JP2024508212A - 粉末状組成物（ｉ） - Google Patents

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Abstract

本発明は、容易に製造でき、多方面の用途で使用できる、少なくとも１種の脂溶性ビタミンを含む粉末状組成物に関する。【選択図】なし

Description

発明の詳細な説明
本発明は、容易に製造でき、多方面の用途で使用できる、少なくとも１種の脂溶性ビタミンを含む粉末状組成物に関する。
脂溶性ビタミンの例は、ビタミンＡ、Ｄ、Ｅ及びＫ、並びにビタミンＡエステル、例えば、ビタミンＡアセテート及びパルミテート、並びにビタミンＥエステル、例えば、トコフェロール酢酸エステル）などのそれらの誘導体である。
少なくとも１種の脂溶性ビタミンを含む固形粉末状組成物は、安定で且つ製造が容易あることが必要である。更に、組成物は、取り扱いが容易であり、即ち、組成物の流動性が良好であるのが望ましい。
驚くべきことに、少なくとも２種類の異なるマルトデキストリンと少なくとも１種の水溶性食物繊維（イヌリンなど）を含む粉末状組成物は、改善された流動性を有することが判明されている。
したがって、本発明は、粉末状組成物（Ｉ）であって、
（ｉ）粉末状組成物の総重量を基準として最大７０重量％（ｗｔ％）までの少なくとも１種の脂溶性ビタミンと、
（ｉｉ）粉末状組成物の総重量を基準として５～３０重量％の、少なくとも１種の１８未満のＤＥを有するＤ－グリコースオリゴマー（好ましくはマルトデキストリン）（ＧＯ１）と、
（ｉｉｉ）粉末状組成物の総重量を基準として５～３０重量％の、少なくとも１種の１８超のＤＥを有するＤ－グリコースオリゴマー（好ましくはマルトデキストリン）（ＧＯ２）と、
（ｉｖ）粉末状組成物の総重量を基準として５～７０重量％の、少なくとも１種の修飾多糖と、
（ｖ）粉末状組成物の総重量を基準として少なくとも１重量％の、少なくとも１種の水溶性食物繊維と
を含む粉末状組成物（Ｉ）に関する。
割合の合計が常に合計１００になることは、明らかである。
本発明による組成物は、乾燥粉末である。それにも関わらず、この組成物は、エマルションに由来する水を多少含むこともある。通例、そして好ましくは、含水量は、粉末状組成物の総重量を基準として５重量％未満である。通例、４重量％未満である。
本製剤の有利で且つ驚くような効果は、水溶性食物繊維が乾燥製剤の流動性に役立つとして実際には知られていないことである。
したがって、非常に良好な流動性の製剤が得られ、１種の水溶性食物繊維が組み込まれている事実により更なる健康効果を実現できることは、実際の利点である。
好ましくは、少なくとも１種の脂溶性ビタミンは、ビタミンＡ、Ｄ、Ｅ及びＫ並びにそれらの誘導体からなる群から選択される。
より好ましくは、少なくとも１種の脂溶性ビタミンは、ビタミンＡエステル（ビタミンＡアセテート及びパルミテートなど）、ビタミンＤ（殊にビタミンＤ３及び２５－ヒドロキシビタミンＤ３（２５－ＯＨ Ｄ３）及びビタミンＤ２）並びにビタミンＥエステル、例えばトコフェロール酢酸エステルからなる群から選択される。
したがって、本発明は、粉末状組成物（Ｉ）である粉末状組成物（ＩＩ）であって、少なくとも１種の脂溶性ビタミンが、ビタミンＡ、Ｄ、Ｅ及びＫ並びにそれらの誘導体からなる群から選択される粉末状組成物（ＩＩ）に関する。
したがって、本発明は、粉末状組成物（Ｉ）又は（ＩＩ）である粉末状組成物（ＩＩ’）であって、少なくとも１種の脂溶性ビタミンが、ビタミンＡエステル（ビタミンＡアセテート及びパルミテートなど）、ビタミンＤ（ビタミンＤ３及び２５－ヒドロキシビタミンＤ３（２５－ＯＨ Ｄ３）及びビタミンＤ２など）並びにビタミンＥエステル、例えばトコフェロール酢酸エステルからなる群から選択される粉末状組成物（ＩＩ’）に関する。
粉末状組成物は、粉末状組成物の総重量を基準として、最大７０重量％までの少なくとも１種の脂溶性ビタミンを含む。
組成物は又、粉末状組成物の総重量を基準として、約０．１重量％ほどの少量の少なくとも１種の脂溶性ビタミンも含有できる。
濃度は、粉末状組成物の使用だけでなく、使用されるビタミンによっても異なり得る。
好ましくは、粉末状組成物は、粉末状組成物の総重量を基準として１～６０重量％の少なくとも１種の脂溶性ビタミンを含む。
したがって、本発明は、粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）又は（ＩＩ’）である粉末状組成物（ＩＩＩ）であって、組成物が、粉末状組成物の総重量を基準として０．１～７０重量％の少なくとも１種の脂溶性ビタミンを含む粉末状組成物（ＩＩＩ）に関する。
したがって、本発明は、粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）又は（ＩＩ’）である粉末状組成物（ＩＩＩ’）であって、組成物が、粉末状組成物の総重量を基準として１～６０重量％の少なくとも１種の脂溶性ビタミンを含む粉末状組成物（ＩＩＩ’）に関する。
