JP2023512045A - 異物を運ぶガス流れを乾式ろ過する方法、及び異物を運ぶ未処理ガスを浄化するろ過装置 - Google Patents
異物を運ぶガス流れを乾式ろ過する方法、及び異物を運ぶ未処理ガスを浄化するろ過装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2023512045A JP2023512045A JP2022546080A JP2022546080A JP2023512045A JP 2023512045 A JP2023512045 A JP 2023512045A JP 2022546080 A JP2022546080 A JP 2022546080A JP 2022546080 A JP2022546080 A JP 2022546080A JP 2023512045 A JP2023512045 A JP 2023512045A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oxidant
- reaction
- reaction zone
- area
- fluid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 title claims abstract description 85
- 238000001914 filtration Methods 0.000 title claims abstract description 62
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 61
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 388
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 318
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract description 286
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 218
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 143
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 197
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 67
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 38
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 32
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 21
- 239000013529 heat transfer fluid Substances 0.000 claims description 16
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 8
- 229910052756 noble gas Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 51
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 35
- 230000008569 process Effects 0.000 description 22
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 19
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 19
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 19
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 10
- 230000006870 function Effects 0.000 description 9
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 9
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 8
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 6
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 6
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 4
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 3
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 3
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 3
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 3
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004017 vitrification Methods 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 2
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 2
- 239000000156 glass melt Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000012432 intermediate storage Methods 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000861 Mg alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000006121 base glass Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000013590 bulk material Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 239000006063 cullet Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000011494 foam glass Substances 0.000 description 1
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 1
- -1 inert fluids Chemical compound 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 150000002835 noble gases Chemical class 0.000 description 1
- 230000003534 oscillatory effect Effects 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012255 powdered metal Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000005368 silicate glass Substances 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D45/00—Separating dispersed particles from gases or vapours by gravity, inertia, or centrifugal forces
- B01D45/02—Separating dispersed particles from gases or vapours by gravity, inertia, or centrifugal forces by utilising gravity
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D46/00—Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours
- B01D46/0084—Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours provided with safety means
- B01D46/0091—Including arrangements for environmental or personal protection
- B01D46/0093—Including arrangements for environmental or personal protection against fire or explosion
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D46/00—Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours
- B01D46/42—Auxiliary equipment or operation thereof
- B01D46/4263—Means for active heating or cooling
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D46/00—Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours
- B01D46/42—Auxiliary equipment or operation thereof
- B01D46/48—Removing dust other than cleaning filters, e.g. by using collecting trays
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D46/00—Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours
- B01D46/66—Regeneration of the filtering material or filter elements inside the filter
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D46/00—Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours
- B01D46/66—Regeneration of the filtering material or filter elements inside the filter
- B01D46/80—Chemical processes for the removal of the retained particles, e.g. by burning
- B01D46/84—Chemical processes for the removal of the retained particles, e.g. by burning by heating only
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D50/00—Combinations of methods or devices for separating particles from gases or vapours
- B01D50/20—Combinations of devices covered by groups B01D45/00 and B01D46/00
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/76—Gas phase processes, e.g. by using aerosols
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/04—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of alkali metals, alkaline earth metals or magnesium
- B01J20/043—Carbonates or bicarbonates, e.g. limestone, dolomite, aragonite
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
- B01J20/103—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate comprising silica
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28002—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J20/28004—Sorbent size or size distribution, e.g. particle size
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
- B01J20/28016—Particle form
- B01J20/28021—Hollow particles, e.g. hollow spheres, microspheres or cenospheres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B33—ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
- B33Y—ADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3-D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3-D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
- B33Y10/00—Processes of additive manufacturing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B33—ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
