JP2023113749A - 接着剤組成物およびそれを形成する方法 - Google Patents

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Abstract

【課題】フォームテープに用いられる接着剤組成物およびその形成方法を提供する。【解決手段】接着剤組成物は、接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約２重量％および４７重量％以下の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約５１重量％の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂと、接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約３０重量％以下の粘着付与剤成分と、を含み得る。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、少なくとも約４０℃のガラス転移温度（Ｔｇ）を有し得る。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、約２０℃以下のガラス転移温度（Ｔｇ）を有し得る。さらに、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、酸不含であり得る。【選択図】なし

Description

本開示は、接着剤組成物およびそれを形成する方法に関する。本開示はさらに、接着剤
組成物を含むフォームテープおよびそれを形成する方法に関する。
感圧接着剤は、多くの産業および消費者市場で様々な基材を接着するために使用されて
いる。特定の用途に応じて、感圧接着剤は、単一層または多層として設計され得る。その
基材は、類似した性質、または非常に異なる性質のものでもよい。性質が非常に異なる基
材は、特に片側の基材がポリプロピレンおよびポリプロピレン／エチレンプロピレンジエ
ンターポリマーを含む熱可塑性オレフィンでできている場合、取り付けがより困難になる
傾向がある。通常、これらの熱可塑性材料用に設計された感圧接着剤は、十分な凝集力と
長期安定性を欠く傾向がある。これらの問題は、感圧接着剤が高い接着性と高い凝集性の
両方を備える必要があり、自然界の要素に長年曝露されることが多い用途において、より
重要になる。したがって、長年の曝露後でも熱可塑性オレフィンに対して高い全体的な性
能を維持する感圧接着剤組成物を開発することが強く求められている。
第１の態様によれば、接着剤組成物は、接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約
２重量％および４９重量％以下の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、接着剤組成物の
総重量に対して、少なくとも約５１重量％の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂと、接着
剤組成物の総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約３０重量％以下の粘着付
与剤成分と、を含み得る。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、少なくとも約４０℃の
ガラス転移温度（Ｔｇ）を有し得る。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、約２０℃以
下のガラス転移温度（Ｔｇ）を有し得る。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、酸不含
であり得る。
別の態様によれば、接着剤組成物は、接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約２
重量％および４９重量％以下の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、接着剤組成物の総
重量に対して、少なくとも約５１重量％の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂと、接着剤
組成物の総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約３０重量％以下の粘着付与
剤成分と、を含み得る。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、少なくとも約４０℃のガ
ラス転移温度（Ｔｇ）を有し得る。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、約２０℃以下
のガラス転移温度（Ｔｇ）を有し得る。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂはさらに、（
メタ）アクリル系高分子成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約４０重量％および約９９
重量％以下のモノマー成分ｂ１を含み得、（メタ）アクリル系高分子成分Ｂの総重量に対
して、少なくとも約１重量％および約６０重量％以下のモノマー成分ｂ２を含み得る重合
性材料の反応生成物であり得る。モノマー成分ｂ１は、Ｃ１～Ｃ２４アクリルエステルで
あり得、モノマー成分ｂ２は、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモノマー、および一級
、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アク
リレートを有する窒素含有モノマーからなる群から選択されるエチレン性不飽和官能性モ
ノマーであり得る。
さらに別の態様によれば、接着剤組成物は、接着剤組成物の総重量に対して、少なくと
も約２重量％および４９重量％以下の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、接着剤組成
物の総重量に対して、少なくとも約５１重量％の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂと、
接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約３０重量％以下の粘
着付与剤成分と、を含み得る。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂはさらに、（メタ）ア
クリル系高分子成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約４０重量％および約９９重量％以
下のモノマー成分ｂ１であり得、（メタ）アクリル系高分子成分Ｂの総重量に対して、少
なくとも約１重量％および約６０重量％以下のモノマー成分ｂ２を含み得る重合性材料の
反応生成物であり得る。モノマー成分ｂ１は、Ｃ１～Ｃ２４アクリルエステルであり得、
モノマー成分ｂ２は、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモノマー、および一級、二級、
もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート
を有する窒素含有モノマーからなる群から選択されるエチレン性不飽和官能性モノマーで
あり得る。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、（メタ）アクリル系高分子成分Ｂの総
重量に対して、少なくとも約４０重量％および約９９重量％以下のモノマー成分ｂ１と、
（メタ）アクリル系高分子成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約１重量％および約６０
重量％以下のモノマー成分ｂ２と、を含み得る重合性材料の反応生成物を含み得る。モノ
マー成分ｂ１は、Ｃ１～Ｃ２４アクリルエステルであり得、モノマー成分ｂ２は、ヒドロ
キシル含有（メタ）アクリルモノマー、および一級、二級、もしくは三級アミノ基、また
はＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートを有する窒素含有モノマーか
らなる群から選択されるエチレン性不飽和官能性モノマーであり得る。
さらに別の態様によれば、接着剤組成物を形成する方法は、プレ接着剤混合物を提供す
ることと、プレ接着剤混合物を混合することと、プレ接着剤混合物を重合して接着剤組成
物を形成することと、を含み得る。プレ接着剤混合物は、プレ接着剤（メタ）アクリル系
ポリマー成分Ａ、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ、プレ接着剤粘着付与剤
成分を含み得る。プレ接着性（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、プレ接着剤混合物に
提供される前に完全に重合され得る。プレ接着性（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、
プレ接着剤混合物に提供される前に非重合され得る。
さらに別の態様によれば、単層フォームテープは、接着剤組成物内に中空の微小球を含
むフォームコアを含み得る。接着剤組成物は、接着剤組成物の総重量に対して、少なくと
も約２重量％および４９重量％以下の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、接着剤組成
物の総重量に対して、少なくとも約５１重量％の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂと、
接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約３０重量％以下の粘
着付与剤成分と、を含み得る。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、少なくとも約４０
℃のガラス転移温度（Ｔｇ）を有し得る。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、約２０
℃以下のガラス転移温度（Ｔｇ）を有し得る。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、酸
不含であり得る。
さらに別の態様によれば、単層フォームテープは、接着剤組成物内に中空の微小球を含
むフォームコアを含み得る。接着剤組成物は、接着剤組成物の総重量に対して、少なくと
も約２重量％および４９重量％以下の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、接着剤組成
物の総重量に対して、少なくとも約５１重量％の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂと、
接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約３０重量％以下の粘
着付与剤成分と、を含み得る。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、少なくとも約４０
℃のガラス転移温度（Ｔｇ）を有し得る。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、約２０
℃以下のガラス転移温度（Ｔｇ）を有し得る。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂはさら
に、（メタ）アクリル系高分子成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約４０重量％および
約９９重量％以下のモノマー成分ｂ１を含み得、（メタ）アクリル系高分子成分Ｂの総重
量に対して、少なくとも約１重量％および約６０重量％以下のモノマー成分ｂ２を含み得
る重合性材料の反応生成物であり得る。モノマー成分ｂ１は、Ｃ１～Ｃ２４アクリルエス
テルであり得、モノマー成分ｂ２は、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモノマー、およ
び一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ
）アクリレートを有する窒素含有モノマーからなる群から選択されるエチレン性不飽和官
能性モノマーであり得る。
別の態様によれば、単層フォームテープは、接着剤組成物内に中空の微小球を含むフォ
ームコアを含み得る。接着剤組成物は、接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約２
重量％および４９重量％以下の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、接着剤組成物の総
重量に対して、少なくとも約５１重量％の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂと、接着剤
組成物の総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約３０重量％以下の粘着付与
剤成分と、を含み得る。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂはさらに、（メタ）アクリル
系高分子成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約４０重量％および約９９重量％以下のモ
ノマー成分ｂ１であり得、（メタ）アクリル系高分子成分Ｂの総重量に対して、少なくと
も約１重量％および約６０重量％以下のモノマー成分ｂ２を含み得る重合性材料の反応生
成物であり得る。モノマー成分ｂ１は、Ｃ１～Ｃ２４アクリルエステルであり得、モノマ
ー成分ｂ２は、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモノマー、および一級、二級、もしく
は三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートを有す
る窒素含有モノマーからなる群から選択されるエチレン性不飽和官能性モノマーであり得
る。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、（メタ）アクリル系高分子成分Ｂの総重量に
対して、少なくとも約４０重量％および約９９重量％以下のモノマー成分ｂ１と、（メタ
）アクリル系高分子成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約１重量％および約６０重量％
以下のモノマー成分ｂ２と、を含み得る重合性材料の反応生成物を含み得る。モノマー成
分ｂ１は、Ｃ１～Ｃ２４アクリルエステルであり得、モノマー成分ｂ２は、ヒドロキシル
含有（メタ）アクリルモノマー、および一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，
Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートを有する窒素含有モノマーからなる
群から選択されるエチレン性不飽和官能性モノマーであり得る。
さらに別の態様によれば、フォームテープは、フォームコアと、フォームコアの第１の
表面を覆う第１の接着剤層と、を含み得る。フォームコアは、フォーム材料内に中空の微
小球を含み得る。第１の接着剤層は、第１の接着剤組成物を含み得る。第１の接着剤組成
物は、第１の接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約２重量％および４９重量％以
下の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、第１の接着剤組成物の総重量に対して、少な
くとも約５１重量％の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂと、第１の接着剤組成物の総重
量に対して、少なくとも約０．１重量％および約３０重量％以下の粘着付与剤成分と、を
含み得る。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、少なくとも約４０℃のガラス転移温度
（Ｔｇ）を有し得る。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、約２０℃以下のガラス転移
温度（Ｔｇ）を有し得る。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、酸不含であり得る。
さらに別の態様によれば、フォームテープは、フォームコアと、フォームコアの第１の
表面を覆う第１の接着剤層と、を含み得る。フォームコアは、フォーム材料内に中空の微
小球を含み得る。第１の接着剤層は、第１の接着剤組成物を含み得る。第１の接着剤組成
物は、第１の接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約２重量％および４９重量％以
下の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、第１の接着剤組成物の総重量に対して、少な
くとも約５１重量％の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂと、第１の接着剤組成物の総重
量に対して、少なくとも約０．１重量％および約３０重量％以下の粘着付与剤成分と、を
含み得る。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、少なくとも約４０℃のガラス転移温度
（Ｔｇ）を有し得る。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、約２０℃以下のガラス転移
温度（Ｔｇ）を有し得る。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂはさらに、（メタ）アクリ
ル系高分子成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約４０重量％および約９９重量％以下の
モノマー成分ｂ１を含み得、（メタ）アクリル系高分子成分Ｂの総重量に対して、少なく
とも約１重量％および約６０重量％以下のモノマー成分ｂ２を含み得る重合性材料の反応
生成物であり得る。モノマー成分ｂ１は、Ｃ１～Ｃ２４アクリルエステルであり得、モノ
マー成分ｂ２は、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモノマー、および一級、二級、もし
くは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートを有
する窒素含有モノマーからなる群から選択されるエチレン性不飽和官能性モノマーであり
得る。
別の態様によれば、フォームテープは、フォームコアと、フォームコアの第１の表面を
覆う第１の接着剤層と、を含み得る。フォームコアは、フォーム材料内に中空の微小球を
含み得る。第１の接着剤層は、第１の接着剤組成物を含み得る。第１の接着剤組成物は、
第１の接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約２重量％および４９重量％以下の（
メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、第１の接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも
約５１重量％の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂと、第１の接着剤組成物の総重量に対
して、少なくとも約０．１重量％および約３０重量％以下の粘着付与剤成分と、を含み得
る。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂはさらに、（メタ）アクリル系高分子成分Ｂの総
重量に対して、少なくとも約４０重量％および約９９重量％以下のモノマー成分ｂ１であ
り得、（メタ）アクリル系高分子成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約１重量％および
約６０重量％以下のモノマー成分ｂ２を含み得る重合性材料の反応生成物であり得る。モ
ノマー成分ｂ１は、Ｃ１～Ｃ２４アクリルエステルであり得、モノマー成分ｂ２は、ヒド
ロキシル含有（メタ）アクリルモノマー、および一級、二級、もしくは三級アミノ基、ま
たはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートを有する窒素含有モノマー
からなる群から選択されるエチレン性不飽和官能性モノマーであり得る。（メタ）アクリ
ル系ポリマー成分Ｂは、（メタ）アクリル系高分子成分Ｂの総重量に対して、少なくとも
約４０重量％および約９９重量％以下のモノマー成分ｂ１と、（メタ）アクリル系高分子
成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約１重量％および約６０重量％以下のモノマー成分
ｂ２と、を含み得る重合性材料の反応生成物を含み得る。モノマー成分ｂ１は、Ｃ１～Ｃ
２４アクリルエステルであり得、モノマー成分ｂ２は、ヒドロキシル含有（メタ）アクリ
ルモノマー、および一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミ
ノアルキル（メタ）アクリレートを有する窒素含有モノマーからなる群から選択されるエ
チレン性不飽和官能性モノマーであり得る。
実施形態は、例として示されており、添付の図面に限定されない。
本明細書に記載の実施形態による接着剤組成物形成方法を示す図を含む。 本明細書に記載の実施形態に従って形成された単層フォームテープの構成を示す図を含む。 本明細書に記載の実施形態に従って形成された単一の接着剤層を有するフォームテープの構成を示す図を含む。 本明細書に記載の実施形態に従って形成された２つの接着剤層を有するフォームテープの構成を示す図を含む。
当業者は、図中の要素が単純化および明瞭化のために示されており、必ずしも縮尺どお
りに描かれていないことを理解している。
以下の考察は、本教示の具体的な実装および実施形態に焦点を合わせるであろう。詳細
な説明は、ある特定の実施形態を説明するのを助けるために提供されており、本開示およ
び本教示の範囲または適用性に対する限定として解釈されるべきではない。他の実施形態
を、本明細書に提供された本開示および本教示に基づいて使用することができることが理
解されるであろう。
用語「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含
む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「有する（ｈａｓ）」、
「有する（ｈａｖｉｎｇ）」、またはその任意の他の変形は、非排他的包含を含むことを
意図する。例えば、特徴のリストを備える方法、物品、または装置は、必ずしもそれらの
特徴のみに限定されず、そのような方法、物品、または装置に明示的にリスト化されない
かまたは固有ではない他の特徴を含んでもよい。さらに、明示的にそうではないことが述
べられていない限り、「または（ｏｒ）」は、包含的な「または」を指し、排他的な「ま
たは」を指さない。例えば、条件ＡまたはＢは、以下のいずれか１つによって満たされる
。Ａは真（または存在する）かつＢは偽（または存在しない）、Ａは偽（または存在しな
い）かつＢは真（または存在する）、およびＡとＢの両方が真（または存在する）である
。
また、「１つ（ａ）」または「１つ（ａｎ）」の使用は、本明細書に記載の要素および
構成要素を説明するために用いられる。これは単に便宜上および本発明の範囲の一般的な
意味を与えるために行われる。この説明は、他を意味することが明確でない限り、１つ、
少なくとも１つ、または複数も含む単数形、またはその逆を含むように読む必要がある。
例えば、本明細書で単一の物品が説明される場合、単一の物品の代わりに複数の物品を使
用することができる。同様に、本明細書で複数の物品が説明される場合、それらの複数の
物品に代えて単一の物品が使用され得る。
本明細書に記載の実施形態は、概して、接着剤組成物および接着剤組成物を形成する方
法、より具体的には、優れた接着特性を有する接着剤組成物およびそれを形成する方法に
関する。
例示を目的として、図１は、本明細書に記載の特定の実施形態による接着剤組成物形成
方法を示す図を含む。接着剤組成物形成方法１００は、プレ接着剤混合物を提供する第１
のステップ１１０と、プレ接着剤混合物を混合する第２のステップ１２０と、プレ接着剤
混合物を重合して接着剤組成物を形成する第３のステップ１３０と、を含み得る。
第１のステップ１１０を参照すると、特定の実施形態によれば、プレ接着剤混合物は、
形成混合物に添加される前に完全に重合されるプレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成
分Ａと、形成混合物に添加される前に重合されていないプレ接着剤（メタ）アクリル系ポ
リマー成分Ｂと、プレ接着剤粘着付与剤成分と、を含み得る。
特定の実施形態によれば、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、高ガラス
転移温度（Ｔｇ）プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分と呼ばれ得る。さらに他の
実施形態によれば、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、構成モノマーのホ
モポリマーのガラス転移温度（Ｔｇ）およびその重量パーセントに基づいて、Ｆｏｘ方程
式によって推定される特定のＴｇを有し得る。例えば、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポ
リマー成分Ａは、少なくとも約４０℃、例えば、少なくとも約４５℃または少なくとも約
５０℃または少なくとも約５５℃または少なくとも約６０℃または少なくとも約６５℃ま
たは少なくとも約７０℃または少なくとも約７５℃またはさらに少なくとも約８０℃のガ
ラス転移温度（Ｔｇ）を有し得る。プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａのガラ
ス転移温度は、上記の値のいずれかの間の範囲内であり得ることが理解されるであろう。
プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａのガラス転移温度は、上記の値のいずれか
の間の任意の値であり得ることがさらに理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、特定
の分子量を有し得る。例えば、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、少なく
とも約５，０００ｇ／ｍｏｌ、例えば、少なくとも約６，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なく
とも約７，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約８，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも
約９，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１０，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約
１１，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１２，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約
１３，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１４，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約
１５，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１６，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約
１７，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１８，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約
１９，０００ｇ／ｍｏｌまたはさらに少なくとも約２０，０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有
し得る。さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは
、約２００，０００ｇ／ｍｏｌ以下、例えば、約１５０，０００ｇ／ｍｏｌ以下、または
さらに１００，０００ｇ／ｍｏｌ以下の分子量を有し得る。プレ接着剤（メタ）アクリル
系ポリマー成分Ａの分子量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内
であり得ることが理解されるであろう。プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの
分子量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることが
さらに理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、非常
に低レベルの酸性モノマーを含有し得るか、またはさらに酸性モノマー不含であり得る。
特定の実施形態によれば、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中の酸性モノマ
ーのレベルは、約１０重量％以下、例えば、約５重量％以下、またはさらに約０重量％以
下であり得る。したがって、接着剤中の酸性モノマーの全体的なレベルは、約２重量％以
下、例えば、約１重量％以下、またはさらに約０重量％以下であり得る。
特定の実施形態によれば、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、低ガラス
転移温度（Ｔｇ）プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分と呼ばれ得る。さらに他の
実施形態によれば、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、構成モノマーのホ
モポリマーのガラス転移温度（Ｔｇ）およびその重量パーセントに基づいて、Ｆｏｘ方程
式によって推定される特定のＴｇを有し得る。例えば、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポ
リマー成分Ｂは、約２０℃以下、例えば、約１５℃以下、または約１０℃以下、または約
５℃以下、またはさらに約０℃以下のガラス転移温度（Ｔｇ）を有し得る。プレ接着剤（
メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂのガラス転移温度は、上記の値のいずれかの間の範囲内
であり得ることが理解されるであろう。プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの
ガラス転移温度は、上記の値のいずれかの間の任意の値であり得ることがさらに理解され
るであろう。
さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、特定
の分子量を有し得る。例えば、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、少なく
とも約１００，０００ｇ／ｍｏｌ、例えば、少なくとも約１１０，０００ｇ／ｍｏｌまた
は少なくとも約１２０，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１３０，０００ｇ／ｍｏｌ
または少なくとも約１４０，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１５０，０００ｇ／ｍ
ｏｌまたは少なくとも約１６０，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１７０，０００ｇ
／ｍｏｌまたは少なくとも約１８０，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１９０，００
０ｇ／ｍｏｌまたはさらに少なくとも約２００，０００ｇ／ｍｏｌを有し得る。プレ接着
剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの分子量は、上記の最小値および最大値のうちのい
ずれかの間の範囲内であり得ることが理解されるであろう。プレ接着剤（メタ）アクリル
系ポリマー成分Ｂの分子量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の任意の
値であり得ることがさらに理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、酸不
含であり得る。本明細書に記載の実施形態の目的として、「酸不含」という用語は、酸官
能性モノマーを有さないものとして定義され得る。特定の実施形態によれば、接着剤中の
酸性モノマーの全体的なレベルは、約２重量％以下、例えば、約１重量％以下、またはさ
らに約０重量％以下であり得る。
さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤混合物は、特定の含有量のプレ接着剤（メタ
）アクリル系ポリマー成分Ａを含み得る。例えば、プレ接着剤混合物中のプレ接着剤（メ
タ）アクリル系ポリマー成分Ａの含有量は、プレ接着剤混合物の総重量に対して、少なく
とも約２．０重量％、例えば、少なくとも約２．５重量％、または少なくとも約３．０重
量％、または少なくとも約３．５重量％、または少なくとも約４．０重量％、または少な
くとも約４．５重量％、または少なくとも約５．０重量％、または少なくとも約５．５重
量％、または少なくとも約６．０重量％、または少なくとも約６．５重量％、または少な
くとも約７．０重量％、または少なくとも約７．５重量％、または少なくとも約８．５重
量％、または少なくとも約９．０重量％、または少なくとも約９．５重量％、またはさら
に少なくとも約１０．０重量％であり得る。さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤混
合物中のプレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの含有量は、プレ接着剤混合物の
総重量に対して、約４９．０重量％以下、例えば、約４７．０重量％以下、または約４５
．０重量％以下、または約４２．０重量％以下、または約４０．０重量％以下、または約
３７．０重量％以下、または約３５．０重量％以下、または約３２．０重量％以下、また
は約３０．０重量％以下、または約２７．０重量％以下、または約２５．０重量％以下、
または約２２．０重量％以下、または約２０．０重量％以下、または約１７．０重量％以
下、または約１５．０重量％以下、またはさらに約１２．０重量％以下であり得る。プレ
接着剤混合物中のプレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの含有量は、上記の最小
値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが理解されるであろう。プ
レ接着剤混合物中のプレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの含有量は、上記の最
小値および最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることが理解されるであろう
。
さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、プレ
接着剤モノマー成分ａ１およびプレ接着剤モノマー成分ａ２を含み得る。
特定の実施形態によれば、プレ接着剤モノマー成分ａ１は、エチレン性不飽和モノマー
であり得る。さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤モノマー成分ａ１は、ｔ－ブチル
アクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、イソプロピルメタクリレ
ート、ｎ－ブチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、ｓ－ブチルメタクリレー
ト、ｔ－ブチルメタクリレート、ステアリルメタクリレート、フェニルメタクリレート、
シクロヘキシルメタクリレート、イソボルニルアクリレート、イソボルニルメタクリレー
ト、ベンジルメタクリレート、３，３，５トリメチルシクロヘキシルアクリレート、シク
ロヘキシルアクリレート、およびプロピルメタクリレート、アドマンチルアクリレート、
ノルボルニルアクリレート、またはそれらの混合物を含み得るが、これらに限定されない
。
さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤モノマー成分ａ２は、酸性モノマーまたは非
酸性官能性極性モノマーであり得る。
特定の実施形態によれば、プレ接着剤モノマー成分ａ２は、エチレン性不飽和カルボン
酸、エチレン性不飽和スルホン酸、エチレン性不飽和ホスホン酸、およびそれらの混合物
から選択される酸性モノマーであり得る。さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤モノ
マー成分ａ２は、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フマル酸、クロトン酸、シト
ラコン酸、マレイン酸、オレイン酸、β－カルボキシエチル（メタ）アクリレート、２－
スルホエチルメタクリレート、スチレンスルホン酸、２－アクリルアミド－２－メチルプ
ロパンスルホン酸、ビニルホスホン酸、またはそれらの混合物から選択されるが、これら
に限定されない、酸性モノマーを含み得る。
特定の実施形態によれば、プレ接着剤モノマー成分ａ２は、ヒドロキシル含有（メタ）
アクリルモノマー、および一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキ
ルアミノアルキル（メタ）アクリレートを有する窒素含有モノマーから選択されるが、こ
れらに限定されない、非酸性官能性モノマーであり得る。特定の実施形態によれば、プレ
接着剤モノマー成分ａ２は、２－ヒドロキシエチルアクリレート、２－ヒドロキシプロピ
ルアクリレート、２－ヒドロキシブチルアクリレート、２－ヒドロキシエチルメタクリレ
ート、２－ヒドロキシプロピルメタクリレート、２－ヒドロキシブチルメタクリレート、
Ｎ－メチルアクリルアミド、Ｎ－エチルアクリルアミド、Ｎ－ヘキシルアクリルアミド、
Ｎ－オクチルアクリルアミド、ｔ－ブチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルア
ミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－
ジエチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジ
メチルアミノプロピルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ
，Ｎ－ジメチルアミノプロピルアクリレート、Ｂ－（ジメチルアミド）エチルアクリレー
ト、ジメチルアミノエチルアクリルアミド、Ｎ－ビニルピロリドン；Ｎ－ビニルカプロラ
クタム、アクリルアミド、ｎ－ヒドロキシメチルアクリルアミド、ｎ－ヒドロキシエチル
アクリルアミド、またはそれらの混合物から選択されるが、これらに限定されない、非酸
性官能性モノマーであり得る。
さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤モノマー成分ａ２は、Ｎ－ヒドロキシアルキ
ル（メタ）アクリルアミドであり得る。Ｎ－ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミド
は、以下の式：ＣＨ２＝Ｃ（Ｒ１）ＣＯＮＨＲ２で表され得、式中、Ｒ１は水素原子また
はメチル基を表し、Ｒ２は１～８個の炭素原子と少なくとも１つのヒドロキシル基を有す
るアルキル基を表す。特定の実施形態によれば、プレ接着剤モノマー成分ａ２は、ｎ－ヒ
ドロキシメチルアクリルアミド、ｎ－ヒドロキシメチルメタクリルアミド、ｎ－ヒドロキ
シエチルアクリルアミド、ｎ－ヒドロキシエチルメタクリルアミド、またはそれらの混合
物から選択され得るが、これらに限定されない。
さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、特定
の含有量のプレ接着剤モノマー成分ａ１を含み得る。例えば、プレ接着剤（メタ）アクリ
ル系ポリマー成分Ａ中のプレ接着剤モノマー成分ａ１の含有量は、プレ接着剤（メタ）ア
クリル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、少なくとも約４０重量％、例えば、少なくと
も約４３重量％、または少なくとも約４５重量％、または少なくとも約４８重量％、また
は少なくとも約５０重量％、または少なくとも約５３重量％、または少なくとも約５５重
量％、または少なくとも約５８重量％、または少なくとも約６３重量％、または少なくと
も約６５重量％、または少なくとも約６８重量％、または少なくとも約７０重量％、また
は少なくとも約７３重量％、または少なくとも約７５重量％、または少なくとも約７８重
量％、または少なくとも約８０重量％少なくとも約８３重量％、または少なくとも約８５
重量％、または少なくとも約８８重量％、またはさらに少なくとも約９０重量％であり得
る。さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のプ
レ接着剤モノマー成分ａ１の含有量は、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの
総重量に対して、約９９重量％以下、例えば、約９８．５重量％以下、または約９８重量
％以下、または約９７．５重量％以下、または約９７．０重量％以下、または約９６．５
重量％、または約９６．０重量％以下、または約９５．５重量％以下、または約９５．０
重量％以下であり得る。プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のプレ接着剤モ
ノマー成分ａ１の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内で
あり得ることが理解されるであろう。プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中の
プレ接着剤モノマー成分ａ１の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの
間の任意の値であり得ることがさらに理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、特定
の含有量のプレ接着剤モノマー成分ａ２を含み得る。例えば、プレ接着剤（メタ）アクリ
ル系ポリマー成分Ａ中のプレ接着剤モノマー成分ａ２の含有量は、プレ接着剤（メタ）ア
クリル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、少なくとも約０．１重量％、例えば、少なく
とも約０．５重量％、または少なくとも約１．０重量％、または少なくとも約１．５重量
％、または少なくとも約２．０重量％、または少なくとも約２．５重量％、または少なく
とも約３．０重量％、または少なくとも約３．５重量％、または少なくとも約４．０重量
％、または少なくとも約４．５重量％、または少なくとも約５．０重量％、または少なく
とも約５．５重量％、または少なくとも約６．０重量％、または少なくとも約６．５重量
％、またはさらに少なくとも約７．０重量％であり得る。さらに他の実施形態によれば、
プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のプレ接着剤モノマー成分ａ２の含有量
は、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、約２０．０重量％
以下、例えば、約１９．５重量％以下、または約１９．０重量％以下、または約１８．５
重量％以下、または約１８．０重量％以下、または約１７．５重量％以下、または約１７
．０重量％以下、または約１６．５重量％以下、または約１６．０重量％以下、または約
１５．５重量％以下、または約１５．０重量％以下、または約１４．５重量％以下、また
は約１４．０重量％以下、または約１３．５重量％以下、または約１３．０重量％以下、
または約１２．５重量％以下、または約１２．０重量％以下であり得る。プレ接着剤（メ
タ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のプレ接着剤モノマー成分ａ２の含有量は、上記の最小
値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが理解されるであろう。プ
レ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のプレ接着剤モノマー成分ａ２の含有量は
、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることがさらに理
解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、プレ
接着剤モノマー成分ａ３をさらに含み得る。特定の実施形態によれば、プレ接着剤モノマ
ー成分ａ３は、プレ接着剤モノマー成分ａ１およびプレ接着剤モノマー成分ａ２の両方と
は異なり得る。さらに他の実施形態によれば、成分ａ２およびａ３は、相互作用して、最
終接着剤中の成分Ａの凝集を強化し得る。そのような相互作用には、水素結合、酸塩基対
、イオン対、またはそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。
特定の実施形態によれば、プレ接着剤モノマー成分ａ３は、エチレン性不飽和モノマー
であり得る。さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤モノマー成分ａ３は、酸性基およ
びエチレン性不飽和基を有する酸性モノマーを含み得る。特定の実施形態によれば、プレ
接着剤モノマー成分ａ３は、エチレン性不飽和カルボン酸、エチレン性不飽和スルホン酸
、エチレン性不飽和ホスホン酸、およびそれらの混合物から選択されるものを含み得るが
、これらに限定されない。そのような化合物の例には、アクリル酸、メタクリル酸、イタ
コン酸、フマル酸、クロトン酸、シトラコン酸、マレイン酸、オレイン酸、β－カルボキ
シエチル（メタ）アクリレート、２－スルホエチルメタクリレート、スチレンスルホン酸
、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、ビニルホスホン酸またはそれら
の混合物から選択されるものが挙げられるが、これらに限定されない。
さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤モノマー成分ａ３は、ヒドロキシル基および
エチレン性不飽和基を有するヒドロキシ含有アクリルエステルモノマーを含み得る。特定
の実施形態によれば、プレ接着剤モノマー成分ａ３は、２－ヒドロキシエチルアクリレー
ト、２－ヒドロキシプロピルアクリレート、２－ヒドロキシブチルアクリレート、２－ヒ
ドロキシエチルメタクリレート、２－ヒドロキシプロピルメタクリレート、２－ヒドロキ
シブチルメタクリレート、ｎ－ヒドロキシメチルアクリルアミド、ｎ－ヒドロキシエチル
アクリルアミド、およびそれらの混合物から選択されるものを含み得るが、これらに限定
されない。さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤モノマー成分ａ３は、一級、二級、
もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート
およびエチレン性不飽和基を有する窒素含有モノマーを含み得る。
さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤モノマー成分ａ３は、ビニルモノマーを含み
得る。特定の実施形態によれば、プレ接着剤モノマー成分ａ３は、Ｎ－メチルアクリルア
ミド、Ｎ－エチルアクリルアミド、Ｎ－ヘキシルアクリルアミド、Ｎ－オクチルアクリル
アミド、ｔ－ブチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチ
ルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルメタクリルア
ミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピル
メタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ
プロピルアクリレート、Ｂ－（ジメチルアミド）エチルアクリレート、ジメチルアミノエ
チルアクリルアミド、Ｎ－ビニルピロリドン；Ｎ－ビニルカプロラクタム、アクリルアミ
ドまたはそれらの混合物から選択されるものを含み得るが、これらに限定されない、これ
らに限定されない。
さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、特定
の含有量のプレ接着剤モノマー成分ａ３を含み得る。例えば、プレ接着剤（メタ）アクリ
ル系ポリマー成分Ａ中のプレ接着剤モノマー成分ａ３の含有量は、プレ接着剤（メタ）ア
クリル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、少なくとも約０．１重量％、例えば、少なく
とも約０．５重量％、または少なくとも約１．０重量％、または少なくとも約１．５重量
％、または少なくとも約２．０重量％、または少なくとも約２．５重量％、または少なく
とも約３．０重量％、または少なくとも約３．５重量％、または少なくとも約４．０重量
％、または少なくとも約４．５重量％、または少なくとも約５．０重量％、または少なく
とも約５．５重量％、または少なくとも約６．０重量％、または少なくとも約６．５重量
％、またはさらに少なくとも約７．０重量％であり得る。さらに他の実施形態によれば、
プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のプレ接着剤モノマー成分ａ３の含有量
は、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、約６０重量％以下
、例えば、約５５重量％以下、または約５０重量％以下、または約４５重量％以下、また
は約４０重量％以下、または約３５重量％以下、または約３０重量％以下、または約２５
重量％以下、または約２０重量％以下、または約１８重量％以下、または約１５重量％以
下、または約１３重量％以下、または約１０重量％以下であり得る。プレ接着剤（メタ）
アクリル系ポリマー成分Ａ中のプレ接着剤モノマー成分ａ３の含有量は、上記の最小値お
よび最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが理解されるであろう。プレ接
着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のプレ接着剤モノマー成分ａ３の含有量は、上
記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることがさらに理解さ
れるであろう。
さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤混合物は、特定の含有量のプレ接着剤（メタ
）アクリル系ポリマー成分Ｂを含み得る。例えば、プレ接着剤混合物中のプレ接着剤（メ
タ）アクリル系ポリマー成分Ｂの含有量は、プレ接着剤混合物の総重量に対して、少なく
とも約５１重量％、例えば、少なくとも約５３重量％、または少なくとも約５５重量％、
または少なくとも約５８重量％、または少なくとも約６０重量％、または少なくとも約６
３重量％、または少なくとも約６５重量％、または少なくとも約６８重量％、または少な
くとも約７０重量％、または少なくとも約７３重量％、またはさらに少なくとも約７５重
量％であり得る。さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤混合物中のプレ接着剤（メタ
）アクリル系ポリマー成分Ｂの含有量は、プレ接着剤混合物の総重量に対して、約９８重
量％以下、例えば、約９５重量％以下、または約９２重量％以下、または約９０重量％以
下、または約８７重量％以下、または約８５重量％以下、または約８２重量％、またはさ
らに約８０重量％以下であり得る。プレ接着剤混合物中のプレ接着剤（メタ）アクリル系
ポリマー成分Ｂの含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内で
あり得ることが理解されるであろう。プレ接着剤混合物中のプレ接着剤（メタ）アクリル
系ポリマー成分Ｂの含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の任意の
値であり得ることが理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、プレ
接着剤モノマー成分ｂ１およびプレ接着剤モノマー成分ｂ２を含み得る。
特定の実施形態によれば、プレ接着剤モノマー成分ｂ１は、Ｃ１～Ｃ２４アクリル酸エ
ステル、メタクリレートエステルまたはそれらの混合物であり得る。さらに他の実施形態
によれば、成分ｂ１のアルキル基は、直鎖、１つ以上の分岐部位を伴う分岐、または環状
であり得る。さらに他の実施形態によれば、アルキル基は、メチル、エチル、プロピル、
イソプロピル、ブチル、イソブチル、ペンチル、２－ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オ
クチル、イソオクチル、２－エチルヘキシル、ｔｅｒｔ－オクチル、ノニル、デシル、２
－プロピルヘプチル、ウンデシル、トリデシルアクリレート、（２－イソプロピル－５－
メチル）ヘキシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、１６～２２個のＣ原子
を有し、かつ少なくとも２つの分岐部位を有する分岐アルキル基、フェニル、ベンジル、
シクロヘキシル、イソボルニル、アドマンチル、３，３，５トリメチルシクロヘキシル、
ノルボルニルまたはそれらの混合物から選択されるものを含み得るが、これらに限定され
ない。特定の実施形態によれば、アルキル基は、ブチル、イソオクチル、および２－エチ
ルヘキシルから選択されるものを含み得るが、これらに限定されない。
さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤モノマー成分ｂ２は、ヒドロキシル含有（メ
タクリル）モノマー、および一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアル
キルアミノアルキル（メタ）アクリレートを有する窒素含有モノマーからなる群から選択
されるエチレン性不飽和官能性モノマーであり得る。さらに他の実施形態によれば、成分
ｂ２は、成分Ｂ内で水素結合を形成するか、または成分Ａとの好ましい相互作用を形成し
得る。成分ｂ２と成分Ａとのそのような好ましい相互作用には、水素結合、酸塩基対、イ
オン対、およびそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。ｂ２にとっ
て有用なモノマーは、２－ヒドロキシエチルアクリレート、２－ヒドロキシプロピルアク
リレート、２－ヒドロキシブチルアクリレート、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、
２－ヒドロキシプロピルメタクリレート、２－ヒドロキシブチルメタクリレート、Ｎ－メ
チルアクリルアミド、Ｎ－エチルアクリルアミド、Ｎ－ヘキシルアクリルアミド、Ｎ－オ
クチルアクリルアミド、ｔ－ブチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、
Ｎ，Ｎ－ジメチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチ
ルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチル
アミノプロピルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ－
ジメチルアミノプロピルアクリレート、Ｂ－（ジメチルアミド）エチルアクリレート、ジ
メチルアミノエチルアクリルアミド、Ｎ－ビニルピロリドン；Ｎ－ビニルカプロラクタム
、アクリルアミド、ｎ－ヒドロキシメチルアクリルアミド、ｎ－ヒドロキシエチルアクリ
ルアミド、またはそれらの混合物から選択される非酸性官能性モノマーであり得るが、こ
れらに限定されない。
さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、特定
の含有量のプレ接着剤モノマー成分ｂ１を含み得る。例えば、プレ接着剤（メタ）アクリ
ル系ポリマー成分Ｂ中のプレ接着剤モノマー成分ｂ１の含有量は、プレ接着剤（メタ）ア
クリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約４０重量％、例えば、少なくと
も約４３重量％、または少なくとも約４５重量％、または少なくとも約４８重量％、また
は少なくとも約５０重量％、または少なくとも約５３重量％、または少なくとも約５５重
量％、または少なくとも約５８重量％、または少なくとも約６３重量％、または少なくと
も約６５重量％、または少なくとも約６８重量％、または少なくとも約７０重量％、また
は少なくとも約７３重量％、または少なくとも約７５重量％、または少なくとも約７８重
量％、または少なくとも約８０重量％少なくとも約８３重量％、または少なくとも約８５
重量％、または少なくとも約８８重量％、またはさらに少なくとも約９０重量％であり得
る。さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のプ
レ接着剤モノマー成分ｂ１の含有量は、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの
総重量に対して、約９９重量％以下、例えば、約９８．５重量％以下、または約９８重量
％以下、または約９７．５重量％以下、または約９７．０重量％以下、または約９６．５
重量％、または約９６．０重量％以下、または約９５．５重量％以下、または約９５．０
重量％以下であり得る。プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のプレ接着剤モ
ノマー成分ｂ１の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内で
あり得ることが理解されるであろう。プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中の
プレ接着剤モノマー成分ｂ１の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの
間の任意の値であり得ることがさらに理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、特定
の含有量のプレ接着剤モノマー成分ｂ２を含み得る。例えば、プレ接着剤（メタ）アクリ
ル系ポリマー成分Ｂ中のプレ接着剤モノマー成分ｂ２の含有量は、プレ接着剤（メタ）ア
クリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約１重量％、例えば、少なくとも
約２重量％、または少なくとも約３重量％、または少なくとも約４重量％、または少なく
とも約５重量％、または少なくとも約６重量％、または少なくとも約７重量％、または少
なくとも約８重量％、または少なくとも約９重量％、または少なくとも約１０重量％、ま
たは少なくとも約１１重量％、または少なくとも約１２重量％、または少なくとも約１３
重量％、または少なくとも約１４重量％、またはさらに少なくとも約１５重量％であり得
る。さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のプ
レ接着剤モノマー成分ｂ２の含有量は、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの
総重量に対して、約６０重量％以下、例えば、約５７重量％以下、または約５５重量％以
下、または約５２重量％以下、または約５０重量％以下、または約４７重量％以下、また
は約４５重量％以下、または約４２重量％以下、または約４０重量％以下、または約３７
重量％以下、または約３５重量％以下、または約３２重量％以下、または約３０重量％以
下、または約２７重量％以下、または約２５重量％以下、または約２３重量％以下、また
は約２０重量％以下であり得る。プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のプレ
接着剤モノマー成分ｂ２の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の
範囲内であり得ることが理解されるであろう。プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成
分Ｂ中のプレ接着剤モノマー成分ｂ２の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのい
ずれかの間の任意の値であり得ることがさらに理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、プレ
接着剤モノマー成分ｂ３をさらに含み得る。特定の実施形態によれば、プレ接着剤モノマ
ー成分ｂ３は、プレ接着剤モノマー成分ｂ１およびプレ接着剤モノマー成分ｂ２の両方と
は異なり得る。特定の実施形態によれば、成分ｂ３は、成分ｂ２と好ましい相互作用を形
成し得る。そのような好ましい相互作用には、水素結合、酸塩基対、またはイオン対、ま
たはそれらの組み合わせが含まれ得るが、これらに限定されない。ｂ３に有用なモノマー
には、酸性モノマーが除外される。
さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、特定
の含有量のプレ接着剤モノマー成分ｂ３を含み得る。例えば、プレ接着剤（メタ）アクリ
ル系ポリマー成分Ｂ中のプレ接着剤モノマー成分ｂ３の含有量は、プレ接着剤（メタ）ア
クリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約０．１重量％、例えば、少なく
とも約０．５重量％、または少なくとも約１．０重量％、または少なくとも約１．５重量
％、または少なくとも約２．０重量％、または少なくとも約２．５重量％、または少なく
とも約３．０重量％、または少なくとも約３．５重量％、または少なくとも約４．０重量
％、または少なくとも約４．５重量％、または少なくとも約５．０重量％、または少なく
とも約５．５重量％、または少なくとも約６．０重量％、または少なくとも約６．５重量
％、またはさらに少なくとも約７．０重量％であり得る。さらに他の実施形態によれば、
プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のプレ接着剤モノマー成分ｂ３の含有量
は、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、約６０重量％以下
、例えば、約５５重量％以下、または約５０重量％以下、または約４５重量％以下、また
は約４０重量％以下、または約３５重量％以下、または約３０重量％以下、または約２５
重量％以下、または約２０重量％以下、または約１８重量％以下、または約１５重量％以
下、または約１３重量％以下、または約１０重量％以下であり得る。プレ接着剤（メタ）
アクリル系ポリマー成分Ｂ中のプレ接着剤モノマー成分ｂ３の含有量は、上記の最小値お
よび最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが理解されるであろう。プレ接
着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のプレ接着剤モノマー成分ｂ３の含有量は、上
記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることがさらに理解さ
れるであろう。
特定の実施形態によれば、プレ接着剤粘着付与剤成分は、Ｃ５、Ｃ９、Ｃ５／Ｃ９、ジ
シクロペンタジエン、テルペン、またはそれらの水素化樹脂、またはそれらの組み合わせ
を含み得る。
さらに他の実施形態によれば、プレ接着剤混合物は、特定の含有量のプレ接着剤粘着付
与剤成分を含み得る。例えば、プレ接着剤混合物中のプレ接着剤粘着付与剤成分の含有量
は、プレ接着剤混合物の総重量に対して、少なくとも約０．１重量％、例えば、少なくと
も約０．５重量％、または少なくとも約１．０重量％、または少なくとも約１．５重量％
、または少なくとも約２．０重量％、または少なくとも約２．５重量％、または少なくと
も約３．０重量％、または少なくとも約３．５重量％、または少なくとも約４．０重量％
、または少なくとも約４．５重量％、または少なくとも約５．０重量％、または少なくと
も約５．５重量％、または少なくとも約６．０重量％、または少なくとも約６．５重量％
、またはさらに少なくとも約７．０重量％であり得る。さらに他の実施形態によれば、プ
レ接着剤混合物中のプレ接着剤粘着付与剤成分の含有量は、プレ接着剤混合物の総重量に
対して、約３０重量％以下、例えば、約２５重量％以下、または約２０重量％以下、また
は約１８重量％以下、または約１５重量％以下、または約１３重量％、または約１０重量
％以下であり得る。プレ接着剤混合物中のプレ接着剤粘着付与剤成分の含有量は、上記の
最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが理解されるであろう
。プレ接着剤混合物中のプレ接着剤粘着付与剤成分の含有量は、上記の最小値および最大
値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることがさらに理解されるであろう。
ここで、本明細書に記載の実施形態に従って形成された接着剤組成物を参照すると、接
着剤組成物は、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ
、および粘着付与剤成分を含み得る。
特定の実施形態によれば、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、高ガラス転移温度（
Ｔｇ）（メタ）アクリル系ポリマー成分と呼ばれ得る。さらに他の実施形態によれば、（
メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、構成モノマーのホモポリマーのガラス転移温度（Ｔ
ｇ）およびその重量パーセントに基づいて、Ｆｏｘ方程式によって推定される特定のＴｇ
を有し得る。例えば、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、少なくとも約４０℃、例え
ば、少なくとも約４５℃または少なくとも約５０℃または少なくとも約５５℃または少な
くとも約６０℃または少なくとも約６５℃または少なくとも約７０℃または少なくとも約
７５℃またはさらに少なくとも約８０℃のガラス転移温度（Ｔｇ）を有し得る。（メタ）
アクリル系ポリマー成分Ａのガラス転移温度は、上記の値のいずれかの間の範囲内であり
得ることが理解されるであろう。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａのガラス転移温度は
、上記の値のいずれかの間の任意の値であり得ることがさらに理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、特定の分子量を
有し得る。例えば、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、少なくとも約５，０００ｇ／
ｍｏｌ、例えば、少なくとも約６，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約７，０００ｇ／
ｍｏｌまたは少なくとも約８，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約９，０００ｇ／ｍｏ
ｌまたは少なくとも約１０，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１１，０００ｇ／ｍｏ
ｌまたは少なくとも約１２，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１３，０００ｇ／ｍｏ
ｌまたは少なくとも約１４，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１５，０００ｇ／ｍｏ
ｌまたは少なくとも約１６，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１７，０００ｇ／ｍｏ
ｌまたは少なくとも約１８，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１９，０００ｇ／ｍｏ
ｌまたはさらに少なくとも約２０，０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有し得る。さらに他の実
施形態によれば、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、約２００，０００ｇ／ｍｏｌ以
下、例えば、約１５０，０００ｇ／ｍｏｌ以下、またはさらに１００，０００ｇ／ｍｏｌ
以下の分子量を有し得る。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの分子量は、上記の最小値
および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが理解されるであろう。（メ
タ）アクリル系ポリマー成分Ａの分子量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれか
の間の任意の値であり得ることがさらに理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、非常に低レベル
の酸性モノマーを含有し得るか、またはさらに酸性モノマー不含であり得る。特定の実施
形態によれば、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中の酸性モノマーのレベルは、約１０
重量％以下、例えば、約５重量％以下、またはさらに約０重量％以下であり得る。したが
って、接着剤中の酸性モノマーの全体的なレベルは、約２重量％以下、例えば、約１重量
％以下、またはさらに約０重量％以下であり得る。
特定の実施形態によれば、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、低ガラス転移温度（
Ｔｇ）（メタ）アクリル系ポリマー成分と呼ばれ得る。さらに他の実施形態によれば、（
メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、構成モノマーのホモポリマーのガラス転移温度（Ｔ
ｇ）およびその重量パーセントに基づいて、Ｆｏｘ方程式によって推定される特定のＴｇ
を有し得る。例えば、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、約２０℃以下、例えば、約
１５℃以下、または約１０℃以下、または約５℃以下、またはさらに約０℃以下のガラス
転移温度（Ｔｇ）を有し得る。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂのガラス転移温度は、
上記の値のいずれかの間の範囲内であり得ることが理解されるであろう。（メタ）アクリ
ル系ポリマー成分Ｂのガラス転移温度は、上記の値のいずれかの間の任意の値であり得る
ことがさらに理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、特定の分子量を
有し得る。例えば、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、少なくとも約１００，０００
ｇ／ｍｏｌ、例えば、少なくとも約１１０，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１２０
，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１３０，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１
４０，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１５０，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも
約１６０，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１７０，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なく
とも約１８０，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１９０，０００ｇ／ｍｏｌまたはさ
らに少なくとも約２００，０００ｇ／ｍｏｌを有し得る。（メタ）アクリル系ポリマー成
分Ｂの分子量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得るこ
とが理解されるであろう。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの分子量は、上記の最小値
および最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることがさらに理解されるであろ
う。
さらに他の実施形態によれば、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、酸不含であり得
る。本明細書に記載の実施形態の目的として、「酸不含」という用語は、酸官能性モノマ
ーを有さないものとして定義され得る。特定の実施形態によれば、接着剤中の酸性モノマ
ーの全体的なレベルは、約２重量％以下、例えば、約１重量％以下、またはさらに約０重
量％以下であり得る。
さらに他の実施形態によれば、接着剤組成物は、特定の含有量の（メタ）アクリル系ポ
リマー成分Ａを含み得る。例えば、接着剤組成物中の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ
の含有量は、接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約２．０重量％、例えば、少な
くとも約２．５重量％、または少なくとも約３．０重量％、または少なくとも約３．５重
量％、または少なくとも約４．０重量％、または少なくとも約４．５重量％、または少な
くとも約５．０重量％、または少なくとも約５．５重量％、または少なくとも約６．０重
量％、または少なくとも約６．５重量％、または少なくとも約７．０重量％、または少な
くとも約７．５重量％、または少なくとも約８．５重量％、または少なくとも約９．０重
量％、または少なくとも約９．５重量％、またはさらに少なくとも約１０．０重量％であ
り得る。さらに他の実施形態によれば、接着剤組成物中の（メタ）アクリル系ポリマー成
分Ａの含有量は、接着剤組成物の総重量に対して、約４９．０重量％以下、例えば、約４
７．０重量％以下、または約４５．０重量％以下、または約４２．０重量％以下、または
約４０．０重量％以下、または約３７．０重量％以下、または約３５．０重量％以下、ま
たは約３２．０重量％以下、または約３０．０重量％以下、または約２７．０重量％以下
、または約２５．０重量％以下、または約２２．０重量％以下、または約２０．０重量％
以下、または約１７．０重量％以下、または約１５．０重量％以下、またはさらに約１２
．０重量％以下であり得る。接着剤組成物中の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの含有
量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが理解さ
れるであろう。接着剤組成物中の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの含有量は、上記の
最小値および最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることが理解されるであろ
う。
さらに他の実施形態によれば、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、モノマー成分ａ
１およびモノマー成分ａ２を含み得る。
特定の実施形態によれば、モノマー成分ａ１は、エチレン性不飽和モノマーであり得る
。さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ａ１は、ｔ－ブチルアクリレート、メチル
メタクリレート、エチルメタクリレート、イソプロピルメタクリレート、ｎ－ブチルメタ
クリレート、イソブチルメタクリレート、ｓ－ブチルメタクリレート、ｔ－ブチルメタク
リレート、ステアリルメタクリレート、フェニルメタクリレート、シクロヘキシルメタク
リレート、イソボルニルアクリレート、イソボルニルメタクリレート、ベンジルメタクリ
レート、３，３，５トリメチルシクロヘキシルアクリレート、シクロヘキシルアクリレー
ト、およびプロピルメタクリレート、アドマンチルアクリレート、ノルボルニルアクリレ
ート、またはそれらの混合物を含み得るが、これらに限定されない。
さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ａ２は、酸性モノマーまたは非酸性官能性
極性モノマーであり得る。
特定の実施形態によれば、モノマー成分ａ２は、エチレン性不飽和カルボン酸、エチレ
ン性不飽和スルホン酸、エチレン性不飽和ホスホン酸、およびそれらの混合物から選択さ
れる酸性モノマーであり得る。さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ａ２は、アク
リル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フマル酸、クロトン酸、シトラコン酸、マレイン酸
、オレイン酸、β－カルボキシエチル（メタ）アクリレート、２－スルホエチルメタクリ
レート、スチレンスルホン酸、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、ビ
ニルホスホン酸、またはそれらの混合物から選択されるが、これらに限定されない、酸性
モノマーを含み得る。
特定の実施形態によれば、モノマー成分ａ２は、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモ
ノマー、および一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノア
ルキル（メタ）アクリレートを有する窒素含有モノマーから選択されるが、これらに限定
されない、非酸性官能性モノマーであり得る。特定の実施形態によれば、モノマー成分ａ
２は、２－ヒドロキシエチルアクリレート、２－ヒドロキシプロピルアクリレート、２－
ヒドロキシブチルアクリレート、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、２－ヒドロキシ
プロピルメタクリレート、２－ヒドロキシブチルメタクリレート、Ｎ－メチルアクリルア
ミド、Ｎ－エチルアクリルアミド、Ｎ－ヘキシルアクリルアミド、Ｎ－オクチルアクリル
アミド、ｔ－ブチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチ
ルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルメタクリルア
ミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピル
メタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ
プロピルアクリレート、Ｂ－（ジメチルアミド）エチルアクリレート、ジメチルアミノエ
チルアクリルアミド、Ｎ－ビニルピロリドン；Ｎ－ビニルカプロラクタム、アクリルアミ
ド、ｎ－ヒドロキシメチルアクリルアミド、ｎ－ヒドロキシエチルアクリルアミド、また
はそれらの混合物から選択されるが、これらに限定されない、非酸性官能性モノマーであ
り得る。
さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ａ２は、Ｎ－ヒドロキシアルキル（メタ）
アクリルアミドであり得る。Ｎ－ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミドは、次の式
で表し得る。ＣＨ２＝Ｃ（Ｒ１）ＣＯＮＨＲ２、式中、Ｒ１は水素原子またはメチル基を
表し、Ｒ２は１～８個の炭素原子と少なくとも１つのヒドロキシル基を有するアルキル基
を表す。特定の実施形態によれば、モノマー成分ａ２は、ｎ－ヒドロキシメチルアクリル
アミド、ｎ－ヒドロキシメチルメタクリルアミド、ｎ－ヒドロキシエチルアクリルアミド
、ｎ－ヒドロキシエチルメタクリルアミド、またはそれらの混合物から選択され得るが、
これらに限定されない。
さらに他の実施形態によれば、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、特定の含有量の
モノマー成分ａ１を含み得る。例えば、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー
成分ａ１の含有量は、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、少なくとも
約４０重量％、例えば、少なくとも約４３重量％、または少なくとも約４５重量％、また
は少なくとも約４８重量％、または少なくとも約５０重量％、または少なくとも約５３重
量％、または少なくとも約５５重量％、または少なくとも約５８重量％、または少なくと
も約６３重量％、または少なくとも約６５重量％、または少なくとも約６８重量％、また
は少なくとも約７０重量％、または少なくとも約７３重量％、または少なくとも約７５重
量％、または少なくとも約７８重量％、または少なくとも約８０重量％少なくとも約８３
重量％、または少なくとも約８５重量％、または少なくとも約８８重量％、またはさらに
少なくとも約９０重量％であり得る。さらに他の実施形態によれば、（メタ）アクリル系
ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ１の含有量は、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの
総重量に対して、約９９重量％以下、例えば、約９８．５重量％以下、または約９８重量
％以下、または約９７．５重量％以下、または約９７．０重量％以下、または約９６．５
重量％、または約９６．０重量％以下、または約９５．５重量％以下、または約９５．０
重量％以下であり得る。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ１の含有
量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが理解さ
れるであろう。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ１の含有量は、上
記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることがさらに理解さ
れるであろう。
さらに他の実施形態によれば、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、特定の含有量の
モノマー成分ａ２を含み得る。例えば、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー
成分ａ２の含有量は、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、少なくとも
約０．１重量％、例えば、少なくとも約０．５重量％、または少なくとも約１．０重量％
、または少なくとも約１．５重量％、または少なくとも約２．０重量％、または少なくと
も約２．５重量％、または少なくとも約３．０重量％、または少なくとも約３．５重量％
、または少なくとも約４．０重量％、または少なくとも約４．５重量％、または少なくと
も約５．０重量％、または少なくとも約５．５重量％、または少なくとも約６．０重量％
、または少なくとも約６．５重量％、またはさらに少なくとも約７．０重量％であり得る
。さらに他の実施形態によれば、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ
２の含有量は、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、約２０．０重量％
以下、例えば、約１９．５重量％以下、または約１９．０重量％以下、または約１８．５
重量％以下、または約１８．０重量％以下、または約１７．５重量％以下、または約１７
．０重量％以下、または約１６．５重量％以下、または約１６．０重量％以下、または約
１５．５重量％以下、または約１５．０重量％以下、または約１４．５重量％以下、また
は約１４．０重量％以下、または約１３．５重量％以下、または約１３．０重量％以下、
または約１２．５重量％以下、または約１２．０重量％以下であり得る。（メタ）アクリ
ル系ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ２の含有量は、上記の最小値および最大値のうち
のいずれかの間の範囲内であり得ることが理解されるであろう。（メタ）アクリル系ポリ
マー成分Ａ中のモノマー成分ａ２の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれ
かの間の任意の値であり得ることがさらに理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、モノマー成分ａ
３をさらに含み得る。特定の実施形態によれば、モノマー成分ａ３は、モノマー成分ａ１
およびモノマー成分ａ２の両方とは異なり得る。さらに他の実施形態によれば、成分ａ２
およびａ３は、相互作用して、最終接着剤中の成分Ａの凝集を強化し得る。そのような相
互作用には、水素結合、酸塩基対、イオン対、またはそれらの組み合わせが挙げられるが
、これらに限定されない。
特定の実施形態によれば、モノマー成分ａ３は、エチレン性不飽和モノマーであり得る
。さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ａ３は、酸性基およびエチレン性不飽和基
を有する酸性モノマーを含み得る。特定の実施形態によれば、モノマー成分ａ３は、エチ
レン性不飽和カルボン酸、エチレン性不飽和スルホン酸、エチレン性不飽和ホスホン酸、
およびそれらの混合物から選択されるものを含み得るが、これらに限定されない。そのよ
うな化合物の例には、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フマル酸、クロトン酸、
シトラコン酸、マレイン酸、オレイン酸、β－カルボキシエチル（メタ）アクリレート、
２－スルホエチルメタクリレート、スチレンスルホン酸、２－アクリルアミド－２－メチ
ルプロパンスルホン酸、ビニルホスホン酸またはそれらの混合物から選択されるものが挙
げられるが、これらに限定されない。
さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ａ３は、ヒドロキシル基およびエチレン性
不飽和基を有するヒドロキシ含有アクリルエステルモノマーを含み得る。特定の実施形態
