JP2024502994A - モリブデン膜の堆積のためのモリブデン（０）前駆体 - Google Patents

Abstract

それぞれが、窒素又はリンによって金属中心に配位する配位子を含むモリブデン（０）配位錯体が記載される。基板上にモリブデン含有膜を堆積する方法が記載される。基板をモリブデン前駆体及び反応物に曝露して、モリブデン含有膜（例えば、元素のモリブデン、酸化モリブデン、炭化モリブデン、ケイ化モリブデン、窒化モリブデン）を形成する。曝露は順次的に行うことも、同時に行うこともできる。【選択図】図２Ａ

Description

［０００１］本開示の実施形態は、モリブデン前駆体、並びにモリブデン含有膜を堆積する方法に関する。より詳細には、本開示の実施形態は、窒素及びリンベースの配位子を含むモリブデン（０）前駆体並びにその使用方法に関する。

［０００２］半導体処理産業は、より大きな表面積を有する基板上に堆積される層の均一性を高めながら、より大きな生産歩留まりを目指して努力し続けている。これらの同じ要素と新しい材料の組み合わせにより、基板の単位面積あたりの回路のより高い集積度も提供される。回路の集積度が高まるにつれて、層の厚さに関する均一性と処理制御のより大きな必要性が高まる。その結果、層の特性の制御を維持しながら、コスト効率の高い方法で基板上に層を堆積するための様々な技術が開発されてきた。

［０００３］化学気相堆積（ＣＶＤ）は、基板上に層を堆積するために使用される最も一般的な堆積処理の１つである。ＣＶＤはフラックスに依存する堆積技術であり、均一な厚さの所望の層を生成するために、基板温度と処理チャンバに導入される前駆体の正確な制御が必要である。これらの要件は基板サイズが大きくなるにつれてより重要になり、適切な均一性を維持するためにチャンバ設計とガス流技術をさらなる複雑性の必要性が生ずる。

［０００４］優れた工程カバレッジを示すＣＶＤの一種は、周期的堆積又は原子層堆積である。周期的堆積は原子層エピタキシー（ＡＬＥ）に基づいており、化学吸着技術を使用して、周期的サイクルで基板表面上に前駆体分子を供給する。該周期は、基板表面を第１の前駆体、パージガス、第２の前駆体、及びパージガスに曝露する。第１及び第２の前駆体は反応して、生成物化合物を基板表面上に膜として形成する。サイクルを繰り返して、層を所望の厚さに形成する。

［０００５］先進的なマイクロ電子デバイスの複雑化の進行により、現在使用されている堆積技術には厳しい要求が課されている。残念ながら、膜成長の発生に適した堅牢な熱安定性、高い反応性、蒸気圧という必須特性を備えた、利用可能な化学前駆体の数は限られている。さらに、これらの要件を満たすことが多い前駆体は依然として長期安定性が低いことに悩まされており、酸素、窒素、及び／又はハロゲン化物などの高濃度の汚染物質を含む薄膜をもたらし、これらの汚染物質はターゲットの膜用途に有害となることが多々ある。

［０００６］モリブデン及びモリブデンベースの膜は、魅力的な材料と導電特性を備えている。これらの膜は、半導体及びマイクロ電子デバイスのフロントエンド部分からバックエンド部分までの用途向けに提案され、試験されている。モリブデン前駆体の処理には、多くの場合、ハロゲン及びカルボニルベースの置換基の使用が含まれる。これらの配位子は、低下した反応性を犠牲にして十分な安定性を提供し、処理温度を上昇させる。他のモリブデン前駆体には、窒化物不純物の原因となり得るアミド配位子が含まれている。したがって、当技術分野では、反応してモリブデン金属及びモリブデンベースの膜を形成するハロゲン基及びカルボニル基を含まないモリブデン前駆体が必要とされている。

［０００７］本開示の１つ又は複数の実施形態は、モリブデン（０）及び１つ又は複数の配位子を含み、各配位子が窒素又はリンによって配位された金属配位錯体に関する。

［０００８］本開示のさらなる実施形態は、膜を堆積する方法に関する。本方法は、１つ又は複数の配位子を含むモリブデン（０）前駆体に基板を曝露することを含む。各配位子は窒素又はリンによって配位される。基板を反応物に曝露してモリブデン（０）前駆体と反応させ、基板上にモリブデン膜を形成する。

［０００９］本開示のさらなる実施形態は膜を堆積する方法に関する。本方法は、モリブデン（０）前駆体、パージガス、反応物、及びパージガスへの基板の順次曝露を含む処理サイクルでモリブデン含有膜を形成することを含む。モリブデン（０）前駆体は１つ又は複数の配位子を含み、各配位子は窒素又はリンによって配位される。

［００１０］本開示の上記の特徴を詳細に理解することができるように、上記で簡単に要約した本開示のより詳細な説明を、実施形態を参照することによって行うことができ、そのいくつかを添付の図面に示す。しかしながら、添付図面は本発明の典型的な実施形態のみを示しており、したがって本発明の範囲を限定するものとみなされるべきではなく、本発明は他の同様に有効な実施形態を許容し得ることに留意されたい。

［００１１］本開示の１つ又は複数の実施形態による方法の処理フロー図を示す。 ［００１２］本開示の１つ又は複数の実施形態による例示的な金属錯体を示す図である。 ［００１３］実施例１～３の化合物の熱重量分析データを示す。

［００１４］本発明のいくつかの例示的な実施形態を説明する前に、本発明は、以下の説明に記載される構成又は処理ステップの詳細に限定されないことを理解されたい。本発明は、他の実施形態が可能であり、様々な方法で実施又は実行することができる。

［００１５］本開示の実施形態は、モリブデン含有膜を堆積するための前駆体及び処理を提供する。前駆体は金属配位錯体を含む。１つ又は複数の実施形態の金属配位錯体は、ハロゲン及びカルボニル基を実質的に含まない。窒素及びリンを含む単座、二座及び三座の中性配位子は、ＡＬＤ及びＣＶＤ条件下で使用される。様々な実施形態の処理は、原子層堆積（ＡＬＤ）又は化学気相堆積（ＣＶＤ）などの堆積技術を使用して、モリブデン膜を提供する。１つ又は複数の実施形態のモリブデン前駆体は揮発性であり、熱的に安定であるため、気相堆積に適している。

