JP2024502472A - Ｓｔｉｎｇ活性に関連する状態を治療するための化合物および組成物 - Google Patents

Abstract

本開示は、STING（Stimulator of Interferon Gene）を阻害（例えば、アンタゴナイズ）する式Iの化合物、ならびに前記化合物の薬学的に許容される塩および/もしくは水和物および/もしくは共結晶および/もしくは組み合わせ薬物を特徴とする。前記化合物は、例えば、対象（例えば、ヒト）における状態、疾患、または障害（例えば、がん）の病態および/または症状および/または進行にSTING活性化（例えば、STINGシグナル伝達）の増大（例えば、亢進）が寄与する状態、疾患、または障害を治療するために有用である。本開示はまた、それを含有する組成物、ならびにそれを使用および作製する方法も特徴とする。TIFF2024502472000101.tif31128

Description

関連出願の相互参照
本出願は、2021年1月8日に出願された米国特許仮出願第63/135,325号の恩典を主張し、これらの仮出願のそれぞれは参照により全体が本明細書に組み込まれる。

技術分野
本開示は、STING（Stimulator of Interferon Gene）を阻害（例えば、アンタゴナイズ）する化学的実体（化合物または該化合物の薬学的に許容される塩および/もしくは水和物および/もしくは共結晶および/もしくは組み合わせ薬物）を特徴とする。化学的実体は、例えば、対象（例えば、ヒト）における状態、疾患、または障害（例えば、がん）の病態および/または症状および/または進行にSTING活性化（例えば、STINGシグナル伝達）の増大（例えば、亢進）が寄与する状態、疾患、または障害を治療するために有用である。本開示はまた、前記化学的実体を含有する組成物、ならびに前記化学的実体を使用および作製する方法を特徴とする。

背景
膜貫通タンパク質173（TMEM173）およびMPYS/MITA/ERISとしても公知のSTINGは、ヒトにおいてTMEM173遺伝子によりコードされるタンパク質である。STINGは、自然免疫において役割を果たすことが示されている。STINGは、細胞がウイルス、マイコバクテリアおよび細胞内寄生生物などの細胞内病原体に感染した場合に、I型インターフェロン産生を誘導する。STINGにより媒介されるI型インターフェロンは、オートクラインおよびパラクライン方式で局所感染から感染細胞および近くの細胞を保護する。

STING経路はサイトゾルDNAの認識の媒介において極めて重要である。この文脈において、小胞体（ER）に局在化している膜貫通タンパク質であるSTINGは、dsDNA結合後にcGASにより産生される2',3'サイクリックGMP-AMP（以後、cGAMP）のセカンドメッセンジャー受容体として作用する。加えて、STINGはまた、細菌の環状ジヌクレオチド（CDN）および小分子アゴニストに対する主要なパターン認識受容体として機能することができる。内因性または原核性CDNの認識はSTINGのカルボキシ末端ドメインを通じて進行し、前記ドメインはサイトゾル中に向いており、STINGホモ二量体により形成されるV形状の結合ポケットを作製する。STINGのリガンド誘導性の活性化はゴルジへのその再局在性を誘発し、これはSTINGとTBK1との相互作用を促進するために必須のプロセスである。このタンパク質複合体は次いで転写因子IRF-3を通じてシグナル伝達を行い、I型インターフェロン（IFN）および他の共調節される抗ウイルス因子を誘導する。加えて、STINGはNF-κBおよびMAPキナーゼの活性化を誘発することが示された。シグナル伝達の開始後、STINGは迅速に分解され、これは炎症応答の終了において重要と考えられる工程である。

STINGの活性化亢進は、単一遺伝子性自己炎症状態のサブセット、いわゆるI型インターフェロン症に関連する。これらの疾患の例としては、TMEM173（STINGの遺伝子名）における機能獲得型突然変異により引き起こされる、乳児発症性STING関連血管炎（SAVI）と称される臨床症候群が挙げられる。さらに、STINGは、エカルディ-グティエール症候群（AGS）および遺伝型のループスの病理発生に関与している。SAVIとは対照的に、AGSにおける連続的な自然免疫活性化の基礎となるのは核酸代謝の調節異常である。これらの遺伝性障害とは別に、新興の証拠は、広範囲の炎症関連障害、例えば、全身性エリテマトーデス、関節リウマチ、およびがんにおける、STINGのより普遍的な病因的役割を指摘している。そのため、STINGシグナル伝達経路への小分子ベースの薬理学的介入は、広範な疾患の治療のための重大な可能性を保持する。

概要
本開示は、STING（Stimulator of Interferon Gene）を阻害（例えば、アンタゴナイズ）する化学的実体（化合物または該化合物の薬学的に許容される塩および/もしくは水和物および/もしくは共結晶および/もしくは組み合わせ薬物）を特徴とする。化学的実体は、例えば、対象（例えば、ヒト）における状態、疾患、または障害（例えば、がん）の病態および/または症状および/または進行にSTING活性化（例えば、STINGシグナル伝達）の増大（例えば、亢進）が寄与する状態、疾患、または障害を治療するために有用である。本開示はまた、前記化学的実体を含有する組成物、ならびに前記化学的実体を使用および作製する方法を特徴とする。

STINGの「アンタゴニスト」としては、STINGの活性が、例えば、阻害、アゴニスト媒介性の応答の遮断もしくは減弱、分布の変更、またはその他により減少されるように、タンパク質レベルでSTINGに直接的に結合するかまたはそれを修飾する、化合物が挙げられる。STINGアンタゴニストとしては、STINGシグナル伝達に干渉するかまたはそれを阻害する、化学的実体が挙げられる。

一局面では、式（I）の化合物:

、またはその薬学的に許容される塩が特徴とされ、式中、Q¹、L^A、a1、Q²、Y¹、Y²、Y³、X¹、X²、R³、W、Z、およびAは本明細書中のいずれかの箇所において定義される通りであり得る。

一局面では、本明細書に記載の化学的実体（例えば、本明細書中で包括的もしくは具体的に記載される化合物またはその薬学的に許容される塩またはそれを含有する組成物）と、1つまたは複数の薬学的に許容される賦形剤とを含む、薬学的組成物が特徴とされる。

一局面では、STINGを、本明細書に記載の化学的実体（例えば、本明細書中に包括的もしくは具体的に記載される化合物またはその薬学的に許容される塩またはそれを含有する組成物）と接触させる工程を含む、STING活性を阻害（例えば、アンタゴナイズ）するための方法が特徴とされる。方法は、インビトロの方法、例えば、STINGを含む1つまたは複数の細胞（例えば、自然免疫細胞、例えば、肥満細胞、マクロファージ、樹状細胞（DC）、およびナチュラルキラー細胞）を含む試料を、化学的実体と接触させるインビトロの方法を含む。方法は、インビボの方法、例えば、疾患の病態および/または症状および/または進行にSTINGシグナル伝達の増大（例えば、亢進）が寄与する疾患を有する対象（例えば、ヒト）に化学的実体を投与するインビボの方法をさらに含むことができる。

一局面では、STINGをアンタゴナイズすることにより寛解される状態、疾患、または障害を治療する方法、例えば、対象（例えば、ヒト）における状態、疾患、または障害（例えば、がん）の病態および/または症状および/または進行にSTING活性化（例えば、STINGシグナル伝達）の増大（例えば、亢進）が寄与する状態、疾患、または障害を治療する方法が特徴とされる。方法は、そのような治療を必要とする対象に、有効量の本明細書に記載の化学的実体（例えば、本明細書中に包括的もしくは具体的に記載される化合物またはその薬学的に許容される塩またはそれを含有する組成物）を投与する工程を含む。

別の一局面では、そのような治療を必要とする対象に、有効量の本明細書に記載の化学的実体（例えば、本明細書中に包括的もしくは具体的に記載される化合物またはその薬学的に許容される塩またはそれを含有する組成物）を投与する工程を含む、がんを治療する方法が特徴とされる。

さらなる局面では、他のSTING関連状態、例えば、I型インターフェロン症（例えば、乳児発症性STING関連血管炎（SAVI））、エカルディ-グティエール症候群（AGS）、遺伝型のループス、ならびに全身性エリテマトーデスおよび関節リウマチなどの炎症関連障害を治療する方法が特徴とされる。方法は、そのような治療を必要とする対象に、有効量の本明細書に記載の化学的実体（例えば、本明細書中に包括的もしくは具体的に記載される化合物またはその薬学的に許容される塩またはそれを含有する組成物）を投与する工程を含む。

別の一局面では、その必要のある対象に、有効量の本明細書に記載の化学的実体（例えば、本明細書中に包括的もしくは具体的に記載される化合物またはその薬学的に許容される塩またはそれを含有する組成物）を投与する工程を含む、対象においてSTING依存性のI型インターフェロン産生を抑制する方法が特徴とされる。

さらなる局面では、疾患の病態および/または症状および/または進行にSTING活性化（例えば、STINGシグナル伝達）の増大（例えば、亢進）が寄与する疾患を治療する方法が特徴とされる。方法は、そのような治療を必要とする対象に、有効量の本明細書に記載の化学的実体（例えば、本明細書中に包括的もしくは具体的に記載される化合物またはその薬学的に許容される塩またはそれを含有する組成物）を投与する工程を含む。

別の一局面では、対象に、有効量の本明細書に記載の化学的実体（例えば、本明細書中に包括的もしくは具体的に記載される化合物またはその薬学的に許容される塩またはそれを含有する組成物）を投与する工程を含み、対象が、疾患の病態および/または症状および/または進行にSTING活性化（例えば、STINGシグナル伝達）の増大（例えば、亢進）が寄与する疾患を有する（または有する素因がある）、治療の方法が特徴とされる。

さらなる局面では、治療の方法は対象に本明細書に記載の化学的実体（例えば、本明細書中に包括的もしくは具体的に記載される化合物またはその薬学的に許容される塩またはそれを含有する組成物）を投与する工程を含み、化学的実体が、疾患の病態および/また、は症状および/または進行にSTING活性化（例えば、STINGシグナル伝達）の増大（例えば、亢進）が寄与する疾患を治療するのに有効な量で投与され、それにより、疾患が治療される。

別の一局面は、STING阻害によってモジュレートされる疾患、状態、または障害の処置において使用するための、本明細書記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは互変異性体である。

別の一局面は、STING活性化の増大（例えば、亢進）に関連する状態、疾患、または障害の処置において使用するための、本明細書記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは互変異性体である。

別の一局面は、がんの処置において使用するための、本明細書記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは互変異性体である。

別の一局面は、黒色腫、子宮頸がん、乳がん、卵巣がん、前立腺がん、精巣がん、尿路上皮がん、膀胱がん、非小細胞肺がん、小細胞肺がん、肉腫、結腸直腸腺がん、消化管間質腫瘍、胃食道がん、結腸直腸がん、膵がん、腎がん、肝細胞がん、悪性中皮腫、白血病、リンパ腫、脊髄形成異常症候群、多発性骨髄腫、移行上皮がん、神経芽細胞腫、形質細胞新生物、ウィルムス腫瘍、または肝細胞がんからなる群より選択されるがんの処置において使用するための、本明細書記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは互変異性体である。

別の一局面は、I型インターフェロン症の処置において使用するための、本明細書記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは互変異性体である。

別の一局面は、乳児発症性STING関連血管炎（STING-associated vasculopathy with onset in infancy:SAVI））、エカルディ-グティエール症候群（Aicardi-Goutieres syndrome:AGS）、ループスの遺伝的形態、ならびに炎症関連障害、例えば全身性エリテマトーデスおよび関節リウマチから選択されるI型インターフェロン症の処置において使用するための、本明細書記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは互変異性体である。

別の一局面は、STING活性化の増大（例えば、亢進）に関連する状態、疾患、または障害の処置のための医薬の製造において使用するための、本明細書記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは互変異性体の使用である。

別の一局面は、がんの処置のための医薬の製造において使用するための、本明細書記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは互変異性体の使用である。

別の一局面は、黒色腫、子宮頸がん、乳がん、卵巣がん、前立腺がん、精巣がん、尿路上皮がん、膀胱がん、非小細胞肺がん、小細胞肺がん、肉腫、結腸直腸腺がん、消化管間質腫瘍、胃食道がん、結腸直腸がん、膵がん、腎がん、肝細胞がん、悪性中皮腫、白血病、リンパ腫、脊髄形成異常症候群、多発性骨髄腫、移行上皮がん、神経芽細胞腫、形質細胞新生物、ウィルムス腫瘍、または肝細胞がんからなる群より選択されるがんの処置のための医薬の製造において使用するための、本明細書記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは互変異性体の使用である。

別の一局面は、I型インターフェロン症の処置のための医薬の製造において使用するための、本明細書記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは互変異性体の使用が提供である。

別の一局面は、乳児発症性STING関連血管炎（SAVI）、エカルディ-グティエール症候群（AGS）、ループスの遺伝的形態、ならびに炎症関連障害、例えば全身性エリテマトーデスおよび関節リウマチから選択されるI型インターフェロン症の処置のための医薬の製造において使用するための本明細書記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは互変異性体の使用である。

別の一局面は、STING阻害によってモジュレートされる疾患、状態、または障害を処置するための、本明細書記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは互変異性体の使用である。

別の一局面では、STING活性化の増大（例えば、亢進）に関連する状態、疾患、または障害を処置するための、本明細書記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは互変異性体の使用が提供される。

別の一局面は、がんを処置するための、本明細書記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは互変異性体の使用である。

別の一局面は、黒色腫、子宮頸がん、乳がん、卵巣がん、前立腺がん、精巣がん、尿路上皮がん、膀胱がん、非小細胞肺がん、小細胞肺がん、肉腫、結腸直腸腺がん、消化管間質腫瘍、胃食道がん、結腸直腸がん、膵がん、腎がん、肝細胞がん、悪性中皮腫、白血病、リンパ腫、脊髄形成異常症候群、多発性骨髄腫、移行上皮がん、神経芽細胞腫、形質細胞新生物、ウィルムス腫瘍、または肝細胞がんからなる群より選択されるがんを処置するための、本明細書記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは互変異性体の使用である。

別の一局面は、I型インターフェロン症を処置するための、本明細書記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは互変異性体の使用である。

別の一局面は、乳児発症性STING関連血管炎（SAVI））、エカルディ-グティエール症候群（AGS）、ループスの遺伝的形態、ならびに炎症関連障害、例えば全身性エリテマトーデスおよび関節リウマチから選択されるI型インターフェロン症を処置するための、本明細書記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは互変異性体の使用である。

複数の態様は、以下の特徴のうちの1つまたは複数を含むことができる。

化学的実体は、1つまたは複数の追加の治療剤および/またはレジメンと組み合わせて投与することができる。例えば、方法は、1つまたは複数（例えば、2、3、4、5、6つ、またはそれ以上）の追加の剤を投与する工程をさらに含むことができる。

化学的実体は、他のSTING関連状態、例えば、I型インターフェロン症（例えば、乳児発症性STING関連血管炎（SAVI））、エカルディ-グティエール症候群（AGS）、遺伝型のループス、ならびに全身性エリテマトーデスおよび関節リウマチなどの炎症関連障害を治療するために有用な1つまたは複数の追加の治療剤および/またはレジメンと組み合わせて投与することができる。

化学的実体は、1つまたは複数の追加のがん療法（例えば、手術、放射線療法、化学療法、毒素療法、免疫療法、寒冷療法、もしくは遺伝子療法、またはそれらの組み合わせ、例えば、1つまたは複数（例えば、2、3、4、5、6つ、またはそれ以上）の追加の化学療法剤を投与することを含む化学療法と組み合わせて投与することができる。追加の化学療法剤の非限定的な例は、アルキル化剤（例えば、シスプラチン、カルボプラチン、メクロレタミン、シクロホスファミド、クロラムブシル、イホスファミド、および/またはオキサリプラチン）、代謝拮抗剤（例えば、アザチオプリンおよび/またはメルカプトプリン）、テルペノイド（例えば、ビンカアルカロイドおよび/またはタキサン、例えば、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビノレルビン、および/またはビンデシン タキソール、パクリタキセル、および/またはドセタキセル）、トポイソメラーゼ（例えば、I型トポイソメラーゼおよび/または2型トポイソメラーゼ、例えば、イリノテカンおよび/またはトポテカンなどのカンプトテシン、アムサクリン、エトポシド、エトポシドホスフェート、および/またはテニポシド）、細胞傷害性抗生物質（例えば、アクチノマイシン、アントラサイクリン、ドキソルビシン、ダウノルビシン、バルルビシン、イダルビシン、エピルビシン、ブレオマイシン、プリカマイシン、および/またはマイトマイシン）、ホルモン（例えば、黄体形成ホルモン放出ホルモンアゴニスト、例えば、ロイプロリジン（leuprolidine）、ゴセレリン、トリプトレリン、ヒストレリン、ビカルタミド、フルタミド、および/またはニルタミド）、抗体（例えば、アブシキシマブ、アダリムマブ、アレムツズマブ、アトリズマブ、バシリキシマブ、ベリムマブ、ベバシズマブ、ブレツキシマブベドチン、カナキヌマブ、セツキシマブ、セルトリズマブペゴル、ダクリズマブ、デノスマブ、エクリズマブ、エファリズマブ、ゲムツズマブ、ゴリムマブ、ゴリムマブ、イブリツモマブチウキセタン、インフリキシマブ、イピリムマブ、ムロモナブ-CD3、ナタリズマブ、オファツムマブ、オマリズマブ、パリビズマブ、パニツムアブ、ラニビズマブ、リツキシマブ、トシリズマブ、トシツモマブ、および/またはトラスツズマブ）、抗血管新生剤、サイトカイン、血栓剤、増殖阻害性物質、抗蠕虫剤、ならびに、免疫チェックポイント受容体を標的にする免疫チェックポイント阻害物質より選択され、前記免疫チェックポイント受容体は、CTLA-4、PD-1、PD-L1、PD-1-PD-L1、PD-1-PD-L2、インターロイキン-2（IL-2）、インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ（IDO）、IL-10、トランスフォーミング増殖因子-β（TGFβ）、T細胞免疫グロブリンおよびムチン3（TIM3またはHAVCR2）、ガレクチン9-TIM3、ホスファチジルセリン-TIM3、リンパ球活性化遺伝子3タンパク質（LAG3）、MHCクラスII-LAG3、4-1BB-4-1BBリガンド、OX40-OX40リガンド、GITR、GITRリガンド-GITR、CD27、CD70-CD27、TNFRSF25、TNFRSF25-TL1A、CD40L、CD40-CD40リガンド、HVEM-LIGHT-LTA、HVEM、HVEM-BTLA、HVEM-CD160、HVEM-LIGHT、HVEM-BTLA-CD160、CD80、CD80-PDL-1、PDL2-CD80、CD244、CD48-CD244、CD244、ICOS、ICOS-ICOSリガンド、B7-H3、B7-H4、VISTA、TMIGD2、HHLA2-TMIGD2、BTNL2を含むブチロフィリン、シグレックファミリー、TIGITおよびPVRファミリーメンバー、KIR、ILTおよびLIR、NKG2DおよびNKG2A、MICAおよびMICB、CD244、CD28、CD86-CD28、CD86-CTLA、CD80-CD28、CD39、CD73アデノシン-CD39-CD73、CXCR4-CXCL12、ホスファチジルセリン、TIM3、ホスファチジルセリン-TIM3、SIRPA-CD47、VEGF、ニューロピリン、CD160、CD30、ならびにCD155（例えば、CTLA-4またはPD1またはPD-L1）からなる群より選択される。

対象はがんを有することができ、例えば、対象は、1つまたは複数のがん療法を受けたことがあり、かつ/または受けており、かつ/または受けることになっている。

がんの非限定的な例としては、黒色腫、子宮頸がん、乳がん、卵巣がん、前立腺がん、精巣がん、尿路上皮がん、膀胱がん、非小細胞肺がん、小細胞肺がん、肉腫、結腸直腸腺がん、消化管間質腫瘍、胃食道がん、結腸直腸がん、膵臓がん、腎臓がん、肝細胞がん（hepatocellular cancer）、悪性中皮腫、白血病、リンパ腫、脊髄形成異常症候群、多発性骨髄腫、移行上皮がん、神経芽腫、形質細胞新生物、ウィルムス腫瘍、または肝細胞がん（hepatocellular carcinoma）が挙げられる。ある特定の態様では、がんは難治性がんであり得る。

化学的実体は腫瘍内に投与され得る。

前記方法は、対象を同定する工程をさらに含むことができる。

他の態様としては、詳細な説明および/または特許請求の範囲に記載のものが挙げられる。

追加の定義
本明細書に記載される開示の理解を促すために、多数の追加の用語が以下において定義される。概して、本明細書において使用される学術用語ならびに本明細書に記載の有機化学、医薬品化学、および薬理学における実験室手順は、当技術分野において周知かつ一般的に用いられるものである。他に定義されなければ、本明細書において使用される全ての科学技術用語は、一般に、本開示が属する技術分野の当業者により一般的に理解されるものと同じ意味を有する。本明細書および添付物の全体を通じて言及される特許、出願、出願公開、および他の刊行物のそれぞれは、参照により全体が本明細書に組み込まれる。

本明細書において使用される場合、「STING」という用語は、核酸、ポリヌクレオチド、オリゴヌクレオチド、センスおよびアンチセンスポリヌクレオチド鎖、相補的配列、ペプチド、ポリペプチド、タンパク質、相同的および/またはオルソロガスSTING分子、アイソフォーム、前駆体、突然変異体、バリアント、誘導体、スプライスバリアント、アレル、異なる種、ならびにこれらの活性断片を含むことが意味されるがそれに限定されるわけではない。

製剤、組成物、または構成要素に関する「許容される」という用語は、本明細書において使用される場合、治療されている対象の全般的健康に対して持続性の有害効果を有しないことを意味する。

「API」は薬学的な活性成分を指す。

「有効量」または「治療有効量」という用語は、本明細書において使用される場合、治療されている疾患または状態の症状のうちの1つまたは複数を何らかの程度まで緩和する、投与されている化学的実体の十分な量を指す。結果は、疾患の徴候、症状、もしくは原因の低減および/もしくは緩和、または生物学的システムの任意の他の所望の変更を含む。例えば、治療的使用のための「有効量」は、疾患症状における臨床的に有意な減少を提供するために要求される本明細書に開示されるような化合物を含む組成物の量である。任意の個々の症例における適切な「有効」量は、用量漸増研究などの任意の好適な技術を使用して決定される。

「賦形剤」または「薬学的に許容される賦形剤」という用語は、液体もしくは固体充填剤、希釈剤、担体、溶媒、または被包材料などの薬学的に許容される材料、組成物、または媒体を意味する。一態様では、各構成要素は、薬学的製剤の他の成分と適合性であり、かつ合理的なベネフィット/リスク比に相応して、過度の毒性、刺激、アレルギー応答、免疫原性、または他の問題もしくは合併症なしでヒトおよび動物の組織または臓器と接触させて使用するために好適である、という意味で「薬学的に許容される」。例えば、Remington:The Science and Practice of Pharmacy,21st ed.;Lippincott Williams&Wilkins:Philadelphia,PA,2005;Handbook of Pharmaceutical Excipients,6th ed.;Rowe et al.,Eds.;The Pharmaceutical Press and the American Pharmaceutical Association:2009;Handbook of Pharmaceutical Additives,3rd ed.;Ash and Ash Eds.;Gower Publishing Company:2007;Pharmaceutical Preformulation and Formulation,2nd ed.;Gibson Ed.;CRC Press LLC:Boca Raton,FL,2009を参照。

「薬学的に許容される塩」という用語は、それが投与される生物に対して顕著な刺激を引き起こさず、かつ化合物の生物学的活性および特性を妨げない、化合物の製剤を指す。ある特定の事例では、薬学的に許容される塩は、本明細書に記載の化合物を、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸、およびサリチル酸などの酸と反応させることにより得られる。一部の事例では、薬学的に許容される塩は、本明細書に記載の酸性基を有する化合物を塩基と反応させて、塩、例えば、アンモニウム塩、アルカリ金属塩、例えば、ナトリウムもしくはカリウム塩、アルカリ土類金属塩、例えば、カルシウムもしくはマグネシウム塩、有機塩基、例えば、ジシクロヘキシルアミン、N-メチル-D-グルカミン、トリス（ヒドロキシメチル）メチルアミンの塩、およびアミノ酸、例えば、アルギニン、およびリジンなどとの塩などを形成させること、または以前に決定された他の方法により得られる。薬理学的に許容される塩は、医薬において使用できる限り、特に限定されない。本明細書に記載の化合物が塩基と共に形成する塩の例としては、無機塩基、例えば、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、およびアルミニウムとのその塩、有機塩基、例えば、メチルアミン、エチルアミンおよびエタノールアミンとのその塩、塩基性アミノ酸、例えば、リジンおよびオルニチンとのその塩、ならびにアンモニウム塩が挙げられる。塩は酸付加塩であってもよく、これは、鉱酸、例えば、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸、およびリン酸、有機酸、例えば、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、メタンスルホン酸、およびエタンスルホン酸、酸性アミノ酸、例えば、アスパラギン酸およびグルタミン酸との酸付加塩により特に例示される。

「薬学的組成物」という用語は、他の化学成分（本明細書において総称的に「賦形剤」と称される）、例えば、担体、安定化剤、希釈剤、分散剤、懸濁化剤、および/または増粘剤と本明細書に記載の化合物との混合物を指す。薬学的組成物は、生物への化合物の投与を促す。化合物を投与する複数の技術が当技術分野において存在し、これには直腸、経口、静脈内、エアロゾル、非経口、眼、肺、および外用投与が含まれるがそれに限定されるわけではない。

「対象」という用語は動物を指し、動物としては、霊長動物（例えば、ヒト）、サル、ウシ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、イヌ、ネコ、ウサギ、ラット、またはマウスが挙げられるがそれに限定されるわけではない。「対象」および「患者」という用語は、例えば、ヒトなどの哺乳動物対象への言及において本明細書において交換可能に使用される。

疾患または障害の治療の文脈における「治療する」、「治療すること」、および「治療」という用語は、障害、疾患、もしくは状態、もしくは前記障害、疾患、もしくは状態に関連する症状のうちの1つもしくは複数を緩和するもしくは妨げることを含むか、または疾患、障害、もしくは状態もしくはそれらの1つもしくは複数の症状の進行、拡大、もしくは悪化を緩慢化させることを含むことが意味される。「がんの治療」は、以下の効果のうちの1つまたは複数を指す:（1）（i）減速および（ii）完全な成長停止を含む、腫瘍成長の何らかの程度までの阻害、（2）腫瘍細胞の数の低減、（3）腫瘍サイズの維持、（4）腫瘍サイズの低減、（5）（i）低減、（ii）減速、もしくは（iii）完全な予防を含む、末梢臓器への腫瘍細胞浸潤の阻害、（6）（i）低減、（ii）減速、もしくは（iii）完全な予防を含む、転移の阻害、（7）（i）腫瘍サイズの維持、（ii）腫瘍サイズの低減、（iii）腫瘍の成長の緩慢化、（iv）浸潤の低減、緩慢化、もしくは予防を結果としてもたらし得る、抗腫瘍免疫応答の増進、ならびに/または（8）障害に関連する1つもしくは複数の症状の重症度もしくは数の何らかの程度までの軽減。

「ハロ」という用語は、フルオロ（F）、クロロ（Cl）、ブロモ（Br）、またはヨード（I）を指す。

「アルキル」という用語は、指定した数の炭素原子を含有する、直鎖でも分岐鎖でもよい、飽和非環式炭化水素基を指す。例えばC_1-10は、その基が1～10個（両端を含む）の炭素原子をその中に有し得ることを示す。アルキル基は、無置換であってもよいか、または1つもしくは複数の置換基で置換されていてもよい。非限定的な例として、メチル、エチル、イソ-プロピル、tert-ブチル、n-ヘキシルが挙げられる。この文脈で使用される「飽和」という用語は、構成炭素原子間には単結合だけが存在し、利用可能な他の原子価は水素および/または本明細書において定義される他の置換基によって占有されることを意味する。

「ハロアルキル」という用語は、1個または複数個の水素原子が、独立して選択されるハロで置き換えられているアルキルを指す。

「アルコキシ」という用語は、-O-アルキル基（例えば-OCH₃）を指す。

「アルキレン」という用語は、二価アルキル（例えば-CH₂-）を指す。

「アルケニル」という用語は、1個または複数個の炭素-炭素二重結合を有する、直鎖でも分岐鎖でもよい、非環式炭化水素鎖を指す。アルケニル部分は、示された数の炭素原子を含有する。例えばC_2-6は、その基が2～6個（両端を含む）の炭素原子をその中に有し得ることを示す。アルケニル基は、無置換であってもよいか、または1つもしくは複数の置換基で置換されていてもよい。

「アルキニル」という用語は、1個または複数個の炭素-炭素三重結合を有する、直鎖でも分岐鎖でもよい、非環式炭化水素鎖を指す。アルキニル部分は、示された数の炭素原子を含有する。例えばC_2-6は、その基が2～6個（両端を含む）の炭素原子をその中に有し得ることを示す。アルキニル基は、無置換であってもよいか、または1つもしくは複数の置換基で置換されていてもよい。

「アリール」という用語は、6～20炭素の単環式、二環式、三環式、または多環式の基であって、系内の少なくとも1つの環は芳香族（例えば6炭素単環式、10炭素二環式、または14炭素三環式芳香環系）であり、各環の0、1、2、3、または4個の原子は置換基で置換されていてもよい、基を指す。アリール基の例として、フェニル、ナフチル、テトラヒドロナフチル、ジヒドロ-1H-インデニルなどが挙げられる。

本明細書において使用される「シクロアルキル」という用語は、例えば3～20個の環炭素、好ましくは3～16個の環炭素、より好ましくは3～12個の環炭素または3～10個の環炭素または3～6個の環炭素を有する、環式飽和炭化水素基を指し、シクロアルキル基は任意で置換されていてもよい。シクロアルキル基の例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルおよびシクロオクチルが挙げられるが、それらに限定されるわけではない。シクロアルキルは複数の縮合および/または架橋環を含み得る。縮合/架橋シクロアルキルの非限定的な例としては、ビシクロ［1.1.0］ブタニル、ビシクロ［2.1.0］ペンタニル、ビシクロ［1.1.1］ペンタニル、ビシクロ［3.1.0］ヘキサニル、ビシクロ［2.1.1］ヘキサニル、ビシクロ［3.2.0］ヘプタニル、ビシクロ［4.1.0］ヘプタニル、ビシクロ［2.2.1］ヘプタニル、ビシクロ［3.1.1］ヘプタニル、ビシクロ［4.2.0］オクタニル、ビシクロ［3.2.1］オクタニル、ビシクロ［2.2.2］オクタニルなどが挙げられる。シクロアルキルにはスピロ環式環（例えば2つの環がただ1つの炭素でつながれているスピロ環式二環）も含まれる。スピロ環式シクロアルキルの非限定的な例としては、スピロ［2.3］ヘキサニル、スピロ［2.2］ペンタニル、スピロ［2.5］オクタニル、スピロ［3.5］ノナニル、スピロ［3.5］ノナニル、スピロ［3.5］ノナニル、スピロ［4.4］ノナニル、スピロ［2.6］ノナニル、スピロ［4.5］デカニル、スピロ［3.6］デカニル、スピロ［5.5］ウンデカニルなどが挙げられる。この文脈で使用される「飽和」という用語は、構成炭素原子間には単結合だけが存在することを意味する。

