JP2024500017A - 組成物、このような組成物から形成された多層フィルム、及び物品 - Google Patents

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Abstract

本発明の実施形態は、組成物、多層フィルム、及び物品に関する。一態様において、組成物は、（ａ）エチレンと、アクリル酸及びメタクリル酸のうちの少なくとも１つと、を含む、酸コポリマーであるアイオノマーであって、酸コポリマー中の酸基の一部分が金属イオンによって中和され、かつカルボン酸塩であり、酸コポリマーが、金属イオンによる酸基の中和の前に、５～３０重量パーセントのアクリル酸及びメタクリル酸を含む、アイオノマーと、（ｂ）エチレン酢酸ビニル、エチレンアクリレート、又はこれらの組み合わせを含むエチレン／不飽和エステルコポリマーと、（ｃ）プロピレンと、エチレン、ブテン、ヘキセン、又はオクテンを含むコモノマーとのコポリマーを含むプロピレン系ポリマーと、を含み、プロピレン系ポリマーが、３．０未満の分子量分布（ＭＷＤ）、及び７．０超の粘度比（０．１ｓ－１での粘度／１００ｓ－１での粘度）を有する。

Description

本開示は、組成物、組成物を含む多層フィルム、及び組成物又は多層フィルムを含む物品に関する。
序論
多層可撓性フィルムは、例えば、食品包装材及び特殊包装材を含む種々の用途に使用される。多層フィルムの少なくとも１つの外層は、多くの場合、シーラント層である。シーラント層は、加熱された場合、多層フィルムを、その他のフィルム、その他の表面（例えば、硬質包装材表面）、又はそれ自体に接着し得る。包装材用途において、シーラント層からの強力な封止は、製品を新鮮で保護された状態に保つ。しかしながら、包装材の種類によっては、消費者が包装材を開封するのに苦労しないように、封止が剥離可能であることが望ましい。また、このようなシーラント層は、消費者が包装材を剥がして開封する場合に、剥がしている間のポリマーのストランド又はストリングの形成が回避されるか、又は最小化されるように、きれいな剥離を容易にすることが望ましい。いくつかのフィルム設計において、下皮層（外層に隣接する層）は、剥離を容易にするように設計され得る。
剥離可能な封止強度、きれいな剥離を提供する、及び／又は製造中のゲージバンド形成を軽減するシーラントとして使用され得る新しい組成物が依然として必要とされている。
本発明は、多層フィルム及び物品に使用されて、包装材などの物品の剥離による開封を容易し得る組成物を提供する。いくつかの実施形態において、シーラント層又は下皮層において本発明の組成物を使用する多層フィルムは、有利なことに、剥離可能な封止強度を有し、きれいな剥離を提供する（剥離中のポリマーのストランド又はストリングの形成を回避又は最小化する）。
一態様において、本発明は、（ａ）エチレンと、アクリル酸及びメタクリル酸のうちの少なくとも１つと、を含む、酸コポリマーであるアイオノマーであって、酸コポリマー中の酸基の一部分が金属イオンによって中和され、かつカルボン酸塩であり、酸コポリマーが、金属イオンによる酸基の中和の前に、５～３０重量パーセントのアクリル酸及びメタクリル酸を含む、アイオノマーと、（ｂ）エチレン酢酸ビニル、エチレンアクリレート、又はこれらの組み合わせを含むエチレン／不飽和エステルコポリマーと、（ｃ）プロピレンと、エチレン、ブテン、ヘキセン、又はオクテンを含むコモノマーと、のコポリマーを含む、プロピレン系ポリマーと、を含み、プロピレン系ポリマーが、３．０未満の分子量分布（ＭＷＤ）、及び７．０超の粘度比（０．１ｓ－１での粘度／１００ｓ－１での粘度）を有する、組成物を提供する。
以下に論じるように、本発明はまた、少なくとも１つの層が本明細書に開示される本発明の組成物のいずれかを含む多層フィルムを提供する。本発明はまた、任意のこのような多層フィルムから形成される物品を提供する（すなわち、多層フィルムの少なくとも１つの層が、本明細書に開示される本発明の組成物のいずれかを含む）。
これら及びその他の実施形態は、「発明を実施するための形態」において、より詳細に説明される。
矛盾する記述がなく、文脈から暗に示されてもおらず、当該技術分野において慣習的でもない限り、全ての部分及びパーセントは重量に基づいて、全ての温度は℃であり、全ての試験方法は本開示の出願日時点で最新のものである。
本明細書で使用する場合、「組成物」という用語は、組成物を構成する材料、並びに組成物の材料から形成される反応生成物及び分解生成物の混合物を指す。
「ポリマー」は、同じ種類であるか又は異なる種類であるかにかかわらず、モノマーを重合させることによって調製されるポリマー化合物を意味する。したがって、ポリマーという総称は、ホモポリマーという用語（微量の不純物がポリマー構造に組み込まれ得るという理解の下に、１種類のモノマーのみから調製されるポリマーを指すために用いられる）及び本明細書において以下に定義されるインターポリマーという用語を包含する。微量の不純物（例えば、触媒残渣）は、ポリマー中及び／又はポリマー内に導入されてもよい。ポリマーは、単一のポリマー、ポリマーブレンド、又は重合中にその場で形成されるポリマーの混合物を含むポリマー混合物であってもよい。
本明細書で使用する場合、「インターポリマー」という用語は、少なくとも２種類の異なるモノマーの重合によって調製されるポリマーを指す。したがって、インターポリマーという総称は、コポリマー（２種類の異なるモノマーから調製されるポリマーを指すために用いられる）及び２種類を超える異なる種類のモノマーから調製されるポリマーを含む。
本明細書で使用する場合、「オレフィン系ポリマー」又は「ポリオレフィン」という用語は、（ポリマーの重量に基づいて）過半量のオレフィンモノマー、例えば、エチレン又はプロピレンを重合形態で含み、任意に１つ以上のコモノマーを含み得るポリマーを指す。
本明細書で使用する場合、「エチレン／α－オレフィンインターポリマー」という用語は、重合形態で、過半量（５０モル％超）の、エチレンモノマーに由来する単位と、残りの量の、１つ以上のα－オレフィンに由来する単位と、を含む、インターポリマーを指す。エチレン／α－オレフィンインターポリマーの形成に使用される典型的なα－オレフィンは、Ｃ３～Ｃ１０アルケンである。
本明細書で使用する場合、「エチレン／α－オレフィンコポリマー」という用語は、２種類のみのモノマーとして、過半量（５０ｍｏｌ％超）のエチレンモノマーと、α－オレフィンと、を重合形態で含む、コポリマーを指す。
本明細書で使用する場合、「α－オレフィン」という用語は、一次位置又はアルファ（α）位置に二重結合を有するアルケンを指す。
「ポリエチレン」又は「エチレン系ポリマー」は、過半量（５０モル％超）の、エチレンモノマーに由来する単位を含む、ポリマーを意味するものとする。これには、ポリエチレンホモポリマー、エチレン／α－オレフィンインターポリマー、及びエチレン／α－オレフィンコポリマーが挙げられる。当該技術分野において周知のポリエチレンの一般的な形態としては、低密度ポリエチレン（Low Density Polyethylene、ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（Linear Low Density Polyethylene、ＬＬＤＰＥ）、極低密度ポリエチレン（Ultra Low Density Polyethylene、ＵＬＤＰＥ）、超低密度ポリエチレン（Very Low Density Polyethylene、ＶＬＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（Medium Density Polyethylene、ＭＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（High Density Polyethylene、ＨＤＰＥ）、強化ポリエチレン、ポリエチレンエラストマー、及びポリエチレンプラストマーが挙げられる。これらのポリエチレン材料は、一般に、当該技術分野において周知である。しかしながら、以下の記載は、これらの異なるポリエチレン樹脂のうちのいくつかの間の差異を理解するのに役立つ場合がある。
「ＬＤＰＥ」という用語はまた、「高圧エチレンポリマー」、又は「高分岐ポリエチレン」とも称されてもよいが、ポリマーが、過酸化物などの、フリーラジカル開始剤を使用して、１４，５００ｐｓｉ（１００ＭＰａ）を上回る圧力で、オートクレーブ又は管状反応器中で、部分的に又は完全に、ホモ重合又は共重合されることを意味するように定義される（例えば、参照として本明細書に組み込まれる、米国特許第４，５９９，３９２号を参照のこと）。ＬＤＰＥ樹脂は、典型的には、０．９１６～０．９３５ｇ／ｃｍ３の範囲内の密度を有する。
