JP2023548219A - 多重物質伝達マイクロシステム - Google Patents

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Abstract

多重物質伝達マイクロシステムは、ベースフィルムの一面にマイクロニードルが形成され、第１物質からなるマイクロ構造体と、前記マイクロ構造体の一領域に位置し、前記第１物質と異なる第２物質を収容する収容空間を有する物質収容部とを含むことができる。【選択図】図１

Description

本発明は、多重物質伝達マイクロシステムに関し、さらに詳しくは、肌に浸透して多重物質を伝達することができるマイクロシステムに関するものである。
医薬品または化粧品を含んだ物質を身体に伝達する投与経路としては、経口型、注射型および経皮型などがある。経口型投与は、最も一般的かつ便利な方法で、有効成分をカプセル、錠剤、シロップ形態で身体に伝達する。しかし、肝臓における初回通過代謝（ｆｉｒｓｔ－ｐａｓｓ ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ）などにより、有効成分の一部は不活性化される可能性がある。よって、有効成分の効果を高めるために、注射型で人体の防御障壁を貫通して投与する。注射型の場合、伝達する有効成分の活性が維持されるという長所があるが、感染の危険、不正確な用量の投与、恐怖、苦痛などの短所がある。
したがって、既存の経口型と注射型経路の投与の限界点を克服するために、最小浸透生分解性マイクロニードルを含む多様なマイクロ構造体基盤の経皮型有効成分伝達システムが開発されている。生分解性マイクロ構造体は、高分子と化粧品、医薬品などを含む多様な有効成分を微細針の形態で剤型化して肌に挿入した後、体液により溶解して搭載された有効成分を痛みなく伝達する経皮伝達システムである。
しかし、生分解性マイクロ構造体は、有効成分の搭載量において限界がある（ｌｉｍｉｔｅｄ ｅｎｃａｐｓｕｌａｔｉｏｎ ｃａｐａｃｉｔｙ）。一般的な生分解性マイクロ構造体は、数十～数百マイクロの微細な大きさで製作されるため、搭載量が制限的である。よって、所望の有効成分の量を体内に伝達することができず、主に化粧品分野に適用されるという限界点を持つ。
また、生分解性マイクロ構造体は、付着の不便さがある（Ｉｎｃｏｎｖｅｎｉｅｎｃｅ ｏｆ ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ ｓｋｉｎ ａｔｔａｃｈｍｅｎｔ）。一般的に、生分解性マイクロ構造体は、パッチ形態で肌に付着して溶解時間が数分から数時間がかかる。よって、パッチの付着により、かゆみ、皮膚炎、アレルギーを含む多様な肌疾患を引き起こす危険性と付着の不便さなどの限界点がある。また、付着時間と関係なく、マイクロ構造体の鋭いチップ（ｔｉｐ）と広いベース（ｂａｓｅ）のため、肌に完璧に挿入されず、搭載された有効成分が効率的に伝達できない恐れがある。
また、生分解性マイクロ構造体は、多重有効成分の混合時に不活性化の問題点を有する（Ａｃｔｉｖｉｔｙ ｌｏｓｓ ｒｉｓｋ ｉｎ ｍｕｌｔｉ ｃｏｍｐｏｕｎｄ ｍｉｘｔｕｒｅｓ）。具体的に、有効成分の性質によって、生体材料、高分子、他の有効成分などと混合時に多様な化学反応（ｃｈｅｍｉｃａｌ ｒｅａｃｔｉｏｎ）により不活性化されるおそれがある。よって、マイクロ構造体に多重物質を搭載時に、有効成分の活性化と安定性が減少し得るという短所がある。
また、生分解性マイクロ構造体は、疎水性有効成分の搭載に制限を有する（Ｌｉｍｉｔａｔｉｏｎｓ ｉｎ ｅｎｃａｐｓｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｏｏｒｌｙ ｓｏｌｕｂｌｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）。生分解性マイクロ構造体は、親水性高分子基盤で製作される。よって、疎水性分子（ｍｏｌｅｃｕｌｅ）を有する有効成分をマイクロ構造体に搭載できないか、搭載するために複雑な標的処理過程が必要である。
本発明は、伝達しようとする物質の搭載量と伝達量を高めることができ、物質の活性を最大限維持可能な多重物質伝達マイクロシステムを提供する。
また、本発明は、マイクロニードルに搭載された物質を迅速に肌に浸透させることができる多重物質伝達マイクロシステムを提供する。
本発明による多重物質伝達マイクロシステムは、ベースフィルムの一面にマイクロニードルが形成され、第１物質からなるマイクロ構造体と、前記マイクロ構造体の一領域に位置し、前記第１物質と異なる第２物質を収容する収容空間を有する物質収容部とを含むことができる。
また、前記ベースフィルムの一面は、中心領域と、前記中心領域を取り囲み、前記マイクロニードルが形成された周辺領域とを含み、前記物質収容部は、前記ベースフィルムの中心領域に位置することができる。
また、前記収容空間は、その底面の中心が前記ベースフィルムの一面より低く位置することができる。
また、前記物質収容部は、前記収容空間を取り囲み、その上端が前記マイクロニードルの先端より低く位置するリング状の隔壁をさらに含むことができる。
また、前記隔壁は、膨脹状態で上端が第１高さに位置し、収縮状態で上端が第１高さより低い第２高さに位置するしわ壁で提供されることができる。
また、前記隔壁は、リング状の第１隔壁レイヤーと、前記第１隔壁レイヤーの下部に位置し、内部に前記第１隔壁レイヤーが収容可能な空間が形成された第２隔壁レイヤーとを含み、前記第１隔壁レイヤーと前記第２隔壁レイヤーは、多段が積層された第１状態と、前記第１隔壁レイヤーが前記第２隔壁レイヤーの内部に位置する第２状態との間で切換え可能であることができる。
また、前記隔壁は、前記収容空間の周りに沿って互いに離隔して順次に位置する支持部と、前記支持部の間に位置し、前記支持部より薄い厚さを有する連結部とを含むことができる。
また、前記隔壁は、下端から上端に行くほど直径と厚さが次第に減少することができる。
