JP2023511612A - 腎臓疾患の治療のためのテトラヒドロシクロペンタ［ｂ］インドール化合物 - Google Patents

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Abstract

少なくとも一種のテトラヒドロシクロペンタ［ｂ］インドール化合物を投与することによって、腎疾患を有する対象において、腎疾患を治療する、又は筋消耗、低筋力、又は低身体機能のうちの少なくとも一つを治療する方法が開示されている。また、少なくとも一種のテトラヒドロシクロペンタ［ｂ］インドール化合物を投与することによって、腎疾患を有する対象において、腎代替療法又は腎不全によって誘発された二次性性腺機能低下症の結果としての症状を治療する方法が開示される。本明細書に開示される治療方法はまた、テトラヒドロシクロペンタ［ｂ］インドール化合物と第二の組成物との併用投与を含む。【選択図】図１

Description

少なくとも一種のテトラヒドロシクロペンタ［ｂ］インドール化合物を投与することによって、腎疾患を有する対象において、腎疾患を治療する、又は筋消耗、低筋力、又は低身体機能のうちの少なくとも一つを治療する方法が開示されている。また、少なくとも一種のテトラヒドロシクロペンタ［ｂ］インドール化合物を投与することによって、腎疾患を有する対象において、腎代替療法又は腎不全によって誘発された二次性性腺機能低下症の結果としての症状を治療する方法が開示される。本明細書に開示される治療方法はまた、テトラヒドロシクロペンタ［ｂ］インドール化合物の第二の組成物との併用投与も含む。
米国だけでも約７５万人が末期腎疾患（ＥＳＲＤ）の治療を受けており、約５００，０００人が透析依存性である（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｋｉｄｎｅｙ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ，ＮＩＨ，ＣＤＣ，２０１９年１０月に入手）。ＥＳＲＤの有病率は、男性と女性でわずかに高い（ＣＤＣ、２０１９）。糖尿病と肥満の発現率の増加、及び人種分布の変化により、ＥＳＲＤ患者数は２０３０年には約１，２５０，０００人まで増加すると推定される（ＭｃＣｕｌｌｏｕｇｈ，Ｋｅｉｔｈ Ｐ．，ｅｔ ａｌ．"Ｐｒｏｊｅｃｔｉｎｇ ＥＳＲＤ ｉｎｃｉｄｅｎｃｅ ａｎｄ ｐｒｅｖａｌｅｎｃｅ ｉｎ ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ ｔｈｒｏｕｇｈ ２０３０．"Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｎｅｐｈｒｏｌｏｇｙ ３０．１（２０１９）：１２７－１３５）。現在世界中で推定されるＥＳＲＤは２００万人で、年間５～７％の割合で増加し（Ｃｅｎｔｅｒｓ ｆｏｒ Ｄｉｓｅａｓｅ Ｃｏｎｔｒｏｌ ａｎｄ Ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ，"Ｃｈｒｏｎｉｃ Ｋｉｄｎｅｙ Ｄｉｓｅａｓｅ ｉｎ ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ，２０１９、ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｃｄｃ．ｇｏｖ／ｋｉｄｎｅｙｄｉｓｅａｓｅ／ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ－ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ／２０１９－ｎａｔｉｏｎａｌ－ｆａｃｔｓ．ｈｔｍｌ、１０／２０１９に入手）、この数字は、医療へのアクセスがないため、低経済国において過小評価されている可能性が高い。
ＥＳＲＤの重要な多因子性成分である虚弱は、低ホメオスタット組み込み予備の状態として定義され、年齢を重ねること及び慢性疾患による劇的な突然の健康変化に対する高い脆弱性をもたらす。ＥＳＲＤは、特に８０歳以上の患者の５０％超（６６．４～７８．８％）及び女性において、虚弱の増加と関連している（Ａｂｄｅｌ－Ｒａｈｍａｎ，Ｅｍａａｄ，"Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ Ｂｅｔｗｅｅｎ ＣＫＤ ａｎｄ Ｆｒａｉｌｔｙ ａｎｄ Ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ ｏｆ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｌｏｓｓｅｓ．"Ｇｅｒｉａｔｒｉｃ Ｎｅｐｈｒｏｌｏｇｙ Ｃｕｒｒｉｃｕｌｕｍ（２００９）、Ｄｒｏｓｔ，Ｄｉｅｄｅｒｉｋ，ｅｔ ａｌ．"Ｈｉｇｈ ｐｒｅｖａｌｅｎｃｅ ｏｆ ｆｒａｉｌｔｙ ｉｎ ｅｎｄ－ｓｔａｇｅ ｒｅｎａｌ ｄｉｓｅａｓｅ．"Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ｕｒｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｎｅｐｈｒｏｌｏｇｙ ４８．８（２０１６）：１３５７－１３６２）。血液透析を受けている虚弱な患者は、非虚弱な患者よりも死亡（２．６倍）及び入院（１．４倍）のリスクが高い（ＭｃＡｄａｍｓ‐ＤｅＭａｒｃｏ，Ｍａｒａ Ａ．，ｅｔ ａｌ．"Ｆｒａｉｌｔｙ ａｓ ａ ｎｏｖｅｌ ｐｒｅｄｉｃｔｏｒ ｏｆ ｍｏｒｔａｌｉｔｙ ａｎｄ ｈｏｓｐｉｔａｌｉｚａｔｉｏｎ ｉｎ ｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｓ ｏｆ ａｌｌ ａｇｅｓ ｕｎｄｅｒｇｏｉｎｇ ｈｅｍｏｄｉａｌｙｓｉｓ．"Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｇｅｒｉａｔｒｉｃｓ Ｓｏｃｉｅｔｙ ６１．６（２０１３）：８９６－９０１）。ＥＳＲＤの虚弱には、筋力低下及び急性又は慢性の筋肉喪失と定義されるサルコペニアが含まれる（Ｃｒｕｚ－Ｊｅｎｔｏｆｔ，Ａｌｆｏｎｓｏ Ｊ．，ｅｔ ａｌ．"Ｓａｒｃｏｐｅｎｉａ：ｒｅｖｉｓｅｄ Ｅｕｒｏｐｅａｎ ｃｏｎｓｅｎｓｕｓ ｏｎ ｄｅｆｉｎｉｔｉｏｎ ａｎｄ ｄｉａｇｎｏｓｉｓ．"Ａｇｅ ａｎｄ ａｇｅｉｎｇ ４８．１（２０１８）：１６－３１、Ｖｅｌｌａｓ，Ｂｒｕｎｏ，ｅｔ ａｌ．"Ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ ＩＣＤ－１０ ｆｏｒ ｓａｒｃｏｐｅｎｉａ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｐｒａｃｔｉｃｅ ａｎｄ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｔｒｉａｌｓ：ｒｅｐｏｒｔ ｂｙ ｔｈｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ ｏｎ Ｆｒａｉｌｔｙ ａｎｄ Ｓａｒｃｏｐｅｎｉａ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｔａｓｋ Ｆｏｒｃｅ．"Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｆｒａｉｌｔｙ ＆ ａｇｉｎｇ ７．１（２０１８）：２－９；Ａｂｄｅｌ－Ｒａｈｍａｎ ２００９ ｉｂｉｄ．）。ＥＳＲＤ患者におけるサルコペニアは、最大６３％の割合で多くの問題である（Ｂａｅ，Ｅｕｎ Ｈｕｉ．"Ｉｓ ｓａｒｃｏｐｅｎｉａ ａ ｒｅａｌ ｒｉｓｋ ｆａｃｔｏｒ ｆｏｒ ｍｏｒｔａｌｉｔｙ ｉｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｕｎｄｅｒｇｏｉｎｇ ｈｅｍｏｄｉａｌｙｓｉｓ？"Ｔｈｅ Ｋｏｒｅａｎ ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｉｎｔｅｒｎａｌ ｍｅｄｉｃｉｎｅ ３４．３（２０１９）：５０７）。サルコペニアは、身体障害、生死の質の悪さに厳しく相関し（Ｓａｎｔｉｌｌｉ，Ｖａｌｔｅｒ，ｅｔ ａｌ．"Ｃｌｉｎｉｃａｌ ｄｅｆｉｎｉｔｉｏｎ ｏｆ ｓａｒｃｏｐｅｎｉａ．"Ｃｌｉｎｉｃａｌ ｃａｓｅｓ ｉｎ ｍｉｎｅｒａｌ ａｎｄ ｂｏｎｅ ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ １１．３（２０１４）：１７７）、転倒及び骨折の可能性の増加に相関する（Ｃｒｕｚ－Ｊｅｎｔｏｆｔ ｅｔ ａｌ．，２０１９）。サルコペニアの発現は、高齢の集団に専ら存在しているわけではない条件に関連があり得る（Ｃｒｕｚ－Ｊｅｎｔｏｆｔ ｅｔ ａｌ．，２０１９；Ｓａｎｔｉｌｌｉ ｅｔ ａｌ．，２０１４）。例えば、非ＥＳＲＤ患者の最大３２．８％において、入院／介護施設の居住だけで急性サルコペニアを発症する（Ｗｅｌｃｈ，Ｃａｒｌｙ，ｅｔ ａｌ．"Ａｃｕｔｅ ｓａｒｃｏｐｅｎｉａ ｓｅｃｏｎｄａｒｙ ｔｏ ｈｏｓｐｉｔａｌｉｓａｔｉｏｎ－ａｎ ｅｍｅｒｇｉｎｇ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎ ａｆｆｅｃｔｉｎｇ ｏｌｄｅｒ ａｄｕｌｔｓ．"Ａｇｉｎｇ ａｎｄ ｄｉｓｅａｓｅ ９．１（２０１８）：１５１）。
アンドロゲン欠損症は、サルコペニア、虚弱、及び死亡の別の一般的な原因である。アンドロゲンは、筋肥大の誘導を介してヒト骨格筋力に直接影響を与える（Ｈｅｒｂｓｔ，Ｋａｒｅｎ Ｌ．，ａｎｄ Ｓｈａｌｅｎｄｅｒ Ｂｈａｓｉｎ．"Ｔｅｓｔｏｓｔｅｒｏｎｅ ａｃｔｉｏｎ ｏｎ ｓｋｅｌｅｔａｌ ｍｕｓｃｌｅ．"Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ ＆ Ｍｅｔａｂｏｌｉｃ Ｃａｒｅ ７．３（２００４）：２７１－２７７）。一般集団の男性の合計６～１２％が低テストステロンに罹患し、最大７７％のＥＳＲＤ患者が、テストステロンレベルの減少を罹患している（≦４２０ ｎｇ／ｄＬ ［１４ ｎｍｏｌ／Ｌ］）（Ｓｎｙｄｅｒ，Ｇｒａｃｅ，ａｎｄ Ｄａｎｉｅｌ Ａ．Ｓｈｏｓｋｅｓ．"Ｈｙｐｏｇｏｎａｄｉｓｍ ａｎｄ ｔｅｓｔｏｓｔｅｒｏｎｅ ｒｅｐｌａｃｅｍｅｎｔ ｔｈｅｒａｐｙ ｉｎ ｅｎｄ－ｓｔａｇｅ ｒｅｎａｌ ｄｉｓｅａｓｅ（ＥＳＲＤ） ａｎｄ ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ ｐａｔｉｅｎｔｓ．"Ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎａｌ ａｎｄｒｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｕｒｏｌｏｇｙ ５．６（２０１６）：８８５）。一般集団における総テストステロンの２．１８標準偏差（ＳＤ）の減少は、総死亡率の３５％のリスクの増加と関連している（Ａｒａｕｊｏ，Ａｎｄｒｅ Ｂ．，ｅｔ ａｌ．"Ｅｎｄｏｇｅｎｏｕｓ ｔｅｓｔｏｓｔｅｒｏｎｅ ａｎｄ ｍｏｒｔａｌｉｔｙ ｉｎ ｍｅｎ：ａ ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ ｒｅｖｉｅｗ ａｎｄ ｍｅｔａ－ａｎａｌｙｓｉｓ．"Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ ＆ Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ ９６．１０（２０１１）：３００７－３０１９；Ｇａｒｉｂｏｔｔｏ，Ｇｉａｃｏｍｏ，Ｄａｎｉｅｌａ Ｐｉｃｃｉｏｔｔｏ，ａｎｄ Ｄａｎｉｅｌａ Ｖｅｒｚｏｌａ．"Ｔｅｓｔｏｓｔｅｒｏｎｅ ｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ，ｆｒａｉｌｔｙ ａｎｄ ｍｕｓｃｌｅ ｗａｓｔｉｎｇ ｉｎ ＣＫＤ：ａ ｃｏｎｖｅｒｇｉｎｇ ｐａｒａｄｉｇｍ？"（２０１８）：７２３－７２６）。最近、低レベルの血清テストステロン（＜２６０－２７０ｎｇ／ｄＬ［＜９ｎｍｏｌ／Ｌ］）は、血液透析の男性患者における感染関連入院及び総死亡率と関連していることが示されている（Ｎａｋａｓｈｉｍａ，Ａｋｉｏ，ｅｔ ａｌ．"Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｓ ｂｅｔｗｅｅｎ ｌｏｗ ｓｅｒｕｍ ｔｅｓｔｏｓｔｅｒｏｎｅ ａｎｄ ａｌｌ－ｃａｕｓｅ ｍｏｒｔａｌｉｔｙ ａｎｄ ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ－ｒｅｌａｔｅｄ ｈｏｓｐｉｔａｌｉｚａｔｉｏｎ ｉｎ ｍａｌｅ ｈｅｍｏｄｉａｌｙｓｉｓ ｐａｔｉｅｎｔｓ：ａ ｐｒｏｓｐｅｃｔｉｖｅ ｃｏｈｏｒｔ ｓｔｕｄｙ．"Ｋｉｄｎｅｙ ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ｒｅｐｏｒｔｓ ２．６（２０１７）：１１６０－１１６８）。最後に、５０％低い遊離テストステロン濃度は、ＥＳＲＤ患者の握力と歩行速度の低下、及び１２ヵ月時点での筋肉量の低下から推測されるサルコペニアの発症によって測定されタバイ、１２ヵ月以内に虚弱になる可能性が高くなることと関連していた（Ｃｈｉａｎｇ，Ｊａｎｅｔ Ｍ．，ｅｔ ａｌ．"Ｌｏｗ ｔｅｓｔｏｓｔｅｒｏｎｅ ｉｓ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｆｒａｉｌｔｙ，ｍｕｓｃｌｅ ｗａｓｔｉｎｇ ａｎｄ ｐｈｙｓｉｃａｌ ｄｙｓｆｕｎｃｔｉｏｎ ａｍｏｎｇ ｍｅｎ ｒｅｃｅｉｖｉｎｇ ｈｅｍｏｄｉａｌｙｓｉｓ：ａ ｌｏｎｇｉｔｕｄｉｎａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ．"Ｎｅｐｈｒｏｌｏｇｙ Ｄｉａｌｙｓｉｓ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ ３４．５（２０１８）：８０２－８１０）。
腎不全に関連する性腺機能低下症の有病率は上昇しており、早期の心血管疾患及び貧血を含む顕著な罹患率と関連している（Ｔｈｉｒｕｍａｖａｌａｖａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｉｎｄｉａｎ Ｊ Ｕｒｏｌ ２０１５；３１（２）：８９－９３）。性腺機能低下症に関連する他の病態には、肥満、骨粗しょう症、ＨＩＶ、及びＣＯＰＤが含まれる。腎不全を有する患者は、高血圧、心血管疾患、肥満などの併存疾患もしばしば存在する。１４ｎｍｏｌ／Ｌを超える正常なテストステロン値は、約２３％のＥＳＲＤ患者にしか見られない。１０ｎｍｏｌ／Ｌ未満（３００ｎｇ／ｄＬ）の総テストステロンレベルが、低テストステロン、すなわちテストステロン欠損症のカットオフレベルとしてしばしば使用される。テストステロンの不足は通常、１０～１４ｎｍｏｌ／Ｌの間で定義される。
