JP2023520661A

JP2023520661A - ラムノリピッドとアルキルポリグリコシドとアシルラクチレートとを含む組成物

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Publication number: JP2023520661A
Application number: JP2022557841A
Authority: JP
Inventors: ユリアンリービッヒシュテファン; ヘニングヴェンクハンス; ダニエラブラントカトリン; ザルミナ－ペーターゼンマヌエラ; イェーニヒェンヤン; ダヴィズイロナ
Original assignee: Evonik Operations GmbH
Current assignee: Evonik Operations GmbH
Priority date: 2020-03-24
Filing date: 2021-03-16
Publication date: 2023-05-18
Also published as: EP4125793A1; WO2021190993A1; CN115175660A; US20230190615A1

Abstract

本発明の主題は、Ａ）少なくとも１つのラムノリピッド２～６重量部と、Ｂ）少なくとも１つのアルキルポリグリコシド１～４重量部と、Ｃ）少なくとも１つのアシルラクチレート１～３重量部とを含む組成物である。

Description

本発明の主題は、
Ａ）少なくとも１つのラムノリピッド２～６重量部と、
Ｂ）少なくとも１つのアルキルポリグリコシド１～４重量部と、
Ｃ）少なくとも１つのアシルラクチレート１～３重量部と
を含む組成物である。

先行技術
水性配合物への疎水性物質の可溶化を可能にする方法の１つに、ハイドロトロピック物質の使用がある。これには、非イオン性界面活性剤もイオン性界面活性剤も適している。現在使用されている可溶化剤には、エトキシル化脂肪エステル、例えばＰＥＧ－４０水添ヒマシ油およびポリソルベート２０がある。これらは適用分野が広範であり、広いｐＨ範囲で効果を発揮することができる。前述のようなＰＥＧ含有物質は、石油化学原料をベースとしている。数年前から、化粧用配合物においてＰＥＧ含有物質が使用されなくなってきている。例えばＰＥＧ－４０水添ヒマシ油のようなエトキシル化トリグリセリドは、室温での粘度が高く、これが加工性に影響を及ぼす。近年、持続可能な原料を使用する過程で、エトキシル化原料を使用しない代替的な可溶化剤または可溶化調製物が開発されている。これらには、例えば国際公開第２０１２００７７５４号および欧州特許出願公開第０８３５８６２号明細書に開示されているようなポリグリセリン部分エステルのようなポリマーが挙げられる。これらの物質は高粘度であることが多く、それに伴って取扱性が劣悪である。さらに、効果が非常に選択的であることが多い。特開２００１－２３２１７４号公報には、ポリグリセリンエステルと、乳酸および脂肪酸のエステルの塩との組み合わせが開示されている。

アルキルポリグリコシドは、例えば欧州特許第２２７６４５３号明細書に記載されているアシル化アミノ酸と同様に、好適な可溶化剤である。アルキルポリグルコシドおよびアシル化アミノ酸、例えばアシルプロリンは、特定のｐＨ範囲においてのみ良好な可溶化性能を示し、特に精油については溶質に関して高い選択性を示す。国際公開第２０１０１０６４２３号には、ａ）脂肪酸のポリグリセリンエステルであって、ここで、ポリグリセリンの重合度は２．５～５．５であり、脂肪酸の炭素原子数は８～１０であるものとするポリグリセリンエステルと、ｂ）アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオンもしくはアンモニウムイオンまたはアミンと一緒に存在する８～１４個の炭素原子を含む酸基を有するアシルグルタメートとの組み合わせを含む、可溶化作用を示す組成物であって、成分ａ）と成分ｂ）との重量比が５：９５～９５：５であるものとする組成物が開示されている。適用分野は依然として精油に限定されている。

欧州特許出願公開第２３６６３７６号明細書には、アルキルポリグルコシドと組み合わせて湿潤剤を使用した、改善された可溶化性能が記載されている。最後に挙げられた２つの例において、界面活性剤の複雑な混合物を使用した場合にのみ特に良好な可溶化性能が示されている。この混合物はまた、強い発泡挙動を示す。これらの物質を製造するには、全て熱帯植物油を使用する必要がある。これらの物質のいくつかは、易生分解性ではない。

欧州特許出願公開第２７８６７４２号明細書には、少なくとも１つのラムノリピッドを含む化粧用配合物が開示されている。

本発明の課題は、先行技術の可溶化剤の少なくとも１つの欠点を克服することができる可溶化剤を提供することであった。

発明の詳細な説明
驚くべきことに、ラムノリピッドとアルキルポリグリコシドと乳酸誘導体とから構成される組成物が、優れた可溶化性能を示し、かつ本発明に課された課題を解決できることが判明した。