によれば、モノマー成分ａ３は、２－ヒドロキシエチルアクリレート、２－ヒドロキシプ
ロピルアクリレート、２－ヒドロキシブチルアクリレート、２－ヒドロキシエチルメタク
リレート、２－ヒドロキシプロピルメタクリレート、２－ヒドロキシブチルメタクリレー
ト、ｎ－ヒドロキシメチルアクリルアミド、ｎ－ヒドロキシエチルアクリルアミド、およ
びそれらの混合物から選択されるものを含み得るが、これらに限定されない。さらに他の
実施形態によれば、モノマー成分ａ３は、一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ
，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートおよびエチレン性不飽和基を有す
る窒素含有モノマーを含み得る。
さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ａ３は、ビニルモノマーを含み得る。特定
の実施形態によれば、モノマー成分ａ３は、Ｎ－メチルアクリルアミド、Ｎ－エチルアク
リルアミド、Ｎ－ヘキシルアクリルアミド、Ｎ－オクチルアクリルアミド、ｔ－ブチルア
クリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルメタクリルアミド、
Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチ
ルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピルメタクリレート、Ｎ，
Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピルアクリレート
、Ｂ－（ジメチルアミド）エチルアクリレート、ジメチルアミノエチルアクリルアミド、
Ｎ－ビニルピロリドン；Ｎ－ビニルカプロラクタム、アクリルアミドまたはそれらの混合
物から選択されるものを含み得るが、これらに限定されない、これらに限定されない。
さらに他の実施形態によれば、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、特定の含有量の
モノマー成分ａ３を含み得る。例えば、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー
成分ａ３の含有量は、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、少なくとも
約０．１重量％、例えば、少なくとも約０．５重量％、または少なくとも約１．０重量％
、または少なくとも約１．５重量％、または少なくとも約２．０重量％、または少なくと
も約２．５重量％、または少なくとも約３．０重量％、または少なくとも約３．５重量％
、または少なくとも約４．０重量％、または少なくとも約４．５重量％、または少なくと
も約５．０重量％、または少なくとも約５．５重量％、または少なくとも約６．０重量％
、または少なくとも約６．５重量％、またはさらに少なくとも約７．０重量％であり得る
。さらに他の実施形態によれば、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ
３の含有量は、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、約６０重量％以下
、例えば、約５５重量％以下、または約５０重量％以下、または約４５重量％以下、また
は約４０重量％以下、または約３５重量％以下、または約３０重量％以下、または約２５
重量％以下、または約２０重量％以下、または約１８重量％以下、または約１５重量％以
下、または約１３重量％以下、または約１０重量％以下であり得る。（メタ）アクリル系
ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ３の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのい
ずれかの間の範囲内であり得ることが理解されるであろう。（メタ）アクリル系ポリマー
成分Ａ中のモノマー成分ａ３の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの
間の任意の値であり得ることがさらに理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、接着剤組成物は、特定の含有量の（メタ）アクリル系ポ
リマー成分Ｂを含み得る。例えば、接着剤組成物中の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ
の含有量は、接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約５１重量％、例えば、少なく
とも約５３重量％、または少なくとも約５５重量％、または少なくとも約５８重量％、ま
たは少なくとも約６０重量％、または少なくとも約６３重量％、または少なくとも約６５
重量％、または少なくとも約６８重量％、または少なくとも約７０重量％、または少なく
とも約７３重量％、またはさらに少なくとも約７５重量％であり得る。さらに他の実施形
態によれば、接着剤組成物中の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの含有量は、接着剤組
成物の総重量に対して、約９８重量％以下、例えば、約９５重量％以下、または約９２重
量％以下、または約９０重量％以下、または約８７重量％以下、または約８５重量％以下
、または約８２重量％、またはさらに約８０重量％以下であり得る。接着剤組成物中の（
メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれ
かの間の範囲内であり得ることが理解されるであろう。接着剤組成物中の（メタ）アクリ
ル系ポリマー成分Ｂの含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の任意
の値であり得ることが理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、モノマー成分ｂ
１およびモノマー成分ｂ２を含み得る。
特定の実施形態によれば、モノマー成分ｂ１は、Ｃ１～Ｃ２４アクリル酸エステル、メ
タクリレートエステルまたはそれらの混合物であり得る。さらに他の実施形態によれば、
成分ｂ１のアルキル基は、直鎖、１つ以上の分岐部位を伴う分岐、または環状であり得る
。さらに他の実施形態によれば、アルキル基は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピ
ル、ブチル、イソブチル、ペンチル、２－ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、イ
ソオクチル、２－エチルヘキシル、ｔｅｒｔ－オクチル、ノニル、デシル、２－プロピル
ヘプチル、ウンデシル、トリデシルアクリレート、（２－イソプロピル－５－メチル）ヘ
キシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、１６～２２個のＣ原子を有し、か
つ少なくとも２つの分岐部位を有する分岐アルキル基、フェニル、ベンジル、シクロヘキ
シル、イソボルニル、アドマンチル、３，３，５トリメチルシクロヘキシル、ノルボルニ
ルまたはそれらの混合物から選択されるものを含み得るが、これらに限定されない。特定
の実施形態によれば、アルキル基は、ブチル、イソオクチル、および２－エチルヘキシル
から選択されるものを含み得るが、これらに限定されない。
さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ｂ２は、ヒドロキシル含有（メタクリル）
モノマー、および一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノ
アルキル（メタ）アクリレートを有する窒素含有モノマーからなる群から選択されるエチ
レン性不飽和官能性モノマーであり得る。さらに他の実施形態によれば、成分ｂ２は、成
分Ｂ内で水素結合を形成するか、または成分Ａとの好ましい相互作用を形成し得る。成分
ｂ２と成分Ａとのそのような好ましい相互作用には、水素結合、酸塩基対、イオン対、お
よびそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。ｂ２にとって有用なモ
ノマーは、２－ヒドロキシエチルアクリレート、２－ヒドロキシプロピルアクリレート、
２－ヒドロキシブチルアクリレート、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、２－ヒドロ
キシプロピルメタクリレート、２－ヒドロキシブチルメタクリレート、Ｎ－メチルアクリ
ルアミド、Ｎ－エチルアクリルアミド、Ｎ－ヘキシルアクリルアミド、Ｎ－オクチルアク
リルアミド、ｔ－ブチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジ
メチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルメタクリ
ルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロ
ピルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルア
ミノプロピルアクリレート、Ｂ－（ジメチルアミド）エチルアクリレート、ジメチルアミ
ノエチルアクリルアミド、Ｎ－ビニルピロリドン；Ｎ－ビニルカプロラクタム、アクリル
アミド、ｎ－ヒドロキシメチルアクリルアミド、ｎ－ヒドロキシエチルアクリルアミド、
またはそれらの混合物から選択される非酸性官能性モノマーであり得るが、これらに限定
されない。
さらに他の実施形態によれば、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、特定の含有量の
モノマー成分ｂ１を含み得る。例えば、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー
成分ｂ１の含有量は、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも
約４０重量％、例えば、少なくとも約４３重量％、または少なくとも約４５重量％、また
は少なくとも約４８重量％、または少なくとも約５０重量％、または少なくとも約５３重
量％、または少なくとも約５５重量％、または少なくとも約５８重量％、または少なくと
も約６３重量％、または少なくとも約６５重量％、または少なくとも約６８重量％、また
は少なくとも約７０重量％、または少なくとも約７３重量％、または少なくとも約７５重
量％、または少なくとも約７８重量％、または少なくとも約８０重量％少なくとも約８３
重量％、または少なくとも約８５重量％、または少なくとも約８８重量％、またはさらに
少なくとも約９０重量％であり得る。さらに他の実施形態によれば、（メタ）アクリル系
ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ１の含有量は、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの
総重量に対して、約９９重量％以下、例えば、約９８．５重量％以下、または約９８重量
％以下、または約９７．５重量％以下、または約９７．０重量％以下、または約９６．５
重量％、または約９６．０重量％以下、または約９５．５重量％以下、または約９５．０
重量％以下であり得る。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ１の含有
量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが理解さ
れるであろう。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ１の含有量は、上
記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることがさらに理解さ
れるであろう。
さらに他の実施形態によれば、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、特定の含有量の
モノマー成分ｂ２を含み得る。例えば、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー
成分ｂ２の含有量は、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも
約１重量％、例えば、少なくとも約２重量％、または少なくとも約３重量％、または少な
くとも約４重量％、または少なくとも約５重量％、または少なくとも約６重量％、または
少なくとも約７重量％、または少なくとも約８重量％、または少なくとも約９重量％、ま
たは少なくとも約１０重量％、または少なくとも約１１重量％、または少なくとも約１２
重量％、または少なくとも約１３重量％、または少なくとも約１４重量％、またはさらに
少なくとも約１５重量％であり得る。さらに他の実施形態によれば、（メタ）アクリル系
ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ２の含有量は、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの
総重量に対して、約６０重量％以下、例えば、約５７重量％以下、または約５５重量％以
下、または約５２重量％以下、または約５０重量％以下、または約４７重量％以下、また
は約４５重量％以下、または約４２重量％以下、または約４０重量％以下、または約３７
重量％以下、または約３５重量％以下、または約３２重量％以下、または約３０重量％以
下、または約２７重量％以下、または約２５重量％以下、または約２３重量％以下、また
は約２０重量％以下であり得る。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ
２の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ること
が理解されるであろう。（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ２の含有
量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることがさら
に理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、モノマー成分ｂ
３をさらに含み得る。特定の実施形態によれば、モノマー成分ｂ３は、モノマー成分ｂ１
およびモノマー成分ｂ２の両方とは異なり得る。特定の実施形態によれば、成分ｂ３は、
成分ｂ２と好ましい相互作用を形成し得る。そのような好ましい相互作用には、水素結合
、酸塩基対、またはイオン対、またはそれらの組み合わせが含まれ得るが、これらに限定
されない。ｂ３に有用なモノマーには、酸性モノマーが除外される。
さらに他の実施形態によれば、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、特定の含有量の
モノマー成分ｂ３を含み得る。例えば、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー
成分ｂ３の含有量は、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも
約０．１重量％、例えば、少なくとも約０．５重量％、または少なくとも約１．０重量％
、または少なくとも約１．５重量％、または少なくとも約２．０重量％、または少なくと
も約２．５重量％、または少なくとも約３．０重量％、または少なくとも約３．５重量％
、または少なくとも約４．０重量％、または少なくとも約４．５重量％、または少なくと
も約５．０重量％、または少なくとも約５．５重量％、または少なくとも約６．０重量％
、または少なくとも約６．５重量％、またはさらに少なくとも約７．０重量％であり得る
。さらに他の実施形態によれば、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ
３の含有量は、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、約６０重量％以下
、例えば、約５５重量％以下、または約５０重量％以下、または約４５重量％以下、また
は約４０重量％以下、または約３５重量％以下、または約３０重量％以下、または約２５
重量％以下、または約２０重量％以下、または約１８重量％以下、または約１５重量％以
下、または約１３重量％以下、または約１０重量％以下であり得る。（メタ）アクリル系
ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ３の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのい
ずれかの間の範囲内であり得ることが理解されるであろう。（メタ）アクリル系ポリマー
成分Ｂ中のモノマー成分ｂ３の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの
間の任意の値であり得ることがさらに理解されるであろう。
特定の実施形態によれば、粘着付与剤成分は、Ｃ５、Ｃ９、Ｃ５／Ｃ９、ジシクロペン
タジエン、テルペン、またはそれらの水素化樹脂、またはそれらの組み合わせを含み得る
。
さらに他の実施形態によれば、接着剤組成物は、特定の含有量の粘着付与剤成分を含み
得る。例えば、接着剤組成物中の粘着付与剤成分の含有量は、接着剤組成物の総重量に対
して、少なくとも約０．１重量％、例えば、少なくとも約０．５重量％、または少なくと
も約１．０重量％、または少なくとも約１．５重量％、または少なくとも約２．０重量％
、または少なくとも約２．５重量％、または少なくとも約３．０重量％、または少なくと
も約３．５重量％、または少なくとも約４．０重量％、または少なくとも約４．５重量％
、または少なくとも約５．０重量％、または少なくとも約５．５重量％、または少なくと
も約６．０重量％、または少なくとも約６．５重量％、またはさらに少なくとも約７．０
重量％であり得る。さらに他の実施形態によれば、接着剤組成物中の粘着付与剤成分の含
有量は、接着剤組成物の総重量に対して、約３０重量％以下、例えば、約２５重量％以下
、または約２０重量％以下、または約１８重量％以下、または約１５重量％以下、または
約１３重量％、または約１０重量％以下であり得る。接着剤組成物中の粘着付与剤成分の
含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが理
解されるであろう。接着剤組成物中の粘着付与剤成分の含有量は、上記の最小値および最
大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることがさらに理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、本明細書に記載の実施形態に従って形成された接着剤は
、テープを形成するために基材上の接着剤層として適用され得る。より特定の実施形態に
よれば、テープの基材は、ポリテトラフルオロエチレン、ポリエチレンテレフタレート、
ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリイミド、ポリエチレンナフタレー
ト、ポリフェニレンサルファイド、エチレンテトラフルオロエチレン、フッ素化エチレン
プロピレン、アルミニウム箔、またはそれらの組み合わせの群から選択される任意の材料
を含み得る。
ここで単層フォームテープを参照すると、本明細書に記載の実施形態は、概して、本明
細書に記載の実施形態に従って形成された接着剤組成物を含む単層フォームテープにさら
に関連し得る。
例示を目的として、図２は、本明細書に記載の実施形態に従って形成された単層フォー
ムテープ２００の構成を示す図を含む。図２に示されるように、単層フォームテープ２０
０は、フォームコア２１０を含み得る。フォームコア２１０は、接着剤組成物２３０内に
中空の微小球２２０を含み得る。
特定の実施形態によれば、単層フォームテープ２００は、特定の厚さを有し得る。例え
ば、単層フォームテープ２００は、少なくとも約０．１２５ｍｍ、例えば、少なくとも約
０．１３ｍｍ少なくとも約０．１３５ｍｍまたは少なくとも約０．１４ｍｍまたは少なく
とも約０．１４５ｍｍまたは少なくとも約０．１５ｍｍまたは少なくとも約０．１５５ｍ
ｍまたは少なくとも約０．１６ｍｍまたは少なくとも約０．１６５ｍｍまたは少なくとも
約０．１７ｍｍまたは少なくとも約０．１７５ｍｍまたはさらに少なくとも約０．１８ｍ
ｍの厚さを有し得る。さらに他の実施形態によれば、単層フォームテープ２００は、約０
．２５ｍｍ以下、例えば、約０．２４５ｍｍ以下、または約０．２４ｍｍ以下、または約
０．２３５ｍｍ以下、または約０．２３ｍｍ以下、または約０．２２５ｍｍ以下、または
約０．２２ｍｍ以下、または約０．２１５ｍｍ以下、または約０．２１ｍｍ以下、または
約０．２０５ｍｍ以下、または約０．２０ｍｍ以下、または約０．１９５ｍｍ以下、また
は約０．１９ｍｍ以下、または約０．１８５ｍｍ以下の厚さを有し得る。単層フォームテ
ープ２００の厚さは、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得
ることが理解されるであろう。単層フォームテープ２００の厚さは、上記の最小値および
最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることがさらに理解されるであろう。
特定の実施形態によれば、フォームコア２１０は、特定の厚さを有し得る。例えば、フ
ォームコア２１０は、少なくとも約０．１２５ｍｍ、例えば、少なくとも約０．１３ｍｍ
少なくとも約０．１３５ｍｍまたは少なくとも約０．１４ｍｍまたは少なくとも約０．１
４５ｍｍまたは少なくとも約０．１５ｍｍまたは少なくとも約０．１５５ｍｍまたは少な
くとも約０．１６ｍｍまたは少なくとも約０．１６５ｍｍまたは少なくとも約０．１７ｍ
ｍまたは少なくとも約０．１７５ｍｍまたはさらに少なくとも約０．１８ｍｍの厚さを有
し得る。さらに他の実施形態によれば、フォームコア２１０は、約０．２５ｍｍ以下、例
えば、約０．２４５ｍｍ以下、または約０．２４ｍｍ以下、または約０．２３５ｍｍ以下
、または約０．２３ｍｍ以下、または約０．２２５ｍｍ以下、または約０．２２ｍｍ以下
、または約０．２１５ｍｍ以下、または約０．２１ｍｍ以下、または約０．２０５ｍｍ以
下、または約０．２０ｍｍ以下、または約０．１９５ｍｍ以下、または約０．１９ｍｍ以
下、または約０．１８５ｍｍ以下の厚さを有し得る。フォームコア２１０の厚さは、上記
の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが理解されるであろ
う。フォームコア２１０の厚さは、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の任
意の値であり得ることがさらに理解されるであろう。
特定の実施形態によれば、中空の微小球２２０は、特定の材料であり得る。例えば、中
空の微小球２２０は、ガラスビーズであり得る。さらに他の実施形態によれば、中空の微
小球２２０は、ポリマー微小球であり得る。さらに他の実施形態によれば、中空の微小球
２２０は、ガラスビーズとポリマー微小球との組み合わせであり得る。
ここで、本明細書に記載の実施形態に従って形成された接着剤組成物２３０を参照する
と、接着剤組成物２３０は、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ、（メタ）アクリル系ポ
リマー成分Ｂ、および粘着付与剤成分を含み得る。
特定の実施形態によれば、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは
、高ガラス転移温度（Ｔｇ）（メタ）アクリル系ポリマー成分と呼ばれ得る。さらに他の
実施形態によれば、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、構成モ
ノマーのホモポリマーのガラス転移温度（Ｔｇ）およびその重量パーセントに基づいて、
Ｆｏｘ方程式によって推定される特定のＴｇを有し得る。例えば、接着剤組成物２３０の
（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、少なくとも約４０℃、例えば、少なくとも約４５
℃または少なくとも約５０℃または少なくとも約５５℃または少なくとも約６０℃または
少なくとも約６５℃または少なくとも約７０℃または少なくとも約７５℃またはさらに少
なくとも約８０℃のガラス転移温度（Ｔｇ）を有し得る。接着剤組成物２３０の（メタ）
アクリル系ポリマー成分Ａのガラス転移温度は、上記の値のいずれかの間の範囲内であり
得ることが理解されるであろう。接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分
Ａのガラス転移温度は、上記の値のいずれかの間の任意の値であり得ることがさらに理解
されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分
Ａは、特定の分子量を有し得る。例えば、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリ
マー成分Ａは、少なくとも約５，０００ｇ／ｍｏｌ、例えば、少なくとも約６，０００ｇ
／ｍｏｌまたは少なくとも約７，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約８，０００ｇ／ｍ
ｏｌまたは少なくとも約９，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１０，０００ｇ／ｍｏ
ｌまたは少なくとも約１１，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１２，０００ｇ／ｍｏ
ｌまたは少なくとも約１３，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１４，０００ｇ／ｍｏ
ｌまたは少なくとも約１５，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１６，０００ｇ／ｍｏ
ｌまたは少なくとも約１７，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１８，０００ｇ／ｍｏ
ｌまたは少なくとも約１９，０００ｇ／ｍｏｌまたはさらに少なくとも約２０，０００ｇ
／ｍｏｌの分子量を有し得る。さらに他の実施形態によれば、接着剤組成物２３０の（メ
タ）アクリル系ポリマー成分Ａは、約２００，０００ｇ／ｍｏｌ以下、例えば、約１５０
，０００ｇ／ｍｏｌ以下、またはさらに１００，０００ｇ／ｍｏｌ以下の分子量を有し得
る。接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの分子量は、上記の最小値
および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが理解されるであろう。接着
剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの分子量は、上記の最小値および最
大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることが理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分
Ａは、非常に低レベルの酸性モノマーを含有し得るか、またはさらに酸性モノマー不含で
あり得る。特定の実施形態によれば、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー
成分Ａ中の酸性モノマーのレベルは、約１０重量％以下、例えば、約５重量％以下、また
はさらに約０重量％以下であり得る。したがって、接着剤中の酸性モノマーの全体的なレ
ベルは、約２重量％以下、例えば、約１重量％以下、またはさらに約０重量％以下であり
得る。
特定の実施形態によれば、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは
、低ガラス転移温度（Ｔｇ）（メタ）アクリル系ポリマー成分と呼ばれ得る。さらに他の
実施形態によれば、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、構成モ
ノマーのホモポリマーのガラス転移温度（Ｔｇ）およびその重量パーセントに基づいて、
Ｆｏｘ方程式によって推定される特定のＴｇを有し得る。例えば、接着剤組成物２３０の
（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、約２０℃以下、例えば、約１５℃以下、または約
１０℃以下、または約５℃以下、またはさらに約０℃以下のガラス転移温度（Ｔｇ）を有
し得る。接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂのガラス転移温度は、
上記の値のいずれかの間の範囲内であり得ることが理解されるであろう。接着剤組成物２
３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂのガラス転移温度は、上記の値のいずれかの間
の任意の値であり得ることがさらに理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分
Ｂは、特定の分子量を有し得る。例えば、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリ
マー成分Ａは、少なくとも約１００，０００ｇ／ｍｏｌ、例えば、少なくとも約１１０，
０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１２０，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１３
０，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１４０，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約
１５０，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１６０，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくと
も約１７０，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１８０，０００ｇ／ｍｏｌまたは少な
くとも約１９０，０００ｇ／ｍｏｌまたはさらに少なくとも約２００，０００ｇ／ｍｏｌ
を有し得る。接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの分子量は、上記
の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが理解されるであろ
う。接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの分子量は、上記の最小値
および最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることが理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分
Ｂは、酸不含であり得る。本明細書に記載の実施形態の目的として、「酸不含」という用
語は、酸官能性モノマーを有さないものとして定義され得る。特定の実施形態によれば、
接着剤中の酸性モノマーの全体的なレベルは、約２重量％以下、例えば、約１重量％以下
、またはさらに約０重量％以下であり得る。
さらに他の実施形態によれば、接着剤組成物２３０は、接着剤組成物２３０の特定の含
有量の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａを含み得る。例えば、接着剤組成物２３０中の
接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの含有量は、接着剤組成物２３
０の総重量に対して、少なくとも約２．０重量％、例えば、少なくとも約２．５重量％、
または少なくとも約３．０重量％、または少なくとも約３．５重量％、または少なくとも
約４．０重量％、または少なくとも約４．５重量％、または少なくとも約５．０重量％、
または少なくとも約５．５重量％、または少なくとも約６．０重量％、または少なくとも
約６．５重量％、または少なくとも約７．０重量％、または少なくとも約７．５重量％、
または少なくとも約８．５重量％、または少なくとも約９．０重量％、または少なくとも
約９．５重量％、またはさらに少なくとも約１０．０重量％であり得る。以下、またはさ
らに他の実施形態によれば、接着剤組成物２３０中の接着剤組成物２３０の（メタ）アク
リル系ポリマー成分Ａの含有量は、接着剤組成物２３０の総重量に対して、約４９．０重
量％以下、例えば、約４７．０重量％約４５．０重量％以下、または約４２．０重量％以
下、または約４０．０重量％以下、または約３７．０重量％以下、または約３５．０重量
％以下、または約３２．０重量％以下、または約３０．０重量％以下、または約２７．０
重量％以下、または約２５．０重量％以下、または約２２．０重量％以下、または約２０
．０重量％以下、または約１７．０重量％以下、または約１５．０重量％以下、またはさ
らに約１２．０重量％以下であり得る。接着剤組成物２３０中の接着剤組成物２３０の（
メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれ
かの間の範囲内であり得ることが理解されるであろう。接着剤組成物２３０中の接着剤組
成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの含有量は、上記の最小値および最大値
のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることが理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分
Ａは、モノマー成分ａ１およびモノマー成分ａ２を含み得る。
特定の実施形態によれば、モノマー成分ａ１は、エチレン性不飽和モノマーであり得る
。さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ａ１は、ｔ－ブチルアクリレート、メチル
メタクリレート、エチルメタクリレート、イソプロピルメタクリレート、ｎ－ブチルメタ
クリレート、イソブチルメタクリレート、ｓ－ブチルメタクリレート、ｔ－ブチルメタク
リレート、ステアリルメタクリレート、フェニルメタクリレート、シクロヘキシルメタク
リレート、イソボルニルアクリレート、イソボルニルメタクリレート、ベンジルメタクリ
レート、３，３，５トリメチルシクロヘキシルアクリレート、シクロヘキシルアクリレー
ト、およびプロピルメタクリレート、アドマンチルアクリレート、ノルボルニルアクリレ
ート、またはそれらの混合物を含み得るが、これらに限定されない。
さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ａ２は、酸性モノマーまたは非酸性官能性
極性モノマーであり得る。
特定の実施形態によれば、モノマー成分ａ２は、エチレン性不飽和カルボン酸、エチレ
ン性不飽和スルホン酸、エチレン性不飽和ホスホン酸、およびそれらの混合物から選択さ
れる酸性モノマーであり得る。さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ａ２は、アク
リル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フマル酸、クロトン酸、シトラコン酸、マレイン酸
、オレイン酸、β－カルボキシエチル（メタ）アクリレート、２－スルホエチルメタクリ
レート、スチレンスルホン酸、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、ビ
ニルホスホン酸、またはそれらの混合物から選択されるが、これらに限定されない、酸性
モノマーを含み得る。
特定の実施形態によれば、モノマー成分ａ２は、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモ
ノマー、および一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノア
ルキル（メタ）アクリレートを有する窒素含有モノマーから選択されるが、これらに限定
されない、非酸性官能性モノマーであり得る。特定の実施形態によれば、モノマー成分ａ
２は、２－ヒドロキシエチルアクリレート、２－ヒドロキシプロピルアクリレート、２－
ヒドロキシブチルアクリレート、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、２－ヒドロキシ
プロピルメタクリレート、２－ヒドロキシブチルメタクリレート、Ｎ－メチルアクリルア
ミド、Ｎ－エチルアクリルアミド、Ｎ－ヘキシルアクリルアミド、Ｎ－オクチルアクリル
アミド、ｔ－ブチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチ
ルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルメタクリルア
ミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピル
メタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ
プロピルアクリレート、Ｂ－（ジメチルアミド）エチルアクリレート、ジメチルアミノエ
チルアクリルアミド、Ｎ－ビニルピロリドン；Ｎ－ビニルカプロラクタム、アクリルアミ
ド、ｎ－ヒドロキシメチルアクリルアミド、ｎ－ヒドロキシエチルアクリルアミド、また
はそれらの混合物から選択されるが、これらに限定されない、非酸性官能性モノマーであ
り得る。
さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ａ２は、Ｎ－ヒドロキシアルキル（メタ）
アクリルアミドであり得る。Ｎ－ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミドは、次の式
で表し得る。ＣＨ２＝Ｃ（Ｒ１）ＣＯＮＨＲ２、式中、Ｒ１は水素原子またはメチル基を
表し、Ｒ２は１～８個の炭素原子と少なくとも１つのヒドロキシル基を有するアルキル基
を表す。特定の実施形態によれば、モノマー成分ａ２は、ｎ－ヒドロキシメチルアクリル
アミド、ｎ－ヒドロキシメチルメタクリルアミド、ｎ－ヒドロキシエチルアクリルアミド
、ｎ－ヒドロキシエチルメタクリルアミド、またはそれらの混合物から選択され得るが、
これらに限定されない。
さらに他の実施形態によれば、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分
Ａは、特定の含有量のモノマー成分ａ１を含み得る。例えば、接着剤組成物２３０の（メ
タ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ１の含有量は、接着剤組成物２３０の
（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、少なくとも約４０重量％、例えば
、少なくとも約４３重量％、または少なくとも約４５重量％、または少なくとも約４８重
量％、または少なくとも約５０重量％、または少なくとも約５３重量％、または少なくと
も約５５重量％、または少なくとも約５８重量％、または少なくとも約６３重量％、また
は少なくとも約６５重量％、または少なくとも約６８重量％、または少なくとも約７０重
量％、または少なくとも約７３重量％、または少なくとも約７５重量％、または少なくと
も約７８重量％、または少なくとも約８０重量％少なくとも約８３重量％、または少なく
とも約８５重量％、または少なくとも約８８重量％、またはさらに少なくとも約９０重量
％であり得る。さらに他の実施形態によれば、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系
ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ１の含有量は、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリ
ル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、約９９重量％以下、例えば、約９８．５重量％以
下、または約９８重量％以下、または約９７．５重量％以下、または約９７．０重量％以
下、または約９６．５重量％、または約９６．０重量％以下、または約９５．５重量％以
下、または約９５．０重量％以下であり得る。接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系
ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ１の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのい
ずれかの間の範囲内であり得ることが理解されるであろう。接着剤組成物２３０の（メタ
）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ１の含有量は、上記の最小値および最大
値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることがさらに理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分
Ａは、特定の含有量のモノマー成分ａ２を含み得る。例えば、接着剤組成物２３０の（メ
タ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ２の含有量は、接着剤組成物２３０の
（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、少なくとも約０．１重量％、例え
ば、少なくとも約０．５重量％、または少なくとも約１．０重量％、または少なくとも約
１．５重量％、または少なくとも約２．０重量％、または少なくとも約２．５重量％、ま
たは少なくとも約３．０重量％、または少なくとも約３．５重量％、または少なくとも約
４．０重量％、または少なくとも約４．５重量％、または少なくとも約５．０重量％、ま
たは少なくとも約５．５重量％、または少なくとも約６．０重量％、または少なくとも約
６．５重量％、またはさらに少なくとも約７．０重量％であり得る。さらに他の実施形態
によれば、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ
２の含有量は、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの総重量に対し
て、約２０．０重量％以下、例えば、約１９．５重量％以下、または約１９．０重量％以
下、または約１８．５重量％以下、または約１８．０重量％以下、または約１７．５重量
％以下、または約１７．０重量％以下、または約１６．５重量％以下、または約１６．０
重量％以下、または約１５．５重量％以下、または約１５．０重量％以下、または約１４
．５重量％以下、または約１４．０重量％以下、または約１３．５重量％以下、または約
１３．０重量％以下、または約１２．５重量％以下、または約１２．０重量％以下であり
得る。接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ２の
含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが理
解されるであろう。接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマ
ー成分ａ２の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の任意の値であ
り得ることがさらに理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分
Ａは、モノマー成分ａ３をさらに含み得る。特定の実施形態によれば、モノマー成分ａ３
は、モノマー成分ａ１およびモノマー成分ａ２の両方とは異なり得る。さらに他の実施形
