JP2023099234A

JP2023099234A - 有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器

Info

Publication number: JP2023099234A
Application number: JP2020065976A
Authority: JP
Inventors: 聡美田崎; Satomi Tazaki; 和樹西村; Kazuki Nishimura; 良多高橋; Ryota Takahashi; 裕基中野; Hironori Nakano
Original assignee: Idemitsu Kosan Co Ltd
Current assignee: Idemitsu Kosan Co Ltd
Priority date: 2020-04-01
Filing date: 2020-04-01
Publication date: 2023-07-12

Abstract

【課題】発光効率が向上した有機エレクトロルミネッセンス素子を提供すること。【解決手段】陽極３と、陰極４と、第一の発光層５１と、第一の発光層５１と陰極４との間に配置された第二の発光層５２と、を有し、第一の発光層５１は、特定の化合物である第一の化合物を第一のホスト材料として含有し、第二の発光層５２は、特定の化合物である第二の化合物を第二のホスト材料として含有し、第一の発光層５１と第二の発光層５２とが、直接、接している、有機エレクトロルミネッセンス素子１。【選択図】図１

Description

本発明は、有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器に関する。

有機エレクトロルミネッセンス素子（以下、「有機ＥＬ素子」という場合がある。）は、携帯電話及びテレビ等のフルカラーディスプレイへ応用されている。有機ＥＬ素子に電圧を印加すると、陽極から正孔が発光層に注入され、また陰極から電子が発光層に注入される。そして、発光層において、注入された正孔と電子とが再結合し、励起子が形成される。このとき、電子スピンの統計則により、一重項励起子が２５％の割合で生成し、及び三重項励起子が７５％の割合で生成する。
有機ＥＬ素子の性能向上を図るため、有機ＥＬ素子に用いる化合物について様々な検討がなされている（例えば、特許文献１及び特許文献２参照）。有機ＥＬ素子の性能としては、例えば、輝度、発光波長、色度、発光効率、駆動電圧、及び寿命が挙げられる。

特開２０１９－１６１２１８号公報特開２０１９－９６８２３号公報

本発明の目的の一つは、性能が向上した有機エレクトロルミネッセンス素子を提供することである。また、本発明の別の目的の一つは、発光効率が向上した有機エレクトロルミネッセンス素子を提供すること、及び当該有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した電子機器を提供することである。

本発明の一態様によれば、陽極と、陰極と、前記陽極及び前記陰極の間に配置された第一の発光層と、前記第一の発光層と前記陰極との間に配置された第二の発光層と、を有し、前記第一の発光層は、下記一般式（１１）で表される基を少なくとも１つ有し、かつ下記一般式（１）で表される第一の化合物を第一のホスト材料として含有し、前記第二の発光層は、下記一般式（２）で表される第二の化合物を第二のホスト材料として含有し、前記第一の発光層と前記第二の発光層とが、直接、接している、有機エレクトロルミネッセンス素子が提供される。

（前記一般式（１）において、
Ｒ_１０１～Ｒ_１１０のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、又は
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成し、
前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ及び前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_１０１～Ｒ_１１０は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_８０１で表される基、
－ＣＯＯＲ_８０２で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
前記一般式（１１）で表される基であり、
ただし、前記置換もしくは無置換の単環が置換基を有する場合の当該置換基、前記置換もしくは無置換の縮合環が置換基を有する場合の当該置換基、並びにＲ_１０１～Ｒ_１１０の少なくとも１つが、前記一般式（１１）で表される基であり、
前記一般式（１１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｌ_１０１は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
Ａｒ_１０１は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
ｍｘは、０、１、２、３、４又は５であり、
Ｌ_１０１が２以上存在する場合、２以上のＬ_１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ａｒ_１０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ_１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
前記一般式（１１）中の＊は、前記一般式（１）で表される環との結合位置を示す。）

（前記一般式（２）において、
Ｒ_２０１～Ｒ_２０８は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_８０１で表される基、
－ＣＯＯＲ_８０２で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｌ_２０１及びＬ_２０２は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
Ａｒ_２０１及びＡｒ_２０２は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）

（前記一般式（１）で表される第一の化合物及び前記一般式（２）で表される第二の化合物中、Ｒ_９０１、Ｒ_９０２、Ｒ_９０３、Ｒ_９０４、Ｒ_９０５、Ｒ_９０６、Ｒ_９０７、Ｒ_８０１及びＲ_８０２は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ_９０１が複数存在する場合、複数のＲ_９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０２が複数存在する場合、複数のＲ_９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０３が複数存在する場合、複数のＲ_９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０４が複数存在する場合、複数のＲ_９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０５が複数存在する場合、複数のＲ_９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０６が複数存在する場合、複数のＲ_９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０７が複数存在する場合、複数のＲ_９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_８０１が複数存在する場合、複数のＲ_８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_８０２が複数存在する場合、複数のＲ_８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）

本発明の一態様によれば、前述の本発明の一態様に係る有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した電子機器が提供される。

本発明の一態様によれば、性能が向上した有機エレクトロルミネッセンス素子を提供できる。また、本発明の一態様によれば、発光効率が向上した有機エレクトロルミネッセンス素子を提供できる。また、本発明の一態様によれば、当該有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した電子機器を提供できる。

本発明の一実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子の一例の概略構成を示す図である。

［定義］
本明細書において、水素原子とは、中性子数が異なる同位体、即ち、軽水素（protium）、重水素（deuterium）、及び三重水素（tritium）を包含する。

本明細書において、化学構造式中、「Ｒ」等の記号や重水素原子を表す「Ｄ」が明示されていない結合可能位置には、水素原子、即ち、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子が結合しているものとする。

本明細書において、環形成炭素数とは、原子が環状に結合した構造の化合物（例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、及び複素環化合物）の当該環自体を構成する原子のうちの炭素原子の数を表す。当該環が置換基によって置換される場合、置換基に含まれる炭素は環形成炭素数には含まない。以下で記される「環形成炭素数」については、別途記載のない限り同様とする。例えば、ベンゼン環は環形成炭素数が６であり、ナフタレン環は環形成炭素数が１０であり、ピリジン環は環形成炭素数５であり、フラン環は環形成炭素数４である。また、例えば、９，９－ジフェニルフルオレニル基の環形成炭素数は１３であり、９，９’－スピロビフルオレニル基の環形成炭素数は２５である。
また、ベンゼン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ベンゼン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているベンゼン環の環形成炭素数は、６である。また、ナフタレン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ナフタレン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているナフタレン環の環形成炭素数は、１０である。

本明細書において、環形成原子数とは、原子が環状に結合した構造（例えば、単環、縮合環、及び環集合）の化合物（例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、及び複素環化合物）の当該環自体を構成する原子の数を表す。環を構成しない原子（例えば、環を構成する原子の結合を終端する水素原子）や、当該環が置換基によって置換される場合の置換基に含まれる原子は環形成原子数には含まない。以下で記される「環形成原子数」については、別途記載のない限り同様とする。例えば、ピリジン環の環形成原子数は６であり、キナゾリン環の環形成原子数は１０であり、フラン環の環形成原子数は５である。例えば、ピリジン環に結合している水素原子、又は置換基を構成する原子の数は、ピリジン環形成原子数の数に含めない。そのため、水素原子、又は置換基が結合しているピリジン環の環形成原子数は、６である。また、例えば、キナゾリン環の炭素原子に結合している水素原子、又は置換基を構成する原子については、キナゾリン環の環形成原子数の数に含めない。そのため、水素原子、又は置換基が結合しているキナゾリン環の環形成原子数は１０である。

本明細書において、「置換もしくは無置換の炭素数ＸＸ～ＹＹのＺＺ基」という表現における「炭素数ＸＸ～ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の炭素数を表し、置換されている場合の置換基の炭素数を含めない。ここで、「ＹＹ」は、「ＸＸ」よりも大きく、「ＸＸ」は、１以上の整数を意味し、「ＹＹ」は、２以上の整数を意味する。

本明細書において、「置換もしくは無置換の原子数ＸＸ～ＹＹのＺＺ基」という表現における「原子数ＸＸ～ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の原子数を表し、置換されている場合の置換基の原子数を含めない。ここで、「ＹＹ」は、「ＸＸ」よりも大きく、「ＸＸ」は、１以上の整数を意味し、「ＹＹ」は、２以上の整数を意味する。

本明細書において、無置換のＺＺ基とは「置換もしくは無置換のＺＺ基」が「無置換のＺＺ基」である場合を表し、置換のＺＺ基とは「置換もしくは無置換のＺＺ基」が「置換のＺＺ基」である場合を表す。
本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「無置換」とは、ＺＺ基における水素原子が置換基と置き換わっていないことを意味する。「無置換のＺＺ基」における水素原子は、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子である。
また、本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「置換」とは、ＺＺ基における１つ以上の水素原子が、置換基と置き換わっていることを意味する。「ＡＡ基で置換されたＢＢ基」という場合における「置換」も同様に、ＢＢ基における１つ以上の水素原子が、ＡＡ基と置き換わっていることを意味する。

「本明細書に記載の置換基」
以下、本明細書に記載の置換基について説明する。

本明細書に記載の「無置換のアリール基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０、より好ましくは６～１８である。
本明細書に記載の「無置換の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
本明細書に記載の「無置換のアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。
本明細書に記載の「無置換のアルケニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
本明細書に記載の「無置換のアルキニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
本明細書に記載の「無置換のシクロアルキル基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、３～５０であり、好ましくは３～２０、より好ましくは３～６である。
本明細書に記載の「無置換のアリーレン基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０、より好ましくは６～１８である。
本明細書に記載の「無置換の２価の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
本明細書に記載の「無置換のアルキレン基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。

・「置換もしくは無置換のアリール基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」の具体例（具体例群Ｇ１）としては、以下の無置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ａ）及び置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「無置換のアリール基」である場合を指し、置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「置換のアリール基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アリール基」という場合は、「無置換のアリール基」と「置換のアリール基」の両方を含む。
「置換のアリール基」は、「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアリール基」としては、例えば、下記具体例群Ｇ１Ａの「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの置換のアリール基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアリール基」の例、及び「置換のアリール基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアリール基」には、下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」におけるアリール基自体の炭素原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。

・無置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ａ）：
フェニル基、
ｐ－ビフェニル基、
ｍ－ビフェニル基、
ｏ－ビフェニル基、
ｐ－ターフェニル－４－イル基、
ｐ－ターフェニル－３－イル基、
ｐ－ターフェニル－２－イル基、
ｍ－ターフェニル－４－イル基、
ｍ－ターフェニル－３－イル基、
ｍ－ターフェニル－２－イル基、
ｏ－ターフェニル－４－イル基、
ｏ－ターフェニル－３－イル基、
ｏ－ターフェニル－２－イル基、
１－ナフチル基、
２－ナフチル基、
アントリル基、
ベンゾアントリル基、
フェナントリル基、
ベンゾフェナントリル基、
フェナレニル基、
ピレニル基、
クリセニル基、
ベンゾクリセニル基、
トリフェニレニル基、
ベンゾトリフェニレニル基、
テトラセニル基、
ペンタセニル基、
フルオレニル基、
９，９’－スピロビフルオレニル基、
ベンゾフルオレニル基、
ジベンゾフルオレニル基、
フルオランテニル基、
ベンゾフルオランテニル基、
ペリレニル基、及び
下記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価のアリール基。

・置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ｂ）：
ｏ－トリル基、
ｍ－トリル基、
ｐ－トリル基、
パラ－キシリル基、
メタ－キシリル基、
オルト－キシリル基、
パラ－イソプロピルフェニル基、
メタ－イソプロピルフェニル基、
オルト－イソプロピルフェニル基、
パラ－ｔ－ブチルフェニル基、
メタ－ｔ－ブチルフェニル基、
オルト－ｔ－ブチルフェニル基、
３，４，５－トリメチルフェニル基、
９，９－ジメチルフルオレニル基、
９，９－ジフェニルフルオレニル基
９，９－ビス（４－メチルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－イソプロピルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－ｔ－ブチルフェニル）フルオレニル基、
シアノフェニル基、
トリフェニルシリルフェニル基、
トリメチルシリルフェニル基、
フェニルナフチル基、
ナフチルフェニル基、及び
前記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から誘導される１価の基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基。

・「置換もしくは無置換の複素環基」
本明細書に記載の「複素環基」は、環形成原子にヘテロ原子を少なくとも１つ含む環状の基である。ヘテロ原子の具体例としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、ケイ素原子、リン原子、及びホウ素原子が挙げられる。
本明細書に記載の「複素環基」は、単環の基であるか、又は縮合環の基である。
本明細書に記載の「複素環基」は、芳香族複素環基であるか、又は非芳香族複素環基である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ２）としては、以下の無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ）、及び置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「無置換の複素環基」である場合を指し、置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「置換の複素環基」である場合を指す。）本明細書において、単に「複素環基」という場合は、「無置換の複素環基」と「置換の複素環基」の両方を含む。
「置換の複素環基」は、「無置換の複素環基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換の複素環基」の具体例は、下記具体例群Ｇ２Ａの「無置換の複素環基」の水素原子が置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ２Ｂの置換の複素環基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換の複素環基」の例や「置換の複素環基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換の複素環基」には、具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における複素環基自体の環形成原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。

具体例群Ｇ２Ａは、例えば、以下の窒素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ１）、酸素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ２）、硫黄原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ３）、及び下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ４）を含む。

具体例群Ｇ２Ｂは、例えば、以下の窒素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ１）、酸素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ２）、硫黄原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ３）、及び下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基（具体例群Ｇ２Ｂ４）を含む。

・窒素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ１）：
ピロリル基、
イミダゾリル基、
ピラゾリル基、
トリアゾリル基、
テトラゾリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ピリジル基、
ピリダジニル基、
ピリミジニル基、
ピラジニル基、
トリアジニル基、
インドリル基、
イソインドリル基、
インドリジニル基、
キノリジニル基、
キノリル基、
イソキノリル基、
シンノリル基、
フタラジニル基、
キナゾリニル基、
キノキサリニル基、
ベンゾイミダゾリル基、
インダゾリル基、
フェナントロリニル基、
フェナントリジニル基、
アクリジニル基、
フェナジニル基、
カルバゾリル基、
ベンゾカルバゾリル基、
モルホリノ基、
フェノキサジニル基、
フェノチアジニル基、
アザカルバゾリル基、及びジアザカルバゾリル基。

・酸素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ２）：
フリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
キサンテニル基、
ベンゾフラニル基、
イソベンゾフラニル基、
ジベンゾフラニル基、
ナフトベンゾフラニル基、
ベンゾオキサゾリル基、
ベンゾイソキサゾリル基、
フェノキサジニル基、
モルホリノ基、
ジナフトフラニル基、
アザジベンゾフラニル基、
ジアザジベンゾフラニル基、
アザナフトベンゾフラニル基、及び
ジアザナフトベンゾフラニル基。

・硫黄原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ３）：
チエニル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ベンゾチオフェニル基（ベンゾチエニル基）、
イソベンゾチオフェニル基（イソベンゾチエニル基）、
ジベンゾチオフェニル基（ジベンゾチエニル基）、
ナフトベンゾチオフェニル基（ナフトベンゾチエニル基）、
ベンゾチアゾリル基、
ベンゾイソチアゾリル基、
フェノチアジニル基、
ジナフトチオフェニル基（ジナフトチエニル基）、
アザジベンゾチオフェニル基（アザジベンゾチエニル基）、
ジアザジベンゾチオフェニル基（ジアザジベンゾチエニル基）、
アザナフトベンゾチオフェニル基（アザナフトベンゾチエニル基）、及び
ジアザナフトベンゾチオフェニル基（ジアザナフトベンゾチエニル基）。

・下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ４）：

前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）において、Ｘ_Ａ及びＹ_Ａは、それぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子、ＮＨ、又はＣＨ_２である。ただし、Ｘ_Ａ及びＹ_Ａのうち少なくとも１つは、酸素原子、硫黄原子、又はＮＨである。
前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）において、Ｘ_Ａ及びＹ_Ａの少なくともいずれかがＮＨ、又はＣＨ_２である場合、前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基には、これらＮＨ、又はＣＨ_２から１つの水素原子を除いて得られる１価の基が含まれる。

・窒素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ１）：
（９－フェニル）カルバゾリル基、
（９－ビフェニリル）カルバゾリル基、
（９－フェニル）フェニルカルバゾリル基、
（９－ナフチル）カルバゾリル基、
ジフェニルカルバゾール－９－イル基、
フェニルカルバゾール－９－イル基、
メチルベンゾイミダゾリル基、
エチルベンゾイミダゾリル基、
フェニルトリアジニル基、
ビフェニリルトリアジニル基、
ジフェニルトリアジニル基、
フェニルキナゾリニル基、及び
ビフェニリルキナゾリニル基。

・酸素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ２）：
フェニルジベンゾフラニル基、
メチルジベンゾフラニル基、
ｔ－ブチルジベンゾフラニル基、及び
スピロ［９Ｈ－キサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。

・硫黄原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ３）：
フェニルジベンゾチオフェニル基、
メチルジベンゾチオフェニル基、
ｔ－ブチルジベンゾチオフェニル基、及び
スピロ［９Ｈ－チオキサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。

・前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基（具体例群Ｇ２Ｂ４）：

前記「１価の複素環基の１つ以上の水素原子」とは、該１価の複素環基の環形成炭素原子に結合している水素原子、ＸＡ及びＹＡの少なくともいずれかがＮＨである場合の窒素原子に結合している水素原子、及びＸＡ及びＹＡの一方がＣＨ２である場合のメチレン基の水素原子から選ばれる１つ以上の水素原子を意味する。

・「置換もしくは無置換のアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ３）としては、以下の無置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ａ）及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）が挙げられる。（ここで、無置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「無置換のアルキル基」である場合を指し、置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「置換のアルキル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキル基」という場合は、「無置換のアルキル基」と「置換のアルキル基」の両方を含む。
「置換のアルキル基」は、「無置換のアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキル基」（具体例群Ｇ３Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）の例等が挙げられる。本明細書において、「無置換のアルキル基」におけるアルキル基は、鎖状のアルキル基を意味する。そのため、「無置換のアルキル基」は、直鎖である「無置換のアルキル基」、及び分岐状である「無置換のアルキル基」が含まれる。尚、ここに列挙した「無置換のアルキル基」の例や「置換のアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルキル基」には、具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」におけるアルキル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。

・無置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ａ）：
メチル基、
エチル基、
ｎ－プロピル基、
イソプロピル基、
ｎ－ブチル基、
イソブチル基、
ｓ－ブチル基、及び
ｔ－ブチル基。

・置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）：
ヘプタフルオロプロピル基（異性体を含む）、
ペンタフルオロエチル基、
２，２，２－トリフルオロエチル基、及び
トリフルオロメチル基。

・「置換もしくは無置換のアルケニル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルケニル基」の具体例（具体例群Ｇ４）としては、以下の無置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ａ）、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルケニル基とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「無置換のアルケニル基」である場合を指し、「置換のアルケニル基」とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「置換のアルケニル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アルケニル基」という場合は、「無置換のアルケニル基」と「置換のアルケニル基」の両方を含む。
「置換のアルケニル基」は、「無置換のアルケニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルケニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルケニル基」（具体例群Ｇ４Ａ）が置換基を有する基、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアルケニル基」の例や「置換のアルケニル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルケニル基」には、具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」におけるアルケニル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。