- B33Y—ADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3-D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3-D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
- B33Y40/00—Auxiliary operations or equipment, e.g. for material handling
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2251/00—Reactants
- B01D2251/10—Oxidants
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2258/00—Sources of waste gases
- B01D2258/02—Other waste gases
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2273/00—Operation of filters specially adapted for separating dispersed particles from gases or vapours
- B01D2273/12—Influencing the filter cake during filtration using filter aids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2273/00—Operation of filters specially adapted for separating dispersed particles from gases or vapours
- B01D2273/20—High temperature filtration
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F10/00—Additive manufacturing of workpieces or articles from metallic powder
- B22F10/70—Recycling
- B22F10/77—Recycling of gas
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F12/00—Apparatus or devices specially adapted for additive manufacturing; Auxiliary means for additive manufacturing; Combinations of additive manufacturing apparatus or devices with other processing apparatus or devices
- B22F12/70—Gas flow means
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F12/00—Apparatus or devices specially adapted for additive manufacturing; Auxiliary means for additive manufacturing; Combinations of additive manufacturing apparatus or devices with other processing apparatus or devices
- B22F12/80—Plants, production lines or modules
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F2999/00—Aspects linked to processes or compositions used in powder metallurgy
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/25—Process efficiency
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Filtering Materials (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Filtering Of Dispersed Particles In Gases (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
Abstract
本発明は、特に積層造形技術において生成される排ガスを浄化するろ過装置において、異物を運ぶガス流れを乾式ろ過する方法及び装置であって、異物を含有する未処理ガス流れ(44)を、未処理ガス側と浄化ガス側を分離する少なくとも1つのフィルタ表面を有するフィルタユニット(12)の未処理ガス空間(15)に導入し、フィルタ表面の下流でフィルタ表面の未処理ガス側にある反応領域(24)に酸化剤を供給し、それによりフィルタ表面から落とされた物質に及び/又は未処理ガス流れに含有される異物が反応領域(24)において酸化剤と反応し、酸化物含有異物を形成する、方法及び装置である。
Description
本発明は、異物を運ぶガス流れを乾式ろ過する方法、及び異物を運ぶ未処理ガス(raw gas)を浄化するろ過装置(フィルタ装置)に関する。
例えば金属で作られるワークピースの積層造形用のシステムにおいて(例えば、チタン合金やアルミニウム合金でできたワークピースのレーザー焼結において)生じるような、非常に可燃性の異物や外来物質を運ぶガスを浄化する際、排ガスには制御できない燃焼の危険がある。このような非常に可燃性の異物がフィルタ表面に堆積されてプロセス中に蓄積したときに、この危険は特に大きい。特許文献1に示される構成と同様に、フィルタ表面をCaCO3などの不活性なろ過助剤で予めコーティングすることで又はこのような補助物質を浄化すべき未処理ガスに添加することでこれらの危険を無効にするための試みがなされてきた。
本発明の目的は、特に積層造形技術において作られる排ガスをろ過するときなど、可燃性異物を含有する未処理ガスをろ過する際の未処理ガス燃焼を乾燥フィルタによって防止する又は抑制することである。
特に積層造形技術において生成される排気又は排ガスを浄化するろ過装置において、本発明に従う、異物を運ぶガス流れを乾式ろ過する方法において、異物を含有する未処理ガス流れが、未処理ガス側と浄化ガス側を分離する少なくとも1つのフィルタ表面を有するフィルタユニットの未処理ガス空間に供給される。さらに、酸化剤がフィルタ表面の下流でフィルタ表面の未処理ガス側に位置する反応領域に供給される。フィルタ表面から落とされた(除去された、きれいにされた)物質に及び/又は未処理ガス流れに含有される異物が反応領域において酸化剤と反応し、酸化物含有異物を形成するように、酸化剤は供給される。
本発明は、レーザー焼結装置などの積層造形装置からの排ガス内の金属含有粒子などの排ガス内の反応性の高い又はさらに非常に反応性の高い異物の自発的な(自然な)酸化が明確に引き起こされる方法を提案し、また対応的に設計されるろ過装置を提供する。このような異物の、酸素や空気などの酸化剤との高い反応性-実際にはこのような排ガスの乾式ろ過が問題である理由-が、異物と酸化剤の自発的な反応を引き起こすためにそれに関して狙い通りに利用される。驚くべきことに、この自発的な反応を酸化剤の供給及び/又は排出の適切な制御によって及び必要に応じて他の手段によって狙い通りに開始させ、異物と酸化剤の制御不能な反応が回避され得るようにその経過を制御下に維持することが可能である。ここに提案するアプローチによって、反応中に生成される熱がよく放出され、それにより制御できない燃焼や爆発を恐れる必要は無い。
本発明の基本的アイデアは、未処理ガスに含有される容易に燃焼し得る異物を不活性にすることではなく、むしろこれらの可燃性異物の酸化された構造への制御された変換(すなわち、化学反応)を意図的に開始させ及び実行することでそれらを無害化することである。酸化構造では、これら異物は一般に反応が低下しており又は不活性であり、もはや可燃性ではなく、これら異物のさらなる取り扱いはもはや特別な事前注意を必要としない。
しかしながら、自発的な酸化反応が制御されて進行することが保証されるように配慮されなければならない。これは、フィルタ表面から落とされた物質を含む、したがって異物を含む所定の反応領域に酸化剤を適切に供給することで、及び/又は反応領域から酸化剤を除去する別な手段によって実現可能である。酸化剤が反応領域に供給されるだけでなく、むしろ反応領域を通って流れる場合に、普通は強く発熱する酸化反応の経過がよく制御され得ることが判明した。その際、酸化剤は第1の位置で又は第1の領域(入口)で反応領域に供給され、酸化剤が別な位置で又は別な領域(出口)で反応領域を再び出るまで、とにかく酸化剤が反応領域の貫流の際に異物を含有する物質との反応によって消費されなかった場合、反応領域を通って流れる。これにより、酸化物含有異物の形成のために望ましい反応を自発的に開始させ又はそれを制御された程度に維持する必要があるので、過度の酸化剤を反応領域に狙いを定めて供給することが可能である。反応領域を流れる酸化剤の流れは、酸化反応の経過の正確な制御を可能にする。酸化剤流れが開始するとすぐに、それは自然にしかし制御されて進行し、酸化剤流れの強度を調節することで、場合によっては酸化剤流れの組成を調節することでうまく制御され得る。
自発的な酸化の場合、酸化物含有異物を形成するために望ましい反応が、基本的に、発火源や熱源などのエネルギー源からのエネルギー供給による活性化エネルギーの供給なく生じる。酸化剤が、浄化の間にフィルタ表面から落ちる、反応領域に存在する又は反応領域に入る物質と接触することで、酸化は既に開始され得る。
酸化剤は空気又は酸素含有ガスであってもよい。他の物質、例えば窒素や希ガスなどの不活性ガスが、酸化剤流れを形成するために酸化剤と混合されてもよい。例えば、空気が酸化剤流れを形成するために使用でき、又は5~21容量パーセントの酸素含有量を有する酸素を使い果たした混合物が使用できる。酸化剤又は酸化剤流れにおける酸化剤の濃度は、酸化物含有異物を形成するため反応領域における異物含有物質の自発的な反応を可能にするために十分高く選択される。
表現「フィルタ表面の未処理ガス側にあるフィルタ表面の下流」は、反応領域が、フィルタ表面に蓄積した異物であって(例えば、圧力パルスをフィルタ表面に加えることで)浄化サイクル中にフィルタ表面から落とされた異物の搬送に関して未処理ガス空間の下流にあることを表すことを意図する。よって、フィルタ表面から落とされた物質は反応領域に搬送される。特に、反応領域は未処理ガス空間から分離しており、特に未処理ガス空間の下流にあるべきである。酸化剤がまず下流の反応領域に供給されるが、未処理ガス空間に又は未処理ガス空間の上流のエリアに供給されない場合、これらエリアは酸化剤がないままであり、それにより落とされた異物含有物質の酸化処理が、未処理ガスの実際のろ過が酸化剤の導入により行われるプロセス環境に影響しない。特に、ろ過すべき排ガスが作られるろ過工程や作業工程は大部分は不活性な条件下で行われ、酸化処理により阻害されない。未処理ガス空間における不活性な環境の維持はさらに、酸化剤の供給時に反応領域を未処理ガス空間から一時的に分離することで、特にそれを気密に分離することで保証され得る。
説明したように、フィルタ表面から落とされた物質が酸化剤と反応するとき、消費されなかった酸化剤が反応領域から積極的に除去されると有利である。このようにして、適切な余剰の酸化剤が提供され得、したがって酸化反応の制御された経過が実現され得る。これは、目的が必ずしも反応生成物、特に反応中に形成される酸化物含有異物だけを、及び場合によっては変換されない又は不完全に変換された落とされた物質を、多かれ少なかれ完全な化学変換が生じた後に反応領域から除去することではないことを意味する。むしろ、反応中に消費されなかった酸化剤は、通常は新たな酸化剤が加えられるのと同程度に、酸化反応の経過中に除去されるべきである。このようにして、反応領域における酸化反応は基本的に、一定の周囲条件下で、特に一定の酸化剤の濃度下で進行し得る。
十分な割合の異物含有物質が、反応領域で又は少なくとも反応領域に属する部分領域で酸化物含有異物に変換され、及び/又は十分大量の異物含有物質が反応領域から又は少なくとも反応領域に属する部分領域から除去されるとすぐに、酸化反応が、少なくとも反応領域に属する部分領域において停止されることが意図される。この場合、さらなる酸化剤の、反応領域への又は反応領域に属する部分領域への供給が停止される。次いで、反応生成物又は反応残留物は一般に反応領域又は反応領域に属する部分領域から除去される。実質的に全ての反応生成物又は反応残留物が反応領域又は反応領域に属する部分領域から除去されることがしばしば意図される。反応生成物又は反応残留物の一部だけを除去することもまた十分であり得る。反応領域又は反応領域に属する部分領域に残っている反応生成物又は反応残留物は次に、必要に応じてさらなる酸化剤の追加後に、反応領域又は反応領域に属する部分領域に入る新たな物質と共にさらなる酸化を受け得る。反応が停止された又は生じた後に反応領域又は反応領域に属する部分領域にまだ残っている酸化剤の除去後に、反応領域又は反応領域に属する部分領域は、未処理ガス空間に入る酸化剤の恐れなく未処理ガス空間と流体連通され得る。
特に、酸化剤は反応領域又は反応領域に属する部分領域から吸引され又は引き出され得る。この目的のために、反応領域にまだ存在する酸化剤を反応領域から吸引するために、反応領域は負圧を受けてもよい。反応生成物又は他の反応残留物もまた、負圧を反応領域に適用することで反応領域から吸引され得る。負圧の反応領域への適用は、フィルタ表面から落とされた物質と酸化剤の反応中及び/又は反応後に(反応に引き続いて)行われ得る。
酸化剤を反応領域に又は反応領域に属する部分領域に供給するために酸化剤入口が設けられ得る。酸化剤を反応領域から又は反応領域に属する部分領域から除去するために酸化剤出口が設けられ得る。最も簡単な場合、酸化剤入口は同時に酸化剤出口としても機能し得る。原則として、しかしながら、特に反応領域又は反応領域に属する部分領域のなるべく大部分を横断する酸化剤流れが酸化剤入口と酸化剤出口の間に形成されるように、酸化剤出口は酸化剤入口とは異なることが意図される。
酸化剤出口は、ガス、特に酸化剤を排出するために特別に設けられた出口であり得る。しかしながら、消費されなかった酸化剤が反応中に形成された酸化物含有異物として及び場合によってはまだ反応していない落とされた異物として同じ酸化剤出口を通して排出されることも可能である。この場合、酸化剤出口は、ガス状物質と固体含有物質/固形物含有物質(solids-containing material)の両方を排出するように設計されている。
異物含有物質と酸化剤の全ての反応が酸化剤出口の上流のエリアで生じることが考えられるが、必ずしも必要でない。そのとき、酸化剤出口を介して排出される酸化剤又は酸化剤とさらなる(例えば不活性な)流体の混合物は、酸化剤流れの酸化剤入口への場合により行われる再循環は別として、さらなる酸化のために使用されない。しかしながら、反応領域が、酸化剤出口の下流に位置する複数のエリア、特に酸化剤出口の下流に位置する導管又はライン、搬送手段及び/又はコンテナを有する。これは特に、消費されない酸化剤が反応中に形成される酸化物含有異物及び場合によりまだ変換されなかった又は反応しなかった異物として同じ酸化剤出口を通して排出されるかどうか考慮する価値がある。