態によれば、成分ａ２およびａ３は、相互作用して、最終接着剤中の成分Ａの凝集を強化
し得る。そのような相互作用には、水素結合、酸塩基対、イオン対、またはそれらの組み
合わせが挙げられるが、これらに限定されない。
特定の実施形態によれば、モノマー成分ａ３は、エチレン性不飽和モノマーであり得る
。さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ａ３は、酸性基およびエチレン性不飽和基
を有する酸性モノマーを含み得る。特定の実施形態によれば、モノマー成分ａ３は、エチ
レン性不飽和カルボン酸、エチレン性不飽和スルホン酸、エチレン性不飽和ホスホン酸、
およびそれらの混合物から選択されるものを含み得るが、これらに限定されない。そのよ
うな化合物の例には、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フマル酸、クロトン酸、
シトラコン酸、マレイン酸、オレイン酸、β－カルボキシエチル（メタ）アクリレート、
２－スルホエチルメタクリレート、スチレンスルホン酸、２－アクリルアミド－２－メチ
ルプロパンスルホン酸、ビニルホスホン酸またはそれらの混合物から選択されるものが挙
げられるが、これらに限定されない。
さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ａ３は、ヒドロキシル基およびエチレン性
不飽和基を有するヒドロキシ含有アクリルエステルモノマーを含み得る。特定の実施形態
によれば、モノマー成分ａ３は、２－ヒドロキシエチルアクリレート、２－ヒドロキシプ
ロピルアクリレート、２－ヒドロキシブチルアクリレート、２－ヒドロキシエチルメタク
リレート、２－ヒドロキシプロピルメタクリレート、２－ヒドロキシブチルメタクリレー
ト、ｎ－ヒドロキシメチルアクリルアミド、ｎ－ヒドロキシエチルアクリルアミド、およ
びそれらの混合物から選択されるものを含み得るが、これらに限定されない。さらに他の
実施形態によれば、モノマー成分ａ３は、一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ
，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートおよびエチレン性不飽和基を有す
る窒素含有モノマーを含み得る。
さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ａ３は、ビニルモノマーを含み得る。特定
の実施形態によれば、モノマー成分ａ３は、Ｎ－メチルアクリルアミド、Ｎ－エチルアク
リルアミド、Ｎ－ヘキシルアクリルアミド、Ｎ－オクチルアクリルアミド、ｔ－ブチルア
クリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルメタクリルアミド、
Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチ
ルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピルメタクリレート、Ｎ，
Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピルアクリレート
、Ｂ－（ジメチルアミド）エチルアクリレート、ジメチルアミノエチルアクリルアミド、
Ｎ－ビニルピロリドン；Ｎ－ビニルカプロラクタム、アクリルアミドまたはそれらの混合
物から選択されるものを含み得るが、これらに限定されない、これらに限定されない。
さらに他の実施形態によれば、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分
Ａは、特定の含有量のモノマー成分ａ３を含み得る。例えば、接着剤組成物２３０の（メ
タ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ３の含有量は、接着剤組成物２３０の
（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、少なくとも約０．１重量％、例え
ば、少なくとも約０．５重量％、または少なくとも約１．０重量％、または少なくとも約
１．５重量％、または少なくとも約２．０重量％、または少なくとも約２．５重量％、ま
たは少なくとも約３．０重量％、または少なくとも約３．５重量％、または少なくとも約
４．０重量％、または少なくとも約４．５重量％、または少なくとも約５．０重量％、ま
たは少なくとも約５．５重量％、または少なくとも約６．０重量％、または少なくとも約
６．５重量％、またはさらに少なくとも約７．０重量％であり得る。さらに他の実施形態
によれば、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ
３の含有量は、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの総重量に対し
て、約６０重量％以下、例えば、約５５重量％以下、または約５０重量％以下、または約
４５重量％以下、または約４０重量％以下、または約３５重量％以下、または約３０重量
％以下、または約２５重量％以下、または約２０重量％以下、または約１８重量％以下、
または約１５重量％以下、または約１３重量％以下、または約１０重量％以下であり得る
。接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ３の含有
量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが理解さ
れるであろう。接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー成
分ａ３の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得
ることがさらに理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、接着剤組成物２３０は、接着剤組成物２３０の特定の含
有量の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂを含み得る。例えば、接着剤組成物２３０中の
接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの含有量は、接着剤組成物２３
０の総重量に対して、少なくとも約５１重量％、例えば、少なくとも約５３重量％、また
は少なくとも約５５重量％、または少なくとも約５８重量％、または少なくとも約６０重
量％、または少なくとも約６３重量％、または少なくとも約６５重量％、または少なくと
も約６８重量％、または少なくとも約７０重量％、または少なくとも約７３重量％、また
はさらに少なくとも約７５重量％であり得る。さらに他の実施形態によれば、接着剤組成
物２３０中の接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの含有量は、接着
剤組成物２３０の総重量に対して、約９８重量％以下、例えば、約９５重量％以下、また
は約９２重量％以下、または約９０重量％以下、または約８７重量％以下、または約８５
重量％以下、または約８２重量％、またはさらに約８０重量％以下であり得る。接着剤組
成物２３０中の接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの含有量は、上
記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが理解されるであ
ろう。接着剤組成物２３０中の接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ
の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ること
が理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分
Ｂは、モノマー成分ｂ１およびモノマー成分ｂ２を含み得る。
特定の実施形態によれば、モノマー成分ｂ１は、Ｃ１～Ｃ２４アクリル酸エステル、メ
タクリレートエステルまたはそれらの混合物であり得る。さらに他の実施形態によれば、
成分ｂ１のアルキル基は、直鎖、１つ以上の分岐部位を伴う分岐、または環状であり得る
。さらに他の実施形態によれば、アルキル基は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピ
ル、ブチル、イソブチル、ペンチル、２－ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、イ
ソオクチル、２－エチルヘキシル、ｔｅｒｔ－オクチル、ノニル、デシル、２－プロピル
ヘプチル、ウンデシル、トリデシルアクリレート、（２－イソプロピル－５－メチル）ヘ
キシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、１６～２２個のＣ原子を有し、か
つ少なくとも２つの分岐部位を有する分岐アルキル基、フェニル、ベンジル、シクロヘキ
シル、イソボルニル、アドマンチル、３，３，５トリメチルシクロヘキシル、ノルボルニ
ルまたはそれらの混合物から選択されるものを含み得るが、これらに限定されない。特定
の実施形態によれば、アルキル基は、ブチル、イソオクチル、および２－エチルヘキシル
から選択されるものを含み得るが、これらに限定されない。
さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ｂ２は、ヒドロキシル含有（メタクリル）
モノマー、および一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノ
アルキル（メタ）アクリレートを有する窒素含有モノマーからなる群から選択されるエチ
レン性不飽和官能性モノマーであり得る。さらに他の実施形態によれば、成分ｂ２は、成
分Ｂ内で水素結合を形成するか、または成分Ａとの好ましい相互作用を形成し得る。成分
ｂ２と成分Ａとのそのような好ましい相互作用には、水素結合、酸塩基対、イオン対、お
よびそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。ｂ２にとって有用なモ
ノマーは、２－ヒドロキシエチルアクリレート、２－ヒドロキシプロピルアクリレート、
２－ヒドロキシブチルアクリレート、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、２－ヒドロ
キシプロピルメタクリレート、２－ヒドロキシブチルメタクリレート、Ｎ－メチルアクリ
ルアミド、Ｎ－エチルアクリルアミド、Ｎ－ヘキシルアクリルアミド、Ｎ－オクチルアク
リルアミド、ｔ－ブチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジ
メチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルメタクリ
ルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロ
ピルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルア
ミノプロピルアクリレート、Ｂ－（ジメチルアミド）エチルアクリレート、ジメチルアミ
ノエチルアクリルアミド、Ｎ－ビニルピロリドン；Ｎ－ビニルカプロラクタム、アクリル
アミド、ｎ－ヒドロキシメチルアクリルアミド、ｎ－ヒドロキシエチルアクリルアミド、
またはそれらの混合物から選択される非酸性官能性モノマーであり得るが、これらに限定
されない。
さらに他の実施形態によれば、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分
Ｂは、特定の含有量のモノマー成分ｂ１を含み得る。例えば、接着剤組成物２３０の（メ
タ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ１の含有量は、接着剤組成物２３０の
（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約４０重量％、例えば
、少なくとも約４３重量％、または少なくとも約４５重量％、または少なくとも約４８重
量％、または少なくとも約５０重量％、または少なくとも約５３重量％、または少なくと
も約５５重量％、または少なくとも約５８重量％、または少なくとも約６３重量％、また
は少なくとも約６５重量％、または少なくとも約６８重量％、または少なくとも約７０重
量％、または少なくとも約７３重量％、または少なくとも約７５重量％、または少なくと
も約７８重量％、または少なくとも約８０重量％少なくとも約８３重量％、または少なく
とも約８５重量％、または少なくとも約８８重量％、またはさらに少なくとも約９０重量
％であり得る。さらに他の実施形態によれば、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系
ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ１の含有量は、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリ
ル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、約９９重量％以下、例えば、約９８．５重量％以
下、または約９８重量％以下、または約９７．５重量％以下、または約９７．０重量％以
下、または約９６．５重量％、または約９６．０重量％以下、または約９５．５重量％以
下、または約９５．０重量％以下であり得る。接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系
ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ１の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのい
ずれかの間の範囲内であり得ることが理解されるであろう。接着剤組成物２３０の（メタ
）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ１の含有量は、上記の最小値および最大
値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることがさらに理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分
Ｂは、特定の含有量のモノマー成分ｂ２を含み得る。例えば、接着剤組成物２３０の（メ
タ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ２の含有量は、接着剤組成物２３０の
（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約１重量％、例えば、
少なくとも約２重量％、または少なくとも約３重量％、または少なくとも約４重量％、ま
たは少なくとも約５重量％、または少なくとも約６重量％、または少なくとも約７重量％
、または少なくとも約８重量％、または少なくとも約９重量％、または少なくとも約１０
重量％、または少なくとも約１１重量％、または少なくとも約１２重量％、または少なく
とも約１３重量％、または少なくとも約１４重量％、またはさらに少なくとも約１５重量
％であり得る。さらに他の実施形態によれば、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系
ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ２の含有量は、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリ
ル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、約６０重量％以下、例えば、約５７重量％以下、
または約５５重量％以下、または約５２重量％以下、または約５０重量％以下、または約
４７重量％以下、または約４５重量％以下、または約４２重量％以下、または約４０重量
％以下、または約３７重量％以下、または約３５重量％以下、または約３２重量％以下、
または約３０重量％以下、または約２７重量％以下、または約２５重量％以下、または約
２３重量％以下、または約２０重量％以下であり得る。接着剤組成物２３０の（メタ）ア
クリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ２の含有量は、上記の最小値および最大値の
うちのいずれかの間の範囲内であり得ることが理解されるであろう。接着剤組成物２３０
の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ２の含有量は、上記の最小値お
よび最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることがさらに理解されるであろう
。
さらに他の実施形態によれば、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分
Ｂは、モノマー成分ｂ３をさらに含み得る。特定の実施形態によれば、モノマー成分ｂ３
は、モノマー成分ｂ１およびモノマー成分ｂ２の両方とは異なり得る。特定の実施形態に
よれば、成分ｂ３は、成分ｂ２と好ましい相互作用を形成し得る。そのような好ましい相
互作用には、水素結合、酸塩基対、またはイオン対、またはそれらの組み合わせが含まれ
得るが、これらに限定されない。ｂ３に有用なモノマーには、酸性モノマーが除外される
。
さらに他の実施形態によれば、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分
Ｂは、特定の含有量のモノマー成分ｂ３を含み得る。例えば、接着剤組成物２３０の（メ
タ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ３の含有量は、接着剤組成物２３０の
（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約０．１重量％、例え
ば、少なくとも約０．５重量％、または少なくとも約１．０重量％、または少なくとも約
１．５重量％、または少なくとも約２．０重量％、または少なくとも約２．５重量％、ま
たは少なくとも約３．０重量％、または少なくとも約３．５重量％、または少なくとも約
４．０重量％、または少なくとも約４．５重量％、または少なくとも約５．０重量％、ま
たは少なくとも約５．５重量％、または少なくとも約６．０重量％、または少なくとも約
６．５重量％、またはさらに少なくとも約７．０重量％であり得る。さらに他の実施形態
によれば、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ
３の含有量は、接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対し
て、約６０重量％以下、例えば、約５５重量％以下、または約５０重量％以下、または約
４５重量％以下、または約４０重量％以下、または約３５重量％以下、または約３０重量
％以下、または約２５重量％以下、または約２０重量％以下、または約１８重量％以下、
または約１５重量％以下、または約１３重量％以下、または約１０重量％以下であり得る
。接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ３の含有
量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが理解さ
れるであろう。接着剤組成物２３０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー成
分ｂ３の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得
ることがさらに理解されるであろう。
特定の実施形態によれば、接着剤組成物２３０の粘着付与剤成分は、Ｃ５、Ｃ９、Ｃ５
／Ｃ９、ジシクロペンタジエン、テルペン、またはそれらの水素化樹脂、またはそれらの
組み合わせを含み得る。
さらに他の実施形態によれば、接着剤組成物２３０は、接着剤組成物２３０の特定の含
有量の粘着付与剤成分を含み得る。例えば、接着剤組成物２３０中の接着剤組成物２３０
の粘着付与剤成分の含有量は、接着剤組成物２３０の総重量に対して、少なくとも約０．
１重量％、例えば、少なくとも約０．５重量％、または少なくとも約１．０重量％、また
は少なくとも約１．５重量％、または少なくとも約２．０重量％、または少なくとも約２
．５重量％、または少なくとも約３．０重量％、または少なくとも約３．５重量％、また
は少なくとも約４．０重量％、または少なくとも約４．５重量％、または少なくとも約５
．０重量％、または少なくとも約５．５重量％、または少なくとも約６．０重量％、また
は少なくとも約６．５重量％、またはさらに少なくとも約７．０重量％であり得る。さら
に他の実施形態によれば、接着剤組成物２３０中の接着剤組成物２３０の粘着付与剤成分
の含有量は、接着剤組成物２３０の総重量に対して、約３０重量％以下、例えば、約２５
重量％以下、または約２０重量％以下、または約１８重量％以下、または約１５重量％以
下、または約１３重量％、または約１０重量％以下であり得る。接着剤組成物２３０中の
粘着付与剤成分の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内で
あり得ることが理解されるであろう。接着剤組成物２３０中の粘着付与剤成分の含有量は
、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることがさらに理
解されるであろう。
ここで、フォームテープを参照すると、本明細書に記載の実施形態は、概して、フォー
ムコアと、フォームコアの第１の表面を覆う少なくとも第１の接着剤層であって、本明細
書に記載の実施形態に従って形成された接着剤組成物を含む、第１の接着剤層と、を含む
フォームテープにさらに関連し得る。
例示を目的として、図３は、本明細書に記載の実施形態に従って形成されたフォームテ
ープ３００の構成を示す図を含む。フォームテープ３００は、フォームコア３１０と、フ
ォームコア３１０の第１の表面３１２を覆う第１の接着剤層３４０と、を含み得る。フォ
ームコア３１０は、フォーム材料３３０内に中空の微小球３２０を含み得る。第１の接着
剤層３４０は、第１の接着剤組成物３５０を含み得る。
特定の実施形態によれば、フォームテープ３００は、特定の厚さを有し得る。例えば、
フォームテープ３００は、少なくとも約０．１０ｍｍ、例えば、少なくとも約０．１５ｍ
ｍまたは少なくとも約０．２０ｍｍまたは少なくとも約０．２５ｍｍまたは少なくとも約
０．３０ｍｍまたは少なくとも約０．３５ｍｍまたは少なくとも約０．４０ｍｍまたは少
なくとも約０．４５ｍｍまたはさらに少なくとも約０．５０ｍｍの厚さを有し得る。フォ
ームコア３００の厚さは、上記の値のいずれかの間の範囲内であり得ることが理解されよ
う。フォームテープ３００の厚さは、上記の値のうちのいずれかの間の任意の値であり得
ることがさらに理解されるであろう。
特定の実施形態によれば、フォームコア３１０は、特定の厚さを有し得る。例えば、フ
ォームコア３１０は、少なくとも約０．１２５ｍｍ、例えば、少なくとも約０．１３ｍｍ
少なくとも約０．１３５ｍｍまたは少なくとも約０．１４ｍｍまたは少なくとも約０．１
４５ｍｍまたは少なくとも約０．１５ｍｍまたは少なくとも約０．１５５ｍｍまたは少な
くとも約０．１６ｍｍまたは少なくとも約０．１６５ｍｍまたは少なくとも約０．１７ｍ
ｍまたは少なくとも約０．１７５ｍｍまたはさらに少なくとも約０．１８ｍｍの厚さを有
し得る。さらに他の実施形態によれば、フォームコア３１０は、約０．２５ｍｍ以下、例
えば、約０．２４５ｍｍ以下、または約０．２４ｍｍ以下、または約０．２３５ｍｍ以下
、または約０．２３ｍｍ以下、または約０．２２５ｍｍ以下、または約０．２２ｍｍ以下
、または約０．２１５ｍｍ以下、または約０．２１ｍｍ以下、または約０．２０５ｍｍ以
下、または約０．２０ｍｍ以下、または約０．１９５ｍｍ以下、または約０．１９ｍｍ以
下、または約０．１８５ｍｍ以下の厚さを有し得る。フォームコア３１０の厚さは、上記
の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが理解されるであろ
う。フォームコア３１０の厚さは、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の任
意の値であり得ることがさらに理解されるであろう。
特定の実施形態によれば、中空の微小球３２０は、特定の材料であり得る。例えば、中
空の微小球３２０は、ガラスビーズであり得る。さらに他の実施形態によれば、中空の微
小球３２０は、ポリマー微小球であり得る。さらに他の実施形態によれば、中空の微小球
３２０は、ガラスビーズとポリマー微小球との組み合わせであり得る。
さらに他の実施形態によれば、フォーム材料３３０は、特定の材料であり得る。例えば
、フォーム材料３３０は、アクリル材料であり得る。さらに他の実施形態によれば、フォ
ーム材料３３０は、ポリウレタン材料であり得る。さらに他の実施形態によれば、フォー
ム材料３３０は、ポリエチレン材料であり得る。さらに他の実施形態によれば、フォーム
材料３３０は、ＰＶＣ材料であり得る。他の実施形態によれば、フォーム材料３３０は、
アクリル材料、ポリウレタン材料、ポリエチレン材料、またはＰＶＣ材料の任意の組み合
わせであり得る。
さらに他の実施形態によれば、フォーム材料３３０は、アクリルフォームであり得る。
さらに他の実施形態によれば、フォーム材料３３０は、ポリウレタンフォームであり得る
。
特定の実施形態によれば、第１の接着剤層３４０は、特定の厚さを有し得る。例えば、
第１の接着剤層３４０は、少なくとも約０．１２５ｍｍ、例えば、少なくとも約０．１３
ｍｍ少なくとも約０．１３５ｍｍまたは少なくとも約０．１４ｍｍまたは少なくとも約０
．１４５ｍｍまたは少なくとも約０．１５ｍｍまたは少なくとも約０．１５５ｍｍまたは
少なくとも約０．１６ｍｍまたは少なくとも約０．１６５ｍｍまたは少なくとも約０．１
７ｍｍまたは少なくとも約０．１７５ｍｍまたはさらに少なくとも約０．１８ｍｍの厚さ
を有し得る。さらに他の実施形態によれば、第１の接着剤層３４０は、約０．２５ｍｍ以
下、例えば、約０．２４５ｍｍ以下、または約０．２４ｍｍ以下、または約０．２３５ｍ
ｍ以下、または約０．２３ｍｍ以下、または約０．２２５ｍｍ以下、または約０．２２ｍ
ｍ以下、または約０．２１５ｍｍ以下、または約０．２１ｍｍ以下、または約０．２０５
ｍｍ以下、または約０．２０ｍｍ以下、または約０．１９５ｍｍ以下、または約０．１９
ｍｍ以下、または約０．１８５ｍｍ以下の厚さを有し得る。第１の接着剤層３４０の厚さ
は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが理解され
るであろう。第１の接着剤層３４０の厚さは、上記の最小値および最大値のうちのいずれ
かの間の任意の値であり得ることがさらに理解されるであろう。
ここで、本明細書に記載の実施形態に従って形成された第１の接着剤層３４０の第１の
接着剤組成物３５０を参照すると、第１の接着剤組成物３５０は、（メタ）アクリル系ポ
リマー成分Ａ、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ、および粘着付与剤成分を含み得る。
特定の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成
分Ａは、高ガラス転移温度（Ｔｇ）（メタ）アクリル系ポリマー成分と呼ばれ得る。さら
に他の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分
Ａは、構成モノマーのホモポリマーのガラス転移温度（Ｔｇ）およびその重量パーセント
に基づいて、Ｆｏｘ方程式によって推定される特定のＴｇを有し得る。例えば、第１の接
着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、少なくとも約４０℃、例えば
、少なくとも約４５℃または少なくとも約５０℃または少なくとも約５５℃または少なく
とも約６０℃または少なくとも約６５℃または少なくとも約７０℃または少なくとも約７
５℃またはさらに少なくとも約８０℃のガラス転移温度（Ｔｇ）を有し得る。第１の接着
剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａのガラス転移温度は、上記の値のい
ずれかの間の範囲内であり得ることが理解されるであろう。第１の接着剤組成物３５０の
（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａのガラス転移温度は、上記の値のいずれかの間の任意
の値であり得ることがさらに理解されよう。
さらに他の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマ
ー成分Ａは、特定の分子量を有し得る。例えば、第１の接着剤組成物３５０の（メタ）ア
クリル系ポリマー成分Ａは、少なくとも約５，０００ｇ／ｍｏｌ、例えば、少なくとも約
６，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約７，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約８，
０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約９，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１０，０
００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１１，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１２，０
００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１３，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１４，０
００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１５，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１６，０
００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１７，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１８，０
００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１９，０００ｇ／ｍｏｌまたはさらに少なくとも約２
０，０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有し得る。さらに他の実施形態によれば、第１の接着剤
組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、約２００，０００ｇ／ｍｏｌ以下
、例えば、約１５０，０００ｇ／ｍｏｌ以下、またはさらに１００，０００ｇ／ｍｏｌ以
下の分子量を有し得る。第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ
の分子量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが
理解されるであろう。第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの
分子量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることが
理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマ
ー成分Ａは、非常に低レベルの酸性モノマーを含有し得るか、またはさらに酸性モノマー
不含であり得る。特定の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリ
ル系ポリマー成分Ａ中の酸性モノマーのレベルは、約１０重量％以下、例えば、約５重量
％以下、またはさらに約０重量％以下であり得る。したがって、接着剤中の酸性モノマー
の全体的なレベルは、約２重量％以下、例えば、約１重量％以下、またはさらに約０重量
％以下であり得る。
特定の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成
分Ｂは、低ガラス転移温度（Ｔｇ）（メタ）アクリル系ポリマー成分と呼ばれ得る。さら
に他の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分
Ｂは、構成モノマーのホモポリマーのガラス転移温度（Ｔｇ）およびその重量パーセント
に基づいて、Ｆｏｘ方程式によって推定される特定のＴｇを有し得る。例えば、第１の接
着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、約２０℃以下、例えば、約１
５℃以下、または約１０℃以下、または約５℃以下、またはさらに約０℃以下のガラス転
移温度（Ｔｇ）を有し得る。第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成
分Ｂのガラス転移温度は、上記の値のいずれかの間の範囲内であり得ることが理解される
であろう。第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂのガラス転移
温度は、上記の値のいずれかの間の任意の値であり得ることがさらに理解されよう。
さらに他の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマ
ー成分Ｂは、特定の分子量を有し得る。例えば、第１の接着剤組成物３５０の（メタ）ア
クリル系ポリマー成分Ａは、少なくとも約１００，０００ｇ／ｍｏｌ、例えば、少なくと
も約１１０，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１２０，０００ｇ／ｍｏｌまたは少な
くとも約１３０，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１４０，０００ｇ／ｍｏｌまたは
少なくとも約１５０，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１６０，０００ｇ／ｍｏｌま
たは少なくとも約１７０，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１８０，０００ｇ／ｍｏ
ｌまたは少なくとも約１９０，０００ｇ／ｍｏｌまたはさらに少なくとも約２００，００
０ｇ／ｍｏｌを有し得る。第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分
Ｂの分子量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ること
が理解されるであろう。第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ
の分子量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ること
が理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマ
ー成分Ｂは、酸不含であり得る。本明細書に記載の実施形態の目的として、「酸不含」と
いう用語は、酸官能性モノマーを有さないものとして定義され得る。特定の実施形態によ
れば、接着剤中の酸性モノマーの全体的なレベルは、約２重量％以下、例えば、約１重量
％以下、またはさらに約０重量％以下であり得る。
さらに他の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３５０は、第１の接着剤組成物３５
０の特定の含有量の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａを含み得る。例えば、第１の接着
剤組成物３５０中の第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの含
有量は、第１の接着剤組成物３５０の総重量に対して、少なくとも約２．０重量％、例え
ば、少なくとも約２．５重量％、または少なくとも約３．０重量％、または少なくとも約
３．５重量％、または少なくとも約４．０重量％、または少なくとも約４．５重量％、ま
たは少なくとも約５．０重量％、または少なくとも約５．５重量％、または少なくとも約
６．０重量％、または少なくとも約６．５重量％、または少なくとも約７．０重量％、ま
たは少なくとも約７．５重量％、または少なくとも約８．５重量％、または少なくとも約
９．０重量％、または少なくとも約９．５重量％、またはさらに少なくとも約１０．０重
量％であり得る。さらに他の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３５０中の第１の接
着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの含有量は、第１の接着剤組成物
３５０の総重量に対して、約４９．０重量％以下、例えば、約４７．０重量％以下、また
は約４５．０重量％以下、または約４２．０重量％以下、または約４０．０重量％以下、
または約３７．０重量％以下、または約３５．０重量％以下、または約３２．０重量％以
下、または約３０．０重量％以下、または約２７．０重量％以下、または約２５．０重量
％以下、または約２２．０重量％以下、または約２０．０重量％以下、または約１７．０
重量％以下、または約１５．０重量％以下、またはさらに約１２．０重量％以下であり得
る。第１の接着剤組成物３５０中の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの含有量は、上記
の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが理解されるであろ
う。第１の接着剤組成物３５０中の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの含有量は、上記
の最小値および最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることが理解されるであ
ろう。
さらに他の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマ
ー成分Ａは、モノマー成分ａ１およびモノマー成分ａ２を含み得る。
特定の実施形態によれば、モノマー成分ａ１は、エチレン性不飽和モノマーであり得る
。さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ａ１は、ｔ－ブチルアクリレート、メチル
メタクリレート、エチルメタクリレート、イソプロピルメタクリレート、ｎ－ブチルメタ
クリレート、イソブチルメタクリレート、ｓ－ブチルメタクリレート、ｔ－ブチルメタク
リレート、ステアリルメタクリレート、フェニルメタクリレート、シクロヘキシルメタク
リレート、イソボルニルアクリレート、イソボルニルメタクリレート、ベンジルメタクリ
レート、３，３，５トリメチルシクロヘキシルアクリレート、シクロヘキシルアクリレー
ト、およびプロピルメタクリレート、アドマンチルアクリレート、ノルボルニルアクリレ
ート、またはそれらの混合物を含み得るが、これらに限定されない。
さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ａ２は、酸性モノマーまたは非酸性官能性
極性モノマーであり得る。
特定の実施形態によれば、モノマー成分ａ２は、エチレン性不飽和カルボン酸、エチレ
ン性不飽和スルホン酸、エチレン性不飽和ホスホン酸、およびそれらの混合物から選択さ
れる酸性モノマーであり得る。さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ａ２は、アク
リル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フマル酸、クロトン酸、シトラコン酸、マレイン酸
、オレイン酸、β－カルボキシエチル（メタ）アクリレート、２－スルホエチルメタクリ
レート、スチレンスルホン酸、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、ビ
ニルホスホン酸、またはそれらの混合物から選択されるが、これらに限定されない、酸性
モノマーを含み得る。
特定の実施形態によれば、モノマー成分ａ２は、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモ
ノマー、および一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノア
ルキル（メタ）アクリレートを有する窒素含有モノマーから選択されるが、これらに限定
されない、非酸性官能性モノマーであり得る。特定の実施形態によれば、モノマー成分ａ
２は、２－ヒドロキシエチルアクリレート、２－ヒドロキシプロピルアクリレート、２－
ヒドロキシブチルアクリレート、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、２－ヒドロキシ
プロピルメタクリレート、２－ヒドロキシブチルメタクリレート、Ｎ－メチルアクリルア
ミド、Ｎ－エチルアクリルアミド、Ｎ－ヘキシルアクリルアミド、Ｎ－オクチルアクリル
アミド、ｔ－ブチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチ
ルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルメタクリルア
ミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピル
メタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ
プロピルアクリレート、Ｂ－（ジメチルアミド）エチルアクリレート、ジメチルアミノエ
チルアクリルアミド、Ｎ－ビニルピロリドン；Ｎ－ビニルカプロラクタム、アクリルアミ
ド、ｎ－ヒドロキシメチルアクリルアミド、ｎ－ヒドロキシエチルアクリルアミド、また
はそれらの混合物から選択されるが、これらに限定されない、非酸性官能性モノマーであ
り得る。
さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ａ２は、Ｎ－ヒドロキシアルキル（メタ）
アクリルアミドであり得る。Ｎ－ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミドは、次の式
で表し得る。ＣＨ２＝Ｃ（Ｒ１）ＣＯＮＨＲ２、式中、Ｒ１は水素原子またはメチル基を
表し、Ｒ２は１～８個の炭素原子と少なくとも１つのヒドロキシル基を有するアルキル基
を表す。特定の実施形態によれば、モノマー成分ａ２は、ｎ－ヒドロキシメチルアクリル
アミド、ｎ－ヒドロキシメチルメタクリルアミド、ｎ－ヒドロキシエチルアクリルアミド
、ｎ－ヒドロキシエチルメタクリルアミド、またはそれらの混合物から選択され得るが、
これらに限定されない。
さらに他の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマ
ー成分Ａは、特定の含有量のモノマー成分ａ１を含み得る。例えば、第１の接着剤組成物
３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ１の含有量は、第１の接
着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、少なくとも約
４０重量％、例えば、少なくとも約４３重量％、または少なくとも約４５重量％、または
少なくとも約４８重量％、または少なくとも約５０重量％、または少なくとも約５３重量
％、または少なくとも約５５重量％、または少なくとも約５８重量％、または少なくとも
約６３重量％、または少なくとも約６５重量％、または少なくとも約６８重量％、または
少なくとも約７０重量％、または少なくとも約７３重量％、または少なくとも約７５重量
％、または少なくとも約７８重量％、または少なくとも約８０重量％少なくとも約８３重