・無置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ａ）：
ビニル基、
アリル基、
１－ブテニル基、
２－ブテニル基、及び
３－ブテニル基。

・置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）：
１，３－ブタンジエニル基、
１－メチルビニル基、
１－メチルアリル基、
１，１－ジメチルアリル基、
２－メチルアリル基、及び
１，２－ジメチルアリル基。

・「置換もしくは無置換のアルキニル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキニル基」の具体例（具体例群Ｇ５）としては、以下の無置換のアルキニル基（具体例群Ｇ５Ａ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルキニル基とは、「置換もしくは無置換のアルキニル基」が「無置換のアルキニル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキニル基」という場合は、「無置換のアルキニル基」と「置換のアルキニル基」の両方を含む。
「置換のアルキニル基」は、「無置換のアルキニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキニル基」（具体例群Ｇ５Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基等が挙げられる。

・無置換のアルキニル基（具体例群Ｇ５Ａ）：
エチニル基

・「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ６）としては、以下の無置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ａ）、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「無置換のシクロアルキル基」である場合を指し、置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「置換のシクロアルキル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「シクロアルキル基」という場合は、「無置換のシクロアルキル基」と「置換のシクロアルキル基」の両方を含む。
「置換のシクロアルキル基」は、「無置換のシクロアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のシクロアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のシクロアルキル基」（具体例群Ｇ６Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のシクロアルキル基」の例や「置換のシクロアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のシクロアルキル基」には、具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」におけるシクロアルキル基自体の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。

・無置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ａ）：
シクロプロピル基、
シクロブチル基、
シクロペンチル基、
シクロヘキシル基、
１－アダマンチル基、
２－アダマンチル基、
１－ノルボルニル基、及び
２－ノルボルニル基。

・置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）：
４－メチルシクロヘキシル基。

・「－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基」
本明細書に記載の－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基の具体例（具体例群Ｇ７）としては、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）、及び
－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）
が挙げられる。ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる。

・「－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基」
本明細書に記載の－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基の具体例（具体例群Ｇ８）としては、
－Ｏ（Ｇ１）、
－Ｏ（Ｇ２）、
－Ｏ（Ｇ３）、及び
－Ｏ（Ｇ６）
が挙げられる。
ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。

・「－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基」
本明細書に記載の－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基の具体例（具体例群Ｇ９）としては、
－Ｓ（Ｇ１）、
－Ｓ（Ｇ２）、
－Ｓ（Ｇ３）、及び
－Ｓ（Ｇ６）
が挙げられる。
ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。

・「－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基」
本明細書に記載の－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基の具体例（具体例群Ｇ１０）としては、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）、及び
－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）
が挙げられる。
ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる。

・「ハロゲン原子」
本明細書に記載の「ハロゲン原子」の具体例（具体例群Ｇ１１）としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子等が挙げられる。

・「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がフッ素原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がフッ素原子で置き換わった基（パーフルオロ基）も含む。「無置換のフルオロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のフルオロアルキル基」は、「フルオロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のフルオロアルキル基」には、「置換のフルオロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のフルオロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のフルオロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がフッ素原子と置き換わった基の例等が挙げられる。

・「置換もしくは無置換のハロアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のハロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がハロゲン原子で置き換わった基も含む。「無置換のハロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のハロアルキル基」は、「ハロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のハロアルキル基」には、「置換のハロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のハロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のハロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がハロゲン原子と置き換わった基の例等が挙げられる。ハロアルキル基をハロゲン化アルキル基と称する場合がある。

・「置換もしくは無置換のアルコキシ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルコキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルコキシ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。

・「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルキルチオ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。

・「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールオキシ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。

・「置換もしくは無置換のアリールチオ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールチオ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。

・「置換もしくは無置換のトリアルキルシリル基」
本明細書に記載の「トリアルキルシリル基」の具体例としては、－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。「トリアルキルシリル基」の各アルキル基の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０であり、より好ましくは１～６である。

・「置換もしくは無置換のアラルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、－（Ｇ３）－（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」であり、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。従って、「アラルキル基」は、「アルキル基」の水素原子が置換基としての「アリール基」と置き換わった基であり、「置換のアルキル基」の一態様である。「無置換のアラルキル基」は、「無置換のアリール基」が置換した「無置換のアルキル基」であり、「無置換のアラルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、７～５０であり、好ましくは７～３０であり、より好ましくは７～１８である。
「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、ベンジル基、１－フェニルエチル基、２－フェニルエチル基、１－フェニルイソプロピル基、２－フェニルイソプロピル基、フェニル－ｔ－ブチル基、α－ナフチルメチル基、１－α－ナフチルエチル基、２－α－ナフチルエチル基、１－α－ナフチルイソプロピル基、２－α－ナフチルイソプロピル基、β－ナフチルメチル基、１－β－ナフチルエチル基、２－β－ナフチルエチル基、１－β－ナフチルイソプロピル基、及び２－β－ナフチルイソプロピル基等が挙げられる。

本明細書に記載の置換もしくは無置換のアリール基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはフェニル基、ｐ－ビフェニル基、ｍ－ビフェニル基、ｏ－ビフェニル基、ｐ－ターフェニル－４－イル基、ｐ－ターフェニル－３－イル基、ｐ－ターフェニル－２－イル基、ｍ－ターフェニル－４－イル基、ｍ－ターフェニル－３－イル基、ｍ－ターフェニル－２－イル基、ｏ－ターフェニル－４－イル基、ｏ－ターフェニル－３－イル基、ｏ－ターフェニル－２－イル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、ピレニル基、クリセニル基、トリフェニレニル基、フルオレニル基、９，９’－スピロビフルオレニル基、９，９－ジメチルフルオレニル基、及び９，９－ジフェニルフルオレニル基等である。

本明細書に記載の置換もしくは無置換の複素環基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリル基、イソキノリル基、キナゾリニル基、ベンゾイミダゾリル基、フェナントロリニル基、カルバゾリル基（１－カルバゾリル基、２－カルバゾリル基、３－カルバゾリル基、４－カルバゾリル基、又は９－カルバゾリル基）、ベンゾカルバゾリル基、アザカルバゾリル基、ジアザカルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ナフトベンゾフラニル基、アザジベンゾフラニル基、ジアザジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ナフトベンゾチオフェニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザジベンゾチオフェニル基、（９－フェニル）カルバゾリル基（（９－フェニル）カルバゾール－１－イル基、（９－フェニル）カルバゾール－２－イル基、（９－フェニル）カルバゾール－３－イル基、又は（９－フェニル）カルバゾール－４－イル基）、（９－ビフェニリル）カルバゾリル基、（９－フェニル）フェニルカルバゾリル基、ジフェニルカルバゾール－９－イル基、フェニルカルバゾール－９－イル基、フェニルトリアジニル基、ビフェニリルトリアジニル基、ジフェニルトリアジニル基、フェニルジベンゾフラニル基、及びフェニルジベンゾチオフェニル基等である。

本明細書において、カルバゾリル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。

本明細書において、（９－フェニル）カルバゾリル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。

前記一般式（ＴＥＭＰ－Ｃｚ１）～（ＴＥＭＰ－Ｃｚ９）中、＊は、結合位置を表す。

本明細書において、ジベンゾフラニル基、及びジベンゾチオフェニル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。

前記一般式（ＴＥＭＰ－３４）～（ＴＥＭＰ－４１）中、＊は、結合位置を表す。

本明細書に記載の置換もしくは無置換のアルキル基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、及びｔ－ブチル基等である。

・「置換もしくは無置換のアリーレン基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリーレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアリーレン基」の具体例（具体例群Ｇ１２）としては、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。

・「置換もしくは無置換の２価の複素環基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換の２価の複素環基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換の２価の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ１３）としては、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。

・「置換もしくは無置換のアルキレン基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアルキレン基」の具体例（具体例群Ｇ１４）としては、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。

本明細書に記載の置換もしくは無置換のアリーレン基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは下記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－６８）のいずれかの基である。

前記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－５２）中、Ｑ_１～Ｑ_１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
前記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－５２）中、＊は、結合位置を表す。

前記一般式（ＴＥＭＰ－５３）～（ＴＥＭＰ－６２）中、Ｑ_１～Ｑ_１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
式Ｑ_９及びＱ_１０は、単結合を介して互いに結合して環を形成してもよい。
前記一般式（ＴＥＭＰ－５３）～（ＴＥＭＰ－６２）中、＊は、結合位置を表す。

前記一般式（ＴＥＭＰ－６３）～（ＴＥＭＰ－６８）中、Ｑ_１～Ｑ_８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
前記一般式（ＴＥＭＰ－６３）～（ＴＥＭＰ－６８）中、＊は、結合位置を表す。

本明細書に記載の置換もしくは無置換の２価の複素環基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは下記一般式（ＴＥＭＰ－６９）～（ＴＥＭＰ－１０２）のいずれかの基である。

前記一般式（ＴＥＭＰ－６９）～（ＴＥＭＰ－８２）中、Ｑ_１～Ｑ_９は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。

前記一般式（ＴＥＭＰ－８３）～（ＴＥＭＰ－１０２）中、Ｑ_１～Ｑ_８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。

以上が、「本明細書に記載の置換基」についての説明である。

・「結合して環を形成する場合」
本明細書において、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合せず」という場合は、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合しない」場合と、を意味する。
本明細書における、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（以下、これらの場合をまとめて「結合して環を形成する場合」と称する場合がある。）について、以下、説明する。母骨格がアントラセン環である下記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物の場合を例として説明する。

例えば、Ｒ_９２１～Ｒ_９３０のうちの「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、環を形成する」場合において、１組となる隣接する２つからなる組とは、Ｒ_９２１とＲ_９２２との組、Ｒ_９２２とＲ_９２３との組、Ｒ_９２３とＲ_９２４との組、Ｒ_９２４とＲ_９３０との組、Ｒ_９３０とＲ_９２５との組、Ｒ_９２５とＲ_９２６との組、Ｒ_９２６とＲ_９２７との組、Ｒ_９２７とＲ_９２８との組、Ｒ_９２８とＲ_９２９との組、並びにＲ_９２９とＲ_９２１との組である。

上記「１組以上」とは、上記隣接する２つ以上からなる組の２組以上が同時に環を形成してもよいことを意味する。例えば、Ｒ_９２１とＲ_９２２とが互いに結合して環Ｑ_Ａを形成し、同時にＲ_９２５とＲ_９２６とが互いに結合して環Ｑ_Ｂを形成した場合は、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物は、下記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）で表される。

「隣接する２つ以上からなる組」が環を形成する場合とは、前述の例のように隣接する「２つ」からなる組が結合する場合だけではなく、隣接する「３つ以上」からなる組が結合する場合も含む。例えば、Ｒ_９２１とＲ_９２２とが互いに結合して環Ｑ_Ａを形成し、かつ、Ｒ_９２２とＲ_９２３とが互いに結合して環Ｑ_Ｃを形成し、互いに隣接する３つ（Ｒ_９２１、Ｒ_９２２及びＲ_９２３）からなる組が互いに結合して環を形成して、アントラセン母骨格に縮合する場合を意味し、この場合、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物は、下記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）で表される。下記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）において、環Ｑ_Ａ及び環Ｑ_Ｃは、Ｒ_９２２を共有する。

形成される「単環」、又は「縮合環」は、形成された環のみの構造として、飽和の環であっても不飽和の環であってもよい。「隣接する２つからなる組の１組」が「単環」、又は「縮合環」を形成する場合であっても、当該「単環」、又は「縮合環」は、飽和の環、又は不飽和の環を形成することができる。例えば、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）において形成された環Ｑ_Ａ及び環Ｑ_Ｂは、それぞれ、「単環」又は「縮合環」である。また、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）において形成された環Ｑ_Ａ、及び環Ｑ_Ｃは、「縮合環」である。前記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）の環Ｑ_Ａと環Ｑ_Ｃとは、環Ｑ_Ａと環Ｑ_Ｃとが縮合することによって縮合環となっている。前記一般式（ＴＭＥＰ－１０４）の環Ｑ_Ａがベンゼン環であれば、環Ｑ_Ａは、単環である。前記一般式（ＴＭＥＰ－１０４）の環Ｑ_Ａがナフタレン環であれば、環Ｑ_Ａは、縮合環である。

「不飽和の環」とは、芳香族炭化水素環、又は芳香族複素環を意味する。「飽和の環」とは、脂肪族炭化水素環、又は非芳香族複素環を意味する。
芳香族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ１において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
芳香族複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２において具体例として挙げられた芳香族複素環基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
脂肪族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ６において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
「環を形成する」とは、母骨格の複数の原子のみ、あるいは母骨格の複数の原子とさらに１以上の任意の元素で環を形成することを意味する。例えば、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）に示す、Ｒ_９２１とＲ_９２２とが互いに結合して形成された環Ｑ_Ａは、Ｒ_９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ_９２２が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、１以上の任意の元素とで形成する環を意味する。具体例としては、Ｒ_９２１とＲ_９２２とで環Ｑ_Ａを形成する場合において、Ｒ_９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ_９２２とが結合するアントラセン骨格の炭素原子と、４つの炭素原子とで単環の不飽和の環を形成する場合、Ｒ_９２１とＲ_９２２とで形成する環は、ベンゼン環である。

ここで、「任意の元素」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、炭素元素、窒素元素、酸素元素、及び硫黄元素からなる群から選択される少なくとも１種の元素である。任意の元素において（例えば、炭素元素、又は窒素元素の場合）、環を形成しない結合は、水素原子等で終端されてもよいし、後述する「任意の置換基」で置換されてもよい。炭素元素以外の任意の元素を含む場合、形成される環は複素環である。
単環または縮合環を構成する「１以上の任意の元素」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは２個以上１５個以下であり、より好ましくは３個以上１２個以下であり、さらに好ましくは３個以上５個以下である。
本明細書に別途記載のない限り、「単環」、及び「縮合環」のうち、好ましくは「単環」である。
本明細書に別途記載のない限り、「飽和の環」、及び「不飽和の環」のうち、好ましくは「不飽和の環」である。
本明細書に別途記載のない限り、「単環」は、好ましくはベンゼン環である。
本明細書に別途記載のない限り、「不飽和の環」は、好ましくはベンゼン環である。
「隣接する２つ以上からなる組の１組以上」が、「互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、又は「互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、母骨格の複数の原子と、１個以上１５個以下の炭素元素、窒素元素、酸素元素、及び硫黄元素からなる群から選択される少なくとも１種の元素とからなる置換もしくは無置換の「不飽和の環」を形成する。

上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
上記の「飽和の環」、又は「不飽和の環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
以上が、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（「結合して環を形成する場合」）についての説明である。

・「置換もしくは無置換の」という場合の置換基
本明細書における一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基（本明細書において、「任意の置換基」と呼ぶことがある。）は、例えば、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
無置換の環形成原子数５～５０の複素環基
からなる群から選択される基等であり、
ここで、Ｒ_９０１～Ｒ_９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
Ｒ_９０１が２個以上存在する場合、２個以上のＲ_９０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ_９０２が２個以上存在する場合、２個以上のＲ_９０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ_９０３が２個以上存在する場合、２個以上のＲ_９０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ_９０４が２個以上存在する場合、２個以上のＲ_９０４は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ_９０５が２個以上存在する場合、２個以上のＲ_９０５は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ_９０６が２個以上存在する場合、２個以上のＲ_９０６は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ_９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ_９０７は、互いに同一であるか又は異なる。

一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
炭素数１～５０のアルキル基、
環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
環形成原子数５～５０の複素環基
からなる群から選択される基である。

一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
炭素数１～１８のアルキル基、
環形成炭素数６～１８のアリール基、及び
環形成原子数５～１８の複素環基
からなる群から選択される基である。

上記任意の置換基の各基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基の具体例である。

本明細書において別途記載のない限り、隣接する任意の置換基同士で、「飽和の環」、又は「不飽和の環」を形成してもよく、好ましくは、置換もしくは無置換の飽和の５員環、置換もしくは無置換の飽和の６員環、置換もしくは無置換の不飽和の５員環、又は置換もしくは無置換の不飽和の６員環を形成し、より好ましくは、ベンゼン環を形成する。
本明細書において別途記載のない限り、任意の置換基は、さらに置換基を有してもよい。任意の置換基がさらに有する置換基としては、上記任意の置換基と同様である。

本明細書において、「ＡＡ～ＢＢ」を用いて表される数値範囲は、「ＡＡ～ＢＢ」の前に記載される数値ＡＡを下限値とし、「ＡＡ～ＢＢ」の後に記載される数値ＢＢを上限値として含む範囲を意味する。

〔第一実施形態〕
（有機エレクトロルミネッセンス素子）
本実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、陽極と、陰極と、前記陽極及び前記陰極の間に配置された第一の発光層と、前記第一の発光層と前記陰極との間に配置された第二の発光層と、を有する。前記第一の発光層は、下記一般式（１１）で表される基を少なくとも１つ有し、かつ下記一般式（１）で表される第一の化合物を第一のホスト材料として含有し、前記第二の発光層は、下記一般式（２）で表される第二の化合物を第二のホスト材料として含有する。前記第一の発光層と前記第二の発光層とが、直接、接している。

本明細書において、「ホスト材料」とは、例えば、「層の５０質量％以上」含まれる材料である。したがって、例えば、第一の発光層は、下記一般式（１）で表される第一の化合物を、第一の発光層の全質量の５０質量％以上、含有する。第二の発光層は、例えば、下記一般式（２）で表される第二の化合物を、第二の発光層の全質量の５０質量％以上、含有する。

（有機ＥＬ素子の発光波長）
本実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、素子駆動時に主ピーク波長が４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の光を放射することが好ましい。
素子駆動時に有機ＥＬ素子が放射する光の主ピーク波長の測定は、以下のようにして行う。電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ^２となるように有機ＥＬ素子に電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ社製）で計測する。得られた分光放射輝度スペクトルにおいて、発光強度が最大となる発光スペクトルのピーク波長を測定し、これを主ピーク波長（単位：ｎｍ）とする。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子は、第一の発光層及び第二の発光層以外に、１以上の有機層を有していてもよい。有機層としては、例えば、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子注入層、電子輸送層、正孔障壁層及び電子障壁層からなる群から選択される少なくともいずれかの層が挙げられる。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、有機層は、第一の発光層及び第二の発光層だけで構成されていてもよいが、例えば、正孔注入層、正孔輸送層、電子注入層、電子輸送層、正孔障壁層、及び電子障壁層等からなる群から選択される少なくともいずれかの層をさらに有していてもよい。

（正孔輸送層）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記陽極と、前記第一の発光層との間に、正孔輸送層を有することが好ましい。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記陰極と、前記第二の発光層との間に、電子輸送層を有することが好ましい。