ビタミンＡ（及び／又はその誘導体）を使用する場合には、非常に好ましい範囲は、粉末状組成物の総重量を基準として５～５０重量％である。
ビタミンＤ（及び／又はその誘導体）を使用する場合には、非常に好ましい範囲は、粉末状組成物の総重量を基準として０．１～１０重量％である。粉末状組成物の総重量を基準として０．１～５重量％の範囲が、更により好ましい。
ビタミンＥ（及び／又はその誘導体）を使用する場合には、非常に好ましい範囲は、粉末状組成物の総重量を基準として０．１～６０重量％である。
したがって、本発明は、粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）又は（ＩＩ’）である粉末状組成物（ＩＩＩ’’）であって、組成物が、粉末状組成物の総重量を基準として１～５０重量％のビタミンＡ（及び／又はビタミンＡの誘導体）を含む粉末状組成物（ＩＩＩ’’）に関する。
したがって、本発明は、粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）又は（ＩＩ’）である粉末状組成物（ＩＩＩ’’’）であって、組成物が、粉末状組成物の総重量を基準として１～６０重量％のビタミンＤ（及び／又はビタミンＤの誘導体）を含む粉末状組成物（ＩＩＩ’’’）に関する。
したがって、本発明は、粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）又は（ＩＩ’）である粉末状組成物（ＩＩＩ’’’’）であって、組成物が、粉末状組成物の総重量を基準として１～６０重量％のビタミンＥ（及び／又はビタミンＥの誘導体）を含む粉末状組成物（ＩＩＩ’’’’）に関する。
更に、本発明による粉末状組成物は、２種類の異なるＤ－グリコースオリゴマー（好ましくはマルトデキストリン）を含む。これらの２種類の異なるＤ－グリコースオリゴマー（好ましくはマルトデキストリン）は、それらのＤＥ値の観点で異なる。
デキストロース当量（ＤＥ）は、グルコースに対して乾燥ベースの割合で表される、糖生成物中に存在する還元糖の量の尺度である。例えば、１０のＤＥを有するマルトデキストリンは、デキストロース（１００のＤＥを有する）の還元力の１０％を有することとなる。２つのグルコース（デキストロース）分子からなる二糖であるマルトースは、２つの分子が結合した際の分子量の水損失を補正して、５２のＤＥを有する（１８０／３４２）。スクロースは、スクロースを構成する単糖の両方の還元性基が結合しているため、残存する還元性基が存在しないので、二糖であるが実際にはＤＥは０である。デンプンから作られた溶液に関しては、ＤＥは全てのデンプン生成物中に存在する還元糖の割合の推定値である。
天然のデンプンからグルコースシロップに至る全てのグルコースポリマーにおいては、分子鎖は、遊離のアルデヒドを含有する還元糖で始まる。デンプンが加水分解されると、分子は、短くなり、より多くの還元糖が存在する。異なる還元糖（例えば、フルクトースとグルコース）は、異なる甘味を有するので、ＤＥと甘味との間に何らかの直接的な関係が存在すると考えるのは、誤りである。
ＤＥは、デンプンからデキストロースへの転化の度合いを表す：
デンプンは、ＤＥ＝０に近く、
グルコース／デキストロースは、ＤＥ＝１００（パーセント）である。
ＤＥを求める標準の方法は、フェーリング試験（Ｆｅｈｌｉｎｇ’ｓ ｔｅｓｔ）の応用である、アルカリ性酒石酸塩溶液中での硫酸銅（ＩＩ）の還元に基づくレイン・エイノン（Ｌａｎｅ－Ｅｙｎｏｎ）滴定である。
本発明に関しては、組成物の成分（ｉｉ）であり、（ＧＯ１）として定義される第１のＤ－グリコースオリゴマー（好ましくはマルトデキストリン）（又はそれらの混合物）は、１８未満、好ましくは１５未満、より好ましくは１２未満、更により好ましくは１０未満のＤＥを有する。
最も好ましくは、組成物の成分（ｉｉ）である第１のＤ－グリコースオリゴマー（好ましくはマルトデキストリン）（又はそれらの混合物）は、２～１０のＤＥを有する。
したがって、本発明は、粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩ’）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＩＩ’’）、（ＩＩＩ’’’）又は（ＩＩＩ’’’’）である粉末状組成物（ＩＶ）であって、（ＧＯ１）又は（ＧＯ１）の混合物が、１５未満のＤＥを有する粉末状組成物（ＩＶ）に関する。
したがって、本発明は、粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩ’）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＩＩ’’）、（ＩＩＩ’’’）又は（ＩＩＩ’’’’）である粉末状組成物（ＩＶ’）であって、（ＧＯ１）又は（ＧＯ１）の混合物が、１２未満のＤＥを有する粉末状組成物（ＩＶ’）に関する。