［００１６］１つ又は複数の実施形態のモリブデン配位錯体は、ハロゲン基及びカルボニル基を実質的に含まない。本明細書で使用される場合、「実質的に含まない」という用語は、モリブデン配位錯体において、原子ベースで、約４％未満、約３％未満、約２％未満、約１％未満、及び約０．５％未満を含む、約５％未満のハロゲンが存在することを意味する。いくつかの実施形態では、モリブデン配位錯体はカルボニル基を実質的に含まず、モリブデン配位錯体において、原子ベースで、約４％未満、約３％未満、約２％未満、約１％未満、及び約０．５％未満を含む、約５％未満のカルボニル基が存在する。

［００１７］本明細書で使用される「基板」は、製造処理中に膜処理が実行される基板上に形成された任意の基板又は材料表面を指す。例えば、その上で処理が実行可能である基板表面は、用途に応じて、ケイ素、酸化ケイ素、歪みシリコン、シリコン・オン・インシュレータ（ｓｉｌｉｃｏｎ ｏｎ ｉｎｓｕｌａｔｏｒ：ＳＯＩ）、炭素がドープされた酸化ケイ素、アモルファスシリコン、ドープされたケイ素、ゲルマニウム、ヒ化ガリウム、ガラス、サファイアなどの材料、並びに金属、金属窒化物、金属合金、及びその他の導電性材料といった他の任意の材料を含む。基板は、半導体ウエハを含むが、これらに限定されない。基板は、基板表面を研磨、エッチング、還元、酸化、水酸化、アニーリング及び／又はベーキングするための前処理プロセスに曝すことができる。基板自体の表面に直接膜処理するだけでなく、本発明では、開示される膜処理工程のいずれも、以下により詳細に開示されるように、基板上に形成された下層上で実行することもでき、「基板表面」という用語は、文脈が示すような下層を含むことを意図する。したがって、例えば、膜／層又は部分的な膜／層が基板表面上に堆積されている場合、新たに堆積された膜／層の露出表面が基板表面となる。

［００１８］１つ又は複数の実施形態によれば、この方法は原子層堆積（ＡＬＤ）処理を使用する。このような実施形態では、基板表面は、順次的又は実質的に順次的に前駆体（又は反応性ガス）に曝露される。本明細書全体にわたって使用される「実質的に順次的」とは、多少の重複はあり得るが、前駆体曝露期間の大部分が共試薬への曝露と重複しないことを意味する。

［００１９］本明細書及び添付の特許請求の範囲で使用される場合、「前駆体」、「反応物」、「反応性ガス」などの用語は基板表面上に形成された膜と反応することができる任意のガス種を指すために交換可能に使用される。

［００２０］本明細書で使用される「原子層堆積」又は「周期的堆積」は、基板表面上に材料の層を堆積するための、２つ以上の反応性化合物の順次的曝露を指す。本明細書及び添付の特許請求の範囲で使用される場合、用語「反応性化合物」、「反応性ガス」、「反応種」、「前駆体」、「処理ガス」などは、表面反応（例えば、化学吸着、酸化、還元）において基板表面又は基板表面上の材料と反応することができる種を有する物質を意味するために交換可能に使用される。基板又は基板の一部は、処理チャンバの反応ゾーンに導入される２つ以上の反応性化合物に順次的に曝露される。タイムドメインＡＬＤ処理では、各反応性化合物への曝露が時間遅延によって分離され、各化合物が基板表面に付着及び／又は反応できるようになる。空間ＡＬＤ処理では、基板表面の異なる部分、又は基板表面上の材料が同時に２つ以上の反応性化合物に曝露されるため、基板上の任意の点が実質的に同時に複数の反応性化合物に曝露されることはない。この明細書及び添付の特許請求の範囲で使用される場合、この点で使用される「実質的に」という用語は、当業者には理解されるように、基板のごく一部が拡散により複数の反応性ガスに同時に曝される可能性があり、同時曝露が意図されていない可能性があることを意味する。

［００２１］タイムドメインＡＬＤ処理の一態様では、第１の反応性ガス（すなわち、第１の前駆体又は化合物Ａ）が反応ゾーンにパルス的に導入され、その後、第１の時間遅延が続く。次に、第２の前駆体又は化合物Ｂが反応ゾーンにパルスされ、その後第２の遅延が続く。各遅延時間中に、アルゴンなどのパージガスが処理チャンバに導入されて、反応ゾーンをパージするか、或いは残留反応性化合物又は副生成物を反応ゾーンから除去する。あるいはまた、パージガスは、反応性化合物のパルス間の時間遅延中にパージガスのみが流れるように、堆積処理全体を通じて連続的に流れてもよい。反応性化合物は、所望の膜又は膜厚が基板表面上に形成されるまで交互にパルスされる。どちらのシナリオでも、化合物Ａ、パージガス、化合物Ｂ、及びパージガスをパルスするＡＬＤ処理が１サイクルになる。サイクルは化合物Ａ又は化合物Ｂのいずれかで開始し、所望の厚さの膜が得られるまでサイクルのそれぞれの順序を継続する。

［００２２］空間ＡＬＤ処理の一側面では、第１の反応性ガスと第２の反応性ガス（例えば、水素ラジカル）は同時に反応ゾーンに供給されるが、不活性ガスカーテン及び／又は真空カーテンによって分離される。基板上の任意の点が第１の反応性ガス及び第２の反応性ガスに曝露されるように、基板はガス供給装置に対して移動される。

［００２３］理論に縛られる意図はないが、モリブデン（Ｍｏ）前駆体の構造中にハロゲン、カルボニル基、そしていくつかの場合において、酸素が存在すると、ハロゲンと酸素の汚染がデバイスの性能に影響を及ぼし、追加の除去手順が必要になる可能性があるため、課題が生じる可能性があると考えられている。カルボニル（ＣＯ）は金属と強く結合するため、その除去にはより高い熱量を必要とするか、追加の試薬を使用する必要がある。カルボニル（ＣＯ）は、他の金属表面を再堆積させて汚染する可能性がある。