図１に、本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一例の概略構成を示す。
有機ＥＬ素子１は、透光性の基板２と、陽極３と、陰極４と、陽極３と陰極４との間に配置された有機層１０と、を含む。有機層１０は、陽極３側から順に、正孔注入層６、正孔輸送層７、第一の発光層５１、第二の発光層５２、電子輸送層８、及び電子注入層９が、この順番で積層されて構成される。

（第一の化合物）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の化合物は、下記一般式（１）で表される化合物である。

（本実施形態に係る第一の化合物中、Ｒ_９０１、Ｒ_９０２、Ｒ_９０３、Ｒ_９０４、Ｒ_９０５、Ｒ_９０６、Ｒ_９０７、Ｒ_８０１及びＲ_８０２は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ_９０１が複数存在する場合、複数のＲ_９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０２が複数存在する場合、複数のＲ_９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０３が複数存在する場合、複数のＲ_９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０４が複数存在する場合、複数のＲ_９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０５が複数存在する場合、複数のＲ_９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０６が複数存在する場合、複数のＲ_９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０７が複数存在する場合、複数のＲ_９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_８０１が複数存在する場合、複数のＲ_８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_８０２が複数存在する場合、複数のＲ_８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）

前記一般式（１）において、Ｒ_１０１～Ｒ_１１０のうちの隣接する２つからなる組とは、Ｒ_１０１とＲ_１０２との組、Ｒ_１０２とＲ_１０３との組、Ｒ_１０３とＲ_１０４との組、Ｒ_１０４とＲ_１０５との組、Ｒ_１０５とＲ_１０６との組、Ｒ_１０７とＲ_１０８との組、Ｒ_１０８とＲ_１０９との組、並びにＲ_１０９とＲ_１１０との組である。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ_１０１～Ｒ_１１０のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が互いに結合して形成する置換もしくは無置換の単環及び置換もしくは無置換の縮合環の数は、１以上５以下であることが好ましく、１以上３以下であることがより好ましく、１又は２であることがさらに好ましく、１であることがよりさらに好ましい。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ_１０１～Ｒ_１１０のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成することが好ましく、前記置換もしくは無置換の単環は、置換もしくは無置換の５員環又は置換もしくは無置換の６員環であることが好ましく、置換もしくは無置換の６員環であることがより好ましい。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１）で表される第一の化合物は、前記一般式（１１）で表される基を少なくとも１つ有し、かつ下記一般式（１０１）～（１０４）で表されるいずれかの化合物であることが好ましい。

（前記一般式（１０１）～（１０４）において、
Ｒ_１０１～Ｒ_１１４は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_８０１で表される基、
－ＣＯＯＲ_８０２で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
前記一般式（１１）で表される基であり、
ただし、Ｒ_１０１～Ｒ_１１４の少なくとも１つが、前記一般式（１１）で表される基であり、
前記一般式（１１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
前記一般式（１０１）～（１０４）中、Ｒ_９０１、Ｒ_９０２、Ｒ_９０３、Ｒ_９０４、Ｒ_９０５、Ｒ_９０６、Ｒ_９０７、Ｒ_８０１及びＲ_８０２は、それぞれ独立に、前記一般式（１）と同義である。）

Ｒ_１０１とＲ_１０２との組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の６員環を形成した第一の化合物の例として、前記一般式（１０１）で表される化合物が挙げられる。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第一の化合物は、前記一般式（１０１）で表される化合物であることが好ましい。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第一の化合物は、前記一般式（１１）で表される基を１つ有することが好ましい。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第一の化合物は、前記一般式（１１）で表される基を２つ以上有することも好ましい。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ_１０７及びＲ_１１０の少なくともいずれかが、前記一般式（１１）で表される基であることも好ましい。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第一の化合物は、下記一般式（１０１１）で表されることも好ましい。

（前記一般式（１０１１）において、
Ｌ_１０１、ｍｘ及びＡｒ_１０１は、それぞれ、前記一般式（１１）におけるＬ_１０１、ｍｘ及びＡｒ_１０１と同義であり、
Ｒ_１０１～Ｒ_１０７、Ｒ_１１１～Ｒ_１１４は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_８０１で表される基、
－ＣＯＯＲ_８０２で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
前記一般式（１１）で表される基であり、
前記一般式（１１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり
前記一般式（１０１１）中、Ｒ_９０１、Ｒ_９０２、Ｒ_９０３、Ｒ_９０４、Ｒ_９０５、Ｒ_９０６、Ｒ_９０７、Ｒ_８０１及びＲ_８０２は、それぞれ独立に、前記一般式（１）と同義である。）

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ_１０２及びＲ_１０５の少なくともいずれかが、前記一般式（１１）で表される基であることも好ましい。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第一の化合物は、下記一般式（１０１２）で表されることも好ましい。

（前記一般式（１０１２）において、
Ｌ_１０１、ｍｘ及びＡｒ_１０１は、それぞれ、前記一般式（１１）におけるＬ_１０１、ｍｘ及びＡｒ_１０１と同義であり、
Ｒ_１０１、Ｒ_１０３～Ｒ_１０７、Ｒ_１１０～Ｒ_１１４は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_８０１で表される基、
－ＣＯＯＲ_８０２で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
前記一般式（１１）で表される基であり、
前記一般式（１１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
前記一般式（１０１２）中、Ｒ_９０１、Ｒ_９０２、Ｒ_９０３、Ｒ_９０４、Ｒ_９０５、Ｒ_９０６、Ｒ_９０７、Ｒ_８０１及びＲ_８０２は、それぞれ独立に、前記一般式（１）と同義である。）

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ_１１２及びＲ_１１３の少なくともいずれかが、前記一般式（１１）で表される基であることも好ましい。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第一の化合物は、下記一般式（１０１３）で表されることも好ましい。

（前記一般式（１０１３）において、
Ｌ_１０１、ｍｘ及びＡｒ_１０１は、それぞれ、前記一般式（１１）におけるＬ_１０１、ｍｘ及びＡｒ_１０１と同義であり、
Ｒ_１０１～Ｒ_１０７、Ｒ_１１０～Ｒ_１１２、Ｒ_１１４は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_８０１で表される基、
－ＣＯＯＲ_８０２で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
前記一般式（１１）で表される基であり、
前記一般式（１１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
前記一般式（１０１３）中、Ｒ_９０１、Ｒ_９０２、Ｒ_９０３、Ｒ_９０４、Ｒ_９０５、Ｒ_９０６、Ｒ_９０７、Ｒ_８０１及びＲ_８０２は、それぞれ独立に、前記一般式（１）と同義である。）

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ａｒ_１０１は、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１１）におけるＡｒ_１０１は、下記一般式（１１１）で表される基であることが好ましい。

（前記一般式（１１１）において、
ｍａは、３であり、３つのＲ_１２１は、互いに同一であるか、又は異なり、
３つのＲ_１２１のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合せず、
ｍｂは、４であり、４つのＲ_１２２は、互いに同一であるか、又は異なり、
４つのＲ_１２２のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合せず、
Ｘ_１は、ＣＲ_１２３Ｒ_１２４、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ_１２５であり、
Ｒ_１２３及びＲ_１２４からなる組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合せず、
前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_１２１、Ｒ_１２２、Ｒ_１２３及びＲ_１２４、並びにＲ_１２５は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_８０１で表される基、
－ＣＯＯＲ_８０２で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ_９０１、Ｒ_９０２、Ｒ_９０３、Ｒ_９０４、Ｒ_９０５、Ｒ_９０６、Ｒ_９０７、Ｒ_８０１及びＲ_８０２は、それぞれ、前記一般式（１）におけるＲ_９０１、Ｒ_９０２、Ｒ_９０３、Ｒ_９０４、Ｒ_９０５、Ｒ_９０６、Ｒ_９０７、Ｒ_８０１及びＲ_８０２と同義であり、
前記一般式（１１１）中の＊は、結合位置を示す。）

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ_１２３及びＲ_１２４からなる組は、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないことが好ましい。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、３つのＲ_１２１は、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないことが好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、３つのＲ_１２２は、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないことが好ましい。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１１）におけるＡｒ_１０１は、下記一般式（１１１Ａ）、（１１１Ｂ）、（１１１Ｃ）又は（１１１Ｄ）で表される基であることが好ましい。

（前記一般式（１１１Ａ）、（１１１Ｂ）、（１１１Ｃ）及び（１１１Ｄ）において、
Ｘ_１は、前記一般式（１１１）におけるＸ_１と同義であり、
Ｒ_１３１～Ｒ_１３９は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_８０１で表される基、
－ＣＯＯＲ_８０２で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ_９０１、Ｒ_９０２、Ｒ_９０３、Ｒ_９０４、Ｒ_９０５、Ｒ_９０６、Ｒ_９０７、Ｒ_８０１及びＲ_８０２は、それぞれ、前記一般式（１）におけるＲ_９０１、Ｒ_９０２、Ｒ_９０３、Ｒ_９０４、Ｒ_９０５、Ｒ_９０６、Ｒ_９０７、Ｒ_８０１及びＲ_８０２と同義であり、
前記一般式（１１１Ａ）、（１１１Ｂ）、（１１１Ｃ）及び（１１１Ｄ）中の＊は、結合位置を示す。）

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｘ_１は、Ｃ（Ｒ_１２３）（Ｒ_１２４）又は酸素原子であることが好ましい。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ａｒ_１０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることも好ましい。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ａｒ_１０１は、
置換もしくは無置換のフェニル基、
置換もしくは無置換のナフチル基、
置換もしくは無置換のビフェニル基、
置換もしくは無置換のターフェニル基、
置換もしくは無置換のピレニル基、
置換もしくは無置換のフェナントリル基、又は
置換もしくは無置換のフルオレニル基であることも好ましい。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、ｍｘは、０、１又は２であることが好ましい。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｌ_１０１は、単結合、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であることが好ましい。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、ｍｘは、１又は２であることが好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、ｍｘは、１又は２であり、かつ、Ｌ_１０１は、単結合、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であることが好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、ｍｘは、１又は２であり、かつ、Ｌ_１０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であることが好ましい。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
Ａｒ_１０１は、置換もしくは無置換のベンゾフルオランテニル基ではなく、
Ｌ_１０１は、置換もしくは無置換のベンゾフルオランテンジイル基ではなく、
前記一般式（１１）で表される基ではない前記第一の化合物中の置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基は、置換もしくは無置換のベンゾフルオランテニル基ではないことが好ましい。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１１）で表される基ではないＲ_１０１～Ｒ_１１０は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１１）で表される基ではないＲ_１０１～Ｒ_１１０は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１１）で表される基ではないＲ_１０１～Ｒ_１１０は、水素原子又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。

本実施形態の前記第一の化合物において、「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基であることが好ましい。

（第一の化合物の製造方法）
第一の化合物は、公知の方法により製造できる。また、第一の化合物は、公知の方法に倣い、目的物に合わせた既知の代替反応及び原料を用いることによっても、製造できる。

（第一の化合物の具体例）
第一の化合物の具体例としては、例えば、以下の化合物挙げられる。ただし、本発明は、これら第一の化合物の具体例に限定されない。

（第二の化合物）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の化合物は、下記一般式（２）で表される化合物である。

（本実施形態に係る第二の化合物中、Ｒ_９０１、Ｒ_９０２、Ｒ_９０３、Ｒ_９０４、Ｒ_９０５、Ｒ_９０６、Ｒ_９０７、Ｒ_８０１及びＲ_８０２は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ_９０１が複数存在する場合、複数のＲ_９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０２が複数存在する場合、複数のＲ_９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０３が複数存在する場合、複数のＲ_９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０４が複数存在する場合、複数のＲ_９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０５が複数存在する場合、複数のＲ_９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０６が複数存在する場合、複数のＲ_９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０７が複数存在する場合、複数のＲ_９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_８０１が複数存在する場合、複数のＲ_８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_８０２が複数存在する場合、複数のＲ_８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
Ｒ_２０１～Ｒ_２０８は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_８０１で表される基、
－ＣＯＯＲ_８０２で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、又は
ニトロ基であり、
Ｌ_２０１及びＬ_２０２は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
Ａｒ_２０１及びＡｒ_２０２は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
Ｌ_２０１及びＬ_２０２は、それぞれ独立に、
単結合、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であり、
Ａｒ_２０１及びＡｒ_２０２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
Ａｒ_２０１及びＡｒ_２０２は、それぞれ独立に、
フェニル基、
ナフチル基、
フェナントリル基、
ビフェニル基、
ターフェニル基、
ジフェニルフルオレニル基、
ジメチルフルオレニル基、
ベンゾジフェニルフルオレニル基、
ベンゾジメチルフルオレニル基、
ジベンゾフラニル基、
ジベンゾチエニル基、
ナフトベンゾフラニル基、又は
ナフトベンゾチエニル基であることが好ましい。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（２）で表される第二の化合物は、下記一般式（２０１）、一般式（２０２）、一般式（２０３）、一般式（２０４）、一般式（２０５）、一般式（２０６）、一般式（２０７）、一般式（２０８）又は一般式（２０９）で表される化合物であることが好ましい。

（前記一般式（２０１）～（２０９）中、
Ｌ_２０１及びＡｒ_２０１は、前記一般式（２）におけるＬ_２０１及びＡｒ_２０１と同義であり、
Ｒ_２０１～Ｒ_２０８は、それぞれ独立に、前記一般式（２）におけるＲ_２０１～Ｒ_２０８と同義である。）

前記一般式（２）で表される第二の化合物は、下記一般式（２２１）、一般式（２２２）、一般式（２２３）、一般式（２２４）、一般式（２２５）、一般式（２２６）、一般式（２２７）、一般式（２２８）又は一般式（２２９）で表される化合物であることも好ましい。

（前記一般式（２２１）、一般式（２２２）、一般式（２２３）、一般式（２２４）、一般式（２２５）、一般式（２２６）、一般式（２２７）、一般式（２２８）及び一般式（２２９）において、
Ｒ_２０１並びにＲ_２０３～Ｒ_２０８は、それぞれ独立に、前記一般式（２）におけるＲ_２０１並びにＲ_２０３～Ｒ_２０８と同義であり、
Ｌ_２０１及びＡｒ_２０１は、それぞれ、前記一般式（２）におけるＬ_２０１及びＡｒ_２０１と同義であり、
Ｌ_２０３は、前記一般式（２）におけるＬ_２０１と同義であり、
Ｌ_２０３とＬ_２０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ａｒ_２０３は、前記一般式（２）におけるＡｒ_２０１と同義であり、
Ａｒ_２０３とＡｒ_２０１は、互いに同一であるか、又は異なる。）

前記一般式（２）で表される第二の化合物は、下記一般式（２４１）、一般式（２４２）、一般式（２４３）、一般式（２４４）、一般式（２４５）、一般式（２４６）、一般式（２４７）、一般式（２４８）又は一般式（２４９）で表される化合物であることも好ましい。

（前記一般式（２４１）、一般式（２４２）、一般式（２４３）、一般式（２４４）、一般式（２４５）、一般式（２４６）、一般式（２４７）、一般式（２４８）及び一般式（２４９）において、
Ｒ_２０１、Ｒ_２０２並びにＲ_２０４～Ｒ_２０８は、それぞれ独立に、前記一般式（２）におけるＲ_２０１、Ｒ_２０２並びにＲ_２０４～Ｒ_２０８と同義であり、
Ｌ_２０３は、前記一般式（２）におけるＬ_２０１と同義であり、
Ｌ_２０３とＬ_２０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ａｒ_２０３は、前記一般式（２）におけるＡｒ_２０１と同義であり、
Ａｒ_２０３とＡｒ_２０１は、互いに同一であるか、又は異なる。）

前記一般式（２）で表される第二の化合物中、前記一般式（２１）で表される基ではないＲ_２０１～Ｒ_２０８は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基であることが好ましい。

Ｌ_１０１は、
単結合、又は
無置換の環形成炭素数６～２２のアリーレン基であり、
Ａｒ_１０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～２２のアリール基であることが好ましい。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
前記一般式（２）で表される第二の化合物中、Ｒ_２０１～Ｒ_２０８は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基であることが好ましい。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、
前記一般式（２）で表される第二の化合物中、Ｒ_２０１～Ｒ_２０８は、水素原子であることが好ましい。

前記第二の化合物において、「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基であることが好ましい。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、例えば、前記一般式（２）で表される第二の化合物中のＡｒ_２０１は置換もしくは無置換のジベンゾフラニル基である。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、例えば、前記一般式（２）で表される第二の化合物中のＡｒ_２０１は無置換のジベンゾフラニル基である。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、例えば、前記一般式（２）で表される第二の化合物中は少なくとも１つの水素を有し、前記水素のうち少なくとも１つが重水素である。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、例えば、前記一般式（２）で表される第二の化合物中のＬ_２０１はＴＥＭＰ－６３ないしＴＥＭＰ－６８である。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、例えば、前記一般式（２）で表される第二の化合物中のＡｒ_２０１は置換もしくは無置換の
アントリル基、
ベンゾアントリル基、
フェナントリル基、
ベンゾフェナントリル基、
フェナレニル基、
ピレニル基、
クリセニル基、
ベンゾクリセニル基、
トリフェニレニル基、
ベンゾトリフェニレニル基、
テトラセニル基、
ペンタセニル基、
フルオランテニル基、
ベンゾフルオランテニル基、及び
ペリレニル基からなる群から選択される少なくともいずれかの基である。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、例えば、前記一般式（２）で表される第二の化合物中のＡｒ_２０１は置換もしくは無置換のフルオレニル基である。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、例えば、前記一般式（２）で表される第二の化合物中のＡｒ_２０１は置換もしくは無置換のキサンテニル基である。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、例えば、前記一般式（２）で表される第二の化合物中のＡｒ_２０１はベンゾキサンテニル基である。

（第二の化合物の製造方法）
第二の化合物は、公知の方法により製造できる。また、第二の化合物は、公知の方法に倣い、目的物に合わせた既知の代替反応及び原料を用いることによっても、製造できる。

（第二の化合物の具体例）
第二の化合物の具体例としては、例えば、以下の化合物挙げられる。ただし、本発明は、これら第二の化合物の具体例に限定されない。

（第三の化合物及び第四の化合物）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層は、蛍光発光性の第三の化合物をさらに含有することも好ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層は、蛍光発光性の第四の化合物をさらに含有することも好ましい。
第一の発光層が第三の化合物を含有し、かつ第二の発光層が第四の化合物を含有する場合、第三の化合物と第四の化合物とは、互いに同一であるか又は異なる。

第三の化合物及び第四の化合物は、それぞれ独立に、
下記一般式（３）で表される化合物、
下記一般式（４）で表される化合物、
下記一般式（５）で表される化合物、
下記一般式（６）で表される化合物、
下記一般式（７）で表される化合物、
下記一般式（８）で表される化合物、
下記一般式（９）で表される化合物、及び
下記一般式（１０）で表される化合物からなる群から選択される１以上の化合物である。

（一般式（３）で表される化合物）
一般式（３）で表される化合物について説明する。

（前記一般式（３）において、
Ｒ_３０１～Ｒ_３１０のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
Ｒ_３０１～Ｒ_３１０の少なくとも１つは下記一般式（３１）で表される１価の基であり、
前記単環を形成せず、前記縮合環を形成せず、かつ下記一般式（３１）で表される１価の基ではないＲ_３０１～Ｒ_３１０は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。