1つの可能性のある実施形態では、酸化剤出口が空気圧搬送手段に接続している。特にこの空気圧搬送手段は、無気噴射器(solid injector)又はジェットポンプとして作動する搬送手段であり得る。それに代えて、吸引ブロワーが考えられる。空気圧搬送手段は、搬送接続部によって酸化剤出口に接続し得、従って反応領域又は反応領域の部分領域に吸引効果を及ぼし得る。吸引効果は、反応領域又は反応領域の部分領域に導入される酸化剤又は酸化剤とさらなる(例えば不活性な)流体の混合物を酸化剤流れとして酸化剤出口に向かって流し、それにより反応領域又は反応領域の部分領域を通過させ、また酸化剤を異物含有物質と反応させて酸化物含有異物を形成させる。
反応中に形成された酸化物含有異物及び場合によってはまだ反応していない異物も、空気圧搬送手段、特に無気噴射器又はジェットポンプとして作動する搬送手段を介して排出され得る。空気圧搬送手段はさらに、このような固体含有物質をさらに、例えばラインを介して収集コンテナ又は廃棄コンテナに搬送するよう機能し得る。搬送される固体含有物質は、酸化剤との反応から生じる酸化物含有異物や、まだ反応していない落とされた物質を含有し得る。この空気圧搬送手段は、反応領域又は反応領域の部分領域から固体含有物質を除去するために特別に意図され得る。しかしながら、空気圧搬送手段は、反応領域又は反応領域の部分領域から固体含有物質を排出するためと反応領域又は反応領域の部分領域からガス状物質を排出するため及び/又は搬送される固体含有物質に酸化剤を加えるために意図されることも考えられる。例えば、無気噴射器では、空気などの酸化剤含有流体又は酸素含有ガス混合物が搬送流体として使用され得る。このようにして、搬送流体と搬送される固体含有物質の混合によって、混合物が搬送ラインの無気噴射器の下流部分を介して搬送されるとき所望の酸化反応が効率的に生じる。
空気圧搬送手段を制御することで、反応領域で又は反応領域の部分領域で物質に作用する吸引強度を調節することが可能である。低めの吸引強度では、(少なくとも実質的に)ガス状物質だけが反応領域又は反応領域の部分領域から排出され、それにより空気圧搬送手段の搬送接続部に接続した開口(吸入開口)は酸化剤出口を形成する。強めの吸引強度の場合、固体含有物質とガス状物質の両方が反応領域から又は反応領域の部分領域から排出される。この場合、吸引開口は、反応領域で又は反応領域の部分領域で固体含有物質をさらに搬送するための出口と、同時に、さらに搬送される固体含有物質に酸化剤を供給するための酸化剤出口及び/又は装置を形成する。それは、例えば、無気噴射器において酸化剤含有搬送流体と固体含有物質を混合することにより。
反応領域又は反応領域の部分領域はさらに、不活性流体により、特に不活性ガスにより作用され得る。例えば不活性ガスを混合することで、酸化剤流れにおける酸化剤の濃度が適切に調節され得、必要ならば、酸化反応の経過が加速され又は減速され得る。酸化剤なしに不活性流体を反応領域又は反応領域の部分領域に作用させることは、例えば、反応領域での又は反応領域の部分領域での落とされた物質と酸化剤の反応のさらなる経過を停止させる機能がある。不活性流体はまた、反応領域又は反応領域の部分領域において残っている酸化剤を追い出して、反応領域又は反応領域の部分領域に十分不活性な雰囲気を創出し、反応領域又は反応領域の部分領域と未処理ガス空間の間に流体接触を作るよう機能し得る。反応の停止は、例えば、或る量の落とされた物質が酸化剤と反応した後又は或る割合の落とされた物質が酸化剤と反応した後に意図され得る。
例えば、フィルタ表面から落とされた物質と酸化剤の反応が反応相で進行し、反応領域又は反応領域の部分領域への酸化剤の適用がそれぞれの反応相の間に及びそれぞれの反応相に引き続いて行われ、反応領域又は反応領域の部分領域は酸化剤の追加なしに不活性流体によって作用されることが意図される。このようにして、反応の経過が非常に制御された態様で管理され得る、というのも酸化剤の供給がスイッチオフされた後反応が停止し、それから反応領域内の又は反応領域の部分領域内の固体や気体のどんな物質も、反応領域から又は反応領域の部分領域から除去され得るからである。反応領域又は反応領域の部分領域を同時に不活性流体で洗い流すことで、反応領域又は反応領域の部分領域と未処理ガス空間の間の流体接触が、酸化剤が未処理ガス空間に入る恐れ無く再び可能になる程度に、酸化剤の濃度は減少し得る。よって、反応領域又は反応領域の部分領域はフィルタ表面から落とされた物質のさらなる装入を受ける準備が整っている。
不活性ガスの反応領域又は反応領域の部分領域への導入は、例えば不活性流体が供給される無気噴射器のパージポートを介して、簡単に達成され得る。
上述した手段の支持のために、不活性流体が反応領域へ又は反応領域の部分領域へ、酸化剤入口とは異なるさらなる流体入口を介して供給されることが意図され得る。例えば、このような更なる流体入口は、反応領域又は反応領域の部分領域を未処理ガス空間に接続する開口の近傍に設けられ得、この開口の近傍から酸化剤を選択的に(狙いを定めて)洗い流すことができる。多数のこのような更なる流体入口を設けることも考えられる。
不活性流体及び/又は酸化剤が反応領域又は反応領域の部分領域から、酸化剤出口に加えて設けられた1又は複数のさらなる出口を介して排出されると有利である。例えば、反応領域又は反応領域の部分領域を取り囲むハウジングの上に分布された複数の酸化剤出口を配置することが意図され得、それで反応領域の体積を上手く覆う広範囲に分布される酸化剤流れが反応領域又は反応領域の部分領域に生じる。反応領域又は反応領域の部分領域の或るエリアから酸化剤を特に効率的に洗い流すために、不活性流体用のそれぞれ割り当てられた入口開口に対する不活性流体用の幾つかの出口の1つの特有の配置もまた意図され得る。
フィルタ表面から落とされた物質と酸化剤の反応が生じている間、不活性流体の反応領域又は反応領域の部分領域への適用は既に開始し得る。特に、不活性流体はまた熱を除去するよう機能し得る。これは、例えば、酸化剤流れが少量の酸化剤のみを含む不活性ガス(例えば窒素)と酸化剤(例えば酸素)の混合物であるときしばしば起こる。
反応領域又は反応領域の部分領域は、フィルタ表面から落とされた物質と酸化剤の反応中に生成される熱の除去のために伝熱流体によって横断され得る。場合により、伝熱流体の流れは、酸化剤流れと共に反応領域又は反応領域の部分領域を通って流れ得る。特に酸化剤が反応を加速させるために過度に加えられたために酸化剤が部分的にのみ反応するとき、酸化剤自体を伝熱流体として機能させることも可能である。伝熱流体はまた、反応が完了した後にまだ存在する酸化剤を反応領域から又は反応領域の部分領域から洗い流すための不活性流体として機能し得る。そのとき、不活性流体を酸化剤を加えずに伝熱流体として使用すると有利である。
反応領域は、フィルタ表面から落とされた物質を収容するために適合された集塊物収集領域を含んでもよく、フィルタ表面に蓄積した異物又は異物を含有する集塊物(凝集体)が浄化され、集塊物収集領域に収集及び貯蔵される。こうして集塊物収集領域は特に上述した反応領域の部分領域を構成する。フィルタ表面から落とされた物質が、フィルタエレメントと集塊物収集領域の間の位置で(例えば、未処理ガス空間を取り囲むフィルタハウジングの底部エリアで)予め収集されずに未処理ガス空間から集塊物収集領域に直接落ちるように、集塊物収集領域は設計され得る。
集塊物収集領域は、第1の遮断部材を有する第1の閉鎖装置が割り当てられてもよい。当該第1の閉鎖装置は、それが、浄化中にフィルタ表面から落ちた物質を集塊物収集領域に、特に短期間、収集することを可能とし、及び、集塊物収集領域に落ちた物質を収集した後、少なくとも反応領域における酸化剤の濃度が十分な程度に低下するまで、反応領域を未処理ガス空間に対して閉鎖する(特にそれを気密に封鎖する)、ように設計されてもよい。
「十分な程度に低下する」は、特に、反応領域における酸化剤の濃度が所定の閾値より低下すると想定され得るまでを意味する。これは、酸化剤が大部分消費され及び/又は全ての物質が反応領域又は集塊物収集領域から除去されるほど酸化剤含有異物を形成するための反応が完全に生じた場合であり得る。実際、この状態は、反応が進行する速度・割合が(例えば試験から)十分よく知られている場合、酸化反応が開始されてから所定の時間を待つことで達成されると考えられる。しかしながら、一般に、この状態はいずれにしても、反応が完了した後に、酸化剤が特に不活性流体による吸引及び/又は排出によって反応領域又は集塊物収集領域から除去されたときに達成されることになる。
特に、第1の遮断部材が開いているときにフィルタ表面から落とされた物質を集塊物収集領域に収容することがいずれにしろ著しく妨げられないように、第1の遮断部材は設計され得る。特に、第1の遮断部材は、フィルタエレメントの浄化中及び/又はフィルタエレメントの浄化にすぐに引き続いて開いているべきであり、いずれにしろ浄化中に未処理ガス側にあるフィルタ表面から落ちる物質が集塊物収集領域に大いに集まるまで開いたままであるべきである。特に、反応領域における酸化剤の濃度が十分な程度に低下して、酸化剤が反応領域から未処理ガス空間にそこに広がるプロセス条件が妨げられる程度に入ることを恐れる理由がもはやなくなるとすぐに、反応領域における酸化剤含有異物の形成のための反応が完了した後、第1の遮断部材は再び開かれ得る。
フィルタ表面から落とされた物質は、集塊物収集領域から下流の排出領域へ搬送され得る。異物のさらなる酸化が排出領域自体で生じないという意味では、排出領域は反応領域の下流に(後ろに)位置し得る。しかしながら、反応領域はまだ排出領域を少なくとも部分的に含み、及び異物が酸化剤の存在に依存して排出領域においてまだ酸化されることが考えられる及び全く好ましい。このような場合、酸化剤は、集塊物収集領域だけでなく、排出領域にも又は排出領域にのみ供給され得る。
排出領域は、排出領域を下流の領域から遮断し得る、特にそれを気密に遮断し得る遮断部材を有する第2の閉鎖装置を有し得る。特に目的が排出領域に導入される物質が排出領域の下流端部に達する前に可燃性異物の酸化物含有異物への大部分は完全な変換を実現することである場合、この第2の閉鎖装置は必ずしも必要でない。第2の閉鎖装置がない場合又は第2の閉鎖装置が開いているとき、排出領域における所望の酸化反応は搬送される物質の素早い前方への搬送によって非常に効率的に行われ得る。第2の閉鎖装置が設けられているとき、付属する遮断部材は、気密バリアをその閉じた位置で形成するように設計され得る。しかしながら、この特徴もまた必ずしも必要でない。多くの場合、或るサイズの上の粒子に対する単なる遮断機能があれば十分である。特に、反応領域は第1の閉鎖装置と第2の閉鎖装置の間に位置してもよい。排出領域は収集コンテナをさらに有し得る。収集コンテナには、フィルタ表面から落とされた物質の酸化から固体含有物質、特に酸化物含有生産物が収集され、最終的に廃棄され得る。
反応領域で消費されなかった酸化剤及び場合により反応領域を出た後に、特に排出領域の下流部分に達したときに過剰な流体又は排液として(特にガス状流体の場合は排ガスとして)作られるさらなる流体は、全部又は一部、反応領域に戻されると有益である。例えば、排液出口又は排ガス出口は収集コンテナに割り当てられ得、また排液出口を出る流体流れは反応領域に完全に又は一部戻され得る又は再循環され得る。ここに述べるタイプの流体再循環は、特に、酸化剤、伝熱流体、パージ流体及び/又は搬送流体として消費される流体の量を顕著に限定し得る。特に、不活性流体は一般に、反応領域を通る搬送中には消費されず、このようにして創出される回路内で実質的に永久に維持され得る。必要に応じて、反応領域における酸化剤消費を補償するために、新鮮な酸化剤が再循環される流体流れに加えられ得る。
流体の再循環が提供される場合、特に、回路内の、特に反応領域内の流体圧力が所定の値を超えず及び/又は下回らず、特に所定の範囲内に留まるように設計された制御システム/調節システムがもたらされ得る。流体圧力を制御するための制御変数として、例えば、廃液として蓄積した流体流れの一部だけが反応領域に戻され、別な部分は環境に又は外部排液廃棄システムに排出されることが意図され得、ここで、回路内の、特に反応領域内の流体圧力は一定のままであり、特に所定の値を超えず及び/又は別の所定の値を下回らず、特に所定の範囲内に留まるように、戻される流体流れは常に調節される。
反応領域には、フィルタ表面から落とされた物質を搬送するための搬送部材が設けられ得る。好ましくは、搬送部材は搬送流体であってもよい。例えば、無気噴射器が集塊物収集コンテナから物質を排出ラインに搬出するために設けられているとき、無気噴射器の搬送部分において負圧又は真空を創出するよう機能する流体は、集塊物収集コンテナから搬送される物質を無気噴射器の下流にさらに搬送するための搬送流体(運搬流体)として機能し得る。搬送部材(運搬部材)は、固体含有物質を迅速かつ効率的にさらに搬送するために使用され得る。加えて、搬送部材が固体含有物質の混合又はほぐしを改善し得、それでこのような物質がより敏速に酸化剤に接触する。それに代えて又は加えて、搬送部材はスクリューコンベヤ、回転弁、勾配又はスロープ及び/又は流動化装置を有してもよい。特に、フィルタ表面から落とされた物質の搬送方向が反転され得るように、搬送部材は設計され得る。
上述した方法の及び以下により詳細に記載するろ過装置のさらなる実施形態を以下に記載する。
反応領域は収集コンテナを有してもよい。フィルタ表面から落とされた物質を移動させるための少なくとも1つの部材が、収集コンテナに、特にスクリューコンベヤ、流動化装置、収集コンテナ用の旋回装置及び/又はミキサーに設けられてもよい。
反応領域は、温度制御される、特に加熱及び/又は冷却されるように設計され得る。上記のこととは逸れて、異物と酸化剤の反応を積極的に開始させるために、点火装置及び/又は加熱装置が反応領域に割り当てられている設計が考えられる。その際、酸化物含有異物を形成するための落とされた物質の変換は、自発的な酸化の開始に依存しない。他の全ての点において、先行の及び以下の記述は本発明のこの代替の実施形態にも当てはまる。出願人は、例えば分割出願によってこのような代替の実施形態に対して直接クレームする権利を保有する。
異物は例えば、金属を含有し又は金属であってもよく、また粒状の、特に屑状の、粉末状の又は煙状の構造を有してもよい。特に、異物は、完全には酸化されない又は全く酸化されない構造を有してもよい。特に、異物はチタン粉末やチタン屑であってもよい。異物は酸化されない又は完全には酸化されない金属の異物であってもよい。このような異物は、例えばパウダーベッドから層毎にワークピースを積層するときに粉末状の金属材料を使用することで金属ワークピースの積層造形の間に創出される。このような方法において使用される及び排気に可燃性異物をもたらし得る典型的な金属は、チタン、アルミニウム、マグネシウム及びそれらの合金並びに、構造用鋼、焼き入れ及び焼き戻し鋼、高合金ステンレス鋼などの多数のスチールである。
本方法は、ろ過助剤を未処理ガス流れ、フィルタ表面、反応領域及び/又は排出領域に加えるステップを有し得る。ろ過助剤は、異物及び/又はフィルタ表面から落とされた物質と酸化剤、特に酸素との反応を抑制するために構成され得る。必要に応じて、異物とろ過助剤の集塊物が形成されるように、難燃性添加剤が排ガスに添加されてもよい。SiO2に基づくろ過助剤の追加は、チタン及び/又はアルミニウム-マグネシウム合金が使用される積層造形プロセスにおいて未処理ガス発火を抑制するのに適していると判明した。例えば、自己発火する傾向のある排ガスを生成する積層造形プロセスとしてレーザー焼結法が知られている。