本明細書において使用される「シクロアルケニル」という用語は、3～20個の環炭素、好ましくは3～16個の環炭素、より好ましくは3～12個の環炭素または3～10個の環炭素または3～6個の環炭素を有する、部分不飽和環式炭化水素基を意味し、シクロアルケニル基は任意で置換されていてもよい。シクロアルケニル基の例としては、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニルおよびシクロオクテニルが挙げられるが、それらに限定されるわけではない。部分不飽和環式炭化水素基として、シクロアルケニル基は、1個または複数個の二重結合が環内に存在し、環系内のどの環も芳香族ではなく、そのシクロアルケニル基が全体として完全飽和でないのであれば、任意の不飽和度を有し得る。シクロアルケニルは、複数の縮合および/または架橋および/またはスピロ環式環を含み得る。

本明細書において使用される「ヘテロアリール」という用語は、5～20個の環原子、あるいは5、6、9、10、または14個の環原子を有し、環状アレイ（cyclic array）内で共有された6、10、または14個のパイ電子を有する、単環式、二環式、三環式または多環式基を意味し、系内の少なくとも1つの環は芳香族であり、系内の少なくとも1つの環は、N、O、およびSからなる群より独立して選択される1個または複数個のヘテロ原子を含有する（但し、ヘテロ原子を含有する環である必要はない、例えばテトラヒドロイソキノリニル、例えばテトラヒドロキノリニル）。ヘテロアリール基は、無置換であってもよいか、または1つもしくは複数の置換基で置換されていてもよい。ヘテロアリールの例としては、チエニル、ピリジニル、フリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、ピロリル、イミダゾリル、トリアゾリル、チオジアゾリル、ピラゾリル、イソオキサゾリル、チアジアゾリル、ピラニル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、トリアジニル、チアゾリル ベンゾチエニル、ベンゾオキサジアゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル、シンノリニル、インダゾリル、インドリル、イソキノリニル、イソチアゾリル、ナフチリジニル、プリニル、チエノピリジニル、ピリド［2,3-d］ピリミジニル、ピロロ［2,3-b］ピリジニル、キナゾリニル、キノリニル、チエノ［2,3-c］ピリジニル、ピラゾロ［3,4-b］ピリジニル、ピラゾロ［3,4-c］ピリジニル、ピラゾロ［4,3-c］ピリジニル、ピラゾロ［4,3-b］ピリジニル、テトラゾリル、クロマニル、2,3-ジヒドロベンゾ［b］［1,4］ジオキシニル、ベンゾ［d］［1,3］ジオキソリル、ベンゾ［d］チアゾリル、2,3-ジヒドロベンゾフラニル、テトラヒドロキノリニル、2,3-ジヒドロベンゾ［b］［1,4］オキサチイニル、イソインドリニルなどが挙げられる。一部の態様において、ヘテロアリールは、チエニル、ピリジニル、フリル、ピラゾリル、イミダゾリル、イソインドリニル、ピラニル、ピラジニルおよびピリミジニルから選択される。

「ヘテロシクリル」という用語は、O、N、またはSから選択されるヘテロ原子を、単環式の場合は1～3個、二環式の場合は1～6個、または三環式もしくは多環式の場合は1～9個有する、環原子3～16個の（例えば炭素原子と、O、N、またはSの、単環式、二環式、または三環式の場合はそれぞれ1～3個、1～6個、または1～9個のヘテロ原子とを持つ）、単環式、二環式、三環式、または多環式飽和環系（例えば5～8員単環式、8～12員二環式、または11～14員三環式環系）を指し、各環の0、1、2、または3個の原子は置換基で置換されていてもよい。ヘテロシクリル基の例としては、ピペラジニル、ピロリジニル、ジオキサニル、モルホリニル、テトラヒドロフラニルなどが挙げられる。ヘテロシクリルは複数の縮合および架橋環を含み得る。縮合/架橋ヘテロシクリルの非限定的な例としては、2-アザビシクロ［1.1.0］ブタニル、2-アザビシクロ［2.1.0］ペンタニル、2-アザビシクロ［1.1.1］ペンタニル、3-アザビシクロ［3.1.0］ヘキサニル、5-アザビシクロ［2.1.1］ヘキサニル、3-アザビシクロ［3.2.0］ヘプタニル、オクタヒドロシクロペンタ［c］ピロリル、3-アザビシクロ［4.1.0］ヘプタニル、7-アザビシクロ［2.2.1］ヘプタニル、6-アザビシクロ［3.1.1］ヘプタニル、7-アザビシクロ［4.2.0］オクタニル、2-アザビシクロ［2.2.2］オクタニル、3-アザビシクロ［3.2.1］オクタニル、2-オキサビシクロ［1.1.0］ブタニル、2-オキサビシクロ［2.1.0］ペンタニル、2-オキサビシクロ［1.1.1］ペンタニル、3-オキサビシクロ［3.1.0］ヘキサニル、5-オキサビシクロ［2.1.1］ヘキサニル、3-オキサビシクロ［3.2.0］ヘプタニル、3-オキサビシクロ［4.1.0］ヘプタニル、7-オキサビシクロ［2.2.1］ヘプタニル、6-オキサビシクロ［3.1.1］ヘプタニル、7-オキサビシクロ［4.2.0］オクタニル、2-オキサビシクロ［2.2.2］オクタニル、3-オキサビシクロ［3.2.1］オクタニルなどが挙げられる。ヘテロシクリルにはスピロ環式環（例えば2つの環がただ1つの炭素でつながれているスピロ環式二環）も含まれる。スピロ環式ヘテロシクリルの非限定的な例としては、2-オキサスピロ［4.5］デカニル、2-アザスピロ［2.2］ペンタニル、4-アザスピロ［2.5］オクタニル、1-アザスピロ［3.5］ノナニル、2-アザスピロ［3.5］ノナニル、7-アザスピロ［3.5］ノナニル、2-アザスピロ［4.4］ノナニル、6-アザスピロ［2.6］ノナニル、1,7-ジアザスピロ［4.5］デカニル、7-アザスピロ［4.5］デカニル、2,5-ジアザスピロ［3.6］デカニル、3-アザスピロ［5.5］ウンデカニル、2-オキサスピロ［2.2］ペンタニル、4-オキサスピロ［2.5］オクタニル、1-オキサスピロ［3.5］ノナニル、2-オキサスピロ［3.5］ノナニル、7-オキサスピロ［3.5］ノナニル、2-オキサスピロ［4.4］ノナニル、6-オキサスピロ［2.6］ノナニル、1,7-ジオキサスピロ［4.5］デカニル、2,5-ジオキサスピロ［3.6］デカニル、1-オキサスピロ［5.5］ウンデカニル、3-オキサスピロ［5.5］ウンデカニル、3-オキサ-9-アザスピロ［5.5］ウンデカニルなどが挙げられる。この文脈で使用される「飽和」という用語は、構成環原子間には単結合だけが存在し、利用可能な他の原子価は水素および/または本明細書において定義される他の置換基によって占有されることを意味する。

本明細書において使用される「ヘテロシクロアルケニル」という用語は、O、N、またはSから選択されるヘテロ原子を、単環式の場合は1～3個、二環式の場合は1～6個、または三環式もしくは多環式の場合は1～9個有する、環原子3～16個の（例えば炭素原子と、O、N、またはSの、単環式、二環式、または三環式の場合はそれぞれ1～3個、1～6個、または1～9個のヘテロ原子とを持つ）、部分不飽和環式環系（例えば5～8員単環式、8～12員二環式、または11～14員三環式環系）を意味し、各環の0、1、2、または3個の原子は置換基で置換されていてもよい。ヘテロシクロアルケニル基の例としては、テトラヒドロピリジル、ジヒドロピラジニル、ジヒドロピリジル、ジヒドロピロリル、ジヒドロフラニル、ジヒドロチオフェニルが挙げられるが、それらに限定されるわけではない。部分不飽和環式基として、ヘテロシクロアルケニル基は、1個または複数個の二重結合が環内に存在し、環系内のどの環も芳香族ではなく、そのヘテロシクロアルケニル基が全体として完全飽和でないのであれば、任意の不飽和度を有し得る。ヘテロシクロアルケニルは、複数の縮合および/または架橋および/またはスピロ環式環を含み得る。

本明細書において環が「芳香族」であると記載される場合、それは、環が連続的な非局在化π電子系を有することを意味する。通例、面外π電子の数はヒュッケル則（4n＋2）に対応する。そのような環の例としては、ベンゼン、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、ピリドン、ピロール、ピラゾール、オキサゾール、チオアゾール（thioazole）、イソオキサゾール、イソチアゾールなどが挙げられる。

本明細書において環が「部分不飽和」であると記載される場合、それは、環が芳香族でないという条件の下、環が1個または複数個の追加の不飽和度（環そのものに帰される不飽和度に加えて；例えば1個または複数個の、構成環原子間の二重または三重結合）を有することを意味する。そのような環の例として、シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロヘプテン、ジヒドロピリジン、テトラヒドロピリジン、ジヒドロピロール、ジヒドロフラン、ジヒドロチオフェンなどが挙げられる。

疑義を避けるために明記すると、別段の指定がある場合を除き、二環式以上の高次の環系（例えば三環式、多環式の環系）を形成するのに十分な数の環原子を含有する環および環式基（例えば本明細書記載のアリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、ヘテロシクロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキルなど）について、そのような環および環式基は、縮合環を有するもの、例えば縮合点が（i）隣接環原子上に位置するもの（例えば、0が原子架橋（atom bridge）なしを表す［x.x.0］環系（例えば、

））、（ii）単一の環原子上に位置するもの（スピロ縮合環系）

、または（iii）連続する環原子のアレイ上に位置するもの（＞0の架橋長を有する架橋環系）

を包含すると理解される。

加えて、本態様の化合物を構成する原子は、そのような原子の全ての同位体形態を含むことが意図される。同位体は、本明細書において使用される場合、同じ原子数を有するが異なる質量数を有する原子を含む。非限定的に一般の例として、水素の同位体としてはトリチウムおよび重水素が挙げられ、炭素の同位体としては¹³Cおよび¹⁴Cが挙げられる。

加えて、本明細書に包括的または具体的に開示される化合物は、全ての互変異型を含むことが意図される。そのため、例として、部分:

を含有する化合物は、部分:

を含有する互変異型を包含する。同様に、ヒドロキシルで置換されていてもよいと記載されるピリジニルまたはピリミジニル部分は、ピリドンまたはピリミドン互変異型を包含する。

本発明の1つまたは複数の態様の詳細は、添付の図面および以下の説明に示される。本発明の他の特徴および利点は、説明および図面から、ならびに特許請求の範囲から明らかであろう。

詳細な説明
本開示は、STING（Stimulator of Interferon Gene）を阻害（例えば、アンタゴナイズ）する化学的実体（化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩および/もしくは水和物および/もしくは共結晶および/もしくは組み合わせ薬物）を特徴とする。化学的実体は、例えば、対象（例えば、ヒト）における状態、疾患、または障害（例えば、がん）の病態および/または症状および/または進行にSTING活性化（例えば、STINGシグナル伝達）の増大（例えば、亢進）が寄与する状態、疾患、または障害を治療するために有用である。本開示はまた、前記化学的実体を含有する組成物、ならびに前記化学的実体を使用および作製する方法を特徴とする。

式Iの化合物
一局面では、本開示は、式（I）の化合物：

、またはその薬学的に許容される塩もしくはその互変異性体を特徴とし、
式中、
X¹は、O、S、N、NR²、およびCR⁵からなる群より選択され；
X²は、O、S、N、NR⁴、およびCR⁵からなる群より選択され；
Y¹は、NまたはCR^1aであり；
Y²は、NまたはCR^1bであり；
Y³は、NまたはCR^1cであり；但し、Y¹、Y²、およびY³の1つはNであり；
各

は、独立して一重結合または二重結合であり、但し、X¹およびX²を含む5員環はヘテロアリールであり、かつY¹、Y²、およびY³を含む6員環はヘテロアリールであり；
R^1a、R^1b、R^1c、およびR⁵が、H；R^c；R^h；および-(L¹)_b1-R^hからなる群よりそれぞれ独立して選択され；
R²およびR⁴の各出現は、H；R^d；R^g；および-(L²)_b2-R^gからなる群より独立して選択され；
Q¹は、以下：
・オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基でそれぞれ置換されていてもよい、C_3-12シクロアルキレンまたはC_3-12シクロアルケニレン；
・3～12個の環原子のヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレンであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレンが、オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレン；
・5～12個の環原子のヘテロアリーレンであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリーレンが、R^cおよびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロアリーレン；ならびに
・R^cおよびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、C_6-10アリーレン
からなる群より選択され；
各L^Aは、1～2つのR^aで置換されていてもよいC_1-3アルキレン；-O-；-NH-；-NR^d _；-S(O)_0-2；およびC(O)からなる群より独立して選択され；
a1は0、1、2、3、または4であり；
但し、-(L^A)_a1-は、N-N結合がC(O)にさらに連結していない限り、O、N、またはS(O)₀原子の間の結合を含むことはできず；
Q²は、R^g；H；およびR^cからなる群より選択され；
R³は、H；R^d；およびR^hからなる群より選択され；
Wは、（i）C(=O)；（ii）C(=S)；（iii）S(O)_1-2；（iv）C(=NR^d)またはC(=N-CN)；（v）C(=NH)；（vi）C(=CH-NO₂)；（vii）S(=O)(=N(R^d))；および（viii）S(=O)(=NH)からなる群より選択され；
ZおよびAは、以下の（AA）または（BB）：
（AA）
Zが、-N(H)-または-N(R^d)-であり；
Aが、以下：
・-H；
・1～6つのR^bで置換されていてもよいC_1-10アルキル；および
・-(Y^A1)_nA-Y^A2
からなる群より選択され、式中、
・nAが、0または1であり；
・Y^A1が、1～3つのR^bで置換されていてもよいC_1-6アルキレンであり；かつ
・Y^A2が、以下：
・そのそれぞれが、オキソおよびR^cからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、C_3-12シクロアルキルまたはC_3-12シクロアルケニル；
・3～12個の環原子のヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニルであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニルが、オキソおよびR^cからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニル；
・1～4つのR^cで置換されていてもよいC_6-10アリール；ならびに
・5～12個の環原子のヘテロアリールであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリールが、1～4つのR^cで置換されていてもよい、ヘテロアリール
からなる群より独立して選択される；
（BB）
ZおよびAが、一緒になって、

を形成し；かつ
環Eは、3～16個の環原子の飽和または部分不飽和環であり、ここで0～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子（すでに存在する窒素原子に加えて）であり、かつ環が、オキソ、R^c、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい；
に従って定義され、
R^aおよびR^bの各出現は、-OH；-ハロ；-NR^eR^f；C_1-4アルコキシ；C_1-4ハロアルコキシ；-C(=O)O(C_1-4アルキル)；-C(=O)(C_1-4アルキル)；-C(=O)OH；-CONR'R''；-S(O)_1-2NR'R''；-S(O)_1-2(C_1-4アルキル)；およびシアノからなる群より独立して選択され；
R^cの各出現は、ハロ；シアノ；1～6つの独立して選択されるR^aで置換されていてもよいC_1-10アルキル；C_2-6アルケニル；C_2-6アルキニル；C_1-4アルコキシ；C_1-4ハロアルコキシ；-S(O)_1-2(C_1-4アルキル)；-S(O)(=NH)(C_1-4アルキル)；-NR^eR^f；-OH；-S(O)_1-2NR'R''；-C_1-4チオアルコキシ；-NO₂；-C(=O)(C_1-10アルキル)；-C(=O)O(C_1-4アルキル)；-C(=O)OH；-C(=O)NR'R''；および-SF₅からなる群より独立して選択され；
R^dの各出現は、1～3つの独立して選択されるR^aで置換されていてもよいC_1-6アルキル；-C(O)(C_1-4アルキル)；-C(O)O(C_1-4アルキル)；-CONR'R''；-S(O)_1-2NR'R''；-S(O)_1-2(C_1-4アルキル)；-OH；およびC_1-4アルコキシからなる群より独立して選択され；
R^eおよびR^fの各出現は、H；NR'R''、-OH、およびRⁱからなる群よりそれぞれ独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよいC_1-6アルキル；-C(O)(C_1-4アルキル)；-C(O)O(C_1-4アルキル)；-CONR'R''；-S(O)_1-2NR'R''；-S(O)_1-2(C_1-4アルキル)；-OH；およびC_1-4アルコキシからなる群より独立して選択され；
R^gの各出現は、以下：
・そのそれぞれが、オキソ、R^c、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、C_3-12シクロアルキルまたはC_3-12シクロアルケニル；
・3～12個の環原子のヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニルであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニルが、オキソ、R^c、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニル；
・5～12個の環原子のヘテロアリールであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリールが、R^c、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロアリール；ならびに
・R^c、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、C_6-10アリール
からなる群より独立して選択され；
R^hの各出現は、以下：
・そのそれぞれが、1～4つのRⁱで置換されていてもよい、C_3-8シクロアルキルまたはC_3-8シクロアルケニル；
・3～8個の環原子のヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニルであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニルが、1～4つのRⁱで置換されていてもよい、ヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニル；
・5～6個の環原子のヘテロアリールであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびSからなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリールが、1～4つのRⁱで置換されていてもよい、ヘテロアリール；ならびに
・1～4つのRⁱで置換されていてもよいC₆アリール
からなる群より独立して選択され；
Rⁱの各出現は、C_1-6アルキル；C_1-4ハロアルキル；C_1-4アルコキシ；C_1-4ハロアルコキシ；およびハロからなる群より独立して選択され；
L¹、L²、およびL^gの各出現は、-O-、-NH-、-NR^d、-S(O)_0-2、C(O)、および1～3つのR^aで置換されていてもよいC_1-3アルキレンからなる群より選択され；
b1、b2、およびbgはそれぞれ独立して1、2、または3であり；かつ
R'およびR''の各出現は、H；-OH；およびC_1-4アルキルからなる群より独立して選択される。

一部の態様では、Y³がNであり；かつY¹およびY²がいずれもCHである場合、（a）および（b）の1つまたは両方が適用される：
（a）Q¹は、
オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基でそれぞれ置換されていてもよい、C_3-12シクロアルキレンまたはC_3-12シクロアルケニレン；ならびに
3～12個の環原子のヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレンであって、1～3個の環原子は、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレンはオキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレン
からなる群より選択される；あるいは
（b）Q²は-R^gである。

一部の態様では、（a）および（b）の1つまたは両方が適用される：
（a）Q¹は、
オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基でそれぞれ置換されていてもよい、C_3-12シクロアルキレンまたはC_3-12シクロアルケニレン；ならびに
3～12個の環原子のヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレンであって、1～3個の環原子は、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレンはオキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレン
からなる群より選択される；あるいは
（b）Q²は-R^gである。

一部の態様では、（a）が適用される。一部の態様では、（b）が適用される。特定の態様では、（a）および（b）の両方が適用される。

一部の態様では、式（I）の化合物は、WO 2020/010092またはUS 2020/0172534に開示される化学実体以外であり、これらの開示はそれぞれその全体が参照により本明細書に組み入れられる。特定のこれらの態様では、式（I）の化合物は下記以外である：

。

一部の態様では、化合物は、WO 2003/028724に開示される化学実体以外であり、この開示はそれぞれその全体が参照により本明細書に組み入れられる。特定のこれらの態様では、化合物は下記以外である：

。

疑義を回避するために、-(L^A)_a1-が「N-N結合がC(O)にさらに連結していない限り、O、N、またはS(O)₀原子の間の結合」を含まないと記載されている場合、-(L^A)_a1-は-N(H)-O-、-N(R^d)-O、-O-O-、-S(O)₀-O-、-S(O)₀-N(H)-、S(O)₀-N(R^d)、または-S(O)₀-S(O)₀-などの二価の部分を含むことはできず；かつ-(L^A)_a1-は、それらがC(O)にさらに連結していない限り、-N(H)-N(H)-または-N(H)-N(C_1-3アルキル)-などの二価の部分を含むことはできない。

可変記号Q¹
一部の態様では、Q¹は、
・オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基でそれぞれ置換されていてもよい、C_3-12シクロアルキレンまたはC_3-12シクロアルケニレン；ならびに
・3～12個の環原子のヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレンであって、1～3個の環原子は、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレンはオキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレン
からなる群より選択される。

特定のこれらの態様では、Q¹は、3～12個の環原子のヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレンであって、1～3個の環原子は、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレンはオキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレンである。

特定の前述の態様では、Q¹は、3～12個の環原子のヘテロシクリレンであって、1～3個の環原子は、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリレンはオキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリレンである。

特定の態様では、Q¹は、4～8個の環原子のヘテロシクリレンであって、1～3個の環原子は、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリレンはオキソおよびR^cからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリレンである。

特定の態様では、Q¹は、1～2つのR^cで置換されていてもよい、式（Q1a）の基：

であり、
式中、
aaは-(L^A)_a1-への結合点を表し；
m1およびm2は独立して0、1、または2であり；かつ
Q^AおよびQ^Bは独立してCH、CR^c、またはNであり、但し、Q^AおよびQ^Bの1～2つはNである。

式（Q1a）の特定の態様では、m1は1である。式（Q1a）の特定の態様では、m2は1である。特定のこれらの態様では、m1およびm2はそれぞれ1である。

式（Q1a）の特定の態様では、Q^AはNである。式（Q1a）の特定の態様では、Q^BはNである。特定のこれらの態様では、Q^AおよびQ^BはいずれもNである。

前述の態様の非限定例として、Q¹は

であり得る。

一部の態様では、Q¹は、5～12個の環原子のヘテロアリーレンであって、1～3個の環原子は、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリーレンはR^cおよびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロアリーレンである。

特定のこれらの態様では、Q¹は、5～6個の環原子のヘテロアリーレンであって、1～3個の環原子は、N、N(H)、N(R^d)、O、およびSからなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリーレンは1～2つのR^cで置換されていてもよい、ヘテロアリーレンである。

特定の前述の態様では、Q¹は、5個の環原子のヘテロアリーレンであって、1～3個の環原子は、N、N(H)、N(R^d)、O、およびSからなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリーレンは1～2つのR^cで置換されていてもよい、ヘテロアリーレンである。

特定の態様では、Q¹は、R^cで置換されていてもよいピラゾリレンである。

例えば、Q¹は

であり得、式中aaは-(L^A)_a1-への結合点を表す。

可変記号a1およびL^A
一部の態様では、a1は0である。

一部の態様では、a1は1または2である。

特定の態様では、a1は1であり；かつL^Aは1～2つのR^aで置換されていてもよいC_1-3アルキレンである。

特定のこれらの態様では、a1は1であり；かつL^Aは-CH₂-または-CH₂CH₂-である。例えば、L^Aは-CH₂-であり得る。もう1つの非限定例として、L^Aは-CH₂CH₂-であり得る。

特定の態様では、a1は2であり；一方のL^AはC(=O)であり；かつ他方のL^Aは-O-である。

可変記号Q¹、a1、およびL^Aの非限定的組み合わせ
[QA1]：特定の態様では、Q¹は、1～2つのR^cで置換されていてもよい、式（Q1a）の基：

であり、
式中、
aaは-(L^A)_a1-への結合点を表し；
m1およびm2は独立して0、1、または2であり；
Q^AおよびQ^Bは独立してCH、CR^c、またはNであり、但し、Q^AおよびQ^Bの1～2つはNであり；
a1は0または1であり；かつ
L^Aは1～2つのR^aで置換されていてもよいC_1-3アルキレンである。

特定の前述の態様では、Q¹は

であり；a1は0または1であり；かつL^Aは-CH₂-または-CH₂CH₂-である。

[QA1]の特定の態様では、a1は0である。[QA1]の特定の態様では、a1は1である。

可変記号Q²
一部の態様では、Q²はR^gである。

特定の態様では、Q²は、
・5～12個の環原子のヘテロアリールであって、1～3個の環原子は、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリールはR^c 、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロアリール；ならびに
・R^c 、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、C_6-10アリール
からなる群より選択される。

特定のこれらの態様では、Q²は、
・5～6個の環原子のヘテロアリールであって、1～3個の環原子は、N、N(H)、N(R^d)、O、およびSからなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリールはR^c 、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロアリール；ならびに
・R^c 、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、C₆アリール
からなる群より選択される。

特定の前述の態様では、Q²は、R^cおよびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基でそれぞれ置換されていてもよい、フェニルおよびピリジルからなる群より選択される。

特定の態様では、Q²は、

からなる群より選択され、ここでR^Qは、R^cおよびR^hからなる群より選択される。特定のこれらの態様では、R^QはR^cである。特定の態様では、R^QはR^hである。

一部の態様では、Q²は、
・そのそれぞれが、オキソ、R^c、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、C_3-12シクロアルキルまたはC_3-12シクロアルケニル；ならびに
・3～12個の環原子のヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニルであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニルが、オキソ、R^c、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニル
からなる群より選択される。

特定の態様では、Q²は、
・オキソ、R^c、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、C_3-10シクロアルキル；ならびに
・4～10個の環原子のヘテロシクリルであって、1～3個の環原子は、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリルはオキソ、R^c、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリル
からなる群より選択される。

特定のこれらの態様では、Q²は、
・オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、単環式C_3-8シクロアルキル；ならびに
・4～8個の環原子の単環式ヘテロシクリルであって、1～3個の環原子は、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリルはオキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、単環式ヘテロシクリル
からなる群より選択される。

特定の前述の態様では、Q²は、そのそれぞれが、オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、ピロリジニル、およびピペリジニルからなる群より選択され、ここでピロリジニルおよびピペリジニルの環窒素原子はR^dでさらに置換されていてもよい。

特定の態様では、Q²は、

からなる群より選択され、ここで各R^Qは、R^cおよびR^hからなる群より独立して選択される。特定のこれらの態様では、各R^Qは独立して選択されるR^cである。特定の他の態様では、R^Qの1つの出現はR^hであり；かつR^Qのそれぞれ残りの出現は、存在する場合、独立して選択されるR^cである。

特定の態様では、Q²は、
・オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、スピロ環式C_6-10シクロアルキル；ならびに
・6～10個の環原子のスピロ環式ヘテロシクリルであって、1～3個の環原子は、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリルはオキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、スピロ環式ヘテロシクリル
からなる群より選択される。

特定のこれらの態様では、Q²は、オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基でそれぞれ置換されていてもよい、2-オキサスピロ[4.5]デカニルおよびスピロ[2.3]ヘキサニルからなる群より選択される。

前述の態様の非限定例として、Q²は、

からなる群より選択され得る。

特定の態様では、Q²に存在する各R^cは、ハロ；シアノ；1～6つの独立して選択されるR^aで置換されていてもよいC_1-6アルキル；C_1-4アルコキシ；C_1-4ハロアルコキシ；-S(O)_1-2(C_1-4アルキル)；-C(=O)(C_1-4アルキル)；および-C(=O)O(C_1-4アルキル)からなる群より独立して選択される。

特定の態様では、Q²に存在する各R^cは、-F；-Cl；シアノ；C_1-6アルキル；1～3つの独立して選択されるハロで置換されているC_1-6アルキル；C_1-4アルコキシ；およびC_1-4ハロアルコキシからなる群より独立して選択される。

特定の態様では、Q²に存在する各R^hは、
・5～6個の環原子のヘテロアリールであって、1～3個の環原子は、N、N(H)、N(R^d)、O、およびSからなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリールは1～4つのRⁱで置換されていてもよい、ヘテロアリール；ならびに
・1～4つのRⁱで置換されていてもよいC₆アリール
からなる群より選択される。

特定の態様では、Q²に存在する各R^hは独立して、1～4つのRⁱで置換されていてもよいC₆アリールである。

一部の態様では、Q²はR^cである。

特定のこれらの態様では、Q²は、1～6つの独立して選択されるR^aで置換されていてもよいC_1-10アルキルである。

特定の態様では、Q²はC_1-6アルキルである。例えば、Q²はメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、tert-ブチル、sec-ブチル、またはイソブチルであり得る。

特定の態様では、Q²は、1～6つの独立して選択されるR^aで置換されているC_1-10アルキルである。

特定の態様では、Q²は、1～6つの独立して選択されるハロで置換されているC_1-6アルキルである。

特定の態様では、Q²は、-OH、C_1-4アルコキシ、またはC_1-4ハロアルコキシで置換されているC_1-6アルキルである。

非限定例として、Q²は、

からなる群より選択され得る。

可変記号Y¹、Y²、Y³、X¹、およびX²
一部の態様では、Y¹はNである。

一部の態様では、Y¹はCR^1aである。特定のこれらの態様では、Y¹はCHである。

一部の態様では、Y²はCR^1bである。特定のこれらの態様では、Y²はCHである。

一部の態様では、Y³はCR^1cである。特定のこれらの態様では、Y³はCHである。

一部の態様では、Y³はNである。

特定の態様では、Y¹はNであり；Y²はCR^1bであり；かつY³はCR^1cである。これらの態様の特定の態様では、Y¹はNであり；かつY²およびY³はそれぞれCHである。

特定の態様では、Y¹はCR^1aであり；Y²はCR^1bであり；かつY³はNである。特定のこれらの態様では、Y³はNであり；かつY¹およびY²はそれぞれCHである。

一部の態様では、X¹はNR²である。特定のこれらの態様では、X¹はNHである。

一部の態様では、X²はCR⁵である。特定のこれらの態様では、X²はCHである。

特定の態様では、X¹はNR²であり；かつX²はCR⁵である。特定のこれらの態様では、X¹はNHであり；かつX²はCHである。

特定の態様では、X¹はNR²であり；X²はCR⁵であり；Y¹はNであり；Y²はCR^1bであり；かつY³はCR^1cである。特定のこれらの態様では、X¹はNHであり；X²はCHであり；Y¹はNであり；かつY²およびY³はそれぞれCHである。

特定の態様では、X¹はNR²であり；X²はCR⁵であり；Y¹はCR^1aであり；Y²はCR^1bであり；かつY³はNである。特定のこれらの態様では、X¹はNHであり；X²はCHであり；Y³はNであり；かつY¹およびY²はそれぞれCHである。

可変記号R³およびW
一部の態様では、R³はHである。

一部の態様では、WはC(=O)である。

可変記号ZおよびA
一部の態様では、ZおよびAは（AA）に従って定義される。

特定の態様では、Zは-N(H)-である。

特定の態様では、Aは-Hである。

特定の態様では、1～6つのR^bで置換されていてもよいC_1-10アルキル。

特定のこれらの態様では、Aは、1～3つのR^bで置換されていてもよいC_1-4アルキルである。非限定例として、AはC_1-4アルキルであり得る。例えば、Aはメチルであり得る。

