JP2023504352A - 二峰性の加熱減量分解特徴を有する亜リン酸アルミニウムベースの複合体並びにその調製及び適用 - Google Patents
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Abstract
Description
ここで、xは、0.01~0.5で、(H2PO3)3Alと(HPO3)3Al2とのモル比を表し、
前記二峰性の加熱減量分解特徴は、第1ピークの減量温度が460~490°C、第2ピークの減量温度が550~580°Cである。
ワニス又は発泡コーティングの難燃剤、
木材又はセルロース含有製品の難燃剤、
難燃性ポリマー成形材料、難燃性ポリマーフィルム、難燃性ポリマー繊維の調製に用いられる。
ポリマーマトリックス 55%~99.9%、
二峰性の加熱減量分解特徴を有する亜リン酸アルミニウムベースの複合体 0.1%~45%、
フィラー又は補強材 0~44.9%、
添加剤 0~44.9%である。
ポリマーマトリックス 55%~99.9%、
難燃系 0.1%~45%、
フィラー又は補強材 0~44.9%、
添加剤 0~44.9%であり、
前記難燃系は、
二峰性の加熱減量分解特徴を有する亜リン酸アルミニウムベースの複合体 0.1%~50%、
難燃剤 50%~99.9%である。
(1)複合材料:TGAを試験し、加熱速度が20°C/分間であり、窒素雰囲気を使用する。TGAの微分曲線(DTG)により、減量ピーク温度が得られ、本発明の複合体は、TGA曲線において二峰性を示し、本発明の目的を達成する。
実施例と同様に、亜リン酸水素アルミニウムを使用しないことを除き、他の調製過程は同じであり、材料を得て、TGAを試験し、結果は図1に示され、単峰性として表示される。吸水率及びpH値を試験し、結果は表1に示される。
実施例と同様に、亜リン酸アルミニウムを使用しないことを除き、他の調製過程は同じであり、材料を得て、TGAを試験し、結果は図2に示され、単峰性として表示される。吸水率及びpH値を試験し、結果は表1に示される。
実施例と同様に、亜リン酸水素アルミニウムと亜リン酸アルミニウムとのモル比が1:0.6であることを除き、他の調製過程は同じであり、材料を得て、TGAを試験し、結果は二峰性として表示される。吸水率及びpH値を試験し、結果は表1に示される。
実施例1の比率に従って、亜リン酸アルミニウムと亜リン酸水素アルミニウムを混合し、高温後処理を行わず、TGAを直接試験し、結果は図3に示され、二峰性として表示される。吸水率及びpH値を試験し、結果は表1に示される。
(実施例2)
50重量%のナイロン66、30重量%のガラス繊維、4重量%の実施例1によって得られた二峰性の熱分解複合体、及び16重量%のリン酸ジエチルアルミニウム(LFR8003、江蘇利思徳新材料有限公司)を使用し、通常の規程に従って、難燃性ガラス繊維強化ナイロン66を調製し、且つサンプルを作製して難燃性能を試験し、試験結果は表2に示される。
52重量%のナイロン66、30重量%のガラス繊維、3.5重量%の実施例1によって得られた二峰性の熱分解複合体、及び14.5重量%のリン酸ジエチルアルミニウム(LFR8003、江蘇利思徳新材料有限公司)を使用し、前記通常の規程に従って、難燃性ガラス繊維強化ナイロン66を調製し、且つサンプルを作製して難燃性能を試験し、試験結果は表2に示される。
50重量%のナイロン66、30重量%のガラス繊維、20重量%のリン酸ジエチルアルミニウム(LFR8003、江蘇利思徳新材料有限公司)を使用し、前記通常の規程に従って、難燃性ガラス繊維強化ナイロン66を調製し、且つサンプルを作製して難燃性能を試験し、試験結果は表2に示される。
50重量%のナイロン66、30重量%のガラス繊維、4重量%の比較例1によって得られた単峰性の熱分解サンプル、及び16重量%のリン酸ジエチルアルミニウム(LFR8003、江蘇利思徳新材料有限公司)を使用し、前記通常の規程に従って、難燃性ガラス繊維強化ナイロン66を調製し、サンプルを作製して難燃性能を試験し、試験結果は表2に示される。