したがって、本発明は、粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩ’）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＩＩ’’）、（ＩＩＩ’’’）又は（ＩＩＩ’’’’）である粉末状組成物（ＩＶ’’）であって、（ＧＯ１）又は（ＧＯ１）の混合物が、１０未満のＤＥを有する粉末状組成物（ＩＶ’’）に関する。
したがって、本発明は、粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩ’）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＩＩ’’）、（ＩＩＩ’’’）又は（ＩＩＩ’’’’）である粉末状組成物（ＶＩ’’’）であって、（ＧＯ１）又は（ＧＯ１）の混合物が、２～１０のＤＥを有する粉末状組成物（ＶＩ’’’）に関する。
本発明に関しては、組成物の成分（ｉｉｉ）であり、（ＧＯ２）として定義される第２のＤ－グリコースオリゴマー（好ましくはマルトデキストリン）（又はそれらの混合物）は、１８超、好ましくは２０超のＤＥを有する。
最も好ましくは、組成物の成分（ｉｉｉ）である第２のＤ－グリコースオリゴマー（又はそれらの混合物）は、２０～４５のＤＥを有する。
したがって、本発明は、粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩ’）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＩＩ’’）、（ＩＩＩ’’’）、（ＩＩＩ’’’’）、（ＩＶ）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’’）又は（ＩＶ’’’）である粉末状組成物（Ｖ）であって、（ＧＯ２）又は（ＧＯ２）の混合物が、２０超のＤＥを有する粉末状組成物（Ｖ）に関する。
したがって、本発明は、粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩ’）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＩＩ’’）、（ＩＩＩ’’’）、（ＩＩＩ’’’’）、（ＩＶ）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’’）又は（ＩＶ’’’）である粉末状組成物（Ｖ’）であって、（ＧＯ２）又は（ＧＯ２）の混合物が、２０～４５のＤＥを有する粉末状組成物（Ｖ’）に関する。
（ＧＯ１）及び（ＧＯ２）は、同じ量（１：１の混合物）で使用することもできるし、上述の量の定義に従って異なる量で使用することもできる。
したがって、本発明は、粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩ’）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＩＩ’’）、（ＩＩＩ’’’）、（ＩＩＩ’’’’）、（ＩＶ）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’’）、（ＩＶ’’’）、（Ｖ）又は（Ｖ’）である粉末状組成物（ＶＩ）であって、（ＧＯ１）及び（ＧＯ２）が、粉末状組成物中で１：１の混合物で使用される粉末状組成物（ＶＩ）に関する。
したがって、本発明は、粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩ’）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＩＩ’’）、（ＩＩＩ’’’）、（ＩＩＩ’’’’）、（ＩＶ）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’’）、（ＩＶ’’’）、（Ｖ）又は（Ｖ’）である粉末状組成物（ＶＩ’）であって、（ＧＯ１）及び（ＧＯ２）が粉末状組成物中で１：１の混合物でない混合物において使用される粉末状組成物（ＶＩ’）に関する。
本発明による組成物は、少なくとも１種の修飾多糖を含む。
好ましくは、修飾多糖は、加工デンプンである。
したがって、本発明は、粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩ’）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＩＩ’’）、（ＩＩＩ’’’）、（ＩＩＩ’’’’）、（ＩＶ）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’’）、（ＩＶ’’’）、（Ｖ）、（Ｖ’）、（ＶＩ）又は（ＶＩ’）である粉末状組成物（ＶＩＩ）であって、修飾多糖が、加工デンプンである粉末状組成物（ＶＩＩ）に関する。
好ましくは、修飾多糖は、式（Ｉ）
Figure 2024508212000001
［式中、
Ｓｔは、デンプンであり、
Ｒは、アルキレン基であり、及びＲ’は、疎水性基である］
を有する。
