JP2024023721A - 処置部位のための、流体の排出又は送達デバイス - Google Patents

Abstract

【課題】処置部位から流体を排出し、又は処置部位に流体を送達するための、患者の体内の処置部位への埋込み用の生体吸収性デバイスを提供する。【解決手段】生体吸収性デバイス２９０１は、２つの組織表面を離間して保持し、それにより処置部位からの流体が該チャネル内へ流出でき、又は該チャネルから処置部位へ流体が送達されることができるチャネルを画定する生体吸収性弾性トラス２９１５、２９１６、及び１つ以上のチャネルと流体連通しているポートを有する。ポートは、陰圧源又は陽圧源に接続可能である。【選択図】図２５

Description

本発明は、処置部位に対して、その部位からの流体の排出のため、又はその部位への流体の送達のために、埋め込むためのデバイスに関する。特に、デバイスは、生体吸収性である。本発明はまた、陰圧又は陽圧を加えて、死腔を縮小させることを助け、かつ処置部位からの流体の排出又は処置部位への流体の送達を改善するための、デバイスを含むシステム、及び手段に関する。本発明はさらに、本発明のデバイスを使用して処置部位から流体を排出し、又は処置部位に流体を送達する方法、並びに該デバイスを製造する方法に関する。

外科的又は外傷性の創傷からの流体の排出、及び死腔の縮小は、しばしば、患者を適時かつ効果的に回復させるための重要な因子である。現在、手術時に死腔を排除するための良い解決策はない。縫合は、分離した組織面の全体にわたって閉鎖を与えるのではなく、直線型の閉鎖を提供する。外科的ドレーンは、流体の除去に部分的にのみ有効であり、手術直後に死腔を閉鎖するという主要な課題には対処しない。組織接着剤は、信頼性をもって有効である、とは証明されておらず、全領域にわたって手作業で縫合しても、限られた分量の局所的な閉鎖しか提供されない。

手術又は外傷後の、漿液腫又は血腫の形成は、回復を妨げる場合がある。漿液腫及び血腫は、創傷部位に蓄積する漿液又は血液のポケットである。十分な排出がされない場合、治癒不良、感染、又は創傷離開が、追加的な手術及びより長期の入院の、必要性につながる場合がある。漿液腫及び血腫は、組織の隆起及び分離を多く伴う、再建形成手術の手技、外傷、乳房切除術、腫瘍切除、帝王切開、ヘルニア修復、及び切開手術の手技の後によく見られる。

創傷部位からの死腔を縮小させ、かつ流体の排出をもたらすことは、多くの場合、極めて望ましいが、一方、他の状況では、創傷治癒のプロセスを助けるために、流体を創傷部位に直接送達できることが、有用である。例えば、感染した組織内に局所的に、抗菌性の溶液を注入することは、感染症の管理に有用である。同様に、局所麻酔薬の注入は、痛みの管理を助けることができる。

処置部位に埋め込まれて流体を排出できるようにする数多くのデバイスが、利用可能である。これらは、排出孔を含む単純なシリコンチューブから、脱細胞化された組織から作られた、様々な形状の構造の多岐管にまで及ぶ。例えば、米国特許第７，６９９，８３１号は、内部の創傷部位への配置のために構成されたハウジングを有する、創傷排出（ｄｒａｉｎａｇｅ）アセンブリを説明している。発泡体スポンジは、創傷部位から流体を吸収するために、ハウジング内に配置されている。チューブは、ハウジングに結合され、体外の陰圧源に接続されている。陰圧により、流体が、発泡体スポンジから、外部の収集部位へと流れる。

一部の排出デバイスは、創傷部位から一定時間排出がなされた後に、身体から取り除かれなければならない。そのようなデバイスを取り除くと、患者の不快感若しくは痛みが引き起こされ、又は望ましくない追加的な外科的手法が必要になる場合がある一方、デバイスを取り外す必要があることによって、デバイスを配置してその領域にわたって効果的な処置を施す能力が、制限される。しかし、他の排出デバイスは、身体に吸収されることが可能な材料で構築されている。

米国特許出願第２０１５／０３２０９１１号は、組織ベースの埋込み可能な排出多岐管について説明している。多岐管は、シート、チューブ、又はカラムに形成された、脱細胞化された組織を含み得る。創傷部位から、多岐管へ、及びチューブを介して身体の外側への、排出を助けるために、陰圧が加えられ得る。組織ベースの多岐管は、排出手順の完了後に取り除かれる必要がない。多岐管構造は、周囲の天然組織からの細胞の移動及び増殖のための、足場も提供する。

しかし、いくつかの既存の排出構造は、生体吸収性である一方、それらの構築は、典型的には、完全に合成の材料を要し、かつ、連続チューブ、若しくは厚い壁の部分を含む構造、又は大量の合成物質を有する構造を作り出す、射出成形又は押出しなどの製造技術を使用して構築される。

合成材料の埋込みは、典型的には埋込み後に体内で著明であり、骨盤底又は腹壁などの敏感かつ血管分布性の領域に最も特有の、炎症レベルの上昇に寄与する場合がある。多くの生体吸収性材料は、バルク加水分解のプロセスによっても分解及び吸収される。該バルク加水分解では、合成材料のポリマー鎖が水を吸収し、化学構造を、炎症の増進、並びに腹壁ヘルニア修復及び骨盤臓器脱修復に一般的に使用される合成メッシュでみられるものなどの異物反応を引き起こし得る、有害な酸を放出する、様々なモノマーに分解する。

したがって、本発明の目的は、上記の欠点の１つ以上に対処する、流体の排出又は送達のデバイスを提供すること、及び／又は少なくとも既存のデバイスの有用な代替物を提供することである。

この明細書において、特許明細書、他の外部文書、又は他の情報源が参照されている場合、これは、一般に、本発明の特徴を議論するための文脈を提供する目的である。特に別段明記されていない限り、そのような外部文書又は情報源への参照は、そのような文書又はそのような情報源が、任意の法域で、先行技術であるか、又は当技術分野における共通の一般知識の一部を形成することの、自認として解釈されるべきではない。

第１の態様では、本発明は、処置部位から流体を排出し、又は処置部位に流体を送達するための、患者の体内の処置部位への埋込み用の生体吸収性デバイスを提供する。デバイスは、２つの組織表面を離間して保持し、それによりチャネルを画定するための生体吸収性弾性トラスであって、処置部位からの流体が該チャネル内へ流出でき、又は該チャネルから処置部位へ流体が送達されることができる、生体吸収性弾性トラス、及び１つ以上のチャネルと流体連通しており陰圧源又は陽圧源に接続可能なポートを含む。

一実施形態では、トラスは、可撓性の細長トラス部材を含む。トラスは、湾曲してチャネルの壁に沿って配置されてもよい。

一実施形態では、トラス部材は、実質的にらせん状である。

トラスは、チャネルを画定し得る。例えば、実質的に円柱状のらせん状のトラスの外径は、チャネルの直径に対応し得る。又は、トラスの幅が、チャネルの幅に対応し得る。一実施形態では、トラスは、チャネルを画定する可撓性チューブを形成する。チューブは、実質的に円柱状又は楕円形（ｏｖａｌ）又は楕円形（ｅｌｌｉｐｔｉｃａｌ）又はその他の形状であり得る。一実施形態では、トラスは、静止した埋め込まれていない状態で実質的に円形の断面を有し、かつトラスに作用する圧縮力に応じて埋込み時に楕円形（ｏｖａｌ）又は楕円形（ｅｌｌｉｐｔｉｃａｌ）の断面を呈し、対応して楕円形（ｏｖａｌ）又は楕円形（ｅｌｌｉｐｔｉｃａｌ）の断面を有するチャネルを画定する。

デバイスは、複数の可撓性の細長トラス部材を含み得る。一実施形態では、トラス部材の第１のトラス部材は、第１のピッチ長を有して実質的にらせん状であり、トラス部材の第２のトラス部材は、第２のピッチ長を有して実質的にらせん状である。一実施形態では、第２のピッチ長は、第１のピッチ長と異なる。例えば、第１のピッチ長は、第２のピッチ長の約３倍～約５倍、好ましくは第２のピッチ長の約４．５倍であり得る。代替的に、第１のピッチ長及び第２のピッチ長は、同じであってもよく、２つのそれぞれのトラス部材は、互いに反対の方向に巻かれていてもよい。第１のトラス部材及び第２のトラス部材は、接合され、かつ／又は別個の点で補強部材に接合されてもよい。

チャネルは、断面が円形、又は非円形、例えば楕円形（ｏｖａｌ）若しくは楕円形（ｅｌｌｉｐｔｉｃａｌ）であり得る。

デバイスは、２つの可撓性の細長側部トラス部材であって、それぞれがチャネルの側面に沿って長手方向に延びており、かつ別個の点で第１のトラス部材及び／又は第２のトラス部材に接合されたものを、含み得る。トラス部材は、例えば、熱溶着、縫合、又は接着剤によって接合されてもよい。楕円形（ｏｖａｌ）又は楕円形（ｅｌｌｉｐｔｉｃａｌ）の断面プロファイルを有する実施形態では、可撓性の細長側部トラス部材は、断面の短軸上に設けられてもよい。一実施形態では、デバイスは、トラスの両側に沿って延びている２対の細長側部トラス部材を含む。

デバイスは、可撓性生体吸収性シートをさらに含み得、該シートは、チャネルの壁の少なくとも一部を形成する。一実施形態では、チャネルは、可撓性シートの表面と、処置部位の組織の表面又は処置部位の骨の表面との間に、形成されている。例えば、シートは、アーチタイプのトラス部材の上に置かれてもよい。代替的に、例えばトラスを包むために、可撓性シートが、トラスの周りに巻き付けられてもよい。チャネル内への流体の流れを可能にするために、複数の開口部が、チャネルの壁に沿って可撓性シートに設けられてもよい。開口部は、規則的に間隔を置いた開口部の１つ以上の列として、又は不規則に配置されて、設けられてもよい。開口部は、処置部位の標的領域から選択的に流体を排出し、又は処置部位の標的領域に選択的に流体を送達するために、デバイスの選択された部分にのみ設けられてもよい。

一実施形態では、デバイスは、２つの可撓性生体吸収性シートを含み、チャネルは、この２つの可撓性シートの相対する表面の間に形成されている。シートは、側部シームに沿って、互いに縫い合わされ又は接着されてもよい。チャネル内への流体の流れを可能にするために、複数の開口部が、チャネルの壁に沿って、一方又は両方の可撓性シートに設けられてもよい。開口部は、規則的に間隔を置いた開口部の１つ以上の列として、又は不規則に配置されて、設けられてもよい。開口部は、処置部位の標的領域から選択的に流体を排出し、又は処置部位の標的領域に選択的に流体を送達するために、デバイスの選択された部分にのみ設けられてもよい。

一実施形態では、少なくとも１つのトラス部材が、所定の長さの糸又はテープを含んでもよい。ここで、この所定の長さの糸又はテープは、少なくとも１つの可撓性シートに織り込まれ若しくは少なくとも１つの可撓性シートの中を縫って通り、又は少なくとも１つの可撓性シートに縫い込まれ若しくは縫い付けられている。例えば、ジグザグステッチを使用して可撓性シートの１つ以上の層を通して縫い付けられた、フィラメント／糸である。

一実施形態では、トラス部材は、縫合糸を含む。

一実施形態では、その可撓性シート又は各可撓性シートは、細胞外マトリックス（ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｍａｔｒｉｘ：ＥＣＭ）又はポリマー材料の、１つ以上の層を含む。ＥＣＭは、反芻動物の前胃の脱細胞化された固有粘膜下組織で形成されていてもよい。ＥＣＭは、ドキシサイクリン、テトラサイクリン、銀、ＦＧＦ－２、ＴＧＦ－Ｂ、ＴＧＦ－Ｂ２、ＢＭＲ７、ＢＭＰ－１２、ＰＤＧＦ、ＩＧＦ、コラーゲン、エラスチン、フィブロネクチン、及びヒアルロナンを含む群から選択される、生物活性剤を含有してもよい。

一実施形態では、トラスは、チャネルを画定する細長可撓性チューブを形成し、デバイスは、少なくとも所定の長さの可撓性チューブを波状の形状に保持する、１つ以上の接合器を含む。代替的又は追加的に、トラスは、複数のチャネルを画定してもよい。ここで、処置部位からの流体は、該チャネル内へ流出でき、又は該チャネルから、処置部位へ流体が送達されることができる。例えば、トラスは、一次チャネル、及び一次チャネルから分岐している複数の二次チャネルを、画定してもよい。

一実施形態では、処置部位は、手術中に又は外傷の結果として分離された、筋肉組織、結合組織、又は皮膚組織の表面の間の空間である。

一実施形態では、処置部位は、開放手術創又はトンネル化創内の、筋肉組織又は皮下組織などの、組織の露出領域である。

一実施形態では、処置部位に送達される流体は、創傷治癒を促進するための、１つ以上の栄養物又は治療薬を含有する。

第２の態様では、本発明は、患者の体内の処置部位から流体を排出し、又は患者の体内の処置部位に流体を送達するためのシステムを提供する。システムは、第１の態様に関連して上記で説明したデバイス、デバイスのポート又は流体不透過性被覆材のいずれかに解放可能に結合された導管、患者の身体の外部に配置されたリザーバ、及びデバイスに陽圧又は陰圧を送達するために導管に結合された圧力源を含む。ここで、該リザーバは、導管と、該導管から流体を受け、又は該導管に流体を送達するために、流体連通している。