また、前記隔壁は、下端から上端に行くほど直径が次第に増加し、厚さが次第に減少することができる。
また、前記物質収容部は、前記ベースフィルムの下部に位置し、その中心領域に前記隔壁が一体で形成された支持プレートをさらに含むことができる。
また、前記支持プレートの内部には、前記第２物質が格納される格納空間が形成され、前記格納空間と前記収容空間を連結する開口が形成されることができる。
また、前記支持プレートには、前記収容空間と連結する格納空間が形成され、前記格納空間の底面は、厚さが薄い膜で提供され、前記格納空間の底面をパンチングし、前記格納空間に挿入して前記格納空間に格納された前記第２物質を押すプッシング部をさらに含むことができる。
また、前記支持プレートには、前記収容空間と連結する格納空間が形成され、前記格納空間の底面は下に膨らみ厚さが薄い膜で提供され、外部から前記格納空間の底面を押す場合、前記格納空間の底面が前記収容空間側に押さえられることができる。
また、前記物質収容部内には、区画壁によって区画された複数個の格納空間が形成され、前記ベースフィルムの開口内に位置するメンブレンと、前記格納空間と前記メンブレンとの間で前記ベースフィルムに形成された開口を塞ぐ流出防止膜と、複数個の末端が前記格納空間のそれぞれに位置し、前記流出防止膜を打撃可能なパンチングロッドとを含み、前記格納空間のそれぞれには、互いに異なる物質が格納され、それぞれの物質は、前記パンチングロッドの打撃で前記流出防止膜に生じた穴を通じて前記メンブレンに流入して互いに混合することができる。
本発明によると、マイクロニードルに搭載された物質と物質収容部に収容された物質を同時に肌の中に浸透させることができる。
また、本発明によると、第２物質が第１物質に迅速に溶解させることができるため、第１物質が短時間で肌の中に浸透されることができる。
本発明の一実施例による多重物質伝達マイクロシステムを示す分解斜視図である。 図１のマイクロ構造体を示す断面図である。 本発明の実施例によって製作されたマイクロ構造体のサンプル写真を示す図面である。 マイクロ構造体の物質収容部に第２物質が搭載された状態を示すサンプル写真である。 本発明の実施例による多重物質伝達マイクロシステムを利用して肌の中に第１物質と第２物質を伝達する過程を順次に示す図面である。 本発明の実施例による多重物質伝達マイクロシステムを利用して肌の中に第１物質と第２物質を伝達する過程を順次に示す図面である。 本発明の他の実施例による多重物質伝達マイクロシステムを示す断面図である。 本発明の他の実施例による多重物質伝達マイクロシステムを示す断面図である。 本発明の他の実施例による多重物質伝達マイクロシステムを示す断面図である。 本発明のまた他の実施例による多重物質伝達マイクロシステムを示す斜視図である。 図１０の多重物質伝達マイクロシステムを示す分解斜視図である。 図１０の多重物質伝達マイクロシステムを示す断面図である。 図１２の実施例による多重物質伝達マイクロシステムを利用してマイクロニードルを肌に挿入する過程を示す図面である。 本発明の他の実施例による隔壁構造を示す断面図である。 図１４の隔壁構造が変形する様子を示す図面である。 本発明の他の実施例による隔壁構造を示す断面図である。 図１６の隔壁構造が変形する様子を示す図面である。 本発明の他の実施例による隔壁構造を示す断面図である。 図１８の隔壁構造が変形する様子を示す図面である。 本発明の他の実施例による隔壁構造を示す断面図である。 図２０の隔壁構造が変形する様子を示す図面である。 本発明の他の実施例による隔壁構造を示すＸＹ平面上に示した図面である。 図２２の隔壁構造が変形する様子を示す図面である。 本発明のまた他の実施例による多重物質伝達マイクロシステムを示す断面図である。 図２４の多重物質伝達マイクロシステムの使用状態を示す図面である。 本発明のまた他の実施例による多重物質伝達マイクロシステムを示す断面図である。 本発明のまた他の実施例による多重物質伝達マイクロシステムを示す断面図である。 本発明のまた他の実施例による多重物質伝達マイクロシステムを示す断面図である。 図２８の多重物質伝達マイクロシステムの作動過程を示す図面である。 多様な実施例によるマイクロ構造体を示す平面図である。 多様な実施例によるマイクロ構造体を示す平面図である。 多様な実施例によるマイクロ構造体を示す平面図である。
本発明による多重物質伝達マイクロシステムは、ベースフィルムの一面にマイクロニードルが形成され、第１物質からなるマイクロ構造体と、前記マイクロ構造体の一領域に位置し、前記第１物質と異なる第２物質を収容する収容空間を有する物質収容部とを含むことができる。
以下、添付された図面を参照して本発明の好ましい実施例を詳しく説明する。しかし、本発明の技術的思想は、ここで説明される実施例に限定されず、他の形態に具体化されることもできる。むしろ、ここで紹介される実施例は開示された内容が徹底かつ完全になるように、そして当業者に本発明の思想が充分に伝達されるようにするために提供されるものである。
本明細書において、ある構成要素が他の構成要素上にあると言及される場合に、それは、他の構成要素上に直接形成されてよいか、またはそれらの間に第３の構成要素が介在されてもよいことを意味する。また、図面において、膜および領域の厚さは、技術的内容の効果的な説明のために誇張されたものである。
また、本明細書の多様な実施例において、第１、第２、第３などの用語が多様な構成要素を記述するために使用されたが、これらの構成要素がこのような用語によって限定されてはならない。これらの用語は、単にある構成要素を他の構成要素と区別するために使用されただけである。よって、ある一実施例に第１構成要素として言及されたものが他の実施例では第２構成要素として言及されることもある。ここで説明され例示される各実施例は、その相補的な実施例も含む。また、本明細書において「および／または」は、前後に並べた構成要素のうち少なくとも一つを含む意味で使用された。