（前記一般式（３１）において、
Ａｒ_３０１及びＡｒ_３０２は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｌ_３０１～Ｌ_３０３は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基であり、
＊は、前記一般式（３）中のピレン環における結合位置を示す。）

第三の化合物及び第四の化合物中、Ｒ_９０１、Ｒ_９０２、Ｒ_９０３、Ｒ_９０４、Ｒ_９０５、Ｒ_９０６及びＲ_９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
Ｒ_９０１が複数存在する場合、複数のＲ_９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０２が複数存在する場合、複数のＲ_９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０３が複数存在する場合、複数のＲ_９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０４が複数存在する場合、複数のＲ_９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０５が複数存在する場合、複数のＲ_９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０６が複数存在する場合、複数のＲ_９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０７が複数存在する場合、複数のＲ_９０７は、互いに同一であるか又は異なる。

前記一般式（３）において、Ｒ_３０１～Ｒ_３１０のうち２つが前記一般式（３１）で表される基であることが好ましい。

一実施形態において、前記一般式（３）で表される化合物は、下記一般式（３３）で表される化合物である。

（前記一般式（３３）において、
Ｒ_３１１～Ｒ_３１８は、それぞれ独立に、前記一般式（３）における、前記一般式（３１）で表される１価の基ではないＲ_３０１～Ｒ_３１０と同義であり、
Ｌ_３１１～Ｌ_３１６は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基であり、
Ａｒ_３１２、Ａｒ_３１３、Ａｒ_３１５及びＡｒ_３１６は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）

前記一般式（３１）において、Ｌ_３０１は、単結合であることが好ましく、Ｌ_３０２及びＬ_３０３は単結合であることが好ましい。

一実施形態において、前記一般式（３）で表される化合物は、下記一般式（３４）又は一般式（３５）で表される。

（前記一般式（３４）において、
Ｒ_３１１～Ｒ_３１８は、それぞれ独立に、前記一般式（３）における、前記一般式（３１）で表される１価の基ではないＲ_３０１～Ｒ_３１０と同義であり、
Ｌ_３１２、Ｌ_３１３、Ｌ_３１５及びＬ_３１６は、それぞれ独立に、前記一般式（３３）におけるＬ_３１２、Ｌ_３１３、Ｌ_３１５及びＬ_３１６と同義であり、
Ａｒ_３１２、Ａｒ_３１３、Ａｒ_３１５及びＡｒ_３１６は、それぞれ独立に、前記一般式（３３）におけるＡｒ_３１２、Ａｒ_３１３、Ａｒ_３１５及びＡｒ_３１６と同義である。）

（前記一般式（３５）において、
Ｒ_３１１～Ｒ_３１８は、それぞれ独立に、前記一般式（３）における、前記一般式（３１）で表される１価の基ではないＲ_３０１～Ｒ_３１０と同義であり、
Ａｒ_３１２、Ａｒ_３１３、Ａｒ_３１５及びＡｒ_３１６は、それぞれ独立に、前記一般式（３３）におけるＡｒ_３１２、Ａｒ_３１３、Ａｒ_３１５及びＡｒ_３１６と同義である。）

前記一般式（３１）において、好ましくは、Ａｒ_３０１及びＡｒ_３０２のうち少なくとも１つが下記一般式（３６）で表される基である。
前記一般式（３３）～一般式（３５）において、好ましくは、Ａｒ_３１２及びＡｒ_３１３のうち少なくとも１つが下記一般式（３６）で表される基である。
前記一般式（３３）～一般式（３５）において、好ましくは、Ａｒ_３１５及びＡｒ_３１６のうち少なくとも１つが下記一般式（３６）で表される基である。

（前記一般式（３６）において、
Ｘ_３は、酸素原子又は硫黄原子を示し、
Ｒ_３２１～Ｒ_３２７のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ_３２１～Ｒ_３２７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
＊は、Ｌ_３０２、Ｌ_３０３、Ｌ_３１２、Ｌ_３１３、Ｌ_３１５又はＬ_３１６との結合位置を示す。）

Ｘ_３は、酸素原子であることが好ましい。

Ｒ_３２１～Ｒ_３２７のうち少なくとも１つは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。

前記一般式（３１）において、Ａｒ_３０１が前記一般式（３６）で表される基であり、Ａｒ_３０２が置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
前記一般式（３３）～一般式（３５）において、Ａｒ_３１２が前記一般式（３６）で表される基であり、Ａｒ_３１３が置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
前記一般式（３３）～一般式（３５）において、Ａｒ_３１５が前記一般式（３６）で表される基であり、Ａｒ_３１６が置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。

一実施形態において、前記一般式（３）で表される化合物は、下記一般式（３７）で表される。

（前記一般式（３７）において、
Ｒ_３１１～Ｒ_３１８は、それぞれ独立に、前記一般式（３）における、前記一般式（３１）で表される１価の基ではないＲ_３０１～Ｒ_３１０と同義であり、
Ｒ_３２１～Ｒ_３２７のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
Ｒ_３４１～Ｒ_３４７のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ_３２１～Ｒ_３２７並びにＲ_３４１～Ｒ_３４７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ_３３１～Ｒ_３３５並びにＲ_３５１～Ｒ_３５５は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）

前記一般式（３）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。

（一般式（４）で表される化合物）
一般式（４）で表される化合物について説明する。

（前記一般式（４）において、
Ｚは、それぞれ独立に、ＣＲａ又は窒素原子であり、
Ａ１環及びＡ２環は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
Ｒａが複数存在する場合、複数のＲａのうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
ｎ２１及びｎ２２は、それぞれ独立に、０、１、２、３又は４であり、
Ｒｂが複数存在する場合、複数のＲｂのうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
Ｒｃが複数存在する場合、複数のＲｃのうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲａ、Ｒｂ及びＲｃは、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）

Ａ１環及びＡ２環の「芳香族炭化水素環」は、上述した「アリール基」に水素原子を導入した化合物と同じ構造である。
Ａ１環及びＡ２環の「芳香族炭化水素環」は、前記一般式（４）中央の縮合２環構造上の炭素原子２つを環形成原子として含む。
「置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環」の具体例としては、具体例群Ｇ１に記載の「アリール基」に水素原子を導入した化合物等が挙げられる。

Ａ１環及びＡ２環の「複素環」は、上述した「複素環基」に水素原子を導入した化合物と同じ構造である。
Ａ１環及びＡ２環の「複素環」は、前記一般式（４）中央の縮合２環構造上の炭素原子２つを環形成原子として含む。
「置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環」の具体例としては、具体例群Ｇ２に記載の「複素環基」に水素原子を導入した化合物等が挙げられる。

Ｒｂは、Ａ１環としての芳香族炭化水素環を形成する炭素原子のいずれか、又は、Ａ１環としての複素環を形成する原子のいずれかに結合する。

Ｒｃは、Ａ２環としての芳香族炭化水素環を形成する炭素原子のいずれか、又は、Ａ２環としての複素環を形成する原子のいずれかに結合する。

Ｒａ、Ｒｂ及びＲｃのうち、少なくとも１つが、下記一般式（４ａ）で表される基であることが好ましく、少なくとも２つが、下記一般式（４ａ）で表される基であることがより好ましい。

（前記一般式（４ａ）において、
Ｌ_４０１は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基であり、
Ａｒ_４０１は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
下記一般式（４ｂ）で表される基である。

（前記一般式（４ｂ）において、
Ｌ_４０２及びＬ_４０３は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基であり、
Ａｒ_４０２及びＡｒ_４０３からなる組は、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＡｒ_４０２及びＡｒ_４０３は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）

一実施形態において、前記一般式（４）で表される化合物は下記一般式（４２）で表される。

（前記一般式（４２）において、
Ｒ_４０１～Ｒ_４１１のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ_４０１～Ｒ_４１１は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）

Ｒ_４０１～Ｒ_４１１のうち、少なくとも１つが、前記一般式（４ａ）で表される基であることが好ましく、少なくとも２つ前記一般式（４ａ）で表される基であることがより好ましい。
Ｒ_４０４及びＲ_４１１が前記一般式（４ａ）で表される基であることが好ましい。

一実施形態において、前記一般式（４）で表される化合物は、Ａ１環に下記一般式（４－１）又は一般式（４－２）で表される構造が結合した化合物である。
また、一実施形態において、前記一般式（４２）で表される化合物は、Ｒ_４０４～Ｒ_４０７が結合する環に下記一般式（４－１）又は一般式（４－２）で表される構造が結合した化合物である。

（前記一般式（４－１）において、２つの＊は、それぞれ独立に、前記一般式（４）のＡ１環としての芳香族炭化水素環の環形成炭素原子もしくは複素環の環形成原子と結合するか、又は前記一般式（４２）のＲ_４０４～Ｒ_４０７のいずれかと結合し、
前記一般式（４－２）の３つの＊は、それぞれ独立に、前記一般式（４）のＡ１環としての芳香族炭化水素環の環形成炭素原子もしくは複素環の環形成原子と結合するか、又は前記一般式（４２）のＲ_４０４～Ｒ_４０７のいずれかと結合し、
Ｒ_４２１～Ｒ_４２７のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
Ｒ_４３１～Ｒ_４３８のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ_４２１～Ｒ_４２７並びにＲ_４３１～Ｒ_４３８は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）

一実施形態においては、前記一般式（４）で表される化合物は、下記一般式（４１－３）、一般式（４１－４）又は一般式（４１－５）で表される化合物である。

（前記一般式（４１－３）、式（４１－４）及び式（４１－５）中、
Ａ１環は、前記一般式（４）で定義した通りであり、
Ｒ_４２１～Ｒ_４２７は、それぞれ独立に、前記一般式（４－１）におけるＲ_４２１～Ｒ_４２７と同義であり、
Ｒ_４４０～Ｒ_４４８は、それぞれ独立に、前記一般式（４２）におけるＲ_４０１～Ｒ_４１１と同義である。）

一実施形態においては、前記一般式（４１－５）のＡ１環としての置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環は、
置換もしくは無置換のナフタレン環、又は
置換もしくは無置換のフルオレン環である。

一実施形態においては、前記一般式（４１－５）のＡ１環としての置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環は、
置換もしくは無置換のジベンゾフラン環、
置換もしくは無置換のカルバゾール環、又は
置換もしくは無置換のジベンゾチオフェン環である。

一実施形態においては、前記一般式（４）又は前記一般式（４２）で表される化合物は、下記一般式（４６１）～一般式（４６７）で表される化合物からなる群から選択される。

（前記一般式（４６１）、一般式（４６２）、一般式（４６３）、一般式（４６４）、一般式（４６５）、一般式（４６６）及び一般式（４６７）中、
Ｒ_４２１～Ｒ_４２７は、それぞれ独立に、前記一般式（４－１）におけるＲ_４２１～Ｒ_４２７と同義であり、
Ｒ_４３１～Ｒ_４３８は、それぞれ独立に、前記一般式（４－２）におけるＲ_４３１～Ｒ_４３８と同義であり、
Ｒ_４４０～Ｒ_４４８並びにＲ_４５１～Ｒ_４５４は、それぞれ独立に、前記一般式（４２）におけるＲ_４０１～Ｒ_４１１と同義であり、
Ｘ_４は、酸素原子、ＮＲ_８０１、又はＣ（Ｒ_８０２）（Ｒ_８０３）であり、
Ｒ_８０１、Ｒ_８０２及びＲ_８０３は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
Ｒ_８０１が複数存在する場合、複数のＲ_８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_８０２が複数存在する場合、複数のＲ_８０２は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_８０３が複数存在する場合、複数のＲ_８０３は、互いに同一であるか又は異なる。）

一実施形態において、前記一般式（４２）で表される化合物は、Ｒ_４０１～Ｒ_４１１のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、又は互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成し、当該実施形態について、以下一般式（４５）で表される化合物として詳述する。

（一般式（４５）で表される化合物）
一般式（４５）で表される化合物について説明する。

（前記一般式（４５）において、
Ｒ_４６１とＲ_４６２とからなる組、Ｒ_４６２とＲ_４６３とからなる組、Ｒ_４６４とＲ_４６５とからなる組、Ｒ_４６５とＲ_４６６とからなる組、Ｒ_４６６とＲ_４６７とからなる組、Ｒ_４６８とＲ_４６９とからなる組、Ｒ_４６９とＲ_４７０とからなる組、及び、Ｒ_４７０とＲ_４７１とからなる組からなる群から選択される組のうち２以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環を形成し、
ただし、
Ｒ_４６１とＲ_４６２とからなる組及びＲ_４６２とＲ_４６３とからなる組；
Ｒ_４６４とＲ_４６５とからなる組及びＲ_４６５とＲ_４６６とからなる組；
Ｒ_４６５とＲ_４６６とからなる組及びＲ_４６６とＲ_４６７とからなる組；
Ｒ_４６８とＲ_４６９とからなる組及びＲ_４６９とＲ_４７０とからなる組；並びに
Ｒ_４６９とＲ_４７０とからなる組及びＲ_４７０とＲ_４７１とからなる組が、同時に環を形成することはなく、
Ｒ_４６１～Ｒ_４７１が形成する２つ以上の環は、互いに同一であるか、又は異なり、
前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ_４６１～Ｒ_４７１は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）、－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）

前記一般式（４５）において、Ｒ_ｎとＲ_ｎ＋１（ｎは４６１、４６２、４６４～４６６、及び４６８～４７０から選ばれる整数を表す）は互いに結合して、Ｒ_ｎとＲ_ｎ＋１が結合する２つの環形成炭素原子と共に、置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環を形成する。当該環は、好ましくは、炭素原子、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子からなる群から選択される原子で構成され、当該環の原子数は、好ましくは３～７であり、より好ましくは５又は６である。

前記一般式（４５）で表される化合物における上記の環構造の数は、例えば、２つ、３つ、又は４つである。２つ以上の環構造は、それぞれ前記一般式（４５）の母骨格上の同一のベンゼン環上に存在してもよいし、異なるベンゼン環上に存在してもよい。例えば、環構造を３つ有する場合、前記一般式（４５）の３つのベンゼン環のそれぞれに１つずつ環構造が存在してもよい。

前記一般式（４５）で表される化合物における上記の環構造としては、例えば、下記一般式（４５１）～（４６０）で表される構造等が挙げられる。

（前記一般式（４５１）～（４５７）において、
＊１と＊２、＊３と＊４、＊５と＊６、＊７と＊８、＊９と＊１０、＊１１と＊１２及び＊１３と＊１４のそれぞれは、Ｒ_ｎとＲ_ｎ＋１が結合する前記２つの環形成炭素原子を表し、
Ｒ_ｎが結合する環形成炭素原子は、＊１と＊２、＊３と＊４、＊５と＊６、＊７と＊８、＊９と＊１０、＊１１と＊１２及び＊１３と＊１４が表す２つの環形成炭素原子のどちらであってもよく、
Ｘ_４５は、Ｃ（Ｒ_４５１２）（Ｒ_４５１３）、ＮＲ_４５１４、酸素原子又は硫黄原子であり、
Ｒ_４５０１～Ｒ_４５０６及びＲ_４５１２～Ｒ_４５１３のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ_４５０１～Ｒ_４５１４は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ_４６１～Ｒ_４７１と同義である。）

（前記一般式（４５８）～（４６０）において、
＊１と＊２、及び＊３と＊４のそれぞれは、Ｒ_ｎとＲ_ｎ＋１が結合する前記２つの環形成炭素原子を表し、
Ｒ_ｎが結合する環形成炭素原子は、＊１と＊２、又は＊３と＊４が表す２つの環形成炭素原子のどちらであってもよく、
Ｘ_４５は、Ｃ（Ｒ_４５１２）（Ｒ_４５１３）、ＮＲ_４５１４、酸素原子又は硫黄原子であり、
Ｒ_４５１２～Ｒ_４５１３及びＲ_４５１５～～Ｒ_４５２５のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ_４５１２～Ｒ_４５１３、Ｒ_４５１５～Ｒ_４５２１及びＲ_４５２２～Ｒ_４５２５、並びにＲ_４５１４は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ_４６１～Ｒ_４７１と同義である。）

前記一般式（４５）において、Ｒ_４６２、Ｒ_４６４、Ｒ_４６５、Ｒ_４７０及びＲ_４７１の少なくとも１つ（好ましくは、Ｒ_４６２、Ｒ_４６５及びＲ_４７０の少なくとも１つ、さらに好ましくはＲ_４６２）が、環構造を形成しない基であると好ましい。

（ｉ）前記一般式（４５）において、Ｒ_ｎとＲ_ｎ＋１により形成される環構造が置換基を有する場合の置換基、
（ｉｉ）前記一般式（４５）において、環構造を形成しないＲ_４６１～Ｒ_４７１、及び
（ｉｉｉ）式（４５１）～（４６０）におけるＲ_４５０１～Ｒ_４５１４、Ｒ_４５１５～～Ｒ_４５２５は、好ましくは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
下記一般式（４６１）～一般式（４６４）で表される基からなる群から選択される基のいずれかである。

（前記一般式（４６１）～（４６４）中、
Ｒ_ｄは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｘ_４６は、Ｃ（Ｒ_８０１）（Ｒ_８０２）、ＮＲ_８０３、酸素原子又は硫黄原子であり、
Ｒ_８０１、Ｒ_８０２及びＲ_８０３は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
Ｒ_８０１が複数存在する場合、複数のＲ_８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_８０２が複数存在する場合、複数のＲ_８０２は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_８０３が複数存在する場合、複数のＲ_８０３は、互いに同一であるか又は異なり、
ｐ１は、５であり、
ｐ２は、４であり、
ｐ３は、３であり、
ｐ４は、７であり、
前記一般式（４６１）～（４６４）中の＊は、それぞれ独立に、環構造との結合位置を示す。）
第三の化合物及び第四の化合物において、Ｒ_９０１～Ｒ_９０７は、前述のように定義した通りである。

一実施形態において、前記一般式（４５）で表される化合物は、下記一般式（４５－１）～（４５－６）のいずれかで表される。

（前記一般式（４５－１）～（４５－６）において、
環ｄ～ｉは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環であり、
Ｒ_４６１～Ｒ_４７１は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ_４６１～Ｒ_４７１と同義である。）

一実施形態において、前記一般式（４５）で表される化合物は、下記一般式（４５－７）～（４５－１２）のいずれかで表される。

（前記一般式（４５－７）～（４５－１２）において、
環ｄ～ｆ、ｋ、ｊは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環であり、
Ｒ_４６１～Ｒ_４７１は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ_４６１～Ｒ_４７１と同義である。）

一実施形態において、前記一般式（４５）で表される化合物は、下記一般式（４５－１３）～（４５－２１）のいずれかで表される。

（前記一般式（４５－１３）～（４５－２１）において、
環ｄ～ｋは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環であり、
Ｒ_４６１～Ｒ_４７１は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ_４６１～Ｒ_４７１と同義である。）