［００２４］モリブデン（Ｍｏ）は、多くの用途で原子層堆積又は化学気相堆積によって成長させることができる。本開示の１つ又は複数の実施形態は、モリブデン含有膜を形成するための原子層堆積又は化学気相堆積の処理を有利に提供する。この明細書及び添付の特許請求の範囲で使用される場合、「モリブデン含有膜」という用語は、モリブデン原子を含む膜を指し、約１原子％以上のモリブデン、約２原子％以上のモリブデン、約３原子％以上のモリブデン、約４原子％以上のモリブデン、約５原子％以上のモリブデン、約１０原子％以上のモリブデン、約１５原子％以上のモリブデン、約２０原子％以上のモリブデン、約２５原子％以上のモリブデン、約３０原子％以上のモリブデン、約３５原子％以上のモリブデン、約４０原子％以上のモリブデン、約４５原子％以上のモリブデン、約５０原子％以上のモリブデン、又は約６０原子％以上のモリブデンを有する。いくつかの実施形態では、モリブデン含有膜は、モリブデン金属（モリブデン元素）、酸化モリブデン（ＭｏＯ_２、ＭｏＯ_３）、炭化モリブデン（ＭｏＣ、Ｍｏ_２Ｃ）、ケイ化モリブデン（ＭｏＳｉ_２）、又は窒化モリブデン（Ｍｏ_２Ｎ）のうちの１つ又は複数を含む。当業者であれば、ＭｏＳｉ_ｘのような分子式の使用は、元素間の特定の化学量論的関係を意味するものではなく、単に膜の主要成分の同一性を意味することを認識するであろう。例えば、ＭｏＳｉ_ｘとは、モリブデン原子とケイ素原子を主成分とする膜を指す。いくつかの実施形態では、特定の膜の主組成（すなわち、特定の原子の原子百分率の合計）は、原子ベースで膜の約９５％、９８％、９９％、又は９９．５％以上である。

［００２５］図１を参照すると、本開示の１つ又は複数の実施形態は、膜を堆積する方法１００に関する。図１に示す方法は、反応性ガスの気相反応を防止又は最小限に抑える方法で基板又は基板表面を反応性ガスに順次的に曝露する原子層堆積（ＡＬＤ）処理を表す。いくつかの実施形態では、本方法は、反応性ガスを処理チャンバ内で混合して反応性ガスの気相反応及び薄膜の堆積を可能にする化学気相堆積（ＣＶＤ）処理を含む。

［００２６］いくつかの実施形態では、方法１００は前処理操作１０５を含む。前処理は、当業者に知られている任意の適切な前処理であってよい。適切な前処理には、予熱、洗浄、浸漬、自然酸化物の除去、又は接着層（例えば、窒化チタン（ＴｉＮ））の堆積が含まれるが、これらに限定されない。１つ又は複数の実施形態では、窒化チタンなどの接着層が操作１０５で堆積される。他の実施形態では、接着ライナーを必要とせずにモリブデンを一体化することができる。

［００２７］堆積１１０では、基板（又は基板表面）上にモリブデン含有膜を堆積するための処理が実行される。堆積処理は、基板上に膜を形成するための１つ又は複数の操作を含むことができる。操作１１２では、基板（又は基板表面）をモリブデン前駆体に曝露して、基板（又は基板表面）上に膜を堆積する。モリブデン前駆体は、基板表面と反応（すなわち、吸着又は化学吸着）して基板表面上にモリブデン含有種を残すことができる任意の適切なモリブデン含有化合物であってよい。

［００２８］金属膜のＡＬＤのための現在のモリブデン前駆体は、ハロゲン及びカルボニルベースの配位子を使用しており、反応性の低下と処理温度の上昇を犠牲にして十分な安定性を提供する。アミド配位子は窒化物不純物の原因となる可能性がある。したがって、１つ又は複数の実施形態は、中性窒素及びリン配位配位子を使用する。これらの配位子は、モリブデン前駆体の熱安定性を向上させながら、高い揮発性を維持し、不純物を最小限に抑えたモリブデン含有膜を生成する。

［００２９］特に断りのない限り、本明細書で単独で、又は別の基の一部として使用される用語「低級アルキル（ｌｏｗｅｒ ａｌｋｙｌ）」、「アルキル（ａｌｋｙｌ）」、又は「アルキ（ａｌｋ）」は、通常の鎖に１～２０個の炭素、１～１０個の炭素、１～６個の炭素、又は１～４個の炭素を含有する線状及び分枝状の炭化水素の両方、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ－ブチル、イソブチル、ペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、ヘプチル、４，４－ジメチルペンチル、オクチル、２，２，４－トリメチルペンチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、それらの様々な分岐状異性体などを含む。このような基は、任意選択的に、１～４個までの置換基を含んでいてもよい。アルキルは置換されていても置換されていなくてもよい。

［００３０］１つ又は複数の実施形態では、モリブデン前駆体の一般式はＭｏ（Ｌ１）_ｘ（Ｌ２）_ｙ（Ｌ３）_ｚ［式中、Ｌ１は、１つ又は複数の中性の単座配位子であり、Ｌ２は、１つ又は複数の中性の二座配位子であり、Ｌ３は、１つ又は複数の中性の三座配位子であり、ｘは、０～８、ｙは、０～４、ｚは、０～２、ｘ＋２ｙ＋３ｚは、４～８の範囲である］である。いくつかの実施形態では、ｘ＋２ｙ＋３ｚは６に等しい。配位子はそれそれ窒素又はリンで配位する。各クラスの配位子（例えば、単座配位子）は、均一であってもよいし、同じクラスの異なる配位子を含んでもよい。

［００３１］１つ又は複数の実施形態では、図２Ａに示すように、モリブデン前駆体は６つの単座配位子を含む。１つ又は複数の実施形態では、図２Ｂに示すように、モリブデン前駆体は３つの二座配位子を含む。１つ又は複数の実施形態では、図２Ｃに示すように、モリブデン前駆体は２つの三座配位子を含む。いくつかの実施形態では、モリブデン前駆体は、単座配位子、二座配位子、及び／又は三座配位子の組み合わせを含む。

［００３２］いくつかの実施形態では、単座配位子は、以下のうちの１つ又は複数から選択される。

［００３３］いくつかの実施形態では、二座配位子は、以下のうちの１つ又は複数から選択される。

［００３４］いくつかの実施形態では、三座配位子は、以下のうちの１つ又は複数から選択される。

［００３５］１つ又は複数の実施形態において、各Ｒは、Ｍｅ－、Ｅｔ－、ｉＰｒ－、及びｔＢｕ－置換基から独立して選択することができる。

［００３６］理論に束縛される意図はないが、本明細書に開示される各配位子は、配位子の窒素原子又はリン原子を介してモリブデン金属中心に配位すると考えられる。各配位子は、金属錯体の揮発性と熱安定性に影響を与えると予想される。したがって、配位子の賢明な選択を通じて、好ましい熱特性を有する金属前駆体が生成され、ＣＶＤ又はＡＬＤによってモリブデン含有層を堆積するために使用され得ることが期待される。

