら添加した。得られた組成物は透明な黄色溶液を生成し、次いで、室温（１８～２０℃）まで冷却し、その時点で撹拌を止め、組成物を適切な容器に移して、それを固化させた。得られた固体組成物を４０℃で再溶融して、沈殿物の形成のない透明な黄色溶液を得て、冷却すると再び固化した。
Figure 2024511208000007
Figure 2024511208000008
以前の研究は、フェノフィブラートが、ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣとＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１とのグリセロ脂質混合物に可溶性であることを示している。フェノフィブラートを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がこの治療化合物のバイオアベイラビリティを改善し得るかどうかを評価するために、これらの製剤の薬物動態および薬力学の両方を評価した。薬物動態学的分析は、生物が試験されている治療化合物にどのように影響するかを確認するが、それに対して薬力学は、治療化合物が生物にどのように影響するかを判定する。薬物動態学的分析には、投与される治療化合物の量（用量）、投与後の治療化合物のピーク濃度（Ｃｍａｘ）、Ｃｍａｘに達するのにかかる時間（Ｔｍａｘ）、治療化合物の濃度がそのＣｍａｘの半分に達するのに必要な時間（Ｔ１／２）、および最初の試料の点と最後の試料の点との間の濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｌａｓｔ）を判定するように設計された実験が含まれた。
一連の実験の１つにおいて、ＦＥＮＦ１およびＦＥＮＦ２を、２，２５０ｍｇ（４９．６％）のＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ、２，２５０ｍｇ（４９．６％）のＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１、および３０ｍｇ（０．７％）のフェノフィブラートを含む比較物質製剤１（ＣＭＦ１）、ならびに１％のカルボキシメチルセルロースおよび０．７％のフェノフィブラートを含む懸濁液である比較物質製剤２（ＣＭＦ２）に対して評価した。それぞれ２０ｇ～２５ｇの平均体重のＣ５７ＢＬ／６雄マウスを、９匹の動物の４つの群に分けた。各群の動物に以下のように経管栄養によって経口投与した：第１群の動物は、３０ｍｇ／ｋｇで投与したＦＥＮＦ１の単回用量を受け、第２群の動物は、３０ｍｇ／ｋｇで投与される単回用量のＦＥＮＦ２を受け、第３群の動物は、３０ｍｇ／ｋｇで投与されるＣＭＦ１の単回用量を受け、第４群の動物は、３０ｍｇ／ｋｇで投与されるＣＭＦ２の単回用量を受けた。全血の試料を、投与直前、０時間、および投与後の次の７つの時点、０．５時間、１時間、２時間、４時間、８時間、１２時間、および２４時間で採取した。収集した全血試料を、２００μＬのトルブタミド内部標準溶液（ＤＭＳＯ／水／アセトニトリル中１ｍｇ／ｍＬトルブタミド）を５０μＬの全血に添加し、標準的な手順を用いてこの混合物から血液タンパク質を沈殿させることによって処理し、得られた上清を分析のために保存した。脳の試料を、投与後の３つの時点（各時点でｎ＝３）、２時間、４時間、および２４時間に採取した。回収した脳の試料を、１ｇの脳を１ｍＬの水でホモジナイズし、２００μＬのトルブタミド内部標準溶液および５μＬの１：１アセトニトリル／水を、試料の脳のホモジネートの５０μＬアリコートに添加し、この混合物を遠心分離し、得られた上清５０μＬに１００μＬの水を添加し、次いで分析のために保存することによって処理した。処理した血液および脳の上清は、逆相Ｃ１８カラム（５０×２１ｍｍ）、１．７ｍｍ、５０℃で、水中０．１％ギ酸とアセトニトリル中０．１％ギ酸間の移動相の勾配、流速０．４ｍＬ／分および注入体積２ｍＬを用いたＵＨＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳを利用して、生物分析のために送られた。血液試料を、フェノフィブラート投与量（用量）、投与後に達成されたフェノフィブラートおよびフェノフィブル酸のピーク濃度（Ｃｍａｘ）、フェノフィブラートおよびフェノフィブル酸がそのＣｍａｘに達するのに必要な時間（Ｔｍａｘ）、フェノフィブラートおよびフェノフィブル酸の濃度がそのＣｍａｘの半分に達するのに必要な時間（Ｔ１／２）、時間０から実験の間に行われた最後の定量可能な測定の時間までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｌａｓｔ）、および時間０から無限までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｉｎｆ）を含む様々な薬物動態パラメータについて分析した。脳の試料を３つの時点に限定したため、フェノフィブラート投与量（用量）および投与後に達成されるフェノフィブラートおよびフェノフィブル酸のピーク濃度（Ｃｍａｘ）の薬物動態パラメータのみを確実に定めることができた。
図３Ａおよび表７に示すように、脂質および消化促進剤と共に製剤化されたフェノフィブラートであるＦＥＮＦ１およびＦＥＮＦ２は、ＣＭＦ１およびＣＭＦ２と比較して、フェノフィブル酸について優れた薬物動態特性を示した。ＣＭＦ１（消化促進剤を含まない先行の脂質製剤）と比較して、ＦＥＮＦ１およびＦＥＮＦ２は、Ｃｍａｘの増加によって示されるように、血中のフェノフィブル酸のより高い吸収レベルを示し、Ｔｍａｘの減少によって示されるように、最大濃度までの時間がより短く、ＣＭＦ１に対してＡＵＣがより大きいことによって示されるように、経時的なクリアランスがより低かった。ＣＭＦ２（非脂質比較物質製剤）と比較して、ＦＥＮＦ１およびＦＥＮＦ２は、Ｃｍａｘの増加によって示されるように、血中のフェノフィブル酸の著しく高い吸収レベルを示し、ＣＭＦ２と比較してＡＵＣが大きいことによって示されるように、経時的なクリアランスはより低かった。ＦＥＮＦ１は、ＦＦＥＮ２、ＣＭＦ１またはＣＭＦ２のいずれかよりも高いＣｍａｘおよびＡＵＣを有し、ＦＥＮＦ１が血中により高い濃度のフェノフィブル酸を産生し、クリアランスが経時的に最も遅いことを示唆しており、他の製剤と比較して薬物曝露が多いことを示した。全体として、ＦＥＮＦ１およびＦＥＮＦ２は、比較物質製剤と比較して、薬物動態学上での改善を実証している。ＣＭＦ１およびＣＭＦ２。
Figure 2024511208000009
図３Ｂおよび表８に示すように、ＦＥＮＦ１およびＦＥＮＦ２は、ＣＭＦ１およびＣＭＦ２の両方よりも脳のフェノフィブル酸の吸収レベルを著しく増加させた。ＣＭＦ１と比較して、ＦＥＮＦ１およびＦＥＮＦ２は、ＣＭＦ１に対するＣｍａｘの増加およびＡＵＣの増加によって示されるように、脳のフェノフィブル酸のより高い吸収レベルを示し、ＦＥＮＦ１はＣＭＦ１よりも１．５倍多く吸収され、ＦＥＮＦ２はＣＭＦ１よりも２．５倍多く吸収された。ＣＭＦ２と比較して、ＦＥＮＦ１およびＦＥＮＦ２は、ＣＭＦ２に対するＣｍａｘの増加およびＡＵＣの増加によって示されるように、脳のフェノフィブル酸の著しくより高い吸収レベルを示し、ＦＥＮＦ１はＣＭＦ１よりも１４倍多く吸収され、ＦＥＮＦ２はＣＭＦ２よりも２４倍多く吸収された。さらに、ＦＥＮＦ２に関して、脳に入るフェノフィブル酸の総量ならびに血中濃度に対するその割合は、ＦＥＮＦ１ならびにＣＭＦ１およびＣＭＦ２よりも大きい。これらの結果は、ＦＥＮＦ１およびＦＥＮＦ２、脂質および消化促進剤を用いて製剤化されたフェノフィブラートに関連する薬物動態学的利点を、消化促進剤を用いない先行の脂質製剤（ＣＭＦ１）および非脂質比較物質（ＣＭＦ２）では達成されない脳のフェノフィブル酸の濃度レベルの向上を実証することによって裏付けている。
Figure 2024511208000010
さらに、表９に示すように、脂質および消化促進剤と共に製剤化されたフェノフィブラートは、ＣＭＦ１およびＣＭＦ２と比較して、フェノフィブラート自体について優れた薬物動態特性を示した。血中で測定されたフェノフィブラートの薬物動態パラメータに有意差は認められなかったが、脳でのフェノフィブラートの薬物動態パラメータの増強が検出された。例えば、ＣＭＦ１と比較して、ＦＥＮＦ１およびＦＥＮＦ２は、ＣＭＦ１に対するＣｍａｘの増加によって示されるように、脳のフェノフィブラートのより高い吸収レベルを示し、ＦＥＮＦ１はＣＭＦ１よりも３．８倍多く吸収され、ＦＥＮＦ２はＣＭＦ１よりも２．６倍多く吸収された。ＣＭＦ２と比較して、ＦＥＮＦ１およびＦＥＮＦ２は、ＣＭＦ２に対するＣｍａｘの増加によって示されるように、脳のフェノフィブラートのより高い吸収レベルを示し、ＦＥＮＦ１はＣＭＦ１よりも３．４倍多く吸収され、ＦＥＮＦ２はＣＭＦ２よりも２．３倍多く吸収された。ＦＥＮＦ１およびＦＥＮＦ２は、ＣＭＦ２と比較して血液および脳の両方においてより高い濃度のフェノフィブラートを産生し、フェノフィブラートの脂質製剤が非脂質ベースの比較物質と比較して脳においてより高いレベルの薬物を達成するということを薬物動態学的に裏付けた。これらの知見の１つの説明は、ＦＥＮＦ１およびＦＥＮＦ２の脂質製剤がフェノフィブラートのフェノフィブル酸への変換速度を遅くし、したがってフェノフィブラートが脳への進入を促進するのに十分高いレベルで血中で生存することを可能にする、すなわち、ＦＥＮＦ１およびＦＥＮＦ２の脂質ベースの製剤がフェノフィブラートを保護し、その結果、この化合物が脳に輸送され得るということである。血液および脳のフェノフィブラートのレベルは、フェノフィブル酸について観察されたレベルよりも低かったが、これは、遅らせることはできるが妨げることはできない、フェノフィブラートのフェノフィブル酸への変換速度に基づいて予想された。
Figure 2024511208000011
まとめると、これらの結果は、ＦＥＮＦ１製剤およびＦＥＮＦ２製剤が、ＣＭＦ１製剤またはＣＭＦ２製剤のいずれかと比較して有意に改善されたフェノフィブラートの薬物動態特性を示したことを示している。全体として、このデータは、消化促進剤を含めると、先行の脂質製剤（ＣＭＦ１）およびフェノフィブラートの非脂質ベースの比較物質製剤（ＣＭＦ２）よりも、血液および脳の両方における薬物の吸収の程度および速度が増加するという命題を裏付けている。
この分析を拡張するために、５つのさらなるフェノフィブラート製剤の薬物動態特性を評価した。これらの実験では、Ｃ５７ＢＬ／６雄マウスに、ＦＥＮＦ４、ＦＥＮＦ５、ＦＥＮＦ６、ＦＥＮＦ７、またはＦＥＮＦ８として製剤化された３０ｍｇ／ｋｇのフェノフィブラートを、上記の実験設計を用いて投与した。図４Ａおよび表１０に示すように、それぞれ脂質および消化促進剤を含むフェノフィブラートの製剤であるＦＥＮＦ４、ＦＥＮＦ６、ＦＥＮＦ７およびＦＥＮＦ８は、すべて、ＦＥＮＦ１およびＦＥＮＦ２について観察された薬物動態特性に匹敵する血中のフェノフィブル酸の薬物動態特性を示した。例えば、ＦＥＮＦ４、ＦＥＮＦ６、ＦＥＮＦ７、およびＦＥＮＦ８のＣｍａｘによって示される血中のフェノフィブル酸の吸収レベルは、８４３６．０ｎｇ／ｍＬ～１０，０１０．０ｎｇ／ｍＬの範囲であり、ＦＥＮＦ１の８８７５．７ｎｇ／ｍＬおよびＦＥＮＦ２の８５５７．３ｎｇ／ｍＬのＣｍａｘ値に匹敵するレベルであった。同様に、ＦＥＮＦ４、ＦＥＮＦ６、ＦＥＮＦ７、およびＦＥＮＦ８のＴｍａｘによって示される最大フェノフィブル酸濃度までの時間は、３．６時間～４．８時間の範囲であり、ＦＥＮＦ１とＦＥＮＦ２の両方のＴｍａｘ４．０に匹敵する時間であった。個々の製剤に関して、ＦＥＮＦ６は最高のＣｍａｘ（１０，０１０．０ｎｇ／ｍＬ）を示し、ＦＥＮＦ７は最低のＴｍａｘ（３．６時間）を示し、ＦＥＮＦ４は最低のＴ１／２（２．０時間）を示した。全体として、ＦＥＮＦ５を除いて、脂質および消化を含むすべてのフェノフィブラート製剤は、ＦＥＮＦ１およびＦＥＮＦ２と比較して、フェノフィブル酸の類似した吸収プロファイルを増強することを示した。他のすべての製剤と比較して、ＦＥＮＦ４は、低いＴ１／２およびＴｍａｘの値ならびに高いＣｍａｘおよびＡＵＣの値の両方を有する薬物動態パラメータの最良の全体的なバランスを示し、この製剤が最短時間で最大濃度に達し、経時的に血中で最大量の薬物曝露があることを示している。
Figure 2024511208000012
図４Ｂおよび表１１に示されるように、ＦＥＮＦ４、ＦＥＮＦ５、ＦＥＮＦ６、ＦＥＮＦ７、およびＦＥＮＦ８はすべて、ＦＥＮＦ１およびＦＥＮＦ２について観察された薬物動態特性に勝る血中でのフェノフィブラートの薬物動態特性を実証した。例えば、ＦＥＮＦ４、ＦＥＮＦ６、ＦＥＮＦ７、およびＦＥＮＦ８のＣｍａｘによって示される血中のフェノフィブラートの吸収レベルは、１１９．０ｎｇ／ｍＬ～５４８．０ｎｇ／ｍＬの範囲であり、ＦＥＮＦ１の５．９ｎｇ／ｍＬおよびＦＥＮＦ２の９．３ｎｇ／ｍＬのＣｍａｘ値より有意に高いレベルであった。個々の製剤に関して、ＦＥＮＦ４は最高のＣｍａｘ（５４８．０ｎｇ／ｍＬ）を示し、ＦＥＮＦ４、ＦＥＮＦ５、およびＦＥＮＦ８はすべて最低のＴｍａｘ（１．９時間）を示し、ＦＥＮＦ５は最低のＴ１／２（０．５時間）を示した。全体として、脂質および消化を含むすべてのフェノフィブラート製剤は、ＦＥＮＦ１およびＦＥＮＦ２と比較してフェノフィブラートの優れた吸収プロファイルを増強することを示した。他のすべての製剤と比較して、ＦＥＮＦ４は、やはり、低いＴ１／２およびＴｍａｘの値ならびに高いＣｍａｘおよびＡＵＣの値の両方を有する薬物動態パラメータの最良の全体的なバランスを示し、この製剤が最短時間で最大濃度に達し、経時的に脳において最大量の薬物曝露があることを示している。
Figure 2024511208000013
さらに、表１２に示すように、ＦＥＮＦ４、ＦＥＮＦ５、ＦＥＮＦ６、ＦＥＮＦ７、およびＦＥＮＦ８はすべて、ＦＥＮＦ１およびＦＥＮＦ２について観察された薬物動態特性に匹敵するフェノフィブル酸の薬物動態特性を実証した。例えば、ＦＥＮＦ４、ＦＥＮＦ５、ＦＥＮＦ６、ＦＥＮＦ７、およびＦＥＮＦ８のＣｍａｘによって示される脳のフェノフィブル酸の吸収レベルは、１３０．０ｎｇ／ｇ～１７８．０ｎｇ／ｇの範囲であり、ＦＥＮＦ１の１４５．９ｎｇ／ｇ ｎｇ／ｍＬおよびＦＥＮＦ２の２５３．９ｎｇ／ｎｇというＣｍａｘの値に匹敵するレベルであった。個々の製剤に関して、ＦＥＮＦ４は最高のＣｍａｘ（１７８．０ｎｇ／ｇ）を示した。全体として、脂質および消化を含むすべてのフェノフィブラート製剤は、ＦＥＮＦ１およびＦＥＮＦ２と比較して、フェノフィブル酸の圧縮可能な吸収プロファイルを増強することを示した。他のすべての製剤と比較して、ＦＥＮＦ４は、やはり、高いＣｍａｘの値を有する薬物動態パラメータの最良の全体的なバランスを示し、この製剤が最短時間で最大濃度に達し、経時的に脳において最大量の薬物曝露があることを示している。
Figure 2024511208000014
さらに、表１３に示すように、ＦＥＮＦ４、ＦＥＮＦ５、ＦＥＮＦ６、ＦＥＮＦ７、およびＦＥＮＦ８はすべて、ＦＥＮＦ１およびＦＥＮＦ２について観察された薬物動態特性に勝るフェノフィブラートの薬物動態特性を実証した。例えば、ＦＥＮＦ４、ＦＥＮＦ５、ＦＥＮＦ６、ＦＥＮＦ７およびＦＥＮＦ８についてのＣｍａｘによって示される脳におけるフェノフィブラートの吸収レベルは、８７．９ｎｇ／ｇ～２７６．４ｎｇ／ｇの範囲であり、レベルは、ＦＥＮＦ１についての３３．９ｎｇ／ｇ ｎｇ／ｍＬおよびＦＥＮＦ２についての２３．０ｎｇ／ｎｇのＣｍａｘの値よりも有意に高かった。個々の製剤に関して、ＦＥＮＦ６は最高のＣｍａｘ（２７６．４ｎｇ／ｇ）を示した。全体として、脂質および消化を含むすべてのフェノフィブラート製剤は、ＦＥＮＦ１およびＦＥＮＦ２と比較してフェノフィブラートの優れた吸収プロファイルを増強することを示した。
Figure 2024511208000015
まとめると、これらの結果は、ＦＥＮＦ４、ＦＥＮＦ５、ＦＥＮＦ６、ＦＥＮＦ７、およびＦＥＮＦ８製剤が、ＦＥＮＦ１およびＦＥＮＦ２とほぼ同等であり、多くの場合、ＦＥＮＦ１およびＦＥＮＦ２よりも良好であったフェノフィブル酸およびフェノフィブラートの有意に改善された薬物動態特性を示したことを示している。これらの製剤のうち、ＦＥＮＦ４は、フェノフィブラートの最良の薬物動態特性を有し、高いＣｍａｘ、低いＴｍａｘおよび高いＡＵＣを示すようであった。全体として、このデータは、消化促進剤を含めると、グリセロ脂質混合物単独およびフェノフィブラートの非脂質比較物質製剤よりも薬物の吸収の程度および速度が増加するという命題を裏付けている。
ＦＥＮＦ４は、試験したすべての製剤の最良の薬物動態特性を示したので、４つの異なる用量のフェノフィブラートを用いて、これらの試験を繰り返した。これらの用量応答実験では、Ｃ５７ＢＬ／６雄マウスに、上記の実験設計を使用してＦＥＮＦ４として製剤化した、３ｍｇ／ｋｇ、１０ｍｇ／ｋｇ、３０ｍｇ／ｋｇ、または１００ｍｇ／ｋｇのフェノフィブラートを投与した。比較対照として、Ｃ５７ＢＬ／６雄マウスに、上記の実験設計を使用してＣＭＦ２として製剤化した、３ｍｇ／ｋｇ、１０ｍｇ／ｋｇ、３０ｍｇ／ｋｇ、または１００ｍｇ／ｋｇのフェノフィブラートを投与した。図５に示すように、動物は、ＣＭＦ２対照と比較して、ＦＥＮＦ４として製剤化されたフェノフィブル酸の血中吸収レベルが有意に高いことを示した。実際、最低用量のＦＥＮＦ４（３ｍｇ／ｋｇのフェノフィブラート）は、最高用量のＣＭＦ２（１００ｍｇ／ｋｇのフェノフィブラート）と比較して、血中のフェノフィブル酸の同等の吸収率を示し、高用量の標準的な非脂質フェノフィブラートとの全身同等性を満たすためには低用量のＦＥＮＦ４のみが必要であることを示唆した。
さらに、図５および表１４に示すように、ＦＥＮＦ４は、用量の増加と共に血中のフェノフィブル酸の吸収速度に対する用量－反応効果を明らかにしており、動物においてフェノフィブル酸の血中濃度が徐々に高くなり、ＡＵＣが高くなった。例えば、３ｍｇ／ｋｇの用量のＦＥＮＦ４は、血中５６９．２ｎｇ／ｍＬのフェノフィブル酸のＣｍａｘを有し、１０ｍｇ／ｋｇの用量のＦＥＮＦ４は、血中５６９．２ｎｇ／ｍＬのフェノフィブル酸のＣｍａｘを有し（３ｍｇ／ｋｇの用量に対してＣｍａｘの２．６倍の増加を表す）、３０ｍｇ／ｋｇの用量のＦＥＮＦ４は、血中５６９０．６ｎｇ／ｍＬのフェノフィブル酸のＣｍａｘを有し（１０ｍｇ／ｋｇの用量に対してＣｍａｘの３．８倍の増加および３ｍｇ／ｋｇの用量に対してＣｍａｘの１０倍の増加を表す）、１００ｍｇ／ｋｇの用量のＦＥＮＦ４は、血中２２６７９．５ｎｇ／ｍＬのフェノフィブル酸のＣｍａｘを有した（３０ｍｇ／ｋｇの用量に対するＣｍａｘの４倍の増加、１０ｍｇ／ｋｇの用量に対するＣｍａｘの１５．１倍の増加、および３ｍｇ／ｋｇの用量に対するＣｍａｘの３９．８倍の増加を表す）。
Figure 2024511208000016
表１５に示すように、ＦＥＮＦ４は、用量の増加と共に血中のフェノフィブラートの吸収速度に対する類似した用量－反応効果を明らかにしており、動物においてフェノフィブラートの血中濃度が徐々に高くなった。例えば、３ｍｇ／ｋｇの用量のＦＥＮＦ４は、血中に１０．３ｎｇ／ｍＬのフェノフィブラートのＣｍａｘを有し、１０ｍｇ／ｋｇの用量のＦＥＮＦ４は、血中に２０．６ｎｇ／ｍＬのフェノフィブラートのＣｍａｘを有し（３ｍｇ／ｋｇの用量に対して２．０倍の増加を表す）、３０ｍｇ／ｋｇの用量のＦＥＮＦ４は、血中に３５．１ｎｇ／ｍＬのフェノフィブラートのＣｍａｘを有し（１０ｍｇ／ｋｇの用量に対して１．７倍の増加および３ｍｇ／ｋｇの用量に対して３．４倍の増加を表す）、１００ｍｇ／ｋｇの用量のＦＥＮＦ４は、血中に１１７．９ｎｇ／ｍＬのフェノフィブラートのＣｍａｘを有した（３０ｍｇ／ｋｇの用量に対するＣｍａｘの３．４倍の増加、１０ｍｇ／ｋｇの用量に対するＣｍａｘの５．７倍の増加、および３ｍｇ／ｋｇの用量に対するＣｍａｘの１１．４倍の増加を表す）。
Figure 2024511208000017
表１６に示すように、ＦＥＮＦ４は、フェノフィブル酸およびフェノフィブラートの吸収速度に対する用量－反応効果が脳で維持され、ＦＥＮＦ４として製剤化されたフェノフィブラートの用量を増加させると、動物においてフェノフィブル酸およびフェノフィブラートの両方の脳での濃度が徐々に高くなることを明らかにした。
Figure 2024511208000018
まとめると、ＦＥＮＦ４は、非脂質ベースのＣＭＦ２比較物質製剤と比較して、改善された薬物動態プロファイルを示した。血中でのフェノフィブル酸の曝露に関して、３ｍｇ／ｋｇのＦＥＮＦ４は１００ｍｇ／ｋｇのＣＭＦ２と同等であった。さらに、ＦＥＮＦ４として製剤化されたフェノフィブラートは、フェノフィブル酸とフェノフィブラートの両方について用量－反応曲線を示し、ＦＥＮＦ４として製剤化されたフェノフィブラートの用量を増加させると、動物においてフェノフィブル酸とフェノフィブラートの両方の血液および脳での濃度が徐々に高くなった。フェノフィブラートおよびフェノフィブル酸の血液および脳の両方への曝露に関してＣＭＦ１およびＣＭＦ２よりも著しく改善された薬物動態により、３０ｍｇ／ｋｇ用量のＦＥＮＦ４製剤を、薬力学的分析のために選択した。
ＦＥＮＦ４をその薬力学的特性についてさらに評価した。炎症応答の処置におけるＦＥＮＦ４の有効性を評価するために、リポ多糖（ＬＰＳ）チャレンジアッセイを動物モデルにおいて実施して、急性期炎症応答を開始することによって、炎症刺激に応答する動物の能力を測定した。細菌性ＬＰＳは内毒素であり、急性期応答および全身性炎症の強力な誘導物質である。この応答は、例えばＩＬ－１β、ＩＬ－６、ＴＮＦα、ＭＣＰ－１、ＩＬ－１０、およびＭＣＰ－２などの炎症性刺激に応答した活性化した単球および好中球からのサイトカインの産生によって誘導される。
一連の実験の１つでは、カルボキシメチルセルロースおよびフェノフィブラートを含むＣＭＦ２に対してＦＥＮＦ４を評価した。それぞれ１５ｇ～２５ｇの平均体重を有するＣ５７ＢＬ／６雄マウスを、１０匹の動物の８つの群に分けた。ＦＥＮＦ４およびＣＭＦ２群については、動物の半数にＬＰＳチャレンジの５日前に試験組成物を投与し、－４、－３、－２、－１および１日目に投与し、残りの半数には、１日目に、ＬＰＳチャレンジの前に、その試験組成物を投与した。動物に、１日１回の致死量下位のＬＰＳ（１ｍｇ／ｋｇ）を４日間連続して腹腔内投与し、初期ＬＰＳ用量は、試験組成物のＴｍａｘと相関する時間（投与の約４時間後）に投与した。各群の動物は以下の通りであった：Ａ群の動物は、ＬＰＳの代わりに４日間連続して腹腔内投与された生理食塩水の単回投与を受け、炎症に対するＬＰＳ非負荷対照として作用し、Ｂ群の動物は、経口投与された非脂質ビヒクルの単回用量を受け、ＣＭＦ２ビヒクル対照として作用し、Ｃ群の動物は、経口投与された脂質ビヒクルの単回用量を受け、ＦＥＮＦ４ビヒクル対照として作用し、Ｄ群の動物は、最初のＬＰＳチャレンジの前に連続して５日間、３０ｍｇ／ｋｇで経口投与されたＣＭＦ２の単回用量を受け、Ｅ群の動物は、ＬＰＳチャレンジと同じ日にのみ、３０ｍｇ／ｋｇで経口投与されたＣＭＦ２の単回用量を受け、Ｆ群の動物は、最初のＬＰＳチャレンジの前に連続して５日間、１００ｍｇ／ｋｇで経口投与されたＣＭＦ２の単回用量を受け、Ｇ群の動物は、ＬＰＳチャレンジと同じ日にのみ、１００ｍｇ／ｋｇで経口投与されたＣＭＦ２の単回用量を受け、Ｈ群の動物は、最初のＬＰＳチャレンジの前に連続して５日間、３０ｍｇ／ｋｇで経口投与された単回用量のＦＥＮＦ４を受け、Ｉ群の動物は、ＬＰＳチャレンジと同じ日にのみ、３０ｍｇ／ｋｇで経口投与された単回用量のＦＥＮＦ４を受け、Ｊ群の動物は、３ｍｇ／ｋｇで経口投与されたデキサメタゾンの単回用量を受け、処置のための陽性対照として作用した。
全血の試料を、１日目、２日目、３日目、４日目のＬＰＳチャレンジの直前および４時間後、ならびに５日目の屠殺の直前に、外側の尾静脈を介して、静脈穿刺によって採取した。採取した全血試料を４℃で１０分間１５００ｇで遠心分離することによって処理して血漿を抽出し、血漿を１００μＬの試料に分注し、サイトカイン分析のために－８０℃で保存した。屠殺した動物の脳を採取し、生理食塩水ですすぎ、ブロッティング乾燥し、前頭部から後部にかけて半分に切断して２つの脳の部分を作製することによって処理した。第１の脳の部分は、脳組織を秤量し、次いでその組織を急速凍結し、その後のサイトカイン分析のために－８０℃で保存することによって、サイトカイン分析のために調製した。凍結させた脳試料を、試料１ｍｇ当たり５μＬの細胞溶解緩衝液を添加し、音波プローブを用いてホモジナイズし、室温で穏やかに撹拌しながら３０分間インキュベートすることにより試料を溶解することによって処理した。得られた脳のホモジネートを１０分間遠心分離し、デカントした上清をＰＢＳで１：１に希釈した。サイトカインのレベルを、Ｍａｇｐｉｘシステム（Ｌｕｍｉｎｅｘ）を使用したカスタマイズされたマルチプレックス検定（Ｂｉｏｔｅｃｈｎｅ Ｌｔｄ．、英国）を使用して評価した。血漿および脳組織の両方で評価したサイトカインは、ＩＬ－１β、ＩＬ－６、ＴＮＦα、ＭＣＰ－１、ＩＬ－１０およびＭＣＰ－２であった。
第２の脳の部分は、脳組織を１０％ホルマリンを含む滅菌容器に４８時間入れた後、免疫組織化学の前に保存するためにエタノールに浸漬することによって、ミクログリア活性の評価のために調製した。固定した脳試料をパラフィンワックス中で処理し、５μＭの切片を皮質および海馬を包含するように横方向に切断した後、スライドに据えて、抗ＩＢＡ－１抗体および抗ＣＤ６８抗体を使用して染色した。細胞数およびバイオマーカーの密度を、デジタル画像解析によって評価し、陽性ＩＢＡ－１を染色した細胞（ＩＢＡ－１＋細胞）がミクログリア活性化を示し、ＣＤ６８を染色した細胞（ＣＤ６８＋細胞）がミクログリア蓄積を示した。ミクログリアおよびサイトカインの実験の両方の統計分析は以下の通りであり、群間偏差を一元配置分散分析（ＡＮＯＶＡ）によって統計的に分析した。異なる処置レベルの間で平均値に有意差がある場合、ダネット検定を用いてビヒクル群との比較を行った。等分散検定が失敗した場合、クラスカル・ウォリスの順位の一元分散分析と、それに続くダン検定が提案された。等分散試験の失敗はなく、他の分散検定は必要とされなかった。フェノフィブラートの脂質製剤の投与計画もまた、対応のないｔ検定を用いて標準的なフェノフィブラート製剤と比較した。すべての試験について、ｐ値＜０．０５を統計的に有意とみなした。
これらの実験における血中サイトカインレベルの分析は、ＦＥＮＦ４がＣＭＦ２よりも３倍効果的である有意な抗炎症活性を示したことを明らかにした。図６Ａ～図６Ｆは、最初のＬＰＳチャレンジの前、１日目に開始された処置による５日間のＬＰＳチャレンジを受けた動物における血中サイトカインレベルを示す。予想されるように、ＬＰＳ非チャレンジの対照の投与は、アッセイされた６つのサイトカインのいずれにおいても認識できるほどの増加をもたらさなかった（図６Ａ～図６ＦのＡ群を参照されたい）。同様に、ＣＭＦ２（図６Ａ～図６ＦのＢ群を参照されたい）およびＦＥＮＦ４（図６Ａ～図６ＦのＣ群を参照されたい）のビヒクル対照の投与は、予想通り、測定されたすべてのサイトカインの有意な増加をもたらした。同様に、陽性処置対照の投与は、デキサメタゾンが、ビヒクル対照に対してアッセイされた６つすべてのサイトカインのレベルを有意に低下させることを示した（ｐ＜０．００１；図６Ａ～図６ＦのＪ群を参照されたい）。より低い３０ｍｇ／ｋｇの用量のフェノフィブラートでは、ＣＭＦ２はわずかな作用を示し、ＩＬ－６およびＩＬ－１０のレベルのみがそのビヒクル対照に対して有意に低下した（ｐ＜０．０１；図６Ｂおよび図６ＥのＥ群を参照されたい）。ＩＬ－１β、ＴＮＦα、ＭＣＰ－１、およびＭＣＰ－２のレベルは、統計的に関連する低下を示さなかった（図６Ａ、図６Ｃ、図６Ｄおよび図６ＦのＥ群を参照されたい）。より高い１００ｍｇ／ｋｇの用量のフェノフィブラートにおいて、ＣＭＦ２は、測定されたすべてのサイトカインの有意な低下を示し、ＩＬ－１β、ＩＬ－６、ＭＣＰ－１、ＩＬ－１０およびＭＣＰ－２のレベルは、ＴＮＦα（ｐ＜０．０５；図６ＣのＧ群を参照されたい）と比較して、そのビヒクル対照に対してより統計学的に有意なレベルに低下した（ｐ＜０．００１；図６Ａ、図６Ｂおよび図６Ｄ～図６ＦのＧ群を参照されたい）。ＦＥＮＦ４は、アッセイした６つすべてのサイトカインについて有意なレベルの減少を示し、観察された減少は、ＣＭＦ２で使用されたフェノフィブラートのより高い１００ｍｇ／ｋｇの用量の両方と同等であった。例えば、ＦＥＮＦ４は、測定されたすべてのサイトカインの有意な低下を示し、ＩＬ－１β、ＩＬ－６、ＭＣＰ－１、ＩＬ－１０およびＭＣＰ－２のレベルは、ＴＮＦα（ｐ＜０．０１；図６ＣのＩ群を参照されたい）と比較して、そのビヒクル対照に対してより統計学的に有意なレベルに低下した（ｐ＜０．００１；図６Ａ、図６Ｂおよび図６Ｄ～図６ＦのＩ群を参照されたい）。これらの結果は、脂質および消化促進剤（ＦＥＮＦ４）と共に製剤化された３０ｍｇ／ｋｇの用量のフェノフィブラートが、非脂質ビヒクル（ＣＭＦ２）において製剤化された高１００ｍｇ／ｋｇの用量のフェノフィブラートと同じ全身性炎症を軽減するための治療的可能性を達成したことを示している。
図７Ａ～図７Ｆは、ＬＰＳチャレンジの開始前に５日間の前処置を受けた動物における血中サイトカインレベルを示す。予想されるように、ＬＰＳ非チャレンジの対照の投与は、アッセイされた６つのサイトカインのいずれにおいても認識できるほどの増加をもたらさなかった（図７Ａ～図７ＦのＡ群を参照されたい）。同様に、ＣＭＦ２（図７Ａ～図７ＦのＢ群を参照されたい）およびＦＥＮＦ４（図７Ａ～図７ＦのＣ群を参照されたい）のビヒクル対照の投与は、予想通り、測定されたすべてのサイトカインの有意な増加をもたらした。陽性処置対照の投与は、デキサメタゾンが、ビヒクル対照に対してアッセイされた６つすべてのサイトカインのレベルを有意に低下させることを示した（ｐ＜０．００１；図７Ａ～図７ＦのＪ群を参照されたい）。より低い３０ｍｇ／ｋｇの用量のフェノフィブラートでは、ＣＭＦ２は実質的な効果を示し、ＩＬ－６、ＭＣＰ－１、ＩＬ－１０およびＭＣＰ－２のレベルは、ＩＬ－１β（ｐ＜０．０１；図７ＡのＤ群を参照されたい）およびＴＮＦα（ｐ＜０．０５；図７ＣのＤ群を参照されたい）と比較して、そのビヒクル対照（ｐ＜０．００１；図７Ｂおよび図７Ｄ～図７ＦのＤ群を参照されたい）に対して統計学的に有意なレベルまで低下した。より高い１００ｍｇ／ｋｇの用量のフェノフィブラートにおいて、ＣＭＦ２は、ビヒクル対照と比較して、アッセイされた６つすべてのサイトカインの有意に低下したレベルを示した（ｐ＜０．００１；図７Ａ～図７ＦのＦ群を参照されたい）。以前に見られたように、ＦＥＮＦ４として製剤化された３０ｍｇ／ｋｇ用量のフェノフィブラートは、アッセイした６つすべてのサイトカインについて有意なレベルの減少を示し、観察された減少は、ＣＭＦ２で使用されたフェノフィブラートのより高い１００ｍｇ／ｋｇの用量の両方と同等であった。具体的には、ＦＥＮＦ４は、ビヒクル対照と比較して、アッセイされた６つすべてのサイトカインの有意に低下したレベルを示した（ｐ＜０．００１；図７Ａ～図７ＦのＨ群を参照されたい）。
まとめると、フェノフィブラートのＦＥＮＦ４製剤は、フェノフィブラートの３０ｍｇ／ｋｇの等価用量でＣＭＦ２製剤よりも有意に良好に機能し、フェノフィブラートの３倍の量を含有するＣＭＦ２製剤と同等に有効であった（ＣＭＦ２の１００ｍｇ／ｋｇの用量）。これらの結果は、脂質および消化促進剤（ＦＥＮＦ４）と共に製剤化された３０ｍｇ／ｋｇの用量のフェノフィブラートが、炎症応答の阻害において、非脂質製剤化ＣＭＦ２よりも３倍効果的であるようで見えることを明らかにする。興味深いことに、これらの結果はまた、ＦＥＮＦ４によって達成された抗炎症活性の量が、ＬＰＳチャレンジ開始と同日の投与に対して５日間の処置前投薬レジメンで増強されたように見えることを示している。
これらの実験における脳のサイトカインのレベルの分析は、ＦＥＮＦ４が有意な抗炎症活性を示し、そのような活性はＣＭＦ２には全く存在していないことを明らかにした。図８Ａ～図８Ｆは、最初のＬＰＳチャレンジの前、１日目に開始された処置による５日間のＬＰＳチャレンジを受けた動物における脳のサイトカインレベルを示す。予想されるように、ＬＰＳ非チャレンジの対照の投与は、アッセイされた６つのサイトカインのいずれにおいても認識できるほどの増加をもたらさなかった（図８Ａ～図８ＦのＡ群を参照されたい）。同様に、ＣＭＦ２（図８Ａ～図８ＦのＢ群を参照されたい）およびＦＥＮＦ４（図８Ａ～図８ＦのＣ群を参照されたい）のビヒクル対照の投与は、予想通り、測定されたすべてのサイトカインの有意な増加をもたらした。陽性処置対照の投与は、デキサメタゾンが、ビヒクル対照に対してアッセイされた６つすべてのサイトカインのレベルを有意に低下させることを示した（ｐ＜０．００１；図８Ａ～図８ＦのＪ群を参照されたい）。より低い３０ｍｇ／ｋｇの用量のフェノフィブラートおよびより高い１００ｍｇ／ｋｇの用量のフェノフィブラートの両方において、ＣＭＦ２は、アッセイされた６つのサイトカインのいずれにおいても有意な減少を示さなかった（図８Ａ～図８ＦのＥ群およびＧ群を参照されたい）。脂質および消化促進剤（ＦＥＮＦ４）と共に製剤化された３０ｍｇ／ｋｇの用量のフェノフィブラートのみが、アッセイされたサイトカインのいくつかについて有意なレベルの減少を示した。具体的には、ＦＥＮＦ４は、そのビヒクル対照（ｐ＜０．０１；図８ＡのＩ群を参照されたい）と比較してＩＬ－１βレベルの有意な低下、ならびにＩＬ－６およびＴＮＦαのレベルの有意な低下（ｐ＜０．０５；図８Ｂおよび図８ＣのＩ群を参照されたい）を示した。