ろ過助剤は、例えば、無機材料であってよく、特に酸化ケイ素に基づく無機材料又は炭酸カルシウムに基づく無機材料がろ過助剤として使用され得る。特に、ろ過助剤は、反応領域で生じる酸化が制御できなくならないことを保証し得る。
加えられるとき、ろ過助剤は、粒状の、特に粉状の構造を有し得る。これは、特にフィルタ表面をコーティングするために(プレコーティング)、未処理ガス流れに及び/又はろ過装置に入れるろ過助剤の正確な計量を可能にする。加えて、適切なろ過助剤は、フラップ(弁)や加圧ガス供給などの簡単な供給機構の使用を可能とする。加えられるときにろ過助剤がより細かいほど、発火し難い(ignition-retardant)集塊物の形成がより効率的になる。
ろ過助剤は、特に600°以上の温度で、特に650°以上の温度で、特に1220°以上の温度で、特に750°以上の温度で、特に1320°以上の温度で、金属含有異物を粒状構造に混合するように構成され得る。ろ過助剤に依存して、集塊物の形成を過剰に抑制せずに及び/又は集塊物の分解や崩壊を不必要に大きい程度に生じさせずに、1000℃まで、特に1250℃まで、特に1500℃までの温度に達し得る。形成される集塊物は上述した温度範囲において引火性ではなく又は難燃性なだけであり、それで高めの操作安全性が従来のろ過装置と比較して可能である。多くのSiO2ガラス(石英ガラス)が、600℃以上の温度で柔らかくなり始め、ゆえに異物との集塊物を形成し得る。SiO2物質の構造に依存して、例えば添加剤を加えることで又はそれをガラスフォーム(ガラス泡)として形成することで軟化が開始する温度が適切に変えられ得る。
ろ過助剤と混合された集塊物は、強く加熱されるとガラス溶融物に似た流動性を有する構造に変化し得、ガラス転移点より下に冷却後にガラス状構造に変化し得る。ろ過助剤は溶け、それにより異物を溶融物に閉じ込め、それにより不活性化が既にこの状態で生じる。一旦、溶融物が凝固すると、ガラス状の又はガラス質の構造が形成される。流動性の構造の形成は、特に、600℃以上の、特に650℃以上の、特に1220℃以上の、特に750℃以上の、特に1320℃以上の温度に加熱した後、生じ得る。このプロセスでは、集塊物はガラス転移温度より下に冷却後にガラス質の構造を有し得る。これは、酸化剤が金属含有異物と接触するのを防止し得る。
特に、ろ過助剤は、ガラス質の構造を有する物質であってよく又は熱の影響でガラス質の構造に変換されてもよい。
ガラス質の構造を有する二酸化ケイ素に基づく物質が固体から作られ、非晶質構造又は少なくとも部分的に結晶構造を有する。このようなガラスはそれらの主成分として二酸化ケイ素を有し、それらのネットワークは主に二酸化ケイ素で形成される。これらは、特にいわゆるケイ酸塩ガラスを含む。ケイ酸塩ベースガラスは、純粋な形状で、例えばシリカガラス(石英ガラス)として存在し得る。高めの軟化温度が望ましい場合、クオーツガラス(石英ガラス)もまた考えられる。ケイ酸塩ベースガラスに加えて、例えばリン酸塩、ホウ酸塩などの追加の成分が存在してもよい。
ろ過助剤は、主成分として少なくとも1つの以下の物質を有し得る:拡大されたガラス玉、ガラス粉末、二酸化ケイ素粒子(SiO2粒子)、石英粉末又はすくなくとも2つのこれらの物質の混合物。特に、非常に適切なガラス物質は、発泡ガラス(expanded glass)や発泡ガラス(foamed glass)などの、リサイクルされた廃棄ガラス(リサイクルガラス)から作られたものである。発泡ガラスは、廃棄ガラスカレットを粉砕して、結合剤及び/又は発泡剤をそれに添加することで作られる。これは、小さいガス充填孔を有する粗く丸みを帯びた粒子を作り出す。発泡ガラス(expanded glass)は0.04~16mmの粒径で作られ得る。顆粒は閉じた孔構造を有する。発泡ガラス(foamed glass)、特に発泡ガラスバラストは、同様にして作られる。軟化範囲が開始する温度及び/又はガラス転移温度の下限が600℃~750℃の値をとるように、発泡ガラス(expanded glass)や発泡ガラス(foamed glass)は作られ得る。
発火の場合、ろ過助剤の及び金属粉末の最初に形成されたまだ粉末状の又は顆粒状の集塊物が、熱の作用により軟化する又は溶ける。流動性を有するガラス溶融物は金属含有異物を取り囲み、それを不活性にする。溶融物の固化後に、ガラス状の構造が形成され、金属含有異物はろ過助剤に永続的に包囲され又はろ過助剤により取り囲まれる。流動性を有する構造が形成されるとすぐに、金属の個々の自己発火粒子がろ過助剤によって結合される(ガラス化される)。酸化剤、特に酸素(O2)との反応はガラス化状態では苦労してのみ可能であり又はもはや可能でない。前述のタイプのガラス化プロセスは特に、ろ過助剤集塊物が蓄積する箇所において生じる。特に、未処理ガス側でフィルタ表面に形成した及びろ過助剤集塊物から完全に又はとにかく大部分は成るろ過ケーキが、熱の生成時に(例えば発火の場合)、粉末状の又は顆粒状の構造から流動性を有し最終的にガラス状の構造への相転移を示し得る。このようなガラス化プロセスはまた、操作中に集塊物収集領域に形成されるバルク円錐表面で生じ得、集塊物収集領域に含有される物質の効率的な不活性化がもたらされる。このガラス化プロセスは、集塊物収集領域に形成したバルク材料の円錐表面をろ過助剤の層で時々コーティングすることで促進・支援され得る。
形成される集塊物は発火の場合に、すなわち酸化剤(通常は酸素)の存在時に、650℃までの温度で、特に750℃までの温度で、特に850℃までの温度で、特に1000℃までの温度で、特に1250℃までの温度で、特に1500℃までの温度で、化学的に安定したままであり得る。
ろ過助剤はまた、ガス状構造を有し得る。この場合、ろ過助剤はさらに、フィルタ表面から落とされた物質及び/又は異物の酸化が生じた後に伝熱流体として使用され得る。
フィルタエレメントが浄化されて、フィルタ表面から落とされた物質が集塊物収集領域及び/又は排出領域及び/又は反応領域に堆積した後に、集塊物収集領域及び/又は排出領域及び/又は反応領域は、ろ過助剤及び/又は酸化剤によって作用され得る。
集塊物収集領域及び/又は排出領域及び/又は反応領域への酸化剤の適用は、集塊物収集領域及び/又は排出領域へのろ過助剤の適用との時間関係で実行され得、特に、集塊物収集領域及び/又は排出領域及び/又は反応領域へのろ過助剤の適用に先立って、又は集塊物収集領域及び/又は排出領域及び/又は反応領域へのろ過助剤の適用に引き続いて実行され得る。
異物を運ぶ未処理ガスを浄化する本発明に従うろ過装置は、異物を含有する未処理ガス流れを供給可能である未処理ガス空間において少なくとも1つのフィルタ表面を有する少なくとも1つのフィルタエレメントを含む。さらに、酸化剤をフィルタ表面の下流側でフィルタ表面の未処理ガス側に位置する反応領域に供給するために構成された酸化剤供給手段が設けられている。フィルタ表面から落とされた物質に及び/又は未処理ガス流れに含有される異物が反応領域で酸化剤と反応して酸化物含有異物を形成するように、酸化剤供給手段は設計されている。
本発明に従う方法に関して上述した説明は、本発明に従うろ過装置にも同様に当てはまる。繰り返しを避けるために先行する説明を明確に参照されたい。
特に、酸化剤は空気又は酸素含有ガスであってもよい。特に、反応領域は未処理ガス空間の下流に位置してもよい。特に、酸化剤が供給されるとき、反応領域は未処理ガス空間に対して遮断されるように構成され得る。これらの手段は、未処理ガス空間が大部分は酸化剤がないままであることを保証するのに寄与する。
フィルタ表面から落とされた物質と酸化剤の反応中、消費されなかった酸化剤が反応領域から除去され得るように、ろ過装置は設計され得る。これは、反応領域で生じる反応の特に良好な制御を実現し得る。
ろ過装置は、酸化剤を反応領域に又は反応領域の部分領域に供給するために構成された酸化剤入口と、酸化剤を反応領域から又は反応領域の部分領域から除去するために構成された酸化剤出口を有し、特に酸化剤出口は酸化剤入口とは異なる。
ろ過装置はさらに、反応中に形成された酸化物含有異物として及び場合によってはまだ反応していない異物として同じ酸化剤出口を通して消費されなかった酸化剤を排出する、特に吸引するように設計されてもよい。
反応領域は、酸化剤出口の下流に位置する複数の領域、特に下流のライン、搬送手段及び/又はコンテナを含み得る。
酸化剤出口が空気圧搬送手段に、特に無気噴射器又はジェットポンプとして稼働する搬送手段に又は吸引ブロワーに接続していると、特に洗練されている。ろ過装置は、反応中に形成される酸化物含有異物及び場合によってはまだ反応していない異物を排出するために意図される、空気圧搬送手段、特に無気噴射器又はジェットポンプとして稼働する搬送手段をさらに有し得る。この空気圧搬送手段はまた、酸化剤又は他のガス状物質を反応領域から又は反応領域の部分領域から除去するよう機能し得る。
ろ過装置は、フィルタ表面から落とされた物質と酸化剤の反応中及び/又は反応後に、反応領域に又は反応領域の部分領域に負圧を適用するように構成され得る。加えて又はそれに代えて、ろ過装置は、反応領域に又は反応領域の部分領域に不活性流体、特に希ガスを作用させるように構成され得る。
ろ過装置はさらに、フィルタ表面から落とされた物質と酸化剤の反応が反応相において生じるように調整された制御システムを有し、酸化剤の反応領域又は反応領域の部分領域への適用が反応相の間に行われ、及び/又は酸化剤の反応領域又は反応領域の部分領域への追加なしに不活性流体の適用がそれぞれの反応相に引き続いて行われる。
ろ過装置は、不活性流体を導入するために、酸化剤入口とは異なる、反応領域への又は反応領域の部分領域へのさらなる流体入口を有し得る。
ろ過装置は、酸化剤出口に加えて設けられた、反応領域から及び/又は反応領域の部分領域から不活性流体及び/又は酸化剤を排出するためのさらなる出口を有し得る。
とにかく、反応領域又は反応領域の部分領域は、不活性流体により、特に不活性ガスにより作用され得、及び/又はフィルタ表面から落とされた物質と酸化剤の反応が生じた後に負圧により作用され得る。この場合、不活性流体は酸化剤を反応領域から又は反応領域の部分領域から移動させ、それにより制御されない酸化がもはや生じ得ない。この効果はまた、負圧を反応領域に又は反応領域の部分領域に適用することで達成され得る、すなわち酸化剤が反応領域から又は反応領域の部分領域から吸引され又は引き出される。両方の手段とも組み合わされ得、互いにこの点で支持し得る。
ろ過装置はさらに、酸化剤入口を有し、それを介して酸化剤が反応領域に又は反応領域の部分領域に供給可能である。酸化剤入口は、酸化剤を反応領域に又は反応領域の部分領域に制御可能に入れることを可能にするために、遮断装置を具備し得る。ろ過装置はまた、特に酸化剤入口とは異なる酸化剤出口を有してもよく、それを介して、フィルタ表面から落とされた物質と酸化剤の反応が生じた後に反応領域に又は反応領域の部分領域にまだ存在する酸化剤が排出され得る。
酸化剤入口は好ましくは、反応領域の又は反応領域の部分領域のヘッド端部に配置され得、ヘッド端部は未処理ガス空間に面する反応領域の又は反応領域の部分領域の側に配置されている。特に、出口は反応領域の又は反応領域の部分領域のフット端部に配置され得、フット端部は未処理ガス空間から離れる方に向いた反応領域の又は反応領域の部分領域の側に配置されている。この配置によって、酸化剤が反応領域に効率的に且つ確実に供給され、さらにフィルタ表面から落とされた物質が出口を通る酸化剤流れによって反応領域又は反応領域の部分領域から確実に空にされる。
ろ過装置は、共通の出口を具備してもよく、それを介して、フィルタ表面から落とされた物質と酸化剤の反応の残留物、特に形成される酸化物含有異物、完全に又は部分的に反応しなかった物質及び過剰な酸化剤が、反応領域から又は反応領域の部分領域から除去され得る。これは、ろ過装置のための、特に反応領域のための簡単な構成をもたらす。反応領域又は反応領域の部分領域は、反応中に生成される熱を除去するためにそこを通って流れる伝熱流体を有し得る。
反応領域はまた、フィルタ表面から落とされた物質を収容するために設計された集塊物収集領域を含み得、浄化に引き続いてフィルタ表面に蓄積した異物や異物を含有する集塊物が集塊物収集領域に収集、収容され得る。集塊物収集領域はしたがって、特に、上述した反応領域の部分領域を構成する。
集塊物収集領域は、第1の遮断部材を有する第1の閉鎖装置を割り当てられてもよく、第1の閉鎖装置は、それが、浄化中にフィルタ表面から落ちる物質を集塊物収集領域に、特に短期間のみ、収集することを可能とし、また、落ちた物質を集塊物収集領域に収集した後、少なくとも反応領域における酸化剤の濃度が十分な程度に低下するまで、反応領域を未処理ガス空間に対して閉鎖するように設計されている。
さらに、ろ過装置は、集塊物収集領域の下流に位置する排出領域であって、フィルタ表面から落とされた物質が搬入可能である排出領域をさらに有し得、特に排出領域は反応領域の少なくとも一部を有し、特に酸化剤は集塊物収集領域に及び/又は排出領域に供給可能である。
排出領域は第2の閉鎖装置を有し得、特に反応領域は第1の閉鎖装置と第2の閉鎖装置の間に配置されている。
反応領域には、フィルタ表面から落とされた物質を搬送するように構成された搬送部材が設置され得、搬送部材は、特に搬送流体を含む。例えば、物質を集塊物収集コンテナから排出ラインへ排出するために無気噴射器が設置されるとき、無気噴射器の搬送ポートにて負圧を生成するために機能する流体は、集塊物収集コンテナから搬送される物質を無気噴射器の下流へさらに搬送するための搬送流体として機能し得る。
個々の特徴の利点及び利益に関して、本発明に従う方法及びさらなる特徴の記載を参照されたい。
酸化剤は、特に1~21容量パーセントの酸素含有量を有する空気又は酸素含有ガスであってもよい。酸化剤は、異物の及び/又は反応領域においてフィルタ表面から落とされた物質の自発的な反応を可能にする。反応領域は未処理ガス空間の下流に位置し得る。
ろ過装置は、酸化物含有異物及び過剰な酸化剤と共に酸化中に生成される熱を除去するために、伝熱流体を反応領域に供給するための及び反応領域又は反応領域の部分を通って流れた後に伝熱流体を排出するための装置を意図し得る。
フィルタ表面から落とされた物質を搬送するための搬送部材、特にスクリューコンベヤ、回転弁、勾配又はスロープ及び/又は流動化装置が、反応領域に設置され得る。フィルタ表面から落とされた物質の搬送方向が逆転可能であるように、搬送部材は特に設計され得る。特に、搬送部材は、無気噴射器などの空気圧搬送手段であってもよい。
排出領域は排液出口領域を含んでもよく、そこを通ってプロセスを経験した後に作られる流体物質が排出され得る。ここで記載する、フィルタ表面から落とされた物質の酸化処理がガス状流体によって、特にガス状酸化剤、伝熱流体、パージ流体及び/又は搬送流体により実行される場合、ガス状排出物(排ガス)は主に排液出口領域で作られる。本願では、プロセスの最後に蓄積する流体が大部分はガス状態又は液体状態にあるかどうかにかかわらず、用語「排ガス」や「排ガス出口領域」も簡単のために使用される。排ガス出口領域は、少なくとも1つのフィルタエレメントを有するフィルタユニットと、排ガス出口を有し得る。排ガス出口領域は、特に加圧ガス浄化装置を有し得る。加圧ガス浄化装置は、圧力パルスを少なくとも1つのフィルタエレメントに適用するために構成され得る。それに代えて、フィルタユニットは、複数の貯蔵フィルタを有する少なくとも1つのフィルタエレメントを有してもよい。特に反応中に形成される残留物と過剰な酸化剤の混合物がそこでろ過されて、排ガス出口を通してろ過装置から排出されるように、排ガス出口領域は設計され得る。