明細書において、単数の表現は、文脈上明らかに異なって意味しない限り、複数の表現を含む。また、「含む」または「有する」などの用語は、明細書上に記載された特徴、数字、段階、構成要素、またはこれらの組み合わせが存在することを指定しようとするものであって、一つまたはそれ以上の他の特徴や数字、段階、構成要素、またはこれらの組み合わせなどの存在または付加可能性を排除すると理解されてはならない。また、本明細書において「連結」は、複数の構成要素を間接的に連結すること、および直接的に連結することをいずれも含む意味で使用される。
また、下記で本発明を説明するにあたって関連の公知機能または構成に対する具体的な説明が本発明の要旨を不要に曖昧にし得ると判断される場合は、その詳細な説明は省略する。
図１は、本発明の一実施例による多重物質伝達マイクロシステムを示す分解斜視図であり、図２は、図１のマイクロ構造体を示す断面図である。
図１および図２を参照すると、多重物質伝達マイクロシステム１０は、使用者の肌に第１物質と第２物質を伝達することができる。
第１物質は、肌の中に浸透した後に溶解する生分解性物質であり、人体に毒性がなく、化学的に不活性で免疫原性のない物質であることができる。第１物質は、生体内で体液または微生物などによって分解されることができる。
一実施例によると、第１物質は、ヒアルロン酸、ポリエステル、ポリヒドロキシアルカノエート（ＰＨＡｓ）、ポリ（α－ヒドロキシアシド）、ポリ（β－ヒドロキシアシド）、ポリ（３－ヒドロキシブチレート－ｃｏ－バレレート；ＰＨＢＶ）、ポリ（３－ヒドロキシプロプリオネート；ＰＨＰ）、ポリ（３－ヒドロキシヘキサノエート；ＰＨＨ）、ポリ（４－ヒドロキシアシド）、ポリ（４－ヒドロキシブチレート）、ポリ（４－ヒドロキシバレレート）、ポリ（４－ヒドロキシヘキサノエート）、ポリ（エステルアマイド）、ポリカプロラクトン、ポリラクチド、ポリグリコライド、ポリ（ラクチド－ｃｏ－グリコライド；ＰＬＧＡ）、ポリジオキサノン、ポリオルトエステル、ポリエーテルエステル、ポリアンヒドリド、ポリ（グリコール酸－ｃｏ－トリメチレンカーボネート）、ポリホスホエステル、ポリホスホエステルウレタン、ポリ（アミノ酸）、ポリシアノアクリレート、ポリ（トリメチレンカーボネート）、ポリ（イミノカーボネート）、ポリ（チロシンカーボネート）、ポリカーボネート、ポリ（チロシンアリレート）、ポリアルキレンオキサレート、ポリホスファゼン、ＰＨＡ－ＰＥＧ、エチレンビニルアルコールコポリマー（ＥＶＯＨ）、ポリウレタン、シリコーン、ポリエステル、ポリオレフィン、ポリイソブチレンとエチレン－アルファオレフィン共重合体、スチレン－イソブチレン－スチレントリブロック共重合体、アクリル重合体および共重合体、ビニルハライド重合体および共重合体、ポリビニルクロリド、ポリビニルエーテル、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニリデンハライド、ポリビニリデンフルオライド、ポリビニリデンクロリド、ポリフルオロアルケン、ポリパーフルオロアルケン、ポリアクリロニトリル、ポリビニルケトン、ポリビニルアロマティックス、ポリスチレン、ポリビニルエステル、ポリビニルアセテート、エチレン－メチルメタクリレート共重合体、アクリロニトリル－スチレン共重合体、ＡＢＳ樹脂とエチレン－ビニルアセテート共重合体、ポリアマイド、アルキド樹脂、ポリオキシメチレン、ポリイミド、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリアクリル酸－ｃｏ－マレイン酸、キトサン、デキストラン、セルロース、ヘパリン、アルギネート、イヌリン、デンプンまたはグリコーゲンを使用することができ、ヒアルロン酸、ポリエステル、ポリヒドロキシアルカノエート（ＰＨＡｓ）、ポリ（α－ヒドロキシアシド）、ポリ（β－ヒドロキシアシド）、ポリ（３－ヒドロキシブチレート－ｃｏ－バレレート；ＰＨＢＶ）、ポリ（３－ヒドロキシプロプリオネート；ＰＨＰ）、ポリ（３－ヒドロキシヘキサノエート；ＰＨＨ）、ポリ（４－ヒドロキシアシド）、ポリ（４－ヒドロキシブチレート）、ポリ（４－ヒドロキシバレレート）、ポリ（４－ヒドロキシヘキサノエート）、ポリ（エステルアマイド）、ポリカプロラクトン、ポリラクチド、ポリグリコライド、ポリ（ラクチド－ｃｏ－グリコライド；ＰＬＧＡ）、ポリジオキサノン、ポリオルトエステル、ポリエーテルエステル、ポリアンヒドリド、ポリ（グリコール酸－ｃｏ－トリメチレンカーボネート）、ポリホスホエステル、ポリホスホエステルウレタン、ポリ（アミノ酸）、ポリシアノアクリレート、ポリ（トリメチレンカーボネート）、ポリ（イミノカーボネート）、ポリ（チロシンカーボネート）、ポリカーボネート、ポリ（チロシンアリレート）、ポリアルキレンオキサレート、ポリホスファゼン、ＰＨＡＰＥＧ、キトサン、デキストラン、セルロース、ヘパリン、アルギネート、イヌリン、デンプンおよびグリコーゲンからなるグループから選択された一つ以上を使用することができる。
他の実施例によると、第１物質は薬物であることができる。薬物は、広義の概念を意味し、狭意の治療目的の治療剤だけでなく、エネルギー、ナノ成分、美容成分（例えば、しわ改善剤、肌老化抑制剤および肌美白剤）、細胞培養液などをいずれも含むことができる。具体的に、前記治療剤としては、化学薬物、タンパク質／ペプチド医薬、ペプチド医薬、遺伝子治療用ヘキサン分子などを含むことができる。
例えば、治療剤は、抗炎症剤、陣痛剤、抗関節炎剤、鎮痙剤、抗うつ剤、抗精神病薬、神経安定剤、抗不安剤、麻薬拮抗剤、抗パーキンソン病薬、コリン性アゴニスト、抗癌剤、抗血管新生抑制剤、免疫抑制剤、抗ウイルス剤、抗生剤、食欲抑制剤、鎮痛剤、抗コリン剤、抗ヒスタミン剤、抗片頭痛剤、ホルモン剤、冠状血管、脳血管または末梢血管拡張剤、避妊薬、抗血栓剤、利尿剤、抗高血圧剤、心血管疾患治療剤などを含むことができる。
