JP2023529554A - 歯周病に関連する口腔炎症をモニタリングするキット及び方法 - Google Patents

歯周病に関連する口腔炎症をモニタリングするキット及び方法 Download PDF

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Abstract

炎症を示すバイオマーカーに基づいて口腔の炎症レベルを検出するキットは、所定量の少なくとも１つの物質を収容するカップと、所定の炎症レベルに対応する比色基準と、比色基準に一致するように少なくとも１つのリンス物質中のバイオマーカーと反応する比色インジケータとを含む。【選択図】 図１

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０２０年４月３０日に出願され、参照により本明細書に組み込まれる米国特許出願第６３／０１７，７５３号の優先権を主張する。
本発明は、ヒト患者における歯周病に関連する口腔炎症をモニタリングするための非侵襲的診断試験に関する。
歯周病のスクリーニングは、これまで、定期的な検査を実施するために歯科医への定期的な通院を必要とした。歯周病は、歯を支える骨、歯肉（歯茎）、及び靭帯の喪失をもたらす炎症状態である。歯支持組織（歯周組織）の破壊は、好中球と呼ばれる特殊な白血球が細菌感染を封じ込めようとするときに放出する酵素によって引き起こされる付随的な損傷の結果として発生する可能性がある。歯周病は、人間に発生する最も一般的な病気の１種である。
通常、歯周病の重症度の診断は、失われた骨、靭帯及び歯肉組織の量の定期的な専門的な歯科検査によって決定される。この検査では、歯を取り囲む歯茎組織の下に薄い金属プローブを挿入する必要がある。プーロ部が伸びる深さは、歯の周囲の支持組織の「剥離」及び喪失の程度を示す。重要な尺度は、進行中の疾患活動を示唆する可能性のある炎症の程度を示すプローブ挿入の後に発生する出血の程度である。この出血は、進行中の疾患活動の大まかな定量的尺度を提供する。いくつかの研究では、出血の程度が、特定の歯の周囲の将来の歯周組織喪失の正確な予測因子であることが示される。この出血尺度は、臨床医が使用するプロービング力に依存するため、特定の患者について、設備の間又は臨床医の間で比較することができない。
歯周組織及び免疫系の細胞によって口腔内に放出される酵素を特定するために開発された生化学的検査もある。ただし、これらの検査を実行するには、特殊な機器とトレーニングが必要である。
歯周病が通常痛みを伴わないため、患者は常に自分の口内に発生する任意の活動性疾患があることに気付かない。自分の歯を磨くときに時折の出血に気付く人がいるが、出血が本質的に一過性であることが多いため、これを無視することを選択する人もいる。いくつかの研究では、口腔炎症の可能性のある尺度として、歯を取り囲む歯肉の隙間を通って口内に侵入する好中球の存在と相関する。さらに、口腔液は、他の状態を示す可能性のある細胞を運ぶ可能性がある。現在、顕微鏡は歯科医に販売されてそれらが歯の周囲のサンプルから採取した好中球を視覚的にカウント又は定量化することができる。
本発明の第１の態様では、炎症を示すバイオマーカーに基づいて口腔の炎症レベルを検出する方法を提供し、前記方法は、所定のリンス物質による前記口腔のリンスからの前記リンス物質を前記口腔から収集することと、前記バイオマーカーと反応する比色インジケータを前記リンス物質に曝すことと、前記比色インジケータを前記リンス物質との反応を可能にした後、前記口腔の前記炎症レベルを検出するべく、前記比色インジケータの色を比色基準と比較することと、を含む。
さらに第１の態様によれば、例えば、前記所定量の前記リンス物質での前記口腔の前記リンスは、前記収集の前に行われてもよい。
さらに第１の態様によれば、例えば、前記口腔の予備リンスは、前記リンスを行う前に行われてもよい。
さらに第１の態様によれば、例えば、前記予備リンスを行うことは、前記予備リンスを水で行うことを含む。
さらに第１の態様によれば、例えば、前記予備リンスを水で行うことは、滅菌水及び／又は蒸留水で前記予備リンスを行うことを含む。
さらに第１の態様によれば、例えば、少なくとも１つのユーザ変数に基づく前記リンス物質の前記所定量の決定は、前記リンスを行う前に行われてもよい。
さらに第１の態様によれば、例えば、前記少なくとも１つのユーザ変数に基づく前記リンス物質の前記所定量の決定は、体重、年齢、性別、身長、口腔容積のうちの１つ又は複数を前記少なくとも１つのユーザ変数として使用することを含む。
さらに第１の態様によれば、例えば、前記リンスの持続時間の決定は、前記リンスを行う前に行われてもよい。
さらに第１の態様によれば、例えば、前記リンスの持続時間の決定は、少なくとも１つのユーザ変数に基づき、前記少なくとも１つのユーザ変数は、前記少なくとも１つのユーザ変数としての体重、年齢、性別、身長、口腔容積のうちの１つ又は複数を含む。
さらに第１の態様によれば、例えば、前記リンスを行うことは、前記リンスを水で行うことを含み、前記水は、所定の品質基準を満たす。