ろ過装置は特に、反応領域において消費されない酸化剤と場合によっては反応領域を出た後で廃液又は排ガスとして蓄積するさらなる流体が反応領域に完全に又は部分的に戻されるように設計された流体再循環ユニットを有し得る。特に、そのように創出される回路内の、特に反応領域の流体圧力が所定の上限値を超えず及び/又は所定の下限値を下回らず、特に所定の範囲内に留まるように設計された制御システム/調節システムが設けられ得る。
排出領域は、固体含有物質のための収集コンテナを有し得、そこに固体含有物質、特に酸化物含有異物が収集され得る。一旦満杯になると、収集コンテナはオペレータにより取り外され、空の収集コンテナと交換され得る。特に、排出領域は、固体含有物質を分離するための収集コンテナを有し得、収集コンテナは、流体物質、特にガス状物質のための出口(排ガス出口)を有する。この場合、出口に、前述のタイプの異物から流体物質をきれいにするためのフィルタユニットが割り当てられ得る。さらに、前述のタイプの流体再循環ユニットが出口に割り当てられ得る。
特に反応領域又は反応領域の部分を加熱及び/又は冷却するための温度制御用の装置が、反応領域又は反応領域の部分に割り当てられ得る。代わりの実施形態では、反応領域又は反応領域の部分は、異物と酸化剤の反応を積極的に開始させる点火装置及び/又は加熱装置を含み得る。
ろ過装置はさらに、ろ過助剤を供給するために、未処理ガス空間に、未処理ガス空間の上流及び/又は下流の未処理ガス流れに及び/又は反応領域に及び/又は排出領域に、特に収集コンテナに通じるろ過助剤供給ラインを有するろ過助剤供給装置を有し得る。ろ過助剤はその際、フィルタ表面から落とされた物質の最初の酸化が生じるとすぐに、異物と酸化剤の、特に酸素のさらなる反応を抑制するように構成され得る。
本発明及び本発明の固有の実施形態を例示の実施形態を用いて以下により詳細に説明する。
図1及び2は、互いに対して90°回転した側面図において、本発明に従う実施形態に係る異物を運ぶ未処理ガスを浄化するためのろ過装置10を示す。ろ過装置10は、少なくとも1つのフィルタエレメント14(図1では図示せず、図2においてフィルタユニット12のフィルタエレメント14の1つが示されている)を備えたフィルタユニット12を有する。フィルタユニット12は、明瞭性のために一部省略されたハウジング18の上側部分において未処理ガス流入開口16の上に設置されている。フィルタユニット12は、乾燥フィルタの形態の多数のフィルタエレメント14を有し、フィルタエレメント14の各々は剛体フィルタとして構成されている。これは、フィルタエレメント14の壁がさらなる支持構造体の援助なしでフィルタエレメント14を直立に保持するために十分な剛性を有することを表すことを意図している。この意味において、フィルタエレメント14は本質的に安定している。フィルタエレメント14は、水平に伸びる共通ホルダーから懸架されており、垂直方向に互いに平行に延在している。これは図2に概略的に示されており、図2はフィルタエレメント14の1つをほぼその取り付け位置で示している。ハウジング18におけるフィルタエレメント14の異なる取り付け、例えばフィルタエレメントが水平方向に伸びて垂直なホルダーに取り付けられる水平取り付けもまた可能であることに留意されたい。フィルタエレメント14の1つは、未処理ガスが作用する少なくとも1つのフィルタ表面を有する。図1及び2では、未処理ガスによって作用されるフィルタ表面はそれぞれのフィルタエレメント14の1つの外側(未処理ガス側)に位置している。フィルタエレメント14の壁を通過した後、浄化ガスは未処理ガス側からフィルタエレメント14の壁で取り囲まれた内部空間に面する浄化ガス側(clean gas side)に至る。フィルタエレメント14は頂部に向かって開いており、それで浄化ガス空間17が内部空間からフィルタユニット12の上の領域まで伸びている。
図1及び2に示される下側領域18bでは、ハウジング18は下方へ先細る側壁を備えた漏斗の形状を有する。下側領域18bに隣接しているのは、未処理ガス側でフィルタエレメントに蓄積した異物含有物質が(例えば、圧力パルスをそれぞれのフィルタエレメント14に適用することで、図2に概略的に示される加圧ガス浄化ユニット58を参照)フィルタエレメント14のそれぞれ1つの浄化後に落ちる反応領域24である。特に、反応領域24に入る物質は、未処理ガス流れから及び/又はフィルタ表面から落とされた物質からの異物含有物質を含む。反応領域24は、ハウジング18の下流に位置し、通路28を介して未処理ガス空間20を取り囲むハウジング18の下側領域18bに接続している。第1の遮断部材30を有する第1の閉鎖装置が通路28に配置されている。遮断部材30は遮断弁として、フラップとして、円板弁として又はピンチ弁として、ここに記載する他の遮断部材と同じように設計され得る。
図示の例では、反応領域24は、集塊物収集領域33を形成する漏斗状のコンテナ32を有する。図示の例では、コンテナ32は、未処理ガス空間20から離れて下方に先細る側壁を有する。コンテナ32は円筒形状や長方形形状などの別な形状を有することも可能である。コンテナ32はそのヘッド端部34にて、すなわち未処理ガス空間20に面するコンテナ32の端部に、オプションのさらなる流体入口38と、例えば過度の酸化剤、過度のパージ流体、反応中に生成される熱を除去するための伝熱流体又は前述の流体の混合物などの過度の流体がコンテナ32を出ることができるさらなる流体出口40とを有する。多数の付加的な流体入口38及び多数の付加的な流体出口40が必要に応じて設けられ得、またこれらさらなる入口及びさらなる出口のコンテナ32への配置が要望どおりに選択され得ることに留意すべきである。
コンテナ32は、その下側領域に又はそのベース端部42に、すなわち未処理ガス空間15から離間したコンテナ32の端部に、酸化剤入口36を有する。酸化剤入口36は、酸化剤の流れを集塊物収集領域33に導入することができるように構成されている。酸素などの酸化剤に加えて、他の流体、例えば不活性流体、特に窒素などの不活性ガスを酸化剤入口36を介して、集塊物収集領域33を取り囲むコンテナ32に導入することが可能である。さらなる流体と酸化剤の混合物は、パージ(浄化・除去)目的のために及び/又は熱の除去のために酸化剤の適切な濃度を調節する機能を有する。さらなる流体が伝熱流体及び/又はパージ流体として機能する場合、さらなる流体は別法として又は付加的に、前述のさらなる入口38などの1又は複数の入口を介してコンテナ32に導入され得る。特に、酸化剤入口36は、例えば流動化トレイを有する流動化装置として構成されてもよく、それにより酸化剤流れの導入の際、集塊物収集領域33における固体含有物質のほぐし又は流動化もまた実現される。
コンテナ42は、固体含有物質を排出するための出口39をさらに有し、それは図示の実施形態ではコンテナ32の下側領域42に位置している。このような固体含有物質は好ましくは、酸化中に発生する酸化物含有異物を含む。しかしながら、全ての異物及び/又は集塊物収集領域33に入ったフィルタ表面から落とされた物質が、それが出口39を介してコンテナ32から運び去られるときまでに既に完全に酸化される必要は無い。易酸化性の異物の酸化がそれにもかかわらず出口39の下流で生じることもまた可能である。
易酸化性の又は可燃性の残留物を作る積層造形法におけるプロセス環境は、通常、不活性であるべきであり、変化しない又は少なくとも過度に変化すべきでない。これはまた、特に落とされた排ガスが循環(ループ又は回路)としてプロセスに再循環される場合に、プロセスで生成される排ガスの処理にも当てはまる。排ガス内の可燃性の異物が乾燥フィルタにより清掃され得る場合、不活性な搬送ガスと微粒子異物の不活性な混合物が普通は未処理ガス空間に入る。未処理ガス空間では、酸素と酸化剤として作用し得る他の物質の割合は予め定められた閾値より低い。したがって、可燃性の異物を運ぶ未処理ガスのろ過は不活性な条件下で行われ、酸素又は酸化作用を有する他の物質の添加は望ましくない。これは、フィルタ表面に蓄積した固体含有物質を酸化により無害にする可能性を複雑にする。
図1において矢印44で概略的に示されている、装置10によって分離されるべき異物を運ぶ未処理ガス流れは、未処理ガス供給ライン54を介して未処理ガス流入開口16を通ってハウジング18により包囲される未処理ガス空間15に入る。未処理ガス空間15に入った後、未処理ガス流れ44はフィルタユニット12に搬送される。未処理ガス流入開口16と反対側にあるハウジング18の側面には、ろ過助剤供給開口20があり、それを介してろ過助剤、例えばCaCO3などの難燃性特性を有する固体やSiO2をベースとする固体などが、貯蔵容器から未処理ガス空間15に供給され得る。未処理ガス空間15が未処理ガス流れ44で充填される前に、ろ過助剤は未処理ガス空間15に導入され得る。次に、導入されたろ過助剤は、特にフィルタエレメント14のフィルタ表面に及び/又は未処理ガス空間15の壁に蓄積し、そこではそれらろ過助剤がそれぞれ、ろ過助剤の層(プレコート層)を形成する。ろ過助剤供給開口20を通って未処理ガス空間15に入るろ過助剤の流れは、図1において矢印45で示されている。
それに代えて又は付加的に、ろ過助剤供給開口52が未処理ガス供給ライン54に配置されてもよい。未処理ガス供給ライン54は未処理ガス流入開口16に接続している。これにより、ろ過助剤がろ過装置10の未処理ガス空間15に入る前に、ろ過助剤が未処理ガス流れ44に導入されることが可能となる。これは未処理ガス流れ44に含有される異物とろ過助剤の有利な混合を生じさせ、未処理ガスの自己発火閾値を上昇させる。場合によっては、ろ過助剤が未処理ガス流れ44に一様に分配されるように、バッフル板又は分配板56がろ過助剤供給開口52の近くに配置されてもよい。
フィルタユニット12に、図2に概略的に示される加圧ガス浄化ユニット58が関連付けられており、これはフィルタエレメント14の上にあるフィルタユニット12の浄化ガス空間17に位置している。或る時間間隔で、加圧ガス浄化ユニット58はそれぞれのフィルタエレメント14を加圧し、それでそれは浄化ガス空間17から圧力上昇を経験する。圧力上昇によって、すぐに自己発火する異物などの異物及び場合によってはそれぞれのフィルタエレメント14の未処理ガス側のフィルタ表面に蓄積したろ過助剤は、フィルタエレメント14から取り外され、それらの重力の結果下方に落ちる。フィルタ表面から落とされたこの物質は次に、異物及びやはりろ過助剤と共に、通路28を通って反応領域24における集塊物収集領域33に落ちる。
第1の遮断部材30は通常開いており、それで未処理ガス空間15と反応領域24の間に流体連通がある。これは特に、フィルタエレメント14のための浄化サイクル(cleaning-off cycle)の初めに及び間に当てはまる。このようにして、浄化の間にフィルタ表面から落ちる物質は、妨げられずに又は少なくとも大幅に妨げられずに、反応領域24の集塊物収集領域33に落ちることができ、未処理ガス空間15を取り囲むハウジング18の床や壁に重大には(顕著には)堆積しない。浄化が行われ、酸化サイクルが反応領域24で開始されるとすぐに、第1の遮断部材30は閉じられ、それにより反応領域24の集塊物収集領域33は、少なくとも酸化剤含有雰囲気が集塊物収集領域33内に広がる期間の間、流体密封によって未処理ガス空間15から分離される。次に、集塊物収集領域33に入る物質の自発的な酸化を生じさせるために、酸化剤が酸化剤入口36を介して集塊物収集領域33に導入される。酸化剤が集塊物収集領域33における固体含有物質を、特にフィルタ表面から落とされた易酸化性物質を貫流し又は混ぜ、それによりこの物質の酸化を自発的に、すなわち加熱装置、点火装置などを介する付加的なエネルギー入力なしに開始させるように、酸化剤入口36は設計されている。酸化によって形成される酸化物含有の、今や不活性な異物、過剰な酸化剤及び他の物質は次に、出口39を介して排出ライン60に沿って集塊物収集領域33の下流にある排出領域62に運ばれ得る。この排出プロセスの完了後、未処理ガス空間15の汚染物質がもはや懸念されない程度に集塊物収集領域33における酸化剤の濃度が落ちるとすぐに、第1の遮断部材30は再び開かれ得る。集塊物収集領域33を取り囲むコンテナ32からの酸化剤の排出を援助するために、窒素の形態のパージ流体、希ガス又は別な不活性ガスがオプションのさらなる入口38を介してコンテナ32に導入され得る。これによって、コンテナ32にまだ存在する残留酸化剤がさらなる流体出口40を介してコンテナ32から、よって集塊物収集領域33から除去され、コンテナ32において又は集塊物収集領域33において不活性な雰囲気が創出される。遮断部材30が開いているとき、未処理ガス空間15からの異物とフィルタ表面から落とされた物質は再び、中間貯蔵部なしに反応領域24に入る。異物をハウジング18の下側領域18bにおいて収集しないことで、ダストブリッジが効率的に回避される。それらダストブリッジはさもなければ、反応領域24への異物の後続のスライドを非常に悪化させる。
変形例として、酸化剤入口36を介して及び/又はさらなる入口38を介して、不活性流体、例えば窒素や希ガスの連続的な流れが少なくとも一時的にコンテナ32を通り抜け、それは反応領域24の集塊物収集領域33を通り抜け、出口39に流れ、そこを介して再びコンテナ32を出ることが考えられる。一旦フィルタエレメント14又は多数のフィルタエレメントの浄化が行われて、遮断部材30が閉じられると、充分な量の酸化剤がこの流体流れに加えられ得、それで集塊物収集領域33に位置する物質は酸化によって反応され又は変換され得る。一旦、変換が望ましい程度に生じたら、流体流れへの酸化剤の供給は停止されてもよく、酸化物含有異物又は反応した異物は流体流れによって集塊物収集領域33から又はコンテナ32から排出ライン60を介して排出領域62に運び去られる。
加圧ガス浄化ユニット58の活性化、フィルタ表面に付着した物質からのフィルタエレメント14のそれぞれの1つ又はより多くのそれぞれの1つの浄化と、遮断部材30の開閉の間の調整は制御ユニット59によって実行される。遮断部材30が初期設定として開いており、それによりフィルタエレメント14に達しない又は浄化サイクルでないときにフィルタエレメントから落ちる未処理ガス内の異物が反応領域24の集塊物収集領域33に直接落ちるように、制御ユニット59は構成され得る。フィルタエレメント14の浄化の間でさえ、フィルタ表面から落とされた物質が中間貯蔵なしに反応領域24に排出され得るように、遮断部材30は開いたままである。浄化が完了するとすぐに、制御ユニット59は短い時間の間遮断部材30を閉じ、それにより酸化剤が今では未処理ガス空間15から分離された反応領域24に、特に集塊物収集領域33を取り囲むコンテナ32に通され得る。所定の時間後に、集塊物収集領域33におけるフィルタ表面から落とされた物質は十分に酸化されて酸化物含有異物を形成すると仮定できる。加えられた酸化物が反応において消費されなかった限りにおいて、過剰な酸化剤は次に集塊物収集領域33から除去され、それで不活性な雰囲気が再び反応領域24に広がる、すなわち酸化剤濃度が非常に低いため、異物又はフィルタ表面から落とされた物質が集塊物収集領域33に入る場合でも酸化はもはや生じない。次に、制御ユニット59は遮断部材30を再び開き、異物又はフィルタ表面から落とされた物質が集塊物収集領域33に再び入る。
ある実施形態では、出口39を介する固体含有物質の後続の又は連続する下落を助長するために、コンテナ32の対応する揺動運動、振動、振動運動などを創出するために、コンテナ32が移動可能であり又は攪拌装置及び/又はラップ装置により作用されることが意図され得る。このようにして、出来るだけ完全に集塊物収集領域33を空にすることが実現され得る。