透析中の患者もまた、テストステロンレベルのさらなる低下を患う可能性があり、この患者集団は、腎不全及び透析に関連する罹患率に対して特に脆弱である。ＥＳＲＤ患者に一般的に処方される一部の薬剤は、性ホルモン合成を直接阻害する。これらの薬剤には、アンドロゲン受容体に競合するスピロノラクトン及びシメチジンが含まれる一方で、１７－アルファヒドロキシラーゼ及びテストステロン合成を減少させるＣ１７－Ｃ２０リアーゼ活性も阻害する。グルココルチコイド及び免疫抑制剤も、テストステロン合成を減少させる。二次性性腺機能低下症は、例えば、抗うつ薬、ベンゾジアゼピン、及びＬＨ及びＦＳＨシグナル伝達を阻害するオピエートなどの様々な薬剤によっても誘発されうる。（Ｓｃｈｍｉｄｔ ｅｔ ａｌ．Ｓｅｘｕａｌ ｈｏｒｍｏｎｅ ａｂｎｏｒｍａｌｉｔｉｅｓ ｉｎ ｍａｌｅ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｒｅｎａｌ ｆａｉｌｕｒｅ．Ｎｅｐｈｒｏｌ Ｄｉａｌ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ．２００２；１７：３６８－７１）。
ＣＫＤ患者は、ＣＫＤ段階がステージ１からステージ５に進むにつれ、総テストステロンと遊離テストステロンのレベルの低下も示す（Ｙｉｌｍａｚ ｅｔ ａｌ．，２０１１）。Ｙｉｌｍａｚ試験では、ステージ１の患者の１７％が、合計テストステロン値と遊離テストステロン値が低い又はより低いレベルを有し、ステージ５の患者の５７％が、同様の低い又はより低いレベルを有していた。
男性の腎不全患者における性腺機能低下症は、様々なテストステロン補充の選択肢で管理されており、その全てが、このホルモンの投与に関連するリスクを有する。筋肉内注射による最大投与量以上のピークは、心血管疾患を有するＥＳＲＤ患者の重篤なリスクである赤血球増加症につながる可能性がある。ペレットにおけるテストステロンの皮下移植は、ペレットの押出し、軽度の出血、及び感染又は線維症などの他の状態をもたらす可能性がある。
テストステロン補充療法自体も、体重増加、浮腫、女性化乳房、及び／又は多血症などの様々な副作用を引き起こす可能性がある。
したがって、本発明は、除脂肪筋肉量の改善を含むテストステロン補充療法の肯定的な特性を有する選択的アンドロゲン受容体調節因子（ＳＡＲＭ）を提供することによって、特定の脆弱なＥＳＲＤ患者集団において深刻なアンメットメディカルニーズを満たすと同時に、このような療法に関連する否定的な症状、例えば前立腺サイズの増加を回避すると考えられる。
要約すると、虚弱とサルコペニアは両方とも、身体機能の低下、筋肉量の減少、筋力の低下を含む共通の要因を共有しており、ＥＳＲＤ患者集団における死亡、入院、及びＱＯＬの低下の重要なマーカーである。
腎臓透析患者は、非透析患者と比較して死亡率を増加させるマーカーである筋消耗につながる、タンパク質異化の加速を経験する（Ｃｈｅｎ，Ｃｈｕｎ－Ｔｉｎｇ，ｅｔ ａｌ．"Ｍｕｓｃｌｅ ｗａｓｔｅｔｉｎｇ ｉｎ ｈｅｏｄｙｏｐｈｏｉｄ ｐｈａｔｉｅｎｔｓ：ｎｅｗ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃａｌ ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ｆｏｒ ａｎ ｏｌｄ ｐｒｏｂｌｅｍ．"Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｗｏｒｌｄ Ｊｏｕｒｎａｌ ２０１３（２０１３））。最近のエビデンスによると、筋力（すなわち、機能）の評価は、筋肉量よりも転帰及び併存症の予測因子として優れている（Ｓｔｅｎｖｉｎｋｅｌ，Ｐｅｔｅｒ，ｅｔ ａｌ．"Ｍｕｓｃｌｅ ｗａｓｔｉｎｇ ｉｎ ｅｎｄ－ｓｔａｇｅ ｒｅｎａｌ ｄｉｓｅａｓｅ ｐｒｏｍｕｌｇａｔｅｓ ｐｒｅｍａｔｕｒｅ ｄｅａｔｈ：ｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ，ｅｍｅｒｇｉｎｇ ａｎｄ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ｎｏｖｅｌ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ．"Ｎｅｐｈｒｏｌｏｇｙ Ｄｉａｌｙｓｉｓ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ ３１．７（２０１５）：１０７０－１０７７）。サルコペニアの診断に関する現在の国際基準には、歩行速度、６分間歩行試験（６－ＭＷＴ）、及び握力による、除脂肪量及び可動性／能力の測定が含まれる（Ｒｏｏｋｓ，Ｄａｎｉｅｌ，ａｎｄ Ｒｏｎｅｎｎ Ｒｏｕｂｅｎｏｆｆ．"Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｔｈｅｒａｐｉｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｓａｒｃｏｐｅｎｉａ．"Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｆｒａｉｌｔｙ ＆ Ａｇｉｎｇ（２０１９）：１－１１）。Ｂｅｌｇｉａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｇｅｒｏｎｔｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｇｅｒｉａｔｒｉｃｓは、最近、テストステロンの補充に関する推奨を発表した。低血清テストステロンレベル（＜２００～３００ｎｇ／ｄＬ）及び臨床的筋力低下を有する６５歳以上のサルコペニアを有する男性患者において、筋肉量及び筋力を改善するために、可能なテストステロン介入を推奨している。テストステロン療法のためのヘマトクリット、脂質プロファイル、及び前立腺特異的抗原（ＰＳＡ）の副作用標的モニタリングは、このガイダンスに含まれる（Ｄｅ Ｓｐｉｅｇｅｌｅｅｒ，Ａｎｔｏｎ，ｅｔ ａｌ．"Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎｓ ｔｏ ｉｍｐｒｏｖｅ ｍｕｓｃｌｅ ｍａｓｓ，ｍｕｓｃｌｅ ｓｔｒｅｎｇｔｈ ａｎｄ ｐｈｙｓｉｃａｌ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｉｎ ｏｌｄｅｒ ｐｅｏｐｌｅ：ａｎ ｕｍｂｒｅｌｌａ ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ ｒｅｖｉｅｗｓ ａｎｄ ｍｅｔａ－ａｎａｌｙｓｅｓ．"Ｄｒｕｇｓ ＆ ａｇｉｎｇ ３５．８（２０１８）：７１９－７３４）。筋肉量と筋力に対するテストステロン補充の最終的な有効性は、慢性腎臓病（ＣＫＤ）及び透析患者集団においてまだ実証されていない（Ｓｎｙｄｅｒ ａｎｄ Ｓｈｏｓｋｅｓ，２０１６）。
健康な女性では、最も顕著なテストステロンの減少が２１～４０歳で見られ、４０歳までに５０％（約２０ｎｇ／ｄＬ）の減少が認められる（Ｚｕｍｏｆｆ，Ｂａｒｎｅｔｔ，ｅｔ ａｌ．"Ｔｗｅｎｔｙ－ｆｏｕｒ－ｈｏｕｒ ｍｅａｎ ｐｌａｓｍａ ｔｅｓｔｏｓｔｅｒｏｎｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ｄｅｃｌｉｎｅｓ ｗｉｔｈ ａｇｅ ｉｎ ｎｏｒｍａｌ ｐｒｅｍｅｎｏｐａｕｓａｌ ｗｏｍｅｎ．"Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ ＆ Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ ８０．４（１９９５）：１４２９－１４３０）。高齢女性における身体的虚弱は、男性よりも２倍多い（Ｒｕａｎ，Ｑｉｎｇｗｅｉ，ｅｔ ａｌ．"Ｓｅｘｕａｌ ｄｉｍｏｒｐｈｉｓｍ ｏｆ ｆｒａｉｌｔｙ ａｎｄ ｃｏｇｎｉｔｉｖｅ ｉｍｐａｉｒｍｅｎｔ：Ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ｕｎｄｅｒｌｙｉｎｇ ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ．"Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｍｅｄｉｃｉｎｅ ｒｅｐｏｒｔｓ １６．３（２０１７）：３０２３－３０３３）。Ｉｓｌａｍとその共同著者による８件の臨床試験（Ｎ＝５００）の最近の統合データ解析では、筋力、体組成及び骨パラメータに対するテストステロンの効果は示されなかった。さらに、その報告のデータは、１１件の試験（Ｎ＝３０００～４０００）において、プラセボと比較して、テストステロン投与群において、にきび及び毛髪の成長の発生の増加を示した。テストステロン治療による重篤な有害事象又は心臓事象の頻度は高くなかった（Ｉｓｌａｍ，Ｒａｋｉｂｕｌ Ｍ．，ｅｔ ａｌ．"Ｓａｆｅｔｙ ａｎｄ ｅｆｆｉｃａｃｙ ｏｆ ｔｅｓｔｏｓｔｅｒｏｎｅ ｆｏｒ ｗｏｍｅｎ：ａ ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ ｒｅｖｉｅｗ ａｎｄ ｍｅｔａ－ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｒａｎｄｏｍｉｓｅｄ ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｔｒｉａｌ ｄａｔａ．"Ｔｈｅ Ｌａｎｃｅｔ Ｄｉａｂｅｔｅｓ ＆ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ ７．１０（２０１９）：７５４－７６６）。しかしながら、テストステロン補充療法は、ＣＫＤ及びＥＳＲＤの進行を遅らせることが示唆されている（Ｇｏｅｌ ｅｔ ａｌ．"Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ Ｏｎｌｉｎｅ Ｅｄｕｃａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎｓ ｉｎ Ｈｙｐｅｒｋａｌｅｍｉａ Ｎｅｐｈｒｏｌｏｇｉｓｔ．Ｓｐｒｉｎｇ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇｓ（Ａｂｓｔｒａｃｔ），２０１７）。したがって、選択的アンドロゲン受容体調節因子（ＳＡＲＭ）を含む、より多くの組織特異的因子は、女性患者において、ステロイド性アンドロゲンに付随する有害作用を男性化することなく、ＥＳＲＤに関連する症状を緩和し得る可能性がある。
選択的アンドロゲン受容体調節因子（ＳＡＲＭ）は、前立腺に対する拮抗効果及び体組成、筋肉及び骨に対する同化効果を有する組織特異的薬剤として作用し、サルコペニアに罹患する虚弱なＥＳＲＤ患者の管理に極めて重要である。ＳＡＲＭが筋肉量と筋力を改善することは、大量のデータで一致している。最後に、ＳＡＲＭＳは、テストステロンの副作用の可能性がなく、その特異性に起因して同化的により効果的である（Ｂｈａｓｉｎ，Ｓｈａｌｅｎｄｅｒ，ｅｔ ａｌ．"Ｄｒｕｇ ｉｎｓｉｇｈｔ：ｔｅｓｔｏｓｔｅｒｏｎｅ ａｎｄ ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ａｎｄｒｏｇｅｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｍｏｄｕｌａｔｏｒｓ ａｓ ａｎａｂｏｌｉｃ ｔｈｅｒａｐｉｅｓ ｆｏｒ ｃｈｒｏｎｉｃ ｉｌｌｎｅｓｓ ａｎｄ ａｇｉｎｇ．"Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ ２．３（２００６）：１４６）。ＳＡＲＭの組織選択性に関する提案のメカニズムには、ステロイド５α－レダクターゼ酵素（ＳＲＤ５Ａ１及びＳＲＤ５Ａ２）の基質としての役目を果たすことができないこと、テストステロンに対して、ＳＡＲＭ分子との結合後に、ＡＲによって取得された立体構造の差、及び組織特異的共調節因子の固有のレパートリーの動員が含まれ、結果として組織特異的細胞内シグナル伝達カスケード及び遺伝子転写の活性化をもたらす（Ｎａｒａｙａｎａｎ，Ｒａｍｅｓｈ，ｅｔ ａｌ．"Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ａｎｄｒｏｇｅｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｍｏｄｕｌａｔｏｒｓ ｉｎ ｐｒｅｃｌｉｎｉｃａｌ ａｎｄ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ．"Ｎｕｃｌｅａｒ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ６．１（２００８）：ｎｒｓ－０６０１０）。インビトロで以前に実証されたヒトアンドロゲン受容体（ｈＡＲ）に対する組織選択性を有する経口ＳＡＲＭが本明細書に開示されている。本明細書に開示されるＳＡＲＭは、ＥＳＲＤ患者の筋肉消耗及び代謝異常の症状を改善し、潜在的に予防する。
式Ｉ又は式ＩＩの化合物などのＳＡＲＭＳは、経口的にバイオアベイラビリティがあり、組織選択的であるのに対し、テストステロン及び他の同化ステロイドはまた、経口バイオアベイラビリティが限定的であり、皮膚反応及び血清中テストステロン濃度の変動を潜在的に引き起こす経皮的及び筋肉内製剤でのみ利用可能である。ＳＡＲＭＳは、既知の関連リスクなしに、同化薬の有益な効果を示す可能性がある（Ｍｏｈｌｅｒ ＭＬ，Ｂｏｈｌ ＣＥ，Ｊｏｎｅｓ Ａ，ｅｔ ａｌ．Ｎｏｎｓｔｅｒｏｉｄａｌ ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ａｎｄｒｏｇｅｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｍｏｄｕｌａｔｏｒｓ（ＳＡＲＭｓ）：Ｄｉｓｓｏｃｉａｔｉｎｇ ｔｈｅ ａｎａｂｏｌｉｃ ａｎｄ ａｎｄｒｏｇｅｎｉｃ ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ａｎｄｒｏｇｅｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｆｏｒ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｂｅｎｅｆｉｔ．Ｊ Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ ２００９，５２（１２）：３５９７－３６１７）。