特に、タンパク質／ペプチド医薬は、ホルモン、ホルモン類似体、酵素、酵素阻害剤、信号伝逹タンパク質またはその一部分、抗体またはその一部分、単鎖抗体、結合タンパク質またはその結合ドメイン、抗原、付着タンパク質、構造タンパク質、調節タンパク質、毒素タンパク質、サイトカイン、転写調節因子、血液凝固因子、およびワクチンなどを含むことができる。さらに詳しくは、前記タンパク質／ペプチド医薬は、インスリン、ＩＧＦ－１（ｉｎｓｕｌｉｎ－ｌｉｋｅ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ １）、成長ホルモン、エリスロポエチン、Ｇ－ＣＳＦｓ（ｇｒａｎｕｌｏｃｙｔｅ－ｃｏｌｏｎｙ ｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇ ｆａｃｔｏｒｓ）、ＧＭ－ＣＳＦｓ（ｇｒａｎｕｌｏｃｙｔｅ／ｍａｃｒｏｐｈａｇｅｃｏｌｏｎｙ ｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇ ｆａｃｔｏｒｓ）、インターフェロンアルファ、インターフェロンベータ、インターフェロンガンマ、インターロイキン－１アルファおよびベータ、インターロイキン－３、インターロイキン－４、インターロイキン－６、インターロイキン－２、ＥＧＦｓ（ｅｐｉｄｅｒｍａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒｓ）、カルシトニン（ｃａｌｃｉｔｏｎｉｎ）、ＡＣＴＨ（ａｄｒｅｎｏｃｏｒｔｉｃｏｔｒｏｐｉｃ ｈｏｒｍｏｎｅ）、ＴＮＦ（ｔｕｍｏｒ ｎｅｃｒｏｓｉｓ ｆａｃｔｏｒ）、アトビスバン（ａｔｏｂｉｓｂａｎ）、ブセレリン（ｂｕｓｅｒｅｌｉｎ）、セトロレリクス（ｃｅｔｒｏｒｅｌｉｘ）、デスロレリン（ｄｅｓｌｏｒｅｌｉｎ）、デスモプレシン（ｄｅｓｍｏｐｒｅｓｓｉｎ）、ダイノルフィンＡ（ｄｙｎｏｒｐｈｉｎ Ａ）（１－１３）、エルカトニン（ｅｌｃａｔｏｎｉｎ）、エレイドシン（ｅｌｅｉｄｏｓｉｎ）、エプチフィバチド（ｅｐｔｉｆｉｂａｔｉｄｅ）、ＧＨＲＨ－ＩＩ（ｇｒｏｗｔｈ ｈｏｒｍｏｎｅ ｒｅｌｅａｓｉｎｇ ｈｏｒｍｏｎｅ－ＩＩ）、ゴナドレリン（ｇｏｎａｄｏｒｅｌｉｎ）、ゴセレリン（ｇｏｓｅｒｅｌｉｎ）、ヒストレリン（ｈｉｓｔｒｅｌｉｎ）、リュープロレリン（ｌｅｕｐｒｏｒｅｌｉｎ）、リプレシン（ｌｙｐｒｅｓｓｉｎ）、オクトレオチド（ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ）、オキシトシン（ｏｘｙｔｏｃｉｎ）、ピトレシン（ｐｉｔｒｅｓｓｉｎ）、セクレチン（ｓｅｃｒｅｔｉｎ）、シンカライド（ｓｉｎｃａｌｉｄｅ）、テルリプレッシン（ｔｅｒｌｉｐｒｅｓｓｉｎ）、チモペンチン（ｔｈｙｍｏｐｅｎｔｉｎ）、チモシン（ｔｈｙｍｏｓｉｎｅ）α１、トリプトレリン（ｔｒｉｐｔｏｒｅｌｉｎ）、ビバリルジン（ｂｉｖａｌｉｒｕｄｉｎ）、カルベトシン（ｃａｒｂｅｔｏｃｉｎ）、シクロスポリン、エキセディン（ｅｘｅｄｉｎｅ）、ランレオチド（ｌａｎｒｅｏｔｉｄｅ）、ＬＨＲＨ（ｌｕｔｅｉｎｉｚｉｎｇ ｈｏｒｍｏｎｅ－ｒｅｌｅａｓｉｎｇ ｈｏｒｍｏｎｅ）、ナファレリン（ｎａｆａｒｅｌｉｎ）、副甲状腺ホルモン、プラムリンチド（ｐｒａｍｌｉｎｔｉｄｅ）、Ｔ－２０（ｅｎｆｕｖｉｒｔｉｄｅ）、サイマルファシン（ｔｈｙｍａｌｆａｓｉｎ）およびジコノチドを含むことができる。
また、エネルギーは、熱エネルギー、光エネルギー、電気エネルギーなどを含むことができる。例えば、光線力学的療法（ｐｈｏｔｏｄｙｎａｍｉｃ ｔｈｅｒａｐｙ）において、マイクロ構造体は光が直接的に組織に作用できるようにするか、または光感応性（ｌｉｇｈｔｓｅｎｓｉｔｉｖｅ）分子のような媒介体に光が作用するように、身体内の特定部位に光を誘導するのに利用されることができる。
また、第１物質は、水溶性薬物であることができる。第１物質は、固相、液相、粉末または高濃縮状態であることができる。
第２物質は、第１物質のように薬物であるか、第１物質を溶かすことができる物質であるか、第１物質の伝達効率および速度を高めることができる物質であることができる。
第２物質が第１物質と共に体内に伝達されることで、多様な効能を期待することができる。そして、第１物質と第２物質の相互作用により、第１物質が体内で溶解される速度が調節されることで、効能が極大化することができる。また、第２物質がその特性上、所定強度の接着力を有することで、多重物質伝達マイクロシステムが肌に密着接触されることができる。
一実施例によると、第２物質は、脂溶性物質を含むことができる。具体的に、第２物質は、麻油、ビタミンＡおよびその誘導体、ビタミンＤおよびその誘導体、ビタミンＥおよびその誘導体、ビタミンＫおよびその誘導体、有機紫外線遮断剤および脂溶性植物抽出物からなるグループから選択された一つ以上の脂溶性物質を含むことができる。
他の実施例によると、第２物質は、第１物質を溶解させるか、溶解速度を速く調節することができる物質であることができる。具体的に、第２物質は、水、Ｃ１－Ｃ４の無水または含水低級アルコール、ベンゼン、トルエン、キシレン、ヘキサン、クロロホルム、エーテル、アセトンおよびアミンからなるグループから選択された一つ以上を含むことができる。
また他の実施例によると、第２物質は、肌を保護するための物質を含むことができる。具体的に、第２物質は、保湿剤、肌洗浄剤、消毒剤、肌復元剤、鎮静剤などを含むことができる。補習剤は、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール、アミノ酸、ブチレングリコール、ヒアルロン酸などを含むことができ、肌洗浄剤は、各種の高分子化合物、ポリオール、エステルオイル、油脂、シリコーン化合物などを含むことができ、消毒剤は、Ｃ１－Ｃ４の低級アルコール、サリチル酸、カムファー（ｃａｍｐｈｏｒ）などを含むことができ、肌復元剤は、セラミド、アーモンドまたはアルガン植物性オイルまたはシアバター（ｓｈｅａ ｂｕｔｔｅｒ）などを含むことができる。