本発明による組成物は、ＰＥＧを含まずに配合できるという利点を有する。さらに、本発明による組成物は持続可能な原料のみから製造可能であることが有利である。本発明のさらなる利点は、本発明による組成物が石油化学原料をベースとしないことである。ＰＥＧ－４０水添ヒマシ油のような可溶化剤と比較した場合の利点は、本発明による組成物の比較的低い粘度とそれに伴う改善された取扱性である。本発明の利点は、より低い使用濃度で既に精油の透明な溶液を生成できることである。さらに、本発明による組成物は、長期にわたって非常に安定であることが実証されている。

本発明による組成物のさらなる利点は、固有の保存性であり、これにより、単一成分のうちいくつかにおいて使用されるような保存剤の使用が不要となることである。本発明による組成物はさらに、単一原料または他の可溶化剤と比較して有利な発泡挙動を示す。本発明による組成物は、改善された肌触りを特徴とする。メイクアップ落としの際に、本発明による組成物は、代替的な可溶化剤と比較して利点を示す。本発明による組成物のマイルドな原料と比較して、また他の可溶化剤と比較して、本発明による組成物は、例えばゼイン試験またはＲＢＣ試験におけるタンパク質変性の低減のようなそのマイルドさを特徴とする。

したがって、本発明の主題は、
Ａ）少なくとも１つのラムノリピッド２～６重量部と、
Ｂ）少なくとも１つのアルキルポリグリコシド１～４重量部、好ましくは１～３重量部と、
Ｃ）少なくとも１つのアシルラクチレート１～３重量部と
を含む組成物である。

本発明のさらなる主題は、化粧用油を可溶化するための、本発明による組成物の使用である。

以下、本発明による組成物を例示的に説明するが、本発明はこれらの例示的な実施形態に限定されるものではない。以下に範囲、一般式または化合物のクラスが示されている場合、これらは、明示されている対応する範囲または化合物群だけでなく、個々の値（範囲）または化合物を選択して得ることができる全ての下位範囲および化合物の下位群を包含するものとする。本明細書において文献が引用される場合には、その内容全体が本発明の開示内容を構成するものとする。本発明において、異なる単位を複数有することができる化合物、例えば有機変性ポリシロキサンが記載されている場合、これらは、これらの化合物においてランダムに分布して（ランダムオリゴマー）または規則的に（ブロックオリゴマー）生じることが可能である。このような化合物の単位数に関するデータは、対応する全ての化合物の平均値であると理解される。

本発明における「ラムノリピッド」という用語は、ラムノリピッド、そのプロトン化形態、および特にその塩を包含する。本発明における「ラムノリピッド」という用語は、特に一般式（Ｉ）

［式中、
ｍ＝２、１または０であり、
ｎ＝１または０であり、
Ｒ^１およびＲ^２は、互いに独立して、２～２４個、好ましくは５～１３個の炭素原子を有する同一のまたは異なる有機基であって、特に任意に分岐した、任意に置換された、特にヒドロキシ置換された、任意に不飽和の、特に任意に一価、二価または三価不飽和のアルキル基であり、該基は、好ましくは、ペンテニル、ヘプテニル、ノネニル、ウンデセニルおよびトリデセニル、ならびに（ＣＨ_２）_ｏ－ＣＨ_３からなる群から選択され、ここで、ｏ＝１～２３、好ましくは４～１２である］の化合物とその塩との混合物を意味すると理解される。ｎ＝１の場合、２つのラムノース単位間のグリコシド結合は、好ましくはα－配位である。脂肪酸の光学活性炭素原子は、好ましくはＲ－エナンチオマーとして存在する（例えば、（Ｒ）－３－｛（Ｒ）－３－［２－Ｏ－（α－Ｌ－ラムノピラノシル）－α－Ｌ－ラムノピラノシル］オキシデカノイル｝オキシデカノエート）。