「ＬＬＤＰＥ」という用語は、従来のチーグラー・ナッタ触媒系及びクロム系触媒系、並びにビス－メタロセン触媒（「ｍ－ＬＬＤＰＥ」と称される場合もある）、束縛構造触媒（constrained geometry catalysts、ＣＧＣ）、及び分子触媒を含むがこれらに限定されないシングルサイト触媒を使用して作製される両方の樹脂を含む。樹脂としては、直鎖状の、実質的に直鎖状の、又は不均一な、ポリエチレンコポリマー又はホモポリマーが挙げられる。ＬＬＤＰＥは、ＬＤＰＥよりも少ない長鎖分岐を含有し、米国特許第５，２７２，２３６号、同第５，２７８，２７２号、同第５，５８２，９２３号、及び同第５，７３３，１５５号に更に定義されている、実質的に直鎖状エチレンポリマー、米国特許第３，６４５，９９２号のものなどの、均質に分岐した直鎖状エチレンポリマー組成物、米国特許第４，０７６，６９８号に開示されているプロセスに従って調製されるものなどの不均質分岐エチレンポリマー、及び／又はこれらのブレンド（米国特許第３，９１４，３４２号又は同第５，８５４，０４５号に開示されているものなど）が挙げられる。ＬＬＤＰＥは、当技術分野で周知の任意の種類の反応器又は反応器構成を使用して、気相、溶液相、若しくはスラリー重合、又はそれらの任意の組み合わせを介して作製され得る。
「ＭＤＰＥ」という用語は、０．９２６～０．９４０ｇ／ｃｍ３の密度を有するポリエチレンを指す。「ＭＤＰＥ」は、典型的には、クロム触媒若しくはチーグラー・ナッタ触媒を使用して、又はビス－メタロセン触媒、幾何拘束型触媒及び分子触媒を含むがこれらに限定されないシングルサイト触媒を使用して作製され、典型的には、２．５超の分子量分布（molecular weight distribution、「ＭＷＤ」）を有する。
「ＨＤＰＥ」という用語は、チーグラー・ナッタ触媒、クロム触媒、又はビス－メタロセン触媒及び幾何拘束型触媒を含むがこれらに限定されないシングルサイト触媒を用いて一般に調製される、約０．９４０ｇ／ｃｍ３超かつ最大約０．９７０ｇ／ｃｍ３の密度を有するポリエチレンを指す。
「ＵＬＤＰＥ」という用語は、チーグラー・ナッタ触媒、クロム触媒、又はビス－メタロセン触媒及び幾何拘束型触媒を含むがこれらに限定されないシングルサイト触媒を用いて一般に調製される、０．８８０～０．９１２ｇ／ｃｍ３の密度を有するポリエチレンを指す。
「ポリエチレンプラストマー／エラストマー」は、エチレンに由来する単位及び少なくとも１つのＣ３～Ｃ１０α－オレフィンコモノマー、若しくは少なくとも１つのＣ４～Ｃ８α－オレフィンコモノマー、若しくは少なくとも１つのＣ６～Ｃ８α－オレフィンコモノマーに由来する単位を含む均一な短鎖分岐分布を含有する、実質的に直鎖状又は直鎖状の、エチレン／α－オレフィンコポリマーである。ポリエチレンプラストマー／エラストマーは、０．８７０ｇ／ｃｍ３、又は０．８８０ｇ／ｃｍ３、又は０．８９０ｇ／ｃｍ３から、０．９００ｇ／ｃｍ３又は０．９０２ｇ／ｃｍ３、又は０．９０４ｇ／ｃｍ３、又は０．９０９ｇ／ｃｍ３、又は０．９１０ｇ／ｃｍ３、又は０．９１７ｇ／ｃｍ３からの密度を有する。エチレンプラストマー／エラストマーの非限定的な実施例としては、ＡＦＦＩＮＩＴＹ（商標）プラストマー及びエラストマー（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能）、ＥＸＡＣＴ Ｐｌａｓｔｏｍｅｒｓ（ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌから入手可能）、Ｔａｆｍｅｒ（Ｍｉｔｓｕｉから入手可能）、Ｎｅｘｌｅｎｅ（商標）（ＳＫ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃｏ．から入手可能）、及びＬｕｃｅｎｅ（ＬＧ Ｃｈｅｍ Ｌｔｄ．から入手可能）が挙げられる。
本明細書で使用する場合、「プロピレン系ポリマー」という用語は、重合形態で、ポリマーの重量に基づいて、過半量のプロピレンモノマーを含み、任意に１つ以上のコモノマーを含み得るポリマーを指す。
「ブレンド」、「ポリマーブレンド」、及び同様の用語は、２つ以上のポリマーの組成物を意味する。このようなブレンドは、混和性であっても、そうでなくてもよい。このようなブレンドは、相分離していても、していなくてもよい。このようなブレンドは、透過電子分光法、光散乱、Ｘ線散乱、及び当該技術分野で周知の任意のその他の方法から決定されるような、１つ以上のドメイン構成を含有しても、そうでなくてもよい。ブレンドは、積層体ではないが、積層体の１つ以上の層が、ブレンドを含有してもよい。このようなブレンドは、乾燥ブレンドとして調製され得るか、その場で（例えば、反応器内で）、溶融ブレンドとして、又は当業者に周知のその他の技法を使用して形成され得る。
「接着接触」などの用語は、両方の層の層間表面（すなわち、接触している対向面（facial surfaces）に損傷を与えることなく一方の層を他方の層から除去することができないように、１つの層の１つの対向面と別の層の１つの対向面とが互いに触れており、かつ結合接触していることを意味する。
「含む（comprising）」、「含む（including）」、「有する（having）」という用語及びそれらの派生語は、あらゆる追加の成分、工程、又は手順の存在を、それらが具体的に開示されているか否かにかかわらず、除外することを意図するものではない。いかなる疑念も避けるために、「含む（comprising）」という用語の使用を通して特許請求される全ての組成物は、別段矛盾する記述がない限り、ポリマー性か又は別のものであるかにかかわらず、あらゆる追加の添加剤、アジュバント、又は化合物を含んでもよい。対照的に、「から本質的になる（consisting essentially of）」という用語は、操作性に必須ではないものを除き、あらゆる以降の記述の範囲からあらゆるその他の成分、工程、又は手順を除外する。「からなる（consisting of）」という用語は、具体的に描写又は列記されていないあらゆる成分、工程、又は手順を除外する。
本発明は、いくつかの実施形態において、所望の封止強度で剥離することによって、及びきれいな封止を提供することによって、包装材などの物品の開封を容易にするために、多層フィルム及び物品において使用され得る組成物を提供する。
一実施形態において、本発明による組成物は、（ａ）エチレンと、アクリル酸及びメタクリル酸のうちの少なくとも１つと、を含む、酸コポリマーであるアイオノマーであって、酸コポリマー中の酸基の一部分が金属イオンによって中和され、かつカルボン酸塩であり、酸コポリマーが、金属イオンによる酸基の中和の前に、５～３０重量パーセントのアクリル酸及びメタクリル酸を含む、アイオノマーと、（ｂ）エチレン酢酸ビニル、エチレンアクリレート、又はこれらの組み合わせを含むエチレン／不飽和エステルコポリマーと、（ｃ）プロピレンと、エチレン、ブテン、ヘキセン、又はオクテンを含むコモノマーと、のコポリマーを含む、プロピレン系ポリマーと、を含み、プロピレン系ポリマーが、３．０未満の分子量分布（ＭＷＤ）、及び７．０超の粘度比（０．１ｓ－１での粘度／１００ｓ－１での粘度）を有する。いくつかの実施形態において、酸コポリマーは、金属イオンによる酸基の中和前に、５～２０重量パーセントのアクリル酸及びメタクリル酸を含む。酸コポリマーは、金属イオンによる酸基の中和の前に、いくつかの実施形態において、５～１５重量パーセントのアクリル酸及びメタクリル酸を含む。
プロピレン系ポリマーに関して、いくつかの実施形態において、プロピレン系ポリマーは、１２５℃超の融点（Ｔｍ）を有する。いくつかの実施形態において、プロピレン系ポリマーは、プロピレンとエチレンとのコポリマーであり、プロピレン系ポリマー中のエチレンの含有量は、５重量パーセント未満である。プロピレン系ポリマーは、いくつかの実施形態において、プロピレンとエチレンとのコポリマーであり、プロピレン系ポリマー中のエチレンの含有量は、１重量パーセント未満である。いくつかの実施形態において、プロピレン系ポリマーは、０．５～３０ｇ／１０分のメルトフローレート（ＭＦＲ）を有する。
アイオノマーに関して、いくつかの実施形態において、酸コポリマーのアクリル酸又はメタクリル酸を中和してアイオノマーを生成するために使用される金属イオンは、亜鉛、ナトリウム、リチウム、マグネシウム、又はこれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態において、酸コポリマーの酸基の総数に基づいて、アクリル酸基及びメタクリル酸基の合計の１０～６０パーセントが金属イオンによって中和されている。いくつかの実施形態においては、アクリル酸及びメタクリル酸基の合計の１０～５０パーセントが、アイオノマー中の金属によって中和される。いくつかの実施形態において、アクリル酸及びメタクリル酸基の合計の１０～４０パーセントが、アイオノマー中の金属によって中和される。