［００３７］本明細書で使用される場合、「基板表面」とは、その上に層が形成され得る任意の基板表面を指す。基板表面は、その中に形成された１つ又は複数のフィーチャ、その上に形成された１つ又は複数の層、及びそれらの組み合わせを有してもよい。基板（又は基板表面）は、モリブデン含有層の堆積前に、例えば、研磨、エッチング、還元、酸化、ハロゲン化、水酸化、アニーリング、ベーキングなどによって前処理されてもよい。

［００３８］基板は、その上に材料を堆積させることができる任意の基板、例えば、ケイ素基板、ＩＩＩ－Ｖ化合物基板、シリコンゲルマニウム（ＳｉＧｅ）基板、エピ基板、シリコン・オン・インシュレータ（ＳＯＩ）基板、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）、プラズマディスプレイ、エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）ランプディスプレイなどのディスプレイ基板、ソーラーアレイ、ソーラーパネル、発光ダイオード（ＬＥＤ）基板、半導体ウエハなどであることができる。いくつかの実施形態では、モリブデン含有層がその上に少なくとも部分的に形成されるように、１つ又は複数の追加の層を基板上に配置することができる。例えば、いくつかの実施形態では、金属、窒化物、酸化物など、又はそれらの組み合わせを含む層が基板上に配置され得、そのような層上にモリブデン含有層が形成され得る。

［００３９］操作１１４において、処理チャンバは、未反応のモリブデン前駆体、反応生成物及び副生成物を除去するために任意選択的にパージされる。このように使用される場合、「処理チャンバ」という用語は、処理チャンバの完全な内部領域を包含することなく、基板表面に隣接する処理チャンバの部分も含む。例えば、空間的に分離された処理チャンバのセクターでは、基板表面に隣接する処理チャンバの部分は、モリブデン前駆体を全く含まないか、又は実質的に含まない処理チャンバの部分又はセクターにガスカーテンを通して基板を移動させることを含むがこれに限定されない任意の適切な技術によってモリブデン前駆体をパージする。１つ又は複数の実施形態では、処理チャンバをパージすることは、減圧を適用することを含む。いくつかの実施形態では、処理チャンバをパージすることは、基板上にパージガスを流すことを含む。いくつかの実施形態では、処理チャンバの一部は、処理チャンバ内の微小容積又は小容積の処理ステーションを指す。基板表面に言及する「隣接する」という用語は、表面反応（例えば、前駆体吸着）が起こるのに十分な空間を提供できる、基板表面に隣接する物理的空間を意味する。１つ又は複数の実施形態では、パージガスは、窒素（Ｎ_２）、ヘリウム（Ｈｅ）、及びアルゴン（Ａｒ）のうちの１つ又は複数から選択される。

［００４０］操作１１６では、基板（又は基板表面）を反応物に曝露して、基板上に１つ又は複数のモリブデン膜を形成する。反応物は基板表面上のモリブデン含有種と反応してモリブデン含有膜を形成させることができる。いくつかの実施形態では、反応物は還元剤を含む。１つ又は複数の実施形態において、還元剤は、当業者に知られている任意の還元剤を含むことができる。他の実施形態では、反応物は酸化剤を含む。１つ又は複数の実施形態において、酸化剤は、当業者に知られている任意の酸化剤を含むことができる。さらなる実施形態では、反応物は、１つ又は複数の酸化剤及び還元剤を含む。

［００４１］特定の実施形態では、反応物は、１，１－ジメチルヒドラジン（ＤＭＨ）、アルキルアミン、ヒドラジン、アルキルヒドラジン、アリルヒドラジン、水素（Ｈ_２）、アンモニア（ＮＨ_３）、アルコール、水（Ｈ_２Ｏ）、酸素（Ｏ_２）、オゾン（Ｏ_３）、亜酸化窒素（Ｎ_２Ｏ）、二酸化窒素（ＮＯ_２）、過酸化物、及びそれらのプラズマのうちの１つ又は複数から選択される。いくつかの実施形態では、アルキルアミンは、ｔｅｒｔ－ブチルアミン（ｔＢｕＮＨ_２）、イソプロピルアミン（ｉＰｒＮＨ_２）、エチルアミン（ＣＨ_３ＣＨ_２ＮＨ_２）、ジエチルアミン（（ＣＨ_３ＣＨ_２）_２ＮＨ）、又はブチルアミン（ＢｕＮＨ_２）のうちの１つ又は複数から選択される。いくつかの実施形態では、反応物は、式Ｒ’ＮＨ_２、Ｒ’_２ＮＨ、Ｒ’_３Ｎ、Ｒ’_２ＳｉＮＨ_２、（Ｒ’_３Ｓｉ）_２ＮＨ、（Ｒ’_３Ｓｉ）_３Ｎを有する化合物の１つ又は複数を含み、式中、各Ｒ’は、独立して、Ｈ又は１～１２個の炭素原子を有するアルキル基である。いくつかの実施形態では、実質的に、アルキルアミンは、ｔｅｒｔ－ブチルアミン（ｔＢｕＮＨ_２）、イソプロピルアミン（ｉＰｒＮＨ_２）、エチルアミン（ＣＨ_３ＣＨ_２ＮＨ_２）、ジエチルアミン（（ＣＨ_３ＣＨ_２）_２ＮＨ）、又はブチルアミン（ＢｕＮＨ_２）のうちの１つ又は複数からなる。

［００４２］操作１１８では、反応物への曝露後に処理チャンバは任意選択的にパージされる。操作１１８における処理チャンバのパージは、操作１１４におけるパージと同じ処理であってもよいし、異なる処理であってもよい。処理チャンバ、処理チャンバの一部、基板表面に隣接する領域などをパージすると、基板表面に隣接する領域から未反応の反応物、反応生成物及び副生成物が除去される。

［００４３］決定１２０で、堆積膜の厚さ、又はモリブデン前駆体と反応物のサイクル数が考慮される。堆積された膜が所定の厚さに達した場合、又は所定数の処理サイクルが実行された場合、方法１００は任意選択の後処理操作１３０に移る。堆積膜厚又は処理サイクル数が所定のいき値に達していない場合、方法１００は操作１１０に戻り、操作１１２で再び基板表面をモリブデン前駆体に曝露し、継続する。