ある実施形態では、圧力源は、流体が処置部位からデバイス内に排出されて、導管を通してリザーバに移送されるように、陰圧をデバイスに与えることができる。圧力は、連続的に印加されるか、又は変動してもよい。例えば、圧力は、処置の過程にわたって、断続的に加えられ、パルス化され、又は変えられてもよい。

ある実施形態では、圧力源は、リザーバ内の流体が導管を通してデバイス内及び処置部位に移送されるように、陽圧をデバイスに与えることができる。圧力は、連続的に印加されるか、又は変動してもよい。例えば、圧力は、処置の過程にわたって、断続的に加えられ、パルス化され、又は変えられてもよい。

一実施形態では、処置部位は、開放手術創又はトンネル化創内の、筋肉組織又は皮下組織などの、組織の露出領域である。

第３の態様では、本発明は、患者の体内の処置部位から流体を排出し、又は患者の体内の処置部位に流体を送達する方法を提供する。本方法は、第１の態様に関連して上記で説明したデバイスを、処置部位に埋め込むこと、デバイスの前記ポートに導管を結合すること、並びに、流体が、処置部位からデバイス内に排出され、導管を通してリザーバに移送されるように、陰圧をデバイスに与え、又はリザーバ内の流体が、導管を通してデバイス内に、及び処置部位に移送されるように、陽圧をデバイスに与えることを含む。ここで、該導管は、該導管から流体を受け、又は該導管に流体を送達するための、患者の体外に位置するリザーバに接続されている。任意で、創傷被覆材が、処置部位の近くの切開部に適用され、陰圧が、該創傷被覆材に加えられてもよく、創傷被覆材の陰圧の供給も、陽圧源又は陰圧源に結合されている。一実施形態では、処置部位は、開放手術創又はトンネル化創内の、筋肉組織又は皮下組織などの、組織の露出領域であり得る。

腹壁又は筋肉に隣接する漿液腫を管理するための先行技術の排出デバイスの配置を示す、腹腔の断面図である。 本発明の一実施形態によるデバイスを使用したある処置段階を示し、漿液腫に隣接して埋め込まれたデバイスを示す図である。 本発明の一実施形態によるデバイスを使用した別の処置段階を示し、サイズが縮小した、漿液腫及び付随する死腔を示す図である。 本発明の一実施形態によるデバイスを使用したさらに別の処置段階を示し、完全に排出がなされた漿液腫、及びデバイスのポートから切断された陰圧源を示す図である。 本発明の一実施形態によるデバイスを使用したさらに別の処置段階を示し、デバイスが完全に吸収されたことを示す図である。 デバイスの実施形態の外部に配置されたポートの、真空源又は陽圧源への接続を、容易にするために使用される、不透過性被覆材の別個の構成を示す図である。 デバイスの実施形態の外部に配置されたポートの、真空源又は陽圧源への接続を、容易にするために使用される、不透過性被覆材の別個の構成を示す図である。 デバイスの実施形態の外部に配置されたポートの、真空源又は陽圧源への接続を、容易にするために使用される、不透過性被覆材の別個の構成を示す図である。 開いた腹部、及び本発明の一実施形態のデバイスの腹壁筋上への配置を、皮膚の外面に配置されているデバイスのポートとともに概念的に示す概略図である。 流体の流れチャネルを作成するために使用される、別個の例示的なトラス及びシートの構成を示す部分断面図であり、下部可撓性シートの下側に設けられた、下部の接合又は補強トラス部材を有する、アーチ型トラス（ａｎｄ ａｒｃｈ－ｓｈａｐｅｄ ｔｒｕｓｓ）を備えた実施形態を示す。 流体の流れチャネルを作成するために使用される、別個の例示的なトラス及びシートの構成を示す部分断面図であり、図５ａと類似の実施形態を示すが、下部トラス部材が、２つのシートの間に挟まれている。 流体の流れチャネルを作成するために使用される、別個の例示的なトラス及びシートの構成を示す部分断面図であり、アーチタイプのトラスによって離れて保持されている、上部及び下部シートを備えた実施形態を示す。 流体の流れチャネルを作成するために使用される、別個の例示的なトラス及びシートの構成を示す部分断面図であり、図５ｃと類似の実施形態を示すが、２つのシートが、チャネルの縁に沿って互いに縫い合わされている。 ２つの可撓性シート間にチャネルを作り出しているアーチ型トラスの１つの形態を示す、切り欠き斜視図である。 トラスの側面及び頂上に補強トラス部材を有する代替的なアーチ型トラスを示す、切り欠き斜視図である。 表面を通してデバイスのチャネルへの流体交換を可能にするための、上部可撓性シートを通して提供される開口部を備える実施形態を示すものであり、トラス構造を明らかにする切り欠き斜視図である。 表面を通してデバイスのチャネルへの流体交換を可能にするための、上部可撓性シートを通して提供される開口部を備える実施形態を示すものであり、開口部をよりよく示す斜視図である。 デバイスの両方の表面にわたって流体交換を可能にするための、上部及び下部可撓性シートを通して提供される開口部を備える実施形態を示す、切り欠き斜視図である。 アーチタイプのトラス部分（ａｎｄ ａｒｃｈ－ｓｈａｐｅｄ ｔｒｕｓｓ）、及びトラスの基部にわたって設けられた斜めの補強トラス部材を有するさらなる代替的なトラス構造を示す、切り欠き斜視図である。 別個の代替的なデバイストラス部材を示す、チャネルの端面図であり、図６にも示されているようなアーチ型トラスを備える実施形態を示す。 別個の代替的なデバイストラス部材を示す、チャネルの端面図であり、２つのポリマー層間にチャネルを形成する単独のアーチ型トラスを備える実施形態を示す。 別個の代替的なデバイストラス部材を示す、チャネルの端面図であり、ひだがついたトラス構造を有する実施形態を示しており、複数のサブチャネルがひだの間に形成されている。 別個の代替的なデバイストラス部材を示す、チャネルの端面図であり、トラスが３つの離間した細長トラス部材を含み、これらの細長トラス部材が、それらの直径によってチャネルを形成する、実施形態を示す。 上部可撓性シートと下部可撓性シートとの間でハブから延びている複数のチャネルを有する本発明の実施形態のデバイスを示す、上面斜視図である。 上部可撓性シートと下部可撓性シートとの間でハブから延びている複数のチャネルを有する本発明の実施形態のデバイスを示す、下面斜視図である。 図１２ａ及び１２ｂのものと類似の実施形態を示すが、デバイスの１つの表面が、ポートを外側に配置するために皮膚の外面で終端している、上面斜視図である。 図１２ａ及び１２ｂのものと類似の実施形態を示すが、デバイスの１つの表面が、ポートを外側に配置するために皮膚の外面で終端している、下面斜視図である。 ハブから延びている複数のチャネルを備えるデバイスの別個の代替実施形態を示す斜視図であり、上部シートの一部が、それぞれのトラス構造を明らかにするために一部切り取られており、チャネル壁に開口部がなく、織物に開口部がない、一実施形態のデバイスを示す。 ハブから延びている複数のチャネルを備えるデバイスの別個の代替実施形態を示す斜視図であり、上部シートの一部が、それぞれのトラス構造を明らかにするために一部切り取られており、図１４ａのデバイスを示すが、隣接するチャネル間で組織の接触を可能にする織物の開口部を含んでいる。 ハブから延びている複数のチャネルを備えるデバイスの別個の代替実施形態を示す斜視図であり、上部シートの一部が、それぞれのトラス構造を明らかにするために一部切り取られており、図１４ｂの実施形態を示すが、チャネル内への流体の通過のために、上部シートにおいてチャネル壁の開口部をさらに含んでいる。 ハブから延びている複数のチャネルを備えるデバイスの別個の代替実施形態を示す斜視図であり、上部シートの一部が、それぞれのトラス構造を明らかにするために一部切り取られており、図１４ａのデバイスを示すが、チャネル内への流体の通過のために、上部シートにおいてチャネル壁の開口部を含んでいる。 図１４ｄに示されるものと類似の実施形態のデバイスを示すが、チャネル内への流体の通過のために、下部シートにおいてチャネル壁の開口部を追加的に含む、上面斜視図である。 図１４ｄに示されるものと類似の実施形態のデバイスを示すが、チャネル内への流体の通過のために、下部シートにおいてチャネル壁の開口部を追加的に含む、上面斜視図である。 図１４ｄに示されるものと類似の実施形態のデバイスを示すが、デバイスのポートから直接延びている主要なチャネル（ｍａｉｎ ｃｈａｎｎｅｌ ｅｘｔｅｎｄ ｄｉｒｅｃｔｌｙ ｆｒｏｍ ｔｈｅ ｐｏｒｔ ｏｆ ｔｈｅ ｄｅｖｉｃｅ）のチャネル壁が、壁を通す開口部を含まない、上面斜視図である。 図１４ｄに示されるものと類似の実施形態のデバイスを示すが、デバイスのポートから直接延びている主要なチャネル（ｍａｉｎ ｃｈａｎｎｅｌ ｅｘｔｅｎｄ ｄｉｒｅｃｔｌｙ ｆｒｏｍ ｔｈｅ ｐｏｒｔ ｏｆ ｔｈｅ ｄｅｖｉｃｅ）のチャネル壁が、壁を通す開口部を含まない、下面斜視図である。 図１４ａに示されるものと類似の実施形態のデバイスを示すが、チャネル内への流体の通過のために、下部シートにおいてチャネル壁の開口部を含む、上面斜視図である。 図１４ａに示されるものと類似の実施形態のデバイスを示すが、チャネル内への流体の通過のために、下部シートにおいてチャネル壁の開口部を含む、上面斜視図である。 図１４ａ及び図１４ｂに示されるものと類似の実施形態のデバイスを示す図であるが、デバイスの１つの表面が、皮膚の表面で終端している。 図１４ａ及び図１４ｂに示されるものと類似の実施形態のデバイスを示す図であるが、デバイスの１つの表面が、皮膚の表面で終端している。 またさらなる実施形態のチャネルを示す、切り欠き斜視図であり、トラスが、実質的にらせん状で２つの可撓性シートの間に位置している。 図１９と類似の実施形態を示す、切り欠き斜視図であるが、２つの可撓性シートを接合するための、チャネルの側面に沿った縫合をさらに含んでいる。 図２０のチャネル構造を示す、切り欠き斜視図であり、トラスが、供給導管に接続してデバイスに陽の陰圧を提供する（ｐｒｏｖｉｄｅ ｏｆ ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｏｆ ｎｅｇａｔｉｖｅ ｐｒｅｓｓｕｒｅ）ための、結合チューブ内に延びている。 図２０のチャネル構造を示す、切り欠き斜視図であり、トラスが、デバイスに陽の陰圧（ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｏｆ ｎｅｇａｔｉｖｅ ｐｒｅｓｓｕｒｅ）を供給するための、解放可能に接続された導管内に延びている。 側部補強部材を備えた実質的にらせん状のトラス部材を有する、またさらなる実施形態のチャネル、及び単独の可撓性シートであってその縁が側部シームで互いに縫い合わされたものによって形成された、チャネル壁を示す、切り欠き斜視図である。 図２３のものと類似の実施形態の、切り欠き斜視図であるが、チャネル壁に設けられた開口部の単独の列を備える。 図２３及び図２４のものと類似の実施形態の、切り欠き斜視図であるが、チャネル壁に設けられた開口部の複数の列を備える。 さらなる実施形態のチャネルであって、該チャネル内で、トラスが、２つの重なり合うらせん状の部材及び側部補強部材を有するもの、並びに側部シームで互いに接着された縁を有する単独の可撓性シートよって形成された、チャネル壁を示す、切り欠き斜視図である。 図２５のチャネル構造を有する実施形態を示す切り欠き斜視図であり、トラス構造が、デバイスに陽圧又は陰圧を供給するための拡大した結合導管内に延びているデバイスを示す。 図２５のチャネル構造を有する実施形態を示す切り欠き斜視図であり、トラス構造が、導管への結合に適応するためにデバイスのポートに隣接して変更されているデバイスを示している。 組織保持かかりを有する吸収性ロック部材によって外層が固定されているデバイスの部分斜視図であり、右側斜視図である。 組織保持かかりを有する吸収性ロック部材によって外層が固定されているデバイスの部分斜視図であり、左側斜視図である。 一実施形態の単独チャネルデバイスの、処置部位での配置を示し、かつ、陰圧源又は陽圧源に接続され、内部に配置されたポートを有する、例示的な概略図である。 図２９に対応する図であるが、陰圧閉鎖療法を使用した切開創の同時処置を示し、図２９のものと類似の処置領域を示す。 図２９に対応する図であるが、陰圧閉鎖療法を使用した切開創の同時処置を示し、切開創の隣接に延びている処置領域の処置を示す。 図２９に対応する図であるが、処置流体の供給源に接続されたデバイスの一端を追加的に示している。 図３１に対応する図であるが、処置流体の供給源、及び陰圧源又は陽圧源が、単独の埋め込まれたポートを介して、デバイスに結合されている。 ２つのらせん状の部材及び２つの側部補強部材を有するトラスを製造する１つの方法を示す図であり、中央マンドレルの周りに巻かれた第１のトラス部材を示す。 ２つのらせん状の部材及び２つの側部補強部材を有するトラスを製造する１つの方法を示す図であり、第１のトラス部材に結合された、２つの細長側部補強部材を示す。 ２つのらせん状の部材及び２つの側部補強部材を有するトラスを製造する１つの方法を示す図であり、中央マンドレル、第１のトラス部材及び側部部材の周りに巻かれ、第１のトラス部材及び側部部材に結合されている第２のトラス部材を示す。 ２つのらせん状の部材及び２つの側部補強部材を有するトラスを製造する１つの方法を示す図であり、トラスから取り外されている中央マンドレルを示す。 トラスを製造する代替的な方法を示す図であり、中央マンドレル及び２つの細長側部補強部材の周りに巻かれた、第１のトラス部材を示す。 トラスを製造する代替的な方法を示す図であり、トラスから取り外されている中央マンドレルを示す。 処置部位に埋め込まれたデバイスの一実施形態の断面図であり、皮下組織空間内の死腔の領域に、最初に埋め込まれたときのデバイスを示す。 処置部位に埋め込まれたデバイスの一実施形態の断面図であり、処置期間後の死腔の縮小を示す。 図３５ａ及び図３５ｂに対応する図であり、デバイスが、局所的に適用された創傷処置デバイスに、追加的に接続されて切開創を同時に処置しており、皮下組織空間内の死腔の領域に最初に埋め込まれたときのデバイス、及び最初に適用されたときの被覆材を示す。 図３５ａ及び図３５ｂに対応する図であり、デバイスが、局所的に適用された創傷処置デバイスに、追加的に接続されて切開創を同時に処置しており、処置期間後の死腔の縮小を示す。 閉塞が発生した場合に流体の代替流路が形成されることを可能にするように構成された、単独チャネルデバイスの例示的な実施形態であり、遮断されていないデバイス内での流体の流れを示す図である。 閉塞が発生した場合に流体の代替流路が形成されることを可能にするように構成された、単独チャネルデバイスの例示的な実施形態であり、閉塞に応じた流体の流れの変化を示す図である。 図３７ａ及び図３７ｂのデバイスの例示的な実施形態であるが、デバイスの形状の維持を助けるための接続の織物又はスリーブを含んでおり、デバイス全体を示す図である。 図３７ａ及び図３７ｂのデバイスの例示的な実施形態であるが、デバイスの形状の維持を助けるための接続の織物又はスリーブを含んでおり、デバイスの、ポートの近くの部分を拡大した図である。 ２つの内腔導管に解放可能に結合された、さらなる実施形態のトラス及びチャネルを示す斜視図であり、トラス構造が、導管内に延びており、透明の部材として導管を示す。 ２つの内腔導管に解放可能に結合された、さらなる実施形態のトラス及びチャネルを示す斜視図であり、トラス構造が、導管内に延びている、切り欠き斜視図である。 図３９ａ及び図３９ｂの実施形態の上面斜視図であり、解放可能に結合された導管を、トラスから取り外す順序を示し、ここでは、トラス及びチャネルに結合された、導管を示す。 図３９ａ及び図３９ｂの実施形態の上面斜視図であり、解放可能に結合された導管を、トラスから取り外す順序を示し、ここでは、トラスから除去されるプロセス中の、導管を示す。 図３９ａ及び図３９ｂの実施形態の上面斜視図であり、解放可能に結合された導管を、トラスから取り外す順序を示し、ここでは、トラスから除去された、導管を示す。 開いた処置部位に埋め込まれた、デバイスの一実施形態の断面図であり、残された創傷が、処置を容易にするために、被覆材で覆われている。 開いた処置部位に埋め込まれた、デバイスの一実施形態の断面図であり、埋込み物の上に置かれ局所的に適用された創傷処置とともに、デバイスが示されている。