エチレン／不飽和エステルコポリマーに関して、いくつかの実施形態において、エチレン／不飽和エステルコポリマーはエチレン酢酸ビニルであり、エチレン酢酸ビニルは８～３０重量パーセントの酢酸ビニルを含む。いくつかの実施形態において、エチレン／不飽和エステルコポリマーはエチレン酢酸ビニルであり、エチレン酢酸ビニルは、１２～３０重量パーセントの酢酸ビニル、又はその他の実施形態において、２０～３０重量パーセントの酢酸ビニルを含む。いくつかの実施形態において、エチレン／不飽和エステルコポリマーはエチレンアクリレートであり、エチレンアクリレートは８～２５重量パーセントのアクリレートを含む。いくつかの実施形態において、エチレン／不飽和エステルコポリマーはエチレンアクリレートであり、エチレンアクリレートは、１２～２５重量パーセントのアクリレート、又はその他の実施形態において、１７～２５重量パーセントのアクリレートを含む。
いくつかの実施形態において、組成物は、組成物の総重量に基づいて４０～７０重量パーセントのアイオノマーを含む。いくつかの実施形態において、組成物は、組成物の総重量に基づいて５０～６５重量パーセントのアイオノマーを含む。いくつかの実施形態において、組成物は、組成物の総重量に基づいて１０～４０重量パーセントのエチレン／不飽和エステルコポリマーを含む。いくつかの実施形態において、組成物は、組成物の総重量に基づいて１５～３０重量パーセントのエチレン／不飽和エステルコポリマーを含む。いくつかの実施形態において、組成物は、組成物の総重量に基づいて５～３０重量パーセントのプロピレン系ポリマーを含む。いくつかの実施形態において、組成物は、組成物の総重量に基づいて５～２５重量パーセントのプロピレン系ポリマーを含む。
いくつかの実施形態において、組成物中のプロピレン系ポリマーの重量パーセントに対する組成物中のアイオノマーの重量パーセントの比は、１．３～１５．０である。いくつかの実施形態において、組成物中のプロピレン系ポリマーの重量パーセントに対する組成物中のアイオノマーの重量パーセントの比は、２．０～１４．０である。いくつかの実施形態において、組成物中のプロピレン系ポリマーの重量パーセントに対する組成物中のアイオノマーの重量パーセントの比は、２．８～１３．０である。
本発明はまた、少なくとも１つの層が本明細書に開示される本発明の組成物のいずれかを含む多層フィルムを提供する。いくつかの実施形態において、組成物は、多層フィルムの外層である。一部の実施形態において、組成物は、外層に隣接する層中（例えば、下皮層中）にある。
本発明はまた、任意のこのような多層フィルムから形成される物品を提供する（すなわち、多層フィルムの少なくとも１つの層が、本明細書に開示される本発明の組成物のいずれかを含む）。
アイオノマー
本発明の実施形態による組成物は、エチレンと、アクリル酸及びメタクリル酸のうちの少なくとも１つと、を含む酸コポリマーであるアイオノマーを含み、酸コポリマー中の酸基の一部分は金属イオンによって中和され、かつカルボン酸塩である。参照を容易にするために、このようなコポリマーのいくつかはアクリル酸モノマー及びメタクリル酸モノマーの両方を含み得るという理解を前提として、エチレンとアクリル酸及びメタクリル酸のうちの少なくとも一方とを含むコポリマーは、本明細書では「エチレン／（メタ）アクリル酸コポリマー」とも称される。
アイオノマーは、通常ペンダント酸基（例えば、カルボン酸基）を含有するコポリマーを、イオン化することができる金属化合物（例えば、元素の周期表のＩ族、ＩＩ族、ＩＶ－Ａ族及びＶＩＩＩＢ族の一価、二価及び／又は三価の金属の化合物）で中和することによって得られる、イオン結合により架橋した熱可塑性プラスチックである。
本発明の実施形態において、アイオノマーは、エチレンと、アクリル酸及びメタクリル酸のうちの少なくとも１つと、を含む酸コポリマーであり、酸コポリマー中の酸基の一部分は金属イオンによって中和され、かつカルボン酸塩である。いくつかの実施形態において、酸コポリマーは、金属イオンによる酸基の中和前に、５～３０重量パーセントのアクリル酸及びメタクリル酸を含む。換言すれば、酸コポリマーがエチレン及びアクリル酸のみを含む場合、次に、酸コポリマー中のアクリル酸の量は、金属イオンによる酸基の中和前に、５～３０重量パーセントであり、酸コポリマーがエチレン及びメタクリル酸のみを含む場合、次に、酸コポリマー中のメタクリル酸の量は、金属イオンによる酸基の中和前に、５～３０重量パーセントであり、酸コポリマーがエチレン並びにアクリル酸及びメタクリル酸の両方を含む場合、次に、酸コポリマー中のアクリル酸及びメタクリル酸の総量は、金属イオンによる酸基の中和前に、５～３０重量パーセントである。
いくつかの実施形態において、酸コポリマーは、金属イオンによる酸基の中和前に、５～２０重量パーセントのアクリル酸及びメタクリル酸を含む。換言すれば、酸コポリマーがエチレン及びアクリル酸のみを含む場合、次に、酸コポリマー中のアクリル酸の量は、金属イオンによる酸基の中和前に、５～２０重量パーセントであり、酸コポリマーがエチレン及びメタクリル酸のみを含む場合、次に、酸コポリマー中のメタクリル酸の量は、金属イオンによる酸基の中和前に、５～２０重量パーセントであり、酸コポリマーがエチレン並びにアクリル酸及びメタクリル酸の両方を含む場合、次に、酸コポリマー中のアクリル酸及びメタクリル酸の総量は、金属イオンによる酸基の中和前に、５～２０重量パーセントである。
酸コポリマーは、金属イオンによる酸基の中和の前に、いくつかの実施形態において、５～１５重量パーセントのアクリル酸及びメタクリル酸を含む。換言すれば、酸コポリマーがエチレン及びアクリル酸のみを含む場合、次に、酸コポリマー中のアクリル酸の量は、金属イオンによる酸基の中和前に、５～１５重量パーセントであり、酸コポリマーがエチレン及びメタクリル酸のみを含む場合、次に、酸コポリマー中のメタクリル酸の量は、金属イオンによる酸基の中和前に、５～１５重量パーセントであり、酸コポリマーがエチレン並びにアクリル酸及びメタクリル酸の両方を含む場合、次に、酸コポリマー中のアクリル酸及びメタクリル酸の総量は、金属イオンによる酸基の中和前に、５～１５重量パーセントである。
アイオノマーを形成するために使用されるエチレン／（メタ）アクリル酸コポリマーは、ランダムコポリマーであると特徴付けることができる。このようなエチレン／（メタ）アクリル酸コポリマーは、当業者に周知の技術を使用して、エチレンとアクリル酸及び／又はメタクリル酸モノマーとの混合物に作用するフリーラジカル重合開始剤の作用によって、高圧で調製され得る。本発明の組成物に使用されるエチレン／（メタ）アクリル酸コポリマーは、「グラフト化」又は「ブロック重合」法によって作製されたコポリマーとは対照的に、コモノマーの混合物の重合によって形成されるので、より正確にはインターポリマーと称される。
本発明の組成物に使用されるアイオノマーは、前述のコポリマーと、少なくとも一部分の酸基、好ましくは、酸コポリマーの酸基の総数に基づいて、存在する酸基の少なくとも１０パーセントを中和するのに十分な量の金属イオンと、を反応させることによって、得られる。いくつかの実施形態において、酸コポリマーの酸基の総数に基づいて、アクリル酸基及びメタクリル酸基の合計の１０～６０パーセントが、金属イオンによって中和されている。いくつかの実施形態においては、酸コポリマーの酸基の総数に基づいて、アクリル酸基及びメタクリル酸基の合計の１０～５０パーセントが金属イオンによって中和されている。いくつかの実施形態において、酸コポリマーの酸基の総数に基づいて、アクリル酸基及びメタクリル酸基の合計の１０～４０パーセントが、金属イオンによって中和されている。好適な金属イオンとしては、亜鉛（Ｚｎ＋２）、ナトリウム（Ｎａ＋）、リチウム（Ｌｉ＋）、マグネシウム（Ｍｇ＋２）、又はこれらの組み合わせが挙げられる。いくつかの実施形態において、１つ以上のアイオノマーが使用されてもよい。
アイオノマーは、いくつかの実施形態において、０．５～６０ｇ／１０分のメルトインデックス（Ｉ２）を有するものとして、更に特徴付けられてもよい。０．５～６０ｇ／１０分の全ての個々の値及び部分範囲が本明細書に含まれ、本明細書に開示される。例えば、アイオノマーは、０．５、１、５、１０、１５、又は２０ｇ／１０分の下限から、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、又は５５ｇ／１０分の上限までのメルトインデックスを有し得る。いくつかの実施形態において、アイオノマーは０．５～４０ｇ／１０分、いくつかの実施形態においては、０．５～３０ｇ／１０分のメルトインデックス（Ｉ２）を有する。いくつかの実施形態においては、アイオノマーは０．５～１５ｇ／１０分のメルトインデックス（Ｉ２）を有する。
組成物は、いくつかの実施形態においては、組成物の重量に基づいて４０～７０重量パーセントのアイオノマーを含む。いくつかの実施形態において、組成物は、いくつかの実施形態においては組成物の重量に基づいて少なくとも５０重量パーセントのアイオノマーを含む。いくつかの実施形態において、組成物は、組成物の重量を基準として最大６５重量パーセントのアイオノマーを含む。全ての個々の値及び４０～７０重量％の部分範囲が、本明細書に含まれ、開示される。例えば、組成物中のアイオノマーの量は、４５、５０、５０、５５、又は６０重量％の下限から、６０、６５、又は７０重量％の上限までであり得る。例えば、組成物中のアイオノマーの量は、組成物の重量に基づいて、５０～６５重量％であり得る。