多重物質伝達マイクロシステム１０は、マイクロ構造体１００、物質収容部２００、そして保護キャップ３００を含む。
マイクロ構造体１００は、第１物質からなり、ベースフィルム１１０の一面にマイクロニードル１２０が形成される。
ベースフィルム１１０は、厚さが薄いフィルム形態で、所定幅で提供される。ベースフィルム１１０は、円形または多角形状で提供されることができる。ベースフィルム１１０の幅は、１～２００ｍｍ２または１～１００ｍｍ２であってよい。
マイクロニードル１２０は、ベースフィルム１１０の一面から所定高さで突き出し、その末端が肌の浸透に容易になるように鋭く提供される。実施例によると、マイクロニードル１２０の高さは、１０～２０，０００μｍ、１０～１０，０００μｍ、２０～１０，０００μｍ、３０～８，０００μｍまたは５０～２，０００μｍであってよい。マイクロニードル１２０の先端の各領域は、最小直径が１～５００μｍ、２～３００μｍまたは５～１００μｍで提供され、最大直径が５０～１，０００μｍで提供されることができる。
マイクロニードル１２０は、ベースフィルム１１０の一面中に物質収容部２００が位置する領域を除いた残りの領域に既設定された間隔で提供されることができる。実施例によると、マイクロニードル１２０は、ベースフィルム１１０の中心領域を取り囲んで提供されることができる。マイクロニードル１２０は、１～５個／ｍｍ２の密度で形成されることができる。
マイクロ構造体１００には、ベースフィルム１１０の縁領域に沿って肌隔離壁１３０が形成されることができる。肌隔離壁１３０は、その上端がベースフィルム１１０の一面より高く、マイクロニードル１２０の末端より低い高さを有する。
物質収容部２００は、第２物質２０を収容する収容空間を提供する。物質収容部２００は、マイクロ構造体１００の中心領域に形成されることができる。実施例によると、物質収容部２００は、ベースフィルム１１０の中心領域にベースフィルム１１０と一体で形成されることができる。物質収容部２００は、収容空間２１０の底面がマイクロニードル１２０が形成されたベースフィルム１１０の一面より低い高さを有することができる。収容空間２１０の底面は、下側に凹な形状を有することができる。
保護キャップ３００は、マイクロ構造体１００に相応するか、それより大きい幅を有し、マイクロ構造体３００の上部を覆い、マイクロニードル１２０が外部に露出することを遮断する。保護キャップ３００は、多重物質伝達マイクロシステム１０の保管時にマイクロ構造体１００と結合し、手術時にマイクロ構造体１００から除去される。
図３は、本発明の実施例によって製作されたマイクロ構造体のサンプル写真を示す図面であり、図４は、マイクロ構造体の物質収容部に第２物質が搭載された状態を示すサンプル写真である。
図３および図４を参照すると、マイクロ構造体１００の中心領域に物質収容部２００が凹な溝状で形成され、第２物質２０が物質収容部２００に搭載されることを確認することができる。
図５および図６は、本発明の実施例による多重物質伝達マイクロシステムを利用して肌の中に第１物質と第２物質を伝達する過程を順次に示す図面である。
図５を参照すると、使用者は、保護キャップ３００を除去した後、マイクロニードル１２０が肌５０と接触するように多重物質伝達マイクロシステム１０を位置させた状態で、指でベースフィルム１１０の裏面を押す。この過程において、マイクロニードル１２０が肌４０に浸透し、物質収容部２００に収容された第２物質２０がベースフィルム１１０と肌４０との間の空間を通じてベースフィルム１１０の全体領域に広がる。第２物質２０は、肌隔離壁１３０が肌の周辺領域を押すことにより、マイクロ構造体１００の外部に漏れることが遮断される。
時間が経過するにつれて、マイクロニードル１２０をなす第１物質が溶解しながら肌の中に浸透する。第２物質２０は、第１物質と共に肌の中に浸透し、第１物質の溶解を促進させる。そして、第２物質２０は、マイクロニードル１２０が浸透した肌表面を保護するか、刺激発生を抑制する。
図７は、本発明の他の実施例による多重物質伝達マイクロシステムを示す断面図である。
図７を参照すると、物質収容部２００には、第２物質２０を格納する空間２１０が内部に形成される。そして、ベースフィルム１１０の中心領域には開口１１１が形成される。
多重物質伝達マイクロシステム１０は、流出防止膜４１０、メンブレン４２０、パンチング部４３０、そして弾性スプリング４４０をさらに含む。
流出防止膜４１０は、厚さが薄い膜であり、ベースフィルム１００の開口１１１を塞ぐ。流出防止膜４１０は、第２物質２０によって溶解されない物質で提供され、流出防止膜４１０によって第２物質２０の流出が遮断される。流出防止膜４１０は、合成樹脂、またはゴム材質で提供されることができる。
メンブレン４２０は、ベースフィルム１００の開口１１１内に位置し、多孔性材質で提供される。メンブレン４２０は、第２物質２０が流出される速度を調節する。第２物質２０は、メンブレン４２０によって、マイクロニードル１２０側に徐々に流入されることができる。実施例によると、メンブレン４２０は、セラミックまたは繊維材質で提供されることができる。
パンチング部４３０は、使用者の操作によって流出防止膜４１０を開放させる。パンチング部４３０は、パンチングロッド４３１、弾性スプリング４３２、そして作動ボタン４３３を含む。
パンチングロッド４３１は、その末端が物質収容部２００の内部空間２１０に位置し、鋭いチップを有する。
弾性スプリング４３２は、物質収容部２００の外部に位置し、内側にパンチングロッド４３１が挿入される。
作動ボタン４３３は、パンチングロッド４３１の上端と結合する。
使用者が作動ボタン４３３を押す場合、パンチングロッド４３１が前方に移動しながら、鋭い末端が流出防止膜４１０を打撃する。これにより、流出防止膜４１０には穴が生じ、第２物質２０が穴を通じてメンブレン４２０側に流入される。第２物質２０はメンブレン４２０に吸収され、流出速度が調節されながらマイクロニードル１２０側に流入される。