［００４４］任意の後処理操作１３０は、例えば、膜特性を変更する処理（例えば、アニーリング）、又は追加の膜を成長させるためのさらなる膜堆積処理（例えば、追加のＡＬＤ又はＣＶＤ処理）であってよい。いくつかの実施形態では、任意の後処理操作１３０は、堆積膜の特性を変更する処理であってもよい。いくつかの実施形態では、任意の後処理操作１３０は、堆積したままの膜をアニーリングすることを含む。いくつかの実施形態では、アニーリングは、約３００℃、４００℃、５００℃、６００℃、７００℃、８００℃、９００℃又は１０００℃の範囲の温度で行われる。いくつかの実施形態のアニーリング環境は、不活性ガス（例えば、分子状窒素（Ｎ_２）、アルゴン（Ａｒ））又は還元性ガス（例えば、分子状水素（Ｈ_２）又はアンモニア（ＮＨ_３））、又はこれらに限定されないが、酸素（Ｏ_２）、オゾン（Ｏ_３）、又は過酸化物などの酸化剤のうちの１つ又は複数を含む。アニーリングは、任意の適切な時間にわたって実行することができる。いくつかの実施形態では、膜は、約１５秒～約９０分の範囲、又は約１分～約６０分の範囲の所定の時間アニーリングされる。いくつかの実施形態では、堆積したままの膜をアニーリングすることにより、膜の密度が増加し、抵抗率が減少し、及び／又は膜の純度が増加する。１つ又は複数の実施形態では、アニーリングは、プラズマ下のガスを用いて実行することもできる。１つ又は複数の実施形態では、アニーリング温度は、プラズマを用いる場合よりも低くてよい。

［００４５］１つ又は複数の実施形態では、プラズマは、窒素（Ｎ_２）、アルゴン（Ａｒ）、ヘリウム（Ｈｅ）、水素（Ｈ_２）、一酸化炭素（ＣＯ）、二酸化炭素（ＣＯ_２）、メタン（ＣＨ_４）、及びアンモニア（ＮＨ_３）のうちの１つ又は複数を含む。いくつかの実施形態では、プラズマは遠隔プラズマである。他の実施形態では、プラズマは直接プラズマである。

［００４６］１つ又は複数の実施形態では、プラズマは遠隔的に、又は処理チャンバ内で生成され得る。１つ又は複数の実施形態では、プラズマは誘導結合プラズマ（ＩＣＰ）又は誘導結合プラズマ（ＣＣＰ）である。例えば、反応物又は他の処理条件に応じて、任意の適切な電力を使用することができる。いくつかの実施形態では、プラズマは、約１０Ｗ～約３０００Ｗの範囲のプラズマ電力で生成される。いくつかの実施形態では、プラズマは、約３０００Ｗ以下、約２０００Ｗ以下、約１０００Ｗ以下、約５００Ｗ以下、又は約２５０Ｗ以下のプラズマ電力で生成される。

［００４７］方法１００は、例えば、モリブデン前駆体、反応物、又は装置の熱量に応じて、任意の適切な温度で実行することができる。１つ又は複数の実施形態では、高温処理の使用は、論理デバイスなどの温度に敏感な基板にとっては望ましくない場合がある。いくつかの実施形態では、モリブデン前駆体への曝露（操作１１２）及び反応物への曝露（操作１１６）は同じ温度で行われる。いくつかの実施形態では、基板は、約２０℃～約４００℃、又は約５０℃～約６５０℃の範囲の温度に維持される。

［００４８］いくつかの実施形態では、モリブデン前駆体への曝露（操作１１２）は、反応物への曝露（操作１１６）とは異なる温度で行われる。いくつかの実施形態では、基板は、モリブデン前駆体への曝露のために、約２０℃～約４００℃、又は約５０℃～約６５０℃の範囲の第１の温度に維持され、反応物を曝露するために、約２０℃～約４００℃、又は約５０℃～約６５０℃の範囲の第２の温度に維持される。

［００４９］図１に示される実施形態では、堆積操作１１０において、基板（又は基板表面）がモリブデン前駆体及び反応物に順次曝露される。別の図示されていない実施形態では、基板（又は基板表面）は、ＣＶＤ反応においてモリブデン前駆体及び反応物に同時に曝露される。ＣＶＤ反応では、基板（又は基板表面）をモリブデン前駆体と反応物のガス状混合物に曝露して、所定の厚さを有するモリブデン含有膜を堆積することができる。ＣＶＤ反応において、モリブデン含有膜は、混合反応性ガスへの１回の曝露で堆積することができるか、或いは、間にパージを挟んで混合反応性ガスへの複数回の曝露を行うこともできる。

［００５０］いくつかの実施形態では、形成されたモリブデン含有膜は元素のモリブデンを含む。換言すれば、いくつかの実施形態では、モリブデン含有膜はモリブデンを含む金属膜を含む。いくつかの実施形態では、金属膜は本質的にモリブデンからなる。このように使用される場合、「本質的にモリブデンからなる」という用語は、モリブデン含有膜が原子ベースで約８０％、８５％、９０％、９５％、９８％、９９％又は９９．５％以上のモリブデンであることを意味する。モリブデン含有膜の組成の測定は、隣接する膜からの元素の拡散が起こる可能性がある界面領域を除いた、膜のバルク部分を指す。

［００５１］他の実施形態では、モリブデン含有膜は、原子ベースで約５％、７．５％、１０％、１２．５又は１５％以上の酸素含有量を有する酸化モリブデン（ＭｏＯ_ｘ）を含む。いくつかの実施形態では、モリブデン含有膜は、原子ベースで約２％～約３０％の範囲、又は約３％～約２５％の範囲、又は約４％～約２０％の範囲の酸素含有量を含む。

［００５２］他の実施形態では、モリブデン含有膜は、原子ベースで約５％、７．５％、１０％、１２．５又は１５％以上の炭素含有量を有する炭化モリブデン（ＭｏＣ_ｘ）を含む。いくつかの実施形態では、モリブデン含有膜は、原子ベースで約２％～約３０％の範囲、又は約３％～約２５％の範囲、又は約４％～約２０％の範囲の炭素含有量を含む。

［００５３］堆積操作１１０を繰り返して、所定の厚さを有する酸化モリブデン膜、炭化モリブデン膜、ケイ化モリブデン膜、窒化モリブデン膜のうちの１つ又は複数を形成することができる。いくつかの実施形態では、堆積操作１１０が繰り返されて、約０．３ｎｍ～約１００ｎｍの範囲、又は約３０Å～約３０００Åの範囲の厚さを有する酸化モリブデン膜、炭化モリブデン膜、ケイ化モリブデン膜、窒化モリブデン膜のうちの１つ又は複数が形成される。