したがって、本発明は、粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩ’）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＩＩ’’）、（ＩＩＩ’’’）、（ＩＩＩ’’’’）、（ＩＶ）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’’）、（ＩＶ’’’）、（Ｖ）、（Ｖ’）、（ＶＩ）又は（ＶＩ’）である粉末状組成物（ＶＩＩ’）であって、修飾多糖が、式（Ｉ）
Figure 2024508212000002
［式中、
Ｓｔは、デンプンであり、
Ｒは、アルキレン基であり、及びＲ’は、疎水性基である］
を有する粉末状組成物（ＶＩＩ’）に関する。
好ましくは、修飾多糖は、オクテニルコハク酸デンプンナトリウムである。
したがって、本発明は、粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩ’）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＩＩ’’）、（ＩＩＩ’’’）、（ＩＩＩ’’’’）、（ＩＶ）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’’）、（ＩＶ’’’）、（Ｖ）、（Ｖ’）、（ＶＩ）又は（ＶＩ’）である組成物（ＶＩＩ’’）であって、修飾多糖が、オクテニルコハク酸デンプンナトリウムである組成物（ＶＩＩ’’）に関する。
本発明による粉末状組成物は又、少なくとも１種の水溶性繊維を粉末状組成物の総重量を基準として少なくとも１重量％含む。
水中で溶解するこのような可溶性繊維は、一般的に結腸内で発酵してガスとなり、腸内細菌によって結腸内で生成される短鎖脂肪酸などの生理活性副産物となる。
本発明による粉末状組成物に好適な繊維は、β－グルカン、オオバコ、イヌリン、小麦デキストリン、及びオリゴ糖である。
このような繊維の通常量は、粉末状組成物の総重量を基準として１～２０重量％である。より好ましくは、粉末状組成物の総重量を基準として２～１５重量％の範囲である。
したがって、本発明は、粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩ’）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＩＩ’’）、（ＩＩＩ’’’）、（ＩＩＩ’’’’）、（ＩＶ）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’’）、（ＩＶ’’’）、（Ｖ）、（Ｖ’）、（ＶＩ）、（ＶＩ’）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩ’）又は（ＶＩＩ’’）である組成物（ＶＩＩＩ）であって、粉末状組成物の総重量を基準として１～２０重量％の少なくとも１種の水溶性繊維を使用する組成物（ＶＩＩＩ）に関する。
したがって、本発明は、粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩ’）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＩＩ’’）、（ＩＩＩ’’’）、（ＩＩＩ’’’’）、（ＩＶ）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’’）、（ＩＶ’’’）、（Ｖ）、（Ｖ’）、（ＶＩ）、（ＶＩ’）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩ’）又は（ＶＩＩ’’）である組成物（ＶＩＩＩ’）であって、粉末状組成物の総重量を基準として２～１５重量％の少なくとも１種の水溶性繊維を使用する組成物（ＶＩＩＩ’）に関する。
したがって、本発明は、粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩ’）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＩＩ’’）、（ＩＩＩ’’’）、（ＩＩＩ’’’’）、（ＩＶ）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’’）、（ＩＶ’’’）、（Ｖ）、（Ｖ’）、（ＶＩ）、（ＶＩ’）、（ＶＩ’）、（ＶＩ’’）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩ’）、（ＶＩＩＩ）又は（ＶＩＩＩ’）である組成物（ＩＸ）であって、水溶性繊維が、β－グルカン、オオバコ、イヌリン、小麦デキストリン、及びオリゴ糖からなる群から選択される組成物（ＩＸ）に関する。