作動ボタン４３３を押す力が除去されると、弾性スプリング４３２の弾性力によってパンチングロッド４３１は本来の位置に移動する。
本実施例による多重物質伝達マイクロシステム１０は、第２物質２０の流動性が高い場合に使用に適合であることができる。
図８および図９は、本発明の他の実施例による多重物質伝達マイクロシステムを示す断面図である。
図８および図９を参照すると、物質収容部２００内には区画壁２２０ａ～２２０ｃが形成される。区画壁２２０ａ～２２０ｃは、物質収容部２００の内部空間を複数個の空間２１０ａ～２１０ｃで区画する。それぞれの空間２１０ａ～２１０ｃには、上述した第２物質のうち互いに異なる物質が提供される。
パンチングロッド４３１ａ～４３１ｃは、その末端が前記空間２１０ａ～２１０ｃの個数に対応する個数で分離し、各空間２１０ａ～２１０ｃで流出防止膜４１０を打撃する。
流出防止膜４１０の打撃により、各空間２１０ａ～２１０ｃに格納された物質が開口１１１を通じて流出され、メンブレン４２０に吸収される。各物質は、メンブレン４２０内で混合した後、混合物質でマイクロニードル１２０に提供される。
本発明の実施例による多重物質伝達マイクロシステム１０は、混合物質で格納する時、効果が低下するか物質特性が変わる可能性のある物質を分離した空間２１０ａ～２１０ｃに区画して格納し、肌浸湿時に混合物質を生成することができる。
図１０は、本発明のまた他の実施例による多重物質伝達マイクロシステムを示す斜視図であり、図１１は、図１０の多重物質伝達マイクロシステムを示す分解斜視図であり、図１２は、図１０の多重物質伝達マイクロシステムを示す断面図である。
図１０～図１２を参照すると、第２物質２０が第１物質を溶解させる物質である場合、第２物質２０がマイクロ構造体１００と接触した状態で保管されれば、マイクロ構造体１００が溶解されるおそれがある。これを防止するために、第２物質２０をマイクロ構造体１００と分離する必要がある。
本発明の実施例による多重物質伝達マイクロシステム１０は、マイクロ構造体１００と物質収容部２００を含む。
マイクロ構造体１００は、上述した第１物質で製造され、ベースフィルム１１０とマイクロニードル１２０とを含む。
ベースフィルム１１０は、図１の実施例で説明した厚さと幅を有してよい。ベースフィルム１１０の一面は、中心領域と周辺領域を含む。
ベースフィルム１１０の中心領域には開口１１１が形成される。周辺領域は、中心領域を取り囲む領域で、マイクロニードル１２０が形成される。マイクロニードル１２０は、図１で説明したマイクロニードルと同一の構造および大きさを有する。
物質収容部２００は、マイクロ構造体１００と分離して提供され、第２物質２０によって溶解されない材質で提供される。実施例によると、物質収容部２００は、柔軟で人体親和的な物質で製造されることができる。物質収容部２００は、合成樹脂、シリコーン、またはゴム材質で提供されることができる。
物質収容部２００は、支持プレート２１０、隔壁２２０、そして肌隔離壁２３０を含む。
支持プレート２１０は、ベースフィルム１１０に相応する幅および形状を有する厚さの薄い板で提供される。
隔壁２２０は、支持プレート２１０の中心領域に形成される。隔壁２２０は、ベースフィルム１１０の開口１１１と相応する外形を有するリング状で、支持プレート２１０の一面から所定高さで提供される。隔壁２２０の内側空間は、第２薬物２０が収容可能な収容空間２２１で提供される。収容空間２２１の底面は、凹な曲面で提供されることができる。マイクロ構造体１００が支持プレート２１０の一面に置かれる場合、隔壁２２０は、ベースフィルム１１０の開口１１１内に挿入される。そして、隔壁２２０の上端はベースフィルム１１０の一面より高く、マイクロニードル１２０の末端より低い高さを有する。
肌隔離壁２３０は、支持プレート２１０の縁領域に沿って所定高さで提供される。肌隔離壁２３０は、その上端がベースフィルム１１０の一面より高く、マイクロニードル１２０の末端より低い高さを有する。肌隔離壁２３０は、支持プレート１１０の半径方向に多様な幅を有することができる。また、肌隔離壁２３０は、隔壁２２０に向かう一側面が曲面で提供されることができる。
図１３は、図１２の実施例による多重物質伝達マイクロシステムを利用してマイクロニードルを肌に挿入する過程を示す図面である。
先ず図１２を参照すると、第２物質２０は、物質収容部２００の隔壁２２０によってマイクロ構造体１００との接触が遮断された状態で保管される。そのため、保管期間中にマイクロ構造体１００は溶解されず本来の様子を維持することができる。
図１３を参照すると、使用者は、マイクロニードル１２０を肌５０に挿入しようとする場合、マイクロ構造体１００が肌５０に接触した状態で支持プレート２１０の後面を押してマイクロニードル１２０を肌５０に浸透させる。この過程で、第２物質２０は肌５０と隔壁２２０との間の隙間に流れ出てマイクロニードル１２０側に広がって行く。そして、周辺領域を押している肌隔離壁２３０によって外部に漏れるこが遮断される。第２物質２０は、マイクロニードル１２０と接触してマイクロニードル１２０の分解を促進する。これにより、第１物質が速い時間内に肌５０に浸透することができる。
図１４は、本発明の他の実施例による隔壁構造を示す断面図であり、図１５は、図１４の隔壁構造が変形する様子を示す図面である。
図１４を参照すると、隔壁２２０は、薄い厚さを有し、高さ方向にしわが形成されることができる。隔壁２２０は、しわが膨脹した状態で上端が第１高さに位置し、内側の収容空間２２１に第２物質を収容する。
図１５を参照すると、マイクロニードル１２０が肌５０に挿入される過程で、隔壁２２０は肌５０に押されて収縮される。これにより、隔壁２２０の上端は第１高さより低い第２高さに位置し、肌５０と隔壁２２０との間の隙間に第２物質が容易に広がることができる。
図１６は、本発明の他の実施例による隔壁構造を示す断面図であり、図１７は、図１６の隔壁構造が変形する様子を示す図面である。