さらに第１の態様によれば、例えば、前記リンスを水で行うことは、滅菌水及び／又は蒸留水で前記リンスを行うことを含む。
さらに第１の態様によれば、例えば、前記リンスを行うことは、カップを使用することを含み、かつ前記リンス物質を収集することは、前記カップを使用することを含む。
さらに第１の態様によれば、例えば、前記比色インジケータを前記リンス物質に曝すことは、テストストリップを使用することを含む。
さらに第１の態様によれば、例えば、前記テストストリップを使用することは、前記テストストリップの少なくとも一部をリンス物質に浸漬することを含む。
さらに第１の態様によれば、例えば、前記炎症レベルに関連する値は、前記比較から取得されてもよい。
さらに第１の態様によれば、例えば、経口摂取される抗生物質の用量は、前記値の関数として決定されてもよい。
さらに第１の態様によれば、例えば、治療リンスの必要性は、前記値の関数として決定されてもよい。
さらに第１の態様によれば、例えば、前記炎症レベルに関連する前記色及び前記値を記録する及び／又は画像化は、処理部において行われてもよい。
さらに、第１の態様によれば、例えば、前記方法は、炎症レベルの変動を検出するように反復可能であってもよい。
さらに第１の態様によれば、例えば、前記比色インジケータを前記リンス物質に曝すことは、前記比色インジケータを前記リンス物質中の好中球に曝すことを含み、前記比色インジケータは、前記好中球と反応する。
本発明の第２の態様によれば、炎症を示すバイオマーカーに基づいて口腔の炎症レベルを検出するキットを提供し、前記キットは、所定の炎症レベルに対応する比色基準と、前記比色基準に一致するようにリンス物質中のバイオマーカーと反応する比色インジケータとを含む。
さらに第２の態様によれば、例えば、一定量の前記リンス物質を含んでもよい。
さらに第２の態様によれば、例えば、前記リンス物質は、水であり、前記水は、所定の品質基準を満たす。
さらに第２の態様によれば、例えば、前記水は、滅菌水及び又は蒸留水である。
さらに第２の態様によれば、例えば、前記リンス物質は、体重、年齢、性別、身長、口腔容積のうちの１つ又は複数を含む少なくとも１つのユーザ変数に基づく所定量である。
さらに第２の態様によれば、例えば、使用される前記リンス物質の量及び前記リンスの持続時間を決定する説明書を含んでもよい。
さらに第２の態様によれば、例えば、前記説明書は、体重、年齢、性別、身長、口腔容積のうちの１つ又は複数を含む少なくとも１つのユーザ変数を考慮に入れることを含んでもよい。
さらに第２の態様によれば、例えば、一定量の前記予備リンス物質を含んでもよい。
さらに第２の態様によれば、例えば、前記予備リンス物質は、水である。
さらに第２の態様によれば、例えば、予備リンス用の前記水は、滅菌水及び又は蒸留水である。
さらに第２の態様によれば、例えば、前記予備リンス物質は、体重、年齢、性別、身長、口腔容積のうちの１つ又は複数を含む少なくとも１つのユーザ変数に基づく所定量である。
さらに第２の態様によれば、例えば、使用される前記予備リンス物質の量及び前記予備リンスの持続時間を決定する説明書を含んでもよい。
さらに第２の態様によれば、例えば、前記説明書は、体重、年齢、性別、身長、口腔容積のうちの１つ又は複数を含む少なくとも１つのユーザ変数を考慮に入れることを含んでもよい。
さらに第２の態様によれば、例えば、前記リンス物質と前記予備リンス物質とは、同じである。
さらに第２の態様によれば、例えば、カップは、存在し、かつ前記リンス物質用に構成されてもよい。
さらに第２の態様によれば、前記カップは、計量カップである。
さらに第２の態様によれば、例えば、前記カップは、滅菌カップである。
さらに第２の態様によれば、例えば、前記比色インジケータは、テストストリップの一部である。
さらに第２の態様によれば、例えば、前記テストストリップは、前記比色インジケータを有する吸収性パッドを有する。
さらに第２の態様によれば、例えば、複数のテストストリップが存在する。
さらに第２の態様によれば、例えば、比色基準は、比色チャートである。
さらに第２の態様によれば、例えば、前記比色チャートは、複数の所定の炎症レベルのそれぞれに対応する複数の値を有する。
さらに第２の態様によれば、例えば、前記比色インジケータは、好中球反応性インジケータである。
本発明の第３の態様によれば、炎症を示すバイオマーカーに基づいてユーザの口腔の炎症レベルを検出するシステムを提供し、前記システムは、処理部と、前記処理部と通信可能に結合され、かつ前記処理部によって、前記ユーザによるリンス後にリンス物質に曝された、既知のバイオマーカーと反応する比色インジケータの画像を取得し、前記比色インジケータの色と比色基準とを比較して前記口腔の前記炎症レベルを検出し、かつ前記口腔の前記炎症レベルを出力するように実行可能なコンピュータ可読プログラム命令を含む非一時的なコンピュータ可読メモリとを含む。
さらに第３の態様によれば、例えば、前記コンピュータ可読プログラム命令は、前記ユーザが前記リンスを行う前に少なくとも１つのユーザ変数に基づいて前記リンス物質の量を決定することを含むために、処理部によって実行可能である。