排出ライン60に加えて、排出領域62は好ましくはやはり、酸化物含有異物が収集される収集コンテナ64を有する。排出ライン60を介して収集コンテナ64に到達した流体物質、特にガス状物質は再び排ガス出口130を介して収集コンテナ64から排出される。
場合によっては、第2の遮断部材66を備えた第2の閉鎖装置が排出ライン60に、例えば収集コンテナ64の近くの領域に設置され得る。第2の閉鎖装置は、まだ反応領域24に属していて異物を含有する物質の酸化がまだ生じる排出領域62の上流部分と、このような酸化がもはや生じない下流部分を区別する。しかしながら第2の閉鎖装置を設置することは強制的に必要ではない。所望の酸化反応が排出領域62で、特に排出ライン60で完全に生じ得ること、特に、所望の酸化反応が、排出ライン60を介して運ばれる物質が、排出ライン60が例えば収集コンテナ64に通じる排出ライン60の下流端部に到達する前に完了され得ること、が判明した。
排出ライン60の下流端部は収集コンテナ64に通じている(合流している)。収集コンテナ64に達する際、固体含有物質、特に酸化の際に形成される酸化物含有異物は、排出領域62の収集コンテナ64に落ち、従って廃棄され得る。頂部には、排ガス出口領域120(図6参照)が収集コンテナ64に繋がっている。排ガス出口領域120には、排ガス出口130があり、それを介して過剰な流体物質、特に酸化剤、パージ流体、搬送流体、伝熱流体及び他の流体が排出領域62から排出され得る。この過剰な流体物質(以下では簡単に排ガスとも言う)は、必要に応じて、遮断弁78を介して環境に又は排気システムに排出され得る。それに代えて、図2に示されるように、この過剰な流体物質の全て又は一部が反応領域24に、特に酸化剤入口36に戻されてもよい。この場合もやはり、遮断弁78が場合により設置され得る。図2に示される装置を以下でより詳細に記載する。
図3は、コンテナ32のさらなる実施形態を示す。図1及び2のコンテナ32とは異なる特徴だけを以下でより詳細に記載する。図3における付加的な特徴の記載のために、同一の又は対応する特徴が同じ参照番号によって示されている図1及び2の記載を参照されたい。図3の実施形態では、コンテナ32から物質を搬送するために、空気圧を用いた搬送手段、この場合無気噴射器80が設けられている。この実施形態では、中空ランス68がコンテナ32のヘッド端部34からコンテナ32の内部に延びる。中空ランス68の先端が、コンテナ32のフット端部又はベース端部42に近い位置まで延びる。中空ランス68は、物質がコンテナ32から排出され得るその先端に隣接する領域に1又は複数の開口を含み、無気噴射器80の搬送口74に接続している。
無気噴射器に代えて又は加えて、物質、特にガス状物質をコンテナ32から運ぶために、吸引ブロワーが設けられてもよい。無気噴射器のように、吸引ブロワーは中空ランス68を介してコンテナ64に接続され得、また特に集塊物収集領域33から酸化剤及び他のガス流体を引き出し又は吸うために設けられ得る。
搬送口74に加えて、無気噴射器80は、搬送流体、例えば空気を供給され得る搬送流体入口70と、搬送流体入口70及び搬送口74と連通する物質排気口又は物質排出部76を有する。搬送口74は中空ランス68を、搬送流体入口70を物質排出部76に接続する通路に接続する。搬送流体によって作用されたときに通路内で搬送流体を加速させ、それにより中空ランス68内に負圧を創出し、従って中空ランス68を介してコンテナ32から固体含有物質を引き出すために、搬送流体入口70は原則として、物質排出部76に向かって先細る形状を有する。無気噴射器80の物質排出部76は排出ライン60に接続している。搬送流体入口70が作用されると、搬送流体は搬送流体入口70から物質排出部76を介して搬送ライン60に搬送され、それにより中空ランス68において負圧が生成される。この負圧の結果、コンテナ32内に存在する固体含有物質、特に反応中に形成された酸化物含有異物が、ガス状物質、特に消費されなかった酸化剤と共に吸われ、中空ランス68を介して物質排出部76に搬送される。そのプロセスにおいて、吸い込まれた物質は搬送流体と混ざり、物質排出部76を介して搬送領域62の排出ライン60に搬送される。
搬送流体の搬送流体入口70への通過に依存して、無気噴射器80の吸引強度は調節可能であり、それによりコンテナ32から運ばれる固体含有物質及びガス状物質のそれぞれの量、又はコンテナ32から運ばれる物質と混ぜ合わされる搬送流体の混合比が調節可能である。最終的に、これは、コンテナ32内で生じる酸化反応と、排出ライン60において無気噴射器80の下流でまだ生じているかもしれない酸化反応の精密な制御を可能にする。
酸化物含有異物もまた別な方法でコンテナ32から吸引され得る。この目的のために、負圧が排出領域62において、例えばブロワー又は吸引装置によって生成され得、それにより酸化物含有異物が中空ランス68を介して排出領域62の排出ライン60に吸引される。酸化物含有異物に加えて、例えば過剰な酸化剤及び/又は付加的な物質又は流体もまたコンテナ32から吸引され得る。その引き出しが完了するとすぐに、すなわち酸化剤が集塊物収集領域33に全く又は殆ど残らなくなるとすぐに、遮断部材30は通路28を未処理ガス空間15から集塊物収集領域33に解放し得る。このような集まり(constellation)において、搬送流体入口70は必要でないが、酸化物含有異物の除去を補助するために場合により設けられてもよい。
酸化物含有異物を吸引するために負圧を使用することに代えて又は加えて、搬送流体、特に搬送ガスがパージ流体入口38を介してコンテナ32に導入され得る。搬送流体は負圧下にあり、よってガスの場合空気圧により、酸化物含有異物を中空ランス68を介して排出ライン60に排出領域62まで押し出す。補助のために、搬送流体は搬送流体入口70を介して搬送ライン60に導入され得、酸化物含有異物をさらに搬送し、ダストブリッジの形成を防止する。搬送流体は窒素などの不活性流体であってもよい。搬送流体はまた、酸素などの酸化剤を含んでもよい。このようにして、物質がコンテナ32から排出領域62に搬送されるとき、酸化反応が生じ続けることが保証され得る。例えば、酸化剤の搬送流体への追加が望まれる場合、搬送流体として空気を使用すると便利である。さらに、搬送流体として不活性流体を使用し、必要に応じて酸化剤を別個の入口を介してコンテナ32に導入することもできる。
過度の酸化剤を反応領域24の集塊物収集領域33又はコンテナ32から安全に除去するために、過度の酸化剤は、酸化物含有異物の除去に続いてコンテナ32の内部から流体出口40を介して、好ましくは不活性流体、例えば窒素や希ガスを入口38又は酸化剤入口36を介して通過させることで除去され得、ここで不活性流体は反応領域24の集塊物収集領域33又はコンテナ32から過度の酸化剤を押しのける(移動させる)。
さらに、物質が無気噴射器80によりコンテナ32から除去された後、不活性流体、例えば窒素などの不活性ガスを無気噴射器80によりコンテナ32に供給することも可能である。無気噴射器80は、中空ランス68と物質排出部76の間の潜在的に詰まる流体接続を修理するためにパージ流体と衝突する追加ポート72を有する。不活性流体をパージポート72に適用し及び必要に応じて物質排出部76を閉じることで、不活性流体をコンテナ32に容易に導くことができ、集塊物収集領域33にまだ残っている酸化剤を洗い流し又はパージすることができる。
図4は、コンテナの別な実施形態を示し、図3と同様に、この場合無気噴射器80として構成された空気圧搬送手段がコンテナ32から物質を搬送するために設けられている。図1,2及び3のコンテナ32とは異なるそれら特徴のみ以下でより詳細に記載する。図4におけるさらなる特徴の記載のために、同じ又は対応する特徴が同じ参照番号を備えている図1,2の及び特に図3の記載を参照されたい。
図3の実施形態とは異なり、図3に従う実施形態は、コンテナ32の最下点に配置された無気噴射器80を有し、図示の変形例ではコンテナ32の側壁が下方に近づいており、そこで側壁が互いに最も近づく。無気噴射器80の搬送口74に連通する開口がコンテナ32の底部に形成されており、そこを介して物質がコンテナ32から吸引され得る。やはり複数のこのような開口がコンテナ32の底部に形成され得ると理解される。この実施形態では、搬送流体、例えば空気により作用され得る無気噴射器80の搬送流体入口36はコンテナ32のための酸化剤入口36としても機能し、ゆえに参照番号36で指定されている。
今度は物質排出部76は搬送ライン60に接続している。恒例により、搬送流体が搬送流体入口36に適用されるとき通路内の搬送流体を加速させるために、搬送流体入口36は、物質排出部76に向かって先細りする形状を有する通路を介して物質排出部76に連通している。搬送流体が搬送流体入口36に適用されるとき、搬送流体は搬送流体入口36から物質排出部76を介して排出ライン60に導かれ、それによりコンテナ32内に存在する固体含有物質、特に反応中に形成された酸化物含有異物を、ガス状物質、特に消費されなかった酸化剤と共に吸い又は引き出し、物質排出部76に搬送する負圧が創出される。そのプロセスにおいて、吸い込まれた物質は搬送流体と混ざり、物質排出部76を介して搬送領域62の排出ライン60に搬送される。
ほんの僅かな正圧が搬送流体入口36に適用されると、通路内の搬送流体の物質排出部76への加速は顕著な負圧を創出するために十分でない。この場合、搬送流体は搬送口74を介してコンテナ32に導かれる。この効果は物質排出部76を閉鎖することでさらに高められ得る。よって、無気噴射器80の搬送流体入口36が空気などの酸化物含有異物によってほんのわずかな正圧で作用される場合、終端効果は、酸化剤がコンテナ32又は集塊物収集領域33に供給されることである。その他は、図4における無気噴射器80の操作は図3に示される無気噴射器80の操作と同じである。
図4に示される無気噴射器80はさらに、搬送口74と物質排出部76の間の潜在的に詰まる流体接続を修復するためにパージ流体と作用するポート72を有する。不活性流体をパージポート72に適用し及び必要に応じて物質排出部76を閉じることで、不活性流体をコンテナ32に容易に導くことができ、集塊物収集領域33にまだ残っている酸化剤をパージすることができる。このように酸化物含有不活性流体をポート72に適用することで、必要に応じて、酸化剤を集塊物収集領域33に導入することもできる。
図5は、落とされた物質の流れの方向の上流に第1の遮断部材30を備えたコンテナ32内に位置する反応領域24の集塊物収集領域33を示す。図5はフィルタ表面から落とされた物質89がどのようにして遮断部材30の方向からコンテナ32内に落ちるかを概略的に示す。それがそうする際、フィルタ表面からきれいにされた落ちる物質は酸化剤入口92から酸化剤出口94に流れる酸化剤流れ90を横断する。酸化剤流れ90が通過すると、フィルタ表面から落とされた物質は酸化剤と自然に反応し、それで反応不活性な及び/又は酸化物含有の異物91に変換される。酸化中に形成される酸化物含有異物は、主に、図5に示されない排出ライン60を介して酸化剤出口94を通ってコンテナ32の下流の排出領域62に排出される。まだ酸化されなかった異物の酸化も排出ライン60において継続し得る。反応により生成される熱は酸化剤出口94を介して酸化剤流れ90と共に発散される。酸化剤流れ90は原則として、酸素などの酸化剤と窒素や希ガスなどの不活性成分の混合物である。
図6は、収集コンテナ64からから導出される排ガス出口領域120の実施形態を示す。排ガス出口領域120はパーティション124に設置されたフィルタユニット122を含む。フィルタユニット122は、1又は複数のフィルタエレメントを含み得る。パーティション124は排ガス出口領域120を未処理ガス空間126と浄化ガス空間128に分離する。(特に酸化物含有異物、酸化していない異物、場合によりろ過助剤、他の固体及びこのような物質の集塊物の)固体含有物質と、流体相、特にガス状物質(特に過度の酸化剤、搬送流体、パージ流体、冷却液など)の混合物が未処理ガス空間126に入る。フィルタユニット122は、微粒子状の酸化残留物と他の微粒子状の異物を除去するために未処理ガス空間126に到達する混合物をろ過するように構成されている。よって、流体相にてろ過された混合物が浄化ガス空間128内に存在し、浄化ガス空間128に位置する排ガス出口130を介して排出される。特に、流体相の混合物はガス状であり、ゆえに以下では単純化した形態では排ガスと呼ぶ。この排ガスは例えば遮断装置78を介して環境に又は外部排ガスシステムに放出される。それに代えて、この排ガスは、図6に示されるように、反応領域24に、例えば酸化剤入口36に戻されてもよい。排ガスの一部を周囲に又は外部排ガスシステムに放出し、排ガスの別な部分を反応領域24に、例えば酸化剤入口36に戻すことも考えられる。この場合、反応領域24に戻される排ガス流れの、放出される排ガス流れに対する比を制御することも意図される。特に、常に非常に多くの排ガスだけが回路に、特に反応領域24に戻され、それで回路システムにおける(特に反応領域24における)流体圧力(特にガス圧)が所定の上限値を超えず、特に所定の範囲内に留まるように、この制御は調整され得る。
加えて、フィルタユニット122に関連する加圧ガス浄化ユニットが浄化ガス空間128に配置され、それは浄化のために1又は複数のフィルタエレメントに作用する圧力パルスを生成するように設計されている。圧力パルスは、加圧ガス貯蔵部134から加圧ガス開口132を通って浄化ガス空間128に到達し、そこからフィルタユニット122の1又は複数のフィルタエレメントに到達する。加圧ガス貯蔵部134は好ましくは加圧ガスライン136を介して加圧ガスで充填され得る。加圧ガス浄化は、フィルタユニット122のフィルタ性能が劣化するとすぐに、フィルタユニット122を浄化する機能を有する。その場合、加圧ガスは加圧ガスパルスの形態で浄化ガス空間128に導入され、それによりフィルタエレメント壁は加圧パルスを受け、フィルタユニット122の未処理ガス側に蓄積した異物がフィルタユニット122からきれいに落とされる。これらの異物は次に、排ガス出口領域120から通路136を通って収集コンテナ64に落ちる。遮断部材140が場合により通路138に配置され、排出領域62を排ガス出口領域120から分離する。フィルタユニット122に浄化できるフィルタエレメントを装備することは必ずしも必要でなく、例えば、時々交換しなければならない貯蔵フィルタをフィルタユニット122において十分に使用できることに留意されたい。
流体の、特に搬送流体及び/又は消費されなかった酸化剤の再循環(戻し)を実現するために、排ガス出口130を図2に概略的に示されるように反応領域24に、特に酸化剤入口36に排ガス再循環ライン150として接続することが意図され得る。図2及び6に示されるように、排ガス再循環ライン150における遮断弁78はオプションであり、遮断弁の無い排ガス再循環ライン150もまた可能であると理解される。再循環は閉回路を創出し、それにより、搬送流体及び/又はパージ流体及び/又は放熱流体として先に記載した乾式ろ過のためのプロセスに加えられた不活性流体が、プロセスの通過後に排ガス再循環ライン150を介して再びプロセスに戻され得る。このようにして、必要な不活性流体のかなりの節約が実現され得る。
酸化剤(特に酸素)が、ろ過残留物の酸化処理のために上述のプロセスを通過する際に消費されるので、酸化剤がプロセスを経験したときに消費された程度に、酸化剤を排ガス出口130から反応領域24に、特に酸化剤入口36に戻る流体に再び加えることは合目的的である。この目的のために、排ガス出口130を出る流体流れにおける酸化剤の減少対、酸化剤入口36にてコンテナ32に入る酸化剤流れにおける酸化剤の所望の濃度を決定するために、センサ142が排ガス再循環ライン150に、例えば排ガス出口130と酸化剤入口36の間に設置され得る。さらに、センサ142により決定される酸化剤の減少に従って再循環される流体流れに酸化剤を供給するための装置144が設置されてもよい。