図１６を参照すると、隔壁２２０は、リング状の複数の隔壁レイヤー２２５～２２７が多段で積層された構造を有する。隔壁レイヤー２２５～２２７は、少なくとも二つ以上提供されることができる。本実施例では、隔壁レイヤー２２５～２２７が３個提供されることを例として説明する。
第１隔壁レイヤー２２５は、リング状を有し、隔壁２２０の上端に位置する。
第２隔壁レイヤー２２６は、第１隔壁レイヤー２２５の下部に位置し、内部に第１隔壁レイヤー２２５が収容可能な空間が形成される。
第３隔壁レイヤー２２７は、第２隔壁レイヤー２２６の下部に位置し、内部に第２隔壁レイヤー２２６が収容可能な空間が形成される。第３隔壁レイヤー２２７は支持プレート２１０の一面と結合する。
隔壁２２０は、第１状態と第２状態間に切換えが可能である。第１状態は、第１隔壁レイヤー～第３隔壁レイヤー２２５～２２６が順次に積層された状態で、第１隔壁レイヤー２２５の上端が第１高さに位置する。第２状態では、第１隔壁レイヤー２２５が第２隔壁レイヤー２２６の内部空間に位置し、第２隔壁レイヤー２２６が第３隔壁レイヤー２２７の内部空間に位置する。そのため、隔壁２２０の上端は、第１高さより低い第２高さ、即ち、第３隔壁レイヤー２２７の上端と同一の高さを有する。
隔壁２２０は、第１状態で内部に第２物質２０を収容する。そして、マイクロニードル１２０が肌５０に挿入される過程で、肌５０に押されて第２状態に切換えられる。第２状態において、肌５０と隔壁２２０との間の隙間に第２物質２０が容易に広げられることができる。
図１８は、本発明の他の実施例による隔壁構造を示す断面図であり、図１９は、図１８の隔壁構造が変形する様子を示す図面である。
図１８および図１９を参照すると、隔壁２２０は、支持プレート２１０に離接した下端から上端に行くほど直径と厚さが次第に減少する。隔壁２２０の下端は第１直径を有し、上端は第１直径より小さい第２直径を有する。概して隔壁２２０はドーム構造を有する。隔壁２２０の内側には第２物質２０が収容される。
マイクロニードル１２０が肌５０に挿入される過程で、隔壁２２０は、上端から順次に肌５０に押される。これにより、隔壁２２０は収容空間２２１側に撓われる。隔壁２２０は、上端の厚さが薄く提供されるため、少ない力で容易に押されることができる。この過程で、肌５０と隔壁２２０との間の隙間に第２物質２０が容易に広げられる。
図２０は、本発明の他の実施例による隔壁構造を示す断面図であり、図２１は、図２０の隔壁構造が変形する様子を示す図面である。
図２０および図２１を参照すると、隔壁２２０は、支持プレート２１０に隣接した下端から上端に行くほど直径が次第に大きくなり厚さが次第に減少する。隔壁２２０の下端は第１直径を有し、上端は第１直径より大きい第２直径を有する。隔壁２２０の内側には第２物質２０が収容される。
マイクロニードル１２０が肌５０に挿入される過程で、隔壁２２０の上端から順次に肌５０に押される。隔壁２２０は収容空間２２１の外側に撓われて上端の直径がさらに大きくなる。隔壁２２０は、上端の厚さが薄く提供されるため、少ない力で容易に押されることができる。この過程で肌５０と隔壁２２０との間の隙間に第２物質２０が容易に広げられる。
図２２は、本発明の他の実施例による隔壁構造を示すＸＹ平面上で表示した図面であり、図２３は、図２２の隔壁構造が変形する様子を示す図面である。
図２２および図２３を参照すると、隔壁２２０は、支持部２２８と連結部２２９の結合で提供される。
支持部２２８は、所定長さを有する孤形状の板で、複数個が収容空間２２１の周りに沿って互いに離隔して順次に配置される。
連結部２２９は、支持部２２８の間で、隣接した支持部２２８の両側部を互いに連結する。連結部２２９は、支持部２２８より薄い厚さを有する。連結部２２９は、外力が加えられた時、破れやすいほどの厚さを有する。
上述したように、隔壁２２０は、支持部２２８と連結部２２９の結合構造で提供され、収容空間２２１に第２物質２０を収容する。
マイクロニードル１２０が肌５０に挿入される過程で、支持部２２８は、肌５０によって上端が押されて収容空間２２１の外側に撓われる。この過程で、連結部２２９が破れ、連結部２２９が破れた支持部２２８間の空間を通じて第２物質２０がマイクロニードル１２０側に流入される。
図２４は、本発明のまた他の実施例による多重物質伝達マイクロシステムを示す断面図であり、図２５は、図２４の多重物質伝達マイクロシステムの使用状態を示す図面である。
図２４を参照すると、支持プレート２１０の内部には、第２物質２０が格納可能な格納空間２１１が形成される。格納空間２１１の底面は、平たく提供されることができる。支持プレート２１０の内部に別途格納空間２１１を形成することで、第２物質２０の格納量が増加されることができる。そして、隔壁２２０が形成された支持プレート２１０の中心領域には、開口２１２が形成される。開口２１２は、格納空間２１１と隔壁２２０内側の収容空間２２１と連結され、格納空間２１１に格納された第２物質２０が流出可能な通路を提供する。
図２５を参照すると、支持プレート２１０は柔軟な材質で提供されるため、使用者が支持プレート２１０の底面を押す場合、底面が開口２１１側に変形する。これは、格納空間２１１に格納された第２物質２０が開口２１２に流出することを促進する。
図２６は、本発明のまた他の実施例による多重物質伝達マイクロシステムを示す断面図である。
図２６を参照すると、図２４の実施例と違って、格納空間２１１の底面は凹な曲面で提供されることができる。凹な曲面は、第２物質２０が開口側２１２に流出することを容易にする。
図２７は、本発明のまた他の実施例による多重物質伝達マイクロシステムを示す断面図である。
図２７を参照すると、支持プレート２１０は、隔壁２２０が位置した領域の底面２１０ａが下に凸な曲面で提供される。底面２１０ａは、第２物質２０の格納用量によって多様な深さで提供されることができる。使用者は、底面２１０ａを押し、第２物質２０をマイクロニードル１２０側に供給することができる。
図２８は、本発明のまた他の実施例による多重物質伝達マイクロシステムを示す断面図であり、図２９は、図２８の多重物質伝達マイクロシステムの作動過程を示す図面である。