また、第３の態様によれば、例えば、前記コンピュータ可読プログラム命令は、体重、年齢、性別、身長、口腔容積のうちの１つ又は複数である前記少なくとも１つのユーザ変数に基づいて前記リンス物質の量を決定するために、処理部によって実行可能である。
さらに第３の態様によれば、例えば、前記コンピュータ可読プログラム命令は、前記リンスを行う前に前記リンスの持続時間を決定するために、前記処理部によって実行可能である。
さらに第３の態様によれば、例えば、前記コンピュータ可読プログラム命令は、体重、年齢、性別、身長、口腔容積のうちの１つ又は複数である前記少なくとも１つのユーザ変数に基づいて前記リンスの持続時間を決定するために、前記処理部によって実行可能である。
さらに第３の態様によれば、例えば、前記コンピュータ可読プログラム命令は、前記口腔の前記炎症レベルの関数として経口摂取される抗生物質の用量を決定するために、前記処理部によって実行可能である。
さらに第３の態様によれば、例えば、前記コンピュータ可読プログラム命令は、前記炎症レベルの関数として治療リンスの要否を決定するために、前記処理部によって実行可能である。
さらに第３の態様によれば、例えば、前記コンピュータ可読プログラム命令は、ユーザファイル内の前記色及び／又は前記炎症レベルを記録するために、前記処理部によって実行可能である。
さらに第３の態様によれば、例えば、前記コンピュータ可読プログラム命令は、炎症レベルの変動を検出するように、前記処理部によって反復的に実行可能である。
ここで、以下の詳細な説明を、添付の図面と併せて参照する必要がある。
本発明の一態様にかかる口腔の炎症レベルを検出するキットの実施形態である。 本発明の他の態様にかかる口腔の炎症レベルを検出する方法の一実施形態のステップのフローチャートである。
本技術の一態様では、所与の被験者の口腔内の炎症レベルを検出するキット１０を提供する。キット１０による口腔内の炎症を示すバイオマーカーの検出は、歯周病の存在及び／又は重症度と相関し、その結果、歯科治療を求める必要性を示すことができる。したがって、キット１０は、専門的な臨床監督なしで使用し、すなわち、エンドユーザによる自己管理を意図して提供することができる。キット１０はまた、臨床医（例えば、歯科医、歯列矯正医、内科医、薬剤師）、と看護師、歯科衛生士などの関連職員とによって使用されてもよい。キット１０の使用は、したがって、臨床的に使用されるか、予防に基づいて処方されてもよく、又は既存の歯周病症例の推移をモニタリングするために使用されてもよい。
図１を参照すると、キット１０は、一般に、第１のリンス物質２０、第２のリンス物質３０、カップ４０などの容器、比色基準５０及び／又は比色インジケータ６０を含む（注：ｃｏｌｏｕｒｉｍｅｔｒｉｃは、ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃと表記することができる）。キット１０は、より少ない又はより多くの品目を含むことができる。第１及び第２のリンス物質２０、３０は、例えば、所定量で提供された水ベースの物質であってもよい。実施形態では、第１及び第２のリンス物質２０、３０は両方とも、所定量の用量容器２０ａ、３０ａ、例えば、それぞれ約１０ｍＬの単一用量容器に包装された純水及び／又は滅菌水である。あるいは、第１及び第２のリンス物質２０、３０を、複数の用量を有するバルク容器に入れてもよい。第１及び第２のリンス物質２０、３０は、同じであってもよく、ボトルなどの単一の多用量容器に入ってもよい。第１及び第２のリンス物質２０、３０のいずれか又は両方は、所定の工業又は規制品質基準、例えば、ＵＳＰ（登録商標）規格を満たす水であってもよい。いくつかの実施形態では、第１のリンス物質２０は、代わりに蒸留水又は水道水であってもよい。いくつかの実施形態では、第１及び第２のリンス物質２０、３０のいずれかは、キット１０から省略されてもよく、別の方法で提供されてもよい。第１及び／又は第２のリンス物質２０（存在する場合）、３０の容積は、ユーザの口腔サイズの関数として選択されてもよい。例えば、容積は、例えば容積測定によって得られる、年齢（例えば、子供、大人）、性別、ユーザの身長、又は口腔容積に基づくことができる。
カップ４０は、キット１０内で使用できる液体容器の一例であるが、ユーザは個人用のカップを使用することもできる。カップ４０は、キット１０の一部として提供される場合、少なくとも所定量の第２のリンス物質３０を収容するようにサイズ付けられる。例えば、カップ４０は、所定量、例えば５０ｍＬ以上の容量を有してもよい。カップ４０は、場合によっては所定量の第１及び第２のリンス物質２０、３０のいずれかを投与できるように、透明及び／又は目盛りで装飾されてもよい。カップ４０は、それを滅菌可能にする構造を有してもよく、及び／又は滅菌で提供されてもよい。一実施形態では、カップ４０は、使い捨てカップであってもよく、その滅菌状態を維持するラッパーに入ってもよい。