本発明における「ジラムノリピッド」という用語は、一般式（Ｉ）［式中、ｎ＝１である］の化合物またはその塩を意味すると理解される。本発明における「モノラムノリピッド」という用語は、一般式（Ｉ）［式中、ｎ＝０である］の化合物またはその塩を意味すると理解される。区別されるラムノリピッドは、以下の命名法に従って略記される：
「ジＲＬ－ＣＸＣＹ」とは、一般式（Ｉ）［式中、基Ｒ^１およびＲ^２のうちの一方は、（ＣＨ_２）_ｏ－ＣＨ_３であり、ここで、ｏ＝Ｘ－４であり、残りの基Ｒ^１またはＲ^２は、（ＣＨ_２）_ｏ－ＣＨ_３であり、ここで、ｏ＝Ｙ－４である］のジラムノリピッドを意味すると理解される。「モノＲＬ－ＣＸＣＹ」とは、一般式（Ｉ）［式中、基Ｒ^１およびＲ^２のうちの一方は、（ＣＨ_２）_ｏ－ＣＨ_３であり、ここで、ｏ＝Ｘ－４であり、残りの基Ｒ^１またはＲ^２は、（ＣＨ_２）_ｏ－ＣＨ_３であり、ここで、ｏ＝Ｙ－４である］のモノラムノリピッドを意味すると理解される。よって、用いられる命名法では、「ＣＸＣＹ」と「ＣＹＣＸ」とは区別されない。ｍ＝０であるラムノリピッドについては、モノＲＬ－ＣＸまたはジＲＬ－ＣＸが適宜使用される。前述の指標Ｘおよび／またはＹのうちの一方に「：Ｚ」が付されている場合、これは、それぞれの基Ｒ^１および／またはＲ^２が、Ｚ個の二重結合を有するＸ－３またはＹ－３個の炭素原子を有する非分岐、非置換の炭化水素基を表すことを意味する。本発明においてラムノリピッドの含有量を決定するためには、ラムノリピッドアニオン、したがって「一般式（Ｉ）から水素を１個減じたもの」の重量のみが考慮される。本発明においてラムノリピッドの含有量を決定するためには、全てのラムノリピッドが酸性化によってプロトン化形態（一般式（Ｉ）参照）に変換され、ＨＰＬＣによって定量化される。本発明における「アルキルポリグリコシド」という用語は、糖類および／またはそのポリマー、例えばデンプンと脂肪アルコールとの反応生成物を意味すると理解される。本発明における「アシルラクチレート」という用語は、脂肪酸と乳酸および／またはポリ乳酸との塩形態の反応生成物を意味すると理解される。特に断らない限り、示された全てのパーセンテージ（％）は、重量パーセントである。

組成物が、５１重量％～９５重量％、好ましくは７０重量％～９０重量％、特に好ましくは７５重量％～８５重量％のジＲＬ－Ｃ１０Ｃ１０を含むことが本発明によれば好ましく、ここで、重量パーセントは、含まれる全てのラムノリピッドの合計に対するものである。組成物が、０．５重量％～９重量％、好ましくは０．５重量％～３重量％、特に好ましくは０．５重量％～２重量％のモノＲＬ－Ｃ１０Ｃ１０を含むことが本発明によれば好ましく、ここで、重量パーセントは、含まれる全てのラムノリピッドの合計に対するものである。

本発明による好ましい組成物は、含まれる全てのジラムノリピッドと、含まれる全てのモノラムノリピッドとの重量比が、５１：４９より大きく、特に９１：９より大きく、好ましくは９７：３より大きく、特に好ましくは９８：２より大きいことを特徴とする。

組成物が、０．５～２５重量％、好ましくは５重量％～１５重量％、特に好ましくは７重量％～１２重量％のジＲＬ－Ｃ１０Ｃ１２を含むことが本発明によれば好ましく、ここで、重量パーセントは、含まれる全てのラムノリピッドの合計に対するものである。組成物が、０．１重量％～５重量％、好ましくは０．５重量％～３重量％、特に好ましくは０．５重量％～２重量％のモノＲＬ－Ｃ１０Ｃ１２および／または、好ましくはおよび、０．１重量％～５重量％、好ましくは０．５重量％～３重量％、特に好ましくは０．５重量％～２重量％のモノＲＬ－Ｃ１０Ｃ１２：１を含むことが本発明によれば好ましく、ここで、重量パーセントは、含まれる全てのラムノリピッドの合計に対するものである。

本発明による特に好ましい組成物は、
０．５重量％～１５重量％、好ましくは３重量％～１２重量％、特に好ましくは５重量％～１０重量％のジＲＬ－Ｃ１０Ｃ１２：１、
０．５重量％～２５重量％、好ましくは５重量％～１５重量％、特に好ましくは７重量％～１２重量％のジＲＬ－Ｃ１０Ｃ１２、
０．１重量％～５重量％、好ましくは０．５重量％～３重量％、特に好ましくは０．５重量％～２重量％のモノＲＬ－Ｃ１０Ｃ１２、および
０．１重量％～５重量％、好ましくは０．５重量％～３重量％、特に好ましくは０．５重量％～２重量％のモノＲＬ－Ｃ１０Ｃ１２：１
を含むことを特徴とし、ここで、重量パーセントは、含まれる全てのラムノリピッドの合計に対するものである。

本発明による組成物が、式モノＲＬ－ＣＸまたはジＲＬ－ＣＸのラムノリピッドを少量のみ含む場合は、さらに好ましい。特に、本発明による組成物は、好ましくは、０重量％～５重量％、好ましくは０重量％～３重量％、特に好ましくは０．１重量％～１重量％のジＲＬＣ１０を含み、ここで、重量パーセントは、含まれる全てのラムノリピッドの合計に対するものであり、「０重量％」という用語は、検出可能な量が存在しないことを意味すると理解される。