米国特許第７，９６８，５８７号明細書に開示されている化合物は、アンドロゲン療法で一般的に治療される障害の治療に有用である。これらの障害には、性腺機能低下症、結合量又は密度の減少、骨粗しょう症、骨減少症、筋肉量の減少、筋力及び機能の低下、サルコペニア、加齢性機能低下、少年の思春期遅発、貧血、男性又は女性の性的機能障害、勃起不全、性欲減少、うつ病、及び嗜眠が含まれる。化合物は、アンドロゲン受容体をアゴナイズし、それに選択的に結合する強力なアンドロゲン受容体（ＡＲ）リガンド（ＳＡＲＭ）として記載される。しかしながら、この特許は、末期腎疾患（ＥＳＲＤ）又は慢性腎臓疾患（ＣＫＤ）を治療するためのこれらの化合物の使用を開示していない。さらに、この化合物は、低用量では前立腺において強力な拮抗薬であり、非常に高用量では前立腺におけるアゴニスト活性を欠くという開示はない。ＷＯ２０１６０４０２３４は、アンドロゲン欠乏療法の随伴症状を治療するために、（Ｓ）－（７－シアノ－４－ピリジン－２－イルメチル－１，２，３，４－テトラヒドロ－シクロペンタ［ｂ］インドール－２－イル）－カルバミン酸イソプロピルエステル（ＴＴ７０１）の使用を開示している。データは、提供される用量で、ＴＴ７０１を用いた治療を示したラット及びイヌを含む様々な動物から、１～１２カ月間にわたって、ラット及びイヌにおいて前立腺サイズが減少し、これは、化合物が経時的に前立腺過形成のアンドロゲンリスクを引き起こさないことを示した。イヌにおけるＴＴ７０１の６か月及び１２か月の治療は、前立腺重量の６０％～８０％の減少及び萎縮の存在をもたらした。このデータのみ、又は開示される他の安全性又は臨床データは、アンドロゲン欠乏症状の治療を除いて、ヒトにおける任意の適応症の治療に不陽性ではない。そこに示されるデータはまた、任意の時点で、又は健康なボランティアにおいてＴＴ７０１を試験した任意の用量で、プラセボと比較して、前立腺特異的抗原（ＰＳＡ）レベルにおいてベースラインからの有意な変化がないことも開示した。本発明は、ＴＴ７０１を含む式Ｉの化合物、及び任意選択的に、２５ヒドロキシビタミンＤ（Ｄ２又はＤ３）などのビタミンＤプロホルモン又はその放出制御製剤、又は他のビタミンＤ活性ホルモン若しくはその類似体との組み合わせが、治療を必要とする患者におけるＥＳＲＤ及び／又はＣＫＤの徴候及び症状の治療に有用であるという発見に広く関する。用語「患者」は、ヒト及び動物を含む。
当技術分野では、ＥＳＲＤの苦痛の症状を効果的に治療し、体組成の変化を改善することができるＳＡＲＭの必要性は、サルコペニアを有する虚弱なＥＳＲＤ患者について革新的な臨床的に有益な治療選択肢となる。ＥＳＲＤ率は年々増加しており、この脆弱な集団の身体機能とＱＯＬを改善する適切な支持療法の開発が非常に必要になっている。
一実施形態では、本発明は、治療を必要とする対象において、腎疾患に関連する症状又は病態を治療する方法に関し、治療効果量の少なくとも一種のテトラヒドロシクロペンタ［ｂ］インドール化合物又はその薬学的に許容可能な塩を対象に投与することを含み、テトラヒドロシクロペンタ［ｂ］インドール化合物は、式Ｉを有し、
Figure 2023511612000002
式中、Ｃ＊原子が、Ｒ、Ｓ又はＲ／Ｓ構成であってもよく、
Ｒ１は、シアノ、－ＣＨ＝ＮＯＣＨ３、－ＯＣＨＦ２、又は－ＯＣＦ３を表し、
Ｒ２は、－ＣＯＲ２ａ又は－ＳＯ２Ｒ２ｂを表し、
Ｒ２ａは、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ、シクロプロピル、又は－ＮＲａＲｂを表し、
Ｒ２ｂは、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、シクロプロピル、又は－ＮＲａＲｂを表し、
Ｒａ及びＲｂはそれぞれ独立してＨ又は（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
Ｒ３は、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、チアゾロイイソチアゾリル、及びチアジアゾリルからなる群から選択されるヘテロアリール基を表し、各々は、メチル、エチル、ブロモ、クロロ、フルオロ、－ＣＨＦ２、－ＣＦ３、ヒドロキシル、アミノ、及び－ＮＨＣＨ２ＣＯ２Ｈからなる群から独立して選択される１又は２の置換基で任意に置換される。一実施形態では、治療される対象は、腎代替療法又は腎疾患を有する対象における腎不全によって誘発されるステージ３、４又は５の慢性腎臓病又は二次性性腺機能低下症を有する。一実施形態では、テトラヒドロシクロペンタ［ｂ］インドール化合物は、カルバミン酸、Ｎ－［（２Ｓ）－７－シアノ－１，２，３，４－テトラヒドロ－４－（２－ピリジニルメチル）シクロペンタ［ｂ］インドール－２－イル］－、１－メチルエチルエステルである、又は式ＩＩの構造を有する。
Figure 2023511612000003
一実施形態では、本発明は、（ｉ）末期腎疾患を有する対象において、末期腎疾患を治療する方法、又は筋消耗、低筋力、又は低身体機能のうちの少なくとも一つを治療する方法、又は（ｉｉ）末期腎疾患を有する対象における、腎代替療法または腎不全によって誘発される二次性腺機能低下症の結果としての症状に関し、前述の対象に、治療効果量の式ＩＩの化合物又はその薬学的に許容可能な塩を投与することを含み、化合物は、式ＩＩを有する。
Figure 2023511612000004
一実施形態では、治療される対象は、慢性腎臓病（「ＣＫＤ」）、ステージ５のＣＫＤ、末期腎疾患（「ＥＳＲＤ」）を有し、及び／又は透析を受けている。
一実施形態では、本発明は、前述の治療方法に関し、治療効果量の第二の組成物（第二の化合物）を対象に投与することをさらに含む。一実施形態では、投与される第二の化合物は、カロテノイド、ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ、ビタミンＢ１、ビタミンＢ２、ビタミンＢ３、ビタミンＢ５、ビタミンＢ６、ビタミンＢ７、ビタミンＢ９、ビタミンＢ１２、又はビタミンＤプロホルモンである。一実施形態では、投与される第二の化合物は、徐放性カルシフェジオール（ＥＲＣ）である。一実施形態では、ＥＲＣは、（３β，５Ｚ，７Ｅ）－９，１０－セココレスタ－５，７，１０（１９）－トリエン－３，２５－ジオール一水和物である。第一の実施形態は、投与される第二の化合物は、カルシトリオール又はビタミンＤ類似体である。
一実施形態では、本発明は、式Ｉ又は式ＩＩの化合物及び持続放出剤形のカルシフェジオール、固定単位配合経口剤形における許容可能な賦形剤を含む医薬組成物に関する。一実施形態では、式ＩＩは、カルバミン酸、Ｎ－［（２Ｓ）－７－シアノ－１，２，３，４－テトラヒドロ－４－（２－ピリジニルメチル）シクロペンタ［ｂ］インドール－２－イル］－、１－メチルエチルである。
本発明の他の特徴及び利点は、以下の詳細な説明の例及び図から明らかになるであろう。しかしながら、詳細な説明及び特定の例は、本発明の趣旨及び範囲にある様々な変更及び修正がこの詳細な説明から当業者に明らかとなるため、本発明の好ましい実施形態を示しながら、説明のために提供されているにすぎないことが理解されるべきである。
式ＩＩの化合物の毎日の経口投与が、脊椎骨ミネラル含量（ＢＭＣ）、断面積、及び骨ミネラル密度（ＢＭＤ）の用量依存性の増加をもたらした結果を示す図である。 遅延ラットＯＲＸモデルにおける、肛門挙筋Ｗ／ＢＷ（ｍｇ／ｇ）の一方向分析の結果を示す図である。 ＯＲＸラットにおける式ＩＩ治療の化合物であって、最小の累積ＳＶ／前立腺リスクを示した化合物の結果を示す図である。 前立腺重量に対するエナント酸テストステロン（ＴＥ）及び式ＩＩの化合物の効果を示す図である。 精嚢重量に対するエナント酸テストステロン（ＴＥ）及び式ＩＩの化合物の効果を示す図である。 健康なボランティアにおける式ＩＩの第Ｉ相ＰＳＡ結果の化合物の結果を示す（ｕｇ／Ｌ）図である。 健康なボランティアにおける、治療及び通院日による、ベースラインからのＰＳＡ平均変化を示す図である。試験ＧＰＥＣ（ナノグラム／ｍＬ）。 ＯＯＰＫ－８８００４（ＴＴ７０１）単独又はタダラフィル（５ｍｇ及び５ｍｇ）との組み合わせを用いた治療後に、勃起不全の症状を有し、タダラフィルが失敗した患者におけるＰＳＡレベル（ｎｇ／ｍｌ）の変化を示す図である。図８はまた、タダラフィル単独に関するデータを示す。 ＯＯＰＫ－８８００４（ＴＴ７０１）単独又はタダラフィル（５ｍｇ及び５ｍｇ）との組み合わせを用いた治療後に、勃起不全の症状を有し、タダラフィルが失敗した患者におけるＰＳＡレベル（ｎｇ／ｍｌ）の変化を示す図である。 ＯＯＰＫ－８８００４（ＴＴ７０１）単独投与、又はタダラフィル（５ｍｇ単独又は５ｍｇ／５ｍｇの組み合わせ）との組み合わせでタダラフィル治療に失敗した、勃起不全の症状を有する患者におけるＰＳＡレベルの変化を示す図であり、ＰＳＡ水平スケールが拡大されている。この図は、ＯＰＫ－８８００４を用いた処置で、約２．０ｎｇｍｌのＰＳＡレベルの減少を示す。 式ＩＩの化合物が、１２週間でＴＴ７０１を有するヘマトクリットに変化をもたらさないことを示す図である。 ベースラインから１２週目までのＬＢＭ平均変化を示す図である：ＧＰＥＣ試験。 ベースラインから１２週目までの筋仕事率（階段昇り）の平均変化を示す図である：ＧＰＥＣ試験。 ベースラインから１２週目までの脂肪量の平均変化を示す図である：ＧＰＥＣ試験。 実施例１５に概説した試験デザインを示す図である。 １２週間の治療後に、タダラフィルを単独で（５ｍｇ及び１０ｍｇ）投与されているか、又はタダラフィル（５ｍｇ）と組み合わせてＯＰＫ－８８００４（ＴＴ７０１）（１ｍｇ又は５ｍｇ）投与されている患者におけるＰＳＡレベルの変化を示す図である。 １４日間の１日１回投与に対するＯＰＫ－８８００４の濃度プロファイルのシミュレーションを示す図である。 ＧＰＢＣ試験とＧＰＥＣ試験との間のシミュレートされたＰＫ特性を示す図である。
本発明は、治療有効量の少なくとも一種の式Ｉの化合物を、その治療を必要とする対象に投与することによって、ＣＫＤ及びＥＳＲＤを含む腎臓病を治療する方法を包含する。また、本発明は、式Ｉの少なくとも一種の化合物又はその薬学的に許容可能な塩、並びに薬学的に許容可能な賦形剤及びその剤形を含む医薬組成物を投与することによって、腎疾患を治療することを包含する。式Ｉの化合物は、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第７，９６８，５８７号明細書、又は参照により本明細書に組み込まれるＷＯ２０１６／０４０２３４Ａ１（ＰＣＴＵＳ２０１５／０４８８０１）に記載される方法によって調製されてもよい。
発明者らは、式Ｉの化合物、及び特に式ＩＩの化合物（以下に記載され、ＬＹ２４５２４７３、ＴＴ７０１、ＯＰＫ－８８００４又は（Ｓ）－（７－シアノ－４－ピリジン－２－イルメチル－１，２，３，４－テトラヒドロ－シクロペンタ［ｂ］インコール－２－イル）－カルバミン酸イソプロピルエステル）が、細胞ベースのアッセイにおいてヒトアンドロゲン受容体（ｈＡＲ）の強力かつ選択的な調節因子であることを発見した。
式Ｉ及び式ＩＩのＳＡＲＭ化合物は、ＥＳＲＤ患者における筋肉消耗及び代謝異常の症状を改善し、潜在的に予防することができる。インビトロ及び動物データは、式Ｉ及び式ＩＩのＳＡＲＭ化合物が、前立腺にテストステロンに対する潜在的な拮抗薬としての役割を果たし、類似の用量で、筋肉及び骨に同化活性をもたらすことを支持する。去勢されたげっ歯類モデルにおいて、式Ｉ及び式ＩＩのＳＡＲＭ化合物は、筋肉に対する同化並びに骨量及び生体力学的強度に対する骨同化作用を示した。複数回用量試験では、式ＩＩのＳＡＲＭ化合物に２８日間曝露された健康な対象は、ＬＢＭ及びふくらはぎ領域の臨床的に及び統計的に有意な増加を示した。これは、骨同化増加と一致する骨生化学的バイオマーカーの変化を伴っていた（データは示さず）。ＥＤを有する男性における第ＩＩ相治験において、式ＩＩのＳＡＲＭ化合物は、１２週間の治療後に下肢の筋力及び筋力、ＬＢＭ及び脂肪量を含む体組成パラメータの改善を示した。
本明細書で使用される場合、用語「（Ｃ１～Ｃ４）アルキル」は、１～４個の炭素原子の直鎖又は分岐鎖、一価の飽和脂肪族鎖を意味する。
本明細書で使用される場合、用語（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシは、上述のように直鎖又は分岐アルキル鎖を有する酸素原子を意味する。
本明細書で使用される場合、別段の記載がない限り、「ハロ」、「ハロゲン化物」、又は「ハロ」という用語は、塩素、臭素、ヨウ素、又はフッ素を指す。
本明細書で使用される場合、用語「患者」は、ヒト、イヌ、ネコ、ウシ、ウマ、ブタ、又はヒツジ若しくは他の哺乳動物などの哺乳動物を含む。
本明細書で使用される場合、用語「治療する」又は「治療」は、疾患又は状態の根底にある徴候、原因又は症状を軽減及び治療するために、少なくとも一種の薬剤又はその組み合わせを投与することを意味する。この用語には、疾患進行を禁止、遅延、停止、又はその他の方法で妨害する任意の形態が含まれる。治療するのが好ましい哺乳動物はヒトであり、治療される適応は、末期腎疾患（例えば、透析中又は慢性腎臓病ステージ５の患者）を治療するか、又は腎疾患を有する対象において筋消耗、低筋力、又は低身体機能のうちの少なくとも一つを治療することである。好ましい患者集団は、５０歳以上の成人である。透析前、又はステージ３若しくは４のＣＫＤ又はＥＳＲＤを有する患者は、式Ｉ若しくはＩＩの化合物、又は２５（ＯＨ）Ｄ３若しくは２５（ＯＨ）Ｄ２などのビタミンＤプロホルモンの持続放出製剤、又はカルシトリオール若しくはビタミンＤ類似体などの他の療法とのこの化合物の組み合わせを用いた治療も受けてもよい。
本明細書で使用される場合、用語「有効量」は、患者への投与時に、式Ｉ若しくは一般式ＩＩの化合物、又はその薬学的に許容可能な塩の量若しくは用量を指し、診断下又は治療下の患者において望ましい効果を提供する。患者の有効量を決定する際に、患者のサイズ、年齢、及び全身の健康、特定の疾患又は障害、個々の患者の応答、投与される特定の化合物、投与方法、薬剤の生物学的利用能特性、及びその他の関連する状況を含むが、これらに限定されないいくつかの因子が、担当医によって考慮される。
動物試験では、式ＩＩ（ＴＴ７０１、ＯＰＫ－８８００４、又はＯＰＫ８８００４）の化合物が、前立腺アンドロゲン効果に対する同化作用に対する選択性を示したと決定した。肛門挙筋のＥＤ５０は１～３ｍｇ／ｋｇであったのに対し、検討した最大用量である３０ｍｇ／ｋｇの用量は、精巣摘出ラットの前立腺に変化を誘発しなかった。この結果は、少なくとも１０～３０倍の選択性を示唆する。
式ＩＩの化合物を用いた正常イヌの治療は、６カ月間の治療期間にわたって前立腺サイズに６０％の進行性の減少をもたらした。前立腺重量に対する類似の拮抗薬効果は、３、３０及び３００ｍｇ／ｋｇの治療用量で観察され、一方で同化活性の増加は骨格筋及び骨で観察された。これらのデータは、式Ｉの化合物、及び特に式ＩＩの化合物が、前立腺に対する内因性アンドロゲン関連効果に対する拮抗薬として機能することを支持する。
前立腺重量が減少した精巣摘除されたラットを、テストステロン単独又はテストステロン及び式ＩＩの化合物で処置した。テストステロン治療のみでは効果は部分的に逆転したが、前立腺重量も増加した。対照的に、テストステロンと式ＩＩの化合物との組み合わせは、前立腺サイズに対するテストステロン誘発効果を減少させ、式ＩＩの化合物が前立腺にアンドロゲン拮抗薬として作用し得ることを示す。