量％、または少なくとも約８５重量％、または少なくとも約８８重量％、またはさらに少
なくとも約９０重量％であり得る。さらに他の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３
５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ１の含有量は、第１の接着
剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、約９９重量％以
下、例えば、約９８．５重量％以下、または約９８重量％以下、または約９７．５重量％
以下、または約９７．０重量％以下、または約９６．５重量％、または約９６．０重量％
以下、または約９５．５重量％以下、または約９５．０重量％以下であり得る。第１の接
着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ１の含有量は
、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが理解される
であろう。第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー
成分ａ１の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり
得ることがさらに理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマ
ー成分Ａは、特定の含有量のモノマー成分ａ２を含み得る。例えば、第１の接着剤組成物
３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ２の含有量は、第１の接
着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、少なくとも約
０．１重量％、例えば、少なくとも約０．５重量％、または少なくとも約１．０重量％、
または少なくとも約１．５重量％、または少なくとも約２．０重量％、または少なくとも
約２．５重量％、または少なくとも約３．０重量％、または少なくとも約３．５重量％、
または少なくとも約４．０重量％、または少なくとも約４．５重量％、または少なくとも
約５．０重量％、または少なくとも約５．５重量％、または少なくとも約６．０重量％、
または少なくとも約６．５重量％、またはさらに少なくとも約７．０重量％であり得る。
さらに他の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー
成分Ａ中のモノマー成分ａ２の含有量は、第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル
系ポリマー成分Ａの総重量に対して、約２０．０重量％以下、例えば、約１９．５重量％
以下、または約１９．０重量％以下、または約１８．５重量％以下、または約１８．０重
量％以下、または約１７．５重量％以下、または約１７．０重量％以下、または約１６．
５重量％以下、または約１６．０重量％以下、または約１５．５重量％以下、または約１
５．０重量％以下、または約１４．５重量％以下、または約１４．０重量％以下、または
約１３．５重量％以下、または約１３．０重量％以下、または約１２．５重量％以下、ま
たは約１２．０重量％以下であり得る。第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系
ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ２の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのい
ずれかの間の範囲内であり得ることが理解されるであろう。第１の接着剤組成物３５０の
（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ２の含有量は、上記の最小値およ
び最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることがさらに理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマ
ー成分Ａは、モノマー成分ａ３をさらに含み得る。特定の実施形態によれば、モノマー成
分ａ３は、モノマー成分ａ１およびモノマー成分ａ２の両方とは異なり得る。さらに他の
実施形態によれば、成分ａ２およびａ３は、相互作用して、最終接着剤中の成分Ａの凝集
を強化し得る。そのような相互作用には、水素結合、酸塩基対、イオン対、またはそれら
の組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。
特定の実施形態によれば、モノマー成分ａ３は、エチレン性不飽和モノマーであり得る
。さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ａ３は、酸性基およびエチレン性不飽和基
を有する酸性モノマーを含み得る。特定の実施形態によれば、モノマー成分ａ３は、エチ
レン性不飽和カルボン酸、エチレン性不飽和スルホン酸、エチレン性不飽和ホスホン酸、
およびそれらの混合物から選択されるものを含み得るが、これらに限定されない。そのよ
うな化合物の例には、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フマル酸、クロトン酸、
シトラコン酸、マレイン酸、オレイン酸、β－カルボキシエチル（メタ）アクリレート、
２－スルホエチルメタクリレート、スチレンスルホン酸、２－アクリルアミド－２－メチ
ルプロパンスルホン酸、ビニルホスホン酸またはそれらの混合物から選択されるものが挙
げられるが、これらに限定されない。
さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ａ３は、ヒドロキシル基およびエチレン性
不飽和基を有するヒドロキシ含有アクリルエステルモノマーを含み得る。特定の実施形態
によれば、モノマー成分ａ３は、２－ヒドロキシエチルアクリレート、２－ヒドロキシプ
ロピルアクリレート、２－ヒドロキシブチルアクリレート、２－ヒドロキシエチルメタク
リレート、２－ヒドロキシプロピルメタクリレート、２－ヒドロキシブチルメタクリレー
ト、ｎ－ヒドロキシメチルアクリルアミド、ｎ－ヒドロキシエチルアクリルアミド、およ
びそれらの混合物から選択されるものを含み得るが、これらに限定されない。さらに他の
実施形態によれば、モノマー成分ａ３は、一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ
，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートおよびエチレン性不飽和基を有す
る窒素含有モノマーを含み得る。
さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ａ３は、ビニルモノマーを含み得る。特定
の実施形態によれば、モノマー成分ａ３は、Ｎ－メチルアクリルアミド、Ｎ－エチルアク
リルアミド、Ｎ－ヘキシルアクリルアミド、Ｎ－オクチルアクリルアミド、ｔ－ブチルア
クリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルメタクリルアミド、
Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチ
ルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピルメタクリレート、Ｎ，
Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピルアクリレート
、Ｂ－（ジメチルアミド）エチルアクリレート、ジメチルアミノエチルアクリルアミド、
Ｎ－ビニルピロリドン；Ｎ－ビニルカプロラクタム、アクリルアミドまたはそれらの混合
物から選択されるものを含み得るが、これらに限定されない、これらに限定されない。
さらに他の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマ
ー成分Ａは、特定の含有量のモノマー成分ａ３を含み得る。例えば、第１の接着剤組成物
３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ３の含有量は、第１の接
着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、少なくとも約
０．１重量％、例えば、少なくとも約０．５重量％、または少なくとも約１．０重量％、
または少なくとも約１．５重量％、または少なくとも約２．０重量％、または少なくとも
約２．５重量％、または少なくとも約３．０重量％、または少なくとも約３．５重量％、
または少なくとも約４．０重量％、または少なくとも約４．５重量％、または少なくとも
約５．０重量％、または少なくとも約５．５重量％、または少なくとも約６．０重量％、
または少なくとも約６．５重量％、またはさらに少なくとも約７．０重量％であり得る。
さらに他の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー
成分Ａ中のモノマー成分ａ３の含有量は、第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル
系ポリマー成分Ａの総重量に対して、約６０重量％以下、例えば、約５５重量％以下、ま
たは約５０重量％以下、または約４５重量％以下、または約４０重量％以下、または約３
５重量％以下、または約３０重量％以下、または約２５重量％以下、または約２０重量％
以下、または約１８重量％以下、または約１５重量％以下、または約１３重量％以下、ま
たは約１０重量％以下であり得る。第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリ
マー成分Ａ中のモノマー成分ａ３の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれ
かの間の範囲内であり得ることが理解されるであろう。第１の接着剤組成物３５０の（メ
タ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ３の含有量は、上記の最小値および最
大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることがさらに理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３５０は、第１の接着剤組成物３５
０の特定の含有量の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂを含み得る。例えば、第１の接着
剤組成物３５０中の第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの含
有量は、第１の接着剤組成物３５０の総重量に対して、少なくとも約５１重量％、例えば
、少なくとも約５３重量％、または少なくとも約５５重量％、または少なくとも約５８重
量％、または少なくとも約６０重量％、または少なくとも約６３重量％、または少なくと
も約６５重量％、または少なくとも約６８重量％、または少なくとも約７０重量％、また
は少なくとも約７３重量％、またはさらに少なくとも約７５重量％であり得る。さらに他
の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３５０中の第１の接着剤組成物３５０の（メタ
）アクリル系ポリマー成分Ｂの含有量は、第１の接着剤組成物３５０の総重量に対して、
約９８重量％以下、例えば、約９５重量％以下、または約９２重量％以下、または約９０
重量％以下、または約８７重量％以下、または約８５重量％以下、または約８２重量％、
またはさらに約８０重量％以下であり得る。第１の接着剤組成物３５０中の第１の接着剤
組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの含有量は、上記の最小値および最大
値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが理解されるであろう。第１の接着剤組
成物３５０中の第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの含有量
は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることが理解さ
れるであろう。
さらに他の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマ
ー成分Ｂは、モノマー成分ｂ１およびモノマー成分ｂ２を含み得る。
特定の実施形態によれば、モノマー成分ｂ１は、Ｃ１～Ｃ２４アクリル酸エステル、メ
タクリレートエステルまたはそれらの混合物であり得る。さらに他の実施形態によれば、
成分ｂ１のアルキル基は、直鎖、１つ以上の分岐部位を伴う分岐、または環状であり得る
。さらに他の実施形態によれば、アルキル基は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピ
ル、ブチル、イソブチル、ペンチル、２－ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、イ
ソオクチル、２－エチルヘキシル、ｔｅｒｔ－オクチル、ノニル、デシル、２－プロピル
ヘプチル、ウンデシル、トリデシルアクリレート、（２－イソプロピル－５－メチル）ヘ
キシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、１６～２２個のＣ原子を有し、か
つ少なくとも２つの分岐部位を有する分岐アルキル基、フェニル、ベンジル、シクロヘキ
シル、イソボルニル、アドマンチル、３，３，５トリメチルシクロヘキシル、ノルボルニ
ルまたはそれらの混合物から選択されるものを含み得るが、これらに限定されない。特定
の実施形態によれば、アルキル基は、ブチル、イソオクチル、および２－エチルヘキシル
から選択されるものを含み得るが、これらに限定されない。
さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ｂ２は、ヒドロキシル含有（メタクリル）
モノマー、および一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノ
アルキル（メタ）アクリレートを有する窒素含有モノマーからなる群から選択されるエチ
レン性不飽和官能性モノマーであり得る。さらに他の実施形態によれば、成分ｂ２は、成
分Ｂ内で水素結合を形成するか、または成分Ａとの好ましい相互作用を形成し得る。成分
ｂ２と成分Ａとのそのような好ましい相互作用には、水素結合、酸塩基対、イオン対、お
よびそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。ｂ２にとって有用なモ
ノマーは、２－ヒドロキシエチルアクリレート、２－ヒドロキシプロピルアクリレート、
２－ヒドロキシブチルアクリレート、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、２－ヒドロ
キシプロピルメタクリレート、２－ヒドロキシブチルメタクリレート、Ｎ－メチルアクリ
ルアミド、Ｎ－エチルアクリルアミド、Ｎ－ヘキシルアクリルアミド、Ｎ－オクチルアク
リルアミド、ｔ－ブチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジ
メチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルメタクリ
ルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロ
ピルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルア
ミノプロピルアクリレート、Ｂ－（ジメチルアミド）エチルアクリレート、ジメチルアミ
ノエチルアクリルアミド、Ｎ－ビニルピロリドン；Ｎ－ビニルカプロラクタム、アクリル
アミド、ｎ－ヒドロキシメチルアクリルアミド、ｎ－ヒドロキシエチルアクリルアミド、
またはそれらの混合物から選択される非酸性官能性モノマーであり得るが、これらに限定
されない。
さらに他の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマ
ー成分Ｂは、特定の含有量のモノマー成分ｂ１を含み得る。例えば、第１の接着剤組成物
３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ１の含有量は、第１の接
着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約
４０重量％、例えば、少なくとも約４３重量％、または少なくとも約４５重量％、または
少なくとも約４８重量％、または少なくとも約５０重量％、または少なくとも約５３重量
％、または少なくとも約５５重量％、または少なくとも約５８重量％、または少なくとも
約６３重量％、または少なくとも約６５重量％、または少なくとも約６８重量％、または
少なくとも約７０重量％、または少なくとも約７３重量％、または少なくとも約７５重量
％、または少なくとも約７８重量％、または少なくとも約８０重量％少なくとも約８３重
量％、または少なくとも約８５重量％、または少なくとも約８８重量％、またはさらに少
なくとも約９０重量％であり得る。さらに他の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３
５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ１の含有量は、第１の接着
剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、約９９重量％以
下、例えば、約９８．５重量％以下、または約９８重量％以下、または約９７．５重量％
以下、または約９７．０重量％以下、または約９６．５重量％、または約９６．０重量％
以下、または約９５．５重量％以下、または約９５．０重量％以下であり得る。第１の接
着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ１の含有量は
、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが理解される
であろう。第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー
成分ｂ１の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり
得ることがさらに理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマ
ー成分Ｂは、特定の含有量のモノマー成分ｂ２を含み得る。例えば、第１の接着剤組成物
３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ２の含有量は、第１の接
着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約
１重量％、例えば、少なくとも約２重量％、または少なくとも約３重量％、または少なく
とも約４重量％、または少なくとも約５重量％、または少なくとも約６重量％、または少
なくとも約７重量％、または少なくとも約８重量％、または少なくとも約９重量％、また
は少なくとも約１０重量％、または少なくとも約１１重量％、または少なくとも約１２重
量％、または少なくとも約１３重量％、または少なくとも約１４重量％、またはさらに少
なくとも約１５重量％であり得る。さらに他の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３
５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ２の含有量は、第１の接着
剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、約６０重量％以
下、例えば、約５７重量％以下、または約５５重量％以下、または約５２重量％以下、ま
たは約５０重量％以下、または約４７重量％以下、または約４５重量％以下、または約４
２重量％以下、または約４０重量％以下、または約３７重量％以下、または約３５重量％
以下、または約３２重量％以下、または約３０重量％以下、または約２７重量％以下、ま
たは約２５重量％以下、または約２３重量％以下、または約２０重量％以下であり得る。
第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ２の
含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが理
解されるであろう。第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中の
モノマー成分ｂ２の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の任意の
値であり得ることがさらに理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマ
ー成分Ｂは、モノマー成分ｂ３をさらに含み得る。特定の実施形態によれば、モノマー成
分ｂ３は、モノマー成分ｂ１およびモノマー成分ｂ２の両方とは異なり得る。特定の実施
形態によれば、成分ｂ３は、成分ｂ２と好ましい相互作用を形成し得る。そのような好ま
しい相互作用には、水素結合、酸塩基対、またはイオン対、またはそれらの組み合わせが
含まれ得るが、これらに限定されない。ｂ３に有用なモノマーには、酸性モノマーが除外
される。
さらに他の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマ
ー成分Ｂは、特定の含有量のモノマー成分ｂ３を含み得る。例えば、第０．１の接着剤組
成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ３の含有量は、第１
の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくと
も約０．１重量％、例えば、少なくとも約０．５重量％、または少なくとも約１．０重量
％、または少なくとも約１．５重量％、または少なくとも約２．０重量％、または少なく
とも約２．５重量％、または少なくとも約３．０重量％、または少なくとも約３．５重量
％、または少なくとも約４．０重量％、または少なくとも約４．５重量％、または少なく
とも約５．０重量％、または少なくとも約５．５重量％、または少なくとも約６．０重量
％、または少なくとも約６．５重量％、またはさらに少なくとも約７．０重量％であり得
る。さらに他の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリ
マー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ３の含有量は、第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アク
リル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、約６０重量％以下、例えば、約５５重量％以下
、または約５０重量％以下、または約４５重量％以下、または約４０重量％以下、または
約３５重量％以下、または約３０重量％以下、または約２５重量％以下、または約２０重
量％以下、または約１８重量％以下、または約１５重量％以下、または約１３重量％以下
、または約１０重量％以下であり得る。第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系
ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ３の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのい
ずれかの間の範囲内であり得ることが理解されるであろう。第１の接着剤組成物３５０の
（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ３の含有量は、上記の最小値およ
び最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることがさらに理解されるであろう。
特定の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３５０の粘着付与剤成分は、Ｃ５、Ｃ９
、Ｃ５／Ｃ９、ジシクロペンタジエン、テルペン、またはそれらの水素化樹脂、またはそ
れらの組み合わせを含み得る。
さらに他の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３５０は、第１の接着剤組成物３５
０の特定の含有量の粘着付与剤成分を含み得る。例えば、第１の接着剤組成物３５０中の
第１の接着剤組成物３５０の粘着付与剤成分の含有量は、第１の接着剤組成物３５０の総
重量に対して、少なくとも約０．１重量％、例えば、少なくとも約０．５重量％、または
少なくとも約１．０重量％、または少なくとも約１．５重量％、または少なくとも約２．
０重量％、または少なくとも約２．５重量％、または少なくとも約３．０重量％、または
少なくとも約３．５重量％、または少なくとも約４．０重量％、または少なくとも約４．
５重量％、または少なくとも約５．０重量％、または少なくとも約５．５重量％、または
少なくとも約６．０重量％、または少なくとも約６．５重量％、またはさらに少なくとも
約７．０重量％であり得る。さらに他の実施形態によれば、第１の接着剤組成物３５０中
の第１の接着剤組成物３５０の粘着付与剤成分の含有量は、第１の接着剤組成物３５０の
総重量に対して、約３０重量％以下、例えば、約２５重量％以下、または約２０重量％以
下、または約１８重量％以下、または約１５重量％以下、または約１３重量％、または約
１０重量％以下であり得る。第１の接着剤組成物３５０中の第１の接着剤組成物３５０の
粘着付与剤成分の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内で
あり得ることが理解されるであろう。第１の接着剤組成物３５０中の第１の接着剤組成物
３５０の粘着付与剤成分の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の
任意の値であり得ることがさらに理解されるであろう。
例示を目的として、図４は、本明細書に記載の実施形態に従って形成されたフォームテ
ープ４００の構成を示す図を含む。フォームテープ４００は、フォームコア４１０と、フ
ォームコア４１０の第１の表面４１２を覆う第１の接着剤層４４０と、フォームコア４１
０の第２の表面４１４を覆う第２の接着剤層４６０と、を含み得る。フォームコア４１０
は、フォーム材料４３０内に中空の微小球４２０を含み得る。第１の接着剤層４４０は、
第１の接着剤組成物４５０を含み得、第２の接着剤層４６０は、第２の接着剤組成物４７
０を含み得る。
図４に示されるようなフォームテープ４００を参照して説明されるフォームテープ４０
０およびすべての構成要素は、図３に示される対応する構成要素に関して本明細書に記載
される特性のいずれかを有し得ると理解されるであろう。特に、図４に示される、フォー
ムテープ４００、フォームコア４１０、中空の微小球４２０、フォーム材料４３０、第１
の接着剤層４４０、および第１の接着剤組成物４５０の特性は、図３に示される、フォー
ムテープ３００、フォームコア３１０、中空の微小球３２０、フォーム材料３３０、第１
の接着剤層３４０、および第１の接着剤組成物３５０に関して本明細書に記載される対応
する特性のいずれかを有し得る。
特定の実施形態によれば、第２の接着剤層３６０は、特定の厚さを有し得る。例えば、
第２の接着剤層３６０は、少なくとも約０．１２５ｍｍ、例えば、少なくとも約０．１３
ｍｍ少なくとも約０．１３５ｍｍまたは少なくとも約０．１４ｍｍまたは少なくとも約０
．１４５ｍｍまたは少なくとも約０．１５ｍｍまたは少なくとも約０．１５５ｍｍまたは
少なくとも約０．１６ｍｍまたは少なくとも約０．１６５ｍｍまたは少なくとも約０．１
７ｍｍまたは少なくとも約０．１７５ｍｍまたはさらに少なくとも約０．１８ｍｍの厚さ
を有し得る。さらに他の実施形態によれば、第２の接着剤層３６０は、約０．２５ｍｍ以
下、例えば、約０．２４５ｍｍ以下、または約０．２４ｍｍ以下、または約０．２３５ｍ
ｍ以下、または約０．２３ｍｍ以下、または約０．２２５ｍｍ以下、または約０．２２ｍ
ｍ以下、または約０．２１５ｍｍ以下、または約０．２１ｍｍ以下、または約０．２０５
ｍｍ以下、または約０．２０ｍｍ以下、または約０．１９５ｍｍ以下、または約０．１９
ｍｍ以下、または約０．１８５ｍｍ以下の厚さを有し得る。第２の接着剤層３６０の厚さ
は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが理解され
るであろう。第２の接着剤層３６０の厚さは、上記の最小値および最大値のうちのいずれ
かの間の任意の値であり得ることがさらに理解されるであろう。
ここで、本明細書に記載の実施形態に従って形成された第２の接着剤層４６０の第２の
接着剤組成物４７０を参照すると、第２の接着剤組成物４７０は、（メタ）アクリル系ポ
リマー成分Ａ、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ、および粘着付与剤成分を含み得る。
特定の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマー成
分Ａは、高ガラス転移温度（Ｔｇ）（メタ）アクリル系ポリマー成分と呼ばれ得る。さら
に他の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマー成分
Ａは、構成モノマーのホモポリマーのガラス転移温度（Ｔｇ）およびその重量パーセント
に基づいて、Ｆｏｘ方程式によって推定される特定のＴｇを有し得る。例えば、第２の接
着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、少なくとも約４０℃、例えば
、少なくとも約４５℃または少なくとも約５０℃または少なくとも約５５℃または少なく
とも約６０℃または少なくとも約６５℃または少なくとも約７０℃または少なくとも約７
５℃またはさらに少なくとも約８０℃のガラス転移温度（Ｔｇ）を有し得る。第２の接着
剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａのガラス転移温度は、上記の値のい
ずれかの間の範囲内であり得ることが理解されるであろう。第２の接着剤組成物４７０の
（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａのガラス転移温度は、上記の値のいずれかの間の任意
の値であり得ることがさらに理解されよう。
さらに他の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマ
ー成分Ａは、特定の分子量を有し得る。例えば、第２の接着剤組成物４７０の（メタ）ア
クリル系ポリマー成分Ａは、少なくとも約５，０００ｇ／ｍｏｌ、例えば、少なくとも約
６，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約７，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約８，
０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約９，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１０，０
００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１１，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１２，０
００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１３，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１４，０
００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１５，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１６，０
００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１７，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１８，０
００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１９，０００ｇ／ｍｏｌまたはさらに少なくとも約２
０，０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有し得る。さらに他の実施形態によれば、第２の接着剤
組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａは、約２００，０００ｇ／ｍｏｌ以下
、例えば、約１５０，０００ｇ／ｍｏｌ以下、またはさらに１００，０００ｇ／ｍｏｌ以
下の分子量を有し得る。第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ
の分子量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが
理解されるであろう。第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの
分子量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることが
理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマ
ー成分Ａは、非常に低レベルの酸性モノマーを含有し得るか、またはさらに酸性モノマー
不含であり得る。特定の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリ
ル系ポリマー成分Ａ中の酸性モノマーのレベルは、約１０重量％以下、例えば、約５重量
％以下、またはさらに約０重量％以下であり得る。したがって、接着剤中の酸性モノマー
の全体的なレベルは、約２重量％以下、例えば、約１重量％以下、またはさらに約０重量
％以下であり得る。
特定の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマー成
分Ｂは、低ガラス転移温度（Ｔｇ）（メタ）アクリル系ポリマー成分と呼ばれ得る。さら
に他の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマー成分
Ｂは、構成モノマーのホモポリマーのガラス転移温度（Ｔｇ）およびその重量パーセント
に基づいて、Ｆｏｘ方程式によって推定される特定のＴｇを有し得る。例えば、第２の接
着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂは、約２０℃以下、例えば、約１
５℃以下、または約１０℃以下、または約５℃以下、またはさらに約０℃以下のガラス転
移温度（Ｔｇ）を有し得る。第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマー成
分Ｂのガラス転移温度は、上記の値のいずれかの間の範囲内であり得ることが理解される
であろう。第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂのガラス転移
温度は、上記の値のいずれかの間の任意の値であり得ることがさらに理解されよう。
さらに他の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマ
ー成分Ｂは、特定の分子量を有し得る。例えば、第２の接着剤組成物４７０の（メタ）ア
クリル系ポリマー成分Ａは、少なくとも約１００，０００ｇ／ｍｏｌ、例えば、少なくと
も約１１０，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１２０，０００ｇ／ｍｏｌまたは少な
くとも約１３０，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１４０，０００ｇ／ｍｏｌまたは
少なくとも約１５０，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１６０，０００ｇ／ｍｏｌま
たは少なくとも約１７０，０００ｇ／ｍｏｌまたは少なくとも約１８０，０００ｇ／ｍｏ
ｌまたは少なくとも約１９０，０００ｇ／ｍｏｌまたはさらに少なくとも約２００，００
０ｇ／ｍｏｌを有し得る。第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマー成分
Ｂの分子量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ること
が理解されるであろう。第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ
の分子量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ること
が理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマ
ー成分Ｂは、酸不含であり得る。本明細書に記載の実施形態の目的として、「酸不含」と
いう用語は、酸官能性モノマーを有さないものとして定義され得る。特定の実施形態によ
れば、接着剤中の酸性モノマーの全体的なレベルは、約２重量％以下、例えば、約１重量
％以下、またはさらに約０重量％以下であり得る。
さらに他の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４７０は、第１の接着剤組成物３５
０の特定の含有量の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａを含み得る。例えば、第２の接着
剤組成物４７０中の第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの含
有量は、第１の接着剤組成物３５０の総重量に対して、少なくとも約２．０重量％、例え
ば、少なくとも約２．５重量％、または少なくとも約３．０重量％、または少なくとも約
３．５重量％、または少なくとも約４．０重量％、または少なくとも約４．５重量％、ま
たは少なくとも約５．０重量％、または少なくとも約５．５重量％、または少なくとも約
６．０重量％、または少なくとも約６．５重量％、または少なくとも約７．０重量％、ま
たは少なくとも約７．５重量％、または少なくとも約８．５重量％、または少なくとも約
９．０重量％、または少なくとも約９．５重量％、またはさらに少なくとも約１０．０重
量％であり得る。さらに他の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４７０中の第２の接
着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの含有量は、第１の接着剤組成物
３５０の総重量に対して、約４９．０重量％以下、例えば、約４７．０重量％以下、また
は約４５．０重量％以下、または約４２．０重量％以下、または約４０．０重量％以下、
または約３７．０重量％以下、または約３５．０重量％以下、または約３２．０重量％以
下、または約３０．０重量％以下、または約２７．０重量％以下、または約２５．０重量
％以下、または約２２．０重量％以下、または約２０．０重量％以下、または約１７．０
重量％以下、または約１５．０重量％以下、またはさらに約１２．０重量％以下であり得
る。第２の接着剤組成物４７０中の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの含有量は、上記
の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが理解されるであろ
う。第２の接着剤組成物４７０中の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの含有量は、上記
の最小値および最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることが理解されるであ
ろう。
さらに他の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマ
ー成分Ａは、モノマー成分ａ１およびモノマー成分ａ２を含み得る。
特定の実施形態によれば、モノマー成分ａ１は、エチレン性不飽和モノマーであり得る
。さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ａ１は、ｔ－ブチルアクリレート、メチル
メタクリレート、エチルメタクリレート、イソプロピルメタクリレート、ｎ－ブチルメタ
クリレート、イソブチルメタクリレート、ｓ－ブチルメタクリレート、ｔ－ブチルメタク
リレート、ステアリルメタクリレート、フェニルメタクリレート、シクロヘキシルメタク
リレート、イソボルニルアクリレート、イソボルニルメタクリレート、ベンジルメタクリ
レート、３，３，５トリメチルシクロヘキシルアクリレート、シクロヘキシルアクリレー
ト、およびプロピルメタクリレート、アドマンチルアクリレート、ノルボルニルアクリレ
ート、またはそれらの混合物を含み得るが、これらに限定されない。
さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ａ２は、酸性モノマーまたは非酸性官能性
極性モノマーであり得る。
特定の実施形態によれば、モノマー成分ａ２は、エチレン性不飽和カルボン酸、エチレ
ン性不飽和スルホン酸、エチレン性不飽和ホスホン酸、およびそれらの混合物から選択さ
れる酸性モノマーであり得る。さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ａ２は、アク
リル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フマル酸、クロトン酸、シトラコン酸、マレイン酸
、オレイン酸、β－カルボキシエチル（メタ）アクリレート、２－スルホエチルメタクリ
レート、スチレンスルホン酸、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、ビ
ニルホスホン酸、またはそれらの混合物から選択されるが、これらに限定されない、酸性
モノマーを含み得る。
特定の実施形態によれば、モノマー成分ａ２は、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモ
ノマー、および一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノア
ルキル（メタ）アクリレートを有する窒素含有モノマーから選択されるが、これらに限定
されない、非酸性官能性モノマーであり得る。特定の実施形態によれば、モノマー成分ａ
２は、２－ヒドロキシエチルアクリレート、２－ヒドロキシプロピルアクリレート、２－
ヒドロキシブチルアクリレート、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、２－ヒドロキシ
プロピルメタクリレート、２－ヒドロキシブチルメタクリレート、Ｎ－メチルアクリルア
ミド、Ｎ－エチルアクリルアミド、Ｎ－ヘキシルアクリルアミド、Ｎ－オクチルアクリル
アミド、ｔ－ブチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチ
ルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルメタクリルア
ミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピル
メタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ
プロピルアクリレート、Ｂ－（ジメチルアミド）エチルアクリレート、ジメチルアミノエ
チルアクリルアミド、Ｎ－ビニルピロリドン；Ｎ－ビニルカプロラクタム、アクリルアミ
ド、ｎ－ヒドロキシメチルアクリルアミド、ｎ－ヒドロキシエチルアクリルアミド、また