基準５０は、炎症の所定のレベルに関連する基準色５０ａを示す物品である。比色基準５０は、カードなど、又は適切な精度で基準色５０ａを表示できる電子デバイスであってもよい。基準色５０ａに関連する炎症の所定のレベルは、例えば、歯周病状の発症を決定するための臨床的関連性閾値に対応してもよい。比色基準５０はまた、追加の色５０ｂ、５０ｃを示してもよい。色５０ａ、５０ｂ、５０ｃ…５０ｎは、少なくとも強度が互いに異なり、かつそれぞれ異なる所定レベルの炎症に対応する。
インジケータ６０は、視覚的に識別可能な色の変化を生じるように、バイオマーカーに特異的な試薬、すなわち、バイオマーカーに反応する物質を担持する物品である。試薬は、好中球などの特定の種類のバイオマーカーに特異的であってもよく、かつ参照により本明細書に組み込まれるカナダ特許第２５６２６５５号に開示される物質の１つに一般的に対応してもよい。基準５０及びインジケータ６０は、特定の状況下でインジケータ６０が所定の濃度のバイオマーカーの存在下で色の変化を受けて基準色５０ａ、５０ｂ…５０ｎを呈することができるように配置される。一実施形態では、インジケータ６０は、収集された溶液と混合される粉末形態又は液体形態である。使用される粉末／液体インジケータ６０の量は、収集されたサンプルの容積の関数としてもよい。
いくつかの実施形態では、インジケータ６０は、キャリア６４に取り付けられてテストストリップ６０ａを形成するパッド６２を含む。パッド６２は、キャリア６４の構造とは異なる構造を有してもよく、かつ例えば、吸収性材料で構築されてもよい。パッド６２は、試薬を担持してもよく、かつ所定量の溶液（バイオマーカーを含む第２のリンス物質３０など）をサンプリングして試薬を含浸させる手段を形成するように配置されてもよい。試薬は十分な量でパッド６２に分散され、かつ提供されて所定量の溶液中に存在するバイオマーカーと反応してもよい。インジケータ６０はまた、複数の所定の濃度のバイオマーカーのうちの任意の１つに反応し、その結果、インジケータ６０は、基準５０の色５０ａ、５０ｂ、５０ｃ、５０ｎなどの複数の色のうちの対応する１つを呈するように配置されてもよい。一実施形態では、インジケータ６０は、パッド６２なしのテストストリップであり、このテストストリップは、リンス物質中のバイオマーカーに曝される場合に反応する能力を有する試薬を含む。
さらに、いくつかの実施形態では、キット１０は、追加のインジケータ６０と、そのようなインジケータ６０を一般に不活性な環境に保管するために提供された容器６６も含んでもよい。いくつかのそのような実施形態では、基準５０は容器６６に添付されてもよい。したがって、キット１０は、例えば、異なる患者／ユーザに対して、及び／又は長期間にわたって、実行される複数の診断テスト用の必要な構成要素を有するマルチ試験キットであってもよい。キット１０はまた、キット１０を使用する際の説明書を含んでもよい。例えば、説明書は、キット１０の使用を通じてユーザをガイドするパンフレット、アプリケーション、ウェブサイト、ウェブサイト又は取扱説明書につながるバーコード又はＱＲコード（商標）の形態であってもよい。説明書は、例えば、以下に詳述する方法１００に記載されたガイドラインに従ってもよい。
他の構成要素は、キット１０の一部であってもよい。歯周練り歯磨きの１つ又は複数のチューブ及び／又はオーラルケア歯ブラシ、及び／又は炎症を軽減するための治療剤によるオーラルケアリンスは、存在してもよい。一実施形態では、オーラルケアリンスは、比色インジケータ６０を使用して、炎症が検出された場合に使用される。また、一実施形態では、抗生物質は、例えば、方法１００を使用して、比色インジケータ６０を用いて炎症を検出した場合にのみ抗生物質を使用すべきとの指示などの、キット１０のユーザに与えられる投与量に対する厳密な説明書とともに、提供されてもよい。キット１００はさらに、ウェブベースのプラットフォームの一部である、モバイルデバイス用のアプリケーションであるシステム７０とともに使用されてもよい。システム７０は、処理部７１と、処理部７１に通信可能に結合された非一時的なコンピュータ可読メモリ７２と、様々な機能を実行するために処理部７１によって実行可能なコンピュータ可読プログラム命令とを有するタイプのものである。キット１０のユーザを支援して、システム７０によって実行できる機能のいくつかは、ユーザによるリンスの後にリンス物質に曝された、既知のバイオマーカーに反応する比色インジケータの画像を取得することと、比色インジケータの色を比色基準と比較して口腔の炎症レベルを検出することと、口腔の炎症レベルを出力することと、を含んでもよい。システム７０の他の機能は、ユーザがリンスを行う前に少なくとも１つのユーザ変数に基づいてリンス物質の量を決定することと、体重、年齢、性別、身長、口腔容積のうちの１つ又は複数である少なくとも１つのユーザ変数に基づいてリンス物質の量を決定することと、リンスを行う前にリンスの持続時間を決定することと、体重、年齢、性別、身長、口腔容積のうちの１つ又は複数である少なくとも１つのユーザ変数に基づいてリンスの持続時間を決定することと、口腔の炎症レベルの関数として経口摂取する抗生物質の用量を決定することと、炎症レベルの関数として治療リンスの必要性を決定することと、ユーザファイルに色及び／又は炎症レベルを記録することと、を含んでもよい。これは、炎症レベルの変動を検出するために、システム７０によって反復的に行われてもよい。