［００５４］本開示の１つ又は複数の実施形態は、高アスペクト比のフィーチャ内にモリブデン含有膜を堆積する方法に関する。高アスペクト比の特徴は、高さ：幅の比が約１０、２０、又は５０以上、あるいはそれを超えるトレンチ、ビア、又はピラーである。いくつかの実施形態では、モリブデン含有膜は、高アスペクト比のフィーチャ上に共形性に堆積される。このように使用される場合、共形性膜は、フィーチャの頂部付近で、フィーチャの底部の厚さの約８０～１２０％の範囲にある厚さを有する。

［００５５］本開示のいくつかの実施形態は、フィーチャのボトムアップの間隙充填のための方法に関する。ボトムアップの間隙充填処理は、フィーチャを底部から充填するのに対し、共形性処理はフィーチャを底部と側面から充填する。いくつかの実施形態では、フィーチャは、底部に第１の材料（例えば、窒化物）を有し、側壁に第２の材料（例えば、酸化物）を有する。モリブデン含有膜は、モリブデン膜がボトムアップ方式でフィーチャを充填するように、第２の材料に対して第１の材料上に選択的に堆積する。

［００５６］１つ又は複数の実施形態によれば、層の形成前及び／又は形成後に基板に処理が施される。この処理は、同じチャンバ内で実行することも、１つ又は複数の別個の処理チャンバ内で実行することもできる。いくつかの実施形態では、基板は、さらなる処理のために第１のチャンバから別の第２のチャンバに移動される。基板は第１のチャンバから別の処理チャンバに直接移動することができ、あるいは第１のチャンバから１つ又は複数の搬送チャンバに移動してから別の処理チャンバに移動することができる。したがって、処理装置は、移送ステーションと連通する複数のチャンバを含むことができる。この種の装置は、「クラスタツール」又は「クラスタシステム」などと呼ばれることがある。

［００５７］一般に、クラスタツールは、基板の中心検出及び配向、脱ガス、アニーリング、堆積及び／又はエッチングを含む様々な機能を実行する複数のチャンバを含むモジュール式システムである。１つ又は複数の実施形態によれば、クラスタツールは、少なくとも第１のチャンバと中央搬送チャンバとを含む。中央搬送チャンバは、処理チャンバとロードロックチャンバとの間で基板を往復させることができるロボットを収容することができる。搬送チャンバは通常、減圧状態に維持され、あるチャンバから別のチャンバへ、及び／又はクラスタツールの前端に位置するロードロックチャンバへ基板を往復させるための中間ステージを提供する。本開示に適合させることができる２つのよく知られたクラスタツールは、Ｃｅｎｔｕｒａ（登録商標）及びＥｎｄｕｒａ（登録商標）であり、両方ともカリフォルニア州サンタクララのＡｐｐｌｉｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．から入手可能である。しかしながら、チャンバの正確な配列及び組み合わせは、本明細書に記載される処理の特定のステップを実行する目的で変更することができる。使用され得る他の処理チャンバには、周期的層堆積（ＣＬＤ）、原子層堆積（ＡＬＤ）、化学気相堆積（ＣＶＤ）、物理的気相堆積（ＰＶＤ）、エッチング、前洗浄、化学洗浄、ＲＴＰなどの熱処理、プラズマ窒化、脱ガス、配向、水酸化、及び他の基板処理が含まれるが、これらに限定されない。クラスタツールのチャンバ内で処理を実行することにより、次の膜を堆積する前に酸化することなく、大気中の不純物による基板の表面汚染を回避できる。

［００５８］１つ又は複数の実施形態によれば、基板は継続的に減圧又は「ロードロック」条件下にあり、あるチャンバから次のチャンバに移動するときに周囲空気に曝露されない。したがって、搬送チャンバは減圧下にあり、減圧圧力下で「ポンプダウン」される。不活性ガスが処理チャンバ又は搬送チャンバ内に存在する場合がある。いくつかの実施形態では、反応物（例えば、反応物）の一部又はすべてを除去するためのパージガスとして不活性ガスが使用される。１つ又は複数の実施形態によれば、反応物（例えば、反応物）が堆積チャンバから移送チャンバ及び／又は追加の処理チャンバに移動するのを防ぐために、パージガスが堆積チャンバの出口に注入される。したがって、不活性ガスの流れはチャンバの出口でカーテンを形成する。

［００５９］基板は、単一基板堆積チャンバ内で処理することができ、単一基板がロードされ、処理され、別の基板が処理される前にアンロードされる。基板はコンベヤシステムと同様に連続的に処理することもでき、複数の基板が個別にチャンバの第１の部分にロードされ、チャンバ内を移動し、チャンバの第２の部分からアンロードされる。チャンバ及び関連するコンベヤシステムの形状により、直線経路又は曲線経路を形成できる。さらに、処理チャンバは、複数の基板が中心軸の周りを移動し、カルーセル経路全体にわたって堆積、エッチング、アニーリング、洗浄などの処理に曝露されるカルーセルであってもよい。

［００６０］処理中、基板は加熱又は冷却されることがある。このような加熱又は冷却は、基板支持体の温度を変更すること、及び加熱又は冷却されたガスを基板表面に流すことを含むがこれらに限定されない任意の適切な手段によって達成することができる。いくつかの実施形態では、基板支持体は、基板温度を伝導的に変化させるように制御できる加熱器／冷却器を含む。１つ又は複数の実施形態では、使用されるガス（反応性ガス又は不活性ガスのいずれか）は、基板温度を局所的に変化させるために加熱又は冷却される。いくつかの実施形態では、基板温度を対流的に変化させるために、加熱器／冷却器が基板表面に隣接してチャンバ内に配置される。

［００６１］処理中に基板を静止又は回転させることもできる。回転基板は、連続的に又は個別のステップで（基板軸の周りで）回転させることができる。例えば、処理全体を通して基板を回転させてもよく、異なる反応性ガス又はパージガスへの曝露の間に基板を少量だけ回転させることもできる。処理中に基板を（連続的又は段階的に）回転させると、例えばガス流形状の局所的な変動の影響を最小限に抑え、より均一な堆積又はエッチングを生成するのに役立つ。