本発明による好ましい組成物は、成分Ｂ）が、４～２２個の炭素原子、好ましくは６～１４個の炭素原子、特に好ましくは６～１０個の炭素原子を含むアルキル鎖を有するアルキルポリグリコシドから選択されることを特徴とする。

本発明による好ましい組成物は、成分Ｂ）が、１～１２個のグルコース単位、好ましくは１．２～８個のグルコース単位、特に好ましくは１．４～１．８個のグルコース単位を有するポリグリコシド部分を有するアルキルポリグリコシドから選択されることを特徴とする。

本発明による好ましい組成物は、成分Ｂ）が、カプリリル／カプリルグルコシド、ヤシ油アルキルグルコシド、ラウリルグルコシドおよびデシルグルコシドを含む、好ましくはこれらからなる群のうちの少なくとも１つから選択されることを特徴とする。

本発明による組成物は、成分Ｃ）アシルラクチレートを含む。これは塩であるため、カチオンを含む。本発明による好ましい組成物は、成分Ｃ）が、Ｌｉ^＋、Ｋ^＋、Ｍｇ^２＋、Ｃａ^２＋、Ａｌ^３＋、ＮＨ_４ ^＋、第一級アンモニウムイオン、第二級アンモニウムイオン、第三級アンモニウムイオンおよび第四級アンモニウムイオンを含む、好ましくはこれらからなる群から選択される少なくとも１つのカチオンを含むアシルラクチレートのうち少なくとも１つから選択されることを特徴とする。適切なアンモニウムイオンの代表例は、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラプロピルアンモニウム、テトラブチルアンモニウムおよび［（２－ヒドロキシエチル）トリメチルアンモニウム］（コリン）、ならびに２－アミノエタノール（エタノールアミン、ＭＥＡ）、ジエタノールアミン（ＤＥＡ）、２，２’，２’’－ニトリロトリエタノール（トリエタノールアミン、ＴＥＡ）、１－アミノプロパン－２－オール（モノイソプロパノールアミン）、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、１，４－ジエチレンジアミン（ピペラジン）、アミノエチルピペラジンおよびアミノエチルエタノールアミンのカチオンである。特に好ましいカチオンは、Ｌｉ^＋、Ａｌ^３＋、ＮＨ_４ ^＋およびトリエタノールアンモニウムカチオンを含む、好ましくはこれらからなる群から選択される。

本発明による好ましい組成物は、成分Ｃ）が、特に４～２２個の炭素原子、好ましくは６～１６個の炭素原子、特に好ましくは８～１４個の炭素原子を含む天然脂肪酸のアシル鎖を有するアシルラクチレートのうちの少なくとも１つから選択されることを特徴とする。

本発明による好ましい組成物は、成分Ｃ）が、カプロイルラクチレートナトリウム、ラウロイルラクチレートナトリウム、およびステアロイルラクチレートナトリウム、オレオイルラクチレートナトリウム、ベヘノイルラクチレートナトリウム、イソステアロイルラクチレートナトリウム、およびココイルラクチレートナトリウムを含む、好ましくはこれらからなる群のうちの少なくとも１つから選択されることを特徴とする。

本発明による好ましい組成物は、該組成物が、２５℃で３．５～８．５、好ましくは４．５～７．４、特に好ましくは５．０～６．０のｐＨ値を有することを特徴とする。本発明における「ｐＨ値」は、対応する組成物について、２５℃で５分間撹拌した後に、ＩＳＯ４３１９（１９７７）に準拠して校正されたｐＨ電極を用いて測定される値として定義される。

本発明による好ましい組成物は、成分Ａ）、Ｂ）およびＣ）の合計が、組成物全体に対して少なくとも９０重量％、好ましくは少なくとも９５重量％、特に好ましくは少なくとも９８重量％を占めることを特徴とする。本発明によるこれらの好ましい組成物は濃縮物であり、これは、配合物、特に化粧用配合物の製造に有利に使用することができる。

本発明による組成物の代替的な好ましい実施形態では、これらはすぐに使用できる配合物であり、本発明によるこれらの好ましい代替的な組成物は、成分Ａ）、Ｂ）およびＣ）が合計で０．１重量％～４０重量％、好ましくは０．３重量％～３５重量％、特に好ましくは０．５重量％～１０重量％含まれており、ここで、重量パーセントは、組成物全体に対するものであることを特徴とする。本発明によるこれらの好ましい代替的な組成物は、すぐに使用できる配合物、特に化粧用配合物であり、これは、上記の濃縮物を用いた有利な製造によって得ることができる。したがって、本発明のさらなる主題は、配合物、特に化粧用配合物を製造するための、本発明による組成物の使用である。すぐに使用できる本発明による好ましい配合物は、本発明による組成物に加えて、少なくとも１つのさらなる界面活性剤を含み、その際、例えば、アニオン性、非イオン性、カチオン性および／または両性界面活性剤を使用することができる。応用技術的観点からは、アニオン性界面活性剤と非イオン性界面活性剤との混合物が好ましい。水性配合物の全界面活性剤含有量は、配合物全体に対して好ましくは５～６０重量％、特に好ましくは１５～４０重量％である。