前記環ｇ又は前記環ｈがさらに置換基を有する場合の置換基としては、例えば、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
前記一般式（４６１）で表される基、
前記一般式（４６３）で表される基、又は
前記一般式（４６４）で表される基が挙げられる。

一実施形態において、前記一般式（４５）で表される化合物は、下記一般式（４５－２２）～（４５－２５）のいずれかで表される。

（前記一般式（４５－２２）～（４５－２５）において、
Ｘ_４６及びＸ_４７は、それぞれ独立に、Ｃ（Ｒ_８０１）（Ｒ_８０２）、ＮＲ_８０３、酸素原子又は硫黄原子であり、
Ｒ_４６１～Ｒ_４７１並びにＲ_４８１～Ｒ_４８８は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ_４６１～Ｒ_４７１と同義である。
Ｒ_８０１、Ｒ_８０２及びＲ_８０３は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
Ｒ_８０１が複数存在する場合、複数のＲ_８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_８０２が複数存在する場合、複数のＲ_８０２は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_８０３が複数存在する場合、複数のＲ_８０３は、互いに同一であるか又は異なる。）

一実施形態において、前記一般式（４５）で表される化合物は、下記一般式（４５－２６）で表される。

（前記一般式（４５－２６）において、
Ｘ_４６は、Ｃ（Ｒ_８０１）（Ｒ_８０２）、ＮＲ_８０３、酸素原子又は硫黄原子であり、
Ｒ_４６３、Ｒ_４６４、Ｒ_４６７、Ｒ_４６８、Ｒ_４７１、及びＲ_４８１～Ｒ_４９２は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ_４６１～Ｒ_４７１と同義である。
Ｒ_８０１、Ｒ_８０２及びＲ_８０３は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
Ｒ_８０１が複数存在する場合、複数のＲ_８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_８０２が複数存在する場合、複数のＲ_８０２は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_８０３が複数存在する場合、複数のＲ_８０３は、互いに同一であるか又は異なる。）

前記一般式（４）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。下記具体例中、Ｐｈは、フェニル基を示し、Ｄは、重水素原子を示す。

（一般式（５）で表される化合物）
一般式（５）で表される化合物について説明する。一般式（５）で表される化合物は、上述した一般式（４１－３）で表される化合物に対応する化合物である。

（前記一般式（５）において、
Ｒ_５０１～Ｒ_５０７及びＲ_５１１～Ｒ_５１７のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ_５０１～Ｒ_５０７及びＲ_５１１～Ｒ_５１７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
Ｒ_５２１及びＲ_５２２は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）

「Ｒ_５０１～Ｒ_５０７及びＲ_５１１～Ｒ_５１７のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組」は、例えば、Ｒ_５０１とＲ_５０２からなる組、Ｒ_５０２とＲ_５０３からなる組、Ｒ_５０３とＲ_５０４からなる組、Ｒ_５０５とＲ_５０６からなる組、Ｒ_５０６とＲ_５０７からなる組、Ｒ_５０１とＲ_５０２とＲ_５０３からなる組等の組合せである。

一実施形態において、Ｒ_５０１～Ｒ_５０７及びＲ_５１１～Ｒ_５１７の少なくとも１つ、好ましくは２つが－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基である。

一実施形態においては、Ｒ_５０１～Ｒ_５０７及びＲ_５１１～Ｒ_５１７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。

一実施形態においては、前記一般式（５）で表される化合物は、下記一般式（５２）で表される化合物である。

（前記一般式（５２）において、
Ｒ_５３１～Ｒ_５３４及びＲ_５４１～Ｒ_５４４のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ_５３１～Ｒ_５３４、Ｒ_５４１～Ｒ_５４４、並びにＲ_５５１及びＲ_５５２は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ_５６１～Ｒ_５６４は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）

一実施形態においては、前記一般式（５）で表される化合物は、下記一般式（５３）で表される化合物である。

（前記一般式（５３）において、Ｒ_５５１、Ｒ_５５２及びＲ_５６１～Ｒ_５６４は、それぞれ独立に、前記一般式（５２）におけるＲ_５５１、Ｒ_５５２及びＲ_５６１～Ｒ_５６４と同義である。）

一実施形態においては、前記一般式（５２）及び一般式（５３）におけるＲ_５６１～Ｒ_５６４は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基（好ましくはフェニル基）である。

一実施形態においては、前記一般式（５）におけるＲ_５２１及びＲ_５２２、前記一般式（５２）及び一般式（５３）におけるＲ_５５１及びＲ_５５２は、水素原子である。

一実施形態においては、前記一般式（５）、一般式（５２）及び一般式（５３）における、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基は、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。

前記一般式（５）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。

（一般式（６）で表される化合物）
一般式（６）で表される化合物について説明する。

（前記一般式（６）において、
ａ環、ｂ環及びｃ環は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
Ｒ_６０１及びＲ_６０２は、それぞれ独立に、前記ａ環、ｂ環又はｃ環と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
前記置換もしくは無置換の複素環を形成しないＲ_６０１及びＲ_６０２は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）

ａ環、ｂ環及びｃ環は、ホウ素原子及び２つの窒素原子から構成される前記一般式（６）中央の縮合２環構造に縮合する環（置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環）である。

ａ環、ｂ環及びｃ環の「芳香族炭化水素環」は、上述した「アリール基」に水素原子を導入した化合物と同じ構造である。
ａ環の「芳香族炭化水素環」は、前記一般式（６）中央の縮合２環構造上の炭素原子３つを環形成原子として含む。
ｂ環及びｃ環の「芳香族炭化水素環」は、前記一般式（６）中央の縮合２環構造上の炭素原子２つを環形成原子として含む。

「置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環」の具体例としては、具体例群Ｇ１に記載の「アリール基」に水素原子を導入した化合物等が挙げられる。
ａ環、ｂ環及びｃ環の「複素環」は、上述した「複素環基」に水素原子を導入した化合物と同じ構造である。
ａ環の「複素環」は、前記一般式（６）中央の縮合２環構造上の炭素原子３つを環形成原子として含む。ｂ環及びｃ環の「複素環」は、前記一般式（６）中央の縮合２環構造上の炭素原子２つを環形成原子として含む。「置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環」の具体例としては、具体例群Ｇ２に記載の「複素環基」に水素原子を導入した化合物等が挙げられる。

Ｒ_６０１及びＲ_６０２は、それぞれ独立に、ａ環、ｂ環又はｃ環と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成してもよい。この場合における複素環は、前記一般式（６）中央の縮合２環構造上の窒素原子を含む。この場合における複素環は、窒素原子以外のヘテロ原子を含んでいてもよい。Ｒ_６０１及びＲ_６０２がａ環、ｂ環又はｃ環と結合するとは、具体的には、ａ環、ｂ環又はｃ環を構成する原子とＲ_６０１及びＲ_６０２を構成する原子が結合することを意味する。例えば、Ｒ_６０１がａ環と結合して、Ｒ_６０１を含む環とａ環が縮合した２環縮合（又は３環縮合以上）の含窒素複素環を形成してもよい。当該含窒素複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２のうち、窒素を含む２環縮合以上の複素環基に対応する化合物等が挙げられる。
Ｒ_６０１がｂ環と結合する場合、Ｒ_６０２がａ環と結合する場合、及びＲ_６０２がｃ環と結合する場合も上記と同じである。

一実施形態において、前記一般式（６）におけるａ環、ｂ環及びｃ環は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環である。
一実施形態において、前記一般式（６）におけるａ環、ｂ環及びｃ環は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のベンゼン環又はナフタレン環である。

一実施形態において、前記一般式（６）におけるＲ_６０１及びＲ_６０２は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
好ましくは置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。

一実施形態において、前記一般式（６）で表される化合物は下記一般式（６２）で表される化合物である。

（前記一般式（６２）において、
Ｒ_６０１Ａは、Ｒ_６１１及びＲ_６２１からなる群から選択される１以上と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
Ｒ_６０２Ａは、Ｒ_６１３及びＲ_６１４からなる群から選択される１以上と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
前記置換もしくは無置換の複素環を形成しないＲ_６０１Ａ及びＲ_６０２Ａは、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ_６１１～Ｒ_６２１のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記置換もしくは無置換の複素環を形成せず、前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ_６１１～Ｒ_６２１は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）

前記一般式（６２）のＲ_６０１Ａ及びＲ_６０２Ａは、それぞれ、前記一般式（６）のＲ_６０１及びＲ_６０２に対応する基である。
例えば、Ｒ_６０１ＡとＲ_６１１が結合して、これらを含む環とａ環に対応するベンゼン環が縮合した２環縮合（又は３環縮合以上）の含窒素複素環を形成してもよい。当該含窒素複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２のうち、窒素を含む２環縮合以上の複素環基に対応する化合物等が挙げられる。Ｒ_６０１ＡとＲ_６２１が結合する場合、Ｒ_６０２ＡとＲ_６１３が結合する場合、及びＲ_６０２ＡとＲ_６１４が結合する場合も上記と同じである。

Ｒ_６１１～Ｒ_６２１のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、又は
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成してもよい。
例えば、Ｒ_６１１とＲ_６１２が結合して、これらが結合する６員環に対して、ベンゼン環、インドール環、ピロール環、ベンゾフラン環又はベンゾチオフェン環等が縮合した構造を形成してもよく、形成された縮合環は、ナフタレン環、カルバゾール環、インドール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環となる。

一実施形態において、環形成に寄与しないＲ_６１１～Ｒ_６２１は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。

一実施形態において、環形成に寄与しないＲ_６１１～Ｒ_６２１は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。

一実施形態において、環形成に寄与しないＲ_６１１～Ｒ_６２１は、それぞれ独立に、
水素原子、又は
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。

一実施形態において、環形成に寄与しないＲ_６１１～Ｒ_６２１は、それぞれ独立に、
水素原子、又は
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基であり、
Ｒ_６１１～Ｒ_６２１のうち少なくとも１つは、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。

一実施形態において、前記一般式（６２）で表される化合物は、下記一般式（６３）で表される化合物である。

（前記一般式（６３）において、
Ｒ_６３１は、Ｒ_６４６と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
Ｒ_６３３は、Ｒ_６４７と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
Ｒ_６３４は、Ｒ_６５１と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
Ｒ_６４１は、Ｒ_６４２と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
Ｒ_６３１～Ｒ_６５１のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記置換もしくは無置換の複素環を形成せず、前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ_６３１～Ｒ_６５１は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）

Ｒ_６３１は、Ｒ_６４６と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成してもよい。例えば、Ｒ_６３１とＲ_６４６が結合して、Ｒ_６４６が結合するベンゼン環と、Ｎを含む環と、ａ環に対応するベンゼン環とが縮合した３環縮合以上の含窒素複素環を形成してもよい。当該含窒素複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２のうち、窒素を含む３環縮合以上の複素環基に対応する化合物等が挙げられる。Ｒ_６３３とＲ_６４７が結合する場合、Ｒ_６３４とＲ_６５１が結合する場合、及びＲ_６４１とＲ_６４２が結合する場合も上記と同じである。

一実施形態において、環形成に寄与しないＲ_６３１～Ｒ_６５１は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。

一実施形態において、環形成に寄与しないＲ_６３１～Ｒ_６５１は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。

一実施形態において、環形成に寄与しないＲ_６３１～Ｒ_６５１は、それぞれ独立に、
水素原子、又は
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。

一実施形態において、環形成に寄与しないＲ_６３１～Ｒ_６５１は、それぞれ独立に、
水素原子、又は
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基であり、
Ｒ_６３１～Ｒ_６５１のうち少なくとも１つは置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。

一実施形態において、前記一般式（６３）で表される化合物は、下記一般式（６３Ａ）で表される化合物である。

（前記一般式（６３Ａ）において、
Ｒ_６６１は、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
Ｒ_６６２～Ｒ_６６５は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。）

一実施形態において、Ｒ_６６１～Ｒ_６６５は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。

一実施形態において、Ｒ_６６１～Ｒ_６６５は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。

一実施形態において、前記一般式（６３）で表される化合物は、下記一般式（６３Ｂ）で表される化合物である。

（前記一般式（６３Ｂ）において、
Ｒ_６７１及びＲ_６７２は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
Ｒ_６７３～Ｒ_６７５は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。）

一実施形態において、前記一般式（６３）で表される化合物は、下記一般式（６３Ｂ’）で表される化合物である。

（前記一般式（６３Ｂ’）において、Ｒ_６７２～Ｒ_６７５は、それぞれ独立に、前記一般式（６３Ｂ）におけるＲ_６７２～Ｒ_６７５と同義である。）

一実施形態において、Ｒ_６７１～Ｒ_６７５のうち少なくとも１つは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。

一実施形態において、
Ｒ_６７２は、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
Ｒ_６７１及びＲ_６７３～Ｒ_６７５は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。

一実施形態において、前記一般式（６３）で表される化合物は、下記一般式（６３Ｃ）で表される化合物である。

（前記一般式（６３Ｃ）において、
Ｒ_６８１及びＲ_６８２は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
Ｒ_６８３～Ｒ_６８６は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。）

一実施形態において、前記一般式（６３）で表される化合物は、下記一般式（６３Ｃ’）で表される化合物である。

（前記一般式（６３Ｃ’）において、Ｒ_６８３～Ｒ_６８６は、それぞれ独立に、前記一般式（６３Ｃ）におけるＲ_６８３～Ｒ_６８６と同義である。）

一実施形態において、Ｒ_６８１～Ｒ_６８６は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。

一実施形態において、Ｒ_６８１～Ｒ_６８６は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。

前記一般式（６）で表される化合物は、まずａ環、ｂ環及びｃ環を連結基（Ｎ－Ｒ_６０１を含む基及びＮ－Ｒ_６０２を含む基）で結合させることで中間体を製造し（第１反応）、ａ環、ｂ環及びｃ環を連結基（ホウ素原子を含む基）で結合させることで最終生成物を製造することができる（第２反応）。第１反応ではバッハブルト－ハートウィッグ反応等のアミノ化反応を適用できる。第２反応では、タンデムヘテロフリーデルクラフツ反応等を適用できる。

以下に、前記一般式（６）で表される化合物の具体例を記載するが、これらは例示に過ぎず、前記一般式（６）で表される化合物は下記具体例に限定されない。

（一般式（７）で表される化合物）
一般式（７）で表される化合物について説明する。

（前記一般式（７）において、
ｒ環は、隣接環の任意の位置で縮合する前記一般式（７２）又は一般式（７３）で表される環であり、
ｑ環及びｓ環は、それぞれ独立に、隣接環の任意の位置で縮合する前記一般式（７４）で表される環であり、
ｐ環及びｔ環は、それぞれ独立に、隣接環の任意の位置で縮合する前記一般式（７５）又は一般式（７６）で表される構造であり、
Ｘ_７は、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ_７０２である。
Ｒ_７０１が複数存在する場合、隣接する複数のＲ_７０１は、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ_７０１及びＲ_７０２は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ａｒ_７０１及びＡｒ_７０２は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｌ_７０１は、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキレン基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニレン基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニレン基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキレン基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
ｍ１は、０、１又は２であり、
ｍ２は、０、１、２、３又は４であり、
ｍ３は、それぞれ独立に、０、１、２又は３であり、
ｍ４は、それぞれ独立に、０、１、２、３、４又は５であり、
Ｒ_７０１が複数存在する場合、複数のＲ_７０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｘ_７が複数存在する場合、複数のＸ_７は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ_７０２が複数存在する場合、複数のＲ_７０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ａｒ_７０１が複数存在する場合、複数のＡｒ_７０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ａｒ_７０２が複数存在する場合、複数のＡｒ_７０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｌ_７０１が複数存在する場合、複数のＬ_７０１は、互いに同一であるか、又は異なる。）

前記一般式（７）において、ｐ環、ｑ環、ｒ環、ｓ環及びｔ環の各環は、隣接環と炭素原子２つを共有して縮合する。縮合する位置及び向きは限定されず、任意の位置及び向きで縮合可能である。

一実施形態において、ｒ環としての前記一般式（７２）又は一般式（７３）において、ｍ１＝０又はｍ２＝０である。

一実施形態において、前記一般式（７）で表される化合物は、下記一般式（７１－１）～（７１－６）のいずれかで表される。

（前記一般式（７１－１）～一般式（７１－６）において、Ｒ_７０１、Ｘ_７、Ａｒ_７０１、Ａｒ_７０２、Ｌ_７０１、ｍ１及びｍ３は、それぞれ、前記一般式（７）におけるＲ_７０１、Ｘ_７、Ａｒ_７０１、Ａｒ_７０２、Ｌ_７０１、ｍ１及びｍ３と同義である。）

一実施形態において、前記一般式（７）で表される化合物は下記一般式（７１－１１）～一般式（７１－１３）のいずれかで表される。

（前記一般式（７１－１１）～一般式（７１－１３）において、Ｒ_７０１、Ｘ_７、Ａｒ_７０１、Ａｒ_７０２、Ｌ_７０１、ｍ１、ｍ３及びｍ４は、それぞれ、前記一般式（７）におけるＲ_７０１、Ｘ_７、Ａｒ_７０１、Ａｒ_７０２、Ｌ_７０１、ｍ１、ｍ３及びｍ４と同義である。）

一実施形態において、前記一般式（７）で表される化合物は下記一般式（７１－２１）～（７１－２５）のいずれかで表される。

（前記一般式（７１－２１）～一般式（７１－２５）において、Ｒ_７０１、Ｘ_７、Ａｒ_７０１、Ａｒ_７０２、Ｌ_７０１、ｍ１及びｍ４は、それぞれ、前記一般式（７）におけるＲ_７０１、Ｘ_７、Ａｒ_７０１、Ａｒ_７０２、Ｌ_７０１、ｍ１及びｍ４と同義である。）

一実施形態において、前記一般式（７）で表される化合物は下記一般式（７１－３１）～一般式（７１－３３）のいずれかで表される。

（前記一般式（７１－３１）～一般式（７１－３３）において、Ｒ_７０１、Ｘ_７、Ａｒ_７０１、Ａｒ_７０２、Ｌ_７０１、ｍ２～ｍ４は、それぞれ、前記一般式（７）におけるＲ_７０１、Ｘ_７、Ａｒ_７０１、Ａｒ_７０２、Ｌ_７０１、ｍ２～ｍ４と同義である。）

一実施形態においては、Ａｒ_７０１及びＡｒ_７０２が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。

一実施形態においては、Ａｒ_７０１及びＡｒ_７０２の一方が置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、Ａｒ_７０１及びＡｒ_７０２の他方が置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。

前記一般式（７）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。

（一般式（８）で表される化合物）
一般式（８）で表される化合物について説明する。

（前記一般式（８）において、
Ｒ_８０１とＲ_８０２、Ｒ_８０２とＲ_８０３、及びＲ_８０３とＲ_８０４の少なくとも一組は、互いに結合して下記一般式（８２）で示される２価の基を形成し、
Ｒ_８０５とＲ_８０６、Ｒ_８０６とＲ_８０７、及びＲ_８０７とＲ_８０８の少なくとも一組は、互いに結合して下記一般式（８３）で示される２価の基を形成する。）