Ｉ．定義
本明細書で使用される「生体吸収性」という用語は、身体によって分解されて吸収されるか、又は作り変えられることができ、したがって手動で除去される必要がないことを意味する。

本明細書で使用される「処置部位」という用語は、筋肉組織、結合組織、又は皮膚組織の表面が、手術中に、又は外傷若しくは除去の結果として分離されている、ヒト又は動物の体内の部位を指す。

本明細書で使用される「固有粘膜下組織（ｐｒｏｐｒｉａ－ｓｕｂｍｕｃｏｓａ）」という用語は、反芻動物の前胃の中の、粘膜固有層及び粘膜下組織の混合によって形成される組織構造を指す。

本明細書で使用される「粘膜固有層」という用語は、細胞外マトリックスの緻密層を含む、固有粘膜下組織の薄層状部分を指す。

本明細書で使用される「細胞外マトリックス」という用語は、脱細胞化されており、かつ構造的完全性のための基質（ｍａｔｒｉｘ）及び他の材料を運ぶための枠組みを提供する、動物又はヒトの組織を指す。

本明細書で使用される「脱細胞化され」という用語は、組織又は器官の一部から、例えばＥＣＭからの、細胞及びそれに関連する破片の除去を指す。

本明細書で使用される「ポリマー材料」という用語は、多くの反復サブユニットを含む大きな分子又は巨大分子を指し、ポリペプチド類及びタンパク質類（例えば、コラーゲン）、多糖類（例えば、アルギン酸塩）及び糖タンパク質類などのその他の生体ポリマーを含むがこれらに限定されない天然材料であり得、又はポリグリコール酸、ポリ乳酸、ポリ－４－ヒドロキシブチレート（Ｐｏｌｙ－４－ｈｙｄｒｏｘｙｂｕｔｙｒａｔｅ：Ｐ４ＨＢ）、ポリ乳酸－ポリグリコール酸コポリマー類、ポリカプロラクトン及びポリジオキサノンを含むがこれらに限定されない合成材料であり得る。

ＩＩ．デバイス
次に、本発明のデバイス及びシステムの様々な実施形態を、図１～図４２を参照して説明する。これらの図において、同様の参照番号は、同様の特徴を示すために使用される。様々な実施形態が示される場合、同様の参照番号が、後の実施形態における同様又は類似の特徴に使用され得るが、１００の倍数が追加される。例えば、２、１０２、２０２、３０２などである。

以下の説明で使用される、方向に関する用語は、説明及び参照の平易さのためだけのものであり、限定的であることが意図されているものではない。例えば、「前」、「後」、「上」、「下」及びその他の関連する用語は、一般に、デバイスがどのように図面に示されているかを基準として使用される。

図２ａ～図２８ｂ、図３７ａ～図３８ｂ、及び図３９ａ～図４０ｃは、処置部位から流体を排出し、又は処置部位に流体を送達する目的の、患者の体内の処置部位１０２への埋込み用の生体吸収性デバイス１０１の実施形態を示す。処置部位１０２は、手術中に又は外傷の結果として分離された、筋肉組織１０３、結合組織１０４、又は皮膚組織の表面の間の空間であってもよい。処置部位は、漿液腫１０５若しくは血腫の部位であり得、又は組織の外科的切除後の予防処置として使用され得る。代替的に、処置部位は、外傷、損傷、又は壊死組織若しくは感染組織の外科的切除後などの、開放創であってもよい（図４１及び図４２）。

デバイス１０１は、生体吸収性弾性トラス１０７を有する。生体吸収性弾性トラス１０７は、使用時に、２つの組織表面１０３、１０４を離間して保持し、それにより、チャネル１０９を画定する。ここで、処置部位からの流体は、チャネル１０９内へ流出でき、又はチャネル１０９から、処置部位へ流体が送達されることができる。トラス１０７の一端の、形態又は開口部（ｉｎ ｔｈｅ ｆｏｒｍ ｏｒ ａｎ ｏｐｅｎｉｎｇ）のポート１１１は、チャネル１０９と流体連通しており、チャネルを陰圧源又は陽圧源１１３と接続できるようにする。特に流体の排出を助けるための陰圧又は減圧された圧力（真空）の印加下で、それら２つの組織表面１０３、１０４は、一緒につぶれ得るため、２つの組織表面１０３、１０４は、離して保持される必要がある。

いくつかの代替実施形態では、デバイス１０１は、１つ以上の他のデバイスに動作可能に接続され得る。ここで、その１つ以上の他のデバイスは、異なるそれぞれの部位に埋め込まれる。同じ圧力源で、そのそれぞれの部位を処置するためである。

いくつかの代替実施形態では、デバイスは、また陰圧源又は陽圧源に接続されている別の創傷処置デバイスと、接触している場合がある。

図５～図１１ｄ、図１９～図２８ｂ、及び図３９ａ～図４０ｃは、弾性トラス１０７の様々な例示的な実施形態を示す。トラス１０７、２０７、３０７などは、単独のチャネル１０９、２０９、３０９など、又は、例えば分岐構造内の、複数の相互接続されたチャネルを画定し得る。トラス１０７、２０７、３０７などは、その長手方向に可撓性があるため、処置部位１０２の輪郭に実質的に一致し、周囲の組織への局所的な刺激、又はこすれによる損傷を低減又は防止するようにチャネルが撓むことを可能にする。トラスは、動き又は臨床的に適切なレベルの陰圧の印加下で、トラスが座屈し、又はチャネルがつぶれ、若しくはねじれることなく、少なくとも埋込み時に２つの組織表面１０３、１０４を離して保持するために十分な強度を有する、３次元構造である。２つの組織表面１０３、１０４が一緒につぶれる場合、流体の流れは、厳しく制限され、場合によっては完全に遮断されるであろう。

トラス１０７は、組織表面を離して保持するのに十分な断面強度を有するとともに、その半径方向の弾力性もある。この弾力性により、力が加えられたとき、チャネル壁がいくらか撓んで、組織への損傷を防止又は軽減することができる。しかし、この弾力性は、力が取り除かれたとき、チャネル１０９がその元の構成に戻ることを確実にする。例えば、組織の動きによって、トラスへの圧力が増加することとなる場合である。

例として図６及び図１９を参照すると、トラス４０７、２３０７は、チャネル４０９、２３０９の骨組みを形成するように配置された、少なくとも１つの可撓性の細長トラス部材４１５、２３１５を含む。細長トラス部材４１５は、好ましくは、チャネル２３０９、又はチャネル４０９の一部の長さよりも、長い弧長を有する。ここで、細長トラス部材４１５は、チャネル２３０９、又はチャネル４０９の一部に沿って延びている。好ましくは、トラス部材２３１５又は少なくとも１つのトラス部材４１５は、チャネル壁４１７、３２１７の内面の湾曲した輪郭に沿うように、湾曲している。例えば、トラス部材４１５、２３１５は、実質的にチャネル壁の湾曲に沿って、弓状、らせん状、波状、又はその他湾曲していてもよい。トラスは、追加的又は代替的に、実質的に直線状のトラス部材を含んでもよい。トラス部材は、フィラメント／トレッド（ｔｒｅａｄ）を含んでもよい。

トラスは、「開いた」形態を有してもよく、この場合、トラス部材は、チャネルの上部若しくは下部、及び／若しくは側部に沿ってのみ、又は主にチャネルの上部若しくは下部、及び／若しくは側部に沿って位置し、例えば、図５ｃ、図５ｄ、及び図６～図１０に示されるように、アーチ型トラス４０７、５０７、６０７、７０７、８０７を形成して、それぞれのチャネル４０９、５０９、６０９、７０９、８０９が、アーチの下に画定されている。図６を参照すると、湾曲したトラス部材４１５は、圧縮される時に、上にある部材がつぶれることを防止又は阻止することを、下にあるトラス部材が助けるような方法で、経路を互いに交差させるように配置されている。図７を参照すると、トラス６０７は、トラス部材６１６のそれぞれの接着点又は接合点を離間した関係で保持するために、別個の点６１８で湾曲したトラス部材６１５に結合され又はその他接合された、補強トラス部材６１６ａ、６１６ｂをさらに含んでもよく、それにより、トラス部材のそれぞれの部分の相対運動によってチャネル壁６１７がつぶれることが、軽減又は防止される。例えば、図７～図９の例示的なデバイス６０１、７０１、８０１、９０１では、アーチ型トラスは、２つの細長側部補強部材６１６ｂ、７１６ｂ、８１６ｂ、及びそのアーチの頂上にある細長補強部材６１６ａ、７１６ａ、８１６ａを含む。補強部材６１６ａ、６１６ｂ、７１６ａ、７１６ｂ、８１６ａ、８１６ｂは、チャネル、又はチャネルの一部の長さと、実質的に同じ長さを有する。ここで、補強部材６１６ａ、６１６ｂ、７１６ａ、７１６ｂ、８１６ａ、８１６ｂは、該チャネル、又は該チャネルの一部に沿って延びている。