したがって、本発明は、粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩ’）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＩＩ’’）、（ＩＩＩ’’’）、（ＩＩＩ’’’’）、（ＩＶ）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’’）、（ＩＶ’’’）、（Ｖ）、（Ｖ’）、（ＶＩ）、（ＶＩ’）、（ＶＩ’）、（ＶＩ’’）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩ’）、（ＶＩＩＩ）又は（ＶＩＩＩ’）である組成物（ＩＸ’）であって、水溶性繊維が、イヌリンである組成物（ＩＸ’）に関する。
好ましくは、本発明による粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩ’）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＩＩ’’）、（ＩＩＩ’’’）、（ＩＩＩ’’’’）、（ＩＶ）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’’）、（ＩＶ’’’）、（Ｖ）、（Ｖ’）、（ＶＩ）、（ＶＩ’）、（ＶＩ’）、（ＶＩ’’）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩ’）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩＩＩ’）、（ＩＸ）及び（ＩＸ’）は、５００ｎｍ未満、好ましくは１５０ｎｍ～４５０ｎｍの平均内部粒径Ｄ［０，５］（内部相）を有する。
本特許出願の文脈における内部相のサイズＤ［０，５］は全て、Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ ２０００を使用して求めた。粉末状組成物を水に再分散させた後に、内部相の粒径を求めた。
したがって、本発明は、粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩ’）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＩＩ’’）、（ＩＩＩ’’’）、（ＩＩＩ’’’’）、（ＩＶ）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’’）、（ＩＶ’’’）、（Ｖ）、（Ｖ’）、（ＶＩ）、（ＶＩ’）、（ＶＩ’）、（ＶＩ’’）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩ’）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩＩＩ’）、（ＩＸ）及び（ＩＸ’）である粉末状組成物（Ｘ）であって、粉末状組成物が、５００ｎｍ未満の平均内部粒径Ｄ［０，５］（内部相）を有する粉末状組成物（Ｘ）に関する。
したがって、本発明は、粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩ’）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＩＩ’’）、（ＩＩＩ’’’）、（ＩＩＩ’’’’）、（ＩＶ）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’’）、（ＩＶ’’’）、（Ｖ）、（Ｖ’）、（ＶＩ）、（ＶＩ’）、（ＶＩ’）、（ＶＩ’’）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩ’）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩＩＩ’）、（ＩＸ）及び（ＩＸ’）である粉末状組成物（Ｘ’）であって、粉末状組成物が、１５０ｎｍ～４５０ｎｍの平均内部粒径Ｄ［０，５］（内部相）を有する粉末状組成物（Ｘ’）に関する。
好ましくは、本発明による粉末状組成物は、噴霧乾燥組成物である。他の生成方法も同様に使用できる。
したがって、本発明は、粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩ’）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＩＩ’’）、（ＩＩＩ’’’）、（ＩＩＩ’’’’）、（ＩＶ）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’’）、（ＩＶ’’’）、（Ｖ）、（Ｖ’）、（ＶＩ）、（ＶＩ’）、（ＶＩ’）、（ＶＩ’’）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩ’）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩＩＩ’）、（ＩＸ）、（ＩＸ’）、（Ｘ）又は（Ｘ’）である組成物（ＸＩ）であって、粉末状組成物が、噴霧乾燥組成物である組成物（ＸＩ）に関する。
本発明による粉末状組成物は、当業者に既知の技術を用いて生成できる。