図９Ａ～図９Ｆは、ＬＰＳチャレンジの開始前に５日間の前処置を受けた動物における脳のサイトカインレベルを示す。予想されるように、ＬＰＳ非チャレンジの対照の投与は、アッセイされた６つのサイトカインのいずれにおいても認識できるほどの増加をもたらさなかった（図９Ａ～図９ＦのＡ群を参照されたい）。同様に、ＣＭＦ２（図９Ａ～図９ＦのＢ群を参照されたい）およびＦＥＮＦ４（図９Ａ～図９ＦのＣ群を参照されたい）のビヒクル対照の投与は、予想通り、測定されたすべてのサイトカインの有意な増加をもたらした。同様に、陽性処置対照の投与は、デキサメタゾンが、ビヒクル対照に対してアッセイされた６つすべてのサイトカインのレベルを有意に低下させることを示した（ｐ＜０．００１；図９Ａ～図９ＦのＪ群を参照されたい）。より低い３０ｍｇ／ｋｇの用量のフェノフィブラートおよびより高い１００ｍｇ／ｋｇの用量のフェノフィブラートの両方において、ＣＭＦ２は、アッセイされた６つのサイトカインのいずれにおいても有意な減少を示さなかった（図９Ａ～図９ＦのＤ群およびＦ群を参照されたい）。脂質および消化促進剤（ＦＥＮＦ４）と共に製剤化された３０ｍｇ／ｋｇの用量のフェノフィブラートのみが、アッセイされたサイトカインの大半について有意なレベルの減少を示した。具体的には、ＦＥＮＦ４は、そのビヒクル対照と比較して、ＩＬ－１βのレベル（ｐ＜０．００１；図９ＡのＨ群を参照されたい）、ＩＬ－６およびＴＮＦαのレベル（ｐ＜０．０１；図９Ｂおよび図９ＣのＨ群を参照されたい）、ならびにＭＣＰ－１およびＩＬ－１０（ｐ＜０．０１；図９Ｄおよび図９ＥのＨ群を参照されたい）の有意な低下を示した。
まとめると、フェノフィブラートのＦＥＮＦ４製剤は、いずれの用量でも、ＣＭＦ２製剤よりも有意に良好に機能した。実際、ＦＥＮＦ４投与のみが、ＣＭＦ２と比較して脳のサイトカインのレベルにいずれかの影響を及ぼし、ＦＥＮＦ４のみが脳関連炎症のレベルを低下させることができるときに有効であることを示唆している。注目すべきことに、ＭＣＰ－１およびＭＣＰ－２の両方のレベルは、他のサイトカインと比較してＦＥＮＦ４の投与に対してより耐性であるように見え、単球走化性がＦＥＮＦ４の投与によって影響されなかったことを示唆した。全体として、ＦＥＮＦ４は、血液および脳の両方において広範囲のサイトカインの産生を阻害するのに有効であった。さらに、脳におけるＦＥＮＦ４の広範な抗サイトカイン効果と走化性効果の欠如との両方は、マクロファージの浸潤が影響を受けず、常在のミクログリア細胞が脳におけるＦＥＮＦ４活性の活性部位であり得ることを示唆している。血中サイトカインレベルで見られるように、これらの脳での結果はまた、ＦＥＮＦ４によって達成された抗炎症活性の量が、ＬＰＳチャレンジ開始と同日の投与に対して５日間の処置前投薬レジメンで増強されたように見えることを示している。この結果は、ＦＥＮＦ４による予防的処置が、さらなる抗炎症有効性を提供し得ることを示唆しており、それは後に続く臨床研究の設計において考慮される。
ＦＥＮＦ４の薬力学的分析をさらに拡張するために、フェノフィブラートの用量－反応関係およびこの化合物に関連する有益な効果を確認するように設計された実験を行う。さらに、この実施例に記載される実験は、ベザフィブラート、シプロフィブラート、クリノフィブラート、クロフィブラート、クロフィブライド、エトフィブラート、ゲムフィブロジル、ナフェノピン、ロニフィブラート、シムフィブラートなどの他のフィブラートについても繰り返すことができる。
ＩＢＡ－１＋細胞のパーセントレベルの分析により、処置のプロトコルと無関係に、ＦＥＮＦ４は海馬および皮質脳組織の両方においてミクログリア活性化の有意な減少を示したが、ＣＭＦ２はミクログリア活性化の減少にいずれの影響をも及ぼさなかったことが明らかになった。例えば、図１０Ａは、最初のＬＰＳチャレンジの１日目またはＬＰＳチャレンジの５日前のいずれかに開始された処置による、５日間のＬＰＳチャレンジを受けた動物の海馬脳組織におけるミクログリアの活性化を示す。予想されるように、ＬＰＳ非チャレンジの対照の投与は、ＩＢＡ－１＋細胞のパーセントレベルの認識できるほどの増加をもたらさず、これは、海馬組織が有意なミクログリア活性化を受けなかったことを示している（図１０ＡのＡ群を参照されたい）。対照的に、ＬＰＳチャレンジ動物へのＣＭＦ２（図１０ＡのＢ群を参照されたい）およびＦＥＮＦ４（図１０ＡのＣ群を参照されたい）のビヒクル対照の投与は、予想通り、ＩＢＡ－１＋細胞のパーセントレベルの有意な増加をもたらし、海馬組織が有意なミクログリア活性化を受けたことを示した。ＬＰＳチャレンジ動物に対する陽性処置対照の投与は、デキサメタゾンがビヒクル対照と比較して、ミクログリア活性化を示すＩＢＡ－１＋細胞のパーセントレベルを有意に低下させることを示し（ｐ＜０．０５；図１０ＡのＪ群対Ｂ群およびＣ群を参照されたい）、このことは、デキサメタゾンが海馬組織におけるミクログリア活性化を有意に抑制したことを示している。より低い３０ｍｇ／ｋｇの用量のフェノフィブラートおよびより高い１００ｍｇ／ｋｇの用量のフェノフィブラートの両方において、ＬＰＳチャレンジ動物は、ＣＭＦ２ビヒクル対照と比較して、ＩＢＡ－１＋細胞のパーセントレベルにおける低下を示さず（図１０ＡのＤ群、Ｅ群、Ｆ群およびＧ群対Ｂ群を参照されたい）、このことは、ＣＭＦ２が、海馬組織におけるミクログリア活性化を抑制することにおいて、どちらの用量においても効果的でなかったことを示している。対照的に、ＦＥＮＦ４として製剤化された３０ｍｇ／ｋｇの用量のフェノフィブラートの投与は、ＬＰＳチャレンジ動物がＦＥＮＦ４ビヒクル対照と比較してＩＢＡ－１＋細胞のパーセントレベルの有意な減少を示したことを明らかにし（ｐ＜０．０５；図１０ＡのＨ群およびＩ群対Ｃ群を参照のこと）、このことは、ＦＥＮＦ４が海馬組織におけるミクログリア活性化を有意に抑制したことを示している。さらに、ＦＥＮＦ４の投与は、ＬＰＳチャレンジ前に連続して５日間投与された３０ｍｇ／ｋｇのＣＭＦ２（図１０ＡのＨ群またはＩ群対Ｅ群についてｐ＝０．０１）、またはいずれかの投与レジメンによって投与された１００ｍｇ／ｋｇのＣＭＰ２（図１０ＡのＨ群またはＩ群対Ｆ群またはＧ群についてｐ＝０．０５）と比較して、ＩＢＡ－１＋細胞のパーセントレベルを有意に低下させる。全体として、これらの結果は、ＦＥＮＦ４が海馬組織におけるミクログリア活性化を有意に抑制したことを示している。
図１０Ｃを参照すると、同様のミクログリア活性化結果が皮質脳組織の分析において観察された。より低い３０ｍｇ／ｋｇの用量のフェノフィブラートおよびより高い１００ｍｇ／ｋｇの用量のフェノフィブラートの両方において、ＬＰＳチャレンジ動物は、ＣＭＦ２ビヒクル対照と比較して、ＩＢＡ－１＋細胞のパーセントレベルにおける低下を示さず（図１０ＣのＤ群、Ｅ群、Ｆ群およびＧ群対Ｂ群を参照されたい）、このことは、ＣＭＦ２が、皮質組織におけるミクログリア活性化を抑制することにおいて、どちらの用量においても効果的でなかったことを示している。対照的に、ＦＥＮＦ４として製剤化された３０ｍｇ／ｋｇの用量のフェノフィブラートの投与は、ＬＰＳチャレンジ動物がＦＥＮＦ４ビヒクル対照と比較してＩＢＡ－１＋細胞のパーセントレベルの有意な減少を示したことを明らかにした（図１０ＣのＨ群およびＩ群対Ｃ群を参照のこと）。さらに、ＬＰＳチャレンジの５日前にＦＥＮＦ４を投与した動物は、ＬＰＳチャレンジの１日目にＦＥＮＦ４を投与した動物よりも統計学的に有意なミクログリア活性化の減少を示した（図１０ＣのＨ群対Ｉ群を参照されたい）。さらに、ＦＥＮＦ４の投与は、いずれかの投与レジメンによって投与された３０ｍｇ／ｋｇのＣＭＦ２（ｐ＝０．０１、Ｈ群またはＩ群対Ｄ群；図１０ＣのＨ群またはＩ群対Ｅ群についてｐ＝０．０５）またはいずれかの投与レジメンによって投与された１００ｍｇ／ｋｇのＣＭＰ２（図１０ＣのＨ群またはＩ群対Ｆ群についてｐ＝０．０１、Ｈ群またはＩ群対Ｇ群についてｐ＝０．０５）と比較して、ＩＢＡ－１＋細胞のパーセントレベルを有意に低下させる。全体として、これらの結果は、ＦＥＮＦ４が皮質組織におけるミクログリアの活性化を有意に抑制したことを示しており、ＦＥＮＦ４が海馬組織におけるミクログリア活性化を抑制したという知見と一致している。
ＣＤ６８＋細胞のパーセントレベルの分析により、処置のプロトコルと無関係に、ＦＥＮＦ４ｅは海馬および皮質脳組織の両方においてミクログリアの蓄積の有意な減少を示したが、ＣＭＦ２はミクログリアの蓄積の減少にいずれの影響をも及ぼさなかったことも明らかになった。例えば、図１０Ｂは、最初のＬＰＳチャレンジの１日目またはＬＰＳチャレンジの５日前のいずれかに開始された処置による、５日間のＬＰＳチャレンジを受けた動物の海馬脳組織におけるミクログリアの蓄積を示す。予想されるように、ＬＰＳ非チャレンジの対照の投与は、ＣＤ６８＋細胞のパーセントレベルの有意な増加をもたらさず、これは、海馬組織が有意なミクログリアの蓄積を経なかったことを示している（図１０ＢのＡ群を参照されたい）。対照的に、ＬＰＳチャレンジ動物へのＣＭＦ２（図１０ＢのＢ群を参照されたい）およびＦＥＮＦ４（図１０ＢのＣ群を参照されたい）のビヒクル対照の投与は、予想通り、ＣＤ６８＋細胞のパーセントレベルの有意な増加をもたらし、海馬組織が有意なミクログリアの蓄積を経たことを示した。ＬＰＳチャレンジ動物に対する陽性処置対照の投与は、デキサメタゾンがビヒクル対照と比較して、ミクログリアの蓄積を示すＣＤ６８＋細胞のパーセントレベルを有意に低下させることを示し（ｐ＜０．０５；図１０ＢのＪ群対Ｂ群およびＣ群を参照されたい）、このことは、デキサメタゾンが海馬組織におけるミクログリアの蓄積を有意に抑制したことを示している。より低い３０ｍｇ／ｋｇの用量のフェノフィブラートおよびより高い１００ｍｇ／ｋｇの用量のフェノフィブラートの両方において、ＬＰＳチャレンジ動物は、ＣＭＦ２ビヒクル対照と比較して、ＣＤ６８＋細胞のパーセントレベルにおける有意な低下を示さず（図１０ＢのＤ群、Ｅ群、Ｆ群およびＧ群対Ｂ群を参照されたい）、このことは、ＣＭＦ２が、海馬組織におけるミクログリアの蓄積を抑制することにおいて、どちらの用量においても効果的でなかったことを示している。対照的に、ＦＥＮＦ４として製剤化された３０ｍｇ／ｋｇの用量のフェノフィブラートの投与は、ＬＰＳチャレンジ動物がＦＥＮＦ４ビヒクル対照と比較してＣＤ６８＋細胞のパーセントレベルの有意な減少を示したことを明らかにした（図１０ＢのＨ群およびＩ群対Ｃ群を参照のこと）。さらに、ＬＰＳチャレンジの５日前にＦＥＮＦ４を投与した動物は、ＬＰＳチャレンジの１日目にＦＥＮＦ４を投与した動物よりも統計学的に有意なミクログリアの蓄積の減少を示した（図１０ＢのＨ群対Ｉ群を参照されたい）。さらに、ＦＥＮＦ４の投与は、ＬＰＳチャレンジの同日のみに投与した３０ｍｇ／ｋｇまたは１００ｍｇ／ｋｇのいずれかのＣＭＰ２と比較して、ＣＤ６８＋細胞のパーセントレベルを有意に減少させた（図１０ＢのＨ群またはＩ群対Ｄ群についてｐ＝０．０１、Ｈ群またはＩ群対Ｇ群についてｐ＝０．０５）。全体として、これらの結果は、ＦＥＮＦ４が海馬組織におけるミクログリアの蓄積を有意に抑制したことを示しており、ＦＥＮＦ４が海馬組織におけるミクログリア活性化を抑制したという知見と一致している。
図１０Ｄを参照すると、同様のミクログリアの蓄積結果が皮質脳組織について観察された。より低い３０ｍｇ／ｋｇの用量のフェノフィブラートおよびより高い１００ｍｇ／ｋｇの用量のフェノフィブラートの両方において、ＬＰＳチャレンジ動物は、ＣＭＦ２ビヒクル対照と比較して、ＣＤ６８＋細胞のパーセントレベルにおける有意な低下を示さず（図１０ＤのＤ群、Ｅ群、Ｆ群およびＧ群対Ｂ群を参照されたい）、このことは、ＣＭＦ２が、皮質組織におけるミクログリアの蓄積を抑制することにおいて、どちらの用量においても効果的でなかったことを示している。対照的に、ＦＥＮＦ４として製剤化された３０ｍｇ／ｋｇの用量のフェノフィブラートの投与は、ＬＰＳチャレンジ動物がＦＥＮＦ４ビヒクル対照と比較してＣＤ６８＋細胞のパーセントレベルの有意な減少を示したことを明らかにした（図１０ＤのＨ群およびＩ群対Ｃ群を参照のこと）。さらに、ＬＰＳチャレンジの５日前にＦＥＮＦ４を投与した動物は、ＬＰＳチャレンジの１日目にＦＥＮＦ４を投与した動物よりも統計学的に有意なミクログリアの蓄積の減少を示した（図１０ＤのＨ群対Ｉ群を参照されたい）。さらに、ＦＥＮＦ４の投与は、ＬＰＳチャレンジの同日またはＬＰＳチャレンジ前の連続する５日にのみ投与された３０ｍｇ／ｋｇ、またはＬＰＳチャレンジの同日にのみ投与された１００ｍｇ／ｋｇのＣＭＰ２と比較して、ＣＤ６８＋細胞のパーセントレベルの有意な低下をもたらした（図１０ＤのＨ群またはＩ群対Ｄ群またはＥ群についてｐ＝０．００１；Ｈ群またはＩ群対Ｆ群についてｐ＝０．０１）。全体として、これらの結果は、ＦＥＮＦ４が皮質組織におけるミクログリアの蓄積を有意に抑制したことを示しており、ＦＥＮＦ４が皮質組織におけるミクログリア活性化を抑制したという知見と一致している。
まとめると、フェノフィブラートのＦＥＮＦ４製剤は、ＦＥＮＦ４のみが海馬脳切片および皮質脳切片の両方におけるミクログリアの活性化および蓄積を減少させたので、ミクログリアの活性化および蓄積の両方を減少させるという点で、いずれかの用量でＣＭＦ２製剤よりも有意に良好に機能した。これらの結果は、ＣＭＦ２では観察されないＦＥＮＦ４の抗炎症特性も示す、脳組織におけるＦＥＮＦ４のサイトカイン分析と一致している。脳のサイトカインのレベルの分析と比較して、ミクログリアの活性化および蓄積に関連するこれらの結果はまた、ＦＥＮＦ４によって達成された抗炎症活性の量が、ＦＥＮＦ４によるＬＰＳチャレンジの日の処置に対して５日間の処置前投薬レジメンで増強されたようであったことを示している。この結果は、ＦＥＮＦ４による予防的処置が、さらなる抗炎症有効性を提供し得ることを示唆しており、それは後に続く臨床研究の設計において考慮される。
全体として、本実験からの結果は、消化促進剤を有する脂質フェノフィブラート（ＦＥＮＦ４）が、標準的な非脂質ベースの比較物質（ＣＭＦ２）と比較して、炎症および神経炎症の治療の成功のためのフェノフィブラートの薬物動態学的および薬力学的プロファイルを有意に増加させることを実証している。さらに、フェノフィブル酸およびフェノフィブラートの両方を脳に送達するＦＥＮＦ４の能力の増加は、ＰＰＡＲα、ＣＯＸ２阻害およびＣＢ２活性化によって媒介される抗炎症効果を誘発することを可能にし、それにより、根底にある病理学的プロセスが本質的に神経炎症性であるＣＮＳの障害を治療する、この脂質フェノフィブラート製剤の能力を増加させる。
実施例５ カンナビジオール製剤
カンナビジオールを含む医薬組成物を以下の表１７および１８に従って製剤化した。ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１、脂肪酸成分、および界面活性剤成分を合わせ、７０℃に加温して、透明な黄色の溶液を得た。次いで、温度を７０℃に維持しながら、カンナビジオールを、透明な溶液が生成されるまで、絶えず撹拌しながら添加した。得られた組成物は透明な黄色溶液を生成し、次いで、室温（１８～２０℃）まで冷却し、その時点で撹拌を止め、組成物を適切な容器に移して、それを固化させた。得られた固体組成物を４０℃で再溶融して、沈殿物の形成のない透明な黄色溶液を得て、冷却すると再び固化した。
Figure 2024511208000019
Figure 2024511208000020
以前の研究は、カンナビジオールが、ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣとＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１とのグリセロ脂質混合物に可溶性であることを示している。カンナビジオールを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がこの治療化合物のバイオアベイラビリティを改善し得るかどうかを評価するために、これらの製剤の薬物動態を評価する。
一連の実験では、ＣＢＤＦ４、ＣＢＤＦ５、ＣＢＤＦ６、およびＣＢＤＦ７を、商業的に関連する中鎖トリグリセリド（ＭＣＴ）製剤を含む比較物質製剤１（ＣＭＦ１）に対して評価した。それぞれ２０ｇ～２５ｇの平均体重のＣ５７ＢＬ／６雄マウスを、６匹の動物の４つの群に分けた。各群の動物に以下のように経管栄養によって経口投与した：第１群の動物は、３０ｍｇ／ｋｇで投与したＣＢＤＦ４の単回用量を受け、第２群の動物は、３０ｍｇ／ｋｇで投与される単回用量のＣＢＤＦ５を受け、第３群の動物は、３０ｍｇ／ｋｇで投与されるＣＢＤＦ６の単回用量を受け、第４群の動物は、３０ｍｇ／ｋｇで投与されるＣＢＤＦ７の単回用量を受け、第５群の動物は、３０ｍｇ／ｋｇで投与されるＣＭＦ１の単回用量を受けた。投与直前、０時間、および以下の７つの投与後時点、０．５時間、１時間、２時間、４時間、８時間、１２時間、および２４時間で、全血の試料を採取した。脳の試料を、投与後の３つの時点（各時点でｎ＝３）、２時間、４時間、および２４時間に採取した。収集した全血試料を、２００μＬのカンナビジオール内部標準溶液（アセトニトリルで５０ｎｇ／ｍｌに希釈した１００μｇ／ｍｌカンナビジオール－Ｄ３ストック）および２０μＬのメタノールを２０μＬの全血に添加し、標準的な手順を用いてこの混合物から血中タンパク質を沈殿させることによって処理し、得られた上清を分析のために保存した。回収した脳の試料を、１ｇの脳を１ｍＬの水でホモジナイズし、２００μＬのカンナビジオール内部標準溶液および５μＬのメタノールを、試料の脳のホモジネートの５０μＬアリコートに添加し、この混合物を遠心分離し、得られた上清５０μＬに１００μＬの水を添加し、次いで分析のために保存することによって処理した。処理した血液および脳の上清は、逆相Ｃ１８カラム（５０×２１ｍｍ）、１．７ｍｍ、５０℃で、水中０．１％ギ酸とアセトニトリル中０．１％ギ酸間の移動相の勾配、流速０．４ｍＬ／分および注入体積５μＬを用いたＵＨＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳを利用して、生物分析のために送られた。
図１１Ａおよび表１９に示すように、脂質および消化促進剤と共に製剤化されたカンナビジオールであるＣＢＤＦ４、ＣＢＤＦ５およびＣＢＤＦ７は、ＣＭＦ１と比較して、血中のカンナビジオールに対して優れた薬物動態特性を示した。ＣＭＦ１（非脂質比較物質製剤と比較して、１）ＣＢＤＦ４は、ＣＭＦ１に対して約３．９倍大きいＣｍａｘによって示されるように、血中のカンナビジオールの実質的により高い吸収レベルを示し、ＣＭＦ１に対して２倍大きいＡＵＣによって示されるように、経時的により低いクリアランスであり、２）ＣＢＤＦ５は、ＣＭＦ１に対して約４．２倍大きいＣｍａｘによって示されるように、血中のカンナビジオールの実質的により高い吸収レベルを示し、ＣＭＦ１に対して約２．６倍大きいＡＵＣによって示されるように、経時的により低いクリアランスであり、３）ＣＢＤＦ７は、ＣＭＦ１に対して４．２倍を超えるＣｍａｘによって示されるように、血中のカンナビジオールの実質的により高い吸収レベルを示し、ＣＭＦ１に対して約１．４倍高いＡＵＣによって示されるように、経時的により低いクリアランスであった。ＣＢＤＦ６は、ＣＭＦ１と比較して約１．７倍大きいＣｍａｘによって示されるように、ＣＭＦ１と比較してより高い血中カンナビジオール吸収レベルしか示さなかったが、この製剤は、ＣＭＦ１と比較してより低いＡＵＣによって示されるように、より速いクリアランス速度を示した。興味深いことに、ＣＢＤＦ４、ＣＢＤＦ５、ＣＢＤＦ６、およびＣＢＤＦ７はそれぞれ、ＣＭＦ１と比較して有意に減少した吸光度速度を示し、１．０時間～４．０時間の間のＴｍａｘの値を示し、これはＣＭＦ１で観察された１２．０時間のＴｍａｘの値の少なくとも３分の１であった。全体として、ＣＢＤＦ４、ＣＢＤＦ５およびＣＢＤＦ７は、比較物質製剤ＣＭＦ１と比較して、薬物動態学上での有意の改善を実証している。
Figure 2024511208000021
図１１Ｂおよび表２０に示すように、ＣＢＤＦ４、ＣＢＤＦ５およびＣＢＤＦ７は、ＣＭＦ１よりも脳におけるカンナビジオールの吸収速度を著しく増加させた。ＣＭＦ１と比較して、１）ＣＢＤＦ４は、ＣＭＦ１に対して約６．９倍大きいＣｍａｘによって示されるように、血中のカンナビジオールの実質的により高い吸収レベルを示し、ＣＭＦ１に対してより高いＡＵＣによって示されるように、経時的により低いクリアランスであり（図１１Ｂ参照）、２）ＣＢＤＦ５は、ＣＭＦ１に対して約７．２倍大きいＣｍａｘによって示されるように、血中のカンナビジオールの実質的により高い吸収レベルを示し、ＣＭＦ１に対してより高いＡＵＣによって示されるように、経時的により低いクリアランスであり（図１１Ｂ参照）、３）ＣＢＤＦ７は、ＣＭＦ１に対して約９．４倍大きいＣｍａｘによって示されるように、血中のカンナビジオールの実質的により高い吸収レベルを示し、ＣＭＦ１に対してより高いＡＵＣによって示されるように、経時的により低いクリアランスであった（図１１Ｂ参照）。ＣＢＤＦ６は、ＣＭＦ１と比較して約２．１倍大きいＣｍａｘによって示されるように、ＣＭＦ１と比較してより高い血中カンナビジオール吸収レベルしか示さなかったが、この製剤は、ＣＭＦ１に対してより高いＡＵＣによって示されるように（図１１Ｂ参照）、より速いクリアランス速度を示した。興味深いことに、製剤ＣＢＤＦ４、ＣＢＤＦ５、およびＣＢＤＦ７はすべて、脳のカンナビジオールの量が有意に多く、ＣＭＦ１の脳に対する血液の比率が著しく高く、カンナビジオールがこれらの製剤で脳に優先的に送達されていることを示している（表２０を参照）。
Figure 2024511208000022
総合すると、これらの結果は、ＣＢＤＦ４、ＣＢＤＦ５、およびＣＢＤＦ７がＣＭＦ１よりも有意に改善された薬物動態特性を示したが、ＣＢＤＦ６はそうでもなかったことを示す。他のすべての製剤と比較して、ＣＢＤＦ４およびＣＢＤＦ５は、低いＴ１／２およびＴｍａｘの値ならびに高いＣｍａｘおよびＡＵＣの値の両方を有する薬物動態パラメータの最良の全体的なバランスを示し、これらの製剤が最短時間で最大濃度に達し、経時的に最大量の薬物曝露があることを示している。全体として、このデータは、消化促進剤の包含が、カンナビジオールの非脂質ベースの比較物質製剤よりも、血液および脳の両方における薬物の吸収の程度および速度を増加させるという命題を裏付けている。
カンナビジオールを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がこの治療化合物の有効性を改善し得るかどうかを評価するために、薬力学的実験を行う。薬力学的分析は、この治療化合物が緩和のために使用されている適応症または疾患状態を模倣するように設計されたＬＰＳ誘導サイトカイン放出モデルなどの炎症モデルを使用してカンナビジオールの有効性を判定するための実験設計を含む。最初の実験は、カンナビジオールを含む製剤から有益な効果が得られるかどうかを確認し、続いてカンナビジオールの用量－反応関係およびこの化合物に関連する有益な効果を確認するように設計された実験を行う。
実施例６ アビラテロン製剤
予備評価として、コール酸の非存在下でアビラテロンを製剤化できるかどうかを評価するために実験を行った。一連の実験において、１ｇのＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣを６０℃に加熱し、次いで、２５０ｍｇのアビラテロンを添加し、少なくとも６０分間撹拌した。しかし、溶解していないアビラテロン粒子は常にはっきりと見えたままであり、この化合物が加熱された液体脂肪に完全には溶解しなかったことを示している。追加の脂質がアビラテロンの溶解度に影響を及ぼし得るかどうかを理解するために、合計量が２ｇに達するまでＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を０．５ｇの段階的様式で添加した。混合物を実験全体にわたって６０℃に維持し、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１の各添加について、混合物を少なくとも６０分間撹拌した後、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１の次の添加物を添加した。しかし、アビラテロン結晶は依然としてはっきりと見えるままであった。これらの結果は、アビラテロンが、２：１～１：２の比でＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣのみおよびＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ／ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を含有する製剤に不溶性のままであったことを示している。
１つ以上の消化促進剤の添加が、グリセロ脂質成分と組み合わせたときにアビラテロンの溶解性を改善し得るかどうかを評価するために、アビラテロンを含む医薬組成物を以下の表２１に従って製剤化した。ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ、脂肪酸成分、および界面活性剤成分を合わせ、６０℃に加温して、透明な黄色の溶液を得た。次いで、温度を６０℃に維持しながら、アビラテロンを、透明な溶液が生成されるまで絶えず撹拌しながら、この混合物に添加した。ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を、最終的な量に達するまで、段階的に添加した。得られた組成物は透明な黄色溶液を生成し、次いで、室温（１８～２０℃）まで冷却し、その時点で撹拌を止め、組成物を適切な容器に移して、それを固化させた。得られた固体組成物を４０℃で再溶融して、沈殿物の形成のない透明な黄色溶液を得て、冷却すると再び固化した。
Figure 2024511208000023
アビラテロンを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がアビラテロンのバイオアベイラビリティを改善し得るかどうかを評価するために、これらの製剤の薬物動態を、クルクミンに関する実施例３、フェノフィブラートに関する実施例４、またはカンナビジオール関する実施例５に記載されている薬物動態分析と同様の様式で評価する。薬物動態分析は、アビラテロンの投与量（用量）、投与後に達成されるアビラテロンのピーク濃度（Ｃｍａｘ）、アビラテロンがそのＣｍａｘに達するのにかかる時間（Ｔｍａｘ）、アビラテロンの濃度がそのＣｍａｘの半分に達するのに必要な時間（Ｔ１／２）、時間０から実験中に行われた最後の定量可能な測定の時間までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｌａｓｔ）、および時間０から無限までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｉｎｆ）を決定するように設計された実験を含む。
アビラテロンを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がこの治療化合物の有効性を改善し得るかどうかを評価するために、薬力学的実験を行う。薬力学的分析は、この治療化合物が緩和のために使用される適応症または疾患状態を模倣するように設計された精巣がん異種移植片モデルなどの適切な動物モデル系を使用して、アビラテロンの有効性を判定するための実験設計を含む。最初の実験は、アビラテロンを含む製剤から有益な効果が得られるかどうかを確認し、続いてアビラテロンの用量－反応関係およびこの化合物に関連する有益な効果を確認するように設計された実験を行う。
実施例７ オーラノフィン製剤
予備評価として、コール酸の非存在下でオーラノフィンを製剤化できるかどうかを評価するために実験を行った。一連の実験において、５００ｍｇのＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣを６０℃に加熱し、次いで、２０ｍｇのオーラノフィンを添加し、少なくとも６０分間撹拌した。しかし、溶解していないオーラノフィン粒子は常にはっきりと見えたままであり、この化合物が加熱された液体脂肪に完全には溶解しなかったことを示している。追加の脂質がアビラテロンの溶解度に影響を及ぼし得るかどうかを理解するために、合計量が５００ｍｇに達するまでＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を１２５ｍｇの段階的様式で添加した。混合物を実験全体にわたって６０℃に維持し、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１の各添加について、混合物を少なくとも６０分間撹拌した後、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１の次の添加物を添加した。しかし、オーラノフィン結晶は依然としてはっきりと見えるままであった。これらの結果は、オーラノフィンが、２：１～１：２の比でＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣのみおよびＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ／ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を含有する製剤に不溶性のままであったことを示している。
１つ以上の消化促進剤の添加が、グリセロ脂質成分と組み合わせたときにオーラノフィンの溶解性を改善し得るかどうかを評価するために、オーラノフィンを含む医薬組成物を以下の表２２に従って製剤化した。ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ、脂肪酸成分、および界面活性剤成分を合わせ、１３０℃に加温して、透明な黄色の溶液を得た。次いで、温度を７０℃に維持しながら、オーラノフィンを、透明な溶液が生成されるまで絶えず撹拌しながら、この混合物に添加した。ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を、最終的な量に達するまで、段階的に添加した。得られた組成物は透明な黄色溶液を生成し、次いで、室温（１８～２０℃）まで冷却し、その時点で撹拌を止め、組成物を適切な容器に移して、それを固化させた。得られた固体組成物を４０℃で再溶融して、沈殿物の形成のない透明な黄色溶液を得て、冷却すると再び固化した。
Figure 2024511208000024
オーラノフィンを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がオーラノフィンのバイオアベイラビリティを改善し得るかどうかを評価するために、これらの製剤の薬物動態を、クルクミンに関する実施例３、フェノフィブラートに関する実施例４、またはカンナビジオール関する実施例５に記載されている薬物動態分析と同様の様式で評価する。薬物動態分析は、オーラノフィンの投与量（用量）、投与後に達成されるオーラノフィンのピーク濃度（Ｃｍａｘ）、オーラノフィンがそのＣｍａｘに達するのにかかる時間（Ｔｍａｘ）、オーラノフィンの濃度がそのＣｍａｘの半分に達するのに必要な時間（Ｔ１／２）、時間０から実験中に行われた最後の定量可能な測定の時間までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｌａｓｔ）、および時間０から無限までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｉｎｆ）を決定するように設計された実験を含む。
オーラノフィンを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がこの治療化合物の有効性を改善し得るかどうかを評価するために、薬力学的実験を行う。薬力学的分析は、この治療化合物が緩和のために使用される適応症または疾患状態を模倣するように設計された肝細胞癌Ｈｅｐ３Ｂ異種移植片癌モデルなどの適切な動物モデル系を使用して、オーラノフィンの有効性を判定するための実験設計を含む。最初の実験は、オーラノフィンを含む製剤から有益な効果が得られるかどうかを確認し、続いてオーラノフィンの用量－反応関係およびこの化合物に関連する有益な効果を確認するように設計された実験を行う。
実施例８ イブプロフェン製剤
予備評価として、コール酸の非存在下でイブプロフェンを製剤化できるかどうかを評価するために実験を行った。一連の実験において、２０ｇのＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣを１００℃に加熱し、次いで、３．９２５ｇのイブプロフェン不含および０．５６ｇのイブプロフェンナトリウムを添加し、少なくとも６０分間撹拌した。しかし、溶解していないイブプロフェンアビラテロンが常にはっきりと見えたままであり、この化合物が加熱された液体脂肪に完全には溶解しなかったことを示している。追加の脂質がイブプロフェンの溶解度に影響を及ぼし得るかどうかを理解するために、合計量が２０ｇに達するまでＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を５ｇの段階的様式で添加した。混合物を実験全体にわたって１００℃に維持し、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１の各添加について、混合物を少なくとも６０分間撹拌した後、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１の次の添加物を添加した。しかしながら、イブプロフェン粒子は依然として明確に見えたままであった。これらの結果は、イブプロフェンが、４：１～１：１の比でＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣのみおよびＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ／ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を含有する製剤に不溶性のままであったことを示している。
１つ以上の消化促進剤の添加が、グリセロ脂質成分と組み合わせたときにイブプロフェンの溶解性を改善し得るかどうかを評価するために、イブプロフェンを含む医薬組成物を以下の表２３に従って製剤化した。ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ、および脂肪酸成分または界面活性剤成分を合わせ、１００℃に加温して、透明な黄色の溶液を得た。次いで、温度を１００℃に維持しながら、イブプロフェンを、透明な溶液が生成されるまで絶えず撹拌しながら、この加熱された混合物に添加した。ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を、最終的な量に達するまで、５ｇの段階的様式で添加した。得られた組成物は透明な黄色溶液を生成し、次いで、室温（１８～２０℃）まで冷却し、その時点で撹拌を止め、組成物を適切な容器に移して、それを固化させた。得られた固体組成物を５０℃で再溶融して、沈殿物の形成のない透明な黄色溶液を得て、冷却すると再び固化した。