すぐに使用できる本発明による配合物は、以下の群から選択される少なくとも１つの追加成分をさらに含むことができる：
皮膚軟化剤
乳化剤
増粘剤／粘度調整剤／安定剤
ＵＶカットフィルター
酸化防止剤
ハイドロトロープ（またはポリオール）
固形物およびフィラー
皮膜形成剤
真珠光沢添加剤
脱臭剤有効成分および制汗剤有効成分
昆虫忌避剤
セルフタンニング剤
防腐剤
コンディショニング剤
香料
着色料
臭気吸収剤
化粧品有効成分
ケア添加剤
過脂肪剤
溶媒。

個々の群の代表例として使用することができる物質は、当業者に知られており、例えば、独国出願ＤＥ１０２００８００１７８８．４に記載されている。該特許出願は、参照として本明細書に組み込まれ、したがって本開示の一部を構成する。さらなる任意成分およびこれらの成分の使用量に関しては、当業者に公知の関連ハンドブック、例えばK. Schrader, “Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika”, 2. Auflage, p. 329-341, Huethig Buch Verlag Heidelbergが明示的に指摘される。各添加物の量は、意図された用途に応じて決定される。各用途に典型的な境界処方は、従来技術として知られており、例えば、各基剤および有効成分の製造業者の冊子に記載されている。通常は、これらの既存の配合物をそのまま採用することができる。しかし必要であれば、調整および最適化のために、簡単な試験によって所望の変更を問題なく行うことができる。

すぐに使用できる本発明による好ましい配合物は、該配合物が、
Ｄ）少なくとも１つの化粧用油０．０１重量％～４０重量％、好ましくは０．１重量％～３０重量％、特に好ましくは０．２重量％～２重量％
を含み、ここで、重量パーセントは、組成物全体に対するものであることを特徴とする。

化粧用油として、例えば、シリコーン油、官能化シリコーン、鉱物油、脂肪酸エステル、植物油、動物油などの天然油、フレグランス油、精油およびアロマ、ならびにこれらの混合物などの物質を使用することができる。

これに関連して、化粧用油は、好ましくは、シクロペンタシロキサン、シクロメチコン、ジメチコン、ジメチコノール、アモジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧジメチコン、セチルジメチコン、ステアリルジメチコン、ステアロキシジメチコン、ベヘノキシジメチコン、ポリイソブテン、ワセリン、鉱物油、水添ポリドデセン、水添ポリデセン、ポリデセン、ヤシ油脂肪酸イソアミル、ＰＰＧ－３ミリスチルエーテル、ＰＰＧ－１１ステアリルエーテル、ジカプリリルエーテル、炭酸ジカプリリル、イソノナン酸セテアリル、エチルヘキサン酸セチル、炭酸ジエチルヘキシル、リシノール酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、ヘプタン酸ステアリル、ヤシ油脂肪酸デシル、オレイン酸デシル、ＰＰＧ－１５ステアリルエーテル、オクチルドデカノール、パルミチン酸イソセチル、エチルヘキサン酸セテアリル、パルミチン酸エチルヘキシル、ステアリン酸エチルヘキシル、パルミチン酸イソプロピル、ＰＰＧ－１４ブチルエーテル、トリイソステアリン、Ｃ１２－１５安息香酸アルキル、カプリル酸フェノキシエチル、ミリスチン酸イソプロピル、カプリル／カプリン酸トリグリセリド、ヒマワリ油、オリーブ油、アルガン油、鉱物油、ヒマシ油、トウゴマ油、カカオ油、パーム油、ヤシ油、アボカド油、アーモンド油、ホホバ油、コーン油、ナタネ油、ゴマ油、大豆油、小麦胚芽油、クルミ油、エルカ酸オレイル、シネオール、チモール、メントール、サリチル酸メチル、冬緑油、カルバクロール、カンファー、アネトール、カルボン、オイゲノール、イソオイゲノール、リモネン、オシメン、Ｎ－デシルアルコール、酢酸メチル、酢酸シトロネリル、メチルオイゲノール、リナロール、エチルリナロール、サフロラバニリン、ミント油、ペパーミント油、レモン油、オレンジ油、セージ油、ローズマリー油、桂皮油、ピメント油、ローレル油、シダー油、ゲリアノール、ベルベノン、アニス油、ベンズアルデヒド、デルガモット油、ビターアーモンド、クロロチモール、シンナムアルデヒド、レモングラス油、クローブ油、ユーカリ油、グアイアコール、ラベンダー油、マスタード油、フェノール、サリチル酸フェニル、マツ油、トウヒ針油、サッサフラス油、スパイクラベンダー油、スチラックス、タイム油、テレビン油、スターアニス油、アーモンド油、キャラウェイ油、カルダモン油、セロリ油、カモミール油、コリアンダー油、綿実油、クミン油、ディル油、フェンネル油、ガーリック油、ゼラニウム油、ジンジャー油、グレープフルーツ油、ライム油、リンシード油、ミント油、パセリ油、コショウ油、バラ油、大豆油、およびターメリック油を含む、好ましくはこれらからなる群のうちの少なくとも１つから選択される。