本発明の実施形態において使用され得るエチレン／（メタ）アクリル酸コポリマーの市販のアイオノマーの実施例としては、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから市販されているＳＵＲＬＹＮ（商標）アイオノマー、例えば、ＳＵＲＬＹＮ（商標）１６５０ＳＢ、ＳＵＲＬＹＮ（商標）１７０６、ＳＵＲＬＹＮ（商標）１７０２、ＳＵＲＬＹＮ（商標）１６０５、及びＳＵＲＬＹＮ（商標）１７０７が挙げられる。
エチレン／（メタ）アクリル酸コポリマーのアイオノマーは、上の実施形態の２つ以上の特性の組み合わせを有してもよい。
エチレン／不飽和エステルコポリマー
エチレン／（メタ）アクリル酸コポリマーのアイオノマーに加えて、本発明の組成物は、エチレン／不飽和エステルコポリマーを更に含む。エチレン／不飽和エステルコポリマーは、エチレンと、エステルであり、不飽和、好ましくはエチレンと共重合可能な少なくとも１つの二重結合を有する少なくとも１つのモノマーと、を含む、コポリマー又はインターポリマーである。エステルは、好ましくはカルボン酸エステルであり、本明細書では不飽和エステルと称される。エステルの酸部分若しくはアルコール部分のいずれか、又は両方が、任意に不飽和である。酸部分が不飽和である不飽和エステルの実施例としては、アクリレート及びメタクリレートが挙げられる。いくつかの実施形態において、これらのエステルは、メチルアクリレート、エチルアクリレート、及びブチルアクリレートなどのアルキルエステルである。アルコール部分が不飽和である不飽和エステルの実施例としては、ビニルエステル、例えば、酢酸ビニル、並びにプロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、及びヘキサン酸ビニルが挙げられる。
いくつかの実施形態においては、エチレン／不飽和エステルコポリマーは、０．５～６０ｇ／１０分のメルトインデックス（Ｉ２）を有することを更に特徴とし得る。０．５～６０ｇ／１０分の全ての個々の値及び部分範囲が本明細書に含まれ、本明細書に開示される。例えば、エチレン／不飽和エステルコポリマーは、下限の０．５、１、５、１０、１５、又は２０ｇ／１０分から上限の１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、又は５５ｇ／１０分までのメルトインデックスを有し得る。いくつかの実施形態において、エチレン／不飽和エステルコポリマーは、０．５～４０ｇ／１０分、及び０．５～３０ｇ／１０分のメルトインデックス（Ｉ２）を有する。いくつかの実施形態においては、エチレン／不飽和エステルコポリマーは、０．５～１５ｇ／１０分のメルトインデックス（Ｉ２）を有する。
不飽和エステルがビニルエステルであるエチレン／不飽和エステルコポリマーは周知であり、種々の供給元から市販されている。一実施形態において、エチレン／不飽和エステルコポリマーは、エチレン酢酸ビニルである。本発明のいくつかの実施形態において使用され得るエチレンビニルアセテートの非限定的な実施例としては、ＥＬＶＡＬＸ（商標）６５０ＱなどのＴｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから市販されているＥＬＶＡＸ（商標）エチレン酢酸ビニルコポリマーが挙げられる。
エチレン不飽和エステルコポリマーがエチレン酢酸ビニルであるいくつかの実施形態において、組成物は、組成物の総重量に基づいて８～４０重量パーセントのエチレン酢酸ビニルを含む。組成物は、いくつかの実施形態において、組成物の総重量に基づいて８～３０重量パーセントのエチレン酢酸ビニルを含む。いくつかの実施形態において、組成物は、組成物の総重量に基づいて１２～３０重量パーセントのエチレン酢酸ビニルを含む。組成物は、いくつかの実施形態において、組成物の総重量に基づいて２０～３０重量パーセントのエチレン酢酸ビニルを含む。
不飽和エステルがアクリレート（例えば、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート等）であるエチレン／不飽和エステルコポリマーが周知であり、種々の供給元から市販されている。一実施形態において、エチレン／不飽和エステルコポリマーは、エチレンメチルアクリレートである。本発明のいくつかの実施形態において使用され得るエチレンアクリレートの非限定的な実施例としては、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから市販されているＥＬＶＡＬＯＹ（商標）ＡＣエチレンアクリレートコポリマー、例えば、ＥＬＶＡＬＯＹ（商標）ＡＣ１８２０及びＥＬＶＡＬＯＹ（商標）ＡＣ１２２４が挙げられる。
エチレン／不飽和エステルコポリマーがエチレンアクリレートであるいくつかの実施形態において、組成物は、組成物の総重量に基づいて８～４０重量パーセントのエチレンアクリレートを含む。組成物は、いくつかの実施形態において、組成物の総重量に基づいて８～２５重量パーセントのエチレンアクリレートを含む。いくつかの実施形態において、組成物は、組成物の総重量に基づいて１２～２５重量パーセントのエチレンアクリレートを含む。組成物は、いくつかの実施形態において、組成物の総重量に基づいて１７～２５重量パーセントのエチレンアクリレートを含む。
エチレン／不飽和エステルコポリマーは、上の実施形態の２つ以上の特性の組み合わせを有してもよい。
プロピレン系ポリマー
エチレン／（メタ）アクリル酸コポリマー及びエチレン／不飽和エステルコポリマーのアイオノマーに加えて、本発明の組成物は、プロピレンと、エチレン、ブテン、ヘキセン、又はオクテンを含み、特定の特性を有するコモノマーと、のコポリマーを含む、プロピレン系ポリマーを更に含む。プロピレン系ポリマーは、３．０未満の分子量分布（ＭＷＤ）、及び７．０超の粘度比（０．１ｓ－１での粘度／１００ｓ－１での粘度）を有する。
いくつかの実施形態において、プロピレン系ポリマーの分子量分布（ＭＷＤと称されるＭｗ／Ｍｎ）は、２．０～３．０である。ポリプロピレンのＭＷＤは、以下の試験方法の項に記載されるようなゲル浸透クロマトグラフィ（Gel Permeation Chromatography、ＧＰＣ）を使用して決定される。いくつかの実施形態において、ＭＷＤは、２．３～２．９、又は２．４～２．９である。前述の実施形態のいくつかにおいて、プロピレン系ポリマーは、プロピレン及びエチレンを含むコポリマーである。
いくつかの実施形態において、プロピレン系ポリマーの粘度比（０．１ｓ－１での粘度／１００ｓ－１での粘度）は、７．０超かつ最大１０．０である。いくつかの実施形態において、粘度比は、７．３～９．５、又は７．４～９．５である。前述の実施形態のいくつかにおいて、プロピレン系ポリマーは、プロピレン及びエチレンを含むコポリマーである。
いくつかの実施形態において、プロピレン系ポリマーは、ＤＳＣによって測定した際に、１２５℃超の融解温度（Ｔｍ）を有する。いくつかの実施形態において、プロピレン系ポリマーは、ＤＳＣによって測定した際に、１２５℃～１４０℃、又は１２５℃～１３５℃の融解温度（Ｔｍ）を有する。前述の実施形態のいくつかにおいて、プロピレン系ポリマーは、プロピレン及びエチレンを含むコポリマーである。
一実施形態において、プロピレン系ポリマーは、２３０°℃及び２．１６ｋｇ荷重（ＡＳＴＭ Ｄ－１２３８）で、≧０．５ｇ／１０分、又は≧１．０ｇ／１０分、又は≧２．０ｇ／分のメルトフローレート（ＭＦＲ）を有する。いくつかの実施形態において、プロピレン系ポリマーは、２３０℃及び２．１６ｋｇ荷重（ＡＳＴＭ Ｄ－１２３８）で、≦３０ｇ／１０分、又は≦２０ｇ／１０分、又は≦１５ｇ／１０分のメルトフローレート（ＭＦＲ）を有する。いくつかの実施形態において、プロピレン系ポリマーは、２３０℃及び２．１６ｋｇ荷重（ＡＳＴＭ Ｄ－１２３８）で、０．５～３０ｇ／１０分、又は１～２０ｇ／１０分、又は１～１５ｇ／１０分、又は１～１０ｇ／１０分、又は５～１０ｇ／１０分のメルトフローレート（ＭＦＲ）を有する。前述の実施形態のいくつかにおいて、プロピレン系ポリマーは、プロピレン及びエチレンを含むコポリマーである。
いくつかの実施形態において、プロピレン系ポリマーは、≧０．８６０ｇ／ｃｍ３、又は≧０．８７０ｇ／ｃｍ３、又は≧０．８７５ｇ／ｃｍ３、又は≧０．８８０ｇ／ｃｍ３、又は≧０．８８５ｇ／ｃｍ３の密度を有する。いくつかの実施形態において、プロピレン系ポリマーは、≦０．９１０ｇ／ｃｍ３、又は≦０．９０５ｇ／ｃｍ３、又は≦０．９００ｇ／ｃｍ３の密度を有する。いくつかの実施形態において、プロピレン系ポリマーは、０．８６０ｇ／ｃｍ３～０．９１０ｇ／ｃｍ３、０．８７０ｇ／ｃｍ３～０．９０５ｇ／ｃｍ３、又は０．８８０ｇ／ｃｍ３～０．９００ｇ／ｃｍ３の密度を有する。前述の実施形態のいくつかにおいて、プロピレン系ポリマーは、プロピレン及びエチレンを含むコポリマーである。
いくつかの実施形態において、プロピレン系ポリマーは、プロピレン及びエチレンを含むコポリマーである。いくつかのこのような実施形態において、プロピレン系ポリマー中のエチレンの含有量は、５重量パーセント未満である。いくつかのこのような実施形態において、プロピレン系ポリマー中のエチレンの含有量は、１重量パーセント未満である。