代替的に、トラスは、「閉じた」形態を有してもよく、この形態において、トラスは、本質的に管状であり、すべての半径方向で組織表面への支持を提供する。例えば、図１０の実施形態は、アーチ９１６ｂの下縁間の間隔を実質的に維持するために、アーチの基部に沿った一連の斜めの補強支柱９１６ｃを追加的に含む。図１９～図２６は、閉じたトラス形態２３０７を有する、例示的な実施形態をさらに示す。ここで、閉じたトラス形態２３０７は、円柱状のチャネル２３０９を画定する少なくとも１つの実質的にらせん状のトラス部材２３１５を含む。図２３～図２８ｂに示されるように、らせん状のトラス２７０７は、らせん状のトラス部材２７１５の隣接する一巻きを離間して保持するために、別個の点でらせん状のトラス部材２７１５に結合され又はその他接合された、１つ以上の補強トラス部材２７１６をさらに含んでもよく、それにより、トラス部材の隣接する一巻きの相対運動によってチューブがつぶれることが、軽減又は防止される。図２３～図２８ｂに示される実施形態は、チャネル、又はチャネルの一部の長さと、実質的に同じ長さを有する、２つの細長側部補強部材２７１６を含む。ここで、この２つの細長側部補強部材２７１６は、該チャネル、又は該チャネルの一部に沿って延びている。実施形態は、追加の補強部材、例えば（図２７ｂに示されるような）３つの補強部材を任意で含んでもよく、又は代替的に、より少ない補強部材を有してもよい。

トラスは、複数のらせん状のトラス部材を含んでもよい。例えば、図３３ｄは、重なり合う第１及び第２の実質的にらせん状のトラス部材３５１５ａ、３５１５ｂを含む、さらなる実施形態のトラス３５０７を示す。第１のトラス部材３５１５ａは、第１のピッチ長Ｐ１を有し、第２のトラス部材３５１５ｂは、第１のピッチ長Ｐ１より大きい、第２のピッチ長Ｐ２を有する。示されている実施形態では、第２のピッチ長Ｐ２は、第１のピッチ長Ｐ１の約３．５倍である。しかし、他の比率が予期されており、例えば、第１のピッチ長Ｐ１は、第２のピッチ長Ｐ２の約４．５倍若しくは約３倍～約５倍、又は第１のピッチ長Ｐ１の約２倍～約１０倍であってもよい。

示されている実施形態では、トラス３５０７は、第１のらせん状のトラス部材及び第２のらせん状のトラス部材の両方に接合された、２つの細長側部補強部材をさらに含む。細長側部部材は、チャネル、又はチャネルの一部の長さと、実質的に同じ長さを有する。ここで、該細長側部部材は、該チャネル、又は該チャネルの一部に沿って延びている。代替実施形態では、トラスは、より多く若しくはより少ない補強部材を有してもよく、かつ／又は２つより多くのらせん状の部材を有してもよい。

第１及び第２のトラス部材３５１５ａ、３５１５ｂは、互いに結合され、かつ／又は別個の点３５１８で補強部材３５１６に結合される。ここで、別個の点３５１８では、部材が互いに重なり合う。互いに結合された複数のらせん状の部材を有するこの例示的な構造は、有利なことに、より少ないトラス材料を使用してより高強度のトラスが作成されることを可能にする。

図３９ａ～図４０ｃは、等しいピッチ長を有するが相対する方向に巻く第１及び第２の実質的にらせん状のトラス部材３９１５ａ、３９１５ｂを有する、さらなる実施形態のトラス３９０７を示す。第１及び第２のらせん状のトラス部材３９１５ａ、３９１５ｂは、非円形の断面プロファイルを有するチャネル３９０９を画定する。示されている実施形態（図４１及び図４２を参照）では、チャネル３９０９は、長寸法（ｍａｊｏｒ ｄｉｍｅｎｓｉｏｎ）及び長寸法よりも小さい短寸法（ｍｉｎｏｒ ｄｉｍｅｎｓｉｏｎ）を有する、楕円形（ｏｖａｌ）又は楕円形（ｅｌｌｉｐｔｉｃａｌ）の断面プロファイルを有する。２つの組織表面の間の創傷内に置かれる場合、デバイスは、好ましくは、２つの組織表面の間の間隔が短寸法に対応するように、長軸が２つの組織の界面に沿って延びる方向に向けられる。これにより、２つの組織表面が互いに接近し、同じ断面積の円柱状のトラスを備えた実施形態よりも良好に治癒を促進できると同時に、患者の快適性も向上する。

トラスは、図４０ａ及び図４０ｂで（短軸上で）見てトラスの上部に２つ、及びトラスの下部に２つの、４つの細長補強トラス部材３９１６を含み、らせん状のトラス部材３９１５ａ、３９１５ｂの隣接する一巻きを離間して保持する。対の補強部材３９１６の使用は、単独の補強部材を２つ有する実施形態と比較して、トラス３９０７が押しつぶされ又はねじれることに対する追加的な支持及び抵抗を与える。しかし、代替実施形態では、補強を改善するために、トラスは、単独の上部補強部材及び単独の下部補強部材を含んでもよく、かつ、これらの補強部材は、改善された補強をするため、例えばテープの形態で、らせん状のトラス部材よりも厚く、かつ／又は幅が広くてもよい。各補強トラス部材３９１６は、２つのトラス部材３９１５ａ、３９１５ｂの間に位置し、第１のトラス部材３９１５ａは、別個の点で補強トラス部材３９１６の内面に結合され又はその他接合され、第２のトラス部材３９１５ｂは、別個の点で補強トラス部材３９１６の外面に結合され又はその他接合されている。第１及び第２のトラス部材３９１５ａ、３９１５ｂは、それらが補強トラス部材に結合される点で、互いに重なり合う。図４１及び図４２の使用断面図に最もよく示されているように、第１のトラス部材３９１５ａは、内側にねじれる部分を有し、この部分で、第１のらせん状のトラス部材３９１５ａが、それぞれの補強トラス部材３９１６に接合され、補強トラス部材３９１６及び第２のトラス部材３９１５ｂに適応する。補強部材３９１６の周りの、第１のトラス部材３９１５ａのこの内側へのねじれは、もしトラスが押しつぶされた場合、チャネル３９０９が完全に遮断される可能性を低減するのに役立つ。第１のトラス部材３９１５ａ及び補強部材は、側壁３９１９の互いに向かう動きを制限することで、相対する補強部材が互いに向かって押されたときに特に補強部材のいずれかの側でいくらかの流れを可能にする。

非円形の断面プロファイル及び短軸上の補強部材を備えたこの例示的な構造は、有利なことに、トラス３９０７が、１つの方向でより可撓性を有する一方、らせん状のトラス部材３９１５ａ、３９１５ｂの間の部分でトラスがねじれ、又はつぶれることを防ぐことも可能にする。

開いた形態と閉じた形態との両方のトラスについて、あらゆる補強部材の数及び性質は、要素となるトラス部材の強度特性、トラス部材の数、それらの構成、及びチャネルの断面積に依存するであろうし、開いた形態を有するトラスは、他のトラス部材を補強するために、１つ以上の細長トラス部材を含み得る。

本発明のいくつかの好ましい実施形態では、チャネルは、約２８mm²の断面積を有する。これは、直径若しくは最大幅が約６mmの円柱状のチャネル、又は代替的に楕円形（ｏｖａｌ）若しくは楕円形（ｅｌｌｉｐｔｉｃａｌ）のチャネルによって、提供される。しかし、様々な断面積が可能であるし、異なる用途では、異なる断面のチャネルが必要になる場合がある。例えば、代替実施形態では、チャネルは、約３mm²～約８０mm²、好ましくは約１２mm²～５０mm²の範囲の断面積、すなわち、円柱状のチャネルの実施形態において、おおよそ１mm～１０mm、好ましくは約４mm～約８mmの範囲の直径又は幅を、有してもよい。断面積は、一定であってもよく、又は様々であってもよい。従来の流体排出デバイスに比べて断面積が大きいチャネルは、チャネルの長さ全体にわたって、より良好な、より低い圧力降下をもたらし、かつ、閉塞を防ぐためにも良好である。

弾性トラスは、既存の先行技術のデバイスと比較した場合において、単位長さあたりの合成材料の全体の量を減らすことにより、２つの表面の間にチャネルを提供するためのより効果的な構造も提供する。

トラスは、チャネル内に流体を通過させるために小径の開口部／穴に依存している、既存の先行技術の閉じた形態の性質と比較して、より効果的な流体の通過のために、内部チャネルから周囲領域への自由な流体交換を可能にする多孔質構造も有する。合成生体吸収性ポリマーはまた、典型的には、それらが分解するとき、酸を放出する。断面の厚さを考えれば、既存の先行技術のデバイスがより長く残存する場合、この分解は、高レベルの炎症を引き起こし得るものである。

図１１ｃ及び図１１ｄに示されるさらなる代替として、トラス１１０７、１２０７は、所定の長さの糸のテープ１２１５（ｌｅｎｇｔｈｓ ｏｆ ｔａｐｅ ｏｆ ｔｈｒｅａｄ １２１５）、又はチャネル１１０９、１２０９の所望の厚さに対応する厚さｔを有する、ひだ１１１５を含んでもよい。次に、サブチャネル１１２０、１２２０は、２つの所定の長さの糸若しくはテープ１２１５の間で、所定の長さの糸若しくはテープ１２１５のいずれかの側に沿って、長手方向に形を成し、又はトラス部材１１１５のひだ若しくはその他の３次元構造によって画定される空洞内に、長手方向に形を成す。

いくつかの実施形態では、トラス１０７は、トラスが処置部位の表面に直接接触するように、処置部位に直接埋込み可能である。処置部位の表面は、場合によっては組織と骨の組み合わせの（ｏｆ ｐｏｓｓｉｂｌｙ ａ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｉｓｓｕｅ ａｎｄ ｂｏｎｅ）組織（例えば、筋肉組織、結合組織、若しくは皮膚）又は骨から、形成されているであろう。そして、チャネルを画定する１つ以上の壁が、組織表面自体によって形成されている。該壁において、それら組織表面は、トラスによって離れて保持されている。チャネルは、可撓性材料の１つのシートの表面と、処置部位の表面との間に、形成されてもよい。

図５ａ～図２８ｂを参照すると、代替的に、デバイスは、生体吸収性材料の１つ以上の可撓性シート２１９、２２１を含んでチャネル壁２１７の少なくとも一部を形成してもよい。いくつかの実施形態では、１つ以上の可撓性シート２１９、２２１は、チャネル壁２１７を部分的にのみ形成してチャネル壁の残りの部分が組織表面によって形成されてもよい。すなわち、チャネルは、可撓性シートの表面と、処置部位の組織の表面又は処置部位の骨の表面との間に、形成されてもよい。代替的に、１つ以上の可撓性シートが、チャネル壁の主要部分、又はチャネル壁の実質的に全体を形成してもよい。このような実施形態は、２つ以上の生体吸収性可撓性シートを、そのシートを離して保持しているトラスとともに、シート２１９、３１９、４１９などと、２２１、３２１、４２１などとの、向かい合う表面の間に１つ以上のチャネルが画定されるように含んでもよく（図１～図２２を参照）、又は、単独の可撓性生体吸収性シート２７１９、２８１９、２９１９、３０１９などが、トラスの周りに巻き付けられてチャネルの壁を形成してもよい（図２３～図２８ｂを参照）。

トラスの上又は周りに１つ以上の可撓性シートを固定するために、１つ以上のシートが、チャネルの側面のシームに沿って縫い合わされてもよい。図５ｄ及び図２０～図２２は、例示的な実施形態を示す。この実施形態において、２つの上側及び下側可撓性シート５１９、５２１は、２つの側部シーム５２３、２４２３、２５２３、２６２３に沿って縫い合わされている。トラスの周りに巻き付けられた単独の可撓性シートを備える実施形態では、図２３～図２５、図２７ａ及び図２７ｂ、並びに図３９ａ～図４０ｃに示されるように、単独の側部シーム２７２３、２８２３、２９２３だけが、必要である。代替的に、縫い合わせるのでなく、例えば図２６に示されているように、接着剤３０２４が、相対するシートの縁を互いに接合するために、１つ以上のシームに使用されてもよい。

ここで図８ａ～図９を参照すると、チャネル７０９、８０９内への流体の流れを促進するために、複数の開口部７２５、８２５が、可撓性シート７１９、８１９、８２１の一方又は両方に設けられてもよい。開口部は、上面、側面、及び／又は下面のうち、１つ以上に沿って設けられてもよい。開口部７２５、８２５は、１つ以上の列に整列されてもよく、又は互い違いに若しくはその他に配置されてもよい。図８ａ、図８ｂ、及び図１０は、チャネル内への又はチャネルから外への流体の流れを促進するために、チャネル壁に沿って上部シート７１９、９１９にのみ設けられた開口部７２５、９２５を備える、２つの可撓性シートを含む実施形態を示す。一方、図９及び図１４ｃ～図１６ｂは、開口部８２５、１４２５などが、チャネルに沿って上部及び下部両方のシート８１９、８２１、１４１９、１４２１などに設けられて、チャネル内への又はチャネルから外への流体の流れをさらに改善する、代替実施形態を示す。代替的に、図１７ａ～図１８ｂに示すように、開口部２１２５、２２２５は、チャネル壁の下側に沿って下側シート２１２１、２２２１にのみ設けられてもよい。チャネル壁上での開口部の位置は、所望の性能特性に応じて様々であってもよい。例えば、流体の送達又は取出しを、処置領域のある一定の部分から排除するために、開口部が、デバイスの対応する部分のチャネル壁から除かれてもよい。一方、処置流体の送達が特定の領域に対して望ましい、例えば神経又は器官などの特定の表面に対して標的とする鎮痛の場合、チャネル壁の開口部は、チャネルの特定の部分に沿ってのみ設けられてもよい。