特定の態様では、Aは-(Y^A1)_nA-Y^A2である。

特定のこれらの態様では、nAは0である。他の態様では、nAは1である。

特定の態様では、Y^A2は、
・オキソおよびR^cからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、C_3-8シクロアルキル；
・4～8個の環原子のヘテロシクリルであって、1～3個の環原子は、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリルはオキソおよびR^cからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリル；
・1～3つのR^cで置換されていてもよいC₆アリール；ならびに
・5～6個の環原子のヘテロアリールであって、1～3個の環原子は、N、N(H)、N(R^d)、O、およびSからなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリールは1～3つのR^cで置換されていてもよい、ヘテロアリール
からなる群より選択される。

特定の態様では、Y^A2は、
・1～3つのR^cで置換されていてもよいC₆アリール；ならびに
・5～6個の環原子のヘテロアリールであって、1～3個の環原子は、N、N(H)、N(R^d)、O、およびSからなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリールは1～3つのR^cで置換されていてもよい、ヘテロアリール
からなる群より選択される。

特定のこれらの態様では、Y^A2は1～3つのR^cで置換されていてもよいC₆アリールである。例えば、Y^A2は

であり得る。

特定の態様では、Y^A2に存在する各R^cは、ハロ；シアノ；1～6つの独立して選択されるR^aで置換されていてもよいC_1-6アルキル；C_1-4アルコキシ；C_1-4ハロアルコキシ；-S(O)_1-2(C_1-4アルキル)；-C(=O)(C_1-4アルキル)；および-C(=O)O(C_1-4アルキル)からなる群より独立して選択される。

特定の態様では、Y^A2に存在する各R^cは、-F；-Cl；シアノ；C_1-6アルキル；1～3つの独立して選択されるハロで置換されているC_1-6アルキル；C_1-4アルコキシ；およびC_1-4ハロアルコキシからなる群より独立して選択される。

特定のこれらの態様では、Y^A2に存在する各R^cは、1～3つの独立して選択されるハロで置換されているC_1-6アルキルである。例えば、Y^A2に存在する各R^cは-CF₃であり得る。

非限定的組み合わせ
特定の態様では、化合物は式（I-a）の化合物：

、またはその薬学的に許容される塩であり、
式中、
R⁶はHまたはR^dであり；
m1およびm2は独立して0、1、または2であり；
Q^AおよびQ^Bは独立してCH、CR^c、またはNであり、但し、Q^AおよびQ^Bの1～2つはNであり；
a1は0または1であり；かつ
L^Aは1～2つのR^aで置換されていてもよいC_1-3アルキレンである。

式（I-a）の特定の態様では、m1およびm2はいずれも1である。

式（I-a）の特定の態様では、Q^AおよびQ^BはいずれもNである。

特定の態様では、化合物は式（I-b）の化合物：

、またはその薬学的に許容される塩であり、
式中、
R⁶はHまたはR^dであり；
Q¹はR^cで置換されていてもよいピラゾリレンであり；
a1は0または1であり；かつ
L^Aは1～2つのR^aで置換されていてもよいC_1-3アルキレンである。

式（I-b）の特定の態様では、Q¹は

であり、式中aaは-(L^A)_a1-への結合点を表す。

式（I-a）または（I-b）の特定の態様では、a1は0である。

式（I-a）または（I-b）の特定の態様では、a1は1であり；かつL^Aは-CH₂-または-CH₂CH₂-である。

式（I-a）または（I-b）の特定の態様では、Q²は、
・5～6個の環原子のヘテロアリールであって、1～3個の環原子は、N、N(H)、N(R^d)、O、およびSからなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリールはR^c 、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロアリール；ならびに
・R^c 、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、C₆アリール
からなる群より選択される。

式（I-a）または（I-b）の特定の態様では、Q²は、R^cおよびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基でそれぞれ置換されていてもよい、フェニルおよびピリジルからなる群より選択される。

式（I-a）または（I-b）の特定の態様では、Q²は以下である：
（i）

、式中R^Qは、R^cおよびR^hからなる群より独立して選択される；または
（ii）各R^Qは独立して選択されるR^cである、（i）の任意の基。

式（I-a）または（I-b）の特定の態様では、Q²は、
・オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、単環式C_3-8シクロアルキル；
・4～8個の環原子の単環式ヘテロシクリルであって、1～3個の環原子は、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリルはオキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、単環式ヘテロシクリル
からなる群より選択される。

式（I-a）または（I-b）の特定の態様では、Q²は、そのそれぞれが、オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、ピロリジニル、およびピペリジニルからなる群より選択され、ここでピロリジニルおよびピペリジニルの環窒素原子はR^dでさらに置換されていてもよい。

式（I-a）または（I-b）の特定の態様では、Q²は以下である：
（i）

、式中R^Qは、R^cおよびR^hからなる群より独立して選択される；
（ii）各R^Qは独立して選択されるR^cである、（i）の任意の基；または
（iii）R^Qの1つの出現はR^hであり；かつそれぞれ残りのR^Qは、存在する場合、独立してR^cである、（i）の任意の基。

式（I-a）または（I-b）の特定の態様では、Q²は、
・オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、スピロ環式C_6-10シクロアルキル；
・6～10個の環原子のスピロ環式ヘテロシクリルであって、1～3個の環原子は、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリルはオキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、スピロ環式ヘテロシクリル
からなる群より選択される。

式（I-a）または（I-b）の特定の態様では、Q²は、オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基でそれぞれ置換されていてもよい、2-オキサスピロ[4.5]デカニルおよびスピロ[2.3]ヘキサニルからなる群より選択される。

式（I-a）または（I-b）の特定の態様では、Q²は、

からなる群より選択される。

式（I-a）または（I-b）の特定の態様では、Q²に存在する各R^cは、-F；-Cl；シアノ；C_1-6アルキル；1～3つの独立して選択されるハロで置換されているC_1-6アルキル；C_1-4アルコキシ；およびC_1-4ハロアルコキシからなる群より独立して選択され；かつ/または
Q²に存在する各R^hは独立して1～4つのRⁱで置換されていてもよいC₆アリールである。

式（I-a）または（I-b）の特定の態様では、R²はHであり；かつR⁵はHである。

式（I-a）または（I-b）の特定の態様では、Y¹はNであり；Y²はCR^1bであり；かつY³はCR^1cである。特定のこれらの態様では、Y¹はNであり；かつY²およびY³はそれぞれCHである。

式（I-a）または（I-b）の特定の態様では、Y¹はCR^1aであり；Y²はCR^1bであり；かつY³はNである。特定のこれらの態様では、Y³はNであり；かつY¹およびY²はそれぞれCHである。

式（I-a）または（I-b）の特定の態様では、R²はHであり；R⁵はHであり；Y¹はNであり；かつY²およびY³はそれぞれCHである。

式（I-a）または（I-b）の特定の態様では、R²はHであり；R⁵はHであり；Y³はNであり；かつY¹およびY²はそれぞれCHである。

式（I-a）または（I-b）の特定の態様では、R³はHであり；かつR⁶はHである。

式（I-a）または（I-b）の特定の態様では、Aは-Hであるか、または1～3つのR^bで置換されていてもよいC_1-4アルキルである。

式（I-a）または（I-b）の特定の態様では、AはC_1-4アルキルである。例えば、Aはメチルであり得る。

式（I-a）または（I-b）の特定の態様では、Aは-(Y^A1)_nA-Y^A2である。

式（I-a）または（I-b）の特定の態様では、nAは0である。

式（I-a）または（I-b）の特定の態様では、Y^A2は、
・オキソおよびR^cからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、C_3-8シクロアルキル；
・4～8個の環原子のヘテロシクリルであって、1～3個の環原子は、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリルはオキソおよびR^cからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリル；
・1～3つのR^cで置換されていてもよいC₆アリール；ならびに
・5～6個の環原子のヘテロアリールであって、1～3個の環原子は、N、N(H)、N(R^d)、O、およびSからなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリールは1～3つのR^cで置換されていてもよい、ヘテロアリール
からなる群より選択される。

式（I-a）または（I-b）の特定の態様では、Y^A2は、
・1～3つのR^cで置換されていてもよいC₆アリール；ならびに
・5～6個の環原子のヘテロアリールであって、1～3個の環原子は、N、N(H)、N(R^d)、O、およびSからなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリールは1～3つのR^cで置換されていてもよい、ヘテロアリール
からなる群より選択される。

式（I-a）または（I-b）の特定の態様では、Y^A2は1～3つのR^cで置換されていてもよいC₆アリール；または

である。

式（I-a）または（I-b）の特定の態様では、Y^A2に存在する各R^cは、-F；-Cl；シアノ；C_1-6アルキル；1～3つの独立して選択されるハロで置換されているC_1-6アルキル；C_1-4アルコキシ；およびC_1-4ハロアルコキシからなる群より独立して選択される。

式（I-a）または（I-b）の特定の態様では、Y^A2に存在する各R^cは、1～3つの独立して選択されるハロで置換されているC_1-6アルキルである。例えば、Y^A2に存在する各R^cは-CF₃であり得る。

非限定的な例示的化合物
一部の態様では、化合物は、表C1に記載する化合物、またはその薬学的に許容される塩からなる群より選択される。

薬学的組成物および投与
概要
一部の態様では、化学的実体（例えば、STINGを阻害（例えば、アンタゴナイズ）する化合物、またはその薬学的に許容される塩、および/もしくは水和物、および/もしくは共結晶、および/もしくは組み合わせ薬物）は、化学的実体と、1つまたは複数の薬学的に許容される賦形剤、および任意で本明細書に記載されるような1つまたは複数の追加の治療剤とを含む、薬学的組成物として投与される。

一部の態様では、化学的実体は、1つまたは複数の従来の薬学的賦形剤と組み合わせて投与することができる。薬学的に許容される賦形剤としては、イオン交換体、アルミナ、ステアリン酸アルミニウム、レシチン、自己乳化性薬物送達システム（SEDDS）、例えば、コハク酸d-α-トコフェロールポリエチレングリコール1000、Tweenなどの薬学的投薬形態において使用される界面活性剤、ポロキサマーまたは他の類似したポリマー性送達マトリックス、血清タンパク質、例えば、ヒト血清アルブミン、緩衝物質、例えば、リン酸塩、トリス、グリシン、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、飽和植物脂肪酸の部分的グリセリド混合物、水、塩または電解質、例えば、硫酸プロタミン、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素カリウム、塩化ナトリウム、亜鉛塩、コロイダルシリカ、三ケイ酸マグネシウム、ポリビニルピロリドン、セルロースベースの物質、ポリエチレングリコール、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリアクリル酸塩、ワックス、ポリエチレン-ポリオキシプロピレンブロックポリマー、および羊毛脂が挙げられるがそれに限定されるわけではない。α、β、およびγ-シクロデキストリンなどのシクロデキストリン、または2-および3-ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリンを含むヒドロキシアルキルシクロデキストリンなどの化学修飾誘導体、または他の可溶化された誘導体もまた、本明細書に記載の化合物の送達を増進するために使用することができる。0.005％～100％の範囲内の本明細書に記載されるような化学的実体を含有し、残部は非毒性の賦形剤から構成された投薬形態または組成物が調製されてもよい。想定される組成物は、0.001％～100％、一態様では0.1～95％、別の態様では75～85％、さらなる態様では20～80％の本明細書において提供される化学的実体を含有してもよい。そのような投薬形態を調製する実際の方法は当業者に公知、または明らかであり、例えば、Remington:The Science and Practice of Pharmacy,22^ndEdition（Pharmaceutical Press,London,UK. 2012）を参照。

投与の経路および組成物成分
一部の態様では、本明細書に記載の化学的実体またはその薬学的組成物は、任意の承認される投与経路によりその必要のある対象に投与することができる。許容される投与経路としては、頬側、皮膚、子宮頸管内、洞内（endosinusial）、気管内、経腸、硬膜外、間質、腹部内、動脈内、気管支内、滑液包内、脳内、大槽内、冠内、皮内、腺管内、十二指腸内、硬膜内、表皮内、食道内、胃内、歯肉内、回腸内、リンパ内、髄内、髄膜内、筋肉内、卵巣内、腹腔内、前立腺内、肺内、洞内（intrasinal）、脊髄内、滑液嚢内、精巣内、髄腔内、管内、腫瘍内、子宮内、血管内、静脈内、経鼻、経鼻胃、経口、非経口、経皮（percutaneous）、硬膜周囲、直腸、呼吸（吸入）、皮下、舌下、粘膜下、外用、経皮（transdermal）、経粘膜、経気管、尿管、尿道および膣が挙げられるがそれに限定されるわけではない。ある特定の態様では、好ましい投与経路は非経口（例えば、腫瘍内）である。

組成物は、非経口投与用に製剤化することができ、例えば、静脈内、筋肉内、皮下、またはさらには腹腔内経路を介する注射用に製剤化することができる。典型的には、そのような組成物は、注射可能液として、液体溶液または懸濁液のいずれかとして調製することができ、注射前に液体を添加して溶液または懸濁液を調製する使用のために好適な固体形態もまた調製することができ、調製物はまた、乳化され得る。そのような製剤の調製は、本開示に照らして当業者に公知である。

注射可能な使用のために好適な薬学的形態としては、無菌水性溶液または分散体、ゴマ油、ピーナッツ油、または水性プロピレングリコールを含む製剤、および無菌の注射可能な溶液または分散体の即席調製用の無菌粉末が挙げられる。全ての場合に、形態は無菌でなければならず、容易に注射され得る程度まで流体でなければならない。それはまた、生産および貯蔵の条件下で安定であるべきであり、細菌および真菌などの微生物の夾雑作用に対して保護されなければならない。

担体はまた、例えば、水、エタノール、ポリオール（例えば、グリセロール、プロピレングリコール、および液体ポリエチレングリコールなど）、これらの好適な混合物、および植物油を含有する溶媒または分散媒体であることができる。適切な流動性は、例えば、レシチンなどのコーティングの使用により、分散体の場合には要求される粒子サイズの維持により、および界面活性剤の使用により維持することができる。微生物の作用の予防は、様々な抗菌剤および抗真菌剤、例えば、パラベン、クロロブタノール、フェノール、ソルビン酸、およびチメロサールなどによりもたらすことができる。多くの場合、等張剤、例えば、糖または塩化ナトリウムを含めることが好ましい。注射可能な組成物の持続吸収は、吸収を遅延させる剤、例えば、モノステアリン酸アルミニウムおよびゼラチンの組成物中での使用によりもたらすことができる。

無菌の注射可能な溶液は、要求に応じて、上記に列記される様々な他の成分と共に適切な溶媒中に要求される量の活性化合物を組み込み、続いて滅菌ろ過することにより調製される。一般に、分散体は、基本的な分散媒体および上記に列記されるものからの要求される他の成分を含有する無菌媒体中に様々な滅菌された活性成分を組み込むことにより調製される。無菌の注射可能な溶液の調製用の無菌粉末の場合、調製の好ましい方法は真空乾燥およびフリーズドライ技術であり、これは、活性成分と、以前に滅菌ろ過されたその溶液からの任意の追加の所望の成分との粉末をもたらす。

腫瘍内注射は、例えば、以下において議論されている:Lammers,et al.,“Effect of Intratumoral Injection on the Biodistribution and the Therapeutic Potential of HPMA Copolymer-Based Drug Delivery Systems”Neoplasia. 2006,10,788-795。

ゲル、クリーム、浣腸、または直腸用坐剤として直腸組成物中で使用可能な薬理学的に許容される賦形剤としては、ココアバターグリセリド、合成ポリマー、例えば、ポリビニルピロリドン、PEG（PEG軟膏など）、グリセリン、グリセリンゼラチン、水添植物油、ポロキサマー、様々な分子量のポリエチレングリコールおよびポリエチレングリコールの脂肪酸エステルの混合物、ヴァセリン、無水ラノリン、サメ肝油、サッカリン酸ナトリウム、メントール、甘扁桃油、ソルビトール、安息香酸ナトリウム、アノキシドSBN、バニラ精油、エアロゾル、フェノキシエタノール中のパラベン、p-オキシ安息香酸メチルナトリウム、p-オキシ安息香酸プロピルナトリウム、ジエチルアミン、カルボマー、カーボポール、メチルオキシベンゾエート、マクロゴールセトステアリルエーテル、ココイルカプリロカプレート、イソプロピルアルコール、プロピレングリコール、液体パラフィン、キサンタンガム、カルボキシ-メタ重亜硫酸塩、エデト酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、メタ重亜硫酸カリウム、グレープフルーツ種子抽出物、メチルスルホニルメタン（MSM）、乳酸、グリシン、ビタミン、例えば、ビタミンAおよびE、ならびに酢酸カリウムのうちの任意の1つまたは複数が挙げられるがそれに限定されるわけではない。

ある特定の態様では、坐剤は、本明細書に記載の化学的実体を、周囲温度において固体であるが体温において液体であり、したがって直腸中で溶けて活性化合物を放出する好適な非刺激性の賦形剤または担体、例えば、ココアバター、ポリエチレングリコールまたは坐剤ワックスと混合することにより調製することができる。他の態様では、直腸投与用の組成物は浣腸の形態である。

他の態様では、本明細書に記載の化合物またはその薬学的組成物は、経口投与を介する消化管またはGI管への局所送達のために好適である（例えば、固体または液体投薬形態）。

経口投与用の固体投薬形態としては、カプセル、錠剤、丸剤、粉末、および顆粒が挙げられる。そのような固体投薬形態において、化学的実体は、1つまたは複数の薬学的に許容される賦形剤、例えば、クエン酸ナトリウムまたはリン酸二カルシウム、ならびに/または、a）充填剤もしくは増量剤、例えば、デンプン、ラクトース、スクロース、グルコース、マンニトール、およびケイ酸、b）結合剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチン、ポリビニルピロリジノン、スクロース、およびアカシアなど、c）湿潤剤、例えば、グリセロール、d）崩壊剤、例えば、アガー-アガー、炭酸カルシウム、ジャガイモもしくはタピオカデンプン、アルギン酸、ある特定のケイ酸塩、および炭酸ナトリウム、e）溶液遅延剤、例えば、パラフィン、f）吸収促進剤、例えば、第四級アンモニウム化合物、g）湿潤剤、例えば、セチルアルコールおよびモノステアリン酸グリセロールなど、h）吸収剤、例えば、カオリンおよびベントナイトクレイ、およびi）潤滑剤、例えば、タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム、ならびにこれらの混合物と混合される。カプセル、錠剤および丸剤の場合、投薬形態はまた、緩衝化剤を含んでもよい。類似した種類の固体組成物はまた、ラクトースまたは乳糖などのような賦形剤の他に高分子量ポリエチレングリコールなどを使用して軟質および硬質充填ゼラチンカプセル中の充填剤として用いることができる。

一態様では、組成物は、丸剤または錠剤などの単位投薬形態の形態をとり、そのため、組成物は、本明細書において提供される化学的実体と共に、希釈剤、例えば、ラクトース、スクロース、またはリン酸二カルシウムなど、潤滑剤、例えば、ステアリン酸マグネシウムなど、および結合剤、例えば、デンプン、アカシアガム、ポリビニルピロリジン、ゼラチン、セルロース、またはセルロース誘導体などを含有してもよい。別の固体投薬形態において、粉末、マルメ（marume）、溶液または懸濁液（例えば、炭酸プロピレン、植物油、PEG、ポロキサマー124またはトリグリセリド中）はカプセル（ゼラチンまたはセルロース基剤カプセル）中に被包される。本明細書において提供される1つまたは複数の化学的実体または追加の活性剤が物理的に分離されている単位投薬形態、例えば、各薬物の顆粒を有するカプセル（またはカプセル中の錠剤）、2層錠剤、2コンパートメントゲルキャップなどもまた想定される。腸溶性コーティングまたは遅延放出経口投薬形態もまた想定される。

他の生理学的に許容される化合物としては、湿潤剤、乳化剤、分散剤、または微生物の成長もしくは作用を予防するために具体的に有用な防腐剤が挙げられる。様々な防腐剤が周知であり、これには、例えば、フェノールおよびアスコルビン酸が含まれる。

ある特定の態様では、賦形剤は無菌であり、かつ望ましくない物質を概して含まない。これらの組成物は、従来の周知の滅菌技術により滅菌することができる。錠剤およびカプセルなどの様々な経口投薬形態の賦形剤について、無菌状態は要求されない。USP/NF標準で通常十分である。

ある特定の態様では、固体経口投薬形態は、胃または下部GI、例えば、上行結腸および/もしくは横行結腸および/もしくは遠位結腸および/もしくは小腸への化学的実体の送達のための化学的および/または構造的な素因を組成物に与える1つまたは複数の成分をさらに含むことができる。例示的な製剤技術は、例えば、参照により全体が本明細書に組み込まれるFilipski,K. J.,et al.,Current Topics in Medicinal Chemistry,2013,13,776-802において記載されている。

例としては、上部GIターゲティング技術、例えば、Accordion Pill（Intec Pharma）、フローティングカプセル、および粘膜壁に接着できる材料が挙げられる。

他の例としては、下部GIターゲティング技術が挙げられる。腸管中の様々な領域を標的にするために、いくつかの腸溶性/pH応答性コーティングおよび賦形剤が使用可能である。これらの材料は、典型的には、所望の薬物放出のGI領域に基づいて選択される特定のpH範囲において溶解または侵食するように設計されるポリマーである。これらの材料はまた、酸不安定性薬物を胃液から保護するように、または、活性成分が上部GIに対して刺激性であり得る場合に曝露を制限するように機能する（例えば、フタル酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース系列、Coateric（ポリ酢酸フタル酸ビニル）、酢酸フタル酸セルロース、酢酸コハク酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース、Eudragit系列（メタクリル酸-メチルメタクリレートコポリマー）、およびMarcoat）。他の技術としては、GI管中での局所的なフローラに応答する投薬形態、圧力制御結腸送達カプセル、およびPulsincapが挙げられる。

眼用組成物は、ビスコーゲン（例えば、カルボキシメチルセルロース、グリセリン、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール）、安定化剤（例えば、Pluronic（トリブロックコポリマー）、シクロデキストリン）、防腐剤（例えば、塩化ベンザルコニウム、ETDA、SofZia（ホウ酸、プロピレングリコール、ソルビトール、および塩化亜鉛、Alcon Laboratories,Inc.）、Purite（安定化オキシクロロ複合体、Allergan,Inc.））のうちのいずれかの1つまたは複数を含むことができるがそれに限定されるわけではない。

外用組成物としては、軟膏およびクリームを挙げることができる。軟膏は、典型的にはワセリンまたは他の石油誘導体に基づく半固体調製物である。選択される活性剤を含有するクリームは、多くの場合に水中油または油中水のいずれかの、典型的には粘性液体または半固体エマルションである。クリーム基剤は典型的には水可洗性であり、油相、乳化剤および水性相を含有する。「内」相と呼ばれることもある油相は、一般に、ワセリンおよび脂肪族アルコール、例えば、セチルまたはステアリルアルコールを含み、水性相は、必ずしもそうではないが通常、体積において油相を上回り、一般に湿潤剤を含有する。クリーム製剤中の乳化剤は、一般に、非イオン性、陰イオン性、陽イオン性または両性の界面活性剤である。他の担体または媒体と同様に、軟膏基剤は、不活性、安定、非刺激性および非感作性であるべきである。

前記の任意の態様において、本明細書に記載の薬学的組成物は、脂質、二重層間架橋マルチラメラ小胞、生分解性（biodegradeable）ポリ（D,L-乳酸-コ-グリコール酸）［PLGA］ベースまたはポリ無水物ベースのナノ粒子またはマイクロ粒子、およびナノポーラス粒子サポート脂質二重層のうちの1つまたは複数、1つまたは複数を含むことができる。

投薬量
投薬量は、患者の要求、治療されている状態の重症度および用いられている具体的な化合物に依存して変動してもよい。具体的な状況のための適切な投薬量の決定は、医療分野の当業者により決定され得る。合計の1日当たりの投薬量は、1日を通して小分けで、または連続的な送達を提供する手段により、分割して投与されても投与されてもよい。

一部の態様では、本明細書に記載の化合物は、約0.001mg/Kg～約500mg/Kg（例えば、約0.01mg/Kg～約100mg/Kg、約0.01mg/Kg～約10mg/Kg、約0.01mg/Kg～約1mg/Kg、約0.01mg/Kg～約0.1mg/Kg、約0.1mg/Kg～約100mg/Kg、約0.1mg/Kg～約10mg/Kg）の投薬量で投与される。

レジメン
前記の投薬量は、1日毎を基準にして（例えば、単回用量としてまたは2つもしくはそれ以上の分割用量として）または1日毎を基準とせずに（例えば、1日おき、2日毎、3日毎、週に1回、週に2回、2週毎に1回、月に1回）投与することができる。

一部の態様では、本明細書に記載の化合物の投与の期間は、1日、2日、3日、4日、5日、6日、7日、8日、9日、10日、11日、12日、13日、14日、3週、4週、5週、6週、7週、8週、9週、10週、11週、12週、4か月、5か月、6か月、7か月、8か月、9か月、10か月、11か月、12か月、またはそれ以上である。さらなる態様では、投与が中止される期間は、1日、2日、3日、4日、5日、6日、7日、8日、9日、10日、11日、12日、13日、14日、3週、4週、5週、6週、7週、8週、9週、10週、11週、12週、4か月、5か月、6か月、7か月、8か月、9か月、10か月、11か月、12か月、またはそれ以上である。一態様では、治療用化合物は、ある期間に、続いて別々の期間に個体に投与される。別の態様では、治療用化合物は、第1の期間に、および第2の期間中に投与が中止される第1の期間後の第2の期間に、続いて治療用化合物の投与が開始される第3の期間に、次に投与が中止される第3の期間後の第4の期間に投与される。この態様の一局面では、治療用化合物の投与の期間、続いて投与が中止される期間は、決定されたまたは未決定の期間にわたり繰り返される。さらなる態様では、投与の期間は、1日、2日、3日、4日、5日、6日、7日、8日、9日、10日、11日、12日、13日、14日、3週、4週、5週、6週、7週、8週、9週、10週、11週、12週、4か月、5か月、6か月、7か月、8か月、9か月、10か月、11か月、12か月、またはそれ以上である。さらなる態様では、投与が中止される期間は、1日、2日、3日、4日、5日、6日、7日、8日、9日、10日、11日、12日、13日、14日、3週、4週、5週、6週、7週、8週、9週、10週、11週、12週、4か月、5か月、6か月、7か月、8か月、9か月、10か月、11か月、12か月、またはそれ以上である。

治療の方法
一部の態様では、状態、疾患、または障害（例えば、免疫障害、がん）の病態および/または症状および/または進行にSTING活性（例えば、STINGシグナル伝達など）の増大（例えば、亢進）が寄与する、状態、疾患、または障害を有する対象を治療するための方法が提供される。

適応症
一部の態様では、状態、疾患、または障害はがんである。がんの非限定的な例としては、黒色腫、がん腫、リンパ腫、芽細胞腫、肉腫、および白血病またはリンパ系悪性腫瘍が挙げられる。そのようながんのより具体的な例としては、乳がん、結腸がん、直腸がん、結腸直腸がん、腎臓の（kidney）または腎臓（renal）がん、明細胞がん、小細胞肺がん、非小細胞肺がん、肺の腺がんおよび肺の扁平がんを含む肺がん、扁平細胞がん（例えば、上皮扁平細胞がん）、子宮頸がん、卵巣がん、前立腺がん、前立腺新生物、肝臓がん、膀胱がん、腹膜のがん、肝細胞がん、胃腸がんを含む胃の（gastric）または胃（stomach）がん、消化管間質腫瘍、膵臓がん、頭頸部がん、膠芽腫、網膜芽腫、星状細胞腫、莢膜細胞腫、アレノブラストーマ、ヘパトーマ、非ホジキンリンパ腫（NHL）、多発性骨髄腫、脊髄形成異常障害、骨髄増殖性障害、慢性骨髄性白血病、および急性血液学的悪性腫瘍を含む血液学的悪性腫瘍、子宮内膜または子宮がん、子宮内膜症、子宮内膜間質肉腫、線維肉腫、絨毛がん、唾液腺がん、外陰部がん、甲状腺がん（thyroid cancer）、食道がん、肝がん、肛門がん、陰茎がん、鼻咽頭がん、喉頭がん、カポジ肉腫、肥満細胞肉腫、卵巣肉腫、子宮肉腫、黒色腫、悪性中皮腫、皮膚がん、神経鞘腫、乏突起膠腫、神経芽腫、神経外胚葉性腫瘍、横紋筋肉腫、骨原性肉腫、平滑筋肉腫、ユーイング肉腫、末梢性未分化神経外胚葉性腫瘍、尿路がん、甲状腺がん（thyroid carcinoma）、ウィルムス腫瘍の他に、母斑症に関連する異常な血管増殖、浮腫（例えば、脳腫瘍に関連するもの）、ならびにメーグス症候群が挙げられる。一部の場合には、がんは黒色腫である。