組成物は、いくつかの実施形態においては、組成物の重量に基づいて５～３０重量パーセントのプロピレン系ポリマーを含む。いくつかの実施形態において、組成物は、いくつかの実施形態においては組成物の重量に基づいて少なくとも５重量パーセントのプロピレン系ポリマーを含む。いくつかの実施形態において、組成物は、組成物の総重量に基づいて最大３０重量パーセントのプロピレン系を含む。全ての個々の値及び５～３０重量％の部分範囲が、本明細書に含まれ、開示される。例えば、組成物中のプロピレン系ポリマーの量は、５、１０、１５、又は１８重量％の下限から、２０、２５、又は３０重量％の上限までであり得る。例えば、組成物中のプロピレン系ポリマーの量は、いくつかの実施形態においては、組成物の重量に基づいて、５～２５重量％であり得る。
本発明の実施形態において使用され得る市販のプロピレン系ポリマーの実施例としては、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから市販されているＶＥＲＳＩＦＹ（商標）プロピレン系ポリマー、例えばＶＥＲＳＩＦＹ（商標）２０００及びＶＥＲＳＩＦＹ（商標）３０００などが挙げられる。
プロピレン系ポリマーは、上の実施形態の２つ以上の特性の組み合わせを有してもよい。
プロピレン系ポリマーの量に対する組成物中のアイオノマーの量の比は、いくつかの実施形態において重要であり得る。いくつかの実施形態において、組成物中のプロピレン系ポリマーの重量パーセントに対する組成物中のアイオノマーの重量パーセントの比は、１．３～１５．０である。いくつかの実施形態において、組成物中のプロピレン系ポリマーの重量パーセントに対する組成物中のアイオノマーの重量パーセントの比は、２．０～１４．０である。いくつかの実施形態において、組成物中のプロピレン系ポリマーの重量パーセントに対する組成物中のアイオノマーの重量パーセントの比は、２．８～１３．０である。
添加剤
１つ以上の実施形態において、本開示の組成物は、１種以上の添加剤などの追加の成分を更に含んでもよい。このような添加剤としては、帯電防止剤、カラーエンハンサ、染料、潤滑剤、ＴｉＯ２又はＣａＣＯ３などの充填剤、乳白剤、核剤、加工助剤、顔料、一次酸化防止剤、二次酸化防止剤、ＵＶ安定剤、ブロッキング防止剤、スリップ剤、粘着付与剤、難燃剤、抗菌剤、臭気低減剤、抗真菌剤、及びそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。組成物は、このような添加剤を含む組成物の重量に基づいて、このような添加剤を約０．１～約１０総合重量パーセントで含有してもよい。
本発明のいくつかの実施形態による組成物の一実施例は、（ａ）エチレンと、アクリル酸及びメタクリル酸のうちの少なくとも１つと、を含む、酸コポリマーである、４０～７０重量パーセント（組成物の総重量に基づく）のアイオノマーであって、酸コポリマー中の酸基の一部分が金属イオンによって中和され、かつカルボン酸塩であり、酸コポリマーが、金属イオンによる酸基の中和の前に、５～３０重量パーセントのアクリル酸及びメタクリル酸を含む、アイオノマーと、（ｂ）８～３０重量パーセント（組成物の総重量に基づく）の、エチレン酢酸ビニル、エチレンアクリレート、又はこれらの組み合わせを含むエチレン／不飽和エステルコポリマーと、（ｃ）５～３０重量パーセント（組成物の総重量に基づく）の、プロピレンと、エチレン、ブテン、ヘキセン、又はオクテンを含むコモノマーと、のコポリマーを含む、プロピレン系ポリマーであって、プロピレン系ポリマが、３．０未満の分子量分布（ＭＷＤ）、及び７．０超の粘度比（０．１ｓ－１での粘度／１００ｓ－１での粘度）を有する、プロピレン系ポリマーと、を含む。
本発明のいくつかの実施形態による組成物の別の実施例は、（ａ）エチレンと、アクリル酸及びメタクリル酸のうちの少なくとも１つと、を含む、酸コポリマーである、５０～６５重量パーセント（組成物の総重量に基づく）のアイオノマーであって、酸コポリマー中の酸基の一部分が金属イオンによって中和され、かつカルボン酸塩であり、酸コポリマーが、金属イオンによる酸基の中和の前に、５～３０重量パーセントのアクリル酸及びメタクリル酸を含む、アイオノマーと、（ｂ）１５～３０重量パーセント（組成物の総重量に基づく）の、エチレン酢酸ビニル、エチレンアクリレート、又はこれらの組み合わせを含むエチレン／不飽和エステルコポリマーと、（ｃ）５～２５重量パーセント（組成物の総重量に基づく）の、プロピレンと、エチレン、ブテン、ヘキセン、又はオクテンを含むコモノマーと、のコポリマーを含む、プロピレン系ポリマーであって、プロピレン系ポリマーが、３．０未満の分子量分布（ＭＷＤ）、及び７．０超の粘度比（０．１ｓ－１での粘度／１００ｓ－１での粘度）を有する、プロピレン系ポリマーと、を含む。
本発明のいくつかの実施形態による組成物の別の実施例は、（ａ）エチレンと、アクリル酸及びメタクリル酸のうちの少なくとも１つと、を含む、酸コポリマーである、４０～７０重量パーセント（組成物の総重量に基づく）のアイオノマーであって、酸コポリマー中の酸基の一部分が金属イオンによって中和され、かつカルボン酸塩であり、酸コポリマーが、金属イオンによる酸基の中和の前に、５～３０重量パーセントのアクリル酸及びメタクリル酸を含む、アイオノマーと、（ｂ）８～３０重量パーセント（組成物の総重量に基づく）の、エチレン酢酸ビニル、エチレンアクリレート、又はこれらの組み合わせを含むエチレン／不飽和エステルコポリマーと、（ｃ）５～３０重量パーセント（組成物の総重量に基づく）の、プロピレンと、エチレンと、のコポリマーを含む、プロピレン系ポリマーであって、プロピレン系ポリマー中のエチレンの含有量が５重量％未満であり、プロピレン系ポリマーが、３．０未満の分子量分布（ＭＷＤ）、及び７．０超の粘度比（０．１ｓ－１での粘度／１００ｓ－１での粘度）を有する、プロピレン系ポリマーと、を含む。
本発明のいくつかの実施形態による組成物の別の実施例は、（ａ）エチレンと、アクリル酸及びメタクリル酸のうちの少なくとも１つと、を含む、酸コポリマーである、５０～６５重量パーセント（組成物の総重量に基づく）のアイオノマーであって、酸コポリマー中の酸基の一部分が金属イオンによって中和され、かつカルボン酸塩であり、酸コポリマーが、金属イオンによる酸基の中和の前に、５～３０重量パーセントのアクリル酸及びメタクリル酸を含む、アイオノマーと、（ｂ）１５～３０重量パーセント（組成物の総重量に基づく）の、エチレン酢酸ビニル、エチレンアクリレート、又はこれらの組み合わせを含むエチレン／不飽和エステルコポリマーと、（ｃ）５～２５重量パーセント（組成物の総重量に基づく）の、プロピレンと、エチレンと、のコポリマーを含む、プロピレン系ポリマーであって、プロピレン系ポリマー中のエチレンの含有量が、５重量パーセント未満であり、プロピレン系ポリマーが、３．０未満の分子量分布（ＭＷＤ）、及び７．０超の粘度比（０．１ｓ－１での粘度／１００ｓ－１での粘度）を有する、プロピレン系ポリマーと、を含む。
本発明のいくつかの実施形態による組成物の別の実施例は、（ａ）エチレンと、アクリル酸及びメタクリル酸のうちの少なくとも１つと、を含む、酸コポリマーである、５０～６５重量パーセント（組成物の総重量に基づく）のアイオノマーであって、酸コポリマー中の酸基の一部分が金属イオンによって中和され、かつカルボン酸塩であり、酸コポリマーが、金属イオンによる酸基の中和の前に、５～３０重量パーセントのアクリル酸及びメタクリル酸を含み、酸コポリマーのアクリル酸基及びメタクリル酸基の合計の１０～５０パーセントが、酸コポリマーの酸基の総数に基づいて、金属イオンによって中和されている、アイオノマーと、（ｂ）１５～３０重量パーセント（組成物の総重量に基づく）の、エチレン酢酸ビニルと、（ｃ）５～２５重量パーセント（組成物の総重量に基づく）の、プロピレンと、エチレンと、のコポリマーを含む、プロピレン系ポリマーであって、プロピレン系ポリマー中のエチレンの含有量が５重量％未満であり、プロピレン系ポリマーが、３．０未満の分子量分布（ＭＷＤ）、及び７．０超の粘度比（０．１ｓ－１での粘度／１００ｓ－１での粘度）を有し、組成物中のプロピレン系ポリマーの重量パーセントに対する、組成物中のアイオノマー重量パーセントの比が１．３対１３．０である、プロピレン系ポリマーと、を含む。
本発明のいくつかの実施形態による組成物の別の実施例は、（ａ）エチレンと、アクリル酸及びメタクリル酸のうちの少なくとも１つと、を含む、酸コポリマーである、５０～６５重量パーセント（組成物の総重量に基づく）のアイオノマーであって、酸コポリマー中の酸基の一部分が金属イオンによって中和され、かつカルボン酸塩であり、酸コポリマーが、金属イオンによる酸基の中和の前に、５～３０重量パーセントのアクリル酸及びメタクリル酸を含み、酸コポリマーのアクリル酸基及びメタクリル酸基の合計の１０～５０パーセントが、酸コポリマーの酸基の総数に基づいて、金属イオンによって中和されている、アイオノマーと、（ｂ）１５～３０重量パーセント（組成物の総重量に基づく）の、エチレン酢酸ビニルと、（ｃ）５～２５重量パーセント（組成物の総重量に基づく）の、プロピレンと、エチレンと、のコポリマーを含む、プロピレン系ポリマーであって、プロピレン系ポリマー中のエチレンの含有量が５重量％未満であり、プロピレン系ポリマーが、３．０未満の分子量分布（ＭＷＤ）、及び７．０超の粘度比（０．１ｓ－１での粘度／１００ｓ－１での粘度）を有し、組成物中のプロピレン系ポリマーの重量パーセントに対する、組成物中のアイオノマー重量パーセントの比が１．３対１３．０である、プロピレン系ポリマーと、を含む。