アンドロゲン欠損症を有する患者における臨床試験では、式ＩＩの化合物であるＴＴ７０１による治療により、内因性テストステロンのレベルが２０～３０％低下した。アンドロゲン関連の同化作用及び前立腺効果に対するテストステロンレベルのこの減少の正確な効果は知られていないが、テストステロンの塩基レベルに依存し得る。
アンドロゲン欠損症を有する患者におけるこれらの同じ臨床試験において、ＴＴ７０１は、除脂肪体重の臨床的及び統計的に有意な増加、及び骨同化増加と一致する骨生化学的バイオマーカーの変化を示した。いずれの用量レベル（最大７５ｍｇの用量）でもＰＳＡの増加は観察されなかったが、これは、式ＩＩの化合物がヒトにおいて選択的ＡＲ調節因子（一部の組織に対する拮抗効果、前立腺に対する中性又は拮抗効果）として作用することを示し、動物モデルで生成されたデータを支持するものである。
アンドロゲン欠損症患者の治療の可能性に関する臨床試験では、ＴＴ７０１は、試験された用量範囲で良好な安全性プロファイルを示した。１２週間、５ｍｇの式ＩＩの化合物で処置された患者に観察された大きな変化は、ＨＤＬの２０％の減少であり、性ホルモン結合グロブリン、ＬＨ及びＦＳＨのいくらかの減少であったが、これらの所見の程度は臨床的に意義があるとはみなされなかった。
本発明はまた、腎疾患の治療、又は腎疾患に有する対象における筋肉消耗、筋力低下、又は低身体機能のうちの少なくとも一つの治療における、ＴＴ７０１及び式Ｉの化合物の使用に関する。好ましい患者集団は、ＥＳＲＤを有する、男性又は女性である。
式ＩＩの化合物は、一部の組織に対するアゴニスト効果を有するヒトにおいてＳＡＲＭとして作用し、一方で前立腺を温存する、又は前立腺に対するアンドロゲン関連効果に拮抗する可能性がある。これらのデータは、式ＩＩの化合物が前立腺サイズを減少させ、骨盤底筋を増加させることを示す。動物及びヒトの安全性データは、式ＩＩの化合物が許容可能な安全性プロファイルを有することを示した。
本発明は、治療有効量の式Ｉの少なくとも一種の化合物を、それを必要とする対象に投与することによって、腎疾患を治療する方法、又は腎臓疾患を有する対象において、筋肉の消耗、筋力低下、又は身体機能の低下のうちの少なくとも一つを治療する方法を含む。
本発明は、腎代替療法、透析、又は腎不全によって誘発される二次性性腺機能低下症の結果として、治療有効量の式Ｉの少なくとも一種の化合物を、それを必要とする対象に投与することによって、腎疾患を有する対象に症状を治療する方法を含む。
本明細書に記載される第一の活性成分の化合物は、式Ｉの化合物又はその薬学的に許容可能な塩であり：
Figure 2023511612000005
式中、Ｃ＊原子が、Ｒ、Ｓ又はＲ／Ｓ構成であってもよく、
Ｒ１は、シアノ、－ＣＨ＝ＮＯＣＨ３、－ＯＣＨＦ２、又は－ＯＣＦ３を表し、
Ｒ２は、－ＣＯＲ２ａ又は－ＳＯ２Ｒ２ｂを表し、
Ｒ２ａは、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ、シクロプロピル、又は－ＮＲａＲｂを表し、
Ｒ２ｂは、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、シクロプロピル、又は－ＮＲａＲｂを表し、
Ｒａ及びＲｂはそれぞれ独立してＨ又は（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
Ｒ３は、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、チアゾロイイソチアゾリル、及びチアジアゾリルからなる群から選択されるヘテロアリール基を表し、各々は、メチル、エチル、ブロモ、クロロ、フルオロ、－ＣＨＦ２、－ＣＦ３、ヒドロキシル、アミノ、及び－ＮＨＣＨ２ＣＯ２Ｈからなる群から独立して選択される１又は２の置換基で任意に置換される。
本発明の好ましい化合物には、Ｒ２及びＲ３が、本明細書に定義される変数のいずれかであり、
Ｒ１はＣＮ、－ＣＨ＝ＮＯＣＨ３又は－ＯＣＦ３であり、又は
Ｒ１はＣＮ又は－ＣＨ＝ＮＯＣＨ３であり、又は
Ｒ１はＣＮ又は
Ｒ１は－ＣＨ＝ＮＯＣＨ３である。
別の実施形態では、式Ｉの化合物において、Ｒ１及びＲ３は、本明細書に定義される変数のいずれかを有し、
Ｒ２は、－ＣＯＲ２ａ又は－ＳＯ２Ｒ２ｂであり、式中、Ｒ２ａは、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ、シクロプロピル、又は－Ｎ（ＣＨ３）２であり、Ｒ２ｂは、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、シクロプロピル、－Ｎ（ＣＨ３）２又は－Ｎ（Ｃ２Ｈ５）２であり、又は
Ｒ２は－ＣＯＲ２ａ又は－ＳＯ２Ｒ２ｂであり、式中、Ｒ２ａは、エチル、イソプロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、イソブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、シクロプロピル、又は－Ｎ（ＣＨ３）２であり、Ｒ２ｂは、メチル、エチル、プロピル、シクロプロピル、－Ｎ（ＣＨ３）２又は－Ｎ（Ｃ２Ｈ５）２であり、又は
Ｒ２は、－ＣＯＲ２ａであり、式中、Ｒ２ａは、エチル、イソプロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、イソブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、シクロプロピル、又は－Ｎ（ＣＨ３）２から選択され、又は
Ｒ２は、－ＣＯＲ２ａであり、式中、Ｒ２ａはイソプロピル、エトキシ、イソプロポキシ又はシクロプロピルであり、又は
Ｒ２は－ＣＯＲ２ａであり、式中、Ｒ２ａはイソプロポキシであり、又は
Ｒ２は－ＳＯ２Ｒ２ｂであり、式中、Ｒ２ｂはメチル、エチル、プロピル、シクロプロピル、－Ｎ（ＣＨ３）２又は－Ｎ（Ｃ２Ｈ５）２であり、又は
Ｒ２は、－ＳＯ２Ｒ２ｂであり、式中、Ｒ２ｂはシクロプロピル又は－Ｎ（ＣＨ３）２であり、又は
Ｒ２は－ＳＯ２Ｒ２ｂであり、式中、Ｒ２ｂは－Ｎ（ＣＨ３）２である。
別の実施形態では、式Ｉの化合物は、Ｒ１及びＲ３が本明細書に列挙される値のいずれかを有し、Ｒ２が－ＣＯＲ２ａであり、「Ｃ＊」炭素中心がＳ構成である、又はＲ２が－ＳＯ２Ｒ２ｂであり、「Ｃ＊」炭素中心がＲ構成であるものを含む。
別の実施形態では、治療に使用される化合物は、式Ｉの化合物を含み、式中、Ｒ１及びＲ２は、本明細書に列挙される値のいずれかを有し、Ｒ３は、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、チアゾリル、イソチアゾリル、及びチアジアゾリルからなる群から選択されるヘテロアリール基であり、各々、任意選択的に、メチル、ブロモ、クロロ、フルオロ、－ＣＨＦ２、ヒドロキシル、アミノ及び－ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＣＯ２Ｈからなる群から独立して選択される一種以上の置換基で置換されてもよく、又は
Ｒ３は、６－フルオロ－ピリジン－２－イル、ピリジン－２－イル、３－ヒドロキシ－ピリジン－２－イル、６－ジフルオロメチル－ピリジン－２－イル、２－アミノ－ピリジン－３－イル、２－カルボキシメチルアミノ－ピリジン－３－イル、ピリミジン－４－イル、ピリミンジン－２－イル、２－クロロ－ピリミジン－４－イル、チアゾール－４－イル、２－メチル－チアゾール－４－イル、２－クロロ－チアゾール－４－イル、チアゾール－２－イル、チアゾール－５－イル、チアゾール－５－イル、４－アミノ－チアゾール－５－イル、ピラジン－２－イル、５－メチル－ピラジン－２－イル、３－クロロ－ピラジン－２－イル、ピリダジン－３－イル、５－ブロモ－イソチアゾール－３－イル、イソチアゾール－３－イル、４，５－ジクロロ－イソチアゾール－３－イル、又は［１，２，５］チアジアゾール－３－イルを表し；又は
Ｒ３は、６－フルオロ－ピリジン－２－イル、ピリジン－２－イル、３－ヒドロキシ－ピリジン－２－イル、６－ジフルオロメチル－ピリジン－２－イル、２－アミノ－ピリジン－２－イル、２－カルボキシメチルアミニ－ピリジン－３－イル、チアゾール－４－イル、２－メチル－チアゾール－４－イル、２－クロロ－チアゾール－４－イル、チアゾール－２－イル、チアゾール－５－イル、４－アミノ－チアゾール－５－イル、ピラジン－２－イル、５－メチル－ピラジン－２－イル、３－クロロピラジン－２－イル、６－メチル－ピラジン－２－イル、３－アミノ－ピラジン－２－イル又は３－メチル－ピラジン－２－イルを表し、又は
Ｒ３は、６－フルオロ－ピリジン－２－イル、ピリジン－２－イル、２－アミノ－ピリジン－３－イル、チアゾール－５－イル、４－アミノ－チアゾール－５－イルから選択され、又は
Ｒ３は、ピリジン－２－イル、２－アミノ－ピリジン－３－イル、チアゾール－５－イル、４－アミノ－チアゾール－５－イルから選択される。
別の実施形態では、腎疾患を有する対象における治療のための化合物は、式Ｉの化合物を含み、Ｒ２が－ＣＯＲ２ａである場合、「Ｃ＊」炭素はＳ構成にあり、Ｒ２が－ＳＯ２Ｒ２ｂである場合、「Ｃ＊」炭素はＲ構成にあり、Ｒ１は、シアノ又は－ＣＨ＝ＮＯＣＨ３から選択され、Ｒ２は、－ＣＯＲ２ａ又は－ＳＯ２Ｒ２ｂから選択され、式中、Ｒ２ａは（Ｃ１～Ｃ４）アルキル－を表し、（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ－、シクロプロピル、又は－Ｎ（ＣＨ３）２を表し、Ｒ２ｂは（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、シクロプロピル、－Ｎ（ＣＨ３）２又は－Ｎ（Ｃ２Ｈ５）２を表し、Ｒ３は、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、チアゾリル、イソチアゾリル、及びチアジアゾリルからなる群から選択され、各々が独立して、メチル、ブロモ、クロロ、フルオロ、－ＣＨＦ２、ヒドロキシル、アミノ、及び－ＮＨＣＨ２ＣＯ２Ｈからなる群から選択されるヘテロアリール基を表す。
一実施形態では、腎疾患を有する対象における治療に使用される化合物は、式（Ｉ）ａによって表され：
Figure 2023511612000006
式中、
Ｒ１は、シアノ、－ＣＨ＝ＮＯＣＨ３、又は－ＯＣＦ３であり、
Ｒ２ａは、－（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ－、シクロプロピル又は－Ｎ（ＣＨ３）２であり、
Ｒ３は、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、チアゾリル、イソチアゾリル、及びチアジアゾリルからなる群から選択されるヘテロアリール基を表し、任意でメチル、ブロモ、クロロ、フルオロ、－ＣＨＦ２、ヒドロキシル、アミノ、又は－ＮＨＣＨ２ＣＯ２Ｈの少なくとも一つで置換される。
処置のための追加の実施形態は、式Ｉ（ａ）の化合物を含み、式中、Ｒ１はシアノ又は－ＣＨＮＯＣＨ３であり、Ｒ２ａは、エチル、イソプロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、イソブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、シクロプロピル、又は－Ｎ（ＣＨ３）２からなる群から選択され、Ｒ３は、ピリジン－２－イル、２－アミノ－ピリジン－３－イル、又はチアゾール－５－イル又は４－アミノ－チアゾール－５－イルからなる群から選択される。
別の実施形態では、本発明の方法で使用される化合物は、式ＩＩの化合物及びその薬学的に許容可能な塩である：
Figure 2023511612000007
一部の実施形態では、対象は透析を受けている。透析は、血液透析又は腹膜透析であり得る。一部の実施形態では、患者は、ステージ３又は４のＣＫＤを有する。
一実施形態では、式Ｉ又は式ＩＩの化合物の投与のために選択される対象は、少なくとも４０歳である。別の実施形態では、式Ｉ又は式ＩＩの化合物の投与のために選択される対象は、少なくとも５０歳である。別の実施形態では、式Ｉ又は式ＩＩの化合物の投与のために選択される対象は、５０～８０歳である。
本発明の化合物は、式Ｒ３－ＣＨ２－Ｘの適切なアルキル化剤を用いてテトラヒドロシクロペンタ［ｂ］インドール化合物をアルキル化することによって作製され、式中、Ｘは脱離基（ハロゲン）であり、Ｒ３は本明細書に列挙されるように定義される。米国特許 第７，９６８，５８７号明細書はこの化合物の合成を記載し、参照により本明細書に組み込まれる。
本発明の化合物は、医薬組成物の一部として製剤化されてもよい。したがって、式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容可能な塩を含む医薬組成物は、薬学的に許容可能な担体、希釈剤、又は賦形剤と組み合わせて、本発明の重要な実施形態である。それらの調製のための医薬組成物及び方法の例は、当該技術分野で周知である。例えば、ＲＥＭＩＮＧＴＯＮ：ＴＨＥ ＳＣＩＥＮＣＥ ＡＮＤ ＰＲＡＣＴＩＣＥ ＯＦ ＰＨＡＲＭＡＣＹ（Ａ．Ｇｅｎｎａｒｏ，ｅｔ ａｌ．，ｅｄｓ．，１９．ｓｕｐ．ｔｈ ｅｄ．，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ（１９９５））を参照されたい。式（Ｉ）の化合物を含む例示的組成物には、限定されるものではないが、１％のカルボキシメチルセルロースナトリウム、０．２５％ポリソルベート８０、及び０．０５％の消泡剤１５１０．ＴＭ（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）を有する懸濁液中の式（Ｉ）の化合物、又は０．０１Ｎ ＨＣｌ中、０．５％のメチルセルロース、０．５％ラウリル硫酸ナトリウム、及び０．１％の消泡剤１５１０（最終ｐＨ約２．５～３）を有する懸濁液中の式（Ｉ）の化合物を含む。
一実施形態では、本明細書に記載の治療方法は、第二の組成物（「第二の化合物」）を投与することをさらに含む。別の実施形態では、投与される第二の化合物は、腎機能が損なわれた個体の栄養状態を改善する多数のビタミン及びミネラルを含む。本発明の第二の化合物は、カロテノイド、ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ、ビタミンＢ１、ビタミンＢ２、ビタミンＢ３、ビタミンＢ５、ビタミンＢ６、ビタミンＢ７、ビタミンＢ９、及びビタミンＢ１２を含む。本発明の第二の化合物は、セレン及び亜鉛を含む。本発明の第二の化合物は、Ｌ－システイン及びグルタチオンなどの抗酸化アミノ酸を含む。
用語「カロテノイド」は、天然物質のテトラテルペノイドファミリーを意味し、キサントフィルス及びカロテンの両方を含む。キサントフィルは、ルテイン及びゼアキサンチンによって例示される。カロテンには、アルファ－カロテン、ベータ－カロテン、及びリコピンが含まれる。
別の実施形態では、投与される第二の化合物は、持続放出カルシフェジオール（ＥＲＣ）である。一実施形態では、ＥＲＣは、活性ビタミンＤ（１，２５－ジヒドロキシビタミンＤ［１，２５Ｄ］）の経口投与されたプロホルモンである。別の実施形態では、ＥＲＣはカルシフェジオール（２５－ヒドロキシビタミンＤ３）一水和物として合成的に製造される。別の実施形態では、ＥＲＣは、（３β，５Ｚ，７Ｅ）－９，１０－セココレスタ－５，７，１０（１９）－トリエン－３，２５－ジオール一水和物である。