（前記一般式（８２）で示される２価の基を形成しないＲ_８０１～Ｒ_８０４、及びＲ_８１１～Ｒ_８１４の少なくとも１つは下記一般式（８４）で表される１価の基であり、
前記一般式（８３）で示される２価の基を形成しないＲ_８０５～Ｒ_８０８、及びＲ_８２１～Ｒ_８２４の少なくとも１つは下記一般式（８４）で表される１価の基であり、
Ｘ_８は、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ_８０９であり、
前記一般式（８２）及び一般式（８３）で表される２価の基を形成せず、かつ、前記一般式（８４）で表される１価の基ではないＲ_８０１～Ｒ_８０８、前記一般式（８４）で表される１価の基ではないＲ_８１１～Ｒ_８１４及びＲ_８２１～Ｒ_８２４、並びにＲ_８０９は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）

（前記一般式（８４）において、
Ａｒ_８０１及びＡｒ_８０２は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｌ_８０１～Ｌ_８０３は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基、
置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基及び置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基からなる群から選択される２～４個の基が結合して形成される２価の連結基であり、
前記一般式（８４）中の＊は、前記一般式（８）で表される環構造、一般式（８２）又は一般式（８３）で表される基との結合位置を示す。）

前記一般式（８）において、前記一般式（８２）で示される２価の基及び一般式（８３）で示される２価の基が形成される位置は特に限定されず、Ｒ_８０１～Ｒ_８０８の可能な位置において当該基を形成し得る。

一実施形態において、前記一般式（８）で表される化合物は、下記一般式（８１－１）～（８１－６）のいずれかで表される。

（前記一般式（８１－１）～一般式（８１－６）において、
Ｘ_８は、前記一般式（８）におけるＸ_８と同義であり、
Ｒ_８０１～Ｒ_８２４のうち少なくとも２つは、前記一般式（８４）で表される１価の基であり、
前記一般式（８４）で表される１価の基ではないＲ_８０１～Ｒ_８２４は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）

一実施形態において、前記一般式（８）で表される化合物は、下記一般式（８１－７）～（８１－１８）のいずれかで表される。

（前記一般式（８１－７）～一般式（８１－１８）において、
Ｘ_８は、前記一般式（８）におけるＸ_８と同義であり、
＊は、前記一般式（８４）で表される１価の基と結合する単結合であり、
Ｒ_８０１～Ｒ_８２４は、それぞれ独立に、前記一般式（８１－１）～一般式（８１－６）における前記一般式（８４）で表される１価の基ではないＲ_８０１～Ｒ_８２４と同義である。）

前記一般式（８２）及び一般式（８３）で表される２価の基を形成せず、かつ、前記一般式（８４）で表される１価の基ではないＲ_８０１～Ｒ_８０８、及び、前記一般式（８４）で表される１価の基ではないＲ_８１１～Ｒ_８１４及びＲ_８２１～Ｒ_８２４は、好ましくは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。

前記一般式（８４）で表される１価の基は、好ましくは下記一般式（８５）又は一般式（８６）で表される。

（前記一般式（８５）において、
Ｒ_８３１～Ｒ_８４０は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
前記一般式（８５）中の＊は、前記一般式（８４）中の＊と同義である。）

（前記一般式（８６）において、
Ａｒ_８０１、Ｌ_８０１及びＬ_８０３は、前記一般式（８４）におけるＡｒ_８０１、Ｌ_８０１及びＬ_８０３と同義であり、
ＨＡｒ_８０１は、下記一般式（８７）で表される構造である。）

（前記一般式（８７）において、
Ｘ_８１は、酸素原子又は硫黄原子であり、
Ｒ_８４１～Ｒ_８４８のいずれか１つは、Ｌ_８０３に結合する単結合であり、
単結合ではないＲ_８４１～Ｒ_８４８は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）

前記一般式（８）で表される化合物としては、国際公開第２０１４／１０４１４４号に記載の化合物の他、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。

（一般式（９）で表される化合物）
一般式（９）で表される化合物について説明する。

（前記一般式（９）において、
Ａ_９１環及びＡ_９２環は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
Ａ_９１環及びＡ_９２環からなる群から選択される１以上の環は、
下記一般式（９２）で表される構造の＊と結合する。

（前記一般式（９２）において、
Ａ_９３環は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
Ｘ_９は、ＮＲ_９３、Ｃ（Ｒ_９４）（Ｒ_９５）、Ｓｉ（Ｒ_９６）（Ｒ_９７）、Ｇｅ（Ｒ_９８）（Ｒ_９９）、酸素原子、硫黄原子又はセレン原子であり、
Ｒ_９１及びＲ_９２は、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ_９１及びＲ_９２、並びにＲ_９３～Ｒ_９９は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）

Ａ_９１環及びＡ_９２環からなる群から選択される１以上の環は、前記一般式（９２）で表される構造の＊と結合する。即ち、一実施形態において、Ａ_９１環の前記芳香族炭化水素環の環形成炭素原子、又は前記複素環の環形成原子は、前記一般式（９２）で表される構造の＊と結合する。また、一実施形態において、Ａ_９２環の前記芳香族炭化水素環の環形成炭素原子、又は前記複素環の環形成原子は、前記一般式（９２）で表される構造の＊と結合する。

一実施形態において、Ａ_９１環及びＡ_９２環のいずれか又は両方に下記一般式（９３）で表される基が結合する。

（前記一般式（９３）において、
Ａｒ_９１及びＡｒ_９２は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｌ_９１～Ｌ_９３は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基、
置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基及び置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基からなる群から選択される２～４個結合して形成される２価の連結基であり、
前記一般式（９３）中の＊は、Ａ_９１環及びＡ_９２環のいずれかとの結合位置を示す。）

一実施形態において、Ａ_９１環に加えて、Ａ_９２環の前記芳香族炭化水素環の環形成炭素原子、又は前記複素環の環形成原子は、前記一般式（９２）で表される構造の＊と結合する。この場合、前記一般式（９２）で表される構造は、互いに同一でもよいし異なってもよい。

一実施形態において、Ｒ_９１及びＲ_９２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
一実施形態において、Ｒ_９１及びＲ_９２は、互いに結合してフルオレン構造を形成する。

一実施形態において、環Ａ_９１及び環Ａ_９２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環であり、例えば、置換もしくは無置換のベンゼン環である。

一実施形態において、環Ａ_９３は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環であり、例えば、置換もしくは無置換のベンゼン環である。
一実施形態において、Ｘ_９は、酸素原子又は硫黄原子である。

前記一般式（９）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。

（一般式（１０）で表される化合物）
一般式（１０）で表される化合物について説明する。

（前記一般式（１０）において、
Ａｘ_１環は、隣接環の任意の位置で縮合する前記一般式（１０ａ）で表される環であり、
Ａｘ_２環は、隣接環の任意の位置で縮合する前記一般式（１０ｂ）で表される環であり、
前記一般式（１０ｂ）中の２つの＊は、Ａｘ_３環の任意の位置と結合し、
Ｘ_Ａ及びＸ_Ｂは、それぞれ独立に、Ｃ（Ｒ_１００３）（Ｒ_１００４）、Ｓｉ（Ｒ_１００５）（Ｒ_１００６）、酸素原子又は硫黄原子であり、
Ａｘ_３環は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
Ａｒ_１００１は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ_１００１～Ｒ_１００６は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
ｍｘ１は、３であり、ｍｘ２は、２であり、
複数のＲ_１００１は、互いに同一であるか、又は異なり、
複数のＲ_１００２は、互いに同一であるか、又は異なり、
ａｘは、０、１又は２であり、
ａｘが０又は１の場合、「３－ａｘ」で示されるカッコ内の構造は、互いに同一であるか、又は異なり、
ａｘが２の場合、複数のＡｒ_１００１は、互いに同一であるか、又は異なる。）

一実施形態において、Ａｒ_１００１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。

一実施形態において、Ａｘ_３環は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環であり、例えば、置換もしくは無置換のベンゼン環、置換もしくは無置換のナフタレン環、又は置換もしくは無置換のアントラセン環である。

一実施形態において、Ｒ_１００３及びＲ_１００４は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。

一実施形態において、ａｘは１である。

前記一般式（１０）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。

一実施形態においては、前記発光層が、第三の化合物及び第四の化合物の少なくともいずれかの化合物として、
前記一般式（４）で表される化合物、
前記一般式（５）で表される化合物、
前記一般式（７）で表される化合物、
前記一般式（８）で表される化合物、
前記一般式（９）で表される化合物及び
下記一般式（６３ａ）で表される化合物からなる群から選択される１以上の化合物を含有する。

（前記一般式（６３ａ）において、
Ｒ_６３１は、Ｒ_６４６と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。
Ｒ_６３３は、Ｒ_６４７と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。
Ｒ_６３４は、Ｒ_６５１と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。
Ｒ_６４１は、Ｒ_６４２と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成しない。
Ｒ_６３１～Ｒ_６５１のうちの隣接する２つ以上の１組以上は、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記置換もしくは無置換の複素環を形成せず、前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ_６３１～Ｒ_６５１は、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
但し、前記置換もしくは無置換の複素環を形成せず、前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ_６３１～Ｒ_６５１のうちの少なくとも１つは、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）

一実施形態においては、前記一般式（４）で表される化合物が、前記一般式（４１－３）、一般式（４１－４）又は一般式（４１－５）で表される化合物であり、前記一般式（４１－５）中のＡ１環が、置換もしくは無置換の環形成炭素数１０～５０の縮合芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数８～５０の縮合複素環である。

一実施形態においては、前記一般式（４１－３）、一般式（４１－４）、及び一般式（４１－５）における、前記置換もしくは無置換の環形成炭素数１０～５０の縮合芳香族炭化水素環が、
置換もしくは無置換のナフタレン環、
置換もしくは無置換のアントラセン環、又は
置換もしくは無置換のフルオレン環であり、
前記置換もしくは無置換の環形成原子数８～５０の縮合複素環が、
置換もしくは無置換のジベンゾフラン環、
置換もしくは無置換のカルバゾール環、又は
置換もしくは無置換のジベンゾチオフェン環である。

一実施形態においては、前記一般式（４１－３）、一般式（４１－４）又は一般式（４１－５）における、前記置換もしくは無置換の環形成炭素数１０～５０の縮合芳香族炭化水素環が、
置換もしくは無置換のナフタレン環、又は
置換もしくは無置換のフルオレン環であり、
前記置換もしくは無置換の環形成原子数８～５０の縮合複素環が、
置換もしくは無置換のジベンゾフラン環、
置換もしくは無置換のカルバゾール環、又は
置換もしくは無置換のジベンゾチオフェン環である。

一実施形態においては、前記一般式（４）で表される化合物が、
下記一般式（４６１）で表される化合物、
下記一般式（４６２）で表される化合物、
下記一般式（４６３）で表される化合物、
下記一般式（４６４）で表される化合物、
下記一般式（４６５）で表される化合物、
下記一般式（４６６）で表される化合物、及び
下記一般式（４６７）で表される化合物からなる群から選択される。

（前記一般式（４６１）～（４６７）中、
Ｒ_４２１～Ｒ_４２７、Ｒ_４３１～Ｒ_４３６、Ｒ_４４０～Ｒ_４４８及びＲ_４５１～Ｒ_４５４のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
Ｒ_４３７、Ｒ_４３８、並びに前記単環を形成せず、かつ前記縮合環を形成しないＲ_４２１～Ｒ_４２７、Ｒ_４３１～Ｒ_４３６、Ｒ_４４０～Ｒ_４４８及びＲ_４５１～Ｒ_４５４は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｘ_４は、酸素原子、ＮＲ_８０１、又はＣ（Ｒ_８０２）（Ｒ_８０３）であり、
Ｒ_８０１、Ｒ_８０２及びＲ_８０３は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
Ｒ_８０１が複数存在する場合、複数のＲ_８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_８０２が複数存在する場合、複数のＲ_８０２は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_８０３が複数存在する場合、複数のＲ_８０３は、互いに同一であるか又は異なる。）

一実施形態においては、Ｒ_４２１～Ｒ_４２７及びＲ_４４０～Ｒ_４４８が、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。

一実施形態においては、Ｒ_４２１～Ｒ_４２７及びＲ_４４０～Ｒ_４４７が、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～１８の複素環基からなる群から選択される。

一実施形態においては、前記一般式（４１－３）で表される化合物が、下記一般式（４１－３－１）で表される化合物である。

（前記一般式（４１－３－１）中、Ｒ_４２３、Ｒ_４２５、Ｒ_４２６、Ｒ_４４２、Ｒ_４４４及びＲ_４４５は、それぞれ独立に、前記一般式（４１－３）におけるＲ_４２３、Ｒ_４２５、Ｒ_４２６、Ｒ_４４２、Ｒ_４４４及びＲ_４４５と同義である。）

一実施形態においては、前記一般式（４１－３）で表される化合物が、下記一般式（４１－３－２）で表される化合物である。

（前記一般式（４１－３－２）中、Ｒ_４２１～Ｒ_４２７及びＲ_４４０～Ｒ_４４８は、それぞれ独立に、前記一般式（４１－３）におけるＲ_４２１～Ｒ_４２７及びＲ_４４０～Ｒ_４４８と同義であり、
但し、Ｒ_４２１～Ｒ_４２７及びＲ_４４０～Ｒ_４４６の少なくとも１つは、－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基である。）

一実施形態においては、前記式（４１－３－２）における、Ｒ_４２１～Ｒ_４２７及びＲ_４４０～Ｒ_４４６のいずれか２つが、－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基である。

一実施形態においては、前記式（４１－３－２）で表される化合物が、下記式（４１－３－３）で表される化合物である。

（前記一般式（４１－３－３）中、Ｒ_４２１～Ｒ_４２４、Ｒ_４４０～Ｒ_４４３、Ｒ_４４７及びＲ_４４８は、それぞれ独立に、前記一般式（４１－３）におけるＲ_４２１～Ｒ_４２４、Ｒ_４４０～Ｒ_４４３、Ｒ_４４７及びＲ_４４８と同義であり、
Ｒ_Ａ、Ｒ_Ｂ、Ｒ_Ｃ及びＲ_Ｄは、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～１８の複素環基である。）

一実施形態においては、前記式（４１－３－３）で表される化合物が、下記式（４１－３－４）で表される化合物である。

（前記一般式（４１－３－４）中、Ｒ_４４７、Ｒ_４４８、Ｒ_Ａ、Ｒ_Ｂ、Ｒ_Ｃ及びＲ_Ｄは、それぞれ独立に、前記式（４１－３－３）におけるＲ_４４７、Ｒ_４４８、Ｒ_Ａ、Ｒ_Ｂ、Ｒ_Ｃ及びＲ_Ｄと同義である。）

一実施形態においては、Ｒ_Ａ、Ｒ_Ｂ、Ｒ_Ｃ及びＲ_Ｄが、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基である。

一実施形態においては、Ｒ_Ａ、Ｒ_Ｂ、Ｒ_Ｃ及びＲ_Ｄが、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のフェニル基である。

一実施形態においては、Ｒ_４４７及びＲ_４４８が、水素原子である。

一実施形態においては、前記各式中の「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１ａ）（Ｒ_９０２ａ）（Ｒ_９０３ａ）、
－Ｏ－（Ｒ_９０４ａ）、
－Ｓ－（Ｒ_９０５ａ）、
－Ｎ（Ｒ_９０６ａ）（Ｒ_９０７ａ）、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ_９０１ａ～Ｒ_９０７ａは、それぞれ独立に、
水素原子、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ_９０１ａが２以上存在する場合、２以上のＲ_９０１ａは、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ_９０２ａが２以上存在する場合、２以上のＲ_９０２ａは、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ_９０３ａが２以上存在する場合、２以上のＲ_９０３ａは、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ_９０４ａが２以上存在する場合、２以上のＲ_９０４ａは、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ_９０５ａが２以上存在する場合、２以上のＲ_９０５ａは、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ_９０６ａが２以上存在する場合、２以上のＲ_９０６ａは、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ_９０７ａが２以上存在する場合、２以上のＲ_９０７ａは、互いに同一であるか、又は異なる。

一実施形態においては、前記各式中の「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。

一実施形態においては、前記各式中の「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、
無置換の炭素数１～１８のアルキル基、
無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、又は
無置換の環形成原子数５～１８の複素環基である。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第二の発光層は、蛍光発光性の第四の化合物をさらに含有し、
前記第四の化合物は、主ピーク波長が４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の発光を示す化合物であることが好ましい。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第一の発光層は、蛍光発光性の第三の化合物をさらに含有し、前記第三の化合物は、主ピーク波長が４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の発光を示す化合物であることが好ましい。

化合物の主ピーク波長の測定方法は、次の通りである。測定対象となる化合物の１０^－６ｍｏｌ／Ｌ以上１０^－５ｍｏｌ／Ｌ以下のトルエン溶液を調製して石英セルに入れ、常温（３００Ｋ）でこの試料の発光スペクトル（縦軸：発光強度、横軸：波長とする。）を測定する。発光スペクトルは、株式会社日立ハイテクサイエンス製の分光光度計（装置名：Ｆ－７０００）により測定できる。なお、発光スペクトル測定装置は、ここで用いた装置に限定されない。
発光スペクトルにおいて、発光強度が最大となる発光スペクトルのピーク波長を発光主ピーク波長とする。なお、本明細書において、主ピーク波長を蛍光発光主ピーク波長（ＦＬ－ｐｅａｋ）と称する場合がある。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層が第一の化合物及び第三の化合物を含む場合、第一の化合物は、ホスト材料（マトリックス材料と称する場合もある。）であることが好ましく、第三の化合物は、ドーパント材料（ゲスト材料、エミッター、又は発光材料と称する場合もある。）であることが好ましい。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層が第一の化合物及び第三の化合物を含む場合、第一の化合物の一重項エネルギーＳ_１（Ｈ１）と、第三の化合物の一重項エネルギーＳ_１（Ｄ３）とが、下記数式（数１）の関係を満たすことが好ましい。
Ｓ_１（Ｈ１）＞Ｓ_１（Ｄ３）…（数１）

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層が第二の化合物及び第四の化合物を含む場合、第二の化合物は、ホスト材料（マトリックス材料と称する場合もある。）であることが好ましく、第四の化合物は、ドーパント材料（ゲスト材料、エミッター、又は発光材料と称する場合もある。）であることが好ましい。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層が第二の化合物及び第四の化合物を含む場合、第二の化合物の一重項エネルギーＳ_１（Ｈ２）と、第四の化合物の一重項エネルギーＳ_１（Ｄ４）とが、下記数式（数２）の関係を満たすことが好ましい。
Ｓ_１（Ｈ２）＞Ｓ_１（Ｄ４）…（数２）

（一重項エネルギーＳ_１）
溶液を用いた一重項エネルギーＳ_１の測定方法（溶液法と称する場合がある。）としては、下記の方法が挙げられる。
測定対象となる化合物の１０^－５ｍｏｌ／Ｌ以上１０^－４ｍｏｌ／Ｌ以下のトルエン溶液を調製して石英セルに入れ、常温（３００Ｋ）でこの試料の吸収スペクトル（縦軸：吸収強度、横軸：波長とする。）を測定する。この吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値λｅｄｇｅ［ｎｍ］を次に示す換算式（Ｆ２）に代入して一重項エネルギーを算出する。
換算式（Ｆ２）：Ｓ_１［ｅＶ］＝１２３９．８５／λｅｄｇｅ
吸収スペクトル測定装置としては、例えば、日立社製の分光光度計（装置名：Ｕ３３１０）が挙げられるが、これに限定されない。

吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対する接線は以下のように引く。吸収スペクトルの極大値のうち、最も長波長側の極大値から長波長方向にスペクトル曲線上を移動する際に、曲線上の各点における接線を考える。この接線は、曲線が立ち下がるにつれ（つまり縦軸の値が減少するにつれ）、傾きが減少しその後増加することを繰り返す。傾きの値が最も長波長側（ただし、吸光度が０．１以下となる場合は除く）で極小値をとる点において引いた接線を当該吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対する接線とする。
なお、吸光度の値が０．２以下の極大点は、上記最も長波長側の極大値には含めない。

第一の発光層及び第二の発光層は、燐光発光性材料（ドーパント材料）を含まないことが好ましい。
また、第一の発光層及び第二の発光層は、重金属錯体及び燐光発光性の希土類金属錯体を含まないことが好ましい。ここで、重金属錯体としては、例えば、イリジウム錯体、オスミウム錯体、及び白金錯体等が挙げられる。
また、第一の発光層及び第二の発光層は、金属錯体を含まないことも好ましい。

（発光層の膜厚）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子の発光層の膜厚は、５ｎｍ以上５０ｎｍ以下であることが好ましく、７ｎｍ以上５０ｎｍ以下であることがより好ましく、１０ｎｍ以上５０ｎｍ以下であることがさらに好ましい。発光層の膜厚が５ｎｍ以上であると、発光層を形成し易く、色度を調整し易い。発光層の膜厚が５０ｎｍ以下であると、駆動電圧の上昇を抑制し易い。

（発光層における化合物の含有率）
第一の発光層が第一の化合物及び第三の化合物を含有する場合、第一の発光層における第一の化合物及び第三の化合物の含有率は、例えば、それぞれ、以下の範囲であることが好ましい。
第一の化合物の含有率は、８０質量％以上９９質量％以下であることが好ましく、９０質量％以上９９質量％以下であることがより好ましく、９５質量％以上９９質量％以下であることがさらに好ましい。
第三の化合物の含有率は、１質量％以上１０質量％以下であることが好ましく、１質量％以上７質量％以下であることがより好ましく、１質量％以上５質量％以下であることがさらに好ましい。
ただし、第一の発光層における第一の化合物及び第三の化合物の合計含有率の上限は、１００質量％である。

なお、本実施形態は、第一の発光層に、第一の化合物及び第三の化合物以外の材料が含まれることを除外しない。
第一の発光層は、第一の化合物を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。第一の発光層は、第三の化合物を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。

第二の発光層が第二の化合物及び第四の化合物を含有する場合、第二の発光層における第二の化合物及び第四の化合物の含有率は、例えば、それぞれ、以下の範囲であることが好ましい。
第二の化合物の含有率は、８０質量％以上９９質量％以下であることが好ましく、９０質量％以上９９質量％以下であることがより好ましく、９５質量％以上９９質量％以下であることがさらに好ましい。
第四の化合物の含有率は、１質量％以上１０質量％以下であることが好ましく、１質量％以上７質量％以下であることがより好ましく、１質量％以上５質量％以下であることがさらに好ましい。
ただし、第二の発光層における第二の化合物及び第四の化合物の合計含有率の上限は、１００質量％である。

なお、本実施形態は、第二の発光層に、第二の化合物及び第四の化合物以外の材料が含まれることを除外しない。
第二の発光層は、第二の化合物を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。第二の発光層は、第四の化合物を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。

有機ＥＬ素子１の構成についてさらに説明する。以下、符号の記載は省略することがある。

（基板）
基板は、有機ＥＬ素子の支持体として用いられる。基板としては、例えば、ガラス、石英、及びプラスチック等を用いることができる。また、可撓性基板を用いてもよい。可撓性基板とは、折り曲げることができる（フレキシブル）基板のことであり、例えば、プラスチック基板等が挙げられる。プラスチック基板を形成する材料としては、例えば、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリエーテルスルフォン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリフッ化ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリイミド、及びポリエチレンナフタレート等が挙げられる。また、無機蒸着フィルムを用いることもできる。

（陽極）
基板上に形成される陽極には、仕事関数の大きい（具体的には４．０ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いることが好ましい。具体的には、例えば、酸化インジウム－酸化スズ（ＩＴＯ：ＩｎｄｉｕｍＴｉｎＯｘｉｄｅ）、珪素もしくは酸化珪素を含有した酸化インジウム－酸化スズ、酸化インジウム－酸化亜鉛、酸化タングステン、および酸化亜鉛を含有した酸化インジウム、グラフェン等が挙げられる。この他、金（Ａｕ）、白金（Ｐｔ）、ニッケル（Ｎｉ）、タングステン（Ｗ）、クロム（Ｃｒ）、モリブデン（Ｍｏ）、鉄（Ｆｅ）、コバルト（Ｃｏ）、銅（Ｃｕ）、パラジウム（Ｐｄ）、チタン（Ｔｉ）、または金属材料の窒化物（例えば、窒化チタン）等が挙げられる。

これらの材料は、通常、スパッタリング法により成膜される。例えば、酸化インジウム－酸化亜鉛は、酸化インジウムに対し１質量％以上１０質量％以下の酸化亜鉛を加えたターゲットを用いることにより、スパッタリング法で形成することができる。また、例えば、酸化タングステン、および酸化亜鉛を含有した酸化インジウムは、酸化インジウムに対し酸化タングステンを０．５質量％以上５質量％以下、酸化亜鉛を０．１質量％以上１質量％以下含有したターゲットを用いることにより、スパッタリング法で形成することができる。その他、真空蒸着法、塗布法、インクジェット法、スピンコート法などにより作製してもよい。

陽極上に形成されるＥＬ層のうち、陽極に接して形成される正孔注入層は、陽極の仕事関数に関係なく正孔（ホール）注入が容易である複合材料を用いて形成されるため、電極材料として可能な材料（例えば、金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物、その他、元素周期表の第１族または第２族に属する元素も含む）を用いることができる。

仕事関数の小さい材料である、元素周期表の第１族または第２族に属する元素、すなわちリチウム（Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、およびマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、およびこれらを含む合金（例えば、ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属およびこれらを含む合金等を用いることもできる。なお、アルカリ金属、アルカリ土類金属、およびこれらを含む合金を用いて陽極を形成する場合には、真空蒸着法やスパッタリング法を用いることができる。さらに、銀ペーストなどを用いる場合には、塗布法やインクジェット法などを用いることができる。

（陰極）
陰極には、仕事関数の小さい（具体的には３．８ｅＶ以下）金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いることが好ましい。このような陰極材料の具体例としては、元素周期表の第１族または第２族に属する元素、すなわちリチウム（Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、およびマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、およびこれらを含む合金（例えば、ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属およびこれらを含む合金等が挙げられる。

なお、アルカリ金属、アルカリ土類金属、これらを含む合金を用いて陰極を形成する場合には、真空蒸着法やスパッタリング法を用いることができる。また、銀ペーストなどを用いる場合には、塗布法やインクジェット法などを用いることができる。

なお、電子注入層を設けることにより、仕事関数の大小に関わらず、Ａｌ、Ａｇ、ＩＴＯ、グラフェン、珪素もしくは酸化珪素を含有した酸化インジウム－酸化スズ等様々な導電性材料を用いて陰極を形成することができる。これらの導電性材料は、スパッタリング法やインクジェット法、スピンコート法等を用いて成膜することができる。

（正孔注入層）
正孔注入層は、正孔注入性の高い物質を含む層である。正孔注入性の高い物質としては、モリブデン酸化物、チタン酸化物、バナジウム酸化物、レニウム酸化物、ルテニウム酸化物、クロム酸化物、ジルコニウム酸化物、ハフニウム酸化物、タンタル酸化物、銀酸化物、タングステン酸化物、マンガン酸化物等を用いることができる。

また、正孔注入性の高い物質としては、低分子の有機化合物である４，４’，４’’－トリス（Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン（略称：ＴＤＡＴＡ）、４，４’，４’’－トリス［Ｎ－（３－メチルフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］トリフェニルアミン（略称：ＭＴＤＡＴＡ）、４，４’－ビス［Ｎ－（４－ジフェニルアミノフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＰＡＢ）、４，４’－ビス（Ｎ－｛４－［Ｎ’－（３－メチルフェニル）－Ｎ’－フェニルアミノ］フェニル｝－Ｎ－フェニルアミノ）ビフェニル（略称：ＤＮＴＰＤ）、１，３，５－トリス［Ｎ－（４－ジフェニルアミノフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］ベンゼン（略称：ＤＰＡ３Ｂ）、３－［Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ１）、３，６－ビス［Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ２）、３－［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）アミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＮ１）等の芳香族アミン化合物等やジピラジノ［２，３－ｆ：２０，３０－ｈ］キノキサリン－２，３，６，７，１０，１１－ヘキサカルボニトリル（ＨＡＴ－ＣＮ）も挙げられる。

また、正孔注入性の高い物質としては、高分子化合物（オリゴマー、デンドリマー、ポリマー等）を用いることもできる。例えば、ポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）、ポリ（４－ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）、ポリ［Ｎ－（４－｛Ｎ’－［４－（４－ジフェニルアミノ）フェニル］フェニル－Ｎ’－フェニルアミノ｝フェニル）メタクリルアミド］（略称：ＰＴＰＤＭＡ）、ポリ［Ｎ，Ｎ’－ビス（４－ブチルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ビス（フェニル）ベンジジン］（略称：Ｐｏｌｙ－ＴＰＤ）などの高分子化合物が挙げられる。また、ポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）／ポリ（スチレンスルホン酸）（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ）、ポリアニリン／ポリ（スチレンスルホン酸）（ＰＡｎｉ／ＰＳＳ）等の酸を添加した高分子化合物を用いることもできる。

（正孔輸送層）
正孔輸送層は、正孔輸送性の高い物質を含む層である。正孔輸送層には、芳香族アミン化合物、カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体等を使用する事ができる。具体的には、４，４’－ビス［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＮＰＢ）やＮ，Ｎ’－ビス（３－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－［１，１’－ビフェニル］－４，４’－ジアミン（略称：ＴＰＤ）、４－フェニル－４’－（９－フェニルフルオレン－９－イル）トリフェニルアミン（略称：ＢＡＦＬＰ）、４，４’－ビス［Ｎ－（９，９－ジメチルフルオレン－２－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＦＬＤＰＢｉ）、４，４’，４’’－トリス（Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン（略称：ＴＤＡＴＡ）、４，４’，４’’－トリス［Ｎ－（３－メチルフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］トリフェニルアミン（略称：ＭＴＤＡＴＡ）、４，４’－ビス［Ｎ－（スピロ－９，９’－ビフルオレン－２－イル）－Ｎ―フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＢＳＰＢ）などの芳香族アミン化合物等を用いることができる。ここに述べた物質は、主に１０^－６ｃｍ^２／（Ｖ・ｓ）以上の正孔移動度を有する物質である。

正孔輸送層には、ＣＢＰ、９－［４－（Ｎ－カルバゾリル）］フェニル－１０－フェニルアントラセン（ＣｚＰＡ）、９－フェニル－３－［４－（１０－フェニル－９－アントリル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール（ＰＣｚＰＡ）のようなカルバゾール誘導体や、ｔ－ＢｕＤＮＡ、ＤＮＡ、ＤＰＡｎｔｈのようなアントラセン誘導体を用いても良い。ポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）やポリ（４－ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）等の高分子化合物を用いることもできる。

但し、電子よりも正孔の輸送性の高い物質であれば、これら以外のものを用いてもよい。なお、正孔輸送性の高い物質を含む層は、単層のものだけでなく、上記物質からなる層が二層以上積層したものとしてもよい。

（電子輸送層）
電子輸送層は、電子輸送性の高い物質を含む層である。電子輸送層には、１）アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、亜鉛錯体等の金属錯体、２）イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、アジン誘導体、カルバゾール誘導体、フェナントロリン誘導体等の複素芳香族化合物、３）高分子化合物を使用することができる。具体的には低分子の有機化合物として、Ａｌｑ、トリス（４－メチル－８－キノリノラト）アルミニウム（略称：Ａｌｍｑ_３）、ビス（１０－ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナト）ベリリウム（略称：ＢｅＢｑ_２）、ＢＡｌｑ、Ｚｎｑ、ＺｎＰＢＯ、ＺｎＢＴＺなどの金属錯体等を用いることができる。また、金属錯体以外にも、２－（４－ビフェニリル）－５－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール（略称：ＰＢＤ）、１，３－ビス［５－（ｐｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール－２－イル］ベンゼン（略称：ＯＸＤ－７）、３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－４－フェニル－５－（４－ビフェニリル）－１，２，４－トリアゾール（略称：ＴＡＺ）、３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－４－（４－エチルフェニル）－５－（４－ビフェニリル）－１，２，４－トリアゾール（略称：ｐ－ＥｔＴＡＺ）、バソフェナントロリン（略称：ＢＰｈｅｎ）、バソキュプロイン（略称：ＢＣＰ）、４，４’－ビス（５－メチルベンゾオキサゾール－２－イル）スチルベン（略称：ＢｚＯｓ）などの複素芳香族化合物も用いることができる。本実施態様においては、ベンゾイミダゾール化合物を好適に用いることができる。ここに述べた物質は、主に１０^－６ｃｍ^２／（Ｖ・ｓ）以上の電子移動度を有する物質である。なお、正孔輸送性よりも電子輸送性の高い物質であれば、上記以外の物質を電子輸送層として用いてもよい。また、電子輸送層は、単層で構成されていてもよいし、上記物質からなる層が二層以上積層されて構成されていてもよい。

電子輸送層に用い得る化合物の具体例としては、例えば、以下の化合物挙げられる。ただし、本発明は、これら化合物の具体例に限定されない。

また、電子輸送層には、高分子化合物を用いることもできる。例えば、ポリ［（９，９－ジヘキシルフルオレン－２，７－ジイル）－ｃｏ－（ピリジン－３，５－ジイル）］（略称：ＰＦ－Ｐｙ）、ポリ［（９，９－ジオクチルフルオレン－２，７－ジイル）－ｃｏ－（２，２’－ビピリジン－６，６’－ジイル）］（略称：ＰＦ－ＢＰｙ）などを用いることができる。

（電子注入層）
電子注入層は、電子注入性の高い物質を含む層である。電子注入層には、リチウム（Ｌｉ）、セシウム（Ｃｓ）、カルシウム（Ｃａ）、フッ化リチウム（ＬｉＦ）、フッ化セシウム（ＣｓＦ）、フッ化カルシウム（ＣａＦ_２）、リチウム酸化物（ＬｉＯｘ）等のようなアルカリ金属、アルカリ土類金属、またはそれらの化合物を用いることができる。その他、電子輸送性を有する物質にアルカリ金属、アルカリ土類金属、またはそれらの化合物を含有させたもの、具体的にはＡｌｑ中にマグネシウム（Ｍｇ）を含有させたもの等を用いてもよい。なお、この場合には、陰極からの電子注入をより効率良く行うことができる。

あるいは、電子注入層に、有機化合物と電子供与体（ドナー）とを混合してなる複合材料を用いてもよい。このような複合材料は、電子供与体によって有機化合物に電子が発生するため、電子注入性および電子輸送性に優れている。この場合、有機化合物としては、発生した電子の輸送に優れた材料であることが好ましく、具体的には、例えば上述した電子輸送層を構成する物質（金属錯体や複素芳香族化合物等）を用いることができる。電子供与体としては、有機化合物に対し電子供与性を示す物質であればよい。具体的には、アルカリ金属やアルカリ土類金属や希土類金属が好ましく、リチウム、セシウム、マグネシウム、カルシウム、エルビウム、イッテルビウム等が挙げられる。また、アルカリ金属酸化物やアルカリ土類金属酸化物が好ましく、リチウム酸化物、カルシウム酸化物、バリウム酸化物等が挙げられる。また、酸化マグネシウムのようなルイス塩基を用いることもできる。また、テトラチアフルバレン（略称：ＴＴＦ）等の有機化合物を用いることもできる。

（層形成方法）
本実施形態の有機ＥＬ素子の各層の形成方法としては、上記で特に言及した以外には制限されないが、真空蒸着法、スパッタリング法、プラズマ法、イオンプレーティング法などの乾式成膜法や、スピンコーティング法、ディッピング法、フローコーティング法、インクジェット法などの湿式成膜法などの公知の方法を採用することができる。

（膜厚）
本実施形態の有機ＥＬ素子の各有機層の膜厚は、上記で特に言及した場合を除いて限定されない。一般に、膜厚が薄すぎるとピンホール等の欠陥が生じやすく、膜厚が厚すぎると高い印加電圧が必要となり効率が悪くなるため、通常、有機ＥＬ素子の各有機層の膜厚は、数ｎｍから１μｍの範囲が好ましい。

本実施形態によれば、発光効率が向上した有機エレクトロルミネッセンス素子を提供できる。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子においては、前記一般式（１）等で表される第一の化合物を第一のホスト材料として含有する第一の発光層と、前記一般式（２）等で表される第二の化合物を第二のホスト材料として含有する第二の発光層とが、直接、接している。第一の発光層と第二の発光層とをこのように積層させることで、有機ＥＬ素子の発光効率が向上する。また、本実施形態の一態様に係る有機ＥＬ素子によれば、低電圧で駆動する。

〔第二実施形態〕
（電子機器）
本実施形態に係る電子機器は、上述の実施形態のいずれかの有機ＥＬ素子を搭載している。電子機器としては、例えば、表示装置及び発光装置等が挙げられる。表示装置としては、例えば、表示部品（例えば、有機ＥＬパネルモジュール等）、テレビ、携帯電話、タブレット、及びパーソナルコンピュータ等が挙げられる。発光装置としては、例えば、照明及び車両用灯具等が挙げられる。

〔実施形態の変形〕
なお、本発明は、上述の実施形態に限定されず、本発明の目的を達成できる範囲での変更、改良等は、本発明に含まれる。

例えば、発光層は、２層に限られず、２を超える複数の発光層が積層されていてもよい。有機ＥＬ素子が２を超える複数の発光層を有する場合、少なくとも２つの発光層が上記実施形態で説明した条件を満たしていればよい。例えば、その他の発光層が、蛍光発光型の発光層であっても、三重項励起状態から直接基底状態への電子遷移による発光を利用した燐光発光型の発光層であってもよい。
また、有機ＥＬ素子が複数の発光層を有する場合、これらの発光層が互いに隣接して設けられていてもよいし、中間層を介して複数の発光ユニットが積層された、いわゆるタンデム型の有機ＥＬ素子であってもよい。