多層フィルム
本発明はまた、本明細書に記載される本発明の組成物のいずれかから形成される多層フィルムに関する。いくつかの実施形態において、フィルムは、インフレーションフィルム又はキャストフィルムである。本開示の組成物を含む多層フィルムのいくつかの実施形態において、多層フィルムは、外層及び／又は外層に隣接した層中に、本発明の組成物を含んでもよい。いくつかの実施形態において、本発明の組成物は、多層フィルム中にシーラント層を提供するために使用されてもよい。例えば、本発明の組成物は、インフレーションフィルム又はキャストフィルムプロセスによる共押出成形によって形成された多層フィルムの外層中にあってもよい。シーラント層は、ヒートシール可能な表面を提供してもよい。本明細書で使用する場合、ヒートシール可能な表面は、フィルムの表面が、同じフィルムの別の表面又は別のフィルム若しくは基材の表面にヒートシールされることを可能にし得る表面である。
本発明のフィルムにおいて使用される本発明の量は、例えば、フィルムにおけるその他の層、フィルムの最終用途適用等を含む、多数の要因に依存し得る。いくつかの実施形態において、多層フィルムは、本発明の組成物から本質的になる層を含む。いくつかの実施形態において、多層フィルムは、本発明の組成物からなる層を含む。
本発明の多層フィルムは、種々の厚さを有し得る。フィルムの厚さは、例えば、多層フィルムである場合はフィルム中のその他の層、フィルムの所望の特性、フィルムの最終用途適用、フィルムを製造するために利用可能な機器等を含む、多数の要因に依存し得る。いくつかの実施形態において、本開示のフィルムは、最大１０ミルの厚さを有する。例えば、フィルムは、０．２５ミル、０．５ミル、０．７ミル、１．０ミル、１．７５ミル、又は２．０ミルの下限から４．０ミル、６．０ミル、８．０ミル、又は１０ミルの上限までの厚さを有し得る。実施形態において、フィルムは、０．２５ミル～２．０ミル、０．２５ミル～１．７５ミル、０．２５ミル～１．０ミル、０．２５ミル～０．７ミル、０．２５ミル～０．５ミル、０．５ミル～２．０ミル、０．５ミル～１．７５ミル、０．５ミル～１．０ミル、０．５ミル～０．７ミル、０．７ミル～２．０ミル、０．７ミル～１．７５ミル、０．７ミル～１．０ミル、１．０ミル～２．０ミル、１．０ミル～１．７５ミル、１．７５ミル～２．０ミル、又は任意の組み合わせの厚さを有し得る。
本発明の組成物を含む少なくとも１つの層を含む多層フィルムのいくつかの実施形態において、本発明の組成物を含む１つ又は複数の層は、多層フィルムの総厚の５～３０％である厚さを有する。
いくつかの実施形態において、フィルム中の層の数は、例えば、フィルムの所望の特性、フィルムの所望の厚さ、フィルムのその他の層の含有量、フィルムの最終用途適用、フィルムを製造するために利用可能な機器等を含む、多数の要因に依存し得る。多層インフレーションフィルムは、種々の実施形態において、最大２、３、４、５、６、７、８、９、１０、又は１１の層を含み得る。
本発明の組成物は、いくつかの実施形態において、フィルムの２つ以上の層で使用され得る。本開示の多層フィルム内のその他の層は、種々の実施形態において、ＬＬＤＰＥ、ＶＬＤＰＥ（極低密度ポリエチレン）、ＭＤＰＥ、ＬＤＰＥ、ＨＤＰＥ、ＨＭＷＨＤＰＥ（高分子量ＨＤＰＥ）、プロピレン系ポリマー、ポリオレフィンプラストマー（ＰＯＰ）、ポリオレフィンエラストマー（ＰＯＥ）、オレフィンブロックコポリマー（ＯＢＣ）、エチレン酢酸ビニル、エチレンアクリル酸、エチレンメタクリル酸、エチレンメチルアクリレート、エチレンエチルアクリレート、エチレンブチルアクリレート、イソブチレン、無水マレイン酸グラフトポリオレフィン、前述のいずれかのアイオノマー、又はこれらの組み合わせを含み得る。いくつかの実施形態において、本開示の多層フィルムは、当業者に周知の１つ以上の結合層を含み得る。
本明細書に記載される多層フィルムの追加の実施形態において、その他の層は、例えば、結合層により（場合によってはバリア層に加えて）ポリエチレンフィルムに接着され得る。結合層は、異なる材料の層を接着するために使用されてもよい。例えば、エチレンビニルアルコール（ethylene vinyl alcohol、ＥＶＯＨ）を含むバリア層は、結合層（すなわち、無水マレイン酸グラフト化ポリエチレンを含む結合層）によって、ポリエチレン材料に接着されてもよい。例えば、多層フィルムは、例えば、その他のバリア層、構造的層又は強度層、シーラント層、その他の結合層、その他のポリエチレン層、ポリプロピレン層などを含む用途に応じて、多層フィルムに典型的に含まれるその他の層を更に含み得る。追加の実施形態において、種々の色で製品の詳細及びその他の包装品情報を示すために、フィルムに適用されるインク層であり得る印刷層が含まれてもよい。
前述の層のいずれも、例えば、酸化防止剤、紫外線安定剤、熱安定剤、スリップ剤、ブロッキング防止剤、顔料又は着色剤、加工助剤、架橋触媒、難燃剤、充填剤、及び発泡剤などの、当業者に周知であるような１種以上の添加剤を更に含み得ることを理解されたい。いくつかの実施形態において、層は、最大５重量パーセントのこのような追加の添加剤を含む。
いくつかの実施形態において、本明細書に記載される本発明の組成物から形成された層を含む多層フィルムは、別のフィルム基材に積層され得る。基材は、ポリエステル、ナイロン、ポリプロピレン、ポリエチレン、及び組み合わせを含むフィルムを含んでもよい。いくつかの実施形態において、二軸配向ポリエチレン（biaxially oriented polyethylene、ＢＯＰＥ）基材、機械方向配向ポリエチレン（machine direction oriented polyethylene、ＭＤＯ）基材、又は共押出ポリエチレンフィルムが、積層体構造に含まれてもよい。
本発明の多層フィルムは、いくつかの実施形態において、当技術分野の当業者に周知の技術を使用して、コロナ処理及び／又は印刷（例えば、裏面印刷又は表面印刷）され得る。
いくつかの実施形態において、本発明の多層フィルムは、当業者に周知の技術を使用して、一軸方向（例えば、機械方向）又は二軸方向に配向され得る。
物品
本発明の実施形態はまた、本明細書に開示される本発明の組成物のいずれかから（すなわち、このような組成物を組み込む多層フィルムを通して）形成されるか、又はそれを組み込む、包装材などの物品に関する。このような包装材は、本明細書に開示される本発明の組成物のいずれかから（すなわち、このような組成物を組み込むフィルムを通して）形成され得る。
このような物品の例としては、軟包装、パウチ、自立型パウチ、及び既製包装材又は既製パウチが挙げられ得る。いくつかの実施形態において、本発明の多層フィルムは、食品包装材に使用され得る。このような包装材に含まれ得る食品の例としては、肉、チーズ、シリアル、ナッツ、スナック、ジュース、ソース、及びその他のものが挙げられる。このような包装材は、本明細書の教示に基づいて、かつ包装材の特定の用途（例えば、食品の種類、食品の量など）に基づいて、当業者に周知の技法を使用して形成され得る。
包装材などの物品に組み込まれた場合、本発明の組成物は、いくつかの実施形態において、剥離可能な封止強度、きれいな剥離（例えば、剥離中にポリマーのストランド又はストリングが形成されない）、及び／又は異なる封止温度での一貫した剥離強度、並びに油混入封止を提供し得る。いくつかの実施形態において、このような組成物の使用は、フィルム製造中のゲージバンドの形成を有利に軽減又は排除し得る。
試験方法
本明細書に別段示されない限り、本発明の態様の説明では、以下の分析方法を使用する。
メルトインデックス
メルトインデックスＩ２（又はＩ２）及びＩ１０（又はＩ１０）を、それぞれ、１９０℃で、２．１６ｋｇ及び１０ｋｇの荷重で、ＡＳＴＭ Ｄ－１２３８（方法Ｂ）に従って測定した。それらの値は、ｇ／１０分で報告されている。プロピレン系ポリマーのメルトフローレートを、ＡＳＴＭ Ｄ－１２３８に従って、２３０℃及び２．１６ｋｇで測定した。
密度
密度測定用の試料を、ＡＳＴＭ Ｄ４７０３に従って調製した。試料加圧の１時間以内に、ＡＳＴＭ Ｄ７９２で、方法Ｂに従って測定を行った。
コモノマー含有量
コポリマー中のコモノマー含有量（例えば、エチレンアクリレート中のアクリレートの量）は、ＡＳＴＭ Ｅ１６８に基づいて決定される。
示差走査熱量測定（Differential Scanning Calorimetry、ＤＳＣ）