すぐに使用できる本発明による好ましい配合物は、該配合物が、２５℃で３．５～９、好ましくは４～７、特に好ましくは４．５～６．５のｐＨ値を有することを特徴とする。

ポリエーテルおよびポリエーテル含有化合物を実質的に含まないことを特徴とする、すぐに使用できる本発明による配合物が好ましい。本発明において、「ポリエーテルおよびポリエーテル含有化合物を実質的に含まない」という用語は、含まれる化合物が、例えばエチレンオキシドまたはプロピレンオキシドなどのアルコキシ基、オリゴアルコキシ基またはポリアルコキシ基を微量しか含まず、好ましくは全く含まないことを説明するものである。ポリエーテル含有化合物の濃度は、配合物全体に対して０．１重量％未満、特に好ましくは０．０１重量％未満であり、好ましくは、例えばＮＭＲ分光法、ＧＰＣまたはＭＡＬＤＩなどの慣用的な分析法の検出限界未満であることが望ましい。

本発明のさらなる主題は、化粧用油を可溶化する方法であって、
Ａ）請求項１から６までのいずれか１項記載の組成物を提供するプロセスステップと、
Ｂ）該組成物を少なくとも１つの化粧用油と接触させるプロセスステップと、
Ｃ）該組成物と該化粧用油とを混合するプロセスステップと
を含む方法である。

本発明によれば、プロセスステップＣ）が、１５℃～４０℃、好ましくは２０℃～３０℃、特に好ましくは２２℃～２７℃の温度範囲で行われる場合に好ましい。

本発明による組成物、および本発明による組成物を含む本発明による配合物は、有利には、表面の洗浄、例えば皮革の洗浄に使用することができる。本発明による使用のこの態様の場合、表面は、好ましくは生物、特に人の表面であり、そのような表面は、特に好ましくは皮膚および毛髪から選択され、その際、この使用は、治療に関するものではない。

本発明による使用および本発明による方法において、好ましくは、本発明による組成物の上記の好ましい実施形態に対応する本発明による組成物が使用される。化粧用油についても同様である。

以下に示す実施例において本発明を例示するが、本発明の適用範囲は、明細書全体および特許請求の範囲から明らかであり、本発明は、実施例において挙げられた実施形態に限定されるものではない。

実施例
例０ａ：ラムノリピッドａの製造
製造について米国特許出願公開第２０１４２９６１６８号明細書に記載されている、ラムノリピッド生合成遺伝子ＲｈＩＡ、ＲｈＩＢおよびＲｈＩＣを含むシュードモナス・プチダ株ｐＢＢＲ１ＭＣＳ２－Ｐｌａｃ－ｒｈ／ＡＢＣ－Ｔ－Ｐｔａｃ－ｒｈ／Ｃ－Ｔを用いて発酵を実施した。前培養を、国際公開第２０１２０１３５５４号に記載されているように、振盪フラスコ内で実施した。本培養には、同様にミネラル培地（Ｍ９）を使用した。発酵を、２リットルの発酵槽内で、グルコース補給による炭素制限方式で行った。グルコース補給を、溶存酸素のシグナルに基づいて行った。溶存酸素を、スターラーの回転数によって２０％飽和に調節した。ｐＨ値を、ｐＨ電極および２Ｍ硫酸または２０重量％アンモニア溶液の添加により７に調整した。発酵ブロスの泡立ちを防ぐため、必要に応じて消泡剤ＤＯＷＣｏｒｎｉｎｇ１５００を計量供給した。乾燥バイオマスが１５ｇ／ｌとなるまで４日間かけて発酵を行った。ラムノリピッド濃度をＨＰＬＣで測定したところ、９．８ｇ／ｌであった。１０，０００ｇでの遠心分離によって細胞を分離した後、発酵ブロスを、濃Ｈ_２ＳＯ_４の添加によりｐＨ値３．１に調整した。５００ｇで再び遠心分離することにより、ＲＬ割合が４５重量％で、粘度が１０，０００ｍＰａｓを超えるペースト状の固体濃縮物が得られた。撹拌を続けながら、濃縮ラムノリピッド沈殿物のペースト状懸濁液に５０重量％のＫＯＨ水溶液を加え、ｐＨ値を６に調整した。ここで、ペースト状の塊状物が液化し、それに伴って粘度が急激に低下した。