本技術の別の態様では、口腔内の炎症のレベルを検出する方法１００を提供する。方法１００は、いくつかの実施形態では、上記のキット１０、又は他のキット、デバイス、又は構成要素を使用することを含んでもよい。いくつかのそのような実施形態では、方法１００は、ユーザがキット１０を取得することから開始してもよい。
図２を参照すると、方法１００は、所定量の第１のリンス物質２０で口腔の第１のリンスを行うステップ１１０を含む。このステップによれば、ユーザは、第１のリンス物質２０でそれらの口を洗い流して（すなわち、第１のリンスを行って）口腔内に残留する可能性のある異物及びバイオマーカーを除去することを引き受けてもよい。第１のリンス物質２０は、例えば、キット１０の用量容器２０ａから得られた滅菌水であってもよく、キット１０に存在するかどうかにかかわらず、水道水、湧き水、ボトル入りの水、又は処理された水であってもよい。一実施形態では、ユーザは、カップ４０を使用して所定量の第１のリンス物質２０を測定してもよい。第１のリンスは、約１０秒～３０秒など、例えば、約１５秒の一定の時間だけ実施されて口腔から異物を効果的に洗い流してもよい。次に、物質２０は、第１のリンスの後に廃棄されてもよい。変形例では、方法１００は、従うべきステップについてのガイダンスで、アプリケーション又はウェブベースのプラットフォームなどが並行して実行される間に行われる。例えば、アプリケーション、ウェブベースのプラットフォームなどは、クロック又はタイマーを統合して洗い流し期間を示してもよい。ユーザは、第１のリンスで洗い流し期間の終了を警告するアラームで、カウントダウンを開始するためにスタートを押してもよい。
方法１００はさらに、所定量の第２のリンス物質３０で口腔の第２のリンスを行うステップ１２０を含んでもよい。このステップによれば、第１のリンスに続く遅延を待った後、例えば、アプリケーション、ウェブベースのプラットフォームなどによってガイダンスされるように、ユーザは、それらの口をもう一回リンスする（すなわち、第２のリンスを行う）ことを引き受ける。遅延は、約１１０秒～１３０秒の間、例えば約１２０秒であってもよい。ステップ１２０を行う前の遅延は、存在する場合、アプリケーション又はウェブベースのプラットフォームなどによって計られてもよい。第２のリンス物質３０は、例えば、キット１０の用量容器３０ａから得られる滅菌水であってもよく、キット１０に存在するかどうかにかかわらず、水道水、湧き水、ボトル入りの水又は処理された水であってもよい。そうでなければ、ユーザは、カップ４０を使用して所定量の第２のリンス物質３０を測定してもよい。ユーザは、第２のリンスを、例えば、約２５秒～３５秒の間、例えば、約３０秒の一定の時間だけ行って第２のリンス物質３０でそれらの口腔内に存在する可能性のあるバイオマーカーをすすぎ落として溶液を形成してもよい。ステップ１２０を行うための遅延は、存在する場合、アプリケーション又はウェブベースのプラットフォームなどによって計られてもよい。ステップ１２０の一部として、又はステップ１２０の前に、ユーザは、とりわけ、年齢、性別、身長、体重、口サイズパラメータなどの要因の関数として、リンス物質３０の量を選択しなければならない場合がある。次に、ユーザは、選択された量に基づいて第２のリンス物質３０を測定してもよい。これはさらに、第１のリンス物質２０で行われてもよい。別の実施形態では、要因に基づいてサンプルサイズは、ユーザに与えられる。一実施形態では、アプリケーション又はウェブベースのプラットフォームなどは、存在する場合、ユーザがこれらの要因を入力した後のリンス物質の容積を示してもよい。口腔容量とリンス物質容積との間の比例性が方法１００の精度を左右する可能性があるから、リンス物質の容積、特にリンス物質３０の容積は、バイオマーカーの濃度の決定における重要なパラメータであってもよい。
第２のリンスから得られる溶液中に存在する物質量のバイオマーカーは、第１のリンスの完了後、口内の炎症レベルに対応する速度で口腔内に放出された可能性がある。したがって、溶液中のバイオマーカーの所定の濃度は、第１のリンス後の遅延、第２のリンスの持続時間及び／又は第２のリンス物質の所定量の関数であると言える。ステップ１３０において、方法１００は、口腔から所定量の溶液を収集することを含む。ユーザは、所定量、例えば約１０ｍＬの溶液をカップ４０に収集してもよい。空で清潔であれば、カップ４０の代わりに他の容器を使用してもよい。一実施形態では、ユーザは、第２のリンス物質３０のすべてをカップ４０に収集する。