ポリマー（例えば、エチレン系ポリマー、及びプロピレン系ポリマー）の融解及び結晶化挙動を測定するために、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）を使用する。試料を最初に約１９０℃で融解プレス（２５０００ポンドで約１０秒間）して薄膜にし、次に、室温まで冷却する。約５ｍｇ～８ｍｇのポリマーフィルム試料をダイパンチで切断し、重量を量り、ＤＳＣ受皿に入れる。蓋は、密閉された環境を確保するために受皿に圧着される。試料受皿を、窒素ガスでパージした較正済みＤＳＣセルに入れ、次に、およそ１０℃／分の速度で、ＰＥの場合１８０℃（ＰＰの場合２３０℃）の温度に加熱する。試料を、この温度で３分間保持する。次に、試料を１０℃／分の速度で－４０℃に冷却して、結晶化の痕跡を記録し、その温度で３分間等温に保持する。次に、完全に融解するまで、試料を１０℃／分の速度で再加熱する。別途特に記載されない限り、ピーク融解点（Ｔｍ）を第２の加熱曲線から決定し、吸熱の最大ピーク（強度）の温度に対応する。結晶化温度（Ｔｃ）は、第１の冷却曲線（ピークＴｃ）から決定される。Ｔｇは、第２の加熱曲線から測定され、変曲点遷移の中間点で決定される。
ゲル浸透クロマトグラフィ（ＧＰＣ）
ゲル浸透クロマトグラフィシステムは、Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｍｏｄｅｌ ＰＬ－２１０又はＰｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｍｏｄｅｌ ＰＬ－２２０機器のいずれかからなる。カラム及びカルーセル区画を１５０℃で操作する。ポリマー・ラボラトリーズ社（Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ、現在はＡｇｉｌｅｎｔ）製の、４つの、２０ミクロンＭｉｘｅｄ－Ａカラムを直列で使用し、溶媒は１，２，４トリクロロベンゼンである。２００ｐｐｍのブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）を含有する濃度２ｍｇ／ｍＬの溶媒で、試料を調製する。１６０℃で２時間軽く撹拌することによって、試料を調製する。使用された注入量は２００マイクロリットルであり、流速は１．０ｍｌ／分である。
個々の分子量間に少なくとも一桁の間隔を有する、６つの「カクテル」混合物中に配置された、５８０～８，４００，０００の範囲の分子量を有する２１個の狭量な分子量分布ポリスチレン標準物質を用いて、ＧＰＣカラムセットの較正を実施する。標準物質はポリマー・ラボラトリーズ社（Ｓｈｒｏｐｓｈｉｒｅ，ＵＫ）から購入する。ポリスチレン標準物質を、１，０００，０００以上の分子量に対して５０ミリリットルの溶媒中０．０２５グラム、及び１，０００，０００未満の分子量に対して５０ミリリットルの溶媒中０．０５グラムで調製する。ポリスチレン標準物質を、８０℃で穏やかに撹拌しながら３０分間溶解する。最初に狭量な標準物質混合物を、最高分子量構成成分を減少させる順序で実行して、分解を最小にする。ポリスチレン標準ピーク分子量を、以下の等式を使用してポリプロピレン分子量に変換する（Ｗｉｌｌｉａｍｓ ａｎｄ Ｗａｒｄ，Ｊ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．，Ｐｏｌｙｍ．Ｌｅｔ．，６，６２１（１９６８）に記載のとおり）。
Ｍｎ（ＧＰＣ）、及びＭｗ（ＧＰＣ）の計算は、ＰｏｌｙｍｅｒＣｈａｒ ＧＰＣＯｎｅ（商標）ソフトウェア、各等間隔のデータ回収点（ｉ）におけるベースラインを差し引いたＩＲクロマトグラム、及び式１（式１）の点（ｉ）についての狭量な標準物質の較正曲線から得られるポリプロピレン等価分子量を使用して、式２～３に従って、ＰｏｌｙｍｅｒＣｈａｒ ＧＰＣ－ＩＲクロマトグラフの内部ＩＲ５検出器（測定チャネル）を使用したＧＰＣ結果に基づいた。

分子量分布（ＭＷＤ）は、重量平均分子量を数平均分子量で割って定義される（Ｍｗ／Ｍｎ）。
動的機械分光法（Dynamic Mechanical Spectroscopy、ＤＭＳ）
粘度測定を、ＴＡ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ ＡＲＥＳにより、平行プレートで実施した。試料を、１９０℃、２５０００ポンドの圧力で、６．５分間空気中で圧縮成形し、その後、プラークを実験台上で冷却させた。プラークの厚さは、約３ｍｍであった。窒素パージ下で、２５ｍｍの平行プレート装備されたＡＲＥＳ歪み制御平行プレートレオメータ（ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）で、一定温度周波数掃引測定を実行した。各測定について、間隙をゼロにする前に、レオメータを少なくとも３０分間熱的に平衡化した。試料をプレート上に置き、１９０℃又は２２０℃で５分間融解させた。次にプレートを２ｍｍまで閉じ、試料をトリミングし、次に試験を開始した。本方法は、温度平衡を可能にするために、追加で５分間の遅延を組み込んだ。本実験を、１９０℃又は２２０℃で、１０倍の間隔あたり５点で、０．１～１００ラジアン／秒の周波数範囲にわたって実行した。歪み振幅は、５％で一定であった。振幅及び相に関して、応力応答を分析し、そこから貯蔵弾性率（Ｇ’）、損失弾性率（Ｇ’’）、複素弾性率（Ｇ＊）、動的複素粘度（η＊）、及びｔａｎ（δ）又はタンデルタを計算した。
ここで、本発明のいくつかの実施形態を、以下の実施例に詳細に説明する。
以下の材料を使用して、以下に更に考察されるような種々の本発明の組成物及び比較組成物を作製する。

＊Ｉ２は、メルトフローレートが報告されるプロピレン系ポリマーを除く全てのポリマーについて報告される。
ＤＳ６Ｄ８１は、Ｂｒａｓｋｅｍから市販されているランダムコポリマーポリプロピレンである。Ｄ１１５Ａは、Ｂｒａｓｋｅｍから市販されているプロピレンホモポリマーである。Ｅｘｃｅｅｄ１０１８は、ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌから市販されているエチレン／１－ヘキセンコポリマーである。その他のポリエチレンは、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙからそれぞれ入手可能である。エチレン酢酸ビニル（ＥＶＡ）は、コポリマーの総重量に基づいて、２８重量パーセントの酢酸ビニルを含むエチレン酢酸ビニルコポリマーである。Ｔｏｐｐｙｌ ＰＢ ８６４０Ｍは、低エチレン含有量を有するブテン－１のランダムコポリマーであり、ＬｙｏｎｄｅｌｌＢａｓｅｌｌから市販されている。ＳＵＲＬＹＮ（商標）１６５０ＳＢは、酸を中和するために使用される金属である亜鉛を有する、エチレンとアクリル酸とのコポリマーのアイオノマーであり、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから市販されている。ＣＯＮＰＯＬ（商標）１３Ｂは、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌから市販されている抗ブロック添加剤であり、エチレン／メタクリル酸キャリア樹脂中に１２．５重量％の抗ブロック剤を含む。
ＶＥＲＳＩＦＹ（商標）３０００及びＶＥＲＳＩＦＹ（商標）２０００は、プロピレン及びエチレンのコポリマーであり、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから市販されているプロピレン系ポリマーである。ＲＣＰＰ－１は、以下に記載されるように作製されるプロピレンとエチレンとのランダムコポリマーであるプロピレン系ポリマーである。
種々のポリプロピレンの粘度データを表２に示す。
ＰＰ－１の重合
制御されたよく混合された反応器内で、連続溶液重合を実施した。精製混合アルカン溶媒（Ｅｘｘｏｎ Ｍｏｂｉｌ，Ｉｎｃ．から入手可能なＩＳＯＰＡＲ Ｅ）、エチレン、プロピレン、及び水素（使用する場合）を組み合わせて、５２ガロンの反応器に供給した。質量流制御装置により、反応器への供給を測定した。反応器に入る前に冷却された熱交換器の使用により、供給流の温度を制御した。ポンプ及び質量流量計を使用して、触媒成分溶液を計量した。反応器を、およそ５５０ｐｓｉｇの圧力で液体を充填して実行した。反応器を出た際に、水及び添加剤をポリマー溶液に注入して、残りの重合反応を終了させた。溶媒及び未反応モノマーを、反応器後の２段階脱揮プロセスであるポリマー溶液プロセス中に除去した。ポリマー融解を、水中ペレット化のためにダイにポンプで送達した。更なる詳細については、以下の表３及び４に記載した。


表３及び表４の脚注：１標準物質ｃｍ３／分。
２触媒：［［２’，２”’－［１，２－シクロヘキサンジイルビス（メチレンオキシ－κＯ）］ビス［３－（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）－５－メチル［１，１’－ビフェニル］－２－オラト－κＯ］］（２－）］ハフニウムジメチル。
３反応器内の重量パーセントのプロピレン転化率。
４有効率、１，０００，０００ポンドポリマー／ポンドＨｆ。