図２８および図２９を参照すると、支持プレート２１０において、格納空間が形成された領域は、底面が厚さの薄い膜で提供される。
多重物質伝達マイクロシステム１０は、プッシング部２４０をさらに含む。プッシング部２４０は、格納空間２１１に挿入可能である。使用者がプッシング部２４０の先端を格納空間２１１の底面に押し付ける場合、薄い膜で提供される底面が破れ、プッシング部２４０が格納空間２１１内に挿入される。格納空間２１１に格納された第２物質２０は、プッシング部２４０に押されてマイクロニードル１２０側に供給されることができる。
図３０～図３２は、多様な実施例によるマイクロ構造体を示す平面図である。
先ず、図３０を参照すると、上述した実施例では、ベースフィルム１１０の中心領域に開口１１１が形成されると説明したが、開口１１１は、複数個が多様な領域に形成されることができる。そして、開口１１１が形成されない周辺領域にマイクロニードル１２０が形成されることができる。
図３１を参照すると、ベースフィルム１１０は、円形だけでなく四角形状で提供されることができる。実施例によると、ベースフィルム１１０は、直四角形状で提供されることができる。そして、開口１１１は、ベースフィルム１２０の長さ方向に沿って互いに離隔して複数個形成されることができる。
図３２を参照すると、開口１１１は、スリット状でベースフィルム１１０の長さ方向に形成されることができる。
以上、本発明を好ましい実施例を使用して詳しく説明したが、本発明の範囲は、特定の実施例に限定されるものではなく、添付された特許請求の範囲によって解釈されるべきである。また、この技術分野で通常の知識を習得した者であれば、本発明の範囲から逸脱せずとも多くの修正と変形が可能であることを理解すべきである。
本発明によるマイクロ構造体は、医療および肌美容に使用されることができる。

Claims (14)

  1. ベースフィルムの一面にマイクロニードルが形成され、第１物質からなるマイクロ構造体と、
    前記マイクロ構造体の一領域に位置し、前記第１物質と異なる第２物質を収容する収容空間を有する物質収容部とを含む、多重物質伝達マイクロシステム。
  2. 前記ベースフィルムの一面は、
    中心領域と、
    前記中心領域を取り囲み、前記マイクロニードルが形成された周辺領域とを含み、
    前記物質収容部は、前記ベースフィルムの中心領域に位置する、請求項１に記載の多重物質伝達マイクロシステム。
  3. 前記収容空間は、その底面の中心が前記ベースフィルムの一面より低く位置する、請求項２に記載の多重物質伝達マイクロシステム。
  4. 前記物質収容部は、
    前記収容空間を取り囲み、その上端が前記マイクロニードルの先端より低く位置するリング状の隔壁をさらに含む、請求項１に記載の多重物質伝達マイクロシステム。
  5. 前記隔壁は、
    膨脹状態で上端が第１高さに位置し、収縮状態で上端が第１高さより低い第２高さに位置するしわ壁で提供される、請求項４に記載の多重物質伝達マイクロシステム。
  6. 前記隔壁は、
    リング状の第１隔壁レイヤーと、
    前記第１隔壁レイヤーの下部に位置し、内部に前記第１隔壁レイヤーが収容可能な空間が形成された第２隔壁レイヤーとを含み、
    前記第１隔壁レイヤーと前記第２隔壁レイヤーは、多段が積層された第１状態と、
    前記第１隔壁レイヤーが前記第２隔壁レイヤーの内部に位置する第２状態との間で切換え可能である、請求項４に記載の多重物質伝達マイクロシステム。
  7. 前記隔壁は、
    前記収容空間の周りに沿って互いに離隔して順次に位置する支持部と、
    前記支持部の間に位置し、前記支持部より薄い厚さを有する連結部とを含む、請求項４に記載の多重物質伝達マイクロシステム。
  8. 前記隔壁は、下端から上端に行くほど直径と厚さが次第に減少する、請求項４に記載の多重物質伝達システム。
  9. 前記隔壁は、下端から上端に行くほど直径が次第に増加し、厚さが次第に減少する、請求項４に記載の多重物質伝達マイクロシステム。
  10. 前記物質収容部は、
    前記ベースフィルムの下部に位置し、その中心領域に前記隔壁が一体で形成された支持プレートをさらに含む、請求項４に記載の多重物質伝達マイクロシステム。
  11. 前記支持プレートの内部には、前記第２物質が格納される格納空間が形成され、前記格納空間と前記収容空間を連結する開口が形成される、請求項１０に記載の多重物質伝達マイクロシステム。
  12. 前記支持プレートには、前記収容空間と連結する格納空間が形成され、前記格納空間の底面は、厚さが薄い膜で提供され、
    前記格納空間の底面をパンチングし、前記格納空間に挿入して前記格納空間に格納された前記第２物質を押すプッシング部をさらに含む、請求項１０に記載の多重物質伝達マイクロシステム。
  13. 前記支持プレートには、前記収容空間と連結する格納空間が形成され、前記格納空間の底面は下に膨らみ厚さが薄い膜で提供され、
    外部から前記格納空間の底面を押す場合、前記格納空間の底面が前記収容空間側に押さえられる、請求項１０に記載の多重物質伝達マイクロシステム。
  14. 前記物質収容部内には、区画壁によって区画された複数個の格納空間が形成され、
    前記ベースフィルムの開口内に位置するメンブレンと、
    前記格納空間と前記メンブレンとの間で前記ベースフィルムに形成された開口を塞ぐ流出防止膜と、
    複数個の末端が前記格納空間のそれぞれに位置し、前記流出防止膜を打撃可能なパンチングロッドとを含み、
    前記格納空間のそれぞれには、互いに異なる物質が格納され、それぞれの物質は、前記パンチングロッドの打撃で前記流出防止膜に生じた穴を通じて前記メンブレンに流入して互いに混合する、請求項１に記載の多重物質伝達マイクロシステム。
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