別の実施形態では、投与される第二の化合物は、以下の構造を有する持続放出カルシフェジオール（ＥＲＣ）である：
Figure 2023511612000008
別の実施形態では、投与される第二の化合物は、２５－ヒドロキシビタミンＤ２、２５－ヒドロキシビタミンＤ３、又はそれらの組み合わせを含む。
別の実施形態では、２５－ヒドロキシビタミンＤの構造及び製剤は、米国特許第１０，３００，０７８号明細書に記載されており、これは参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。別の実施形態では、ＥＲＣの製剤は、Ｃｏｚｚｏｌｉｎｏ、Ｍａｒｉｏ、及びＭａｒｋｕｓ Ｋｅｔｔｅｌｅｒ．"Ｅｖａｌｕａｔｉｎｇ ｅｘｔｅｎｄｅｄ－ｒｅｌｅａｓｅ ｃａｌｃｉｆｅｄｉｏｌ ａｓ ａ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｐｔｉｏｎ ｆｏｒ ｃｈｒｏｎｉｃ ｋｉｄｎｅｙ ｄｉｓｅａｓｅ－ｍｉｎｅｒａｌ ａｎｄ ｂｏｎｅ ｄｉｓｏｒｄｅｒ（ＨＬＡ－ＭＢＤ）" Ｅｘｐｅｒｔ ｏｐｉｎｉｏｎ ｏｎ ｐｈａｒｍａｃｏｔｈｅｒａｐｙ（２０１９）：１－１３に記載されている。
一実施形態では、第二の投与化合物は性機能薬剤である。別の実施形態では、第二の投与化合物はホスホジエステラーゼ５型（ＰＤＥ－５）阻害剤である。
ホスホジエステラーゼ５型（ＰＤＥ－５）阻害剤には、限定されないが、シルデナフィル、バルデナフィル、又はタダラフィルが含まれる。後者の有効成分は、勃起不全に対して承認されている。特定の薬剤は、特定の強度のタダラフィル及び式ＩＩの化合物の併用投与を含む、勃起不全の治療のための臨床試験において別個の剤形で同時投与されている。
一実施形態では、第二の投与化合物は、典型的には、ＥＳＲＤ患者に提供される薬剤である。これらの患者は、糖尿病などの代謝障害、又は心血管疾患、感染症、サルコペニア、性的機能障害、又は慢性腎臓病若しくは障害に関連する、及び／又は特に透析治療に関連する、任意の他の状態又は疾患を含む状態を有し得る。
一実施形態では、第二の化合物は、全体で開示される第一のテトラヒドロシクロペンタ［ｂ］インドール化合物と同時投与される。別の実施形態では、両方の化合物は同時に投与される。別の実施形態では、第二の化合物は、本出願全体を通して開示される対象に治療有効量で投与される。
本発明はまた、薬学的に許容可能な担体に関連して、式Ｉの一種以上の化合物を含む医薬組成物を提供する。好ましくは、これらの組成物は、経口、非経口、鼻腔内、舌下、又は直腸投与、又は吸入若しくは送気による投与のための、錠剤、ピル、カプセル、粉末、顆粒、滅菌非経口溶液若しくは懸濁液、計量エアロゾル若しくは液体スプレー、滴、アンプル、自動注射器若しくは座薬などの単位剤形である。本発明の化合物は、適切な量の薬剤を連続的に送達するよう設計された経皮パッチに組み込まれ得ることも想定される。好ましい剤形は、経口カプセル又は錠剤である。式Ｉ若しくはＩＩの化合物、又は式Ｉ若しくはＩＩの化合物を含む組成物は、経口経路及び非経口経路を含む、化合物を生体利用可能にする任意の経路によって投与することができる。
最近の臨床試験は、驚くべきことに、低用量（例えば、５ｍｇ）で投与される好ましいＳＡＲＭであるＯＰＫ８８００４と、より高い強度の１０～１５ｍｇ／日で投与される用量との間に差異があることを示した。
一実施形態では、式Ｉ又は式ＩＩの化合物の用量範囲は、約０．５ｍｇ～約５０ｍｇである。一実施形態では、用量は約１ｍｇ～約５ｍｇである。別の方法として、用量はｍｇ／ｋｇとすることができる。このフォーマットでは、典型的な用量は約０．０２ｍｇ／ｋｇ～約０．１ｍｇ／ｋｇである。例えば、ほとんどの患者は、５０～１２０ｋｇの成人男性であるため、狭いｍｇ／ｋｇの範囲は、０．０２ｍｇ／ｋｇ（１ｍｇ～５０ｋｇの患者）から０．１ｍｇ／ｋｇ（１０ｍｇ～１００ｋｇの患者）でありうる。
一実施形態では、投与される第二の化合物の用量範囲は、約０．５ｍｇ～約５０ｍｇである。別の実施形態では、投与される第二の化合物の用量範囲は、１ｍｇ～約５ｍｇである。
一実施形態では、式Ｉ又は式ＩＩの化合物は、５ｍｇ、１５ｍｇ、又は２５ｍｇの用量で１日１回対象に投与される。一実施形態では、投与される第二の化合物の用量範囲は、５ｍｇ、１５ｍｇ、又は２５ｍｇの１日１回投与である。
一実施形態では、式Ｉ又は式ＩＩの化合物は、１～５ｍｇの用量で、１日１回、対象に投与される。一実施形態では、投与される第二の化合物の用量範囲は、１日１回、徐放性剤形における１～５００μｇ（マイクログラム）の２５（ＯＨ）Ｄ３の用量である。制御放出カルシフェジオールはまた、１週間に１回、又は１週間に３回、１週間に４回、又は１週間に２回、又は１日に２回又は毎日の投与スケジュールで、透析患者に３００～１０００μｇの用量で投与されてもよい。
別の実施形態では、式Ｉ又はＩＩの化合物は、１日当たり０．０００１～５ｍｇの範囲の用量で対象に投与される。別の実施形態では、式Ｉ又はＩＩの化合物は、１日当たり５～１５ｍｇの範囲の用量で対象に投与される。別の実施形態では、式Ｉ又はＩＩの化合物は、１日当たり１５～２５ｍｇの範囲の用量で対象に投与される。
別の実施形態では、式Ｉ又はＩＩの化合物は、１日当たり０．０００１～５ｍｇの範囲の用量で対象に投与される。別の実施形態では、式Ｉ又はＩＩの化合物は、１日当たり１～５ｍｇの範囲の用量で対象に投与される。
一実施形態では、投与される第二の化合物の用量範囲は、１日当たり０．０００１～５ｍｇの範囲の用量である。別の実施形態では、投与される第二の化合物の用量範囲は、１日当たり（ｉ）５ｍｇ～１５ｍｇ又は（ｉｉ）１５ｍｇ～２５ｍｇの範囲の用量である。
別の実施形態では、投与される第二の化合物の用量範囲は、１日当たり１～５００μｇの範囲の用量である。別の実施形態では、投与される第二の化合物の用量範囲は、１日当たり１～１０００μｇ又は１～1０００μｇ／週の範囲の用量である。
別の実施形態では、式ＩＩの化合物は、１日当たり０．０００１～５ｍｇの範囲の用量で対象に投与される。別の実施形態では、式ＩＩの化合物は、１日当たり５～１５ｍｇの範囲の用量で対象に投与される。別の実施形態では、式ＩＩの化合物は、１日当たり１５～２５ｍｇの範囲の用量で対象に投与される。
別の実施形態では、式ＩＩの化合物は、１日当たり０．０００１～５ｍｇの範囲の用量で対象に投与される。別の実施形態では、式ＩＩの化合物は、１日当たり１～５ｍｇの範囲の用量で対象に投与される。
一実施形態では、式Ｉ又は式ＩＩの化合物は、少なくとも４週間、１日１回投与される。別の実施形態では、式Ｉ又は式ＩＩの化合物は、少なくとも８週間、１日１回投与される。別の実施形態では、式Ｉ又は式ＩＩの化合物は、少なくとも１２週間、１日１回投与される。別の実施形態では、式Ｉ又は式ＩＩの化合物は、少なくとも１６週間、１日１回投与される。別の実施形態では、式Ｉ又は式ＩＩの化合物は、少なくとも２０週間、１日１回投与される。別の実施形態では、式Ｉ又は式ＩＩの化合物は、１日１回、最大６カ月間投与される。別の実施形態では、一般式Ｉ又は一般式ＩＩの化合物は、１日１回、最大２年間又はそれ以上にわたって投与される。
錠剤などの固体組成物を調製するために、主要な活性成分（式Ｉ又はＩＩの化合物）は、薬学的に許容可能な担体、例えば、トウモロコシデンプン、ラクトース、ショ糖、ソルビトール、タルク、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、リン酸二カルシウム又はガム及びその他の医薬希釈剤、例えば、水などの従来の打錠成分と混合され、本発明の化合物の均質な混合物を含有する固体予備処方組成物又はその薬学的に許容可能な塩を形成する。これらの予備処方組成物を均質物として言及する場合、有効成分が組成物全体に均一に分散されて、組成物が錠剤、ピル及びカプセルなどの等しく有効な単位剤形に容易に細分化され得ることを意味する。次に、この固体前製剤組成物は、０．１～約５００ｍｇの有効成分を含有する上述のタイプの単位剤形に細分される。典型的な単位剤形は、１～１０ｍｇ、例えば１、２、又は５ｍｇの活性成分を含有する。組成物の錠剤又はピルは、コーティングされてもよく、又はそうでなければ、長期作用の利点をもたらす用量を提供するように配合されてもよい。例えば、錠剤又はピルは、内側用量及び外側用量成分を含んでもよく、外側用量成分は、内側用量成分の上の封筒の形態である。二つの成分は、腸溶層によって分離されてもよく、これは、胃における崩壊に抵抗し、内側成分が十二指腸内に無傷で通過すること、又は放出が遅延することを可能にする。様々な材料を腸溶層又はコーティングに使用することができ、その材料として、シェラック、セチルアルコール、及び酢酸セルロースなどの材料と、いくつかのポリマー酸及びポリマー酸の混合物を含む。
本発明の新規組成物が経口投与又は注射で組み込まれ得る液体形態は、水溶液、好適に風味付けされたシロップ、水性又は油性懸濁液、並びに綿実油、ゴマ油、ココナッツ油又はピーナッツ油などの食用油を有する風味エマルジョン、並びにエリキシル及び類似の医薬媒体を含む。水性懸濁液に適した分散剤又は懸濁剤は、トラガカント、アカシア、アルギン酸塩、デキストラン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ポリビニルピロリドン又はゼラチンなどの合成及び天然ゴムを含む。
一実施形態では、式Ｉ又は式ＩＩの化合物は、ゼラチンカプセル中で経口投与される。別の実施形態では、経口投与のための各ゼラチンカプセルは、式Ｉ又は式ＩＩの化合物、不活性成分、プレゼラチン化デンプン及びジメチコンを含有する。一実施形態では、式Ｉ又は式ＩＩの化合物を少なくとも含むゼラチンカプセルは、以下の表２に記載されるデータ点の少なくとも一つ、並びにアッセイ、不特定不純物、総不純物、水活性、溶解からなる群から選択される各データ点の各側面の３０％の範囲を有する。
Figure 2023511612000009
一実施形態では、式Ｉ又は式ＩＩの化合物を少なくとも含有するゼラチンカプセルは、アッセイを使用して測定した場合、少なくとも９０．０％の効力を有する。別の実施形態では、式Ｉ又は式ＩＩの化合物を少なくとも含有するゼラチンカプセルは、アッセイを使用して測定した場合、１１０．０％以下の効力を有する。別の実施形態では、式Ｉ又は式ＩＩの化合物を少なくとも含有するゼラチンカプセルは、米国薬局方条約＜９０５＞に記載される要件を満たす。別の実施形態では、式Ｉ又は式ＩＩの化合物を少なくとも含有するゼラチンカプセルは以下の微生物範囲を有する：ＴＭＡＣ＜１０００ｃｆｕ／ｇ、ＴＹＭＣ＜１００ｃｆｕ／ｇ；大腸菌の不在／１ｇ。
本発明の化合物は、本明細書に記載の化合物及び本明細書に請求される化合物を、注射用担体系と組み合わせて含む、医薬注射用用量の形態で製剤化される場合に有用である。本明細書で使用される場合、注射用及び点滴剤形（すなわち、非経口剤形）は、限定されないが、活性原薬を封入するリン脂質を有するリポソーム注射用又は脂質二重層ベシクルを含む。注射には、非経口使用を目的とした滅菌調製物が含まれる。
ＵＳＰによって定義される、五つの異なる種類の注射が存在する：エマルジョン、脂質、粉末、溶液、及び懸濁液。エマルジョン注入は、非経口的に投与されることを意図した滅菌されたパイロジェンフリーの調製物を含むエマルジョンを含む。溶液注射用の脂質複合体及び粉末は、非経口使用のための溶液を形成するために、再構成を目的とした滅菌調製物である。懸濁注射剤用粉末は、非経口使用のための懸濁剤を形成するために、再構成を目的とした滅菌調製物である。リポソーム懸濁液注射液用に凍結乾燥された粉末は、脂質二重層内に、又は水性空間内に活性薬物質を封入するために使用されるリン脂質を有する脂質二重層小胞などのリポソームの組み込みを可能にする様式で製剤化される非経口使用のための再構成を目的とした滅菌凍結乾燥調製物であり、これにより、製剤は再構成時に形成され得る。溶液注入用に凍結乾燥された粉末は、凍結乾燥（凍結乾燥）によって調製される溶液に意図される剤形であり、このプロセスは、極低温で凍結状態の生成物から水を除去することを含み、それによって、液体のその後の添加は、注射の要件にすべて適合する溶液を生成する。懸濁注射用に凍結乾燥された粉末は、適切な流体媒体中に懸濁された固体を含有する非経口使用を意図する液体調製物であり、滅菌懸濁の要件にあらゆる点で適合し、それによって懸濁を意図する医薬剤は凍結乾燥によって調製される。溶液注入は、適切な溶媒に溶解された一種又は複数の薬物質、又は注入に適した相互に混和可能な溶媒の混合物を含有する液体調製物を含む。溶液濃縮物の注射は、非経口使用のための滅菌調製を含み、適切な溶媒を加えると、注射の要件にあらゆる点で適合する溶液を生成する。懸濁注射は、液体相全体に分散した固体粒子を含有する液体調製物（注射に適する）を含み、それによって粒子は不溶性であり、油相は水相全体に分散され、又はその逆である。懸濁リポソーム注射液は、リポソーム（脂質二重層内又は水性空間のいずれかで活性原薬を封入するために使用されるリン脂質を含有する脂質二重層ベシクル）が形成されるように、水相全体に分散された油相を有する液体調製物（注射に適する）である。懸濁超音波注射は、液体相全体に分散した固体粒子を含有する液体調製物（注射に適する）を含み、それによって粒子は不溶性である。さらに、生成物は、懸濁液を通してガスが気泡状になり、固体粒子によるマイクロスフェアの形成をもたらし得るため、超音波処理されてもよい。
非経口担体系は、溶媒及び共溶媒、可溶化剤、湿潤剤、懸濁剤、増粘剤、乳化剤、キレート剤、緩衝剤、ｐＨ調整剤、抗酸化剤、還元剤、抗微生物保存剤、バルク剤、保護剤、等張化剤、及び特殊な添加剤などの一種以上の薬学的に好適な賦形剤を含む。
当業者によって理解されるように、生理学的障害は、「慢性」状態、又は「急性」エピソードとして提示されうる。本明細書で使用される場合、「慢性」という用語は、ゆっくりと進行し、長期間継続する状態を意味する。そのため、慢性状態は、慢性状態と診断された場合、治療され、疾患の経過全体を通じて治療が継続する。逆に、用語「急性」は、短期間で悪化した事象又は発作を意味し、その後に寛解期間が続く。したがって、障害の治療は、急性事象及び慢性状態の両方を企図する。急性事象では、化合物は、症状の発症時に投与され、症状が消失すると中止される。上述のように、慢性状態は、疾患の経過全体を通して治療される。