［００６２］ここで、以下の実施例を参照して本開示を説明する。本開示のいくつかの例示的な実施形態を説明する前に、本開示は、以下の説明に記載される構成又は処理ステップの詳細に限定されないことを理解されたい。本開示は、他の実施形態が可能であり、様々な方法で実施又は実行することができる。

［００６３］実施例
［００６４］実施例１：トリス［１，２－ビス（ジメチルホスフィノ）エチル］モリブデン（０）、［Ｍｏ｛（Ｍｅ_２ＰＣＨ_２）_２｝_３］の調製
［００６５］ビス（エチルベンゼン）モリブデン（０）（２００ｍｇ、０．６４ｍｍｏｌ、１当量）のトルエン（１０ｍＬ）溶液に、１，２－ビス（ジメチルホスフィノ）エタン（２９２ｍｇ、１．９５ｍｍｏｌ、３当量）を加えた。得られた混合物を１００℃で９６時間撹拌した。懸濁液を濾過し、残渣をトルエン（２×２ｍＬ）で洗浄し、減圧中で乾燥させて、所望の生成物を淡白色固体として得た。収率：９０％（３１９ｍｇ）。

［００６６］^１Ｈ ＮＭＲ（３００ ＭＨｚ， ＭｅＣＮ－ｄ_３）： δ １．３４（ｓ， １８Ｈ， Ｐ－ＣＨ_３）， １．２０（ｍ， １２Ｈ， ＰＣＨ_２ＣＨ_２Ｐ）， １．１６（ｓ， １８Ｈ， Ｐ－ＣＨ_３）^３１Ｐ ＮＭＲ（１６１．９ ＭＨｚ， ＭｅＣＮ－ｄ_３）： δ ３９．５（ｍ）

［００６７］実施例２：ビス（１，４，７－トリメチル－１，４，７－トリアザシクロノニル）モリブデン（０）、［Ｍｏ（｛ＭｅＮ（ＣＨ_２）_２｝_３）_２］の調製
［００６８］テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）中のナトリウム（９４ｍｇ、４．１０ｍｍｏｌ、７当量）の懸濁液に、１，４，７－トリメチル－１，４，７－トリアザシクロノナン（２００ｍｇ、１．７６ｍｍｏｌ、３当量）及び［ＭｏＣｌ_５］（１６０ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ、１当量）を加えた。得られた混合物を周囲温度で４８時間撹拌した。固体成分を濾別し、濾液を乾燥状態になるまで蒸発させ、残渣をｎ－ヘキサン（３×３ｍＬ）で抽出した。溶媒を減圧中で除去し、所望の生成物を茶色の油として得た。収率：７０％（１８０．０ｍｇ）。

［００６９］^１Ｈ ＮＭＲ（３００ ＭＨｚ， Ｃ_６Ｄ_６）： δ ３．３１（ｓ， ２４Ｈ， ＮＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ）， １．６９ ｐｐｍ（ｓ， １８Ｈ， Ｎ－ＣＨ_３）^１３Ｃ｛^１Ｈ｝ ＮＭＲ（７５．５ ＭＨｚ， Ｃ_６Ｄ_６）： δ ７０．４（ＮＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ）， ２６．８ ｐｐｍ（Ｎ－ＣＨ_３）

［００７０］実施例３：トリス（２，２’－ビピリジル）モリブデン（０）、［Ｍｏ｛（ＮＣ_５Ｈ_４）_２｝_３］の調製
［００７１］カリウム（１８８ｍｇ、４．８１ｍｍｏｌ、６当量）のテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）懸濁液に、ビピリジン（３７６ｍｇ、２．４１ｍｍｏｌ、３当量）及び［Ｍｏ（ＴＨＦ）_２Ｃｌ_４］（３００ｍｇ、０．８０ｍｍｏｌ、１当量）を加えた。得られた混合物を周囲温度で４８時間撹拌した。固体成分を濾別し、濾液を乾燥状態になるまで蒸発させ、残渣をアセトニトリル（３×３ｍＬ）で抽出した。得られた暗紫色の溶液を－２８℃で２４時間貯蔵し、所望の生成物を暗紫色の結晶として得た。収率：６３％（２８５ｍｇ）。

［００７２］^１Ｈ ＮＭＲ（３００ ＭＨｚ， ＭｅＣＮ－ｄ_３）： δ ８．６９（ｄ， ^３Ｊ_ＨＨ ＝ ４．５ Ｈｚ， ３Ｈ， ｂｉｐｙ）， ８．４４（ｄ， ^３Ｊ_ＨＨ ＝ ７．７ Ｈｚ， ３Ｈ， ｂｉｐｙ）， ７．９０（ｔ， ^３Ｊ_ＨＨ ＝ ７．７ Ｈｚ， ３Ｈ， ｂｉｐｙ）， ７．３９ ｐｐｍ（ｔ， ^３Ｊ_ＨＨ ＝ ４．５ Ｈｚ， ３Ｈ， ｂｉｐｙ）

［００７３］図３は、実施例１～３の化合物の熱重量分析データを示す。

［００７４］実施例４：モリブデン含有膜の原子層堆積
［００７５］概括的な手順：シリコン基板を処理チャンバ内に位置付ける。モリブデン前駆体は、シリコン基板の上に、窒素（Ｎ_２）ガス雰囲気中で処理チャンバに流入されて、モリブデン前駆体で終端された表面を残す。未反応の前駆体と副生成物をチャンバからパージさせる。次に、共反応物をチャンバに導入し、表面に結合したモリブデン種と反応させる。再度、過剰な共反応物と副生成物をチャンバから除去する。基板上に結果として得られる材はモリブデン含有膜である。

［００７６］「真下に（ｂｅｎｅａｔｈ）」、「下に（ｂｅｌｏｗ）」、「下方（ｌｏｗｅｒ）」、「上に（ａｂｏｖｅ）」、「上方（ｕｐｐｅｒ）」などのような空間的に相対的な用語は、説明を容易にするために、図面に示されているある要素又は特徴と、別の要素又は特徴との関係を説明するために、ここで使用され得る。空間的に相対的な用語は、図に示されている向きに加えて、使用中又は動作中のデバイスの異なる向きを包含することを意図していることが理解されよう。例えば、図のデバイスが裏返されている場合、他の要素又は特徴の「下に」又は「真下に」として記述されている要素は、それ故、他の要素又は特徴の「上に」配向されることになる。したがって、「下に」という例示的な用語は、上と下の両方の向きを包含し得る。デバイスは、他の方法で配向され（９０度又は他の方向に回転され）、ここで使用される空間的に相対的な記述子がそれに応じて解釈され得る。