第１のステップにおいては、全ての成分（（ｉ）～（ｖｖ））と水を含むエマルションが生成された後に、（一般的に及び好ましくは噴霧乾燥により）乾燥される。粉末状組成物の含水量は、適用される乾燥プロセスの条件に応じて異なる。
本発明による粉末状組成物の利点の１つは、噴霧乾燥手順中に、粉末状組成物は粘着性ではないために粉末状組成物は噴霧乾燥塔の壁に固着しないので、乾燥プロセス中の粉末状組成物の損失が非常に少なく、そして乾燥装置を洗浄する労力が軽減されることである。
したがって、本発明は、粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩ’）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＩＩ’’）、（ＩＩＩ’’’）、（ＩＩＩ’’’’）、（ＩＶ）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’’）、（ＩＶ’’’）、（Ｖ）、（Ｖ’）、（ＶＩ）、（ＶＩ’）、（ＶＩ’）、（ＶＩ’’）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩ’）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩＩＩ’）、（ＩＸ）、（ＩＸ’）、（Ｘ）、（Ｘ’）又は（ＸＩ）の生成プロセスであって、第１のステップにおいて、全ての成分（ｉ）～（ｉｖ）と水を含むエマルションが生成された後に、第２ステップにおいて乾燥されて、粉末状組成物を形成することを特徴とするプロセスに関する。
本発明による粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩ’）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＩＩ’’）、（ＩＩＩ’’’）、（ＩＩＩ’’’’）、（ＩＶ）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’’）、（ＩＶ’’’）、（Ｖ）、（Ｖ’）、（ＶＩ）、（ＶＩ’）、（ＶＩ’）、（ＶＩ’’）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩ’）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩＩＩ’）、（ＩＸ）、（ＩＸ’）、（Ｘ）、（Ｘ’）及び／又は（ＸＩ）は、食品、飼料、及び／又はパーソナルケア製剤に使用される。
好ましくは、粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩ’）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＩＩ’’）、（ＩＩＩ’’’）、（ＩＩＩ’’’’）、（ＩＶ）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’’）、（ＩＶ’’’）、（Ｖ）、（Ｖ’）、（ＶＩ）、（ＶＩ’）、（ＶＩ’）、（ＶＩ’’）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩ’）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩＩＩ’）、（ＩＸ）、（ＩＸ’）、（Ｘ）、（Ｘ’）又は（ＸＩ）は、液体製剤、好ましくは飲料に使用される。
更に、本発明は、少なくとも１種の粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩ’）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＩＩ’’）、（ＩＩＩ’’’）、（ＩＩＩ’’’’）、（ＩＶ）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’’）、（ＩＶ’’’）、（Ｖ）、（Ｖ’）、（ＶＩ）、（ＶＩ’）、（ＶＩ’）、（ＶＩ’’）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩ’）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩＩＩ’）、（ＩＸ）、（ＩＸ’）、（Ｘ）、（Ｘ’）又は（ＸＩ）を含む食品、飼料、及びパーソナルケア製剤に関する。
これらの製剤は、任意の形態であってよい。固体、液体又はゲル様。
少なくとも１種の粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩ’）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＩＩ’’）、（ＩＩＩ’’’）、（ＩＩＩ’’’’）、（ＩＶ）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’’）、（ＩＶ’’’）、（Ｖ）、（Ｖ’）、（ＶＩ）、（ＶＩ’）、（ＶＩ’）、（ＶＩ’’）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩ’）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩＩＩ’）、（ＩＸ）、（ＩＸ’）、（Ｘ）、（Ｘ’）又は（ＸＩ）を含む流動食、飼料、及びパーソナルケア製剤が好ましい。