Figure 2024511208000025
イブプロフェンを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がイブプロフェンのバイオアベイラビリティを改善し得るかどうかを評価するために、これらの製剤の薬物動態を、クルクミンに関する実施例３、フェノフィブラートに関する実施例４、またはカンナビジオール関する実施例５に記載されている薬物動態分析と同様の様式で評価する。薬物動態分析は、イブプロフェンの投与量（用量）、投与後に達成されるイブプロフェンのピーク濃度（Ｃｍａｘ）、イブプロフェンがそのＣｍａｘに達するのにかかる時間（Ｔｍａｘ）、イブプロフェンの濃度がそのＣｍａｘの半分に達するのに必要な時間（Ｔ１／２）、時間０から実験中に行われた最後の定量可能な測定の時間までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｌａｓｔ）、および時間０から無限までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｉｎｆ）を決定するように設計された実験を含む。
イブプロフェンを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がこの治療化合物の有効性を改善し得るかどうかを評価するために、薬力学的実験を行う。薬力学的分析は、フェノフィブラートについて実施例４に記載された薬力学的分析と同様の様式で、ＬＰＳチャレンジアッセイを使用して、イブプロフェンの有効性を判定するための実験デザインを含む。最初の実験は、イブプロフェンを含む製剤から有益な効果が得られるかどうかを確認し、続いてイブプロフェンの用量－反応関係およびこの化合物に関連する有益な効果を確認するように設計された実験を行う。
実施例９ ミダスタウリン製剤
予備評価として、コール酸の非存在下でミダスタウリンを製剤化できるかどうかを評価するために実験を行った。一連の実験において、１ｇのＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣを６０℃に加熱し、次いで、５０ｍｇのミダスタウリンを添加し、少なくとも６０分間撹拌した。しかし、溶解していないミダスタウリン粒子は常にはっきりと見えたままであり、この化合物が加熱された液体脂肪に完全には溶解しなかったことを示している。追加の脂質がミダスタウリンの溶解度に影響を及ぼし得るかどうかを理解するために、合計量が２ｇに達するまでＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を０．５ｇの段階的様式で添加した。混合物を実験全体にわたって６０℃に維持し、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１の各添加について、混合物を少なくとも６０分間撹拌した後、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１の次の添加物を添加した。しかし、ミダスタウリン結晶は依然としてはっきりと見えるままであった。これらの結果は、ミダスタウリンが、２：１～１：２の比でＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣのみおよびＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ／ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を含有する製剤に不溶性のままであったことを示している。
１つ以上の消化促進剤の添加が、グリセロ脂質成分と組み合わせたときにミダスタウリンの溶解性を改善し得るかどうかを評価するために、ミダスタウリンを含む医薬組成物を以下の表２４に従って製剤化した。ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ、脂肪酸成分、および界面活性剤成分を合わせ、６０℃に加温して、透明な黄色の溶液を得た。次いで、温度を６０℃に維持しながら、ミダスタウリンを、透明な溶液が生成されるまで絶えず撹拌しながら、この混合物に添加した。ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を、最終的な量に達するまで、段階的に添加した。得られた組成物は透明な黄色溶液を生成し、次いで、室温（１８～２０℃）まで冷却し、その時点で撹拌を止め、組成物を適切な容器に移して、それを固化させた。得られた固体組成物を４０℃で再溶融して、沈殿物の形成のない透明な黄色溶液を得て、冷却すると再び固化した。
Figure 2024511208000026
ミダスタウリンを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がミダスタウリンのバイオアベイラビリティを改善し得るかどうかを評価するために、これらの製剤の薬物動態を、クルクミンに関する実施例３、フェノフィブラートに関する実施例４、またはカンナビジオール関する実施例５に記載されている薬物動態分析と同様の様式で評価する。薬物動態分析は、ミダスタウリンの投与量（用量）、投与後に達成されるミダスタウリンのピーク濃度（Ｃｍａｘ）、ミダスタウリンがそのＣｍａｘに達するのにかかる時間（Ｔｍａｘ）、ミダスタウリンの濃度がそのＣｍａｘの半分に達するのに必要な時間（Ｔ１／２）、時間０から実験中に行われた最後の定量可能な測定の時間までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｌａｓｔ）、および時間０から無限までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｉｎｆ）を決定するように設計された実験を含む。
ミドスタウリンを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がこの治療化合物の有効性を改善し得るかどうかを評価するために、薬力学的実験を行う。薬力学的分析は、この治療化合物が緩和のために使用される適応症または疾患状態を模倣するように設計された白血病ＭＶ４－１１異種移植片癌モデルなどの適切な動物モデル系を使用して、ミドスタウリンの有効性を判定するための実験設計を含む。最初の実験は、ミドスタウリンを含む製剤から有益な効果が得られるかどうかを確認し、続いてミドスタウリンの用量－反応関係およびこの化合物に関連する有益な効果を確認するように設計された実験を行う。
実施例１０ ピルフェニドン製剤
予備評価として、コール酸の非存在下でピルフェニドンを製剤化できるかどうかを評価するために実験を行った。一連の実験において、１ｇのＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣを６０℃に加熱し、次いで、２００ｍｇのピルフェニドンを添加し、少なくとも６０分間撹拌した。しかし、溶解していないピルフェニドン粒子は常にはっきりと見えたままであり、この化合物が加熱された液体脂肪に完全には溶解しなかったことを示している。追加の脂質がピルフェニドンの溶解度に影響を及ぼし得るかどうかを理解するために、合計量が２ｇに達するまでＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を０．５ｇの段階的様式で添加した。混合物を実験全体にわたって６０℃に維持し、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１の各添加について、混合物を少なくとも６０分間撹拌した後、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１の次の添加物を添加した。しかし、ピルフェニドン結晶は依然としてはっきりと見えるままであった。これらの結果は、ピルフェニドンが、２：１～１：２の比でＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣのみおよびＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ／ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を含有する製剤に不溶性のままであったことを示している。
１つ以上の消化促進剤の添加が、グリセロ脂質成分と組み合わせたときにピルフェニドンの溶解性を改善し得るかどうかを評価するために、ピルフェニドンを含む医薬組成物を以下の表２５に従って製剤化した。ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ、脂肪酸成分、および界面活性剤成分を合わせ、６０℃に加温して、透明な黄色の溶液を得た。次いで、温度を６０℃に維持しながら、ピルフェニドンを、透明な溶液が生成されるまで絶えず撹拌しながら、この混合物に添加した。ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を、最終的な量に達するまで、段階的に添加した。得られた組成物は透明な黄色溶液を生成し、次いで、室温（１８～２０℃）まで冷却し、その時点で撹拌を止め、組成物を適切な容器に移して、それを固化させた。得られた固体組成物を４０℃で再溶融して、沈殿物の形成のない透明な黄色溶液を得て、冷却すると再び固化した。
Figure 2024511208000027
ピルフェニドンを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がピルフェニドンのバイオアベイラビリティを改善し得るかどうかを評価するために、これらの製剤の薬物動態を、クルクミンに関する実施例３、フェノフィブラートに関する実施例４、またはカンナビジオール関する実施例５に記載されている薬物動態分析と同様の様式で評価する。薬物動態分析は、ピルフェニドンの投与量（用量）、投与後に達成されるピルフェニドンのピーク濃度（Ｃｍａｘ）、ピルフェニドンがそのＣｍａｘに達するのにかかる時間（Ｔｍａｘ）、ピルフェニドンの濃度がそのＣｍａｘの半分に達するのに必要な時間（Ｔ１／２）、時間０から実験中に行われた最後の定量可能な測定の時間までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｌａｓｔ）、および時間０から無限までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｉｎｆ）を決定するように設計された実験を含む。
ピルフェニドンを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がこの治療化合物の有効性を改善し得るかどうかを評価するために、薬力学的実験を行う。薬力学的分析には、この治療化合物が緩和のために使用される適応症または疾患状態を模倣するように設計された、マウスブレオマイシン誘発肺線維症モデルなどの適切な動物モデル系を使用して、ピルフェニドンの有効性を判定するための実験設計が含まれる。最初の実験は、ピルフェニドンを含む製剤から有益な効果が得られるかどうかを確認し、続いてピルフェニドンの用量－反応関係およびこの化合物に関連する有益な効果を確認するように設計された実験を行う。
実施例１１ ピトロサント製剤
予備評価として、コール酸の非存在下でピピトロサントを製剤化できるかどうかを評価するために実験を行った。一連の実験において、５００ｍｇのＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣを６０℃に加熱し、次いで、２０ｍｇのピトロサントを添加し、少なくとも６０分間撹拌した。しかし、溶解していないピトロサント粒子は常にはっきりと見えたままであり、この化合物が加熱された液体脂肪に完全には溶解しなかったことを示している。追加の脂質がアビラテロンの溶解度に影響を及ぼし得るかどうかを理解するために、合計量が５００ｍｇに達するまでＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を１２５ｍｇの段階的様式で添加した。混合物を実験全体にわたって６０℃に維持し、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１の各添加について、混合物を少なくとも６０分間撹拌した後、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１の次の添加物を添加した。しかし、ピトロサント結晶は依然としてはっきりと見えるままであった。これらの結果は、ピトロサントが、２：１～１：２の比でＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣのみおよびＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ／ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を含有する製剤に不溶性のままであったことを示している。
１つ以上の消化促進剤の添加が、グリセロ脂質成分と組み合わせたときにピトロサントの溶解性を改善し得るかどうかを評価するために、ピトロサントを含む医薬組成物を以下の表２６に従って製剤化した。脂肪酸成分、および界面活性剤成分を合わせ、１３０℃に加温して、透明な黄色の溶液を得た。次いで、温度を７０℃に維持しながら、ピトロサントを、透明な溶液が生成されるまで絶えず撹拌しながら、この混合物に添加した。ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を、最終的な量に達するまで、段階的に添加した。得られた組成物は透明な黄色溶液を生成し、次いで、室温（１８～２０℃）まで冷却し、その時点で撹拌を止め、組成物を適切な容器に移して、それを固化させた。得られた固体組成物を４０℃で再溶融して、沈殿物の形成のない透明な黄色溶液を得て、冷却すると再び固化した。
Figure 2024511208000028
ピトロサントを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がピトロサントのバイオアベイラビリティを改善し得るかどうかを評価するために、これらの製剤の薬物動態を、クルクミンに関する実施例３、フェノフィブラートに関する実施例４、またはカンナビジオール関する実施例５に記載されている薬物動態分析と同様の様式で評価する。薬物動態分析は、ピトロサントの投与量（用量）、投与後に達成されるピトロサントのピーク濃度（Ｃｍａｘ）、ピトロサントがそのＣｍａｘに達するのにかかる時間（Ｔｍａｘ）、ピトロサントの濃度がそのＣｍａｘの半分に達するのに必要な時間（Ｔ１／２）、時間０から実験中に行われた最後の定量可能な測定の時間までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｌａｓｔ）、および時間０から無限までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｉｎｆ）を決定するように設計された実験を含む。
ピトロサントを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がこの治療化合物の有効性を改善し得るかどうかを評価するために、薬力学的実験を行う。薬力学的分析は、ナルコレプシーのオレキシンノックアウトモデルなどの適切な動物モデル系を使用してピトロサントの有効性を判定するための実験設計を含み、この治療化合物が緩和のために使用される適応症または疾患状態を模倣するように設計される。最初の実験は、ピトロサントを含む製剤から有益な効果が得られるかどうかを確認し、続いてピトロサントの用量－反応関係およびこの化合物に関連する有益な効果を確認するように設計された実験を行う。
実施例１２ ナプロキセン製剤
予備評価として、コール酸の非存在下でナプロキセンを製剤化できるかどうかを評価するために実験を行った。一連の実験において、１６．５ｇのＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣを１３０℃に加熱し、次いで、６．４８５ｇのナプロキセンを添加し、少なくとも６０分間撹拌した。しかし、溶解していないナプロキセン粒子は常にはっきりと見えたままであり、この化合物が加熱された液体脂肪に完全には溶解しなかったことを示している。追加の脂質がナプロキセンの溶解度に影響を及ぼし得るかどうかを理解するために、合計量が１６．５ｇに達するまでＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を４．１２５ｇの段階的様式で添加した。混合物を実験全体にわたって１３０℃に維持し、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１の各添加について、混合物を少なくとも６０分間撹拌した後、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１の次の添加物を添加した。しかしながら、ナプロキセン粒子は依然として明確に見えたままであった。これらの結果は、ナプロキセンが、４：１～１：１の比でＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣのみおよびＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ／ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を含有する製剤に不溶性のままであったことを示している。
上記の実験が示すように、特定の治療化合物はこれらの化合物が高いＬｏｇＰの値を有するという事実にもかかわらず、水だけでなく脂質にも極めて不溶性であるアミン官能基を含む。ナプロキセンの溶解度を向上させた脂質ベースの製剤を開発する場合、そのようなアミン化合物を含む医薬組成物を製剤化するときに、特定のプロセスが必要であることが、発見された。例えば、約１３０℃に加熱した液体脂肪（ＭＡＩＳＩＮＥ ＣＣ）５００ｍｇおよび硬質脂肪（ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１）１，０００ｍｇにナプロキセンナトリウム３９３ｍｇを加えた場合の一連の実験では、ナプロキセンナトリウムは加熱したグリセロ脂質混合物に取り込まれなかった。同様に、約１３０℃に加熱した液体脂肪（ＭＡＩＳＩＮＥ ＣＣ）５００ｍｇおよび硬質脂肪（ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１）１，０００ｍｇにナプロキセン３９３ｍｇを加えた場合の第２の一連の実験では、ナプロキセンは加熱したグリセロ脂質混合物に取り込まれなかった。第３の一連の実験において、４５０ｍｇのナプロキセンおよび４５０ｍｇのナプロキセンナトリウムを、約１３０℃に加熱した１，７５０ｍｇの液体脂肪（ＭＡＩＳＩＮＥ ＣＣ）および１，７５０ｍｇの硬質脂肪（ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１）に添加して、取り込まれたことを示す透明な溶液を得た。ナプロキセンおよびナプロキセンナトリウムの両方が、単独では、加熱されたグリセロ脂質混合物に不溶性であったため、これは驚くべき結果である。同様に、第４の一連の実験において、３９３ｍｇのナプロキセンナトリウムおよび４２０ｍｇのオレイン酸を、約１３０℃に加熱した１，０００ｍｇの液体脂肪（ＭＡＩＳＩＮＥ ＣＣ）および４００ｍｇの硬質脂肪（ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１）に添加して、取り込まれたことを示す透明な溶液を得た。同様に、第５の一連の実験において、８００ｍｇのナプロキセンおよび５００ｍｇのステアリン酸ナトリウムを、約１３０℃に加熱した１，６００ｍｇの液体脂肪（ＭＡＩＳＩＮＥ ＣＣ）および１，６００ｍｇの硬質脂肪（ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１）に添加して、取り込まれたことを示す透明な溶液を得た。室温に冷却すると、実験３、４、および５の製剤は、固体または固溶体組成物に固化し、ナプロキセンは医薬組成物に取り込まれたままであった。
１つ以上の消化促進剤の添加が、グリセロ脂質成分と組み合わせたときにナプロキセンの溶解性を改善し得るかどうかを評価するために、ナプロキセンを含む医薬組成物を以下の表２７に従って製剤化した。ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ、および脂肪酸成分または界面活性剤成分を合わせ、１３０℃に加温して、透明な黄色の溶液を得た。次いで、温度を１３０℃に維持しながら、ナプロキセンを、透明な溶液が生成されるまで絶えず撹拌しながら、この混合物に添加した。ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を、最終的な量に達するまで、段階的に添加した。得られた組成物は透明な黄色溶液を生成し、次いで、室温（１８～２０℃）まで冷却し、その時点で撹拌を止め、組成物を適切な容器に移して、それを固化させた。得られた固体組成物を４０℃で再溶融して、沈殿物の形成のない透明な黄色溶液を得て、冷却すると再び固化した。
Figure 2024511208000029
ナプロキセンを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がナプロキセンのバイオアベイラビリティを改善し得るかどうかを評価するために、これらの製剤の薬物動態を、クルクミンに関する実施例３、フェノフィブラートに関する実施例４、またはカンナビジオール関する実施例５に記載されている薬物動態分析と同様の様式で評価する。薬物動態分析は、ナプロキセンの投与量（用量）、投与後に達成されるナプロキセンのピーク濃度（Ｃｍａｘ）、ナプロキセンがそのＣｍａｘに達するのにかかる時間（Ｔｍａｘ）、ナプロキセンの濃度がそのＣｍａｘの半分に達するのに必要な時間（Ｔ１／２）、時間０から実験中に行われた最後の定量可能な測定の時間までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｌａｓｔ）、および時間０から無限までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｉｎｆ）を決定するように設計された実験を含む。
ナプロキセンを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がこの治療化合物の有効性を改善し得るかどうかを評価するために、薬力学的実験を行う。薬力学的分析は、フェノフィブラートについて実施例４に記載された薬力学的分析と同様の様式で、ＬＰＳチャレンジアッセイを使用して、ナプロキセンの有効性を判定するための実験デザインを含む。最初の実験は、ナプロキセンを含む製剤から有益な効果が得られるかどうかを確認し、続いてナプロキセンの用量－反応関係およびこの化合物に関連する有益な効果を確認するように設計された実験を行う。
実施例１３ ジクロフェナク製剤
予備評価として、コール酸の非存在下でジクロフェナクを製剤化できるかどうかを評価するために実験を行った。一連の実験において、オレイン酸８ｇを撹拌しながら１００℃に加熱し、次いでジクロフェナク５ｇを添加し、少なくとも６０分間撹拌した。しかし、溶解していないジクロフェナク粒子は常にはっきりと見えたままであり、この化合物が加熱された液体脂肪に完全には溶解しなかったことを示している。追加の脂質がジクロフェナクの溶解度に影響を及ぼし得るかどうかを理解するために、少なくとも６０分間一定的に撹拌し、温度を１００℃に維持しながら、８ｇのＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣを混合物に添加した。今回も、溶解していないジクロフェナク粒子は常にはっきりと見えたままであり、この化合物が加熱された脂肪混合物に完全には溶解しなかったことを示している。次いで、合計量が２４ｇに達するまで、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を６ｇの段階的様式でこの脂質混合物に添加した。混合物を実験全体にわたって１００℃に維持し、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１の各添加について、混合物を少なくとも６０分間撹拌した後、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１の次の添加物を添加した。しかし、ジクロフェナク粒子は依然として明確に見えたままであった。これらの結果は、ジクロフェナクが、オレイン酸のみ、オレイン酸とＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣとの１：１の比、およびオレイン酸／ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ対ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を２．６：１～０．６７：１の比で含有する製剤において、不溶性のままであったことを示す。
１つ以上の消化促進剤の添加が、グリセロ脂質成分と組み合わせたときにジクロフェナクの溶解性を改善し得るかどうかを評価するために、ジクロフェナクを含む医薬組成物を以下の表２８に従って製剤化した。ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ、および脂肪酸成分または界面活性剤成分を合わせ、１００℃に加温して、透明な黄色の溶液を得た。次いで、温度を１００℃に維持しながら、ジクロフェナクを、透明な溶液が生成されるまで絶えず撹拌しながら、この混合物に添加した。ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を、最終的な量に達するまで、段階的に添加した。得られた組成物は透明な黄色溶液を生成し、次いで、室温（１８～２０℃）まで冷却し、その時点で撹拌を止め、組成物を適切な容器に移して、それを固化させた。得られた固体組成物を４０℃で再溶融して、沈殿物の形成のない透明な黄色溶液を得て、冷却すると再び固化した。
Figure 2024511208000030
ジクロフェナクを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がジクロフェナクのバイオアベイラビリティを改善し得るかどうかを評価するために、これらの製剤の薬物動態を、クルクミンに関する実施例３、フェノフィブラートに関する実施例４、またはカンナビジオール関する実施例５に記載されている薬物動態分析と同様の様式で評価する。薬物動態分析は、ジクロフェナクの投与量（用量）、投与後に達成されるジクロフェナクのピーク濃度（Ｃｍａｘ）、ジクロフェナクがそのＣｍａｘに達するのにかかる時間（Ｔｍａｘ）、ジクロフェナクの濃度がそのＣｍａｘの半分に達するのに必要な時間（Ｔ１／２）、時間０から実験中に行われた最後の定量可能な測定の時間までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｌａｓｔ）、および時間０から無限までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｉｎｆ）を決定するように設計された実験を含む。
ジクロフェナクを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がこの治療化合物の有効性を改善し得るかどうかを評価するために、薬力学的実験を行う。薬力学的分析は、フェノフィブラートについて実施例４に記載された薬力学的分析と同様の様式で、ＬＰＳチャレンジアッセイを使用して、ジクロフェナクの有効性を判定するための実験デザインを含む。最初の実験は、ジクロフェナクを含む製剤から有益な効果が得られるかどうかを確認し、続いてジクロフェナクの用量－反応関係およびこの化合物に関連する有益な効果を確認するように設計された実験を行う。
実施例１４ ニフルミン酸製剤
予備評価として、コール酸の非存在下でニフルミン酸を製剤化できるかどうかを評価するために実験を行った。一連の実験において、１８．２ｇのＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣを１２０℃に加熱し、次いで、４．５５ｇのニフルミン酸を添加し、少なくとも６０分間撹拌した。しかし、溶解していないニフルミン酸粒子は常にはっきりと見えたままであり、この化合物が加熱された液体脂肪に完全には溶解しなかったことを示している。追加の脂質がニフルミン酸の溶解度に影響を及ぼし得るかどうかを理解するために、合計量が１８．２ｇに達するまでＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を４．５５ｇの段階的様式で添加した。混合物を実験全体にわたって１２０℃に維持し、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１の各添加について、混合物を少なくとも６０分間撹拌した後、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１の次の添加物を添加した。しかし、ニフルミン酸粒子は依然として明確に見えたままであった。これらの結果は、ニフルミン酸が、４：１～１：１の比でＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣのみおよびＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ／ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を含有する製剤に不溶性のままであったことを示している。
１つ以上の消化促進剤の添加が、グリセロ脂質成分と組み合わせたときにニフルミン酸の溶解性を改善し得るかどうかを評価するために、ニフルミン酸を含む医薬組成物を以下の表２９に従って製剤化した。ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ、および脂肪酸成分または界面活性剤成分を合わせ、１２０℃に加温して、透明な黄色の溶液を得た。次いで、温度を１２０℃に維持しながら、ジクロフェナクを、透明な溶液が生成されるまで絶えず撹拌しながら、この混合物に添加した。ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を、最終的な量に達するまで、段階的に添加した。得られた組成物は透明な黄色溶液を生成し、次いで、室温（１８～２０℃）まで冷却し、その時点で撹拌を止め、組成物を適切な容器に移して、それを固化させた。得られた固体組成物を５０℃で再溶融して、沈殿物の形成のない透明な黄色溶液を得て、冷却すると再び固化した。
Figure 2024511208000031
ニフルミン酸を含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がニフルミン酸のバイオアベイラビリティを改善し得るかどうかを評価するために、これらの製剤の薬物動態を、クルクミンに関する実施例３、フェノフィブラートに関する実施例４、またはカンナビジオール関する実施例５に記載されている薬物動態分析と同様の様式で評価する。薬物動態分析は、ニフルミン酸の投与量（用量）、投与後に達成されるニフルミン酸のピーク濃度（Ｃｍａｘ）、ニフルミン酸がそのＣｍａｘに達するのにかかる時間（Ｔｍａｘ）、ニフルミン酸の濃度がそのＣｍａｘの半分に達するのに必要な時間（Ｔ１／２）、時間０から実験中に行われた最後の定量可能な測定の時間までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｌａｓｔ）、および時間０から無限までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｉｎｆ）を決定するように設計された実験を含む。
ニフルミン酸を含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がこの治療化合物の有効性を改善し得るかどうかを評価するために、薬力学的実験を行う。薬力学的分析は、フェノフィブラートについて実施例４に記載された薬力学的分析と同様の様式で、ＬＰＳチャレンジアッセイを使用して、ニフルミン酸の有効性を判定するための実験デザインを含む。最初の実験は、ニフルミン酸を含む製剤から有益な効果が得られるかどうかを確認し、続いてニフルミン酸の用量－反応関係およびこの化合物に関連する有益な効果を確認するように設計された実験を行う。
実施例１５ テルミサルタン製剤
予備評価として、コール酸の非存在下でテルミサルタンを製剤化できるかどうかを評価するために実験を行った。一連の実験において、２０ｇのＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣを１００℃に加熱し、次いで、２．５ｇのテルミサルタンを添加し、少なくとも６０分間撹拌した。しかし、溶解していないテルミサルタン粒子は常にはっきりと見えたままであり、この化合物が加熱された液体脂肪に完全には溶解しなかったことを示している。追加の脂質がテルミサルタンの溶解度に影響を及ぼし得るかどうかを理解するために、合計量が２０ｇに達するまでＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を５ｇの段階的様式で添加した。混合物を実験全体にわたって１００℃に維持し、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１の各添加について、混合物を少なくとも６０分間撹拌した後、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１の次の添加物を添加した。しかし、テルミサルタン結晶は依然としてはっきりと見えるままであった。これらの結果は、テルミサルタンが、４：１～１：１の比でＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣのみおよびＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ／ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を含有する製剤に不溶性のままであったことを示している。