トラスの周りに巻き付けられた単独のシートを備える実施形態では、例えば１つ以上の開口部の列に配置された、複数の開口部が、可撓性シートに設けられてもよい。単独の列のみが設けられる場合、チャネル内への又はチャネルから外への流体の流れの類似の速度を与えるために、開口部は、２つ以上の列を有する実施形態のものよりも大きくてもよい。例えば、図２４は、開口部２８２５の単独の列を有するチャネルを示す。ここで、開口部２８２５は、チャネル開口部の２つの列を有する図２５の実施形態のものよりも大きい。図２４に示されている実施形態では、開口部２８２５の表面積は、チャネル壁２７１７の表面積の約５０％である。しかし、代替実施形態では、チャネル壁の開口部を含む部分において、開口部の表面積は、チャネル壁２７１７の表面積の約２０％から約７０％、好ましくは約３０％から約６０％であってもよいことが理解されよう。

デバイスは、生体吸収性であり、除去される必要がないから、チャネル壁の開口部２８２５、２９２５のサイズ及び間隔は、除去時の組織への外傷を限定する必要性により制限されることはない。開口部を有する既存の除去可能なドレーンは、デバイスの壁の開口部を通した流体移送の必要性と、除去時の患者の外傷を減らす必要性とのバランスを取らなければならない。したがって、既存のドレーンデバイスは、内方成長がデバイス除去時の外傷の増加に結び付きデバイス閉塞の一因となるため、開口部を通した組織の内方成長を最小限にするためにチャネル開口部のサイズを制限し、開口部のサイズのこの減少は、流体を排出するということにおいて、そのようなデバイスの有効性を低下させる。対照的に、本デバイスでは、開口部の下にあるトラスは、トラス部材の隣接する部分間のギャップを通して流体の進入又は排出を可能にする一方、閉塞の一因となり得る、チャネル内への組織の内方成長を低減する。

上述のように、トラス１０３、２０３、３０３などは、単独のチャネル又は複数の相互接続されたチャネルを、例えば分岐構造として、画定し得る。本発明のいくつかのデバイスは、流体の流れのための多くのチャネル、例えば、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、又はそれを超えるチャネルを含むであろうが、一方、本発明のいくつかのデバイスは、１つ又は２つのチャネルのみを含んでもよいことが理解されよう。図４及び図１２ａ～図１８ａは、分岐構造を有する、様々な実施形態のデバイスを示す。該分岐構造において、複数の二次チャネル１０９ｂ、１３０９ｂ、．．．、２２０９ｂは、１つ以上のハブ又はジャンクション１１０、１３１０、．．．、２２１０で、一次チャネル１０９ａ、１３０９ａ、．．．、２２０９ａから分岐する。二次チャネルは、処置部位の周辺に向かって、それぞれ異なる方向に延びている。二次チャネルは、一次チャネルよりも小さい断面積を有してもよく、かつ／又はチャネルの１つ以上は、チャネルの一部に沿ってテーパーであってもよい。

デバイスは、チャネルの相対位置を維持し、かつデバイスの埋込みの容易さを向上し、又はデバイスの埋込みを助けるために、隣接するチャネル間に生体吸収性ウェビング１３２２、．．．、２２２２を任意で含んでもよい。ウェビング１３２２、．．．、２２２２は、図１２ａ～図１８ｂに示される実施形態におけるように、可撓性シート１３１９、．．．、２２１９と１３２１、．．．、２２２１の一方又は両方によって提供されてもよい。

一般に、ウェビングを含んでいると、デバイスの表面積が望ましくなく増加し、かつ、そのことによって、死腔内で相対する組織面の付着に対する障壁が作り出され得、その結果、以前に分離された組織の治癒及びその後の再接続が妨げられる。ウェビングによる生理学的影響を最小限にするために、開口部１６２７、１７２７が、織物（ｗｅｂ）に設けられてもよい（図１４ｂ及び図１４ｃを参照）。これらの織物開口部１６２７、１７２７は、織物の表面積を減少させるとともに、有利なことに、治癒を早めるためのデバイスを通じて、組織と組織の接触、又は組織の付着を可能にする。

代替実施形態では、デバイスは、単独チャネルデバイス３４０１、３８０１であってもよい。単独チャネルデバイス３４０１、３８０１は、外科医が、デバイス３４０１、３８０１を、処置部位３４０２内にフィットするように所望の通りに曲げて構成することができるように、細長くかつ可撓性であってもよい。例えば、デバイスは、図２９～図３２及び図３７ａ～図３８ｂに示されるような波状の形状でそれ自体が前後に曲げられるか、又はコイル若しくは別の適切な形状に形成されてもよい。示されている波状の構成に加えて、多くの潜在的な構成が可能である。例えば、例えば乳房切除術のための三角形の構成、例えば外傷部位のための環状、楕円形、又は不規則な形状である。デバイスはまた、特に帝王切開、直視下腹壁修復（ｏｐｅｎ ａｂｄｏｍｉｎａｌ ｗａｌｌ ｒｅｐａｉｒ）などにおける切開線の下で皮下に配置するために直線型構成で、又はＴ字型切開のためにＴ字型構成で、使用されてもよい。形状の組み合わせが、例えば、体内の複数の部位を処置するために複数のデバイスを互いに結合することによって、利用されてもよい。

単独の線の形状は、腹腔鏡などの低侵襲外科手術の中でもうまく機能し得る。この場合、その単独の線の形状は、手術後に予防処置として、若しくは漿液腫を処置するために遡及的に、又は感染症若しくは疾患などを処置するために薬剤を周期的に点滴注入する手段として、利用されてもよい。

図３８ａ及び図３８ｂに示すように、単独チャネルデバイスは、チャネルを所望の構成に保持し、デバイスの埋込みの容易さを向上するために、例えば連続するチャネル屈曲部の間に、織物又はタブ３８２２を含んでもよい。好ましくは、デバイスは、チャネルの１つ以上の部分が処置部位の周辺の近くに配置されるように、構成及び配置される。示される実施形態では、単独チャネルデバイスは、一定のチャネル直径を有するが、代替実施形態では、チャネル直径は、様々であってもよく、例えば、その単独チャネルデバイスは、一端でより狭くなるようにテーパーであってもよい。

デバイスのタイプ及びサイズは、処置部位の特性に基づいて選択されるであろう。例えば、分岐している実施形態は、比較的大きな表面積を有する処置部位に適している場合がある。いくつかの例では、流体の流れのための１つ以上のチャネルが、可能な限り最大限に処置部位の領域にわたって広がるように、構成されたデバイスが概ね幅広の形状を有することが、望ましいであろう。他の例では、シートの形状は、例えば外科的切開線のちょうど下にあるように、長くかつ細くてもよい。

任意で、デバイスは、該デバイスが埋め込まれてしかるべき位置に固定される間、処置部位の領域に適合するようにデバイスの形状を調整できる、取り外し可能な位置決め器具又は位置決めデバイスによって、該デバイスの所望の構成で一時的に保持されてもよい。

任意で、１つ以上のチャネル又はデバイスが、チャネル又はデバイスが遮断された場合に１つ以上の代替流路を提供するように、配置されてもよい。図３７ａ～図３８ｂは、波状に構成されている単独のチャネルを備える、例示的なデバイスを示す。この構成では、隣接する屈曲部にあるチャネルの部分３８４１、３８４３は、極めて近接して配置されている。図３７ｂを参照すると、チャネルが、主流路Ｆに沿って局所的な閉塞３８４０に遭遇する場合、流体は、隣接する屈曲部にあるチャネルの部分３８４１、３８４３の間を流れて、代替流路ＸＦを確立することができる。

デバイスは、デバイスの１つ以上のチャネルと流体連通するポート１１１を有し、そのため、チャネルのいずれか１つの中に流出する流体は、ポート１１１に向かって、及びポート１１１から外へ、流出するであろう。複数の二次チャネル１０９ｂ、１３０９ｂ、．．．、２２０９ｂを備える図４及び図１２ａ～図１８ａにおけるものなどの、分岐構造を有するデバイスについては、二次チャネルが、ポートの上流、一次チャネル１０９ａ、１３０９ａ、．．．、２２０９ａに集まるであろうことが理解されよう。ここで、該ポートは、一次チャネル上に配置されている。

ポートは、患者の内部の位置、又は外部の位置、例えば患者の皮膚の外面上、若しくはその他、身体の外科的開口部に近い患者の身体の外側のために、構成されてもよい。内部に配置されるポートの場合、使用時、デバイスの主な構造は、処置部位に配置され、かつ、ポートは、処置部位の辺縁の内側、若しくは代替的に処置部位の辺縁の近くで、内部に配置されるか、又は逆に身体の他の場所で遠隔の位置に配置されるであろう。ポート１１１は、陰圧源又は陽圧源１３からの導管１４との連通のための、トラス又はチャネルの端部の開口部のみからなることができる。デバイスのいくつかの実施形態、２５０１、２６０１、３１０１では、トラス２５０７、２６７０、３１０７は、１つ以上の可撓性シートを超え、かつ導管２５１４、２６１４、３１１４によって受けられて導管をチャネルに結合するために、延びている（図２１、図２２、図２７ａ及び図２７ｂを参照）。トラスに取り付けられるとき、導管は、図２１、図２７ａ及び図３９ａ～図４０ｃに示すように可撓性シートの縁に接してもよく、又は導管がシートの下に延びてもよい（図２２）。代替的に、ポートは、導管とデバイスとの間の結合を強化するための特徴を含んでもよい。例えば、デバイストラスの形状、直径、及び／又は構成は、ポートに隣接して変化してもよい。図２７ｂを参照すると、一例として、トラス３３０７は、ポートに隣接する所定の長さの部分３３４６を含み供給導管３３１４との解放可能な接続を形成するために増加した直径を有してもよい。この所定の長さの部分３３４６において、供給導管３３１４は、トラス３３０７内へと、内側で受けられる。トラスのピッチは、この領域３３４６内で変化してもよい。この変化することは、接続が、例えば強度及び剛性についての必要な増加など、適切な機械的特性を有することを確実にするためである。トラス３３０７は、好ましくは、ピッチの変化及び直径の変化が徐々にである、移行領域３３４５を含む。

代替的に、装置３９０１は、図３９ａ～図４０ａに示されるように、デバイス３９０１を導管３９１４に解放可能に結合するために、導管３９１４によって受けられるように１つ以上の可撓性シート３９１９を越えて延びている、トラス３９０７の部分３９４６を含んでもよい。この例示的な実施形態では、導管３９１４は、２つの内部内腔、すなわち一次内腔、及び二次内腔３９４７を含む。一次内腔、及び二次内腔３９４７を分離する内壁又はバッフルは、トラス３９０７の結合部分３９４６の端部に隣接して終端してもよい。しかし、導管３９１４は、好ましくは、閉塞の発生を減らすために、流体をデバイスチャネル３９０９から二次ｌｉｍｅｎ３９４７内に方向付けるための、例えば導管壁のくぼみ／チャネル、又はリップ若しくはバッフルの形態の、流れを方向付ける機能を、この点の前方に含む。二次内腔は、デバイス３９０１を介した処置部位への流体の注入のため、又は処置部位の圧力若しくは温度などのパラメータの測定を容易にするために、有用な場合がある。

図４０ａ～図４０ｃは、この例示的な実施形態のトラスから導管３９１４を取り外す方法を示している。図４０ａに示されるように、導管３９１４が、トラス３９０７に結合されるとき、導管の直径が、該導管がトラスと重なり合う領域でより大きくなるように、トラス３９４６と重なり合う導管の部分が、拡張してトラス上にフィットする。トラス上での導管３９１４の拡張を容易にするために、複数のスリット３９４８が、導管の結合領域の、導管の壁に設けられている。スリットは、導管壁に沿って長手方向に延びており、導管の外周のあちこちに、又は導管の特定の領域のみに、例えば上部及び下部の領域に設けられて、導管壁がより多く拡張することが望ましい領域により多くのスリットが設けられてもよい。これらのスリット３９４８は、楕円形トラス３９０７と、異なる断面形状を有する導管、例えば円柱状の導管との間の結合を容易にするために有用である。導管の拡張された部分は、トラス３９０７に圧縮力を加えて、強固な接続を形成する。