一部の態様では、状態、疾患、または障害は神経学的障害であり、これには中枢神経系（脳、脳幹および小脳）、末梢神経系（頭蓋神経を含む）、および自律神経系（その部分は中枢および末梢神経系の両方に位置する）を伴う障害が含まれる。神経学的障害の非限定的な例としては、後天性てんかん性失語症、急性散剤性脳脊髄炎、副腎白質ジストロフィー、加齢黄斑変性症、脳梁の形成不全、失認症、エカルディ症候群、アレキサンダー病、アルパーズ病、交互性片麻痺、アルツハイマー病、血管性認知症、筋萎縮性側索硬化症、無脳症、アンジェルマン症候群、血管腫症、無酸素症、失語症、失行症、クモ膜嚢胞、クモ膜炎、アンロンル（Anronl）-キアリ奇形、動静脈奇形、アスペルガー症候群、毛細血管拡張性運動失調症（ataxia telegiectasia）、注意欠陥多動性障害、自閉症、自律機能障害、背部痛、バッテン病、ベーチェット病、ベル麻痺、良性本態性眼瞼痙攣、良性巣状（benign focal）、筋萎縮、良性頭蓋内高血圧、ビンスワンガー病、眼瞼痙攣、ブロッホ・サルツバーガー症候群、上腕神経叢傷害、脳膿瘍、脳傷害、脳腫瘍（多形膠芽腫を含む）、脊髄腫瘍、ブラウン-セカール症候群、カナバン病、手根管症候群、灼熱痛、中枢性疼痛症候群、橋中心髄鞘融解、頭部障害、脳動脈瘤、脳動脈硬化症、脳萎縮、脳性巨人症、脳性麻痺、シャルコーマリートゥース病、化学療法誘発性ニューロパチーおよび神経障害性疼痛、キアリ奇形、舞踏病、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー、慢性疼痛、慢性局所疼痛症候群、コフィン・ローリー症候群、持続性植物状態を含む昏睡、先天性顔面両麻痺、大脳皮質基底核変性症、頭蓋動脈炎、頭蓋縫合早期癒合症、クロイツフェルト・ヤコブ病、累積外傷性障害、クッシング症候群、巨細胞封入体症、サイトメガロウイルス感染症、ダンシングアイズ-ダンシングフィート症候群、ダンディー・ウォーカー症候群、ドーソン病、ドモルシア症候群、デジェリーヌ-クランケ（Klumke）麻痺、認知症、皮膚筋炎、糖尿病性ニューロパチー、びまん性硬化症、自律神経失調症、書字障害、失読症、ジストニア、早期乳児てんかん性脳症、エンプティセラ症候群、脳炎、脳ヘルニア、大脳三叉神経性血管腫症、てんかん、エルブ麻痺、本態性振戦、ファブリー病、ファール症候群、失神、家族性痙性麻痺、熱性発作、フィッシャー症候群、フリードライヒ運動失調症、前頭側頭型認知症および他の「タウオパチー」、ゴーシェ病、ゲルストマン症候群、巨細胞性動脈炎、巨細胞封入体病、グロボイド細胞白質ジストロフィー、ギラン・バレー症候群、HTLV-1関連脊髄症、ハラーホルデン-スパッツ病、頭部傷害、頭痛、片側顔面攣縮、遺伝性痙性対麻痺、多発神経炎型遺伝性失調症、耳帯状疱疹、帯状疱疹、平山症候群、HIV関連認知症およびニューロパチー（AIDSの神経学的症状でもある）、全前脳胞症、ハンチントン病および他のポリグルタミンリピート病、水頭性無脳症、水頭症、高コルチゾール症、低酸素、免疫介在性脳脊髄炎、封入体筋炎、色素失調症、乳児フィタン酸蓄積症、乳児レフサム病、点頭てんかん、炎症性ミオパチー、頭蓋内嚢胞、頭蓋内高血圧、ジュベール症候群、カーンズ-セイヤー症候群、ケネディ病、キンスボーン症候群、クリッペル・ファイル症候群、クラッベ病、クーゲルベルグ-ウェランダー病、クールー、ラフォラ病、ランバート・イートン筋無力症候群、ランダウ-クレフナー症候群、延髄外側（ワレンベルグ）症候群、学習障害、リー病、レノックス-ガストー（Lennox-Gustaut）症候群、レッシュ-ナイハン症候群、白質ジストロフィー、レビー小体型認知症、滑脳症、閉じ込め症候群、ルー-ゲーリッグ病（すなわち、運動ニューロン疾患または筋萎縮性側索硬化症）、腰椎椎間板症、ライム病-神経学的続発症、マチャド-ジョセフ病、大脳症（macrencephaly）、巨脳症（megalencephaly）、メルカーソン-ローゼンタール症候群、メニエール病（Menieres disease）、髄膜炎、メンケス病、異染性白質ジストロフィー、小頭症、片頭痛、ミラー・フィッシャー症候群、小卒中、ミトコンドリアミオパチー、メビウス症候群、単肢筋萎縮、運動ニューロン疾患、もやもや病、ムコ多糖症、多発梗塞性（milti-infarct）認知症、多巣性運動ニューロパチー、多発性硬化症および他の脱髄性障害、起立性低血圧を伴う多系統萎縮（multiple system atrophy）、p筋ジストロフィー（p muscular dystrophy）、重症筋無力症、髄鞘破壊性（myelinoclastic）びまん性硬化症、乳児のミオクローヌス性脳症、ミオクローヌス、ミオパチー、先天性筋硬直症、ナルコレプシー、神経線維腫症、神経遮断薬悪性症候群、AIDSの神経学的症状、ループスの神経学的続発症、神経性筋強直症、神経セロイドリポフスチン症、ニューロン移動障害、ニーマン-ピック病、オサリバン-マクロード症候群、後頭神経痛、潜在性脊椎癒合不全症（occult spinal dysraphism sequence）、大田原症候群、オリーブ橋小脳萎縮症、オプソクローヌス-ミオクローヌス、視神経炎、起立性低血圧、過用症候群、知覚異常、パーキンソン病、先天性パラミオトニア、傍腫瘍随伴性疾患（paraneoplastic disease）、発作、ペイリー・ロンベルク症候群、ペリツェウス-メルツバッハー病、周期性麻痺、末梢性ニューロパチー、有痛性ニューロパチーおよび神経障害性疼痛、持続性植物状態、広汎性発達障害、光くしゃみ反射、フィタン酸蓄積症、ピック病、圧迫神経（pinched nerve）、下垂体腫瘍、多発性筋炎、孔脳症、ポストポリオ症候群、帯状疱疹後神経痛、感染後脳脊髄炎、起立性低血圧、プラダー-ウィリ症候群、原発性側索硬化症、プリオン病、進行性片側顔面萎縮、進行性多巣性白質脳症、進行性硬化性ポリオジストロフィー、進行性核上麻痺、偽脳腫瘍、ラムゼイ-ハント症候群（I型およびII型）、ラスムッセン脳炎、反射性交感神経性ジストロフィー症候群、レフサム病、反復性運動障害、反復性ストレス傷害、レストレスレッグ症候群、レトロウイルス関連脊髄症、レット症候群、ライ症候群、舞踏病、サンドホッフ病、シルダー病、裂脳症、中隔視神経異形成症、乳幼児揺さぶられ症候群、帯状疱疹、シャイ-ドレーガー症候群、シェーグレン症候群、睡眠時無呼吸、ソトス症候群、痙縮、二分脊椎、脊髄傷害、脊髄腫瘍、脊髄性筋萎縮症、スティッフパーソン症候群、卒中、スタージ-ウェーバー症候群、亜急性硬化性全脳炎、皮質下動脈硬化性脳症、シデナム舞踏病、失神、脊髄空洞症、遅発性ジスキネジア、テイ-サックス病、側頭動脈炎、脊髄係留症候群、トムゼン病、胸郭出口症候群、三叉神経痛、トッド麻痺、トゥレット症候群、一過性虚血発作、伝達性海綿状脳症、横断性脊髄炎、外傷性脳傷害、振戦、三叉神経痛、熱帯性痙性対麻痺、結節硬化症、血管性認知症（多発梗塞性認知症）、側頭動脈炎を含む血管炎、フォンヒッペル-リンドウ病、ワレンベルグ症侯群、ウェルドニッヒ-ホフマン病、ウエスト症候群、むち打ち症、ウィリアムズ症候群、ウィルドン病（Wildon's disease）、筋萎縮性（amyotrophe）側索硬化症、ならびにツェルウェーガー症候群が挙げられる。

一部の態様では、状態、疾患、または障害は、STING関連状態、例えば、I型インターフェロン症（例えば、乳児発症性STING関連血管炎（SAVI））、エカルディ-グティエール症候群（AGS）、遺伝型のループス、ならびに全身性エリテマトーデスおよび関節リウマチなどの炎症関連障害である。ある特定の態様では、状態、疾患、または障害は、自己免疫疾患（例えば、サイトゾルDNA誘発性自己炎症性疾患）である。非限定的な例としては、関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、多発性硬化症、多遺伝子感受性を伴う慢性炎症状態であるクローン病（CD）および潰瘍性大腸炎（UC）を含む炎症性腸疾患（IBD）が挙げられる。ある特定の態様では、状態は炎症性腸疾患である。ある特定の態様では、状態は、クローン病、自己免疫性大腸炎、医原性自己免疫性大腸炎、潰瘍性大腸炎、1つまたは複数の化学療法剤により誘導される大腸炎、養子細胞療法を用いる治療により誘導される大腸炎、1つまたは複数の同種免疫疾患（例えば、移植片対宿主病、例えば、急性移植片対宿主病および慢性移植片対宿主病）に関連付けられる大腸炎、放射線性腸炎、膠原性大腸炎、リンパ球性大腸炎、顕微鏡的大腸炎、および放射線性腸炎である。これらのある特定の態様では、状態は、同種免疫疾患（例えば、移植片対宿主病、例えば、急性移植片対宿主病および慢性移植片対宿主病）、セリアック病、過敏性腸症候群、関節リウマチ、ループス、強皮症、乾癬、皮膚T細胞リンパ腫、ぶどう膜炎、および粘膜炎（例えば、口腔粘膜炎、食道粘膜炎または腸粘膜炎）である。

一部の態様では、STINGによる免疫系のモジュレーションは、外来因子により引き起こされる疾患を含む疾患の治療を提供する。本発明の方法により治療および/または予防され得る外来因子による例示的な感染症としては、細菌（例えば、グラム陽性またはグラム陰性細菌）による感染症、真菌による感染症、寄生生物による感染症、およびウイルスによる感染症が挙げられる。本発明の一態様では、感染症は、細菌感染症（例えば、大腸菌（E. coli）、クレブシエラ・ニューモニエ（Klebsiella pneumoniae）、シュードモナス・エルギノーサ（Pseudomonas aeruginosa）、サルモネラ属菌（Salmonella spp.）、スタフィロコッカス・アウレウス（Staphylococcus aureus）、ストレプトコッカス属菌（Streptococcus spp.）、またはバンコマイシン耐性エンテロコッカス（enterococcus）による感染症）、または敗血症である。別の態様では、感染症は真菌感染症（例えば、カビ、酵母、または高等真菌による感染症）である。さらに別の態様では、感染症は、寄生生物感染症（例えば、ジアルジア・デュオデナリス（Giardia duodenalis）、クリプトスポリジウム・パルブム（Cryptosporidium parvum）、サイクロスポラ・カイエタネンシス（Cyclospora cayetanensis）、およびトキソプラスマ・ゴンジズ（Toxoplasma gondiz）を含む、単細胞または多細胞寄生生物による感染症）である。さらに別の態様では、感染症は、ウイルス感染症（例えば、AIDS、鳥インフルエンザ、水痘、口唇ヘルペス、感冒、胃腸炎、腺の発熱、インフルエンザ、麻疹、おたふく風邪、咽頭炎、肺炎、風疹、SARS、および下または上気道感染症（例えば、呼吸器合胞体ウイルス）に関連するウイルスによる感染症）である。

一部の態様では、状態、疾患、または障害はB型肝炎である（例えば、国際公開第2015/061294号パンフレットを参照）。

一部の態様では、状態、疾患、または障害は心臓血管疾患（例えば、心筋梗塞を含む）より選択される。

一部の態様では、状態、疾患、または障害は加齢黄斑変性症である。

一部の態様では、状態、疾患、または障害は、単独または組み合わせのいずれかでの化学療法または放射線療法の他に、放射線療法の状況外の放射線への曝露により引き起こされる損傷の結果としてとして起こり得る、口内炎（stomatitits）としても公知の粘膜炎である。

一部の態様では、状態、疾患、または障害は、ぶどう膜の炎症であるぶどう膜炎（例えば、前部ぶどう膜炎、例えば、虹彩毛様体炎もしくは虹彩炎、中間部ぶどう膜炎（毛様体扁平部炎としても公知）、後部ぶどう膜炎、または脈絡網膜炎、例えば、汎ぶどう膜炎）である。

一部の態様では、状態、疾患、または障害は、がん、神経学的障害、自己免疫疾患、B型肝炎、ぶどう膜炎、心臓血管疾患、加齢黄斑変性症、および粘膜炎からなる群より選択される。

さらに他の例としては、本明細書および想定される併用療法レジメンにおいて以下に議論される適応症を挙げることができる。

併用療法
本開示は、単剤療法レジメンの他に併用療法レジメンの両方を想定する。

一部の態様では、本明細書に記載の方法は、本明細書に記載の化合物の投与と組み合わせて1つまたは複数の追加の療法（例えば、1つもしくは複数の追加の治療剤および/または1つもしくは複数の治療レジメン）を投与する工程をさらに含むことができる。

ある特定の態様では、本明細書に記載の方法は、1つまたは複数の追加のがん療法を投与する工程をさらに含むことができる。

1つまたは複数の追加のがん療法としては、手術、放射線療法、化学療法、毒素療法、免疫療法、寒冷療法、がんワクチン（例えば、HPVワクチン、B型肝炎ワクチン、Oncophage、Provenge）、および遺伝子療法の他に、それらの組み合わせを挙げることができるがそれに限定されるわけではない。免疫療法としては、養子細胞療法、幹細胞および/もしくは樹状細胞の誘導、輸血、洗浄、ならびに/または、腫瘍の凍結が挙げられるがそれに限定されるわけではない他の治療が挙げられるがそれに限定されるわけではない。

一部の態様では、1つまたは複数の追加のがん療法は化学療法であり、これは1つまたは複数の追加の化学療法剤を投与することを含むことができる。

ある特定の態様では、追加の化学療法剤は免疫調節部分、例えば、免疫チェックポイント阻害物質である。これらのある特定の態様では、免疫チェックポイント阻害物質は、免疫チェックポイント受容体を標的にし、前記免疫チェックポイント受容体は、CTLA-4、PD-1、PD-L1、PD-1-PD-L1、PD-1-PD-L2、インターロイキン-2（IL-2）、インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ（IDO）、IL-10、トランスフォーミング増殖因子-β（TGFβ）、T細胞免疫グロブリンおよびムチン3（TIM3またはHAVCR2）、ガレクチン9-TIM3、ホスファチジルセリン-TIM3、リンパ球活性化遺伝子3タンパク質（LAG3）、MHCクラスII-LAG3、4-1BB-4-1BBリガンド、OX40-OX40リガンド、GITR、GITRリガンド-GITR、CD27、CD70-CD27、TNFRSF25、TNFRSF25-TL1A、CD40L、CD40-CD40リガンド、HVEM-LIGHT-LTA、HVEM、HVEM-BTLA、HVEM-CD160、HVEM-LIGHT、HVEM-BTLA-CD160、CD80、CD80-PDL-1、PDL2-CD80、CD244、CD48-CD244、CD244、ICOS、ICOS-ICOSリガンド、B7-H3、B7-H4、VISTA、TMIGD2、HHLA2-TMIGD2、BTNL2を含むブチロフィリン、シグレックファミリー、TIGITおよびPVRファミリーメンバー、KIR、ILTおよびLIR、NKG2DおよびNKG2A、MICAおよびMICB、CD244、CD28、CD86-CD28、CD86-CTLA、CD80-CD28、CD39、CD73アデノシン-CD39-CD73、CXCR4-CXCL12、ホスファチジルセリン、TIM3、ホスファチジルセリン-TIM3、SIRPA-CD47、VEGF、ニューロピリン、CD160、CD30、ならびにCD155、例えば、CTLA-4またはPD1またはPD-L1）からなる群より選択される。例えば、Postow,M. J. Clin. Oncol. 2015,33,1を参照。

これらのある特定の態様では、免疫チェックポイント阻害物質は、ウレルマブ、PF-05082566、MEDI6469、TRX518、バリルマブ、CP-870893、ペムブロリズマブ（PD1）、ニボルマブ（PD1）、アテゾリズマブ（旧名MPDL3280A）（PDL1）、MEDI4736（PD-L1）、アベルマブ（PD-L1）、PDR001（PD1）、BMS-986016、MGA271、リリルマブ、IPH2201、エマクツズマブ、INCB024360、ガルニセルチブ、ウロクプルマブ、BKT140、バビツキシマブ、CC-90002、ベバシズマブ、およびMNRP1685A、およびMGA271からなる群より選択される。

ある特定の態様では、追加の化学療法剤はアルキル化剤である。アルキル化剤は、がん細胞が挙げられるがそれに限定されるわけではない細胞中に存在する条件下で多くの求核性官能基をアルキル化するその能力のためにそのように命名されている。さらなる態様では、アルキル化剤は、シスプラチン、カルボプラチン、メクロレタミン、シクロホスファミド、クロラムブシル、イホスファミド、および/またはオキサリプラチンを含むがそれに限定されるわけではない。一態様では、アルキル化剤は、生物学的に重要な分子中のアミノ、カルボキシル、スルフヒドリル、およびリン酸基と共有結合を形成することにより細胞機能を障害することにより機能することができるか、またはそれらは、細胞のDNAを修飾することにより働くことができる。さらなる態様では、アルキル化剤は、合成、半合成または誘導体である。

ある特定の態様では、追加の化学療法剤は代謝拮抗剤である。代謝拮抗剤は、DNAのビルディングブロックであるプリンまたはピリミジンになりすまし、一般に、（細胞周期の）「S」期の間にこれらの物質がDNAに組み込まれることを予防して、正常な発生および分裂を中止させる。代謝拮抗剤はまた、RNA合成に影響することができる。一態様では、代謝拮抗物質は、アザチオプリンおよび/またはメルカプトプリンを含むがそれに限定されるわけではない。さらなる態様では、代謝拮抗剤は、合成、半合成または誘導体である。

ある特定の態様では、追加の化学療法剤は植物アルカロイドおよび/またはテルペノイドである。これらのアルカロイドは植物に由来し、一般に、微小管機能を予防することにより細胞分裂を遮断する。一態様では、植物アルカロイドおよび/またはテルペノイドは、ビンカアルカロイド、ポドフィロトキシンおよび/またはタキサンである。ビンカアルカロイドは、一般に、チューブリン上の特定の部位に結合して、一般に細胞周期のM期の間に、微小管へのチューブリンのアセンブリーを阻害する。一態様では、ビンカアルカロイドは、マダガスカル・ペリウィンクル（Madagascar periwinkle）、カタランタス・ロゼウス（Catharanthus roseus）（かつてはビンカ・ロセア（Vinca rosea）として公知）に由来するがそれに限定されるわけではない。一態様では、ビンカアルカロイドは、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビノレルビンおよび/またはビンデシンを含むがそれに限定されるわけではない。一態様では、タキサンは、タキソール、パクリタキセル、および/またはドセタキセルを含むがそれに限定されるわけではない。さらなる態様では、植物アルカロイドまたはテルペノイド（terpernoid）は、合成、半合成または誘導体である。さらなる態様では、ポドフィロトキシンはエトポシドおよび/またはテニポシドであるがそれに限定されるわけではない。一態様では、タキサンはドセタキセルおよび/またはオルタタキセルであるがそれに限定されるわけではない。一態様では、がん治療剤はトポイソメラーゼである。トポイソメラーゼは、DNAのトポロジーを維持する必須の酵素である。I型またはII型トポイソメラーゼの阻害は、適切なDNAスーパーコイル形成を混乱させることによりDNAの転写および複製の両方に干渉する。さらなる態様では、トポイソメラーゼはI型トポイソメラーゼ阻害物質またはII型トポイソメラーゼ阻害物質であるがそれに限定されるわけではない。一態様では、I型トポイソメラーゼ阻害物質はカンプトテシンであるがそれに限定されるわけではない。別の態様では、カンプトテシンは、エキサテカン、イリノテカン、ルルトテカン、トポテカン、BNP 1350、CKD 602、DB 67（AR67）および/またはST 1481であるがそれに限定されるわけではない。一態様では、II型トポイソメラーゼ阻害物質はエピポドフィロトキシンであるがそれに限定されるわけではない。さらなる態様では、エピポドフィロトキシンは、アムサクリン、エトポシド（etoposid）、エトポシドホスフェート、および/またはテニポシドであるがそれに限定されるわけではない。さらなる態様では、トポイソメラーゼは、合成、半合成または誘導体であり、これには、アメリカメイアップル（ポドフィルム・ペルタツム（Podophyllum peltatum））の根に天然に存在する物質であるエピポドフィロトキシンなどであるがそれに限定されるわけではない天然に見出されるものが含まれる。

ある特定の態様では、追加の化学療法剤はスチルベノイドである。さらなる態様では、スチルベノイドとしては、レスベラトロール、ピセアタンノール、ピノシルビン、プテロスチルベン、α-ビニフェリン、アンペロプシンA、アンペロプシンE、ジプトインドネシンC、ジプトインドネシンF、イプシロン-ビンフェリン（Epsilon-Vinferin）、フレクスオソールA（Flexuosol A）、グネチンH、ヘムスレヤノールD、ホペアフェノール、トランス-ジプトインドネシンB、アストリンギン、ピセイドおよびジプトインドネシンAが挙げられるがそれに限定されるわけではない。さらなる態様では、スチルベノイドは、合成、半合成または誘導体である。

ある特定の態様では、追加の化学療法剤は細胞傷害性抗生物質である。一態様では、細胞傷害性抗生物質は、アクチノマイシン、アントラセンジオン、アントラサイクリン、サリドマイド、ジクロロ酢酸、ニコチン酸、2-デオキシグルコースおよび/またはクロファジミン（chlofazimine）であるがそれに限定されるわけではない。一態様では、アクチノマイシンは、アクチノマイシンD、バシトラシン、コリスチン（ポリミキシンE）および/またはポリミキシンBであるがそれに限定されるわけではない。別の態様では、アントラセンジオン（antracenedione）はミトキサントロンおよび/またはピクサントロンであるがそれに限定されるわけではない。さらなる態様では、アントラサイクリンは、ブレオマイシン、ドキソルビシン（アドリアマイシン）、ダウノルビシン（ダウノマイシン）、エピルビシン、イダルビシン、マイトマイシン、プリカマイシン、および/またはバルルビシンであるがそれに限定されるわけではない。さらなる態様では、細胞傷害性抗生物質は、合成、半合成または誘導体である。

ある特定の態様では、追加の化学療法剤は、エンドスタチン、アンギオゲニン、アンジオスタチン、ケモカイン、アンジオアレスチン、アンジオスタチン（プラスミノーゲン断片）、基底膜コラーゲン由来抗血管新生因子（タムスタチン、カンスタチン、またはアレスチン）、抗血管新生性アンチトロンビンIII、シグナル伝達阻害物質、軟骨由来阻害物質（CDI）、CD59補体断片、フィブロネクチン断片、gro-β、ヘパリナーゼ、ヘパリン六糖断片、ヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG）、インターフェロンα/β/γ、インターフェロン誘導性タンパク質（IP-10）、インターロイキン-12、クリングル5（プラスミノーゲン断片）、メタロプロテイナーゼ阻害物質（TIMP）、2-メトキシエストラジオール、胎盤リボヌクレアーゼ阻害物質、プラスミノーゲン活性化因子阻害物質、血小板因子-4（PF4）、プロラクチン16kD断片、プロリフェリン関連タンパク質（PRP）、様々なレチノイド、テトラヒドロコルチゾール-S、トロンボスポンジン-1（TSP-1）、トランスフォーミング増殖因子-β（TGF-β）、バスキュロスタチン、およびバソスタチン（カルレチクリン断片）などより選択される。

ある特定の態様では、追加の化学療法剤は、酢酸アビラテロン、アルトレタミン、アンヒドロビンブラスチン、アウリスタチン、ベキサロテン、ビカルタミド、BMS 184476、2,3,4,5,6-ペンタフルオロ-N-（3-フルオロ-4-メトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、ブレオマイシン、N,N-ジメチル-L-バリル-L-バリル-N-メチル-L-バリル-L-プロリ（proly）-1-Lプロリン-t-ブチルアミド、カケクチン、セマドチン、クロラムブシル、シクロホスファミド、3',4'-ジデヒドロ-4'-デオキシ-8'-ノルビン-カロイコブラスチン、ドセタキソール、ドキセタキセル（doxetaxel）、シクロホスファミド、カルボプラチン、カルムスチン、シスプラチン、クリプトフィシン、シクロホスファミド、シタラビン、ダカルバジン（DTIC）、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、デシタビン ドラスタチン、ドキソルビシン（アドリアマイシン）、エトポシド、5-フルオロウラシル、フィナステリド、フルタミド、ヒドロキシウレアおよびヒドロキシウレアタキサン（hydroxyureataxanes）、イホスファミド、リアロゾール、ロニダミン、ロムスチン（CCNU）、MDV3100、メクロレタミン（ナイトロジェンマスタード）、メルファラン、イセチオン酸ミボブリン、リゾキシン、セルテネフ（sertenef）、ストレプトゾシン、マイトマイシン、メトトレキサート、タキサン、ニルタミド、オナプリストン、パクリタキセル、プレドニムスチン、プロカルバジン、RPR109881、リン酸ストラムスチン（stramustine phosphate）、タモキシフェン、タソネルミン、タキソール、トレチノイン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン硫酸塩、およびビンフルニンより選択される。

ある特定の態様では、追加の化学療法剤は、白金、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチン、メクロレタミン、シクロホスファミド、クロラムブシル、アザチオプリン、メルカプトプリン、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビノレルビン、ビンデシン、エトポシドおよびテニポシド、パクリタキセル、ドセタキセル、イリノテカン、トポテカン、アムサクリン、エトポシド、エトポシドホスフェート、テニポシド、5-フルオロウラシル、ロイコボリン、メトトレキサート、ゲムシタビン、タキサン、ロイコボリン、マイトマイシンC、テガフール-ウラシル、イダルビシン、フルダラビン、ミトキサントロン、イホスファミドおよびドキソルビシンである。追加の剤としてはmTOR（ラパマイシンの哺乳動物標的）の阻害物質が挙げられ、これには、ラパマイシン、エベロリムス、テムシロリムスおよびデホロリムスが含まれるがそれに限定されるわけではない。

さらに他の態様では、追加の化学療法剤は、参照により全体が本明細書に組み込まれる米国特許第7,927,613号において詳細に記述されるものより選択ことができる。

一部の態様では、追加の治療剤および/またはレジメンは、他のSTING関連状態、例えば、I型インターフェロン症（例えば、乳児発症性STING関連血管炎（SAVI））、エカルディ-グティエール症候群（AGS）、遺伝型のループス、ならびに全身性エリテマトーデスおよび関節リウマチなどの炎症関連障害などを治療するために使用できるものである。

関節リウマチを治療するための追加の治療剤および/またはレジメンの非限定的な例としては、非ステロイド抗炎症薬物（NSAID、例えば、イブプロフェンおよびナプロキセン）、コルチコステロイド（例えば、プレドニゾン）、疾患修飾性抗リウマチ薬（DMARD、例えば、メトトレキサート（Trexall（登録商標）、Otrexup（登録商標）、Rasuvo（登録商標）、Rheumatrex（登録商標））、レフルノミド（Arava（登録商標））、ヒドロキシクロロキン（Plaquenil）、PF-06650833、イグラチモド、トファシチニブ（Xeljanz（登録商標））、ABBV-599、エボブルチニブ、およびスルファサラジン（Azulfidine（登録商標）））、および生物製剤（例えば、アバタセプト（Orencia（登録商標））、アダリムマブ（Humira（登録商標））、アナキンラ（Kineret（登録商標））、セルトリズマブ（Cimzia（登録商標））、エタネルセプト（Enbrel（登録商標））、ゴリムマブ（Simponi（登録商標））、インフリキシマブ（Remicade（登録商標））、リツキシマブ（Rituxan（登録商標））、トシリズマブ（Actemra（登録商標））、ボバリリズマブ、サリルマブ（Kevzara（登録商標））、セクキヌマブ、ABP 501、CHS-0214、ABC-3373、およびトシリズマブ（ACTEMRA（登録商標）））が挙げられる。

ループスを治療するための追加の治療剤および/またはレジメンの非限定的な例としては、ステロイド、外用免疫調節剤（例えば、タクロリムス軟膏（Protopic（登録商標））およびピメクロリムスクリーム（Elidel（登録商標）））、サリドマイド（Thalomid（登録商標））、非ステロイド抗炎症薬物（NSAID、例えば、イブプロフェンおよびナプロキセン）、抗マラリア薬（例えば、ヒドロキシクロロキン（Plaquenil））、コルチコステロイド（例えば、プレドニゾン）および免疫調節剤（例えば、エボブルチニブ、イベルドミド、ボクロスポリン、セネリモド、アザチオプリン（Imuran（登録商標））、シクロホスファミド（Cytoxan（登録商標）、Neosar（登録商標）、Endoxan（登録商標））、およびサイクロスポリン（Neoral、Sandimmune（登録商標）、Gengraf（登録商標））、およびミコフェノール酸モフェチル）バリシチニブ（baricitinb）、イグラチモド、フィルゴチニブ（filogotinib）、GS-9876、ラパマイシン、およびPF-06650833）、および生物製剤（例えば、ベリムマブ（Benlysta（登録商標））、アニフロルマブ、プレザルマブ（prezalumab）、MEDI0700、オビヌツズマブ、ボバリリズマブ、ルリズマブ（lulizumab）、アタシセプト、PF-06823859、およびルプゾール（lupizor）、リツキシマブ、BT063、BI655064、BIIB059、アルデスロイキン（Proleukin（登録商標））、ダピロリズマブ、エドラチド、IFN-α-キノイド、OMS721、RC18、RSLV-132、セラリズマブ、XmAb5871、およびウステキヌマブ（Stelara（登録商標）））が挙げられる。例えば、全身性エリテマトーデスに対する非限定的な治療としては、非ステロイド抗炎症薬物（NSAID、例えば、イブプロフェンおよびナプロキセン）、抗マラリア薬（例えば、ヒドロキシクロロキン（Plaquenil））、コルチコステロイド（例えば、プレドニゾン）および免疫調節剤（例えば、イベルドミド、ボクロスポリン、アザチオプリン（Imuran（登録商標））、シクロホスファミド（Cytoxan（登録商標）、Neosar（登録商標）、Endoxan（登録商標））、およびサイクロスポリン（Neoral、Sandimmune（登録商標）、Gengraf（登録商標））、およびミコフェノール酸モフェチル、バリシチニブ、フィルゴチニブ、およびPF-06650833）、および生物製剤（例えば、ベリムマブ（Benlysta（登録商標））、アニフロルマブ、プレザルマブ、MEDI0700、ボバリリズマブ、ルリズマブ、アタシセプト、PF-06823859、ルプゾール、リツキシマブ、BT063、BI655064、BIIB059、アルデスロイキン（Proleukin（登録商標））、ダピロリズマブ、エドラチド、IFN-α-キノイド、RC18、RSLV-132、セラリズマブ、XmAb5871、およびウステキヌマブ（Stelara（登録商標）））が挙げられる。別の例として、皮膚ループスに対する治療の非限定的な例としては、ステロイド、免疫調節剤（例えば、タクロリムス軟膏（Protopic（登録商標））およびピメクロリムスクリーム（Elidel（登録商標）））、GS-9876、フィルゴチニブ、およびサリドマイド（Thalomid（登録商標））が挙げられる。薬物誘導性および/または新生児ループスを治療するための剤およびレジメンもまた投与することができる。

乳児発症性STING関連血管炎（SAVI）を治療するための追加の治療剤および/またはレジメンの非限定的な例としては、JAK阻害物質（例えば、トファシチニブ、ルキソリチニブ、フィルゴチニブ、およびバリシチニブ）が挙げられる。

エカルディ-グティエール症候群（AGS）を治療するための追加の治療剤および/またはレジメンの非限定的な例としては、理学療法、呼吸器合併症に対する治療、発作に対する抗痙攣療法、経管栄養、ヌクレオシド逆転写酵素阻害物質（例えば、エムトリシタビン（例えば、Emtriva（登録商標））、テノホビル（例えば、Viread（登録商標））、エムトリシタビン/テノホビル（例えば、Truvada（登録商標））、ジドブジン、ラミブジン、およびアバカビル）、およびJAK阻害物質（例えば、トファシチニブ、ルキソリチニブ、フィルゴチニブ、およびバリシチニブ）が挙げられる。