ＨＰＬＣで検出されたラムノリピッド種は、次のとおりであった：ＲＬ合計［％］（ＨＰＬＣ）９１ジＲＬ－Ｃ８Ｃ１０１３．９モノＲＬ－Ｃ８Ｃ１００．５１ジＲＬ－Ｃ１０Ｃ１０６１．４モノＲＬ－Ｃ１０Ｃ１０１．４ジＲＬ－Ｃ１０Ｃ１２：１５．９ジＲＬ－Ｃ１０Ｃ１２５．５その他のＲＬ２．２。

例０ｂ：ラムノリピッドｂの製造
例０ａに記載したとおりに製造した５０重量％のラムノリピッド溶液を、水の添加により１％に希釈した。この溶液２リットルを５０℃に加熱した。穏やかに撹拌しながら、２００単位の熱安定性ラムノシダーゼ（ＴｈｅｒｍｏＡｃｔｉｖｅＴＭＲｈａｍｎｏｓｉｄａｓｅＡ、Ｐｒｏｋａｚｙｍｅ）を添加し、一晩反応させた。２０時間後、溶液のサンプルをＨＰＬＣで分析した。ジラムノリピッドは、モノラムノリピッドおよびラムノースに完全に転化していた。その後、酵素を８０℃で１時間不活性化させた。その後、全バッチを凍結乾燥させた。この凍結乾燥品を、水の添加により、モノラムノリピッド活性含有量が５０重量％となるように調整した。

例０ｃ．ラムノリピッドｃの製造
例０ｂの組成物３３重量％の混合物を、例０ａの組成物６７％と室温で１時間撹拌した。

実施例１：
可溶化剤混合物を化粧用油と混合した後に水で希釈することにより、可溶化剤混合物の溶解能力を調べた。指定された油１％を水に澄明に溶解させるのに必要な最小限の可溶化剤の量を調べた。このために、試験系列において、所定量の可溶化剤混合物（１ｇ～２１ｇ）をそれぞれの油１ｇと混合した。次に、これに水を充填して１００ｇとした。この試料を目視で評価した。さらに、１１ｍｍのガラス製キュベット内での濁度測定（ＨＡＣＨ２１００ＡＮＩＳ濁度測定機器）により濁度値を求めた。濁度値＜３０ＮＴＵを示した試料を全て澄明と評価した。「澄明な混合物」は、２０℃まで冷却した後に２日間以内で再度濁りを生じてはならない。表１に、澄明な混合物を得るのに必要であった、得られた可溶化剤と油との重量比をまとめた。