ステップ１４０において、方法１００は、インジケータ６０を用いて溶液のサンプルを抽出するか、又は容器６６に保管されたキット１０のテストストリップ６０ａの１つなどのインジケータ６０を溶液の収集されたサンプルに曝すことを含む。溶液を収集すると、ユーザは、テストストリップ６０ａを得ることができる。これは、例えば、存在する場合容器６６を一時的に開けて、テストストリップ６０ａを回収し、その後にすぐに容器６６を閉じて、テストトリップ６０ａの残りが外部汚染物質に過度に曝されるのを制限することで行われてもよい。次に、ユーザは、テストストリップ６０ａを収集された溶液に浸してパッド６２などのインジケータ６０の一部（存在する場合）を即座に浸漬してもよい。次に、ユーザは、溶液からインジケータ６０が現れると、テストストリップ６０ａの反応を所定の期間だけ発生させることを可能にしてもよい。所定の期間は、約５０～７０秒の間、例えば、約６０秒であってもよい。ステップ１４０を行うための遅延は、アプリケーション又はウェブベースのプラットフォームなどによって計られてもよい。この期間は、例として示したものにすぎない。ユーザは、この時点で（例えば、アプリケーション又はウェブベースのプラットフォームなどでの）タイマーを開始して、所定の期間が適切に守られることを確保してもよい。ユーザは、所定の持続時間が経過するまで、パッド６２を上方に向ける状態で、テストストリップ６０ａを平坦で清浄な表面に曝して配置してもよい。
次に、ステップ１５０において、方法１００は、反応を所定の期間だけ発生させた後、インジケータ６０の色をキット１０の基準５０と比較することを含む。したがって、ユーザは、キット１０のインジケータ６０によって示される色が基準色５０ａと一致すると、それらの口腔内での炎症の発生を検出することができる。所定の期間が終了するとすぐに、又は所与の時間が経過した後、ユーザは、例えば、メモを作成するか、カメラ又は他の適切な装置でインジケータ６０の写真を撮ることにより、インジケータ６０の色を記録してもよい。アプリケーション又はウェブベースのプラットフォームなどが存在する場合、画像及び／又はデータをアプリケーションにアップロードしてもよい。一実施形態では、比較は、プロセッサによって行われる。これは、画像キャプチャ時の周辺光に基づいて色を決定するために、洗い流しに関連する画像及びデータ（例えば、タイプ、強度など）をキャプチャすることを伴うことができる。一変形例では、使用されたインジケータ６０の画像が、アプリケーション又はウェブベースのプラットフォームなどによって知られる較正基準色を相対的な基準として同時に画像に取り込むものであると考えてもよい。較正基準色は、処理部によって使用されて、画像化照明パラメータをデコードし、かつ比較の精度を高めることができる。インジケータ６０の色を記録することは、基準５０との比較の遅延を可能にするか、又は別のインジケータ６０との最終的な比較を可能にしてもよい。実際には、方法１００は、ユーザが口腔内の炎症レベルの変動を検出することを可能にするように、経時的に反復可能であってもよい。
いくつかの実施形態では、方法１００は、臨床的に行われてもよい。そのような実施形態では、条件が例示的な方式で提供されるにすぎないため、例として、第１のリンス物質２０は、１０ｍＬの水道水であってもよく、第２のリンス物質３０は、１０ｍＬの滅菌水であってもよく、カップ４０は、５０ｍＬの容器であってもよく、容器６６は、ボトルであってもよい。方法１００は、例えばカップ４０内の第１のリンス物質を患者に提供して患者が口腔予備リンス期間（例えば、２分間）後に口腔予備リンス（例えば、１５秒間）を行うことと、例えばカップ４０内の第２のリンス溶液３０を患者に提供して患者が口腔リンス（例えば、３０秒間）を行うことと、患者からの口腔リンスによって得られたリンス溶液をカップ４０内に収集することと、１つのインジケータ６０を（例えば、テストストリップ６０ａの形式で提供されたインジケータ６０を収容する容器６６を開け、１つのテストストリップ６０ａをボトルから取り外し、かつその後にすぐに容器６６を閉じることで）取得することと、インジケータ６０のパッド６２又は他の部分を溶液に浸漬させることと、それを浸漬させた直後に溶液からインジケータ６０を取り出すことと、インジケータ６０を平坦で清浄な表面に（例えば、パッド６２を上方に向ける状態で）載置することと、パッド６２を溶液から取り出した後（例えば、約１分間）、色を基準５０と比較することと、又はアプリケーション又はウェブベースのプラットフォームなどの処理部ユニットによる分析のためにそれを画像化することと、を含む。方法１００は、例えば、スマートフォンなどのモバイルデバイスを用いて、インジケータ６０の色を基準５０とともに記録することを含んでももい。アプリケーション又はウェブベースのプラットフォームなどは、炎症の進行／緩解を決定するための、入力されたユーザのインジケータ６０などのデータの履歴を保持してもよい。さらに、治療薬（例えば、歯周練り歯磨き粉、口内リンス剤）及び／又は抗生物質が使用される場合、炎症の進行／緩解は、ユーザに対する投与の効果をモニタリングするための、治療／薬物の投与の関数としてもよい。
一実施形態では、口腔内の白血球レベルは、他の臨床状態に関連付けることができる。例えば、口内の白血球の存在と骨髄移植生着との間には、相関関係がある。一実施形態では、キット１０及び／又は方法１００を使用して骨髄移植の成功を示すことができる口内の白血球の存在を検出する。