１つ以上の消化促進剤の添加が、グリセロ脂質成分と組み合わせたときにテルミサルタンの溶解性を改善し得るかどうかを評価するために、テルミサルタンを含む医薬組成物を以下の表３０に従って製剤化した。ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣと界面活性剤成分とを合わせ、１００℃に加温して、透明な黄色の溶液を得た。次いで、温度を１００℃に維持しながら、テルミサルタンを、透明な溶液が生成されるまで絶えず撹拌しながら、この混合物に添加した。ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を、最終的な量に達するまで、段階的に添加した。得られた組成物は透明な黄色溶液を生成し、次いで、室温（１８～２０℃）まで冷却し、その時点で撹拌を止め、組成物を適切な容器に移して、それを固化させた。得られた固体組成物を５０℃で再溶融して、沈殿物の形成のない透明な黄色溶液を得て、冷却すると再び固化した。
Figure 2024511208000032
テルミサルタンを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がテルミサルタンのバイオアベイラビリティを改善し得るかどうかを評価するために、これらの製剤の薬物動態を、クルクミンに関する実施例３、フェノフィブラートに関する実施例４、またはカンナビジオール関する実施例５に記載されている薬物動態分析と同様の様式で評価する。薬物動態分析は、テルミサルタンの投与量（用量）、投与後に達成されるテルミサルタンのピーク濃度（Ｃｍａｘ）、テルミサルタンがそのＣｍａｘに達するのにかかる時間（Ｔｍａｘ）、テルミサルタンの濃度がそのＣｍａｘの半分に達するのに必要な時間（Ｔ１／２）、時間０から実験中に行われた最後の定量可能な測定の時間までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｌａｓｔ）、および時間０から無限までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｉｎｆ）を決定するように設計された実験を含む。
テルミサルタンを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がこの治療化合物の有効性を改善し得るかどうかを評価するために、薬力学的実験を行う。薬力学的分析は、この治療化合物が緩和のために使用される適応症または疾患状態を模倣するように設計された、肺炎症の吸入用ＬＰＳモデルなどの適切な動物モデル系を使用して、テルミサルタンの有効性を判定するための実験設計を含む。最初の実験は、テルミサルタンを含む製剤から有益な効果が得られるかどうかを確認し、続いてテルミサルタンの用量－反応関係およびこの化合物に関連する有益な効果を確認するように設計された実験を行う。
実施例１６ メベンダゾール製剤
予備評価として、コール酸の非存在下でメベンダゾールを製剤化できるかどうかを評価するために実験を行った。一連の実験において、２０ｇのＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣを、撹拌しながら１００℃に加熱し、次いでメベンダゾール１．３７５ｇを添加し、少なくとも６０分間撹拌した。しかし、溶解していないメベンダゾール粒子は常にはっきりと見えたままであり、この化合物が加熱された液体脂肪に完全には溶解しなかったことを示している。追加の脂質がメベンダゾールの溶解度を改善し得るかどうかを理解するために、合計量が２０ｇに達するまでＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を５ｇの段階的様式で添加した。混合物を実験全体にわたって８０℃に維持し、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１の各添加について、混合物を少なくとも６０分間撹拌した後、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１の次の添加物を添加した。しかし、メベンダゾール粒子は依然としてはっきりと見えたままであった。これらの結果は、メベンダゾールが、４：１～１：１の比でＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣのみおよびＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ／ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を含有する製剤に不溶性のままであったことを示している。
１つ以上の消化促進剤の添加が、グリセロ脂質成分と組み合わせたときにメベンダゾールの溶解性を改善し得るかどうかを評価するために、メベンダゾールを含む医薬組成物を以下の表３１および３２に従って製剤化した。ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ、脂肪酸成分、および界面活性剤成分を合わせ、１３０℃～１４０℃に加温して、透明な黄色の溶液を得た。次いで、混合物の温度を１００℃に下げ、次いで、メベンダゾールを透明な溶液が生成されるまで絶えず撹拌しながら、この混合物に添加した。次いで、混合物の温度を８０℃に下げ、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を、最終的な量に達するまで、段階的に添加した。得られた組成物は透明な黄色溶液を生成し、次いで、室温（１８～２０℃）まで冷却し、その時点で撹拌を止め、組成物を適切な容器に移して、それを固化させた。得られた固体組成物を５０℃で再溶融して、沈殿物の形成のない透明な黄色溶液を得て、冷却すると再び固化した。
Figure 2024511208000033
Figure 2024511208000034
メベンダゾールを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がメベンダゾールのバイオアベイラビリティを改善し得るかどうかを評価するために、これらの製剤の薬物動態を、クルクミンに関する実施例３、フェノフィブラートに関する実施例４、またはカンナビジオール関する実施例５に記載されている薬物動態分析と同様の様式で評価した。
一連の実験では、ＭＥＢＦ４、ＭＥＢＦ５、ＭＥＢＦ６、およびＭＥＢＦ７を、０．５％カルボキシメチルセルロースおよび０．７％のメベンダゾールを含む懸濁液である比較物質製剤１（ＣＭＦ１）に対して評価した。それぞれ２０ｇ～２５ｇの平均体重を有するＳｗｉｓｓ ＣＤ１雄マウスを、６匹の動物の５つの群に分けた。各群の動物に以下のように経管栄養によって経口投与した：第１群の動物は、３０ｍｇ／ｋｇで投与したＭＥＢＦ４の単回用量を受け、第２群の動物は、３０ｍｇ／ｋｇで投与される単回用量のＭＥＢ５を受け、第３群の動物は、３０ｍｇ／ｋｇで投与されるＭＥＢ６の単回用量を受け、第４群の動物は、３０ｍｇ／ｋｇで投与されるＭＥＢＦ７の単回用量を受け、第５群の動物は、３０ｍｇ／ｋｇで投与されるＣＭＦ１の単回用量を受けた。全血の試料を、投与直前、０時間、および投与後の次の７つの時点、０．５時間、１時間、２時間、４時間、８時間、１２時間、および２４時間で採取した。脳の試料を、投与後の２つの時点（各時点でｎ＝３）、２時間、および２４時間に採取した。採取した全血試料を処理して、１００μＬの内部標準溶液（アセトニトリル中０．１％ギ酸中２５０ｎｇ／ｍｌのトルブタミド）および２０μＬのメタノールを、２０μＬの全血に添加して、血中タンパク質を沈殿させることによって、血漿を得た。１３，０００ｒｃｆで５分間遠心分離した後、５０μＬの上清を５０μＬの０．１％ギ酸に移し、分析されるまで保存した。回収した脳の試料を、１ｇの脳を３ｍＬのＰＢＳ中でホモジナイズすることによって処理し、得られたホモジネートを血液試料と同様に処理した。処理した血液および脳の上清は、逆相Ｃ１８カラム（５０×２１ｍｍ）、１．７ｍｍ、５０℃で、水中０．１％ギ酸とアセトニトリル中０．１％ギ酸間の移動相の勾配、流速０．７５ｍＬ／分および注入体積５μＬを用いたＵＨＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳを利用して、生物分析のために送られた。
図１２および表３３に示すように、脂質および消化促進剤と共に製剤化されたメベンダゾールであるＭＥＢＦ４、ＭＥＢＦ５、ＭＥＢＦ６およびＭＥＢＦ７は、ＣＭＦ１と比較して、血中のメベンダゾールに対して優れた薬物動態特性を示した。ＣＭＦ１（非脂質比較物質製剤：１）と比較して、ＭＥＢＦ４は、ＣＭＦ１に対して約３．０倍大きいＣｍａｘによって示されるように、血中のメベンダゾールの実質的により高い吸収レベルを示し、ＣＭＦ１に対して約１．３倍大きいＡＵＣによって示されるように、経時的により低いクリアランスであり、２）ＭＥＢＦ５は、ＣＭＦ１に対して約２．１倍大きいＣｍａｘによって示されるように、血中のメベンダゾールの実質的により高い吸収レベルを示し、ＣＭＦ１に対して約１．６倍大きいＡＵＣによって示されるように、経時的により低いクリアランスであり、３）ＭＥＢＦ６は、ＣＭＦ１に対して約１．６倍大きいＣｍａｘによって示されるように、血中のメベンダゾールのより高い吸収レベルを示し、ＣＭＦ１に対して約１．４倍大きいＡＵＣによって示されるように、経時的により低いクリアランスであり、４）ＭＥＢＦ７は、ＣＭＦ１に対して約１．４倍大きいＣｍａｘによって示されるように、血中のメベンダゾールのより高い吸収レベルを示し、ＣＭＦ１に対して約１．１倍大きいＡＵＣによって示されるように、経時的により低いクリアランスであった。興味深いことに、ＭＥＢＦ４、ＭＥＢＦ６、およびＭＥＢＦ７はそれぞれ、ＣＭＦ１と比較して有意に増加した吸光度速度を示し、０．５時間～１．０時間の間のＴｍａｘの値を示し、これはＣＭＦ１で観察された４．０時間のＴｍａｘの値の少なくとも４分の１であった。逆に、ＭＥＢＦ５は、ＣＭＦ１と比較して有意に減少した吸光度速度を示し、８．０時間のＴｍａｘの値を示し、これはＣＭＦ１で観察された４．０時間のＴｍａｘの値の倍であった。全体として、ＭＥＢ４およびＭＥＢＦ６は、比較物質製剤ＣＭＦ１と比較して最良の薬物動態学的改善を示した。
Figure 2024511208000035
表３４に示すように、ＭＥＢＦ４およびＭＥＢＦ７は、ＣＭＦ１よりも脳におけるメベンダゾールの吸収速度を著しく増加させた。ＣＭＦ１と比較して、１）ＭＥＢＦ４は、ＣＭＦ１に対して約１．３倍大きいＣｍａｘによって示されるように、脳のメベンダゾールの実質的により高い吸収レベルを示し、２）ＭＥＢＦ７は、ＣＭＦ１に対して約１．４倍大きいＣｍａｘによって示されるように、血中のカンナビジオールの実質的により高い吸収レベルを示した。ＭＥＢＦ５およびＭＥＢＦＦ６の両方が、ＣＭＦ１について観察された吸収レベルに匹敵する脳のメベンダゾールの吸収レベルを示した。
Figure 2024511208000036
まとめると、これらの結果は、ＭＥＢＦ４がＣＭＦ１よりも有意に改善された薬物動態特性を示し、ＭＥＢＦ７がＣＭＦ１よりも改善された薬物動態特性を示すが、ＭＥＢＦ４と比較して程度は低い、ということを示している。ＭＥＢＦ６は、ＣＭＦ１よりもわずかに改善された薬物動態特性を示した。ＭＥＢＦ５は一般に、ＣＭＦ１よりも改善された薬物動態特性を示したが、Ｔｍａｘを達成する時間の増加は、吸収が遅延したより良い使用が望ましいことを示唆している。全体として、ＭＥＢＦ４は、試験したすべての製剤の中で最良の薬物動態特性を有するようであった。他のすべての製剤と比較して、ＭＥＢＦ４は、低いＴ１／２およびＴｍａｘの値ならびに高いＣｍａｘおよびＡＵＣの値の両方を有する薬物動態パラメータの最良の全体的なバランスを示し、この製剤が最短時間で最大濃度に達し、経時的に最大量の薬物曝露があることを示している。さらに、このデータは、消化促進剤の包含が、メベンダゾールの非脂質ベースの比較物質製剤よりも、血液および脳の両方における薬物の吸収の程度および速度を増加させるという命題を裏付けている。
メベンダゾールを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がこの治療化合物の有効性を改善し得るかどうかを評価するために、薬力学的実験を行う。薬力学的分析は、この治療化合物が緩和のために使用される適応症または疾患状態を模倣するように設計された多形神経膠芽腫癌の異種移植片モデルなどの適切な動物モデル系を使用して、メベンダゾールの有効性を判定するための実験設計を含む。最初の実験は、メベンダゾールを含む製剤から有益な効果が得られるかどうかを確認し、続いてメベンダゾールの用量－反応関係およびこの化合物に関連する有益な効果を確認するように設計された実験を行う。
実施例１７ アンレキサノクス製剤
予備評価として、コール酸の非存在下でアンレキサノクスを製剤化できるかどうかを評価するために実験を行った。一連の実験において、２０ｇのＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣを１３０℃に加熱し、次いで、３３３ｍｇのアンレキサノクスを添加し、少なくとも６０分間撹拌した。しかし、溶解していないアンレキサノクス粒子は常にはっきりと見えたままであり、この化合物が加熱された液体脂肪に完全には溶解しなかったことを示している。追加の脂質がアンレキサノクスの溶解度に影響を及ぼし得るかどうかを理解するために、合計量が２０ｇに達するまでＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を５ｇの段階的様式で添加した。混合物を実験全体にわたって１３０℃に維持し、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１の各添加について、混合物を少なくとも６０分間撹拌した後、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１の次の添加物を添加した。しかし、アンレキサノクス結晶は依然としてはっきりと見えたままであった。これらの結果は、アンレキサノクスが、４：１～１：１の比でＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣのみおよびＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ／ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を含有する製剤に不溶性のままであったことを示している。
１つ以上の消化促進剤の添加が、グリセロ脂質成分と組み合わせたときにアンレキサノクスの溶解性を改善し得るかどうかを評価するために、アンレキサノクスを含む医薬組成物を以下の表３５に従って製剤化した。ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ、脂肪酸成分、および界面活性剤成分を合わせて、１３０℃に加温して、透明な黄色の溶液を得た。次いで、温度を１３０℃に維持しながら、アンレキサノクスを、透明な溶液が生成されるまで絶えず撹拌しながら、この混合物に添加した。ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を、最終的な量に達するまで、段階的に添加した。得られた組成物は透明な黄色溶液を生成し、次いで、室温（１８～２０℃）まで冷却し、その時点で撹拌を止め、組成物を適切な容器に移して、それを固化させた。得られた固体組成物を５０℃で再溶融して、沈殿物の形成のない透明な黄色溶液を得て、冷却すると再び固化した。
Figure 2024511208000037
アンレキサノクスを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がアンレキサノクスのバイオアベイラビリティを改善し得るかどうかを評価するために、これらの製剤の薬物動態を、クルクミンに関する実施例３、フェノフィブラートに関する実施例４、またはカンナビジオール関する実施例５に記載されている薬物動態分析と同様の様式で評価する。薬物動態分析は、アンレキサノクスの投与量（用量）、投与後に達成されるアンレキサノクスのピーク濃度（Ｃｍａｘ）、アンレキサノクスがそのＣｍａｘに達するのにかかる時間（Ｔｍａｘ）、アンレキサノクスの濃度がそのＣｍａｘの半分に達するのに必要な時間（Ｔ１／２）、時間０から実験中に行われた最後の定量可能な測定の時間までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｌａｓｔ）、および時間０から無限までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｉｎｆ）を決定するように設計された実験を含む。
アンレキサノクスを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がこの治療化合物の有効性を改善し得るかどうかを評価するために、薬力学的実験を行う。薬力学的分析は、この治療化合物が緩和のために使用される適応症または疾患状態を模倣するように設計されたデキストラン硫酸誘発大腸炎モデルなどの適切な動物モデル系を使用して、アンレキサノクスの有効性を判定するための実験設計を含む。最初の実験は、アンレキサノクスを含む製剤から有益な効果が得られるかどうかを確認し、続いてアンレキサノクスの用量－反応関係およびこの化合物に関連する有益な効果を確認するように設計された実験を行う。
実施例１８ アプレピタント製剤
予備評価として、コール酸の非存在下でアプレピタントを製剤化できるかどうかを評価するために実験を行った。一連の実験では、３０ｇのオレイン酸を撹拌しながら１３０℃に加熱し、次いで、１．２５０ｇのアプレピタントを添加し、少なくとも６０分間撹拌した。しかし、溶解していないアプレピタント粒子は常にはっきりと見えたままであり、この化合物が加熱された液体脂肪に完全には溶解しなかったことを示している。追加の脂質がアプレピタントの溶解度に影響を及ぼし得るかどうかを理解するために、合計量が１０ｇに達するまでＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を２．５ｇの段階的様式で添加した。混合物を実験全体にわたって１３０℃に維持し、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１の各添加について、混合物を少なくとも６０分間撹拌した後、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１の次の添加物を添加した。しかし、アプレピタント結晶は依然としてはっきりと見えるままであった。これらの結果は、アプレピタントが、１２：１～３：１の比でオレイン酸およびオレイン酸／ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を含有する製剤に不溶性のままであったことを示している。
特定の治療化合物はこれらの化合物が高いＬｏｇＰの値を有するという事実にもかかわらず、水だけでなく脂質にも極めて不溶性であるアミン官能基を含む。そのようなアミン化合物を含む医薬組成物を製剤化する場合、特定のプロセスが必要であることが発見された。例えば、５０ｍｇのアプレピタントおよび４０ｍｇのコール酸を、約１２０℃～約１６０℃に加熱した５００ｍｇの液体脂肪（ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ）および１，０００ｍｇの硬質脂肪（ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１）に添加した場合の一連の実験では、アプレピタントは加熱したグリセロ脂質混合物に取り込まれなかった。第２の一連の実験では、６０ｍｇのアプレピタントを５００ｍｇの液体脂肪（ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ）に添加し、約１２０℃～約１６０℃に加熱して、取り込まれたことを示す透明な溶液を得た。しかし、次いで、硬質脂肪（ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１）をこの加熱されたアプレピタント混合物に１，０００ｍｇまで段階的にゆっくりと添加した場合、硬質脂肪の添加によりアプレピタントが沈殿し、その後の再加熱はアプレピタントを再溶解させることができなかった。第３の一連の実験では、５０ｍｇのアプレピタントおよび４０ｍｇのコール酸を５００ｍｇの液体脂肪（ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ）に添加し、約１２０℃～約１６０℃に加熱して、取り込まれたことを示す透明な溶液を得た。驚くべきことに、次いで、硬質脂肪（ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１）をこの加熱したアプレピタント混合物に１，０００ｍｇまで段階的にゆっくり添加した場合、アプレピタントは溶液に残った。この反応は、塩を形成するためのイオン結合が無水環境にあり、したがって成分が水性環境にないためイオンの溶解がないことから、無水塩の形成を示す。第４の一連の実験において、４０ｍｇのコール酸を５００ｍｇの液体脂肪（ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ）に添加し、約１２０℃～約１７０℃に加熱したアプレピタント（５０ｍｇ）を次いでこの加熱した混合物に添加して、取り込まれたことを示す透明な溶液を得た。驚くべきことに、次いで、硬質脂肪（ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１）をこの加熱したアプレピタント混合物に１，０００ｍｇまで段階的にゆっくり添加した場合、アプレピタントは溶液に残った。室温に冷却すると、実験３および４の製剤は、固体または固溶体組成物に固化し、アプレピタントは医薬組成物に取り込まれたままであった。
実験３および４のアプレピタントのさらなる分析。約４０℃に加熱すると、固化した医薬組成物は溶融して透明な溶液を得る。しかし、この溶液を約７０℃～約１００℃にさらに加熱すると、アプレピタントおよびコール酸が溶液から沈殿する。約１２０℃～約１６０℃にさらに加熱すると透明な溶液が得られ、沈殿した成分が再びグリセロ脂質混合物に取り込まれる。室温に冷却すると、取り込まれた混合物は固体または固溶体組成物に固化した。
いずれかの特定の理論に限定されることを望むものではないが、これらの実験結果の最も簡単な説明は以下の通りである。約１２０℃～約１６０℃に加熱されたときに形成されるアプレピタント、ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣおよびコール酸の最初の混合物は、コール酸が最初に液体脂肪に溶解される溶解プロセスの結果であり、一度溶解すると、アプレピタントの溶解を促進して溶液を形成する。この加熱された混合物へのＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１の添加は、この硬質脂肪が単にこの高温で希釈剤として作用するものである。加熱された混合物が４０℃未満に冷却されると、硬質脂肪は、両方の成分が液体脂肪に不溶性であってもアプレピタントおよびコール酸のホモ結晶化を防ぐマトリックスを形成する。混合物が室温に近づくまでさらに冷却すると、硬質脂肪が混合物を固化させる。固化した混合物を４０℃に再加熱すると、実際に混合物が硬質脂肪マトリックスに戻り、アプレピタントおよびコール酸の結晶化が妨げられる。温度を約７０℃～約１００℃に上昇させると、硬質脂肪マトリックスを分解するのに十分なエネルギーが得られ、それによってアプレピタントとコール酸の両方が結晶化して溶液から沈殿することが可能になる。約１２０℃～約１６０℃への温度のさらなる上昇は、結晶構造を分解し、アプレピタントおよびコール酸を溶液に戻すのに十分なエネルギーを生成する。この溶液を４０℃未満に冷却すると、実際に最初のステップが繰り返され、アプレピタントが取り込まれた固化混合物が生成される。
実施例１０に記載される手順を使用して、アプレピタントを含む医薬組成物を以下の表３６および３７に従って製剤化した。製剤は、脂質マトリックスに溶解したアプレピタントを含む白色のワックス状の固体を生成した。得られた固体生成物を４０℃で再溶融させて透明な溶液を得た。
Figure 2024511208000038
Figure 2024511208000039
アプレピタントを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がこの治療化合物のバイオアベイラビリティを改善し得るかどうかを評価するために、これらの製剤の薬物動態を評価した。
一連の実験では、ＡＰＲＦ３およびＡＰＲＦ４を、Ｅｍｅｎｄの水性懸濁液を含む比較物質製剤１（ＣＭＦ１）に対して評価した。それぞれ１５ｇ～２２ｇの平均体重のＣ５７ＢＬ／６雌マウスを、６匹の動物の４つの群に分けた。各群の動物に、以下のように経管栄養によって経口投与した：第１群の動物は、８０ｍｇ／ｋｇで投与されたＡＰＲＦ３の単回用量を受け、第２群の動物は、８０ｍｇ／ｋｇで投与した単回用量のＡＰＲＦ４を受け、第４群の動物は、８０ｍｇ／ｋｇで投与されたＣＭＦ１の単回用量を受けた。全血の試料を、投与直前、０時間、および投与後の次の８つの時点、０．２５時間、０．５時間、１時間、２時間、４時間、８時間、１２時間、および２４時間で採取した。脳の試料を、投与後の３つの時点（各時点でｎ＝３）、２時間、４時間、および２４時間に採取した。収集した全血試料を、３０μＬのアセトニトリル、１０μＬのメタノール、および１６０μＬのイミプラミン内部標準溶液（アセトニトリルで１０ｎｇ／ｍＬに希釈した２５ｎｇ／ｍＬのイミプラミン塩酸塩ストック）を２０μＬに添加し、－２０℃で最低２時間凍結することによって処理した。次いで、試料を遠心分離し、得られた上清をＬＣ－ＭＳ－ＭＳによる分析のために保存した。回収した脳の試料を、１ｇの脳を１ｍＬのＰＢＳでホモジナイズし、１５０μＬのイミプラミン内部標準溶液および５０μＬのアセトニトリルを試料の脳ホモジネートの５０μＬアリコートに添加し、－２０℃で最低２時間凍結することによって処理した。次いで、試料を遠心分離し、得られた上清をＬＣ－ＭＳ－ＭＳによる分析のために保存した。処理した血液および脳の上清は、逆相Ｃ１８カラム（５０×２１ｍｍ）、１．６μｍ、６５℃で、水中０．１％ギ酸とメタノール中０．１％ギ酸間の移動相の勾配、流速０．８ｍＬ／分および注入体積１～２μＬを用いたＵＨＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳを利用して、生物分析のために送られた。
図１３および表３８に示すように、脂質および消化促進剤と共に製剤化されたアプレピタントであるＡＰＲＦ３およびＡＰＲＦ４は、ＣＭＦ１と比較して、血中のアプレピタントについて優れた薬物動態特性を示した。ＣＭＦ１（非脂質比較物質製剤と比較して、１）ＡＰＲＦ３は、ＣＭＦ１に対して約１．８倍大きいＣｍａｘによって示されるように、血中のアプレピタントの実質的により高い吸収レベルを示し、ＣＭＦ１に対して２．７倍大きいＡＵＣによって示されるように、経時的により低いクリアランスであり、２）ＡＰＲＦ４は、ＣＭＦ１に対して約１．７倍大きいＣｍａｘによって示されるように、血中のアプレピタントの実質的により高い吸収レベルを示し、ＣＭＦ１に対して約２．３倍大きいＡＵＣによって示されるように、経時的により低いクリアランスであった。興味深いことに、２つの脂質製剤のＴｍａｘはＣＭＦ１と比較して遅延したが、これはＡＵＣがより重要な薬物動態学的考慮事項である腫瘍学的設定において、治療上不利ではない。
Figure 2024511208000040
まとめると、これらの結果は、ＡＰＲＦ３およびＡＰＲＦ４がＣＭＦ１よりも有意に改善された薬物動態特性を示したことを示している。ＡＰＲＦ４は、低いＴ１／２およびＴｍａｘの値ならびに高いＣｍａｘおよびＡＵＣの値の両方を有する薬物動態パラメータの最良の全体的なバランスを示し、この製剤が最短時間で最大濃度に達し、経時的に最大量の薬物曝露があることを示している。しかしながら、適用においてＣｍａｘに達するまでの遅延が望まれており、ＡＰＲＦ３は、低いＴ１／２の値ならびに高いＣｍａｘおよびＡＵＣの値の両方を有する薬物動態パラメータの最良の全体的バランスを実証し、この製剤が治療有効濃度に迅速に達し、この有益な薬物曝露を最長期間にわたって維持することを示した。全体として、このデータは、消化促進剤の包含が、アプレピタントの非脂質ベースの比較物質製剤よりも、血液における薬物の吸収の程度および速度を増加させるという命題を裏付けている。
アプレピタントを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がこの治療化合物の有効性を改善し得るかどうかを評価するために、薬力学的実験を行う。薬力学的分析は、この治療化合物が緩和のために使用される適応症または疾患状態を模倣するように設計されたトリプルネガティブ乳房異種移植片癌モデルなどの適切な動物モデル系を使用して、アプレピタントの有効性を判定するための実験設計を含む。最初の実験は、アプレピタントを含む製剤から有益な効果が得られるかどうかを確認し、続いてオーラノフィンの用量－反応関係およびこの化合物に関連する有益な効果を確認するように設計された実験を行う。
実施例１９ オラパリブ製剤
予備評価として、コール酸の非存在下でオラパリブを製剤化できるかどうかを評価するために実験を行った。一連の実験において、１ｇのＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣを１３０℃に加熱し、次いで、５５ｍｇのオラパリブを添加し、少なくとも６０分間撹拌した。しかし、溶解していないオラパリブ粒子は常にはっきりと見えたままであり、この化合物が加熱された液体脂肪に完全には溶解しなかったことを示している。別の一連の実験では、１ｇのＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を１３０℃に加熱し、次いで、５５ｍｇのオラパリブを添加し、少なくとも６０分間撹拌した。しかし、溶解していないオラパリブ粒子は常にはっきりと見えたままであり、この化合物が加熱したＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１に完全には溶解しなかったことを示している。第３の一連の実験において、０．５ｇのＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣおよび０．５ｇのＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を合わせ、１３０℃に加熱し、次いで、５５ｍｇのオラパリブを加え、少なくとも６０分間撹拌した。しかし、溶解していないオラパリブ粒子は常にはっきりと見えたままであり、この化合物が加熱した糖脂質混合物に完全には溶解しなかったことを示している。これらの結果は、オラパリブが、ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣのみ、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１のみ、およびＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣとＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１との混合物を含有する製剤に不溶性のままであったことを示す。
１つ以上の消化促進剤の添加が、グリセロ脂質成分と組み合わせたときにオラパリブの溶解性を改善し得るかどうかを評価するために、オラパリブを含む医薬組成物を以下の表３９に従って製剤化した。一連の実験において、ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣとオレイン酸を合わせ、１３０℃に加温して、透明な黄色の溶液を得た。次いで、温度を１３０℃に維持しながら、オラパリブを、透明な溶液が生成されるまで絶えず撹拌しながら、この混合物に添加した。溶融ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１（１３０℃）を添加し、撹拌した。得られた組成物は透明な黄色溶液を生成し、次いで、室温（１８～２０℃）まで冷却し、その時点で撹拌を止め、組成物を適切な容器に移して、それを固化させた。固化すると、得られた組成物は結晶性粒子を含有しており、温度が低下するにつれてオラパリブが溶液から析出したことが示された。
別の一連の実験では、ＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ、脂肪酸成分、およびコール酸を合わせ、１３０℃に加温して、透明な黄色の溶液を得た。次いで、温度を１３０℃に維持しながら、オラパリブを、透明な溶液が生成されるまで絶えず撹拌しながら、この混合物に添加した。溶融ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１（１３０℃）を添加し、撹拌した。得られた組成物は透明な黄色溶液を生成し、次いで、室温（１８～２０℃）まで冷却し、その時点で撹拌を止め、組成物を適切な容器に移して、それを固化させた。得られた固体組成物を５０℃で再溶融して、沈殿物の形成のない透明な黄色溶液を得て、冷却すると再び固化した。これらの結果は、オラパリブを溶液中に維持し、この化合物が糖脂質マトリックスから沈殿するのを防ぐためにコール酸の存在が必要であったことを示している。