Claims

Ａ）少なくとも１つのラムノリピッド２～６重量部と、
Ｂ）少なくとも１つのアルキルポリグリコシド１～４重量部、好ましくは１～３重量部と、
Ｃ）少なくとも１つのアシルラクチレート１～３重量部と
を含む、組成物。
成分Ｂ）が、４～２２個の炭素原子、好ましくは６～１４個の炭素原子、特に好ましくは６～１０個の炭素原子を含むアルキル鎖を有するアルキルポリグリコシドから選択される、請求項１記載の組成物。
成分Ｂ）が、１～１２個のグルコース単位を有するポリグリコシド部分を有するアルキルポリグリコシドから選択される、請求項１または２記載の組成物。
成分Ｂ）が、カプリリル／カプリルグルコシド、ヤシ油アルキルグルコシド、ラウリルグルコシドおよびデシルグルコシドを含む、好ましくはこれらからなる群のうちの少なくとも１つから選択される、請求項１から３までのいずれか１項記載の組成物。
成分Ｃ）が、特に４～２２個の炭素原子、好ましくは６～１６個の炭素原子、特に好ましくは８～１４個の炭素原子を含む天然脂肪酸のアシル鎖を有するアシルラクチレートのうちの少なくとも１つから選択される、請求項１から４までのいずれか１項記載の組成物。
成分Ｃ）が、カプロイルラクチレートナトリウム、ラウロイルラクチレートナトリウム、およびステアロイルラクチレートナトリウム、オレオイルラクチレートナトリウム、ベヘノイルラクチレートナトリウム、イソステアロイルラクチレートナトリウム、およびココイルラクチレートナトリウムを含む、好ましくはこれらからなる群のうちの少なくとも１つから選択される、請求項１から５までのいずれか１項記載の組成物。
前記成分Ａ）、Ｂ）およびＣ）の合計が、前記組成物全体に対して少なくとも９０重量％、好ましくは少なくとも９５重量％、特に好ましくは少なくとも９８重量％を占める、請求項１から６までのいずれか１項記載の組成物。
前記成分Ａ）、Ｂ）およびＣ）が合計で０．１重量％～４０重量％、好ましくは０．３重量％～３５重量％、特に好ましくは０．５重量％～１０重量％含まれており、ここで、重量パーセントは、前記組成物全体に対するものである、請求項１から６までのいずれか１項記載の組成物。
前記組成物が、
Ｄ）少なくとも１つの化粧用油を０．０１重量％～４０重量％、好ましくは０．１重量％～３０重量％、特に好ましくは０．２重量％～２重量％含み、ここで、重量パーセントは、前記組成物全体に対するものである、請求項８記載の組成物。
前記化粧用油が、シクロペンタシロキサン、シクロメチコン、ジメチコン、ジメチコノール、アモジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧジメチコン、セチルジメチコン、ステアリルジメチコン、ステアロキシジメチコン、ベヘノキシジメチコン、ポリイソブテン、ワセリン、鉱物油、水添ポリドデセン、水添ポリデセン、ポリデセン、ヤシ油脂肪酸イソアミル、ＰＰＧ－３ミリスチルエーテル、ＰＰＧ－１１ステアリルエーテル、ジカプリリルエーテル、炭酸ジカプリリル、イソノナン酸セテアリル、エチルヘキサン酸セチル、炭酸ジエチルヘキシル、リシノール酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、ヘプタン酸ステアリル、ヤシ油脂肪酸デシル、オレイン酸デシル、ＰＰＧ－１５ステアリルエーテル、オクチルドデカノール、パルミチン酸イソセチル、エチルヘキサン酸セテアリル、パルミチン酸エチルヘキシル、ステアリン酸エチルヘキシル、パルミチン酸イソプロピル、ＰＰＧ－１４ブチルエーテル、トリイソステアリン、Ｃ１２－１５安息香酸アルキル、カプリル酸フェノキシエチル、ミリスチン酸イソプロピル、カプリル／カプリン酸トリグリセリド、ヒマワリ油、オリーブ油、アルガン油、鉱物油、ヒマシ油、トウゴマ油、カカオ油、パーム油、ヤシ油、アボカド油、アーモンド油、ホホバ油、コーン油、ナタネ油、ゴマ油、大豆油、小麦胚芽油、クルミ油、エルカ酸オレイル、シネオール、チモール、メントール、サリチル酸メチル、冬緑油、カルバクロール、カンファー、アネトール、カルボン、オイゲノール、イソオイゲノール、リモネン、オシメン、Ｎ－デシルアルコール、酢酸メチル、酢酸シトロネリル、メチルオイゲノール、リナロール、エチルリナロール、サフロラバニリン、ミント油、ペパーミント油、レモン油、オレンジ油、セージ油、ローズマリー油、桂皮油、ピメント油、ローレル油、シダー油、ゲリアノール、ベルベノン、アニス油、ベンズアルデヒド、デルガモット油、ビターアーモンド、クロロチモール、シンナムアルデヒド、レモングラス油、クローブ油、ユーカリ油、グアイアコール、ラベンダー油、マスタード油、フェノール、サリチル酸フェニル、マツ油、トウヒ針油、サッサフラス油、スパイクラベンダー油、スチラックス、タイム油、テレビン油、スターアニス油、アーモンド油、キャラウェイ油、カルダモン油、セロリ油、カモミール油、コリアンダー油、綿実油、クミン油、ディル油、フェンネル油、ガーリック油、ゼラニウム油、ジンジャー油、グレープフルーツ油、ライム油、リンシード油、ミント油、パセリ油、コショウ油、バラ油、大豆油、およびターメリック油を含む、好ましくはこれらからなる群から選択される、請求項８記載の組成物。
前記組成物が、２５℃で３．５～８．５、好ましくは４．５～７．４、特に好ましくは５．０～６．０のｐＨ値を有する、請求項８から１０までのいずれか１項記載の組成物。
配合物が、ポリエーテルおよびポリエーテル含有化合物を実質的に含まない、請求項８から１１までのいずれか１項記載の組成物。
化粧用油を可溶化する方法であって、
Ａ）請求項１から６までのいずれか１項記載の組成物を提供するプロセスステップと、
Ｂ）前記組成物を少なくとも１つの化粧用油と接触させるプロセスステップと、
Ｃ）前記組成物と前記化粧用油とを混合するプロセスステップと
を含む、方法。
化粧用油を可溶化するための、請求項１から７までのいずれか１項記載の組成物の使用。
表面を洗浄するための、請求項１から１２までのいずれか１項記載の組成物の使用。