一実施形態では、方法１００は、炎症を示すバイオマーカーに基づいて口腔の炎症レベルを検出するためにまとめられてもよく、かつ、所定のリンス物質による口腔のリンスからのリンス物質を口腔から収集し、バイオマーカーと反応する比色インジケータをリンス物質に曝し、そして比色インジケータをリンス物質との反応を可能にした後、比色インジケータの色を比色基準と比較して口腔の炎症レベルを検出することのうちの１つ又は複数を含んでもよい。
以上の説明は、例示的ものに過ぎず、当業者であれば、本発明の範囲から逸脱せずに説明の実施形態を変更できることが理解されるところである。本発明の範囲に含まれるその他の変形は、当業者には明らかであり、これらの変形例は、特許請求の範囲に記載された範囲内のものである。

Claims (52)

  1. 炎症を示すバイオマーカーに基づいて口腔の炎症レベルを検出する方法であって、
    所定のリンス物質による前記口腔のリンスからの前記リンス物質を前記口腔から収集することと、
    前記バイオマーカーと反応する比色インジケータを前記リンス物質に曝すことと、
    前記比色インジケータを前記リンス物質との反応を可能にした後、前記口腔の前記炎症レベルを検出するべく、前記比色インジケータの色を比色基準と比較することと
    を含む、前記方法。
  2. 前記収集の前に前記所定量の前記リンス物質で前記口腔の前記リンスを行うことを含む、請求項１に記載の方法。
  3. 前記リンスを行う前に、前記口腔の予備リンスを行うことを含む、請求項２に記載の方法。
  4. 前記予備リンスを行うことは、前記予備リンスを水で行うことを含む、請求項３に記載の方法。
  5. 前記予備リンスを水で行うことは、前記予備リンスを滅菌水及び／又は蒸留水で行うことを含む、請求項４に記載の方法。
  6. 前記リンスを行う前に、少なくとも１つのユーザ変数に基づいて前記リンス物質の前記所定量を決定することを含む、請求項２から５のいずれか一項に記載の方法。
  7. 前記少なくとも１つのユーザ変数に基づく前記リンス物質の前記所定量の決定は、体重、年齢、性別、身長、口腔容積のうちの１つ又は複数を前記少なくとも１つのユーザ変数として使用することを含む、請求項６に記載の方法。
  8. 前記リンスを行う前に、前記リンスの持続時間を決定することを含む、請求項２から７のいずれか一項に記載の方法。
  9. 前記リンスの持続時間の決定は、少なくとも１つのユーザ変数に基づき、前記少なくとも１つのユーザ変数は、前記少なくとも１つのユーザ変数としての体重、年齢、性別、身長、口腔容積のうちの１つ又は複数を含む、請求項８に記載の方法。
  10. 前記リンスを行うことは、水を用いて前記リンスを行うことを含み、前記水は、所定の品質基準を満たす、請求項２から９のいずれか一項に記載の方法。
  11. 前記リンスを水で行うことは、前記リンスを滅菌水及び／又は蒸留水で行うことを含む、請求項１０に記載の方法。
  12. 前記リンスを行うことは、カップを使用することを含み、かつ前記リンス物質を収集することは、前記カップを使用することを含む、請求項２から１１のいずれか一項に記載の方法。
  13. 前記比色インジケータを前記リンス物質に曝すことは、テストストリップを使用することを含む、請求項１から１２のいずれか一項に記載の方法。
  14. 前記テストストリップを使用することは、前記テストストリップの少なくとも一部をリンス物質に浸漬することを含む、請求項１３に記載の方法。
  15. 前記比較から炎症レベルに関連する値を取得することを含む、請求項１から１４のいずれか一項に記載の方法。
  16. 前記値の関数として経口摂取される抗生物質の用量を決定することを含む、請求項１５に記載の方法。
  17. 前記値の関数として、治療リンスの必要性を決定することを含む、請求項１５に記載の方法。
  18. 処理部において前記炎症レベルに関連する前記色及び前記値を記録する及び／又は画像化することをさらに含む、請求項１５から１７のいずれか一項に記載の方法。
  19. 炎症レベルの変動を検出するために反復可能である、請求項１から１８のいずれか一項に記載の方法。
  20. 前記比色インジケータを前記リンス物質に曝すことは、前記比色インジケータを前記リンス物質中の好中球に曝すことを含み、前記比色インジケータは、前記好中球と反応する、請求項１から１９のいずれか一項に記載の方法。
  21. 炎症を示すバイオマーカーに基づいて口腔の炎症レベルを検出するキットであって、
    所定の炎症レベルに対応する比色基準と、
    前記比色基準に一致するようにリンス物質中のバイオマーカーと反応する比色インジケータと
    を含む、前記キット。
  22. 一定量の前記リンス物質を含む、請求項２１に記載のキット。
  23. 前記リンス物質は、水であり、前記水は、所定の品質基準を満たす、請求項２２に記載のキット。
  24. 前記水は、滅菌水及び／又は蒸留水である、請求項２３に記載のキット。
  25. 前記リンス物質は、体重、年齢、性別、身長、口腔容積のうちの１つ又は複数を含む少なくとも１つのユーザ変数に基づく所定量である、請求項２２から２４のいずれか一項に記載のキット。