図2に示される例では、センサ142は酸化剤入口36に位置し、酸化剤流れがコンテナ32又は反応領域24の集塊物収集領域33に入る際に酸化剤流れにおける酸化剤の実際の濃度を検出する。再循環される流体流れに酸化剤を供給するための装置144は、センサ142の上流の位置で排ガス再循環ライン150に合流しており、センサ142で感知される酸化剤濃度が所定の値に又はその所定の値のまわりの所定の範囲内に留まるように制御される。
例えば、プロセスにおいて運ばれる流体の量は循環される流体流れにおける流体圧力を監視することで一定に維持され得る。例えば、これは、排ガス出口136にて、酸化剤入口36にて又は排ガス再循環ライン150において圧力を感知し及び制御し又は調節することで実現され得る。図2に示されるように、例えば、圧力安全弁146がこの目的のために排ガス再循環ライン150に配置され得る。圧力安全弁146の援助により、所定の圧力を排ガス再循環ライン150において設定でき、これにより最終的に回路内の流体相の質量流量(すなわち、酸化剤と、搬送流体、パージ流体、伝熱流体などの他の流体との合計)が一定に維持され得る。
上述したタイプの装置によって、回路内を運ばれる流体の質量流量とこの回路における酸化剤の濃度の両方を簡単に制御し又は調節することが可能である。したがって、フィルタ残留物の処理の間に生じる酸化反応の強度が非常に的確に制御され又は調節され得、それにより反応熱をあまり生成せずに可燃性物質の十分効率的な酸化が実現される。
12 フィルタユニット
15 未処理ガス空間
24 反応領域
36 酸化剤入口
39,40 酸化剤出口
44 未処理ガス流れ
15 未処理ガス空間
24 反応領域
36 酸化剤入口
39,40 酸化剤出口
44 未処理ガス流れ
Claims (40)
- 特に積層造形技術において生成される排ガスを浄化するろ過装置において、異物を運ぶガス流れを乾式ろ過する方法であって、
異物を含有する未処理ガス流れ(44)を、未処理ガス側と浄化ガス側を分離する少なくとも1つのフィルタ表面を有するフィルタユニット(12)の未処理ガス空間(15)に導入し、
前記フィルタ表面の下流で前記フィルタ表面の前記未処理ガス側にある反応領域(24)に酸化剤を供給し、
それにより前記フィルタ表面から落とされた物質に及び/又は前記未処理ガス流れに含有される異物が前記反応領域(24)において前記酸化剤と反応し、酸化物含有異物を形成する、方法。 - 前記フィルタ表面から落とされた物質と酸化剤の反応中に消費されなかった酸化剤が前記反応領域(24)から除去される、ことを特徴とする請求項1に記載の方法。
- 酸化剤が酸化剤入口(36)を介して前記反応領域(24)に供給され、酸化剤出口(40,39)を介して除去される、ことを特徴とする請求項1又は2に記載の方法。
- 前記酸化剤出口(40,39)が前記酸化剤入口(36)とは異なる、ことを特徴とする請求項3に記載の方法。
- 消費されなかった酸化剤が、前記反応中に形成された酸化物含有異物として及び場合によってはまだ反応していない異物として、同じ前記酸化剤出口(39)を通して排出される、ことを特徴とする請求項3又は4に記載の方法。
- 前記反応領域(24)が、前記酸化剤出口(39)の下流に位置する複数の領域、特に下流のライン(60)、搬送手段(80)及び/又はコンテナ(64)を有する、ことを特徴とする請求項5に記載の方法。
- 前記酸化剤出口(39)が空気圧搬送手段(80)に、特に無気噴射器又はジェットポンプとして稼働する搬送手段に接続している、ことを特徴とする請求項3~6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記反応中に形成された酸化物含有異物及び場合によってはまだ反応していない異物が、空気圧搬送手段(80)、特に無気噴射器又はジェットポンプとして稼働する搬送手段を介して排出される、ことを特徴とする請求項1~7のいずれか一項に記載の方法。
- 前記反応領域(24)が負圧を適用される、ことを特徴とする請求項1~8のいずれか一項に記載の方法。
- 前記反応領域(24)への負圧の適用が、前記フィルタ表面から落とされた物質と前記酸化剤の反応中及び/又は反応後に行われる、ことを特徴とする請求項9に記載の方法。
- 前記フィルタ表面から落とされた物質と前記酸化剤の反応中に、消費されなかった酸化剤が前記反応領域(24)から、特に請求項7又は8に記載の前記空気圧搬送手段によって吸引される、ことを特徴とする請求項2~10のいずれか一項に記載の方法。
- 前記反応領域(24)が不活性流体によって、特に希ガスによって作用される、ことを特徴とする請求項1~11のいずれか一項に記載の方法。
- 前記フィルタ表面から落とされた物質と前記酸化剤の反応が反応相において生じ、それぞれの反応相に引き続き、前記反応領域は酸化剤の追加なしに不活性流体により作用される、ことを特徴とする請求項12に記載の方法。
- 不活性流体は、前記酸化剤入口(36)とは異なるさらなる流体入口(38)を介して前記反応領域に供給される、ことを特徴とする請求項12又は13に記載の方法。
- 不活性流体及び/又は酸化剤が、前記酸化剤出口(39)に加えて設けられたさらなる出口(40)を介して前記反応領域から排出される、ことを特徴とする請求項3~14のいずれか一項に記載の方法。
- 前記反応領域(24)は、前記フィルタ表面から落とされた物質と前記酸化剤の反応中に生成される熱を除去するためにそれを通って流れる伝熱流体を有する、ことを特徴とする請求項1~15のいずれか一項に記載の方法。
- 前記反応領域(24)は、前記フィルタ表面から落とされた物質を収容するために構成された集塊物収集領域(33)を含み、前記フィルタ表面に蓄積した異物又は異物を含有する集塊物が浄化され、前記集塊物収集領域(33)に収集及び貯蔵される、ことを特徴とする請求項1~16のいずれか一項に記載の方法。
- 第1の遮断部材(30)を有する第1の閉鎖装置が前記集塊物収集領域(33)に関連付けられ、
当該閉鎖装置は、それが、浄化中に前記フィルタ表面から落とされた物質を前記集塊物収集領域(33)に収集することを可能とし、及び、前記集塊物収集領域(33)に前記落とされた物質を収集した後、少なくとも前記反応領域(24)における及び/又は前記集塊物収集領域(33)における酸化剤の濃度が十分な程度に低下するまで、前記反応領域(24)を前記未処理ガス空間(15)に対して閉鎖する、ように設計されている、ことを特徴とする請求項17に記載の方法。 - 前記フィルタ表面から落とされた物質が、前記集塊物収集領域(33)から下流の排出領域(62)に運ばれ、
特に前記排出領域(62)は前記反応領域(24)の少なくとも一部を有し、及び
特に酸化剤が前記集塊物収集領域(33)及び/又は前記排出領域(62)に供給される、ことを特徴とする請求項17又は18に記載の方法。 - 前記排出領域(62)は第2の閉鎖装置(66)を有し、
特に前記反応領域(24)は前記第1の閉鎖装置と前記第2の閉鎖装置の間に位置しており、及び/又は
前記排出領域(62)は固体含有物質のための収集コンテナ(64)を有する、ことを特徴とする請求項19に記載の方法。 - 前記反応領域(24)において消費されなかった酸化剤及び場合によっては前記反応領域(24)を出た後に過剰な流体として蓄積したさらなる流体が、全部又は部分的に前記反応領域(24)に再循環される、ことを特徴とする請求項1~20のいずれか一項に記載の方法。
- 前記反応領域(24)内の流体圧力が所定の上限値を超えないように又は所定の圧力範囲内に留まるように調整される制御/調節ユニットが設けられている、ことを特徴とする請求項21に記載の方法。
- 異物を運ぶ未処理ガスを浄化するろ過装置(10)であって、
異物を含有する未処理ガス流れ(44)を供給可能である未処理ガス空間における、未処理ガス側と浄化ガス側を分離する少なくとも1つのフィルタ表面を有する少なくとも1つのフィルタエレメント(14)、
前記フィルタ表面の下流で前記フィルタ表面の前記未処理ガス側にある反応領域(24)に酸化剤を供給するように構成された酸化剤供給手段(36)、を有し、
それにより前記フィルタ表面から落とされた物質に及び/又は前記未処理ガス流れに含有される異物が前記反応領域(24)において前記酸化剤と反応し、酸化物含有異物を形成する、ろ過装置(10) - 前記フィルタ表面から落とされた物質と酸化剤の反応中に消費されなかった酸化剤が前記反応領域(24)から除去可能である、ことを特徴とする請求項23に記載のろ過装置(10)。
- 酸化剤を前記反応領域(24)に供給するために構成された酸化剤入口(36)と、酸化剤を前記反応領域(24)から除去するために構成された酸化剤出口(40,39)を有し、
特に前記酸化剤出口(40,39)が前記酸化剤入口(36)とは異なる、ことを特徴とする請求項23又は24に記載のろ過装置(10)。 - 特に前記反応中に形成された酸化物含有異物として及び場合によってはまだ反応していない異物として同じ前記酸化剤出口(39)を通して消費されなかった酸化剤を排出する、特に吸引するように設計されている、ことを特徴とする請求項25に記載のろ過装置(10)。
- 前記反応領域(24)が、前記酸化剤出口(39)の下流に位置する複数の領域、特に下流のライン(60)、搬送手段(80)及び/又はコンテナ(64)を含む、ことを特徴とする請求項25又は26に記載のろ過装置(10)。
- 前記酸化剤出口(39)が空気圧搬送手段(80)に、特に無気噴射器又はジェットポンプとして稼働する搬送手段に接続している、ことを特徴とする請求項25~27のいずれか一項に記載のろ過装置(10)。
- 前記反応中に形成される酸化物含有異物及び場合によってはまだ反応していない異物を排出するために、空気圧搬送手段(80)、特に無気噴射器又はジェットポンプとして稼働する搬送手段をさらに有する、ことを特徴とする請求項23~28のいずれか一項に記載のろ過装置(10)。
- 特に前記フィルタ表面から落とされた物質と前記酸化剤の反応中及び/又は反応後に、前記反応領域(24)に負圧を適用するように構成されている、ことを特徴とする請求項23~29のいずれか一項に記載のろ過装置(10)。
- 前記反応領域(24)に不活性流体を、特に希ガスを作用させるように構成されている、ことを特徴とする請求項23~30のいずれか一項に記載のろ過装置(10)。
- 前記フィルタ表面から落とされた物質と前記酸化剤の反応が反応相において生じるように調整された制御ユニット(59)を有し、
それぞれの反応相に引き続いて酸化剤の追加なしに前記反応領域(24)への不活性流体の適用がなされる、ことを特徴とする請求項31に記載のろ過装置(10)。 - 不活性流体及び/又は伝熱流体を導入するために、前記酸化剤入口(36)とは異なる、前記反応領域(24)へのさらなる流体入口(38)をさらに有する、ことを特徴とする請求項31又は32に記載のろ過装置(10)。
- 前記酸化剤出口(39)に加えて設けられた、不活性流体及び/又は酸化剤を排出するための付加的な出口(40)をさらに有する、ことを特徴とする請求項25~33のいずれか一項に記載のろ過装置(10)。
- 前記反応領域(24)は、前記フィルタ表面から落とされた物質を収容するために構成された集塊物収集領域(33)を含み、前記フィルタ表面に蓄積した異物又は異物を含有する集塊物がその浄化後に、前記集塊物収集領域(33)に収集及び貯蔵される、ことを特徴とする請求項23~34のいずれか一項に記載のろ過装置(10)。
- 前記集塊物収集領域(33)に、第1の遮断部材(30)を有する第1の閉鎖装置が割り当てられており、
当該閉鎖装置は、それが、浄化中に前記フィルタ表面から落ちた物質を前記集塊物収集領域(33)に収集することを可能とし、及び、前記集塊物収集領域(33)に前記落ちた物質を収集した後、少なくとも前記反応領域(24)における酸化剤の濃度が十分な程度に低下するまで、前記反応領域(24)を前記未処理ガス空間(15)に対して閉鎖する、ように設計されている、ことを特徴とする請求項35に記載のろ過装置(10)。 - 前記集塊物収集領域(33)の下流に位置する排出領域(62)であって、前記フィルタ表面から落とされた物質が搬送可能である排出領域(62)をさらに有し、
特に前記排出領域(62)は前記反応領域(24)の少なくとも一部を有し、及び
特に酸化剤が前記集塊物収集領域(33)及び/又は前記排出領域(62)に供給可能である、ことを特徴とする請求項35又は36に記載のろ過装置(10)。 - 前記排出領域(62)は第2の閉鎖装置を有し、
特に前記反応領域(24)は前記第1の閉鎖装置と前記第2の閉鎖装置の間に位置している、ことを特徴とする請求項37に記載のろ過装置(10)。 - 前記排出領域(62)は固体含有物質を分離するための収集コンテナ(64)を有し、
前記収集コンテナ(64)は、流体物質、特にガス状物質のための出口を有し、
特に前記流体物質を異物からきれいにするためのフィルタユニット(122)が前記出口に割り当てられている、ことを特徴とする請求項37又は38に記載のろ過装置(10)。 - 前記反応領域(24)において消費されなかった酸化剤及び場合によっては前記反応領域(24)を出た後に過剰な流体として蓄積したさらなる流体が、全部又は部分的に前記反応領域(24)に再循環されるように構成された流体再循環ユニット(150)をさらに有し、
特に前記反応領域(24)内の流体圧力が所定の上限値を超えないように又は所定の圧力範囲内に留まるように調整される制御/調節ユニットが設けられている、ことを特徴とする請求項23~39のいずれか一項に記載のろ過装置(10)。
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102020102036 | 2020-01-28 | ||
DE102020102036.8 | 2020-01-28 | ||
DE102020103982 | 2020-02-14 | ||
DE102020103982.4 | 2020-02-14 | ||
DE102020112861.4 | 2020-05-12 | ||
DE102020112861.4A DE102020112861A1 (de) | 2020-01-28 | 2020-05-12 | Verfahren zur Trockenfiltration eines Fremdkörper mitführenden Gasstroms, und Filtervorrichtung zur Reinigung von Fremdkörper mitführendem Rohgas |
PCT/EP2021/050701 WO2021151680A1 (de) | 2020-01-28 | 2021-01-14 | Verfahren zur trockenfiltration eines fremdkörper mitführenden gasstroms, und filtervorrichtung zur reinigung von fremdkörper mitführendem rohgas |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2023512045A true JP2023512045A (ja) | 2023-03-23 |
Family
ID=76753644