当業者であれば、粒径が、薬剤の吸光に影響を与え得る薬剤のインビボでの溶解に影響を与え得ることを理解するであろう。本明細書で使用される場合、「粒径」は、レーザー光散乱、レーザー回折、ミー散乱、沈降フィールドフローフラクショネーション、光子相関スペクトロスコピーなどの従来的な技術によって決定される、薬剤の粒子の直径を指す。薬剤の溶解性が乏しい場合、粒径が小さく又は減少することが溶解を助け、したがって薬剤の吸収を増加させることができる。Ａｍｉｄｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｐｈａｒｍ．Ｒｅｓｅａｒｃｈ，１２；４１３－４２０（１９９５）。式ＩのＳＡＲＭに関する米国特許第７９６８５８７号明細書に記載されるように、粒子を、ミリング、粉砕、微粉化、又は当技術分野で公知の他の方法によって、サイズを小さくすることができる。粒径を制御する別の方法は、ナノ懸濁液中で薬剤を調製することを伴う。本発明の特定の実施形態は、式（Ｉ）の化合物、又は式（Ｉ）の化合物を含む医薬組成物を含み、化合物は、約２０μｍ未満の平均粒径又は約５０μｍ未満のｄ９０の粒径（すなわち、粒子の９０％の最大サイズ）を有する。より特定の実施形態は、約１０μｍ未満の平均粒径又は約３０μｍ未満のｄ９０の粒径を有する、式Ｉの化合物を含む。有効成分は、薬剤の溶解プロファイルに影響を与える粒径を有してもよい。粒径は、本明細書で使用される場合、光散乱又は他の従来的な技術によって決定される活性医薬成分の粒子の直径を意味する。
本明細書で使用される場合、用語「有効量」は、患者に単回又は複数回投与する場合、診断又は治療において患者に所望の硬化を提供する式（Ｉ）の化合物の量又は用量を指す。有効量は、哺乳類の種、サイズ、年齢、健康全般、関与する特定の疾患、疾患の程度又は重症度、個々の患者の反応、投与される特定の化合物、投与様式、投与される調製物の生物学的利用能の特徴、選択される投与レジメン、任意の併用薬剤の使用などのいくつかの要因を考慮することによって当業者の担当医によって容易に決定することができる。有効量の２５－ヒドロキシビタミンＤ３などのプロホルモンは、高カルシウム血症又はその他の毒性を誘発しない又は発症せずに、例えば、ビタミンＤ不足を治療し、ＰＴＨを低下させ、このようなＥＳＲＤ患者における二次性副甲状腺機能亢進症を治療するために十分な約１０～１，０００μｇのかかる活性を有する制御放出剤形の量を指す（例えば、ｉＰＴＨを約３０％低下させながら、血清２５（ＯＨ）Ｄ３レベルを３０～６０ｎｇ／ｍＬ以上に上昇させる）。
実施例１：式ＩＩの化合物のインビトロ薬理学
インビトロ試験では、式ＩＩの化合物は、細胞ベースのアッセイにおいて強力なアゴニスト活性を有するｈＡＲの強力かつ選択的な調節因子であり、様々なプラットフォームにわたって、他の核ホルモン受容体又は既知の薬剤標的に対して有意な交差反応性がないことが実証された。式ＩＩの化合物は、阻害定数（Ｋｉ）が１．９５ｎＭであり、細胞ベースの有効濃度中央値（ＥＣ５０）が１．２５ｎＭであり、アゴニスト活性が実証されたｈＡＲに対する選択的なリガンドである。他の核ホルモン受容体と比較したｈＡＲに対する結合親和性は、＞５００倍であった（表３を参照）。
Figure 2023511612000010
実施例２：式ＩＩの化合物の構造、化学的、及び薬理学的特徴
式ＩＩの化合物の構造特性：
式ＩＩの化合物は、コレステロール由来ステロイド足場とは構造的に異なる非ステロイド性ＴＨＣＩ足場に属する。式ＩＩの化合物は、血清ホルモン結合グロブリン（１０μＭで検出されなかった）との弱い親和性を有し、１７－ベータ－ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ２型の酵素クラスによって代謝されない。式ＩＩ結合ＡＲの化合物のＸ線結晶構造は、ジヒドロテストステロン結合ＡＲのＸ線結晶構造に対する活性ポケット内の接触部位のいくつかの重要な差異を示す。
実施例３：ＬｎＣＡＰ細胞上の式ＩＩの化合物のインビトロ活性
式ＩＩの化合物は、インビトロ前立腺ＬｎＣＡＰ細胞（アンドロゲン感受性ヒト前立腺腺癌細胞）において弱いアゴニスト活性を有し、合成テストステロンＲ１８８よりも少なくとも４６倍アゴニスト活性が弱い。式ＩＩの化合物と合成テストステロンＲ１８８１との比較は、ヒト前立腺癌細胞のインビトロ使用において、ＬＹ化合物がＲ１８８１よりもアンドロゲンが少ないことを示した。対照的に、ヒトアンドロゲン受容体（ｎＭのＫｉ）に対する生化学的結合親和性は、わずかしか低減されない。式ＩＩの化合物が、アンドロゲン受容体に結合し、合成のテストステロンＲ１８８と比較して遺伝子発現において非常に弱いアゴニスト活性を有する能力は、式ＩＩの化合物の存在が内因性テストステロンのＡＲ活性を妨害又は低減し得ることを示唆している（表４を参照）。
Figure 2023511612000011
実施例４：異なる動物試験における式ＩＩの化合物の同化作用及びアンドロゲン作用
ラット及びイヌの前立腺サイズに対する式ＩＩの化合物の短期及び長期処置の効果を試験した。毒性プログラムの一部として、ラット及びイヌを、試験又は種に応じて、１、３、６、又は１２カ月間、式ＩＩの化合物の漸増用量で処置し、前立腺サイズについて、及び組織学的に前立腺萎縮について調べた。データを以下の表５及び６に示す。
Figure 2023511612000012
Figure 2023511612000013
これらのデータは、異なる用量での式ＩＩの化合物を用いた処置が、ラット及びイヌの両方で前立腺重量を減少させたことを実証する。体重の減少は、ラットと比較してイヌでより顕著であり、イヌでは３か月までに６０～７５％の減少が観察された。さらに、組織学的検査では、６～１２カ月間処置された動物の５０～１００％で前立腺萎縮が示された。
重要なことに、ラット及びイヌの両方において、非常に高い用量の式ＩＩの化合物を用いた前立腺に対するアンドロゲン効果の欠如がある。前立腺の重量及び／又は萎縮の減少は、前立腺に対するアンドロゲン効果に対する式ＩＩの化合物の拮抗特性と一致する。
実施例５：ラット骨減少性精巣摘除（ＯＲＸ）モデルにおける式ＩＩの化合物の同化作用及びアンドロゲン効果
動物における内因性テストステロンの非存在下での式ＩＩの化合物の同化及びアンドロゲン効果を調べるために、精巣摘除ラットモデルを使用した。精巣摘除された（ＯＲＸ）及び偽手術されたＷｉｓｔａｒ雄ラットを使用した（８週齢で精巣摘除され、４週間に消耗させた）。ラットは、１２時間明暗サイクルで２２℃で維持され、自由に食物（０．９５％のＣａ及び０．６７％ＰのＴＤ ５００１、Ｔｅｋｌａｄ、Ｍａｄｉｓｏｎ、ＷＩ）及び水へのアクセスを得た。ラットを無作為化し、体重に基づいて治療群（ｎ＝６）に配置した。エナント酸テストステロン（ＴＥを皮下に投与）を除くすべての群に対する投与経路は、経口であった。１日２週間のラットの終了時に、安楽死させ、体重を測定し、組織を採取した。肛門挙筋、前立腺、及び精嚢を各動物から採取した。結果を平均±ＳＥとしてプロットする。
結果を図１に図示し、式ＩＩの化合物の毎日の経口投与が、脊椎骨ミネラル含量（ＢＭＣ）、断面積、及び骨ミネラル密度（ＢＭＤ）の用量依存性の増加をもたらした。骨同化バイオマーカー、ラットプロコラーゲン１型アミノ末端プロペプチド（Ｐ１ＮＰ）、及び骨膜アルカリホスファターゼの有意な増加が、２週間及び８週間の治療後に観察された。
実施例６：ＯＲＸモデルにおける肛門挙筋及び球海綿体筋に対する式ＩＩの化合物の同化作用
遅延ＯＲＸモデルにおける肛門挙筋及び球海綿体筋に対する式ＩＩの化合物の同化作用を試験した。ＯＲＸモデルにおけるアンドロゲン欠損症に続いて、肛門挙筋及び球海綿体筋の重量はサイズが減少した。式ＩＩの化合物によって８週間処置した後、肛門挙筋及び球海綿体筋の重量は、１～３ｍｇ／ｋｇ／日の用量投与で有意に増加した。これらのデータは、式ＩＩの化合物が、テストステロン欠損症動物において肛門挙筋及び球海綿体筋に対して正の同化作用を有することを標示する。結果を図２に図表に表し、表７に表にする。
Figure 2023511612000014
式ＩＩの化合物は、アンドロゲン欠乏に関連する筋肉及び骨の喪失の頑強な指標を示した。２週間及び８週間の試験では、式ＩＩの化合物は、骨盤内骨格筋の湿潤重量を増加させ、骨損失を回復させ、皮質部位及び大腿骨頸部の骨強度を改善する能力を示した。
実施例７：ＯＲＸラットモデルにおける式ＩＩの化合物のアンドロゲン効果
図１及び図２は、遅延ＯＲＸラットモデルにおける前立腺重量及び精嚢に対する、２週間又は８週間の式ＩＩの化合物の治療効果を示す。精巣摘除されたラットの体重及び精嚢は有意に減少した。式ＩＩの化合物の用量増加による遅延ＯＲＸラットの治療は、前立腺又は精管重量に影響を及ぼさなかった。これらのデータは、最大２０～３０ｍｇ／ｋｇの用量が前立腺にアンドロゲン活性を有しないことを明確に示す。
式ＩＩの治療の化合物によって誘発された筋肉及び骨に対する同化活性は、前立腺重量及び組織学的検査に対するアンドロゲン関連効果の非存在下で、又は式ＩＩの化合物の「前立腺のわずかな」効果を確認した精嚢重量に対するアンドロゲン関連効果の非存在下で観察された。
図３のデータは、ＯＲＸラットにおけるＴＴ７０１治療が、最小限の発生ＳＶ／前立腺リスクを示すことを示す。したがって、ＴＴ７０１治療によって誘発された筋肉及び骨に対する同化活性は、前立腺重量及び組織学的検査に対するアンドロゲン関連効果の非存在下で、又は精嚢重量に対する同化活性が観察され、これは、ＴＴ７０１の前立腺のわずかな効果を確認する。
実施例８：式ＩＩの化合物のテストステロンに対する効果は、遅延ＯＲＸラットモデルにおいて前立腺成長を誘発した
図４及び図５は、２週間のみのテストステロン（１ｍｇ／ｋ／ｄ）で処置された精巣摘除されたラットの効果を図示し、前立腺重量及び精嚢重量の増加をそれぞれ示した。３、１０、及び３０ｍｇ／ｋｇ／ｄのエナント酸テストステロン（ＴＥ）（１ｍｇ／ｋｇ／ｄ）及び式ＩＩの化合物との組み合わせは、２週間の共処置後にＴＥ単独によって誘発された前立腺及び精管重量と比較して、体重に正規化された前立腺重量及び精管重量の減少を示した。これらのデータは、式ＩＩの化合物が、前立腺に対するテストステロンのアンドロゲン効果に拮抗したことを示した。表８は、ＴＥ及び式ＩＩの化合物を用いた処置の前立腺重量に対する効果に関するデータを含む。表９は、Ｔ及び式ＩＩの化合物を用いた処置の精嚢 重量に対する効果に関するデータを含む。
Figure 2023511612000015
Figure 2023511612000016
実施例９：式ＩＩの化合物を用いた臨床試験
式ＩＩの化合物を用いた６つの臨床試験（表１０）：５つの第Ｉ相臨床試験（ＧＰＢＡ試験、ＧＰＢＣ試験、ＧＰＢＧ試験、ＧＰＢＦ試験、及びＧＰＥＡ試験）、並びに二つの第ＩＩ相臨床試験（ＧＰＥＣ試験及びＳＡＲ－２０２）を完了した。合計４３１名の対象が、これらの完了した臨床試験において式ＩＩの化合物に曝露された。ＧＰＥＡ及びＧＰＥＣ試験では、式ＩＩの化合物は、タダラフィルと経口的に併用投与した。
Figure 2023511612000017
実施例１０：ＴＴ７０１の安全性評価
試験ＧＰＢＡは、ＴＴ７０１とＱＴｃＦ延長の間に統計的に有意な陽性関係を示した濃度反応解析を用いてＱＴシグナルを検出した。２５０ｍｇ以上の用量で観察されたＴＴ７０１濃度では、平均ＱＴｃＦ延長は１０ミリ秒超であった。＜２５０ｍｇ用量での臨床的に意義のあるＱＴ延長のリスクは除外することができる。ＧＰＥＣ試験におけるＥＣＧデータのレビューでは、ＴＴ７０１に関連する臨床的に意義のある変化の証拠は示されなかった。
ＧＰＥＣ試験では、ＯＰＫ－８８００４による治療は、ＨＤＬコレステロール値及びアポリポタンパク質Ａ１の減少と関連していたが、観察された総コレステロール、トリグリセリド及びＬＤＬコレステロール値の減少は、臨床的に意義があるとはみなされなかった。
ＴＴ７０１を用いた臨床試験では、いずれの用量でも、総ビリルビン、ＧＧＴ、又はアルカリホスファターゼの有意な増加は観察されなかった。第Ｉ相試験の対象１４名において観察された肝トランスアミナーゼ（ＡＬＴ又はＡＳＴ）の一時的な上昇は、治験責任医師によって臨床的に意義があるとはみなされず、ＡＥとして捕捉されたものはなかった。第ＩＩ相試験では、対象３名に一過性のＡＳＴ又はＡＬＴ異常があり、ＯＰＫ－８８００４投与を受けた対象２名で≧２×ＵＬＮ、対象１名で≧３×ＵＬＮのレベルであった。治験責任医師は、いずれの上昇も臨床的に意義があるとはみなさず、ＡＥとして捕捉されたものはなかった。肝トランスアミナーゼ値上昇を有するすべての対象は、それぞれの試験を完了した。
ＧＰＥＣ試験では、高齢者を対象とした１２週間試験で測定された内分泌関連パラメータの評価には、総テストステロン及び遊離テストステロン、ＳＨＢＧ、エストラジオール、卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）、並びにＬＨ及び精液分析が含まれた。臨床的に意義のある減少がテストステロンについて観察され、ＳＨＢＧの減少が伴った。
Figure 2023511612000018
実施例１１：前立腺抗原に対する式ＩＩの化合物の効果
試験ＧＰＢＣにおいて、ＰＳＡ試験は、式ＩＩの化合物の健康な対象（１ｍｇ～７５ｍｇの１日用量を２８日間）における用量漸増試験における用量増加に応答して、前立腺に対する中立から陰性の効果（ＰＳＡの減少）を示した。この研究の結果を図６に示す。
ＧＰＥＣ試験では、１ｍｇ及び５ｍｇの用量での１２週間の式ＩＩの化合物を用いた治療は、ＰＳＡの増加と関連しなかった。この研究の結果を図７に示す。また、この研究では、勃起不全の症状を有し、タダラフィル治療で失敗していた健康な高齢男性において、ＴＴ７０１（ＯＰＫ－８８００４、５ｍｇ）単独、又は５ｍｇ若しくは１０ｍｇのタダラフィルとの組み合わせ、及びＰＳＡレベルが約２．５ｎｇ／ｍＬ超の患者において、予想外にベースラインと比較してＰＳＡレベルの有意な減少を示した（図８及び図９を参照のこと）。図１０は、ＯＯＰＫ－８８００４（ＴＴ７０１）単独投与、又はタダラフィル（５ｍｇ単独又は５ｍｇ／５ｍｇの組み合わせ）との組み合わせでタダラフィル治療に失敗した、勃起不全の症状を有する患者におけるＰＳＡレベルの変化を示し、ＰＳＡ水平スケールが拡大されている。この図は、ＯＰＫ－８８００４を用いた治療で、約２．０ＰＳＡでＰＳＡレベルの低下が見られ始めることを示している。図１６は、タダラフィル単独（５ｍｇ及び１０ｍｇ）又はＯＰＫ－８８００４（ＴＴ７０１）（１ｍｇ又は５ｍｇ）を、タダラフィル（５ｍｇ）と１２週間の治療後に併用投与されている患者におけるＰＳＡレベルの変化を示す。
これまで、免疫毒性安全性シグナルは観察されていない。式ＩＩの化合物は小分子であるため、免疫原性は期待されず、免疫原性アッセイは開発されていないと考えられる。アンドロゲン誘導性赤血球増加症及び結果として生じる多赤血球症は、アンドロゲン療法に対する有意な制限であると考えられ、治療の最初の３カ月に発現することが示されている。ヘモグロビン及びヘマトクリットの統計解析は、試験された式ＩＩ用量の化合物のいずれにおいても、これらのパラメータの増加を示さなかった。図１１は、ＴＴ７０１が、試験された用量を用いてヘマトクリットに変化を起こさないことを示す。ＴＴ７０１の臨床試験からのバイタルサインデータの検討は、収縮期血圧、拡張期血圧、又は心拍数に有意な変化をもたらさなかった。ＧＰＢＣ試験の対象は、ＴＴ７０１の投与前後、視力検査、視野評価、眼底検査、並びに眼表面疾患インデックス検査を受けた。これらの評価には臨床的に意義のある変化はなかった。
実施例１２：式ＩＩの化合物の同化作用