図４０ｂ及び図４０ｃに示されるように、導管３９１４をトラス３９０７から取り除くために、導管が長手方向に引っ張られて、トラスから離れる。スリット３９４８は、導管壁がトラスの端から滑って外れるときに、取り外しを助け、壁のスリット３９４８が閉じて、導管壁が、その導管壁が実質的にその元の形状及び寸法に戻るまで、収縮する。導管壁は、好ましくは、拡張した導管部分がその元の寸法に戻ることを助け、かつ強固な接続を確保するために、シリコーンなどの弾性材料を含む。

追加の保持機能を含む、デバイスを供給導管に結合する他の方法が、認識され、かつ想定されることが理解されよう。例えば、導管の内面は、意図しない連絡切断を防止するため、トラスとの追加的な係合のために、ねじ山がつけられ、又は突起／戻り止めを有し得る（ｃｏｕｌｄ ｍａｙ）。二次的な保持の方法は、導管の内腔を通過してトラス部材と導管の境界面に通された糸又は縫合糸のループを利用して、強固な接続を提供することを含み得る。ここで、この接続は、この接続を解放するために糸のループを引っ張ることによって、簡便に解放されることができる。

図１３及び図１８で、ポートが外部に配置されることが意図され、トラスのそれぞれのその部分が組織に囲まれないであろう実施形態において示されるように、１つ以上の可撓性シートが、ポートに隣接して一部切り取られてもよい。

デバイスは、軟部組織に対してデバイスを固定するための１つ以上の特徴を含んでもよい。図２８ａ及び図２８ｂは、例えばデバイス３２０１の周りに巻き付けられたポリマー材料のカフを含む、吸収性ロック部材３２２６を有する実施形態を示す。組織保持かかり３２２８は、デバイス３２０１を処置部位の軟部組織に固定するために、カフから突出する。

外部に配置されたポートは、内部に配置されたポートに関連して上記で説明したものと類似の形態を有してもよい。有利なことに、流体送達の流体排出の機能（ｆｕｎｃｔｉｏｎ ｏｆ ｆｌｕｉｄ ｄｒａｉｎａｇｅ ｏｆ ｆｌｕｉｄ ｄｅｌｉｖｅｒｙ）が完了すると、導管は、外部に配置されたポートから分離されることができ、ポートは、外科用開口部を通して身体に挿入されることができ、開口部は、外科的に閉じられる。デバイス全体が生体吸収性材料で形成されているため、ポートは、その後、時間の経過とともに、デバイスとともに身体に吸収され、又は作り変えられるであろう。代替的に、デバイスのポートが、デバイスから切り取られるか、又はその他、デバイスから除去されて、それから、外科的開口部が、外科的に閉じられてもよい。

上記で説明したデバイスは、患者の体内の処置部位から流体を排出し、又は患者の体内の処置部位に流体を送達するためのシステムでの使用が意図されている。例示的なシステムは、図２ａ～図４、図２９～図３２、図３５ａ～図３６ｂ、及び図４１～図４２に示されている。システムは、デバイス３４０１のポート３４１１又は流体不透過性被覆材のいずれか、及び患者の身体の外部に位置するリザーバ３４２９に、解放可能に結合された導管３４１４を含み、リザーバは、導管３４１４と、該導管から流体を受けるために、流体連通している。代替的又は追加的に、システムは、流体を導管３４１４に送達するために処置流体を保持する、リザーバ３４３７を有してもよい。圧力源３４１３は、デバイス３４０１に陽圧又は陰圧を送達するために導管３４１４に結合される。

いくつかの実施形態では、ポート３４１１は、皮膚３４０６の外面に位置する不透過性被覆材３４３３に結合されてもよく、不透過性被覆材３４３３は、皮膚切開部周辺の気密性の密閉シール、及び導管が被覆材に解放可能に結合されるための代替手段（ｍｅａｎｓ ｔｏ ｗｈｉｃｈ ａ ｃｏｎｄｕｉｔ ｉｓ ｒｅｌｅａｓａｂｌｙ ｃｏｕｐｌｅｄ ｔｏ ｔｈｅ ｄｒｅｓｓｉｎｇ）を提供する。１つの例示的なシステムが、図２ａに概略的に示されており、この図２ａは、漿液腫１０５から流体を除去するために、デバイス１０１が筋肉１０３に隣接して置かれた、腹腔１０８の断面図を与える。デバイス１０１のポート１１１は、皮膚１０６の外面よりも突き出て示され、不透過性密閉被覆材１１２に覆われて接続されている（ｃｏｖｅｒｅｄ ａｎｄ ｃｏｎｎｅｃｔｅｄ ｔｏ ａｎ ｉｍｐｅｒｍｅａｂｌｅ ｈｅｒｍｅｔｉｃ ｄｒｅｓｓｉｎｇ １１２）。ここで、不透過性密閉被覆材１１２は、陰圧源又は陽圧源１１３に接続されているチューブ１１４の形態の導管に、解放可能に結合されている。デバイス１０１及びトラス１０７は、皮膚１０６の外面から、皮下組織１０４を通って、処置部位１０２まで続く。処置部位１０２において、デバイス１０１は、漿液腫１０５又は死腔と、筋肉組織１０３との両方に接触している。デバイス１０１内のチャネル１０９は、漿液腫１０５とデバイス１０１のポート１１１との間の、流体連通を提供する。代替実施形態では、ポート１１１は、代わりに、内部にあって、例えば処置部位１０２の辺縁の近くに設けられてもよい。

図２９を参照すると、代替的に、導管３４１４とポート３４１１との間の結合は、図２９～図３２の実施形態に示されるように、患者の内部に設けられてもよい。その実施形態では、デバイス３４０１は、皮下組織又は皮下及び筋肉組織３４０４の層の下に配置される。システムの圧力源３４１３は、創傷被覆材３４３６、例えば外科的切開部３４３４上の被覆材に、圧力を加えるためにも利用されてもよい。そのようなシステムの１つが、図３０ａ及び図３０ｂに示されている。図３０ａ及び図３０ｂでは、コネクタ３４３５は、被覆材３４３６及び排出デバイス３４０１のそれぞれの導管を、圧力源３４１３及び導管３４２９に結合する。

圧力源３４１３は、流体が処置部位３４０２からデバイス３４０１内に排出され、かつ導管３４１４を通してリザーバ３４２９に移送されるように、陰圧をデバイス３４０１に与えることができてもよく、又はリザーバ内の流体が導管を通してデバイス内及び処置部位に移送されるように、陽圧をデバイスに与えることができてもよい。流体の流路は、図面に示されている実施形態では、流れの矢印Ｆで示され（ｉｎｄｉｃａｔｅｄ ｉｎ）ている。

圧力源は、典型的には、処置部位への送達のためにリザーバからデバイス３４０１内へ流体をポンピングするためのポンプ、又は陰圧を加えて処置部位３４０２から流体を排出するための真空ポンプ３４１３であろう。ポンプは、例えばスクイズバルブを使用して、手動で操作されてもよく、又は部位へのより正確な流体の送達のために、電子的に制御されてもよい。

流体が処置部位に送達されているシステムにおいて、送達される流体は、１つ以上の栄養物、揺変性ゲル又は高粘性の流体であってそれでもなお導管を介して運ばれることができるものなどの「流動性の流体」、創傷治癒を促進するための細胞懸濁液治療薬を含有してもよい。本明細書で説明するデバイスは、有利には、デバイスが機能する期間を調整するために、所与の用途のためにインサイツでカスタマイズされてもよい。例えば、壁の厚さ、又はトラス部材の厚さ若しくは密度を調整することによる。

ＩＩＩ．製造方法
図３３ａから３３ｄは、２つのらせん状のトラス部材３５１５ａ、３５１５ｂを有するトラスを形成する例示的な方法のステップを示している。図３３ａに示されている第１のステップでは、縫合糸又は他の生体吸収性ポリマーフィラメントの形態の、第１のトラス部材３５１５ａが、一端でクランプ３５４４によってクランプされ、かつ棒状のマンドレル３５３０の周りに第１のピッチ長Ｐ１でらせん状に巻かれている。次に、２つの細長補強部材３５１６も、それらの端部でクランプ３５４４によってクランプされ、マンドレルの相対する両側に沿って、らせん状のトラス部材の上に置かれる。次に、図３３ｃに示されるように、第２のトラス部材３５１５ｂが、クランプ３５４４によってクランプされ、第１のらせん状の部材３５１５ａ、補強部材３５１６、及びマンドレル３５３０の周りに巻かれる。次に、マンドレル３５３０又は環境が、加熱されて、補強部材を、第１のらせん状の部材に、それらが重なり合う点で、溶着させる。トラス３５０７が冷却されてトラス部材の形状がセットされ、それからクランプ３５４４及びマンドレル３５３０が取り外されて、図３３ｄに示されるように中空のトラス３５０７が残る。方法のステップの順序は、様々であってもよく、かつすべてのステップが必要というわけではないことは明らかであろう。

図３４ａ及び図３４ｂは、代替的かつ例示的な方法を示す。該方法では、トラスは、連続的に製造される。２つの細長補強部材３６１６が、マンドレル３６３０の相対する両側に沿って供給され、それからトラス部材３６１５が、図３４ａに示すように補強部材３６１６の周りに巻かれて、この部材の部分３６０７ａが、局所印加若しくは熱（ｌｏｃａｌ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｒ ｈｅａｔ）によって補強部材３６１６に取り付けられ、又はマンドレル３６３０に対してクランプされ若しくはその他固定される。トラス部材３６１５が巻かれると、トラス部材３６１５、３６１６の頂点３６１８の近くに局所的に熱が加えられて、トラス部材と補強部材を互いに結合する。トラス３６０７は、冷却され、トラスがマンドレル３６３０から外れて割出しされてプロセスが次へ進む前に、トラス部材３６１５のらせん形状がセットされる。

図５ａ～図１１ｂのトラス及びシートの配置を有するデバイスなどの代替実施形態では、所定の長さの、縫合糸などの、生体吸収性の、弾性の、糸又はテープが、少なくとも１つの可撓性シートに織り込まれ若しくは少なくとも１つの可撓性シートの中を縫って通り、又は少なくとも１つの可撓性シートに縫い込まれ若しくは縫い付けられて、トラスを形成してもよい。例えば、ロッド上にジグザグタイプのステッチを機械縫いして、チャネルを作成する３次元形状を提供する。機械縫いのジグザグステッチを作成するために使用される上糸及び下糸は、ｓｔｉｃｈｅｓのインターロックを容易にするために、それぞれ異なるゲージ又は太さであってもよい。ジグザグステッチを使用して構築される実施形態は、製造中の裂けを防止するために、追加的な下側シート２２１、３２１（図５ａ及び図５ｂを参照）を含んでもよい。

ＩＶ．材料
本発明のデバイスは、生体吸収性材料で形成されている。典型的には、２つのタイプの生体吸収性材料が、使用され、１つは、可撓性シート及びあらゆる織物のためのものであり、もう１つは、トラスのためのものである。

本発明のいくつかの実施形態では、可撓性シートは、ＥＣＭで形成されている。ＥＣＭシートは、典型的には、高度に保存されたコラーゲン類、糖タンパク質類、プロテオグリカン類、及びグリコサミノグリカン類を、それらの自然な構成及び自然な濃度で含む、コラーゲンベースの生分解性シートである。ＥＣＭは、様々な供給源から得ることができる。この様々な供給源の例としては、豚、牛、及び羊、又はその他の温血脊椎動物を含む食肉の生産のために飼育された動物から採取された、真皮の心膜組織又は腸組織（ｄｅｒｍｉｓ ｐｅｒｉｃａｒｄｉａｌ ｏｒ ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ ｔｉｓｓｕｅ）が挙げられる。

本発明での使用に適したＥＣＭ組織は、ＥＣＭの供給源に応じてＥＣＭ内に自然に見出される、自然な関連性のあるＥＣＭタンパク質、糖タンパク質類及びその他の因子を含む。ＥＣＭ組織の供給源の１つは、温血脊椎動物の前胃組織である。本発明での使用に適したＥＣＭは、メッシュ又はスポンジのシートの形態であってもよい。

前胃組織は、本発明における使用のためのＥＣＭ組織の好ましい供給源である。適切な前胃ＥＣＭは、典型的には、反芻動物の前胃の固有粘膜下組織を含む。本発明の特定の実施形態において、固有粘膜下組織は、前胃の第一胃、第二胃又は第三胃に由来する。これらの組織足場は、典型的には、輪郭が付けられた薄層状表面を有する。一実施形態では、ＥＣＭ組織は、上皮、基底膜又は筋層の一部、及びそれらの組み合わせを含む、脱細胞化された組織を含有する。組織はまた、コラーゲンＩ、コラーゲンＩＩＩ、又はエラスチン、及びそれらの組み合わせを含むがこれらに限定されない、１以上の線維状タンパク質を含んでもよい。これらのシートは、供給源である脊椎動物の種に応じて、厚さ、及び輪郭の明確さが異なることが知られている。