５共触媒－１（Ｃｏｃａｔ １）：ビス水素化獣脂アルキルメチルアンモニウムテトラキス－ペンタフルオロフェニルホウ酸塩（Ｂｏｕｌｄｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃから）。
６共触媒－２（Ｃｏｃａｔ ２）：改質メチルアルミノキサン（ＭＭＡＯ－３Ａ、Ａｋｚｏ－Ｎｏｂｅｌから）。
７重合速度。
以下の本発明の組成物（Ｉｎｖｅｎｔｉｖｅ Ｃｏｍｐ．）及び比較組成物（Ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅ Ｃｏｍｐ）を、上記の材料から調製する。
配合
表５の本発明の組成物及び比較組成物は、以下の配合プロセスを使用して調製される。配合プロセス（異なる樹脂の融解ブレンド）をＣｏｐｅｒｉｏｎ ＺＳＫ２６二軸スクリュー押出機で実施して、アイオノマー、エチレン酢酸ビニル（ＥＶＡ）、及びプロピレン系ポリマーの組成物を作製する。２．５重量％のＣＯＮＰＯＬ（商標）１３Ｂもまた、配合中に添加する。区分当たりの押出機のバレル長さは１００ｍｍであり、１５区分が押出機全体を構成する。スクリュー直径は２５．５ｍｍであり、フライト深さは４．５５ｍｍである。供給速度は２０ポンド／時であり、スクリューは３００回転／分で作動する。融解圧力は３３０～３５０ｐｓｉであり、融解温度は２０５～２１５ｏ℃である。押出されたストランド（押出物）を水浴に通し、次にペレット化する。ペレット化された材料を乾燥のために窒素で一晩パージし、次に密閉し、プラスチックで裏打ちされた紙袋に保存する。次に、完成した組成物を、以下のフィルム製造プロセスを使用してフィルムへと形成する。
フィルムの製造及び積層
それぞれのフィルムがバルク層及びシーラント層を含む２層フィルムを、Ｌａｂｔｅｃｈインフレートフィルムラインによって製造する。フィルムの総ゲージは２ミルであり、０．４ミルのシーラント層がインフレートフィルムプロセス中に気泡の内側に流される。シーラント層は、上記のように作製された特定の本発明の組成物又は比較組成物からなる。バルク層は、ＡＦＦＩＮＩＴＹ（商標）ＰＬ １８８０Ｇポリオレフィンプラストマー（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）から作製され、厚さ１．６ミルである。融解温度は２００～２１０ｏ℃である。ＡＦＦＩＮＩＴＹ（商標）１８８０Ｇの外側バルク層は、インフレーションフィルムプロセス中にコロナ処理を受けた。上記の本発明の組成物及び比較組成物のそれぞれを使用して、２層共押出フィルムを作製する。
次に、２層共押出フィルムのそれぞれを、Ｌａｂｏ Ｃｏｍｂｉ Ｌａｍｉｎａｔｉｎｇ Ｃｏａｔｅｒを介して延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム（ＯＰＥＴ、厚さ１２μｍ）に積層する。ＡＤＣＯＴＥ（商標）５７７（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）の接着剤をバルク層（ＡＦＦＩＮＩＴＹ（商標）ＰＬ １８８０Ｇ）の表面に塗布して、２層共押出フィルムをＯＰＥＴに接合する。接着剤は、１．７～３．０ポンド／ｒｅａｍの重量で塗布される。ニップ及びウェブの温度は１２０°Ｆであり、ライン速度は１００フィート／分である。試料を４日間硬化させた後、ヒートシール試験を実施した。
比較組成物Ｈ（ポリブテン－１を含む）を使用するインフレートフィルム又はキャストフィルムの製造は、フィルム製造中にゲージバンド形成（欠陥又は品質問題）の高い可能性をもたらし得る。
ヒートシール強度試験
フィルムのヒートシール強度を、ＡＳＴＭ法Ｆ８８に従って試験する。ＯＰＥＴ積層共押出フィルムのシーラント側（特定の本発明の組成物又は比較組成物を使用する側）を、４０ｐｓｉの封止圧力下で、４つの異なる封止温度の１０４、１２１、１５０、及び１７７℃で、０．５秒の滞留時間で封止する。封止された試料を一晩エージングし（２３℃、相対湿度５０％）、次に、多層フィルムの機械方向で、幅１インチのストリップへと切断する。ストリップは、次に、ＡＳＴＭ Ｆ８８に記載される技法Ａの保持方法の下で、１０インチ／分の速度で、インストロン装置上で引っ張られる。５つの反復試験片から平均された破損時のピーク荷重及び変位を記録する。結果を、表６に示す。
本発明の組成物を使用して作製されたフィルムは、有利には、１２０、１５０及び１７７℃の封止温度で、１．０ポンド／インチ未満のヒートシール強度を実証し、これは、本発明の組成物が剥離可能な封止を提供したことを示す。本発明の組成物を使用して作製されたフィルムはまた、有利には、１７７℃と１２０℃の封止温度間で０．３ポンド／インチ未満の封止強度のデルタ（ヒートシール強度の差）を実証し、これは、本発明の組成物が、低い封止温度と高い封止温度の両方で剥離可能な封止（異なる温度で一貫した剥離強度）を提供したことを示す。本発明の組成物を使用して作製されたフィルムはまた、有利には、１２０、１５０、又は１７７℃の封止温度での封止領域の完全な分離のための０．６インチ未満の変位を実証し、これは、きれいな剥離（剥離プロセス中の最小限のストリング形成）を示す。

Claims (14)

  1. 組成物であって、
    （ａ）エチレンと、アクリル酸及びメタクリル酸のうちの少なくとも１つと、を含む、酸コポリマーであるアイオノマーであって、前記酸コポリマー中の酸基の一部分が金属イオンによって中和され、かつカルボン酸塩であり、前記酸コポリマーが、金属イオンによる酸基の中和の前に、５～３０重量パーセントのアクリル酸及びメタクリル酸を含む、アイオノマーと、
    （ｂ）エチレン酢酸ビニル、エチレンアクリレート、又はこれらの組み合わせを含むエチレン／不飽和エステルコポリマーと、
    （ｃ）プロピレンと、エチレン、ブテン、ヘキセン、又はオクテンを含むコモノマーと、のコポリマーを含む、プロピレン系ポリマーであって、前記プロピレン系ポリマーが、３．０未満の分子量分布（ＭＷＤ）、及び７．０超の粘度比（０．１ｓ－１での粘度／１００ｓ－１での粘度）を有する、プロピレン系ポリマーと、を含む、組成物。
  2. 前記プロピレン系ポリマーが、１２５℃超の融点（Ｔｍ）を有する、請求項１に記載の組成物。
  3. 前記プロピレン系ポリマーが、プロピレンとエチレンとのコポリマーであり、前記プロピレン系ポリマー中の前記エチレンの含有量が５重量パーセント未満である、請求項１又は請求項２に記載の組成物。
  4. 前記アイオノマー中の前記アクリル酸又はメタクリル酸を中和するために使用される前記金属イオンが、亜鉛、ナトリウム、リチウム、マグネシウム、又はそれらの組合せを含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
  5. 前記酸コポリマーの酸基の総数に基づいて、前記酸コポリマーのアクリル酸基及びメタクリル酸基の合計の１０～６０パーセントが、前記金属イオンによって中和されている、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 前記エチレン／不飽和エステルコポリマーがエチレン酢酸ビニルであり、前記エチレン酢酸ビニルが８～３０重量パーセントの酢酸ビニルを含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 前記エチレン／不飽和エステルコポリマーがエチレンアクリレートであり、前記エチレンアクリレートが８～２５重量パーセントのアクリレートを含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 前記プロピレン系ポリマーが、０．５～３０ｇ／１０分のメルトフローレートを有する、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
  9. 前記組成物が、前記組成物の総重量に基づいて４０～７０重量パーセントの前記アイオノマーを含む、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。
  10. 前記組成物が、前記組成物の総重量に基づいて１０～４０重量パーセントの前記エチレン／不飽和エステルコポリマーを含む、請求項１～９のいずれか一項に記載の組成物。
  11. 前記組成物が、前記組成物の総重量に基づいて５～３０重量パーセントの前記プロピレン系ポリマーを含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成物。
  12. 前記組成物中のアイオノマーの重量パーセントの、前記組成物中の前記プロピレン系ポリマーの重量パーセントに対する比が、１．３～１５．０である、請求項１～１１のいずれか一項に記載の組成物。
  13. フィルムの少なくとも１つの層が、請求項１～１２のいずれか一項に記載の組成物を含む、多層フィルム。
  14. 請求項１３に記載の多層フィルムを含む、物品。
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