IBDを治療するための追加の治療剤および/またはレジメンの非限定的な例としては、6-メルカプトプリン、AbGn-168H、ABX464、ABT-494、アダリムマブ、AJM300、アリカホルセン、AMG139、アンルキンズマブ、アプレミラスト、ATR-107（PF0530900）、自己CD34選択末梢血幹細胞移植、アザチオプリン、ベルチリムマブ、BI 655066、BMS-936557、セルトリズマブペゴル（Cimzia（登録商標））、コビトリモド、コルチコステロイド（例えば、プレドニゾン、メチルプレドニゾロン、プレドニゾン）、CP-690,550、CT-P13、サイクロスポリン、DIMS0150、E6007、E6011、エトラシモド、エトロリズマブ、糞便微生物移植、フィルゴチニブ（figlotinib）、フィンゴリモド、フィラテグラスト（SB-683699）（旧名T-0047）、GED0301、GLPG0634、GLPG0974、グセルクマブ、ゴリムマブ、GSK1399686、HMPL-004（アンドログラフィス・パニクラータ（Andrographis paniculata）抽出物）、IMU-838、インフリキシマブ、インターロイキン2（IL-2）、ヤヌスキナーゼ（JAK）阻害物質、ラキニモド、マシチニブ（AB1010）、マトリックスメタロプロテイナーゼ9（MMP 9）阻害物質（例えば、GS-5745）、MEDI2070、メサラミン、メトトレキサート、ミリキズマブ（LY3074828）、ナタリズマブ、NNC 0142-0000-0002、NNC0114-0006、オザニモド、ペフィシチニブ（JNJ-54781532）、PF-00547659、PF-04236921、PF-06687234、QAX576、RHB-104、リファキシミン、リサンキズマブ、RPC1063、SB012、SHP647、スルファサラジン、TD-1473、サリドマイド、チルドラキズマブ（MK 3222）、TJ301、TNF-Kinoid（登録商標）、トファシチニブ、トラロキヌマブ、TRK-170、ウパダシチニブ、ウステキヌマブ、UTTR1147A、V565、バテリズマブ（vatelizumab）、VB-201、ベドリズマブ、およびビドフルジムス（vidofludimus）が挙げられる。

過敏性腸症候群を治療するための追加の治療剤および/またはレジメンの非限定的な例としては、アロセトロン、胆汁酸封鎖剤（bile acid sequesterant）（例えば、コレスチラミン、コレスチポール、コレセベラム）、クロライドチャネル活性化剤（例えば、ルビプロストン）、コーティングペパーミント油カプセル、デシプラミン、ジサイクロミン、エバスチン、エルキサドリン、ファルネソイドX受容体アゴニスト（例えば、オベチコール酸）、糞便マイクロバイオータ移植、フルオキセチン、ガバペンチン、グアニル酸シクラーゼ-Cアゴニスト（例えば、リナクロチド、プレカナチド）、イボデュタント（ibodutant）、イミプラミン、JCM-16021、ロペラミド、ルビプロストン、ノルトリプチリン、オンダンセトロン、オピオイド、パロキセチン、ピナベリウム、ポリエチレングリコール、プレガバリン、プロバイオティクス、ラモセトロン、リファキシミン、およびテナパノール（tanpanor）が挙げられる。

強皮症を治療するための追加の治療剤および/またはレジメンの非限定的な例としては、非ステロイド抗炎症薬物（NSAID、例えば、イブプロフェンおよびナプロキセン）、コルチコステロイド（例えば、プレドニゾン）、免疫調節剤（例えば、アザチオプリン、メトトレキサート（Trexall（登録商標）、Otrexup（登録商標）、Rasuvo（登録商標）、Rheumatrex（登録商標））、シクロホスファミド（Cytoxan（登録商標）、Neosar（登録商標）、Endoxan（登録商標））、およびサイクロスポリン（Neoral（登録商標）、Sandimmune（登録商標）、Gengraf（登録商標））、抗胸腺細胞グロブリン、ミコフェノール酸モフェチル、静脈内免疫グロブリン、リツキシマブ、シロリムス、およびアレファセプト）、カルシウムチャネル遮断剤（例えば、ニフェジピン）、α遮断剤、セロトニン受容体アンタゴニスト、アンギオテンシンII受容体阻害物質、スタチン、局所硝酸塩、イロプロスト、ホスホジエステラーゼ5阻害物質（例えば、シルデナフィル）、ボセンタン、テトラサイクリン抗生物質、エンドセリン受容体アンタゴニスト、プロスタノイド、およびチロシンキナーゼ阻害物質（例えば、イマチニブ、ニロチニブおよびダサチニブ）が挙げられる。

クローン病（CD）を治療するための追加の治療剤および/またはレジメンの非限定的な例としては、アダリムマブ、自己CD34選択末梢血幹細胞移植、6-メルカプトプリン、アザチオプリン、セルトリズマブペゴル（Cimzia（登録商標））、コルチコステロイド（例えば、プレドニゾン）、エトロリズマブ、E6011、糞便微生物移植、フィルゴチニブ、グセルクマブ、インフリキシマブ、IL-2、JAK阻害物質、マトリックスメタロプロテイナーゼ9（MMP 9）阻害物質（例えば、GS-5745）、MEDI2070、メサラミン、メトトレキサート、ナタリズマブ、オザニモド、RHB-104、リファキシミン、リサンキズマブ、SHP647、スルファサラジン、サリドマイド、ウパダシチニブ、V565、およびベドリズマブが挙げられる。

UCを治療するための追加の治療剤および/またはレジメンの非限定的な例としては、AbGn-168H、ABT-494、ABX464、アプレミラスト、PF-00547659、PF-06687234、6-メルカプトプリン、アダリムマブ、アザチオプリン、ベルチリムマブ、ブラジクマブ（MEDI2070）、コビトリモド、セルトリズマブペゴル（Cimzia（登録商標））、CP-690,550、コルチコステロイド（例えば、マルチマックスブデソニド（multimax budesonide）、メチルプレドニゾロン）、サイクロスポリン、E6007、エトラシモド、エトロリズマブ、糞便微生物移植、フィルゴチニブ、グセルクマブ、ゴリムマブ、IL-2、IMU-838、インフリキシマブ、マトリックスメタロプロテイナーゼ9（MMP9）阻害物質（例えば、GS-5745）、メサラミン、メサラミン、ミリキズマブ（LY3074828）、RPC1063、リサンキズマブ（BI 6555066）、SHP647、スルファサラジン、TD-1473、TJ301、チルドラキズマブ（MK 3222）、トファシチニブ、トファシチニブ、ウステキヌマブ、UTTR1147A、およびベドリズマブが挙げられる。

自己免疫性大腸炎を治療するための追加の治療剤および/またはレジメンの非限定的な例としては、コルチコステロイド（例えば、ブデソニド、プレドニゾン、プレドニゾロン、ジプロピオン酸ベクロメタゾン）、ジフェノキシレート/アトロピン、インフリキシマブ、ロペラミド、メサラミン、TIP60阻害物質（例えば、米国特許出願公開第2012/0202848号を参照）、およびベドリズマブが挙げられる。

医原性自己免疫性大腸炎を治療するための追加の治療剤および/またはレジメンの非限定的な例としては、コルチコステロイド（例えば、ブデソニド、プレドニゾン、プレドニゾロン、ジプロピオン酸ベクロメタゾン）、ジフェノキシレート/アトロピン、インフリキシマブ、ロペラミド、TIP60阻害物質（例えば、米国特許出願公開第2012/0202848号を参照）、およびベドリズマブが挙げられる。

1つまたは複数の化学療法剤により誘導される大腸炎を治療するための追加の治療剤および/またはレジメンの非限定的な例としては、コルチコステロイド（例えば、ブデソニド、プレドニゾン、プレドニゾロン、ジプロピオン酸ベクロメタゾン）、ジフェノキシレート/アトロピン、インフリキシマブ、ロペラミド、メサラミン、TIP60阻害物質（例えば、米国特許出願公開第2012/0202848号を参照）、およびベドリズマブが挙げられる。

養子細胞療法を用いる治療により誘導される大腸炎を治療するための追加の治療剤および/またはレジメンの非限定的な例としては、コルチコステロイド（例えば、ブデソニド、プレドニゾン、プレドニゾロン、ジプロピオン酸ベクロメタゾン）、ジフェノキシレート/アトロピン、インフリキシマブ、ロペラミド、TIP60阻害物質（例えば、米国特許出願公開第2012/0202848号を参照）、およびベドリズマブが挙げられる。

1つまたは複数の同種免疫疾患に関連する大腸炎を治療するための追加の治療剤および/またはレジメンの非限定的な例としては、コルチコステロイド（例えば、ブデソニド、プレドニゾン、プレドニゾロン、ジプロピオン酸ベクロメタゾン）、スルファサラジン、およびエイコサペンタエン酸（eicopentaenoic acid）が挙げられる。

放射線性腸炎（radaiation enteritis）を治療するための追加の治療剤および/またはレジメンの非限定的な例としては、テデュグルチド、アミホスチン、アンギオテンシン変換酵素（ACE）阻害物質（例えば、ベナゼプリル、カプトプリル、エナラプリル、ホシノプリル、リシノプリル、モエキシプリル、ペリンドプリル、キナプリル、ラミプリル、およびトランドラプリル）、プロバイオティクス、セレニウム補充、スタチン（例えば、アトルバスタチン、フルバスタチン、ロバスタチン、プラバスタチン、ロスバスタチン、シンバスタチン、およびピタバスタチン）、スクラルファート、およびビタミンEが挙げられる。

膠原性大腸炎を治療するための追加の治療剤および/またはレジメンの非限定的な例としては、6-メルカプトプリン、アザチオプリン（azathaioprine）、次サリチル酸ビスマス（bismuth subsalicate）、ボスウェリア・セラータ（Boswellia serrata）抽出物、コレスチラミン、コレスチポール、コルチコステロイド（例えば、ブデソニド、プレドニゾン、プレドニゾロン、ジプロピオン酸ベクロメタゾン）、ロペラミド、メサラミン、メトトレキサート、プロバイオティクス、およびスルファサラジンが挙げられる。

リンパ球性（lyphocytic）大腸炎を治療するための追加の治療剤および/またはレジメンの非限定的な例としては、6-メルカプトプリン、アザチオプリン、次サリチル酸ビスマス、コレスチラミン、コレスチポール、コルチコステロイド（例えば、ブデソニド、プレドニゾン、プレドニゾロン、ジプロピオン酸ベクロメタゾン）、ロペラミド、メサラミン、メトトレキサート、およびスルファサラジンが挙げられる。

顕微鏡的大腸炎を治療するための追加の治療剤および/またはレジメンの非限定的な例としては、6-メルカプトプリン、アザチオプリン、次サリチル酸ビスマス、ボスウェリア・セラータ抽出物、コレスチラミン、コレスチポール、コルチコステロイド（例えば、ブデソニド、プレドニゾン、プレドニゾロン、ジプロピオン酸ベクロメタゾン）、糞便微生物移植、ロペラミド、メサラミン、メトトレキサート、プロバイオティクス、およびスルファサラジンが挙げられる。

同種免疫疾患を治療するための追加の治療剤および/またはレジメンの非限定的な例としては、子宮内血小板輸血、静脈内免疫グロブリン（intravenous immunoglobin）、母体ステロイド、アバタセプト、アレムツズマブ、α1-アンチトリプシン、AMG592、抗胸腺細胞グロブリン、バリシチニブ（barcitinib）、バシリキシマブ、ボルテゾミブ、ブレンツキシマブ、カンナビジオール、コルチコステロイド（例えば、メチルプレドニゾロン（methylprednisone）、プレドニゾン）、サイクロスポリン、ダクリズマブ（dacilzumab）、デフィブロチド（defribrotide）、デニロイキンジフチトクス、グラスデギブ、イブルチニブ、IL-2、インフリキシマブ、イタシチニブ、LBH589、マラビロク、ミコフェノール酸モフェチル、ナタリズマブ、ネモリズマブ（neihulizumab）、ペントスタチン、ペボネジスタット、フォトバイオモジュレーション、フォトフェレーシス、ルキソリチニブ、シロリムス、ソニデギブ、タクロリムス、トシリズマブ、およびビスモデギブが挙げられる。

多発性硬化症（MS）を治療するための追加の治療剤および/またはレジメンの非限定的な例としては、アレムツズマブ（Lemtrada（登録商標））、ALKS 8700、アミロライド、ATX-MS-1467、アザチオプリン、バクロフェン（Lioresal（登録商標））、βインターフェロン（例えば、IFN-β-1a、IFN-β-1b）、クラドリビン、コルチコステロイド（例えば、メチルプレドニゾロン）、ダクリズマブ、フマル酸ジメチル（Tecfidera（登録商標））、フィンゴリモド（Gilenya（登録商標））、フルオキセチン、グラチラマー酢酸塩（Copaxone（登録商標））、ヒドロキシクロロキン、イブジラスト、イデベノン、ラキニモド、リポ酸、ロサルタン、マシチニブ、MD1003（ビオチン）、ミトキサントロン、モンテルカスト、ナタリズマブ（Tysabri（登録商標））、NeuroVax（商標）、オクレリズマブ、オファツムマブ、ピオグリタゾン、およびRPC1063が挙げられる。

移植片対宿主病を治療するための追加の治療剤および/またはレジメンの非限定的な例としては、アバタセプト、アレムツズマブ、α1-アンチトリプシン、AMG592、抗胸腺細胞グロブリン、バリシチニブ、バシリキシマブ、ボルテゾミブ、ブレンツキシマブ、カンナビジオール、コルチコステロイド（例えば、メチルプレドニゾロン、プレドニゾン）、サイクロスポリン、ダクリズマブ、デフィブロチド、デニロイキンジフチトクス、グラスデギブ、イブルチニブ、IL-2、イマチニブ、インフリキシマブ、イタシチニブ、LBH589、マラビロク、ミコフェノール酸モフェチル、ナタリズマブ、ネモリズマブ、ペントスタチン、ペボネジスタット、フォトバイオモジュレーション、フォトフェレーシス、ルキソリチニブ、シロリムス、ソニデギブ、タクロリムス、トシリズマブ、およびビスモデギブが挙げられる。

急性移植片対宿主病を治療するための追加の治療剤および/またはレジメンの非限定的な例としては、アレムツズマブ、α-1アンチトリプシン、抗胸腺細胞グロブリン、バシリキシマブ、ブレンツキシマブ、コルチコステロイド（例えば、メチルプレドニゾロン、プレドニゾン）、サイクロスポリン、ダクリズマブ、デフィブロチド、デニロイキンジフチトクス、イブルチニブ、インフリキシマブ、イタシチニブ、LBH589、ミコフェノール酸モフェチル、ナタリズマブ、ネモリズマブ、ペントスタチン、フォトフェレーシス、ルキソリチニブ、シロリムス、タクロリムス、およびトシリズマブが挙げられる。

慢性移植片対宿主病を治療するための追加の治療剤および/またはレジメンの非限定的な例としては、アバタセプト、アレムツズマブ、AMG592、抗胸腺細胞グロブリン、バシリキシマブ、ボルテゾミブ、コルチコステロイド（例えば、メチルプレドニゾロン、プレドニゾン）、サイクロスポリン、ダクリズマブ、デニロイキンジフチトクス、グラスデギブ、イブルチニブ、IL-2、イマチニブ、インフリキシマブ、ミコフェノール酸モフェチル、ペントスタチン、フォトバイオモジュレーション、フォトフェレーシス、ルキソリチニブ、シロリムス、ソニデギブ、タクロリムス、トシリズマブ、およびビスモデギブが挙げられる。

セリアック病を治療するための追加の治療剤および/またはレジメンの非限定的な例としては、AMG 714、AMY01、アスペルギルス・ニガー（Aspergillus niger）プロリルエンドプロテアーゼ、BL-7010、CALY-002、GBR 830、Hu-Mik-Beta-1、IMGX003、KumaMax、酢酸ララゾチド、Nexvan2（登録商標）、パンクレリパーゼ、TIMP-GLIA、ベドリズマブ、およびZED1227が挙げられる。

乾癬を治療するための追加の治療剤および/またはレジメンの非限定的な例としては、外用コルチコステロイド、外用クリサボロール/AN2728、外用SNA-120、外用SAN021、外用タピナロフ、外用トカフィニブ（tocafinib）、外用IDP-118、外用M518101、外用カルシポトリエンおよびジプロピオン酸ベタメタゾン（例えば、MC2-01クリームおよびTaclonex（登録商標））、外用P-3073、外用LEO 90100（Enstilar（登録商標））、外用ジプロピオン酸ベタメタゾン（betamethasone dipropriate）（Sernivo（登録商標））、プロピオン酸ハロベタゾール（Ultravate（登録商標））、ビタミンDアナログ（例えば、カルシポトリエン（Dovonex（登録商標））およびカルシトリオール（Vectical（登録商標）））、アントラリン（例えば、Dritho-scalp（登録商標）およびDritho-creme（登録商標））、外用レチノイド（例えば、タザロテン（例えば、Tazorac（登録商標）およびAvage（登録商標）））、カルシニューリン阻害物質（例えば、タクロリムス（Prograf（登録商標））およびピメクロリムス（Elidel（登録商標）））、サリチル酸、コールタール、保湿剤、光線療法（例えば、太陽光への曝露、UVB光線療法、ナローバンドUVB光線療法、ゲッケルマン療法、ソラレン＋紫外線A（PUVA）療法、およびエキシマレーザー）、レチノイド（例えば、アシトレチン（Soriatane（登録商標）））、メトトレキサート（Trexall（登録商標）、Otrexup（登録商標）、Rasuvo（登録商標）、Rheumatrex（登録商標））、Apo805K1、バリシチニブ、FP187、KD025、プルリソル（prurisol）、VTP-43742、XP23829、ZPL-389、CF101（ピクリデノソン）、LAS41008、VPD-737（セルロピタント）、ウパダシチニブ（ABT-494）、アプレミラスト（aprmilast）、トファシチニブ（tofacitibin）、サイクロスポリン（Neoral（登録商標）、Sandimmune（登録商標）、Gengraf（登録商標））、生物製剤（例えば、エタネルセプト（Enbrel（登録商標））、エタネルセプト-szzs（entanercept-szzs）（Elrezi（登録商標））、インフリキシマブ（Remicade（登録商標））、アダリムマブ（Humira（登録商標））、アダリムマブ-adbm（Cyltezo（登録商標））、ウステキヌマブ（Stelara（登録商標））、ゴリムマブ（Simponi（登録商標））、アプレミラスト（Otezla（登録商標））、セクキヌマブ（Cosentyx（登録商標））、セルトリズマブ（certolixumab）ペゴル、セクキヌマブ、チルドラキズマブ-asmn、インフリキシマブ-dyyb、アバタセプト、イキセキズマブ（Taltz（登録商標））、ABP 710、BCD-057、BI695501、ビメキズマブ（UCB4940）、CHS-1420、GP2017、グセルクマブ（CNTO 1959）、HD203、M923、MSB11022、ミリキズマブ（LY3074828）、PF-06410293、PF-06438179、リサンキズマブ（BI655066）、SB2、SB4、SB5、シリク（siliq）（ブロダルマブ）、ナミルマブ（MT203、チルドラキズマブ（MK-3222）、およびイキセキズマブ（Taltz（登録商標）））、チオグアニン、ならびにヒドロキシウレア（例えば、Droxia（登録商標）およびHydrea（登録商標））が挙げられる。

皮膚T細胞リンパ腫を治療するための追加の治療剤および/またはレジメンの非限定的な例としては、光線療法（例えば、太陽光への曝露、UVB光線療法、ナローバンドUVB光線療法、ゲッケルマン療法、ソラレン＋紫外線A（PUVA）療法、およびエキシマレーザー）、体外フォトフェレーシス、放射線療法（例えば、スポット放射線および全身皮膚電子線療法）、幹細胞移植、コルチコステロイド、イミキモド、ベキサロテンゲル、外用ビス-クロロエチル-ニトロウレア（bis-chloroethyl-nitrourea）、メクロレタミンゲル、ボリノスタット（Zolinza（登録商標））、ロミデプシン（Istodax（登録商標））、プララトレキサート（Folotyn（登録商標））生物製剤（例えば、アレムツズマブ（Campath（登録商標））、ブレンツキシマブベドチン（SGN-35）、モガムリズマブ、およびIPH4102）が挙げられる。

ぶどう膜炎を治療するための追加の治療剤および/またはレジメンの非限定的な例としては、コルチコステロイド（例えば、硝子体内トリアムシノロンアセトニド注射可能懸濁液）、抗生物質、抗ウイルス剤（例えば、アシクロビル）、デキサメタゾン、免疫調節剤（例えば、タクロリムス、レフルノミド、シクロホスファミド（Cytoxan（登録商標）、Neosar（登録商標）、Endoxan（登録商標））、およびサイクロスポリン（Neoral（登録商標）、Sandimmune（登録商標）、Gengraf（登録商標））、クロラムブシル、アザチオプリン、メトトレキサート、およびミコフェノール酸モフェチル）、生物製剤（例えば、インフリキシマブ（Remicade（登録商標））、アダリムマブ（Humira（登録商標））、エタネルセプト（Enbrel（登録商標））、ゴリムマブ（Simponi（登録商標））、セルトリズマブ（Cimzia（登録商標））、リツキシマブ（Rituxan（登録商標））、アバタセプト（Orencia（登録商標））、バシリキシマブ（Simulect（登録商標））、アナキンラ（Kineret（登録商標））、カナキヌマブ（Ilaris（登録商標））、ゲボキズマブ（gevokixumab）（XOMA052）、トシリズマブ（Actemra（登録商標））、アレムツズマブ（Campath（登録商標））、エファリズマブ（Raptiva（登録商標））、LFG316、シロリムス（Santen（登録商標））、アバタセプト、サリルマブ（Kevzara（登録商標））、およびダクリズマブ（Zenapax（登録商標）））、細胞傷害性薬物、外科用インプラント（例えば、フルオシノロン挿入物）、および硝子体切除術が挙げられる。

粘膜炎を治療するための追加の治療剤および/またはレジメンの非限定的な例としては、AG013、SGX942（デュスケチド（dusquetide））、アミホスチン（Ethyol（登録商標））、寒冷療法、セパコールロゼンジ（cepacol lonzenge）、カプサイシンロゼンジ、粘膜付着剤（例えば、MuGard（登録商標））経口ジフェンヒドラミン（例えば、Benadry（登録商標）エリキシル）、経口生体付着剤（oral bioadherent）（例えば、ポリビニルピロリドン-ヒアルロン酸ナトリウムゲル（Gelclair（登録商標）））、経口潤滑剤（例えば、Oral Balance（登録商標））、カフォゾール（caphosol）、カモミラ・レクティタ（chamomilla recutita）マウスウォッシュ、食用ブドウ植物エキソソーム、消毒用マウスウォッシュ（例えば、クロルヘキシジングルコン酸塩（例えば、Peridex（登録商標）またはPeriogard（登録商標））、外用疼痛緩和剤（例えば、リドカイン、ベンゾカイン、ジクロニン塩酸塩、キシロカイン（例えば、粘性キシロカイン2％）、およびUlcerease（登録商標）（0.6％のフェノール））、コルチコステロイド（例えば、プレドニゾン）、ペインキラー（例えば、イブプロフェン、ナプロキセン、アセトアミノフェン、およびオピオイド）、GC4419、パリフェルミン（ケラチノサイト増殖因子、Kepivance（登録商標））、ATL-104、クロニジンラウリアド（clonidine lauriad）、IZN-6N4、SGX942、レバミピド、ネピデルミン、可溶性β-1,3/1,6グルカン、P276、LP-0004-09、CR-3294、ALD-518、IZN-6N4、ケルセチン、バクシニウム・ミルティルス（vaccinium myrtillus）抽出物を含む顆粒、マクレアヤ・コルダータ（macleaya cordata）アルカロイドおよびエキナセア・アングスティフォリア（echinacea angustifolia）抽出物（例えば、SAMITAL（登録商標））、および胃腸カクテル（酸低減剤、例えば、水酸化アルミニウムおよび水酸化マグネシウム（例えば、Maalox）、抗真菌剤（例えば、ナイスタチン）、および鎮痛剤（例えば、hurricane liquid））が挙げられる。例えば、口腔粘膜炎に対する治療の非限定的な例としては、AG013、アミホスチン（Ethyol（登録商標））、寒冷療法、セパコールロゼンジ、粘膜付着剤（例えば、MuGard（登録商標））経口ジフェンヒドラミン（例えば、Benadry（登録商標）エリキシル）、経口生体付着剤（例えば、ポリビニルピロリドン-ヒアルロン酸ナトリウムゲル（Gelclair（登録商標）））、経口潤滑剤（例えば、Oral Balance（登録商標））、カフォゾール、カモミラ・レクティタマウスウォッシュ、食用ブドウ植物エキソソーム、消毒用マウスウォッシュ（例えば、クロルヘキシジングルコン酸塩（例えば、Peridex（登録商標）またはPeriogard（登録商標））、外用疼痛緩和剤（例えば、リドカイン、ベンゾカイン、ジクロニン塩酸塩、キシロカイン（例えば、粘性キシロカイン2％）、およびUlcerease（登録商標）（0.6％のフェノール））、コルチコステロイド（例えば、プレドニゾン）、ペインキラー（例えば、イブプロフェン、ナプロキセン、アセトアミノフェン、およびオピオイド）、GC4419、パリフェルミン（ケラチノサイト増殖因子、Kepivance（登録商標））、ATL-104、クロニジンラウリアド、IZN-6N4、SGX942、レバミピド、ネピデルミン、可溶性β-1,3/1,6グルカン、P276、LP-0004-09、CR-3294、ALD-518、IZN-6N4、ケルセチン、および胃腸カクテル（酸低減剤、例えば、水酸化アルミニウムおよび水酸化マグネシウム（例えば、Maalox）、抗真菌剤（例えば、ナイスタチン）、および鎮痛剤（例えば、hurricane liquid））が挙げられる。別の例として、食道粘膜炎に対する治療の非限定的な例としては、キシロカイン（例えば、ゲル粘性キシロカイン2％）が挙げられる。別の例として、腸粘膜炎に対する治療、腸粘膜炎を修飾するための治療、ならびに腸粘膜炎の徴候および症状に対する治療としては、胃腸カクテル（酸低減剤、例えば、水酸化アルミニウムおよび水酸化マグネシウム（例えば、Maalox）、抗真菌剤（例えば、ナイスタチン）、および鎮痛剤（例えば、hurricane liquid））が挙げられる。

ある特定の態様では、第2の治療剤またはレジメンは、化学的実体と接触させまたはそれを投与する前（例えば、約1時間前、または約6時間前、または約12時間前、または約24時間前、または約48時間前、または約1週間前、または約1か月前）に対象に投与される。

他の態様では、第2の治療剤またはレジメンは、化学的実体と接触させるかまたはそれを投与するのとおおよそ同じ時間に対象に投与される。例として、第2の治療剤またはレジメンおよび化学的実体は、同じ投薬形態中で同時に対象に提供される。別の例として、第2の治療剤またはレジメンおよび化学的実体は、別々の投薬形態中で並行して対象に提供される。

さらに他の態様では、第2の治療剤またはレジメンは、化学的実体と接触させたかまたはそれを投与した後（例えば、約1時間後、または約6時間後、または約12時間後、または約24時間後、または約48時間後、または約1週間後、または約1か月後）に対象に投与される。

患者選択
一部の態様では、本明細書に記載の方法は、そのような治療を必要とする対象（例えば、患者）を（例えば、生検、内視鏡検査、または当技術分野において公知の他の従来法を介して）同定する工程をさらに含む。ある特定の態様では、STINGタンパク質は、ある特定の種類のがん、例えば、結腸がんおよび前立腺がん用のバイオマーカーとして役立つことができる。他の態様では、対象を同定する工程は、T細胞の非存在および/または疲弊したT細胞の存在について患者の腫瘍微環境、例えば、1つまたは複数の冷腫瘍を有する患者をアッセイすることを含むことができる。そのような患者としては、チェックポイント阻害物質を用いる治療に抵抗性の患者を挙げることができる。ある特定の態様では、そのような患者は、例えば、T細胞を腫瘍にリクルートするために、本明細書における化学的実体を用いて治療することができ、一部の場合には、例えば、T細胞が疲弊したら、1つまたは複数のチェックポイント阻害物質を用いてさらに治療することができる。

一部の態様では、本明細書に記載の化学的実体、方法、および組成物は、ある特定の治療抵抗性の患者集団（例えば、チェックポイント阻害物質に抵抗性の患者、例えば、1つまたは複数の冷腫瘍、例えば、T細胞または疲弊したT細胞を欠いた腫瘍を有する患者）に投与することができる。

化合物調製
当業者により認められ得るように、本明細書中の式の化合物を合成する方法は当業者に明らかである。本明細書に記載の化合物の合成において有用な合成化学の変換および保護基の方法論（保護および脱保護）は当技術分野において公知であり、例えば、R. Larock,Comprehensive Organic Transformations,VCH Publishers（1989）;T. W. Greene and RGM. Wuts,Protective Groups in Organic Synthesis,2d. Ed.,John Wiley and Sons（1991）;L. Fieser and M. Fieser,Fieser and Fieser's Reagents for Organic Synthesis,John Wiley and Sons（1994）;およびL. Paquette,ed.,Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis,John Wiley and Sons（1995）、およびこれらのその後の版に記載されるようなものが挙げられる。本発明の化合物の調製において使用される出発材料は公知であるか、公知の方法により作られるか、または商業的に入手可能である。当業者はまた、本明細書に記載の条件および試薬は、当技術分野において認識される代替的な均等物で相互交換できることを認識する。例えば、多くの反応において、トリエチルアミンは、非求核性塩基（例えば、ジイソプロピルアミン、1,8-ジアザビシクロウンデカ-7-エン、2,6-ジ-tert-ブチルピリジン、またはテトラブチルホスファゼン）などの他の塩基で相互交換することができる。

当業者は、本明細書に記載の化合物を特徴決定するために使用することができる様々な分析方法を認識し、これには、例えば、¹H NMR、異種核NMR、質量分析、液体クロマトグラフィ、および赤外分光法が含まれる。以上のリストは、当業者にとって使用可能な特徴決定方法のサブセットであり、限定的であることは意図されない。

前記をさらに説明するために、以下の非限定的な、例示的な合成スキームが含められる。特許請求の範囲内にあるこれらの実施例のバリエーションは当業者の活動範囲内にあり、記載されるような発明の範囲内に入ると考えられ、本出願において主張される。本開示、および当技術分野における技能を備えた当業者は、網羅的な例なしで本発明を調製および使用できることを読み手は認識する。

化学用語の略語
DCM＝ジクロロメタン
MeOH＝メタノール
ACN＝アセトニトリル
AcOH＝酢酸
ピコリンボラン＝(2-メチルピリジン-1-イウム-1-イル)トリヒドロボレート
OMs₂＝無水メタンスルホン酸
Na₂SO₄＝硫酸ナトリウム
HPLC＝高性能液体クロマトグラフィ
LCMS＝液体クロマトグラフィ-質量分析
NMR＝核磁気共鳴
TEA＝トリエチルアミン
FA＝ギ酸
TFA＝トリフルオロ酢酸
Speedvac＝Savant SC250EXP SpeedVac Concentrator
H₂O＝水