少なくとも１種の粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩ’）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＩＩ’’）、（ＩＩＩ’’’）、（ＩＩＩ’’’’）、（ＩＶ）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’’）、（ＩＶ’’’）、（Ｖ）、（Ｖ’）、（ＶＩ）、（ＶＩ’）、（ＶＩ’）、（ＶＩ’’）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩ’）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩＩＩ’）、（ＩＸ）、（ＩＸ’）、（Ｘ）、（Ｘ’）又は（ＸＩ）を含む飲料がより好ましい。
したがって、本発明の更なる一実施形態は、少なくとも１種の粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩ’）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＩＩ’’）、（ＩＩＩ’’’）、（ＩＩＩ’’’’）、（ＩＶ）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’’）、（ＩＶ’’’）、（Ｖ）、（Ｖ’）、（ＶＩ）、（ＶＩ’）、（ＶＩ’）、（ＶＩ’’）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩ’）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩＩＩ’）、（ＩＸ）、（ＩＸ’）、（Ｘ）、（Ｘ’）又は（ＸＩ）を含む食品、飼料、及びパーソナルケア製剤に関する。
したがって、本発明の更なる一実施形態は、少なくとも１種の粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩ’）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＩＩ’’）、（ＩＩＩ’’’）、（ＩＩＩ’’’’）、（ＩＶ）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’’）、（ＩＶ’’’）、（Ｖ）、（Ｖ’）、（ＶＩ）、（ＶＩ’）、（ＶＩ’）、（ＶＩ’’）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩ’）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩＩＩ’）、（ＩＸ）、（ＩＸ’）、（Ｘ）、（Ｘ’）又は（ＸＩ）を含む流動食、飼料、及びパーソナルケア製剤に関する。
したがって、本発明の更なる一実施形態は、少なくとも１種の粉末状組成物（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩ’）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＩＩ’’）、（ＩＩＩ’’’）、（ＩＩＩ’’’’）、（ＩＶ）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’）、（ＩＶ’’）、（ＩＶ’’’）、（Ｖ）、（Ｖ’）、（ＶＩ）、（ＶＩ’）、（ＶＩ’）、（ＶＩ’’）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩ’）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩＩＩ’）、（ＩＸ）、（ＩＸ’）、（Ｘ）、（Ｘ’）又は（ＸＩ）を含む飲料に関する。
食品、飼料及び／又はパーソナルケア製剤中での粉末状組成物の濃度は、これらの製剤の種類に応じて異なる。
本発明は、以下の実施例により説明される。全ての温度は、℃単位で示され、全ての部及び百分率は、重量に関する。
［実施例１］
１１６．２ｇのＨｉＣａｐ１００（食品用加工デンプン）、４１．３ｇのＧｌｕｃｉｄｅｘ ６（５～８の範囲のＤＥを有するマルトデキストリン）、４１．３ｇのＧｌｕｃｏｄｒｙ ２１０（２０～２３の範囲のＤＥを有するマルトデキストリン）及び１２．５ｇのイヌリンＧＲを１．５Ｌの反応容器に入れ、１９１ｇの脱イオン水に室温で分散させた。マイサーディスク（ｍｉｃｅｒ ｄｉｓｋ）（２０００ｒｐｍ、ｄ＝６ｃｍ）を用いて撹拌しながら温度を６５℃まで上昇させた。溶液を３０分間６５℃に保持した。