利用可能なデータは、式ＩＩの化合物が、脂肪量の減少及びＬＢＭの増加を介してアンドロゲンのアゴニスト効果を有していた可能性を示す。複数回投与試験（ＧＰＢＣ試験）では、２８日間式ＩＩの化合物に曝露された健康な対象は、ＬＢＭ及びふくらはぎの面積の臨床的、統計的に有意な増加を示した（ＣＴによる）。ＥＤを対象とした第ＩＩ相試験には、下肢の筋力と筋力、ＬＢＭ、脂肪量に関する探索的尺度も含まれた。この研究では、式ＩＩの化合物を用いた１２週間の毎日の治療は、式ＩＩの化合物が、脂肪量の減少及びＬＢＭの増加を介してアンドロゲンのアゴニスト効果を有していた可能性があることを示した。式ＩＩの化合物＋５ｍｇのタダラフィルの５ｍｇの併用療法を受けた患者は、１０ｍｇのタダラフィルを受けた患者と比較して、脂肪体重の減少及びＬＢＭの増加（改善）があった。階段昇りによって測定される下肢の筋仕事率は、１０ｍｇのタダラフィル投与患者と比較して、式ＩＩの化合物＋５ｍｇのタダラフィルの化合物を５ｍｇの併用療法を受けている患者で増加した（改善された）。結果を図１２、１３、及び１４に示す。
図１１は、ベースラインから１２週目までの脂肪量の平均変化を示す：ＧＰＥＣ試験。
実施例１３：透析中のＥＳＲＤ患者における筋肉の消耗、筋力の低下、又は身体機能の低下を治療するための臨床試験
患者は、３００ｎｇ／ｄＬ未満のテストステロンレベルの透析中の男性ＥＳＲＤ患者を含む。男性患者も５０歳以上である。患者はまた、５０歳以上の透析中の閉経後の女性ＥＳＲＤ患者も含む。試験は、各治療群につき、男性患者２０名及び女性患者２０名で構成される。
患者はまた、別個の群において、プラセボと比較して、式ＩＩのＳＡＲＭの用量（ＯＰＫ－８８００４、５ｍｇ）も投与される。用量は、透析日に透析後に投与される。患者は血液透析を受ける。
治療は１６週間続く。１か月間のスクリーニングは１６週間の治療前に、追跡の１か月は１６週間の治療が終了すると行われる。
上述の両方の研究はまた、ＳＡＲＭ及び放出制御カルシフェジオール剤形の両方を用いて治療された患者を有する群を含んでもよい。投薬量及び投与頻度は、試験中の特定の患者に依存するが、軟質ゲルカプセル又はハードシェルカプセル中のワックスマトリックス又は他の放出制御製剤などの適切な経口剤形における、３００～９００μｇの２５（ＯＨ）Ｄ３を週に１回～３回投与される可能性が高い。
試験の主要評価項目は、除脂肪体重（ＤＸＡによる）、又は併用試験では、除脂肪体重の増加とビタミンＤ不足の治療の組み合わせ、並びに約３０％のｉＰＴＨの低下である。第二の評価項目は、筋力、身体機能、脂肪量、骨含量／バイオマーカー、ＱＯＬ（エネルギーレベル、気分、性的機能）、安全性、及び／又は薬物動態を含む。
実施例１４：ＢＰＨに対する下部尿路症状（ＬＵＴＳ）を有する患者における式ＩＩ（ＴＴ７０１／ＯＰＫ８８００４）のＳＡＲＭを投与し、ＬＢＭ及びＰＳＡを測定する臨床試験
臨床試験は、ＴＴ７０１を投与することによって、ＢＰＨに二次的な下部尿路症状（ＬＵＴＳ）を有する１１４名の男性対象（年齢：６４．６歳、ベースラインテストステロン：４４７．３ｎｇ／ｄＬ）を治療し、プラセボと比較して、除脂肪体重（ＬＢＭ）、血清ＰＳＡ値、及びＴＴ７０１の安全性の変化を評価した。
１５ｍｇ及び２５ｍｇのＯＰＫ－８８００４を用いた治療は、１６週間でプラセボと比較して脂肪量の減少をもたらし（１５ｍｇ：－１．４７ｋｇ、ｐ＝０．０００２；２５ｍｇ：－１．４９ｋｇ、ｐ＝０．０００３）、及びＬＢＭの増加（１５ｍｇ：１．６１ｋｇ、ｐ＝０．００１；２５ｍｇ：１．９６ｋｇ、ｐ＝０．０００４）をもたらし、体組成に対するアンドロゲン作動性効果を示した（表１２）。合計で７４名の対象が試験を完了（プラセボ群２８名、１５ｍｇ群２３名、及び２５ｍｇ群２３人）し、４０名の対象が早期終了した。主要評価項目である１６週でのＰＳＡは、１５ｍｇのＯＰＫ－８８００４で変化せず、２５ｍｇのＯＰＫ－８８００４群において有意に減少した（ｐ＝０．００６、ｍＩＴＴ）（表１３）。
Figure 2023511612000019
Figure 2023511612000020
Figure 2023511612000021
実施例１６：ＯＰＫ－８８００４の異なる投与レジメンの濃度及び薬物動態パラメータ
ＯＰＫ－８８００４のヒト薬物動態（ＰＫ）を、単回投与及び反復投与後に調査した。ｔｍａｘに続いて、ＯＰＫ－８８００４濃度は、短い分布相及び長い末端相によって特徴付けられる二指数関数的に低下するようである。曝露は、臨床用量範囲で比例しておよその用量を増加させるようである。定常状態は、投与後２８日以内に達成された。複数回の投与では、最大２．５倍の蓄積が観察された。ＯＰＫ－８８００４の処分及びＰＫプロファイルは、透析中のＥＳＲＤ患者など、腎機能が著しく損なわれた患者において、重要な安全性及び有効性の利点を示す可能性がある。より制御された曝露のこれらの治療的利益は、ＬＢＭ及び身体／筋肉の強度保存の改善、身体機能の改善、及び筋肉の消耗防止をもたらしうる。ＯＰＫ－８８００４双指数関数ＰＫプロファイルは、透析患者を含む特定の集団における副作用の有益性／リスク比の最適化に重要である。
ＯＰＫ－８８００４は、ＢＰＨ及びＥＤを有する健康な男性において、ＬＢＭの有意な改善を示した。健康な女性では、最も顕著なテストステロンの減少が２１～４０歳で見られ、４０歳までに５０％（約２０ｎｇ／ｄＬ）の減少が認められる（Ｚｕｍｏｆｆ Ｂ，Ｓｔｒａｉｎ ＧＷ，Ｍｉｌｌｅｒ ＬＫ，Ｒｏｓｎｅｒ Ｗ．Ｔｗｅｎｔｙ－ｆｏｕｒ－ｈｏｕｒ ｍｅａｎ ｐｌａｓｍａ ｔｅｓｔｏｓｔｅｒｏｎｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ｄｅｃｌｉｎｅｓ ｗｉｔｈ ａｇｅ ｉｎ ｎｏｒｍａｌ ｐｒｅｍｅｎｏｐａｕｓａｌ ｗｏｍｅｎ．Ｊ Ｃｌｉｎ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ Ｍｅｔａｂ ８０：１４２９－１４３０）。高齢女性における身体的虚弱は、男性よりも２倍多い（Ｒｕａｎ，Ｑｉｎｇｗｅｉ，ｅｔ ａｌ．"Ｓｅｘｕａｌ ｄｉｍｏｒｐｈｉｓｍ ｏｆ ｆｒａｉｌｔｙ ａｎｄ ｃｏｇｎｉｔｉｖｅ ｉｍｐａｉｒｍｅｎｔ：Ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ｕｎｄｅｒｌｙｉｎｇ ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ．"Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｍｅｄｉｃｉｎｅ ｒｅｐｏｒｔｓ １６．３（２０１７）：３０２３－３０３３．）。したがって、ＯＰＫ－８８００４は、ＬＢＭの改善を含めて、女性においてより高い有効性を示し、男性と比較して、より良好な体力／機能及び筋力をもたらす可能性が高い。
ＥＤを有する高齢男性における以前の第ＩＩ相試験では、５ｍｇの用量が、１２週間にわたってＯＰＫ－８８００４の除脂肪体重（１．６７ｋｇ）を改善し（実施例１５を参照）、より高い用量の１５ｍｇ（１．５７ｋｇ）及び２５ｍｇ（１．９２ｋｇ）のＯＰＫ－８８００４と同等の効力を有し、これは、ＢＰＨを有する高齢男性において１６週間にわたって試験された（実施例１４を参照）。５～６週間にわたる５ｍｇなどの低用量での薬物の蓄積をもたらす双指数関数ＰＫプロファイルは、ＯＰＫ－８８００４の曝露及びＰＫプロファイルの増加をもたらし、高用量から生じる安全性問題の非存在下で、低用量でのＬＢＭ及び身体機能の増加をもたらす。透析中の患者の筋消耗などの適応症において、その生理学的反応は、ＣＫＤ及び透析に起因して高度に損なわれており、患者は、これらの低用量でＯＰＫ－８８００４のＰＫ特性から好意的に反応し、利益を得ることが予期される。
Figure 2023511612000022
ＯＰＫ－８８００４は、骨ミネラル含量及び骨密度を増加させ、ＬＢＭ、体力及び機能を増加させることが示されている。これら二つの所見を組み合わせて考えると、筋消耗、サルコペニア、又は虚弱に悩まされている患者は、ＯＰＫ－８８００４による治療から利益を得、転倒及び骨折の発生率の低下を潜在的にもたらすことを示唆する。ＯＰＫ－８８００４治療をカルシフェジオール（Ｒａｙａｌｄｅｅ）などのビタミンＤ３類似体と組み合わせることで、さらなる著しい骨形成及び身体機能の改善をもたらし、転倒及び骨折の発生率の低下をもたらす可能性がある。
この新規の双指数関数的ＯＰＫ－８８００４データから、５ｍｇなどのＯＰＫ－８８００４の低用量は、ＥＳＲＤを有する透析患者において安全である一方、体力及び体機能の改善に必要なＬＢＭを達成することが予想される。ＯＰＫ－８８００４の双指数関数的のＰＫ特性は、筋肉の消耗及び体力／機能の改善、並びに虚弱を含む、最適な安全性及び有効性プロファイルを有する、ＥＳＲＤを有する透析患者における低用量の１日１回投与を可能にするべきである。
実施例１７：１日１回１４日間のＯＰＫ－８８００４のシミュレーション
５ｍｇ～２５ｍｇの１日１回の用量のシミュレーションを図４に示す。異なる陰になった領域は、２０％、５０％、及び８０％の予測間隔であり、実線は典型的な対象予測を表す。破線の赤い縦線は、定常状態が達成された瞬間を表す。
図１７は、１日１回、１４日間の投与に対するＯＰＫ－８８００４の濃度プロファイルのシミュレーションを示す。
１４日目に集団予測プロファイルを使用して、非コンパートメント法を用いて定常状態の薬物動態パラメータ（Ｃｍａｘ、Ｃａｖｇ、Ｃｍｉｎ、及びＡＵＣ０－τ）を計算し、以下の表５に提示する。ＯＰＫ－８８００４の定常状態は、６日目に達成される。
Figure 2023511612000023
１５ｍｇの薬物動態プロファイルの１００回の複製に基づき、五つのシミュレーションされた最大Ｃｍａｘは、３８６．１８、３８６．６１、４００．３７、４２８．１５、及び４５７．５２ｎｇ／ｍＬであった。
２５ｍｇの薬物動態プロファイルの１００回の複製に基づき、五つのシミュレートした最大Ｃｍａｘは、７３５．１１、７３７．７６、７４２．８６、７６２．５４及び８１６．２７ｎｇ／ｍＬであった。
実施例１８：ＧＰＢＣ試験及びＧＰＥＣ試験におけるＯＰＫ－８８００４のシミュレーションの比較
図１８は、前の実施例、ＧＰＢＣ試験及びＧＰＥＣ試験において言及された二つの試験に対する刺激プロファイルを示す。二つのシミュレーションプロファイルを比較すると、シミュレーションされた形状は異なっていたが、対象の５％、５０％、及び９５％のＣｍａｘを含む主なＰＫ特性（各試験について赤又は青の３つの別々の線として表される）と変動性は同等であった。
シミュレーションは、１日１回２８日間（１及び５ｍｇ）、及び１及び２８日目の完全なＰＫビジットを想定して実施された。
図１８では、太字の実線は典型的な対象のＰＫプロファイルであり、陰になった領域は９０％の予測間隔であり、実線は５％、５０％、及び９５％のパーセンタイルであった。中央値（５０％パーセンタイル）は、典型的な対象と良好に一致していた。
主なＰＫ特性（Ｃｍａｘ、ＡＵＣ、消失、及び蓄積の点において）並びに変動性は同等であることが分かった。シミュレーションされた比較は、二つの異なる試験で５ｍｇの用量投与を２８日目まで支持する。

Claims (77)

  1. 腎疾患に関連する症状又は状態を、その治療を必要とする対象において治療する方法であって、治療効果量の少なくとも一種のテトラヒドロシクロペンタ［ｂ］インドール化合物又はその薬学的に許容可能な塩を前記対象に投与することを含み、前記テトラヒドロシクロペンタ［ｂ］インドール化合物は、式Ｉを有し、
    Figure 2023511612000024
     式中、Ｃ＊原子が、Ｒ、Ｓ又はＲ／Ｓ構成であってもよく、
    Ｒ１は、シアノ、－ＣＨ＝ＮＯＣＨ３、－ＯＣＨＦ２、又は－ＯＣＦ３を表し、
    Ｒ２は、－ＣＯＲ２ａ又は－ＳＯ２Ｒ２ｂを表し、
    Ｒ２ａは、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ、シクロプロピル、又は－ＮＲａＲｂを表し、
    Ｒ２ｂは、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、シクロプロピル、又は－ＮＲａＲｂを表し、
    Ｒａ及びＲｂはそれぞれ独立してＨ又は（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
    Ｒ３は、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、チアゾロイイソチアゾリル、及びチアジアゾリルからなる群から選択されるヘテロアリール基を表し、各々は、メチル、エチル、ブロモ、クロロ、フルオロ、－ＣＨＦ２、－ＣＦ３、ヒドロキシル、アミノ、及び－ＮＨＣＨ２ＣＯ２Ｈからなる群から独立して選択される１又は２の置換基で任意に置換される、方法。
  2. 筋肉消耗、低筋力、低テストステロン、又は低身体機能の少なくとも一つから選択される症状又は状態を有する請求項１に記載の対象を治療する方法であって、治療効果量の少なくとも一種のテトラヒドロシクロペンタ［ｂ］インドール化合物又はその薬学的に許容される塩を前記対象に投与することを含み、前記テトラヒドロシクロペンタ［ｂ］インドール化合物が、式Ｉを有し：
    Figure 2023511612000025
     式中、Ｃ＊原子が、Ｒ、Ｓ又はＲ／Ｓ構成であってもよく、
    Ｒ１は、シアノ、－ＣＨ＝ＮＯＣＨ３、－ＯＣＨＦ２、又は－ＯＣＦ３を表し、
    Ｒ２は、－ＣＯＲ２ａ又は－ＳＯ２Ｒ２ｂを表し、
    Ｒ２ａは、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ、シクロプロピル、又は－ＮＲａＲｂを表し、
    Ｒ２ｂは、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、シクロプロピル、又は－ＮＲａＲｂを表し、
    Ｒａ及びＲｂはそれぞれ独立してＨ又は（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
    Ｒ３は、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、チアゾロイイソチアゾリル、及びチアジアゾリルからなる群から選択されるヘテロアリール基を表し、各々は、メチル、エチル、ブロモ、クロロ、フルオロ、－ＣＨＦ２、－ＣＦ３、ヒドロキシル、アミノ、及び－ＮＨＣＨ２ＣＯ２Ｈからなる群から独立して選択される１又は２の置換基で任意に置換される、方法。
  3. 前記対象が、ステージ３、４、又は５の慢性腎臓病を有する、請求項２に記載の方法。
  4. 腎疾患を有する対象において、腎代替療法又は腎不全によって誘発される、二次性性腺機能低下症の結果としての症状を治療する方法であって、治療効果量の少なくとも一種のテトラヒドロシクロペンタ［ｂ］インドール化合物又はその薬学的に許容可能な塩を前記対象に投与することを含み、前記テトラヒドロシクロペンタ［ｂ］インドール化合物が、式Ｉを有し、
    Figure 2023511612000026
     式中、Ｃ＊原子が、Ｒ、Ｓ又はＲ／Ｓ構成であってもよく、
    Ｒ１は、シアノ、－ＣＨ＝ＮＯＣＨ３、－ＯＣＨＦ２、又は－ＯＣＦ３を表し、