LCMS分析条件
方法A
機器：Agilent LCMSシステム、DADおよびELSD検出器
イオンモード：正
カラム：Waters X-Bridge C18、50*2.1mm*5μmまたは同等のもの
移動相：A：H₂O（0.04％TFA）；B：CH₃CN（0.02％TFA）
勾配：4.5分勾配法、実際の方法は化合物のclogPに応じて異なる。
流速：0.6mL/分または0.8mL/分
カラム温度：40℃または50℃
UV：220nm

方法B
機器：Agilent LCMSシステム、DADおよびELSD検出器
イオンモード：正
カラム：Waters X-Bridge ShieldRP18、50*2.1mm*5μmまたは同等のもの
移動相：A：H₂O（0.05％NH₃-H₂O）または10mM炭酸水素アンモニウム；B：CH₃CN
勾配：4.5分勾配法；実際の方法は化合物のclogPに応じて異なる。
流速：0.6mL/分または0.8mL/分
カラム温度：40℃
UV：220nm

LCMS法D：Shim-pack XR-ODS、50*3mm、注入0.3μL、流速1.2mL/分、走査範囲30～2000amu、UV検出254nm。移動相A（MPA）：水/0.05 TFAおよび移動相B（MPB）：アセトニトリル/0.05％TFA。溶出5％MPB～100％/1.10分、100％MPBで0.60分間保持、100％MPB～5％/0.05分、次いで5％MPBに0.25分間平衡化。

LCMS法E：Kinetex 2.6um EVO C18 100A、50*3mm、注入0.6μL、流速1.2mL/分、走査範囲30～2000amu、UV検出254nm。移動相A（MPA）：水/5mM NH₄HCO₃および移動相B（MPB）：アセトニトリル。溶出10％MPB～95％/1.20分、95％MPBで0.50分間保持、95％MPB～10％/0.05分、次いで10％MPBに0.10分間平衡化。

LCMS法F：EVO C18、50*3mm、注入0.1μL、流速1.2mL/分、走査範囲30～2000amu、UV検出254nm。移動相A（MPA）：水/5mM NH₄HCO₃および移動相B（MPB）：アセトニトリル。溶出10％MPB～95％/2.00分、95％MPBで0.60分間保持、95％MPB～10％/0.15分、次いで10％MPBに0.25分間平衡化。

LCMS法G：Titank C18、50*3mm、注入0.5μL、流速1.5mL/分、走査範囲30～2000amu、UV検出254nm。移動相A（MPA）：水/5mM NH₄HCO₃および移動相B（MPB）：アセトニトリル。溶出10％MPB～95％/1.80分、95％MPBで0.80分間保持、95％MPB～10％/0.15分、次いで10％MPBに0.25分間平衡化。

分取HPLC条件
機器：
1. GILSON 281およびShimadzu LCMS 2010A
2. GILSON 215およびShimadzu LC-20AP
3. GILSON 215
移動相：
A：NH₄OH/H₂O＝0.05体積％；B：ACN
A：FA/H₂O＝0.225体積％；B：ACN
カラム
Xtimate C18 150*25mm*5μm
流速：25mL/分または30mL/分
モニター波長：220＆254nm
勾配：実際の方法は化合物のclog Pに応じて異なる
検出器：MS TriggerまたはUV

中間体1の合成

段階1：4-(6-メチル-5-ニトロピリジン-2-イル)ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチルの合成
CH₃CN（240mL）中の6-クロロ-2-メチル-3-ニトロピリジン（30g、173.9mmol、1当量）の撹拌溶液に、DIEA（85.2mL、521.7mmol、3.0当量）およびピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチル（47.9g、258mmol、1.5当量）を室温で加えた。得られた溶液をN₂雰囲気下、90℃で16時間撹拌し、次いで0℃まで冷却した。固体をろ過し、ペンタンで洗浄し、減圧下で乾燥して、4-(6-メチル-5-ニトロピリジン-2-イル)ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチル（50g、155.1mmol、収率89.2％）を黄色固体で得た。LC-MS方法A：[M+H]⁺＝323.1。

段階2：(E)-4-(6-(2-(ジメチルアミノ)ビニル)-5-ニトロピリジン-2-イル)ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチルの合成
DMF（400mL）中の4-(6-メチル-5-ニトロピリジン-2-イル)ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチル（50g、154.9mmol、1当量）の撹拌溶液に、次いで1,1-ジメトキシ-N,N-ジメチルメタンアミン（55.1g、463.5mmol、3当量）を室温で加えた。得られた溶液をN₂雰囲気下、90℃で16時間撹拌し、次いで0℃まで冷却し、続いて冷水（5L）を加えて1時間撹拌した。固体をろ過し、ペンタンで洗浄し、減圧下で乾燥して、(E)-4-(6-(2-(ジメチルアミノ)ビニル)-5-ニトロピリジン-2-イル)ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチル（50g、132.6mmol、収率85％）をれんが色の固体で得た。

段階3：4-(1H-ピロロ [3,2-b]ピリジン-5-イル)ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチルの合成
MeOH：THF（6：4）（500mL）中の(E)-4-(6-(2-(ジメチルアミノ)ビニル)-5-ニトロピリジン-2-イル)ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチル（25g、66.3mmol、1当量）の撹拌溶液に、Pd/C（10重量％、2.5g）を室温で少しずつ加えた。得られた溶液を10分間脱気し、オートクレーブ中、H₂雰囲気（80Psi）下、室温で5時間撹拌した。反応完了（TLCでモニター）後、EtOAc（100mL）で希釈し、セライトパッドを通してろ過した。ろ液を減圧下で濃縮し、コンビフラッシュにより、0～80％EtOAc/n-ヘキサンで溶出してさらに精製し、4-(1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチル（13g、43.04mmol、収率65％）を紫色固体で得た。LC-MS方法A：[M+H]⁺＝303.05。

段階4：4-(3-ニトロ-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチルの合成
CH₃CN（300mL）中の4-(1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチル（22g、72.84mmol、1当量）の撹拌溶液に、AgNO3（18.57g、109.2mmol、1.5当量）を少しずつ加え、塩化ベンゾイル（15.34g、109.2mmol、1.5当量）を0℃で滴加した。得られた溶液をN₂雰囲気下、室温で8時間撹拌した。反応完了（TLCでモニター）後、EtOAc（500mL）で希釈し、セライトパッドを通してろ過した。ろ液を分液漏斗に移し、水（50mL）、食塩水（50mL）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して濃縮し、コンビフラッシュにより、0～90％EtOAc/n-ヘキサンで溶出してさらに精製し、4-(3-ニトロ-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチル（12.5g、35.99mmol、収率49％）を白紫色固体で得た。LC-MS方法B：[M+H]⁺＝348.05。

段階5：4-(3-アミノ-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチル（中間体1）の合成
MeOH（50mL）中の4-(3-ニトロ-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチル（5g、14.40mmol、1当量）の撹拌溶液に、Pd/C（10重量％、1.5g）を室温で少しずつ加えた。得られた溶液を10分間脱気し、H₂雰囲気（50Psi）下、室温で8時間撹拌した。反応完了（TLCでモニター）後、EtOAc（50mL）で希釈し、セライトパッドを通してろ過した。ろ液を減圧下で濃縮し、コンビフラッシュにより、0～100％EtOAc/n-ヘキサンで溶出してさらに精製し、4-(3-アミノ-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチル（3g、9.46mmol、収率65.72％）をオフホワイト固体で得た。

4-(3-(3-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)ウレイド)-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチル（中間体2）（化合物128）の合成

中間体1（2.5g、7.88mmol、1.0当量）をTHF（25.0mL）に溶解し、THF（25mL）に溶解し、1-イソシアナト-4-(トリフルオロメチル)ベンゼン（1.47g、7.88mmol、1.0当量）およびTEA（2.38g、23.64mmol、3当量）を0℃で滴加した。得られた溶液をN₂雰囲気下、室温で4時間撹拌した。反応完了（TLCでモニター）後、EtOAc（200mL）で希釈した。有機層を水（50mL）および食塩水（50mL）で洗浄し、無水Na₂SO₄で乾燥し、減圧下で濃縮した。残渣をコンビフラッシュにより、EtOAc/石油エーテル（1：2）で溶出して精製し、化合物128をオフホワイト固体で得た。LC-MS方法A：[M+H]⁺＝505.15。

中間体3の合成：1-(5-(ピペラジン-1-イル)-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-3-イル)-3-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)尿素の合成

4-(3-(3-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)ウレイド)-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチル（中間体2）（3g、5.95mmol、1当量）をDCM（48mL）に溶解し、TFA（12mL、18.42g、161.57mmol、27.15当量）を加えた。反応混合物を30℃で2時間加熱し、次いで減圧下で濃縮して、残渣を得た。残渣をH₂O（50mL）に加え、EtOAc（150mL）で抽出した。合わせた有機物を無水Na₂SO₄で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮して、粗製1-(5-(ピペラジン-1-イル)-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-3-イル)-3-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)尿素を得、これをそれ以上精製せずに次の段階で用いた。MS-ESI、405.1[M+H⁺]。

実施例1：1-(5-(4-フェネチルピペラジン-1-イル)-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-3-イル)-3-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)尿素（化合物133）の合成

1-(5-(ピペラジン-1-イル)-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-3-イル)-3-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)尿素（121.2mg、0.3mmol、1.0当量）および2-フェニルアセトアルデヒド（72mg、0.6mmol、2.0当量）をMeOH（3mL）に溶解した。次いで、ピコリンボラン（96.3mg、0.9mmol、3.0当量）、AcOH（300μl、5.25mmol、17.5当量）およびTEA（123.95μl、0.9mmol、3.0当量）を加えた。反応混合物を50℃で16時間加熱した。反応混合物をSpeedvacで濃縮し、残渣を分取HPLCで精製して、1-(5-(4-フェネチルピペラジン-1-イル)-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-3-イル)-3-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)尿素を得た。MS-ESI、509.2[M+H⁺]。

以下の化合物を前述の手順を用いて調製した。

実施例24：1-(5-(4-(2,2,2-トリフルオロエチル)ピペラジン-1-イル)-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-3-イル)-3-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)尿素（化合物118）の合成

1-(5-(ピペラジン-1-イル)-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-3-イル)-3-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)尿素（121.2mg、0.3mmol、1.0当量）をACN（3mL）に溶解し、トリフルオロメタンスルホン酸2,2,2-トリフルオロエチル（139.2mg、0.6mmol、2.0当量）およびTEA（123.95μl、0.9mmol、3.0当量）を加えた。反応混合物を80℃で2時間加熱した。反応混合物をSpeedvacで濃縮し、残渣を分取HPLCで精製して、1-(5-(4-(2,2,2-トリフルオロエチル)ピペラジン-1-イル)-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-3-イル)-3-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)尿素を得た。

以下の化合物を前述の方法を用いて調製した。

実施例26：1-(5-(4-((2,2-ジフルオロシクロプロピル)メチル)ピペラジン-1-イル)-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-3-イル)-3-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)尿素（化合物104）の合成

(2,2-ジフルオロシクロプロピル)メタノール（97.2mg、0.9mmol、3.0当量）をDCM（9mL）に溶解した。反応混合物を0℃で5分間撹拌した。次いで、(Ms)₂O（234.9mg、1.35mmol、4.5当量）を加え、反応混合物を0℃で30分間撹拌し、その後、反応混合物を30℃で90分間加熱した。次いで、反応混合物を減圧下で濃縮し、3mL ACNで再度溶解した。1-(5-(ピペラジン-1-イル)-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-3-イル)-3-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)尿素（121.2mg、0.3mmol、1.0当量）およびTEA（123.95μl、0.9mmol、3.0当量）を上の混合物に加え、80℃で2時間加熱した。反応混合物をSpeedvacで濃縮し、残渣を分取HPLCで精製して、1-(5-(4-((2,2-ジフルオロシクロプロピル)メチル)ピペラジン-1-イル)-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-3-イル)-3-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)尿素を得た。

以下の化合物を前述の方法を用いて調製した。

実施例29：1-(5-(3-イソプロピル-1H-ピラゾル-1-イル)-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-3-イル)-3-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)尿素（化合物132）

段階1：3-[5-ブロモ-1-(tert-ブチルジメチルシリル)ピロロ[3,2-b]ピリジン-3-イル]-1-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]尿素
3-[5-ブロモ-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-3-イル]-1-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]尿素（1.0g、2.5mmol、1.0当量）をTHF（13mL）に溶解し、0℃まで冷却し、次いでNaH（鉱油中60重量％、150.3mg、3.6mmol、2.0当量）、DMAP（0.6g、5.0mmol、2.0当量）およびTBSCl（0.76g、5.0mmol、2.0当量）を、内部温度を0℃に維持しながら、分割して加えた。反応混合物を室温で終夜撹拌し、次いで氷水を添加して反応停止した。得られた混合物を酢酸エチルで抽出し、食塩水で洗浄し、無水Na₂SO₄で乾燥し、減圧下で濃縮した。残渣をDMFおよび酢酸エチルで洗浄して、3-[5-ブロモ-1-(tert-ブチルジメチルシリル)ピロロ[3,2-b]ピリジン-3-イル]-1-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]尿素を白色固体で得た。LCMS方法D：[M+H]⁺＝513。

段階2：1-(5-(3-イソプロピル-1H-ピラゾル-1-イル)-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-3-イル)-3-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)尿素
3-[5-ブロモ-1-(tert-ブチルジメチルシリル)ピロロ[3,2-b]ピリジン-3-イル]-1-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]尿素（300.0mg、0.6mmol、1.0当量）を1,4-ジオキサン（20mL）に溶解し、次いでCs₂CO₃（380.8mg、1.2mmol、2.0当量）、EPhos Pd G4（53.7mg、0.06mmol、0.1当量）、EPhos（31.0mg、0.06mmol、0.1当量）を窒素雰囲気下で加えた。反応混合物を100℃で16時間加熱し、次いで周囲温度まで冷却し、減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲルのフラッシュカラムクロマトグラフィにより、酢酸エチル/石油エーテル（1：1）で溶出して精製し、粗生成物を得、これを分取HPLCにより以下の条件でさらに精製した：カラム：XBridge Prep Phenyl OBD Column、5μm、19*250mm；移動相A：水（10mM NH₄HCO₃）、移動相B：MeOH；流速：25mL/分；勾配：66 B～69 B/12分；254nm。これにより3-[5-(3-イソプロピルピラゾル-1-イル)-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-3-イル]-1-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]尿素をオフホワイト固体で得た。LCMS方法F：[M+H]⁺＝429。

以下の化合物を前述の実施例29に記載の方法を用いて合成した。

実施例31. 1-(5-(4-エチルピペラジン-1-イル)-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-3-イル)-3-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)尿素（化合物127）

段階1：4-[3-ニトロ-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-5-イル]ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチル
4-[1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-5-イル]ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチル（500.0mg、1.7mmol、1.0当量）をACN（30ml）に溶解し、AgNO₃（421.3mg、2.5mmol、1.5当量）および塩化ベンゾイル（348.7mg、2.5mmol、1.5当量）を加えた。反応混合物を周囲温度で8時間撹拌し、次いで水を添加して反応停止した。得られた溶液をNa₂CO₃（2M）水溶液でpH10に調節した。得られた溶液を酢酸エチルで抽出し、食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲルのフラッシュカラムクロマトグラフィにより、酢酸エチル/石油エーテル（1：3）で溶出して精製し、4-[3-ニトロ-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-5-イル]ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチル（311.2mg）を黄色固体で得た。LCMS方法F：[M+H]⁺＝348。

段階2：3-ニトロ-5-(ピペラジン-1-イル)-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン
4-[3-ニトロ-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-5-イル]ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチル（700.0mg、2.0mmol、1.0当量）をDCM（30mL）に溶解し、次いでTFA（0.8mL、10.1mmol、5.0当量）を加えた。反応混合物を室温で5時間撹拌し、次いで減圧下で濃縮して、3-ニトロ-5-(ピペラジン-1-イル)-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジンTFA塩（521.5mg）を黄色固体で得た。LCMS方法F：[M+H]⁺＝248。

段階3：1-エチル-4-[3-ニトロ-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-5-イル]ピペラジン
3-ニトロ-5-(ピペラジン-1-イル)-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジンTFA塩（500.0mg、1.4mmol、1.0当量）およびアセトアルデヒド（95.7mg、2.2mmol、1.5当量）をMeOH（30mL）に溶解し、次いでNaBH₄（109.6mg、2.9mmol、2.0当量）を加えた。反応混合物を室温で5時間撹拌し、減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲルのフラッシュカラムクロマトグラフィにより、酢酸エチル/石油エーテル（1：3）で溶出して精製し、1-エチル-4-[3-ニトロ-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-5-イル]ピペラジン（400mg）を黄色固体で得た。LCMS方法F：[M+H]⁺＝276。

段階4：5-(4-エチルピペラジン-1-イル)-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-3-アミン
1-エチル-4-[3-ニトロ-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-5-イル]ピペラジン（400.0mg、1.5mmol、1.0当量）をMeOH（30mL）に溶解し、次いでPt/C（56.9mg、3％）を窒素雰囲気下で加えた。混合物に窒素を注入し、水素ガス雰囲気下（風船）に置き、次いで周囲温度で5時間撹拌した。固体をろ去し、ろ液を減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲルカラムのフラッシュカラムクロマトグラフィにより、酢酸エチル/石油エーテル（1：3）で溶出して精製し、5-(4-エチルピペラジン-1-イル)-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-3-アミン（255.2mg）を淡黄色固体で得た。LCMS方法E：[M+H]⁺＝246。

段階5：1-イソシアナト-4-(トリフルオロメチル)ベンゼン
P-トリフルオロメチルアニリン（100.0mg、0.6mmol、1.0当量）をTHF（10mL）に溶解し、次いでトリホスゲン（84.7mg、0.3mmol、0.5当量）を加えた。反応混合物を70℃で2時間加熱し、次いで減圧下で濃縮して、1-イソシアナト-4-(トリフルオロメチル)ベンゼン（80mg）を黄褐色固体で得、これをそれ以上精製せずに次の段階で直接用いた。

段階6：1-(5-(4-エチルピペラジン-1-イル)-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-3-イル)-3-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)尿素
5-(4-エチルピペラジン-1-イル)-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-3-アミンおよびTEAをTHFに溶解し、次いで1-イソシアナト-4-(トリフルオロメチル)ベンゼンを加えた。反応混合物を周囲温度で3時間撹拌した。精製後に1-(5-(4-エチルピペラジン-1-イル)-1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン-3-イル)-3-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)尿素を得た。LCMS方法G：MS-ESI：433[M+H]+。

以下の化合物を前述の実施例31に記載のものと類似の方法を用いて調製した。

生物検定
本明細書に記載の化合物によるSTING経路活性化を、THP1-Dual(商標)細胞（KO-IFNAR2）を用いて測定した。

THP1-Dual(商標) KO-IFNAR2細胞（invivogenから入手）をRPMI、10％FCS、5ml P/S、2mM L-glut、10mM Hepes、および1mMピルビン酸ナトリウム中で維持した。化合物をEchoにより空の384穴組織培養プレート（Greiner 781182）に最終濃度0.0017～100μMでスポットした。細胞をTCプレートに40μL/ウェル、2×10E6細胞/mLで播種した。STINGリガンドによる活性化のために、2'3'cGAMP（MW 718.38、Invivogenから入手）をOptimem培地中で調製した。

以下の溶液を各1×384プレートに対して調製した。
-溶液A：2mL Optimemおよび以下の刺激の1つ：
・60μLの10mM 2'3'cGAMP→150μMストック
-溶液B：2mL Optimemおよび60μL Lipofectamine 2000→室温で5分間インキュベート

2mLの溶液Aおよび2mlの溶液Bを混合し、室温（RT）で20分間インキュベートした。20μLのトランスフェクション溶液（A＋B）を、最終2'3'cGAMP濃度15μMで、播種した細胞の上に加えた。次いで、プレートをただちに340gで1分間遠心分離し、その後、37℃、5％CO₂、湿度＞98％で24時間インキュベートした。次いで、ルシフェラーゼレポーター活性を測定した。EC₅₀値を、当技術分野において公知の標準的方法を用いて計算した。

ルシフェラーゼレポーター検定：検定から10μLの上清を、平底スクエアウェルの白色384プレートに移した。1袋のQUANTI-Luc(商標) Plusを25mLの水に溶解した。100μLのQLC Stabilizer/25mLのQUANTI-Luc(商標) Plus溶液を加えた。次いで、50μLのQUANTI-Luc(商標) Plus/QLC溶液/ウェルを加えた。発光をプレートリーダー（例えば、Spectramax I3X (Molecular Devices GF3637001)）で測定した。

次いで、ルシフェラーゼレポーター活性を測定した。EC₅₀値を、当技術分野において公知の標準的方法を用いて計算した。

表BAは、STINGレポーター検定における化合物の活性を示す：＜0.008μM＝「++++++」；≧0.008～＜0.04μM＝「+++++」；≧0.04～＜0.2μM＝「++++」；≧0.2～＜1μM＝「+++」；≧1～＜5μM＝「++」；≧5～＜100μM＝「+」。

番号付きの項目
本明細書に記載の化合物、組成物、方法、および他の対象物を、以下の番号付きの条項にさらに記載する。
1. 式（I）の化合物：

、またはその薬学的に許容される塩もしくはその互変異性体であって、
式中、
X¹が、O、S、N、NR²、およびCR⁵からなる群より選択され；
X²が、O、S、N、NR⁴、およびCR⁵からなる群より選択され；
Y¹が、NまたはCR^1aであり；
Y²が、NまたはCR^1bであり；
Y³が、NまたはCR^1cであり；但し、Y¹、Y²、およびY³の1つはNであり；
各

が独立して一重結合または二重結合であり、但し、X¹およびX²を含む5員環がヘテロアリールであり、かつY¹、Y²、およびY³を含む6員環がヘテロアリールであり；
R^1a、R^1b、R^1c、およびR⁵が、H；R^c；R^h；および-(L¹)_b1-R^hからなる群よりそれぞれ独立して選択され；
R²およびR⁴の各出現が、H；R^d；R^g；および-(L²)_b2-R^gからなる群より独立して選択され；
Q¹が、以下：
・オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基でそれぞれ置換されていてもよい、C_3-12シクロアルキレンまたはC_3-12シクロアルケニレン；
・3～12個の環原子のヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレンであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレンが、オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレン；
・5～12個の環原子のヘテロアリーレンであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリーレンが、R^cおよびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロアリーレン；ならびに
・R^cおよびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、C_6-10アリーレン
からなる群より選択され；
各L^Aが、1～2つのR^aで置換されていてもよいC_1-3アルキレン；-O-；-NH-；-NR^d _；-S(O)_0-2；およびC(O)からなる群より独立して選択され；
a1が、0、1、2、3、または4であり；
但し、-(L^A)_a1-は、N-N結合がC(O)にさらに連結していない限り、O、N、またはS(O)₀原子の間の結合を含むことはできず；
Q²が、R^g；H；およびR^cからなる群より選択され；
R³が、H；R^d；およびR^hからなる群より選択され；
Wが、（i）C(=O)；（ii）C(=S)；（iii）S(O)_1-2；（iv）C(=NR^d)またはC(=N-CN)；（v）C(=NH)；（vi）C(=CH-NO₂)；（vii）S(=O)(=N(R^d))；および（viii）S(=O)(=NH)からなる群より選択され；
ZおよびAが、以下の（AA）または（BB）：
（AA）
Zが、-N(H)-または-N(R^d)-であり；
Aが、以下：
・-H；
・1～6つのR^bで置換されていてもよいC_1-10アルキル；および
・-(Y^A1)_nA-Y^A2
からなる群より選択され、式中、
・nAが、0または1であり；
・Y^A1が、1～3つのR^bで置換されていてもよいC_1-6アルキレンであり；かつ
・Y^A2が、以下：
・そのそれぞれが、オキソおよびR^cからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、C_3-12シクロアルキルまたはC_3-12シクロアルケニル；
・3～12個の環原子のヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニルであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニルが、オキソおよびR^cからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニル；
・1～4つのR^cで置換されていてもよいC_6-10アリール；ならびに
・5～12個の環原子のヘテロアリールであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリールが、1～4つのR^cで置換されていてもよい、ヘテロアリール
からなる群より独立して選択される；
（BB）
ZおよびAが、一緒になって、

を形成し；かつ
環Eが、3～16個の環原子の飽和または部分不飽和環であり、ここで0～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子（すでに存在する窒素原子に加えて）であり、かつ環が、オキソ、R^c、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい；
に従って定義され、
R^aおよびR^bの各出現が、-OH；-ハロ；-NR^eR^f；C_1-4アルコキシ；C_1-4ハロアルコキシ；-C(=O)O(C_1-4アルキル)；-C(=O)(C_1-4アルキル)；-C(=O)OH；-CONR'R''；-S(O)_1-2NR'R''；-S(O)_1-2(C_1-4アルキル)；およびシアノからなる群より独立して選択され；
R^cの各出現が、ハロ；シアノ；1～6つの独立して選択されるR^aで置換されていてもよいC_1-10アルキル；C_2-6アルケニル；C_2-6アルキニル；C_1-4アルコキシ；C_1-4ハロアルコキシ；-S(O)_1-2(C_1-4アルキル)；-S(O)(=NH)(C_1-4アルキル)；-NR^eR^f；-OH；-S(O)_1-2NR'R''；-C_1-4チオアルコキシ；-NO₂；-C(=O)(C_1-10アルキル)；-C(=O)O(C_1-4アルキル)；-C(=O)OH；-C(=O)NR'R''；および-SF₅からなる群より独立して選択され；
R^dの各出現が、1～3つの独立して選択されるR^aで置換されていてもよいC_1-6アルキル；-C(O)(C_1-4アルキル)；-C(O)O(C_1-4アルキル)；-CONR'R''；-S(O)_1-2NR'R''；-S(O)_1-2(C_1-4アルキル)；-OH；およびC_1-4アルコキシからなる群より独立して選択され；
R^eおよびR^fの各出現が、H；NR'R''、-OH、およびRⁱからなる群よりそれぞれ独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよいC_1-6アルキル；-C(O)(C_1-4アルキル)；-C(O)O(C_1-4アルキル)；-CONR'R''；-S(O)_1-2NR'R''；-S(O)_1-2(C_1-4アルキル)；-OH；およびC_1-4アルコキシからなる群より独立して選択され；
R^gの各出現が、以下：
・そのそれぞれが、オキソ、R^c、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、C_3-12シクロアルキルまたはC_3-12シクロアルケニル；
・3～12個の環原子のヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニルであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニルが、オキソ、R^c、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニル；
・5～12個の環原子のヘテロアリールであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリールが、R^c、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロアリール；ならびに
・R^c、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、C_6-10アリール
からなる群より独立して選択され；
R^hの各出現が、以下：
・そのそれぞれが、1～4つのRⁱで置換されていてもよい、C_3-8シクロアルキルまたはC_3-8シクロアルケニル；
・3～8個の環原子のヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニルであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニルが、1～4つのRⁱで置換されていてもよい、ヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニル；
・5～6個の環原子のヘテロアリールであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびSからなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリールが、1～4つのRⁱで置換されていてもよい、ヘテロアリール；ならびに
・1～4つのRⁱで置換されていてもよいC₆アリール
からなる群より独立して選択され；
Rⁱの各出現が、C_1-6アルキル；C_1-4ハロアルキル；C_1-4アルコキシ；C_1-4ハロアルコキシ；およびハロからなる群より独立して選択され；
L¹、L²、およびL^gの各出現が、-O-、-NH-、-NR^d、-S(O)_0-2、C(O)、および1～3つのR^aで置換されていてもよいC_1-3アルキレンからなる群より選択され；
b1、b2、およびbgが、それぞれ独立して1、2、または3であり；かつ
R'およびR''の各出現が、H；-OH；およびC_1-4アルキルからなる群より独立して選択され、
但し、（a）および（b）：
（a）Q¹が、以下：
オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基でそれぞれ置換されていてもよい、C_3-12シクロアルキレンまたはC_3-12シクロアルケニレン；ならびに
3～12個の環原子のヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレンであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレンが、オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレン
からなる群より選択される；あるいは
（b）Q²が、-R^gである、
の1つまたは両方が適用され、
さらに化合物が、下記：

以外である、化合物またはその薬学的に許容される塩もしくはその互変異性体。
2. Q¹が、以下：
・オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基でそれぞれ置換されていてもよい、C_3-12シクロアルキレンまたはC_3-12シクロアルケニレン；ならびに
・3～12個の環原子のヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレンであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレンが、オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレン
からなる群より選択される、項目1の化合物。
3. Q¹が、3～12個の環原子のヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレンであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレンが、オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレンである、項目1または2記載の化合物。
4. Q¹が、3～12個の環原子のヘテロシクリレンであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリレンが、オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリレンである、項目1～3のいずれか一項記載の化合物。
5. Q¹が、4～8個の環原子のヘテロシクリレンであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリレンが、オキソおよびR^cからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリレンである、項目1～4のいずれか一項記載の化合物。
6. Q¹が、
1～2つのR^cで置換されていてもよい、式（Q1a）：

の基であって、
式中、
aaが、-(L^A)_a1-への結合点を表し；
m1およびm2が、独立して0、1、または2であり；
Q^AおよびQ^Bが、独立してCH、CR^c、またはNであり、但し、Q^AおよびQ^Bの1～2つがNである、
項目1～5のいずれか1つの化合物。
7. m1およびm2がそれぞれ1である、項目6記載の化合物。
8. Q^AおよびQ^BがいずれもNである、項目6または7記載の化合物。
9. Q¹が

である、項目1～8のいずれか一項記載の化合物。
10. Q¹が、5～12個の環原子のヘテロアリーレンであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリーレンが、R^cおよびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロアリーレンである、項目1記載の化合物。
11. Q¹が、5～6個の環原子のヘテロアリーレンであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびSからなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリーレンが、1～2つのR^cで置換されていてもよい、ヘテロアリーレンである、項目1または10記載の化合物。
12. Q¹が、5個の環原子のヘテロアリーレンであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびSからなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリーレンが、1～2つのR^cで置換されていてもよい、ヘテロアリーレンである、項目1または10～11のいずれか一項記載の化合物。
13. Q¹が、R^cで置換されていてもよいピラゾリレンである、項目1または10～12のいずれか一項記載の化合物。
14. Q¹が

であり、式中、aaが、-(L^A)_a1-への結合点を表す、項目1または10～13のいずれか一項記載の化合物。
15. a1が0である、項目1～14のいずれか一項記載の化合物。
16. a1が1または2である、項目1～14のいずれか一項記載の化合物。
17. a1が1であり；かつL^Aが、1～2つのR^aで置換されていてもよいC_1-3アルキレンである、項目1～14または16のいずれか一項記載の化合物。
18. a1が1であり；かつL^Aが、-CH₂-または-CH₂CH₂-である、項目1～14または16～17のいずれか一項記載の化合物。
19. a1が2であり；一方のL^AがC(=O)であり；かつ他方のL^Aが-O-である、項目1～14のいずれか一項記載の化合物。
20. Q¹が、1～2つのR^cで置換されていてもよい、式（Q1a）の基：