油相を調製するために、０．８ｇの活性カルシフェジオール結晶を、２１．９ｇのＭＣＴと７．３ｇのｄｌ－α－トコフェロールの混合物に８０～８５℃で約３０分間可溶化した。
ＨｉＣａｐ １００、Ｇｌｕｃｉｄｅｘ６、Ｇｌｕｃｏｄｒｙ ２１０及び水の混合物に油相を添加後、マイサーディスク（６０００ｒｐｍ）を用いて６５℃で３０分間エマルションを均質化した。この後、ＳＤプロセスで所望される含水量及び粘度にエマルションを調整し、最後に、約６５℃、３０００ｒｐｍ未満でエマルションを更に６０分間脱気した。
。
その後、このエマルションを噴霧乾燥プロセス（エマルションの温度：６５℃）で乾燥させた。噴霧乾燥塔の入口での温度は、約１７０℃であり、噴霧乾燥塔の出口での温度は８０℃であった。
粉末状組成物を５．０％以下の残留水分含量で得た。内部相のサイズＤ［０，５］は、３３０ｎｍであった。
以下の表１は、組成物の成分の量を示す。
表１の実施例の全てを同一の反応条件を用いて同一の方法で調製している。それに応じて、量を修正している。比較例１は、イヌリンを含まない。
Figure 2024508212000003
［流動性の測定］
［方法：］
ＦＴ４レオメーターを用いて様々な試験を適用して、様々なプロセス条件をシミュレートすることが可能である。ＦＴ４から得た結果は、粉末の凝集性及び流動性に関する情報を提供する。凝集力は、ファンデルワールス力（Ｖａｎ ｄｅｒ Ｗａａｌ’ｓ）と静電気の組み合わせであり、粒子を「結合」させる傾向がある。したがって、測定した凝集力が高いほど、分析した粉末の流動性は低くなる。
［圧縮性試験］
標準の粉末体積を特別に設計したサンプルホルダー（Ｆｒｅｅｍａｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ＵＫ）に注ぐ。粉末をピストンで１５Ｋｐａまで圧縮し、初期の体積と比較した体積の差（密度の変化）を測定する。
１５．０ｋＰａでのＣＰＳ（％での圧縮）を用いて、粉末を評価及び比較する。１５ＫＰａでのＣＰＳが低いほど（粉末に取り込まれる空気の量が少ない）、凝集性が低く、粉末の流動性が良好である。
Figure 2024508212000004
イヌリンの添加により、より良好な流動性をもたらすことがわかる。

Claims (12)

  1. 粉末状組成物であって、
    （ｉ）前記粉末状組成物の総重量を基準として最大７０重量％（ｗｔ％）までの少なくとも１種の脂溶性ビタミンと、
    （ｉｉ）前記粉末状組成物の総重量を基準として５～３０重量％の、少なくとも１種の１８未満のＤＥを有するＤ－グリコースオリゴマー（好ましくはマルトデキストリン）（ＧＯ１）と、
    （ｉｉｉ）前記粉末状組成物の総重量を基準として５～３０重量％の、少なくとも１種の１８超のＤＥを有するＤ－グリコースオリゴマー（好ましくはマルトデキストリン）（ＧＯ２）と、
    （ｉｖ）前記粉末状組成物の総重量を基準として５～７０重量％の、少なくとも１種の変性多糖と、
    （ｖ）前記粉末状組成物の総重量を基準として少なくとも１重量％の少なくとも１種の水溶性食物繊維と
    を含む粉末状組成物。
  2. 前記少なくとも１種の脂溶性ビタミンが、ビタミンＡ、Ｄ、Ｅ及びＫ並びにそれらの誘導体からなる群から選択される請求項１に記載の粉末状組成物。
  3. 前記少なくとも１種の脂溶性ビタミンが、ビタミンＡエステル（ビタミンＡアセテート及びパルミテートなど）、ビタミンＤ（ビタミンＤ３及び２５－ヒドロキシビタミンＤ３（２５－ＯＨ Ｄ３）及びビタミンＤ２）並びにビタミンＥエステル、例えばトコフェロール酢酸エステルからなる群から選択される請求項１に記載の粉末状組成物。
  4. 前記組成物が、前記粉末状組成物の総重量を基準として０．１～７０重量％の少なくとも１種の脂溶性ビタミンを含む請求項１に記載の粉末状組成物。
  5. （ＧＯ１）又は（ＧＯ１）の混合物が、１５未満のＤＥを有する請求項１～４のいずれか一項に記載の粉末状組成物。
  6. （ＧＯ２）又は（ＧＯ２）の混合物が、２０超のＤＥを有する請求項１～５のいずれか一項に記載の粉末状組成物。
  7. （ＧＯ１）及び（ＧＯ２）が、前記粉末状組成物中で１：１の混合物で使用される請求項１～６のいずれか一項に記載の粉末状組成物。
  8. 前記修飾多糖が、加工デンプンである請求項１～７のいずれか一項に記載の粉末状組成物。
  9. 前記修飾多糖が、オクテニルコハク酸デンプンナトリウムである請求項１～８のいずれか一項に記載の粉末状組成物。
  10. 前記粉末状組成物の総重量を基準として１～２０重量％の少なくとも１種の水溶性繊維が使用される請求項１～９のいずれか一項に記載の粉末状組成物。
  11. 前記水溶性繊維が、β－グルカン、オオバコ、イヌリン、小麦デキストリン、及びオリゴ糖からなる群から選択される請求項１～１０のいずれか一項に記載の粉末状組成物。
  12. 請求項１～１１のいずれか一項に記載の少なくとも１種の粉末状組成物を含む食品、飼料及びパーソナルケア製剤。
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