Figure 2024511208000041
オラパリブを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がオラパリブのバイオアベイラビリティを改善し得るかどうかを評価するために、これらの製剤の薬物動態を、クルクミンに関する実施例３、フェノフィブラートに関する実施例４、またはカンナビジオール関する実施例５に記載されている薬物動態分析と同様の様式で評価する。
一連の実験で、ＯＬＰＦ２、ＯＬＰＦ３、ＯＬＰＦ４、およびＯＬＰＦ５を、０．５％カルボキシメチルセルロースおよび０．７％のオラパリブを含む懸濁液である比較物質製剤１（ＣＭＦ１）に対して評価した。それぞれ２０ｇ～２５ｇの平均体重を有するＳｗｉｓｓ ＣＤ１雄マウスを、６匹の動物の５つの群に分けた。各群の動物に以下のように経管栄養によって経口投与した：第１群の動物は、３０ｍｇ／ｋｇで投与したＯＬＰＦ２の単回用量を受け、第２群の動物は、３０ｍｇ／ｋｇで投与される単回用量のＯＬＰＦ３を受け、第３群の動物は、３０ｍｇ／ｋｇで投与されるＯＬＰＦ４の単回用量を受け、第４群の動物は、３０ｍｇ／ｋｇで投与されるＯＬＰＦ５の単回用量を受け、第５群の動物は、３０ｍｇ／ｋｇで投与されるＣＭＦ１の単回用量を受けた。全血の試料を、投与直前、０時間、および投与後の次の７つの時点、０．５時間、１時間、２時間、４時間、８時間、１２時間、および２４時間で採取した。脳の試料を、投与後の２つの時点（各時点でｎ＝３）、２時間、および２４時間に採取した。採取した全血試料を処理して、１００μＬの内部標準溶液（アセトニトリル中０．１％ギ酸中２５０ｎｇ／ｍｌのトルブタミド）および２０μＬのメタノールを、２０μＬの全血に添加して、血中タンパク質を沈殿させることによって、血漿を得た。１３，０００ｒｃｆで５分間遠心分離した後５０μＬの上清を５０μＬの０．１％ギ酸に移し、分析されるまで保存した。回収した脳の試料を、１ｇの脳を３ｍＬのＰＢＳ中でホモジナイズすることによって処理し、得られたホモジネートを血液試料と同様に処理した。処理した血液および脳の上清は、逆相Ｃ１８カラム（５０×２１ｍｍ）、１．７ｍｍ、５０℃で、水中０．１％ギ酸とアセトニトリル中０．１％ギ酸間の移動相の勾配、流速０．７５ｍＬ／分および注入体積５μＬを用いたＵＨＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳを利用して、生物分析のために送られた。
図１４および表４０に示すように、脂質および消化促進剤と共に製剤化されたオラパリブであるＯＬＰＦ２、ＯＬＰＦ３、ＯＬＰＦ４、およびＯＬＰＦ５は、ＣＭＦ１と比較して、血中のカンナビジオールに対して優れた薬物動態特性を示した。ＣＭＦ１（非脂質比較物質製剤と比較して、１）ＯＬＰＦ２は、ＣＭＦ１と比較して１．５倍高いＡＵＣによって示されるように、経時的にオラパリブのクリアランスが低いことを示し、２）ＯＬＰＦ３は、ＣＭＦ１に対して約１．１倍高いＡＵＣによって示されるように、経時的にオラパリブのより低いクリアランスを示し、３）ＯＬＰＦ５は、ＣＭＦ１に対して約１．６倍高いＡＵＣによって示されるように、経時的にオラパリブの実質的により低いクリアランスを示した。さらに、図１４に示すように、ＯＬＰＦ２、ＯＬＰＦ３、ＯＬＰＦ４、およびＯＬＰＦ５はそれぞれ、有意に増加したオラパリブの曝露を示した。例えば、投与後１２時間で、ＯＬＰＦ２、ＯＬＰＦ３、ＯＬＰＦ４、およびＯＬＰＦ５を投与した動物の平均のオラパリブ濃度は、すべて１０ｎｇ／ｍＬを超えたが、ＣＭＦ１の濃度は５分の１であった（２ｎｇ／ｍＬ）。図１４はまた、ＣＭＦ１がより高い血中のオラパリブ吸収レベルを示したが、ＯＬＰＦ２、ＯＬＰＦ３、ＯＬＰＦ４、およびＯＬＰＦ５と比較して、これらの動物ではオラパリブの濃度が急速に減少したことを示す。全体として、ＯＬＰＦ２、ＯＬＰＦ３、ＯＬＰＦ４およびＯＬＰＦ５は、比較物質製剤ＣＭＦ１と比較して、薬物動態学上での有意な改善を示した。
Figure 2024511208000042
表４１に示すように、全体的なオラパリブ吸収レベルは、ＣＭＦ１と比較してＯＬＰＦ２、ＯＬＰＦ３、ＯＬＰＦ４、およびＯＬＰＦ５では実質的に高くなかったが、脳対血液の比によって示されるように、脳に入るオラパリブの割合はＣＭＦ１と同等であった。例えば、血中のＯＬＰＦ２のＣｍａｘの値が４４５ｎｇ／ｍＬであるのに対し、脳の最大吸収レベルが９．０ｎｇ／ｍＬであったが、血中のＣＭＦ１のＣｍａｘの値が８８９ｎｇ／ｍＬであるのに対し、脳の最大吸収レベルは８．８ｎｇ／ｍＬであった。したがって、ＯＬＰＦ２に対してＣＭＦ１を使用した血液ではオラパリブの全吸収量が高かったが、ＣＭＦ１を使用した脳でのオラパリブの吸収量は、ＯＬＰＦ２を使用して観察されたものと同等であった。ＯＬＰＦ３、ＯＬＰＦ４、およびＯＬＰＦ５でも同様の観察が見られる。これらの知見の１つの説明は、ＯＬＰＦ２、ＯＬＰＦ３、ＯＬＰＦ４、およびＯＬＰＦ５の脂質製剤は、血中のオラパリブのクリアランス速度を低下させ、したがって、オラパリブが脳へのその進入を促進するのに十分高いレベルで血中に留まることを可能にする、すなわち、ＯＬＰＦ２、ＯＬＰＦ３、ＯＬＰＦ４、およびＯＬＰＦ５の脂質ベースの製剤は、この化合物が脳に輸送され得るようにオラパリブを保護する、というものである。
Figure 2024511208000043
まとめると、これらの結果は、より低いクリアランスレベル、より長い曝露薬物曝露時間、脳の吸収レベルの増加に関して、ＯＬＰＦ２、ＯＬＰＦ３、ＯＬＰＦ４、およびＯＬＰＦ５がＣＭＦ１よりも有意に改善された薬物動態特性を呈したことを示している。他のすべての製剤と比較して、ＯＬＰＦ２は、低いＴ１／２およびＴｍａｘの値ならびに高いＡＵＣの値の両方を有する薬物動態パラメータの最良の全体的なバランスを示し、この製剤が最短時間で最大濃度に達し、経時的に最大量の薬物曝露があることを示している。全体として、このデータは、消化促進剤の包含が、オラパリブの非脂質ベースの比較物質製剤よりも、血液および脳の両方における薬物の吸収の程度および速度を増加させるという命題を裏付けている。
オラパリブを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がこの治療化合物の有効性を改善し得るかどうかを評価するために、薬力学的実験を行う。薬力学的分析は、この治療化合物が緩和のために使用される適応症または疾患状態を模倣するように設計された、卵巣異種移植片癌モデルなどの適切な動物モデル系を使用して、オラパリブの有効性を判定するための実験設計を含む。最初の実験は、オラパリブを含む製剤から有益な効果が得られるかどうかを確認し、続いてオラパリブの用量－反応関係およびこの化合物に関連する有益な効果を確認するように設計された実験を行う。
実施例２０ ニンテダニブ製剤
予備評価として、コール酸の非存在下でニンテダニブを製剤化できるかどうかを評価するために実験を行った。一連の実験において、１ｇの液体脂肪（ＭＡＩＳＩＮＥ ＣＣ）を６０℃に加熱し、次いで、２５０ｍｇのニンテダニブを添加し、少なくとも６０分間撹拌した。しかし、溶解していないニンテダニブ粒子は常にはっきりと見えたままであり、この化合物が加熱された液体脂肪に完全には溶解しなかったことを示している。追加の脂質がニンテダニブの溶解度に影響を及ぼし得るかどうかを理解するために、合計量が２ｇに達するまで硬質脂肪（ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１）を０．５ｇの段階的様式で添加した。混合物を実験全体にわたって６０℃に維持し、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１の各添加について、混合物を少なくとも６０分間撹拌した後、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１の次の添加物を添加した。しかし、ニンテダニブ結晶は依然としてはっきりと見えるままであった。これらの結果は、ニンテダニブが、２：１～１：２の比でＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣのみおよびＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ／ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を含有する製剤に不溶性のままであったことを示している。
別の一連の実験において、４０ｍｇのニンテダニブエシレートを１．０ｇの液体脂肪（ＭＡＩＳＩＮＥ ＣＣ）に加え、以下の消化促進剤の組み合わせのうちの１つをグリセロ脂質混合物に加えた：１）１．５ｇのオレイン酸および１００ｍｇのオレイン酸ナトリウム、２）オレイン酸１．５ｇおよびオレイン酸ナトリウム１５０ｍｇ、３）オレイン酸１．５ｇおよびステアリン酸ナトリウム１００ｍｇ、および４）オレイン酸１．５ｇおよびステアリン酸ナトリウム１５０ｍｇ。約１３０℃に加熱した後、ニンテダニブエシレートは、これらの４つの加熱したグリセロ脂質混合物のいずれにも取り込むことができなかった。第２の一連の実験において、４０ｍｇのニンテダニブエシレートを１．０ｇの液体脂肪（ＭＡＩＳＩＮＥ ＣＣ）に加え、消化促進剤の以下の組み合わせのうちの１つをグリセロ脂質混合物に加えた：１）１．５ｇのオレイン酸、１００ｍｇのオレイン酸ナトリウム、および３０ｍｇのコール酸または３０ｍｇのレシチン、２）１．５ｇのオレイン酸、１５０ｍｇのオレイン酸ナトリウム、および３０ｍｇのコール酸または３０ｍｇのレシチン、３）オレイン酸１．５ｇ、ステアリン酸ナトリウム１００ｍｇ、およびコール酸３０ｍｇまたはレシチン３０ｍｇ、および４）オレイン酸１．５ｇ、ステアリン酸ナトリウム１５０ｍｇ、およびコール酸３０ｍｇまたはレシチン３０ｍｇ。約１３０℃に加熱すると、コール酸またはレシチンを含有する４つすべてのグリセロ脂質混合物が透明な黄緑色の溶液を生成し、これは、ニンテダニブエシレートが可溶性になり、これらの混合物に取り込まれたことを示す。その後、１．５ｇの硬質脂肪（ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１）を加えても、依然として透明な黄緑色の溶液が得られた。得られた固体組成物を４０℃で再溶融して、沈殿物の形成のない透明な黄緑色溶液を得て、冷却すると再び固化した。
１つ以上の消化促進剤の添加が、グリセロ脂質成分と組み合わせたときにニンテダニブの溶解性を改善し得るかどうかを評価するために、ニンテダニブを含む医薬組成物を以下の表４２～４５に従って製剤化した。ニンテダニブ（有機スルホン酸塩または遊離塩基形態のいずれか）をＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣおよび脂肪酸成分に添加し、次いで、界面活性剤成分を合わせ、１３０℃に加熱して透明な黄緑色溶液を生成した。温度を６０℃に維持しながら、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を、最終的な量に達するまで、段階的に添加した。次いで、得られた組成物は透明な黄緑色溶液を生成し、室温（１８～２０℃）まで冷却し、その時点で撹拌を止め、組成物を適切な容器に移して、それを固化させた。得られた固体組成物を４０℃で再溶融して、沈殿物の形成のない透明な黄緑色溶液を得て、冷却すると再び固化した。
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ニンテダニブを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がニンテダニブのバイオアベイラビリティを改善し得るかどうかを評価するために、これらの製剤の薬物動態を、クルクミンに関する実施例３、フェノフィブラートに関する実施例４、またはカンナビジオール関する実施例５に記載されている薬物動態分析と同様の様式で評価する。薬物動態分析は、ニンテダニブの投与量（用量）、投与後に達成されるニンテダニブのピーク濃度（Ｃｍａｘ）、ニンテダニブがそのＣｍａｘに達するのにかかる時間（Ｔｍａｘ）、ニンテダニブの濃度がそのＣｍａｘの半分に達するのに必要な時間（Ｔ１／２）、時間０から実験中に行われた最後の定量可能な測定の時間までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｌａｓｔ）、および時間０から無限までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｉｎｆ）を決定するように設計された実験を含む。
ニンテダニブを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がこの治療化合物の有効性を改善し得るかどうかを評価するために、薬力学的実験を行う。薬力学的分析には、この治療化合物が緩和のために使用される適応症または疾患状態を模倣するように設計された、ブレオマイシン誘発肺線維症モデルなどの適切な動物モデル系を使用して、ニンテダニブの有効性を判定するための実験設計が含まれる。最初の実験は、ニンテダニブを含む製剤から有益な効果が得られるかどうかを確認し、続いてニンテダニブの用量－反応関係およびこの化合物に関連する有益な効果を確認するように設計された実験を行う。
実施例２１ エリグルスタット製剤
１つ以上の消化促進剤の添加が、グリセロ脂質成分と組み合わせたときにエリグルスタットの溶解性を改善し得るかどうかを評価するために、エリグルスタットを含む医薬組成物を以下の表４６～４９に従って製剤化した。エリグルスタット（酒石酸塩または遊離塩基形態のいずれか）をＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣおよび脂肪酸成分に添加し、次いで、界面活性剤成分を合わせ、１３０℃に加熱して透明な黄色溶液を生成した。温度を６０℃に維持しながら、ＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を、最終的な量に達するまで、段階的に添加した。得られた組成物は透明な黄色溶液を生成し、次いで、室温（１８～２０℃）まで冷却し、その時点で撹拌を止め、組成物を適切な容器に移して、それを固化させた。得られた固体組成物を４０℃で再溶融して、沈殿物の形成のない透明な黄色溶液を得て、冷却すると再び固化した。
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エリグルスタットを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がエリグルスタットのバイオアベイラビリティを改善し得るかどうかを評価するために、これらの製剤の薬物動態を、クルクミンに関する実施例３、フェノフィブラートに関する実施例４、またはカンナビジオール関する実施例５に記載されている薬物動態分析と同様の様式で評価する。薬物動態分析は、エリグルスタットの投与量（用量）、投与後に達成されるエリグルスタットのピーク濃度（Ｃｍａｘ）、エリグルスタットがそのＣｍａｘに達するのにかかる時間（Ｔｍａｘ）、エリグルスタットの濃度がそのＣｍａｘの半分に達するのに必要な時間（Ｔ１／２）、時間０から実験中に行われた最後の定量可能な測定の時間までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｌａｓｔ）、および時間０から無限までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｉｎｆ）を決定するように設計された実験を含む。
エリグルスタットを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がこの治療化合物の有効性を改善し得るかどうかを評価するために、薬力学的実験を行う。薬力学的分析は、この治療化合物が緩和のために使用されている適応症または疾患状態を模倣するように設計された適切な動物モデル系を使用して、エリグルスタットの有効性を決定するための実験設計を含む。最初の実験は、エリグルスタットを含む製剤から有益な効果が得られるかどうかを確認し、続いてエリグルスタットの用量－反応関係およびこの化合物に関連する有益な効果を確認するように設計された実験を行う。
実施例２２ 治療用ペプチド製剤
１つ以上の消化促進剤の添加が、グリセロ脂質成分と組み合わせたときにイカチバントの溶解性を改善し得るかどうかを評価するために、イカチバントを含む医薬組成物を以下の２つの方法のうちの１つに従って製剤化した。第１の方法では、５００ｍｇのコール酸を、９０％のオレイン酸および１０％の酢酸を含む１０ｍＬのオレイン酸溶液に添加し、６０℃に加熱する。コール酸が完全に溶解したら、この加熱された混合物の０．５ｍＬアリコートに１０ｍｇの治療用ペプチドイカチバントを添加する。イカチバントが溶解したら、この混合物を、９０％のＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣおよび１０％のオレイン酸を含む５ｍＬのＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ溶液に添加する。この混合物のＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ溶液への溶解が完了したら、次いで、９０％のＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１および１０％のＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣを含む６ｍＬのＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１溶液を添加する。得られた組成物は、０．１％のイカチバント、０．２％のコール酸、０．４％の酢酸、８．１％のオレイン酸、４４．３％のＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ、および４６．９％のＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を含み、透明な黄色の溶液を生成する。次いで、組成物を室温（１８～２０℃）まで冷却し、その時点で撹拌を止め、組成物を適切な容器に移して、それを固化させる。得られた固体組成物を４０℃で再溶融し、固体組成物のない透明な黄色溶液を得て、冷却すると再び固化することが予想される。治療用ペプチドであるセマグルチド、オキシトシン、またはオクトレオチドがイカチバントの代わりに用いられるとき、同様の結果が予想される。
第２の方法では、１５ｍｇのイカチバントを３ｇの酢酸に溶解する。ペプチド溶液０．５ｍｌを、９４％のオレイン酸および６％のコール酸を含むオレイン酸溶液１．５ｇに添加する。この混合物の溶解が完了したら、次いで、６０％のＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１および４０％のＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣを含む２．５ｇのＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１溶液を添加する。得られた組成物は、０．１％のイカチバント、２％のコール酸、１０．０％の酢酸、３３．０％のオレイン酸、３３．０％のＭＡＩＳＩＮＥ（商標）ＣＣ、および２２．０％のＧＥＬＵＣＩＲＥ（登録商標）４３／０１を含み、透明な黄色の溶液を生成する。次いで、組成物を室温（１８～２０℃）まで冷却し、その時点で撹拌を止め、組成物を適切な容器に移して、それを固化させる。得られた固体組成物を４０℃で再溶融し、固体組成物のない透明な黄色溶液を得て、冷却すると再び固化することが予想される。治療用ペプチドであるセマグルチド、オキシトシン、またはオクトレオチドがイカチバントの代わりに用いられるとき、同様の結果が予想される。
イカチバントを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がイカチバントのバイオアベイラビリティを改善し得るかどうかを評価するために、これらの製剤の薬物動態を、クルクミンに関する実施例３、フェノフィブラートに関する実施例４、またはカンナビジオール関する実施例５に記載されている薬物動態分析と同様の様式で評価する。薬物動態分析は、イカチバントの投与量（用量）、投与後に達成されるイカチバントのピーク濃度（Ｃｍａｘ）、イカチバントがそのＣｍａｘに達するのにかかる時間（Ｔｍａｘ）、イカチバントの濃度がそのＣｍａｘの半分に達するのに必要な時間（Ｔ１／２）、時間０から実験中に行われた最後の定量可能な測定の時間までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｌａｓｔ）、および時間０から無限までの濃度－時間曲線の積分（ＡＵＣｉｎｆ）を決定するように設計された実験を含む。同様の薬物動態実験を、治療用ペプチドであるセマグルチド、オキシトシン、オクトレオチドについて行う。
イカチバントを含むグリセロ脂質混合物への１つ以上の消化促進剤の添加がこの治療化合物の有効性を改善し得るかどうかを評価するために、薬力学的実験を行う。薬力学的分析は、血管浮腫の特異的な遺伝子のノックアウトモデルなどの適切な動物モデル系を使用してイカチバントの有効性を判定するための実験設計を含み、この治療化合物が緩和のために使用される適応症または疾患状態を模倣するように設計される。最初の実験は、イカチバントを含む製剤から有益な効果が得られるかどうかを確認し、続いてイカチバントの用量－反応関係およびこの化合物に関連する有益な効果を確認するように設計された実験を行う。同様の薬力学的実験を、治療用ペプチドであるセマグルチド、オキシトシン、オクトレオチドについて行う。
最後に、本発明の実施形態の前述の説明は、例示および説明の目的で提示されてきた。本発明の態様は特定の実施形態を参照することによって強調されているが、当業者は、これらの記載された実施形態が本発明を含む原理の単なる例示であることを容易に認識するであろうことを理解されたい。そのため、特定の実施形態は、網羅的であること、または本発明を開示された正確な形態に限定することを意図していない。したがって、開示の主題の実施形態は、そのように明示的に述べられていない限り、決して本明細書に記載の特定の要素、化合物、組成物、構成要素、物品、装置、方法論、使用、プロトコル、ステップ、および／または制限に限定されないことを理解されたい。
さらに、本発明の代替的な実施形態、要素、ステップ、および／または制限のグループ化は、制限として解釈されるべきではない。そのような各グループ化は、個別に、または本明細書に開示された他のグループ化と任意に組み合わせて参照および特許請求することができる。グループ化の１つまたは複数の代替的な実施形態、要素、ステップ、および／または制限は、利便性および／または特許性の理由で、グループ化に含まれてもよく、またはグループ化から削除されてもよいことが予想される。そのようないずれかの包含または削除が発生した場合、本明細書は、修正されたグループ化を含むとみなされ、したがって、添付の特許請求の範囲で使用されるすべてのマーカッシュの群の記載された説明を満たす。
さらに、当業者は、本発明の精神から逸脱することなく、本明細書の教示に従って、特定の変更（ｃｈａｎｇｅ）、修正、置換、変更（ａｌｔｅｒａｔｉｏｎ）、追加、減算およびそれらの部分的組み合わせを行うことができることを認識するであろう。さらに、以下の添付の特許請求の範囲および以下に導入される特許請求の範囲は、それらの真の精神および範囲内にあるようなすべてのそのような変更（ｃｈａｎｇｅ）、修正、置換、変更（ａｌｔｅｒａｔｉｏｎ）、追加、減算および部分的組み合わせを含むように解釈されることが意図される。したがって、本発明の範囲は、本明細書によって示され説明されたものに正確に限定されるものではない。
本発明を実施するための本発明者らに知られている最良の形態を含む、本発明の特定の実施形態を本明細書に記載する。当然ながら、前述の説明を読めば、これらの記載された実施形態の変形形態が当業者には明らかになるであろう。本発明者は、当業者がそのような変形形態を適切に使用することを期待しており、本発明者らは、本明細書に具体的に記載されている以外の方法で本発明が実施されることを意図している。したがって、本発明は、適用可能な法によって許容されるように、添付の特許請求の範囲に列挙された主題のすべての修正および均等物を含む。さらに、本明細書に別段の指示がない限り、または文脈と明らかに矛盾しない限り、上記の実施形態のすべての可能な変形形態の何らかの組み合わせが本発明に包含される。
本明細書で使用される単語、言語、および用語は、特定の実施形態、要素、ステップ、および／または制限のみを説明するためのものであり、特許請求の範囲によってのみ定義される本発明の範囲を限定することを意図するものではない。さらに、そのような単語、言語、および用語は、それらの一般的に定義された意味合いの意味で理解されるだけでなく、本明細書の構造における特別な定義により、一般的に定義された意味合いの範囲を超えた、材料、または行為を含むものとする。したがって、要素、ステップまたは制限が、本明細書の文脈において２つ以上の意味を含むものとして理解され得る場合、請求項におけるその使用は、本明細書および単語自体によってサポートされるすべての可能な意味に対して一般的であると理解されなければならない。
したがって、以下に記載される特許請求の範囲に列挙される要素、ステップまたは制限の定義および意味は、文字通りに記載される要素、ステップまたは制限の組み合わせだけでなく、実質的に同じ結果を得るために実質的に同じ方法で実質的に同じ機能を実行するためのすべての同等の構造、材料または作用を含むように本明細書で定義される。したがって、この意味で、２つ以上の要素、ステップ、および／または制限の同等の置換が、以下に記載される請求項の要素、ステップ、または制限のいずれか１つに対して行われてもよく、または単一の要素、ステップ、または制限が、そのような請求項の２つ以上の要素、ステップ、および／または制限に対して置換されてもよいことが企図される。要素、ステップ、または制限は、特定の組み合わせで作用するものとして上述されていることがあり、最初はそのように特許請求されていてもよいが、特許請求される組み合わせからの１つまたは複数の要素、ステップ、および／または制限は、場合によっては、その組み合わせから削除することができ、特許請求される組み合わせは、部分的な組み合わせまたは部分的な組み合わせの変形を対象とすることができることを明確に理解されたい。したがって、特許請求の範囲の要素、ステップ、および／または制限が特定の組み合わせで以下に記載されているという事実にもかかわらず、本発明は、より少ない、より多い、または異なる要素、ステップ、および／または制限の他の組み合わせを含み、そのような組み合わせで最初に特許請求されていない場合であっても、上記の組み合わせで開示されていることを明確に理解せねばならない。さらに、現在知られている、または後に考案される、当業者によって見られる特許請求される主題からの実質的でない変更は、同等に特許請求の範囲にあると明確に企図される。したがって、当業者に現在知られているまたは後に知られる明らかな置換は、定義された要素の範囲にあると定義される。したがって、特許請求の範囲は、かように上で具体的に示され説明されたもの、概念的に等価であるもの、明らかに置換され得るもの、および本発明の本質的な概念を本質的に組み込むものも含むと理解されるべきである。
別段の指示がない限り、本明細書および特許請求の範囲で使用される特徴、項目、量、パラメータ、特性、用語などを表すすべての数字は、すべての場合において「約」という用語によって修飾されると理解されるべきである。本明細書で使用される場合、「約」という用語は、そのようにみなされた特徴、項目、量、パラメータ、特性、または用語が、記載された特徴、項目、量、パラメータ、特性、または用語の値の上下１０％の範囲を包含することを意味する。したがって、反対のことが示されない限り、本明細書および添付の特許請求の範囲に記載の数値パラメータは、変化し得る近似値である。例えば、質量分析装置は所与の分析物の質量を判定する際にわずかに変化し得るので、イオンの質量またはイオンの質量／電荷比の文脈における「約」という用語は、＋／－０．５０の原子質量単位を指す。至極控えめに言って、各数値の表示は、特許請求の範囲に対して均等論を適用するのを制限する試みとしてではなく、少なくとも、報告されている有効数字の数に照らして、また通常の丸めの技術を適用することによって、解釈されるべきである。
本発明の広い範囲を示す数値範囲および値は近似値であるが、それにもかかわらず、特定の実施例に示される数値範囲および値は可能な限り正確に報告される。しかしながら、任意の数値範囲または値は、それぞれの試験の測定値に見られる標準偏差から必然的に生じる特定の誤差を本質的に含む。本明細書における値の数値範囲の列挙は、単に、その範囲内に入るそれぞれの別個の数値を個別に参照する簡略化した方法として役立てることを意図している。本明細書に別段の指示がない限り、数値範囲のそれぞれの個々の値は、あたかもそれが本明細書に個々に列挙されているかのように本明細書に組み込まれる。
実施形態または実施形態の態様に関連する「ｍａｙ（してもよい／得る）」または「ｃａｎ（してもよい／得る）」という用語の使用はまた、それが「ｍａｙ ｎｏｔ（しなくてもよい／得ない）」または「ｃａｎｎｏｔ（しなくてもよい／得ない）」の代替的な意味を有することも伝える。したがって、本明細書が、実施形態または実施形態の態様が本発明の主題の一部として含まれ得る（ｃａｎまたはｍａｙ）ことを開示している場合、否定的な限定または排他的な条件も明示的に意味され、実施形態または実施形態の態様が本発明の主題の一部として含まれ得ないかまたは含まれなくてもよいことを意味する。同様に、実施形態または実施形態の態様に関連して「任意選択に」という用語を使用することは、そのような実施形態または実施形態の態様が本発明の主題の一部として含まれても、本発明の主題の一部として含まれなくてもよいことを意味する。そのような否定的な限定または排他的な条件が適用されるかどうかは、否定的な限定または排他的な条件が特許請求される主題に記載されているかどうかに基づく。
本発明を説明する文脈で（特に以下の特許請求の範囲の文脈で）使用される「ａ」、「ａｎ」、「ｔｈｅ」という用語および同様の参照は、本明細書に別段の指示がない限り、または文脈と明らかに矛盾しない限り、単数および複数の両方を包含すると解釈されるべきである。さらに、例えば「第１」、「第２」、「第３」などの識別された要素の順序の指標は、要素を区別するために使用され、必要な数または限定されたそのような要素の数を示すまたは暗示するものではなく、別様に明記しない限り、そのような要素の特定の位置または順序を示すものではない。本明細書に記載のすべての方法は、本明細書に別段の指示がない限り、または文脈と明らかに矛盾しない限り、任意の適切な順序で実行することができる。本明細書で提供されるありとあらゆる例または例示的な言語（例えば、「など」）の使用は、単に本発明をよりよく明らかにすることを意図しており、別段に特許請求される本発明の範囲を限定するものではない。本明細書におけるいかなる言語も、本発明の実施に不可欠な特許請求されていない、いずれかの要素を示すと解釈されるべきではない。