    Ｒ２は、－ＣＯＲ２ａ又は－ＳＯ２Ｒ２ｂを表し、
    Ｒ２ａは、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ、シクロプロピル、又は－ＮＲａＲｂを表し、
    Ｒ２ｂは、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、シクロプロピル、又は－ＮＲａＲｂを表し、
    Ｒａ及びＲｂはそれぞれ独立してＨ又は（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
    Ｒ３は、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、チアゾロイイソチアゾリル、及びチアジアゾリルからなる群から選択されるヘテロアリール基を表し、各々は、メチル、エチル、ブロモ、クロロ、フルオロ、－ＣＨＦ２、－ＣＦ３、ヒドロキシル、アミノ、及び－ＮＨＣＨ２ＣＯ２Ｈからなる群から独立して選択される１又は２の置換基で任意に置換される、方法。
  5. 前記症状が、骨量、骨強度、筋肉量、又は筋力の喪失である、請求項４に記載の方法。
  6. Ｒ１がＣＮ、－ＣＨ＝ＮＯＣＨ３、又は－ＯＣＦ３である、請求項１～５のいずれか一項に記載の方法。
  7. Ｒ２が、－ＣＯＲ２ａ又は－ＳＯ２Ｒ２ｂであり、式中、Ｒ２ａは、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ、シクロプロピル、又は－Ｎ（ＣＨ３）２であり、Ｒ２ｂは、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、シクロプロピル、－Ｎ（ＣＨ３）２又は－Ｎ（Ｃ２Ｈ５）２である、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
  8. Ｒ２が－ＣＯＲ２ａ又は－ＳＯ２Ｒ２ｂであり、Ｒ２ａが、エチル、イソプロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、イソブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、シクロプロピル、又は－Ｎ（ＣＨ３）２であり、Ｒ２ｂが、メチル、エチル、プロピル、シクロプロピル、－Ｎ（ＣＨ３）２又は－Ｎ（Ｃ２Ｈ５）２である、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
  9. Ｒ２が－ＣＯＲ２ａであり、Ｒ２ａがエチル、イソプロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、イソブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、シクロプロピル、又は－Ｎ（ＣＨ３）２から選択される、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
  10. Ｒ２が－ＳＯ２Ｒ２ｂであり、Ｒ２ｂがメチル、エチル、プロピル、シクロプロピル、－Ｎ（ＣＨ３）２又は－Ｎ（Ｃ２Ｈ５）２である、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
  11. Ｒ２が－ＣＯＲ２ａであり、Ｒ２ａがエチル、イソプロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、イソブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、シクロプロピル、又は－Ｎ（ＣＨ３）２から選択される、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
  12. Ｒ２が－ＣＯＲ２ａであり、前記「Ｃ＊」炭素中心がＳ構成にある、又はＲ２が－ＳＯ２Ｒ２ｂであり、前記「Ｃ＊」炭素中心がＲ構成にある、請求項１～１１のいずれか一項に記載の方法。
  13. Ｒ３が、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、チアゾリル、イソチアゾリル、及びチアジアゾリルからなる群から選択されるヘテロアリール基であり、各々が、メチル、ブロモ、クロロ、フルオロ、－ＣＨＦ２、ヒドロキシル、アミノ、及び－ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＣＯ２Ｈからなる群から独立して選択される一種以上の置換基で任意に置換される、請求項１～１２のいずれか一項に記載の方法。
  14. Ｒ３が、６－フルオロ－ピリジン－２－イル、ピリジン－２－イル、３－ヒドロキシ－ピリジン－２－イル、６－ジフルオロメチル－ピリジン－２－イル、２－アミノ－ピリジン－３－イル、２－カルボキシメチルアミノ－ピリジン－３－イル、ピリミジン－４－イル、ピリミンジン－２－イル、２－クロロ－ピリミジン－４－イル、チアゾール－４－イル、２－メチル－チアゾール－４－イル、２－クロロ－チアゾール－４－イル、チアゾール－２－イル、チアゾール－５－イル、チアゾール－５－イル、４－アミノ－チアゾール－５－イル、ピラジン－２－イル、５－メチル－ピラジン－２－イル、３－クロロ－ピラジン－２－イル、ピリダジン－３－イル、５－ブロモ－イソチアゾール－３－イル、イソチアゾール－３－イル、４，５－ジクロロ－イソチアゾール－３－イル、又は［１，２，５］チアジアゾール－３－イルを表す、請求項１～１３のいずれか一項に記載の方法。
  15. Ｒ３がピリジン－２－イル、２－アミノ－ピリジン－３－イル、チアゾール－５－イル、又は４－アミノ－チアゾール－５－イルである、請求項１～１４のいずれか一項に記載の方法。
  16. 前記テトラヒドロシクロペンタ［ｂ］インドール化合物が、カルバミン酸、Ｎ－［（２Ｓ）－７－シアノ－１，２，３，４－テトラヒドロ－４－（２－ピリジニルメチル）シクロペンタ［ｂ］インドール－２－イル］－、１－メチルエチルエステルである、請求項１～４のいずれか一項に記載の方法。
  17. 前記テトラヒドロシクロペンタ［ｂ］インドール化合物が、式ＩＩの構造を有する、請求項１～４のいずれか一項に記載の方法。
    Figure 2023511612000027
  18. 末期腎疾患を有する対象において、末期腎疾患を治療する、又は筋消耗、低筋力、又は低身体機能のうちの少なくとも一つを治療する方法であって、治療効果量の式ＩＩの化合物又はその薬学的に許容可能な塩を前記対象に投与することを含み、前記化合物が式ＩＩを有する、方法。
    Figure 2023511612000028
  19. 末期腎疾患を有する対象において、腎代替療法又は腎不全によって誘発される、二次性性腺機能低下症の結果としての症状を治療する方法であって、治療効果量の式ＩＩの化合物又はその薬学的に許容可能な塩を前記対象に投与することを含み、前記化合物が式ＩＩを有する、方法。
    Figure 2023511612000029
  20. 式ＩＩの前記化合物が、（２Ｓ）構成にある、請求項１６～１９のいずれか一項に記載の方法。
  21. 前記対象が慢性腎臓病（ＣＫＤ）を有する、請求項１～２０のいずれか一項に記載の方法。
  22. 前記対象が、ステージ５のＣＫＤを有する、請求項２１に記載の方法。
  23. 前記対象が末期腎疾患（ＥＳＲＤ）を有する、請求項１～２２のいずれか一項に記載の方法。
  24. 前記対象が腎不全を有する、請求項１～２３のいずれか一項に記載の方法。
  25. 前記対象が透析を受けている、請求項１～２４のいずれか一項に記載の方法。
  26. 前記腎代替療法が透析である、請求項４または１９に記載の方法。
  27. 前記透析が血液透析又は腹膜透析である、請求項２５～２６のいずれか一項に記載の方法。
  28. 前記対象が男性である、請求項１～２７のいずれか一項に記載の方法。
  29. 前記対象が低テストステロンを有する、請求項２８に記載の方法。
  30. 前記対象が、３００ナノグラム／デシリットル（ｎｇ／ｄＬ）未満のテストステロンレベルを有する、請求項２８～２９のいずれか一項に記載の方法。
  31. 前記対象が女性である、請求項１～２７のいずれか一項に記載の方法。
  32. 前記対象が閉経後である、請求項３１に記載の方法。
  33. 前記対象が５０歳以上である、請求項１～３２のいずれか一項に記載の方法。
  34. 前記対象が５０歳～８０歳である、請求項１～３３のいずれか一項に記載の方法。
  35. 前記対象に治療効果量の第二の化合物を投与することをさらに含む、請求項１～３４のいずれか一項に記載の方法。
  36. 前記第二の化合物が、前記テトラヒドロシクロペンタ［ｂ］インドール化合物に同時に投与される、請求項３５に記載の方法。
  37. 前記第二の化合物が、末期腎疾患（ＥＳＲＤ）の患者に典型的に提供される薬剤を含む、請求項３５～３６のいずれか一項に記載の方法。
  38. 前記第二の化合物が、腎機能を改善するビタミン及びミネラルを含む、請求項３５～３７のいずれか一項に記載の方法。
  39. 前記第二の化合物が、カロテノイド、ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ、ビタミンＢ１、ビタミンＢ２、ビタミンＢ３、ビタミンＢ５、ビタミンＢ６、ビタミンＢ７、ビタミンＢ９、又はビタミンＢ１２を含む、請求項３５～３８のいずれか一項に記載の方法。
  40. 前記第二の化合物がセレン又は亜鉛を含む、請求項３５～３８のいずれか一項に記載の方法。
  41. 前記第二の化合物が、抗酸化アミノ酸を含む、請求項３５～３８のいずれか一項に記載の方法。
  42. 前記第二の化合物がＬ－システイン又はグルタチオンを含む、請求項３５～３８のいずれか一項に記載の方法。
  43. 前記第二の化合物が、持続放出カルシフェジオール（ＥＲＣ）を含む、請求項３５～３８のいずれか一項に記載の方法。
  44. 前記持続放出カルシフェジオール（ＥＲＣ）が（３β，５Ｚ，７Ｅ）－９，１０－セココレスタ－５，７，１０（１９）－トリエン－３，２５－ジオール一水和物を含む、請求項４３に記載の方法。
  45. 前記持続放出カルシフェジオール（ＥＲＣ）が以下の構造を含み：
    Figure 2023511612000030
     制御放出賦形剤とさらに組み合わされる、請求項４４に記載の方法。
  46. 前記第二の化合物が、性機能薬剤を含む、請求項３５～３８のいずれか一項に記載の方法。
  47. 前記第二の化合物がタダラフィルを含む、請求項３５～３８のいずれか一項に記載の方法。
  48. 前記第二の化合物が、ビタミンＤプロホルモンを含む、請求項３５～３８のいずれか一項に記載の方法。
  49. 前記ビタミンＤプロホルモンが、２５（ＯＨ）Ｄ３又は２５（ＯＨ）Ｄ２である、請求項４８に記載の方法。
  50. 前記第二の化合物がカルシトリオール又はビタミンＤ類似体である、請求項３５～３８のいずれか一項に記載の方法。
  51. 一方の化合物又は両方の化合物が、約０．５ｍｇ～約５０ｍｇの量で、又はビタミンＤプロホルモンの場合には、１日当たり約１～１０００μｇの量で存在する、請求項１～５０のいずれか一項に記載の方法。
  52. 第一の化合物が、約０．５ｍｇ～約５０ｍｇで存在する、及び／又は前記第二の化合物が、約１～約１０００μｇの量で存在する、請求項１～５０のいずれか一項に記載の方法。
  53. 第一の化合物が、約５ｍｇで存在する、及び／又は第二の化合物が、約３０μｇの量で存在する、請求項１～５０のいずれか一項に記載の方法。
  54. 一方の化合物又は両方の化合物が、約５ｍｇの量で存在する、請求項１～５０のいずれか一項に記載の方法。
  55. 一方の化合物又は両方の化合物が、１日１回投与される、請求項１～５４のいずれか一項に記載の方法。
  56. 前記投与が、透析治療後に行われる、請求項１～５５のいずれか一項に記載の方法。
  57. 一方の化合物又は両方の化合物が、単一剤形である、請求項１～５６のいずれか一項に記載の方法。
  58. 各化合物が、単一剤形であり、同時投与される、請求項１～５６のいずれか一項に記載の方法。
  59. 両方の化合物が、単一剤形であり、単一剤形で投与される、請求項１～５６のいずれか一項に記載の方法。
  60. 前記単一剤形が、調節放出用量である、請求項５７～５９のいずれか一項に記載の方法。
  61. 前記調節放出用量が、第二の化合物の持続放出コア及び前記テトラヒドロシクロペンタ［ｂ］インドール化合物の即時放出コーティングを含む、請求項６０に記載の方法。
  62. 一方の化合物又は両方の化合物が、経口投与される、請求項１～６１のいずれか一項に記載の方法。
  63. 一方の化合物又は両方の化合物が、ゼラチンカプセルで投与される、請求項１～６２のいずれか一項に記載の方法。
  64. 前記治療が筋肉の消耗を改善する、請求項１～６３のいずれか一項に記載の方法。
  65. 前記治療が、身体強度又は身体機能のいずれか一つを改善する、請求項１～６４のいずれか一項に記載の方法。
  66. 前記治療が、サルコペニア又は虚弱のいずれか一つを減少させる、請求項１～６５のいずれか一項に記載の方法。
  67. 前記投与が、除脂肪体重（ＬＢＭ）での治療開始前のベースラインと比較して、変化をもたらす、請求項１～６６のいずれか一項に記載の方法。
  68. ＬＢＭの前記変化が、１２週間又は１６週間の治療後に起こる、請求項６７に記載の方法。
  69. 前記変化がＬＢＭの増加である、請求項６７～６８のいずれか一項に記載の方法。
  70. ＬＢＭの前記増加が少なくとも１ｋｇである、請求項６９に記載の方法。
  71. 前記投与が、身体機能、筋仕事率、又は筋力のいずれか一つにおける治療開始前のベースラインと比較して、変化をもたらす、請求項１～７０のいずれか一項に記載の方法。
  72. 前記投与が、体力、身体機能、脂肪量、骨ミネラル含量、骨含量、骨バイオマーカー、疲労、ＱＯＬパラメータ、性的機能、安全性、又は薬物動態のいずれか一つにおいて、治療開始前のベースラインと比較して、変化をもたらす、請求項１～７１のいずれか一項に記載の方法。
  73. 前記ＱＯＬパラメータが、エネルギーレベル、気分、又は性的機能のいずれか一つを含む、請求項７２に記載の方法。
  74. 前記変化が、１６週間の投与の後に測定される、請求項７１～７３のいずれか一項に記載の方法。
  75. 式Ｉ又は式ＩＩの化合物及び持続放出剤形のカルシフェジオール、及び固定単位併用経口剤形における許容可能な賦形剤を含む、医薬組成物。
  76. 前記固定単位併用経口剤形がカプセル又は錠剤である、請求項７５に記載の医薬組成物。
  77. 式ＩＩの前記化合物が、カルバミン酸、Ｎ－［（２Ｓ）－７－シアノ－１，２，３，４－テトラヒドロ－４－（２－ピリジニルメチル）シクロペンタ［ｂ］インドール－２－イル］－、１－メチルエチルエステルである、請求項７５又は７６のいずれか一項に記載の医薬組成物。
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