はそれらの混合物から選択されるが、これらに限定されない、非酸性官能性モノマーであ
り得る。
さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ａ２は、Ｎ－ヒドロキシアルキル（メタ）
アクリルアミドであり得る。Ｎ－ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミドは、次の式
で表し得る。ＣＨ２＝Ｃ（Ｒ１）ＣＯＮＨＲ２、式中、Ｒ１は水素原子またはメチル基を
表し、Ｒ２は１～８個の炭素原子と少なくとも１つのヒドロキシル基を有するアルキル基
を表す。特定の実施形態によれば、モノマー成分ａ２は、ｎ－ヒドロキシメチルアクリル
アミド、ｎ－ヒドロキシメチルメタクリルアミド、ｎ－ヒドロキシエチルアクリルアミド
、ｎ－ヒドロキシエチルメタクリルアミド、またはそれらの混合物から選択され得るが、
これらに限定されない。
さらに他の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマ
ー成分Ａは、特定の含有量のモノマー成分ａ１を含み得る。例えば、第２の接着剤組成物
４７０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ１の含有量は、第１の接
着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、少なくとも約
４０重量％、例えば、少なくとも約４３重量％、または少なくとも約４５重量％、または
少なくとも約４８重量％、または少なくとも約５０重量％、または少なくとも約５３重量
％、または少なくとも約５５重量％、または少なくとも約５８重量％、または少なくとも
約６３重量％、または少なくとも約６５重量％、または少なくとも約６８重量％、または
少なくとも約７０重量％、または少なくとも約７３重量％、または少なくとも約７５重量
％、または少なくとも約７８重量％、または少なくとも約８０重量％少なくとも約８３重
量％、または少なくとも約８５重量％、または少なくとも約８８重量％、またはさらに少
なくとも約９０重量％であり得る。さらに他の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４
７０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ１の含有量は、第１の接着
剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、約９９重量％以
下、例えば、約９８．５重量％以下、または約９８重量％以下、または約９７．５重量％
以下、または約９７．０重量％以下、または約９６．５重量％、または約９６．０重量％
以下、または約９５．５重量％以下、または約９５．０重量％以下であり得る。第２の接
着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ１の含有量は
、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが理解される
であろう。第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー
成分ａ１の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり
得ることがさらに理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマ
ー成分Ａは、特定の含有量のモノマー成分ａ２を含み得る。例えば、第２の接着剤組成物
４７０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ２の含有量は、第１の接
着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、少なくとも約
０．１重量％、例えば、少なくとも約０．５重量％、または少なくとも約１．０重量％、
または少なくとも約１．５重量％、または少なくとも約２．０重量％、または少なくとも
約２．５重量％、または少なくとも約３．０重量％、または少なくとも約３．５重量％、
または少なくとも約４．０重量％、または少なくとも約４．５重量％、または少なくとも
約５．０重量％、または少なくとも約５．５重量％、または少なくとも約６．０重量％、
または少なくとも約６．５重量％、またはさらに少なくとも約７．０重量％であり得る。
さらに他の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマー
成分Ａ中のモノマー成分ａ２の含有量は、第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル
系ポリマー成分Ａの総重量に対して、約２０．０重量％以下、例えば、約１９．５重量％
以下、または約１９．０重量％以下、または約１８．５重量％以下、または約１８．０重
量％以下、または約１７．５重量％以下、または約１７．０重量％以下、または約１６．
５重量％以下、または約１６．０重量％以下、または約１５．５重量％以下、または約１
５．０重量％以下、または約１４．５重量％以下、または約１４．０重量％以下、または
約１３．５重量％以下、または約１３．０重量％以下、または約１２．５重量％以下、ま
たは約１２．０重量％以下であり得る。第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系
ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ２の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのい
ずれかの間の範囲内であり得ることが理解されるであろう。第２の接着剤組成物４７０の
（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ２の含有量は、上記の最小値およ
び最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることがさらに理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマ
ー成分Ａは、モノマー成分ａ３をさらに含み得る。特定の実施形態によれば、モノマー成
分ａ３は、モノマー成分ａ１およびモノマー成分ａ２の両方とは異なり得る。さらに他の
実施形態によれば、成分ａ２およびａ３は、相互作用して、最終接着剤中の成分Ａの凝集
を強化し得る。そのような相互作用には、水素結合、酸塩基対、イオン対、またはそれら
の組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。
特定の実施形態によれば、モノマー成分ａ３は、エチレン性不飽和モノマーであり得る
。さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ａ３は、酸性基およびエチレン性不飽和基
を有する酸性モノマーを含み得る。特定の実施形態によれば、モノマー成分ａ３は、エチ
レン性不飽和カルボン酸、エチレン性不飽和スルホン酸、エチレン性不飽和ホスホン酸、
およびそれらの混合物から選択されるものを含み得るが、これらに限定されない。そのよ
うな化合物の例には、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フマル酸、クロトン酸、
シトラコン酸、マレイン酸、オレイン酸、β－カルボキシエチル（メタ）アクリレート、
２－スルホエチルメタクリレート、スチレンスルホン酸、２－アクリルアミド－２－メチ
ルプロパンスルホン酸、ビニルホスホン酸またはそれらの混合物から選択されるものが挙
げられるが、これらに限定されない。
さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ａ３は、ヒドロキシル基およびエチレン性
不飽和基を有するヒドロキシ含有アクリルエステルモノマーを含み得る。特定の実施形態
によれば、モノマー成分ａ３は、２－ヒドロキシエチルアクリレート、２－ヒドロキシプ
ロピルアクリレート、２－ヒドロキシブチルアクリレート、２－ヒドロキシエチルメタク
リレート、２－ヒドロキシプロピルメタクリレート、２－ヒドロキシブチルメタクリレー
ト、ｎ－ヒドロキシメチルアクリルアミド、ｎ－ヒドロキシエチルアクリルアミド、およ
びそれらの混合物から選択されるものを含み得るが、これらに限定されない。さらに他の
実施形態によれば、モノマー成分ａ３は、一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ
，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートおよびエチレン性不飽和基を有す
る窒素含有モノマーを含み得る。
さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ａ３は、ビニルモノマーを含み得る。特定
の実施形態によれば、モノマー成分ａ３は、Ｎ－メチルアクリルアミド、Ｎ－エチルアク
リルアミド、Ｎ－ヘキシルアクリルアミド、Ｎ－オクチルアクリルアミド、ｔ－ブチルア
クリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルメタクリルアミド、
Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチ
ルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピルメタクリレート、Ｎ，
Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピルアクリレート
、Ｂ－（ジメチルアミド）エチルアクリレート、ジメチルアミノエチルアクリルアミド、
Ｎ－ビニルピロリドン；Ｎ－ビニルカプロラクタム、アクリルアミドまたはそれらの混合
物から選択されるものを含み得るが、これらに限定されない、これらに限定されない。
さらに他の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマ
ー成分Ａは、特定の含有量のモノマー成分ａ３を含み得る。例えば、第２の接着剤組成物
４７０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ３の含有量は、第１の接
着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、少なくとも約
０．１重量％、例えば、少なくとも約０．５重量％、または少なくとも約１．０重量％、
または少なくとも約１．５重量％、または少なくとも約２．０重量％、または少なくとも
約２．５重量％、または少なくとも約３．０重量％、または少なくとも約３．５重量％、
または少なくとも約４．０重量％、または少なくとも約４．５重量％、または少なくとも
約５．０重量％、または少なくとも約５．５重量％、または少なくとも約６．０重量％、
または少なくとも約６．５重量％、またはさらに少なくとも約７．０重量％であり得る。
さらに他の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマー
成分Ａ中のモノマー成分ａ３の含有量は、第１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル
系ポリマー成分Ａの総重量に対して、約６０重量％以下、例えば、約５５重量％以下、ま
たは約５０重量％以下、または約４５重量％以下、または約４０重量％以下、または約３
５重量％以下、または約３０重量％以下、または約２５重量％以下、または約２０重量％
以下、または約１８重量％以下、または約１５重量％以下、または約１３重量％以下、ま
たは約１０重量％以下であり得る。第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリ
マー成分Ａ中のモノマー成分ａ３の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれ
かの間の範囲内であり得ることが理解されるであろう。第２の接着剤組成物４７０の（メ
タ）アクリル系ポリマー成分Ａ中のモノマー成分ａ３の含有量は、上記の最小値および最
大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることがさらに理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４７０は、第１の接着剤組成物３５
０の特定の含有量の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂを含み得る。例えば、第２の接着
剤組成物４７０中の第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの含
有量は、第１の接着剤組成物３５０の総重量に対して、少なくとも約５１重量％、例えば
、少なくとも約５３重量％、または少なくとも約５５重量％、または少なくとも約５８重
量％、または少なくとも約６０重量％、または少なくとも約６３重量％、または少なくと
も約６５重量％、または少なくとも約６８重量％、または少なくとも約７０重量％、また
は少なくとも約７３重量％、またはさらに少なくとも約７５重量％であり得る。さらに他
の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４７０中の第２の接着剤組成物４７０の（メタ
）アクリル系ポリマー成分Ｂの含有量は、第１の接着剤組成物３５０の総重量に対して、
約９８重量％以下、例えば、約９５重量％以下、または約９２重量％以下、または約９０
重量％以下、または約８７重量％以下、または約８５重量％以下、または約８２重量％、
またはさらに約８０重量％以下であり得る。第２の接着剤組成物４７０中の第２の接着剤
組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの含有量は、上記の最小値および最大
値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが理解されるであろう。第２の接着剤組
成物４７０中の第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの含有量
は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることが理解さ
れるであろう。
さらに他の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマ
ー成分Ｂは、モノマー成分ｂ１およびモノマー成分ｂ２を含み得る。
特定の実施形態によれば、モノマー成分ｂ１は、Ｃ１～Ｃ２４アクリル酸エステル、メ
タクリレートエステルまたはそれらの混合物であり得る。さらに他の実施形態によれば、
成分ｂ１のアルキル基は、直鎖、１つ以上の分岐部位を伴う分岐、または環状であり得る
。さらに他の実施形態によれば、アルキル基は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピ
ル、ブチル、イソブチル、ペンチル、２－ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、イ
ソオクチル、２－エチルヘキシル、ｔｅｒｔ－オクチル、ノニル、デシル、２－プロピル
ヘプチル、ウンデシル、トリデシルアクリレート、（２－イソプロピル－５－メチル）ヘ
キシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、１６～２２個のＣ原子を有し、か
つ少なくとも２つの分岐部位を有する分岐アルキル基、フェニル、ベンジル、シクロヘキ
シル、イソボルニル、アドマンチル、３，３，５トリメチルシクロヘキシル、ノルボルニ
ルまたはそれらの混合物から選択されるものを含み得るが、これらに限定されない。特定
の実施形態によれば、アルキル基は、ブチル、イソオクチル、および２－エチルヘキシル
から選択されるものを含み得るが、これらに限定されない。
さらに他の実施形態によれば、モノマー成分ｂ２は、ヒドロキシル含有（メタクリル）
モノマー、および一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノ
アルキル（メタ）アクリレートを有する窒素含有モノマーからなる群から選択されるエチ
レン性不飽和官能性モノマーであり得る。さらに他の実施形態によれば、成分ｂ２は、成
分Ｂ内で水素結合を形成するか、または成分Ａとの好ましい相互作用を形成し得る。成分
ｂ２と成分Ａとのそのような好ましい相互作用には、水素結合、酸塩基対、イオン対、お
よびそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。ｂ２にとって有用なモ
ノマーは、２－ヒドロキシエチルアクリレート、２－ヒドロキシプロピルアクリレート、
２－ヒドロキシブチルアクリレート、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、２－ヒドロ
キシプロピルメタクリレート、２－ヒドロキシブチルメタクリレート、Ｎ－メチルアクリ
ルアミド、Ｎ－エチルアクリルアミド、Ｎ－ヘキシルアクリルアミド、Ｎ－オクチルアク
リルアミド、ｔ－ブチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジ
メチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルメタクリ
ルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロ
ピルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルア
ミノプロピルアクリレート、Ｂ－（ジメチルアミド）エチルアクリレート、ジメチルアミ
ノエチルアクリルアミド、Ｎ－ビニルピロリドン；Ｎ－ビニルカプロラクタム、アクリル
アミド、ｎ－ヒドロキシメチルアクリルアミド、ｎ－ヒドロキシエチルアクリルアミド、
またはそれらの混合物から選択される非酸性官能性モノマーであり得るが、これらに限定
されない。
さらに他の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマ
ー成分Ｂは、特定の含有量のモノマー成分ｂ１を含み得る。例えば、第２の接着剤組成物
４７０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ１の含有量は、第１の接
着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約
４０重量％、例えば、少なくとも約４３重量％、または少なくとも約４５重量％、または
少なくとも約４８重量％、または少なくとも約５０重量％、または少なくとも約５３重量
％、または少なくとも約５５重量％、または少なくとも約５８重量％、または少なくとも
約６３重量％、または少なくとも約６５重量％、または少なくとも約６８重量％、または
少なくとも約７０重量％、または少なくとも約７３重量％、または少なくとも約７５重量
％、または少なくとも約７８重量％、または少なくとも約８０重量％少なくとも約８３重
量％、または少なくとも約８５重量％、または少なくとも約８８重量％、またはさらに少
なくとも約９０重量％であり得る。さらに他の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４
７０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ１の含有量は、第１の接着
剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、約９９重量％以
下、例えば、約９８．５重量％以下、または約９８重量％以下、または約９７．５重量％
以下、または約９７．０重量％以下、または約９６．５重量％、または約９６．０重量％
以下、または約９５．５重量％以下、または約９５．０重量％以下であり得る。第２の接
着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ１の含有量は
、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが理解される
であろう。第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー
成分ｂ１の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり
得ることがさらに理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマ
ー成分Ｂは、特定の含有量のモノマー成分ｂ２を含み得る。例えば、第２の接着剤組成物
４７０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ２の含有量は、第１の接
着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約
１重量％、例えば、少なくとも約２重量％、または少なくとも約３重量％、または少なく
とも約４重量％、または少なくとも約５重量％、または少なくとも約６重量％、または少
なくとも約７重量％、または少なくとも約８重量％、または少なくとも約９重量％、また
は少なくとも約１０重量％、または少なくとも約１１重量％、または少なくとも約１２重
量％、または少なくとも約１３重量％、または少なくとも約１４重量％、またはさらに少
なくとも約１５重量％であり得る。さらに他の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４
７０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ２の含有量は、第１の接着
剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、約６０重量％以
下、例えば、約５７重量％以下、または約５５重量％以下、または約５２重量％以下、ま
たは約５０重量％以下、または約４７重量％以下、または約４５重量％以下、または約４
２重量％以下、または約４０重量％以下、または約３７重量％以下、または約３５重量％
以下、または約３２重量％以下、または約３０重量％以下、または約２７重量％以下、ま
たは約２５重量％以下、または約２３重量％以下、または約２０重量％以下であり得る。
第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ２の
含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内であり得ることが理
解されるであろう。第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中の
モノマー成分ｂ２の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の任意の
値であり得ることがさらに理解されるであろう。
さらに他の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマ
ー成分Ｂは、モノマー成分ｂ３をさらに含み得る。特定の実施形態によれば、モノマー成
分ｂ３は、モノマー成分ｂ１およびモノマー成分ｂ２の両方とは異なり得る。特定の実施
形態によれば、成分ｂ３は、成分ｂ２と好ましい相互作用を形成し得る。そのような好ま
しい相互作用には、水素結合、酸塩基対、またはイオン対、またはそれらの組み合わせが
含まれ得るが、これらに限定されない。ｂ３に有用なモノマーには、酸性モノマーが除外
される。
さらに他の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマ
ー成分Ｂは、特定の含有量のモノマー成分ｂ３を含み得る。例えば、第０．５の接着剤組
成物４７０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ３の含有量は、第０
．１の接着剤組成物３５０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少な
くとも約０．１重量％、例えば、少なくとも約０．５重量％、または少なくとも約１．０
重量％、または少なくとも約１．５重量％、または少なくとも約２．０重量％、または少
なくとも約２．５重量％、または少なくとも約３．０重量％、または少なくとも約３．５
重量％、または少なくとも約４．０重量％、または少なくとも約４．５重量％、または少
なくとも約５．０重量％、または少なくとも約５．５重量％、または少なくとも約６．０
重量％、または少なくとも約６．５重量％、またはさらに少なくとも約７．０重量％であ
り得る。さらに他の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリル系
ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ３の含有量は、第１の接着剤組成物３５０の（メタ）
アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、約６０重量％以下、例えば、約５５重量％
以下、または約５０重量％以下、または約４５重量％以下、または約４０重量％以下、ま
たは約３５重量％以下、または約３０重量％以下、または約２５重量％以下、または約２
０重量％以下、または約１８重量％以下、または約１５重量％以下、または約１３重量％
以下、または約１０重量％以下であり得る。第２の接着剤組成物４７０の（メタ）アクリ
ル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ３の含有量は、上記の最小値および最大値のうち
のいずれかの間の範囲内であり得ることが理解されるであろう。第２の接着剤組成物４７
０の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ中のモノマー成分ｂ３の含有量は、上記の最小値
および最大値のうちのいずれかの間の任意の値であり得ることがさらに理解されるであろ
う。
特定の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４７０の粘着付与剤成分は、Ｃ５、Ｃ９
、Ｃ５／Ｃ９、ジシクロペンタジエン、テルペン、またはそれらの水素化樹脂、またはそ
れらの組み合わせを含み得る。
さらに他の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４７０は、第１の接着剤組成物３５
０の特定の含有量の粘着付与剤成分を含み得る。例えば、第２の接着剤組成物４７０中の
第２の接着剤組成物４７０の粘着付与剤成分の含有量は、第１の接着剤組成物３５０の総
重量に対して、少なくとも約０．１重量％、例えば、少なくとも約０．５重量％、または
少なくとも約１．０重量％、または少なくとも約１．５重量％、または少なくとも約２．
０重量％、または少なくとも約２．５重量％、または少なくとも約３．０重量％、または
少なくとも約３．５重量％、または少なくとも約４．０重量％、または少なくとも約４．
５重量％、または少なくとも約５．０重量％、または少なくとも約５．５重量％、または
少なくとも約６．０重量％、または少なくとも約６．５重量％、またはさらに少なくとも
約７．０重量％であり得る。さらに他の実施形態によれば、第２の接着剤組成物４７０中
の第２の接着剤組成物４７０の粘着付与剤成分の含有量は、第１の接着剤組成物３５０の
総重量に対して、約３０重量％以下、例えば、約２５重量％以下、または約２０重量％以
下、または約１８重量％以下、または約１５重量％以下、または約１３重量％、または約
１０重量％以下であり得る。第２の接着剤組成物４７０中の第２の接着剤組成物４７０の
粘着付与剤成分の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の範囲内で
あり得ることが理解されるであろう。第２の接着剤組成物４７０中の第２の接着剤組成物
４７０の粘着付与剤成分の含有量は、上記の最小値および最大値のうちのいずれかの間の
任意の値であり得ることがさらに理解されるであろう。
多くの異なる態様および実施形態が可能である。それらの態様および実施形態のいくつ
かが本明細書に記載される。本明細書を読んだ後、当業者は、それらの態様および実施形
態が例示にすぎず、本発明の範囲を限定しないことを理解するであろう。実施形態は、以
下にリスト化される実施形態のうちのいずれか１つ以上に従うことができる。
実施形態１．接着剤組成物であって、接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約２
重量％および４９重量％以下の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、接着剤組成物の総
重量に対して、少なくとも約５１重量％の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂと、接着剤
組成物の総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約３０重量％以下の粘着付与
剤成分と、を含み、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、少なくとも約４０℃のガラス
転移温度（Ｔｇ）を有し、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、約２０℃以下のガラス
転移温度（Ｔｇ）を有し、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、酸不含である、接着剤
組成物。
実施形態２．接着剤組成物であって、接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約２
重量％および４９重量％以下の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、接着剤組成物の総
重量に対して、少なくとも約５１重量％の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂと、接着剤
組成物の総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約３０重量％以下の粘着付与
剤成分と、を含み、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、少なくとも約４０℃のガラス
転移温度（Ｔｇ）を有し、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、約２０℃以下のガラス
転移温度（Ｔｇ）を有し、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、（メタ）アクリル系ポ
リマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約４０重量％および約９９重量％以下のモノ
マー成分ｂ１であって、Ｃ１～Ｃ２４アクリルエステルである、モノマー成分ｂ１と、（
メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約１重量％および約６０
重量％以下のモノマー成分ｂ２であって、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモノマー、
および一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（
メタ）アクリレートを有する窒素含有モノマーからなる群から選択されるエチレン性不飽
和官能性モノマーである、モノマー成分ｂ２と、を含む、重合性材料の反応生成物を含む
、接着剤組成物。
実施形態３．接着剤組成物であって、接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約２
重量％および４９重量％以下の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、接着剤組成物の総
重量に対して、少なくとも約５１重量％の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂと、接着剤
組成物の総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約３０重量％以下の粘着付与
剤成分と、を含み、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、（メタ）アクリル系ポリマー
成分Ａの総重量に対して、少なくとも約４０重量％および約９９重量％以下のモノマー成
分ａ１であって、エチレン性不飽和モノマーである、モノマー成分ａ１と、（メタ）アク
リル系高分子成分Ａの総重量に対して、０．１重量％および約２０重量％以下のモノマー
成分ａ２であって、酸性モノマー、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモノマー、および
一次、二次、もしくは三次アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）
アクリレートを有する窒素含有モノマーからなる群から選択されるエチレン性不飽和官能
性モノマーである、モノマー成分ａ２と、を含む、重合性材料の反応生成物を含み、（メ
タ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して
、少なくとも約４０重量％および約９９重量％以下のモノマー成分ｂ１であって、Ｃ１～
Ｃ２４アクリルエステルである、モノマー成分ｂ１と、（メタ）アクリル系ポリマー成分
Ｂの総重量に対して、少なくとも約１重量％および約６０重量％以下のモノマー成分ｂ２
であって、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモノマー、および一級、二級、もしくは三
級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートを有する窒
素含有モノマーからなる群から選択されるエチレン性不飽和官能性モノマーである、モノ
マー成分ｂ２と、を含む、重合性材料の反応生成物を含む、接着剤組成物。
実施形態４．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、酸不含である、実施形態２および
３のいずれか１つに記載の接着剤組成物。
実施形態５．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中の酸性モノマーの総重量％が、１０
％未満である、実施形態１、２、および３のいずれか１つに記載の接着剤組成物。
実施形態６．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、少なくとも約５，０００ｇ／ｍｏ
ｌの分子量を有する、実施形態１、２、および３のいずれか１つに記載の接着剤組成物。
実施形態７．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、少なくとも約４０℃のガラス転移
温度（Ｔｇ）を有する、実施形態３に記載の接着剤組成物。
実施形態８．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、約２０℃以下のガラス転移温度（
Ｔｇ）を有する、実施形態３に記載の接着剤組成物。
実施形態９．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、（メタ）アクリル系ポリマー成分
Ａの総重量に対して、少なくとも約４０重量％および約９９重量％以下のモノマー成分ａ
１であって、エチレン性不飽和モノマーである、モノマー成分ａ１と、（メタ）アクリル
系ポリマー成分Ａの総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約２０重量％以下
のモノマー成分ａ２であって、酸性モノマー、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモノマ
ー、および一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキ
ル（メタ）アクリレートを有する窒素含有モノマーからなる群から選択されるエチレン性
不飽和官能性モノマーである、モノマー成分ａ２と、を含む、重合性材料の反応生成物を
含む、実施形態１および２のいずれか１つに記載の接着剤組成物。
実施形態１０．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、（メタ）アクリル系ポリマー成
分Ｂの総重量に対して、少なくとも約４０重量％および約９９重量％以下のモノマー成分
ｂ１であって、Ｃ１～Ｃ２４アクリルエステルである、モノマー成分ｂ１と、（メタ）ア
クリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約１重量％および約６０重量％以
下のモノマー成分ｂ２であって、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモノマー、および一
級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）ア
クリレートを有する窒素含有モノマーからなる群から選択されるエチレン性不飽和官能性
モノマーである、モノマー成分ｂ２と、を含む、重合性材料の反応生成物を含む、実施形
態１、２、および３のいずれか１つに記載の接着剤組成物。
実施形態１１．モノマー成分ａ２が、ヒドロキシル含有（メタ）アクリル酸エステルま
たはアクリルアミドからなる群から選択されるエチレン性不飽和官能性モノマーである、
実施形態３および９のいずれか１つに記載の接着剤組成物。
実施形態１２．モノマー成分ａ２が、Ｎ－ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミド
である、実施形態３および９のいずれか１つに記載の接着剤組成物。
実施形態１３．Ｎ－ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミドが、１～８個の炭素原
子を有するヒドロキシルアルキル基を有する、実施形態１２に記載の接着剤組成物。
実施形態１４．ヒドロキシルアルキル基が、以下の式：ＣＨ２＝Ｃ（Ｒ１）ＣＯＮＨＲ
２で表され、式中、Ｒ１は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ２は１～８個の炭素原子と
少なくとも１つのヒドロキシル基を有するアルキル基を表す、実施形態１３に記載の接着
剤組成物。
実施形態１５．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、（メタ）アクリル系ポリマー成
分Ａの総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約６０重量％以下のモノマー成
分ａ３をさらに含み、モノマー成分ａ３が、エチレン性不飽和モノマーであり、モノマー
成分ａ３が、モノマー成分ａ１およびモノマー成分ａ２の両方とは異なる、実施形態３お
よび９のいずれか１つに記載の接着剤組成物。
実施形態１６．モノマー成分ａ３が、ｉ．酸性基およびエチレン性不飽和基を有する酸
性モノマー、ｉｉ．ヒドロキシル基およびエチレン性不飽和基を有するヒドロキシ含有ア
クリル酸エステルモノマー、ｉｉｉ．一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ
－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートおよびエチレン性不飽和基を有する窒
素含有モノマー、ｉｖ．ビニルモノマー、またはｖ．それらの組み合わせ、を含む、実施
形態１５に記載の接着剤組成物。
実施形態１７．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、（メタ）アクリル系ポリマー成
分Ａの総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約６０重量％以下のモノマー成
分ｂ３をさらに含み、モノマー成分ｂ３が、エチレン性不飽和モノマーであり、モノマー
成分ｂ３が、モノマー成分ｂ１およびモノマー成分ｂ２の両方とは異なる、実施形態３お
よび１０のいずれか１つに記載の接着剤組成物。
実施形態１８．モノマー成分ｂ３が、ｉ．ヒドロキシル基およびエチレン性不飽和基を
有するヒドロキシ含有アクリル酸エステルモノマー、ｉｉ．一級、二級、もしくは三級ア
ミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートおよびエチレン
性不飽和基を有する窒素含有モノマー、ｉｉｉ．ビニルモノマー、またはｉｖ．それらの
組み合わせ、を含む、実施形態１７に記載の接着剤組成物。
実施形態１９．粘着付与剤成分が、Ｃ５、Ｃ９、Ｃ５／Ｃ９、ジシクロペンタジエン、
テルペン、もしくはそれらの水素化樹脂、またはそれらの組み合わせを含む、実施形態１
、２、および３のいずれか１つに記載の接着剤組成物。
実施形態２０．接着剤組成物を形成する方法であって、完全に重合されているプレ接着
剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、重合されていないプレ接着性（メタ）アクリル
系ポリマー成分Ｂと、プレ接着剤粘着付与剤成分と、を含むプレ接着剤混合物を提供する
ことと、プレ接着剤混合物を混合することと、プレ接着剤混合物を重合して接着剤組成物
を形成することと、を含む、方法。
実施形態２１．プレ接着剤混合物が、プレ接着剤混合物の総重量に対して、少なくとも
約２重量％および４９重量％以下のプレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、プ
レ接着剤混合物の総重量に対して、少なくとも約５１重量％のプレ接着剤（メタ）アクリ
ル系ポリマー成分Ｂと、プレ接着剤混合物の総重量に対して、少なくとも約０．１重量％
および約３０重量％以下の粘着付与剤成分と、を含み、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポ
リマー成分Ａが、少なくとも約４０℃のガラス転移温度（Ｔｇ）を有し、プレ接着剤（メ
タ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、約２０℃以下のガラス転移温度（Ｔｇ）を有し、プレ
接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、酸不含である、実施形態２０に記載の方法
。
実施形態２２．プレ接着剤混合物が、プレ接着剤混合物の総重量に対して、少なくとも
約２重量％および４９重量％以下のプレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、プ
レ接着剤混合物の総重量に対して、少なくとも約５１重量％のプレ接着剤（メタ）アクリ
ル系ポリマー成分Ｂと、プレ接着剤混合物の総重量に対して、少なくとも約０．１重量％
および約３０重量％以下のプレ接着剤粘着付与剤成分と、を含み、プレ接着剤（メタ）ア
クリル系ポリマー成分Ａが、少なくとも約４０℃のガラス転移温度（Ｔｇ）を有し、プレ
接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、約２０℃以下のガラス転移温度（Ｔｇ）を
有し、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、プレ接着剤（メタ）アクリル系
ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約４０重量％および約９９重量％以下のプ
レ接着剤モノマー成分ｂ１であって、Ｃ１～Ｃ２４アクリルエステルである、プレ接着剤
モノマー成分ｂ１と、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、
少なくとも約１重量％および約６０重量％以下のプレ接着剤モノマー成分ｂ２であって、
ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモノマー、および一級、二級、もしくは三級アミノ基
、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートを有する窒素含有モノ