  26. 使用される前記リンス物質の量及び前記リンスの持続時間を決定する説明書を含む、請求項２２から２５のいずれか一項に記載のキット。
  27. 前記説明書は、体重、年齢、性別、身長、口腔容積のうちの１つ又は複数を含む少なくとも１つのユーザ変数を考慮に入れることを含む、請求項２６に記載のキット。
  28. 一定量の予備リンス物質を含む、請求項２１から２７のいずれか一項に記載のキット。
  29. 前記予備リンス物質は、水である、請求項２８に記載のキット。
  30. 予備リンス用の前記水は、滅菌水及び／又は蒸留水である、請求項２９に記載のキット。
  31. 前記予備リンス物質は、体重、年齢、性別、身長、口腔容積のうちの１つ又は複数を含む少なくとも１つのユーザ変数に基づく所定量である、請求項２８から３０のいずれか一項に記載のキット。
  32. 使用される前記予備リンス物質の量及び前記予備リンスの持続時間を決定する説明書を含む、請求項２８から３１のいずれか一項に記載のキット。
  33. 前記説明書は、体重、年齢、性別、身長、口腔容積のうちの１つ又は複数を含む少なくとも１つのユーザ変数を考慮に入れることを含む、請求項３２に記載のキット。
  34. 前記リンス物質と前記予備リンス物質は、同じである、請求項２８から３３のいずれか一項に記載のキット。
  35. 前記リンス物質用に構成されたカップを含む、請求項２１から３４のいずれか一項に記載のキット。
  36. 前記カップは、計量カップである、請求項３５に記載のキット。
  37. 前記カップは、滅菌カップである、請求項３５及び３６のいずれか一項に記載のキット。
  38. 前記比色インジケータは、テストストリップの一部である、請求項２１から３７のいずれか一項に記載のキット。
  39. 前記テストストリップは、前記比色インジケータを有する吸収性パッドを有する、請求項３８に記載のキット。
  40. 複数の前記テストストリップを含む、請求項３８及び３９のいずれか一項に記載のキット。
  41. 前記比色基準は、比色チャートである、請求項２１から４０のいずれか一項に記載のキット。
  42. 前記比色チャートは、複数の所定の炎症レベルのそれぞれに対応する複数の値を有する、請求項４１に記載のキット。
  43. 前記比色インジケータは、好中球反応性インジケータである、請求項２１～４２のいずれか一項に記載のキット。
  44. 炎症を示すバイオマーカーに基づいてユーザの口腔の炎症レベルを検出するシステムであって、
    処理部と、
    非一時的なコンピュータ可読メモリであって、前記処理部と通信可能に結合され、かつ前記処理部によって、
    前記ユーザによるリンス後にリンス物質に曝された、既知のバイオマーカーと反応する比色インジケータの画像を取得し、
    前記比色インジケータの色と比色基準とを比較して前記口腔の前記炎症レベルを検出し、かつ
    前記口腔の前記炎症レベルを出力するように、実行可能な前記コンピュータ可読プログラム命令を含む前記非一時的なコンピュータ可読メモリと
    を含む、前記システム。
  45. 前記コンピュータ可読プログラム命令は、前記ユーザが前記リンスを行う前に少なくとも１つのユーザ変数に基づいて前記リンス物質の量を決定することを含むために、処理部によって実行可能である、請求項４４に記載のシステム。
  46. 前記コンピュータ可読プログラム命令は、体重、年齢、性別、身長、口腔容積のうちの１つ又は複数である前記少なくとも１つのユーザ変数に基づいて前記リンス物質の量を決定するために、処理部によって実行可能である、請求項４５に記載のシステム。
  47. 前記コンピュータ可読プログラム命令は、前記リンスを行う前に前記リンスの持続時間を決定するために、前記処理部によって実行可能である、請求項４５及び４６のいずれか一項に記載のシステム。
  48. 前記コンピュータ可読プログラム命令は、体重、年齢、性別、身長、口腔容積のうちの１つ又は複数である前記少なくとも１つのユーザ変数に基づいて前記リンスの持続時間を決定するために、前記処理部によって実行可能である、請求項４７に記載のシステム。
  49. 前記コンピュータ可読プログラム命令は、前記口腔の前記炎症レベルの関数として経口摂取される抗生物質の用量を決定するために、前記処理部によって実行可能である、請求項４４から４８のいずれか一項に記載のシステム。
  50. 前記コンピュータ可読プログラム命令は、前記炎症レベルの関数として治療リンスの要否を決定するために、前記処理部によって実行可能である、請求項４４から４９のいずれか一項に記載のシステム。
  51. 前記コンピュータ可読プログラム命令は、ユーザファイルに前記色及び／又は前記炎症レベルを記録するために、前記処理部によって実行可能である、請求項４４から５０のいずれか一項に記載のシステム。
  52. 前記コンピュータ可読プログラム命令は、炎症レベルの変動を検出するように、前記処理部によって反復的に実行可能である、請求項４４から５１のいずれか一項に記載のシステム。
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