本発明に従って使用するためにＥＣＭ組織を調製する方法は、米国特許第８，４１５，１５９号に記載されている。

本発明のいくつかの実施形態では、ポリマー材料のシートが、使用されてもよい。ポリマー材料は、シート又はメッシュの形態であってもよい。ポリグリコール酸、ポリ乳酸、ポリグレカプロン２５などの合成材料は、短期的にはさらなる強度を与えるであろうが、長期的には吸収されるであろう。代替的に、ポリマー材料は、天然材料であるか、又はタンパク質類（例えば、コラーゲン）、多糖類（例えば、アルギン酸塩）、及び糖タンパク質（例えば、フィブロネクチン類）などの、天然材料に由来してもよい。

トラスを形成するトラス部材は、デバイスが処置部位の輪郭に一致できるようにする程度の可撓性を有する材料で形成され、かつ、２つの表面を離して保持してそれによりチャネルが形成されることができるようにするために、十分な構造的強度及び完全性を有するであろうことが理解されよう。この材料の構造的完全性、及びもたらされる形状は、デバイスが任意の状況でねじれ又は押しつぶされた場合に、流体の流れチャネルが回復するための手段も、提供するであろう。例えば、トラス部材は、ポリグリコール酸（ｐｏｌｙｇｌｙｃｏｌｉｃ ａｃｉｄ：ＰＧＡ）、ポリ乳酸（ｐｏｌｙｌａｃｔｉｃ ａｃｉｄ：ＰＬＡ）、ポリグリコール－ポリラクティックコポリマー類（ｐｏｌｙｇｌｙｃｏｌｉｃ－ｐｏｌｙｌａｃｔｉｃ ｃｏｐｏｌｙｍｅｒｓ）、ポリ－４－ヒドロキシブチレート（Ｐ４ＨＢ）、ポリカプロラクトン、又はポリジオキサノンなどの生体吸収性材料から作られた、所定の長さの縫合糸、糸、ひも、又はテープを含んでもよい。

Ｖ．生理活性材料の送達
あらゆる所望の生物活性分子を、ＥＣＭ、若しくはポリマー材料、又はトラス部材材料自体に組み込むことができる。適切な分子には、例えば、小分子、ペプチド類、若しくはタンパク質類、又はそれらの混合物が含まれる。生物活性材料は、ＥＣＭ内部に生じるものであり得、又は埋込み片を製造するプロセスの間若しくは後に、ＥＣＭ及び／若しくはポリマー材料の中に組み込まれる材料であり得る。いくつかの実施形態では、２以上（例えば、２、３、４、５、６、７、８、９、１０又はそれを超える）の異なる生物活性分子を、非共有結合的に、ＥＣＭ又はポリマーの中に組み込むことができる。生理活性分子は、懸濁液、カプセルに入れられた粒子、微粒子、及び／若しくはコロイドとして、又はそれらの混合物としてのいずれかで、非共有結合的に材料の中に組み込むことができる。生物活性分子は、ＥＣＭ／ポリマー材料層間で分配されることができる。生物活性材料は、ドキシサイクリン、テトラサイクリン、銀、ＦＧＦ－２、ＴＧＦ－Ｂ、ＴＧＦ－Ｂ２、ＢＭＲ７、ＢＭＰ－１２、ＰＤＧＦ、ＩＧＦ、コラーゲン、エラスチン、フィブロネクチン、及びヒアルロナンを含むタンパク質類、成長因子、抗菌剤、及び抗炎症剤を含む場合があるが、これらに限定されない。

ＶＩ．外科的配置
デバイスの外科的配置は、図４に最もよく示されている。図４では、デバイス１０１は、例えば腹腔内の、筋肉１０３に固定されて示されている。デバイス１０１のポート１１１は、切開部１４２から外へ出て示されている。切開部１４２は、主要な外科的切開部１３４とは別個のものであり、デバイス１０１が皮膚１０６の外面上に置かれることを可能にする。デバイス層１１９、１２１を分離するために使用されるデバイス１０１の構造は、皮膚１０６の外面上に見ることができ、かつ、この特定の図では、組織皮下層１０４を通過するように示されており、そこでは、デバイス１０１の下面が、下で筋肉１０３に固定されている。

図２ａは、デバイス１０１のポート１１１が、不透過性密閉皮膚被覆材１１２で覆われている場所の例を示す。ここで、不透過性密閉皮膚被覆材１１２は、デバイス及び図４に示される出口切開部１４２の周りに、気密性シールを提供する。不透過性密閉被覆材は、供給源又は処置部位１０２からの流体を交換するために、チューブ１１４を陰圧源又は陽圧源１１３に解放可能に接続する手段も提供する。主要な外科的切開部は、典型的には、臨床的用途に応じて、通気性又は不透過性のいずれかの被覆材（図示せず）で覆われている。

代替的に、デバイスは、開放創の底に置かれて、被覆材と組み合わせて使用される場合がある。図４１及び図４２は、楕円形トラス３９０７及びチャネル３９０９を有するデバイス３９０１を利用した、開放創内での配置の例である。デバイス３９０１は、皮下組織４００４内で、排出チャネル３９０９を作成するために、露出した筋肉４００３の表面又はその近くに配置される。創傷が治癒するときにチャネル３９０９から流体を吸引するために、陰圧が、デバイス３９０１に加えられてもよい。

図４１の例４０３４では、創傷の露出表面の保護も行いながらデバイス３９０１を介して処置部位に陰圧を加えることを可能にするために、創傷の残りの露出領域上に空気閉塞性の被覆材４０３９が適用される。任意で、陰圧創傷被覆材４１３９が、図４２に示されるように、デバイス３９０１と流体連通して、創傷の上に適用されてもよい。図４２に示されている実施形態では、発泡体被覆材が、皮膚及び周囲の創傷周囲領域上のシーリング被覆材４１１２とともに、デバイス３９０１上、創傷内に置かれる。

ＶＩＩ．処置流体の注入
癌性組織の外科的切除後又は進行中の感染が憂慮される場合の多くの臨床的手法において、手術後、流動性の細胞ベースの流体を、処置部位に制御可能に注入及び投与する能力が望ましい。投与濃度、契約時間（ｃｏｎｔｒａｃｔ ｔｉｍｅ）、投与量、及び処置部位における部位などの様々なパラメータを精密に制御する能力は、投与プロファイルについて材料の分解特性にしばしば依存する既存の薬剤溶出、又は投与される埋込みデバイスに対する優位性も与える。

以下の図３１、図３２及び例５は、処置流体が正確かつ標的化された方法で処置部位に注入されることができる、実施形態を説明する。流体は、例えばＥＣＭ、ヒアルロン酸、治癒を助ける成長因子、感染症の処置のためのｔｏ抗菌薬（ｔｏ ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ ｄｒｕｇｓ）、鎮痛のためのフェンタニル又はモルヒネなどの鎮痛薬、及びケトロラック又はジクロフェナクなどの抗炎症薬に由来する、流動性のゲルを含んでもよい。けれども、他の流体は、想定されており、かつ当業者に明らかであろう。

多血小板血漿、幹細胞、間質細胞、ケラチノサイト、リンパ球、骨髄穿刺液、血清、及び樹状細胞のいずれかを含有する、自家組織又は同種異型の細胞ベースの治療注入が、創傷の修復及び治癒を助ける場合がある。

例えば、腸の幹細胞の注入は、炎症性腸疾患の処置に役立つ場合があり、一方、部分的又は完全な膵臓切除後の膵島細胞の注入は、損傷組織の修復及び再生を助ける場合がある。

化学療法薬の注入は、手術可能でないかもしれない癌性細胞の局所的処置を助ける場合もあり、又は癌性組織の切除後の総合的な処置計画として使用される場合がある。

実施例
実施例１：外科的切開部の下の皮下組織死腔を閉じる
大量の脂肪（ａｄｉｐｏｓｅ）（脂肪（ｆａｔ））組織が関わる手法において、閉じられた外科的切開部の下の皮下組織の管理は、臨床的に困難な場合がある。脂肪組織は、縫合を維持するその能力において、機械的強度に乏しいことが知られており、皮膚と下にある筋肉との間の距離の増加は、手術後に流体を蓄積させる、死腔の形成につながる場合がある。このことは、後の、創傷離開及び手術部位の感染などの合併症につながる場合がある。以下で与える実施例は、このデバイスが、外科的切開部の下の外科的死腔を排除するためにどのように利用され得るかを示している。

デバイスの外科的配置は、図３５ａ及び図３５ｂの断面図に最もよく示されている。図３５ａ及び図３５ｂでは、デバイス３７０１は、皮膚切開部３７３４の下の処置部位３７０１で筋肉３７０３に固定されて示されている。埋め込まれた処置デバイス３７０１は、ＥＣＭ又はポリマー材料の単独の層で囲まれた中空トラス３７０７を含み、処置部位３７０２とデバイスに結合された（結合を図示せず）陰圧源との間での流体の通過を可能にするチャネル３７０９を画定するように、示されている。図３５ｂに示されるように、一旦、陰圧又は吸引力が加えられると、処置部位３７０２からの流体Ｆは、デバイス３７０１に向かって引き寄せられ、その結果、皮下組織内の死腔が縮小及び閉鎖されて、以前に分離された組織３７０４の２つの相対する面の付着３７３９がもたらされる。

実施例２：外科的切開部の二重の管理
主要な外科的切開部の表面に陰圧を加える、局所的に適用される創傷処置デバイスは、創傷離開及び手術部位の感染などの外科的合併症の予防のために、広く採用されるようになった。これらの局所的に適用されるデバイスは、主に、副次的な機械的保持を提供して主要な縫合線上の張力を低減することによって、並びに皮膚からの過剰な滲出液を覆いかつ除去して浸軟及び感染を防ぐことによって、治癒を助ける。

これらのデバイスは、皮膚切開部の治癒を支援することについての有効性を示したが、それらは、より深い皮下組織、特に、皮膚切開部と比べてしばしばより多くの時間を治癒に必要とする、大量に削り取られ、分離され、又は切除されたものの死腔を、効果的に管理することはできない。これらのシナリオでは、埋め込まれた処置デバイス３７０１及び局所的に適用された創傷処置デバイス３７３６の複合システムが、外科的皮膚切開部３７３４の治癒を管理しながら内側処置部位の死腔を排除するために、利用されてもよい。

複合の局所的及び埋め込まれた処置システムの外科的配置は、図３６ａ及び図３６ｂの断面図に最もよく示されている。デバイス３７０１は、皮膚切開部３７３４の下の処置部位３７０２で筋肉３７０３に固定されて示されている。埋め込まれた処置デバイス３７０１は、処置部位３７０２と陰圧源との間での流体の通過を可能にするチャネル３７０９を画定するための、ＥＣＭ又はポリマー材料の単独の層で囲まれたトラス３７０７を含む（ｉｓ ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）。局所的に適用された創傷処置デバイス３７３６は、皮膚切開部３７３４の上に配置され、切開創への同時処置を可能にする。

図３６ｂに示されるように、一旦、埋め込まれた処置デバイス３７０１に陰圧又は吸引力が加えられると、処置部位からの流体Ｆは、デバイス３７０１に向かって引き寄せられ、皮下組織３７０４内の死腔が縮小及び閉鎖されて、以前に分離された組織３７０４の２つの相対する面の付着３７３９がもたらされる。

複合処置システムの概略図は、追加的に図３０ａ及び図３０ｂに示されている。図３０ａ及び図３０ｂでは、埋め込まれた処置デバイス３４０１が、体内の処置部位３４０２に配置されて固定され、局所的に適用された創傷処置デバイス３４３６が、皮膚切開部３４３４に適用されている。図３０ａは、処置部位３４０２を、皮下組織の層３４０４の下にあるように示している。ここで、皮下組織の層３４０４は、脂肪組織、筋肉、骨、腱、又はこれらの組織の任意の組み合わせの、いずれかを含む部位にあり得る。

図３０ｂを参照すると、処置部位３４０２は、皮膚切開部の下、又は縫合糸若しくはステープルのいずれかで閉じられた主要な皮膚切開部３４３４の下の、いずれかに位置する皮下組織３４０４内の死腔を含み得る。図３０ａと図３０ｂの両方で、埋め込まれた処置デバイス３４０１、及び局所的に適用された創傷処置デバイス３４３６は、チューブコネクタ３４３５を介して互いに接続されたチューブに、結合されており、圧力源３４１３によって供給される陰圧又は陽圧を介して、流体を創傷に運び、創傷から流体を運ぶ。圧力源３４１３は、処置部位から取り出された流体、又は任意で、処置部位に導入するための流体を貯蔵するための、適切なリザーバ３４２９も含む。

両方の図で、埋め込まれた処置デバイス３４０１は、デバイス３４０１が広い領域にわたって処置剤を効果的に送達できるようにするために波状構成で配置された、単独のチャネルデバイスである。しかし、他のデバイスタイプ又は構成が、利用されてもよい。

実施例３：トラス部材の製造方法
デバイストラス部材の製造の１つの実施例は、図３３ａ～図３３ｄに関連して上記で全体的に説明されており、トラス部材３５１５ａ、３５１６、及び３５１５ｂは、それらの第１の端部でクランプされ、中央マンドレル３５３０の周りにきつく巻かれ、それらの反対側の端部でクランプされている。