マーからなる群から選択されるエチレン性不飽和官能性モノマーである、プレ接着剤モノ
マー成分ｂ２と、を含む、重合性材料の反応生成物を含む、実施形態２０に記載の方法。
実施形態２３．プレ接着剤混合物が、プレ接着剤混合物の総重量に対して、少なくとも
約２重量％および４９重量％以下のプレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、プ
レ接着剤混合物の総重量に対して、少なくとも約５１重量％のプレ接着剤（メタ）アクリ
ル系ポリマー成分Ｂと、プレ接着剤混合物の総重量に対して、少なくとも約０．１重量％
および約３０重量％以下の粘着付与剤成分と、を含み、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポ
リマー成分Ａが、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、少な
くとも約４０重量％および約９９重量％以下のプレ接着剤モノマー成分ａ１であって、エ
チレン性不飽和モノマーである、プレ接着剤モノマー成分ａ１と、プレ接着剤（メタ）ア
クリル系高分子成分Ａの総重量に対して、０．１重量％および約２０重量％以下のプレ接
着剤モノマー成分ａ２であって、酸性モノマー、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモノ
マー、および一次、二次、もしくは三次アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアル
キル（メタ）アクリレートを有する窒素含有モノマーからなる群から選択されるエチレン
性不飽和官能性モノマーである、プレ接着剤モノマー成分ａ２と、を含む、重合性材料の
反応生成物を含み、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、プレ接着剤（メタ
）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約４０重量％および約９９重
量％以下のプレ接着剤モノマー成分ｂ１であって、Ｃ１～Ｃ２４アクリルエステルである
、プレ接着剤モノマー成分ｂ１と、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重
量に対して、少なくとも約１重量％および約６０重量％以下のプレ接着剤モノマー成分ｂ
２であって、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモノマー、および一級、二級、もしくは
三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートを有する
窒素含有モノマーからなる群から選択されるエチレン性不飽和官能性モノマーである、プ
レ接着剤モノマー成分ｂ２と、を含む、重合性材料の反応生成物を含む、実施形態２０に
記載の方法。
実施形態２４．プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、酸不含である、実施
形態２２および２３のいずれか１つに記載の方法。
実施形態２５．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中の酸性モノマーの総重量％が、１
０％未満である、実施形態２１、２２、および２３のいずれか１つに記載の方法。
実施形態２６．プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、少なくとも約５，０
００ｇ／ｍｏｌの分子量を有する、実施形態２１、２２、および２３のいずれか１つに記
載の方法。
実施形態２７．プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、少なくとも約４０℃
のガラス転移温度（Ｔｇ）を有する、実施形態２３に記載の方法。
実施形態２８．プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、約２０℃以下のガラ
ス転移温度（Ｔｇ）を有する、実施形態２３に記載の方法。
実施形態２９．プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、プレ接着剤（メタ）
アクリル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、少なくとも約４０重量％および約９９重量
％以下のプレ接着剤モノマー成分ａ１であって、エチレン性不飽和モノマーである、プレ
接着剤モノマー成分ａ１と、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの総重量に対
して、少なくとも約０．１重量％および約２０重量％以下のプレ接着剤モノマー成分ａ２
であって、酸性モノマー、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモノマー、および一級、二
級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレ
ートを有する窒素含有モノマーからなる群から選択されるエチレン性不飽和官能性モノマ
ーである、プレ接着剤モノマー成分ａ２と、を含む、重合性材料の反応生成物を含む、実
施形態２１および２３のいずれか１つに記載の方法。
実施形態３０．プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、プレ接着剤（メタ）
アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約４０重量％および約９９重量
％以下のプレ接着剤モノマー成分ｂ１であって、Ｃ１～Ｃ２４アクリルエステルである、
プレ接着剤モノマー成分ｂ１と、プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量
に対して、少なくとも約１重量％および約６０重量％以下のプレ接着剤モノマー成分ｂ２
であって、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモノマー、および一級、二級、もしくは三
級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートを有する窒
素含有モノマーからなる群から選択されるエチレン性不飽和官能性モノマーである、プレ
接着剤モノマー成分ｂ２と、を含む、重合性材料の反応生成物を含む、実施形態２１、２
２、および２３のいずれか１つに記載の方法。
実施形態３１．プレ接着剤モノマー成分ａ２が、ヒドロキシル含有（メタ）アクリル酸
エステルまたはアクリルアミドからなる群から選択されるエチレン性不飽和官能性モノマ
ーである、実施形態２３および３０のいずれか１つに記載の方法。
実施形態３２．プレ接着剤モノマー成分ａ２が、Ｎ－ヒドロキシアルキル（メタ）アク
リルアミドである、実施形態２３および３０のいずれか１つに記載の方法。
実施形態３３．Ｎ－ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミドが、１～８個の炭素原
子を有するヒドロキシルアルキル基を有する、実施形態３２に記載の方法。
実施形態３４．ヒドロキシルアルキル基が、以下の式：ＣＨ２＝Ｃ（Ｒ１）ＣＯＮＨＲ
２で表され、式中、Ｒ１は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ２は１～８個の炭素原子と
少なくとも１つのヒドロキシル基を有するアルキル基を表す、実施形態３３に記載の方法
。
実施形態３５．プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、プレ接着剤（メタ）
アクリル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約６０重
量％以下のプレ接着剤モノマー成分ａ３をさらに含み、プレ接着剤モノマー成分ａ３が、
エチレン性不飽和モノマーであり、プレ接着剤モノマー成分ａ３が、プレ接着剤モノマー
成分ａ１およびプレ接着剤モノマー成分ａ２の両方とは異なる、実施形態２３および２９
のいずれか１つに記載の方法。
実施形態３６．プレ接着剤モノマー成分ａ３が、ｉ．酸性基およびエチレン性不飽和基
を有する酸性モノマー、ｉｉ．ヒドロキシル基およびエチレン性不飽和基を有するヒドロ
キシ含有アクリル酸エステルモノマー、ｉｉｉ．一級、二級、もしくは三級アミノ基、ま
たはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートおよびエチレン性不飽和基
を有する窒素含有モノマー、ｉｖ．ビニルモノマー、またはｖ．それらの組み合わせ、を
含む、実施形態３５に記載の方法。
実施形態３７．プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、プレ接着剤（メタ）
アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約６０重
量％以下のプレ接着剤モノマー成分ｂ３をさらに含み、プレ接着剤モノマー成分ｂ３が、
エチレン性不飽和モノマーであり、プレ接着剤モノマー成分ｂ３が、プレ接着剤モノマー
成分ｂ１およびプレ接着剤モノマー成分ｂ２の両方とは異なる、実施形態２３および３０
のいずれか１つに記載の方法。
実施形態３８．プレ接着剤モノマー成分ｂ３が、ｉ．ヒドロキシル基およびエチレン性
不飽和基を有するヒドロキシ含有アクリル酸エステルモノマー、ｉｉ．一級、二級、もし
くは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートおよ
びエチレン性不飽和基を有する窒素含有モノマー、ｉｉｉ．ビニルモノマー、またはｉｖ
．それらの組み合わせ、を含む、実施形態３７に記載のプレ接着剤混合物。
実施形態３９．接着剤組成物が、接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約２重量
％および４９重量％以下の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、接着剤組成物の総重量
に対して、少なくとも約５１重量％の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂと、接着剤組成
物の総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約３０重量％以下の粘着付与剤成
分と、を含み、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、少なくとも約４０℃のガラス転移
温度（Ｔｇ）を有し、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、約２０℃以下のガラス転移
温度（Ｔｇ）を有し、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、酸不含である、実施形態２
０に記載の方法。
実施形態４０．接着剤組成物が、接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約２重量
％および４９重量％以下の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、接着剤組成物の総重量
に対して、少なくとも約５１重量％の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂと、接着剤組成
物の総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約３０重量％以下の粘着付与剤成
分と、を含み、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、少なくとも約４０℃のガラス転移
温度（Ｔｇ）を有し、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、約２０℃以下のガラス転移
温度（Ｔｇ）を有し、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、（メタ）アクリル系ポリマ
ー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約４０重量％および約９９重量％以下のモノマー
成分ｂ１であって、Ｃ１～Ｃ２４アクリルエステルである、モノマー成分ｂ１と、（メタ
）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約１重量％および約６０重量
％以下のモノマー成分ｂ２であって、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモノマー、およ
び一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ
）アクリレートを有する窒素含有モノマーからなる群から選択されるエチレン性不飽和官
能性モノマーである、モノマー成分ｂ２と、を含む、重合性材料の反応生成物を含む、実
施形態２０に記載の方法。
実施形態４１．接着剤組成物が、接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約２重量
％および４９重量％以下の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、接着剤組成物の総重量
に対して、少なくとも約５１重量％の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂと、接着剤組成
物の総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約３０重量％以下の粘着付与剤成
分と、を含み、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、（メタ）アクリル系ポリマー成分
Ａの総重量に対して、少なくとも約４０重量％および約９９重量％以下のモノマー成分ａ
１であって、エチレン性不飽和モノマーである、モノマー成分ａ１と、（メタ）アクリル
系高分子成分Ａの総重量に対して、０．１重量％および約２０重量％以下のモノマー成分
ａ２であって、酸性モノマー、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモノマー、および一次
、二次、もしくは三次アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アク
リレートを有する窒素含有モノマーからなる群から選択されるエチレン性不飽和官能性モ
ノマーである、モノマー成分ａ２と、を含む、重合性材料の反応生成物を含み、（メタ）
アクリル系ポリマー成分Ｂが、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少
なくとも約４０重量％および約９９重量％以下のモノマー成分ｂ１であって、Ｃ１～Ｃ２
４アクリルエステルである、モノマー成分ｂ１と、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの
総重量に対して、少なくとも約１重量％および約６０重量％以下のモノマー成分ｂ２であ
って、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモノマー、および一級、二級、もしくは三級ア
ミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートを有する窒素含
有モノマーからなる群から選択されるエチレン性不飽和官能性モノマーである、モノマー
成分ｂ２と、を含む、重合性材料の反応生成物を含む、実施形態２０に記載の方法。
実施形態４２．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、酸不含である、実施形態４０お
よび４１のいずれか１つに記載の方法。
実施形態４３．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中の酸性モノマーの総重量％が、１
０％未満である、実施形態３９、４０、および４１のいずれか１つに記載の接着剤組成物
。
実施形態４４．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、少なくとも約５，０００ｇ／ｍ
ｏｌの分子量を有する、実施形態３９、４０、および４１のいずれか１つに記載の方法。
実施形態４５．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、少なくとも約４０℃のガラス転
移温度（Ｔｇ）を有する、実施形態４１に記載の方法。
実施形態４６．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、約２０℃以下のガラス転移温度
（Ｔｇ）を有する、実施形態４１に記載の方法。
実施形態４７．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、（メタ）アクリル系ポリマー成
分Ａの総重量に対して、少なくとも約４０重量％および約９９重量％以下のモノマー成分
ａ１であって、エチレン性不飽和モノマーである、モノマー成分ａ１と、（メタ）アクリ
ル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約２０重量％以
下のモノマー成分ａ２であって、酸性モノマー、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモノ
マー、および一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアル
キル（メタ）アクリレートを有する窒素含有モノマーからなる群から選択されるエチレン
性不飽和官能性モノマーである、モノマー成分ａ２と、を含む、重合性材料の反応生成物
を含む、実施形態３９および４１のいずれか１つに記載の方法。
実施形態４８．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、（メタ）アクリル系ポリマー成
分Ｂの総重量に対して、少なくとも約４０重量％および約９９重量％以下のモノマー成分
ｂ１であって、Ｃ１～Ｃ２４アクリルエステルである、モノマー成分ｂ１と、（メタ）ア
クリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約１重量％および約６０重量％以
下のモノマー成分ｂ２であって、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモノマー、および一
級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）ア
クリレートを有する窒素含有モノマーからなる群から選択されるエチレン性不飽和官能性
モノマーである、モノマー成分ｂ２と、を含む、重合性材料の反応生成物を含む、実施形
態３９、４０、および４１のいずれか１つに記載の方法。
実施形態４９．モノマー成分ａ２が、ヒドロキシル含有（メタ）アクリル酸エステルま
たはアクリルアミドからなる群から選択されるエチレン性不飽和官能性モノマーである、
実施形態４１および４７のいずれか１つに記載の方法。
実施形態５０．モノマー成分ａ２が、Ｎ－ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミド
である、実施形態４１および４７のいずれか１つに記載の方法。
実施形態５１．Ｎ－ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミドが、１～８個の炭素原
子を有するヒドロキシルアルキル基を有する、実施形態５０に記載の方法。
実施形態５２．ヒドロキシルアルキル基が、以下の式：ＣＨ２＝Ｃ（Ｒ１）ＣＯＮＨＲ
２で表され、式中、Ｒ１は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ２は１～８個の炭素原子と
少なくとも１つのヒドロキシル基を有するアルキル基を表す、実施形態５１に記載の方法
。
実施形態５３．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、（メタ）アクリル系ポリマー成
分Ａの総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約６０重量％以下のモノマー成
分ａ３をさらに含み、モノマー成分ａ３が、エチレン性不飽和モノマーであり、モノマー
成分ａ３が、モノマー成分ａ１およびモノマー成分ａ２の両方とは異なる、実施形態４１
および４７のいずれか１つに記載の方法。
実施形態５４．モノマー成分ａ３が、ｉ．酸性基およびエチレン性不飽和基を有する酸
性モノマー、ｉｉ．ヒドロキシル基およびエチレン性不飽和基を有するヒドロキシ含有ア
クリル酸エステルモノマー、ｉｉｉ．一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ
－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートおよびエチレン性不飽和基を有する窒
素含有モノマー、ｉｖ．ビニルモノマー、またはｖ．それらの組み合わせ、を含む、実施
形態５３に記載の方法。
実施形態５５．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、（メタ）アクリル系ポリマー成
分Ａの総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約６０重量％以下のモノマー成
分ｂ３をさらに含み、モノマー成分ｂ３が、エチレン性不飽和モノマーであり、モノマー
成分ｂ３が、モノマー成分ｂ１およびモノマー成分ｂ２の両方とは異なる、実施形態４１
および４８のいずれか１つに記載の方法。
実施形態５６．モノマー成分ｂ３が、ｉ．ヒドロキシル基およびエチレン性不飽和基を
有するヒドロキシ含有アクリル酸エステルモノマー、ｉｉ．一級、二級、もしくは三級ア
ミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートおよびエチレン
性不飽和基を有する窒素含有モノマー、ｉｉｉ．ビニルモノマー、またはｉｖ．それらの
組み合わせ、を含む、実施形態５５に記載の接着剤組成物。
実施形態５７．接着剤組成物内に中空の微小球を含むフォームコアを含む単層フォーム
テープであって、接着剤組成物が、接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約２重量
％および４９重量％以下の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、接着剤組成物の総重量
に対して、少なくとも約５１重量％の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂと、接着剤組成
物の総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約３０重量％以下の粘着付与剤成
分と、を含み、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、少なくとも約４０℃のガラス転移
温度（Ｔｇ）を有し、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、約２０℃以下のガラス転移
温度（Ｔｇ）を有し、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、酸不含である、単層フォー
ムテープ。
実施形態５８．接着剤組成物内に中空の微小球を含むフォームコアを含む単層フォーム
テープであって、接着剤組成物が、接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約２重量
％および４９重量％以下の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、接着剤組成物の総重量
に対して、少なくとも約５１重量％の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂと、接着剤組成
物の総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約３０重量％以下の粘着付与剤成
分と、を含み、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、少なくとも約４０℃のガラス転移
温度（Ｔｇ）を有し、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、約２０℃以下のガラス転移
温度（Ｔｇ）を有し、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、（メタ）アクリル系ポリマ
ー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約４０重量％および約９９重量％以下のモノマー
成分ｂ１であって、Ｃ１～Ｃ２４アクリルエステルである、モノマー成分ｂ１と、（メタ
）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約１重量％および約６０重量
％以下のモノマー成分ｂ２であって、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモノマー、およ
び一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ
）アクリレートを有する窒素含有モノマーからなる群から選択されるエチレン性不飽和官
能性モノマーである、モノマー成分ｂ２と、を含む、重合性材料の反応生成物を含む、単
層フォームテープ。
実施形態５９．接着剤組成物内に中空の微小球を含むフォームコアを含む単層フォーム
テープであって、接着剤組成物が、接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約２重量
％および４９重量％以下の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、接着剤組成物の総重量
に対して、少なくとも約５１重量％の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂと、接着剤組成
物の総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約３０重量％以下の粘着付与剤成
分と、を含み、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、（メタ）アクリル系ポリマー成分
Ａの総重量に対して、少なくとも約４０重量％および約９９重量％以下のモノマー成分ａ
１であって、エチレン性不飽和モノマーである、モノマー成分ａ１と、（メタ）アクリル
系高分子成分Ａの総重量に対して、０．１重量％および約２０重量％以下のモノマー成分
ａ２であって、酸性モノマー、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモノマー、および一次
、二次、もしくは三次アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アク
リレートを有する窒素含有モノマーからなる群から選択されるエチレン性不飽和官能性モ
ノマーである、モノマー成分ａ２と、を含む、重合性材料の反応生成物を含み、（メタ）
アクリル系ポリマー成分Ｂが、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少
なくとも約４０重量％および約９９重量％以下のモノマー成分ｂ１であって、Ｃ１～Ｃ２
４アクリルエステルである、モノマー成分ｂ１と、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの
総重量に対して、少なくとも約１重量％および約６０重量％以下のモノマー成分ｂ２であ
って、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモノマー、および一級、二級、もしくは三級ア
ミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートを有する窒素含
有モノマーからなる群から選択されるエチレン性不飽和官能性モノマーである、モノマー
成分ｂ２と、を含む、重合性材料の反応生成物を含む、単層フォームテープ。
実施形態６０．単層フォームテープが、少なくとも約０．１２５ｍｍの厚さを有する、
実施形態５７、５８、および５９のいずれか１つに記載の単層フォームテープ。
実施形態６１．単層フォームテープが、約０．２５ｍｍ以下の厚さを有する、実施形態
５７、５８、および５９のいずれか１つに記載の単層フォームテープ。
実施形態６２．中空の微小球が、ガラスビーズ、ポリマー微小球、またはそれらの組み
合わせを含む、実施形態５７、５８、および５９のいずれか１つに記載の単層フォームテ
ープ。
実施形態６３．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、酸不含である、実施形態５８お
よび５９のいずれか１つに記載の単層フォームテープ。
実施形態６４．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中の酸性モノマーの総重量％が、１
０％未満である、実施形態５７、５８、および５９のいずれか１つに記載の単層フォーム
テープ。
実施形態６５．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、少なくとも約５，０００ｇ／ｍ
ｏｌの分子量を有する、実施形態５７、５８、および５９のいずれか１つに記載の単層フ
ォームテープ。
実施形態６６．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、少なくとも約４０℃のガラス転
移温度（Ｔｇ）を有する、実施形態５９に記載の単層フォームテープ。
実施形態６７．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、約２０℃以下のガラス転移温度
（Ｔｇ）を有する、実施形態５９に記載の単層フォームテープ。
実施形態６８．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、（メタ）アクリル系ポリマー成
分Ａの総重量に対して、少なくとも約４０重量％および約９９重量％以下のモノマー成分
ａ１であって、エチレン性不飽和モノマーである、モノマー成分ａ１と、（メタ）アクリ
ル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約２０重量％以
下のモノマー成分ａ２であって、酸性モノマー、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモノ
マー、および一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアル
キル（メタ）アクリレートを有する窒素含有モノマーからなる群から選択されるエチレン
性不飽和官能性モノマーである、モノマー成分ａ２と、を含む、重合性材料の反応生成物
を含む、実施形態５７および５８のいずれか１つに記載の単層フォームテープ。
実施形態６９．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、（メタ）アクリル系ポリマー成
分Ｂの総重量に対して、少なくとも約４０重量％および約９９重量％以下のモノマー成分
ｂ１であって、Ｃ１～Ｃ２４アクリルエステルである、モノマー成分ｂ１と、（メタ）ア
クリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約１重量％および約６０重量％以
下のモノマー成分ｂ２であって、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモノマー、および一
級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）ア
クリレートを有する窒素含有モノマーからなる群から選択されるエチレン性不飽和官能性
モノマーである、モノマー成分ｂ２と、を含む、重合性材料の反応生成物を含む、実施形
態５７、５８、および５９のいずれか１つに記載の単層フォームテープ。
実施形態７０．モノマー成分ａ２が、ヒドロキシル含有（メタ）アクリル酸エステルま
たはアクリルアミドからなる群から選択されるエチレン性不飽和官能性モノマーである、
実施形態５９および６８のいずれか１つに記載の単層フォームテープ。
実施形態７１．モノマー成分ａ２が、Ｎ－ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミド
である、実施形態５９および６８のいずれか１つに記載の単層フォームテープ。
実施形態７２．Ｎ－ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミドが、１～８個の炭素原
子を有するヒドロキシルアルキル基を有する、実施形態７１に記載の単層フォームテープ
。
実施形態７３．ヒドロキシルアルキル基が、以下の式：ＣＨ２＝Ｃ（Ｒ１）ＣＯＮＨＲ
２で表され、式中、Ｒ１は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ２は１～８個の炭素原子と
少なくとも１つのヒドロキシル基を有するアルキル基を表す、実施形態７２に記載の単層
フォームテープ。
実施形態７４．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、（メタ）アクリル系ポリマー成
分Ａの総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約６０重量％以下のモノマー成
分ａ３をさらに含み、モノマー成分ａ３が、エチレン性不飽和モノマーであり、モノマー
成分ａ３が、モノマー成分ａ１およびモノマー成分ａ２の両方とは異なる、実施形態５９
および６８のいずれか１つに記載の単層フォームテープ。
実施形態７５．モノマー成分ａ３が、ｉ．酸性基およびエチレン性不飽和基を有する酸
性モノマー、ｉｉ．ヒドロキシル基およびエチレン性不飽和基を有するヒドロキシ含有ア
クリル酸エステルモノマー、ｉｉｉ．一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ
－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートおよびエチレン性不飽和基を有する窒
素含有モノマー、ｉｖ．ビニルモノマー、またはｖ．それらの組み合わせ、を含む、実施
形態７４に記載の単層フォームテープ。
実施形態７６．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、（メタ）アクリル系ポリマー成
分Ａの総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約６０重量％以下のモノマー成
分ｂ３をさらに含み、モノマー成分ｂ３が、エチレン性不飽和モノマーであり、モノマー
成分ｂ３が、モノマー成分ｂ１およびモノマー成分ｂ２の両方とは異なる、実施形態５９
および６９のいずれか１つに記載の単層フォームテープ。
実施形態７７．モノマー成分ｂ３が、ｉ．ヒドロキシル基およびエチレン性不飽和基を
有するヒドロキシ含有アクリル酸エステルモノマー、ｉｉ．一級、二級、もしくは三級ア
ミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートおよびエチレン
性不飽和基を有する窒素含有モノマー、ｉｉｉ．ビニルモノマー、またはｉｖ．それらの
組み合わせ、を含む、実施形態７６に記載の単層フォームテープ。
実施形態７８．粘着付与剤成分が、Ｃ５、Ｃ９、Ｃ５／Ｃ９、ジシクロペンタジエン、
テルペン、もしくはそれらの水素化樹脂、またはそれらの組み合わせを含む、実施形態５
７、５８、および５９のいずれか１つに記載の単層フォームテープ。
実施形態７９．フォーム材料内に中空の微小球を含むフォームコアと、フォームコアの
第１の表面を覆う第１の接着剤層と、を含むフォームテープであって、第１の接着剤層が
、第１の接着剤組成物であって、第１の接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約２
重量％および４９重量％以下の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、第１の接着剤組成
物の総重量に対して、少なくとも約５１重量％の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂと、
第１の接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約３０重量％以
下の粘着付与剤成分と、を含む、第１の接着剤組成物を含み、（メタ）アクリル系ポリマ
ー成分Ａが、少なくとも約４０℃のガラス転移温度（Ｔｇ）を有し、（メタ）アクリル系
ポリマー成分Ｂが、約２０℃以下のガラス転移温度（Ｔｇ）を有し、（メタ）アクリル系
ポリマー成分Ｂが、酸不含である、フォームテープ。
実施形態８０．フォーム材料内に中空の微小球を含むフォームコアと、フォームコアの
第１の表面を覆う第１の接着剤層と、を含むフォームテープであって、第１の接着剤組成
物が、第１の接着剤組成物であって、第１の接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも
約２重量％および４９重量％以下の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、第１の接着剤
組成物の総重量に対して、少なくとも約５１重量％の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ
と、第１の接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約３０重量
％以下の粘着付与剤成分と、を含む、第１の接着剤組成物を含み、（メタ）アクリル系ポ
リマー成分Ａが、少なくとも約４０℃のガラス転移温度（Ｔｇ）を有し、（メタ）アクリ
ル系ポリマー成分Ｂが、約２０℃以下のガラス転移温度（Ｔｇ）を有し、（メタ）アクリ
ル系ポリマー成分Ｂが、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくと
も約４０重量％および約９９重量％以下のモノマー成分ｂ１であって、Ｃ１～Ｃ２４アク
リルエステルである、モノマー成分ｂ１と、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量
に対して、少なくとも約１重量％および約６０重量％以下のモノマー成分ｂ２であって、
ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモノマー、および一級、二級、もしくは三級アミノ基
、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートを有する窒素含有モノ
マーからなる群から選択されるエチレン性不飽和官能性モノマーである、モノマー成分ｂ
２と、を含む、重合性材料の反応生成物を含む、フォームテープ。
実施形態８１．フォーム材料内に中空の微小球を含むフォームコアと、フォームコアの
第１の表面を覆う第１の接着剤層と、を含むフォームテープであって、第１の接着剤組成
物が、第１の接着剤組成物であって、第１の接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも
約２重量％および４９重量％以下の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、第１の接着剤
組成物の総重量に対して、少なくとも約５１重量％の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂ
と、第１の接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約３０重量
％以下の粘着付与剤成分と、を含む、第１の接着剤組成物を含み、（メタ）アクリル系ポ
リマー成分Ａが、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、少なくとも約４
０重量％および約９９重量％以下のモノマー成分ａ１であって、エチレン性不飽和モノマ
ーである、モノマー成分ａ１と、（メタ）アクリル系高分子成分Ａの総重量に対して、０
．１重量％および約２０重量％以下のモノマー成分ａ２であって、酸性モノマー、ヒドロ
キシル含有（メタ）アクリルモノマー、および一次、二次、もしくは三次アミノ基、また
はＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートを有する窒素含有モノマーか
らなる群から選択されるエチレン性不飽和官能性モノマーである、モノマー成分ａ２と、
を含む、重合性材料の反応生成物を含み、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、（メタ
）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約４０重量％および約９９重
量％以下のモノマー成分ｂ１であって、Ｃ１～Ｃ２４アクリルエステルである、モノマー
成分ｂ１と、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約１重量
％および約６０重量％以下のモノマー成分ｂ２であって、ヒドロキシル含有（メタ）アク
リルモノマー、および一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルア
ミノアルキル（メタ）アクリレートを有する窒素含有モノマーからなる群から選択される
エチレン性不飽和官能性モノマーである、モノマー成分ｂ２と、を含む、重合性材料の反
応生成物を含む、フォームテープ。
実施形態８２．第１の接着剤層が、少なくとも約０．１２５ｍｍの厚さを有する、実施
形態７９、８０、および８１のいずれか１つに記載のフォームテープ。
実施形態８３．第１の接着剤層が、約０．２５ｍｍ以下の厚さを有する、実施形態７９
、８０、および８１のいずれか１つに記載のフォームテープ。
実施形態８４．フォーム材料が、アクリル材料、ポリウレタン材料、ポリエチレン材料
、ＰＶＣ材料、またはそれらの組み合わせを含む、実施形態７９、８０、および８１のい
ずれか１つに記載のフォームテープ。
実施形態８５．フォーム材料が、アクリルフォームまたはポリウレタンフォームを含む
、実施形態７９、８０、および８１のいずれか１つに記載のフォームテープ。
実施形態８６．中空の微小球が、ガラスビーズ、ポリマー微小球、またはそれらの組み
合わせを含む、実施形態７９、８０、および８１のいずれか１つに記載のフォームテープ
。
実施形態８７．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、酸不含である、実施形態８０お
よび８１のいずれか１つに記載のフォームテープ。
実施形態８８．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中の酸性モノマーの総重量％が、１
０％未満である、実施形態７９、８０、および８１のいずれか１つに記載のフォームテー
プ。
実施形態８９．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、少なくとも約５，０００ｇ／ｍ
ｏｌの分子量を有する、実施形態７９、８０、および８１のいずれか１つに記載のフォー
ムテープ。
実施形態９０．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、少なくとも約４０℃のガラス転
移温度（Ｔｇ）を有する、実施形態８１に記載のフォームテープ。
実施形態９１．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、約２０℃以下のガラス転移温度
（Ｔｇ）を有する、実施形態８１に記載のフォームテープ。
実施形態９２．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、（メタ）アクリル系ポリマー成
分Ａの総重量に対して、少なくとも約４０重量％および約９９重量％以下のモノマー成分