特許請求の範囲で使用される場合、出願時のものであろうと補正によって追加されたものであろうと、オープンエンドの移行語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、例えば「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」および「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」などのその変形、ならびに「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「含有する（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」および「有する（ｈａｖｉｎｇ）」などの同等のオープンエンドの移行句は、明示的に列挙された要素、制限、ステップ、整数、および／または特徴のすべてを単独で、または列挙されていない主題と組み合わせて包含する。指定された要素、制限、ステップ、整数、および／または特徴は必須であるが、他の指定されていない要素、制限、ステップ、整数、および／または特徴が追加されてもよく、依然として請求項の範囲内の構成を形成する。本明細書に開示される特定の実施形態は、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」の補正の代わりに、または「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」の補正として、クローズドエンドの移行句「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」または「から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」（または例えば、「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔ ｏｆ）」、「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｓ ｏｆ）」、「から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」、および「から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｓ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」などのその変形）を使用して、特許請求の範囲においてさらに限定され得る。特許請求の範囲で使用される場合、出願時または補正によって追加されたかどうかにかかわらず、「からなる」というクローズドエンドの移行句は、特許請求の範囲に明示的に記載されていないいずれの要素、制限、ステップ、整数、または特徴をも除外する。「から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」というクローズドエンドの移行句は、特許請求の範囲を、明示的に列挙された要素、制限、ステップ、整数、および／または特徴、ならびに特許請求される主題の基本的かつ新規な特徴に実質的に影響を及ぼさない、いずれかの他の要素、制限、ステップ、整数、および／または特徴に限定する。したがって、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」というオープンエンドの移行句の意味は、具体的に列挙されたすべての要素、制限、ステップおよび／または特徴、ならびにいずれかの任意選択の追加の不特定の要素を包含するものとして定義される。「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」というクローズドエンドの移行句の意味は、特許請求の範囲に具体的に列挙された要素、制限、ステップ、整数、および／または特徴のみを含むと定義されるのに対して、「から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」というクローズドエンドの移行句の意味は、特許請求の範囲に具体的に列挙された要素、制限、ステップ、整数、および／または特徴、ならびに特許請求する主題の基本的かつ新規な特徴に実質的に影響を及ぼさない要素、制限、ステップ、整数、および／または特徴のみを含むと定義される。したがって、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」というオープンエンドの移行句（およびその同等のオープンエンドの移行句）は、その意味の範囲内で、限定的な場合として、「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」または「本質的にからなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」というクローズドエンドの移行句によって指定される特許請求される主題を含む。したがって、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という語句を用いて本明細書に記載または特許請求される実施形態は、「本質的にからなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」および「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」という語句の説明、有効化、および支持を明確かつ明白に提示する。
最後に、本明細書において引用および特定されたすべての特許、特許刊行物、および他の参考文献は、例えば、本発明に関連して使用され得るそのような刊行物に記載された組成物および方法論を記載および開示する目的で、それらの全体が参照により個別に明示的に本明細書に組み込まれる。これらの刊行物は、本願の出願日前のそれらの開示のためにのみ提示されている。本明細書における任意の先行技術への言及は、先行技術が任意の国からの共通の一般知識の一部を形成することの承認またはいずれかの形態の示唆ではなく、そのように解釈されるべきではない。加えて、この点に関するいかなるものも、本発明者らが先行発明によって、または他のいずれかの理由でそのような開示に先行する権利がないということを認めるものとして解釈されるべきではない。日付に関するすべての記述またはこれらの文書の内容に関する表現は、出願人が入手可能な情報に基づくものであり、これらの文書の日付または内容の正確さに関するいかなる承認も構成しない。

Claims (45)

  1. 本明細書に開示される医薬組成物は、ａ）１つ以上の治療化合物、ｂ）１つ以上のグリセロ脂質、およびｃ）１つ以上の消化促進剤を含む。
  2. 前記１つ以上の治療化合物が、１つ以上の医薬活性剤もしくは成分、１つ以上の診断剤もしくは成分、１つ以上の化粧品活性剤もしくは成分、１つ以上の栄養補助食品活性剤もしくは成分、またはそれらの任意の組み合わせを含む、請求項１に記載の医薬組成物。
  3. 前記１つ以上の治療化合物が、
    ａ）１つ以上のＢＣＳクラスＩ治療化合物、１つ以上のＢＣＳクラスＩＩ治療化合物、１つ以上のＢＣＳクラスＩＩＩ治療化合物、１つ以上のＢＣＳクラスＩＶ治療化合物、もしくはそれらの任意の組み合わせ；または
    ｂ）１つ以上の親水性治療化合物、１つ以上の両親媒性治療化合物、１つ以上の疎水性治療化合物、１つ以上の親油性治療化合物、有機酸官能基を含む１つ以上の治療化合物、有機塩基官能基を含む１つ以上の治療化合物、もしくはそれらの任意の組み合わせ；または
    ｃ）１つ以上の鎮痛剤、１つ以上の麻酔剤、１つ以上の抗菌剤、１つ以上の抗凝固剤、１つ以上の抗痙攣剤、１つ以上の抗認知症剤、１つ以上の抗うつ剤、１つ以上の解毒剤および抗毒素、１つ以上の制吐薬、１つ以上の抗真菌剤、１つ以上の抗炎症剤、１つ以上の抗片頭痛剤、１つ以上の筋無力化剤、１つ以上の抗真菌剤、１つ以上の抗新生物剤、１つ以上の抗寄生虫剤、１つ以上の抗パーキンソン剤、１つ以上の抗精神病薬、１つ以上の抗ウイルス剤、１つ以上の抗不安剤、１つ以上の双極性剤、１つ以上の血糖調節剤、１つ以上の血液製剤、１つ以上の心血管剤、１つ以上の中枢神経系剤、１つ以上の歯科用および口腔用剤、１つ以上の皮膚用剤、１つ以上の酵素置換剤、１つ以上の胃腸剤、１つ以上の泌尿生殖器剤、１つ以上のホルモン剤、１つ以上のホルモン抑制剤、１つ以上の免疫剤、１つ以上の炎症性腸疾患剤、１つ以上の代謝性骨疾患剤、１つ以上の変力剤、１つ以上の眼科剤、１つ以上の耳剤、１つ以上の気道剤、１つ以上の鎮静剤および催眠剤、１つ以上の骨格筋弛緩剤、１つ以上の治療用栄養素、１つ以上のミネラル、１つ以上の電解質、もしくはそれらの任意の組み合わせ；または
    ｄ）１つ以上の５－α－レダクターゼ阻害剤、１つ以上の５－アミノサリシレート、１つ以上の５ＨＴ３受容体拮抗薬、１つ以上のアダマンタン、１つ以上の副腎皮質ステロイド、１つ以上の副腎コルチコステロイド阻害剤、１つ以上の高血圧緊急症用薬、１つ以上の肺高血圧症用薬、１つ以上のアルドステロン受容体拮抗薬、１つ以上のアルキル化剤、１つ以上のアレルゲン、１つ以上のα－グルコシダーゼ阻害剤、１つ以上の代替薬、１つ以上の抗アメーバ薬、１つ以上のアミノグリコシド、１つ以上のアミノペニシリン、１つ以上のアミノサリシレート、１つ以上のＡＭＰＡ受容体拮抗薬、１つ以上のアンフェタミン、１つ以上のアミリン類似体、１つ以上の鎮痛薬、１つ以上のアンドロゲン、１つ以上の同化ステロイド、１つ以上のアンジオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害剤、１つ以上のアンジオテンシンＩＩ阻害剤、１つ以上のアンジオテンシン受容体遮断薬、１つ以上の食欲不振薬、１つ以上の制酸薬、１つ以上の抗アドレナリン作動薬、１つ以上の抗アンドロゲン薬、１つ以上の抗狭心症薬、１つ以上の抗不整脈薬、１つ以上の抗喘息薬、１つ以上の抗不安薬、１つ以上の抗生物質、１つ以上の抗コリン作動薬、１つ以上の抗凝固薬、１つ以上の抗凝固薬逆転薬、１つ以上の抗痙攣薬、１つ以上の抗うつ薬、１つ以上の抗糖尿病薬、１つ以上の下痢止め薬、１つ以上の解毒薬、１つ以上の制吐剤、１つ以上の抗真菌薬、１つ以上の抗ゴナドトロピン薬、１つ以上の抗痛風薬、１つ以上の駆虫薬、１つ以上の抗ヒスタミン薬、１つ以上の抗高脂血薬、１つ以上の抗高血圧薬、１つ以上の抗高尿酸薬、１つ以上の抗感染薬、１つ以上の抗マラリア薬、１つ以上の抗躁薬、１つ以上の代謝拮抗薬、１つ以上の抗片頭痛薬、１つ以上の抗新生物剤、１つ以上の抗新生物解毒剤、１つ以上の抗新生物性インターフェロン、１つ以上の抗パーキンソン薬、１つ以上の抗血小板薬、１つ以上の抗緑膿菌性ペニシリン、１つ以上の抗乾癬薬、１つ以上の抗精神病薬、１つ以上の抗リウマチ薬、１つ以上の抗酒さ薬、１つ以上の防腐剤および殺菌剤、１つ以上の鎮痙薬、１つ以上の抗甲状腺薬、１つ以上の解毒薬および抗毒素、１つ以上の抗結核薬、１つ以上の鎮咳薬、１つ以上の抗めまい薬、１つ以上の抗ウイルス薬、１つ以上の抗ウイルスブースター、１つ以上の抗不安薬、１つ以上の鎮静薬、１つ以上の催眠薬、１つ以上のアロマターゼ阻害剤、１つ以上の収斂薬、１つ以上の非定型抗精神病薬、１つ以上のアゾール、１つ以上のバルビツレート、１つ以上のＢＣＲ－ＡＢＬチロシンキナーゼ阻害剤、１つ以上のベンゾジアゼピン、１つ以上のβ遮断薬、１つ以上のβ－アドレナリン遮断薬、１つ以上のβ－ラクタマーゼ阻害剤、１つ以上の胆汁酸捕捉剤、１つ以上のビスホスホネート、１つ以上の骨形成タンパク質、１つ以上の骨吸収阻害剤、
    １つ以上の気管支拡張薬の組み合わせ、１つ以上の気管支拡張薬、１つ以上のＢＴＫ阻害剤、１つ以上のカルシミメティック、１つ以上のカルシニューリン阻害剤、１つ以上のカルシトニン、１つ以上のカルシウムチャネル遮断薬、１つ以上のカルバペネム、１つ以上の炭酸脱水酵素阻害剤、１つ以上の心臓ストレス剤、１つ以上の心臓選択性β遮断薬、１つ以上の心血管薬剤、１つ以上のカテコールアミン、１つ以上のＣＤＫ４／６阻害剤、１つ以上の中枢神経系薬剤、１つ以上のセファロスポリン、１つ以上の皮膚溶解薬、１つ以上のＣＦＴＲ増強剤、１つ以上のＣＧＲＰ阻害剤、１つ以上のキレート剤、１つ以上のケモカイン受容体拮抗薬、１つ以上の塩化物チャネル活性化剤、１つ以上のコレステロール吸収阻害剤、１つ以上のコリン作動薬、１つ以上のコリン作動性筋肉刺激薬、１つ以上のコリンエステラーゼ阻害剤、１つ以上の変時剤、１つ以上のＣＮＳ薬、１つ以上のＣＮＳ刺激剤、１つ以上の凝固調節剤、１つ以上のコロニー刺激因子、１つ以上のコルチコステロイド、１つ以上のコルチコトロピン、１つ以上のクマリンおよびインダンジオン、１つ以上のＣＯＸ－２阻害剤、１つ以上のうっ血除去剤、１つ以上のジアリールキノリン、１つ以上のジベンザゼピン、１つ以上の診断色素、１つ以上のジペプチジルペプチダーゼ４阻害剤、１つ以上の疾患修飾性抗リウマチ薬（ＤＭＡＲＤ）、１つ以上の利尿剤、１つ以上のエキノカンジン、１つ以上のＥＧＦＲ阻害剤、１つ以上の赤血球生成剤、１つ以上のエストロゲン受容体拮抗剤、１つ以上のエストロゲン剤、１つ以上の去痰剤、１つ以上の第Ｘａ因子阻害剤、１つ以上のフィブリン酸誘導体、１つ以上の第１世代セファロスポリン、１つ以上の第４世代セファロスポリン、１つ以上の機能性腸障害剤、１つ以上の胆石可溶化剤、１つ以上のγ－アミノ酪酸類似体、１つ以上のγ－アミノ酪酸再取り込み阻害剤。胃腸剤、１つ以上の尿生殖路剤、１つ以上のＧＩ刺激剤、１つ以上のグルココルチコイド、１つ以上のグルコース上昇剤、１つ以上の糖タンパク質血小板阻害剤、１つ以上のグリシルサイクリン、１つ以上のゴナドトロピン放出ホルモン、１つ以上のゴナドトロピン放出ホルモン拮抗薬、１つ以上のゴナドトロピン、１つ以上のＩ群抗不整脈薬、１つ以上のＩＩ群抗不整脈薬、１つ以上のＩＩＩ群抗不整脈薬、１つ以上のＩＶ群抗不整脈薬、１つ以上のＶ群抗不整脈薬、１つ以上の成長ホルモン受容体遮断薬、１つ以上の成長ホルモン、１つ以上のグアニル酸シクラーゼＣ作動薬、１つ以上のＨ．ピロリ菌根絶剤、１つ以上のＨ２拮抗薬、１つ以上のヘッジホッグ経路阻害剤、１つ以上の造血幹細胞動員剤、１つ以上のヘパリン拮抗薬、１つ以上のヘパリン、１つ以上のＨＥＲ２阻害剤、１つ以上のハーブ製品、１つ以上のヒストンデアセチラーゼ阻害剤、１つ以上のホルモン、１つ以上のヒダントイン、１つ以上のヒドラジド誘導体、１つ以上の免疫剤、１つ以上の免疫賦活剤、１つ以上の免疫抑制剤、１つ以上の性不能剤、１つ以上のインクレチン模倣剤、１つ以上の強心剤、１つ以上のインスリン、１つ以上のインスリン様成長因子、１つ以上のインテグラーゼ転移阻害剤、１つ以上のインターフェロン、１つ以上のインターロイキン阻害剤、１つ以上のインターロイキン、１つ以上の静脈内栄養製品、１つ以上の治験薬、１つ以上のヨウ素化造影剤、１つ以上の鉄製品、
    １つ以上のケトリド、１つ以上のレプロスタット、１つ以上のロイコトリエン修飾剤、１つ以上のリンコマイシン誘導体、１つ以上の局所注射用麻酔剤、１つ以上のリンパ染色剤、１つ以上のマクロライド誘導体、１つ以上のマクロライド、１つ以上の磁気共鳴イメージング造影剤、１つ以上の悪性光増感剤、１つ以上の肥満細胞安定剤、１つ以上のメグリチニド、１つ以上のメラノコルチン受容体作動薬、１つ以上の代謝剤、１つ以上のメチルキサンチン、１つ以上のミネラルコルチコイド、１つ以上のミネラルおよび電解質、１つ以上の有糸分裂阻害剤、１つ以上のモノアミンオキシダーゼ阻害剤、１つ以上のｍＴＯＲ阻害剤、１つ以上のムコライト、１つ以上のマルチキナーゼ阻害剤、１つ以上の筋弛緩剤、１つ以上の散瞳剤、１つ以上のネプリシン阻害剤、１つ以上のノイラミニダーゼ阻害剤、１つ以上の神経筋遮断薬、１つ以上の神経カリウムチャネル開口薬、１つ以上のＮＨＥ３阻害剤、１つ以上のニコチン酸誘導体、１つ以上のＮＫ１受容体拮抗薬、１つ以上の非オピオイド、１つ以上のＮＮＲＴＩ、１つ以上の非心臓選択的β遮断薬、１つ以上の非スルホニル尿素、１つ以上の非ステロイド性抗炎症薬、１つ以上のノトロピック剤、１つ以上のＮＳ５Ａ阻害剤、１つ以上のヌクレオシド逆転写酵素阻害剤（ＮＲＴＩ）、１つ以上のニュートラシューティカル製品、１つ以上の栄養補助製品、１つ以上の眼科用剤、１つ以上のオピオイド、１つ以上の耳用剤、１つ以上のオキサゾリジンジオン、１つ以上の副甲状腺ホルモンおよび類似体、１つ以上のＰＡＲＰ阻害剤、１つ以上のＰＣＳＫ９阻害剤、１つ以上のペニシリン、１つ以上の末梢オピオイド受容体拮抗薬、１つ以上の末梢オピオイド受容体混合作動薬／拮抗薬、１つ以上の末梢血管拡張剤、１つ以上の末梢作用性抗肥満剤、１つ以上のフェノチアジン、１つ以上のフェニルピペラジン、１つ以上のリン酸結合剤、１つ以上のＰＩ３Ｋ阻害剤、１つ以上の血漿増量剤、１つ以上の血小板凝集阻害剤、１つ以上の血小板刺激剤、１つ以上のポリエン、１つ以上のプロバイオティクス、１つ以上のプロゲステロン受容体モジュレーター、１つ以上のプロゲスチン、１つ以上のプロラクチン阻害剤、１つ以上のプロスタグランジンＤ２拮抗薬、１つ以上のプロテアーゼ阻害剤、１つ以上のプロテアーゼ活性化受容体－１拮抗薬、１つ以上のプロテアソーム阻害剤、１つ以上のプロトンポンプ阻害剤、１つ以上のＰＰＡＲ作動薬、１つ以上のプソラレン、１つ以上の精神治療剤、１つ以上のプリンヌクレオシド、１つ以上のピロリジン、１つ以上のキノロン、１つ以上の放射線造影剤、１つ以上の放射線学的補助剤、１つ以上の放射線学的薬剤、１つ以上の放射線学的コンジュゲート剤、１つ以上の放射性医薬品、１つ以上の腎代替溶液、１つ以上のレニン阻害剤、１つ以上の呼吸剤、１つ以上のリファマイシン誘導体、１つ以上のサリシレート、１つ以上の硬化剤、１つ以上の第２世代セファロスポリン、１つ以上の選択的エストロゲン受容体モジュレーター、１つ以上の選択的免疫抑制剤、１つ以上の選択的ホスホジエステラーゼ－４阻害剤、１つ以上の選択的セロトニン再取り込み阻害剤、１つ以上のセロトニン－ノルエピネフリン再取り込み阻害剤、１つ以上のセロトニン作動性神経腸モジュレーター、１つ以上の性ホルモン、１つ以上のＳＧＬＴ－２阻害剤、１つ以上の骨格筋弛緩剤、１つ以上の禁煙剤、１つ以上のソマトスタチンおよびソマトスタチンアナログ、１つ以上の殺精子剤、１つ以上のスタチン、１つ以上のストレプトグラミン、１つ以上のストレプトミセス誘導体、１つ以上のスクシンイミド、１つ以上のスルホンアミド、１つ以上のスルホニル尿素、１つ以上の交感神経模倣アミン、１つ以上の合成排卵刺激剤、１つ以上のテトラサイクリン、１つ以上の治療用放射性医薬品、１つ以上のチアジド、１つ以上のチアゾリジンジオン、１つ以上のチオキサンテン、１つ以上の第３世代セファロスポリン、１つ以上のトロンビン阻害剤、１つ以上の血栓溶解剤、１つ以上の甲状腺薬、１つ以上のＴＮＦα阻害剤、１つ以上の子宮収縮抑制剤、１つ以上のトランスチレチン安定剤、１つ以上のトリアジン類、１つ以上の尿素サイクル障害剤、１つ以上の尿中ｐＨ調整剤、１つ以上の子宮収縮剤、１つ以上の血管拡張剤、１つ以上のバソプレッシン拮抗薬、１つ以上の血管収縮剤、１つ以上のＶＥＧＦ／ＶＥＧＦＲ阻害剤、１つ以上の増粘剤、１つ以上のビタミン、１つ以上のＶＭＡＴ２阻害剤、もしくはそれらの任意の組み合わせ；または
    ｅ）アルキル化剤、代謝拮抗剤、細胞傷害性抗生物質、ＮＳＡＩＤ、パラセタモール型治療化合物、植物アルカロイドおよびテルペノイド、ＰＰＡＲα作動薬、ＰＰＡＲγ作動薬、ＰＰＡＲδ作動薬、デュエルＰＰＡＲ－α／γ作動薬、ＰＰＡＲ－１３作動薬、トポイソメラーゼ阻害剤、アンフェタミン、抗コリン剤、抗痙攣剤、抗認知症剤、抗うつ剤、鎮痙剤、制吐剤、抗片頭痛剤、抗肥満剤、抗パーキンソン剤、抗精神病剤、抗不安剤、注意欠陥多動性障害剤、ベンゾジアゼピン類、双極性剤、カルシトニン遺伝子関連ペプチド（ＣＧＲＰ）受容体拮抗剤、カルシウムチャネル修飾剤、コリンエステラーゼ阻害剤、ドーパミン作動剤、ドーパミン前駆体および／またはｌ－アミノ酸脱炭酸酵素阻害剤、催吐療法補助剤、麦角アルカロイド、線維筋痛剤、γ－アミノ酪酸（ＧＡＢＡ）増強剤、モノアミンオキシダーゼ阻害剤、モノアミンオキシダーゼＢ阻害剤、多発性硬化症剤、Ｎ－メチル－Ｄ－アスパラギン酸（ＮＭＤＡ）受容体拮抗剤、選択的セロトニン再取り込み阻害剤／セロトニンおよびノルエピネフリン再取り込み阻害剤（ＳＳＲＩ／ＳＮＲＩ）、セロトニン（５－ＨＴ）受容体作動薬、睡眠障害剤、睡眠促進剤、ナトリウムチャネル修飾剤、三環系剤および覚醒促進剤、フィブラート、スタチン、トコトリエノール、ナイアシン、胆汁酸捕捉剤（樹脂）、コレステロール吸収阻害剤、膵リパーゼ阻害剤、α－アドレナリン作動剤、β－アドレナリン作動剤、ドーパミン作動剤、モノアミンオキシダーゼ（ＭＡＯ）阻害剤、ＣＯＭＴ阻害剤、レチノイド、ビタミン、カンナビノイド、カンナビノイド受容体モジュレーター、５－ＨＴ３セロトニンイオンチャネル拮抗薬、５－ＨＴセロトニンＧタンパク質受容体拮抗薬、ＣＢ１作動薬、Ｄ２／Ｄ３拮抗薬、Ｈ１拮抗薬、ｍＡＣｈ拮抗薬、ＮＫ１拮抗薬、もしくはそれらの任意の組み合わせ；または
    ｆ）アビラテロン、アンレキサノクス、アプレピタント、オーラノフィン、カンニビジオール、クルクミン、ジクロフェナク、エリグルスタット、フェノフィブラート、イブプロフェン、メベンダゾール、ミダスタウリン、ナプロキセン、ニフルミン酸、ニンテダニブ、オラパリブ、ピルフェニドン、ピトロサント、テルミサルタン、もしくはそれらの任意の組み合わせを含む、請求項１～２のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  4. 前記１つ以上の治療化合物が、約０．１％～約１％、約０．１％～約２．５％、約０．１％～約５％、約０．１％～約７．５％、約０．１％～約１０％、約０．１％～約１２．５％、約０．１％～約１５％、約０．１％～約１７．５％、約０．１％～約２０％、約０．１％～約２２．５％、約０．１％～約２５％、約０．１％～約３０％、約０．１％～約４０％、約０．１％～約５０％、約１％～約２．５％、約１％～約５％、約１％～約７．５％、約１％～約１０％、約１％～約１２．５％、約１％～約１５％、約１％～約１７．５％、約１％～約２０％、約１％～約２２．５％、約１％～約２５％、約１％～約３０％、約１％～約４０％、約１％～約５０％、約５％～約１０％、約５％～約１５％、約５％～約２０％、約５％～約２５％、約５％～約３０％、約５％～約４０％、約５％～約５０％、約１０％～約１５％、約１０％～約２０％、約１０％～約２５％、約１０％～約３０％、約１０％～約４０％、約１０％～約５０％、約１５％～約２０％、約１５％～約２５％、約１５％～約３０％、約１５％～約４０％、約１５％～約５０％、約２０％～約３０％、約２０％～約４０％、約２０％～約５０％、約３０％～約４０％、約３０％～約５０％、または約４０％～約５０％（重量基準）の量である、請求項１～３のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  5. 前記１つ以上の治療化合物が、約２５ｍｇ／ｍＬ～約５０ｍｇ／ｍＬ、約２５ｍｇ／ｍＬ～約７５ｍｇ／ｍＬ、約２５ｍｇ／ｍＬ～約１００ｍｇ／ｍＬ、約２５ｍｇ／ｍＬ～約１２５ｍｇ／ｍＬ、約２５ｍｇ／ｍＬ～約１５０ｍｇ／ｍＬ、約２５ｍｇ／ｍＬ～約２００ｍｇ／ｍＬ、約２５ｍｇ／ｍＬ～約２５０ｍｇ／ｍＬ、約２５ｍｇ／ｍＬ～約３００ｍｇ／ｍＬ、約２５ｍｇ／ｍＬ～約３５０ｍｇ／ｍＬ、約２５ｍｇ／ｍＬ～約４００ｍｇ／ｍＬ、約２５ｍｇ／ｍＬ～約４５０ｍｇ／ｍＬ、約２５ｍｇ／ｍＬ～約５００ｍｇ／ｍＬ、約２５ｍｇ／ｍＬ～約５５０ｍｇ／ｍＬ、約２５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬ、約５０ｍｇ／ｍＬ～約１００ｍｇ／ｍＬ、約５０ｍｇ／ｍＬ～約１５０ｍｇ／ｍＬ、約５０ｍｇ／ｍＬ～約２００ｍｇ／ｍＬ、約５０ｍｇ／ｍＬ～約２５０ｍｇ／ｍＬ、約５０ｍｇ／ｍＬ～約３００ｍｇ／ｍＬ、約５０ｍｇ／ｍＬ～約３５０ｍｇ／ｍＬ、約５０ｍｇ／ｍＬ～約４００ｍｇ／ｍＬ、約５０ｍｇ／ｍＬ～約４５０ｍｇ／ｍＬ、約５０ｍｇ／ｍＬ～約５００ｍｇ／ｍＬ、約５０ｍｇ／ｍＬ～約５５０ｍｇ／ｍＬ、約５０ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬ、約７５ｍｇ／ｍＬ～約１００ｍｇ／ｍＬ、約７５ｍｇ／ｍＬ～約１５０ｍｇ／ｍＬ、約７５ｍｇ／ｍＬ～約２００ｍｇ／ｍＬ、約７５ｍｇ／ｍＬ～約２５０ｍｇ／ｍＬ、約７５ｍｇ／ｍＬ～約３００ｍｇ／ｍＬ、約７５ｍｇ／ｍＬ～約３５０ｍｇ／ｍＬ、約７５ｍｇ／ｍＬ～約４００ｍｇ／ｍＬ、約７５ｍｇ／ｍＬ～約４５０ｍｇ／ｍＬ、約７５ｍｇ／ｍＬ～約５００ｍｇ／ｍＬ、約７５ｍｇ／ｍＬ～約５５０ｍｇ／ｍＬ、約７５ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬ、約１００ｍｇ／ｍＬ～約１５０ｍｇ／ｍＬ、約１００ｍｇ／ｍＬ～約２００ｍｇ／ｍＬ、約１００ｍｇ／ｍＬ～約２５０ｍｇ／ｍＬ、約１００ｍｇ／ｍＬ～約３００ｍｇ／ｍＬ、約１００ｍｇ／ｍＬ～約３５０ｍｇ／ｍＬ、約１００ｍｇ／ｍＬ～約４００ｍｇ／ｍＬ、約１００ｍｇ／ｍＬ～約４５０ｍｇ／ｍＬ、約１００ｍｇ／ｍＬ～約５００ｍｇ／ｍＬ、約１００ｍｇ／ｍＬ～約５５０ｍｇ／ｍＬ、または約１００ｍｇ／ｍＬ～約６００ｍｇ／ｍＬの量である、請求項１～４のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  6. 前記１つ以上のグリセロ脂質が、少なくとも２０％（重量基準）、少なくとも２５％（重量基準）、少なくとも３０％（重量基準）、少なくとも３５％（重量基準）、少なくとも４０％（重量基準）、少なくとも４５％（重量基準）、少なくとも５０％（重量基準）、少なくとも５５％（重量基準）、少なくとも６０％（重量基準）、少なくとも６５％（重量基準）、少なくとも７０％（重量基準）、少なくとも７５％（重量基準）、少なくとも８０％（重量基準）、少なくとも８５％（重量基準）、少なくとも９０％（重量基準）、または少なくとも９５％（重量基準）および／または最大４０％（重量基準）、最大４５％（重量基準）、最大５０％（重量基準）、最大５５％（重量基準）、最大６０％（重量基準）、最大６５％（重量基準）、最大７０％（重量基準）、最大７５％（重量基準）、最大８０％（重量基準）、最大８５％（重量基準）、最大９０％（重量基準）、最大９５％（重量基準）、または最大９９％（重量基準）または約２０％～約３０％、約２０％～約４０％、約２０％～約５０％、約２０％～約５５％、約２０％～約６０％、約２０％～約７０％、約２０％～約８０％、約２０％～約９０％、約２５％～約３０％、約２５％～約４０％、約２５％～約５０％、約２５％～約５５％、約２５％～約６０％、約２５％～約７０％、約２５％～約８０％、約２５％～約９０％、約３０％～約４０％、約３０％～約５０％、約３０％～約５５％、約３０％～約６０％、約３０％～約７０％、約３０％～約８０％、約３０％～約９０％、約４０％～約５０％、約４０％～約５５％、約４０％～約６０％、約４０％～約６５％、約４０％～約７０％、約４０％～約７５％、約４０％～約８０％、約４０％～約８５％、約４０％～約９０％、約４０％～約９５％、約４５％～約５５％、約４５％～約６０％、約４５％～約６５％、約４５％～約７０％、約４５％～約７５％、約４５％～約８０％、約４５％～約８５％、約４５％～約９０％、約４５％～約９５％、約５０％～約５５％、約５０％～約６０％、約５０％～約６５％、約５０％～約７０％、約５０％～約７５％、約５０％～約８０％、約５０％～約８５％、約５０％～約９０％、約５０％～約９５％、約５５％～約６０％、約５５％～約６５％、約５５％～約７０％、約５５％～約７５％、約５５％～約８０％、約５５％～約８５％、約５５％～約９０％、約５５％～約９５％、約６０％～約６５％、約６０％～約７０％、約６０％～約７５％、約６０％～約８０％、約６０％～約８５％、約６０％～約９０％、約６０％～約９５％、約６５％～約７０％、約６５％～約７５％、約６５％～約８０％、約６５％～約８５％、約６５％～約９０％、約６５％～約９５％、約７０％～約７５％、約７０％～約８０％、約７０％～約８５％、約７０％～約９０％、約７０％～約９５％、約７５％～約８０％、約７５％～約８５％、約７５％～約９０％、約７５％～約９５％、約８０％～約８５％、約８０％～約９０％、約８０％～約９５％、約８０％～約９９％、約８５％～約９０％、約８５％～約９５％、約８５％～約９９％、約９０％～約９５％、または約９０％～約９９％（重量基準）の量である、請求項１～５のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  7. 前記１つ以上のグリセロ脂質が、１つ以上の硬質脂肪、１つ以上の液体脂肪、またはそれらの任意の組み合わせを含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  8. 前記１つ以上の硬質脂肪が１つ以上のトリグリセリドを含む、請求項７に記載の医薬組成物。
  9. 前記１つ以上のトリグリセリドが、飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１０－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１０－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１２－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１２－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１２－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１４－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１４－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１４－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１４－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１６－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１６－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１６－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１８－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１８－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１８－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ２０－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、または飽和Ｃ２２－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む、請求項８に記載の医薬組成物。
  10. 前記１つ以上のトリグリセリドが、不飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１０－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１０－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１２－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１２－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１２－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１４－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１４－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１４－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１４－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１６－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１６－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１６－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１８－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１８－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１８－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ２０－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、または不飽和Ｃ２２－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む、請求項８に記載の医薬組成物。
  11. 前記１つ以上のトリグリセリドが、飽和および不飽和Ｃ１０－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１０－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１０－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１２－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１２－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１２－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１４－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１４－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１４－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１４－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１６－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１６－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１６－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１８－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１８－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１８－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ２０－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、または飽和および不飽和Ｃ２２－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む、請求項８に記載の医薬組成物。