であり、
式中、
aaが、-(L^A)_a1-への結合点を表し；
m1およびm2が、独立して0、1、または2であり；
Q^AおよびQ^Bが、独立してCH、CR^c、またはNであり、但し、Q^AおよびQ^Bの1～2つがNであり；
a1が、0または1であり；かつ
L^Aが、1～2つのR^aで置換されていてもよいC_1-3アルキレンである、
項目1～5のいずれか一項記載の化合物。
21. Q¹が、

であり；a1が0または1であり；かつL^Aが、-CH₂-または-CH₂CH₂-である、項目1～5または20のいずれか一項記載の化合物。
22. a1が0である、項目20または21記載の化合物。
23. a1が1である、項目20または21記載の化合物。
24. Q²が、R^gである、項目1～23のいずれか一項記載の化合物。
25. Q²が、以下：
・5～12個の環原子のヘテロアリールであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリールが、R^c 、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロアリール；ならびに
・R^c 、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、C_6-10アリール
からなる群より選択される、項目1～24のいずれか一項記載の化合物。
26. Q²が、以下：
・5～6個の環原子のヘテロアリールであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびSからなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリールが、R^c 、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロアリール；ならびに
・R^c 、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、C₆アリール
からなる群より選択される、項目1～25のいずれか一項記載の化合物。
27. Q²が、R^cおよびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基でそれぞれ置換されていてもよいフェニルおよびピリジルからなる群より選択される、項目1～26のいずれか一項記載の化合物。
28. Q²が、

からなる群より選択され、ここでR^Qが、R^cおよびR^hからなる群より選択される、項目1～27のいずれか一項記載の化合物。
29. Q²が、以下：
・そのそれぞれが、オキソ、R^c、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、C_3-12シクロアルキルまたはC_3-12シクロアルケニル；ならびに
・3～12個の環原子のヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニルであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニルが、オキソ、R^c、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニル
からなる群より選択される、項目1～24のいずれか一項記載の化合物。
30. Q²が、以下：
・オキソ、R^c、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、C_3-10シクロアルキル；ならびに
・4～10個の環原子のヘテロシクリルであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリルが、オキソ、R^c、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリル
からなる群より選択される、項目1～24または29のいずれか一項記載の化合物。
31. Q²が、以下：
・オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、単環式C_3-8シクロアルキル；ならびに
・4～8個の環原子の単環式ヘテロシクリルであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリルが、オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、単環式ヘテロシクリル
からなる群より選択される、項目1～24または29～30のいずれか一項記載の化合物。
32. Q²が、そのそれぞれが、オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、ピロリジニル、およびピペリジニルからなる群より選択され、ここでピロリジニルおよびピペリジニルの環窒素原子が、R^dでさらに置換されていてもよい、項目1～24または29～31のいずれか一項記載の化合物。
33. Q²が、

からなる群より選択され、ここで各R^Qが、R^cおよびR^hからなる群より独立して選択される、項目1～24または29～32のいずれか一項記載の化合物。
34. Q²が、以下：
・オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、スピロ環式C_6-10シクロアルキル；ならびに
・6～10個の環原子のスピロ環式ヘテロシクリルであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリルが、オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、スピロ環式ヘテロシクリル
からなる群より選択される、項目1～24または29～30のいずれか一項記載の化合物。
35. Q²が、オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基でそれぞれ置換されていてもよい、2-オキサスピロ[4.5]デカニルおよびスピロ[2.3]ヘキサニルからなる群より選択される、項目1～24、29～30、または34のいずれか一項記載の化合物。
36. Q²が、

からなる群より選択される、項目1～24、29～30、または34～35のいずれか一項記載の化合物。
37. R^Qの各出現が、独立して選択されるR^cである、項目28または33記載の化合物。
38. R^Qの1つの出現が、R^hであり；かつR^Qのそれぞれ残りの出現が、存在する場合、独立して選択されるR^cである、項目28または33記載の化合物。
39. Q²に存在する各R^cが、ハロ；シアノ；1～6つの独立して選択されるR^aで置換されていてもよいC_1-6アルキル；C_1-4アルコキシ；C_1-4ハロアルコキシ；-S(O)_1-2(C_1-4アルキル)；-C(=O)(C_1-4アルキル)；および-C(=O)O(C_1-4アルキル)からなる群より独立して選択される、項目25～38のいずれか一項記載の化合物。
40. Q²に存在する各R^cが、-F；-Cl；シアノ；C_1-6アルキル；1～3つの独立して選択されるハロで置換されているC_1-6アルキル；C_1-4アルコキシ；およびC_1-4ハロアルコキシからなる群より独立して選択される、項目25～39のいずれか一項記載の化合物。
41. Q²に存在する各R^hが、以下：
・5～6個の環原子のヘテロアリールであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびSからなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリールが、1～4つのRⁱで置換されていてもよい、ヘテロアリール；ならびに
・1～4つのRⁱで置換されていてもよいC₆アリール
からなる群より選択される、項目25～40のいずれか一項記載の化合物。
42. Q²に存在する各R^hが、独立して、1～4つのRⁱで置換されていてもよいC₆アリールである、項目25～41のいずれか一項記載の化合物。
43. Q²が、R^cである、項目1～23のいずれか一項記載の化合物。
44. Q²が、1～6つの独立して選択されるR^aで置換されていてもよいC_1-10アルキルである、項目1～23または43のいずれか一項記載の化合物。
45. Q²が、無置換C_1-6アルキルである、項目1～23または43～44のいずれか一項記載の化合物。
46. Q²が、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、tert-ブチル、sec-ブチル、またはイソブチルである、項目1～23または43～45のいずれか一項記載の化合物。
47. Q²が、1～6つの独立して選択されるR^aで置換されているC_1-10アルキルである、項目1～23または43～44のいずれか一項記載の化合物。
48. Q²が、以下：
（i）1～6つの独立して選択されるハロで置換されているC_1-6アルキル；または
（ii）-OH、C_1-4アルコキシ、もしくはC_1-4ハロアルコキシで置換されているC_1-6アルキルである、項目1～23、43～44、または47のいずれか一項記載の化合物。
49. Q²が、

からなる群より選択される、項目1～23、43～44、または47～48のいずれか一項記載の化合物。
50. Y¹がNである、項目1～49のいずれか一項記載の化合物。
51. Y¹がCR^1aである、項目1～49のいずれか一項記載の化合物。
52. Y¹がCHである、項目1～49または51のいずれか一項記載の化合物。
53. Y²がCR^1bである、項目1～52のいずれか一項記載の化合物。
54. Y²がCHである、項目1～53のいずれか一項記載の化合物。
55. Y³がCR^1cである、項目1～54のいずれか一項記載の化合物。
56. Y³がCHである、項目1～55のいずれか一項記載の化合物。
57. Y³がNである、項目1～54のいずれか一項記載の化合物。
58. Y¹がNであり；Y²がCR^1bであり；かつY³がCR^1cである、項目1～49のいずれか一項記載の化合物。
59. Y¹がNであり；かつY²およびY³がそれぞれCHである、項目1～49または58のいずれか一項記載の化合物。
60. Y¹がCR^1aであり；Y²がCR^1bであり；かつY³がNである、項目1～49のいずれか一項記載の化合物。
61. Y³がNであり；かつY¹およびY²がそれぞれCHである、項目1～49または60のいずれか一項記載の化合物。
62. X¹がNR²である、項目1～61のいずれか一項記載の化合物。
63. X¹がNHである、項目1～62のいずれか一項記載の化合物。
64. X²がCR⁵である、項目1～63のいずれか一項記載の化合物。
65. X²がCHである、項目1～64のいずれか一項記載の化合物。
66. X¹がNR²であり；かつX²がCR⁵である、項目1～49のいずれか一項記載の化合物。
67. X¹がNHであり；かつX²がCHである、項目1～49または66のいずれか一項記載の化合物。
68. （i）X¹がNR²であり；X²がCR⁵であり；Y¹がNであり；Y²がCR^1bであり；かつY³がCR^1cであるか；または
（ii）X¹がNHであり；X²がCHであり；Y¹がNであり；かつY²およびY³がそれぞれCHである、項目1～49のいずれか一項記載の化合物。
69. （i）X¹がNR²であり；X²がCR⁵であり；Y¹がCR^1aであり；Y²がCR^1bであり；かつY³がNであるか；または
（ii）X¹がNHであり；X²がCHであり；Y³がNであり；かつY¹およびY²がそれぞれCHである、項目1～49または68のいずれか一項記載の化合物。
70. R³がHである、項目1～69のいずれか一項記載の化合物。
71. WがC(=O)である、項目1～70のいずれか一項記載の化合物。
72. ZおよびAが、（AA）に従って定義される、項目1～71のいずれか一項記載の化合物。
73. Zが-N(H)-である、項目1～72のいずれか一項記載の化合物。
74. Aが、-Hであるか、または1～6つのR^bで置換されていてもよいC_1-10アルキルである、項目1～73のいずれか一項記載の化合物。
75. Aが、-Hであるか、または1～3つのR^bで置換されていてもよいC_1-4アルキルである、項目1～74のいずれか一項記載の化合物。
76. AがC_1-4アルキルであるか；またはAがメチルである、項目1～75のいずれか一項記載の化合物。
77. Aが-(Y^A1)_nA-Y^A2である、項目1～73のいずれか一項記載の化合物。
78. nAが0である、項目77記載の化合物。
79. Y^A2が、以下：
・1～4つのR^cで置換されていてもよいC_6-10アリール；ならびに
・5～12個の環原子のヘテロアリールであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリールが、1～4つのR^cで置換されていてもよい、ヘテロアリール
からなる群より選択される、項目77または78記載の化合物。
80. Y^A2が、1～3つのR^cで置換されていてもよいC_6-10アリールである、項目77～79のいずれか一項記載の化合物。
81. Y^A2が、1～3つのR^cで置換されていてもよいC₆アリール；または

である、項目77～80のいずれか一項記載の化合物。
82. Y^A2に存在する各R^cが、ハロ；シアノ；1～6つの独立して選択されるR^aで置換されていてもよいC_1-6アルキル；C_1-4アルコキシ；C_1-4ハロアルコキシ；-S(O)_1-2(C_1-4アルキル)；-C(=O)(C_1-4アルキル)；および-C(=O)O(C_1-4アルキル)からなる群より独立して選択される、項目79～81のいずれか一項記載の化合物。
83. Y^A2に存在する各R^cが、-F；-Cl；シアノ；C_1-6アルキル；1～3つの独立して選択されるハロで置換されているC_1-6アルキル；C_1-4アルコキシ；およびC_1-4ハロアルコキシからなる群より独立して選択される、項目79～82のいずれか一項記載の化合物。
84. Y^A2に存在する各R^cが、1～3つの独立して選択されるハロで置換されているC_1-6アルキルである、項目79～83のいずれか一項記載の化合物。
85. Y^A2に存在する各R^cが、-CF₃である、項目79～84のいずれか一項記載の化合物。
86. 式（I-a）の化合物：

、またはその薬学的に許容される塩であり、
式中、
R⁶が、HまたはR^dであり；
m1およびm2が、独立して0、1、または2であり；
Q^AおよびQ^Bが、独立してCH、CR^c、またはNであり、但し、Q^AおよびQ^Bの1～2つはNであり；
a1が、0または1であり；かつ
L^Aが、1～2つのR^aで置換されていてもよいC_1-3アルキレンである、
項目1記載の化合物。
87. m1およびm2がいずれも1である、項目86記載の化合物。
88. Q^AおよびQ^BがいずれもNである、項目86または87記載の化合物。
89. 式（I-b）の化合物：

、またはその薬学的に許容される塩であり、
式中、
R⁶が、HまたはR^dであり；
Q¹が、R^cで置換されていてもよいピラゾリレンであり；
a1が、0または1であり；かつ
L^Aが、1～2つのR^aで置換されていてもよいC_1-3アルキレンである、
項目1記載の化合物。
90. Q¹が、

であり、式中、aaが、-(L^A)_a1-への結合点を表す、項目89記載の化合物。
91. a1が0である、項目86～90のいずれか一項記載の化合物。
92. a1が1であり；かつL^Aが、-CH₂-または-CH₂CH₂-である、項目86～90のいずれか一項記載の化合物。
93. Q²が、以下：
・5～6個の環原子のヘテロアリールであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびSからなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリールが、R^c 、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロアリール；ならびに
・R^c 、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、C₆アリール
からなる群より選択される、項目86～92のいずれか一項記載の化合物。
94. Q²が、R^cおよびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基でそれぞれ置換されていてもよいフェニルおよびピリジルからなる群より選択される、項目86～93のいずれか一項記載の化合物。
95. Q²が、以下：
（i）

、式中、R^Qが、R^cおよびR^hからなる群より独立して選択される；または
（ii）各R^Qが、独立して選択されるR^cである、（i）の任意の基
である、項目86～94のいずれか一項記載の化合物。
96. Q²が、以下：
・オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、単環式C_3-8シクロアルキル；
・4～8個の環原子の単環式ヘテロシクリルであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリルが、オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、単環式ヘテロシクリル
からなる群より選択される、項目86～92のいずれか一項記載の化合物。
97. Q²が、そのそれぞれが、オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、ピロリジニル、およびピペリジニルからなる群より選択され、ここでピロリジニルおよびピペリジニルの環窒素原子が、R^dでさらに置換されていてもよい、項目86～92または96のいずれか一項記載の化合物。
98. Q²が、以下：
（i）

、式中、R^Qが、R^cおよびR^hからなる群より独立して選択される；
（ii）各R^Qが、独立して選択されるR^cである、（i）の任意の基；または
（iii）R^Qの1つの出現が、R^hであり；かつそれぞれ残りのR^Qが、存在する場合、独立してR^cである、（i）の任意の基
である、項目86～92または96～97のいずれか一項記載の化合物。
99. Q²が、以下：
・オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、スピロ環式C_6-10シクロアルキル；
・6～10個の環原子のスピロ環式ヘテロシクリルであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリルが、オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、スピロ環式ヘテロシクリル
からなる群より選択される、項目86～92のいずれか一項記載の化合物。
100. Q²が、オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基でそれぞれ置換されていてもよい2-オキサスピロ[4.5]デカニルおよびスピロ[2.3]ヘキサニルからなる群より選択される、項目86～92または99のいずれか一項記載の化合物。
101. Q²が、

からなる群より選択される、項目86～92または99～100のいずれか一項記載の化合物。
102. Q²に存在する各R^cが、-F；-Cl；シアノ；C_1-6アルキル；1～3つの独立して選択されるハロで置換されているC_1-6アルキル；C_1-4アルコキシ；およびC_1-4ハロアルコキシからなる群より独立して選択され；かつ/または
Q²に存在する各R^hが、独立して、1～4つのRⁱで置換されていてもよいC₆アリールである、項目93～101のいずれか一項記載の化合物。
103. R²がHであり；かつR⁵がHである、項目86～102のいずれか一項記載の化合物。
104. Y¹がNであり；Y²がCR^1bであり；かつY³がCR^1cである、項目86～103のいずれか一項記載の化合物。
105. Y¹がNであり；かつY²およびY³がそれぞれCHである、項目86～104のいずれか一項記載の化合物。
106. Y¹がCR^1aであり；Y²がCR^1bであり；かつY³がNである、項目86～103のいずれか一項記載の化合物。
107. Y³がNであり；かつY¹およびY²がそれぞれCHである、項目86～103または106のいずれか一項記載の化合物。
108. R²がHであり；R⁵がHであり；Y¹がNであり；かつY²およびY³がそれぞれCHである、項目86～102のいずれか一項記載の化合物。
109. R²がHであり；R⁵がHであり；Y³がNであり；かつY¹およびY²がそれぞれCHである、項目86～102のいずれか一項記載の化合物。
110. R³がHであり；かつR⁶がHである、項目86～109のいずれか一項記載の化合物。
111. Aが、-Hであるか、または1～3つのR^bで置換されていてもよいC_1-4アルキルである、項目86～110のいずれか一項記載の化合物。
112. AがC_1-4アルキルであるか；またはAがメチルである、項目86～111のいずれか一項記載の化合物。
113. Aが-(Y^A1)_nA-Y^A2である、項目86～110のいずれか一項記載の化合物。
114. nAが0である、項目113記載の化合物。
115. Y^A2が、以下：
・オキソおよびR^cからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、C_3-8シクロアルキル；
・4～8個の環原子のヘテロシクリルであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリルが、オキソおよびR^cからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリル；
・1～3つのR^cで置換されていてもよいC₆アリール；ならびに
・5～6個の環原子のヘテロアリールであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびSからなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリールが、1～3つのR^cで置換されていてもよい、ヘテロアリール
からなる群より選択される、項目113または114記載の化合物。
116. Y^A2が、以下：
・1～3つのR^cで置換されていてもよいC₆アリール；ならびに
・5～6個の環原子のヘテロアリールであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびSからなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリールが、1～3つのR^cで置換されていてもよい、ヘテロアリール
からなる群より選択される、項目113～115のいずれか一項記載の化合物。
117. Y^A2が、1～3つのR^cで置換されていてもよいC₆アリール；または

である、項目113～116のいずれか一項記載の化合物。
118. Y^A2に存在する各R^cが、-F；-Cl；シアノ；C_1-6アルキル；1～3つの独立して選択されるハロで置換されているC_1-6アルキル；C_1-4アルコキシ；およびC_1-4ハロアルコキシからなる群より独立して選択される、項目115～117のいずれか一項記載の化合物。
119. Y^A2に存在する各R^cが、1～3つの独立して選択されるハロで置換されているC_1-6アルキルであるか；またはY^A2に存在する各R^cが、-CF₃である、項目115～118のいずれか一項記載の化合物。
120. 表C1に記載する化合物、およびその薬学的に許容される塩からなる群より選択される、項目1記載の化合物。
121. 以下：

、およびその薬学的に許容される塩からなる群より選択される、項目1記載の化合物。
122. 項目1～121のいずれか一項記載の化合物と、1つまたは複数の薬学的に許容される賦形剤とを含む、薬学的組成物。
123. STING活性を阻害するための方法であって、STINGを、項目1～121のいずれか一項において定義される化合物もしくはその薬学的に許容される塩；または項目122において定義される薬学的組成物と接触させる段階を含む、方法。
124. STINGを阻害することが、STINGに拮抗することを含む、項目123記載の方法。
125. インビトロで実施する、項目123～124のいずれか一項記載の方法。
126. STINGを含む1つまたは複数の細胞を含む試料を化合物と接触させる段階を含む、項目125記載の方法。
127. 1つまたは複数の細胞が、1つまたは複数のがん細胞である、項目125または126記載の方法。
128. 試料が、1つまたは複数のがん細胞をさらに含み、ここでがんが、黒色腫、子宮頸がん、乳がん、卵巣がん、前立腺がん、精巣がん、尿路上皮がん、膀胱がん、非小細胞肺がん、小細胞肺がん、肉腫、結腸直腸腺がん、消化管間質腫瘍、胃食道がん、結腸直腸がん、膵臓がん、腎臓がん、肝細胞がん（hepatocellular cancer）、悪性中皮腫、白血病、リンパ腫、脊髄形成異常症候群、多発性骨髄腫、移行上皮がん、神経芽腫、形質細胞新生物、ウィルムス腫瘍、または肝細胞がん（hepatocellular carcinoma）からなる群より選択される、項目126または127記載の方法。
129. インビボで実施する、項目123または124記載の方法。
130. STINGシグナル伝達の増大（例えば、亢進）が疾患の病態および/または症状および/または進行に寄与する疾患を有する対象に、化合物を投与する段階を含む、項目129記載の方法。
131. 対象がヒトである、項目130記載の方法。
132. 疾患ががんである、項目131記載の方法。
133. がんが、黒色腫、子宮頸がん、乳がん、卵巣がん、前立腺がん、精巣がん、尿路上皮がん、膀胱がん、非小細胞肺がん、小細胞肺がん、肉腫、結腸直腸腺がん、消化管間質腫瘍、胃食道がん、結腸直腸がん、膵臓がん、腎臓がん、肝細胞がん（hepatocellular cancer）、悪性中皮腫、白血病、リンパ腫、脊髄形成異常症候群、多発性骨髄腫、移行上皮がん、神経芽腫、形質細胞新生物、ウィルムス腫瘍、または肝細胞がん（hepatocellular carcinoma）からなる群より選択される、項目132記載の方法。
134. がんが難治性がんである、項目132または133記載の方法。
135. 化合物を一つまたは複数の追加のがん療法と組み合わせて投与する、項目130記載の方法。
136. 1つまたは複数の追加のがん療法が、手術、放射線療法、化学療法、毒素療法、免疫療法、凍結療法もしくは遺伝子療法、またはその組み合わせを含む、項目135記載の方法。
137. 化学療法が、1つまたは複数の追加の化学療法剤を投与することを含む、項目136記載の方法。
138. 1つまたは複数の追加の化学療法剤が、下記：アルキル化剤（例えば、シスプラチン、カルボプラチン、メクロレタミン、シクロホスファミド、クロランブシル、イホスファミドおよび/またはオキサリプラチン）；代謝拮抗剤（例えば、アザチオプリンおよび/またはメルカプトプリン）；テルペノイド（例えば、ビンカアルカロイドおよび/またはタキサン；例えば、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビノレルビンおよび/またはビンデシンタキソール、パクリタキセルおよび/またはドセタキセル）；トポイソメラーゼ（例えば、I型トポイソメラーゼおよび/または2型トポイソメラーゼ；例えば、イリノテカンおよび/またはトポテカンなどのカンプトテシン；アムサクリン、エトポシド、エトポシドリン酸および/またはテニポシド）；細胞傷害性抗生物質（例えば、アクチノマイシン、アントラサイクリン、ドキソルビシン、ダウノルビシン、バルルビシン、イダルビシン、エピルビシン、ブレオマイシン、プリカマイシンおよび/またはマイトマイシン）；ホルモン（例えば、黄体形成ホルモン放出ホルモンアゴニスト；例えば、ロイプロリジン、ゴセレリン、トリプトレリン、ヒストレリン、ビカルタミド、フルタミドおよび/またはニルタミド）；抗体（例えば、アブシキシマブ、アダリムマブ、アレムツズマブ、アトリズマブ、バシリキシマブ、ベリムマブ、ベバシズマブ、ブレツキシマブベドチン、カナキヌマブ、セツキシマブ、セルトリズマブペゴル（Ceertolizumab pegol）、ダクリズマブ、デノスマブ、エクリズマブ、エファリズマブ、ゲムツズマブ、ゴリムマブ、ゴリムマブ、イブリツモマブチウキセタン、インフリキシマブ、イピリムマブ、ムロモナブ-CD3、ナタリズマブ、オファツムマブ、オマリズマブ、パリビズマブ、パニツムアブ（Panitumuab）、ラニビズマブ、リツキシマブ、トシリズマブ、トシツモマブおよび/またはトラスツズマブ）；抗血管新生剤；サイトカイン；血栓剤；増殖阻害剤；駆虫剤；およびCTLA-4、PD-1、PD-L1、PD-1-PD-L1、PD-1-PD-L2、インターロイキン-2（IL-2）、インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ（IDO）、IL-10、トランスフォーミング増殖因子-β（TGFβ）、T細胞免疫グロブリンおよびムチン3（TIM3またはHAVCR2）、ガレクチン9-TIM3、ホスファチジルセリン-TIM3、リンパ球活性化遺伝子3タンパク質（LAG3）、MHCクラスII-LAG3、4-1BB-4-1BBリガンド、OX40-OX40リガンド、GITR、GITRリガンド-GITR、CD27、CD70-CD27、TNFRSF25、TNFRSF25-TL1A、CD40L、CD40-CD40リガンド、HVEM-LIGHT-LTA、HVEM、HVEM-BTLA、HVEM-CD160、HVEM-LIGHT、HVEM-BTLA-CD160、CD80、CD80-PDL-1、PDL2-CD80、CD244、CD48-CD244、CD244、ICOS、ICOS-ICOSリガンド、B7-H3、B7-H4、VISTA、TMIGD2、HHLA2-TMIGD2、BTNL2を含むブチロフィリン、Siglecファミリー、TIGITおよびPVRファミリーメンバー、KIR類、ILT類およびLIR類、NKG2DおよびNKG2A、MICAおよびMICB、CD244、CD28、CD86-CD28、CD86-CTLA、CD80-CD28、CD39、CD73アデノシン-CD39-CD73、CXCR4-CXCL12、ホスファチジルセリン、TIM3、ホスファチジルセリン-TIM3、SIRPA-CD47、VEGF、ニューロピリン、CD160、CD30、ならびにCD155（例えば、CTLA-4またはPD1またはPD-L1）からなる群から選択される免疫チェックポイント受容体を標的とする免疫チェックポイント阻害剤
から選択される、項目137記載の方法。
139. 化合物を腫瘍内投与する、項目130～138のいずれか一項記載の方法。
140. がんを処置する方法であって、そのような処置を必要としている対象に項目1～121のいずれか一項において定義される化合物、または項目122において定義される薬学的組成物の有効量を投与する段階を含む、方法。
141. がんが、黒色腫、子宮頸がん、乳がん、卵巣がん、前立腺がん、精巣がん、尿路上皮がん、膀胱がん、非小細胞肺がん、小細胞肺がん、肉腫、結腸直腸腺がん、消化管間質腫瘍、胃食道がん、結腸直腸がん、膵臓がん、腎臓がん、肝細胞がん（hepatocellular cancer）、悪性中皮腫、白血病、リンパ腫、脊髄形成異常症候群、多発性骨髄腫、移行上皮がん、神経芽腫、形質細胞新生物、ウィルムス腫瘍、または肝細胞がん（hepatocellular carcinoma）からなる群より選択される、項目140記載の方法。
142. がんが難治性がんである、項目140または141記載の方法。
143. 化合物を一つまたは複数の追加のがん療法と組み合わせて投与する、項目140記載の方法。
144. 1つまたは複数の追加のがん療法が、手術、放射線療法、化学療法、毒素療法、免疫療法、凍結療法もしくは遺伝子療法、またはその組み合わせを含む、項目143記載の方法。
145. 化学療法が、1つまたは複数の追加の化学療法剤を投与することを含む、項目144記載の方法。
146. 1つまたは複数の追加の化学療法剤が、下記：アルキル化剤（例えば、シスプラチン、カルボプラチン、メクロレタミン、シクロホスファミド、クロランブシル、イホスファミドおよび/またはオキサリプラチン）；代謝拮抗剤（例えば、アザチオプリンおよび/またはメルカプトプリン）；テルペノイド（例えば、ビンカアルカロイドおよび/またはタキサン；例えば、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビノレルビンおよび/またはビンデシンタキソール、パクリタキセルおよび/またはドセタキセル）；トポイソメラーゼ（例えば、I型トポイソメラーゼおよび/または2型トポイソメラーゼ；例えば、イリノテカンおよび/またはトポテカンなどのカンプトテシン；アムサクリン、エトポシド、エトポシドリン酸および/またはテニポシド）；細胞傷害性抗生物質（例えば、アクチノマイシン、アントラサイクリン、ドキソルビシン、ダウノルビシン、バルルビシン、イダルビシン、エピルビシン、ブレオマイシン、プリカマイシンおよび/またはマイトマイシン）；ホルモン（例えば、黄体形成ホルモン放出ホルモンアゴニスト；例えば、ロイプロリジン、ゴセレリン、トリプトレリン、ヒストレリン、ビカルタミド、フルタミドおよび/またはニルタミド）；抗体（例えば、アブシキシマブ、アダリムマブ、アレムツズマブ、アトリズマブ、バシリキシマブ、ベリムマブ、ベバシズマブ、ブレツキシマブベドチン、カナキヌマブ、セツキシマブ、セルトリズマブペゴル（Ceertolizumab pegol）、ダクリズマブ、デノスマブ、エクリズマブ、エファリズマブ、ゲムツズマブ、ゴリムマブ、ゴリムマブ、イブリツモマブチウキセタン、インフリキシマブ、イピリムマブ、ムロモナブ-CD3、ナタリズマブ、オファツムマブ、オマリズマブ、パリビズマブ、パニツムアブ（Panitumuab）、ラニビズマブ、リツキシマブ、トシリズマブ、トシツモマブおよび/またはトラスツズマブ）；抗血管新生剤；サイトカイン；血栓剤；増殖阻害剤；駆虫剤；およびCTLA-4、PD-1、PD-L1、PD-1-PD-L1、PD-1-PD-L2、インターロイキン-2（IL-2）、インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ（IDO）、IL-10、トランスフォーミング増殖因子-β（TGFβ）、T細胞免疫グロブリンおよびムチン3（TIM3またはHAVCR2）、ガレクチン9-TIM3、ホスファチジルセリン-TIM3、リンパ球活性化遺伝子3タンパク質（LAG3）、MHCクラスII-LAG3、4-1BB-4-1BBリガンド、OX40-OX40リガンド、GITR、GITRリガンド-GITR、CD27、CD70-CD27、TNFRSF25、TNFRSF25-TL1A、CD40L、CD40-CD40リガンド、HVEM-LIGHT-LTA、HVEM、HVEM-BTLA、HVEM-CD160、HVEM-LIGHT、HVEM-BTLA-CD160、CD80、CD80-PDL-1、PDL2-CD80、CD244、CD48-CD244、CD244、ICOS、ICOS-ICOSリガンド、B7-H3、B7-H4、VISTA、TMIGD2、HHLA2-TMIGD2、BTNL2を含むブチロフィリン、Siglecファミリー、TIGITおよびPVRファミリーメンバー、KIR類、ILT類およびLIR類、NKG2DおよびNKG2A、MICAおよびMICB、CD244、CD28、CD86-CD28、CD86-CTLA、CD80-CD28、CD39、CD73アデノシン-CD39-CD73、CXCR4-CXCL12、ホスファチジルセリン、TIM3、ホスファチジルセリン-TIM3、SIRPA-CD47、VEGF、ニューロピリン、CD160、CD30、ならびにCD155（例えば、CTLA-4またはPD1またはPD-L1）からなる群から選択される免疫チェックポイント受容体を標的とする免疫チェックポイント阻害剤
から選択される、項目144記載の方法。
147. 化合物を腫瘍内投与する、項目140～146のいずれか一項記載の方法。
148. その必要のある対象において免疫応答を誘導する方法であって、対象に、項目1～121のいずれか一項において定義される化合物、または項目122において定義される薬学的組成物の有効量を投与する段階を含む、方法。
149. 対象ががんを有する、項目148記載の方法。
150. 対象が、1つまたは複数のがん療法を受けた、および/または受けている、および/または受けることになる、項目149記載の方法。
151. がんが、黒色腫、子宮頸がん、乳がん、卵巣がん、前立腺がん、精巣がん、尿路上皮がん、膀胱がん、非小細胞肺がん、小細胞肺がん、肉腫、結腸直腸腺がん、消化管間質腫瘍、胃食道がん、結腸直腸がん、膵臓がん、腎臓がん、肝細胞がん（hepatocellular cancer）、悪性中皮腫、白血病、リンパ腫、脊髄形成異常症候群、多発性骨髄腫、移行上皮がん、神経芽腫、形質細胞新生物、ウィルムス腫瘍、または肝細胞がん（hepatocellular carcinoma）からなる群より選択される、項目149記載の方法。
152. がんが難治性がんである、項目149～151のいずれか一項記載の方法。
153. 免疫応答が自然免疫応答である、項目148記載の方法。
154. 少なくとも1つまたは複数のがん療法が、手術、放射線療法、化学療法、毒素療法、免疫療法、凍結療法もしくは遺伝子療法、またはその組み合わせを含む、項目153記載の方法。
155. 化学療法が、1つまたは複数の追加の化学療法剤を投与することを含む、項目154記載の方法。
156. 1つまたは複数の追加の化学療法剤が下記：アルキル化剤（例えば、シスプラチン、カルボプラチン、メクロレタミン、シクロホスファミド、クロランブシル、イホスファミドおよび/またはオキサリプラチン）；代謝拮抗剤（例えば、アザチオプリンおよび/またはメルカプトプリン）；テルペノイド（例えば、ビンカアルカロイドおよび/またはタキサン；例えば、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビノレルビンおよび/またはビンデシンタキソール、パクリタキセルおよび/またはドセタキセル）；トポイソメラーゼ（例えば、I型トポイソメラーゼおよび/または2型トポイソメラーゼ；例えば、イリノテカンおよび/またはトポテカンなどのカンプトテシン；アムサクリン、エトポシド、エトポシドリン酸および/またはテニポシド）；細胞傷害性抗生物質（例えば、アクチノマイシン、アントラサイクリン、ドキソルビシン、ダウノルビシン、バルルビシン、イダルビシン、エピルビシン、ブレオマイシン、プリカマイシンおよび/またはマイトマイシン）；ホルモン（例えば、黄体形成ホルモン放出ホルモンアゴニスト；例えば、ロイプロリジン、ゴセレリン、トリプトレリン、ヒストレリン、ビカルタミド、フルタミドおよび/またはニルタミド）；抗体（例えば、アブシキシマブ、アダリムマブ、アレムツズマブ、アトリズマブ、バシリキシマブ、ベリムマブ、ベバシズマブ、ブレツキシマブベドチン、カナキヌマブ、セツキシマブ、セルトリズマブペゴル（Ceertolizumab pegol）、ダクリズマブ、デノスマブ、エクリズマブ、エファリズマブ、ゲムツズマブ、ゴリムマブ、ゴリムマブ、イブリツモマブチウキセタン、インフリキシマブ、イピリムマブ、ムロモナブ-CD3、ナタリズマブ、オファツムマブ、オマリズマブ、パリビズマブ、パニツムアブ（Panitumuab）、ラニビズマブ、リツキシマブ、トシリズマブ、トシツモマブおよび/またはトラスツズマブ）；抗血管新生剤；サイトカイン；血栓剤；増殖阻害剤；駆虫剤；およびCTLA-4、PD-1、PD-L1、PD-1-PD-L1、PD-1-PD-L2、インターロイキン-2（IL-2）、インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ（IDO）、IL-10、トランスフォーミング増殖因子-β（TGFβ）、T細胞免疫グロブリンおよびムチン3（TIM3またはHAVCR2）、ガレクチン9-TIM3、ホスファチジルセリン-TIM3、リンパ球活性化遺伝子3タンパク質（LAG3）、MHCクラスII-LAG3、4-1BB-4-1BBリガンド、OX40-OX40リガンド、GITR、GITRリガンド-GITR、CD27、CD70-CD27、TNFRSF25、TNFRSF25-TL1A、CD40L、CD40-CD40リガンド、HVEM-LIGHT-LTA、HVEM、HVEM-BTLA、HVEM-CD160、HVEM-LIGHT、HVEM-BTLA-CD160、CD80、CD80-PDL-1、PDL2-CD80、CD244、CD48-CD244、CD244、ICOS、ICOS-ICOSリガンド、B7-H3、B7-H4、VISTA、TMIGD2、HHLA2-TMIGD2、BTNL2を含むブチロフィリン、Siglecファミリー、TIGITおよびPVRファミリーメンバー、KIR類、ILT類およびLIR類、NKG2DおよびNKG2A、MICAおよびMICB、CD244、CD28、CD86-CD28、CD86-CTLA、CD80-CD28、CD39、CD73アデノシン-CD39-CD73、CXCR4-CXCL12、ホスファチジルセリン、TIM3、ホスファチジルセリン-TIM3、SIRPA-CD47、VEGF、ニューロピリン、CD160、CD30、ならびにCD155（例えば、CTLA-4またはPD1またはPD-L1）からなる群から選択される免疫チェックポイント受容体を標的とする免疫チェックポイント阻害剤
から選択される、項目155記載の方法。
157. STINGシグナル伝達の増大（例えば、亢進）が疾患の病態および/または症状および/または進行に寄与する疾患の処置の方法であって、そのような処置を必要としている対象に、項目1～121のいずれか一項において定義される化合物、または項目122において定義される薬学的組成物の有効量を投与する段階を含む、方法。
158. STINGシグナル伝達の増大（例えば、亢進）が疾患の病態および/または症状および/または進行に寄与する疾患を有する対象に、項目1～121のいずれか一項において定義される化合物、または項目122において定義される薬学的組成物の有効量を投与する段階を含む、処置の方法。
159. 対象に、項目1～121のいずれか一項において定義される化合物、または項目122において定義される薬学的組成物の有効量を投与する段階を含む処置の方法であって、化合物または組成物を、STINGシグナル伝達の増大（例えば、亢進）が疾患の病態および/または症状および/または進行に寄与する疾患を処置するのに有効な量で投与し、それにより疾患を処置する方法。
160. 疾患ががんである、項目157～159のいずれか一項記載の方法。
161. がんが、黒色腫、子宮頸がん、乳がん、卵巣がん、前立腺がん、精巣がん、尿路上皮がん、膀胱がん、非小細胞肺がん、小細胞肺がん、肉腫、結腸直腸腺がん、消化管間質腫瘍、胃食道がん、結腸直腸がん、膵臓がん、腎臓がん、肝細胞がん（hepatocellular cancer）、悪性中皮腫、白血病、リンパ腫、脊髄形成異常症候群、多発性骨髄腫、移行上皮がん、神経芽腫、形質細胞新生物、ウィルムス腫瘍、または肝細胞がん（hepatocellular carcinoma）からなる群より選択される、項目160記載の方法。
162. がんが難治性がんである、項目160または161記載の方法。
163. 化合物を一つまたは複数の追加のがん療法と組み合わせて投与する、項目160～162のいずれか一項記載の方法。
164. 1つまたは複数の追加のがん療法が、手術、放射線療法、化学療法、毒素療法、免疫療法、凍結療法もしくは遺伝子療法、またはその組み合わせを含む、項目163記載の方法。
165. 化学療法が、1つまたは複数の追加の化学療法剤を投与することを含む、項目164記載の方法。
166. 1つまたは複数の追加の化学療法剤が、下記から選択される、項目165記載の方法：アルキル化剤（例えば、シスプラチン、カルボプラチン、メクロレタミン、シクロホスファミド、クロランブシル、イホスファミドおよび/またはオキサリプラチン）；代謝拮抗剤（例えば、アザチオプリンおよび/またはメルカプトプリン）；テルペノイド（例えば、ビンカアルカロイドおよび/またはタキサン；例えば、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビノレルビンおよび/またはビンデシンタキソール、パクリタキセルおよび/またはドセタキセル）；トポイソメラーゼ（例えば、I型トポイソメラーゼおよび/または2型トポイソメラーゼ；例えば、イリノテカンおよび/またはトポテカンなどのカンプトテシン；アムサクリン、エトポシド、エトポシドリン酸および/またはテニポシド）；細胞傷害性抗生物質（例えば、アクチノマイシン、アントラサイクリン、ドキソルビシン、ダウノルビシン、バルルビシン、イダルビシン、エピルビシン、ブレオマイシン、プリカマイシンおよび/またはマイトマイシン）；ホルモン（例えば、黄体形成ホルモン放出ホルモンアゴニスト；例えば、ロイプロリジン、ゴセレリン、トリプトレリン、ヒストレリン、ビカルタミド、フルタミドおよび/またはニルタミド）；抗体（例えば、アブシキシマブ、アダリムマブ、アレムツズマブ、アトリズマブ、バシリキシマブ、ベリムマブ、ベバシズマブ、ブレツキシマブベドチン、カナキヌマブ、セツキシマブ、セルトリズマブペゴル（Ceertolizumab pegol）、ダクリズマブ、デノスマブ、エクリズマブ、エファリズマブ、ゲムツズマブ、ゴリムマブ、ゴリムマブ、イブリツモマブチウキセタン、インフリキシマブ、イピリムマブ、ムロモナブ-CD3、ナタリズマブ、オファツムマブ、オマリズマブ、パリビズマブ、パニツムアブ（Panitumuab）、ラニビズマブ、リツキシマブ、トシリズマブ、トシツモマブおよび/またはトラスツズマブ）；抗血管新生剤；サイトカイン；血栓剤；増殖阻害剤；駆虫剤；およびCTLA-4、PD-1、PD-L1、PD-1-PD-L1、PD-1-PD-L2、インターロイキン-2（IL-2）、インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ（IDO）、IL-10、トランスフォーミング増殖因子-β（TGFβ）、T細胞免疫グロブリンおよびムチン3（TIM3またはHAVCR2）、ガレクチン9-TIM3、ホスファチジルセリン-TIM3、リンパ球活性化遺伝子3タンパク質（LAG3）、MHCクラスII-LAG3、4-1BB-4-1BBリガンド、OX40-OX40リガンド、GITR、GITRリガンド-GITR、CD27、CD70-CD27、TNFRSF25、TNFRSF25-TL1A、CD40L、CD40-CD40リガンド、HVEM-LIGHT-LTA、HVEM、HVEM-BTLA、HVEM-CD160、HVEM-LIGHT、HVEM-BTLA-CD160、CD80、CD80-PDL-1、PDL2-CD80、CD244、CD48-CD244、CD244、ICOS、ICOS-ICOSリガンド、B7-H3、B7-H4、VISTA、TMIGD2、HHLA2-TMIGD2、BTNL2を含むブチロフィリン、Siglecファミリー、TIGITおよびPVRファミリーメンバー、KIR類、ILT類およびLIR類、NKG2DおよびNKG2A、MICAおよびMICB、CD244、CD28、CD86-CD28、CD86-CTLA、CD80-CD28、CD39、CD73アデノシン-CD39-CD73、CXCR4-CXCL12、ホスファチジルセリン、TIM3、ホスファチジルセリン-TIM3、SIRPA-CD47、VEGF、ニューロピリン、CD160、CD30、ならびにCD155（例えば、CTLA-4またはPD1またはPD-L1）からなる群から選択される免疫チェックポイント受容体を標的とする免疫チェックポイント阻害剤。
167. 化合物を腫瘍内投与する、項目157～166のいずれか一項記載の方法。
168. STINGに関連する疾患、障害、または状態の処置の方法であって、そのような処置を必要としている対象に、項目1～121のいずれか一項において定義される化合物、または項目122において定義される薬学的組成物の有効量を投与する段階を含む、方法。
169. 疾患、障害、または状態が、I型インターフェロノパシー、エカルディ・グティエール症候群（AGS）、遺伝型の狼瘡、炎症関連障害、および関節リウマチから選択される、項目168記載の方法。
170. 疾患、障害、または状態が、I型インターフェロノパシー（例えば、乳児発症STING関連血管炎（SAVI））である、項目169記載の方法。
171. I型インターフェロノパシーが、乳児発症STING関連血管炎（SAVI））である、項目170記載の方法。
172. 疾患、障害、または状態が、エカルディ・グティエール症候群（AGS）である、項目169記載の方法。
173. 疾患、障害、または状態が、遺伝型の狼瘡である、項目169記載の方法。
174. 疾患、障害、または状態が、炎症関連障害である、項目169記載の方法。
175. 炎症関連障害が、全身性エリテマトーデスである、項目174記載の方法。
176. 対象を特定する段階をさらに含む、項目123～175のいずれか一項記載の方法。
177. 項目1～121のいずれか一項において定義される化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは互変異性体と、1つまたは複数の治療的活性剤との組み合わせ。
178. 薬剤として使用するための、項目1～121のいずれか一項において定義される化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは互変異性体、あるいは項目122において定義される薬学的組成物。
179. STING阻害によって調節される疾患、状態または障害の処置において使用するための、項目1～121のいずれか一項において定義される化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは互変異性体、あるいは項目122において定義される薬学的組成物。
180. 項目123～176のいずれか一項（例えば、128、130、132～134、141～142、149、151、152、157～162、または168～175のいずれか一項）において言及される疾患の処置において使用するための、項目1～121のいずれか一項において定義される化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは互変異性体、あるいは項目122において定義される薬学的組成物。
181. 項目123～176のいずれか一項（例えば、128、130、132～134、141～142、149、151、152、157～162、または168～175のいずれか一項）において言及される疾患の処置用の薬剤製造における、項目1～121のいずれか一項において定義される化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは互変異性体、あるいは項目122において定義される薬学的組成物の使用。