ａ１であって、エチレン性不飽和モノマーである、モノマー成分ａ１と、（メタ）アクリ
ル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約２０重量％以
下のモノマー成分ａ２であって、酸性モノマー、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモノ
マー、および一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアル
キル（メタ）アクリレートを有する窒素含有モノマーからなる群から選択されるエチレン
性不飽和官能性モノマーである、モノマー成分ａ２と、を含む、重合性材料の反応生成物
を含む、実施形態７９および８０のいずれか１つに記載のフォームテープ。
実施形態９３．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、（メタ）アクリル系ポリマー成
分Ｂの総重量に対して、少なくとも約４０重量％および約９９重量％以下のモノマー成分
ｂ１であって、Ｃ１～Ｃ２４アクリルエステルである、モノマー成分ｂ１と、（メタ）ア
クリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約１重量％および約６０重量％以
下のモノマー成分ｂ２であって、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモノマー、および一
級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）ア
クリレートを有する窒素含有モノマーからなる群から選択されるエチレン性不飽和官能性
モノマーである、モノマー成分ｂ２と、を含む、重合性材料の反応生成物を含む、実施形
態７９、８０、および８１のいずれか１つに記載のフォームテープ。
実施形態９４．モノマー成分ａ２が、ヒドロキシル含有（メタ）アクリル酸エステルま
たはアクリルアミドからなる群から選択されるエチレン性不飽和官能性モノマーである、
実施形態８１および９２のいずれか１つに記載のフォームテープ。
実施形態９５．モノマー成分ａ２が、Ｎ－ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミド
である、実施形態８１および９２のいずれか１つに記載のフォームテープ。
実施形態９６．Ｎ－ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミドが、１～８個の炭素原
子を有するヒドロキシルアルキル基を有する、実施形態９５に記載のフォームテープ。
実施形態９７．ヒドロキシルアルキル基が、以下の式：ＣＨ２＝Ｃ（Ｒ１）ＣＯＮＨＲ
２で表され、式中、Ｒ１は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ２は１～８個の炭素原子と
少なくとも１つのヒドロキシル基を有するアルキル基を表す、実施形態９６に記載のフォ
ームテープ。
実施形態９８．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、（メタ）アクリル系ポリマー成
分Ａの総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約６０重量％以下のモノマー成
分ａ３をさらに含み、モノマー成分ａ３が、エチレン性不飽和モノマーであり、モノマー
成分ａ３が、モノマー成分ａ１およびモノマー成分ａ２の両方とは異なる、実施形態８１
および９２のいずれか１つに記載のフォームテープ。
実施形態９９．モノマー成分ａ３が、ｉ．酸性基およびエチレン性不飽和基を有する酸
性モノマー、ｉｉ．ヒドロキシル基およびエチレン性不飽和基を有するヒドロキシ含有ア
クリル酸エステルモノマー、ｉｉｉ．一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ
－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートおよびエチレン性不飽和基を有する窒
素含有モノマー、ｉｖ．ビニルモノマー、またはｖ．それらの組み合わせ、を含む、実施
形態９８に記載のフォームテープ。
実施形態１００．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、（メタ）アクリル系ポリマー
成分Ａの総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約６０重量％以下のモノマー
成分ｂ３をさらに含み、モノマー成分ｂ３が、エチレン性不飽和モノマーであり、モノマ
ー成分ｂ３が、モノマー成分ｂ１およびモノマー成分ｂ２の両方とは異なる、実施形態８
１および９３のいずれか１つに記載のフォームテープ。
実施形態１０１．モノマー成分ｂ３が、ｉ．ヒドロキシル基およびエチレン性不飽和基
を有するヒドロキシ含有アクリル酸エステルモノマー、ｉｉ．一級、二級、もしくは三級
アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートおよびエチレ
ン性不飽和基を有する窒素含有モノマー、ｉｉｉ．ビニルモノマー、またはｉｖ．それら
の組み合わせ、を含む、実施形態１００に記載のフォームテープ。
実施形態１０２．粘着付与剤成分が、Ｃ５、Ｃ９、Ｃ５／Ｃ９、ジシクロペンタジエン
、テルペン、もしくはそれらの水素化樹脂、またはそれらの組み合わせを含む、実施形態
７９、８０、および８１のいずれか１つに記載のフォームテープ。
実施形態１０３．フォームコアの第２の表面を覆う第２の接着剤層をさらに含み、第２
の接着剤層が、第２の接着剤組成物を含む、実施形態７９、８０、および８１のいずれか
１つに記載のフォームテープ。
実施形態１０４．第２の接着剤組成物が、第２の接着剤組成物の総重量に対して、少な
くとも約２重量％および４９重量％以下の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、第２の
接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約５１重量％の（メタ）アクリル系ポリマー
成分Ｂと、第２の接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約３
０重量％以下の粘着付与剤成分と、を含み、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、少な
くとも約４０℃のガラス転移温度（Ｔｇ）を有し、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが
、約２０℃以下のガラス転移温度（Ｔｇ）を有し、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが
、酸不含である、実施形態１０３に記載のフォームテープ。
実施形態１０５．第２の接着剤組成物が、第２の接着剤組成物の総重量に対して、少な
くとも約２重量％および４９重量％以下の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、第２の
接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約５１重量％の（メタ）アクリル系ポリマー
成分Ｂと、第２の接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約３
０重量％以下の粘着付与剤成分と、を含み、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、少な
くとも約４０℃のガラス転移温度（Ｔｇ）を有し、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが
、約２０℃以下のガラス転移温度（Ｔｇ）を有し、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが
、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約４０重量％および
約９９重量％以下のモノマー成分ｂ１であって、Ｃ１～Ｃ２４アクリルエステルである、
モノマー成分ｂ１と、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも
約１重量％および約６０重量％以下のモノマー成分ｂ２であって、ヒドロキシル含有（メ
タ）アクリルモノマー、および一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジア
ルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートを有する窒素含有モノマーからなる群から選
択されるエチレン性不飽和官能性モノマーである、モノマー成分ｂ２と、を含む、重合性
材料の反応生成物を含む、実施形態１０３に記載のフォームテープ。
実施形態１０６．第２の接着剤組成物が、第２の接着剤組成物の総重量に対して、少な
くとも約２重量％および４９重量％以下の（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、第２の
接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約５１重量％の（メタ）アクリル系ポリマー
成分Ｂと、第２の接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約３
０重量％以下の粘着付与剤成分と、を含み、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、（メ
タ）アクリル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、少なくとも約４０重量％および約９９
重量％以下のモノマー成分ａ１であって、エチレン性不飽和モノマーである、モノマー成
分ａ１と、（メタ）アクリル系高分子成分Ａの総重量に対して、０．１重量％および約２
０重量％以下のモノマー成分ａ２であって、酸性モノマー、ヒドロキシル含有（メタ）ア
クリルモノマー、および一次、二次、もしくは三次アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキル
アミノアルキル（メタ）アクリレートを有する窒素含有モノマーからなる群から選択され
るエチレン性不飽和官能性モノマーである、モノマー成分ａ２と、を含む、重合性材料の
反応生成物を含み、（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、（メタ）アクリル系ポリマー
成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約４０重量％および約９９重量％以下のモノマー成
分ｂ１であって、Ｃ１～Ｃ２４アクリルエステルである、モノマー成分ｂ１と、（メタ）
アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約１重量％および約６０重量％
以下のモノマー成分ｂ２であって、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモノマー、および
一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）
アクリレートを有する窒素含有モノマーからなる群から選択されるエチレン性不飽和官能
性モノマーである、モノマー成分ｂ２と、を含む、重合性材料の反応生成物を含む、実施
形態１０３に記載のフォームテープ。
実施形態１０７．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、酸不含である、実施形態１０
５および１０６のいずれか１つに記載のフォームテープ。
実施形態１０８．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａ中の酸性モノマーの総重量％が、
１０％未満である、実施形態１０４、１０５、および１０６のいずれか１つに記載のフォ
ームテープ。
実施形態１０９．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、少なくとも約５，０００ｇ／
ｍｏｌの分子量を有する、実施形態１０４、１０５、および１０６のいずれか１つのフォ
ームテープ。
実施形態１１０．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、少なくとも約４０℃のガラス
転移温度（Ｔｇ）を有する、実施形態１０６に記載のフォームテープ。
実施形態１１１．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、約２０℃以下のガラス転移温
度（Ｔｇ）を有する、実施形態１０６に記載のフォームテープ。
実施形態１１２．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、（メタ）アクリル系ポリマー
成分Ａの総重量に対して、少なくとも約４０重量％および約９９重量％以下のモノマー成
分ａ１であって、エチレン性不飽和モノマーである、モノマー成分ａ１と、（メタ）アク
リル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約２０重量％
以下のモノマー成分ａ２であって、酸性モノマー、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモ
ノマー、および一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノア
ルキル（メタ）アクリレートを有する窒素含有モノマーからなる群から選択されるエチレ
ン性不飽和官能性モノマーである、モノマー成分ａ２と、を含む、重合性材料の反応生成
物を含む、実施形態１０４および１０５のいずれか１つに記載のフォームテープ。
実施形態１１３．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、（メタ）アクリル系ポリマー
成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約４０重量％および約９９重量％以下のモノマー成
分ｂ１であって、Ｃ１～Ｃ２４アクリルエステルである、モノマー成分ｂ１と、（メタ）
アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約１重量％および約６０重量％
以下のモノマー成分ｂ２であって、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモノマー、および
一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）
アクリレートを有する窒素含有モノマーからなる群から選択されるエチレン性不飽和官能
性モノマーである、モノマー成分ｂ２と、を含む、重合性材料の反応生成物を含む、実施
形態１０４、１０５、および１０６のいずれか１つに記載のフォームテープ。
実施形態１１４．モノマー成分ａ２が、ヒドロキシル含有（メタ）アクリル酸エステル
またはアクリルアミドからなる群から選択されるエチレン性不飽和官能性モノマーである
、実施形態１１２に記載のフォームテープ。
実施形態１１５．モノマー成分ａ２が、Ｎ－ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミ
ドである、実施形態１１２に記載のフォームテープ。
実施形態１１６．Ｎ－ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミドが、１～８個の炭素
原子を有するヒドロキシルアルキル基を有する、実施形態１１５に記載のフォームテープ
。
実施形態１１７．ヒドロキシルアルキル基が、以下の式：ＣＨ２＝Ｃ（Ｒ１）ＣＯＮＨ
Ｒ２で表され、式中、Ｒ１は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ２は１～８個の炭素原子
と少なくとも１つのヒドロキシル基を有するアルキル基を表す、実施形態１１６に記載の
フォームテープ。
実施形態１１８．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、（メタ）アクリル系ポリマー
成分Ａの総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約６０重量％以下のモノマー
成分ａ３をさらに含み、モノマー成分ａ３が、エチレン性不飽和モノマーであり、モノマ
ー成分ａ３が、モノマー成分ａ１およびモノマー成分ａ２の両方とは異なる、実施形態１
１２に記載のフォームテープ。
実施形態１１９．モノマー成分ａ３が、ｉ．酸性基およびエチレン性不飽和基を有する
酸性モノマー、ｉｉ．ヒドロキシル基およびエチレン性不飽和基を有するヒドロキシ含有
アクリル酸エステルモノマー、ｉｉｉ．一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，
Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートおよびエチレン性不飽和基を有する
窒素含有モノマー、ｉｖ．ビニルモノマー、またはｖ．それらの組み合わせ、を含む、実
施形態９８に記載のフォームテープ。
実施形態１２０．（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、（メタ）アクリル系ポリマー
成分Ａの総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約６０重量％以下のモノマー
成分ｂ３をさらに含み、モノマー成分ｂ３が、エチレン性不飽和モノマーであり、モノマ
ー成分ｂ３が、モノマー成分ｂ１およびモノマー成分ｂ２の両方とは異なる、実施形態１
１３に記載のフォームテープ。
実施形態１２１．モノマー成分ｂ３が、ｉ．ヒドロキシル基およびエチレン性不飽和基
を有するヒドロキシ含有アクリル酸エステルモノマー、ｉｉ．一級、二級、もしくは三級
アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートおよびエチレ
ン性不飽和基を有する窒素含有モノマー、ｉｉｉ．ビニルモノマー、またはｉｖ．それら
の組み合わせ、を含む、実施形態１２０に記載のフォームテープ。
実施形態１２２．粘着付与剤成分が、Ｃ５、Ｃ９、Ｃ５／Ｃ９、ジシクロペンタジエン
、テルペン、もしくはそれらの水素化樹脂、またはそれらの組み合わせを含む、実施形態
１０４、１０５、および１０６のいずれか１つに記載のフォームテープ。
本明細書に記載の概念は、以下の実施例においてさらに説明されるが、これは、特許請
求の範囲に記載された本発明の範囲を限定しない。
試験方法
以下の試験方法を使用して、本発明の接着剤を評価した。実施例を含む明細書内のすべ
てのパーセンテージ、部品および比率、ならびに特許請求の範囲は、特に明記しない限り
、重量によるものである。
試験方法Ａ１：陽極酸化アルミニウムのストリップ（１９ｍｍ××２００ｍｍ×０．１
２５ｍｍで測定）を、幅１０ｍｍ、少なくとも１００ｍｍで測定されたテープ試料の非試
験接着面に配置する。６．８ｋｇのローラで圧延することによりアルミニウムに圧力をか
ける。次に、試料の反対側の面（試験側）を、ヘプタンまたはイソプロピルアルコールで
事前に洗浄した、ポリプロピレンまたはポリプロピレン－エチレンプロピレンジエンター
ポリマーパネルのいずれかにしっかりと接着する。室温および相対湿度５０％で２４時間
コンディショニングした後、アルミニウムストリップを接着面に対して９０°で３０．５
ｃｍ／分の速度で引っ張ることにより試料を取り外す。試験値は、プラスチックパネルか
らテープを取り外すか、テープを分割するために必要な力によって報告される。フォーム
裁断（ＦＳ）は、基材への接着がフォーム層の内部強度よりも強いことを示すため、最も
望ましい不良モードである。
試験方法Ａ２：テープ試料は、陽極酸化アルミニウムのストリップではなく、２ミルの
ＰＥＴフィルムで支持される。それ以外はすべて試験方法Ａ１と同じである。
試験方法Ｂ１：２．５４ｃｍ×２．５４ｃｍのフォームテープ片の非試験接着面を、７
．６２ｃｍ×５．０８ｃｍのアルミニウムパネルの長辺に沿って中央に配置し、６．８Ｋ
ｇの重りで圧延する。フォームテープの反対側（試験側）を７．６２ｃｍ×５．０８ｃｍ
の、ヘプタンまたはイソプロピルアルコールで事前に洗浄した、ポリプロピレンまたはポ
リプロピレン－エチレンプロピレンジエンターポリマーパネルに貼り付け、再度圧延する
。室温および相対湿度５０％で２４時間コンディショニングした後、アセンブリを７０℃
まで予熱した空気循環オーブンに垂直から２度で１５分間吊るし、プラスチックパネルの
事前に開けられた穴を通して５００グラムの重りを直ちに取り付ける。重りが下降する時
間は時間単位で記録される。１０，０００分経過しても不良が発生しない場合、試験は中
止される。
試験方法Ｂ２：試験条件は、オーブンが代わりに８０℃まで予熱されていることを除い
て同じである。
試験方法Ｃ：試験条件は、室温および相対湿度５０％で２４時間コンディショニングし
た後、アセンブリを８０℃の空気循環オーブン内に７２時間放置することを除いて、試験
方法Ａ２と同様である。次に、アセンブリをオーブンから取り出し、室温および相対湿度
５０％で１時間冷却し、試験する。
試験方法Ｄ：試料の平均分子量Ｍと多分散度ＰＤＩは、溶離液のＴＨＦで測定される。
原材料：すべての化学物質は、さらに精製または処理することなく、受け取ったままの
状態で使用された。
Figure 2023113749000001
接着剤は、５０ミクロンのＰＥＴフィルム上に、または約１０重量％のアクリル酸、９
０重量％のアクリル酸２－エチルヘキシル、微小球、他の一般的な材料で作られた０．９
ｍｍ独自のアクリルフォームコア上にコーティングおよび硬化される。
実施例１：試料Ｓ１～Ｓ４
試料接着剤組成物Ｓ１～Ｓ４は、本明細書に記載の実施形態に従って形成された。試料
接着剤組成物Ｓ１～Ｓ４の組成物を、以下の表１に要約する。
Figure 2023113749000002
試料接着剤組成物Ｓ１について、成分Ａは、１６５×１４９ｍｍのジップバッグ内で１
．００ｐｐｈのＢＤＫおよび１．００ｐｐｈのＩＯＴＧの存在下で、室温の水に浸し、バ
ッグの両側で３６５ｎｍ、５ｍＷ／ｃｍ２のＵＶ光に８分間曝露して、２．００ｐｐｈの
ＨＥＡＡ、１．００ｐｐｈの２－ＨＥＡ、９８．００ｐｐｈのＩＢＯＡの４０グラムの混
合物を共重合することによって作成された。固形物は、さらに使用する前に微粉末に粉砕
された。成分Ｂは、ガラス瓶内で０．００８ｐｐｈのＢＤＫの存在下で、３６５ｎｍ、５
ｍＷ／ｃｍ２のＵＶ光下で、１．００ｐｐｈのＨＥＡＡ、４．００ｐｐｈの２－ＨＥＡ、
および９５．００ｐｐｈの２－ＥＨＡの３００グラムの混合物を共重合することによって
作製された。混合物は、ＵＶ曝露の前に３０分間窒素ガスでフラッシュされ、ＵＶ曝露後
の粘度は約５０００ｃＰであった。表１に示す量の成分Ａ、成分Ｂ、粘着付与剤、ＩＢＯ
Ａ、ＢＤＫ、およびＨＤＤＡを混合し、３００ＲＰＭで１時間撹拌して、シロップＳ１を
作製した。シロップを２本の棒の間で前述の０．９ｍｍアクリルフォームコアまたは５０
ミクロンＰＥＴフィルム上にコーティングし、３６５ｎｍ、５ｍＷ／ｃｍ２のＵＶ光下で
８分間硬化させて、約１００ミクロンの厚さの接着剤コーティングを形成した。
試料接着剤組成物Ｓ２、Ｓ３、およびＳ４について、成分ＡおよびＢは、表１に示され
るように異なる種および原材料の比率が使用されたことを除いて、試料接着剤組成物Ｓ１
と同じ方式で作製された。
実施例２：比較試料Ｃ１およびＣ２
比較試料接着剤組成物Ｃ１およびＣ４は、試料組成物と比較するために形成された。比
較試料接着剤組成物Ｃ１およびＣ２の組成物を、以下の表２に要約する。
Figure 2023113749000003
比較試料Ｃ１は、ガラス瓶内で０．００８ｐｐｈのＢＤＫの存在下で、３６５ ｎｍ、
５ｍＷ／ｃｍ２のＵＶ光下で、１０．００ｐｐｈのＡＡおよび９０．００ｐｐｈの２－Ｅ
ＨＡの３００グラムの混合物を共重合することによって作製された。混合物は、ＵＶ曝露
の前に３０分間窒素ガスでフラッシュされ、ＵＶ曝露後の粘度は約５０００ｃＰであった
。表２に示す量のＢＤＫおよびＨＤＤＡを混合物に加え、３００ＲＰＭで１時間撹拌して
、シロップＣ１を作製した。シロップを２本の棒の間で前述の０．９ｍｍアクリルフォー
ムコアまたはフィルム上にコーティングし、３６５ｎｍ、５ｍＷ／ｃｍ２のＵＶ光下で５
分間硬化させて、約１００ミクロンの厚さの接着剤コーティングを形成した。
比較試料Ｃ２は、ガラス瓶内で０．００８ｐｐｈのＢＤＫの存在下で、３６５ｎｍ、５
ｍＷ／ｃｍ２のＵＶ光下で、０．６１ｐｐｈのＨＥＡＡ、１．６９ｐｐｈの２－ＨＥＡ、
２０．４４ｐｐｈのＩＢＯＡ、および７７．２６ｐｐｈの２－ＥＨＡの３００グラムの混
合物を共重合することによって作製された。表２に示す量のＡｒｋｏｎ Ｐ－１２５、Ｂ
ＤＫ、およびＨＤＤＡを混合物に加え、Ｃ１と同じ方式で処理した。なお、各モノマー、
架橋剤、粘着付与剤の量で測定したＣ２の全体的な組成は、試料Ｓ２と同じである。
試料Ｓ１～Ｓ４と比較試料Ｃ１～Ｃ２の特性と性能を以下の表２に要約する。略語ＡＤ
は、接着不良を表し、略語ＦＳは、フォーム裁断を表す。
Figure 2023113749000004
データは、酸性度がない（Ｓ１～Ｓ３）または非常に低い酸レベル（Ｓ４－０．３％の
全体的な酸性モノマー使用）を有する本発明の接着剤が、優れた剥離接着性、ならびに、
高温での静的せん断試験で実証されたように、優れた凝集性能および耐熱性を有すること
を明確に示す。
実施例３：試料Ｓ５～Ｓ９
試料接着剤組成物Ｓ５～Ｓ９は、本明細書に記載の実施形態に従って形成した。試料接
着剤組成物Ｓ５～Ｓ９の組成物を、以下の表４に要約する。
Figure 2023113749000005
試料Ｓ５～Ｓ９は、表４に示されるように異なる種および原材料の比率を使用されたこ
とを除いて、試料Ｓ１と同じ方式で作製された。
試料Ｓ５～Ｓ９の特性と性能を以下の表５に要約した。略語ＡＤは、接着不良を表し、
略語ＦＳは、フォーム裁断を表す。
Figure 2023113749000006
成分Ａと成分Ｂの組み合わせを選択することにより、本発明の接着剤は、剥離接着およ
びせん断凝集の異なるプロファイルを達成し得る。
実施例４：試料Ｓ１０～Ｓ１３
試料接着剤組成物Ｓ１０～Ｓ１３は、本明細書に記載の実施形態に従って形成した。試
料接着剤組成物Ｓ１０～Ｓ１３の組成物を、以下の表６に要約する。
Figure 2023113749000007
試料Ｓ１０～Ｓ１３は、異なる種および原材料の比率を使用されたことを除いて、試料
Ｓ１と同じ方式で作製された。
実施例Ｓ２およびＳ１０～Ｓ１３の特性および性能を表７に要約した。
Figure 2023113749000008
データは、本発明の接着剤が長期間にわたって高温に曝露されたときに優れた安定性を
有することを明確に示す。
上記の一般的な説明または例で説明した機能のすべてが必要なわけではなく、特定の機
能の一部は必要でない場合があり、説明した機能に加えて１つ以上の機能を実行すること
ができることに留意されたい。さらにまた、機能が記載される順序は、必ずしも実行され
る順序ではない。
利益、他の利点、および問題に対する解決策は、特定の実施形態に関して上記で説明さ
れている。しかしながら、利益、利点、問題の解決策、および任意の利益、利点、もしく
は解決策が発生またはより顕著になる可能性のある任意の特徴（複数可）は、いずれかま
たはすべての特許請求の範囲の重要な、必須の、または本質的な特徴として解釈されるべ
きではない。
本明細書に記載された実施形態の明細書および例示は、様々な実施形態の構造の一般的
な理解を提供することを意図する。明細書および例示は、本明細書に記載の構造または方
法を使用する装置およびシステムのすべての要素および特徴の網羅的かつ包括的な説明と
して役立つことを意図するものではない。別個の実施形態はまた、単一の実施形態におい
て組み合わせて提供されてもよく、逆に、簡潔にするために、単一の実施形態の文脈で説
明される様々な特徴もまた、別個にまたは任意の副組み合わせで提供されてもよい。さら
に、範囲で述べられた値への言及は、その範囲内のありとあらゆる値を含む。本明細書を
読んだだけで、多くの他の実施形態が当業者には明らかであり得る。本開示の範囲から逸
脱することなく、構造的置換、論理的置換、または別の変更を行うことができるように、
本開示から他の実施形態が使用され、かつ導出され得る。したがって、本開示は限定的で
はなく、例示的とみなされるべきである。

Claims (15)

  1. 接着剤組成物であって、
    前記接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約２重量％および４９重量％以下の（
    メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、
    前記接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約５１重量％の（メタ）アクリル系ポ
    リマー成分Ｂと、
    前記接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約３０重量％以
    下の粘着付与剤成分と、を含み、
    前記（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、少なくとも約４０℃のガラス転移温度（Ｔ
    ｇ）を有し、
    前記（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、約２０℃以下のガラス転移温度（Ｔｇ）を
    有し、
    前記（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、酸不含である、接着剤組成物。
  2. 接着剤組成物であって、
    前記接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約２重量％および４９重量％以下の（
    メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、
    前記接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約５１重量％の（メタ）アクリル系ポ
    リマー成分Ｂと、
    前記接着剤組成物の総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約３０重量％以
    下の粘着付与剤成分と、を含み、
    前記（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、
    前記（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、少なくとも約４０重量％お
    よび約９９重量％以下のモノマー成分ａ１であって、エチレン性不飽和モノマーである、
    モノマー成分ａ１と、
    前記（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、少なくとも約０．１重量％
    および約２０重量％以下のモノマー成分ａ２であって、酸性モノマー、ヒドロキシル含有
    （メタ）アクリルモノマー、および一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－
    ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートを有する窒素含有モノマーからなる群か
    ら選択されるエチレン性不飽和官能性モノマーである、モノマー成分ａ２と、を含む重合
    性材料の反応生成物を含み、
    前記（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、
    前記（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約４０重量％お
    よび約９９重量％以下のモノマー成分ｂ１であって、Ｃ１～Ｃ２４アクリルエステルであ
    る、モノマー成分ｂ１と、
    前記（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約１重量％およ
    び約６０重量％以下のモノマー成分ｂ２であって、ヒドロキシル含有（メタクリル）モノ
    マー、および一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアル
    キル（メタ）アクリレートを有する窒素含有モノマーからなる群から選択されるエチレン
    性不飽和官能性モノマーである、モノマー成分ｂ２と、を含む、重合性材料の反応生成物
    を含む、接着剤組成物。
  3. 前記（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、酸不含である、請求項２に記載の接着剤組
    成物。
  4. 前記（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、少なくとも約５，０００ｇ／ｍｏｌの分子
    量を有する、請求項１および２のいずれか一項に記載の接着剤組成物。
  5. 前記モノマー成分ａ２が、ヒドロキシル含有（メタ）アクリル酸エステルまたはアクリ
    ルアミドからなる群から選択されるエチレン性不飽和官能性モノマーである、請求項２に
    記載の接着剤組成物。
  6. 前記モノマー成分ａ２が、Ｎ－ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミドである、請
    求項５に記載の接着剤組成物。
  7. 前記（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、前記（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの
    総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約６０重量％以下のモノマー成分ａ３
    をさらに含み、前記モノマー成分ａ３が、エチレン性不飽和モノマーであり、前記モノマ
    ー成分ａ３が、前記モノマー成分ａ１および前記モノマー成分ａ２の両方とは異なる、請
    求項２に記載の接着剤組成物。
  8. 前記モノマー成分ａ３が、
    ｉ．酸性基およびエチレン性不飽和基を有する酸性モノマー、
    ｉｉ．ヒドロキシル基およびエチレン性不飽和基を有するヒドロキシ含有アクリル酸エ
    ステルモノマー、
    ｉｉｉ．一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキ
    ル（メタ）アクリレートおよびエチレン性不飽和基を有する窒素含有モノマー、
    ｉｖ．ビニルモノマー、あるいは
    ｖ．それらの組み合わせを含む、請求項７に記載の接着剤組成物。
  9. 前記（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、前記（メタ）アクリルポリマー成分Ａの総
    重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約６０重量％以下のモノマー成分ｂ３を
    さらに含み、前記モノマー成分ｂ３が、エチレン性不飽和モノマーであり、前記モノマー
    成分ｂ３が、前記モノマー成分ｂ１および前記モノマー成分ｂ２の両方とは異なる、請求
    項２に記載の接着剤組成物。
  10. 前記モノマー成分ｂ３が、
    ｉ．ヒドロキシル基およびエチレン性不飽和基を有するヒドロキシ含有アクリル酸エス
    テルモノマー、
    ｉｉ．一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル
    （メタ）アクリレートおよびエチレン性不飽和基を有する窒素含有モノマー、
    ｉｉｉ．ビニルモノマー、あるいは
    ｉｖ．それらの組み合わせを含む、請求項９に記載の接着剤組成物。
  11. 前記粘着付与剤成分が、Ｃ５、Ｃ９、Ｃ５／Ｃ９、ジシクロペンタジエン、テルペン、
    もしくはそれらの水素化樹脂、またはそれらの組み合わせを含む、請求項１、２および３
    のいずれか一項に記載の接着剤組成物。
  12. 接着剤組成物を形成する方法であって、
    プレ接着剤混合物を提供することであって、前記プレ接着剤混合物が、
    プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａであって、完全に重合されている、プレ
    接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、
    プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂであって、重合されていない、プレ接着
    剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂと、
    プレ接着剤粘着付与剤成分と、を含む、提供することと、
    前記プレ接着剤混合物を混合することと、
    前記プレ接着剤混合物を重合して、前記接着剤組成物を形成することと、を含む、方法
    。
  13. 前記プレ接着剤混合物が、
    前記プレ接着剤混合物の総重量に対して、少なくとも約２重量％および４９重量％以下
    のプレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａと、
    前記プレ接着剤混合物の総重量に対して、少なくとも約５１重量％のプレ接着剤（メタ
    ）アクリル系ポリマー成分Ｂと、
    前記プレ接着剤混合物の総重量に対して、少なくとも約０．１重量％および約３０重量
    ％以下の粘着付与剤成分と、を含み、
    前記プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、
    前記プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、少なくとも約４
    ０重量％および約９９重量％以下のプレ接着剤モノマー成分ａ１であって、エチレン性不
    飽和モノマーである、プレ接着剤モノマー成分ａ１と、
    前記プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａの総重量に対して、少なくとも約０
    ．１重量％および約２０重量％以下のプレ接着剤モノマー成分ａ２であって、酸性モノマ
    ー、ヒドロキシル含有（メタ）アクリルモノマー、および一級、二級、もしくは三級アミ
    ノ基、またはＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートを有する窒素含有
    モノマーからなる群から選択されるエチレン性不飽和官能性モノマーである、プレ接着剤
    モノマー成分ａ２と、を含む重合性材料の反応生成物を含み、
    前記プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、
    前記プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約４
    ０重量％および約９９重量％以下のプレ接着剤モノマー成分ｂ１であって、Ｃ１～Ｃ２４
    アクリルエステルである、プレ接着剤モノマー成分ｂ１と、
    前記プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂの総重量に対して、少なくとも約１
    重量％および約６０重量％以下のプレ接着剤モノマー成分ｂ２であって、ヒドロキシル含
    有（メタ）アクリルモノマー、および一級、二級、もしくは三級アミノ基、またはＮ，Ｎ
    －ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートを有する窒素含有モノマーからなる群
    から選択されるエチレン性不飽和官能性モノマーである、プレ接着剤モノマー成分ｂ２と
    、を含む、重合性材料の反応生成物を含む、請求項１２に記載の方法。
  14. 前記プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ｂが、酸不含である、請求項１３に記
    載の方法。
  15. 前記プレ接着剤（メタ）アクリル系ポリマー成分Ａが、少なくとも約５，０００ｇ／ｍ
    ｏｌの分子量を有する、請求項１３に記載の方法。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6720387B1 (en) * 1998-02-18 2004-04-13 3M Innovative Properties Company Hot-melt adhesive compositions comprising acidic polymer and basic polymer blends
JP5235294B2 (ja) * 2006-11-10 2013-07-10 日東電工株式会社 加熱発泡型再剥離性アクリル系粘着テープ又はシート
US7663062B1 (en) * 2008-07-30 2010-02-16 Himax Technologies Limited Flexible circuit board
JP5502543B2 (ja) * 2010-03-25 2014-05-28 日東電工株式会社 アクリル系粘着テープ
CN103097483B (zh) * 2010-08-27 2016-03-09 日东电工株式会社 丙烯酸类粘合剂组合物、丙烯酸类粘合剂层以及丙烯酸类粘合带
JP2012067280A (ja) * 2010-08-27 2012-04-05 Nitto Denko Corp アクリル系粘着テープ
CN103492433B (zh) * 2011-02-14 2016-12-14 株式会社Lg化学 无溶剂组合物及其制备方法
JP6223989B2 (ja) * 2011-11-18 2017-11-01 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 感圧性接着剤組成物
JP2014162852A (ja) * 2013-02-25 2014-09-08 Hitachi Chemical Co Ltd 光硬化型樹脂組成物及びそれを用いた貼り合せシート
KR101878505B1 (ko) * 2013-05-07 2018-07-13 주식회사 엘지화학 아크릴 폼 점착 테이프 및 이를 적용한 평판 디스플레이
EP2997107B1 (en) * 2013-05-14 2018-06-20 3M Innovative Properties Company Adhesive composition
WO2015005387A1 (ja) * 2013-07-09 2015-01-15 日東電工株式会社 粘着剤組成物
JP6632350B2 (ja) * 2015-11-27 2020-01-22 三星エスディアイ株式会社ＳＡＭＳＵＮＧ ＳＤＩ Ｃｏ．， ＬＴＤ． 光学フィルム用粘着剤、粘着剤層、光学部材および画像表示装置
US9701875B1 (en) * 2015-12-28 2017-07-11 3M Innovative Properties Company Adhesive compositions and articles, and methods of making and using the same
US20190352544A1 (en) * 2016-12-22 2019-11-21 3M Innovative Properties Company Phase separated pressure-sensitive adhesive compositions
JP6811631B2 (ja) * 2017-01-31 2021-01-13 日本カーバイド工業株式会社 フィルム用粘着剤組成物及び粘着シート
JP6948136B2 (ja) * 2017-03-23 2021-10-13 綜研化学株式会社 粘着剤組成物および粘着シート

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