  12. 前記１つ以上の硬質脂肪が、少なくとも１０％（重量基準）、少なくとも１５％（重量基準）、少なくとも２０％（重量基準）、少なくとも２５％（重量基準）、少なくとも３０％（重量基準）、少なくとも３５％（重量基準）、少なくとも４０％（重量基準）、少なくとも４５％（重量基準）、少なくとも５０％（重量基準）、少なくとも５５％（重量基準）、少なくとも６０％（重量基準）、少なくとも６５％（重量基準）、少なくとも７０％（重量基準）、少なくとも７５％（重量基準）、および／または最大１０％（重量基準）、最大１５％（重量基準）、最大２０％（重量基準）、最大２５％（重量基準）、最大３０％（重量基準）、最大３５％（重量基準）、最大４０％（重量基準）、最大４５％（重量基準）、最大５０％（重量基準）、最大５５％（重量基準）、最大６０％（重量基準）、最大６５％（重量基準）、最大７０％（重量基準）、最大７５％（重量基準）、または約１０％～約２０％、約１０％～約２５％、約１０％～約３０％、約１０％～約３５％、約１０％～約４０％、約１０％～約４５％、約１０％～約５０％、約１０％～約５５％、約１０％～約６０％、約１０％～約６５％、約１０％～約７０％、約１５％～約２０％、約１５％～約２５％、約１５％～約３０％、約１５％～約３５％、約１５％～約４０％、約１５％～約４５％、約１５％～約５０％、約１５％～約５５％、約１５％～約６０％、約１５％～約６５％、約１５％～約７０％、約２０％～約２５％、約２０％～約３０％、約２０％～約３５％、約２０％～約４０％、約２０％～約４５％、約２０％～約５０％、約２０％～約５５％、約２０％～約６０％、約２０％～約６５％、約２０％～約７０％、約２５％～約３０％、約２５％～約３５％、約２５％～約４０％、約２５％～約４５％、約２５％～約５０％、約２５％～約５５％、約２５％～約６０％、約２５％～約６５％、約２５％～約７０％、約３０％～約３５％、約３０％～約４０％、約３０％～約４５％、約３０％～約５０％、約３０％～約５５％、約３０％～約６０％、約３０％～約６５％、約３０％～約７０％、約３５％～約４０％、約３５％～約４５％、約３５％～約５０％、約３５％～約５５％、約３５％～約６０％、約３５％～約６５％、約３５％～約７０％、約４０％～約４５％、約４０％～約５０％、約４０％～約５５％、約４０％～約６０％、約４０％～約６５％、約４０％～約７０％、約４５％～約５０％、約４５％～約５５％、約４５％～約６０％、約４５％～約６５％、約４５％～約７０％、約５０％～約５５％、約５０％～約６０％、約５０％～約６５％、約５０％～約７０％、約５５％～約６０％、約５５％～約６５％、約５５％～約７０％、約６０％～約６５％、約６０％～約７０％、または約６５％～約７０％（重量基準）の量である、請求項８～１１のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  13. 前記１つ以上の液体脂肪が、１つ以上の部分加水分解グリセロ脂質、１つ以上のモノグリセリド、またはそれらの組み合わせを含む、請求項７～１２のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  14. 前記１つ以上の部分加水分解グリセロ脂質が、モノ－、ジ－およびトリグリセリドの混合物を含む、請求項１３に記載の医薬組成物。
  15. 前記１つ以上の部分加水分解グリセロ脂質が、不飽和Ｃ１０－Ｃ１８モノグリセリド、Ｃ１０－Ｃ１８ジグリセリド、およびＣ１０－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１０－Ｃ２０モノグリセリド、Ｃ１０－Ｃ２０ジグリセリド、およびＣ１０－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１０－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ１０－Ｃ２２ジグリセリド、およびＣ１０－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１０－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ１０－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１２－Ｃ１８モノグリセリド、Ｃ１２－Ｃ１８ジグリセリド、およびＣ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１２－Ｃ２０モノグリセリド、Ｃ１２－Ｃ２０ジグリセリド、およびＣ１２－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１２－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ１２－Ｃ２２ジグリセリド、およびＣ１２－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１２－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ１２－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ１２－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１４－Ｃ１８モノグリセリド、Ｃ１４－Ｃ１８ジグリセリド、およびＣ１４－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１４－Ｃ２０モノグリセリド、Ｃ１４－Ｃ２０ジグリセリド、およびＣ１４－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１４－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ１４－Ｃ２２ジグリセリド、およびＣ１４－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１４－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ１４－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ１４－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１６－Ｃ１８モノグリセリド、Ｃ１６－Ｃ１８ジグリセリド、およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１６－Ｃ２０モノグリセリド、Ｃ１６－Ｃ２０ジグリセリド、およびＣ１６－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１６－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ１６－Ｃ２２ジグリセリド、およびＣ１６－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１６－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ１６－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ１６－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１８－Ｃ２０モノグリセリド、Ｃ１８－Ｃ２０ジグリセリド、およびＣ１８－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１８－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ１８－Ｃ２２ジグリセリド、およびＣ１８－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ１８－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ１８－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ１８－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、不飽和Ｃ２０－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ２０－Ｃ２２ジグリセリド、Ｃ２０－Ｃ２２トリグリセリド、または不飽和Ｃ２２－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ２２－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ２２－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む、請求項１３に記載の医薬組成物。
  16. 前記１つ以上の部分加水分解グリセロ脂質が、飽和Ｃ１０－Ｃ１８モノグリセリド、Ｃ１０－Ｃ１８ジグリセリド、およびＣ１０－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１０－Ｃ２０モノグリセリド、Ｃ１０－Ｃ２０ジグリセリド、およびＣ１０－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１０－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ１０－Ｃ２２ジグリセリド、およびＣ１０－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１０－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ１０－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１２－Ｃ１８モノグリセリド、Ｃ１２－Ｃ１８ジグリセリド、およびＣ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１２－Ｃ２０モノグリセリド、Ｃ１２－Ｃ２０ジグリセリドの混合物、およびＣ１２－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１２－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ１２－Ｃ２２ジグリセリド、およびＣ１２－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１２－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ１２－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ１２－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１４－Ｃ１８モノグリセリド、Ｃ１４－Ｃ１８ジグリセリド、およびＣ１４－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１４－Ｃ２０モノグリセリド、Ｃ１４－Ｃ２０ジグリセリド、およびＣ１４－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１４－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ１４－Ｃ２２ジグリセリド、およびＣ１４－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１４－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ１４－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ１４－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１６－Ｃ１８モノグリセリド、Ｃ１６－Ｃ１８ジグリセリド、およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１６－Ｃ２０モノグリセリド、Ｃ１６－Ｃ２０ジグリセリド、およびＣ１６－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１６－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ１６－Ｃ２２ジグリセリド、およびＣ１６－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１６－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ１６－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ１６－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１８－Ｃ２０モノグリセリド、Ｃ１８－Ｃ２０ジグリセリド、およびＣ１８－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１８－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ１８－Ｃ２２ジグリセリド、およびＣ１８－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ１８－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ１８－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ１８－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和Ｃ２０－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ２０－Ｃ２２ジグリセリド、Ｃ２０－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、または飽和Ｃ２２－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ２２－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ２２－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む、請求項１３に記載の医薬組成物。
  17. 前記１つ以上の部分加水分解グリセロ脂質が、飽和および不飽和Ｃ１０－Ｃ１８モノグリセリド、Ｃ１０－Ｃ１８ジグリセリド、およびＣ１０－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１０－Ｃ２０モノグリセリド、Ｃ１０－Ｃ２０ジグリセリド、およびＣ１０－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１０－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ１０－Ｃ２２ジグリセリド、およびＣ１０－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１０－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ１０－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ１０－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１２－Ｃ１８モノグリセリド、Ｃ１２－Ｃ１８ジグリセリド、およびＣ１２－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１２－Ｃ２０モノグリセリド、Ｃ１２－Ｃ２０ジグリセリド、およびＣ１２－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１２－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ１２－Ｃ２２ジグリセリド、およびＣ１２－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１２－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ１２－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ１２－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１４－Ｃ１８モノグリセリド、Ｃ１４－Ｃ１８ジグリセリド、およびＣ１４－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１４－Ｃ２０モノグリセリド、Ｃ１４－Ｃ２０ジグリセリド、およびＣ１４－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１４－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ１４－Ｃ２２ジグリセリド、およびＣ１４－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１４－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ１４－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ１４－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１６－Ｃ１８モノグリセリド、Ｃ１６－Ｃ１８ジグリセリド、およびＣ１６－Ｃ１８トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１６－Ｃ２０モノグリセリド、Ｃ１６－Ｃ２０ジグリセリド、およびＣ１６－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１６－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ１６－Ｃ２２ジグリセリド、およびＣ１６－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１６－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ１６－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ１６－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１８－Ｃ２０モノグリセリド、Ｃ１８－Ｃ２０ジグリセリド、およびＣ１８－Ｃ２０トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１８－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ１８－Ｃ２２ジグリセリド、およびＣ１８－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１８－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ１８－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ１８－Ｃ２４トリグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ２０－Ｃ２２モノグリセリド、Ｃ２０－Ｃ２２ジグリセリド、Ｃ２０－Ｃ２２トリグリセリドの混合物、または飽和および不飽和Ｃ２２－Ｃ２４モノグリセリド、Ｃ２２－Ｃ２４ジグリセリド、およびＣ２２－Ｃ２４トリグリセリドの混合物を含む、請求項１３に記載の医薬組成物。
  18. 前記１つ以上の部分加水分解グリセロ脂質が、少なくとも１０％（重量基準）、少なくとも１５％（重量基準）、少なくとも２０％（重量基準）、少なくとも２５％（重量基準）、少なくとも３０％（重量基準）、少なくとも３５％（重量基準）、少なくとも４０％（重量基準）、少なくとも４５％（重量基準）、少なくとも５０％（重量基準）、少なくとも５５％（重量基準）、少なくとも６０％（重量基準）、少なくとも６５％（重量基準）、少なくとも７０％（重量基準）、少なくとも７５％（重量基準）、および／または最大１０％（重量基準）、最大１５％（重量基準）、最大２０％（重量基準）、最大２５％（重量基準）、最大３０％（重量基準）、最大３５％（重量基準）、最大４０％（重量基準）、最大４５％（重量基準）、最大５０％（重量基準）、最大５５％（重量基準）、最大６０％（重量基準）、最大６５％（重量基準）、最大７０％（重量基準）、最大７５％（重量基準）、または約１０％～約２０％、約１０％～約２５％、約１０％～約３０％、約１０％～約３５％、約１０％～約４０％、約１０％～約４５％、約１０％～約５０％、約１０％～約５５％、約１０％～約６０％、約１０％～約６５％、約１０％～約７０％、約１５％～約２０％、約１５％～約２５％、約１５％～約３０％、約１５％～約３５％、約１５％～約４０％、約１５％～約４５％、約１５％～約５０％、約１５％～約５５％、約１５％～約６０％、約１５％～約６５％、約１５％～約７０％、約２０％～約２５％、約２０％～約３０％、約２０％～約３５％、約２０％～約４０％、約２０％～約４５％、約２０％～約５０％、約２０％～約５５％、約２０％～約６０％、約２０％～約６５％、約２０％～約７０％、約２５％～約３０％、約２５％～約３５％、約２５％～約４０％、約２５％～約４５％、約２５％～約５０％、約２５％～約５５％、約２５％～約６０％、約２５％～約６５％、約２５％～約７０％、約３０％～約３５％、約３０％～約４０％、約３０％～約４５％、約３０％～約５０％、約３０％～約５５％、約３０％～約６０％、約３０％～約６５％、約３０％～約７０％、約３５％～約４０％、約３５％～約４５％、約３５％～約５０％、約３５％～約５５％、約３５％～約６０％、約３５％～約６５％、約３５％～約７０％、約４０％～約４５％、約４０％～約５０％、約４０％～約５５％、約４０％～約６０％、約４０％～約６５％、約４０％～約７０％、約４５％～約５０％、約４５％～約５５％、約４５％～約６０％、約４５％～約６５％、約４５％～約７０％、約５０％～約５５％、約５０％～約６０％、約５０％～約６５％、約５０％～約７０％、約５５％～約６０％、約５５％～約６５％、約５５％～約７０％、約６０％～約６５％、約６０％～約７０％、もしくは約６５％～約７０％（重量基準）の量である、請求項１３～１７のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  19. 前記１つ以上のモノグリセリドが、不飽和Ｃ１０－Ｃ１８モノグリセリド、不飽和Ｃ１０－Ｃ２０モノグリセリド、不飽和Ｃ１０－Ｃ２２モノグリセリド、不飽和Ｃ１０－Ｃ２４モノグリセリド、不飽和Ｃ１２－Ｃ１８モノグリセリド、不飽和Ｃ１２－Ｃ２０モノグリセリド、不飽和Ｃ１２－Ｃ２２モノグリセリド、不飽和Ｃ１２－Ｃ２４モノグリセリド、不飽和Ｃ１４－Ｃ１８モノグリセリド、不飽和Ｃ１４－Ｃ２０モノグリセリド、不飽和Ｃ１４－Ｃ２２モノグリセリド、不飽和Ｃ１４－Ｃ２４モノグリセリド、不飽和Ｃ１６－Ｃ１８モノグリセリド、不飽和Ｃ１６－Ｃ２０モノグリセリド、不飽和Ｃ１６－Ｃ２２モノグリセリド、不飽和Ｃ１６－Ｃ２４モノグリセリド、不飽和Ｃ１８－Ｃ２０モノグリセリド、不飽和Ｃ１８－Ｃ２２モノグリセリド、不飽和Ｃ１８－Ｃ２４モノグリセリド、不飽和Ｃ２０－Ｃ２２モノグリセリド、または不飽和Ｃ２２－Ｃ２４モノグリセリドを含む、請求項１３～１８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  20. 前記１つ以上のモノグリセリドが、飽和Ｃ１０－Ｃ１８モノグリセリド、飽和Ｃ１０－Ｃ２０モノグリセリド、飽和Ｃ１０－Ｃ２２モノグリセリド、飽和Ｃ１０－Ｃ２４モノグリセリド、飽和Ｃ１２－Ｃ１８モノグリセリド、飽和Ｃ１２－Ｃ２０モノグリセリド、飽和Ｃ１２－Ｃ２２モノグリセリド、飽和Ｃ１２－Ｃ２４モノグリセリド、飽和Ｃ１４－Ｃ１８モノグリセリド、飽和Ｃ１４－Ｃ２０モノグリセリド、飽和Ｃ１４－Ｃ２２モノグリセリド、飽和Ｃ１４－Ｃ２４モノグリセリド、飽和Ｃ１６－Ｃ１８モノグリセリド、飽和Ｃ１６－Ｃ２０モノグリセリド、飽和Ｃ１６－Ｃ２２モノグリセリド、飽和Ｃ１６－Ｃ２４モノグリセリド、飽和Ｃ１８－Ｃ２０モノグリセリド、飽和Ｃ１８－Ｃ２２モノグリセリド、飽和Ｃ１８－Ｃ２４モノグリセリド、飽和Ｃ２０－Ｃ２２モノグリセリド、または飽和Ｃ２２－Ｃ２４モノグリセリドを含む、請求項１３～１８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  21. 前記１つ以上のモノグリセリドが、飽和および不飽和Ｃ１０－Ｃ１８モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１０－Ｃ２０モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１０－Ｃ２２モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１０－Ｃ２４モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１２－Ｃ１８モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１２－Ｃ２０モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１２－Ｃ２２モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１２－Ｃ２４モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１４－Ｃ１８モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１４－Ｃ２０モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１４－Ｃ２２モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１４－Ｃ２４モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１６－Ｃ１８モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１６－Ｃ２０モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１６－Ｃ２２モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１６－Ｃ２４モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１８－Ｃ２０モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１８－Ｃ２２モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ１８－Ｃ２４モノグリセリドの混合物、飽和および不飽和Ｃ２０－Ｃ２２モノグリセリドの混合物、または飽和および不飽和Ｃ２２－Ｃ２４モノグリセリドの混合物を含む、請求項１３～１８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  22. 前記１つ以上のモノグリセリドが、少なくとも１０％（重量基準）、少なくとも１５％（重量基準）、少なくとも２０％（重量基準）、少なくとも２５％（重量基準）、少なくとも３０％（重量基準）、少なくとも３５％（重量基準）、少なくとも４０％（重量基準）、少なくとも４５％（重量基準）、少なくとも５０％（重量基準）、少なくとも５５％（重量基準）、少なくとも６０％（重量基準）、少なくとも６５％（重量基準）、少なくとも７０％（重量基準）、少なくとも７５％（重量基準）、および／または最大１０％（重量基準）、最大１５％（重量基準）、最大２０％（重量基準）、最大２５％（重量基準）、最大３０％（重量基準）、最大３５％（重量基準）、最大４０％（重量基準）、最大４５％（重量基準）、最大５０％（重量基準）、最大５５％（重量基準）、最大６０％（重量基準）、最大６５％（重量基準）、最大７０％（重量基準）、最大７５％（重量基準）、または約１０％～約２０％、約１０％～約２５％、約１０％～約３０％、約１０％～約３５％、約１０％～約４０％、約１０％～約４５％、約１０％～約５０％、約１０％～約５５％、約１０％～約６０％、約１０％～約６５％、約１０％～約７０％、約１５％～約２０％、約１５％～約２５％、約１５％～約３０％、約１５％～約３５％、約１５％～約４０％、約１５％～約４５％、約１５％～約５０％、約１５％～約５５％、約１５％～約６０％、約１５％～約６５％、約１５％～約７０％、約２０％～約２５％、約２０％～約３０％、約２０％～約３５％、約２０％～約４０％、約２０％～約４５％、約２０％～約５０％、約２０％～約５５％、約２０％～約６０％、約２０％～約６５％、約２０％～約７０％、約２５％～約３０％、約２５％～約３５％、約２５％～約４０％、約２５％～約４５％、約２５％～約５０％、約２５％～約５５％、約２５％～約６０％、約２５％～約６５％、約２５％～約７０％、約３０％～約３５％、約３０％～約４０％、約３０％～約４５％、約３０％～約５０％、約３０％～約５５％、約３０％～約６０％、約３０％～約６５％、約３０％～約７０％、約３５％～約４０％、約３５％～約４５％、約３５％～約５０％、約３５％～約５５％、約３５％～約６０％、約３５％～約６５％、約３５％～約７０％、約４０％～約４５％、約４０％～約５０％、約４０％～約５５％、約４０％～約６０％、約４０％～約６５％、約４０％～約７０％、約４５％～約５０％、約４５％～約５５％、約４５％～約６０％、約４５％～約６５％、約４５％～約７０％、約５０％～約５５％、約５０％～約６０％、約５０％～約６５％、約５０％～約７０％、約５５％～約６０％、約５５％～約６５％、約５５％～約７０％、約６０％～約６５％、約６０％～約７０％、または約６５％～約７０％（重量基準）の量である、請求項１９～２１のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  23. 前記１つ以上の硬質脂肪および前記１つ以上の液体脂肪が、約５：１～約４：１、約５：１～約３：１、約５：１～約２：１、約５：１～約１：１、約４：１～約３：１、約４：１～約２：１、約４：１～約１：１、約３：１～約２：１、約３：１～約１：１、または約２：１～約１：１の硬質脂肪対液体脂肪比である、請求項７～２２のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  24. 前記１つ以上の硬質脂肪および前記１つ以上の液体脂肪が、約１：５～約１：４、約１：５～約１：３、約１：５～約１：２、約１：５～約１：１、約１：４～約１：３、約１：４～約１：２、約１：４～約１：１、約１：３～約１：２、約１：３～約１：１、または約１：２～約１：１の硬質脂肪対液体脂肪比である、請求項７～２２のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  25. 前記１つ以上の消化促進剤が、１つ以上の胆汁酸、１つ以上のリン脂質、１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸、１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせを含む、請求項１～２４のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  26. 前記１つ以上の消化促進剤が、少なくとも１％（重量基準）、少なくとも２．５％（重量基準）、少なくとも５％（重量基準）、少なくとも７．５％（重量基準）、少なくとも１０％（重量基準）、少なくとも１２．５％（重量基準）、少なくとも１５％（重量基準）、少なくとも１７．５％（重量基準）、少なくとも２０％（重量基準）、少なくとも２２．５％（重量基準）、少なくとも２５％（重量基準）、少なくとも３０％（重量基準）、少なくとも３５％（重量基準）、少なくとも４０％（重量基準）、少なくとも４５％（重量基準）、少なくとも５０％（重量基準）、少なくとも５５％（重量基準）、少なくとも６０％（重量基準）、少なくとも６５％（重量基準）、少なくとも７０％（重量基準）、少なくとも７５％（重量基準）、少なくとも７５％（重量基準）および／または最大１％（重量基準）、最大２．５％（重量基準）、最大５％（重量基準）、最大７．５％（重量基準）、最大１０％（重量基準）、最大１２．５％（重量基準）、最大１５％（重量基準）、最大１７．５％（重量基準）、最大２０％（重量基準）、最大２２．５％（重量基準）、最大２５％（重量基準）、最大３０％（重量基準）、最大３５％（重量基準）、最大４０％（重量基準）、最大４５％（重量基準）、最大５０％（重量基準）、最大５５％（重量基準）、最大６０％（重量基準）、最大６５％（重量基準）、最大７０％（重量基準）、最大７５％（重量基準）、または最大８０％（重量基準）、または約１％～約２．５％（重量基準）、約１％～約５％（重量基準）、約１％～約１０％（重量基準）、約１％～約１５％（重量基準）、約１％～約２０％（重量基準）、約１％～約２５％（重量基準）、約２．５％～約５％（重量基準）、約２．５％～約１０％（重量基準）、約２．５％～約１５％（重量基準）、約２．５％～約２０％（重量基準）、約２．５％～約２５％（重量基準）、約５％～約１０％（重量基準）、約５％～約１５％（重量基準）、約５％～約２０％（重量基準）、約５％～約２５％（重量基準）、約１０％～約２０％、約１０％～約２５％、約１０％～約３０％、約１０％～約３５％、約１０％～約４０％、約１０％～約４５％、約１０％～約５０％、約１０％～約５５％、約１０％～約６０％、約１０％～約６５％、約１０％～約７０％、約１５％～約２０％、約１５％～約２５％、約１５％～約３０％、約１５％～約３５％、約１５％～約４０％、約１５％～約４５％、約１５％～約５０％、約１５％～約５５％、約１５％～約６０％、約１５％～約６５％、約１５％～約７０％、約２０％～約２５％、約２０％～約３０％、約２０％～約３５％、約２０％～約４０％、約２０％～約４５％、約２０％～約５０％、約２０％～約５５％、約２０％～約６０％、約２０％～約６５％、約２０％～約７０％、約２５％～約３０％、約２５％～約３５％、約２５％～約４０％、約２５％～約４５％、約２５％～約５０％、約２５％～約５５％、約２５％～約６０％、約２５％～約６５％、約２５％～約７０％、約３０％～約３５％、約３０％～約４０％、約３０％～約４５％、約３０％～約５０％、約３０％～約５５％、約３０％～約６０％、約３０％～約６５％、約３０％～約７０％、約３５％～約４０％、約３５％～約４５％、約３５％～約５０％、約３５％～約５５％、約３５％～約６０％、約３５％～約６５％、約３５％～約７０％、約４０％～約４５％、約４０％～約５０％、約４０％～約５５％、約４０％～約６０％、約４０％～約６５％、約４０％～約７０％、約４０％～約７５％、約４０％～約８０％、約４５％～約５０％、約４５％～約５５％、約４５％～約６０％、約４５％～約６５％、約４５％～約７０％、約４５％～約７５％、約４５％～約８０％、約５０％～約５５％、約５０％～約６０％、約５０％～約６５％、約５０％～約７０％、約５０％～約７５％、約５０％～約８０％、約５５％～約６０％、約５５％～約６５％、約５５％～約７０％、約５５％～約７５％、約５５％～約８０％、約６０％～約６５％、約６０％～約７０％、約６０％～約７５％、約６０％～約８０％、約６５％～約７０％（重量基準）、約６５％～約７５％、約６５％～約８０％、。約７０％～約７５％、約７０％～約８０％、または約７５％～約８０％（重量基準）の量である、請求項２５に記載の医薬組成物。