３以上の発光層を有する有機ＥＬ素子の一態様として、例えば、次の有機ＥＬ素子が挙げられる。

陽極と、
陰極と、
前記陽極及び前記陰極の間に配置された第一の発光層と、
前記第一の発光層と前記陰極との間に配置された第二の発光層と、
前記陽極及び前記陰極の間に配置され、前記第一の発光層及び前記第二の発光層のいずれにも直接接していない第三の発光層と、を有し、
前記第一の発光層は、前記一般式（１１）で表される基を少なくとも１つ有し、かつ前記一般式（１）で表される第一の化合物を第一のホスト材料として含有し、
前記第二の発光層は、前記一般式（２）で表される第二の化合物を第二のホスト材料として含有し、
前記第一の発光層と前記第二の発光層とが、直接、接している、
有機エレクトロルミネッセンス素子。

前記第三の発光層は、前記第一の化合物を含有することも好ましい。
前記第三の発光層は、前記第二の化合物を含有することも好ましい。

前記有機エレクトロルミネッセンス素子において、前記第三の発光層と、前記第一の発光層及び前記第二の発光層との間に、中間層を含むことが好ましい。
中間層は、一般的に、中間電極、中間導電層、電荷発生層、電子引抜層、接続層、コネクター層、又は中間絶縁層とも呼ばれる。
中間層は、当該中間層よりも陽極側に配置された層に電子を供給し、当該中間層よりも陰極側に配置された層に正孔を供給する層である。中間層は、公知の材料により形成できる。中間層は、１層であっても、２以上の層で構成されていてもよい。２以上の中間層で構成される単位を、中間ユニットと称する場合がある。中間ユニットが含む複数の中間層の組成は、互いに同一であるか又は異なる。

また、中間層又は中間ユニットと、陽極又は陰極と、の間に配置された、発光層を含む複数の層を発光ユニットと称する場合がある。複数の発光ユニットを有する有機ＥＬ素子の素子構成としては、例えば、下記（ＴＮＤ１）～（ＴＮＤ４）のような素子構成が挙げられる。
（ＴＮＤ１）陽極／第１発光ユニット／中間層／第２発光ユニット／陰極
（ＴＮＤ２）陽極／第１発光ユニット／中間ユニット／第２発光ユニット／陰極
（ＴＮＤ３）陽極／第１発光ユニット／第１中間層／第２発光ユニット／第２中間層／第３発光ユニット／陰極
（ＴＮＤ４）陽極／第１発光ユニット／第１中間ユニット／第２発光ユニット／第２中間ユニット／第３発光ユニット／陰極
発光ユニット及び中間層（又は中間ユニット）の数は、ここに示した例に限定されない。

前記第一の発光層及び前記第二の発光層が第１発光ユニット、第２発光ユニット及び第３発光ユニットの少なくともいずれかに含まれていることが好ましい。
前記第一の発光層及び前記第二の発光層が、有機ＥＬ素子が有するすべての発光ユニットに含まれていることも好ましい。

また、例えば、発光層の陽極側、及び陰極側の少なくとも一方に障壁層を隣接させて設けてもよい。障壁層は、発光層に接して配置され、正孔、電子、及び励起子の少なくともいずれかを阻止することが好ましい。
例えば、発光層の陰極側で接して障壁層が配置された場合、当該障壁層は、電子を輸送し、かつ正孔が当該障壁層よりも陰極側の層（例えば、電子輸送層）に到達することを阻止する。有機ＥＬ素子が、電子輸送層を含む場合は、発光層と電子輸送層との間に当該障壁層を含むことが好ましい。
また、発光層の陽極側で接して障壁層が配置された場合、当該障壁層は、正孔を輸送し、かつ電子が当該障壁層よりも陽極側の層（例えば、正孔輸送層）に到達することを阻止する。有機ＥＬ素子が、正孔輸送層を含む場合は、発光層と正孔輸送層との間に当該障壁層を含むことが好ましい。
また、励起エネルギーが発光層からその周辺層に漏れ出さないように、障壁層を発光層に隣接させて設けてもよい。発光層で生成した励起子が、当該障壁層よりも電極側の層（例えば、電子輸送層及び正孔輸送層等）に移動することを阻止する。
発光層と障壁層とは接合していることが好ましい。

その他、本発明の実施における具体的な構造、及び形状等は、本発明の目的を達成できる範囲で他の構造等としてもよい。

＜化合物＞
実施例１に係る有機ＥＬ素子の製造に用いた一般式（１）で表される化合物の構造を以下に示す。

実施例１に係る有機ＥＬ素子の製造に用いた一般式（２）で表される化合物の構造を以下に示す。

実施例１及び比較例１に係る有機ＥＬ素子の製造に用いた、他の化合物の構造を以下に示す。

＜有機ＥＬ素子の作製＞
有機ＥＬ素子を以下のように作製し、評価した。

〔実施例１〕
２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（ＩｎｄｉｕｍＴｉｎＯｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物ＨＡ１を蒸着し、膜厚５ｎｍの正孔注入層（ＨＩ）を形成した。
正孔注入層の成膜に続けて化合物ＨＴ１を蒸着し、膜厚８０ｎｍの第一の正孔輸送層（ＨＴ）を成膜した。
第一の正孔輸送層の成膜に続けて化合物ＨＴ２を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第二の正孔輸送層（電子障壁層ともいう）（ＥＢＬ）を成膜した。
第二の正孔輸送層上に化合物ＢＨ１－１（第一のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚５ｎｍの第一の発光層を成膜した。
第一の発光層上に化合物２ＢＨ－１（第二のホスト材料（ＢＨ））及び化合物ＢＤ１（ドーパント材料（ＢＤ））を、化合物ＢＤ１の割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚２０ｎｍの第二の発光層を成膜した。
第二の発光層上に化合物ＥＴ１を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第１の電子輸送層（正孔障壁層ともいう）（ＨＢＬ）を形成した。
第１の電子輸送層上に化合物ＥＴ２を蒸着し、膜厚１５ｎｍの第２の電子輸送層（ＥＴ）を形成した。
第２の電子輸送層上にＬｉＦを蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
電子注入層上に金属Ａｌを蒸着して膜厚８０ｎｍの陰極を形成した。
実施例１の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HA1(5)/HT1(80)/HT2(10)/BH1-1:BD1(5,98%:2%)/2BH-1:BD1(20,98%:2%)/ET1(10)/ET2(15)/LiF(1)/Al(80)
なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９８％：２％）は、第一の発光層又は第二の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ１－１又は化合物２ＢＨ－１）及び化合物ＢＤ１の割合（質量％）を示す。

〔比較例１〕
比較例１の有機ＥＬ素子は、表１に記載のとおり、第一の発光層を形成せずに、第二の正孔輸送層の上に発光層として膜厚２５ｎｍの第二の発光層を形成したこと以外、実施例１と同様にして作製した。

＜有機ＥＬ素子の評価＞
実施例１及び比較例１で作製した有機ＥＬ素子について、以下の評価を行った。評価結果を表１に示す。

・外部量子効率ＥＱＥ
電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ^２となるように素子に電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ株式会社製）で計測した。得られた分光放射輝度スペクトルから、ランバシアン放射を行ったと仮定し外部量子効率ＥＱＥ（単位：％）を算出した。

・駆動電圧
電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ^２となるように陽極と陰極との間に通電したときの電圧（単位：Ｖ）を計測した。

・素子駆動時の主ピーク波長λｐ
有機ＥＬ素子の電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ^２となるように素子に電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ株式会社製）で計測した。得られた分光放射輝度スペクトルから、主ピーク波長λ_ｐ（単位：ｎｍ）を算出した。

表１に示すとおり、第一の化合物を第一のホスト材料として含有する第一の発光層と第二の化合物を第二のホスト材料として含有する第二の発光層とが、直接、接した層構成を備える実施例１に係る有機ＥＬ素子によれば、第二の発光層だけを備える比較例１に係る有機ＥＬ素子に比べて、発光効率が向上した。また、実施例１に係る有機ＥＬ素子は、比較例１に係る有機ＥＬ素子に比べて、低電圧で駆動した。

＜化合物の評価＞
（トルエン溶液の調製）
化合物ＢＤ１を、４．９×１０^－６ｍｏｌ／Ｌの濃度でトルエンに溶解し、化合物ＢＤ１のトルエン溶液を調製した。

（蛍光発光主ピーク波長（ＦＬ－ｐｅａｋ）の測定）
蛍光スペクトル測定装置（分光蛍光光度計Ｆ－７０００（株式会社日立ハイテクサイエンス製））を用いて、化合物ＢＤ１のトルエン溶液を３９０ｎｍで励起した場合の蛍光発光主ピーク波長を測定した。
化合物ＢＤ１の蛍光発光主ピーク波長は、４５３ｎｍであった。

１…有機ＥＬ素子、２…基板、３…陽極、４…陰極、５１…第一の発光層、５２…第二の発光層、６…正孔注入層、７…正孔輸送層、８…電子輸送層、９…電子注入層。

Claims

陽極と、
陰極と、
前記陽極及び前記陰極の間に配置された第一の発光層と、
前記第一の発光層と前記陰極との間に配置された第二の発光層と、を有し、
前記第一の発光層は、下記一般式（１１）で表される基を少なくとも１つ有し、かつ下記一般式（１）で表される第一の化合物を第一のホスト材料として含有し、
前記第二の発光層は、下記一般式（２）で表される第二の化合物を第二のホスト材料として含有し、
前記第一の発光層と前記第二の発光層とが、直接、接している、
有機エレクトロルミネッセンス素子。

（前記一般式（１）において、
Ｒ_１０１～Ｒ_１１０のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、又は
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成し、
前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ及び前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_１０１～Ｒ_１１０は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_８０１で表される基、
－ＣＯＯＲ_８０２で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
前記一般式（１１）で表される基であり、
ただし、前記置換もしくは無置換の単環が置換基を有する場合の当該置換基、前記置換もしくは無置換の縮合環が置換基を有する場合の当該置換基、並びにＲ_１０１～Ｒ_１１０の少なくとも１つが、前記一般式（１１）で表される基であり、
前記一般式（１１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｌ_１０１は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
Ａｒ_１０１は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
ｍｘは、０、１、２、３、４又は５であり、
Ｌ_１０１が２以上存在する場合、２以上のＬ_１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ａｒ_１０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ_１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
前記一般式（１１）中の＊は、前記一般式（１）で表される環との結合位置を示す。）

（前記一般式（２）において、
Ｒ_２０１～Ｒ_２０８は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_８０１で表される基、
－ＣＯＯＲ_８０２で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｌ_２０１及びＬ_２０２は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
Ａｒ_２０１及びＡｒ_２０２は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
（前記一般式（１）で表される第一の化合物及び前記一般式（２）で表される第二の化合物中、Ｒ_９０１、Ｒ_９０２、Ｒ_９０３、Ｒ_９０４、Ｒ_９０５、Ｒ_９０６、Ｒ_９０７、Ｒ_８０１及びＲ_８０２は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ_９０１が複数存在する場合、複数のＲ_９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０２が複数存在する場合、複数のＲ_９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０３が複数存在する場合、複数のＲ_９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０４が複数存在する場合、複数のＲ_９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０５が複数存在する場合、複数のＲ_９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０６が複数存在する場合、複数のＲ_９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０７が複数存在する場合、複数のＲ_９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_８０１が複数存在する場合、複数のＲ_８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_８０２が複数存在する場合、複数のＲ_８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）
請求項１に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記有機エレクトロルミネッセンス素子は、素子駆動時に主ピーク波長が４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の光を放射する、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
請求項１又は請求項２に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記第二の発光層は、蛍光発光性の第四の化合物をさらに含有し、
前記第四の化合物は、主ピーク波長が４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の発光を示す化合物である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記第一の発光層は、蛍光発光性の第三の化合物をさらに含有し、
前記第三の化合物は、主ピーク波長が４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の発光を示す化合物である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
請求項１から請求項４のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記一般式（１）で表される第一の化合物は、前記一般式（１１）で表される基を少なくとも１つ有し、かつ下記一般式（１０１）～（１０４）で表されるいずれかの化合物である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。

（前記一般式（１０１）～（１０４）において、
Ｒ_１０１～Ｒ_１１４は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_８０１で表される基、
－ＣＯＯＲ_８０２で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
前記一般式（１１）で表される基であり、
ただし、Ｒ_１０１～Ｒ_１１４の少なくとも１つが、前記一般式（１１）で表される基であり、
前記一般式（１１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
前記一般式（１０１）～（１０４）中、Ｒ_９０１、Ｒ_９０２、Ｒ_９０３、Ｒ_９０４、Ｒ_９０５、Ｒ_９０６、Ｒ_９０７、Ｒ_８０１及びＲ_８０２は、それぞれ独立に、前記一般式（１）と同義である。）
請求項５に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記第一の化合物は、前記一般式（１０１）で表される化合物である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
請求項１から請求項６のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記第一の化合物は、前記一般式（１１）で表される基を１つ有する、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
請求項１から請求項６のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記第一の化合物は、前記一般式（１１）で表される基を２つ以上有する、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
請求項１から請求項８のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
Ｒ_１０７及びＲ_１１０の少なくともいずれかが、前記一般式（１１）で表される基である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
請求項１から請求項９のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記第一の化合物は、下記一般式（１０１１）で表される、
有機エレクトロルミネッセンス素子。

（前記一般式（１０１１）において、
Ｌ_１０１、ｍｘ及びＡｒ_１０１は、それぞれ、前記一般式（１１）におけるＬ_１０１、ｍｘ及びＡｒ_１０１と同義であり、
Ｒ_１０１～Ｒ_１０７、Ｒ_１１１～Ｒ_１１４は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_８０１で表される基、
－ＣＯＯＲ_８０２で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
前記一般式（１１）で表される基であり、
前記一般式（１１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり
前記一般式（１０１１）中、Ｒ_９０１、Ｒ_９０２、Ｒ_９０３、Ｒ_９０４、Ｒ_９０５、Ｒ_９０６、Ｒ_９０７、Ｒ_８０１及びＲ_８０２は、それぞれ独立に、前記一般式（１）と同義である。）
請求項１から請求項１０のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
Ａｒ_１０１は、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
請求項１から請求項１１のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記一般式（１１）におけるＡｒ_１０１は、下記一般式（１１１）で表される基である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。

（前記一般式（１１１）において、
ｍａは、３であり、３つのＲ_１２１は、互いに同一であるか、又は異なり、
３つのＲ_１２１のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合せず、
ｍｂは、４であり、４つのＲ_１２２は、互いに同一であるか、又は異なり、
４つのＲ_１２２のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合せず、
Ｘ_１は、ＣＲ_１２３Ｒ_１２４、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ_１２５であり、
Ｒ_１２３及びＲ_１２４からなる組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合せず、
前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_１２１、Ｒ_１２２、Ｒ_１２３及びＲ_１２４、並びにＲ_１２５は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_８０１で表される基、
－ＣＯＯＲ_８０２で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ_９０１、Ｒ_９０２、Ｒ_９０３、Ｒ_９０４、Ｒ_９０５、Ｒ_９０６、Ｒ_９０７、Ｒ_８０１及びＲ_８０２は、それぞれ、前記一般式（１）におけるＲ_９０１、Ｒ_９０２、Ｒ_９０３、Ｒ_９０４、Ｒ_９０５、Ｒ_９０６、Ｒ_９０７、Ｒ_８０１及びＲ_８０２と同義であり、
前記一般式（１１１）中の＊は、結合位置を示す。）
請求項１２に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
Ｘ_１は、Ｃ（Ｒ_１２３）（Ｒ_１２４）又は酸素原子である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
請求項１から請求項１０のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
Ａｒ_１０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
請求項１から請求項１０のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
Ａｒ_１０１は、
置換もしくは無置換のフェニル基、
置換もしくは無置換のナフチル基、
置換もしくは無置換のビフェニル基、
置換もしくは無置換のターフェニル基、
置換もしくは無置換のピレニル基、
置換もしくは無置換のフェナントリル基、又は
置換もしくは無置換のフルオレニル基である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
請求項１から請求項１５のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
ｍｘは、０、１又は２である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
請求項１から請求項１６のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
Ｌ_１０１は、
単結合、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
請求項１から請求項１７のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
Ａｒ_１０１は、置換もしくは無置換のベンゾフルオランテニル基ではなく、
Ｌ_１０１は、置換もしくは無置換のベンゾフルオランテンジイル基ではなく、
前記一般式（１１）で表される基ではない前記第一の化合物中の置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基は、置換もしくは無置換のベンゾフルオランテニル基ではない、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
請求項１から請求項１８のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記一般式（１１）で表される基ではないＲ_１０１～Ｒ_１１０は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
請求項１から請求項１９のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記一般式（１１）で表される基ではないＲ_１０１～Ｒ_１１０は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
請求項１から請求項２０のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記一般式（１１）で表される基ではないＲ_１０１～Ｒ_１１０は、水素原子又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
請求項１から請求項２１のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
Ｒ_２０１～Ｒ_２０８は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_８０１で表される基、
－ＣＯＯＲ_８０２で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、又は
ニトロ基であり、
Ｌ_２０１及びＬ_２０２は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
Ａｒ_２０１及びＡｒ_２０２は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
請求項１から請求項２２のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
Ｌ_２０１及びＬ_２０２は、それぞれ独立に、
単結合、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であり、
Ａｒ_２０１及びＡｒ_２０２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
請求項１から請求項２３のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
Ａｒ_２０１及びＡｒ_２０２は、それぞれ独立に、
フェニル基、
ナフチル基、
フェナントリル基、
ビフェニル基、
ターフェニル基、
ジフェニルフルオレニル基、
ジメチルフルオレニル基、
ベンゾジフェニルフルオレニル基、
ベンゾジメチルフルオレニル基、
ジベンゾフラニル基、
ジベンゾチエニル基、
ナフトベンゾフラニル基、又は
ナフトベンゾチエニル基である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
請求項１から請求項２４のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記一般式（２）で表される第二の化合物は、下記一般式（２０１）、一般式（２０２）、一般式（２０３）、一般式（２０４）、一般式（２０５）、一般式（２０６）、一般式（２０７）、一般式（２０８）又は一般式（２０９）で表される化合物である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。

（前記一般式（２０１）～（２０９）中、
Ｌ_２０１及びＡｒ_２０１は、前記一般式（２）におけるＬ_２０１及びＡｒ_２０１と同義であり、
Ｒ_２０１～Ｒ_２０８は、それぞれ独立に、前記一般式（２）におけるＲ_２０１～Ｒ_２０８と同義である。）
請求項１から請求項２５のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記一般式（２）で表される第二の化合物中、Ｒ_２０１～Ｒ_２０８は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
請求項１から請求項２６のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記一般式（２）で表される第二の化合物中、Ｒ_２０１～Ｒ_２０８は、水素原子である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
請求項１から請求項２７のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記第一の化合物及び前記第二の化合物において、「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基である、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
請求項１から請求項２８のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記陽極と、前記第一の発光層との間に、正孔輸送層を有する、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
請求項１から請求項２９のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記陰極と、前記第二の発光層との間に、電子輸送層を有する、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
請求項１から請求項３０のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した電子機器。