Claims (34)

1. 式（I）の化合物：
   

   

   、またはその薬学的に許容される塩もしくはその互変異性体であって、
   式中、
   X¹が、O、S、N、NR²、およびCR⁵からなる群より選択され；
   X²が、O、S、N、NR⁴、およびCR⁵からなる群より選択され；
   Y¹が、NまたはCR^1aであり；
   Y²が、NまたはCR^1bであり；
   Y³が、NまたはCR^1cであり；但し、Y¹、Y²、およびY³の1つはNであり；
   各
   

   

   が独立して一重結合または二重結合であり、但し、X¹およびX²を含む5員環がヘテロアリールであり、かつY¹、Y²、およびY³を含む6員環がヘテロアリールであり；
   R^1a、R^1b、R^1c、およびR⁵が、H；R^c；R^h；および-(L¹)_b1-R^hからなる群よりそれぞれ独立して選択され；
   R²およびR⁴の各出現が、H；R^d；R^g；および-(L²)_b2-R^gからなる群より独立して選択され；
   Q¹が、以下：
   ・オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基でそれぞれ置換されていてもよい、C_3-12シクロアルキレンまたはC_3-12シクロアルケニレン；
   ・3～12個の環原子のヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレンであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレンが、オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレン；
   ・5～12個の環原子のヘテロアリーレンであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリーレンが、R^cおよびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロアリーレン；ならびに
   ・R^cおよびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、C_6-10アリーレン
   からなる群より選択され；
   各L^Aが、1～2つのR^aで置換されていてもよいC_1-3アルキレン；-O-；-NH-；-NR^d _；-S(O)_0-2；およびC(O)からなる群より独立して選択され；
   a1が、0、1、2、3、または4であり；
   但し、-(L^A)_a1-は、N-N結合がC(O)にさらに連結していない限り、O、N、またはS(O)₀原子の間の結合を含むことはできず；
   Q²が、R^g；H；およびR^cからなる群より選択され；
   R³が、H；R^d；およびR^hからなる群より選択され；
   Wが、（i）C(=O)；（ii）C(=S)；（iii）S(O)_1-2；（iv）C(=NR^d)またはC(=N-CN)；（v）C(=NH)；（vi）C(=CH-NO₂)；（vii）S(=O)(=N(R^d))；および（viii）S(=O)(=NH)からなる群より選択され；
   ZおよびAが、以下の（AA）または（BB）：
   （AA）
   Zが、-N(H)-または-N(R^d)-であり；
   Aが、以下：
   ・-H；
   ・1～6つのR^bで置換されていてもよいC_1-10アルキル；および
   ・-(Y^A1)_nA-Y^A2
   からなる群より選択され、式中、
   ・nAが、0または1であり；
   ・Y^A1が、1～3つのR^bで置換されていてもよいC_1-6アルキレンであり；かつ
   ・Y^A2が、以下：
   ・そのそれぞれが、オキソおよびR^cからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、C_3-12シクロアルキルまたはC_3-12シクロアルケニル；
   ・3～12個の環原子のヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニルであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニルが、オキソおよびR^cからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニル；
   ・1～4つのR^cで置換されていてもよいC_6-10アリール；ならびに
   ・5～12個の環原子のヘテロアリールであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリールが、1～4つのR^cで置換されていてもよい、ヘテロアリール
   からなる群より独立して選択される；
   （BB）
   ZおよびAが、一緒になって、
   

   

   を形成し；かつ
   環Eが、3～16個の環原子の飽和または部分不飽和環であり、ここで0～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子（すでに存在する窒素原子に加えて）であり、かつ環が、オキソ、R^c、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい；
   に従って定義され、
   R^aおよびR^bの各出現が、-OH；-ハロ；-NR^eR^f；C_1-4アルコキシ；C_1-4ハロアルコキシ；-C(=O)O(C_1-4アルキル)；-C(=O)(C_1-4アルキル)；-C(=O)OH；-CONR'R''；-S(O)_1-2NR'R''；-S(O)_1-2(C_1-4アルキル)；およびシアノからなる群より独立して選択され；
   R^cの各出現が、ハロ；シアノ；1～6つの独立して選択されるR^aで置換されていてもよいC_1-10アルキル；C_2-6アルケニル；C_2-6アルキニル；C_1-4アルコキシ；C_1-4ハロアルコキシ；-S(O)_1-2(C_1-4アルキル)；-S(O)(=NH)(C_1-4アルキル)；-NR^eR^f；-OH；-S(O)_1-2NR'R''；-C_1-4チオアルコキシ；-NO₂；-C(=O)(C_1-10アルキル)；-C(=O)O(C_1-4アルキル)；-C(=O)OH；-C(=O)NR'R''；および-SF₅からなる群より独立して選択され；
   R^dの各出現が、1～3つの独立して選択されるR^aで置換されていてもよいC_1-6アルキル；-C(O)(C_1-4アルキル)；-C(O)O(C_1-4アルキル)；-CONR'R''；-S(O)_1-2NR'R''；-S(O)_1-2(C_1-4アルキル)；-OH；およびC_1-4アルコキシからなる群より独立して選択され；
   R^eおよびR^fの各出現が、H；NR'R''、-OH、およびRⁱからなる群よりそれぞれ独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよいC_1-6アルキル；-C(O)(C_1-4アルキル)；-C(O)O(C_1-4アルキル)；-CONR'R''；-S(O)_1-2NR'R''；-S(O)_1-2(C_1-4アルキル)；-OH；およびC_1-4アルコキシからなる群より独立して選択され；
   R^gの各出現が、以下：
   ・そのそれぞれが、オキソ、R^c、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、C_3-12シクロアルキルまたはC_3-12シクロアルケニル；
   ・3～12個の環原子のヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニルであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニルが、オキソ、R^c、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニル；
   ・5～12個の環原子のヘテロアリールであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリールが、R^c、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロアリール；ならびに
   ・R^c、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、C_6-10アリール
   からなる群より独立して選択され；
   R^hの各出現が、以下：
   ・そのそれぞれが、1～4つのRⁱで置換されていてもよい、C_3-8シクロアルキルまたはC_3-8シクロアルケニル；
   ・3～8個の環原子のヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニルであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニルが、1～4つのRⁱで置換されていてもよい、ヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニル；
   ・5～6個の環原子のヘテロアリールであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびSからなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリールが、1～4つのRⁱで置換されていてもよい、ヘテロアリール；ならびに
   ・1～4つのRⁱで置換されていてもよいC₆アリール
   からなる群より独立して選択され；
   Rⁱの各出現が、C_1-6アルキル；C_1-4ハロアルキル；C_1-4アルコキシ；C_1-4ハロアルコキシ；およびハロからなる群より独立して選択され；
   L¹、L²、およびL^gの各出現が、-O-、-NH-、-NR^d、-S(O)_0-2、C(O)、および1～3つのR^aで置換されていてもよいC_1-3アルキレンからなる群より選択され；
   b1、b2、およびbgが、それぞれ独立して1、2、または3であり；かつ
   R'およびR''の各出現が、H；-OH；およびC_1-4アルキルからなる群より独立して選択され、
   但し、（a）および（b）：
   （a）Q¹が、以下：
   オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基でそれぞれ置換されていてもよい、C_3-12シクロアルキレンまたはC_3-12シクロアルケニレン；ならびに
   3～12個の環原子のヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレンであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレンが、オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレン
   からなる群より選択される；あるいは
   （b）Q²が、-R^gである、
   の1つまたは両方が適用され、
   さらに化合物が、下記：
   

   

   以外である、化合物またはその薬学的に許容される塩もしくはその互変異性体。
2. Q¹が、以下：
   ・オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基でそれぞれ置換されていてもよい、C_3-12シクロアルキレンまたはC_3-12シクロアルケニレン；ならびに
   ・3～12個の環原子のヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレンであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレンが、オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレン
   からなる群より選択される、請求項1記載の化合物。
3. Q¹が、
   3～12個の環原子のヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレンであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレンが、オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリレンまたはヘテロシクロアルケニレン
   である、請求項1または2記載の化合物。
4. （i）Q¹が、3～12個の環原子のヘテロシクリレンであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリレンが、オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリレンであるか；または
   （ii）Q¹が、4～8個の環原子のヘテロシクリレンであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリレンが、オキソおよびR^cからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリレンである、
   請求項1～3のいずれか一項記載の化合物。
5. Q¹が、以下：
   （i）1～2つのR^cで置換されていてもよい、式（Q1a）：
   

   

   の基であって、
   式中、
   aaが、-(L^A)_a1-への結合点を表し；
   m1およびm2が、独立して0、1、または2であり；
   Q^AおよびQ^Bが、独立してCH、CR^c、またはNであり、但し、Q^AおよびQ^Bの1～2つがNであり；
   任意で、m1およびm2がそれぞれ1であり；かつ
   任意で、Q^AおよびQ^BがいずれもNである、
   基；
   または
   （ii）
   

   

   である、請求項1～4のいずれか一項記載の化合物。
6. Q¹が、以下：
   （i）5～12個の環原子のヘテロアリーレンであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリーレンが、R^cおよびR^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロアリーレン；
   （ii）5～6個の環原子のヘテロアリーレンであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびSからなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリーレンが、1～2つのR^cで置換されていてもよい、ヘテロアリーレン；または
   （iii）R^cで置換されていてもよいピラゾリレン
   である、請求項1記載の化合物。
7. a1が0である、請求項1～６のいずれか一項記載の化合物。
8. a1が1または2である、請求項1～6のいずれか一項記載の化合物。
9. a1が1であり；かつL^Aが、1～2つのR^aで置換されていてもよいC_1-3アルキレンである、請求項1～6のいずれか一項記載の化合物。
10. Q²が、以下：
    （i）以下からなる群より選択される部分：
    ・5～12個の環原子のヘテロアリールであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリールが、R^c 、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロアリール；ならびに
    ・R^c 、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、C_6-10アリール；
    （ii）以下からなる群より選択される部分：
    ・5～6個の環原子のヘテロアリールであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびSからなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリールが、R^c 、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロアリール；ならびに
    ・R^c 、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、C₆アリール；
    （iii）R^cおよびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基でそれぞれ置換されていてもよいフェニルおよびピリジルからなる群より選択される部分；または
    （iv）以下からなる群より選択される部分：
    

    

    （式中、R^Qは、R^cおよびR^hからなる群より選択される）
    である、請求項1～9のいずれか一項記載の化合物。
11. Q²が、以下：
    （i）以下からなる群より選択される部分：
    ・そのそれぞれが、オキソ、R^c、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、C_3-12シクロアルキルまたはC_3-12シクロアルケニル；ならびに
    ・3～12個の環原子のヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニルであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニルが、オキソ、R^c、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～4つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロシクリルまたはヘテロシクロアルケニル；
    （ii）以下からなる群より選択される部分：
    ・オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、単環式C_3-8シクロアルキル；ならびに
    ・4～8個の環原子の単環式ヘテロシクリルであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロシクリルが、オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、単環式ヘテロシクリル；
    （iii）そのそれぞれが、オキソ、R^c、およびR^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、ピロリジニル、およびピペリジニルからなる群より選択され、ここでピロリジニルおよびピペリジニルの環窒素原子が、R^dでさらに置換されていてもよい、部分；または
    （iv）以下からなる群より選択される部分：
    

    

    （式中、各R^Qは、R^cおよびR^hからなる群より独立して選択される）
    である、請求項1～9のいずれか一項記載の化合物。
12. Q²が、R^cである、請求項1～9のいずれか一項記載の化合物。
13. Q²が、1～6つの独立して選択されるR^aで置換されていてもよいC_1-10アルキルである、請求項1～9または12のいずれか一項記載の化合物。
14. Q²が、無置換C_1-6アルキルであるか；またはQ²が、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、tert-ブチル、sec-ブチル、もしくはイソブチルである、請求項1～9または12～13のいずれか一項記載の化合物。
15. Q²が、以下：
    （i）1～6つの独立して選択されるR^aで置換されている、C_1-10アルキル；
    （ii）1～6つの独立して選択されるハロで置換されている、C_1-6アルキル；
    （iii）-OH、C_1-4アルコキシ、もしくはC_1-4ハロアルコキシで置換されている、C_1-6アルキル；または
    （iv）以下からなる群より選択される部分：
    

    

    である、請求項1～9または12～13のいずれか一項記載の化合物。
16. （i）Y¹がNであり；Y²がCR^1bであり；かつY³がCR^1cであるか；または
    （ii）Y¹がNであり；Y²がCHであり；かつY³がCHである、
    請求項1～15のいずれか一項記載の化合物。
17. （i）Y¹がCR^1aであり；Y²がCR^1bであり；かつY³がNであるか；または
    （ii）Y¹がCHであり；Y²がCHであり；かつY³がNである、
    請求項1～15のいずれか一項記載の化合物。
18. （i）X¹がNR²であり；かつX²がCR⁵であるか；または
    （ii）X¹がNHであり；かつX²がCHである、
    請求項1～17のいずれか一項記載の化合物。
19. WがC(=O)である、請求項1～18のいずれか一項記載の化合物。
20. ZおよびAが、（AA）に従って定義される、請求項1～19のいずれか一項記載の化合物。
21. Aが、-(Y^A1)_nA-Y^A2または-Y^A2である、請求項1～20のいずれか一項記載の化合物。
22. Y^A2が、以下：
    （i）以下からなる群より選択される部分：
    ・1～4つのR^cで置換されていてもよいC_6-10アリール；ならびに
    ・5～12個の環原子のヘテロアリールであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびS(O)_0-2からなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリールが、1～4つのR^cで置換されていてもよい、ヘテロアリール
    （ii）1～4つのR^cで置換されていてもよいC_6-10アリール；
    （iii）1～3つのR^cで置換されていてもよいC₆アリール；
    （iv）
    

    

    ；または
    （v）Y^A2に存在する各R^cが、1～3つの独立して選択されるハロで置換されているC_1-6アルキルであるか、もしくはY^A2に存在する各R^cが-CF₃である、（i）～（iv）の任意の基
    である、請求項１～21のいずれか一項記載の化合物。
23. Aが-Hであるか、または1～3つのR^bで置換されていてもよいC_1-4アルキルである、請求項1～20のいずれか一項記載の化合物。
24. 式（I-a）の化合物：
    

    

    、またはその薬学的に許容される塩であり、
    式中、
    R⁶が、HまたはR^dであり；
    m1およびm2が、独立して0、1、または2であり；
    Q^AおよびQ^Bが、独立してCH、CR^c、またはNであり、但し、Q^AおよびQ^Bの1～2つがNであり；
    a1が0または1であり；かつ
    L^Aが、1～2つのR^aで置換されていてもよいC_1-3アルキレンであり；
    任意で、m1およびm2がそれぞれ1であり；
    任意で、Q^AおよびQ^BがいずれもNであり；かつ
    任意で、Aが-(Y^A1)_nA-Y^A2であり、任意で、Y^A2が、以下：
    ・1～3つのR^cで置換されていてもよいC₆アリール；ならびに
    ・5～6個の環原子のヘテロアリールであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびSからなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリールが、1～3つのR^cで置換されていてもよい、ヘテロアリール
    からなる群より選択される、
    請求項1記載の化合物。
25. 式（I-b）の化合物：
    

    

    、またはその薬学的に許容される塩であり、
    式中、
    R⁶が、HまたはR^dであり；
    Q¹が、R^cで置換されていてもよいピラゾリレンであり；
    a1が0または1であり；かつ
    L^Aが、1～2つのR^aで置換されていてもよいC_1-3アルキレンであり；
    任意で、Q²が、以下：
    ・5～6個の環原子のヘテロアリールであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびSからなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリールが、R^c 、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、ヘテロアリール；ならびに
    ・R^c 、R^h、および-(L^g)_bg-R^hからなる群より独立して選択される1～3つの置換基で置換されていてもよい、C₆アリール
    からなる群より選択され；
    任意で、Aは以下である：
    （i）1～3つのR^bで置換されていてもよいC_1-4アルキル；または
    （ii）-(Y^A1)_nA-Y^A2、任意で、Y^A2が、以下：
    ・1～3つのR^cで置換されていてもよいC₆アリール；ならびに
    ・5～6個の環原子のヘテロアリールであって、1～3個の環原子が、N、N(H)、N(R^d)、O、およびSからなる群よりそれぞれ独立して選択されるヘテロ原子であり、かつヘテロアリールが、1～3つのR^cで置換されていてもよい、ヘテロアリール
    からなる群より選択される、
    請求項1記載の化合物。
26. R²がHであり；かつR⁵がHである、請求項24または25記載の化合物。
27. （i）Y¹がNであり；Y²がCR^1bであり；かつY³がCR^1cであるか、または
    （ii）Y¹がCR^1aであり；Y²がCR^1bであり；かつY³がNである、
    請求項24～26のいずれか一項記載の化合物。
28. Y^A2が、1～3つのR^cで置換されていてもよいC₆アリール；または
    

    

    である、請求項24～27のいずれか一項記載の化合物。
29. （i）（a）が適用されるか；
    （ii）（b）が適用されるか；または
    （iii）（a）および（b）の両方が適用される、
    請求項1記載の化合物。
30. 表C1に記載する化合物、またはその薬学的に許容される塩からなる群より選択される、請求項1記載の化合物。
31. 請求項1～30のいずれか一項記載の化合物またはその薬学的に許容される塩と、1つまたは複数の薬学的に許容される賦形剤とを含む、薬学的組成物。
32. STING活性を阻害するための方法であって、STINGを、請求項1～30のいずれか一項に記載の化合物、もしくはその薬学的に許容される塩；または請求項31に記載の薬学的組成物と接触させる段階を含む、方法。
33. その必要のある対象において免疫応答を誘導する方法であって、対象に、請求項1～30のいずれか一項に記載の化合物、もしくはその薬学的に許容される塩；または請求項31に記載の薬学的組成物の有効量を投与する段階を含む、方法。
34. STINGに関連する疾患、障害、または状態、例えば、増大したSTINGシグナル伝達、例えば過剰なSTINGシグナル伝達が、疾患、例えばがんの、病態および/または症状および/または進行に寄与する疾患、障害、または状態を処置する方法であって、そのような処置を必要としている対象に、請求項1～30のいずれか一項に記載の化合物、もしくはその薬学的に許容される塩、または請求項31に記載の薬学的組成物の有効量を投与する段階を含む、方法。