［００７７］ここで論じられる材料及び方法を説明する文脈での（特に以下の特許請求の範囲の文脈で）「ａ」及び「ａｎ」及び「ｔｈｅ」という用語並びに同様の指示対象の使用は、ここに別段の記載がない限り、又は文脈によって明確に矛盾しない限り、単数形及び複数形の両方をカバーすると解釈されるべきである。ここでの値の範囲の列挙は、ここに別段の記載がない限り、範囲内にある各個別の値を個別に参照する略記法として役立つことを単に意図し、各個別の値は、ここに個別に記載されているかのように仕様に組み込まれる。ここに記載されているすべての方法は、ここに別段の指示がない限り、又は文脈によって明らかに矛盾しない限り、任意の適切な順序で実行することができる。ここで提供されるありとあらゆる例、又は例示的な言語（例えば、「など」）の使用は、単に材料及び方法をより良好に明らかにすることを意図しており、別途、特許請求の範囲で規定しない限り、範囲に制限を課さない。明細書のいかなる文言も、開示された材料及び方法の実施に不可欠であると主張されていない要素を示すと解釈されるべきではない。

［００７８］この細書全体での「一実施形態」、「特定の実施形態」、「１つ又は複数の実施形態」又は「実施形態」への言及は、実施形態に関連して説明された特定の特徴、構造、材料、又は特性が、本開示の少なくとも１つの実施形態に含まれることを意味する。したがって、この明細書全体の様々な場所での「１つ又は複数の実施形態において」、「特定の実施形態において」、「一実施形態において」又は「実施形態において」などの句の出現は、必ずしも本開示の同じ実施形態を指すとは限らない。１つ又は複数の実施形態では、特定の特徴、構造、材料、又は特性は、任意の適切な方法で組み合わされる。

［００７９］ここでの開示は、特定の実施形態を参照して説明してきたが、これらの実施形態は、本開示の原理及び用途の単なる例示であることを理解されたい。本開示の趣旨及び範囲から逸脱することなく、本開示の方法及び装置に様々な修正並びに変形を加えることができることは、当業者には明らかであろう。したがって、本開示は、添付の特許請求の範囲及びそれらの等価物の範囲内にある修正及び変形を含むことが意図される。

Claims (20)

1. モリブデン（０）及び１つ又は複数の配位子を含み、各配位子が窒素又はリンによって配位された、金属配位錯体。
2. １つ又は複数の単座配位子を含む、請求項１に記載の金属配位錯体。
3. 前記１つ又は複数の単座配位子が、
   

   

   ［式中、各Ｒは、Ｍｅ－、Ｅｔ－、ｉＰｒ－、及びｔＢｕ－から独立して選択され得る］
   のうちの１つ又は複数から選択される、請求項２に記載の金属配位錯体。
4. １つ又は複数の二座配位子を含む、請求項１に記載の金属配位錯体。
5. 前記１つ又は複数の二座配位子が、
   

   

   ［式中、各Ｒは、Ｍｅ－、Ｅｔ－、ｉＰｒ－、及びｔＢｕ－から独立して選択され得る］
   のうちの１つ又は複数から選択される、請求項４に記載の金属配位錯体。
6. １つ又は複数の三座配位子を含む、請求項１に記載の金属配位錯体。
7. 前記１つ又は複数の三座配位子が、
   

   

   ［式中、各Ｒは、Ｍｅ－、Ｅｔ－、ｉＰｒ－、及びｔＢｕ－から独立して選択され得る］
   のうちの１つ又は複数から選択される、請求項６に記載の金属配位錯体。
8. 基板を、１つ又は複数の、それぞれが窒素又はリンによって配位された配位子を含むモリブデン（０）前駆体に曝露することと、
   前記基板を反応物に曝露して前記モリブデン（０）前駆体と反応させ、前記基板上にモリブデン膜を形成することと
   を含む、膜を堆積する方法。
9. 前記モリブデン（０）前駆体が１つ又は複数の単座配位子を含む、請求項８に記載の方法。
10. 前記１つ又は複数の単座配位子が、
    

    

    ［式中、各Ｒは、Ｍｅ－、Ｅｔ－、ｉＰｒ－、及びｔＢｕ－から独立して選択され得る］
    のうちの１つ又は複数から選択される、請求項９に記載の方法。
11. 前記モリブデン（０）前駆体が１つ又は複数の二座配位子を含む、請求項８に記載の方法。
12. 前記１つ又は複数の二座配位子が、
    

    

    ［式中、各Ｒは、Ｍｅ－、Ｅｔ－、ｉＰｒ－、及びｔＢｕ－から独立して選択され得る］
    のうちの１つ又は複数から選択される、請求項１１に記載の方法。
13. 前記モリブデン（０）前駆体が１つ又は複数の三座配位子を含む、請求項８に記載の方法。
14. 前記１つ又は複数の三座配位子が、
    

    

    ［式中、各Ｒは、Ｍｅ－、Ｅｔ－、ｉＰｒ－、及びｔＢｕ－から独立して選択され得る］
    のうちの１つ又は複数から選択される、請求項１３に記載の方法。
15. 前記モリブデン膜が、モリブデン金属（元素のＭｏ）膜、酸化モリブデン膜、炭化モリブデン膜、ケイ化モリブデン膜、及び窒化モリブデン膜のうちの１つ又は複数を含む、請求項８に記載の方法。
16. 前記基板が、前記モリブデン（０）前駆体及び前記反応物に順次曝露される、請求項８に記載の方法。
17. 前記基板が、前記モリブデン（０）前駆体及び前記反応物に同時に曝露される、請求項８に記載の方法。
18. 前記基板を前記反応物に曝露する前に、前記基板から前記モリブデン（０）前駆体をパージすることをさらに含む、請求項８に記載の方法。
19. 前記基板から前記反応物をパージし、前記方法を繰り返して、約０．３ｎｍ～約１００ｎｍの範囲の厚さを有するモリブデン膜を提供することをさらに含む、請求項１８に記載の方法。
20. 膜を堆積する方法であって、前記方法が、
    モリブデン（０）前駆体、パージガス、反応物、及びパージガスへの基板の順次的曝露を含む処理サイクルでモリブデン含有膜を形成することであって、前記モリブデン（０）前駆体は、１つ又は複数の、それぞれが窒素又はリンによって配位された配位子を含む、前記形成することを含む、膜を堆積する方法。

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