この時点で、アセンブリ全体が約１２０℃の温度でおおよそ５分間オーブン内に置かれ、トラス部材３５１６、３５１５ａ、３５１５ｂの交差するすべての頂点３５１８を、互いに結合させる。一旦、十分な結合が形成される（ｈａｖｅ ｈａｓ ｆｏｒｍｅｄ）と、アセンブリは、オーブンから取り出されて、両方のクランプ３５４４が取り除かれる前に冷却させられ、図３３ｄに示されるように、中央の成形マンドレル３５３０は、取り除かれ、デバイストラス３５０７は、単独の、弾性であるが可撓性かつ柔軟な部材として残される。

この実施例では、第２の（外側）トラス部材３５１５ｂは、３．５：１の比率で、第１のトラス部材のピッチとは異なる連続的なピッチで巻かれている。

この実施例におけるトラス部材は、直径おおよそ０．４mmの、ＵＳＰ ｓｉｚｅ ＃０の生体吸収性ポリジオキサノンモノフィラメント縫合糸材料を含むが、この方法は、任意の材料タイプの、任意の直径の縫合糸に使用され得る。オーブン温度及び熱を加える時間は、それぞれ異なる実施形態によって、例えばトラス部材のサイズ及び材料特性並びにトラス部材の数に応じて、様々であろう。この実施例では、弾性であるが柔軟な、最終的なトラス構造を形成するために必要とされる、適切な剛性を提供するために、モノフィラメント縫合糸が選択されるが、モノフィラメント若しくは編状フィラメント又は２つのタイプのフィラメントの任意の組み合わせが、必要とされる構造とトラス特性に応じて使用され得る。

実施例４：連続製造方法における、トラス部材の製造方法
トラスを連続プロセスで製造する代替的方法が、以下で与えられる。図３４ａを参照すると、長手方向の２つの「補強」トラス部材３６１６が、中央成形マンドレル３６３０に沿って供給される。第１のトラス部材３６１５は、局所的な熱を加えることにより、端部３６０７ａに沿って、長手方向の２つの「補強」トラス部材３６０７ａに取り付けられる。この領域のその後の冷却により、この局所的な区間の溶着が完了し、トラス部材が互いに固定され、回転する巻取フィーダが第１のトラス部材３６１５を中央マンドレル３６３０及び補強トラス部材３６１６の周りに連続的に巻き付けるようにさせると同時に、補強トラス部材３６１６が中央成形マンドレル３６３０に沿って供給される。

第１のトラス部材３６１５が巻かれると、熱がアセンブリのゾーンに局所的に加えられて、トラス部材３６１５、３６１６の交差する頂点３６１８を結合する。一旦、十分な熱が加えられたら、形成されたトラス３６０７は、冷却され、図３４ｂに示されるように中央マンドレル５３から外れて割出しされて、連続プロセスが進行できるようにする。

実施例５：流体を処置部位に供給し、処置部位から流体を除去することによる、創傷部位の処置
体内の標的の処置部位に薬剤及び液体を投与する能力は、特に痛み、局所感染、又は疾患の処置のために、医療の分野で重要なツールとなっている。薬剤の日常的な投与は、世界中で多くの患者に一般的であるが、処置期間は、短期間から生涯依存する患者まで、大きく異なり得る。

本明細書に開示されるデバイスの一態様は、所定の接触時間の間、埋め込まれたデバイスを、抗生物質薬剤、流動性ゲル、細胞ベースの流体、及び鎮痛薬などの処置流体の供給源に結合する能力である。そのような処置システムの概略図は、図３１に最もよく示されている。この実施例では、処置部位３４０２は、皮下組織３４０４、又は皮下組織３４０４と筋肉組織の両方の組み合わせの、いずれかの下の、隔離された局所的な領域に位置し、埋込み処置デバイス３４０１は、その処置デバイスの一方の端部で、導管３４１４を介して、処置流体の供給源３４３７に解放可能に接続され、処置デバイスの反対側の端部３４１１は、陰圧源３４１３に解放可能に接続されている。

埋め込まれた処置デバイス３４０１はまた、デバイスの表面３４１９を通してデバイスから外へ流体が通過できるようにするために、チャネル壁にいくつかの開口部３４２５を含んで示されている。チャネル開口部３４２５の配置は、特に、所望の処置部位３４０２への、薬剤の制御された投与のために重要である。埋め込まれた処置デバイス３４０１は、デバイス３４０１の長さの大部分に沿って、チャネル開口部３４２５を有して示されており、これらの開口部の位置及び頻度は、処置部位３４０２に適合するように、調整されることができる。

この実施例では、陰圧源３４１３は、連続的か、断続的か、絶えず変化するか、又は不連続な、いずれかのモードで動作している場合があり、この場合、適用される陰圧は、０mmHg～２００mmHgの範囲であるか、又は動作している間、任意の所定のレベルの間を循環する。薬剤の注入は、処置流体リザーバ３４３７のバルブを開くか、又は流体を処置リザーバ３４３７に注入することによって管理されることができ、この場合、陰圧源は、処置流体を陰圧源３４１３に向かって引き寄せるであろう。薬物が処置部位と接触している時間は、デバイス３４０１のチャネル内で薬物を静的に保持するために停止されることができる、圧力源３４１３での陰圧の動作によって、制御することができる。

代替的に、薬剤の投与は、生理食塩水又はその他の流体を注入するか、又は処置流体リザーバ３４３７を滅菌生理食塩水又はその他の流体の供給源に接続して、ラインからあらゆる処置薬剤を取り除くことによって、制御されてもよい。

本明細書における先行技術文献へのあらゆる言及は、そのような先行技術が、広く知られ、又は当分野における共通の一般知識の一部を形成することの自認と見なされるべきではない。

本明細書で使用される「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、「含んでいる（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という単語、及び類似の単語は、排他的又は網羅的な意味に解釈されるべきではない。言い換えると、それらは、「含むがこれらに限定されない」という意味であることが意図されている。

本発明を例示の方法で説明してきたが、特許請求の範囲で定められた本発明の範囲から逸脱することなく、変形及び変更がなされてもよいことが理解されよう。さらにまた、既知の均等物が、特定の特徴に対して存在する場合、そのような均等物は、本明細書で具体的に言及されているかのように組み込まれる。

Claims (29)

1. 処置部位から流体を排出し、又は処置部位に流体を送達するための、患者の体内の処置部位への埋込み用の生体吸収性デバイスであって、
   ２つの組織表面を離間して保持することによりチャネルを画定するための、生体吸収性弾性トラスであって、該処置部位からの流体が該チャネル内へ流出でき、又は該チャネルから該処置部位へ流体が送達されることができる、生体吸収性弾性トラスと、
   １つ以上の該チャネルと流体連通しており、陰圧源又は陽圧源に接続可能なポートと、
   を含む、デバイス。
2. 前記トラスは、可撓性の細長トラス部材を含む、請求項１に記載のデバイス。
3. 前記トラス部材は、湾曲しており、かつ前記チャネルの壁に沿って配置されている、請求項２に記載のデバイス。
4. 前記トラス部材は、実質的にらせん状である、請求項３に記載のデバイス。
5. 前記トラスは、前記チャネルを画定する可撓性チューブを形成する、請求項２から４のいずれか一項に記載のデバイス。
6. 複数の可撓性の細長トラス部材を含む、請求項１から５のいずれか一項に記載のデバイス。
7. 前記トラス部材の第１のトラス部材は、第１のピッチ長を有して実質的にらせん状であり、
   前記トラス部材の第２のトラス部材は、第２のピッチ長を有して実質的にらせん状であり、該第２のピッチ長は、該第１のピッチ長とは異なり、
   該第１のトラス部材及び該第２のトラス部材は、別個の点で互いに接合されている、請求項６に記載のデバイス。
8. 前記第１のピッチ長は、前記第２のピッチ長の約３倍～約５倍である、請求項７に記載のデバイス。
9. それぞれ前記チャネルの側面に沿って長手方向に延びており、かつ別個の点で前記第１のトラス部材及び／又は前記第２のトラス部材に接合されている、２つの可撓性の細長側部トラス部材をさらに含む、請求項７又は８に記載のデバイス。
10. 可撓性生体吸収性シートをさらに含み、前記シートは、前記チャネルの壁の少なくとも一部を形成している、請求項１から９のいずれか一項に記載のデバイス。
11. 前記チャネルは、前記可撓性シートの表面と、前記処置部位の組織の表面又は前記処置部位の骨の表面との間に、形成されている、請求項１０に記載のデバイス。
12. 前記可撓性シートは、前記トラスの周りに巻き付けられている、請求項１０に記載のデバイス。
13. 前記チャネル内への流体の流れを可能にするための、前記可撓性シートに複数の開口部を前記チャネルの壁に沿って含む、請求項１０から１４のいずれか一項に記載のデバイス。
14. ２つの可撓性生体吸収性シートを含み、前記チャネルは、該２つの可撓性シートの相対する表面の間に形成されている、請求項１から１３のいずれか一項に記載のデバイス。
15. 前記チャネル内への流体の流れを可能にするための、一方又は両方の可撓性シートの、複数の開口部を前記チャネルの壁に沿って含む、請求項１４のいずれか一項に記載のデバイス。
16. 少なくとも１つのトラス部材が、少なくとも１つの可撓性シートに織り込まれ若しくは少なくとも１つの可撓性シートの中を縫って通り、又は少なくとも１つの可撓性シートに縫い込まれ若しくは縫い付けられている、所定の長さの糸又はテープを含む、請求項１０から１５のいずれか一項に記載のデバイス。
17. 前記トラス部材は、縫合糸を含む、請求項１６に記載のデバイス。
18. 前記可撓性シート又は各可撓性シートは、細胞外マトリックス（ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｍａｔｒｉｘ：ＥＣＭ）又はポリマー材料の、１つ以上の層を含む、請求項１０から１７のいずれか一項に記載のデバイス。
19. 前記ＥＣＭは、反芻動物の前胃の脱細胞化された固有粘膜下組織で形成されている、請求項１８に記載のデバイス。
20. 前記ＥＣＭは、ドキシサイクリン、テトラサイクリン、銀、ＦＧＦ－２、ＴＧＦ－Ｂ、ＴＧＦ－Ｂ２、ＢＭＲ７、ＢＭＰ－１２、ＰＤＧＦ、ＩＧＦ、コラーゲン、エラスチン、フィブロネクチン、及びヒアルロナンを含む群から選択される、生物活性剤を含有する、請求項１９に記載のデバイス。
21. 前記トラスは、前記チャネルを画定する細長可撓性チューブを形成し、
    前記デバイスは、少なくとも所定の長さの該可撓性チューブを波状の形状に保持する、１つ以上の接合器を含む、請求項１から２０のいずれか一項に記載のデバイス。
22. 前記トラスは、複数のチャネルを画定し、
    前記処置部位からの流体は、前記複数のチャネル内へ流出でき、又は前記複数のチャネルから、前記処置部位へ流体が送達されることができる、請求項１から２０のいずれか一項に記載のデバイス。
23. 一次チャネルと、前記一次チャネルから分岐している、複数の二次チャネルと、を含む、請求項２２に記載のデバイス。
24. 前記処置部位は、手術中に又は外傷の結果として分離された、筋肉組織、結合組織、又は皮膚組織の表面の間の空間である、請求項１から２３のいずれか一項に記載のデバイス。
25. 前記処置部位に送達される前記流体は、創傷治癒を促進するための、１つ以上の栄養物又は治療薬を含有する、請求項１から２４のいずれか一項に記載のデバイス。
26. 患者の体内で、処置部位から流体を排出し、又は処置部位に流体を送達するためのシステムであって、
    （ｉ）請求項１から２５のいずれか一項に記載のデバイスと、
    （ｉｉ）該デバイスの前記ポート又は流体不透過性被覆材のいずれかに解放可能に結合された導管と、
    （ｉｉｉ）該患者の該体の外部に配置されたリザーバであって、該導管から流体を受け又は該導管に流体を送達するために、該導管と流体連通している、リザーバと、
    （ｉｖ）該デバイスに陽圧又は陰圧を送達するために該導管に結合された圧力源と、
    を含む、システム。
27. 前記圧力源は、流体が前記処置部位から前記デバイス内に排出されて、前記導管を通して前記リザーバに移送されるように、陰圧を前記デバイスに与えることができる、請求項２６に記載のシステム。
28. 前記圧力源は、前記リザーバ内の流体が前記導管を通して前記デバイス内及び前記処置部位に移送されるように、陽圧を前記デバイスに与えることができる、請求項２６に記載のシステム。
29. 患者の体内で、処置部位から流体を排出し、又は処置部位に流体を送達する方法であって、
    （ｉ）請求項１から２５のいずれか一項に記載のデバイスを該処置部位に埋め込むことと、
    （ｉｉ）該デバイスの前記ポートに導管を結合することであって、該導管は、該導管から流体を受け、又は該導管に流体を送達するための、該患者の該体の外に位置するリザーバに接続されている、結合することと、
    （ｉｉｉ）流体が、該処置部位から該デバイス内に排出され、該導管を通して該リザーバに移送されるように、陰圧を該デバイスに与えることと、又は該リザーバ内の流体が、該導管を通して該デバイス内に、及び該処置部位に移送されるように、陽圧を該デバイスに与えることと、
    を含む、方法。

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