  27. 前記１つ以上の胆汁酸が、コール酸、ケノデオキシコール酸、ダファクロン酸、デオキシコール酸、グリココール酸、グリコヘノデオキシコール酸、リトコール酸、タウロケノデオキシコール酸、タウロコール酸、それらの任意の立体異性体、およびそれらの任意の組み合わせを含む、請求項２５に記載の医薬組成物。
  28. 前記１つ以上の胆汁酸が、少なくとも０．１％（重量基準）、少なくとも０．５％（重量基準）、少なくとも１．０％（重量基準）、少なくとも１．５％（重量基準）、少なくとも２．０％（重量基準）、少なくとも２．５％（重量基準）、少なくとも３．０％（重量基準）、少なくとも３．５％（重量基準）、少なくとも４．０％（重量基準）、少なくとも４．５％（重量基準）、少なくとも５．０％（重量基準）、少なくとも５．５％（重量基準）、少なくとも６．０％（重量基準）、少なくとも６．５％（重量基準）、少なくとも７．０％（重量基準）、少なくとも７．５％（重量基準）、少なくとも８．０％（重量基準）、少なくとも８．５％（重量基準）、少なくとも９．０％（重量基準）、少なくとも９．５％（重量基準）、少なくとも１０．０％（重量基準）および／または最大０．１％（重量基準）、最大０．５％（重量基準）、最大１．０％（重量基準）、最大１．５％（重量基準）、最大２．０％（重量基準）、最大２．５％（重量基準）、最大３．０％（重量基準）、最大３．５％（重量基準）、最大４．０％（重量基準）、最大４．５％（重量基準）、最大５．０％（重量基準）、最大５．５％（重量基準）、最大６．０％（重量基準）、最大６．５％（重量基準）、最大７．０％（重量基準）、最大７．５％（重量基準）、最大８．０％（重量基準）、最大８．５％（重量基準）、最大９．０％（重量基準）、最大９．５％（重量基準）、最大１０．０％（重量基準）または約０．１％～約０．５％、約０．１％～約１．０％、約０．１％～約２．０％、約０．１％～約３．０％、約０．１％～約４．０％、約０．１％～約５．０％、約０．１％～約６．０％、約０．１％～約７．０％、約０．１％～約８．０％、約０．１％～約９．０％、約０．１％～約１０．０％、約０．５％～約１．０％、約０．５％～約２．０％、約０．５％～約３．０％、約０．５％～約４．０％、約０．５％～約５．０％、約０．５％～約６．０％、約０．５％～約７．０％、約０．５％～約８．０％、約０．５％～約９．０％、約０．５％～約１０．０％、約１．０％～約２．０％、約１．０％～約３．０％、約１．０％～約４．０％、約１．０％～約５．０％、約１．０％～約６．０％、約１．０％～約７．０％、約１．０％～約８．０％、約１．０％～約９．０％、約１．０％～約１０．０％、約２．０％～約３．０％、約２．０％～約４．０％、約２．０％～約５．０％、約２．０％～約６．０％、約２．０％～約７．０％、約２．０％～約８．０％、約２．０％～約９．０％、約２．０％～約１０．０％、約３．０％～約４．０％、約３．０％～約５．０％、約３．０％～約６．０％、約３．０％～約７．０％、約３．０％～約８．０％、約３．０％～約９．０％、約３．０％～約１０．０％、約４．０％～約５．０％、約４．０％～約６．０％、約４．０％～約７．０％、約４．０％～約８．０％、約４．０％～約９．０％、約４．０％～約１０．０％、約５．０％～約６．０％、約５．０％～約７．０％、約５．０％～約８．０％、約５．０％～約９．０％、約５．０％～約１０．０％、約６．０％～約７．０％、約６．０％～約８．０％、約６．０％～約９．０％、約６．０％～約１０．０％、約７．０％～約８．０％、約７．０％～約９．０％、約７．０％～約１０．０％、約８．０％～約９．０％、約８．０％～約１０．０％、または約９．０％～約１０．０％（重量基準）の量である、請求項２５または２７に記載の医薬組成物。
  29. 前記１つ以上のリン脂質が、１つ以上のホスホグリセリド、１つ以上のホスホスフィンゴ脂質、１つ以上のレシチン、またはそれらの任意の組み合わせを含む、請求項２５、２７、または２８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  30. 前記１つ以上のホスホグリセリドが、ホスファチジン酸（ホスファチデート）（ＰＡ）、ホスファチジルエタノールアミン（ＰＥ）、ホスファチジルコリン（ＰＣ）、ホスファチジルセリン（ＰＳ）、カルジオリピン、ホスホイノシチド、またはそれらの任意の組み合わせを含む、請求項２９に記載の医薬組成物。
  31. 前記１つ以上のホスホスフィンゴ脂質が、ホスファチジルエタノールアミン（ＰＥ）、ホスファチジルコリン（ＰＣ）、セラミドホスホリルエタノールアミン（Ｃｅｒ－ＰＥ）、セラミドホスホリルコリン（Ｃｅｒ－ＰＣ）、またはそれらの任意の組み合わせを含む、請求項２９に記載の医薬組成物。
  32. 前記１つ以上のリン脂質が、少なくとも１．０％（重量基準）、少なくとも１．５％（重量基準）、少なくとも２．０％（重量基準）、少なくとも２．５％（重量基準）、少なくとも３．０％（重量基準）、少なくとも３．５％（重量基準）、少なくとも４．０％（重量基準）、少なくとも４．５％（重量基準）、少なくとも５．０％（重量基準）、少なくとも５．５％（重量基準）、少なくとも６．０％（重量基準）、少なくとも６．５％（重量基準）、少なくとも７．０％（重量基準）、少なくとも７．５％（重量基準）、少なくとも８．０％（重量基準）、少なくとも８．５％（重量基準）、少なくとも９．０％（重量基準）、少なくとも９．５％（重量基準）、または少なくとも１０．０％および／または最大１．０％（重量基準）、最大１．５％（重量基準）、最大２．０％（重量基準）、最大２．５％（重量基準）、最大３．０％（重量基準）、最大３．５％（重量基準）、最大４．０％（重量基準）、最大４．５％（重量基準）、最大５．０％（重量基準）、最大５．５％（重量基準）、最大６．０％（重量基準）、最大６．５％（重量基準）、最大７．０％（重量基準）、最大７．５％（重量基準）、最大８．０％（重量基準）、最大８．５％（重量基準）、最大９．０％（重量基準）、最大９．５％（重量基準）、もしくは最大１０．０％（重量基準）または約１．０％～約２．０％、約１．０％～約３．０％、約１．０％～約４．０％、約１．０％～約５．０％、約１．０％～約６．０％、約１．０％～約７．０％、約１．０％～約８．０％、約１．０％～約９．０％、約１．０％～約１０．０％、約２．０％～約３．０％、約２．０％～約４．０％、約２．０％～約５．０％、約２．０％～約６．０％、約２．０％～約７．０％、約２．０％～約８．０％、約２．０％～約９．０％、約２．０％～約１０．０％、約３．０％～約４．０％、約３．０％～約５．０％、約３．０％～約６．０％、約３．０％～約７．０％、約３．０％～約８．０％、約３．０％～約９．０％、約３．０％～約１０．０％、約４．０％～約５．０％、約４．０％～約６．０％、約４．０％～約７．０％、約４．０％～約８．０％、約４．０％～約９．０％、約４．０％～約１０．０％、約５．０％～約６．０％、約５．０％～約７．０％、約５．０％～約８．０％、約５．０％～約９．０％、約５．０％～約１０．０％、約６．０％～約７．０％、約６．０％～約８．０％、約６．０％～約９．０％、約６．０％～約１０．０％、約７．０％～約８．０％、約７．０％～約９．０％、約７．０％～約１０．０％、約８．０％～約９．０％、約８．０％～約１０．０％、もしくは約９．０％～約１０．０％（重量基準）の量である、請求項２５、または２９～３１に記載の医薬組成物。
  33. 前記１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸が、不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ１６脂肪酸、不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ１８脂肪酸、不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２０脂肪酸、不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２２脂肪酸、不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２４脂肪酸、不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ１８脂肪酸、不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２０脂肪酸、不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２２脂肪酸、不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２４脂肪酸、不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２０脂肪酸、不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸、不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２４脂肪酸、不飽和遊離Ｃ２０－Ｃ２２脂肪酸、または不飽和遊離Ｃ２２－Ｃ２４脂肪酸を含む、請求項２５または２７～３２のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  34. 前記１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸が、ω－３不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸、ω－５不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸、ω－６不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸、ω－７不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸、ω－９不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸、ω－１０不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸、ω－１１不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸、またはω－１２不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸を含む、請求項２５または２７～３２のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  35. 前記１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸が、飽和遊離Ｃ１４－Ｃ１６脂肪酸、飽和遊離Ｃ１４－Ｃ１８脂肪酸、飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２０脂肪酸、飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２２脂肪酸、飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２４脂肪酸、飽和遊離Ｃ１６－Ｃ１８脂肪酸、飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２０脂肪酸、飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２２脂肪酸、飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２４脂肪酸、飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２０脂肪酸、飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸、飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２４脂肪酸、飽和遊離Ｃ２０－Ｃ２２脂肪酸、または飽和遊離Ｃ２２－Ｃ２４脂肪酸を含む、請求項２５または２７～３２のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  36. 前記１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸が、飽和および不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ１６脂肪酸の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ１８脂肪酸の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２０脂肪酸の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２２脂肪酸の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２４脂肪酸の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ１８脂肪酸の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２０脂肪酸の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２２脂肪酸の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２４脂肪酸の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２０脂肪酸の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２４脂肪酸の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ２０－Ｃ２２脂肪酸の混合物、または飽和および不飽和遊離Ｃ２２－Ｃ２４脂肪酸の混合物を含む、請求項２５または２７～３２のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  37. 前記１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸が、パルミチン酸（ヘキサデセン酸）、パルミトリノレン酸、パルミチドン酸、パルミトバクセン酸、パルミトレイン酸、サピエン酸、４－ヘキサデセン酸、ステアリン酸（オクタデセン酸）、α－リノレン酸、ステアリドン酸、α－エレオステアリン酸、β－エレオステアリン酸、プミック酸、７，１０，１３－オクタデカトリエン酸、１２－オクタデセン酸、リノール酸、リノレライジン酸、γ－リノレン酸、カレンジン酸、ピノレン酸、バクチン酸、ルミン酸、オレイン酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、アラキジン酸（エイコサン酸）、ジホモ－α－リノレン酸、エイコシン酸トラエン酸、エイコサペンタエン酸、９，１２，１５－エイコサトリエン酸、β－エイコシン酸トラエン酸、ジホモ－リノール酸、ジホモ－γ－リノレン酸、アラキドン酸、パウリン酸、７，１０，１３－エイコサトリエン酸、ゴンドイン酸、８，１１－エイコサジエン酸、メアジン酸、ガドレイン酸、８－エイコセン酸、ベヘン酸（ドコサン酸）、クルパノドン酸、ドコサヘキサエン酸、アドレン酸、オスボンジン酸、エルカ酸、リグノセリン酸（テトラコサン酸）、９，１２，１５，１８，２１－テトラコサペンタエン酸、６，９，１２，１５，１８，２１－テトラコサヘキサエン酸、およびネルボン酸を含む、請求項２５または２７～３２のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  38. 前記１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸が、少なくとも１％（重量基準）、少なくとも２．５％（重量基準）、少なくとも５％（重量基準）、少なくとも７．５％（重量基準）、少なくとも１０％（重量基準）、少なくとも１２．５％（重量基準）、少なくとも１５％（重量基準）、少なくとも１７．５％（重量基準）、少なくとも２０％（重量基準）、少なくとも２２．５％（重量基準）、少なくとも２５％（重量基準）、少なくとも３０％（重量基準）、少なくとも３５％（重量基準）、少なくとも４０％（重量基準）、少なくとも５０％（重量基準）、少なくとも６０％（重量基準）、少なくとも７０％（重量基準）、少なくとも７５％（重量基準）および／または最大１％（重量基準）、最大２．５％（重量基準）、最大５％（重量基準）、最大７．５％（重量基準）、最大１０％（重量基準）、最大１２．５％（重量基準）、最大１５％（重量基準）、最大１７．５％（重量基準）、最大２０％（重量基準）、最大２２．５％（重量基準）、最大２５％（重量基準）、最大３０％（重量基準）、最大３５％（重量基準）、最大４０％（重量基準）、最大５０％（重量基準）、最大６０％（重量基準）、最大７０％（重量基準）、最大７５％（重量基準）または約１％～約２．５％（重量基準）、約１％～約５％（重量基準）、約１％～約１０％（重量基準）、約１％～約１５％（重量基準）、約１％～約２０％（重量基準）、約１％～約２５％（重量基準）、約２．５％～約５％（重量基準）、約２．５％～約１０％（重量基準）、約２．５％～約１５％（重量基準）、約２．５％～約２０％（重量基準）、約２．５％～約２５％（重量基準）、約２．５％～約３０％（重量基準）、約５％～約１０％（重量基準）、約５％～約１５％（重量基準）、約５％～約２０％（重量基準）、約５％～約２５％（重量基準）、約５％～約３０％（重量基準）、約１０％～約１５％（重量基準）、約１０％～約２０％（重量基準）、約１０％～約２５％（重量基準）、約１０％～約３０％（重量基準）、約１０％～約４０％（重量基準）、約１０％～約４５％（重量基準）、約１０％～約５０％（重量基準）、約１０％～約６０％（重量基準）、約１０％～約７０％（重量基準）、約１５％～約２０％（重量基準）、約１５％～約２５％（重量基準）、約１５％～約３０％（重量基準）、約１５％～約４０％（重量基準）、約１５％～約４５％（重量基準）、約１５％～約５０％（重量基準）、約１５％～約６０％（重量基準）、約１５％～約７０％（重量基準）、約２０％～約２５％（重量基準）、約２０％～約３０％（重量基準）、約２０％～約４０％（重量基準）、約２０％～約４５％（重量基準）、約２０％～約５０％（重量基準）、約２０％～約６０％（重量基準）、約２０％～約７０％（重量基準）、約３０％～約４０％（重量基準）、約３０％～約５０％（重量基準）、約３０％～約６０％（重量基準）、約３０％～約７０％（重量基準）、約３０％～約７５％（重量基準）、約３５％～約４０％（重量基準）、約３５％～約５０％（重量基準）、約３５％～約６０％（重量基準）、約３５％～約７０％（重量基準）、約３５％～約７５％（重量基準）、約４０％～約５０％（重量基準）、約４０％～約６０％（重量基準）、約４０％～約７０％（重量基準）、約４０％～約７５％（重量基準）、約５０％～約６０％（重量基準）、約５０％～約７０％（重量基準）、もしくは約６０％～約７０％（重量基準）の量である、請求項２５または３３～３７のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  39. 前記１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤が、不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ１６脂肪酸界面活性剤、不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ１８脂肪酸界面活性剤、不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２０脂肪酸界面活性剤、不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤、不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２４脂肪酸界面活性剤、不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ１８脂肪酸界面活性剤、不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２０脂肪酸界面活性剤、不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤、不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２４脂肪酸界面活性剤、不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２０脂肪酸界面活性剤、不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤、不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２４脂肪酸界面活性剤、不飽和遊離Ｃ２０－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤、または不飽和遊離Ｃ２２－Ｃ２４脂肪酸界面活性剤を含む、請求項２５または２７～３８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  40. 前記１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤が、ω－３不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤、ω－５不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤、ω－６不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤、ω－７不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤、ω－９不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤、ω－１０不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤、ω－１１不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤、またはω－１２不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤を含む、請求項２５または２７～３８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  41. 前記１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤が、飽和遊離Ｃ１４－Ｃ１６脂肪酸界面活性剤、飽和遊離Ｃ１４－Ｃ１８脂肪酸界面活性剤、飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２０脂肪酸界面活性剤、飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤、飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２４脂肪酸界面活性剤、飽和遊離Ｃ１６－Ｃ１８脂肪酸界面活性剤、飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２０脂肪酸界面活性剤、飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤、飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２４脂肪酸界面活性剤、飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２０脂肪酸界面活性剤、飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤、飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２４脂肪酸界面活性剤、飽和遊離Ｃ２０－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤、または飽和遊離Ｃ２２－Ｃ２４脂肪酸界面活性剤を含む、請求項２５または２７～３８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  42. 前記１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤が、飽和および不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ１６脂肪酸界面活性剤の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ１８脂肪酸界面活性剤の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２０脂肪酸界面活性剤の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１４－Ｃ２４脂肪酸界面活性剤の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ１８脂肪酸界面活性剤の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２０脂肪酸界面活性剤の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１６－Ｃ２４脂肪酸界面活性剤の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２０脂肪酸界面活性剤の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ１８－Ｃ２４脂肪酸界面活性剤の混合物、飽和および不飽和遊離Ｃ２０－Ｃ２２脂肪酸界面活性剤の混合物、または飽和および不飽和遊離Ｃ２２－Ｃ２４脂肪酸界面活性剤の混合物を含む、請求項２５または２７～３８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  43. 前記１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤が、パルミチン酸ナトリウム（ヘキサデカノエート）、パルミトリノレン酸ナトリウム、パルミチドン酸ナトリウム、パルミトバクセン酸ナトリウム、パルミトレイン酸ナトリウム、サピエン酸ナトリウム、４－ヘキサデセン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム（オクタデセノエート）、α－リノレン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、α－エレオステアリン酸ナトリウム、β－エレオステアリン酸ナトリウム、軽石酸ナトリウム、７，１０，１３－オクタデカトリエン酸ナトリウム、１２－オクタデセン酸ナトリウム、リノール酸ナトリウム、リノレライデートナトリウム。γ－リノレン酸ナトリウム、カレンダー酸ナトリウム、ピノレン酸ナトリウム、バシネートナトリウム、ルミネートナトリウム、オレイン酸ナトリウム、エライジン酸ナトリウム、ペトロセリン酸ナトリウム、アラキジン酸ナトリウム（エイコサノエート）、ジホモ－α－リノレン酸ナトリウム、エイコサテトラエン酸ナトリウム、エイコサペンタエン酸ナトリウム、９，１２，１５－エイコサトリエン酸ナトリウム、β－エイコサテトラエン酸ナトリウム、ジホモリノール酸ナトリウム、ジホモ－γ－リノレン酸ナトリウム、アラキドン酸ナトリウム、パウリン酸ナトリウム、７，１０，１３－エイコサトリエン酸ナトリウム、ゴンド酸ナトリウム、８，１１－エイコサジエン酸ナトリウム、メジン酸ナトリウム、ガドレイン酸ナトリウム、８－エイコセン酸ナトリウム、ベヘン酸ナトリウム（ドコサノエート）、クルパノドン酸ナトリウム、ドコサヘキサエン酸ナトリウム、アドレナ酸ナトリウム、オスボンデートナトリウム、エルカ酸ナトリウム、リグノセリン酸ナトリウム（テトラコサネート）、９，１２，１５，１８，２１－テトラコサペンタエン酸ナトリウム、６，９，１２，１５，１８，２１－テトラコサヘキサエン酸ナトリウム、およびネルボン酸ナトリウムを含む、請求項２５または２７～３８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  44. 前記１つ以上の遊離Ｃ１４－２４脂肪酸界面活性剤が、少なくとも０．５％（重量基準）、少なくとも１．０％（重量基準）、少なくとも１．５％（重量基準）、少なくとも２．０％（重量基準）、少なくとも２．５％（重量基準）、少なくとも３．０％（重量基準）、少なくとも３．５％（重量基準）、少なくとも４．０％（重量基準）、少なくとも４．５％（重量基準）、少なくとも５．０％（重量基準）、少なくとも５．５％（重量基準）、少なくとも６．０％（重量基準）、少なくとも６．５％（重量基準）、少なくとも７．０％（重量基準）、少なくとも７．５％（重量基準）、少なくとも８．０％（重量基準）、少なくとも８．５％（重量基準）、少なくとも９．０％（重量基準）、少なくとも９．５％（重量基準）、少なくとも１０．０％（重量基準）および／または最大０．１％（重量基準）、最大０．５％（重量基準）、最大１．０％（重量基準）、最大１．５％（重量基準）、最大２．０％（重量基準）、最大２．５％（重量基準）、最大３．０％（重量基準）、最大３．５％（重量基準）、最大４．０％（重量基準）、最大４．５％（重量基準）、最大５．０％（重量基準）、最大５．５％（重量基準）、最大６．０％（重量基準）、最大６．５％（重量基準）、最大７．０％（重量基準）、最大７．５％（重量基準）、最大８．０％（重量基準）、最大８．５％（重量基準）、最大９．０％（重量基準）、最大９．５％（重量基準）、最大１０．０％（重量基準）または約０．１％～約０．５％、約０．１％～約１．０％、約０．１％～約２．０％、約０．１％～約３．０％、約０．１％～約４．０％、約０．１％～約５．０％、約０．１％～約６．０％、約０．１％～約７．０％、約０．１％～約８．０％、約０．１％～約９．０％、約０．１％～約１０．０％、約０．５％～約１．０％、約０．５％～約２．０％、約０．５％～約３．０％、約０．５％～約４．０％、約０．５％～約５．０％、約０．５％～約６．０％、約０．５％～約７．０％、約０．５％～約８．０％、約０．５％～約９．０％、約０．５％～約１０．０％、約１．０％～約２．０％、約１．０％～約３．０％、約１．０％～約４．０％、約１．０％～約５．０％、約１．０％～約６．０％、約１．０％～約７．０％、約１．０％～約８．０％、約１．０％～約９．０％、約１．０％～約１０．０％、約２．０％～約３．０％、約２．０％～約４．０％、約２．０％～約５．０％、約２．０％～約６．０％、約２．０％～約７．０％、約２．０％～約８．０％、約２．０％～約９．０％、約２．０％～約１０．０％、約３．０％～約４．０％、約３．０％～約５．０％、約３．０％～約６．０％、約３．０％～約７．０％、約３．０％～約８．０％、約３．０％～約９．０％、約３．０％～約１０．０％、約４．０％～約５．０％、約４．０％～約６．０％、約４．０％～約７．０％、約４．０％～約８．０％、約４．０％～約９．０％、約４．０％～約１０．０％、約５．０％～約６．０％、約５．０％～約７．０％、約５．０％～約８．０％、約５．０％～約９．０％、約５．０％～約１０．０％、約６．０％～約７．０％、約６．０％～約８．０％、約６．０％～約９．０％、約６．０％～約１０．０％、約７．０％～約８．０％、約７．０％～約９．０％、約７．０％～約１０．０％、約８．０％～約９．０％、約８．０％～約１０．０％、もしくは約９．０％～約１０．０％（重量基準）の量である、請求項２５または３３～４３のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  45. 前記医薬組成物が、エマルジョンまたは自己乳化製剤ではない、請求項１～４４のいずれか一項に記載の医薬組成物。

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