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2022546080A Pending JP2023512045A (ja) | 2020-01-28 | 2021-01-14 | 異物を運ぶガス流れを乾式ろ過する方法、及び異物を運ぶ未処理ガスを浄化するろ過装置 |
JP2022546077A Pending JP2023525427A (ja) | 2020-01-28 | 2021-01-14 | 異物を運ぶガス流の乾式ろ過のための方法、及び異物を運ぶ未処理ガスを浄化するためのろ過装置 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2022546077A Pending JP2023525427A (ja) | 2020-01-28 | 2021-01-14 | 異物を運ぶガス流の乾式ろ過のための方法、及び異物を運ぶ未処理ガスを浄化するためのろ過装置 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20230079987A1 (ja) |
EP (2) | EP4096807A1 (ja) |
JP (2) | JP2023512045A (ja) |
CN (2) | CN115243782A (ja) |
DE (2) | DE102020112861A1 (ja) |
WO (2) | WO2021151680A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102020112861A1 (de) * | 2020-01-28 | 2021-07-29 | Herding Gmbh Filtertechnik | Verfahren zur Trockenfiltration eines Fremdkörper mitführenden Gasstroms, und Filtervorrichtung zur Reinigung von Fremdkörper mitführendem Rohgas |
DE102020134299A1 (de) | 2020-12-18 | 2022-06-23 | Eos Gmbh Electro Optical Systems | Entfernen eines Teils einer Partikelsammelvorrichtung |
DE102021116264A1 (de) * | 2021-06-23 | 2022-12-29 | Gebr. Becker Gmbh | Verfahren zur Abreinigung eines Filters in einer Filtereinrichtung sowie Filtereinrichtung mit einem Filtergehäuse |
CN113457845B (zh) * | 2021-08-02 | 2022-04-19 | 瑞燃(上海)环境工程技术有限公司 | 一种用于处理油烟尾气的装置及其工艺方法 |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3723544A1 (de) * | 1987-07-16 | 1989-01-26 | Man Technologie Gmbh | Elektrostatischer filter zum reinigen von gasen |
DE4130640C2 (de) * | 1991-09-14 | 2000-12-28 | Ald Vacuum Techn Ag | Vorrichtung und Verfahren zum Reinigen eines Filters |
US6270732B1 (en) * | 1998-06-30 | 2001-08-07 | Nanogram Corporation | Particle collection apparatus and associated methods |
DE19854235A1 (de) * | 1998-11-24 | 2000-05-25 | Wacker Siltronic Halbleitermat | Oxidationsvorrichtung und Verfahren zur Passivierung von Stäuben |
KR100375566B1 (ko) * | 2001-11-27 | 2003-03-12 | (주)씨에프텍 | 유해가스 및 수은, 중금속을 포함한 먼지 동시제거용일체형 원심반응여과집진장치 |
DE10218491B3 (de) * | 2002-04-25 | 2004-01-29 | Wacker Siltronic Ag | Verfahren zur Vermeidung der Selbstentzündung von brennbaren Stäuben in Prozessabgasen sowie Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens sowie Siliciumscheibe erhältlich aus diesem Verfahren |
DE10350395A1 (de) | 2003-10-28 | 2005-06-02 | Handte Umwelttechnik Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zum Abscheiden von Staubbestandteilen aus einem explosionsfähigen Staub-Luft-Gemisch |
DE102008010189B4 (de) | 2008-02-20 | 2018-05-09 | Dürr Systems Ag | Vorrichtung und Verfahren zum Abtrennen von Nasslack-Overspray |
DE102010045000A1 (de) | 2010-09-10 | 2012-03-15 | Herding Gmbh Filtertechnik | Filtervorrichtung und Filterverfahren |
CN203583003U (zh) * | 2013-10-29 | 2014-05-07 | 洛阳单晶硅有限责任公司 | 一种全封闭自动清扫装置用过滤器 |
DE102014207160A1 (de) | 2014-04-15 | 2015-10-15 | Eos Gmbh Electro Optical Systems | Umluftfiltervorrichtung für eine Vorrichtung zum schichtweisen Herstellen eines dreidimensionalen Objekts |
DE102017207415A1 (de) | 2017-05-03 | 2018-11-08 | Ult Ag | Vorrichtung zur Separation und Behandlung metallischer Partikel |
NL2021323B1 (en) | 2018-07-17 | 2020-01-24 | Additive Ind Bv | Method and apparatus for producing an object by means of additive manufacturing |
DE102018221575A1 (de) | 2018-12-12 | 2020-06-18 | Eos Gmbh Electro Optical Systems | Verfahren und Vorrichtung zur Nachbehandlung von in einem Prozessgas mitgeführten Partikeln sowie Filter hierfür |
CN110359089B (zh) * | 2019-07-24 | 2021-04-20 | 上海新昇半导体科技有限公司 | 集尘罐、单晶生长设备及单晶生长方法 |
DE102020000501A1 (de) | 2020-01-27 | 2021-07-29 | Eos Gmbh Electro Optical Systems | Passivierung von Filterrückständen |
DE102020112861A1 (de) * | 2020-01-28 | 2021-07-29 | Herding Gmbh Filtertechnik | Verfahren zur Trockenfiltration eines Fremdkörper mitführenden Gasstroms, und Filtervorrichtung zur Reinigung von Fremdkörper mitführendem Rohgas |
-
2020
- 2020-05-12 DE DE102020112861.4A patent/DE102020112861A1/de active Pending
- 2020-05-12 DE DE102020112856.8A patent/DE102020112856A1/de active Pending
-
2021
- 2021-01-14 CN CN202180019471.5A patent/CN115243782A/zh active Pending
- 2021-01-14 CN CN202180019807.8A patent/CN115243783A/zh active Pending
- 2021-01-14 US US17/796,106 patent/US20230079987A1/en active Pending
- 2021-01-14 WO PCT/EP2021/050701 patent/WO2021151680A1/de unknown
- 2021-01-14 JP JP2022546080A patent/JP2023512045A/ja active Pending
- 2021-01-14 JP JP2022546077A patent/JP2023525427A/ja active Pending
- 2021-01-14 EP EP21701692.2A patent/EP4096807A1/de active Pending
- 2021-01-14 WO PCT/EP2021/050704 patent/WO2021151681A1/de unknown
- 2021-01-14 EP EP21702369.6A patent/EP4096806A1/de active Pending
- 2021-01-14 US US17/796,095 patent/US20230330581A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2021151680A1 (de) | 2021-08-05 |
JP2023525427A (ja) | 2023-06-16 |
EP4096806A1 (de) | 2022-12-07 |
CN115243782A (zh) | 2022-10-25 |
CN115243783A (zh) | 2022-10-25 |
US20230330581A1 (en) | 2023-10-19 |
WO2021151681A1 (de) | 2021-08-05 |
DE102020112861A1 (de) | 2021-07-29 |
EP4096807A1 (de) | 2022-12-07 |
DE102020112856A1 (de) | 2021-07-29 |
US20230079987A1 (en) | 2023-03-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2023512045A (ja) | 異物を運ぶガス流れを乾式ろ過する方法、及び異物を運ぶ未処理ガスを浄化するろ過装置 | |
KR20110089150A (ko) | 가스 스트림으로부터 미립자 고형물을 분리하는 방법 및 장치 | |
JP2015504504A (ja) | 補助材料を熱的に処理する方法及び処理設備 | |
US6905533B2 (en) | Filtering and inerting of combustible dusts in the process off-gas | |
AU2007336147B2 (en) | Method and apparatus for filtering process gas | |
CN117916005A (zh) | 钝化装置、过滤系统、用于三维物体的增材制造的装置、用于钝化的方法和用于过滤的方法 | |
TWI438283B (zh) | 處理來自燒結和造粒工廠之排氣的方法 | |
RU2320038C2 (ru) | Способ и установка для переработки радиоактивных отходов | |
US7198767B1 (en) | Method for treating fluids on bulk material | |
JP7371233B2 (ja) | ガス流を処理する方法及び三次元工作物を製造するための装置を作動する方法 | |
JP4422280B2 (ja) | 精密脱塵装置の灰処理装置及びその灰処理方法 | |
JPH09299732A (ja) | ガイドベーンを備えたプレコート式バグフィルタ装置 | |
US4215101A (en) | Method and apparatus for performing chemical and/or physical treatments | |
WO1995014194A1 (fr) | Procede et appareil d'elimination de cendres residuelles d'incineration | |
JP4647206B2 (ja) | 粒状材料を処理する方法及び装置 | |
KR102066401B1 (ko) | 공정 가스를 건식 여과하는 방법 및 장치 | |
JP4288350B2 (ja) | 廃棄物の処理炉または方法 | |
JP2004529770A5 (ja) | ||
JP2002048332A (ja) | 焼却炉用排ガス処理システム | |
CN116238850A (zh) | 一种焦炭装载用运输装置 | |
FI118013B (fi) | Menetelmä ja laitteisto raudan ja/tai teräksen valmistuksessa syntyvät pölyn käsittelemiseksi | |
CN104039417A (zh) | 用净化气体的灰尘洗涤系统 | |
CA2233638A1 (en) | A fume-filtration system having a moving bed of stone chippings | |
JPH05345114A (ja) | 排ガス処理方法 | |
EP0625385A1 (fr) | Procédé et dispositif pour traiter thermiquement des particules contaminées |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20230327 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20240228 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20240319 |