50重量%のナイロン66、30重量%のガラス繊維、4重量%の比較例2によって得られた単峰性の熱分解サンプル、及び16重量%のリン酸ジエチルアルミニウム(LFR8003、江蘇利思徳新材料有限公司)を使用し、前記通常の規程に従って、難燃性ガラス繊維強化ナイロン66を調製し、サンプルを作製して難燃性能を試験し、試験結果は表2に示される。
50重量%のナイロン66、30重量%のガラス繊維、4重量%の比較例3によって得られたサンプル、及び16重量%のリン酸ジエチルアルミニウム(LFR8003、江蘇利思徳新材料有限公司)を使用し、前記通常の規程に従って、難燃性ガラス繊維強化ナイロン66を調製し、且つサンプルを作製して難燃性能を試験し、試験結果は表2に示される。
50重量%のナイロン66、30重量%のガラス繊維、4重量%の比較例4によって得られたサンプル、及び16重量%のリン酸ジエチルアルミニウム(LFR8003、江蘇利思徳新材料有限公司)を使用し、前記通常の規程に従って、難燃性ガラス繊維強化ナイロン66を調製し、且つサンプルを作製して難燃性能を試験し、試験結果は表2に示される。
52重量%のナイロン66、30重量%のガラス繊維、3.5重量%の比較例4によって得られたサンプル、及び14.5重量%のリン酸ジエチルアルミニウム(LFR8003、江蘇利思徳新材料有限公司)を使用し、前記通常の規程に従って、難燃性ガラス繊維強化ナイロン66を調製し、サンプルを作製して難燃性能を試験し、試験結果は表2に示される。
Claims (9)
- pHは3以上、粒径は0.1~1000μm、水中溶解度は0.01~10g/L、かさ密度は80~800g/L、残留水分は0.1重量%~5重量%であることを特徴とする、請求項1に記載の二峰性の加熱減量分解特徴を有する亜リン酸アルミニウムベースの複合体。
- 前記構造式の比率に従って、亜リン酸アルミニウムと亜リン酸水素アルミニウムを均一に混合するステップと、1~10時間で混合物の温度を常温から350℃以下に上昇させ、段階的に温度を上昇させて加熱し、温度上昇速度が5°C/分間以下であり、二峰性の加熱減量分解特徴を有する亜リン酸アルミニウムベースの前記複合体を得るステップとを含むことを特徴とする、請求項1又は2に記載の二峰性の加熱減量分解特徴を有する亜リン酸アルミニウムベースの複合体の調製方法。
- 段階的に温度を上昇させて加熱する前記過程では、それぞれが160℃、220℃及び280℃である3つの保温プラットフォームは設置され、保温時間はそれぞれ独立して30~60分間であることを特徴とする、請求項3に記載の調製方法。
- 前記複合体は、難燃剤又は難燃剤の相乗剤として使用することも、それを使用して調製することもでき、それは、
ワニス又は発泡コーティングの難燃剤、
木材又はセルロース含有製品の難燃剤、
難燃性ポリマー成形材料、難燃性ポリマーフィルム、難燃性ポリマー繊維の調製に用いられることを特徴とする、請求項1又は2に記載の二峰性の加熱減量分解特徴を有する亜リン酸アルミニウムベースの複合体の適用。 - 前記難燃性ポリマー成形材料、難燃性ポリマーフィルム、難燃性ポリマー繊維の総重量は100%である場合、その原料の組成は、
ポリマーマトリックス 55%~99.9%、
二峰性の加熱減量分解特徴を有する亜リン酸アルミニウムベースの複合体 0.1%~45%、
フィラー又は補強材 0~44.9%、
添加剤 0~44.9%であることを特徴とする、請求項5に記載の適用。 - 前記難燃性ポリマー成形材料、難燃性ポリマーフィルム、難燃性ポリマー繊維の総重量は100%である場合、その原料の組成は、
ポリマーマトリックス 55%~99.9%、
難燃系 0.1%~45%、
フィラー又は補強材 0~44.9%、
添加剤 0~44.9%であり、
前記難燃系は、
二峰性の加熱減量分解特徴を有する亜リン酸アルミニウムベースの複合体 0.1%~50%、
難燃剤 50%~99.9%であることを特徴とする、請求項5に記載の適用。 - 前記難燃剤は、リン酸ジエチルアルミニウムであることを特徴とする、請求項7に記載の適用。
- 前記ポリマーマトリックスは、ナイロン、ポリエステル、POKのうち少なくとも1つから選択されることを特徴とする、請求項6~8のいずれか一項に記載の適用。
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